JPS61236708A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPS61236708A JPS61236708A JP7661885A JP7661885A JPS61236708A JP S61236708 A JPS61236708 A JP S61236708A JP 7661885 A JP7661885 A JP 7661885A JP 7661885 A JP7661885 A JP 7661885A JP S61236708 A JPS61236708 A JP S61236708A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc
- sebum
- makeup
- cosmetic
- zinc white
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、耐水性及び耐汗性に優れ、かつ皮脂コントロ
ール効果を有する化粧もちの良い新規な化粧料に関する
。
ール効果を有する化粧もちの良い新規な化粧料に関する
。
従来の技術
一般に、化粧もちが良いことは化粧料にとって重要な要
素であることから、従来から化粧料の化粧もちを改良す
る研究が種々なされてきた。かかる研究の中で、最近、
粉体を例えばシリコン処理する事により粉体に治水性を
付与するなどして粉体に疎水性をもたせて化粧料の化粧
もちを良くすることが試みられている。しかしながら、
この方法を含めて従来の化粧もちを改良する方法は、ま
だ十分満足すべきものとは言えないのが現状である。
素であることから、従来から化粧料の化粧もちを改良す
る研究が種々なされてきた。かかる研究の中で、最近、
粉体を例えばシリコン処理する事により粉体に治水性を
付与するなどして粉体に疎水性をもたせて化粧料の化粧
もちを良くすることが試みられている。しかしながら、
この方法を含めて従来の化粧もちを改良する方法は、ま
だ十分満足すべきものとは言えないのが現状である。
また従来、額から鼻にかけた、いわゆるTシン部位は、
皮脂分泌が多く、特に脂性肌の人にとっては、この部位
で油浮きして化粧くずれが激しく、共通の悩みであった
。この悩みを解決して、過剰の皮脂分泌を抑え、化粧も
ちを良くするために、現時点では低級アルコール等や皮
膚収れん剤、あるいはその他の薬剤等を配合することが
行われているが、いずれの方法も効果が少なく、化粧も
ちについて満足できるものではなかった。
皮脂分泌が多く、特に脂性肌の人にとっては、この部位
で油浮きして化粧くずれが激しく、共通の悩みであった
。この悩みを解決して、過剰の皮脂分泌を抑え、化粧も
ちを良くするために、現時点では低級アルコール等や皮
膚収れん剤、あるいはその他の薬剤等を配合することが
行われているが、いずれの方法も効果が少なく、化粧も
ちについて満足できるものではなかった。
発明が解決しようとする問題点
本発明者等は前記した従来技術の事情に鑑み、全く新し
い観点から、皮膚上に存在する皮脂の組成(表−1参照
)に注目した。
い観点から、皮膚上に存在する皮脂の組成(表−1参照
)に注目した。
(以下余白)
表−1:ヒト皮脂質の構成
平均値 範 囲
脂 質 (重量%) (重量%)トリグリ
セライド 41.0 19.5〜49.4ジ
グリセライド 2.2 2.3〜4.3
脂肪酸 16.0 7.9〜39
スクワレン 12.8 10.1〜1
3.9ワツクスエステル 25,0 22.
6〜29.5コレステロール 1.4 1
.2〜2.3コレステロール エステル 2.1 1.5〜2.6ダウイ
ングD、 T、ストラウス JJ (Dowing
D、T。
セライド 41.0 19.5〜49.4ジ
グリセライド 2.2 2.3〜4.3
脂肪酸 16.0 7.9〜39
スクワレン 12.8 10.1〜1
3.9ワツクスエステル 25,0 22.
