BR112018067494B1

BR112018067494B1 - Composição anticaspa em aerossol

Info

Publication number: BR112018067494B1
Application number: BR112018067494-0A
Authority: BR
Inventors: Sean Michael Renock; Brandon Scott Lane; Eric Scott Johnson
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2016-03-03
Filing date: 2017-03-03
Publication date: 2022-05-10
Also published as: EP3423031B1; US11446217B2; CN108697609A; JP6813586B2; BR112018067494A2; WO2017152020A1; MX2018010551A; CA3014923A1; CA3014923C; US20170252273A1; JP2019505546A; EP3423031A1; ES2893974T3

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição espumante que compreende: de cerca de 18% a cerca de 36% de um ou mais tensoativos; de 0 0,1 a cerca de 5% de um ou mais modificadores de viscosidade com um peso molecular de cerca de 38 a cerca de 2.800; de cerca de 0,1 a cerca de 10% de um particulado anticaspa; de cerca 1% a cerca de 10% de um agente de expansão, e sendo que a densidade de espuma é de cerca 0,05 a cerca de 0,25 g/ml.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]A presente invenção se refere a uma composição anticaspa em aerossol que fornece uma deposição de ativos e uma densidade de espuma que mantêm a eficácia da composição.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002]As espumas em aerossol para a categoria de limpeza pessoal têm certas vantagens em comparação com as formas tradicionais de produto. Uma desvantagem dos produtos aplicados através da forma em espuma é a diluição dos ingredientes da fórmula pelo ar arrastado, o que pode resultar em aspectos negativos de desempenho em comparação com suas contrapartes tradicionais sob a forma líquida/gel. Por essa razão, é necessário aumentar significativamente os teores de tensoativo na fórmula em comparação com um produto para limpeza tradicional, a fim de que seja mantida a eficácia de um ponto de vista de limpeza. Esse aspecto negativo é adicionalmente exacerbado para produtos que contêm ingredientes ativos insolúveis que podem ser facilmente diluídos em teores que já não são eficazes. Por essa razão, é imperativo controlar com precisão a densidade da espuma aplicada para assegurar a aplicação razoável de quantidades eficazes dos ditos princípios ativos. Ao aumentar as concentrações dos princípios ativos com base em seu volume na espuma fornecida, descobriu-se que é possível conduzir uma deposição significativamente maior desses princípios ativos a partir da forma em espuma. Para esta finalidade, descobriu-se que teores e combinações específicos de ingredientes da fórmula e agentes de expansão em aerossol podem ser utilizados para assegurar que a densidade da espuma seja mantida em uma faixa que permaneça alta o suficiente para manter a eficácia do produto.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0003]Em uma modalidade da presente invenção, a presente invenção é direcionada a uma composição espumante que compreende: de cerca de 18% a cerca de 36% de um ou mais tensoativos aniônicos; de 0 0,1 a cerca de 5% de um ou mais modificadores de viscosidade com um peso molecular de cerca de 38 a cerca de 2.800; de cerca de 0,1 a cerca de 10% de um particulado anticaspa; de cerca 1% a cerca de 10% de um agente de expansão, e sendo que a densidade de espuma é de cerca 0,05 a cerca de 0,25 g/ml.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0004]Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que assinalam especificamente e reivindicam de modo distinto a invenção, acredita-se que a presente invenção será mais bem compreendida a partir da descrição a seguir.

[0005]Como usado aqui, o termo "fluido" inclui líquidos e géis.

[0006]Para uso na presente invenção, os artigos incluindo "um" e "uma", quando usados em uma reivindicação, são entendidos como significando um ou mais do que é reivindicado ou descrito.

[0007]Como aqui usado, "compreendendo" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Este termo abrange os termos "consistindo em" e "consistindo essencialmente em".

[0008]Para o uso na presente invenção, o termo "misturas" destina-se a incluir uma combinação única de materiais e quaisquer compostos que possam resultar dessa combinação.

[0009]Como usado aqui, "peso molecular" ou "PM", se refere ao peso molecular ponderal médio, exceto onde especificado em contrário. Peso molecular é medido utilizando método padrão da indústria, cromatografia de permeação em gel ("GPC").

[0010]Como usado aqui, "composições para cuidados pessoais" inclui produtos como xampus, géis para banho, cremes líquidos para limpeza de mãos, tinturas para cabelo, cremes de limpeza facial e outras composições líquidas à base de tensoativo.

[0011]Como usado aqui, os termos "incluem", "inclui" e "incluindo" destinam-se a serem não limitadores e são entendidos como significando "compreendem", "compreende" e "compreendendo", respectivamente.

[0012]Todas as porcentagens, partes e razões são baseadas no peso total das composições da presente invenção, exceto onde especificado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no teor ativo e, portanto, não incluem veículos ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

[0013]Exceto onde especificado em contrário, todos os teores de componente ou de composição referem-se à porção ativa daquele componente ou daquela composição e excluem impurezas, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos, que podem estar presentes em fontes comercialmente disponíveis de tais componentes ou composições.

[0014]Deve ser entendido que cada limite numérico máximo apresentado em todo este relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos inferiores, como se tais limites numéricos inferiores estivessem expressamente escritos no presente documento. Cada limite numérico mínimo apresentado em todo o relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos superiores, como se tais limites numéricos superiores estivessem expressamente escritos no presente documento. Cada faixa numérica apresentada neste relatório descritivo inclui cada faixa numérica mais estreita que recai dentro de tal faixa numérica mais ampla, como se tais faixas numéricas mais estreitas estivessem expressamente escritas no presente documento.

Tensoativo detersivo

[0015]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender mais que cerca de 20%, em peso, de um sistema tensoativo que fornece desempenho de limpeza à composição. O sistema tensoativo compreende um tensoativo aniônico e/ou uma combinação de tensoativos aniônicos, com um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos, não iônicos e misturas dos mesmos. Vários exemplos e descrições de tensoativos detersivos são apresentados na patente US n° 8.440.605; na publicação de pedido de patente US n° 2009/155383; e na publicação de pedido de patente US n° 2009/0221463, as quais estão aqui incorporadas a título de referência em sua totalidade.

[0016]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 18% a cerca de 36%, de cerca de 20% a cerca de 32% e/ou de cerca de 22% a cerca de 28%, em peso, de um ou mais tensoativos aniônicos.

[0017]A composição da presente invenção também pode incluir tensoativos aniônicos selecionados do grupo que consiste em: a) R1 O(CH2CHR3O)y SO3M; b) CH3 (CH2)z CHR2 CH2 O (CH2 CHR3O)y SO3M; e c) suas misturas, em que R1 representa CH3(CH2)10, R2 representa H ou um radical hidrocarboneto compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono de modo que a soma dos átomos de carbono em z e R2 é 8, R3 é H ou CH3, y é 0 a 7, o valor médio de y é cerca de 1 quando y não for 0 e M é um cátion monovalente ou divalente, positivamente carregado.

[0018]Os tensoativos aniônicos adequados para uso nas composições são os sulfatos de alquila e de alquila éter. Outros tensoativos aniônicos adequados são os sais solúveis em água de produtos orgânicos da reação do ácido sulfúrico. Outros tensoativos aniônicos adequados adicionais são os produtos de reação de ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio. Outros tensoativos aniônicos similares são descritos nas patentes US n°s 2.486.921; 2.486.922; e 2.396.278, que estão aqui incorporadas a título de referência na sua totalidade.

[0019]Os tensoativos aniônicos exemplificadores para uso na composição para tratamento dos cabelos incluem lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio, sulfato de undecila e combinações dos mesmos. Em uma modalidade, o tensoativo aniônico é o lauril sulfato de sódio ou lauret sulfato de sódio.

[0020]Os sulfatos de alquila aniônicos adequados e os tensoativos de alquil éter sulfato incluem, mas não se limitam àqueles que têm cadeias alquila ramificadas, que são sintetizados a partir de álcoois 2-alquil ramificados C8 a C18 que podem ser selecionados do grupo que consiste em: álcoois Guerbet, aldol álcoois, oxo álcoois e misturas desses itens. Alguns exemplos não limitadores dos álcoois 2-alquil ramificados incluem os álcoois de Guerbet, como 2-metil-1-undecanol, 2-etil-1- decanol, 2-metil-1-dodecanol, 2-butil 1-octanol, 2-butil- 1-nonanol, 2-etil-1-undecanol, 2-propil-1-nonanol, 2- pentil-1-octanol, 2-pentil-1-heptanol e aqueles vendidos sob os nomes comerciais ISOFOL® (Sasol) e oxo-álcoois, por exemplo, aqueles vendidos sob os nomes comerciais LIAL® (Sasol), ISALCHEM® (Sasol), NEODOL® (Shell).

[0021]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um cotensoativo. O cotensoativo pode ser selecionado do grupo que consiste em tensoativo anfotérico, tensoativo zwiteriônico, tensoativo não iônico e misturas dos mesmos. O cotensoativo pode incluir, mas não se limita a, lauramido propil betaína, cocoamido propil betaína, lauril hidróxi sultaína, lauroanfoacetato de sódio, coco monoetanol amida e misturas dos mesmos.

[0022]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender adicionalmente de cerca de 1% a cerca de 5%, de cerca de 2% a cerca de 4%, de cerca de 2,5% a cerca de 3%, em peso, de um ou mais cotensoativos anfotéricos/zwiteriônicos, não iônicos ou uma mistura dos mesmos.

[0023]Tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados para uso na composição para tratamento dos cabelos da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos por seu uso em xampu ou outros produtos de higiene e tratamento dos cabelos. Exemplos não limitadores de tensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos adequados estão descritos nas patentes US n°s 5.104.646 e 5.106.609, que estão aqui incorporadas a título de referência na sua totalidade.

