BRPI0811401B1 - composição de cuidados com os cabelos - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS COM OS CABELOS” Campo da Invenção A presente invenção se refere a composições de cuidados com os cabelos incorporando silicones modificados com alquila.

Antecedentes da Invenção Silicones modificados com alquila encontraram aplicação em uma gama de produtos cosméticos, particularmente como umectantes em produtos de cuidados com a pele e como agentes de espalhar em protetores solares. O documento WO 91/09586 descreve como determinados polimetilalquilsiloxanos podem fornecer cabelos com brilho e lustro aprimorado assim como superior maneabilidade e uma sensação macia do mesmo modo que os polidimetilsiloxanos, mas os quais também deixam os cabelos com sensação de menos revestimento e de aparência oleosa. Os referidos polimetilalquilsiloxanos são também reivindicados por deixar os cabelos com mais corpo, volume e maciez com relação ã fluidos de polidimetilsiloxano.

Os presentes inventores observaram que silicones modificados com alquila dos tipos descritos em WO 91/09586 apresentam a tendência de se depositar excessivamente sobre os cabelos quando usados em uma base de condicionador de cabelos convencional. A deposição excessiva está correlacionada a um volume reduzido dos cabelos, o que é percebido por muitos consumidores como indesejável.

Os presentes inventores observaram que os referidos problemas podem ser solucionados ao se combinar partículas emulsificadas de silicone modificado com alquila com partículas emulsificadas de determinados silicones não-modificados com alquila.

Descrição Resumida da Invenção A presente invenção fornece uma composição de cuidados com os cabelos compreendendo: (i) partículas emulsificadas de um silicone modificado com alquila, e (ii) partículas emulsificadas de um silicone não-modificado com alquila, não volátil.

As composições de acordo com a presente invenção fornecem condicionamento eficaz aos cabelos, sem deposição inaceitavelmente alta.

Descrição Detalhada da Invenção Silicone modificado com alquila A composição de cuidados com os cabelos da presente invenção compreende partículas emulsificadas de um silicone modificado com alquila.

Por "silicone modificado com alquila" se quer em geral dizer um polímero organosiloxano no qual pelo menos um grupo alquila pendente dotado de um comprimento de cadeia de hidrocarbila de C6 ou maior se estende a partir de pelo menos um dos átomos de silício formando a estrutura do polímero. A forma física dos silicones modificados com alquila sob condições ambientes em geral varia a partir de cera a fluido dependendo de parâmetros moleculares tais como o comprimento de cadeia do grupo alquila, número de grupos alquila (diferentes de metila) na molécula e peso molecular da estrutura de silicone. O termo "condições ambientes", como usado aqui, se refere a condições ambientes a um atmosfera de pressão, 50% de umidade relativa, e 25°C.

Silicones modificados com alquila preferidos para uso presente invenção são fluidos sob condições ambientes.

Silicones modificados com alquila preferidos para uso na presente invenção são dotados de um peso molecular médio numérico (Mn) variando a partir de 10000 a 450000, mais preferivelmente a partir de 60000 a 110000 Dalton.

Silicones modificados com alquila adequados para uso nas composições de cuidados com os cabelos da presente invenção podem ser quimicamente caracterizados pela fórmula geral (I): na qual m é dotado de um valor de 1 a 450, n é dotado de um valor de 1 a 3000 e R é um radical alquila monovalente com a partir de 8 a 60 átomos de carbono.

Na fórmula geral (I), as unidades - [Si(CH3)20] - são tipicamente aleatoriamente intercaladas com as unidades -[Si(CH3)(R)0]-, m e n são tipicamente valores médios em virtude da natureza do processo de polimerização.

Materiais preferidos de fórmula geral (I) para^ uso na presente invenção são dotados de um valor de m variando a partir de 40 a 100, mais preferivelmente a partir de 50 a 80.

Materiais preferidos de fórmula geral (I) para uso na presente invenção são dotados de um valor de n variando a partir de 500 a 1400, mais preferivelmente a partir de 700 a 1200.

Materiais preferidos de fórmula geral (I) para uso na presente invenção são dotados de uma proporção de m:n variando a partir de 15:85 a 1:99, mais preferivelmente a partir de 10:90 a 5:95.

Em materiais preferidos de fórmula geral (I) para uso na presente invenção, R é um radical alquila linear dotado a partir de 8 a 22, mais preferivelmente a partir de 8 a 14, mais preferivelmente a partir de 10 a 12 átomos de carbono. Métodos para a preparação de silicones modificados com alquila adequados para uso na presente invenção são conhecidos na técnica e descritos, por exemplo, nos documentos EP 495 596 e WO 91/09586.

