CN100335030C - 包含氨基硅氧烷的调理洗发剂 - Google Patents

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Abstract

本文公开了毛发调理洗发剂组合物，所述组合物包含a)去污表面活性剂，b)粘度为约1，000cs至约1，000，000cs的氨基硅氧烷，其含有按氨基硅氧烷的重量计小于约0.5%的氮，c)含水载体。本文还公开了毛发调理洗发剂组合物，所述组合物包含a)去污表面活性剂、b)按氨基硅氧烷的重量计含小于约0.5%氮的氨基硅氧烷、c)粘度为至少约10，000cs的非氨基官能化硅氧烷、和d)含水载体。

Description

包含氨基硅氧烷的调理洗发剂
发明领域
本发明涉及包含精选毛发调理剂组合的调理洗发剂组合物，所述组合物提供改善的毛发调理性能。
发明背景
包含各种去污表面活性剂和毛发调理剂组合的调理洗发剂是已知的。这些洗发剂作为从一种毛发护理产品中方便获得全部毛发调理和毛发清洁性能的方法已在消费者中变得更流行。
改善调理洗发剂总体调理性能的一种方法涉及硅氧烷调理剂的使用。这种调理剂提供改善的毛发调理性能，并且具体地讲改善干燥调理过的毛发的柔软性和清洁感觉。然而，这些硅氧烷调理剂提供硅氧烷组分在毛发上并非最佳的沉积和/或并非最佳的调理有益效果，如干毛发光滑度、发缕排顺(如，使卷曲最小)和易于梳理。
基于前文所述，需要这样一种调理洗发剂组合物，其能够提供改善的硅氧烷组分沉积和/或改善的毛发调理有益效果。
发明概述
本发明的一个实施方案涉及调理洗发剂组合物，所述组合物包含a)去污表面活性剂，b)氨基硅氧烷，其粘度为约1,000cs至约1,000,000cs，并且含有按氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％的氮，和c)含水载体。
在另一个实施方案中，调理洗发剂组合物包括a)去污表面活性剂、b)按氨基硅氧烷的重量计含有小于约0.5％氮的氨基硅氧烷，c)粘度为至少约10,000cs的非氨基官能化硅氧烷，和d)含水载体。本发明的这些和其它方面下面将更详细地论述。
本发明的另一个实施方案涉及制备调理洗发剂组合物的方法，所述方法包括将下列物质混合在一起：a)氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷的预制混合物，其中按氨基硅氧烷的重量计氨基硅氧烷含有小于约0.5％的氮，并且非氨基官能化硅氧烷粘度为至少约10,000cs；b)去污表面活性剂，和；c)含水载体。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
附图概述
虽然本说明书以特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信由下列结合附图描述的优选实施方案将更好地理解本发明，其中：
表1表示磨擦与处理毛发的硅氧烷(氨基官能化硅氧烷)的氮％之间的关系
发明详述
所有引用的文献均引入到本文的相关部分中以供参考。任何文献的引用都不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
除非另外具体指明，否则所有百分比均按总组合物的重量计。
除非另外具体指明，所有比率均为重量比。
除非另外指明，所有包括数量、百分比、分数和比例的量均被理解成由词“约”所修饰，并且量不旨在表示有效数字。
除非另外指明，数量词“一个”是指“一个或多个”。
本文中，“μ”表示微米。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由或基本上由基本成分和本发明所述的限制条件以及任何附加的或任选的成分、组分、步骤或本发明所描述的限制条件组成。
本文中，“cs”表示厘沲。
本文中，“分子量”表示重均分子量，可用凝胶渗透色谱法(GPC)测量。
本文中，“PDMS”表示聚二甲基硅氧烷。
本文中，“接枝”表示连接到主链上的任何除末端基团外的位置。
本文中，“端基”表示连接到主链上的末端基团。
本文列出的本发明的各个方面和各种实施方案具有许多优点。例如，申请者发现，当用于调理洗发剂组合物时，一定粘度范围的氨基硅氧烷提供惊人改善的氨基硅氧烷沉积量。本发明的各种实施方案还致力于提供惊人改善的头发调理有益效果的需要，所述有益效果包括，例如，干毛发柔软性、光滑度、发缕排顺(即，使卷曲的毛发最少)、易于干梳和/或调理过的毛发的总体感觉。
I.去污表面活性剂
本发明的毛发调理洗发剂组合物包含去污表面活性剂。包含去污表面活性剂组分以为组合物提供清洁性能。去污表面活性剂还包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂或它们的组合。这样的表面活性剂应与本文所述的基本组分物理和化学相容，或不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
适用于毛发调理洗发剂组合物中的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其他个人护理清洁组合物中的那些。组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供所需的清洁和起泡效果，并且通常为约5％至约50％、优选为约8％至约30％、更优选为约10％至约25％、甚至更优选为约12％至约22％。
适用于组合物中的优选阴离子表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有相应的化学式ROSO3M和RO(C2H4O)XSO3M，其中R为具有约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x是值为1至10的整数，并且M为阳离子，如铵、链烷醇胺，如三乙醇胺、一价的金属，如钠和钾、和多价金属阳离子，如镁和钙。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8至约18个碳原子、更优选约10至约16个碳原子、甚至更优选约12至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐典型地可制成环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物。醇可为合成的或它们可来源自脂肪，如椰子油、棕榈仁油和牛油。月桂醇和来源自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。这种醇与约0至约10、优选约2至约5、更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且每摩尔醇具有例如平均约3摩尔环氧乙烷的所得分子种类的混合物被硫酸化和中和。
其它合适的阴离子去污表面活性剂为符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1为具有约8至约24个碳原子、优选约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为上文所述的阳离子。
其它合适的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油。其它用于本组合物中的类似阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。
适用于组合物中的其它阴离子去污表面活性剂是琥珀酸盐，其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
