DE60311648T2

DE60311648T2 - Haarpflegeshampoo

Info

Publication number: DE60311648T2
Application number: DE60311648T
Authority: DE
Inventors: Unilever R & D Port Sunlight Leo Wirral DERICI; Paul David 2Unilever R & D Port Sunl Wirral JENKINS; Unilever R & D Port Sunlight Neil Scott Wirral SHAW; Ruby L.B. Unilever R & D Port Sunlight Wirral TAN-WALKER
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2002-05-10
Filing date: 2003-04-23
Publication date: 2007-05-31
Anticipated expiration: 2023-04-24
Also published as: RU2313335C2; DE60311648D1; JP2005529144A; ES2279106T3; BR0309945A; CN100444822C; EP1505949A1; WO2003094874A1; RU2004136171A; JP4165713B2; EP1505949B1; CN1665471A; MXPA04011178A; AU2003224118A1; US20060057097A1; ATE353237T1

Description

Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft ausspülbare Haarpflegezusammensetzungen, die auf das Haar aufgebracht und dann im Wesentlichen wieder ausgespült werden. Insbesondere geht es um Haarshampoozusammensetzungen, die das Haar sowohl reinigen als auch einen Pflegevorteil haben. Genauer betrifft sie die Verbesserung der Abscheidung von Silikonpflegeöl in den Spitzenbereich des Haares relativ zum Wurzelbereich aus Shampoozusammensetzungen, die dispergierte hydrophobe Tröpfchen eines Pflegeöls enthalten und im Wesentlichen frei von kationischen Abscheidungspolymeren sind.
Hintergrund und Stand der Technik
Zusammensetzungen, die eine Kombination aus Reinigung und Pflege für das Haar bereitstellen, sind in der Technik bekannt. Solche Shampoo- oder Duschgelzusammensetzungen umfassen typischerweise ein oder mehrere Tenside für Wasch- oder Reinigungszwecke und ein oder mehrere Pflegemittel. Der Zweck des Pflegemittels ist es, das Haar im nassen Zustand leichter kämmbar und es im trockenen Zustand handlicher, z.B. weniger elektrisch aufgeladen und "fliegend", zu machen. Typischerweise sind diese Pflegemittel wasserunlösliche ölige Materialien, kationische Polymere oder kationische Tenside.
Zu den beliebtesten Pflegemitteln, die in Shampooprodukten verwendet werden, gehören ölige Materialien wie Mineralöle, in der Natur vorkommende Öle wie Triglyceride und Silikonpolymere. Diese liegen im Shampoo im Allgemeinen als dispergierte hydrophobe Emulsionströpfchen vor. Die pflegende Wirkung wird dadurch erreicht, dass das ölige Material auf das Haar abgeschieden wird, so dass sich ein Film bildet.
Pflegezusammensetzungen, die nur pflegen, aber keine reinigenden Tenside enthalten, sind in der Technik ebenfalls bekannt. Solche Zusammensetzungen werden im Allgemeinen nach dem Ausspülen der reinigenden Zusammensetzungen auf das Haar aufgebracht.
Ein Verfahren, die Abscheidung von Pflegeölen auf das Haar zu verbessern, besteht darin, große Öltröpfchen zu verwenden. Dieses Verfahren beruht auf dem physischen Kontakt zwischen dem Haar und den Tröpfchen, gefolgt davon, dass das Öltröpfchen die Haaroberfläche benetzt und sich verteilt.
Natürliche Öle, die durch die Talgdrüsen an der Haarbasis ausgeschieden werden, führen dazu, dass das Haar an der Wurzel stärker hydrophob ist als an der Spitze. Das bedeutet, dass durch Verwendung großer Öltröpfchen auf das Haar abgeschiedene Tröpfchen eher dazu neigen, sich an der Haarbasis zu verteilen und Filme auf dem Haar zu bilden, als nahe den Haarspitzen. Das hat sich auch in der Praxis erwiesen.
Ein weiteres Verfahren, die Abscheidung der Pflegeöltröpfchen auf das Haar zu verbessern, besteht darin, in der Zusammensetzung ein kationisches Abscheidungspolymer zu verwenden. Die Verwendung solcher Polymere ist im Stand der Technik allgemein bekannt.
Die Verwendung kationischer Polymere bedeutet, dass die Öltröpfchen bei der Verdünnung des Shampoos, wenn das Haar ausgespült wird, mit dem kationischen Polymer ausflocken. Dies führt zu einer wahllosen Abscheidung des kationischen Polymers, des Pflegeöls und aller anderen unlöslichen Materialien auf das Haar. Die Gegenwart von fremden Materialien neben dem Pflegeöl kann das Haar matt wirken lassen (kein Glanz mehr). Außerdem kann es sich schwer anfühlen (aufgrund der Gegenwart des kationischen Polymers).
Bestimmte Verbraucher halten die sich aus den beiden Abscheidungsverfahren ergebenden Effekte insofern für unerwünscht, als sie dazu führen, dass sich das Haar an den Wurzeln fettig bzw. schwer oder matt anfühlt.
US-A-3,753,916 offenbart die Verwendung kationischer Polymere als Abscheidungshilfen für Pflegeöle. Als ggfs. verwendete Inhaltsstoffe werden Poloxamere unter dem Handelsnamen Pluronic erwähnt.
WO 92/14440 offenbart Pluronics (Poloxamere) in Antischuppenshampoos als eine Klasse von synergetisch wirkenden Mitteln, die die Wirksamkeit gegen Schuppen unerwartet verbessern.
WO 96/17590 offenbart Waschzusammensetzungen für die persönliche Hygiene, die Lipide als pflegende Phase enthalten. Die Lipide werden mit einem nichtionischen Emulgator emulgiert. Poloxamere werden als einer der möglichen nichtionischen Polyalkoxyemulgatoren mit einem HLB-Wert (Gleichgewicht zwischen hydrophil und lipophil) im Bereich von 1 bis 15 aufgeführt.
US-A-5,100,657 führt Pluronics (Poloxamere) als ggfs. verwendete Inhaltsstoffe in Haarpflegezusammensetzungen auf.
