CN102164578B - 具有较高屈服点和较高的脂肪族化合物至凝胶基质转化率的毛发调理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种毛发调理组合物，所述组合物包含：(a)阳离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物；和(c)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90％至约100％的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中所述组合物具有约33Pa或更高的屈服点。本发明还公开了一种制备毛发调理组合物的方法。本发明的组合物和由本发明方法制得的组合物提供了改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。

Description

具有较高屈服点和较高的脂肪族化合物至凝胶基质转化率的毛发调理组合物
技术领域
本发明涉及毛发调理组合物，所述组合物包含：(a)阳离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物；和(c)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90％至约100％的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中所述组合物具有约33Pa或更高的屈服点。本发明还涉及制备毛发调理组合物的方法。本发明的组合物和由本发明方法制得的组合物提供了改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。
背景技术
已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供各种调理有益效果。例如，当与某些高熔点脂肪族化合物以及含水载体一起使用时，据信某些阳离子表面活性剂可提供凝胶基质，所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如在施用于湿发期间提供光滑感，以及在干发上提供柔软性和湿润感。
例如，WO 2006/044209公开了毛发调理组合物，所述组合物包含按重量计：(a)约0.1％至约10％的阳离子表面活性剂；(b)按所述组合物的重量计约2.5％至约15％的高熔点脂肪族化合物；和(c)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成层状凝胶基质；其中所述层状层的d-间距在33nm或更短的范围内；并且其中所述组合物在26.7℃下具有约30Pa或更高的屈服应力。据称，此毛发调理组合物可提供改善的调理有益效果，尤其是在施用于湿发期间提供改善的光滑感。WO 2006/044209还描述：本发明的组合物优选包含按所述毛发护理组合物的重量计约60％至约99％的凝胶基质，所述凝胶基质包括层状凝胶基质。WO 2006/044209还描述：在高度优选的组合物中，DSC特征图显示出在约8mJ/mg下具有约67℃至约73℃峰顶温度的单峰，并且从40℃至约65℃没有大于2mJ/mg的峰，这是因为在40℃至55℃温度下出现的峰表明存在没有掺入到凝胶基质中的高熔点脂肪族化合物和/或阳离子表面活性剂。
然而，存在对毛发调理组合物的需要，所述组合物提供改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。漂洗后的此类湿调理有益效果包括例如漂洗后湿发的摩擦降低和/或漂洗后湿发易于梳理。
此外，还存在对毛发调理组合物的需要，所述组合物提供改善的产品外观，即更加浓密、稠厚和/或更加浓缩的产品外观，并且消费者可从其外观感受到更高的调理有益效果。
基于前文所述，存在对毛发调理组合物的需要，所述组合物提供改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。此外，还存在对调理组合物的需要，所述组合物提供改善的产品外观。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明内容
本发明涉及毛发调理组合物，所述组合物包含：
(a)阳离子表面活性剂；
(b)高熔点脂肪族化合物；和
(c)含水载体；
其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90％至约100％的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中所述组合物具有约33Pa或更高的屈服点。
本发明还涉及制备毛发调理组合物的方法，
其中所述组合物包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体；
其中阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为约7.0％至约15％；
其中所述方法包括以下步骤：
(1)制备包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的预混物，其中所述预混物的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及
(2)制备含水载体，其中所述含水载体的温度低于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及
(3)使所述预混物与所述含水载体混合并且形成凝胶基质。
本发明的组合物和由本发明方法制得的组合物提供了改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书，可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
附图说明
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信通过下列附图说明将更好地理解本发明，其中：
图1示出了包含层状双层1和水2的层状凝胶基质d-间距测定的实施方案。
具体实施方式
尽管本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信由以下说明可更好地理解本发明。
本文中，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非另有说明，所有的百分比、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量计，并因此不包括可能包含在可商购获得的原料中的载体或副产物。
本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合物。
组成
本发明的毛发调理组合物包含：
(a)阳离子表面活性剂；
(b)高熔点脂肪族化合物；和
(c)含水载体；
其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90％至约100％的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中所述组合物具有约33Pa或更高的屈服点。
本发明的发明人已发现，与具有较低转化率和/或较低屈服点的组合物相比，所述毛发调理组合物由于具有上述特定的转化率和上述特定的屈服点，从而可递送改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。
此外，本发明的发明人还已发现，本发明的调理组合物由于具有上述特定的转化率和上述特定的屈服点，从而可提供改善的产品外观，即，更加浓密、稠厚和/或更加浓缩的产品外观。
为了制备本发明的组合物，优选用标题为“制备方法”的下述方法来制备所述组合物。为了制备本发明的组合物，还优选使阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的总量为约7.0％，如下文标题“制备方法”中所述。
凝胶基质
本发明的组合物包含凝胶基质，其包括层状凝胶基质。所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如施用到湿发期间的光滑感，柔软性以及干发上的润湿感。
从提供改善的湿调理有益效果考虑，所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的含量使得所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在优选约1∶1至约1∶10，更优选约1∶1至约1∶4，还更优选约1∶2至约1∶4的范围内。
从所述凝胶基质稳定性考虑，本发明的组合物优选基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，“所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指：所述组合物不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物；或如果所述组合物包含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物，则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的含量非常低。在本发明中，此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物(如果包含的话)的总含量按所述组合物的重量计为1％或更低，优选0.5％或更低，更优选0.1％或更低。最优选地，此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总含量按所述组合物的重量计为0％。
高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率
本发明的组合物具有一定的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率，从提供漂洗前湿调理有益效果如铺展性，并同时还提供漂洗后湿调理有益效果和改善的干调理有益效果考虑，该转化率在约90％至约100％，优选约95％至约100％，更优选高于99％(不包括99％)至约100％的范围内。
此转化率由下列公式测定：