6〜29.5コレステロール 1.4 1
.2〜2.3コレステロール エステル 2.1 1.5〜2.6ダウイ
ングD、 T、ストラウス JJ (Dowing
D、T。
5trauss、JJ ) : rヒト皮膚表面脂質
の合成と組成」(Synthesis and Con
position of 5urface 1ipid
sof hun+an 5kin、)ジャーナル イン
ベスト ダーマトル (J、Invest Derma
tol、) 62.228−244. (1974
)すなわち、皮脂中に含まれる遊離脂肪酸(その含有量
は個体差があるが一般的には7.9〜39%)と反応し
て皮脂分泌を抑制することができるものを種々検索した
ところ、特定の亜鉛華及び/又は炭酸亜鉛が前記脂肪酸
と瞬時に反応して皮脂をゲル化せしめることにより、皮
脂分泌を抑えることができ、耐水性及び耐汗性を高めか
つ皮脂コントロール効果を向上せしめて、化粧料のもち
を著しく改良することができることを見出し、本発明を
完成するに至った。
の合成と組成」(Synthesis and Con
position of 5urface 1ipid
sof hun+an 5kin、)ジャーナル イン
ベスト ダーマトル (J、Invest Derma
tol、) 62.228−244. (1974
)すなわち、皮脂中に含まれる遊離脂肪酸(その含有量
は個体差があるが一般的には7.9〜39%)と反応し
て皮脂分泌を抑制することができるものを種々検索した
ところ、特定の亜鉛華及び/又は炭酸亜鉛が前記脂肪酸
と瞬時に反応して皮脂をゲル化せしめることにより、皮
脂分泌を抑えることができ、耐水性及び耐汗性を高めか
つ皮脂コントロール効果を向上せしめて、化粧料のもち
を著しく改良することができることを見出し、本発明を
完成するに至った。
問題点を解決するための手段
即ち、本発明は、比表面積が15m/g〜IQOm /
gの亜鉛華及び/又は炭酸亜鉛を配合して成る化粧料を
提供するものである。
gの亜鉛華及び/又は炭酸亜鉛を配合して成る化粧料を
提供するものである。
本 明の作用及び効果の説明
本発明に使用する亜鉛華及び炭酸亜鉛は比表面積が15
〜100rrf/gのものでなければならない。これら
の比表面積が15m2/g未満であると化粧もちの改良
効果が薄れ、逆に100m/gを超えると粉っぽくなり
、使用性が悪くなり、商品価値が低下するので好ましく
ない。好ましい比表面積は20〜90rd/gである。
〜100rrf/gのものでなければならない。これら
の比表面積が15m2/g未満であると化粧もちの改良
効果が薄れ、逆に100m/gを超えると粉っぽくなり
、使用性が悪くなり、商品価値が低下するので好ましく
ない。好ましい比表面積は20〜90rd/gである。
一方、配合量としては、全化粧料中に0.1〜50重量
%配合するのが望ましい。配合量が0.1重量%未満で
は、化粧もちの改良が若干薄れる場合があり、逆に50
重量%を超えると得られる化粧料が粉っぽくなり、使用
性が悪くなる場合がある。なお、亜鉛華と炭酸亜鉛を併
用して用いる場合には亜鉛華:炭酸亜鉛の重量比が90
:10〜99.9: 01の範囲内にあるのが特に望ま
しい。
%配合するのが望ましい。配合量が0.1重量%未満で
は、化粧もちの改良が若干薄れる場合があり、逆に50
重量%を超えると得られる化粧料が粉っぽくなり、使用
性が悪くなる場合がある。なお、亜鉛華と炭酸亜鉛を併
用して用いる場合には亜鉛華:炭酸亜鉛の重量比が90
:10〜99.9: 01の範囲内にあるのが特に望ま
しい。
本発明に従って化粧料中に配合される前記した特定の比
表面積を有する亜鉛華及び炭酸亜鉛は従来化粧料中に配
合されていた比表面積20〜90trr/gのものに比
して比表面積の大きいものであり、かかる比表面積を有
する亜鉛華は硫酸亜鉛溶液とソーダ灰溶液を反応させ、
反応生成物を水洗濾過後乾燥、焼成し、粉砕し、所望の
