JPS58113300A - シヤンプ−組成物 - Google Patents
シヤンプ−組成物Info
- Publication number
- JPS58113300A JPS58113300A JP21425081A JP21425081A JPS58113300A JP S58113300 A JPS58113300 A JP S58113300A JP 21425081 A JP21425081 A JP 21425081A JP 21425081 A JP21425081 A JP 21425081A JP S58113300 A JPS58113300 A JP S58113300A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- alkyl group
- methyl
- hydroxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、毛髪に残香性を付与するシャツノー組成物に
関する。
関する。
従来から、残香性については、石鹸において入浴後、肌
に残る香りの強いものが好まれているように、シャ／シ
ーや、リンスにおいても以前から、洗髪後の髪に香りが
残るものが望まれている。洗い上りの香りを楽しむとい
う傾向は、特に、女性の間に根強く存在しており、残香
性効果を有する毛髪用化粧材の開発の要望は非常に高い
。
に残る香りの強いものが好まれているように、シャ／シ
ーや、リンスにおいても以前から、洗髪後の髪に香りが
残るものが望まれている。洗い上りの香りを楽しむとい
う傾向は、特に、女性の間に根強く存在しており、残香
性効果を有する毛髪用化粧材の開発の要望は非常に高い
。
本発明の目的は洗い流した後においても毛髪に残香料を
付与し得るシャングー組成物を提供することである。
付与し得るシャングー組成物を提供することである。
即ち、本発明の７ヤング一組成物はアニオン界面活性剤
３．０〜３０．０重Ｊｌ俤、下記一般式（１）で表わさ
れるオルガノポリシロキサンオキシアｈ ＊、ｖ ン共
重合体０．１−１０ 亀ｔ ４、下記式ａＩ）で表わさ
れる化合物０，１，１０．ｏｌｆｆｉｔｉおよび香料を
含有する事を％微とする。
３．０〜３０．０重Ｊｌ俤、下記一般式（１）で表わさ
れるオルガノポリシロキサンオキシアｈ ＊、ｖ ン共
重合体０．１−１０ 亀ｔ ４、下記式ａＩ）で表わさ
れる化合物０，１，１０．ｏｌｆｆｉｔｉおよび香料を
含有する事を％微とする。
一般式（１）
〔式中、ｍ＋ｔｓが５〜５０、ｐがＯ〜３、Ｒが水素原
子又は炭素数ｌ〜３のアルキル基、ａ／ｂ 〜８ ｏ、
” ２０〜１００１０であり、且つ、当該兵事合体が、
Ｉリオキシアルキレ７基３０〜７０ｔｉｔｔｓ含有する
ような数値である。〕〔式中、Ｒ，は炭素数１〜１７の
アルキル基、炭素数２〜１７のアルクニル基、炭素数５
〜８Ｏ’／ ｌ ａ ７ ルキル基、炭素数７〜９のビ
’７ ／ ａアルキル基、アルキル基が炭素数１〜４で
あるシクロアルキル−アルキル基（シクロアルキル残基
は炭素数１〜４のアルキル基により置換されていてもよ
い）、アリール基、アルキル基が炭素数１〜４であるア
ラルキル基、アルクニル基が炭素数２〜４であるアリー
ルアルクニル基、アルキル基が炭素数１〜４であるアリ
ールオキシアルキル基もしくは了り一ルメルヵグトアル
中ル基、ベンズヒドリル基、アルキル基が炭素数１〜４
でアルフェニルスルホニルアルキル基、まえはフリル基
もしくはアルクニル基が炭素数２〜４であるフリルアル
クニル基を表わしく以上の各基におけるアリール残基は
、炭素ａ１〜４のアルキル基もしくはアルコキシ基、ニ
トロ基、シアノ基、またはハロゲノにより置換されてい
てもよい。）、Ｒ２は水素原子、炭素数１〜４のアルキ
ル基、炭素数２〜４のアルクニル基４Ｌ＜ａフルキニル
基、ハロゲノ、フェニル基、またはベンジル基を表わし
、Ｘは有機アミン残基を表わす。〕 本発明の第１の必須成分であるアニオン界面活性剤とし
ては、通常゛シャ／シーに用いられる任意のものでよい
。その風体例を列挙すると次の通りである。
子又は炭素数ｌ〜３のアルキル基、ａ／ｂ 〜８ ｏ、
” ２０〜１００１０であり、且つ、当該兵事合体が、
Ｉリオキシアルキレ７基３０〜７０ｔｉｔｔｓ含有する
ような数値である。〕〔式中、Ｒ，は炭素数１〜１７の
アルキル基、炭素数２〜１７のアルクニル基、炭素数５
〜８Ｏ’／ ｌ ａ ７ ルキル基、炭素数７〜９のビ
’７ ／ ａアルキル基、アルキル基が炭素数１〜４で
あるシクロアルキル−アルキル基（シクロアルキル残基
は炭素数１〜４のアルキル基により置換されていてもよ
い）、アリール基、アルキル基が炭素数１〜４であるア
ラルキル基、アルクニル基が炭素数２〜４であるアリー
ルアルクニル基、アルキル基が炭素数１〜４であるアリ
ールオキシアルキル基もしくは了り一ルメルヵグトアル
中ル基、ベンズヒドリル基、アルキル基が炭素数１〜４
でアルフェニルスルホニルアルキル基、まえはフリル基
もしくはアルクニル基が炭素数２〜４であるフリルアル
クニル基を表わしく以上の各基におけるアリール残基は
、炭素ａ１〜４のアルキル基もしくはアルコキシ基、ニ
トロ基、シアノ基、またはハロゲノにより置換されてい
てもよい。）、Ｒ２は水素原子、炭素数１〜４のアルキ
ル基、炭素数２〜４のアルクニル基４Ｌ＜ａフルキニル
基、ハロゲノ、フェニル基、またはベンジル基を表わし
、Ｘは有機アミン残基を表わす。〕 本発明の第１の必須成分であるアニオン界面活性剤とし
ては、通常゛シャ／シーに用いられる任意のものでよい
。その風体例を列挙すると次の通りである。
ラウリン酸のアルカリ金属塩またはアルカノールアミン
塩； 天然ラウリルアルコール３七ルエトキシ硫酸エステル、
オキソ法合成炭素数１１〜１５脂肪挨アルコール３モル
エトキク硫酸エステル、オキソ法合成炭素数１２〜１３
脂肪族アルコール１モルエトキシ硫酸エステルあるいは
炭素数１２〜１３脂彷族アルコール硫酸エステル等のエ
ステル類のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩または
アルカノールアミン塩； ワックスクラッキング法、チーグラー触媒による重合法
またはこれらの改良法により得られた炭素数１２〜１４
アルフアオレフイン、炭素数１２〜１６ピニリデンオレ
フインおよび炭素数１２〜１６インナーオレフインをそ
れぞれ三酸化硫黄等でスルホン化し、更に加水分解して
得られるアニオン界面活性剤のアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩またはアルカノールアミン塩； 炭素数１２〜１４アシルアミドポリグリコールエーテル
（３〜８モル）ｔＤ［エステルのアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩またはアルカノールアミン塩。
塩； 天然ラウリルアルコール３七ルエトキシ硫酸エステル、
オキソ法合成炭素数１１〜１５脂肪挨アルコール３モル
エトキク硫酸エステル、オキソ法合成炭素数１２〜１３
脂肪族アルコール１モルエトキシ硫酸エステルあるいは
炭素数１２〜１３脂彷族アルコール硫酸エステル等のエ
ステル類のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩または
アルカノールアミン塩； ワックスクラッキング法、チーグラー触媒による重合法
またはこれらの改良法により得られた炭素数１２〜１４
アルフアオレフイン、炭素数１２〜１６ピニリデンオレ
フインおよび炭素数１２〜１６インナーオレフインをそ
れぞれ三酸化硫黄等でスルホン化し、更に加水分解して
得られるアニオン界面活性剤のアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩またはアルカノールアミン塩； 炭素数１２〜１４アシルアミドポリグリコールエーテル
（３〜８モル）ｔＤ［エステルのアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩またはアルカノールアミン塩。
