CN116456957A

CN116456957A - 含有芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐的低粘度毛发调理剂组合物

Info

Publication number: CN116456957A
Application number: CN202180055710.2A
Authority: CN
Inventors: 赵建群; H·L·福切特; K·L·凯瑞瑟斯; S·威尔; T·T－Y·杨; P·M·寇勒; J·T·韦伯
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2020-08-11
Filing date: 2021-08-10
Publication date: 2023-07-18
Also published as: US20220047478A1; MX2023001046A; EP4196235A1; US11633336B2; WO2022036354A1; JP2023534061A

Abstract

本发明提供了一种毛发调理剂组合物，该毛发调理剂组合物包含：a.含水载体；b.约0.25重量％至约8重量％的BVE；以及c.约0.25重量％至约8重量％的脂肪醇。

Description

含有芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐的低粘度毛发调理剂组合物

技术领域

本发明涉及毛发调理剂组合物，更具体地涉及包含芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐(brassicyl valinate esylate)生物基阳离子氨基脂质的低粘度免洗型毛发调理剂组合物。

背景技术

已经开发了多种方法来调理毛发。这些方法从洗发后施用毛发调理剂如免洗型和洗去型产品到尝试从单一产品清洁和调理毛发的毛发调理洗发剂。

尽管一些消费者优选包含调理剂的洗发剂的简易性和便利性，但是大部分的消费者优选更常规的调理剂调配物，其通常在用洗发剂洗发之后作为与用洗发剂洗发分开的步骤施用到毛发上。调理制剂可以是洗去型产品或免洗型产品的形式，并且可以是乳液、霜膏、凝胶、喷剂和摩丝的形式。更喜欢常规调理剂制剂的此类消费者具有相对较高的调理效果，或根据毛发状况或毛发量改变调理量的方便性。

公众对减少或消除毛发护理产品中的某些成分(包括某些表面活性剂和防腐剂)的需求日益增长。一些消费者希望其毛发护理产品中的成分满足天然认证标准，诸如，是EWG VERIFIED^TM，不含Whole列为身体护理不可接受的任何成分，并且被/>Application分类为“无风险”(绿点)。毛发护理产品也可满足COSMOS标准(2019年1月1日)。COSMOS标准的最终目标是解决对地球上人类的环境和福利至关重要的主要问题。

然而，对用于毛发护理产品的材料进行改性会对产品产生负面影响。例如，在调理剂中，对阳离子表面活性剂进行改性可降低调理性能，并且对防腐剂体系进行改性可对微生物安全要求产生负面影响。

因此，需要一种免洗型调理剂组合物，其满足COSMOS和其它天然认证标准，同时仍能提供消费者所期待和期望的性能。

发明内容

一种免洗型毛发调理剂组合物，所述免洗型毛发调理剂组合物包含：

a.含水载体；

b.约0.25重量％至约8重量％的BVE；以及

c.约0.25重量％至约8重量％的脂肪醇；

其中BVE与总脂肪醇的摩尔比为约10:90至约50:50；

其中所述组合物包含均匀的Lβ凝胶网络；

其中所述组合物具有约15nm至约45nm的d-间距，如根据片层凝胶网络测试方法的d-间距(Lβ-基底间距)所测量；

其中所述组合物具有约50cps至7000cps的粘度；并且

其中所述组合物具有在950 1/s下为约20Pa至200Pa的剪切应力。

附图说明

虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明主题的权利要求书作出结论，但据信由以下说明结合附图可更容易地理解本发明，其中：

图1示出了芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐(BVE)的化学结构。

图2示出了应当如何查看图2A和图2B的图表。

图2A和图2B示出了阳离子表面活性剂的化学结构对比以及它们的天然认证信息。

具体实施方式

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。

毛发调理剂用于改善毛发的感觉、外观和可整理性。毛发调理组合物通常包含阳离子表面活性剂、熔点大于25℃并且在一些实施例中为40℃至85℃的高熔点脂肪化合物和含水载体。当前毛发调理剂中的成分(包括阳离子表面活性剂和防腐剂体系)通常被认为是安全且有效的。

然而，公众对满足以下标准中的至少一个，两个、三个、或全部四个的调理剂产品和/或防腐剂体系的需求日益增长：

·EWG VERIFIED^TM(根据标准，截至2019年11月25日)，除了EWG许可标准：个人护理产品(2019)中描述的其他标准以外，还包括符合环境工作组(EWG)的标准，包括避免EWG的相关成分，具有完全透明的标签以及使用良好的生产规范。

·不含Whole在其Premium Body Care Unacceptable Ingredients中列为不可接受的任何成分(2018年7月)

·Application分类为“无风险”(绿点)(2019年3月)

·COSMOS标准(2019)

然而，在保持产品性能和抗菌有效性的同时，替代传统的阳离子表面活性剂可能具有挑战性，例如被环境工作组(EWG)限制于2019年11月25日起在化妆品中使用的二十二烷基三甲基氯化铵(BTMAC)和/或硬脂酰氨基丙基二甲基胺(SAPDMA)(这是一种被列入Whole Premium Body Care Unacceptable Ingredients(2018年7月))以及含有符合上述标准成分的防腐剂。在毛发调理剂中通常使用的大多数阳离子表面活性剂(诸如由山嵛基三甲基氯化铵(BTMAC)和山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐(BTMS)组成的季铵化铵盐，以及由硬脂酰氨基丙基二甲基胺(SAPDMA)、芸苔油酰氨基丙基二甲基胺(BrassAPDMA)和山嵛酰氨基丙基二甲基胺(BAPDMA)组成的叔酰氨基胺)不是COSMOS Natural或EcocertNatural认证的，如图2所示。

具有图1所示结构的芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐(BVE)被鉴定为能够满足上述标准的阳离子表面活性剂。其由COSMOS Natural或Ecocert Natural认证。关于BVE的进一步细节可见于美国专利8,287,844和8,105,569中，这两个专利的内容以引用方式并入本文。

然而，配制含有BVE的有效调理剂组合物可能是困难的，因为BVE远比传统的阳离子表面活性剂更疏水，如图2中的结构对比图表所示。BVE具有较小的亲水性头部基团(如阴影所示)和连接至头部基团的异丙基烷基链的位阻，这防止表面活性剂和脂肪醇在熔融阶段堆积以形成良好的凝胶网络。所形成的凝胶网络比常规的凝胶网络更疏水，这导致调理剂具有不好的湿调理性能，诸如不容易铺展在毛发上，不能很好地解缠湿毛发，不能快速冲洗掉，并且使用后感觉不清洁。

这是当今市场上使用天然调理剂的常见缺点。大多数天然调理剂不具有良好的凝胶网络，尤其是包含如下表所示的COSMOS所列成分。

表1示出了含有BTMAC的Herbal蜂蜜和维生素B调理剂，以及含有SAPDMA的Herbal/>清新蓝姜调理剂。这两者都包含具有明确d-间距的良好Lβ凝胶网络。

Aura Botanica是一种市售的天然调理剂，其含有不是COSMOS认证的阳离子表面活性剂芸苔油酰氨基丙基二甲基胺(BrassAPDMA)。它具有43的巨大的Lβd-间距，并且通过x射线检测到另外的未结合的材料，这意味着它不是良好的凝胶网络。

不含阳离子表面活性剂的燕麦补养调理剂和含有COSMOS天然认证的阳离子表面活性剂芸苔油醇异亮氨酸酯乙磺酸盐(BIE)的Avalon/>调理剂，x射线未检测到Lβ凝胶网络。

表1：当前产品相对于实施例1-36的凝胶网络和天然认证信息

令人惊讶地发现，在本发明的调理剂组合物中很好地形成Lβ凝胶网络(参见下表5至表10)。已通过广角x射线散射(WAXS)证实了Lβ凝胶网络的存在。本发明的调理剂组合物的片层凝胶网络的d-间距(Lβ-基底间距)为约15nm至约45nm，如通过小角x射线散射(SAXS)所测量。所述调理剂提供良好的湿调理、清洁感、体积和消费者优选的流变性(剪切应力)。

