JP4069228B2 - 頭髪用化粧料に優れたコンディショニング特性を与えるカチオン性ポリマー - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、使用時になめらかな泡感触を与え、且つ濯ぎ時に毛髪にサラッとしたなめらかな指通りを与えるとともに、乾燥後にはゴワツキ感の無い良好な仕上げ感をもたらす、カチオン変性ローカストビーンガムからなるシャンプー基材、並びに優れたコンディショニング特性を有する該シャンプー基材を含有するシャンプーに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
頭髪用化粧料にコンディショニング特性を与えるカチオン性ポリマーとして、セルロース誘導体や澱粉等のポリサッカライドに第4級窒素を導入して得られる水溶性高分子が利用されている。
例えば、特公昭47−20635号公報にはシャンプーや毛髪化粧料に、第4級窒素を導入したセルロース誘導体があげられている。また特公昭60−42761号公報には第4級窒素を導入したカチオン変性デンプンが、特公平7−17491号公報には第4級窒素を導入したカチオン変性グアーガムがシャンプー、リンス等のヘアーケアー製品に用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
カチオン変性セルロースは、洗髪時にアニオン界面活性剤と複合塩を形成して毛髪に吸着し、すすぎ時の優れたコンディショニング効果を示す反面、乾燥後にゴワツキ感を示し、感触が悪くなるという課題がある。また、カチオン変性グアーガムは、乾燥後のゴワツキ感は少ないものの、吸着量が少なくすすぎ時のコンディショニング効果は弱いという課題がある。
【0004】
【課題を解決するための手段】
かかる実情において、本発明は従来のカチオン性ポリマーのもつ乾燥時のゴワツキ感、すすぎ時のコンディショニング効果の弱さを改善すべく鋭意検討を行った結果、ローカストビーンガム(但し、低分子化されたもの、並びに、主成分のガラクトマンナンにアルキレンオキシドが付加されたものを除く)を基材とし、特定量の第4級窒素含有基を導入したカチオン性ポリマーがこの目的に適合し得ること見出し、本発明を完成するに至った。
【0005】
本発明で用いられるローカストビーンガムは、マンノースを構成単位とする主鎖にガラクトース単位が側鎖として構成され、マンノースとガラクトースの組成比が4対1の非イオン性多糖類であり、Caratonia Silicaと呼ばれる多年草の豆科植物から得られる天然水溶性ガムである。
このローカストビーンガムは、マンノースとガラクトースの組成比が2対1の非イオン性多糖類のグアーガムとは水溶液のレオロジーが異なることは公知の事実である。
【0006】
本発明によるカチオン変性ローカストビーンガムは、ローカストビーンガムにグリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3−ハロゲノ−2−ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩等の第4級窒素含有基にて、窒素の含有率が0.2〜3重量%、特に1.76〜3.0重量%含有するよう反応させることによって製造することができる。この場合、反応は適当な溶媒、好適には含水アルコール中において、アルカリの存在下で実施される。このような第4級窒素含有基の導入は、従来公知の方法に従って行うことができる。
【0007】
本発明でローカストビーンガム中に導入する前記化1で示された第4級窒素含有基において、R1、R2及びR3の具体例としては、メチル、エチル及びプロピルが挙げられ、特にメチル基が好ましい。また、陰イオンX−の具体例としては、塩素、臭素及び沃素などのハロゲン原子の他、メチル硫酸、エチル硫酸などを挙げることができる。
【0008】
本発明において使用されるカチオン変性ローカストビーンガムのカチオン化反応によって導入される窒素の含有率は0.2重量%未満では毛髪や皮膚に対する吸着量が不十分となり、実際シャンプーに配合しても効果は認められない。また、窒素の含有率が3重量%を越えると使用時にベトツキ感が生じ使用感を悪化させるばかりでなく、使用後の仕上がり感も期待するほど向上せず好ましくない。上記窒素の含有率を1.76〜3重量%とすることにより、シャンプー使用時、使用後の何れの性能も最も好適に改善することができる。
【0009】
