KR101134893B1

KR101134893B1 - 헤어 컨디셔너 조성물 및 이의 저에너지 제조 방법

Info

Publication number: KR101134893B1
Application number: KR1020117005975A
Authority: KR
Inventors: 고이치 기노시타; 레이지 미야하라; 겐지 구로카와
Original assignee: 가부시키가이샤 시세이도
Priority date: 2009-02-03
Filing date: 2010-02-03
Publication date: 2012-04-13
Also published as: JPWO2010090219A1; WO2010090219A1; JP4613258B2; KR20110040988A; EP2394632A4; CN102170854A; US20110165110A1; US9539444B2; TWI398264B; TW201031429A; EP2394632A1

Abstract

함수량이 매우 적고, 물로 희석하는 것만으로 간편하게 헤어 컨디셔너 조성물을 제조할 수 있는 헤어 컨디셔너 조성물과 이의 저에너지로 제조 가능한 방법을 제공하며,
(a) 특정 구조의 고급 알콜 및/또는 이의 유도체 10~90 질량%, (b) 양이온성 계면활성제 5~35 질량%, 및 (c) 70 ℃ 이하의 융점을 가진 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜을 포함하는 조성물로서, 상기 조성물 중에 (a)와 (b)가 형성하는 겔의 융점이 70 ℃ 이하이고, 또한 물의 함유량이 10 질량% 이하이며, (a)의 (b)에 대한 몰비가 2.5 이상 6.0 미만인 것을 특징으로 하는 헤어 컨디셔너 조성물. 또한, 이를 겔의 융점 이상 70 ℃ 이하로 가열 용융시킨 후, 물로 희석 배율 3~15 질량배로 희석하는 것을 특징으로 하는 헤어 컨디셔너의 저에너지 제조 방법.

Description

헤어 컨디셔너 조성물 및 이의 저에너지 제조 방법{HAIR CONDITIONER COMPOSITION AND LOW-ENERGY MANUFACTURING METHOD FOR THE SAME}

본 발명은 헤어 컨디셔너 조성물, 특히 사용 시에 희석하는 형태를 가진 헤어 컨디셔너 조성물 및 이의 저(低)에너지로 제조 가능한 방법에 관한 것이다.

종래의 헤어 컨디셔너의 대부분은 다량의 물에 성분을 용해한 형태를 채용하고 있다. 이와 같은 형태의 제품은 기본적으로 우수한 용매인 물에 다양한 배합 성분을 안정 분산시킴으로써 성립하고 있다. 또한, 대부분의 헤어 컨디셔너에서는 기본 성분인 양이온성 계면활성제가 고급 알콜 및 물과의 병용 내지는 유분과 물의 유화를 통해 라멜라형의 α 겔 구조를 형성하고, 계(系)가 고점도의 겔 형상이 될 수 있다. 따라서 조성물의 점도 조정을 위해서도 성분을 과도하게 희석하여 사용성을 손상시키지 않을 정도로 다량의 물을 배합하는 것이 적합하게 되어 왔다.

한편, 물을 다량으로 포함하는 제품은 그 중량이나 부피(崇高) 때문에 운반?이송에 에너지를 요한다. 또한, 물 내지 물을 포함하는 조성물은 이의 승온?냉각에 높은 에너지를 요하므로 제품 제조에 있어서 에너지 효율에 어려움이 있었다. 또한, 물을 다량으로 포함하는 제품은 제조나 보관 시의 조건[부하(負荷)한 응력이나 온도의 이력]의 영향을 받기 쉽고, 점탄성 등의 품질을 장기간 유지하는 것이 곤란했다.

따라서, 헤어 컨디셔너의 함수량의 저감은 품질 유지를 비롯하여 제조나 운반에 있어서 큰 에너지 및 제품 비용의 저하에 연결되고, 나아가서는 지구환경 향상의 관점에서도 당해 분야의 과제 중 하나로 되어 있다.

일본 공표특허공보 제2004-534807호 일본 공표특허공보 제2005-516026호 일본 공개특허공보 제2003-300812호

우선, 헤어 컨디셔너 조성물의 함수량을 저감하는 수단으로서는 식품 등에서 범용되고 있는 동결건조 내지 분무건조의 응용을 생각할 수 있다. 그러나 상기 수단을 실시하는 데에는 우선 통상의 헤어 컨디셔너를 제조할 필요가 있고, 이에 추가로 건조 공정에 수반되는 에너지가 가산되므로 제조에 있어서 에너지 효율은 종래의 헤어 컨디셔너 보다도 나빠진다. 또한, 상기 건조 공정에 의해 제품의 향이 손상되거나 양산(量産)을 위한 설비 투자가 필요해지는 문제가 있었다. 이 때문에 처음부터 함수량을 저감시킨 농축 헤어 컨디셔너의 제조가 요구되었다.

함수량이 적은 헤어 컨디셔너 조성물로서는 예를 들면 고형의 헤어 컨디셔닝제가 개시되어 있다(특허문헌 1). 이는 종래의 헤어 컨디셔닝제의 함수량을 줄여 고형(스틱)화한 것으로 모발에 문질러 발라 사용할 수 있다.

상기 헤어 컨디셔닝제는 종래의 배합 성분인 수분을 저감한 것, 즉 물을 농축 매질로 하고 있다. 이와 같은 경우, 물의 배합량을 감소하여 제조 시에 현저한 점도의 증가가 발생하므로 함수량의 감소에 따라서 성분의 교반 혼합이 현저히 방해된다. 따라서 물을 매질로 하는 헤어 컨디셔닝제로부터 제거할 수 있는 수분량에는 제한이 있었다.

또한, 저함수량의 고형 헤어 컨디셔닝제에 따른 다른 발명으로서 가온한 코코아 버터 등의 유분으로 성분을 용해하여 비교적 안정된 제조를 가능하게 한 것이 개시되어 있다(특허문헌 2). 그러나 모발에 문질러 바르는 사용 형태는 사용 부위 전체에 균일하게 적용하는 것이 곤란한 것 외에 고형화된 유분을 직접 모발에 바르는 성질상 끈적임 등 취급의 용이성면에서 종래의 물 베이스의 헤어 컨디셔닝제에 미치지 못했다.

즉, 계의 점도 상승의 문제에 의해 헤어 컨디셔너 조성물의 함수량을 어느 정도 저감하거나 수분을 유분으로 치환하는 것은 가능하지만, 거의 물을 배합하지 않고 컨디셔닝 성분을 농축시키는 것은 곤란했다. 따라서 물로 희석하여 사용하는 타입의 농축 헤어 컨디셔너는 제품으로서 아직 실현되고 있지 않다.

또한, 상기 특허문헌 3에서는 컨디셔너 성분으로서 이용할 수 있는 특정 구조의 양이온성 계면활성제를 고농도로 배합시킨 플레이크상 향장품(香粧品) 기재 조성물이 기재되어 있다. 그러나 상기 기재(基材) 조성물은 흡습성이 매우 높은 한편 흡수성이 낮고, 물에 희석하기 어려우므로 이대로는 농축 헤어 컨디셔너로서 사용할 수 없었다.

본 발명은 상기 과제를 감안하여 이루어진 것으로서, 함수량이 매우 적고, 취급하기 쉬운 헤어 컨디셔너 조성물 및 이의 저에너지 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자들이 예의 연구를 실시한 결과, 컨디셔너 성분인 고급 알콜 및 양이온성 계면활성제의 매질로서 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜을 배합한 조성물에서 이들 성분에 의한 겔의 융해 온도가 70 ℃ 이하인 것이 저에너지로 제조 가능한 헤어 컨디셔너 조성물인 것을 발견하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

즉, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 (a) 탄소수 16 이상의 고급 알콜, 탄소수 16 이상의 고급 지방산 및/또는 하기 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 이들의 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분 10~90 질량%,

(상기 화학식 1에서, R¹은 탄소수 10~24의 직쇄형 또는 분지쇄형의 지방산 잔기이고, x, y는 각각 1 이상 3 이하의 정수임)

(상기 화학식 2에서, R²는 탄소수 9~23의 직쇄형 또는 분지쇄형의 지방산 잔기이고, Q는 H 또는 OH임)

(b) 양이온성 계면활성제 5~35 질량%, 및 (c) 70 ℃ 이하의 융점을 갖는 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜을 포함하는 조성물로서, 시차주사열량계(DSC)에있어서, 조성물 중에서 (a)와 (b)가 형성하는 겔의 흡열 피크가 70 ℃ 이하이고, 또한 물의 함유량이 10 질량% 이하이며, (a)의 (b)에 대한 몰비가 2.5 이상 6.0 미만인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명자들은 매질로서 특정의 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜을 적용하고, 고급 알콜, 고급 지방산 및/또는 이들의 유도체로부터 선택되는 성분과, 양이온성 계면활성제를 특정 몰비로 배합함으로써 상기 헤어 컨디셔너 조성물에 고흡수성이 부여되는 것을 발견했다.