Silicones modificados com alquila adequados para uso na presente invenção são também comercialmente oferecidos por fornecedores de silicones tais como Momentive Performance Materials, Inc. (de Wilton, Connecticut, USA) e Dow Corning Corporation (de Midland, Michigan, USA). O silicone modificado com alquila está presente como partículas emulsificadas na composição de cuidados com os cabelos da presente invenção.

As partículas emulsificadas de silicone modificado com alquila podem tipicamente ser dotadas de um diâmetro médio de partícula Sauter (D3,2) na composição da presente invenção variando a partir de 0,1 a 10, preferivelmente a partir de 1 a 4 micrômetros.

Um método adequado para medir o diâmetro médio de gotícula Sauter (D3,2) é por dispersão de luz a laser usando um instrumento tal como um Malvern Mastersizer.

Misturas de quaisquer dos silicones modificados com alquila acima descritos podem também ser usadas.

Silicones modificados com alquila para uso em composições da presente invenção são disponíveis como emulsões de silicone pré-formadas por fornecedores de silicones tais como aqueles mencionados acima. O uso das referidas emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilidade de processamento e controle de tamanho de partícula de silicone. As referidas emulsões de silicone pré-formadas tipicamente adicionalmente compreenderão um emulsificante adequado, tal como um tensoativo aniônico ou não-iônico, e pode ser preparada por um processo de emulsificação química tal como polimerização de emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento. A quantidade total de silicone modificado com alquila em composições de cuidados com os cabelos da presente invenção em geral varia a partir de 0,01 a 5%, preferivelmente a partir de 0,05 a 2%, mais preferivelmente a partir de 0,1 a 1,5% em peso total de silicone modificado com alquila com base no peso total da composição.

Silicone não volátil não-modificado com alquila A composição de cuidados com os cabelos da presente invenção compreende partículas emulsificadas de um silicone não volátil não-modificado com alquila. O termo "não-volátil" como usado aqui significa que o material em questão é dotado de uma pressão de vapor sob condições ambientes de 0,2 mmHg ou menos, preferivelmente cerca de 0,1 mmHg ou menos.

Por "silicone não-modificado com alquila" se quer em geral dizer um polímero organosiloxano que não contém qualquer grupo alquila pendente dotado de um comprimento de cadeia de hidrocarbila de Οβ ou maior se estendendo a partir de pelo menos um dos átomos de silício formando a estrutura do polímero.

Silicones não-voláteis não-modifiçados com alquila adequados* para uso na presente invenção são dotados de uma viscosidade variando a partir de 350 a 200000000 mm2sec‘1 a 25°C. Preferivelmente a viscosidade é pelo menos 5000, mais preferivelmente pelo menos 10000 mm2sec'1 a 25°C. Preferivelmente a viscosidade não excede 20.000.000, mais preferivelmente 10000000, mais preferivelmente 5000000 mm2sec'1 a 25°C.

Todas as viscosidades de silicone aqui mencionadas são viscosidades cinemáticas a não ser que de outro modo especificado, e são em geral fornecidas por fornecedores de silicones, seja como medido a 25°C usando viscosímetro capilar de vidro calibrado sob condições de fluxo de gravidade, ou como deduzido a partir do peso molecular do material em questão.

Silicones não-voláteis não-modificados com alquila preferidos para uso na presente invenção são dotados de um peso molecular médio numérico (Mn) variando a partir de 10000 a 1000000, mais preferivelmente a partir de 100000 a 500000 Dalton.

Silicones não-voláteis não-modificados com alquila adequados para uso nas composições de cuidados com os cabelos da presente invenção podem ser quimicamente caracterizados pela fórmula geral (II): na qual cada R é independentemente selecionado a partir de alquila C-m ou arila, x é um número inteiro a partir de 200 a 8000 e cada A é independentemente selecionado a partir de alquila C1-4, alcóxi C^^, arila, arilóxi ou hidroxila.