In dem Bemühen, die Probleme des Standes der Technik zu lösen, hielt man es für sinnvoll, sich die Abscheidung der Pflegeöltröpfchen in den Spitzenbereich der Haare anstelle des Wurzelbereichs zum Ziel zu setzen, und auf diesem Gebiet sind umfangreiche Forschungen durchgeführt worden. Obwohl es wünschenswert wäre, die Oberfläche der Öltröpfchen stärker hydrophil zu machen, war man immer schon der Ansicht, dass große Mengen an Tensiden in Shampoozusammensetzungen die Oberflächenchemie und Hydrophilie der Öltröpfchen beherrschen würden. Daher war man herkömmlich der Meinung, dass das Shampootensid ungeachtet der dem pflegenden Öltröpfchen zugesetzten Additive die Hydrophilie und Abscheidung der Tröpfchen steuern würde.
Jetzt wurde überraschend festgestellt, dass durch Vermischen bestimmter Typen oberflächenaktiver Blockcopolymere von hohem Molekulargewicht mit Emulsionströpfchen eines pflegenden Silikonöls eine verbesserte Abscheidung der Tröpfchen in den Bereich der Haarspitzen erreicht werden kann. Die Erfinder wollen sich zwar nicht durch die diesem Phänomen zugrundeliegende wissenschaftliche Argumentation einschränken lassen, doch es scheint, dass das oberflächenaktive Polymer an der Oberfläche der Tröpfchen verbleibt, selbst wenn andere Tensidmoleküle aus dem Shampoo vorhanden sind, die die Tröpfchen stärker hydrophil machen als die Tröpfchen in herkömmlichen Shampoos, die Öltröpfchen enthalten. Dies sorgt für eine verbesserte Abscheidung der Tröpfchen in Richtung des stärker hydrophilen Haarspitzenbereichs.
Zusammenfassung der Erfindung
Unter einem ersten Aspekt stellt die Erfindung eine ausspülbare wässerige Haarpflegezusammensetzung zur Verfügung, umfassend:

a) 1 bis 50 Gew.-% eines reinigenden Tensids,
b) voneinander getrennte, dispergierte Tröpfchen, die ein wasserunlösliches Silikonpflegeöl umfassen, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Durchmesser der Tröpfchen (D_3,2) 2 bis 100 μm beträgt, und
c) ein oberflächenaktives Blockcopolymer mit einem mittleren Molekulargewicht von 7000 atomaren Masseneinheiten oder mehr, umfassend Polyethylenoxidblöcke und Polypropylenoxidblöcke, wobei jeder Block aus 2 oder mehr Ethylenoxid- oder Propylenoxidmonomereinheiten besteht und wobei die mittlere Anzahl an Propylenoxidmonomereinheiten im Blockcopolymer 25 oder mehr beträgt.

Eine bevorzugte Form des oberflächenaktiven Blockcopolymers entspricht der Formel I:
wobei der mittlere Wert von x 4 oder mehr ist und der mittlere Wert von y 25 oder mehr ist.
Eine weitere bevorzugte Form des oberflächenaktiven Blockcopolymers entspricht der Formel II:
wobei der mittlere Wert von a 2 oder mehr ist und der mittlere Wert von b 6 oder mehr ist.
Detaillierte Beschreibung
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen werden als Zusammensetzungen zum Reinigen von Haar und zum anschließenden Ausspülen wie Shampoos, Reinigungsschäume oder Duschgels formuliert. Besonders bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzungen weniger als 0,01 Gew.-% eines kationischen Abscheidungspolymers.
Oberflächenaktives Polymer
Eine wesentliche Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein oberflächenaktives Blockcopolymer. Dabei handelt es sich um ein Blockcopolymer, das auf Polyethylenoxid- und Polypropylenoxidblöcken (EO- und PO-Blöcken) basiert. Das Molekulargewicht des Blockcopolymers beträgt 7000 atomare Masseinheiten oder mehr, stärker bevorzugt 10.000 oder mehr, am meisten bevorzugt 12.000 oder mehr.
Das mittlere Molekulargewicht wird geeigneterweise dadurch gemessen, dass man die Hydroxylzahl für das Polymer bestimmt und diese dann in das Molekulargewicht umrechnet. Dies entspricht einem mittleren Molekulargewicht auf Zahlengrundlage.
Jeder Block von EO- oder PO-Polymer in dem oberflächenaktiven Blockcopolymermolekül besteht geeigneterweise aus 2 oder mehr der jeweiligen Monomereinheiten, vorzugsweise 4 oder mehr, stärker bevorzugt 8 oder mehr, noch stärker bevorzugt 25 oder mehr und am meisten bevorzugt 40 oder mehr Monomereinheiten
Das oberflächenaktive Blockcopolymermolekül umfasst geeigneterweise eine mittlere Anzahl von 25 oder mehr, vorzugsweise 35 oder mehr, stärker bevorzugt 45 oder mehr und am meisten bevorzugt 60 oder mehr Propylenoxidmonomereinheiten.
Geeignete EO/PO-Blockcopolymere der Formel I haben die CTFA-Bezeichnung Poloxamer. Diese sind im Handel unter dem Handelsnamen "Pluronic" von BASF erhältlich.
Geeigneterweise beträgt der mittlere Wert von x in der Formel I 4 oder mehr, vorzugsweise 8 oder mehr, stärker bevorzugt 25 oder mehr, noch stärker bevorzugt 50 oder mehr und am meisten bevorzugt 80 oder mehr. Geeigneterweise ist der mittlere Wert von y 25 oder mehr, vorzugsweise 35 oder mehr, stärker bevorzugt 45 oder mehr und am meisten bevorzugt 60 oder mehr.
Geeignete EO-/PO-Blockcopolymere der Formel II haben die CTFA-Bezeichnung Poloxamin und sind im Handel unter dem Handelsnamen "Tetronic" von BASF erhältlich.