즉, 상기 헤어 컨디셔너 조성물에서 (c)는 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 이소펜틸디올, 글리세린, 분자량 5000 이하의 폴리에틸렌글리콜로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상인 것이 바람직하다.

또한, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 상온에서 고형상 또는 페이스트상인 것이 바람직하다.

또한, 상기 헤어 컨디셔너 조성물은 헤어 컨디셔너 전구 조성물인 것이 바람직하다.

또한, 상기 헤어 컨디셔너 조성물은 물로 희석 배율 3~15 질량배로 희석하여 이용하는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물의 저에너지 제조 방법은 상기 헤어 컨디셔너 조성물을 전구 조성물로 하여 겔의 융점 이상 70 ℃ 이하로 가열 용융시킨 후, 물로 희석 배율 3~15 질량배로 희석하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 사용 방법은 상기 헤어 컨디셔너 조성물을 전구 조성물로 하고, 물로 희석 배율 3~15 질량배로 희석하여 헤어 컨디셔너를 제조하여 사용하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 의하면, 물에 희석하여 사용할 수 있는 농축 타입의 헤어 컨디셔너 조성물을 수득할 수 있다. 상기 조성물은 헤어 컨디셔너로서의 품질을 떨어뜨리지 않고, 제조 시 및 수송 시의 에너지를 저감하는 것, 또한 용기?외장의 사용?폐기에 요하는 에너지를 저감하는 것을 가능하게 한다. 또한, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 그대로 이용한 경우도 함수량이 매우 적으므로 콤팩트하고, 취급하기 쉬운 형태로 이용할 수 있으므로 비행기로의 반입이나 아웃도어에서의 사용에 매우 유리하다.

또한, 본 발명에 의하면 종래의 헤어 컨디셔너의 제조에 관한 에너지를 삭감할 수 있다. 종래의 제조 방법으로 헤어 컨디셔너를 제조할 경우는 물(처방에 따라 다르지만, 약 70~95 %), 고급 알콜, 양이온성 계면활성제, 다가 알콜 등의 보습제 전부를 70 ℃ 이상으로 가온하여 균일하게 혼합한 후, 경막 소취식 열교환 반응기(scraped surface heat exchanger) 등의 냉각 장치를 통과시켜 35 ℃ 이하까지 냉각하여 제조하는 것이 일반적이였다. 그러나 본 발명에서는 물을 10 질량% 이하 밖에 포함하지 않는 헤어 컨디셔너 조성물을 겔의 융점 이상 70 ℃ 이하로 가온하고, 물에 용해하여 물의 가온, 경막 소취식 열교환 반응기 등의 냉각 장치의 전력, 냉각 장치의 세정에 관련된 에너지 전부를 삭감하고, 배출 이산화탄소 삭감에 공헌할 수 있다.

사용 시에 물로 희석하는 타입의 헤어 컨디셔너 조성물을 제조하는 경우, 우선 다량의 물을 포함하는 종래의 헤어 컨디셔너의 수분을 줄이고, 사용 시에 이를 보충하는 형태를 생각할 수 있다. 그러나 일반 헤어 컨디셔너를 저수분량으로 제조하면, 통상의 배합 성분인 고급 알콜 및/또는 고급 지방산과, 양이온성 계면활성제에 의한 물을 매질로 한 린스겔(α겔)에 있어서 그 라멜라 구조의 면간격 거리가 좁아지게 된다. 이 때문에 상기 겔은 2배 정도의 농축으로 매우 고점도가 되고, 헤어 컨디셔너 조성물의 제조 시에 성분을 교반 혼합하는 것이 곤란해진다. 2배 정도의 농축이고, 또한 제조량도 소량이면 이와 같은 저수분에 기인하는 점성 저항에 저항하여 교반 혼합을 실시하는 것은 불가능하지 않다. 그러나 또한 고도로 농축된 헤어 컨디셔너 조성물을 대규모로 생산하면 적어도 교반 혼합에 팽대한 에너지를 요하는 것은 당연하고, 성분이 균일하게 혼합된 조성물을 안정하게 제조하는 것도 매우 어려워진다.

따라서 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 상기 물을 대신하는 매질로서 융점이 70 ℃ 이하인 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜을 배합한 조성물로서, 시차주사열량계(DSC)에 있어서 조성물 중에서 고급 알콜 및/또는 고급 지방산과 양이온성 계면활성제에 의해 형성되는 겔의 흡열 피크가 70 ℃ 이하인 것이다. 본 발명에 의하면 가열 융해한 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜을 미리 가열 융해시킨 타성분과 동일 가열하에서 교반 혼합하고, 그 후 냉각함으로써 물을 매질로 한 경우와 같은 현저한 점성 저항을 발생시키지 않고 균일 혼합물을 수득할 수 있다.

또한, 상기 헤어 컨디셔너 조성물은 특정의 다가 알콜 및/또는 특정 분자량 범위의 폴리에틸렌글리콜을 이용함으로써 물을 첨가하면 바로 흡수하여 통상의 겔상 헤어 컨디셔너가 된다. 즉, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에는 제조 시 및 사용 시 모두에 있어서 우수한 사용 감촉을 갖는 실시형태가 포함된다.

이하, 본 발명에 대해 상술한다.

우선, 본 발명의 필수 성분인 (a) 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분, (b) 양이온성 계면활성제, (c) 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜에 대해 설명한다.

(a) 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들의 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분을 함유한다.

본 발명에 배합되는 고급 알콜은 통상 화장품이나 의약품 등에 사용되는 것을 이용할 수 있다. 고급 알콜로서는 예를 들면 직쇄형 알콜(예를 들면, 라우릴알콜, 세틸알콜, 스테아릴알콜, 베헤닐알콜, 미리스틸알콜, 올레일알콜, 세토스테아릴알콜, 경화 유채씨유 알콜 등); 분지쇄형 알콜(예를 들면, 모노스테아릴글리세린에테르(바틸알콜), 2-데실테트라데시놀, 라놀린알콜, 콜레스테롤, 피토스테롤, 헥실도데칸올, 이소스테아릴알콜, 옥틸도데칸올 등) 등을 들 수 있다.

본 발명에서는 탄소수 16 이상의 직쇄형 알콜의 사용이 바람직하고, 특히 스테아릴알콜, 베헤닐알콜, 올레일알콜, 세토스테아릴알콜 등의 탄소수 16~22의 직쇄형 알콜을 바람직하게 이용할 수 있다.

또한, 본 발명에 배합되는 고급 알콜의 유도체는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이다.

(화학식 1)

상기 화학식 1에서, R¹은 탄소수 10~24의 직쇄형 또는 분지쇄형 지방산 잔기이고, x, y는 각각 1 이상 3 이하의 정수이다. 이와 같은 화합물로서는 예를 들면 폴리옥시에틸렌(1) 스테아릴알콜, 폴리옥시에틸렌(2)세토스테아릴알콜, 폴리옥시프로필렌(3)라우릴알콜, 폴리옥시부틸렌(2)세틸알콜 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명에 배합되는 고급 지방산도 통상 화장품이나 의약품 등에 사용되는 것을 이용할 수 있다. 고급 지방산으로서는 예를 들면 라우린산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 베헨산, 올레인산, 운데실렌산, 톨산, 이소스테아린산, 리놀산, 리놀레인산, 에이코사펜타엔산(EPA), 도코사헥사엔산(DHA), 야자유 지방산 등을 들 수 있고, 이들을 단독 또는 2 종 이상 조합하여 이용할 수 있다. 특히 본 발명에서는 탄소수 16 이상의 직쇄형 지방산이 바람직하고, 그 중에서도 팔미틴산, 스테아린산, 베헨산 등의 탄소수 16~22의 직쇄형 지방산을 바람직하게 이용할 수 있다.

또한, 본 발명에 배합되는 고급 지방산의 유도체는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물이다.

(화학식 2)

상기 화학식 2에서, R²는 탄소수 9~23의 직쇄형 또는 분지쇄형 지방산 잔기이고, Q는 H 또는 OH이다. 이와 같은 화합물로서는 예를 들면, 스테아린산모노글리세리드, 프로필렌글리콜모노스테아린산, 올레인산모노글리세리드 등을 들 수 있다.

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에는 상기 고급 알콜, 고급 지방산 및/또는 이들의 유도체를 단독 또는 2 종 이상 조합하여 배합하는 것이 가능하다. 특히 본 발명에서는 (a) 성분으로서 탄소수 16~22의 직쇄형의 지방산 잔기를 가진 고급 알콜 및/또는 고급 알콜 유도체를 포함하는 것이 바람직하다.

