MXPA04011712A

MXPA04011712A - Champu acondicionador que contiene aminosilicona.

Info

Publication number: MXPA04011712A
Application number: MXPA04011712A
Authority: MX
Inventors: Jon Hughes Hughes Kendrick
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2002-06-04
Filing date: 2003-06-04
Publication date: 2005-02-14
Also published as: US20030224954A1; WO2003101411A1; AU2003240525B2; BRPI0311516B1; JP4046193B2; BRPI0311516A8; AU2003240525A1; EP1509191A1; CN100335030C; CA2484974C; JP2005528426A; CN1658825A; CA2484974A1; US20080039352A1; US20100061952A1; US20050112083A1; BRPI0311516A2

Abstract

Se describe una composicion de champu acondicionador que comprende a) un surfactante detergente; b) una aminosilicona que tiene una viscosidad de aproximadamente 1,000 cs a 1,000,000 cs, y menos de aproximadamente 0.5 % de nitrogeno en peso de la aminosilicona; y c) un portador acuoso. Tambien se describen composiciones de champu acondicionador que comprenden a) un psurfactante detergente; b) una aminosilicona que tiene menos de aproximadamente 0.5 % de nitrogeno en peso de la aminosilicona; c) una silicona con grupos funcionales agregados no amino que tiene una viscosidad de al menos aproximadamente 10,000 cs; y d) un portador acuoso.

Description

CHAMPÚ ACONDICIONADOR QUE CONTIENE AMINOSILICONA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones de champú acondicionador que contienen combinaciones seleccionadas de agentes acondicionadores del cabello, las cuales mejoran el desempeño acondicionador.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conocen los champús acondicionadores que contienen varias combinaciones de surfactante detergente y agentes acondicionadores del cabello. Estos champús se han vuelto muy populares entre los consumidores como un medio para convenientemente obtener los desempeños de acondicionamiento y limpieza del cabello, todo a partir de un solo producto para el cuidado del cabello. Una forma de mejorar el desempeño acondicionador total de un champú acondicionador implica el uso de agentes acondicionadores de silicona. Estos acondicionadores mejoran el desempeño acondicionador y en particular mejoran las sensaciones de suavidad y limpieza del cabello acondicionado. Sin embargo, estos acondicionadores de silicona brindan un depósito poco óptimo del componente silicona en el cabello y/o beneficios acondicionadores poco óptimos, como es el caso de uniformidad del cabello seco, alisado del cabello (por ejemplo, minimizar el pelo encrespado), y facilidad de peinado. Basándose en lo anterior, existe la necesidad de una composición de champú acondicionador que mejore el depósito del componente silicona y/o mejore los beneficios acondicionadores en el cabello.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Una modalidad de la presente invención está dirigida a) a una composición de champú acondicionador que comprende a) un surfactante detergente; b) una aminosilicona que tenga una viscosidad de aproximadamente 1 ,000 es a 1 ,000,000 es, e inferior a aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona; y c) un portador acuoso. En otra modalidad, la composición de champú acondicionador comprende: a) un surfactante detergente; b) una aminosilicona que tiene menos de aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona; c) una silicona con grupos funcionales agregados no amino que tenga una viscosidad de al menos aproximadamente 10,000 es; y d) un portador acuoso. Estos y otros aspectos de la presente invención se tratan con más detalle más adelante. Otra modalidad de la presente invención se relaciona con un método para elaborar una composición de champú acondicionador que comprende mezclar juntos: a) una mezcla previamente formada de aminosilicona y una silicona con grupos funcionales agregados no amino, en donde la aminosilicona tiene menos de aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona y la silicona con grupos funcionales agregados no amino tiene una viscosidad de al menos aproximadamente 10,000 es; b) un surfactante detergente; y c) un portador acuoso. Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la técnica al leer la presente descripción.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular precisan y claramente reivindican la invención, se considera que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción de las modalidades preferidas analizada junto con las figuras adjuntas en las que: El Cuadro 1 muestra la relación entre la fricción y el % de nitrógeno en cabello tratado con silicona para la silicona con el grupo funcional amino agregado.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Todos los documentos citados se consideran incorporados en la presente en su parte relevante como referencia. La mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que el mismo constituye una técnica anterior respecto de la presente invención. Todos los porcentajes son en peso de la composición total a menos que se expresen específicamente de cualquier otra forma. Todas las proporciones son relaciones en peso a menos que se expresen de cualquier otra forma. A menos que se indique de cualquier otra forma, todas las cifras que incluyen cantidades, porcentajes, porciones y proporciones están modificados por la palabra "aproximadamente" y no pretenden indicar dígitos significativos. Excepto cuando de cualquier otra forma se indique, los artículos "un", "una" y "el" o "la" significan "uno o más" En este documento, "µ" significa micrómetros.

En este documento, el término "comprende" significa que pueden adicionarse otros pasos o ingredientes que no afecten el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Las composiciones y métodos o procesos de la presente invención pueden comprender, consistir y consistir esencialmente en los elementos básicos y las limitaciones de la invención descrita aquí. En este documento, "es" significa centistoke. En este documento, el término "peso molecular" significa el P promedio ponderado y se puede determinar mediante cromatografía de permeación en gel (GPC, gel permeation chromotography (cromatografía de permeación de gel)). En este documento, "PDMS" significa polidimetilsiloxano. En este documento, el término "injerto" significa enlazado a una cadena principal en cualquier posición que no sea el grupo terminal. En este documento, el término "terminal" significa enlazado a una cadena principal en un grupo terminal. Los aspectos y modalidades de la presente invención que se establecen en este documento tienen muchas ventajas. Por ejemplo, los solicitantes han descubierto que las aminosiliconas en un cierto intervalo de viscosidad y cuando se usan en una composición de champú acondicionador, brindan un nivel de depósito sorprendentemente mejorado de la aminosilicona. Varías modalidades de la presente invención además están dirigidas a la necesidad de proporcionar beneficios acondicionadores del cabello sorprendentemente mejorados, incluyendo, por ejemplo, la suavidad del cabello seco, la lisura, alaciado del cabello (es decir, la minimización del cabello encrespado), facilidad de peinado en seco y/o una sensación general de cabello acondicionado.

I. Surfactante detergente La composición de champú acondicionador para el cabello de la presente invención incluye un surfactante detergente. El componente sgrfactante detergente se incluye para impartir acción limpiadora a la composición. El surfactante detergente a su vez incluye: surfactante detergente aniónico, surfactante detergente zwitteriónico o anfotérico, o una combinación de éstos. Estos surfactantes deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o bien de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Los componentes surfactantes detergentes aniónicos adecuados para utilizarse en la composición de champú acondicionador para el cabello incluyen aquellos que son de uso común en las composiciones de limpieza para el cuidado del cabello o para el cuidado personal. La concentración del componente surfactante aniónico de la composición debe ser la adecuada para proporcionar la capacidad de enjabonado y limpieza deseada y por lo general varía aproximadamente entre 5 % y 50 %, de preferencia entre 8 % y 30 %, con más preferencia entre 10 % y 25 % y aún con más preferencia entre 12 % y 22 %. Los surfactantes aniónicos preferidos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son sulfato de alquilo y sulfato de alquiléter. Estos materiales corresponden a las fórmulas ROSO3M y RO(C2H40)xS03M, donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono, x es un número entero que tenga el valor de 1 a 10, y M es un catión, como por ejemplo, amonio, alcanolaminas, como es el caso de: trietanolamina, metales monovalentes, como por ejemplo, sodio y potasio, y cationes de metales polivalentes, como por ejemplo, magnesio y calcio. En orden de menor a mayor preferencia, R tiene aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono, aproximadamente de 10 a 16 átomos de carbono, aproximadamente de 12 a 14 átomos de carbono, tanto en los sulfates de alquilo como en los sulfates de alquiléter. Los sulfates de alquiléter generalmente se obtienen como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídrlcos que tienen aproximadamente de 8 a 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sintéticos o derivarse de grasas, por ejemplo, aceite de coco, aceite de almendra de palma y sebo. Se prefieren el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Estos alcoholes se hacen reaccionar, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente entre 0 y 0, aproximadamente entre 2 y 5, aproximadamente 3, con proporciones molares de óxido de etileno; y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se somete a sulfatación y se neutraliza. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de productos orgánicos derivados de reacción con ácido sulfúrico que corresponden a la fórmula [ R1-S03- ] en donde R1 es un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena recta o ramificada que tiene, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 8 a 24, aproximadamente 10 a 18 átomos de carbono, y M es un catión como los que se describieron anteriormente. Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en los que los ácidos grasos de derivan, por ejemplo, de aceite de coco o aceite de almendra de palma, las sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metiltaurida en las que los ácidos grasos se derivan, por ejemplo, de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros surfactantes aniónicos similares útiles en las composiciones de interés se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 2,486,921 ; 2,486,922; y 2,396,278.

Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son los succinatos, cuyos ejemplos incluyen N- octadecllsulfosucclnato disódico, laurilsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato de diamonio, N-(1 ,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico, éster diamílico de ácido sulfosuccínico de sodio,éster dihexilo de ácido sulfosuccínlco de sodio y ásteres dioctilo de ácido sulfosuccínico de sodio. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen aproximadamente 10 a 24 átomos de carbono. Además de los propios alquenosulfonatos y de una proporción de hidroxialcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales, por ejemplo, alqueno disulfonatos, dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de reactantes, la naturaleza de las olefinas que sirven de materia prima y sus impurezas, y las reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Un ejemplo no restrictivo de esa mezcla de sulfonato de alfaolefina se describe en la patente de los EE.UU. núm. 3,332,880. Otra clase de surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son los beta-alquiloxi alcanosulfonatos. Estos surfactantes corresponden a la Fórmula I: en donde R1 es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene aproximadamente 6 a 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene aproximadamente 1 a 3 átomos de carbono, de preferencia 1 átomo de carbono, y M es un catión soluble en agua como los que se describieron anteriormente.

Los surfactantes detergentes aniónicos preferidos para utilizarse en las composiciones incluyen: lauriisulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, lauriisulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, lauriisulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, lauriisulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, lauriisulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, lauriisulfato de potasio, laurethsulfato de potasio, lauroilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, lauriisulfato de potasio, lauriisulfato de trietanolamina, lauriisulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio y combinaciones de éstos. Los surfactantes detergentes anfotéricos o zwitteriónicos (de ion doble) adecuados para usarse en la composición de la presente invención incluyen aquellos de uso común en composiciones para el cuidado del cabello u otras para la limpieza y el cuidado personal. La concentración aproximada de estos surfactantes detergentes anfotéricos preferentemente varia entre 0.5 % y 20 % y con más preferencia entre 1 % y 10 %. Los ejemplos no restrictivos de surfactantes zwitteriónicos o anfotéricos adecuados se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,104,646 (Bolich Jr. y col.) y 5,106,609 (Bolich Jr. y col.). Los surfactantes detergentes anfotéricos adecuados para utilizarse en la composición son bien conocidos en la técnica e incluyen aquellos surfactantes que en general se describen como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en donde el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono y otro tiene un grupo aniónico como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes detergentes anfotéricos preferidos para usarse en la presente invención incluyen cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato y mezclas de éstos. Los surfactante detergentes zwitteriónicos adecuados para su uso en las composiciones son de uso común en el campo técnico, e incluyen los surfactantes que se describen ampliamente como derivados de compuestos amonio cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifaticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contienen de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, como por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se prefieren los surfactantes zwitteriónicos como las betaínas. Las composiciones de la presente invención además puede contener surfactantes adicionales para utilizarse en combinación con el componente aniónico surfactante detergente descrito antes. Los surfactantes opcionales adecuados incluyen surfactantes no iónicos y catiónicos. Se puede usar cualquier surfactante de los que se conocen en la técnica y que se utilizan en productos para el cuidado personal o del cabello, siempre que el surfactante opcional adicional también sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición o de ningún otro modo afecte en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o desempeño del producto. La concentración de los surfactantes opcionales adicionales en la composición puede variar en función de la acción limpiadora o capacidad de enjabonado que se desean, el surfactante opcional seleccionado, la concentración de producto deseada, la presencia de otros componentes en la composición y otros factores que son muy conocidos en la técnica.

Los ejemplos Ilustrativos de otros surfactantes aniónicos, zwitteriónicos (o de ion doble), anfotéricos u opcionales adicionales que se consideran adecuados para usarse en las composiciones se describen en la obra Emulsifiers and Detergente (Emulsificantes y detergentes) de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y en las patentes de los EE.UU. núms. 3,929,678; 2,658,072; 2,438,091 ; y 2,528,378.

II. Silicona La composición de champú acondicionador de la presente invención además incluye una silicona. En una modalidad, el componente silicona se obtiene de una silicona con el grupo funcional amino agregado ("aminosilicona"). En otra modalidad, el componente silicona es una combinación de una aminosilicona y una silicona con grupos funcionales agregados no amino (es decir, una silicona que contiene grupos funcionales no amina; en este documento, "NAFS"). En semejante modalidad, la aminosilicona y la NAFS de preferencia forman gotas o partículas en emulsión que contiene una mezcla de aminosilicona y NAFS. De preferencia, las siliconas que se usan en la presente invención tienen un tamaño de partícula inferior a aproximadamente 50 µ. Las modalidades que tienen un tamaño de partícula de la silicona inferior a aproximadamente 5 µ de preferencia además incluyen un auxiliar de depósito. Los ejemplos de auxiliares de depósito preferidos se mencionan con más detalle más adelante. Las modalidades de la composición de champú acondicionador para el cabello que emplean siliconas que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 5 µ a 50 µ, de preferencia no incluyen un auxiliar de depósito. El tamaño de partícula se puede determinar por medio de una técnica de dispersión de luz láser, usando un equipo analizador de distribución de tamaño partículas de dispersión de luz láser Horiba modelo LA-910 (Horiba Instruments, Inc.; Irivine, California, EE.UU.). La viscosidad de las siliconas descritas en este documento se determinó a 25 °C.

A. Aminosilicona En este documento, el término "aminosilicona" significa cualquier silicona con el grupo funcional amina agregado, es decir, una silicona que contiene al menos un grupo amina primaria, amina secundaria, amina terciaria o amonio cuaternario. Las aminosiliconas preferidas habitualmente tendrán menos de aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona, con más preferencia menos de aproximadamente 0.2 %, aún con mayor preferencia menos de aproximadamente 0.10 %. Niveles altos de nitrógeno (grupos funcionales amina) en la aminosilicona dan como resultado una menor reducción en la fricción así como un bajo depósito de aminosilicona en el cabello, y por consiguiente, minimizan el beneficio acondicionador del componente aminosilicona. En una modalidad preferida, la aminosilicona tiene una viscosidad de aproximadamente 1 ,000 es a 1 ,000,000 es, con más preferencia de 2,000 es a 600,000 es y con mayor preferencia de aproximadamente 4,000 es a 400,000 es. La viscosidad de la aminosilicona es más crítica en las modalidades que contienen la aminosilicona como el único componente silicona. Sin embargo, en las modalidades que contienen la aminosilicona en combinación con una NAFS, la viscosidad del componente aminosilicona llega a ser menos crítica cuando la aminosilicona constituye la minoría de la silicona total en la modalidad que contiene múltiples siliconas. Las aminosiliconas pueden ser de injerto o terminales. Las aminosiliconas de injerto tienen viscosidades de aproximadamente 1 ,000 a 50,000 es, con más preferencia de aproximadamente 5,000 a 30,000 es, aún con mayor preferencia de aproximadamente 10,000 a 25,000 es. Las aminosiliconas terminales tienen viscosidades de aproximadamente 1 ,000 a 1,000,000 es, con más preferencia de aproximadamente 50,000 a 500,000 es, aún todavía con mayor preferencia de aproximadamente 100,000 a 300,000 es. Los ejemplos de las aminosiliconas preferidas para utilizarse en las modalidades de la presente invención incluyen, pero sin limitarse a, las que corresponden de la Fórmula general (II): en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxilo o alquilo Ci-C3, de preferencia metilo; a es 0 o un número entero que tiene el valor de 1 a 3, de preferencia 1 ; b es 0, 1 ó 2, de preferencia 1 ; n es un número del 10 a 1 ,999, de preferencia del 49 al 500; m es un número entero del 0 al 2,000, de preferencia del 0 al 10; la suma de n y m es un número de 100 a 2,000, de preferencia de 400 a 1800; f¾ es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH^L, en donde q es un número entero que tiene un valor del 2 al 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2; -N(R2)3A ; -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A ; en donde R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo de aproximadamente Ci a C20, y A es un ion de haluro. Una aminosilicona preferida que corresponde a la Fórmula (II) tiene m=0, a= 1 , q=3, n-1600, y L es -N(CH3)2 Otros polímeros de aminosilicona que se pueden usar en las composiciones de la presente invención se representan por la Fórmula general (III): en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de C, a C18, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo, metilo; f¾ es un radical hidrocarburo radical, de preferencia un radical alquileno a Cíe o un radical alquilenoxi Cío a con mas preferencia un radical alquilenoxi C, a C8; Q es un ion de haluro, de preferencia cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase se conoce como UCARE SILICONE ALE 56a, distribuido por Union Carbide.