虽然不希望受理论束缚，但据信BVE与脂肪醇的摩尔比以及短链(C16或更低)脂肪醇与长链(C18或更高)脂肪醇的摩尔比可产生调理剂组合物凝胶网络和15至40nm的良好d-间距，这提供了良好的调理性能，包括良好的光滑感和湿解缠。

此外，实施例1至实施例36中的调理剂(表5至表10)具有均匀的凝胶网络并且是稳定的，这意味着没有相分离。已通过差示扫描量热法测试方法测量了Lβ凝胶网络的热行为。

实施例1至实施例36的调理剂组合物可作为免洗型调理剂用于干发和/或湿发而无需洗涤。常见的是，保湿和滋养免洗型调理剂可增加发绺的重量，从而导致毛发被压低并损失体积，而较轻的免洗型调理剂可能不提供足够的调理有益效果。据发现，实施例1至实施例36的毛发调理剂组合物当用作免洗型调理剂时不仅可以提供良好的毛发调理有益效果(诸如，卷曲控制和可整理性)，而且还可以提供良好的毛发体积和/或提供持久的清洁感，从而允许易于造型。

此外，调理剂组合物实施例1至实施例36可用作洗去型调理剂。常见的是，提供良好湿调理的调理剂可能会压低毛发，从而导致干发体积的损失，并且/或者可能使毛发快速感到脏污和/或油腻，这可能导致消费者更频繁地清洗其毛发。据发现，实施例1至实施例36的毛发调理剂组合物不仅可以提供良好的毛发调理，而且还可以提供良好的毛发体积和/或提供持久的清洁感，从而允许易于造型。

此外，下表5至表10包括具有苯甲酸钠或山梨酸钾作为防腐剂的示例，这满足控制微生物生长的标准。然而，本发明发现，如果调理剂组合物具有光滑和奶油状稠度，则苯甲酸钠或山梨酸钾的含量太低而不能有效地抑制微生物的生长。当苯甲酸钠或山梨酸钾的含量增加时，调理剂组合物太稀而不能容易地用使用者的手来施用，这可显著影响产品性能和使用体验。如表5所示且如随附文本所述，如果添加适当含量的每种成分，则含有苯甲酸钠或山梨酸钾和二醇诸如辛二醇或甘油酯诸如辛酸甘油酯/癸酸甘油酯和辛酸甘油酯(和)十一碳烯酸甘油酯的防腐剂体系可能是更有效的。

据发现，含有苯甲酸钠和第二防腐剂组合物(其选自由以下项组成的组：二醇、甘油酯、以及它们的组合)的防腐剂体系含有EWG评级得分等于或小于3的所有成分，可以是EWG VERIFIED^TM，可以不含WholeMarket列为不可接受的任何成分，可以被/>Application分类为“无风险”，并且还可以满足COSMOS标准(2019年1月1日)，同时保持抗微生物效力，从而提供良好的调理性能。

第二防腐剂组合物可含有二醇和/或甘油酯。二醇和甘油酯两者在分子上具有两个-OH基团。二醇的非限制性示例可包括丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2-己二醇、辛二醇、癸二醇(1,2-癸二醇)以及它们的混合物。在一个示例中，二醇可以是辛二醇。甘油酯的非限制性示例可包括辛酸甘油酯、癸酸甘油酯、十一碳烯酸甘油酯以及它们的混合物。

含有此防腐剂体系的调理剂组合物可以具有均匀、光滑、奶油状外观并且具有有效的防腐剂体系，其中微生物(细菌和真菌两者)的含量是不可检测的(>99.99％减少)，如本文所述通过细菌和真菌微生物敏感性测试方法所测定。

调理剂组合物和/或防腐剂体系可以不含或基本上不含某些防腐剂，特别是不满足一个或多个要求的防腐剂，诸如乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐、异噻唑啉酮(包括5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(可作为Kathon^TMCG从商购获得))、苄醇、苯氧基乙醇、环己基甘油和/或对羟基苯甲酸酯。

除了满足阳离子表面活性剂和防腐剂体系的标准之外，一些消费者优选不含或基本上不含以下的调理剂组合物：有机硅、推进剂、邻苯二甲酸盐、对羟基苯甲酸酯、异噻唑啉酮(例如Kathon^TM)、苯氧基乙醇、染料、硫酸盐和/或甲醛供体。调理剂组合物也可以是纯素的。

调理剂组合物可以不含或基本上不含季铵化铵盐诸如山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、鲸蜡基三甲基氯化铵，并且不含酰氨基胺如硬脂酰氨基丙基二甲基胺、芸苔油酰氨基丙基二甲基胺和山嵛酰氨基丙基二甲基胺。

调理剂组合物可含有至少约0.25重量％的BVE，另选地至少约0.3重量％的BVE，另选地至少约0.35重量％的BVE。调理剂组合物可含有约0.25重量％至约8重量％的BVE，另选地约0.3重量％至约7重量％，另选地约0.35重量％至约6重量％，另选地约0.4重量％至约6重量％的BVE。

调理剂组合物可含有约0.25重量％至约8重量％的一种或多种脂肪醇。总脂肪醇量可为组合物的约0.3重量％至约7重量％，另选地组合物的约0.35重量％至约7重量％，或者组合物的0.4重量％至约7重量％。

脂肪醇可选自由以下项组成的组：月桂醇(C12)、十三烷醇(C13)、肉豆蔻醇(C14)、十五烷醇(C15)、鲸蜡醇(C16)、异鲸蜡醇(C16)、棕榈油醇(C16)、十七烷醇(C17)、硬脂醇(C18)、异硬脂醇(C18)、油醇(C18)、十九烷醇(C19)、花生醇(C20)、二十一烷醇(C21)、山嵛醇(C22)、瓢儿菜醇(C22)、木蜡醇(C24)、蜡醇(C26)、芸苔油醇(C18-C22)、十六十八醇(C16-C18)、鲸蜡硬脂醇(C16-C18)、鲸蜡基硬脂基醇(C16-C18)、以及它们的组合。

调理剂组合物的BVE与总脂肪醇的摩尔比可为约10:90至约50:50，另选地约10:90至45:55，或者约14:86至40:60。

调理剂组合物可含有包含BVE和脂肪醇的凝胶网络。该组合物可具有约0.004摩尔至约-0.05摩尔，另选地约0.0045摩尔至约0.04摩尔，或者另选地约0.0045至约0.05摩尔的总凝胶网络(GN)含量，该GN含量为BVE和脂肪醇(FAOH)的总和。

调理剂组合物可具有约15nm至约45nm，另选地15至43，并且另选地18至43的d-间距。d-间距是通过本文所述的片层凝胶网络测试方法的d-间距(Lβ-基底间距)来测定的。

调理剂组合物可含有约0.1重量％至约2.5重量％的防腐剂体系，另选地约0.15重量％至约1.5重量％的防腐剂体系，另选地约0.2重量％至约1.4重量％的防腐剂体系，另选地0.2重量％至约1.8重量％的防腐剂体系，并且另选地约0.3重量％至约1.6重量％的防腐剂体系。

第一防腐剂成分可选自由以下项组成的组：苯甲酸钠、山梨酸钾、水杨酸钠、氯化钠、碳酸钠、硼酸钠、乙酸钠、柠檬酸钠、苯甲酸钾、乙酸钾、葡萄糖酸钙、氯化钙、以及它们的组合。

调理剂组合物可含有约0.05重量％至约0.8重量％的第一防腐剂。

调理剂组合物可以含有约0.05重量％至约0.8重量％的苯甲酸钠，另选地0.1重量％至约0.5重量％的苯甲酸钠，另选地约0.2重量％至约0.4重量％的苯甲酸钠或山梨酸钾。调理剂组合物可含有苯甲酸钠或山梨酸钾，并且可含有少于2％的苯甲酸钠或山梨酸钾，另选地少于1.5％的苯甲酸钠或山梨酸钾，另选地少于1％的苯甲酸钠或山梨酸钾，另选地少于0.8％的苯甲酸钠或山梨酸钾，另选地少于0.6重量％的苯甲酸钠或山梨酸钾，并且另选地少于0.5％的苯甲酸钠或山梨酸钾。

