CZ281812B6 - Vlasový šamponový kondicionér se silikonovým kondicionačním činidlem - Google Patents

Abstract

Vlasový kondicionující šamponový přípravek obsahuje: a) 5 až 50 %, výhodně 10 až 30 % detergentní povrchově aktivní složky, kde tato detergentní povrchově aktivní složka výhodně obsahuje aniontovou povrhcově aktivní látku vybranou z alkylsulfátů, ethoxylovaných alkylsulfátů nebo jejich směsí, b) 0,1 až 10 % hmotnostních dispergovaného silikonového vlasy konicionujícího činidla, kde tato složka obsahuje: i) netěkavou, nerozpustnou, silikonovou kapalnou složku a ii) silikonovou pryskyřici, kde tato silikonová pryskyřice je rozpustná v uvedené silikonové polymerní kapalné složce a nerozpustná ve vodě a v uvedeném šamponovém přípravku, kde hmotnostní poměr i): ii) je 4:1 až 400:1 a c) vodný nosič.ŕ

Description

Vlasový kondicionační přípravek

Oblast techniky

Vynález se týká vlasového kondicionačního přípravku používaného k mytí a úpravě vlasů.

Dosavadní stav techniky

Lidské vlasy se špiní svým stykem s okolní atmosférou a ve větší míře kožním tukem sekretovaným na hlavě. Tvorba kožního tuku působí, že vlasy mají špinavý a nevzhledný vzhled. Zašpinění vlasů vyvolává nutnost je často šamponovat.

Šamponování vlasy čistí odstraňováním přebytku kožního tuku a špíny. Avšak šamponovací proces je nevýhodný v tom, že vlasy mohou být zbaveny vlhkosti, jsou spletené a obecně ve stavu, který je nemožné upravit. Šamponování může také vést k vlasům suchým nebo nakadeřeným díky odstranění přirozených olejů nebo jiných materiálů, zvlhčujicích vlasy. Po šamponování může také vlas trpět ztrátou hebkosti. Hebkost je samozřejmě obecným požadavkem pro mnoho uživatelů šamponových produktů. Pro vyřešení problémů po šamponování bylo prováděno mnoho pokusů. Byly prováděny v rozsahu přísad kondicionujících vlasy v šamponech až do aplikace vlasových kondicionérů po šamponování, tj. oplachováním vlasů. Přípravky pro oplachování vlasů typicky působí usazování polymerního filmu, kationtové vlasy kondicionujíci povrchově aktivní látky nebo jiného materiálu na vlasy. Základním problémem těchto roztoků však je, že nejsou zcela vyhovující. Obecně vlasové oplachy musí být kapalného charakteru a musí být aplikovány v odděleném stupni, který následuje po šamponování, ponechány na vlasech po určitou dobu a opláchnuty čerstvou vodou. Operace je časově náročná.

I když byly popsány šampony, které obsahují kondicionující přísady, nejsou plně vyhovující z různých důvodů. Podstatným problémem je kompatibilita mezi dobrým čisticím aniontovým surfaktantem a vhodnými kationtovými činidly, která jsou vhodnými kondicionujicími činidly.

Silikony jsou materiály, které poskytují vynikající lepší kondicionování vlasů a které nejsou nekompatibilní s aniontovými detergentními povrchové aktivními látkami.

Silikony v šamponových přípravcích byly popsány ve velkém počtu různých publikací. Takové publikace zahrnují US patent 2826551, Geen, vydaný 11. března 1958, US patent 3964500, Drakoff, vydaný 22. června 1976, US patent 4364837, Pader, vydaný 21. prosince 1982 a britský patent 849433, Woolston, vydaný 28. září 1960. I když tyto patenty popisuji přípravky, které obsahují silikony, neposkytují odpovědi na všechny problémy spojené s přípravou vyhovujících produktů. Jedním problémem je udrženi dispergovaného, nerozpustného silikonového materiálu v suspenzi a celkového produktu stabilního. V poslední době byly popsány silikony obsahující vlasové kondicionující šampony v US patentu 4741855, Grote a Russell, vydaném 3. května 1988, který popisuje šampon s čisticí povrchově aktivní látkou, nerozpustným,

-1CZ 281812 B6 netěkavým silikonem, vodou a suspendačnim činidlem jako jsou estery ethylenglykolu s dlouhým řetězcem, estery mastných kyselin s dlouhým řetězcem, aminoxidy s dlouhým řetězcem atd. Stabilní silikon obsahující, vlasy kondicionující šampony byly také popsány v US patentu 4788066, Bolich a Williams, vydaném 29. listopadu 1988, který popisuje jako suspendační činidlo xanthanovou gumu.

