ES2221352T3 - Utilizacion, en composiciones cosmeticas, de agentes tensioactivos anfoteros, para precipitar, en la dilucion, polimeros cationicos. - Google Patents
Utilizacion, en composiciones cosmeticas, de agentes tensioactivos anfoteros, para precipitar, en la dilucion, polimeros cationicos.Info
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Abstract
Utilización, en composiciones cosméticas acuosas transparentes para el cabello y/o la piel destinadas a ser eliminadas por lavado, de al menos un agente tensioactivo anfótero (A), en cantidad de 0, 5 a 10% en peso, preferentemente de 0, 5 a 3% en peso con respecto a los pesos de dichas composiciones cosméticas, como agente de precipitación, en la dilución durante la aplicación de dichas composiciones cosméticas sobre el cabello y/o la piel, de polímero catiónico hidrosoluble o hidrodispersable derivados de un polisacárido (PolC), comprendiendo dichas composiciones cosméticas acuosas transparentes al menos 90% de su peso de una fase acuosa (P) que comprende: 8 a 20% de su peso de un sistema (S) formado por al menos un agente tensioactivo aniónico (TAn), al menos un agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB) y al menos un polímero catiónico hidrosoluble o hidrodispersable derivado de un polisacárido (PolC), siendo las cantidades respectivas de los constituyentes (TAn), (TB) y (PolC) y lanaturaleza del polímero catiónico (PolC) en dicho sistema (S) tales que la fase acuosa (P) constituida por dicho sistema (S) en solución acuosa a una concentración de 8 a 20% presenta una transmitancia medida a 600 nanómetros al menos igual a 90% y no presenta comportamiento de separación de fases con formación de un precipitado en la dilución, eligiéndose dicho agente tensioactivo anfótero (A) entre alquil- o alquenil-anfoacetatos o -anfodiacetatos, alqulanfo-propionatos o -dipropionatos, alquilanfo-hidroxipropil-sultaínas en los que los grupos alquilos contienen de 8 a 24 átomos de carbono.
Description
Utilización, en composiciones cosméticas, de
agentes tensioactivos anfóteros, para precipitar, en la dilución,
polímeros catiónicos.
La presente invención tiene por objeto la
utilización, en las composiciones cosméticas acuosas transparentes
destinadas a ser eliminadas por agua, de al menos un agente
tensioactivo anfótero como agente de precipitación, en la dilución
durante la aplicación de dichas composiciones sobre el cabello y/o
la piel, de polímeros catiónicos hidrosolubles o hidrodispersables
derivados de polisacáridos (principalmente celulosas catiónicas y
gomas guar catiónicas hidroxialquiladas) incluidos en dichas
composiciones; tiene igualmente por objeto las composiciones
cosméticas acuosas para el cabello y/o la piel, que comprende además
de dicho agente tensioactivo anfótero, al menos un agente
tensioactivo aniónico, al menos un agente tensioactivo elegido entre
betaínas y al menos un polímero catiónico hidrosoluble derivado de
un polisacárido.
El cabello o el cuerpo humano se ensucian en
contacto con la polución atmosférica y en más amplia medida por
secreciones naturales como el sebo cutáneo. Este fenómeno necesita
una limpieza frecuente de la piel y de cabellos con ayuda de
composiciones cosméticas. Si las propiedades detergentes de estas se
revelan a menudo ampliamente satisfactorias, lavados frecuentes y
repetidos tienen sin embargo por efecto dejar el cabello en un
estado que necesita un tratamiento complementario. Se han propuestos
diferentes soluciones para remediar este problema, que van del uso
de agentes acondicionadores incluidos en la formulación cosmética
hasta el desarrollo de productos específicos empleados en
tratamiento posterior.
Por razones de coste y de eficacia, se busca
maximizar el depósito de agentes acondicionadores sobre el cabello
y/o la piel. Una aproximación general consiste en emplear las
interacciones asociativas entre un agente tensioactivo aniónico y un
polímero catiónico, interacciones que conducen a la precipitación de
un complejo agente tensioactivo / polímero sobre la superficie
requerida. A título de ejemplo, se pueden citar las formulaciones a
base de un sistema lauriléter-sulfato sódico /
cocamidopropil-betaína y cloruro de
hidroxipropiltrimetilamonio-guar como Jaguar C13S
comercializado por la sociedad
Rh\hat{o}ne-Poulenc. Este sistema precipita en la
dilución por separación de fases, conduciendo a un depósito
aumentado de polímero en la superficie del cabello y/o la piel. Sin
embargo este sistema no permite obtener formulaciones de
transparencia requerida.
Una solución para mejorar la transparencia,
consiste en emplear, como goma guar catiónica, cloruro de
hidroxipropiltrimetilamonio-hidroxipropil-guar
como JAGUAR C162 comercializado por la sociedad
Rh\hat{o}ne-Poulenc, pero el sistema formado para
la asociación con los agentes tensioactivos citados precedentemente
no precipitan por dilución.
El Solicitante ha encontrado una manera
inesperada que la adición de una pequeña cantidad de un agente
tensioactivo de tipo anfótero, a un medio acuoso transparente que
contiene un agente tensioactivo aniónico, un agente tensioactivo del
tipo betaínas y un polímero catiónico hidrosoluble o
hidrodispersable derivado de un polisacárido que no precipita en la
dilución por separación de fases (celulosas catiónicas y gomas guar
catiónicas hidroxialquiladas principalmente), permite obtener, en la
dilución, la precipitación de dicho polímero catiónico por un
fenómeno de separación de fases.
En aplicación cosmética, esta precipitación
conlleva un fuerte aumento del depósito de polímero catiónico
derivado de polisacárido sobre el cabello y/o la piel, cuando dicho
medio acuoso se diluye por puesta en contacto con el cabello y/o la
piel humidificada o mojada.
Este sistema puede emplearse también para
aumentar al mismo tiempo el depósito de agentes cosméticos orgánicos
no hidrosolubles que pueden estar presentes en forma de dispersiones
de partículas.