转化率(％)＝[峰顶温度为约67℃至约75℃的吸热峰的ΔH(J/g)/所有吸热峰的总ΔH(J/g)]×100
此ΔH由组合物的差示扫描量热(下文称为“DSC”)测定方法来测定。由DSC测量获得的热事件描述了所扫描样本的化学和物理变化，其涉及样本温度波动时的焓变或能量梯度。因此，可由它们的DSC曲线，了解本发明毛发调理组合物组分间的相行为和交互作用。由得自Seiko Instruments Inc的Seiko DSC 6000仪器来实施本发明组合物的DSC测量。在典型的测量程序中，通过将适宜量的组合物封入到为进行DSC测量而制造的容器中并且密封来制备样本。记录样本的重量。还制备空白样本，即相同容器中未密封的样本。将样本和空白样本放置到仪器中，并在约-50℃至约130℃的测量条件下，以约1℃/分钟至约10℃/分钟的加热速率运行。计算所标识的峰面积，并除以样本的重量，获得以mJ/mg为单位的焓变。峰的位置按峰顶的位置来标识。
在本发明的组合物中，DSC曲线显示了优选大于约3mJ/mg，更优选约从4mJ/mg，还更优选从约5mJ，并且优选至约10mJ/mg的吸热峰，并且此峰具有约67℃至约75℃的峰顶温度，这表明存在凝胶基质。
本发明组合物的DSC曲线表明，在40℃至55℃，优选40℃至约65℃的温度下，优选无大于2.5mJ/mg的峰，更优选无大于2mJ/mg的峰，还更优选无大于1mJ/mg的峰，这是因为具有此温度范围内峰顶温度的峰表明存在没有掺入到凝胶基质中的高熔点脂肪族化合物和/或阳离子表面活性剂。据信，主要由此凝胶基质形成的组合物在约40℃至约55℃，优选40℃至约65℃的温度范围内，显示出相对稳定的相行为。
屈服点
从提供改善的漂洗后湿调理有益效果和改善的干调理有益效果考虑，本发明的组合物具有约33Pa或更大，优选约35Pa或更大，更优选40Pa或更大的屈服点。从提供更加浓密、稠厚和/或更加浓缩的产品外观考虑，上述屈服点也是优选的。从铺展性和产品外观考虑，所述屈服点优选最高至约80Pa，更优选最高至约75Pa，还更优选最高至约70Pa。
通过1Hz频率和25℃下的动态振荡应力扫描法，使用得自TAInstruments的型号名为AR2000的流变仪，采用具有1000μm间隙的40mm直径平行式几何体，来测定本发明的屈服点。
优选地，从铺展性考虑，本发明的组合物基本上不含增稠聚合物。在本发明中，“所述组合物基本上不含增稠聚合物”是指，所述组合物不含增稠聚合物；或如果所述组合物包含增稠聚合物，则此类增稠聚合物的含量非常低。在本发明中，此类增稠聚合物(如果包含的话)的含量按所述组合物的重量计为1％或更低，优选0.5％或更低，更优选0.1％或更低，还更优选0.06％。此类增稠聚合物包括，例如，瓜尔胶聚合物(包括非离子和阳离子瓜耳胶聚合物)、纤维素聚合物(包括非离子、阳离子和/或疏水改性的纤维素聚合物如鲸蜡基羟乙基纤维素)、其它合成聚合物(包括非离子和阳离子合成聚合物如聚季铵盐-37)。
D-间距
本发明的发明人已惊奇地发现，以上述特定转化率与特定屈服点组合为表征的组合物提供了改善的润湿性能，尤其是漂洗后的湿调理性能，即使此组合物具有比WO 2006/044209中组合物更大的d-间距。本文中此较大的d-间距是指大于33nm(不包括33nm)的d-间距。本发明的d-间距是指，层状凝胶基质中两个层状双层间的距离加上一个层状双层的宽度，如图1所示。因此，根据下列公式定义d-间距：
D-间距＝d水+d双层
通过使用得自PANalytical的商品名为SAXSess的高通量小角度X射线散射仪，在0.06＜q/nm-1＜27(其相当于0.085＜2θ/度＜40)q-范围内(q＝4π/λsin(θ)，其中λ为波长，并且θ为散射角的一半)测定小角度X射线散射(SAXS)的典型条件下，测定D-间距。通过监测主光束衰减强度并且将其归一化，对所有数据进行透射校正，以便获得不同样本的相对强度。透射校正使我们能够从纯样本散射中精确地减去水的贡献。根据下列公式(其被称为布拉格公式)计算D-间距：
nλ＝2dsin(θ)，其中n为层状双层的数目。
阳离子表面活性剂
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。从提供本发明有益效果考虑，所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从约1％，优选从约1.5％，更优选从约1.8％，还更从优选约2.0％，并且至约8％，优选至约5％，更优选至约4％。
在本发明中，从改善的湿调理有益效果考虑，所述组合物优选基本上不含与本发明优选的那些不同的其它阳离子表面活性剂。此类“其它阳离子表面活性剂”包括，例如，具有两个长烷基链(例如具有约12至约40个碳原子的那些)的叔胺、叔胺盐和二长链烷基阳离子表面活性剂，如双十六烷基二甲基氯化铵和二硬脂基二甲基氯化铵。在本发明中，“所述组合物基本上不含其它阳离子表面活性剂”是指：所述组合物不含其它阳离子表面活性剂；或如果所述组合物包含其它阳离子表面活性剂，则此类其它阳离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，此类其它阳离子表面活性剂(如果包含的话)的含量按所述组合物的重量计为1％或更低，优选0.5％或更低，更优选0.1％或更低。最优选地，此其它阳离子表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为0％。
单-长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂
本发明的一种优选的阳离子表面活性剂是单-长链烷基季铵化铵和阴离子的盐，其中所述阴离子选自由下列组成的组：卤素离子如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。所述阴离子更优选选自由下列组成的组：卤素离子如氯离子、以及它们的混合物。
可用于本文的单-长链烷基季铵化铵盐是具有式(I)结构的那些：
其中R71、R72、R73和R74中的一个选自具有12至40个碳原子的脂族基团，或具有最多约40个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；R71、R72、R73和R74中的其余部分独立地选自具有1至约8个碳原子的脂族基团，或具有最多约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；并且X-为成盐阴离子，选自由下列组成的组：卤素离子如氯离子或溴离子、C1-C4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂族基团如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。优选地，R71、R72、R73和R74中的一个选自具有16至40个碳原子，更优选18至26个碳原子，还更优选22个碳原子的烷基；并且R71、R72、R73和R74的其余部分独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及它们的混合物。据信，与多长烷基季铵化的铵盐相比，这些单长烷基季铵化铵盐可提供改善的湿发光滑和平滑感。也据信与胺或胺盐阳离子表面活性剂相比，单长烷基季铵化的铵盐可提供改善的干发疏水性和光滑感。
其中，更优选的阳离子表面活性剂是具有较长烷基链即C18-22烷基的那些。此类阳离子表面活性剂包括，例如，二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵或二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵，和硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基甲酯硫酸铵或硬脂基三甲基乙酯硫酸铵。还优选的是二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵或二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵，并且还优选的是二十二烷基三甲基氯化铵。据信，与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比，具有较长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的在毛发上的沉积，从而可提供改善的调理有益效果如改善的干发柔软性。还据信，与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比，此类阳离子表面活性剂可提供刺激性降低。
高熔点脂肪族化合物
从提供本发明有益效果考虑，高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从约2％，优选从约4％，更优选从约5％，还更优选从约5.5％，并且至约15％，优选至约10％。
从所述凝胶基质的稳定性考虑，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高，优选40℃或更高，更优选45℃或更高，还更优选50℃或更高的熔点。从更易于制备和更易于乳化考虑，优选地，此熔点最高约90℃，更优选最高约80℃，还更优选最高约70℃，甚至更优选最高约65℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或至少两种高熔点脂肪族化合物共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合物形式使用时，上述熔点表示所述共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自由下列组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的类别并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需一定碳原子的某些化合物可能具有比本发明中上文优选熔点更低的熔点。不打算将此类低熔点化合物包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”第五版(1993)和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链醇或支链醇。
