BRPI1010140B1

BRPI1010140B1 - Composição de xampu condicionante

Info

Publication number: BRPI1010140B1
Application number: BRPI1010140-3A
Authority: BR
Inventors: Catherine Marie Mjoseph Simone Leray; Andrew Malcolm Murray; Thuy-Anh Pham
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2009-06-24
Filing date: 2010-05-27
Publication date: 2022-06-07
Also published as: WO2010149460A3; ZA201108987B; WO2010149460A2; EA201270061A1; MX2011013788A; BRPI1010140A2; CN102458582A; TW201105361A; US8940285B2; JP5816168B2; AU2010265008A1; TWI511749B; JP2012530746A; AU2010265008B2; CA2765009A1; CN102458582B; BRPI1010140B8; EA019997B1; EP2445589A2; US20120087883A1

Abstract

COMPOSIÇÃO DE XAMPU CONDICIONANTE A presente invenção está relacionada a uma composição de xampu condicionante com um óleo selecionado a partir de óleos de polialfaolefinas, óleos de éster, óleos de triglicerídeos, óleos de hidrocarboneto e suas misturas dispersas no mesmo, a composição compreende de 1 a 26% em peso de fase de limpeza, uma rede de gel condicionante, um agente de suspensão polimérico e um polímero catiônico de deposição.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção está relacionada a uma composição que compreende um óleo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Apesar do estado da técnica anterior, continua a haver uma necessidade por melhores composições de xampu condicionante que compreendem óleos. Melhorias são especialmente procuradas em relação à estabilidade do produto, especialmente em temperaturas elevadas.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[003] Assim, a presente invenção fornece uma composição de xampu condicionante, de acordo com a reivindicação 1. Sup. Reiv. 1.

[004] De preferência, a composição apresenta uma viscosidade de 2.000 a 7.000 cPs a 30° C, medida em um viscosímetro Brookfield utilizando o spindle RV5 em 20 rpm.

[005] Os óleos preferidos incluem aqueles selecionados a partir de: - óleos contendo viscosidades de 0,1 a 500 centipoises medidas a 30° C. - óleos com viscosidade acima de 500 centipoises (cps 500 a 500.000 cps), que contém até 20% de uma fração de menor viscosidade (menos de 500 cps).

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO ÓLEO DE POLIALFAOLEFINA

[006] De preferência, o óleo é um óleo de polialfaolefina. Óleos de polialfaolefina aumentam os benefícios condicionantes encontrados nas composições da presente invenção. Os óleos de polialfaolefina adequados incluir aqueles derivados dos monômeros de 1-alcaleno contendo de 6 a 16 carbonos, de preferência, de 6 a 12 carbonos. Os exemplos não limitantes dos materiais incluem o 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, isômeros ramificados, tais como 4-metil-1-penteno e suas misturas.

[007] As polialfaolefinas preferidas incluem os polidecenos com nome comercial Puresyn 6 contendo um número de peso molecular médio de cerca de 500, Puresyn 100 contendo um peso molecular de cerca de 3.000 e Puresyn 300 contendo um peso molecular de cerca de 6.000, comercialmente disponível pela Mobil.

[008] De preferência, o óleo de polialfaolefina está presente em 0,05 a 10%, de maior preferência, de 0,2 a 5%, e, de maior preferência, ainda, de 0,5 a 3% em peso da composição.

ÓLEO DE TRIGLICERÍDEOS

[009] Os óleos de triglicerídeos adequados incluem as gorduras e óleos, incluindo gorduras e óleos naturais, tais como o óleo de jojoba, óleo de semente de soja, óleo de semente de girassol, farelo de arroz, abacate, amêndoa, oliva, gergelim, mamona, coco, óleo de coco de palma, óleo de girassol, óleo de vison; gordura de cacau; sebo bovino, banha; óleos endurecidos obtidos pela hidrogenação dos óleos mencionados acima; e mono, di- e triglicerídeos sintéticos, tais como o glicerídeo de ácido mirístico e glicerídeo de ácido 2-etilexanóico.

[010] De preferência, o óleo de triglicerídeos está presente em 0,05 a 10%, de maior preferência, de 0,2 a 5% e, de maior preferência, ainda, de 0,5 a 3% em peso da composição.

