CN104602667A - 珠光调节组合物和制备其的方法 - Google Patents
珠光调节组合物和制备其的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104602667A CN104602667A CN201280074158.2A CN201280074158A CN104602667A CN 104602667 A CN104602667 A CN 104602667A CN 201280074158 A CN201280074158 A CN 201280074158A CN 104602667 A CN104602667 A CN 104602667A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pearlescent
- aliphatic
- conditioning composition
- carbon atoms
- fatty
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 128
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims description 59
- -1 aliphatic ester Chemical class 0.000 claims description 63
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 50
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 41
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 32
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 23
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 15
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 14
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 claims description 12
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 claims description 12
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 8
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 claims description 5
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 4
- OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N N-(octadecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 3
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- NYKRTKYIPKOPLK-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-dichlorophosphoryloxyethane Chemical compound ClP(Cl)(=O)OCCBr NYKRTKYIPKOPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 229940031957 lauric acid diethanolamide Drugs 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- SKDZEPBJPGSFHS-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO SKDZEPBJPGSFHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 2
- 229950007031 palmidrol Drugs 0.000 claims description 2
- HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N palmitoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 16
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 13
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 8
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical group 0.000 description 4
- 229960002788 cetrimonium chloride Drugs 0.000 description 4
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 231100000640 hair analysis Toxicity 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 3
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005565 cyclic polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 description 3
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N palmityl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N palmityl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical group CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMUBFTBPGVULKC-UHFFFAOYSA-N 2-hexyldecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCC)CCCCCCCC KMUBFTBPGVULKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGJDCIDLMPSNPX-UHFFFAOYSA-N 2-octyldecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCC PGJDCIDLMPSNPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNKGALKDWIGYGW-UHFFFAOYSA-N 2-octyldecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCC VNKGALKDWIGYGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AACHVWXCVWWMSI-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl(trimethyl)azanium Chemical group C[N+](C)(C)CCCO AACHVWXCVWWMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209763 Avena sativa Species 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Chemical class 0.000 description 1