优选的脂肪醇包括，例如，鲸蜡醇(熔点为约56℃)、硬脂醇(熔点为约58-59℃)、二十二醇(熔点为约71℃)、以及它们的混合物。已知这些组合物具有上述熔点。然而，当提供时它们通常具有较低的熔点，因为提供的此类产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物在本发明中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇、硬脂醇、以及它们的混合物。
可用于本文的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列得自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)以及以商品名NAA系列得自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL得自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二醇。
含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。
优选地，含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包含矿物阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常包含约20％至约99％，优选约30％至约95％，并且更优选约80％至约90％的水。
硅氧烷化合物
优选地，本发明组合物优选包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供顺滑性和柔软性。本文硅氧烷化合物的用量按所述组合物的重量计优选为约0.1％至约20％，更优选为约0.5％至约10％，还更优选为约1％至约8％。
优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
可以单一化合物形式或至少两种硅氧烷化合物共混物或混合物形式或至少一种硅氧烷化合物与至少一种溶剂共混物或混合物形式用于本文的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。
如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计，可测定粘度。适宜的有机硅液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(其也称为二甲基硅油)是尤其优选的。例如，这些硅氧烷化合物可以它们的Viscasil和TSF 451系列得自GeneralElectric公司，以及以它们的Dow Corning SH200系列得自Dow Corning。
例如，上述聚烷基硅氧烷可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此类混合物优选包含：(i)25℃下粘度为约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的第一硅氧烷；和(ii)25℃下粘度为约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选约5mPa·s至约5,000mPa·s的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括，例如，得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和得自GEToshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃具有的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与以上所公开的硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是旨在对任何这些物质进行限制。“硅橡胶纯胶料”的重均分子量典型在约200,000以上，通常介于约200,000和约1,000,000之间。其具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而获得。可用于本文的此类混合物包括例如得自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物.
还可用于本发明的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)结构的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基、或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或值为1至3，优选为1的整数；b为0、1或2，优选为1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；并且n和m的和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1为符合通式CqH2qL结构的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自由下列组成的组：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A-、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2为氢、苯基、苄基、或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基；A-为卤素离子。
高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入所述组合物中时，所述氨基硅氧烷可与较低粘度的溶剂混合。此类溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。此类油包括例如硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自由下列组成的组的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是25℃下粘度为约1至约20,000厘沲，优选约20至约10,000厘沲的那些。从降低氨基硅氧烷粘度并且提供改善的毛发调理有益效果如降低干发上的摩擦考虑，在优选的溶剂中，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。
其它适宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括具有烷氨基取代基作为硅氧烷主链侧基的那些。高度优选称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些。可用于本发明的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自Dow Corning的BY16-872。
所述硅氧烷化合物可以乳液形式被进一步掺入到本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，所述其它附加组分可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使所述组合物在美观或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选最多约5％的含量单独使用。
可将各种各样的其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它的调理剂，如以商品名Peptein 2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，如任何的FD&C或D&C染料；香料；和多价螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，如1-氧-2-巯基吡啶锌。
低熔点油
可用于本发明的低熔点油是熔点小于25℃的那些。可用于本文的低熔点油选自由下列组成的组：具有10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇，如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油，如季戊四醇酯油(包括四异硬脂酸季戊四醇酯)、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油，如聚癸烯；以及它们的混合物。
产品形式
本发明的调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式，并且可配制为多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的调理组合物尤其适用于洗去型毛发调理剂。
使用方法
本发明的调理组合物优选用于调理毛发的方法中，所述方法包括下列步骤：
(i)在用洗发剂洗发后，向毛发施用有效量的调理组合物以调理毛发；和
(ii)接着冲洗所述毛发。
本文中，有效量为例如约0.1mL至约2mL每10g毛发，优选约0.2mL至约1.5mL每10g毛发。
本发明的调理组合物提供改善的调理有益效果，尤其是漂洗后改善的湿调理有益效果以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。本发明的调理组合物还可向消费者提供改善的产物外观。因此，低剂量的本发明调理组合物可提供与全剂量常规调理剂组合物相同程度的调理有益效果。本文中的此低剂量为，例如，约0.3mL至约0.7mL每10g毛发。
制备方法
本发明还涉及制备毛发调理组合物的方法，
其中所述组合物包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体；
其中阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为约7.0％至约15％；
其中所述方法包括以下步骤：
(1)制备包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的预混物(下文中可被称为油相)，其中所述预混物的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及
