CN101686928A - 头发护理组合物 - Google Patents

头发护理组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101686928A
CN101686928A CN200880021600A CN200880021600A CN101686928A CN 101686928 A CN101686928 A CN 101686928A CN 200880021600 A CN200880021600 A CN 200880021600A CN 200880021600 A CN200880021600 A CN 200880021600A CN 101686928 A CN101686928 A CN 101686928A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
polysiloxanes
compositions
hair
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200880021600A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101686928B (zh
Inventor
A·R·阿维利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever IP Holdings BV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of CN101686928A publication Critical patent/CN101686928A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101686928B publication Critical patent/CN101686928B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种头发护理组合物，其包含：(i)烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒，和(ii)非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒。该组合物特别适合用作处理头发(通常是在用洗发剂洗发后)并随后清洗的调理剂。本发明的组合物对头发提供有效调理，没有令人无法接受的高沉积。

Description

头发护理组合物
发明领域
本发明涉及掺有烷基修饰的聚硅氧烷的头发护理组合物。
发明背景和现有技术
已发现烷基修饰的聚硅氧烷可应用于一系列化妆品产品中，特别是作为皮肤护理产品中的保湿剂和防晒剂中的扩散剂。
WO91/09586描述了某些聚甲基烷基硅氧烷如何能够以与聚二甲基硅氧烷相同的方式使头发具有提高的光亮和光泽以及优良的可控制性和柔软的感觉，但其也使得头发看上去有较少涂层和油腻的感觉。还声称相对于聚二甲基硅氧烷流体，这些聚甲基烷基硅氧烷使得头发具有更好的发质、丰满度和柔软度。
本发明人观察到，WO91/09586所披露类型的烷基修饰的聚硅氧烷当用于常规的头发调理基质中时，具有过度沉积于头发上的倾向。过度沉积与头发体积减少相关联，许多消费者认为这是不希望出现的。
本发明人发现，这些问题可以通过结合烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒与某些非烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒来解决。
发明概述
本发明提供了一种头发护理组合物，其包含：
(i)烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒，和
(ii)非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒。
本发明的组合物对头发提供有效调理，没有令人无法接受的较多的沉积。
发明详述
烷基修饰的聚硅氧烷
本发明的头发护理组合物包含烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒。
所谓“烷基修饰的聚硅氧烷”一般是指这样的有机硅氧烷聚合物，其中，至少一个具有C6或更大的烃基链长度的侧链烷基从至少一个形成聚合物骨架的硅原子伸出。
环境条件下烷基修饰的聚硅氧烷的物理形态一般在蜡到流体之间变化，这取决于分子参数，如烷基的链长度、分子中的烷基(甲基除外)数目和聚硅氧烷骨架的分子量。
本文中所用的术语“环境条件”，是指一个大气压、50％相对湿度和25℃的周围条件。
用于本发明的优选的烷基修饰的聚硅氧烷在环境条件下是流体。
用于本发明的优选的烷基修饰的聚硅氧烷具有10,000-450,000、更优选60,000-110,000道尔顿的数均分子量(Mn)。
用于本发明的头发护理组合物的合适的烷基修饰的聚硅氧烷可以由通式(I)化学表征：
(CH3)3Si-O-[Si(CH3)(R)O]m-[Si(CH3)2O]n-Si(CH3)3      (I)
其中，m具有1-450的值，n具有1-3000的值，且R是8-60个碳原子的单价烷基。
在通式(I)中，-[Si(CH3)2O]-单元间通常随机散布有-[Si(CH3)(R)O]-单元，m和n通常是取决于聚合过程的性质的平均值。
优选的用于本发明的通式(I)的物质具有40-100、更优选50-80的m值。
优选的用于本发明的通式(I)的物质具有500-1400、更优选700-1200的n值。
优选的用于本发明的通式(I)的物质具有从15∶85到1∶99、更优选10∶90到5∶95的m∶n的比值。
在用于本发明的通式(I)的优选物质中，R是具有8-22、更优选8-14、最优选10-12个碳原子的线性烷基。
适用于本发明的烷基修饰的聚硅氧烷的制备方法是本领域已知的，且在例如EP 495596和WO91/09586中有描述。
适用于本发明的烷基修饰的聚硅氧烷也可以从聚硅氧烷的供应商处购得，如Momentive Performance Materials，Inc.(Wilton，Connecticut，USA)和Dow Corning Corporation(Midland，Michigan，USA)。
烷基修饰的聚硅氧烷作为乳化微粒存在于本发明的头发护理组合物中。
烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒在本发明的组合物中可能通常具有0.1-10、优选1-4微米的Sauter平均粒径(D3，2)。
一种合适的测量Sauter平均液滴直径(D3，2)的方法是使用如激光粒度仪(Malvern Mastersizer)的仪器的激光散射法。
也可以使用任何上述的烷基修饰的聚硅氧烷的混合物。
用于本发明的组合物的烷基修饰的聚硅氧烷可以作为预制的聚硅氧烷乳剂从如上所述的那些聚硅氧烷供应商处购得。由于易于加工和控制聚硅氧烷的粒径，优选使用这样的预制的聚硅氧烷乳剂。这样的预制的聚硅氧烷乳剂典型地另外包含合适的乳化剂如阴离子或非离子型表面活性剂，并可以通过化学乳化工艺如乳化聚合或通过使用高剪切混合器的机械乳化工艺来制备。
基于烷基修饰的聚硅氧烷的总重量/组合物的总重量，本发明的头发护理组合物中的烷基修饰的聚硅氧烷的总量一般为0.01-5％，优选0.05-2％，更优选0.1-1.5％。
非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷
本发明的头发护理组合物包含非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒。
本文中所用的术语“非挥发性”是指，所述物质在环境条件下具有0.2mm Hg或更低、优选大约0.1mm Hg或更低的蒸气压。
“非烷基修饰的聚硅氧烷”一般是指这样的有机硅氧烷聚合物，其不包含从至少一个形成聚合物骨架的硅原子伸出的任何具有C6或更大的烃基链长度的侧链烷基。