본 발명의 헤어 컨디셔너 조성물에 있어서 (a) 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들의 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분은 (b) 양이온성 계면활성제의 배합량에도 따르지만, 상기 조성물에 대해 10~90 질량%의 범위로 배합할 수 있고, 20~50 질량%의 배합이 더 바람직하다. (a) 성분의 배합량이 10 질량%를 하회하면 제조?이송 시의 에너지 삭감이 충분하지 않고, 또한 희석 후의 조성물의 점탄성이 손상될 수 있다.

(b) 양이온성 계면활성제

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 양이온성 계면활성제를 함유한다.

본 발명에 배합되는 양이온성 계면활성제는 통상 화장품이나 의약품 등에 사용되는 것을 이용할 수 있지만, 특히 하기 화학식 3으로 표시되는 모노 장쇄 알킬형 제 4 급 암모늄염의 사용이 바람직하다.

상기 화학식 3에서, R³은 히드록실기가 치환해도 좋은 탄소수 8~36의 직쇄형또는 분지쇄형 알킬기 또는 R⁷-(Z1)_q-(Y1)_p-(W1)_m-를 나타낸다.

R⁷은 히드록실기가 치환해도 좋은 탄소수 8~36의 직쇄형 또는 분지쇄형 알킬기를 나타내고, Y1은 -CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH(OH)CH₂-, W1은 -O-CH₂CH₂-로부터 선택되는 결합기를 나타내고, Z1은 아미드 결합(-CONH-), 에테르 결합(-O-), 에스테르 결합(-COO-)으로부터 선택되는 결합기를 나타낸다. p, q 및 m은 각각 0 또는 1의 정수를 나타낸다.

또한, 상기 화학식 3의 R⁴, R⁵ 및 R⁶은 히드록실기가 치환해도 좋은 탄소수 1~3의 알킬기 또는 벤질기를 나타내고, 동일해도 각각 상이해도 좋다. X는 할로겐 원자, 탄소수 1 또는 2의 알킬 황산기, 또는 유기산의 수소 원자를 제외한 잔기 등의 제 4 급 암모늄과 염을 형성할 수 있는 음이온을 나타낸다.

상기 화학식 3으로 표시되는 모노 장쇄 알킬형 제 4 급 암모늄염으로서는 예를 들면 염화 라우릴트리메틸암모늄, 브롬화 라우릴트리메틸암모늄, 염화 미리스틸트리메틸암모늄, 브롬화 미리스틸트리메틸암모늄, 염화 세틸트리메틸암모늄, 브롬화 세틸트리메틸암모늄, 염화 스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화 스테아릴트리메틸암모늄, 염화 베헤닐트리메틸암모늄, 브롬화 베헤닐트리메틸암모늄, 세틸트리메틸암모늄메탄설포네이트, 스테아릴트리메틸암모늄메토설페이트, 염화 미리스틸디메틸벤질암모늄, 염화 세틸디메틸벤질암모늄, 염화 스테아릴디메틸벤질암모늄, 염화 옥틸디히드록시에틸메틸암모늄, 염화 2-데실테트라데실트리메틸암모늄, 염화 2-도데실헥사데실트리메틸암모늄, 염화 스테아르옥시프로필트리메틸암모늄, 브롬화 N-(2-히드록시-3-스테아르옥시프로필)-N,N-디메틸아민 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명에서는 상기 화학식 3의 모노 장쇄 알킬형 제 4 급 암모늄염을 생성하는 성분으로서 하기 화학식 4로 표시되는 모노 장쇄 알킬형 아민 및 유기산을 조합하여 배합할 수 있다.

상기 화학식 4에서, R⁸ 및 R⁹는 히드록실기가 치환해도 좋은 탄소수 1~3의 알킬기 또는 벤질기를 나타내고, 동일해도 각각 상이해도 좋다. R¹⁰은 히드록실기가 치환해도 좋은 탄소수 8~36의 직쇄형 또는 분지쇄형 알킬기를 나타낸다.

또한, Y2는 -CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH(OH)CH₂-이고, W2는 -O-CH₂CH₂-로부터 선택되는 결합기를 나타내며, Z2는 아미드 결합(-CONH-), 에테르 결합(-O-), 에스테르 결합(-COO-)으로부터 선택되는 결합기를 나타낸다. s 및 t 및 u는 각각 0 또는 1의 정수를 나타낸다.

본 발명으로의 배합에 적합한 상기 화학식 4로 표시되는 모노 장쇄 알킬형 아민과 유기산은 적절히 조합할 수 있다. 예를 들면 스테아린산디메틸아미드프로필아미드-글루타민산, 스테아린산디에틸아미드프로필아미드-락트산, 스테아르옥시프로필디메틸아미드-말산, 스테아릴PG디메틸아민-글루타민산, 베헤나미드프로필디메틸아민-숙신산, 스테아르아미드프로필디메탄올아민-주석산 등을 들 수 있다.

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에는 상기 양이온성 계면활성제를 단독 또는 2종 이상 조합하여 배합하는 것이 가능하다.

본 발명의 조성물에 있어서 (b) 양이온성 계면활성제의 배합량은 조성물에 대해 5~35 질량%인 것이 바람직하고, 10~25 질량%가 더 바람직하다. (b) 성분의 배합량이 5 질량%를 만족하지 않으면, 희석 후의 조성물에서의 사용 감촉이나 점탄성이 불충분해질 수 있고, 제조 및 이송 시의 에너지의 삭감도 충분하지 않게 된다. 배합량이 35 질량%를 초과하면, 조성물에 끈적임이 발생하거나 균일하게 희석되지 않을 수 있다. 또한, 계면활성제의 고배합에 의해 피부 자극성이 발생할 수 있다.

(c) 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 상기 성분의 매질로서 수용성 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜을 함유한다.

본 발명에 배합되는 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜은 시차주사열량계(DSC6100, 에스아이아이?나노테크놀로지사제)를 이용한 승온 측정에 있어서 그 단체(單體)의 융점을 나타내는 흡열 피크가 70 ℃ 이하가 되는 것이다. 또한, 본 발명에 따른 조성물을 동일 승온 측정에 제공했을 때, 상기 조성물 중의 상기 (a) 및 (b) 성분에 의해 형성되는 겔의 융점을 나타내는 흡열 피크를 70 ℃ 이하가 되게 하는 매질이다.

이와 같은 특성의 매질을 이용하여 배합 성분을 가열 융해하에서 균일하게 교반 혼합하는 것이 가능해지고, 70 ℃ 미만의 상온에서는 고형 또는 페이스트상을 나타내는 희석 가능한 농축 헤어 컨디셔너 조성물을 수득할 수 있다.

헤어 컨디셔너 조성물로서의 보존 안정성이나 희석 시의 취급의 용이성의 점을 고려하면, 상기 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜은 조성물의 보존 내지 사용이 상정되는 온도 범위(50 ℃ 미만)에서 고점도(바람직하게는 50000 Pa?s 이상) 또는 고형이 되는 것이 더 바람직하다. 또한 조성물 희석 시의 흡수성의 점에서 상기 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜은 물에 20 질량% 이상 용해하는 것이 바람직하다.

본 발명에 사용되는 다가 알콜로서는 예를 들면 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 이소펜틸디올, 글리세린, 분자량 5000 이하의 폴리에틸렌글리콜 등을 들 수 있다.

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에는 상기 다가 알콜 및 폴리에틸렌글리콜을 단독 또는 2 종 이상 조합하여 배합하는 것이 가능하다. 특히 헤어 컨디셔너 조성물을 분말이나 고체로서 제조할 수 있는 점이나 상기 조성물에 고흡수성을 부여할 수 있는 점에서 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 이소펜틸디올, 글리세린, 분자량 5000 이하의 폴리에틸렌글리콜을 이용하는 것이 바람직하고, 특히 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 이소펜틸디올의 사용이 바람직하다.

본 발명의 헤어 컨디셔너 조성물에 있어서, (c) 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜은 조성물에 대해 10~90 질량%의 범위로 배합할 수 있다. (c) 성분의 배합량이 10 질량%를 만족하지 않으면, 배합 성분의 균일한 혼합이나 조성물의 흡수성이 불충분해질 수 있다.

계속해서 상기 필수 성분의 배합비에 대해 설명한다.

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에 있어서, (a) 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들의 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분의 (b) 양이온성 계면활성제에 대한 몰비[(a)/(b)]는 2.5 이상 6.0 미만이 바람직하고, 특히 2.5 이상 5.0 이하인 것인 바람직하다.

상기 몰비가 2.5를 만족하지 않는, 즉 양이온성 계면활성제의 비율이 크면, 헤어 컨디셔너 조성물의 흡습성이 높아지고 사용 시에 끈적임을 발생할 수 있다. 또한, 조성물의 흡수성이 저하되고, 희석 시에 조성물(겔)과 물의 분리가 발생할 수 있다. 또한, 양이온성 계면활성제의 배합량이 증가하여 피부 자극성이 높아질 수 있다.