[0024]Cotensoativos anfotéricos adequados ao uso na composição incluem aqueles tensoativos descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os tensoativos anfotéricos adequados incluem, mas não se limitam àqueles selecionados do grupo que consiste em: cocaminopropionato de sódio, cocaminodipropionato de sódio, cocoanfoacetato de sódio, cocoanfo- hidroxipropilsulfonato de sódio, cocoanfo-propionato de sódio, milho-anfopropionato de sódio, lauraminopropionato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, lauroanfo- hidroxipropilsulfonato de sódio, lauroanfopropionato de sódio, milho-anfopropionato de sódio, lauriminodipropionato de sódio, cocaminopropionato de amônio, cocaminodipropionato de amônio, cocoanfoacetato de amônio, cocoanfo- hidroxipropilsulfonato de amônio, cocoanfopropionato de amônio, milho-anfopropionato de amônio, lauraminopropionato de amônio, lauroanfoacetato de amônio, lauroanfo- hidroxipropilsulfonato de amônio, lauroanfopropionato de amônio, milho-anfopropionato de amônio, lauriminodipropionato de amônio, cocaminopropionato de trietanolamina, cocaminodipropionato de trietanolamina, cocoanfoacetato de trietanolamina, cocoanfo- hidroxipropilsulfonato de trietanolamina, cocoanfopropionato de trietanolamina, milho-anfopropionato de trietanolamina, lauraminopropionato de trietanolamina, lauroanfoacetato de trietanolamina, lauroanfo-hidroxipropilsulfonato de trietanolamina, lauroanfopropionato de trietanolamina, milho-anfopropionato de trietanolamina, lauriminodipropionato de trietanolamina, ácido cocoanfodipropiônico, caproanfodiacetato de dissódio, caproanfoadipropionato de dissódio, capriloanfodiacetato de dissódio, capriloanfodipriopionato de dissódio, cocoanfocarboxietil-hidroxipropilsulfonato de dissódio, cocoanfodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, dicarboxietilcocopropilenodiamina de dissódio, lauret-5 carboxianfodiacetato de dissódio, lauriminodipropionato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, oleoanfodipropionato de dissódio, PPG-2-isodecetil-7- carboxianfodiacetato de dissódio, ácido lauraminopropiônico, ácido lauroanfodipropiônico, lauril aminopropilglicina, lauril dietilenodiaminoglicina e misturas dos mesmos.

[0025]O cotensoativo anfotérico pode ser um tensoativo de acordo com a seguinte estrutura:

em que R12 é um substituintes monovalente C- ligado, selecionado do grupo que consiste em sistemas de alquila substituída que compreendem 9 a 15 átomos de carbono, sistemas de alquila não substituída que compreendem 9 a 15 átomos de carbono, sistemas de alquila lineares que compreendem 9 a 15 átomos de carbono, sistemas de alquila ramificada que compreendem 9 a 15 átomos de carbono e sistemas de alquila insaturada que compreendem 9 a 15 átomos de carbono; R13, R14 e R15 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em sistemas de alquila lineares divalentes C-ligados, compreendendo de 1 a 3 átomos de carbono e sistemas de alquila ramificados divalentes C- ligados, compreendendo de 1 a 3 átomos de carbono; e M+ é um contraíon monovalente selecionado do grupo que consiste em sódio, amônio e trietanolamina protonada. Em uma modalidade, o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em: cocoanfoacetato de sódio, cocoanfodiacetato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, lauroanfodiacetato de sódio, lauroanfoacetato de amônio, cocoanfoacetato de amônio, lauroanfoacetato de trietanolamina, cocoanfoacetato de trietanolamina e misturas dos mesmos.

[0026]A composição pode compreender um cotensoativo zwiteriônico, em que o cotensoativo zwiteriônico é um derivado de compostos alifáticos de amônio quaternário, fosfônio e sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. O tensoativo zwiteriônico pode ser selecionado do grupo que consiste em: cocamido etil betaína, óxido de cocamido propilamina, cocamido propil betaína, colágeno hidrolisado com cocamido propil dimetilamino-hidroxipropila, colágeno hidrolisado com cocamido propil dimônio hidróxi propila, cocamido propil hidróxi sultaína, cocobetaína amido anfopropionato, coco-betaína, coco-hidróxi sultaína, coco/oleamidopropil betaína, coco-sultaína, lauramido propil betaína, lauril betaína, lauril hidróxi sultaína, lauril sultaína e misturas dos mesmos. Um tensoativo zwiteriônico adequado é lauril hidróxi sultaína. O tensoativo zwiteriônico pode ser selecionado do grupo que consiste em: lauril hidróxi sultaína, cocamido propil hidróxi sultaína, coco-betaína, coco-hidróxi sultaína, coco-sultaína, lauril betaína, lauril sultaína, e misturas dos mesmos.

[0027]O cotensoativo pode ser um tensoativo zwiteriônico, sendo que o tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo que consiste em: lauril hidróxi sultaína, cocamido propil hidróxi sultaína, coco-betaína, coco-hidróxi sultaína, coco-sultaína, lauril betaína, lauril sultaína e misturas dos mesmos.

[0028]O cotensoativo pode ser um tensoativo não iônico selecionado do grupo que consiste em: cocamida, metil MEA cocamida, DEA cocamida, MEA cocamida, MIPA cocamida, DEA lauramida, MEA lauramida, MIPA lauramida, DEA miristamida, MEA miristamida, MEA PEG-20 cocamida, PEG-2 cocamida, PEG-3 cocamida, PEG-4 cocamida, PEG-5 cocamida, PEG-6 cocamida, PEG-7 cocamida, PEG-3 lauramida, PEG-5 lauramida, PEG-3 oleamida, PPG-2 cocamida, PPG-2 hidroxietil cocamida e misturas dos mesmos.

[0029]Alguns exemplos não limitadores de outros tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos ou não iônicos adequados para uso na composição para tratamento dos cabelos são descritos em McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., e nas patentes US n° 3.929.678 e 2.658.072; 2.438.091; 2.528.378, que estão aqui incorporados a título de referência na sua totalidade. Agente redutor de viscosidade

[0030]A composição para tratamento dos cabelos compreende de cerca de 1% a cerca de 5%, alternativamente, de cerca de 2% a cerca de 4% e, alternativamente, de cerca de 1% a cerca de 3% de um ou mais agentes redutores de viscosidade em peso da composição para tratamento dos cabelos.

[0031]Os agentes redutores de viscosidade podem ser selecionados do grupo que consiste em etanol, dipropilenoglicol, xilenossulfonato de sódio, silicone alcoxilado/silicone etoxilado/silicone propoxilado/silicone de polioxietileno/silicone de polioxipropileno/silicone de polietilenoglicol/PEG-8 silicone/PEG-9 silicone/PEG-n silicone/éter de silicone (n poderia ser um outro número inteiro), exemplos não limitadores incluem PEG-8 dimeticona A208) PM 855, PEG-8 dimeticona D208 MW2706, Silsurf e combinações dos mesmos.

[0032]A composição para tratamento dos cabelos aqui descrita pode ter uma viscosidade em fase líquida de cerca de 8 centipoises a cerca de 15.000 centipoises, alternativamente, de cerca de 9 centipoises a cerca de 12.000 centipoises, alternativamente, de cerca de 10 centipoises a cerca de 11.000 centipoises. Os valores da viscosidade da composição concentrada para tratamento dos cabelos podem ser medidos com um reômetro AR-G2 da TA Instruments equipado com um acessório de cilindro concêntrico, a uma taxa de cisalhamento de 2 segundos recíprocos a 25°C. Em uma modalidade da presente invenção, uma composição para tratamento dos cabelos pode ter uma viscosidade em uma faixa que possibilita a facilidade de dispensação a partir de uma configuração da embalagem.

Solventes miscíveis em água

[0033]As composições podem incluir glicóis miscíveis em água e outros dióis. Exemplos não limitadores incluem dipropilenoglicol, tripropilenoglicol, dietilenoglicol, etilenoglicol, propilenoglicol, 1,3- propanodiol, 2,2-propanodiol, 1,2-butanodiol, 1,3- butanodiol, 1,4-butanodiol, 2,3-butanodiol, 1-propano, 1,3,3,3 tetrafluoro-, (1E) e 2-metil-2,4-pentanodiol.

Ativos anticaspa

[0034]As composições da presente invenção podem também conter um agente anticaspa. Alguns exemplos adequados e não limitadores de particulados anticaspa incluem: sais de piridinotiona, sulfeto de selênio, enxofre particulado e misturas dos mesmos. Tais particulados anticaspa devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. 1. Sais de piridinotiona

[0035]Os particulados anticaspa de piridinotiona, especialmente sais de 1-hidróxi-2- piridinotiona, são uma modalidade de agentes anticaspa particulados para uso nas composições da presente invenção. A concentração de particulado anticaspa de piridinotiona tipicamente fica na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, da composição. Em uma modalidade, a concentração de particulado anticaspa de piridinotiona fica na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 8%, e em uma modalidade adicional, fica na faixa de cerca de 0,3% a cerca de 5%. Em uma modalidade da presente invenção, sais de piridinotiona incluem aqueles formados a partir de metais pesados como zinco, cobre, estanho, cádmio, magnésio, alumínio e zircônio. Em uma modalidade da presente invenção, sais de piridinotiona formados a partir de um zinco metálico pesado, e em uma outra modalidade, o sal de zinco de 1-hidróxi-2-piridinotiona (conhecido como "zinco piridinationa" ou "ZPT"), e ainda uma outra modalidade, de sais de 1-hidróxi-2-piridinotiona sob a forma de partícula plaquetária, sendo que as partículas têm um tamanho médio de até cerca de 20 μ. Em uma modalidade da presente invenção, as partículas têm um tamanho médio de até cerca de 5 μ, e em uma outra modalidade, de até cerca de 2,5 μ. Sais formados a partir de outros cátions, como sódio, podem também ser adequados. Os agentes anticaspa de piridinotiona são descritos, por exemplo, na patente US n° 2.809.971; patente US n° 3.236.733; patente US n° 3.753.196; patente US n° 3.761.418; patente US n° 4.345.080; patente US n° 4.323.683; patente US n° 4.379.753; e patente US n° 4.470.982. Observa-se que, quando o ZPT é utilizado como o agente anticaspa particulado nas composições da presente invenção, o crescimento ou recrescimento dos cabelos pode ser estimulado, regulado ou ambos, ou a queda de cabelos pode ser reduzida ou inibida, ou os cabelos podem parecer mais espessos ou mais volumosos. 2. Outros ativos antimicrobianos

[0036]Além do ativo anticaspa selecionado a partir de sais metálicos polivalentes de piritiona, a presente invenção também pode incluir um ou mais ativos fungicidas ou microbicidas além dos ativos de sal metálico de piritiona. Os ativos microbicidas adequados incluem alcatrão de hulha, enxofre, ungüento de Whitfield, tintura de Castellani, cloreto de alumínio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilênico e seus sais de metal, permanganato de potássio, sulfeto de selênio, tiosulfato de sódio, propileno glicol, óleo de laranja amarga, preparações de uréia, griseofulvina, 8-hidróxi quinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidróxi piridona, morfolina, benzilamina, alilaminas (como terbinafine), óleo de pé de chá, óleo de folha de cravo da índia, coentro, palmarosa, berberina, vermelho de tomilho, óleo de canela, aldeído cinâmico, ácido citronélico, hinoquiitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticase, iodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas como octil isotiazalinona e azóis, e combinações dessas substâncias. Em uma modalidade da presente invenção, os antimicrobianos incluem itraconazol, cetoconazol, sulfeto de selênio e alcatrão de hulha. a. Azóis

