TWI432223B - 頭髮護理組合物 - Google Patents

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TWI432223B TW097122587A TW97122587A TWI432223B TW I432223 B TWI432223 B TW I432223B TW 097122587 A TW097122587 A TW 097122587A TW 97122587 A TW97122587 A TW 97122587A TW I432223 B TWI432223 B TW I432223B
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Description

頭髮護理組合物
本發明係關於一種包含經烷基改質聚矽氧之頭髮護理組合物。
經烷基改質聚矽氧被應用於各種化妝品中,尤其係在皮膚護理產品中作為保濕劑及在防曬品中作為擴展劑。
WO 91/09586闡述特定聚甲基烷基矽氧烷如何可以與聚二甲基矽氧烷相同之方式提供頭髮改善的光彩及光澤以及優良的好整理性(manageability)及柔軟感,但其亦使頭髮外觀感覺較少層且較油膩。此等聚甲基烷基矽氧烷亦據稱相對於聚二甲基矽氧烷液體使頭髮更有形、飽滿及柔軟。
本發明人觀察到WO 91/09586中所揭示類型的經烷基改質聚矽氧當用於習知調理劑(conditioner)基質中時,有過度沉積於頭髮上的傾向。過量沉積與髮量減少相關聯,此為許多消費者所不期望。
本發明人發現此等問題可經由合併經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒與特定非經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒而獲解決。
本發明提供一種頭髮護理組合物,其包含:(i)經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒,及(ii)非揮發性、非經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒。
根據本發明之組合物提供頭髮有效的調理,而無令人無 法接受的高沉積性。
經烷基改質聚矽氧
本發明之頭髮護理組合物包含經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒。
"經烷基改質聚矽氧"通常係指其中至少一個具有C6 或以上之烴基鏈長之側烷基從形成聚合物主鏈之矽原子中之至少一個延伸的有機矽氧烷聚合物。
在環境條件下,經烷基改質聚矽氧的物理形態一般取決於分子參數,例如烷基的鏈長、分子中之烷基(除甲基外)數目及聚矽氧主鏈分子量,而從蠟狀物變化至液體。
文中所用的術語"環境條件"係指在一大氣壓力、50%相對濕度及25℃下的周圍條件。
本發明中使用的較佳經烷基改質聚矽氧在環境條件下為液體。
本發明中使用的較佳經烷基改質聚矽氧具有在10,000至450,000道爾頓(dalton)之間,更佳在60,000至110,000道爾頓之間的數目平均分子量(Mn )。
適用於本發明頭髮護理組合物的經烷基改質聚矽氧化學特徵可為通式(I):(CH3 )3 Si-O-[Si(CH3 )(R)O]m -[Si(CH3 )2 O]n -Si(CH3 )3 (I)其中m為1至450之間的數值,n為1至3000之間的數值及R為8至60個碳原子的單價烷基。
在通式(I)中,-[Si(CH3 )2 O]-單元一般與-[Si(CH3 )(R)O]- 單元隨意分佈。m及n因聚合方法之性質而通常為平均值。
用於本發明的通式(I)物質較佳具有40至100之間的m值,更佳為50至80之間。
用於本發明的通式(I)物質較佳具有500至1400之間的n值,更佳為700至1200之間。
用於本發明的通式(I)物質較佳具有15:85至1:99之間的m:n比值,更佳為10:90至5:95之間。
在用於本發明的通式(I)的較佳物質中,R為具有8至22個,更佳8至14個,最佳10至12個碳原子的直鏈烷基。
製備適用於本發明的經烷基改質聚矽氧之方法係技術中已知,且例如在EP 495 596及WO 91/09586中闡述。