상기 몰비가 6.0 이상, 즉 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분의 비율이 너무 크면, 헤어 컨디셔너 조성물 중, 또는 이의 희석물인 헤어 컨디셔너 중에 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들의 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분을 석출하기 쉬워진다.

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 (a) 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들의 유도체로부터 1 종 또는 2 종 이상의 성분 및 (b) 양이온성 계면활성제를 가열하에서 융해 혼합하고, 이를 별도로 융해시킨 (c) 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜과 가열하에서 혼합한 후, 실온까지 냉각하여 용이하게 제조할 수 있다. 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜과, 다른 성분과의 가열 혼합을 실시하는 온도는 상기 성분에 의한 겔의 융해 온도 이상이고, 또한 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜의 융점 이상의 온도인 70 ℃ 이하이다. 즉, 상기 온도 범위에서 (a)~(c)의 성분은 모두 융해한 혼합 가능한 상태이고, 또한 열 분해를 발생하지도 않는다. 또한 상기 온도 범위에서 (a)~(c) 성분을 혼합 후, 이를 50 ℃ 미만으로 냉각함으로써 취급 용이성이 우수한 고형 내지 페이스트상의 조성물을 수득할 수 있다.

이하에 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물의 제조예를 든다.

(헤어 컨디셔너 조성물의 제조예)

양이온 활성제와 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들의 유도체로부터 선택되는 1 종 또는 2 종 이상의 성분을 130 ℃의 가열하에서 용융 혼합한다. 또한, 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜을 70 ℃ 또는 다가 알콜 및/또는 폴리에틸렌글리콜의 융점 이상으로 가열한다. 이에 양이온 활성제와 고급 알콜, 고급 지방산 및 이들 유도체로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 성분의 융해 혼합물을 첨가하고, 교반하면서 균일하게 되기까지 혼합한 후, 20~40 ℃가 되기까지 전체를 냉각하고, 헤어 컨디셔너 조성물을 수득한다. 또한, 조성물이 고형인 경우는 필요에 따라서 분쇄기로 분쇄해도 좋다.

상기 제조예는 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물의 제조 조건을 한정하지 않고, 예를 들면 상기 필수 성분 (a)~(c) 이외의 임의 성분을 첨가하여 상기 조성물을 제조하는 것도 가능하다. 단, 필수 성분 (a) 및 (b)의 융해?혼합은 실시하는 것이 바람직하고, 필수 성분 (a)~(c)를 가열하에서 융해?혼합하지 않고 상온에서 분쇄 혼합하고 이를 성형하여 수득한 조성물의 경우, 성분을 융해 혼합한 것에 비해 효과가 불충분해지는 경향이 있다.

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 임의의 크기 및 형(形)의 고형상 조성물, 파우더, 과립 내지는 페이스트상 조성물 등 원하는 제품 형태에 따라서 임의의 제형으로 할 수 있다. 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물의 제품 형태로서는 예를 들면 분말상의 헤어 컨디셔너 조성물을 사용량마다 개별 포장한 형태, 분말상의 조성물을 병에 충전하여 사용 시에 필요량을 꺼내는 형태, 고형상(바)의 조성물을 사용 시에 용기에 넣어 희석하는 형태 등 사용 조건 등에 따라서 여러 가지 형태를 생각할 수 있고, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위이면 특별히 제한되지 않는다. 또한, 일반적인 헤어 컨디셔너의 공업적 생산에 있어서 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물과 물을 혼합하는 공정을 적용할 수도 있다.

이와 같이 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 헤어 컨디셔너로서 두발에 도포하기 전의 헤어 컨디셔너 전구 조성물로서 이용하는 것이 특히 바람직하다. 즉, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물은 사용 시에 적량을 물로 희석함으로써 종래의 헤어 컨디셔너와 동일하게 사용할 수 있다. 본 발명의 구체적인 희석 배율은 상기 필수 성분의 배합량 및 이들의 배합 비에 의해 적절히 조절할 수 있지만, 통상 조성물을 3~15 질량배의 물로 희석하는 것이 바람직하다. 희석하는 물의 온도는 고온이 될수록 희석 속도가 빨라지지만, 실온(20~30 ℃)의 물로도 충분히 희석할 수 있다. 또한 희석하는 물의 경도는 낮아질수록(200 ppm 미만) 희석 속도가 빨라지지만, 희석 방법에 따라서는 경도가 높아도 충분히 희석할 수 있다.

또한, 본 발명의 헤어 컨디셔너 조성물은 사용시 마다 필요량을 손바닥 위 또는 머리 위에서 희석하여 이용해도, 미리 적당한 크기의 용기에 모아 희석하여 종래의 헤어 컨디셔너와 같이 사용해도 좋다.

또한, 본 발명의 헤어 컨디셔너 조성물로 헤어 컨디셔너를 제조하는 경우, 공장 규모로도 조성물을 겔의 융점 이상 70 ℃ 이하에서 가열 용융시킨 후, 3~15 질량배의 물로 희석함으로써 수득할 수 있다.

본 발명의 헤어 컨디셔너 조성물로 헤어 컨디셔너를 제조함으로써 종래의 방법에 비해 보관 시의 비용 및 제조 시의 에너지를 삭감할 수 있다.

본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에는 상기 필수 성분 뿐만 아니라 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 통상 화장품이나 의약품에 사용되는 다른 성분을 배합할 수 있다.

예를 들면 본 발명의 헤어 컨디셔너 조성물에는 물을 배합하는 것도 가능하지만, 그 배합량은 본 발명의 조성물에 대해 10 질량% 이하로 하는 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 7 질량% 이하, 더 바람직하게는 5 질량% 이하이다. 또한, 본 발명에서는 실질적으로 물을 함유하지 않는 것이 가장 바람직하다. 물의 배합량이 10 질량%를 초과하면 조성물의 제조 시에 점도 상승에 의한 교반 혼합성의 저하나 비등에 의한 성분의 비산을 발생할 수 있다. 또한, 과도한 물의 배합은 본 발명의 과제 해결이 불충분해질 뿐만 아니라 조성물의 곤포(梱包)?개봉 시에 끈적임의 원인이 되고, 용기로의 이동 등이 방해될 수 있으므로 바람직하지 않다.

또한, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위로 배합 가능한 성분으로서 예를 들면 유분, 분말 성분, 양성(兩性) 계면활성제, 비이온 계면활성제, 천연 고분자, 합성 고분자, 증점제, 자외선 흡수제, 금속 이온 봉쇄제, pH 조정제, 피부 영양제, 비타민, 산화방지제, 산화 방지 조제, 향료 등을 들 수 있다.

유분으로서는 액체 유지, 고체 유지, 왁스류, 탄화수소유, 합성 에스테르유, 실리콘유를 예로 들 수 있다.

액체 유지로서는 예를 들면 아보가드유, 동백나무유, 터틀유, 마카데미아너트유, 옥수수유, 밍크유, 올리브유, 유채씨유, 난황유, 참깨유, 살구유, 소맥 배아유, 산다화유, 피마자유, 아마인유, 샤플라워유, 면실유, 들깨유, 대두유, 낙화생유, 다실유, 비자나무유, 쌀겨유, 시나기리유, 일본 오동나무유, 호호바유, 배아유, 트리글리세린 등을 들 수 있다.

고체 유지로서는 예를 들면 카카오기름, 야자유, 마지(馬脂), 경화 야자유, 팜유, 우지, 양지, 경화 우지, 팜핵유, 돈지, 우골지, 목랍핵유, 경화유, 우각지, 목랍, 경화 피마자유 등을 들 수 있다.

왁스류로서는 예를 들면 밀랍, 칸데릴라 왁스, 면랍, 카르나우바 왁스, 베이베리 왁스, 이보타 왁스, 고래 왁스, 몬탄로우, 누카로우, 라놀린, 카복로우, 아세트산 라놀린, 액상 라놀린, 사탕수수 왁스, 라놀린 지방산 이소프로필, 라우린산 헥실, 환원 라놀린, 죠죠바 왁스, 경질 라놀린, 세락 로우, POE 라놀린알콜에테르, POE 라놀린알콜아세테이트, POE 콜레스테롤에테르, 라놀린 지방산 폴리에틸렌글리콜, POE 수소 첨가 라놀린알콜에테르, 팔미틴산 세틸 등을 들 수 있다.

탄화수소유로서는 예를 들면 유동 파라핀, 오조케라이트, 스쿠알란, 프리스탄, 파라핀, 세레신, 스쿠알렌, 바세린, 마이크로크리스탈린 왁스 등을 들 수 있다.