本発明のカチオン変性ローカストビーンガムのシャンプーに対する配合量は0.1〜5重量%が好ましく、0.1重量%未満では効果が十分に発揮されず、5重量%を越えると使用時にベトツキ感が生じ使用感が悪くなる。
【0010】
本発明のカチオン変性ローカストビーンガムを公知の処方により処方系内に所要量配合することで本発明のシャンプーが得られるが、シャンプー中の他の成分は特に限定されず、シャンプーに一般に用いられる成分を任意成分として配合することが可能である。配合可能な他の成分を下記に例示する。
【0011】
アニオン界面活性剤としては、アルキル(炭素数8〜24)硫酸塩、アルキル(炭素数8〜24)エーテル硫酸塩、アルキル(炭素数8〜24)ベンゼンスルホン酸塩、アルカン(炭素数8〜24)スルホン酸塩、アルキル(炭素数8〜24)リン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜24)エーテルリン酸塩、アルキル(炭素数8〜24)スルホコハク酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜24)エーテルスルホコハク酸塩、アシル(炭素数8〜24)化グルタミン酸塩、アシル(炭素数8〜24)化イセチオン酸塩、アシル(炭素数8〜24)化アミノ酸塩、アシル(炭素数8〜24)化メチルタウリン塩、α―スルホ脂肪酸エステル塩、エーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレン脂肪酸(炭素数8〜24)エタノールアミド硫酸塩、長鎖(炭素数8〜24)カルボン酸塩等が挙げられる。
【0012】
ノニオン界面活性剤としては、アルカノールアミド、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、ソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、テトラポリオキシアルキレンエチレンジアミン縮合物類、ポリオキシアルキレンエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンヒマシ油誘導体、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油誘導体、アルキルポリグリコシド等が挙げられる。
【0013】
両性界面活性剤としては、アルキル(炭素数8〜24)アミドプロピルベタイン、アルキル(炭素数8〜24)カルボキシベタイン、アルキル(炭素数8〜24)スルホベタイン、アルキル(炭素数8〜24)ヒドロキシスルホベタイン、アルキル(炭素数8〜24)アミノカルボン酸、アルキル(炭素数8〜24)イミダゾリニウムベタイン、アルキル(炭素数8〜24)アミンオキシド、リン脂質、3級窒素及び4級窒素を含むアルキル(炭素数8〜24)リン酸エステル等が挙げられる。
【0014】
油分としては、オリーブ油、ホホバ油、流動パラフィン等が挙げられる。
パール化剤としては、脂肪酸エチレングリコール等が挙げられる。
【0015】
その他の成分としては、可溶化剤(エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等)、保湿剤(グリセリン、ソルビトール、マルチトール、1,3−ブチレングリコール等)、粘度調整剤(メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等)、酸化防止剤、シリコーン及びシリコーン誘導体、高級アルコール、高級脂肪酸、増粘剤、金属封鎖剤(エデト酸塩等)、pH調整剤、紫外線吸収剤、殺菌剤、防腐剤、色素、香料、起泡増進剤が挙げられる。
【0016】
さらに別の態様において、アミドアミン化合物の有機酸および/または無機酸と、高級脂肪酸および/または高級アルコールを添加することができる。
【0017】
さらに別の態様において、キサンタンガム、カラギーナン等を添加することで増粘および/またはゲル化することができる。
【0018】
【実施例】
以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0019】
実施例1