B. Silicona con grupos funcionales agregados no amino NAFS) En las modalidades que contienen NAFS, la proporción en peso de la aminosilicona con la NAFS es de preferencia de aproximadamente 1 :2 a 1 :99.9, con más preferencia de aproximadamente 1 :5 a 1 :99, con mayor preferencia 5:95. De preferencia, la NAFS tiene una viscosidad de al menos aproximadamente 10,000 es, con más preferencia de aproximadamente 60,000 es a 2,000,000 es y con mayor preferencia de aproximadamente 100,000 es a 500,000 es. El componente NAFS puede contener una NAFS volátil, NAFS no volátil, o combinaciones de éstas. Las NAFS no volátiles se consideran preferidas. Si se encuentran presentes NAFS volátiles, su uso como un solvente o un portador será habitualmente incidental para las formas disponibles en el mercado como ingredientes materiales de NAFS no volátiles, como por ejemplo, gomas y resinas de NAFS. La NAFS puede comprender un agente acondicionador de silicona líquida y también puede comprender otros ingredientes, como por ejemplo, una resina de NAFS para mejorar la eficiencia de depósito de la silicona líquida o para mejorar el brillo del cabello. La concentración de NAFS habitualmente fluctuará de aproximadamente 0.01 % a 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a 8 %, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a 3 %. Los ejemplos no restrictivos de NAFS adecuadas y agentes de suspensión opcionales para la silicona, se describen en la reedición de patente de los EE.UU. núm. 34,584 y en las patentes de los EE.UU. núms. 5,104,646 y 5,106,609. Los antecedentes encontrados en la literatura sobre las siliconas que incluyen a aquellas secciones que describen a los fluidos, las gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentra en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering (Enciclopedia de ciencia e ingeniería de polímeros), vol. 15, 2a ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989). Las modalidades que contienen una mezcla de aminosilicona y NAFS brindan diversos beneficios, incluyendo un depósito mejorado del componente silicona y una sensación mejorada del cabello con las composiciones que contienen NAFS como el único componente silicona. Adicionalmente, dado que las aminosiliconas por lo general son más costosas que la mayoría de las NAFS, las composiciones que contienen ambos materiales por lo general serán menos costosas que las que contienen únicamente aminosilicona, puesto que el componente silicona, todavía proporciona un acondicionamiento mejorado del cabello en comparación con las composiciones que contienen NAFS como el único componente de silicona. 1. Aceites de NAFS Las NAFS líquidas Incluyen aceites de NAFS, que son materiales de silicona capaces de fluir que tienen una viscosidad, medida a 25 °C, inferior a 1 ,000,000 es, de preferencia de aproximadamente 5 es a 1 ,000,000 es, con mayor preferencia de aproximadamente 100 es a 600,000 es. Los aceites de NAFS adecuados para utilizase en las composiciones de la presente invención incluyen: polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliétersiloxano y mezclas de éstos. También se pueden usar otras NAFS líquidas no volátiles e insolubles que tengan propiedades acondicionadoras. Los aceites de NAFS incluyen polialquil o poliarilsiloxanos corresponden a la siguiente Fórmula (IV): en donde R es un grupo alifático, de preferencia alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar sustituido o sin substituir, x es un entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R que se consideran adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros: alcoxi, ariloxi, alquilante, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos arilo y alifáticos sustituidos con éteres, sustituidos con hidroxilo y sustituidos con halógenos. Los grupos R adecuados incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario. Los sustituyentes alquilo y alquenilo son alquilos y alquenilos de Ci a C5, con mayor preferencia de Ci a C4 y con máxima preferencia de a C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo, alcoxilo, alcarilo y alcamino) pueden ser de cadena lineal o ramificada y tener, en orden de menor a mayor preferencia de Ci a C5, de C-i a C , de Ci a C3, de Ci a C2. Como se comentó antes, los sustituyentes R también pueden contener grupos funcionales amino (por ejemplo, grupos alquilamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen mono, di- y trialquilamino y grupos alcoxiamino, en donde, de preferencia, la longitud de la cadena de la porción alifática es como la que aquí se describe. 2. Gomas de NAFS Otras NAFS líquidas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención son las gomas de NAFS. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad, determinada a 25 °C, mayor o igual a 1 ,000,000 es. Estas gomas de NAFS se describen en (a patente de los EE.UU. núm. 4,152,416; Noli y Walter, Chemistry and Technology of SHicone (Química y tecnología de las siliconas), New York: Academic Press (1968) y en las fichas de especificaciones técnicas de General Electric para las gomas de silicona SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Los ejemplos no restrictivos específicos de gomas de NAFS para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen polidimetilsiloxano, copolímero (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero poli(dimetilsiloxano) (difenif siloxano)(metilvinilsiloxano) y mezclas de éstos. 3. NAFS de alto índice de refracción Otras NAFS insolubles y no volátiles que se consideran adecuadas para usarse en las composiciones de la presente invención, son las que se conocen como "siliconas con alto índice de refracción", las cuales tienen un índice de refracción de al menos aproximadamente 1.46, de preferencia de al menos aproximadamente 1.48, con mayor preferencia de al menos de aproximadamente 1.52 y aún con mayor preferencia de aproximadamente 1.55. El índice de refracción del polisiloxano liquido por lo general será menor de aproximadamente 1.70, por lo general menor de 1.60. En este contexto, el polisiloxano "líquido" incluye aceites y gomas. El polisiloxano líquido de alto índice de refracción incluye los que se representan por la siguiente Fórmula general (IV), así como polisiloxanos cíclicos, como los que se representan mediante la siguiente Fórmula (V): en donde R es tal como se definió anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a 7, de preferencia de aproximadamente 3 a 5. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción contienen la suficiente cantidad de sustituyentes R que contienen arilo para aumentar el índice de refracción al nivel deseado, mismo que se describe en la presente. Por otra parte, R y n deben seleccionarse de tal manera que el material sea no volátil. Los sustituyentes que contienen arilo incluyen los que tienen anillos alicíclicos y aritos heterocíclicos de cinco y seis miembros y los que tienen anillos fusionados de cinco y seis miembros. Los anillos arilo pueden estar sustituidos o sin sustituir. Por lo general, los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción tienen una proporción mínima de sustituyentes con arilo, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 15 %, aproximadamente 20 %, aproximadamente 25 %, aproximadamente 35 %, aproximadamente 50 %. Normalmente, la proporción de substitución con arilo es menor de aproximadamente 90 %, por lo general menor de aproximadamente 85 %, de preferencia de aproximadamente 55 % a 80 %. Los polisiloxano líquidos de alto índice de refracción que se consideran preferidos tienen una combinación de sustituyentes fenilo o derivados del fenilo (con más preferencia fenilo), con sustituyentes alquilo, de preferencia, alquilo de C C4 (con más preferencia, metilo), hidroxilo, o alquilamino de C C4 (de preferencia, -R NHR2NH2, en donde cada grupo R y R2 es, independientemente, alquilo de alquenilo y/o alcoxi). Cuando se utilizan NAFS de alto índice de refracción en las composiciones de la presente invención, de preferencia se usan en solución con un agente de extensión, por ejemplo, una resina de NAFS o un surfactante, con el propósito de reducir la tensión superficial lo suficiente para mejorar su distribución e intensificar con ello el brillo (posterior al secado) del cabello que se trata con las composiciones. Las NAFS líquidas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención se describen en las patentes de los Estados Unidos núm. 2,826,551, núm. 3,964,500, núm. 4,364,837, la patente británica núm. 849,433 y en Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984). 4. Resinas de NAFS En las composiciones de la presente invención se pueden incluir resinas de NAFS. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce durante la fabricación de la resina de NAFS a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales o ambos. Los materiales de NAFS y en particular las resinas de NAFS se pueden identificar convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada muy conocido por las personas con experiencia ordinaria en la técnica, como la nomenclatura "MDTQ". Bajo este sistema, se describe a la NAFS de acuerdo con la presencia de distintas unidades monoméricas de siloxano que constituyen a la NAFS. Brevemente, el símbolo denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO0.5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiOi.5; y Q denota la unidad cuadri o tetra-funcional Si02. Los Indices "prima" de los símbolos de unidad (por ejemplo, M', D', T y Q'), representan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse de manera específica cada vez que aparezcan. Las resinas de NAFS preferidas para usarse en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otras, las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El sustituyente de NAFS preferido es el metilo. Las resinas de NAFS que en especial se prefieren son las resinas MQ, en las que la proporción M:Q es aproximadamente de 0.5:1.0 a 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de NAFS es aproximadamente de 1000 a 10,000. La proporción en peso de la NAFS líquida no volátil, que tiene un índice de refracción menor de 1.46, al componente resina de NAFS, cuando se utiliza, es de preferencia de aproximadamente 4:1 a 400:1 , con mayor preferencia de aproximadamente 9:1 y 200:1 , y aún con mayor preferencia de aproximadamente 19:1 a 100:1 , en particular, cuando el componente líquido de NAFS es un polidimetilsiloxano líquido o un mezcla de polidimetilsiloxano líquido y de goma de polidimetilsiloxano tal como se describe en la presente. En la medida en que la resina de NAFS forma una parte de la misma fase en las composiciones de la presente como la silicona líquida, es decir, el activo acondicionador, la suma del líquido o fluido y la resina deben tomarse en cuenta para determinar el nivel del agente acondicionador de silicona de la composición.