Stabilní, silikon obsahující, vlasy kondicionující šampony byly v poslední době na trhu velmi úspěšné. I když tyto šampony mohou poskytovat vynikající výhody pro uživatele, bude vždy žádoucí zlepšovat tyto typy šamponů zvyšováním účinnosti silikonového vlasového kondicionéru začleněného do takového šamponu s cílem snížit množství silikonu, které je zabudováno do šamponu, a tím následně snížit náklady na suroviny. Jedním z faktorů podmiňujících účinnost silikonového vlasového kondicionéru je schopnost silikonu ukládat se na vlas.

Objektem tohoto vynálezu proto je poskytnutí silikonových, vlasy kondicionujících přípravků, které mají zlepšenou schopnost ukládat se na vlasy.

Dalším objektem vynálezu je poskytnutí silikonový vlasový kondicionér obsahujících šamponových přípravků, charakterizovaných zlepšeným ukládáním silikonového vlasového kondicionéru na vlas.

Tyto a další objekty budou zřejmé z kapitoly Podstata vynálezu a detailního připojeného popisu.

Pokud není uvedeno jinak, jsou všechna procenta počítána jako hmot, vztaženo na celý přípravek a všechny poměry jsou hmot.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je vlasový kondicionační přípravek na mytí a úpravu vlasů, který obsahuje

a) 0,1 až 10 % hmot, dispergovatelného silikonového činidla kondicionujícího vlasy, obsahujícího

i) netěkavou, nerozpustnou silikonovou kapalnou složku, vybranou ze skupiny zahrnující směs polydimethylsiloxanové gumy o viskozitě nad 1 000 000 mm²/s a polydimethylsiloxanovou kapalinu o viskozitě 10 až 1 000 000 mm₂/s, přičemž tato směs má hmotnostní poměr gumy ke kapalině 30 : 70 až 70 : 30, a ii) silikonovou pryskyřici, rozpustnou v uvedené silikonové polymerní kapalné složce a nerozpustnou ve vodě, vybranou ze skupiny zahrnující MQ pryskyřice, MD pryskyřice, MDT pryskyřice, MDQ pryskyřice, MTQ pryskyřice a MDTQ pryskyřice a jejich směsi, přičemž pryskyřičná složka obsahuje alespoň 1,1 kyslíkových atomů na atom křemíku, v hmot, poměru i) : ii) 4 : 1 až 400 : 1, a

b) vodný nosič.

-2CZ 281812 B6

Podle jednoho provedení vynálezu obsahuje vlasový kondicionaéní přípravek dále 5 až 50 %, s výhodou 10 až 30 %, hmot, detergentní aniontové povrchově aktivní složky, vybrané ze skupiny zahrnující Cg_₂4alkylsulfáty a ethoxylované C₈_₂₄alkylsulfáty a jejich směsi.

Jiné provedení vlasového kondicionačního přípravku podle vynálezu obsahuje dále činidlo suspendující silikonovou složku kondicionující vlasy, vybrané ze skupiny zahrnující C₁₆_₂₂acylderiváty a xantanovou pryskyřici a jejich směsi.

Vlasový kondicionační přípravek je obvykle ve formě naléváte lné kapaliny.

Uvedená silikonová pryskyřičná složka vlasového kondicionačního přípravku podle vynálezu obsahuje MQ pryskyřici výhodně v hmot, poměru M:Q0,5 : 1 až 1,5 : 1.

Vlasový kondicionační přípravek může dále obsahovat 0,1 až 5 % hmot, kationtového kondicionačního činidla, vybraného ze skupiny zahrnující kationtové aminosloučeniny a kvartérní amoniové sloučeniny.

Výhodné provedení vlasového kondicionačního přípravku podle vynálezu obsahuje kationtové kondicionační činidlo vybrané ze skupiny zahrnující dilojový-dimethylamoniumchlorid, stearyl-dimethylbenzylamonium, stearyl-trimethylamoniumchlorid a tricetyl-methylamoniumchlorid.