アニオン界面活性剤の配合量は、適当な洗浄力、起泡力
を示す量で良いが、通常３．０〜３０．０重量幅、好ま
しくは１０．０〜２００重１に４である。
を示す量で良いが、通常３．０〜３０．０重量幅、好ま
しくは１０．０〜２００重１に４である。
本発明の第２の必須成分であるオルガノポリシロキサン
オキシアルキレン共重合体ハ、上記一般式（１）で表わ
される物質である。これら、オルガノＩリシロキサンオ
キシアルキレン共重合体の配合量は、０．１−１０．０
重量幅の範囲であり、好ましくは、０．１〜５．０重量
幅である。
オキシアルキレン共重合体ハ、上記一般式（１）で表わ
される物質である。これら、オルガノＩリシロキサンオ
キシアルキレン共重合体の配合量は、０．１−１０．０
重量幅の範囲であり、好ましくは、０．１〜５．０重量
幅である。
０、１重量未満では、残香性効果が得られないだけでな
く、仕上り性特に、光沢、なめらかさが劣化するので好
ましくない。又、１０．０重量幅を超えると、上記同様
、残香性が得られない、更にはべたつき性が発生するの
で好ましくない。
く、仕上り性特に、光沢、なめらかさが劣化するので好
ましくない。又、１０．０重量幅を超えると、上記同様
、残香性が得られない、更にはべたつき性が発生するの
で好ましくない。
父、本発明のオルガノＩリシロキサンオキシアルキレン
共重合体は、当該共重合体が４リオキシアルキレ７基３
０〜７０重量優含有するものでなければならない。この
範囲外である３０重１幅未満、及び７０重重量幅超える
ものは、共に本発明の残香性を得る事はできない。
共重合体は、当該共重合体が４リオキシアルキレ７基３
０〜７０重量優含有するものでなければならない。この
範囲外である３０重１幅未満、及び７０重重量幅超える
ものは、共に本発明の残香性を得る事はできない。
本発明の第３の必須成分は、上述の一般式（１０で表わ
さ扛る化合物、即ちｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン塩で
ある。その風体例として、以下に示す化合物の有機アミ
ン塩があげられる。
さ扛る化合物、即ちｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン塩で
ある。その風体例として、以下に示す化合物の有機アミ
ン塩があげられる。
ｌ−ヒρロキシー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−
メチル−２−ピリド／、１−ヒドロキシ−６−メチル−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−シメチルー２
−ピリド／、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−へ！チ
ルー２−ピリｒン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（１−エチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（２，４，４−）リメチルペンチ
ル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６
−ウンデシル−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−！ロイニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−オクテニル−２−ピリドン、ｌ−ヒ
ドロ中クシ−４メチル−６−（２，２−）！チルービニ
ル）−２−１：’リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（シクロヘキセニリ？ノーメチル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキジル
ー２−ピリド／。
メチル−２−ピリド／、１−ヒドロキシ−６−メチル−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−シメチルー２
−ピリド／、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−へ！チ
ルー２−ピリｒン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（１−エチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（２，４，４−）リメチルペンチ
ル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６
−ウンデシル−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−！ロイニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−オクテニル−２−ピリドン、ｌ−ヒ
ドロ中クシ−４メチル−６−（２，２−）！チルービニ
ル）−２−１：’リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（シクロヘキセニリ？ノーメチル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキジル
ー２−ピリド／。
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロヘ
キシル）−２−ピリド／、１−ヒト９０キシ−４−メチ
ル−６−（２−ビシクロ（２，２゜１〕へエチル）−２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メ＋ルー６−Ｃｚ−
Ｃジメチルシクロヘキシル）−グロビル〕−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−
フェニル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ牟シー４−メチ
ル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−フ
ェニル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピ
リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５−
ジクロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒトルキシ
ー４−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニ
ル） −２−ヒ１７ドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−メトキシスチリル）−２−ピリドン、ｌ−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−（４−ニトロフェ
ノキシ）−ゾチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２
−ピリドｙ ｔ １−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
フェニルスルホニルメチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒド
ロ中シー４−メチル−〇−（１−（４−１０ルフエニル
スルホニル）−ブチルツー２−ピリド／、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−ベンジル−２−ピリド７、ｌ−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（２，４−ツメチルペンシ