调理剂组合物可含有约0.2重量％至约2.5重量％，另选地约0.3重量％至约2重量％，另选地约0.4重量％至约1.5重量％，另选地约0.4重量％至约1.3重量％，另选地约0.3重量％至约1.2重量％，另选地约0.3重量％至约1.1重量％，并且另选地约0.35重量％至约1.1重量％的第二防腐剂组合物。如果调理剂组合物含有过多的二醇和/或甘油酯，则凝胶网络结构可能被破坏，并且调理剂将不具有消费者可接受的流变性和/或性能。

第二防腐剂成分可以是选自由以下项组成的组的甘油酯：辛酸甘油酯、癸酸甘油酯、十一碳烯酸甘油酯、以及它们的混合物，或者可以是选自由以下项组成的组的二醇：丁二醇、戊二醇、己二醇、1,2-己二醇、辛二醇、癸二醇、以及它们的混合物，以及它们的组合。

免洗型调理剂组合物的粘度可为约50cps至约7000cps，另选地约50cps至约6800cps，另选地100cps至6500cps。粘度可使用下文所述的锥/板粘度测量来测定。

调理剂组合物的剪切应力可为约20Pa至约200Pa，另选地约25Pa至约180Pa，另选地30Pa至160Pa。剪切应力可使用下文所述的剪切应力测试方法来测定。

调理剂组合物的pH可小于5.5。另选地，调理剂组合物的pH可为约2.5至约5.5，另选地3.0至约5.0。pH可使用下文所述的pH测试方法来测定。

如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。

如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由......组成”和“基本上由......组成”。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。

如本文所用，术语“不含”意指将0％的成分有意添加到调理剂组合物中，或调理剂组合物包含按组合物的总重量计0％的成分，因此没有可检测量的所述成分。

如本文所用，术语“基本上不含”是指按组合物的总重量计少于0.5％、少于0.3％、少于0.1％、少于0.05％、少于0.01％或少于非实质量的所述成分。

如本文所用，“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。

除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。

除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。

阳离子表面活性剂

本发明的组合物可以包含阳离子表面活性剂。为了提供本发明的有益效果，阳离子表面活性剂可以按组合物的重量计以约0.0.05重量％，另选地约0.1重量％，另选地约0.2重量％，另选地约0.3重量％，另选地约0.4重量％，并且至约8重量％，另选地至约7重量％，另选地至约6.5重量％，另选地至约6重量％的含量包含在组合物中。

表面活性剂可为水不溶性的。在本发明中，“水不溶性表面活性剂”是指表面活性剂在25℃处具有另选地低于0.5g/100g(不包括0.5g/100g)水，另选地0.3g/100g水或更少的水中溶解度。

所述阳离子表面活性剂可为一种阳离子表面活性剂或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。另选地，阳离子表面活性剂选自：单长链烷基胺；二长链烷基季铵化铵盐；单长链烷基阳离子中和氨基酸酯；单长链烷基胺和二长链烷基季铵化铵盐的组合；以及单长链烷基胺和单长链烷基阳离子中和氨基酸酯的组合。

在一些实施例中，调理剂组合物可以基本上不含或不含具有季铵化铵盐的阳离子表面活性剂。

单长链烷基胺

单长链烷基胺可以包括具有一个长烷基链的那些，该长烷基链具有另选地19个至30个碳原子，另选地19个至24个碳原子，另选地20个至24个碳原子，另选地20个至22个烷基基团。单长链烷基胺可包括单长链烷基酰氨基胺。可使用脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺。

叔酰氨基胺具有约19个至约22个碳的烷基基团。示例性叔酰氨基胺包括：二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、芸苔油酰氨基丙基二甲基胺、芸苔油酰氨基丙基二乙基胺、芸苔油酰氨基乙基二乙基胺、芸苔油酰氨基乙基二甲基胺。本发明中的胺在Nachtigal等人的美国专利4,275,055中公开。

在一些实施例中，调理剂组合物可以基本上不含或不含硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺和/或二乙基氨基乙基硬脂酰胺。

这些胺与以下酸组合使用：诸如λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、λ-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；另选地乳酸、柠檬酸，以胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，或者约1:0.4至约1:1使用。调理剂组合物可以含有约0.25重量％至约6重量％的酸，另选地约0.4重量％至约5重量％的酸，约0.5重量％至约4重量％的酸，并且另选地约0.6重量％至约3重量％的酸。

在一些实施例中，调理剂组合物可以不含单长链烷基季铵化铵盐。

二长链烷基季铵化铵盐

当使用时，考虑到流变稳定性和调理有益效果，二长链烷基季铵化铵盐另选地与单长链烷基季铵化铵盐和/或单长链烷基胺盐以1:1至1:5、另选地1:1.2至1:5、另选地1:1.5至1:4的重量比组合。

二长链烷基季铵化铵盐可以具有12个至30个碳原子、另选地16个至24个碳原子、另选地18个至22个碳原子的两个长烷基链。此类二长链烷基季铵化铵盐可以具有式(I)：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的两者选自12至30个碳原子、另选地16至24个碳原子、并且另选地18至22个碳原子的脂族基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基或烷基芳基基团；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余部分独立地选自具有1至约8个碳原子、另选地1至3个碳原子的脂族基团、或具有多至约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；并且X^-为选自由以下项组成的组的成盐阴离子：卤离子诸如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其他基团诸如氨基基团。较长链脂族基团(例如，具有约16个或更多个碳的那些)可为饱和或不饱和的。另选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的两者选自具有12个至30个碳原子，另选地16个至24个碳原子，另选地18个至22个碳原子的烷基基团；并且R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余部分独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₆H₅以及它们的混合物。

二长链烷基阳离子表面活性剂可包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。

高熔点脂肪族化合物

本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。为了提供本发明的有益效果，高熔点脂肪族化合物可以按组合物的重量计以约0.25重量％，另选地约0.3重量％，另选地约0.35重量％，另选地约0.4重量％，甚至另选地约0.45重量％，并且至约8重量％，另选地至约7.5重量％，另选地至约7重量％，另选地至约6.5重量％，另选地至约6重量％的含量包含在组合物中。

考虑到乳液尤其是凝胶网络的稳定性，高熔点脂肪族化合物可具有25℃或更高、另选地40℃或更高、另选地45℃或更高、另选地47℃或更高、另选地49℃或更高的熔点。另选地，考虑到更易于制造和更易于乳化，此类熔点为至多约90℃、另选地至多约80℃、另选地至多约75℃、甚至另选地至多约71℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此类共混物或混合物形式使用时，上述熔点意指共混物或混合物的熔点。

高熔点脂肪族化合物可选自由脂肪醇、脂肪酸以及它们的混合物组成的组。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有低于本发明中上文优选的熔点的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International CosmeticIngredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992中。

在多种高熔点脂肪族化合物中，另选地将脂肪醇用于本发明的组合物中。脂肪醇可以具有约14个至约30个碳原子，另选地约16个至约22个碳原子。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。

脂肪醇可包括例如鲸蜡醇(具有约56℃的熔点)、硬脂醇(具有约58℃至59℃的熔点)、二十二醇(具有约71℃的熔点)以及它们的混合物。已知这些化合物具有上述熔点。然而，当供应时，它们通常具有较低的熔点，因为此类供应的产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基、芸苔属或二十二烷基基团的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物。

脂肪醇可以是鲸蜡醇(C16)、硬脂醇(C18)、山嵛醇(C18)和芸苔油醇(C18-C22)的混合物。第一脂肪醇可以是鲸蜡醇，并且第二醇可以是硬脂醇(C18)、山嵛醇(C18)和芸苔油醇(C18-C22)。

