JPH08501101A

JPH08501101A - マイルドで実質上無色のシャンプー組成物

Info

Publication number: JPH08501101A
Application number: JP6507360A
Authority: JP
Inventors: ケイカーラ，カレン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1992-09-08
Filing date: 1993-08-30
Publication date: 1996-02-06
Anticipated expiration: 2014-03-17
Also published as: BR9307019A; TW238247B; ES2110623T3; EP0659071B1; DE69314656T2; CA2143329A1; CN1091002A; ATE159169T1; EP0659071A1; CN1066938C; KR950702819A; DE69314656D1; JP2871856B2; AU5096393A; MA22972A1; MX9305518A; WO1994005256A1

Abstract

(57)【要約】（ａ）平均エトキシ化度少なくとも約２．０を有するアルキルエトキシ化サルフェート陰イオン界面活性剤約２〜約２０重量％、（ｂ）ベタイン界面活性剤、イミダゾリン界面活性剤、アミノアルカノエート界面活性剤、およびイミノジアルカノエート界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる両性界面活性剤約１％〜約１５％、（ｃ）Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤約０．５〜約１０重量％、（ｄ）組成物の少なくとも約０．０５重量％のカルボニル含有香料化合物、および（ｅ）水を含み、シャンプー組成物はアルキルサルフェート陰イオン界面活性剤、遊離第一級アミン、およびアンモニウムイオンおよびアミド増泡剤を実質上含まず且つシャンプー組成物は３８℃で３０日間貯蔵後に１．０cmの経路の長さ中の４４０nmでの吸光度値約０．０３０以下を有することを特徴とするマイルドな実質上無色のシャンプー組成物。

Description

【発明の詳細な説明】マイルドで実質上無色のシャンプー組成物技術分野本発明は、シャンプー組成物に関する。より詳細には、本発明は、マイルドな実質上無色のシャンプー、特にヘアへの適用に有用であるものに関する。背景技術皮膚に低い剌激しか与えないマイルドなシャンプー組成物は、高度に望ましい。通常のシャンプーは、多量の苛酷な陰イオン界面活性剤を含有する。これらの界面活性剤は、優秀な起泡およびクリーニング特性を与えることができる。しかしながら、それらは、皮膚を浸透し且つその一体性を破壊することもある。このことは、非常に少なくとも、荒れた肌且つ／または乾燥肌を生じ且つ結局赤い剌激皮膚をもたらすことがある。理想的なシャンプー組成物は、同時に皮膚に刺激をほとんどまたは何も生じないようにしながら、ヘアを洗浄するのに十分な起泡およびクリーニング上の利益を与えるべきである。このことは、乳幼児、小さい子供、または乾燥肌または感受性皮膚を有する成人に使用するシャンプー組成物に特に必須である。マイルドなシャンプー組成物は、一般に、技術上周知であり、例えば、１９８７年１２月２３日公告の欧州特許出願第０２５０１８１号明細書、１９８６年３月２５日発行のフジイ等の米国特許第４，５７８，２１６号明細書、１９８８年２月２３日発行のバーディチオの米国特許第４，７２６，９１５号明細書、１９７８年４月２６日公告の英国特許第１，５０８，９２９号明細書、１９８５年１１月６日公告の欧州特許出願第０１６０２６９号明細書、１９８４年３月６日発行のグス等の米国特許第４，４３５，３００号明細書、１９８４年１月１７日発行のバーヌニカの米国特許第４，４２６，３１０号明細書、１９７６年４月１３日発行のバーディチオ等の米国特許第３，９５０，４１７号明細書、１９８４年４月１７日発行のグス等の米国特許第４，４４３，３６２号明細書、１９８７年３月３１日発行のプレストンの米国特許第４，６５４，２０７号明細書、１９８９年７月２５日発行のグロリール等の米国特許第４，８５１，１５４号明細書、１９８１年９月２９日発行のメルビーの米国特許第４，２９２，２１２号明細書、および１９８２年５月１１日発行のスー等の米国特許第４，３２９，３３４号明細書に教示されている。これらの文献は、各種の界面活性剤組み合わせを使用してマイルドさを達成することを教示している。これらの界面活性剤としては、エトキシ化アルキルサルフェートなどのマイルドな陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、およびそれらの各種の組み合わせが挙げられている。苛酷なシャンプーが皮膚上に有することがある物理的効果に加えて、消費者は、シャンプーに関連する美的因子によっても影響される。例えば、高起泡性は、良好なクリーニングと関連づけられる。また、透明無色な製品は、純度およびマイルドさと関連づけられる。透明無色であると共に使用時に高水準の泡を与えることができるマイルドなシャンプーを提供することが高度に望ましいであろう。不幸なことに、マイルドなシャンプーの処方は、一般に、釣合および妥協の実践である。マイルドなシャンプーは、通常、比較的不良な起泡を有し且つ無色ではない。透明無色なシャンプーは、皮膚に苛酷であり、不良な泡によって特徴づけられ且つ／または長期貯蔵期間後に変色をこうむる傾向がある。従って、本発明の目的は、貯蔵の長期期間にわたってさえ実質上無色であり且つ同時に良好なクリーニングを与え且つ皮膚にマイルドでありながら良好な起泡を与えるマイルドなシャンプー組成物を提供することにある。この目的および他の目的は、以下の詳細な説明から容易に明らかになるであろう。特に断らない限り、すべての％は、全組成物の重量によって計算し且つすべての比率は、重量基準で計算する。本発明の組成物および方法は、この開示で記載の臨界的エレメントおよび工程および任意のエレメントおよび工程のいずれかを含み、本質上それらからなり、またはそれらからなることができる。発明の開示本発明は、（ａ）平均エトキシ化度少なくとも約２．０を有するアルキルエトキシ化サルフェート陰イオン界面活性剤約２〜約２０重量％、（ｂ）ベタイン界面活性剤、イミダゾリン界面活性剤、アミノアルカノエート界面活性剤、およびイミノジアルカノエート界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる両性界面活性剤約１〜約１５重量％、（ｃ）Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤またはその塩約０．５〜約１０重量％、（ｄ）組成物の少なくとも約０．０５重量％のカルボニル含有香料化合物、および（ｅ）水を含み、シャンプー組成物がアルキルサルフェート陰イオン界面活性剤、第一級アミン、およびアンモニアを実質上含まず、且つ、シャンプー組成物が３８℃で３０日間貯蔵後に１．０cmの経路の長さ中の４４０nmでの吸光度値約０．０３０以下を有することを特徴とする良好な起泡特性を与えることができるマイルドな実質上無色のシャンプー組成物を提供する。本発明を理論によって必ずしも限定しようとするものではないが、典型的には組成物にアンモニウムイオンの形で導入するアンモニアおよび／または第一級アミンは、大抵の香料処方物に見出される化合物に存在するカルボニル官能性と反応してシッフ塩基を生成すると考えられる。これらのシッフ塩基は、組成物を変色する。