PT100339B

PT100339B - Composicoes de champu condicionadoras do cabelo contendo um agente condicionador de silicone

Info

Publication number: PT100339B
Application number: PT100339A
Authority: PT
Inventors: Everett Junior Inman
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1991-04-05
Filing date: 1992-04-02
Publication date: 2001-05-31
Also published as: KR100245348B1; NO933473L; SK105293A3; EP0578747A1; NZ242227A; ES2068034T3; EP0578747B1; PL169147B1; CN1037814C; MA22492A1; WO1992017154A1; HU212884B; DK0578747T3; EG20045A; JPH06505500A; HU9302800D0; US5948739A; CZ208093A3; MX9201560A; DE69201303T2

Description

COMPOSIÇÕES DE CHAMPU CONDICIONADORAS DO CABELO CONTENDO UM AGENTE CONDICIONADOR DE SILICONE

A presente invenção refere-se a composições de champu condicionadoras do cabelo tendo agentes condicionadores de silicone não-voláteis, dispersos, incluindo composições para amaciar o cabelo e composições de champu condicionadoras do cabelo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Mod. 71 -20.000 ex. -Ϊ0/08 cabelo humano torna-se sujo devido ao contacto com a atmosfera circundante e, em grande parte devido ao sebo segregado pela cabeça. A formação de sebo faz com que o cabelo tenha um toque a sujidade e um aspecto não atractivo. A sujidade do cabelo obriga a lavar o mesmo com champu com frequência.

Ao lavar o cabelo com champu, o excesso de sebo β de sujidade são removidos. Contudo, o processo de lavagem com champu tem desvantagens pelo facto do cabelo poder ser deixado num estado molhado, emaranhado e, difícil de trabalhar. A lavagem cora champu também pode fazer com que o cabelo se torne seco ou encrespado devido à remoção dos óleos naturais ou outras substâncias humidifi— cadoras do cabelo. Depois da lavagem oom champu, o cabelo pode também sofrer de uma perda sentida de macie— za. A macieza é, certamente, um atributo em geral desejável para muitos utilizadores de produtos de champu. Tem sido desenvolvidas várias abordagens para aliviar os problemas após a lavagem com champu. Estas variam desde a inclusão de auxiliares de condicionamento do cabelo em champu até à aplicação após lavagem com champu de condicionadores do cabelo, isto é amaciadores para o cabelo.

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Os amaciadores para o cabelo funcionam tipicamente depositando um surfactante condicionador do cabelo catiónico, sob a forma de película polimérica, ou outra substância no cabelo. Contudo tais soluções para um pro blema muito comum não têm sido completamente satisfatórias. Tal, explica-se por os”amaciadores de cabelo serem geralmente de natureza liquida, e terem de ser aplicados num passo separado e a seguir à lavagem com champu, deixado no cabelo por um periodo de tempo e retirados por meio de lavagem com água fresca. Isto, certamente, e tempo perdido e não é conveniente.

Enquanto uma vasta variedade de champus que contêm auxiliares de condicionamento têm sido revelados, os cum primentos convencionais destes não têm sido totalmente satisfatórios por uma variedade de razões. Um problema comum refere-se a problemas de compatibilidade entre b<yns surfactantes aniónicos de limpeza e os agentes catiónicos convencionais que são bons agentes condicionadores.

Os silicones são substancias*-que podem proporcionar vantagens de condicionamento do cabelo excelentes e que não são incompatíveis com surfactantes detersivos aniónicos.

Os silicones em composições de champu têm sido revelados num número de diferentes de publicações. Tais publicações incluem a Patente U.S. 2.826.551» de Geen, concedida em 11 de Março de 195θ· Patente U.S. 3.964.500, de Drakoff, concedida em 22 de Junho de 1976; Patente U.S. 4.364.837, de Pader, concedida era 21 de Dezembro de 1982; e Patente Britânica 849.433 de Woolston, concedida em 28 de Setembro de 1960. Ainda que estas patentes revelem composições contendo silicone, não deram resposta a todos os problemas encontrados para produzir um produto satisfatório. Um problema consiste em conservar um

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Mod. 71 · 20.000 βχ. · 90(08 produto de silicone insolúvel disperso, suspenso, e o produto total estável. Recentemente, champus condicionadores do cabelo contendo silicone, estáveis foram descritos na Patente U.S. 4.7^1.855 de Grote e Russell,concedida em 3 de Maio de 1988, que revela champu com surfactante de limpeza, um silicone nâo volátil e insolúvel, água, e um agente de suspensão tal como ésteres de etile no glicol de cadeia comprida, ésteres de ácidos gordos de cadeia comprida, óxidos amina de cadeia comprida, etc.. Champus condicionadores do cabelo contendo silicone, estáveis, foram também reveladas na Patente U.S. 4.788.066, de Bolich e William», concedida em 29 de Novembro de 1988, que revela um agente de suspensão de goma de xantano .

Os champus condicionadores do cabelo contendo silicone, estáveis, têm atingido recentemente um sucesso substancial no mercado. Estes champus podem proporcionar vantagens de condicionamento do cabelo excelentes pa ra o utilizador. Contudo, seria desejável melhorar, estes tipos de chapus aumentando a eficácia do condiciona^· dor do cabelo de silicone incorporado em tais champus, de forma a reduzir a quantidade de silicone que é incorporada nó champu e, consequentemente, reduzir o custo das matérias-primas. Um facto que afecta a eficácia do condicionador do cabelo de silicone é a capacidade do silicone para se depositar sobre o cabelo.

É um objecto da presente invenção proporcionar especificamente composições de champu contendo condicionador do cabelo de silicone caracterizadas por o agente condicionador do cabelo de silicone se depositar no cabelo de forma aperfeiçoada.

A menos que indicado de outra forma, todas as percentagens são calculadas em relação ao peso total da com

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posição e todas as proporções são calculadas com base no peso.

SUMARIO DA INVENÇÃO

A presente invenção proporciona composições de champu condicionadores do cabelo de silicone possuindo um condicionador do cabelo de silicone que se deposita no cabelo de forma aperfeiçoada. As composições da presente invenção compreendem um surfactante detersivo, um agente condicionador do cabelo de silicone não-volátil e insolúvel, disperso, e água. 0 componente surfactante detersivo inclui uma combinação de surfactante aniónico e surfactante não—iónico de éster gordo polietileno glicol glicerilo, e contém facultativamente surfactantes anfotéricos, zwitteriénicos, ou outros surfactantes não— —iónicos ou misturas dos mesmos. 0 agente condicionador de silicone é suspenso de forma típica na composição com um auxiliar de suspensão. 0 éster gordo polietileno gli col glicerilo daqui em diante designado éster gordo PEG glicerilo, pode, surpreendentemente, melhorar a deposição do agente condicionador do cabelo de silicone sobre o cabelo.

Mais particularmente, a presente invenção proporciona uma composição de champu compreendendo:

(a) de cerca de 5$ ^a cerca de 50$ de um componente sur— facrante detersivo, compreendendo o referido componente surfactante detersivo de cerca de 0,5$ a cerca de 20$, em peso da composição, de surfactante não iónico éster gordo polietileno glicol glicerilo;

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(b) de cerca de 0,ol$ a cerca de 10$ de um agente do cabelo de silicone insolúvel, não volátil e disperso:

(c) água.

Tipicamente, as composições aqui inseridas compreenderão um agente de suspensão para manter o silicone es— távelmente disperso na composição.

A invenção, incluindo as suas formas de realização preferidas, é descrita mais pormenorizadamente na Descrição Pormenorizada da Invenção, que se segue.

Mod. 71 -20.000 «x.-SOJOS

DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO

Os componentes das composições da presente invenção essenciais assim como algune preferidos e óptimos são descritos a seguir.

