CZ281463B6

CZ281463B6 - Šamponová kompozice pro kondicionování vlasů se silikonovým kondicionačním činidlem

Info

Publication number: CZ281463B6
Application number: CS932080A
Authority: CZ
Inventors: Everett Inman Jr.
Original assignee: The Procter And Gamble Company
Priority date: 1991-04-05
Filing date: 1992-03-18
Publication date: 1996-10-16
Also published as: TW213865B; BR9205839A; MA22492A1; NO933473D0; PL169147B1; PT100339B; SK105293A3; CZ208093A3; AU1748392A; CN1037814C; MY108231A; US5948739A; EP0578747A1; HUT65403A; NO933473L; WO1992017154A1; DE69201303D1; FI934347A; PT100339A; HK90796A

Abstract

Šamponová kompozice pro kondicionování vlasů obsahuje a) od 5 % do 50 % komponenty čistícího povrchově aktivního činidla, kde uvedená komponenta čisticího povrchově aktivního činidla obsahuje od 0,5 % do 20 % na hmotu kompozice neiontového povrchově aktivního činidla na bázi esteru mastné kyseliny s glycerolem a polyethyleglykolem, b) od 0,1 % do 10 % hmotnostních dispergovaného, netěkavého, nerozpustného silikonového kondicionačního činidla a c) vodu.ŕ

Description

Vynález se týká vlasové kondicionační šamponové kompozice pro mytí a úpravu vlasů.

Dosavadní stav techniky

Působením okolní atmosféry a ve větší míře vlivem vylučování kožního tuku se lidské vlasy špiní. Vyšší množství kožního tuku způsobuje, že se zdají nečisté a dále že mají špatný vzhled. Zašpinění vlasů vyžaduje jejich pravidelné mytí šamponem.

Šamponování vlasy čistí odstraněním přebytku špíny a kožního tuku. Nicméně šamponování má některé nevýhody, např. vlasy mohou zůstat ve vlhkém, rozcuchaném nebo neupravitelném stavu. Šamponování může také vést k tomu, že se vlasy stávají suché nebo nakadeřené následkem odstranění přírodních olejů nebo jiných vlasových zvlhčovačů. Vlasy mohou také po šamponování trpět viditelnou ztrátou měkkosti. Měkkost je ovšem všeobecně žádaný požadavek mnoha uživatelů šamponů. Pro zmírnění výše uvedených problémů byla podniknuta řada kroků, od přísad do šamponů pro úpravu vlasů k aplikaci vlasových kondicionérů po šamponování, t.j. tekutin k oplachování vlasů. Tyto tekutiny obvykle pracují vytvořením povlaku polymerního filmu, kationtové povrchově aktivní látky pro úpravu vlasů nebo jiného materiálu na vlasy. Nicméně tyto roztoky nejsou, s ohledem na různé problémy, zcela vyhovující. Tyto látky jsou obvykle v kapalné formě a musí být použity v odděleném kroku, který následuje po šamponování a musí být ponechány na vlasech dlouhou dobu a opláchnuty čerstvou vodou. Toto ovšem vyžaduje určitý čas a není vhodné.

Zatímco byla vyvinuta řada šamponů s pomůckami pro úpravu, konvenční provedení těchto šamponů nebylo z různých příčin zcela uspokojivé. Převládající problém se týká problémů se slučitelností mezi dobrými čisticími vlastnostmi aniontových povrchově aktivních látek a konvenčními kationtovými činidly, které jsou dobrými kondicionéry.

Silikony jsou látky, které mají příznivý kondicionační vliv na vlasy a které jsou kompatibilní s aniontovými čisticími povrchově aktivními látkami.

Silikony v šamponech byly popsány v řadě různých publikací, např. US patentech č. 2 826 551 (Geen, vydáno 11. 3. 1958),

964 500 (Drakoff, vydáno 22. 6. 1976), 4 364 837 (Pader, vydáno 21. 12. 1982) a v patentu V. Británie č. 849 433 (Woolston, vydáno 28. 9. 1960). Tyto patenty popisují kompozice, obsahující silikon, nedávají však odpovědi na všechny problémy, spojené s přípravou uspokojivých produktů. Jeden problém spočívá v udržení dispergované nerozpustné silikonové látky v suspenzi a stability celého výrobku. Nedávno byly stabilní vlasové šampony s kondicionérem, obsahujícím silikon, popsány v US patentu č.

741 855 (Grote a Russel, vydáno 3. 5. 1988), kde je nárokován šampon s čisticí povrchově aktivní látkou, nerozpustným netěkavým silikonem, vodou a suspenzačním činidlem, jako jsou estery

-1CZ 281463 B6 ethylenglykolu s dlouhým řetězcem, estery mastných kyselin s dlouhým řetězcem, aminoxidy s dlouhým řetězcem atd. Stabilní vlasové šampony s kondicionérem, obsahujícím silikon, jsou také popsány v US patentu č. 4 788 066 (Bolich a Williams, vydáno 29. 11. 1988), kde je nárokována xantanová guma jako suspenzační činidlo.

Stabilní vlasové šampony s kondicionérem dosáhly významného úspěchu na trhu. Tyto šampony mají vynikající kondicionační vliv na vlasy uživatele. Nicméně, bylo by žádoucí zlepšit tento typ šamponů zvýšením účinnosti používaného silikonového vlasového kondicionéru, aby mohlo být sníženo množství silikonu v šamponu a tím sníženy i náklady na suroviny. Faktor, ovlivňující účinnost silikonového kondicionéru na vlasy, spočívá ve schopnosti silikonu ukládat se na vlasy.

Předmětem tohoto vynálezu je šampon, obsahující silikonový vlasový kondicionér, charakterizovaný zlepšenou ukládací schopnosti silikonového vlasového koncidionéru na vlasy.

Pokud není uvedeno jinak, všehna procenta jsou počítána na hmotnost celkové kompozice a všechny poměry jsou počítány na hmotnostní bázi.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je vlasová kondicionační šamponová kompozice na mytí a úpravu vlasů, která obsahuje hmotnostně

a) 5 až 50 % detersivního povrchově aktivního činidla, obsahujícího 1) 0,5 až 20 %, vztaženo na kompozici, neiontového povrchově aktivního materiálu na bázi esteru mastné kyseliny s glycerolem a polyethylenglykolem, obecného vzorce I

O

RCOCH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_nOH (I) ve kterém n je 5 až 200, s výhodou 20 až 100, a

R je alkyl nebo alkenyl s 8 až 20, s výhodou 9 až 17 atomy uhlíku, a 2) až 20 %, vztaženo na kompozici, aniontového povrchově aktivního materiálu, zahrnujícího C₈_₂₄alkylsulfát nebo

C_g_₂₄ethoxylovaný alkylsulfát, nebo 3) jejich směs,

b) 0,1 až 10 % dispergovaného, netěkavého a nerozpustného silikonového kondionačního činidla a

c) vodu do 100 % kompozice.

Jedno výhodné provedeni vlasové kondicionační šamponové kompozice podle vynálezu obsahuje detersivní povrchově aktivní činidlo, složené z neiontového povrchově aktivního materiálu na bázi esteru mastné kyseliny shora uvedeného obecného vzorce, v němž n je 30 až 85 a R obsahuje 11 až 15 atomů uhlíku.

-2CZ 281463 B6

Jiné výhodné provedení kompozice obsahuje dále suspendační činidlo pro uvedené silikonové kondicionační činidlo, vybrané ze skupiny, zahrnující acylderiváty se 16 až 22 atomy uhlíku, aminoxidy se 16 až 22 uhlíku, xanthanovou gumu a karboxyvinylové polymery s molekulovou hmotností 750 000 až 10 000 000, s výhodou 1 250 000 až 8 000 000 a nejvýhodněji 3 000 000 až 6 000 000.

Další provedení kompozice podle vynálezu obsahuje detersivní povrchově aktivní činidlo, obsahující dále 1) amfoterní povrchově aktivní materiál, zahrnující deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů s rovnou nebo rozvětvenou alifatickou skupinou, přičemž jedna z alifatických skupin obsahuje 8 až 18 atomů uhlíku a jiná obsahuje aniontovou, ve vodě rozpustnou skupinu, vybranou ze skupiny, zahrnující karboxyl, sulfonátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou skupinu, 2) iontově obojetný povrchově aktivní materiál, zahrnující deriváty alifatických amoniových, fosfoniových a sulfoniových sloučenin s rovným nebo rozvětveným alifatickým řetězcem jakožto substituentem, přičemž jeden z alifatických substituentů obsahuje 8 až 18 atomů uhlíku a jiný obsahuje aniontovou skupinu, vybranou ze skupiny, zahrnující karboxylovou, sulfonátovou, sulfátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou skupinu, nebo 3) jejich směs.

