BR112013000227A2 - método para fabricação de uma composição de cuidado capilar, processo de liberação gradual de um material ativo e uso e uma composição - Google Patents

Abstract

MÉTODO PARA FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE CUIDADO CAPILAR, PROCESSO DE LIBERAÇÃO GRADUAL DE UM MATERIAL ATIVO E USO DE UMA COMPOSIÇÃO [001]Uma composição de tratamento pessoal compreendendo: i) uma fase de limpeza que compreende um surfactante aniônico de limpeza que é um sal e compreende um grupo alquila com 8 a 14 carbonos; ii) uma rede de gel condicionante aquoso que não tem carga global ou é aniônica, sendo que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) surfactante catiônico; (d) um material ativo selecionado de fragrâncias, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento; e iii) um polímero de deposição catiônico.

Description

“COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO PESSOAL, MÉTODO PARA ' FABRICAÇÃO DE COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO CAPILAR,

PROCESSO DE LIBERAÇÃO GRADUAL DE UM MATERIAL ATIVO NO CORPO E/OU CABELO E USO DE UMA COMPOSIÇÃO” A presente invenção refere-se a uma composição que fornece liberação controlada de materiais ativos.

O documento patentário WO-A-00/02981 descreve a reação de um componente de perfume com uma amina para obter uma liberação do componente ativo por um período de tempo mais longo.

| 10 O documento patentário WO 2004/084844 descreve um processo de liberação controlada de materiais ativos. Esse processo envolve a mistura do material ativo com ciclopentasíiloxano.

Porém ainda existe a necessidade de melhorar o fornecimento d controlado, prolongado de materiais ativos particularmente fragrância a partir de composições contendo surfactantes.

Correspondentemente, a presente invenção provê uma composição de tratamento pessoal compreendendo: i) uma fase de limpeza compreendendo um surfactante surfactante aniônico de limpeza, que é um sal e compreende um grupo alquila com$8a14 carbonos; ii) uma rede de gel condicionadora aquosa, que não apresenta qualquer carga global ou é aniônica, sendo que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) surfactante catiônico; (d) e um material ativo selecionado de fragrâncias, filtros solares e agentes de resfriamento | iii) um polímero de deposição catiônico. ' A invenção refere-se também a um método de fabricação de uma composição de tratamento capilar compreendendo as etapas de i) formação de uma rede de gel condicionadora aquosa que não apresenta qualquer carga global ou é aniônica, sendo que a rede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) surfactante catiônico; (d) um material ativo selecionado de fragrâncias, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento; e à) adição da rede de gel resultante formando solução de surfactante primária diluída; | 15 Também é descrito um processo para liberação gradual de um material ativo para o corpo e/ou cabelo compreendendo a etapa de aplicação ao corpo e/ou cabelo de uma composição conforme acima descrita. Um outro aspecto é o uso de uma composição conforme descrita acima para controle da liberação de um agente ativo.

Todas as viscosidades mencionadas nesta especificação são viscosidades medidas a 30ºC em um viscômetro Brookfield com fuso RV5 e 20 rpm.

Preferivelmente, a composição apresenta uma viscosidade de 2000 a 7000 cPs medida a 30ºC.

REDE DE GEL CONDICIONADORA A rede de gel condicionadora compreende: (a) material graxo; (b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um r— o grupo alquila com 16 a 30 carbonos; Ú (c) surfactante catiônico; (d) um material ativo selecionado de fragrâncias, repelentes de peste, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento; sendo que a rede de gel condicionadora não apresenta qualquer carga global ou é aniônica.

O surfactante catiônico provê robustez melhorada do material graxo / rede de gel de surfactante aniônico que promove um benefício condicionador melhorado de uma composição que também compreende uma fase de limpeza não-catiônica. A diferença em comprimento de cadeia carbônica entre o surfactante aniônico na fase de limpeza e o surfactante aniônico no gel condicionador melhora significativamente a estabilidade da rede de gel condicionadora e mantém sua integridade na composição de shampoo.

Preferivelmente, os surfactantes aniônicos e catiônicos na rede de gel contém 4, preferivelmente 2 carbonos e o mais preferivelmente o mesmo número de carbonos. Mais preferivelmente, eles compreendem um grupo alquila simples de 4, mais preferiveimente 2 e o mais preferivelmente apresentam o mesmo comprimento. Isso ajuda na manutenção da estabilidade daredede gel Preferivelmente, os carbonos na rede de gel de surfactante catiônico estão presentes em um grupo alquila simples. Mais preferivelmente a rede de gel de surfactante catiônico apresenta de 16 a 30 grupos carbono.

Preferivelmente, os surfactantes catiônicos apresentam a fórmula NUIRIRAANRAR), sendo que R', Rº?, Rº e Rº são independentemente (C16 a C30) alquila ou benzila.

Preferivelmente, um, dois ou três de R', R?, Rº e Rº são independentemente (C16 a C30) alquila e o outro grupo ou outros grupos R,

Rº Re Rº são (C1 -C6) alquila ou benzila.

' Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender um ou mais ligações ésteres (-OCO- ou -COO-) e/ou ligações éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem ser opcionalmente substituídos com um | 5 ou mais grupos hidroxila Grupos alquila podem ser cadeia linear ou ramificados e, para grupos alquila que apresentam 3 ou mais átomos de carbono, podem ser cíclicos. Os grupos alguila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um oumais grupos etilenoxi.

Surfactantes catiônicos adequados para o uso em composições condicionadoras de acordo com a invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2- oleamônio e os hidróxidos correspondentes destes. Além disso, surfactantes catiônicos adequados incluem aqueles materiais que apresentam as designações CTFA Quatérnio-5, Quatérnio-31 e Quatérnio-

18. Misturas de qualquer um dos materiais antecedentes também podem ser adequadas. Um surfactante catiônico particularmente adequado para uso em condicionadores “de acordo com a invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponível por exemplo como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro surfactante catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de beheniltrimetilamônio, comercialmente disponível por exemplo como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

Outro exemplo de uma classe de surfactantes catiônicos adequados para o uso na invenção, seja individualmente ou em mistura com |

; um ou mais outros surfactantes condicionadores catiônicos é uma combinação : de (i) e (ii) a seguir: (i) uma amidoamina correspondente à fórmula geral (1): 2 R CONH(CHI)N < R3 onde R é uma cadeia hidrocarbila que apresenta 10 ou mais átomos de carbono, R? e R? são independentemente selecionados de cadeias hidrocarbila de 1 a átomos de carbono, e 10 m é um número inteiro de 1 a aproximadamente 10; e (ii) um ácido.

