BRPI0311516B1 - composição de xampu de condicionamento e seu método de preparo - Google Patents

Description

COMPOSIÇÃO DE XAMPU DE CONDICIONAMENTO E SEU MÉTODO DE

PREPARO

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a composições de xampu condicionador que contêm combinações selecionadas de agentes de condicionamento, que proporcionam melhor desempenho de condicionamento dos cabelos, FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Os xampus de condicionamento que contêm várias combinações de tensoativo detersivo e agentes de condicionamento dos cabelos são conhecidos, Esses xampus tornaram-se mais populares entre os consumidores como um meio de obter convenientemente o condicionamento e a limpeza dos cabelos, em um único produto para tratamento dos cabelos.

Uma abordagem para melhorar o desempenho de condicionamento geral de um xarapu de condicionamento envolve o uso de agentes de condicionamento de silicone. Esses condicionadores proporcionam um melhor desempenho de condicionamento dos cabelos e, em particular, aumentara a maciez e a sensação de limpeza dos cabelos condicionados secos. Esses condicionadores de silicone, entretanto, proporcionara deposição menos que ótima do componente de silicone aos cabelos e/ou benefícios de condicionamento menos que átomos, como lisura dos cabelos secos, alinhamento do fio de cabelo {minimizaçâo do encrespamento) e facilidade de pentear.

Com base no que foi anteriormente mencionado, há a necessidade de uma composição de xampu de condicionamento que proporcione melhor deposição do componente de silicone e/ou melhores benefícios de condicionamento dos cabelos.

SUMÁRIO

Uma modalidade da presente invenção refere-se a uma composição de xampu de condicionamento que contém a) um tensoativo detersivo, b) um amino silicone com uma viscosidade de cerca de 1.000 cSt a cerca de 1.000.000 cSt, e inferior a cerca de 0,5% de nitrogênio em peso do amino silicone e c) um veículo aquoso.

Em uma outra modalidade, a composição de xampu de condicionamento contém a) um tensoativo detersivo, b) um amino silicone com menos de cerca de 0,5% de nitrogênio em peso do amino silicone, c) um silicone não-amino funcionalizado com uma viscosidade de ao menos cerca de 10.000 cSt e d) um veículo aquoso. Esses e outros aspectos da presente invenção são discutidos com mais detalhes abaixo.

Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a um método de fabricação de uma composição de xampu de condicionamento em que são misturados: a) uma combinação previamente formada de amino silicone e silicone não-amino funcionalizado, em que o amino silicone tem menos que cerca de 0,5% de nitrogênio em peso do amino silicone e o silicone não-amino funcionalizado tem uma viscosidade de ao menos cerca de 10.000 cSt, b) um tensoativo detersivo e c) um veículo aquoso.

Estes e outros aspectos, bem como características e vantagens da presente invenção, ficarão aparentes aos elementos versados na técnica a partir da leitura da presente descrição BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que destacam particularmente e reivindicam distintamente a invenção, acredita-se que a presente invenção será mais bem entendida a partir da seguinte descrição das modalidades preferenciais tomadas em conjunto com os desenhos em anexo, nos quais: A Tabela 1 demonstra a relação entre o atrito e a porcentagem de nitrogênio do silicone amino funcionalizado, para os cabelos tratados com silicone.

DESCRIÇÃO DETALHADA

Todos os documentos citados são, em parte relevante, incorporados a esta invenção a título de referência. A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção.

Todas as porcentagens são em peso do total da composição, exceto onde especificado em contrário.

Todas as razões são em peso, exceto onde especificado em contrário.

Exceto onde indicado em contrário, todos os valores incluindo quantidades, porcentagens, porções e proporções, são entendidos como sendo modificados pelo termo “cerca de”, e os valores não indicam dígitos significativos.

Exceto onde indicado em contrário, os artigos “um” e “o” significam “um ou mais” Na presente invenção, “μ” significa mícrons.

Para uso na presente invenção, “que contém” significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos “que consiste em” e “que consiste essencialmente em”. As composições e métodos/processos da presente invenção podem conter, consistir e consistir essencialmente nos elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais, aqui descritas.

Na presente invenção, “cSt” significa centistoke.

Na presente invenção, “peso molecular” significa o peso molecular médio, e pode ser medido por cromatografia com permeação de gel (GPC).

Na presente invenção, “PDMS” significa polidimetil siloxano.

Na presente invenção, “enxerto” significa ligado a uma cadeia principal em qualquer posição que não seja um grupo final.

Na presente invenção, “terminal” significa ligado a uma cadeia principal em um grupo final.

Os aspectos e as modalidades da presente invenção apresentados no presente documento têm muitas vantagens. Por exemplo, a Requerente descobriu que os amino silicones, em uma certa faixa de viscosidade, quando utilizados em uma composição de xampu de condicionamento, proporcionam um nível surpreendentemente maior de deposição do amino silicone. Várias modalidades da presente invenção abordam também a necessidade de obtenção de benefícios de condicionamento dos cabelos surpreendentemente maiores, incluindo, por exemplo, maciez dos cabelos secos, lisura, alinhamento do fio de cabelo (minimização do encrespamento) , facilidade de penteação a seco e/ou uma sensação generalizada de cabelos condicionados. I. Tensoativo Detersivo A composição de xampu para condicionamento dos cabelos da presente invenção contém um tensoativo detersivo. O componente tensoativo detersivo é incluído para propiciar a função de limpeza à composição. O componente tensoativo detersivo, por sua vez, contém tensoativo detergente aniônico, zwiteriônico ou tensoativo detersivo anfotérico, ou uma combinação destes. Tais tensoativos devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou não devem, de forma alguma, prejudicar a estabilidade, estética ou o desempenho do produto.

Os componentes de tensoativo detergente aniônico adequados para uso na composição de xampu de condicionamento dos cabelos incluem aqueles conhecidos para uso no tratamento dos cabelos ou outras composições de limpeza de cuidados pessoais. A concentração do componente tensoativo aniônico na composição deve ser suficiente para garantir o desempenho desejado de limpeza e de espuma, e geralmente situa-se na faixa de cerca de 5% a cerca de 50%, de preferência de cerca de 8% a cerca de 30%, com mais preferência de cerca de 10% a cerca de 25%, com ainda mais preferência de cerca de 12% a cerca de 22%.

Os tensoativos aniônicos preferenciais adequados para uso nas composições são o sulfato de alquila e o alquila éter sulfato. Esses materiais têm a respectiva fórmula R0S03M e RO (C2H40) xS03M, em que R é alquila ou alquenila com cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, x é um número inteiro de 1 a 10, e M é um cátion como amônio, alcanol aminas, como trietanol amina, metais monovalentes, como sódio e potássio, e cátions de metais polivalentes, como magnésio e cálcio.

De preferência, R tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono, com ainda mais preferência de cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono, em ambos os sulfatos alquila e alquil éter. Os alquil éter sulfatos são tipicamente produzidos a partir da condensação de álcoois de óxido de etileno e álcoois monoidricos que têm de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os álcoois podem ser sintéticos, ou podem ser derivados de gorduras, por exemplo, óleo de coco, óleo de coco de babaçu (azeite de dendê) e sebo. O álcool laurílico e os álcoois de cadeia linear derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu são preferenciais. Tais álcoois são reagidos com cerca de 0 a cerca de 10, de preferência cerca de 2 a cerca de 5, com mais preferência cerca de 3, proporções molares de óxido de etileno, e a mistura resultante da espécie molecular que tem, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mol de álcool, é sulfatada e neutralizada.

Outros tensoativos detergentes aniônicos adequados são os sais solúveis em água de produtos de reação de ácido sulfúrico orgânico que têm a fórmula [R1-S03-M] em que R1 é um radical de hidrocarboneto, de cadeia linear ou ramificada, alifático saturado que tem de cerca de 8 a cerca de 24, de preferência cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono, e M é um cátion acima descrito.

Ainda outros tensoativos detersivos aniônicos adequados incluem os produtos da reação de ácidos graxos esterifiçados com ácido isetiônico neutralizados com hidróxido de sódio em que, por exemplo, os ácidos graxos são derivados de óleo de coco ou óleo de babaçu, sais de sódio ou potássio de amidas de ácido graxo de metil taureto em que os ácidos graxos, por exemplo, são derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu. Outros tensoativos aniônicos similares úteis nas presentes composições são descritos nas patentes US n°s 2.486.921, 2.486.922 e 2.396.278.

Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados para uso nas composições são os succinatos, cujos exemplos incluem dissódio N-octadecilsulfosuccinato, dissódio laurila sulfosuccinato, diamônio laurila sulfosuccinato, tetrassódio N-(1,2-dicarbóxi etila)-N-octadecilsulfosuccinato, diamila éster de ácido sulfosuccínico sódico, éster diexílico de ácido sulfosuccínico sódico e dioctila ésteres de ácido sulfosuccínico sódico.

Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados são sulfonatos de olefina que têm cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono. Além dos alceno sulfonatos verdadeiros e uma proporção de hidróxi alcano sulfonatos, os sulfonatos de olefina podem conter quantidades menores de outros materiais, como alceno dissulfonatos, dependendo das condições de reação, da proporção dos reagentes, da natureza das olefinas de partida e das impurezas no estoque de olefina e reações colaterais durante o processo de sulfonação. Um exemplo não-limitante dessa mistura de sulfonato de alfa-olefina é descrito na patente U.S. N° 3.332.880.

Uma outra classe de tensoativos detersivos aniônicos adequada para uso nas composições é a dos beta-alcilóxi alcano sulfonatos. Esses tensoativos têm a fórmula I : em que R1 é um grupo alquila de cadeia linear que tem de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R2 é um grupo alquila inferior que tem de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono, de preferência 1 átomo de carbono, e M é um cátion solúvel em água conforme descrito acima.

Os tensoativos detersivos aniônicos preferenciais para uso nas composições incluem lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e combinações dessas substâncias.

Os tensoativos detersivos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles conhecidos por seu uso em produtos para cuidados com os cabelos ou outros produtos de higiene e cuidados pessoais. A concentração desses tensoativos detersivos anfotéricos de preferência situa-se na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 10%. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos adequados são descritos nas patentes US. N°s 5.104.646 (Bolich Jr. et al. ) e 5.106.609 (Bolich Jr. et al.).

Os tensoativos detersivos anfotéricos adequados ao uso na composição são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas alifãticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Tensoativos detersivos anfotéricos preferenciais para uso na presente invenção incluem cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato e misturas dessas substâncias.

Os tensoativos detergentes zwiteriônicos adequados para uso nas composições são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de amônio quaternário alifático, fosfônio, e compostos de sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. São preferenciais os zwiteriônicos como as betaínas.

As composições da presente invenção podem ainda conter tensoativos adicionais para uso em combinação com o componente tensoativo detersivo aniônico descrito acima. Os tensoativos opcionais adequados incluem os tensoativos não- iônicos e catiônicos. Podem ser utilizados quaisquer tensoativos desse tipo conhecidos no estado da técnica para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que o tensoativo adicional opcional seja química e fisicamente compatível com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudique indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. A concentração do tensoativo adicional opcional na composição pode variar com o desempenho de limpeza ou de espuma desejado, com o tensoativo opcional selecionado, com a concentração desejada para o produto, com a presença de outros componentes na composição e com outros fatores bem conhecidos na técnica.

Alguns exemplos não-limitadores de outros tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos ou tensoativos opcionais adicionais adequados para uso nas composições são descritos em McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., e nas patentes US Ns 3.929.678, 2.658.072, 2.438.091 e 2.528.378 . II. Silicone A composição do xampu de condicionamento dos cabelos da presente invenção contém também um silicone. Em uma modalidade, o componente de silicone é formado por um silicone amino funcionalizado (“amino silicone”) . Em uma outra modalidade, o componente de silicone é uma combinação de amino silicone e silicone não-amino funcionalizado (isto é, um silicone que não contém grupos funcionais de amina, aqui “NAFS”) . Nessa modalidade, o amino silicone e o NAFS de preferência formam pastilhas ou partículas de emulsão que contêm uma mistura de amino silicone e NAFS.

De preferência, os silicone utilizados na presente invenção têm partículas de tamanho inferior a cerca de 50μ. As modalidades que têm partículas de silicone com tamanho inferior a cerca de 5μ contém também, de preferência, um auxiliar de deposição. Exemplos de auxiliares de deposição preferenciais são discutidos com mais detalhes abaixo. As modalidades da composição de xampu de condicionamento dos cabelos que empregam silicones com partículas de tamanho de cerca de 5μ a cerca de 50μ não contêm, de preferência, um auxiliar de deposição. O tamanho das partículas pode ser medido por meio de uma técnica de difusão de luz laser, usando-se um analisador de distribuição de tamanho de partículas por difusão a laser Horiba modelo LA-910 (Horiba Instruments, Inc., Irivine, Califórnia, EUA). A viscosidade dos silicones aqui discutida é medida a 25°C. A. Amino silicone Para uso na presente invenção, “amino silicone” significa qualquer silicone funcionalizado com amina, isto é, um silicone que contém ao menos uma amina primária, amina secundária, amina terciária, ou um grupo amônio quaternário. Os amino silicones preferenciais terão tipicamente menos de cerca de 0,5% de nitrogênio em peso do amino silicone, com mais preferência menos de cerca de 0,2%, com mais preferência ainda menos de cerca de 0,10%. Níveis mais altos de nitrogênio (grupos funcionais de amina) no amino silicone tendem a resultar tanto em menos redução do atrito quanto em deposição muito baixa do amino silicone nos cabelos e, conseqüentemente, nenhum benefício ou então um benefício mínimo de condicionamento do componente de amino silicone.

Em uma modalidade preferencial, o amino silicone tem uma viscosidade de cerca de 1.000 cSt a cerca de 1.000.000 cSt, com mais preferência de 2.000 cSt a 600.000 cSt, com ainda mais preferência de cerca de 4.000 cSt a cerca de 400.000 cSt. A viscosidade do amino silicone é mais crítica em modalidades que contêm o amino silicone como o único componente de silicone. Entretanto, em modalidades que contêm amino silicone em combinação com um NAFS, a viscosidade do componente de amino silicone fica menos crítica quando o amino silicone compõe a minoria do silicone total nessa modalidade que contêm múltiplos silicones. Os amino silicones podem ser de enxerto ou terminais. Os amino silicones de enxerto preferenciais têm viscosidades de cerca de 1.000 a cerca de 50.000 cSt, com mais preferência de cerca de 5.000 a cerca de 30.000 cSt, com ainda mais preferência de cerca de 10.000 a cerca de 25.000 cSt. Os amino silicones terminais preferenciais têm viscosidades de cerca de 1.000 a cerca de 1.000.000 cSt, com mais preferência de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 cSt, ainda com mais preferência, de cerca de 100.000 a cerca de 300.000 cSt.

Exemplos de amino silicones preferenciais para uso em modalidades da presente invenção incluem, mas não se limitam a, os que têm a fórmula geral (II): em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi, ou Cx-Cg alquila, de preferência metila, a é 0 ou um número inteiro de 1 a 3, de preferência 1, b é 0, 1 ou 2, de preferência 1, n é um número de 10 a 1.999, de preferência de 49 a 500, m é um número inteiro de 0 a 2.000, de preferência de 0 a 10, a soma de n e m é um número de 100 a 2.000, de preferência de 400 a 1800, Ri é um radical monovalente de fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro de 2 a 8 e L é selecionado a partir dos seguintes grupos :-N(R2) CH2-CH2-N(R2) 2, -N(R2)2, -N(R2)3A, -N (R2) CH2-CH2-NR2H2A , em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila, ou um radical de hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de Ci a cerca de C20, e A é um íon haleto. - Um amino silicone preferencial correspondente à fórmula (II) tem m=0, a=l, q=3, n~1600, e L é -N(CH3)2 Outros polímeros de amino silicone que podem ser utilizados nas composições da presente invenção estão representados pela fórmula geral (III) : em que R3 é um radical de hidrocarboneto monovalente de Ci a Cia, de preferência um radical alquila ou alquenila, como metila, R4 é um radical de hidrocarboneto, de preferência um radical de alquileno Ci a Ci8 ou um radical alquilenóxi Ci0 a Ci8, com mais preferência, um radical alquilenóxi Ci a C8, Q é um íon haleto, de preferência cloreto, r é um valor estatístico médio de 2 a 20, de preferência de 2 a 8, s é um valor estatístico médio de 20 a 200, de preferência de 20 a 50. Um polímero preferencial dessa classe é conhecido como TM UCARE SILICONE ALE 56 , disponível junto à Union Carbide. B. Silicone não-amino funcionalizado (NAFS) Nas modalidades que contêm NAFS, a razão de peso entre o amino silicone e o NAFS é de preferência de cerca de 1:2 a cerca de 1:99,9, com mais preferência de cerca de 1:5 a cerca de 1:99, com ainda mais preferência 5:95.De preferência, o NAFS tem uma viscosidade de ao menos cerca de 10.000 cSt, com mais preferência de cerca de 60.000 cSt a cerca de 2.000.000 cSt, com ainda mais preferência de cerca de 100.000 cSt a cerca de 500.000 cSt. O componente do NAFS pode conter NAFS volátil, NAFS não-volátil, ou combinações dos mesmos. São preferenciais os NAFS não-voláteis. Se os NAFS voláteis estiverem presentes, eles serão tipicamente incidentais a seu uso como um solvente ou veículo para formas disponíveis comercialmente de ingredientes de materiais de NAFS não-voláteis, como gomas e resinas de NAFS. O NAFS pode incluir um agente condicionador de fluido de silicone e também pode incluir outros ingredientes, como uma resina de NAFS para aumentar a eficiência de deposição do fluido de silicone ou acentuar o brilho dos cabelos. A concentração de NAFS situa-se tipicamente na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5%, ainda com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 3%. Alguns exemplos não-limitadores de NAFS adequados e agentes de suspensão opcionais para o silicone são descritos na Renovação de Patente US n° 34.584, Patente US N. 5.104.646 e Patente US N°. 5.106.609. O material base sobre silicones, incluindo seções que discutem os fluidos de silicone, gomas e resinas, bem como a fabricação de silicones, são encontrados na Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a. ed., pág. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