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000737241 Cocos Species 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical class C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920013806 TRITON CG-110 Polymers 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- FLNKWZNWHZDGRT-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrochloride Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Cl-].[Cl-] FLNKWZNWHZDGRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNHQWLUGXFIDAT-UHFFFAOYSA-N dioctyl 2-hydroxybutanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CC(O)C(=O)OCCCCCCCC CNHQWLUGXFIDAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N hexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- CFSSWEQYBLCBLH-UHFFFAOYSA-N iso-hexadecyl alcohol Natural products CC(C)CCCCCCCCCCCCCO CFSSWEQYBLCBLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IHBKAGRPNRKYAO-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate;trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C IHBKAGRPNRKYAO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical group CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEDOGKKOPNRRKW-UHFFFAOYSA-N octadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC IEDOGKKOPNRRKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N tetradecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(4-methyl-3-oxopent-4-enyl)azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)CC[N+](C)(C)C DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000000196 viscometry Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及毛发护理的领域。更具体地说，本发明涉及珠光调节剂，以及制备珠光调节剂的方法。
Description
技术领域
本发明涉及毛发护理的领域。更具体地说，本发明涉及珠光调节组合物，以及制备其的方法。
背景技术
众所周知，毛发相关产品的解缠结和柔软作用受到消费者普遍喜爱。还众所周知的是毛发调节剂被推荐用于处理受损伤的毛发，后者已经在大气介质的作用下或在机械或化学处理如染发、漂白和/或烫发操作的作用下被敏化(即，受损伤和/或被脆化)至不同程度。当受损伤时，毛发常常难以解开缠结，并且缺乏柔软度。在本领域中众所周知的是在用于毛发用的洗涤或护理的组合物中使用毛发调节剂以便促进毛发的解开缠结并且实现柔软度和发光效果。
数世纪以来，对于人类来说，柔软发光的珍珠光泽具有特别的魅力。因此怪不得化妆品制备厂商努力赋予其产品吸引人的、有价值的且丰厚的外观。
US6,521,238要求保护一种化妆品组合物，其包括至少一种表面活性剂基料(base)，至少一种具有22个碳原子的脂肪族醇，和至少一种另外的成分，后者选自遮光剂和珠光剂，它们主要选自脂肪族二烷基醚或硫醚类。
U.S.4,777,039包含一定比例的具有14-18个碳原子的直链脂肪族醇，可可脂肪酸单乙醇酰胺(CMEA)和阳离子化合物。然而，应当注意到在US 4,777,039的组合物中存在一些特别的问题，如：1)仅仅对于脂肪族醇和阳离子化合物的那些组合，其中主链的碳原子的总和要求大于29，产生这样的珠光调节剂；2）在不影响珠光效果(pearlescence)的稳定性和均一性的情况下，与常规的化妆品成分不相容，例如香料，硅酮，油，或防腐剂。
生产珠光毛发洗发剂的常规方法是使用珠光原料例如二醇单脂肪族酸酯，其在室温下是固体。这些材料被加热到高于其熔点并且被添加到调节剂的成分的制剂中；在冷却后，珠光光泽在所得的组合物中出现。然而，这种方法可能具有不利之处，因为整个调节组合物需要被加热至相当于珠光材料的熔融温度的温度。
一种备选的且广泛使用的用于洗发剂制备的已知方法由下述构成：以预结晶的有机珠光分散体的形式，将有机珠光剂加入到组合物中。这种方法被本领域技术人员称为"冷珠光剂"。
尽管大量的珠光组合物和制剂在现有技术中是已知的，但是其常常难以获得具有随时间稳定的珠光效应的珠光调节剂，同时保持良好的调节性能。
在这方面，对于新的用于角蛋白物质如毛发的洗涤和护理以便使其柔软、有光泽且柔顺的具有消费者广泛喜爱的珠光效应的调节剂存在着一种需求。此外，另一需求是容易获得珠光效应，其同时随时间是稳定的。另外，还存在着一种对于在较低温下制备这样的调节剂的简化方法的需求。
发明内容
本发明的目的是提供一种珠光调节组合物和制备所述珠光调节组合物的方法。
在一个方面中，本发明提供了一种珠光调节组合物，其包括：
a）至少一种脂肪族醇，其包含具有至少22个碳原子的脂肪族链；
b）至少一种脂肪族酰胺；
c）至少一种烷基多糖苷；和
d）至少一种调节剂。
更特别地，本发明提供了一种珠光调节组合物，其还包括至少一种另外的化妆品成分。
在另一方面中，本发明提供了一种珠光调节组合物的制备方法，其包括下述的步骤：
a）在高于50℃的温度，将至少一种含具有至少22个碳原子的脂肪族链的脂肪族醇、至少一种脂肪族酰胺、至少一种烷基多糖苷和水混合，
b）将获自a）的混合物冷却到至少30℃，
c）任选地，放置获自b）的混合物至少5小时，和
d）在低于30℃的温度将获自b）或c）的混合物与至少（一种）第一调节剂混合。
更特别地，本发明提供了珠光调节组合物的制备方法，其还包括将获自步骤d）的混合物与至少一种另外的化妆品成分混合的步骤e）。
在另一个方面中，在步骤a）中混合至少一种第二调节剂。
附图说明
图1a显示了实施例1的珠光调节剂的照片，其在显微镜下显示出明显的晶体。图1b显示了对比实施例1的珠光调节剂的照片，其在显微镜下显示出无晶体。
具体实施方式
在阅读以下的说明和实例后，对于本领域技术人员来说，本发明的其它益处将变得明显。
脂肪族醇
本文中使用的术语“脂肪族醇”意图是指R-OH(式(I))，其中R为含22-40、优选22-30个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化基团；R优选地为C22-C40 、优选C22-C24 烷基，或C22-C40 、优选C22-C24 烯基。R可以被一或多个羟基、尤其一或两个羟基所取代。
在本发明的组合物中，脂肪族醇包含至少一个具有至少22个碳原子的脂肪族链。这样的脂肪族醇的实例是山萮基醇或异山萮基醇。在具体的实施方案中，本发明的组合物可以包含脂肪族醇的混合物。在那种情况下，除具有带至少22个碳原子的烷基链的脂肪族醇外的脂肪族醇可以包含8-26个碳原子，优选地，16-24个碳原子，更优选地，18-22个碳原子。可存在于该组合物中的除山萮基醇外的脂肪族醇的实例例如是鲸蜡醇、硬脂醇、异十六烷醇、异十八烷醇和油醇，和其混合物。
当该组合物包含脂肪族醇的混合物时，在该组合物中，拥有具有至少22个碳原子的脂肪族链的脂肪族醇为全部脂肪族醇的总重量的至少50wt%，更特别地至少70wt%。
作为可用于本发明的组合物的脂肪族醇的实例，如在使用商业产品的情况中，可以提到来自Condea的Nafol 1822 C。Nafol
1822 C，在第七版的国际化妆品成分字典，第1卷，第123页（International
Cosmetic Ingredient Dictionary, Volume 1, page 123）中，被称为山萮基醇(behenyl alcohol)，并且被定义为是主要地包含正二十二烷醇(n-docosanol)，C22 醇的脂肪族醇的混合物。可被用于本发明的组合物中的另一商业产品是来自COGNIS(BASF)的Lannet 22，其包含山萮基醇。脂肪族醇的另一典型的混合物是以Nafol
2298的名称由Condea公司销售的产品，其包含98% C22 醇。
当使用脂肪族醇的混合物时，根据一种实施方案，C16 和C24 脂肪族醇各自为小于2wt%，C18 脂肪族醇为小于10wt%，相对于醇混合物的总重量。当然，如上所述，相对于脂肪族醇的混合物，C22 醇是醇的混合物的至少50%。
在本发明的范围中，拥有具有至少22个碳原子的脂肪族链的脂肪族醇的数量可以很大地变化。根据优选的实施方案，C22 脂肪族醇的含量是3%-20%，按珠光调节组合物的总重量计。
特别地，所述的至少一种包含至少22个碳原子的脂肪族醇的含量是3%-10%，更优选地3%-5%，按珠光调节组合物的总重量计。
脂肪族酰胺
本文中使用的术语"脂肪族酰胺"意图是指获自饱和或不饱和、线性或支化、含8-40个碳原子的脂肪族酸的酰胺。脂肪族酰胺可以是式(II)的脂肪族酸单烷醇酰胺或脂肪族酸二烷醇酰胺：
R1 CONHR2R3
其中R1 是具有7-26个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的烃基团，R2 是氢或线性或支化、饱和或不饱和脂肪族醇基团，然而R3 是线性或支化、饱和或不饱和的脂肪族醇基团。优选地，R1 是具有12-22、甚至更优选地16-18个碳原子的脂肪族酸基团，R2 是氢或烷醇基团，R3 是烷醇基团。更优选地，R2 是氢或具有2-5个碳原子的烷基，R3 是具有2-5个碳原子的烷基。甚至更优选地，R2 是氢、乙醇基团、丙醇基团或异丙醇基团；R3 是乙醇基团、丙醇基团或异丙醇基团。