[0037]Os microbicidas à base de azol incluem os imidazóis como benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazole, nitrato de sulconazol, tioconazol e tiazol, e triazóis como terconazol e itraconazol e combinações dessas substâncias. Quando presente na composição, o ativo antimicrobiano à base de azol está incluído em uma quantidade de cerca 0,01% a cerca 5%. Em uma modalidade da presente invenção, o ativo antimicrobiano à base de azol está incluído em uma quantidade de 0,1% a cerca de 3% e em uma outra modalidade, de cerca de 0,3% a cerca de 2%, em peso, da composição. Em uma modalidade da presente invenção, o ativo antimicrobiano à base de azol é o cetoconazol. b. Sulfeto de selênio

[0038]O sulfeto de selênio é um agente anticaspa particulado adequado para uso nas composições antimicrobianas da presente invenção, concentrações eficazes do qual variam de cerca 0,1% a cerca 4%, em peso, da composição, e em uma modalidade da presente invenção, de cerca 0,3% a cerca 2,5%, e em uma outra modalidade, de cerca 0,5% a cerca 1,5%. O sulfeto de selênio é, de modo geral, considerado como um composto que tem um mol de selênio e dois moles de enxofre, embora ele possa ser também uma estrutura cíclica que se adapta à fórmula geral SexSy, em que x + y = 8. Os diâmetros médios de partícula para o sulfeto de selênio são tipicamente menores que 15 μm, conforme medido através do dispositivo para dispersão de luz de laser frontal (por exemplo, instrumento Malvern 3600), e em uma modalidade da presente invenção, menor que 10 μm. Compostos de sulfeto de selênio são descritos, por exemplo, na patente US n° 2.694.668; na patente US n° 3.152.046; na patente US n° 4.089.945; e na patente US 4.885.107. c. Enxofre d. Agentes queratolíticos e. Ativos antimicrobianos adicionais

[0039]Os ativos antimicrobianos adicionais da presente invenção podem incluir extratos de melaleuca (árvore de chá) e carvão vegetal. A presente invenção pode compreender, também, combinações de ativos microbicidas. Estas combinações podem incluir combinações de octopirox e zinco piritiona, de alcatrão de pinho e enxofre, de ácido salicílico e zinco piritiona, de octopirox e climbazol e de ácido salicílico e octopirox, zinco piritiona e climbasol, e misturas dos mesmos. Esses ativos, quando utilizados na presente invenção, são utilizados em teores de cerca de 1% a cerca de 4%, e em uma modalidade da presente invenção, de cerca de 2% a cerca de 4%.

[0040]Em uma modalidade, a composição compreende uma quantidade eficaz de um material em camadas contendo zinco. Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 0,001% a cerca de 10% ou de cerca de 0,01% a cerca de 7% ou de cerca de 0,1% a cerca de 5% de um material em camadas contendo zinco, em peso total da composição.

[0041]Os materiais em camadas contendo zinco podem ser aqueles com crescimento de cristais ocorrendo, principalmente, em duas dimensões. É convencional descrever estruturas em camadas como não apenas aquelas nas quais todos os átomos estão incorporados em camadas bem definidas, mas também aquelas nas quais há íons ou moléculas entre as camadas, denominados íons de galeria (A.F. Wells "Structural Inorganic Chemistry" Clarendon Press, 1975). Os materiais em camadas contendo zinco (ZLMs) podem ter zinco incorporado nas camadas e/ou ser componentes dos íons de galeria. As classes seguintes de ZLMs representam exemplos relativamente comuns da categoria geral e não se destinam a limitar o escopo mais amplo dos materiais que se encaixam nessa definição.

[0042]Muitos ZLMs ocorrem naturalmente como minerais. Em uma modalidade, o ZLM é selecionado do grupo que consiste em: hidrozincita (hidróxido carbonato de zinco), carbonato de zinco básico, auricalcita (hidróxido carbonato de zinco e cobre), rosasita (hidróxido carbonato de zinco e cobre) e misturas dos mesmos. Os minerais relacionados que contém zinco podem também ser incluídos na composição. Os ZLMs naturais podem, também, ocorrer em que espécies de camada aniônica, como minerais do tipo da argila (por exemplo, filossilicatos) contêm íons de galeria de zinco resultantes de troca iônica. Todos esses materiais naturais podem, também, ser obtidos sinteticamente ou formados in situ em uma composição ou durante um processo de produção.

[0043]Uma outra classe comum de ZLMs que é com frequência, mas nem sempre, sintética é de hidróxidos duplos em camadas. Em uma modalidade, o ZLM é um hidróxido duplo em camadas de acordo com a fórmula [M2+1-xM3+x(OH)2]x+ Am-x/m ^nH2O, em que alguns ou todos dentre os ions divalentes (M2+) são íons de zinco (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interfac. Sci. 2002, 248, 429-42).

[0044]Ainda uma outra classe de ZLMs pode ser preparada e é chamada de sais duplos de hidróxi (Morioka, H., Tagaya, H., Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-6). Em uma modalidade, o ZLM é um sal duplo de hidróxi de acordo com a fórmula [M2+1-xM2+1+x(OH)3(1-y)]+ An-(1=3y)/n^nH2O, em que os dois íons metálicos (M2+) podem ser iguais ou diferentes. Se eles forem iguais e forem representados pelo zinco, a fórmula é simplificada para [Zn1+x(OH)2]2x+ 2x A-^nH2O. Esta segunda fórmula (onde x = 0,4) representa materiais como o hidroxicloreto de zinco e o hidroxinitrato de zinco. Em uma modalidade, o ZLM é hidroxicloreto de zinco e/ou hidroxinitrato de zinco. Estes são relacionados à hidrozincita também, em que o ânion divalente substitui o ânion monovalente. Esses materiais podem, também, ser formados in situ em uma composição ou durante um processo de produção.

[0045]Em uma modalidade, a composição compreende carbonato de zinco básico. As fontes de carbonato de zinco básico disponíveis comercialmente incluem o Carbonato de Zinco Básico (Cater Chemicals: Bensenville, IL, EUA), carbonato de zinco (Shepherd Chemicals: Norwood, OH, EUA), carbonato de zinco (CPS Union Corp.: New York, NY, EUA), carbonato de zinco (Elementis Pigments: Durham, Reino Unido), e carbonato de zinco AC (Bruggemann Chemical: Newtown Square, PA, EUA). O carbonato de zinco básico, o qual também pode ser comercialmente denominado "carbonato de zinco", ou "carbonato básico de zinco", ou "hidróxi carbonato de zinco", é uma versão sintética que consiste em materiais similares à hidrozincita de ocorrência natural. A estequiometria idealizada é representada por Zn5(OH)6(CO3)2, mas as razões estequiométricas reais podem variar ligeiramente e outras impurezas podem ser incorporadas ao retículo cristalino.

[0046]Em modalidades que têm um material em camadas que contêm zinco e uma piritiona ou um sal metálico polivalente de piritiona, a razão entre material em camadas que contêm zinco e piritiona ou sal metálico polivalente de piritiona é de cerca de 5:100 a 10:1 ou de cerca de 2:10 a cerca de 5:1 ou de cerca de 1:2 a cerca de 3:1.

Polímeros catiônicos

[0047]A composição para tratamento dos cabelos compreende, também, um polímero catiônico. Esses polímeros catiônicos podem incluir pelo menos um dentre (a) um polímero de goma guar catiônica, (b) um polímero de galactomanana não guar catiônico, (c) um polímero de tapioca catiônica, (d) um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos, e/ou (e) polímero catiônico não reticulado sintético, que pode ou não formar cristais líquidos liotrópicos em combinação com o tensoativo detersivo (f) um polímero de celulose catiônica. Adicionalmente, o polímero catiônico pode ser uma mistura de polímeros catiônicos.

[0048]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um polímero de goma guar catiônica, que é um derivado de goma (guar) de galactomanana cationicamente substituída. A goma guar para uso na preparação desses derivados de goma guar é tipicamente obtida como um material de ocorrência natural a partir das sementes da planta guar. A molécula de goma guar em si é um manan de cadeia linear, que é ramificado em intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades alternativas de manose. As unidades de manose estão ligadas umas às outras por meio de ligações β(1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio de uma ligação α(1-6). Os derivados catiônicos das gomas guar são obtidos por meio da reação entre os grupos hidroxila do poligalactomanano e compostos reativos de amônio quaternário. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura da goma guar precisa ser suficiente para proporcionar a densidade de carga catiônica necessária acima descrita.

[0049]De acordo com uma modalidade, o polímero catiônico, que inclui, mas não se limita a um polímero de goma guar catiônico, tem um peso molecular menor que 1,0 milhão g/mol, ou de cerca de 10 mil a cerca de 1 milhão g/mol, ou de cerca de 25 mil a cerca de 1 milhão g/mol, ou de cerca de 50 mil a cerca de 1 milhão g/mol, ou de cerca de 100 mil a cerca de 1 milhão g/mol. Em uma modalidade, o polímero catiônico de goma guar tem uma densidade de carga de cerca de 0,2 a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 0,3 a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 0,4 a cerca de 1,8 meq/g; ou de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 1,7 meq/g.

[0050]De acordo com uma modalidade, o polímero de goma guar catiônico tem um peso molecular ponderal médio menor que cerca de 1,0 milhão g/mol e tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônico tem um peso molecular ponderal médio de menos de 950 mil g/mol, ou de cerca de 10 mil a cerca de 900 mil g/mol, ou de cerca de 25 mil a cerca de 900 milg/mol, ou de cerca de 50 mil a cerca de 900 mil, ou de cerca de 100 mil a cerca de 900 mil g/mol ou de cerca de 150 mil a cerca de 800 mil g/mol. Em uma modalidade, o polímero catiônico de goma guar tem uma densidade de carga de cerca de 0,2 a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 0,3 a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 0,4 a cerca de 1,8 meq/g; ou de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 1,5 meq/g.

[0051]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 0,05% a menos que cerca de 1%, de cerca de 0,05% a cerca de 0,9%, de cerca de 0,1% a cerca de 0,8%, ou de cerca de 0,2% a cerca de 0,7% de polímero catiônico (a), em peso total da composição.

[0052]O polímero de goma guar catiônica pode ser formado a partir de compostos de amônio quaternário. Em uma modalidade, os compostos de amônio quaternário para a formação do polímero catiônico de goma guar adaptam-se à fórmula geral 1:

em que R3, R4 e R5 são grupos metila ou etila; R6 é ou um grupo epóxi alquila com a seguinte fórmula geral 2:

ou R6 é um grupo halo-hidrina com a fórmula geral 3:

sendo que R7 é um C1 a C3 alquileno; X é cloro ou bromo e Z é um ânion como Cl-, Br-, I- ou HSO4-.