Conforme aqui usado, o termo cadeia hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

Compostos de amidoamina preferidos são aqueles correspondentes à fórmula (1) na qual R' é um radical hidrocarbila que apresenta de aproximadamente 11 a aproximadamente 24 átomos de carbono, Rº? e R? são respectivamente independentemente radicais hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, que apresentam de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, e m é um número inteirode1a aproximadamente 4. Preferivelmente, R? e Rº são grupos metila ou etila.

Preferivelmente, m é 2 ou 3, i.e. um grupo etileno ou propileno.

Amidoaminas preferidas úteis neste caso incluem estearamido- propildimetilamina, = estearamidopropildietilamina, — estearamidoetildietilamina, — estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, | behenamidopropildietilmina, behenamidoetildietilamina, ' behenamidoetildimetilamina, aracidamidopropildimetilamina, aracidamidopropildietilamina, aracid-amidoetildietilamina, aracidamidoetildimetilamina, e misturas destes. Amidoaminas particularmente preferidas úteis neste caso são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e misturas destes.

Amidoaminas comercialmente disponíveis úteis neste caso incluem: | Estearamidopropildimetilamina “com os nomes comerciais | LEXAMINE S-13 fabricado pela Inolex (Philadelphia Pennsylvania, EUA) e AMIDOAMINE MSP fabricado pela Nikko (Tokyo, Japão), estearamidoetildietilamina com um nome comercial AMIDOAMINE S fabricado pela Nikko, behenamidopropildimetilamina com o nome comercial INCROMINE BB fabricado pela Croda (North Humberside, Inglaterra), e várias amidoaminas —comos nomes comerciais SCHERCODINE series fabricado pela Scher (Clifton New Jersey, EUA).

Ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar. Ácidos adequados útesi neste caso incluem ácido hidroclórico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico e misturas destes. Preferivelmente, o ácido é selecionado do grupo consistindo de ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclórico, ácido fumárico e misturas destes.

O papel fundamental do ácido é o de protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar formando assim um sal de amina terciária (TAS)insitu na composição de tratamento capilar. O TAS efetivamente é um surfactante catiônico de amônio quaternário não-permanente ou de amônio pseudo-quaternário.

Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente fue —————-C.—D srDR<R»ÇÉPItITTETMETTTTTTMA—

para protonar toda a amidoamina presente, ie. em um nível que é pelo ' menos equimolar em relação à quantidade de amidoamina presente na composição. O nível de surfactante catiônico em geral varia de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,02 a 7,5%, o mais preferivelmente de 0,05 a 5% em | peso total de surfactante catiônico com base no peso total da composição. O surfactante aniônico da rede de gel compreende uma cadeia alquila com 16-30 carbonos, preferivelmente de 16-22 carbonos. Preferivelmente, o surfactante aniônico é um sulfato ou sulfonato, mais preferivelmente sulfato, o mais preferivelmente cetilestearil sulfato de sódio.

Preferivelmente, os carbonos no surfactante aniônico de rede de gel estão presentes em um grupo alquila simples. A rede de gel compreende um surfactante aniônico para obtenção de uma carga aniônica global em relação à rede de gel ou nenhuma carga global em relação à rede de gel.

Preferivelmente, a razão de surfactante aniônico (b) dentro da rede de gel para com surfactante catiônico (c) dentro da rede de gel apresenta uma razão de 6:1 para 20:1 o mais preferivelmente 9:1 para 13:1.

A rede de gel compreende um surfactante aniônico para obtenção de uma carga aniônica global para com a rede de gel ou nenhuma carga global para com a rede de gel.

O surfactante aniônico de rede de gel está presente de 0,1 a 5% em peso da composição total e mais preferivelmente de 0,5 a 2,0% em peso.

Preferivelmente, o material graxo é selecioando de ácidos graxos, amidas graxas, alcoois graxos, ésteres graxos e misturas destes. Alcoois graxos são altamente preferidos.

Preferivelmente, o material graxo compreende um grupo graxo | que apresenta de 14 a 30 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. ' Exemplos de alcoóis graxos adequados incluem cetil álcool, estearil álcool e misturas destes. Um exemplo de um ester graxo é gliceril monoestearato. | O nível de material graxo em composições da invenção é | convenientemente de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1 a 5% em peso da composição total.

Preferivelmente, a razão entre alcool graxo (a) dentro da rede de gel e surfactante aniônico(b) dentro da rede de gel é de 0.1 :1 a 1001, preferivelmente de 1 ,2:1 a 50:1, mais preferivelmente de 1 .5:1 a 10:1 e o mais preferivelmente aproximadamente 2:1.

Preferivelmente, os materiais aniônicos e materiais graxos da rede de gel contém grupos alquila com 4, preferivelmente 2 carbonos e o mais preferivelmente apresentam o mesmo número de carbonos. Mais preferivelmente, eles compreendem um grupo alquila simples de 4, mais preferivemente de 2 e o mais preferiveimente apresentam o mesmo comprimento. Isso ajuda a manter a estabilidade da rede de gel.

FASE DE LIMPEZA A fase de limpeza compreende um surfactante de limpeza. O surfactante aniônico de fase de limpeza é um sal e apresenta de 8 a 14 carbonos, mais preferivelmente de 10 a 12 e o mais preferivelmente 12 carbonos. Mais preferivelmente, esses carbonos estão presentes em um grupo alquila simples.

Preferivelmente, o sal é um sulfato, sulfonato, sarcosinato ou isetionato.

Preferivelmente, o surfactante aniônico de limpeza é selecionado de lauril sulfato de amônio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de trimetilamina, laureth sulfato de trimetilamina, lauril sulfato de trietilanolamina, laureth sulfato de trimetiletanolamina, lauril sulfato de —monoetanolamina, |

; laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth ' sulfato de dietanolamina, sulfato monoglicerídico láurico de sódio, lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de sódio laureth sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, laureth sulfato de potássio, laurel sarcosinato de sódio, lauroil Ssarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, cocoil sulfato de | potássio, lauril sulfato de potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril | sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e misturas destes.