更特别的实例包括月桂酸单乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、月桂酸单丙醇酰胺、月桂酸单异丙醇酰胺、肉豆蔻酸单乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺、棕榈酸单乙醇酰胺、硬脂酸单乙醇酰胺(硬脂酰胺MEA)、油酸单乙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺、油酸单异丙醇酰胺、椰子油脂肪族酸单乙醇酰胺(椰油酰胺MEA)、椰子油脂肪族酸单丙醇酰胺、椰子油脂肪族酸单异丙醇酰胺、芥酸二乙醇酰胺、棕榈植物油脂肪族酸单乙醇酰胺、或其组合。在它们之中，椰子油脂肪族酸单乙醇酰胺是优选的。这样的椰子油脂肪族酸单乙醇酰胺(椰油酰胺MEA)，特别地，是，如上所述的，由COGNIS(BASF)公司以COMPERLAN
100的名称销售的产品。
在本发明的组合物中，脂肪族酰胺的含量是3%-15%，按珠光调节组合物的总重量计。更特别地，所述的至少一种脂肪族酰胺的含量是3%-10%，更优选地3%-5%，按珠光调节组合物的总重量计。
烷基多糖苷
烷基多糖苷可以更特别地由下述通式(III)表示：
R4 O-(R5O)t(G)v (III)
其中R4 代表包括约8-24个碳原子的线性或支化烷基和/或烯基基团，烷基苯基基团，其中烷基是包括8-24个碳原子的线性或支化烷基，R5 为包括约2-4个碳原子的亚烷基基团，G代表包括5-6个碳原子的糖单元，t表示0-10，优选地0-4的数值，和v表示1-15的数值。
根据本发明的优选的烷基多糖苷是式(III)的化合物，其中R4 更特别地为包括8-18个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的烷基基团，t为0-3和更特别地等于0的数值，G可以为葡萄糖，果糖或半乳糖，优选地葡萄糖。聚合度，即式中的v的值，可以为1-15，优选地，1-4。平均聚合度更特别地为1-2，甚至更优选地为1.1-1.5。糖单元之间的糖苷键是1-6或1-4类型的，优选地1-4类型的。
式(III)的化合物尤其以由COGNIS公司以Plantaren®(600 CS/U，1200和2000)或Plantacare®(818，1200和2000)的名称销售的产品为代表。也可以使用由SEPPIC公司以Triton
CG 110(或Oramix CG 110)和Triton CG 312(或Oramix®
NS 10)的名称销售的产品，由BASF公司以Lutensol
GD 70的名称销售的产品或由Chem Y公司以AG10
LK的名称销售的那些。也可以使用，例如，C8 /C16 烷基1,4-多糖苷，以53%水溶液的形式，由Cognis以Plantacare® 818
UP的参考名销售。
烷基多糖苷的含量通常是0.1wt%-20wt%，优选地0.5wt%-10wt%，更特别地0.5wt%-5wt%，更好地0.5wt%-3wt%，并且甚至更好地0.5wt%-1.5wt%，相对于组合物的总重量。
调节剂
本发明的调节剂是指这样的成分，其通过增加毛发本体、柔软度、或光泽，或通过改善已经物理地或经化学处理而受损的毛发的纹理来增强毛发的外观和触感。常规的毛发调节剂适用于本发明。这样的调节剂包括非硅酮阳离子表面活性剂、非硅酮阳离子聚合物、硅酮、脂肪族酯、以及在本领域中已知具有令人期望的毛发调节性能的其它成分。
非硅酮表面活性剂
术语“非硅酮阳离子表面活性剂”是指这样的表面活性剂，其在其结构中没有硅酮原子并且当其含于本发明的组合物中是电正性的。在本发明的组合物中，这种表面活性剂可以带有一或多个永久性正电荷或包含一或多个可阳离子化的(cationizable)官能团。非硅酮表面活性剂可选自：
A）以下通式(IV)的季铵盐：
其中X1 - 为选自以下的阴离子：卤素离子(氯离子、溴离子或碘离子)或(C2-C6 )烷基硫酸根(更具体地，甲基硫酸根)、磷酸根、烷基-或烷基芳基-磺酸根、源于有机酸的阴离子如乙酸根或乳酸根，
和
a）基团R6 -R8 ，其可能是相同或不同的，为含1-4个碳原子的线性或支化的脂族基团，或芳族基团如芳基或烷基芳基。该脂族基团可包含杂原子，特别地，如氧、氮、硫或卤素。该脂族基团例如选自烷基、烷氧基和烷基酰氨基团，
R9 为含16-30个碳原子的线性或支化烷基。
非硅酮阳离子表面活性剂优选为山萮基三甲基铵盐(behenyl tri-ammonium salt)，例如山萮基三甲基氯化铵(behenyl tri-ammonium chloride)，或三甲基十六烷基铵盐(cetrimonium)，例如，三甲基十六烷基氯化铵(cetrimonium
chloride)。
b）基团R6 和R7 ，其可能是相同或不同的，为含1-4个碳原子的线性或支化的脂族基团，或芳族基团如芳基或烷基芳基。该脂族基团可包含杂原子，特别地，如氧、氮、硫或卤素。该脂族基团例如选自含约1-4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰氨基和羟烷基；
R8 和R9 ，其是相同或不同的，为含12-30个碳原子的线性或支化的烷基基团，所述基团包括至少一个酯或酰胺官能团。
8 和R9 特别选自(C12 -C22 )烷基-酰氨基(C2-C6 )烷基和(C12 -C22 )烷基乙酸根基团；
非硅酮阳离子表面活性剂优选为硬脂酰氨基-丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸)铵盐(例如氯化物)。
B）咪唑鎓的季铵盐，例如下式(V)的季铵盐：
其中R10 为含8-30个碳原子的烷基或烯基，例如牛油的脂肪族酸衍生物，R11 为氢原子、C1 -C4 烷基或含8-30个碳原子的烷基或烯基，R12 为C1 -C4 烷基，R13 为氢原子或C1 -C4 烷基，X2 -为选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基-或烷基芳基-磺酸根的阴离子。优选地，R10 和R11 为含12-21个碳原子的烷基或烯基的混合物，例如牛油的脂肪族酸衍生物，R12 为甲基，R13 为氢。这样的产品，例如，是由WITCO公司以"REWOQUAT"W 75、W90、W75PG、和W75HPG的商品名出售的季铵盐-27(CTFA 1997)或季铵盐-83(CTFA
1997)，或者由EVONIK GOLDSCHMIDT公司以"VARISOFT W 575 PG N"的商品名出售的季铵盐-87。
C）式(VI)的季二铵盐：
其中R14 表示含约16-30个碳原子的脂族基团，R15 、R16 、R17 、R18 和R19 ，相同或不同的，选自氢或含1-4个碳原子的烷基，和X3 - 为选自卤素离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根的阴离子。该类季二铵盐特别包括二氯化丙烷-牛油二铵。
D）下式(VII)的包含至少一个酯官能团的季铵盐：
其中：
- R20 选自C1 -C6 烷基和C1 -C6 羟基烷基或二羟基烷基；
- R21 选自：
* 基团
* 线性或支化、饱和或不饱和的C1 -C22 烃基团R25 ，
* 氢原子，
- R23 选自：
* 基团
* -线性或支化、饱和或不饱和的C1 -C6 烃基团R27 ，
* -氢原子，
- R22 、R24 、和R26 ，相同或不同的，选自线性或支化、饱和或不饱和的C7 -C21烃基团；
- n、p、和r，相同或不同的，是值为2-6的整数；
- y是值为1-10的整数；
- x和z，相同或不同的，是值为0-10的整数；
- X4 - 为简单或复杂的、有机或无机阴离子；
条件是x+y+z的总和值为1-15，当x为0时，则R21 为R25 ，以及当z为0时，则R23 为R27 。
更特别提及的是式(VII)的铵盐，其中：
- R20 为甲基或乙基，
- x和y为1；
- z为0或1；
- n、p、和r为2；
- R21 选自：
* 基团
* 甲基、乙基或C1 4-C22 烃基团
* 氢原子；
- R22 、R24 和R26 ，相同或不同的，选自线性或支化、饱和或不饱和的C7 -C21烃基团；
- R23 选自：
* 基团
* 氢原子；
这类化合物例如由HENKEL公司以DEHYQUART的名称、由STEPAN公司以STEPANQUAT的名称、由CECA公司以NOXAMIUM名称、和由REWO WITCO公司以REWOQUAT
WE 18名称销售。
在季铵盐中，优选的是山萮基三甲基氯化铵或硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸)氯化铵，由VAN DYK公司以CERAPHYL 70的名称销售，季铵盐-27或季铵盐-83，其由WITCO公司销售。
可存在于本发明组合物中的非硅酮阳离子表面活性剂的优选例子包括十六烷基三甲基铵(cetyl
tri-ammonium salt)，山萮基三甲基铵(behenyl
tri-ammonium salt)，二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵，二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵，甲基(C9-C19 )烷基，(C10-C20 )烷基酰氨基乙基咪唑鎓，和硬脂酰氨基丙基二甲基胺盐，硬脂酰氨基丙基二甲基铵的盐，和其混合物。
