JPH11503175A - 抗菌剤の沈積性が改良されたシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 (ａ)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択した約７〜約３０重量％の洗浄力のある界面活性剤と、(ｂ)約０.１〜約１０重量％の抗菌剤と、(ｃ)約０.５〜約１０重量％の沈殿防止剤と、(ｄ)約０.０１〜約３ｍｅｑ/ｇの電荷密度を有する約０.０１〜約１.０重量％のカチオン性グアーポリマーと、(ｅ)約４０〜約９２０重量％の水、を含有し、ここでカチオン性グアーポリマーの少なくとも約５０重量％はコアセルベートの形で存在し、このコアセルベートが洗浄力のある界面活性剤とカチオン性グアーポリマーを含有している、抗菌剤の沈積性が改良された、ふけ抑制シャンプー組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 抗菌剤の沈積性が改良されたシャンプー組成物 発明の分野 この発明は、ふけ抑制活性がある抗菌剤を含有するシャンプー組成物に関する 。特に、この発明は、抗菌剤沈積助剤としてのカチオン性グアーポリマー(catio nic guar polymer)と組合せた抗菌剤、好適には抗菌剤微粒子を含有するシャン プー組成物に関する。 発明の背景 種々のふけ抑制シャンプー組成物が商業的に利用できるか、または、シャンプ ーの分野では別の形で知られている。これらの組成物には、通常、組成物全体に 分散、浮遊している結晶性抗菌剤の微粒子が含まれている。このために使用され る抗菌剤には、硫黄、硫化セレンおよびピリジンチオンの重金属塩がある。シャ ンプーしている間に、これらの抗菌剤が頭皮に沈積し、ふけ抑制活性を与える。 しかし、多くのふけ抑制シャンプーは、シャンプーを行っている間に抗菌剤を 十分沈積させることができない。そのように沈積しないと、抗菌剤はシャンプー 中にすすぎ落とされ、ふけ抑制活性を全く与えないか、与えるにしてもごくわず かである。さらに、油、グリース、汚れ、および微粒子物質を除くためにこれら のシャンプー組成物に入れられている洗浄力のある界面活性剤が、やはり、すす ぎの間に抗菌剤微粒子を運び去り、沈積性とふけ抑制活性をさらに低下させる。 抗菌剤微粒子の沈積は、結晶性沈殿防止剤を含有するふけ抑制シャンプー組成 物では特に困難である。これらの沈殿防止剤には、シャンプー組成物において抗 菌剤微粒子を分散、浮遊させる作用がある。しかし、これらの沈殿防止剤は泡立 ちをわるくする作用もある。したがって、通常、これらのシャンプーの泡立ちを よくするために、洗浄力のある界面活性剤の濃度を上げたり、泡ブースタを添加 したりしているが、両者ともに抗菌剤微粒子の沈積性をさらに低下させる。 特定のカチオン性沈積ポリマーが、抗菌剤、特に抗菌剤微粒子の沈積性を高 める上で特に効果があることが判明している。これら特定のポリマーは、グアー ゴムのカチオン性誘導体であり、ふけ抑制シャンプー組成物において、結晶性沈 殿防止剤および高濃度のアニオン性、両性または双性イオン性界面活性剤と組合 せて用いると、最も効果があることが判明した。 しがって、この発明の目的は、抗菌剤、特に抗菌剤微粒子の沈積性を改良した ふけ抑制シャンプー組成物、さらに、結晶性沈殿防止剤および高濃度の洗浄力の ある界面活性剤の存在下でそのように改良された沈積性を提供することである。 この発明のもう一つの目的は、ふけ抑制活性が優れ、かつ、抗菌剤の濃度が低い ふけ抑制シャンプー組成物を提供することである。 発明の概要 この発明は、抗菌剤の沈積性が改良された、泡立ちのよい、ふけ抑制シャンプ ー組成物に関する。これらの組成物は、(ａ)アニオン性界面活性剤、両性界面活 性剤、双性イオン性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択した 約７〜約３０重量％の洗浄力のある界面活性剤と、(ｂ)約０.１〜約１０重量％ の抗菌剤と、(ｃ)約０.５〜約１０重量％の沈殿防止剤と、(ｄ)約０.１〜約３ｍ ｅｑ/ｇの電荷密度を有する約０.０１〜約１.０重量％のカチオン性グアーポリ マーと、(ｅ)約４０〜約９２重量％の水、を含有し、ここでカチオン性グアーポ リマーの少なくとも約５０重量％はコアセルベート(coacervate)の形で存在し、 このコアセルベートは洗浄力のある界面活性剤とカチオン性グアーポリマーを含 有している。 発明の詳細な説明 この発明のシャンプー組成物には、基本的には、必須成分とこの明細書で説明 したこの発明の限定成分、並びに、添加成分や随意の成分が含まれている。 ％、部および比はすべて、別に明記していなければ、この発明のシャンプー組 成物の全重量に基づいている。リストに挙げられた成分に関するこのような重量 はすべて、活性レベルに基づくものであり、したがって、キャリアまたは商業的 に利用できる物質に含まれている可能性がある副産物き含まない。 洗浄力のある界面活性剤 この発明のシャンプー組成物には、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、 双性イオン性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択した洗浄力 のある界面活性剤が含まれている。中でもアニオン性界面活性剤が好適である。 洗浄力のある界面活性剤により洗浄能力のあるシャンプー組成物が得られる。アニオン性界面活性剤 シャンプー組成物の洗浄力のある界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤 が好適である。アニオン性界面活性剤の濃度は、シャンプー組成物の重量で、約 ７〜約３０％、好適には約１０〜約２５％、より好適には約１２〜約２２％の範 囲にすることができる。 シャンプー組成物に使用するアニオン性界面活性剤には、アルキルサルフェー ト類とアルキルエーテル-サルフェート類がある。これらの物質の化学式は、そ れぞれ、ＲＯＳＯ₃ＭとＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍである。ここで、Ｒは炭素原 子数約８〜約３０のアルキルまたはアルケニルであり、ｘは１〜１０の整数であ り、そしてＭは水素、アルカリ金属（たとえば、リチウム、ナトリウム、カリウ ム）、アルカリ土類金属（たとえば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、 ストロンチウム、バリウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウムである。 好適には、Ｒはアルキルサルフェート類とアルキルエーテル-サルフェート類 の両方において約１０〜約１８の炭素原子を持っている。アルキルエーテル-サ ルフェート類は、通常、約８〜約２４の炭素原子を持っている一価アルコールと 酸化エチレンの縮合生成物としてつくられる。これらのアルコール類は、ココナ ッツ油や獣脂などの脂肪から導いたり、または合成により製造できる。ラウリル アルコールやココナッツ油から導いた直鎖アルコール類が好適である。この種の アルコール類を、モル比約０〜約１０、特に約３の酸化エチレンと反応させ、た とえば、アルコール１モルあたり平均３モルの酸化エチレンを有する得られた分 子種の混合物を硫酸化し、中和する。 この発明のシャンプー組成物で使用できるアルキルエーテル-サルフェートの 具体的な例には、ココナッツ-アルキルトリエチレングリコールエーテル-サルフ ェート類、タロウ-アルキルトリエチレングリコールエーテル-サルフェート類、 およびタロウ-アルキルヘキサオキシエチレン-サルフェート類のナトリウム塩や アンモニウム塩がある。極めて好適なアルキルエーテル-サルフェート類は、個 々の化合物の組合せ、すなわち、約１０〜約１６の炭素原子の平均鎖長と約１〜 約４モルの酸化エチレンという平均エトキシ度を有する組合せを含むものである 。 適切なアニオン性界面活性剤には、他に、一般式［Ｒ₁-ＳＯ₃-Ｍ］の有機、硫 酸反応生成物の水溶性塩がある。この式で、Ｒ₁は約８〜約２４、好適には約１ ０〜約１８の炭素原子を有する直鎖または分岐飽和脂肪族炭化水素基からなる群 から選択し、Ｍは水素、アルカリ金属（たとえば、リチウム、ナトリウム、カリ ウム）、アルカリ土類金属（たとえば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム 、ストロンチウム、バリウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウムである。 このような界面活性剤の例には、ブリーチング(bleaching)と加水分解を含む周 知のスルホン化法により得られた、約８〜約２４、好適には約１２〜約１８の炭 素原子を有するイソ-、ネオ-、およびｎ-パラフィンを含むメタンシリーズの炭 化水素とスルホン化剤（たとえば、ＳＯ₃、硫酸）の有機硫酸反応生成物の塩が ある。アルカリ金属およびアンモニウムスルホン化Ｃ_10-18ｎ-パラフィンが好適 である。 適切なアニオン性界面活性剤には、他に、イセチオン酸でエステル化し、Ｎａ ＯＨで中和した脂肪酸（たとえば、脂肪酸はココナッツ油から導かれる）の反応 生成物やメチル-タウライド(tauride)の脂肪酸アミド（たとえば、脂肪酸はココ ナッツ油から導かれる）のナトリウム塩やカリウム塩がある。類似のアニオン性 界面活性剤が、他に、この発明の参考文献である、米国特許第2,486,921号、米 国特許第2,486,922号、および米国特許第2,396,278号に記載されている。 シャンプー組成物での使用に適したアニオン性界面活性剤には、他に、サクシ ネート類がある。これらのサクシネート類には、たとえば、Ｎ-オクタデシル-ス ルホサクシネート-ジナトリウム、ラウリルスルホサクシネート-ジナトリウム、 ラウリルスルホサクシネート-ジアンモニウム、Ｎ-(１,２-ジカルボキシエチル) -Ｎ-オクタデシルスルホサクシネート-テトラナトリウム、スルホこはく酸ナト リ ウムのジアミルエステル、スルホこはく酸ナトリウムのジヘキシルエステル、お よびスルホこはく酸ナトリウムのジオクチルエステルがある。 適切なアニオン性界面活性剤には、他に、約１０〜約２４の炭素原子を有する オレフィンスルホネート類がある。この明細書では、「オレフィンスルホネート 類」という用語は、アルファオレフィン類のＳＯ₃によるスルホン化、それに続 く、この反応で形成されたスルホン類がすべて加水分解されて対応するヒドロキ シ-アルカンスルホネート類になるような条件で酸反応混合物を中和してつくら れる化合物を意味する。ＳＯ₃は液状でもガス状でもよいが、液状で使用される 場合は液体ＳＯ₂や塩素化炭化水素等の不活性希釈材により希釈して使うことが 多く、また、ガス状で使う場合は、空気、窒素、ガス状ＳＯ₂で希釈して使うこ とが多い。 これらのオレフィンスルホネート類は、アルファオレフィン類から導かれるが 、これらのオレフィン類は約１２〜約２４の炭素原子、好適には約１４〜約１６ の炭素原子を有するモノオレフィン類である。 真のアルケンスルホネート類とある比率のヒドロキシ-アルカンスルホネート 類の他に、オレフィンスルホネート類は、反応条件、反応物の比率、出発オレフ ィンの特性や原料オレフィンの不純物およびスルホン化反応中の副反応によりア ルケン-ジスルホネート類等の他の物質を少量含有することがある。 上記アルファオレフィンスルホネート混合物の具体的な例は、この発明の参考 文献の一つである米国特許第3,332,880号に詳しく記載されている。 シャンプー組成物での使用に適した別種のアニオン性界面活性剤には、ベータ アルキルオキシ-アルカンスルホネート類がある。これらの化合物は次式で表す ことができる： 式中、Ｒ¹は約６〜約２０の炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、Ｒ²は約１ （好適には）〜約３の炭素原子を有する低級アルキル基であり、Ｍは水素、ア ルカリ金属（たとえば、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金属 （たとえば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウ ム）、アンモニウムまたは置換アンモニウムである。 シャンプー組成物での使用に適したアニオン性界面活性剤には、他に多数が、 この発明の参考文献である、Ｍ．Ｃ．Ｐublishing Ｃo．