As modalidades que contêm uma mistura de amino silicone e NAFS proporcionam vários benefícios, incluindo uma maior deposição do componente de silicone e melhor toque dos cabelos em relação às composições que contêm NAFS como o único componente de silicone. Adicionalmente, uma vez os amino silicones são geralmente mais dispendiosos do que os NAFS, as composições que contêm ambos os materiais serão geralmente menos dispendiosas do que aquelas que contêm somente amino silicone como o componente de silicone, embora ainda proporcionem melhor condicionamento dos cabelos versus as composições que contêm NAFS como o único componente de silicone.

1. Óleos de NAFS

Os fluidos de NAFS incluem óleos de NAFS, que são materiais de silicone fluíveis com uma viscosidade, conforme medida a 25°C, inferior a 1.000.000 cSt, de preferência de cerca de 5 cSt a cerca de 1.000.000 cSt, com mais preferência de cerca de 100 cSt a cerca de 600.000 cSt. Os óleos de NAFS adequados para uso nas composições da presente invenção incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano, bem como misturas dessas substâncias. Outros fluidos de NAFS insolúveis não-voláteis com propriedades de condicionamento dos cabelos podem também ser utilizados.

Os óleos de NAFS incluem polialquil ou poliaril siloxanos que se conformam à seguinte fórmula (IV): em que R é de preferência alquila ou alquenila, ou arila alifática, R pode ser substituído ou não-substituído, e x é um número inteiro de 1 a cerca de 8.000. Os grupos R adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a: alcóxi, arilóxi, alquil arila, arilalquila, arilalquenila, alcamino, e éter-substituído, hidroxila-substituído, e halogênio-substituído alifático e grupos arila. Os grupos R adequados incluem também aminas catiônicas e grupos de amônio quaternário.

Os substituintes alquila e alquenila preferenciais são alquilas e alquenilas de Οχ a C5/ com mais preferência de Οχ a C4 e, com ainda mais preferência, de Οχ a C2. As porções alifáticas de outros grupos contendo alquila, alquenila ou alquinila (como alcóxi, alcarila e alcamino) podem ter cadeias lineares ou ramificadas e são, de preferência, de Οχ a C5, com mais preferência de Οχ a C4, com ainda mais preferência de Οχ a C3 e, com a máxima preferência, de Οχ a C2. Como discutido acima, os substituintes de R podem conter também funcionalidades de amino (por exemplo, grupos alquilamino), que podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias ou amônio quaternário. Estes incluem os grupos mono, di e tri-alquil amino e alcóxi amino, sendo que o comprimento de cadeia da porção alifática é, de preferência, conforme descrito na presente invenção.

2. Gomas de NAFS

Outros fluidos de NAFS adequados para uso nas composições da presente invenção são as gomas de NAFS insolúveis. Essas gomas são materiais de poliorganosiloxano com uma viscosidade, medida a 2 5 C, maior que ou igual a 1.000.000 cSt. As gomas de NAFS são descritas na patente US N . 4.152.416, Noll e Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968) e em General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76. Alguns exemplos não-limitadores específicos de gomas de NAFS para uso nas composições da presente invenção incluem copolímero de polidimetil siloxano, (polidimetil siloxano) (metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenil siloxano)(metil vinil siloxano) bem como misturas dessas substâncias. 3. NAFS com índice de Refração Elevado Outros NAFS não-voláteis insolúveis adequados para uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como “silicones com índice de refração elevado,” que têm um índice de refração de ao menos cerca de 1,46, de preferência ao menos cerca de 1,48, com mais preferência ao menos cerca de 1,52, ainda com mais preferência ao menos cerca de 1,55. 0 índice de refração do fluido de polisiloxano será geralmente inferior a cerca de 1,70, tipicamente inferior a cerca de 1,60. Neste contexto, o “fluido” de polisiloxano inclui óleos bem como gomas. O fluido de polisiloxano com índice de refração elevado inclui aqueles representados pela fórmula geral (IV) acima, bem como polisiloxanos cíclicos como aqueles representados pela Fórmula (V) abaixo: sendo que R é conforme definido acima, e n é um número de cerca de 3 a cerca de 7, de preferência de cerca de 3 a cerca de 5.

Os fluidos de polisiloxano com índice de refração elevado contêm uma quantidade de substituintes de R que contêm arila suficiente para aumentar o índice de refração ao nível desejado, que está aqui descrito. Adicionalmente, R e n precisam ser selecionados de modo que o material seja não-volátil.

Os substituintes que contêm arila incluem aqueles que contêm anéis de arila alicíclicos e heterocíclicos de cinco e seis membros e aqueles que contêm anéis de cinco ou seis membros fundidos. Os próprios anéis de arila podem ser substituídos ou não-substituídos.

Geralmente, os fluidos de polisiloxano com índice de refração elevado terão um grau de substituintes que contêm arila de ao menos cerca de 15%, de preferência ao menos cerca de 20%, com mais preferência ao menos cerca de 25%, ainda com mais preferência ao menos cerca de 35%, e até mesmo com mais preferência ao menos cerca de 50%. Tipicamente, o grau de substituição de arila será inferior a cerca de 90%, mais geralmente inferior a cerca de 85%, de preferência de cerca de 55% a cerca de 80%.

Os fluidos de polisiloxano com índice de refração elevado preferenciais têm uma combinação de substituintes de fenila ou derivados de fenila (com mais preferência, fenila), com substituintes de alquila, de preferência 0χ-04 alquila (com mais preferência, metila), hidróxi, ou 0χ-04 alquilamino (de preferência -R1NHR2NH2 em que cada R1 e R2 independentemente é uma C1-C3 alquila, alquenila, e/ou alcóxi).

Quando os NAFS com índice de refração elevado são utilizados nas composições da presente invenção, eles são de preferência utilizados em solução com um agente difusor, como uma resina de NAFS ou um tensoativo, para reduzir a tensão superficial por uma quantidade suficiente para acentuar a difusão e, portanto, acentuar o brilho (subseqüente â secagem) do cabelo tratado com as composições.

Os fluidos de NAFS adequados para uso nas composições da presente invenção são apresentados na patente US Ν'. 2.826.551, patente US N. 3.964.500, patente US N°. 4.364.837, Patente Britânica n’ 849.433, e Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984) .

4. Resinas de NAFS

As resinas de NAFS podem ser incluídas nas composições da presente invenção. Tais resinas são sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados. A reticulação é introduzida através da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais com silanos monofuncionais ou difuncionais, ou ambos, durante a fabricação da resina de NAFS.

Os materiais de NAFS, e as resinas de NAFS em particular, podem ser convenientemente identificados de acordo com um sistema de nomenclatura estenográfico conhecido dos elementos versados na técnica como nomenclatura “MDTQ”. Sob esse sistema, o NAFS é descrito de acordo com a presença de várias unidades de monômero de siloxano que formam o NAFS. Resumidamente, o símbolo M denota a unidade monofuncional (CH3) 3SiO0i5, D denota a unidade difuncional (CH3)2SiO, T denota a unidade trifuncional (CH3)SiOi,5 e Q denota a unidade quadra ou tetrafuncional Si02. Os símbolos de unidade plicados (por exemplo, M', D', Ί" e Q') denotam substituintes outros que não a metila, e precisam ser especificamente definidos em cada ocorrência.