La presente invención tiene por primer objeto la
utilización, en las composiciones cosméticas acuosas transparentes
para el cabello y/o la piel destinadas a ser eliminadas por agua, al
menos un agente tensioactivo anfótero (A), en cantidad del orden de
0,5 a 10% en peso, preferentemente del orden de 0,5 a 3% en peso con
respecto al peso de dichas composiciones cosméticas, como agente de
precipitación, en la dilución durante la aplicación de dichas
composiciones sobre el cabello y/o la piel, de polímero catiónico
hidrosoluble o hidrodispersable derivado de un polisacárido
(PolC),
(PolC),
comprendiendo dichas composiciones cosméticas
acuosas transparentes al menos 90% de su peso de una fase acuosa
(\Phi) que comprende: 8 a 20% de su peso de un sistema (S) formado
por al menos un agente tensioactivo aniónico (TAn), al menos un
agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB) y al menos un
polímero catiónico hidrosoluble o hidrodispersable derivado de un
polisacárido (PolC),
siendo las cantidades respectivas de los
constituyentes (TAn), (TB) y (PolC) y la naturaleza del polímero
catiónico (PolC) en dicho sistema (S) tales que la fase acuosa
(\Phi) constituida por dicho sistema (S) en solución acuosa a una
concentración de 8 a 20% presenta una transmitancia medida a 600
nanómetros al menos igual a 90% y no presenta comportamiento de
separación de fases con formación de un precipitado en la
dilución.
Según la invención, la fase acuosa (\Phi)
constituida por dicho sistema (S) en solución acuosa a una
concentración de 8 a 20% no presenta comportamiento de separación de
fases con formación de un precipitado en la dilución, presentando
esta misma fase acuosa (\Phi), en la dilución, en presencia del
agente tensioactivo anfótero (A), un comportamiento de separación de
fases con formación de un precipitado.
Este fenómeno de separación de fases por dilución
opera o se manifiesta durante el empleo de dicha composición
cosmética por contacto sobre la superficie a tratar (cabello y/o
piel), superficie que presenta ya un grado de hidratación
relativamente importante (por ejemplo cabello mojado, piel
humidificada).
En el caso de un champú por ejemplo, el factor de
dilución de la composición cosmética durante su aplicación, puede
evaluarse a un valor del orden de 3 a 10, considerando que un gramo
de cabello mojado retiene de media de 0,6 a 1 g de agua, y que de
una manera estándar, se aplica 0,1 g de champú por gramo de cabello
expresado en seco, con una duración de aplicación generalmente de 30
a 45 segundos.
Después de aplicarse, la composición cosmética
debe ser eliminada por agua luego para eliminar los agentes
tensioactivos en exceso.
Para una buena realización de la invención dicha
fase acuosa (\Phi) comprende:
- -
- del orden de 5 a 15% de su peso, preferentemente del orden de 8 a 12% de su peso, de al menos un agente tensioactivo aniónico (TAn)
- -
- del orden de 0,5 a 10% de su peso, preferentemente del orden de 0,5 a 3% de su peso, de al menos un agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB)
- -
- y del orden de 0,015 a 2% de su peso, preferentemente del orden de 0,05 a 0,5% de su peso, de al menos un polímero catiónico (PolC).
Entre los polímeros catiónicos (PolC) que no
precipitan en la dilución de la fase acuosa (\Phi) en ausencia de
tensioactivo anfótero (A), pero que presenta en presencia del
tensioactivo anfótero (A), un comportamiento de separación de fase
con formación del precipitado, se pueden citar principalmente
derivados catiónicos de celulosa y derivados hidroxialquilados de
gomas guar catiónicas.
Entre los polímeros catiónicos preferenciales, se
pueden mencionar derivados hidroxialquilados
(C_{2}-C_{22}) de gomas guar catiónicas como
principalmente cloruro de
hidroxipropiltrimetilamonio-hidroxipropil-guar
(JAGUAR C162 y JAGUAR C2000 comercializados por
Rh\hat{o}ne-Poulenc) y derivados catiónicos de
celulosa, como principalmente cloruro de éter de
poli(1,2-oxietanediil)-2-hidroxi
3-trimetilamonio-propil-celulosa
o polyquaternium-10 (Polymer JR400 comercializado
por Union Carbide).
La cationicidad de estos polímeros es variable;
así en el caso de derivados hidroxipropilados de goma guar catiónica
como JAGUARS C162 y C2000 comercializados por la sociedad
Rh\hat{o}ne-Poulenc, el grado de
hidroxipropilación ("sustitución molar" o SM) estará
comprendida entre 0,02 y 1,2 y el grado de cationicidad ("grado de
sustitución" o GS) estará comprendido entre 0,01 y 0,5. Estos
productos pueden estar eventualmente funcionalizados con grupos
hidrófobos como cadenas alquilos.
Estos polímeros catiónicos pueden estar
funcionalizados eventualmente con grupos aniónicos como grupos
carboximetilo, sulfato, sulfonato o fosfato, con la condición de que
el grado de sustitución de estos grupos aniónicos sea en todos los
casos inferior al grado de sustitución de grupos catiónicos.
Estos polímeros catiónicos presentan generalmente
un peso molecular de al menos 2000, más generalmente del orden de
200 000 a 3 000 000.
