JP7453395B2 - 中に懸濁された審美的設計を有する液体組成物の保管に適合されたボトル - Google Patents

Description

本発明は、中に懸濁された審美的設計を有する液体組成物の保管に適合されたボトル、より具体的には、インサートを含む輸送構成及びポンプを含む使用構成を有するボトルに関する。

一部の消費者は、効果的であり、かつ、店舗の棚及びウェブページ／アプリにおいて人目をひく外観を有する、美容ケア製品を望んでいる。いくつかの例では、人目をひく外観を有する美容ケア製品は、中に懸濁された、スワール又は他のパターンなどの審美的設計を有する透き通ったシャンプーであり得る。

消費者はまた、ポンプディスペンサを備えた容器内に保管された美容ケア製品を望むことがある。ポンプディスペンサは、手頃な価格であり、分注される製品の量の制御を簡単にする。更に、ポンプは、美容ケア製品のための、特にシャワーの際に使用されるシャンプー製品、コンディショナー製品、及び／又はボディウォッシュ製品のための、消費者が好むオーバーボトル及びチューブであり得る。消費者は、より大きなボトル（例えば、≧３００ｍＬ）のこれらの製品を購入する傾向があるが、これらのボトルは、消費者が片手のみで容器を握って保持しながら、製品を反対側の手に、あるいは反対側の手に保持しているスポンジ、シャワーパフ、ヘチマ、ウォシュクロス、又は他の洗浄器具に分注するので、ボトル又はチューブ中に包装されている場合にはシャワーの際に分注しづらいことがある。

審美的設計が美容ケア製品中に懸濁されると、輸送、取り扱い、家庭での保管、保管施設、及び／又は店舗の棚を含む、流通チャネル全体を通して設計を保存することが困難になり得る。ヘッドスペースを含む容器内に存在する任意の空気、浸漬チューブ若しくはポンプ内に閉じ込められた空気、又は更には、容器が充填されるときに一般的に生じる小さな泡は、輸送及び取り扱い中に容器が傾いたとき、ひっくり返ったとき、及び／又は押し付けられたときに、設計を通って移動し、その一部分を壊滅させることがある。

現在、特定のエアロゾル（化学推進剤の代わりに圧縮空気を使用するエアロゾルディスペンサを販売するＡｉｒｏｐａｃｋ（登録商標）（オランダ）から市販されている）及びエアレスポンプ（ＹＯＮＷＯＯ（登録商標）（韓国仁川）からのＵｌｔｒａ Ｊｕｍｂｏなど）など、シャンプー製品中に審美的設計を維持し得るバリア包装の解決策がある。しかしながら、バリア包装にはいくつかの欠点がある。第１に、エアロゾルディスペンサの使用は、個別のポンプとは対照的に、製品を連続的に分注するにつれて消費者の習慣の変化を必要とするので、この用途について消費者に好まれないことがある。また、エアロゾルは、各国固有の規制に準拠する必要がある。更に、エアロゾルの最大サイズは、最大ピストン直径によって制限され、Ａｉｒｏｐａｃｋ（登録商標）では、容器の４０％が、圧縮空気で充填されたデッドボリュームである。消費者は、比較的大量（例えば、≦３００ｍＬ）のシャンプーを購入する傾向があるので、この体積を収容するＡｅｒｏｐａｃｋ（登録商標）ディスペンサは、人間工学的に使用が困難になる。ＹＯＮＷＯＯからのＵｌｔｒａ Ｊｕｍｂｏは、最も大きなエアレスポンプである。しかしながら、最大サイズはわずか３００ｍＬであり、これは、３００ｍＬ超のサイズに対する消費者の需要を満たさない。また、Ｕｌｔｒａ Ｊｕｍｂｏの充填プロセスは、スケールアップすることが困難であり、溢れやすい。更に、Ｕｌｔｒａ Ｊｕｍｂｏは、ヘッドスペース内のエアボイドに対して脆弱であり、これにより、シャンプー中に懸濁された設計が乱される。

したがって、輸送、取り扱い、及び／又は保管中に設計を中断することなく、懸濁された審美的設計を有する流動可能な液体美容ケア製品を保管するポンプディスペンサを備えた容器が必要とされている。

包装であって、（ａ）中空内部を画定するインサート壁と、開口部を画定するリップと、開口部の遠位にある穿孔可能な膜と、を備えるインサートと、（ｂ）中空内部を画定するボトル、及びインサートの少なくとも一部分を当該中空内部内に受容可能である開口部を画定するネック部と、（ｃ）ネック部に取り外し可能に固定されたオーバーキャップであって、インサートの中空内部内に受容可能であるプラグ部分を備える、オーバーキャップと、を備える、包装。

ポンプディスペンサであって、（ａ）中空内部を画定するインサート壁と、開口部を画定するリップと、開口部の遠位にある穿孔された膜と、を備えるインサートと、（ｂ）中空内部を画定するボトル、及びインサートの少なくとも一部分を当該中空内部内に受容可能である開口部を画定するネック部と、（ｃ）浸漬チューブ及びポンプアセンブリを備えるポンプであって、浸漬チューブは、ポンプアセンブリに流体接続されており、浸漬チューブは、インサートの中空内部内に受容可能であり、かつ穿孔された膜を通って延びている、ポンプと、を備える、ポンプディスペンサ。

液体製品中の懸濁設計を保存するための方法であって、（ａ）中空内部を画定するボトル及び開口部を画定するネック部を提供し、（ｂ）ボトルを液体美容ケア製品で、ヘッドスペースを有する目標充填レベルまで充填し、液体美容ケア製品中に設計を懸濁し、（ｃ）インサートを開口部を通して中空内部内に、インサートがネック部とスナップ嵌合するまで挿入し、インサートが孔を備え、インサートが挿入された直後、ヘッドスペースが２％未満であり、液体組成物の一部分が、孔を通ってインサートの中空内部に入り、オーバーキャップをネック部に取り付け、オーバーキャップは、中空のインサート内部内に延び、孔を封止する、プラグ部分を備え、設計が、輸送試験後に実質的に変化せず、ボトルが、保存された懸濁設計を含む液体製品を含む、方法。

本特許又は出願書類には、カラーで現像された少なくとも１つの写真が含まれる。カラー写真を伴った本特許又は特許出願公開の複製は、要請があれば、必要な手数料を支払うことにより、特許庁より提供されるであろう。

本明細書は、本発明の主題を具体的に指摘して明確に特許請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は、添付図面と関連させた次の説明によってより容易に理解することができると考えられる。
中に懸濁された装飾を有する液体シャンプー製品を充填した直後の、ポンプを備えるボトルの写真である。 中に懸濁された装飾を有する液体シャンプー製品を充填した直後の、キャップクロージャを備えるボトルの写真である。 輸送試験（ＩＳＴＡ ６Ａ）の後の、図１Ａのボトルの写真である。 輸送試験（ＩＳＴＡ ６Ａ）の後の、図１Ｂのボトルの写真である。 輸送構成における実施形態の斜視図である。 図２Ａの実施形態の分解図である。 使用構成における図２Ａ及び図２Ｂの実施形態の斜視図である。 図２Ａ及び図２Ｂの実施形態の分解図である。 空のボトルの断面図である。 液体製品で充填されたボトルの断面図である。 インサートがボトルに部分的に配置された状態のボトルの断面図である。 インサートがボトルのネック部に配置されている、ボトルの断面図である。 オーバーキャップがボトル上にねじ込まれている状態（本明細書では輸送構成と呼ばれる）のボトルの断面図である。 オーバーキャップが除去され、浸漬チューブがインサート内へと部分的に配置されている、ボトルの断面図である。 ポンプがネック部の上部に組み付けられており、浸漬チューブが膜を穿孔した、ボトルの断面図である。 ポンプがボトルの上へとねじ込まれており、製品を使用する準備が整っている、ボトルの断面図である。 図４Ｃの膜の拡大断面図である。 図４Ｇの膜の拡大断面図である。 輸送構成における第２の実施形態の斜視図である。 図５Ａの第２の実施形態の分解図である。 使用構成における図５Ａ及び図５Ｂの実施形態の斜視図である。 図５Ａ及び図５Ｂの実施形態の分解図である。 空のボトルの断面図である。 液体製品で充填されたボトルの断面図である。 インサートがボトルに部分的に配置された状態のボトルの断面図である。 インサートがボトルのネック部に配置されている、ボトルの断面図である。 オーバーキャップがボトル上にねじ込まれた状態（本明細書では輸送構成と呼ばれる）のボトルの断面図である。 チューブがオーバーキャップの膜を穿孔し、インサート内へと部分的に配置された、ボトルの断面図である。 ポンプがオーバーキャップの上部に組み付けられており、浸漬チューブがインサートの膜を穿孔した、ボトルの断面図である。 ポンプがボトルの上へとねじ込まれており、製品を使用する準備が整っている、ボトルの断面図である。 図７Ｅの膜の拡大断面図である。 図７Ｇの膜の拡大断面図である。

ほとんどの液体美容製品は、かなりのヘッドスペースを有する容器で販売されている。輸送及び取り扱い中に、ヘッドスペースからの空気は液体製品を通って移動する。従来の液体美容製品では、製品が均一であるので、これは問題にならない。しかしながら、懸濁設計を有する製品では、ヘッドスペースからの空気が液体製品を通って移動し、設計が壊滅され、製品が汚く、かつ安っぽく見えるようになる。

ヘッドスペースをなくす１つの方法は、ボトルを過充填することにより、特に高速包装設備では大規模に汚れ、無駄になることがある。ボトルが過充填されると、液体製品は、ボトル及び包装ライン上へと溢れ出る。全てを洗浄しなければならなくなり、泡立ったシャンプー及びボディウォッシュ、並びに／又はコンディショナーの残留物を除去することは困難である場合がある。あるいは、手でボトルを満たすことができるが、これは大規模の場合に実用的ではない。

過充填されたボトルが実用的である場合であっても、ボトルがポンプを有するときに効果的ではないことが分かった。図１Ａは、中に懸濁された装飾を有する液体シャンプー製品を充填した直後の、ポンプを備えるボトルの写真である。ポンプが挿入されたときに、ヘッドスペースが実質的にないことを保証するために、このボトルは過充填されていた。図１Ｂは、中に懸濁された装飾を有する液体シャンプー製品を充填した直後の、キャップクロージャを備えるボトルの写真である。図１Ａと同様に、図２Ａのボトルは過充填されており、したがって、ヘッドスペースが実質的になかった。

図１Ａ及び図１Ｂのボトルを充填して閉じた後に、写真を撮影し、ＩＳＴＡ（登録商標）６Ａの輸送試験の、試験ブロック２（衝撃－落下＃１）、３（動荷重下での振動）、４（衝撃：第２のシーケンス（落下））にそれぞれ対応するシーケンス３、４、及び５（以下、「輸送試験」）をボトルに対して行った（ＡＳＴＭセットアップを使用して、６－Ａｍａｚｏｎ．ｃｏｍ－Ｏｖｅｒ Ｂｏｘｉｎｇ（２０１８年４月）を実行した）。この試験は、電子商取引（e-Commerce）フルフィルメントの一般的なシミュレーション試験である。

この試験を実施する前に、ポンプを備えるボトル（図１Ａ）とキャップを備えるボトル（図１Ｂ）の両方における懸濁設計が輸送試験後に実質的に変化しないままであると仮定した。図１Ｃ及び図１Ｄは、それぞれ、図１Ａ及び図１Ｂのボトルの輸送試験の直後に撮影された写真である。図１Ｄは、図１Ｂと同様に見える。しかしながら、図１Ｃは、図１Ｃとは非常に異なるように見える。図１Ｃの丸で囲まれた領域に示されるように、懸濁設計は実質的に損傷している。このボトルが販売される場合、視覚的に魅力的であり、かつ高品質の効果的な製品を暗示することが想定される懸濁設計は、むしろ安っぽく見える。

キャップを備えるボトル（図１Ｂ及び図１Ｄ）は、輸送試験中に空気が全く形成されず、したがって、懸濁設計は、輸送試験中、実質的に変化しない。しかしながら、輸送試験により、ポンプが存在する場合（図１Ａ及び図１Ｃ）、ボトルが過充填されている、したがって、ヘッドスペースが実質的にないときでも、輸送中にボトルに空気が導入され得ることが証明された。気泡は液体製品を通って移動し、懸濁設計を混濁させ得るので、空気は問題となる。

輸送試験により、ボトルがポンプによって閉じられている場合、直接消費者への又は小売業者へのいずれかの輸送及び取り扱い中に、ボトルが傾いたとき、ひっくり返ったとき、及び／又は押し付けられたときに、ポンプを通って空気がボトルに入ることが証明された。また、輸送試験により、輸送及び取り扱い中に空気が存在すると、設計を有意に混濁させ得ることが分かった。

輸送中にボトルに入る空気の量を制限するために、ボトルのネック部とスナップ嵌合することができるインサート、及びオーバーキャップは、輸送中のボトル内の空気の量を低減できることが見出された。インサートの挿入直後、ボトルは、５％未満、あるいは３％未満、あるいは２％未満、あるいは１％未満、あるいは０．５％未満、あるいは０．２％未満のヘッドスペースを有する。いくつかの例では、インサートの挿入直後、ボトルには、ヘッドスペースが実質的にない、又は全くない。

美容ケア製品内に閉じ込められる空気を全て低減することは困難である。充填後、典型的な美容ケア製品は、約４％の空気を有し、視覚的に識別できない極めて小さな泡内に閉じ込められることがある。シャンプーが典型的なボトル又はポンプに包装されている場合、経時的に、これらの泡が、ラプラス圧力に起因して結合して、より大きな泡になる。これらのより大きなボトルは、液体美容ケア製品の応力が空気と液体との間の密度差を支持するのに十分なほど高くない場合、最終的にヘッドスペースを生じる。したがって、液体美容ケア製品が、目に見える泡を含まずにボトルに包装されている場合でも、２４～４８時間以内にヘッドスペースが形成され得る。液体美容製品の降伏応力を増大させることにより、泡が小さい泡からより大きい泡へと、かつ、ヘッドスペースへと移行することを止めることができるが、高い降伏応力を有する製品は、展延性がより低く、かつ、分注が難しいことに起因して、消費者にはあまり受け入れられない。本明細書で論じるように、気泡、特に大きな気泡、及びヘッドスペースは、輸送及び取り扱い中に懸濁設計を壊滅させることがある。

オーバーキャップがボトルのネック部にねじ込まれた、又はスナップ嵌合された場合、わずかな過圧力が存在し、それにより、降伏応力を損なうことなく、泡の移行を止めることが見出された。

ボトルは、ＩＳＴＡ（登録商標）６Ａのシーケンス番号１～５（６－Ａｍａｚｏｎ．ｃｏｍ－Ｏｖｅｒ Ｂｏｘｉｎｇ（２０１８年４月）、全ての試験についてＡＳＴＭセットアップを使用）を実行した後に、懸濁設計が実質的に無傷である場合に、輸送試験に合格することができる。本明細書で使用するとき、「実質的に無傷」とは、肉眼（近視、遠視、若しくは乱視を補正するように適合された標準的な矯正レンズ、又は他の矯正視力を例外とする）のヒトの観察者が、標準的な１００ワットの白熱電球の照度に少なくとも相当する照明の下で、およそ１フィート（０．３０メートル）の距離から、懸濁設計が乱されている１つ以上の大きな領域を視覚的に識別できないことを意味する。