Geeigneterweise beträgt der mittlere Wert von a 2 oder mehr, vorzugsweise 4 oder mehr, stärker bevorzugt 8 oder mehr, noch stärker bevorzugt 25 oder mehr und am meisten bevorzugt 40 oder mehr. Der mittlere Wert von b beträgt geeigneterweise 6 oder mehr, vorzugsweise 9 oder mehr, stärker bevorzugt 11 oder mehr und am meisten bevorzugt 15 oder mehr.
In der Formel I wird der Polymerisationsgrad x als gleich für jeden Polyethylenoxidblock angegeben. Dies gilt auch in der Formel II für a und b für die EO- bzw. PO-Blöcke. Aus Gründen der Deutlichkeit sollte klargestellt werden, dass diese Polymerisationsgrade Mittelwerte sind und für eine spezielle Formel eher ungefähr gleich als identisch sind. Dies ist das Ergebnis der zur Herstellung der Verbindungen verwendeten Polymerisationsverfahren und Fachleuten auf dem Gebiet der Polymersynthese bekannt.
Geeigneterweise macht die Menge des oberflächenaktiven Blockcopolymers 0,01 bis 0,4 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 0,3 Gew.-%, stärker bevorzugt 0,04 bis 0,2 Gew.-%, noch stärker bevorzugt 0,05 bis 0,15 % der Zusammensetzung aus.
Silikonpflegeöl
Eine wesentliche Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist hydrophobes Silikonpflegeöl. Damit ein solches Öl in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Form einzelner Tröpfchen vorliegen kann, muss es wasserunlöslich sein. Mit wasserunlöslich ist gemeint, dass die Löslichkeit in Wasser bei 25°C 0,01 Gew.-% oder weniger beträgt.
Wesentlich ist, dass der durchschnittliche Durchmesser D_3,2 der hydrophoben Pflegeöltröpfchen in der Zusammensetzung 2 μm oder mehr, vorzugsweise 5 μm oder mehr und stärker bevorzugt 8 μm oder mehr beträgt. Die durchschnittliche Teilchengröße der Öltröpfchen in der Zusammensetzung beträgt 100 μm oder weniger, um Probleme bei der Stabilisierung der Zusammensetzung durch die Trennung der Komponenten zu vermeiden.
Der mittlere Tröpfchendurchmesser D_3,2 von Silikon kann mittels einer Laserlichtstreuungstechnik gemessen werden, z.B. unter Verwendung eines 2600D Teilchensortierers von Malvern Instruments.
Die Gesamtmenge an in der Zusammensetzung vorhandenem Silikonpflegeöl beträgt vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 5 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Für die Verwendung in Pflegeölen geeignete Silikone umfassen Polydiorganosiloxane, insbesondere Polydimethylsiloxane, die die CTFA-Bezeichnung Dimethicon tragen. Ebenfalls zur Verwendung als erfindungsgemäße Zusammensetzungen geeignet sind Polydimethylsiloxane mit Hydroxylendgruppen, die die CTFA-Bezeichnung Dimethiconol tragen.
Bevorzugt umfasst das Silikonöl auch ein funktionalisiertes Silikon. Geeignete funktionalisierte Silikone umfassen z.B. mit Amino, Carboxy, Betain, quaternärem Ammonium, Kohlehydrat, Hydroxy und Alkoxy substituierte Silikone. Vorzugsweise weist das funktionalisierte Silikon mehrere Substitutionen auf.
Um Zweifel zu vermeiden, gilt bezüglich der mit Hydroxyl substituierten Silikone ein Polydimethylsiloxan, das nur Hydroxylendgruppen aufweist (mit der CTFA-Bezeichnung Dimethiconol), für diese Erfindung nicht als funktionalisiertes Sili kon. Dagegen gilt ein Polydimethylsiloxan mit Hydroxylsubstitutionen entlang der Polymerkette als funktionalisiertes Silikon.
Bevorzugte funktionalisierte Silikone sind aminofunktionalisierte Silikone. Geeignete aminofunktionalisierte Silikone sind in EP 0 455 185 (Helene Curtis) beschrieben und umfassen das nachstehend dargestellte Trimethylsilylamodimethicon; sie sind ausreichend wasserunlöslich, um für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen brauchbar zu sein: Si(CH₃)₃-O-[Si(CH₃)₂-O-]_x-[Si(CH₃)(R-NH-CH₂CH₂NH₂)-O-]_y-Si(CH₃)₃, worin x + y eine Zahl von etwa 50 bis etwa 500 ist und die Aminfunktionalität etwa 0,03 bis etwa 8 Gew.-% ausmacht und worin R eine Alkylengruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen ist. Vorzugsweise ist die Zahl x + y 100 bis 300 und die Aminfunktionalität macht etwa 0,03 bis 8 Gew.-% aus.
Wie hier dargestellt, werden die Gew.-% der Aminfunktionalität durch Titrieren einer Probe des aminofunktionalisierten Silikons gegen alkoholische Salzsäure bis zum Bromcresolgrünendpunkt gemessen. Die Gew.-% Amin werden unter Verwendung eines Molekulargewichts von 45 (entsprechend CH₃-CH₂-NH₂) berechnet.
Geeigneterweise macht die auf diese Weise gemessene und berechnete Aminfunktionalität 0,03 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 4 Gew.-% aus.
Ein Beispiel eines im Handel erhältlichen aminofunktionalisierten Silikons, das in der Silikonkomponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzung brauchbar ist, ist DC-8566, das von Dow Corning erhältlich ist (INCI-Name: Dimethyl,Methyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxan). Dies hat eine gew.-%ige Aminfunktionalität von etwa 1,4 %.
Mit "aminofunktionelles Silikon" ist ein Silikon gemeint, das mindestens eine primäre, sekundäre oder tertiäre Amingruppe oder eine quaternäre Ammoniumgruppe enthält. Beispiele geeigneter aminofunktioneller Silikone umfassen: Polysiloxane mit der CTFA-Bezeichnung "Amodimethicon". Spezifische Beispiele von aminofunktionellen Silikonen, die sich zur Verwendung in der Erfindung eignen, sind die Aminosilikonöle DC-8220, DC-8166, DE-8466 und DC-89590-114 (alle von Dow Corning) sowie GE 1149-75 (von General Electric Silicones). Geeignete quaternäre Silikonpolymere sind in EP-A-0 530 974 beschrieben. Ein bevorzugtes quaternäres Silikonpolymer ist K3474 von Goldschmidt.
