FR2773990A1

FR2773990A1 - Utilisation, dans les compositions cosmetiques, de polymeres cationiques pour vectoriser des oxydes mineraux par precipitation a la dilution.

Info

Publication number: FR2773990A1
Application number: FR9800901A
Authority: FR
Inventors: Nadia Martin; Jean Marc Ricca
Original assignee: Rhodia Chimie SAS
Current assignee: Rhodia Chimie SAS
Priority date: 1998-01-28
Filing date: 1998-01-28
Publication date: 1999-07-30

Abstract

Utilisation d'au moins un polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide, dans les compositions cosmétiques aqueuses destinées à être rincées comprenant au moins un oxyde minéral de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2 m, au moins un agent tensioactif anionique et au moins un agent tensioactif amphotère, comme agent de vectorisation desdits oxydes minéraux à la surface des matières kératiniques et/ ou de la peau. Compositions cosmétiques aqueuses pour les matières kératiniques et/ ou la peau destinées à être rincées, comprenant au moins un oxyde minéral de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2 m, au moins un polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide, au moins un agent tensioactif anionique et au moins un agent tensioactif amphotère.

Description

UTILISATION, DANS LES COMPOSITIONS COSMETIQUES,
DE POLYMERES CATIONIQUES POUR VECTORISER DES OXYDES MINERAUX
PAR PRECIPITATION A LA DILUTION
La présente invention a pour objet l'utilisation, dans les compositions cosmétiques aqueuses pour les matières kératiniques et/ou la peau, destinées à être rincées, d'au moins un polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide comme agent de vectorisation d'oxydes minéraux de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2clam à la surface des matières kératiniques et/ou la peau, par précipitation à la dilution dudit polymère cationique lors de l'application desdites compositions sur les matières kératiniques et/ou la peau ; elle a également pour objet les compositions cosmétiques aqueuses pour les matières kératiniques et/ou la peau, destinées à être rincées, comprenant outre ledit polymère cationique et lesdits oxydes minéraux, au moins un agent tensioactif anionique et au moins un agent tensioactif amphotère.

Des oxydes minéraux sous forme de poudre ou sous forme colloïdale (de diamètre particulaire primaire moyen inférieur ou de l'ordre de i pm, parfois de quelques dizaines de nanomètres) comme du dioxyde de titane, de l'oxyde de zinc, oxyde de fer, de la silice, sont utilisés dans les compositions cosmétiques comme agents anti UV, antiperspirants
Pour des raisons de coût et d'efficacité, on cherche à maximiser le dépôt des oxydes minéraux sur le cheveu et/ou la peau.

II est connu que les interactions associatives entre un surfactant anionique et un polymère cationique conduisent à la précipitation d'un complexe tensioactif / polymère à la surface requise (cheveu et/ou peau par exemple). A titre d'exemple, on peut citer les formulations à base de lauryl ether sulfate de sodium / cocamidopropyl bétaine et chlorure d'hydroxypropyl trimonium guar comme le Jaguar Ci 3S commercialisé par la
Société Rhône-Poulenc. Ce système précipite à la dilution et ainsi conduit à un dépôt accru de polymère à la surface du cheveu et/ou la peau. Ces phénomènes de précipitation contrôlée peuvent être utilisés pour promouvoir le dépôt d'autres composants organiques de la formulation. Ce phénomène est bien connu pour tous les composés susceptibles de se présenter sous forme de solubilisation micellaire.

La demanderesse a trouvé que, de façon inattendue, la présence de polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide dans une composition cosmétique aqueuse contenant des oxydes minéraux de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2 um permet de vectoriser lesdits oxydes et ainsi de maximiser leur dépot sur les matières kératiniques et/ou la peau, par précipitation dudit polymère cationique à la dilution lors de l'application desdites compositions sur les matière kératiniques et/ou la peau.

La présente invention a pour premier objet l'utilisation, dans les compositions cosmétiques aqueuses pour les matières kératiniques et/ou la peau, destinées à être rincées, d'au moins un polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide (PolC) comme agent de vectorisation d'oxydes minéraux de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2pu (OM) à la surface des matières kératiniques et/ou la peau, par précipitation dudit polymère cationique (PolC) à la dilution lors de l'application desdites compositions sur les matière kératiniques et/ou la peau, lesdites compositions cosmétiques aqueuses comprenant au moins un oxyde minéral de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2pu (OM), au moins un agent tensioactif anionique (T An) et au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph), la phase aqueuse () desdites compositions cosmétiques représentant au moins 90% du poids desdites compositions et comprenant de 0,5 à 27% de son poids des constituants (T An), (T Amph) et (PolC), la nature et les quantités respectives des constituants (T An), (T Amph) et (PolC) dans ladite phase aqueuse () étant telles que celle-ci présente un comportement de séparation de phase à la dilution.

Selon l'invention, la phase aqueuse to) présente, à la dilution, un comportement de séparation de phase avec formation d'un précipité du polymère cationique (PolC) vectorisant les particules d'oxydes minéraux de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2pm .

Le phénomène de séparation de phase par dilution s'opère ou se manifeste lors de l'emploi de ladite composition cosmétique par contact sur la surface à traiter (cheveu et/ou peau), surface qui présente déjà un degré d'hydratation relativement important (par exemple cheveu mouillé, peau humidifiée).

Dans le cas d'un shampoing par exemple, le facteur de dilution de la composition cosmétique lors de son application, peut être évalué à une valeur de l'ordre de 3 à 10, en considérant qu'un gramme de cheveu mouillé retient en moyenne de 0,6 à lg d'eau, et que d'une manière standard, 0,ig de shampoing est appliqué par gramme de cheveu exprimé en sec, avec une durée d'application généralement de 30 à 45 secondes.