ÓLEOS DE HIDROCARBONETOS

[011] Os hidrocarbonetos adequados contêm pelo menos 12 átomos de carbono, e incluem óleo de parafina, óleo de poliolefina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Os isômeros de cadeia ramificada destes compostos, bem como os hidrocarbonetos de maior comprimento de cadeia, também podem ser utilizados. Também são adequados os hidrocarbonetos poliméricos de monômeros alquenila C2-C6, tal como o poliisobutileno.

[012] De preferência, o óleo de hidrocarbonetos está presente em 0,05 a 10%, de maior preferência, de 0,2 a 5% e, de maior preferência, ainda, de 0,5 a 3% em peso da composição.

ÓLEOS DE ÉSTER

[013] O óleo de éster apropriado contém, pelo menos, 10 átomos de carbono, e incluem os ésteres com cadeias hidrocarbila derivados dos ácidos graxos ou alcoóis. Os óleos de éster típicos apresentam a fórmula R’COOR na qual R’ e R independentemente denotam radicais alquila ou alquenila e a soma dos átomos de carbono em R’ e R é de pelo menos 10, de preferência, pelo menos 20. Os ésteres de di- e trialquila e alquenila dos ácidos carboxílicos também podem ser utilizados.

[014] De preferência, o óleo de éster está presente em 0,05 a 10%, de maior preferência, de 0,2 a 5%, e, de maior preferência, ainda, de 0,5 a 3% em peso da composição.

[015] De preferência, a composição compreende um tensoativo aniônico de limpeza que compreende um grupo alquila contendo de 10 a 14 carbonos.

REDE DE GEL CONDICIONANTE

[016] De preferência, a rede de gel condicionante compreende: (a) um material graxo; (b) um tensoativo aniônico de rede de gel que compreende um grupo alquila contendo de 16 a 30 átomos de carbono; (c) um tensoativo catiônico; em que a rede de gel condicionante não possui carga geral ou é aniônica.

[017] O tensoativo catiônico fornece maior robustez da rede de gel de material graxo/ tensoativo aniônico levando a um melhor benefício condicionante a partir de uma composição também inclui uma fase de limpeza não catiônica. A diferença no comprimento da cadeia carbônica entre o tensoativo aniônico na fase de limpeza e o tensoativo aniônico no gel condicionante melhora significativamente a estabilidade da rede de gel condicionante e mantém sua integridade na composição de xampu.

[018] De preferência, os tensoativos aniônicos e catiônicos na rede de gel contêm até 4, de preferência, 2 carbonos e, de maior preferência, o mesmo número de carbonos. De maior preferência, eles compreendem um único grupo alquila até 4, de maior preferência, ainda, até 2 e, de maior preferência, ainda, têm o mesmo comprimento. Isso auxilia na manutenção da estabilidade da rede de gel.

[019] De preferência, os carbonos no tensoativo catiônico de rede de gel estão presentes em um único grupo alquila. De maior preferência, o tensoativo catiônico de rede de gel contém de 16 a 30 carbonos.

[020] De preferência, os tensoativos catiônicos têm a fórmula N+(R1)(R2)(R3)(R4), em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila (C16 a C30).

[021] De preferência, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C16 a C30) e o(s) outro(s) grupo(s) R1, R2, R3 e R4 é (são) alquila ou benzila (C1-C6).

[022] Opcionalmente, os grupos alquila podem incluir uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Opcionalmente, os grupos alquila podem ser substituídos por um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para os grupos alquila contendo 3 ou mais átomos de carbono, cíclica. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono- carbono (por exemplo, oleíla). Os grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia de alquila com um ou mais grupos etilenóxi.

[023] Os tensoativos catiônicos adequados para o uso em composições condicionadoras, de acordo com a presente invenção, incluem o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2- oleamônio e seus hidróxidos correspondentes. Os tensoativos catiônicos mais adequados incluem os materiais com as designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. As misturas de qualquer dos materiais acima também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para o uso em condicionadores, de acordo com a presente invenção, é o cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para o uso em condicionadores, de acordo com a presente invenção, é o cloreto de beheniltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[024] Outro exemplo de uma classe adequada de tensoativos catiônicos para o uso na presente invenção, sozinho ou em mistura com um ou mais tensoativos catiônicos condicionante, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina correspondente à fórmula geral (I):

em que: - R1 é uma cadeia hidrocarbila contendo 10 ou mais átomos de carbono, - R2 e R3 são independentemente selecionados a partir das cadeias hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono, e - m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.

