BRPI0309457B1 - composições para cuidados pessoais que contém um material contendo zinco em uma composição aquosa de tensoativo - Google Patents

Description

COMPOSIÇÕES PARA CUIDADOS PESSOAIS QUE CONTÉM UM MATERIAL CONTENDO ZINCO EM UMA COMPOSIÇÃO AQUOSA DE TENSOATIVO

CAMPO DA INVENÇÃO

Determinadas modalidades da presente invenção referem-se a composições para cuidados pessoais e métodos para tratamento de infecções microbianas e fúngicas na pele ou no couro cabeludo. Adicionalmente, determinadas modalidades da presente invenção referem-se a métodos para o tratamento de caspa e composições que oferecem atividade anticaspa acentuada.

FUNDAMENTOS

Dos oligoelementos metálicos, o zinco é o segundo metal mais abundante no corpo humano, catalizando quase todos os bioprocessos direta ou indiretamente, por meio da inclusão em diferentes metaloenzimas. O papel crítico desempenhado pelo zinco pode ser reconhecido a partir dos sintomas da deficiência dietária, que incluem dermatite, anorexia, alopécia e prejuízo ao crescimento em geral. O zinco parece ser especialmente importante para a saúde da pele, e; tem sido utilizado (tipicamente sob a forma de oxido de zinco ou calamina) por mais de 3.000 anos para controlar diversos problemas de pele. Dados recentes apontam, mais especificamente, para as propriedades curativas e reparadoras do tratamento tópico com zinco à pele danificada, resultando freqüentemente em maiores taxas de cura. Existe um crescente corpo de suporte bioquímico para este fenômeno. Como foi demonstrado anteriormente que a caspa causa danos significativos à pele do couro cabeludo, um tratamento tópico com zinco podería auxiliar no processo de reparo.

Os sais inorgânicos, como o õxido de zinco, têm sido empregados como compostos bacteriostáticos e/ou fungistãticos em uma ampla variedade de produtos, inclusive tintas, revestimentos e antissêpticos. No entanto, os sais de zinco não apresentam um nível tão alto de eficácia biocida como seria desejado para diversas aplicações anticaspa e de tratamento para a pele.

Embora a técnica anterior possa ter abordado alguns dos problemas de se insistir no uso de sais inorgânicos em uma ampla variedade de produtos, tais problemas não foram então abordados com a extensão ou à maneira da presente invenção. Portanto, existe a necessidade por uma composição para cuidados pessoais otimizada, que inclua um material contendo zinco em uma composição tensoativa aquosa.

SUMÁRIO

Uma modalidade da presente invenção refere-se a uma composição que contém uma quantidade eficaz de um material contendo zinco, com uma solubilidade aquosa na composição inferior a cerca de 25%, em peso, a 25°C, tendo de cerca de 5% a cerca de 50% de um tensoativo e de cerca de 40% a cerca de 95% água, e sendo que o pH da composição é superior a cerca de 7.

Uma modalidade adicional da presente invenção refere-se a uma composição que contém uma quantidade eficaz de um material contendo zinco com uma solubilidade aquosa na composição inferior a cerca de 25%, em peso, a 25°C; tendo de cerca de 5% a cerca de 50% de um tensoativo, de cerca de 0,1% a cerca de 5% de um material ionóforo para zinco, e de cerca de 40% a cerca de 95% de água, e sendo que o pH da composição é superior a cerca de 7.

Estes e outros aspectos, bem como características e vantagens da presente invenção, ficarão aparentes aos elementos versados na técnica a partir da leitura da presente descrição DESCRIÇÃO DETALHADA

Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será melhor compreendida com a descrição a seguir.

Surpreendentemente descobriu-se agora, de acordo com a presente invenção, que a eficácia anticaspa pode ser dramaticamente acentuada em composições de uso tópico pelo uso de sais metálicos polivalentes de piritiona, como zinco piritiona, em combinação com material contendo zinco. Portanto, uma modalidade da presente invenção oferece composições de uso tópico com benefícios otimizados à pele e ao couro cabeludo (por exemplo, eficácia anticaspa otimizada).

Uma modalidade da presente invenção oferece uma composição estável para dispersão de material contendo zinco (por exemplo, óxido de zinco) na qual o dito material contendo zinco encontra-se sob a forma de um particulado. A formulação de sistemas aquosos que incluem um material contendo zinco, como o óxido de zinco, tem se mostrado um desafio devido a suas propriedades físicas e química únicas. Essas substâncias têm uma alta densidade (isto é, 3 g/cm3) e precisam ser dispersos de maneira uniforme por todo o produto, para que não formem agregados nem decantem. Elas também têm uma química de superfície muito reativa, bem como uma propensão a se dissolver em sistemas com pH cujos valores estão abaixo de 7,5. Isto tem proporcionado um entendimento único no que diz respeito à necessidade de controlar fontes de prótons ou outras espécies reativas/coordenantes (por exemplo, EDTA, citrato).

Uma modalidade da presente invenção refere-se a uma composição que contém uma quantidade eficaz de um material contendo zinco, com uma solubilidade aquosa na composição inferior a cerca de 25%, em peso, a 25°C, tendo de cerca de 5% a cerca de 50% de um tensoativo e de cerca de 4 0% a cerca de 95% água, e sendo que o pH da composição é superior a cerca de 7.

Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a uma composição que contém uma quantidade eficaz de um material contendo zinco, com uma solubilidade aquosa na composição inferior a cerca de 25%, em peso, a 25°C, tendo de cerca de 5% a cerca de 50% de um tensoativo, de cerca de 0,1% a cerca de 5% de um material ionóforo para zinco e de cerca de 40% a cerca de 95% de água, e sendo que o pH da composição é superior a cerca de 7.

Uma modalidade da presente invenção refere-se a uma composição que contém zinco lãbil mantido pela escolha de utr material contendo zinco eficaz, ou pela formação in situ dé um material contendo zinco eficaz.

Uma modalidade da presente invenção oferece composições tópicas para pele e/ou cabelo que proporcionam benefícios superiores a partir de oxido de zinco. Uma modalidade da presente invenção oferece, também, um método para a limpeza dos cabelos e/ou da pele. Estes e outros benefícios ficarão evidentes a partir da descrição detalhada.

Uma modalidade da presente invenção oferece composições tópicas para pele e/ou cabelo que proporcionam benefícios superiores a partir de hidróxi carbonato de zinco. Uma modalidade da presente invenção oferece, também, um método para a limpeza dos cabelos e/ou da pele. Estes e outros benefícios ficarão evidentes a partir da descrição detalhada. A presente invenção pode incluir, consistir em, ou consistir essencialmente nos elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como qualquer dos ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no nível ativo e, portanto, não incluem carreadores ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

Os componentes e/ou as etapas, inclusive aqueles que podem ser opcionalmente acrescentados, das diversas modalidades da presente invenção são descritos em detalhe, abaixo.

Todos os documentos citados são, em suas partes relevarites, aqui incorporados por referência, sendo que a menção a qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção.

Todas as razões são razões de peso, exceto onde especificado em contrário.

Todas as temperaturas são em graus Celsius exceto onde especificado em contrário.

Exceto onde indicado em contrário, todos os valores incluindo quantidades, porcentagens, porções e proporções, são entendidos como sendo modificados pelo termo "aproximadamente", e os valores não se destinam a indicar dígitos; significativos.

Exceto onde indicado em contrário, os artigos "um", "uma", "o" e "a" significam "um/uma ou mais".

Para uso na presente invenção, o termo "contendo" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange; os termos ""consistindo em" e "consistindo essencialmente em". As composições e os métodos da presente invenção podem incluir, consistir em, ou consistir essencialmente em, elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como quaisquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

Na presente invenção, o termo "eficaz" significa uma quantidade de um determinado ativo que é alta o bastante para oferecer uma modificação positiva significativa da condição a ser tratada. A quantidade eficaz do ativo em questão irá variar de acordo com a condição específica sendo tratada, a severidade da dita condição, a duração do tratamento, a natureza dos tratamentos simultâneos e fatores similares. A. Material contendo zinco A composição da presente invenção inclui uma quantidade eficaz de um material contendo zinco. Na presente invenção, o termo "material contendo zinco" ou "MCZ" significa um material que contém zinco ligado covalentemente, e/ou ionicamente ou fisicamente, por um material hospedeiro.

As modalidades preferenciais da presente invenção incluem uma quantidade eficaz de um material contendo zinco, que tem uma solubilidade aquosa na composição inferior a cerca de 25%, em peso, a 25°C, com mais preferência menor que cerca de 20% e, com mais preferência, menor que cerca de 15%.

As modalidades preferenciais da presente invenção incluem de 0,001% a 10% de um material contendo zinco, com mais preferência de 0,01% a 5% e ainda com mais preferência, de 0,1% a 3%.

Em uma modalidade preferencial, o material contendo zinco tem um tamanho médio de partícula de 100 nm a 3 0 pm.

Exemplos de materiais contendo zinco úteis em determinadas modalidades da presente invenção incluem os seguintes: Materiais inorgânicos: Aluminato de zinco, carbonato de zinco, óxido de zinco e materiais contendo óxido de zinco (isto é, calamina), fosfatos de zinco (isto é, ortofosfato e pirofosfato), seleneto de zinco, sulfureto de zinco, silicatos de zinco (isto é, orto- e meta-silicatos de zinco), silicofluoreto de zinco, borato de zinco, hidróxido de zinco e hidróxi sulfato de zinco, materiais em camadas contendo zinco e combinações dessas substâncias.

Além disso, estruturas em camadas são aquelas com crescimento de cristais ocorrendo, principalmente, em duas dimensões. É convencional descrever estruturas em camadas como não apenas aquelas nas quais todos os átomos estão incorporados em camadas bem definidas, mas também aquelas nas quais há íons ou moléculas entre as camadas, denominados íons de galeria (A.F. Wells "Structural Inorganic Chemistry" Clarendon Press, 1975). Materiais em camadas contendo zinco (MCCZs) podem ter o zinco incorporado nas camadas e/ou como componentes mais lábeis dos íons de galeria.

Muitos MCCZs ocorrem naturalmente como minerais. Exemplos comuns incluem hidrozincita (hidróxido carbonato de zinco), carbonato de zinco básico, auricalcita (hidróxido carbonato de zinco-cobre), rosasita (hidróxido carbonato de cobre zinco) e muitos minerais relacionados que contêm zinco. Os MCCZs naturais podem, também, ocorrer sendo que espécies de camada aniônica, como minerais do tipo da argila (por exemplo, filossilicatos) contêm íons de galeria de zinco resultantes de troca iônica. Todos esses materiais naturais podem, também, ser obtidos sinteticamente ou formados in situ em uma composição ou durante um processo de produção.

Outra classe comum de MCCZs, os quais são frequentemente, mas não sempre, sintéticos, é a dos hidróxidos duplos lamelares, que são geralmente representados pela fórmula [M2VxM3+x(OH)2]x+ Am‘ x/m-nH20 e alguns ou todos os íons divalentes (M2+) seriam representados como íons de zinco (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interfac. Sei. 2002, 248, 429-42).

Ainda outra classe de MCCZs pode ser preparada, e é denominada sais duplos de hidróxi (Morioka, H., Tagaya, H., Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-6). Os sais duplos de hidróxi podem ser representados pela fórmula geral [M2+1.xM2+i+x (OH) 3(i-y) 1 + An" (i=3y)/n· nH20, sendo que os dois íons metálicos podem ser diferentes mas, caso ambos sejam iguais e representados por zinco, a fórmula simplifica-se para [Zni+X (OH) 2]2x+ 2x Α'·ηΗ20. Esta segunda fórmula representa (onde x=0,4) materiais comuns como o hidroxicloreto de zinco e o hidroxinitrato de zinco. Estes são relacionados à hidrozincita também, sendo que o ânion divalente é substituído por um ânion monovalente. Esses materiais podem, também, ser formados in situ em uma composição ou durante um processo de produção.

Estas classes de MCCZs representam exemplos relativamente comuns da categoria geral, e não tem a intenção de servir de limite ao escopo mais amplo dos materiais que se enquadram nesta definição.

Materiais naturais contendo zinco / minérios e minerais: esfalerita (blenda de zinco), wurtzita, smithsonita, franklinita, zincita, willemita, troostita, hemimorfita e combinações dessas substâncias.

Sais orgânicos: sais de ácido graxo de zinco (isto é, caproato, laurato, oleato, estearato, etc.), sais de zinco de ácidos alquil sulfônicos, naftenato de zinco, tartarato de zinco, tanato de zinco, fitato de zinco, monoglicerolato de zinco, alantoinato de zinco, urato de zinco, sais de aminoácido de zinco (isto é, metionato, fenilalinato, triptofanato, cisteinato, etc.) e combinações dessas substâncias.