[0053]Em uma modalidade, o polímero catiônico de goma guar se adapta à fórmula geral 4:

em que R8 é goma guar; e sendo que R4, R5, R6 e R7 são conforme definidos acima; e em que Z é um halogênio. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônico se adapta à fórmula 5:

[0054]Outros polímeros de goma guar catiônica adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica é um cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio. Exemplos específicos de guar hidroxicloreto de propil triamônio incluem as séries Jaguar® comercialmente disponíveis junto à Rhone-Poulenc Incorporated, por exemplo, Jaguar® C-500, comercialmente disponível junto à Rhodia. Jaguar® C-500 tem uma densidade de carga de 0,8 meq/g e um peso molecular de 500.000 g/mol. Outros cloretos de hidroxipropiltrimônio de guar adequados sãos: cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, que tem uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e um peso molecular de cerca de 500.000 g/mol, está disponível junto à ASI, uma densidade de carga de cerca de 1,5 meq/g e um peso molecular de cerca de 500.000 g/mol é disponível junto à ASI. Outros cloretos de hidroxipropiltrimônio de guar são adequados: Hi-Care 1000, que tem uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g e um peso molecular de cerca de 600.000 g/mol e está disponível junto à Rhodia; N-Hance 3269 e N-Hance 3270, que têm uma densidade de carga de 0,7 meq/g e um peso molecular de cerca de 425.000 g/mol e que estão disponíveis junto à ASIAquaCat CG518, têm uma densidade de carga de cerca de 0,9 meq/g e um peso molecular de cerca de 50.000 g/mol e estão disponíveis junto à ASI. BF-13, que é uma goma guar isenta de borato (boro) de densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e peso molecular de cerca de 800.000 e BF-17, que é uma goma guar isenta de borato (boro) de carga de cerca de 1,7 meq/g e um PM de cerca de 800.000, ambos disponíveis de ASI.

[0055]As composições para cuidado dos cabelos podem compreender um derivado de polímero de galactomanano com uma razão entre manose e galactose maior que 2:1 em uma base de monômero para monômero, sendo que o derivado de polímero de galactomanano é selecionado do grupo que consiste em um derivado de polímero de galactomanano catiônico e um derivado de polímero de galactomanano anfotérico com uma carga positiva líquida. Para uso na presente invenção, o termo "galactomanano catiônico" refere-se a um polímero de galactomanano ao qual um grupo catiônico é adicionado. O termo "galactomanano anfotérico" refere-se a um polímero de galactomanano ao qual são adicionados um grupo catiônico e um grupo aniônico, de modo que o polímero tenha uma carga positiva líquida.

[0056]Os polímeros de galactomanano estão presentes no endosperma de sementes da família das Leguminosas. Os polímeros de galactomanano são criados a partir de uma combinação de monômeros de manose e monômeros de galactose. A molécula de galactomanano é um manano de cadeia linear ramificado a intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades específicas de manose. As unidades de manose são ligadas umas às outras por meio de ligações β(1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio uma ligação α(1-6). A razão entre monômeros de manose e monômeros de galactose varia de acordo com a espécie da planta, sendo também afetada pelo clima. Os derivados de polímero de galactomanano não guar têm uma razão entre manose e galactose maior que 2:1 em uma base de monômero para monômero. Razões adequadas entre manose e galactose podem ser maiores que cerca de 3:1 e a razão entre manose e galactose pode ser maior que cerca de 4:1. A análise das razões entre manose e galactose é bem conhecida na técnica e é tipicamente baseada na medição do teor de galactose.

[0057]A goma para uso no preparo dos derivados de polímero de galactomanano não-guar é tipicamente obtida sob a forma de um material de ocorrência natural, como sementes ou grãos provenientes de plantas. Exemplos de vários polímeros de galactomanano não-guar incluem, mas não se limitam a, goma tara (3 partes de manose/1 parte de galactose), alfarrobeira ou alfarroba (4 partes de manose/1 parte de galactose) e goma cássia (5 partes de manose/1 parte de galactose).

[0058]Em uma modalidade da invenção, os derivados de polímero de galactomanano não guar têm um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de 1.000.000 e/ou de cerca de 5.000 a cerca de 900.000.

[0059]As composições para tratamento dos cabelos podem incluir também derivados de polímero de galactomanano com uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 7 meq/g. Em uma modalidade, os derivados de polímeros de galactomanano têm uma densidade de carga catiônica de cerca de 1 meq/g a cerca de 5 meq/g. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura do galactomanano precisa ser suficiente para proporcionar a densidade de carga catiônica acima descrita.

[0060]O derivado de polímero de galactomanano pode ser um derivado catiônico do polímero de galactomanano não-guar, que é obtido mediante a reação entre os grupos hidroxila do polímero de poligalactomanano e os compostos reativos de amônio quaternário. Os compostos de amônio quaternário adequados para o uso na formação dos derivados de polímero de galactomanano catiônico incluem aqueles de acordo com as fórmulas gerais 1 a 5, conforme definido acima.

[0061]Os derivados de polímero de galactomanano não-guar catiônico formados a partir dos reagentes acima descritos são representados pela fórmula geral 6:

em que R é a goma. O derivado de galactomanano catiônico pode ser uma goma de cloreto de hidróxi propil trimetil amônio, que pode ser mais especificamente representada pela fórmula geral 7:

[0062]Alternativamente, o derivado de polímero de galactomanano pode ser um derivado de polímero de galactomanano anfotérico tendo uma carga positiva líquida, obtido quando o derivado de polímero de galactomanano catiônico compreende, ainda, um grupo aniônico.

[0063]O galactomanano não-guar catiônico pode ter uma razão entre manose e galactose maior que cerca de 4:1, um peso molecular de cerca de 50.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol, e/ou de cerca de 100.000 g/mol a cerca de 900.000 g/mol e uma densidade de carga catiônica de cerca de 1 meq/g a 5 meq/g, e/ou de cerca de 2 meq/g a cerca de 4 meq/g e pode, também, ser derivado de uma planta Cássia.

[0064]As composições para tratamento dos cabelos podem compreender pelo menos cerca de 0,05% de um derivado de polímero de galactomanana em peso da composição, alternativamente, de cerca de 0,05% a cerca de 2% em peso da composição de um derivado de polímero de galactomanana.

[0065]As composições para tratamento dos cabelos podem compreender polímeros de amido cationicamente modificados solúveis em água. Para uso na presente invenção, o termo "amido cationicamente modificado" refere-se a um amido ao qual um grupo catiônico é adicionado antes da degradação do amido para um peso molecular menor, ou a um grupo catiônico é adicionado após a modificação do amido para se obter um peso molecular desejado. A definição do termo "amido cationicamente modificado" abrange, também, os amidos anfotericamente modificados. O termo "amido anfotericamente modificado" refere-se a um amido hidrolisado ao qual um grupo catiônico e um grupo aniônico são adicionados.

[0066]As composições para tratamento dos cabelos podem compreender polímeros de amido cationicamente modificados em uma faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,05% a cerca de 5% em peso da composição.

[0067]Os polímeros de amido cationicamente modificado apresentados na presente invenção têm uma porcentagem de nitrogênio ligado de cerca de 0,5% a cerca de 4%.

[0068]Os polímeros de amido cationicamente modificado para uso nas composições para tratamento dos cabelos podem ter um peso molecular de cerca de 50.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol e/ou de cerca de 100.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol.

[0069]As composições para tratamento dos cabelos podem incluir polímeros de amido cationicamente modificados que têm uma densidade de carga de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 5 meq/g e/ou de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 2 meq/g. A modificação química para se obter tal densidade de carga inclui, mas não se limita à adição de grupos amino e/ou grupos amônio nas moléculas de amido. Alguns exemplos não- limitadores destes grupos amônio podem incluir substituintes como cloreto trimônio hidróxi propila, cloreto de amônio trimetil hidróxi propila, cloreto de amônio dimetil estearil hidróxi propila e cloreto de amônio dimetil dodecil hidróxi propila. Consulte Solarek, D. B., Cationic Starches in Modified Starches: Properties and Uses, Wurzburg, O.B., Ed., CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida, EUA, 1986, páginas 113 a 125. Os grupos catiônicos podem ser adicionados ao amido antes da degradação para um peso molecular menor ou podem ser adicionados após tal modificação.

[0070]Os polímeros de amido cationicamente modificado têm, geralmente, um grau de substituição de um grupo catiônico de cerca de 0,2 a cerca de 2,5. Para uso na presente invenção, o "grau de substituição" dos polímeros de amido cationicamente modificado é a média do número de grupos hidroxila em cada unidade de anidroglicose que é derivatizada por grupos substituintes. Uma vez que cada unidade de anidroglicose tem três grupos hidroxila potencialmente disponíveis para substituição, o grau máximo possível de substituição é 3. O grau de substituição é expresso como o número de moles de grupos substituintes por mol de unidades de anidroglicose, em base média molar. O grau de substituição pode ser determinado com o uso de métodos de espectroscopia por ressonância magnética nuclear de prótons (".sup.1H NMR") bem conhecidos na técnica. As técnicas adequadas de .sup.1H NMR incluem aquelas descritas em "Observation on NMR Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide, Iodine-Complexing, and Solvating in Water- Dimethyl Sulfoxide", Qin-Ji Peng e Arthur S. Perlin, Carbohydrate Research, 160 (1987), 57-72; e "An Approach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMR Spectroscopy", J. Howard Bradbury e J. Grant Collins, Carbohydrate Research, 71, (1979), 15-25.

[0071]A fonte de amido antes da modificação química pode ser escolhida dentre uma variedade, como tubérculos, legumes, cereais e grãos. Exemplos não limitadores dessa fonte de amido podem incluir amido de milho, amido de trigo, amido de arroz, amido de milho ceroso, amido de aveia, amido de mandioca, cevada cerosa, amido de arroz ceroso, amido de arroz glutenoso, amido de arroz doce, amioca, amido de batata, amido de tapioca, amido de aveia, amido de sagu, arroz doce ou misturas desses itens.

[0072]Os polímeros de amido cationicamente modificado podem ser selecionados a partir de amido de milho catiônico degradado, tapioca catiônica, amido de batata catiônico e misturas dos mesmos. Alternativamente, os polímeros de amido cationicamente modificado são amido de milho catiônico e tapioca catiônica.

[0073]O amido, antes da degradação ou após a modificação para um peso molecular menor, pode compreender uma ou mais modificações adicionais. Por exemplo, essas modificações podem incluir reticulação, reações de estabilização, fosforilações e hidrolisações. As reações de estabilização podem incluir alquilação e esterificação.