[025] Conforme utilizado no presente, o termo cadeia de hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

[026] Os compostos de amidoamina preferidos são aqueles correspondentes à fórmula (I), em que: - R1 é um resíduo de hidrocarbila contendo cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente resíduos de hidrocarbila, de preferência, grupos alquila contendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.

[027] De preferência, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

[028] De preferência, m é 2 ou 3, ou seja, um grupo etileno ou propileno.

[029] As amidoaminas preferidas, úteis no presente, incluem a estearamido propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, e suas misturas.

[030] As amidoaminas particularmente preferidas e úteis no presente são a estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina e suas misturas.

[031] As amidoaminas comercialmente disponíveis e úteis no presente incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais de Lexamine S-13 disponível pela Inolex (Filadélfia, Pensilvânia, EUA) e Amidoamina MSP disponível pela Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com nome comercial de Amidoamine S disponível pela Nikko, behenamidopropildimetilamina com um nome comercial de Incromine BB disponível pela Croda (North Humberside, Inglaterra), e diversas amidoaminas com nomes comerciais da série Schercodine disponível pela Scher (Clifton New Jersey, EUA).

[032] O ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou inorgânico que é capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento do cabelo. Os ácidos adequados úteis no presente incluem o ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido málico, ácido succínico, e suas misturas. De preferência, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, e suas misturas.

[033] O principal papel do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento do cabelo formando um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelo. O TAS, na verdade, é um tensoativo catiônico não permanente de amônio quaternário ou de amônio pseudo quaternário.

[034] Adequadamente, o ácido está incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, isto é, a um nível que é pelo menos equimolar com a quantidade de amidoamina presente na composição.

[035] O nível de tensoativo catiônico geralmente varia de 0,01 a 10%, de preferência, 0,02 a 7,5%, de maior preferência, 0,05 a 5% em peso total de tensoativo catiônico com base no peso total da composição.

[036] O tensoativo aniônico compreende uma cadeia alquila de 16 a 30 carbonos, de preferência, de 16 a 22 carbonos.

[037] De preferência, os carbonos no tensoativo aniônico de rede de gel estão presentes em um único grupo alquila.

[038] A rede de gel compreende um tensoativo aniônico para obter uma carga aniônica geral à rede de gel ou nenhuma carga global para a rede de gel.

[039] O tensoativo aniônico de rede de gel está presente em 0,1 a 5% em peso da composição e, de preferência, de 0,5 a 2,0% em peso.

[040] De preferência, o material graxo é selecionado a partir de ácidos graxos, amidas graxas, álcoois graxos, ésteres graxos e suas misturas.

[041] De preferência, o material graxo compreende um grupo graxo contendo de 14 a 30 átomos de carbono, de maior preferência, de 16 a 22. Os exemplos de álcoois graxos adequados incluem o álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. Um exemplo de um éster graxo adequado é o monoestearato de glicerila.

[042] O nível de material graxo nas composições da presente invenção é convenientemente de 0,01 a 10%, de preferência, de 0,1 a 5% em peso da composição.

[043] De preferência, a relação entre (a) e (b) é de 0,1:1 a 100:1, de preferência, de 1,2:1 a 50:1, de maior preferência, de 1,5:1 a 10:1 e, de maior preferência, ainda, em cerca de 2:1.

[044] De preferência, os materiais aniônicos e graxos da rede de gel contêm grupos alquila com até 4, de preferência, 2 carbonos e, de maior preferência, o mesmo número de carbonos. De maior preferência, eles compreendem um único grupo alquila até 4, de maior preferência, ainda, até 2 e, de maior preferência, ainda, são do mesmo comprimento. Isso auxilia na manutenção da estabilidade da rede de gel.

[045] De preferência, a relação entre o tensoativo aniônico de rede de gel (b) e o tensoativo catiônico (c) é de 6:1 a 20:1, de maior preferência, de 9:1 a 12:1.

FASE DE LIMPEZA

[046] A fase de limpeza compreende um tensoativo de limpeza. O tensoativo aniônico da fase de limpeza contém de 8 a 14 átomos de carbono, de preferência, de 10 a 12 e, de maior preferência, 12 carbonos. De maior preferência, esses carbonos estão presentes em um único grupo alquila.