根据优选的实施方案，阳离子表面活性剂是四烷基铵的氯化物和溴化物盐，烷基酰氨基烷基三烷基铵，三烷基苄基铵，三烷基羟基烷基铵或烷基吡啶鎓。
在它们中，三甲基十六烷基氯化铵(cetrimonium chloride)是优选的。这样的三甲基十六烷基氯化铵(cetrimonium
chloride)，特别地，是，如上所述的，由COGNIS(BASF)公司以DEHYQUART A OR的名称销售的产品。
在本发明中，非硅酮阳离子表面活性剂的量是1wt%至5wt%，按珠光调节组合物的总重量计，优选地2wt%至3wt%。
非硅酮阳离子聚合物
术语“非硅酮阳离子聚合物”是指这样的聚合物，其在其结构中没有硅原子，当其含于本发明的组合物中是电正性的。在本发明的组合物中，这种聚合物可以带有一或多个永久性正电荷或包含一或多个可阳离子化的(cationizable)官能团。
可用作本发明的调节剂的一种或多种非硅酮阳离子聚合物优选地选自包括伯、仲、叔和/或季基团，并且具有500至约5,000,000、优选1000至3,000,000的分子量(MW)的聚合物，所述伯、仲、叔和/或季基团形成聚合物链的一部分或者直接与之键合。
当调节剂是非硅酮阳离子聚合物时，其优选地选自下述那些，它们包含若干个单元(motifs)，其包括伯、仲、叔和/或季胺基团，其可以或者形成聚合物主链的一部分或者由直接与其键合的侧向取代基所携带。
可以提及的非硅酮阳离子聚合物的更具体的实例是多胺(polyamine)、多氨基酰胺(polyaminoamide)以及季多铵(quaternary polyammonium)类型的聚合物。它们例如描述在法国专利2 505 348和2 542
997中。
可以提及的这些聚合物中的一些是：
(1)源自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺的均聚物或共聚物。因此，可以提及的第(1)类的共聚物包括：
*丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的）的共聚物，如由供应商HERCULES以商品名HERCOFLOC销售的那种，
*丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，例如，专利申请EP A
080 976中所描述的并且由供应商CIBA GEIGY以商品名BINA
QUAT P 100销售的；
*丙烯酰胺和甲基硫酸甲基丙烯酰基氧基乙基三甲基铵的共聚物，由供应商HERCULES以商品名RETEN销售的；
*季铵化的或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，例如由供应商ISP以商品名"GAFQUAT"销售的产品，如，例如"GAFQUAT
734"或"GAFQUAT 755"，或被称为"COPOLYMER 845、958和937"的产品。这些聚合物详细描述在法国专利2 077
143和2 393 573中；
*甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，例如由供应商ISP以商品名GAFFIX
VC 713销售的产品；
*乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲基胺共聚物，特别地如由ISP以商品名STYLEZE CC 10销售的。
*以及乙烯基吡咯烷酮/季铵化的二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由供应商ISP以商品名"GAFQUAT
HS100"销售的产品；和
*甲基丙烯酰氧基(C1 -C4 )烷基(C1 -C4 )三烷基铵盐的交联聚合物，如通过以下方式获得的聚合物：由氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚，或丙烯酰胺与由氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚，该均或共聚之后是用包含烯属不饱和键的化合物，更特别地亚甲基双丙烯酰胺进行交联。更特别地，丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵交联的聚合物(20/80，按重量计)可以以在矿物油中含50wt%的所述共聚物的分散体的形式使用。这种分散体由供应商CIBA以"SALCARE®
SC 92"的名称被销售。也可以使用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的交联的均聚物，例如在矿物油中的或在液体酯中的分散体。这些分散体是以"SALCARE®
SC 95"和"SALCARE® SC 96"的名称由供应商CIBA提供的。
(2)哌嗪基单元(motifs)和具有直链或支链的二价的亚烷基或羟亚烷基基团形成的聚合物，或许被氧、硫或氮原子或被芳香环或杂环间断；以及所述聚合物的氧化和/或季铵化产品。这样的聚合物特别地在法国专利2 162 025和2 280 361中进行了描述。
(3)多氨基酰胺，其可溶于水，特别地通过酸化合物与多胺的缩聚来制备；这些多氨基酰胺可以与以下各项交联：表卤代醇、二环氧化物(diepoxide)、二酐(dianhydride)、不饱和二酐、双-不饱和衍生物、双-卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓（bis-azetidinium）、双-卤酰基二胺（bis-haloacyldiamine）或双-卤代烷，或获自于双官能化合物的反应的低聚物，该双官能化合物对双-卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓、双-卤酰基二胺、双-卤代烷、表卤代醇、二环氧化物或双-不饱和衍生物具有反应性；相对于多氨基酰胺的每(摩尔)胺基团，交联剂的使用比例为0.025-0.35摩尔；这些多氨基酰胺可以被烷基化、或如果它们包含一个或多个叔胺官能团，它们可以被季铵化。这样的聚合物特别地在法国专利2 252 840和2 368 508中进行了描述；
(4)从多亚烷基多胺与多羧酸的缩合作用、之后用官能试剂的烷基化得到的多氨基酰胺的衍生物。可以提及的实例是己二酸-二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基基团包含1-4个碳原子并且优选为甲基、乙基或丙基。这样的聚合物特别地在法国专利1 583 363中进行描述；
可以提及的这些衍生物的更具体的实例是己二酸/二甲基氨基-羟丙基/二亚乙基三胺聚合物，其由供应商Sandoz以商品名“Cartaretine F、F4或F8”提供。
(5)通过含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的多亚烷基多胺与二羧酸的反应获得的聚合物，该二羧酸选自二羟乙酸和含3-8个碳原子的饱和脂族二羧酸。多亚烷基多胺与二羧酸之间的摩尔比是0.8:1至1.4:1；由此得到的多氨基酰胺按以下摩尔比来与表氯醇发生反应：表氯醇相对于多氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比为0.5:1至1.8:1。这样的聚合物特别地在美国专利US 3 227 615和2 961 347中进行描述。
对于己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物，这种类型的聚合物特别地由供应商HERCULES公司以商品名"Hercosett 57"或由供应商HERCULES以商品名"PD 170"或"Delsette
101"销售。
(6)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环状聚合物，这些聚合物特别地在法国专利2 080
759和在其增补证书2 190 406中进行描述。
可以提及的如上定义的聚合物的更具体的实例是由供应商NALCO以商品名"Merquat
100"销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(和它的低重均分子量的同系物），和以商品名"MERQUAT
550"销售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。
(7)季二铵聚合物特别地描述在下述文献中：法国专利2 320 330、2 270 846、2 316 271、2 336 434、和2 413 907，以及美国专利Nos. 2 273 780、2 375
853、2 388 614、2 454
547、3 206 462、2 261
002、2 271 378、3 874
870、4 001 432、3 929
990、3 966 904、4 005
193、4 025 617、4 025
627、4 025 653、4 026
945、和4 027 020。
更特别地，可以使用由具有下式的重现单元(motifs)所构成的聚合物：
其中，R28 ，R29 ，R30 和R31 ，其可以是相同或不同的，为含有约1-4个碳原子的烷基或羟基烷基，r和s是约2-20的整数，X5 - 是源自有机或无机酸的阴离子。
具有式(VIII)的特别优选的化合物是这样的，其中R28 ，R29 ，R30 和R31 为甲基并且r=3、s=6且X5 =Cl，使用INCI命名法(CTFA)，其被称为海美氯铵.