Jiné provedení kompozice podle vynálezu obsahuje silikonové kondicionační činidlo, zahrnující směs polydimethylsiloxanové gumy, mající viskozitu při 25 °C 1 000 až 10 000 Pa.S, a polydimethylsiloxanové kapaliny, mající viskozitu při 25 ’C 0,01 až 100 Pa.s, přičemž uvedená směs má hmotnostní poměr guma/kapalina 30:70 až 70:30.

Posléze uvedená kompozice podle vynálezu obsahuje s výhodou jakožto polydimethylsiloxanovou kapalinu směs zcela methylovaných lineárních siloxanových polymerů, blokovaných na konci trimethylsiloxylovými jednotkami.

Suspendační činidlo se do kompozice přidává za účelem udržení stálosti dispergovaného silikonu.

Čisticí povrchově aktivní činidlo tvoří obvykle 5 až 50 % výhodně 8 až 30 % a nejvýhodněji 10 až 25 % celkového množství kompozice.

Čisticí složka povrchové aktivního činidla je tvořena neiontovým povrchově aktivním činidlem na bázi esteru mastné kyseliny a polyethylenglykolu s glycerolem jako základní složkou. Estery mastných kyselin a polyethylenglykolu s glycerolem, t.j. estery mastných kyselin a PEG s glycerolem mají obvykle stupeň polymerace 5 až 200 a ester mastné kyseliny povrchové aktivního činidla má alifatický uhlovodíkový radikál, obsahující 8 až 20 atomů uhlíku. Zvlášť výhodné estery mastných kyselin a PEG s glycerolem jsou sloučeniny vzorce:

RC(O)OCH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_nOH kde n znamená 5 až 200, výhodně 20 až 100, výhodněji 30 až 85, a RC(O)- znamená esterovou skupinu, kde R znamená alifatickou skupinu, obsahující 7 až 19 atomů uhlíku, výhodně 9 až 17 atomů

-3CZ 281463 B6 uhlíku, výhodněji 11 až 17 atomů uhlíku, nejvýhodněji 11 až 14 atomů uhlíku.

Vhodné glycerylové části esteru mastné kyseliny u těchto povrchově aktivních činidel zahrnují glycerylkokoát, glyceryltallowát, glycerylpalmát, glycerylstearát, glyceryllaurát, glyceryloleát, glycerylricinoleát a estery mastných kyselin a glycerinu, odvozené od triglyceridů, jako je palmový olej, mandlový olej a kukuřičný olej.

Výhodné estery glycerolu zahrnují glyceryltallowát a glycerylkokoát.

Výhodná povrchové aktivní činidla této třídy jsou komerčně dostupné výrobky fy Sherex Chemical Co (Dublin, Ohio, USA), vyráběné v řadě Varonic LI. Jako příklad jsou uvedena Varonic LI 48 (polyethylenglykol(n = 80)glycerylftallowát, jinak nazýván PEG 80 glycerylftallowát), Varonic LI 2 (PEG 28 glycerylftallowát), Varonic LI 420 (PEG 200 glycerylftallowát) a Varonic LI 63 a 67 (PEG 30 a PEG 80 glycerylkokoát), a fy Croda, Inc. (New York, New York, USA) vyráběné v řadě výrobků Crovol, jako jsou Crovol A-40 (glycerid PEG 20 s mastnými kyselinami mandlového oleje), Crovol A-70 (glycerid PEG 60 s mastnými kyselinami mandlového oleje), Crovol M-40 (glycerid PEG 20 s mastnými kyselinami z kukuřičného oleje), Crovol M-70 (glycerid PEG 60 s mastnými kyselinami z kukuřičného oleje), Crovol PK-40 (glycerid PEG 12 s mastnými kyselinami z palmojádrového oleje) a Crovol PK-70 (glycerid PEG-45 s mastnými kyselinami z palmojádrového oleje). Zvlášť výhodné jsou monotallowátové a kokoátové estery mastných kyselin polyethylenglykolu nebo jejich směsi, zvláště PEG 82 glycerylmonotallovát a PEG 30 glycerylkokoát a jejich směsi.

Neiontová povrchově aktivní činidla na bázi esteru mastné kyseliny a PEG s glycerolem se obvykle používají v množství od 0,5 % do 20 % hmotnostních na hmotnost kompozice, výhodně v množství 5 % až 15%, výhodněji v množství 7 % až 11 %.

Estery mastných kyselin s PEG a glycerolem se výhodně používají v kombinaci s jinými povrchové aktivními činidly, výhodně s aniontovými povrchově aktivními činidly a v kombinacích s aniontovými povrchové aktivními činidly a amfoterními a/nebo obojetnými povrchově aktivními činidly. Ostatní neiontová povrchově aktivní činidla mohou být také použita.

Aniontová čisticí povrchově aktivní činidla, používaná v tomto vynálezu, zahrnují alkylsulfáty a alkylethersulfáty. Tyto látky mají vzorec ROSO₃M a RO(C₂H₄O)_xSO₃M, kde R znamená alkyl nebo alkenyl s 8 až 24 atomy uhlíku, x znamená 1 až 10 a M znamená ve vodě rozpustný kation, jako je amonium a kationty sodné, draselné, a kation odvozený od triethanolaminu. Alkylethersulfáty, používané v tomto vynálezu, jsou kondenzační produkty ethylenoxidu a jednomocných alkoholů s 8 až 24 atomy uhlíku. Výhodně R znamená 12 až 18 atomů uhlíku jak v alkyl, tak alkylethersulfátech. Alkoholy jsou odvozeny od tuků, např. od kokosového oleje nebo loje, nebo mohou být syntetické. Výhodné jsou laurylalkohol

-4CZ 281463 B6 a alkoholy s přímým řetězcem, odvozené od kokosového oleje. Tyto alkoholy reagují s 1 až 10, zejména 3 molárními částmi ethylenoxidu a vzniklá směs molekulových složek, která má např. 3 mol ethylenoxidu na 1 mol alkoholu, je sulfatována a neutralizována.

Jako specifické příklady alkylethersulfátú, které jsou použity v tomto vynálezu, jsou uvedeny sodné a/nebo amonné soli alkyltriethylenglykolethersulfátu, odvozeného od kokosového oleje, alkyltriethylenglykolethersulfátu, odvozeného od loje a alkylhexaoxyethylensulfátu, odvozeného od loje. Zvlášť výhodné jsou alkylethersulfáty, zahrnující směs individuálních sloučenin, kde uvedená směs obsahuje alkylové řetězce s průměrnou délkou 12 až 16 atomů uhlíku a kde průměrný stupeň ethoxylace je od 1 do 4 mol ethylenoxidu. Tato směs také zahrnuje 0 až 20 % hmotnostních sloučenin ^Ci2-13' až Ιθθ % hmotnostních sloučenin ^C14-15-16' o až 20 % hmotnostních sloučenin ^ci7-i8-ig, 3 až 30 % hmotnostních sloučenin se stupněm ethoxylace 0, 45 až 90 % hmotnostních sloučenin se stupněm ethoxylace 1 až 4, 10 až 25 % hmotnostních sloučenin se stupněm ethoxylace 4 až 8 a 0,1 až 15 % hmotnostních sloučenin se stupněm ethoxylace vyšším než 8.

Další skupinu aniontových povrchové aktivních činidel tvoři ve vodě rozpustné soli organických reakčních produktů kyseliny sírové obecného vzorce:

^r1^-so3^-m ve kterém je Rj. vybrán ze souboru, který zahrnuje rovný nebo rozvětvený nasycený alifatický uhlovodíkový zbytek s 8 až 24, výhodně 12 až 18 atomy uhlíku a M znamená kation. Jako důležité příklady solí jsou uvedeny organické reakční produkty kyseliny sírové uhlovodíků methanové řady, včetně iso-, neo-, inesoa n-parafinů, které obsahují 8 až 24 atomů uhlíku, výhodně 12 až 18 atomů uhlíku a kde sulfonační činidlo je např. SO₃, H₂SO₄, oleum, a které se získají známými sulfonačnimi metodami včetně bělení a hydrolýzy. Výhodné jsou soli alkalických kovů a amonné soli sulfonovaných C₁₂_₁₈ n-parafinů.