から発行された、マッ クカッチェン（ＭcＣutchen）の「乳化剤と洗剤」1989年 ，および米国特許第3,9 29,678号に記載されている。 これらのシャンプー組成物での使用に好適なアニオン性界面活性剤には、ラウ リル硫酸アンモニウム、laureth硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルア ミン、laureth硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、lau reth硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、laureth 硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、laureth硫酸ジ エタノールアミン、ラウリック-モノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸 ナトリウム、laureth硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、laureth硫酸カリ ウム、ラウリル-サルコシン酸ナトリウム、ラウロイル-サルコシン酸ナトリウム 、ラウリル-サルコシン、ココイル-サルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラ ウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウ ム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノー ルアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸 ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびそれらの混合物があ る。両性界面活性剤と双性イオン性界面活性剤 これらのシャンプー組成物の洗浄力のある界面活性剤には、両性および/また は双性イオン界面活性剤がある。この種の界面活性剤の濃度は、シャンプー組成 物の重量で、約０.５〜約２０％、好適には約１〜約１０％の範囲にすることが できる。 これらのシャンプー組成物において使用する両性界面活性剤には、脂肪族２級 および３級アミンの誘導体があり、これらにおいて脂肪族基は直鎖または分岐 脂肪族基であり、脂肪族置換基の一つは約８〜約１８の炭素原子を含み、さらに 、置換基の一つは、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、 またはホスホネート等の水溶性基を含む。 これらのシャンプー組成物において使用する双性イオン性界面活性剤には、脂 肪族４級アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体があ り、これらの誘導体で脂肪族基は直鎖または分岐脂肪族基であり、脂肪族置換基 の一つは約８〜約１８の炭素原子を含み、さらに、置換基の一つは、カルボキシ 、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、またはホスホネート等のアニオ ン性基を含む。これらの化合物は次式で表され： Ｒ²は約８〜約１８の炭素原子のアルキル、アルケニル、またはヒドロキシアル キルの各基、０〜約１０の酸化エチレン基および０〜約１のグリセリル基を含み 、Ｙは窒素、リン、および硫黄原子からなる群から選択し、Ｒ³は約１〜約３の 炭素原子を含むアルキルまたはヒドロキシアルキルの各基であり、Ｙが硫黄原子 である場合はＸは１であり、Ｙが窒素かりン原子である場合はＸは２であり、Ｒ⁴ は約１〜約４の炭素原子のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンでありそし てＺはカルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネートおよびホ スフェートの各基からなる群から選択した基である。 両性および双性イオン性界面活性剤の例には、サルテイン類とアミドサルテイ ン類もある。サルテイン類とアミドサルテイン類は、眼に優しい発泡促進界面活 性剤として、アニオン性界面活性剤の一部を置き換えて使用することができる。 アミドサルテイン類を含むサルテイン類には、たとえば、ココジメチルプロピル -サルテイン、ステアリル-ジメチルプロピル-サルテイン、ラウリル-ビス-(２- ヒドロキシエチル)プロピル-サルテイン、など、およびココアミドジメチルプロ ピル-サルテイン、ステアリルアミド-ジメチルプロピル-サルテイン、ラウリル アミド-ビス-(２-ヒドロキシエチル)プロピル-サルテイン、などのアミドサルテ イン類がある。Ｃ₁₂−Ｃ₁₈ハイドロカルビル-アミドプロピル-ヒドロキシサルテ イン類、特にＣ₁₂−Ｃ₁₄ハイドロカルビル-アミドプロピル-ヒドロキシサルテイ ン類、たとえば、ラウリルアミド-プロピル-ヒドロキシサルテインおよびココア ミド-プロピル-ヒドロキシサルテインなどのアミドヒドロキシサルテイン類が好 適である。他には、この発明の参考文献の一つである米国特許第3,950,417号に 記載されたサルテイン類がある。 他の適切な両性界面活性剤には、化学式ＲＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯ₂Ｍのアミノア ルカノエート類、化学式ＲＮ［（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍ］₂のイミノジアルカノエート 類、およびそれらの混合物がある。式中、ｎとｍは１〜４の整数であり、ＲはＣ₈ −Ｃ₂₂のアルキルまたはアルケニルであり、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカ リ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムである。 適切なアミノアルカノエート類には、ｎ-アルキルアミノ-プロピオネート類と ｎ-アルキルイミノ-ジプロピオネート類があり、その具体的な例には、Ｎ-ラウ リル-ベータアミノ-プロピオン酸またはそれらの塩類、Ｎ-ラウリル-ベータイミ ノ-ジプロピオン酸またはそれらの塩類、およびそれらの混合物がある。 