粒度のものを得ることによって製造することができるも
のであり、またゴム加硫促進助剤用として市販されてい
る、(例えば亜鉛華としては、正同化学製炭酸鉛華アゾ
ー1堺化学製シンカ20を、炭酸亜鉛としては正同化学
製炭酸亜鉛、堺化学製透明性亜鉛白などを使用できる)
。
表面積を有する亜鉛華及び炭酸亜鉛は従来化粧料中に配
合されていた比表面積20〜90trr/gのものに比
して比表面積の大きいものであり、かかる比表面積を有
する亜鉛華は硫酸亜鉛溶液とソーダ灰溶液を反応させ、
反応生成物を水洗濾過後乾燥、焼成し、粉砕し、所望の
粒度のものを得ることによって製造することができるも
のであり、またゴム加硫促進助剤用として市販されてい
る、(例えば亜鉛華としては、正同化学製炭酸鉛華アゾ
ー1堺化学製シンカ20を、炭酸亜鉛としては正同化学
製炭酸亜鉛、堺化学製透明性亜鉛白などを使用できる)
。
本発明に係る化粧料には他の汎用成分を配合することが
でき、そのような汎用成分としては、たとえば、マイカ
、タルク及びカオリン等の粘土鉱物、酸化チタン、酸化
鉄顔料、有機顔料、樹脂粉末等の池の粉末;一般に化粧
料辷利用される各種植物油、動物油、鉱物油及び合成油
(例えばオリーブ油、ラノリン、流動パラフィン、スク
ワラン、シリコン油、各種エステル油)等の油分、エチ
レングリコール、グリセリン、1.3−ブチレングリコ
ール、マルチトール等の保湿剤;界面活性剤;香料;防
腐剤;酸化防止剤等を配合することが出来る。
でき、そのような汎用成分としては、たとえば、マイカ
、タルク及びカオリン等の粘土鉱物、酸化チタン、酸化
鉄顔料、有機顔料、樹脂粉末等の池の粉末;一般に化粧
料辷利用される各種植物油、動物油、鉱物油及び合成油
(例えばオリーブ油、ラノリン、流動パラフィン、スク
ワラン、シリコン油、各種エステル油)等の油分、エチ
レングリコール、グリセリン、1.3−ブチレングリコ
ール、マルチトール等の保湿剤;界面活性剤;香料;防
腐剤;酸化防止剤等を配合することが出来る。
本発明に従って特定の亜鉛華及び/又は炭酸亜鉛を配合
した場合の皮脂のゲル化による化粧もちの改良効果を示
すため、インビトロ(in vitro)の試験結果を
以下の表−2に示す。
した場合の皮脂のゲル化による化粧もちの改良効果を示
すため、インビトロ(in vitro)の試験結果を
以下の表−2に示す。
(以下余白)
表−2ニオレイン酸100gに対する各種亜鉛華、添
加 量 粉 体 比表面積 (rrf/g) Lg 20g 50g亜鉛
華Al00 ペース ゲル化 固体化(正同化学
ト状 活性鉛華アゾ−) 亜鉛華8 20 ペース ゲル化 固体化
(堺化学シンカ20)ト状 亜鉛華C4,2変化変化変化 (正量化学−号) なし なし なし亜鉛
華D 4.3変化変化変化 (堺化学局方) なし なし なし亜鉛
華Aと 80 ペース ゲル化 固体化炭酸
亜鉛Zの混合物 ト状 炭酸亜鉛Z 15 ペース ゲル化 固体
化(正同化学) ト状 また、本発明に従った亜鉛華人を顔面に塗布した皮脂と
無塗布の皮脂をカップ法で採取し、赤外線吸収スペクト
ルで分析すると第1図のように無塗布の場合には160
0cm付近に脂肪酸特有の吸収があるが、第2図の亜鉛
華Aを塗布した皮脂には脂肪酸の吸収がなくなっている
事から、皮膚上でも本発明に従った亜鉛華Aと脂肪酸が
反応し、皮脂ゲル化により、化粧もちが良い事をインビ
ボ(in vivo )で確認した。更に、顔料の表面
活性は、色材55 (12) 864〜B71 (1
9B2)の報文に示されているように、イソプロパツー
ル(IPA)の分解から測定できる。この文献によれば
IPAを分解してアセトンを生成するものは、塩基活性
をもち、プロピレンを生成するものは酸性活性をもつ。
加 量 粉 体 比表面積 (rrf/g) Lg 20g 50g亜鉛
華Al00 ペース ゲル化 固体化(正同化学