Ein weiteres bevorzugtes funktionelles Silikon zur Verwendung als Komponente im hydrophoben Pflegeöl ist ein mit Alkoxy substituiertes Silikon. Solche Moleküle sind als Silikoncopolyole bekannt und haben eine oder mehrere Polyethylenoxid- oder Polypropylenoxidgruppen, die an die Silikonpolymerhauptkette gebunden sind, ggfs. durch eine Alkylverknüpfungsgruppe.
Ein nicht einschränkendes Beispiel eines Typs von Silikoncopolyol, das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen brauchbar ist, hat eine Molekularstruktur der folgenden Formel: Si(CH₃)₃[O-Si(CH₃)(A)]_p-[O-Si(CH₃)(B)]_q-O-Si(CH₃)₃.
In dieser Formel ist A eine Alkylenkette mit 1 bis 22, vorzugsweise 4 bis 18, stärker bevorzugt 10 bis 16 Kohlenstoffatomen. B ist eine Gruppe mit der Struktur -(R)-(EO)_r(PO)_s-OH, in der R eine Verknüpfungsgruppe, vorzugsweise eine Alkylengruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist. Vorzugsweise ist R -(CH₂)₂-. Die mittleren Werte von r und s sind 5 oder mehr, vorzugsweise 10 oder mehr, stärker bevorzugt 15 oder mehr. Bevorzugt betragen die mittleren Werte von r und s 100 oder weniger. In der Formel ist der Wert von p geeigneterweise 10 oder mehr, vorzugsweise 20 oder mehr, stärker bevorzugt 50 oder mehr und am meisten bevorzugt 100 oder mehr. Der Wert von q ist geeigneterweise 1 bis 20, wobei das Verhältnis von p/q vorzugsweise 10 oder mehr, stärker bevorzugt 20 oder mehr beträgt. Der Wert von p + q ist eine Zahl von 11 bis 500, vorzugsweise 50 bis 300.
Geeignete Silikoncopolyole haben einen HLB-Wert von 10 oder weniger, vorzugsweise 7 oder weniger, stärker bevorzugt 4 oder weniger. Ein geeignetes Silikoncopolyolmaterial ist DC5200, das als Lauryl PEG/PPG – 18/18 Methicon (INCI-Name) bekannt ist und von Dow Corning bezogen werden kann.
Das Gleichgewicht zwischen hydrophil und lipophil bzw. der HLB-Wert ist ein bekannter Parameter, der von Fachleuten verwendet wird, um oberflächenaktive Moleküle und Emulgatoren zu charakterisieren.
Geeignete Verfahren zur experimentellen Bestimmung des HLB-Wertes sind in W.C. Griffin, "Journal of the Society of Cosmetic Chemists", Band 1, S. 311 (1949), beschrieben. Die im Handel erhältlichen Silikoncopolyole werden unter Angabe ihres HLB-Wertes von Dow Corning geliefert.
Bevorzugt verwendet man eine Kombination von funktionellen und nichtfunktionellen Silikonen als Pflegeöl. Vorzugsweise werden diese vor dem Inkorporieren in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu üblichen Tröpfchen vermischt.
Die Viskosität der Silikonölmischung, die getrennt vom Rest der Zusammensetzung gemessen wird (d.h. nicht die Viskosität einer vorgeformten Emulsion, sondern die der Silikonmischung, die das hydrophobe Pflegeöl bildet) beträgt geeigneterweise 1.000 bis 2.000.000, vorzugsweise 5.000 bis 1.000.000, stärker bevorzugt 10.000 bis 500.000, am meisten bevorzugt 50.000 bis 300.000 mm²sec^–1 bei 25°C. Geeignete Verfahren zum Messen der kinematischen Viskosität von Silikonölen sind Fachleuten bekannt, z.B. Kapillarviskosimeter.
Bei Silikonen mit hoher Viskosität kann ein Rheometer für konstante Spannung verwendet werden, um die Viskosität zu messen.
Kationisches Abscheidungspolymer
In Zusammensetzungen zur Behandlung von Haaren wird oft ein kationisches Abscheidungspolymer verwendet, um die Pflegeleistung zu verbessern. Jedoch können dabei Probleme auftreten, weil das kationische Polymer auch am Haar haften bleibt, was in einigen Fällen dazu führt, dass sich das Haar einiger Verbraucher schon wenige Stunden nach Einsatz der reinigenden und pflegenden Zusammensetzung schmutzig und klebrig anfühlt.
Solche kationischen Polymere können ein Homopolymer sein oder aus zwei oder mehreren Monomertypen gebildet werden. Das Molekulargewicht des Polymers liegt im Allgemeinen zwischen 5.000 und 10.000.000, typischerweise bei mindestens 10.000 und vorzugsweise zwischen 100.000 und 2.000.000 atomaren Masseneinheiten. Die Polymere weisen kationische stickstoffhaltige Gruppen wie quaternäres Ammonium oder protonierte Aminogruppen oder ein Gemisch davon auf.
Besonders bevorzugt sollten die erfindungemäßen Zusammensetzungen weniger als 0,04 Gew.-%, stärker bevorzugt weniger als 0,02 Gew.-%, noch stärker bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% eines solchen kationischen Abscheidungspolymers enthalten. Am meisten bevorzugt fehlen solche Polymere ganz in der Zusammensetzung.
Herstellung der Zusammensetzungen
Ein Verfahren zur Herstellung erfindungsgemäßer Zusammensetzungen besteht darin, ein pflegendes Silikonöl zusammen mit den anderen die Haarbehandlungszusammensetzung ausmachenden Komponenten zuzusetzen und die Zusammensetzung dann auf geeignete Weise zu mischen, um sicherzustellen, dass die Mischung in Form von Tröpfchen von geeigneter Größe dispergiert wird.