用于本发明的合适的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷在25℃时具有350-200,000,000mm2sec-1的粘度。优选粘度是在25℃时至少5,000，更优选是至少10,000mm2sec-1。优选粘度是在25℃时不超过20,000,000、更优选不超过10,000,000、最优选不超过5,000,000mm2sec-1。
除非另有说明，本文提及的所有聚硅氧烷的粘度是运动粘度，且一般由聚硅氧烷供应商提供，或者在25℃时、在重力流条件下使用校准毛细玻璃管粘度计测量，或从所述的物质的分子量推断。
优选的用于本发明的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷具有10,000-1,000,000、更优选100,000-500,000道尔顿的数均分子量(Mn)。
用于本发明的头发护理组合物中的合适的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷可以由通式(II)化学表征：
A(R)2Si-O-[Si(R)2-O]x-Si(R)2A    (II)
其中，每个R独立地选自C1-4烷基或芳基，x是200-8,000的整数，且每个A独立地选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、芳氧基或羟基。
在用于本发明的通式(II)的优选物质中，所有R基团都是甲基，且两个A基团是甲基或羟基。这样的物质分别具有“聚二甲基硅氧烷(dimethicone)”和“聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)”的CTFA命名。最优选地，所有R基团都是甲基，且两个A基团都是羟基。
适合用作本发明的头发护理组合物中的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的还有具有“氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”的CTFA命名的和通式(III)的氨基官能化聚二甲基硅氧烷：
HO-[Si(CH3)2-O-]χ-[Si(R)(R1-NH-R2NH2)-O-]y-H    (III)
其中，R是CH3或OH，x和y独立地是1或更大的整数，且R1和R2各自独立地是具有2-5个碳原子的亚烷基。
适合用作本发明的头发护理组合物中的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的还有具有“三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷”的CTFA命名的通式(IV)的氨基官能化聚二甲基硅氧烷：
(CH3)3Si-O-[Si(CH3)2-O-]χ-[Si(CH3)R1-NH-R2NH2)-O-]y-Si(CH3)3  (IV)
其中，x和y独立地是1或更大的整数，且R1和R2各自独立地是具有2-5个碳原子的亚烷基。
也可以使用任何上述的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的混合物。
非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷作为乳化微粒存在于本发明的头发护理组合物中。
本发明的组合物中的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒典型地具有0.01-10、优选0.1-5、更优选0.5-2.5微米的Sauter平均粒径(D3，2)。
用于本发明组合物的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷可以作为预制的聚硅氧烷乳剂从如上所述的那些聚硅氧烷供应商处购得。由于易于加工和控制聚硅氧烷的粒径，优选使用这样的预制的聚硅氧烷乳剂。这样的预制的聚硅氧烷乳剂典型地另外包含合适的乳化剂如阴离子或非离子型表面活性剂，并可以通过化学乳化工艺如乳化聚合或通过使用高剪切混合器的机械乳化工艺来制备。
合适的可商购的预制乳剂的例子是Dow
Figure G2008800216009D00051
1784乳剂和Dow
Figure G2008800216009D00052
1785乳剂。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的阴离子乳剂。
基于非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的总重量/组合物的总重量，本发明的头发护理组合物中的非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的总量一般是0.1-10％，优选是0.5-5％，更优选1-3％。
在本发明的组合物中，烷基修饰的聚硅氧烷(如上定义)与非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷(如上定义)的重量比一般是10∶1至1∶10，优选1∶1至1∶10，更优选1∶2至1∶8。
产品形式
本发明的组合物典型地是应用到头发上然后冲洗掉的洗去型(rinse-off)组合物。
对于本发明的组合物，一种特别优选的产品形式是用于处理头发(通常是用洗发剂洗发后)并随后清洗的调理剂。
调理组合物
本发明的调理剂通常包含一种或多种化妆可接受的且适于局部应用于头发的阳离子表面活性剂。
合适的阳离子表面活性剂具有式[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-，其中，R1、R2、R3和R4独立地是(C1-C30)烷基或苄基，且X为成盐阴离子，选自卤素、醋酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和甲硫酸根。优选地，R1、R2、R3和R4中的1、2或3个独立地是(C4-C30)烷基，且其它的R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或苄基。更优选地，R1、R2、R3和R4中的1或2个独立地是(C6-C30)烷基，且其它的R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或苄基。任选地，烷基在烷基链中可以包括一个或多个酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)键。烷基可以任选地被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链，且对于具有3个或更多个碳原子的烷基，可以是环状。烷基可以是饱和的，或可以包含一个或多个碳碳双键(例如，油烯基)。烷基在烷基链上可以任选地被一个或多个乙烯氧基乙氧基化。
用于本发明的调理组合物中的合适的阳离子表面活性剂的例子包括鲸蜡基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、二(十二烷基)二甲基氯化铵、二(十八烷基)二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、二氢化牛脂基二甲基氯化铵(例如，来自Akzo Nobel的Arquad2HT/75)、椰油基三甲基氯化铵、PEG-2油烯基氯化铵及其相应的氢氧化物。其它合适的阳离子表面活性剂包括那些CTFA命名为Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的物质。
用于本发明的调理剂中的尤其有用的阳离子表面活性剂是可商购的鲸蜡基三甲基氯化铵，例如来自Hoechst Celanese的GENAMINCTAC。用于本发明的调理剂中的另一种特别有用的阳离子表面活性剂是可商购的二十二烷基三甲基氯化铵，例如，来自Clariant的GENAMIN KDMP。