Surfaetante Detersivo

As composições de champu da presente invenção compreendem um surfaetante detersivo para fornecer a qualidade de limpeza à composição.

surfaetante detersivo totalizará geralrnente de cerca de 5$ a cerca de 5θ$, preferivelmente de cerca de 8$ a cerca de 30$, mais preferivelmente de cerca de 10$ a cerca de 25$ da composição. 0 componente surfaetante detersivo será escolhido entre os surfactantes aniónicos, não-iónicos, catiónicos, zwitteriónicos e anfotáricos. Preferivelmente as composições da presente invenção contêm pelo menos cerca de 2$, de preferência de cerca de 5$ a cerca de 20$, de surfaetante aniónico. Os surfactantes catiónicos, tipicamente incluídos para beneficiar o condicionamento do cabelo ou para auxiliar na formação de

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Case 4368 ι/ >7 (1 uma reologia semelhante a gel em combinação com, p.ex., substâncias gordas, se usados, não deverão interferir significativamente com a eficácia dos surfactantes aniónicos incluídos para fins detersivos.

Surfactantes Não—iónico de Éster Cordo Polietileno Glicol

Glicerilo componente de surfactante detersivo da presente invenção compreenderá um surfactante náo-iónico de éster gordo polietileno glicol glicerilo como um componente es sencial. Os esteres gordos polietileno glicol glicerilo,

i.e., os ésteres gordos PEG glicerilo aqui inseridos terão geralmente um grau de polimerização de cerca de 5 a cerca de 200 e o éster gordo do surfactante terá um radical hidrocarbilo alifático de cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono. Mais particularmente, os ésteres gor dos PEG glicerilo serão geralmente de fórmula:

RC00H₂CH(0H)CH₂(0CH₂CH₂) _n0H na qual n é de cerca de 5 a cerca de 200, preferivelmente de cerca de 20 a cerca de 100, mais preferivelmente de cerca de 30 a cerca de 85 e RC(o6— é um éster no qual R é constituido por um radical alifático tendo de cerca de 7 a 19 átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 9 a 17 átomos de carbono, mais preferivelmente de cerca da 11 a 17 átomos de carbono e o mais preferivelmente de cerca de 11 a 14 átomos de carbono.

As porções adequadas de éster gordo glicerilo destes surfactantes incluem gliceril cocoato, gliceril seboato, gliceril palmato, gliceril estearató, gliceril laurato, gliceril oleato, gliceril ricinoleato e ésteres

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Case 4368 gordos glicerilo derivados de trigliceridos, tais como óleo de palma, óleo de amêndoas e óleo de milho.

Os ésteres glicerilo preferidos incluem gliceril aetoato e gliceril cocoato.

Os surfactantes adequados desta classe encontram-se disponíveis no comércio por intermédio da Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, EUA) eda sua linha de surfactantes Varonil LI. Estes incluem, por exemplo, Varonic LI 48 (polietileno glicol (η=8θ) gliceril seboato, alternativamente referido como PEG 80 gliceril seboato). Varonic LI 2 (PEG 28 gliceril seboato), Varonic LI 420 (PEG 200 gliceril seboato), e Varonic LI 63 e 67 (PEG 30 e PEG 80 gliceril cocoatos), e por intermédio da Croda, Inc. (Nova Iorque,Nova Iorque, EUA) e sua linha de produtos Crovo^, tais como Crovol A-40 (PEG 20 glicérido de amêndoas), Crovol A—70 (PEG 60 glicérido de amêndoas) Crovol Μ—4θ (PEG 20 glicérido de milho), Crovol M-70 (PEG 60 glicérido de milho) , Crovol PK-40 (PEG 12 glicérido de semente de palma) e Crovol PK-70 (PEG-45 glicérido de semente de palma). Os derivados de ésteres gordos monosseboato e cocoato de polietileno glicol ou suas misturas são especialmente preferidos , em particular, os produtos como PEG 82 gliceril monosseboato e PEG 30 gliceril cocoato, e suas misturas.

Os surfactantes nâo—iónicos do éster gordo PEG gli— cerilo serão tipicamente utilizados a níveis de cerca de 0,5$ a cerca de 20$ do peso da composição, preferivelmen te de cerca de 5$ a cerca de 15$, mais preferivelmente de cerca de 7$ a cerca de 11$.

Os ésteres gordos PEG glicerilo serão de preferência usados em combinação com outros surfactantes, prefe—

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rivelmente com surfactantes aniónicos e combinações de surfactantes aniónicos e surfactantes anfotéricos e/ou zwitteriónicos. Também podem ser usados outros surfactan tes não-iónicos.

Surfactantes Aniónicos

Os surfactantes detersivos aniónicos úteis na presente invenção incluem sulfatos alquilo e éter alquilo. Estes materiais têm as fórmulas respectivas ROSO^M e ROfC^H^O), nas quais R é um alquilo ou alcenilo com cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, x é 1 a 10 e M é um catião solúvel em água tal como amónio, sódio, potássio e trietanolamina. Os alquil éter sulfatos úteis na presente invenção são produtos de condensação de óxido de etileno e álcoois monohidricos tendo de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. R tem de preferência, de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono no alquil sul fato eno alquil éter sulfato. Os álcoois podem ser derivados de gorduras p.ex. óleo de coco ou sebo, ou podem ser sintéticos. 0 álcool láurico e álcoois de cadeia linear derivados de óleo de coco são os preferidos na presente invenção. Tais álcoois são colocados em reacção com cerca de 1 a cerca de 10, e especialmente cerca de 3, propor ções molares de óxido de etileno e a mistura resultante de espécies moleculares tendo, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mole de álcool, é sulfatada e neutralizada.

Exemplos específicos de alquil éter sulfatos que po dem ser usados na presente invenção sSo sais de sódio e/oi amónio de coco alquil trietileno glicol éter sulfato, sebo alquil trietileno glicol éter sulfato, e sebo alquil hexaoxietileno sulfato. Os alquil éter sulfatos altamente preferidos são os que compreendem uma mistura de com-964502

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postos individuais, tendo a referida mistura um comprimento médio de cadeia alquilo de cerca de 12 a cerca de l6 átomos de carbono e um grau médio de etoxilação de cerca de 1 a cerca de 4 moles de éxido de etileno. Uma tal mistura também compreende de cerca de O a cerca de 20# em peso de compostos ^^2—13* ^cerca ^0 a cerca de 100# em peso de compostos ^g, de cerca de 0 a cerca de 20# em peso de compostos ^g de cerca de a cerca de 30# em peso de compostos tendo um grau de etoxilação de O; de cerca de 45 a cerca de 90# em peso de compostos tendo um grau de etoxilação de cerca de 1 a cer ca de 4; de cerca de 10 a cerca de 25# em peso de compostos tendo um grau de etoxilação de cerca de 4 a cerca de 8; e de cerca de 0,1 a cerca de 15^ am peso de compostos tendo um grau de etoxilação superior a cerca de 8.

Uma outra classe de surfactantes aniónicos adequada sâo os sais solúveis em água dos produtos de reacção do ácido sulfúrico orgânico, da fórmula geral:

r₁-so₃-m na qual é escolhido do grupo que consiste num radical hidrocarboneto alifático saturado, de cadeia linear ou ramificada, tendo de cerca de 8 a cerca de 24, preferível mente de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono: e M é um catião. Exemplos importantes são os sais de um produto de reacção do ácido sulfúrico orgânico de ura hidrncarboneto das séries metano, incluindo as iso-, neo-, Ineso—, e n—parafinas, tendo cerca de 8 a cerca de 24 áto mos de carbono, preferivelmente cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono e um agente de sulfonação, p.ex.

SO^, HgSO^, oleum, obtido de acordo com métodos de sulfonação conhecidos, incluindo branqueamento e hidrólise.

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Preferem-se as n—parafinas de yg sulfonadas de metais alcalinos e amónio.

Exemplos adicionais de surfactantes aniónicos que ficam dentro dos termos da presente invenção são os produtos de reacção de ácidos gordos esterificados com ácido isetiónico e neutralizados com hidróxido de sódio onde, por exemplo, os ácidos gordos sâo derivados de óleo de coco; sais de potássio ou sódio de amidas de ácido gordo ou metil taureto em que os ácidos gordos, são, por exemplo, derivados de óleo de coco. Outros surfactantes sintéticos aniónicos desta variedade sâo expostos nas Patentes U.S. 2.486.921; 2.486.922; e 2.396.278.