流变改性剂

本发明的组合物可包含0重量％至1.5重量％、0.05重量％至1.3重量％、0.1重量％至1.2重量％、或0.1重量％至1重量％的聚合物作为流变改性剂以稳定组合物。

聚合物可为选自由以下项组成的组的树胶：小核菌胶、黄原胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶、阿拉伯胶、琼胶、褐藻胶、结冷胶、角豆胶、刺梧桐树胶、生物糖胶、角叉菜钙、角叉菜钾、角叉菜钠、藻酸钾、藻酸铵、藻酸钙、以及它们的任意组合。

组合物中的聚合物可以是小核菌胶。

合适的流变改性剂的非限制性示例包括水溶性聚合物。水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)基于植物的聚合物，诸如阿拉伯树胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜耳胶、长豆角胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽、藻胶、淀粉(稻米、玉米、马铃薯或小麦)和甘草酸；(2)基于微生物的聚合物，诸如黄原胶、右旋糖酐、琥珀酰葡聚糖、和普鲁兰；以及(3)基于动物的聚合物，诸如胶原、酪蛋白、白蛋白和明胶。

半合成水溶性聚合物的示例包括(1)基于淀粉的聚合物，诸如羧甲基淀粉和甲基羟丙基淀粉；(2)基于纤维素的聚合物，诸如甲基纤维素、硝化纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠(CMC)、结晶纤维素和纤维素粉末；以及(3)基于藻酸盐的聚合物，诸如藻酸钠和丙二醇藻酸盐。合成水溶性聚合物的示例包括(1)基于乙烯基的聚合物，诸如聚乙烯醇、基于聚乙烯基甲基醚的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮和羧基乙烯基聚合物(CARBOPOL 940、CARBOPOL 941)；(2)基于聚氧乙烯的聚合物，诸如聚乙二醇20,000、聚乙二醇6,000、聚乙二醇4,000；(3)基于共聚物的聚合物，诸如聚氧乙烯与聚氧丙烯的共聚物、和PEG/PPG甲基醚；(4)基于丙烯酰基的聚合物，诸如聚(丙烯酸钠)、聚(丙烯酸乙酯)、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和阳离子聚合物。水溶胀性粘土矿物质为非离子水溶性聚合物，并且对应于一种类型的具有三层结构的含硅酸铝胶体。更具体地，作为其示例，可提及膨润土、蒙脱石、贝得石、囊脱石、皂石、锂蒙脱石、硅酸铝镁盐和硅酸酐。

含水载体

本发明的组合物可包含含水载体。可根据与其他组分的相容性和产品的其他所需特征来选择载体的含量和种类。

载体可包括水和低级烷基醇的水溶液。低级烷基醇可以是具有1个至6个碳的一元醇，另选地乙醇和异丙醇。

另选地，含水载体基本上为水。另选地使用去离子水。根据产品的所需特征，还可使用包含矿物阳离子的来自天然源的水。通常，本发明的组合物包含约40％至约99％，另选地约50％至约98％，并且另选地约70％至约97％，并且另选地约70％至约95％的水。

凝胶网络

凝胶网络组合物可包含在调理剂组合物中，以提供调理有益效果，包括在冲洗调理剂后改善毛发湿感。如本文所用，术语“凝胶网络”是指包含至少一种高熔点脂肪族化合物(诸如如下详细说明的脂肪醇)、至少一种表面活性剂(具体为如下详细说明的阳离子表面活性剂)以及水或其他合适溶剂的层状或囊状固体结晶相。层状或囊状相包含双层，该双层由包含高熔点脂肪族化合物和表面活性剂并且与包含水或其他合适溶剂的第二层交替的第一层组成。凝胶网络通常由G.M.Eccleston(“Functions of Mixed Emulsifiers andEmulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams”,Colloids and SurfacesA:Physiochem.and Eng.Aspects 123-124(1997)169-182)和G.M Eccleston(“TheMicrostructure of Semisolid Creams”,Pharmacy International,Vol.7,63-70(1986))进一步描述。

凝胶网络可由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成。凝胶网络适用于提供各种调理有益效果，诸如向湿发施用期间的光滑感以及干发上的柔软性和润湿感。

另选地，当形成凝胶网络时，考虑到提供改善的湿调理有益效果，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在约5:1至约1:20，另选地约3:1至约1:15，另选地约2:1至约1:12，另选地约1:1至约1:10，另选地约1:1至约1:9范围内的水平被包含。

为了精确地预测阳离子表面活性剂和脂肪醇堆积和形成凝胶网络，进行了分子水平的计算。组合物中阳离子表面活性剂的摩尔数通过阳离子表面活性剂的重量％除以其分子量来计算。类似地计算组合物中脂肪醇的摩尔数，其为脂肪醇的重量％除以脂肪醇的分子量。

凝胶网络含量的总摩尔数是组合物中阳离子表面活性剂和脂肪醇的摩尔数的总和。

阳离子表面活性剂与脂肪醇的摩尔比是组合物中阳离子表面活性剂的总摩尔数与组合物中脂肪醇的总摩尔数之比。

另选地，当形成凝胶网络时，考虑到提供改善的湿调理有益效果，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的摩尔比在约5:1至约1:20，另选地约3:1至约1:15，另选地约2:1至约1:12，另选地约1.5:1至约1:10，另选地约1.2:1至约1:9，另选地约1:1至约1:9范围内的水平被包含。

另选地，尤其当形成凝胶网络时，考虑到凝胶网络的稳定性，本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，“组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：该组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果组合物含有阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计另选地为1％或更少，另选地0.5％或更少，另选地0.1％或更少。最另选地，此类阴离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计为0％。

硅氧烷化合物

本发明的组合物还可包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供光滑度和柔软性。本文中的硅氧烷化合物以按组合物的重量计优选地为约0.1％至约20％，更优选地为约0.5％至约10％，还更优选地为约1％至约8％的含量使用。

优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约-0.01微米至约50微米的平均粒度。

作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本文的硅氧烷化合物在25℃下具有优选地为约1至约2,000,000mPa-s，更优选地为约100至约2,000,000mPa-s的粘度。

可借助于玻璃毛细管粘度计来测量粘度，如1970年7月20日的Dow CorningCorporate Test Method CTM0004中所述。合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。

例如，优选的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油(dimethicone)，是尤其优选的。

例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式获得。此类混合物的粘度优选地为约l,000mPa-s至约100,000mPa-s，更优选地为约5,000mPa-s至约50,000mPa-s。此类混合物优选地包含：(i)在25℃下粘度为约100,000mPa-s至约30,000,000mPa-s，优选地为约100,000mPa-s至约20,000,000mPa-s的第一硅氧烷；(ii)在25℃下粘度为约5mPa-s至约10,000mPa-s，优选地为约5mPa-s至约5,000mPa-s的第二硅氧烷。可用于本发明的此类混合物包括例如购自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa-s的聚二甲基硅氧烷和粘度为200mPa-s的聚二甲基硅氧烷的共混物，以及购自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa-s的聚二甲基硅氧烷和环戊硅氧烷的共混物。

可用于本文的有机硅化合物也包括有机硅胶。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指具有在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的有机硅胶也可与上述公开的有机硅化合物具有一些重叠。该重叠不旨在对这些材料中的任何一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常将具有超过约200,000、一般介于约200,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Gum/Cyclomethicone)共混物。

可用于本文的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)的那些：

(R₁)_aG₃-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)₂__b)_m-0-SiG₃-a(i)a，其中G为氢、苯基、羟基或Ci-C₈烷基，优选地甲基；a是0或值为1至3、优选地1的整数；b为0、1或2，优选地1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n与m的总和为1至2,000的数；a和m不均为0；Ri为符合通式CqH_2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基团：-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)2；-N(R₂)₂；-N(R₂)₃A^～；-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂A"；其中R₂为氢、苯基、苄基或饱和烃基团，优选地为约Ci至约C₂o的烷基基团；A为卤离子。