(8)季多铵聚合物特别地描述在专利申请EP A 122 324中。可以提及的上述实例包括产品"Mirapol®
A 15"，"Mirapol® AD1"，"Mirapol® AZ1"和"Mirapol®
175"，由供应商Miranol提供的；
(9)季铵化的乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑聚合物，例如如以商品名Luviquat® FC 905，FC 550，和FC 370由供应商B.A.S.F提供的产品；
(10)阳离子多糖，特别地纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶。
可以提及的阳离子多糖的更特别的实例是包括季铵基团的纤维素醚的衍生物，接枝以水溶性季铵单体的纤维素或纤维素衍生物的阳离子共聚物和阳离子半乳甘露聚糖胶。
包括季铵基团的纤维素醚的衍生物已经描述在法国专利1 492 597中。这些聚合物还在CTFA词典中被定义为已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的季铵羟乙基纤维素化合物。
接枝以水溶性季铵单体的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物特别地描述在美国专利4 131
576中，例如特别地接枝以甲基丙烯酰基乙基三甲基铵盐，甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵盐，或二甲基二烯丙基铵盐的羟烷基纤维素如羟甲基-，羟乙基-或羟丙基-纤维素。
根据优选的实施方案，非硅酮阳离子聚合物是聚季铵盐-10。
阳离子半乳甘露聚糖胶更特别地描述在专利US 3 589 578和4 031 307中，特别地含阳离子三烷基铵基团的瓜尔胶。例如，可以使用由2,3-环氧丙基三甲基铵的盐(例如氯化物)改性的瓜尔胶。
在本发明的范围中可以使用的其它的阳离子聚合物是阳离子蛋白质或阳离子蛋白质水解产物，多亚烷基亚胺(polyalkyleneimines)，特别地多亚乙基亚胺(polyethyleneimines)，含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元(motifs)的聚合物，多胺和表氯醇的缩合物，季铵化的多亚脲基化合物(quaternary
polyureylenes)，和甲壳质衍生物。
阳离子蛋白质或蛋白质水解产物的具体实例是化学改性的多肽，其带有在链端的或与其接枝的季铵基团。它们的分子量可以例如是1500-10,000，特别地约2000-5000。可以提及的这些化合物的具体实例如下：
优选地，这些多肽是植物来源的。
特别地，可以提及以下这些：
*由椰油基二甲基铵(cocodimonium)羟丙基基团改性的小麦、大豆或稻蛋白的水解产物；
*由羟丙基三甲基铵(trimonium)基团改性的大豆，霍霍巴(jojoba)，燕麦，小麦，或稻的蛋白的水解产物；
*由月桂基二甲基铵(laurdimonium)羟丙基基团改性的小麦，大豆，或霍霍巴(jojoba)蛋白的水解产物；和
*由硬脂基二甲基铵(steardimonium)羟丙基基团改性的霍霍巴(jojoba)、大豆或稻蛋白的水解产物。
可以提及的这些产品的实例包括由供应商COGNIS以商品名GLUADIN
WQ提供的产品，由供应商CRODA以商品名HYDROTRITICUM
WQ PE或CROQUAT SOYA提供的产品。
在本发明的范围中可以使用的非硅酮阳离子聚合物的优选的实例是阳离子环状聚合物，特别地二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物或共聚物，以商品名"MERQUAT
100"，"MERQUAT 550"和"MERQUAT S"由供应商NALCO销售，季铵化乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑聚合物和阳离子多糖，和其混合物。
硅酮
可以提及的可用作本发明的调节剂的硅酮的非限制性实例是：
I. 挥发性硅酮：
这些的沸点为60℃-260℃。这类硅酮包括：
(i)包含3-7、优选4-5个硅原子的环状硅酮。
例如，其可以是八甲基环四硅氧烷，以名称"VOLATILE
SILICONE 7207®"由供应商UNION CARBIDE或以名称"SILBIONE 70045 V2®"由供应商RHONE POULENC销售的，十甲基环五硅氧烷，以名称"VOLATILE
SILICONE 7158®"由供应商UNION CARBIDE，以名称"SILBIONE 70045 V5®"由供应商RHONE POULENC销售的，以及它们的混合物。还可以提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状聚合物，例如由供应商UNION CARBIDE销售的"SILICONE VOLATILE FZ 3109®"，其是二甲基硅氧烷/甲基辛基硅氧烷环状共聚物。
(ii)含2-9个硅原子并且在25℃具有5×106 m2/s[平方米每秒]或更低的粘度的线性挥发性硅酮。
它可以例如是六甲基二聚硅氧烷，以商品名"SILBIONE 70041 V0,65®"由供应商RHONE POULENC销售的。这类产品被描述在TODD
& BYERS的下述文章中："Volatile silicone fluids for cosmetics",
Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, pp. 27 32。
II. 非挥发性硅酮
这些主要由以下构成：聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷和有机改性的（organomodified）聚硅氧烷，以及它们的混合物。它们可以是油、胶或树脂的形式。
根据本发明，全部硅酮也可以以乳剂、纳乳剂或微乳剂的形式使用。
本发明的特别优选的聚有机硅氧烷是：
*非挥发性硅酮，选自具有末端三甲基甲硅烷基团的聚二烷基硅氧烷类，例如粘度25℃为0.2m2/s-2.5m2/s的油，例如来自DOW CORNING的DC200系列的油，特别地粘度为60,000 Cst的那种，来自由供应商RHODIA
CHIMIE提供的SILBIONE 70047系列的油，特别地70,047 V 500,000油，具有末端二甲基硅烷醇基团的聚二烷基硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷醇或聚烷基芳基硅氧烷例如由供应商RHODIA CHIMIE提供的SILBIONE 70641 V 200油；和
*具有胺基团的聚硅氧烷例如氨基封端二甲基聚硅氧烷(aminodimethicones)或trimethylsilylamodimethicone。硅酮的粘度可以特别地使用ASTM标准D445 97(粘度测定法)来测定。
优选地，本发明的硅酮，例如，是聚烷基硅氧烷，PEG-12聚二甲基硅氧烷，二乙烯基聚二甲基硅氧烷，环甲基硅氧烷（cyclomethicones）和氨基官能的硅酮，并且更具体地，以商品名ABILQUAT可得自Goldschmidt，或以商品名BELSIL ADM可得自Warker的产品。