通常の香料処方物を本発明のシャンプー組成物で使用することが望まれる限りにおいて、本組成物は、カルボニル含有香料化合物を含有するが、第一級アミンおよびアンモニアを本質上含んではならない。本発明の目的で、第一級アミンおよびアンモニアを実質上含まない組成物は、プロトン化形並びに非プロトン化形の化合物を包含する。一旦アンモニアおよび第一級アミンを組成物から排除したら、実質上無色のシャンプーを調製することが可能になる。しかしながら、マイルドでもあり且つ高起泡性であるシャンプーを処方するために、典型的には若干程度の色、通常黄色の色合いをシャンプーに加える或る両性界面活性剤を使用することが望ましい。このことは大抵のシャンプー（各種の着色「透明」シャンプーを含めて）の処方では有意ではないが、実質上無色のシャンプーの処方では望ましくない。このように、シャンプー組成物自体が実質上無色のままであるように本発明のシャンプー組成物で利用する両性界面活性剤は十分に無色であり且つ第一級アミンおよびアンモニアを含まないことも本発明の必要なアスペクトである。好ましい態様を含めて、本発明は、以下の発明を実施するための最良の形態でより詳細に説明する。発明を実施するための最良の形態本発明の組成物の必須成分並びに各種の任意成分は、以下に説明する。アルキルエトキシ化サルフェート本発明のシャンプー組成物は、アルキルエトキシ化サルフェート陰イオン界面活性剤約２〜約２０重量％、好ましくは約５〜約１５重量％、より好ましくは約７〜約１５重量％を含む。アルキルエトキシ化サルフェート界面活性剤は、技術上周知であり且つ式ＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒは炭素数約８〜約２４のアルキルまたはアルケニルであり、ｘは１〜１２であり、好ましくは、Ｍは水溶性陽イオン、例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、好ましくはナトリウムまたはカリウムである）で表わすことができる。平均エトキシ化度、即ち、ｘの平均値は、少なくとも約２．０であるべきである。例示のアルキルエトキシ化サルフェートは、エチレンオキシドと炭素数約８〜約２４の一価アルコールとの縮合物である。好ましくは、Ｒは、約１０〜約１８個の炭素原子を有する。アルコールは、脂肪、例えば、ヤシ油またはタローに由来することができ、または合成できる。ヤシ油に由来するラウリルアルコールおよび直鎖アルコールが、ここで好ましい。このようなアルコールは、典型的には、約２〜約１２、好ましくは約２〜約６、より好ましくは約３モル割合のエチレンオキシドと反応し、例えば、前記限度内でアルコール１モル当たり平均複数モルのエチレンオキシドを有する分子種の混合物は、硫酸化し、中和する。本発明で使用してもよいアルキルエトキシ化サルフェートの特定例は、ココナツアルキルトリエチレングリコールエトキシ化硫酸、タローアルキルトリエチレングリコールエトキシ化硫酸、およびタローアルキルヘキサオキシエチレン硫酸の塩、特にナトリウム塩および／またはカリウム塩である。典型的には、アルキルエーテルサルフェートは、個々の化合物の混合物（該混合物は好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子の平均アルキル鎖長およびエチレンオキシド約２〜約６モルの平均エトキシ化度を有する）を含むであろう。狭範囲アルキルエトキシレートサルフェート、例えば、エトキシ化水準主として約２〜約６を有するものが、特に好ましい。両性界面活性剤両性界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物に組成物の約１〜約１５重量％、好ましくは約１．５〜約１０重量％、より好ましくは約２．５〜約８重量％の量で存在するであろう。本発明の両性界面活性剤成分は、両性ベタイン、イミダゾリン、アミノアルカノエート、およびイミノジアルカノエート界面活性剤からなる群から選ばれる。好ましくは、アルキルエトキシ化界面活性剤対両性界面活性剤の比率は、約２０：１から約１：２、より好ましくは約１０：１から約２：１であろう。本発明のイミダゾリン両性界面活性剤は、式Ｉ（式中、Ｒ¹はＣ₈−Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₆であり、Ｒ²は水素またはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、Ｒ³はＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨまたはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、Ｒ⁴は水素、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、またはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、ＺはＣＯ₂ＭまたはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ｎは２または３、好ましくは２であり、Ｍは水素または陽イオン、例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属である）で表わされる。「アルカリ金属」の例としては、リチウム、ナトリウム、およびカリウムが挙げられる。「アルカリ土類金属」の例としては、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、およびバリウムが挙げられる。イミダゾリン中間体を通して直接または間接的に必ずしも誘導されなければならないことはないことを認識すべきであるが、この種の界面活性剤は、ここで便宜上「イミダゾリン」両性界面活性剤と分類される。この種の好適な物質は、商品名ミラノール（MIRANOL）で市販されており且つ種の複雑な混合物からなることが理解され、且つＲ²で水素を有することができる種に関してｐＨに応じてプロトン化種および非プロトン化種で存在できる。すべてのこのような変形および種は、ここに包含されることを意味する。式Ｉの好ましい界面活性剤は、モノカルボキシレートおよびジカルボキシレートである。これらの物質の例としては、ココアンホカルボキシプロピオネート、ココアンホカルボキシプロピオン酸、ココアンホカルボキシグリシネート（或いはココアンホジアセテートと称する）、およびココアンホアセテート（或いはココアンホモノアセテートと称する）が挙げられる。本発明の両性界面活性剤成分を与える特定の市販品としては、商品名ミラノールＣ２ＭＣＯＮＣ．Ｎ．Ｐ．、ミラノールＣ２ＭＣＯＮＣ．Ｏ．Ｐ．、ミラノールＣ２ＭＳＦ、ミラノールＣＭＳＰＥＣＩＡＬ（ミラノール・インコーポレーテッド）；アルカテリック（ALKATERIC）２ＣＩＢ（アルカリル・ケミカルズ）；アンホタージ（AMPHOTERG E）Ｗ−２（ロンザ・インコーポレーテッド）；モナテリック（MONATERIC）ＣＤＸ−３８、モナテリックＣＳＨ−３２（モナ・インダストリーズ）；レウォテリック（REWOTERIC）ＡＭ−２Ｃ（レウォ・ケミカル・グループ）；およびシャールコテリック（SCHERCOTERIC）ＭＳ−２（シャール・ケミカルズ）で販売されているものが挙げられる。本発明の好適なベタイン界面活性剤は、式（II）からなる群から選ばれるメンバーであり；Ｒ₂は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり；Ｒ₃は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり；Ｒ₄は水素および低級アルキルからなる群から選ばれるメンバーであり；Ｒ₅は高級アルキルまたはアルケニルであり；Ｙは低級アルキル、好ましくはメチルであり；ｍは２〜７、好ましくは２〜３の整数であり；ｎは１または０の整数であり；Ｍは水素または前記のような陽イオン、例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属である）を有する化合物によって表わされる。