ト状 活性鉛華アゾ−) 亜鉛華8 20 ペース ゲル化 固体化
(堺化学シンカ20)ト状 亜鉛華C4,2変化変化変化 (正量化学−号) なし なし なし亜鉛
華D 4.3変化変化変化 (堺化学局方) なし なし なし亜鉛
華Aと 80 ペース ゲル化 固体化炭酸
亜鉛Zの混合物 ト状 炭酸亜鉛Z 15 ペース ゲル化 固体
化(正同化学) ト状 また、本発明に従った亜鉛華人を顔面に塗布した皮脂と
無塗布の皮脂をカップ法で採取し、赤外線吸収スペクト
ルで分析すると第1図のように無塗布の場合には160
0cm付近に脂肪酸特有の吸収があるが、第2図の亜鉛
華Aを塗布した皮脂には脂肪酸の吸収がなくなっている
事から、皮膚上でも本発明に従った亜鉛華Aと脂肪酸が
反応し、皮脂ゲル化により、化粧もちが良い事をインビ
ボ(in vivo )で確認した。更に、顔料の表面
活性は、色材55 (12) 864〜B71 (1
9B2)の報文に示されているように、イソプロパツー
ル(IPA)の分解から測定できる。この文献によれば
IPAを分解してアセトンを生成するものは、塩基活性
をもち、プロピレンを生成するものは酸性活性をもつ。
本発明に係る化粧料に配合される亜鉛華及び炭酸亜鉛の
塩基性の比較を表−3に示す。本発明に従った亜鉛華A
、B及び炭酸亜鉛Zを含有した亜鉛華及び炭酸亜鉛は、
ともにアセトンの生成率が一般の亜鉛華C及びDより多
く強い塩基活性を有しており、皮脂ゲル化能が強く、従
って、化粧もちが良い事が表−3の結果より明らかであ
る。
塩基性の比較を表−3に示す。本発明に従った亜鉛華A
、B及び炭酸亜鉛Zを含有した亜鉛華及び炭酸亜鉛は、
ともにアセトンの生成率が一般の亜鉛華C及びDより多
く強い塩基活性を有しており、皮脂ゲル化能が強く、従
って、化粧もちが良い事が表−3の結果より明らかであ
る。
表−3
粉体* アセトン プロピレン IPA亜鉛華
A 46.5 (%) 13.6 3
9.9亜鉛華8 44.6 6.8
48.6亜鉛華CB、2 0.5 91
.3亜鉛華D 5.0 1.6
93.4炭酸亜鉛Zを 含有した 47.5 7.0 45
.5亜鉛華A 炭酸亜鉛Z 40.0 5.0 5
5.0*:表−2参照 測定は、本間理研の微量接触反応装置を使用して実施し
た。
A 46.5 (%) 13.6 3
9.9亜鉛華8 44.6 6.8
48.6亜鉛華CB、2 0.5 91
.3亜鉛華D 5.0 1.6
93.4炭酸亜鉛Zを 含有した 47.5 7.0 45
.5亜鉛華A 炭酸亜鉛Z 40.0 5.0 5
5.0*:表−2参照 測定は、本間理研の微量接触反応装置を使用して実施し
た。
実施例
以下に本発明の実施例を示すが、本発明の範囲をこれら
の実施例に限定するものでないことはいうまでもない。
の実施例に限定するものでないことはいうまでもない。
なお、以下の例において配合量は重量%である。
゛ 実施例1及び比較例1 (粉白粉) (処 方) 成 分 実施例1 比較例1(1)亜鉛華A
*1 0.1 −(2)亜鉛華C* 2
0.1 ”(3)
タルク 94.8 94.8(4
) ステアリン酸 55 マグネシウム (5)着色顔料*3 1 1(6)香料
0.1 0.1 合計 100.0% 100.0% *1:比表面積100m/g *2:比表面積4.2m/g *3二酸化鉄 赤(0,4%)十黄(0,5%)十黒(0,1%)(製
法) 上記成分(1)〜(5)をブレンダーで攪拌混合し、こ
れに香料(6)を吹きつけて更に攪拌し、所望の粉白粉
を得た。
゛ 実施例1及び比較例1 (粉白粉) (処 方) 成 分 実施例1 比較例1(1)亜鉛華A
*1 0.1 −(2)亜鉛華C* 2
0.1 ”(3)
タルク 94.8 94.8(4
) ステアリン酸 55 マグネシウム (5)着色顔料*3 1 1(6)香料
0.1 0.1 合計 100.0% 100.0% *1:比表面積100m/g *2:比表面積4.2m/g *3二酸化鉄 赤(0,4%)十黄(0,5%)十黒(0,1%)(製