Jako další příklady aniontových povrchově aktivních činidel, které přicházejí v úvahu u předloženého vynálezu, jsou reakční produkty mastných kyselin, esterifikovaných 2-hydroxyethansulfonovou kyselinou, neutralizované hydroxidem sodným, kde jsou např. mastné kyseliny odvozeny od kokosového oleje, sodné nebo draselné soli amidů mastné kyseliny methyltauridu, ve kterých jsou mastné kyseliny odvozeny např. od kokosového oleje. Jiná aniontová syntetická povrchově aktivní činidla tohoto druhu jsou zveřejněna v US patentech č. 2 486 921, 2 486 922 a 2 396 278.

Mezi další povrchově aktivní činidla patří skupina sloučenin, označovaná jako sukcinamáty. Do této skupiny patří taková povrchově aktivní činidla, jako jsou N-oktadecylsulfosusukcinamát dvojsodný, N-(1,2-dikarboxyethyl) - N -oktadecylsulfosukcinamát tetrasodný, diamylester sodné kyseliny sulfojantarové, dihexylester sodné soli kyseliny sulfojantarové, dioktylestery sodné soli kyseliny sulfojantarové.

-5CZ 281463 B6

Dalšími vhodnými aniontovými povrchově aktivními činidly, která mohou být použita v provedení vynálezu, jsou sulfonáty olefinů, .obsahujících od 12 do 24 atomů uhlíku. Výraz sulfonáty olefinů je zde použit pro sloučeniny, které mohou být vyrobeny sulfonací α-olefinů pomocí volného oxidu sírového, následované neutralizací kyselé reakční směsi za takových podmínek, že veškeré sulfonované sloučeniny, vytvořené při reakci, se hydrolyzují za vzniku odpovídajících hydroxyalkansulfonátů. Oxid sírový může být kapalný nebo plynný a je obvykle, nikoliv však nezbytně, zředěn inertními ředidly, např. kapalným S0₂, chlorovanými uhloodiky atd., když se použije v kapalné formě, nebo vzduchem, dusíkem, plynným SO₂ atd., když se použije v plynné formě.

α-olefiny, ze kterých obsahující od 14 do 16 atomů řetězcem. 1-tetradecen, monoolefiny, provedení od s lineárním 1-dodecen, a 1-tetrakosen.

se sulfonáty olefinů odvozují, jsou do 24 atomů uhlíku, ve výhodném uhlíku. Výhodně se jedná o olefiny Příkladem vhodných 1-olefinů jsou 1-hexadecen, 1-oktadecen, 1-eikosen

Vedle pravých alkensulfonátů a podílu hydroxyalkansulfonátů mohou sulfonáty olefinů obsahovat menší množství dalších látek, jako jsou alkendisulfonáty, v závislosti na reakčních podmínkách, podílu reakčních složek, povaze výchozích olefinů a nečistotách v olefinové surovině a bočních reakcích během sulfonace.

Specifická směs sulfonátů α-olefinů shora uvedeného typu je popsána detailněji v US patentu č. 3 332 880, autoři Plaumer a Kessler, vydán 25. 7. 1967, který je zde uváděn jako odkazový materiál.

Další skupinou aniontových povrchově aktivních činidel jsou β-alkyloxyalkansulfonáty. Tyto sloučeniny mají následující vzo-

rec:	OR, h 1 1 R - c - C - SOoM II Η H

ve kterém R^ znamená lineární alkylovou skupinu, obsahující od 6 do 20 atomů uhlíku, R₂ znamená nižší alkylovou skupinu, obsahující od 1 (výhodné) do 3 atomů uhlíku a M znamená ve vodě rozpustný kation, jak bylo popsáno výše.

Specifickými příklady β-alkoxyalkan-l-sulfonátů nebo alternativně 2-alkoxyalkan-l-sulfonátů, které mají nízkou citlivost na tvrdost (ion vápníku), použitelných v provedení vynálezu jsou: β-methoxydekansulfonát draselný, 2-methoxytridekansulfonát sodný, 2-ethoxytetradecylsulfonát draselný, 2-isopropoxyhexadecylsulfonát sodný, 2-terc.butoxytetradecylsulfonát lithný, β-methoxyoktadecylsulfonát sodný a β-n-propoxydodecylsulfonát amonný.

Mnoho dalších syntetických aniontových povrchové aktivních činidel je popsáno v McCutcheon's, Emulsifiers and Deterqents, 1989, Annual, publikováno M. C. Publishing Co, uváděné zde jako

-6CZ 281463 B6 odkazový materiál. Us patent č. 3 929 678, autor Laughlin a kol., vydaný 30. 12. 1975, též uvádí mnohá aniontová povrchově aktivní činidla, jakož i povrchově aktivní činidla jiných typů a je zde uváděn jako odkazový materiál.

Neiontová povrchově aktivní činidla, která se přidávají k esterům mastných kyselin s PGE a glycerolem, mohou být použita jako čisticí povrchově aktivní činidla. Výhodně se použijí v kombinaci s aniontovými, amfoterními nebo obojetnými povrchově aktivními činidly nebo s jejich směsmi. Neiontová povrchově aktivní činidla mohou být široce definována jako sloučeniny, vyrobené kondenzací alkylenoxidových skupin (s hydrofilní povahou) s organickou hydrofobní sloučeninou, kterou může být sloučenina alifatické nebo alkylaromatické povahy. Jako příklady vhodných neiontových povrchově aktivních činidel jsou uvedeny:

1'. Produkty kondenzace polyethylenoxidu s alkylfenoly, např. produkty kondenzace alkylfenolů, které mají alkylovou skupinu, obsahující od 6 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 6 do 12 atomů uhlíku, bud lineární nebo rozvětvenou, s ethylenoxidem, přičemž ethylenoxid je přítomen v množství, odpovídajícím od 10 do 60 mol ethylenoxidu na mol alkylfenolů. Alkylový substituent v těchto sloučeninách může být odvozen od polymerizovaného propylenu, diisobutylenu, oktanu nebo nonanu.

2. Sloučeniny, odvozené z kondenzace ethylenoxidu s produkty, vznikajícími z reakce propylenoxidu a ethylenoxidu, které mohou mít proměnné složení v závislosti na žádaném vzájemné poměru mezi hydrofobními a hydrofilními složkami. Vyhovující jsou např. sloučeniny, obsahující od 40 % do 80 % hmotnostních polyoxyethylenu a které mají molekulovou hmotnost od 5 000 do 11 000, vznikající reakcí ethylenoxidových skupin s hydrofobní bází, tvořenou reakčním produktem ethylendiaminu a přebytku propylenoxidu, přičemž uvedená báze má molekulovou hmotnost řádově 2 500 až 3 000.

3. Produkt kondenzace alifatických alkoholů, obsahujících od 8 do 18 atomů uhlíku, bud v lineární nebo rozvětvené konfiguraci, s ethylenoxidem, např. produkt kondenzace kokosylalkoholu s ethylenoxidem, obsahující od 10 do 30 mol ethylenoxidu na mol kokosylalkoholu, přičemž kokosylová frakce obsahuje od 10 do 14 atomů uhlíku.

4. Oxidy terciárních aminů s dlouhým řetězcem, odpovídající obecnému vzorci:

Rj.R₂R₃N > O ve kterém R^_ obsahuje alkylovou, alkenylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu, obsahující od 8 do 18 atomů uhlíku, od 0 do 10 ethylenoxidových skupin a od 0 do 1 glycerylové skupiny a R₂a R₃ obsahují od 1 do 3 atomů uhlíku a od 0 do 1 hydroxylové skupiny, jako je např. methylová, ethylová, propylová, hydroxyethylová nebo hydroxypropylová skupina. Šipka ve vzorci je obvyklým znázorněním semipolární vazby. Jako příklady aminooxidů, použitelných v provedení podle vynálezu, jsou uvedeny dimethyldodecylaminoxid, oleyldi(2-hydroxyethyl)-aminooxid, dimethyloktylamin

-7CZ 281463 B6 oxid, dimethyldecylaminooxid, dimethyltetradecylaminooxid, 3,6,9-trioxaheptadecyldiethylaminoxid, 3-dodecyloxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)-aminoxid, dimethylhexadecylaminooxid.