Em materiais preferidos de fórmula geral (II) para uso na presente invenção, todos os grupos R são metila e ambos os grupos A são ou metila ou hidroxila. Os referidos materiais são dotados da designação CTFA "dimeticona" e "dimeticonol" respectivamente. Mais preferivelmente, todos os grupos R são metila e ambos os grupos A.são hidroxila, Também adequados como silicones não-voláteis não-modificados com alquila para uso nas composições de cuidados com os cabelos da presente invenção são polidimetilsiloxanos aminofuncionais dotados da designação CTFA "amodimeticona", e a fórmula geral (III): na quai R é CH3 ou OH, x e y são números inteiros independentes de 1 ou mais e R1 e R2 são cada um independentemente um grupo alquileno dotado a partir de 2 a 5 átomos de carbono.

Também adequados como silicones não-voláteis não-modificados com alquila para uso nas composições de cuidados com os cabelos da presente invenção são polidimetilsiloxanos aminofuncionais dotados da designação CTFA "trimetílsililamodimeticona", e a fórmula geral (IV): (IV) na qual x e y são números inteiros independentes de 1 ou mais e R1 e R2 são cada independentemente um grupo alquileno dotado a partir de 2 a 5 átomos de carbono.

Misturas de quaisquer dos acima descritos silicones não voláteis não-modificados com alquila podem também ser usadas. O silicone não volátil não-modificado com alquila está presente como partículas emulsificadas na composição de cuidados com os cabelos da presente invenção.

As partículas emulsificadas de silicone não volátil não-modificado com alquila podem tipicamente ser dotadas de um diâmetro médio de partícula Sauter (D3)2) na composição da presente invenção variando a partir de 0,01 a 10, preferivelmente a partir de 0,1 a 5, mais preferivelmente a partir de 0,5 a 2,5 micrômetros.

Silicones não-voláteis não-modificados com alquila para uso em composições da presente invenção são disponíveis como emulsões de silicone pré-formadas por fornecedores de silicones tais como aqueles mencionados acima. O uso das referidas emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilidade de processamento e controle de tamanho de partícula de silicone. As referidas emulsões de silicone pré-formadas tipicamente adicionalmente compreenderão um emulsificante adequado, tal como um tensoativo aniônico ou não-iônico, e pode ser preparada por um processo de emulsificação química tal como polimerização de emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento.

Exemplos adequados de emulsões pré-formadas comercialmente oferecidos são emulsão Dow Corning® 1784 e emulsão Dow Corning® 1785. Ambas as referidas são emulsões aniônicas de dimeticonol. A quantidade total de silicone não volátil não-modificado com alquila em composições de cuidados com os cabelos da presente invenção em geral varia a partir de 0,1 a 10%, preferivelmente a partir de 0,5 a 5%, mais preferivelmente a partir de 1 a 3% em peso total de silicone não volátil não-modificado com alquila com base no peso total da composição.

Na composição da presente invenção, a proporção em peso de silicone modificado com alquila (como definido acima) para silicone não volátil não-modificado com alquila (como definido acima) em geral varia a partir de 10:1 a 1:10, preferivelmente a partir de 1:1 a 1:10, mais preferivelmente a partir de 1:2 a 1:8.

Forma do Produto Composições da presente invenção são tipicamente composições "de enxágue" a serem aplicadas aos cabelos e então enxaguadas.

Uma forma de produto particularmente preferida para as composições de acordo com a presente invenção é um condicionador para o tratamento de cabelos (tipicamente após limpeza com xampu) e subsequente enxágue.

Composições Condicionadoras Condicionadores de acordo com a presente invenção tipicamente compreenderão um ou mais tensoativos catiônicos que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos.

Tensoativos catiônicos adequados são dotados de fórmula [N(R1) (R2) (R3) (R4) ]+ (X)" na qual R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila (Ci a C30) e X é um ânion de formação de sal selecionado a partir de halogênio, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, e radicais metosulfato. Preferivelmente, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila ou benzila (C^Ce). Mais preferivelmente, um ou dois de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são grupos alquila ou benzila (Cn-Ce). Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila dotados de 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenóxi.

Exemplos de tensoativos catiônicos adequados para uso em composições condicionadoras de acordo com a presente invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio. cloreto de hexadeciltrímetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de esteariladimetilbenzilamônio, cloreto de didodeciídimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de sebo dimetil amônio diidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes dos mesmos. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem aqueles materiais dotados das designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18.

Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente oferecido, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de beeniltrimetilamônio, comercialmente oferecido, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para uso na presente invenção é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina correspondendo à fórmula geral (I): na qual R1 é uma cadeia hidrocarbila dotada de 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias hidrocarbila a partir de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro a partir de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.

Como usado aqui, o termo cadeia hidrocarbila quer dizer uma cadeia alquila ou alquenila.