[047] Os tensoativos aniônicos de limpeza preferidos incluem os sulfatos de alquila de metal alcalino, de maior preferência, os éteres sulfatos de alquila. Os tensoativos aniônicos de limpeza particularmente preferidos incluem o éter sulfato de lauril sódio.

[048] A quantidade do tensoativo de limpeza é de 5 a 26% em peso da composição.

POLÍMERO CATIÔNICO DE DEPOSIÇÃO

[049] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende um polímero catiônico de deposição.

[050] Os polímeros catiônicos de deposição auxiliar adequados pode ser homopolímeros, que são cationicamente substituídos ou podem ser formados por dois ou mais tipos de monômeros. A média do peso molecular médio (Mw) dos polímeros será geralmente entre 100.000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros apresentarão grupos contendo nitrogênio catiônico, tais como os grupos de amônio quaternário ou amino protonado, ou uma mistura destes. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito condicionante será baixo. Se for muito alto, então pode haver problemas de alta viscosidade extensional levando a pegajosidade da composição quando for derramada.

[051] O grupo contendo nitrogênio catiônico, em geral, estará presente como substituinte em uma fração das unidades de monômero totais do polímero catiônico. Deste modo, quando o polímero não for um homopolímero, o mesmo pode conter unidades espaçadoras de monômero não catiônico. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A relação das unidades de monômero catiônico e não catiônico é selecionada para fornecer polímeros contendo uma densidade de carga catiônica no intervalo requerido, que é geralmente de 0,2 a 3,0 meq/g. A densidade da carga catiônica do polímero é adequadamente determinada através do método Kjeldahl, conforme descrito na Farmacopéia dos EUA sob testes químicos para a determinação de nitrogênio.

[052] Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, os copolímeros de monômeros de vinila contendo funcionalidades de amina catiônica ou de amônio quaternário com monômeros espaçadores hidrossolúveis, tais como a (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, caprolactona de vinila e pirrolidina de vinila. Os monômeros substituídos de alquila e dialquila contêm, de preferência, grupos alquila C1-C7, de maior preferência, grupos alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem os ésteres de vinila, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

[053] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie em particular e do pH da composição. Em geral, as aminas secundárias e terciárias, sobretudo as terciárias, são preferidas.

[054] Os monômeros de vinila substituídos por amina e as aminas podem ser polimerizados na forma de amina e então convertidos a amônio por quaternização.

[055] Os polímeros catiônicos podem incluir misturas de unidades de monômero derivadas de monômero substituído por aminas e/ou por amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[056] Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: - polímeros catiônicos contendo amônio quaternário de dialila incluindo, por exemplo, o homopolímero de cloreto de dimetildiallilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 6 e Poliquaternium 7, respectivamente; - sais de ácido inorgânico de ésteres de amino alquila de homo- e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados contendo de 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito na patente US 4.009.256); - poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documento WO 95/22311).

[057] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, tais como os derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guar catiônicos.

[058] Os polímeros catiônicos de polissacarídeos adequados para uso nas composições da presente invenção incluem os monômeros da fórmula:

em que: A é um grupo de anidroglicose residual, tais como o amido ou celulose de anidroglicose residual. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou uma combinação dos mesmos. R1, R2 e R3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada molécula catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3) é, de preferência, cerca de 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico.

[059] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternários poliméricos de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 24. Estes materiais estão disponíveis pela Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial de Polymer LM-200.

[060] Outros polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose esterificadas e amido (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.958.581).

[061] Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado catiônico de goma guar, tal como o cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio guar (comercialmente disponível pela Rhodia em sua série da marca JAGUAR). Os exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 e JAGUAR C17.

[062] As misturas de quaisquer dos polímeros catiônicos acima podem ser utilizadas.

[063] O polímero catiônico estará geralmente presente em uma composição de xampu da presente invenção em níveis de 0,01 a 5%, de preferência, de 0,05 a 2%, de maior preferência, de 0,07 a 1,2% em peso total do polímero catiônico com base no peso total da composição.

[064] De preferência, as composições de higiene do cabelo da presente invenção são aquosas, ou seja, contêm água ou uma solução aquosa ou uma fase líquida cristalina liotrópica como seu principal componente.

[065] Adequadamente, a composição irá compreender de 10 a 98%, de preferência, de 30 a 95% em peso de água com base no peso total da composição.