Après avoir été appliquée, la composition cosmétique doit alors être rincée pour éliminer les agents tensioactifs en excès.

Ledit polymère cationique (PolC) représente généralement au moins 0,01% du poids desdites compositions cosmétiques aqueuses.

Pour une bonne réalisation de l'invention ladite phase aqueuse (4 > ) comprend; - de l'ordre de 5 à 15% de son poids, de préférence de l'ordre de 8 à 12% de son poids, d'au moins un agent tensioactif anionique (TAn) - de l'ordre de 0,5 à 10% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 4 % de son poids, d'au moins un agent tensioactif amphotère (TAmph) - et de l'ordre de 0,01 à 2% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,05 à 0,5% de son poids d'au moins un polymère cationique dérivé d'un polysaccharide (PolC).

La quantité d'oxydes minéraux de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2pm présente dans lesdites compositions cosmétiques peut être de l'ordre de 0,01 à 20% en poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 3% en poids.

Parmi ces oxydes minéraux, on peut citer les oxydes de titane, de zinc, de fer ...

Les particules primaire d'oxydes peuvent être substantiellement sphériques ou non sphériques, aciculaires ou non aciculaires.

Lorsqu'elles sont substantiellement sphériques leur diamètre est inférieur à 0,2clam, de préférence inférieur ou égal à 0,15,um, tout particulièrement inférieur ou égal à 0,lOum.

Lorsqu'elles ne sont pas substantiellement sphériques leur dimension moyenne la plus grande est inférieure à 0,2pu, de préférence inférieure ou égale à 0,15,ut, tout particulièrement inférieure ou égal à 0,îOum.

D'une manière préférentielle, L'oxyde minéral à vectoriser est le dioxyde de titane, de nature quelconque, anatase, rutile ...

Lesdites particules d'oxyde minéral peuvent être présentes à l'état pur ou peuvent présenter un revêtement organique (silicones, sels d'acides gras ...) ou inorganique (en un oxyde métallique d'un autre élément comme les oxydes d'aluminium, de zirconium, de cérium ...).

Lesdites particules sont présentes dans lesdites compositions cosmétiques, de préférence sous forme de dispersion.

Les polymères cationiques hydrosolubles ou hydrodispersables dérivés de polysaccharide (PolC) pouvant être mis en oeuvre sont notamment les dérivés cationiques hydrosolubles ou hydrodispersables de polysaccharides naturels d'origine animale ou végétale ou hémisynthétiques.

Les polysaccharides d'origine animale peuvent provenir de la carapace de certains animaux, tels que des crustacés comme le chitine. Ceux d'origine végétale peuvent provenir d'algues, de graines, de racines ou de tubercules, tels que les galactomannanes comme le guar, la caroube, la gomme de tara, la gomme de cassia, les glucomannanes comme la konjakmannane, les alginates (alginate de sodium), la gomme d'acacia, la gomme arabique, I'agar ou les divers amidons.

Les polysaccharides hémisynthétiques peuvent être des dérivés de la chitine (chitosan), des dérivés de la cellulose (hydroxyméthylcellulose, hydroxyméthylpropylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose).

Les dérivés cationiques de ces polysaccharides naturels ou hémisynthétiques sont généralement préparés par éthérification ou estérification des groupements hydroxyles libres des sucres formant le polysaccharide, au moyen de composés organiques ammonium quaternaires du type chlorure de 2,3 époxyméthylammonium.

Parmi les polysaccharides cationiques (PolC) préférentiels, on peut mentionner les dérivés cationiques du guar, notamment le chlorure d'hydroxypropyltrimonium guar et le chlorure d'hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar (respectivement JAGUAR C13S, Cî4S ou Cî7S et JAGUAR C162 ou JAGUAR C2000 commercialisés par RHONE
POULENC) et les dérivés cationiques de la cellulose comme notamment l'éther de poly(oxyéthanediyl-1 ,2) hydroxy-2 chlorure de triméthylammonium-3 propyl cellulose ou polyquaternium-1 0 (Polymer JR400 commercialisé par Union Carbide).

La cationicité de ces polymères est variable ; ainsi dans le cas des dérivés hydroxypropylés de guar cationique comme les Jaguars C162 et C2000 commercialisés par la société Rhône-Poulenc, le degré d'hydroxypropylation ("molar substitution" ou
MS) sera compris entre 0,02 et 1,2 et le degré de cationicité ("degree of substitution" ou
DS) sera compris entre 0,01 et 0,6. Ces produits peuvent être éventuellement fonctionnalisés par des groupes hydrophobes comme des cl aines alkyles.

Ces polymères cationiques peuvent éventuellement être fonctionnalisés par des groupements anioniques comme des groupes carboxyméthyl, sulfate, sulfonate ou phosphate, à la condition que le degré de substitution de ces groupes anioniques soit dans tous les cas inférieur au degré de substitution des groupes cationiques.

Ces polymères cationiques présentent généralement une masse moléculaire d'au moins 2000, le plus généralement de l'ordre de de 200 000 à 3 000 000.