Sais poliméricos: policarboxilatos de zinco (isto é, poliácrilato), polissulfato de zinco e combinações dessas substâncias.

Formas fisicamente adsorvidas: resinas de troca iônica carregadas com zinco, zinco adsorvido na superfície de partículas, partículas de compósito às quais os sais de zinco estão incorporados, (isto é, como morfologias de núcleo/envoltório ou agregado) e combinações dessas substâncias.

Sais de zinco: oxalato de zinco, tanato de zinco, tartarato de zinco, citrato de zinco, óxido de zinco, carbonato de zinco, hidróxido de zinco, oleato de zinco, fosfato de zinco, silicato de zinco, estearato de zinco, sulfureto de zinco, undecilato de zinco e similares, bem como misturas dessas substâncias; de preferência óxido de zinco oü carbonato de zinco básico.

As fontes de óxido de zinco disponíveis comerciàlmente incluem Z-Cote e Z-Cote HPI (BASF), e USP I e USP II (Zinc Corporation of America).

As fontes de carbonato de zinco disponíveis comercialmente incluem Zinc Carbonate Basic (Cater Chemicals, Bensenville, IL, E.U.A.), Zinc Carbonate (Shepherd Chemicals, Norwood, OH, E.U.A.), Zinc Carbonate (CPS Union Corp., New York, NY, E.U.A.), Zinc Carbonate (Elementis Pigments, Durham, Reino Unido) e Zinc Carbonate AC (Bruggemann Chemical, Newtown Square, PA, USA).

Sais de zinco que se tornam insolúveis sob um pH acima de 7: acetato de zinco, cloreto de zinco, brometo de zinco, fluoreto de zinco, iodeto de zinco, sulfato de zinco, citrato de zinco, lactato de zinco, nitrato de zinco, propionato de zinco, salicilato de zinco, tartarato de zinco, valerato de zinco, gluconato de zinco, selenato de zinco, benzoato de zinco, borato de zinco, bromato de zinco, formiatò de zinco, glicerofosfato de zinco, picrato de zinco, butirato de zinco e similares, bem como combinações dessas substâncias.

Definição da solubilidade do MCZ■. Um material contendo zinco com uma solubilidade inferior a 25% terá um valor dè porcentagem mensurável de zinco solúvel abaixo de um valor-limite determinado pela porcentagem em peso e pelo peso molecular do composto de zinco. 0 valor-limite teórico pode ser calculado pela seguinte equação (vide exemplos na Tabela): B. material ionóforo para zinco (ZIM) Em outra modalidade da presente invenção, a composição inclui, também, um material ionóforo para zinco. Na presente invenção, os termos "material ionóforo para zinco" e "MIZ" significam um material que é ou que forma uma molécula hidrofóbica capaz de aumentar a permeabilidade celular a íons de zinco (isto é, capaz de exibir comportamento ionóforo para zinco). Sem se ater à teoria, acredita-se que os MIZes protejam a carga do íon de zinco a ser transportado, habilitando-o a penetrar o interior hidrofóbico da bicamada lipídica. Os MIZes podem ser ionóforos formadores de canal ou carreadores de íons móveis. Os MIZes podem ser aqueles comumente denominados ionóforos para zinco ou aqueles que são quelantes hidrofóbicos para zinco que apresentam comportamento ionóforo para zinco. Os quelantes hidrofóbicos para zinco são materiais que se ligam ao zinco e aumentam a capacidade hidrofóbica dos íons de zinco de modo que, por exemplo, se dividem em solventes não-aquosos. Os MIZes podem ser eficazes na inclusão do zinco que está presente na composição ou do zinco que está disponível dentro do sistema no qual um MIZ esteja presente, porém os MIZes preferenciais contêm íons de zinco, isto é, formas de sal de zinco de materiais que exibem comportamento ionóforo para zinco.

As modalidades preferenciais incluem de 0,01% a 5% de um MIZ e, com mais preferência, de 0,1% a 2%.

Em modalidades com um material contendo zinco e um MIZ, a razão de material contendo zinco para MIZ é, de preferência, de 5:100 a 5:1, com mais preferência de cerca de 2:10 a 3:1 e, com mais preferência ainda, de 1:2 a 2:1.

Em modalidades preferenciais da presente invenção, o MIZ tem uma potência contra microorganismos-alvo tal que a concentração inibitória mínima ("CIM") situa-se abaixo de 5.000 partes por milhão. A CIM é uma medição bem compreendida pelos versados na técnica, e é indicativa da eficácia fungicida. Geralmente, quanto mais baixo o valor da composição, melhor é sua eficácia fungicida, devido à capacidade inerente aumentada do agente anticaspa para inibir a proliferação de microorganismos. A mais baixa diluição testada de ativio microbicida que não produz proliferação é definida como a CIM.

Exemplos de MIZes úteis em modalidades da presente invenção incluem os seguintes: Em uma modalidade preferencial, o ZIM é piritiona ou um sal metálico polivalente de piritiona. Podem ser usadas quaisquer formas de sais metálicos polivalentes de piritiona, inclusive estruturas em plaqueta e em agulha. Os sais preferenciais para uso na presente invenção incluem aqueles formados a partir dos metais polivalentes magnésio, bário, bismuto, estrôncio, cobre, zinco, cádmio, zircônio e misturas dessas substâncias, com mais preferência zinco. Ainda mais preferencial para uso na presente invenção é o sal de zinco de l-hidróxi-2-piridinotiona (conhecido como "zinco piritiona" ou "ZPT"), e com mais preferência ZPT sob a forma de partícula em plaqueta, sendo que as partículas têm um tamanho médio de até cerca de 20μπι, de preferência até cerca de 5μπι e, com mais preferência, até cerca de 2,5μτη.

Os agentes microbicidas e anticaspa à base de piridinotiona são descritos, por exemplo, nas Patentes U.S. N° 2.809.971, 3.236.733, 3.753.196, 3.761.418, 4.345.080, 4.323.683, 4.379.753 e 4.470.982.

Observa-se que, quando o ZPT é utilizado como o particulado microbicida nas composições microbicidas da presente invenção, um benefício adicional de crescimento ou recrescimento dos cabelos pode ser estimulado, regulado ou ambos, ou que a queda de cabelos pode ser reduzida ou inibida, ou que os cabelos possam parecer mais espessos ou mais volumosos.

Pode-se produzir zinco piritiona reagindo-se 1-hidróxi-2-piridinotiona (isto é, ácido de piritiona) ou um sal solúvel dessa substância com um sal de zinco (por exemplo, sulfato de zinco), para formar um precipitado de zinco piritiona, conforme ilustrado na patente U.S. N° 2.809.971. C. Veículo tópico Em uma modalidade preferencial, a composição da presente invenção está sob a forma de uma composição de uso tópico que inclui um veículo tópico. De preferência, o veículo tópico é selecionado de uma ampla gama de veículos tradicionais para cuidados pessoais, dependendo do tipo de composição a ser formado. Pelas seleções adequadas de veículos compatíveis, é contemplado que uma composição como essa seja preparada sob a forma de produtos de uso diário para a pele ou para os cabelos, inclusive tratamentos condicionadores, produtos de limpeza como xampus para os cabelos e/ou o couro cabeludo, sabonetes líquidos para o corpo, higienizadores para as mãos, desinfetante/higienizador para as mãos sem o uso de água, produtos para limpeza facial e similares.

Em uma modalidade preferencial, o veículo ê água. De preferência, as composições da presente invenção contêm de 40% a 95% de água, em peso da composição; com mais preferência de 50% a 85% e, com mais preferência ainda, de 60% a 80%. D. Tensoativo detersivo A composição da presente invenção contém um tensoativo detersivo. 0 componente tensoativo detersivo é incluído para fornecer desempenho de limpeza à composição. O componente tensoativo detersivo, por sua vez, contém um tensoativo detersivo aniônico, zwiteriônico ou anfotérico, ou uma combinação destes. Tais tensoativos devem ser fisicamente e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou não devem, de forma alguma, prejudicar a estabilidade, estética ou o desempenho do produto.

Os componentes de tensoativo detersivo aniônico adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos para uso nos cuidados do cabelo ou em outras composições de limpeza para cuidados pessoais. A concentração do componenté tensoativo aniônico na composição deve ser suficiente para garantir o desempenho desejado de limpeza e de espuma, e geralmente está na faixa de cérca de 5% a cerca de 50%, de preferência, de cerca de 8% a cerca de 3 0%, com mais preferência, de cerca de 10% a cerca de 25%, com ainda mais preferência, de cerca de 12% a cerca de 22%.

Os tensoativos aniônicos preferenciais adequados para uso nas composições são alquila e alquila éter sulfato. Estes materiais têm as respectivas fórmulas ROSO3M e RO (C2H4O) xS03M, em que R é alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, x é um inteiro de 1 a 10 e M é um cátion como amônio, alcanol amina, como trietanol amina, um metal monovalente, como sódio e potássio, e cátions de metais polivalentes, como magnésio e cálcio.

De preferência, R tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, com mais preferência, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono, com ainda mais preferência, de cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono, em ambos os sulfatos alquila e alquil éter. Os alquil éter sulfatos são tipicamente produzidos a partir da condensação de álcoois de óxido de etileno e álcoois monoídricos que têm de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os álcoois podem ser sintéticos ou podem ser derivados de gorduras, com o óleo de coco, óleo de coco de babaçu (azeite de dendê), sebo. O álcool laurila e os álcoois de cadeia linear derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu são preferenciais. Tais álcoois são reagidos com cerca de 0 a cerca de 10, de preferência, cerca de 2 a cerca de 5, com mais preferência, cerca de 3, proporções molares de óxido de etileno e a mistura resultante da espécie molecular que tem, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mol de álcool é sulfatada e neutralizada.

Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados são os sais solúveis em água de produtos orgânicos da reação do ácido sulfúrico de acordo com a fórmula [ R1-S03~M ] em que R1 é um radical de hidrocarboneto alifático saturado de cadeia linear ou ramificada que tem de cerca de 8 a cerca de 24, de preferência cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono; e M é um cátion descrito acima.

Ainda, outros tensoativos detersivos aniônicos adequados são os produtos da reação de ácidos graxos esterifiçados com ácido isetiônico neutralizados com hidróxido de sódio em que, por exemplo, os ácidos graxos são derivados de óleo de coco ou óleo de babaçu, sais de sódio ou potássio de amidas de ácido graxo de metil taureto em que os ácidos graxos, por exemplo, são derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu. Outros tensoativos aniônicos similares são os descritos nas patentes U.S. n° 2.486.921, 2.486.922 e 2.396.278.

Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados para uso nas composições são os succinatos, cujos exemplos incluem dissódio N-octadecilsulfosuccinato, dissódio laurila sulfosuccinato, diamônio laurila sulfosuccinato, tetrassódio N-(1,2-dicarbóxi etila)-N-octadecilsulfosuccinato, diamila éster de ácido sulfosuccínico sódico, éster diexílico de ácido sulfosuccínico sódico e dioctila ésteres de ácido sulfosuccínico sódico.

Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados são sulfonatos de olefina que têm cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono. Além dos alceno sulfonatos verdadeiros e de uma proporção de hidróxi alcano sulfonatos, os sulfonatos de olefina podem conter pequenas quantidades de outros materiais, como alceno dissulfonatos, dependendo das condições da reação, da proporção dos reagentes, da natureza das olefinas de partida, das impurezas do estoque de olefina e das reações colaterais durante o processo de sulfonação. Um exemplo não-limitador de tal mistura de alfa-olefina sulfonato é descrito na patente U.S. n° 3.332.880.

Uma outra classe de tensoativos detersivos aniônicos adequada para uso nas composições é a dos beta-alcilóxi alcano sulfonatos. Estes tensoativos têm a fórmula: sendo que R1 é um grupo alquila de cadeia linear que tem de cerca de 6 a cerca de 2 0 átomos de carbono, R2 é um grupo alquila inferior que tem de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono, de preferência 1 átomo de carbono, e M é um cátion solúvel em água, conforme descrito acima, neste documento.

Os tensoativos detersivos aniônicos preferenciais para uso nas composições incluem lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de. trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetaiiolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e combinações dessas substâncias. Os tensoativos detersivos aniônicos da máxima preferência incluem lauril sulfato de sódio e lauret sulfato de sódio.

Tensoativos detersivos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles conhecidos por seu uso em produtos para cuidados com os cabelos ou outros produtos de higiene e cuidados pessoais. A concentração desses tensoativos detersivos anfotéricos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 10%. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados são descritos nas Patentes U.S. N° 5.104.646 (Bolich Jr. et al.) e 5.106.609 (Bolich Jr. et al.).