[066] De preferência, uma composição de xampu aquosa da presente invenção compreende ainda um agente de suspensão. Os agentes de suspensão adequados são selecionados a partir dos ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de ácido carboxílico contendo monômeros e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir do estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos contendo de 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. O diestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol 3 são derivados acila de cadeia longa preferida, uma vez que estes fornecem um perolado à composição. O ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem ser utilizados, pois eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) estão disponíveis pela Goodrich.

[067] Os polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres acrílicos são o Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. A goma de heteropolisacarídeo adequada é a goma xantana, por exemplo, que está disponível como Kelzan mu.

[068] As misturas de quaisquer dos agentes de suspensão acima podem ser utilizadas. Uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivados acila de cadeia longa cristalina é preferida.

[069] Em geral, o agente de suspensão estará presente em uma composição de xampu da presente invenção em níveis de 0,1 a 10%, de preferência, de 0,5 a 6%, de maior preferência, de 0,9 a 4% em peso total do agente de suspensão com base no peso total da composição.

ÁGUA

[070] De preferência, as composições de higiene do cabelo da presente invenção são aquosas, ou seja, contêm água ou uma solução aquosa ou uma fase líquida cristalina liotrópica como seu principal componente.

[071] Adequadamente, a composição irá compreender de 10 a 98%, de preferência, de 30 a 95% em peso de água com base no peso total da composição.

SILICONE

[072] A composição de acordo com a presente invenção, de preferência, compreende um silicone.

[073] Particularmente, os agentes condicionadores de silicone preferidos são emulsões de silicone, tais como aqueles formados a partir de silicones, tal como os polidiorganosiloxanos, em especial os polidimetilsiloxanos que têm a designação CTFA de dimeticona, siloxanos de polidimetila contendo grupos terminais hidroxila que têm a designação CTFA de dimeticonol e os siloxanos de polidimetila amino funcionais que têm a designação CTFA amodimeticona.

[074] As gotículas da emulsão podem, tipicamente, apresentar um diâmetro de gota médio Sauter (D3,2) na composição da presente invenção que varia de 0,01 a 20 micrômetros, de preferência, de 0,2 a 10 micrômetros.

[075] Um método adequado para medir o diâmetro de gota médio Sauter (D3,2) é por espalhamento de luz laser utilizando um instrumento tal como um Mastersizer Malvern.

[076] As emulsões de silicone adequadas para a utilização nas composições da presente invenção estão disponíveis através de fornecedores de silicones tais como a Dow Corning e GE Silicones. O uso de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferido por facilidade de processamento e controle do tamanho das partículas de silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas, normalmente, compreendem ainda um emulsificante adequado, tal como um emulsificante aniônico ou não iônico, ou suas misturas, e pode ser preparado por um processo de emulsificação química, tal como a polimerização em emulsão, ou por emulsificação mecânica utilizando um misturador de alto cisalhamento. As emulsões de silicone pré-formada, contendo um diâmetro de gota médio Sauter (D3,2) inferior a 0,15 micrômetros são geralmente denominado microemulsões.

[077] Os exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 e as microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todos disponíveis pela Dow Corning. O DC7051 é um silicone de preferência. Estas são todas as emulsões/ microemulsões de dimeticonol. Também são adequadas as emulsões de amodimeticona, tal como o DC2-8177 e DC939 (da Dow Corning) e SME253 (de Silicones GE).

[078] Também adequadas são as emulsões de silicone em que determinados tipos de copolímeros em bloco de tensoativos de alto peso molecular foram misturados com as gotas de emulsão de silicone, conforme descrito, por exemplo, no documento WO 03/094874. Em tais materiais, as gotas de emulsão de silicone são preferencialmente formadas a partir de polidiorganosiloxanos, tal como as descritas acima. Uma forma preferida do copolímero em bloco de superfície ativa é de acordo com a seguinte fórmula:

em que o valor médio de x é 4 ou mais e o valor médio de y é de 25 ou mais.

[079] Outra forma preferida do copolímero em bloco tensoativo é de acordo com a seguinte fórmula:

em que o valor médio de a é de 2 ou mais e o valor médio de b é de 6 ou mais.

[080] As misturas de quaisquer das emulsões de silicone acima descritas também podem ser utilizado.

[081] As emulsões de silicone descritas acima estarão, em geral, presentes em uma composição da presente invenção em níveis de 0,05 a 15%, de preferência, de 0,5 a 12% em peso total de silicone com base no peso total da composição.

