BR112019022041B1 - Composições com polímeros aniônicos e catiônicos - Google Patents

Abstract

Trata-se de uma composição para tratamento dos cabelos que tem de cerca de 10% a cerca de 25% de um ou mais tensoativos; de cerca de 0,01% a 10% de um ou mais agentes anticaspa solúveis em tensoativo; de cerca de 0,1% a 10% de um ou mais polímeros aniônicos de cerca de 0,01% a 5% de um ou mais polímeros catiônicos; sendo que a composição tem uma eficiência de deposição maior que 1,2X aquela de uma composição de controle, sendo que a composição de controle compreende 14% de SLE1S, nenhum constituinte polimérico, 1% do agente anticaspa solúvel em tensoativo em um pH de cerca de 6.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]A presente invenção se refere a composições para tratamento dos cabelos em que se descobriu que a adição de certos polímeros aniônicos, em combinação com um ou mais polímeros catiônicos, proporciona um aumento inesperado na formação de coacervados, bem como benefícios de deposição.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002]Durante anos, xampus anticaspa têm sido amplamente usados para tratar a caspa e a limpeza dos cabelos e do couro cabeludo, mas ainda permanece uma necessidade de xampus anticaspa otimizados. Em geral, xampus anticaspa são formulados com agentes anticaspa em combinação com tensoativos e sistemas aquosos que são destinados a depositar os agentes anticaspa sobre o couro cabeludo. Os agentes anticaspa podem ser particulados insolúveis como piritiona de zinco e/ou substâncias solúveis em tensoativo, como climbazol ou octopirox. Muitos xampus anticaspa usam polímeros catiônicos com tensoativos aniônicos para formar coacervados que auxiliam na deposição de agentes particulados insolúveis. Entretanto, em geral, os coacervados não afetam a deposição de agentes solúveis, uma vez que os agentes solúveis não se associam com os coacervados formados entre os polímeros catiônicos e os tensoativos aniônicos. De fato, pode ser difícil depositar sobre o couro cabeludo muito mais do que 1 a 2% dos agentes solúveis presentes em xampus anticaspa enquanto que os 98 a 99% restantes dos agentes solúveis nas fórmulas são enxaguados. Uma vez que muitos dos agentes anticaspa podem ser relativamente dispendiosos, permitir que > 97% dos agentes solúveis sejam enxaguados, é equivalente a jogar dinheiro fora, e assim existe uma necessidade de um xampu que possa depositar mais eficientemente agentes anticaspa solúveis. Além disso, conforme os consumidores continuam a desejar um xampu que ofereça uma eficácia anticaspa superior e menor deposição do agente anticaspa resulta em eficácia anticaspa inferior, permanece uma necessidade de um xampu que possa depositar sobre o couro cabeludo uma porcentagem mais alta de agentes solúveis presentes em xampus anticaspa.

[0003]A associação de diversas classes de tensoativos em agregados micelares é um fenômeno bem conhecido. Micelas são frequentemente desenhadas como estáticas de agregados esféricos, mas na verdade, as micelas se encontram em equilíbrio dinâmico com moléculas de tensoativo individuais (monômeros) que estão constantemente sendo trocadas entre o volume e as micelas. Adicionalmente, as próprias micelas estão continuamente se desintegrando e remontando. Existem dois processos de relaxamento envolvidos em soluções micelares. O primeiro é um processo de relaxamento rápido denominado como T1 que está associado com a rápida troca dos monômeros entre micelas e a fase de massa circundante. O segundo tempo de relaxamento, t2, é atribuído à formação de micela e ao processo de dissolução (isto é, o tempo de vida da micela). A extensa pesquisa experimental sobre a cinética da micelização de Shah e colaboradores (Patist, A., Jha, B.K., Oh, S.G., and Shah, D.O., J. Surfactants Deterg. 2, 317, 1999); James-Smith, M.A., Shekhawat, D., and Shah, D.O., Tenside Surf. Det. 44, (2007) 142) mostrou uma forte correlação de t2 com várias propriedades de detergência incluindo solubilização de óleo em soluções micelares e tamanho de gotícula em emulsões, bem como propriedades tensoativas como tensão superficial dinâmica e estabilidade de micela. Suas pesquisas revelaram também uma forte correlação inversa de T2 com outras propriedades, como a capacidade de formação de espuma e concentração de agregados submicelares. Especificamente, elas mostraram que um T2 máximo e, dessa forma, uma estabilidade micelar máxima corresponderam tanto a uma taxa máxima de solubilização de óleo como quantidade máxima de óleo solubilizado. Lógica, portanto, pode sugerir que uma composição de limpeza com T2 mais longo, micelas mais estáveis e taxa de solubilização mais rápida poderia ser preferencial, uma vez que tal sistema pode limpar melhor, solubilizar mais rapidamente quantidades maiores de óleos ou materiais solúveis em tensoativo e deve ser mais estável. Entretanto, tem sido mostrado que uma composição com um sistema tensoativo de T2 mais curto e micelas menos estáveis é preferencial porque esta composição pode depositar agentes anticaspa solúveis em tensoativo com eficiência significativamente maior. Como uma consequência das composições preferidas tendo micelas menos estáveis, essas composições não formam prontamente micelas alongadas que são um componente crítico para a formação de coacervados, uma vez que, medicante a diluição, as micelas alongadas negativamente carregadas são necessárias para se associarem a polímeros catiônicos para formar coacervados. Os coacervados são conhecidos por fornecer condicionamento a úmido e desembaraçamento a úmido a partir do uso de um xampu, sendo esses benefícios desejados pelo consumidor. Na verdade, as composições para tratamento dos cabelos que contêm tanto polímeros quanto tensoativos catiônicos que formam micelas menos estáveis a partir de poucos a nenhum coacervado mediante diluição, ao contrário do que é observado em xampus típicos.

[0004]Foi surpreendentemente descoberto que a adição de certos polímeros aniônicos em combinação com um ou mais polímeros catiônicos fornece um aumento inesperado na formação de coacervados, bem como um benefício de deposição.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005]Trata-se de uma composição para tratamento dos cabelos que tem de cerca de 10% a cerca de 25% de um ou mais tensoativos; de cerca de 0,01% a 10% de um ou mais agentes anticaspa solúveis em tensoativo; de cerca de 0,1% a 10% de um ou mais polímeros aniônicos de cerca de 0,01% a 5% de um ou mais polímeros catiônicos; sendo que a composição tem uma eficiência de deposição maior que 1,2X aquela de uma composição de controle, sendo que a composição de controle compreende 14% de SLE1S, nenhum constituinte polimérico, 1% do agente anticaspa solúvel em tensoativo em um pH de cerca de 6.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES DA INVENÇÃO

[0006]Todas as porcentagens e razões usadas neste documento são expressas em peso do total da composição, exceto onde indicado em contrário. Todas as medições são compreendidas como feitas em condições ambientes, onde "condições ambientes" significa condições a cerca de 25°C, sob cerca de uma atmosfera de pressão e cerca de 50% de umidade relativa, exceto onde indicado em contrário. Todas as faixas numéricas incluem faixas mais estreitas; os limites da faixa superior e inferior delineados são combináveis para criar faixas adicionais não explicitamente delineadas.

[0007]As composições da presente invenção podem compreender, consistir essencialmente em, ou consistir em ingredientes essenciais, bem como em ingredientes opcionais aqui descritos. Para uso na presente invenção, a expressão "consistir essencialmente em" significa que a composição ou o componente pode conter ingredientes adicionais, mas somente se estes não alterarem substancialmente as características básicas e novas das composições ou métodos reivindicados.

[0008]"Aplicar" ou "aplicação", como usado em referência a uma composição, significa aplicar ou espalhar as composições da presente invenção sobre um tecido queratinoso como os cabelos.

[0009]"Dermatologicamente aceitável" significa que as composições ou os componentes descritos são adequados para uso em contato com o tecido da pele humana sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade ou resposta alérgica indevidas, e similares.

[0010]"Quantidade segura e eficaz" significa uma quantidade de um composto ou composição suficiente para induzir significativamente um benefício positivo.

[0011]Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que assinalam especificamente e reivindicam distintamente a invenção, acredita-se que a presente invenção será mais bem compreendida a partir da descrição a seguir.

[0012]Como usado aqui, o termo "fluido" inclui líquidos e géis.

[0013]Para uso na presente invenção, os artigos incluindo "um" e "uma", quando usados em uma reivindicação, são entendidos como significando um ou mais do que é reivindicado ou descrito.

[0014]Como aqui usado, "compreendendo" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Este termo abrange os termos "consistindo em" e "consistindo essencialmente em".

[0015]Para o uso na presente invenção, o termo "misturas" destina-se a incluir uma combinação única de materiais e quaisquer compostos que possam resultar dessa combinação.

[0016]Como usado aqui, "peso molecular" ou "PM", se refere ao peso molecular ponderal médio, exceto onde especificado em contrário. Peso molecular é medido utilizando método padrão da indústria, cromatografia de permeação em gel ("GPC").

[0017]Onde faixas de quantidades são dadas, estas devem ser entendidas como sendo a quantidade total do referido ingrediente na composição ou, onde mais de uma espécie cai dentro do escopo da definição do ingrediente, como a quantidade total de todos os ingredientes presentes na composição que correspondam àquela definição.

[0018]Por exemplo, se a composição compreende 1% a 5% de álcool graxo, então uma composição compreendendo 2% de álcool estearílico e 1% de álcool cetílico e nenhum outro álcool graxo, recairia dentro do escopo.

[0019]A quantidade de cada ingrediente específico ou misturas dos mesmos, descrita mais adiante neste documento, pode ser responsável por até 100% (ou 100%) da quantidade total do(s) ingrediente(s) na composição para tratamento dos cabelos.

[0020]Como usado aqui, "composições para cuidados pessoais" inclui produtos como xampus, géis para banho, cremes líquidos para limpeza de mãos, tinturas para cabelo, cremes de limpeza facial e outras composições líquidas à base de tensoativo

[0021]Como usado aqui, os termos "incluem", "inclui" e "incluindo" destinam-se a serem não limitadores e são entendidos como significando "compreendem", "compreende" e "compreendendo", respectivamente.

[0022]Todas as porcentagens, partes e razões são baseadas no peso total das composições da presente invenção, exceto onde especificado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no teor ativo e, portanto, não incluem veículos ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

[0023]Exceto onde especificado em contrário, todos os teores de componente ou de composição referem-se à porção ativa daquele componente ou daquela composição e excluem impurezas, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos, que podem estar presentes em fontes comercialmente disponíveis de tais componentes ou composições.

[0024]Deve ser entendido que cada limite numérico máximo apresentado em todo este relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos inferiores, como se tais limites numéricos inferiores estivessem expressamente escritos no presente documento. Cada limite numérico mínimo apresentado em todo o relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos superiores, como se tais limites numéricos superiores estivessem expressamente escritos no presente documento. Cada faixa numérica apresentada neste relatório descritivo inclui cada faixa numérica mais estreita que recai dentro de tal faixa numérica mais ampla, como se tais faixas numéricas mais estreitas estivessem expressamente escritas no presente documento.

Agente Anticaspa Solúvel

[0025]O agente anticaspa pode ser um material ou uma mistura selecionada do grupo que consiste em: azóis, como climbazol, cetoconazol, itraconazol, econazol e elubiol; hidróxi piridonas, como piroctona olamina, ciclopirox, rilopirox e MEA-Hidroxioctiloxipiridinona; agentes queratolíticos, como ácido salicílico e outros hidróxi ácidos; estrobilurinas como azoxistrobina e agentes quelantes de metal como 1,10-fenantrolina.

[0026]Os agentes antimicrobianos de azol podem ser um imidazol selecionado do grupo que consiste em benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol e misturas dos mesmos, ou os agentes antimicrobianos de azol são um triazol selecionado do grupo que consiste em: terconazol, itraconazol e misturas dos mesmos. O agente antimicrobiano de azol pode ser cetoconazol. O único agente antimicrobiano pode ser o cetoconazol.

[0027]O agente anticaspa solúvel pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 10%, de cerca de 0,1% a cerca de 9%, de cerca de 0,25% a cerca de 8%, e de cerca de 0,5% a 6%. O agente anticaspa solúvel pode ser solúvel em tensoativo e, dessa forma, agentes anticaspa solúveis em tensoativo.

A. TENSOATIVO DETERSIVO

[0028]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender mais que cerca de 10%, em peso, de um sistema tensoativo que fornece desempenho de limpeza à composição; além disso, a composição para tratamento dos cabelos pode compreender mais que 12%, em peso, de um sistema tensoativo que fornece desempenho de limpeza à composição. O sistema tensoativo contém um tensoativo aniônico e/ou uma combinação de tensoativos aniônicos e/ou uma combinação de tensoativos aniônicos e cotensoativos selecionados do grupo que consiste em tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos, não iônicos e misturas dos mesmos. Vários exemplos e descrições de tensoativos detersivos são apresentados na patente US n° 8.440.605; na publicação de pedido de patente US n° 2009/155383; e na publicação de pedido de patente US n° 2009/0221463, as quais estão aqui incorporadas a título de referência em sua totalidade.

[0029]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 10% a cerca de 25%, de cerca de 10% a cerca de 18%, de cerca de 10% a cerca de 14%, de cerca de 10% a cerca de 12%, de cerca de 11% a cerca de 20%, e/ou de cerca de 12% a cerca de 20% e/ou de cerca de 12% a cerca de 18% em peso de um ou mais tensoativos.

[0030]Os tensoativos aniônicos adequados para uso nas composições são os sulfatos de alquila e de alquila éter. Outros tensoativos aniônicos adequados são os sais solúveis em água de produtos orgânicos da reação do ácido sulfúrico. Outros tensoativos aniônicos adequados adicionais são os produtos de reação de ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio. Outros tensoativos aniônicos similares são descritos nas patentes US n°s 2.486.921; 2.486.922; e 2.396.278, que estão aqui incorporadas a título de referência na sua totalidade.

[0031]Exemplos de tensoativos aniônicos para uso na composição para tratamento dos cabelos incluem lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, paret C10-15 sulfato amônio, alquila C10-15 sulfato de amônio, alquila C11-15 sulfato de amônio, decil sulfato de amônio, decet sulfato amônio, undecil sulfato de amônio, undecet sulfato amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo sulfato de sódio láurico, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, paret C10-15 sulfato de sódio, alquil C10-15 sulfato de sódio, alquil C11-15 sulfato de sódio, decil sulfato de sódio, decet sulfato de sódio, undecil sulfato de sódio, undecet sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, paret C10-15 sulfato de potássio, alquila C10-15 sulfato de potássio, alquila C11-15 sulfato de potássio, decil sulfato de potássio, decet sulfato de potássio, undecil sulfato de potássio, undecet sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e combinações dos mesmos. O tensoativo aniônico pode ser lauril sulfato de sódio e lauret sulfato de sódio.

[0032]A composição da presente invenção pode incluir também tensoativos aniônicos selecionados do grupo que consiste em: a) R1 O(CH2CHR3O)y SO3M; b) CH3 (CH2)z CHR2 CH2 O (CH2 CHR3O)y SO3M; e c) suas misturas, em que R1 representa CH3 (CH2)10, R2 representa H ou um radical hidrocarboneto compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono de modo que a soma dos átomos de carbono em z e R2 seja 8, R3 é H ou CH3, y é 0 a 7, o valor médio de y é cerca de 1 quando y não for (0), e M é um cátion monovalente ou divalente positivamente carregado.

[0033]Os sulfatos de alquila aniônicos adequados e os tensoativos de alquil éter sulfato incluem, mas não se limitam àqueles que têm cadeias alquila ramificadas, que são sintetizados a partir de álcoois ramificados C8 a C18 que podem ser selecionados do grupo que consiste em: alcoóis Guerbet, alcoóis derivados de condensação aldólica, oxo alcoóis, oxo F-T e misturas dos mesmos. Alguns exemplos não limitadores de álcoois ramificados incluindo 2-alquil álcoois oxo como 2-metil-1-undecanol, 2-etil-1-decanol, 2-propil-1-nonanol, 1-octanol 2-butila, 2-metil-1-dodecanol, 2-etil-1-undecanol, 2-propil-1- decanol, 2-butil-1-nonanol, 2-pentil-1 -octanol, 2-pentil- 1-heptanol, e aqueles vendidos sob os nomes comerciais LIAL® (Sasol), ISALCHEM® (Sasol), e NEODOL® (Shell), e álcoois de derivados de condensação de Guerbet e aldólica como 2-etil-1-hexanol, 2-propil-1-butanol, 2-butil-1- octanol, 2-butil-1-decanol, 2-pentil-1-nonanol, 2-hexil-1- octanol, 2-hexil-1-decanol, e aqueles vendidos sob o nome comercial ISOFOL® (Sasol) ou vendidos como etoxilatos e alcoxilatos de álcool sob os nomes comerciais LUTENSOL XP® (BASF) e LUTENSOL XL® (BASF).

[0034]Os sulfatos de alquila aniônicos e os alquil éter sulfatos podem incluir também aqueles sintetizados a partir de álcoois ramificados C8 a C18 derivados de butileno ou propileno que são vendidos sob os nomes comerciais EXXAL™ (Exxon) e Marlipal® (Sasol). Estes incluem tensoativos aniônicos da subclasse de sulfatos de tridecet-n (STnS), onde n é entre cerca de 0,5 e cerca de 3,5. Exemplos de tensoativos dessa subclasse são tridecet-2 sulfato de sódio e tridecet-3 sulfato de sódio. A composição da presente invenção pode incluir, também, tridecil sulfato de sódio.