「低級アルキル」または「ヒドロキシアルキル」なる用語は、１〜約３個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖飽和脂肪族炭化水素基および置換炭化水素基、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチルなどを意味する。「高級アルキルまたはアルケニル」なる用語は、約８〜約２０個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖飽和（即ち、「高級アルキル」）および不飽和（即ち、「高級アルケニル」）脂肪族炭化水素基、例えば、ラウリル、セチル、ステァリル、オレイルなどを意味する。ここで有用であるｎが０である式II界面活性剤ベタインの例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−α−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイル−ジメチル−γ−カルボキシブロピルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−α−カルボキシエチルベタインなどのアルキルベタインが挙げられる。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタインなどによって代表してもよい。本発明で有用なアミドベタインおよびアミドスルホベタイン界面活性剤は、ｎが１であるがその他の点では前記例に対応する式II化合物によって例証される。ここで有用であるｎが１である式II界面活性剤ベタインの例としては、ココアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミド −ビス−（２−ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン、ココアミド− ビス−（２−ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタインなどのアミドカルボキシベタインが挙げられる。アミドスルホベタインは、ココアミドジメチルスルホプロピルベタイン、ステァリルアミドジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタインなどによって代表してもよい。本発明で好ましいベタインは、界面活性剤アミドカルボキシベタインおよびアミドスルホベタインからなる群から選ばれるメンバーである。より好ましいベタインは、界面活性剤アミドカルボキシベタイン、特にココアミドジメチルカルボキシメチルベタイン（ココミドブロピルベタイン）、例えば、ゴールドシュミット・カンパニーによって商品名テゴベタイン（Tegobeta ine）Ｌ−７（Ｒ等級）で販売されているもの、およびヘキスト−セラニーズによって商品名ゲナゲン（Genagen）ＣＡＢで販売されているものである。これらの最も好ましいベタインは、式（式中、Ｒ′_３はＣ８〜Ｃ１８アルキル基から選ばれ、Ｍは水素または前記のような陽イオンである）を有する。一般に、本発明の好ましいベタインは、少量の残留アミドおよびモノクロロ酢酸ナトリウムを有するであろう。好適なアミノアルカノエートおよびイミノジアルカノエートは、式（III）および（IV）式Ｒ−ＮＨ（ＣＨ₂）nＣＯＯＭ（III）のアミノアルカノエートおよび式Ｒ−Ｎ〔（ＣＨ₂）_mＣＯＯＭ〕₂ （IV）のイミノジアルカノエート（式中、ｎおよびｍは１〜４であり、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、Ｍは水素または前記のようなアルカリ金属またはアルカリ土類金属である）によって表わされる。アミノアルカノエート式に入る両性界面活性剤の例としては、ｎ−アルキルアミノプロピオネートおよびｎ−アルキルイミノジプロピオネートが挙げられる。このような物質は、ヘンケルによって商品名デリファット（DERIPHAT）で販売されており且つミラノール・インコーポレーテッドによって商品名ミラタン（MIRA TANE）で販売されている。特定例としては、Ｎ−ラウリル−β−アミノプロピオン酸またはその塩、およびＮ−ラウリル−β−イミノ−ジプロピオン酸（デリファット１６０Ｃ）またはその塩、およびそれらの混合物が挙げられる。本発明のシャンプー組成物で使用するための原料として与える両性界面活性剤は、全組成物が実質上無色のままであるのに十分な程色に影響を与えないように十分に無色でなければならない。両性界面活性剤は、しばしば、所定量で通常のシャンプー組成物で使用され且つ本組成物に好ましい色を超える色度を付与する形で供給されている。本組成物で利用する両性界面活性剤は、最終製品の全吸光度値がここに記載の限度内であるように十分に無色でなければならない。減少された色の両性界面活性剤原料は、当業者により、例えば、クリーナー、より純粋な原料および界面活性剤の使用または反応混合物が界面活性剤の製造時に高温にさらされる時間を最小限にすることにより容易に製造できる。好適な界面活性剤は、現在市販されており、例えば、ゴールドシュミットからのテゴベタインＬ−７（Ｒ等級）である。好ましくは、両性界面活性剤、並びに組成物に加える他の界面活性剤は、１．０cmの経路の長さ中で４４０nmでの３０％水溶液中の吸光度値約０．１以下、より好ましくは約０．０５以下、最も好ましくは約０．０３５以下を示すであろう。Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤本発明のシャンプー組成物は、Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤約０．５％〜約１０％、好ましくは約０．５％〜約５％、より好ましくは約１％〜約５％を含む。Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤としては、本発明の目的で、Ｎ−アシルヒドロカルビル酸およびそれらの塩、例えば、次の通り式Ｖ〔式中、Ｒ¹はＣ₈〜Ｃ₂₄アルキルまたはアルケニル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈であり；Ｒ²は−Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄ アルキル、フェニル、または−ＣＨ₂ＣＯＯＭＮ好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₂アルキルであり；Ｒ³は−ＣＲ⁴ ₂−またはＣ₁〜Ｃ₂アルコキシ（各Ｒ⁴は独立に−ＨまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルまたはアルキルエステルである）であり、ｎは１〜４、好ましくは１または２であり；Ｍは−Ｈまたは前記のような陽イオン、好ましくはナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属である〕で表わされるものが挙げられる。各種のＮ−アシル酸界面活性剤およびそれらの合成は、ワーナー・エム・リンフィールド編のAnionicSurlactants, PartII,Surfactant Science Series,Vol . VII, マルセル・デッカー・インコーポレーテッド（ニューヨークおよびベーゼル），１９７６；pp５８１−６１７に記載されている。