[082] O silicone está preferencialmente presente em 0,5 a 15% em peso, de preferência, de 1 a 12% em peso.

[083] Opcionalmente, uma composição da presente invenção pode conter outros ingredientes conforme descritos a seguir para melhorar o desempenho e/ou a aceitação do consumidor.

COTENSOATIVOS

[084] A composição pode incluir cotensoativos, para ajudar a fornecer estética, propriedades físicas ou de limpeza para a composição.

[085] Um exemplo de um cotensoativo é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a 10%, de preferência, de 0,7 a 6% em peso com base no peso total da composição.

[086] Por exemplo, os tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem produtos de condensação de álcoois ou fenóis, de cadeia linear ou ramificada, primários ou secundários, alifáticos (C8-C18), com óxidos de alquileno, geralmente óxido de etileno e, geralmente, contendo de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

[087] Outros tensoativos não iônicos representativos incluem a mono- ou dialquil alcanolamidas. Os exemplos incluem coco mono- ou dietanolamida e coco monoisopropanolamida. Um tensoativo não iônico particularmente preferido é a coco mono etanolamida.

[088] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídios de alquila (APGs). Normalmente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente, através de um grupo de ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula: RO-(G)n em que R é um grupo alquila ramificado ou de cadeia linear que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo de sacarídeo. R pode representar um comprimento de cadeia alquila médio de cerca de C5 a cerca de C20. Preferencialmente, R representa um comprimento de cadeia alquila médio de cerca C8 a cerca de C12. De maior preferência, o valor de R situa-se entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monossacarídeo C5 e C6 e é, de preferência, um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em glicose, xilose, lactose, frutose, manose e seus derivados. De preferência G é a glicose.

[089] O grau de polimerização, n, pode ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. De preferência, o valor de n está entre cerca de 1,1 a cerca de 2. De maior preferência, o valor de n está entre cerca de 1,3 a cerca de 1,5.

[090] Os poliglicosídios de alquila adequados para o uso na presente invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

[091] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos nas composições da presente invenção incluem as amidas de ácido graxo poliidróxi (C1-C6) N-alquila (C10-C18), tal como as N-metil glucamidas C12-C18, conforme descrito por exemplo no documento WO 9.206.154 e US 5.194.639, e as N-alcóxi poliidróxi amidas de ácidos graxos, tal como N-(3-methoxipropil) glucamida C10-C18.

[092] Um exemplo preferido de um cotensoativo é um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a cerca de 10%, de preferência, de 1 a 6% em peso com base no peso total da composição.

[093] Os exemplos de tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos incluem óxidos de amina alquila, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquilanfoglicinatos, amidopropil hidroxisultaínas de alquila, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que a grupos alquila e acila contêm de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfóteros e zwiteriônicos para uso em xampus da presente invenção incluem o óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.

[094] Um tensoativo anfótero ou zwiteriônico particularmente preferido é a cocamidopropil betaína.

[095] As misturas de quaisquer dos tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos anteriores também podem ser adequadas. As misturas preferidas são as de cocamidopropil betaína com mais tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos, tal conforme descrito acima. Um tensoativo preferido ainda anfótero ou zwiteriônico é o cocoanfoacetato de sódio.

AGENTE DE SUSPENSÃO

[096] De preferência, uma composição aquosa de xampu da presente invenção compreende ainda um agente de suspensão. Os agentes de suspensão adequados são selecionados a partir dos ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de ácido carboxílico contendo monômeros e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir do estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos contendo de 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. O diestearato de etileno glicol e o diestearato de polietileno glicol 3 são derivados de acila de cadeia longa preferidos, uma vez que estes fornecem tom perolado à composição. O ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulado com um agente polifuncional também podem ser utilizados; estes estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais de Carbopol (marca registrada) estão disponíveis pela Goodrich.

[097] Os polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres acrílicos são o Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. A goma de heteropolisacarídeo adequada é a goma xantana, por exemplo, que está disponível como Kelzan mu.

[098] As misturas de quaisquer dos agentes de suspensão acima podem ser utilizadas. A mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivados acila de cadeia longa cristalina é preferida.