[0035]A composição da presente invenção pode incluir também sulfosuccinatos de alquila e de éter alquílico aniônico e/ou dialquil éter e dialquil sulfosuccinatos e misturas dos mesmos. As dialquilas e dialquil éter sulfosuccinatos podem ser dialquilas e dialquil éter sulfosuccinatos lineares ou ramificados C6-15. As porções alquila podem ser simétricas (ou seja, as mesmas porções alquila) ou assimétricas (isto é, porções alquila diferentes). Alguns exemplos não limitadores incluem: lauril sulfosuccinato de dissódio, lauret sulfosuccinato de dissódio, bistridecil sulfosuccinato de sódio, dioctil sulfosuccinato de sódio, di-hexil sulfosuccinato de sódio, diciclo-hexil sulfossuccinato de sódio, diamil sulfosuccinato de sódio, di-isobutil sulfosuccinato de sódio, bis(tridecil) sulfossuccinato linear e misturas dos mesmos.

[0036]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um cotensoativo. O cotensoativo pode ser selecionado do grupo que consiste em tensoativo anfotérico, tensoativo zwiteriônico, tensoativo não iônico e misturas dos mesmos. O cotensoativo pode incluir, mas não se limita à lauramido propil betaína, cocoamido propil betaína, lauril hidróxi sultaína, lauroanfoacetato de sódio, cocoanfodiacetato dissódico, cocamida e misturas dos mesmos.

[0037]A composição para tratamento dos cabelos pode, ainda, compreender de cerca de 0,25% a cerca de 15%, de cerca de 1% a cerca de 14%, de cerca de 2% a cerca de 13% em peso de um ou mais cotensoativos anfotéricos, zwiteriônicos, não iônicos, ou uma mistura dos mesmos.

[0038]Tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados para uso na composição para tratamento dos cabelos da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos por seu uso em xampu ou outros produtos de higiene e tratamento dos cabelos. Exemplos não limitadores de tensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos adequados estão descritos nas patentes US n°s 5.104.646 e 5.106.609, que estão aqui incorporadas a título de referência na sua totalidade.

[0039]Cotensoativos anfotéricos adequados ao uso na composição incluem aqueles tensoativos descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Tensoativos anfotéricos adequados incluem, mas não se limitam a, aqueles selecionados do grupo que consiste em: cocaminopropionato de sódio, cocaminodipropionato de sódio, cocoanfoacetato de sódio, cocoanfodiacetato de sódio, cocoanfo-hidroxipropilsulfonato de sódio, cocoanfo propionato de sódio, cornanfopropionato de sódio, lauraminopropionato de sódio, lauro anfoacetato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, lauroanfo- hidroxipropilsulfonato de sódio, lauroanfopropionato de sódio, cornanfopropionato de sódio, laurimino dipropionato de sódio, cocaminopropionato de amônio, cocaminodipropionato de amônio, cocoanfoacetato de amônio, cocoanfodiacetato de amônio, cocoanfo- hidroxipropilsulfonato de amônio, cocoanfopropionato de amônio, cornanfopropionato de amônio, lauraminopropionato de amônio, lauroanfoacetato de amônio, lauroanfo- hidroxipropilsulfonato de amônio, lauroanfopropionato de amônio, cornanfopropionato de amônio, lauriminodipropionato de amônio, cocaminopropionato de trietanolamina, cocaminodipropionato de trietanolamina, cocoanfoacetato de trietanolamina, cocoanfo-hidroxipropilsulfonato de trietanolamina, cocoanfopropionato de trietanolamina, cornanfopropionato de trietanolamina, lauraminopropionato de trietanolamina, lauroanfoacetato de trietanolamina, lauroanfo-hidroxipropilsulfonato de trietanolamina, lauroanfopropionato de trietanolamina, cornanfopropionato de trietanolamina, lauriminodipropionato de trietanolamina, ácido cocoanfodipropiônico, caproanfodiacetato de dissódio, caproanfoadipropionato de dissódio, capriloanfodiacetato de dissódio, capriloanfodipriopionato de dissódio, cocoanfocarboxietil-hidroxipropilsulfonato de dissódio, cocoanfodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, dicarboxietilcocopropilenodiamina de dissódio, lauret-5 carboxianfodiacetato de dissódio, lauriminodipropionato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, oleoanfodipropionato de dissódio, PPG-2-isodecetil-7 carboxianfodiacetato de dissódio, ácido lauraminopropiônico, ácido lauroanfodipropiônico, lauril aminopropilglicina, lauril dietilenodiaminoglicina e misturas dos mesmos.

[0040]A composição pode compreender um cotensoativo zwiteriônico, em que o cotensoativo zwiteriônico é um derivado de compostos alifáticos de amônio quaternário, fosfônio e sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. O tensoativo zwiteriônico pode ser selecionado do grupo que consiste em: cocamido etil betaína, óxido de cocamido propilamina, cocamido propil betaína, colágeno hidrolisado com cocamido propil dimetilamino-hidroxipropila, colágeno hidrolisado com cocamido propil dimônio hidróxi propila, cocamido propil hidróxi sultaína, cocobetaína amido anfopropionato, coco-betaína, coco-hidróxi sultaína, coco/oleamidopropil betaína, coco-sultaína, lauramido propil betaína, lauril betaína, lauril hidróxi sultaína, lauril sultaína e misturas dos mesmos.

[0041]Tensoativos não-iônicos adequados para uso na presente invenção incluem aqueles descritos em Detergents and Emulsifiers ("Detergentes e emulsificantes"), de McCutcheon, edição norte-americana (1986), pela Allured Publishing Corp., e em Functional Materials ("Materiais funcionais"), de McCutcheon, edição norte-americana (1992). Tensoativos não-iônicos adequados para uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem, mas não se limitam a, alquil fenóis polioxietilenados, alcoóis polioxietilenados, polióxi propileno glicóis polioxietilenados, ésteres de glicerila de ácidos alcanóicos, ésteres de poliglicerila de ácidos alcanóicos, ésteres de propileno glicol de ácidos alcanóicos, ésteres de sorbitol de ácidos alcanóicos, ésteres de sorbitol polioxietilenados de ácidos alcanóicos, ésteres de polióxi etileno glicol de ácidos alcanóicos, ácidos alcanóicos polioxietilenados, alcanolamidas, N-alquil pirrolidonas, alquil glicosídeos, alquil poliglicosídeos, óxidos de alquilamina e silicones polioxietilenados.

[0042]O cotensoativo pode ser um tensoativo não iônico selecionado a partir do grupo incluindo alcanolamidas: Cocamida, metil MEA cocamida, DEA cocamida, MEA cocamida, MIPA cocamida, DEA lauramida, MEA lauramida, MIPA lauramida, DEA miristamida, MEA miristamida, MEA PEG-20 cocamida, PEG-2 cocamida, PEG-3 cocamida, PEG-4 cocamida, PEG-5 cocamida, PEG-6 cocamida, PEG-7 cocamida, PEG-3 lauramida, PEG-5 lauramida, PEG-3 oleamida, PPG-2 cocamida, PPG-2 hidroxietil cocamida, PPG-2 hidroxietil isoestearamida e misturas das mesmas.

[0043]Álcoois polioxietilenados representativos incluem cadeias de alquila na faixa de C9-C16 e tendo de cerca de 1 a cerca de 110 grupos alcóxi incluindo, mas não se limitando a, laurete-3, laurete-23, cetete-10, estearete-10, estearete-100, beenete-10, todos disponíveis comercialmente junto à Shell Chemicals, Houston, Texas, EUA, sob as designações comerciais Neodol® 91, Neodol® 23, Neodol® 25, Neodol® 45, Neodol® 135, Neodo®l 67, Neodol® PC 100, Neodol® PC 200, Neodol® PC 600, e misturas dos mesmos.

[0044]Também estão disponíveis comercialmente os éteres graxos de polióxi etileno, disponíveis comercialmente sob a designação comercial Brij®, junto à Uniqema, Wilmington, Delaware, EUA, incluindo, mas não se limitando a Brij® 30, Brij® 35, Brij® 52, Brij® 56, Brij® 58, Brij® 72, Brij® 76, Brij® 78, Brij® 93, Brij® 97, Brij® 98, Brij® 721 e misturas dos mesmos.

[0045]Alquil glicosídeos e alquil poliglicosídeos adequados podem ser representados pela fórmula (S)n-O-R em que S é um uma porção açucarada como glicose, frutose, manose, galactose e similares; n é um número inteiro igual a cerca de 1 a cerca de 1.000, e R é um grupo alquila C8C30. Exemplos de álcoois de cadeia longa dos quais o grupo alquila pode ser derivado incluem álcool decílico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool oleílico e similares. Exemplos desses tensoativos incluem alquil poliglicosídeos em que S é uma porção glicose, R é um C8-20 grupo alquila, e n é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 9. Exemplos disponíveis comercialmente desses tensoativos incluem decil poliglicosídeo e lauril poliglicosídeo, disponíveis sob os nomes comerciais APG® 325 CS, APG® 600 CS e APG® 625 CS), junto à Cognis, de Ambler, Pa, EUA. São úteis à presente invenção também tensoativos à base de éster de sacarose como cocoato de sacarose e laurato de sacarose bem como alquil poliglicosídeos, disponíveis sob os nomes comerciais Triton™ BG-10 e Triton™ CG-110, junto à Dow Chemical Company, de Houston, TX, EUA.

[0046]Outros tensoativos não-iônicos adequados para uso na presente invenção são os ésteres de glicerila e ésteres de poliglicerila, incluindo, mas não se limitando aos monoésteres C12 de glicerila, monoésteres de glicerila de -22 ácidos graxos saturados, insaturados e de cadeia ramificada como oleato de glicerila, monoestearato de glicerila, monopalmitato de glicerila, monobeenato C12 de glicerila e misturas dos mesmos, e ésteres de poliglicerila de -22 ácidos graxos saturados, insaturados e de cadeia ramificada como poligliceril-4 isostearato, poligliceril-3 oleato, poligliceril-2 sesquioleato, trigliceril diisostearato, digliceril monooleato, tetragliceril monooleato e misturas dos mesmos.

[0047]Também aqui utilizáveis como tensoativos não-iônicos são os ésteres de sorbitan. Ésteres de sorbitan C12 de -22 ácidos graxos saturados, insaturados e de cadeia ramificada são úteis na presente invenção. Esses ésteres de sorbitan geralmente compreendem misturas de mono-, di-, tri- ésteres, etc. Exemplos representativos de ésteres de sorbitan adequados incluem monolaurato de sorbitan (SPAN® 20), monopalmitato de sorbitano (SPAN® 40), monostearato de sorbitan (SPAN® 60), triestearato de sorbitan (SPAN® 65), monooleato de sorbitan (SPAN® 80), trioleato de sorbitan (SPAN® 85) e isostearato de sorbitan.

[0048]São também adequados para uso na presente invenção os derivados alcoxilados de ésteres de sorbitano incluindo, mas não se limitando a monolaurato de polióxi etileno (20) sorbitano (Tween® 20), monopalmitato de polióxi etileno (20) sorbitano (Tween® 40), monostearato de polióxi etileno (20) sorbitano (Tween® 60), mono-oleato de polióxi etileno (20) sorbitano (Tween® 80), monolaurato de polióxi etileno (4) sorbitano (Tween® 21), monoestearato de polióxi etileno (4) sorbitano (Tween® 61), mono-oleato de polióxi etileno (5) sorbitano (Tween® 81) e misturas dos mesmos, todas disponíveis junto à Uniqema.

[0049]São também adequados para uso na presente invenção etoxilatos de alquil fenol incluindo, mas não se limitando a etoxilatos de nonilfenol (TERGITOL™ NP-4, NP- 6, NP-7, NP-8, NP-9, NP-10, NP-11, NP-12, NP-13, NP-15, NP-30, NP-40, NP-50, NP-55, NP-70 disponíveis junto à The Dow Chemical Company, Houston, TX, EUA) e etoxilatos de octil fenol (TRITON™ X-15, X-35, X-45, X-114, X-100, X-102, X-165, X-305, X-405, X-705 disponíveis junto à The Dow Chemical Company, Houston, TX, EUA).

[0050]São também adequados para uso na presente os óxidos de alquilamina terciária, incluindo óxido de lauramina e óxido de cocamina.

[0051]Alguns exemplos não limitadores de outros tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos ou não iônicos adequados para uso na composição para tratamento dos cabelos são descritos em McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., e nas patentes US n° 3.929.678 e 2.658.072; 2.438.091; 2.528.378, que estão aqui incorporados a título de referência na sua totalidade.

[0052]As combinações de tensoativos adequadas compreendem uma % em peso média de ramificação de alquila de cerca de 0,5% a cerca de 30%, alternativamente, de cerca de 1% a cerca de 25%, alternativamente, de cerca de 2% a cerca de 20%. A combinação de tensoativos pode ter uma % em peso média cumulativa de comprimentos de cadeia de alquila C8 a C12 de cerca de 7,5% a cerca de 25%, alternativamente, de cerca de 10% a cerca de 22,5%, alternativamente, de cerca de 10% a cerca de 20%. A combinação de tensoativos pode ter uma razão média de cadeia de alquila C8-C12/C13-C18 de cerca de 3 a cerca de 200, alternativamente de cerca de 25 a cerca de 175,5, alternativamente, de cerca de 50 a cerca de 150, alternativamente cerca de 75 a cerca de 125.

B. POLÍMEROS CATIÔNICOS

[0053]A composição para tratamento dos cabelos compreende, também, um polímero catiônico. Esses polímeros catiônicos podem incluir pelo menos um dentre (a) um polímero de goma guar catiônica, (b) um polímero de galactomanana não guar catiônico, (c) um polímero de tapioca catiônica, (d) um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos, e/ou (e) polímero catiônico não reticulado sintético, que pode ou não formar cristais líquidos liotrópicos em combinação com o tensoativo detersivo (f) um polímero de celulose catiônica. Adicionalmente, o polímero catiônico pode ser uma mistura de polímeros catiônicos.

[0054]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um polímero de goma guar catiônica, que é um derivado de goma (guar) de galactomanana cationicamente substituída. A goma guar para uso na preparação desses derivados de goma guar é tipicamente obtida como um material de ocorrência natural a partir das sementes da planta guar. A molécula de goma guar em si é um manan de cadeia linear, que é ramificado em intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades alternativas de manose. As unidades de manose estão ligadas umas às outras por meio de ligações β(1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio de uma ligação α(1-6). Os derivados catiônicos das gomas guar são obtidos por meio da reação entre os grupos hidroxila do poligalactomanano e compostos reativos de amônio quaternário. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura da goma guar precisa ser suficiente para proporcionar a densidade de carga catiônica necessária acima descrita.

[0055]O polímero catiônico pode incluir, porém sem limitação, um polímero catiônico de goma guar, pode ter peso molecular ponderal médio menor que 2,2 milhões g/mol, ou de cerca de 150 mil a cerca de 2,2 milhões g/mol, ou de cerca de 200 mil a cerca de 2,2 milhões g/mol, ou de cerca de 300 mil a cerca de 1,2 milhões g/mol, ou de cerca de 750.000 mil a cerca de 1 milhão g/mol. O polímero catiônico de goma guar pode ter uma densidade de carga de cerca de 0,2 a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 0,3 a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 0,4 a cerca de 1,8 meq/g; ou de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 1,8 meq/g.

[0056]O polímero catiônico de goma guar pode ter um peso molecular ponderal médio menor que cerca de 1,5 milhão g/mol e tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g. O polímero catiônico de goma guar pode ter um peso molecular ponderal médio menor que 900 mil g/mol ou de cerca de 150 mil a cerca de 800 mil g/mol ou de cerca de 200 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 300 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 400 mil a cerca de 600 mil g/mol, de cerca de 150 mil a cerca de 800 mil g/mol ou de cerca de 200 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 300 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 400 mil a cerca de 600 mil g/mol. O polímero catiônico de goma guar pode ter uma densidade de carga de cerca de 0,2 a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 0,3 a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 0,4 a cerca de 1,8 meq/g; ou de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 1,5 meq/g.

[0057]O polímero de goma guar catiônica pode ser formado a partir de compostos de amônio quaternário. Os compostos de amônio quaternário para a formação do polímero catiônico de goma guar adaptam-se à fórmula geral 1: em que R3, R4 e R5 são grupos metila ou etila; R6 é ou um grupo epóxi alquila com a seguinte fórmula geral 2: ou R6 é um grupo halo-hidrina com a fórmula geral 3: sendo que R7 é um C1 a C3 alquileno; X é cloro ou bromo e Z é um ânion como Cl-, Br-, I- ou HSO4-.

[0058]O polímero catiônico de goma guar se adapta à fórmula geral 4: em que R8 é goma guar; e sendo que R4, R5, R6 e R7 são conforme definidos acima; e em que Z é um halogênio. O polímero catiônico de goma guar pode se conformar à Fórmula 5:

[0059]Outros polímeros de goma guar catiônica adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio. O polímero catiônico de goma guar pode ser um cloreto de hidróxi propil triamônio. Exemplos específicos de cloretos de hidroxipropiltrimônio de guar incluem a série Jaguar® disponível comercialmente junto à Solvay, por exemplo, Jaguar® C-500, disponível comercialmente junto à Solvay. Jaguar® C-500 tem uma densidade de carga de 0,8 meq/g e um peso molecular de 500.000 g/mol. Outro cloreto de hidróxi propil trimônio guar adequado é: cloreto de hidróxi propil trimônio guar que tem uma densidade de carga de cerca de 1,3 meq/g e um peso molecular de cerca de 500.000 g/mol e está disponível junto à Solvay como Jaguar® Optima. Outro cloreto de hidróxi propil trimônio guar adequado é: cloreto de hidroxi propil trimônio guar que tem uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g e um peso molecular de cerca de 1.500.000 g/mol e está disponível junto à Solvay as Jaguar® Excel. Outro cloreto de hidroxi propil trimônio guar adequado é: cloreto de hidroxi propil trimônio guar que tem uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e um peso molecular de cerca de 500.000 g/mol e está disponível junto à ASI, uma densidade de carga de cerca de 1,5 meq/g e um peso molecular de cerca de 500.000 g/mol está disponível junto à ASI.