適用於本發明的經烷基改質聚矽氧亦可從聚矽氧供應商處購買,例如Momentive Performance Materials.Inc.(Wilton,Connecticut,USA)及Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,USA)。
經烷基改質聚矽氧係以乳化顆粒存在於本發明之頭髮護理組合物中。
經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒在本發明組合物中一般可具有0.1至10微米之間的Sauter平均粒徑(D3,2 ),較佳在1至4微米之間。
測量Sauter平均微粒直徑(D3,2 )之適宜方法係使用例如Malvern Mastersizer之儀器藉由雷射光散射進行。
亦可使用上述經烷基改質聚矽氧中任意的混合物。
用於本發明組合物的經烷基改質聚矽氧可從例如上述的 聚矽氧供應商處以預形成的聚矽氧乳劑取得。使用該等預形成的聚矽氧乳劑由於易於加工及控制聚矽氧粒度而為較佳。此等預形成的聚矽氧乳劑一般將另包含適宜的乳化劑,例如陰離子或非離子型界面活性劑,及可經化學乳化方法(例如乳劑聚合),或使用高剪切混合器經由機械乳化製備。
經烷基改質聚矽氧在本發明之頭髮護理組合物中的總含量一般為組合物總重量的0.01至5重量%,較佳0.05至2重量%,更佳0.1至1.5重量%之經烷基改質聚矽氧的總重。
非揮發性、非經烷基改質聚矽氧
本發明之頭髮護理組合物包含非揮發性、非經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒。
文中使用的術語"非揮發性"係指述及物質在環境條件下具有0.2 mm Hg或更小,較佳約0.1 mm Hg或更小的蒸氣壓。
"非經烷基改質聚矽氧"通常係指不含有任何從形成聚合物主鏈的矽原子中至少一個延伸的具有C6 或以上之烴基鏈長之側烷基的有機矽氧烷聚合物。
適用於本發明的非揮發性、非經烷基改質聚矽氧在25℃下黏度在350至200,000,000 mm2 sec-1 之間。在25℃下黏度較佳至少為5,000,更佳為至少10,000 mm2 sec-1 。在25℃下黏度較佳不超過20,000,000,更佳不超過10,000,000,最佳不超過5,000,000 mm2 sec-1
除非另作説明,否則文中述及的所有聚矽氧黏度為動黏 度,其一般係由聚矽氧供應商所提供,在25℃下使用經校準的玻璃毛細管黏度計在重力流動條件下測量,或由述及物質的分子量推出。
用於本發明的非揮發性、非經烷基改質聚矽氧較佳具有在10,000至1,000,000道爾頓之間,更佳在100,000至500,000道爾頓之間的數目平均分子量(Mn )。
適用於本發明頭髮護理組合物的非揮發性、非經烷基改質聚矽氧化學特徵可為通式(II):A(R')2 Si-O-[Si(R')2 -O]x -Si(R')2 A (II)其中每個R'係獨立選自C1-4 烷基或芳基,x為200至8,000之間的整數及每個A係獨立選自C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、芳基、芳氧基或羥基。
在用於本發明的較佳通式(II)物質中,所有R'基團為甲基及兩個A基團為甲基或羥基。此等物質分別具有CTFA名稱"二甲基聚矽氧(dimethicone)"及"聚二甲基矽氧烷醇(dimethiconol)"。最佳所有R'基團為甲基及兩個A基團為羥基。
亦適用於本發明之頭髮護理組合物的非揮發性、非經烷基改質聚矽氧為具有CTFA名稱"胺基封端二甲基聚矽氧烷(amodimethicone)"及通式(III)的胺基官能聚二甲基矽氧烷:HO-[Si(CH3 )2 -O-]x -[Si(R)(R1 -NH-R2 NH2 )-O-]y -H (III)其中R為CH3 或OH,x與y分別為1或更大之整數及R1 與R2 分別為具有2至5個碳原子的伸烷基。
亦適用於本發明之頭髮護理組合物的非揮發性、非經烷基改質聚矽氧為具有CTFA名稱"三甲基矽氨基二甲基矽氧烷(trimethylsilylamodimethicone)"及通式(Ⅳ)的胺基官能聚二甲基矽氧烷:(CH3 )3 Si-O-[Si(CH3 )2 -O-]x -[Si(CH3 )(R1 -NH-R2 NH2 )-O-]y -Si(CH3 )3 (IV)其中x及y分別為1或更大之整數及R1 與R2 每個分別為具有2至5個碳原子的伸烷基。