用于本发明的一类合适的阳离子表面活性剂的另一个例子是下面的(i)和(ii)的组合：
(i)对应于通式(I)的酰胺基胺：
R1CONH(CH2)mN(R2)(R3)         (I)
其中，R1是具有10个或更多碳原子的烃基链，
R2和R3独立选自1-10个碳原子的烃基链，且
m是1至大约10的整数；和
(ii)酸。
本文所用的术语烃基链是指烷基或烯基链。
优选的酰胺基胺化合物是那些对应于式(I)的化合物，其中
R1是具有大约11个至大约24个碳原子的烃基残基，
R2和R3各自独立地为具有1个至大约4个碳原子的烃基残基，优选烷基，且
m是1至大约4的整数。
优选地，R2和R3是甲基或乙基。
优选地，m是2或3，即亚乙基或亚丙基。
优选的本发明有用的酰胺基胺包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二乙基胺、山萮酰胺基乙基二乙基胺、山萮酰胺基乙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二甲基胺及其混合物。
尤其优选的本发明有用的酰胺基胺是硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺及其混合物。
市售的本文有用的酰胺基胺包括：来自Inolex(PhiladelphiaPennsylvania，USA)的商品名为LEXAMINE S-13的和来自Nikko(Tokyo，Japan)的商品名为AMIDOAMINE MSP的硬脂酰胺基丙基二甲基胺、来自Nikko的商品名为AMIDOAMINE S的硬脂酰胺基乙基二乙基胺、来自Croda(North Humberside，England)的商品名为INCROMINE BB的山萮酰胺基丙基二甲基胺和各种来自Scher(Clifton New Jersey，USA)的商品名为SCHERCODINE的酰胺基胺。
酸(ii)可以是任何有机或无机酸，其能够质子化头发处理组合物中的酰胺基胺。本发明有用的合适的酸包括盐酸、醋酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，酸选自醋酸、酒石酸、盐酸、富马酸及其混合物。
酸的主要作用是质子化头发处理组合物中的酰胺基胺，从而在头发处理组合物中原位形成叔胺盐(TAS)。实际上TAS是非永久性的季铵或伪季铵阳离子表面活性剂。
适当地包括足量的酸，以使所有存在的酰胺基胺质子化，即，处于至少是与组合物中存在的酰胺基胺的量等摩尔的水平。
也可以使用任何上述的阳离子表面活性剂的混合物。
在本发明的调理剂中，基于阳离子表面活性剂的总重量/组合物的总重量，阳离子表面活性剂的水平一般是0.01-10％，更优选0.05-7.5％，最优选0.1-5％。
本发明的调理剂典型地也掺有脂肪醇。在调理组合物中，脂肪醇和阳离子表面活性剂的结合使用被认为是特别有利的，因为这导致形成阳离子表面活性剂分散于其中的层状相。
代表性的脂肪醇包括8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。脂肪醇典型地是包含直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的例子包括十六醇、硬脂醇及其混合物。这些物质的使用是有利的，还因为它们有助于本发明的组合物的整体调理性能。
本发明的调理剂中的脂肪醇的水平一般是占组合物的重量的0.01-10％，优选0.1-8％，更优选0.2-7％，最优选0.3-6％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比适当地是1∶1到1∶10，优选1∶1.5到1∶8，最佳是1∶2到1∶5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，可能导致组合物的眼睛刺激性。如果太低，可能使有些消费者感到头发发出声响。
另一种优选的产品形式是洗发剂组合物。
洗发剂组合物
本发明的洗发剂组合物一般是水性的，也就是说，它们含有水或水溶液或溶致液晶相作为其主要成分。基于组合物的总重量，组合物适当地包含50-98％、优选60-90％的水。
阴离子清洁表面活性剂
本发明的洗发剂组合物一般包含一种或多种化妆可接受的且适于向头发局部应用的阴离子清洁表面活性剂。
合适的阴离子清洁表面活性剂的例子是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基丁二酸盐、烷基醚磺基丁二酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐，特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单-、二-和三-乙醇胺盐。烷基和酰基通常包含8-18个、优选10-16个碳原子，且可能是不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磺基丁二酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐可能每个分子包含1-20个氧化乙烯和氧化丙烯单元。
用于本发明的洗发剂组合物中的典型的阴离子清洁表面活性剂包括油烯基琥珀酸钠、月桂基磺基丁二酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基丁二酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸钠。
优选的阴离子清洁表面活性剂是月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中，n是1-3)、月桂基醚磺基丁二酸钠(n)EO(其中，n是1-3)、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中，n是1-3)、椰油基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸(n)EO(其中，n是10-20)。
任何上述的阴离子清洁表面活性剂的混合物也是合适的。
基于阴离子清洁表面活性剂的总重量/组合物的总重量，本发明的洗发剂组合物中的阴离子清洁表面活性剂的总量一般为0.5-45％，优选1.5-35％，更优选5-20％。
其它成分
任选地，本发明的洗发剂组合物可以包含如下所述的其它成分，以提高性能和/或消费者的可接受性。
辅助表面活性剂
组合物可以包含辅助表面活性剂，以助于赋予组合物美学、物理或清洁性质。
辅助表面活性剂的例子是非离子表面活性剂，可以以占组合物总重量的0.5-8％、优选2-5％(重量)的量包含在组合物中。
例如，本发明的洗发剂组合物中可包含的代表性非离子表面活性剂包括脂肪族(C8-C18)直链或支链的伯或仲醇或酚与氧化烯(通常为环氧乙烷)的缩合产物，通常具有6-30个氧化乙烯基团。
其它的代表性的非离子表面活性剂包括单-或二-烷基烷醇酰胺。例子包括椰油基单-或二-乙醇酰胺和椰油基单异丙醇酰胺。
本发明的洗发剂组合物中可包含的其它非离子表面活性剂是烷基聚糖苷(APGs)。通常地，APG包含连接(任选地经过桥连基团)到一个或多个糖基的骨架上的烷基。优选的APGs如下式定义：
RO-(G)n
其中R是分支或直链烷基，可以是饱和或不饱和的，且G是糖基。
R可以代表大约C5至大约C20的平均烷基链长度。优选R代表大约C8至大约C12的平均烷基链长度。最优选R的值介于大约9.5至大约10.5之间。G可以选自C5或C6单糖残基，优选是葡萄糖苷。G可以选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。优选G是葡萄糖。
聚合度n可以具有大约1至大约10或更大的值。优选地，n的值介于大约1.1至大约2之间。最优选n的值介于大约1.3至大约1.5之间。