Tensoativos detersivos anfotéricos adequados ao uso na composição são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Tensoativos detersivos anfotéricos preferenciais para uso na presente invenção incluem cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato e misturas dessas substâncias.

Tensoativos detersivos zwiteriônicos adequados ao uso na composição são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de compostos de amônio quaternário alifático, fosfônio e sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia ramificada ou linear, sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. São preferenciais os zwiteriônicos como as betaínas.

As composições da presente invenção podem, ainda, incluir tensoativos adicionais para uso em combinação com o componente tensoativo detersivo aniônico descrito acima. Tensoativos opcionais adequados incluem tensoativos não-iônicos e catiônicos. Podem ser utilizados quaisquer tensoativos desse tipo conhecidos no estado da técnica para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que o tensoativo adicional opcional seja também química e fisicamente compatível com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudique indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. A concentração do tensoativo adicional opcional na composição pode variar conforme o desempenho de limpeza ou de espuma desejado, o tensoativo opcional selecionado, a concentração desejada para o produto, a presença de outros componentes na composição e outros fatores bem conhecidos na técnica.

Alguns exemplos não-limitadores de outros tensoativos adicionais aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos ou opcionais adequados ao uso nas composições são descritos em "Emulsifiers and Detergents" de McCutcheon, 2002 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., e nas Patentes ü.S. N° 3.929.678, 2.658.072, 2.438.091 e 2.528.378. E. Partículas dispersas A composição da presente invenção pode incluir partículas dispersas. Nas composições da presente invenção. é preferencial incorporar ao menos 0,025% em peso, com mais preferência ao menos 0,05%, ainda com mais preferência ao menos 0,1%, com mais preferência ainda ao menos 0,25%, e com muito mais preferência ainda, ao menos 0,5% em peso das partículas dispersas. Nas composições da presente invenção, é preferencial incorporar não mais que cerca de 20%, em peso das partículas dispersas, com mais preferência não mais que cerca de 10%, ainda com mais preferência não mais que 5%, com mais preferência ainda não mais que 3% e, com mais preferência ainda, não mais que 2% em peso das partículas dispersas. F. Veículo aauoso As composições da presente invenção encontram-se tipicamente sob a forma de líquidos derramãveis (sob condições ambientes). As composições tipicamente incluirão, portanto, um veículo aquoso, o qual está presente em um nível de cerca de 20% a cerca de 95%, de preferência de cerca de 60% a cerca de 85%. O veículo aquoso pode conter água ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, mas de preferência consiste em água com pouca ou nenhuma concentração significativa de solvente orgânico, exceto quando incidentalmente incorporado na composição como ingredientes secundários de outros componentes essenciais ou opcionais. G. Componentes adicionais As composições da presente invenção podem, ainda, conter um ou mais componentes opcionais conhecidos para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que os componentes opcionais sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Concentrações individuais desses componentes opcionais podem situar-se na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 10%.

Alguns exemplos não-limitadores de componentes opcionais para uso na composição incluem polímeros catiônicos, agentes condicionadores (óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos, silicones), agentes anticaspa, agentes de suspensão, modificadores de viscosidade, pigmentos, solventes ou diluentes não-volãteis (solúveis e insolúveis em água), auxiliares perolizantes, reforçadores de espuma, tensoativos adicionais ou cotensoativos não-iônicos, pediculicidas, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes ativos para a pele, filtros solares, absorvedores de UV, vitaminas, minerais, extratos de ervas, de frutas e de alimentos, derivados de esfingolipídeos ou derivados sintéticos e argila. 1. Polímeros catiônicos As composições da presente invenção podem conter um polímero catiônico. As concentrações do polímero catiônico na composição tipicamente situam-se na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 3%, de preferência de cerca de 0,075% a cerca de 2,0%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1,0%. Os polímeros catiônicos preferenciais terão uma densidade de carga catiônica de ao menos cerca de 0,9 meq/g, de preferência ao menos cerca de 1,2 meq/g, com mais preferência ao menos cerca de 1,5 meq/g, mas também de preferência menor que cerca de 7 meq/g e, com mais preferência, menor que cerca de 5 meq/g, ao pH do uso a que se destina a composição, pH esse que irá geralmente situar-se na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH 9, de preferência entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8. Na presente invenção, o termo "densidade de carga catiônica" de um polímero refere-se à razão do número de cargas positivas no polímero para o peso molecular do polímero. 0 peso molecular médio desses polímeros catiônicos adequados ficará, geralmente, entre cerca de 10.000 e 10 milhões, de preferência entre cerca de 50.000 e cerca de 5 milhões e, com mais preferência, entre cerca de 100.000 e cerca de 3 milhões.

Polímeros catiônicos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem porções catiônicas contendo nitrogênio, como amônio quaternário ou porções catiônicas de amino protonado. As aminas protonadas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias (de preferência secundárias ou terciárias), dependendo da espécie particular e do pH selecionado da composição. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição ou em uma fase de coacervado da composição, e desde que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfato e metilsulfato.

Alguns exemplos não-limitadores desses polímeros são descritos em "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary", 3a. edição, editado por Estrin, Crosley, and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)).

Alguns exemplos não-limitadores de polímeros catiônicos adequados incluem copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades de amina protonada catiônica ou de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, como acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil e dialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona ou vinil pirrolidona.

Monômeros catiônicos amino protonados e de amônio quaternário adequados à inclusão nos polímeros catiônicos da composição da presente invenção incluem compostos de vinila substituída com acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato de dialquil amino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila, metacrilato de monoalquil amino alquila, sal de trialquil metacrilóxi alquil amônio, sal de trialquil acrilóxi alquil amônio, sais de dialila amônio quaternário e monômeros de vinila amônio quaternário com anéis catiônicos cíclicos contendo nitrogênio, como piridínio, imidazólio e pirrolidona quaternizada, por exemplo, sais de alquil vinil imidazólio, de alquil vinil piridínio e de alquil vinil pirrolidona.

Outros polímeros catiônicos adequados para uso nas composições incluem copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona e sal de l-vinil-3-metil imidazólio (por exemplo, sal de cloreto) (citado na indústria pela publicação Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", como poliquatêrnio-16) ; copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio-11); polímeros catiônicos contendo dialila amônio quaternário inclusive, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio, copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio (citado; na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 6 e poliquatêrnio 7, respectivamente); copolímeros anfotéricos de ácido acrílico inclusive copolímeros de ácido acrílico e cloreto de dimetil dialil amônio (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 22) , terpolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetil dialil amônio e acrilamida (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 39), e terpolímeros de ácido acrílico com cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio e acrilato de metila (citado na indústria pela CTFA como poliquatêrnio 47) . Monômeros substituídos catiônicos preferenciais são dialquil amino alquila acrilamidas substituídas catiônicas, dialquil amino alquila metacrilamidas substituídas catiônicas e combinações dessas substâncias. Esses monômeros preferenciais são de acordo com a fórmula sendo que R1 é hidrogênio, metil ou etil, cada um de R2, R3 e R4 é, independentemente, hidrogênio ou uma alquila de cadeia curta que tem de cerca de 1 a cerca de 8 átomos de carbono, de preferência de cerca de 1 a cerca de 5 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 1 a cerca de 2 átomos de carbono, n é um número inteiro que tem um valor de cerca de 1 a cerca de 8, de preferência de cerca de 1 a cerca de 4, e X é um contraíon. 0 nitrogênio ligado a R2, R3 e R4 pode ser uma amina protonada (primária, secundária ou terciária), mas é, de preferência, um amônio quaternário sendo que cada um de R2, R3 e R4 é um grupo alquila que tem como exemplo não-limitante o cloreto de polimetilacrilamido propil trimônio, disponível sob o nome comercial Polycare 133, junto à Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., E.U.A.

Outros polímeros catiônicos adequados ao uso na composição incluem polímeros de polissacarídeos, como derivados de celulose catiônicos e derivados de amido catiônicos. Polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem aqueles que são de acordo com a fórmula sendo que A é um grupo residual anidro glicose, como um amido ou uma celulose residual anidro glicose, R é um grupo alquileno, oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno, ou uma combinação destes, Rl, R2 e R3 são, independentemente, grupos alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada um dos quais contém até cerca de 18 átomos de carbono, sendo que o número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em Rl, R2 e R3) é, de preferência, cerca de 2 0 ou menos, e sendo que X é um contraíon aniônico conforme descrito acima.

Os polímeros de celulose catiônica preferenciais são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido trimetil amônio substituído, citado na indústria (CTFA) como poliquatêrnio 10 e disponível junto à Amerchol Corp. (Edison, N.J., E.U.A.) em sua série de polímeros Polymer LR, JR e KG. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário polimérico de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído com lauril dimetil amônio, citado na indústria (CTFA) como poliquatêrnio 24. Esses materiais estão disponíveis junto à Amerchol Corp. sob o nome comercial Polymer LM-200.

Outros polímeros catiônicos adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como goma guar cloreto de hidróxi propil triamônio, sendo exemplos específicos destas a série Jaguar disponível comercialmente junto à Rhone-Poulenc Incorporated, e a série N-Hance disponível comercialmente junto à Aqualon Division of Hercules, Inc. Outros polímeros catiônicos adequados incluem éteres quaternários de celulose contendo nitrogênio, sendo alguns exemplos destes descritos na Patente U.S. N° 3.962.418. Outros polímeros catiônicos adequados incluem copolímeros de celulose, goma guar e amido eterifiçados, sendo alguns exemplos destes descritos na Patente U.S. N° 3.958.581. Quando utilizados, os polímeros catiônicos da presente invenção são ou solúveis na composição ou solúveis em uma fase de coacervado complexo na composição, formada pelo polímero catiônico e pelo componente tensoativo detersivo aniônico, anfotérico e/ou zwiteriônico descrito acima. Os coacervados complexos do polímero catiônico podem, também, ser formados com outros materiais carregados na composição. Técnicas para a análise da formação de coacervados complexos são conhecidas no estado da técnica. Por exemplo, análises microscópicas das composições, em qualquer estágio escolhido da diluição, podem ser utilizadas para identificar se uma fase de coacervado se formou. Essa fase de coacervado será identificável como uma fase emulsificada adicional na composição. O uso de corantes pode auxiliar na distinção da fase de coacervado de outras fases insolúveis dispersas na composição. 2. Polímeros não-iônicos Polialquileno glicóis com um peso molecular de mais que cerca de 1.000 são úteis na presente invenção. São úteis aqueles que têm a seguinte fórmula geral: sendo que R95 é selecionado a partir do grupo consistindo em H, metila e misturas dessas substâncias. Os polímeros de polietileno glicol aqui utilizáveis são PEG-2M (também conhecido como Polyox WSR® N-10, que está disponível junto à Union Carbide e como PEG-2.000); PEG-5M (também conhecido como Polyox WSR® N-35 e Polyox WSR® N-80, disponível junto à Union Carbide e como PEG-5.000 e Polietileno Glicol 300.000); PEG-7M (também conhecido como Polyox WSR® N-750 disponível junto à Union Carbide); PEG-9M (também conhecido como Polyox WSR® N-3333 disponível junto à Union Carbide); e PEG-14 M (também conhecido como Polyox WSR® N-3000 disponível junto à Union Carbide). 3. Agentes condicionadores Agentes condicionadores incluem qualquer material que é utilizado para proporcionar um determinado benefício de condicionamento aos cabelos e/ou à pele. Em composições para tratamento dos cabelos, agentes condicionadores adequados são aqueles que proporcionam um ou mais benefícios em relação a brilho, maciez, penteabilidade, propriedades anti-estáticas, manuseio a úmido, danos, maneabilidade, corpo e oleosidade. Os agentes condicionadores úteis nas composições da presente invenção tipicamente contém um líquido insolúvel em água, dispersível em água e não-volátil, que forma partículas líquidas emulsifiçadas. Agentes condicionadores adequados ao uso na composição são aqueles caracterizados geralmente como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de alta refração e resinas de silicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinações destes, ou aqueles agentes condicionadores que de outro modo formam partículas líquidas, dispersas na matriz de tensoativo aquoso da presente invenção. Tais agentes condicionadores devem ser fisica e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. A concentração do agente condicionador na composição deve ser suficiente para proporcionar os benefícios de condicionamento desejados, conforme será evidente para o elemento versado na técnica. Tal concentração pode variar conforme o agente condicionador, o desempenho de condicionamento desejado, o tamanho médio das partículas do agente condicionador, o tipo e a concentração de outros componentes, e outros fatores similares. 1. Silicones O agente condicionador das composições da presente invenção é, de preferência, um agente condicionador à base de silicone insolúvel. As partículas do agente condicionador à base de silicone podem consistir em silicone volátil, silicone não-volãtil ou combinações dessas substâncias. São preferenciais os agentes condicionadores à base de silicone não-volátil. Caso silicones voláteis estejam presentes, terá sido tipicamente incidental a seu uso como solvente ou veículo para formas comercialmente disponíveis de ingredientes à base de materiais de silicone não-volátil, como gomas e resinas de silicone. As partículas do agente condicionador à base de silicone podem conter um agente condicionador à base de fluido de silicone e também outros ingredientes, como uma resina de silicone para melhorar a eficiência de deposição do fluido de silicone ou acentuar o brilho dos cabelos. A concentração do agente condicionador à base de silicone situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5% e, com mais preferência, de cerca de 0,2% a cerca de 3%. Alguns exemplos não-limitadores de agentes condicionadores à base de silicone adequados, e de agentes de suspensão opcionais para o silicone, são descritos na patente reeditada U.S. N° 34.584 e nas patentes U.S. N° 5.104.646 e U.S. N° 5.106.609. Os agentes condicionadores à base de silicone para uso nas composições da presente invenção têm, de preferência, uma viscosidade, conforme medida a 25°C, de cerca de 20 a cerca de 2.000.000 de centistokes ("csk"), com mais preferência de cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 csk, com mais preferência ainda de cerca de 50.000 a cerca de 1.500.000 csk e, com mais preferência, de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 csk.