其它合适的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟基-链烷磺酸盐，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、烯烃原料的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。上述α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实施例描述于美国专利3,332,880中。
适用于该组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合化学式I：
其中R1为具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1至约3个碳原子、优选1个碳原子的低级烷基，M为如上文所述的水溶性阳离子。
用于该组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、肌氨酸椰油酯、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠以及它们的组合。
适用于本文组合物中的两性或两性离子去污表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。上述两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5％至约20％、优选为约1％至约10％。合适的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实施例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)、5,106,609(Bolich Jr.等人)中。
适用于组合物中的两性去污表面活性剂是本领域熟知的，并且包括广泛地被描述为脂族仲和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明的优选两性去污表面活性剂包括N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐以及它们的混合物。
适用于该组合物的两性离子去污表面活性剂在本领域是熟知的，并且包括被广泛描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，一个包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。
本发明组合物可进一步包括附加的表面活性剂，与本发明如上所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。适宜的可任选的表面活性剂包括非离子和阳离子表面活性剂。任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的这样的表面活性剂可以被使用，前提条件是该任选的附加表面活性剂也是化学和物理地与本发明组合物的基本组分相容，或不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。本发明组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域内熟知的其它因素而改变。
其它阴离子的、两性离子的、两性的或任选的适用于该组合物的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的Emulsifiers andDetergents，1989年鉴，M.C.Publishing Co.出版，和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中。
II.硅氧烷
本发明的毛发调理洗发剂组合物还包含硅氧烷。在一个实施方案中，硅氧烷组分由氨基官能化硅氧烷(“氨基硅氧烷”)组成。在另一个实施方案中，硅氧烷组分为氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷(即，不包含胺官能团的硅氧烷；本文称为“NAFS”)的组合。在这种实施方案中，氨基硅氧烷和NAFS优选形成包含氨基硅氧烷和NAFS混合物的乳液小滴或颗粒。
优选地，用于本发明的硅氧烷具有的粒径小于约50μ。硅氧烷粒径小于约5μ的实施方案优选还包含沉积助剂。优选沉积助剂的实施例将在下面更详细地论述。使用粒径为约5μ至约50μ硅氧烷的毛发洗发剂调理组合物实施方案优选不包含沉积助剂。
粒径可用激光散射技术的方法测量，使用Horiba型号LA-910激光散射粒径分布分析仪(Horiba Instruments，Inc.；Irivine，California，USA)。
本文所述硅氧烷的粘度在25℃时测量。
A.氨基硅氧烷
本文“氨基硅氧烷”表示任何胺官能化硅氧烷，即包含至少一种伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷典型含按氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％，更优选小于约0.2％，还更优选小于约0.10％的氮。氨基硅氧烷中更高含量的氮(胺官能团)趋于导致磨擦降低较少以及氨基硅氧烷在毛发上的沉积非常少；并且因此，最少至无来自氨基硅氧烷组分的调理有益效果。
在一个优选的实施方案中，氨基硅氧烷粘度为1,000cs至约1,000,000cs，更优选2,000cs至600,000cs，更优选约4,000cs至约400,000cs。氨基硅氧烷的粘度在包含氨基硅氧烷作为唯一硅氧烷组分的实施方案中更重要。然而，在包含氨基硅氧烷与NAFS组合的实施方案中，当该氨基硅氧烷占这种含多个硅氧烷实施方案中总硅氧烷的少数时，氨基硅氧烷组分的粘度变得不太重要。氨基硅氧烷可为接枝或末端的。优选的接枝氨基硅氧烷的粘度为约1,000至约50,000cs，更优选约5,000至约30,000cs，还更优选约10,000至约25,000cs。优选的末端氨基硅氧烷的粘度为约1,000至约1,000,000cs，更优选约50,000至约500,000cs，还更优选约100,000至约300,000cs。
用于本主题发明实施方案中的优选氨基硅氧烷的实施例包括但不限于符合通式(II)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或值为1至3的整数，优选1；b为0、1或2，优选1；n为10至1,999的数，优选49至500；m为0至2,000的整数，优选0至10；n和m的和是100至2,000的数，优选400至1800；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为值为2至8的整数，并且L选自下列基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A-、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2为氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基，而A-为卤离子。
符合化学式(II)的优选氨基硅氧烷的m＝0、a＝1、q＝3、n～1600，而L为-N(CH3)2。
可用于本发明组合物中的其它氨基硅氧烷聚合物用通式(III)表示：
Figure C0381303400091
其中R3为C1至C18的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1至C18亚烷基或C10至C18烯氧基，更优选C1至C8烯氧基；Q为卤离子，优选氯离子；r为2至20、优选2至8的平均统计值；s为20至200、优选20至50的平均统计值。优选的此类聚合物已知为UCARESILICONE ALE56TM，购自Union Carbide。
B.非氨基官能化硅氧烷(NAFS)