用于本发明的合适的烷基多糖苷是可商购的，且包括例如，确定为以下的那些物质：来自Seppic的Oramix NSlO、来自Henkel的Plantaren1200和Plantaren 2000。
本发明的组合物中可包含的其它糖衍生的非离子表面活性剂包括C10-C18N-烷基(C1-C6)多羟基脂肪酸酰胺，例如WO 9206154和US 5194639中描述的C12-C18N-甲基葡糖酰胺；和N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，例如，C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
辅助表面活性剂的优选的例子是两性或两性离子表面活性剂，其含量可以占组合物的总重量的0.5-大约8％，优选1-4％(重量)。
两性或两性离子表面活性剂的例子包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(sultaines)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性醋酸盐(amphoacetates)、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中，烷基和酰基具有8-19个碳原子。用于本发明的洗发剂中的典型的两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油基两性醋酸钠。
一种特别优选的两性或两性离子表面活性剂是椰油酰胺基丙基甜菜碱。
任何上述的两性或两性离子表面活性剂的混合物也是合适的。优选的混合物是椰油酰胺基丙基甜菜碱与上述的其它两性或两性离子表面活性剂的混合物。优选的另一种两性或两性表面活性剂是椰油基两性醋酸钠。
基于表面活性剂的总重量/组合物的总重量，本发明的洗发剂组合物中的表面活性剂(包括任何辅助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量一般是1-50％，优选2-40％，更优选10-25％。
阳离子聚合物
阳离子聚合物是本发明的洗发剂组合物中用于提高调理性能的优选成分。
合适的阳离子聚合物可以是阳离子取代的均聚物，或可从两种或多种类型的单体形成。聚合物的重均(MW)分子量一般是10万至200万道尔顿。该聚合物具有阳离子含氮基团，如季铵或质子化的氨基或其混合物。如果聚合物的分子量太低，那么调理效果差。如果过高，那么就可能会有拉伸粘度高的问题，导致倾注时组合物拉丝。
阳离子含氮基团一般作为阳离子聚合物的总单体单元中一部分上的取代基而存在。因此，当聚合物不是均聚物时，它可以包含间隔的非阳离子单体单元。这样的聚合物如CTFA Cosmetic Ingredient Directory第3版所描述。选择阳离子与非阳离子单体单位的比率，以产生具有所需范围的阳离子电荷密度的聚合物，其通常是0.2-3.0meq/gm。该聚合物的阳离子电荷密度通过美国药典的氮测定化学测试中所述的凯氏定氮法适当地确定。
合适的阳离子聚合物包括，例如，具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯单体与水溶性间隔基单体如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷的共聚物。烷基取代的和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔基包括乙烯酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可以是伯、仲或叔胺，这取决于组合物的特定种类和pH。一般优选仲胺和叔胺，特别优选叔胺。
胺取代的乙烯单体和胺可以以胺的形式聚合，然后通过季铵化作用转化为铵。
阳离子聚合物可以包括从胺取代的和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔基单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子聚合物包括，例如：
-包含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括，例如，二甲基二烯丙基氯化铵均聚物及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业(CTFA)中分别称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7；
-具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256所述)；
-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311所述)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。
适用于本发明组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式的单体：
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]，
其中：A是脱水葡萄糖残基，如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。R是亚烷基、氧亚烷基、聚氧亚烷基或羟基亚烷基或其组合。R1、R2和R3独立地代表烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧烷基或烷氧芳基，每个基团包含最多大约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子的总数(即，R1、R2和R3中的碳原子数的总和)，优选是大约20或更少，而X是阴离子反离子。
另一种阳离子纤维素的类型包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，在工业(CTFA)中称为Polyquaternium 24。这些物质可从Amerchol Corporation购得，例如商品名为Polymer LM-200。
其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如，如美国专利3,962,418所述)，以及醚化的纤维素和淀粉的共聚物(例如，如美国专利3,958,581所述)。
可以使用的一种特别合适的阳离子多糖聚合物类型是阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(可从Rhodia商购，商品名为JAGUAR系列)。这样的物质的例子是JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15、JAGUAR C17、JAGUAR C16、JAGUAR CHT和JAGUARC162。
可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
基于阳离子聚合物的总重量/组合物的总重量，本发明的洗发剂组合物中的阳离子聚合物的含量一般为0.01-5％，优选0.05-1％，更优选0.08-0.5％。
悬浮剂
优选本发明的水性洗发剂组合物中进一步包含悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水性单体的共聚物、含羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16-22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇三(二硬脂酸酯)是优选的长链酰基衍生物，因为它们赋予组合物珍珠光泽。聚丙烯酸作为Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493是可商购的。也可以使用用多官能化试剂交联的丙烯酸的聚合物；它们作为Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941和Carbopol 980是可商购的。合适的含有羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚物的例子是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)物质可以从Goodrich购得。