As resinas de NAFS preferenciais para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, resinas MQ, MT, MTQ, MDT e MDTQ. Metila é um substituinte preferencial do NAFS. As resinas de silicone especialmente preferenciais são as resinas MQ, em que a razão M:Q é de cerca de 0,5:1,0 a cerca de 1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina de NAFS é de cerca de 1000 a cerca de 10.000. A razão entre o peso do fluido de NAFS não-volátil, com índice de refração abaixo de 1,46, e o peso do componente da resina de NAFS, quando utilizado, é de preferência de cerca de 4:1 a cerca de 400:1, com mais preferência de cerca de 9:1 a cerca de 200:1, ainda com mais preferência de cerca de 19:1 a cerca de 100:1, particularmente quando o componente do fluido de NAFS for um fluido de polidimetil siloxano ou uma mistura de fluido de polidimetil siloxano e goma de polidimetil siloxano, conforme descrito no presente documento. Contanto que a resina de silicone faça parte da mesma fase que a do fluido de silicone, isto é, o ativo de condicionamento, a soma do fluido e da resina deve ser incluída na determinação do nível de agente condicionador de NAFS na composição. III . Veículo Aquoso As modalidades preferenciais da presente invenção estão sob a forma de líquidos derramãveis (sob condições ambientes). Essas composições, portanto, incluirão tipicamente um veículo aquoso, que está presente em um nível de cerca de 20% a cerca de 95%, com mais preferência de cerca de 60% a cerca de 85%. 0 veículo aquoso pode incluir água, ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, mas de preferência inclui água com concentrações mínimas ou insignificantes de solvente orgânico, exceto como incorporado incidentalmente de outro modo â composição como ingredientes secundários de outros componentes essenciais ou opcionais. IV. Auxiliar de Deposição Em uma modalidade da presente invenção, a composição do xampu de condicionamento também inclui um auxiliar de deposição. Aqui, “auxiliar de deposição” significa um agente que acentua a deposição do componente de silicone da composição do xampu de condicionamento sobre o sítio pretendido durante o uso, isto é, o cabelo e/ou escalpo. As modalidades preferenciais incluem de cerca de 0,01 a cerca de 10% de auxiliar de deposição, com mais preferência de cerca de 0,1 a cerca de 2 %. 0 auxiliar de deposição é de preferência um polímero catiônico. As modalidades preferenciais da composição do xampu de condicionamento dos cabelos têm de preferência de 0,05% a cerca de 3% de polímero catiônico, com mais preferência de cerca de 0,075% a cerca de 2,0%, ainda com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1,0%. Os polímeros catiônicos preferenciais terão densidades de carga catiônica de ao menos cerca de 0,9 meq/gm, de preferência ao menos cerca de 1,2 meq/gm, com mais preferência ao menos cerca de 1,5 meq/gm, mas também de preferência inferior a cerca de 7 meq/gm, com mais preferência, inferior a cerca de 5 meq/gm, ao pH do uso pretendido da composição, e tal pH situa-se geralmente na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH 9, de preferência entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8. Aqui, “densidade de carga catiônica” de um polímero refere-se à razão entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do polímero. O peso molecular médio desses polímeros catiônicos adequados situa-se geralmente entre cerca de 10.000 e 10 milhões, de preferência entre cerca de 50.000 e cerca de 5 milhões, e com mais preferência entre cerca de 100.000 e cerca de 3 milhões.

Polímeros catiônicos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem porções catiônicas contendo nitrogênio, como amônio quaternário ou porções catiônicas de amino protonado. As aminas protonadas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias (de preferência secundárias ou terciárias) , dependendo da espécie particular e do pH selecionado da composição. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição ou em uma fase de coacervado da composição, e desde que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfato e metilsulfato.

Alguns exemplos não-limitadores desses polímeros são descritos em “CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary”, 3* edição, editado por Estrin, Crosley, and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. , Washington, D.C. (1982)).

Alguns exemplos não-limitadores de polímeros catiônicos adequados incluem copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades de amina protonada catiônica ou de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, como acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil e dialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona ou vinil pirrolidona.

Monômeros catiônicos amino protonados e de amônio quaternário adequados à inclusão nos polímeros catiônicos da composição da presente invenção incluem compostos de vinila substituída com acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato de dialquil amino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila, metacrilato de monoalquil amino alquila, sal de trialquil metacrilóxi alquil amônio, sal de trialquil acrilóxi alquil amônio, sais de dialila amônio quaternário e monômeros de vinila amônio quaternário com anéis catiônicos cíclicos contendo nitrogênio, como piridínio, imidazólio e pirrolidona quaternizada, por exemplo, sais de alquil vinil imidazólio, de alquil vinil piridínio e de alquil vinil pirrolidona.

Outros polímeros catiônicos adequados para uso nas composições incluem copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona e sal de l-vinil-3-metil imidazólio (por exemplo, sal de cloreto) (citado na indústria pela publicação Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, “CTFA”, como poliquatêrnio-16) , copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio-11), polímeros catiônicos contendo dialila amônio quaternário inclusive, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio, copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 6 e poliquatêrnio 7, respectivamente), copolímeros anfotéricos de ácido acrílico inclusive copolímeros de ácido acrílico e cloreto de dimetil dialil amônio (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 22), terpolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetil dialil amônio e acrilamida (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 39), e terpolimeros de ácido acrílico com cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio e acrilato de metila (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 47). Monômeros substituídos catiônicos preferenciais incluem dialquil amino alquila acrilamidas substituídas catiônicas, dialquil amino alquila metacrilamidas substituídas catiônicas e combinações dessas substâncias. Esses monômeros preferenciais conformam-se à fórmula VI: X' em que R1 é hidrogênio, metila ou etila, R2, R3 e R4 são, independentemente, hidrogênio ou uma alquila de cadeia curta que tem de cerca de 1 a cerca de 8 átomos de carbono, de preferência de cerca de 1 a cerca de 5 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 1 a cerca de 2 átomos de carbono, n é um número inteiro que tem valor de cerca de 1 a cerca de 8, de preferência de cerca de 1 a cerca de 4, e X é um contraíon. 0 nitrogênio ligado a R2, R3 e R4 pode ser uma amina protonada (primária, secundária ou terciária), mas é de preferência um amônio quaternário em que R2, R3 e R4 são grupos alquila que têm como exemplo não-limitador o cloreto de polimetilacrilamido propil trimônio, disponível sob o nome comercial Polycare 133, junto à Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., E.U.A. São também preferenciais os copolímeros desse monômero catiônico com monômeros não-iônicos, de tal maneira que a densidade de carga catiônica do copolímero permaneça na faixa acima especificada.

Outros polímeros catiônicos adequados ao uso na composição incluem polímeros de polissacarídeos, como derivados de celulose catiônicos e derivados de amido catiônicos. Os polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem aqueles que se conformam à fórmula VII: em que A é um grupo residual anidro glicose, como um amido ou residual celulose anidro glicose, R é um grupo alquileno oxialquileno, polióxi alquileno, ou hidróxi alquileno, ou combinação destes, R1, R2, e R3 são independentemente alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcoxialquila, ou grupos alcoxiarila, sendo que cada grupo contém até cerca de 18 átomos de carbono, e o número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) de preferência é de cerca de 2 0 ou menos; e X é um contraíon aniônico conforme descrito acima.

Os polímeros de celulose catiônicos preferenciais são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por trimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 10 e disponível junto à Amerchol Corp. (Edison, New Jersey, EUA) em sua série de polímeros Polymer LR, JR e KG. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Esses materiais estão disponíveis junto â Amerchol Corp. sob o nome comercial de Polymer LM-200.