ル）−２−ピ！Ｊトン、■−ヒドロキシー４−メチル−
６−（第３プチルーベ／ノル）−２−ピリド／、ｌ−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（２−クロル−ベンノル）
−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ牛シー４−メチル−６−（
４−クロルベンジル）−２−に’！Ｊド／、１−ヒドロ
キシー４−メチル−６−（２，５−シクロルーベンジル
）−２−ピリド／、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（４−プロムーベ／ジル）−２−ヒリドン、ｌ−ヒドロ
キシー４−メチル−６−（フェノキシメチル）−２−ピ
リド７、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチ
ルフェノ中シーメチル） −２−ピリドン、ｌ−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（４−第２ブチルフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，４，５−）リクロルフェノキシーメチル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
４−ブロムフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルフェニルメ
ルカ！トーメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−メチルフェニルメルカグトーメ
チル）−２−ピリドン。
キシル）−２−ピリド／、１−ヒト９０キシ−４−メチ
ル−６−（２−ビシクロ（２，２゜１〕へエチル）−２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メ＋ルー６−Ｃｚ−
Ｃジメチルシクロヘキシル）−グロビル〕−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−
フェニル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ牟シー４−メチ
ル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−フ
ェニル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピ
リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５−
ジクロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒトルキシ
ー４−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニ
ル） −２−ヒ１７ドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−メトキシスチリル）−２−ピリドン、ｌ−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−（４−ニトロフェ
ノキシ）−ゾチル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２
−ピリドｙ ｔ １−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
フェニルスルホニルメチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒド
ロ中シー４−メチル−〇−（１−（４−１０ルフエニル
スルホニル）−ブチルツー２−ピリド／、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−ベンジル−２−ピリド７、ｌ−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（２，４−ツメチルペンシ
ル）−２−ピ！Ｊトン、■−ヒドロキシー４−メチル−
６−（第３プチルーベ／ノル）−２−ピリド／、ｌ−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（２−クロル−ベンノル）
−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ牛シー４−メチル−６−（
４−クロルベンジル）−２−に’！Ｊド／、１−ヒドロ
キシー４−メチル−６−（２，５−シクロルーベンジル
）−２−ピリド／、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（４−プロムーベ／ジル）−２−ヒリドン、ｌ−ヒドロ
キシー４−メチル−６−（フェノキシメチル）−２−ピ
リド７、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチ
ルフェノ中シーメチル） −２−ピリドン、ｌ−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（４−第２ブチルフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，４，５−）リクロルフェノキシーメチル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
４−ブロムフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルフェニルメ
ルカ！トーメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−メチルフェニルメルカグトーメ
チル）−２−ピリドン。
ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−
２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−ペン
ズヒドリルー２−ピリドン。
２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−ペン
ズヒドリルー２−ピリドン。
■−ヒドロキシー４−メチル−６−フリル−２−ピリド
ン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フリルビニル
）−２−ピリトノ、■−ヒドロキシー４−メチル−６−
スチリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（フェニルフタジェニル）−２−ｔｒリドン、１
−ヒドロキシ−４−フェニル−６−メチル−２−ビリト
ノ、１−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ビリト
ノ。
ン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フリルビニル
）−２−ピリトノ、■−ヒドロキシー４−メチル−６−
スチリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（フェニルフタジェニル）−２−ｔｒリドン、１
−ヒドロキシ−４−フェニル−６−メチル−２−ビリト
ノ、１−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ビリト
ノ。
上記した化合物は、塩として用いられ、有機アミン塩が
使用される。風体的には、エタノールアミン、ジェタノ
ールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン＋−Ｎ−メチ
ルーツエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエ
チ′ルアミノーエタノール、２−アミノ−２−メチル−
ｎ−グロノ譬ノール、ジメチルアｉノグロ／母ノール。
使用される。風体的には、エタノールアミン、ジェタノ
ールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン＋−Ｎ−メチ
ルーツエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエ
チ′ルアミノーエタノール、２−アミノ−２−メチル−
ｎ−グロノ譬ノール、ジメチルアｉノグロ／母ノール。
２−アミノ−２−メチルーグロ、？７ジオール。
トリーイソグロノ臂ノールアミン、エチレンノアミン、
ヘキサメチレンジアミ／９モルホリン。
ヘキサメチレンジアミ／９モルホリン。
ピペリノン、シクロヘキシルアミン、トリブチルアミン
、ドデンルアミン、 Ｎ、Ｎ−ジメチル−ドグジルアミ／、 ステアリルアミン、オレイルアミン、ベンジル７ ミ７
ｅジペ／ジルアミ／、Ｎ−エチルベンジルアミン、ジ
メチルステ了りルアミ／、Ｎ−メチルーモルホリン、Ｎ
−メチルビ（ラン／。
、ドデンルアミン、 Ｎ、Ｎ−ジメチル−ドグジルアミ／、 ステアリルアミン、オレイルアミン、ベンジル７ ミ７
ｅジペ／ジルアミ／、Ｎ−エチルベンジルアミン、ジ
メチルステ了りルアミ／、Ｎ−メチルーモルホリン、Ｎ
−メチルビ（ラン／。
４−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチ
ルーモルホリ／が、あげられる。
ルーモルホリ／が、あげられる。
ｌ−ヒドロキシ−２−ピリド／塩の配合量は、０．１〜
１０．０重量憾、好ましくは０．１〜５．０重Ｍ％であ
る。０．１重量係未満では、本発明の残香性効果を得る
事ができない。又ｌＯ重量彊を超えると、本発明の残香
性効果が低下する。
１０．０重量憾、好ましくは０．１〜５．０重Ｍ％であ
る。０．１重量係未満では、本発明の残香性効果を得る
事ができない。又ｌＯ重量彊を超えると、本発明の残香
性効果が低下する。
本発明の第４の必須成分である香料は通常シャングーに
用いられる任意のものでよい。これら香料のに体側を列
挙すると下記の通りであり、一般には、これ等の香料成
分が単品として用いられる事は無く調合香料として用い
られる。
用いられる任意のものでよい。これら香料のに体側を列
挙すると下記の通りであり、一般には、これ等の香料成
分が単品として用いられる事は無く調合香料として用い
られる。
クマリン、α−へキシルケイ皮アルデヒド、コバノール
、ｒ−メチルイオノン、ベルベトーン、イソオイｒノー
ル、オイゲノール、酢酸リナリル、酢酸ベンジル、）量
ッチェリ油、レモン油ウィンター、オレンジジュース、
パラ油、ジャスミン、スズラン、イオノン、アルデヒド
ロ−ジル、アルデヒＰＣ−１０、ｅラニオールピュア、
シトロネロール、ｒ２ニウム油フォーディル、シダーウ
ッド油、ベルガモツト、Ｉ） ｆａ−ル、Ｃ−“１１ウ
ンデシレンアルｒヒト、イランイラン油、ターピネオー
ル、レモンＦＬ−ＥＸＴＲＡ 。
、ｒ−メチルイオノン、ベルベトーン、イソオイｒノー
ル、オイゲノール、酢酸リナリル、酢酸ベンジル、）量
ッチェリ油、レモン油ウィンター、オレンジジュース、
パラ油、ジャスミン、スズラン、イオノン、アルデヒド
ロ−ジル、アルデヒＰＣ−１０、ｅラニオールピュア、
シトロネロール、ｒ２ニウム油フォーディル、シダーウ
ッド油、ベルガモツト、Ｉ） ｆａ−ル、Ｃ−“１１ウ
ンデシレンアルｒヒト、イランイラン油、ターピネオー
ル、レモンＦＬ−ＥＸＴＲＡ 。
酢酸ｒラニル、リリアル、ノヒドロミルセノール、オレ
ンジ油、ラパンジン、シクラメンアルデヒドＥｘローズ
Ｐアルデヒド、レモンＩ由、どラニウム油バーボンイラ
ンイラン油バーメンＥｘ１−（ｆ ）４− ／［１１ｚ
！−ボン、アルデヒｌ’ｃ −１０ＤＥＡ。
ンジ油、ラパンジン、シクラメンアルデヒドＥｘローズ
Ｐアルデヒド、レモンＩ由、どラニウム油バーボンイラ
ンイラン油バーメンＥｘ１−（ｆ ）４− ／［１１ｚ
！−ボン、アルデヒｌ’ｃ −１０ＤＥＡ。
アルデヒドＣ−１１ウンｒシル、オレ／Ｘ）油イラブラ
ジル。
ジル。
これらの香料の配合量は、通常、組成物全量に対し０．
０１〜３重量優が好ましく、特に好ましくは０．Ｏ１〜
１．０重量彊である。
０１〜３重量優が好ましく、特に好ましくは０．Ｏ１〜
１．０重量彊である。
本発明のシャ／ノー組成物においては、前述の必須成分
の他に任意成分として次のような成分を添加する事がで
きる。例えば、低温安定化剤、水溶性高分子化合物、粘
度調節剤、酸化防止剤、乳濁剤、保湿剤、油分、可溶化
剤、ノニオ／界面活性剤、カチオン界面活性剤、殺菌剤
、色素等々である。
の他に任意成分として次のような成分を添加する事がで
きる。例えば、低温安定化剤、水溶性高分子化合物、粘
度調節剤、酸化防止剤、乳濁剤、保湿剤、油分、可溶化
剤、ノニオ／界面活性剤、カチオン界面活性剤、殺菌剤
、色素等々である。
本発明のシャングー組成物によれば、シャングーと同時
に髪仕上げを行なうことかで睡、特に仕上り後の残香性
が長期間にわたシ持続させる事ができる。
に髪仕上げを行なうことかで睡、特に仕上り後の残香性
が長期間にわたシ持続させる事ができる。
このほか、付加的な効果として、この発明のシャツグー
組成物は弱酸性（−３〜７）に調整して使用するとき、
更に優れた本発明の効果を発揮する。
組成物は弱酸性（−３〜７）に調整して使用するとき、
更に優れた本発明の効果を発揮する。
以下に実施例を示し、本発明の効果をよりへ体的に説明
する。なお、実施例で用いた試験法は下記の通りである
。
する。なお、実施例で用いた試験法は下記の通りである
。
残香性
頭髪を左右に二分し、試料３．０？と対照シャンｆ−３
，０１を各々の頭髪に別々にとってシャン！−を行ない
、 １も時間後の残香の強さを一対比較法で評価する。
，０１を各々の頭髪に別々にとってシャン！−を行ない
、 １も時間後の残香の強さを一対比較法で評価する。
なお、対照シャ／！−は、ナトリウムドｒシルサルフェ
ー） （８Ｄ８） １５．０係を含むものであり、そし
て試料と同じ香料を同一＃度となる様に配合し九組成物
である。
ー） （８Ｄ８） １５．０係を含むものであり、そし
て試料と同じ香料を同一＃度となる様に配合し九組成物
である。
評価基準
０：ＩＧ 時間後の残香の強さが対照シャングーより優
れる。
れる。
Δ：（（１時間後の残６の強さが対照シャングーよりわ
ずかに優れる。
ずかに優れる。
×：１６時間後の残香の強さが対照シャ／ノーと同等。
試験例
下記表に示す配合組成を有する４０種のシャンノーを調
整し、それらの性能を評価した。その結果を同表に示す
。
整し、それらの性能を評価した。その結果を同表に示す
。
なお表において配合１は重量暢であり、そして秦１−＊
２８は下記の物質を示す。
２８は下記の物質を示す。
＊１：オキソ法合成炭素数１２〜１３脂肪挨アルコール
３モルエトキシｆｉ／ｌｆＲエステルのナトリウム塩 秦２：オキソ法合成炭素数１２〜１３脂肪族アルコール
３七ルエトキシ＠酸エステ ルのマグネシウム塩 豪３ニラウリル硫酸エステルのナトリウム塩壷４ニラウ
リル硫酸エステルのトリエタノールアミン塩 豪５：炭素数１４のα−オレフイノスルホン酸のナトリ
ウム塩（分子１ｉ３ｏ８） ※６：炭Ｘ数１４のα−オレフィンスルホン酸のトリエ
タノールアミン塩 ※７：ラウリン酸トリエタノールアｉン塩秦８： ｍ＋ｎ−＝３ 、ａＡ＝１００１０゜ポリオキシアル
キレ／基５０ｖｔ＊％ Ｒ−Ｈ、Ｐ＝１秦９：＊８の化
合物において ｉ／ｂ＝１００１０．ｍ＋ｎ＝５．Ｒ＝Ｈ。
３モルエトキシｆｉ／ｌｆＲエステルのナトリウム塩 秦２：オキソ法合成炭素数１２〜１３脂肪族アルコール
３七ルエトキシ＠酸エステ ルのマグネシウム塩 豪３ニラウリル硫酸エステルのナトリウム塩壷４ニラウ
リル硫酸エステルのトリエタノールアミン塩 豪５：炭素数１４のα−オレフイノスルホン酸のナトリ
ウム塩（分子１ｉ３ｏ８） ※６：炭Ｘ数１４のα−オレフィンスルホン酸のトリエ