高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝l，q＝3，G＝甲基，n优选地为约1500至约1700，更优选地约1600；并且L为-N(CH₃)₂或-NH₂，更优选地-NH₂。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝l，q＝3，G＝甲基，n优选地为约400至约600，更优选地约500；并且L为-N(CH₃)₂或-NH₂，更优选地-NH₂。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。上述氨基硅氧烷在掺入组合物中时可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自由以下项组成的组的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状有机硅、非挥发性直链有机硅以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下具有约1厘沲至约20,000厘沲，优选地约20厘沲至约10,000厘沲的粘度的那些。在优选的溶剂中，考虑到降低氨基有机硅的粘度并提供改善的毛发调理有益效果(诸如减少干发上的摩擦)，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选地为约l,000mPa-s至约100,000mPa-s，更优选地为约5,000mPa-s至约50,000mPa-s的粘度。

其他合适的烷基氨基取代的有机硅化合物包括具有作为有机硅主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自Dow Corning的BY16-872。

所述硅氧烷化合物还可以乳液形式被掺入本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。可用于本文的可商购获得的硅氧烷乳液包括例如Belsil ADM 8301E、Belsil ADM6300E(购自Wacker)、Silsoft 253(购自Momentive)。

包含季化基团的硅氧烷聚合物

可用于本文的硅氧烷化合物包括例如包含含有末端酯基团的季化基团的硅氧烷聚合物，该硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa-s的粘度和大于200D单元的D嵌段长度。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时消除对硅氧烷共混物的需要。

从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基团。在一个或多个实施方案中，硅氧烷嵌段可包含300至500个硅氧烷单元。硅氧烷聚合物以按组合物的重量计约0.05％至约15％、优选地约0.1％至约10％、更优选地约0.15％至约5％、并且甚至更优选地约0.2％至约4％的量存在。

在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(la)和(lb)：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A'—NR²)—Y—]_k—M(la)

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R²2—A—E—A'—N⁺R3/4—Y—]_k—M(lb)，

其中：

m>0，优选地0.01至100，更优选地0.1至100，甚至更优选地1至100，具体地1至50，更具体地1至20，甚至更具体地1至10，

k为0或者>0至50，或优选地1至20，或甚至更优选地1至10的平均值。

M表示端基，其包含选自以下的末端酯基团

-OC(0)-Z

-OS(0)₂-Z

-OS(0₂)0-Z

-OP(0)(0-Z)OH

-OP(0)(0-Z)₂

其中Z选自具有至多40个碳原子、任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。

A和A'各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂0]_q—[CH₂CH(CH₃)0]_r—[CH₂CH(C₂H₅)0]—

其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，并且q+r+s＝1至600。

R²选自氢或R，

R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中氮原子处的自由价结合到碳原子，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，

其中Rl＝Ci-C22-烷基、Ci-C22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，并且如果聚有机硅氧烷化合物中存在多个S基团，则这些可以相同或不同。

K为二价或三价直链、环状和/或支链的C2-C40烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代，其中R¹如上定义，

T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。

残基K可彼此相同或不同。在—K—S—K—部分中，残基K经由C-Si-键结合到残基S的硅原子。

由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(—(NR²—A—E—A'—NR²)—)，因此其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。

在一个优选的实施方案中，季铵基团b)与末端酯基团c)的摩尔比小于100:20，甚至更优选地小于100:30，并且最优选地小于100:50。该比率可通过¹³C-NMR来确定。

在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷组合物可包含：

A)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基团，c)至少一个末端酯基团，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，

B)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含至少一个不同于化合物A)的末端酯基。

在组分A)的定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。聚有机硅氧烷化合物B)与聚有机硅氧烷化合物A)的不同之处优选地在于其不包含季铵基团。优选的聚有机硅氧烷化合物B)得自单官能有机酸(具体地羧酸)与包含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。在聚有机硅氧烷组合物中，化合物A)与化合物B)的重量比优选地小于90:10。或换句话讲，化合物B)的含量为至少10重量％。在化合物A)中聚有机硅氧烷组合物的另一个优选的实施方案中，季铵基团b)与末端酯基团c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选地小于100:15，并且最优选地小于100:20。

硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s"¹的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mPa^》s(100Pa》s)的粘度。在其它实施方案中，纯硅氧烷聚合物的粘度可在500至100,000mPa^》s，或优选地500至70,000mPa^》s，或更优选地500至50,000mPa^＞＞s，或甚至更优选地500至20,000mPa^＞＞s的范围内。在其它实施方案中，在20℃和0.1s"¹的剪切速率下测定，纯聚合物的粘度可在500至10,000mPa^＞＞s，或优选地500至5000mPa^＞＞s的范围内。

除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团E中：

—[CH₂CH₂0]_q—[CH₂CH(CH₃)0]_r—[CH₂CH(C₂H₅)0]—

其中下标q、r和s可如下定义：

q＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

r＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

s＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

并且q+r+s＝1至600，或优选1至100，或更优选1至50，或甚至更优选1至40。

对于具有以下通式S的聚有机硅氧烷结构单元：

R^1＝Ci-C₂₂-烷基、Ci-C₂₂-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或优选地300至500，K(在基团—K—S—K—中)优选地为二价或三价直链、环状或支链的C2-C2₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代。

在具体的实施方案中，R¹为Ci-Ci₈烷基、Ci-Ci₈氟代烷基和芳基。此外，R¹优选地为Ci-Ci₈烷基、Ci-C₆氟代烷基和芳基。此外，R¹更优选地为Ci-C₆烷基，Ci-C₆氟代烷基，甚至更优选地C1-C4氟代烷基和苯基。最优选地，R¹为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。

如本文所用，术语“C1-C22烷基”是指脂族烃基团具有1至22个碳原子，其可为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作示例。

另外，如本文所用，术语“C1-C22氟代烷基”是指具有1个至22个碳原子的脂族烃化合物，其可为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。一氟甲基、一氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的示例。

另外，术语“芳基”是指未取代的或者被OH、F、CI、CF₃、Ci-C₆烷基、Ci-C₆烷氧基、C₃-C7环烷基、C2-C6烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可指萘基。

对于聚有机硅氧烷的实施方案而言，得自一个或多个铵基团的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自C1-C₃₀羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自Cio-Ci₈羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的特性尤其可基于所用酸的选择来改变。

季铵基团通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，该烷基化试剂具体地选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R²2—A—E—A'—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M(lb)，

其中每个基团如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

在另一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(Ila)或(lib)：

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A'—NR²)—Y—]_k—M(Ila)

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A'—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M(lib)

其中每个基团如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

其中，如上定义，M为

-OC(0)-Z,

-OS(0)₂-Z

-OS(0₂)0-Z

-OP(0)(0-Z)OH

-OP(0)(0-Z)₂

Z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的Ci-C₂o，或优选地C₂至Ci8，或甚至更优选地烃基团，其可插入有一个或多个—O—或—C(O)—并被—OH取代。在一个具体实施方案中，M为-OC(0)-Z，其得自普通羧酸，具体地具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。

在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷中包含的重复基团—K—S—K—与聚亚烷基重复基团—A—E—A'—或—A'—E—A—的摩尔比介于100:1和1:100之间，或优选地介于20:1和1:20之间，或更优选地介于10:1和1:10之间。

在基团—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—中，R可表示一价直链、环状或支链的Ci-C₂o烃基团，其可插入有一个或多个—O—、—C(O)—并可被—OH取代，T可表示二价直链、环状或支链的Ci-C₂o烃基团，其可插入有—O—、—C(O)—并可被羟基取代。

包含季铵官能团和酯官能团的上述聚有机硅氧烷化合物还可包含：1)包含季铵官能团并且不包含酯官能团的单个分子；2)包含季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)包含酯官能团并且不包含季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物将被理解为包含某个平均量和比率的两部分的分子的混合物。