(2)制备含水载体(下文中可被称为含水相)，其中所述含水载体的温度低于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及
(3)使所述预混物与所述含水载体混合并且形成凝胶基质。
所述方法还优选包括向所述凝胶基质中加入附加成分(如果包含的话)的步骤，所述附加成分如硅氧烷化合物、香料、防腐剂。
当使所述预混物与所述含水载体混合时，所述预混物优选具有从约25℃，更优选从约40℃，还更优选从约50℃，甚至更优选从约55℃，还优选从约65℃，并且至约150℃，更优选至约95℃，还更优选至约90℃，甚至更优选至约85℃的温度。
当使所述含水载体与所述预混物混合时，所述含水载体优选具有从约10℃，更优选从约15℃，还更优选从约20℃，并且至约65℃，更优选至约55℃，还更优选至约52℃的温度。当使所述含水载体与所述预混物混合时，所述含水载体的温度优选比所述预混物的温度低至少约5℃，更优选低至少约10℃。当使所述含水载体与所述预混物混合时，所述含水载体的温度优选比所述高熔点脂肪族化合物的熔点低约2℃至约60℃，更优选低约2℃至约40℃，还更优选低约2℃至约30℃。
优选使用高剪切匀化器来混合所述预混物和含水载体。可用于本文的此类高剪切匀化器包括例如：得自Sonic Corporation的Sonolator，得自APVManton Corporation的Manton Gaulin型匀化器，得自MicrofluidicsCorporation的Microfluidizer，得自A.Berents Gmbh&Co.的Becomix。
优选地，从提供本发明的有益效果考虑，阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为从约7.0％，优选从约7.5％，更优选从约8.0％，并且从铺展性和产物外观考虑，所述总量按所述组合物的重量计至约15％，优选至约14％，更优选至约13％，还更优选至约10％。
混合步骤(3)优选包括下列详细步骤：(3-1)将所述油相或所述含水相加入到能量密度为约1.0×102J/m3或更高的高剪切区域中；(3-2)将其它相直接加入到所述区域中；和(3-3)形成乳液。所述步骤优选还需要至少一个下列条件：通过使用具有旋转件的匀化器来实施混合步骤(3)；所述表面活性剂为一-烷基阳离子表面活性剂，并且所述组合物基本上不含二-烷基阳离子表面活性剂；以及所述表面活性剂为阳离子表面活性剂，并且所述油相包含按所述油相的重量计0至约50％的含水载体，所述油相优选基本上不含水。
实施例
以下实施例进一步描述和展示了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅用于说明之目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下其许多变型是可能的。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。
组成(重量％)
组分的定义
*1氨基硅氧烷：得自GE，具有10,000mPa·s的粘度，并且具有下式(I)结构：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a  (I)
其中G为甲基；a为整数1；b为0、1或2，优选1；n为400至约600的数；m为整数0；R1为符合通式CqH2qL结构的一价基团，其中q为整数3，并且L为-NH2
*2鲸蜡基羟乙基纤维素：Polysurf，得自Hurcules Inc.。
制备方法
“实施例1”至“实施例4”的调理组合物和“实施例iii”的组合物适于如下制得：
将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物混合，并且加热至约65℃至约90℃以形成预混物。单独地，配制约25℃至约52℃的水。在Becomix直接注入式转子-定子匀化器中，将所述预混物注入到能量密度为1.0×104J/m3至1.0×107J/m3的已存在水的高剪切区域中。形成凝胶基质。如果包含，则在搅拌下，将硅氧烷化合物、香料、防腐剂加入到所述凝胶基质中。然后使所述组合物冷却至室温。
可由本领域熟知的任何常规方法制备如上所示的“实施例i”和“实施例ii”的调理组合物。它们可如下适当地制备：
如果包含，在搅拌下将聚合物加入到水中。在搅拌下，将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物加入到水中，并加热至约80℃。将所述混合物冷却至约55℃，并且形成凝胶基质。如果包含，则在搅拌下，将硅氧烷化合物、香料、防腐剂加入到所述凝胶基质中。然后使所述混合物冷却室温。
特性和调理有益效果
对于上文实施例1-4和实施例i-iii中的组合物，由上述方法测定屈服应力和转化率。对于某些组合物，还由上述方法测定d-间距。所述组合物的此类特性示于下表1中。
对于上文实施例1-4和实施例i-iii中的组合物，由下列方法评定调理有益效果。评定结果也示于下表1中。
漂洗前的湿调理性
根据由称为质构分析仪(TA XT Plus，Texture Technologies，Scarsdale，NY，USA)的仪器测定的毛发摩擦力，评定漂洗前的湿调理性。将1g所述组合物施加到10g毛发样本上。在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后和在将其漂洗之前，由上述仪器测定毛发样本与聚氨酯垫之间的摩擦力(g)。
A：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％。
B：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(包括5％)。
C：对照物，或等同于对照物
D：与对照物相比，摩擦力增大。
漂洗后的湿调理性
根据由称为质构分析仪(TA XT Plus，Texture Technologies，Scarsdale，NY，USA)的仪器测定的毛发摩擦力，评定漂洗后的湿调理性。将1g所述组合物施加到10g毛发样本上。在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后，用温水将其漂洗30秒。然后由上述仪器测定毛发样本与聚氨酯垫之间的摩擦力(g)。
A：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％。
B：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(包括5％)。
C：对照物，或等同于对照物
D：与对照物相比，摩擦力增大。
干调理性
根据由称为Instron试验机(Instron 5542，Instron，Inc；Canton，Mass.，USA)的仪器测定的毛发摩擦力，评定干调理性能性。将2g所述组合物施加到20g毛发样本上。在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后，用温水将其漂洗30秒，然后使所述毛发样本干燥过夜。沿着毛发测定毛发表面与聚氨酯垫之间的摩擦力(g)。
A：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％。
B：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(包括5％)。
C：对照物，或等同于对照物
D：与对照物相比，摩擦力增大。
产品外观
在从包装中分配0.4mL调理剂产品时，由6位专门小组成员评定产品外观。
A：根据3至6位专门小组成员的回答，所述产品具有稠厚的产品外观，并且从其外观感受到正面的印象。
B：根据1至2位专门小组成员的回答，所述产品具有稠厚的产品外观，并且从其外观感受到正面的印象。
C：对照物
表1
  干调理性  B  A  A  B  D  C  C
  产品外观  A  A  B  -  -  C  -
由前面“实施例1”至“实施例4”公开和表示的实施方案是尤其可用于洗去型应用的本发明毛发调理组合物。此类实施方案具有许多优点。例如，它们提供改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示与所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，所公开的尺寸“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其它改变和变型。因此，所附权利要求旨在包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

Claims (25)

1.一种毛发调理组合物，所述组合物包含： 
(a)阳离子表面活性剂，其中所述阳离子表面活性剂是单-烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂，并且其中所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为1％至8％，其中所述阳离子表面活性剂为二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵、二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基甲酯硫酸铵或硬脂基三甲基乙酯硫酸铵； 
(b)具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪族化合物，其中所述高熔点脂肪族化合物选自由下列组成的组：具有16至22个碳原子的脂肪醇，并且其中高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从2％至15％；和 
(c)含水载体； 
其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有90％至100％的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中通过1Hz频率和25℃下的动态振荡应力扫描法测定所述组合物具有33Pa或更高的屈服点， 
其中所述阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为从7.0％至15％； 
其中所述组合物不含其它阳离子表面活性剂；和 