いくつかの例では、パターン混濁は、液体美容製品の断面を取り、断面の何％が混濁されているかを判定することによって評価され得る。断面の面積の１０％未満、あるいは７％未満、あるいは５％未満、あるいは３％未満、あるいは１％未満が混濁され得る。

輸送及び取り扱いの後、オーバーキャップを除去することができ、インサートの膜を通してポンプを挿入することができる。

図２Ａ及び図２Ｂは、中に懸濁された設計を有する液体製品の保管に適合されている包装９０を示す。輸送構成では、図２Ａ及び図２Ｂに示すように、包装９０は、中空内部を画定するボトル１１０と、インサート１０の少なくとも一部分を中空内部内に受容可能である開口部１１４と、を備えることができる。ボトルは、約２００ｍＬ～約１５００ｍＬ、あるいは約３００ｍＬ～約１０００ｍＬ、あるいは約５００ｍＬ～１０００ｍＬの容積を有し得る。開口部１１４は、ポンプを使用して分注される製品での中空内部の充填を容易にするのに十分な大きさの幅（図示の例では、直径）を有し得る。そのような幅は、好ましくは、３０ミリメートル以上かつ１００ミリメートル以下、あるいは７５ｍｍ以下、あるいは５０ｍｍ以下、あるいは２５ｍｍ以下である。インサート１０は、ボトル１１０とスナップ嵌合することができ、具体的には、インサート１０は、（図４Ｄに示し、以下に説明するように）ネック部１１５の上縁部とスナップ嵌合するリップ１７を有することができる。

図２Ａ及び図２Ｂに示す輸送構成では、包装９０は、オーバーキャップ５０を含む。ボトル１１０の雄ねじ１１９を蓋５１の雌ねじ５９と対合させながら、蓋５１をボトル１１０に対して回転させることによって、オーバーキャップ５０を、ボトル１１０に取り外し可能に固定することができる。オーバーキャップ５０は、蓋の下側に恒久的に接合され得るプラグ部分５５を備える。

インサート１０は、中空内部と、プラグ部分５５の少なくとも一部分をインサートの中空内部内に受容可能である開放端１５と、を有することができる。プラグ部分５５は、インサートの膜１４及び基部まで全体的に延びていなくてもよい。プラグ部分５５は、インサートの全ての孔１２を覆うように延びることができる。プラグ１４は、インサートの内側にシールを形成することができる。

インサート１０は、インサート外壁１３からインサート内壁を貫通して延びる１つ以上の孔１２を備えることができる。インサートがボトルのネック部を通して挿入されるときに、孔は、液体製品をインサートの中空内部へと浸み込ませることを可能とし、ボトルの溢れを防止し、事実上ヘッドスペースがなくなる。一例では、孔の直径は、約０．００１インチ（２５．４μｍ）～約０．１インチ（２５４０μｍ）、あるいは約０．００５インチ（１２７μｍ）～約０．０６インチ（１５２４μｍ）、あるいは約０．００８インチ（２０３．２μｍ）～約０．０４インチ（１０１６μｍ）、あるいは約０．０１インチ（２５４μｍ）～約０．０２インチ（５０８μｍ）であり得る。孔の数、間隔、及び位置は変動させることができる。インサートは、１つの孔、あるいは約２個～約１０個の孔、あるいは約２個～約７個の孔、あるいは約２個～約４個の孔を含むことができる。インサートは、図２Ｂに示すように、片側に孔を有してもよく、又は、インサートは、インサートの外周の２つ以上の位置に孔を有してもよい。孔は、均等に離間していてもよく、又はランダムに離間していてもよい。

図３Ａ及び図３Ｂは、包装から液体製品を分注するために使用することができるポンプ７０を有する、包装９０の使用構成を示している。ポンプ７０は、浸漬チューブ７２と、ポンプアセンブリ７１と、を備えることができる。浸漬チューブ７２とポンプアセンブリ７１とは、ポンプディスペンサを形成するために組み付けられる別個の部品であってもよい。あるいは、浸漬チューブ７２とポンプアセンブリ７１とは、１つの部品であってもよい。

図３Ａ及び図３Ｂに示す使用構成では、ポンプ７０は、クロージャ７３を含む。ボトル１１０の雄ねじ１１９をクロージャ７３の雌ねじ７９と対合させながら、蓋７３をボトル１１０に対して回転させることによって、クロージャ７３を、ボトル１１０に取り外し可能に固定することができる。

図３Ａ及び図３Ｂに示した実施形態では、オーバーキャップは、ポンプが取り付けられる前に除去される。他の実施形態では、オーバーキャップは、浸漬チューブによって穿孔可能であってもよく、除去する必要がないことがある。ポンプは、エンドユーザによって組み付けられても、又は包装を店舗の棚に置く前に店舗で組み付けられもよい。あるいは、ポンプは再利用可能であってもよく、ユーザは、店舗で、ボトル、インサート、及びオーバーキャップを備え得る新しい包装を購入し、使用前に、再利用可能なポンプを取り付けることができる。

インサート１０は、中空内部を画定するインサート本体１１と、ポンプ７０の少なくとも一部分、具体的には浸漬チューブ７２をインサートの中空内部内に受容可能である開放端１５と、を備えることができる。挿入されると、浸漬チューブ７２は、インサート本体１１の底部に配置されたいくつかのリブ又はフィンを介して膜１４と接触するように誘導される。この構成では、消費者は、ポンプ上の上部を押すことによって浸漬チューブに膜１４を穿孔させ、それにより、浸漬チューブは、ボトルに保管された液体と流体連通することが可能になる。次いで、消費者はポンプをボトルに固定する。次いで、消費者は、アクチュエータ７４をポンピングすることによって液体製品を放出することができる。膜１４は、インサートの開放端１５の遠位にあるインサート１０の端部に配置され得る。

ボトル１１０は、透明又は半透明であってもよく、それにより、ユーザは、ボトル１１０の外部から製品中に懸濁されている設計を見ることができる。あるいは、ボトル１１０は不透明であってもよく、任意選択で、消費者が懸濁設計を見ることができる１つ以上の透明又は不透明な窓を有してもよい。

ボトル、オーバーキャップ、及びインサートは、同じ材料から作製されても、又は異なる材料から作製されてもよい。ボトル、インサート、及び任意選択でオーバーキャップを有することが望ましい場合があり、同じ材料又は材料の組み合わせから作製されてもよく、それにより、より容易にリサイクルすることができる。ボトル、インサート、及び／又はオーバーキャップは、ポリマー性によるものであってもよく、具体的には、実質的に又は全体的に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、及び／又はポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）を含んでもよい。一例では、ボトルは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）で作製することができ、インサート及びオーバーキャップは、ポリプロピレン（ＰＰ）で作製することができる。別の例では、ボトル、インサート、及び／又はオーバーキャップは、限定されないが、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）、任意選択でテレフタル酸含量が高い脂肪族－芳香族コポリエステル、任意選択でテレフタル酸含量が高い芳香族コポリエステル、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）、熱可塑性デンプン（ＴＰＳ）、及びこれらの混合物を含む持続可能な材料並びに／又は持続可能な材料と他の材料との組み合わせ及びブレンドから作製することができる。好適な材料は、同一出願人による米国特許第８，０８３，０６４号に開示されている。

図４Ａ～図４Ｈは、図２Ａ、図２Ｂ、図３Ａ、及び図３Ｂに示した実施形態のための輸送構成及び使用構成を組み付ける工程を示す、包装又はその一部分の断面図である。工程は以下のとおりである。

工程１：空のボトルを提供する。図４Ａは、中空内部１１１を有するボトル１１０の断面図である。

工程２：液体製品で、空のボトルを目標充填体積まで充填する。図４Ｂは、中空内部１１１が液体製品１１２で充填されている、ボトル１１０の断面図である。中空内部１１１は、液体製品１１２で完全には充填されておらず、したがって中空内部１１１はヘッドスペース１１３を有する。液体製品１１２は、中に懸濁された設計を含む。

工程３：インサートをネック部を通して中空空洞に配置する。図４Ｃは、インサート１０がネック部１１５を通して中空内部１１１内に配置されている状態のボトル１１０の断面図である。図４Ｃでは、インサート１１０は完全には挿入されておらず、製品１１２はヘッドスペース内へと移動し始める。

工程４：ネック部にインサートを配置する。図４Ｄは、インサート１０がネック部１１５を通して中空内部１１１内に完全に挿入されている、ボトル１１０の断面図である。インサート１０は、ボトル１１０とスナップ嵌合することができる。一例では、ネック部１１５は、ネック部１１５と係合するリップ１７を含むインサート１０と係合することができる。図４Ｄに示すように、製品１１２は、この工程中に孔１２を通ってインサートに入り、ボトル内のヘッドスペースを実質的になくすることができる。ヘッドスペースをなくすことは、液体製品中に懸濁された設計を気泡が壊滅させることを防止するために重要であり得る。

工程５：オーバーキャップをボトルに取り付ける。図４Ｅは、オーバーキャップ５０がボトル１１０のネック部１１５に取り外し可能に固定されている状態のボトル１１０の断面図である。この構成では、プラグ部分５５は、インサート１０の中空内部１１内へと延びている。プラグ部分５５は、孔を越えて延び、液体製品がインサートの中空内部に入る又はそこから出ることを防止するシールを形成する。図４Ｅは、輸送構成を示している。包装は、店舗に又は直接消費者に輸送されているときを含む運搬中、常に輸送構成とすることができる。工程１～４が正しくプリフォームされる場合、懸濁設計は、輸送試験後に実質的に無傷であり得る。

工程６：オーバーキャップを除去し、インサートの中空空洞を通してポンプを挿入し始め、浸漬チューブが最初である。図４Ｆでは、オーバーキャップが除去される。図４Ｆは、インサート１０を通して、ポンプ７０が挿入され、浸漬チューブ７２が最初であることを示している。図４Ｆでは、膜１４は、穿孔されていない。

工程７：ポンプを挿入し続け、膜を穿孔する。図４Ｇは、膜を穿孔した後のポンプ７０を示している。

工程８：クロージャをボトルに取り付け、その後、ポンプディスペンサ包装を初めて使用する準備が整う。図４Ｈでは、クロージャ７３がボトル１１０に固定されている。浸漬チューブ７２は、ボトル１１０の基部の近くにあり、ディスペンサ包装９０を初めて使用する準備が整っている。

図４Ｉは、図４Ｃに示す膜１４の拡大断面図である。この例では、膜１４は、膜がインサート上でボトルにある孔を完全に覆うことができるように、インサート１０の底部に組み付けられている。膜は、アルミニウム箔で作製することができ、押し通し型ブリスター包装において使用されるものと同様の仕様を使用して、２０マイクロメートルの硬質アルミニウム箔で作製することができる。接着剤又はヒートシールコーティング、あるいは既知の他の組み付け技術のいずれかを使用することによって、インサートに膜を組み付けることができる。ヒートシールが使用される場合、膜は、強力シールを促進する層を含むことができる。ヒートシール層は、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）を含むことができる。あるいは、膜は、容易に穿孔することができる他の材料で作製され得る。一例として、アルミニウムは、ＰＥＴ層で置換され得る。別の例では、膜は、射出成形によってインサートの直ぐ上にも形成され得る。更に別の例では、膜厚は０．３ｍｍである。別の例では、膜は、穿刺力を減少させるために、その構造を弱めるいくつかのＶ字形の溝を有するように成形される。膜は、輸送試験に耐えることができる。

図４Ｊは、図４Ｇに示す膜の拡大断面図である。この例では、薄膜１４は、ポンプの挿入中に浸漬チューブ７２によって穿孔される。

図５Ａ及び図５Ｂは、中に懸濁された設計を有する液体製品の保管に適合されている包装９０’を示す。輸送構成では、図２Ａ及び図２Ｂに示すように、包装９０’は、中空内部を画定するボトル１１０’と、インサート１０’の少なくとも一部分を中空内部内に受容可能である開口部１１４’と、を備えることができる。

図５Ａ及び図５Ｂに示す輸送構成では、包装９０’は、オーバーキャップ５０’を含む。ボトル１１０’の雄ねじ１１９’を蓋５１’の雌ねじ５９’と対合させながら、蓋５１’をボトル１１０’に対して回転させることによって、オーバーキャップ５０’を、ボトル１１０’に取り外し可能に固定することができる。オーバーキャップ５０’は、蓋の下側に恒久的に接合され得るプラグ部分５５’を備える。この実施形態では、プラグ部分５５’は、蓋５１’の遠位にある膜５４’を有することができる。オーバーキャップ５０’は、蓋５１’に、膜５４’を露出することができる開口部５２’を有することができる。

インサート１０’は、中空内部と、プラグ部分５５’の少なくとも一部分をインサートの中空内部内に受容可能である開放端１５’と、を有することができる。プラグ部分５５’は、インサートの膜１４’及び基部まで全体的に延びていなくてもよい。プラグ部分５５は、インサートの全ての孔を覆うように延びることができる。プラグ１４は、インサートの内側にシールを形成することができる。

インサート１０’は、インサート外壁１３’からインサート内壁を貫通して延びる１つ以上の孔１２’を備えることができる。

図６Ａ及び図６Ｂは、包装から液体製品を分注するために使用することができるポンプ７０’を有する、包装９０’の使用構成を示している。ポンプ７０’は、浸漬チューブ７２’と、ポンプアセンブリ７１’と、を備えることができる。

図６Ａ及び図６Ｂに示した使用構成では、ボトル’１１０と、インサート’１０と、オーバーキャップ５０’と、ポンプ’７０と、を含む。

図６Ａ及び図６Ｂに示した実施形態では、オーバーキャップは、ポンプを取り付けられる前に除去されない。オーバーキャップ５０’の膜’５４は、浸漬チューブ‘７２の端部によって穿孔可能であってもよく、除去する必要がない。ポンプは、エンドユーザによって組み付けられても、又は包装を店舗の棚に置く前に店舗で組み付けられもよい。

図７Ａ～図７Ｈは、図４Ａ、図４Ｂ、図５Ａ、及び図５Ｂに示した実施形態のための輸送構成及び使用構成を組み立てる工程を示す、包装又はその一部分の断面図である。工程は以下のとおりである。

工程１：空のボトルを提供する。図７Ａは、中空内部１１１’を有するボトル１１０’の断面図である。

工程２：液体製品で、空のボトルを充填する。図７Ｂは、中空内部１１１’が、中に懸濁された設計を有する液体製品１１２’で充填されている、ボトル１１０’の断面図である。

工程３：インサートをネック部を通して中空空洞に配置する。図７Ｃは、インサート１０’がネック部１１５’を通して中空内部１１１’内に配置されている状態のボトル１１０’の断面図である。図７Ｃでは、インサート１１０’は完全には挿入されておらず、製品１１２はヘッドスペース内へと移動し始める。

工程４：ネック部にインサートを配置する。図７Ｄは、インサート１０’がネック部１１５’を通して中空内部１１１’内に完全に挿入されている、ボトル１１０’の断面図である。図７Ｄに示すように、製品１１２’は、この工程中に孔１２’を通ってインサートに入り、ボトル内のヘッドスペースを実質的になくすることができる。