Entre los agentes tensioactivos aniónicos (TAn)
susceptibles de estar presentes en el marco de esta invención, se
pueden citar:
- -
- alquilésteres-sulfonatos de fórmula R-CH(SO_{3}M)-COOR', en la que R representa un radical alquilo C_{8}-C_{20}, preferentemente C_{10}-C_{16}, R' un radical alquilo C_{1}-C_{6}, preferentemente C_{1}-C_{3} y M un catión alcalino (sodio, potasio, litio), amonio sustituido o no sustituido (metil-, dimetil-, trimetil-, tetrametilamonio, dimetilpiperidinio...) o derivado de una alcanolamina (monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina...). Se pueden citar más particularmente metiléster-sulfonatos en los que el radical R es C_{14}-C_{16};
- -
- alquilsufatos de fórmula ROSO_{3}M, en la que R representa un radical alquilo o hidroxialquilo C_{20}-C_{24}, preferentemente C_{12}-C_{20} y más particularmente C_{12}-C_{18}, representando M un átomo de hidrógeno o un catión de misma definición que anteriormente, así como sus derivados etoxilados (OE) y/o propoxilados (OP), que presentan de media de 0,5 a 6 restos, preferentemente de 0,5 a 3 restos (OE) y/o(OP);
- -
- alquilamidas-sulfatos de fórmula RCONHR'OSO_{3}M en la que R representa un radical alquilo C_{2}-C_{22}, preferentemente C_{6}-C_{20}, R' un radical alquilo C_{2}-C_{3}, representando M un átomo de hidrógeno o un catión de misma definición que anteriormente, así como sus derivados etoxilados (OE) y/o propoxilados (OP), que presentan de media de 0,5 a 60 restos(OE) y/o (OP);
- -
- sales de ácidos grasos saturados o insaturados C_{8}-C_{24}, preferentemente C_{14}-C_{20}, alquilbenceno-sulfonatos C_{9}-C_{20}, alquil-sulfatos primarios o secundarios C_{8}-C_{22}, alquilglicerol-sulfonatos, ácidos policarboxílicos sulfonados descritos en el documento GB-A 1 082 179, sulfonatos de parafina, N-acil-N-alquiltauratos, alquilfosfatos, alquilisetionatos, alquilsuccinamatos, alquil-sulfosuccinatos, monoésteres- o diésteres- sulfosuccinatos, N-acil-sarcosinatos, sulfatos de alquilglicósidos, polietoxicarboxilatos
- siendo el catión un metal alcalino (sodio, potasio, litio), un resto amonio sustituido o no sustituido (metil-, dimetil-, trimetil-, tetrametilamonio, dimetilpiperidinio...) o derivado de una alcanolamina (monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina...);
Se prefiere emplear derivados etoxilados de
ácidos grasos en particular derivados del alcohol láurico como el
lauriléter-sulfato sódico, de magnesio, o sus
mezclas.
Por agente tensioactivo entre betaínas (TB), se
entiende todo agente tensioactivo que porta sobre la misma molécula
una cadena negativa y una carga positiva permanente cualquiera que
sea el pH y que no presenta punto isoeléctrico. Se trata de
derivados cuaternizados.
A título de ejemplos, se pueden citar:
\bullet betaínas de fórmula
\hskip1cm+
R^{1}R^{2}R^{3}NR^{4}C(O)O^{-}
como lauril-betaína (Mirataine BB
de la sociedad Rh\hat{o}ne Poulenc)
\bullet sulfo-betaínas de
fórmula
\hskip1cm+
R^{1}R^{2}R^{3}NR^{4}SO_{3}^{-}
\bullet amidoalquil-betaínas de
fórmula
\hskip2cm+
R^{1}C(O)-NHR^{2}N(R^{3}R^{4})R^{5}C(O)O^{-}
como cocamidopropil-betaína
(Mirataine BDJ de la sociedad Rh\hat{o}ne Poulenc)
\bullet sulfo-betaínas de
fórmula
\hskip2cm+
R^{1}C(O)-NHR^{2}N(R^{3}R^{4})R^{5}SO_{3}^{-}
como
cocamidopropil-hidroxi-sultaína
(Mirataine CBS de la sociedad Rh\hat{o}ne Poulenc)
fórmulas en las que los radicales R^{1}
representan un radical alquilo o alquenilo de 10 a 24 átomos de
carbono, R^{2}, R^{3}, R^{4} y R^{5} idénticos o diferentes
representan un radical alquilo o alquileno que tiene de 1 a 4 átomos
de carbono.
Por agente tensioactivo anfótero (A), se entiende
todo agente tensioactivo que porta simultáneamente una carga
aniónica y una carga catiónica, producto cuyo grado de ionización
varía en función del pH del medio en el que se encuentra. Estos
productos presentan un punto isoeléctrico (PIE) comprendido entre
3,5 y 6,5.
A título de ejemplos, se pueden citar
- * alquil- o alquelnil-anfoacetatos o -anfodiacetatos que responden más generalmente a la fórmula
R^{1}C(O)---NH---CH_{2}CH_{2}---
\delm{N}{\delm{\para}{CH _{2} C(O)O X}}---CH_{2}CH_{2}---OH
- en la que R^{1} representa representa un radical alquilo o alquenilo de 10 a 24 átomos de carbono, más habitualmente cadenas coco y laurilo. (Miranol C2M y Miranol Ultra C32 de la sociedad Rh\hat{o}ne Poulenc) y X un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o alcalino-térreo, y una amina
- * alquilanfo-propianatos o -dipropionatos, (Miranol C2M SF de la sociedad Rh\hat{o}ne Poulenc)
- * alquil-anfohidroxipropil sultaínas (Miranol CS de la sociedad Rh\hat{o}ne Poulenc)
en los que los grupos alquilos contienen de 8 a
24 átomos de carbono, y son más habitualmente grupos coco o
laurilo.
Según una variante de realización de la
invención, dicho agente tensioactivo anfótero (A) puede igualmente
emplearse para aumentar el depósito de partículas de compuestos
orgánicos no hidrosolubles (POins) cosméticamente interesantes,
durante la dilución en el empleo de dichas composiciones cosméticas
que contienen además al menos una dispersión acuosa de dichas
partículas orgánicas no hidrosolubles.
Dichas partículas pueden estar presentes en
dichas composiciones a razón del orden de 0,1 a 10% en peso,
preferentemente del orden de 0,2 a 2% en peso. Su tamaño puede estar
comprendido entre 0,5 y 70 micrómetros.
Entre los compuestos orgánicos insolubles
cosméticamente interesantes (POins) que pueden estar presentes en
forma de partículas en dispersión acuosa en dichas composiciones
cosméticas, se pueden mencionar organopolisiloxanos no hidrosolubles
y no volátiles (llamados igualmente a continuación "siliconas no
hidrosolubles y no volátiles"), entre los que se pueden citar
aceites, gomas o resinas polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos,
polialquilarilsiloxanos, y sus derivados funcionalizados no
hidrosolubles, o sus mezclas, no volátiles.
Dichos organopolisiloxanos se consideran como no
hidrosolubles y no volátiles, cuando su solubilidad en agua es
inferior a 50 g/litro y su viscosidad intrínseca de al menos 3000
mPa.s. a 25ºC.