其中所述组合物是通过包括以下步骤的方法制备的： 
(1)制备包含所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物的预混物，其中所述预混物的温度高于所述高熔点脂肪族化合物的熔点并且为65℃至95℃；以及 
(2)制备含水载体，其中所述含水载体的温度低于所述高熔点脂肪族化合物的熔点并且为10℃至52℃；以及 
(3)使所述预混物与所述含水载体混合并且形成凝胶基质。 
2.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述组合物具有95％至100％的所述转化率。 
3.如前述任一项权利要求所述的毛发调理组合物，其中所述组合物具 有35Pa或更高的屈服点。 
4.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂为二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵或二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵。 
5.如权利要求4所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂为二十二烷基三甲基氯化铵。 
6.如前述任一项权利要求所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从1.5％至5％。 
7.如权利要求6所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从1.8％至5％。 
8.如权利要求7所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从2.0％至5％。 
9.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述脂肪族化合物包括鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇和它们的混合物。 
10.如权利要求9所述的毛发调理组合物，其中脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从4％至10％。 
11.如权利要求10所述的毛发调理组合物，其中脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从5％至10％。 
12.如权利要求11所述的毛发调理组合物，其中脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从5.5％至10％。 
13.如前述任一项权利要求所述的毛发调理组合物，其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物；其中如果包括，所述阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总含量按所述组合物的重量计为1％或更低。 
14.如前述任一项权利要求所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在1∶1至1∶4的范围内。 
15.如权利要求14所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在1∶2至1∶4的范围内。 
16.如前述任一项权利要求所述的毛发调理组合物，其中所述组合物含有硅油，所述硅油的含量按所述组合物的重量计为0.1％至20％。 
17.如前述任一项权利要求所述的毛发调理组合物，其中所述组合物为洗去型产品形式或免洗型产品形式。 
18.如前述任一项权利要求所述的毛发调理组合物，其中所述组合物包含20％至99％的水，并且各组分百分比之和为100％。 
19.如权利要求18所述的毛发调理组合物，其中所述组合物包含30％至95％的水，并且各组分百分比之和为100％。 
20.如权利要求19所述的毛发调理组合物，其中所述组合物包含80％至90％的水，并且各组分百分比之和为100％。 
21.一种制备毛发调理组合物的方法， 
其中所述组合物包含阳离子表面活性剂、具有25℃或更高熔点的高熔点脂肪族化合物和含水载体； 
其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为7.0％至15％； 
其中所述阳离子表面活性剂是单-烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂，并且其中所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从1％至8％，其中所述阳离子表面活性剂为二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵、二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基甲酯硫酸铵或硬脂基三甲基乙酯硫酸铵； 
其中所述高熔点脂肪族化合物选自由下列组成的组：具有16至22个碳原子的脂肪醇，并且其中高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从2％至10％； 
其中所述组合物不含其它阳离子表面活性剂；和 
其中所述方法包括以下步骤： 
(1)制备包含所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物的预混物，其中所述预混物的温度高于所述高熔点脂肪族化合物的熔点并且为65℃至95℃；以及 
(2)制备含水载体，其中所述含水载体的温度低于所述高熔点脂肪族化合物的熔点并且为10℃至52℃；以及 
(3)使所述预混物与所述含水载体混合并且形成凝胶基质。 
22.如权利要求21所述的制备方法，其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为7.5％至15％。 
23.如权利要求21所述的制备方法，其中用高剪切匀化器混合所述预混物和所述含水载体。 
24.一种调理毛发的方法，所述方法包括以下步骤： 
(i)在用洗发剂洗发后，将有效量的如权利要求1-20任一项所述的调理组合物施用到毛发上以调理所述毛发；以及 
(ii)接着冲洗所述毛发。 
25.如权利要求24所述的调理毛发的方法，其中所述有效量为每10g毛发0.3mL至0.7mL的剂量。 
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9968535B2 (en) * 2007-10-26 2018-05-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising undecyl sulfates
JP2011525540A (ja) 2008-06-25 2011-09-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー より高い降伏点及び脂肪族化合物からゲルマトリックスへのより高い変換率を有するヘアコンディショニング組成物
CA2728074A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition containing behenyl trimethyl ammonium methosulfate, and having higher yield point
US20100143281A1 (en) * 2008-12-09 2010-06-10 Toshiyuki Okada Method for Preparing Personal Care Composition Comprising Surfactant and High Melting Point Fatty Compound
CN102639108A (zh) * 2009-06-04 2012-08-15 宝洁公司 用于毛发的多重产品体系
ES2409893T3 (es) * 2009-06-08 2013-06-28 The Procter & Gamble Company Proceso para fabricar una composición limpiadora empleando la incorporación directa de tensioactivos concentrados
EP2563779A1 (en) * 2009-11-06 2013-03-06 Bayer CropScience AG Insecticidal arylpyrroline compounds
DE102011078382A1 (de) 2011-06-30 2013-01-03 Evonik Goldschmidt Gmbh Mikroemulsion von quaternären Ammoniumgruppen enthaltenden Polysiloxanen, derenHerstellung und Verwendung
CN108078797A (zh) 2011-09-15 2018-05-29 宝洁公司 制备包含表面活性剂体系和高熔点脂肪族化合物的个人护理组合物的方法
DE102011085492A1 (de) 2011-10-31 2013-05-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue aminogruppenhaltige Siloxane, Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung
EP2830714B1 (en) * 2012-03-30 2017-09-27 The Procter and Gamble Company Hair conditioning composition comprising cationic surfactant and deposition polymer
EP2877145B1 (en) 2012-07-27 2019-04-17 Unilever Plc. Process for preparing a making a conditioning gel phase
MX359759B (es) 2012-07-27 2018-10-10 Unilever Nv Procedimiento.