Surfactantes de limpeza aniônicos preferidos incluem alqui! sulfato | de metal alcalino, mais preferivelmente os alquil éter sulfatos. Surfactantes de limpeza aniônicos particularmente preferidos incluem lauril éter sulfato de sódio. A invenção compreende tanto composições de limpeza regulares que compreendem níveis típicos de surfactante de limpeza como composições concentradas. Em uma composição regular o nível de surfactante de limpeza é preferivelmente de 5 a 26% em peso da composição total, enquanto para composições concentradas o nível de surfactante de limpeza é de 27 a 70% em peso da composição total.

Preferivelmente, a composição não compreende ácido graxo, contendo de 10 a 20 átomos de carbono em uma cadeia alquila. Ácidos graxos não são desejados uma vez que eles provêêm um benefício condicionador de baixa qualidade ao cabelo.

POLÍMERO DE DEPOSIÇÃO A composição de acordo com a invenção compreende um polímero de deposição catiônico.

Polímeros auxiliares de deposição catiônicos adequados podem ser homopolímeros “que são cationicamente substituídos ou podem ser | formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular por ' media ponderada (M,) dos polímeros em geral situa-se entre 100 000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros apresentam nitrogênio catiônico contendo grupos tais como amônio quaternário ou grupos amino protonados ou uma —misturadestes, Se o peso molecular do polimero for muito baixo, então o efeito condicionador será baixo. Se ele for muito alto, então ocorrerão problemas de viscosidade altamente extensional levando a pegajosidade da composição quando esta é aplicada.

| O grupo contendo nitrogênio catiônico em geral está presente | 10 como um substituinte em uma fração das unidades de monômeros total do polímero catiônico. Assim quando o polímero não é um homopolímero ele pode conter unidades de monômero não catiônico espaçadoras. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3º edição. A razão das unidades de monomer não-catiônico para catiônico é selecionada para formar polímeros que apresentem uma densidade de carga catiônica na faixa exigida, que em geral é de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada através do método de Kjeldahl, conforme descrito na US Pharmacopoeia sob testes químicos para determinação de nitrogênio, Polímeros — catiônicos “adequados incluem, por exemplo, copolímeros de vinil monômeros que apresentam amina catiônica ou funcionalidades de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis tais como (met)acrilamida, alquil e dialquil (metjacrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros *alquil e —dialquil-substituíidos apresentam preferiveimagrupos C1 -C7 alquila, mais preferivelmente grupos C1 -3 alquila. Outros espaçadores adequados incluem vinil ésteres, vinil álcool, anidrido maléico, propileno glico! e etileno glicol.

As aminas catiônicas podem ser primárias, secundárias ou | o o | n" aminas terciárias, dependendo das espécies particulares e do pH da ' composição. Em geral aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferidas. Vinil monômeros amina-substituídos podem ser polimerizados na formaamina e em seguida convertidos em amônio por quaternização.

Os polímeros catiônicos compreendem misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero amina-substituído e/ou amônio quaternário-substituído e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

| Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: | 10 - polímeros contendo dialil amônio quaternário catiônico incluindo, por exemplo homopolímero de cloreto de dimetildiallamônio e copolimeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, chamado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 6 e Poliquatérnio 7, respectivamente; | - sais de ácido mineral de amino-alquil ésteres de homo-e co- polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que apresentam de 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito no documento patentário americano 4,009,256); - poliacrilamidas catiônicas(conforme descrito no documento patentário WO95/2231 1). | 20 Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros polissacarídicos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos e derivados de goma catiônicos. Polímeros polissacarídicos catiônicos adequados para o uso em composições da invenção incluem monômeros da fórmula: A-OIR-N(R'WRNRIX], onde; A é um grupo residual anidroglucose tais como amido ou celulose residual. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroalguileno — ou combinação destes. R', R? e Rºindependentemente | O representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou alcoxiaril, sendo que cada grupo contém até aproximadamente 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (ie, a soma de átomos de carbono em R ReR)é preferivelmente de aproximadamente 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico.

Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com epóxido de lauril dimetil amônio-substituído, na indústria (CTFA) conhecido como Poliquatérnio

24. Esses materiais são disponibilizados pela Amerchol Corporation, por exemplo sob o nome comercial Polymer LM-200.

Outros polímeros polissacarídicos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo conforme descrito no documento de patente 3,962,418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo como descrito no documento de patente | 15 3,958,581).

| Um tipo particularmente adequado de polímero polissacarídico catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônica tais como cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio (comercialmente disponível pela Rhodia na sua série comercial JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 e JAGUAR C17.

O polímero de deposição catiônico pode ser um polimero de deposição catiônico hidrofobicamente modificado que apresenta uma cadeia carbônica apresentando 14 a 30 carbonos. É preferido se a cadeia carbônica for uma cadeia alquila simples, mais preferivelmente não ramíificada.

Os polímeros catiônicos hidrofobicamente modificados podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero amina- e/ou amônio quaternário substituído e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

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O polímero de deposição hidrofobicamente catiônico pode ser ' obtido de polímeros de deposição hidrofobicamente modificados a partir do grupo consistindo de guar, sementes de alfarroba, goma tara, mel de alfarroba, cassia, feno-grego e árvore do fogo. Outros polímeros úteis podem incluir | 5 goma xantana, goma gelana, goma welana, goma ramsana, goma de konjac, manana, goma arábica, polissacaríideo de soja, gomas xilofrutose, poliglucose | (amido) e goma tamarindo.

Misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima poderão ser utilizadas.

Polímero catiônico em geral pode estar presente em uma composição shampoo da invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferivelmente de 0,05 a 2%, mais preferivelmente de 0,07 a 1,2%º em peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição.

MATERIAIS ATIVOS Um material ativo preferido é uma fragrância. A fragrância pode ser sólida ou líquida. Ela pode ser um composto de fragrância simples, um óleo perfumado natural, ou uma mistura de compostos de fragrância e/ou óleos naturais. A fragrância pode compreender alternativamente um composto de fragrância quimicamente protegido tal como um produto de reação do composto de fragrância.