在包含NAFS的实施方案中，氨基硅氧烷与NAFS的重量比优选为约1∶2至约1∶99.9，更优选约1∶5至约1∶99，更优选5∶95。优选地，该NAFS的粘度为至少约10,000cs，更优选约60,000cs至约2,000,000cs，更优选约100,000cs至约500,000cs。
NAFS组分可包含挥发性NAFS、非挥发性NAFS、或它们的组合。优选非挥发性NAFS。如果存在挥发性NAFS，应典型伴随它们用作非挥发性NAFS材料成分市售形式的溶剂或载体，如NAFS树胶和树脂。NAFS可包含聚硅氧烷流体调理剂，并且还可包含其它成分，如NAFS树脂，以改善聚硅氧烷液体沉积效率或提高毛发的光泽度。
NAFS的浓度典型为约0.01％至约10％，优选约0.1％至约8％，更优选约0.1％至约5％，更优选约0.2％至约3％。合适NAFS的非限制性实施例和任选硅氧烷悬浮剂描述于美国重新发行专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。
关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷流体、树胶和树脂以及硅氧烷制造的部分，可参见Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)中。
包含氨基硅氧烷和NAFS混合物的实施方案提供几种有益效果，包括比包含NAFS作为唯一硅氧烷组分的组合物改善的硅氧烷组分沉积和改善的毛发感觉。另外，因为氨基硅氧烷通常比NAFS更昂贵，所以包含两种材料的组合物通常比只包含氨基硅氧烷作为硅氧烷组分的那些便宜，但仍能提供与包含NAFS作为唯一硅氧烷组分的组合物相比更好的毛发调理效果。
1.NAFS油
NAFS流体包括为可流动硅氧烷物质的NAFS油，其粘度在25℃测量时小于1,000,000cs，优选为约5cs至约1,000,000cs，更优选为约100cs至约600,000cs。适用于本发明组合物中的NAFS油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。还可使用其它具有毛发调理性质的不溶解、非挥发性NAFS流体。
NAFS油包括多烷基或聚芳基硅氧烷，其符合下列化学式(IV)：
Figure C0381303400111
其中R为脂基，优选烷基或链烯基，或芳基，R可为取代的或未取代的，并且x为1至约8,000的整数。适用于本发明组合物的R基团包括但不限于：烷氧基、芳氧基、烷基芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基、和醚取代的、羟基取代的、和卤素取代的脂基和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。
优选的烷基和链烯基取代基为C1至C5、更优选C1至C4、更优选C1至C2的烷基和链烯基。其它包含烷基、链烯基或炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并优选C1至C5、更优选C1至C4、甚至更优选C1至C3、更优选C1至C2。如上所论述，R取代基也可包含氨基官能团(例如烷氨基)，其可以是伯、仲或叔胺或季铵。这些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分链长优选如上所述。
2.NAFS树胶
其它适用于本发明组合物的NAFS流体是不溶解的NAFS树胶。这些树胶为聚有机硅氧烷材料，其粘度在25℃测量时大于或等于1,000,000cs。NAFS树胶描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的Chemistry andTechnology of Silicones，New York：Academic Press(1968)；和General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE30、SE33、SE54和SE76。用于本发明组合物的具体NAFS树胶的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
3.高折射率NAFS
其它适用于本发明组合物的非挥发性、不溶解的NAFS是已知为“高折射率硅氧烷”的那些，其折射指数为至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，更优选至少约1.55。聚硅氧烷流体的折射指数通常应小于约1.70，典型小于约1.60。在此上下文中，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。
高折射率聚硅氧烷流体包括以上通式(IV)表示的那些，以及环状聚硅氧烷如以下化学式(V)表示的那些：
Figure C0381303400121
其中R如上所定义，且n为约3至约7，优选约3至约5的数。
高折射率聚硅氧烷流体包含的包含芳基-R取代基的量足以提高折射率至期望的水平，其如本文所述。此外，必须选择R和n以使该物质是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环烃和杂环五元和六元芳环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。
通常，高折射率聚硅氧烷流体将具有至少约15％、优选至少约20％、更优选至少约25％、甚至更优选至少约35％、更优选至少约50％的包含芳基的取代基程度。典型地，芳基取代度将低于约90％、更一般低于约85％、优选为约55％至约80％。
优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4的烷基(更优选甲基)、羟基或C1-C4的烷基氨基(尤其是-R1NHR2NH2，其中每个R1和R2独立地为C1-C3的烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。
当高折射率NAFS被用于本发明组合物时，它们优选在含有铺展剂如NAFS树脂或表面活性剂的溶液中使用，以足够的量来降低表面张力来提高铺展，和因此增强用该组合物处理的毛发的光泽度(干燥之后)。
适用于本发明组合物的NAFS流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和Silicon Compounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)中。
4.NAFS树脂
本发明组合物中可包含NAFS树脂。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。通过在NAFS树脂制造过程中将三官能和四官能化硅烷与一官能或二官能化或两种硅烷掺合来引入交联。
具体地讲，NAFS物质和NAFS树脂可依照已知被本领域普通技术人员称为“MDTQ”命名的速记命名体系方便地被识别。在这种体系下，根据存在的组成NAFS的多种硅氧烷单体单元来描述NAFS。简要地，符号M表示一官能单元(CH3)3SiO0.5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5；而Q表示季-或四-官能单元SiO2。单元符号的撇号(例如M′、D′、T′和Q′)表示除甲基之外的取代基，并且每次出现必须具体定义。
用于本发明组合物的优选的NAFS树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的NAFS取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q比率为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，并且NAFS树脂的平均分子量是约1000至约10,000。