Ｒ²がメチル、Ｒ³が−ＣＨ₂−、ｎが１である式Ｖの化合物（Ｎ−アシルサルコシネートとして既知）およびそれらの酸が、特に好ましい。特定例としては、ラウロイルサルコシネート、ミリストイルサルコシネート、ココイルサルコシネート、およびオレオイルサルコシネート（好ましくはナトリウム塩形およびカリウム塩形で）が挙げられる。ここに記載の界面活性剤の目的で、「アルキル」または「アルケニル」なる用語は、エーテル、ポリエーテル結合などの１個以上の中間結合、またはヒドロキシル、ハロゲン基などの非官能置換基（基は疎水特性を有するままである）を含有してもよい基の混合物を包含することを理解すべきである。香料香料は、ヘアケア組成物の高度に望ましいエレメントである。その理由は、それらがシャンプーの他の成分の望ましくないにおいをマスクでき並びに心地よい美観芳香を与えることができるからである。従って、香料は、本組成物で必須の成分である。各種の香料は、当業者に既知であり且つ市販されている。使用する特定の香料は、大部分、選択事項である。しかしながら、香料は、顕著なアロマを組成物に与えるか組成物の望ましくないアロマをマスクするのに有効な量で使用すべきである。一般に、組成物は、カルボニル官能性を含有する香料化合物約０．０５％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜約７％、より好ましくは約０．１％〜約３％を含むであろう。ここで使用する香料化合物は、芳香的に活性な成分を意味する一方、「香料」または「香料成分」は、全香料化合物および付随の香料溶媒を包含する。香料は、当業者によって各種の芳香および強度で製造する。典型的な香料は、アークタンダーのパーヒューム・エンド・フレーバー・ケミカルズ（アロマ・ケミカルズ），Vol.ＩおよびII（１９６９）およびアークタンダーのパーヒューム・エンド・フレーバー・マテリアルズ・オブ・ナチュラル・オリジン（１９６０）に記載されている。カルボニル含有香料化合物としては、アルデヒド、ケトンおよびエステルが挙げられる。これらの物質は、脂肪族（飽和または不飽和）、芳香族、複素環式、または脂環式であることができる。一般に、それらは、約６〜約１８個の炭素原子を有するであろう。脂肪族アルデヒド香料化合物としては、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド、オクチルアルデヒド、デシルアルデヒド、オクチルアルデヒド、デシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ウンデシリンアルデヒド、ラウリンアルデヒド、メチルモニルアセトアルデヒド、ミリスチンアルデヒド、およびノニルアルデヒドが挙げられる。芳香族アルデヒドとしては、アミルシンナムアルデヒド、ヘキシルシンナムアルデヒドなどのシンナムアルデヒド、アニスアルデヒド、ヘリオトロピン、ベンズアルデヒド、およびバニリンが挙げられる。複素環式アルデヒドとしては、ピペロナールおよびフランが挙げられる。脂肪族ケトン香料化合物としては、ヘキサノン、ヘプタノン、オクタナン、ヨノン、ウンデカラクトン、ノナラクトン（γ−ノニルラクトン）、ショウノウ、 α−メ卜ルヨノン（γ−ウンデシルラクトン）、γ−メチルヨノン、およびβ−メチルナフチルケトンが挙げられる。脂環式ケトンとしては、例えば、アミルシクロヘキサノンが挙げられる。芳香族ケトンとしては、β−ナフチルメチルケトン、ｐ −ヒドロキシフェノールブタノン・ラエボカルボン、およびムスクケトンが挙げられる。複素環式ケトンとしては、ツヨン、セドレノン、およびエキサルトリドが挙げられる。脂肪族エステル香料化合物としては、酢酸エステル、酪酸エステルおよびギ酸エステル、例えば、酪酸エチル、ギ酸エチル、酢酸ブチル、酪酸イソプロピル、ギ酸エチル、酢酸cis−３−ヘキセニル、アセト酢酸エチル、およびフェニル酢酸フェニルエチル、オクチン炭酸メチルなどの炭酸エステル、およびフタル酸ジエチルなどのフタル酸エステルが挙げられる。複素環式エステルとしては、ギ酸セドリルおよび酢酸セドリルが挙げられる。芳香族エステルとしては、酢酸ベンジル、サリチル酸べンジル、酢酸cis−３−ヘキセニル、サリチル酸cis−３−ヘキセニル、およびアントラニル酸メチルが挙げられる。他のエステルとしては、脂環式エステルおよび脂肪族／脂環式エステル、例えば、酢酸４−ｔ−ブチルシクロヘキシルが挙げられる。エステル香料としては、花物質および果物および動物ノート（例えば、シベット、カストリウムおよびムスクの天然単離物）に由来する物質も挙げられる。香料溶媒は、技術上周知であり且つ通常のもの、例えば、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコールなどは、ここで使用できる。水本発明のシャンプー組成物は、水も含むであろう。一般に、組成物は、水約５０％〜約９０％、好ましくは水約６０％〜約８５％、より好ましくは約６５％〜約８５％を含有するであろう。シャンプー組成物本発明のシャンプーは、アルキルサルフェート界面活性剤を実質上含まない。その理由は、アルキルサルフエートが皮膚に比較的苛酷であるからである。一般に市販のアルキルエトキシ化サルフェート原料に存在する結果として存在する若干のアルキルサルフェートがあるであろうことが認識される。例えば、市販のアルキル（３）エトキシ化サルフェートは、典型的には、アルキルサルフェート約２０重量％を含有し：市販のアルキル（２）エトキシ化サルフェートは、アルキルサルフェート約２５％〜約４０％を含有する。本発明の目的で、アルキルサルフェートを実質上含まないとは、本組成物がアルキルサルフェート対アルキルエトキシ化サルフェート（平均エトキシ化度２．５以上）の重量比約０．３５以下、好ましくは約０．３０以下、より好ましくは約０．２５以下を有しているべきであることを意味する。平均エトキシ化水準２．５未満を有するアルキルエトキシ化サルフェートの場合には、比率は、約０．４０以下、好ましくは約０．３５以下、より好ましくは約０．３０以下、最も好ましくは約０．２５以下であるべきである。アルキルエトキシ化サルフェートの場合に固有に生ずるもの以外は追加量のアルキルサルフェートを加えないことが好ましい。狭範囲エトキシレートは、アルキルサルフェート対アルキルエトキシ化サルフェートの重量比を下げるために使用できる。「狭範囲エトキシレート」は、アルキルサルフェートおよび場合によってアルキルエトキシ化サルフェートを所望のエトキシ化度の範囲外に減少するように加工したアルキルエトキシ化サルフェート界面活性剤を意味する。狭範囲エトキシレートの使用は、約０．２と同じ位の低い比率または約０．１以下の低い比率を含めてアルキルサルフェーと対アルキルエトキシ化サルフェートの重量比を下げるために使用できる。本発明のシャンプー組成物は、好ましくは、脂肪（例えば、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀）モノアルカノールアミド、ジアルカノールアミドなどのアミド増泡剤を実質上含まない。その理由は、これらの物質が皮膚に苛酷であることがあり且つ本組成物で必要ではないからである。「アミド増泡剤を実質上含まない」は、本組成物がアミド増泡剤約１．０重量％以下、好ましくは約０．５重量％以下、より好ましくは約０．２重量％以下を含有できることを意味する。最も好ましくは、アミド増泡剤は、加えない。本発明の必須のアスペクトとして、シャンプー組成物は、アンモニアおよび第一級アミンを実質上含まない。「アンモニウムイオンおよび遊離第一級アミンを実質上含まない」は、本組成物がアンモニア（アンモニウムイオンを含めて）および第一級アミン（遊離アミンおよびプロトン化第一級アミンを含めて）約０．