Um tipo alternative de material ativo que pode ser incorporado na composição de liberação controlada é um filtro solar. Exemplos de filtros solares incluem aqueles que absorvem luz ultraviolet entre aproximadamente 290-320 nanometros (a faixa UV-B) tais como derivados de ácido para- —aminobenzóico e cinamatos tais como metoxicinamato de octila ou p- metoxicinamato de 2-etoxietila; e aqueles que absorvem luz ultravioleta na faixa de 320-400 nanometros (a faixa UV-A) tal como benzofenonas e metoxi dibenzoilmetano de butila. Exemplos adicionais de produtos químicos de — — o proteção solar que podem ser usados como material ativo na presente

' invenção incluem antranilato de mentila; salicilato de homomentila; p- aminobenzoato — de glicerla p-aminobenzoato de isobutilaa p dimetilaminobenzoato de isoamila; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; 2-

— hidroxi4-metoxibenzofenona; isômeros de 4-mono e 4-bis(3-hidroxi-propil) de benzoato de etila; e p- dimetilaminobenzoato de 2-etilhexila, A invenção é particularmente aplicável a agentes de filtração lipofílicos, incluindo a família de agentes de filtração derivados de dibenzoilmetano e mais especialmente 4-ter- butil-4'-metoxidibenzoilmetano, —que apresentam efetivamente um poder altamente intrínseco de absorção.

Esses derivados de dibenzoilmetano são muito conhecidos como agentes de filtração ativos UV-A e são descritos particularmente no pedido de patente europeu EP-A- 0,1 14,607. 4-(ter-butil)-4'- metoxidibenzoilmetano vendido sob a marca comercial "Parsol 1789" pela Givaudan.

Outro derivado de dibenzoilmetano que é preferido de acordo com a presente invenção é 4isopropildibenzoilmetano, vendido sob o nome "Eusolex 8020" pela Merck.

Octocrileno, um agente de filtração lipofílico conhecido por sua atividade na faixa de UV-B e vendido sob a marca comercial "Uvinul N 539" pela BASF.

Outro agente de filtração lipofílico (ou liposolúvel) que pode ser usado na invenção é p- metilbenzilideno cânfora,

que é conhecido como um absorvedor UV-B e é vendido sob o nome comercial "Eusolex 6300" pela Merck.

O filtro solar pode ser alternativamente um agente de filtração hidrofílico, por exemplo um ou mais daqueles descritos no pedido de patente EP-A-6787292, particularmente um derivado de 3- benzilidina-2-cânforasulfônico tal como benzeno-l 4-[ácido — di(3-

—metilidenocânfora-10-sulfônico)], conhecido sob o nome comercial Mexoryl SX, ou um derivado sulfônico de benzofenona ou ácido 2-fenilbenzimidazo!-S5- sulfônico, por exemplo que é vendido sob a marca comercial "Eusolex 232"

pela Merck, benzeno-1 ,4-difácido benzimidazo|-2-il-5-sulfônico) ou benzeno-

| - e - e —

|, 4-di(ácido benzoxazol-2-il-5-sulfônico). ' Outros materiais ativos adequados incluem vitaminas. Algumas | vitaminas também apresentam efeitos benéficos quando aplicadas topicamente e por essa razão são ingredientes populares em várias : 5 formulações de tratamento pessoal. Vitaminas compreendem uma variedade de diferentes compostos orgânicos tais como álcoois, ácidos, esteróis, e , quinonas. Eles podem ser classificados em dois grupos de solubilidade: | vitaminas lipo-solúveis e vitaminas solúveis em água. Vitaminas lipo-solúveis que apresentam utilidade em formulações de tratamento pessoal incluem retinol (vitamina A), ergocalciferol (vitamina D>), colecalciferol (vitamina D;), fitonadiona (vitamina K), e tocoferol (vitamina E). Vitaminas solúveis em água que apresentam utilidade em formulações de tratamento pessoal incluem ácido ascórbico (vitamina C), tiamina (vitamina Bi) niacina (ácido nicotínico), niacinamida (vitamina B3), riboflavina (vitamina Bz), ácido pantotênico (vitamina Bs), biotina, ácido fólico, piridoxina (vitamina Bs), e cianocobalamina (vitamina Biz).

Muitas das vitaminas que são usadas em composições de tratamento pessoal são inerentemente instáveis e portanto apresentam dificuldades na preparação de composições de tratamento pessoal estáveis em prateleira. A instabilidade das vitaminas refere-se normalmente à sua suscetibilidade à oxidação. Por essa razão, vitaminas são muitas vezes | convertidas em vários derivados que são mais estáveis em formulações de tratamento pessoal. Esses derivados de vitamina oferecem outras vantagens além de melhorar a estabilidade. Derivados de vitamina podem ser mais amenos para determinados tipos de formulações de tratamento pessoal. Por exemplo, uma vitamina lipo-solúvel pode ser derivatizada para produzir um material solúvel em água que é mais fácil de ser incorporado em uma formulação a base de àgua. Retinol e tocoferol são duas vitaminas lipo- Fr solúveis que são particularmente úteis em composições de tratamento de pele e consequentemente existem muitos derivados diferentes dessas duas vitaminas que são usadas em composições de tratamento pessoal. Derivados de retihol incluem palmitato de retinila (vitamina A palmitato), acetato de retinila (vitamina A acetato), linoleato de retinila (vitamina A linoelato), e propionato de retinila (vitamina A propioniato).