亦可使用上述非揮發性、非經烷基改質聚矽氧的任意混合物。
非揮發性、非經烷基改質聚矽氧係以乳化顆粒存在於本發明之頭髮護理組合物中。
本發明組合物中非揮發性、非經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒通常可具有在0.01至10微米之間,較佳在0.1至5微米之間,更佳在0.5至2.5微米之間的Sauter平均粒徑(D3,2 )。
用於本發明組合物的非揮發性、非經烷基改質聚矽氧可從例如上述的聚矽氧供應商處以預形成的聚矽氧乳劑取得。使用此等預形成的聚矽氧乳劑由於易於加工及控制聚矽氧粒度而為較佳。此等預形成的聚矽氧乳劑通常將另包含適宜的乳化劑,例如陰離子或非離子型界面活性劑,及可經化學乳化法(例如乳劑聚合),或使用高剪切混合器經由機械乳化製備。
適宜的市售預形成乳劑實例為Dow Corning1784乳劑及Dow Corning1785乳劑。此等為聚二甲基矽氧烷醇的 陰離子型乳劑。
本發明之頭髮護理組合物中非揮發性、非經烷基改質聚矽氧的總含量一般為組合物總重量的0.1至10重量%,較佳0.5至5重量%,更佳1至3重量%之非揮發性、非經烷基改質聚矽氧的總重量。
本發明組合物中,經烷基改質聚矽氧(如以上所定義)與非揮發性、非經烷基改質聚矽氧(如以上所定義)的重量比通常在10:1至1:10之間,較佳在1:1至1:10之間,更佳在1:2至1:8之間。
產物形式
本發明組合物一般為施用於頭髮然後再洗掉的「洗除式(rinse-off)」組合物。
根據本發明之組合物的一特佳產物形式為用於處理頭髮(通常在洗髮後)然後經沖洗的調理劑。
調理劑組合物
根據本發明之調理劑通常將包含化妝品上可接受且適用於局部施用於頭髮的一或多種陽離子型界面活性劑。
適宜的陽離子型界面活性劑具有通式[N(R1 )(R2 )(R3 )(R4 )] (X) ,其中R1 、R2 、R3 及R4 分別為(C1 至C30 )烷基或苯甲基及X為形成鹽的陰離子,其選自鹵素、醋酸根、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、及甲硫酸根基團。較佳地,R1 、R2 、R3 及R4 中一個、兩個或三個分別為(C4 至C30 )烷基及其他R1 、R2 、R3 及R4 基團為(C1 -C6 )烷基或苯甲基。更佳地,R1 、 R2 、R3 及R4 中一或兩個分別為(C6 至C30 )烷基及其他R1 、R2 、R3 及R4 基團為(C1 至C6 )烷基或苯甲基。視需要,烷基可在烷基鏈中包含一或多個酯(-OCO-或-COO-)及/或醚(-O-)鍵聯。烷基視情況可經一或多個羥基取代。烷基可為直鏈或分支鏈及環狀(對於具有三個或更多碳原子的烷基)。烷基可為飽和或可包含一或多個碳-碳雙鍵(例如油基)。烷基視需要可在烷基鏈上經一或多個伸乙氧基乙氧化。
適用於根據本發明之調理劑組合物的陽離子界面活性劑實例包含氯化十六烷基三甲基銨、氯化二十二烷基三甲基銨、氯化十六烷基吡錠、氯化四甲基銨、氯化四乙基銨、氯化辛基三甲基銨、氯化十二烷基三甲基銨、氯化十六烷基三甲基銨、氯化辛基二甲基苯甲基銨、氯化癸基二甲基苯甲基銨、氯化十八烷基二甲基苯甲基銨、氯化雙-十二烷基二甲基銨、氯化雙-十八烷基二甲基銨、氯化牛脂三甲基銨、氯化二氫化牛脂二甲基銨(例如,Akzo Nobel的Arquad 2HT/75)、氯化椰子三甲基銨、氯化PEG-2-油基銨及其相應的氫氧化物。其他適宜的陽離子界面活性劑包含具有CTFA名稱Quaternium-5、Quaternium-31及Quaternium-18的該等物質。
一特別適用於根據本發明之調理劑的陽離子界面活性劑為氯化十六烷基三甲基銨,其可購自(例如)GENAMIN CTAC(來自Hoechst Celanese)。另一特別適用於根據本發明之調理劑的陽離子界面活性劑為氯化二十二烷基三甲基 銨,其可購自(例如)GENAMIN KDMP(來自Clariant)。
適用於本發明之一類陽離子界面活性劑的另一實例為以下(i)及(ii)之組合:(i)對應於通式(I)之醯胺-胺:R1 CONH(CH2 )m N(R2 )(R3 ) (I)
其中R1 為具有10或更多個碳原子的烴基鏈,R2 及R3 分別選自1至10個碳原子的烴基鏈,及m為1至約10之間的整數;及(ii)酸。