法) 上記成分(1)〜(5)をブレンダーで攪拌混合し、こ
れに香料(6)を吹きつけて更に攪拌し、所望の粉白粉
を得た。
上記実施例1及び比較例1の粉白粉について、専門パネ
ル10名によりその耐水性、耐汗性(化粧もち)を、化
粧くずれ、油うき及び色ぐすみの項目について、海浜に
て官能で評価した。結果は表−4に示した通りであった
。
ル10名によりその耐水性、耐汗性(化粧もち)を、化
粧くずれ、油うき及び色ぐすみの項目について、海浜に
て官能で評価した。結果は表−4に示した通りであった
。
(以下余白)
表−4
例No 経時 化粧 油うき 色ぐずみく
ずれ 1時間後 O○ ○ 実施例12 〃 OOO 2〃 ○ O0 1時間後 Δ △ △ 比較例12 〃 △ Δ Δ2 〃
× × × 評価基準 ○:良好 △:許容外 ×:非常に悪い表−4の結果か
ら明らかなように、本発明に従った比表面積の亜鉛華A
0.1%を配合した実施例1の粉白粉は通常の亜鉛華
Cを配合した比較例1の粉白粉に比し、化粧もちが著し
く優れている。
ずれ 1時間後 O○ ○ 実施例12 〃 OOO 2〃 ○ O0 1時間後 Δ △ △ 比較例12 〃 △ Δ Δ2 〃
× × × 評価基準 ○:良好 △:許容外 ×:非常に悪い表−4の結果か
ら明らかなように、本発明に従った比表面積の亜鉛華A
0.1%を配合した実施例1の粉白粉は通常の亜鉛華
Cを配合した比較例1の粉白粉に比し、化粧もちが著し
く優れている。
実施例2及び比較例2(固型ファンデーション)
(処方)
成 分 実施例2 比較例2(1)亜鉛
華B * 1 50 −(2)亜鉛
華D*250 (3)タルク 6.9
6.9(4)セリサイト 3030(5)二
酸化チタン 11 (6)酸化鉄*3 1 1(7)流
動パラフィン 55 (8)ラノリン 55 (9)ソルビタン 11 セスキオレート αφ香 料 0.1 0.1合
計 100% 100%
*1:比表面積 20m2/g* 2:比表面積 4.3n(/g* 3:酸化鉄 赤(0,4%)十黄(0,5%)十黒(0,1%)(製
法) 成分(1)〜(6)の粉末部をブレンダーで攪拌混合し
、一方(7)〜(9)と成分αωの香料を溶解したもの
を上記粉末部に吹きつけ、更に攪拌した。得られた生成
物を粉砕し、成型して製品とした。
華B * 1 50 −(2)亜鉛
華D*250 (3)タルク 6.9
6.9(4)セリサイト 3030(5)二
酸化チタン 11 (6)酸化鉄*3 1 1(7)流
動パラフィン 55 (8)ラノリン 55 (9)ソルビタン 11 セスキオレート αφ香 料 0.1 0.1合
計 100% 100%
*1:比表面積 20m2/g* 2:比表面積 4.3n(/g* 3:酸化鉄 赤(0,4%)十黄(0,5%)十黒(0,1%)(製
法) 成分(1)〜(6)の粉末部をブレンダーで攪拌混合し
、一方(7)〜(9)と成分αωの香料を溶解したもの
を上記粉末部に吹きつけ、更に攪拌した。得られた生成
物を粉砕し、成型して製品とした。
得られた固型ファンデーションについて、専門パネル1
0名により耐水性、耐汗性(化粧もち)を化粧くずれ、
油うき、色ぐすみの項目について海浜にて官能で評価し
た。
0名により耐水性、耐汗性(化粧もち)を化粧くずれ、
油うき、色ぐすみの項目について海浜にて官能で評価し
た。
結果は表−5に示す通りであった。
(以下余白)
表−5
例No 経時 化粧 油うき 色ぐずみく
ずれ 1時間後 0 0 0 実施例22 〃 ○ O○ 2 〃 ○ ○ 0 1時間後 △ △ △ 比較例22 〃 △ △ △2#
X X X評価基準 ○:良好 △:許容外 ×:非常に悪い実施例2は、本
発明に従って亜鉛華Bを50%配合したものであるが、
上表のように明らかに化粧もちが良かった。
ずれ 1時間後 0 0 0 実施例22 〃 ○ O○ 2 〃 ○ ○ 0 1時間後 △ △ △ 比較例22 〃 △ △ △2#