Derivados de tocoferol incluem acetate de tocoferila (vitamina E acetato), linoleato de tocoferila (vitamina E linoleato), succinate de tocoferila (vitamina E succinato), tocofereth-5, tocofereth- 10, tocofereth- 12, tocofereth- 18, tocofereth-50 (derivados etoxilados de vitamina E), PPG-2 tocofereth-5, PPG-5 tocofereth-2, PPG-10 tocofereth-30, PPG-20 tocofereth-50, PPG-30 tocofereth-70, PPG-70 tocofereth- 100 (derivados propoxilados e etoxilados de vitamina E), e tocoferil fosfato de sódio. T A invenção pode ser usada para fornecer liberação controlada desses derivados de vitamina. Derivados de ácido ascórbico (Vitamina OC) tal como palmitato de ascorbila, dipalmitato de ascorbila, glucosídeo de ascorbila, tetraisopalmitato de ascorbila, e ascorbato de tetrahexadecila também podem ser utilizados como material ativo, como derivados de vitamina que incorporam duas diferentes vitaminas no mesmo composto, por exemplo ascorbil tocoferil maleato, ascorbil tocoferil fosfato de — potássio ou tocoferil nicotinato.

O material ativo também pode ser um agente de resfriamento (um material que produz uma sensação de resfriamento na pele) tal como um mentol ou os agentes de resfriamento — descritos no documento patentário WO96/191 19. O agente de resfriamento pode ser incorporado em uma composição para produzir liberação prolongada do agente de resfriamento.

SILICONES A composição de tratamento capilar da invenção compreende silicone. É preferido se o silicone estiver presente — como partículas emulsificadas, Particularmente preferidos são silicones não voláteis.

' O termo "não-volátil " conforme aqui usado significa que o material em questão apresenta uma pressão de vapor sob condições ambientais de 0,2mm Hg ou menos, preferivelmente de aproximadamente 0,1 mmHg oumenos.

Entende-se por "silicone não-alquil modificado " em geral um polímero de organosiloxano que não contém qualquer grupo alquila pendent que apresenta um comprimento de cadeia hidrocarbila de C6 ou mais que se estende a partir de pelo menos um dos átomos de silicone formando a cadeia principal polimérica.

Silicones não voláteis, não-alquil modificados adequados para uso na invenção apresentam uma viscosidade que varia de 350 a 200,000,000 mmºsec” sob 25ºC. Preferivelmente, a viscosidade é de pelo menos 5,000, mais preferivelmente de pelo menos 10,000 mmºsec sob 25ºC.

Preferivelmente, a viscosidade não excede 20,000,000, mais preferivelmente 10,000,000, o mais preferivelmente 5,000,000 mm?sec' sob 25ºC.

Todas as viscosidade de silicone aqui mencionadas “são viscosidades cinemáticas, a menos que conste especificação diferente e são em geral providas por fornecedores de silicones, seja como medido sob 25ºC, com utilização de viscômetros capilares de vidro calibrados sob condições de fluxo por gravidade ou como deduzido a partir do peso molecular do material em questão, Silicones não-voláteis, não-alquil modificados preferidos para uso na invenção apresentam um peso molecular médio numérico (Mr) que varia de 10,000 a 1 ,000,000, mais preferivelmente de 100,000 a 500,000 dalton.

Silicones não voláteis, não-alquil modificados para uso nas composições de tratamento capilar da invenção podem ser quimicamente | o o oo caracterizados pela fórmula geral (1!) Ú A(R)2SI-O-[SI(R)2-OJx-Si(R)2A (11) na qual cada R é independentemente selecionado de C;., alquila ou arila, x é um número inteiro de 200 a 8.000 e cada A é independentemente —selecionadode C,;, alquila, C1-4 alcoxi, arila, ariloxi ou hidroxila.

Em materiais preferidos da fórmula geral (Il) para uso na | invenção, todos os grupos R são metila e ambos os grupos A são metila ou | hidroxila. Tais materiais apresentam a designação CTFA "dimeticona" e "dimeticonol" respectivamente. O mais preferivelmente, todos os grupos R sãometila e ambos os grupos A são hidroxila. Í Também silicones não-voláteis, não-alquil modificados adequados para uso nas composições de tratamento capilar da invenção são polidimetilsiloxanos = de funcionalidade amino que apresentam a designação CTFA "amodimeticona", e a fórmula geral (Ill): HO-[SI(CH3)2-O-b-[SI(R)(R'-NH-RANH2)-O-1,-H (11) na qual R é CH; ou OH, x e y são números inteiros independentes de 1 ou mais e R' e R? são respectivamente independentemente um grupo alquileno que apresenta de 2 a 5 átomos de carbono.

Também silicones não-voláteis, não-alquil modificados adequados para uso nas composições de tratamento capilar da invenção são polidimetilsiloxanos de funcionalidade amino, que apresentam a designação CTFA "trimetilsililamodimeticona", e a fórmula geral (IV): (CH3)3Si-O-[Si(CH3)2-0-].-[SI(CH3)(R'-NH-RºNH2)-O-],-Si(CH3)3 (IV) na qual xey são números inteiros independentes de 1 ou mais e R' e R? são respectivamente independentemente um grupo alquileno que apresenta de 2 a 5 átomos de carbono.

Misturas de quaisquer silicones não voláteis, não-alquil e | o modificados acima descritos também poderão ser utilizadas. | : O silicone não-volátil, não-alquil modificado está presente como | partículas emulsificadas na composição de tratamento capilar da invenção. As partículas emulsificadas de silicone não-volátil, não-alquil modificado podem apresentar tipicamente um diâmetro médio de Sauter (D;2) na composição da invenção que varia de 0,01a 10, preferivelmente de 0,1 a 5, mais preferivelmente de 0,5 a 2,5 micrometros. Silicones não-voláteis, não-alquil modificados — para uso em composições da invenção estão disponíveis como emulsões de silicone pré- formadas de fornecedores de silicones tais como aqueles acima descritos. O uso de tais emulsões pré-formadas é preferido para facilidade de processamento e controle de tamanho de partícula de silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas compreendem tipicamente também um emulsificante adequado, tal como um surfactante aniônico ou não-ilônico e podem ser previamente preparadas através de um processo de emulsificação químico tal como polimerização de emulsão ou através de emulsificação mecânica utilizando-se um misturador de alto cisalhamento. i Exemplos de emulsões pré-formadas comercialmente disponíveis são Dow Corning& 1784 Emulsion e Dow Corning& 1785 Emulsion, Essas são emulsões aniônicas de dimeticonol. A quantidade total de silicone não-volátil, não-alquil modificado nas composições de tratamento capilar em geral varia de 0,1 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 5%, mais preferivelmente de 1 a 3% pelo peso total de silicone não- volátil, não-alquil! modificado com base no peso total da composição. Na composição da invenção, a razão de peso de silicone alquil modificado (conforme acima definido) em relação a silicone não-alquil modificado (conforme acima definido) em geral varia de 10:1 a 1 :10, preferivelmente de 1 :1 a 1:10, mais preferivelmente de 1:2a1:8.