As partículas dispersas do agente condicionador à base de silicone têm um diâmetro médio numérico da partícula na faixa de cerca de Ο,Οίμιη a cerca de 50μτη. Para a aplicação de partículas pequenas aos cabelos, o diâmetro médio numérico da partícula situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de Ο,ΟΙμτη a cerca de 4μιη, de preferência de cerca de Ο,ΟΙμτη a cerca de 2μτη e, com mais preferência, de cerca de Ο,ΟΙμτη a cerca de 0,5μτη. Para a aplicação de partículas maiores aos cabelos, o valor de diâmetro médio da partícula situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 4μτη a cerca de 5 0μηι, de preferência de cerca de 6μτη a cerca de 3 0μτη, com mais preferência de cerca de 9μπι a cerca de 2 0μτη e, com a máxima preferência, de cerca de 12μτη a cerca de 18μτη.

Material informativo sobre silicones, que inclui seções sobre fluidos, gomas e resinas de silicone, bem como sobre a manufatura destes, pode ser encontrado em Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a. ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989). a. Óleos de silicone Os fluidos de silicone incluem óleos de silicone, que são materiais de silicone fluido com uma viscosidade, conforme medida a 25°C, inferior a 1.000.000 csk, de preferência de cerca de 5 csk a cerca de 1.000.000 csk e, com mais preferência, de cerca de 100 csk a cerca de 600,000 csk. Óleos de silicone adequado ao uso nas composições da presente invenção incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímero de poliéter siloxano e misturas dessas substâncias. Podem, também, ser usados outros fluidos de silicone insolúveis e não-voláteis com propriedades de condicionamento dos cabelos.

Os óleos de silicone incluem polialquil ou poliaril siloxanos que são de acordo com a seguinte Fórmula (III) : sendo que R é alifático, de preferência alquila, ou alquenila, ou arila, R pode ser substituído ou não substituído, e x é um número inteiro de 1 a cerca de 8.000. Os grupos R adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a: alcóxi, ariloxi, alcarila, arilalquila, arilalquenila, alcamino e grupos alifáticos e arila substituídos com éter, com hidroxila e com halogênio. Grupos R adequados incluem, também, aminas catiônicas e grupos de amônio quaternário.

Substituintes alquila e alquenila preferenciais são alquilas e alquenilas de Οχ a C5, com mais preferência de Οχ a C4 e, com mais preferência, de Cx a C2 - As porções alifáticas de outros grupos contendo alquila, alquenila ou alquinila (como alcóxi, alcarila e alcamino) podem ter cadeias lineares ou ramificadas, e são de preferência de Ci a C5, com mais preferência de Ci a C4, com mais preferência ainda de Cx a C3 e, com mais preferência, de Ci a C2. Conforme discutido acima, os substituintes R também podem conter funcionalidades amino como, por exemplo, grupos alcamino que podem ser aminas primárias, secundárias, terciárias ou amônio quaternário. Estes incluem os grupos mono-, di- e tri-alquil amino e alcóxi amino, sendo que o comprimento de cadeia da porção alifática é, de preferência, conforme descrito na presente invenção. b. Amino silicones e silicones catiônicos Fluidos de silicone catiônico adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, aqueles que são de acordo com a fórmula geral (V): sendo que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila Ql-Cs, de preferência metila, a é 0 ou um número inteiro com um valor de 1 a 3, de preferência 0; b é 0 ou 1, de preferência 1, n é um número de 0 a 1.999, de preferência de 49 a 499, m é um número inteiro de 1 a 2.000, de preferência de 1 a 10, a soma de n e m é um número de 1 a 2.000, de preferência de 50 a 500, Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, sendo que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é selecionado a partir dos seguintes grupos: sendo que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de Cx a cerca de C20, e A é um íon haleto.

Um silicone catiônico especialmente preferencial correspondente à fórmula (V) é o polímero conhecido como "trimetil silil amodimeticona", o qual é mostrado abaixo, na fórmula (VI): Outros polímeros catiônicos de silicone que podem ser utilizados nas composições da presente invenção são representados pela fórmula geral (VII): sendo que R3 é um radical hidrocarboneto monovalente de Cx a C1S, de preferência um radical alquila ou alquenila, como metila; R4 é um radical hidrocarboneto, de preferência um radical alquileno Cx a Ci8 ou um radical alquileno oxi C10 a C18, com mais preferência um radical alquileno oxi Cx a C8; Q é um íon haleto, de preferência cloreto; r ê um valor médio estatístico de 2 a 20, de preferência de 2 a 8; sé um valor médio estatístico de 20 a 200, de preferência de 20 a 50. Um polímero preferencial dessa classe é conhecido como UCARE SILICONE ALE 56°, disponível junto à Union Carbide. c. Gomas de Silicone Outros fluidos de silicone adequados ao uso nas composições da presente invenção são as gomas de silicone insolúveis. Essas gomas são materiais de poliorganossiloxano que têm uma viscosidade, conforme medida a 25°C, igual ou superior a 1.000.000 csk. Gomas de silicone são descritas na Patente U.S. N° 4.152.416, em Noll and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968), e em General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76. Alguns exemplos não-limitadores específicos de gomas de silicone para uso nas composições da presente invenção incluem polidimetil siloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenila siloxano) (metil vinil siloxano) e misturas dessas substâncias. d. Silicones com alto índice de refração Outros agentes condicionadores à base de fluidos de silicone insolúveis não-voláteis que são adequados ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como "silicones com alto índice de refração", tendo um índice de refração de ao menos cerca de 1,46, de preferência ao menos cerca de 1,48, com mais preferência ao menos cerca de 1,52 e, com mais preferência, ao menos cerca de 1,55. O índice de refração do fluido de polissiloxano é, geralmente, inferior a cerca de 1,70, tipicamente inferior a cerca de 1,60. Neste contexto, o "fluido" de polissiloxano inclui tanto óleos como gomas. O fluido de polisiloxano com alto índice de refração inclui aqueles representados pela fórmula geral (III) acima, bem como polisiloxanos cíclicos como aqueles representados pela fórmula (VIII) abaixo: sendo que R é conforme definido acima, e n é um número de cerca de 3 a cerca de 7, de preferência de cerca de 3 a cerca de 5.

Os fluidos de polissiloxano com alto índice de refração incluem substituintes de R contendo arila em uma quantidade suficiente para aumentar o índice de refração ao nível desejado, o qual é aqui descrito. Adicionalmente, R e n precisam ser selecionados de modo que o material seja não-volátil.

Substituintes contendo arila incluem aqueles que contêm anéis de arila alicíclicos e heterocíclicos com cinco e seis membros e aqueles que contêm anéis fundidos com cinco ou seis membros. Os próprios anéis de arila podem ser substituídos ou não substituídos.

Geralmente, os fluidos de polissiloxano com alto índice de refração têm um grau de substituintes contendo arila de ao menos cerca de 15%, de preferência ao menos cerca de 20%, com mais preferência ao menos cerca de 25%, com mais preferência ainda ao menos cerca de 35% e, com a máxima preferência, ao menos cerca de 50%. Tipicamente, o grau de substituição de arila é inferior a cerca de 90%, mais geralmente inferior a cerca de 85% e, de preferência, de cerca de 55% a cerca de 80%.

Fluidos de polissiloxano com alto índice de refração preferenciais têm uma combinação de substituintes de fenila ou de derivados de fenila (com mais preferência, fenila) e substituintes de alquila, de preferência alquila Ci-C4 (com mais preferência, metila), hidróxi, ou alquilamino C!-C4 (especialmente -^NHR^, sendo que cada um de R1 e R2 é, independentemente, alquila, alquenila e/ou alcóxi Cx-C^) . Qüando silicones com alto índice de refração são utilizados nas composições da presente invenção, são de preferência utilizados em solução com um agente difusor, como uma rèsina de silicone ou um tensoativo, de modo a reduzir a tensão superficial o suficiente para acentuar a difusão e, assim, acentuar o brilho (em seguida à secagem) dos cabelos tratados com as composições.

Fluidos de silicone adequados ao uso nas composições da presente invenção são apresentados nas patentes U.S. N° 2.826.551, N° 3.964.500 e N° 4.364.837, na patente britânica N° 849.433, e em Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984). e. Resinas de Silicone Resinas de silicone podem ser incluídas no agente condicionador à base de silicone das composições da presente invenção. Tais resinas são sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados. A reticulação é introduzida por meio da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais com silanos monofuncionais, difuncionais ou ambos, durante a manufatura da resina de silicone.

Materiais de silicone e, particularmente, resinas de silicone podem convenientemente ser identificadas de acordo com um sistema de nomenclatura estenogrãfico conhecido dos elementos versados na técnica como nomenclatura "MDTQ". Sob este sistema, o silicone é descrito de acordo com a presença das várias unidades de monômeros de siloxano que o compõem. Resumidamente, o símbolo M denota a unidade monofuncional (CH3) 3SiO0,5, D denota a unidade difuncional (CH3)2SiO, T denota a unidade trifuncional (CH3)SiOi,5í e Q denota a unidade quadra- ou tetrafunctional Si02. Os símbolos de unidade plicados (por exemplo, M', D', Τ' e Q') denotam substituintes outros que não a metila, e precisam ser especificamente definidos para cada ocorrência.

Resinas de silicone preferenciais para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a resinas MQ, MT, MTQ, MDT e MDTQ. Metila é um substituinte preferencial para silicone. Resinas de silicone especialmente preferenciais são as resinas MQ, sendo que a razão M:Q situa-se na faixa de cerca de 0,5:1,0 a cerca de 1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina de silicone é de cerca de 1.000 a cerca de 10.000. A razão de peso do fluido de silicone não-volãtil, com um índice de refração abaixo de 1,46, para o componente de resina de silicone, quando utilizado, situa-se de preferência na faixa de cerca de 4:1 a cerca de 400:1, com mais preferência de cerca de 9:1 a cerca de 200:1 e, com a máxima preferência, de cerca de 19:1 a cerca de 100:1, particularmente quando o componente de fluido de silicone é um fluido de polidimetil siloxano ou uma mistura de fluido de polidimetil siloxano e goma de polidimetil siloxano, conforme descrito na presente invenção. À medida em que a resina de silicone forma parte da mesma fase nas composições da presente invenção que o fluido de silicone, isto é, o ativo condicionador, a soma de fluido e resina precisa ser incluída na determinação do nível de agente condicionador à base de silicone na composição. 2. Óleos condicionadores orgânicos O componente condicionador das composições da presente invenção pode, também, conter de cerca de 0,05% a cerca de 3%, de preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1,5%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1% de ao menos um óleo condicionador orgânico como agente condicionador, seja por si só ou em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones (aqui descritos), a. Óleos de hidrocarboneto Óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agentes condicionadores nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, óleos de hidrocarboneto tendo ao menos cerca de 10 átomos de carbono, como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturada ou insaturada) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturada ou insaturada), inclusive polímeros e misturas dessas substâncias. Óleos de hidrocarboneto de cadeia linear são, de preferência, de cerca de C12 a cerca de . Óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada, inclusive polímeros de hidrocarboneto, tipicamente contêm mais de 19 átomos de carbono.