Outros polímeros catiônicos adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como Guar hidróxi cloreto de propil triamônio, cujos exemplos específicos incluem a série Jaguar disponível comercialmente junto à Rhone-Poulenc Incorporated e a série N-Hance disponível comercialmente junto à Aqualon Division of Hercules, Inc. Outros polímeros catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário, alguns exemplos dos quais são descritos na patente US N°. 3.962.418. Outros polímeros catiônicos adequados incluem copolímeros de celulose eterifiçada, goma guar e amido, alguns exemplos dos quais são descritos na patente US N . 3.958.581. Quando utilizados, os polímeros catiônicos aqui ou são solúveis na composição ou são solúveis em uma fase coacervada complexa na composição formada pelo polímero catiônico e o componente tensoativo detersivo aniônico, anfotérico e/ou zwiteriônico acima descrito. Os coacervados complexos do polímero catiônico também podem ser formados com outros materiais carregados na composição. Técnicas para a análise da formação de coacervados complexos são conhecidas no estado da técnica. Por exemplo, análises microscópicas das composições, em qualquer estágio escolhido da diluição, podem ser utilizadas para identificar se uma fase de coacervado foi formada. Essa fase de coacervado será identificável como uma fase emulsificada adicional na composição. O uso de corantes pode auxiliar na distinção da fase de coacervado de outras fases insolúveis dispersas na composição. V. Outros Ingredientes Determinadas modalidades da composição do xampu de condicionamento dos cabelos da presente invenção também podem incluir um ou mais componentes opcionais conhecidos para uso nos cuidados com os cabelos ou produtos para cuidados pessoais, desde que os componentes opcionais sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou, de outro modo, não prejudiquem indevidamente a estabilidade do produto, a estética ou o desempenho. Concentrações individuais desses componentes opcionais podem situar-se na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 10%.

Alguns exemplos não-limitadores de componentes opcionais para uso na composição incluem partículas dispersas, polímeros catiônicos, outros agentes condicionadores (óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos, outros silicones), agentes anticaspa, agentes de suspensão, modificadores de viscosidade, corantes, solventes não-voláteis ou diluentes (solúvel e insolúvel em água), auxiliares perolizantes, reforçadores de espuma, tensoativos adicionais ou cotensoativos não-iônicos, pediculicidas, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes ativos para a pele, filtros solares, absorventes de UV e vitaminas. A. : Partículas Dispersas As composições da presente invenção podem incluir partículas dispersas. Nas composições da presente invenção, é preferencial incorporar ao menos 0,025% em peso, com mais preferência ao menos 0,05%, ainda com mais preferência ao menos 0,1%, ainda com mais preferência ainda ao menos 0,25%, e com muito mais preferência ainda ao menos 0,5% em peso das partículas dispersas. Nas composições da presente invenção, é preferencial incorporar não mais que cerca de 20%, em peso das partículas dispersas, com mais preferência não mais que cerca de 10%, ainda com mais preferência não mais que 5%, com mais preferência ainda não mais que 3% e com maior preferência ainda não mais que 2% em peso das partículas dispersas. B. Polímeros Não-iônicos Os polialquileno glicóis com um peso molecular de mais que cerca de 1.000 são úteis na presente invenção. São úteis aqueles que têm a seguinte fórmula geral VIII: em que R95 é selecionado a partir do grupo formado por H, metila ou misturas dos mesmos. Os polímeros de polietileno glicol aqui utilizáveis são PEG-2M (também conhecido como Polyox WSRS N-10, que está disponível junto à Union Carbide e como PEG-2.000), PEG-5M (também conhecido como Polyox WSR° N-35 e Polyox WSR° N-80, disponível junto à Union Carbide e como PEG-5.000 e Polietileno Glicol 300.000), PEG-7M (também conhecido como Polyox WSR® N-750 disponível junto à Union Carbide), PEG-9M (também conhecido como Polyox WSR8 N-3333 disponível junto à Union Carbide) e PEG-14 M (também conhecido como Polyox WSRS N-3000 disponível junto à Union Carbide). C. Outros Agentes Condicionadores Agentes condicionadores incluem qualquer material que é utilizado para proporcionar um determinado benefício de condicionamento aos cabelos e/ou à pele. Em composições para tratamento dos cabelos, agentes condicionadores adequados são aqueles que proporcionam um ou mais benefícios em relação ao brilho, maciez, penteabilidade, propriedades anti-estáticas, manuseio a úmido, danos, maneabilidade, corpo e oleosidade. Os agentes condicionadores (além dos amino silicones e NAFS acima descritos) úteis nas composições da presente invenção incluem tipicamente um líquido insolúvel em água e dispersível em água não-volátil, que forma partículas líquidas emulsifiçadas. Os agentes condicionadores adequados para uso na: composição são aqueles agentes condicionadores caracterizados geralmente como óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos), ou aqueles agentes condicionadores que, de outro modo, formam partículas dispersas líquidas na matriz do tensoativo aquoso aqui. Tais agentes condicionadores devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. A concentração desse outro agente condicionador na composição deve ser suficiente para proporcionar os benefícios de condicionamento desejados, e como será evidente ao elemento versado na técnica. Tal concentração pode variar conforme o agente condicionador, o desempenho de condicionamento desejado, o tamanho médio das partículas do agente condicionador, o tipo e a concentração de outros componentes, e outros fatores similares. 1. Óleos Condicionadores Orgânicos O componente condicionador das composições da presente invenção também pode conter de cerca de 0,05% a cerca de 3%, de preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1,5%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1% de ao menos um óleo condicionador orgânico como agente condicionador, seja sozinho ou em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones (aqui descritos). a·: Óleos de hidrocarboneto Os óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agentes condicionadores nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, óleos de hidrocarboneto tendo ao menos cerca de 10 átomos de carbono, como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturada ou insaturada) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturada ou insaturada), inclusive polímeros e misturas dessas substâncias. Os óleos de hidrocarboneto de cadeia linear são de preferência de cerca de C12 a cerca de C19. Óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada, inclusive polímeros de hidrocarboneto, contêm tipicamente mais de 19 átomos de carbono.

Alguns exemplos não-limitadores específicos desses óleos de hidrocarboneto incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno e misturas dessas substâncias. Também podem ser utilizados isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos com maiores comprimentos de cadeia, exemplos dos quais incluem alcanos altamente ramificado, saturados ou insaturados, como os isômeros substituídos por permetila, por exemplo, os isômeros substituídos por permetila de hexadecano e eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metil undecano e 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimet il - 8-metil nonano, disponíveis junto à Permethyl Corporation. Polímeros de hidrocarboneto, como polibuteno e polideceno. Um polímero de hidrocarboneto preferencial é o polibuteno, como o copolímero de isobutileno e buteno. Um material deste tipo disponível comercialmente é o L-14 polibuteno, disponível junto à Amoco Chemical Corporation. A concentração desses óleos de hidrocarboneto na composição situa-se de preferência na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1,5% e ainda com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1%. b. Poliolefinas Os óleos condicionadores orgânicos para uso nas composições da presente invenção também podem incluir poliolefinas líquidas, com mais preferência poli-a-olefinas líquidas e, com mais preferência, poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. As poliolefinas para uso na presente invenção são preparadas por meio da polimerização de monômeros olefínicos de C4 a cerca de Ci4 e, de preferência, de cerca de C6 a cerca de C12.

Alguns exemplos não-limitadores de monômeros olefínicos para uso no preparo das poliolefinas líquidas da presente invenção incluem etileno, prolileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isômeros de cadeia ramificada como 4-metil-l-penteno e misturas dessas substâncias. Também são adequadas para o preparo das poliolefina líquidas as matérias primas ou efluentes de refinaria contendo olefinas. Os monômeros de olefina hidrogenada α incluem, mas não se limitam a: 1- hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradeceno, bem como misturas dessas substâncias. c. Esteres Graxos Outros óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agente condicionador nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, ésteres graxos com ao menos 10 átomos de carbono. Esses ésteres graxos incluem ésteres com cadeias hicrocarbila derivadas de ácidos graxos ou de álcoois (por exemplo mono-ésteres, ésteres de álcool poliídrico e ésteres de ácido di- e tricarboxílico). Os radicais hicrocarbila dos ésteres graxos da presente invenção podem incluir ou ter ligações covalentes com outras funcionalidades compatíveis, como amidas e porções alcóxi (por exemplo, ligações etóxi ou de éter, etc.).

Exemplos específicos de ésteres graxos preferenciais incluem, mas não se limitam a: isoestearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila, palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de diexil decila, lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleila, oleato de oleila, miristato de oleila, acetato de laurila, propionato de cetila e adipato de oleila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres de ácido mono-carboxílico com fórmula geral R'COOR, sendo que R' e R são radicais alquila ou alquenila, e a soma dos átomos de carbono em R1 e R é ao menos 10 e de preferência ao menos 22.

Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são di- e tri-alquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxílicos, como ésteres de ácido dicarboxílico C4 a C8 (por exemplo ésteres Ci a C22, de preferência Cx a C6, de ácido succínico, ácido glutárico e ácido adípico). Alguns exemplos não-limitadores específicos de di- e tri-alquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxílicos incluem estearato de isocetila esteariol, adipato de diisopropila e citrato de triestearila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como ésteres de álcool poliídrico. Esses ésteres de álcool poliídrico incluem ésteres de alquileno glicol, como etileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, dietileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, polietileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, propileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, polipropileno glicol monooleato, polipropileno glicol 2000 monoestearato, propileno glicol monoestearato etoxilado, gliceril ésteres de ácido mono- e di-graxo, poliglicerol ésteres de ácido poligraxo, gliceril monoestearato etoxilado, 1,3-butileno glicol monoestearato, 1,3-butileno glicol diestaerato, polióxi etileno éster de ácido graxo de poliol, sorbitan ésteres de ácido graxo, e polióxi etileno sorbitan ésteres de ácido graxo.

Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são glicerídeos, incluindo, mas não se : limitando a, mono-, di- e triglicerídeos, de preferência di- e triglicerídeos e, com mais preferência, triglicerídeos. Para uso nas composições aqui descritas, os glicerídeos são de preferência mono, di e triésteres de glicerol, e ácidos carboxílicos de cadeia longa, como ácidos carboxílicos de Ci0 a C22 · Uma variedade desses tipos de materiais pode ser obtida a partir de gorduras e óleos vegetais e animais, como óleo de rícino, óleo de açafrão, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de babaçu, óleo de gergelim, lanolina e óleo de soja. Óleos sintéticos incluem, mas não se limitam a, trioleina e triestearina gliceril dilaurato.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são os ésteres graxos sintéticos insolúveis em água. Alguns dos ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula geral (IX): em que R1 é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C7 a C9, de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear saturado, n é um número inteiro positivo com de 2 a 4, de preferência 3, e Y é alquila, alquenila, hidróxi ou carbóxi alquila ou alquenila substituída, com cerca de 2 a cerca de 2 0 átomos de carbono, de preferência de cerca de 3 a cerca de 14 átomos de carbono. Outros ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula geral (X): em que R2 é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C8 a 0ΧΟ, de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear saturado, e n e Y são conforme definido acima na fórmula (X).

Alguns exemplos não-limitadores específicos de ésteres graxos sintéticos adequados para uso nas composições da presente invenção incluem: P-43 (C8-Ci0 triéster de trimetilol propano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1,5 pentadiol) , MCP 121 (C8-C10 diéster de ácido adípico) , todos eles disponíveis junto à Mobil Chemical Company. d. Agentes Condicionadores Adicionais Também são adequados para uso nas composições da presente invenção os agentes condicionadores descritos pela Procter & Gamble Company nas patentes US N°s 5.674.478 e 5.750.122. Também são adequados ao uso na presente invenção os agentes condicionadores descritos nas patentes US N°s 4.529.586 (Clairol), 4.507.280 (Clairol), 4.663.158 (Clairol) , 4.197.865 (LOreal) , 4.217. 914 (LOreal), 4.381.919 (LOreal) e 4.422. 853 (LOreal). D. Ativos Anticaspa As composições da presente invenção também podem conter um agente anticaspa. Alguns exemplos não-limitadores adequados de particulados anticaspa incluem: sais de piridinotiona, azóis, sulfeto de selênio, enxofre particulado, bem como misturas dessas substâncias. São preferenciais os sais de piridinotiona. Tais particulados anticaspa devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. 1. Sais de piridinotiona Os agentes anticaspa particulados à base de piridinotiona, especialmente os sais de l-hidróxi-2-piridinotiona, são agentes anticaspa particulados altamente preferenciais para uso nas composições da presente invenção. A concentração de agente anticaspa particulado à base de piridinotiona situa-se tipicamente na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3%, com mais preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2%. Os sais de piridinotiona preferenciais incluem aqueles formados de metais pesados como zinco, estanho, cádmio, magnésio, alumínio e zircônio, de preferência zinco, com mais preferência, o sal de zinco de l-hidróxi-2-piridinotiona (conhecido como “zinco piridina tiona” ou “ZPT”) , com mais preferência, sais de l-hidróxi-2- piridinotiona na forma de partícula de plaqueta, em que as partículas têm um tamanho médio de até cerca de 20μ, de preferência até cerca de 5μ, com mais preferência, até cerca de 2,5μ. Sais formados a partir de outros cátions, como sódio, também podem ser adequados. Os agentes anticaspa de piridina tiona são descritos, por exemplo, na patente US n° 2.809.971, patente US n” 3.236.733, patente US n' 3.753.196, patente US n° 3.761.418, patente US n' 4.345.080, patente US n° 4.323.683, patente US n° 4.379.753 e patente US n° 4.470.982. É contemplado que, quando a ZPT é utilizada como o particulado anticaspa nas composições da presente invenção, o crescimento ou o recrescimento dos cabelos pode ser estimulado ou regulado, ou ambos, ou que a queda de cabelo pode ser reduzida ou inibida, ou que os cabelos podem parecer mais espessos ou mais cheios. 2. Outros Ativos Microbicidas Além do ativo anticaspa selecionado a partir de sais metálicos polivalentes de piritiona, a presente invenção também pode incluir um ou mais ativos fungicidas ou microbicidas além dos ativos de sal metálico de piritiona. Os ativos microbicidas adequados incluem alcatrão de hulha, enxofre, ungüento de Whitfield, tintura de Castellani, cloreto de alumínio, violeta de genciana, octopirox (olamina de piroctona), ciclopirox olamina, ácido undecilênico e seus sais metálicos, permanganato de potássio, sulfeto de selênio, tiosulfato de sódio, propileno glicol, óleo de laranja amarga, preparações de uréia, griseofulvina, 8-hidróxi quinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidróxi piridona, morfolina, benzilamina, alilaminas (como terbinafine), óleo de pé de chá, óleo de folha de cravo da índia, coentro, palmarosa, berberina, timo, óleo de canela, aldeído cinâmico, ácido citronélico, hinocitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azeláico, liticase, iodopropinil butil carbamato (IPBC), isotiazalinonas como octil isotiazalinona e azóis, bem como combinações dessas substâncias. Os microbicidas preferenciais incluem itraconazol, cetoconazol, sulfeto de selênio e alcatrão de hulha. a. Azóis Os microbicidas à base de azol incluem os imidazóis como benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol e tiazol, e triazóis como terconazol e itraconazol, bem como combinações dessas substâncias. Quando presente na composição, o ativo microbicida à base de azol é utilizado em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3% e, com mais preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2%, em peso da composição. È especialmente preferencial, para uso na presente invenção, o cetoconazol. b. Sulfeto de Selênio O sulfeto de selênio é um agente anticaspa particulado adequado ao uso nas composições microbicidas da presente invenção, e suas concentrações eficazes situam-se na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2,5%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 1,5%. O sulfeto de selênio é geralmente considerado um composto que tem um mol de selênio e dois moles de enxofre, embora também possa ter uma estrutura cíclica de acordo com a fórmula geral SexSy, sendo que x + y = 8. Os diâmetros médios das partículas do sulfeto de selênio são, tipicamente, inferiores a 15pm, conforme medido por dispositivo de difração de luz laser (por exemplo, o instrumento Malvern 3600), de preferência inferior a 10 pm. Os compostos de sulfeto de selênio são descritos, por exemplo, na patente US n° 2.694.668, patente US n° 3.152.046, patente US n° 4.089.945 e patente US n 4.885.107. c. Enxofre 0 enxofre também pode ser utilizado como um agente particulado microbicida/anticaspa nas composições microbicidas da presente invenção. Concentrações eficazes do enxofre particulado situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 2% a cerca de 4%. d. Agentes Queratolíticos A presente invenção pode conter, ainda, um ou mais agentes queratolíticos, como o ácido salicílico. e. Ativos Microbicidas Adicionais Os ativos microbicidas adicionais da presente invenção podem incluir extratos de melaleuca (pé de chá) e carvão vegetal. A presente invenção também pode conter combinações de ativos microbicidas. Estas podem incluir combinações de octopirox e zinco piritiona, de alcatrão de pinho e enxofre, de ácido salicílico e zinco piritiona, de octopirox e climbazol, e de ácido salicílico e octopirox, bem como misturas dessas combinações. E. Umectante As composições da presente invenção podem conter um umectante. Os umectantes da presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em álcoois poliídricos, polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em água e misturas dessas substâncias. Os umectantes, quando utilizados na presente invenção, são de preferência usados em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 20% e com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 5%. Álcoois poliídricos aqui utilizáveis incluem glicerina, sorbitol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, glicose etoxilada, 1, 2-hexano diol, hexano triol, dipropileno glicol, eritritol, trehalose, diglicerina, xilitol, maltitol, maltose, glicose, frutose, sulfato sódico de condroitina, hialuronato de sódio, adenosina fosfato de sódio, lactato de sódio, carbonato de pirrolidona, glicosamina, ciclodextrina e misturas dessas substâncias.

Polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em água aqui utilizáveis incluem polietileno glicóis e polipropileno glicóis com um peso molecular de até cerca de 1.000 como aqueles com nomes CTFA PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 e misturas dessas substâncias. F.:Agente de suspensão As composições da presente invenção podem incluir, ainda, um agente de suspensão a concentrações eficazes para suspender materiais insolúveis em água de forma dispersa nas composições, ou para modificar a viscosidade da composição. Tais concentrações situam-se na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 5.,0%.

Agentes de suspensão aqui utilizáveis incluem polímeros aniônicos e polímeros não-iônicos. São também utilizáveis, na presente invenção, os polímeros de vinila como polímeros de ácido acrílico reticulado sob o nome CTFA Carbomer, derivados de celulose e polímeros de celulose modificada, como metil celulose, etil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil metil celulose, nitrocelulose, sulfato sódico de celulose, carboximetil celulose sódica, celulose cristalina, pó de celulose, polivinil pirrolidona, álcool polivinílico, goma guar, hidróxi propila goma guar, goma de xantana, goma arábica, tragacanto, galactana, goma de algaroba, goma de caraia, carragenina, pectina, agar, semente de melão (Cydonia oblonga Mill), amido (arroz, milho, batata, trigo), colóides de algas (extrato de algas), polímeros microbiológicos como dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros baseados em amido, como carboximetil amido, metil hidróxi propil amido, polímeros baseados em ácido algínico, como alginato de sódio, propileno glicol ésteres de ácido algínico, polímeros de acrilato, como poliacrilato de sódio, polietil acrilato, poliacrilamida, polietileno imina, e materiais inorgânicos solúveis em água, como bentonita, silicato de alumínio e magnésio, laponita, hectorita e ácido silícico anidro.

Os modificadores de viscosidade disponíveis comercialmente altamente utilizáveis na invenção incluem os carbômeros de nomes comerciais Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980 e Carbopol 981, todos disponíveis junto à B. F. Goodrich Company, acrilatos/copolímero de metacrilato estearet-20 com nome comercial ACRYSOL 22 disponíveis junto à Rohm and Hass, nonoxinil hidróxi etil celulose com nome comercial AMERCELL POLYMER HM-1500 disponível junto à Amerchol, metil celulose com nome comercial BENECEL, hidróxi etil celulose com nome comercial NATROSOL, hidróxi propil celulose com nome comercial KLUCEL, cetil hidróxi etil celulose com nome comercial POLYSURF 67, todos fornecidos pela Hercules, polímeros à base de oxido de etileno e/ou óxido de propileno com nomes comerciais CARBOWAX PEGs, POLYOX WASRs e UCON FLUIDS, todos fornecidos pela Amerchol.

Outros agentes de suspensão opcionais incluem agentes de suspensão cristalinos que podem ser categorizados como derivados de acila, óxidos de amina de cadeia longa e misturas dessas substâncias. Esses agentes de suspensão são descritos na patente US n 4.741.855. Esses agentes de suspensão preferenciais incluem ésteres de etileno glicol de ácidos graxos de preferência que têm de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. São mais preferenciais os estearatos de etileno glicol, tanto mono como diestaerato, mas particularmente o diestaerato contendo menos que cerca de 7% do monoestearato. Outros agentes de suspensão adequados incluem alcanol amidas de ácidos graxos, de preferência contendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 16 a 18 átomos de carbono, e os exemplos preferenciais destes incluem monoetanol amida esteárica, dietanol amida esteárica, monoisopropanol amida esteárica e estearato de monoetanol amida. Outros derivados de acila de cadeia longa incluem ésteres de cadeia longa de ácidos graxos de cadeia longa (por exemplo, estearato de estearila, palmitato de cetila, etc.), ésteres de cadeia longa de alcanol amidas de cadeia longa (por exemplo, diestearato de dietanol amida de estearamida, estearato de monoetanol amida de estearamida) e ésteres de glicerila (por exemplo, diestaerato de glicerila, triidróxi estearina, tribeenina) um exemplo comercial do qual é Thixin R disponível junto à Rheox, Inc. Os derivados de acila de cadeia longa, os ésteres de etileno glicol de ácidos carboxílicos de cadeia longa, os óxidos de amina de cadeia longa, e as alcanol amidas de ácidos carboxílicos de cadeia longa, além dos materiais preferenciais listados acima, podem ser utilizados como agentes de suspensão.

Outros derivados de acila de cadeia longa adequados para uso como agentes de suspensão incluem o ácido N,N-diidrocarbil amido benzóico e seus sais solúveis (por exemplo, Na, K), particularmente N,N-di(hidrogenado) C.sub.16, C.sub.18 e espécies de ácido amido benzóico de sebo dessa família, que estão disponíveis comercialmente junto à Stepan Company (Northfield, Illinois, EUA).

Exemplos de óxidos de amina de cadeia longa adequados ao uso como agentes de suspensão incluem óxidos de alquil dimetil amina, por exemplo, óxido de estearil dimetilamina.

Outros agentes de suspensão adequados incluem aminas primárias com uma porção de alquila graxa contendo ao menos cerca de 16 átomos de carbono, e cujos exemplos incluem palmitamina ou estearamina, e aminas secundárias tendo duas porções de alquila graxa, cada uma com ao menos cerca de 12 átomos de carbono e cujos exemplos incluem dipalmitoilamina ou di(sebo hidrogenado)amina. Ainda outros agentes de suspensão adequados incluem amida di(sebo hidrogenado)ácido ftálico, e copolímero reticulado de anidrido maléico-metil vinil éter. G. Outros Componentes Adicionais As composições da presente invenção também podem conter vitaminas e aminoácidos como: vitaminas solúveis em água como vitamina Bl, B2, B6, B12, C, ácido pantotênico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina, e seus derivados, aminoácidos solúveis em água como asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico e seus sais, vitaminas insolúveis em água como vitamina A, D, E, e seus derivados, aminoácidos insolúveis em água como tirosina, triptamina e seus sais.

As composições da presente invenção também podem conter materiais de pigmento como inorgânico, nitroso, monoazo, disazo, carotenóide, trifenil metano, triaril metano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigóide, tionindigóide, quinacridona, ftalocianina, cores botânicas, naturais, incluindo: componentes solúveis em água como os que têm Nomes C.I. As composições da presente invenção também podem conter agentes microbicidas que são úteis como biocidas cosméticos e agentes anticaspa incluindo: componentes solúveis em água como piroctona olamina, componentes insolúveis em água como 3,4,4'- tricloro carbanilida (triclosan), tricloro carban e zinco piritiona.

As composições da presente invenção podem conter também agentes quelantes.

VI. Método de Fabricação de um Xampu de Condicionamento de Amino Silicone e NAFS

Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a um método de fabricação de uma composição de xampu de condicionamento, que contém a mistura de: a) uma mistura previamente formada de amino silicone e NAFS, b) um tensoativo, e c) água, em que o amino silicone tem menos que cerca de 0,5% de nitrogênio em peso do amino silicone e o NAFS tem uma viscosidade de ao menos cerca de 10.000 cSt. Outras modalidades de amino silicone e NAFS apresentadas acima também são úteis nesse método de fabricação de uma composição de xampu de condicionamento.

Mais especificamente, o amino silicone e o NAFS são primeiramente combinados/misturados entre si antes de ser emulsifiçados ou no xampu ou em uma pré-mistura. A mistura é então emulsificada diretamente no xampu ou então em uma pré-mistura que é então adicionada ao xampu. Esse método resulta em gotículas emulsifiçadas na composição do xampu, cada uma das quais contém a razão desejada entre silicones funcionalizados com amino e não-amino. Isto tem um resultado muito diferente do que em gotículas de silicone amino funcionalizado e não-amino emulsifiçadas separadamente. Na mistura emulsificada, o amino silicone ajuda na deposição do componente de silicone não-funcionalizado com amino. Na mistura, o amino silicone é ativo de superfície e, portanto, concentra-se na superfície da gotícula misturada, desse modo baixando as tensões interfaciais e ajudando na difusão e deposição sobre o cabelo.