Dále jsou uváděny podstatné a některé výhodné a optimální složky přípravků podle vynálezu. Všechny poměry a procentové údaje jsou uváděny hmot.

Silikonová, vlasy kondicionující složka

Silikonová, vlasy kondicionující složka obsahuje směs netěkavé silikonové kapalné složky, obsahující jednu nebo více silikonových kapalin a popřípadě obsahující jednu nebo více silikonových pryskyřic-gum jako vlasy kondicionující činidlo a silikonovou pryskyřičnou složku, obsahující jednu nebo více silikonových pryskyřic. Pryskyřice by měla být nerozpustná jak ve vodě, tak v přípravku kondicionujícímu vlasy a rozpustná v silikonové kapalině .

Směs silikonové kapalné složky a pryskyřice je dispergována v přípravcích, kondicionujících vlasy ve formě kapiček. Bez jakýchkoliv omezení se předpokládá, že silikonová pryskyřice migruje na obvod kapiček, a tím indukuje rozprostření silikonové kapaliny při ukládání na vlasech. Výsledné zvětšení plochy styku mezi silikonovou kapalinou a vlasem se předpokládá pro usnadnění zvětšeného ukládání.

Silikonová pryskyřice se používá v nízkých koncentracích vzhledem k silikonové kapalině. Konkrétné by měl hmot, poměr silikonové kapaliny k silikonové pryskyřici být od asi 4 : 1 do asi 400 : 1, výhodně od asi 9 : 1 do asi 200 : 1, výhodněji od asi 19 : 1 do asi 100 : 1. Přípravky pro kondicionování vlasů

-3CZ 281812 B6 podle vynálezu budou obecné obsahovat od asi 0,1 % do asi 10 % hmot. silikonové vlasy kondicionující složky, typicky od asi 0,5 % do asi 8 %. Šamponové přípravky konkrétné budou obsahovat od asi 0,1 % do asi 10 % hmot., silikonové vlasy kondicionující složky, typicky od asi 0,5 % do asi 8 %, výhodně od asi 1 % do asi 5 %. Vlasové oplachovací přípravky budou také obecně obsahovat od asi 0,1 % do asi 10 % hmot., silikonové, vlasy kondicionující složky, typicky od asi 0,3 % do asi 8 %, výhodně od asi 0,5 % do asi 5 %. Silikonová kapalina a silikonové pryskyřice, které mohou být použity, jsou dále detailněji popsány.

Silikonová kapalná složka

Podstatnou složkou předloženého vynálezu je netěkavá, neiontová silikonová kondicionující složky, která je nerozpustná v šamponových použitých přípravcích. Silikonová kondicionující složka zahrnuje netékavou, nerozpustnou silikonovou kapalinu a popřípadě obsahuje silikonovou gumu, která je nerozpustná v šamponovém přípravku jako takovém, ale je rozpustná v silikonové kapalině. Silikonové kondicionující činidlo pro použití v šamponových přípravcích podle vynálezu bude mít výhodně viskozitu od asi 1 000 do asi 2 000 000 mm²/s při 25 ’C, výhodněji od asi 10 000 do asi 1 800 000 mm²/s a ještě výhodněji od asi 100 000 do asi 1 500 000 mm²/s. Silikonové netěkavé kapaliny s nižší viskozitou mohou však být také použity a mohou být žádoucí zejména v případě přípravků na oplachování vlasů. Těkavé silikonové kapaliny, mající typicky viskozitu menší než 5 centistoke při 25 °C, mohou také být použity v přípravcích na oplachování vlasů. Hladina těkavých silikonů v šamponových přípravcích je však výhodně v hladinách nižších než asi 0,5 % hmot, celé kompozice. Viskozita může být měřena skleněným kapilárním viskozimetrem podle Dow Corning Corporate Test Method CTM004, 20. červenec 1970.