I

Outros surfactantes aniónicos estão ainda incluídos na classe designada como succinamatos. Esta classe inclui agentes tansio—activos como o N—octadecilsulfosucci— namato de dissódio; N—( 1,2-dicarboxietil)—N—octadecilsul. fosuccinamato de tetrassódio; éster diamxlico do ácido sul fosuccínlco de sódio; éster dihexílico do ácido sulfosuccínico de sódio; ésteres dioctilico do ácido sulfosuccínico de sódio.

Outros surfactantes aniónicos adequados utilizáveis aqui sâo olefina sulfonatos tendo cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono. 0 termo olefina sulfonatos é aqui usado para designar compostos que podem ser produzidos pela sulfonação de -olefinas por meio de trióxido de enxofre não complexado, seguida de neutralização da mistura de reacção ácida em condições tais que quaisquer sulfonaa que se tenham formado na reacção são hidrolisa— das para dar os hidroxi-alcanos sulfonatos correspondentes. 0 trióxido de enxofre pode ser líquido ou gasoso e é geralmente, mas não necessáriamente, diluído com diluentes inertes, por exemplo com SC^líquxdo, hidrocarbone—

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Case 4j68 tos clorados, etc., quando usado na forma líquida, ou com ar, azoto, SO₂ gasoso, etc., quando usado na forma gasosa.

As cZ -olefinas donde derivam as olefinas sulfonatos são mono—olefinas tendo ocroa de 12 a cerca de 24 átomos de carbono, preferivelmente cerca de l4 a cerca de 16 átomos de carbono. São,de preferência, olefinas de cadeia linear. Exemplos de 1—olefinas adequadas incluem 1-do— deceno; 1-tetradeceno; 1-hexadeceno; 1-octadeceno; 1—excoseno e 1-tetracoseno.

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Em adição aos alceno sulfonatos verdadeiros e uma proporção dos hidroxi-alcanosulfonatos, as olefinas sulfonatos podem conter quantidades menores de outros materiais, tais como alceno dissulfonatos dependendo das condições de reacção, proporção dos reagentes, a natureza das olefinas de partida e impurezas na provisão de ole— fina e reacções secundárias durante o processo de sulfo— nação.

Uma mistura de oC -olefina sulfonato específica do tipo acima é descrita mais completamente na Patente U.S. 3.332.880, de Pflaumer e Kessler, concedida em 25 de Julho de 1967, incorporada aqui por referência.

Uma outra classe de surfactantes aniónicos são os -alquilox alcano sulfonatos. Estes compostos têm a fórmula seguinte:

°^R2

H

H C - SO_M

I ³

H

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na qual é um grupo alquilo de cadeia linear tendo de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, Rg é um grupo alquilo inferior tendo de cerca de 1 (preferido) a cerca de 3 átomos de carbono e M é um catião solúvel em água conforme descrito anteriormente.

Exemplos específicos dejí -alquiloxi-alcano-l-sulfonatos ou alternativamente 2-alquiloxi-alcano-l-sulfonatos, tendo sensibilidade de dureza baixa (ião de cálcio), úteis na presente invenção incluem: potássio—j? —metoxide— canossulfonato, 2-metoxi-tridecanossulfonato de sódio,

2-etoxitetradecilsulfonato de potássio, 2-isopropoxihe— xadecilsulfonato de sódio, 2—t—butoxitetradecil—sulfo— nato de lítio. J3 -metoxioctadecilsulfonato de sódio e

J3 —n—propoxidodecilsulfonato de amónio.

Muitos agentes tensio-activos aniónicos sintéticos adicionais são descritos em McCutcheon*3. Emulsifiers and Detergente, 1989 Annual, publicado por M.C. Publishing Co., que é aqui incorporado por referência. A Patente U.S. 3.929.678 de Laughlin e colab., concedida em 3θ de Dezembro de 1975, também revela muitos outros surfactan— tes aniónicos assim como outros tipos de surfactantes e é incorporada aqui por referência. 0s sabões estão certamente dentro dó âmbito dos surfactantes detersivos anió nico que podem ser usados.

Surfactantes Não-iónicos

0s surfactantes não—iónicos podem ser usados como surfactantes detersivos em adição aos ésteres gordos PEG glicerilo. São usados de preferência em combinação com um surfactante aniónico amfotérico, ou zwitteriónico, ou ae suas misturas. Os surfactantes não-iónicos incluem os

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amplamente definidos como compostos produzidos pela condensação dos grupos óxido alquiieno (hidrofilico na natureza) com um composto hidrofóbico orgânico, que pode ser alifático ou alquil aromático na natureza. Exemplos daa claaaea de aurfactantea não—iónicos são:

1. Os condensados de alquilfenóis de óxido polietileno, p.ex. os produtos de condensação dos alquilfe— nóis tendo um grupo alquilo contendo de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, preferivelmente de cerca de a cerca de 12, quer numa configuração de cadeia linear quer ramificada, com óxido de etileno, estando o referido óxido de etileno presente em quantidades de cerca de 10 a cerca de 60 moles de óxido de etileno por mole de alquilfenol. 0 substituinte alquilo em tais compostos pode ser derivado de, por exemplo, propileno, diisobuti— leno, octano ou nonano, polimerizados.

2. Os que derivam da condensação de óxido de eti— leno com o produto resultante da reacção de óxido de propileno e produtos etileno diaraina que podem ser variados na composição dependendo do equilíbrio desejado entre os elementos hidrofóbicos e hidrofilicos. Por exemplo, com postos contendo de cerca de 40$ a cerca de 80$ de polio— xietileno em peso e tendo um peso molecular de cerca de 5.000 e cerca de 11.000 resultantes da reacção dos grupos óxido de etileno com uraa base hidrofóbica constituída do produto de reacção de etileno diamina e óxido de propileno em excesso, tendo a referida base um peso molecular da ordem de cerca de 2.5θΟ a cerca de 3·θθθ, são satisfatórios.

3. 0 produto de condensação dos álcoois alifáticos tendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, com uma configuração de cadeia linear ou ramificada,com

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óxido de etileno, p.ex, um condensado de óxido de etileno de álcool de coco tendo de cerca de 10 a cerca de 30 moles de óxido de etileno por mole de álcool de coco, fracção de álcool de coco tendo de cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono.

4. Óxidos de amina terciária de cadeia comprida correspondendo à fórmula geral seguinte:

R_xR₂R₃N -> 0 na qual Η_χ contém um radical alquilo, alceniio ou mono— hidróxi alquilo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de car bono, de O a cerca de 10 porç5es óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerilo, e Rg β R^ contêm de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono e de 0 a cerca de 1 grupo hidróxi, p.ex. radicais metilo, etilo, propilo, hidroxietilo ou hidróxi propilo. A seta na fórmula é uma representação convencional de uma ligação semipolar. Exemplos'de óxidos de amina adequados para uso na presente invenção incluem óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil) amina, óxido de dimetiloctxlamina, óxido de dimetil-decilamina, óxido de dimetil-tetradecilamina, óxido de 3,6,9—trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil) — tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi( 3-hidr oxi propil) amina, óxido de dimetilhexadecilamina.

5. óxidos de fosfina terciária de cadeia comprida correspondendo à fórmula geral seguinte;

RR'RP -> 0

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Mod. 71 -20.000 βκ.-90/08 na qual R contém um radical alquilo, alcenilo ou monohidroxialquilo variando de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono no comprimento da cadeia, de 0 a cerca de 10 porções óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção gli— oerilo e R’ e R sâo, cada um, grupos alquilo ou monohi— droxialquilo contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono. A seta na fórmula ó uma representação convencional de uma ligação semipolar. Exemplos de óxidos de fosfina adequados são: óxido de dodecildimetilfosfi— na, óxido de tetradecildimetilfosfina, óxido de tetrade— cilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9—trioxaoctadecildime— tilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3-do— decoxi—2-hidroxipropildi(2—hidroxietil) fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildie— tilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil) fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil)-fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina, óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.