他の適切な両性界面活性剤には次式で表せるものがある： 式中、Ｒ¹は約８〜約２２、好適には約１２〜約１６の炭素原子を有するアルキ ルまたはアルケニルであり、Ｒ²は水素またはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、Ｒ³はＣＨ₂ ＣＨ₂ＯＨまたはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、Ｒ⁴は水素、ＣＨ₂Ｃ Ｈ₂ＯＨまたはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、ＺはＣＯ₂ＭまたはＣＨ₂ ＣＯ₂Ｍであり、ｎは整数２か３、好適には２であり、Ｍは水素、アルカリ金属 （たとえば、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金属（たとえば 、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム）、アン モニウムまたは置換アンモニウムである。この種の界面活性剤は、必ずしも、イ ミ ダゾリン中間体を経て直接または間接に導かれることはないが、イミダゾリン型 両性界面活性剤として分類されることがある。 この種の適切な物質は商品名ＭＩＲＡＮＯＬとして販売されており、化学種の 複雑な混合物を含有し、Ｒ²に水素がある化学種に関してpＨに左右されるプロト ン化および非プロトン化化学種として存在できると考えられている。このような 変動や化学種は上の式により包括的に含まれていると考えられている。 上の式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレート類やジカルボキシレート類 である。これらの物質の例には、ココアンホカルボキシプロピオネート、ココア ンホカルボキシプロピオン酸、ココアンホカルボキシグリシネート（代わりに、 ココアンホジアセテートと呼ばれる）、およびココアンホアセテートがある。 市販の両性界面活性剤には、商品名MIRANOL C2M CONC.N.P.、MIRANOL C2M CON C.O.P.、MIRANOL C2M SF、MIRANOL CM SPECIAL(Miranol社)、ALKATERIC 2CIB(Al karil ケミカルズ)、AMPHOTERGE W-2(ロンザ社)、MONATERIC CDX-38、MONATERIC CSH-32(モナ、インダストリーズ)、REWOTERIC AM-2C(REWOケミカル、グループ) 、およびSCHERCOTERIC MS-2(Scher ケミカルズ）として販売されているものがあ る。 これらのシャンプー組成物で使用に適したベタイン界面活性剤（双性イオン性 ）には次式で表せるものがある： 式中、Ｒ¹はＣＯＯＭまたはＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍであり、 Ｒ²は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、 Ｒ³は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、 Ｒ⁴は水素と低級アルキルからなる群から選択したものであり、 Ｒ⁵は高級アルキルまたはアルケニルであり、 Ｙは低級アルキル、好適にはメチルであり、 ｍは２〜７、好適には２〜３の整数であり、 ｎは１か０であり、 Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは置換アンモニ ウムである。 この文脈で用いているように、用語「低級アルキル」または「ヒドロキシアルキ ル」は、たとえば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロ ピル、ヒドロキシエチル、等のように、１〜約３までの炭素原子を有する直鎖ま たは分岐鎖、飽和、脂肪族炭化水素基および置換炭化水素基を意味する。「高級 アルキルまたはアルケニル」という用語は、たとえば、ラウリル、セチル、ステ アリル、オレイル、等のような約８〜約２０の炭素原子を有する直鎖または分岐 鎖の飽和（すなわち、「高級アルキル」）および不飽和（すなわち、「高級アル ケニル」）脂肪族炭化水素基を意味する。「高級アルキルまたはアルケニル」と いう用語には、エーテル結合やポリエーテル結合のような中間結合あるいは基の 疎水性が残されているヒドロキシやハロゲンのような非機能性置換基を一つ以上 含む基の混合物も含まれると考える必要がある。 ｎが０である上記式の適切な界面活性ベタインの例には、ココ-ジメチルカル ボキシ-メチルベタイン、ラウリル-ジメチルカルボキシ-メチルベタイン、ラウ リル-ジメチル-アルファカルボキシ-エチルベタイン、セチル-ジメチルカルボキ シ-メチルベタイン、ラウリル-ビス-（２-ヒドロキシエチル）カルボキシ-メチ ルベタイン、ステアリル-ビス-（２-ヒドロキシプロピル）カルボキシ-メチルベ タイン、オレイル-ジメチル-ガンマカルボキシ-プロピルベタイン、ラウリル-ビ ス-（２-ヒドロキシプロピル）-アルファカルボキシ-メチルベタイン、などのア ルキルベタイン類がある。適切なスルホベタイン類には、ココ-ジメチル-スルホ プロピルベタイン、ステアリル-ジメチル-スルホプロピルベタイン、およびラウ リル-ビス-（２-ヒドロキシエチル）-スルホプロピルベタインがある。 シャンプー組成物での使用に適したアミドベタイン類とアミドスルホベタイン 類には、ココアミド-ジメチルカルボキシ-メチルベタイン、ラウリルアミド-ジ メチルカルボキシ-メチルベタイン、セチルアミド-ジメチルカルボキシ-メチル ベタイン、ラウリルアミド-ビス-（２-ヒドロキシエチル）カルボキシ-メチル ベタイン、ココアミド-ビス-（２-ヒドロキシエチル）カルボキシ-メチルベタイ ン、などのアミドカルボキシベタイン類がある。アミドスルホベタイン類には、 ココアミド-ジメチル-スルホプロピルベタイン、ステアリルアミド-ジメチル-ス ルホプロピルベタイン、およびラウリルアミド-ビス-（２-ヒドロキシエチル）- スルホプロピルベタインがある。