Vhodné netěkavé silikonové kapaliny pro použití v činidlech, kondicionujících vlasy, zahrnují polyalkylsiloxany, polyarylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, polyether-siloxanové kopolymery a jejich směsi. Může však být použita jakákoliv silikonová kapalina, mající vlastnosti kondicionující vlasy. Použitý výraz nerozpustný v souvislosti se silikonovou kapalinou nebo silikonovou pryskyřicí znamená, že silikonový materiál není rozpustný ani ve vodě ani v přípravku, který kondicionuje vlasy. Výraz netékavý ve vztahu k silikonové kapalině je vykládán v souladu s názorem odborníků v oboru, tj. že silikonová kapalina vykazuje velmi malý nebo nevýrazný tlak páry při podmínkách okolí. Výraz silikonová kapalina znamená tekoucí silikonový materiál, mající viskozitu menší než 1 000 000 mm²/s při 25 C. Obecně bude viskozita kapaliny mezi asi 5 a 1 000 000 mm²/s při 25 C, výhodně mezi asi 10 a asi 1 000 000 mm²/s. Výraz silikon jak je zde používán, je synonymem pro výraz polysiloxan.

Netěkavé polyalkylsiloxanové kapaliny, které mohou být podle vynálezu použity, zahrnují například polydimethylsiloxany. Tyto siloxany jsou dostupné například od Generál Electric Company jako Viscasil série a od Dow Corning jako řada Dow Corning 200. Výhodné je viskozita v rozmezí od asi 10 centistoke do asi 100 000 centistoke při 25 ’C.

-4CZ 281812 B6

Polyalkylarylsiloxanové kapaliny, které mohou být použity zahrnují například také polymethylfenylsiloxany. Tyto siloxany jsou dostupné například od Generál Electric Company jako SF 1075 methylfenylkapalina nebo od Dow Corning jako 556 Cosmetic Grade Fluid.

Polyethersiloxanový kopolymer, který může být použit, zahrnuje například polypropylenoxidem modifikovaný dimethylpolysiloxan (například Dow Corning DC-1248) i když mohou také být použity ethylenoxid nebo směsi ethylenoxidu s propylenoxidem. Hladina ethylenoxidu a polypropylenoxidu musí být dostatečně nízká, aby se zabránilo rozpustnosti ve vodě a přípravku.

Silikonové kapaliny mohou také zahrnovat polyalkyl- nebo polyarylsiloxany následující struktury:

R

I

A-Si

I

R

O-Si-O

R

I — Si-A

I

X R kde R je alkyl nebo aryl a x je celé číslo od asi 7 do asi 8 000. A představuje skupinu, která blokuje konce silikonových řetězců.

Alkylové nebo arylové skupiny substituované na siloxanovém řetězci (R) nebo na koncích siloxanových řetězců (A) mohou mít jakoukoliv strukturu tak dlouhou, že výsledné silikony zůstávají kapalné při teplotě místnosti, jsou hydrofobní, nejsou ani dráždivě, toxické nebo jinak škodlivé, jestliže se aplikují na vlasy, jsou kompatibilní s jinými složkami přípravku, jsou chemicky stabilní při podmínkách normálního užívání a skladování a jsou schopny se ukládat na a při kondicionování vlasů.

Vhodné A skupiny zahrnují methyl, methoxy, ethoxy, propoxy a aryloxy. Dvě R skupiny na křemíkovém atomu mohou představovat stejné nebo rozdílné skupiny. Výhodně dvé R skupiny představují stejné skupiny. Vhodné R skupiny zahrnují methyl, ethyl, propyl, fenyl, methylfenyl a fenylmethyl. Výhodnými silikony jsou polydimethylsiloxany, polydiethylsiloxany a polymethylfenylsiloxany. Zvláště preferován je polydimethylsiloxan.

Odkazy na literaturu, popisující vhodné silikonové kapaliny zahrnují US patent 2826551, Geen; US patent 3964500, Drakoff, vydaný 22. července 1976; US patent 4364837, Pader; a britský patent 849433, Woolston. Všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty jako odkazy. Také jako odkaz je zde uvedena publikace Silicon Compounds, distribuovaná od Petrarch Systems, lne. 1984. Tato publikace poskytuje značný (i když ne výlučný) seznam vhodných silikonových kapalin.

