ES2877403T3

ES2877403T3 - Suministro de agente anticaspa soluble en tensioactivo

Info

Publication number: ES2877403T3
Application number: ES16720283T
Authority: ES
Inventors: Debora Chang; Eric Johnson; Robert Glenn; Todd Thompson; Allison Edwards; Michelle Carter
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2015-04-23
Filing date: 2016-04-22
Publication date: 2021-11-16
Anticipated expiration: 2036-04-22
Also published as: JP7066412B2; WO2016172409A1; EP3285735A1; CN107530257B; BR112017022021A2; CA2982480A1; EP3285735B1; CN107530257A; BR112017022021B1; CN114601744A; JP2018511638A; US20220192954A1; CA2982480C; MX2017013590A; US20160310393A1; US11291616B2

Abstract

Una composición para el cuidado del cabello que comprende: a) del 14 % al 40 % de uno o más tensioactivos, en peso de la composición total, en donde el tensioactivo es un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en: a) R1 O(CH2CHR3O)y SO3M; b) CH3 (CH2)z CHR2 CH2 O (CH2 CHR3O)y SO3M; y c) mezclas de los mismos, donde R1 representa CH3 (CH2)10, R2 representa H o un radical hidrocarbonado que comprende 1 a 4 átomos de carbono, de tal manera que la suma de los átomos de carbono en z y R2 sea 8, R3 es H o CH3, y es de 0 a 7, el valor promedio de y es 1 cuando y no es cero (0), y M es un catión monovalente o divalente, de carga positiva; b) del 0,1 % al 10 % de uno o más agentes anticaspa solubles en tensioactivo, en peso de la composición total; en donde cuando la composición para el cuidado del cabello se diluye hasta una concentración de tensioactivo del 1,3 % tiene una relación de coeficiente de difusión de tensioactivo a coeficiente de difusión de agente soluble menor de 0,8 o mayor de 1,2, preferiblemente una relación de coeficiente de difusión de tensioactivo a coeficiente de difusión de agente soluble menor de o igual a 0,6 y mayor de o igual a 1,4.

Description

DESCRIPCIÓN

Suministro de agente anticaspa soluble en tensioactivo

Campo de la invención

La presente invención está dirigida al suministro de un agente para el cuero cabelludo soluble en tensioactivo a partir de una composición para el cuidado del cabello.

Antecedentes de la invención

Durante años, los champús anticaspa se han utilizado ampliamente para tratar la caspa y limpiar el cabello y el cuero cabelludo, pero sigue persistiendo la necesidad de champús anticaspa mejorados. En general, los champús anticaspa se formulan con agentes anticaspa en combinación con tensioactivos y sistemas acuosos que están destinados a depositar los agentes anticaspa sobre el cuero cabelludo. Los agentes anticaspa pueden ser particulados insolubles, tales como piritiona de cinc, y/o sustancias solubles en tensioactivos, tales como climbazol u octopirox. Muchos champús anticaspa utilizan polímeros catiónicos con tensioactivos aniónicos para formar coacervados que ayudan en la deposición de agentes particulados insolubles. Sin embargo, generalmente, los coacervados no afectan a la deposición de los agentes solubles, ya que los agentes solubles no se asocian con los coacervados formados entre los polímeros catiónicos y los tensioactivos aniónicos. De hecho, puede resultar difícil depositar sobre el cuero cabelludo mucho más del 1-2 % de los agentes solubles presentes en los champús anticaspa, mientras que el 98-99 % restante de los agentes solubles en las fórmulas se retira por aclarado. Ya que muchos de los agentes anticaspa pueden ser relativamente costosos, permitir que >97 % de los agentes solubles se retire por aclarado es equivalente a tirar el dinero por el desagüe, por lo tanto, persiste la necesidad de un champú que pueda depositar más eficazmente los agentes anticaspa solubles. Asimismo, ya que los consumidores siguen deseando un champú que suministre una eficacia anticaspa superior y una deposición de agente inferior da como resultado una eficacia anticaspa inferior, sigue persistiendo la necesidad de un champú que pueda depositar sobre el cuero cabelludo un porcentaje superior de los agentes solubles presentes en los champús anticaspa.

WO 2013/010706 A2 se refiere a productos anticaspa de alto rendimiento rápidamente eficaces que son suaves para el cuero cabelludo y para el cabello y que no afectan a la peinabilidad, el brillo o la suavidad del cabello, que contienen, con respecto a su peso, del 0,0001 % al 5 % en peso de derivado de épsilon-poli-L-lisina y del 0,01 % al 10 % en peso de un agente anticaspa seleccionado de b1) climbazol, b2) piritiona de cinc y/u óxido de cinc, b3) piroctona olamina, b4) sulfuro/s de selenio, b5) ácido salicílico y del 0,01 % al 10 % en peso de un agente anticaspa adicional que es diferente de B) y se selecciona de c1) climbazol, c2) piritiona de cinc y/u óxido de cinc, c3) piroctona olamina, c4) sulfuro/s de selenio, c5) ácido salicílico.

WO 2012/055587 A1 se refiere a productos anticaspa de alto rendimiento rápidamente eficaces que son suaves para el cuero cabelludo y el cabello y que no influyen negativamente en el cabello con respecto a su peinabilidad, brillo y flexibilidad, que contienen, basándose en su peso, del 0,0001 al 5 % en peso de derivado de épsilon poli-L-lisina y del 0,01 al 10 % en peso de climbazol.

WO 2004/056329 A1 es una composición de tratamiento del cabello que comprende un tensioactivo aniónico; un tensioactivo anfótero o de ion híbrido; un tensioactivo de anfoalcanoato de alquilo; y un agente anticaspa que está en solución en la composición.

US-4.329.334 A es un champú acondicionador antimicrobiano de base aniónica-anfótera líquido homogéneo que incluye del 0,5 al 2,5 % del agente antimicrobiano, 1-imidazolil-1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ona, solubilizado en una solución acuosa de cantidades críticas de una mezcla de los siguientes ingredientes específicos:

a. el 10-40 % en peso de un agente tensioactivo de sulfato o sulfonato aniónico, b. el 0,1-7,5 % en peso de un tensioactivo anfótero seleccionado del grupo que consiste en cocobetaína, cocosulfobetaína, cocoamidopropilbetaína, cocoamidopropilsulfobetaína o combinaciones de las mismas, c. el 1-6 % en peso de una monoetanolamina o dietanolamida de ácido graso y, preferiblemente, d. el 1,1-5 % en peso de un agente tensioactivo no iónico seleccionado del grupo que consiste en un óxido de amina terciaria, un éster de ácido graso monosuperior de polioxietilen hexitán y mezclas de los mismos y e. el 0,5-2 % en peso de un alcohol monohídrico o polihídrico alifático inferior o mezclas del mismo.

EP-0 339 950 A2 se refiere a determinados derivados de dibenzofurancarboxamida.

EP-1 108 420 A1 expone formulaciones cosméticas que contienen la sal de cinc de 1-hidroxi-4-etil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1 H)piridona.

US-6.162.834 A se refiere a una emulsión de aceite en agua espumante en forma de una crema que comprende, en un medio acuoso, al menos: a) del 5 al 20 % de un sistema tensioactivo exclusivamente no iónico que comprende al menos un tensioactivo no iónico espumante; b) del 10 al 50 % de una fase oleosa que contiene al menos un aceite insoluble en agua y c), como agente gelificante, al menos un homopolímero o copolímero reticulado formado a partir de al menos un monómero catiónico o aniónico que contiene insaturación etilénica y a partir de un agente de reticulación que contiene insaturación polietilénica.

US-2006/0057075 A1 se refiere a una composición de champú de espuma modeladora farmacéutica o cosmética formulada para su aplicación en áreas hirsutas, tales como el cuero cabelludo humano, y que contiene un ingrediente farmacéutico activo.

US-2009/0155383 A1 es una composición para el cuidado personal que utiliza undecil sulfatos y/o undecil sulfatos etoxilados (undeceth sulfatos).

La asociación de muchas clases de tensioactivos en agregados micelares es un fenómeno muy conocido. Las micelas se representan, frecuentemente, como estructuras estáticas de agregados esféricos, pero, en realidad, las micelas están en equilibrio dinámico con las moléculas de tensioactivo individuales (monómeros) que se intercambian constantemente entre la masa y las micelas. De forma adicional, las micelas mismas se disgregan y reensamblan continuamente. Existen dos procesos de relajación implicados en las soluciones micelares. El primero es un proceso de relajación rápida denominado T¹, que se asocia al intercambio rápido de monómeros entre las micelas y la fase de masa circundante. El segundo tiempo de relajación, T², se atribuye a la formación de micelas y al proceso de disolución (es decir, la vida útil de la micela). Una extensa investigación experimental sobre la cinética de micelización de Shah y colaboradores (Patist, A., Jha, B.K., Oh, S.G. y Shah, D.O., J. Surfactants Deterg. 2, 317, (1999); James-Smith, M.A., Shekhawat, D. y Shah, D.O., Tenside Surf. Det. 44, 142 (2007)) mostró una fuerte correlación del T²con varias propiedades de detergencia, incluyendo la solubilización de aceite en soluciones micelares y el tamaño de gotícula en emulsiones, así como propiedades tensioactivas, tales como la tensión superficial dinámica y la estabilidad micelar. Su investigación mostró también una fuerte correlación inversa del T²con otras propiedades, tales como la espumabilidad y la concentración de agregados submicelares. Específicamente, estos mostraron que un T²máximo y, por tanto, una estabilidad micelar máxima correspondía tanto a una velocidad máxima de solubilización de aceite como a una cantidad máxima de aceite solubilizado. Por lo tanto, la lógica sugeriría que se preferiría una composición limpiadora con un T²más largo, micelas más estables y una velocidad de solubilización más rápida, dado que tal sistema puede limpiar mejor, solubilizar más rápidamente cantidades mayores de aceites o materiales solubles en tensioactivo y debería ser más estable. Sin embargo, sorprendentemente, se ha descubierto que se prefiere una composición con un sistema tensioactivo de un T²más corto, micelas menos estables y una velocidad de solubilización más lenta, como se demuestra en la Figura 1.

Sumario de la invención

Se proporciona una composición para el cuidado del cabello y comprende: del 14 % al 40 % de uno o más tensioactivos, en peso de la composición total, en donde el tensioactivo es un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en:

a) R¹O(CH²CHR³O)y SO³M;

b) CH³(CH²)z CHR²CH²O (CH²CHR³O)y SO³M; y

c) mezclas de los mismos,

donde R¹representa CH³(CH²)¹⁰, R²representa H o un radical hidrocarbonado que comprende 1 a 4 átomos de carbono, de tal manera que la suma de los átomos de carbono en z y R²sea 8, R³es H o CH³, y es de 0 a 7, el valor promedio de y es 1 cuando y no es cero (0), y M es un catión monovalente o divalente, de carga positiva;

del 0,1 % al 10 % de uno o más agentes anticaspa solubles en tensioactivo, en peso de la composición total; en donde, cuando la composición para el cuidado del cabello se diluye hasta una concentración de tensioactivo del 1,3 %, esta tiene una relación de coeficiente de difusión de tensioactivo a coeficiente de difusión de agente soluble menor de 0,8 o mayor de 1,2, preferiblemente, una relación de coeficiente de difusión de tensioactivo a coeficiente de difusión de agente soluble menor de o igual a 0,6 y mayor de o igual a 1,4.

Breve descripción de los dibujos

La Figura 1 es un gráfico de la velocidad de solubilización de octopirox en función de la composición de tensioactivo.

Descripción detallada de las realizaciones de la invención

Todos los porcentajes y las relaciones utilizados en la presente memoria son en peso de la composición total, salvo que se determine de otro modo. Salvo que se determine de otro modo, se debe entender que todas las mediciones se realizan en condiciones ambientales, donde “condiciones ambientales” significa condiciones a 25 0C, por debajo de una atmósfera de presión, y al 50 % de humedad relativa. Todos los intervalos numéricos incluyen intervalos más estrechos; los límites de intervalo superior e inferior definidos son combinables para crear intervalos adicionales no definidos explícitamente.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender, esencialmente consistir en o consistir en los componentes esenciales, así como los componentes opcionales, descritos en la presente memoria. Como se utiliza en la presente memoria, “que esencialmente consiste en” significa que la composición o componente pueden incluir ingredientes adicionales pero solo si los ingredientes adicionales no alteran materialmente las características básicas y novedosas de las composiciones o métodos reivindicados.

El término “aplicar” o “aplicación” , como se utiliza con referencia a una composición, significa aplicar o esparcir las composiciones de la presente invención sobre un tejido queratinoso, tal como el cabello.

La expresión “dermatológicamente aceptable” significa que las composiciones o los componentes descritos son adecuados para su uso en contacto con el tejido de la piel humana sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica indebidos y similares.

La expresión “cantidad segura y eficaz” significa una cantidad de un compuesto o una composición suficiente para inducir de forma significativa un efecto positivo.

Aunque la memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que describen especialmente y reivindican de forma específica la invención, se cree que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Como se utiliza en la presente memoria, el término “fluido” incluye líquidos y geles.

Como se usa en la presente descripción, se entenderá que los artículos que incluyen “ un/a” cuando se usan en una reivindicación, se refieren a uno o más de lo que se reivindica o describe.

En la presente memoria, “que comprende” significa que se pueden añadir otras etapas y otros ingredientes que no afectan al resultado final. Este término abarca los términos “que consiste en” y “que esencialmente consiste en” .

Como se utiliza en la presente memoria, está previsto que el término “mezclas” incluya una combinación simple de materiales y cualesquiera compuestos que puedan resultar de su combinación.

Como se utiliza en la presente memoria, “peso molecular” o “ PM” se refiere al peso molecular promedio en peso, salvo que se indique lo contrario. El peso molecular se mide utilizando el método estándar industrial, gel permeation chromatography (cromatografía de permeación en gel - “GPC” ).

En los casos en los que se proporcionan intervalos de cantidad, estos se han de entender como la cantidad total de dicho ingrediente en la composición o, en los casos en los que más de una especie se encuentra dentro del alcance de la definición del ingrediente, la cantidad total de todos los ingredientes que se ajustan a esa definición, en la composición.

Por ejemplo, si la composición comprende del 1 % al 5 % de alcohol graso, entonces una composición que comprende el 2 % de alcohol estearílico y el 1 % de alcohol cetílico y ningún otro alcohol graso se encontraría dentro de este alcance.

La cantidad de cada ingrediente particular o las mezclas de los mismos descritas a continuación en la memoria puede representar hasta el 100 % (o el 100 %) de la cantidad total del/de los ingrediente/s en la composición para el cuidado del cabello.