[0060]Outros cloretos de hidroxipropiltrimônio de guar são adequados: Hi-Care 1000, que tem uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g e um peso molecular de cerca de 600.000 g/mol e está disposto junto à Solvay; N- Hance 3269 e N-Hance 3270, que têm uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g e um peso molecular de cerca de 425.000 g/mol e estão disponíveis junto à ASI; Hi-Care 3196, que tem uma densidade de carga de cerca de 0,8 meq/g e um peso molecular de cerca de 1.100.000 g/mol e está disponível junto à ASI. AquaCat CG518 tem uma densidade de carga de cerca de 0,9 meq/g e um peso molecular de cerca de 50.000 g/mol e está disposto junto à ASI. BF-13, que é uma goma guar isenta de borato (boro) de densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e peso molecular de cerca de 800.000 e BF-17, que é uma goma guar isenta de borato (boro) de densidade de carga de cerca de 1,75 meq/g e peso molecular de cerca de 800.000, ambos disponíveis junto à ASI.

[0061]As composições para tratamento dos cabelos da presente invenção podem compreender um derivado de polímero de galactomanana com uma razão entre manose e galactose maior que 2:1 em uma base de monômero para monômero; o derivado de polímero de galactomanana selecionado do grupo consistindo em um derivado de polímero de galactomanana catiônico e um derivado de polímero de galactomanana anfotérico com uma carga líquida positiva. Para uso na presente invenção, o termo "galactomanano catiônico" refere-se a um polímero de galactomanano ao qual um grupo catiônico é adicionado. O termo "galactomanano anfotérico" refere-se a um polímero de galactomanano ao qual são adicionados um grupo catiônico e um grupo aniônico, de modo que o polímero tenha uma carga positiva líquida.

[0062]Os polímeros de galactomanano estão presentes no endosperma de sementes da família das Leguminosas. Os polímeros de galactomanano são criados a partir de uma combinação de monômeros de manose e monômeros de galactose. A molécula de galactomanano é um manano de cadeia linear ramificado a intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades específicas de manose. As unidades de manose são ligadas umas às outras por meio de ligações β(1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio uma ligação α(1-6). A razão entre monômeros de manose e monômeros de galactose varia de acordo com a espécie da planta, sendo também afetada pelo clima. Os derivados de polímero de galactomanano não-guar da presente invenção têm uma razão entre manose e galactose maior que 2:1 em uma base de monômero para monômero. Razões adequadas entre manose e galactose podem ser maiores que cerca de 3:1 e a razão entre manose e galactose pode ser maior que cerca de 4:1. A análise das razões entre manose e galactose é bem conhecida na técnica e é tipicamente baseada na medição do teor de galactose.

[0063]A goma para uso no preparo dos derivados de polímero de galactomanano não-guar é tipicamente obtida sob a forma de um material de ocorrência natural, como sementes ou grãos provenientes de plantas. Exemplos de vários polímeros de galactomanano não-guar incluem, mas não se limitam a, goma tara (3 partes de manose/1 parte de galactose), alfarrobeira ou alfarroba (4 partes de manose/1 parte de galactose) e goma cássia (5 partes de manose/1 parte de galactose).

[0064]Os derivados de polímero de galactomanano não guar podem ter um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de 10.000.000 e/ou de cerca de 5.000 a cerca de 3.000.000.

[0065]As composições para tratamento dos cabelos da invenção podem incluir também derivados de polímero de galactomanana com uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 7 meq/g. Os derivados de polímero de galactomanano podem ter uma densidade de carga catiônica de cerca de 1 meq/g a cerca de 5 meq/g. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura do galactomanano precisa ser suficiente para proporcionar a densidade de carga catiônica acima descrita.

[0066]O derivado de polímero de galactomanano pode ser um derivado catiônico do polímero de galactomanano não- guar, que é obtido mediante a reação entre os grupos hidroxila do polímero de poligalactomanano e os compostos reativos de amônio quaternário. Os compostos de amônio quaternário adequados para o uso na formação dos derivados de polímero de galactomanano catiônico incluem aqueles de acordo com as fórmulas gerais de 1 a 5, conforme definido acima.

[0067]Os derivados de polímero de galactomanano não-guar catiônico formados a partir dos reagentes acima descritos são representados pela fórmula geral 6: em que R é a goma. O derivado de galactomanano catiônico pode ser uma goma de cloreto de hidróxi propil trimetil amônio, que pode ser mais especificamente representada pela fórmula geral 7:

[0068]Alternativamente, o derivado de polímero de galactomanano pode ser um derivado de polímero de galactomanano anfotérico tendo uma carga positiva líquida, obtido quando o derivado de polímero de galactomanano catiônico compreende, ainda, um grupo aniônico.

[0069]A galactomanana não guar catiônica pode ter uma razão entre manose e galactose maior que cerca de 4:1, um peso molecular de cerca de 1.000 g/mol a cerca de 10.000.000 g/mol, e/ou de cerca de 50.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol, e/ou de cerca de 100.000 g/mol a cerca de 900.000 g/mol, e/ou de cerca de 150.000 g/mol a 400.000 g/mol e cerca de uma densidade de carga catiônica de cerca de 1 meq/g a 5 meq/g, de cerca de, e/ou de cerca de 2 meq/g a 4 meq/g, e pode ser derivada de uma planta de cássia.

[0070]As composições para tratamento dos cabelos podem compreender polímeros de amido cationicamente modificados solúveis em água. Para uso na presente invenção, o termo "amido cationicamente modificado" refere- se a um amido ao qual um grupo catiônico é adicionado antes da degradação do amido para um peso molecular menor, ou a um grupo catiônico é adicionado após a modificação do amido para se obter um peso molecular desejado. A definição do termo "amido cationicamente modificado" abrange, também, os amidos anfotericamente modificados. O termo "amido anfotericamente modificado" refere-se a um amido hidrolisado ao qual um grupo catiônico e um grupo aniônico são adicionados.

[0071]Os polímeros de amido cationicamente modificado apresentados na presente invenção têm uma porcentagem de nitrogênio ligado de cerca de 0,5% a cerca de 4%.

[0072]Os polímeros de amido cationicamente modificados para uso nas composições para tratamento dos cabelos podem ter um peso molecular de cerca de 850.000 g/mol a cerca de 1.500.000 g/mol e/ou de cerca de 900.000 g/mol a cerca de 1.500.000 g/mol.

[0073]As composições para tratamento dos cabelos podem incluir polímeros de amido cationicamente modificados que têm uma densidade de carga de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 5 meq/g e/ou de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 2 meq/g. A modificação química para se obter tal densidade de carga inclui, mas não se limita à adição de grupos amino e/ou grupos amônio nas moléculas de amido. Alguns exemplos não-limitadores destes grupos amônio podem incluir substituintes como cloreto trimônio hidróxi propila, cloreto de amônio trimetil hidróxi propila, cloreto de amônio dimetil estearil hidróxi propila e cloreto de amônio dimetil dodecil hidróxi propila. Consulte Solarek, D. B., Cationic Starches in Modified Starches: Properties and Uses, Wurzburg, O.B., Ed., CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida, EUA, 1986, páginas 113 a 125. Os grupos catiônicos podem ser adicionados ao amido antes da degradação para um peso molecular menor ou podem ser adicionados após tal modificação.

[0074]Os polímeros de amido cationicamente modificado têm, geralmente, um grau de substituição de um grupo catiônico de cerca de 0,2 a cerca de 2,5. Para uso na presente invenção, o "grau de substituição" dos polímeros de amido cationicamente modificado é a média do número de grupos hidroxila em cada unidade de anidroglicose que é derivatizada por grupos substituintes. Uma vez que cada unidade de anidroglicose tem três grupos hidroxila potencialmente disponíveis para substituição, o grau máximo possível de substituição é 3. O grau de substituição é expresso como o número de moles de grupos substituintes por mol de unidades de anidroglicose, em base média molar. O grau de substituição pode ser determinado com o uso de métodos de espectroscopia por ressonância magnética nuclear de prótons (".sup.1H NMR") bem conhecidos na técnica. As técnicas adequadas de.sup.1H NMR incluem aquelas descritas em "Observation on NMR Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide, Iodine-Complexing, and Solvating in Water- Dimethyl Sulfoxide", Qin-Ji Peng e Arthur S. Perlin, Carbohydrate Research, 160 (1987), 57-72; e "An Approach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMR Spectroscopy", J. Howard Bradbury e J. Grant Collins, Carbohydrate Research, 71, (1979), 15-25.

[0075]A fonte de amido antes da modificação química pode ser escolhida dentre uma variedade, como tubérculos, legumes, cereais e grãos. Alguns exemplos não- limitadores destas fontes podem incluir amido de milho, amido de trigo, amido de arroz, amido de milho ceroso, amido de aveia, amido de mandioca, cevada cerosa, amido de arroz ceroso, amido de arroz glutenoso, amido de arroz doce, amioca, amido de batata, amido de tapioca, amido de aveia, amido de sagu, arroz doce ou misturas desses itens.

[0076]Os polímeros de amido cationicamente modificado podem ser selecionados a partir de amido de milho catiônico degradado, tapioca catiônica, amido de batata catiônico e misturas dos mesmos. Alternativamente, os polímeros de amido cationicamente modificado são amido de milho catiônico e tapioca catiônica.

[0077]O amido, antes da degradação ou após a modificação para um peso molecular menor, pode compreender uma ou mais modificações adicionais. Por exemplo, essas modificações podem incluir reticulação, reações de estabilização, fosforilações e hidrolisações. As reações de estabilização podem incluir alquilação e esterificação.

[0078]Os polímeros de amido cationicamente modificado podem ser incorporados na composição sob a forma de amido hidrolisado (por exemplo, ácido, enzima, ou degradação alcalina), amido oxidado (por exemplo, peróxido, perácido, hipoclorito, alcalina, ou qualquer outro agente oxidante), amido física ou mecanicamente degradado (por exemplo, através da entrada de energia termomecânica do equipamento de processamento), ou combinações dos mesmos.

[0079]Uma forma ótima do amido é aquela que é prontamente solúvel em água, e forma uma solução substancialmente límpida (% de transmitância de cerca de 80 a 600 nm) em água. A transparência da composição é medida por espectrofotometria ultravioleta/visível (UV/VIS), que determina a absorção ou transmissão de luz UV/VIS por uma amostra, usando um colorímetro Gretag Macbeth Color i 5, de acordo com as instruções relacionadas. Um comprimento de onda de luz de 600 nm mostrou-se adequado à caracterização do grau de limpidez de composições cosméticas.

[0080]O amido cationicamente modificado adequado ao uso nas composições para tratamento dos cabelos está disponível junto aos fornecedores de amido conhecidos. Também adequado para uso nas composições para tratamento dos cabelos é o amido modificado não iônico que pode ser adicionalmente derivatizado em um amido cationicamente modificado como é conhecido na técnica. Outros materiais de partida à base de amido modificado adequados podem ser quaternizados, conforme é conhecido na técnica, para produzir o polímero de amido cationicamente modificado adequado ao uso nas composições para tratamento dos cabelos.

[0081]Procedimento de Degradação do Amido: uma pasta aquosa de amido pode ser preparada misturando-se amido granular em água. A temperatura é elevada a cerca de 35°C. Uma solução aquosa de permanganato de potássio é então adicionada a uma concentração de cerca de 50 ppm, com base na quantidade de amido. O pH é elevado a cerca de 11,5 com hidróxido de sódio, e a pasta aquosa é agitada o suficiente para evitar a decantação do amido. A seguir, uma solução de peróxido de hidrogênio diluído para cerca de 30% em água é adicionada a um teor de cerca de 1% de peróxido, com base na quantidade de amido. O pH de cerca de 11,5 é então restaurado pela adição de hidróxido de sódio adicional. A reação se completa depois de um período de cerca de 1 a cerca de 20 horas. A mistura é então neutralizada com ácido clorídrico diluído. O amido degradado é recuperado mediante a filtração seguida de lavagem e secagem.

[0082]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, sendo que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g. O copolímero catiônico pode ser um copolímero catiônico sintético de monômeros acrilamida e de monômeros catiônicos.

[0083]O copolímero catiônico pode compreender: (i) um monômero de acrilamida da seguinte fórmula AM: Fórmula AM sendo que R9 é H ou C1-4 alquila; e R 10 e R 11 são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em H, C1-4 alquila, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2 e fenila, ou juntos são C3-6 cicloalquila; e (ii) um monômero catiônico de acordo com a fórmula CM: Fórmula CM onde k =1, cada um dentre v, v' e v'' é, independentemente, um número inteiro de 1 a 6, w é zero ou um número inteiro de 1 a 10 e X- é um ânion.

[0084]O monômero catiônico pode ser de acordo com a fórmula CM e onde k = 1, v = 3 e w = 0, z = 1 e X- é Cl- para formar a seguinte estrutura:

[0085]A estrutura acima pode ser chamada de diquaternário. Alternativamente, o monômero catiônico pode ser de acordo com a fórmula CM e em que v e v'' são, cada um, 3, v' = 1, w =1, y = 1 e X- é Cl-, como:

[0086]A estrutura acima pode ser chamada de triquaternário.

[0087]O monômero de acrilamida adequado inclui, mas não se limita a acrilamida ou metacrilamida.

[0088]O copolímero catiônico (b) pode ser AM:TRIQUAT que é um copolímero de acrilamida e 1,3- Propanodiamínio, N-[2-[[[dimetil[3-[(2-metil-1-oxo-2- propenil)amino]propil]amônio]acetil]amino]etil]2-hidróxi- N,N,N',N',N'-pentametil-, tricloreto. AM:TRIQUAT é também conhecido como poliquatérnio 76 (PQ76). AM:TRIQUAT pode ter uma densidade de carga de 1,6 meq/g e um peso molecular de 1,1 milhões g/mol.

[0089]O copolímero catiônico pode ser um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, sendo que o monômero catiônico é selecionado do grupo que consiste em: (met)acrilato de dimetilamino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de diterc- tiobutilaminoetila, dimetilaminometil(met)acrilamida, dimetilaminopropil(met)acrilamida; etilenimina, vinil amina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina; cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, etil (met)acrilato metil sulfato de trimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilato de benzila dimetil amônio, cloreto de acrilato de etila de 4- benzoilbenzil dimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio e misturas dos mesmos.

[0090]O copolímero catiônico pode compreender um monômero catiônico selecionado do grupo que consiste em: monômeros catiônicos incluem cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, metil sulfato de etil (met)acrilato de trimetilamônio, benzil cloreto de etil (met)acrilato de dimetilamônio, cloreto de acrilato de etila de 4- benzoilbenzil dimetilamônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetilamônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetilamônio, cloreto de vinilbenzil trimetilamônio e misturas dos mesmos.

[0091]O copolímero catiônico pode ser solúvel em água. O copolímero catiônico é formado a partir de (1) copolímeros de (met)acrilamida e monômeros catiônicos à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos de hidrólise estável, (2) terpolímeros de (met)acrilamida, monômeros à base de ésteres catiônicos de ácido (met)acrílico e monômeros à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos de hidrólise estável. Os monômeros à base de ésteres de ácido (met)acrílico catiônicos podem ser ésteres cationizados de ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado. Os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado podem ser (met)acrilatos de dialquil amino alquila quaternizados com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. Ésteres cationizados adequados do ácido (met)acrílico contendo um átomo de N quaternizado podem ser selecionados do grupo que consiste em: sais de amônio de (met)acrilato de dimetilamino metila, (met) acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de dietilamino metila, (met) acrilato de dietil amino etila; e (met)acrilato de dietilaminopropila quaternizado com cloreto de metila. Os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo de N quaternizado podem ser acrilato de dimetilamino etila, que é quaternizado com um haleto de alquila, ou com cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila (ADAME-Quat). O monômero catiônico quando se baseia em (met)acrilamidas pode ser dialquilamino alquil(met)acrilamidas quaternizadas com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno, ou dimetilamino propilacrilamida, que é quaternizado com um haleto de alquila ou cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[0092]O monômero catiônico adequado com base em uma (met)acrilamida inclui dialquilamino alquil(met)acrilamida quaternizada com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. O monômero catiônico com base em uma (met)acrilamida pode ser dimetilaminopropilacrilamida, que é quaternizada com um haleto de alquila, especificamente cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[0093]O monômero catiônico pode ser um monômero catiônico com hidrólise estável. Os monômeros catiônicos com hidrólise estável podem ser, em adição a dialquil amino alquil(met)acrilamida, todos os monômeros que podem ser observados como estáveis ao teste de hidrólise OECD. O monômero catiônico pode ser com hidrólise estável e o monômero catiônico com hidrólise estável pode ser selecionado do grupo que consiste em: cloreto de dialil dimetilamônio e derivados de estireno catiônico, solúveis em água.