工程５：オーバーキャップをボトルに取り付ける。図７Ｅは、オーバーキャップ５０’がボトル１１０’のネック部１１５’に取り外し可能に固定されている状態のボトル１１０’の断面図である。この構成では、プラグ部分５５’は、インサート１０’の中空内部１１’内へと延びている。図７Ｅは、輸送構成を示している。工程１～４が正しくプリフォームされる場合、懸濁設計は、輸送試験後に実質的にタクトであり得る。

工程６：オーバーキャップの上部にポンプを組み付け、オーバーキャップの遠位端にある膜を通して浸漬チューブを挿入し、インサートの中空空洞を通してポンプを挿入し始め、浸漬チューブが最初である。図７Ｆでは、オーバーキャップが除去される。図７Ｆは、オーバーキャップの膜を通して、ポンプ７０’が挿入され、浸漬チューブ７２’が最初であることを示している。図７Ｆでは、インサートの膜１４’は穿孔されておらず、オーバーキャップの膜が穿孔されている。

工程７：ポンプを挿入し続け、インサートの膜を穿孔する。図７Ｇは、インサートの膜とオーバーキャップの膜の両方を穿孔した後のポンプ７０’を示している。

工程８：ポンプをオーバーキャップにスナップ嵌合し、その後、ポンプディスペンサ包装を初めて使用する準備が整う。図７Ｈでは、ポンプ７０’がオーバーキャップ５０’に固定されている。浸漬チューブ７２’は、ボトル１１０’の基部の近くにあり、ディスペンサ包装９０’を初めて使用する準備が整っている。

図７Ｉは、図７Ｃに示す膜１４’の拡大断面図である。この例では、膜１４’は、インサート１０’の底部に成形され得る。

図７Ｊは、図７Ｇに示す膜１４’の穿孔の拡大断面図である。この例では、薄膜は、ポンプの挿入中に浸漬チューブ７２’によって穿孔される。

製品
多くの消費者は、使い勝手が良いという利益をもたらすと共に、審美的に満足な製品外観を有する、シャンプー、コンディショナー、及びボディウォッシュを含む液体美容ケア製品を望んでいる。いくつかの例では、第２相（例えば、シート状のマイクロカプセル及び／又はゲルネットワークスワール）が液体美容ケア製品の少なくとも一部分にわたって懸濁されているときに、審美的に満足な製品の外観が作成され得る。第２を個別にかつ安定して保つことは困難であり得る。いくつかの例では、本明細書に記載したボトル及びインサートを使用することに加えて、組成物を配合することが有利であることがあり、したがって、相安定性である。いくつかの例では、各相の適切なレオロジー（例えば、粘度、降伏応力及び／又は剪断応力）のバランスを取ることができ、それにより、製品は消費者に受け入れられ、互いに物理的に接触している懸濁した個別の安定相が維持される。

液体美容ケア製品は、クレンジング相及び有益相を含有することができる。クレンジング相は、１つ以上の洗浄性界面活性剤と任意選択的に構造化剤とを含むことができる、界面活性剤系を含有することができる。いくつかの例では、クレンジング相は、視覚的に透き通っていてもよく、光透過率は、以下に記載される光透過率法によって測定した場合、６０％超、あるいは８０％超である。他の例では、クレンジング相は、濁って、曇って、又は更には不透明に見えることがある。クレンジング相は、着色されていてもよく、無色であってもよく、又はそれらの組み合わせであってもよい。

有益相は、不透明又は半透明であってもよく、シャンプー組成物全体にわたって、又はシャンプー組成物の１つ以上の部分にわたって懸濁されてもよい。一例では、有益相は、ゲルネットワークを含有することができ、ゲルネットワークとは、少なくとも１つの脂肪アルコール、少なくとも１つの界面活性剤、及び水又は他の好適な溶媒を含有することができる層状及び／又は小胞性の固形結晶性相を指す。別の例では、有益相は、参照により本明細書に組み込まれる、２０２０／０１８８２４３に記載されるような、層状又は帯状、シート状又はリボン状の形態を有するシート状マイクロカプセルを含有することができる。有益相は、均一であっても、不均一であっても、又はそれらの組み合わせであってもよい。有益相は、図１Ａ及び図１Ｂに示すように、スワールを含む規則的なパターン及び／又は不規則なパターンを含む審美的設計を形成するための任意の好適な形状（単数又は複数）であり得る。形状は、非限定的な例である、泡、ストライプ、クロスハッチング、ジグザグ、花模様、花弁、ヘリンボーン、マーブル、直線、中断ストライプ、チェック模様、まだら模様、すじ模様、クラスター模様、スペックル模様、斑点模様、リボン、らせん模様、スワール模様、配列模様、ふ入り模様、波形模様、スパイラル模様、ツイスト模様、曲線模様、縞、レース模様、かご織模様、蛇行を含むがこれらに限定されない正弦波模様、及びこれらの組み合わせに似ている審美的設計を形成することができる。

ゲルネットワークに加えて、有益相は、コンディショニング成分（例えば、カチオン性付着ポリマー、３０ｎｍ超の平均粒径を有するシリコーン、架橋シリコーンエラストマー）、抗ふけ活性物質（例えば、ジンクピリチオン）、審美的成分（例えば、マイカ）、及びこれらの組み合わせなど、クレンジング相を曇らせ得る又は不透明にし得る成分を含む追加の成分を含有することができる。追加の成分は、ゲルネットワークを混濁させて、ゲルネットワーク構造の崩壊を引き起こし、溶媒を押し出して、審美的パターンを壊滅させ、シャンプー組成物があまり効果的に見えなくすることがあるので、注意深く選択され得る（例えば、成分の塩濃度が高くなりすぎることはない）。

クレンジング相は、約０．０１～約２０Ｐａ、あるいは約０．０１～約１０Ｐａ、あるいは約０．０１～約５ｄＰａの降伏応力（Ｈｅｒｓｃｈｅｌ－Ｂｕｌｋｌｅｙ、剪断速度１０^－２～１０^－４におけるＰａ）を有することができる。降伏応力は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから入手可能なＤｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｈｙｂｒｉｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ（ＤＨＲ－３）を使用して、剪断速度１００～１．０ｅ－４ １／ｓでのフロースイープ（flow sweep）によって、２６．７℃で測定する。Ｈｅｒｓｈｅｌ－Ｂｕｌｋｌｅｙモデルを適用するために、１０^－２～１０^－４ｓ^－１の剪断速度での対数空間内のモデルを適合させるためのＴＡのソフトウェアを使用する。

クレンジング相及び／又は有益相は、約０．０１～約１５の粘度を（２ｓ－１におけるＰａ．ｓでの）有することができる。クレンジング相は、約０．１～約４Ｐａ．ｓ、あるいは約０．１～約２Ｐａ．ｓ、あるいは約０．１～約１Ｐａ．ｓの粘度（１００ｓ－１におけるＰａ．ｓでの）を有することができる。

有益相は、９５０ｓ^－１の剪断速度で約１００Ｐａ～約３００Ｐａ、あるいは９５０ｓ^－１の剪断速度で約１３０Ｐａ～約２５０Ｐａ、あるいは９５０ｓ^－１の剪断速度で約１６０Ｐａ～約２２５Ｐａの剪断応力を有することができる。降伏応力は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから入手可能なＤｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｈｙｂｒｉｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ（ＤＨＲ－３）を使用して、初期剪断速度０．１から最終剪断速度１１００ １／ｓでのフローランプ（flow ramp）によって、２５℃で測定する。

クレンジング相と有益相との重量比は、約１：２～約９９：１、あるいは約１：１～約９８：２、あるいは約３：１～約９７：３、あるいは約４：１～約９６：４、あるいは約４：１～約２０：１、あるいは約４：１～約１０：１、あるいは約４：１～約９：１、あるいは約４：１～約７：１であり得る。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体及びゲルを含む。

本明細書で使用するとき、「混合物」は、材料の単純な組み合わせ、及びそのような組み合わせから得ることができる任意の化合物を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル浸透クロマトグラフィ（gel permeation chromatography、「ＧＰＣ」）を使用して測定される。分子量は、グラム／モルの単位を有する。

本明細書で使用するとき、「シャンプー組成物」は、シャンプー、シャンプーコンディショナー、コンディショニングシャンプー、及び他の界面活性剤ベースの液体組成物などのシャンプー製品を含む。

本明細書で使用するとき、用語「安定している」とは、クレンジング相及び有益相が、肉眼（近視、遠視、若しくは乱視を補正するように適合された標準的な矯正レンズ、又は他の矯正視力を例外とする）のヒトの観察者には、標準的な１００ワットの白熱電球の照度に少なくとも相当する照明の下で、およそ１フィート（０．３０メートル）の距離から、移行していない個別の相として見えることを意味する。

本明細書で使用するとき、「実質的に含まない」とは、成分を、約０重量％～約３重量％、あるいは約０重量％～約２重量％、あるいは約０重量％～約１重量％、あるいは約０重量％～約０．５重量％、あるいは約０重量％～約０．２５重量％、あるいは約０重量％～約０．１重量％、あるいは約０重量％～約０．０５重量％、あるいは約０重量％～約０．０１重量％、あるいは約０重量％～約０．００１重量％含み、かつ／又は、代替的には成分を含まないことを意味する。本明細書で使用するとき、「含まない」は０重量％を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ、ｉｎｃｌｕｄｅｓ、及びｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」は非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ、ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ、及びｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」を意味すると理解される。

全ての百分率、部、及び比は、特に規定のない限り、本明細書に記載される組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、列挙された成分に関する場合、活性成分濃度に基づいており、したがって市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

別段の注記がない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在する場合のある不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通して与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体を通して与えられる全ての最小数値限定は、それよりも大きい全ての数値限定を、かかるより大きい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれる、より狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

クレンジング相
多相シャンプー組成物は、組成物の約５重量％～約９５重量％、好ましくは約１０重量％～約９０重量％、より好ましくは約２０重量％～約８０重量％の量で存在し得るクレンジング相を含むことができる。クレンジング相は、水相であり得る。

いくつかの例では、クレンジング相は、３０ｎｍ超の平均粒径を有するシリコーン若しくは他の粒子、分散したゲルネットワーク相、液晶を形成する合成ポリマー、及び／又はカチオン性界面活性剤を含めて、相を曇らせる、濁らせる、又は不透明にすることがある成分を実質的に含まない、又は含まないことがある。

他の例では、クレンジング相は、小さな粒子シリコーン（すなわち、３０ｎｍ以下の平均粒径を有するシリコーン）を含んでもよく、カチオン性付着ポリマー、香料、及び／又は染料を選択することができる。

洗浄性界面活性剤
クレンジング相は、１つ以上の洗浄性界面活性剤を含有することができる。理解され得るように、洗浄性界面活性剤は、油及び他の汚れの除去を容易にすることによって、毛髪、皮膚及び毛包などの汚れたものに対して洗浄の恩恵をもたらす。界面活性剤は、一般に、界面活性剤が分解し、油及び他の汚れの周りにミセルを形成することができ、次いで、すすぎ落とすことができ、これにより、汚れたものからこれらを取り除くことができるそれらの両親媒性の性質のために、このような洗浄を容易にする。シャンプー組成物の好適な界面活性剤は、カチオン性ポリマーを有するコアセルベートの形成を可能にするアニオン性部分を含むことができる。好適な洗浄性界面活性剤は、クレンジング相及び隣接する有益相（単数又は複数）中の他の成分と適合することができる。洗浄性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

本組成物における界面活性剤は、所望の洗浄性能及び発泡性能が提供されるよう十分な濃度でなければならない。クレンジング相は、クレンジング相の約１重量％～約５０重量％、あるいは約３重量％～約４５重量％、あるいは約５重量％～約４０重量％、あるいは約７重量％～約３５重量％、あるいは約８重量％～約３０重量％、あるいは約８重量％～約２５重量％、あるいは約１０重量％～約２０重量％、あるいは約１１重量％～約２４重量％、あるいは約１２重量％～約２３重量％の範囲の濃度で界面活性剤系を含有し得る。クレンジング相の好ましいｐＨ範囲は、約３～約１０、あるいは約５～約８、あるいは約５～約７である。

クレンジング相は、クレンジング相の約１重量％～５０重量％、あるいは約３重量％～約４０重量％、あるいは約５重量％～約３０重量％、あるいは約６重量％～約２５重量％、あるいは約８重量％～約２５重量％の範囲の濃度で１つ以上のアニオン性界面活性剤を含有し得る。アニオン性界面活性剤は、一次界面活性剤であってもよい。

シャンプー組成物は、シャンプー基剤中に１つ以上の洗浄性界面活性剤を含む。洗浄性界面活性剤構成成分は、シャンプー組成物に含められて洗浄性能を提供する。洗浄性界面活性剤は、アニオン性、双極イオン性、両性、カチオン性、又はこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。いくつかの例では、洗浄性界面活性剤は、アニオン性、双極イオン性、両性、又はこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。このような界面活性剤は、本明細書に記載される成分と物理的及び化学的に適合すべきであるか、又はさもなければ過度に製品の安定性、審美性、若しくは性能を損なうべきではない。ｎ＝１であるラウレス－ｎ－硫酸ナトリウム（「ＳＬＥ１Ｓ」）が、本明細書において特に好適である。ＳＬＥ１Ｓは、より高いモルエトキシレート当量と比較したとき、特に、高レベルのコンディショニング活性物質を含有するシャンプー組成物において、より効率的な起泡性及び洗浄性が可能となる。

好適なアニオン性洗浄性界面活性剤としては、ヘアケア又は他のパーソナルケアシャンプー組成物に使用されることが知られているものが挙げられる。アニオン性洗浄性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムとラウレス－ｎ硫酸ナトリウムとの組み合わせであってよい。組成物中のアニオン性界面活性剤成分の濃度は、所望の洗浄性能及び起泡性能を提供するのに十分でなければならず、一般にその組成物の約５重量％～約３０重量％、あるいは約８重量％～約３０重量％、あるいは約８重量％～約２５重量％、あるいは約１０重量％～約１７重量％の範囲である。

本明細書における使用に好適な追加のアニオン性界面活性剤には、式ＲＯＳＯ_３Ｍ及びＲＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｘＳＯ_３Ｍ（式中、Ｒは、約８～約１８個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは、１～１０であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンカチオンなどの水溶性カチオンであるか、又は２個のアニオン性界面活性剤アニオンを持つ二価のマグネシウムイオンの塩である）のアルキル及びアルキルエーテルサルフェートが挙げられる。アルキルエーテルサルフェートは、エチレンオキシド及び約８～約２４個の炭素原子を有する一価アルコールの縮合生成物として作製されてもよい。アルコールは、例えば、ココナッツ油、ヤシ油、パーム核油、若しくはタローなどの脂肪から誘導され得るか、又は合成であり得る。

他の好適なアニオン性界面活性剤としては、一般式［Ｒ^１－ＳＯ_３Ｍ］の有機硫酸の水溶性塩が挙げられる。Ｒ^１は、１３～１７個の炭素原子、あるいは１３～１５個の炭素原子を有する直鎖の脂肪族炭化水素基である。Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンカチオンなどの水溶性カチオンであるか、又は２個のアニオン性界面活性剤アニオンを持つ二価のマグネシウムイオンの塩である。これらの物質は、ＳＯ_２及びＯ_２と、好適な鎖長のノルマルパラフィン（Ｃ_１４～Ｃ_１７）との反応により生成され、パラフィンスルホン酸ナトリウムとして市販されている。