如文中所用之術語烴基鏈係指烷基或烯基鏈。
較佳的醯胺-胺化合物為對應於式(I)之該等化合物,其中R1 為具有約11至約24個碳原子的烴基殘基,R2 及R3 每個分別為具有1至約4個碳原子的烴基殘基(較佳為烷基),及m為1至約4之間的整數。
R2 及R3 較佳為甲基或乙基。
m較佳為2或3,即伸乙基或伸丙基。
文中適用的較佳醯胺-胺包含硬脂醯胺丙基二甲基胺、硬脂醯胺丙基二乙基胺、硬脂醯胺乙基二乙基胺、硬脂醯胺乙基二甲基胺、棕櫚醯胺丙基二甲基胺、棕櫚醯胺丙基二乙基胺、棕櫚醯胺乙基二乙基胺、棕櫚醯胺乙基二甲基胺、蘿醯胺丙基二甲基胺、蘿醯胺丙基二乙基胺、蘿醯胺乙基二乙基胺、蘿醯胺乙基二甲基胺、花生醯胺丙基二甲 基胺、花生醯胺丙基二乙基胺、花生醯胺乙基二乙基胺、花生醯胺乙基二甲基胺、及其混合物。
文中適用的特佳醯胺-胺為硬脂醯胺丙基二甲基胺、硬脂醯胺乙基二乙基胺及其混合物。
適用於文中的市售醯胺-胺包含:購自Inolex(Philadelphia Pennsylvania,USA)商品名為LEXAMINE S-13及購自Nikko(Tokyo,Japan)的商品名為AMIDOAMINE MSP的硬脂醯胺丙基二甲基胺、購自Nikko的商品名為AMIDOAMINE S的硬脂醯胺乙基二乙基胺、購自Croda(North Humberside,England)的商品名為INCROMINE BB的蘿醯胺丙基二甲基胺、及購自Scher(Clifton New Jersey,USA)的商品名為SCHERCODINE的多種醯胺-胺。
酸(ii)可為任何可使頭髮處理組合物中之醯胺-胺質子化的有機或無機酸。適用於此的酸包含鹽酸、乙酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸、及其混合物。酸較佳係選自由乙酸、酒石酸、鹽酸、富馬酸、及其混合物組成之群。
酸的主要作用為使頭髮處理組合物中之醯胺-胺質子化,因此在頭髮護理組合物中原處形成第三胺鹽(TAS)。實際上,TAS為一種非永久性第四銨或假第四銨陽離子界面活性劑。
適宜包含足量酸以使所有存在的醯胺-胺質子化,即其含量至少與組合物中存在的醯胺-胺之量等莫耳。
亦可使用上述陽離子界面活性劑的任意混合物。
在本發明調理劑中,陽離子界面活性劑含量一般將為組合物總重量的0.01至10%,更佳0.05至7.5%,最佳0.1至5%之陽離子界面活性劑的總重量。
本發明之調理劑一般亦包含脂肪醇。咸信在調理劑組合物中組合使用脂肪醇與陽離子界面活性劑尤其有利,因此導致形成使陽離子界面活性劑分散於其中的層狀相。
代表性的脂肪醇包含8至22個碳原子,更佳為16至22個。脂肪醇一般為包含直鏈烷基的化合物。適宜的脂肪醇實例包含鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。使用此等物質亦由於其促進本發明組合物的總體調理性質而有利。
脂肪醇在本發明調理劑中之含量一般為組合物重量的0.01至10%,較佳為0.1至8%,更佳為0.2至7%,最佳為0.3至6%。陽離子界面活性劑與脂肪醇的重量比適宜為1:1至1:10,較佳為1:1.5至1:8,最佳為1:2至1:5。如果陽離子界面活性劑與脂肪醇的重量比太高,則組合物會刺激眼睛。如果太低,則對於一些消費者而言,其會使髮感發澀。
另一較佳產品形式為洗髮組合物。
洗髮組合物
本發明之洗髮組合物一般為水性,即其具有水或水溶液或向液性(lyotropic)液晶相作為其之主要組分。組合物適宜包含組合物總重量之50至98重量%,較佳60至90重量%之水。
陰離子清潔界面活性劑
根據本發明之洗髮組合物一般包含化妝品上可接受且適於局部施用於頭髮的一或多種陰離子清潔界面活性劑。
適宜的陰離子清潔界面活性劑實例為烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷醯基羥乙磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基丁二酸鹽、烷基醚磺基丁二酸鹽、N-烷基肌胺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、及烷基醚羧酸及其之鹽,尤其係其之鈉、鎂、銨及單-、雙-及三乙醇胺鹽。烷基及醯基一般包含8至18,較佳10至16個碳原子且可不飽和。烷基醚硫酸鹽、烷基醚磺基丁二酸鹽、烷基醚磷酸鹽及烷基醚羧酸及其之鹽每分子可包含1至20個環氧乙烷或環氧丙烷單元。