Como se utiliza en la presente memoria, la expresión “composiciones para el cuidado personal” incluye productos, tales como champús, geles de ducha, limpiadores de mano líquidos, colorantes para el cabello, limpiadores faciales y otras composiciones líquidas basadas en tensioactivo

Como se utiliza en la presente memoria, se entiende que los términos “ incluyen” , “ incluye” y “que incluye” no son limitativos y que significan “comprenden” , “comprende” y “que comprende” , respectivamente.

Todos los porcentajes, partes y relaciones se basan en el peso total de las composiciones de la presente invención, salvo que se indique lo contrario. Todos los pesos pertenecientes a los ingredientes citados se basan en el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen vehículos o subproductos que puedan estar incluidos en materiales comerciales.

Salvo que se indique lo contrario, todos los niveles del componente o de la composición se refieren a una parte activa de ese componente o composición, y son excluyentes de impurezas, por ejemplo, disolventes residuales o subproductos, que puedan estar presentes en las fuentes comerciales de dichos componentes o composiciones.

Se entenderá que cada limitación numérica máxima facilitada a lo largo de esta memoria descriptiva incluye toda limitación numérica inferior, como si tales limitaciones numéricas inferiores estuvieran escritas expresamente en el presente documento. Cada limitación numérica mínima facilitada a lo largo de esta memoria descriptiva incluirá cada limitación numérica superior, como si tales limitaciones numéricas superiores estuvieran escritas expresamente en el presente documento. Cada intervalo numérico facilitado a lo largo de esta memoria descriptiva incluirá cada intervalo numérico más limitado que se encuentra dentro de dicho intervalo numérico más amplio, como si tales intervalos numéricos más limitados estuviesen todos ellos escritos expresamente en el presente documento.

Aunque el T²y la estabilidad micelar de un sistema tensioactivo y la solubilidad de agentes solubles en tensioactivo en ese sistema son importantes, son de igual importancia la estabilidad micelar de tensioactivo y la solubilidad y la velocidad de solubilización de los agentes en el sistema después de la dilución, tal como cuando la composición limpiadora se aplica en la cabeza durante su uso. Una manera de entender la solubilidad y las asociaciones del agente soluble en el sistema tensioactivo después de la dilución es la medición mediante RMN de los coeficientes de difusión del tensioactivo y los agentes solubles en tensioactivo en una muestra diluida. Si los coeficientes de difusión del tensioactivo y el agente son similares, de tal manera que la relación de los dos coeficientes sea cercana a 1,0, se puede inferir que el agente soluble en tensioactivo está dentro o estrechamente asociado a las micelas de tensioactivo. Sin embargo, si los coeficientes de difusión del tensioactivo y el agente son muy diferentes, de tal manera que la relación de los dos coeficientes sea significativamente mayor o menor de 1,0, entonces se puede inferir que el agente soluble en tensioactivo no está dentro o asociado a las micelas de tensioactivo. Esto, a su vez, implica que el agente soluble en tensioactivo sea menos soluble en el tensioactivo diluido del último caso.

Se ha descubierto que un agente anticaspa soluble que contiene una composición limpiadora, que, cuando se diluye hasta una concentración de tensioactivo del 1,3 %, tiene una relación de coeficiente de difusión de tensioactivo a coeficiente de difusión de agente soluble menor de 0,8 o mayor de 1,2, puede depositar ese agente soluble con una eficacia de ~1,4X o mayor que una composición que contenga agente anticaspa soluble cuya relación de coeficientes de difusión sea cercana a 1,0.

Sin quedar limitados por la teoría, la eficacia de deposición aumentada presentada por la presente invención sorprendentemente se puede aumentar adicionalmente mediante la incorporación adicional de un aceite que se separa en fases después de la dilución en combinación con un polímero catiónico que forma coacervados después de la dilución. El coacervado ayuda en la deposición del aceite, dentro del que el agente soluble en tensioactivo debería ser al menos parcialmente soluble, dando como resultado, por tanto, un aumento incremental en cuanto al porcentaje total de agente soluble depositado.

Los agentes solubles en tensioactivo se definen como materiales que son insolubles en agua, pero solubles a una concentración del 0,1 % o mayor en una solución acuosa de laureth-1 sulfato de sodio al 10 %. Se puede utilizar un método convencional para determinar la solubilidad. Tal método puede incluir, en donde la solubilidad de un material de interés se puede determinar mediante la evaluación visual en primer lugar, que el material que contiene la mezcla de laureth-1 sulfato de sodio es homogéneo, después del llenado de un frasco de vidrio con el material que contiene la mezcla de laureth-1 sulfato de sodio, a continuación, la colocación de un puntero láser rojo convencional de la Clase 2, tal como el puntero láser convencional de la Clase 2 Quartet (modelo MP-1202Q), contra el lado del frasco y la irradiación del láser a través del frasco. Si el material es soluble en la solución de laureth-1 de sodio, la luz láser no se dispersará, lo que da como resultado solo un punto rojo observable que aparece sobre el lado del frasco opuesto al puntero láser, y no se observará ningún haz de rayos láser rojo visible que pase a través de la solución.

Agente anticaspa soluble

El agente anticaspa puede ser un material o una mezcla seleccionada de los grupos que consisten en: azoles, tales como climbazol, ketoconazol, itraconazol, econazol y elubiol; hidroxi piridonas, tales como octopirox (piroctona olamina), ciclopirox, rilopirox, y MEA-hidroxioctiloxipiridinona; agentes querolíticos, tales como ácido salicílico y otros hidroxiácidos; estrobilurinas, tales como azoxistrobina, y quelantes metálicos, tales como 1,10-fenantrolina.

Los antimicrobianos de azol pueden ser un imidazol seleccionado del grupo que consiste en: bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol y mezclas de los mismos o los antimicrobianos de azol son un triazol seleccionado del grupo que consiste en: terconazol, itraconazol y mezclas de los mismos. El agente antimicrobiano de azol puede ser ketoconazol. El único agente antimicrobiano puede ser ketoconazol.

El agente anticaspa soluble puede estar presente en una cantidad del 0,1 % al 10 %, en una realización adicional, del 0,25 % al 8 % y, en una realización adicional, del 0,5 % al 6 %.

A. Tensioactivo detersivo

La composición para el cuidado del cabello puede comprender más del 14 % en peso de un sistema tensioactivo que proporciona rendimiento de limpieza a la composición o más del 20 % en peso de un sistema tensioactivo que proporciona rendimiento de limpieza a la composición. El sistema tensioactivo comprende un tensioactivo aniónico y/o una combinación de tensioactivos aniónicos y/o una combinación de tensioactivos aniónicos y cotensioactivos seleccionados del grupo que consiste en tensioactivos anfóteros, de ion híbrido, no iónicos y mezclas de los mismos. Diversos ejemplos y descripciones de tensioactivos detersivos se exponen en la patente US-8.440.605; la publicación de solicitud de patente US-2009/155383; y la publicación de la solicitud de patente US-2009/0221463.

La composición para el cuidado del cabello comprende del 14 % al 40 %, o del 15 % al 36 %, del 18 % al 32 % y/o del 20 % al 28 % en peso de uno o más tensioactivos.

La composición de la presente invención incluye tensioactivos aniónicos seleccionados del grupo que consiste en:

a) R¹O(CH²CHR³O)y SO³M;

b) CH³(CH²)z CHR²CH²O (CH²CHR³O)y SO³M; y

c) mezclas de los mismos,

donde R¹representa CH³(CH²)¹⁰, R²representa H o un radical hidrocarbonado que comprende 1 a 4 átomos de carbono, de tal manera que la suma de los átomos de carbono en z y R²sea 8, R³es H o CH³, y es de 0 a 7, el valor promedio de y es 1 cuando y no es cero (0) y M es un catión monovalente o divalente de carga positiva.

Los tensioactivos aniónicos de sulfatos de alquilo y sulfatos de alquil éter adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos que tienen cadenas de alquilo ramificadas que se sintetizan a partir de alcoholes ramificados C8 a C18 que se pueden seleccionar del grupo que consiste en: alcoholes Guerbet, alcoholes derivados de la condensación aldólica, oxo alcoholes y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitativos de los alcoholes ramificados de 2-alquilo incluyen oxo alcoholes, tales como 2-metil-1-undecanol, 2-etil-1-decanol, 2-propil-1-nonanol, 2-butil 1-octanol, 2-metil-1-dodecanol, 2-etil-1-undecanol, 2-propil-1-decanol, 2-butil-1-nonanol, 2-pentil-1-octanol, 2-pentil-1-heptanol y aquellos comercializados con los nombres comerciales LIAL® (Sasol), ISALCHEM® (Sasol) y NEOd Ol® (Shell), y alcoholes Guerbet y derivados de la condensación aldólica, tales como 2-etil-1-hexanol, 2-propil-1-butanol, 2-butil-1-octanol, 2-butil-1-decanol, 2-pentil-1-nonanol, 2-hexil-1-octanol, 2-hexil-1-decanol y aquellos comercializados con el nombre comercial ISOFOL® (Sasol) o comercializados como etoxilatos y alcoxilatos de alcohol con los nombres comerciales LUTENSOL XP® (BASF) y LUTENSOL XL® (BASF).

Los sulfatos de alquilo y sulfatos de alquil éter aniónicos pueden incluir también aquellos sintetizados a partir de alcoholes ramificados C8 a C18 derivados de butileno o propileno que se comercializan con los nombres comerciales EXXAL™ (Exxon) y Marlipal® (Sasol). Esto incluye tensioactivos aniónicos de la subclase de trideceth-n sulfatos de sodio (STnS), donde n está entre 0,5 y 3,5. Los tensioactivos ilustrativos de esta subclase son trideceth-2 sulfato de sodio y trideceth-3 sulfato de sodio. La composición de la presente invención también puede incluir tridecil sulfato de sodio.

La composición de la presente invención también puede incluir sulfosuccinatos de alquilo y alquil éter aniónicos y/o sulfosuccinatos de dialquilo y dialquil éter y mezclas de los mismos. Los sulfosuccinatos de dialquilo y dialquil éter pueden ser un sulfosuccinato de dialquilo o dialquil éter lineal o ramificado C6-15. Los restos alquilo pueden ser simétricos (es decir, los mismos restos alquilo) o asimétricos (es decir, diferentes restos alquilo). Los ejemplos no limitativos incluyen: lauril sulfosuccinato disódico, laureth sulfosuccinato disódico, bistridecil sulfosuccinato de sodio, dioctil sulfosuccinato de sodio, dihexil sulfosuccinato de sodio, diciclohexil sulfosuccinato de sodio, diamil sulfosuccinato de sodio, diisobutil sulfosuccinato de sodio, bis(tridecil) sulfosuccinato lineal y mezclas de los mismos.

La composición para el cuidado del cabello puede comprender un cotensioactivo. El cotensioactivo se puede seleccionar del grupo que consiste en tensioactivo anfótero, tensioactivo de ion híbrido, tensioactivo no iónico y mezclas de los mismos. El cotensioactivo puede incluir, aunque no de forma limitativa, lauramidopropil betaína, cocoamidopropil betaína, lauril hidroxisultaína, lauroanfoacetato de sodio, cocoanfodiacetato disódico, cocamida monoetanolamida y mezclas de los mismos.

La composición para el cuidado del cabello puede comprender, además, del 0,25 % al 15 %, del 2 % al 14 %, del 3 % al 13 % en peso de uno o más cotensioactivos anfóteros, de ion híbrido, no iónicos o una mezcla de los mismos.

Los tensioactivos anfóteros o de ion híbrido adecuados para su uso en la composición para el cuidado del cabello de la presente memoria incluyen aquellos que se conocen para su uso en el champú o en otros limpiadores para el cuidado del cabello. Ejemplos no limitativos de tensioactivos anfóteros o de ion híbrido adecuados se han descrito en las patentes US-5.104.646 y US-5.106.609.

Los cotensioactivos anfóteros adecuados para su uso en la composición incluyen aquellos tensioactivos descritos como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los tensioactivos anfóteros adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos seleccionados del grupo que consiste en: cocaminopropionato de sodio, cocaminodipropionato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, cocoanfodiacetato de sodio, cocoanfohidroxipropilsulfonato de sodio, cocoanfopropionato de sodio, cornanfopropionato de sodio, lauraminopropionato de sodio, lauroanfoacetato de sodio, lauroanfodiacetato de sodio, lauroanfohidroxipropilsulfonato de sodio, lauroanfopropionato de sodio, cornanfopropionato de sodio, lauriminodipropionato de amonio, cocaminopropionato de amonio, cocaminodipropionato de amonio, cocoanfoacetato de amonio, cocoanfodiacetato de amonio, cocoanfohidroxipropilsulfonato de amonio, cocoanfopropionato de amonio, cornanfopropionato de amonio, lauraminopropionato de amonio, lauroanfoacetato de amonio, lauroanfodiacetato de amonio, lauroanfohidroxipropilsulfonato de amonio, lauroanfopropionato de amonio, cornanfopropionato de amonio, lauriminodipropionato de amonio, cocaminopropionato de trietanolamina, cocaminodipropionato de trietanolamina, cocoanfoacetato de trietanolamina, cocoanfohidroxipropilsulfonato de trietanolamina, cocoanfopropionato de trietanolamina, cornanfopropionato de trietanolamina, lauraminopropionato de trietanolamina, lauroanfoacetato de trietanolamina, lauroanfohidroxipropilsulfonato de trietanolamina, lauroanfopropionato de trietanolamina, cornanfopropionato de trietanolamina, lauriminodipropionato de trietanolamina, ácido cocoanfodipropiónico, caproanfodiacetato disódico, caproanfodipropionato disódico, capriloanfodiacetato disódico, capriloanfodipriopionato disódico, cocoanfocarboxietilhidroxipropilsulfonato disódico, cocoanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, dicarboxietilcocopropilendiamina disódica, lauret-5 carboxianfodiacetato disódico, lauriminodipropionato disódico, lauroanfodiacetato disódico, lauroanfodipropionato disódico, oleoanfodipropionato disódico, PPG-2-isodecetil-7 carboxianfodiacetato disódico, ácido lauraminopropiónico, ácido lauroanfodipropiónico, lauril aminopropilglicina, lauril dietilendiaminoglicina y mezclas de los mismos

La composición puede comprender un cotensioactivo de ion híbrido, en donde el tensioactivo de ion híbrido es un derivado de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, tal como carboxi, sulfonato, sulfato fosfato o fosfonato. El tensioactivo de ion híbrido se puede seleccionar del grupo que consiste en: cocamidoetil betaína, óxido de cocamidopropilamina, cocamidopropil betaína, colágeno hidrolizado de cocamidopropil dimetilaminohidroxipropilo, colágeno hidrolizado de cocamidopropildimonio hidroxipropilo, cocamidopropil hidroxisultaína, anfopropionato de cocobetainamida, coco-betaína, coco-hidroxisultaína, coco/oleamidopropil betaína, coco-sultaína, lauramidopropil betaína, lauril betaína, lauril hidroxisultaína, lauril sultaína y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos no iónicos adecuados para ser usados en la presente invención incluyen los descritos en Detergents and Emulsifiers, McCutcheion, North American edition (1986), Allured Publishing Corp., y Functional Materials, McCutcheion, North American edition (1992). Los tensioactivos no iónicos adecuados para usar en las composiciones de higiene personal de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, alquil fenoles polioxietilenados, alcoholes polioxietilenados, polioxipropilenglicoles polioxietilenados, ésteres de glicerilo de ácidos alcanoicos, ésteres de poliglicerilo de ácidos alcanoicos, ésteres de propilenglicol de ácidos alcanoicos, ésteres de sorbitol de ácidos alcanoicos, ésteres de sorbitol polioxietilenados de ácidos alcanoicos, ésteres de polioxietilenglicol de ácidos alcanoicos, ácidos alcanoicos polioxietilenados, alcanolamidas, N-alquilpirrolidonas, alquilglucósidos, alquilpoliglucósidos, óxidos de alquilamina, y siliconas polioxietilenadas.