6. Sulfóxidos de dialquilo de cadeia comprida contendo um radical alquilo ou hidróxi alquilo de cadeia cur ta de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono (geralmen te metilo) e uma cadeia hidrofóbica comprida que inclui radicais alquilo, alcenilo, hidróxi alquilo, ou ceto alquilo contendo de cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerilo. Exemplos incluem: sulfóxido de octadecil metilo, sulfóxido de 2-cetotridecil metilo, sulfóxido do 3,6,9—trioxaootadecil 2—hidroxietilo, sulfóxido de dodecil metilo, sulfóxido de oleil 3-hidroxipropilo, sulfóxido de tetradecil metilo, sulfóxido de

3-metoxitridecil metilo, sulfóxido de 3-hidroxitridecil metilo, sulfóxido de 3-hidroxi-4-dodecoxibutil metilo.

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7. Outros surfactantes não-iónicos podem também ser usados nas composições da presente invenção. Polissorbatos, p.ex. ésteres de sacarose de ácidos gordos.

Tais materiais são descritos na Patente U.S.3.480.6l6. p.e. cocoato de sacarose ( uma mistura de ésteres do sacarose de um ácido de coco, consistindo principalmente em monoésteres, e vendida sob as designações comerciais GRILLOTEN ISE 87K de RITA, e CRODESTA SL-40 de Croda).

Surfactantes não-iónicos alquil polissacáridos são revelados na Patente U.S. 4.565.647 de Llenado, concedido em 21 de Janeiro de 1986, tendo um grupo hidrofóbico contendo de cerca de 6 a cerca de 3θ átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono e um polissacárido, p.ex, um grupo hidrofílico poliglicósido. O polissacárido pode conter de cerca de 1,0 a cerca de 10, preferivelmente de cerca de 1,3 a cer ca de 3, mais preferivelmente de cerca de 1,3 a cerca de

2,7 unidades sacárido. Qualquer sacárido de redução contendo 5 ou 6 átomos de carbono pode ser usado, p.ex. porções glucose, galactose e galactosilo podem ser substituídas pelas porções glucosilo. (0 grupo hidrofóbico está ligado, facultativamente, nas posições 2, 3, 4, etc, dando assim uma glucose ou galactose em vez de um gluco— sido ou galactosido). As ligações interssacárido podem ser, p.ex. entre a única posição das unidades sacárido adicionais e as posições 2, 3, 4, e/ou 6 nas unidades sacárido precedentes.

Pacultativamente, o menos desejavelmente, uma cadeia polialquilenóxido pode ligar a porção hidrofóbica e a porção polissacárido. 0 alquilenóxido preferido é o óxido de etileno. Grupos hidrofóbicos típicos incluem grupos alquilo, tanto saturados como não saturados, ramificados ou não ramificados contendo de cerca de 8 a cerca

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Case 4368

Ll® de 18, preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono. 0 grupo alquilo é de preferência um gru po alquilo saturado de cadeia linear. 0 grupo alquilo p_o de conter até cerca de 3 grupos hidroxi e/ou a cadeia políalquilenóxido pode conter até cerca de IO, preferivelmente menos do que 5» porções alquileno. Alquil polis— sacáridos adequados são octilo, nonildecilo, undecildodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, e octadecilo, di-,tri—, penta—, e hexaglucó— sidos, galactósidos, lactósidos, glucoses, frutósidos, frutoses e/ou galactoses. Misturas adequadas incluem alquilo de coco, di-, tri-, tetra-, e pentaglucósidos e alquilo de sebo, tetra-, penta- e hexaglucosidos.

Os alquil polissacáridos preferidos são alquilpoliglicósidos da fórmula:

R²0(C_nH_2n0)(glicosilo) _χ na qual R é escolhido do grupo que consiste em alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo, e misturas dos mesmos em que os grupos alquilo contêm de cerca de 10 a cerca de 18, preferivelmente de cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono: n é 2 ou 3, preferivelmente 2; t é de O a cerca de 10, preferivelmente 0; e x é de 1,3 a cerca de 10, preferivelmente de 1,3 a cerca de 3, mais preferivelmente de cerca de 1,3 a cerca de 2,7.

glicosilo é derivado, de preferência, de glucose. Para preparar estes compostos, o álcool ou alquilpolietoxi álcool é formado primeiro e depois feito reagir com glucose, ou uma fonte de glucose, para formar o glucósido (ligado na posição l). As unidades de glicosilo adicionais podem então ser ligadas entre a sua posição 1 e as posições ²» 3» ®/^ou 6 das unidades glicosilo precedentes de preferência, de um modo predominante a posição 2.

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Case 4368

U112Í2/P

Surfactantes Zwitteriónicos e Anfotéricos

Os surfactantes zwitteriónicos são exemplificados por aqueles que podem ser largamente descritos como derivados dos compostos do aulfónio, fosfónio e amónio quaternários alífáticos, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um deles contém um grupo aniónico, p.ex. carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Uma fórmula geral para estes compostos é:

(r³)_x

I

R² - Y(+) - CH₂

R^UZ(-)

Mod. 71 · 20.000 ex. * 90/08 na qual R contém um radical alquilo, alcenilo, ou hidro xialquilo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções óxido de etileno e de O a cer ca de 1 porção glicerilo; Y e escolhido do grupo que con. siste em átomos de azoto, fósforo e enxofre; R3 é um gru po alquilo ou monohidroxialquilo contendo cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; X é 1 quando Y é um átomo de enxofre, e 2 quando Y é um átomo de azoto ou fósforo;

é um alquileno ou hidroxialquileno de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e Z é um radical escolhido do grupo constituído por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato.

Exemplos de tais surfactantes incluem:

4- /~ N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamónio ./-butano—1-carboxilato;

5- / S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfónio_/-3-hidroxi— pentano—1-sulfato;

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Case 4368

Mod. 71 · 20.000 βχ. 90J03

3-/ P,P-dietil-P-3,6,9-trioxatetredexocilfosfónio J-2hidróxi-propano-l-fosfato;

3— / N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamónio ]-propano—1—fosfonato;

—(N,N—dimetil—N-hexadecilamónio)propano—1-sulfonato;

—(N ,N—dimetil-N-hexadecilamónio)—2—hidroxipropano—1—sulfonato;

4— £ N,N—di(2-hidroxietil) -N-(2-hidroxidodecil) amónio J — —butano—1—carboxilato;

3—/ S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfónio ]-propano-l-fosfato;

3-/ P,P-dimetil-P-dodecilfosfónio ]—propano—1—fosfonato;e

5— /* N,N—di(3—hidroxipropil)—N—hexadecilamónio J—2—hidró— xi—pentano—l-sulfato.

Outros surfactantes zwitteriónicos tais como betaínas podem tambóm ser úteis na presente invenção. Exem pios de betaínas úteis aqui incluem alquil betaínas superiores, tais como coco dimetil carboximetil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína lauril dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis—(2-hidroxieetil)—carboximetil betaína, este— aril bis—(^hidroxipropil) carboximetil betaína, oleil di— metil gama—carboxipropil betaína, e lauril bis-(2—hidro— xipropil)alfa-carboxietil betaína. As sulfobetaínas podem ser representadas por coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)-sulfopropil betaína e semelhantes; amidobetaínas e amidos— sulf obetaínas, em que o radical RCONHfCl·^)^ eetá ligado ao átomo de azoto da betaína são tambóm úteis nesta invenção. Betaínas preferidas para uso nas composições prj>

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Case 4368

..199 sentes são cocoamidopropil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, e oleíl betaína.

Exemplos de surfactantes anfotéricos que podem ser usados nas composições da presente invenção são os larga mente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas em que o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituin tes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniónico que solubiliza em água; p.ex. carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Exemplos de compostos abrangidos por esta definição sâo 3-dodecil-aminopropionato de sódio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sódio, lauril sarcosinato de sódio, N-alquiltaurinas tais como os preparados por meio da reacçâo de dodecilamina com isetionato de sódio de acordo com o ensinamento da Patente U.S. 2.658.072 ácidos aspárticos N—alquilo superiores tais como os produzidos de acordo com o ensinamento da Patente U.S. 2.436.091, β os produtos vendidos sob a designação registada Miranol e descritos na Patente U.S. 2.528.378.