5. Oxidy terciárních fosfinů s dlouhým řetězcem, odpovídající následujícímu obecného vzorci:

RR' R' ' P ----------> 0 ve kterém R obsahuje alkylovou, alkenylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu, obsahující od 8 do 18 atomů uhlíku, od 0 do 10 ethylenoxidových skupin a od 0 do 1 glycerylové skupiny a R' a R'' znamenají alkylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu, obsahující od 1 do 3 atomů uhlíku. Šipka ve vzorci je obvyklým znázorněním semipolární vazby.

Jako příklady vhodných fosfinoxidů jsou uvedeny dodecyldimethylfosfinoxid, tetradecyldimethylfosfinoxid, tetradecylmethylethylfosfinoxid, 3,6,9-trioxaoktadecyldimethylfosfinoxid, cetyldimethylfosfinoxid, 3-dodecyloxy-2-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)fosfinoxid, stearyldimethylfosfinoxid, cetylethylpropylfosfinoxid, oleyldiethylfosfinoxid, dodecyldiethylfosfinoxid, tetradecyldiethylfosfinoxid, dodecyldipropylfosfinoxid, dodecyldi(hydroxymethyl)fosf inoxid, dodecyl(2-hydroxyethyl)-fosf inoxid, tetradecylmethyl-2-hydroxypropylfosfinoxid, oleyldimethylfosfinoxid , 2-hydroxydodecyldimethylfosfinoxid.

6. Dialkylsulfoxidy s dlouhým řetězcem, obsahujícím jeden krátký řetězec, tvořený alkylovou nebo hydroxyalkylovou skupinou ol až 3 atomech uhlíku (obvykle methylovou skupinou) a jeden dlouhý hydrofobní řetězec, zahrnující alkylovou, alkenylovou, hydroxyalkylovou nebo ketoalkylovou skupinu, obsahující od 8 do 20 atomů uhlíku, od 0 do 10 ethylenoxidových skupin a od 0 do 1 glycerylové skupiny. Mezi příklady patří: oktadecylmethylsulfoxid,

2- ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-trioxaoktadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, dodecylmethylsulfoxid, oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, tetradecylmethylsulfoxid, 3-methoxytridecylmethylsulfoxid,

3- hydroxytridecylmethylsulfoxid, 3 - hydroxy-4-dodecyloxybutyl- methylsulfoxid.

7. Jiná neiontová povrchově aktivní činidla mohou být také použita v kompozici podle vynálezu. Polysorbáty, např. estery mastných kyselin a sacharózy. Tyto látky jsou popsány v US patentu č. 3 480 616, např. estery, odvozené od sacharózy a od mastných kyselin kokosového oleje (směs esterů, odvozených od sacharózy a od mastných kyselin kokosového oleje, obsahující přednostně monoestery a která je prodáváno pod značkou GRILLOTEN LSE 87K od fy RITA a pod značkou CRODESTA SL-40 od fy Croda).

Neiontová povrchově aktivní činidla na bázi alkylpolysacharidů jsou popsána v US patentu č. 4 656 647, Llenado, vydán 21. 1. 1986 a mají hydrofobní skupinu, obsahující od 6 do 30 atomů uhlíku, výhodně od 10 do 16 atomů uhlíku a polysacharidovou např. polyglykosidovou hydrofilní skupinu. Polysacharid může obsahovat od 1,0 do 10, výhodněji od 1,3 do 3, nejvýhodněji od 1,3 do 2,7 sacharidových jednotek. Glykosidové zbytky mohou být nahrazeny kterýmkoliv redukujícím cukrem, obsahujícím 5 nebo 6 atomů uhlíku, např. glukosovým, galaktosovým a galaktosylovým zbytkem.

-8CZ 281463 B6 (Hydrofobní skupina je volitelně připojena v poloze 2-, 3-, 4-, atd., čímž vzniká glukóza nebo galaktóza, na rozdíl od glukosidu nebo galaktosidu.) Vazby mezi sacharidy mohou být např. mezi jednou polohou dalších sacharidových jednotek a mezi 2-, 3-, 4a/nebo 6 polohou na předchozích sacharidových jednotkách.

Volitelně ale méně vhodně mohou být ke spojení hydrofobní části s polysacharidovou částí použity polyalkylenoxidové řetězce. Výhodným alkylenoxidem je ethylenoxid. Typické hydrofobní skupiny zahrnují alkylskupiny, nasycené nebo nenasycené, rozvětvené nebo lineární, obsahující od 8 do 18, výhodně od 10 do 16 atomů uhlíku. Výhodně je alkylovou skupinou nasycená alkylová skupina s lineárním řetězcem. Alkylová skupina obsahuje až 3 hydroxyskupiny a/nebo polyalkylenoxidový řetězec obsahuje do 10, výhodně méně než 5 alkylenových částí. Vhodné alkylpolysacharidy jsou oktyl, nonyldecyl, undecyldodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, a oktadecyl, di-, tri-, tetra-, penta- a hexaglukosidy, galaktosidy, laktosidy, glukózy, fruktosidy, fruktózy, a/nebo galaktózy. Vhodné směsi zahrnují alkyl, di-, tri-, tetra- a pentaglukosidy, odvozené od mastných kyselin kokosového oleje a alkyl, tetra-, penta- a hexaglukosidy, odvozené od mastných kyselin loje.

Výhodné alkylpolysacharidy jsou alkylpolyglykosidy vzorce

R²0(C_nH_2nO)(glykosyl)_χ ve kterém R² je vybrán ze souboru, který zahrnuje alkyl, alkylfenyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylfenyl a jejich směsi, kde alkylskupina obsahuje od 10 do 18, výhodně od 12 do 14 atomů uhlíku, n znamená 2 nebo 3, výhodně 2, t znamená od 0 do 10, výhodně znamená 0 a x znamená od 1,3 do 10, výhodněji od 1,3 do 3, nejvýhodně ji od 1,3 do 2,7. Glykosyl je výhodně odvozen od glukózy. Při přípravě těchto sloučenin se nejprve připraví alkohol nebo alkylpolyethoxyalkohol a ten pak reaguje s glukózou nebo zdrojem glukózy za vzniku glukosidu (připojení v poloze 1). Další glykosylové jednotky mohou být připojeny mezi jejich polohou 1 a předcházejícími glykosylovými jednotkami v polohách 2-, 3-, 4a/nebo 6, výhodně polohou 2.

Obojetná povrchově aktivní činidla mohou být obecné popsána jako deriváty alifatických kvartérních amoniových, fosfoniových a sulfoniových sloučenin, ve kterých mohou být alifatické skupiny lineární nebo rozvětvené a ve kterých jeden z alifatických substituentů obsahuje od 8 do 18 atomů uhlíku a jeden obsahuje anionaktivní skupinu, např. karboxylovou, sulfonátovou, síranovou fosforečnanovou nebo fosfátovou skupinu. Obecný vzorec těchto sloučenin je:

ve kterém R² znamená alkylovou, alkenylovou nebo hydroxyalkylovou skupinu, obsahující od 8 do 18 atomů uhlíku, od 0 do 10 ethylenoxidových skupin a od 0 do 1 glycerylové skupiny, Y je vybrán ze skupiny, zahrnující dusík, fosfor a síru, R³ znamená alkylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu, obsahující od 1 do 3 atomů

-9CZ 281463 B6 uhlíku, X znamená 1, když Y znamená atom síry a 2, když Y znamená atom dusíku nebo atom fosforu R⁴ znamená alkylenovou nebo hydroxyalkylenovou skupinu, obsahující od 1 do 4 atomů uhlíku a Z znamená radikál, vybraný ze skupiny, zahrnující karboxylátovou, sulfonátovou, síranovou, fosfonátovou a fosforečnanovou skupinu.

Příkladem těchto povrchově aktivních činidel jsou:

4- [N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-oktadecylamonio]-butan-l-karboxylát,

5- [S-3-hydroxypropyl-5-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-l-sulfonát,

3-[P,P-diethyl-P-3,6,9-trioxatetradeoxocylfosfonio]-2-hydroxypropan-l-fosfonát,

3-[N,N-dipropyl-N-3-dodeokoxy-2-hydroxypropylamonio]-propan-1-fosfonát,

3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylamonio)propan-l-sulfonát,

3- (N,N-dimethyl-N-hexadecylaminio)-2-hydroxypropan-l-sulfonát,

4- [N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)amonio]-butan-1-karboxylát,

3-[S-ethyl-S-(3-dodekoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio]-propan-1-fosfonát,

3-[P,P-dimethyl-P-dodecylfosfonio]-propan-l-fosfonát a

5- [ N,B-di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylamonio]-2-hydroxypentan-l-sulfát.