折射率低于1.46的非挥发性NAFS流体与NAFS树脂组分(当使用时)的重量比优选为约4∶1至约400∶1，更优选约9∶1至约200∶1，更优选约19∶1至约100∶1，尤其是当NAFS流体组分为如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。在硅氧烷树脂形成本文组合物中与硅氧烷流体，即调理活性物质同相的一部分的情况下，在确定组合物中NAFS调理剂的含量时，应包括流体和树脂的总和。
III.含水载体
本发明的优选实施方案为可倾倒的液体形式(在环境条件下)。因此，这种组合物应典型包含含水载体，其存在含量为约20％至约95％，更优选为约60％至约85％。含水载体可包含水、或水与有机溶剂的可混溶混合物，但优选包含含最小或无显著浓度有机溶剂的水，除非当其作为其它基本或任选组分的微量成分被另外附带掺入组合物中时。
IV.沉积助剂
在本发明的实施方案中，调理洗发剂组合物还包含沉积助剂。本文中，“沉积助剂”表示在使用过程中增强硅氧烷组分从调理洗发剂组合物中沉积到预期部位的试剂，所述部位即，毛发和/或头皮。优选实施方案包含约0.01％至约10％，更优选约0.1％至约2％的沉积助剂。
沉积助剂优选为阳离子聚合物。优选的毛发调理洗发剂组合物实施方案优选含有0.05％至约3％，更优选约0.075％至约2.0％，更优选约0.1％至约1.0％的阳离子聚合物。优选的阳离子聚合物在组合物预计使用的pH下，应具有至少约0.9meq/gm，优选至少约1.2meq/gm，更优选至少约1.5meq/gm，但还优选小于约7meq/gm，更优选小于约5meq/gm的阳离子电荷密度，其pH应通常在约pH3至约pH9，优选地约pH4和约pH8之间。本文中，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与聚合物分子量的比率。这种合适的阳离子聚合物的平均分子量通常将为约10,000至1千万，优选地为约50,000至约5百万，更优选地为约100,000至约3百万。
用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以是伯、仲或叔胺(优选仲或叔)，取决于组合物的具体种类和选定的pH。任何阴离子反离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、组合物或组合物的凝聚层相中保持溶解，和只要该反离子与组合物的基本组分在物理和化学上是相容的或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这种反离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
上述聚合物的非限制性实施例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(CTFA，Washington，D.C.(1982))。
合适的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包括在本发明组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
其它合适的用于组合物的阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓(如盐酸盐)的共聚物(在本领域内被化妆品、梳妆用品和香料协会“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)内分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵盐22)；丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵盐39)及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本领域(CTFA)内称为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代的单体是阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺及其组合物。这些优选的单体符合化学式VI：
Figure C0381303400151
其中R1为氢、甲基或乙基；每个R2、R3和R4独立地为氢或具有约1至约8个碳原子、优选约1至约5个碳原子、更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n为值为约1至约8、优选约1至约4的整数；X为反离子。连接到R2、R3和R4上的氮可以是质子化的胺(伯、仲或叔)，但优选是季铵，其中每个R2、R3和R4是烷基，其非限制性实施例是聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购于Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。还优选的是此阳离子单体与非离子单体的共聚物，使得该共聚物的阳离子电荷密度保持在以上指出的范围内。
其它适用于组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合化学式VII的那些：
Figure C0381303400161
其中A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯、或羟亚烷基、或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含高达约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即，R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更小；X为上文所述的阴离子。
优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代环氧化物反应得的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐10，以他们的聚合物LR、JR和KG系列聚合物购于Amerchol Corp.(Edison，New Jersey，USA)。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合季铵盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐24。这些物质以商品名Polymer LM-200购于Amerchol Corp.。
其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括购自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和购自Aqualon Division of Hercules，Inc.的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含季氮纤维素醚，其一些实施例描述于美国专利3,962,418中。其它合适的阳离子聚合物包括醚化的纤维素共聚物、瓜耳胶和淀粉，其一些实施例描述于美国专利3,958,581中。当使用本发明的阳离子聚合物时，该聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该复合凝聚层相是由本发明上述的阳离子聚合物和阴离子、两性和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合物凝聚层也能通过组合物中的其它荷电物质形成。
用于分析复合物凝聚层形成的技术是本领域已知的。例如，在任何选定稀释阶段的组合物的微观分析可被应用以确认凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。使用染料可以有助于区分凝聚层相与分散在该组合物中的其它不溶的相。