优选地，这些硅酮材料以小液滴的形式并入组合物中，优选地液滴尺寸小于0.1微米，更优选小于0.1微米，最优选地小于0.035微米。
脂肪族酯
当调节剂是脂肪族酯时，它可以或者是C8 -C30 脂肪族酸和C1 -C30 一元醇或多元醇的酯，包括C8 -C30 脂肪族酸和C8 -C30 脂肪族醇的酯，或者C1 -C7 二元酸和C8 -C30 脂肪族醇的酯。
可以提及的这样的酯的实例是棕榈酸乙基、异丙基、2-乙基己基和2-辛基癸基酯，豆蔻酸异丙基、丁基、十六烷基和2-辛基癸基酯，硬脂酸丁基和己基酯，月桂酸己基和2-己基癸基酯，异壬酸异壬基酯，苹果酸二辛基酯，豆蔻酸二辛基、十四烷基酯，豆蔻酸十八烷基酯，棕榈酸十六烷基酯，硬脂酸十四烷基酯，硬脂酸十八烷基酯，硬脂酸十六烷基酯，和其混合物。
还可以提及天然或合成的甘油三酯，特别地植物油例如菜籽油，鳄梨油，橄榄油，向日葵油，摩洛哥坚果油(argan
oil)，或葡萄籽油。
本发明的脂肪族酯可以是十六烷基酯，其以商品名CRODAMOL可得自Croda。
根据优选的实施方案，本发明的组合物包含至少一种调节剂，优选地选自硅酮或脂肪族酯。
调节剂(一种或多种)，如果存在的话，在本发明的组合物中的优选含量是至多20wt%，例如0.01-10wt%，更优选0.1-5wt%，按组合物的总重量计。
根据一种实施方案，本发明包含5wt%-20wt%的山萮基醇，5wt%-15wt%的脂肪族酰胺，优选地脂肪族酸单乙醇酰胺，5wt%-15wt%的烷基多糖苷，和0.1wt%-5wt%的调节剂，优选地非硅酮阳离子表面活性剂。
化妆品成分
除上述组分外，本发明的组合物可以包含各式各样的另外的化妆品成分。优选的化妆品成分如下所详述。
本发明的毛发调节组合物可以包含适当数量的增稠剂例如聚合增稠剂，如羟乙基纤维素(市售可得的形式是NATROSOL)。
可存在于本发明的毛发调节组合物中的其他的化妆品成分，除水之外，还包括香料、着色剂、杀菌剂、去头屑剂、防腐剂、蛋白质、聚合物、遮光剂、缓冲剂、多元醇、盐和其它增湿剂、和天然成分如草本植物及其他植物提取物。
本发明还涉及珠光调节组合物的制备方法，其包括下述步骤：
a）在高于50℃、优选地70-95℃的温度，将至少一种含具有至少22个碳原子的脂肪族链的脂肪族醇、至少一种脂肪族酰胺、至少一种烷基多糖苷和水混合，
b）将获自a）的混合物冷却到至少30℃，优选地小于25℃，更优选15-25℃，
c）任选地静置获自b）的混合物至少5小时，优选地至少10小时，更优选地10-15小时，
d）将获自b）或c）的混合物与至少(一种)第一调节剂，优选地在小于30℃、更优选15℃-25℃的温度混合。
在步骤a）中，通过搅拌混合物至少30分钟，进行混合步骤直到获得均匀混合物。
在一些实施方案中，优选的含具有至少22个碳原子的脂肪族链的脂肪族醇是山萮基醇。优选的脂肪族酰胺是椰油酰胺MEA，椰油酰胺MIPA，或其混合物。优选的烷基多糖苷是癸基糖苷，椰子糖苷(coco
glucoside)，或其混合物。
在步骤d）中，该第一调节剂包括熔点小于30℃的调节剂。优选的第一调节剂包括十六烷基三甲基氯化铵(centrimonium chloride)，聚季铵盐-10，季铵盐-87，氨基封端二甲基聚硅氧烷，聚二甲基硅氧烷，二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物，PEG-12聚二甲基硅氧烷，或其混合物。
根据一种实施方案，在低于30℃、优选地15℃-30℃的温度下，还将至少一种另外的化妆品成分添加到混合物中。
根据一些实施方案，优选的另外的化妆品成分是PEG-45M，羟乙基纤维素，甘油，柠檬酸钠，柠檬酸，苯氧基乙醇(henoxyethanol)，氯己定二盐酸盐(chlorhexidine, dihydrochloride)，或其混合物。在一种实施方案中，至少一种第二调节剂在步骤a）中被混合。第二调节剂包括熔点高于30℃的调节剂。根据一些实施方案，优选的第二调节剂是山嵛基三甲基氯化铵，十六烷基酯，或其混合物。
实施例
制备珠光调节剂
实施例1：制备珠光调节剂1
在70-95℃的温度下将10%山萮基醇与10%椰油酰胺MEA，10%癸基糖苷和70%的水混合，搅拌30分钟；全部百分比基于组合物的总重量。将混合物冷却到室温。然后，将获自上述步骤的混合物与3%的十六烷基三甲基氯化铵(centrimonium chloride)在室温下混合。珠光调节剂1示于下表中。
表1：珠光调节剂1
| 山萮基醇 | 椰油酰胺MEA | 癸基糖苷 | 十六烷基三甲基氯化铵 | 水 | 总和 |
| 10% | 10% | 10% | 3% | 67% | 100% |
实施例2：制备珠光调节剂2
在70-95℃的温度下将5%山萮基醇与5%椰油酰胺MEA，5%癸基糖苷，1%十六烷基酯，1%柠檬酸钠，和70%的水混合，搅拌30分钟；全部百分比基于组合物的总重量。将混合物冷却到室温，并且静置过夜。然后，将混合物与3%十六烷基三甲基氯化铵，6%氨基封端二甲基聚硅氧烷，和1%甘油在室温下混合。珠光调节剂2示于下表中。
表2：珠光调节剂2
| 成分 | 百分比 |
| 山萮基醇 | 5% |
| 椰油酰胺MEA | 5% |
| 癸基糖苷 | 5% |
| 十六烷基酯 | 1% |
| 柠檬酸钠 | 1% |
| 十六烷基三甲基氯化铵 | 3% |
| 氨基封端二甲基聚硅氧烷 | 6% |
| 甘油 | 1% |
| 水 | 67% |
| 总和 | 100% |
实施例3：制备珠光调节剂3
在70-95℃的温度下将10%山萮基醇与15%椰油酰胺MEA，10%癸基糖苷和62%的水混合，搅拌30分钟；全部百分比基于组合物的总重量。将混合物冷却到室温。然后，将获自上述步骤的混合物与3%的十六烷基三甲基氯化铵在室温下混合。珠光调节剂3示于下表中。
表3：珠光调节剂3
| 山萮基醇 | 椰油酰胺MEA | 癸基糖苷 | 十六烷基三甲基氯化铵 | 水 | 总和 |
| 10% | 15% | 10% | 3% | 62% | 100% |
实施例4：制备珠光调节剂4
在70-95℃的温度下将5%山萮基醇与5%椰油酰胺MEA，10%癸基糖苷和77%的水混合，搅拌30分钟；全部百分比基于组合物的总重量。将混合物冷却到室温。然后，将获自上述步骤的混合物与3%的十六烷基三甲基氯化铵在室温下混合。珠光调节剂4示于下表中。
表4：珠光调节剂4
| 山萮基醇 | 椰油酰胺MEA | 癸基糖苷 | 十六烷基三甲基氯化铵 | 水 | 总和 |
| 5% | 5% | 10% | 3% | 77% | 100% |
实施例5：制备珠光调节剂5
在70-95℃的温度下将5%山萮基醇与5%椰油酰胺MEA，5%椰子糖苷(coco glucoside)，1%十六烷基酯，0.6%山嵛基三甲基氯化铵，1%柠檬酸钠，和76.7%的水混合，搅拌30分钟；全部百分比基于组合物的总重量。将混合物冷却到室温。然后，将获自上述步骤的混合物与2.5%的十六烷基三甲基氯化铵，1%羟乙基纤维素，2%聚二甲基硅氧烷，和0.2% PEG-45M在室温下混合。珠光调节剂5示于下表中。
表5：珠光调节剂5
| 成分 | 百分比 |
| 山萮基醇 | 5% |
| 椰油酰胺MEA | 5% |
| 椰子糖苷 | 5% |
| 十六烷基酯 | 1% |
| 山嵛基三甲基氯化铵 | 0.6% |
| 柠檬酸钠 | 1% |
| 十六烷基三甲基氯化铵 | 2.5% |
| 聚二甲基硅氧烷 | 2% |