실리콘유로서는 예를 들면 사슬형 폴리실록산(예를 들면, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 디페닐폴리실록산, 디메티코놀 등); 환형 폴리실록산(예를 들면, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산 등), 3차원 그물코 구조를 형성하고 있는 실리콘 수지, 실리콘 고무, 각종 변성 폴리실록산(아미노 변성 폴리실록산, 폴리에테르 변성 폴리실록산(직쇄형, 측쇄 펜던트형), 알킬 변성 폴리실록산, 글리세릴 변성 폴리실록산, 장쇄 알킬 변성 폴리실록산, 불소 변성 폴리실록산 등), 아크릴실리콘류 등을 들 수 있다.

분말 성분으로서는 예를 들면 무기 분말(예를 들면, 탈크, 카올린, 운모, 견운모(세리사이트), 백운모, 금운모, 합성 운모, 홍운모, 흑운모, 퍼미큐라이트, 벤토나이트, 헥토라이트, 라포나이트, 탄산마그네슘, 탄산칼슘, 규산알루미늄, 규산바륨, 규산칼슘, 규산마그네슘, 규산스트론튬, 텅스텐산 금속염, 마그네슘, 실리카, 제올라이트, 황산바륨, 소성 황산 칼슘[소(燒)석고], 인산칼슘, 불소아파타이트, 히드록시아파타이트, 세라믹 파우더, 금속 비누(예를 들면, 미리스틴산 아연), 팔미틴산칼슘, 스테아린산알루미늄), 질화붕소 등); 유기 분말(예를 들면, 폴리아미드 수지 분말(나일론 분말), 폴리에틸렌 분말, 폴리메타크릴산메틸 분말, 폴리스티렌 분말, 스티렌과 아크릴산의 공중합체 수지 분말, 벤조구아나민 수지 분말, 폴리사불화에틸렌 분말, 셀룰로스 분말 등); 무기 백색 안료(예를 들면, 이산화티탄, 산화아연 등); 무기 적색계 안료(예를 들면, 산화철(벵갈라), 티탄산철 등); 무기 갈색계 안료(예를 들면, γ-산화철 등); 무기 황색계 안료(예를 들면, 황산화철, 황토 등); 무기 흑색계 안료(예를 들면, 흑산화철, 저차(低次) 산화티탄 등); 무기 자색계 안료(예를 들면, 망고 바이올렛, 코발트 바이올렛 등); 무기 녹색계 안료(예를 들면, 산화크롬, 수산화크롬, 티탄산 코발트 등); 무기 청색계 안료(예를 들면, 군청, 감청 등); 펄 안료(예를 들면, 산화티탄 코팅 마이카, 산화티탄 코팅 옥시염화비스무트, 산화티탄 코팅 탈크, 착색 산화티탄 코팅 마이카, 옥시 염화 비스무트, 생선비늘박 등); 금속 분말 안료(예를 들면, 알루미늄 파우더, 카파 파우더 등); 지르코늄, 바륨 또는 알루미늄 레이크 등의 유기 안료(예를 들면, 적색 201호, 적색 202호, 적색 204호, 적색 205호, 적색 220호, 적색 226호, 적색 228호, 적색 405호, 오렌지색 203호, 오렌지색 204호, 황색 205호, 황색 401호 및 청색 404호 등의 유기 안료, 적색 3호, 적색 104호, 적색 106호, 적색 227호, 적색 230호, 적색 401호, 적색 505호, 오렌지색 205호, 황색 4호, 황색 5호, 황색 202호, 황색 203호, 녹색 3호 및 청색 1호 등); 천연 색소(예를 들면, 클로로필, β-카로틴 등) 등을 들 수 있다.

양성(兩性) 계면활성제로서는 예를 들면 이미다졸린계 양성 계면활성제(예를 들면, 2-운데실-N,N,N-(히드록시에틸카르복시메틸)-2-이미다졸린나트륨, 2-코코일-2-이미다졸리늄히드록사이드-1-카르복시에틸옥시2나트륨염 등); 베타인계 계면활성제(예를 들면, 2-헵타데실-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸리늄베타인, 라우릴디메틸아미노아세트산베타인, 알킬베타인, 아미드베타인, 설포베타인 등) 등을 들 수 있다.

친유성 비이온 계면활성제로서는 예를 들면 소르비탄 지방산 에스테르류(예를 들면, 소르비탄모노올레에이트, 소르비탄모노이소스테아레이트, 소르비탄모노라우레이트, 소르비탄모노팔미테이트, 소르비탄모노스테아레이트, 소르비탄세스퀴올레에이트, 소르비탄트리올레에이트, 펜타-2-에틸헥실산디글리세롤소르비탄, 테트라-2-에틸헥실산디글리세롤소르비탄 등); 글리세린폴리글리세린 지방산류(예를 들면, 모노면실유 지방산 글리세린, 모노에루카산글리세린, 세스퀴올레인산글리세린, 모노스테아린산글리세린, α,α'-올레인산피로글루타민산글리세린, 모노스테아린산글리세린 말산 등); 프로필렌글리콜 지방산 에스테르류(예를 들면, 모노스테아린산프로필렌글리콜 등); 경화 피마자유 유도체; 글리세린알킬에테르 등을 들 수 있다.

친수성 비이온 계면활성제로서는 예를 들면 POE-소르비탄지방산에스테르류(예를 들면, POE-소르비탄모노올레에이트, POE-소르비탄모노스테아레이트, POE-소르비탄테트라올레에이트 등); POE소르비트지방산에스테르류(예를 들면, POE-소르비트모노라우레이트, POE-소르비트모노올레에이트, POE-소르비트펜타올레에이트, POE-소르비트모노스테아레이트 등); POE-글리세린지방산에스테르류(예를 들면, POE-글리세린모노스테아레이트, POE-글리세린모노이소스테아레이트, POE-글리세린트리이소스테아레이트 등의 POE-모노올레에이트 등); POE-지방산에스테르류(예를 들면, POE-디스테아레이트, POE-모노디올레에이트, 디스테아린산에틸렌글리콜 등); POE-알킬에테르류(예를 들면, POE-라우릴에테르, POE-올레일에테르, POE-스테아릴에테르, POE-베헤닐에테르, POE-2-옥틸도데실에테르, POE-콜레스탄올에테르 등); 플루로닉형류(예를 들면, 플루로닉 등); POE?POP-알킬에테르류(예를 들면, POE?POP-세틸에테르, POE?POP-2-데실테트라데실에테르, POE?POP-모노부틸에테르, POE?POP-수첨(水添) 라놀린, POE?POP-글리세린에테르 등); 테트라POE?테트라POP-에틸렌디아민축합물류(예를 들면, 테트로닉 등); POE-피마자유 경화 피마자유 유도체(예를 들면, POE-피마자유, POE-경화 피마자유, POE-경화 피마자유 모노이소스테아레이트, POE-경화피마자유트리이소스테아레이트, POE-경화피마자유모노피로글루타민산모노이소스테아린산디에스테르, POE-경화피마자유말레인산 등); POE-밀랍?라놀린 유도체(예를 들면, POE-소르비트 밀랍 등); 알칸올아미드(예를 들면, 야자유 지방산 디에탄올아미드, 라우린산모노에탄올아미드, 지방산이소프로판올아미드 등); POE-프로필렌글리콜 지방산 에스테르; POE-알킬아민; POE-지방산 아미드; 자당 지방산 에스테르; 알킬에톡시디메틸아민옥시드; 트리올레일 인산 등을 들 수 있다.

천연 수용성 고분자로서는 예를 들면 식물계 고분자(예를 들면, 아라비아검, 트라가간트검, 갈락탄, 구아검, 캬로브검, 카라야검, 로커스트빈검, 타마린드검, 카라기난, 펙틴, 한천, 쿠인스시드(마루메로), 아르게콜로이드(갈조 엑기스), 전분(참깨, 옥수수, 감자, 밀), 글리틸리틴산); 미생물계 고분자(예를 들면, 크산탄검, 덱스트란, 숙시노글루칸, 풀루란 등); 동물계 고분자(예를 들면, 콜라겐, 카제인, 알부민, 젤라틴 등) 등을 들 수 있다.

반합성 수용성 고분자로서는 예를 들면 전분계 고분자(예를 들면, 카르복시메틸 전분, 메틸히드록시프로필 전분 등); 셀룰로스계 고분자(메틸셀룰로스, 에틸셀룰로스, 메틸히드록시프로필셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스, 셀룰로스황산나트륨, 디알킬디메틸암모늄 황산 셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스, 카르복시메틸셀룰로스, 카르복시메틸셀룰로스나트륨, 결정 셀룰로스, 셀룰로스말(末) 및 이들 고분자의 소수(疏水) 변성 화합물〈예:일부를 스테아르옥시 변성〉및 이들 고분자의 양이온 변성 화합물 등); 알긴산계 고분자(예를 들면, 알긴산나트륨, 알긴산프로필렌글리콜에스테르 등); 펙틴산나트륨 등을 들 수 있다.