[0094]O copolímero catiônico é um terpolímero de acrilamida, (met)acrilato de 2-dimetilamoniometila quaternizado com cloreto de metila (ADAME-Q) e 3- dimetilamoniopropil(met)acrilamida quaternizada com cloreto de metila (DIMAPA-Q). O copolímero catiônico pode ser formado a partir de acrilamida e cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio, sendo que o cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g.

[0095]O copolímero catiônico pode ter uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g ou de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,3 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,1 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 1,9 meq/g.

[0096]O copolímero catiônico pode ter um peso molecular de cerca de 100 mil g/mol a cerca de 1,5 milhão g/mol ou de cerca de 300 mil g/mol a cerca de 1,5 milhão g/mol ou de cerca de 500 mil g/mol a cerca de 1,5 milhão g/mol ou de cerca de 700 mil g/mol a cerca de 1,0 milhão g/mol ou de cerca de 900 mil g/mol a cerca de 1,2 milhão g/mol.

[0097]O copolímero catiônico pode ser um copolímero de trimetilamoniopropilmetacrilamida cloreto-N- acrilamida, que é também conhecido como AM:MAPTAC. AM:MAPTAC pode ter uma densidade de carga de cerca de 1,3 meq/g e um peso molecular de cerca de 1,1 milhões g/mol. O copolímero catiônico pode ser AM:ATPAC. AM:ATPAC pode ter uma densidade de carga de cerca de 1,8 meq/g e um peso molecular de cerca de 1,1 milhões g/mol.

(a) Polímeros Catiônicos Sintéticos

[0098]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um polímero sintético que pode ser formado a partir de i) uma ou mais unidades monoméricas catiônicas e, opcionalmente, ii) uma ou mais unidades monoméricas que têm uma carga negativa e/ou iii) um monômero não iônico, sendo que a carga subsequente do copolímero é positiva. A razão entre os três tipos de monômeros é dada por "m", "p" e "q", onde "m" é o número de monômeros catiônicos, "p" é o número de monômeros que têm uma carga negativa e "q" é o número de monômeros não iônicos.

[0099]Os polímeros catiônicos podem ser polímeros catiônicos solúveis ou dispersíveis em água, não- reticulados, e sintéticos tendo a seguinte estrutura: onde A, pode ser uma ou mais das seguintes porções catiônicas: onde @ = amido, alquilamido, éster, éter, alquila ou alquilarila; onde Y = C1-C22 alquila, alcóxi, alquilideno, alquila ou arilóxi; onde y = C1-C22 alquila, alcilóxi, alquil arila ou alquil arilóxi;. onde Z = C1-C22 alquila, alcilóxi, arila ou arilóxi; onde R1 = H, C1-C4 alquila linear ou ramificada; onde s = 0 ou 1, n = 0 ou > 1; onde T e R7 = C1-C22 alquila; e onde X- = halogênio, hidróxido, alcóxido, sulfato ou alquil sulfato.

[0100]Onde o monômero que tem uma carga negativa é definido por R2’ = H, alquila linear ou ramificada C1-C4 e R3 como: onde D = O, N ou S; onde Q = NH2 ou O; onde u = 1-6; onde t = 0-1; e onde J = grupo funcional oxigenado contendo os seguintes elementos P, S, C.

[0101]Onde o monômero não-iônico é definido por R2’’ = H, C1-C4 alquila linear ou ramificada, R6 = alquila linear ou ramificada, alquil arila, arilóxi, alcilóxi, alquil aril óxi e β é definido como; e onde G’ e G’’ são, independentemente um do outro, O, S ou N-H e L = 0 ou 1.

[0102]Exemplos de monômeros catiônicos incluem aminoalquila (met)acrilatos, (met)aminoalquila (met)acrilamidas; monômeros que compreendem ao menos uma função de amina secundária, terciária ou quaternária, ou um grupo heterocíclico contendo um átomo de nitrogênio, vinil amina ou etilenimina; sais dialil dialquil amônio; suas misturas, seus sais, e macromonômeros que derivam deles.

[0103]Exemplos adicionais de monômeros catiônicos incluem (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetil amino propila, (met)acrilato de ditertiobutilaminoetil, dimetilamino metila (met)acrilamida, dimetil amino propila (met)acrilamida, etilenimina, vinil amina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4-benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetil amônio propila (met)acrilamido, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio.

[0104]Os monômeros catiônicos incluem aqueles que compreendem um grupo amônio quaternário da fórmula - NR3+, sendo que R, que é idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila compreendendo de 1 a 10 átomos de carbono ou um grupo benzila, opcionalmente carregando um grupo hidroxila, e compreendem um ânion (contraíon). Exemplos de ânions são haletos como cloretos, brometos, sulfatos, hidrosulfatos, alquilsulfatos (por exemplo, compreendendo de 1 a 6 átomos de carbono), fosfatos, citratos, formiatos e acetatos.

[0105]Monômeros catiônicos preferenciais incluem cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, metil sulfato de etil (met)acrilato de trimetil amônio, cloreto de benzila de etil (met)acrilato de dimetil amônio, cloreto de etil acrilato de 4-benzoilbenzil dimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio.

[0106]Monômeros catiônicos adequados adicionais incluem cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio.

[0107]Exemplos de monômeros com uma carga negativa incluem monômeros alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo fosfato ou fosfonato, ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico, e sais de compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico.

[0108]Os monômeros adequados com uma carga negativa incluem ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido vinil sulfônico, sais de ácido vinil sulfônico, ácido vinilbenzeno sulfônico, sais de ácido vinilbenzeno sulfônico, ácido alfa-acrilamidometil propanossulfônico, sais de ácido alfa-acrilamidometil propanossulfônico, metacrilato de 2-sulfoetila, sais de metacrilato de 2- sulfoetila, ácido de acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS), sais de ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico e sulfonato de estireno (SS).

[0109]Exemplos de monômeros não-iônicos incluem acetato de vinila, amidas de ácidos carboxílicos alfa etilenicamente insaturados, ésteres de ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados com um álcool hidrogenado ou fluorado, (met)acrilato de óxido de polietileno (isto é, ácido (met)acrílico polietoxilado), monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, vinil nitrilas, vinil amina amidas, álcool vinílico, vinil pirrolidona e compostos aromáticos de vinila.

[0110]Monômeros não-iônicos adequados incluem estireno, acrilamida, metacrilamida, acrilonitrila, acrilato de metila, acrilato de etila, n-propilacrilato, acrilato de n-butila, metacrilato de metila, etilmetacrilato, n-propilmetacrilato, metacrilato de n- butila, acrilato de 2-etil hexila, metacrilato de 2-etil hexila, acrilato de 2-hidróxi etila e metacrilato de 2- hidróxi etila.

[0111]O contraíon aniônico (X-) em associação com os polímeros catiônicos sintéticos pode ser qualquer contraíon conhecido, contanto que os polímeros permaneçam solúveis ou dispersíveis em água, na composição para tratamento dos cabelos, ou em uma fase coacervada da composição para tratamento dos cabelos, e contanto que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição para tratamento dos cabelos ou, de outro modo, não prejudiquem indevidamente o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloro, flúor, bromo, iodo), sulfato e metilsulfato.

[0112]O polímero catiônico descrito na presente invenção, pode auxiliar no fornecimento de cabelos danificados, particularmente cabelos tratados quimicamente, uma camada F hidrofóbica substituta. A camada F, microscopicamente delgada, fornece resistência natural à ação do clima, e ao mesmo tempo ajuda a reter umidade e evitar danos adicionais. Tratamentos à base de produtos químicos danificam a cutícula do cabelo e removem sua camada F protetora. Conforme a camada F é removida, o cabelo torna- se cada vez mais hidrofílico. Descobriu-se que quando são aplicados cristais líquidos liotrópicos ao cabelo tratado quimicamente, o cabelo torna-se mais hidrofóbico e mais novo, tanto em aparência como ao toque. Sem se ater a qualquer teoria particular, acredita-se que o complexo de cristais líquidos liotrópicos cria uma camada hidrofóbica ou filme que reveste as fibras do cabelo protegendo-o, de maneira muito parecida como o faz a camada F natural. A camada hidrofóbica restaura o cabelo a um estado de aparência genericamente nova e mais saudável. Os cristais líquidos liotrópicos são formados pela combinação dos polímeros catiônicos sintéticos aqui descritos com o componente tensoativo detersivo aniônico supracitado da composição para tratamento dos cabelos. O polímero catiônico sintético tem uma densidade de carga relativamente alta. Deve-se observar que alguns polímeros sintéticos que têm uma densidade de carga catiônica relativamente alta não formam cristais líquidos liotrópicos, principalmente devido às suas densidades de carga lineares anormais. Tais polímeros catiônicos sintéticos são descritos no WO 94/06403 para Reich et al. Os polímeros sintéticos aqui descritos podem ser formulados em uma composição para tratamento dos cabelos estável que fornece um desempenho de condicionamento otimizado, em relação aos cabelos danificados.

[0113]Polímeros sintéticos catiônicos que podem formar cristais líquidos liotrópicos têm uma densidade de carga catiônica de 2 meq/gm a cerca de 7 meq/gm e/ou de cerca de 3 meq/gm a cerca de 7 meq/gm e/ou de cerca de 4 meq/gm a cerca de 7 meq/gm. A densidade de carga catiônica pode ser de cerca de 6,2 meq/gm. Os polímeros podem também ter um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de 5.000.000 e/ou de cerca de 10.000 a cerca de 1.500.000 e/ou de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000.

[0114]Os polímeros catiônicos sintéticos que proporcionam melhor condicionamento e deposição de agentes de benefício, porém não necessariamente formam cristais líquidos liotrópicos, podem ter uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,7 meq/g a cerca de 7 meq/gm e/ou de cerca de 0,8 meq/gm a cerca de 5 meq/gm e/ou de cerca de 1,0 meq/gm a cerca de 3 meq/gm. Os polímeros também têm um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de 1.500.000, de cerca de 10.000 a cerca de 1.500.000 e de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000.

[0115]Os polímeros de celulose catiônica adequados são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido trimetil amônio substituído, citados na indústria (CTFA) como poliquatêrnio 10 e disponíveis junto à Dow/Amerchol Corp. (Edison, N.J., EUA) nas suas séries de polímeros Polymer LR, JR e KG. Exemplos não limitadores incluem: JR-30M, KG-30M, JP, LR-400, e misturas dos mesmos. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, citados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 24. Esses materiais estão disponíveis junto à Dow/Amerchol Corp. sob o nome comercial de Polymer LM-200. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio e epóxido substituído por trimetil amônio, citados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 67. Esses materiais estão disponíveis junto à Dow/Amerchal Corp. sob o nome comercial SoftCAT Polymer SL-5, SoftCAT Polymer SL- 30, Polymer SL-60, Polymer SL-100, Polymer SK-L, Polymer SK-M, Polymer SK-MH e Polymer SK-H.

[0116]A concentração dos polímeros catiônicos situa-se na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 5%, de cerca de 0,08% a cerca de 3%, de cerca de 0,1% a cerca de 2% e de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso da composição para tratamento dos cabelos.

POLÍMEROS ANIÔNICOS

[0117]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender também um ou mais polímeros aniônicos. Os polímeros aniônicos são polímeros que contêm grupos funcionais aniônicos. Exemplos não limitados de grupos funcionais aniônicos incluem carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, fosfato, nitrato e outros. Os polímeros aniônicos podem ser homopolímeros, ou seja, polímeros construídos usando-se um tipo de monômero, ou copolímeros, ou seja, polímeros construídos usando-se mais que um tipo de monômero (incluindo um ou mais monômeros com grupos funcionais aniônicos e/ou outros monômeros que contêm grupos funcionais não aniônicos). A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um polímero aniônico, de cerca de 0,25% a cerca de 8% de um polímero aniônico, ou de cerca de 0,5% a cerca de 5% de um polímero aniônico, ou de cerca de 1% a cerca de 5% de um polímero aniônico ou de cerca de 1% a cerca de 2,5% de um polímero aniônico.

[0118]O polímero aniônico pode ser um poliacrilato, ou polímero de poliacrilamida. A composição para tratamento dos cabelos pode compreender polímeros aniônicos que são homopolímeros com base em ácido acrílico, ácido metacrílico ou outros derivados relacionados; exemplos não limitadores incluem poliacrilato, polimetacrilato, polietil acrilato e poliacrilamida.

[0119]O polímeros aniônico pode ser copolímeros acrílicos alcali expansíveis e alcali expansíveis hidrofobicamente modificados ou copolímeros de metacrilato; os exemplos não limitadores incluem copolímero de ácido acrílico/acrilonitrogênio, copolímero de itaconato de acrilatos/estearet-20, copolímero de itaconato de acrilatos/cetet-20, copolímero de itaconato de acrilatos/aminoacrilatos/alquila C10 a 30 PEG-20, copolímero de acrilatos/aminoacrilatos, copolímero de acrilatos/estearet-20 metacrilato, copolímero de acrilatos/beenet-25 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/estearet-20 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/beenet-25 metacrilato/HEMA, polímero cruzado de acrilatos/vinil neodecanoato, polímero cruzado de acrilatos/vinil isodecanoato, copolímero de acrilatos/palmet-25 acrilato, copolímero de ácido acrílico/ácido acrilamidometil propano sulfônico e polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10 a C30.

[0120]O polímero aniônico pode ser polímeros acrílicos reticulados solúveis; um exemplo não limitador inclui carbômeros.

[0121]O polímero aniônico pode ser um polímero associativo; exemplos não limitadores incluem: emulsões expansíveis de alcali hidrofobicamente modificadas; exemplos não limitadores incluem polipoliacrilatos hidrofobicamente modificados; ácidos poliacrílicos hidrofobicamente modificados e poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas; poliéteres hidrofobicamente modificados sendo que esses materiais podem ter um hidrófobo que pode ser selecionado dentre cetila, estearila, oleail e combinações dos mesmos.

[0122]Exemplos não limitados de polímeros aniônicos incluem: C-LC/SD-PC: Poliaspartato de sódio; Ácido poli(2-acrilamido-2-metil-1-propanossulfônico) que tem um PM de cerca de 2.000.000; Ácido poli(2-acrilamido- 2-metil-1-propanossulfônico-co-acrilonitrila) acrilonitrila; Sal de sódio de ácido poli(4- estirenossulfônico-ácido co-maleico) que tem um PM de cerca de 20.000; Copolímero PVM/MA; Polímero FLEXAN® II: Poliestireno sulfonato de sódio que tem um PM de cerca de 70.000 ou 200.000 ou 1.000.000; Poliestireno sulfonato que tem um PM de cerca de 75.000; Poliestireno sulfonato de amônio que tem um PM de cerca de 200.000; MIRUSTYLE X-HP Copolímero de lanet-40 Maleato de Sódio/Sulfonato de Estireno; MIRUSTYLE X-HV Copolímero de metóxi PEG-16 Maleato de Sódio/Sulfonato de Estireno; Sal de sódio de ácido polianetolessulfônico; Covacryl MV 60: Poliacrilato de sódio que tem um PM de cerca de 2.100 ou 5.100 ou 8.000 ou 15.000; Covacryl SP: Ácido poliacrílico; Sal de poli(vinil sulfato) de potássio que tem um PM de cerca de 170.000; Ácido poli(vinilssulfônico, sal de sódio); EcoSmooth™ Satin: Copolímero de acrilato de etileno/sódio; Polímero Fixate™ Plus: Poliacrilato-14; Polímero Fixate™ Superhold: Polímero cruzado de poliacrilato-2; Polímero Fixomer™ A-30: Copolímero de ácido metacrílico (e) ácido metacrílico/acrilamidometilpropanossulfonato de sódio; Hyafactor™-PGA: Poliglutamato de sódio; Itaconix® DSP 2K™: Poliitaconato de sódio; Copolímero de acrilato de sódio/acriloil dimetil taurato de sódio; Luviset® CA 66: Copolímero de VA/crotonatos; Luviset® CAN: Copolímero de VA/crotonatos/neodecanoato de vinila; Copolímero de acrilatos/metacrilamida; Carbômero; Carbômero de sódio; Rheocare® HSP-1180: Ácido poliacrilamidometilpropanossulfônico; Polinaftalenossulfonato de sódio; Goma de celulose Blanose™, carboximetilcelulose de sódio purificada (CMC): Goma de celulose; Goma de celulose Aqualon® (CMC): Goma de celulose; Polímero Fixate™ Design: Poliacrilato-32; Rhodicare® CFT: Goma de xantana; Luviset® CAN: Copolímero de VA/Crotonatos/Neodecanoato de vinila; Polímero Fixomer™ A-30: Copolímero de ácido metacrílico (e) ácido metacrílico/acrilamidometilpropanossulfonato de sódio; Fucogel®: Goma-1 de biossacarídeo; PECOSIL® PS-112: Fosfato de dimeticona PEG-7; Guar aniônico Ecopol-18S: Carbóxi metil hidróxi propil goma guar; Carragena; Carragena de sódio; Ácido poli(metacrílico) com PM de cerca de 100.000; Poli(etil acrilato/ácido acrílico); Poli(metacrilato de metila/ácido metacrílico) [razão monomérica de 90:10] com PM de cerca de 100.000; Poli(metacrilato de metila/ácido metacrílico) [razão monomérica de 75:25] com PM de cerca de 1,2 milhão; Poli(metacrilato de metila/ácido metacrílico) com PM de cerca de 1,2 milhão 500.000; Poli(metacrilato de metila/ácido metacrílico) [razão monomérica de 80:20]; Ácido poli(estirenossulfônico/ácido maleico), sal de sódio com PM de cerca de 15.000; Ácido poli(metacrílico), sal de amônio, solução a 30% em água com PM de cerca de 15.000; Poli(butadieno/ácido maleico) 1:1, solução a 42% em água com PM de cerca de 10.000-15.000; Ácido poli(maleico), solução a 50% em água com PM de cerca de 800-1200; Ácido poli(vinilfosfônico), solução a 30% com PM de cerca de 24.000; Ácido poli(vinilfosfórico), sal de sódio com PM de cerca de 200.000; Ácido poli(vinilssulfônico), sal de sódio, solução a 25% em água com PM de cerca de 4.0006.000; Ácido poli(acrílico), pó com PM de cerca de 4.000.000; Ácido poli(acrílico), solução a 50% em água com PM de cerca de 5.000; Ácido poli(acrílico), solução a 50% em água com PM de cerca de 5.000; Ácido poli(acrílico), sal de sódio, solução de 40% com PM de cerca de 3.000; todos disponíveis junto à Polysciences, Inc.