El cotensioactivo puede ser un tensioactivo no iónico seleccionado del grupo alcanolamidas, que incluye: cocamida, cocamida metil MEA, cocamida DEA, cocamida MEA, cocamida MIPA, lauramida DEA, lauramida MEA, lauramida MIPA, miristamida DEA, miristamida MEA, PEG-20 cocamida MEA, PEG-2 cocamida, PEG-3 cocamida, PEG-4 cocamida, PEG-5 cocamida, PEG-6 cocamida, PEG-7 cocamida, PEG-3 lauramida, PEG-5 lauramida, PEG-3 oleamida, PPG-2 cocamida, PPG-2 hidroxietil cocamida, PPG-2 hidroxietil isoestearamida y mezclas de las mismas.

Los alcoholes polioxietilenados representativos incluyen cadenas de alquilo que varían en el intervalo C9-C16 y que tienen de 1 a 110 grupos alcoxi que incluyen, aunque no de forma limitativa, laureth-3, laureth-23, ceteth-10, esteareth-10, esteareth-100, beheneth-10 y los comercializados por Shell Chemicals, Houston, Texas, con los nombres comerciales Neodol® 91, Neodol® 23, Neodol® 25, Neodol® 45, Neodol® 135, Neodol® 67, Neodol® PC 100, Neodol® PC 200, Neodol® PC 600 y mezclas de los mismos.

También se comercializan los éteres grasos polioxietilenados con los nombres comerciales de Brij® por Uniqema, Wilmington, Delaware, que incluyen, aunque no de forma limitativa, Brij® 30, Brij® 35, Brij® 52, Brij® 56, Brij® 58, Brij® 72, Brij® 76, Brij® 78, Brij® 93, Brij® 97, Brij® 98, Brij® 721 y mezclas de los mismos.

Los alquilglucosidos y los alquilpoliglucósidos pueden representarse mediante la fórmula (S)n-O-R en donde S es un resto de tipo azúcar como, por ejemplo, glucosa, fructosa, manosa y galactosa; n es un número entero de 1 a 1000, y R es un grupo alquilo C8-C30. Los ejemplos de alcoholes de cadena larga de los que puede derivarse el grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol oleílico y similares. Los ejemplos de estos tensioactivos incluyen alquilpoliglucósidos en donde S es un resto de glucosa, R es un grupo alquilo C8-20, y n es un número entero de 1 a 9. Los ejemplos comerciales de estos tensioactivos incluyen decilpoliglucósido y lauril poliglucósido comercializados con los nombres comerciales APG® 325 CS, APG® 600 CS y APG® 625 CS) de Cognis, Ambler, Pa. También son útiles en esta invención los tensioactivos de éster de sacarosa tales como cocoato de sacarosa y laurato de sacarosa y los alquilpoliglucósidos comercializados con los nombres comerciales Triton™ BG 10 y Triton™ CG 110 de Dow Chemical Company, Houston, TX.

Otros tensioactivos no iónicos adecuados para usar en la presente invención son ésteres de glicerilo y poliésteres de glicerilo, entre los que se incluyen aunque no de forma limitativa, monoésteres de glicerilo, monoésteres de glicerilo de ácidos grasos de cadena C12-22 saturados, insaturados y ramificados tales como oleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo, monobehenato de glicerilo y mezclas de los mismos, y ésteres de poliglicerilo de ácidos grasos de cadena C12-22 saturados, insaturados y ramificados tales como isoestearato de poliglicerilo-4, oleato de poliglicerilo-3, sesquioleato de poliglicerilo-2, diisoestearato de triglicerilo, monooleato de diglicerilo, monooleato de tetraglicerilo y mezclas de los mismos.

También son útiles en la presente memoria los tensioactivos no iónicos como los ésteres de sorbitán. Los ésteres de sorbitán de ácidos grasos C12-22 saturados e insaturados y de cadena ramificada son útiles en la presente memoria. Estos ésteres de sorbitán normalmente comprenden mezclas de monoésteres, diésteres, triésteres, etc. Los ejemplos representativos de los ésteres de sorbitán adecuados incluyen monolaurato de sorbitán (SPAN® 20), monopalmitato de sorbitán (SPAN® 40), monoestearato de sorbitán (SPAN® 60), trioleato de sorbitán (SPAN® 65), monooleato de sorbitán (SPAN® 80), trioleato de sorbitán (SPAN® 85) e isoestearato de sorbitán.

También son adecuados para su uso en la presente memoria los derivados alcoxilados de ésteres de sorbitán que incluyen, aunque no de forma limitativa, monolaurato de sorbitán polioxietilenado (20) (Tween® 20), monopalmitato de sorbitán polioxietilenado (20) (Tween® 40), monoestearato de sorbitán polioxietilenado (20) (Tween® 60), monolaurato de sorbitán polioxietilenado (20) (Tween® 80), monolaurato de sorbitán polioxietilenado (4) (Tween® 21), monoestearato de sorbitán polioxietilenado (4) (Tween® 61), monooleato de sorbitán polioxietilenado (5) (Tween® 81) y mezclas de los mismos, todos comercializados por Uniqema.

También son adecuado para su uso en la presente memoria los alquilfenoles etoxilados que incluyen, aunque no de forma limitativa, nonilfenol etoxilados (Tergitol™ NP-4, NP-6, NP-7, NP-8, NP-9, NP-10, NP-11, NP-12, Np -13, NP-15, NP-30, NP-40, NP-50, NP-55, n P-70 comercializados por The Dow Chemical Company, Houston, Tx.) y octilfenol etoxilados (Triton™ X-15, X-35, X-45, X-114, X-100, X-102, X-165, X-305, X-405, X-705 comercializados por The Dow Chemical Company, Houston, Tx).

También son adecuados para su uso en la presente memoria los óxidos de alquilamina terciaria que incluyen óxido de lauramina y óxido de cocamina.

Los ejemplos no limitativos de otros tensioactivos aniónicos, de ion híbrido, anfóteros y no iónicos adicionales adecuados para su uso en la composición para el cuidado del cabello se describen en McCutcheon’s, Emulsifiers and Detergents, 1989, Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y las patentes US-3.929.678, US-2.658.072; US-2.438.091; US-2.528.378.

Las combinaciones de tensioactivos adecuadas comprenden un % en peso promedio de ramificación de alquilo del 0,5 % al 30 %, alternativamente, del 1 % al 25 %, alternativamente, del 2 % al 20 %.

La combinación de tensioactivos puede tener un % en peso promedio acumulativo de longitudes de cadena de alquilo C8 a C12 del 7,5 % al 25 %, alternativamente, del 10 % al 22,5 %, alternativamente, del 10 % al 20 %.

La combinación de tensioactivos puede tener una relación promedio de cadena de alquilo C8-C12 / C13-C18 de 3 a 200, alternativamente, de 25 a 175,5, alternativamente, de 50 a 150, alternativamente, de 75 a 125.

B. Polímeros catiónicos

La composición para el cuidado del cabello puede comprender también un polímero catiónico. Estos polímeros catiónicos pueden incluir al menos uno de (a) un polímero catiónico de guar, (b) un polímero de galactomanano catiónico no de guar, (c) un polímero catiónico de tapioca, (d) un copolímero catiónico de monómeros de acrilamida y monómeros catiónicos y/o (e) un polímero catiónico sintético no reticulado, que puede o no formar cristales líquidos liotrópicos tras combinarlos con el tensioactivo detersivo, (f) un polímero catiónico de celulosa. De forma adicional, el polímero catiónico puede ser una mezcla de polímeros catiónicos.

La composición para el cuidado del cabello puede comprender un polímero catiónico de guar, que es un derivado de goma (guar) de galactomanano sustituido catiónicamente. La goma guar para usar en la preparación de estos derivados de goma guar se obtiene de forma típica como un material natural procedente de las semillas de la planta de guar. La propia molécula de guar es un manano de cadena lineal, que está ramificado en intervalos regulares con unidades simples de galactosa o alternativamente con unidades de manosa. Las unidades de manosa están unidas entre sí por medio de enlaces glucosídicos p(1 -4). La ramificación de la galactosa tiene lugar mediante un enlace a(1-6). Los derivados catiónicos de goma guar se obtienen por reacción entre los grupos hidroxilo de los compuestos de poligalactomanano y de amonio cuaternario reactivos. El grado de sustitución de los grupos catiónicos en la estructura del guar debe ser suficiente para proporcionar la densidad de carga catiónica necesaria descrita anteriormente.

El polímero catiónico, incluyendo, aunque no de forma limitativa, un polímero catiónico de guar, puede tener un peso molecular promedio en peso menor de 1,5 millones de g/mol, o de 150 mil a 1,5 millones de g/mol, o de 200 mil a 1,5 millones de g/mol, o de 300 mil a 1,2 millones de g/mol o de 750.000 mil a 1 millón de g/mol. El polímero catiónico de guar puede tener una densidad de carga de 0,2 a 2,2 meq/g, o de 0,3 a 2,0 meq/g o de 0,4 a 1,8 meq/g; o de 0,5 meq/g a 1,7 meq/g.

El polímero catiónico de guar puede tener un peso molecular promedio en peso menor de 1,5 millones de g/mol y tiene una densidad de carga de 0,1 meq/g a 2,5 meq/g. El polímero catiónico de guar puede tener un peso molecular promedio en peso menor de 900 mil de g/mol, o de 150 mil a 800 mil de g/mol, o de 200 mil a 700 mil de g/mol, o de 300 mil a 700 mil de g/mol, o de 400 mil a 600 mil de g/mol, de 150 mil a 800 mil de g/mol, o de 200 mil a 700 mil de g/mol, o de 300 mil a 700 mil de g/mol o de 400 mil a 600 mil de g/mol. El polímero catiónico de guar puede tener una densidad de carga de 0,2 a 2,2 meq/g, o de 0,3 a 2,0 meq/g o de 0,4 a 1,8 meq/g; o de 0,5 meq/g a 1,5 meq/g.

La composición para el cuidado del cabello puede comprender del 0,05 % a menos del 1 %, del 0,05 % al 0,9 %, del 0,1 % al 0,8 % o del 0,2 % al 0,7 % de polímero catiónico (a), en peso total de la composición.

El polímero catiónico de guar se puede formar a partir de compuestos de amonio cuaternario. Los compuestos de amonio cuaternario para la formación del polímero catiónico de guar se pueden ajustar a la fórmula general 1:

R5

R4 N— R6 z-

R3

en donde R3, R4 y R5 son grupos metilo o etilo; R6 es o un grupo epoxialquilo de la fórmula general 2:

o R6 es un grupo halohidrina de la fórmula general 3:

X CH2 CH R7—

OH

en donde R7 es un alquileno de C¹a C³; X es cloro o bromo, y Z es un anión tal como Cl-, Br-, I- o HSO⁴-.

El polímero catiónico de guar se puede ajustar a la fórmula general 4:

R4

R8 O CH2 CH R7 N+ R5 z -

OH R3

en donde R8 es goma guar; y en donde R4, R5, R6 y R7 son como se han definido anteriormente; y en donde Z es un halógeno. El polímero catiónico de guar se puede ajustar a la fórmula 5:

R8 O CH2 CH CH2N+(CH3)3Cr

OH

Polímeros catiónicos de guar adecuados incluyen derivados catiónicos de goma guar, tales como cloruro de guarhidroxipropiltrimonio. El polímero catiónico de guar puede ser un cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio. Los ejemplos específicos de cloruros de guar-hidroxipropiltrimonio incluyen la serie Jaguar® comercializada por Solvay, por ejemplo, Jaguar® C-500, comercializado por Solvay. El Jaguar® C-500 tiene una densidad de carga de 0,8 meq/g y un peso molecular de 500.000 g/mol. Otros cloruros de guar hidroxipropiltrimonio adecuados son: el cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio, que tiene una densidad de carga de 1,1 meq/g y un peso molecular de 500.000 g/mol y es comercializado por ASI, una densidad de carga de 1,5 meq/g y un peso molecular de 500.000 g/mol y es comercializado por ASI. Otros cloruros de guar hidroxipropiltrimonio adecuados son: Hi-Care 1000, que tiene una densidad de carga de 0,7 meq/g y un peso molecular de 600.000 g/mol y es comercializado por Solvay; N-Hance 3269 y N-Hance 3270, que tienen una densidad de carga de 0,7 meq/g y un peso molecular de 425.000 g/mol y son comercializados por ASI; N-Hance 3196, que tiene una densidad de carga de 0,8 meq/g y un peso molecular de 1.100.000 g/mol y está comercializado por ASI. AquaCat CG518 tiene una densidad de carga de 0,9 meq/g y un peso molecular de 50.000 g/mol y está comercializado por ASI. BF-13, que es un guar libre de borato (boro) de una densidad de carga de 1,1 meq/g y un peso molecular de 800.000, y BF-17, que es un guar libre de borato (boro) de una densidad de carga de 1,7 meq/g y un peso molecular de 800.000, ambos están comercializados por ASI.

Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden comprender un derivado de polímero galactomanano que tenga una relación de manosa a galactosa mayor de 2:1 en una base de monómero a monómero, seleccionado el derivado de polímero galactomanano del grupo que consiste en un derivado de polímero galactomanano catiónico y un derivado de polímero galactomanano anfótero que tiene una carga positiva neta. Como se utiliza en la presente memoria, el término “galactomanano catiónico” hace referencia a un polímero galactomanano al que se le añade un grupo catiónico. El término “galactomanano anfótero” hace referencia a un polímero galactomanano al que se le añade un grupo catiónico y un grupo aniónico, de modo que el polímero tenga una carga positiva neta.

Los polímeros galactomananos están presentes en el endospermo de las semillas de la familia de las leguminosas. Los polímeros galactomananos se componen de una combinación de monómeros de manosa y monómeros de galactosa. La molécula de galactomanano es un manano de cadena lineal ramificada a intervalos regulares con unidades simples de galactosa en unidades de manosa específicas. Las unidades de manosa están unidas entre sí por medio de enlaces p(1 -4) glucosídicos. La ramificación de la galactosa tiene lugar mediante un enlace a (1-6). La relación de monómeros de manosa a monómeros de galactosa varía según las especies de la planta y también se ve afectada por el clima. Los derivados de polímero galactomanano no de guar de la presente invención tienen una relación de manosa a galactosa superior a 2:1 en una base de monómero a monómero. Las relaciones adecuadas de manosa a galactosa pueden ser superiores a 3:1, y la relación de manosa a galactosa puede ser superior a 4:1. El análisis de relaciones de manosa a galactosa es bien conocido en la técnica y de forma típica se basa en la medición del contenido de galactosa.

La goma de uso en la preparación de los derivados de polímero galactomanano que no tiene guar se obtiene de forma típica como material de procedencia natural, como son las semillas o granos de las plantas. Ejemplos de varios polímeros galactomananos no de guar incluyen, aunque no de forma limitativa, la goma tara (3 partes de manosa/1 parte de galactosa), la algarroba o garrobo (4 partes de manosa/1 parte de galactosa) y la goma Cassia (5 partes de manosa/1 parte de galactosa).

Los derivados de polímeros galactomananos no de guar tienen un peso molecular de 1000 a 10.000.000 y/o de 5000 a 3.000.000.

Las composiciones para el cuidado del cabello de la invención también pueden incluir derivados de polímeros galactomananos que tienen una densidad de carga catiónica de 0,5 meq/g a 7 meq/g. Los derivados de polímeros galactomananos pueden tener una densidad de carga catiónica de 1 meq/g a 5 meq/g. El grado de sustitución de los grupos catiónicos en la estructura del galactomanano debería ser suficiente para proporcionar la densidad de carga catiónica necesaria.

El derivado de polímero galactomanano puede ser un derivado catiónico del polímero galactomanano no de guar, que se obtiene mediante la reacción entre los grupos hidroxilo del polímero poligalactomanano y los compuestos reactivos de amonio cuaternario. Los compuestos de amonio cuaternario adecuados para utilizar en la conformación de los derivados de polímero galactomanano catiónico incluyen aquellos que se ajustan a la fórmulas generales 1-5, como se definieron anteriormente.

Los derivados catiónicos de polímero galactomanano no de guar que se conforman a partir de los reactivos descritos anteriormente, se representan mediante la fórmula general 6:

en donde R es la goma. El derivado catiónico galactomanano puede ser un cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de goma, que puede representarse más específicamente por la fórmula general 7:

Alternativamente, el derivado de polímero galactomanano puede ser un derivado de polímero galactomanano anfótero que tenga una carga neta positiva, obtenido cuando el derivado de polímero galactomanano catiónico comprende, además, un grupo aniónico.

El galactomanano catiónico no de guar puede tener una relación de manosa a galactosa mayor de 4:1, un peso molecular de 1000 g/mol a 10.000.000 g/mol y/o de 50.000 g/mol a 1.000.000 g/mol, y/o de 100.000 g/mol a 900.000 g/mol y/o de 150.000 g/mol a 400.000 g/mol y una densidad de carga catiónica de 1 meq/g a 5 meq/g y/o de 2 meq/g a 4 meq/g y se puede derivar de una planta de casia.

Las composiciones para el cuidado del cabello pueden comprender al menos el 0,05 % de un derivado de polímero galactomanano en peso de la composición, alternativamente, del 0,05 % al 2 %, en peso de la composición, de un derivado de polímero galactomanano.

Las composiciones para el cuidado del cabello pueden comprender polímeros de almidón modificado catiónicamente solubles en agua. Como se utiliza en la presente memoria, el término “ almidón modificado catiónicamente” hace referencia a un almidón al que se añade un grupo catiónico antes de la degradación del almidón a un peso molecular más pequeño, o en donde se añade un grupo catiónico después de la modificación del almidón, para conseguir un peso molecular deseado. La definición del término “ almidón modificado catiónicamente” también incluye almidones modificados anfotéricamente. El término “ almidón modificado anfotéricamente” se refiere a un hidrolizado de almidón al que se le añade un grupo catiónico y un grupo aniónico.

Las composiciones para el cuidado del cabello pueden comprender polímeros de almidón modificado catiónicamente en un intervalo del 0,01 % al 10 % y/o del 0,05 % al 5 %, en peso de la composición.

Los polímeros de almidón modificado catiónicamente que se describen en la presente memoria tienen un porcentaje de nitrógeno ligado de 0,5 % a 4 %.

Los polímeros de almidón modificado catiónicamente para su uso en las composiciones para el cuidado del cabello pueden tener un peso molecular de 850.000 g/mol a 1.500.000 g/mol y/o de 900.000 g/mol a 1.500.000 g/mol.

Las composiciones para el cuidado del cabello pueden incluir polímeros de almidón modificado catiónicamente que tengan una densidad de carga de 0,2 meq/g a 5 meq/g y/o de 0,2 meq/g a 2 meq/g. La modificación química para obtener dicha densidad de carga incluye, aunque no de forma limitativa, la adición de grupos amino y/o amonio a las moléculas de almidón. Ejemplos no limitativos de estos grupos amonio pueden incluir sustituyentes tales como cloruro de hidroxipropil trimonio, cloruro de trimetilhidroxipropil amonio, cloruro de dimetilstearilhidroxipropil amonio y cloruro de dimetildodecilhidroxipropil amonio. Véase Solarek, D. B., Cationic Starches in Modified Starches: Properties and Uses, Wurzburg, O. B., ed., CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida, EE. UU. 1986, págs. 113-125. Los grupos catiónicos se pueden añadir al almidón antes de la degradación a un peso molecular más pequeño o los grupos catiónicos se pueden añadir después de dicha modificación.

Los polímeros de almidón modificado catiónicamente tienen un grado de sustitución de un grupo catiónico de 0,2 a 2,5.

Como se utiliza en la presente memoria, el “grado de sustitución” de los polímeros de almidón modificados catiónicamente es una medición promedio del número de grupos hidroxilo de cada unidad de anhidroglucosa que se derivatiza mediante los grupos sustituyentes. Puesto que cada unidad de anhidroglucosa tiene tres grupos hidroxilo potenciales disponibles para la sustitución, el grado de sustitución máximo posible es 3. El grado de sustitución se expresa como el número de moles de grupos sustituyentes por mol de la unidad de anhidroglucosa, en función del peso molecular promedio. El grado de sustitución se puede determinar usando espectroscopia de resonancia magnética nuclear de protón (“ .sup.1H NMR”), método muy conocido en la técnica. Las técnicas adecuadas de.sup.1H NMR incluyen las descritas en “Observation on

NMR Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide, lodine-Complexing, and Solvating in Water-Dimethyl Sulfoxide” , Qin-Ji Peng y Arthur S. Perlin, Carbohydrate Research, 160 (1987), 57-72; y “An Approach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMR Spectroscopy” , J. Howard Bradbury y J. Grant Collins, Carbohydrate Research, 71, (1979), 15 25.

La fuente de almidón antes de la modificación química se puede seleccionar de una variedad de fuentes como tubérculos, leguminosas, cereales y granos. Ejemplos no limitativos de esta fuente de almidón pueden incluir almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de maíz ceroso, almidón de avena, almidón de mandioca, cebada cerosa, almidón de arroz ceroso, almidón de arroz glutinoso, almidón de arroz dulce, amioca, almidón de patata, almidón de tapioca, almidón de avena, almidón de sagú, arroz dulce, o mezclas de los mismos.

Los polímeros de almidón modificado catiónicamente se pueden seleccionar de almidón de maíz catiónico degradado, tapioca catiónica, almidón de patata catiónico y mezclas de los mismos. Alternativamente, los polímeros de almidón modificado catiónicamente son almidón de maíz catiónico y tapioca catiónica.

El almidón, antes de su degradación o después de la modificación a un peso molecular inferior, puede comprender una o más modificaciones adicionales. Por ejemplo, estas modificaciones pueden incluir reticulación, reacciones de estabilización, fosforilaciones e hidrolizaciones. Las reacciones de estabilización pueden incluir alquilación y esterificación.

Los polímeros de almidón catiónicamente modificados se pueden incorporar en la composición en forma de almidón hidrolizado (p. ej., ácido, enzima o degradación alcalina), almidón oxidado (p. ej., peróxido, perácido, hipoclorito, alcalino, o cualquier otro agente de oxidación), almidón degradado físicamente/mecánicamente (p. ej., por medio de entrada de energía termomecánica del equipo de procesamiento) o combinaciones de los mismos.

Una forma óptima del almidón es aquella que es fácilmente soluble en agua y forma una solución sustancialmente transparente (% de transmitancia de 80 a 600 nm) en agua. La transparencia de la composición se mide mediante espectrofotometría ultravioleta/visible (UV/VIS), que determina la absorción o la transmisión de luz UV/VIS de una muestra utilizando un Gretag Macbeth Colorimeter Color i 5 según las instrucciones relacionadas. Se ha demostrado que una longitud de onda de la luz de 600 nm es adecuada para caracterizar el grado de transparencia de composiciones cosméticas.

El almidón modificado catiónicamente adecuado para su uso en las composiciones para el cuidado del cabello está disponible a partir de proveedores de almidón conocidos. También resulta adecuado para su uso en las composiciones para el cuidado del cabello el almidón modificado no iónico que se puede derivar adicionalmente a un almidón modificado catiónicamente, como se conoce en la técnica. Otros materiales de partida de almidón modificado adecuados pueden estar cuaternizados, como se conoce en la técnica, para producir el polímero de almidón modificado catiónicamente adecuado para su uso en las composiciones para el cuidado del cabello.

Procedimiento de degradación de almidón: se puede preparar una suspensión de almidón mediante el mezclado de almidón granular en agua. La temperatura se eleva hasta 35 0C. A continuación, se añade una solución acuosa de permanganato de potasio a una concentración de 50 ppm basándose en el almidón. El pH se sube a 11,5 con hidróxido sódico y la suspensión acuosa se agita lo suficiente para evitar la precipitación del almidón. A continuación, se añade una solución al 30 % de peróxido de hidrógeno diluida en agua a un nivel de 1 % de peróxido en función del almidón. A continuación, el pH de 11,5 se restituye añadiendo hidróxido sódico adicional. La reacción se completa a lo largo de un período de 1 a 20 horas. A continuación, la mezcla se neutraliza con ácido clorhídrico diluido. El almidón degradado se recupera mediante filtración seguido de lavado y secado.

La composición para el cuidado del cabello puede comprender un copolímero catiónico de un monómero de acrilamida y un monómero catiónico, en donde el copolímero tiene una densidad de carga de 1,0 meq/g a 3,0 meq/g. El copolímero catiónico puede ser un copolímero catiónico sintético de monómeros de acrilamida y monómeros catiónicos.

El copolímero catiónico puede comprender:

(i) un monómero de acrilamida de la siguiente fórmula AM:

Fórmula AM

donde R9 es H o alquilo C^1-4; y R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo de C^1-4, CH²OCH³, CH²OCH²CH(CH³)², y fenilo, o conjuntamente son cicloalquilo C^3-6; y

(ii) un monómero catiónico que corresponde a la fórmula CM:

Fórmula CM

donde k = 1, cada uno de v, v', y v'' es independientemente un número entero de 1 a 6, w es cero o un número entero de 1 a 10, y X- es un anión.

El monómero catiónico se puede ajustar a la fórmula CM y donde k = 1, v = 3 y w = 0, z = 1 y X- es Cl- para formar la siguiente estructura:

La estructura anterior se puede denominar como diquat. Alternativamente, el monómero catiónico se puede ajustar a la fórmula CM y en donde v y v” son, cada uno, 3, v' = 1, w = 1, y = 1 y X- es Cl-, tal como:

La estructura anterior se puede denominar como triquat.

Los monómeros de acrilamida adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, acrilamida o metacrilamida. El copolímero catiónico (b) puede ser AM:TRIQUAT que es un copolímero de acrilamida y tricloruro de 1,3-propanodiaminio,N-[2-[[[dimetil[3-[(2-metil-1-oxo-2-propenil)amino]propil]amonio]acetil]amino]etil]2-hidroxi-N,N,N',N',N'-pentametilo. AM:TRiQu AT es también conocido como polyquaternium 76 (PQ76). AM:TRIQUAT puede tener una densidad de carga de 1,6 meq/g y un peso molecular de 1,1 millones de g/mol.

El copolímero catiónico puede ser de un monómero de acrilamida y un monómero catiónico, en donde el monómero catiónico se selecciona del grupo que consiste en: (met)acrilato de dimetilaminoetilo, (met)acrilato de dimetilaminopropilo, (met)acrilato de ditertiobutilaminoetilo, (met)acrilamida de dimetilaminometilo, (met)acrilamida de dimetilaminopropilo; etilenimina, vinilamina, 2-vinilpiridina, 4-vinilpiridina; cloruro de trimetilamonio etil (met)acrilato, sulfato de trimetilamonio etil (met)acrilato metil, bencil cloruro de dimetilamonio etil (met)acrilato, etil cloruro de 4-benzoilbencil dimetilamonio acrilato, cloruro de trimetilamonio etil (met)acrilamida, cloruro de (met)acrilamida propiltrimetilamonio, cloruro de vinilbencil trimetilamonio, cloruro de dialildimetil amonio, y mezclas de estos.

El copolímero catiónico puede comprender un monómero catiónico seleccionado del grupo que consiste en: monómeros catiónicos, incluyendo cloruro de etil (met)acrilato de trimetilamonio, metil sulfato de etil (met)acrilato de trimetilamonio, bencil cloruro de etil (met)acrilato de dimetilamonio, cloruro de etil acrilato de 4-benzoilbencil dimetilamonio, etil (met)acrilamido cloruro de trimetil amonio, propil (met)acrilamido cloruro de trimetil amonio, cloruro de vinilbencil trimetil amonio y mezclas de los mismos.