可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施方案包括C1-C30羧酸例如C2、C3、Cg酸，Cio-Ci₈羧酸例如Ci₂、C14、Ci₆酸，饱和、不饱和的和羟基官能化的Ci₈酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。

附加组分

本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在化妆或美学上更可接受，或者为它们提供附加使用有益效果。此类其他附加组分通常以按组合物的重量计约0.001％至约10％、另选地至多约5％的含量单独使用。

可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：

a)其它调理剂，诸如芦荟凝胶；库拉索芦荟叶汁；边花昆布提取物；天然油和蜡，诸如牛油树脂、红花油、可可脂、橙皮蜡、橄榄油、澳洲坚果籽油、月见草油、海甘蓝籽油、坚果油、亚麻荠油、葵花油、杏仁油、刺阿干树仁油、葡萄籽油、霍霍巴油、椰子油、白芒花籽油、印楝油、亚麻籽油、蓖麻油、大豆油、芝麻油、蜂蜡、葵花蜡、小烛树蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、杨梅蜡和大豆蜡；可以在芳香剂中使用的精油，诸如酸橙果皮油、熏衣草油、薄荷油、雪松油、茶树油、依兰油和科恩鼠尾草油(coensage oil)；可以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、可以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、可购自Roche的泛醇、可购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物以及营养物质；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲，诸如乙酸钾和氯化钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中的任一种；香料；以及螯合剂，诸如乙二胺四乙酸二钠；以及紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如水杨酸辛酯；抗氧化剂包括：迷迭香、生育酚、维生素E、维生素A和茶提取物；氨基酸包括组氨酸、l-精氨酸等。

b)去头皮屑活性物质，

本发明组合物还可包含去头皮屑剂。去头皮屑活性物质的适宜非限制性示例包括抗微生物活性物质、吡啶硫酮盐、唑类、硫化硒、颗粒状硫、角质溶解酸、水杨酸、羟甲辛吡酮(吡罗克酮乙醇胺)以及它们的混合物。在一个方面，去头皮屑活性物质通常为吡啶硫酮盐。此类去头皮屑颗粒应在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且不应以其它方式不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971、美国专利3,236,733、美国专利3,753,196、美国专利3,761,418、美国专利4,345,080、美国专利4,323,683、美国专利4,379,753、和美国专利4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时可刺激或调节或同时刺激和调节毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发可将显得更浓密或更丰盈。

c)湿润剂

本发明的组合物可以包含湿润剂。本文的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。湿润剂当用于本文时通常以约0.1％至约20％，或甚至约0.5％至约5％的含量使用。

d)水混溶性溶剂

本文所述的毛发护理组合物可包含按毛发护理组合物的重量计约0.1％至约15％，或者约0.2％至约10％，或者约0.3％至约5％的水混溶性溶剂。另选地，本文所述的毛发护理组合物可包含按毛发护理组合物的重量计约0.5％至约10％，或者约0.75％至约7.5％，或者约1％至约5％，或者约1.25％至约3％的水混溶性溶剂。

本文所述的加压毛发护理组合物可包含按加压毛发护理组合物的重量计约0.1％至约14％，或者约0.2％至约9％，或者约0.3％至约5％的水混溶性溶剂。另选地，本文所述的加压毛发护理组合物可包含按加压毛发护理组合物的重量计约0.5％至约9％，或者约0.75％至约7％，或者约1％至约5％，或者约1.25％至约3％的水混溶性溶剂。

合适的水混溶性溶剂的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和醇。

可用的多元醇的另外的示例包括但不限于：甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、1,3-丁二醇、环己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇(诸如山梨醇、甘露醇、乳糖醇)、以及其它一元和多元低分子量醇(例如C₂-C₈醇)；单糖、二糖和低聚糖，诸如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖，以及高果糖玉米糖浆固体和抗坏血酸。

多元羧酸的示例包括但不限于柠檬酸、马来酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚马来酸。

合适的聚酯的示例包括但不限于三乙酸甘油酯、乙酰化甘油一酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸乙酰基三丁酯。

其它适宜的水混溶性溶剂包括但不限于邻苯二甲酸烷基酯和邻苯二甲酸烯丙基酯；萘酯；乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐)；山梨醇聚醚-30；脲；乳酸；吡咯烷酮羧酸钠(PCA)；透明质酸钠或透明质酸；可溶的胶原；改性蛋白；L-谷氨酸单钠；α和β-羟基酸，诸如乙醇酸、乳酸、柠檬酸、马来酸和水杨酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物增塑剂，诸如聚季铵盐；蛋白质和氨基酸，诸如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸；氢淀粉水解产物；其它低分子量酯(例如C₂-C₁₀醇和酸的酯)；以及食品和塑料工业领域技术人员已知的任何其它水可溶的增塑剂；以及它们的混合物。

水混溶性溶剂可选自甘油、丙二醇、双丙二醇、以及它们的混合物。EP 0283165B1公开了其他合适的水混溶性溶剂，包括甘油衍生物，诸如丙氧基化甘油。水混溶性溶剂可选自甘油。

产品形式

本发明的组合物可为洗去型产品形式或免洗型产品形式，并且可被配制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。

本发明的调理组合物尤其适用于免洗型毛发调理剂。此类组合物通过施用于干发和湿发来使用。

本发明的调理组合物可适用于洗去型毛发调理剂。此类组合物另选地按下列步骤来使用：

(i)用洗发剂洗发后，向毛发施用有效量的调理组合物用于调理毛发；以及

(ii)然后冲洗毛发。

测试方法

细菌微生物敏感性测试方法

细菌微生物敏感性测试用于评估防腐体系在化妆品冲洗型调理剂中的抗菌有效性。

测试中使用的攻击生物体的细菌库(相等体积的混合物)由分离自化妆产品的菌株大肠杆菌(Escherichia coli)(ATCC#8739)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(ATCC#6538)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)(ATCC#9027)、洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)(ATCC#25416)以及肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、日沟维肠杆菌(Enterobacter gergoviae)和粘质沙雷氏菌菌株(Serratia marcescensstrains)的标准溶液组成。制备细菌池以具有大约6log cfu/ml-8log cfu/ml的浓度。为了开始测试，将0.1ml细菌池添加到10.0g测试调理剂中。然后将测试调理剂在20℃-25℃处温育2天。温育后，使用含有1.5％聚山梨醇酯80(可作为80购自Croda^TM)和1％卵磷脂的Modified Letheen Broth中和1.0g等分试样的产物以帮助微生物回收/计数。然后，将多个稀释浓度的此样品转移到含有具有1.5％/>80的Modified Letheen Agar的有盖培养皿中，并将琼脂板在30℃-35℃处温育至少2天。然后计算细菌菌落形成单位(cfu)，并报告从起始log cfu/g攻击含量的细菌对数减少。

1log cfu/g的减少等于约90％的细菌减少。2log cfu/g的减少等于约99％的细菌减少。3log cfu/g的减少等于约99.9％的细菌减少。4log cfu/g的减少等于约99.99％的细菌减少。log cfu/g减少值越大，表明防腐体系的抗微生物稳健性越大。

真菌微生物敏感性测试方法：

真菌微生物敏感性测试用于评估防腐体系在化妆品冲洗型调理剂中的抗真菌有效性。

将白假丝酵母(yeast Candida albicans)(ATCC#10231)和巴西曲霉菌(moldAspergillus brasiliensis)(frm.niger)(ATCC#16404)的标准化ATCC菌株以1:1(v:v)比率混合，并且此真菌池用作测试中的接种物。真菌池的浓度为大约6log cfu/ml-8log cfu/ml。为了开始测试，将0.1ml真菌池添加到10.0g的测试调理剂中。在将接种的样品在20℃-25℃处温育2天后，使用含有1.5％80和1％卵磷脂的Modified Letheen Broth中和1.0g等分试样的产物，以帮助微生物回收/计数。然后，将多个稀释浓度的此样品转移到含有具有1.5％ Tween 80的Modified Letheen Agar的有盖培养皿中，并且将琼脂板在20℃-25℃处温育至少5天，此时然后计算真菌菌落形成单位(cfu)，并且计算从起始log cfu/g攻击含量的真菌对数减少。