Compostos amidoamina preferidos são aqueles correspondendo à fórmula (I) na qual R1 é um .resíduo hidrocarbila dotado a partir de cerca de 44 a cerca de 24 átomos de carbono, R2 e R3 são cada independentemente resíduos hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, dotados a partir de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro a partir de 1 a cerca de 4.

Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

Preferivelmente, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou propileno.

Amidoaminas preferidas úteis aqui incluem estearamido-propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropifdimetilamina, beenamidopropildietilmina, beenamidoetildietilamina, beenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamídopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, e misturas das mesmas.

Amidoaminas úteis particularmente preferidas aqui são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e misturas das mesmas.

Amidoaminas comercialmente oferecidas úteis aqui incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais LEXAMINA S-13 oferecida pela Inolex (Philadelphia Pennsylvania, USA) e AMIDOAMINA MSP oferecida pela Nikko (Tokyo, Japan), estearamidoetildietilamina com um nome comercial AMIDOAMINA S oferecida pela Nikko, beenamidopropildimetilamina com um nome comercial INCROMINE BB oferecida pela Croda (North Humberside, England), e diversas amidoaminas com o nome comercial SCHERCODINE oferecida pela Scher (Clifton New Jersey, USA). Ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que é capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos. Ácidos adequados úteis aqui incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumáríco, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico, e misturas dos mesmos. Preferivelmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste de ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, e misturas das mesmas. O papel principal do ácido é de protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos assim formando um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelos. O TAS de fato é um tensoativo catiônico de amônio quaternário não-permanente ou amônio pseudo-quatemário.

Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, isto é, a um nível que é pelo menos equimolar à quantidade de amidoamina presente na composição.

Misturas de quaisquer dos acima descritos tensoativos catiônicos pode também ser usadas.

Em condicionadores da presente invenção, o nível de tensoativo catiônico irá em geral variar a partir de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,05 a 7,5%, mais preferivelmente 0,1 a 5% em peso total tensoativo catiônico com base no peso total da composição.

Os condicionadores da presente invenção tipicamente também irão incorporar um álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de alcoóis graxos e tensoativos catiônicos em composições de condicionamento seja especialmente vantajoso, pelo fato de que isto conduz à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

Alcoóis graxos representativos compreendem a partir de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Alcoóis graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia linear. Exemplos de alcoóis graxos adequados incluem álcooí cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. O uso dos referidos materiais é também vantajoso no sentido de que os mesmos contribuem para as propriedades de condicionamento gerais das composições da presente invenção. O nível de álcool graxo em condicionadores da presente invenção irá em geral variar a partir de 0,01 a 10%, preferivelmente a partir de 0,1 a 8%, mais preferivelmente a partir de 0,2 a 7%, mais preferivelmente a partir de 0,3 a 6% em peso da composição. A proporção em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente a partir de 1:1 a 1:10, preferivelmente a partir de 1:1,5 a 1:8, otimamente a partir de 1:2 a 1:5. Se a proporção em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo for muito alta, isto pode levar a irritação dos olhos a partir da composição. Se for muito baixa, a mesma pode fazer com que os cabelos pareçam excessivamente limpos para alguns consumidores.

Outra forma de produto preferido é uma composição de xampu.

Composição de xampu Composições de xampu da presente invenção são em geral aquosas, isto é, as mesmas são dotadas de água ou de uma solução aquosa ou uma fase cristalina de líquido liotrópico como seu principal componente. Adequadamente, a composição irá compreender a partir de 50 a 98%, preferivelmente a partir de 60 a 90% de água em peso com base no peso total da composição.

Tensoativo de Limpeza Aniônico Composições de xampu de acordo com a presente invenção irão em geral compreender um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos.

Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os. sulfatos de alquila, sulfatos de éter alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoila, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, sulfosuccinatos de éter alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de éter alquila, e ácidos de éter alquila carboxílicos e sais dos mesmos, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila em geral contêm a partir de 8 a 18, preferivelmente a partir de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter alquila, sulfosuccinatos de éter alquila, fosfatos éter alquila e ácidos de éter alquila carboxílicos e sais dos mesmos podem conter a partir de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso em composições de xampu da presente invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, ácido lauril éter carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

Tensoativos de limpeza aniônicos preferidos são lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (n)EO, (onde n é a partir de 1 a 3), lauril éter sulfosuccinato de sódio (n)EO, (onde n é a partir de 1 a 3), lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio (n)EO, (onde n é a partir de 1 a 3), cocoil isetionato de sódio e ácido lauril éter carboxílico (n)EO (onde n é a partir de 10 a 20).