AAA |

NS NE DM " | 20 | - |

SOLVENTE Preferivelmente, as composições de tratamento capilar da invenção são aquosas, i.e. elas apresentam água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu maior componente. Adequadamente, a composição compreende de 10 a 98%, preferivelmente de 30 a 95% de água em peso com base no peso total da composição. Opcionalmente, uma composição da invenção pode conter outas substâncias como a seguir descrito para aumentar o desempenho e/ou aceitabilidade pelo consumidor. A composição pode incluir co-surfactantes para ajudar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição. Um exemplo de um co-surfactante é um surfactante não-iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a 10%, preferivelmente de 0,7 a 86% em peso com base no peso total da composição. Por exemplo, surfactantes não iônicos representativos que podem ser incluídos em composições de shampoo da invenção incluem produtos de condensação “de alcoois de cadeia linear ou ramificada primários ou secndários alifáticos (C8 — C18) ou fenóis com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno e que geralmente apresentam de 6 a 30 grupos óxido de etileno. Outros surfactantes não-iônicos representativos incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou di-etanolamida e coco mono-isopropanolamida. Um surfactante particularmente preferido não iônicoé coco mono-etanolamida. Outros surfactantes não iônicos que podem ser incluídos em composições de shampoo da invenção são alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, a APG é um que compreende um grupo alquila conectado

AR AAA | NS

(opcionalmente via um grupo de ponte) a um bloco de um ou mais grupos ' glicosila. APGs preferidos são definidos pela formula a seguir: RO - (G)n sendo que R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou linear — que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo, R pode representar um comprimento médio de cadeia alquila de aproximadamente Cs a aproximadamente C2o. | Preferivelmente R representa um comprimento médio de cadeia alquila de aproximadamente C8 a aproximadamente C12. O mais preferivelmente, o valor de R situa-se entre aproximadamente 9,5 e aproximadamente 10,5.G pode ser selecionado de Cs ou Cs de resíduos monossacarídeo e é preferivelmente um glucosídeo. G pode ser selecionado do grupo compreendendo glucose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados destes. Preferivelmente G é glucose. O grau de polimerização, n, pode apresentar um valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n se situa em aproximadamente 1.1 a aproximadamente 2. O mais preferivelmente o valor de n se sitia em aproximadamente 1.3 a aproximadamente 1.5. Alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção são comercialmente disponíveis e incluem por exemplo aqueles materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel. Outros surfactantes não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos em composições da invenção incluem as amidas de ácido C10- C18 N-alquil (C1-C6) polihidroxi graxo, tais como as C12-C18 N-metil glucamidas, conforme descrito por exemplo no documento patentário WO 92 06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácido N-alcoxi polihidroxi graxotais

MM | e como C10-C18 N-(3-metoxipropil) glucamida.

' Um exemplo preferido de um co-surfactante é um surfactante | anforético ou zwitteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a aproximadamente 10%, preferivelmente de 1 a 6%6 em peso com —baseno peso total da composição.

Exemplos de surfactantes anforéticos ou zwitteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betainas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos e acil glutamatos, sendo que os grupos alquila e acila apresentam de 8 a 19 átomos de carbono. Surfactantes tipicamente zwitteriônicos e anforéticos para uso em shampoos da invenção incluem óxido de laurel amina, betaína de cocodimetil sulfopropila, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.

Um surfactante particularmente preferido anforético ou zwitteriônico é cocamidopropil betaína.

Misturas de qualquer um dos surfactantes anforéticos ou zwitteriônicos antecedentes também podem ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com surfactantes anforéticos ou zwitteriôênicos conforme acima descrito. Um surfactante anforético ou zwitteriônico preferido é cocoanfoacetato de sódio.

A quantidade total de surfactante (incluindo — qualquer co- surfactante e/ou qualquer emulsificante) em uma composição de shampoo da invenção é em geral de 1 a 70%, preferivelmente de 2 a 65%, mais — preferivelmente de 8 a 60% pelo peso total de surfactante com base no peso total da composição.

AGENTE DE SUSPENSÃO Preferivelmente, uma composição shampoo aquosa da invenção NM Db | também compreende um agente de suspensão.

Agentes de suspensão : adequados são selecionados de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolimeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalina.

O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado de etileno glicol estearato, alcanolamidas de ácidos graxos que apresentam de 16 a 22 átomos de carbono e misturas destes.

Etileno glicol diestearato e polietileno glicol3 diestearato são derivados de acila de cadeia longa preferidos uma vez que estes conferem brilho nacarado à composição.

Ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. : Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem se encontrar comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol — 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolimero adequado de um ácido carboxílico contendo monômero e ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca comercial) estão disponíveis pela Goodrich.

Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TRI ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo aquela disponível como Kelzan mu.

Misturas de qualquer um daqueles agentes de suspensão acima poderão ser utilizadas.

É preferida uma misturas de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalina.

Em geral agente de suspensão pode estar presente em uma composição shampoo da invenção em níveis de 0,1 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 6%, mais preferivelmente de 0,9 a 4% pelo peso total de agente de Ne | suspensão com base no peso total da composição. ' Preferivelmente, a composição apresenta uma viscosidade de 2000 a 7000 cPs medida a 30ºC, medida em um viscômetro Brookfield utilizando-se fuso RV5 a 20 rom.