Dalším silikonovým materiálem, který může být zvláště vhodný v silikonových kondicionujících činidlech, je nerozpustná silikonová guma. Výraz silikonová guma, znamená polyorganosiloxanové materiály, mající viskozitu při 25 “C větší nebo rovnou

-5CZ 281812 B6

000 000 mm²/s. Silikonové gumy jsou popsány v Petrarchu a v jiných publikacích, zahrnujících US patent 4152416, Spitzer a spol., vydaném 1. května 1979 a Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academie Press 1968. Silikonovými gumami jsou také Generál Electric Silocone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 a SE 76. Všechny tyto publikace jsou zde uvedeny jako odkazy. Silikonová guma bude typicky mít molekulovou hmotnost většinou asi vyšší než 200 000, obecně mezi asi 200 000 a asi 1 000 000. Specifické příklady zahrnují polydimethylsiloxany, (polydimethylsiloxan) (methylvinylsiloxanový) kopolymer, kopolymer póly(dimethylsiloxan) (difenylsiloxan) methylvinylsiloxan) a jejich směsi.

Výhodné činidlo, kondicionující vlasy zahrnuje směs pólydimethylsiloxanové gumy, mající viskozitu větší než asi 1 000 000 mm²/s a polydimethylsiloxanovou kapalinu mající viskozitu od asi 10 centipoise do asi 100 000 mm²/s, přičemž poměr gumy ke kapalině je od asi 30 : 70 do asi 70 : 30, výhodně od asi 40 : 60 do asi 60 : 40.

Mohou být použity kationtové silikonové kapaliny, ačkoliv jsou výhodnější neiontové silikonové kapaliny a gumy.

Silikonové pryskyřice

Jinou podstatnou složkou silikonové, vlasy kondicionující složky, je silikonová pryskyřice. Silikonové pryskyřice jsou vysoce zesíténé polymerní siloxanové systémy. Zesítění je dosaženo zahrnutím trifunkčních a tetrafunkčních silanů spolu s monofunkčními nebo difunkčními, nebo oběma, monomerními jednotkami během zpracování silikonové pryskyřice. Jak je v oboru známo, je stupeň zesítění vyžadován s tím, že vede k silikonové pryskyřici, která se velmi mění podle specifických silanových jednotek inkorporovaných do silikonové pryskyřice. Obecně, silikonové materiály, které mají dostatečnou hladinu trifunkčních nebo tetrafunkčních siloxanových monomerních jednotek (a tak dostatečnou hladinu zesítění), za sucha vytvářejí pevný nebo tvrdý film, jsou požadovanými silikonovými pryskyřicemi. Poměr atomů kyslíku k atomům křemíku indikuje hladinu zesítění v jednotlivém silikonovém materiálu. Silikonové pryskyřice budou obecně mít alespoň asi 1,1 atomů kyslíku na atom křemíku. Výhodně je poměr atomů kyslíku : křemíku alespoň asi 1,2 : 1,0. Typickými silany, použitými při výrobě silikonových pryskyřic jsou monomethyl-, dimethyl-, monofenyl-, difenyl-, methylfenyl-, monovinyl- a methylvinyl-chlorsilany a tetrachlorsilan. Výhodnými pryskyřicemi jsou methyl-substituovaní silikonové pryskyřice, jako jsou GE SS4230 a SS4267 dostupné od Generál Electric. Obchodně dostupné silikonové pryskyřice budou obecně dodávány v nevytvrzené formě v nízkoviskoznich těkavých nebo netékavých silikonových kapalinách. Silikonové pryskyřice pro použití podle vynálezu by měly být dodávány a inkorporovány do přípravků podle vynálezu v takové nevytvrzené formě spíše než jako vytvrzená pryskyřice, jak je zřejmé odborníkům v oboru.

Základní materiál, týkající se silikonů, zahrnující sekce, popisující silikonové kapaliny, gumy a pryskyřice, jakož i výroby silikonů, mohou být nalezeny v Encyclopedia of Polymer Science

-6CZ 281812 B6 and Engeneering, vol. 15, druhé vydání, str. 204 až 308, John Wiley and Sons, lne. 1989, zahrnuté zde jako odkaz.