一般用於本發明洗髮組合物之陰離子清潔界面活性劑包含油基琥珀酸鈉、月桂基磺基丁二酸銨、月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉、月桂基醚磺基丁二酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羥乙磺酸鈉、月桂基羥乙磺酸鈉、月桂基醚羧酸及N-月桂基肌胺酸鈉。
陰離子清潔界面活性劑較佳為月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉(n)EO(其中n為1至3)、月桂基醚磺基丁二酸鈉(n)EO(其中n為1至3)、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨(n)EO(其中n為1至3)、椰油基羥乙磺酸鈉及月桂基醚羧酸(n)EO(其中n為10至20)。
前述陰離子清潔界面活性劑的任意混合物亦適宜。
陰離子清潔界面活性劑在本發明之洗髮組合物中之總量 一般為組合物總重量之0.5至45%,較佳1.5至35%,更佳5至20%之陰離子清潔界面活性劑的總重。
其他成分
本發明之洗髮組合物視需要可包含以下所述之其他成分以提高性能及/或消費者認可性。
輔助界面活性劑
組合物可包含輔助界面活性劑,以幫助賦予組合物美感、物理或清潔性質。
輔助界面活性劑之一實例為非離子型界面活性劑,其含量可為組合物總重量的0.5至8重量%,較佳為2至5重量%。
例如,可包含在本發明洗髮組合物中的代表性非離子型界面活性劑包含脂肪族(C8 -C18 )第一或第二直鏈或支鏈醇或酚與環氧烷(通常為環氧乙烷且通常具有6至30個環氧乙烷基)之縮合產物。
其它代表性非離子型界面活性劑包含單-或二-烷基烷醇醯胺。實例包含椰子單-或二-乙醇醯胺及椰子單-異丙醇醯胺。
可包含在本發明洗髮組合物中的其他非離子型界面活性劑為烷基多糖苷(APG)。APG一般包含一個與一或多個糖基之嵌段連接(視情況經由橋連基)的烷基。APG較佳如下式所定義:RO-(G)n 其中R為可飽和或不飽和的分支鏈或直鏈烷基及G為糖 基。
R可代表約C5 至約C20 之平均烷基鏈長。R較佳代表約C8 至約C12 之平均烷基鏈長。R值最佳係在約9.5至約10.5之間。G可選自C5 或C6 單糖殘基,且較佳為糖苷。G可選自包括葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物之群。G較佳為葡萄糖。
聚合度(n)可為約1至約10之間的數值或更大。n值較佳在約1.1至約2之間。n值最佳在約1.3至約1.5之間。
適用於本發明的烷基多糖苷可於市面購得且包括,例如以下物質:來自Seppic的Oramix NS10;來自Henkel的Plantaren 1200及Plantaren 2000。
可包含在本發明組合物中的其他自糖衍生的非離子型界面活性劑包含C10 -C18 N-烷基(C1 -C6 )多羥基脂肪酸醯胺,例如C12 -C18 N-甲基葡糖醯胺,如例如WO 92 06154及US 5 194 639中所述,及N-烷氧基多羥基脂肪酸醯胺,例如C10 -C18 N-(3-甲氧基丙基)葡糖醯胺。
輔助界面活性劑的一較佳實例為兩性或兩性離子界面活性劑,其可以組合物總重量計自0.5至約8重量%,較佳1至4重量%之量包含。
兩性或兩性離子界面活性劑之實例包含烷基氧化胺、烷基甜菜鹼、烷基醯胺丙基甜菜鹼、烷基磺基甜菜鹼、烷基甘胺酸鹽、烷基羧基甘胺酸鹽、烷基兩性乙酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘胺酸鹽、烷基醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼、醯基牛磺酸鹽及醯基麩胺酸鹽,其中該等烷基及醯 基具有8至19個碳原子。一般用於本發明洗髮劑的兩性及兩性離子界面活性劑包含月桂基氧化胺、椰子二甲基磺丙基甜菜鹼、月桂基甜菜鹼、椰子醯胺丙基甜菜鹼及椰子兩性醋酸鈉。
一特佳的兩性或兩性離子界面活性劑為椰子醯胺丙基甜菜鹼。
以上兩性或兩性離子界面活性劑的任意混合物亦適用。較佳混合物為椰子醯胺丙基甜菜鹼與上述其他兩性或兩性離子界面活性劑的混合物。一較佳的其他兩性或兩性離子界面活性劑為椰子兩性醋酸鈉。