Polímero de Espessamento

[0123]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um polímero de espessamento para aumentar a viscosidade da composição. Polímeros de espessamento adequados podem ser usados. A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 0,5% a cerca de 10% de um polímero de espessamento, de cerca de 0,8% a cerca de 8% de um polímero de espessamento, de cerca de 1,0% a cerca de 5% de um polímero de espessamento, e de cerca de 1% a cerca de 4% de um polímero de espessamento. O polímero de espessamento modificador pode ser espessantes de poliacrilato, poliacrilamida. O polímero de espessamento pode ser um polímero de espessamento aniônico.

[0124]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender polímeros de espessamento que são homopolímeros com base em ácido acrílico, ácido metacrílico ou outros derivados relacionados; exemplos não limitadores incluem poliacrilato, polimetacrilato, polietil acrilato e poliacrilamida.

[0125]Os polímeros de espessamento podem ser copolímeros acrílicos alcali expansíveis e alcali expansíveis hidrofobicamente modificados ou copolímeros de metacrilato; os exemplos não limitadores incluem copolímero de ácido acrílico/acrilonitrogênio, copolímero de itaconato de acrilatos/estearet-20, copolímero de itaconato de acrilatos/cetet-20, copolímero de itaconato de acrilatos/aminoacrilatos/alquila C10 a 30 PEG-20, copolímero de acrilatos/aminoacrilatos, copolímero de acrilatos/estearet-20 metacrilato, copolímero de acrilatos/beenet-25 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/estearet-20 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/beenet-25 metacrilato/HEMA, polímero cruzado de acrilatos/vinil neodecanoato, polímero cruzado de acrilatos/vinil isodecanoato, copolímero de acrilatos/palmet-25 acrilato, copolímero de ácido acrílico/ácido acrilamidometil propano sulfônico e polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10 a C30.

[0126]Os polímeros de espessamento podem ser polímeros acrílicos reticulados solúveis; um exemplo não limitador inclui carbômeros.

[0127]Os polímeros de espessamento podem ser um espessantes poliméricos associativos; exemplos não limitadores incluem: emulsões expansíveis de alcali hidrofobicamente modificadas; exemplos não limitadores incluem polipoliacrilatos hidrofobicamente modificados; ácidos poliacrílicos hidrofobicamente modificados e poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas; poliéteres hidrofobicamente modificados sendo que esses materiais podem ter um hidrófobo que pode ser selecionado dentre cetila, estearila, oleail e combinações dos mesmos.

[0128]Os polímeros de espessamento podem ser usados em combinação com polivinil pirrolidona, polivinil pirrolidona reticulada e derivados. Os polímeros de espessamento podem ser combinados com álcool polivinílico e derivados. Os polímeros de espessamento podem ser combinados com polietileno imina e seus derivados.

[0129]Os polímeros de espessamento podem ser combinados com materiais à base de ácido algínico; exemplos não limitadores incluem alginato de sódio e ésteres de propileno glicol de ácido algínico.

[0130]Os polímeros de espessamento podem ser usados em combinação com polímeros de poliuretano; exemplos não limitadores incluem: polímeros de uretano alcoxilados hidrofobicamente modificados; exemplos não limitadores incluem copolímero de PEG-150/álcool decílico/SMDI, copolímero de PEG-150/álcool estearílico/SMDI, poliuretano- 39.

[0131]Os polímeros de espessamento pode ser combinado com espessantes poliméricos associativos; exemplos não limitadores incluem: derivados de celulose hidrofobicamente modificados; e uma porção hidrofílica de grupos repetidos de óxido de etileno com unidades de repetição de 10 a 300, de 30 a 200 e de 40 a 150. Exemplos não limitadores dessa classe incluem PEG-120-dioleato de metilglicose, PEG-(40 ou 60) tetraoleato de sorbitano, PEG -150 tetraestearato de pentaeritritila, PEG-55 oleato de propilenoglicol, PEG-150 distearato.

[0132]Os polímeros de espessamento podem ser combinados com celulose e derivados; exemplos não limitadores incluem celulose microcristalina, carboximetilceluloses, hidroxietilcelulose, hidróxi propil celulose, hidróxi propil metil celulose, metil celulose, etil celulose; nitro celulose; sulfato de celulose; pó de celulose; celuloses hidrofobicamente modificadas.

[0133]Os polímeros de espessamento podem ser combinados com goma guar e derivados de goma guar; exemplos não limitadores incluem hidróxi propil guar e cloreto de trimônio de hidroxipropil de hidroxipropil guar.

[0134]Os polímeros de espessamento podem ser combinados com óxido de polietileno;óxido de polipropileno; e copolímeros de POE-PPO.

[0135]Os polímeros de espessamento podem ser combinados com os polialquileno glicóis caracterizados pela fórmula geral: em que a R é hidrogênio, metila ou misturas dos mesmos, de preferência hidrogênio, e n é um número inteiro que tem uma média de 2.000 a 180.000 ou de 7.000 a 90.000 ou de 7.000 a 45.000. Exemplos não limitadores desta classe incluem PEG- 7M, PEG-14M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-90M ou PEG- 100M.

[0136]Os polímeros de espessamento podem ser combinados com sílicas; exemplos não limitadores incluem sílica pirolisada, sílica precipitada e sílica tratada com superfície de silicone.

[0137]Os polímeros de espessamento podem ser combinados com argilas expansíveis em água; exemplos não limitadores incluem laponita, bentolite, montmorilonita, esmectita e hectonita.

[0138]Os polímeros de espessamento podem ser combinadas com gomas; exemplos não limitadores incluem goma xantana, goma guar, hidróxi propil goma guar, goma arábica, tragacanto, galactana, goma de alfarroba, goma de caraia e goma de alfarrobeira.

[0139]Os polímeros de espessamento podem ser combinados com dibenzilideno sorbitol, karaggenan, pectina, ágar, semente de quince (Cydonia oblonga Mill), amido (de arroz, milho, batata, trigo, etc.), derivados de amido (por exemplo, carbóxi metil amido, metil hidroxipropil amido), extratos de algas, dextrano, succinoglucano e pulerano.

[0140]Exemplos não limitadores de polímeros de espessamento incluem copolímero de acrilamida/acrilato de amônio (e) poli-isobuteno (e) polissorbato 20; copolímero de acrilamida/acriloil dimetil taurato de sódio/iso- hexadecano/polissorbato 80, copolímero de acriloil dimetil taurato de amônio/VP, copolímero de acrilato de sódio/acriloil dimetil taurato de sódio, polímero-4 cruzado de acrilatos, polímero-3 cruzado de acrilatos, copolímero de acrilatos/beenet-25 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10 a C30, copolímero de acrilatos/estearet-20 itaconato, poliacrilato de amônio/iso- hexadecano/óleo de rícino PEG-40; carbômero, carbômero de sódio, polivinil pirrolidona reticulada (PVP), poliacrilamida/isoparafina C13 a C14/lauret-7, poliacrilato 13/poli-isobuteno/polissorbato 20, polímero-6 cruzado de poliacrilato, poliamida-3, poliquaternio-37 (e) polideceno hidrogenado (e) tridecet-6, copolímero de acrilamida/acriloil dimetil taurato de sódio/ácido acrílico, acrilato de sódio/acriloil dimetil taurato/dimetilacrilamida, polímero cruzado (e) iso-hexadecano (e) polissorbato 60, poliacrilato de sódio. Polímeros de espessamento exemplificadores comercialmente disponíveis incluem ACULYN™ 28, ACULYN™ 33, ACULYN™ 88, ACULYN™ 22, ACULYN™ Excel, Carbopol® Aqua SF-1, Carbopol® ETD 2020, Carbopol® Ultrez 20, Carbopol® Ultrez 21, Carbopol® Ultrez 10, Carbopol® Ultrez 30, Carbopol® 1342, Carbopol® Aqua SF-2 Polymer, Sepigel™ 305, Simulgel™ 600, Sepimax Zen, Carbopol® SMART 1000, Rheocare® TTA, Rheomer® SC-Plus, STRUCTURE® PLUS, Aristoflex® AVC, Stabylen 30, e combinação dos mesmos.

Rede de Gel

[0141]Na presente invenção, uma rede de gel pode estar presente. O componente de rede de gel da presente invenção pode compreender pelo menos um anfifilo graxo. Para uso na presente invenção, "anfifilo graxo" se refere a um composto que tem um grupo de cauda hidrofóbica como definido como um grupo alquila, alquenila (contendo até 3 ligações duplas), alquila aromático ou alquila ramificado de comprimento C12 a C70 e grupo de cabeça hidrofílica que não torna o composto solúvel em água, sendo que o composto também tem uma neutra de rede ao pH da composição de xampu.

[0142]As composições de xampu da presente invenção compreendem anfifilo graxo como parte da fase de rede de gel dispersa pré-formada, em uma quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 14%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10% e, com mais preferência, de cerca de 1% a cerca de 8%, em peso da composição de xampu.

[0143]De acordo com a presente invenção, os anfifilos graxos adequados, ou as misturas adequadas de dois ou mais anfifilos graxos, têm um ponto de fusão de pelo menos cerca de 27°C. O ponto de fusão dos tensoativos usados de acordo com a presente invenção pode ser medido por um método padrão de ponto de fusão, conforme descrito em US Pharmacopeia, USP-NF, General Chapter <741> "Melting range or temperature". O ponto de fusão de uma mistura de dois ou mais materiais é determinado pela mistura de dois ou mais materiais em uma temperatura acima dos respectivos pontos de fusão e então permitir que a mistura esfrie. Se o compósito resultante for um sólido homogêneo abaixo de cerca de 27°C, então a mistura tem um ponto de fusão adequado para uso na presente invenção. Uma mistura de dois ou mais anfifilos graxos, na qual a mistura compreende pelo menos um anfifilo graxo com um ponto de fusão individual inferior a cerca de 27°C, ainda é adequada para uso na presente invenção desde que o ponto de fusão compósito da mistura seja de ao menos cerca de 27°C.

[0144]Os anfifilos graxos adequados da presente invenção incluem alcoóis graxos, alcoóis graxos alcoxilados, fenóis graxos, fenóis graxos alcoxilados, amidas graxas, amidas graxas alquioxiladas, aminas graxas, alquilamidoalquilaminas graxas, aminas graxas alquioxiladas, carbamatos graxos, óxidos de amina graxa, ácidos graxos, ácidos graxos alquioxilados, diésteres graxos, ésteres de sorbitan graxos, ésteres de açúcar graxos, ésteres metil glicosídeos, ésteres glicóis graxos, mono, di e triglicerídeos, ésteres graxos de poliglicerina, éteres alquil glicerílicos, ésteres de ácido graxo de propilenoglicol, colesterol, ceramidas, ceras de silicone graxas, glicose amidas graxas, fosfolipídeos e combinações dos mesmos.

[0145]Na presente invenção, a composição de xampu pode compreender redes de gel de álcool graxo. Essas redes de gel são formadas pela combinação de alcoóis graxos e tensoativos na razão de cerca de 1:1 a cerca de 40:1, de cerca de 2:1 a cerca de 20:1 e/ou de cerca de 3:1 a cerca de 10:1. A formação de uma rede de gel envolve o aquecimento de uma dispersão do álcool graxo em água com o tensoativo até uma temperatura acima do ponto de fusão do álcool graxo. Durante o processo de mistura, o álcool graxo se funde, permitindo a partição do tensoativo em gotículas de álcool graxo. O tensoativo carrega água junto com ele para o interior do álcool graxo. Isso transforma as gotas de álcool graxo isotrópico em gotas em fase cristalina líquida. Quando a mistura é resfriada abaixo da temperatura de fusão da cadeia, a fase cristalina líquida é convertida em uma rede de gel cristalina sólida. A rede de gel contribui com um benefício estabilizante para cremes cosméticos e condicionadores de cabelo. Além disso, fornece os benefícios da sensação de condicionamento para os condicionadores de cabelo.

[0146]O álcool graxo pode ser incluído na rede de gel de álcool graxo em um teor, em peso, de cerca de 0,05 % em peso a cerca de 14 % em peso. Por exemplo, o álcool graxo pode estar presente em uma quantidade na faixa de cerca de 1 % em peso a cerca de 10 % em peso e/ou de cerca de 6 % em peso a cerca de 8 % em peso.

[0147]Os alcoóis graxos úteis aqui incluem aqueles que têm de cerca de 10 a cerca de 40 átomos de carbono, de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e/ou de cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono. Esses alcoóis graxos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e podem ser saturados ou insaturados. Alguns exemplos não limitadores de álcoois graxos incluem álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e misturas dessas substâncias. Misturas de alcoóis cetílico e estearílico em razões de cerca de 20:80 a cerca de 80:20 são adequadas.

[0148]Preparação da rede de gel: Um vaso é carregado com água e a água é aquecida a cerca de 74°C. Álcool cetílico, álcool estearílico, e o tensoativo SLES são adicionados à água aquecida. Após a incorporação, a mistura resultante é passada através de um trocador de calor de modo que a mistura seja resfriada até cerca de 35°C. Após o resfriamento, os alcoóis graxos e o tensoativo são cristalizados para formar uma rede de gel cristalina. A Tabela 1 fornece os componentes e suas respectivas quantidades para a composição da rede de gel. Tabela 1 Componentes da rede de gel

1. SOLVENTES MISCÍVEIS EM ÁGUA

[0149]O veículo útil na composição para tratamento dos cabelos pode incluir água e soluções em água de alcoóis alquílicos inferiores, alcoóis poli-hídricos, cetonas tendo de 3 a 4 átomos de carbono, ésteres C1 a C6 de alcoóis C1 a C6, sulfóxidos, amidas, ésteres de carbonato, e alcoóis etoxilados e propoxilados C1 a C10, lactonas, pirrolidonas, e misturas dos mesmos. Exemplos de álcoois alquílicos inferiores não limitadores são álcoois mono-hídricos que têm de 1 a 6 carbonos, como etanol e isopropanol. Alguns exemplos não limitadores de álcoois poli-hídricos úteis à presente invenção incluem propilenoglicol, dipropilenoglicol, butilenoglicóis, hexilenoglicol, glicerina, propanodióis e misturas dos mesmos.

[0150]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um hidrótropo/modificador de viscosidade que é um sal de metal alcalino ou de amônio de um sulfonato de alquilbenzeno inferior como sulfonato de sódio xileno, sulfonato de sódio de cumeno ou sulfonato de sódio de tolueno.

[0151]Na presente invenção, a composição para tratamento dos cabelos pode compreender silicone/PEG-8 silicone/PEG-9 silicone/PEG-n silicone/éter de silicone (n poderia ser outro número inteiro), sendo que exemplos não limitadores incluem PEG8-dimeticona A208) PM 855, PEG8- dimeticona D208 PM 2706.

C. PROPELENTE OU AGENTE DE EXPANSÃO

[0152]A composição para tratamento dos cabelos descrita aqui pode compreender de cerca de 1% a cerca de 10% de propelente ou agente de expansão, alternativamente de cerca de 2% a cerca de 8% de propelente, em peso, da composição para tratamento dos cabelos.

[0153]O propelente ou agente de expansão pode compreender um ou mais materiais voláteis que, em um estado gasoso, pode transportar os outros componentes da composição para tratamento dos cabelos na forma particulada ou em gotículas ou como uma espuma. O propelente ou agente de expansão pode ter um ponto de ebulição dentro da faixa de cerca -45 °C a cerca de 5 °C. O propelente ou agente de expansão pode ser liquefeito quando embalado em recipientes de aerossol convencionais sob pressão. A rápida ebulição do propelente ou agente de expansão mediante saída do dispensador de espuma em aerossol pode auxiliar na atomização ou formação de espuma dos outros componentes da composição para tratamento dos cabelos.

[0154]Propelentes de aerossol ou agentes de expansão que podem ser empregados na composição de aerossol podem incluir os hidrocarbonetos quimicamente inertes como propano, n-butano, isobutano, ciclopropano e misturas dos mesmos, bem como hidrocarbonetos halogenados como diclorodifluorometano, 1,1-dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoro-2,2-trifluoetano, 1-cloro-1,1- difluoroetileno, 1,1-difluoroetano, dimetil éter, monoclorodifluorometano, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno e misturas dos mesmos. O propelente ou agente de expansão pode compreender hidrocarbonetos como isobutano, propano e butano - esses materiais podem ser usados por sua baixa reatividade ao ozônio e podem ser usados como componentes individuais em que suas pressões de vapor a 21,1°C situam-se na faixa de cerca de 1,17 bar a cerca de 7,45 bar, alternativamente, de cerca de 1,17 bar a cerca de 4,83 bar e, alternativamente, de cerca de 2,14 bar a cerca de 3,79 bar.