Další obojetná povrchově aktivní činidla, jako jsou betainy, jsou též použitelná v provedení podle vynálezu. Mezi příklady betainů, použitelných v provedení podle vynálezu, patří vysoce alkylované betainy, jako je. kokosyldimethylkarboxymethylbetain, kokosylamidopropylbetain, kokosylbetain, laurylamidopropylbetain, oleylbetain, lauryldimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethylalfa-karboxyethylbetain, cetyldimethylkarboxymethylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)karboxymethylbetain, stearyl-bis-(2-hydroxypropyl) karboxymethylbetain, oleyldimethyl - gama-karboxypropylbetain. a lauryl-bis- (2-hydroxypropyl) alfa-karboxyethylbetain. Příkladem sulfobetainů může být kokosyldimethylsulfopropylbetain. Příkladem sulfobetainů může být kokosyldimethylsulfopropylbetain, stearyldimethylsulfopropylbetain, lauryldimethylsulfoethylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)sulfopropylbetain apod. Rovněž jsou v provedení podle vynálezu užitečné amidobetainy a amidosulfobetainy, ve kterých je skupina RCONH(CH₂)3 připojena k atomu dusíku betainu. Výhodné betainy pro použití v kompozici podle vynálezu jsou kokosylamidopropylbetain, kokosylbetain, laurylamidopropylbetain a oleylbetain.

Příkladem amfoterních povrchově aktivních činidel, která mohou být použita v kompozicích podle vynálezu, jsou sloučeniny, které lze obecně popsat jako deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, ve kterých může být alifatická skupina lineární nebo rozvětvená a ve kterých jeden z alifatických substituentů obsahuje od 8 do 18 atomů uhlíku a jeden obsahuje anionaktivní ve vodě rozpustnou skupinu, např. karboxylovou, sulfonátovou, sulfátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou skupinu. Příkladem sloučenin, náležejících do této skupiny, jsou 3-dodecylaminopropionát sodný, 3-dodecylaminopropansulfonát sodný, laurylsarkosynát sodný, N-alkyltauriny, jako je sloučenina, připravená reakcí dodecylaminu s isethionátem sodným podle US patentu č. 2 658 072, N-(vyšší alkyl)asparagové kyseliny, jako jsou kyseli

-10CZ 281463 B6 ny, vyrobené podle US patentu č. 2 438 091, a produkty, prodávané pod obchodním označením Miranol a popsané v US patentu č. 2 528 378.

Ostatní amfoterní povrchově aktivní činidla zahrnují sultainy a amidosultainy. Sultainy a amidosultainy mohou být výhodně využity jako prostředky, tvořící pěnu a jsou mírné na oči a částečně nahrazují aniontová povrchově aktivní činidla. Sultainy, včetně amidosultainů zahrnují např. kokosyldimethylpropylsultain, stearyldimethylpropylsultain, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl) propylsultain apod., amidosultainy zahrnují např. kokosylamidodimethylpropylsultain, stearylamidodimethylpropylsultain, laurylamidobis-(2-hydroxyethyl)propylsultain apod. Výhodné amidohydroxy sultainy jsou např. ^ci2^-c18 hydrokarbonylamidopropylhydroxysultainy, zejména C₁₂~C₁₄ hydroxykarbonylamidopropylhydroxysultainy, např. laurylamidopropylhydroxysultain a kokosylamidopropylhydroxy sultain. Jiné sultainy jsou popsány v US patentu č. 3 950 417, vydané 13. 4. 1976, uvedeném zde jako odkaz.

Další specifická amfoterní povrchově aktivní činidla zahrnují deriváty imidazolinia vzorce II:

C₉H_a0H

I

R¹CONH(CH2)2N⁺-CH2Z (II) ve kterém R¹ znamená C8-C22 alkyl nebo alkenyl, R² znamená vodík, CO2M, CH₂CO₂M, CH₂CH₂M, z znamená CO₂M nebo CH₂CO₂M a M znamená vodík, alkalický kov, kov alkalických zemin, amonium nebo alkanolamonium.

Vhodné produkty tohoto typu jsou prodávány pod obchodním označením Miranol a zahrnují rovněž komplexní sloučeniny. CTFA Cosmetic Dictionary, 3. vyd. stanovuje vzorec II jako vzorec pro tyto produkty. Obvykle jsou Miranoly popsány jako sloučeniny následující cyklické struktury:

C₂H₄OR²

1' I

N----CH₂ ve kterém R¹, R² a Z jsou definovány výše a kde M znamená vodík, alkalický kov, kov alkalických zemin, amonium nebo alkanolamonium. V praxi může existovat i komplexní směs sloučenin a výše uvedený vzorec II je určen i pro směsi sloučenin, definovaných výše.

-11CZ 281463 B6

Zahrnuté sloučeniny sylamforkaboxypropionová Rovněž mohou být použity nina tohoto typu pro použití podle vynálezu je kokosylamforkaboxyglycinát (také známý jako kokosylamfodiacetát).

jsou kokosylamfokarboxypropionát, kokokyselina a kokosylamfokarboxyglycinát. směsi těchto sloučenin. Výhodná sloučeSpecifické komerční produkty, obsahující složku imidazoliniového derivátu, jsou prodávány pod obchodním označením MIRANOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M, SF, MIRANOL CM SPECIÁL (Míranol, lne.), ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemicals), AMPHOTERGE W-2 (Lonza, lne.), MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries), REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group) a SCHERCOTIC MS-2 (Scher Chemicals).

Další specifická skupina amfoterních povrchově aktivních činidel je definována jako aminoalkanoáty vzorce III:

R-NH(CH₂)_nCOOM (III)

A iminodialkanoáty vzorce IV:

R-N[(CH₂)_mCOOM)]₂ (IV) a jejich směsi, kde man jsou čísla od 1 do 4, R znamená Cg-C₂₂alkyl nebo alkenyl a M znamená vodík, alkalický kov, kov alkalických zemin, amonium nebo alkanoylamonium.

Jako příklady amfoterních povrchově aktivních činidel, které jsou zahrnuty do vzorce III, jsou uvedeny n-alkylaminopropionáty a n-alkyliminodipropionáty. Tyto produkty jsou prodávané pod obchodním označením DERIPHAT fy Henkel a MIRATAINE fy Míranol, lne. Specifické příklady zahrnují N-lauryl-beta-aminopropionovou kyselinu nebo její soli a N-lauryl-beta-iminodipropionovou kyselinu (DERIPHAT 160C) nebo její soli a jejich směsi.

Šampony výhodně obsahují od 2 % do 16 % alkylsulfátů a od 0 % do 14 % ethoxylovaných alkylsulfátů v kombinaci se základními estery mastných kyselin s PEG a glycerolem. Výhodné produkty také výhodně zahrnují od 0,5 % do 10 %, výhodně od 1 % do 8 % amfoterních povrchově aktivních činidel nebo jejich směsí.

Základní složkou podle vynálezu je netěkavé nerozpustné silikonové kondicionační činidlo. Šamponová kompozice obvykle zejména zahrnuje od 0,01 % do 10 % hmotnostních silikonového kondicionačního činidla, výhodně od 0,05 do 5 %, výhodněji od 0,05 % do 3 %, nejvýhodněji od 0,1 % do 2,5 %. Silikonové kondicionační činidlo zahrnuje netěkavou nerozpustnou silikonovou tekutinu. Silikonové kondicionační činidlo pro použití podle vynálezu má výhodně viskozitu od 0,001 do 2 m².s ¹ při 25 °C, výhodněji od 0,1 do 1,8 m².s^-1 ještě výhodněji od 1 do 1,5 n^.s“¹. Nicméně, netěkavá silikonová kondicionační činidla s nižší viskozitou mohou být rovněž použita. Viskozita se může měřit skleněným kapilárním viskozimetrem, jak je popsáno v Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 20. 7. 1970.

-12CZ 281463 B6

Výraz nerozpustný v odkazu na silikonové kondicionačni činidlo znamená, že silikonový materiál není rozpustný ve vodě. Výraz netěkavý v odkazu na silikonové kondicionačni činidlo má být interpretován podle významu, který je dobře znám odbornίkům v oboru, tj. silikonová tekutina vykazuje velmi nízkou nebo zanedbatelnou tenzi par při okolních podmínkách. Výraz silikonová tekutina znamená roztékavý silikonový materiál o viskozitě menší než 1 m².s^-1 při 25 °C. Obecně viskozita tekutiny bude mezi 5 x 10~⁶ a 1 m².s^-1 výhodně mezi 1 x 10~⁵ a 0,1 m².s^_1. Silikonové kondicionačni činidlo může také zahrnovat silikonové gumy, které jsou netěkavé a nerozpustné. Silikonové gumy jsou popsány dále. Výraz silikon je zde synonymem pro výraz polysiloxan.