使用に好適な追加のアニオン性界面活性剤の例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデセス硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリンナトリウム、メチルココイルタウリンナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

シャンプー組成物は、本明細書に記載のアニオン性洗浄性界面活性剤構成成分と組み合わせて用いる追加の界面活性剤を更に含んでもよい。好適な追加の界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤が挙げられる。

本組成物に用いるのに好適なその他のアニオン性、双極イオン性、両性、カチオン性、非イオン性、又は任意の追加の界面活性剤の非限定的な例は、Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．により発行されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ，Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９８９ Ａｎｎａｕａｌ、並びに米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、及び同第２，５２８，３７８号に記載されている。

本明細書に記載のシャンプー組成物は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まなくてもよい。

１つ以上の追加のアニオン性界面活性剤は、イセチオネート、サルコシネート、スルホネート、スルホスクシネート、スルホアセテート、アシルグリシネート、アシルアラニネート、アシルグルタメート、ラクテート、ラクチレート、グルコースカルボキシレート、アンホアセテート、タウレート、リン酸エステル、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。その場合、アルキルは、７～１７個の炭素原子、あるいは９～１３個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝鎖アルキル鎖として定義される。その場合、アシルは、式Ｒ－Ｃ（Ｏ）－（式中、Ｒは、７～１７個の炭素原子、あるいは９～１３個の炭素原子を有する飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝鎖のアルキル鎖である）として定義される。

好適なイセチオネート界面活性剤としては、イセチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物を挙げることができる。イセチオネート界面活性剤のための好適な脂肪酸は、メチルタウリドのアミドなど、ココナッツ油又はパーム核油から誘導され得る。イセチオネートの非限定的な例は、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、水素添加ココイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ミリストイルイセチオン酸ナトリウム、オレオイルイセチオン酸ナトリウム、オレイルメチルイセチオン酸ナトリウム、パームカーネルオイル（palm kerneloyl）イセチオン酸ナトリウム、ステアロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

サルコシネートの非限定的な例は、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ナトリウム、ミリストイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ＴＥＡ、ココイルサルコシン酸アンモニウム、ラウロイルサルコシン酸アンモニウム、ダイマージリノレイルビス－ラウロイルグルタメート／ラウロイルサルコシネート、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム（Disodium Lauroamphodiacetate）、ラウロイルサルコシン酸、ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、ココイルサルコシン酸カリウム、ラウロイルサルコシン酸カリウム、ココイルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ミリストイルサルコシン酸ナトリウム、オレオイルサルコシン酸ナトリウム、パルミトイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ＴＥＡ、ラウロイルサルコシン酸ＴＥＡ、オレオイルサルコシン酸ＴＥＡ、パーム核サルコシン酸ＴＥＡ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

スルホスクシネート界面活性剤の非限定的な例としては、Ｎ－オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二アンモニウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、Ｎ－（１，２－ジカルボキシエチル）－Ｎ－オクタデシルスルホコハク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステル、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

スルホアセテートの非限定的な例としては、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸アンモニウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アシルグリシネートの非限定的な例としては、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アシルアラニネートの非限定的な例としては、ココイルアラニン酸ナトリウム、ラウロイルアラニン酸ナトリウム、Ｎ－ドデカノイル－ｌ－アラニン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アシルグルタメートの非限定的な例は、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸アンモニウム、ココイルグルタミン酸二アンモニウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイル加水分解コムギタンパクグルタミン酸ナトリウム、ココイル加水分解コムギタンパクグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸カリウム、ココイルグルタミン酸二カリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルグルタミン酸二カリウム、ココイル加水分解コムギタンパクグルタミン酸カリウム、ココイル加水分解コムギタンパクグルタミン酸二カリウム、カプリロイルグルタミン酸ナトリウム、カプリロイルグルタミン酸二ナトリウム、カプリロイルグルタミン酸カリウム、カプリロイルグルタミン酸二カリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸ナトリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸二ナトリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸カリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸二カリウム、水素添加タローグルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸カリウム、ステアロイルグルタミン酸二カリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸二ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸カリウム、ミリストイルグルタミン酸二カリウム、ココイル／水素添加タローグルタミン酸ナトリウム、ココイル／パルモイル／サンフラワーオイル（sunfloweroyl）グルタミン酸ナトリウム、水素添加タローオイル（tallowoyl）グルタミン酸ナトリウム、オリボイル（olivoyl）グルタミン酸ナトリウム、オリボイルグルタミン酸二ナトリウム、パルモイルグルタミン酸ナトリウム、パルモイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸ＴＥＡ、水素添加タローオイルグルタミン酸ＴＥＡ、ラウロイルグルタミン酸ＴＥＡ、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

アシルグリシネートの非限定的な例としては、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

ラクテートの非限定的な例としては、乳酸ナトリウムを挙げることができる。

ラクチレートの非限定的な例としては、ラウロイル乳酸ナトリウム、ココイル乳酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

グルコースカルボキシレートの非限定的な例としては、ラウリルグルコシドカルボン酸ナトリウム、ココイルグルコシドカルボン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アルキルアンホ酢酸塩（alkylamphoacetates）の非限定的な例としては、ココイルアンホ酢酸ナトリウム、ラウロイルアンホ酢酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アシルタウレートの非限定的な例としては、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルオレオイルタウリン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

クレンジング相は、クレンジング相の約０．２５重量％～約５０重量％、あるいは約０．５重量％～約３０重量％、あるいは約０．７５重量％～約１５重量％、あるいは約１重量％～約１３重量％、あるいは約２重量％～約１０重量％の範囲の濃度で、１つ以上の両性及び／又は双極イオン性及び／又は非イオン性の共界面活性剤を含有し得る。共界面活性剤は、より素早く泡を生成し、より容易なすすぎを促進し、かつ／又はケラチン性組織への不快感を緩和する役割を果たすことができる。共界面活性剤は更に、より望ましい質感、容積、及び／又は他の特性を有する泡の生成を補助し得る。

本明細書における使用に好適な両性界面活性剤には、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族二級及び三級アミンの誘導体が挙げられるが、これらに限定されず、ここで脂肪族置換基の１つの置換基が約８～約１８個の炭素原子を含み、１つは例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートなどのアニオン水溶性基を含む。例としては、３－ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３－ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、米国特許第２，６５８，０７２号の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることによって調製されるものなどのＮ－アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０９１号の教示に従って製造されるものなどのＮ－高級アルキルアスパラギン酸、及び米国特許第２，５２８，３７８号に記載されている生成物、並びにこれらの混合物が挙げられる。両性界面活性剤は、ラウロアンホ酢酸のようなベタイン群から選択することができる。

本明細書における使用に好適な双極イオン性界面活性剤には、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体が挙げられるが、これらに限定されず、脂肪族基は直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つは約８～約１８個の炭素原子を含み、１つの置換基は、アニオン性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含む。本明細書における使用に好適な他の双極イオン性界面活性剤には、高級アルキルベタインを含むベタイン、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス－（２－ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ－カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシプロピル）アルファ－カルボキシエチルベタイン、及びこれらの混合物が挙げられる。スルホベタインとしては、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、及びこれらの混合物を挙げることができる。他の好適な両性界面活性剤としては、アミドベタイン及びアミドスルホベタインが挙げられ、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_３ラジカル（式中、ＲはＣ_１１～Ｃ_１７アルキルである）がベタインの窒素原子に結合している。

起泡体積又は質感を向上させるために本組成物における使用に好適な非イオン性共界面活性剤には、ラウリルジメチルアミンオキシド、ココジメチルアミンオキシド、ココアミドプロピルアミンオキシド、ラウリルアミドプロピルアミンオキシドなど、又はラウレス－４～ラウレス－７のようなアルキルポリエトキシレートのような水溶性物質と、ココモノエタノールアミド、ココジエタノールアミド、ラウロイルモノエタノールアミド、アルカノイルイソプロパノールアミド、並びにセチルアルコール及びオレイルアルコールのような脂肪アルコール、並びに２－ヒドロキシアルキルメチルエーテルなどの非水溶性成分が含まれる。

本明細書において共界面活性剤として更に好適な物質には、１，２－アルキルエポキシド、１，２－アルカンジオール、分枝鎖又は直鎖アルキルグリセリルエーテル（例えば欧州特許第１６９６０２３（Ａ１）号に記載されている）、１，２－アルキル環状カーボネート、及び１，２－アルキル環状サルファイト、特にアルキル基が、直鎖又は分枝鎖構成にある６～１４個の炭素原子を含有するものが含まれる。他の例としては、Ｃ_１０又はＣ_１２αオレフィンをエチレングリコール（例えば、ヒドロキシエチル－２－デシルエーテル、ヒドロキシエチル－２－ドデシルエーテル）と反応させることにより誘導されるアルキルエーテルアルコールが挙げられ、これは、米国特許第５，７４１，９４８号、同第５，９９４，５９５号、同第６，３４６，５０９号、及び同第６，４１７，４０８号に従って作製され得る。

他の非イオン性界面活性剤は、グルコースアミド、アルキルポリグルコシド、スクロースココエート、ラウリル硫酸スクロース、アルカノールアミド、エトキシル化アルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。非イオン性界面活性剤は、モノヒドロキシステアリン酸グリセリル、イソステアレス－２、トリデセス－３、ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸プロピレングリコール、ステアリン酸ＰＥＧ－２、モノステアリン酸ソルビタン、ラウリン酸グリセリル、ラウレス－２、コカミドモノエタノールアミン、ラウラミドモノエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

共界面活性剤は、ココモノエタノールアミド、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルアミンオキシド、ラウリルアンホ酢酸ナトリウム；アルキルグリセリルエーテル、アルキル－ジ－グリセリルエーテル、１，２－アルキル環状サルファイト、１，２－アルキル環状カーボネート、１，２－アルキル－エポキシド、アルキルグリシジルエーテル、及びアルキル－１，３－ジオキソラン（アルキル基は、直鎖又は分枝鎖構成において６～１４個の炭素原子を含有する）；総炭素含有量が直鎖又は分枝鎖の６～１４個の炭素原子である１，２－アルカンジオール、メチル－２－ヒドロキシ－デシルエーテル、ヒドロキシエチル－２－ドデシルエーテル、ヒドロキシエチル－２－デシルエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

カチオン性界面活性剤は、製剤のｐＨでプロトン化されたアミンから誘導されてもよく、例えばビス－ヒドロキシエチルラウリルアミン、ラウリルジメチルアミン、ラウロイルジメチルアミドプロピルアミン、ココイルアミドプロピルアミンなどである。また、カチオン性界面活性剤は、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド及びラウロイルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドなどの脂肪四級アンモニウム塩から誘導されてもよい。

アルキルアンホ酢酸塩は、製品の低刺激性及び泡立ちを改善するために、本明細書における組成物中で使用される好適な界面活性剤である。最も一般的に使用されるアルキルアンホ酢酸塩は、ラウロアンホ酢酸塩及びココアンホ酢酸塩である。アルキルアンホ酢酸塩は、モノアセテート及びジアセテートで構成され得る。アルキルアンホ酢酸塩のいくつかのタイプでは、ジアセテートは、不純物又は意図しない反応生成物である。しかしながら、ジアセテートの存在は、アルキルアンホ酢酸塩の１５％を超える量で存在する場合、種々の好ましくない組成物特徴を引き起こし得る。

本明細書における使用に好適な非イオン性界面活性剤は、グルコースアミド、アルキルポリグルコシド、スクロースココエート、スクロースラウレート、アルカノールアミド、エトキシル化アルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。１つの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、モノヒドロキシステアリン酸グリセリル、イソステアレス－２、トリデセス－３、ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸プロピレングリコール、ステアリン酸ＰＥＧ－２、モノステアリン酸ソルビタン、ラウリン酸グリセリル、ラウレス－２、コカミドモノエタノールアミン、ラウラミドモノエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

存在する場合、組成物は、レオロジー調整剤を含んでもよく、当該レオロジー調整剤は、セルロース系レオロジー調整剤、架橋アクリレート、架橋無水マレイン酸コ－メチルビニルエーテル、疎水的に改質された会合性ポリマー、又はこれらの混合物を含む。

電解質は、使用される場合、それ自体を組成物に添加してもよく、又は原材料の１つの中に含まれる対イオンを介してその場で形成されてもよい。電解質は、リン酸塩、塩化物、硫酸塩又はクエン酸塩を含むアニオン、及びナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム又はこれらの混合物を含むカチオンを含み得る。電解質は、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム又は硫酸アンモニウムであってもよい。電解質は、組成物の重量を基準にして、約０．１重量％～約１５重量％、あるいは約１重量％～約６重量％、あるいは約３重量％～約６重量％の量で組成物に添加されてもよい。

構造化剤
クレンジング相は、シャンプー組成物中で安定している個別の製品相を、輸送、取り扱い、流通、並びに店舗、倉庫、又は消費者の家の棚での保管を含めて経時的に維持するのに役立ち得る高い低剪断粘度を提供するのに役立つように構造化剤（例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ（登録商標）から入手可能なＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＳＦ－１ポリマー）を含むことができる。クレンジング相は、クレンジング相中の有益相を懸濁するために、及び／又は組成物の粘度を調整するために効果的な濃度で構造化剤を含むことができる。そのような濃度は、クレンジング相の約０．０５重量％～約１０重量％、あるいは約０．３重量％～約５．０重量％、あるいは約１．５重量％～約５．０重量％の範囲であり得る。しかし、理解され得るように、特定のグリセリドエステル結晶が含まれる場合には、特定のグリセリドエステル結晶が好適な懸濁剤又は構造剤として作用し得るので、構造化剤は必要でない場合もある。

好適な構造化剤としては、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーを挙げることができる。ビニルポリマー、例えば、ＣＴＦＡ名Ｃａｒｂｏｍｅｒを有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、硫酸セルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、カロブゴム、グアーガム、カラヤゴム、カラギーナン（carragheenin）、ペクチン、寒天、マルメロ種子（シドニア・オブロンガ・ミル（Cydonia oblonga Mill））、デンプン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、コムギ）、藻類コロイド（藻類抽出物）、微生物学的ポリマー、例えば、デキストラン、サクシノグルカン、プレラン（pulleran）、デンプン系ポリマー、例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、アルギン酸系ポリマー、例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アクリレートポリマー、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びに無機水溶性物質、例えば、ベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸が本明細書において有用である。

他の好適な構造化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類できる結晶性構造化剤を挙げることができる。このような構造化剤の例は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。好適な構造化としては、１６～２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。構造化剤は、モノステアレートとジステアレートの両方のエチレングリコールステアレートであり得るが、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートであり得る。他の好適な構造化剤としては、約１６～約２２個の炭素原子、あるいは約１６～１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その好適な例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）、及び前述のグリセリルエステルが挙げられる。長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドも構造化剤として使用してよい。

構造化剤として使用するのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ－ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特に、この分類のＮ，Ｎ－ジ（水素添加）Ｃ_１６、Ｃ_１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらはＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）から市販されている。

構造化剤として使用するのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。

他の好適な構造化剤としては、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する一級アミン（その例としては、パルミタミン又はステアラミンが挙げられる）、及びそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する二級アミン（その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる）が挙げられる。更に他の好適な構造化剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸－メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