III. Vehículo acuoso Las modalidades preferidas de la presente invención se encuentran en forma de líquidos que pueden verterse (en condiciones ambientales). Por ello, este tipo de composiciones por lo general comprenden un portador acuoso con una concentración aproximada de 20 % a 95 %, de preferencia entre 60 % y 85 %. El portador acuoso puede comprender agua o una mezcla miscible de agua y solvente orgánico, pero de preferencia comprende agua con una concentración mínima o insignificante de solvente orgánico, excepto que de cualquier otra forma se incorpore en la composición como ingredientes menores de otros componentes esenciales u opcionales.

IV. Auxiliar de depósito En una modalidad de la presente invención, la composición de champú acondicionador además incluye un auxiliar de depósito. En este documento, el término "auxiliar de depósito" significa un agente que mejora el depósito del componente silicona de la composición de champú acondicionador sobre el sitio pretendido durante su uso, es decir, sobre el cabello y/o cuero cabelludo. Las modalidades preferidas incluyen de aproximadamente 0.01 a 10 % de un auxiliar de depósito, con más preferencia de aproximadamente 0.1 a 2 %. El auxiliar de depósito de preferencia es un polímero catiónico. La composición de champú acondicionador para el cabello preferidas de preferencia tienen de aproximadamente 0.05 % a 3 % de un polímero catiónico, con más preferencia de aproximadamente 0.075 % a 2.0 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 1.0 %. Los polímeros catiónicos preferidos tendrán densidades de carga catiónica de al menos aproximadamente 0.9 meq/gm, de preferencia al menos aproximadamente 1.2 meq/gm, con más preferencia de al menos aproximadamente 1.5 meq/gm pero también de preferencia menos de aproximadamente 7 meq/gm, con más preferencia menos de aproximadamente 5 meq/gm, en el pH del uso pretendido de la composición que por lo general variará aproximadamente entre pH 3 y pH 9, de preferencia entre pH 4 y pH 8. En la presente, "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la relación de cargas positivas en el polímero con el peso molecular del polímero. El peso molecular promedio de estos polímeros catiónicos adecuados, por lo general varía, en orden de menor a mayor preferencia, entre aproximadamente 10,000 y 10 millones, entre aproximadamente 50,000 y 5 millones, entre aproximadamente 100,000 y 3 millones. Los polímeros catiónicos que son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención, contienen entidades con nitrógeno catiónico, por ejemplo, entidades de amonio cuaternario o entidades amino protonadas catiónicas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciaras (de preferencia secundarias o terciarias), dependiendo de la especie particular y del pH seleccionado para la composición. Se puede usar cualquier contraion aniónico asociado con los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición o en una fase coacervada de la composición, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de ninguna otra forma afecten en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Entre los ejemplos de estos contraiones se incluyen los haluros (por ejemplo, cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato y metilsulfato. Los ejemplos no restrictivos de esos polímeros se describen en CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA), 3a edición, editado por Estrin, Crosley y Haynes (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragrancias), Inc., Washington, D.C. (1982)). Entre los ejemplos de los polímeros catiónicos que se consideran adecuados se incluyen copolímeros de monómeros vinílicos que tienen grupos funcionales de aminas protonadas catiónicas o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamldas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquilacrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona o vinilpirrolidona. Los monómeros amino protonados catiónicos y de amonio cuaternario, que son adecuados para incorporarse en los polímeros catiónicos de la composición de la presente invención incluyen compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros vinil amonio cuaternario que tienen anillos con nitrógeno catiónico cíclico como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio y alquilvinilpirrolidona. Otros polímeros catiónicos adecuados para usarse en las composiciones incluyen copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (conocido en la industria como polyquaternium 16, según la designación de la Cosmetíc, Toiletry, and Fragrance Association (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragrancias), "CTFA"); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolídona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria como polyquaternium 11 según la designación de la CTFA); polímeros que contienen dialilamonio cuaternario catiónico, entre los que se incluyen, por ejemplo, el homopolímero del cloruro de dimetíldialilamonio, copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetíldialilamonio (conocido en la industria como polyquaternium 6 y polyquatemium 7, según la designación de la CTFA, respectivamente); copolímeros anfóteros del ácido acrílico entre los que se incluyen los copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la Industria como polyquatemium 22, según la designación de la CTFA ), terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (conocido en la industria como polyquatemium 39, según la designación de la CTFA ) y terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio y metilacrilato (conocido en la industria como polyquatemium 47, según la designación de la CTFA). Los monómeros catiónicos sustituidos preferidos son las dialquilaminoalquil acrilamidas y dialquilaminoalquil metacrilamidas sustituidas con entidades catiónicas y combinaciones de las mismas. Estos monómeros preferidos corresponden a la Fórmula VI: R 3 R2- N 1 + - R4 ? I (C H 2)n I N H I c=o -[-CH 2-C-I- R 1 en donde R1 es hidrógeno, metilo o etilo; cada grupo R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena corta que tiene, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 1 a 8 átomos de carbono, aproximadamente 1 a 5 átomos de carbono o aproximadamente 1 a 2 átomos de carbono; n es un entero con un valor aproximado de 1 a 8, de preferencia aproximadamente 1 a 4 y X es un contraion. El nitrógeno que está unido a R2, R3 y R4 puede ser una amina protonada (primaria, secundaria o terciaria), pero de preferencia un amonio cuaternario en el que cada uno de los grupos 2, R3 y R4 es un grupo alquilo, entre cuyos ejemplos está el cloruro de polimetilacrilamidopropiltrimonio, comercializado con el nombre de Polycare 133 de Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., EE.UU. También se prefieren los copolímeros de este monómero catiónico con monómeros no iónicos, de tal manera que la densidad de carga catiónica del copolímero se encuentre en el intervalo antes especificado. Otros polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición incluyen, polímeros de polisacáridos tales como derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón. Los polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados incluyen los que corresponden a la Fórmula VII: R1 A— 0- R— N+-R3X~) R2 en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, como un almidón o residual de celulosa anhidroglucosa, R es un grupo alquilenoxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de éstos, R1, R2 y R3 de manera independiente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o aicoxiarilo, en donde cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R , R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menor; y X es un contraion aniónico como se describió anteriormente. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietil celulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con trimetilamonio, conocido en la industria como polyquaternium 10 (CTFA) y que ofrece Amerchol Corp. (Edison, Nueva Jersey, EE.UU.) en sus series de polímeros Polymer LR, JR y KG. Otros tipos de celulosa catiónica que se consideran adecuados incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que han reaccionado con epóxido sustituido con lauril dimetilamonio conocido en la industria como polyquaternium 24 (CTFA). Estos materiales son distribuidos por Amerchol Corp. con el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen los derivados catiónicos de goma guar, como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar distribuida en el mercado por Rhone-Poulenc Incorporated y la serie N-Hance distribuida en el mercado por Aqualon División de Hercules, Inc. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario; algunos ejemplos de éstos se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,962,418. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen los copolímeros de celulosa eterificada, guar y almidón, algunos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,958,581. Cuando se utilizan, los polímeros catiónicos de la presente son solubles en la composición o en una fase del complejo coacervado de la composición formada por el polímero catiónico y el componente detergente surfactante aniónico, anfotérico o zwitteriónico descrito con anterioridad. En la composición también pueden formarse los coacervados complejos de polímero catiónico con otros materiales de carga.