El copolímero catiónico puede ser soluble en agua. El copolímero catiónico se forma a partir de (1) copolímeros de (met)acrilamida y monómeros catiónicos basados en (met)acrilamida y/o monómeros catiónicos estables a la hidrólisis, (2) terpolímeros de (met)acrilamida, monómeros basados en ésteres de ácido (met)acrílico catiónicos y monómeros basados en (met)acrilamida y/o monómeros catiónicos estables a la hidrólisis. Los monómeros basados en ésteres de ácido (met)acrílico catiónicos pueden ser ésteres cationizados del ácido (met) acrílico que contienen un átomo de N cuaternizado. Los ésteres cationizados del ácido (met)acrílico que contienen un átomo de N cuaternizado pueden ser (met)acrilatos de dialquilaminoalquilo cuaternizado con C1 a C3 en los grupos alquilo y alquileno. Los ésteres cationizados adecuados del ácido (met)acrílico que contienen un átomo de N cuaternizado se seleccionan del grupo que consiste en: sales de amonio de (met)acrilato de dimetilaminometilo, (met)acrilato de dimetilaminoetilo, (met)acrilato de dimetilaminopropilo, (met)acrilato de dimetilaminometilo, (met)acrilato de dietilaminoetilo; y (met)acrilato dietilaminopropilo cuaternizado con cloruro de metilo. Los ésteres cationizados del ácido (met)acrílico que contienen un átomo de N cuaternizado son acrilato de dimetilaminoetilo, que se cuaterniza con un haluro de alquilo, o con cloruro de metilo o cloruro de bencilo o sulfato de dimetilo (ADAME-Quat). El monómero catiónico, cuando está basado en (met)acrilamidas, puede ser dialquilaminoalquil(met)acrilamidas cuaternizadas con C1 a C3 en los grupos alquilo y alquileno o dimetilaminopropilacrilamida, que se cuaterniza con un haluro de alquilo, o cloruro de metilo o cloruro de bencilo o sulfato de dimetilo.

El monómero catiónico adecuado basado en una (met)acrilamida incluye una dialquilaminoalquil(met)acrilamida cuaternizada con C1 a C3 en los grupos alquilo y alquileno. El monómero catiónico basado en una (met)acrilamida puede ser dimetilaminopropilacrilamida, que se cuaterniza con un haluro de alquilo, especialmente cloruro de metilo o cloruro de bencilo o sulfato de dimetilo.

El monómero catiónico puede ser un monómero catiónico estable a la hidrólisis. Los monómeros catiónicos estables a la hidrólisis pueden ser, además de una dialquilaminoalquil(met)acrilamida, todos los monómeros que pueden considerarse estables a la prueba de hidrólisis de OECD. El monómero catiónico puede ser estable a la hidrólisis y el monómero catiónico estable a la hidrólisis se puede seleccionar del grupo que consiste en: cloruro de dialildimetilamonio y derivados de estireno catiónicos solubles en agua.

El copolímero catiónico puede ser un terpolímero de acrilamida, (met)acrilato de 2-dimetilamonioetilo cuaternizado con cloruro de metilo (ADAME-Q) y 3-dimetilamoniopropil(met)acrilamida cuaternizada con cloruro de metilo (DIMAPA-Q). El copolímero catiónico se puede formar a partir de acrilamida y cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio, en donde el cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio tiene una densidad de carga de 1,0 meq/g a 3,0 meq/g.

El copolímero catiónico puede tener una densidad de carga de 1,1 meq/g a 2,5 meq/g, o de 1,1 meq/g a 2,3 meq/g, o de 1,2 meq/g a 2,2 meq/g, o de 1,2 meq/g a 2,1 meq/g, o de 1,3 meq/g a 2,0 meq/g o de 1,3 meq/g a 1,9 meq/g.

El copolímero catiónico puede tener un peso molecular de 100 mil g/mol a 1,5 millones de g/mol, o de 300 mil g/mol a 1,5 millones de g/mol, o de 500 mil g/mol a 1,5 millones de g/mol, o de 700 mil g/mol a 1,0 millón de g/mol o de 900 mil g/mol a 1,2 millones de g/mol.

El copolímero catiónico puede ser un copolímero de cloruro de trimetilamoniopropilmetacrilamida-N-acrilamida, que también se conoce como AM:MAPTAC. El AM:MAPTAC puede tener una densidad de carga de 1,3 meq/g y un peso molecular de 1,1 millones de g/mol. El copolímero catiónico puede ser AM:ATPAC. El AM:ATPAC puede tener una densidad de carga de 1,8 meq/g y un peso molecular de 1,1 millones de g/mol.

(a) Polímeros sintéticos catiónicos

La composición para el cuidado del cabello puede comprender un polímero sintético catiónico que se puede formar a partir de

i) una o más unidades de monómeros catiónicos, y opcionalmente

ii) una o más unidades de monómero que tengan una carga negativa, y/o

iii) un monómero no iónico,

en donde la carga posterior del copolímero es positiva. La relación de los tres tipos de monómeros se da mediante “ m” , “p” y “q” , donde “ m” es el número de monómeros catiónicos, “p” es el número de monómeros que tienen una carga negativa, y “q” es el número de monómeros no iónicos

Los polímeros catiónicos pueden ser polímeros catiónicos solubles o dispersables, no reticulados y sintéticos que tengan la siguiente estructura:

Monómero con una carga

negativa

Porción catiónica Monómero no iónico

donde A puede ser uno o más de los siguientes restos catiónicos:

donde @ = amido, alquilamido, éster, éter, alquilo o alquilarilo;

donde Y = alquilo C1-C22, alcoxi, alquilideno, alquilo o ariloxi;

donde y = alquilo C1-C22, alquiloxi, alquilarilo o alquilariloxi;.

donde Z = alquilo C1-C22, alquiloxi, arilo o ariloxi;

donde R1 = H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado;

donde s = 0 o 1, n = 0 o > 1;

donde T y R7 = alquilo C1-C22; y

donde X- = halógeno, hidróxido, alcóxido, sulfato o alquilsulfato.

Donde el monómero que lleva una carga negativa es definido por alquilo lineal o ramificado R2’ = H, C1-C4 y R3 como:

donde D = O, N o S;

donde Q = NH², u O;

donde u = 1-6;

donde t = 0-1; y

donde J = grupo funcional oxigenado que contiene los siguientes elementos P, S, C.

Donde el monómero no iónico se define por R2’’ = H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R6 = alquilo lineal o ramificado, alquilarilo, ariloxi, alquiloxi, alquilariloxi, y p se define como

[ C = G ’ ] L

G ’ ’

; y

donde G‘ y G” son, independientemente entre sí, O, S o N-H, y L = 0 o 1.

Ejemplos de monómeros catiónicos incluyen aminoalquil (met)acrilatos, (met)aminoalquil (met)acrilamidas; monómeros que comprenden al menos una función amina secundaria, terciaria o cuaternaria, o un grupo heterocíclico que contiene un átomo de nitrógeno, vinilamina o etilenimina; sales de amonio dialildialquilo; sus mezclas, sus sales, y macromonómeros derivados a partir de los mismos.

Ejemplos de monómeros catiónicos adicionales incluyen dimetilaminoetil (met)acrilato, dimetilaminopropil (met)acrilato, ditertiobutilaminoetil (met)acrilato, dimetilaminometil (met)acrilamida, dimetilaminopropil (met)acrilamida, etilenimina, vinilamina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina, cloruro de trimetilamonio etil (met)acrilato, sulfato de trimetilamonio etil (met)acrilato metil, cloruro de dimetilamonio etil (met)acrilato bencilo, cloruro de 4-benzoilbencil dimetilamonio acrilato de etilo, cloruro de trimetilamonio etil (met)acrilamida, cloruro de (met)acrilamida propiltrimetilamonio, cloruro de vinilbencil trimetilamonio, cloruro de dialildimetil amonio.

Los monómeros catiónicos adecuados incluyen los que comprenden un grupo amonio cuaternario de fórmula -NR³+, en donde R, que es idéntico o distinto, representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 10 átomos de carbono, o un grupo bencilo, que transporta, opcionalmente, un grupo hidroxilo, y comprende un anión (contraión). Ejemplos de aniones son los hálidos como cloruros, bromuros, sulfatos, hidrosulfatos, alquilsulfatos (por ejemplo que comprenden de 1 a 6 átomos de carbono), fosfatos, citratos, formiatos, y acetatos. Los monómeros catiónicos adecuados incluyen cloruro de trimetilamonio etil (met)acrilato, sulfato de trimetilamonio etil (met)acrilato metil, cloruro de dimetilamonio etil (met)acrilato bencilo, cloruro de 4-benzoilbencil dimetilamonio etil acrilato, cloruro de trimetilamonio etil (met)acrilamida, cloruro de (met)acrilamida propiltrimetilamonio, cloruro de vinilbencil trimetilamonio.

Los monómeros catiónicos adecuados adicionales incluyen cloruro de (met)acrilamida propiltrimetilamonio.

Ejemplos de monómeros que tienen una carga negativa incluyen monómeros alfa etilenicalmente insaturados que comprenden un grupo fosfonato o fosfato, ácidos monocarboxílicos alfa etilenicalmente insaturados, monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicalmente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicalmente insaturados, compuestos alfa etilenicalmente insaturados que comprenden un grupo ácido sulfónico, y sales de compuestos alfa etilenicalmente insaturados que comprenden un grupo ácido sulfónico.

Los monómeros adecuados con una carga negativa incluyen ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido vinil sulfónico, sales de ácido vinil sulfónico, ácido sulfónico de vinilbenceno, sales de ácido sulfónico de vinilbenceno, ácido alfaacrilamidometilpropanosulfónico, sales de ácido alfa-acrilamidometilpropanosulfónico, 2-sulfoetil metacrilato, sales de 2-sulfoetil metacrilato, ácido acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS), sales de ácido acrilamido-2-metilpropanosulfónico y estirenosulfonato (SS).

Ejemplos de monómeros no iónicos incluyen acetato de vinilo, amidas de ácidos carboxílicos alfa etilénicamente insaturados, ésteres de ácidos monocarboxílicos alfa etilénicamente insaturados con un alcohol hidrogenado o fluorado, polietilén óxido (met)acrilato (por ejemplo, ácido (met)acrílico polietoxilado), monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilénicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etiléniacmente insaturados, vinilnitrilos, amidas de vinilamina, alcohol vinílico, vinil pirrolidona, y compuestos aromáticos de vinilo.

Los monómeros no iónicos adecuados incluyen estireno, acrilamida, metacrilamida, acrilonitrilo, metilacrilato, etilacrilato, n-propilacrilato, n-acrilato de butilo, metilmetacrilato, etilmetacrilato, n-propilmetacrilato, n-metacrilato de butilo, 2-etil-hexil acrilato, 2-etil-hexil metacrilato, 2-hidroxietilacrilato y 2-hidroxietilmetacrilato.

El contraión aniónico (X-) junto con los polímeros catiónicos sintéticos puede ser cualquier contraión conocido, siempre que los polímeros sigan siendo solubles o dispersables en agua, en la composición para el cuidado del cabello o en una fase coacervada de la composición para el cuidado del cabello y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición para el cuidado del cabello o no afecten indebidamente de otra manera al rendimiento, la estabilidad o la estética del producto. Los ejemplos no limitativos de dichos contraiones incluyen haluros (p. ej., cloro, flúor, bromo, yodo), sulfato y metilsulfato.

El polímero catiónico descrito en la presente memoria puede ayudar a proporcionar al cabello dañado, especialmente al cabello tratado químicamente, una capa F hidrófoba sustituta. La capa F microscópicamente fina proporciona una impermeabilización natural, a la vez que ayuda a sellar la humedad y a evitar un daño adicional. Los tratamientos químicos dañan la cutícula del cabello y destruyen su capa protectora F. Cuando se elimina la capa F el cabello se vuelve cada vez más hidrófilo. Se ha descubierto que cuando se aplican cristales líquidos liotrópicos al cabello tratado químicamente, el cabello se vuelve más hidrófobo y más virgen, tanto en apariencia como en sensación. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que el complejo de cristal líquido liotrópico crea una capa o película hidrófoba que recubre las fibras del cabello y protege el cabello, de modo muy similar con el que la capa F natural protege el cabello. La capa hidrófoba devuelve al cabello a un estado generalmente más saludable y similar al cabello virgen. Los cristales líquidos liotrópicos se forman mediante la combinación de los polímeros catiónicos sintéticos descritos en la presente memoria con el componente tensioactivo detersivo aniónico mencionado anteriormente de la composición para el cuidado del cabello. El polímero catiónico sintético tiene una densidad de carga relativamente alta. Debe observarse que algunos polímeros sintéticos que tienen una densidad de carga catiónica relativamente alta no forman cristales líquidos liotrópicos, principalmente debido a sus densidades de carga lineal anormales. Tales polímeros catiónicos sintéticos se describen en la WO 94/06403 concedida a Reich y col. Los polímeros sintéticos descritos en la presente memoria se pueden formular en una composición para el cuidado del cabello estable que proporcione un rendimiento de acondicionado mejorado con respecto al cabello dañado.

Los polímeros catiónicos sintéticos que pueden formar cristales líquidos liotrópicos tienen una densidad de carga catiónica de 2 meq/g a 7 meq/g, y/o de 3 meq/g a 7 meq/g, y/o de 4 meq/g a 7 meq/g. La densidad de carga catiónica puede ser de 6,2 meq/g. Los polímeros también tienen un peso molecular de 1000 a 5.000.000, y/o de 10.000 a 1.500.000 y/o de 100.000 a 1.500.000.

Los polímeros sintéticos catiónicos que proporcionan un acondicionado y una deposición potenciados de los agentes beneficiosos, pero que no necesariamente forman cristales líquidos liotrópicos, tienen una densidad de carga catiónica de 0,7 meq/g a 7 meq/g, y/o de 0,8 meq/g a 5 meq/g y/o de 1,0 meq/g a 3 meq/g. Los polímeros tienen también un peso molecular de 1000 a 1.500.000, de 10.000 a 1.500.000 y de 100.000 a 1.500.000.