他の好適な構造化剤としては、結晶性グリセリドエステルが挙げられる。例えば、好適なグリセリドエステルは、水素添加ヒマシ油（トリヒドロキシステアリン又はジヒドロキシステアリンなど）である。追加の結晶性グリセリドエステルの例としては、１２－ヒドロキシステアリン酸の実質的に純粋なトリグリセリドを挙げることができる。１２－ヒドロキシステアリン酸は、完全に水素添加した１２－ヒドロキシ－９－ｃｉｓ－オクタデセン酸のトリグリセリドの純粋形態である。理解され得るように、多くの追加のグリセリドエステルが可能である。例えば、水素化プロセスの変化及びヒマシ油の自然変化により、ヒマシ油からの追加の好適なグリセリドエステルの製造が可能になり得る。

粘度調整剤
任意選択的に、粘度調整剤を使用して、クレンジング相のレオロジーを調整してもよい。好適な粘度調整剤としては、全てＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９５０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９８０、及びＣａｒｂｏｐｏｌ９８１を有するＣａｒｂｏｍｅｒ、Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａｓｓから入手可能な商品名ＡＣＲＹＳＯＬＬ２２を有するアクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー、Ａｍｅｒｃｈｏｌから入手可能な商品名ＡＭＥＲＣＥＬＬポリマーＨＭ－１５００を有するノノキシニルヒドロキシエチルセルロース、全てＨｅｒｃｕｌｕｓから供給される商品名ＢＥＮＥＣＥＬを有するメチルセルロース、商品名ＮＡＴＲＯＳＯＬを有するヒドロキシエチルセルロース、商品名ＫＬＵＣＥＬを有するヒドロキシプロピルセルロース、商品名ＰＯＬＹＳＵＲＦ ６７を有するセチルヒドロキシエチルセルロース、並びに全てＡｍｅｒｃｈｏｌから供給される、商品名ＣＡＲＢＯＷＡＸＰＥＧ、ＰＯＬＹＯＸ ＷＡＳＲ、及びＵＣＯＮＦＬＵＩＤＳを有するエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド系ポリマーを挙げることができる。塩化ナトリウムもまた、粘度調整剤として使用することができる。他の好適なレオロジー調整剤としては、架橋アクリレート、架橋無水マレイン酸コメチルビニルエーテル、疎水変性会合性ポリマー、及びこれらの混合物を挙げることができる。

有益相
有益相は、シート状マイクロカプセル、及び／又は１つ以上の脂肪アルコールを含有し得るゲルネットワークを含むことができる。

ゲルネットワーク
有益相は、１つ以上の脂肪アルコールを含有し得るゲルネットワークを含むことができる。ゲルネットワークは、コンディショニング効果を提供することができる。

本明細書で使用するとき、用語「ゲルネットワーク」とは、以下に指定されるような少なくとも１つの脂肪アルコール、以下に指定されるような少なくとも１つの二次界面活性剤及び／又は脂肪酸、並びに水及び／又は他の好適な溶媒を含む層状又は小胞性の固形結晶性相を指す。層状相又は小胞性相は、脂肪アルコール及び／又は脂肪酸並びに二次界面活性剤及び／又は脂肪酸を含む第１の層と、それと交互の、水又は他の好適な溶媒を含む第２の層と、から構成される二重層を含む。別の例では、ゲルネットワークは、少なくとも１つの脂肪酸、少なくとも１つの二次界面活性剤、並びに水及び／又は他の好適な溶媒を含むことができる。本明細書で使用するとき、用語「固形結晶」とは、１種以上の脂肪アルコールを含むゲルネットワーク中の層の融解遷移温度未満の温度において形成される、層状相又は小胞性相の構造を指す。

多相シャンプー組成物は、シャンプー組成物の約１重量％～約９０重量％、あるいは約２重量％～約５０重量％、あるいは約５重量％～約４０重量％、あるいは約７重量％～約３０重量％、あるいは約１０重量％～約２５重量％の量で存在し得る有益相を含むことができる。有益相は、以下に記載される光透過率法によって測定した場合、５５％未満、あるいは５０％未満、あるいは４０％未満、あるいは３０％未満、あるいは２５％未満の透過率を有することができる。いくつかの例では、有益相は、構造化剤を実質的に含まなくてもよい。他の例では、有益相は、カチオン性界面活性剤及び／又はアニオン性界面活性剤を含まなくてもよい。

本明細書に記載されるゲルネットワークは、冷却された後に、視覚的に個別の相としてクレンジング相と組み合わせられる別個のプレミックスとして調製することができる。ゲルネットワーク構成成分の調製は、以下並びに実施例においてより詳細に論じられる。

続いて、冷却して事前形成したゲル網状組織構成成分を、洗浄性界面活性剤構成成分を含むシャンプー組成物の他の構成成分に加える。理論に束縛されることを意図しないが、冷却して事前形成したゲル網状組織構成成分をシャンプー組成物の洗浄性界面活性剤及び他の構成成分に組み込むと、最終シャンプー組成物において実質的に平衡化した層状分散物（「ＥＬＤ」）の形成を可能にすると考えられる。ＥＬＤは、シャンプー組成物内に存在する可能性がある洗浄性界面活性剤、水、及び塩のような他の任意の構成成分と実質的に平衡化している、事前形成したゲル網状組織構成成分から得られる、分散層状相又は小胞性相である。この平衡化は、事前形成したゲル網状組織構成成分と、シャンプー組成物の他の構成成分の組み込みに際して起こり、製造後、約２４時間以内に効果的に完結する。ＥＬＤが形成されているシャンプー組成物は、改善された乾湿コンディショニング効果を毛髪に提供する。

明確化のため、本明細書で使用するとき、用語「ＥＬＤ」は、語句「ゲルネットワーク相」と同一の、本発明のシャンプー組成物の構成成分を指す。

プレミックス及び最終シャンプー組成物内の、ＥＬＤの形態のゲル網状組織の存在は、Ｘ線分析、光学顕微鏡法、電子顕微鏡法、及び示差走査熱量計のような当業者に既知の手段により、確認することができる。示差走査熱量測定法の方法は、以下に記載される。Ｘ線分析法としては、米国公開特許出願第２００６／００２４２５６（Ａ１）号を参照のこと。

シャンプー組成物中（すなわち、ＥＬＤ）のゲルネットワーク相のスケールサイズは、約１０ｎｍ～約５００ｎｍの範囲であり得る。シャンプー組成物中のゲルネットワーク相のスケールサイズは、約０．５μｍ～約１０μｍの範囲であり得る。あるいは、シャンプー組成物中のゲルネットワーク相のスケールサイズは、約１０μｍ～約１５０μｍの範囲であり得る。

シャンプー組成物中のゲルネットワーク相のスケールサイズ分布は、ＨｏｒｉｂａモデルＬＡ９１０レーザー散乱粒径分布分析器（Ｈｏｒｉｂａ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．）（Ｉｒｖｉｎｅ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、レーザー光線散乱技術により測定することができる。本発明のシャンプー組成物におけるスケールサイズ分布は、１．７５ｇのシャンプー組成物と、３０ｍＬの３％ＮＨ_４Ｃｌ、２０ｍＬの２％Ｎａ_２ＨＰＯ_４ ^．７Ｈ_２Ｏ、及び１０ｍＬの１％ラウレス－７とを組み合わせて、混合物を形成することにより、測定することができる。この混合物は次いで５分間攪拌される。使用される個々のＨｏｒｉｂａ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔに応じて、１～４０ｍＬの範囲のサンプルを採取し、次いで、Ｈｏｒｉｂａ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔの指数がスケールサイズ測定に必要な８８～９２％Ｔになるまで、７５ｍＬの３％ＮＨ_４Ｃｌ、５０ｍＬの２％Ｎａ_２ＨＰＯ_４．７Ｈ_２Ｏ、及び２５ｍＬの１％ラウレス－７を含有するＨｏｒｉｂａ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔに注入する。いったん、これが達成されると、循環の２分後に、Ｈｏｒｉｂａ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔを通して測定され、スケールサイズ測定がもたらされる。ゲル網状組織構成成分が融解するよう、シャンプー組成物に存在する全ての脂肪物質の融解転移温度以上に加熱されたシャンプー組成物のサンプルを使用して、この後の測定が行われる。この後の測定によって、スケールサイズ分布が、シャンプー中の残りの物質の全てについて取られ、その後、これを最初のサンプルのスケールサイズ分布と比較することができ、分析の助けとなる。

脂肪アルコール
本発明のゲルネットワーク構成成分は、少なくとも１つの脂肪アルコールを含むことができる。個々の脂肪アルコール化合物又は２つ以上の異なる脂肪アルコール化合物の組み合わせを選択してもよい。

本発明における使用に適した脂肪アルコールとして、約１６～約７０個の炭素原子、あるいは約１６～約６０個の炭素原子、あるいは約１６～約５０個の炭素原子、あるいは約１６～約４０個の炭素原子、あるいは約１６～約２２個の炭素原子を有するものを挙げることができる。これらの脂肪アルコールは、直鎖又は分枝鎖アルコールであってよく、飽和又は不飽和であってよい。好適な脂肪アルコールの非限定例としては、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、Ｃ２１脂肪アルコール（１－ヘンエイコサノール）、Ｃ２３脂肪アルコール（１－トリコサノール）、Ｃ２４脂肪アルコール（リグノセリルアルコール、１－テトラコサノール）、Ｃ２６脂肪アルコール（１－ヘキサコサノール）、Ｃ２８脂肪アルコール（１－オクタコサノール）、Ｃ３０脂肪アルコール（１－トリアコンタノール）、Ｃ２０～４０アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ３５０及び４２５アルコール、Ｎｅｗ Ｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能）、Ｃ３０～５０アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ５５０アルコール）、Ｃ４０～６０アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ７００アルコール）、セチルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

約１６～約７０個の炭素原子を有する１つ以上の脂肪アルコールを含む異なる脂肪アルコールの混合物は、約１６個未満の炭素原子、又は約７０個超の炭素原子を有するある程度の量の１つ以上の脂肪アルコール、又はその他の脂肪両親媒性物質も含み得るものであり、更には、得られるゲルネットワーク相が少なくとも約２５℃、あるいは少なくとも約２８℃、あるいは少なくとも約３１℃、あるいは少なくとも約３４℃、あるいは少なくとも約３７℃の溶解転移温度を有することができる限りは本発明の範囲内のものと考えられる。

本発明で使用するのに好適なこのような脂肪アルコールは、天然の若しくは植物由来のものであってよく、又はそれらは合成由来のものであってもよい。

有益相は、ゲルネットワーク相の一部として、有益相の少なくとも約２．８重量％、あるいは約２．８重量％～約２５重量％、あるいは約４重量％～約２３重量％、あるいは約５重量％～約２０重量％、あるいは約６重量％～約１８重量％、あるいは約７重量％～約１５重量％、あるいは約８重量％～約１３重量％の量の脂肪アルコールを含んでもよい。

本発明の実施形態では、ゲル網状組織構成成分中の脂肪アルコールと二次界面活性剤の重量比は、約１：９より大きい、あるいは約１：５～約１００：１、あるいは約１：１～約５０：１である。

二次界面活性剤
また本発明のゲルネットワーク構成成分は、二次界面活性剤を含んでもよい。本明細書で使用するとき、「二次界面活性剤」とは、脂肪アルコール及び水と組み合わせられ、シャンプー組成物の他の構成成分と区別したプレミックスとしての本発明のゲル網状組織を形成する、１つ以上の界面活性剤を指す。二次界面活性剤は、クレンジング相の洗浄性界面活性剤構成成分とは別個であり、クレンジング相の洗浄性界面活性剤構成成分に加えられる。しかし、二次界面活性剤は、上記の洗浄性界面活性剤構成成分のために選択されるものと同一又は異なる種類の界面活性剤（単数又は複数）であってよい。

本発明の有益相は、事前形成したゲルネットワーク相の一部として、有益相の約０．０１重量％～約１５重量％、あるいは約０．５重量％～約１２重量％、あるいは約０．７重量％～約１０重量％、あるいは約１重量％～約６重量％の量の二次界面活性剤を含む。

好適な二次界面活性剤としては、アニオン性、双極イオン性、両性、カチオン性及び非イオン性界面活性剤が挙げられる。二次界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択されてもよい。本発明で使用するのに好適な二次界面活性剤に関しての追加の説明は、米国特許出願公開第２００６／００２４２５６（Ａ１）号を参照されたい。

更に、約１６～約２２個の炭素原子の鎖長を持つ疎水性末端基を有する特定の二次界面活性剤である。このような二次界面活性剤では、疎水性テール基は、アルキル、（最大３つの二重結合を含む）アルケニル、アルキル芳香族、又は分枝状アルキルであってよい。二次界面活性剤は、約１：５～約５：１の重量比で脂肪アルコールに対してゲル網状組織構成成分中に存在してもよい。ＳＬＥ１Ｓは、ＳｌＥ１Ｓが泡立ちの良い非常に効率的な界面活性剤であるため、特に有用であり得る。高レベルのコンディショニング活性物質を含むシャンプー組成物において、ＳＬＥ１Ｓは、起泡性及び洗浄性を更に増大させることができる。

上記で指定した２種以上の界面活性剤の混合物を、本発明の二次界面活性剤として使用してよい。

ゲルネットワークプレミックスの例としては、米国特許第８，３６１，４４８号及び米国特許出願公開第２０１７／０３６７９５５号に見出すことができ、これらは参照により本明細書に組み込まれる。

脂肪酸
脂肪アルコール又は二次界面活性剤のいずれかと組み合わせてゲルネットワークを形成することができる好適な脂肪酸の非限定的な例としては、不飽和及び／又は分岐長鎖（Ｃ_８～Ｃ_２４）液体脂肪酸又はこれらのエステル誘導体、不飽和及び／又は分岐長鎖液状アルコール又はこれらのエーテル誘導体、並びにこれらの混合物を挙げることができる。脂肪酸は、カプリン酸及びカプリル酸などの短鎖飽和脂肪酸を含んでもよい。理論によって制限されるものではないが、脂肪酸若しくはアルコールの不飽和部分、又は脂肪酸若しくはアルコールの分枝状部分は、界面活性剤の疎水性鎖を「混乱」させ、ラメラ相の形成を誘導する役割を果たすと考えられる。好適な液体脂肪酸の例として、オレイン酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、エライジン酸、アラキドン酸（arichidonic acid）、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、及びこれらの混合物を挙げることができる。好適なエステル誘導体の例として、イソステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸プロピレングリコール、イソステアリン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、及びこれらの混合物を挙げることができる。アルコールの例として、オレイルアルコール及びイソステアリルアルコールを挙げることができる。エーテル誘導体の例として、カルボン酸イソステアレス若しくはカルボン酸オレス、又はイソステアレスアルコール若しくはオレスアルコールを挙げることができる。構造剤は、約２５℃未満の融点を有するとして定義され得る。