Outros surfactantes anfotéricos incluem sultaínas e amidosultaínas. Sultaínas e amidosultaínas podem ser utilizadas vantajosamente como surfactantes intensifica— dores de espuma que são suaves para os olhos em substituição parcial de surfactantes aniónicos. Sultaínas, incluindo amidosultaínas, incluem por exemplo, cocodimetil— propilsultaína, estearildimetilpropilsultaína, lauril-bis—(2—hidroxietil) propilsultaína e semelhantes: e as amidosultaínas tais como cocoamidodimetilpropilaultaína, estearilamidodimetilpropilsultaína, laurilamidobis-(2-hidroxietil) propilsultaína, e semelhantes. Preferem-se as amidohidroxisultaínas tais como as C^₂-C^g carbil amidopropil hidroxisultaínas, especialmente

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Case 4368

Τ',

C^g-C^^ hidrocarbil amido propil hidroxisultaínas, p.ex.

laurilamidopropil hidroxisultaína e cocamidopropil hidro— xisultaína. Outras sultaínas são reveladas na Patente U.S. 3.950.417, concedida em 13 de Abril de 1976, incorporada aqui por referência.

Outros surfactantes anfotáricos especificos incluem materiais imidazolínio representados pela Formula I:

C₉H_kOH , I

R^±C0NH(CH2)2N⁺-CH22 (I)

R² na qual R é alquilo ^cg“^22 ^{ou a}l^cenil°» & ® hidrogénio, C0₂M, CH₂C0₂M, ou CH₂CH₂M, Z ê CO₂M ou CH₂CO₂M, e

M é hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alcanol amónio. .

Materiais adequados deste tipo são colocados no mercado sob a designação registada MIRANOL e são conhecidos por compreenderem uma mistura complexa de géneros.

O CTFA Cosmetic Dictionary, Terceira Edição, indica a Fórmula I como a fórmula para estes materiais. Tradicionalmente, os Miranóis têm sido descritos como tendo a estrutura cíclica seguinte:

CgH^OR²

-2264^02 Case 4368

1^7 na qual R , R » ® Z são definidos como acima, e M e hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino—terroso, amónio ou alcanol amónio. Na prática é provável que exista uma mistura complexa de géneros e daqui em diante a Formula I destina-se a cobrir misturas de géneros como acima definidas .

Materiais incluídos são cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxi propiónico e cocoanfocarboxiglicinato_o As misturas destes materiais também podem ser usadas. O material deste tipo para uso na presente invenção mais preferido de todos é o cocoanfocarboxiglicinato(também conhecido como cocoanfodiacetato).

Os produtos comerciais específicos que dão o componente derivado de imidazolínio das composições presentes incluem os vendidos sob as denominações registadas MIRA— NOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc,) MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries): REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group); e SCHERCOTIC MS-2 (Scher Chemicals).

Uma outra classe específica de surfactantes anfotéricos é definida pelos aminoalcanoatos da Fórmula II:

R-NH(CH₂)_nCOOM (II) e os iminoalcanoatos da Formula III:

R-N[(CH₂) _mCOOM] ₂ (III)

-23e suas misturas; na qual nem são números de 1 a 4, R é alquilo Cg-C^ ^ou alcenilo, e M é hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alcanolamónio.

4602 Case 4368

Exemplos de surfactantes anfotéricos abrangidos pela Formula II incluem n-alquilamino-propionatos o n-alquiliminodipropionatos. Tais materiais são vendidos sob as denominações registadas DERIPHAT pela Henkel e MIRA— TAINE pela Miranol, Inc. Exemplos específicos incluem o ácido N-laurilbeta—amino propiónico ou os seus sais, e o ácido N-lauril-betaimino-dipropiónico (DERIPHAT 100C) ou os seus sais, e misturas dos mesmos.

Os champus preferidos contêm entre cerca de 2Ά e cerca de 16^ de sulfatos de alquilo e de O# a cerca de 14# de sulfato de alquilo etoxilados em combinação com os essenciais ésteres gordos PEG glicerilo. As formas de realização preferidas também compreendem preferivelmente de cerca de 0,5^ a cerca de 10^, preferivelmente de cerca de 1# a cerca de 8# de surfactantes anfotéricos ou zwitteriénicos, ou uma mistura dos mesmos.

Agentes de condicionamento de Silicone

Um componente essencial da presente invenção é um agente condicionador de silicone insolúvel, não volátil. As composições de champu, em particular, compreenderão em geral de cerca de 0,01*^ a cerca de 10#, em peso, do agente condicionador de silicone, de preferência de cerca de 0,05# a cerca de 5#, mais preferenclalmente de cerca de 0,05# a cerca de 3%, e ainda preferencialmente de cerca de Ο,Ι'ί a cerca de 2,5#. 0 agente condicionador de silicone compreende ura fluido de silicone insolúvel não volátil. 0 agente condicionador de silicone para uso nas composições de champu da presente invenção terá

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Case 4368 ·* *™3 preferivelmente uma viscosidade média de cerca de 1x10 m /s a cerca de 2 m /s (l.ooo a cerca de 2.000.000 cen— tistokes) a 252c, mais preferivelmente de cerca de 0,01 m /s a cerca de 1,8 m /s (10.000 a cerca de 1.800.000 centistokes), ainda mais preferivelmente de cerca de 0,1 m /s a cerca de 1,5 m /s (100.000 a cerca de 1.5θθ·θθθ centistokes). Agentes condicionadores de silicone não voláteis de viscosidade inferior, contudo, também podem ser usados. A viscosidade pode ser medida utilizando um viscosímetro capilar de vidro como exposto em Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 20 de Julho de 1970.

Conforme usado daqui em diante, o termo insolúvel ao ser referido ao agente condicionador de silicone significará que o material de silicone não é solúvel em água. 0 termo não volátil ao ser referido ao agente condicionador de silicone conforme usado aqui será interpretado de acordo com o significado bem do conhecimento dos técnicos do ramo, i.e., o fluido de silicone apresenta uma pressão de vapor muito baixa ou pouco significativa em condições ambientais. O termo fluido de silicone siginficará materiais de silicone que fluem tendo uma vis cosidade inferior a 1 m /s (l.000.000 centistokes) a 252c. Geralmente, a viscosidade do fluido estará compreendida entre 5 x 10 m /s e lm /s (5 e 1.000.000 centistokes) a 252c, preferivelmente entre cerca de 1 x 10^-^ m /^rs e cerca de 0,1 m /s (lOe cerca de 100.000 centistokes) . O agente condicionador de silicone resultante dei qui pode também compreender goma de silicone, que são tam tem insolúveis e não voláteis. As gomas de silicone são descritos posteríormente. 0 termo silicone, conforme usado aqui, será sinónimo do termo polissiloxano.

Os fluidos de silicone não volátil adequados para uso em agentes condicionadores do cabelo incluem polial-256Μ502 Case 4-368

quil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril silo— xanos, copolimero poliéter siloxano e misturas dos mesmos. Contudo, outros fluidos de silicone tendo propriedades de condicionamento do cabelo podem ser usados. Os fluidos de polialquil siloxano nào volátil que podem ser usados incluem, por exemplo, polidimetilsiloxanos. Estes siloxanos, estão disponíveis, por exemplo, por intermédio da General Electric Company como série Viscasil e por intermédio da Dow Corning como a série Dow Corning „ —5 200. A viscosidade, de preferencia^ varia entre 1 x 10 2 2 m /S e cerca de 0,1 m /s (lO a cerca de 100.000 centi— stokes) a 25⁹C.

Os fluidos polialquilaril siloxano que podem ser usados, também incluem, por exemplo, polimetilfenil3±lo— xanos. Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, por intermédio da General Electric Company como fluido SF 1075 metil fenilo ou por intermédio da Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid.

copolimero poliéter siloxano que pode ser usado inclui, por exemplo, um dimetilpolissiloxano modificado por óxido de polipropileno (p.e., Dow Corning DC-1248) embora óxido de etileno ou misturas de óxido de etileno e óxido de propileno também possam ser usadas. O nível de óxido de etileno e óxido de polipropileno deve ser suficientemente baixo para evitar a solubilidade em água e na composição resultante.

Os fluidos de silicone resultantes também incluem polialquil ou poliaril siloxanos com a estrutura seguinte:

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Case 4368

A - Si—0

-Si-O

-Si-A na qual R é alquilo ou arilo, e x é um número inteiro de cerca de 7 a- cerca de 8.000 que podem ser usados. A representa grupos que bloqueiam as terminações das cadeias silicone.