WO2014016354A1 (en) * 2012-07-27 2014-01-30 Unilever Plc Process
US20150182435A1 (en) * 2012-07-27 2015-07-02 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Composition
US11896693B2 (en) * 2019-12-01 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Hair conditioner compositions with a preservative system containing sodium benzoate and glycols and/or glyceryl esters
MX358244B (es) * 2013-05-09 2018-08-10 Procter & Gamble Composicion acondicionadora para el cuidado del cabello que comprende histidina.
EP3010476A1 (en) * 2013-06-19 2016-04-27 The Procter & Gamble Company Method of preparing hair conditioning composition comprising polyol
CN105899183A (zh) * 2013-09-30 2016-08-24 宝洁公司 包含较高百分比的阳离子表面活性剂和沉积聚合物的毛发调理组合物
US20160331657A1 (en) * 2014-01-23 2016-11-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Use of a hair conditioning composition for styling the hair
CN105934235A (zh) * 2014-01-23 2016-09-07 荷兰联合利华有限公司 包含苯甲醇作为防腐剂的毛发调理组合物
BR112016013667A2 (pt) * 2014-01-23 2017-08-08 Unilever Nv Composições condicionadoras
US10226404B2 (en) 2014-02-06 2019-03-12 The Procter And Gamble Company Method for preparing antidandruff hair care compositions comprising a step of injecting antidandruff agents, perfumes and/or silicones
US9974718B2 (en) * 2014-02-06 2018-05-22 The Procter & Gamble Company Method for preparing hair care compositions comprising a step of adding perfumes and/or silicones before antidandruff agents
US9642787B2 (en) 2014-04-25 2017-05-09 The Procter & Gamble Company Method of inhibiting copper deposition on hair
US9920284B2 (en) 2015-04-22 2018-03-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition with a polypropdxylated 2-(trialkylammonio)ethanol ionic liquid
US11025565B2 (en) 2015-06-07 2021-06-01 Apple Inc. Personalized prediction of responses for instant messaging
MX2018010182A (es) 2016-02-25 2018-11-09 Procter & Gamble Composiciones acondicionadoras del cabello que comprenden alquil eteres/esteres de polietilengliclol, polipropilenglicol y/o poliglicerina.
EP3532585B1 (en) 2016-10-26 2022-06-01 S.C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary ammonium hydroxycarboxylate salt
WO2018080839A1 (en) 2016-10-26 2018-05-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary ammonium hydroxycarboxylate salt
EP3532584A1 (en) 2016-10-26 2019-09-04 S.C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary amine ionic liquid
BR112019009554B1 (pt) * 2017-04-13 2023-01-31 The Procter & Gamble Company Método para preparação de uma composição de produto compreendendo uma partícula distinta e uma composição-base aquosa
CN115768527A (zh) * 2020-06-29 2023-03-07 宝洁公司 毛发调理组合物
US11633338B2 (en) 2020-08-11 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Moisturizing hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
JP2023534061A (ja) 2020-08-11 2023-08-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ブラシシルバリネートエシレートを含有する低粘度ヘアコンディショナー組成物
CA3188274A1 (en) 2020-08-11 2022-02-17 The Procter & Gamble Company Clean rinse hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate

Family Cites Families (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3249550A (en) * 1964-05-27 1966-05-03 Dow Corning Glass cleaning compositions
US3616859A (en) * 1969-01-06 1971-11-02 Millmaster Onyx Corp Making foam compositions from water-soluble salts of undecyl sulfuric acid
US4294728A (en) * 1971-02-17 1981-10-13 Societe Anonyme Dite: L'oreal Shampoo and/or bubble bath composition containing surfactant and 1,2 alkane diol
US4024078A (en) * 1975-03-31 1977-05-17 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
US4753754B1 (en) * 1977-12-09 1997-05-13 Albright & Wilson Concentrated aqueous surfactant compositions
JPS561895A (en) 1979-06-20 1981-01-10 Mitsubishi Chem Ind Ltd Enzymic determination of monofunctional fatty acid
JPS586209A (ja) 1981-07-01 1983-01-13 Pentel Kk 着色水の清澄剤
US5213793A (en) * 1984-01-13 1993-05-25 The Gillette Company Hair conditioning
JP2532363B2 (ja) 1984-06-22 1996-09-11 松下電器産業株式会社 遅延装置
USRE34584E (en) * 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
JPS63143935A (ja) * 1986-12-09 1988-06-16 Lion Corp 乳化物の製造方法
LU87179A1 (fr) 1988-03-24 1989-10-26 Oreal Composition de savon transparent a base de savons d'acides gras de suif et d'eau et d'au moins un alcanediol-1,2
US5077042A (en) * 1988-03-25 1991-12-31 Johnson Products Co., Inc. Conditioning hair relaxer system with conditioning activator
JP2782919B2 (ja) * 1990-06-12 1998-08-06 宇部興産株式会社 ラクタム含有有機溶液の精製方法
JP2523418B2 (ja) * 1991-08-13 1996-08-07 花王株式会社 ２剤式ケラチン質繊維処理剤組成物
IT1275198B (it) * 1992-01-16 1997-07-30 Ecobios Lab Idropittura universale, polivalente, battericida, ignifuga, traspirante ecologica, isolante, antiossidante, desalinizzante delle efflorescenze di salnitro anche di sali igroscopici per manufatti edilizi, legno, metalli e materie plastiche.
NZ247673A (en) 1992-06-03 1994-10-26 Colgate Palmolive Co High foaming aqueous liquid detergent containing non-ionic surfactant supplemented by anionic and betaine surfactants
US5610127A (en) * 1992-06-03 1997-03-11 Colgate-Palmolive Co. High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
DE4224714A1 (de) * 1992-07-27 1994-02-03 Henkel Kgaa Schäumende Detergensgemische
US5635466A (en) * 1992-08-21 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid detergent composition comprising an alkyl ether sulphate and a process for making the composition
JPH06107888A (ja) 1992-09-29 1994-04-19 Nippon Zeon Co Ltd プラスチゲル組成物
JPH0734089A (ja) 1993-07-20 1995-02-03 Teika Corp 高濃度界面活性剤水溶液の希釈方法
MX9605418A (es) * 1994-05-06 1997-12-31 Procter & Gamble Detergente liquido que contiene amida de acido graso polihidroxilico y sal de toluensulfonato.