Es wird jedoch bevorzugt, wenn das hydrophobe pflegende Silikonöl vor dem Inkorporieren in die Haarbehandlungszusammensetzung zuerst zu einer wässerigen Emulsion verarbeitet wird. Somit besteht ein weiterer Aspekt der Erfindung aus einem Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Haarpflegezusammensetzung mit den Schritten:

i) Herstellen einer Lösung, die Wasser und das oberflächenaktive Blockcopolymer umfasst,
ii) Zugeben eines Silikonpflegeöls zu der Lösung,
iii) Verarbeiten der Lösung und des Silikonpflegeöls zu einer Öl-in-Wasser-Emulsion durch Mixen mit hoher Scherung,
iv) Dispergieren der das Blockcopolymer umfassenden Öl-in-Wasser-Emulsion zu einer Haarpflegezusammensetzung.

Ein weiteres bevorzugtes Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzung umfasst die Schritte:

i) Herstellen einer Öl-in-Wasser-Emulsion eines Silikonpflegeöls,
ii) Dispergieren des oberflächenaktiven Blockcopolymers in die Emulsion,
iii) Dispergieren der das Blockcopolymer umfassenden Öl-in-Wasser-Emulsion in eine Haarpflegezusammensetzung.

Geeignete Emulgatoren zur Verwendung bei der Herstellung der wässerigen Emulsion sind in der Technik bekannt und umfassen anionische, kationische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Tenside sowie Gemische davon. Beispiele für anionische Tenside, die als Emulgatoren für die Silikonteilchen verwendet werden, sind Alkylarylsulfonate, z.B. Natriumdodecylbenzolsulfonat, Alkylsulfate, z.B. Natriumlaurylsulfat, Alkylethersulfate, z.B. Natriumlaurylethersulfat nEO, wo n 1 bis 20 beträgt, Alkylphenolethersulfate, z.B. Octylphenolethersulfat nEO, wo n 1 bis 20 beträgt, und Sulfosuccinate, z.B. Natriumdioctylsulfosuccinat.
Beispiele für nichtionische Tenside, die sich zur Verwendung als Emulgatoren für die Silikontröpfchen eignen, sind Alkylphenolethoxylate, z.B. Nonylphenolethoxylat nEO, wo n 1 bis 50 beträgt, und Alkoholethoxylate, z.B. Laurylalkohol nEO, wo n 1 bis 50 beträgt, Esterethoxylate, z.B. Polyoxyethylenmonostearat, wo die Anzahl der Oxyethyleneinheiten 1 bis 30 beträgt.
Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen der gemischten Silikontröpfchen, die dann in die Haarbehandlungszusammensetzungen inkorporiert werden können, beinhaltet die Verwendung eines Mixers.
Je nach den Viskositäten der Komponenten des Silikongemischs sollte ein geeigneter Mixer so gewählt werden, dass er für ausreichende Scherung sorgt, um der Emulsion die erforderliche endgültige Teilchengröße zu verleihen. Beispiele für geeignete Mixer im Labormaßstab, die den Bereich der notwendigen Scherung abdecken, sind Heidolph RZR2100, Silverson L4R und Ystral X10/20-750. Andere Mixer mit ähnlicher Spezifikation sind Fachleuten bekannt und können bei dieser Anwendung ebenfalls verwendet werden. Ebenso ist es möglich, Öl-in-Wasser-Emulsionen dieser Beschreibung mit Mixern im größeren Maßstab herzustellen, die ähnliche Schersysteme wie die vorstehend beschriebenen bieten.
Vorzugsweise kann bei dem Mixer auch die Mischtemperatur gesteuert werden, d.h. er besitzt einen Mantel, durch den ein Wärmeübertragungsfluid zirkuliert werden kann.
Bevorzugt enthält die wässerige Phase der Emulsion ein polymeres Eindickungsmittel, um die Phasentrennung der Emulsion nach der Herstellung zu verhindern. Bevorzugte Eindickungsmittel sind vernetzte Polyacrylate, Cellulosepolymere oder Derivate von Cellulosepolymeren.
Reinigungstensid
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen umfassen ein oder mehrere Reinigungstenside, die kosmetisch verträglich sind und sich für die topische Anwendung auf das Haar eignen. Weitere Tenside können als zusätzlicher Inhaltsstoff vorhanden sein, wenn der Reinigungszweck durch den Emulgator für die wasserunlösliche ölige Komponente nicht erfüllt wird. Bevorzugt umfassen erfindungsgemäße Shampoozusammensetzungen mindestens ein weiteres Tensid (neben dem, das als Emulgator für die Silikonkomponente verwendet wird) um einen Reinigungseffekt zu erzielen.
Geeignete Reinigungstenside, die einzeln oder in Kombination verwendet werden können, werden aus anionischen, amphoteren und zwitterionischen Tensiden sowie Gemischen davon ausgewählt. Das Reinigungstensid kann das gleiche wie oder ein anderes Tensid als der Emulgator sein.
Die Gesamtmenge des Tensids (einschließlich eines etwaigen Co-Tensids und/oder eines Emulgators) in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt im Allgemeinen 1 bis 50, vorzugsweise 2 bis 40, stärker bevorzugt 10 bis 25 Gew.-% der Zusammensetzung.
Anionisches Reinigungstensid
Erfindungsgemäße Shampoozusammensetzungen umfassen typischerweise ein oder mehrere anionische Reinigungstenside, die kosmetisch verträglich sind und sich für die topische Anwendung auf das Haar eignen.
Beispiele für geeignete anionische Reinigungstenside sind die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkylsarcosinate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und α-Olefinsulfonate, insbesondere ihre Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di- und Triethanolaminsalze. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten im Allgemeinen 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten pro Molekül aufweisen.
Typische anionische Reinigungstenside zur Verwendung in erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen umfassen Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat, Natriumcocoylisethionat, Natriumlaurylisethionat und Natrium-N-laurylsarcosinat. Die am meisten bevorzugten anionischen Tenside sind Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurylethersulfat(n)EO (in denen n 1 bis 3 beträgt), Ammoniumlaürylsulfat und Ammoniumlaurylethersulfat(n)EO (in denen n 1 bis 3 beträgt).