A título de ejemplos más particularmente de
organopolisiloxanos o siliconas no hidrosolubles y no volátiles, se
pueden citar gomas siliconas como por ejemplo goma
difenil-dimeticona comercializada por la sociedad
Rh\hat{o}ne-Poulenc, y preferentemente
polidimetilsiloxanos que presentan una viscosidad al menos igual a
600 000 mPa.s. a 25ºC, y de manera aún más preferencial, los de una
viscosidad superior a 2 000 000 mPa.s. a 25ºC, tales como Mirasil DM
500000® comercializada por la sociedad
Rh\hat{o}ne-Poulenc.
El organopolisiloxano o silicona no hidrosoluble
y no volátil se encuentra en forma dispersa en el seno de la
composición cosmética que lo encierra. Este se presenta en forma de
partículas cuyo tamaño puede elegirse en función de la naturaleza de
la composición cosmética o de la eficacia buscada para dicha
composición. De una manera general, este tamaño puede variar de 0,02
a 70 micrómetros. De una manera preferencial, este tamaño es del
orden de 1 a 80 micrómetros, más particularmente del orden de 1 a 30
micrómetros.
Estas partículas de siliconas pueden estar
constituidas por mezcla de siliconas cuya presencia puede deberse al
modo de empleo del agente de silicona cosméticamente interesante en
el seno de la composición cosmética. Así los organopolisiloxanos
cosméticamente interesantes pueden dispersarse previamente o
solubilizarse en derivados de siliconas de baja viscosidad,
volátiles o no, luego emulsionados en la composición cosmética.
Entre estas siliconas de baja viscosidad, se pueden citar siliconas
volátiles cíclicas y polidimetil-siloxanos de bajo
peso.
Se pueden mencionar igualmente como
poliorganosiloxanos, derivados de siliconas funcionalizadas como
derivados aminados, como Mirasil ADM-E
comercializada por la sociedad
Rh\hat{o}ne-Poulenc, (directamente empleado en
forma de emulsiones en la composición cosmética o a partir de
microemulsiones preformadas).
Se pueden mencionar igualmente como compuestos
orgánicos insolubles que pueden estar presentes en forma de
partículas, aceites que pueden ejercer funciones acondicionadores,
protectoras, o emolientes, aceites generalmente elegidos entre
alquilmonoglicéridos, alquildiglicéridos, triglicéridos como aceites
extraídos de plantas y vegetales (aceites de palma, de coco, de
grano de algodón, de soja, de girasol, de oliva, de pepita de uva,
de sésamo, de cacahuete, de ricino...) o aceites de origen animal
(sebo, aceites de pescado...), derivados de estos aceites como
aceites hidrogenados, derivados de lanolina, aceites minerales o
aceites parafínicos, perhidroescualeno, escualeno, dioles como
1,2-dodecanodiol, alcohol cetílico, alcohol
estearílico, alcohol oleico, ésteres grasos como palmitato de
isopropilo, cocoato de
2-etil-hexilo, miristato de
miristilo, ésteres de ácido láctico, ácido esteárico, ácido
behénico, y ácido isoesteárico.
Se pueden citar también partículas de agentes
bactericidas o fungicidas con el fin de mejorar la desinfección de
la piel como por ejemplo el triclosán, agentes anticaspa como
piritiona de cinc u octopirox, agentes insecticidas como piretroides
naturales o de síntesis. Estas diferentes moléculas orgánicas
pueden, llegado el caso, encapsularse previamente en matrices
apropiadas según métodos conocidos por el experto en la técnica.
Entre estas, se pueden citar a título de ejemplo, la encapsulación
de moléculas orgánicas en látex de polímeros.
Las partículas orgánicas insolubles en agua
pueden estar constituidas igualmente por agentes para la protección
de la piel y/o de los cabellos contra las agresiones del sol y rayos
UV como filtros solares que son compuestos químicos que absorben
fuertemente la radiación UV como los compuestos autorizados en la
directiva europea Nº 76/768/CEE, sus anexos y las modificaciones
ulteriores de esta directiva.
En el caso en el que los compuestos orgánicos
insolubles cosméticamente interesantes presentan una solubilidad
micelar demasiado importante (con respecto a la cantidad de agentes
tensioactivos presentes) o se presentan en forma sólida a
temperatura ambiente, estos pueden ponerse bien en disolución en un
vehículo orgánico, como aceites minerales o naturales, derivados de
siliconas, ceras, bien encapsuladas en matrices como polímeros
(acrílicos por ejemplo) presentes en dispersión por ejemplo en forma
de látex.
Un segundo objeto de la invención consiste en
composiciones cosméticas acuosas transparentes para el cabello y/o
la piel destinadas a emjuagarse, que comprenden al menos 90% de su
peso de una fase acuosa (\Phi) que comprende:
- al menos un agente tensioactivo anfótero (A),
en cantidad del orden de 0,5 a 10% en peso, preferentemente del
orden de 0,5 a 3% en peso con respecto al peso de dichas
composiciones cosméticas,
- y de 8 a 20% de su peso de un sistema (S)
formado por al menos un agente tensioactivo aniónico (TAn), al menos
un agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB) y al menos un
polímero catiónico hidrosoluble o hidrodispersable derivado de un
polisacárido (PolC),
siendo las cantidades respectivas de los
constituyentes (TAn), (TB) y (PolC) y la naturaleza del polímero
catiónico (PolC) en dicho sistema (S) tales que la fase acuosa
(\Phi) constituida por dicho sistema (S) en solución acuosa a una
concentración de 8 a 20% presenta una transmitancia medida a 600
nanómetros al menos igual a 90% y no presenta comportamiento de
separación de fases con formación de un precipitado en la
dilución
dicha fase acuosa (\Phi), en presencia de dicho
agente tensioactivo anfótero (A), que presenta en la dilución un
comportamiento de separación de fases con formación de un
precipitado.
Para una buena realización de la invención dicha
fase acuosa (\Phi), comprende:
- del orden de 5 a 15% de su peso,
preferentemente del orden de 8 a 12% de su peso, del al menos un
agente tensioactivo (TAn)
- del orden de 0,5 a 10% de su peso,
preferentemente del orden de 0,5 a 3% de su peso, del al menos un
agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB)
- y del orden de 0,015 a 2% de su peso,
preferentemente del orden de 0,05 a 0,5% de su peso de al menos un
polímero catiónico (PolC).