１重量％以下、好ましくは約０．０５％以下を含有できることを意味する。また、皮膚に不当に苛酷である他の成分は、本発明のシャンプー組成物に加えないことが好ましい。本発明のシャンプー組成物は、実質上無色であり且つ長期期間にわたって実質上無色のままであることができる。ここで使用する実質上無色は、シャンプーが透明であると共に色の欠如によって特徴づけられることを意味する。より詳細には、本発明のシャンプー組成物は、３８℃で３０日間貯蔵後に１．０cmの経路の長さ中で４４０nmでの吸光度値約０．０３０以下、好ましくは約０．０２５以下を有する。吸光度値は、技術上既知の通常の技術に従って分光光度計を利用して測定する。追加成分本発明の組成物は、シャンプーおよび他のヘアおよび皮膚クレンジング組成物用技術で有用であるか使用することが既知である各種の任意成分を含有できる。例示の追加成分は、後述する。使用できる追加の界面活性剤としては、他の陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、および両性界面活性剤、並びに双性界面活性剤および陽イオン界面活性剤が挙げられる。陰イオン界面活性剤好適な種類の陰イオン界面活性剤は、一般式Ｒ₁−ＳＯ₃−Ｍ（式中、Ｒ₁は炭素数約８〜約２４、好ましくは約１２〜約１８の直鎖または分枝鎖飽和脂肪族炭化水素基からなる群から選ばれ；Ｍは陽イオンである）の水溶性有機塩である。重要な例は、脱色および加水分解を含めた既知のスルホン化法に従って得られた炭素数約８〜約２４、好ましくは炭素数約１２〜約１８のイソー、ネオー、およびｎ−パラフィンを含めたメタン系列の炭化水素とスルホン化剤、例えば、ＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄、オレウムとの有機硫酸反応生成物の塩である。アルカリ金属スルホン化Ｃ_12〜18パラフィンが、好ましい。本発明の用語内に入る陰イオン界面活性剤の追加例は、イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸（例えば、脂肪酸はヤシ油に由来する）の反応生成物；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム塩またはカリウム塩（脂肪酸は、例えば、ヤシ油に由来する）である。この種の他の陰イオン合成界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号明細書、第２，４８６，９２２号明細書および第２，３９６，２７８号明細書に記載されている。なお他の陰イオン界面活性剤としては、スクシナメートと示される種類が挙げられる。この種類としては、Ｎ−オクタデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリウム、Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシンアミド酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルなどの界面活性剤が挙げられる。ここで利用できる他の好適な陰イオン界面活性剤は、炭素数約１２〜約２４のオレフィンスルホネートである。「オレフィンスルホネート」なる用語は、非複合化三酸化硫黄によってα−オレフィンをスルホン化した後、反応で生成されたいかなるスルホンも加水分解して対応ヒドロキシ−アルカンスルホネートを与えるような条件下で酸性反応混合物を中和することによって生成できる化合物を意味するようにここで使用される。三酸化硫黄は、液状またはガス状であることができ、液状形態で使用する時には通常（必ずしもそうではないが）不活性希釈剤、例えば、液体ＳＯ₂、塩素化炭化水素などによって希釈し、またはガス状形態で使用する時には空気、窒素、ガス状ＳＯ₂などによって希釈する。別の種類の陰イオン界面活性剤は、β−アルキルオキシアルカンスルホネートである。これらの化合物は、次式：〔式中、Ｒ₁は炭素数約６〜約２０の直鎖アルキル基であり、Ｒ₂は炭素数約１（好ましい）〜約３の低級アルキル基であり、Ｍは水溶性陽イオンである〕を有する。多くの追加の合成陰イオン界面活性剤は、Ｍ．Ｃ．パブリッシング・コーポレーションによって発行されているマッカチェオンズ・エマルジファイヤーズ・エンド・デタージェンツ、１９８９、アニュアル（ここに参考文献として編入）に記載されている。また、１９７５年１２月３０日発行のローリン等の米国特許第３，９２９，６７８号明細書は、多くの他の陰イオン界面活性剤並びに他の界面活性剤型を開示しており且つここに参考文献として編入する。石鹸も、勿論、使用できる陰イオン洗剤界面活性剤の範囲内に入る。非イオン界面活性剤各種の非イオン界面活性剤は、使用できる。非イオン界面活性剤としては、アルキレンオキシド基（性状が親水性）と性状が脂肪族またはアルキル芳香族であってもよい有機疎水性化合物との縮合によって生成される化合物と広く定義されるものが挙げられる。非イオン界面活性剤の種類の例は、下記の通りである：１．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜約２０個、好ましくは約６〜約１２個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルフェノールとエチレンオキシドとの縮合物（前記エチレンオキシドはアルキルフェノール１モル当たり約１０〜約６０モルに等しい量で存在する）。このような化合物中のアルキル置換基は、例えば、重合されたプロピレン、ジイソブチレン、オクタン、またはノナンから誘導してもよい。２．組成が所望の疎水性エレメントと親水性エレメントとの間のバランスに応じて変化してもよいエチレンジアミン生成物とプロピレンオキシドとの反応から生ずる生成物とエチレンオキシドとの縮合から誘導されるもの。例えば、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物から構成される疎水性ベース（該ベースは約２，５００〜約３，０００程度の分子量を有する）とエチレンオキシド基との反応から生ずるポリオキシエチレン約４０〜約８０重量％を含有し且つ分子量約５，０００〜約１１，０００を有する化合物が、満足である。３．直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約８〜約１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合物、例えば、ココナツアルコール１モル当たり約１０〜約３０モルのエチレンオキシドを有するココナツアルコールエチレンオキシド縮合物（ココナツアルコール画分は約１０〜約１４個の炭素原子を有する）。４．下記の一般式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｎ→Ｏ（式中、Ｒ₁は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、および０〜約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ₂およびＲ₃は約１〜約３個の炭素原子および０〜約１個のヒドロキシ基を含有し、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、またはヒドロキシプロピル基である）に対応する長鎖第三級アミンオキシド。式中の矢印は、半極性結合の通常の表示である。