Mod. 71 - 20.0« ««. - ?0/0β

Os grupos alquilo ou arilo substituídos na cadeia siloxano (R) ou nas terminações das cadeias siloxano (A) podem ter qualquer estrutura desde que os silicones resultantes permaneçam fluidos à temperatura ambiente,sejam hidrófobos, não sejam irritantes, tóxicos ou nocivos de outra forma quando aplicados ao cabelo, sejam compatíveis com os outros componentes da composição, sejam quimicamente estáveis quando usados normalmente e em boas condições de armazenamento, e sejam capazes de se depositar no cabelo e de lhe conferir condicionamento.

Os grupos A adequados incluem metilo, metoxi, eto— xi, propoxi e ariloxi. Os dois grupos R no átomo de silicone podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. Os dois grupos R representara, de preferência, o raej3 mo grupo. Os grupos R adequados incluem metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo e fenilmetilo. Os silicones preferidos são polidimetil siloxano, polidietilsiloxano, e polimetilfenilsiloxano. 0 polidimetilsiloxano ó especiaimente preferido.

Referencias revelando fluidos de silicone adequados incluem a Patente U.S. 2.826.551, de Geen; Patente U.S.

3.964.5OO de Drakoff, concedida em 22 de Junho de 1976;

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Patente U.S. 4.364.837, de Pader; e Patente Britânica 849.^33 de Woolston. Todas estas patentes são incorporadas aqui por referência. Também é aqui incorporado por referencia Silicon Compounds distribuído por Petraroh Systems, Inc., 1984. Esta.- referência fornece uma listagem extensas (ainda que não exclusiva) dos fluidos de silicone adequados.

Um outro fluido de silicone que pode ser especialmente útil nos agentes condicionadores de silicone é goma de silicone insolúvel. 0 termo goma de silicone, como aqui usado, significa materiais poliorganossiloxano tendo uma viscosidade a 2^-C maior do que ou igual a 1 m /s (l.OOO.OOO centistokes). As gomas de silicone são descritas por Petrarch e outros incluindo a Patente U.S. 4.152.4i6 de Spitzer e colab., concedida em 1 de Maio de 1979, e Noll, Walter, Chemistry anlF Technology of Sili— cones, Nova Iorque: Academic Press 1968. Também são des critas gomas de silicone em General Electric Silicone Rub ber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76.

Todas estas referências descritas são incorporadas aqui por referência. As gomas de silicone terão tipicamente um peso molecular excessivo em cerca de 200.000, geralmente entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano, copolimero polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolimero poli(dimetilsiloxano) (difenil siloxano) (metil— vinilsoloxano) β misturas dos mesmos.

agente condicionador do cabelo de silicone compreende preferencialmente uma mistura de uma goma de po— lidimetilsiloxano, tendo uma viscosidade a 25|c, maior do que cerca de 1 m /s (l.OOO.OOO centistokes) e fluido de polidimetilsiloxano tendo uma viscosidade, a 25?C, de (x) Em itálico no original

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2 entre cerca de 1 x 10 ³ m / s a cerca de 0,1 m /s (10 a cerca de 100.000 centistokes), na qual a relação de goma para fluido é de cerca de 30:70 a cerca de 70:30, preferivelmente de cerca de 4θ:6θ a cerca de 6θ:4θ.

Fluidos e gomas de silicone catiónicos podem ser usados, embora os fluidos e gomas de silicone não—ionicos sejam preferidos.

Água

Água é o último componente essencial da presente invenção. Está geralmente presente a um nível compreendido entre derca de 20$ e cerca de 95$, preferivelmente entre cerca de 5θ$ θ cerca de 85$, mais preferivelmente entre cerca de 60$ e cerca de 85$, em peso da composição.

Agente de Suspensão

Qualquer agente de suspensão útil para suspender o agente condicionador do cabelo de silicone na forma dispersa nas composições de champu daqui resultantes é usado de preferência. Um agente de suspensão é particularmente importante em formulações líquidas que fluem.

Os agentes de suspensão preferidos nas composiçoes presentes são materiais derivados de acilo de cadeia comprida, óxidos amina de cadeia comprida, ou misturas de tais materiais em que tais agentes de suspensão estão presentes na composição na forma cristalina. Estes agentes de suspensão são descritos na Patente U.S. 4.741.855 de Grote e Russell, concedida em 3 de Maio do 1988, incorporada aqui por referência. Estão incluídos os ésteres eti leno glicol de ácidos gordos tendo preferivelmente de cer ca de l6 a cerca de 22 átomos de carbono. Os etileno gli col estearatos, mono- e di-estearato, sâo mais preferidos

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mas o dí-estearato contendo menos do que cerca de 7/-· do mono estearato é particularmente preferido. Outros agentes de suspensão encontrados úteis são alcanol amidas de ácidos gordos tendo entre cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, mais preferivelmente cerca de 16 a 18 átomos de carbono. As alcanol amidas preferidas são mo— noetanolamida esteárica, dietanolamida esteãrica, monoiso propanolamida esteárica e monoetanolamida estearato esteá rica. Outros derivados acilo de cadeia comprida incluem ésteres de cadeia comprida de ácidos gordos de cadeia com prida (p.ex. estearil estearato, cetil palmitato, etc)j ésteres glicerilo (p.ex. diestearato de glicerilo) e ésteres de cadeia comprida de alcanol amidas (p.ex. estea— ramida dietanolamida diestearato,estearamida monoetanolamida estearato). Derivados acilo de cadeia comprida, ésteres etileno glicol de ácidos carboxílicos de cadeia com prida, óxidos de amina de cadeia comprida, e alcanol ami— das de ácidos carboxílicos de cadeia comprida em adição aos materiais preferidos registados acima podem ser usados como agentes de suspensão. Por exemplo, considera—se que agentes de suspensão com hidrocarbilos de cadeia comprida tendo cadeias com Cg—Cg2 P^oc^^{em ser} usados.

Os agentes de suspensão também incluem óxidos de amina de cadeia comprida tais como óxidos alquil dimetil amina, p.ex. óxido estearil dimetil amina. Se as composições contêm um óxido amina ou um derivado acilo de cadeia comprida que é um surfactante, a função de suspensão também poderia ser fornecida por tal óxido de amina ou surfactante e um agente de suspensão adicional poderia não ser necessário.

Outros derivados acilo de cadeia comprida que podem ser usados incluem o ácido Ν,Ν-dihidrocarbil amido benzói co e seus sais solúveis (p.ex. sais de Na e K), em par-3064502

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CV ticular o ácido N,N-di(hidrogenado) C_l6,C_{l8 amido benzoi}_ co e as espécies de ácido amido benzoico de sebo desta fa milia que se encontram disponíveis no comércio por intermédio de Stepan Company (Northfield, Illinois, EUA) .

Os agentes de suspensão óxido de amina e derivado: de acilo estão tipicamente presentes em formulações líquidas que fluem num , .nível compreendido entre cerca de 0,1$ e cerca de 5,θ$, de preferência entre cerca de 0,5$ e cerca de 3,0$. 0 agente de suspensão presta auxílio na suspensão do material de silicone é pode dar um brilho semelhante ao da pérola ao produto. Misturas dos agentes de suspensão são também adequados para uso nas composições da presente invenção.

Um outro tipo de agente de suspensão que pode ser usado é a goma de xantano. Composições de champu que uti lizam goma de xantano como um agente de suspensão para o componente condicionador do cabelo de silicone são descrj. tas na Patente U.S. 4.788.006 de Bolich e Williams, concedida em 29 de Novembro de 1988, incorporada aqui por re ferência. A goma de xantano é um material de goma biossintetica que está disponível no comércio. É um heteropolissacárido com umrpeso molecular maior do qué 1 milhão. Crê—se que contém D—glucose, D-manose e D-glucuronato na relação molar de 2,8:2,0:2,0. 0 polissacárido é parcialmente acetilado cora acetilo e 4,7$. Esta e outras informações são encontradas em Whistler, Roy L. Editor (industrial Gume — Polysaccharides and, Their Derivatives) ,

Nova Iorque: Academic Press, 1973. Kelco, uma divisão de Merck & Co-, Inc., apresenta goma de xantano sob a deno— minação Keltrol , A goma, quando usada como o agente de suspensão componente de condicionador do cabelo de silicone, estará tipicamente presente em formulações líquidas que fluem num nível compreendido entre cerca de 0,3*9 e cerca de 3$, preferivelmente entre cerca de 0,4$ e cerca (Q Em etilico no original

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de 1,2$ nas composições da presente invenção.