Misturas de quaisquer dos tensoativos de limpeza aniônicos acima podem também ser adequadas. A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico em composições de xampu da presente invenção em geral varia a partir de 0,5 a 45%, preferivelmente a partir de 1,5 a 35%, mais preferivelmente a partir de 5 a 20% em peso total tensoativo de limpeza aniônico com base no peso total da composição.

Ingredientes Adicionais Opcionalmente, a composição de xampu da presente invenção pode conter ingredientes adicionais como descritos abaixo para aumentar o desempenho e/ou a aceitação do consumidor.

CO-TENSOATIVO A composição pode incluir co-tensoativos, para ajudar a fornecer propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

Um exemplo de um co-tensoativo é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade variando a partir de 0,5 a 8%, preferivelmente a partir de 2 a 5% em peso com base no peso total da composição.

Por exemplo, tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em composições de xampu da presente invenção incluem produtos de condensação de alcoóis de cadeia linear ou ramificada primários ou secundários alifáticos (C8 - Ci8) ou fenóis com óxidos de alquileno, em geral óxido de etileno e em geral dotado a partir de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

Outros tensoativos não tônicos representativos incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou di- etanolamida e coco mono-isopropanolamida.

Tensoativos não tônicos adicionais que podem ser incluídos em composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídeos de alquila (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente via um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela fórmula a seguir: em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo. ~R pode representar um-comprimento médio-de-cadeia alquila a partir de cerca de C5 a cerca de C20· Preferivelmente R representa um comprimento médio de cadeia alquila a partir de cerca de C8 a cerca de C12. Mais preferivelmente o valor de R se encontra entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monossacarídeo C5 ou C6, e é preferivelmente um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo compreendendo glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados dos mesmos. Preferivelmente G é glicose. O grau de polimerização, n, pode ser dotado de um valor a partir de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n se encontra a partir de cerca de 1,1 a cerca de 2. Mais preferivelmente o valor de n se encontra a partir de cerca de 1,3 to cerca de 1,5.

Poliglicosídeos de alquila adequados para uso na presente invenção são comercialmente oferecidos e incluem, por exemplo, aqueles materiais identificados como: Oramix NSIO ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluído em composições da presente invenção incluem as amidas de ácido (Ci-C6) poliidróxi graxos N-alquila C10-C18, tais como as N-metil glucamidas C12-C18, como descrito, por exemplo, em WO 92 06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácido N-alcóxi poliidróxi graxo, tais como N-(3-metóxipropil) glucamida C10-C18- Um exemplo preferido de um co-tensoativo é um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade variando a partir de 0,5 a cerca de 8%, preferivelmente a partir de 1 a 4% em peso com base no peso total da composição.

Exemplos de tensoativos anfotérico ou zwiteriônico incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropi! betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carbóxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquilanfoglicinatos, amidopropil hidróxisultainas de alquila, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila são dotados a partir de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos anfotérico e zwiteriônico típicos para uso em xampus da presente invenção incluem óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.

Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico particularmente preferido é cocamidopropil betaína.

Misturas de quaisquer dos tensoativos anfotérico ou zwiteriônico anteriores podem também ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com tensoativos anfotérico ou zwiteriônico adicionais como descritos acima. Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico adicional preferido é cocoanfoacetato de sódio. A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer co-tensoativo, e/ou qualquer emulsíficante) na composição de xampu da presente invenção é em geral a partir de 1 a 50%, preferivelmente a partir de 2 a 40%, mais preferivelmente a partir de 10 a 25% em peso total tensoativo com base no peso total da composição.

Polímeros Catiônicos Polímeros catiônicos são ingredientes preferidos na composição de xampu da presente invenção para aumentar o desempenho de condicionamento.

Polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular médio ponderai (Mw) dos polímeros será em geral entre 100000 e 2 milhões de.Daltons. Os polímeros serão dotados de grupos contendo nitrogênio catiônico tais como grupos amino protonados ou de amônia quaternária, ou uma mistura dos mesmos. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito de condicionamento é pobre. Se for muito alto, então pode haver problemas de elevada viscosidade de extensão o que conduz a viscosidade da composição quando a mesma é derramada. O grupo contendo nitrogênio catiônico estará em geral presente como um substituinte em uma fração nas unidades de monômero totais do polímero catiônico. Assim quando o polímero não é um homopolímero o mesmo pode conter unidades espaçadoras de monômero não-catiônico. Os referidos polímeros são descritos no em CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A proporção de unidades de monômero catiônico para não-catiônico é selecionada de modo a fornecer polímeros dotados de uma densidade de carga catiônica na faixa necessária, que é em geral a partir de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada por meio do método de Kjeldahl como descrito na farmacopéia norte-americana sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila dotados de funcionalidades de amina catiônica ou amônia quaternária com monômeros espaçadores solúveis em água tais como (met)acrilamida, (met)acrilamídas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros alquila e dialquila substituídos preferivelmente são dotados de grupos alquila C1-C7, mais preferivelmente grupos alquila C1-3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das .espécies particulares e do .pH da_ composição.^ Em geral aminas secundárias e terciárias, especiaimente terciárias, são preferidas.

Monômeros amina substituídos de vinila e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e então convertidos em amônio por quaternização.

Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades de monômero derivadas a partir de monômero de' amina- e/ou amônia quaternária-substituídos e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: - polímeros contendo amônia quaternária dialil catiônica incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetiidialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetiidialilamônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 6 e Poliquaternium 7, respectivamente; - sais de ácido mineral de ésteres amino-alquila de homo- e co^ polímeros de ácidos carboxílicos insaturados dotados a partir de 3 a 5 átomos de carbono, (como descrito na patente US No. 4.009.256) ; - poliacrilamidas catiônicas (como descrito em W095/22311).

Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem polímeros de polissacarídeo catiônico, tais como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico, e derivados de goma guar catiônico.

Polímeros de polissacarídeo catiônico adequados para uso em composições da presente invenção incluem monômeros de fórmula: em que: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como um amido ou celulose de anidroglicose residual. R é um grupo alquileno, óxialquileno, polióxialquileno, ou hidróxialquileno, ou combinação dos mesmos. R1, R2 e R3 independentemente representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquil, alcóxialquila, ou alcóxiarila, cada grupo contendo cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada fração catiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferivelmente cerca de 20 ou menos, e X é*um contra-íon aniônico.

Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônia quaternária polimérica de hidróxietil celulose reagidos com epóxido amônio-substituído de lauril dimetila, referido na indústria (CTFA) como Poliquaterníum 24. Os referidos materiais são oferecidos pela Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial Polímero LM-200.

Outros polímeros de polissacarídeo catiônicos adequados incluem ésteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito em Patente US No. 3.962.418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, como descrito na Patente US No. 3.958. 581).

Um tipo particularmente adequado de polímero polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônico, tal como cloreto de guar hidróxipropiltrimetilamônio (comercialmente oferecido pela Rhodia em sua série de marca registrada JAGUAR). Exemplos dos referidos materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR CI4, JAGUAR CI5, JAGUAR CI7, JAGUAR Cl 6, JAGUAR CHT e JAGUAR C162.

Misturas de quaisquer dos polímeros catiônicos acima podem ser usadas.

Polímero catiônico estará em geral presente na composição de xampu da presente invenção em níveis a partir de 0,01 a 5%, preferivelmente a partir de 0,05 a 1%, mais preferivelmente a partir de 0,08 a 0,5% em peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição.

Agente de Suspensão Preferivelmente uma composição aquosa de xampu da presente invenção adicionalmente compreende um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrófobo, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrilato, gomas heteropolissacarídeo e derivados cristalinos de acila de cadeia longa. O derivado de acila de cadeia longa é desejaveímente selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos dotadas a partir de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Distearato de etileno glicol e distearato de polietileno glicol 3 são derivados preferidos acila de cadeia longa, uma vez que os referidos fornecem característica perolada à composição. Ácido poliacrílico é comercialmente oferecido como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional podem também ser usados; os mesmos são comercialmente oferecidos como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um monômero contendo ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) são oferecidos pela Goodrich.

Polímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrilato adequados são Pemulen TRI ou Pemulen TR2. Uma goma heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo, aquelas disponíveis como Kelzan mu.

Misturas de quaisquer dos agentes de suspensão acima podem ser usadas. Preferida é uma mistura de polímero de ácido acrílico reticulado e derivado cristalino de acila de cadeia longa.

Agente de suspensão estará em geral presente na composição de xarnpu da presente invenção em níveis a partir de 0,1 a 10%, preferivelmente a partir de 0,5 a 6%, mais preferivelmente a partir de 0,9 a 4% em peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.