Alguns exemplos não-limitadores específicos desses óleos de hidrocarboneto incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno e misturas dessas substâncias. Podem também ser utilizados isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos com maiores comprimentos de cadeia, exemplos dos quais incluem alcanos altamente ramificado, saturados ou insaturados, como os isômeros com permetil substituído, por exemplo, os isômeros com permetil substituído de hexadecano e eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metil undecano e 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metil nonano, disponíveis junto à Permethyl Corporation. Polímeros de hidrocarboneto, como polibuteno e polideceno. Um polímero de hidrocarboneto preferencial é o polibuteno, como o copolímero de isobutileno e buteno. Um material deste tipo disponível comercialmente é o L-14 polibuteno, disponível junto à Amoco Chemical Corporation. A concentração desses óleos de hidrocarboneto na composição situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1,5% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,1% a cerca de 1%. b. Poliolefinas Óleos condicionadores orgânicos para uso nas composições da presente invenção podem, também, incluir poliolefinas líquidas, com mais preferência poli-a-olefinas líquidas e, com mais preferência, poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Poliolefinas para uso na presente invenção são preparadas por meio da polimerização de monômeros olefínicos de C4 a cerca de C14 e, de preferência, de cerca de C6 a cerca de C12 ■ Alguns exemplos não-limitadores de monômeros olefínicos para uso no preparo das poliolefinas líquidas da presente invenção incluem etileno, prolileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isômeros de cadeia ramificada como 4-metil-l-penteno e misturas dessas substâncias. São também adequados para o preparo das poliolefina líquidas as matérias primas ou efluentes de refinaria contendo olefinas. Os monômeros de α-olefina hidrogenada preferenciais incluem, mas não se limitam a: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1- tetradeceno e misturas dessas substâncias. c. Esteres graxos Outros óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agente condicionador nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, ésteres graxos tendo ao menos 10 átomos de carbono. Esses ésteres graxos incluem ésteres com cadeias hicrocarbila derivadas de ácidos graxos ou de álcoois (por exemplo mono-ésteres, ésteres de álcool poliídrico e ésteres de ácido di- e tricarboxílico). Os radicais hicrocarbila dos ésteres graxos da presente invenção podem incluir ou ter ligações covalentes com outras funcionalidades compatíveis, como amidas e porções alcóxi (por exemplo, ligações etóxi ou de éter, etc.).

Exemplos específicos de ésteres graxos preferenciais incluem, mas não se limitam a: isoestearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila, palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de diexil decila, lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleila, oleato de oleila, miristato de oleila, acetato de laurila, propionato de cetila e adipato de oleila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres de ácido mono-carboxílico com fórmula geral R'COOR, sendo que R' e R são radical alquila ou alquenila, e sendo que a soma dos átomos de carbono em R1 e R ê ao menos 10 e, de preferência, ao menos 22.

Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são di- e tri-alquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxílicos, como ésteres de ácido dicarboxílico C4 a C8 (por exemplo ésteres Ci a C22, de preferência Cx a C6, de ácido succínico, ácido glutárico e ácido adípico). Alguns exemplos não-limitadores específicos de di- e tri-alquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxílicos incluem estearato de isocetila esteariol, adipato de diisopropila e citrato de triestearila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como ésteres de álcool poliídrico. Esses ésteres de álcool poliídrico incluem ésteres de alquileno glicol, como etileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, dietileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, polietileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, propileno glicol ésteres de ácido mono- e di-graxo, polipropileno glicol monooleato, polipropileno glicol 2000 monoestearato, propileno glicol monoestearato etoxilado, gliceril ésteres de ácido mono- e di-graxo, poliglicerol ésteres de ácido poligraxo, gliceril monoestearato etoxilado, 1,3-butileno glicol monoestearato, 1,3-butileno glicol diestaerato, polióxi etileno éster de ácido graxo de poliol, sorbitan ésteres de ácido graxo, e polióxi etileno sorbitan ésteres de ácido graxo.

Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são glicerídeos, incluindo, mas não se limitando a, mono-, di- e triglicerídeos, de preferência di- e triglicerídeos e, com mais preferência, triglicerídeos. Para uso nas composições aqui descritas, os glicerídeos são de preferência mono-, di- e triésteres de glicerol, e ácidos carboxílicos de cadeia longa, como ácidos carboxílicos de C10 a C22 · Uma variedade desses tipos de materiais pode ser obtida a partir de gorduras e óleos vegetais e animais, como óleo de rícino, óleo de açafrão, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de babaçu, óleo de gergelim, lanolina e óleo de soja. Óleos sintéticos incluem, mas não se limitam a, trioleina e triestearina gliceril dilaurato.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres graxos sintéticos insolúveis em água. Alguns dos ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula geral (IX) : sendo que R1 é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C7 a C9, de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear saturado, n é um número inteiro positivo com um valor de 2 a 4, de preferência 3, e Y é alquila, alquenila, hidróxi ou carbóxi alquila ou alquenila substituída, tendo de cerca de 2 a cerca de 20 átomos de carbono, de preferência de cerca de 3 a cerca de 14 átomos de carbono. Outros ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula geral (X): sendo que R2 é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C8 a C10, de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear saturado, e n e Y são conforme definido acima na fórmula (X).

Alguns exemplos não-limitadores específicos de ésteres graxos sintéticos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem: P-43 (C8-C10 triéster de trimetilol propano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1,5 pentadiol), MCP 121 (Cs-C10 diéster de ácido adípico), estando todos estes disponíveis junto à Mobil Chemical Company. 3 . Outros agentes condicionadores São também adequados ao uso nas composições da presente invenção os agentes condicionadores descritos pela Procter & Gamble Company nas Patentes U.S. N° 5.674.478 e 5.750.122. São também adequados ao uso na presente invenção os agentes condicionadores descritos nas Patentes U.S. N° 4.529.586 (Clairol) , 4.507.280 (Clairol) , 4.663.158 (ciairol) , 4.197.865 (LOreal), 4.217. 914 (LOreal), 4.381.919 (LOreal) e 4.422.853 (LOreal). 4. Componentes adicionais As composições da presente invenção podem, também, incluir diversos componentes úteis adicionais. Os componentes adicionais preferenciais incluem aqueles discutidos abaixo: 1. Outros ativos microbicidas As composições da presente invenção podem incluir, ainda, um ou mais ativos fungicidas ou microbicidas em adição aos ativos de sal metálico de piritiona. Os ativos microbicidas adequados incluem alcatrão de hulha, enxofre, ungüento de Whitfield, tintura de Castellani, cloreto de alumínio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilênico e seus sais de metal, permanganato de potássio, sulfeto de selênio, tiosulfato de sódio, propileno glicol, óleo de laranja amarga, preparações de uréia, griseofulvina, 8-hidróxi quinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidróxi piridona, morfolina, benzilamina, alilaminas (como terbinafine) , óleo de pé de chá, óleo de folha de cravo da índia, coentro, palmarosa, berberina, vermelho de tomilho, óleo de canela, aldeído cinâmico, ácido citronélico, hinoquiitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticase, iodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas como octil isotiazalinona e azóis, e combinações dessas substâncias. Os microbicidas preferenciais incluem itraconazol, cetoconazol, sulfeto de selênio e alcatrão de hulha. a. Azóis Os microbicidas à base de azol incluem os imidazõis como benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazole, nitrato de sulconazol, tioconazol e tiazol, e triazóis como terconazol e itraconazol, bem como combinações dessas substâncias. Quando presente na composição, o ativo microbicida à base de azol é utilizado em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3% e, com mais preferência, de cerca de 0,3% a cerca de 2%, em peso da composição. É especialmente preferencial, para uso na presente invenção, o cetoconazol. b. Sulfeto de selênio 0 sulfeto de selênio é um agente anticaspa particulado adequado ao uso nas composições microbicidas da presente invenção, e suas concentrações eficazes situam-se na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2,5%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 1,5%. O sulfeto de selênio é geralmente considerado um composto que tem um mol de selênio e dois moles de enxofre, embora possa também ser uma estrutura cíclica de acordo com a fórmula geral SexSy, sendo que x + y = 8. Os diâmetros médios de partícula para o sulfeto de selênio são, tipicamente, inferiores a 15μιη, conforme medido por dispositivo de difração de luz laser (por exemplo, o instrumento Malvern 3600) , de preferência inferior a 10 μτη. Os compostos de sulfeto de selênio são descritos, por exemplo, nas Patentes U.S. N° 2.694.668, 3.152.046, 4.089.945 e 4.885.107. c. Enxofre O enxofre pode também ser utilizado como um agente particulado microbicida/anticaspa nas composições microbicidas da presente invenção. Concentrações eficazes do enxofre particulado situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 2% a cerca de 4%. d. Agentes queratolíticos A a presente invenção pode conter, ainda, um ou mais agentes queratolíticos, como o ácido salicílico.

Os ativos microbicidas adicionais da presente invenção podem incluir extratos de melaleuca (árvore de chá) e carvão vegetal. A presente invenção pode, também, conter combinações de ativos microbicidas. Estas podem incluir combinações de octopirox e zinco piritiona, de alcatrão de pinho e enxofre, de ácido salicílico e zinco piritiona, de octopirox e climbazol, e de ácido salicílico e octopirox, bem como misturas dessas combinações. 2. Agentes de prevenção de queda de cabelos e para crescimento de cabelos A presente invenção pode, também, incluir materiais úteis para a prevenção da queda de cabelos e estimulantes ou agentes de crescimento de cabelos. Exemplos desses agentes são os antiandrogênicos como Propêcia, Dutasteride e RU5884, anti-inflamatórios como glicocorticóides e macrolides, microbicidas como zinco piritiona, cetoconazol e sulfeto de selênio, tratamentos para acne, imunossupressores como FK-506 e ciclosporina, vasodilatadores como minoxidil e Aminexil®, bem como combinações dessas substâncias. 3. Materiais sensoriais A presente invenção pode ainda conter materiais sensoriais tópicos como terpenos, vanilóides, alquilamidas, extratos naturais e combinações dessas substâncias. Os terpenos podem incluir mentol e derivados como lactato de mentila, etil mentano carboxamida e mentóxi propanodiol. Outros terpenos podem incluir cânfora, eucaliptol, carvona, timol e combinações dessas substâncias. Os vanilóides podem incluir capsaicina, zingerona, eugenol e vanilil butil éter. As alquilamidas podem incluir o espilantol, hidróxi alfa-sanschool, pelitorina e combinações dessas substâncias. Os extratos naturais podem incluir óleo de hortelã, eucaliptol, óleo de alecrim, óleo de gengibre, óleo de cravo, cãpsico, extrato de jambolão, óleo de canela, laricil e combinações dessas substâncias. Os materiais sensoriais tópicos adicionais podem incluir salicilato de metila, anetol, benzocaina, lidocaína, fenol, nicotinato de benzila, ácido nicotínico, aldeído cinâmico, álcool cinamílico, piperina e combinações dessas substâncias. 4. Umectante As composições da presente invenção podem conter um umectante. Os umectantes da presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em álcoois poliídricos, polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em água e misturas dessas substâncias. Os umectantes, quando utilizados na presente invenção, são de preferência usados em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 20% e, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 5%. Álcoois poliídricos aqui utilizáveis incluem glicerina, sorbitol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, glicose etoxilada, 1, 2-hexano diol, hexano triol, dipropileno glicol, eritritol, trehalose, diglicerina, xilitol, maltitol, maltose, glicose, frutose, sulfato sódico de condroitina, hialuronato de sódio, adenosina fosfato de sódio, lactato de sódio, carbonato de pirrolidona, glicosamina, ciclodextrina e misturas dessas substâncias.

Polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em água aqui utilizáveis incluem polietileno glicóis e polipropileno glicóis com um peso molecular de até cerca de 1.000 como aqueles com nomes CTFA PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 e misturas dessas substâncias. 5 . Agente de suspensão As composições da presente invenção podem incluir, ainda, um agente de suspensão a concentrações eficazes para suspender materiais insolúveis em água de forma dispersa nas composições, ou para modificar a viscosidade da composição. Tais concentrações situam-se na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 5.,0%.