界面活性劑(包含任何輔助界面活性劑,及/或任何乳化劑)在本發明之洗髮劑組合物中的總量一般為組合物總重量的1至50%,較佳2至40%,更佳10至25%之界面活性劑總重量。
陽離子聚合物
陽離子聚合物為本發明之洗髮劑組合物中用於提高調理性能的較佳成分。
適宜的陽離子聚合物可為陽離子取代的均聚物或可由兩種或多種單體所形成。聚合物的重量平均分子量(Mw )一般在100000至2000000道爾頓之間。聚合物將具有陽離子含氮基團例如第四銨或質子化胺基,或其混合物。如果聚合物分子量太低,則調理效果差。如果太高,則會有當傾倒時高延伸黏度導致組合物拉絲的問題。
陽離子含氮基團一般將作為取代基存在於陽離子聚合物 之全部單體單元的一部分上。因此,當聚合物非均聚物時,其可包含間隔的非陽離子單體單元。此等聚合物在CTFA化妝品成分辭典(CTFA Cosmetic Ingredient Directory)第三版中描述。陽離子與非陽離子單體單元之比率係經選擇為使聚合物具有在所需範圍內(其通常在0.2至3.0 meq/gm之間)的陽離子電荷密度。聚合物的陽離子電荷密度係適宜地經由如美國藥典(US Pharmacopoeia)中描述的Kjeldahl方法,在用於氮測定的化學實驗下測定。
適宜的陽離子聚合物包含,例如,具有陽離子性胺或第四銨官能性的乙烯基單體與水溶性間隔單體(例如,(甲基)丙烯醯胺、烷基及二烷基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸烷酯、乙烯基己內酯及乙烯基吡咯啶)的共聚物。經烷基及二烷基取代的單體較佳具有C1 -C7 烷基,更佳為C1-3 烷基。其他適宜的間隔物包含乙烯基酯、乙烯醇、馬來酸酐、丙二醇及乙二醇。
陽離子性胺可為第一、第二或第三胺,取決於特定種類及組合物之pH。一般而言,第二及第三胺,尤其係第三胺,為較佳。
經胺取代的乙烯基單體與胺可以胺形式聚合,然後經由季銨化反應轉化為銨。
陽離子聚合物可包含自經胺-及/或第四銨取代的單體及/或相容的間隔單體衍生的單體單元之混合物。
適宜的陽離子聚合物包含,例如:-含陽離子二烯丙基第四銨的聚合物,包含,例如,氯 化二甲基二烯丙基銨均聚物及丙烯醯胺與氯化二甲基二烯丙基銨的共聚物,在工業(CTFA)中分別稱為聚季銨鹽(Polyquaternium)6及聚季銨鹽7;-具有3至5個碳原子的不飽和羧酸的均及共聚物的胺烷基酯的無機酸鹽(如U.S.專利4,009,256中描述);-陽離子聚丙烯醯胺(如WO 95/22311中描述)。
可使用的其它陽離子聚合物包含陽離子多糖聚合物,例如陽離子纖維素衍生物、陽離子澱粉衍生物及陽離子瓜爾(guar)膠衍生物。
適用於本發明組合物的陽離子多糖聚合物包含下式之單體:A-O-[R-N (R1 )(R2 )(R3 )X ],其中:A為脫水葡萄糖殘基,例如澱粉或纖維素脫水葡萄糖殘基。R為伸烷基、氧伸烷基、聚氧伸烷基、或羥基伸烷基、或其組合。R1 、R2 及R3 分別代表烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,每個基團最多包含約18個碳原子。每個陽離子部分的碳原子總數(即,R1 、R2 及R3 中碳原子的總和)較佳約20或更少,及X為陰離子相對離子。
另一類型的陽離子纖維素包含與經月桂基二甲基銨取代之環氧化物反應之羥乙基纖維素的聚合第四銨鹽,其在工業(CTFA)中稱為聚季銨鹽24。此等物質可購自Amerchol Corporation,例如商品名Polymer LM-200。
其他適宜的陽離子多糖聚合物包含含第四氮的纖維素醚 (例如,如U.S.專利3,962,418中描述),及醚化纖維素與澱粉的共聚物(例如,如U.S.專利3,958,581中描述)。
一可使用之特別適當類型的陽離子多糖聚合物為陽離子瓜爾膠衍生物,例如瓜爾羥基丙基三甲基氯化銨(購自Rhodia之其JAGUAR商品系列)。此等材料實例為JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15、JAGUAR C17、JAGUAR C16、JAGUAR CHT及JAGUAR C162。
可使用以上陽離子聚合物的任意混合物。