タノールアミン塩 ※７：ラウリン酸トリエタノールアｉン塩秦８： ｍ＋ｎ−＝３ 、ａＡ＝１００１０゜ポリオキシアル
キレ／基５０ｖｔ＊％ Ｒ−Ｈ、Ｐ＝１秦９：＊８の化
合物において ｉ／ｂ＝１００１０．ｍ＋ｎ＝５．Ｒ＝Ｈ。
Ｐ＝１．／リオキノアルキレ７基５０ｗｔ１゜秦ｌＯ：
壷８の化合物において ’ ／ ｂ ；１００ ／ Ｏｒ ｍ ＋ ｎ ＝５０
、Ｒ＝Ｈ。
壷８の化合物において ’ ／ ｂ ；１００ ／ Ｏｒ ｍ ＋ ｎ ＝５０
、Ｒ＝Ｈ。
Ｐ＝１．ポリオキシアルキレ／基５０ｗｔ１−※１１：
秦８の化合物において ａ／ｂ＝ｌＯＯ１０，ｒＩＩＩ＋ｎ＝６０．Ｒ＝Ｈ２Ｐ
＝１．ポリオキシアルキレフ基５０ｗＬ％。
秦８の化合物において ａ／ｂ＝ｌＯＯ１０，ｒＩＩＩ＋ｎ＝６０．Ｒ＝Ｈ２Ｐ
＝１．ポリオキシアルキレフ基５０ｗＬ％。
※１２：鍛８の化合物において
ｍ＋ｎ＝３０．Ｒ＝Ｈ９Ｐ＝１．畠ｈ＝５０ＡＯ２ポリ
オキシアルキレフ基５０ｗｔ４− １［１３：秦８の化合物において ｍ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ＝Ｈ，Ｐ−１、ａ／ｂ＝８０／２
０ 。
オキシアルキレフ基５０ｗｔ４− １［１３：秦８の化合物において ｍ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ＝Ｈ，Ｐ−１、ａ／ｂ＝８０／２
０ 。
ポリオキシアルキレン基５ｏｖｔ＊。
※１４：秦８の化合物において
ｍ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ＝Ｈ、Ｐ＝ｌ 、 ａ／ｂ ＝１
００１０ 。
００１０ 。
Ｉリオキシアルキレ７基５０ｗｔ４−
※１５：］＠［８の化合物において、
ｍ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ＝Ｈ、Ｐ＝１ 、 ａ／ｂ＝１０
０１０ 。
０１０ 。
ポリオキシアルキレン基２０ｗｔ４゜
１１１６：１８の化合物において
ｍ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ＝Ｈ、Ｐ ＝１ 、 ａ／ｂ ＝
ｌ ００１０ 。
ｌ ００１０ 。
ポリオキシアルキレン基３０ｖｔ優。
秦１７：＊８の化合物において
ｍ−）−ｎ＝＝３０ 、Ｒ−＝Ｈ，Ｐ＝ｌ 、 ａ／ｂ
＝１００１０ 。
＝１００１０ 。
ポリオキシアルキレフ基７０ｗｔ４−
豪１８：秦８の化合物において
ｍ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ−Ｈ、Ｐ＝ｌ 、 ａ／ｂ＝１０
０１０ 。
０１０ 。
ポリオキシアルキレン基９０ｖｔｌ
※１９：◆８の化合物において
ｍ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ＝Ｈ、Ｐ＝Ｏ、ａ／ｂ＝＝１００
１０ 。
１０ 。
ポリオキシアルキレン基５０ｗｔ４゜
秦２０：秦８の化合物において
ｒｎ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ＝Ｈ、Ｐ＝３ 、 ａ／ｂ＝１
００１０ 。
００１０ 。
４リオキシアルキレン基５０ ｗ ｔ ％ 。
※２１：壷８の化合物において
ｍ＋ｎ＝３０ 、 Ｒ＝Ｈ，Ｐ ＝４ 、 ａ／ｂ＝１
００１０ 。
００１０ 。
ポリオキクアルキレン基５０ｗｔ４−
！ｌ［２２：壷８の化合物において
ｍ ＋ ｎ ＝３０ 、Ｒ”Ｃｓアルキル基 Ｐ＝１ａ
／ｂ＝＝ｉ ００１０ 、 ／リオキシアルキレン基
５０ｗｔ４−※２３：※８の化合物において ｍ＋ｎ＝３０．Ｒ＝Ｃ４アルキル基、Ｐ＝１゜ａ ／ｂ
＝ １００１０ 、ポリオキシアルキレフ基５０ｖｔ
ｌ。
／ｂ＝＝ｉ ００１０ 、 ／リオキシアルキレン基
５０ｗｔ４−※２３：※８の化合物において ｍ＋ｎ＝３０．Ｒ＝Ｃ４アルキル基、Ｐ＝１゜ａ ／ｂ
＝ １００１０ 、ポリオキシアルキレフ基５０ｖｔ
ｌ。
＊２４：
※２５：
※２６： コバノール３０鴫、レモンオイル３０％。
アルデヒドＣ−１０５４およびジャスミン３５４の混合
物。
物。
秦２７： ローズオイル４０優、ベルガモ、）３０４、
オレンジオイル２０優およびアルデヒドＣ−１１１０憾
の混合物。
オレンジオイル２０優およびアルデヒドＣ−１１１０憾
の混合物。
※２８二ｒラニルアセテート４０４、ローズＰアセテー
ト３５４およびベンジルアセテ−）２５％の混合物。
ト３５４およびベンジルアセテ−）２５％の混合物。
上記表より明らかのように比較例１のシャンノー組成物
は上述の一般式（Ｉｆ）で示される本発明の第３の必須
成分の化合物を、そして比較例２の組成物は一般式（Ｉ
）で示される本発明の第２の必須成分共重合体をそれぞ
れ含有しないために残香性を満足できない。また比較例
３〜９において採用されているオルガノポリシロキサ／
オキシアルキレン共重合体は本発明の一般式（Ｉ）で表
わされる共重合体の構造式を規定する条件の範囲外であ
るために残香性の評価基準を満足できない。また比較例
１０および１１は本発明の第２の必須成分の共重合体の
含有量が０．１〜１０重量鴫の範囲外にあるために、ま
た比較例１２および１３は本発明の一般式（ｆｆ）で表
わされる第３の必須成分の含有量が０．１〜１０重量憾
の範囲外にあるために、それぞれ評価基準を満足できな
い。これに対して本発明の組成物である実施例１〜２７
はすぐれた残香性を示す。
は上述の一般式（Ｉｆ）で示される本発明の第３の必須
成分の化合物を、そして比較例２の組成物は一般式（Ｉ
）で示される本発明の第２の必須成分共重合体をそれぞ
れ含有しないために残香性を満足できない。また比較例
３〜９において採用されているオルガノポリシロキサ／
オキシアルキレン共重合体は本発明の一般式（Ｉ）で表
わされる共重合体の構造式を規定する条件の範囲外であ
るために残香性の評価基準を満足できない。また比較例
１０および１１は本発明の第２の必須成分の共重合体の
含有量が０．１〜１０重量鴫の範囲外にあるために、ま
た比較例１２および１３は本発明の一般式（ｆｆ）で表
わされる第３の必須成分の含有量が０．１〜１０重量憾
の範囲外にあるために、それぞれ評価基準を満足できな
い。これに対して本発明の組成物である実施例１〜２７
はすぐれた残香性を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アニオン界面活性剤３．０〜３０．０重ｆ優、下記一般
式（１）で表わされるオルガノポリシロキプンオキシア
ルキレ／共電合体０．１〜１０７７係、下記一般式（Ｉ
Ｉ）で表わされる化合物０．１−１０．０ｉｔｉｉ、お
よび香料を含有する事を特許とするシャングー組成物。 一般式（■）： 〔式中、ｍ 、＋ ｎが５〜５０、ｐがθ〜３、Ｒが水
嵩原子又は炭素数１〜３のアルキル基、ａ／ｂ＝８０／
２０〜１００１０であり、且つ、当該共重合体が、ポリ
オキシアルキレフ基３０〜７０重ａＳ含有するような数
値である。〕 一般式（ＩＩ） ： 〔式中、Ｒ７は炭素数１−１７のアルキル基、炭素数２
〜１７のアルクニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、炭素数７〜９のビシクロアルキル基、アルキル基が
炭素数１〜４であるシクロアルキル−アルキル基（シク
ロアルキル残基は炭素数１〜４のアルキル基により置換
されていてもよい）、アリール基、アルキル基が炭素数
１〜４であるアラルキル基、アルクニル基が炭素数２〜
４である了り−ルアルクニル基、アルキル基が炭素数１
〜４であるアリールオキシアルキル基もしくはアリール
メルカ！トアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル基
が炭素数１〜４であるフェニルスルホニルアルキル基、
またはフリル基もしくはアルクニル基が炭素数２−４で
あるツリルアルクニル基を表わしく以上の各基における
アリール残基は、炭素数１〜４のアルキル基もしくはア
ルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、またはハロゲノによ