可溶化性の高い界面活性剤 この発明のシャンプー組成物は、Ｎ-アシルアミノ酸界面活性剤のような可溶 化性の高い界面活性剤を含まない方が好ましい。この文脈で使われているように 、「ほとんどない」は、これらのシャンプー組成物にはシャンプー組成物の重量 で、可溶化性の高い界面活性剤の含有量が好適には約１％未満、より好適には約 ０.５％未満、より好適には約０.２５％未満、最も好適にはゼロ％であることを 意味する。 これらの組成物に、第２の随意の界面活性剤またはシャンプー組成物の洗浄力 のある界面活性剤成分としてＮ-アシルアミノ酸界面活性剤が含まれることはあ まり好ましくない。 Ｎ-アシルアミノ酸界面活性剤は、種々の製品で使用される周知の界面活性剤 である。これらの界面活性剤やその合成法は、たとえば、この発明の参考文献の 一つである、Marcel Dekker社（ニューヨークとバーゼル）から発行された、W． M．Linfield編「Anionic Surfactants，Part II，Surfactant Science Series， Vol．III」pp 581-617(1976)で見ることができる。 この明細書のシャンプー組成物での使用に適したＮ-アシルアミノ酸界面活性 剤には、Ｎ-アシルハイドロカルビル酸とそれらの塩類があり、これらの化合物 は次式で表すことができる： 式中、Ｒ¹は約８〜約２４、好適には約１２〜約１８の炭素原子を有するアルキ ルまたはアルケニル基であり、Ｒ²は水素、約１〜約４の炭素原子を有するアル キル、フェニル、またはＣＨ₂ＣＯＯＭ、好適には約１〜約４の炭素原子を有す るアルキル、より好適には約１〜約２の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ³ は(ＣＲ⁴)₂または約１〜約２の炭素原子を有するアルコキシ（ここで、Ｒ⁴は独 立した水素、約１〜約６の炭素原子を有するアルキルまたはそれらのアルキルエ ステルである）であり、ｎは１〜４の整数、好適には１か２であり、そしてＭは 水素、アルカリ金属（たとえば、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ 土類金属（たとえば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム 、バリウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウムである。特に好適なのはＮ -アシルサルコシネート類またはそれらの酸類であり、その例にはサルコシン酸 ラウロイル、サルコシン酸ミリストイル、サルコシン酸ココイル、およびサルコ シン酸オレオイルがあり、中でもナトリウム塩やカリウム塩が好適である。 上で述べた可溶化性の高い界面活性剤は、後で述べるグアーカチオン性ポリマ ーと組合せて用いると、この明細書のシャンプー組成物の抗菌剤の沈積性を改良 する効果が少ないことが判明した。これらの可溶化性の高い界面活性剤の存在下 でグアーカチオン性ポリマーのカチオン性電荷密度を上げると、効果の少ない抗 菌剤の沈積性をかなり改良できることも判明した。したがって、この明細書のシ ャンプー組成物に可溶化性の高い界面活性剤が存在する場合は、カチオン性グア ーポリマーのカチオン性電荷密度を、約０.９〜約４ｍｅｑ/ｇ、好適には約１. ０〜約３ｍｅｑ/ｇにする必要がある。 抗菌剤 この発明のシャンプー組成物には、安全で有効な量の抗菌剤が含まれている。 抗菌剤はシャンプー組成物に抗菌活性を与える。抗菌剤は、シャンプー組成物に 不溶で組成物全体に分散した結晶性微粒子が好適である。この種の抗菌剤の有効 濃度は、一般に、シャンプー組成物の重量で、約０.１〜約５％、好適には約０. ３〜約５％の範囲である。適切な抗菌剤には、硫黄、オクトピロックス、硫化セ レン、およびピリジンチオン塩類がある。 これらのシャンプー組成物での使用に好適な抗菌剤微粒子は硫化セレンで、 その有効濃度はシャンプー組成物の重量で約０.１〜約５％、好適には約０.３〜 約２.５％、より好適には約０.５〜約１.５％の範囲である。硫化セレンは、一 般に、１モルのセレンと２モルの硫黄を有する化合物と見なされているが、環状 構造の、Ｓｅ_xＳ_y、(ここで、ｘ＋ｙ＝８)でもある。硫化セレン(二硫化セレン) の平均粒子直径は、前方レーザ光散乱装置、たとえば、Malvern 3600装置で測定 した場合、１５μｍ未満、好適には１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、 シャンプーの分野ではよく知られており、たとえば、この発明の参考文献である 米国特許第2,694,668号、米国特許第3,152,046号、米国特許第4,089,945号、米 国特許第4,885,107号に記載されている。 ピリジンチオン抗菌剤、特に１-ヒドロキシ-２-ピリジンチオン塩は、これら のシャンプー組成物で使用する場合極めて好適な抗菌剤微粒子で、その濃度はシ ャンプー組成物の重量で、約０.１〜約３％、好適には約０.３〜約２％の範囲で ある。好適なピリジンチオン塩は、亜鉛、錫、カドミウム、マグネシウム、アル ミニウムおよびジルコニウムなどの重金属から形成したものである。亜鉛塩、特 に１-ヒドロキシ-２-ピリジンチオンの亜鉛塩（亜鉛ピリジンチオン、ＺＰＴ） が最も好適である。ナトリウムなど他のカチオンも適切である。特に好適なのは 板状粒子の形をした１-ヒドロキシ-２-ピリジンチオン塩で、その場合、粒子の 平均サイズは、約２０μｍまで、好適には約８μｍまで、最も好適には約５μｍ までである。 ピリジンチオン抗菌剤はシャンプーの分野ではよく知られており、たとえば、 この発明の参考文献である米国特許第2,809,971号、米国特許第3,236,733号、米 国特許第3,753,196号、米国特許第3,761,418号、米国特許第4,345,080号、米国 特許第4,323,683号、米国特許第4,379,753号、および米国特許第4,470,982号に 記載されている。 硫黄もこの明細書のシャンプー組成物において抗菌剤微粒子として使用できる 。硫黄微粒子の有効濃度は、一般に、組成物の重量で、約１〜約５％、好適には 約２〜約５％である。 オクトピロックスと関連塩および誘導体も、これらのシャンプー組成物におけ る抗菌剤として使用できる。