陽離子聚合物一般存在於本發明洗髮組合物中之含量為組合物總重量的0.01至5%,較佳0.05至1%,更佳0.08至0.5%之陽離子聚合物總重量。
懸浮劑
本發明之水性洗髮組合物較佳進一步包含懸浮劑。適宜的懸浮劑係選自聚丙烯酸、丙烯酸之交聯聚合物、丙烯酸與疏水性單體的共聚物、含羧酸單體與丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸與丙烯酸酯的交聯共聚物、雜多糖膠與結晶長鏈醯基衍生物。長鏈醯基衍生物較佳選自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22個碳原子的脂肪酸的烷醇醯胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯及聚乙二醇3二硬脂酸酯為較佳的長鏈醯基衍生物,因其賦予組合物珍珠光澤。聚丙烯酸可購自Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493。亦可使用與多官能劑交聯的丙烯酸聚合物;其可購自Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941及Carbopol 980。含羧酸單體與丙烯酸酯的共聚物適宜實例為Carbopol 1342。所有 Carbopol(商標)物料係購自Goodrich。
丙烯酸與丙烯酸酯的適宜交聯聚合物為Pemulen TR1或Pemulen TR2。適宜的雜多糖膠為黃原膠,例如購自Kelzan mu者。
可使用以上懸浮劑的任意混合物。較佳為丙烯酸之交聯聚合物與結晶長鏈醯基衍生物的混合物。
懸浮劑一般存在於本發明洗髮組合物中之含量為組合物總重量的0.1至10%,較佳0.5至6%,更佳0.9至4%之懸浮劑總重量。
其他調理劑
本發明組合物除上述物質外尚可包含其他調理劑,以最優化濕及乾調理效益。
其他調理劑的適宜實例為揮發性聚矽氧。
文中所用術語"揮發性"係指所述物質在環境條件下具有與乙醇相等或大於其的蒸氣壓。
適用於本發明組合物的揮發性聚矽氧包含線性及環狀聚矽氧。線性揮發性聚矽氧一般在25℃下具有5 mm2 sec-1 (厘史托克)或更少之黏度,而環狀揮發性聚矽氧一般在25℃下具有10 mm2 sec-1 或更少之黏度。
適宜的環狀揮發性聚矽氧包含環聚矽氧烷,例如環烷基矽氧烷及環烷基烷氧基矽氧烷,其中烷基及烷氧基包含C1 -C8 烷基。
適宜的環狀揮發性聚矽氧通式為:[(R1 )(R2 )Si-O-]n 其中n為3至7及R1 與R2 分別選自C1 -C8 烷基、芳基(尤其係苯基)、及烷芳基(例如C1 -C8 經取代芳基)。
R1 及R2 較佳為C1 -C2 烷基。R1 及R2 最佳為C1 烷基(此等物料具有CTFA名稱環甲矽脂(cyclomethicone))。n較佳為4至6,最佳為4或5。
最佳環狀揮發性聚矽氧之具體實例為八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷及其混合物。
線性揮發性聚矽氧包含聚有機矽氧烷,例如聚二烷基矽氧烷及聚烷基芳基矽氧烷。
適宜的線性揮發性聚矽氧通式為:(R1 )(R2 )(R3 )Si-O-[Si(R4 )(R5 )O]n Si(R6 )(R7 )(R8 )其中n為1至7及R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、及R8 分別選自C1 -C8 烷基、芳基(尤其係苯基)、及烷芳基(例如C1 -C8 經取代芳基)。
R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、及R8 較佳為C1 -C2 烷基。R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、及R8 最佳為C1 烷基(此等物料具有CTFA名稱二甲基聚矽氧)。
上述類型的聚矽氧可購自,例如Dow Corning Corporation的DC 244、245、344、345及200流體。
其他視需要的成分
本發明組合物可包含其它成分以提高性能及/或消費者接受性。此等成分包含香料、染料及顏料、pH調整劑、珠光粉或乳濁劑、黏度改進劑、防腐劑、及天然頭髮營養素諸如植物、水果提取物、糖衍生物及胺基酸。
使用方式