Son conocidas las técnicas para el análisis de formación de coacervados complejos. Por ejemplo, en cualquier etapa de dilución que se elija, se puede utilizar el análisis microscópico de las composiciones para determinar si se forma la fase coacervada. Esta fase coacervada se identifica como fase emulsificada adicional de la composición. El uso de tintes ayuda a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersas en la composición.

V. Otros ingredientes Ciertas modalidades de la composición de champú acondicionador para el cabello de la presente invención pueden también incluir uno o más componentes opcionales de uso común en los productos para el cuidado del cabello o para el cuidado personal, siempre que los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo afecten a un grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. La concentración individual aproximada de esos componentes opcionales puede variar entre 0.001 % y 10 %. Algunos ejemplos no restrictivos de componentes opcionales para su uso en la composición incluyen partículas dispersas, polímeros catiónicos, otros agentes acondicionadores (aceites de hidrocarburos, ésteres grasos, otras siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspensión, modificadores de viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), auxiliares de nacarado, agentes aumentadores de espuma, surfactantes adicionales o cosurfactantes no iónicos, pediculicidas, agentes ajustadores de pH, perfumes, conservadores, quelantes, proteínas, agentes dermoactivos, protectores solares, absorbedores de luz UV y vitaminas.

A. Partículas dispersas Las composiciones de la presente invención puede incluir partículas dispersas. En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar, en orden de menor a mayor preferencia, al menos 0.025 %, al menos 0.05 %, al menos 0.1 %, al menos 0.25 % y al menos 0.5 % en peso de las partículas dispersas. En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar, en orden de menor a mayor preferencia, no más de aproximadamente 20 %, no más de aproximadamente 10 %, no más de 5 %, no más de 3 % y no más de 2 % en peso de las partículas dispersas.

B. Polímeros no iónicos Los polialquilenglicoles que tiene un peso molecular mayor de aproximadamente 1000 son útiles en la presente. También son útiles aquellos que tienen la siguiente Fórmula general VIII: H(OC H2C H )— OH en donde R95 se selecciona del grupo que está formado por H, metilo y mezclas de éstos. Los polímeros de polietilenglicol que son útiles en la presente son PEG-2M (también conocido como Polyox WSR® N-10, distribuido por Union Carbide, y como PEG-2,000); PEG-5M (también conocido como Polyox WSR® N-35 y como Polyox WSR® N-80, distribuido por Union Carbide y como PEG-5,000 y Polyethylene Glycol 300,000); PEG-7M (también conocido como Polyox WSR® N-750 distribuido por Union Carbide); PEG-9 (también conocido como Polyox WSR® N-3333 distribuido por Union Carbide); y PEG-14 M (también conocido como Polyox WSR® N-3000 distribuido por Union Carbide).

C. Otros agentes acondicionadores Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se use para impartir al cabello o a la piel un beneficio particular de acondicionamiento. En las composiciones para el tratamiento del cabello, los agentes acondicionadores adecuados son los que aportan uno o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, facilidad para el peinado, propiedades antiestática, manejo en húmedo, deterioro, manejabilidad, cuerpo y untuosidad. Los agentes acondicionadores (además de las aminosiliconas y las NAFS antes descritas) útiles en las composiciones de la presente invención, por lo general contienen un líquido no volátil, dispersable en agua e insoluble en agua que forma partículas líquidas emulsificadas. Los agentes acondicionadores adecuados para usarse en la composición son aquellos agentes acondicionadores que se caracterizan en general como aceites acondicionadores orgánicos (por ejemplo, aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos) o aquellos agentes acondicionadores que de algún otro modo forman partículas líquidas dispersas en la matriz surfactante acuosa de la presente invención. Estos agentes acondicionadores deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Como será evidente para las personas con experiencia ordinaria en la técnica, la concentración de este agente acondicionador en la composición de champú deberá ser suficiente para impartir los beneficios de acondicionamiento deseados. Esta concentración puede variar en función del agente acondicionador, la acción acondicionadora deseada, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y concentración de otros componentes y otros factores similares. 1. Aceites acondicionadores orgánicos El componente acondicionador de las composiciones de la presente invención también puede comprender como mínimo aproximadamente entre 0.05 % y 3 %, de preferencia entre 0.08 % y 1.5 %, con más preferencia entre 0.1 % y 1 %, de un aceite orgánico acondicionador como agente acondicionador, sólo o combinado con otros agentes acondicionadores, como las siliconas (descritas en la presente). a. Aceites de hidrocarburos Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usarse como agentes acondicionadores en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros, aceites de hidrocarburos que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, por ejemplo, hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluyendo los polímeros y mezclas de éstos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal de preferencia tienen una longitud aproximada de cadena de C12 a C19. Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluyendo los polímeros de hidrocarburos, por lo general contienen más de 19 átomos de carbono. Entre los ejemplos específicos de estos aceites de hidrocarburos se incluyen: aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno y mezclas de éstos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como los hidrocarburos con longitud de cadena mayor, cuyos ejemplos incluyen alcanos con alto grado de ramificación, saturados o insaturados, como los isómeros permetilados, por ejemplo, los isómeros permetilados de hexadecano y eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilononano, que ofrece Permethyl Corporation. Los polímeros de hidrocarburos son el polibuteno y el polideceno. Un polímero de hidrocarburo preferido es el polibuteno, como el copolímero de isobutileno y buteno. Un material de este tipo que se encuentra disponible comercialmente es el polibuteno L-14 de Amoco Chemical Corporation. La concentración aproximada de estos aceites de hidrocarburos en la composición preferentemente varía entre 0.05 % y 20 %, con más preferencia entre 0.08 % y 1.5 % y aún con más preferencia entre 0.1 % y 1 %. b. Poliolefinas Los aceites acondicionadores orgánicos para utilizarse en las composiciones de la presente Invención también pueden incluir poliolefinas líquidas, con más preferencia poli-a-olefinas líquidas y con una preferencia mayor poli-a-oleflnas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas que se utilizan en la presente se preparan a partir de la polimerización de monómeros olefínicos de C4 a aproximadamente Cu, de preferencia aproximadamente de Ce a C12. Los ejemplos no restrictivos de monómeros olefínicos que se utilizan en la preparación de las poliolefinas líquidas de la presente, incluyen etileno, propileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1 -deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros de cadena ramificada como 4-metil-1-penteno y mezclas de éstos. Para preparar las poliolefinas líquidas también son adecuados las materias primas de refinería o sus efluentes que contengan olefinas. Los monómeros de a-olefinas hidrogenadas preferidos incluyen, entre otros: 1-hexeno a 1 -hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradecenos y mezclas de éstos. c. Ésteres grasos Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como agente acondicionador en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros, ésteres grasos con un mínimo de 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (por ejemplo, monoésteres, ésteres de alcoholes polihídricos y ésteres de ácidos di y tricarboxílícos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos pueden incluir, o unirse por enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles, como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo, etoxi o enlaces de éter, etc.). Ejemplos específicos de ésteres grasos preferidos incluyen, entre otros: isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres de ácidos monocarboxílicos que corresponden a la fórmula general R'COOR, en donde R' y R son radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, de preferencia al menos 22. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres di y trialquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílico, por ejemplo, los ésteres C a C8 de ácidos dicarboxílicos (por ejemplo, ésteres Ci a C de preferencia Ci a C6, de los ácidos succínico, glutárico y adípico). Entre los ejemplos específicos de ésteres di y tri alquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílicos se incluyen: estearoil estearato de isocetilo, adipato de diisopropilo y citrato triestearílico. Otros ésteres grasos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres de alcoholes polihídricos. Estos ésteres de alcoholes polihídricos incluyen ésteres de alquilenglicol, como los mono y di-ésteres de ácidos grasos de etilenglicol, los mono y di-ésteres de ácidos grasos de dietilenglicol, los mono y di-ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, mono y di-ésteres de ácidos grasos de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, mono y di-ésteres de ácidos grasos de glicerol, poliésteres de ácidos grasos y poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1 ,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster de ácido graso de polioxietilenpolio, ésteres de ácido graso de sorbitán y ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán. Otros ésteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención son los glicéridos que incluyen pero no se limitan a mono, di y triglicéridos, de preferencia di y triglicéridos y con más preferencia triglicéridos. Para usarse en las composiciones descritas en este documento, los glicéridos son de preferencia los mono, di- y tri-ésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, por ejemplo, ácidos carboxílicos de C10 a C2z- Una variedad de este tipo de materiales se pueden obtener de las grasas y aceites vegetales y animales, por ejemplo, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de ajonjolí, lanolina y aceite de soya. Los aceites sintéticos incluyen, entre otros, a trioleína y al dilaurato de triestarin glicerilo. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres grasos sintéticos insolubles en agua. Algunos ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (IX): en donde R1 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxíalquilo o hidroxialquenilo C7 a C9, de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado, n es un entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, de preferencia 3, Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxilo o carboxilo, que tiene aproximadamente 2 a 20 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente 3 a 14 átomos de carbono. Otros ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (X): en donde R2 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de Ce a C 0; de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado; n y Y son tal como se definieron anteriormente en la Fórmula (X). Entre los ejemplos específicos de ésteres grasos sintéticos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención, se incluyen: P-43 (triéster C8-C10 de trimetilolpropano), CP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1 ,5 pentadiol), MCP 121 (diéster C8-Ci0 del ácido adípico), todos distribuidos comercialmente por Exxon Mobil Chemical Company. d. Agentes acondicionadores adicionales También son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención los agentes acondicionadores descritos por la compañía Procter & Gamble Company en las patentes de los EE.UU. núms. 5,674,478 y 5,750,122 y los agentes acondicionadores descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 4,529,586 (Clairol), 4,507,280 (Clairol), 4,663,158 (Clairol), 4,197,865 (L'Oreal), 4,217, 914 (L'Oreal), 4,381 ,919 (L'Oreal) y 4,422, 853 (L'Oreal).