[0074]Os polímeros de amido cationicamente modificado podem ser incorporados na composição sob a forma de amido hidrolisado (por exemplo, ácido, enzima, ou degradação alcalina), amido oxidado (por exemplo, peróxido, perácido, hipoclorito, alcalina, ou qualquer outro agente oxidante), amido física ou mecanicamente degradado (por exemplo, através da entrada de energia termomecânica do equipamento de processamento), ou combinações dos mesmos.

[0075]Uma forma ótima do amido é aquela que é prontamente solúvel em água e forma uma solução substancialmente límpida (% transmitância.gtoreq.80 a 600 nm) em água. A transparência da composição é medida por espectrofotometria ultravioleta/visível (UV/VIS), que determina a absorção ou transmissão de luz UV/VIS por uma amostra, usando um colorímetro Gretag Macbeth Color i 5, de acordo com as instruções relacionadas. Um comprimento de onda de luz de 600 nm mostrou-se adequado à caracterização do grau de limpidez de composições cosméticas.

[0076]O amido cationicamente modificado adequado ao uso nas composições para tratamento dos cabelos está disponível junto aos fornecedores de amido conhecidos. Também adequado para uso nas composições para tratamento dos cabelos é o amido modificado não iônico que pode ser adicionalmente derivatizado em um amido cationicamente modificado como é conhecido na técnica. Outros materiais de partida à base de amido modificado adequados podem ser quaternizados, conforme é conhecido na técnica, para produzir o polímero de amido cationicamente modificado adequado ao uso nas composições para tratamento dos cabelos.

[0077]Procedimento de Degradação do Amido: uma pasta aquosa de amido pode ser preparada misturando-se amido granular em água. A temperatura é elevada a cerca de 35°C. Uma solução aquosa de permanganato de potássio é então adicionada a uma concentração de cerca de 50 ppm, com base na quantidade de amido. O pH é elevado a cerca de 11,5 com hidróxido de sódio, e a pasta aquosa é agitada o suficiente para evitar a decantação do amido. A seguir, uma solução de peróxido de hidrogênio diluído para cerca de 30% em água é adicionada a um teor de cerca de 1% de peróxido, com base na quantidade de amido. O pH de cerca de 11,5 é então restaurado pela adição de hidróxido de sódio adicional. A reação se completa depois de um período de cerca de 1 a cerca de 20 horas. A mistura é então neutralizada com ácido clorídrico diluído. O amido degradado é recuperado mediante a filtração seguida de lavagem e secagem.

[0078]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g. O copolímero catiônico pode ser um copolímero catiônico sintético de monômeros acrilamida e de monômeros catiônicos.

[0079]O copolímero catiônico pode compreender: (i) um monômero de acrilamida da seguinte fórmula AM:

Fórmula AM sendo que R9 é H ou C1-4 alquila; e R10 e R11 são selecionados a partir do grupo que consiste em H, C1-4 alquila, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2 e

Fórmula CM onde k = 1, cada um dentre v, v' e v" é, independentemente, um número inteiro de 1 a 6, w é zero ou um número inteiro de 1 a 10 e X- é um ânion.

[0080]O monômero catiônico pode ser de acordo com a fórmula CM e onde k = 1, v = 3 e w = 0, z = 1 e X- é Cl- para formar a seguinte estrutura:

[0081]A estrutura acima pode ser chamada de diquaternário. Alternativamente, o monômero catiônico pode ser de acordo com a fórmula CM e em que v e v" são, cada um, 3, v' = 1, w = 1, y = 1 e X- é Cl-, como:

[0082]A estrutura acima pode ser chamada de triquaternário.

[0083]O monômero de acrilamida adequado inclui, mas não se limita a acrilamida ou metacrilamida.

[0084]Em uma modalidade alternativa, o copolímero catiônico é de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, sendo que o monômero catiônico é selecionado do grupo que consiste em: (met)acrilato de dimetilamino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de diterc-tiobutilaminoetila, dimetilaminometil(met)acrilamida, dimetilaminopropil(met)acrilamida; etilenimina, vinil amina, 2-vinilpiridina, 4-vinilpiridina; cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, etil (met)acrilato metil sulfato de trimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilato de benzila dimetil amônio, cloreto de acrilato de etila de 4-benzoilbenzil dimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio e misturas dos mesmos.

[0085]O copolímero catiônico pode compreender um monômero catiônico selecionado do grupo que consiste em: monômeros catiônicos incluem cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, metil sulfato de etil (met)acrilato de trimetilamônio, benzil cloreto de etil (met)acrilato de dimetilamônio, cloreto de acrilato de etila de 4- benzoilbenzil dimetilamônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetilamônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetilamônio, cloreto de vinilbenzil trimetilamônio e misturas dos mesmos.

[0086]O copolímero catiônico pode ser solúvel em água. O copolímero catiônico é formado a partir de (1) copolímeros de (met)acrilamida e monômeros catiônicos à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos de hidrólise estável, (2) terpolímeros de (met)acrilamida, monômeros à base de ésteres catiônicos de ácido (met)acrílico e monômeros à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos de hidrólise estável. Os monômeros à base de ésteres de ácido (met)acrílico catiônicos podem ser ésteres cationizados de ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado são (met)acrilatos de dialquil amino alquila quaternizados com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. Ésteres cationizados adequados do ácido (met)acrílico contendo um átomo de N quaternizado podem ser selecionados do grupo que consiste em: sais de amônio de (met)acrilato de dimetilamino metila, (met) acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de dietilamino metila, (met) acrilato de dietil amino etila; e (met)acrilato de dietilaminopropila quaternizado com cloreto de metila. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo de N quaternizado são acrilato de dimetilamino etila, que é quaternizado com um haleto de alquila, ou com cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila (ADAME- Quat). O monômero catiônico quando se baseia em (met)acrilamidas pode ser dialquilamino alquil(met)acrilamidas quaternizadas com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno, ou dimetilamino propilacrilamida, que é quaternizado com um haleto de alquila ou cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[0087]O monômero catiônico adequado com base em uma (met)acrilamida inclui dialquilamino alquil(met)acrilamida quaternizada com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. O monômero catiônico com base em uma (met)acrilamida pode ser dimetilaminopropilacrilamida, que é quaternizada com um haleto de alquila, especificamente cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[0088]O monômero catiônico pode ser um monômero catiônico com hidrólise estável. Os monômeros catiônicos com hidrólise estável podem ser, em adição a dialquil amino alquil(met)acrilamida, todos os monômeros que podem ser observados como estáveis ao teste de hidrólise OECD. O monômero catiônico pode ser com hidrólise estável e o monômero catiônico com hidrólise estável pode ser selecionado do grupo que consiste em: cloreto de dialil dimetilamônio e derivados de estireno catiônico, solúveis em água.

[0089]O copolímero catiônico é um terpolímero de acrilamida, (met)acrilato de 2-dimetilamoniometila quaternizado com cloreto de metila (ADAME-Q) e 3- dimetilamoniopropil(met)acrilamida quaternizada com cloreto de metila (DIMAPA-Q). O copolímero catiônico pode ser formado a partir de acrilamida e cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio, em que o cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g.

[0090]O copolímero catiônico pode ter uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g ou de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,3 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,1 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 1,9 meq/g.

[0091]O copolímero catiônico pode ter um peso molecular de cerca de 10 mil g/mol a cerca de 1 milhão g/mol ou de cerca de 25 mil g/mol a cerca de 1 milhão g/mol ou de cerca de 50 mil g/mol a cerca de 1 milhão g/mol ou de cerca de 100 mil g/mol a cerca de 1,0 milhão g/mol ou de cerca de 150 mil g/mol a cerca de 1,0 milhão g/mol.

[0092]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um polímero sintético catiônico que pode ser formado a partir de uma ou mais unidades monoméricas catiônicas e, opcionalmente, uma ou mais unidades monoméricas que têm uma carga negativa e/ou um monômero não iônico, sendo que a carga subsequente do copolímero é positiva. A razão entre os três tipos de monômeros é dada por "m", "p" e "q", onde "m" é o número de monômeros catiônicos, "p" é o número de monômeros que têm uma carga negativa e "q" é o número de monômeros não iônicos.

[0093]Os polímeros catiônicos podem ser polímeros catiônicos solúveis ou dispersíveis em água, não-reticulados, e sintéticos tendo a seguinte estrutura: Monomero com uma

onde A, pode ser uma ou mais das seguintes porções catiônicas:

onde @ = amido, alquilamido, éster, éter, alquila ou alquilarila; onde Y = C1-C22 alquila, alcóxi, alquilideno, alquila ou arilóxi onde W = C1-C22 alquila, alcilóxi, alquil arila ou alquil arilóxi; onde Z = C1-C22 alquila, alcilóxi, arila ou arilóxi onde R1 = H, C1-C4 alquila linear ou ramificada onde s = 0 ou 1, n = 0 ou > 1 onde T e R7 = C1-C22 alquila e onde X- = halogênio, hidróxido, alcóxido, sulfato ou alquil sulfato.

[0094]Onde o monômero que tem uma carga negativa é definido por R2’ = H, alquila linear ou ramificada C1-C4 e R3 como:

onde D = O, N ou S; onde Q = NH2 ou O; onde u = 1-6 onde t = 0-1 e onde J = grupo funcional oxigenado contendo os seguintes elementos P, S, C.

[0095]Onde o monômero não-iônico é definido por R2” = H, C1-C4 alquila linear ou ramificada, R6 = alquila linear ou ramificada, alquil arila, arilóxi, alcilóxi, alquil aril óxi e β é definido como

onde G‘ e G” são, independentemente um do outro, O, S ou N-H e L = 0 ou 1.

[0096]Exemplos de monômeros catiônicos incluem aminoalquila (met)acrilatos, (met)aminoalquila (met)acrilamidas; monômeros que compreendem ao menos uma função de amina secundária, terciária ou quaternária, ou um grupo heterocíclico contendo um átomo de nitrogênio, vinil amina ou etilenimina; sais dialil dialquil amônio; suas misturas, seus sais, e macromonômeros que derivam deles.

[0097]Exemplos adicionais de monômeros catiônicos incluem (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetil amino propila, (met)acrilato de ditertiobutilaminoetil, dimetilamino metila (met)acrilamida, dimetil amino propila (met)acrilamida, etilenimina, vinil amina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4- benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetil amônio propila (met)acrilamido, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio.