D. AGENTES DE SAÚDE DO COURO CABELUDO

[0155]Na presente invenção, um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo podem ser adicionados para fornecer benefícios ao couro cabeludo em adição à eficácia fungicida/anticaspa fornecida pelos agentes anticaspa solúveis em tensoativo. Esse grupo de materiais é variado e fornece uma ampla faixa de benefícios incluindo hidratação, aprimoramento de barreira, fungicida, antimicrobiano e antioxidante, anticoceira e elementos sensoriais e agentes anticaspa adicionais como sais de metais polivalentes de piritiona; exemplos não limitadores incluem piritiona de zinco (ZPT) e piritiona de cobre, enxofre ou sulfeto de selênio. Tais agentes de saúde do couro cabeludo incluem, mas não se limitam a: vitaminas E e F, ácido salicílico, niacinamida, cafeína, pantenol, óxido de zinco, carbonato de zinco, carbonato de zinco básico, glicóis, ácido glicólico, PCA, PEGs, eritritol, glicerina, triclosan, lactatos, hialuronatos, alantoína e outras ureias, betaínas, sorbitol, glutamatos, xilitóis, mentol, lactato de mentila, isociclomona, álcool benzílico, um composto compreendendo a seguinte estrutura: R1 é selecionado dentre H, alquila, amino alquila, alcóxi; Q=H2, O, -OR1, -N(R1)2,-OPO(OR1)x, -PO(OR1)x, -P(OR1)x, onde x = 1-2; V=NR1, O, -OPO(OR1)x, -PO(OR1)x, -P(OR1)x, onde x = 1-2; W=H2, O; X,Y = independentemente selecionado dentre H, arila, naftila, para n=0; X,Y = CH2 alifático ou CH aromático para n > 1 e Z é selecionado dentre CH2 alifático, CH aromático, ou heteroátomo; A = alcóxi inferior, alquiltio inferior, arila, arila substituída ou arila fundida; e a estereoquímica é variável nas posições marcadas com *. e extratos/óleos naturais incluindo hortelã, menta, argan, jojoba e aloé.

E. INGREDIENTES OPCIONAIS

[0156]Na presente invenção, a composição para tratamento dos cabelos pode, ainda, conter um ou mais ingredientes opcionais, incluindo agentes de benefício adequados incluem agentes de benefício, porém não estão limitados a agentes condicionadores, polímeros catiônicos de silicone, agentes anticaspa, redes de gel, agentes quelantes e, óleos naturais, como óleo de girassol ou óleo de rícino. Outros ingredientes opcionais adequados incluem, mas não se limitam a, perfumes, microcápsulas de perfume, corantes, partículas, antimicrobianos, eliminador de espuma, agentes antiestática, modificadores de reologia e espessantes, materiais em suspensão e estruturantes, agentes de ajuste de pH e tampões, conservantes, agentes perolizantes, solventes, diluentes, antioxidantes, vitaminas e combinações dos mesmos. Na presente invenção, a composição pode ter de cerca de 0,5% a cerca de 7% de um perfume.

[0157]Tais ingredientes opcionais devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética, ou o desempenho do produto. O CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 10a Edição (publicado por Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., EUA) (2004) (mais adiante neste documento "CTFA"), descreve uma ampla variedade de materiais não limitadores que podem ser adicionados à composição da presente invenção.

1. Agentes Condicionadores

[0158]O agente condicionador das composições para tratamento dos cabelos pode ser um agente condicionador à base de silicone. O agente condicionador à base de silicone pode compreender silicone volátil, silicone não volátil ou combinações dessas substâncias. A concentração do agente condicionador à base de silicone, situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso da composição, de cerca de 0,1% a cerca de 8%, de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,2% a cerca de 3%. Alguns exemplos não-limitadores de agentes condicionadores à base de silicone adequados, e de agentes de suspensão opcionais para o silicone, são descritos na patente reeditada U.S. n° 34,584 e nas patentes U.S. n° 5,104,646 e U.S. n° 5,106,609, cujas descrições estão aqui incorporadas por referência.

[0159]Os agentes condicionadores à base de silicone para uso nas composições da presente invenção podem ter uma viscosidade, conforme medida a 25 °C, de cerca de 20 a cerca de 2.000.000 centistokes ("cSt"), de cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 cSt, de cerca de 10.000 a cerca de 1.500.000 cSt e de cerca de 20.000 a cerca de 1.500.000 cSt.

[0160]As partículas dispersas de agente condicionador à base de silicone têm, tipicamente, um valor de diâmetro médio na faixa de cerca de 0,01 micrômetro a cerca de 60 micrômetros. Para aplicação de partículas pequenas ao cabelo, os diâmetros médios volumétricos das partículas situam-se tipicamente na faixa de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 4 micrômetros, de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 2 micrômetros, de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 0,5 micrômetros.

[0161]Material adicional sobre silicones incluindo seções discutindo fluidos, gomas e resinas de silicone, bem como sobre a manufatura destes, pode ser encontrado em Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a. ed., págs. 204 a 308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), aqui incorporado, por referência.

[0162]As emulsões de silicone adequadas para uso na presente invenção incluem, mas não se limitam a, emulsões de polisiloxanos insolúveis. Essas podem ser preparadas por polimerização da emulsão, de acordo com as descrições fornecidas na Patente U.S. No. 6.316.541 ou na Patente U.S. No. 4.476.282 ou na Publicação do Pedido de Patente U.S. No. 2007/0276087, ou podem ser emulsificadas depois que a polimerização estiver completa, por meio de diversos métodos de emulsificação conforme descrito na Patente U.S. 9,255,184B2 ou na Patente U.S. 7,683,119 ou Emulsions and Emulsion Stability, editado por Johan Sjoblom, CRC Press, 2005. Essas referências podem ser consultadas para se obter uma lista não limitadora de emulsificantes e blendas emulsificantes adequadas com base na funcionalidade do silicone utilizado, o método de emulsificação e o tamanho de partícula de emulsão desejado. Consequentemente, polissiloxanos insolúveis adequados incluem polissiloxanos como polissiloxanos terminados em alfa, ômega hidróxi ou polissiloxanos terminados em alfa, ômega alcóxi que possuem uma viscosidade de fase interna de cerca de 5 cSt a cerca de 500.000 cSt. Por exemplo, o polissiloxano insolúvel pode ter uma viscosidade de fase interna inferior a 400.000 cSt, de preferência inferior a 200.000 cSt, com mais preferência de cerca de 10.000 cSt a cerca de 180.000 cSt. O polissiloxano insolúvel pode ter um tamanho médio de partícula dentro da faixa de cerca de 10 nm a cerca de 10 mícrons. O tamanho médio de partícula pode estar compreendido na faixa de cerca de 15 nm a cerca de 5 mícrons, de cerca de 20 nm a cerca de 1 mícron, ou de cerca de 25 nm a cerca de 550 nm ou de cerca de 1 a 10 mícrons. A concentração de silicone disperso na emulsão pode estar na faixa de cerca de 5 a 90 por cento, ou de 20 a 85 por cento, ou de 30 a 80 por cento em peso da composição da emulsão.

[0163]O peso molecular médio do polissiloxano insolúvel, a viscosidade da fase interna do polissiloxano insolúvel, a viscosidade da emulsão de silicone e o tamanho da partícula compreendendo o polissiloxano insolúvel são determinados pelos métodos comumente usados pelos versados na técnica, como os métodos da presente invenção apresentados em Smith, A. L. The Analytical Chemistry of Silicones, John Wiley & Sons, Inc.: New York, 1991. Por exemplo, a viscosidade da emulsão de silicone pode ser medida a 30°C com um viscosímetro Brookfield com fuso 6 a 2,5 rpm. A emulsão de silicone pode ainda conter um emulsificante adicional em conjunto com o tensoativo aniônico,

[0164]Outras classes de silicones adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitando a: i) os fluidos de silicone, incluindo, mas não se limitam a, óleos de silicone, que são materiais fluxíveis tendo uma viscosidade menor que cerca de 1.000.000 cSt medida a 25°C; ii) aminossilicones, que contêm ao menos uma amina primária, secundária ou terciária; iii) silicones catiônicos, que contêm ao menos um grupo funcional de amônio quaternário; iv) gomas de silicone; que incluem materiais tendo uma viscosidade maior ou igual a 1.000.000 cSt medida a 25°C; v) resinas de silicone, que incluem sistemas de siloxano polimérico altamente reticulado; vi) silicones com alto índice de refração, tendo índice de refração de ao menos 1,46, e vii) misturas dos mesmos.

[0165]O agente condicionador das composições para tratamento dos cabelos da presente invenção pode compreender também ao menos um material condicionador orgânico como óleo ou cera, seja por si só ou em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones acima descritos. O material orgânico pode ser não polimérico, oligomérico ou polimérico. Ele pode estar sob a forma de óleo ou cera e pode ser adicionado na composição pura ou em uma forma pré- emulsionada. Alguns exemplos não-limitadores de materiais condicionadores orgânicos incluem, mas não são limitados a: i) óleos de hidrocarbonetos; ii) poliolefinas, iii) ésteres graxos, iv) compostos de condicionamento fluorados, v) álcoois graxos, vi) glicosídeos de alquila e derivados de glicosídeos de alquila; vii) compostos de amônio quaternário hidrofóbicos; viii) polietilenoglicóis e polipropilenoglicóis tendo um peso molecular de até cerca de 2.000.000, como aqueles cujos nomes CTFA são PEG-200, PEG- 400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M, e misturas dos mesmos.

2. Emulsificantes

[0166]Diversos tensoativos aniônicos e não iônicos podem ser usados nas composições da presente invenção. Os emulsificantes aniônicos e não iônicos podem ser monoméricos ou poliméricos por natureza. Os exemplos monoméricos incluem, a título de ilustração e não de limitação, etoxilatos de alquila, sulfatos de alquila, sabões, seus derivados, e ácidos e ésteres. Exemplos poliméricos incluem, a título de ilustração e não de limitação, poliacrilatos, polietilenoglicóis, copolímeros em bloco e seus derivados. Emulsificantes de ocorrência natural como lanolinas, lecitina e lignina e seus derivados também são alguns exemplos não limitadores de emulsificantes úteis.

3. Agentes Quelantes

[0167]A composição para tratamento dos cabelos pode, também, conter um quelante. Quelantes adequados incluem aqueles mencionados em A E Martell & R M Smith, Critical Stability Constants, Vol. 1, Plenum Press, New York & London (1974) e A E Martell & R D Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solution, Plenum Press, New York & London (1996) ambos aqui incorporados por referência. Quando relacionado a quelantes, o termo "sais e derivados dos mesmos" significa os sais e derivados que compreendem a mesma estrutura funcional (por exemplo, a mesma estrutura química) do quelante ao qual eles se referem e que têm propriedades quelantes semelhantes ou melhores. Esse termo inclui sais de metais alcalinos, alcalino-terrosos, amônio, amônio substituído (isto é, monoetanol amônio, dietanol amônio, trietanol amônio), ésteres de quelantes com uma porção ácida e misturas dos mesmos, em particular, todos os sais de sódio, potássio ou amônio. O termo "derivados" inclui também compostos "tensoativos quelantes", como os exemplificados na patente US n° 5.284.972, e moléculas grandes que compreendem um ou mais grupos quelantes que têm a mesma estrutura funcional dos quelantes originais, como EDDS polimérico (ácido etilenodiamina dissuccínico), descritas na patente US n° 5,747,440.

[0168]Os agentes quelantes podem ser incorporados nas composições da presente invenção em quantidades na faixa de 0,001% a 10,0% em peso da composição total, de preferência de 0,01% a 2,0%.

[0169]As classes de agentes quelantes não limitadores incluem ácidos carboxílicos, ácidos amino carboxílico, incluindo aminoácidos, ácidos fosfóricos, ácidos fosfônicos, ácidos polifosfônicos, polietileno iminas, aromáticos substituídos polifuncionalmente, seus derivados e sais.

[0170]Os agentes quelantes não limitadores incluem os seguintes materiais e seus sais. Ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), ácido etilenodiamina triacético, ácido etilenodiamina-N,N’-dissuccínico (EDDS), ácido etilenodiamina-N,N'-diglutárico (EDDG), ácido salicílico, ácido aspártico, ácido glutâmico, glicina, ácido malônico, histidina, dietilenotriaminopenta-acetato (DTPA), N-hidroxietiletilenodiaminotriacetato, nitrilotriacetato, etilenodiaminotetrapropionato, tri tilenotetra-amino-hexa-acetato, etanoldiglicina, ácido propilenodiaminotetracético (PDTA), ácido metilglicinediacético (MODA), ácido dietilenotriaminopenta-acético, ácido metilglicinodiacético (MGDA), ácido N-acil-N,N',N'- etilenodiaminotriacético, ácido nitrilotriacético, ácido etilenodiaminodiglutárico (EDGA), ácido 2- hidroxipropilenodiamina dissuccínico (HPDS), ácido glicinamido-N, N'-dissuccínico (GADS), ácido 2- hidroxipropilenodiamino-N-N'-dissuccínico (HPDDS), ácido N-2-hidroxietil-N,N-diacético, ácido gliceriliminodiacético, ácido iminodiacético-N-2-ácido hidroxipropil sulfônico, ácido aspártico ácido N- carboximetil-N-2-hidroxipropil-3-sulfônico, ácido alanina- N,N'-diacético, ácido aspártico-N,N'-ácido diacéico, ácido aspártico ácido N-monoacético, ácido iminodissuccínico, diamino-N,N'-dipoliácido, monoamida-N,N'-dipoliácido, ácidos diaminoalquildi(sulfossuccínicos) (DDS), ácido etilenodiamina-N-N'-bis (orto-hidroxifenil acético)), ácido N,N'-bis(2-hidroxibenzil)etilenodiamina-N, N'- diacético, etilenodiaminotetraproprionato, trietilenotetra-amino-hexacetato, dietilenotriaminopenta- acetato, ácido dipicolínico, ácido etilenodicisteico (EDC), ácido etilenodiamina-N,N'-bis(2- hidroxifenilacético) (EDDHA), ácido glutâmico ácido diacético (GLDA), hexadentadoaminocarboxilato (HBED), polietilenoimina, 1-hidroxidifosfonato, aminotri(metilenofosfônico) (ATMP), nitrilotrimetilenofosfonato (NTP), etilenediaminotetrametilenofosfonato, dietilenotriaminopentametilenofosfonato (DTPMP), etano-1- hidroxidifosfonato (HEDP), ácido 2-fosfonobutano-1,2,4- tricarboxílico, ácido polifosfórico, tripolifosfato de sódio, difosfato de tetrassódio, ácido hexametafosfórico, metafosfato de sódio, ácido fosfônico e derivados, ácido aminoalquileno-poli(alquilenofosfõnico), ácido aminotri(1- etilfosfônico), ácido etilenodiaminotetra(1- etilfosfônico), ácido aminotri(ácido 1-propilfosfônico), ácido aminotri(isopropilfosfônico), ácido etilenodiaminotetra(metilenofosfônico) (EDTMP), 1,2-di- hidróxi-3,5-dissulfobenzeno.

Veículo Carreador Aquoso

[0171]As composições para tratamento dos cabelos podem estar sob a forma de líquidos derramáveis (sob condições ambientes). Tais composições compreenderão, portanto, tipicamente um veículo, que está presente em um teor de cerca de 40% a cerca de 85%, alternativamente, de cerca de 45% a cerca de 80%, alternativamente, de cerca de 50% a cerca de 75% em peso da composição para tratamento dos cabelos. O veículo pode conter água ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, e, em um aspecto, pode compreender água com pouca ou nenhuma concentração significativa de solvente orgânico, exceto quando consequentemente incorporado à composição, como ingredientes secundários de outros componentes essenciais ou opcionais.

[0172]O veículo utilizável nas composições para tratamento dos cabelos da presente invenção pode incluir água e soluções aquosas de alcoóis de alquila inferior e alcoóis poli-hídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois monoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, em um aspecto, etanol e isopropanol. Alcoóis poli- hídricos exemplificadores úteis à presente invenção incluem propilenoglicol, hexilenoglicol, glicerina e propanodiol.

G. DISPENSADOR DE ESPUMA

[0173]A composição para tratamento dos cabelos aqui descrita podem ser fornecida em um dispensador de espuma. O dispensador de espuma pode ser um dispensador de espuma em aerossol. O dispensador de espuma em aerossol pode compreender um reservatório para conter a composição para tratamento dos cabelos. O reservatório pode ser feito de qualquer material adequado selecionado a partir do grupo que consiste em plástico, metal, liga, laminado e combinações dos mesmos. E o reservatório pode ser usado uma única vez. O reservatório pode ser removível do dispensador de espuma em aerossol. Alternativamente, o reservatório pode ser integrado ao dispensador de espuma em aerossol. E pode haver dois ou mais reservatórios.

[0174]A espuma pode também ser um dispensador mecânico de espuma. O dispensador mecânico de espuma descrito pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em dispensadores de espuma comprimíveis, dispensadores de espuma a bomba, outros dispensadores mecânicos de espuma e combinações dos mesmos. O dispensador de espuma mecânico pode ser um dispensador de espuma de aperto. Exemplos não limitadores de dispensadores a bomba adequados incluem aqueles descritos nos documentos WO 2004/078903, WO 2004/078901 e WO 2005/078063 e podem ser fornecidos por Albea (60 Electric Ave., Thomaston, CT 06787, USA) ou Rieke Packaging Systems (500 West Seventh St., Auburn, Indiana 46706).