Os agentes de suspensão aqui utilizáveis incluem agentes de suspensão poliméricos como os polímeros aniônicos e os polímeros não-iônicos. São também aqui utilizáveis os polímeros de vinila como polímeros de ácido acrílico reticulado sob o nome CTFA Carbomer, derivados de celulose e polímeros de celulose modificada, como metil celulose, etil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil metil celulose, nitrocelulose, sulfato sódico de celulose, carboximetil celulose sódica, celulose cristalina, pó de celulose, polivinil pirrolidona, álcool polivinílico, goma guar, hidróxi propila goma guar, goma de xantana, goma arábica, tragacanto, galactana, goma de algaroba, goma de caraia, carragenina, pectina, agar, semente de melão (Cydonia oblonga Mill), amido (arroz, milho, batata, trigo), colóides de algas (extrato de algas), polímeros microbiológicos como dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros baseados em amido, como carboximetil amido, metil hidróxi propil amido, polímeros baseados em ácido algínico, como alginato de sódio, propileno glicol ésteres de ácido algínico, polímeros de acrilato, como poliacrilato de sódio, polietil acrilato, poliacrilamida, polietileno imina, e materiais inorgânicos solúveis em água, como bentonita, silicato de alumínio e magnésio, laponita, hectorita e ácido silícico anidro.

Modificadores de viscosidade disponíveis comercialmente e altamente úteis à presente invenção incluem carbômeros sob os nomes comerciais Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980 e Carbopol 981, todos disponíveis junto à B. F. Goodrich Company, copolímero de acrilatos/estearet-20 metacrilato sob o nome comercial ACRYSOL 22 disponível junto à Rohm and Hass, nonoxinil hidróxi etil celulose sob o nome comercial AMERCELL POLYMER HM-1500 disponível junto à Amerchol, metil celulose sob o nome comercial BENECEL, hidróxi etil celulose sob o nome comercial NATROSOL, hidróxi propil celulose sob o nome comercial KLUCEL, cetila hidróxi etil celulose sob o nome comercial POLYSURF 67, todos estes disponíveis junto à Hercules, polímeros baseados em oxido de etileno e/ou em óxido de propileno sob os nomes comerciais CARBOWAX PEGs, POLYOX WASRs e UCON FLUIDS, todos estes disponíveis junto à Amerchol.

Outros agentes de suspensão opcionais incluem agentes de suspensão cristalinos que podem ser caracterizados como derivados de acila, óxidos de amina de cadeia longa e misturas dessas substâncias. Esses agentes de suspensão são descritos na Patente U.S. N° 4.741.855. Esses agentes de suspensão preferenciais incluem etileno glicol ésteres de ácidos graxos, de preferência tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Mais preferenciais são os estearatos de etileno glicol, tanto mono como diestaerato, mas particularmente o diestaerato contendo menos que cerca de 7% do monoestearato. Outros agentes de suspensão adequados incluem alcanol amidas de ácidos graxos, de preferência tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 16 a 18 átomos de carbono, e sendo que exemplos preferenciais destes incluem monoetanol amida esteárica, dietanol amida esteárica, monoisopropanol amida esteárica e estearato de monoetanol amida. Outros derivados de acila de cadeia longa incluem ésteres de cadeia longa de ácidos graxos de cadeia longa (por exemplo, estearato de estearila, cetila palmitato, etc.),- ésteres de cadeia longa de alcanol amidas de cadeia longa (por exemplo, estearamida dietanol amida diestaerato, estearamida monoetanol amida estearato); e ésteres de glicerila (por exemplo, diestearato de glicerila, triidróxi estearina, tribeenina), sendo um exemplo comercial do mesmo o produto Thixin R disponível junto à Rheox, Inc. Derivados de acila de cadeia longa, ésteres de etileno glicol de ácidos carboxílicos de cadeia longa, óxidos de amina de cadeia longa e alcanol amidas de ácidos carboxílicos de cadeia longa, em adição aos materiais preferenciais mencionados acima. Podem ser utilizados como agentes de suspensão.

Outros derivados de acila de cadeia longa adequados ao uso como agentes de suspensão incluem N,N-diidrocarbila amido ácido benzóico e seus sais solúveis (por exemplo, Na, K) , particularmente espécies N,N-di(hidrogenado) C.sub.16, C.sub.18 e ácido amido benzóico de sebo desta família, que estão disponíveis comercialmente junto à Stepan Company (Northfield, 111., E.U.A.).

Exemplos de óxidos de amina de cadeia longa adequados ao uso como agentes de suspensão incluem óxidos de alquil dimetil amina, por exemplo, óxido de estearil dimetilamina.

Outros agentes de suspensão adequados incluem aminas primárias com uma porção de alquila graxa tendo ao menos cerca de 16 átomos de carbono, e cujos exemplos incluem palmitamina ou estearamina, e aminas secundárias tendo duas porções de alquila graxa, cada uma com ao menos cerca de 12 átomos de carbono e cujos exemplos incluem dipalmitoilamina ou di(sebo hidrogenado)amina. Ainda outros agentes de suspensão adequados incluem amida di(sebo hidrogenado)ácido ftálico, e copolímero reticulado de anidrido malêico-metil vinil éter. 6. Outros componentes opcionais As composições da presente invenção podem conter, também, vitaminas e aminoácidos como: vitaminas solúveis em água como vitaminas Bl, B2, B6, B12, C, ácido pantotênico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina e seus derivados, aminoácidos solúveis em água como asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico e seus sais, vitaminas insolúveis em água como vitaminas A, D, E e seus derivados, aminoácidos insolúveis em água como tirosina, triptamina e seus sais.

As composições da presente invenção podem também confinar materiais de pigmento, como inorgânico, nitroso, monoazo, disazo, carotenóide, trifenil metano, triaril metano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigóide, tionindigóide, quinacridona, ftalocianina, botânicos, e cores naturais inclusive componentes solúveis em água como aqueles com nomes C. I.. As composições da presente invenção podem, também, conter agentes microbicidas que são úteis como biocidas cosméticos e agentes anticaspa incluindo: componentes solúveis em água como piroctona olamina, componentes insolúveis em água como 3,4,4'-tricloro carbanilida (tricloro carban), triclosan e zinco piritiona.

As composições da presente invenção podem, também, conter agentes quelantes. H. Composto coordenante com uma constante de ligação Log Zn Em uma modalidade da presente invenção, a composição contém, também, um composto coordenante com uma constante de ligação Log Zn numa faixa suficiente para manter a biodisponibilidade do zinco. De preferência, tal composto coordenante tem uma constante de ligação Log Zn menor que cerca de 6, de preferência menor que cerca de 5, com mais preferência menor que cerca de 4, e superior a cerca de -0,5. De preferência, tal composto coordenante é um ácido orgânico, um ácido mineral forte ou espécie coordenante. Exemplos preferenciais desses compostos coordenantes incluem os seguintes (constante de ligação Log Zn respectiva indicada entre parênteses): EDTA (16,5), EDDS (13,5), EDDA (11,1), NTA (10,7), xilenol laranja (10,3), cisteína (9,1), cistina (6,7), ácido aspártico (aspartato) (5,9), glicina (5,0), ácido cítrico (citrato) (4,8), ácido glutâmico (4,5), metionina (4,4), arginina (4,2), ácido carbônico (carbonato) (3,9), ornitina (3,8), ácido tartrônico (tartarato) (3,2), ácido málico (malato) (2,9), ácido malônico (malonato) (2,9), ácido tartárico (tartarato) (2,7), ácido adípico (adipato) (2,6),ácido fosfórico (fosfato) (2,4), ácido ftálico (ftalato) (2,2), ácido glicólico (glicolato) (2,0), ácido láctico (lactato) (1,9), ácido succínico (succinato) (1,8), ácido acético (Acetate) (1,0), ácido sulfúrico (sulfate) (0,9), ácido bórico (borato) (0,9), ácido fórmico (formiato) (0,6), Cloreto (- 0. 3) , 1. pH

Nas modalidades da presente invenção, o pH pode situar-se na faixa de cerca de 6,5 a cerca de 12, de preferência de cerca de 6,7 a cerca de 9, com mais preferência de cerca de 6,8 a cerca de 8,2, com mais preferência ainda de cerca de 7,0 a cerca de 8,0. Em modalidades preferenciais, o pH da presente invenção pode ser superior a cerca de 6,5, com mais preferência superior a cerca de 6,8 e, com mais preferência ainda, superior a cerca de 7.

Em uma modalidade da presente invenção, o gráfico na Figura 1 demonstra a relação entre pH e percentual (%) de zinco solúvel. Um estudo do nível de ácido é demonstrado, sendo medidos a solubilidade e o pH em uma composição. Conforme o pH vai abaixo de 7,5, a porcentagem de zinco solúvel medida em uma composição começa a se elevar. Nos dados abaixo, o ácido cítrico parece dissolver mais zinco na composição quando comparado ao ácido clorídrico (HCl), com base no peso. 0.25 * wt,% Zn Compound in Composition * moles of Zincin Compound * 65.39 (MW of Zn) >>>> 0.25 * % em peso do composto de zinco na composição * moles de composto de Zincin * 65.39 (PM do Zn) J. Classificação dos materiais contendo zinco de acordo com sua disponibilidade de zinco Os materiais contendo zinco (MCZs) são diferentes no que se refere à força com que o íon de zinco (Zn2+) é mantido pelos contraíons na retícula de cristal. Os benefícios discutidos na presente invenção dependem da disponibilidade de Zn2+. Para determinar quais MCZs oferecem suficiente Zn2+ lábil e quais não o fazem, foi desenvolvido um teste utilizando-se um corante metalocrômico que muda de cor ao coordenar com Zn2+. A resposta é uma determinação visual binária quanto à mudança ou não de cor, indicando a ligação ao zinco. Caso a cor se altere, o MCZ é classificado como tendo Zn2+ disponível, ao passo em que se a cor não se altera, o MCZ não é útil para esta invenção. 0 método é baseado no corante metalocrômico zincon disponível comercialmente. O zincon passa de uma cor laranja para azul ao ligar-se ao zinco, e oferece uma base para a detecção de Zn2+ disponível: Azul 0 procedimento específico envolve a produção de uma solução de estoque de zincon em etanol (~50mg/l0 ml etanol). 0 MCZ é, então, acrescentado a água (—3 0 mg/10 ml água) e agitado (o pH precisa estar entre 7 e 11) . De três a quatro gotas da solução de zincon são acrescentadas ao MCZ em água, a mistura é agitada e é feita uma avaliação visual da mudança de cor.

Utilizando esta metodologia, os seguintes MCZ são exemplos daqueles que contêm zinco disponível: cloreto de zinco, sulfato de zinco, citrato de zinco, óxido de zinco, acetato de zinco, estearato de zinco, lactato de zinco, salicilato de zinco, zinco arginina, zinco histadina, hexaborato de zinco, hidróxido de zinco, oxalato de zinco, monoglicerolato de zinco e similares. Exemplos de ZCM que não têm Zn2+ disponível são zinco EDTA, sulfureto de zinco, fitato de zinco e outros materiais com zinco ligado de maneira muito forte.

Em uma modalidade da presente invenção, a composição inclui de 5% a 50% de um tensoativo e um material contendo zinco, sendo que a disponibilidade de zinco é medida por um íon de zinco reagindo com um corante metalocrômico zincon para gerar uma mudança de cor no corante, de laranja para azul. Em outra modalidade da presente invenção, a composição inclui de 5% a 50% de um tensoativo, um material contendo zinco, sendo que disponibilidade de zinco é medida por um íon de zinco reagindo com um corante metalocrômico zincon para gerar uma mudança de cor no corante de laranja para azul, e um ionóforo para zinco. K. Método para determinação da labilidade do zinco em produtos contendo zinco A labilidade do zinco é uma medida da disponibilidade química do íon de zinco. Os sais de zinco solúveis que não formam complexos com outras espécies em solução têm uma labilidade relativa do zinco, por definição, de 100%. O uso de formas parcialmente solúveis de sais de zinco e/ou a incorporação em uma matriz com possíveis complexantes geralmente coloca a labilidade do zinco substancialmente abaixo dos 100% máximos definidos. A labilidade do zinco é determinada pela combinação de uma solução ou dispersão contendo zinco a um corante metalocrômico de laranja de xilenol (LX) e pela medição do grau de alteração de cor sob condições específicas. A magnitude da formação de cor é proporcional ao nível de zinco lábil. O procedimento desenvolvido foi otimizado para formulações de tensoativo aquoso, mas pode também ser adaptado a outras formas físicas de produto.