Parmi les agents tensio-actifs anioniques (TAn) susceptibles d'être présents dans le cadre de cette invention, on peut citer: les alkylesters sulfonates de formule R-CH(SO3M)-COOR', où R représente un radical alkyle en Cg-C20, de préférence en C1 0-C1 6 R' un radical alkyle en C1 -C6, de préférence en C1 -C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...). On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont les radical R est en C14-C16; les alkylsulfates de formule ROSO3M, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en C12-C20 et tout particulièrement en C1 2-C18, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 6 motifs, de préférence de 0,5 à 3 motifs OE et/ou OP; les alkylamides sulfates de formule RCONHR'OSO3M où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2-C3, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 60 motifs OE et/ou OP; les sels d'acides gras saturés ou insaturés en Cg-C24, de préférence en C14-C20, les alkylbenzènesulfonates en Cg-C20, les alkylsulfonates primaires ou secondaires en 08-022, les alkylglycérol sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés décrits dans
GB-A-1 082 179, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les alkylphosphates, les alkyliséthionates, les alkylsuccinamates les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les sulfates d'alkylglycosides, les polyéthoxycarboxylates le cation étant un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine...);
On préférera utiliser les dérivés éthoxylés d'acides gras en particulier les dérivés de l'alcool laurique comme le lauryl ether sulfate de sodium, de magnésium, ou leurs mélanges.

Par agent tensioactif amphotaire (T Amph), on entend aussi bien * les agents tensioactifs amphotères (T Amph B) portant sur la même molécule une charge négative et une charge positive permanente quel que soit le pH et ne présentant pas de point isoélectrique ; il s'agit de dérivés quaternisés du type bétaines ; à titre d'exemples, on peut citer: o les bétaines de formule
+ R1 R2 R3 NR4 C(O)O- comme la lauryl bétaine (Mirataine BB de la société Rhône-Poulenc) o les sulfo-bétaines de formule
+
R1 R2 R3 NR4 SO3- o les amidoalkylbétaines de formule
R1C(O) - NH R2N (R R4) R5 C(O)O' comme la cocamidopropyl bétaine ((Mirataine BDJ de la société Rhône-Poulenc) o les sulfo-bétaines de formule
+
R1C(O) - NH R2N (R3 R4) R5 SO3- comme la cocamidopropyl hydroxy sultaine (Mirataine CBS de la société Rhône formules dans lesquelles les radicaux R1 représente un radical alkyle ou alcényle de 10 à 24 atomes de carbone, R2, R3, R4, et R5 identiques ou différents représentent un radical alkyle ou alkylène ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

* que les agents tensioactifs amphotères (T Amph A) portant simultanément une charge anionique et une charge cationique, produit dont le degré d'ionisation varie en fonction du pH du milieu dans lequel il se trouve ; ces produits présentent un point isoélectrique (IEP) compris entre 3,5 et 6,5 ; à titre d'exemple, on peut citer o les alkyl ou alcényl-amphoacétates ou -amphodiacétates répondant plus généralement à la formule R1C(O) - NH - CH2CH2 - N - CH2CH2 - OH
|
CH2 C(O)O X dans laquelle R1 représente un radical alkyle ou alcényle de 10 à 24 atomes de carbone, le plus souvent des chaînes coco et lauryle. (Miranol 02M et Miranol Ultra C32 de la société Rhône-Poulenc) et X un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalin terreux, une amine o les alkylampho-propionates ou -dipropionates, (Miranol 02M SF de la société Rhône
Poulenc) les alkyl amphohydroxypropyl sultaines (Miranol CS de la société Rhône-Poulenc) dont les groupes alkyles contiennent de 8 à 24 atomes de carbone, et sont le plus souvent des groupes coco ou lauryle.

Un premier mode de réalisation de l'invention consiste en l'utilisation, comme polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide (PolC), un guar cationique exempt de substituants hydroxyalkylés (PolC S).

On peut citer comme exemples de polymère cationique (PolC S), notamment les chlorures d'hydroxypropyltrimonium guars comme les JAGUAR C13S , 014S ou 017S commercialisés par RHONE-POULENC.

Tout type d'agents tensioactifs anioniques (T An) et amphotères (T Amph) peuvent être mis en oeuvre.

Un deuxième mode de réalisation de l'invention consiste en l'utilisation, comme polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide (PolC), un polymère cationique (PolC HA) choisi parmi les guars cationiques hydroxyalkylés (en C2-C22) et les celluloses cationiques,
L'agent tensioactif amphotère (T Amph) étant constitué d'un mélange d'au moins un agent tensioactif amphotère (T amph B) et d'au moins un agent tensioactif amphotère (T
Amph A) tels que définis ci-dessus.

Pour une bonne réalisation de ce deuxième mode ladite phase aqueuse (4 > ) comprend - de l'ordre de 5 à 15% de son poids, de préférence de l'ordre de 8 à 12% de son poids, d'au moins un agent tensioactif anionique (TAn) - de l'ordre de 0,5 à 10% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 4 % de son poids, d'agent tensioactif amphotère (T Amph) constitué d'un mélange d'au moins un agent tensioactif amphotère (T amph B) et d'au moins un agent tensioactif amphotère (T
Amph A), avec un rapport pondéral (TAmph B) I [(T Amph A)+(TAmph B)] de l'ordre de 0,99 à 0,01, de préférence de l'ordre de 0,9 à 0,4 - et de l'ordre de 0,01 à 2% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,05 à 0,5% de son poids d'au moins un desdits polymères cationiques (PolC HA).

Comme exemple de polymères cationiques (PolC HA), on peut citer notamment le chlorure d'hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar (JAGUAR C162 ou JAGUAR
C2000 commercialisés par RHONE-POULENC) et les dérivés cationiques de la cellulose comme notamment l'éther de poly(oxyéthanediyl-1,2) hydroxy-2 chlorure de triméthylammonium-3 propyl cellulose ou polyquaternium-1 0 (Polymer JR400 commercialisé par Union Carbide),
Un deuxième objet de l'invention consiste en des compositions cosmétiques aqueuses pour les matières kératiniques et/ou la peau, destinées à être rincées, comprenant au moins un polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide (PolC), au moins un oxyde minéral de diamètre inférieur à 0,2pu (OM), au moins un agent tensioactif anionique (T An) et au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph), la phase aqueuse ( < > ) desdites compositions cosmétiques représentant au moins 90% du poids desdites compositions et comprenant de 0,5 à 27% de son poids des constituants (T An), (T Amph) et (PolC), la nature et les quantités respectives des constituants (T An), (T Amph) et (PolC) dans ladite phase aqueuse () étant telles que celle-ci présente un comportement de séparation de phase à la dilution.