本発明で使用するのに好適なアミンオキシドの例としては、ジメチルドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、３，６，９−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチルアミンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３− ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドが挙げられる。５．下記の一般式ＲＲ′Ｒ″Ｐ→Ｏ（式中、Ｒは鎖長中に約８〜約１８個の炭素原子を有するアルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分および０〜約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ′およびＲ″は各々炭素数約１〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基である）に対応する長鎖第三級ホスフィンオキシド。式中の矢印は、半極性結合の通常の表示である。好適なホスフィンオキシドの例は、ドデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、３，６，９−トリオキサオクタデシルジメチルホスフィンオキシド、セチルジメチルホスフィンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシド、ステアリルジメチルホスフィンオキシド、セチルエチルプロピルホスフィンオキシド、オレイルジエチルホスフィンオキシド、ドデシルジエチルホスフィンオキシド、テトラデシルジエチルホスフィンオキシド、ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシド、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシド、テトラデシルメチル−２−ヒドロキシプロピルホスフィンオキシド、オレイルジメチルホスフィンオキシド、２−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキシドである。６．炭素数約１〜約３の１つの短鎖アルキルまたはヒドロキシアルキル基（通常メチル）および炭素数約８〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、またはケトアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分および０〜約１個のグリセリル部分を包含する１つの疎水性長鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキシド。例としては、オクタデシルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチルスルホキシド、３，６，９−トリオキサオクタデシル２−ヒドロキシエチルスルホキシド、ドデシルメチルスルホキシド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホキシド、テトラデシルメチルスルホキシド、３−メトキシトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシ−４−ドデコキシブチルメチルスルホキシドが挙げられる。７．ポリソルベート、例えば、脂肪酸のスクロースエステル。このような物質、例えば、スクロースココエート〔主としてモノエステルからなるヤシ油酸のスクロースエステルの混合物、リタから商品名グリロッテン（GLILLOTEN）ＬＳＥ８７Ｋ、クロダからクロデスタ（CRODESTA）ＳＬ−４０で販売〕は、米国特許第３，４８０，６１６号明細書に記載されている。８．炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０〜約１６の疎水基および多糖（例えば、ポリグリコシド）親水基を有するアルキル多糖非イオン界面活性剤は、１９８６年１月２１日発行のレナドの米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示されている。多糖は、約１．０〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７個の糖単位を含有できる。炭素数５または６のいかなる還元糖も、使用でき、例えば、グルコシル部分の代わりにグルコース、ガラクトースおよびガラクトシル部分が、使用できる（場合によって、疎水基は、２位、３位、４位などで結合して、このようにグルコシドまたはガラクトシドに対立するものとしてグルコースまたはガラクトースを与える）。糖間結合は、例えば、追加の糖単位の１位と前の糖単位上の２位、３位、４位および／または６位との間にあることができる。場合によって、余り望ましくないが、疎水部分と多糖部分とを結合するポリアルキレンオキシド鎖があることができる。好ましいアルキレンオキシドは、エチレンオキシドである。典型的疎水基としては、炭素数約８〜約１８、好ましくは約１０〜約１６の飽和または不飽和分枝または非分枝アルキル基が挙げられる。好ましくは、アルキル基は、直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は、約３個までのヒドロキシ基を含有することができ且つ／またはポリアルキレンオキシド鎖は、約１０個まで、好ましくは５個未満のアルキレン部分を含有することができる。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、およびオクタデシル、ジー、トリー、テトラー、ペンター、およびヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシド、グルコース、フルクトシド、フルクトースおよび／またはガラクトースである。好適な混合物としては、ココナツアルキル、ジー、トリー、テトラー、およびペンタグルコシドおよびタローアルキルテトラー、ペンター、およびヘキサグルコシドが挙げられる。９．式ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）ＯＨ（式中、ｎは約５〜約２００、好ましくは約２０〜約１００、より好ましくは約３０〜約８５であり、ＲＣ（Ｏ）−はエステルであり、Ｒは炭素数約７〜１９、好ましくは炭素数約９〜１７、より好ましくは炭素数約１１〜１７、最も好ましくは炭素数約１１〜１４の脂肪族基からなる）で表わされるようなポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪酸エステル。ｎが約２０〜約１００であるものとＣ₁₂〜Ｃ₁₈、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅脂肪酸エステルとの組み合わせは、起泡に対する最小限の悪影響のために、好ましい。これらの界面活性剤の好適なグリセリル脂肪酸エステル部分としては、グリセリルココエート、グリセリルタローエート、グリセリルパルミテート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、グリセリルオレエート、グリセリルリシノレエート、およびパーム油、アーモンド油、トウモロコシ油などのトリグリセリドから誘導されるグリセリル脂肪酸エステルが挙げられる。使用できる他の界面活性剤としては、技術上既知の第四級アンモニウム界面活性剤などの可溶性陽イオン界面活性剤、および他の両性界面活性剤および双性界面活性剤が挙げられる。コンディショニング剤本発明の任意成分は、ヘアまたは皮膚をコンディショニングするのに好適な可溶性コンディショニング剤である。エチレンオキシドまたはエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物も使用してもよいが、好適なコンディショナーとしては、例えば、ポリプロピレンオキシド変性ジメチルポリシロキサン（例えば、ダウ・コーニングＤＣ−１２４８）などの可溶性ポリエーテルシロキサン共重合体が挙げられる。エチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド量は、水および本組成物中の溶解性を与えるのに十分な程高くなければならない。ふけとり剤シャンプー組成物は、１種以上のふけとり剤も含有できる。可溶性ふけとり剤は、使用すべきである。ヒドロキシピリドン塩は、コスメティックス・エンド・ドラッグ・プリザーベーション、プリンシプルズ・エンド・プラクテイス（Cosmetics and Drug Prese rvation, Principles and Practice），第７４２頁（Ｊ．カブラ編、１９８４年）（ここに参考文献として編入）に開示されている。ここで使用するヒドロキシピリドン塩としては、一般に、６位に脂肪族または芳香族部分（Ｒ）（式中、少なくとも１：３、好ましくは２〜６、より好ましくは３〜５．５の因子を有する）を有する１−ヒドロキシ−４−メチル−（１Ｈ）−ピリドンと記載されるものが挙げられる。因子は、置換基の親油性／親水性の尺度であり且つＷ．ジットマー、Ｅ．ドラッカリーおよびＨ．ウルバッチによる論文，J. Med. Chem.１７（７），７５３−６（１９７４）およびそこに引用の文献（それらのすべてをここに参考文献として編入）に詳細に定義されている。構造に関しては、好ましいＲ置換基は、線状および分枝Ｃ₃〜Ｃ₁₁、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₁アルキルおよびアルケニル基、Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキル基、およびＣ₅〜Ｃ₈、好ましくはＣ₆アリール基から選ばれる。前記の環式部分は、Ｃ₄までの１個以上のアルキルまたはアルケニル基で置換することもできる。Ｒ基は、ハロゲン原子で更に置換できる。前記のうち、好ましいＲ部分は、シクロヘキシルおよび２，４，４−トリメチルペンチルであり、後者が高度に好ましい。前記化合物は、遊離形で使用できるとともに、塩、例えば、有機塩基または無機陽イオンとの塩として使用できる。低分子量アルカノールアミンが、特に好ましい有機塩基である。ここで使用するのに好ましいヒドロキシピリドン塩は、ピロクトンオラミンまたはオクトピロックスとして既知のモノエタノールアミン塩である。前記のコスメティックス・エンド・ドラッグ・プリザーベーション参照。他の任意成分本組成物は、各種の他の非必須任意成分を含有できる。このような任意成分としては、例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、ブロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素などの防腐剤；陽イオンコンディショニング界面活性剤と陽イオンコンディショニング重合体との両方を含めた陽イオンコンディショニング剤：脂肪アルコール；ＢＡＳＦワイアンドットによって提供されるプルロニック（Pluronic）Ｆ８８などのエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロック重合体；塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、キシレンスルホン酸塩などの粘度調整剤；プロピレングリコール；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；ユニオン・カーバイド・コーポレーション（米国コネティカット州ダンベリー）からユーケア・ポリマー（UCARE POLYMER）ＪＲシリーズの物質、例えば、ユーケア・ポリマーＪＲ −３０Ｍ、ＪＲ−１２５、ＪＲ−４００で市販されているポリクォータニウム（Polyquater nium）−１０（トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応されたヒドロキシエチルセルロースの高分子第四級アンモニウム塩に対してコスメチック・トイレットリー・エンド・フラグランス・アソシエーション（ＣＴＦＡ）によって示される工業的用語）などの増泡剤；最終シャンプー組成物用の追加のｐＨ調整剤、例えば、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど；香料；染料；およびエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオン封鎖剤が挙げられる。使用できる別の種類の沈殿防止剤は、カルボキシビニル重合体である。好ましい重合体は、１９５７年７月２日発行のブラウンの米国特許第２，７９８，０５３号明細書（ここに参考文献として編入）に記載のようなポリアリルスクロースで架橋されたアクリル酸の共重合体である。これらの重合体は、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ・カンパニーによって、例えば、カルボポール（Carbop ol）９３４、９４０、９４１、および９５６として提供されている。ゲル状粘度を組成物に付与できるもの、例えば、水溶性またはコロイド水溶性重合体、例えば、セルロースエーテル（例えば、ヒドロキシエチルセルロース）、グアーゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーゴム、デンプンおよびデンプン誘導体、および他の増粘剤、粘度調整剤、ゲル化剤などを含めて、他の物質も、沈殿防止剤として使用できる。これらの物質の混合物も、使用できる。使用できる別の種類の沈殿防止剤は、キサンタンゴムである。シリコーンヘアコンディショニング成分用沈殿防止剤としてキサンタンゴムを利用したシャンプー組成物は、１９８８年１１月２９日発行のボリッチおよびウィリアムズの米国特許第４，７８８，００６号明細書（ここに参考文献として編入）に記載されている。キサンタムゴムは、市販されている生合成ゴム物質である。任意成分は、典型的には、組成物の約０．０１％〜約１０％の量で使用される。他の任意成分が利用できるので、任意成分のこのリストは、包括的であることを意味しない。クリーニング応用のために直接使用するための組成物のｐＨは、好ましくは、２〜約１０、より好ましくは約４〜約８、最も好ましくは約５〜約８の範囲内である。使用法本組成物は、ヘアをクリーニングするための常法で使用される。ヘアをクリーニングするのに有効な量の組成物、典型的には、組成物約１ｇ〜約２０ｇは、ヘア（好ましくはぬれており、一般には水でぬれている）に適用し、次いで、すすぎ落とす。ヘアへの適用は、典型的には、ヘアの大部分またはすべてが組成物と接触するように組成物をヘアを通して作動させることを包含する。実施例下記の例は、本発明の範囲内の好ましい態様を更に説明し且つ実証する。例は、単に例示の目的で与え且つ多くの変更がその精神および範囲から逸脱せずに可能であるので、本発明の限定と解釈すべきではない。例Ｉ〜ＸＸ下記の例は、本発明のシャンプー組成物を例証する。１吸光度値約０．０２５以下２吸光度値約０．０３５以下３吸光度値約０．０２５以下４吸光度値約０．０３５以下５吸光度値約０．０３５以下６吸光度値約０．０３５以下７ダウ・ケミカルＵＳＡ（ミシガン州ミッドランド）からのダウ１９０８クロダ・インコーポレーテッド（ニューヨーク州ニューヨーク）からのクロシックス（CROTHIX）９全香料の約７５重量％のカルボニル含有香料化合物を含有する全香料重量％組成物は、次の通り調製する。