Auch Gemische aus beliebigen der vorstehenden anionischen Reinigungstenside können geeignet sein.
Die Gesamtmenge des anionischen Reinigungstensids in erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen beträgt im Allgemeinen 0,5 bis 45, vorzugsweise 1,5 bis 35, stärker bevorzugt 5 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung.
Aus Gründen der Klarheit gilt das oberflächenaktive Blockcopolymer hier nicht als Reinigungstensid.
Co-Tensid
Die Zusammensetzung kann Co-Tenside enthalten, um dazu beizutragen, der Zusammensetzung ästhetische, physikalische oder reinigende Eigenschaften zu verleihen.
Ein bevorzugtes Beispiel ist ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid, das in einer Menge im Bereich von 0 bis etwa 8, vorzugsweise 1 bis 4 Gew.-% mitverwendet werden kann.
Beispiele für amphotere und zwitterionische Tenside umfassen Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamate, in denen die Alkyl- und Acylgruppen 8 bis 19 Kohlenstoffatome aufweisen. Typische amphotere und zwitterionische Tenside zur Verwendung in erfindungsgemäßen Shampoos umfassen Laurylaminoxid, Cocodimethylsulfopropylbetain und vorzugsweise Laurylbetain, Cocamidopropylbetain und Natriumcocamphopropionat.
Ein weiteres bevorzugtes Beispiel ist ein nichtionisches Tensid, das in einer Menge im Bereich von 0 bis 8, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung mitverwendet werden kann.
Beispielsweise umfassen repräsentative nichtionische Tenside, die in erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen mitverwendet werden können, Kondensationsprodukte von aliphatischen (C₈-C₁₈) primären oder sekundären, linearen oder verzweigtkettigen Alkoholen oder Phenolen mit Alkylenoxiden, üblicherweise Ethylenoxid, die im Allgemeinen 6 bis 30 Ethylenoxidgruppen aufweisen.
Andere repräsentative nichtionische Tenside umfassen Mono- oder Dialkylalkanolamide. Beispiele umfassen Cocomono- oder -diethanolamid und Cocomonoisopropanolamid.
Weitere nichtionische Tenside, die in erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen mitverwendet werden können, sind die Alkylpolyglycoside (APGs). Typischerweise ist das APG eines, das eine Alkylgruppe umfasst, die (ggfs. über eine Verbrückungsgruppe) mit einem Block einer oder mehrerer Glycosylgruppen verbunden ist. Bevorzugte APGs werden durch folgende Formel definiert RO-(G)_n, in der R eine verzweigt- oder geradkettige Alkylgruppe ist, die gesättigt oder ungesättigt sein kann, und G ist eine Saccharidgruppe.
R kann eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C₅ bis etwa C₂₀ darstellen. Vorzugsweise stellt R eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C₈ bis etwa C₁₂ dar. Am meisten bevorzugt liegt der Wert von R zwischen etwa 9,5 und etwa 10,5. G kann aus C₅ oder C₆-Monosaccharidresten ausgewählt werden und ist vorzugsweise ein Glucosid. G kann aus der Gruppe ausgewählt werden, die Glucose, Xy lose, Lactose, Fructose, Mannose und deren Derivate umfasst. Vorzugsweise ist G Glucose.
Der Polymerisationsgrad n kann einen Wert von etwa 1 bis etwa 10 oder mehr haben. Vorzugsweise ist der Wert von n etwa 1,1 bis etwa 2.
Am meisten bevorzugt ist der Wert von n etwa 1,3 bis etwa 1,5.
Geeignete Alkylpolyglycoside zur Verwendung in der Erfindung sind im Handel erhältlich und umfassen beispielsweise diejenigen Materialien, die als Oramix NS 10 von Seppic, Plantaren 1200 und Plantaren 2000 von Henkel identifiziert werden.
Andere von Zucker abgeleitete nichtionische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein können, umfassen die C₁₀-C₁₈-N-Alkyl-(C₁-C₆)-polyhydroxyfettsäureamide wie C₁₂-C₁₈-N-Methylglucamide, die z.B. in WO 92 06154 und US-A-5,194,639 beschrieben sind, und die N-Alkoxypolyhydroxyfettsäureamide wie C₁₀-C₁₈-N(3-Methoxypropyl)glucamid.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ggfs. auch ein oder mehrere kationische Co-Tenside enthalten, die in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 10, stärker bevorzugt 0,05 bis 5, am meisten bevorzugt 0,05 bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten sind.
Eine bevorzugte Mischung von Tensiden umfasst ein Gemisch von Ammoniumlaurylethersulfat, Ammoniumlaurylsulfate, PEG 5 Cocamid und Cocomid MEA (CTFA-Bezeichnungen).
Suspendiermittel
Vorzugsweise umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen außerdem 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,6 bis 6 Gew.-% eines Suspendiermittels. Geeignete Suspendiermittel werden aus Polyacrylsäuren, vernetzten Polymeren von Acrylsäure, Copolymeren von Acrylsäure mit einem hydrophoben Monomer, Copolymeren von carbonsäurehaltigen Monomeren und Acrylestern, vernetzten Copolymeren von Acrylsäure und Acrylatestern, Heteropolysaccharidkautschuk und kristallinen langkettigen Acylderivaten ausgewählt. Das langkettige Acylderivat sollte aus Ethylenglycolstearat, Alkanolamiden von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen und Gemischen davon ausgewählt werden. Ethylenglycoldistearat und Polyethylenglycol-3-distearat sind bevorzugte langkettige Acylderivate. Polyacrylsäure ist im Handel als Carbopol 420, Carbopol 488 oder Carbopol 493 erhältlich. Polymere von Acrylsäure, die mit einem polyfunktionellen Mittel vernetzt und als vernetzte Polyacrylate bekannt sind, können ebenfalls verwendet werden; sie sind im Handel als Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 und Carbopol 980 erhältlich. Ein Beispiel eines geeigneten Copolymers einer Carbonsäure, die ein Monomer und Acrylsäureester enthält, ist Carbopol 1342. Alle Carbopol^®-Materialien sind von Goodrich erhältlich. Die CTFA-Bezeichnung für vernetzte Polyacrylate ist Carbomer.