ÓLEO A composição compreende preferivelmente um óleo. O óleo pode ser qualquer óleo comumente usado em produtos de tratamento pessoal, por exemplo, óleos de poliolefina, óleos ésteres, óleos de triglicerídeo, óleos hidrocarboneto e misturas destes. Preferivelmente, o oleo e um oleo leve. Óleos aumentam os benefícios condicionadores encontrados = com composições da invenção. Óleos preferidos incluem aqueles selecionados de: | . óleos que apresentam viscosidades de 0,1 a 500 centipoises | medidas a 30ºC. óleos com viscosidade acima de 500 centipoises (500-500000 Ccps) que contém até 20% de uma fração de viscosidade mais baixa (inferior a 500cps). Um tipo de oleo preferido é um oleo de polialfaolefina. Óleos de polialfaolefina adequados incluem aqueles derivados de monômeros de 1 -alcaleno que apresentam de 6 a 16 carbonos, preferivelmente 6 12 carbonos. Exemplos não-limitativos de materiais incluem 1 -hexeno, | -octeno, | -deceno, 1 -dodeceno, 1 -tetradeceno, 1 - hexadeceno,isômeros ramificados tais como 4-metil-1 -penteno e misturas destes, Polyalfaloefinas preferidas incluem polidecenos “com nome commercial Puresyn 6, que apresentam um peso molecular médio numérico de aproximadamente 500, Puresyn 100 que apresenta um peso molecular de aproximadamente 3000 e Puresyn 300 que apresenta um peso molecular de EEE e aproximadamente 6000 comercialmente disponível pela Mobil.

' Preferivelmente, um oleo de polialfaolefina está presente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

Óleos de triglicerídeo também adequados incluem gorduras e | óleos que contém gorduras naturais e óleos tais como jojoba, soja, oleo de semente de girasol, farelo de arroz, abacate, amêndoa, oliva, gergelim, castor, côco, oleo de palma de côco, oleo de girasol, óleos de visão; gordura de cacau; sebo de bovino, banha de porco; óleo endurecido obtido por hidrogenação dos óleos acima referidos e mono, di- e triglicerídeos sintéticos, tais como glicerídeo de ácido mirístico e glicerídeo de ácido 2-etilhexanóico.

Preferivelmente, o triglicerídeo se estiver presente em níveis de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

Óleos altamente adequados para uso com a presente invenção são óleos de hidrocarboneto.

Óleos de hidrocarboneto apresentam pelo menos 12 átomos de carbono, e incluem óleo de parafina, óleo de poliolefina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e misturas destes.

Isômeros de cadeia ramificada desses compostos, assim como de hidrocarbonetos com comprimento de cadeia maior, também podem ser usados. Também adequados são hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de C2-6alquenilatais como poliisobutileno.

Preferivelmente, o óleo de hidrocarboneto está presente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

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" 26 ' Também adequados são óleos de ester que apresentam pelo ' menos 10 átomos de carbono, e incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos e álcoois. Óleos de ester típicos são da fórmula R'COOR, na qual R' e R, independentemente significam radicais alquila ou alqguenila e a soma de átomos de carbono em R' e R é pelo menos 10, preferivelmente pelo menos 20. Di-e trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos também podem ser usados.

Preferivelmente, o oleo de ester está presente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a3% em peso da composição.

Preferivelmente, a composição compreende um surfactante aniônico de limpeza, que compreende um grupo alquila com 10 a 14 carbonos.

Um outro componente que pode ser usado em composições da invenção é um óleo de hidrocarboneto óleo de éster. Como óleo de silicone, esses materiais podem aumentar os benefícios condicionadores encontrados com composições da invenção.

Óleos de hidrocarboneto adequados apresentam pelomenos 12 átomos de carbono, e incluem oleo de parafina, oleo de poliolefina, oleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano satuado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e misturas destes. Isômeros de cadeia ramificada desses compostos assim como hidrocarbonetos com comprimento de cadeia maior também podem ser usados. Também são adequados hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de C2-6 alquenila tais como —polisobutileno.

Óleos de éster adequados apresentam pelo menos 10 átomos de carbono, e incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos e álcoois. Óleos de éster típicos são da fórmula RCOOR, na qual Re R Rh | o 27 independentemente significam radicais alquila ou alguenila e a soma de átomos ' de carbono em Re Ré pelo menos 10, preferivelmente pelo menos 20. Também podem ser usados di-e trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos. Misturas de qualquer dos óleos de hidrocarboneto/ester acima —descritostambém podem ser usados. A quantidade combinada total de oleo de hidrocarboneto e oleo de ester em composições da invenção podem variar adequadamente de 0,05 a 10%, particularmente de 0,2 a 5%, e especialmente de 0,5 a 3% em peso da composição.

OUTROS INGREDIENTES Uma composição da invenção pode conter outras substâncias para aumentar o desempenho e/ou aceitabilidade pelo consumidor. Tais ingredientes incluem fragrância, pigmentos e tintas, agentes de ajuste de pH, perolizantes ou opacificantes, modificadores de viscosidade e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes está presente em quantidade eficaz para atender sua finalidade. Geralmente esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso da composição total.

MÉTODO DE FABRICAÇÃO Água, preferivelmente pelo menos 7% em peso da composição total foi aquecida a 80ºC ou acima disso. Para tanto, foram adicionados surfactante catiônico (cloreto de behenil trimetil amônio), álcool graxo, surfactante aniônico secundário (estearil sulfato de sódio) e perfume utilizando-se agitação de alta velocidade. Quando obtida dispersão uniforme, esta mistura foi resfriada a aproximadamente 45ºC ou abaixo disso com agitação na mesma velocidade. Esta mistura foi em seguida adicionada na solução de surfactante primário (Laureth sulfato de sódio) seguida por componentes remanescentes com agitação de velocidade moderada. Em uma segunda concretização o perfume também pode ser e | o

. ' 28 . adicionado antes do surfactante aniônico secundário. : MopDo DE uso As composições da invenção se destinam a princípio a aplicação tópica no corpo, preferivelmente no cabelo e/ou couro cabeludo de um indivíduo humano em composições de enxague.

As composições providas pela invenção são preferivelmente composições de shampoo para o tratamento de cabelo (tipicamente após aplicação de shampoo) e em seguida enxague.

Alternativamente as composições providas pela invenção podem ser composições condicionadoras aquosas, que são aplicadas ao serem massageadas no cabelo seguido por enxague com água limpa antes da secagem do cabelo.

A invenção é a seguir ilustrada pelos seguintes exemplos não restritivos no qual todas as porcentagens citadas estão indicadas em peso com base no peso total, desde que não conste indicação contrária.