合适的丙烯酸与丙烯酸酯的交联聚合物是Pemulen TR1或PemulenTR2。合适的杂多糖胶是黄原胶，例如，市场上可购得的Kelzan mu。
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选丙烯酸的交联聚合物与结晶长链酰基衍生物的混合物。
基于悬浮剂的总重量/组合物的总重量，本发明的洗发剂组合物中的悬浮剂的含量通常是0.1-10％、优选0.5-6％、更优选0.9-4％的水平。
其它调理剂
为了优化干湿调理益处，除了上述物质，本发明的组合物可以包含其它调理剂。
合适的其它调理剂的例子有挥发性的聚硅氧烷。
本文使用的术语“挥发性的”是指所述物质在环境条件下具有等于或高于乙醇的蒸气压。
适用于本发明组合物中的挥发性聚硅氧烷包括线性和环状聚硅氧烷。线性的挥发性聚硅氧烷一般在25℃时具有5mm2sec-1(厘沲)或更小的粘度，而环状挥发性聚硅氧烷通常在25℃时具有10mm2sec-1或更小的粘度。
合适的环状挥发性聚硅氧烷包括环(聚硅氧烷)，例如环(烷基聚硅氧烷)和环(烷基烷氧基聚硅氧烷)，其中烷基和烷氧基包含C1-C8烷基。
合适的环状挥发性聚硅氧烷的通式是：
[(R1)(R2)Si-O-]n
其中，n是3-7，且R1和R2独立地选自C1-C8烷基、芳基(特别是苯基)和烷芳基(例如，C1-C8取代的芳基)。
优选地R1和R2是C1-C2烷基。最优选地R1和R2是C1烷基(这样的物质具有CTFA命名环聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone))。
优选地n是4-6，最优选是4或5。
最优选的环状挥发性聚硅氧烷的具体例子是八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷及其混合物。
线性挥发性聚硅氧烷包括聚有机硅氧烷，例如聚二烷基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷。
合适的线性挥发性聚硅氧烷的通式是：
(R1)(R2)(R3)Si-O-[Si(R4)(R5)O]n Si(R6)(R7)(R8)
其中，n为1-7，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基、芳基(特别是苯基)和烷芳基(例如，C1-C8取代的芳基)。
优选地，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8是C1-C2烷基。最优选地，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8是C1烷基(这样的物质具有CTFA命名聚二甲基硅氧烷)。
上述的各类聚硅氧烷是可商购的，例如从Dow Corning Corporation作为DC 244、245、344、345和200流体购得。
其它任选成分
本发明的组合物可以包含用于提高性能和/或消费者可接受性的其它成分。这些成分包括香料、染料和色素、pH调节剂、珠光剂(pearlescers)或乳浊剂、粘度调节剂、防腐剂及天然头发营养物如植物提取物、水果提取物、糖衍生物和氨基酸。
应用方式
本发明的组合物主要以洗去型组合物的形式局部应用于人个体的头发和/或头皮，以改善头发的纤维表面性质，如头发的纤维润滑、平滑度、柔软性、可控制性、整齐和光泽。
本发明提供的组合物优选是用于头发处理(通常是用洗发剂洗发后)并随后清洗的调理组合物。
或者，本发明提供的组合物可以是水性洗发剂组合物，通过以下步骤来使用：按摩使它们进入头发，接着在干燥头发之前用清水冲洗头发。任选地，可以在清洗后和干燥前施用单独的调理制剂，但这不是必需的，因为本发明的水性洗发剂组合物可以提供清洗和调理头发两种作用。
参考下面的非限制性的实施例进一步说明本发明，其中，除非另外指出，所有的百分比是基于总重量的重量百分比。本发明的实施例用数字表示。对比实施例(不是根据本发明)用字母表示。
实施例
制备含有如下面表1所示的成分的头发调理制剂：
表1
Figure G2008800216009D00171
(1)西曲氯铵(50重量％a.i.)
(2)二(氢化牛脂基)二甲基氯化铵(75重量％a.i.)
(3)上述式(I)的烷基修饰的聚硅氧烷(其中，R是C12线性烷基，m是75，且n是1150)的乳剂(65重量％a.i.，具有非离子表面活性剂)(来自Momentive Performance Materials，Inc.)
(4)上述式(I)的烷基修饰的聚硅氧烷(其中，R是C12线性烷基，m是50，且n是770)的乳剂(65重量％a.i.，具有非离子表面活性剂)(来自Momentive Performance Materials，Inc.)
(5)聚二甲基硅氧烷醇的乳剂(60重量％a.i.，具有阴离子表面活性剂)
针对它们使头发整齐的能力和头发上的硅沉积，评估表1的制剂。对于头发整齐的研究，将试验制剂施用于标准头发质量和尺寸的假发上。一旦这些假发在控制条件下干燥，拍照片。要求小组成员做出这些照片中的假发相对于固定的参考图像不整齐程度的配对比较。对于每个试验制剂，进行36次比较。
通过X射线荧光光谱测定硅沉积。
也评估用试验制剂处理之后的假发的体积。
上述分析的结果如下面表2所示：
表2
  试验测量   实施例1   实施例2   实施例A   实施例B   实施例C   实施例D   实施例E   实施例F   实施例G
  不整齐的小组评分   0.993   1.075   1.316   1.009   0.977   1.278   1.322   0.943   1.382
  不整齐的小组评分的标准误差   0.054   0.031   0.046   0.06   0.046   0.06   0.046   0.06   0.045
  硅沉积(ppm)   1061   271   484   1740   11835   577   1916   6544   214
  硅沉积的标准偏差   565   84   87   307   6947   175   592   972   200
  假发体积(mm2)   8647.57   10023.32   10888.68   6950.78   1253.22   10501.79   7025.24   1852.81   10256.67
  假发体积的标准偏差   1238.66   659.84   694.21   1079.5   129.66   1047.74   1439.31   525.53   977.29
对于头发不整齐，优选较低的得分。也需要避免聚硅氧烷在头发上的过量沉积。从上述数据可以看出高水平的硅沉积如何与减少的假发体积相关。
实施例1(根据本发明)和实施例A-C(对比)都采用各种活性水平的烷基修饰的聚硅氧烷(3)。在这个系列中，实施例1和实施例C提供最好的(即最低的)头发不整齐分数。但是，实施例C表明，相对于实施例1，头发上的硅沉积有不理想的11倍的增加，并显著减少了假发体积。
实施例2(根据本发明)和实施例D-F(对比)都采用各种活性水平的烷基修饰的聚硅氧烷(4)。在这个系列中，实施例2和实施例F提供最好的(即最低的)头发不整齐分数。但是，实施例F表明，相对于实施例2，硅沉积有不理想的24倍的增加，并显著减少了假发体积。
对比实施例G给出了大约等于实施例2的硅沉积水平。但是，实施例G在头发不整齐性方面的性能明显不如实施例2。
因此，相对于对比实施例，本发明的制剂在头发整齐性、硅沉积和头发体积方面，提供了良好的平衡。