エトキシ化サルフェート、サルコシネート、および両性界面活性剤をタンク中で一緒に混合し、５５℃に加熱する。次いで、ＥＤＴＡを混合物に溶解する。適用可能な時には、ピロクトンオラミン、ジメチコンコポリオール、およびポリオールアルコキシエステルを攪拌下に組成物に加える。香料およびＤＭＤＭヒダントインを加え、次いで、攪拌する。最後に、ＮａＣｌおよびクエン酸を加え、混合物を攪拌する。例の組成物は、優秀な使用中ヘアクリーニング、泡、マイルドさを与えることができ且つ３８℃で３０日後に実質上無色である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＫ，ＵＡ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）平均エトキシ化度少なくとも２．０を有するアルキルエトキシ化サルフェート陰イオン界面活性剤２〜２０重量％、（ｂ）ベタイン界面活性剤、イミダゾリン界面活性剤、アミノアルカノエート界面活性剤、およびイミノジアルカノエート界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる両性界面活性剤１％〜１５％、（ｃ）Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤またはその塩０．５〜１０重量％、（ｄ）組成物の少なくとも０．０５重量％のカルボニル含有香料化合物、および（ｅ）水を含み、前記シャンプー組成物がアルキルサルフェート陰イオン界面活性剤、第一級アミン、およびアンモニアを実質上含まず、且つ、シャンプー組成物が３８ ℃で３０日間貯蔵後に１．０cmの経路の長さ中の４４０nmでの吸光度値０．０３０以下を有することを特徴とする、マイルドで実質上無色のシャンプ一組成物。２．前記両性界面活性剤が（ｉ）式からなる群から選ばれるメンバーであり；Ｒ^２は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり；Ｒ^３は低級アルキルまたはヒドロキシアルキルであり；Ｒ^４は水素および低級アルキルからなる群から選ばれるメンバーであり；Ｒ^５は高級アルキルまたはアルケニルであり；Ｙは低級アルキル、好ましくはメチルであり；ｍは２〜７の整数であり；ｎは１または０の整数であり；Ｍは水素または陽イオンである）のベタイン界面活性剤；（ii）式（式中、Ｒ¹はＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、Ｒ²は水素またはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、Ｒ³はＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨまたはＣＨ₂ＣＨＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、Ｒ⁴は水素、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、またはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、ＺはＣＯ₂ＭまたはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ｎは２または３であり、Ｍは水素または陽イオンである）を有する両性界面活性剤；および（iii）式Ｒ−ＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯＯＭのアミノアルカノエートおよび式Ｒ−Ｎ〔（ＣＨ₂）_mＣＯＯＭ〕₂ のイミノジアルカノエート（式中、ｎおよびｍは１〜４であり、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、Ｍは水素または前記のようなアルカリ金属またはアルカリ土類金属である）；（iv）およびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項１に記載のシャンプー組成物。３．前記Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤またはその塩が式（Ｒ₄は水素および低級アルキルからなる群から選ばれるメンバーであり；Ｒ₅は高級アルキルまたはアルケニルであり；Ｙは低級アルキル、好ましくはメチルであり；ｍは２〜７の整数であり；ｎは１または０の整数であり；Ｍは水素または陽イオンである）（ii）式（式中、Ｒ¹はＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、Ｒ²は水素またはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、Ｒ³はＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨまたはＣＨ₂ＣＨＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、Ｒ⁴は水素、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨＮまたはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、ＺはＣＯ₂ＭまたはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ｎは２または３であり、Ｍは水素または陽イオンである）を有する両性界面活性剤２〜１０重量％；および（iii）式Ｒ−ＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯＯＭのアミノアルカノエートおよび式Ｒ−Ｎ〔（ＣＨ₂）mＣＯ０Ｍ〕₂ のイミノジアルカノエート（式中、ｎおよびｍは１〜４であり、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、Ｍは水素または前記のようなアルカリ金属またはアルカリ土類金属である）；（iv）およびそれらの混合物を有する、請求項１または２に記載のシャンプー組成物。３．前記Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤またはその塩が式〔式中、Ｒ¹はＣ₈〜Ｃ₂₄アルキルまたはアルケニル基であり；Ｒ²は−Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、フェニル、または−ＣＨ₂ＣＯＯＭであり；Ｒ³は−Ｃ−Ｒ⁴ ₂−であり、ｎは１〜４であり；Ｒ⁴はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルエステルであり；ＭはＨまたは陽イオンである〕を有するか、それらの混合物である、請求項２に記載のシャンプー組成物。４．前記Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤がＮ−アシルサルコシネート界面活性剤である、請求項３に記載のシャンプー組成物。５．前記組成物が前記アルキルエトキシ化サルフェート５％〜１５％、前記両性界面活性剤１．５％〜１０％、および前記Ｎ−アシルアミノ酸界面活性剤０．５％〜５％を含む、請求項１、２、３、または４に記載のシャンプー組成物。６．前記両性界面活性剤の３０％水溶液が１．０の経路の長さ中の４４０nm での吸光度値０．０３５以下を有する、請求項１、２、３、４、または５に記載のシャンプー組成物。７．前記シャンプーの前記吸光度値が３８℃で３０日後に０．０２５以下である、請求項１、２、３、４、５、または６に記載のシャンプー組成物。