Ya se han descrito anteriormente ejemplos de
polímeros catiónicos (PolC), y agentes tensioactivos (TAn), (TB) y
(A) que pueden estar presentes en dichas composiciones.
Se entiende por la expresión composición o
formulación cosmética todos los productos o preparaciones cosméticas
como aquellas descritas en el anexo I ("Illustrative list by
category of cosmetic products") de la directiva europea nº
76/768/CEE del 27 de julio 1976, dicha directiva cosmética.
Las composiciones cosméticas que son el objeto de
la invención pueden formularse en un gran número con tipos de
productos para la piel y/ el cabello, geles (para el peinado
principalmente), acondicionadores, formulaciones para el peinado o
para facilitar el peinado del cabello, fórmulas para enjuagado,
lociones para las manos y el cuerpo, productos reguladores de la
hidratación de la piel, leches de baño, composiciones
desmaquillantes, champús, geles de ducha, jabones líquidos y muchas
otras composiciones del mismo tipo.
Según una variante de realización de la
invención, dichas composiciones cosméticas pueden además contener
partículas de compuestos orgánicos no hidrosolubles (POins)
cosméticamente interesantes.
Dichas partículas pueden estar presentes en
dichas composiciones a razón del orden de 0,1 a 10% en peso,
preferentemente del orden de 0,2 a 2% en peso. Su tamaño puede estar
comprendido entre 0,15 y 70 micrómetros.
Ya se han mencionado anteriormente ejemplos de
constituyentes (POins) que pueden estar presentes en dichas
composiciones.
Para una buena realización de la invención, las
composiciones cosméticas que son objeto de la invención pueden
comprender además resinas fijadoras. Estas resinas fijadoras están
presentes generalmente en concentraciones comprendidas entre 0,01 y
10%, preferentemente entre 0,5 y 5%.
Estas resinas fijadoras se eligen preferentemente
entre copolímeros acrilato de metilo/acrilamida, copolímeros
polivinilmetiléter/anhídrido maléico, copolímeros acetato de
vinilo/ácido crotónico, copolímeros octilacrilamida/acrilato de
metilo/butilaminoetilmetacrilato, polivinilpirrolidonas, copolímeros
polivinilpirrolidona/metracrilato de metilo, copolímeros
polivinilpirrolidona/acetato de vinilo, alcoholes polivinílicos,
copolímeros alcohol polivinílico/ácido crotónico, copolímeros
alcohol polivinílico/anhídrido maléico,
hidroxipropil-celulosas,
hidroxipropil-guars,
poliestireno-sulfonatos sódicos, terpolímeros
polivinilpirrolidona/metacrilato de etilo/ácido metacrílico,
monometil-éteres de poli(éter de metilvinilo/ácido maléico),
polivinilacetatos injertados sobre troncos polioxietilenados
(EP-A-219 048), copoliésteres
derivados de ácido, anhídrido o de un diéster tereftálico y/o
isoftálico y/o sulfoisoftálico y de un diol, tales como:
- copolímeros poliésteres a base de restos
tereftalato de etileno y/o tereftalato de propileno y tereftalato de
polioxietileno, (US-A-3 959 230,
US-A-3 893 929,
US-A-4 116 896,
US-A-4 702 857,
US-A-4 770 666);
- oligómeros poliésteres sulfonados obtenidos por
sulfonación de un oligómero derivado del alcohol alílico etoxilado,
de dimetiltereftalato y de
1,2-propilen-diol
(US-A-4 968 451)
- oligómeros poliésteres a base de restos
tereftalato de propileno y tereftalato de polioxietileno y
terminados con restos etilos, metilos
(US-A-4 711 730) u oligómeros
poliésteres terminados con grupos alquilpolietoxi
(US-A-4 702 857) o grupos aniónicos
sulfopolietoxi (US-A-4 721 580),
sulfoaroilos (US-A-4 877 896)
- poliésteres-poliuretanos
obtenidos por reacción de un poliéster obtenido a partir de ácido
adípico y/o ácido tereftálico y/o ácido sulfoisoftálico y un diol,
sobre un prepolímero con grupos isocianatos terminales obtenidos a
partir de un polioxietilen-glicol y un diisocianato
(FR-A-2 334 698)
- monoaminas o poliaminas etoxiladas, polímeros
de aminas etoxiladas (US-A-4597 898,
EP-A-11 984)
- oligómeros poliésteres sulfonados obtenidos por
condensación de ácido isoftálico, sulfosuccinato de dimetilo y
dietilenglicol (FR-A-2 236 926)
- copolímeros poliésteres derivados de
dimetiltereftalato, ácido isoftálico, sulfoisoftalato de dimetilo y
dietilenglicol (EP-A-540374)
- copolímeros que comprenden unidades poliésteres
derivados de dimetiltereftalato, ácido isoftálico, sulfoisoftalato
de dimetilo y etilenglicol y unidades poliorganosiloxanos
(FR-A-2 728 915).
De manera preferencial, las resinas fijadoras son
de tipo polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de
polivinilpirrolidona y metil-metacrilato, copolímero
de polivinilpirrolidona y acetato de vinilo (VA), copolímeros
politereftalato de etilenglicol/polietilenglicol, copolímeros
politereftalato de
etilenglicol/polietilenglicol/poli(isoftalato-sulfonato
sódico), y sus mezclas.
Estas resinas fijadoras están preferentemente
dispersas o disueltas en el vehículo elegido.
Las composiciones cosméticas que son objeto de la
invención pueden igualmente contener derivados poliméricos que
ejercen una función protectora.
Estos derivados poliméricos pueden estar
presentes en cantidades del orden de 0,01-10%,
preferentemente aproximadamente 0,1-5%, y más
particularmente del orden de 0,2-3% en peso, agentes
tales como:
- derivados celulósicos tales como hidroxiéteres
de celulosa, metil-celulosa,
etil-celulosa,
hidroxipropil-metil-celulosa,
hidroxibutil-metil-celulosa
- poliviniléteres injertados sobre troncos
polialquilenos tales como polivinilacetatos injertados sobre troncos
polioxietilenados (EP-A-219 048)
- y alcoholes polivinílicos.