Claims (7)

1.一种头发护理组合物，其包含：
(i)烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒，和
(ii)非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的乳化微粒。
2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述烷基修饰的聚硅氧烷具有通式(I)：
(CH3)3Si-O-[Si(CH3)(R)O]m-[Si(CH3)2O]n-Si(CH3)3    (I)
其中，m具有1-450的值，n具有1-3000的值，且R是8-60个碳原子的单价烷基。
3.如权利要求2所述的组合物，其中，R是具有10-12个碳原子的线性烷基。
4.如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，所述非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷具有通式(II)：
A(R)2Si-O-[Si(R)2-O]x-Si(R)2A    (II)
其中，每个R独立地选自C1-4烷基或芳基，x是200-8,000的整数，且每个A独立地选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、芳氧基或羟基。
5.如权利要求4所述的组合物，其中，所有R基团都是甲基，且两个A基团都是羟基。
6.如任何权利要求1-5中的任一项所述的组合物，其中，所述烷基修饰的聚硅氧烷与非挥发性、非烷基修饰的聚硅氧烷的重量比是1∶2至1∶8。
7.如权利要求要求1-6中的任一项所述的组合物，其是用于处理头发(用洗发剂洗发后)并随后清洗的调理剂的形式。
CN200880021600.9A 2007-07-02 2008-06-02 头发护理组合物 Active CN101686928B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07111515 2007-07-02
EP07111515.8 2007-07-02
PCT/EP2008/056752 WO2009003775A2 (en) 2007-07-02 2008-06-02 Hair care compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101686928A true CN101686928A (zh) 2010-03-31
CN101686928B CN101686928B (zh) 2015-04-01