[0098]Os monômeros catiônicos incluem aqueles que compreendem um grupo amônio quaternário da fórmula - NR3+, sendo que R, que é idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila compreendendo de 1 a 10 átomos de carbono ou um grupo benzila, opcionalmente carregando um grupo hidroxila, e compreendem um ânion (contraíon). Exemplos de ânions são haletos como cloretos, brometos, sulfatos, hidrosulfatos, alquilsulfatos (por exemplo, compreendendo de 1 a 6 átomos de carbono), fosfatos, citratos, formiatos e acetatos.

[0099]Monômeros catiônicos preferenciais incluem cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, metil sulfato de etil (met)acrilato de trimetil amônio, cloreto de benzila de etil (met)acrilato de dimetil amônio, cloreto de etil acrilato de 4-benzoilbenzil dimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio.

[0100]Monômeros catiônicos adequados adicionais incluem cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio.

[0101]Exemplos de monômeros com uma carga negativa incluem monômeros alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo fosfato ou fosfonato, ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico, e sais de compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico.

[0102]Os monômeros adequados com uma carga negativa incluem ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido vinil sulfônico, sais de ácido vinil sulfônico, ácido vinilbenzeno sulfônico, sais de ácido vinilbenzeno sulfônico, ácido alfa-acrilamidometil propanossulfônico, sais de ácido alfa-acrilamidometil propanossulfônico, metacrilato de 2-sulfoetila, sais de metacrilato de 2- sulfoetila, ácido de acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS), sais de ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico e sulfonato de estireno (SS).

[0103]Exemplos de monômeros não-iônicos incluem acetato de vinila, amidas de ácidos carboxílicos alfa etilenicamente insaturados, ésteres de ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados com um álcool hidrogenado ou fluorado, (met)acrilato de óxido de polietileno (isto é, ácido (met)acrílico polietoxilado), monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, vinil nitrilas, vinil amina amidas, álcool vinílico, vinil pirrolidona e compostos aromáticos de vinila.

[0104]Monômeros não-iônicos adequados incluem estireno, acrilamida, metacrilamida, acrilonitrila, acrilato de metila, acrilato de etila, n-propilacrilato, acrilato de n-butila, metacrilato de metila, etilmetacrilato, n- propilmetacrilato, metacrilato de n-butila, acrilato de 2- etil hexila, metacrilato de 2-etil hexila, acrilato de 2- hidróxi etila e metacrilato de 2-hidróxi etila.

[0105]O contraíon aniônico (X-) em associação com os polímeros catiônicos sintéticos pode ser qualquer contraíon conhecido, contanto que os polímeros permaneçam solúveis ou dispersíveis em água, na composição para tratamento dos cabelos, ou em uma fase coacervada da composição para tratamento dos cabelos, e contanto que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição para tratamento dos cabelos ou, de outro modo, não prejudiquem indevidamente o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloro, flúor, bromo, iodo), sulfato e metilsulfato.

[0106]A concentração dos polímeros catiônicos situa-se na faixa de cerca de 0,025% a cerca de 5%, de cerca de 0,1% a cerca de 3% e de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso da composição para tratamento dos cabelos.

[0107]Os polímeros de celulose catiônica adequados são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido trimetil amônio substituído, citados na indústria (CTFA) como poliquatêrnio 10 e disponíveis junto à Dow/Amerchol Corp. (Edison, N.J., EUA) nas suas séries de polímeros Polymer LR, JR e KG. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, citados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 24. Esses materiais estão disponíveis junto à Dow/Amerchol Corp. sob o nome comercial de Polymer LM-200. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio e epóxido substituído por trimetil amônio, citados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 67. Esses materiais estão disponíveis junto à Dow/Amerchal Corp. sob o nome comercial SoftCAT Polymer SL- 5, SoftCAT Polymer SL-30, Polymer SL-60, Polymer SL-100, Polymer SK-L, Polymer SK-M, Polymer SK-MH e Polymer SK-H.

Agente de expansão

[0108]A composição para tratamento dos cabelos aqui descrita pode compreender de cerca de 1% a cerca de 10% de agente de expansão, alternativamente de cerca de 2% a cerca de 8% de agente de expansão e, alternativamente, de cerca de 2,5% a cerca de 7% de agente de expansão, em peso, da composição para tratamento dos cabelos.

[0109]O agente de expansão pode compreender um ou mais materiais voláteis que, em um estado gasoso, podem transportar os outros componentes da composição para tratamento dos cabelos sob a forma particulada ou em gotículas. O agente de expansão pode ter um ponto de ebulição dentro da faixa de cerca -45°C a cerca de 5°C. O agente de expansão pode ser liquefeito quando embalado em recipientes de aerossol convencionais sob pressão. A rápida ebulição do agente de expansão mediante a saída do dispensador de espuma em aerossol pode auxiliar na atomização dos outros componentes da composição para tratamento dos cabelos.

[0110]Agentes de expansão em aerossol que podem ser empregados na composição de aerossol podem incluir os hidrocarbonetos quimicamente inertes como propano, n- butano, isobutano, ciclopropano e misturas dos mesmos, bem como hidrocarbonetos halogenados como diclorodifluorometano, 1,1-dicloro-1,1,2,2- tetrafluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoro-2,2-trifluoetano, 1-cloro-1,1-difluoroetileno, 1,1-difluoroetano, dimetil éter, monoclorodifluorometano, trans-1,3,3,3- tetrafluoropropeno e misturas dos mesmos. Exemplos não limitadores de um agente de expansão podem ser propelente A46 (isobutano e propano) (18, Diversified Cpc International (Channahon, EUA) e HF0 (trans-1,3,3,3- tetrafluroprop-1-eno) (19) disponível junto à Honey Well. O agente de expansão pode compreender hidrocarbonetos, como isobutano, propano e butano; esses materiais podem ser utilizados por sua baixa reatividade ao ozônio e podem ser utilizados como componentes individuais em que suas pressões de vapor a 21,1°C variam de cerca de 117 quilopascais a cerca de 745 quilopascais (cerca de 1,17 bar a cerca de 7,45 bares), alternativamente de cerca de 117 quilopascais a cerca de 483 quilopascais (cerca de 1,17 bar a cerca de 4,83 bares), e alternativamente, de cerca de 214 quilopascais a cerca de 379 quilopascais (cerca de 2,14 bares a cerca de 3,79 bares). Ingredientes opcionais

[0111]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender adicionalmente um ou mais ingredientes opcionais, incluindo agentes de benefício. Agentes de benefício adequados incluem, mas não se limitam a, agentes condicionadores, silicone de polímeros catiônicos, princípios ativos anticaspa, redes de gel, agentes quelantes e óleos naturais, como óleo de girassol ou óleo de rícino. Outros ingredientes opcionais adequados incluem, mas não se limitam a, perfumes, microcápsulas de perfume, corantes, partículas, antimicrobianos, eliminador de espuma, agentes antiestática, modificadores de reologia e espessantes, materiais em suspensão e estruturantes, agentes de ajuste de pH e tampões, conservantes, agentes perolizantes, solventes, diluentes, antioxidantes, vitaminas e combinações dos mesmos.

[0112]Tais ingredientes opcionais devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética, ou o desempenho do produto. O CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 10a Edição (publicado por Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., EUA) (2004) (mais adiante neste documento "CTFA"), descreve uma ampla variedade de materiais não limitadores que podem ser adicionados à composição da presente invenção.

Agentes condicionadores

[0113]O agente condicionador das composições para tratamento dos cabelos pode ser um agente condicionador à base de silicone. O agente condicionador à base de silicone pode compreender silicone volátil, silicone não volátil ou combinações dessas substâncias. A concentração do agente condicionador à base de silicone, situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso da composição, de cerca de 0,1% a cerca de 8%, de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,2% a cerca de 3%. Alguns exemplos não-limitadores de agentes condicionadores à base de silicone adequados, e de agentes de suspensão opcionais para o silicone, são descritos na patente reeditada U.S. n° 34.584 e nas patentes U.S. n° 5.104.646 e U.S. n° 5.106.609, cujas descrições estão aqui incorporadas por referência.

[0114]Os agentes condicionadores à base silicone adequados para uso podem ter uma viscosidade, conforme medida a 25°C, de cerca de 20 a cerca de 2.000.000 milímetros quadrados por segundo ("mm2/s"), de cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 mm2/s, de cerca de 50.000 a cerca de 1.500.000 mm2/s, e/ou de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 mm2/s (de cerca de 20 a cerca de 2.000.000 centistokes ("cSt"), de cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 cSt, de cerca de 50.000 a cerca de 1.500.000 cSt e/ou de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 cSt).

[0115]As partículas dispersas de agente condicionador à base de silicone têm, tipicamente, um valor de diâmetro médio na faixa de cerca de 0,01 micrômetro a cerca de 10 micrômetros. Para aplicação de partículas pequenas ao cabelo, os diâmetros médios volumétricos das partículas situam-se tipicamente na faixa de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 4 micrômetros, de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 2 micrômetros, de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 0,5 micrômetros.

[0116]Material adicional sobre silicones incluindo seções discutindo fluidos, gomas e resinas de silicone, bem como sobre a manufatura destes, pode ser encontrado em Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a. ed., págs. 204 a 308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), aqui incorporado, por referência.

[0117]As emulsões de silicone adequadas para uso incluem, mas não se limitam a, emulsões de polissiloxanos insolúveis preparadas de acordo com as descrições fornecidas na patente US n° 4.476.282 e na publicação de pedido de patente US n° 2007/0276087. Consequentemente, os polissiloxanos insolúveis adequados incluem polissiloxanos como polissiloxanos terminados com hidróxi ômega ou alfa e polissiloxanos terminados com alcóxi ômega ou alfa que têm um peso molecular dentro da faixa de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 g/mol. O polissiloxano insolúvel pode ter um peso molecular médio dentro da faixa de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 g/mol. Por exemplo, o polissiloxano insolúvel pode ter um peso molecular médio dentro da faixa de cerca de 60.000 a cerca de 400.000; de cerca de 75.000 a cerca de 300.000; de cerca de 100.000 a cerca de 200.000; ou o peso molecular médio pode ser de cerca de 150.000 g/mol. O polissiloxano insolúvel pode ter um tamanho médio de partícula dentro da faixa de cerca de 30 nm a cerca de 10 mícrons. O tamanho médio de partícula pode estar dentro da faixa de cerca de 40 nm a cerca de 5 mícrons, de cerca de 50 nm a cerca de 1 mícron, de cerca de 75 nm a cerca de 500 nm ou cerca de 100 nm, por exemplo.