り置換されていてもよい。）、Ｒ２は水素原子、炭素数
１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のフルケニル基モジ
くハアルキニル基、ノ・口ｒノ、フェニル基、またはベ
ンジル基を表わし、ＸはＮＭチアミン基を表わす。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21425081A JPS58113300A (ja) | 1981-12-26 | 1981-12-26 | シヤンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21425081A JPS58113300A (ja) | 1981-12-26 | 1981-12-26 | シヤンプ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58113300A true JPS58113300A (ja) | 1983-07-06 |
| JPS632408B2 JPS632408B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=16652650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21425081A Granted JPS58113300A (ja) | 1981-12-26 | 1981-12-26 | シヤンプ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58113300A (ja) |
Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6284198A (ja) * | 1985-10-07 | 1987-04-17 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| WO1995003776A1 (en) * | 1993-08-03 | 1995-02-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymers in cosmetics and personal care products |
| WO1998041185A1 (fr) * | 1997-03-18 | 1998-09-24 | Kao Corporation | Composition a appliquer sur les cheveux ou sur la peau |
| JP2019511538A (ja) * | 2016-04-22 | 2019-04-25 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 界面活性剤可溶剤の送達 |
| US10653590B2 (en) | 2016-10-21 | 2020-05-19 | The Procter And Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits comprising an anionic/zwitterionic surfactant mixture |
| US10799434B2 (en) | 2016-10-21 | 2020-10-13 | The Procter & Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits |
| US10842720B2 (en) | 2016-10-21 | 2020-11-24 | The Procter And Gamble Company | Dosage of foam comprising an anionic/zwitterionic surfactant mixture |
| US10888505B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-01-12 | The Procter And Gamble Company | Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space |
| US10912732B2 (en) | 2017-12-20 | 2021-02-09 | The Procter And Gamble Company | Clear shampoo composition containing silicone polymers |
| US11116704B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-14 | The Procter And Gamble Company | Compact shampoo composition |
| US11116703B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-14 | The Procter And Gamble Company | Compact shampoo composition containing sulfate-free surfactants |
| US11116705B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-14 | The Procter And Gamble Company | Compact shampoo composition containing sulfate-free surfactants |
| US11129775B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-28 | The Procter And Gamble Company | Method of treating hair or skin with a personal care composition in a foam form |
| US11129783B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-09-28 | The Procter And Gamble Plaza | Stable compact shampoo products with low viscosity and viscosity reducing agent |
| US11141370B2 (en) | 2017-06-06 | 2021-10-12 | The Procter And Gamble Company | Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel |
| US11141361B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-10-12 | The Procter And Gamble Plaza | Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits |
| US11154467B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-10-26 | The Procter And Gamble Plaza | Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits |
| US11224567B2 (en) | 2017-06-06 | 2022-01-18 | The Procter And Gamble Company | Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel |
| US11291616B2 (en) | 2015-04-23 | 2022-04-05 | The Procter And Gamble Company | Delivery of surfactant soluble anti-dandruff agent |
| US11318073B2 (en) | 2018-06-29 | 2022-05-03 | The Procter And Gamble Company | Low surfactant aerosol antidandruff composition |
| US11446217B2 (en) | 2016-03-03 | 2022-09-20 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antidandruff composition |
| US11679065B2 (en) | 2020-02-27 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics |
| US11679073B2 (en) | 2017-06-06 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Hair compositions providing improved in-use wet feel |
| US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
| US11819474B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction materials |
| US11980679B2 (en) | 2019-12-06 | 2024-05-14 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active |
| US11986543B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-05-21 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 | ||
| JPS56167799A (en) * | 1980-05-29 | 1981-12-23 | Lion Corp | Liquid shampoo composition |
-
1981
- 1981-12-26 JP JP21425081A patent/JPS58113300A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 | ||
| JPS56167799A (en) * | 1980-05-29 | 1981-12-23 | Lion Corp | Liquid shampoo composition |
Cited By (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6284198A (ja) * | 1985-10-07 | 1987-04-17 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JPH0521160B2 (ja) * | 1985-10-07 | 1993-03-23 | Lion Corp | |
| WO1995003776A1 (en) * | 1993-08-03 | 1995-02-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymers in cosmetics and personal care products |
| WO1998041185A1 (fr) * | 1997-03-18 | 1998-09-24 | Kao Corporation | Composition a appliquer sur les cheveux ou sur la peau |
| US11291616B2 (en) | 2015-04-23 | 2022-04-05 | The Procter And Gamble Company | Delivery of surfactant soluble anti-dandruff agent |
| US11446217B2 (en) | 2016-03-03 | 2022-09-20 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antidandruff composition |
| JP2019511538A (ja) * | 2016-04-22 | 2019-04-25 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 界面活性剤可溶剤の送達 |
| US11141361B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-10-12 | The Procter And Gamble Plaza | Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits |
| US10799434B2 (en) | 2016-10-21 | 2020-10-13 | The Procter & Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits |
| US10653590B2 (en) | 2016-10-21 | 2020-05-19 | The Procter And Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits comprising an anionic/zwitterionic surfactant mixture |
| US10888505B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-01-12 | The Procter And Gamble Company | Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space |
| US11202740B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-12-21 | The Procter And Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits |
| US11154467B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-10-26 | The Procter And Gamble Plaza | Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits |
| US10842720B2 (en) | 2016-10-21 | 2020-11-24 | The Procter And Gamble Company | Dosage of foam comprising an anionic/zwitterionic surfactant mixture |
| US11129783B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-09-28 | The Procter And Gamble Plaza | Stable compact shampoo products with low viscosity and viscosity reducing agent |
| US11224567B2 (en) | 2017-06-06 | 2022-01-18 | The Procter And Gamble Company | Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel |
| US11679073B2 (en) | 2017-06-06 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Hair compositions providing improved in-use wet feel |
| US11141370B2 (en) | 2017-06-06 | 2021-10-12 | The Procter And Gamble Company | Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel |
| US11607373B2 (en) | 2017-10-10 | 2023-03-21 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
| US11904036B2 (en) | 2017-10-10 | 2024-02-20 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
| US11116704B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-14 | The Procter And Gamble Company | Compact shampoo composition |
| US11992540B2 (en) | 2017-10-10 | 2024-05-28 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
| US11116703B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-14 | The Procter And Gamble Company | Compact shampoo composition containing sulfate-free surfactants |
| US11116705B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-14 | The Procter And Gamble Company | Compact shampoo composition containing sulfate-free surfactants |
| US11129775B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-09-28 | The Procter And Gamble Company | Method of treating hair or skin with a personal care composition in a foam form |
| US10912732B2 (en) | 2017-12-20 | 2021-02-09 | The Procter And Gamble Company | Clear shampoo composition containing silicone polymers |
| US11318073B2 (en) | 2018-06-29 | 2022-05-03 | The Procter And Gamble Company | Low surfactant aerosol antidandruff composition |
| US11980679B2 (en) | 2019-12-06 | 2024-05-14 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active |
| US11679065B2 (en) | 2020-02-27 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics |
| US11819474B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction materials |
| US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
| US11986543B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-05-21 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS632408B2 (ja) | 1988-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS58113300A (ja) | シヤンプ−組成物 | |
| US4186113A (en) | Low irritating detergent compositions | |
| DE69414577T2 (de) | Starkschaumende shampoos mit haarkonditionnierenden eigenschaften | |
| JPH0625090B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| WO2000037036A1 (fr) | Composition desodorisante | |
| DE69200769T2 (de) | Shampoozusammensetzung. | |
| JP2018030793A (ja) | 香料組成物 | |
| JPH0753657B2 (ja) | 皮膚洗浄剤 | |
| IE48109B1 (en) | Detergent compositions | |
| USRE30641E (en) | Low irritating detergent compositions | |
| JPS6284198A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP2008024686A (ja) | 毛髪化粧料組成物 | |
| JPS5840397A (ja) | シヤンプ−組成物 | |
| JP3428170B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH0436223A (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| JPH11193214A (ja) | クレンジング化粧料 | |
| JP2003095887A (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| JPH10212489A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| KR950013922B1 (ko) | 과지방제 화장비누 조성물 | |
| JPS62112696A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP3083910A1 (de) | Verwendung von cnga2-agonisten zur verstärkung der olfaktorischen wirkung eines riechstoffs | |
| JPH08269493A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPS597758B2 (ja) | 液状のシヤンプ−組成物 | |
| JP2000204035A (ja) | 弱酸性皮膚洗浄料 | |
| WO2019076588A1 (de) | Thermolabile duftspeicherstoffe von riechstoffketonen |