Um espectrofotômetro é utilizado para quantificar a alteração de cor a 572 nm, o comprimento de onda da alteração de cor ótima para o LX. 0 espectrofotômetro é ajustado para absorbância zero a 572nm, utilizando um produto para controle tão próximo quanto possível, em termos de composição, do produto de teste, à exceção da forma de zinco potencialmente lábil. Os produtos de controle e de teste são, então, tratados identicamente, conforme exposto a seguir. Uma amostra de 5oil de produto é colocada em um recipiente, e são acrescentados 95 ml de água destilada deaerada, com agitação. 5mL de uma solução de estoque a 23mg/mL de laranja de xilenol com pH 5,0 são pipetados no recipiente da amostra; este é considerado o tempo 0. O pH é ajustado, então, para 5,50±0,01, utilizando-se HC1 ou NaOH diluído. Após 10,0 minutos, uma porção da amostra é filtrada (0,45l) e a absorbância é medida a 572nm. A absorbância medida é, então, comparada a um controle medido separadamente para determinar a labí1idade relativa do zinco (de zero a 100%). O controle com 100% de labilidade é preparado em uma matriz similar à dos produtos de teste, porém utilizando um material de zinco solúvel (como sulfato de zinco) incorporado a um nível equivalente em uma base de zinco. A absorbância do controle com 100% de labilidade é medida conforme descrito acima para os materiais de teste. A labilidade relativa do zinco é de preferência superior a cerca de 15%, com mais preferência superior a cerca de 20% e, com mais preferência ainda, superior a cerca de 25%.

Utilizando esta metodologia, os exemplos abaixo demonstram um material (hidrozincita) que tem labilidade intrinsecamente alta em um sistema tensoativo aniônico, em comparação a um outro (ZnO) com baixa labilidade intrínseca. Os exemplos demonstram, ainda, que a baixa labilidade do ZnO pode ser substancialmente melhorada pela incorporação de um material protetor como bicarbonato de sódio, uma fonte de ânions de carbonato e misturas destes: 1 Sistema tensoativo simples: 6% lauril sulfato de sódio 2 Adição de bicarbonato de sódio: nível de 0,2% L. Métodos de manufatura para composições de xampu As composições da presente invenção podem ser preparadas por meio de qualquer técnica conhecida ou, de outro modo, eficaz, que seja adequada para a obtenção de uma composição microbicida, desde que a composição resultante ofereça os excelentes benefícios microbicidas aqui descritos. Os métodos para preparar as modalidades de xampu anticaspa e de xampu de condicionamento da presente invenção incluem técnicas de formulação e mistura convencionais. Um método como aquele descrito na Patente U.S. N° 5.837.661 pode ser empregado, sendo que o agente microbicida da presente invenção seria tipicamente acrescentado durante a mesma etapa em que é acrescentada pré-mistura de silicone na descrição da Patente U.S. N° 5.837.661. M. Métodos de Uso As composições da presente invenção podem ser utilizadas em aplicação direta à pele, ou de uma forma convencional para a limpeza da pele e dos cabelos, bem como para o controle de infecções microbianas (inclusive infecções fúngicas, virais ou bacterianas) na pele ou no couro cabeludo. As composições da presente invenção são úteis para a limpeza dos cabelos e do couro cabeludo, bem como de outras áreas do corpo como axilas, pés e virilhas, e para qualquer outra área de pele precisando de tratamento. A presente invenção também pode ser utilizada para tratamento ou limpeza da pele ou dos cabelos de animais. Uma quantidade eficaz da composição, tipicamente de cerca de lg a cerca de 50g, de preferência de cerca de lg a cerca de 20g da composição, para limpeza dos cabelos, da pele ou de outra área do corpo, é aplicada de maneira tópica na área em questão, a qual foi de preferência molhada, geralmente com água, e é posteriormente enxaguada. A aplicação aos cabelos tipicamente inclui massagear nos mesmos a composição de xampu.

Um método preferencial para a obtenção de eficácia microbicida (especialmente anticaspa) com uma modalidade de xampu inclui as etapas de: a) molhar os cabelos com água, b) aplicar uma quantidade eficaz da composição de xampu microbicida aos cabelos, e c) enxaguar a composição de xampu microbicida dos cabelos, usando água. Estas etapas podem ser repetidas tantas vezes quantas forem necessárias para alcançar os benefícios de limpeza, condicionamento e ação microbicida/anticaspa desejados. É também observado que, quando o ativo microbicida empregado é zinco piritiona, e/ou se são empregados' outros agentes reguladores opcionais do crescimento de cabelos, as composições microbicidas da presente invenção podem proporcionar regulação do crescimento de cabelos. O método de uso regular dessas composições de xampu consiste em repetir as etapas a, b e c (acima).

Uma outra modalidade da presente invenção contém um método que inclui as etapas de (a) molhar os cabelos com água, (b) aplicar uma quantidade eficaz de uma composição de xampu que contêm um ionóforo para zinco, (c) enxaguar as composições de xampu dos cabelos, usando água, (d) aplicar uma quantidade eficaz de uma composição de condicionador que contém um material contendo zinco, de acordo com a presente invenção, (e) enxaguar a composição de condicionador dos cabelos, usando água. Em uma outra modalidade, este método pode ser conduzido com as etapas d e b em ordem reversa. Em uma outra modalidade, as etapas b e d podem variar e referir-se a xampu, loções para o cabelo, aspersores para o cabelo, tônicos capilares, tratamentos condicionadores, géis, mousses e cremes para penteado, e similares. Uma modalidade preferencial do método acima mencionado inclui uma composição de xampu que contém zinco piritiona e uma composição de condicionador que contém oxido de zinco.

Uma outra modalidade da presente invenção inclui um método para tratamento de pé de atleta que abrange o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de infecções microbianas que abrange o uso da composição conforme descrito na presente invenção, um método para melhorar a aparência do couro cabeludo que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de infecções fúngicas que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de caspa que inclui o uso da composição da presente invenção, um método para tratamento de dermatite de fralda e candidíase que inclui o uso das composições da presente invenção conforme aqui descrito, um método para tratamento de tinea capitis que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de infecções por levedura que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de onicomicoses que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção. N. Exemplos Os exemplos a seguir descrevem e demonstram, com mais detalhes, as modalidades preferenciais no âmbito da presente invenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins de ilustração e não devem ser considerados como limitações da presente invenção, uma vez que são possíveis muitas variações da mesma, sem desviar-se de seu caráter ou âmbito. A composição da presente invenção pode ser produzida misturando-se uma ou mais fontes de íon metálico selecionadas e um ou mais sais metálicos de piritiona em um meio ou veículo adequado, ou acrescentando os componentes individuais separadamente às composições de limpeza da pele ou dos cabelos. Os veículos úteis são discutidos com mais detalhes acima. 1. Composiçoes de uso tópico Todas as composições exemplificadas podem ser preparadas por meio de técnicas de formulação e mistura convencionais. As quantidades dos componentes estão relacionadas como porcentagens em peso, e excluem materiais secundários como diluentes, cargas e similares. As formulações aqui mencionadas, portanto, contém os componentes relacionados e quaisquer materiais secundários associados com tais componentes. Para uso na presente invenção, o termo "secundários" refere-se àqueles componentes opcionais como conservantes, modificadores de viscosidade, modificadores de pH, fragrâncias, reforçadores de espuma e similares. Como fica evidente para o elemento versado na técnica, a seleção desses elementos secundários irá variar, dependendo das características físicas e químicas dos ingredientes específicos selecionados para produzir a a presente invenção conforme descrito neste documento. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo desta invenção. Estas modalidades exemplificadas do xampu microbicida, das composições de limpeza microbicidas, e composições de limpeza/faciais microbicidas da presente invenção oferecem excelente eficácia microbicida.

Xampu microbicida - Exemplos de 1 a 54 A seguir é apresentado um método adequado para o preparo das composições de xampu microbicida descritas nos Exemplos de 1 a 54 (abaixo): De cerca de um terço a todo o lauret sulfato de sódio (adicionado como uma solução a 25% em peso) e um ácido são acrescentados a um tanque misturador com camisa e aquecidos até de cerca de 60°C a cerca de 80°C com agitação lenta para formar uma solução de tensoativo. O pH desta solução é de cerca de 7,5. São acrescentados ao tanque o benzoato de sódio, a cocoamida MEA e os álcoois graxos (onde aplicável), e deixados dispersar. É acrescentado diestearato de etileno glicol ("EGDS") ao tanque misturador e deixado fundir (onde aplicável). Depois de o EGDS estar fundido e disperso, é acrescentado Kathon CG à solução de tensoativo. A mistura resultante é resfriada até de cerca de 25 °C a cerca de 40 °C, e coletada em um tanque de acabamento. Como resultado desta etapa de resfriamento, o EGDS cristaliza-se para formar uma rede cristalina no produto (onde aplicável). O restante do lauret sulfato de sódio e de outros componentes, inclusive o silicone e os agente(s) microbicida(s), são acrescentados ao tanque de acabamento com agitação, de modo a assegurar a obtenção de uma mistura homogênea. Os polímeros (catiônicos ou não-iônicos) são dispersos em água ou em óleos como uma dispersão e/ou solução de cerca de 0,1% a cerca de 10%, que é então acrescentada à mistura final. O ZnO ou hidróxi carbonato de zinco ("ZHC") pode ser acrescentado a uma pré-mistura de tensoativos ou de água, com ou sem o auxílio de um agente dispersante, por meio das técnicas convencionais de incorporação e misturação, na mistura final. O ajuste do tamanho de partícula do ZnO pode ser obtido por diversas técnicas convencionais de misturação, óbvias para o elemento versado na técnica. Uma vez que todos os componentes tenham sido acrescentados, modificadores de viscosidade adicionais podem ser agregados à mistura, conforme necessário, para ajustar a viscosidade do produto tanto quanto desejado.

Composições de xampu - Exemplos 1 a 10 (1) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 0,84 meq/g, disponível junto à Aqualon. (2) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 2,0 meq/g, disponível junto à Aqualon. (3) Goma guar catiônica Jaguar C17 disponível junto à Rhodia (4) Polymer JR30M disponível junto à Amerchol (5) Polymer LR400 disponível junto à Amerchol (6) Polyox WSR N-750 disponível junto à Amerchol (7) Polyox WSR N-3000 disponível junto à Amerchol (8) Polyox WSR N-60K disponível junto à Amerchol (9) Viscasil 330M disponível junto à General Electric Silicones (10) DC1664 disponível junto à Dow Corning Silicones (11) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,50m, disponível junto à Arch/Olin.

Composições de xampu - Exemplos 11 a 20 (1) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 0,84 meg/g, disponível junto à Agualon. (2) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 2,0 meq/g, disponível junto à Aqualon. (3) Goma guar catiônica Jaguar C17 disponível junto à Rhodia (4) Polymer JR30M disponível junto à Amerchol (5) Polymer LR400 disponível junto à Amerchol (6) Polyox WSR N-750 disponível junto à Amerchol (7) Polyox WSR N-3000 disponível junto à Amerchol (8) Polyox WSR N-60K disponível junto à Amerchol (9) Viscasil 330M disponível junto à General Electric Silicones (10) DC1664 disponível junto à Dow Corning Silicones (11) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5Dm, disponível junto à Arch/Olin.

Composições de xampu - Exemplos 21 a 30 (1) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 0,84 meq/g, disponível junto à Agualon. (2) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 2,0 meq/g, disponível junto à Aqualon. (3) Goma guar catiônica Jaguar C17 disponível junto à Rhodia (4) Polymer JR30M disponível junto â Amerchol (5) Polymer LR400 disponível junto à Amerchol (6) Polyox WSR N-750 disponível junto ã Amerchol (7) Polyox WSR N-3000 disponível junto à Amerchol (8) Polyox WSR N-60K disponível junto â Amerchol (9) Viscasil 330M disponível junto à General Electric Silicones (10) DC1664 disponível junto à Dow Corning Silicones (11) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5Dm, disponível junto à Arch/Olin.

Composições de xampu - Exemplos 31 a 40 (1) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 0,84 meq/g, disponível junto à Aqualon. (2) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 2,0 meq/g, disponível junto à Aqualon. (3) Goma guar catiônica Jaguar C17 disponível junto à Rhodia (4) Polymer JR30M disponível junto â Amerchol (5) Polymer LR400 disponível junto à Amerchol (6) Polyox WSR N-750 disponível junto à Amerchol (7) Polyox WSR N-3000 disponível junto à Amerchol (8) Polyox WSR N-60K disponível junto à Amerchol (9) Viscasil 330M disponível junto à General Electric Silicones (10) DC1664 disponível junto à Dow Corning Silicones (11) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,50m, disponível junto à Arch/Olin.

Composições de xampu - Exemplos 41 a 50 (1) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 0,84 meg/g, disponível junto à Aqualon. (2) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 2,0 meq/g, disponível junto â Aqualon. (3) Goma guar catiônica Jaguar C17 disponível junto à Rhodia (4) Polymer JR30M disponível junto â Amerchol (5) Polymer LR400 disponível junto à Amerchol (6) Polyox WSR N-750 disponível junto à Amerchol (7) Polyox WSR N-3000 disponível junto à Amerchol (8) Polyox WSR N-60K disponível junto à Amerchol (9) Viscasil 330M disponível junto à General Electric Silicones (10) DC1664 disponível junto â Dow Corning Silicones (11) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5Gm, disponível junto à Arch/Olin.