Combinações de derivados acilo de cadeia comprida e goma de xantano são reveladas como um agente de suspensão para condicionadores do cabelo de silicone na Patente U.S. 4.704.272 de Oh e colab., concedida em 3 de Novembro de 1987, incorporada aqui por referência, e podem ser usados também nas composições da presente invenção.

Um outro tipo de agente de suspensão que pode ser usado é polímero carboxivinilo. Polímeros preferidos são copolímeros de ácido acrílico reticulados com polialilsa— carose conforme descritos na Patente U.S, 2.798.053 de Brown, concedida em 2 de Julho de 1957, incorporada aqui por referência. Estes polímeros são fornecidos por B;F. Goodrich Company como por exemplo, Carbopol 934, 940,

941 e 956.

Ura polímero de carboxivinilo é um interpolímero de uma mistura monomérica compreendendo um ácido carboxílico monomérico olefinicamente não saturado, e entre cerca de 0,1$ e cerca de 10$ em peso dos monomeros totais de um poliéter de um álcool polihídrico, álcool polihídrico que contém pelo menos quatro átomos de carbono aos quais estão ligados pelo menos trêe grupos hidroxilicoscontendo o poliéter mais do que um grupo alceniio pór molécula. Outros materiais monoméricos monoolefínicos podem estar presentes na mistura monomérica caso se deseje, mesmo numa proporção predominante. Os polímeros carboxivinilo são substancialmente insolúveis em hidrocarbonetos orgânicos voláteis líquidos e são dimensionalmente estáveis quando espostos ao ar.

0s álcoois polihídricos preferidos usados para produzir polímeros carboxivinilo incluem polióis escolhidos de entre a classe constituída por oligossacáridos, deri-3264-502

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vados reduzidos resultantes em que o grupo carbonilo é convertido num grupo de álcool e pentaeritritol; os mais preferidos são oligossacáridos, e o mais preferido de todos é a sacarose. Prefere—se que os grupos hidroxilo do poliol que são modificados sejam esterificados com grupos alilo, tendo o poliol pelo menos dois grupos alil éter por molécula de poliol. Quando o poliol é sacarose, prefere—se que a sacarose tenha pelo menos cerca de cinco grupos alil éter por molécula de sacarose. Prefere-se que o poliéter de poliol compreenda entre cerca de 0,1$ a cerca de 4$ dos monómeros totais, mais preferivelmente entre cerca de 0,2$ a cerca de 2,5$.

Os ácidos carboxílicos monoméricos olefinicamente não saturados preferidos para serem usados na produção dos polímeros carboxivinilo usados aqui incluem ácidos carboxílicos inferiores alifáticos, monoméricos, polime— rizáveis, alfa-beta monoolefinicamente não saturados: os mais preferidos são os ácidos acrílicos monoméricos mono— olefíni cos da estrutura:

R

I

CH₂ = C - COOH onde R é um substituinte escolhido de entre o grupo constituído por grupos hidrogénio e alquilo inferior; o mais preferido é o ácido acrílico.

Os polímeros carboxivinilo preferidos usados om for mulações da presente invenção têm um peso molecular de pe lo menos cerca de 75θ·θθθί °^s roais preferidas são polímeros carboxivinilo tendo um peso molecular de pelo menos cerca de I.25O.OOO; os mais preferidos de todos são polímeros carboxivinilo tendo um peso molecular de pelo me—

-3364-502 Case 4368 ιός nos cerca de 3·θΟθ·θΟΟ.

Outros materiais podem também ser usados como agentes de suspensão, incluindo aqueles que podem conceder uma viscosidade semelhante a gel à composição, tais como polímeros semelhantes a éteres de celulose solúveis em água ou coloidalmente solúveis em água (p.ex. hidroxietil celulose), goma de guar, álcool polivinílico, polivinil pirrolidona, goma de guar hidroxipropílica, amido e derivados de amido, e outros espessantes, modificadores de viscosidade, agentes formadores de gel, etc. Misturas destes materiais também podem ser usados.

Os agentes de suspensão, em geral, são usados num nível de entre cerca de 0,1^ e cerca de 10^, mais vulgarmente entre cerca de 0,3^ e cerca de 5,0$ em peso da composição.

Componentes facultativos

As composiçoes aqui podem conter uma variedade de componentes facultativos não essenciais. Tais ingredientes facultartivos incluem, por exemplo, conservantes tais como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil ureia; agentes condicionadores catiónicos, incluindo tanto o surfactante condicionador catiénico como polímeros condicionadores catiónicos; álcoois gordos; polímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno tal como Pluronic F88 apresentado por BASF Wyandotte; cloreto de sódio; sulfato de sódio; zileno sulfonato de amó nio; propileno glicol; álcool polivinílico; álcool etílico; Polyquaternium—10 (um termo industrial designado pela The Cosmetic, Toiletry and Pragrance Association (CTFA) pa ra o sal de amónio quaternário polimérico de hidroxietil celulose que reage com epóxido substituido por trimetil amónio) disponível no comércio por intermédio da Union Carbide Corp. (Danbury, Connecticut, EUA) 30b aa suas sé—

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ries de materiais U^ARE POLYMER JR, p.ex. UCARE POLYMER JR-30M, JR-125 e JR-400; agentes que ajustam o pH tais como ácido cítrico, ácido succinico, ácido fosforico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, etc.; perfume; corantes; e agentes sequestrantes tal como etilenodiamina tetraacetato de dissódio. Estes ingredientes facultativos são tipicamente usados em níveis de entre cerca de 0,01$ a cerca de 10$ da composição. 0 registo dos ingredientes facultativos não significa que seja exclisivo, e outros componentes facultativos podem ser utilizados.

Ainda outros materiais facultativos incluem agentes anti-caspa tais como os sais piridinationa, especialmente aqueles em forma de plaquetas, conforme revelados nas Patentes U.S. 4.379.753 θ 4.345.080, incorporadas por referência. Estão incluídos, por exemplo, sais de alumínio, magnésio, (p.ex. zinco) de metais pesados de 1—hidroxi-2-piridimetiona. Outros agentes anticaspa incluem com postos de selénio tal como dissulfureto de selénio. Os agentes anticaspa são normalmente usados em níveis de cerca de 0,1$ a cerca de 4$ da composição, preferivelmente cerca de 0,2$ a cerca de 2$.

Compostos anti-parasitarios destinados a matar.piolhos também podem ser incluídos nas composições daqui resultantes para conferir o controlo de infestações de piolhos. Anti-parasitários para matar piolhos apropriados são bem conhecidos no ramo e incluem, por exemplo, pire— trinas tais como as reveladas na Patente U.S. 4.668.666 de Allan, incorporado aqui por referência.

O pH das composições presentes não é em geral crítico e pode variar de 2 a cerca de 10, preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 9, mais preferivelmente de cerca de 4 a cerca de 8.

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MÉTODO DE FABRICO

As composições da presente invenção, em geral, podem ser produzidas misturando os materiais em conjunto a temperatura elevada, p.ex. cerca de 729C. Os ingredientes são misturados completamente a· temperatura elevada e depois a mistura é bombeada através de um moinho de cisalhamento elevado e em seguida através de um permutador de calor para arrefecer a mistura até à temperatura ambiente. 0 tamanho de particula médio do silicone é de preferência de cerca de 0,5 a cerca de 20 microns. 0 agente condicionador de silicone pode, por exemplo, em alternativa, ser misturado com surfactante aniónico e álcool gor do, tal como álcoois cetílico e estearílico, a temperatura elevada, para formar uma pré—mistura contendo silicone disperso. A pré—mistura pode então ser adicionada e misturada com os restantes materiais do champu, bombeado através do moinho de cisalhamento elevado, e arrafecida.