합성의 수용성 고분자로서는 예를 들면 비닐계 고분자(예를 들면 폴리비닐알콜, 폴리비닐메틸에테르, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐폴리머 등); 폴리옥시에틸렌계 고분자(예를 들면, 폴리에틸렌글리콜 20,000, 40,000, 60,000)의 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌공중합체 등); 폴리(디메틸디알릴암모늄할라이드)형 양이온성 고분자(예를 들면, 머콰트 100(Merquat100) 미국 머크사제); 디메틸디알릴암모늄할라이드와 아크릴아미드의 공중합체형 양이온성 폴리머(예를 들면, 머콰트 550(Merquat550) 미국 머크사제); 아크릴계 고분자(예를 들면, 폴리아크릴산나트륨, 폴리에틸아크릴레이트, 폴리아크릴아미드 등); 폴리에틸렌이민; 양이온 폴리머; 규산AlMg(비검) 등을 들 수 있다.

자외선 흡수제로서는 예를 들면 안식향산계 자외선 흡수제(예를 들면, 파라아미노안식향산(이하, PABA라고 함), PABA모노글리세린에스테르, N,N-디프로폭시PABA에틸에스테르, N,N-디에톡시PABA에틸에스테르, N,N-디메틸PABA에틸에스테르, N,N-디메틸PABA부틸에스테르 등); 안트라닐산계 자외선 흡수제(예를 들면, 호모멘틸-N-아세틸안트라닐레이트 등); 살리실산계 자외선 흡수제(예를 들면, 아밀살리실레이트, 멘틸살리실레이트, 호모멘틸살리실레이트, 옥틸살리실레이트, 페닐살리실레이트, 벤질살리실레이트, p-이소프로판올페닐살리실레이트 등); 신남산계 자외선 흡수제(예를 들면, 옥틸신나메이트, 에틸-4-이소프로필신나메이트, 메틸-2,5-디이소프로필신나메이트, 에틸-2,4-디이소프로필신나메이트, 메틸-2,4-디이소프로필신나메이트, 프로필-p-메톡시신나메이트, 이소프로필-p-메톡시신나메이트, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 옥틸-p-메톡시신나메이트(2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트), 2-에톡시에틸-p-메톡시신나메이트, 시클로헥실-p-메톡시신나메이트, 에틸-α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실-α-시아노-β-페닐신나메이트, 글리세릴모노-2-에틸헥사노일-디파라메톡시신나메이트 등); 벤조페논계 자외선흡수제(예를 들면, 2,4-디히드록시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설폰산염, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐-벤조페논-2-카르복실레이트, 2-히드록시-4-n-옥톡시벤조페논, 4-히드록시-3-카르복시벤조페논 등); 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캄파, 3-벤질리덴-d,l-캄파; 2-페닐-5-메틸벤족사졸; 2,2'-히드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸; 2-(2'-히드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸; 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐벤조트리아졸; 디아니소일메탄; 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄; 5-(3,3-디메틸-2-노르보르닐리덴)-3-펜탄-2-온 등); 트리아진계 자외선흡수제(예를 들면, 2-{4[(2-히드록시-3-도데실옥시프로필)옥시]-2-히드록시페닐)}-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-{4[(2-히드록시-3-트리데실옥시프로필)옥시]-2-히드록시페닐)}-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진 등)을 들 수 있다.

금속 이온 봉쇄제로서는 예를 들면, 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산, 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산4나트륨염, 에데트산2나트륨, 에데트산3나트륨, 에데트산4나트륨, 구연산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산, 인산, 구연산, 아스코르빈산, 숙신산, 에데트산, 에틸렌디아민히드록시에틸3아세트산3나트륨 등을 들 수 있다.

pH 조정제로서는 예를 들면 락트산-락트산나트륨, 구연산-구연산나트륨, 숙신산-숙신산나트륨 등의 완충제 등을 들 수 있다.

비타민류로서는 예를 들면 비타민 A, B1, B2, B6, C, E 및 이의 유도체, 판토텐산 및 이의 유도체, 비오틴 등을 들 수 있다.

산화방지제로서는 예를 들면 토코페롤류, 디부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔, 몰식자산 에스테르류 등을 들 수 있다.

산화 방지 조제로서는 예를 들면 인산, 구연산, 아스코르빈산, 말레인산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 세팔린, 헥사메타포스페이트, 피틴산, 에틸렌디아민4아세트산 등을 들 수 있다.

그 외의 배합 가능 성분으로서는 예를 들면 방부제(에틸파라벤, 부틸파라벤, 1,2-알칸디올, 페녹시에탄올, 메틸클로로이소티오졸린온 등); 소염제(예를 들면, 글리틸리틴산 유도체, 글리틸레틴산 유도체, 살리실산 유도체, 히녹티올, 산화아연, 알란토인 등); 미백제(예를 들면, 범의귀 추출물, 알부틴 등); 각종 추출물(예를 들면, 황벽나무, 황련, 자근, 작약, 자주쓴풀, 자작나무, 샐비어, 비파나무, 인삼, 알로에, 당아욱, 아이리스, 포도, 율무, 수세미, 백합, 사프란, 천궁이, 쇼쿄(ショウキョウ), 고추나물, 오노니스, 마늘, 고추, 진피, 잇꽃, 해조 등), 부활제(예를 들면, 로얄젤리, 감광소, 콜레스테롤 유도체 등); 혈행 촉진제(예를 들면, 노닐산바레닐아미드, 니코틴산벤질에스테르, 니코틴산β-부톡시에틸에스테르, 캡사이신, 진게론, 칸타리스팅크, 이크타몰, 탄닌산, α-보르네올, 니코틴산토코페롤, 이노시톨헥사니코티네이트, 시클란데레이트, 신나리진, 트라졸린, 아세틸콜린, 베라파밀, 세파란틴, γ-올리자놀 등); 항지루제(예를 들면, 유황, 티안톨 등); 항염증제(예를 들면, 트라넥삼산, 티오타우린, 히포타우린 등); 방향족 알콜(벤질알콜, 벤질옥시에탄올 등) 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명에서 헤어 컨디셔너라는 것은 모발에 컨디셔닝 효과를 부여하는 화장료 전반을 의미하고, 예를 들면 헤어 린스, 헤어 트리트먼트, 헤어 팩 등이 포함된다. 상기 헤어 컨디셔너는 사용 시에 모발에 도포하여 전체에 잘 스며들게 한 후에 따뜻한 물(湯水) 등에 의해 씻어내는(헹구는) 타입 내지는 도포 후에 씻어내지 않는 타입 모두 포함할 수 있다.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 더 상세히 설명하지만, 본 발명은 이들에 의해 한정되지 않는다. 또한, 특별히 기재하지 않는 한 배합량에 대해서는 모두 질량%로 나타낸다.

실시예

〈수용성 용매(매질)의 선정〉

헤어 컨디셔너 조성물에서 바람직한 매질에 대해 검토를 실시했다. 각 시험예의 조성물의 조제 방법 및 평가 방법(DSC, 흡수성)은 이하와 같다.

헤어 컨디셔너 조성물의 조제

염화 스테아릴트리메틸암모늄 13.9 질량% 및 스테아릴알콜 32.6 질량%(양자의 몰비는 3)를 130 ℃의 가열하에서 융해?교반한 것과, 미리 융해시킨 하기 표 1에 나타내는 각 매질 53.5 질량%를 가열하에서 균일해질 때까지 혼합했다. 그 후 상기 혼합물을 용기로 옮기고, 실온까지 냉각하여 헤어 컨디셔너 조성물을 수득했다. 또한, 이들 헤어 컨디셔너 조성물은 일반적인 헤어 컨디셔너가 1/10으로 농축된 조성물이고, 헤어 컨디셔너 전구 조성물로서 물 등에 희석하여 사용할 수 있다.

헤어 컨디셔너 조성물의 평가 방법

(DSC 흡열 피크 온도의 측정)

각 헤어 컨디셔너 조성물 10 mg 및 기준 물질로서 디메티콘(20 cs) 10 mg을 각각 Ag제 클로즈식 셀에 봉입하고, 시차주사열량계(DSC6100, 에스아이아이?나노테크놀로지사제)의 홀더에 세팅했다. 승온 속도 2 ℃/분으로 30~200 ℃까지 가열하여 조성물의 상 상태가 변화할 때 발생하는 열 흡수가 극대가 되는 온도를 DSC 흡열 피크 온도로서 기록했다.