Vhodné netěkavé silikonové tekutiny pro použití ve vlasových kondicionačních činidlech zahrnují polyalkylsiloxany, polyarylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, polyethersiloxanové kopolymery a jejich směsi. Jiné silikonové tekutiny s kondicionačními účinky na vlasy mohou být rovněž použity. Netěkavé polyalkylsiloxanové tekutiny, které mohou být rovněž použity, zahrnují např. polydimethylsiloxany. Tyto siloxany jsou dostupné např. od fy Generál Electric Company ze série výrobků Viscasil a od fy Dow Corning ze série výrobků Dow Corning 200. Výhodné jsou výrobky s viskozitou od 1 x 10’⁵ do 0,1 m².s^_1 při 25 ’C.

Polyakrylarylsiloxanové tekutiny, které mohou být použity, také zahrnují např. polymethylfenylsiloxany. Tyto siloxany jsou dostupné např. od fy Generál Electric Company jako methylfenylová tekutina SF 1075, nebo od fy Dow Corning jako 557 Cosmetic Grade Fluid.

Polyethersiloxanové kopolymery, které mohou být použity, zahrnují např. polypropylenoxidem modifikované dimethylpolysiloxany (např. Dow Corning DC-1248), ethylenoxid nebo směsi ethylenoxidu ethylenoxidu a propylenoxidu musí být zabránilo rozpustnosti ve vodě nebo v uvedených kompozicích.

ačkoliv může být použit a propylenoxidu. Hladina dostatečně nízká, aby se

Silikonové tekutiny podle vynálezu zahrnují také polyalkyl nebo polyarylsiloxany následujícího vzorce:

R

I

A - Si - ΟΙ

R

Si - 0

R

I

- Si - A

I

R ve kterém R znamená alkylovou nebo arylovou skupinu, x znamená celé číslo od 7 do 8 000, A znamená skupinu, která blokuje konce silikonových řetězců.

Alkylové nebo arylové skupiny jakožto substituenty siloxanového řetězce (R) nebo na konci siloxanových řetězců (A) mohou mít jakoukoliv strukturu, pokud vznikající silikony zůstanou kapali

-13CZ 281463 B6 nou při teplotě místnosti, jsou hydrofobní, nedráždivé, netoxické nebo jinak neškodné při nanesení na vlasy, jsou chemicky stálé za normálních podmínek skladování a jsou schopné se ukládat na kondicionované vlasy.

Vhodné skupiny ve významu symbolu A zahrnují methylskupinu, methoxyskupinu, ethoxyskupinu, propoxyskupinu a aryloxyskupinu. Dvě skupiny R na atomu křemíku mohou být stejné nebo různé. S výhodou R znamená stejné skupiny. Příklady vhodných skupin R zahrnují methylskupinu, ethylskupinu, propylskupinu, fenylskupinu, methylfenylskupinu a fenylmethylskupinu. Výhodnými silikony jsou polydimethylsiloxan, polydiethylsiloxan a polymethylfenylsiloxan. Obzvlášť výhodný je polydimethylsiloxan.

Vhodné silikonové tekutiny jsou popsány v US patentu č. 2 826 551, Geen, US patentu č. 3 964 500, Drakoff, vydaný 22. 6. 1976, US patentu 4 364 837, Pader a GB patentu č. 849 433, Woolston. Všechny tyto patenty jsou zde uvedeny jako odkaz. Jako odkaz je dále uvedena publikace Silicon Compounds, distribuovaná Petrarch Systém, lne., 1984. Tato publikace podává obsáhlý (nikoliv výlučný) seznam všech vhodných silikonových tekutin.

Další silikonová tekutina, která může být použita v silikonových kondicionačních činidlech, je nerozpustná silikonová guma. Výraz silikonová guma je zde použit pro polyoegansiloxanové materiály, které mají viskozitu při 25 ’C větší než rovnou 7 —Ί

m.s . Silikonové gumy jsou popsaný Petrarchém a kol., dále v US patentu č. 4 152 416, Spitzer a kol., vydaný 1. 5. 1979 a Nollem a Walterem v Chemistry and Technology of Silicones, New York, Academie Press 1968. Dále jsou silikonové gumy popsány v Generál Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 a SE 76. Všechny tyto patenty a publikace jsou uvedeny jako odkaz. Silikonové gumy mají typickou molekulovou hmotnost větší než 200 000, obvykle mezi 200 000 a 1 000 000. Specifické příklady zahrnují polydimethylsiloxan, kopolymer polydimethylsiloxanu a methylvinylsiloxanu, kopolymer polydimethylsiloxanu, difenylsiloxanu a methylvinylsiloxanu a jejich směsi.

Výhodně silikonové vlasové kondicionační činidlo zahrnuje směs polydimethylsiloxanové gumy s viskozitou při 25 ’C větší než 1 m².s^_1 a polydimethylsiloxanovou tekutinou s viskozitou při 25 °C od 0,01 do 100 Pa.s v poměru gumy k tekutině od 30:70 do 70:30,*výhodně od 40:60 do 60:40.

Kationtové silikonové tekutiny a gumy mohou být použity, ačkoliv výhodnější jsou neiontové silikonové tekutiny a gumy.

Voda je poslední základní složkou kompozice podle vynálezu. Obvykle je přítomna v množství od 20 % do 95 %, výhodně od 50m% do 85 %, výhodněji od 60 % do 85 % na hmotnost kompozice.

Jakékoliv suspenzační činidlo, užitečné pro suspendování silikonového vlasového kondicionačního činidla do dispergované formy, je v šamponové kompozici zde popisované s výhodou použito ve slévatelných kapalných formulacích.

-14CZ 281463 B6

Výhodná suspenzační činidla v kompozicích podle vynálezu jsou acylderiváty s dlouhým řetězcem, aminoxidy s dlouhým řetězcem nebo jejich směsi, přičemž suspenzační činidla jsou v kompozici v krystalickém tvaru. Tato suspenzační činidla jsou popsána v US patentu č. 4 741 855, Grote a Russell, vydán 3. 5. 1988, který je zde uveden jako odkaz. Zahrnuty jsou estery ethylenglykolu a mastných kyselin výhodně s 16 až 22 atomy uhlíku. Zvlášť výhodné jsou ethylenglykolstearáty, jak mono tak distearáty, ale zejména distearáty, obsahující méně než 7 % monostearátu. Další užitečná suspenzační činidla jsou alkanolamidy mastných kyselin, výhodně s 16 až 18 atomy uhlíku. Výhodné alkanolamidy jsou monoethanolamidstearát, diethanolamidstearát, monoisopropanolamidstearát a monoethanolamidstearát. další acylderiváty s dlouhým řetězcem (např. stearyldistearát) a estery s dlouhým řetězcem alkanolamidů s dlouhým řetězcem (např. stearamiddiethanolamiddistearát, stearamidmonoethanolamidstearát). Vedle výhodných materiálů uvedených výše mohou být jako suspenzační činidla použity acylderiváty s dlouhým řetězcem, estery ethylenglykoly a karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem, aminoxidy s dlouhým řetězcem a alkanolamidy s dlouhým řetězcem, odvozené od karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem. Např. je známo, že suspenzační činidla s dlouhými uhlovodíkovými řetězci, obsahujícími 8 až 22 atomů uhlíku v řetězci, mohou být použita.

Suspenzační činidla zahrnují také aminoxidy s dlouhým řetězcem, jako jsou alkyl (^C16^-C22^ dimethylaminoxidy, např. steardimethylaminoxid. Jestliže kompozice obsahují aminoxid nebo acylderivát, který je povrchově aktivním činidlem, může být suspenzační funkce zajišťována tímto aminoxidem nebo povrchově aktivním činidlem a jiné suspenzační činidlo není potřebné.

Další acylderiváty s dlouhým řetězcem, které mohou být použity, zahrnují Ν,Ν-dihydrokyrbonylamidobenzoovou kyselinu a její soli (např. sodné a draselné soli), zejména N,N-di(hydrogenované) amidobenzoové kyseliny C₁₆, C₁₈ a odvozené od loje, které jsou komerčně dostupné od fy Stephan Company (Northfield, Illinois, USA).