V.其它成分
本发明毛发调理洗发剂组合物的某些实施方案还可包含一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本发明所述基本组分在物理和化学上相容，或不会过度损害产品的稳定性、美观性或性能。上述任选组分各自的浓度可为约0.001％至约10％。
用于该组合物中的任选组分的非限制性实施例包括分散颗粒、阳离子聚合物、其它调理剂(烃油、脂肪族酯、其它硅氧烷)、去头屑剂、悬浮剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性的或水不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。
A.分散颗粒
本发明组合物可包含分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计至少0.025％、更优选至少0.05％、还更优选至少0.1％、甚至更优选至少0.25％、并且还更优选至少0.5％的分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计不多于约20％、更优选不多于10％、还更优选不多于5％、甚至更优选不多于3％、且还更优选不多于2％的分散颗粒。
R.非离子聚合物
分子量大于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。可用的是具有下列通式VIII的那些：
Figure C0381303400171
其中R95选自H、甲基以及它们的混合物。用于本发明的聚亚烷基二醇是PEG-2M(还已知为Polyox WSRN-10，并且以PEG-2,000购于UnionCarbide)；PEG-5M(还已知为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，并且以PEG-5,000和聚亚烷基二醇300,000购于Union Carbide)；PEG-7M(还已知为Polyox WSRN-750购于Union Carbide)；PEG-9M(还已知为PolyoxWSRN-3333购于Union Carbide)；和PEG-14 M(还已知为WSRN-3000购于Union Carbide)。
C.其它调理剂
调理剂包括任何用于对毛发和/或皮肤给出特殊调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，合适的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果包括光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。可用于本发明组合物的调理剂(除了上述氨基硅氧烷和NAFS以外)典型地包含形成乳化液体颗粒的水不溶性的、水可分散的、非挥发性的液体。适用于该组合物中的调理剂是特征通常为有机调理油(如，烃油、聚烯烃和脂肪族酯)的那些调理剂，或者是另外在本文含水表面活性剂基质中形成液体、分散颗粒的那些调理剂。这种调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
组合物中的这种其它调理剂的浓度应该足以提供期望的调理有益效果，这对本领域的普通技术人员将是显而易见的。这样的浓度可依照调理剂、期望的调理性能、调理剂颗粒的平均粒径、其它组分的类型和浓度和其它类似的因素而改变。
1.有机调理油
本发明组合物的调理组分还可包括约0.05％至约3％、优选约0.08％至约1.5％、更优选约0.1％至约1％的至少一种有机调理油作为调理剂，该调理剂可单独使用或与其它调理剂如硅氧烷(如本文所述)联合使用。
a.烃油
适用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)、和支链脂族烃(饱和或不饱和)，包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油优选为约C12至约C19。支链烃油，包括烃聚合物，典型应包含大于19个碳原子。
这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如高甲基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的高甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，得自Permethyl Corporation。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这类可商购获得的物质是L-14聚丁烯，得自Amoco Chemical Corporation。组合物中上述烃油的浓度优选为约0.05％至约20％、更优选为约0.08％至约1.5％、甚至更优选为约0.1％至约1％。
b.聚烯烃
用于本发明组合物的有机调理油还可包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，更优选氢化液体聚-α-烯烃。用于本发明的聚烯烃通过C4至约C14、优选约C6至约C12的烯烃单体的聚合反应来制备。
用于制备本发明之聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的精炼厂原料或流出物。优选的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯以及它们的混合物。
c.脂肪族酯
其它适用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烃基可包括或具有共价键合的另外的相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十六烷酸异己酯、十六烷酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、十四烷酸油基酯、乙酸月桂基酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油基酯。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是通式为R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R为烷基或链烯基，并且R′和R中碳原子的总数为至少10，优选为至少22。
其它还适用于本发明组合物的脂肪族酯为羧酸的二和三烷基和链烯基酯，如C4至C8二羧酸的酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1至C22酯，优选C1至C6酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实施例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
其它还适用于本发明组合物的脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三酯。对于用于本发明所述组合物中，甘油酯优选为长链羧酸如C10至C22羧酸和甘油的一酯、二酯和三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。
适用于本发明组合物的其它的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合如下通如(IX)：
Figure C0381303400201