또한, 조성물에 복수의 피크 온도가 수득된 경우는 포함되는 성분 단체(單體)의 흡열 피크 온도나 각 온도의 조성물의 X선 회절의 결과로부터 매질 유래의 DSC 흡열 피크 온도, 양이온성 계면활성제 및 고급 알콜이 형성하는 겔 유래의 DSC 흡열 피크 온도, 상기 겔 형성에 기여하지 않고 상 분리된 고급 알콜 등의 DSC 흡열 피크 온도로 분류했다.

이들 중, 각 매질 및 겔 유래의 흡열 피크 온도와, 하기 평가 기준에 의한 조성물의 평가를 하기 표 1에 나타낸다.

(조성물의 DSC 흡열 피크 온도의 평가 기준)

○: 조성물에서 겔의 융점을 나타내는 흡열 피크 온도가 70 ℃ 이하이고, 또한 매질의 융점을 나타내는 흡열 피크 온도가 70 ℃ 이하이다.

×: 조성물에서 겔의 융점을 나타내는 흡열 피크 온도가 70 ℃를 초과하거나 또는 매질의 융점을 나타내는 흡열 피크 온도가 70 ℃를 초과한다.

흡수성의 평가 방법

각 헤어 컨디셔너 조성물 적량을 메시 봉지에 넣어 물에 침지하고, 침지 3시간 후 및 24시간 후의 희석 배율(시험 후 중량/시험 전 중량)을 구했다. 각 침지 시간에서 각 조성물의 희석 배율을 평가한 결과를 하기 표 1에 나타낸다. 또한, 하기 표 1 중의 목표값은 상기 조제에 의한 헤어 컨디셔너 조성물의 실사용에서 표준적인 희석 배율을 나타내고, 양이온성 계면활성제의 배합량에 기초하고 있다.

헤어 컨디셔너 제조 시험

각 헤어 컨디셔너 조성물 1부를 70 ℃로 가열하고, 이온교환수 9부와 혼합하여 호모지나이저로 교반하여 1 분 후의 상태를 관찰했다.

(조성물의 간이 제조에서의 평가 기준)

○: 1 분간으로 균일한 헤어 컨디셔너를 조제할 수 있었다.

×: 1 분간으로는 균일해지지 않았다.

상기 표 1의 DSC 흡열 피크 온도의 평가에 의하면, 프로필렌글리콜, 이소펜틸디올, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜과 같은 융점이 낮은 이가(二價) 알콜이나 글리세린, 분자량 5000 이하의 폴리에틸렌글리콜을 매질로 한 조성물은 70 ℃에서 겔상에서 점착성이 높은 액상으로 상태 변화를 일으키고, 이 헤어 컨디셔너 조성물을 물로 희석함으로써 간편하게 헤어 컨디셔너를 제조할 수 있었다.

한편, 에리스리톨, 말티톨, 소르비톨, D-만니트, 크실리톨, 분자량 6000의 폴리에틸렌글리콜을 매질로 한 조성물은 모두 70 ℃ 이상에서 겔의 융해를 나타내는 흡열 피크를 나타내고, 헤어 컨디셔너 제조 시에는 70 ℃ 이상의 가열이 필요했다.

이상과 같기 때문에 DSC의 흡열 피크 온도의 측정에 있어서, 양이온성 계면활성제 및 고급 알콜에 의한 겔의 융점을 70 ℃ 이하로 하고, 헤어 컨디셔너 조성물의 융점이 70 ℃ 이하인 다가 알콜 또는 폴리에틸렌글리콜을 매질로 함으로써 단시간에 우수한 교반 혼합성을 구비하고, 간편한 헤어 컨디셔너의 제조에 적합한 헤어 컨디셔너 조성물이 수득되는 것이 명확해졌다.

따라서, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에 있어서 헤어 컨디셔너로의 제조의 간편한 점 때문에 특히 프로필렌글리콜, 이소펜틸디올, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 분자량 5000 이하의 폴리에틸렌글리콜이 매질로서 바람직하다.

〈양이온성 계면활성제에 대한 고급 알콜의 몰비〉

하기 표 2에 나타내는 배합 조성에 의한 헤어 컨디셔너 조성물을 하기 평가 방법에 따라서 평가했다. 평가 결과를 하기 표 2에 나타낸다. 또한, 이들 조성물은 농축 헤어 컨디셔너이고, 헤어 컨디셔너 전구 조성물로서 물 등에 희석하여 사용할 수 있다.

헤어 컨디셔너 조성물의 평가 방법

(10배 희석품의 DSC 흡열 피크 온도의 측정)

각 헤어 컨디셔너 조성물을 9배량의 물로 희석하여 수득한 헤어 컨디셔너(원래 조성물의 10 배 희석품)에 대해 상기와 동일한 장치 및 방법을 이용하여 30~90 ℃에서의 흡열 피크 온도를 측정했다. 상기 측정에 의해 30~90 ℃에서 린스 겔 이외의 흡열 피크가 발생했는지를 확인하고, 하기 기준에 의해 평가했다. 또한, 10배로 희석했을 때 이수(離水)를 발생시킨 샘플에 대해서는 겔상 부분만을 채취하여 측정 및 평가를 실시했다.

(10배 희석품의 DSC의 평가 기준)

○: 린스겔의 흡열 피크 이외에 흡열 피크가 인식되지 않았다.

×: 린스겔의 흡열 피크 이외에 흡열 피크가 인식되었다.

헤어 컨디셔닝성의 평가 방법

각 헤어 컨디셔너 조성물을 9배량의 물로 희석하여 수득한 헤어 컨디셔너(원래 조성물의 10 배 희석품)에 대해 전문 패널 10명에 의한 실사용 시험을 실시했다. 즉, 각 헤어 컨디셔너를 모발에 바르고, 물세척한 후, 젖은 상태의 모발의 컨디셔닝성을 하기 기준으로 평가했다. 또한, 10배로 희석했을 때 이수를 생기게 한 샘플에 대해서는 평가를 ×로 했다.

(컨디셔닝성의 평가 기준)

○: 8명 이상이 사용 후의 머리카락이 매끄럽다고 평가했다.

△: 4~7명이 사용 후의 머리카락이 매끄럽다고 평가했다.

×: 3명 이하가 사용 후의 머리카락이 매끄럽다고 평가했다.

상기 표 2에 나타내는 바와 같이, 헤어 컨디셔너 조성물에서는 양이온성 계면활성제(염화 스테아릴트리메틸암모늄)에 대한 고급 알콜(스테아릴알콜)의 몰비에 관계없이 겔은 거의 일정하게 양호한 흡열 피크 온도를 나타냈다. 그러나 각 시험예의 10배 희석품에 관해서는 몰비 0.5 이하 및 6.0 이상에서 린스겔 이외의 흡열 피크를 생기게 하고, 조성물이 동일하지 않았다.

또한, 10배 희석품의 컨디셔닝성에 관해서는 조성물에서 양이온성 계면활성제에 대한 고급 알콜의 몰비가 2.5 이상 6.0 미만의 시험예에서 우수하며, 상기 몰 비가 2.0 이하 및 6.0 이상의 시험예에서는 사용 후의 머리카락의 매끄러움이 떨어지는 경향이 있었다.

이상의 결과로부터, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에서 양이온성 계면활성제에 대한 고급 알콜의 몰비는 2.5 이상 6.0 미만인 것이 바람직하다.

〈고급 지방산의 사용〉

본 발명의 (a) 성분으로서 고급 지방산을 이용한 샘플(헤어 컨디셔너 전구 조성물)의 측정 및 평가 결과를 하기 표 3에 나타낸다. 또한, 하기 표 3에서, 흡열 피크 온도, 흡수성에 관한 각 측정 및 평가는 전술한 평가 방법에 따라 실시하고, 흡습성의 평가는 다음과 같이 실시했다. 또한, 하기 표 3에서는 DSC 흡열 피크 온도로 하고, 「활성제/고급 지방산/다가 알콜에 의한 겔」(상기 표 1의 겔 융점에 상당)과 「고급 지방산 유래의 겔」의 것을 기재했다. 단, DSC 흡열 피크 온도의 평가는 전술한 기준으로 했다. 그 결과를 하기 표 3에 나타낸다.

흡습성의 평가 방법

각 헤어 컨디셔너 조성물을 칭량 접시에 골고루 깔아 채우고, 온도 45 ℃, 상대 습도 75 %, 85 %, 90 %의 조건하에 각각 6 시간 정치(靜置)했다. 각 습도 조건에서 각 조성물의 중량 변화율을 조성물의 흡습성으로서 평가한 결과를 하기 표 3에 나타낸다.

중량 변화율=(시험 후 중량-시험 전 중량)/(시험 전 중량)×100(%)

상기 표 3에 나타내는 바와 같이, 본 발명의 (a) 성분으로서 고급 지방산을 배합한 시험예 11~16 중 시험예 11 이외는 고급 알콜 및/또는 이의 유도체를 이용한 경우와 마찬가지로 바람직한 DSC 흡열 피크 온도를 가지며, 흡습성, 흡수성도 우수한 헤어 컨디셔너 조성물이었다.