この種の抗菌剤はこれらのシャンプー組成物にお いて可溶性であり、したがって、上で述べた他の抗菌剤の結晶性微粒子のように は組成物全体に分散しない。 沈殿防止剤と粘稠剤 この発明のシャンプー組成物には、組成物全体にわたる抗菌剤微粒子の分散を 維持するのに役立つ沈殿防止剤や粘稠剤が含まれている。周知の沈殿防止剤や粘 稠剤が、この明細書で述べたシャンプー組成物の必須成分と物理的にも化学的に も親和性があるか、もしくは、製品の安定性、美しさまたは性能を特に損なうこ とがなければ、これらをシャンプー組成物で使用することができる。 これらのシャンプー組成物において抗菌剤微粒子を浮遊させるためには、結晶 性の沈殿防止剤が好適稠である。選択した沈殿防止剤は、選択した濃度において 、周囲温度で、少なくとも１ヶ月、好適には少なくとも３ヶ月、より好適には少 なくとも約２４ヶ月浮遊状態を維持するのに役立つ必要がある。一般に、結晶性 沈殿防止剤の有効濃度は、シャンプー組成物の重量で、約０.５〜約１０％、好 適には約０.５〜約５％、より好適には約１〜約４％、最も好適には約１〜約３ ％の範囲である。 一般に、結晶性沈殿防止剤の濃度は、望ましい特性のみを発揮させるには最小 限にする必要がある。 好適な結晶性沈殿防止剤は、アシル誘導体とアミンオキサイド類、特に、プレ ミックス溶液に可溶で、冷却すると再結晶できるものである。これらの物質には 、長鎖（たとえば、Ｃ₈−Ｃ₂₂、好適にはＣ₁₄−Ｃ₂₂、より好適にはＣ₁₆−Ｃ₂₂ ）脂肪族基、すなわち、長鎖アシル誘導体物質と長鎖アミンオキサイド類、並び にこのような物質の混合物がある。さらに、これらの物質には、エチレングリコ ール長鎖エステル類、長鎖脂肪酸類のアルカノールアミド類、長鎖脂肪酸類の長 鎖エステル類、グリセリル長鎖エステル類、長鎖アルカノールアミド類の長鎖エ ステル類、および長鎖アルキル-ジメチルアミンオキサイド類、およびそれらの 混合物がある。 結晶性沈殿防止剤については、たとえば、この発明の参考文献の一つである米 国特許第4,741,855号に記載されている。 この明細書のシャンプー組成物に使用するのに適した沈殿防止剤には、好適に は約１４〜約２２、より好適には約１６〜約２２の炭素原子を有する脂肪酸のエ チレングリコール-エステル類がある。ステアリン酸-エチレングリコール類（モ ノ-とジ-の両ステアリン酸）がより好適であるが、モノステアリン酸の含有量が 約７％未満のジステアリン酸が特に好適である。他の沈殿防止剤には、好適には 約１４〜約２２、より好適には約１６〜約２２の炭素原子を有する脂肪酸のアル カノールアミド類がある。好適なアルカノールアミド類には、ステアリック-モ ノエタノールアミド、ステアリック-ジエタノールアミド、ステアリック-モノイ ソプロパノールアミドおよびステアリン酸-ステアリック-モノエタノールアミド がある。他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂肪酸類の長鎖エステル類（たとえば 、ステアリン酸ステアリル、パルミチン酸セチル）、グリセリルエステル類（ジ ステアリン酸グリセリル）および長鎖アルカノールアミド類の長鎖エステル類（ たとえば、ジステアリン酸ステアラミド-ジエタノールアミド、ステアリン酸ス テアラミド-モノエタノールアミド）がある。上に挙げた好適な物質の他に、長 鎖カルボン酸のエチレングリコール-エステル類、長鎖アミンオキサイド類、お よび長鎖カルボン酸のアルカノールアミド類が沈殿防止剤として使用できる。 沈殿防止剤には、アルキル(Ｃ₁₆−Ｃ₂₂)ジメチル-アミンオキサイド類、たと えば、ステアリルジメチル-アミンオキサイドのような長鎖アミンオキサイド類 もある。 使用できる他の長鎖アシル誘導体には、Ｎ,Ｎ-ジヒドロカルビル（Ｃ₁₂−Ｃ₂₂ 、好適にはＣ₁₆−Ｃ₁₈）アミド安息香酸およびその可溶性の塩(たとえば、Ｎaと Ｋ塩)、特にこの系統のＮ,Ｎ-ジ(Ｃ₁₆−Ｃ₁₈、水素化タロウ)アミド安息香酸類 ［これらはＳtepan Ｃo.（イリノイ州ノースフィールド）から商業的に利用でき る］がある。 結晶性沈殿防止剤を、その融点より上の温度で水と硫酸塩系アニオン性界面活 性剤を含有する溶液に溶かして、この明細書のシャンプー組成物に加えることが できる。次いで、この沈殿防止剤は、この溶液を結晶が析出する温度まで冷却し て再結晶する。 これらのシャンプー組成物で使用するのに適した沈殿防止剤には、他に、カ ルボキシビニルポリマーなどのポリマー性粘稠剤を含めて使用することができる 。これらの例は、この発明の参考文献である米国特許第2,798,053号や米国特許 第4,686,254号に記載されている。適切なカルボキシビニルポリマーの例には、C arbopol 934、-940、-941、-956、-980、-981、-1342、-1382、がありこれらは すべてB．F．Goodrich社から商業的に利用できる。 適切な沈殿防止剤には、他に、セルローズエーテル類(たとえば、ヒドロキシ エチル-セルローズ)、グアーゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド ン、ヒドロキシプロピル-グアーゴム、澱粉および澱粉誘導体、などの水溶性ポ リマーやコロイド状水溶性ポリマーおよび他の粘稠剤、粘度調節剤、ゲル化剤、 キサンタンゴムおよびそれらの混合物などのこれらの組成物にゲル状粘度を与え るものがある。 適切な沈殿防止剤には、他に、この発明の参考文献の一つである米国特許第4, 788,006号に記載されているものがある。 カチオン性グアーポリマー この発明のシャンプー組成物には、特定の電荷密度を有するカチオン性グアー ポリマーが含まれている。カチオン性グアーポリマーは、これらの組成物の必須 成分と組合せると、頭皮や他の皮膚部分への抗菌剤の沈積性を改良する。カチオ ン性沈積ポリマーの濃度は、シャンプー組成物の重量で、約０.０１〜約１.０％ 、好適には約０.０１〜約０.５％、より好適には約０.０２〜約０.２５％の範囲 である。 これらのシャンプー組成物で使用するカチオン性グアーポリマーは、さらに、 約０.０１〜約３ｍｅｑ/ｇ、好適には約０.１〜約２ｍｅｑ/ｇ、より好適には約 ０.８〜約１.