Los polímeros catiónicos de celulosa adecuados son sales de hidroxietil celulosa que se han hecho reaccionar con epóxido sustituido con trimetil amonio, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10 y comercializado por Dow/Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE. UU.) en su serie de polímeros Polymer Lr , JR y KG. Los ejemplos no limitativos incluyen: JR-30M, KG-30M, JP, LR-400 y mezclas de los mismos. Otros tipos adecuados de celulosa catiónica incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que han reaccionado con epóxido de laurildimetil amonio sustituido, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales son comercializados por Dow/Amerchol Corp., con marca comercial Polymer LM-200. Otros tipos adecuados de celulosa catiónica incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa reaccionadas con epóxido de laurildimetil amonio sustituido y epóxido de trimetil amonio sustituido, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 67. Estos materiales se comercializan por Dow/Amerchol Corp. con la marca comercial SoftCAT Polymer SL-5, SoftCAT Polymer SL-30, Polymer SL-60, Polymer SL-100, Polymer SK-L, Polymer SK-M, Polymer SK-MH y Polymer SK-H.

La concentración de los polímeros catiónicos varía del 0,025 % al 5 %, del 0,1 % al 3 % y/o del 0,2 % al 1 %, en peso de la composición para el cuidado del cabello.

C. Agentes reductores de la viscosidad

La composición para el cuidado del cabello descrita en la presente memoria puede comprender del 0,1 % al 35 %, alternativamente, del 0,25 % al 30 % y, alternativamente, del 0,5 % al 25 % de un agente reductor de la viscosidad, en peso de la composición para el cuidado del cabello. Los ejemplos no limitativos de agentes reductores de la viscosidad adecuados incluyen materiales de Clase A, materiales de Clase B, disolventes miscibles en agua, hidrótropos y mezclas de los mismos.

La composición para el cuidado del cabello descrita en la presente memoria puede tener una viscosidad de la fase líquida de 1 centipoise a 6000 centipoises, alternativamente, de 1 centipoise a 4.500 centipoises, alternativamente, de 1 centipoise a 3000 centipoises y, alternativamente, de 5 centipoises a 2000 centipoises.

1. Agentes reductores de la viscosidad de Clase A

Los agentes reductores de la viscosidad de Clase A pueden tener un coeficiente de dispersión de reparto de -3,1 a -0,7, alternativamente, de -3 a -0,85 y, alternativamente, de -2,92 a -0,92. Los agentes reductores de la viscosidad de Clase A pueden tener un coeficiente de dispersión de reparto de -3 a -1,9, alternativamente, de -2,9 a -2, en donde el uno o más agentes reductores de la viscosidad tienen al menos 2 grupos polares o tienen 1 grupo polar y menos de 5 átomos de carbono acíclicos hibridados en sp3 que se conectan entre sí en un grupo contiguo. Los agentes reductores de la viscosidad de Clase A pueden tener un coeficiente de dispersión de reparto de -3 a -1,9, alternativamente, de -2,9 a -2, en donde el uno o más agentes reductores de la viscosidad tienen de 2 a 4 grupos polares o tienen 1 grupo polar y de 1 a 3 átomos de carbono acíclicos hibridados en sp3 que se conectan entre sí en un grupo contiguo. Los agentes reductores de la viscosidad de Clase A pueden tener un coeficiente de dispersión de reparto de -3 a -1, alternativamente, de -2,9 a -2, en donde el uno o más agentes reductores de la viscosidad tienen de 2 a 4 grupos polares o tienen 1 grupo polar y 2 átomos de carbono acíclicos hibridados en sp3 que se conectan entre sí en un grupo contiguo. Los agentes reductores de la viscosidad de Clase A pueden proporcionar una reducción inesperada de la viscosidad cuando se utilizan en la composición para el cuidado del cabello descrita en la presente memoria.

El partition dispersion coefficient (coeficiente de dispersión de reparto - PDC) se define mediante la siguiente ecuación:

PDC= logP - 0,3001 * (5D)2 10,362 * 5D - 93,251

en donde logP es el coeficiente de reparto de octanol-agua, como se calcula mediante el algoritmo de consenso implementado en ACD/Percepta versión 14.02 por Advanced Chemistry Development, Inc. (ACD/Labs, Toronto, Canadá) y en donde 5D es el parámetro de dispersión de solubilidad de Hansen en (MPa)1/2 calculado utilizando el programa “ HSPIP - Hansen Solubility Parameters in Practice” de Steven Abbott y Hiroshi Yamamoto, 4a edición, versión 4.1.07.

Los agentes reductores de la viscosidad pueden ser compuestos orgánicos que comprendan 1 grupo polar, alternativamente, al menos 1 grupo polar, alternativamente, de 2 a 4 grupos polares y, alternativamente, al menos 2 grupos polares. Los grupos polares se pueden seleccionar del grupo que consiste en alcoholes, aldehídos, ésteres, lactonas, cumarinas, éteres, cetonas, fenol, fenilo, óxidos, alquenilo, alquinilo y combinaciones de los mismos. Los agentes reductores de la viscosidad pueden tener un peso molecular de entre 100 daltons y 300 daltons, alternativamente, de 125 daltons a 300 daltons. De forma adicional, los agentes reductores de la viscosidad pueden tener una solubilidad en agua entre 23 y 25 grados Celsius de 900 a 50.000 mg/l.

Los agentes reductores de la viscosidad se pueden seleccionar del grupo que consiste en cetona de frambuesa, citrato de trietilo, 5-metil-3-heptanona oxima, hidroxicitronelal, goma de alcanfor, 2-isopropil-5-metil-2-hexenal, eucaliptol, 1,1-dimetoxioctano, hexanoato de isobutilo, dihidro iso jasmonato y combinaciones de los mismos. Alternativamente, los agentes reductores de la viscosidad se pueden seleccionar del grupo que consiste en cetona de frambuesa, citrato de trietilo, hidroxicitronelal, goma de alcanfor y combinaciones de los mismos. Alternativamente, el agente reductor de la viscosidad se puede seleccionar del grupo que consiste en cetona de frambuesa, citrato de trietilo, hidroxicitronelal y combinaciones de los mismos.

2. Agentes reductores de la viscosidad de Clase B

Los agentes reductores de la viscosidad de Clase B pueden tener un coeficiente de dispersión de reparto de 0,05 a 5,1, alternativamente, de 0,08 a 4,5, alternativamente, de 0,09 a 4,4, alternativamente, de 0,05 a 2,0, alternativamente, de 0,08 a 1,8, alternativamente, de 0,09 a 1,7 y, alternativamente, de 0,095 a 1,68. Los agentes reductores de la viscosidad de Clase B pueden proporcionar una reducción inesperada de la viscosidad cuando se utilizan en la composición para el cuidado del cabello descrita en la presente memoria.

PDC= logP - 0,3001 * (5D)2 10,362 * 5D - 93,251

Los agentes reductores de la viscosidad pueden ser compuestos orgánicos que comprendan 1 grupo polar, alternativamente, al menos 1 grupo polar, alternativamente, de 2 a 4 grupos polares y, alternativamente, al menos 2 grupos polares. Los grupos polares se pueden seleccionar del grupo que consiste en alcoholes, aldehidos, ásteres, lactonas, cumarinas, éteres, cetonas, fenol, fenilo, óxidos, alquenilo, alquinilo y combinaciones de los mismos. Los agentes reductores de la viscosidad pueden tener un peso molecular de entre 100 daltons y 300 daltons, alternativamente, de 125 daltons a 300 daltons. De forma adicional, los agentes reductores de la viscosidad pueden tener una solubilidad en agua entre 23 y 25 grados Celsius de 10 a 900 mg/l.

Los agentes reductores de la viscosidad de Clase B se pueden seleccionar del grupo que consiste en velutona, salicilato de isoamilo, gamma-terpineno, iso butirato de linalilo, alfa-terpineno, limoneno, dipenteno, fenil acetato de geranilo, miristato de iso propilo, hexadecano y combinaciones de los mismos. Alternativamente, los agentes reductores de la viscosidad de Clase B se pueden seleccionar del grupo que consiste en velutona, gammaterpineno, iso butirato de linalilo, alfa-terpineno, limoneno, dipenteno, fenil acetato de geranilo, miristato de iso propilo, hexadecano y combinaciones de los mismos. Alternativamente, los agentes reductores de la viscosidad de Clase B se pueden seleccionar del grupo que consiste en velutona, salicilato de isoamilo, gamma-terpineno, iso butirato de linalilo, alfa-terpineno, limoneno, dipenteno, fenil acetato de geranilo y combinaciones de los mismos.

3. Disolventes miscibles en agua

El vehículo de la composición para el cuidado del cabello puede incluir agua y soluciones acuosas de alcoholes alquilicos inferiores, alcoholes polihídricos, cetonas que tienen de 3 a 4 átomos de carbono, ásteres C1-C6 de alcoholes C1-C6, sulfóxidos, amidas, ásteres de carbonato, alcoholes C1-C10 etoxilados y propoxilados, lactonas, pirrolidonas, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de alcoholes alquilicos inferiores no limitados son alcoholes monohídricos que tienen de 1 a 6 carbonos, tales como etanol e isopropanol. Los ejemplos no limitativos de alcoholes polihídricos útiles en la presente memoria incluyen propilenglicol, dipropilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glicerina, propanodiol y mezclas de los mismos.

La composición para el cuidado del cabello puede comprender un hidrótropo/modificador de la viscosidad que es un metal alcalino o sal de amonio de un alquil benceno sulfonato inferior, tal como xileno sulfonato de sodio, cumeno sulfonato de sodio o tolueno sulfonato de sodio.

La composición para el cuidado del cabello puede comprender silicona/PEG-8 silicona/PEG-9 silicona/PEG-n silicona/éter de silicona (n podría ser otro número entero), los ejemplos no limitativos incluyen PEG8-dimeticona A208) PM de 855, PEG 8 dimeticona D208, PM de 2.706.

D. Propelente o agente de soplado

La composición para el cuidado del cabello concentrada descrita en la presente memoria puede comprender del 1 % al 10 % de propelente o agente de soplado, alternativamente, del 2 % al 8 % de propelente, en peso de la composición para el cuidado del cabello concentrada.

El propelente o agente de soplado puede comprender uno o más materiales volátiles que, en estado gaseoso, pueden transportar el resto de componentes de la composición para el cuidado del cabello concentrada en forma de partículas o gotículas o como espuma. El propelente o agente de soplado puede tener un punto de ebullición dentro del intervalo de -45 °C a 5 °C. El propelente o agente de soplado se puede licuar cuando se envasa en recipientes de tipo aerosol convencionales a presión. La ebullición rápida del propelente o agente de soplado al salir del dispensador de espuma en aerosol puede ayudar a la atomización o la espumación del resto de componentes de la composición para el cuidado del cabello concentrada.

Los propelentes o agentes de soplado de aerosol que se pueden emplear en la composición en aerosol pueden incluir hidrocarburos químicamente inertes, tales como propano, n-butano, isobutano, ciclopropano y mezclas de los mismos, así como hidrocarburos halogenados, tales como diclorodifluorometano, 1,1-dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoro-2,2-trifluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoroetileno, 1,1-difluoroetano, dimetil éter, monoclorodifluorometano, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y mezclas de los mismos. El propelente o agente de soplado puede comprender hidrocarburos, tales como isobutano, propano y butano (estos materiales se pueden utilizar por su baja reactividad con el ozono y se pueden utilizar como componentes individuales cuando sus presiones de vapor a 21,1 0C varíen de 0,117 MPa (1,17 bares) a 0,745 MPa (7,45 bares), alternativamente, de 0,117 MPa (1,17 bares) a 0,483 MPa (4,83 bares) y, alternativamente, de 0,214 MPa (2,14 bares) a 0,379 MPa (3,79 bares).

E. Agentes para la salud del cuero cabelludo

Uno o más agentes para la salud del cuero cabelludo se pueden añadir para proporcionar beneficios al cuero cabelludo, además de la eficacia antifúngica/anticaspa proporcionada por los agentes anticaspa solubles en tensioactivo. Este grupo de materiales es variado y proporciona una amplia gama de beneficios, incluyendo humectación, mejora de las barreras, agentes antifúngicos, antimicrobianos y antioxidantes, agentes antiescozor, y estimulantes sensoriales y agentes anticaspa adicionales, tales como piritiona de cinc (ZPT) o sulfuro de selenio. Tales agentes para la salud del cuero cabelludo incluyen, aunque no de forma limitativa: vitamina E y F, ácido salicílico, niacinamida, cafeína, pantenol, óxido de cinc, carbonato de cinc, glicoles, ácido glicólico, PCA, PEG, eritritol, glicerina, triclosán, lactatos, hialuronatos, alantoína y otras ureas, betaínas, sorbitol, glutamatos, xilitoles, mentol, lactato de mentilo, iso ciclomona, alcohol bencílico, un compuesto que comprende la siguiente estructura:

R¹se selecciona de H, alquilo, amino alquilo, alcoxi;

Q = H², O, -OR¹, -N(R¹)², -OPO(OR¹)x, -PO(OR¹)x, -P(OR0x, donde x = 1-2;

V = NR¹, O, -OPO(OR¹)x, -PO(OR¹)x, -P(OR¹)x, donde x = 1-2;

W = H², O;

X, Y = se seleccionan independientemente de H, arilo, naftilo para n=0;

X, Y = CH²alifático o CH aromático para n > 1 y Z se selecciona de CH²alifático, CH aromático o un heteroátomo;

A = alcoxi inferior, alquiltio inferior, arilo, arilo sustituido o arilo condensado; y

la estereoquímica es variable en las posiciones marcadas con*.

y extractos/aceites naturales, incluyendo hierbabuena, menta verde, argán, jojoba y aloe.

F. Ingredientes opcionales

La composición para el cuidado del cabello puede comprender, además, uno o más ingredientes opcionales, incluyendo agentes beneficiosos. Los agentes beneficiosos adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, agentes acondicionadores, polímeros catiónicos, emulsiones de silicona, agentes anticaspa, redes de gel, agentes quelantes y aceites naturales, tales como aceite de girasol o aceite de ricino. Ingredientes opcionales adecuados adicionales incluyen, pero no se limitan a, perfumes, microcápsulas de perfume, colorantes, partículas, antimicrobianos, antiespumantes, agentes antiestática, modificadores de reología y espesantes, materiales de suspensión y agentes de estructuración, agentes ajustadores del pH y amortiguadores, conservantes, agentes nacarantes, disolventes, diluyentes, antioxidantes, vitaminas y combinaciones de los mismos.

Dichos ingredientes opcionales deberían ser compatibles física y químicamente con los componentes de la composición y no deberían perjudicar indebidamente a la estabilidad, propiedades estéticas o eficacia del producto. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, décima edición (publicado por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C.) (2004) (en la presente memoria posteriormente como “CTFA” ), describe una amplia variedad de materiales no limitativos que se pueden añadir a la composición de la presente memoria.