Pour une bonne réalisation de l'invention ladite phase aqueuse () comprend: - de l'ordre de 5 à 15% de son poids, de préférence de l'ordre de 8 à 12% de son poids, d'au moins un agent tensioactif anionique (TAn) - de l'ordre de 0,5 à 10% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 4 % de son poids, d'au moins un agent tensioactif amphotère (TAmph) - et de l'ordre de 0,01 à 2% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,05 à 0,5% de son poids d'au moins un polymère cationique dérivé d'un polysaccharide (PolC).

La quantité d'oxydes minéraux de diamètres inférieurs à 0,2pm présente dans lesdites compositions cosmétiques peut être de l'ordre de 0,01 à 20% en poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 3% en poids.

Un premier mode de réalisation consiste en des compositions cosmétiques dans lesquelles le polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide (PolC) est un guar cationique exempt de substituants hydroxyalkylés (PolC S).

On peut citer comme exemples de polymère cationique (PolC S), notamment les chlorures d'hydroxypropyltrimonium guars comme les JAGUAR C13S , Oî4s ou 0175 commercialisés par RHONE-POULENC.

Un deuxième mode de réalisation consiste en des compositions cosmétiques dans lesquelles le polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide (PolC) est un polymère cationique (PolC HA) choisi parmi les guars cationiques hydroxyalkylés (en C2-C22) et les celluloses cationiques,
L'agent tensioactif amphotère (T Amph) étant constitué d'un mélange d'au moins un agent tensioactif amphotère (T amph B) et d'au moins un agent tensioactif amphotère (T
Amph A) tels que définis ci-dessus.

Pour une bonne réalisation de ce deuxième mode ladite phase aqueuse () comprend - de l'ordre de 5 à 15% de son poids, de préférence de l'ordre de 8 à 12% de son poids, d'au moins un agent tensioactif anionique (TAn) - de l'ordre de 0,5 à 10% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 4 % de son poids, d'agent tensioactif amphotère (T Amph) constitué d'un mélange d'au moins un agent tensioactif amphotère (T amph B) et d'au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph A), avec un rapport pondéral (TAmph B) t [(T Amph A)+(TAmph B)] de l'ordre de 0,99 à 0,01, de préférence de l'ordre de 0,9 à 0,4 - et de l'ordre de 0,01 à 2% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,05 à 0,5% de son poids d'au moins un desdits polymères cationiques (PolC HA).

Des exemples de polymères cationiques (Pol C), (PolC HA), d'oxydes minéraux, de tensioactifs (T An), (T Amph), (T Amph B) et (TAmph A) ont déjà été donnés cidessus.

On entend par le terme composition ou formulation cosmétique tous les produits ou préparations cosmétiques comme celles décrites dans l'annexe I ("Illustrative list by category of cosmetic products") de la directive européenne n" 76/768/CEE du 27 juillet 1976, dite directive cosmétique.

Les compositions cosmétiques faisant l'objet de l'invention peuvent être formulées en un grand nombre de types de produits pour la peau et/ ou le cheveu destinées à être rincées, comme les formulations pour le coiffage ou pour faciliter le peignage des cheveux, les formules de rinçage, les lotions pour les mains et le corps, les produits régulant l'hydratation de la peau, les laits de toilette, les compositions démaquillantes, les shampooings, les gels douche, les savons liquides et bien d'autres compositions du même type.

Lesdites compositions cosmétiques peuvent en outre contenir des dispersions de particules organiques insolubles dans l'eau, comme les organopolysiloxanes non hydrosolubles et non volatils (appelés également par la suite "silicones non hydrosolubles et non volatils"), parmi lesquels on peut citer les huiles, gommes ou résines polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, ou leurs dérivés fonctionallisés non hydrosolubles, ou leurs mélanges, non volatils.

Lesdits organopolysiloxanes sont considérés comme non hydrosolubles et non volatils, lorsque leur solubilité dans l'eau est inférieure à 50g/litre et leur viscosité intrinsèque d'au moins 3000 mPa.s. à 25"C.

A titre d'exemples d'organopolysiloxanes ou silicones non hydrosolubles et non volatils, on peut citer des gommes silicones comme par exemple la gomme diphenyl dimethicone commercialisée par la société Rhône-Poulenc, et de préférence les polydimethylsiloxanes présentant une viscosité au moins égale à 600000 mPa.s. à 25"C, et de façon encore plus préférentielle, ceux d'une viscosité supérieure à 2000000 mPa.s. à 25"C, tels que la Mirasil DM 500000(D commercialisée par la société Rhône-
Poulenc.

L'organopolysiloxane ou silicone non hydrosoluble et non volatil se trouve sous forme dispersé au sein de la composition cosmétique le renfermant. Celui-ci se présente sous forme de particules dont la taille peut être choisie en fonction de la nature de la composition cosmétique ou de la performance recherchée pour ladite composition.

D'une manière générale, cette taille peut varier de 0,15 à 70 microns. D'une manière préférentielle, cette taille est de l'ordre de 1 à 80 microns, tout particulièrement de l'ordre de 1 à 30 microns.

Pour faciliter leur mise en oeuvre, ces organopolysiloxanes peuvent être préalablement dispersés ou solubilisés dans des dérivés silicones de faible viscosité, volatils ou non, puis émulsionnés dans la composition cosmétique. Parmi ces silicones de faible viscosité, on peut citer les silicones volatils cycliques et les polydiméthyl siloxanes de faible masse.