[099] O agente de suspensão estará geralmente presente em uma composição de xampu da presente invenção em níveis de 0,1 a 10%, de preferência, de 0,5 a 6%, de maior preferência, de 0,9 a 4% em peso total do agente de suspensão com base no peso total da composição.

[0100] A composição da presente invenção pode conter outros ingredientes para melhorar o desempenho e/ou aceitação do consumidor. Tais ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste do pH, perolizantes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, e conservantes ou antimicrobianos. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para realizar seu propósito. Geralmente estes ingredientes opcionais estão incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso da composição total.

[0101] A presente invenção será ainda ilustrada pelo seguinte exemplo não limitante, no qual todas as porcentagens citadas estão em peso com base no peso total, salvo indicação em contrário. EXEMPLOS

[0102] Protocolo de Índice R, 18 avaliadores

[0103] Protocolo de Índice R conforme definido no Journal Ff Sensory Studies

[0104] VOLUME: 10° EDIÇÃO: 4 PÁGINAS: 341-347 PUBLICADO EM: 1995, AUTOR(ES): BI J., O'MAHONY M.

[0105] Protocolo de Índice R, 18 avaliadores

PROCESSO 1

[0106] Pelo menos 7% de água foram aquecidas a cerca de 80° C em um recipiente reserva. Para isso, foi adicionado o álcool graxo, óleo leve, tensoativo aniônico secundário (cetilestearil sulfato de sódio) e catiônico (cloreto de behenil trimetil amônio), com agitação de alta velocidade. Quando uma dispersão uniforme é obtida, esta mistura foi resfriada até cerca de 45° C com a mesma velocidade de agitação. Esta mistura foi então adicionada na solução de tensoativo primário diluído (lauril sulfato de sódio), seguido pelos componentes restantes com agitação de velocidade moderada. PROCESSO 2

[0107] Pelo menos 7% de água foram aquecidas a cerca de 80° C em um recipiente reserva. Para isso, foi adicionado o álcool graxo, tensoativo aniônico secundário (cetilestearil sulfato de sódio) e catiônico (cloreto de behenil trimetil amônio), com agitação de alta velocidade. Quando uma dispersão uniforme foi obtida, esta mistura foi resfriada até cerca de 45° C com a mesma velocidade de agitação. Esta mistura foi então adicionada na solução de tensoativo diluído primário (lauril sulfato de sódio), seguido pelos componentes restantes com velocidade de agitação moderada, e adicionado óleo leve após a adição de sal. DADOS DE REOLOGIA

Car: Carbômero ACG: rede de gel catiônico carregado aniônico EGDS: diestearato de etileno glicol

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE XAMPU CONDICIONANTE, caracterizada pelo fato de que compreende um óleo selecionado a partir de óleos de polialfaolefinas, óleos de éster, óleos de triglicerídeos, óleos de hidrocarboneto e suas misturas dispersas no mesmo, em que a composição compreende de 1 a 26% em peso de fase de limpeza compreendendo um tensoativo aniônico, uma rede de gel condicionante, um agente de suspensão polimérico e um polímero catiônico de deposição, em que o tensoativo aniônico da fase de limpeza é selecionado a partir de sulfatos de alquila de metal alcalino; em que dita rede de gel condicionante compreende (1) um tensoativo aniônico possuindo uma cadeia alquila de 16 a 22 carbonos; (2) um material graxo selecionado a partir do grupo que consiste em álcoois graxos, ésteres graxos, ácidos graxos e amidas graxas e misturas dos mesmos; e (3) um tensoativo catiônico selecionado a partir de cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2- oleamônio e seus hidróxidos correspondentes, Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18 ou combinação de amidoamina e um ácido, em que o tensoativo aniônico da rede de gel fornece carga aniônica geral à rede de gel ou não possui carga geral; e em que a diferença no comprimento da cadeia carbônica entre o tensoativo aniônico e o material graxo da rede de gel é de até 4 carbonos, em que o agente de suspensão polimérico é selecionado a partir dos ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de ácido carboxílico contendo monômeros e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina, e em que o polímero catiônico de deposição é um polímero de polissacarídeo catiônico selecionado a partir de derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guar catiônicos.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o material graxo é uma cadeia linear ou ramificada e possui de 14 a 30 carbonos.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo possui uma viscosidade de 0,1 a 500 centipoises, medido a 30° C em um viscosímetro Brookfield com um fuso spindle RV5 e 20 rpm.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende um polímero catiônico.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende um silicone.