シート状マイクロカプセル
いくつかの例では、シャンプー製品は、層状又は帯状、シート状又はリボン状の形態を有するシート状マイクロカプセルを含有することができる。シャンプー製品は、約０．０５重量％～約１０重量％、あるいは約０．１重量％～約５重量％のシート状マイクロカプセルを含むことができる。シート状マイクロカプセルは、幅よりも薄い厚さを有し、約０．０１～約１ｍｍ、あるいは約０．４～約０．８ｍｍの厚さを有し得る（シートの中央で測定）。シート状マイクロカプセルは、幅及び／又は長さが約２ｍｍ～約２０ｍｍ、あるいは幅及び／又は長さが約５ｍｍ～約２０ｍｍ、あるいは幅及び／又は長さが約８ｍｍ～約１５ｍｍであり得る。形状は、円形、花弁、三角形、長方形、長円形、及び／又は正方形を含むがこれらに限定されない任意の幾何学的形状であり得る。これらの形状は、それらの厚さがそれらの長さ及び／又は幅よりも小さいため、非球状である。

シート状マイクロカプセルは、ジェランフィルムであり得、約３０～約４０部のアルギン酸ナトリウム、約４０～約５０部のジェランガム、約５～約１０部のポリビニルアルコール、約５～約１０部のヒドロキシルメチルセルロースナトリウムを含み得る。マイクロカプセルはまた、メントール、ペパーミント油、乳酸メンチル、ホホバ油、ビタミンＥ並びに染料、他の抽出物及び／又は香料を含んでもよい。マイクロカプセルであるＤｒｅａｍ Ｐｅｔａｌｓは、Ｓａｎｄｒｅａｍ Ｉｍｐａｃｔ ＬＬＣ（Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）から入手可能である。

シート状マイクロカプセルをシャンプー製品に組み込むことは、複雑であり得る。シート状マイクロカプセルは、折り重なる、破断する、丸まる、又は別様に所望の形状を維持することができない場合がある。その結果、ボトル内での外観が望ましい水準を満たさなくなる。製品の適切なレオロジーを維持することにより、所望の形状を維持しながらシャンプー製品中に分布されたシート状マイクロカプセルが得られる。

カチオン性グアーポリマー
カチオン性ポリマーは、カチオン置換したガラクトマンナン（グアー）ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーであってもよい。グアーガム誘導体のための好適なグアーガムは、グアープラントの種から天然に産出される材料として得ることができる。理解され得るように、グアー分子は、交互に位置するマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分枝する直鎖状マンナンである。マンノース単位は、βｂ（１－４）グリコシド結合によって互いに結合している。ガラクトース分岐は、αａ（１－６）結合によって生じる。グアーガムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性第四級アンモニウム化合物との間の反応を介して得ることができる。グアー構造へのカチオン性基の置換の程度は、上述の必要なカチオン性電荷密度を提供するのに十分であり得る。

カチオン性グアーポリマーは、約３，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量（「分子量」）を有することができ、約０．０５ｍｅｑ／ｇ～約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。あるいは、カチオン性グアーポリマーは、１，５００，０００ｇ／モル未満、約１５０，０００ｇ／モル～約１，５００，０００ｇ／モル、約２００，０００ｇ／モル～約１，５００，０００ｇ／モル、約３００，０００ｇ／モル～約１，５００，０００ｇ／モル、及び約７００，０００，０００ｇ／モル～約１，５００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有することができる。カチオン性グアーポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ～約２．２ｍｅｑ／ｇ、約０．３ｍｅｑ／ｇ～約２．０ｍｅｑ／ｇ、約０．４ｍｅｑ／ｇ～約１．８ｍｅｑ／ｇ、及び約０．５ｍｅｑ／ｇ～約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性グアーポリマーは、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有することができ、約０．１ｍｅｑ／ｇ～約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。カチオン性グアーポリマーは、９００，０００ｇ／モル未満、約１５０，０００～約８００，０００ｇ／モル、約２００，０００ｇ／モル～約７００，０００ｇ／モル、約３００，０００～約７００，０００ｇ／モル、約４００，０００～約６００，０００ｇ／モル、約１５０，０００ｇ／モル～約８００，０００ｇ／モル、約２００，０００ｇ／モル～約７００，０００ｇ／モル、約３００，０００ｇ／モル～約７００，０００ｇ／モル、及び約４００，０００ｇ／モル～約６００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有することができる。カチオン性グアーポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ～約２．２ｍｅｑ／ｇ、約０．３ｍｅｑ／ｇ～約２．０ｍｅｑ／ｇ、約０．４ｍｅｑ／ｇ～約１．８ｍｅｑ／ｇ、及び約０．５ｍｅｑ／ｇ～約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

シャンプー組成物は、シャンプー組成物の約０．０１重量％～約０．７重量％未満、約０．０４重量％～約０．５５重量％、約０．０８重量％～約０．５重量％、約０．１６重量％～約０．５重量％、約０．２重量％～約０．５重量％、約０．３重量％～約０．５重量％、及び約０．４重量％～約０．５重量％のカチオン性グアーポリマーを含み得る。

カチオン性グアーポリマーは、一般式ＩＩに適合する第四級アンモニウム化合物から形成することができ、

式中、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＲ^５は、メチル基又はエチル基であり、Ｒ^６は、一般式ＩＩＩのエポキシアルキル基であるか、

又は、Ｒ^６は、一般式ＩＶのハロヒドリン基である、のいずれかであり、

式中、Ｒ^７は、Ｃ_１～Ｃ_３アルキレンであり、Ｘは、塩素又は臭素であり、Ｚは、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、又はＨＳＯ_４－などのアニオンである。

好適なカチオン性グアーポリマーは一般式Ｖに適合することができ、

式中、Ｒ^８は、グアーガムであり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は、上の定義と同様であり、Ｚは、ハロゲンである。好適なカチオン性グアーポリマーは式ＶＩに適合することができ、

式中、Ｒ^８はグアーガムである。

好適なカチオン性グアーポリマーとしてはまた、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体を挙げることができる。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの好適な例としては、Ｓｏｌｖａｙ Ｓ．Ａ．から市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、Ｒｈｏｄｉａから市販されているＨｉ－Ｃａｒｅシリーズ、並びにＡｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃ．から市販されているＮ－Ｈａｎｃｅ及びＡｑｕａＣａｔを挙げることができる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ－５００は、０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｊａｇｕａｒ Ｏｐｔｉｍａは、約１．２５ｍｅｇ／ｇのカチオン性電荷密度及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ－１７は、約０．６ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度及び約２，２００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）（登録商標）及び約０．８ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度、Ｈｉ－Ｃａｒｅ１０００は、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約６００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｎ－Ｈａｎｃｅ３２６９及びＮ－Ｈａｎｃｅ３２７０は、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約４２５，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｎ－Ｈａｎｃｅ３１９６は、約０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００，０００ｇモルの分子量を有し、ＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８は、約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５０，０００ｇ／モルの分子量を有する。Ｎ－Ｈａｎｃｅ ＢＦ－１３及びＮ－Ｈａｎｃｅ ＢＦ－１７は、ホウ酸塩（ボロン）非含有グアーポリマーである。Ｎ－Ｈａｎｃｅ ＢＦ－１３は約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有し、Ｎ－Ｈａｎｃｅ ＢＦ－１７は約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。ＢＦ－１７は、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。ＢＦ－１７は、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。ＢＦ－１７は、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。ＢＦ－１７は、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。

カチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー
カチオン性ポリマーは、ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよい。好適なガラクトマンナンポリマーは、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノース対ガラクトースの比を有することができ、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、又は正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であり得る。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。

ガラクトマンナンポリマーは、マメ科植物の種子の内胚乳に存在し得る。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分岐した直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１－４）グリコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１－６）結合によって生じる。マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの比は、植物種によって様々であり、気候の影響も受ける場合がある。非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノースとガラクトースとの比を有し得る。マンノース対ガラクトースの好適な比はまた、３：１超、又は４：１超であってもよい。マンノース対ガラクトース比の分析は、当該技術分野において周知であり、典型的には、ガラクトース含量の測定に基づく。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の調製に用いられるガムは、植物の種又はマメなどの天然物質から得ることができる。様々な非グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム（マンノース３部／ガラクトース１部）、イナゴマメ又はカロブ（マンノース４部／ガラクトース１部）、及びカッシアガム（マンノース５部／ガラクトース１部）が挙げられる。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００ｇ／モル～約１０，０００，０００ｇ／モルの分子量、及び約５，０００ｇ／モル～約３，０００，０００ｇ／モルの分子量を有し得る。

本明細書に記載のシャンプー組成物は、約０．５ｍｅｑ／ｇ～約７ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含み得る。このガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ～約５ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有し得る。ガラクトマンナン構造へのカチオン性基の置換度は、必要なカチオン性電荷密度をもたらすのに十分であり得る。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、非グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体であってもよく、これは、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性第四級アンモニウム化合物との反応によって得られる。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用する好適な第四級アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式ＩＩ～ＶＩに適合するものが挙げられる。

上記の試薬から形成されるカチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、一般式ＶＩＩにより表すことができ、

式中、Ｒはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドであることができ、これは、より具体的には、一般式ＶＩＩＩによって表すことができる。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよく、これは、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン性基を更に含む場合に得られる。

カチオン性非グアーガラクトマンナンは、約４：１より大きいマンノース対ガラクトースの比、約１００，０００ｇ／モル～約５００，０００ｇ／モルの分子量、約５０，０００ｇ／モル～約４００，０００ｇ／モルの分子量、並びに約１ｍｅｑ／ｇ～約５ｍｅｑ／ｇ、及び約２ｍｅｑ／ｇ～約４ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有することができる。

シャンプー組成物は、組成物の少なくとも約０．０５重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含んでもよい。シャンプー組成物は、組成物の約０．０５重量％～約２重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含んでもよい。

カチオン性デンプンポリマー
好適なカチオン性ポリマーはまた、水溶性カチオン性変性デンプンポリマーであってもよい。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性変性デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン変性デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

本明細書に記載のシャンプー組成物は、組成物の約０．０１重量％～約１０重量％、及び／又は約０．０５重量％～約５重量％の範囲のカチオン性変性デンプンポリマーを含むことができる。

本明細書に開示されるカチオン性変性デンプンポリマーは、約０．５％～約４％の結合窒素の百分率を有する。

カチオン性変性デンプンポリマーは、約８５０，０００ｇ／モル～約１５，０００，０００ｇ／モル、及び約９００，０００ｇ／モル～約５，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

カチオン性変性デンプンポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ～約５ｍｅｑ／ｇ、及び約０．２ｍｅｑ／ｇ～約２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。このような電荷密度を得るための化学変性としては、デンプン分子にアミノ基及び／又はアンモニウム基を付加することを挙げることができる。このようなアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドなどの置換基を挙げることができる。更なる詳細は、Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．（Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．），１９８６，ｐｐ１１３－１２５に記載されており、これは参照により本明細書に組み込まれる。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又は、カチオン性基は、このような変性の後に付加されてもよい。

カチオン性変性デンプンポリマーは、約０．２～約２．５のカチオン性基の置換度を有してもよい。本明細書で使用するとき、カチオン変性デンプンポリマーの「置換度」とは、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位上のヒドロキシル基の数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる３個の可能なヒドロキシル基を有しているため、可能な最大置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１モル当たりの置換基のモル数として、モル平均基準で表される。置換度は、当該技術分野で周知のプロトン核磁気共鳴分光（「^１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して決定することができる。好適な^１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ－Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇ ｉｎ Ｗａｔｅｒ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ－Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７－７２；及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５－２５に記載されているものが挙げられる。

化学変性前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草、及び穀物などの様々な供給源から選択され得る。例えば、デンプン源としては、コーンデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、キャッサバデンプン、もち麦、もち米（waxy rice）デンプン、グルテン状ライススターチ、もち米（sweet rice）デンプン、アミオカ、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、もち米（sweet rice）、又はこれらの混合物を挙げることができる。好適なカチオン性変性デンプンポリマーは、分解カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、及びこれらの混合物から選択され得る。カチオン性変性デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。

デンプンは、より小さな分子量へと分解する前又は変性させた後に、１つ以上の追加の変性を含むことができる。例えば、これらの変性としては、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を挙げることができる。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。

カチオン性変性デンプンポリマーは、加水分解デンプン（例えば、酸、酵素、若しくはアルカリ分解）、酸化デンプン（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、若しくは任意の他の酸化剤）、物理的／機械的に分解させたデンプン（例えば、加工装置のサーモメカニカルエネルギー入力によるもの）、又はこれらの組み合わせの形態でシャンプー組成物に含まれてもよい。

デンプンは水に容易に溶解することができ、水中で実質的に半透明な溶液を形成することができる。組成物の透過率は、紫外可視（「ＵＶ／ＶＩＳ」）吸光度測定法によって測定される。この測定法は、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ Ｃｏｌｏｒを用いて、サンプルのＵＶ／ＶＩＳ光の吸収率又は透過率を測定する。６００ｎｍの光波長が、シャンプー組成物の透明度を特徴付けるのに適していることが示されている。

アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー
シャンプー組成物には、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含めることができ、このコポリマーは、約１．０ｍｅｑ／ｇ～約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであってよい。

好適なカチオン性ポリマーは、以下を含むことができる。
（ｉ）次式ＩＸのアクリルアミドモノマー：

式中、Ｒ^９は、Ｈ又はＣ_１～４アルキルであり、Ｒ^１０及びＲ^１１は、独立して、Ｈ、Ｃ_１～４アルキル、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、及びフェニルからなる群から選択されるか、一緒になってＣ_３～６シクロアルキルである。
（ｉｉ）式Ｘに適合するカチオン性モノマー：

式中、ｋ＝１であり、ｖ、ｖ’、及びｖ’’はそれぞれ、独立して、１～６の整数であり、ｗは０、又は１～１０の整数であり、Ｘ^－はアニオンである。

カチオン性モノマーは、式Ｘに適合して、式中、ｋ＝１、ｖ＝３で、ｗ＝０、ｚ＝１であり、Ｘ^－がＣｌ^－であって、次の構造（式ＸＩ）を形成することができる。

理解され得るように、上記の構造は、ジクワットと称されてもよい。

カチオン性モノマーは、式Ｘに適合することができ、式中、ｖ及びｖ’’はそれぞれ３であり、ｖ’＝１、ｗ＝１、ｙ＝１であり、Ｘ^－はＣｌ^－であって、次の式ＸＩＩの構造を形成する。

式ＸＩＩの構造は、トリクワットと称することができる。

アクリルアミドモノマーは、アクリルアミド又はメタクリルアミドのいずれかであり得る。

カチオン性コポリマーは、ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴであり得、これは、アクリルアミドと１，３－プロパンジアミニウム，Ｎ－［２－［［［ジメチル［３－［（２－メチル－１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］アンモニオ］アセチル］アミノ］エチル］２－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’－ペンタメチル－，トリクロリドとのコポリマーである。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴはまた、ポリクオタニウム７６（ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７６、ＰＱ７６）としても知られている。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴは、１．６ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び１，１００，０００ｇ／モルの分子量を有し得る。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーを含んでもよく、カチオン性モノマーは、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４－ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４－ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むことができる。

カチオン性コポリマーは、（１）（メタ）アクリルアミド、及び（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのコポリマーと、（２）（メタ）アクリルアミド、カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマー、及び（メタ）アクリルアミドを主成分とするモノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのターポリマーと、から形成され得る。カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルであってもよい。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ_１～Ｃ_３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートであってもよい。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、メチルクロリドで四級化されたジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、及びジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択され得る。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキルハライドで、又はメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェート（ＡＤＡＭＥ－Ｑｕａｔ）で四級化されたジメチルアミノエチルアクリレートであってもよい。カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミドを主成分とする場合、アルキル基及びアルキレン基内のＣ_１～Ｃ_３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドである、又はアルキルハライドで、若しくはメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドである。