On peut également mentionner des dérivés de silicones fonctionnalisés comme les dérivés aminés directement mis en oeuvre sous forme d'émulsion dans la composition cosmétique, ou mis en oeuvre à partir d'une microémulsion préformée comme la Mirasil
ADM-E commercialisée par la société Rhône-Poulenc.

La présence dans une composition cosmétique pour matières kératiniques, d'un polyorganosiloxane associée à celle de particules d'oxydes minéraux de diamètre particulaire moyen in férieur à 0,2um , est tout particulièrement intéressante pour accroître augmenter la brillance des matières kératiniques par augmentation de l'indice de réfraction du film déposé.

On peut également mentionner comme composés organiques insolubles pouvant être présents sous forme de particules, des huiles pouvant exercer des fonctions conditionnantes, protectrices, ou émollientes, huiles généralement choisies parmi les alkylmonoglycérides, les alkyidiglycérides, les triglycérides comme les huiles extraites des plantes et des végétaux (huiles de palme, de coprah, de graine de coton, de soja, de tournesol, d'olive, de pépin de raisin, de sésame, d'arachide, de ricin ...) ou les huiles d'origine animale (suif, huiles de poisson ...), des dérivés de ces huiles comme les huiles hydrogénées, les dérivés de la lanoline, les huiles minérales ou les huiles paraffiniques, le perhydrosqualane, le squalène, les diols comme le 1-2-dodécanediol, L'alcool cétylique, L'alcool stéarylique, L'alcool oléique, les esters gras comme le palmitate d'isopropyl, le cocoate d'éthyl-2-hexyl, le myristyl myristate, les esters de l'acide lactique,
L'acide stéarique, L'acide béhenique, L'acide isostéarique.

On peut aussi citer des particules d'agents bactéricides ou fongicides afin d'améliorer la désinfection de la peau comme par exemple le triclosan, des agents antipelliculaires comme la zinc pyrithione ou l'octopyrox, des agents insecticides comme les pyréthroides naturels ou de synthèse.

Les particules organiques insolubles dans l'eau peuvent également être constituées d'agents pour la protection de la peau et/ou des cheveux contre les agressions du soleil et des rayons UV comme des filtres solaires qui sont des composés chimiques absorbant fortement le rayonnement UV comme les composés autorisés dans la directive Européenne N" 76/768/CEE, ses annexes et les modifications ultérieures de cette directive.

Dans le cas où les composés organiques insolubles cosmétiquement intéressants présentent une solubilité micellaire trop importante (par rapport à la quantité d'agents tensioactifs présents) ou se présentent sous forme solide à température ambiante, ceux-ci peuvent être soit mis en solution dans un véhicule organique, comme des huiles minérales ou naturelles, des dérivés de silicones, des cires, soit encapsulés dans des matrices comme des polymères (acryliques par exemple) présents en dispersion par exemple sous forme de latex.

Pour une bonne réalisation de l'invention, les compositions cosmétiques faisant l'objet de l'invention peuvent comprendre en outre des résines fixatives. Ces résines fixatives sont généralement présentes à des concentrations comprises entre 0.01 et 10%, préférentiellement entre 0.5 et 5%.

Ces résines fixatives sont préférentiellement choisies parmi les copolymères acrylate de méthyle t acrylamide, copolymères polyvinylméthyléther I anhydride maléique, copolymères acétate de vinyle / acide crotonique, copolymères octylacrylamide / acrylate de méthyle / butylaminoéthyl méthacrylate, polyvinylpyrrolîdones, copolymères polyvinylpyrrolidone / méthacrylate de méthyle, copolymères polyvinylpyrrolidone / acétate de vinyle, alcools polyvinyliques, copolymères polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle (VA), copolymères poiytéréphtale d'éthylène glycol / polyéthylène glycol, copolymères polytéréphtalate d'éthylène glycol / polyéthylène glycol I polyisophtalate sulfonate de sodium, et leurs mélanges.

Ces résines fixatives sont préférentiellement dispersées ou solubilisées dans le véhicule choisi.

Les compositions cosmétiques faisant l'objet de l'invention peuvent également contenir des dérivés polymériques exerçant une fonction protectrice.

Ces dérivés polymériques peuvent être présents en quantités de l'ordre de 0,01-10%, de préférence environ 0,1-5%, et tout particulièrement de l'ordre de 0,2-3% en poids, agents tels que les dérivés cellulosiques tels que les hydroxyéthers de cellulose, la méthylcellulose,
I'éthylcellulose, I'hydroxypropyl méthylcellu lose, I'hydroxybutyl méthylcellulose les polyvinylesters greffés sur des troncs polyalkylenes tels que les polyvinylacétates greffés sur des troncs polyoxyéthylènes (EP-A-219 048) les alcools polyvinyliques
Les performances des compositions cosmétiques faisant l'objet de l'invention peuvent aussi être améliorées par l'emploi d'agents plastifiants. L'agent plastifiant pourra constituer entre 0.1 à 20% de la formulation de préférence de 1 à 15%. Parmi les agents plastifiants particulièrement utiles, on peut citer les adipates, les phtalates, les isophtalates, les azélates, les stéarates, les silicones copolyols, les glycols, I'huile de ricin, ou leurs mélanges.

On peut aussi avantageusement ajouter à ces compositions des agents séquestrants des métaux, plus particulièrement ceux séquestrants du calcium comme les ions citrates.

On peut également incorporer aux compositions cosmétiques faisant l'objet de l'invention des agents humectants, on peut citer le glycérol, le sorbitol, I'urée, le collagène, la gélatine, I'aloe vera, L'acide hyaluronique.