Activos anticaspa Las composiciones de la presente invención también pueden contener agente anticaspa. Entre los ejemplos de particulados anticaspa que se consideran adecuados se incluyen: sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre particulado y mezclas de éstos. Se prefieren las sales de piridintiona. Estos particulados anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. 1. Sales de piridinationa Los materiales particulados anticaspa de piridinationa, en especial las sales de 1-hidroxi-2-piridinationa, son los agentes anticaspa en forma de particulado que son muy preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente invención. La concentración de los particulados anticaspa de piridinationa por lo general varía, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a 4 % en peso de la composición, de aproximadamente 0.1 % a 3 % o de aproximadamente 0.3 % a 2 %. Las sales de piridinationa preferidas incluyen las que se forman con metales pesados como zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, de preferencia zinc, con mayor preferencia la sal de zinc de 1-hidroxi-2-p¡ridinat¡ona (conocida como "piridinationa de zinc" o "ZPT"), con la máxima preferencia las sales de 1-hidroxi-2-piridinationa en partículas con forma de plaqueta, en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta 20 µ aproximadamente, de preferencia hasta aproximadamente 5 µ, con la máxima preferencia hasta aproximadamente 2.5 µ. También pueden ser adecuadas las sales formadas a partir de otros cationes, como el sodio. Los agentes anticaspa de piridintiona se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núm. 2,809,971 , núm. 3,236,733, núm. 3,753,196, núm. 3,761 ,418, núm. 4,345,080, núm. 4,323,683, núm. 4,379,753 y núm. 4,470,982. Se considera que cuando se usa ZPT como el agente anticaspa particulado en las composiciones de la presente invención, es posible que se estimule o regule el crecimiento o recrecimiento del cabello o se produzcan los dos efectos; también existe la posibilidad de que se reduzca o inhiba la pérdida del cabello o bien que parezca más grueso o abundante. 2. Otros activos antimicrobianos Además del agente activo anticaspa seleccionado de sales metálicas polivalentes de piritiona, la presente invención puede contener además uno o más agentes activos antifúngicos o antimicrobianos además de los activos de sal metálica de piritiona. Los agentes activos antimicrobianos adecuados incluyen alquitrán de hulla, azufre, pomada de Whitfield, tintura de Castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de selenio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranjas amargas, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (como la terbinafina), aceite del árbol del té, aceite de hojas de clavo, cilantro, palmarrosa, berberina, tomillo rojo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronélico, inositol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticasa, yodopropinil butilcarbamato (IPBC), ¡sotiazalinonas tales como la octilisotiazalinona y los azoles, y combinaciones de éstos. Los antimicrobianos preferidos incluyen itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitrán de hulla. a. Azoles Los antimicrobianos de azol incluyen imidazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol y triazoles, como terconazol e itraconazol y combinaciones de éstos. Cuando está presente en la composición, el activo antimicrobiano de azol está incluido en una cantidad en orden de menor a mayor preferencia y en intervalos aproximados de 0.01 % a 5 %, de 0.1 % a 3 %, y de 0.3 % a 2 % en peso de la composición. En la presente, se prefiere en especial el ketoconazol. b. Sulfuro de selenio El sulfuro de selenio es un agente anticaspa particulado adecuado para usarse en las composiciones antimicrobianas de la presente invención; sus concentraciones eficaces varían, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a 4 %, de aproximadamente 0.3 % a 2.5 % y de aproximadamente 0.5 % a 1.5 % en peso de la composición. Se considera que en general el sulfuro de selenio es un compuesto que tiene una mol de selenio y dos moles de azufre, aunque también puede tener una estructura cíclica que corresponde a la fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. El diámetro promedio de partícula del sulfuro de selenio por lo general es menor de 15 µ?t?, determinado mediante un dispositivo de dispersión luminosa frontal láser (por ejemplo, el instrumento Malvern 3600), de preferencia menor de 10 µ??. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núm. 2,694,668, núm. 3,152,046, núm. 4,089,945 y núm. 4,885,107. c. Azufre En las composiciones antimicrobianas de la presente invención también se puede usar azufre como agente particulado antimicrobiano/anticaspa. Las concentraciones efectivas de azufre particulado son por lo general de aproximadamente 1 % a 4 % en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 2 % a 4 %. d. Agentes gueratolíticos La presente invención puede comprender además agentes queratolíticos tales como el ácido salicílico. e. Activos antimicrobianos adicionales Los agentes activos antimicrobianos adicionales de la presente invención pueden incluir extractos de melaleuca (árbol del té) y carbón. La presente invención también puede contener combinaciones de agentes activos antimlcrobianos. Estas combinaciones pueden incluir combinaciones de octopirox y piritiona de zinc, combinaciones de alquitrán de pino y azufre, combinaciones de ácido salicílico y piritiona de zinc, combinaciones de octopirox y climbasol, y combinaciones de ácido salicílico y octopirox, y mezclas de éstos.

E. Humectante Las composiciones de la presente invención pueden contener un humectante. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo formado por alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de éstos. Los humectantes utilizados en la presente preferentemente se incluyen en una concentración aproximada de 0.1 % a 20 %, con más preferencia entre 0.5 % y 5 %.

En la presente son útiles los alcoholes polihídrícos que incluyen glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 , 2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato sódico de condroitin, hialuronato sódico, adenosinfosfato sódico, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina y mezclas de las mismas. Los polímeros alcoxilados no iónicos solubles en agua que son útiles en la presente invención, incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles con un peso molecular hasta de 1000 aproximadamente, por ejemplo, PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 según las denominaciones de CTFA, y mezclas de éstas.