Agentes de Condicionamento Adicionais .Composições da presente invenção podem compreender agentes, de condicionamento adicionais, além dos materiais descritos acima, de modo a otimizar os benefícios de condicionamento seco e molhado.

Exemplos de adequados de agentes de condicionamento adicionais são os silicones voláteis. O termo "volátil" como usado aqui significa que o material em questão é dotado de uma pressão de vapor sob condições ambientes igual ou superior àquela do etanol.

Silicones voláteis adequados para uso na composição da presente invenção incluem tanto os silicones lineares como os cíclicos. Os silicones voláteis lineares em geral irão ser dotados de viscosidades de 5 mm2sec'1 (centistokes) ou menos a 25°C, enquanto os silicones voláteis cíclicos serão em geral dotados de viscosidades de 10 mm2sec'1 ou menos a 25°C.

Silicones voiáteis cíclicos adequados incluem ciclopolisiloxanos tais como cicloalquilsiloxanos e cicloalquilalcóxisiloxanos, em que os grupos alquila e alcóxi contêm grupos alquila Ci-C8. A fórmula geral para silicones voláteis cíclicos adequados é: na qual né3a7eR1eR2 são independentemente selecionados a partir de alquila Ci-C8l arila (especialmente fenila), e alcarila (por exemplo, arila Ci-C8 substituída).

Preferivelmente Ri e R2 são alquila Ci-C2. Mais preferivelmente Ri e R2 são alquila Ci (os referidos materiais são dotados da designação CTFA ciclometicona).

Preferivelmente n é 4 a 6, mais preferivelmente 4 ou 5.

Exemplos específicos de silicones voláteis cíclicos mais preferidos são octametil ciclotetrasiloxano, decametil ciclopentasiloxano, e misturas dos mesmos.

Silicones voláteis lineares incluem poliorganosiloxanos tais como polidialquilsiloxanos e polialquilarilasiloxanos. A fórmula geral para silicones voláteis lineares adequados é: na qual n é 1 a 7 e Ri, R2, R3, R4, Rs, Rô, R7, e Rs são independentemente selecionados a partir de alquila Ci-C8, arila (especialmente fenila), e alcarila (por exemplo arila Ci-C8 substituída).

Preferivelmente R1 R2, R3, R4, Rs, R6, R7, e R8 são alquila Ci-C2. Mais preferivelmente R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, e Rs são alquila C1 (os referidos materiais são dotados da designação CTFA dimeticona).

Silicones dos tipos acima descritos são comercialmente oferecidos, por exemplo, a partir da Dow Corning Corporation como fluidos DC 244, 245, 344, 345 e 200.

Outros Ingredientes Opcionais A composição da presente invenção pode conter outros ingredientes para aumentar o desempenho e/ou a aceitação do consumidor. Os referidos ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH, opalescentes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, conservantes, e nutrientes naturais para os cabelos tais como botânicos, extrato de frutas, derivados de açúcar e amino ácidos.

Modo de Uso As composições da presente invenção são principalmente pretendidas para aplicação tópica aos cabelos e/ou couro cabeludo de um indivíduo humano em composições de enxágue, de modo a aprimorar as propriedades das superfícies das fibras dos cabelos tais como lubrificação das fibras dos cabelos, suavidade, maciez, maneabilidade, alinhamento, e brilho.

As composições fornecidas pela presente invenção são preferivelmente composições condicionadoras para o tratamento de cabelos (tipicamente após limpeza com xampu) e subsequente enxágue.

Alternativamente as composições fornecidas pela presente invenção podem ser composições aquosas de xampu, usadas ao massagear a mesma nos cabelos seguido de enxágue com água limpa antes de secar os cabelos. Opcionalmehte, uma formulação de condicionamento separada pode ser aplicada após enxágue e antes da secagem, mas isto pode não ser necessário na medida em que a composição aquosa de xampu da presente invenção é pretendida para fornecer não só limpeza, mas também condicionamento dos cabelos. A presente invenção é adicionalmente ilustrada com referência aos exemplos não limitantes a seguir, nos quais todos os percentuais são em peso com base no peso total a não ser que de outro modo especificado. Exemplos de acordo com a presente invenção são indicados por um número. Exemplos comparativos (não de acordo com a presente invenção) são indicados por uma letra.