Geeignete vernetzte Polymere von Acrylsäure und Acrylatestern sind Pemulen TR1 und Pemulen TR2. Ein geeigneter Heteropolysaccharidgummi ist Xanthangummi, z.B. derjenige, der als Kelzan mu erhältlich ist.
Adjuvantien
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Adjuvantien enthalten, die für die Haarpflege geeignet sind. Im Allgemeinen sind solche Inhaltsstoffe einzeln in einer Menge von bis zu 2 %, vorzugsweise bis zu 1 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Zu den geeigneten Haarpflegeadjuvantien gehören natürliche Nährstoffe für Haarwurzeln wie Aminosäuren und Zucker. Beispiele für geeignete Aminosäuren umfassen Arginin, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Isoleucin, Leucin, Methionin, Serin und Valin und/oder Vorläufer und deren Derivate. Die Aminosäuren können einzeln, in Gemischen oder in Form von Peptiden, z.B. Di- und Tripeptiden zugesetzt werden. Die Aminosäuren können auch in Form eines Proteinhydrolysats wie Keratin- oder Kollagenhydrolysats zugesetzt werden. Geeignete Zucker sind Glucose, Dextrose und Fructose. Diese können einzeln oder in Form von beispielsweise Fruchtextrakten zugesetzt werden. Eine besonders bevorzugte Kombination von natürlichen Haarwurzelnährstoffen zum Inkorporieren in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Isoleucin und Glucose. Ein besonders bevorzugter Aminosäurenährstoff ist Arginin. Ein anderes geeignetes Adjuvans ist Glycolsäure.
Bei Bedarf verwendete Inhaltsstoffe
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können noch andere Inhaltsstoffe enthalten, die normalerweise in Formulierungen zur Haarbehandlung verwendet werden. Diese anderen Inhaltsstoffe können Mittel zum Modifizieren der Viskosität, Konservierungsstoffe, Färbemittel, Polyole wie Glycerin und Polypropylenglycol, Chelatbildner wie EDTA, Antioxidantien, Duftstoffe, antimikrobielle Mittel und Sonnenschutzmittel enthalten. Jeder dieser Inhaltsstoffe liegt in einer Menge vor, die ausreicht, seinen Zweck zu erfüllen. Im Allgemeinen sind diese bei Bedarf verwendeten Inhaltsstoffe jeweils in einer Menge von bis zu 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Schäume
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen zur Haarbehandlung, Reinigung und Pflege können auch in Form von Sprühschäumen vorliegen; in diesem Fall ist ein Treibmittel in der Zusammensetzung enthalten. Dieses Mittel ist dafür verantwortlich, dass die anderen Materialien aus dem Behälter ausgetrieben werden und ihnen den Charakter eines Haarschaums verleihen.
Das Treibgas kann jedes verflüssigbare Gas sein, das herkömmlich für Aerosolbehälter verwendet wird. Beispiele für geeignete Treibmittel umfassen Dimethylether, Propan, n-Butan und Isobutan, die einzeln oder als Gemisch verwendet werden.
Die Menge der Treibgase wird durch die normalen, in der Aerosoltechnik bekannten Faktoren bestimmt. Für Haarschäume beträgt die Treibmittelmenge im Allgemeinen 3 bis 30, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Art der Verwendung
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind in erster Linie für die topische Anwendung auf dem Haar und/oder der Kopfhaut oder der Haut eines Menschen als ausspülbare Behandlungen zur Reinigung des Haares oder des Körpers bei gleichzeitiger Verbesserung der Oberflächeneigenschaften der Haarfaser wie Glätte, Weichheit, leichte Frisierbarkeit, Integrität der Oberhaut und Glanz gedacht.
Insbesondere werden erfindungsgemäße Zusammensetzungen dazu verwendet, die Abscheidung von Silikonpflegeöl in den Spitzenbereich der Haare relativ zum Wurzelbereich der Haare zu verbessern.
Ein Aspekt der Erfindung umfasst daher ein Verfahren zur Reinigung und Pflege von Haar durch Aufbringen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und anschließendem Spülen.
Die Erfindung wird durch die folgenden nicht einschränkenden Beispiele näher veranschaulicht.
Beispiele
Die Beispiele 1 bis 9 sind erfindungsgemäße Beispiele.
Die Beispiele A bis C sind Vergleichsbeispiele.
Tabelle 1
Die Zusammensetzungen in Tabelle 1 wurden wie vorstehend beschrieben dadurch hergestellt, dass man eine wässerige Emulsion des DC200 unter Verwendung eines geeigneten nichtionischen Emulgators und des Blockcopolymers (sofern er gemäß Tabelle vorhanden war) herstellte. Die dabei entstehende Emulsion wurde dann mit den anderen Inhaltsstoffen außer dem Salz gemischt. Das Salz wurde zum Schluss zugegeben, um die Zusammensetzung einzudicken.
Testverfahren
0,25 g/5 cm Strähnen von Haar von der Spitze, das mit einer Lösung von 14 % SLES 2EO und 2 % Cocoamidopropylbetain in Wasser gereinigt und anschließend gründlich ausgespült wurde, wurde für dieses Experiment verwendet. Das Testshampoo wurde mit destilliertem Wasser 1 zu 10 nach Gewicht verdünnt und dabei die ganze Zeit mit einem magnetischen Rührstab gerührt. 5 Strähnen wurden in eine Hälfte einer Petrischale gelegt. 1,5 ml verdünntes Shampoo wurden entlang der Strähnen platziert. Diese wurden dann 30 Sekunden in der Schale bewegt und anschließend 30 Sekunden mit Leitungswasser (12° Härte, französisch) bei 40°C mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 3 bis 4 1 pro Minute ausgespült. Der Waschprozess unter Verwendung der Testshampoolösung wurde wiederholt, auch hier gefolgt von Spülen. Dann ließ man die Strähnen bei 25°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 45 bis 60 % auf natürliche Weise trocknen.