Suspenzační činidla na bázi acylderivátů a aminoxidů jsou obvykle přítomná ve slévatelných, kapalných formulacích v množství od 0,1 % do 5 %, výhodné od 0,5 % do 3,0 %· Suspenzační činidlo slouží k suspendování silikonového materiálu a může produktu dodávat perleťový lesk. Pro kompozici podle vynálezu jsou rovněž vhodné směsi suspenzačních činidel.

Další typ suspenzačniho činidla, které může být použito, je xantanová guma. Šamponové kompozice, využívající xantanové gumy jako suspenzačniho činidla pro silikonovou kondicionační složku na vlasy, jsou popsány v US patentu č. 4 788 006, Bolich a Williams, vydaném 29. 11. 1988, uváděném zde jako odkaz. Xantanová guma je biosyntetická gumová látka, která je komerčně dostupná. Jedná se o heteropolysacharid s molekulovou hmotností větší než 1 milion. Má se za to, že obsahuje D-glukózu, D-mannózu a D-glukuronát v molárním poměru 2,8 : 2,0 : 2,0, přičemž polysacharid je částečné acetylován (4,7 % acetylových skupin). Tuto a další informace lze nalézt v publikaci Industrial Gums - Polysaccharides and Their Derivatives, autor Whistler,

-15CZ 281463 B6

Roy, L. , New York, 1973. Kelco, spadající pod fy Měrek se Co, která nabízí xantanovou gumu pod názvem Keltrol. Použije-li se guma jako suspenzační činidlo pro silikonovou kondicionační složku na vlasy v kompozici podle vynálezu, bude obvykle přítomná ve slévatelných kapalných formulacích v množství od 0,3 % do 3 %, výhodně od 0,4 % do 1,2 %.

Kombinace acylderivátů s dlouhým řetězcem a xantanové gumy jsou popsány jako suspenzační činidla pro silikonové kondicionéry na vlasy v US patentu č. 4 704 272, autor Oh a kol., vydán 3. 11. 1987, který je zde uváděn jako odkaz a které mohou být použity rovněž v kompozici podle vynálezu.

Jako další typ suspenzačních činidel, které mohou být použity, jsou uvedeny karboxyvinylové polymery. Výhodné polymery jsou kopolymery akrylové kyseliny, zesítěné polyallylsacharózou, jak je uvedeno v US patentu č. 2 798 053, Brown, vydán 2. 7. 1957, zde uváděný jako odkaz. Tyto polymery jsou podávány fy B. F. Goodrich Company jako např. Carbopol 934, 940, 941 a 956.

Karboxyvinylový polymer je interpolymer monomerní směsi, zahrnující monomerní, olefinicky nenasycenou karboxylovou kyselinu a od 0,1 % do 10 % na celkovou hmotnost monomerů, polyetheru vícemocného alkoholu, kde vícemocný alkohol obsahuje alespoň 4 atomy uhlíku, ke kterým jsou vázány alespoň 3 hydroxylové skupiny a polyether, obsahuje více než jednu alkenylovou skupinu v molekule. Je-li to žádoucí, může monomerní směs obsahovat i další monoolefinické monomerní materiály, dokonce í v převládajícím množství. Karboxyvinylové polymery jsou značně nerozpustné v kapalných těkavých organických uhlovodících a jsou velmi odolné proti účinkům vzduchu.

Výhodné vícemocné alkoholy, které se používají pro přípravu karboxyvinylových polymerů, jsou ze skupiny, obsahující oligosacharidy, jejich redukované deriváty, ve kterých je karbonylová skupina převedena na alkoholovou skupinu, a pentaerytritol. Zvlášť výhodné jsou oligosacharidy, nejvýhodnější je sacharóza. Je výhodné, aby hydroxylové skupiny polyolu, které mají být modifikovány, byly etherifikovány allylovými skupinami a aby polyol obsahoval alespoň dvě allylové etherové skupiny na molekulu polyolu . Když je polyol sacharóza, je výhodné, aby sacharóza obsahovala alespoň pět allyletherových skupin na molekulu sacharózy. Je výhodné, když polyether polyolu zahrnuje od 0,1 % do 4 % celkového množství monomerů, zvlášť výhodně od 0,2 % do 2,5 %.

Výhodné monomerní olefinicky nenasycené karboxylové kyseliny pro použití v přípravě karboxyvinylových polymerů zde použitých zahrnují monomerní polymerizovatelné alfa-beta monoolefinicky nenasycené nižší alifatické karboxylové kyseliny, přičemž jsou zvlášť výhodné monomerní monoolefinické akrylové kyseliny vzorce

R I CH₂ = C - COOH ve kterém R znamená substituent, vybraný ze skupiny, která zahrnuje vodík a nižší alkylové skupiny. Nejvhodnější je kyselina akrylová.

-16CZ 281463 B6

Karboxyvinylové polymery, užité ve formulacích podle vynálezu, mají výhodně molekulovou hmotnost alespoň 750 000, výhodnější jsou karboxyvinylové polymery s molekulovou hmotností alespoň 1 250 000, nejvýhodnější jsou karboxyvinylové polymery s molekulovou hmotností alespoň 3 000 000.

Jako suspenzační činidla mohou být použity i další materiály, včetně těch, které mohou kompozici dodávat gelu podobnou viskozitu, jako jsou ve vodě za vzniku koloidu, např. ethery celulózy (např. hydroxyethylcelulóza), guarová guma, polyvinylalkohol, polyvinylpyrrolidon, hydroxypropylguarová guma, škrob a deriváty škrobu a ostatní zahušťovadla, modifikátory viskozity, gelotvorná činidla atd. Směsi těchto materiálů mohou být rovněž použity.

Suspenzační činidla všeobecně jsou použita v množství od 0,1 % do 10 %, nejobvykleji od 0,3 % do 5,0 % na váhu kompozice.

Kompozice podle vynálezu mohou také obsahovat různé nepods-tatné složky. Tyto složky zahrnují např. konzervační prostředky, jako např. benzylalkohol, methylparaben, propylparaben a imidazolidinylmočovinu, kationtová kondicionační činidla, zahrnující jak kationtová povrchově aktivní činidla, tak kationtové kondionační polymery, mastné alkoholy, blokové polymery ethylenoxidu a propylenoxidu, jako je Pluronic F88, nabízený BASF Wyandotte, chlorid sodný, síran sodný, xylensulfonát amonný, propylenglykol, polyvinylakohol, ethylalkohol), Polyquaternium 10 (průmyslové označení, stanovené The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) pro reakční produkt polymerní kvarterní amonné soli hydroxyethylcelulózy s trimethylamoniem substituovaným epoxidem), komerčně dostupný od fy Union Carbide Corp. (Danbury, Connectitut, USA), vyráběný v rámci série materiálů UCARE POLYMER JR, např. UCARE POLYMER JR-30M, JR-125 a JR 400, činidla pro úpravu pH jako je kyselina citrónová, kyselina jantarová, kyselina fosforečná, hydroxid sodný, uhličitan sodný atd., parfémy, barvivá a maskovací činidla, jako je ethylendiamintetraacetát dvoj sodný. Tyto přísady se zpravidla používají v množství od 0,01 % do 10 %. Seznam těchto přísad není úplný a mohou být použity i jiné komponenty tohoto typu.

Jako další ostatní materiály mohou být použita činidla proti lupénce, jako jsou pyridinthionové soli, zejména ve formě destiček, jak je popsáno v US patentech č. 4 379 753 a 4 345 080, které jsou zde uváděny jako odkazy. Jako příklad jsou uvedeny soli těžkých kovů (např. zinečnaté), soli hořčíku a hliníku l-hydroxy-2-pyridimethionu. Ostatní činidla proti lupénce zahrnují sirnik seleničitý. Činidla proti lupénce jsou obvykle použita v množství od 0,1 % do 4 % na kompozici, výhodně v množství od 0,2 % do 2 %.

V kompozicích podle vynálezu mohou být použita též činidla proti vším. Vhodná činidla jsou známá ze stavu techniky a zahrnují např. pyretriny, jak jsou popsány v US patentu č. 4 668 666, autor Allan, který je zde uveden jako odkaz.

Pokud se týká pH kompozicí, není rozhodující a může být použito v rozsahu od 2 do 10, výhodné od 3 do 9, výhodněji od 4 do 8.