（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ_１～Ｃ_３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであってもよい。（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキルハライドで、特にメチルクロリド又はベンジルクロリド又はジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであってもよい。

カチオン性モノマーは、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーであってよい。ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド以外に、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ＯＥＣＤ加水分解試験に対して安定であるとみなされ得るあらゆるモノマーであり得る。カチオン性モノマーは加水分解に対して安定であることができ、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択され得る。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドと、メチルクロリドで四級化された２－ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート（ＡＤＡＭＥ－Ｑ）と、メチルクロリドで四級化された３－ジメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＩＭＡＰＡ－Ｑ）と、のターポリマーであり得る。カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから形成することができ、このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、約１．０ｍｅｑ／ｇ～約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性コポリマーは、約１．１ｍｅｑ／ｇ～約２．５ｍｅｑ／ｇ、約１．１ｍｅｑ／ｇ～約２．３ｍｅｑ／ｇ、約１．２ｍｅｑ／ｇ～約２．２ｍｅｑ／ｇ、約１．２ｍｅｑ／ｇ～約２．１ｍｅｑ／ｇ、約１．３ｍｅｑ／ｇ～約２．０ｍｅｑ／ｇ、及び約１．３ｍｅｑ／ｇ～約１．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性コポリマーは、約１００，０００ｇ／モル～約２，０００，０００ｇ／モル、約３００，０００ｇ／モル～約１，８００，０００ｇ／モル、約５００，０００ｇ／モル～約１，６００，０００ｇ／モル、約７００，０００ｇ／モル～約１，４００，０００ｇ／モル、及び約９００，０００ｇ／モル～約１，２００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニオプロピルメタクリルアミドクロリド－Ｎ－アクリルアミドコポリマーであり得、これは、ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣとしても知られている。ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣは、約１．３ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００，０００ｇ／モルの分子量を有し得る。カチオン性コポリマーは、ＡＭ：ＡＴＰＡＣであり得る。ＡＭ：ＡＴＰＡＣは、約１．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００，０００ｇ／モルの分子量を有し得る。

合成ポリマー
カチオン性ポリマーは、
ｉ）１つ以上のカチオン性モノマー単位、及び任意に、
ｉｉ）負電荷を有する１つ以上のモノマー単位、及び／又は
ｉｉｉ）非イオン性モノマー、から形成される合成ポリマーであり得る。
ここで、コポリマーのその後の電荷は正電荷である。これらの３種のモノマーの比は「ｍ」、「ｐ」及び「ｑ」で表され、「ｍ」は、カチオン性モノマーの数であり、「ｐ」は、負電荷を有するモノマーの数であり、「ｑ」は、非イオン性モノマーの数である。

カチオン性ポリマーは、式ＸＩＩＩの構造を有する、水溶性又は分散性で、非架橋型の合成カチオン性ポリマーであり得、

式中、Ａは以下のカチオン性部分のうちの１つ以上のものであってよく、

式中、＠は、アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル、又はアルキルアリールであり、
Ｙは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル、又はアリールオキシであり、．
Ψｙは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシであり、
Ｚは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキルであり、
ｓは、０又は１であり、ｎは、０又は≧３１であり、
Ｔ及びＲ７は、Ｃ１～Ｃ２２アルキルであり、
Ｘ^－は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

上記の構造中、負電荷を有するモノマーは、Ｒ２’がＨ、Ｃ_１～Ｃ_４の直鎖又は分枝鎖アルキルであり、Ｒ３が下記のとおりであることによって定義され、

式中、Ｄは、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｑは、ＮＨ_２又はＯであり、
ｕは、１～６であり、
ｔは、０～１であり、
Ｊは、以下の元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有する酸素化された官能基である。

上記の構造中、非イオン性モノマーは、Ｒ２’’がＨ、Ｃ_１～Ｃ_４の直鎖又は分枝鎖アルキルであり、Ｒ６が直鎖又は分枝鎖のアルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシであり、ｂが、以下のように定義され、

式中、Ｇ’及びＧ’’は互いに独立して、Ｏ、Ｓ、又はＮ－Ｈであり、Ｌは、０又は１である。

好適なモノマーとして、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの二級、三級、若しくは四級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環基、ビニルアミン若しくはエチレンイミンを含むモノマー；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらに由来するマクロモノマーを挙げることができる。

好適なカチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４－ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドを挙げることができる。

好適なカチオン性モノマーとしては、式－ＮＲ_３ ^＋（式中、各Ｒは、同一であるか又は異なり得、水素原子、１～１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基であってもよく、任意にヒドロキシル基を有し、かつアニオン（対イオン）を含む）の四級モノマーを挙げることができる。好適なアニオンの例としては、塩化物、臭化物などのハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１～６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートが挙げられる。

好適なカチオン性モノマーとしてはまた、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４－ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドも挙げることができる。更なる好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドを挙げることができる。

負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α－アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α－アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２－スルホエチルメタクリレート、２－スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）を挙げることができる。

非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素化又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわちポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物を挙げることができる。

好適な非イオン性モノマーとしてはまた、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ－プロピルアクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ－プロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタクリレート、２－エチル－ヘキシルアクリレート、２－エチル－ヘキシルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、及び２－ヒドロキシエチルメタクリレートも挙げることができる。

合成カチオン性ポリマーと結合するアニオン性対イオン（Ｘ^－）は、そのポリマーが、水、シャンプー組成物、又はシャンプー組成物のコアセルベート相に溶解可能又は分散可能なままであると共に、その対イオンが、シャンプー組成物の必須成分と物理的にも化学的にも相溶性である、又は製品の性能、安定性、若しくは審美性を著しく損なわない限り、いずれの既知の対イオンであってもよい。好適な対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート、及びメチルサルフェートを挙げることができる。

本明細書に記載されるカチオン性ポリマーはまた、傷んだ毛髪、特に化学的に処理された毛髪に、代用の疎水性Ｆ層をもたらすことによって修復するのに役立ち得る。微視的に薄いＦ層は天然の耐候性を提供しつつ、水分の封じ込めを助け、更なる傷みを防ぐ。化学的な処理により、毛髪のキューティクルが傷み、その防御作用を持つＦ層が毛髪から剥がれ落ちてしまう。Ｆ層が剥がれ落ちるにつれ、毛髪は親水性が増すようになる。化学的に処理された毛髪にリオトロピック液晶を塗布すると、その毛髪は更に疎水性になり、外観も触感も、未処理の毛髪のようになることが分かった。いずれの理論にも束縛されるものではないが、リオトロピック液晶複合体は疎水性の層又は膜を形成し、天然のＦ層が毛髪を保護するのと同様に、毛髪繊維をコーティングして毛髪を保護すると考えられる。疎水層は、毛髪を、一般的には未処理の毛髪のようなより健康的な状態に戻し得る。リオトロピック液晶は、本明細書に記載される合成カチオン性ポリマーをシャンプー組成物の前述のアニオン性洗浄性界面活性剤構成成分と合わせることにより形成される。合成カチオン性ポリマーの電荷密度は比較的高い。カチオン電荷密度が比較的高い一部の合成ポリマーは、主にそれらの異常な線形の電荷密度のためにリオトロピック液晶を形成しないことに留意されたい。このような合成カチオン性ポリマーは、参照により組み込まれる国際公開第９４／０６４０３号に記載されている。本明細書に記載される合成ポリマーは、傷んだ毛髪に対するコンディショニング性能を向上させる安定したシャンプー組成物に配合することができる。

リオトロピック液晶を形成し得るカチオン性合成ポリマーは、約２ｍｅｑ／ｇｍ～約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約３ｍｅｑ／ｇｍ～約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約４ｍｅｑ／ｇｍ～約７ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有する。カチオン性電荷密度は約６．２ｍｅｑ／ｇｍである。このポリマーはまた、約１，０００～約５，０００，０００、及び／又は約１０，０００～約２，０００，０００、及び／又は約１００，０００～約２，０００，０００の分子量を有する。

有益剤の増強されたコンディショニング性能と付着性能を提供するが必ずしもリオトロピック液晶を形成しないカチオン性合成ポリマーは、約０．７ｍｅｑ／ｇｍ～約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約０．８ｍｅｑ／ｇｍ～約５ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約１．０ｍｅｑ／ｇｍ～約３ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有し得る。ポリマーはまた、約１，０００ｇ／モル～約５，０００，０００ｇ／モル、約１０，０００ｇ／モル～約２，０００，０００ｇ／モル、及び約１００，０００ｇ／モル～約２，０００，０００ｇ／モルの分子量を有する。

カチオン性セルロースポリマー
好適なカチオン性ポリマーは、セルロースポリマーであってもよい。好適なセルロースポリマーとしては、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩を挙げることができ、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と呼ばれており、Ｄｗｏ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）より、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ、ＪＲ及びＫＧシリーズのポリマーとして入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩を挙げることができる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ－２００の商品名で入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム６７と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩を挙げることができる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－５、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－３０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－６０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－１００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ－Ｌ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ－Ｍ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ－ＭＨ、及びＰｏｌｙｍｅｒ ＳＫ－Ｈという商品名で入手可能である。

更なるカチオン性ポリマーは、参照により本明細書に組み込まれるＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第３版、Ｅｓｔｒｉｎ、Ｃｒｏｓｌｅｙ及びＨａｙｎｅｓ編（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）（１９８２年））にも記載されている。

複合コアセルベートの形成について分析するための技術は、当該技術分野において既知である。例えば、任意の選択された希釈段階における組成物の顕微鏡分析を利用して、コアセルベート相が形成されたかどうかを確認することができる。こうしたコアセルベート相は、組成物における追加の乳化相として確認され得る。染料を使用すると、コアセルベート相を組成物中に分散している他の不溶性相と区別するのを補助することができる。カチオン性ポリマーの使用及びコアセルベートに関する更なる詳細は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第９，２７２，１６４号に開示されている。

シリコーン
シャンプー組成物は、シリコーンコンディショニング剤を含むことができる。シリコーンコンディショニング剤は、有益相及び／又はクレンジング相であり得る。好適なシリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含むことができる。シリコーンコンディショニング剤を含む場合、剤は、組成物の約０．０１重量％～約１０重量％、クレンジング相、有益相、又は組成物の約０．１重量％～約８重量％、約０．１重量％～約５重量％、及び／又は約０．２重量％～約２重量％で含まれ得る。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーン用の任意選択の懸濁剤の例が、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、そのそれぞれが参照により本明細書に組み込まれる。好適なシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で測定して約２０センチストークス（「ｃｓｋ」）～約２，０００，０００ｃｓｋ、約１，０００ｃｓｋ～約１，８００，０００ｃｓｋ、約５０，０００ｃｓｋ～約１，５００，０００ｃｓｋ、及び約１００，０００ｃｓｋ～約１，５００，０００ｃｓｋの粘度を有し得る。

分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、約０．０１μｍ～約５０μｍの範囲の体積平均粒径を有し得る。小さい粒子を毛髪に塗布する場合、体積平均粒径は、約０．０１μｍ～約４μｍ、約０．０１μｍ～約２μｍ、約０．０１μｍ～約０．５μｍの範囲であり得る。大きい粒子を毛髪に塗布する場合、体積平均粒径は、典型的には、約５μｍ～約１２５μｍ、約１０μｍ～約９０μｍ、約１５μｍ～約７０μｍ、及び／又は約２０μｍ～約５０μｍの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を議論する項を包含するシリコーンついての更なる資料が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４－３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見出され、参照により本明細書に組み込まれている。

本明細書に記載のシャンプー組成物に適したシリコーンエマルションとしては、米国特許第４，４７６，２８２号、及び米国特許出願公開第２００７／０２７６０８７号に記載されている説明に従って調製された不溶性ポリシロキサンのエマルションを挙げることができ、これらの各々は、参照によって本明細書に組み込まれる。好適な不溶性ポリシロキサンとしては、α，ωヒドロキシ末端ポリシロキサン、又はα，ωアルコキシ末端ポリシロキサンなどの、約５０，０００～約５００，０００ｇ／モルの範囲内の分子量を有するポリシロキサンが挙げられる。不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約５０，０００～約５００，０００ｇ／モルの範囲内であることができる。例えば、不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約６０，０００～約４００，０００；約７５，０００～約３００，０００；約１００，０００～約２００，０００の範囲内であってもよく、又は平均分子量は約１５０，０００ｇ／モルであってもよい。不溶性ポリシロキサンは、約３０ｎｍ～約１０マイクロメートルの範囲内の平均粒径を有することができる。平均粒径は、例えば、約４０ｎｍ～約５マイクロメートル、約５０ｎｍ～約１マイクロメートル、約７５ｎｍ～約５００ｎｍの範囲内であってもよく、又は、約１００ｎｍであってもよい。

本明細書に記載のシャンプー組成物に適したシリコーンの他の種類としては、ｉ）２５℃で測定したときに約１，０００，０００ｃｓｋ未満の粘度を有する流動性物質であるシリコーン流体（シリコーン油など）、ｉｉ）少なくとも１つの一級、二級、又は三級アミンを含有する、アミノシリコーン、ｉｉｉ）少なくとも１つの四級アンモニウム官能基を含有するカチオン性シリコーン、ｉｖ）シリコーンゴム（２５℃で測定したときに１，０００，０００ｃｓｋ以上の粘度を有する物質を含む）、ｖ）高架橋ポリマーシロキサン系を含むシリコーン樹脂、ｖｉ）少なくとも１．４６の屈折率を有する高屈折率シリコーン、及びｖｉｉ）これらの混合物を挙げることができる。

あるいは、シャンプー組成物は、シリコーンを実質的に含まなくてもよい。

水性キャリア
クレンジング相及び有益相は両方とも、水性キャリアを含むことができる。したがって、シャンプー組成物の配合物は、（周囲条件下で）注ぎ込み可能な液体の形態であり得る。クレンジング相は、クレンジング相の約１５重量％～約９５重量％、あるいは約５０重量％～約９３重量％、あるいは約６０重量％～約９２重量％、あるいは約７０重量％～約９０重量％、あるいは約７２重量％～約８８重量％、あるいは約７５重量％～約８５重量％存在し得る水性キャリアを含有することができる。有益相は、有益相の約２５重量％～約９８重量％、あるいは約４０重量％～約９５重量％、あるいは約５０重量％～約９０重量％、あるいは約６０重量％～約８５重量％、あるいは約６５重量％～約８３重量％存在し得る水性キャリアを含有することができる。

この水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよく、一態様では、特に他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意な濃度の有機溶媒を有していない水を含んでもよい。

シャンプー組成物において有用な水性キャリアは、水を含むことができる。別の例では、シャンプー組成物は、低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液を含むことができる。低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールを含むことができる。多価アルコールとして、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールを挙げることができる。

任意成分
理解され得るように、本明細書に記載されるシャンプー組成物は、組成物の特性及び特徴を目的に合わせて調整するために種々の任意成分を含み得る。理解され得るように、好適な任意成分は周知であり、一般に、本明細書に記載されるシャンプー組成物の必須成分と物理的及び化学的に相溶性である任意の成分を含み得る。任意成分は、その他の点では、製品安定性、審美性、又は性能を過度に損なってはならない。任意の構成成分は、クレンジング相及び／又は有益相であり得る。任意成分の個々の濃度は、一般に、シャンプー組成物の約０．００１重量％～約１０重量％の範囲であってよい。クレンジング相中の任意の構成成分は、半透明なシャンプー組成物の透明度を損なわない成分に更に限定することができる。