EXEMPLOS Seguem exemplos de acordo com a invenção [componente O Da a |] 2 | Laureth Sulfato de sódio [carbêmero o | oa | oa | Glicol Diestearato as | ao | ao | IDimeticarar A o | so | Cetilestearil sulfato de sódio |l10w| os | o6 | Cetoestearil alcoo! Cloreto de Cetil trimetilamônio [2 | - TJ om | Cloreto de Behenil Trimetil amônio [75]/ oo | - | Cloreto de guar hidroxipropiltrimônio 100% o8 | og | DMDM Hidantoina e carbamato de 3-iodo-2propilnilbutila Cloreto de sódio 100% fg qsto100 | qsto100

MM |

" 29

PROCESSO ' Pelo menos 7% de água foi aquecido a aproximadamente 80ºC em um pote lateral. Para tanto, foram adicionados surfactante catiônico (cloreto de behenil trimetil amônio), álcool graxo, surfactante aniônico secundário (Cetilestearil sulfato de sódio) e perfume utilizando-se agitação de alta velocidade. Quando obtida dispersão uniforme, esta mistura foi resfriada a aproximadamente 45ºC com agitação de mesma velocidade. Esta mistura foi - em seguida adicionada à solução de surfactante primário diluída (Laureth sulfato de sódio) seguida por componentes remanescentes com agitação de velocidade moderada. Para demonstrar a vantagem da adição de perfume à fase gel foram preparados os exemplos da tabela 2: TABELA 2 Componente %ad Exemplo A/ Exemplo 1/ Exemplo 3/ perfume perfume perfume gel adicionado gel | adicionado gel interno | externo) interno Laureth Sulfato de sódio 17,14 17,14 'Cocoamidopropil 30 5,33 5,33 5,33 Betaina lcarbômero oo a a oa | Glico! Diestearato Par lmimeticane Cetilestearil sulfato de 100 sódio Cetoestearit Alec ro Cloreto de Behenil 77,5 Trimetil amônio Cloreto de guar 100 0,2 0,2 0,2 hidroxipropiltrimônio 10006 | og os | o DMDM Hidantoina e 50% 0,2 02 0,2 carbamato de 3-iodo- 2propilnilbutila Cloreto de sódio 100% [agua O lasto100 — lasto100 — Jasto1oo

Exemplo 1 e 3 foram preparados conforme acima descrito. ' Exemplo A foi preparado utilizando-se um método similar, porém o perfume não foi adicionado à fase gel aniônica/catiônica mas à solução de surfactante primário diluída (Laureth sulfato de sódio).

O produto resultante foi colocado no cabelo e analisado por pessoal treinado. O teste foi repetido três vezes e as pontuações divididas proporcionalmente.

TABELA 3 - EXEMPLO 1 VERSUS EXEMPLO À % Votos (fragrância % Votos (lado externo do gel encapsulada em gel) fragrância livre) Exemplo A Exemplo 1 46,67 53,33 60,00 40,00 46,81 53,19 58,97 41,03 25 hs/ comb 73,81 26,19 TABELA 4 - EXEMPLO 3 VERSUS EXEMPLO À % Votos (fragrância % Votos (lado externo do gel Amostra encapsulada em gel) | fragrância livre) Exemplo A Exemplo 3 97,56 19,51 80,49 30,77 69,23 25 hs/ comb 71,79 28,21 O teste foi repetido três vezes e as pontuações dividias proporcionalmente. Os exemplos acima demonstram que o gel é capaz de encapsular a fragrância. Ela é liberada lentamente e pode fornecer uma descarga de fragrância em combinação após 25 horas. A fragrância livre não fornece esta descarga e o perfume é liberado o quanto antes no processo de secagem.

Claims (1)

1. REIVINDICAÇÕES ' 1. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO PESSOAL, caracterizada pelo fato de compreender: i) uma fase de limpeza compreendendo um surfactante aniônico

   NS NE | | 2 dentro da rede de gel condicionadora ser de 0,1 :1 a 100:1, preferivelmente ' de1,2:1 a 50:1, mais preferivelmente de 1,5:1 a 10:1 e o mais preferivelmente aproximadamente 2:1 .

   7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualguer uma das reivindicações anteriores caracterizada pelo fato de nela o material ativo ser uma fragrância.

   8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualguer uma das reivindicações anteriores caracterizada pelo fato de ela compreender ainda um agente de suspensão.

   9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de o surfactante aniônico de limpeza ser um sulfato, sulfonato, sarcosinato ou isetionato.

   10. MÉTODO PARA FABRICAÇÃO DE COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO CAPILAR, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de i) formação de uma rede de gel condicionadora aquosa que não apresenta carga global ou é aniônica, sendo que a rede de gel compreende : (a) material graxo; (b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alquila com 16 a 30 carbonos; (c) surfactante catiônico; (d) um material ativo selecionado de fragrâncias, repelentes de pestes, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento; e ii) adição da rede de gel resultante à solução de — surfactante primário diluída;

   11. PROCESSO DE LIBERAÇÃO GRADUAL DE UM MATERIAL ATIVO NO CORPO E/OU CABELO, caracterizado pelo fato de compreender a etapa de aplicação ao corpo e/ou cabelo de uma composição Rn |

   | 3 ' í como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 10. ' 12. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, como definido em qualquer | uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser destinado ao controle da liberação de um agente ativo. | | | EEE o a Resumo | ' “COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO PESSOAL, MÉTODO PARA FABRICAÇÃO DE COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO CAPILAR, |

   PROCESSO DE LIBERAÇÃO GRADUAL DE UM MATERIAL ATIVO NO CORPO E/OU CABELO E USO DE UMA COMPOSIÇÃO” Uma composição de tratamento pessoal compreendendo: i) uma | fase de limpeza que compreende um surfactante aniônico de limpeza que é um sal e compreende um grupo alquila com 8 a 14 carbonos; ii) uma rede de gel condicionadora aquosa que não apresenta carga global ou é aniônica, sendo quearede de gel compreende: (a) material graxo; (b) um surfactante aniônico de rede de gel compreendendo um grupo alguila com 16 a 30 carbonos; (c) surfactante catiônico; (d) um material ativo selecionado de fragrâncias, vitaminas, filtros solares e agentes de resfriamento; e iii) um polímero de deposição catiônico.

   DDD |