Las eficacias de las composiciones cosméticas que
son objeto de la invención pueden mejorarse también con el empleo de
agentes plastificantes. El agente plastificantes podrá constituir
entre 0,1 y 10% de la formulación preferentemente de 1 a 10%. Entre
los agentes plastificantes empleados, se pueden citar adipatos,
ftalatos, isoftalatos, azelatos, estearatos, siliconas copolioles,
glicoles, aceite de ricino o sus mezclas.
Se pueden citar ventajosamente añadir a estas
composiciones agentes secuestrantes de metales, más particularmente
aquellos secuestrantes de calcio como iones citratos.
Se pueden incorporar igualmente a las
composiciones cosméticas que son objeto de la invención agentes
humectantes, se pueden citar glicerol, sorbitol, urea, colágeno,
gelatina, aloe vera, y ácido hialurónico.
Para disminuir también la irritación o la
agresión del cuero cabelludo, se pueden añadir también polímeros
hidrosolubles o hidrodispersables como colágeno o ciertos derivados
no alérgicos de proteínas animales o vegetales (hidrolizados de
proteínas de trigo por ejemplo), hidrocoloides naturales (goma guar,
de carauba, de tara, ...) o derivados de procedimientos de
fermentación y derivados de estos policarbohidratos como celulosas
modificadas (por ejemplo hidroxietil-celulosa,
carboximetil-celulosa), derivados de goma guar o de
carauba como sus derivados no iónicos (por ejemplo
hidroxipropil-guar), derivados aniónicos
(carboximetil-guar y
carboximetilhidroxipropil-guar).
Se introducen generalmente agentes conservadores
como ésteres de metilo, etilo, propilo y butilo del ácido
p-hidroxibenzoico, benzoato sódico, GERMABEN (nombre de la
marca) o todo agente químico que evita la proliferación bacteriana o
mohos y empleado tradicionalmente en las composiciones cosméticas en
estas composiciones en cantidad de 0,01 a 3% en peso. La cantidad de
estos productos se ajusta generalmente para evitar toda
proliferación de bacterias, mohos o levaduras en las composiciones
cosméticas.
Alternativamente a estos agentes químicos, se
pueden emplear a veces agentes que modifican la actividad del agua y
aumentan fuertemente la presión osmótica como carbohidratos o
sales.
A estos ingredientes se añade generalmente para
aumentar el atractivo durante la utilización de la composición para
el consumidor, uno o varios perfumes, agentes colorantes entre los
que se pueden citar los productos descritos en el anexo IV ("List
of colouring agents allowed for use in cosmetic products") de la
directiva europea nº 76/768/CEE del 27 de julio 1976 dicha directiva
cosmética, y/o agentes opacificantes como pigmentos. Se pueden
añadir perfumes, colorantes o pigmentos.
La composición puede contener también polímeros
viscosificantes o gelificantes, como poliacrilatos reticulados
-CARBOPOL comercializados por GOODRICH-, derivados de celulosa como
hidroxipropil-celulosa,
carboximetil-celulosa, gomas guar y sus derivados...
empleados solos o en asociación, o los mismos compuestos,
generalmente en la forma de polímeros hidrosolubles modificados con
grupos hidrófobos unidos de manera covalente al esqueleto polímero
como se describe en la patente WO 92/16187 y/o agua para llevar el
total de los constituyentes de la formulación a 100%.
Las composiciones cosméticas que son el objeto de
la invención pueden contener igualmente agentes dispersantes
poliméricos en cantidad del orden de 0,1-7% en peso,
para controlar la dureza de calcio y magnesio, agentes tales
como:
- sales hidrosolubles de ácidos policarboxílicos
de peso molecular del orden de 2000 a 100 000, obtenidos por
polimerización o copolimerización de ácidos carboxílicos
etilénicamente insaturados tales como ácido acrílico, ácido o
anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido acotínico,
ácido mesacónico, ácido citracónico, ácido metilenmalónico, y más
particularmente poliacrilatos de peso molecular del orden de 2000 a
10 000 (US-A-3 308 067), copolímeros
de ácido acrílico y anhídrido maleico de peso molecular del orden de
5000 a 75 000 (EP-A-66 915)
- polietilenglicoles de peso molecular del orden
de 1000 a 50 000.
Los ejemplos siguientes se dan a título
ilustrativo.
Las formulaciones siguientes se preparan de
manera tradicional (pH final 6). Las cantidades se expresan en
porcentaje de materia activa.
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
*Jaguar C162: cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio-hidroxipropil-guar | |
\hskip1,3cm \bullet contenido en grupo hidroxipropilo: 0,6 | |
\hskip1,3cm \bullet grado de sustitución: 0,1 | |
** Jaguar C2000: cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio-hidroxipropil-guar | |
\hskip1,3cm \bullet contenido en grupo hidroxipropilo: 0,6 | |
\hskip1,3cm \bullet grado de sustitución: 0,2 |
Las formulaciones (fórmulas) 1 a 6 de la tabla
precedente, que contienen aproximadamente 10% en peso de extracto
seco, se diluyeron con cantidades crecientes de agua; la
transmitancia de las formulaciones diluidas se midió por medio de un
espectrofotómetro Jasco 7800.
El gráfico siguiente muestra la evolución de la
transmitancia en función de la concentración de materia activa.
Se constata que las formulaciones que contienen
cocoanfoacetato sódico muestran la presencia de un fenómeno de
precipitación durante la dilución, mientras que las formulaciones
que no contienen más que cocamidopropil-betaína se
mantienen estables en la dilución.
Las formulaciones siguientes se prepararon de
manera tradicional (pH final 6). Las cantidades se expresan en
porcentaje de materia activa.
Las formulaciones (fórmulas) de la tabla
precedente, que contienen aproximadamente 10% en peso de extracto
seco, se diluyeron con cantidades crecientes de agua; la
transmitancia de las formulaciones diluidas se midieron por medio de
un espectrofotómetro Jasco 7800.
El gráfico siguiente muestra la evolución de la
transmitancia en función de la concentración de materia activa.
El gráfico siguiente muestra la evolución de la
transmitancia en función de la concentración.