| PEG 45M | 0.2% |
| 羟乙基纤维素 | 1% |
| 水 | 76.7% |
| 总和 | 100% |
实施例6：制备珠光调节剂6
在70-95℃的温度下将5%山萮基醇与5%椰油酰胺MEA，5%癸基糖苷，1%十六烷基酯，0.2%柠檬酸钠，和71.17%的水混合，搅拌30分钟；全部百分比基于组合物的总重量。将混合物冷却到室温。然后，将获自上述步骤的混合物与2%的十六烷基三甲基氯化铵，1%氨基封端二甲基聚硅氧烷，3%二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物，0.2% PEG-45M，1.2%羟乙基纤维素，1%聚季铵盐-10，0.8%季铵盐-87，3%甘油，0.1%柠檬酸，0.3%苯氧乙醇，和0.03%氯己定在室温下混合。珠光调节剂5示于下表中。
表6：珠光调节剂6
| 成分 | 百分数 |
| 山萮基醇 | 5% |
| 椰油酰胺MEA | 5% |
| 癸基糖苷 | 5% |
| 十六烷基酯 | 1% |
| 柠檬酸钠 | 0.2% |
| 十六烷基三甲基氯化铵 | 2% |
| 氨基封端二甲基聚硅氧烷 | 1% |
| 二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物 | 3% |
| PEG 45M | 0.2% |
| 羟乙基纤维素 | 1.2% |
| 聚季铵盐-10 | 1% |
| 季铵盐-87 | 0.8% |
| 甘油 | 3% |
| 柠檬酸 | 0.1% |
| 苯氧乙醇 | 0.3% |
| 氯己定 | 0.03% |
| 水 | 71.17% |
| 总和 | 100% |
比较试验
1. 制备对比调节剂
使用与上述制备珠光调节剂1的相同方法制备四个对比调节剂。与珠光调节剂1相比，如下表中所示配制对比调节剂：
表7：对比调节剂1-4
| 对比调节剂 | 与珠光调节剂1相比的差别 |
| 1 | 用十八烷醇替换珠光调节剂1中的山萮基醇 |
| 2 | 用十六烷醇替换珠光调节剂1中的山萮基醇 |
| 3 | 从珠光调节剂1中除去癸基糖苷 |
| 4 | 从珠光调节剂1中除去椰油酰胺MEA |
2. 比较试验
对于珠光效应和调节效果进行比较试验。
2.1 珠光效应
为产生珠光(pearlescence)，入射光射线穿过所产生的晶体被悬浮于其中的介质并且来自颗粒层的光被反射到表面。晶体的形状决定了珠光效应。晶体更薄且更多的片晶的话，调节剂显示出更好的珠光效应。
以20X放大率通过Lecia DFC245获取光学显微照片来观察调节剂中的晶体。使用Sony数字照相机Cybershot
DSC-T300获取照片来观察珠光效应，如图1a和1b所示。
通过目测观察实施例产品进行珠光效应的评估并且按0-5的水平评分，各自代表：5：非常强的效果；4：强的效果；3：良好的效果；2：弱的效果；1：轻微的效果；0：无效果。
测试结果如下所示：
表8：珠光效应的测试结果
| 实施例 | 珠光调节剂 | 对比调节剂 | 对比调节剂 | 对比调节剂 | 对比调节剂 |
| 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| 珠光效应 | 5 | 3 | 2 | 1 | 0 |
| 调节剂中的晶体 | 薄的片晶 | 一些薄的片晶 | 很少的薄的片晶 | 很少的晶体 | 没有晶体 |
如图1a和1b，和表8所示，本发明的珠光调节组合物显示出非常强的珠光效应。
2.2
调节效果
当评价调节效果时，由3名受过训练的毛发梳妆员来测试毛发样品的干燥调节效果。分别将珠光调节剂和对比调节剂施用于1克的毛发样品，然后用水漂洗并且吹干毛发样品。
基于毛发样品的平滑性(smoothness)和柔顺性(suppleness)，测试干燥调节效果。两者都是按5个水平段评分，从0-5。其中，0代表根本不平滑或柔顺，1代表很少平滑或柔顺，2代表稍微平滑或柔顺，3代表平滑或柔顺，4代表明显平滑或柔顺，和5代表非常平滑或柔顺。
结果如下：
表9：珠光效应的测试结果
| 实施例 | 珠光调节剂 | 对比调节剂 | 对比调节剂 | 对比调节剂 | 对比调节剂 |
| 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| 平滑 | 4.2 | 4.0 | 3.8 | 3.7 | 3.9 |
| 柔顺 | 3.9 | 3.8 | 3.6 | 3.5 | 3.5 |
如表9中所示，本发明显示出好很多的平滑效果，同时保持了良好的柔顺效果。
Claims (23)
1.
一种珠光调节组合物，其包括：
a）至少一种脂肪族醇，其包含具有至少22个碳原子的脂肪族链，
b）至少一种脂肪族酰胺，
c）至少一种烷基多糖苷，和
d）至少一种调节剂。
2.
权利要求1的珠光调节组合物，其中该至少一种含具有至少22个碳原子的脂肪族链的脂肪族醇是式(I)的脂肪族醇
R-OH (I)
其中R为含22-40、22-30、22-24个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化基团。
3.
权利要求2的珠光调节组合物，其中该至少一种脂肪族醇是山萮基醇。
4.
根据权利要求1的珠光调节组合物，其中该至少一种含具有至少22个碳原子的脂肪族链的脂肪族醇的含量是3%-10%，更优选地3%-5%，按珠光调节组合物的总重量计。
5.
根据权利要求1的珠光调节组合物，其中至少一种脂肪族酰胺选自式(II)的脂肪族酸单烷醇酰胺或脂肪族酸二烷醇酰胺
R1 CONHR2R3
(II)
其中R1 是具有7-26个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和烃基团，R2 是氢或线性或支化、饱和或不饱和脂肪族醇基团，R3 是线性或支化、饱和或不饱和脂肪族醇基团。
6.
根据权利要求5的式(II)的脂肪族酰胺，其中R1 是具有12-22、16-18个碳原子的脂肪族酸基团，R2 是氢或烷醇基团，R3 是烷醇基团。
7.
根据权利要求6的脂肪族酰胺，其包括月桂酸单乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、月桂酸单丙醇酰胺、月桂酸单异丙醇酰胺、肉豆蔻酸单乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺、棕榈酸单乙醇酰胺、硬脂酸单乙醇酰胺(硬脂酰胺MEA)、油酸单乙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺、油酸单异丙醇酰胺、椰子油脂肪族酸单乙醇酰胺(椰油酰胺MEA)、椰子油脂肪族酸单丙醇酰胺、椰子油脂肪族酸单异丙醇酰胺、芥酸二乙醇酰胺、棕榈植物油脂肪族酸单乙醇酰胺或其混合物。
8.
根据权利要求1的珠光调节剂，其中所述的脂肪族酰胺的含量是3%-10%、更优选地，3%-5%，按珠光调节剂的总重量计。
9.
根据权利要求1的珠光调节组合物，其中该烷基多糖苷选自式(III)
R4 O-(R5O)t(G)v
(III)
其中R4 为包括8-24个碳原子的线性或支化烷基或烯基基团、烷基苯基基团，其中该烷基是包括8-24个碳原子的线性或支化烷基，R5 为包括2-4个碳原子的亚烷基基团，G为包括5-6个碳原子的糖单元，t为0-10的数值，和v为1-15的数值。
10.