Die gleiche experimentelle Reihenfolge wurde an 0,25 g/5 cm-Proben von Haar nahe der Wurzel wiederholt.
Die Menge an Silikon, die auf die Haarproben abgeschieden worden war, wurde unter Verwendung von Röntgenfluoreszenzspektrometrie (gemessen in Teilen pro Million = ppm) von Silikon gemessen.
Ergebnisse der Analyse
Die vorstehende Selektivität, die als Prozentsatz ausgedrückt wird, ist das Verhältnis von ppm Silikon an den Spitzenproben zu ppm Silikon an den Wurzelproben multipliziert mit 100.
Die für Beispiel A (ohne Blockcopolymer) berechnete absolute Selektivität wurden dann von der für jede der anderen Beispielformulierungen berechneten absoluten Selektivität subtrahiert, um einen Zielwert abzuleiten. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 2 gezeigt. Ein Zielwert von 5 % oder weniger gilt als nicht signifikant.
Tabelle 2
Die Pluronic und Tetronic-Proben sind von BASF unter den in den Tabelle aufgeführten Handelsnamen erhältlich.
Bei den Pluronic- und Tetronic-Blockcopoylmeren in den Beispielen bezeichnet die letzte Ziffer im Probencode in Tabelle 2 die Gew.-% Polyethylenoxid im Blockcopolymer (d.h. P84 umfasst 40 % Polyethylenoxid und T1307 umfasst 70 %).
Tabelle 3
DC5200 ist ein Silikoncopolyol, das im Handel von Dow Corning erhältlich ist und einen HLB-Wert von erheblich unter 10 hat.
DC8566 ist ein Amodimethicon (aminofunktionalisiertes Silikon), das im Handel von Dow Corning erhältlich ist.
Die Beispiele in Tabelle 2 wurden genauso hergestellt wie die Beispiele in Tabelle 1, aber bei den Beispielen 8 und 9 wurden die funktionalisierten Silikone vor dem Emulgieren in das PDMS-Fluid eingemischt, um sicherzustellen, dass die beiden Silikone in den üblichen Tröpfchen vorlagen.
Tabelle 4
Die Ergebnisse in Tabelle 4 zeigen ein signifikantes Ansteuern der Haarspitzen in den Beispielen 7 bis 9, die erfindungsgemäß sind, im Vergleich zu Beispiel A, das nicht erfindungsgemäß ist.

Claims

Ausspülbare wässerige Haarpflegezusammensetzung, umfassend a) 1 bis 50 Gew.-% eines reinigenden Tensids, b) voneinander getrennte, dispergierte Tröpfchen, die ein wasserunlösliches Silikonpflegeöl umfassen, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Durchmesser der Tröpfchen (D_3,2) 2 bis 100 μm beträgt, und c) ein oberflächenaktives Blockcopolymer mit einem mittleren Molekulargewicht von 7000 atomaren Masseneinheiten oder mehr, umfassend Polyethylenoxidblöcke und Polypropylenoxidblöcke, wobei jeder Block aus 2 oder mehr Ethylenoxid- oder Propylenoxidmonomereinheiten besteht und wobei die mittlere Anzahl an Propylenoxidmonomereinheiten im Blockcopolymer 25 oder mehr beträgt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, in der das oberflächenaktive Blockcopolymer der Formel I entspricht
wobei der mittlere Wert von x 4 oder mehr ist und der mittlere Wert von y 25 oder mehr ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, in der das oberflächenaktive Blockcopolymer der Formel II entspricht
wobei der mittlere Wert von a 2 oder mehr ist und der mittlere Wert von b 6 oder mehr ist.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, umfassend 0,01 bis 0,4 Gew.-% eines oberflächenaktiven Blockcopolymers.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, in der das Silikonpflegeöl eine Viskosität von 5.000 bis 1.000.000 mm²sec^–1 bei 25°C hat.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, in der das Silikonöl ein funktionalisiertes Silikon umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, in der das funktionalisierte Silikon ein Silikoncopolyol mit einem HLB-Wert von 10 oder weniger ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, in der das funktionalisierte Silikon ein aminofunktionalisiertes Silikon ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 8, in der das aminofunktionalisierte Silikon eine Aminofunktionalität in Gew.-% von 0,03 bis 8, vorzugsweise von 0,5 bis 4 % hat.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung weniger als 0,01 Gew.-% eines kationischen Abscheidungspolymers umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das reinigende Tensid aus der aus anionischen, amphoteren, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden und deren Gemischen bestehenden Gruppe ausgewählt wird.
Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Haarpflegezusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche mit den Schritten: i) Herstellen einer Lösung, die Wasser und das oberflächenaktive Blockcopolymer umfasst, ii) Zugeben eines Silikonpflegeöls zu der Lösung, iii) Verarbeiten der Lösung und des Silikonpflegeöls zu einer Öl-in-Wasser-Emulsion durch Mixen mit hoher Scherung, iv) Dispergieren der das Blockcopolymer umfassenden Öl-in-Wasser-Emulsion zu einer Haarpflegezusammensetzung.
Verfahren zur Herstellung einer Haarpflegezusammensetzung nach Anspruch 1 mit den Schritten: i) Herstellen einer Öl-in-Wasser-Emulsion eines Silikonpflegeöls, ii) Dispergieren des oberflächenaktiven Blockcopolymers in die Emulsion, iii) Dispergieren der das Blockcopolymer umfassenden Öl-in-Wasser-Emulsion in eine Haarpflegezusammensetzung.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zum Waschen und Pflegen von Haaren.
Verfahren zum Waschen und Pflegen von Haaren durch Aufbringen einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 und anschließendes Ausspülen.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Verbesserung der Abscheidung von Silikonpflegeöl auf den Spitzenbereich des Haares relativ zum Wurzelbereich des Haares.