X X X評価基準 ○:良好 △:許容外 ×:非常に悪い実施例2は、本
発明に従って亜鉛華Bを50%配合したものであるが、
上表のように明らかに化粧もちが良かった。
5例3及び41rびに比 例3(固声状 紅)実施例
実施例 比較例 成 分 3 4 3亜
鉛華 23 ’ −炭酸亜
鉛Z 2 50 −亜鉛華B
25タルク
33.4 8,4 33.4マイカ
30 30 30赤色226号
1 1 1酸化鉄黄 0.5
0.5 0.5スクワラン 5 5
5ワセリン 5 5 5香料
0.1 0.1 0.1 合計 100.0%100% 100%(製法)
4実施
例2と同様にして実施例3及び4並びに比較例3の固型
状頬紅を製造した。
実施例 比較例 成 分 3 4 3亜
鉛華 23 ’ −炭酸亜
鉛Z 2 50 −亜鉛華B
25タルク
33.4 8,4 33.4マイカ
30 30 30赤色226号
1 1 1酸化鉄黄 0.5
0.5 0.5スクワラン 5 5
5ワセリン 5 5 5香料
0.1 0.1 0.1 合計 100.0%100% 100%(製法)
4実施
例2と同様にして実施例3及び4並びに比較例3の固型
状頬紅を製造した。
実施例1及び2と同じ〈実施例3及び4の固型状頬紅は
化粧くずれ、油うき、色ぐすみがなく、耐水性、耐汗性
に優れ、いわゆる化粧もちは良かったが、比較例3のも
のは化粧もちが悪く、実用に供し得なかった。
化粧くずれ、油うき、色ぐすみがなく、耐水性、耐汗性
に優れ、いわゆる化粧もちは良かったが、比較例3のも
のは化粧もちが悪く、実用に供し得なかった。
(以下余白)
実施例5及び6並びに比較例4及び5 (皮脂コン(処
方) 実施例 実施例 比較例 比較例 成 分 5 6 4 5■精
製水 ’ 58 49 58 58
■エタノール 40 40 40 4
0■プロピレン 1 1 1 1グリコール ■スルホ石炭酸 −1− 亜鉛 ■ビタミンBs
1塩酸塩 ■亜鉛華A 1−−− ■亜鉛華B 10’−−合 計
100.0% 100.0% 100.0%
100.0%皮脂コントロール 効果(化粧もち) O○ × ×(製法) 実施例5及び6:成分■に成分■■を添加し、更に成分
■■を添加した後、ホモミキサーで混合して皮脂コント
ロール化粧水を製造した。
方) 実施例 実施例 比較例 比較例 成 分 5 6 4 5■精
製水 ’ 58 49 58 58
■エタノール 40 40 40 4
0■プロピレン 1 1 1 1グリコール ■スルホ石炭酸 −1− 亜鉛 ■ビタミンBs
1塩酸塩 ■亜鉛華A 1−−− ■亜鉛華B 10’−−合 計
100.0% 100.0% 100.0%
100.0%皮脂コントロール 効果(化粧もち) O○ × ×(製法) 実施例5及び6:成分■に成分■■を添加し、更に成分
■■を添加した後、ホモミキサーで混合して皮脂コント
ロール化粧水を製造した。
比較例4及び5:成分■に成分■■■■を添加し、混合
攪拌して皮脂コントロール化粧水を製造した。
攪拌して皮脂コントロール化粧水を製造した。
なお、皮脂コントロール効果は、専門パネル12名によ
り、本発明品と比較品を塗布した後、ファンデーション
を塗布し3時間後に皮脂コントロール効果を評価し、化
粧もちについて以下の基準で評価した。
り、本発明品と比較品を塗布した後、ファンデーション
を塗布し3時間後に皮脂コントロール効果を評価し、化
粧もちについて以下の基準で評価した。
○:化粧くずれしていない
×:化粧くずれしている
実施例5及び6は本発明に従った亜鉛華A1%及び亜鉛
華BIO%をそれぞれ配合した系であるが、皮脂コント
ロール効果(化粧もち)が良かった。これに対し、収れ
ん剤を添加した比較例4及び5の系は皮脂コントロール
効果(化粧もち)が悪かった。
華BIO%をそれぞれ配合した系であるが、皮脂コント
ロール効果(化粧もち)が良かった。これに対し、収れ