シャンプー組成物に含まれ得る好適な任意の構成成分としては、付着補助剤、コンディショニング剤（炭化水素油、脂肪酸エステル、シリコーンなど）、抗ふけ剤、懸濁剤、粘度調整剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、真珠光沢助剤、起泡増進剤、殺シラミ剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、キレート剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、及びビタミンを挙げることができる。ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第１０版（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）より出版）（２００４）（以下「ＣＴＦＡ」）に、本明細書の組成物に添加され得る様々な非限定的な物質が記載されている。

シャンプー組成物に含まれ得る好適な任意の構成成分は、アミノ酸を含むことができる、含まれ得る。好適なアミノ酸としては、例えば、ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン、及びこれらの誘導体などの水溶性ビタミン、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩などの水溶性アミノ酸、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びこれらの誘導体などの水不溶性ビタミン、チロシン、トリプタミン及びこれらの塩などの水不溶性アミノ酸を挙げることができる。

追加の化粧品材料
シャンプー組成物は、１つ以上の追加の化粧品材料を更に含むことができる。例示的な追加の化粧品材料として、粒子、着色剤、香料マイクロカプセル、ゲルネットワーク、及びスキンシリコーンなどの他の不溶性スキンコンディショニング剤又はヘアコンディショニング剤、ヒマワリ油又はヒマシ油などの天然油を挙げることができるが、これらに限定されない。追加の化粧品材料は、粒子、着色剤；香料マイクロカプセル；ゲルネットワーク；スキンシリコーンなどの他の不溶性スキンコンディショニング剤又はヘアコンディショニング剤、ヒマワリ油又はヒマシ油などの天然油；及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

抗ふけ活性物質
シャンプー組成物はまた、抗ふけ活性物質を含有してもよい。抗ふけ活性物質は、クレンジング相及び／又は有益相中に存在し得る。ピロクトンオラミンなどの可溶性抗ふけ活性物質が、クレンジング相又は有益相中に存在し得る。ピリジンチオン（例えば、ジンクピリチオン）などの不溶性抗ふけ活性物質が、有益相に存在し得る。いくつかの例では、クレンジング相は、不溶性抗ふけ活性物質を実質的に含まなくてもよい。ふけ防止活性物質の好適な非限定例としては、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、粒子状イオウ、角質溶解剤、及びこれらの混合物が挙げられる。このような抗ふけ活性物質は、組成物の構成成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうべきではない。組成物中に存在する場合、抗ふけ活性物質は、組成物、有益相、又はクレンジング相の約０．０１重量％～約５重量％、あるいは約０．１重量％～約３重量％、あるいは約０．３重量％～約２重量％の量で含まれる。

試験方法
毛髪湿潤感触摩擦測定（最終すすぎ摩擦及び初期すすぎ摩擦）：
一般集団の毛髪の８インチの長さで４グラムのヘアピースを測定に使用する。水温を１００°Ｆにセットし、硬度はガロン当たり７グレインであり、流量は１分当たり１．６リットルである。液体形態のシャンプーの場合、シリンジを使用して、０．２ｍＬの液体シャンプーを毛髪の全長を覆うように、ジグザグパターンでヘアピースに均一に塗布する。エアロゾル泡形態のシャンプーの場合、泡シャンプーを秤上の秤量皿に分配する。０．２グラムの泡シャンプーを秤量皿から取り、スパチュラを用いて毛髪の全長を覆うように、ヘアピースに均一に塗布する。次いで、ヘアピースを最初に３０秒間泡立て、水で３０秒間すすぎ、再び３０秒間泡立てる。次に、流速を１分当たり０．２リットルに低減する。ヘアピースを、１８００グラム重でクランプに挟み込み、低速で水を流しながら、全長にわたって引っ張る。引っ張り時間は３０秒である。摩擦は、５ｋｇのロードセルを有する摩擦分析器で測定される。すすぎ下での引っ張りを合計２１回繰り返した。合計で２１の摩擦値を集計する。最終すすぎ摩擦は、最後の７点の平均摩擦であり、初期すすぎ摩擦は初期の７点の平均である。初期に対する最終の差分は、初期すすぎ摩擦から最終すすぎ摩擦を減算することによって計算される。

光透過率
％Ｔは、紫外／可視（ＵＶ／ＶＩ）分光法を使用して測定することができ、これは、サンプルを通るＵＶ／ＶＩＳ光の透過を決定する。６００ｎｍの光波長が、サンプルを通した光透過率の程度を特徴付けるのに適していることが示されている。典型的には、使用される特定の分光光度計に関する特定の指示に従うことが最良である。一般に、透過率パーセントを測定する手順は、分光光度計を６００ｎｍに設定することによって開始する。次いで、較正「ブランク」を実行して、読み出し値を１００パーセントの透過率に較正する。次いで、特定の分光光度計に適合するように設計されたキュベット内に単一の試験サンプルを配置し、６００ｎｍの分光光度計により％Ｔを測定する前に、サンプル内に気泡がないことを確実にするように注意する。

組み合わせ
Ａ．包装であって、
ａ．中空内部を画定するインサート壁と、開口部を画定するリップと、開口部の遠位にある穿孔可能な膜と、を備えるインサートと、
ｂ．中空内部を画定するボトル、及びインサートの少なくとも一部分を中空内部内に受容可能である開口部を画定するネック部と、
ｃ．ネック部に取り外し可能に固定されたオーバーキャップであって、インサートの中空内部内に受容可能であるプラグ部分を備える、オーバーキャップと、を備える、包装。
Ｂ．包装であって、
ａ．中空内部を画定するインサート壁と、開口部を画定するリップと、開口部の遠位にある穿孔された膜と、を備えるインサートと、
ｂ．中空内部を画定するボトル、及びインサートの少なくとも一部分を中空内部内に受容可能である開口部を画定するネック部と、
ｃ．浸漬チューブ及びポンプアセンブリを備えるポンプであって、浸漬チューブは、ポンプアセンブリに流体接続されており、浸漬チューブは、インサートの中空内部内に受容可能であり、かつ穿孔された膜を通って延びており、
包装は、ポンプディスペンサである、ポンプと、
ｄ．任意選択で、ネック部に取り外し可能に固定されたクロージャと、を備える、包装。
Ｃ．インサートが、インサート外壁及びインサート内壁を通って延びる１つ以上の孔、好ましくは２つ以上の孔、より好ましくは３つ以上の孔を更に備える、段落Ａ～Ｂに記載の包装。
Ｄ．プラグ部分が、２つ以上の孔を越えて延び、孔を封止する、段落Ｃに記載の包装。
Ｅ．孔の直径が、約０．００１インチ（２５．４μｍ）～約０．１インチ（２５４０μｍ）、好ましくは約０．００５インチ（１２７μｍ）～約０．０６インチ（１５２４μｍ）、より好ましくは約０．００８インチ（２０３．２μｍ）～約０．０４インチ（１０１６μｍ）、あるいは約０．０１インチ（２５４μｍ）～約０．０２インチ（５０８μｍ）であり得る、段落Ｃ～Ｄに記載の包装。
Ｆ．プラグ部分が、中空内部と、キャップの遠位の端部にある穿孔可能な膜と、を備える、段落Ａ～Ｅに記載の包装。
Ｇ．ボトルが、約２００ｍＬ～約１５００ｍＬ、好ましくは約３００ｍＬ～約１０００ｍＬ、より好ましくは約５００ｍＬ～約１０００ｍＬの容積を備える、段落Ａ～Ｆに記載の包装。
Ｈ．ボトル開口部は直径を有し、直径が、７５ｍｍ以下、好ましくは５０ｍｍ以下、好ましくは２５ｍｍ以下である、段落Ａ～Ｇに記載の包装。
Ｉ．ボトルの少なくとも一部分が透明である、段落Ａ～Ｈに記載の包装。
Ｊ．から作製することができるボトル、オーバーキャップ、及び／又はインサートが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、及び／又はポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、及びこれらの組み合わせを含む、段落Ａ～Ｉに記載の包装。
Ｋ．包装が、輸送及び取り扱いに適合されている、段落Ａ～Ｊに記載の包装。
Ｌ．液体組成物が、その中に懸濁された設計を含む、段落Ａ～Ｋに記載の包装。
Ｍ．設計が、輸送試験後に実質的に変化しない、段落Ａ～Ｌに記載の包装。
Ｎ．プラグ部分が、中空内部と、キャップの遠位の端部にある穿孔された膜と、を備える、段落Ａ～Ｍに記載の包装。
Ｏ．浸漬チューブは、プラグ部分の中空内部内に受容可能であり、浸漬チューブは、プラグの穿孔された膜を通って延びている、段落Ｎに記載の包装。
Ｐ．液体製品中の懸濁設計を保存するための方法であって、
ａ．中空内部を画定するボトル及び開口部を画定するネック部を提供し
ｂ．ボトルを液体美容ケア製品で、ヘッドスペースを有する目標充填レベルまで充填し、液体美容ケア製品中に設計を懸濁し、
ｃ．インサートを開口部を通して中空内部内に、インサートがネック部とスナップ嵌合するまで挿入し、インサートが孔を備え、
インサートが挿入された直後、ヘッドスペースは、ボトルの容積の５％未満、好ましくは３％未満、より好ましくは１％未満、更により好ましくは０．２％未満であり、
ｄ．液体組成物の一部分が、孔を通ってインサートの中空内部に入り、
ｅ．オーバーキャップをネック部に取り付け、オーバーキャップは、中空のインサート内部内に延び、孔を封止する、プラグ部分を備え、
設計が、輸送試験後に実質的に変化せず、ボトルが、保存された懸濁設計を含む液体製品を含む、方法。
Ｑ．インサートが挿入された直後、ボトルには、ヘッドスペースが実質的にない、又はヘッドスペースが全くない、段落Ｐに記載の方法。
Ｒ．ボトルが、オーバーキャップの取り付け後に過圧力を有する、段落Ｐ～Ｑに記載の方法。
Ｓ．液体製品がシャンプーである、段落Ｐ～Ｒに記載の方法。
Ｔ．液体製品が、１０^－２～１０^－４ｓ^－１の剪断速度で約０．０１～約２０の、Ｈｅｒｓｃｈｅｌ－Ｂｕｌｋｌｅｙモデルに従うと約０．０１～約２０Ｐａ、好ましく約０．０１～約１０Ｐａ、あるいは約０．０１～約５Ｐａの、降伏応力を有する、段落Ｐ～Ｓに記載の方法。
Ｕ．請求項１３に記載の保存された懸濁設計を有する液体組成物を分注するための方法であって、
ａ．オーバーキャップを除去することと、
ｂ．浸漬チューブ及びポンプアセンブリを備えるポンプを提供することであって、浸漬チューブが、ポンプアセンブリに流体接続されている、提供することと、
ｃ．浸漬チューブをインサートの中空空洞を通して挿入することと、
ｄ．膜を穿孔することと、
ｅ．ポンプを固定することと、
ｆ．保存された懸濁設計を有する液体組成物を分注することと、を含む、方法。

ヘアケア製剤分野の当業者の技術範囲内での本開示の他の修正が、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの構成成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。記載した濃度は、特に規定のない限り、活性物質の重量パーセントを表す。また、香料及び／又は防腐剤の濃度は、以下の実施例に含まれてもよい。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される文書又は関連特許若しくは出願を含めた、本明細書に引用される全ての文書は、明示的に除外されるか又は特に限定されない限り、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求されるいかなる発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。

Claims (14)

1. 包装であって、
   ａ．中空内部を画定するインサート壁と、開口部を画定するリップと、前記開口部の遠位にある穿孔可能な膜と、を備えるインサートと、
   ｂ．中空内部を画定するボトル、及び前記インサートの少なくとも一部分を前記中空内部内に受容可能である開口部を画定するネック部と、
   ｃ．前記ネック部に取り外し可能に固定されたオーバーキャップであって、前記インサートの前記中空内部内に受容可能であるプラグ部分を備える、オーバーキャップと、
   を備え、
   前記インサートが、インサート外壁及びインサート内壁を通って延びる１つ以上の孔を更に備える、包装。
2. 前記プラグ部分が、前記孔を越えて延び、前記孔を封止する、請求項１に記載の包装。
3. 前記孔が、０．００１インチ（２５．４μｍ）～０．１インチ（２５４０μｍ）の直径を有する、請求項１または２に記載の包装。
4. 前記プラグ部分が、中空内部と、キャップの遠位の端部にある穿孔可能な膜と、を備える、請求項１～３のいずれか一項に記載の包装。
5. 前記ボトルの少なくとも一部分が透明である、請求項１～４のいずれか一項に記載の包装。
6. 前記ボトルが、２００ｍＬ～１５００ｍＬの容積を備える、請求項１～５のいずれか一項に記載の包装。
7. 前記包装が、輸送及び取り扱いに適合されている、請求項１～６のいずれか一項に記載の包装。
8. 液体組成物が、クレンジング相及び有益相を含み、前記クレンジング相と前記有益相とは、視覚的に個別の相であり、物理的に接触しており、前記ボトルの少なくとも一部分にわたって懸濁された審美的外形を形成する、請求項１～７のいずれか一項に記載の包装。
9. 前記有益相は、脂肪アルコールと、アニオン性、両性、双極イオン性、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される二次界面活性剤と、を含むゲルネットワークを備える、請求項８に記載の包装。
10. 前記クレンジング相は、洗浄性界面活性剤を更に含み、前記クレンジング相は、ビニルポリマー、セルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、カロブゴム、グアーガム、カラヤゴム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子、デンプン、藻類コロイド、微生物学的ポリマー、デンプン系ポリマー、アルギン酸系ポリマー、アクリレートポリマー、無機水溶性物質、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される構造化剤を更に含む、請求項８または９に記載の包装。
11. 前記外形が、ＩＳＴＡ（登録商標）６Ａに基づいた輸送試験後に変化しない、請求項８～１０のいずれか一項に記載の包装。
12. 液体製品中の懸濁外形を保存するための方法であって、
    ａ．請求項１に記載のボトルを提供し、
    ｂ．前記ボトルを液体美容ケア製品で、ヘッドスペースを有する目標充填レベルまで充填し、前記液体美容ケア製品中に外形を懸濁し、
    ｃ．請求項１に記載のインサートを前記開口部を通して前記中空内部内に、前記インサートが前記ネック部とスナップ嵌合するまで挿入し、前記インサートが孔を備え、
    前記インサートが挿入された直後、前記ヘッドスペースが２％未満であり、
    ｄ．液体組成物の一部分が、前記孔を通って前記インサートの中空内部に入り、
    ｅ．請求項１に記載のオーバーキャップを取り付け、
    前記外形が、ＩＳＴＡ（登録商標）６Ａに基づいた輸送試験後に変化せず、前記ボトルが、保存された懸濁外形を含む前記液体製品を含む、
    方法。
13. 前記インサートが挿入された直後、前記ボトルには、ヘッドスペースが０．２％未満である、請求項１２に記載の方法。
14. 前記ボトルが、前記オーバーキャップの取り付け後に過圧力を有する、請求項１２または１３に記載の方法。

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