1log cfu/g的减少等于约90％的真菌减少。2log cfu/g的减少等于约99％的真菌减少。3log cfu/g的减少等于约99.9％的真菌减少。4log cfu/g的减少等于约99.99％的真菌减少。log cfu/g减少值越大，表明防腐体系的抗真菌稳健性越大。

差示扫描量热法

凝胶网络的熔融转变行为和温度可根据以下方法使用差示扫描量热法(DSC)获得。利用TA仪器Q2000 DSC，将大约15mg的凝胶网络预混物或含有凝胶网络的最终调理剂组合物置于Tzero铝密封DSC盘中。将样品与空参考盘一起置于仪器中。使用以下条件/温度程序分析样品：以50.0mL/min的速率进行氮气吹扫；在20.00℃下平衡；每60秒调节+/-1.00℃/min；直至达到等温5.00分钟；以2.00℃/min的速率升温至90.00℃。使用TA仪器通用分析软件分析所得DSC数据。

使用DSC测量凝胶网络的熔融转变行为和温度在T.de Vringer等人，Colloid andPolymer Science，第265卷，448-457(1987)；以及H.M.Ribeiro等人，Intl.J.of CosmeticScience，第26卷，47-59(2004)中进一步描述。

pH方法

首先，校准Mettler Toledo Seven紧凑型pH计。这通过启动pH计并等待30秒来进行。然后将电极从储存溶液中取出，用蒸馏水冲洗电极，并且用科学的清洁擦拭物如仔细擦拭电极。将电极浸入pH 4缓冲液中，并且按下校准按纽。等待直至pH图标停止闪烁，并再次按下校准按钮。用蒸馏水冲洗电极并用科学的清洁擦拭物仔细擦拭电极。然后将电极浸入pH 7缓冲液中，并再次按下校准按纽。等待直至pH图标停止闪烁，并第三次按下校准按钮。用蒸馏水冲洗电极并用科学的清洁擦拭物仔细擦拭电极。然后将电极浸入pH 10缓冲液中，并第三次按下校准按纽。等待直至pH图标停止闪烁，并按下测量按钮。用蒸馏水冲洗电极并用科学的清洁擦拭物仔细擦拭。/>

将电极浸入测试样品中，并按下读取按纽。等待直至pH图标停止闪烁，并记录该值。

剪切应力

用可购自TA Instruments的型号名为ARG2的流变仪通过剪切速率扫描条件测量剪切应力。几何结构具有40mm的直径、2℃的锥角和49μm的间隙。使剪切速率从0对数增加至1200/s，持续1分钟，并使温度保持在26.7℃。如上测量和定义950/s的高剪切速率下的剪切应力。

锥/板粘度测量

实施例的粘度通过Brookfield Engineering Laboratories，Stoughton，MA的锥/板控制应力布鲁克菲尔德流变仪R/S Plus测量。使用的锥体(主轴C-75-1)具有75mm的直径和1°的角度。液体粘度使用稳态流动实验在26.5℃的温度和2s^-1的恒定剪切速率下测定。样品大小为2.5ml，并且总测量读数时间为3分钟。

X射线衍射方法

SAXS(小角X射线散射)用于确认多层相的存在，并且WAXS(宽角X射线散射)用于区分Lα(液体)和Lβ(固体)结晶结构，用于验证个人调理组合物的特征性分散凝胶网络相的存在。

片层凝胶网络的d-间距(Lβ-基底间距)

用于分辨中间相中周期性结构的小角x射线散射(“SAXS”)实质上是x射线衍射技术。其与常规广角x射线散射(“WAXS”)结合使用以表征聚集体结构，诸如胶束、凝胶网络、片层、六边形和立方液晶。示出周期性结构的不同中间相可以由其反射的相对位置(d-间距)表征，如从布拉格方程(d＝λ/2Sinθ)导出的，其中d表示平面间间距，λ表示辐射波长并且θ表示散射(衍射)角。

一维片层凝胶网络相的特征在于在SAXS区域(长程有序)中具有值1:2:3:4:5等的晶面间间距d₁/d₁、d₁/d₂、d₁/d₃、d₁/d₄、d₁/d₅的比率，以及在宽晕背景上以约和/>为中心的WAXS区域(短程)中的一个或两个不变反射。其他中间相(例如六边形或立方体)将具有特征上不同的d-间距比率。

用Bruker NanoSTAR小角x射线散射仪收集SAXS数据。微聚焦Cu x射线管在50kV、0.60mA下操作，其具有550um ScanTex针孔。样本与检测器的距离是107.39cm，并且检测器是Vantec2K 2维区域检测器。将样品在毛细管中密封，并在真空下用600s的分析时间进行分析。

本文报告的片层凝胶网络的d-间距(Lβ-基底间距)的值是用1阶SAXS反射获得的，即d₁间距。

WAXS确认(与SAXS结合)存在Lβ凝胶网络

广角数据(WAXS)在Stoe STADI-MP衍射仪上收集。发电器在40kV/40mA下操作，从而为铜阳极长细聚焦Cu x-射线管供电。衍射仪包括入射射束弯曲锗晶体单色器、标准入射射束狭缝系统、和Mythen PSD检测器。以0°至50°2θ范围内的透射模式收集数据，步长为3°2θ并且每步为15秒。

具有接近的反射的WAXS图案与SAXS中所见的层状反射组合指示存在Lβ凝胶网络。/>

发束评价方法：

使用1mL注射器，将1mL免洗型调理剂施用于4g 8"普通人群发束。当施用产品时，通过将产品置于发束的中间并向下朝向发束的末端开始。一旦将1mL产品置于发束上，就在整个发束上均匀地揉擦该产品。一旦产品被均匀地施用并且没有可见的白色残余物，就使发束完全风干超过24小时。然后，通过视觉毛发体积评价和干梳理评价来评价发束。

视觉毛发体积评价：

一旦发束完全干燥，就进行视觉检查以评价发束的体积。以1至10的等级评定每一发束的感知的多少体积(10为最大体积，1为最小体积)。

干梳理评价：

一旦发束完全干燥后，就使用细齿梳在每个发束中梳理两次，一次从发束的前部，一次从发束的后部。评估梳子穿过发束需要多大的力。以1至10的等级评定每一发束的感知的梳理通过的力的大小(10为最容易的，1为最难的)。

实施例

以下为本文所述的调理剂组合物的非限制性实施例。应当理解，可在本领域技术人员的范围内进行本发明的其他修正形式，不脱离本发明的实质和范围。

除非另外指明，否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，否则所示量反映了所添加材料的重量百分比。

错误！未找到引用源。至表10中的实施例如下制备：将BVE、脂肪醇和油/蜡作为油相一起加热至80℃。将苯甲酸钠、甘油、甘油酯和其它水溶性成分与水作为水相一起加热至80℃。将热水相倒入热油相中并继续充分混合。接下来，将混合物冷却。然后，当温度低于45℃时加入香料。将组合物冷却至室温以制备调理剂组合物。

错误！未找到引用源。至下表4示出了比较例1-13。尽管这些组合物含有有效表面活性剂体系，即EWG VERIFIED^TM，不含WholeMarket列为不可接受的任何成分，被Application分类为“无风险”，并且还可以满足COSMOS标准(2019年1月1日)，但它们既不是不稳定的，也不是消费者优选的。

表2：比较例1-3

在比较例1-3中，BVE与脂肪醇的摩尔比太高，这意味着存在太多的BVE。使用x射线散射方法没有检测到Lβ凝胶网络。这些实施例没有提供消费者期望的良好湿调理感觉。本发明的调理剂组合物的BVE与总脂肪醇的摩尔比可为约10:90至约50:50。