其中R1为C7至C9的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基烯基，优选饱和烷基，更优选饱和、直链烷基；n为值为2至4的正整数，优选3；且Y为烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基，其具有约2至约20个碳原子，优选约3至约14个碳原子。其它优选的合成酯符合如下通式(X)：
Figure C0381303400202
其中R2为C8至C10的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基烯基；优选饱和烷基、更优选饱和、直链烷基；n和Y如上面的式(X)所定义。
适用于本发明组合物的合成脂肪族酯的具体非限制性实施例包括：P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C8-C10二酯)，均购于Mobil Chemical Company。
d.附加调理剂
也适用于本文组合物的是描述于Procter & Gamble Company的美国专利5,674,478和5,750,122中的调理剂。还适用于本文的是描述于美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中的那些调理剂。
D.去头屑活性物质
本发明组合物也可包含去头屑活性剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实施例包括：吡啶硫酮盐、吡咯、一硫化硒、颗粒硫以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
1.吡啶硫酮盐
吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是用于本发明组合物的高度优选的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头屑颗粒的浓度典型地为约0.1％至约4％、优选为约0.1％至约3％、最优选为约0.3％至约2％，其中所述百分比是按组合物重量为100％计的。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆，优选锌所形成的那些，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(被称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，最优选小板颗粒的形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中颗粒具有的平均尺寸为高达约20μ、优选高达约5μ、最优选高达约2.5μ。由其它阳离子如钠所形成的盐也适用于本发明。吡啶硫酮去头屑剂描述于，例如，美国专利2,809,971、美国专利3,236,733、美国专利3,753,1 96、美国专利3,76 1,41 8、美国专利4,345,080、美国专利4,323,683、美国专利4,379,753和美国专利4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头屑剂颗粒时，可刺激或调节(或同时刺激和调节)毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰满。
2.其它抗微生物活性物质
除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可包含除金属巯基吡啶氧化物盐活性物质以外的一种或多种杀真菌或抗微生物的活性物质。合适的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、whitfield的油膏剂、castellani的涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮乙醇胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉、氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑以及它们的组合物。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
a.唑类
唑类抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、氯咪巴唑、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑(flutimazole)、异康唑、酮康唑、拉诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硫康唑硝酸盐、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑以及它们的组合物。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按组合物重量计，为约0.01％至约5％、优选为约0.1％至约3％、更优选为约0.3％至约2％。本发明尤其优选的是酮康唑。
h.硫化硒
硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物的颗粒去头屑剂，其有效浓度按组合物的重量计在约0.1％至约4％范围内，优选为约0.3％至约2.5％，更优选为约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。硫化硒的平均颗粒直径典型地低于15μm，由向前的激光散射装置测得(例如Malvern 3600仪器)，优选低于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107中。
c.硫
硫也可用作本发明抗微生物组合物的抗微生物/去头屑剂颗粒。颗粒硫的有效浓度按组合物重量计，典型为约1％至约4％，优选约2％至约4％。
d.角质层分离剂
本发明还可包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
e.附加抗微生物活性物质
本发明的附加抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。该组合可包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、松焦油和硫组合、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合及水杨酸和羟甲辛吡酮组合以及它们的混合物。
E.湿润剂
本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本发明时，润湿剂优选以约0.1％至约20％、更优选以约0.5％至约5％的量被使用。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量高达约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。
F.悬浮剂
本发明组合物还可包含悬浮剂，其浓度可有效将水不溶性物质以分散的形式悬浮在组合物中或有效调节组合物的粘度。上述浓度为约0.1％至约10％，优选为约0.3％至约5.0％。
可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶树脂、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(水稻、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰，基于淀粉的聚合物如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和无机水溶性物质如斑脱膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