Family

ID=38738880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880021600.9A Active CN101686928B (zh) 2007-07-02 2008-06-02 头发护理组合物

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20100196301A1 (zh)
EP (1) EP2160181B1 (zh)
JP (1) JP5289435B2 (zh)
KR (1) KR101179396B1 (zh)
CN (1) CN101686928B (zh)
AR (1) AR067391A1 (zh)
AU (1) AU2008270522B2 (zh)
BR (1) BRPI0811401B1 (zh)
CA (1) CA2688150C (zh)
CO (1) CO6241095A2 (zh)
MX (1) MX2009013826A (zh)
RU (1) RU2424791C1 (zh)
TW (1) TWI432223B (zh)
WO (1) WO2009003775A2 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101686928B (zh) * 2007-07-02 2015-04-01 荷兰联合利华有限公司 头发护理组合物
JP5684982B2 (ja) * 2009-12-04 2015-03-18 東レ・ダウコーニング株式会社 シリコーンオイルエマルジョン、その製造方法、およびシリコーンオイル組成物
JP2011116894A (ja) * 2009-12-04 2011-06-16 Dow Corning Toray Co Ltd シリコーンオイルエマルジョン、その製造方法、およびシリコーンオイル組成物
US20130022567A1 (en) * 2010-03-29 2013-01-24 Andrew Malcolm Murray Hair care composition comprising alkyl-modified siloxane
MX341837B (es) 2010-07-08 2016-09-05 Unilever Nv Composicion para cuidado de cabello.