８ｍｅｑ/ｇのカチオン性電荷密度を持ち、かつ、カチオン性グア ーポリマーの重量で少なくとも約５０％、好適には約１００％がこれらのシャン プー組成物において洗浄力のある界面活性剤とコアセルベートを形成すると規定 される。形成されたコアセルベートは、これらのシャンプー組成物に不溶な水和 、分散したコロイドの形をしている。 これらのシャンプー組成物で使用するカチオン性グアーポリマーは、カチオ ン置換されたガラクトマナン（グアー）ゴム誘導体である。この種の誘導体の分 子量は一般に約2,000〜約3,000,000の範囲にある。これらのグアーゴム誘導体を つくる場合に用いるグアーゴムは、グアー植物の種から天然に生じる物質として 得られる。グアー分子自身は、交互マンノースユニットで一定の間隔で単独のガ ラクトースユニットにより分岐した直鎖マナンである。マンノースユニットは、 ベータ(１-４)グリコシド結合により相互に結合している。ガラクトース分岐は アルファ(１-６)結合により生じる。グアーゴムのカチオン性誘導体は、ポリガ ラクトマナンのヒドロキシ基と反応性４級アンモニウム化合物の間の反応により 得られる。グアー構造上のカチオン性基の置換度は、上で述べた十分なカチオン 性電荷密度を与えるのに十分であらねばならない。 グアーカチオン性ポリマーの形成に用いる適切な４級アンモニウム化合物には 下記化学式の化合物があり、 ここで、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³はメチルまたはエチル基であり、Ｒ⁴は下記式のエポ キシアルキル基、 またはＲ⁴は下記式のハロヒドリン基であり、 ここで、Ｒ⁵はＣ₁−Ｃ₃アルキレンであり、Ｘは塩素か臭素であり、さらにＺは Ｃl^-、Ｂr^-、Ｉ^-またはＨＳＯ₄ ^-などのアニオンである。 上で述べた化合物からつくられたカチオン性グアーポリマー（グアーゴムの カチオン性誘導体）は、下記化学式で表され、 ここで、Ｒはグアーゴムである。好適には、このカチオン性グアーゴムはグアー -ヒドロキシプロピルトリメチル-アンモニウムクロライドであり、これはより具 体的には、下記化学式により表され、 その具体的な例には、Ｒhone-Ｐoulenc Ｓurfactants and Ｓpecialities（ニュ ージャージー州クランベリー）から商業的に利用できるＪaguar Ｃ-13-Ｓ（カチ オン性電荷密度０.８ｍｅｑ/ｇ）およびＪaguar Ｃ-17（カチオン性電荷密度１ .６ｍｅｑ/ｇ）がある。 適切なカチオン性グアーポリマーには、他に、ヒドロキシプロピル化カチオン 性グアー誘導体がある。 水 この発明のシャンプー組成物は、組成物の重量で約４０〜約９２％、好適には 約５０〜約８５％、より好適には約６０〜約８０％の水を含有する水性系である 。 これらのシャンプー組成物のpＨは、一般に、約２〜約１０、好適には約３〜 約９、より好適には約４〜約８、最も好適には約５.５〜約７.５の範囲にある。 双性イオン性界面活性剤や両性界面活性剤の場合、pＨは、この明細書で述べた カチオン性グアーポリマーを用いてコアセルベートを形成する前に選択した界面 活性剤についてアニオン性化学種を維持するために選択した界面活性剤の等電点 に従って調整する必要がある。 随意成分 この発明のシャンプー組成物には、シャンプー組成物で使用することが知られ た随意の成分が、この明細書で述べ必須成分と物理的にも化学的にも親和性があ るか、もしくは、製品の安定性、美しさまたは性能を特に損なうことがなければ 、これらを一つ以上さらに含めることができる。このような随意成分の濃度は、 通常、これらのシャンプー組成物の重量で約０.００１〜約１０％の範囲にある 。 随意成分には、防腐剤、コンディショニング剤、スタイリングポリマー、有機 溶媒、真珠光沢を与える助剤、泡ブースタ、非イオン性界面活性剤、pＨ調整剤 、香料、たんばく質、染料、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ビタミン類、および粘 度調整剤がある。随意成分は今あげたものに限定されるわけではなく、他の随意 成分も使用することができる。 使用方法 この発明のシャンプー組成物は、髪の毛を洗浄し、頭皮のふけをコントロール する普通の方法において使用する。この明細書のシャンプー組成物は、皮膚やわ きの下や鼠径部などの身体の他の部分の洗浄にも使える。髪の毛、皮膚または身 体の他の部分を洗浄する場合、有効量のこれらの組成物、すなわち、約１〜約２ ０ｇの組成物を、水で湿らせた髪の毛、皮膚または身体の他の部分に塗布し、次 いですすぎ落とす。髪の毛への塗布は、髪の毛のほとんどまたはすべてをシャン プー組成物に接触するように、髪の毛全体にシャンプー組成物を作用させる。 実施例 実施例Ｉ-ＸＸで説明した組成物は、この発明のシャンプー組成物の具体的な 実施例を示しているが、この発明を限定するためのものではない。この発明の精 神と範囲を逸脱することなく、当業者は他の変形態様を行うことができる。この 発明のシャンプー組成物に関するこれらの実施例は、髪の毛の洗浄とふけのコン トロールにおいて優れた性能を発揮する。 例に挙げた組成物はすべて、普通の配合および混合技術によりつくることがで きる。成分の量は重量％として表示しており、希釈剤、充填剤などは除けてい る。したがって、表に載せた配合は、リストに挙げられた成分とこのような成分 と関わりのある物質が含まれている。 実施例Ｉ−ＸVI 実施例１-ＸVIに記載の各組成物を製造する場合、laureth硫酸アンモニウム（ ２５重量％溶液として）の約１/３をジャケット付き混合タンクに入れて、ゆっ くり攪拌しながら７４℃まで加熱して、界面活性剤溶液を形成する。塩化ナトリ ウムとpＨ調整剤（リン酸ジナトリウム、リン酸モノナトリウム）をタンクに加 えて分散させる。ジステアリン酸エチレングリコール(ＥＧＤＳ)を混合容器に入 れて融解させる。ＥＧＤＳが融けて、分散した後（たとえば、約５-２０分後） 、防腐剤と粘度調整剤をこの界面活性剤溶液に加える。得られた混合物を熱交換 器に通して、約３５℃まで冷却し、仕上げタンクに集める。このように冷却した 結果、ＥＧＤＳが結晶化し製品中に一様に分散する。残りのIaureth硫酸アンモ ニウムと他の成分を攪拌しながら仕上げタンクに加えて均一な混合物に仕上げる 。カチオン性グアーポリマーを水に分散させて、０.５-２.５％水溶液として、 最終混合物に添加する。