Os exemplos a seguir descrevem e demonstram, com mais detalhes, as modalidades preferenciais no âmbito da presente invenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins de ilustração e não devem ser considerados como limitações da presente invenção, uma vez que são possíveis muitas variações da mesma, sem desviar de seu caráter ou escopo.

Exemplo 1 0 Exemplo 1 demonstra a descoberta surpreendente de que os amino silicones, abaixo de uma certa faixa de porcentagem de nitrogênio, proporcionarão um nível superior de atrito reduzido no cabelo tratado. A Tabela 1 mostra a relação entre o atrito e o percentual de nitrogênio para o silicone amino funcionalizado.

Tabela 1.

Para este estudo, o silicone é dissolvido em um solvente volátil, hexametil dissiloxano (MM), e aplicado ao cabelo (20 gramas de alisante) ou 2 gramas de tira de papel (3 polegadas por 9 polegadas (7,62 cm x 22,86 cm)) em um nível de 1.000 ppm de silicone para o peso do cabelo/papel. O solvente evapora-se e o cabelo/papel equilibra-se em uma umidade relativa de 50% da noite para o dia. o atrito do cabelo revestido/papel é então medida usando um Instron modelo 5542 (Instron, Inc., Canton, Massachusetts, EUA) para medir a força para arrastar um trenó pesado (100 gramas de peso) ao longo do cabelo/papel na direção com cutícula. Exemplos 2 a 6 Os Exemplos 2 a 6 ilustram as modalidades da composição do xampu de condicionamento dos cabelos não-limitadoras da presente invenção. Essas composições são preparadas por formulação e métodos de mistura convencionais, um exemplo das quais é apresentado abaixo. Todas as quantidades exemplificadas são listadas como porcentagens em peso e excluem materiais secundários como diluentes, carga e similares, exceto onde for especificado em contrário. As formulações aqui mencionadas, portanto, contêm os componentes relacionados e quaisquer materiais secundários associados com tais componentes.

As composições ilustradas nos Exemplos 2 a 6 são preparadas da seguinte maneira.

Para cada uma das composições, 6 a 9% de lauret-3 sulfato de amônio, óleo P43, óleo PureSyn6, polímeros catiônicos, 0 a 1,5% de xileno sulfonato de amônio, e 0 a 5% de água é adicionado a um tanque misturador com camisa e aquecido a cerca de 74°C com agitação para formar uma solução. Ácido cítrico, citrato de sódio, benzoato de sódio, EDTA dissódico, MEA de cocamida e 0,6 a 0,9% de álcool cetílico são adicionados ao tanque e dispersados. Diestearato de etileno glicol (EGDS) é então adicionado ao tanque misturador, e derretido. Após o EGDS ser bem dispersado (após cerca de 10 minutos) conservante é adicionado e misturado à solução de tensoativo. Essa mistura é passada através de um moinho e trocador de calor, onde ela é resfriada a cerca de 35°C e coletada em um tanque de acabamento. Como resultado dessa etapa de resfriamento, o diestearato de etileno glicol cristaliza-se para formar uma rede cristalina no produto. O silicone é pré-emulsifiçado até que as partículas atinjam o tamanho desejado através da misturação com tensoativos/polímeros selecionados entre lauret sulfato, TM TM

Plantarem2000 e Structure Plus . O restante dos tensoativos, perfume, silicone pré-emulsif içado, dimeticona, cloreto de sódio ou xileno sulfonato de amônio para o ajuste da viscosidade e o restante da água são adicionados ao tanque de acabamento com agitação ampla para garantir uma mistura homogênea.

As viscosidades preferenciais situam-se na faixa de cerca de 5.000 a cerca de 9.000 centipoise a 27°C (conforme medido por um viscosímetro Wells-Brookfield modelo RVTDCP usando um cone CP-41 e placa a 2/s em 3 minutos).

Para as composições que contêm um amino silicone e NAFS (por exemplo, um polidimetil siloxano como dimeticona), o amino silicone e o NAFS são primeiramente combinados/misturados entre si antes de serem emulsifiçados ou no xampu ou em uma pré-mistura. A mistura é então emulsificada diretamente no xampu, ou então em uma pré-mistura que é então adicionada ao xampu. 1Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000, e com uma densidade de carga de cerca de 2,10 meq/g, disponível junto à Aqualon. 2Amino silicone da GE com substituição de amino propila terminal, viscosidade ~ 8.000 cP, D-490, M'=2. 3Amino silicone da GE com substituição de amino etilamino propila de enxerto, viscosidade ~ 20.000 cP, D-600, D'~2. 4Amino silicone da GE com substituição de amino propila terminal, viscosidade ~ 350.000, D ~ 1.600, M'=2. 5Da National Starch (20%) copolímero de acrilatos amino acrilatos a 0,08% L= 5 a 50μ tamanho de partícula, S= <5μ tamanho de partícula Deve-se entender que os exemplos e modalidades aqui descritos têm propósito meramente ilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serão sugeridas a um elemento versado na técnica, sem que se desvie do escopo da presente invenção.

Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims (9)

1. Composição de xampu de condicionamento caracterizada por compreender; a) um tensoativo detersivo; b) um amino silicone com menos que 0,5% de nitrogênio em peso do amino silicone; c) um silicone não amino funcionalizado com uma viscosidade de pelo menos 10.000 cSt; e d) um veiculo aquoso; em que uma combinação é previamente formada de amino silicone e silicone nao amino funcionalizado, em que o amino silicone possui menos que 0,5% de nitrogênio em peso de amino silicone e o silicone não amino funcionali zado possui uma viscosidade de pelo menos 10.000 cSt; e em que o amino silicone e o silicone náo amino funcionalizado estão na forma de gotas de emulsão contendo uma combinação do amino silicone e silicone não amino funcionalizado e em que as gotas de emulsão possuem um tamanho médio de partícula de 5 mícrons a 50 mícrons.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a composição compreender ainda um auxiliar de deposição.

3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por o auxiliar de deposição ser um polímero catiônico.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a razão de amino silicone para silicone não amino funcionalizado ser de 1:5 a 0,1:99,9.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o dito amíno silicone possuir a fórmula geral: (Rl) ,a(j3-'ít-SÍ - (-OSiG?) r.- { -OSiGb (Ri) 2-fa) rri-0_SÍG3-a (Rj.) u em que: G é hidrogênio, fenila, hidróxi, ou alquila Ci-Cg, a ê 0 ou ura número inteiro com um valor de 1 a 3; b é 0, 1, ou 2; era que quando a é 0, b é 0 ou 1; n é um número de 10 a 1.999; m é um número inteiro de 0 a 2.000; a soma de n e m é um número de 100 a 2,000; R: é um radical monovalente conforme a fórmula geral CCTH2qL, em que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é selecionado a partir dos seguintes grupos: -N <R2) CH2-CHZ-N {R2> 2; -N (R2) z; -N (R2) 3A'; e - N (R2) CH2CH2-NR2H2A"; em que R2 é radical hidrogênio, fenila, benzíla, ou uma alquila de Ci a C?0; e A* é um ion haleto.

6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por a ser 1 a 3,

7, Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por: m ser igual a 0, a ser igual a l, G ser igual a €3, n ser igual a 700, Ri ser igual a CqH2qL, q ser igual, a 3, L ser igual a N (R2) z, e R2 ser igual a hidrogênio.

8, Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por: a ser igual a 0, G ser igual a C3, b ser igual a 1, Ri ser igual a CqH2qL, q ser igual a 4, L ser igual a N (R2) CH2CH2N (R2) 2, R2 ser igual a hidrogênio, e m e n serem selecionados de modo que o peso molecular do amino silicone esteja entre 6000 e 78000.

9. Método de preparo de uma composição de xampu de condicionamento caracterizado por compreender a mistura conjunta de: a) uma combinação previamente formada de amino silicone e silicone não amino funcionalizado, em que o amino silicone possui menos que 0,5% de nitrogênio em peso do amino silicone e silicone não amino funcionalizado possui uma viscosidade de pelo menos 10.000 cSt; b) um tensoativo detersivo; ec) um veiculo aquoso.