ん剤を添加した比較例4及び5の系は皮脂コントロール
効果(化粧もち)が悪かった。
(以下余白)
実施例7及び8並びに比較例6 (皮脂コントロール化
粧水) (処方) 成 分 実施例7 実施例8 比較例6精製水
58 49 49エタノール
40 40 40グリセリン 1
1 1 炭酸亜鉛Z 1 0.1 −亜鉛華
−9,9− 亜鉛華 10合 計
100.0% 100.0% 100.
0%皮脂コントロール ○ ○ ×効果(
化粧もち) (製法) 実施例5と同様にして皮脂コントロール化粧水を調製し
た。実施例7は本発明に従った炭酸亜鉛を1%添加した
もので、実施例8は本発明の亜鉛華と炭酸亜鉛の混合物
10%を配合した系であるが、皮脂コントロール効果(
化粧もち)が良かった。これに対し比較例6は通常の亜
鉛華10%添加系であるが皮脂コントロール効果(化粧
もち)が悪く、実用に供し得なかった。
粧水) (処方) 成 分 実施例7 実施例8 比較例6精製水
58 49 49エタノール
40 40 40グリセリン 1
1 1 炭酸亜鉛Z 1 0.1 −亜鉛華
−9,9− 亜鉛華 10合 計
100.0% 100.0% 100.
0%皮脂コントロール ○ ○ ×効果(
化粧もち) (製法) 実施例5と同様にして皮脂コントロール化粧水を調製し
た。実施例7は本発明に従った炭酸亜鉛を1%添加した
もので、実施例8は本発明の亜鉛華と炭酸亜鉛の混合物
10%を配合した系であるが、皮脂コントロール効果(
化粧もち)が良かった。これに対し比較例6は通常の亜
鉛華10%添加系であるが皮脂コントロール効果(化粧
もち)が悪く、実用に供し得なかった。
第1図は、本発明に従った亜鉛華A無塗布の場合の皮脂
の赤外線吸収スペクトル図であり、第2図は、本発明に
従った亜鉛華Aを塗布した場合の皮脂の赤外線吸収スペ
クトル図である。 手続補正書(自発) 昭和60年6月p 日
の赤外線吸収スペクトル図であり、第2図は、本発明に
従った亜鉛華Aを塗布した場合の皮脂の赤外線吸収スペ
クトル図である。 手続補正書(自発) 昭和60年6月p 日
Claims (1)
- 1、比表面積が15m^2/g〜100m^2/gの亜
鉛華及び炭酸亜鉛の少なくとも一方を配合してなること
を特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7661885A JPS61236708A (ja) | 1985-04-12 | 1985-04-12 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7661885A JPS61236708A (ja) | 1985-04-12 | 1985-04-12 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61236708A true JPS61236708A (ja) | 1986-10-22 |
JPH045643B2 JPH045643B2 (ja) | 1992-02-03 |
Family
ID=13610336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7661885A Granted JPS61236708A (ja) | 1985-04-12 | 1985-04-12 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61236708A (ja) |
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-
1985
- 1985-04-12 JP JP7661885A patent/JPS61236708A/ja active Granted
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