表3：比较例4-7

在比较例4-7中，BVE与脂肪醇的摩尔比太高。由于存在过量的BVE，x射线散射信号非常弱，并且d-间距被外推，并且没有形成凝胶网络。这些实施例没有提供消费者期望的良好湿调理感觉。本发明的调理剂组合物的BVE与总脂肪醇的摩尔比可为约10:90至约50:50。

在下表4和表5中，2天内的微生物-细菌和2天内的微生物-真菌通过本文所述的细菌和真菌微生物敏感性测试方法来测定。为了使防腐剂体系有效，微生物(细菌和真菌)的含量需要是不可检测的，这意味着如通过细菌和真菌微生物敏感性测试方法所测定，在两天内微生物减少大于99.99％。

表4：比较例8至13

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比较例8根本不含防腐剂体系，其在2天内没有针对细菌和真菌提供足够的微生物减少。

比较例9含有0.25％山梨酸钾，实施例10含有0.25％苯甲酸钠，实施例11含有1重量％的辛酸甘油酯(和)十一碳烯酸甘油酯(甘油酯)，并且实施例12和13含有1重量％的辛酸甘油酯(甘油酯)，即它们仅包含一种防腐剂。这些实施例9-13在两天内具有不可检测的细菌含量(>99.99％减少)。然而，它们在两天内没有提供足够的真菌减少，因为这些实施例仅具有约90％的减少。

表5：实施例1-5

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在表5中，实施例1含有0.25重量％的山梨酸钾和1.0重量％的辛酸甘油酯(和)十一碳烯酸甘油酯，实施例2含有0.25重量％的山梨酸钾和1.0重量％的辛酸甘油酯，实施例3含有0.25重量％的苯甲酸钠和1.0重量％的辛酸甘油酯(和)十一碳烯酸甘油酯，而实施例4和5含有0.25重量％的苯甲酸钠和1.0重量％的辛酸甘油酯。表5中的所有实施例具有有效的防腐剂体系(即，在2天内不可检测到细菌和真菌(>99.99％减少))和消费者优选的均匀、奶油状和光滑的外观。

下表6至表10中的所有实施例、实施例6至36，含有与实施例1至5相同的有效天然防腐剂体系，它们包含0.25重量％苯甲酸钠或山梨酸钾和1.0重量％甘油酯。实施例1至36是本发明的实施例。

表6：实施例6-11

表7：实施例6-11

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表8：实施例19-24

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表9：实施例25-30

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表10：实施例31-36

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实施例1至36是本发明的实施例。实施例1至36的粘度是消费者可接受的，并且在50cps至7000cps的范围内。如果粘度太高，则消费者可能难以用手将免洗型调理剂组合物施用于整个毛发。

实施例1至36的剪切应力是消费者可接受的，并且在20Pa至200Pa的范围内。如果剪切应力太高，则消费者可能难以在他们的手中和在他们的毛发上铺展。

对于实施例1-36，凝胶网络d-间距为15nm至45nm。这种d-间距水平表明调理剂组合物可提供良好的调理感觉并且很好地解缠发绺。

实施例1-36具有大于或等于10:90并且小于或等于50:50的BVE与FAOH的摩尔比。

实施例1-36具有约0.004摩尔至约0.05摩尔的总凝胶网络(GN)含量，该GN含量为BVE和脂肪醇(FAOH)的总和。

实施例1-36可包含防腐剂体系，所述防腐剂体系包含0.1重量％至1.5重量％的第一防腐剂和0.1重量％至2重量％的第二防腐剂，所述第一防腐剂选自由以下项组成的组：苯甲酸钠、山梨酸钾、水杨酸钠、氯化钠、碳酸钠、硼酸钠、乙酸钠、柠檬酸钠、苯甲酸钾、乙酸钾、葡萄糖酸钙、氯化钙以及它们的组合，所述第二防腐剂选自由以下项组成的组：甘油酯(诸如辛酸甘油酯、癸酸甘油酯、十一碳烯酸甘油酯)和/或二醇(诸如戊二醇、己二醇、1,2-己二醇、辛二醇、癸二醇)以及/或者它们的组合。

实施例1-36可含有0重量％至1.5重量％的聚合物作为增稠剂以稳定组合物。聚合物为选自由以下项组成的组的树胶：小核菌胶、黄原胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶、阿拉伯胶、琼胶、褐藻胶、结冷胶、角豆胶、刺梧桐树胶、生物糖胶、角叉菜钙、角叉菜钾、角叉菜钠、藻酸钾、藻酸铵、藻酸钙、以及它们的任意组合。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其他方式限制，否则本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求书中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims

1.一种免洗型毛发调理剂组合物，所述免洗型毛发调理剂组合物包含：

a.含水载体；

b.0.25重量％至8重量％的BVE；以及

c.0.25重量％至8重量％的脂肪醇；

其中BVE与总脂肪醇的摩尔比为10:90至50:50；

其中所述组合物包含均匀的Lβ凝胶网络；

其中所述组合物具有15nm至45nm的d-间距，如根据片层凝胶网络测试方法的d-间距(Lβ-基底间距)所测量；

其中所述组合物具有50cps至7000cps的粘度；并且

其中所述组合物具有在950 1/s下为20Pa至200Pa的剪切应力。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述脂肪醇选自由以下项组成的组：月桂醇(C12)、十三烷醇(C13)、肉豆蔻醇(C14)、十五烷醇(C15)、鲸蜡醇(C16)、异鲸蜡醇(C16)、棕榈油醇(C16)、十七烷醇(C17)、十六十八醇(C16-C18)、鲸蜡硬脂醇(C16-C18)和鲸蜡基硬脂基醇(C16-C18)。根据权利要求1所述的组合物，其中所述脂肪醇选自由以下项组成的组：硬脂醇(C18)、异硬脂醇(C18)、油醇(C18)、十九烷醇(C19)、花生醇(C20)、二十一烷醇(C21)、山嵛醇(C22)、瓢儿菜醇(C22)、木蜡醇(C24)、蜡醇(C26)、芸苔油醇(C18-C22)、以及它们的组合。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述脂肪醇选自由以下项组成的组：鲸蜡醇、芸苔油醇、硬脂醇、山嵛醇、以及它们的组合。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述凝胶网络含量为0.004至0.05摩尔。

5.根据权利要求1所述的组合物，其中BVE与总脂肪醇的摩尔比为10:90至50:50。

6.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物具有50cps至6500cps的粘度。

7.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物具有30Pa至180Pa的剪切应力。

8.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物具有2.5至5.5的pH，如根据本文所述的pH测试方法所测量。

9.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物还包含防腐剂体系，所述防腐剂体系包含：

i.0.1重量％至1.5重量％的第一防腐剂；以及

ii.0.2重量％至2.0重量％的第二防腐剂。

10.根据权利要求9所述的调理剂组合物，其中所述第一防腐剂与所述第二防腐剂的重量比为1:10至8:1。

11.根据权利要求9所述的组合物，其中所述第一防腐剂选自由以下项组成的组：苯甲酸钠、山梨酸钾、以及它们的混合物，并且其中所述第二防腐剂成分包括选自以下项的甘油酯：辛酸甘油酯、癸酸甘油酯、十一碳烯酸甘油酯、以及它们的混合物。

12.根据权利要求9所述的组合物，其中所述防腐剂体系包含按所述组合物的重量计0.1％至0.8％的苯甲酸钠或山梨酸钾。

13.根据权利要求14所述的组合物，其中所述防腐剂体系包含按所述组合物的重量计0.2％至1.5％的第二防腐剂组合物。

14.根据权利要求14所述的组合物，其中微生物的含量在两天内不可检测，如根据细菌和真菌微生物敏感性测试方法所测量。

15.根据权利要求14所述的组合物，其中所述防腐剂体系基本上不含选自由以下项组成的组的防腐剂成分：乙二胺四乙酸及其盐、异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧基乙醇、环己基甘油、对羟基苯甲酸酯、以及它们的组合。