[0175]O dispensador de espuma mecânico pode compreender um reservatório para conter a composição para tratamento dos cabelos. O reservatório pode ser feito de qualquer material adequado selecionado a partir do grupo que consiste em plástico, metal, liga, laminado e combinações dos mesmos. O reservatório pode ser um reservatório reabastecível como um reservatório de despejar ou de rosca, ou o reservatório pode ser para um único uso. O reservatório pode também ser removível do dispensador mecânico de espuma. Alternativamente, o reservatório pode ser integrado ao dispensador mecânico de espuma. E pode haver dois ou mais reservatórios.

[0176]O reservatório pode ser compreendido de um material selecionado do grupo que consiste em materiais rígidos, materiais flexíveis e combinações dos mesmos. O reservatório pode ser compreendido de um material rígido, de modo a não achatar sob pressão atmosférica externa quando submetido a um vácuo parcial interno.

H. FORMA DO PRODUTO

[0177]As composições para tratamento dos cabelos da presente invenção podem ser apresentadas em formulações típicas de tratamento dos cabelos. Elas podem estar na forma de soluções, dispersão, emulsões, pós, talcos, encapsulados, esferas, esponjas, formas de dosagem sólida, espumas e outros mecanismos de aplicação. As composições da presente invenção podem ser tônicos capilares, produtos de cabelo sem enxágue, como produtos para tratamento e penteado, produtos para cabelo com enxágue, como xampus e produtos de higiene pessoal e produtos de tratamento; e qualquer outra forma que possa ser aplicada aos cabelos.

I. APLICADOR

[0178]Na presente invenção, a composição para tratamento dos cabelos pode ser dispensada a partir de um aplicador para dispensação diretamente na área do couro cabeludo. A dispensação direta sobre o couro cabeludo, por meio de aplicação direcionada de um aplicador, permite a deposição de agentes de limpeza não diluídos diretamente onde as necessidades de limpeza são maiores. Isto também minimiza o risco de contato dos olhos com a solução de limpeza.

[0179]O aplicador é fixado ou pode ser fixado a uma garrafa contendo a composição de limpeza para tratamento dos cabelos. O aplicador pode consistir em uma base que retém ou se estende para uma única ponta ou uma pluralidade de pontas. As pontas têm aberturas que podem se situar na extremidade, ou em qualquer ponto entre a extremidade e a base. Essas aberturas permitem que o produto seja distribuído da garrafa diretamente sobre o cabelo e/ou couro cabeludo.

[0180]Alternativamente, o aplicador pode também consistir em cerdas fixadas ou com formato de escova ou que se estende a partir de uma base. Nesse caso, o produto pode se dispensar a partir da base e as cerdas podem permitir a distribuição do produto através do movimento de penteamento ou escovação.

[0181]O projeto do aplicador e da ponta e os materiais podem também ser otimizados para permitir a massagem do couro cabeludo. Neste caso, pode ser benéfico para a geometria da ponta ou das cerdas nas extremidades ser mais arredondada similar ao aplicador de esfera usado para cremes oculares. Pode também ser benéfico que os materiais sejam mais lisos e macios; por exemplo, acabamentos de metal ou semelhantes a metal, "materiais borrachosos".

Medição de Viscosidade

[0182]Viscosidades de xampu podem ser medidas em uma amostra de 2,5 ml usando-se um reômetro de cone e placa Brookfield RS com cone C75 de 1 a 2 s-1 a 27°C por 3 min.

[0183]Na presente invenção, sendo que a composição de tensoativo sozinha com o agente anticaspa solúvel em tensoativo tem uma viscosidade menor que cerca de 5.000 cps a 2s-1 e não pode ser espessada acima de 5.000 cps a 2s-1 com sal de cloreto de sódio na faixa de cerca de 0,1% a 3%. Adicionalmente, na presente invenção, sendo que a composição de tensoativo sozinha com o agente anticaspa solúvel em tensoativo tem uma viscosidade menor que cerca de 4000 cps a 2s-1 e não pode ser espessada acima de 4000 cps a 2s-1 com sal de cloreto de sódio na faixa de cerca de 0,1% a 3%. Na presente invenção, sendo que a composição de tensoativo sozinha com o agente anticaspa solúvel em tensoativo tem uma viscosidade menor que cerca de 3000 cps a 2s-1 e não pode ser espessada acima de 3000 cps a 2s-1 com sal de cloreto de sódio na faixa de cerca de 0,1% a 3%. Na presente invenção, sendo que a composição de tensoativo sozinha com o agente anticaspa solúvel em tensoativo tem uma viscosidade menor que cerca de 2000 cps a 2s-1 e não pode ser espessada acima de 2000 cps a 2s-1 com sal de cloreto de sódio na faixa de cerca de 0,1% a 3%.

Medição da % de Transmitância (%T)

[0184]Técnicas para a análise da formação de coacervados complexos são conhecidas na técnica. Um método para avaliar a formação de coacervados mediante a diluição de uma composição transparente ou translúcida envolve o uso de um espectrofotômetro para medir a porcentagem de luz transmitida através da amostra diluída (%T). Conforme diminuem os valores de transmitância de luz percentual (%T) medidos na diluição, tipicamente são formados teores mais altos de coacervados. Podem ser preparadas amostras de diluição em várias razões em peso entre água e composição, por exemplo, 2 partes de água para 1 parte de composição (2:1), ou 7,5 partes de água para 1 parte de composição (7.5:1), ou 16 partes de água para 1 parte de composição (16:1), ou 34 partes de água para 1 parte de composição (34:1), e a %T medida para cada amostra de razão de diluição. Exemplos de possíveis razões de diluição podem incluir 2:1, 3:1, 5:1, 7.5:1, 11:1, 16:1, 24:1 ou 34:1. Ao determinar a média dos valores de %T para amostras que abrangem uma faixa de razões de diluição, é possível simular e determinar quantos coacervados uma composição formaria em média conforme um consumidor aplica a composição aos cabelos úmidos, gera espuma e, então, os enxágua. A %T média pode ser calculada tomando-se a média numérica de medições individuais de %T para as seguintes razões de diluição: 2:1, 3:1, 5:1, 7.5:1, 11:1, 16:1, 24:1, e 34:1.

[0185]A %T pode ser medida utilizando-se espectrofotometria ultravioleta/visível (UV/VIS), que determina a transmissão de luz UV/VIS através de uma amostra. Um comprimento de onda de luz de 600 nm mostrou-se adequado à caracterização do grau de transmitância de luz através de uma amostra. Tipicamente, é melhor seguir as instruções específicas relacionadas ao espectrofotômetro específico sendo utilizado. Em geral, o procedimento para medição da transmitância percentual tem início pelo ajuste do espectrofotômetro para 600 nm. Então, é medida uma "amostra padrão" para calibração, de modo a calibrar a leitura para 100 por cento de transmitância. Uma amostra de teste única é, então, colocada em uma cubeta projetada para se ajustar ao espectrofotômetro específico, tendo-se o cuidado de garantir que nenhuma bolha de ar esteja dentro da amostra antes que %T seja medida pelo espectrofotômetro a 600 nm. Alternativamente, múltiplas amostras podem ser medidas simultaneamente usando-se um espectrofotômetro, por exemplo, o SpectraMax M-5 disponível junto à Molecular Devices. Múltiplas amostras de diluição podem ser preparadas dentro de uma placa de 96 poços (VWR catálogo No. 82006-448) e, então, transferidas para uma placa de fundo plano visível de 96 poços (Greiner item No. 655-001), garantindo que nenhuma bolha de ar fique dentro da amostra. A placa de fundo plano é colocada dentro do SpectraMax M-5 e a %T é medida usando o Software Pro v.5TM disponível junto à Molecular Devices.

Medição da Deposição de Agente Anticaspa

[0186]A deposição do agente anticaspa solúvel em tensoativo, por exemplo, Octopirox, in vivo sobre o couro cabeludo pode ser determinada mediante extração em etanol do agente após o couro cabeludo ter sido tratado com uma composição de limpeza contendo agente solúvel em tensoativo e enxaguada. A concentração de agente no solvente ou solução de extração é medida por HPLC. A quantificação é feita mediante referência a uma curva padrão. A concentração detectada por HPLC é convertida em uma quantidade coletada usando-se a concentração em gramas multiplicada por volume.

[0187]A porcentagem de agente depositada pode ser calculada usando a seguinte equação:

[0188]A eficiência de deposição pode ser calculada com o uso da seguinte equação:

[0189]Cálculo da amostra por % de piroctona olamina depositiva, em que: Gramas de agente depositado = 1,8x10-6g Área de couro cabeludo extraída = 1 cm2

[0190]Amostra de cálculo para eficiência de deposição, em que: % de piroctona olamina depositada pela fórmula de exemplo=9,30% % de piroctona olamina depositado pela fórmula de controle = 1,08%

Preparação das Composições de Xampu

[0191]Composições de xampu são preparadas pela adição de tensoativos, agentes anticaspa, perfumes, modificadores de viscosidade, polímeros catiônicos, e o restante da água com ampla agitação para garantir uma mistura homogênea. A mistura pode ser aquecida a 50 a 75°C para acelerar a solubilização dos agentes solúveis, depois resfriada. O pH do produto pode ser ajustado conforme necessário para a obtenção de composições de xampu da presente invenção que sejam adequadas à aplicação em cabelos humanos e no couro cabeludo, e pode variar de cerca de pH 4 a 9 ou de cerca de pH 4 a 6, ou de cerca de pH 4 a 5,5, ou de cerca de pH 4 a 5, com base na seleção de tensoativos detersivos específicos e/ou outros componentes.

Exemplos Não-limitadores

[0192]As composições ilustradas nos Exemplos a seguir são preparadas por meio de métodos de formulação e misturação convencionais. Todas as quantidades exemplificadas são mencionadas como por cento em peso em uma base ativa e excluem materiais menores como diluentes, conservantes, soluções coloridas, ingrediente de imagem, produtos botânicos e assim por diante, a menos que de outro modo especificado. Todas as porcentagens são com base no peso, exceto onde especificado em contrário. RESULTADOS

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 1 a 4

[0193]Sulfato de lauret sulfato de sódio (SLE1S) é um tensoativo que forma mais micelas estáveis e como tais formas de micelas alongadas e mostra um aumento na viscosidade após a adição de cloreto de sódio. Este aumento na viscosidade para SLEIS após a adição de cloreto de sódio é demonstrada no Exemplo 1.

[0194]Undecil sulfato de sódio, por outro lado, é um tensoativo que forma micelas menos estáveis e, dessa forma, não forma micelas alongadas, e portanto, não mostra um aumento na viscosidade mediante a adição do cloreto de sódio. A falta de aumento da viscosidade mediante a adição de cloreto de sódio para undecil sulfato de sódio no Exemplo 2.

[0195]Uma comparação dos Exemplos 3 e 4 mostra que o Exemplo 4, que contém sulfato de undecila de sódio que forma micelas menos estáveis, deposita piroctona olamina com 1,7X de eficiência de deposição de Exemplo 3, que contém o sulfato de lauret-1 de sódio que forma mais micelas estáveis.

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 5 a 11

[0196]Os Exemplos de 5 a 7 são exemplos adicionais de combinações de tensoativo que formam menos micelas estáveis e não podem ser espessados com a adição do cloreto de sódio. Os Exemplos de 8 a 10 mostram que quando tensoativos que formam micelas menos estáveis são combinados com um tensoativo (SLE1S) que forma micelas mais estáveis, essas composições ainda não podem ser espessadas para uma viscosidade maior que cerca de 2000 cps com cloreto de sódio. Exemplo 11 mostra que a combinação de dois tensoativos que formam micelas menos estáveis forma uma mistura que ainda não podem ser espessados para uma viscosidade maior que 2000 cps com cloreto de sódio.

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 12 a 14

[0197]Os exemplos de 12 a 14 mostram que quando os tensoativos que formam micelas menos estáveis são combinados com um tensoativo (SLE1S) que forma micelas estáveis e são também combinados com cotensoativos (CAPB e CMEA) que, tipicamente, aumentam a viscosidade, essas misturas ainda não podem ser espessadas com cloreto de sódio a uma viscosidade maior que 2000 cps.

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 15 a 17

[0198]Um método para avaliar a formação de coacervados mediante a diluição de uma composição transparente ou translúcida tem como objetivo medir a porcentagem de luz transmitida através da amostra diluída. Ao medir a porcentagem de transmitância de luz (%T) de amostras que abrangem uma faixa de razões de diluição entre água e composição e, então, determinando-se a média desses valores de %T, é possível simular e determinar quantos coacervados uma composição formaria em média conforme um consumidor aplica aquela composição aos cabelos úmidos, gera espuma e, então, os enxágua. Quanto mais coacervados são formados, menos luz é transmitida através da amostra diluída e menor será o valor de %T.

[0199]O Exemplo 15 contém tensoativos que formam micelas mais estáveis e, dessa forma, quando combinados com um polímero catiônico como cloreto de hidroxipropiltriamônio de guar, forma uma quantidade típica de coacervados mediante a diluição conforme observado na %T média de 59%. O Exemplo 16 contém uma combinação de tensoativo que forma micelas menos estáveis, de modo que, quando combinadas com cloreto de hidroxipropiltriamônio de guar somente, essa composição forma uma quantidade menor de coacervados mediante a diluição conforme observado na %T média de 70%. O Exemplo 17 é uma modalidade da presente invenção e contém uma combinação de tensoativo que forma micelas menos estáveis em combinação tanto com um polímero aniônico (copolímero de acrilatos) quanto com um polímero catiônico (cloreto de hidroxipropiltriamônio de guar). A composição do Exemplo 17, mediante diluição, demonstra um aumento surpreendente na formação de coacervados conforme observado pela redução na %T média de 70% no Exemplo 16 para 44% no Exemplo 17.

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 18 a 21

[0200]Os Exemplos 19 e 21 são representativos de composições da presente invenção e demonstram um aumento na formação de coacervados mediante diluição, conforme evidenciado por uma redução na %T média em relação a seus respectivos exemplos comparativos, Exemplos 18 e 20 que não contêm o polímero aniônico (copolímero de acrilatos).

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 22 a 27

[0201]Os Exemplos 23, 25 e 27 exemplificam adicionalmente as composições da presente invenção. Como tal, demonstram um surpreendente aumento na formação de coacervados mediante diluição conforme evidenciado por uma redução na %T média em relação a seus respectivos exemplos comparativos, Exemplos 22, 24, e 26, que não contêm polímero aniônico (copolímero de acrilatos).

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 28 a 31

[0202]O Exemplo 31 exemplifica uma composição da presente invenção e demonstra um surpreendente aumento no % de deposição e eficiência de deposição da Piroctona Olamina (quando em comparação aos Exemplo 28 como o controle e aos Exemplos 29 e 30 como exemplos comparativos) que é observado quando polímeros catiônicos e aniônicos são combinados juntos, conforme demonstrado no Exemplo 31. Daqui em diante, todas as eficiências de deposição de Piroctona Olamina serão calculadas em relação ao Exemplo 28 como o controle.

[0203]Os Exemplos de 32 a 37 abaixo exemplificam adicionalmente as modalidades da presente invenção e demonstram um surpreendente aumento na % de deposição e na eficiência de deposição em relação ao Exemplo 28 como o controle.

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 38 a 40

[0204]Os Exemplos de 38 a 40 são composições representativas da presente invenção que contêm níveis e tipos variáveis de polímeros aniônicos e demonstram um aumento na % de deposição e na eficiência de deposição em relação ao Exemplo 28 como o controle.

Discussão dos Resultados para os Exemplos de 41 a 43

[0205]O Exemplo 43 exemplifica uma composição da presente invenção e demonstra que o surpreendente aumento na % de deposição e na eficiência de deposição (quando em comparação ao Exemplo 41 como o controle e ao Exemplo 42 como um exemplo comparativo) é observado não somente para a Piroctona Olamina, mas também é observado para o climbazol.