[0118]O peso molecular médio do polissiloxano insolúvel, a viscosidade da emulsão de silicone e o tamanho da partícula que compreende o polissiloxano insolúvel são determinados pelos métodos comumente utilizados pelos versados na técnica, como os métodos revelados em Smith, A. L. The Analytical Chemistry of Silicones, John Wiley & Sons, Inc.: New York, 1991. Por exemplo, a viscosidade da emulsão de silicone pode ser medida a 30°C com um viscosímetro Brookfield com fuso 6 a 2,5 rpm. A emulsão de silicone pode ainda conter um emulsificante adicional em conjunto com o tensoativo aniônico,

[0119]Outras classes de silicones adequados ao uso incluem, mas não se limitam a: i) fluidos de silicone, incluindo, mas não se limitando a, óleos de silicone, que são materiais fluxíveis com uma viscosidade menor que cerca de 1.000.000 mm2/s (cerca de 1.000.000 cSt) medida a 25°C; ii) aminossilicones, que contêm ao menos uma amina primária, secundária ou terciária; iii) silicones catiônicos, que contêm ao menos um grupo funcional de amônio quaternário; iv) gomas de silicone que incluem materiais com uma viscosidade maior ou igual a 1.000.000 mm2/s (1.000.000 cSt) medida a 25°C; v) resinas de silicone, que incluem sistemas de siloxano polimérico altamente reticulado. vi) silicones com alto índice de refração, tendo índice de refração de ao menos 1,46, e vii) misturas dos mesmos.

[0120]O agente condicionador das composições para tratamento dos cabelos pode compreender também ao menos um material condicionador orgânico, como óleo ou cera, seja por si só ou em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones acima descritos. O material orgânico pode ser não polimérico, oligomérico ou polimérico. Ele pode estar sob a forma de óleo ou cera e pode ser adicionado na composição pura ou em uma forma pré-emulsionada. Alguns exemplos não-limitadores de materiais condicionadores orgânicos incluem, mas não são limitados a: i) óleos de hidrocarbonetos; ii) poliolefinas, iii) ésteres graxos, iv) compostos de condicionamento fluorados, v) álcoois graxos, vi) glicosídeos de alquila e derivados de glicosídeos de alquila; vii) compostos de amônio quaternário hidrofóbicos; viii) polietilenoglicóis e polipropilenoglicóis tendo um peso molecular de até cerca de 2.000.000, como aqueles cujos nomes CTFA são PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M, e misturas dos mesmos.

Emulsificantes

[0121]Vários emulsificantes aniônicos e não iônicos podem ser utilizados na composição para tratamento dos cabelos. Os emulsificantes aniônicos e não iônicos podem ser monoméricos ou poliméricos por natureza. Os exemplos monoméricos incluem, a título de ilustração e não de limitação, etoxilatos de alquila, sulfatos de alquila, sabões, seus derivados, e ácidos e ésteres. Exemplos poliméricos incluem, a título de ilustração e não de limitação, poliacrilatos, polietilenoglicóis, copolímeros em bloco e seus derivados. Emulsificantes de ocorrência natural como lanolinas, lecitina e lignina e seus derivados também são alguns exemplos não limitadores de emulsificantes úteis.

Agentes Quelantes

[0122]A composição para tratamento dos cabelos pode, também, conter um quelante. Quelantes adequados incluem aqueles mencionados em A E Martell & R M Smith, Critical Stability Constants, Vol. 1, Plenum Press, New York & London (1974) e A E Martell & R D Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solution, Plenum Press, New York & London (1996) ambos aqui incorporados por referência. Quando relacionado a quelantes, o termo "sais e derivados dos mesmos" significa os sais e derivados que compreendem a mesma estrutura funcional (por exemplo, a mesma estrutura química) do quelante ao qual eles se referem e que têm propriedades quelantes semelhantes ou melhores. Esse termo inclui sais de metais alcalinos, alcalino-terrosos, amônio, amônio substituído (isto é, monoetanol amônio, dietanol amônio, trietanol amônio), ésteres de quelantes com uma porção ácida e misturas dos mesmos, em particular, todos os sais de sódio, potássio ou amônio. O termo "derivados" inclui também compostos "tensoativos quelantes", como os exemplificados na patente US n° 5.284.972, e moléculas grandes que compreendem um ou mais grupos quelantes que têm a mesma estrutura funcional dos quelantes originais, como EDDS polimérico (ácido etilenodiamina dissuccínico), descritas na patente US n° 5.747.440.

[0123]Os teores do quelante EDDA nas composições de tratamento dos cabelos podem ser baixos, até cerca de 0,01%, em peso, ou até mesmo altos, até cerca de 10%, em peso, mas acima do teor mais alto (isto é, 10%, em peso) pode haver preocupações com a formulação e/ou com a segurança humana. Em uma modalidade, o teor do quelante EDDS pode ser de ao menos cerca de 0,05%, em peso, ao menos cerca de 0,1%, em peso, ao menos cerca de 0,25%, em peso, ao menos cerca de 0,5%, em peso, ao menos cerca de 1%, em peso, ou ao menos cerca de 2%, em peso da composição para tratamento dos cabelos. Níveis acima de cerca de 4%, em peso, podem ser usados, mas podem não resultar em benefício adicional.

Veículo carreador aquoso

[0124]As composições para tratamento dos cabelos podem estar sob a forma de líquidos derramáveis (sob condições ambientes). Tais composições compreenderão, portanto, tipicamente um veículo, que está presente em um teor de cerca de 40 % a cerca de 80 %, alternativamente, de cerca de 45 % a cerca de 75 %, alternativamente, de cerca de 50 % a cerca de 70 %, em peso, da composição para tratamento dos cabelos. O veículo pode conter água ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, e, em um aspecto, pode compreender água com pouca ou nenhuma concentração significativa de solvente orgânico, exceto quando consequentemente incorporado à composição, como ingredientes secundários de outros componentes essenciais ou opcionais.

[0125]O veículo útil nas composições para tratamento dos cabelos inclui água e soluções aquosas de álcoois de alquila inferior e álcoois poli-hídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois monoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, em um aspecto, etanol e isopropanol. Alcoóis poli-hídricos exemplificadores úteis à presente invenção incluem propilenoglicol, hexilenoglicol, glicerina e propanodiol.

Dispensador de espuma em aerossol

[0126]O dispensador de espuma em aerossol pode compreender um reservatório para conter a composição para tratamento dos cabelos. O reservatório pode ser feito de qualquer material adequado selecionado a partir do grupo que consiste em plástico, metal, liga, laminado e combinações dos mesmos. Em uma modalidade, o reservatório pode ser usado uma única vez. Em uma modalidade, o reservatório pode ser removível do dispensador de espuma em aerossol. Alternativamente, o reservatório pode ser integrado ao dispensador de espuma em aerossol. Em uma modalidade, pode haver dois ou mais reservatórios.

[0127]Em uma modalidade, o reservatório pode ser compreendido de um material selecionado do grupo que consiste em materiais rígidos, materiais flexíveis e combinações dos mesmos. O reservatório pode ser compreendido de um material rígido, de modo a não achatar sob pressão atmosférica externa quando submetido a um vácuo parcial interno.

Métodos de teste Densidade da espuma

[0128]A densidade da espuma é medida colocando-se um béquer de 100 ml sobre uma balança de massa, alcatroando- se a massa do béquer, e então dispensando-se um produto a partir de um recipiente de aerossol para o béquer de 100 ml até que o volume da espuma esteja acima da borda no vaso. A espuma é nivelada com o topo do béquer através da raspagem com uma espátula sobre a mesma. A massa resultante dos 100 ml de espuma é, então, dividida pelo volume (100) para determinar a densidade da espuma em unidades de g/ml.

Deposição in vivo sobre o couro cabeludo

[0129]A deposição no couro cabeludo do ativo anticaspa é medida lavando os cabelos dos indivíduos com uma composição que compreende um ativo anticaspa, por exemplo, uma composição de acordo com a presente invenção, por um perito em cosmética treinado de acordo com um protocolo de lavagem convencional. O cabelo é, então, partido em uma área do couro cabeludo para permitir que um cilindro de vidro aberto seja mantido sobre a superfície enquanto uma alíquota de uma solução para extração é adicionada e agitada antes da recuperação e determinação analítica do teor do ativo anticaspa pela metodologia convencional, como HPLC.

Medição da viscosidade em cone/placa:

[0130]As viscosidades das formulações são medidas por um reômetro R/S Plus Brookfield de tensão controlada de cone/placa, disponível junto à Brookfield Engineering Laboratories, Stoughton, MA, EUA. O cone usado (Fuso C-75-1) tem um diâmetro de 75 mm e ângulo de 1°. A viscosidade é determinada usando-se um experimento de fluxo de estado de equilíbrio à taxa de cisalhamento constante de 2 s-1 e temperatura de 26,5 °C. O tamanho da amostra é de 2,5 ml, e o tempo total de leitura da medição é de 3 minutos.

Método de fabricação

[0131]Os exemplos a seguir ilustram as modalidades da invenção aqui descritas. As composições para tratamento dos cabelos exemplificadas podem ser produzidas pela mistura de água, polímero e tensoativos junto com xilenossulfonato de sódio ou modificador de reologia para fase de tensoativo fina. O pH dos tensoativos é ajustado para o alvo 7. Os sólidos de zinco piritiona e carbonato de zinco são dispersos por misturação na fase de tensoativo neutralizada. Os ingredientes são cuidadosamente misturados à temperatura ambiente. Ingredientes adicionais, incluindo agentes de expansão, eletrólitos, emulsões de silicone, conservantes e fragrâncias, podem ser adicionados ao produto. Será reconhecido que outras modificações da composição para tratamento dos cabelos, no âmbito da prática dos versados na técnica da formulação, podem ser realizadas sem que se desvie do caráter e âmbito desta invenção. Todas as partes, porcentagens e razões neste documento estão em peso, exceto onde especificado em contrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aos fornecedores sob a forma de soluções diluídas. A quantidade fixada reflete a porcentagem em peso do material ativo, exceto onde especificado em contrário.