F. Agente de suspensión Las composiciones de la presente invención pueden contener también un agente de suspensión en concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. La concentración aproximada varía entre 0.1 % y 10 %, de preferencia entre 0.3 % y 5.0 %. Los agentes de suspensión que son útiles en la presente, incluyen polímeros aniónicos y polímeros no iónicos. Son de utilidad para la presente invención los polímeros de vinilo, como los polímeros de ácido acrílico reticulados con el nombre asignado por la CTFA de carbómero, los derivados de celulosa y los polímeros de celulosa modificada, como por ejemplo, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato sódico de celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, celulosa en polvo, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, goma xantana, goma arábiga, tragacanto, galactana, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga mili), almidón (arroz, maíz, papa y trigo), coloides de algas (extracto de algas), polímeros microbiológicos como el dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros con base de almidón, como por ejemplo, almidón de carboximetilo, almidón de metilhidroxipropilo, polímeros con base de ácido algínico, como alginato de sodio, ésteres de propilenglicol del ácido algínico, polímeros de acrilato, como por ejemplo, poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina y material inorgánico soluble en agua, como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido silícico anhidro. Los modificadores de viscosidad disponibles en el mercado y que son bastante útiles en la presente incluyen carbómeros con los nombres comerciales Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980 y Carbopol 981 , todos distribuidos por B. F. Goodrich Company, copolímero de acrilatos/esteareth-20 metacrilato con el nombre comercial de ACRYSOL 22 que ofrece de Rohm and Hass, nonoxinil hidroxietilcelulosa con el nombre comercial de A ERCELL POLYMER HM-1500 que ofrece Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial de BENECEL, hidroxietil celulosa con el nombre comercial de NATROSOL, hidroxipropil celulosa con el nombre comercial de KLUCEL, cetil hidroxietil celulosa con el nombre comercial de POLYSURF 67, todos distribuidos por Hercules, polímeros con base de óxido de etileno u óxido de propileno con los nombres comerciales de CARBOWAX PEG, POLYOX WASR y UCON FLUIDS, todos distribuidos por Amerchol. Otros agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalinos que pueden clasificarse como derivados acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de éstos. Estos agentes de suspensión se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,741 ,855. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen ésteres de etilenglicol y ácidos grasos que de preferencia tienen aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Los que tienen mayor preferencia son los estearatos de etilenglicol, tanto el mono como el diestearato, pero en particular el diestearato que contiene menos de 7 % aproximadamente del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen las alcanolamidas de ácidos grasos, de preferencia con aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono, con mayor preferencia aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, cuyos ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados acilo de cadena larga incluyen ásteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.), ásteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida) y ásteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo, trihidroxíestearina, tribehenina), un ejemplo comercial de los cuales es el Thixin R comercializado por Rheox, Inc. Los derivados acilo de cadena larga, los ásteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanolamidas de ácidos carboxílicos de cadena larga además de los materiales preferidos enunciados antes, se pueden usar como agentes de suspensión. Otros derivados acilo de cadena larga adecuados para usarse como agentes de suspensión, incluyen el ácido ?,?-dihidrocarbil amido benzoico y sus sales solubles (por ejemplo, Na, K), en particular N,N-di(hidrogenado) C.sub.16, C.sub.18 y las especies de ácido seboamido benzoico de esta familia y que distribuye Stepan Company (Northfield, III., EE.UU.). Ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para usarse como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil dimetilamina, por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias con una entidad alquilo graso que tiene al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen palmitamina o estearamina, y aminas secundarias con dos entidades alquilo graso que tienen al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o amina de di(sebo hidrogenado). Otros agentes de suspensión que son adecuados incluyen la di(sebo hidrogenado)amida de ácido ftálico y el copolímero reticulado de anhídrido maleico-metil vinil éter.

G. Otros componentes adicionales Las composiciones de la presente invención pueden contener también vitaminas y aminoácidos como: vitaminas solubles en agua, por ejemplo, vitamina B1, B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos solubles en agua, como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua, por ejemplo, vitamina A, D, E y sus derivados, aminoácidos insolubles en agua, como tirosina y triptamina, y sales de éstos. Las composiciones de la presente invención también pueden contener materiales para pigmentar, por ejemplo colorante inorgánico, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorante botánicos, naturales, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, por ejemplo, los que tienen denominaciones C. I. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas en cosméticos y como agentes anticaspa, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, como piroctona olamina, y componentes insolubles en agua, como 3,4,4'- triclorocarbanilida (triclosán), triclocarbán y piritiona de zinc. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes quelantes. VI. Método para elaborar un champú acondicionador de aminosilicona y NAFS Otra modalidad de la presente invención se relaciona con un método para elaborar una composición de champú acondicionador que comprende mezclar juntos: a) una mezcla previamente formada de aminosilicona y NAFS; b) un surfactante detergente; y c) agua, en donde la aminosilicona tiene menos de aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona y la NAFS tiene una viscosidad de al menos aproximadamente 10,000 es. Otras modalidades de la aminosilicona y NAFS descritas en lo anterior, también resultan útiles en semejante método para elaborar una composición de champú acondicionador. Siendo más específicos, la aminosilicona y la NAFS primero se mezclan antes que se emulsionen ya sea en el champú o en una premezcla. La mezcla entonces se emulsiona directamente en el champú, o bien en una premezcla que entonces se agrega al champú. Este método produce gotículas emulsionadas en la composición de champú en donde cada gotlcula contiene la proporción deseada de amino a siliconas con grupos funcionales agregados no amino. Esto tiene un resultado muy distinto que en las gotículas emulsificadas por separado de amino y silicona con grupos funcionales agregados no amino. En la mezcla emulsificada, la aminosilicona ayuda en el depósito del componente silicona con grupos funcionales agregados no amino. En la mezcla, la aminosilicona es un surfactante y se concentra por ello en la superficie de la gotícula mezclada diminuyendo así las tensiones interfaciales, lo que ayuda a la dispersión y depósito en el cabello. Los siguientes ejemplos describen además y demuestran las modalidades preferidas que están dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se ofrecen exclusivamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitaciones de la presente invención, ya que es posible efectuar muchas variantes de las misma sin apartarse de su espíritu y alcance.

Ejemplo 1 El Ejemplo 1 demuestra el sorprendente descubrimiento de que las aminosiliconas debajo de un cierto intervalo por ciento de nitrógeno brindarán un nivel superior de fricción reducida en el cabello tratado. El Cuadro 1 muestra la relación entre la fricción y el por ciento de nitrógeno para la silicona con grupos funcionales agregados amino.

Tipo de Coef. de Posición amina VISC % de N fricción Ninguno - 350,000 0 0.390 Term AP 412,000 0.022 0.298 Term AP 312,000 0.026 0.290 Term AP 111,875 0.032 0.282 Term AP 87,000 0.035 0.300 Term AP 55,950 0.038 0.277 Term AP 31 ,000 0.051 0.282 Term AP 10,450 0.053 0.311 Term AP 22,980 0.060 0.294 Term AP 12,338 0.070 0.298 Injerto AEAP 46,200 0.074 0.322 Term AP 8,391 0.076 0.292 Term AP 7,029 0.077 0.304 Term AP 5,113 0.087 0.282 Term AEAP 24,160 0.113 0.341 Term AP 2,038 0.126 0.307 Injerto AP 191 ,800 0.164 0.426 Injerto AEAP 1,000,000+ 0.176 0.401 Injerto AEAP 1,000,000+ 0.182 0.386 Injerto AP 53,400 0.182 0.390 Injerto AEAP 78,400 0.196 0.338 Injerto AEAP 558,000 0.211 0.354 Injerto AEAP 1 ,000,000+ 0.504 0.490 Injerto AEAP 98,500 0.616 0.472 Injerto AP 1,000,000+ 0.616 0.520 Injerto AP 143,500 0.637 I 0.509 Cuadro 1 Para este estudio, la silicona se disolvió en un solvente volátil, hexametíl disiloxano (MM), y se aplicó al cabello (un mechón plano de 20 gramos) o en tiras de papel de 2 gramos (3 pulgas por 9 pulgadas) (7.62 cm x 22.86 cm)) a una concentración de 1 ,000 ppm de silicona en peso del cabello/papel. Se dejó que el solvente se evaporara y que el cabello/papel estuvieran en equilibrio a 50 % de humedad relativa durante la noche. La fricción de cabello/papel recubiertos se determinó entonces usando un aparato Instron modelo 5542 (Instron, Inc.; Cantón, Massachusetts, EE.UU.) para determinar la fuerza para arrastrar un trineo pesado (100 gramos de peso) a lo largo del cabello/papel en la dirección de la cutícula.