本發明組合物主要係以洗除式組合物局部施用於人類的頭髮及/或頭皮處,以改善頭髮纖維表面性質,例如頭髮纖維潤滑性、光滑性、柔軟性、好整理性、整齊性及光澤。
本發明提供的組合物較佳為調理劑組合物,其用於處理頭髮(通常係在洗髮後)並隨後洗除。
或者,本發明提供的組合物可為水性洗髮組合物,其使用方式為將其按摩於頭髮,然後在把頭髮弄乾前經清水沖洗。視需要,在沖洗後及弄乾前,可另外施用護髮調配物,但由於本發明之水性洗髮組合物係要提供頭髮清潔及調理效果,因而此並非必要。
本發明進一步參照以下非限制性實例闡明,其中除非另外説明,否則所有百分數為以總重量計的重量百分比。根據本發明之實例以數字指示。對比實例(非根據本發明)以字母指示。
實例
製備具有以下表1中所示的成分的頭髮護理調配物: (1) 西曲氯銨(Cetrimonium chloride)(50重量% a.i.)(2) 二(氫化牛脂)氯化二甲基銨(75重量% a.i.)(3) 以上式(I)之經烷基改質聚矽氧之乳劑(65重量% a.i.,具有非離子型界面活性劑),其中R為C12 直鏈烷基,m為75及n為1150(來自Momentive Performance Materials,Inc.)。(4) 以上式(I)之經烷基改質聚矽氧之乳劑(65重量% a.i.,具有非離子型界面活性劑),其中R為C12 直鏈烷基,m為50及n為770(來自Momentive Performance Materials,Inc.)。(5) 聚二甲基矽氧烷醇之乳劑(60重量% a.i.,具有陰離子界面活性劑)。
評價表1調配物平整頭髮之能力及其在頭髮上的聚矽氧沉積。對於平整頭髮的研究,將實驗調配物施用於標準質量與尺寸頭髮的髮絲處。一旦此等髮絲在控制條件下乾燥後拍攝照片。要求參與者配對比較此等照片與固定參考圖像的髮絲不平整度。對各實驗調配物進行36次比較。
矽沉積經由X-射線螢光光譜術測定。
亦評價經實驗調配物處理後髮絲的體積。
上述分析結果見下表2:
對於頭髮不平整,較低分數為較佳。亦希望避免過量聚矽氧沉積於頭髮上。從以上數據可看出矽沉積量與減少髮絲體積的關聯有多高。
實例1(根據本發明)及實例A至C(對比)均使用不同有效含量的經烷基改質聚矽氧(3) 。在此系列內,實例1與實例C提供最佳(即最低)的頭髮不平整分數。但是,實例C展示相對於實例1,在頭髮上的矽沉積不期望地增加了11倍,且髮絲體積明顯減小。
實例2(根據本發明)與實例D至F(對比)均使用不同有效含量的經烷基改質聚矽氧(4) 。在此系列內,實例2與實例F提供最佳(即最低)的頭髮不平整分數。但是,實例F展示相對於實例2,矽沉積不期望地增加24倍,且髮絲體積明顯減少。
對比實例G產生與實例2大約相等的矽沉積量。但是,實例G對頭髮不平整之性能明顯比實例2差。
因此,本發明調配物與對比實例相比提供頭髮平整、矽沉積及頭髮體積之優良平衡。

Claims (5)

  1. 一種頭髮護理組合物,其包含:(i)經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒,及(ii)非揮發性、非經烷基改質聚矽氧之乳化顆粒;其中該經烷基改質聚矽氧具有通式(I):(CH3 )3 Si-O-[Si(CH3 )(R)O]m -[Si(CH3 )2 O]n -Si(CH3 )3 (I)其中m為1至450之間的數值,n為1至3000之間的數值及R為8至60個碳原子的單價烷基;且其中該非揮發性、非經烷基改質聚矽氧具有通式(II):A(R')2 Si-O-[Si(R')2 -O]x -Si(R')2 A (II)其中每個R'係獨立地選自C1-4 烷基或芳基,x為200至8,000之整數及每個A係獨立地選自C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、芳基、芳氧基或羥基。
  2. 如請求項1之組合物,其中R為具有10至12個碳原子的直鏈烷基。
  3. 如請求項1之組合物,其中所有R'基團為甲基及兩個A基團均為羥基。
  4. 如請求項1至3中任一項之組合物,其中經烷基改質聚矽氧與非揮發性、非經烷基改質聚矽氧之重量比係在1:2至1:8之間。
  5. 如請求項1至3中任一項之組合物,其係呈調理劑(conditioner)形式,以用於在洗髮後處理頭髮並隨後洗除。
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