-17CZ 281463 B6

Kompozice podle vynálezu se mohou připravit smísením příslušných materiálů při zvýšené teplotě, např. při teplotě přibližně 72 ’C. Jednotlivé složky se důkladně promísí při zvýšené teplotě a poté se čerpají přes čelisťový mlýn a poté přes výměník tepla k ochlazení na okolní teplotu. Průměrná velikost částice silikonu je výhodně od 0,5 do 20 mikrometrů. Alternativně, např. silikonové kondicionační činidlo může být při zvýšené teplotě smíseno s aniontovým povrchově aktivním činidlem a s mastným alkoholem, jako je cetyl a stearylalkohol, čímž se vytvoří předběžná směs, obsahující dispergovaný silikon. Tato směs se poté přidá ke zbývajícím materiálům šamponu, smísí se s nimi, čerpá se přes čelisťový mlýn a ochladí se.

Kompozice podle vynálezu se používají obvyklým způsobem pro čištění vlasů. Účinné množství kompozice pro čištění a kondicionování vlasů, obvykle od 1 g do 20 g se nanese na vlasy, které byly předběžně navlhčeny vodou, kompozice se vetře do vlasů tak, aby většina nebo všechny vlasy přišly do styku s kompozicí a poté se provede opláchnutí vlasů.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady blíže popisují a ilustrují výhodné provedení v rozsahu tohoto vynálezu. Příklady jsou uvedeny pouze pro ilustrativní účely a v žádném případě tento vynález neomezují. Pokud není uvedeno jinak, veškeré údaje o uvedených materiálech jsou míněny hmotnostně.

Příklady I až V

Následující příklady představují šamponovou kompozici podle vynálezu.

složka	I	II	III	IV	V
(ppm nebo hmotn. % kompozice)		•
Laureth-3-síran sodný (%)	10,00	10,00	8,60	10,00	10,00
Kokosylamfodiacetát (%)³	3,50	3,50	3,00	3,50	3,50
Lauriminodipropionát (%)⁴	3,50	3,50	3,00	3,50	3,50
Kokosylamidopropylhydroxysultain	(%)			2,70
PEG-82 Glyceryltallowát (%)⁵	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00
PEG-30 Glycerylkokosylát (%)⁶	4,00	4,00	4,00	4,00	4,00
Polyquaternium 10 (%)¹				0,10	0,05
Ethylenglykoldistearát (%)	2,00	1,00	2,00	2,00	2,00
Xantanová guma (%)	0,10	0,10
Dimethikon (%)²	0,40	0,40	0,30	0,40	0,40
Parfém (%)	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
Sodná sůl kyseliny ethylen-
diamintetraoctové (%)	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
DHDM hydantoin (%)	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Kyselina citrónová (%)	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Chlorid sodný (ppm)	184	184	184	184	184
SDA 40 alkohol (ppm)	150	150	150	150	150
Barvivo (ppm)	8	8	8	8	8
DRO voda '		— zbytek do	100 % ---

-18CZ 281463 B6

Polymer UCARE JR-30M, výrobek Union Carbide Corporation. Složení: polymerní kvartem! amoniová sůl hydroxyethylenované celulózy, zreagovaná s epoxidem substituovaným trimethylamoniem.

² Směs 40/60 silikonové gumy SE-76, výrobek fy GE Silicones, se silikonovou kapalinou o viskozitě přibližné 350 cSt. Dimethicone je směs plně ethoxylovaných lineárních siloxanových polymerů, blokovaných na koncích trimethylsiloxylovými jednotkami.

³ Dostupné pod názvem MIRANOL C-2M od fy Miranol, lne.

⁴ Dostupné pod názvem DERIPHAT 160C od fy Henkel, lne.

⁵ Dostupné pod názvem Varonic LI-48 od fy Sherex Chemical Company.

⁶ Dostupné pod názvem Varonic LI-63 od fy Sherex Chemical Company- ⁷ Voda podrobená dvojí reverzní osmóze.

Kompozice se připravuje následujícím způsobem. Nejprve se připraví silikonová předsměs tak, že se do nádoby na přípravu předsměsi vloží část laureth-3-sulfátu sodného a obsah nádoby se zahřeje na 71 ’C. Poté se přidá část výrobku Varonic LI-48 a chloridu sodného a obsah nádoby se nechá roztavit. Poté se přidá dimethikon a míchá se do vytvoření emulze.

Zbývající laureth-3-sulfát sodný, část výrobku VARONIC LI-48, kokosylamfodiacetát, lauriminopropionát a parfém se umístí do zvláštní nádoby. Směs (hlavní směs) se protřepe a zahřeje na 71 °C. Poté se přidá ethylenglykoldistearát a obsah nádoby se nechá roztavit. Hlavní směs se vede přes čelisťový mixér a výměník tepla, kde se ochladí na 38 °C a shromáždí se v nádobě pro dokončení přípravy. Předsměs se rovněž mixuje, ochladí a shromáždí se v téže nádobě pro dokončení přípravy směsi. Zde se hlavní směs a předsměs mixují, dokud nevznikne homogenní směs. Nakonec se přidají zbývající složky a mixuje se do vzniku šamponové kompozice. Konečné pH se upraví kyselinou citrónovou na hodnotu

6,5 až 7,2.

Získané kompozice vykazují vynikající vlastnosti při čištění a kondicionování vlasů, spolu se silikonovým vlasovým kondicionérem jsou vysoce účinné.

Claims

1. Vlasová kondicionační šamponová kompozice, vyznačuj ící se tím, že obsahuje hmotnostně

O

R je alkyl nebo alkenyl s 8 až 20, s výhodou 9 až 17, atomy uhlíku, a 2) 2 až 20 %, vztaženo na kompozici, aniontového povrchově aktivního materiálu, zahrnujícího C₈_₂₄alkylsulfát nebo C_Q_₂₄ethoxylovaný alkylsulfát, nebo 3) jejich směs,

b) 0,1 až 10 % dispergovaného netěkavého a nerozpustného silikonového kondicionačního činidla a

c) vodu do 100 % kompozice.

2. Vlasová kondicionační šamponová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje detersivní povrchově aktivní činidlo, složené z neiontového povrchově aktivního materiálu na bázi esteru mastné kyseliny shora uvedeného obecného vzorce, v němž n je 30 až 85 a R obsahuje 11 až 15 atomů uhlíku.

3. Vlasová kondicionační šamponová kompozice podle nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že dále obsahuje suspendační činidlo pro uvedené silikonové kondicionační činidlo, vybrané ze skupiny, zahrnující acylderiváty se 16 až 22 atomy uhlíku, aminoxidy se 16 až 22 atomy uhlíku, xanthanovou gumu a karboxyvinylové polymery s molekulovou hmotností 750 000 až 10 000 000, s výhodou 1 250 000 až 8 000 000, a nejvýhodněji 3 000 000 až 6 000 000.

4. Vlasová kondicionační šamponová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje detersivní povrchově aktivního činidlo, obsahující dále 1) amfoterní povrchově aktivní materiál, zahrnující deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů s rovnou nebo rozvětvenou alifatickou skupinou, přičemž jedna z alifatikých skupin obsahuje 8 až 18 atomů uhlíku a jiná obsahuje aniontovou, ve vodě rozpustnou skupinu, vybranou ze skupiny, zahrnující karboxyl, sulfonátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou skupinu, 2) iontově obojetný povrchově aktivní materiál, zahrnující deriváty ali-20CZ 281463 B6 fetických amoniových, fosfoniových a sulfoniových sloučenin s rovným nebo rozvětveným alifatickým řetězcem jakožto substituentem, přičemž jeden z alifatických substituentů obsahuje 8 až 18 atomu uhlíku a jiný obsahuje aniontovou skupinu, vybranou ze skupiny, zahrnující karboxylovou, sulfonátovou, sulfátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou skupinu, nebo 3) jejich směs.

5.

Vlasové kondicionační vyznačuj ící kondicionační činidlo, šamponová kompozice podle nároku 1, se tím, že obsahuje silikonové zahrnující směs polydimethylsiloxanové gumy, mající viskozitu při 25 °C 1 000 až 10 000 Pa.s., a polydimethylsiloxanové kapaliny, mající viskozitu při 25 °C 0,01 až 100 Pa.s., přičemž uvedená směs má hmotnostní poměr guma/kapalina 30:70 až 70:30.

6. Vlasová kondicionační šamponová kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje jakožto polydimethylsiloxanovou kapalinu směs zcela methylovaných lineárních siloxanových polymerů, blokovaných na konci trimethylsiloxylovými jednotkami.