Pour diminuer encore l'irritation ou l'aggression du cuir chevelu, on peut aussi rajouter des polymères hydrosolubles ou hydrodispersables comme le collagène ou certains dérivés non allergisants de protéines animales ou végétales (hydrolysats de protéines de blé par exemple), des hydrocolloides naturels (gomme de guar, de caroube, de tara, ...) ou issus de procédés de fermentation et les dérivés de ces polycarbohydrates comme les celluloses modifiées (par exemple hydroxyéthylcellulose, carboxyméthylcellulose), les dérivés du guar ou de la caroube comme leurs dérivés nonioniques (par exemple hydroxypropylguar), les dérivés anioniques (carboxyméthylguar et carboxyméthylhydroxypropylguar).

Des agents conservateurs comme les méthyl, éthyl, propyl et butyl esters de l'acide p-hydroxybenzoïque, le benzoate de sodium, le GERMABEN (nom de marque) ou tout agent chimique évitant la prolifération bactérienne ou des moississures et utilisé traditionnellement des les compositions cosmétiques sont généralement introduits dans ces compositions à hauteur de 0,01 à 3 % en poids. La quantité de ces produits est généralement ajustée pour éviter toute prolifération de bactéries, moississures ou levures dans les compositions cosmétiques.

Alternativement à ces agents chimiques, on peut parfois utiliser des agents modifiants l'activité de l'eau et augmentant fortement la pression osmotique comme les carbohydrates ou des sels.

A ces ingrédients on rajoute généralement pour augmenter l'agrément lors de l'utilisation de la composition par le consommateur, un ou des parfums, des agents colorants parmi lesquels on peut citer les produits décrits dans l'annexe IV ("List of colouring agents allowed for use in cosmetic products") de la directive européenne n" 76/768/CEE du 27 juillet 1976 dite directive cosmétique, et/ou des agents opacifiants comme des pigments. Des parfums, des colorants ou des pigments peuvent être ajoutés.

La composition peut aussi contenir des polymères viscosants ou gélifiants, comme les polyacrylates réticulés -CARBOPOL commercialisés par GOODRICH-, les dérivés de la cellulose comme l'hydroxypropylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les guars et leurs dérivés.... utilisés seuls ou en association, ou les mêmes composés, généralement sous la forme de polymères hydrosolubles modifiés par des groupements hydrophobes liés de manière covalente au squelette polymère comme décrit dans le brevet WO 92/16187 ettou de l'eau pour amener le total des constituants de la formulation à 100 %.

Les compositions cosmétiques faisant l'objet de l'invention peuvent également contenir des agents dispersants polymériques en quantité de l'ordre de 0,1-7% en poids, pour contrôler la dureté en calcium et magnésium, agents tels que les sels hydrosolubles d'acides polycarboxyliques de masse moléculaire de l'ordre de 2000 à 100 000, obtenus par polymérisation ou copolymérisation d'acides carboxyliques éthyléniquement insaturés tels que acide acrylique, acide ou anhydride maleique, acide fumarique, acide itaconique, acide aconitique, acide mesaconique, acide citraconique, acide méthylènemalonique , et tout particulièrement les polyacrylates de masse moléculaire de l'ordre de 2 000 à 10 000 (US-A-3 308 067), les copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maleique de masse moléculaire de l'ordre de 5 000 à 75 000 (EP-A-66 915) les polyéthylèneglycols de masse moléculaire de l'ordre de 1000 à 50 000
L'exemple suivant est donné à titre illustratif.

Exemple : Dépôts sur cheveux
On prépare des formulations dont la composition est donnée au tableau 1 en annexe et dont le pH final est de 6.

Les quantités sont exprimées en pourcentage en poids de matière active.

Les quantités de TiO2 déposé ont été évaluées selon le test suivant.

Des mèches de cheveux européens (4,5 grammes) sont préalablement rincées, puis traitées par une solution de lauryl sulfate (10%) pendant 60 secondes. Les mèches sont alors rincées pendant 60 secondes. Cette opération est répétée deux fois.

Les mèches sont ensuite lavées avec 0,75 gramme de formulation pendant 30 secondes, puis rincées pendant 60 secondes.

Les mèches sont ensuite séchées à l'air pendant une heure.

La quantité de dioxide de titane déposé est dosée par ICP/MS (Inductively coupled
Plasma/Mass Spectrometry) après minéralisation des mèches de cheveux.

L'opération de minéralisation est réalisée par * calcination des cheveux * mise en solution des cendres dans un mélange d'acides (HF + HNO3) par microondes * le titane est analysé (isotopes 46, 47, 48 et 49) en ICP/MS (HP4500) par la méthode des ajouts dosés en présence de Rh comme étalon inteme.

Les résultats obtenus figurent au tableau en annexe.

La comparaison des résultats obtenus d'une part aux exemples 1, 3, 5, 7 et d'autre part aux exemples 2, 4, 6, 8 montrent clairement une augmentation des dépôts d'oxyde métallique en présence de polymère cationique d'un facteur supérieur à 10.