[0206]Os exemplos apresentados a seguir destinam-se a ilustrar, porém não a limitar, a presente invenção: Rede de Gel com Composição de Álcool Graxo Rede de Gel com Composição de Ácido Graxo Rede de Gel com Composição de Álcool Graxo Exemplos Adicionais/Combinações A. Uma composição para tratamento dos cabelos, que compreende: a de cerca de 10% a cerca de 25% de um ou mais tensoativos; b de cerca de 0,01% a cerca de 10% de um ou mais agentes anticaspa solúveis em tensoativo; c de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um ou mais tensoativos aniônicos; de cerca de 0,01% a cerca de 5% de um ou mais polímeros catiônicos; em que a composição tem uma eficiência de deposição maior que 1,2X aquela de uma composição de controle, em que a composição de controle compreende 14% de SLE1S, nenhum constituinte polimérico, 1% do agente anticaspa solúvel em tensoativo em um pH de cerca de 6. B. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com o Parágrafo A, em que a composição tem uma eficiência de deposição maior ou igual a 1,4X aquela de uma composição de controle, em que a composição de controle compreende 14% de SLE1S, 1% do agente anticaspa solúvel em tensoativo em um pH de cerca de 6. C. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos A e B, em que o um ou mais polímeros catiônicos são selecionados a partir do grupo que consiste em um polímero catiônico de goma guar, um polímero catiônico de galactomanano não guar, um polímero catiônico de tapioca, um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos, um polímero catiônico sintético não reticulado, que podem ou não formar cristais líquidos liotrópicos mediante combinação com o tensoativo detersivo, um polímero catiônico de celulose e misturas dos mesmos. D. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a C, em que o um ou mais polímeros catiônicos são selecionados a partir do grupo que consiste em cloreto de hidróxi propil triamônio guar, sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por trimetilamônio, um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos, um polímero catiônico sintético não reticulado, que podem ou não formar cristais líquidos liotrópicos mediante combinação com o tensoativo detersivo. E. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a D, em que o um ou mais polímeros catiônicos estão presentes de cerca de 0,08% a cerca 3%. F. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a E, em que o um ou mais polímeros catiônicos estão presentes de cerca de 0,1% a cerca 2%. G. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a F, em que o um ou mais polímeros aniônicos estão presentes de cerca de 1% a cerca 5%. H. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a G, em que o um ou mais polímeros aniônicos estão presentes de cerca de 1% a cerca 2,5%. I. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a H, em que a composição compreende adicionalmente um ou mais polímeros de espessamento que são capazes de aumentar a viscosidade da composição até ao menos 3.000 cps a 2 s-1, sendo que a composição sem polímero de espessamento tem uma viscosidade menor que cerca de 3.000 cps a 2 s-1 e não pode ser espessada acima de 3.000 cps a 2 s-1 com sal de cloreto de sódio na faixa de cerca de 0,1% a 3%. J. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a I, em que a composição sem o polímero de espessamento não pode ser espessada acima de 3.000 cps a 2s-1 com sal de cloreto de sódio na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 2%. K. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a J, em que o polímero de espessamento é selecionado do grupo que consiste em homopolímeros com base em ácido acrílico, ácido metacrílico ou outros derivados relacionados, álcali expansível e copolímeros acrílicos de álcali hidrofobicamente modificados expansível ou copolímeros de metacrilato, polímeros acrílicos reticulados solúveis, espessantes poliméricos associativos e misturas dos mesmos. L. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a K, em que o um ou mais polímeros de espessamento é selecionado a partir do grupo que consiste em poliacrilato, polimetilacrilato, polietilacrilato e poliacrilamida, copolímero de ácido acrílico/acrilonitrogênio, copolímero de acrilatos/estearet-20 itaconato, copolímero de acrilatos/cetet-20 itaconato, copolímero de acrilatos/aminoacrilatos/C10-30 alquila PEG-20 itaconato, copolímero de acrilatos/aminoacrilatos, copolímero de acrilatos/estearet-20 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/beenet-25 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/estearet-20 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/beenet-25 metacrilato/HEMA, polímeros cruzados de acrilatos/neodecanoato de vinila, polímero cruzado de acrilatos/isodecanoato de vinila, copolímero de acrilatos/palmet-25 acrilato, copolímero de ácido acrílico/ácido sulfônico de acrilamidometil propano e polímero cruzado de acrilatos/C10 a C30 acrilato de alquila, carbômeros, poliacrilatos hidrofobicamente modificados; ácidos poliacrílicos hidrofobicamente modificados, poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas; poliéteres hidrofobicamente modificados sendo que esses materiais podem ter um hidrófobo que pode ser selecionado dentre cetila, estearila, oleail e combinações dos mesmos, copolímero de acrilamida/acrilato de amônio (e) poli- isobuteno (e) polissorbato 20; copolímero de acrilamida/acriloil dimetil taurato de sódio/iso- hexadecano/polissorbato 80, copolímero de acriloil dimetil taurato de amônio/VP, copolímero de acrilato de sódio/acriloil dimetil taurato de sódio, polímero-4 cruzado de acrilatos, polímero-3 cruzado de acrilatos, copolímero de acrilatos/beenet-25 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10 a C30, copolímero de acrilatos/estearet-20 itaconato, poliacrilato de amônio/iso-hexadecano/óleo de rícino PEG-40; carbômero, carbômero de sódio, polivinil pirrolidona reticulada (PVP), poliacrilamida/isoparafina C13 a C14/lauret-7, poliacrilato 13/poli-isobuteno/polissorbato 20, polímero-6 cruzado de poliacrilato, poliamida-3, poliquaternio-37 (e) polideceno hidrogenado (e) tridecet-6, copolímero de acrilamida/acriloil dimetil taurato de sódio/ácido acrílico, acrilato de sódio/acriloil dimetil taurato/dimetilacrilamida, polímero cruzado (e) iso hexadecano (e) polissorbato 60, poliacrilato de sódio. M. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a L, em que o tensoativo é um tensoativo aniônico ou combinações de tensoativos aniônicos. N. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a M, em que o tensoativo é um tensoativo aniônico selecionado do grupo que consiste em sulfatos de alquila aniônico e sulfatos de éter alquílico que tem cadeias de alquila lineares ou ramificadas e misturas dos mesmos. O. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a N, sendo que o tensoativo é um tensoativo aniônico selecionado do grupo que consiste em: a) R1 O(CH2CHR3O)y SO3M; b) CH3 (CH2)z CHR2 CH2 O (CH2 CHR3O)y SO3M; e c) suas misturas, em que R1 representa CH3 (CH2)10, R2 representa H ou um radical hidrocarboneto compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono de modo que a soma dos átomos de carbono em z e R2 seja 8, R3 é H ou CH3, y é 0 a 7, o valor médio de y é cerca de 1 quando y não for zero (0), e M é um cátion monovalente ou divalente positivamente carregado. P. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a O, em que o tensoativo é um tensoativo aniônico ou combinações de tensoativos aniônicos. Q. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a P, em que o tensoativo é um tensoativo aniônico selecionado do grupo que consiste em sulfatos de alquila aniônico e sulfatos de éter alquílico que tem cadeias de alquila lineares ou ramificadas e misturas dos mesmos. R. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a Q, em que o tensoativo é um tensoativo aniônico selecionado do grupo que consiste em: a) R1 O(CH2CHR3O)y SO3M; b) CH3 (CH2)z CHR2 CH2 O (CH2 CHR3O)y SO3M; e c) suas misturas, em que R1 representa CH3 (CH2)10, R2 representa H ou um radical hidrocarboneto compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono de modo que a soma dos átomos de carbono em z e R2 seja 8, R3 é H ou CH3, y é 0 a 7, o valor médio de y é cerca de 1 quando y não for zero (0), e M é um cátion monovalente ou divalente positivamente carregado. S. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a R, em que o tensoativo é um tensoativo ou combinação de tensoativos selecionados do grupo consistindo em lauril sulfato de sódio, lauret-n sulfato de sódio, em que n situa-se entre cerca de 0,5 e cerca de 3,5, alquila C10 a 15 sulfato de sódio, em que a cadeia de alquila pode ser linear ou ramificada, paret-n C10 a 15 sulfato de sódio, em que n situa-se entre cerca de 0,5 e cerca de 3,5 e a cadeia de alquila pode ser linear ou ramificada, decil sulfato de sódio, decet-n sulfato de sódio em que n situa-se entre cerca de 0,5 e cerca de 3,5, undecil sulfato de sódio, undecet-n sulfato de sódio em que n situa-se entre 0,5 e cerca de 3,5, tridecil sulfato de sódio, tridecet-n sulfato de sódio em que n situa-se entre cerca de 0,5 e cerca de 3,5, um tensoativo aniônico selecionado do grupo consistindo em: a) R1 O(CH2CHR3O)y SO3M; b) CH3 (CH2)z CHR2 CH2 O (CH2 CHR3O)y SO3M; e c) suas misturas, em que R1 representa CH3(CH2)10, R2 representa H ou um radical hidrocarboneto compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono de modo que a soma dos átomos de carbono em z e R2 seja 8, R3 é H ou CH3, y é 0 a 7, o valor médio de y é 1 quando y não for zero (0), e M é um cátion monovalente ou divalente positivamente carregado. T. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a S, compreendendo ainda de cerca de 0,25% a cerca de 15% de um ou mais cotensoativos anfotérico, não iônico ou zwiteriônico. U. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a T, em que um ou mais tensoativos está presente de cerca de 10% a cerca de 18%. V. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a U, em que um ou mais tensoativos estão presentes de cerca de 10% a cerca 14%. W. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a V, em que um ou mais tensoativos estão presentes de cerca de 10% a cerca 12%. X. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a W, em que o pH da composição está situado entre cerca de 4 e cerca de 9. Y. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a X, em que o pH da composição está situado entre cerca de 4 e cerca de 6. Z. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a Y, em que o pH da composição está situado entre cerca de 4 e cerca de 5,5. AA. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a Z, em que o pH da composição está situado entre cerca de 4 e cerca de 5. BB. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a AA, em que o agente anticaspa solúvel em tensoativo é uma hidroxila piridona. CC. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a BB, em que a hidroxila piridona é piroctona olamina. DD. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a CC, em que o agente anticaspa solúvel em tensoativo é um azol. EE. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a DD, em que o azol é climbazol. FF. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a EE, que compreende adicionalmente um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo. GG. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a FF, em que um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo é selecionado do grupo que consiste em sais de piridinotiona, sulfeto de selênio, enxofre particulado, ácido salicílico, mentol, lactato de mentila e misturas dos mesmos. HH. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a GG, em que o um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo consiste em sais metálicos polivalentes de piritiona. II. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a HH, em que o um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo é zinco piritiona. JJ. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a II, em que o um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo estão presentes de cerca de 0,1% a 9%. KK. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a JJ, em que o um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo estão presentes de cerca de 0,25% a 8%. LL. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a KK, em que a composição compreende adicionalmente uma rede de gel. MM. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a LL, em que a composição compreende adicionalmente um agente de condicionamento. NN. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a MM, em que o agente condicionador é um silicone. OO. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a NN, que compreende adicionalmente de cerca de 0,5% a cerca de 7% de perfume. PP. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a OO, em que a composição para tratamento dos cabelos é dispensada como uma espuma. QQ. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a PP, em que a composição para tratamento dos cabelos é dispensada como uma espuma em aerossol. RR. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a QQ, em que um propelente ou um agente de expansão para dispensar a composição como uma espuma em aerossol é um hidrocarboneto quimicamente inerte, um hidrocarboneto halogenado e misturas dos mesmos. SS. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a RR, em que a composição para tratamento dos cabelos é dispensada como uma espuma bombeada. TT. Uma composição para tratamento dos cabelos, de acordo com os Parágrafos de A a SS, em que a composição para tratamento dos cabelos é aplicada usando um aplicador.

[0207]As dimensões e os valores aqui revelados não devem ser entendidos como estando estritamente limitados aos valores numéricos exatos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão revelada como "40 mm" deve significar "cerca de 40 mm".

[0208]Cada documento citado na presente invenção, inclusive qualquer patente ou pedido de patente em referência remissiva ou relacionado, e qualquer pedido de patente ou patente no qual o presente pedido reivindique prioridade ou benefício do mesmo, está desde já integralmente incorporado aqui por referência, exceto quando expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A menção a qualquer documento não é uma admissão de que constitua técnica anterior em relação a qualquer invenção revelada ou reivindicada no presente documento, nem de que ele, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou revele tal invenção. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, terá precedência o significado ou definição atribuído àquele termo neste documento.

[0209]Embora tenham sido ilustradas e descritas modalidades específicas da presente invenção, será evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do espírito e do escopo da invenção. Pretende-se, portanto, cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (12)

1. Composição para tratamento dos cabelos caracterizada pelo fato de que compreende: a) de 10% a 25% de um ou mais tensoativos, em peso da composição, em que o um ou mais tensoativos é um tensoativo aniônico selecionado a partir do grupo que consiste em alquil sulfatos aniônicos e sulfatos de alquil éter com cadeias alquila lineares ou ramificadas e misturas destes, em que a quantidade total de um ou mais tensoativos varia de 10% a 25% em peso da composição; b) de 0,01% a 10% de um ou mais agentes anticaspa solúveis em tensoativo, em peso da composição, em que o um ou mais agentes anticaspa solúveis em tensoativo é um material ou uma mistura selecionada a partir dos grupos que consistem em: azóis sendo climbazol, cetoconazol, itraconazol, econazol e elubiol; hidroxipiridonas sendo piroctona olamina, ciclopirox, rilopirox e MEA- hidroxioctiloxipiridinona; agente querolítico sendo ácido salicílico; estrobilurina sendo azoxistrobina; e quelante metálico sendo 1,10-fenantrolina, em que a quantidade total de um ou mais agentes anticaspa solúveis em tensoativo varia de 0,01% a 10% em peso da composição; c) de 1% a 2,5% de um ou mais polímeros aniônicos selecionados a partir do grupo que consiste em polímeros aniônicos com grupos funcionais aniônicos, polímeros aniônicos que são homopolímeros possuindo um monômero ou copolímeros possuindo mais de um tipo de monômero incluindo um ou mais monômeros com grupos funcionais aniônicos e outros monômeros que contenham grupos funcionais não aniônicos e misturas destes, em peso da composição; d) de 0,2% a 1% de um ou mais polímeros catiônicos, em peso da composição; em que a composição possui uma eficiência de deposição superior a 1,2X a de uma composição de controle, medida de acordo com o Método de Teste de Deposição de Agente Anticaspa conforme divulgado neste documento, em que a composição de controle compreende 14% de SLE1S, em peso da composição, nenhum constituinte polimérico, 1% do agente anticaspa solúvel em tensoativo em um pH de 6, de preferência em que a composição possui uma eficiência de deposição maior ou igual a 1,4X a de uma composição de controle, em que a composição de controle compreende 14% de SLE1S e 1% do agente anticaspa solúvel em tensoativo em um pH de 6.

2. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o um ou mais polímeros catiônicos são selecionados a partir do grupo que consiste em um polímero catiônico de goma guar, um polímero catiônico de galactomanano não guar, um polímero catiônico de tapioca, um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos, um polímero catiônico sintético não reticulado, que pode ou não formar cristais líquidos liotrópicos mediante combinação com o tensoativo detersivo, um polímero catiônico de celulose e misturas destes, de preferência em que o um ou mais polímero catiônico é selecionado a partir do grupo que consiste em cloreto de hidroxipropiltriamônio guar, sais de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído por trimetilamônio, um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos, um polímero catiônico sintético não reticulado, que pode ou não formar cristais líquidos liotrópicos mediante combinação com o tensoativo detersivo.

3. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o um ou mais grupos funcionais aniônicos do um ou mais polímeros aniônicos é selecionado a parti do grupo que consiste em um poliacrilato, polímero de poliacrilamida, polímeros aniônicos que são homopolímeros à base de ácido acrílico, ácido metacrílico ou outros derivados relacionados, copolímeros acrílicos de álcali expansíveis e álcali expansíveis hidrofobicamente modificados ou copolímeros de metacrilato, polímeros acrílicos reticulados solúveis, polímeros associativos e misturas destes.

4. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o tensoativo é um tensoativo aniônico selecionado a partir do grupo que consiste em: a) R1O(CH2CHR3O)ySO3M; b) CH3(CH2)zCHR2CH2O(CH2CHR3O)ySO3M; e c) misturas destes; em que R1 representa CH3(CH2)10, R2 representa H ou um radical de hidrocarboneto compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, de modo que a soma dos átomos de carbono em z e R2 seja 8, R3 é H ou CH3, y é 0 a 7, o valor médio de y é 1 quando y não é zero (0), e M é um cátion positivamente carregado monovalente ou divalente, de preferência em que o tensoativo é um tensoativo ou combinação de tensoativos selecionado a partir do grupo que consiste em lauril sulfato de sódio, lauret-n sulfato de sódio, em que n está entre 0,5 e 3,5, alquil C10-15 sulfato de sódio, em que a cadeia de alquila pode ser linear ou ramificada, C10-15 paret-n sulfato de sódio, em que n está entre 0,5 e 3,5 e a cadeia de alquila pode ser linear ou ramificada, decil sulfato de sódio, decet-n sulfato de sódio, em que n está entre 0,5 e 3,5, undecil sulfato de sódio, undecet-n sulfato de sódio, em que n está entre 0,5 e 3,5, tridecil sulfato de sódio, tridecet-n sulfato de sódio, em que n está entre 0,5 e 3,5, um tensoativo aniônico selecionado a partir do grupo que consiste em: a) R1O(CH2CHR3O)ySO3M; b) CH3(CH2)zCHR2CH2O(CH2CHR3O)ySO3M; e c) misturas destes; em que R1 representa CH3(CH2)10, R2 representa H ou um radical hidrocarboneto compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono de modo que a soma dos átomos de carbono em z e R2 seja 8, R3 é H ou CH3, y é 0 a 7, o valor médio de y é 1 quando y não for (0), e M é um cátion monovalente ou divalente positivamente carregado.

5. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que um ou mais tensoativos estão na faixa de 10% a 18%, de preferência de 10% a 14%, de preferência de 10% a 12%, em peso da composição.

6. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente de 0,25% a 15% de um ou mais cotensoativos anfotéricos, não iônicos ou zwiteriônicos, em peso da composição.

7. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que pH da composição é de 4 a 9, de preferência de 4 a 6, de preferência de 4 a 5,5, de preferência de 4 a 5.

8. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o agente anticaspa solúvel em tensoativo é piroctona olamina.

9. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o agente anticaspa solúvel em tensoativo é climbazol.

10. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente de 0,1% a 9%, de preferência de 0,25% a 8%, em peso da composição, de um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo selecionados a partir do grupo que consiste em sais de piridinotiona, sulfeto de selênio, enxofre particulado, mentol, lactato de mentila e misturas destes, de preferência em que o um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo são sais metálicos polivalentes de piritiona, de preferência em que o um ou mais agentes de saúde do couro cabeludo é zinco piritiona.

11. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição compreende adicionalmente um agente condicionador, de preferência em que o agente condicionador é um silicone.

12. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição para tratamento dos cabelos é dispensada como uma espuma, de preferência em que a composição para tratamento dos cabelos é dispensada como uma espuma em aerossol, de preferência em que a composição para tratamento dos cabelos é dispensada como uma espuma bombeada.