Las formulaciones que contienen tensioactivos
anfóteros muestran la presencia de un fenómeno de precipitación
durante la dilución. Las formulaciones que no contienen más que
cocamidopropil-betaína se mantienen estables en la
dilución.
Las formulaciones siguientes se prepararon de
manera tradicional (pH final 6). Las cantidades se expresan en
porcentaje de materia activa.
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\vskip1.000000\baselineskip
Las formulaciones (fórmulas) de la tabla
precedente, que contienen aproximadamente 10% en peso de extracto
seco, se diluyeron con cantidades crecientes de agua; la
transmitancia de las formulaciones diluidas se midió por medio de un
espectrofotómetro Jasco 7800.
El gráfico siguiente muestra la evolución de la
transmitancia en función de la concentración de materia activa.
El gráfico siguiente muestra la evolución de la
transmitancia en función de la concentración.
La presencia de tensioactivo anfótero conduce a
fenómenos de precipitación durante la dilución.
Las formulaciones siguientes se prepararon de
manera tradicional (pH final 6). Las cantidades se expresan en
porcentaje de materia activa.
-Jaguar C13S: cloruro de
hidroxipropiltrimetilamonio-guar
\hskip1cm\bullet contenido en grupo hidroxipropilo: 0
\hskip1cm\bullet grado de sustitución: 0,1
Las formulación 11 que contiene un cloruro de
hidroxipropiltrimetilamonio-guar (es decir no
hidroxialquilado) precipita incluso en ausencia de tensioactivo
anfótero.
Las formulaciones siguientes se prepararon de
manera tradicional (pH final 6). Las cantidades se expresan en
porcentaje de materia activa.
\begin{minipage}[t]{120mm} *Mirapol 550: obtenido por polimerización de acrilamida y cloruro de dimetil-dialilamonio \end{minipage} | |
\begin{minipage}[t]{120mm} **Mirapol A15: obtenido por condensación de bis(cloroetiléter) de urea y de N,N-dimetilpropano-diamina. \end{minipage} |
Las formulaciones (fórmulas) de la tabla
precedente, que contienen aproximadamente 10% en peso de extracto
seco, se diluyeron con cantidades crecientes de agua; la
transmitancia de las formulaciones diluidas se midió por medio de un
espectrofotómetro Jasco 7800.
El gráfico siguiente muestra la evolución de la
transmitancia en función de la concentración de materia activa.
Se constata que las formulaciones que contienen
Mirapol 550 y Mirapol A15, polímeros catiónicos que no derivan de
polisacáridos, no precipitan con la dilución.
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Las formulaciones siguientes se prepararon de
manera tradicional (pH final 6). Las cantidades se expresan en
porcentaje de materia activa.
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Estas formulaciones se evaluaron por análisis
sensorial (panel de 25 jueces).
Las mechas (cabello europeo) de 7 se pretrataron
previamente con una solución de lauril-sulfato (5%)
durante una hora. Las mechas se enjuagaron luego con agua luego se
secaron.
Las mechas se lavaron luego con 0,7 g de
formulación durante 30 segundos, luego se enjuagaron durante 45
segundos. Las mechas se pusieron luego sobre un rulo luego se
secaron.
Los resultados de evaluación se recogen en el
gráfico siguiente:
El fenómeno de precipitación controlado permite
mejorar el desenredado, ausencia de electricidad estática, y la
sedosidad.
Las formulaciones siguientes se prepararon de
manera tradicional (pH final 6). Las cantidades se expresan en
porcentaje de materia activa.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se enjuagaron previamente mechas de cabellos
europeos (4 g), luego se trataron con una solución de
lauril-sulfato (10%) durante 60 segundos. Las mechas
se enjuagaron luego durante 60 segundos. Esta operación se repitió
dos veces.
Las mechas se lavaron luego con 0,25 g de
formulación durante 30 segundos, luego se enjuagaron durante 60
segundos.
Las mechas se secaron luego al aire durante una
hora.
La cantidad de silicona depositada se valoró
después de alcoholisis del polímero depositado y valoración de los
residuos volátiles por cromatografía en fase gaseosa.
Los resultados se expresan en rendimiento de
depósito.
El rendimiento de depósito de la formulación 1 es
de 4%, la de la formulación 3 de 8%.
La presencia de una baja cantidad de tensioactivo
anfótero permite por lo tanto doblar la cantidad de silicona
depositada sobre el cabello.
Las cantidades se expresan en porcentaje de
producto tal cual.
Procedimiento
Dispersar Jaguar C163 en agua e hidratar con
ácido cítrico. Añadir Miranol Ultra C32, Tegobetaína L7, luego
Empicol ESB3/M bajo agitación. Ajustar el pH con ácido cítrico a
6,5.
Las cantidades se expresan en porcentaje de
producto tal cual.
Procedimiento
Dispersar Jaguar C162 en agua e hidratar con
ácido cítrico. Añadir los otros ingredientes bajo agitación en el
orden indicado. Ajustar el pH con ácido cítrico a 6,5.
Las cantidades se expresan en porcentaje de
producto tal cual.
Procedimiento
Dispersar el Polymer JR400 en agua y añadir el
Miranol CSE, Tegobetaína L7, luego Empicol ESB/3M bajo agitación.
Ajustar el pH con ácido cítrico a 6,5.
Claims (13)
1. Utilización, en composiciones cosméticas
acuosas transparentes para el cabello y/o la piel destinadas a ser
eliminadas por lavado, de al menos un agente tensioactivo anfótero
(A), en cantidad de 0,5 a 10% en peso, preferentemente de 0,5 a 3%
en peso con respecto a los pesos de dichas composiciones cosméticas,
como agente de precipitación, en la dilución durante la aplicación
de dichas composiciones cosméticas sobre el cabello y/o la piel, de
polímero catiónico hidrosoluble o hidrodispersable derivados de un
polisacárido (PolC),
comprendiendo dichas composiciones cosméticas
acuosas transparentes al menos 90% de su peso de una fase acuosa
(\Phi) que comprende: 8 a 20% de su peso de un sistema (S) formado
por al menos un agente tensioactivo aniónico (TAn), al menos un
agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB) y al menos un
polímero catiónico hidrosoluble o hidrodispersable derivado de un
polisacárido (PolC),
siendo las cantidades respectivas de los
constituyentes (TAn), (TB) y (PolC) y la naturaleza del polímero
catiónico (PolC) en dicho sistema (S) tales que la fase acuosa
(\Phi) constituida por dicho sistema (S) en solución acuosa a una
concentración de 8 a 20% presenta una transmitancia medida a 600
nanómetros al menos igual a 90% y no presenta comportamiento de
separación de fases con formación de un precipitado en la
dilución,
eligiéndose dicho agente tensioactivo anfótero
(A) entre alquil- o alquenil-anfoacetatos o
-anfodiacetatos, alquilanfo-propionatos o
-dipropionatos,
alquilanfo-hidroxipropil-sultaínas
en los que los grupos alquilos contienen de 8 a 24 átomos de
carbono.