すべての成分を加えたら、その混合物に粘度調整剤とp Ｈ調整剤を加えて製品の粘度とpＨを適切な範囲に調整する。 例示した各組成物は、髪の毛の洗浄、泡立ち、頭皮への抗菌剤の沈積およびふ けのコントロールにおいて優れた特性を示す。 実施例ＸＶII-ＸＩＸに記載の各組成物を製造する場合、洗浄力のある界面活 性剤の５０〜１００重量％をジャケット付き混合タンクに入れて、ゆっくり攪拌 しながら約７４℃まで加熱して、界面活性剤溶液を形成する。用いる場合は、p Ｈ調整剤（リン酸ジナトリウム、リン酸モノナトリウム）をタンクに加えて分散 させる。次いで、ジステアリン酸エチレングリコール(ＥＧＤＳ)と脂肪族アルコ ール（セチルアルコール、ステアリルアルコール）を混合容器に入れて融解させ る。ＥＧＤＳが融けて、分散した後（通常、約５-１０分）、（用いるならば） 防腐剤をこの界面活性剤溶液に加え、混合する。必要ならば、粘度調整剤をこの 界面活性剤溶液に加える。得られた混合物を熱交換器に通して、約３５℃まで冷 却し、仕上げタンクに集める。このように冷却した結果、ＥＧＤＳが結晶化し製 品中に一様に分散する。残りの界面活性剤と他の成分を攪拌しながら仕上げタン クに加えて均一な混合物に仕上げる。カチオン性グアーポリマーを水に分散させ て、０.５-２.５％水溶液として、最終混合物に添加する。すべての成分を加え たら、その混合物に粘度調整剤とpＨ調整剤を加えて製品の粘度とpＨを適切な範 囲に調整する。 例示した各組成物は、髪の毛の洗浄、泡立ち、頭皮への抗菌剤の沈積およびふ けのコントロールにおいて優れた特性を示す。 実施例ＸＸ 実施例ＸＸに記載の組成物を製造する場合、界面活性剤全体の約１/３をジャ ケット付き混合タンクに入れて、ゆっくり攪拌しながら約７４℃まで加熱して、 界面活性剤溶液を形成する。塩化ナトリウムをタンクに加えて分散させる。次い で、ジステアリン酸エチレングリコール(ＥＧＤＳ)を混合容器に入れて融解させ る。ＥＧＤＳが融けて、分散した後（通常、約５-２０分後）、用いるならば、 防腐剤（ＤＭＤＭヒダントイン）をこの界面活性剤溶液に加える。得られた混合 物を熱交換器に通して、約３５℃まで冷却し、仕上げタンクに集める。このよう に冷却した結果、ＥＧＤＳが結晶化し製品中に一様に分散する。残りの界面活性 剤と他の成分を攪拌しながら仕上げタンクに加えて均一な混合物に仕上げる。カ チオン性グアーポリマーを水に分散させて、０.５−２.５％水溶液として、最終 混合物に添加する。すべての成分を加えたら、その混合物に粘度調整剤とpＨ調 整剤を加えて製品の粘度とpＨを適切な範囲に調整する。 得られた組成物は、髪の毛の洗浄、泡立ち、頭皮への抗菌剤の沈積およびふけ のコントロールにおいて優れた特性を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ， ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，Ｇ Ｅ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ， ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 抗菌剤の沈積性が改良されたシャンプー組成物であって、 (ａ) アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、お よびそれらの組合せからなる群から選択した７〜３０重量％の洗浄力のある界面 活性剤、好適にはアニオン性界面活性剤と、 (ｂ) ０.１〜１０重量％の抗菌剤と、 (ｃ) ０.５〜１０重量％の沈殿防止剤と、 (ｄ) ０.０１〜３ｍｅｑ/ｇの電荷密度を有する０.０１〜１.０重量％のカチ オン性グアーポリマーと、 (ｅ) ４０〜９２重量％の水、 とを含有し、前記カチオン性グアーポリマーの少なくとも５０重量％がコアセル ベートの形をしており、前記コアセルベートが洗浄力のある界面活性剤とカチオ ン性グアーポリマーを含有するシャンプー組成物。 ２． 前記抗菌剤が硫黄、硫化セレン、ピリジンチオン塩類、およびそれらの組 合せからなる群から選択した結晶性、微粒子物質、好適には１-ヒドロキシ-２- ピリジンチオンの亜鉛塩である請求の範囲第１項に記載のシャンプー組成物。 ３． 前記組成物がＮ-アシルアミノ酸界面活性剤をほとんど含まない請求の範 囲第１または第２項に記載のシャンプー組成物。 ４． 前記カチオン性グアーポリマーが０.１〜２ｍｅｑ/ｇの電荷密度を有する 請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項に記載のシャンプー組成物。 ５． 前記洗浄力のあるアニオン性界面活性剤の濃度が前記組成物の１２〜２２ 重量％である請求の範囲第１項ないし第４項のいずれか１項に記載のシャンプー 組成物。 ６． 前記洗浄力のある界面活性剤がＮ-アシルアミノ酸界面活性剤を含有し、 そして、前記カチオン性グアーポリマーが０.９〜３ｍｅｑ/ｇの電荷密度を有す る請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載のシャンプー組成物。 ７． 抗菌剤微粒子の沈積性が改良されたシャンプー組成物であって、 (ａ) １０〜２５重量％の洗浄力のあるアニオン性界面活性剤と、 (ｂ) 硫黄、硫化セレン、ピリジンチオン塩類、およびそれらの組合せからな る群から選択した０.１〜１０重量％の結晶性抗菌剤微粒子、好適には１-ヒドロ キシ-２-ピリジンチオンの亜鉛塩と、 (ｃ) ０.５〜１０重量％の結晶性沈殿防止剤と、 (ｄ) ０.１〜２ｍｅｑ/ｇの電荷密度を有する０.０１〜０.５重量％のカチオ ン性グアーポリマーと、 (ｅ) ５０〜８５重量％の水、 とを含有し、前記カチオン性グアーポリマーの少なくとも５０重量％がコアセル ベートの形をしており、前記コアセルベートが洗浄力のある界面活性剤とカチオ ン性グアーポリマーを含有し、この組成物がＮ-アシルアミノ酸界面活性剤をほ とんど含まないシャンプー組成物。 ８． 前記カチオン性グアーポリマーが、グアー-ヒドロキシプロピルトリメチ ル-アンモニウムクロライドである請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか１ 項に記載のシャンプー組成物。