Composições de xampu - Exemplos 51 a 54 (1) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 0,84 meq/g, disponível junto à Aqualon. (2) Goma guar com um peso molecular de cerca de 400.000 e uma densidade de carga de cerca de 2,0 meq/g, disponível junto à Aqualon. (3) Goma guar catiônica Jaguar C17 disponível junto à Rhodia (4) Polymer JR30M disponível junto à Amerchol (5) Polymer LR400 disponível junto à Amerchol (6) Polyox WSR N-750 disponível junto à Amerchol (7) Polyox WSR N-3000 disponível junto â Amerchol (8) Polyox WSR N-60K disponível junto à Amerchol (9) Viscasil 330M disponível junto à General Electric Silicones (10) DC1664 disponível junto à Dow Corning Silicones (11) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5Gm, disponível junto à Arch/Olin.

Composições de limpeza - exemplos 55 a 61 A seguir é apresentado um método adequado para o preparo das composições de limpeza microbicidas descritas nos Exemplos de 55 a 61 (abaixo): Os componentes 1-3, 9 e 10 são misturados sob aquecimento até 87,78°C. Os componentes 4, 12, 15 e 17 são misturados à temperatura ambiente em um recipiente separado. Depois de a primeira mistura ter chegado a 87,78°C, é acrescentada à segunda mistura. Depois de a mistura resultante ter resfriado abaixo de 60°C, os componentes 13 (e 5) são acrescentados. Em um recipiente separado, a 71,11°C, são misturados o petrolato e o ZnO ou o ZHC. Quando a fase aquosa tiver resfriado abaixo de 43.33°C, a mistura de petrolato com ZnO ou ZHC é acrescentada e agitada até que se obtenha uma textura lisa. 0 ZnO ou o ZHC pode, também, ser acrescentado a uma pré-mistura de tensoativos ou água com ou sem o auxílio de um agente dispersante, por meio das técnicas convencionais de incorporação e misturação, na mistura resfriada. O ajuste do tamanho de partícula do ZnO pode ser obtido por diversas técnicas convencionais de misturação, óbvias para o elemento versado na técnica. Finalmente, é acrescentado o perfume. (1) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5Dm, disponível junto à Arch/Olin.

(2) Z-Cote HP-1 disponível junto à BASF (3) Polymer JR30M disponível junto à Amerchol Composições de limpeza/faciais - Exemplos de 62 a 75 Um método adequado para o preparo das composições microbicidas de limpeza/faciais descritas nos Exemplos de 62 a 75 é conhecido pelos elementos versados na técnica, e pode fazer uso de qualquer técnica conhecida ou, de outro modo, eficaz, adequada à obtenção de uma composição microbicida de limpeza/facial, desde que a composição resultante ofereça os excelentes benefícios microbicidas aqui descritos. Os métodos para preparar as modalidades de composições microbicidas de limpeza/faciais da presente invenção incluem técnicas de formulação e mistura convencionais. Um método como esse é descrito na Patente U.S. N° 5.665.364, e pode ser empregado. (1) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5Dm, disponível junto â Arch/Olin. 10. Outros ingredientes A presente invenção pode, em certas modalidades, incluir também outros componentes opcionais conhecidos ou, de outro modo, eficazes para o uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos. A concentração desses ingredientes opcionais geralmente situa-se na faixa de zero a cerca de 25%, mais tipicamente de cerca de 0,05% a cerca de 20% e, ainda mais tipicamente, de cerca de 0,1% a cerca de 15%, em peso da composição. Tais componentes opcionais precisam ser fisicamente e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, e não devem, de forma alguma, prejudicar a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

Alguns exemplos não-limitadores de componentes opcionais para uso na presente invenção incluem agentes anti-estática, reforçadores de espuma, agentes anticaspa além dos agentes anticaspa acima descritos, agentes de ajuste da viscosidade e espessantes, materiais em suspensão (por exemplo EGDS, Thixin), agentes de ajuste de pH (por exemplo citrato de sódio, ácido cítrico, ácido succínico, succinato de sódio, maleato de sódio, glicolato de sódio, ácido málico, ácido glicólico, ácido clorídrico, ácido sulfúrico, bicarbonato de sódio, hidróxido de sódio e carbonato de sódio), conservantes (por exemplo, DMDM hidantoina), agentes microbicidas (por exemplo triclosan ou triclorocarbono) , pigmentos, solventes ou diluentes orgânicos, auxiliares perolizantes, perfumes, álcoois graxos, proteínas, agentes ativos para a pele, filtros solares, vitaminas (como retinóides, inclusive propionato de retinila, vitamina E como acetato de tocoferol, pantenol e compostos de vitamina B3, inclusive niacinamida), emulsificantes, carreadores voláteis, ativos de estabilidade selecionados, polímeros para fixação de penteado, polímeros orgânicos para fixação de penteado, polímeros enxertados com silicone para fixação de penteado, agentes difusores catiônicos, pediculocidas, reforçadores de espuma, modificadores de viscosidade e espessantes, polialquileno glicóis e combinações dessas substâncias.

Podem ser utilizados agentes anti-estática opcionais, como tensoativos catiônicos insolúveis em água, tipicamente em concentrações na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso da composição. Esses agentes anti-estática não podem interferir indevidamente com o desempenho em uso ou com os benefícios finais da composição microbicida sendo que, particularmente, o agente anti-estática não pode interferir com o tensoativo aniônico. Um exemplo não-limitante específico de agentes anti-estática adequados, é o cloreto de tricetil metil amônio.

Os reforçadores de espuma opcionais para uso na presente invenção, aqui descritos, incluem éster graxo (por exemplo C8-C22) mono- e di- (Ci-C5, especialmente 0χ-03) alcanol amidas. Alguns exemplos não-limitadores específicos desses reforçadores de espuma incluem monoetanol amida de coco, dietanol amida de coco e misturas dessas substâncias.

Os modificadores de viscosidade e espessantes opcionais podem ser utilizados, tipicamente em quantidades eficazes para que as composições microbicidas da presente invenção tenham uma viscosidade geral de cerca de 1.000 csk a cerca de 20.000 csk, de preferência de cerca de 3.000 csk a cerca de 10.000 csk. Alguns exemplos não-limitadores específicos desses modificadores de viscosidade e espessantes incluem: cloreto de sódio, sulfato de sódio e misturas dessas substâncias. Ο. Outras modalidades preferenciais Outras modalidades preferenciais da presente invenção incluem o seguinte: Uma modalidade da presente invenção refere-se a uma composição que contém de 5% a 50% de um tensoativo, uma quantidade eficaz de um material contendo zinco e de 40% a 95% de água. De preferência, o material contendo zinco tem uma solubilidade aquosa na composição inferior a cerca de 25% em peso, a 25°C. De preferência, o material contendo zinco para tal composição é um material inorgânico, um material natural contendo zinco, um minério, um mineral, um sal orgânico, um sal polimérico, um material de forma fisicamente adsorvida ou misturas dessas substâncias. De preferência, o material inorgânico em tal composição é aluminato de zinco, carbonato de zinco, óxido de zinco, calamina, fosfato de zinco, seleneto de zinco, sulfureto de zinco, silicato de zinco, silicofluoreto de zinco, borato de zinco ou hidróxido de zinco, hidróxi sulfato de zinco ou misturas dessas substâncias. De preferência, o tensoativo em tal composição é um tensoativo aniônico, catiônico, não-iônico, anfotérico ou zwiteriônico, ou misturas dessas substâncias, com mais preferência uma mistura de um tensoativo aniônico e um tensoativo zwiteriônico, ou de um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico.

Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a uma composição que contém de cerca de 5% a cerca de 50% de um tensoativo, de cerca de 0,001% a cerca de 10% de óxido de zinco e um MIZ, sendo que o pH da composição é superior a cerca de 7 e sendo que o MIZ é um ionóforo para zinco, um material de zinco hidrofóbico ou misturas dessas substâncias. Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a uma composição que contém de cerca de 5% a cerca de 50% de um tensoativo, de cerca de 0,001% a cerca de 10% de hidróxi carbonato de zinco e um MIZ, sendo que o pH da composição é superior a cerca de 7 e sendo que o MIZ é um ionóforo para zinco, um material de zinco hidrofóbico ou misturas dessas substâncias. De preferência, o MIZ em tal composição é um sal metálico polivalente de piritiona, um ditiocarbamato, uma amina heterocíclica, um composto anti-inflamatório não-esteroidal, um material de ocorrência natural com comportamento ionóforo para zinco, um derivado de um material de ocorrência natural com comportamento ionóforo para zinco, uma bio-molécula, um peptídeo, um composto â base de enxofre, um intensificador de transporte ou misturas dessas substâncias, com mais preferência uma piritiona ou um sal de zinco de piritiona e, com mais preferência ainda, zinco piritiona. O pH de tal composição é, de preferência, de cerca de 7,0 a 9. De preferência tal composição inclui um composto com uma constante de ligação Log para zinco inferior a cerca de 6, e de preferência tal composto ê um ácido orgânico, um ácido mineral forte, uma espécie coordenante de zinco ou misturas dessas substâncias sendo que, com mais preferência, o composto é bicarbonato de sódio. De preferência o tensoativo em tal composição é aniônico, catiônico, não-iônico, anfotérico, zwiteriônico ou misturas dessas substâncias. De preferência o material contendo zinco está presente em tal composição em uma quantidade de 0,1% a cerca de 3% em peso da composição. De preferência tal composição inclui, também, um agente condicionador. De preferência tal composição inclui, também, um polímero de deposição catiônica.

Em uma modalidade preferencial, o material contendo zinco tem uma solubilidade aquosa na composição inferior a cerca de 25% em peso, a 25°C;

Em outra modalidade da presente invenção, a composição pode ser utilizada para tratar diversas condições, inclusive: pé de atleta, infecções microbianas, melhorar a aparência do couro cabeludo, infecções fúngicas, caspa, dermatite de fralda e candidíase, tinea capitis, infecções por levedura e onicomicoses. De preferência, tais condições são tratadas pela aplicação de uma composição da presente invenção à área afetada.

Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims (11)

1. Composição CARACTERIZADA por compreender: a, uma quantidade eficaz de um material contendo zinco com uma solubilidade aquosa na composição inferior a 25% em peso à 25 °C, em que o material contendo zinco é selecionado a partir do grupo consistindo de aluminato de zinco, óxido de zinco, calamína, fosfato de zinco, seleneto de zinco, sulfureto de zinco, silicatos de zinco, silicofluoreto de zinco, borato de zinco, ou hidróxido de zinco e hidroxissulfato de zinco, e suas misturas; b, de 5% a 50% em peso de um tensoativo detersivo, em que o dito tensoativo dètersivo é selecionado a partir do grupo consistindo de tensoativo aniônicos, catiônieos, anfotéricos ou zwiteriônicos, e misturas destes; c, um componente selecionado a partir do grupo consistindo de bicarbonato de sódio, fontes de ãnions de carbonato e misturas destes; e d, de 40% a 95'% em peso de água; em que o pH da composição é maior que 7 e ainda em que o material contendo zinco tem uma labilidade relativa de zinco superiora 15%.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por a composição compreender de 0,001% a 10% em peso de material contendo zinco.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por o material contendo zinco ser óxido de zinco.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADA por compreender ainda um composto com uma constante de ligação Log para zinco inferior a 6.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADA por a constante de ligação Log para zinco ser inferior a 5.

6. Composição, dc acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA por a constante de ligação Log para zinco ser inferior a 4.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por o material contendo zinco ter uma labilidade relativa de zinco superior a 20%.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por o material contendo zinco ter uma labilidade relativa de zinco superior a 25%.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por o tensoativo ser uma mistura de um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, CARACTERIZADA por o tensoativo ser um tensoativo aniônico.

11. Composição CARACTERIZADA por compreender: a. uma quantidade eficaz de um material contendo zinco com uma solubilidade aquosa na composição inferior a 25% em peso à 25 °C, em que o material contendo zinco é selecionado a partir do grupo consistindo de aluminato de zinco, óxido de zinco, calamina, fosfato de zinco, seleneto de zinco, sulfureto de zinco, silicatos de zinco, silicofluoreto de zinco, borato de zinco, ou hidróxido de zinco e hidroxissulfato de zinco, e suas misturas; b. de 5% a 50% em peso de um tensoativo detersivo, em que o dito tensoativo detersivo é selecionado a partir do grupo consistindo de tensoativo aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos, e misturas destes; c. de 40% a 95% em peso de água; em que o pH da composição é superior a 7 e ainda em que o material contendo zinco tem uma labilidade relativa de zinco superior a 15% e em que a composição não contém carbonato de zinco básico.