TABLEAU

<tb> <SEP> Formulation
<tb> <SEP> Ingrédients <SEP> Nom <SEP> INCI <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8
<tb> <SEP> Empicol <SEP> Sodium <SEP> lauryl <SEP> ether <SEP> (2EO) <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8
<tb> <SEP> ESB/3M <SEP> sulfate
<tb> Tegobetaine <SEP> Cocamidopropyl <SEP> bétaine <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> <SEP> L7
<tb> Miranol <SEP> Ultra <SEP> Sodium <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> <SEP> C32 <SEP> cocoamphoacetate
<tb> Jaguar <SEP> Cî3S <SEP> guar <SEP> hydroxypropyl <SEP> 0 <SEP> 0,3 <SEP> 0 <SEP> 0,3
<tb> <SEP> trimonium <SEP> chloride
<tb> Jaguar <SEP> C <SEP> 162 <SEP> hydroxypropyl <SEP> guar <SEP> 0 <SEP> 0,3
<tb> <SEP> hydroxypropyl <SEP> trimoni <SEP> um <SEP>
<tb> <SEP> chloride
<tb> Jaguar <SEP> C <SEP> 17S <SEP> guar <SEP> hydroxypropyl <SEP> 0 <SEP> 0,3
<tb> <SEP> trimonium <SEP> chloride
<tb> <SEP> (%poids) <SEP>
<tb> <SEP> Mirasun <SEP> Dioxyde <SEP> de <SEP> Titane <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP>
<tb> <SEP> TiW60
<tb> <SEP> Quantité <SEP> de <SEP> TiO2 <SEP> déposée
<tb> <SEP> (pgIg <SEP> de <SEP> cheveu)
<tb> Jaguar C162: hydroxypropyl guar hydroxypropyl trimonium chloride
. teneur en groupe hydroxypropyl : 0,6
. degré de substitution : 0,1 . Jaguar C 13S: guar hydroxypropyl trimonium chloride
. teneur en groupe hydroxypropyl : 0
. degré de substitution : 0,1 . Jaguar C 17S: guar hydroxypropyl trimonium chloride
. teneur en groupe hydroxypropyl : 0
degré de substitution : 0,25

Claims

REVENDICATIONS

1) Utilisation, dans les compositions cosmétiques aqueuses pour les matières kératiniques et/ou la peau, destinées à être rincées, d'au moins un polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide (PolC) comme agent de vectorisation d'oxydes minéraux de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2clam (OM) à la surface des matières kératiniques et/ou la peau, par précipitation dudit polymère cationique (PolC) à la dilution lors de l'application desdites compositions sur les matière kératiniques et/ou la peau, lesdites compositions cosmétiques aqueuses comprenant au moins un oxyde minéral de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2pu (OM), au moins un agent tensioactif an ionique (T An) et au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph), la phase aqueuse ( > ) desdites compositions cosmétiques représentant au moins 90% du poids desdites compositions et comprenant de 0,5 à 27% de son poids des constituants (T An), (T Amph) et (PolC), la nature et les quantités respectives des constituants (T An), (T Amph) et (PolC) dans ladite phase aqueuse () étant telles que celle-ci présente un comportement de séparation de phase à la dilution.

2) Utilisation selon la revendication 1), caractérisée en ce que le polymère cationique (PolC) représente au moins 0,01% du poids desdites compositions cosmétiques aqueuses.

3) Utilisation selon la revendication 1) ou 2), caractérisée en ce que la phase aqueuse (4 > ) comprend: - de l'ordre de 5 à 15% de son poids, de préférence de l'ordre de 8 à 12% de son poids, d'au moins un agent tensioactif anionique (TAn) - de l'ordre de 0,5 à 10% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 4 % de son poids, d'au moins un agent tensioactif amphotère (TAmph) - et de l'ordre de 0,01 à 2% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,05 à 0,5% de son poids d'au moins un polymère cationique dérivé d'un polysaccharide (PolC).

4) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1) à 3), caractérisée en ce que la quantité d'oxydes minéraux de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2pu présente dans les compositions cosmétiques est de l'ordre de 0,01 à 20% en poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 3% en poids.

5) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1) à 3), caractérisée en ce que les oxydes minéraux sont choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer.

6) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1) à 5), caractérisée en ce que ledit agent tensio-actif anionique (TAn) est choisi parmi les alkylesters sulfonates, les alkylsulfates et leurs dérivés éthoxylénés et/ou propoxylénés, les alkylamides sulfates, et leurs dérivés éthoxylénés et/ou propoxylénés, les sels d'acides gras saturés ou insaturés.

7) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1) à 6), caractérisée en ce que ledit agent tensio-actif amphotère (TAmph) est choisi parmi les agents tensioactifs amphotères (T Amph B) portant sur la même molécule une charge négative et une charge positive permanente quel que soit le pH et ne présentant pas de point isoélectrique et les agents tensioactifs amphotères (T Amph A) portant simultanément une charge anionique et une charge cationique, présentant un degré d'ionisation variant en fonction du pH et un point isoélectrique compris entre 3,5 et 6,5.

8) Utilisation selon la revendication 7), caractérisée en ce que ledit agent tensioactif amphotère (TAmph B) est choisi parmi les bétaines, les sulfo-bétaines, les amidoalkylbétaïnes.

9) Utilisation selon la revendication 7), caractérisée en ce que ledit agent tensioactif amphotère (TAmph A) est choisi parmi les alkyl ou alcényl-amphoacétates ou amphodiacétates, les alkylampho-propionates ou -dipropionates, les alkyl amphohydroxypropyl sultanes dont les groupes alkyles contiennent de 8 à 24 atomes de carbone.

10) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1) à 9), caractérisée en ce que ledit polymère cationique (PolC) est choisi parmi les dérivés cationiques du guar et les dérivés cationiques de la cellulose.

11) Utilisation selon la revendication 10), caractérisée en ce que ledit polymère cationique (PolC) est un guar cationique exempt de substituants hydroxyalkylés (PolC S).

12) Utilisation selon la revendication 11), caractérisée en ce que le guar cationique exempt de substituants hydroxyalkylés (PolC S) est le chlorure dhydroxypropyltrimonium guar.

13) Utilisation selon la revendication 10), caractérisée en ce que ledit polymère cationique (PolC) est un polymère (PolC HA) choisi parmi les guars cationiques hydroxyalkylés et les celluloses cationiques, et en ce que l'agent tensioactif amphotère (T Amph) est constitué d'un mélange d'au moins un agent tensioactif amphotère (T amph B) et d'au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph A).