ローカストビーンガム95gを、70容量%のイソプロパノール水溶液433mlに分散させ、24重量%の水酸化ナトリウム水溶液7.8gを添加した。次に有効成分が35.5gとなるようグリシジルトリメチルアンモニウムクロライド(以下GTAと記す)水溶液を加え、加温し50℃で3時間反応させる。反応終了後35%塩酸4.9g(仕込み水酸化ナトリウム1倍モル)を70容量%のイソプロパノール水溶液150mlで希釈し、中和に使用した。室温で1時間中和後、メタノール300mlに反応液を注ぎ、反応生成物を沈殿させ、濾別した。得られた沈殿物をメタノール水溶液にて洗浄した後、反応生成物を減圧下で乾燥した。このようにして得られたカチオン変性ローカストビーンガムの窒素含有率は1.76重量%であった。この結果を表1に示した(表1−(3))。同様に、添加するGTAの量を変えることで窒素含有率の異なるカチオン変性ローカストビーンガムを合成した。この結果を表1に示した(表1−(4))。
【0020】
参考例1及び比較例1
実施例1の方法に準じ、添加するGTAの量を変えることで窒素含有率0.22重量%のカチオン変性ローカストビーンガム(参考例1)、0.11重量%、及び4.20重量%のカチオン変性ローカストビーンガム(比較例1)を合成した。この結果を表1に示した(表1−(1)、(2)、(5))。
【0021】
【表1】
【0022】
実施例2
実施例1及び比較例1で得たカチオン変性ローカストビーンガムを用いて、表2の(A)に示した組成のシャンプーを調整した。尚、標準品として表2の(B)に示したカチオン性ポリマーを配合しないシャンプーを調整した。
調整した各々のシャンプーについて、10名のテスターにより表6、表7に示した項目の性能評価を実施した。使用時における泡立ち、洗髪時の指通り、濡れた髪の手触り及びすすぎ後のきしみ感を、また使用後(乾いた髪)のベトツキ感の少なさ、ゴワツキ感の少なさ、しっとり感、櫛通りの良さ、艶及び柔らかさを標準品と比較し、表6、表7の方法にて数値化しその積算値を求めた。この結果を表3に示した。
【0023】
表3の結果より、カチオン変性ローカストビーンガム中の窒素含有率によりシャンプーの性能が改善されることがわかった。
【0024】
【表2】
【0025】
【表3】
【0026】
比較例2
本発明で用いるカチオン変性ローカストビーンガムと、その効果を比較するためエチレンオキシド平均付加モル数1.65、窒素含有率1.8重量%のカチオン変性ヒドロキシエチルセルロースを用いて表2の(A)に示した組成のシャンプーを調整した。
実施例2と同様に、シャンプー使用時における泡立ち、洗髪時の指通り、濡れた髪の手触り及びすすぎ後のきしみ感、また使用後(乾いた髪)のベトツキ感の少なさ、ゴワツキ感の少なさ、しっとり感、櫛通りの良さ、艶及び柔らかさを比較した。この結果を表4に示した。
【0027】
この表4の結果より本発明のカチオン変性ローカストビーンガムは、カチオン変性ヒドロキシエチルセルロースより使用後(乾いた髪)の櫛通りに優れ、ゴワツキ感の少ない滑らかな感触を与えることがわかった。
【0028】
【表4】
【0029】
比較例3
本発明で用いるカチオン変性ローカストビーンガムと、その効果を比較するため本発明で用いられるローカストビーンガムと同じガラクトマンナン多糖類であるグアーガムをカチオン化したカチオン変性グアーガム(窒素含有率1.8重量%)を用いて表2の(A)に示した組成のシャンプーを調整した。実施例2と同様に、シャンプー使用時における泡立ち、洗髪時の指通り、濡れた髪の手触り及びすすぎ後のきしみ感、また使用後(乾いた髪)のベトツキ感の少なさ、ゴワツキ感の少なさ、しっとり感、櫛通りの良さ、艶及び柔らかさを比較した。この結果を表5に示した。
【0030】
この表5の結果より、ガラクトマンナン多糖類中のマンノースとガラクトースの組成比が2対1であるグアーガムをカチオン化したものより、マンノースとガラクトースの組成比が4対1である本発明のカチオン変性ローカストビーンガムのほうが洗髪時にクリーミーな泡が得られるため指通りに優れ、またすすぎ後のきしみ感も少なく、滑らかな感触を与えることがわかった。
【0031】
【表5】
【0032】
【表6】
【0033】
【表7】
【0034】
【発明の効果】
本発明のカチオン変性ローカストビーンガムからなるシャンプー基材及び該基材を用いたシャンプーは、使用時になめらかな泡感触を与え、且つ濯ぎ時に毛髪にサラッとしたなめらかな指通りを与えるとともに、乾燥後にはゴワツキ感の無い良好な仕上げ感を与える。
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