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005060923A1 (en) * 2003-12-15 2005-07-07 Natura Cosméticos S.A. A base composition for preparing multi-functional formulations for care and protection of the skin and hair

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5393521A (en) * 1989-12-21 1995-02-28 Dep Corporation Hair treatments utilizing polymethylalkylsiloxanes
US5162378A (en) * 1990-04-20 1992-11-10 Revlon Consumer Products Corporation Silicone containing water-in-oil microemulsions having increased salt content
GB9404550D0 (en) * 1994-03-09 1994-04-20 Unilever Plc Hair conditioning composition
JPH08291034A (ja) * 1995-04-24 1996-11-05 Kao Corp 整髪剤組成物
GB9808310D0 (en) * 1998-04-20 1998-06-17 Unilever Plc Shampoo compositions
JP3717423B2 (ja) * 2001-06-04 2005-11-16 信越化学工業株式会社 アルキル変性シリコーンエマルジョンの製造方法
JP2003012466A (ja) * 2001-06-28 2003-01-15 Nippon Unicar Co Ltd 毛髪用組成物およびその製造方法
GB0210247D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Unilever Plc Improved hair conditioners
EP1817080A1 (en) * 2004-12-04 2007-08-15 Unilever Plc Shampoo compositions containing cationic polymer and an anionic surfactant mixture
JP4579032B2 (ja) * 2005-03-31 2010-11-10 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 シリコーンエマルジョンおよび毛髪化粧料組成物
CN101686928B (zh) * 2007-07-02 2015-04-01 荷兰联合利华有限公司 头发护理组合物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005060923A1 (en) * 2003-12-15 2005-07-07 Natura Cosméticos S.A. A base composition for preparing multi-functional formulations for care and protection of the skin and hair

Also Published As

Publication number Publication date
CA2688150A1 (en) 2009-01-08
WO2009003775A2 (en) 2009-01-08
JP2010531831A (ja) 2010-09-30
US20090010866A1 (en) 2009-01-08
BRPI0811401B1 (pt) 2016-08-30
TWI432223B (zh) 2014-04-01
BRPI0811401A2 (pt) 2014-09-30
CA2688150C (en) 2014-03-18
TW200916121A (en) 2009-04-16
AU2008270522B2 (en) 2010-09-16
RU2424791C1 (ru) 2011-07-27
KR20100008374A (ko) 2010-01-25
MX2009013826A (es) 2010-01-29
RU2009145080A (ru) 2011-06-10
WO2009003775A3 (en) 2009-03-12
JP5289435B2 (ja) 2013-09-11
KR101179396B1 (ko) 2012-09-07
AU2008270522A1 (en) 2009-01-08
US20100196301A1 (en) 2010-08-05
EP2160181B1 (en) 2016-08-17
AR067391A1 (es) 2009-10-07
CN101686928B (zh) 2015-04-01
CO6241095A2 (es) 2011-01-20
EP2160181A2 (en) 2010-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101039655B (zh) 毛发护理组合物
CN101080254B (zh) 头发护理组合物
CN103002864B (zh) 头发护理组合物
CN101005826B (zh) 含树枝状聚合物的毛发护理组合物
CN102802593A (zh) 基于凝胶网络的去头屑洗发剂
CN102209577A (zh) 包含囊泡形式的水性调理凝胶相的调理洗发剂
CN102209576A (zh) 包含水性调理凝胶的调理洗发剂组合物
CN101370469A (zh) 头发处理组合物
US20060286060A1 (en) Hair conditioning composition comprising cationic surfactant comprising mono-long alkyl quaternized ammonium and alkyl sulfate anion
CN107106420A (zh) 半透明的毛发调理组合物
CN101686928B (zh) 头发护理组合物
US20010043912A1 (en) Hair care compositions containing selected frizz control agents
JP6970094B2 (ja) モノアルキルグリセリルエーテルを含むヘアコンディショニング組成物
CN102802594A (zh) 浓缩的洗发剂
EP3030324B1 (en) Composition comprising an aminosilicone, a cationic surfactant, an associative polymer and a thickening agent
CN101370471A (zh) 头发处理组合物
CN102821749A (zh) 含有烷基改性硅氧烷的头发护理组合物
CN104602667A (zh) 珠光调节组合物和制备其的方法
GB2592722A (en) Anhydrous agent for treating keratin fibres
WO2017011977A1 (en) Composition for treating keratin fibers
CN103415323B (zh) 包含吡啶硫酮和紫色、粉红色或红色着色组分的头发护理组合物
US11633338B2 (en) Moisturizing hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
CN102844016A (zh) 含树状大分子和凝胶网络的洗发剂
CN101370472A (zh) 头发处理组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210809

Address after: Rotterdam

Patentee after: Unilever Intellectual Property Holdings Ltd.

Address before: Rotterdam

Patentee before: Netherlands Unilever Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right