14) Utilisation selon la revendication 13), caractérisée en ce que ledit polymère cationique (PolC HA) est choisi parmi le chlore d'hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar et l'éther de poly(oxyéthanediyl-1,2) hydroxy-2 chlorure de triméthylammonium-3 propyl cellulose.

15) Utilisation selon la revendication 13) ou 14), caractérisée en ce que la phase aqueuse (4 > ) comprend - de l'ordre de 5 à 15% de son poids, de préférence de l'ordre de 8 à 12% de son poids, d'au moins un agent tensioactif an ionique (TAn) - de l'ordre de 0,5 à 10% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 4 % de son poids, d'agent tensioactif amphotère (T Amph) constitué d'un mélange d'au moins un agent tensioactif amphotère (T amph B) et d'au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph A), avec un rapport pondéral (TAmph B) I [(T Amph A)+(TAmph B)] de l'ordre de 0,99 à 0,01, de préférence de l'ordre de 0,9 à 0,4 - et de l'ordre de 0,01 à 2% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,05 à 0,5% de son poids d'au moins un desdits polymères cationiques (PolC HA).

16) Compositions cosmétiques aqueuses pour les matières kératiniques et/ou la peau, destinées à être rincées, comprenant au moins un polymère cationique hydrosoluble ou hydrodispersable dérivé d'un polysaccharide (PolC), au moins un oxyde minéral de diamètre inférieur à 0,2cil (OM), au moins un agent tensioactif anionique (T An) et au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph), la phase aqueuse ( < > ) desdites compositions cosmétiques représentant au moins 90% du poids desdites compositions et comprenant de 0,5 à 27% de son poids des constituants (T An), (T Amph) et (PolC), la nature et les quantités respectives des constituants (T An), (T Amph) et (PolC) dans ladite phase aqueuse () étant telles que celle-ci présente un comportement de séparation de phase à la dilution.

17) Compositions selon la revendication 16), caractérisées en ce que le polymère cationique (PolC) représente au moins 0,01% du poids desdites compositions.

18) Compositions selon la revendication 16) ou 17), caractérisées en ce que la phase aqueuse (4 > ) comprend: - de l'ordre de 5 à 15% de son poids, de préférence de l'ordre de 8 à 12% de son poids, d'au moins un agent tensioactif anionique (TAn) - de l'ordre de 0,5 à 10% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 4 % de son poids, d'au moins un agent tensioactif amphotère (TAmph) - et de l'ordre de 0,01 à 2% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,05 à 0,5% de son poids d'au moins un polymère cationique dérivé d'un polysaccharide (PolC).

19) Compositions selon l'une quelconque des revendications 16) à 18), caractérisées en ce que la quantité d'oxydes minéraux de diamètre particulaire primaire moyen inférieur à 0,2pm présente dans lesdites compositions est de l'ordre de 0,01 à 20% en poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 3% en poids.

20) Compositions selon l'une quelconque des revendications 16) à 19), caractérisées en ce que lesdits oxydes minéraux, agents tensio-actifs (TAn) et (TAmph) et polymères cationiques (PolO) sont choisis parmi ceux mentionnés aux revendications 5), 6), 7), 8), 9) ou 10).

21) Compositions selon la revendication 20), caractérisées en ce que ledit polymère cationique (PolC) est un guar cationique exempt de substituants hydroxyalkylés (PolC S).

22) Compositions selon la revendication 21), caractérisée en ce que les dérivés cationiques du guar exempt de substituants hydroxyalkylés (PolC S) est le chlorure d'hydroxypropyltri moniu m guar.

23) Compositions selon la revendication 20), caractérisées en ce que ledit polymère cationique (PolC) est un polymère (PolC HA) choisi parmi les guars cationiques hydroxyalkylés et les celluloses cationiques, et l'agent tensioactif amphotère (T Amph) est constitué d'un mélange d'au moins un agent tensioactif amphotère (T amph B) et d'au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph A).

24) Compositions selon la revendication 23), caractérisées en ce que ledit polymère cationique (PolC HA) est choisi parmi le chlorure d'hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar et l'éther de poly(oxyéthanediyl-1 2) hydroxy-2 chlorure de triméthylammonium-3 propyl cellulose.

25) Compositions selon la revendication 23) ou 24), caractérisées en ce que la phase aqueuse () comprend - de l'ordre de 5 à 15% de son poids, de préférence de l'ordre de 8 à 12% de son poids, d'au moins un agent tensioactif anionique (TAn) - de l'ordre de 0,5 à 10% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,5 à 4 % de son poids, d'agent tensioactif amphotère (T Amph) constitué d'un mélange d'au moins un agent tensioactif amphotère (T amph B) et d'au moins un agent tensioactif amphotère (T Amph A), avec un rapport pondéral (TAmph B) I [(T Amph A)+(TAmph B)] de l'ordre de 0,99 à 0,01, de préférence de l'ordre de 0,9 à 0,4 - et de l'ordre de 0,01 à 2% de son poids, de préférence de l'ordre de 0,05 à 0,5% de son poids d'au moins un desdits polymères cationiques (PolC HA).

26) Compositions selon l'une quelconque des revendications 16) à 25), caractérisées en ce qu'elles comprennent en outre au moins un additif choisi parmi les silicones non hydrosolubles et non volatils, les huiles à fonctions conditionnantes, protectrices ou émollientes, les filres solaires organiques, les résines fixatives, les agents plastifiants, séquestrants des métaux, humectants, des polymères hydrosolubles ou hydrodispersables, des agents conservateurs, des parfums, des colorants, des pigments, des polymères viscosifiants ou gélifiants, des dispersants polymériques.