US5906972A (en) * 1994-10-14 1999-05-25 Rhodia Inc. Liquid detergent composition
DE19511670A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-02 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung wäßriger Tensidkonzentrate
AU702870B2 (en) * 1995-06-08 1999-03-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for production of (poly)alkylene glycol monoalkyl ether
DE19534372A1 (de) 1995-09-15 1997-03-20 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Zuckertensidkonzentraten
US5695748A (en) * 1995-10-11 1997-12-09 Francis; Sabina Composition and process for the treatment and restoration of hair
GB9521125D0 (en) * 1995-10-16 1995-12-20 Unilever Plc Cosmetic composition
JPH09249900A (ja) 1996-03-19 1997-09-22 Lion Corp 界面活性剤含有高粘性液体の製造方法
US6074633A (en) * 1996-03-21 2000-06-13 L'oreal Detergent cosmetic composition containing an oxyalkylenated silicone
EP0834307A3 (en) 1996-10-04 2000-05-24 Unilever Plc Liquid compositions comprising edta-derived chelating surfactants
ES2126495B1 (es) 1996-11-05 1999-12-01 Kao Corp Sa Composiciones acuosas concentradas de tensioactivos del tipo de las betainas y su procedimiento de obtencion.
US6150322A (en) * 1998-08-12 2000-11-21 Shell Oil Company Highly branched primary alcohol compositions and biodegradable detergents made therefrom
US5994595A (en) * 1996-12-06 1999-11-30 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production process for (poly)alkylene glycol monoalkyl ether
GB9712869D0 (en) 1997-06-18 1997-08-20 Hawkes Gareth J Hair treatment
GB9807271D0 (en) * 1998-04-03 1998-06-03 Unilever Plc Hair treatment compositions
US6159913A (en) * 1998-05-11 2000-12-12 Waverly Light And Power Soybean based transformer oil and transmission line fluid
GB9811754D0 (en) * 1998-06-01 1998-07-29 Unilever Plc Hair treatment compositions
AU7824698A (en) 1998-06-04 1999-12-20 Procter & Gamble Company, The Hair conditioning compositions
GB9814062D0 (en) 1998-06-29 1998-08-26 Procter & Gamble Hair shampoo and conditioner system
DE19829646A1 (de) 1998-07-02 2000-01-05 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Lösungen von Alkylethersulfaten
DE19829647A1 (de) * 1998-07-02 2000-01-13 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Emulsionen oder Suspensionen
JP2002529487A (ja) 1998-11-12 2002-09-10 クローダ，インコーポレイテッド 新規な脂肪アンモニウム第４組成物
AU2309499A (en) 1999-01-04 2000-07-24 Procter & Gamble Company, The Hair conditioning layered gel composition containing a high melting point compound
US6224852B1 (en) * 1999-04-23 2001-05-01 Unilever Home & Personal Care Usa Liquid sunscreen compositions which both deposit and lather well
FR2795316B1 (fr) * 1999-06-28 2004-12-24 Oreal Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique
US6849252B1 (en) * 1999-09-03 2005-02-01 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising a polypropylene glycol
WO2001017492A1 (en) 1999-09-03 2001-03-15 The Procter & Gamble Company A process for forming a hair care composition and a composition formed by same
US6730292B1 (en) * 1999-09-03 2004-05-04 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising a polypropylene glycol and an ester oil
MXPA02008895A (es) 2000-03-14 2003-08-01 Procter & Gamble Composicion para el cuidado del cabello que contiene una poliaquilenglicol (n) alquilamina que proporciona reduccion en el volumen del cabello.
MX234468B (es) 2000-03-14 2006-02-15 Procter & Gamble Composicion para el cuidado del cabello que contiene una polialquilenglicol (n) alquilamina.
FR2808999B1 (fr) * 2000-05-19 2002-11-01 Oreal Composition cosmetique sous forme de poudre comprenant un liant particulier
WO2001091708A1 (en) * 2000-05-30 2001-12-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising silicones and frizz control agents
GB2363386B (en) * 2000-06-16 2004-07-28 Chesham Chemicals Ltd Fluid gel comprising xanthan and non-gelling polysaccharides
US20020122772A1 (en) * 2000-07-14 2002-09-05 Elvin Lukenbach Self foaming cleansing gel
JP2002029933A (ja) * 2000-07-19 2002-01-29 Kao Corp 毛髪化粧料
JP2002038200A (ja) 2000-07-28 2002-02-06 Lion Corp 液体洗剤の製造方法
JP3604623B2 (ja) * 2000-10-23 2004-12-22 花王株式会社 アニオン界面活性剤粉粒体の製造方法
US6706931B2 (en) * 2000-12-21 2004-03-16 Shell Oil Company Branched primary alcohol compositions and derivatives thereof
JP4764547B2 (ja) * 2000-12-28 2011-09-07 株式会社コーセー 化粧料
US6946122B2 (en) * 2001-03-09 2005-09-20 The Procter & Gamble Company Hair care composition containing a polyalkylene (n) alkylamine which provide hair volume reduction
GB0220578D0 (en) 2001-12-04 2002-10-09 Unilever Plc Hair treatement composition
JP4146178B2 (ja) * 2001-07-24 2008-09-03 三菱重工業株式会社 Ｎｉ基焼結合金
US20030083210A1 (en) * 2001-08-24 2003-05-01 Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Lamellar post foaming cleansing composition and dispensing system
JP4610837B2 (ja) 2002-01-11 2011-01-12 株式会社 環境保全研究所 発毛・育毛エステティック方法
US9381382B2 (en) 2002-06-04 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network
US8361450B2 (en) 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
MXPA04011712A (es) 2002-06-04 2005-02-14 Procter & Gamble Champu acondicionador que contiene aminosilicona.
US8349301B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8349302B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US8470305B2 (en) 2002-06-04 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8361448B2 (en) 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8367048B2 (en) 2002-06-04 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
CA2484975C (en) 2002-06-04 2010-04-20 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
ES2365846T3 (es) 2002-06-18 2011-10-11 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composición que contiene un polímero catiónico con una elevada densidad de carga y un agente acondicionador.