1. Agentes acondicionadores

El agente acondicionador de las composiciones para el cuidado del cabello puede ser un agente acondicionador de silicona. Las partículas de agente acondicionador de tipo silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil, o combinaciones de las mismas. La concentración del agente de silicona acondicionador, de forma típica, varía de 0,01 % a 10 % en peso de la composición, de 0,1 % a 8 %, de 0,1 % a 5 %, y/o de 0,2 % a 3 %. Se describen ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores de tipo silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona en la patente estadounidense reexpedida 34.584, la patente US- 5.104.646 y la patente US- 5.106.609.

Los agentes acondicionadores de silicona para su uso en las composiciones de la presente invención pueden tener una viscosidad, como se mide a 25 0C, de 20 a 2.000.000 centistokes (“ cSt” ), de 1000 a 1.800.000 cSt, de 10.000 a 1.500.000 cSt y/o de 20.000 a 1.500.000 cSt.

Las partículas dispersas del agente acondicionador de silicona tienen, de forma típica, un diámetro de partícula promedio en volumen que varía de 0,01 micrómetros a 60 micrómetros. Para la aplicación de pequeñas partículas al cabello, los diámetros de partícula promedio en volumen, de forma típica, varían de 0,01 micrómetros a 4 micrómetros, de 0,01 micrómetros a 2 micrómetros, de 0,01 micrómetros a 0,5 micrómetros.

Se halla material adicional sobre las siliconas, incluyendo las secciones en las que se analizan los fluidos de silicona, las gomas y las resinas, así como también la fabricación de siliconas, en Encyclopedia o f Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989)

Las emulsiones de silicona de la presente invención pueden incluir, aunque no de forma limitativa, emulsiones de polisiloxanos insolubles preparadas según las descripciones proporcionadas en la patente US-6.316.541 o la patente US-4.476.282 o la publicación de solicitud de patente US-2007/0276087. En consecuencia, los polisiloxanos insolubles adecuados incluyen polisiloxanos, tales como polisiloxanos con terminaciones hidroxi alfa, omega, o polisiloxanos con terminaciones alcoxi alfa, omega que tengan una viscosidad de fase interna de 5 cSt a 500.000 cSt. Por ejemplo, los polisiloxanos insolubles pueden tener una viscosidad de fase interna menor de 400.000 cSt, preferiblemente menor de 200.000 cSt, más preferiblemente de 10.000 cSt a 180.000 cSt. El polisiloxano insoluble puede tener un tamaño de partícula promedio dentro del intervalo de 10 nm a 10 micrómetros. El tamaño de partícula promedio puede estar dentro del intervalo de 15 nm a 5 micrómetros, de 20 nm a 1 micrómetro o de 25 nm a 500 nm.

El peso molecular promedio del polisiloxano insoluble, la viscosidad de fase interna del polisiloxano insoluble, la viscosidad de la emulsión de silicona y el tamaño de la partícula que comprende el polisiloxano insoluble se determinan mediante métodos comúnmente utilizados por parte de aquellos expertos en la técnica, tales como los métodos descritos en Smith, A. L. The Analytical Chemistry o f silicones, John Wiley & Sons, Inc.: Nueva York, 1991. Por ejemplo, la viscosidad de la emulsión de silicona se puede medir a 30 °C con un viscosímetro Brookfield con un husillo 6 a 2,5 rpm. La emulsión de silicona puede incluir, además, un emulsionante adicional junto con el tensioactivo aniónico,

Otras clases de siliconas adecuadas para su uso en las composiciones de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa: i) fluidos de silicona, incluyendo, aunque no de forma limitativa, aceites de silicona, que son materiales fluidos que tienen una viscosidad menor de 1.000.000 cSt, como se mide a 25 oC; ii) aminosiliconas, que contienen por lo menos una amina primaria, secundaria o terciaria; iii) siliconas catiónicas, que contienen, por lo menos, un grupo funcional de amonio cuaternario; iv) gomas de silicona; que incluyen materiales que tienen una viscosidad mayor de o igual a 1.000.000 cSt, como se mide a 25 oC; v) resinas de silicona, que incluyen sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados; vi) siliconas de alto índice de refracción, que tienen un índice de refracción de al menos 1,46, y vii) mezclas de los mismos.

El agente acondicionador de las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención puede comprender también al menos un material acondicionador orgánico, tal como aceite o cera, sea solo o en combinación con otros agentes acondicionadores, tales como las siliconas descritas anteriormente. El material orgánico puede ser no polimérico, oligomérico o polimérico. Puede ser en forma de aceite o cera, y puede añadirse a la formulación en forma pura o en forma preemulsionada. Algunos ejemplos no limitativos de materiales acondicionadores orgánicos incluyen, aunque no de forma limitativa: i) aceites hidrocarbonados; ii) poliolefinas, iii) ésteres grasos, iv) compuestos acondicionadores fluorados, v) alcoholes grasos, vi) alquil glucósidos y derivados de alquil glucósidos; vii) compuestos de amonio cuaternario; viii) polietilenglicoles y polipropilenglicoles que tengan un peso molecular de hasta 2.000.000, incluyendo los de los nombres CTFA PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M y mezclas de los mismos.

2. Emulsionantes

En la composición para el cuidado del cabello de la presente invención, se puede utilizar una diversidad de emulsionantes aniónicos y no iónicos. Los emulsionantes aniónicos y no iónicos pueden ser de naturaleza monomérica o polimérica. Los ejemplos monoméricos incluyen, a modo ilustrativo y sin limitarse a, etoxilatos de alquilo, sulfatos de alquilo, jabones, y ésteres grasos y sus derivados. Los ejemplos poliméricos incluyen, a modo ilustrativo y sin limitarse a, poliacrilatos, polietilenglicoles, y copolímeros de bloque y sus derivados. Los emulsionantes naturales, tales como lanolinas, lecitina, y lignina y sus derivados, son también ejemplos no limitativos de emulsionantes útiles.

3. Agentes quejantes

La composición para el cuidado del cabello también puede comprender un quelante. Los quelantes adecuados incluyen aquellos enumerados en A E Martell & R M Smith, Critical Stability Constants, vol. 1, Plenum Press, Nueva York y Londres (1974) y A E Martell & R D Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solution, Plenum Press, Nueva York y Londres (1996). Cuando se hace referencia a quelantes, el término “ sales y derivados de los mismos” significa las sales y derivados que comprenden la misma estructura funcional (p. ej., la misma cadena principal química) que los quelantes a los que hacen referencia, y que tienen propiedades quelantes similares o mejoradas. Este término incluye metal alcalino, tierra alcalina, amonio, sales de amonio sustituido (es decir, monoetanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio), ésteres de quelantes que tengan un resto ácido y mezclas de los mismos, en particular todas las sales de sodio, potasio o amonio. El término “derivados” también incluye compuestos “tensioactivos quelantes” , tales como aquellos ilustrados en la patente US-5.284.972, y grandes moléculas que comprendan uno o más grupos quelantes que tengan la misma estructura funcional que los quelantes parentales, tales como EDDS (ácido etilendiaminodisuccínico) polimérico, que se describe en la patente US-5.747.440.

Los niveles del quelante de EDDS en las composiciones para el cuidado del cabello pueden ser tan bajos como del 0,01 % en peso o incluso tan altos como del 10 % en peso, pero, por encima del nivel más alto (es decir, del 10 % en peso), pueden surgir problemas de seguridad en la formulación y/o para el ser humano. El nivel del quelante de EDDS puede ser de al menos el 0,05 % en peso, al menos el 0,1 % en peso, al menos el 0,25 % en peso, al menos el 0,5 % en peso, al menos el 1 % en peso o al menos el 2 % en peso de la composición para el cuidado del cabello. Pueden utilizarse niveles superiores al 4 % en peso, pero puede que no se obtengan beneficios adicionales.

4. Vehículo acuoso

Las composiciones para el cuidado del cabello se pueden presentar en forma de líquidos vertibles (en condiciones ambientales). Tales composiciones comprenderán, por lo tanto, de forma típica, un vehículo, que está presente a un nivel del 40 % al 85 %, alternativamente, del 45 % al 80 %, alternativamente, del 50 % al 75 % en peso de la composición para el cuidado del cabello. El portador acuoso puede comprender agua, o una mezcla miscible de agua y disolvente orgánico, y, en un aspecto, puede comprender agua con concentraciones mínimas o no significativas de disolvente orgánico, salvo que de otra forma se incorporen de manera incidental a la composición como ingredientes minoritarios de otros componentes esenciales u opcionales.

El vehículo de las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención puede incluir agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente invención son alcoholes monohidroxilados que tienen de 1 a 6 carbonos, en un aspecto, etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos ilustrativos útiles en la presente memoria incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

G. Dispensador de espuma

La composición para el cuidado del cabello descrita en la presente memoria se puede proporcionar en un dispensador de espuma. El dispensador de espuma puede ser un dispensador de espuma en aerosol. El dispensador de espuma en aerosol puede comprender un depósito para la contención de la composición para el tratamiento del cabello. El depósito se puede fabricar de cualquier material adecuado seleccionado del grupo que consiste en plástico, metal, aleación, material estratificado y combinaciones de los mismos. El depósito puede ser de un solo uso. El depósito se puede extraer del dispensador de espuma en aerosol. Alternativamente, el depósito puede estar integrado con el dispensador de espuma en aerosol. Puede haber dos o más depósitos.

El dispensador de espuma puede ser también un dispensador de espuma mecánico. El dispensador de espuma mecánico descrito se puede seleccionar del grupo que consiste en dispensadores de espuma por compresión, dispensadores de espuma por bombeo, otros dispensadores de espuma mecánicos y combinaciones de los mismos. El dispensador de espuma mecánico es un dispensador de espuma por compresión. Los ejemplos no limitativos de dispensadores por bombeo adecuados incluyen aquellos descritos en las WO 2004/078903, WO 2004/078901 y WO 2005/078063 y pueden ser suministrados por Albea (60 Electric Ave., Thomaston, CT 06787, EE. UU.) o Rieke Packaging Systems (500 West Seventh St., Auburn, Indiana 46706).

El dispensador de espuma mecánico puede comprender un depósito para la contención de la composición concentrada para el tratamiento del cabello. El depósito se puede fabricar de cualquier material adecuado seleccionado del grupo que consiste en plástico, metal, aleación, material estratificado y combinaciones de los mismos. El depósito puede ser un depósito rellenable, tal como un depósito de vertido o de rosca, o el depósito puede ser de un solo uso. El depósito también se puede extraer del dispensador de espuma mecánico. Alternativamente, el depósito puede estar integrado con el dispensador de espuma mecánico. Puede haber dos o más depósitos.

El depósito puede comprender un material seleccionado del grupo que consiste en materiales rígidos, materiales flexibles y combinaciones de los mismos. El depósito puede estar comprendido de un material rígido si no se colapsa bajo presión atmosférica externa cuando está sujeto a un vacío parcial interior.

H. Forma de producto

Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden presentarse en formulaciones típicas para el cuidado del cabello. Pueden presentarse en forma de soluciones, dispersión, emulsiones, polvos, talcos, encapsulados, esferas, esponjas, formas de dosificación sólidas, espumas y otros mecanismos de suministro. Las composiciones de la presente invención pueden ser tónicos para el cabello, productos para no aclarar el cabello, tales como productos de tratamiento y estilizado, productos para aclarar el cabello, tales como champús y productos para el aseo personal, y productos de tratamiento; y cualquier otra forma que pueda aplicarse al cabello.

I. Aplicador

La composición para el cuidado del cabello se puede dispensar a partir de un aplicador para la dispensación directa al área del cuero cabelludo. La dispensación directa sobre el cuero cabelludo a través de un aplicador de suministro dirigido permite la deposición de los agentes limpiadores no diluidos directamente donde las necesidades de limpieza son más altas. Esto también minimiza el riesgo de contacto ocular con la solución limpiadora.

El aplicador se acopla o se puede acoplar a una botella que contiene la composición limpiadora para el cuidado del cabello. El aplicador puede consistir en una base que contiene o se extiende a una púa individual o una pluralidad de púas. Las púas tienen aberturas que pueden estar en la punta, en la base o en cualquier punto entre la punta y la base. Estas aberturas permiten que el producto se distribuya a partir de la botella directamente sobre el cabello y/o cuero cabelludo.

Alternativamente, el aplicador puede consistir también en cerdas de tipo cepillo fijadas o que se extienden desde una base. En este caso, el producto se dispensaría desde la base y las cerdas permitirían la distribución del producto a través del movimiento de peinado o cepillado.

El diseño y los materiales del aplicador y las púas se pueden optimizar también para permitir el masaje del cuero cabelludo. En este caso, resultaría beneficioso que la geometría de las púas o cerdas en las puntas fuera más redondeada, de forma similar al aplicador de bolas de rodillo utilizado en las cremas para los ojos. También puede resultar beneficioso que los materiales sean más lisos y más suaves; por ejemplo, los acabados de metal o de tipo metal, “materiales de caucho” .

Mediciones de la viscosidad

Las viscosidades del champú se pueden medir en una muestra de 2,5 ml utilizando un reómetro Brookfield RS de cono y placa con un cono C75-1 a 2 s-1, 27 0C en 3 minutos.

Medición de los coeficientes de difusión mediante RMN

Las composiciones limpiadoras que contienen agentes solubles en tensioactivo se diluyen con agua desionizada hasta una concentración de tensioactivo del 1,3 %. Se cree que este factor de dilución es representativo de una composición limpiadora cuando se aplica a una cabeza durante su uso. Las muestras diluidas se introducen en tubos de RMN de 5 mm sin ninguna preparación adicional. Los disolventes no deuterados están presentes, por lo tanto, todos los experimentos se realizan desbloqueados. Los coeficientes de difusión se determinan utilizando una secuencia de pulsos suministrada por el proveedor (“ ledbpgppr2s” , eco estimulada con gradientes bipolares, retraso de corriente eddy longitudinal, presaturación y 2 gradientes de daño) utilizando un espectrómetro de RMN Bruker Avance de 700 MHz equipado con una sonda de gradiente z BBO. Las duraciones del pulso de gradiente variaron entre 3000 - 6000 us, con períodos de difusión establecidos en 150 ms. Se utilizan 32 valores de gradiente separados linealmente que varían del 2 %-95 % de la corriente de 10 A de un amplificador GREAT 3/10, con las resistencias de gradiente resultantes dadas por 5 Gauss/cm/A. Los datos se procesan utilizando un software suministrado por el proveedor.