根据权利要求9的珠光调节组合物，其包括癸基糖苷、椰子糖苷或其混合物。
11.
根据权利要求1的珠光调节组合物，其中该烷基多糖苷的含量是0.1wt%-20wt%、0.5wt%-10wt%、0.5wt%-5wt%、0.5wt%-3wt%、0.5wt%-1.5wt%，按组合物的总重量计。
12.
根据权利要求1的珠光调节组合物，该至少一种调节剂包括非硅酮阳离子表面活性剂、非硅酮阳离子聚合物、硅酮、脂肪族酯或其混合物。
13.
权利要求12的珠光调节组合物，其中该脂肪族酯是C8 -C30 脂肪族酸和C1 -C30 一元醇、多元醇的酯，包括C8 -C30 脂肪酸和C8 -C30 脂肪族醇的酯、C1 -C7 二元酸和C8 -C30 脂肪族醇的酯、或其混合物。
14.
根据权利要求13的珠光调节组合物，其中该脂肪族酯是十六烷基酯。
15.
根据权利要求1的珠光调节组合物，其中该至少一种调节剂的含量是至多20wt%、优选地，0.01wt%-10wt%、更优选地，0.1wt%-5wt%，按组合物的总重量计。
16.
根据权利要求1的珠光调节组合物，其中该珠光调节组合物还包括至少一种另外的化妆品成分。
17.
根据权利要求16的珠光调节组合物，其中该至少一种另外的化妆品成分是增稠剂、香料、着色剂、杀菌剂、去头屑剂、防腐剂、蛋白质、聚合物、遮光剂、缓冲剂、多元醇、盐、增湿剂、天然成分或其混合物。
18.
根据权利要求17的珠光调节组合物，其中该至少一种另外的化妆品成分是羟乙基纤维素。
19.
一种珠光调节组合物的制备方法，其包括下述的步骤：
a）在高于50℃、优选地70-95℃的温度，将至少一种含具有至少22个碳原子的脂肪族链的脂肪族醇、至少一种脂肪族酰胺、至少一种烷基多糖苷和水混合，
b）将获自步骤a）的混合物冷却到至少30℃、优选地小于25℃、15-25℃，
c）任选地静置获自b）的混合物至少5小时、优选地至少10小时、更优选地10-15小时，和
d）在小于30℃的室温、优选地15-25℃，将获自b）或c）的混合物与至少一种第一调节剂混合。
20.
根据权利要求19的方法，还包括下述步骤：e）在小于30℃、优选地，15-30℃的温度，将获自d）的混合物与至少一种另外的化妆品成分混合。
21.
根据权利要求19的方法，其中该至少一种第一调节剂具有小于30℃的熔点。
22.
根据权利要求19的方法，其中在步骤a）中与至少一种第二调节剂一起进行混合。
23.
根据权利要求22的方法，其中该至少一种第二调节剂具有高于30℃的熔点。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/CN2012/077188 WO2013189037A1 (en) | 2012-06-20 | 2012-06-20 | Pearlescent conditioning composition and method for preparing the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104602667A true CN104602667A (zh) | 2015-05-06 |
Family
ID=49768025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201280074158.2A Pending CN104602667A (zh) | 2012-06-20 | 2012-06-20 | 珠光调节组合物和制备其的方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104602667A (zh) |
| WO (1) | WO2013189037A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107708658A (zh) * | 2015-06-25 | 2018-02-16 | 莱雅公司 | 珠光基料和包含其的组合物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016133807A1 (en) | 2015-02-17 | 2016-08-25 | The Procter & Gamble Company | Composition for providing a film on keratin fibres |
| CN113730297B (zh) * | 2021-06-17 | 2023-03-31 | 广州市衡拓贸易有限公司 | 一种珠光免洗护发精华 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1275902A (zh) * | 1997-09-17 | 2000-12-06 | 宝洁公司 | 包含荧光增白剂和非挥发性溶剂的护发组合物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4333921A (en) * | 1980-10-02 | 1982-06-08 | American Cyanamid Company | Hair cleansing conditioner with lathering action |
| DE3837860A1 (de) * | 1988-11-08 | 1990-05-10 | Wella Ag | Lagerstabiles haarkonditionierungsmittel mit perlglanz |
| FR2738482B1 (fr) * | 1995-09-07 | 1997-10-24 | Oreal | Composition conditionnante et detergente a usage capillaire |
| US5783200A (en) * | 1997-01-21 | 1998-07-21 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions |
| CN1242983A (zh) * | 1998-07-27 | 2000-02-02 | 莱雅公司 | 含有一种遮光剂或珠光剂和至少一种脂肪(族)醇的组合物 |
-
2012
- 2012-06-20 WO PCT/CN2012/077188 patent/WO2013189037A1/en active Application Filing
- 2012-06-20 CN CN201280074158.2A patent/CN104602667A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1275902A (zh) * | 1997-09-17 | 2000-12-06 | 宝洁公司 | 包含荧光增白剂和非挥发性溶剂的护发组合物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107708658A (zh) * | 2015-06-25 | 2018-02-16 | 莱雅公司 | 珠光基料和包含其的组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013189037A1 (en) | 2013-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE602004012097T2 (de) | Haar- oder haut-konditionierungszusammensetzung mit hydrophobisch modifiziertem kationisch verdickendem polymer | |
| EP1722747B1 (en) | Hair treatment composition comprising sugar lactone | |
| EP1981472B1 (en) | Use of hair treatment compositions for conditioning bleached hair | |
| JP2008543952A (ja) | コアセルベート及びゲルマトリックスを含むコンディショニング組成物 | |
| EP1812119B1 (en) | Method of treating hair with a composition comprising a dendritic macromolecule | |
| WO2018023180A1 (en) | Hair cosmetic composition | |
| JP2000505805A (ja) | シャンプー組成物および方法 | |
| US8293220B2 (en) | Hair cosmetic | |
| US20050002892A1 (en) | Conditioning composition comprising cationic crosslinked thickening polymer and nonionic surfactant | |
| US20150313832A1 (en) | Method of reducing frizz and improving moisturization | |
| US20100239514A1 (en) | Compositions and methods for use on artificially colored hair | |
| JP2001525352A (ja) | ヘアトリートメント組成物 | |
| US20010043912A1 (en) | Hair care compositions containing selected frizz control agents | |
| EP3030324B1 (en) | Composition comprising an aminosilicone, a cationic surfactant, an associative polymer and a thickening agent | |
| EP2939659A1 (en) | Hair wash | |
| EP1796612B1 (en) | Hair care compositions based on a dendritic macromolecule built up from anhydride units | |
| WO2019096517A1 (en) | A transparent hair conditioning composition and its use | |
| TWI432223B (zh) | 頭髮護理組合物 | |
| CN104602667A (zh) | 珠光调节组合物和制备其的方法 | |
| BRPI0604682B1 (pt) | composição cosmética e processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas | |
| CN110167518B (zh) | 得自浓缩物的毛发护理制剂 | |
| WO2002000178A1 (en) | Compositions containing a metal pyrithione | |
| EP1677753B1 (en) | Hair care composition | |
| WO2017011977A1 (en) | Composition for treating keratin fibers | |
| JP2003521449A (ja) | ヘアケア組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150506 |