[0132]Os exemplos a seguir ilustram as modalidades da invenção aqui descritas. Todas as partes, porcentagens e razões neste documento estão em peso, exceto onde especificado em contrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aos fornecedores sob a forma de soluções diluídas. A quantidade fixada reflete a porcentagem em peso do material ativo, exceto onde especificado em contrário. Na tabela a seguir estão exemplos não limitadores das composições para tratamento dos cabelos aqui descrita:

1. Lauret-1 sulfato de sódio, disponível junto à Stepan Company 2. Lauril sulfato de sódio, disponível junto à Stepan Company 3. Amphosol HCA, disponível junto à Stepan Company 4. Tri-hidróxi estearina, disponível junto à Elementis Specialties 5. Diestearato de glicol, disponível junto à Golschmidt Chemical Company 6. U2 ZPT, disponível junto à Lonza 7. Sulfeto de selênio, disponível junto à Eskay Fine Chemicals 8. Octopirox, disponível junto à Clariant 9. Carbonato de zinco, disponível junto à Bruggeman Group 10. Fragrância, disponível junto à P&G 11. Jaguar C500 disponível junto à Solvay com um peso M. de 500.000 g/mol e uma densidade de carga de 0,8 meq/g 12. Dimeticona DM5500, disponível junto à Wacker Silicone 13. Ácido clorídrico disponível junto à Mallinckrodt Baker Inc. 14. Conservante Kathon CG, disponível junto à Akzo Nobel 15. Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), disponível junto à Supplier Morton 16. Xilenossulfonato de sódio disponível junto à Stepan Company 17. Benzoato de sódio disponível junto à Kalama Chemical 18. Água, disponível junto à Misty Mountain Spring Water 19. Agente de expansão A46 (isobutano e propano) (18, disponível junto à Diversified Cpc International (Channahon, EUA)) 20. Agente de expansão HF0 (trans-1,3,3,3-tetrafluroprop- 1-eno) (19), disponível junto à Honey Well 21. PEG-8 dimeticona A208 (20) (PM 855), disponível junto à Siltech 22. PEG-8 dimeticona D208 (20) (PM 2706), disponível junto à Siltech Resultados

Resultados

[0133]Os resultados da tabela indicam um aumento quase duplo na deposição média de ZPT da espuma em aerossol que contém teores concentrados de ZPT. Esse aumento na deposição é aplicado na metade da dosagem em peso do produto de xampu de controle sob a forma líquida. Além disso, pode- se observar que as espumas que têm densidades maiores (exemplos B e F do gráfico) têm a capacidade de liberar ainda mais ZPT quando aplicadas em uma base de volume em comparação com os exemplos de densidade mais baixa de A e E. Exemplos/combinações A. Uma composição espumante que compreende: i. De cerca de 18% a cerca de 36% de um ou mais tensoativos aniônicos; ii. De 0 0,1 a cerca 5% de um ou mais modificadores de viscosidade com um peso molecular de cerca 38 a cerca de 2.800; iii. de cerca de 0,1 a cerca de 10% de um particulado anticaspa; iv. de cerca de 1% a cerca de 10% de um agente de expansão, e em que a densidade de espuma é de cerca de 0,05 a cerca de 0,25 g/ml. B. Uma composição espumante, de acordo com o Parágrafo A, em que a deposição anticaspa é igual ou maior que 0,8 micrograma por cm2. C. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafo A e B, em que a densidade de espuma é 0,1% a cerca de 0,2%. D. Uma composição espumante de acordo com os Parágrafos A a C, em que a viscosidade (medida a 25°C) é menor que 9.000 cSt. E. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a D, em que a composição compreende adicionalmente de cerca 1% a cerca de 5% de um ou mais cotensoativos anfotéricos/zwiteriônicos ou não iônicos e misturas dos mesmos. F. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a E, em que os modificadores de viscosidade têm um peso molecular de cerca 75 a cerca de 350. G. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a F, em que o particulado anticaspa corresponde de cerca de 1 a cerca de 5% de um particulado anticaspa. H. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a G, em que o agente de expansão é de cerca de 2% a cerca 8%. I. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a H, sendo que a composição compreende adicionalmente de 0,1% a 5% de um agente estabilizante. J. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a I, em que o agente estabilizante é selecionado do grupo que consiste em tri-hidróxi estearina, polímeros de diestearato de etilenoglicol e misturas dos mesmos. K. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a J, em que o modificador de viscosidade é selecionado do grupo que consiste em etanol, dipropilenoglicol, xilenossulfonato de sódio, cloreto de sódio, silicone alcoxilado/silicone etoxilado/silicone propoxilado/silicone de polioxietileno/silicone de polioxipropileno/silicone de polietilenoglicol/PEG-8 silicone/PEG-9 silicone/PEG-n silicone/éter de silicone (n poderia ser um outro número inteiro) e misturas dos mesmos. L. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a K, em que o particulado anticaspa é selecionado do grupo que consiste em sais de piridinotiona, sulfeto de selênio, enxofre particulado e misturas dos mesmos. M. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a L, em que o particulado anticaspa é zinco piritiona. N. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a M, em que a composição compreende adicionalmente um material anticaspa selecionado do grupo que consiste em um azol, octopirox e misturas dos mesmos. O. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a N, em que o cotensoativo é selecionado do grupo que consiste em lauramido propil betaína, cocoamido propil betaína, lauril hidróxi sultaína, lauro anfoacetato de sódio, coco monoetanol amida e misturas dos mesmos. P. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a O, em que o agente de expansão é selecionado do grupo que consiste em propano, n-butano, isobutano, ciclopropano e misturas dos mesmos, bem como hidrocarbonetos halogenados, como diclorodifluorometano, 1,1-dicloro- 1,1,2,2-tetrafluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoro-2,2- trifluoetano, 1-cloro-1,1-difluoroetileno, 1,1- difluoroetano, dimetil éter, monoclorodifluorometano, trans- 1,3,3,3-tetrafluoropropeno e misturas dos mesmos. Q. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a P, em que o agente de expansão é selecionado do grupo que consiste em propano e isobuteno, trans-1,3,3,3- tetrafluoropropeno e misturas dos mesmos. R. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a Q, sendo que a composição compreende adicionalmente um polímero catiônico. S. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a R, sendo que a composição compreende adicionalmente um agente condicionador. T. Uma composição espumante, de acordo com os Parágrafos A a S, em que o agente condicionador é um silicone.

[0134]As dimensões e valores revelados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos valores numéricos exatos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado de outro modo, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão revelada como "40 mm" se destina a significar "cerca de 40 mm".

[0135]Cada documento citado na presente invenção, inclusive qualquer patente ou pedido de patente em referência remissiva ou relacionado, e qualquer pedido de patente ou patente em que o presente pedido reivindique prioridade ou benefício do mesmo, está desde já integralmente incorporado aqui por referência, exceto quando expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A menção a qualquer documento não é uma admissão de que constitui técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada na presente invenção, nem de que por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensina, sugere ou descreve tal invenção. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá preferência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

[0136]Embora tenham sido ilustradas e descritas modalidades específicas da presente invenção, será evidente para os versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do espírito e do escopo da invenção. Pretende-se, portanto, cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

1. Composição espumante caracterizada pelo fato de que compreende: i. de 18% a 36% de um ou mais tensoativos aniônicos, com base no peso total da composição espumante, em que o um ou mais tensoativos aniônicos é selecionado do grupo que consiste em lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauril éter sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauril éter sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauril éter sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauril éter sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, laurilsarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio, undecil sulfato e suas combinações; em que a quantidade total de um ou mais tensoativos aniônicos varia de 18% a 36% com base no peso total da composição espumante; ii. de 0,1 a 5% de um ou mais modificadores de viscosidade com um peso molecular de 38 a 2.800, com base no peso total da composição espumante, em que o modificador de viscosidade é selecionado a partir do grupo que consiste em etanol, dipropilenoglicol, xileno sulfonato de sódio, silicone alcoxilado, silicone etoxilado, silicone propoxilado, silicone polioxietileno, silicone polioxipropileno, silicone polietilenoglicol, silicone, silicone PEG-8, silicone PEG-9, silicone PEG-n , éter de silicone, em que n pode ser outro número inteiro, e suas misturas; em que a quantidade total de um ou mais modificadores de viscosidade com um peso molecular de 38 a 2800 varia de 0,1 a 5% com base no peso total da composição espumante; iii. de 0,1 a 10% de um particulado anticaspa, de preferência, de 1 a 5% de um particulado anticaspa, com base no peso total da composição espumante; iv. de 1% a 10% de um agente de expansão, com base no peso total da composição espumante, em que o agente de expansão é selecionado a partir do grupo que consiste em propano, n-butano, isobutano, ciclopropano e suas misturas, bem como hidrocarbonetos halogenados, tais como diclorodifluorometano, 1,1-dicloro-1,2,2,2- tetrafluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoro-2,2-trifluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoroetano, 1,1-difluoroetano, éter dimetílico, monoclorodifluorometano, trans-1,3,3,3- tetrafluoropropeno, e misturas destes; em que a quantidade total de agente de expansão varia de 1% a 10% com base no peso total da composição espumante; em que a composição compreende ainda de 0,1% a 5% de um agente estabilizante, com base no peso total da composição espumante, em que o agente estabilizante é selecionado a partir do grupo que consiste em trihidroxiestearina, diestearato de etilenoglicol e suas misturas; em que a quantidade total de agente estabilizante varia de 0,1% a 5% com base no peso total da composição espumante; e em que a densidade de espuma é de 0,05 a 0,25 g/ml, de acordo com o Método de teste de densidade de espuma, conforme divulgado neste.

2. Composição espumante, de acordo com a reivindicação 1, caracteri zada pelo fato de que a viscosidade é inferior a 9 Pa.s (9.000 cps), medida por um reômetro R/S Plus Brookfield de tensão controlada de cone/placa, pelo Laboratório de Engenharia Brookfield, Stoughton, MA, em que o cone usado Fuso C-75-1 tem um diâmetro de 75 mm e ângulo de 1°, em que a viscosidade é determinada usando-se um experimento de fluxo de estado de equilíbrio à taxa de cisalhamento constante de 2 s-1 e temperatura de 26,5 °C; e em que o tamanho da amostra é de 2,5 mL, e o tempo total de leitura da medição é de 3 minutos.

3. Composição espumante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de compreender ainda de 1% a 5% de um ou mais cotensoativos anfotéricos/zwiteriônicos ou não iônicos e misturas destes, com base no peso total da composição espumante.

4. Composição espumante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que os modificadores de viscosidade têm um peso molecular de 75 a 350.

5. Composição espumante, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracteri zada pelo fato de que o agente de expansão é de 2% a 8%, com base no peso total da composição espumante.

6. Composição espumante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o particulado anticaspa é selecionado do grupo que consiste em sais de piridinotiona, sulfeto de selênio, enxofre particulado e misturas destes, em que preferencialmente o particulado anticaspa é zinco piritiona.

7. Composição espumante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda um material anticaspa selecionado do grupo que consiste em um azol, octopirox e misturas destes.

8. Composição espumante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o cotensoativo é selecionado do grupo que consiste em lauril amido propil betaína, cocoamido propil betaína, lauril hidróxi-sultaína, lauro anfoacetato de sódio, coco monoetanolamida e misturas destes.

9. Composição espumante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o agente de expansão é selecionado do grupo que consiste em propano e isobuteno, trans-1,3,3,3- tetrafluoropropeno e misturas destes.

10. Composição espumante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda um polímero catiônico.

11. Composição espumante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato composição compreende ainda um em que preferencialmente o é um silicone.