Ejemplos 2 a 6 Los Ejemplos 2 a 6 ilustran las modalidades no restrictivas de la composición de champú acondicionador de la presente invención. Estas composiciones se prepararon mediante los métodos convencionales de formulación y mezclado; un ejemplo de tales métodos se describe más adelante. Todas las cantidades ejemplificadas se expresan en porcentaje en peso y excluyen los materiales que se usan en cantidades menores, como son los diluyentes, agentes de carga y lo similar, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Por ello, las formulaciones enumeradas comprenden los componentes enumerados y algunos materiales menores asociados a estos componentes. Las composiciones ¡lustradas en los Ejemplos 2 a 6 se prepararon de la siguiente manera. Para cada una de las composiciones, se agregaron 6-9 % de laureth-3 sulfato de amonio, aceite P43, aceite PureSyn6, polímeros catiónicos, 0-1.5 % de xilenosulfonato de amonio y 0-5 % de agua a una tanque mezclador enchaquetado y calentado a aproximadamente 74 °C con agitación para formar una solución. Al tanque se agregaron ácido cítrico, citrato de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, cocamida MEA y 0.6-0.9 % de alcohol cetilico y se dejaron dispersar. Entonces se agregó diestearato de etilenglicol (EGDS) al recipiente de mezclado y se licuó. Después que el EGDS se dispersó bien (después de aproximadamente 10 minutos) se agregó un conservador y se mezcló en la solución surfactante. Esta mezcla se pasó a través de un molino y un intercambiador de calor en donde se enfrió a aproximadamente 35 °C y se recolectó en un tanque de terminado. Como resultado de la etapa de enfriamiento, el diestearato de etilenglicol se cristaliza y forma una red cristalina en el producto. La silicona se hizo emulsión previamente en el tamaño de partícula deseado al mezclarla con surfactantes/polímeros seleccionados de laurethsulfato, Plantarem2000® y Structure Plus® Se agregaron el resto de los surfactantes, perfume, silicona preemulsificada, dimeticona, cloruro de sodio o xilenosulfonato de amonio para el ajuste de viscosidad y el resto del agua al tanque de terminado con una abundante agitación para asegurar una mezcla homogénea. Las viscosidades preferidas varían de aproximadamente 5000 a 9000 centipoises a 27 °C (determinado mediante un viscosímetro Wells-Brookfield modelo RVTDCP usando un cono CP-41 y una placa a 2/s a 3 minutos). Para aquellas composiciones que contienen una aminosilicona y una NAFS (por ejemplo, un polidimetilsiloxano como la dimeticona), la aminosilicona y la NAFS primero se mezclaron antes que emulsificarlas en el champú o bien en una premezcla. La mezcla entonces se emulsiona directamente en el champú, o bien en una premezcla que entonces se agrega al champú.

Componente Ejemplo núm. 2 3 4 5 6 7 Agua purificada USP e csp 100 csp 100 csp 100 csp 00 csp 100 csp 100 ingredientes menores % % % % % % Lauret sulfato de amonio 10 11.67 10 10 10 10 Laurilsulfato de amonio 6 2.33 4 6 6 6 Ácido cocaminopropiónico - 2 2 - - - Puresyn 6 (homopolimero de 0.4 0.25 0.25 0.4 0.4 - 1 -deceno) Tricaprilato/tricaprato de 0.1 - - 0.1 0.1 -trimetilolpropano Cocamida MEA 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Ácido cítrico 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 Citrato de sodio dihidratado 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 EDTA disódico 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Kathon 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 Benzoato de sodio 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 EDTA disódico 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 Alcohol cetilico 0.9 0.6 0.6 0.9 0.9 0.9 Diestearato de etilenglicol 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 Polyox PEG7M - - - - 0.1 0.1 Polyquaternium-10 (KG30M) - 0.5 0.5 0.5 - - Polyquaternium-10 (LR30 ) - - - - 0.5 - Cloruro de guar 0.5 - - - - -hidroxipropiltrimonio1 Dimeticona (Viscasil 330M) 2.23 - 1.9 - 2.0 - Aminosilicona2 0.12 2 - 1 0.22 - Aminosilicona3 - - 0.1 - - - Aminosilicona4 - - - - - 2.4 Estructura Plus5 - - - - - .08 Plantarem 2000 - 0.125 0.055 0.025 - .08 Perfume 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 Cloruro de sodio 0 - 3 0 - 3 0 - 3 0 - 3 0 - 3 0 - 3 Xilenosulfonato de amonio 0 - 3 0 - 3 0 - 3 0 - 3 0 - 3 0 - 3 Tamaño de partícula L S S S L L Guar con peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 2.10 meq/g, distribuida por Aqualon. Aminosilicona de GE con sustitución de aminopropilo terminal, viscosidad - 8000 cps, D-490, M'=2. Aminosilicona de GE con sustitución aminoetilaminopropilo de injerto, viscosidad ~ 20,000 cps, D-600, D'~2. Aminosilicona de GE con sustitución de aminopropilo terminal, viscosidad ~ 350,000, D ~ 1600, '=2. De National Starch (20 %),08 % de copolímeros de acrilatos - aminoacrilatos L= 5 a tamaño de partícula de 50 µ, S= tamaño de partícula <5 µ Se comprende que los ejemplos y modalidades que se describen en la presente invención solamente tienen propósitos ilustrativos y que a la luz de los mismos a una persona con experiencia en la técnica le serán sugeridos distintos cambios y modificaciones sin alejarse del alcance de la presente invención. La Figura 1B muestra una modalidad alternativa del aparato despachador de sólidos fluidos 10B. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición de champú acondicionador caracterizada porque comprende: a) . un surfactante detergente; b) . una aminosilicona con una viscosidad de aproximadamente 1 ,000 es a 1 ,000,000 es, y menos de aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona; y c) . un vehículo acuoso.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque esta aminosilicona es una aminosilicona terminal con una viscosidad de aproximadamente 50,000 es a 1 ,000,000 es.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque esta aminosilicona es una aminosilicona injertada con una viscosidad de aproximadamente 1 ,000 es a 50,000 es.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque esta aminosilicona tiene una viscosidad de aproximadamente 5,000 es a 600,000 es, de preferencia de aproximadamente 10,000 es a 400,000 es, con más preferencia de aproximadamente 50,000 es a 100,000 es.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la aminosilicona tiene un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 5 micrómetros a 50 micrómetros.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la aminosilicona tiene un tamaño de partícula promedio inferior a aproximadamente 5 micrómetros.

7. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque comprende además un auxiliar de depósito.

8. La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el auxiliar de depósito es un polímero catiónico.

9. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la aminosilicona tiene menos de aproximadamente 0.2 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona.

10. Una composición de champú acondicionador caracterizada porque comprende: a) un surfactante detergente; b) una aminosilicona que tiene menos de aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona; c) una silicona con grupos funcionales agregados no amino que tiene una viscosidad de al menos aproximadamente 10,000 es; y d) un vehículo acuoso.

11. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque la aminosilicona y la silicona con grupos funcionales agregados no amino se encuentran en forma de gotículas en emulsión que contienen una mezcla de la aminosilicona y la silicona con grupos funcionales agregados no amino.

12. La composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada además porque las gotículas en emulsión tienen un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 5 mícrómetros a 50 micrómetros.

13. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque las gotículas en emulsión tienen un tamaño de partícula promedio inferior a aproximadamente 5 micrómetros.

14. La composición de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque comprende además un auxiliar de depósito.

15. La composición de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque el auxiliar de depósito es un polímero catiónico.

16. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque la aminosilicona tiene menos de aproximadamente 0.2 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona.

17. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque la proporción de la aminosilicona con la silicona con grupos funcionales agregados no amino es de aproximadamente 1 :5 a 0.1:99.9.

18. Un método para elaborar una composición de champú acondicionador que comprende mezclar juntos: a) una mezcla previamente formada de aminosilicona y una silicona grupos funcionales agregados no amino, en donde la aminosilicona tiene menos de aproximadamente 0.5 % de nitrógeno en peso de la aminosilicona y la silicona con grupos funcionales agregados no amino tiene una viscosidad de al menos aproximadamente 10,000 es; b) un surfactante detergente; y c) un vehículo acuoso.