그러나 양이온성 계면활성제의 고급 지방산에 대한 몰비가 낮은 (2.0) 시험예 11은 흡수성이 약간 낮고, 희석 배율이 목표값에 도달하지 않았다.

또한, 고급 지방산을 대신하여 고급 지방산 화합물을 이용한 시험예 16에서도 흡수성이 불충분했다.

이상과 같기 때문에, 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물에 있어서, (a) 성분으로서 고급 지방산을 바람직하게 사용할 수 있는 것이 명확하다. 또한, 더 검토한 결과, 양이온성 계면활성제에 대한 고급 지방산의 몰비는 2.5 이상 6.0 미만이 바람직하다는 것을 알 수 있었다.

〈양이온성 계면활성제〉

하기 표 4에 나타내는 샘플(헤어 컨디셔너 전구 조성물)의 측정 및 평가를 실시하여, 본 발명의 (b) 성분으로서 바람직한 양이온성 계면활성제를 검토했다. 또한, 하기 표 4에서 흡열 피크 온도, 흡습성, 흡수성에 관한 각 측정 및 평가는 전술한 방법에 따라서 실시했다. 그 결과를 하기 표 4에 나타낸다.

상기 표 4에 나타내는 바와 같이, (a) 성분으로서 고급 지방산을 이용한 경우에 있어서, (b) 양이온성 계면활성제로서 모노 장쇄 알킬형 제 4 급 암모늄염(시험예 19)을 사용함으로써 헤어 컨디셔너 전구 조성물로서 우수한 헤어 컨디셔너 조성물이 수득되었다.

한편, 스테아린산디메틸아미노프로필아미드를 지방산과 배합해도 충분한 흡수성을 가진 조성물은 수득되지 않았다.

이상과 같기 때문에 고급 지방산을 (a) 성분으로 하는 본 발명의 헤어 컨디셔너 조성물에서도 (b) 성분으로서 모노 장쇄 알킬형 제 4 급 암모늄염이 바람직하다.

이하에 본 발명에 따른 헤어 컨디셔너 조성물의 처방예를 나타내지만, 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 성분의 배합량은 모두 질량%를 나타낸다.

〈처방예 1 헤어 트리트먼트〉

염화베헤닐트리메틸암모늄 13.0

디코코일에틸히드록시에틸모늄메토설페이트 1.0

세틸알콜 12.0

스테아릴알콜 18.0

스테아린산 0.3

프로필렌글리콜 26.2

글리세린 5.0

디메티콘(500cs) 5.0

디메티코놀(1000cs) 5.0

메틸페닐메티콘 1.0

PEG-10디메티콘 1.0

2-옥틸도데칸올 0.5

팔미틴산옥틸 3.0

미네랄 오일 2.0

호호바 알콜 0.5

페녹시에탄올 3.0

향료 3.5

(제조 방법)

염화베헤닐트리메틸암모늄, 디코코일에틸히드록시에틸모늄메토설페이트 및 세틸알콜, 스테아릴알콜, 스테아린산, 프로필렌글리콜을 80 ℃의 가열하에서 융해?교반하고, 균일해지기까지 혼합했다. 또한, 그외의 성분을 첨가하여 교반 혼합하여 용기로 옮겨 실온까지 냉각하여 조성물을 수득했다.

수득된 조성물은 끈적이지 않고, 취급의 용이성이 우수하며, 물로 6배로 희석함으로써 헤어 트리트먼트로서 바람직하게 사용할 수 있었다.

〈처방예 2 헤어 컨디셔너〉

브롬화 스테아릴트리메틸암모늄 8.0

스테아르아미드프로필트리메틸암모늄클로라이드 5.0

염화디스테아릴디메틸암모늄 1.0

스테아릴알콜 23.0

베헤닐알콜 8.0

이소스테아릴알콜 0.5

올레인산모노글리세리드 0.3

이소펜틸디올 30.1

소르비톨 4.0

디메티콘(100cs) 5.0

(비스이소부틸PEG 14/아모디메티콘)코폴리머 0.5

이소스테아린산이소세틸 2.0

2-옥틸도데칸올 1.0

팔미틴산옥틸 3.0

라우로일글루타민산디(피토스테릴/옥틸도데실) 1.0

당동백 종자유 1.0

α토코페롤 1.0

마카데미아너트 지방산 피토스테릴 1.0

POE(1)-1,2-도데칸디올 3.0

바니릴부틸에테르 0.1

멘톨 1.0

향료 2.5

(제조 방법)

브롬화 스테아릴트리메틸암모늄, 스테아르아미드프로필트리메틸암모늄클로라이드, 염화디스테아릴디메틸암모늄 및 스테아릴알콜, 베헤닐알콜, 이소스테아릴알콜, 올레인산모노글리세리드를 140 ℃의 가열하에서 융해?교반한 것과, 미리 융해시켜둔 이소펜틸디올, 소르비톨을 가열하에서 균일해지기까지 혼합했다. 또한, 그외의 성분을 첨가하여 교반 혼합하여 용기로 옮겨 실온까지 냉각하여 조성물을 수득했다.

수득된 조성물은 끈적이지 않고, 취급 용이성이 우수하며, 물로 8배로 희석함으로써 헤어 컨디셔너로서 적합하게 사용할 수 있었다.

〈처방예 3 헤어 컨디셔너〉

염화 세틸트리메틸암모늄 5.0

염화베헤닐PG트리메틸암모늄 5.0

스테아르아미드프로필디메틸아민 2.0

세틸알콜 20.0

스테아릴알콜 20.0

이소스테아린산 0.5

1,3-부틸렌글리콜 24.0

디프로필렌글리콜 5.0

락트산 0.2

아모디메티콘(1000cs) 5.0

라우릴폴리글리세릴 3폴리디메틸실록시에틸 디메티콘 0.5

PEG/PPG-30/10 디메티콘 0.5

PEG-10 디메티콘 1.0

락트산옥틸 2.0

이소노난산이소노닐 2.0

스쿠알란 0.2

정제 참깨유 1.0

오렌지유 0.4

로즈마리유 0.2

메틸파라벤 2.0

프로필파라벤 1.0

향료 2.5

(제조 방법)

염화 세틸트리메틸암모늄, 염화베헤닐PG메틸암모늄, 스테아르아미드프로필디메틸아민, 락트산 및 세틸알콜, 스테아릴알콜, 이소스테아린산, 1,3-부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜을 85 ℃의 가열하에서 융해?교반하고, 균일해지기까지 혼합했다.

또한, 그외의 성분을 첨가하여 교반 혼합하여 용기로 옮겨 실온까지 냉각하여 조성물을 수득했다.

수득된 조성물은 끈적이지 않고, 취급 용이성이 우수하며, 물로 10배로 희석함으로써 헤어 컨디셔너로서 적합하게 사용할 수 있었다.

Claims

헤어 컨디셔너 조성물로서,
(a) 탄소수 16 이상 22 이하의 직쇄 알콜, 탄소수 16 이상 22 이하의 직쇄 지방산으로부터 선택되는 1 종 이상의 성분 10~90 질량%,
(b) 모노 장쇄 알킬형 제 4 급 암모늄염인 양이온성 계면활성제 5~35 질량%, 및
(c) 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 이소펜틸디올, 글리세린, 분자량 5000 이하의 폴리에틸렌글리콜로부터 선택되는 1 종 이상의 성분을 포함하며,
시차주사열량계(DSC)에 있어서, 조성물 중에 (a)와 (b)가 형성하는 겔의 흡열 피크가 70 ℃ 이하이고, 또한 물의 함유량이 10 질량% 이하이며, (a)의 (b)에 대한 몰비가 2.5 이상 6.0 미만이고, 상온에서 고형상 또는 페이스트상인 것을 특징으로 하는 헤어 컨디셔너 조성물.
제 1 항에 있어서,
물로 희석하여 사용할 수 있는 헤어 컨디셔너 전구 조성물인 것을 특징으로 하는 헤어 컨디셔너 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
물로 희석 배율 3~15 질량배로 희석하여 이용하는 것을 특징으로 하는 헤어 컨디셔너 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 헤어 컨디셔너 조성물을 전구 조성물로 하고, 겔의 융점 이상 70 ℃ 이하로 가열 용융시킨 후, 물로 희석 배율 3~15 질량배로 희석하는 것을 특징으로 하는 헤어 컨디셔너의 제조 방법.
제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 헤어 컨디셔너 조성물을 전구 조성물로 하고, 물로 희석 배율 3~15 질량배로 희석하여 헤어 컨디셔너를 만들어 사용하는 것을 특징으로 하는 헤어 컨디셔너 조성물의 사용 방법.
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