El coeficiente de difusión micelar de tensioactivo se designa como Ds y el coeficiente de difusión de agente soluble en tensioactivo se designa como Da. La relación del coeficiente de difusión de tensioactivo al coeficiente de difusión de agente soluble en tensioactivo se puede calcular utilizando la siguiente ecuación:

Ds

Relación de coeficientes de difusión = —

D^a

Medición de la deposición del agente soluble en tensioactivo

La deposición in vivo del agente soluble en tensioactivo sobre el cuero cabelludo se puede determinar mediante la extracción con etanol del agente después de haberse tratado el cuero cabelludo con una composición limpiadora que contiene agente soluble en tensioactivo y aclarado. La concentración de agente en el disolvente de extracción con etanol se mide mediante HPLC. La cuantificación se realiza mediante referencia a una curva típica. La concentración detectada mediante HPLC se convierte en una cantidad recogida en gramos mediante la utilización de la concentración multiplicada por el volumen.

El porcentaje de agente depositado se puede calcular utilizando la siguiente ecuación:

La eficacia de deposición se puede calcular utilizando la siguiente ecuación:

% de agente depositado mediante la fórmula de ejemplo

Eficacia de deposición =

% d -e- a--g-e-n--te-- d :-e-p-o-s :—itad :-o-- m--e-d-i-a-n-t-e- l :—a f—ó-rm---u ;l—a d:-e-- c-o-n--t-ro-rl

Preparación de las composiciones de champú

Las composiciones de champú se preparan mediante la adición de tensioactivos, agentes anticaspa, perfume, modificadores de la viscosidad, polímeros catiónicos y el resto del agua con una agitación abundante para garantizar una mezcla homogénea. La mezcla se puede calentar hasta 50-75 °C para acelerar la solubilización de los agentes solubles y, a continuación, enfriarse. El pH del producto se puede ajustar según sea necesario para proporcionar composiciones de champú de la presente invención que sean adecuadas para su aplicación al cabello y cuero cabelludo humano y puede variar basándose en la selección de los tensioactivos detersivos particulares y/u otros componentes.

Ejemplos no limitativos

Las composiciones de champú ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan mediante métodos de formulación y mezclado convencionales. Todas las cantidades ilustradas se enumeran como porcentajes en peso sobre una base de sustancia activa y excluyen materiales minoritarios, tales como diluyentes, conservantes, soluciones de color, ingredientes de imagen, productos botánicos y así sucesivamente, salvo que se indique lo contrario. Todos los porcentajes se indican en peso salvo que se indique lo contrario.

1 Undecil sulfato de sodio con el 70 % de sustancia activa, proveedor: P&G

2 Laureth-1 sulfato de sodio con el 26 % de sustancia activa, proveedor: P&G

3 Octopirox, proveedor: Clariant

4 Cloruro de sodio, proveedor: Morton

Análisis de los resultados de los Ejemplos 1-2

En el Ejemplo 1, la relación de coeficientes de difusión (D^s/D^a) es próxima a 1,0, lo que indica que la piroctona olamina se difunde a la misma velocidad que las micelas de SLE1S, lo que implica que la piroctona olamina se encuentre dentro de las micelas de SLE1S. Sin embargo, la relación (D^s/D^a) en el Ejemplo 2 es significativamente mayor de 1,0, lo que indica que la piroctona olamina se difunde a una velocidad diferente que las micelas de undecil sulfato de sodio, lo que implica que la piroctona olamina no se encuentre dentro de las micelas de undecil sulfato de sodio. Las implicaciones de que la piroctona olamina no se encuentre dentro de las micelas de tensioactivo en el Ejemplo 2 se reflejan en la eficacia de deposición aumentada en gran medida del Ejemplo 2, que es 3,6X la del Ejemplo 1 (control).

1 Laureth-1 sulfato de sodio con el 26 % de sustancia activa, proveedor: P&G

2 Octopirox, proveedor: Clariant

3 Cloruro de sodio, proveedor: Morton

1 Laureth-1 sulfato de sodio con el 26 % de sustancia activa, proveedor: P&G

2 Octopirox, proveedor: Clariant

3 Cloruro de sodio, proveedor: Morton

Análisis de los resultados de los Ejemplos 3, 4 y 7, 8

Ni la disminución de los niveles de tensioactivo, tal como en el Ejemplo 4, ni la disminución de la viscosidad del producto, tal como en el Ejemplo 8, afectan significativamente a la eficacia de deposición, en comparación con sus respectivos controles, los Ejemplos 3 y 7. De hecho, los Ejemplos 4 y 8 demuestran eficacias de deposición que varían de 0,9-1,2X la de sus respectivos controles.

Los Ejemplos 9-13, a continuación, ilustran adicionalmente la presente invención.

1 Undecil sulfato de sodio con el 70 % de sustancia activa, proveedor: P&G

2 Octopirox, proveedor: Clariant

3 Limoneno, proveedor: Kerry

4 Isobutirato de linalilo, proveedor: Givaudan

5 Cloruro de sodio, proveedor: Morton

___________________________

1 Undecil sulfato de sodio con el 70 % de sustancia activa, proveedor: P&G

2 Lauramidopropil betaína con el 35 % de sustancia activa, proveedor: Solvay

3 Octopirox, proveedor: Clariant

4 Limoneno, proveedor: Kerry

5 Mirapol 100 (solución activa al 40 %), proveedor: Solvay Novecare

6 Jaguar C-500, viscosidad = 25-65 cps, % de nitrógeno = 1,15-1,45 %, proveedor: Solvay Novecare

7 UCARE Polymer JP, viscosidad de la solución al 2 % = 30.000, % de nitrógeno = 0,8-1,1 %, proveedor:

Dow Chemicals

8 Cloruro de sodio, proveedor: Morton

Método de preparación de la muestra de microscopía

Preparación de la muestra de dilución de 10:1: Se pesan 10,00 ± 0,05 g de agua corriente en un vial de vidrio. Se añaden 1,00 ± 0,02 g de champú al agua corriente. Se cierra la tapa del vial herméticamente y se agita vigorosamente hacia adelante y hacia atrás 20 veces. Se deja que la muestra se sedimente durante 5-24 horas hasta que la fase lechosa se haya separado en la parte superior.

Preparación de la muestra de dilución de 5:1: Se pesan 10,00 ± 0,05 g de agua corriente en un vial de vidrio. Se añaden 2,00 ± 0,02 g de champú al agua corriente. Se cierra la tapa del vial herméticamente y se agita vigorosamente hacia adelante y hacia atrás 20 veces. Se deja que la muestra se sedimente durante 5-24 horas hasta que la fase lechosa se haya separado en la parte superior.

Preparación del portaobjetos de microscopio: Se usa una pipeta de bulbo de plástico de 1 ml para muestrear la fase lechosa superior de la muestra de dilución y se coloca una gota sobre un portaobjetos de microscopio y, a continuación, se coloca una cubierta de portaobjetos de microscopio de vidrio sobre la parte superior de la muestra.

Las muestras de dilución se evalúan con una lente de objetivo de 40X utilizando la microscopía de differential interference contrast (contraste de interferencia diferencial - DIC). Las imágenes se capturan mediante la cámara utilizando un software de obtención de imágenes AxioVs40 V 4.7.2.0 comercializado por Carl Zeiss Imaging Solutions.

Análisis de los resultados de los Ejemplos 11-13

La microscopía de diluciones de los Ejemplos 11, 12 y 13 muestra la presencia de gotículas de aceite de limoneno atrapadas en el coacervado. Esto es evidencia de que, al diluir el champú, tanto el coacervado como la fase oleosa de limoneno se separan.

1 Laureth-1 sulfato de sodio con el 26 % de sustancia activa, proveedor: P&G

2 Undecil sulfato de sodio con el 70 % de sustancia activa, proveedor: P&G

3 Octopirox, proveedor: Clariant

4 Cloruro de sodio, proveedor: Morton

Análisis de los resultados de los Ejemplos 14-15

En el Ejemplo 14 (control), la relación de coeficientes de difusión (D^s/D^a) es próxima a 1,0, lo que indica que la piroctona olamina se difunde a la misma velocidad que las micelas de SLE1S, lo que permite inferir que la piroctona olamina se encuentra dentro de la micela de SLE1S. Sin embargo, en el Ejemplo 15, donde el SLE1S se reemplaza con undecil sulfato de sodio, la relación (D^s/D^a) es mayor de 1,0. Este cambio en la D^s/D^aindica que la piroctona olamina se difunde a una velocidad diferente que las micelas de undecil sulfato de sodio, lo que permite inferir que la piroctona olamina no se encuentra dentro de esas micelas. La implicación de que la piroctona olamina no se encuentre dentro de las micelas de tensioactivo en el Ejemplo 15 se refleja en la eficacia de deposición aumentada del Ejemplo 15, en comparación con el Ejemplo 14 (control).

1 Laureth-1 sulfato de sodio con el 26 % de sustancia activa, proveedor: P&G

2 Undecil sulfato de sodio con el 70 % de sustancia activa, proveedor: P&G

3 Climbazol, proveedor: Symrise

4 Cloruro de sodio, proveedor: Morton

Análisis de los resultados de los Ejemplos 16-18

En el Ejemplo 16 (control), la relación de coeficientes de difusión (D^s/D^a) es próxima a 1,0, lo que indica que el climbazol se difunde a la misma velocidad que las micelas de SLE1S, lo que permite inferir que el climbazol se encuentra dentro de las micelas de SLE1S. Sin embargo, en el Ejemplo 17-18, donde el SLE1S se reemplaza con undecil sulfato de sodio, la relación (D^s/D^a) es significativamente mayor de 1,0. Este cambio en la D^s/D^aindica que el climbazol se difunde a una velocidad diferente que las micelas de undecil sulfato de sodio, lo que permite inferir que el climbazol no se encuentra dentro de esas micelas. En consecuencia, los Ejemplos 17-18 son representativos de la presente invención y presentan una eficacia de deposición significativamente mayor, que es 1,9X-2,5X la del Ejemplo 16 (control). Esto demuestra que la presente invención se puede aplicar ampliamente a una diversidad de agentes anticaspa solubles.

1 Laureth-1 sulfato de sodio con el 26 % de sustancia activa, proveedor: P&G

2 Trideceth-2 sulfato de sodio con el 65 % de sustancia activa, proveedor: Tianjin Tianzhi Fine Chemical Co 3 Undecil sulfato de sodio con el 70 % de sustancia activa, proveedor P&G

4 Decil sulfato de sodio con el 70 % de sustancia activa, proveedor: P&G

5 Octopirox, proveedor: Clariant

6 Cloruro de sodio, proveedor: Morton

Análisis de los resultados de los Ejemplos 19-23

Este conjunto de ejemplos demuestra que el logro de relaciones de coeficientes de difusión (D^s/D^a) mayores de 1,2 es clave para el logro de las eficacias de deposición aumentadas deseadas. Los Ejemplos 20-22 son representativos de la presente invención y demuestran que resulta posible lograr relaciones de coeficientes de difusión (D^s/D^a) mayores de 1,2 con una diversidad de tensioactivos. En consecuencia, los Ejemplos 20-22 presentan mayores eficacias de deposición (1,4-2,0X) que las del Ejemplo 19 (control). El Ejemplo 23 es un ejemplo comparativo y muestra que, incluso cuando una fórmula contiene undecil sulfato de sodio, si la D^s/D^aes próxima a 1,0, la eficacia de deposición será baja y similar a la del control (Ejemplo 19).

En los ejemplos, todas las concentraciones se enumeran como porcentaje en peso, salvo que se indique lo contrario, y pueden excluir materiales minoritarios, tales como diluyentes, carga y así sucesivamente. Por tanto, las formulaciones mencionadas comprenden los componentes mencionados y cualquier material minoritario asociado a dichos componentes. Como resultará evidente para el experto en la técnica, la selección de estos componentes minoritarios variará dependiendo de las características físicas y químicas de los ingredientes particulares seleccionados para preparar la composición para el cuidado del cabello.

Claims

REIVINDICACIONES

i. Una composición para el cuidado del cabello que comprende:

a) del 14 % al 40 % de uno o más tensioactivos, en peso de la composición total, en donde el tensioactivo es un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en:

a) R¹O(CH²CHR³O)y SO³M;

b) CH³(CH²)z CHR²CH²O (CH²CHR³O)y SO³M; y

c) mezclas de los mismos,

donde R¹representa CH³(CH²)¹⁰, R²representa H o un radical hidrocarbonado que comprende 1 a 4 átomos de carbono, de tal manera que la suma de los átomos de carbono en z y R²sea 8, R³es H o CH³, y es de 0 a 7, el valor promedio de y es 1 cuando y no es cero (0), y M es un catión monovalente o divalente, de carga positiva;

b) del 0,1 % al 10 % de uno o más agentes anticaspa solubles en tensioactivo, en peso de la composición total;

en donde cuando la composición para el cuidado del cabello se diluye hasta una concentración de tensioactivo del 1,3 % tiene una relación de coeficiente de difusión de tensioactivo a coeficiente de difusión de agente soluble menor de 0,8 o mayor de 1,2, preferiblemente una relación de coeficiente de difusión de tensioactivo a coeficiente de difusión de agente soluble menor de o igual a 0,6 y mayor de o igual a 1,4.
2. Una composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1 que comprende además del 0,25 % al 15 % de uno o más cotensioactivos anfóteros, no iónicos o de ion híbrido, en peso de la composición total.
3. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde el agente soluble en tensioactivo es una hidroxil piridina, preferiblemente en donde la hidroxil piridona es piroctona olamina.
4. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde el agente soluble en tensioactivo es un azol, preferiblemente en donde el azol es climbazol.
5. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde la composición comprende además un polímero catiónico.
6. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde la composición comprende además un agente acondicionador, preferiblemente en donde el agente acondicionador es una silicona.
7. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende además uno o más agentes para la salud del cuero cabelludo, preferiblemente en donde el agente para la salud del cuero cabelludo es piritiona de cinc, preferiblemente en donde el agente para la salud del cuero cabelludo es ácido salicílico, preferiblemente en donde el agente para la salud del cuero cabelludo es mentol y/o lactato de mentilo.
8. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende además del 1 % al 7 % de un perfume, en peso de la composición total.
9. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde la composición para el cuidado del cabello se dispensa como una espuma.
10. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde la composición para el cuidado del cabello se dispensa como una espuma en aerosol, preferiblemente en donde un propelente o un agente de soplado para dispensar la composición como una espuma en aerosol es un hidrocarburo químicamente inerte, un hidrocarburo halogenado, y mezclas de los mismos.
11. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde la composición para el cuidado del cabello se dispensa como una espuma bombeada.
12. Una composición para el cuidado del cabello según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde la composición para el cuidado del cabello se aplica utilizando un aplicador.