本发明非常可用的市售粘度调节剂包括卡波姆，商品名为Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981，其全部购自于B.F.。Goodrich Company；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20异丁烯酸酯共聚物，商品名为ACRYSOL 22，得自Rohm和Hass；壬氧基羟乙基纤维素，商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500，得自Amerchol；甲基纤维素，商品名为BENECEL；羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL；羟丙基纤维素，商品名为KLUCEL；鲸蜡基羟乙基纤维素，商品名为POLYSURF67，均由Herculus提供；环氧乙烷和/或环氧丙烷基聚合物，商品名为CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS，均由Amerchol提供。
其它任选的悬浮剂包括结晶悬浮剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。这些优选的悬浮剂包括优选地具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更优选的是乙二醇硬脂酸酯，单酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺、优选地具有约16至约22个碳原子的、更优选地约16至18个碳原子，其优选的实施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一异丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰胺二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂精、三贝昂)，其可商购获得实施例是Thixin R，得自Rheox，Inc.。除了上面列出的优选的物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸链烷醇酰胺可作为悬浮剂使用。
适用作悬浮剂的其他长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸和其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是这类的N，N-二(氢化)C.sub.16、C.sub.18和牛油酰氨基苯甲酸类型，其可购自Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)。
作为悬浮剂使用的合适的长链胺氧化物的实施例包括烷基二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合适的悬浮剂包括具有至少16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺，和具有两个分别有至少12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺，其实施例包括二棕榈酰基胺或二(氢化牛油基)胺。其它合适的悬浮剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
G.其它附加组分
本发明组合物还可包含维生素和氨基酸，如：水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。
本发明的组合物还可包含颜料物质，如无机的、亚硝基的、单偶氮、双偶氮、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛系、硫堇靛青类、二羟基喹啉并吖啶、酞菁、植物性药材、天然颜料，包括：水溶性组分，如具有C.I.名称的那些。本发明组合物还可包括抗微生物剂，其用作化妆品杀虫剂和去头屑剂，包括：水溶性组分如羟甲辛吡铜乙醇胺，水不溶性组分如3，4，4′-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巯基吡啶锌。
本发明组合物还可包括螯合剂。
VI.制备包含氨基硅氧烷和NAFS的洗发剂的方法
本发明的另一个实施方案涉及制备调理洗发剂组合物的方法，所述方法包括将下列物质混合在一起：a)氨基硅氧烷和NAFS的预制混合物，b)表面活性剂，和c)水；其中氨基硅氧烷含有按氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％的氮，并且NAFS的粘度为至少约10,000cs。以上所述的氨基硅氧烷和NAFS的其它实施方案也可用于这种制备调理洗发剂组合物的方法。
更具体地讲，氨基硅氧烷和NAFS在被乳化成洗发剂或在预混物中被乳化之前首先混合/搀和在一起。接着将该混合物直接乳化成洗发剂，或在接着被加入洗发剂中的预混物中乳化。这种方法得到洗发剂组合物中的乳化小滴，每个所述小滴包含所需比率的氨基和非氨基官能化硅氧烷。这是与分别乳化氨基和非氨基官能化硅氧烷小滴非常不同的结果。在乳化混合物中，氨基硅氧烷有助于非氨基官能化硅氧烷组分的沉积。在混合物中，氨基硅氧烷为表面活性的，因此集中在混合小滴的表面从而降低界面张力并有助于在毛发上的铺展和沉积。
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。给出实施例仅是为了举例说明的目的，不应被解释为是对本发明的限定条件，因为在不背离其范围的条件下对其进行许多改变是可能的。
实施例1
实施例1表示一定百分比氮范围以下的氨基硅氧烷将提供处理毛发上极大量降低磨擦的惊人发现。
表1表示磨擦与氨基官能化硅氧烷的氮百分比之间的关系。
位置 胺类型 VISC 氮百分比 磨擦系数
无 - 350,000 0 0.390
末端 AP 412,000 0.022 0.298
末端 AP 312,000 0.026 0.290
末端 AP 111,875 0.032 0.282
末端 AP 87,000 0.035 0.300
末端 AP 55,950 0.038 0.277
末端 AP 31,000 0.051 0.282
末端 AP 10,450 0.053 0.311
末端 AP 22,980 0.060 0.294
末端 AP 12,338 0.070 0.298
接枝 AEAP 46,200 0.074 0.322
末端 AP 8,391 0.076 0.292
末端 AP 7,029 0.077 0.304
末端 AP 5,113 0.087 0.282
末端 AEAP 24.160 0.113 0.341
末端 AP 2,038 0.126 0.307
接枝 AP 191,800 0.164 0.426
接枝 AEAP 1,000,000+ 0.176 0.401
接枝 AEAP 1,000,000+ 0.182 0.386
接枝 AP 53,400 0.182 0.390
接枝 AEAP 78,400 0.196 0.338
接枝 AEAP 558,000 0.211 0.354
接枝 AEAP 1,000,000+ 0.504 0.490
接枝 AEAP 98,500 0.616 0.472
接枝 AP 1,000,000+ 0.616 0.520
接枝 AP 143,500 0.637 0.509
表1