MÉTODO DE UTILIZAÇÃO

As composições presentes são usadas de uma forma convencional para lavar o cabelo. Uma quantidade eficaz da composição para conferir ao cabelo limpeza e condicionamento, tipicamente, de cerca de 1 g a cerca de 20 g da composição, é aplicada ao cabelo que foi previamente molhado, geralmente com água, e em seguida retirada por meio de enxaguamento. A aplicação ao cabelo inclui tipicamente trabalhar a composição por todo o cabelo de tal forma que uma grande parte ou todo o cabelo fique em con tacto com a composição.

EXEMPLOS

Os Exemplos seguintes descrevem ainda e demonstram as formas de realização preferidas dentro do âmbito da

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Mod. 71 - 20.000 βχ. · W/OÔ presente invenção. Os exemplos são dados apenas com o fim de ilustrar e não se destinam a limitar a presente in venção, sendo possível introduzir muitas variantes sem que se saia do seu espírito e âmbito. Todos os níveis dados reflectem o peso activo dos materiais listados a menos que seja indicado de outro modo especificamente.

EXEMPLOS I-V

Os exemplos seguintes exemplificam composições de champu da presente invenção.

Componente (ppm ou ^,em peso da composição)	I
Laureth-3 Sulfato de Sodio {%)	10,00
Cocoanfodiacetato (^>)^J	3,50
Lauriminodipropionat 0 W¹* Cocamidopronil Hidroxissutaína ($)	3,30
Seboato PEG—82 Glicerilo (í)⁵	6,00
Cocoato PEG-30 Glicerilo m⁶ Poliquateraium 10	4,00
Diestearato de Etileno Glicol (^)	2,00
Goma de Xantano (*^)	0,10

0,10

II	III	IV	V
10,00	8,60	10,00	10,00
3,50	3,00	3,50	3,50
3,50	3,00	3,50	3,50
		2,70
6,00	6,00	6,00	6,00
4,00	4,00	4,00	4,00
		0,10	o,og
1,00	2,00	2,00	2,00

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EXEMPLOS I-V

5continuação)

Componente	I	II	III	rv	V
2 Dimeticons (*£	0,4o	0,40	0,30	0,40	0,40
Perfume ($)	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
Ácido Etilenodiamina Tetra-ácético (Sal de Na) ($)	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
DMDM Hidantoína ($)	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Ácido Cítrico (*&)	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Cloreto de Sodio ( PP»)	184	184	184	184	184
Álcool SDA/f 40 (ppm)	150	150	150	150	150
Cor (ppm)	8	8	8	8	8
γ Água DRO*			p.b.	para 100^

^Polímero UCARE JR-30M, comercialmente disponível por intermédio da Union Carbide Corporation.

Mistura. 4θ/6θ de goma de silicone SE-76 disponível por intermédio da GE Silicones e um fluido de silicone tendo uma viscosidade de cerca de 3,5xlO^_;>m /s (35θ centistokes).

Disponível sob as designações registadas MIRANOL C-2M da Miranol, Inc.

^Disponível sob a designação registada DERIPHAT 160C da Henkel.Inc.

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Disponível sob a designação registada VARONIC LI—48 da Sherex Chemical Company.

r °Disponível sob a designação registada VARONIC LI-63 da Sherex Chemical Company.

' Ãgua de osmose dupla invertida.

As composições são preparadas como se segue. Uma pré-mistura de silicone é primeiro preparada adicionando uma porção de laureth-3 sulfato de sódio ao tanque da pré-mistura e aquecendo até 71?C. Uma parte do Varonic LI-48 e cloreto de sódio adicionam-se e deixam-se fundir. A dimeticona é adicionada e misturada até se formar uma emulsão .

A parte restante de laureth—3 sulfato de sódio,uma parte do Varonic LI-48, o cocoanfodiacetato, o laurimino— propionato e o perfume são postos num tanque separado. A mistura (a mistura principal) é agitada e aquecida até 719C. O diestearato de etileno glicol é então adicionado e deixado fundir. A mistura principal é passada através de um misturador de cisalhamento elevado e de um permutador de calor, onde é arrefecida até 389C e recolhida num tanque de acabamento. A pré-mistura é também cortada, ar refecida, e recolhida no mesmo tanque de acabamento, onde a mistura principal e a pré-mistura são misturadas até fi carem homogéneas. Finalmente, a parte restante dos ingre dientes é adicionada e misturada na composição de champu. 0 pH final é ajustado com ácido cítrico de forma a ficar dentro da gama de 6,5 a 7,2.

As composições dos Exemplos podem proporcionar exce lente limpeza e condicionamento do cabelo durante a utili zação, em conjunto com a elevada eficiência do agente con dicionador de cabelo de silicone.

Por, THÉ PBpCTER & GAMBLE COMPANY λ··', : . \ λ //333 fSÀíC® ΜΑίΟΰβ twi ''ige-.ie ÕHc^· íJb Prç>pf.e<!dde Industriei

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Claims

-REIVINDICAÇÕES

1?. - Composição de champu condicionadora do cabelo caracterizada por compreender:

(a) entre cerca de 5 í a cerca de 50 $ de um componente surfactante detersivo, em que o referido componente surfactante detersivo compreende entre cerca de 0,5 $ a cerca de 20$, em peso da composição, de surfactante não-iónico éster gordo de polietileno glicol gliceril;

(b) entre cerca de 0,1 $ a cerca de 10 $, em peso, de um agente condicionador de silicone, insolúvel, não volátil e disperso; e (c) água.
2?. - Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o referido éster gordo de polietileno glicol gliceril ter a fórmula:

RC OCH ₂CH ( OH ) CH ₂ ( OCH ₂CH ₂ ) _n0H na qual n é de cerca de 20 a cerca de 200 e R é um radical alquilo ou alcenilo alifático tendo entre cerca de 9 a cerca de 17 átomos de carbono.
3-. - Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por n ser de cerca de 30 a cerca de 85 e R ter de cerca de 11 a cerca de 15 átomos de carbono.

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4?. - Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda um agente de suspensão para o referido agente condicionador de silicone.
5- . - Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por compreender ainda um agente de suspensão para o referido agente condicionador de silicone.
6- . - Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por o referido agente de suspensão ser escolhido do grupo que consiste em derivados acilo de cadeia comprida, óxidos amina de cadeia comprida, goma de xantano, agentes de suspensão polímero carboxivinilo, e suas misturas.
7- . — Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por o referido componente detersivo surfac tante compreender pelo menos cerca de 2 $, em peso da com posição, de surfaetante aniónico.

83. — Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por o referido surfaetante aniónico compreender alquil sulfato, alquil sulfato etoxilado, ou uma sua mistura.

93. — Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por o referido componente detersivo compreender surfaetante anfotérico, surfaetante zwietriónico ou uma sua mistura.

103 . _ Composição de champu de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por o referido agente condicionador de silicone compreender uma mistura de goma de po— lidimetilsiloxano, com uma viscosidade, a 259c, superior a cerca de 1000 Pa. seg (1.000.000 centipoise) e fluido de polidimet:siloxano com uma viscosidade, a 25⁹C, de

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Case 4368 cerca de 0,01 a 100 Pa.seg (10 a cerca de 100.000 centipoise), tendo a referida mistura uma proporção em peso de goma: fluído compreendida entre 30 : 70 e 70 : 30.
11?. - Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por o referido componente surfactante detersivo compreender pelo menos cerca de 2 em peso da composição, de su< factante aniónico.
12?. - Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por o referido surfactante aniónico compreender alquil sulfato, alquil sulfato etoxilado, ou uma sua mistura.
13-. - Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada por o referido componente detersivo compreender surfactante anfotérico, surfactante zwiteriónico ou uma sua mistura.

l4?, — Composição de champu de acordo com a reivindicação 13, caracterizada por o referido componente fluido de silicone não volátil compreender uma mistura de goma de polidimetilsiloxano tendo uma viscosidade, a 25^?C, superior a cerca de 1000 Pa. seg (l.000.000 centipoise) e fluido dimeticona tendo uma viscosidade a 25^?C, de cerca de 0,01 a 100 Pa. seg (10 a cerca de 100.000 centipoise), tendo a referida mistura uma proporção em peso de goma: fluido de cerca de 30 ϊ 70 a cerca de 70 : 30.