2. Utilización según la reivindicación 1,
caracterizada porque dicha fase acuosa (\Phi)
comprende:
- -
- de 5 a 15% de su peso, preferentemente del orden de 8 a 12% de su peso, de al menos un agente tensioactivo aniónico (TAn)
- -
- de 0,5 a 10% de su peso, preferentemente del orden de 0,5 a 3% de su peso, de al menos un agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB)
- -
- y de 0,015 a 2% de su peso, preferentemente del orden de 0,05 a 0,5% de su peso, de al menos un polímero catiónico (PolC).
3. Utilización según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada porque dicho polímero catiónico (PolC) se elige
entre derivados catiónicos de celulosa y derivados hidroxialquilados
de gomas guar catiónicas.
4. Utilización según la reivindicación 3,
caracterizada porque dicho polímero catiónico (PolC) es
cloruro de
hidroxipropiltrimetilamonio-hidroxipropil-guar
o cloruro de éter de
poli(1,2-oxietanodiil)-2-hidroxi-3-trimetilamonio-propil-celulosa.
5. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque dicho agente
tensioactivo aniónico (TAn) se elige entre
alquilésteres-sulfonatos,
alquil-sulfatos y sus derivados etoxilados y/o
propoxilados, alquilamidas-sulfatos, y sus derivados
etoxilados y/o propoxilados, sales de ácidos grasos saturados o
insaturados.
6. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque dicho agente
tensioactivo (TB) se elige entre betaínas, sulfobetaínas, y
almidoalquilbetaínas.
7. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, de dicho agente tensioactivo anfótero (A) en
dichas composiciones cosméticas que contienen además al menos un
compuesto orgánico no hidrosoluble (POins), como agente de
precipitación de dicho polímero catiónico (PolC) y como agente de
depósito de partículas de dicho compuesto orgánico no hidrosoluble
(POins), en la dilución.
8. Utilización según la reivindicación 7,
caracterizada porque el compuesto orgánico no hidrosoluble
(POins) está presente en dichas composiciones a razón de 0,1 a 10%,
preferentemente de 0,2 a 2% en peso.
9. Utilización según la reivindicación 7 u 8,
caracterizada porque dicho compuesto orgánico no hidrosoluble
(POins) se elige entre organopolisiloxanos no hidrosolubles y no
volátiles, aceites que ejercen funciones acondicionadoras,
protectoras o emolientes, agentes bactericidas o fungicidas, y
filtros solares.
10. Composiciones cosméticas acuosas
transparentes para el cabello y/o la piel destinadas a ser
eliminadas por agua, que comprenden
*al menos 90% de su peso de una fase acuosa
(\Phi) que comprende:
- -
- al menos un agente tensioactivo anfótero (A), en cantidad de 0,5 a 10% en peso, preferentemente de 0,5 a 3% en peso con respecto al peso de dichas composiciones cosméticas, elegido entre alquil- o alquenil-anfoacetatos o -anfodiacetatos, alquilanfo-propianatos o -dipropionatos, alquil-anfohidroxipropil-sultaínas cuyos grupos alquilos contienen de 8 a 24 átomos de carbono,
- -
- y de 8 a 20% de su peso de un sistema (S) formado por al menos un agente tensioactivo aniónico (TAn), al menos un agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB) y al menos un polímero catiónico hidrosoluble o hidrodispersable derivado de un polisacárido (PolC),
- siendo las cantidades respectivas de los constituyentes (TAn), (TB) y (PolC), y la naturaleza del polímero catiónico (PolC) en dicho sistema (S) tales que la fase acuosa (\Phi) constituida de dicho sistema (S) en solución acuosa a una concentración de 8 a 20% presenta una transmitancia medida a 600 nanómetros al menos igual a 90% y no presenta comportamiento de separación de fases con formación de un precipitado en la dilución,
- presentando dicha fase acuosa (\Phi), en presencia de dicho agente tensioactivo anfótero (A), en la dilución, un comportamiento de separación de fases con formación de un precipitado.
*y eventualmente al menos un compuesto orgánico
no hidrosoluble (POins).
11. Composiciones cosméticas según la
reivindicación 10, caracterizadas porque dicha fase acuosa
(\Phi) comprende:
- -
- de 5 a 15% de su peso, preferentemente del orden de 8 a 12% de su peso, de al menos un agente tensioactivo aniónico (TAn)
- -
- de 0,5 a 10% de su peso, preferentemente del orden de 0,5 a 3% de su peso, de al menos un agente tensioactivo elegido entre betaínas (TB)
- -
- de 0,015 a 2% de su peso, preferentemente del orden de 0,05 a 0,5% de su peso, de al menos un polímero catiónico (PolC).
12. Composiciones cosméticas según las
reivindicaciones 10 u 11, caracterizadas porque dichos
polímeros catiónicos (PolC), agentes tensioactivos (TAn), y (TB) y
los eventuales compuestos orgánicos no hidrosolubles (POins) se
eligen entre los mencionados en las reivindicaciones 3, 4, 5, 6 ó
9.
13. Composiciones según una cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 12, caracterizadas porque comprenden
además al menos un aditivo elegido entre resinas fijadoras,
polímeros que ejercen una acción protectora, agentes plastificantes,
secuestrantes de metales, humectantes, polímeros hidrosolubles o
hidrodispersables, agentes conservantes, perfumes, colorantes,
pigmentos, polímeros viscosificantes o gelificantes, y dispersantes
poliméricos.
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