US20040092413A1 (en) * 2002-07-29 2004-05-13 Synergylabs Concentrated liquid compositions and methods of providing the same
US6982470B2 (en) 2002-11-27 2006-01-03 Seiko Epson Corporation Semiconductor device, method of manufacturing the same, cover for semiconductor device, and electronic equipment
US20040116539A1 (en) * 2002-12-16 2004-06-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Late variant addition process for personal care products
DE10300762A1 (de) 2003-01-11 2004-07-22 Wella Ag Zum Abspülen bestimmtes kosmetisches Mittel mit UV-Schutz
US20040166074A1 (en) * 2003-02-25 2004-08-26 L'oreal Mineral oil activator
US20040254253A1 (en) * 2003-02-28 2004-12-16 The Procter & Gamble Company Foam-generating kit containing a foam-generating dispenser and a high viscosity composition
WO2004080431A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-23 Unilever N.V. Method to prepare personal care composition from a concentrate
EP1466592A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-13 Kao Corporation Cleansing compositions
JP4220824B2 (ja) * 2003-04-17 2009-02-04 花王株式会社 毛髪洗浄剤
US20040266652A1 (en) * 2003-05-29 2004-12-30 Brown David W. Nonionic surfactant compositions
US7078024B2 (en) * 2003-06-04 2006-07-18 Amparo Arango Compositions and method for promoting the growth of human hair
ES2308254T3 (es) * 2003-09-24 2008-12-01 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composicion acondicionadora que comprende aminosilicona.
JP2005113067A (ja) 2003-10-10 2005-04-28 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2007518751A (ja) 2004-01-21 2007-07-12 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ ヘアケア組成物
WO2005074868A1 (en) 2004-02-09 2005-08-18 Mitsubishi Chemical Corporation Hair cosmetic material
FR2867196A1 (fr) * 2004-02-10 2005-09-09 Procter & Gamble Composition detergente liquide destinee a etre utilisee avec un distributeur generant de la mousse.
JP4136963B2 (ja) 2004-02-23 2008-08-20 花王株式会社 毛髪化粧料
JP2005255627A (ja) 2004-03-12 2005-09-22 Kanebo Cosmetics Inc 毛髪化粧料
NL1026093C2 (nl) * 2004-04-29 2005-11-01 Airspray Nv Afgifte-inrichting.
EP1591102A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-02 The Procter & Gamble Company Process and kit-of-parts for improved hair conditioning after coloring, bleaching or perming
US7666825B2 (en) 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
CN101039722A (zh) * 2004-10-13 2007-09-19 宝洁公司 包含烷基二季铵盐阳离子表面活性剂的护发组合物
CA2583596C (en) 2004-10-13 2011-07-19 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising quaternized ammonium salt cationic surfactant
US20060083704A1 (en) * 2004-10-19 2006-04-20 Torgerson Peter M Hair conditioning composition comprising high internal phase viscosity silicone copolymer emulsions
US20060083703A1 (en) * 2004-10-19 2006-04-20 Torgerson Peter M Hair conditioning composition comprising polyol esters containing alkyl chains
US7384898B2 (en) * 2004-12-13 2008-06-10 Galaxy Surfactants Limited Aqueous composition of a betaine with solids content of at least 45% by weight
WO2006084190A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Stepan Company Liquid cleansing composition
KR101222646B1 (ko) 2005-02-28 2013-01-16 가오 가부시키가이샤 계면활성제 조성물
US20070041929A1 (en) * 2005-06-16 2007-02-22 Torgerson Peter M Hair conditioning composition comprising silicone polymers containing quaternary groups
WO2006137003A2 (en) * 2005-06-21 2006-12-28 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising cationic surfactant comprising mono-long alkyl quaternized ammonium and alkyl sulfate anion
WO2006137004A2 (en) * 2005-06-21 2006-12-28 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising gel matrix and high molecular weight water-soluble cationic polymer
US20070014823A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-18 The Procter & Gamble Company Multi phase personal care composition comprising compositions having similar rheology profile in different phases
JP2007022979A (ja) * 2005-07-20 2007-02-01 Kanebo Home Products Kk 毛髪化粧料
TWM291409U (en) * 2005-11-25 2006-06-01 Yih Tai Galss Ind Co Ltd Piston device and liquid/gas suction device using the piston device and foam generation device
JP2007193005A (ja) * 2006-01-18 2007-08-02 Toshiba Corp 画像形成装置およびベルト駆動機構ならびにベルト体駆動方法
US20070286837A1 (en) * 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
MX2008016027A (es) 2006-06-21 2009-01-16 Procter & Gamble Composicion acondicionadora que comprende una sal de dialquilamonio cuaternizado asimetrico.
MX2009006035A (es) * 2006-12-08 2009-06-16 Unilever Nv Composiciones surfactantes concentradas.
US7671000B2 (en) * 2006-12-20 2010-03-02 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions comprising fatty acyl isethionate surfactant products with high fatty acid content
US9968535B2 (en) * 2007-10-26 2018-05-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising undecyl sulfates
JP2011523621A (ja) * 2008-01-18 2011-08-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 高濃度パーソナルクレンジング組成物
JP2011525540A (ja) 2008-06-25 2011-09-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー より高い降伏点及び脂肪族化合物からゲルマトリックスへのより高い変換率を有するヘアコンディショニング組成物
CA2728074A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition containing behenyl trimethyl ammonium methosulfate, and having higher yield point
JP5317562B2 (ja) 2008-07-17 2013-10-16 キヤノン株式会社 位相差検出装置、撮像装置、位相差検出方法、位相差検出プログラム
EA201170654A1 (ru) 2008-11-07 2011-10-31 Унилевер Н.В. Композиция кондиционирующего шампуня, содержащая водный кондиционирующий гель
US20100143281A1 (en) * 2008-12-09 2010-06-10 Toshiyuki Okada Method for Preparing Personal Care Composition Comprising Surfactant and High Melting Point Fatty Compound
CN102639108A (zh) * 2009-06-04 2012-08-15 宝洁公司 用于毛发的多重产品体系
ES2409893T3 (es) * 2009-06-08 2013-06-28 The Procter & Gamble Company Proceso para fabricar una composición limpiadora empleando la incorporación directa de tensioactivos concentrados

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