Exemplos Formulações condicionadoras de cabelos foram preparadas dotadas de ingredientes como mostrados na Tabela 1 a seguir: Tabela 1 (1) cloreto de cetrimônio (50 % em peso i.a.). (2) cloreto de di (sebo hidrogenado) dimetilamônio (75% em peso i.a.). (3) Emulsão (65% em peso i.a., com tensoativo não-iônico) de um silicone modificado com alquila de fórmula (I) acima na qual R é um radical alquila C12 linear, m é 75 e n é 1150 (da Momentive Performance Materiais, Inc.). (4) Emulsão (65% em peso i.a., com tensoativo não-iônico) de um silicone modificado com alquila de fórmula (I) acima no qual R é um radical alquila C12 linear, m é 50 e n é 770 (da Momentive Performance Materiais, Inc.). (5) Emulsão (60% em peso i.a., com tensoativo aniônico) de dimeticonol.

As formulações da Tabela 1 foram avaliadas por sua habilidade de alinhar cabelos e por sua deposição de silicone nos cabelos. Para o estudo de alinhamento dos cabelos, o teste formulação é aplicado às tranças de cabelos de uma massa e dimensão padrão de cabelos. Fotografias são geradas uma vez que as referidas tranças foram secas sob condições controladas. Os membros da equipe são orientados para fazer comparações pareadas do grau de desalinhamento das tranças nas referidas fotografias com relação a uma imagem de referência fixa. 36 comparações são produzidas para cada formulação de teste. A deposição de silicone foi medida por espectroscopia de fluorescência de raio-X. O volume das tranças de cabelos após tratamento com as formulações de teste foi também avaliado.

Os resultados das análises acima são mostrados na Tabela 2 a seguir Tabela 2 Para desalinhamento dos cabelos, uma pontuação mais baixa é preferida. É também desejável se evitar níveis excessivos de deposição de silicone nos cabelos. Pode ser observado a partir dos dados acima como os elevados níveis de deposição de silicone se correlacionam ao volume reduzido da trança.

Exemplo 1 (de acordo com a presente invenção) e Exemplos A a C (comparativos) todos empregam silicone modificado com alquila (3) em vários níveis ativos. Dentro desta série, Exemplo 1 e Exemplo C fornecem as melhores pontuações (isto é, as mais baixas) de desalinhamento dos cabelos. Entretanto, Exemplo C demonstra um aumento indesejável de 11- vezes na deposição de silicone nos cabelos, e significantemente reduzido volume de trança, com relação ao Exemplo 1.

Exemplo 2 (de acordo com a presente invenção) e-Exemplos D a F (comparativos) todos empregam silicone modificado com alquila <4) em diversos níveis. Dentro desta série, Exemplo 2 e Exemplo F fornecem as melhores pontuações (isto é, as mais baixas) de desalinhamento dos cabelos. Entretanto, Exemplo F demonstra um aumento indesejável de 24- vezes na deposição de silicone nos cabelos, e significantemente reduzido volume de trança, com relação ao Exemplo 2. O Exemplo Comparativo G fornece um nível de deposição de silicone que é aproximadamente equivalente àquele do Exemplo 2. Entretanto o desempenho do Exemplo G no desalinhamento dos cabelos é significantemente inferior àquele do Exemplo 2.

Portanto as formulações da presente invenção fornecem um equilíbrio superior do alinhamento dos cabelos, deposição de silicone e volume de cabelos com relação aos exemplos comparativos.

Reivindicações

Claims (6)

1. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS COM OS CABELOS, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) partículas emulsificadas de um silicone modificado com alquila, e (ii) partículas emulsificadas de um silicone não volátil não-modificado com alquila, em que o silicone modificado com alquila tem a fórmula geral (I): na qual m é dotado de um valor de 1 a 450, n é dotado de um valor de 1 a 3000 e R é um radical alquila monovalente com a partir de 8 a 60 átomos de carbono.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que R é um radical alquila linear dotado de a partir de 10 a 12 átomos de carbono.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o silicone não volátil não-modificado com alquila tem a fórmula geral (II): na qual cada R é selecionado independentemente a partir de alquila ou arila C^, x é um número inteiro a partir de 200 a 8000 e cada A é selecionado independentemente a partir de alquila C1-4, alcóxi C1-4, arila, arilóxi ou hidroxila.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que todos os grupos R são metila e ambos os grupos A são hidroxila.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a proporção em peso de silicone modificado com alquila para silicone não volátil não-modificado com alquila, varia de a partir 1:2 a 1:8.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo fato de que é na forma de um condicionador para o tratamento de cabelos (após limpeza com xampu) e subsequente enxágue.