对于本研究，硅氧烷被溶于挥发性溶剂，六甲基二硅氧烷(MM)中，然后以对毛发/纸重量而言1,000ppm量的硅氧烷施用到毛发(20克平发簇)或2克纸带(3英寸×9英寸(7.62cm×22.86cm))上。让溶剂挥发，并且让该毛发/纸在50％相对湿度下保持平衡过夜。然后测量涂敷毛发/纸的磨擦力，使用Instron型5542(Instron，Inc.；Canton，Massachusetts，USA)，测量在表面方向上沿毛发/纸拉动一已知重量滑板(100g重量)的力。
实施例2-6
实施例2-6举例说明了本发明的非限制性毛发调理洗发剂组合物实施方案。这些组合物用常规的制剂和混合方法来制备，下面将说明其实施例。除非另外指明，所有示例的量均以重量百分比列出，并且不包括微量组分如稀释剂、填充剂等。因此，所列制剂包括所列组分和任何与这种组分相关的微量组分。
实施例2-6中举例说明的组合物用下列方法制备。
对每种组合物，将6％至9％的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵、P43油、PureSyn6油、阳离子聚合物、0％至1.5％的二甲苯磺酸铵和0％至5％的水加入有夹套的混合槽中，然后搅拌加热至约74℃形成溶液。将柠檬酸、柠檬酸钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰胺MEA和0.6％至0.9％的鲸蜡醇加入槽中，并使之分散。然后加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)至混合容器中，并使之熔融。EGDS完全分散后(约10分钟后)，将防腐剂加入并混入表面活性剂溶液中。此混合物通过研磨机和热交换器，其中它被冷却至约35℃，并收集在成品槽中。由于这个冷却步骤，乙二醇二硬脂酸酯结晶在产品中形成结晶网状物。
通过与选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、Plantarem2000和StructurePlus的表面活性剂/聚合物混合，使硅氧烷预乳化成所需的粒径。
将剩余的表面活性剂、香料、预乳化硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、氯化钠或用于粘度调节的二甲苯磺酸铵和剩余的水加入成品槽中，充分搅拌以确保得到均匀的混合物。
优选的粘度在27℃时为从约5000至约9000厘泊(用Wells-Brookfield型RVTDCP粘度计，使用CP-41锥和板于2/s测量3分钟)。
对于那些包含氨基硅氧烷和NAFS(如，聚二甲基硅氧烷如聚二甲基硅氧烷)的组合物，氨基硅氧烷和NAFS首先在被乳化成洗发剂或被在预混物中乳化之前混合/搀合。接着将该混合物直接乳化成洗发剂，或在接着被加入洗发剂中的预混物中乳化。
组分   实施例序号
  2   3   4  5 6 7
水-USP纯净水和微量组分月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵十二烷基硫酸铵椰油氨基丙酸Puresyn 6(1-癸烯均聚物)三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯椰油酰胺MEA   适量至100106-0.40.10.8   适量至10011.672.3320.25-0.8   适量至10010420.25-0.8  适量至100106-0.40.10.8 适量至100106-0.40.10.8 适量至100106---0.8
    柠檬酸柠檬酸钠二水合物乙二胺四乙酸二钠卡松苯甲酸钠乙二胺四乙酸二钠鲸蜡醇乙二醇二硬脂酸酯Polyox PEG7M聚季铵盐-10(LR30M)聚季铵盐-10(LR30M)瓜耳羟丙基三甲基氯化铵1聚二甲基硅氧烷(Viscasil 330M)氨基硅氧烷2氨基硅氧烷3氨基硅氧烷4Structure Plus5Plantarem 2000香料氯化钠二甲苯磺酸铵粒径     0.040.40.10.00050.250.12740.91.5---0.52.230.12----0.70-30-3L   0.040.40.10.00050.250.12740.61.5-0.5---2---0.1250.70-30-3S     0.040.40.10.00050.250.12740.61.5-0.5--1.9-0.1--0.0550.70-30-3S   0.040.40.10.00050.250.12740.91.5-0.5---1---0.0250.70-30-3S   0.040.40.10.00050.250.12740.91.50.1-0.5-2.00.22----0.70-30-3L     0.040.40.10.00050.250.12740.91.50.1------2.4.08.080.70-30-3L
1瓜耳胶，其分子量为约400,000，并且其电荷密度为约2.10meq/g，购自Aqualon。
2购自GE的末端氨基丙基取代的氨基硅氧烷，粘度～8000cps，D～490，M’＝2.
3购自GE的接枝氨基乙基氨基丙基取代的氨基硅氧烷，粘度～20,000cps，D～600，D’＝2.
4购自GE的末端氨基丙基取代的氨基硅氧烷，粘度～350,000cps，D～1600，M’＝2.
5购自National Starch(20％)丙烯酸酯氨基丙烯酸酯共聚物.08％
L＝5至50μ粒径，S＝＜5μ粒径
应当理解到，本发明所述的实施例和实施方案只是用于举例说明的目的，并且在不背离本发明的范围的情况下，本领域的技术人员可对其进行各种修改和变化。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的那些技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (8)

1.调理洗发剂组合物，所述组合物包含：
a)5-50％重量的去污表面活性剂；
b)具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于0.5％的氮的氨基硅氧烷；
c)粘度为至少10,000cs至2,000,000cs的非氨基官能化硅氧烷，所述非氨基官能化硅氧烷的量为0.1-8％重量；和
d)含水载体，
其中所述氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷为包含所述氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷的混合物的乳液小滴形式，其中所述氨基硅氧烷与所述非氨基官能化硅氧烷的重量比为1∶5至0.1∶99.9。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述乳液小滴的平均粒径为5微米至50微米。
3.如权利要求1所述的组合物，其中所述乳液小滴的平均粒径小于5微米。
4.如权利要求3所述的组合物，所述组合物还包含沉积助剂。
5.如权利要求4所述的组合物，其中所述沉积助剂为阳离子聚合物。
6.如权利要求1所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷含有按所述氨基硅氧烷的重量计小于0.2％的氮。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷与所述非氨基官能化硅氧烷的比率为1∶5至1∶99。
8.制备调理洗发剂组合物的方法，所述方法包括将下列物质混合在一起：
a)氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷的预制混合物，其中所述氨基硅氧烷含有按所述氨基硅氧烷的重量计小于0.5％的氮，并且所述非氨基官能化硅氧烷的粘度为至少10,000cs至2,000,000cs，其中所述氨基硅氧烷与所述非氨基官能化硅氧烷的重量比为1∶5至0.1∶99.9，其中所述非氨基官能化硅氧烷的量为0.1-8％重量；
b)5-50％重量的去污表面活性剂，和
c)含水载体。
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