Silikonové materiály a silikonové pryskyřice jednotlivě, mohou být označeny v souladu s zkratkovým nomenklaturním systémem, který je dobře znám odborníkům jako MDTQ nomenklatura. Podle tohoto systému je silikon popsán vzhledem k přítomnosti různých siloxanových monomerních jednotek, které tvoří silikon. Stručně, symbol M označuje monofunkční jednotku (CH₃)₃SiO₀,₅; D označuje difunkční jednotku (CH₃)₂SiO; T označuje trifunkční jednotku (CH^SiO-^ ₅ a Q označuje quadri- nebo tetrafunkční jednotku SiO₂. Čárky u symbolů jednotek, například Μ', D’, Τ' a Q' označují substituenty jiné než methyl a musí být specificky definovány v každém jednotlivém případě. Typickými alternativními substituenty jsou skupiny jako je vinyl, fenyly, aminy, hydroxyly atd. Molární poměry různých jednotek, buď jako indexy u symbolů označující celkový počet každého typu jednotek v silikonu (nebo jejich průměr), nebo specificky uvedené poměry v kombinaci s molekulovou hmotností doplňuji a zakončují popis silikonového materiálu podle MDTQ systému. Vyšší relativní molární množství T, Q, Τ' a/nebo Q' k D, D', M a/nebo M' v silikonové pryskyřici označuje vyšší hladiny zesitění. Jak již bylo uvedeno, může však celková hladina zesíténi být také označena poměrem kyslík-křemík.

Silikonové pryskyřice pro použití podle vynálezu jsou výhodné pryskyřice MQ, MT, MTQ, MQ a MDTQ. Výhodným silikonovým substituentem je methyl. Zejména jsou preferovány MQ pryskyřice, kde M : Q molární poměr je od asi 0,5 : 1 do asi 1,5 : 1,0 a průměrná molekulová hmotnost pryskyřice je od asi 1 000 do asi 10 000.

Hmot, poměr netěkavé silikonové kapalné složky k silikonové pryskyřice je od asi 4 : 1 do asi 400 : 1. Výhodné je takový poměr od asi 9 : 1 do asi 200 : 1, výhodněji od asi 19 : 1 do asi 100 : 1, zvláště je-li silikonovou kapalnou složkou polydimethylsiloxanová kapalina nebo směs polydimethylsiloxanové kapaliny a polydimethylsiloxanové gumy, jak je uvedeno shora.

Vodné nosiče

Vodný nosič je poslední podstatná složka podle předloženého vynálezu, s výjimkou pro šamponové přípravky, které také musí obsahovat detergentní povrchové aktivní látky. Je obecně přítomna v hladině od asi 20 % do asi 95 %, výhodné od asi 60 % do asi 85 % pro nalévací, kapalné přípravky. Přípravky podle předloženého vynálezu mohou také být v jiných formách, jako jsou gely, pěny atd. V takových případech mohou být do přípravků zahrnuty vhodné komponenty známé v oboru jako jsou gelující činidla (například hydroxyethylcelulosa) atd. Gely typicky obsahují od asi 20 % do asi 90 % vody. Pěny budou obsahovat aerosolový propelant v přípravku s nízkou viskozitou a jsou baleny v aerosolových nádobách, technikami v oboru známými.

-7CZ 281812 B6

Suspendační činidlo

Může být použito jakékoliv suspendační činidlo vhodné pro suspendování silikonové složky, kondicionující vlasy, v dispergované formě v přípravcích pro kondicionování vlasů podle vynálezu. Suspendační činidlo je zvláště důležité v nalévaných kapalných přípravcích. Tato činidla mohou být také použita v gelových přípravcích k suspendování silikonu, vody a dalších složek přípravku.

Suspendační činidla vhodná v přípravcích podle vynálezu zahrnují jakékoliv materiály, tvořené acylovými deriváty s dlouhým řetězcem nebo jejich směsi, jako jsou acylové deriváty s dlouhým řetězcem, aminoxidy s dlouhým řetězcem a jejich směsi, přičemž taková suspendační činidla jsou přítomna v přípravku v krystalické formě. Tato suspendační činidla jsou popsána v US patentu 4741855, Grote a Russell, vydaném 3. května 1988, zahrnutém zde jako odkaz. Zahrnuty jsou ethylenglykolové estery mastných kyselin, mající od asi 16 do asi 22 atomů uhlíku. Výhodné jsou ethylenglykolstearáty, jak mono tak distearáty, ale zejména distearáty, obsahující méně než asi 7 % monostearátu. Jinými vhodnými suspendačními činidly jsou alkanolamidy mastných kyselin, mající od asi 16 do asi 22 atomů uhlíku, výhodné asi 16 až 18 atomů uhlíku. Výhodnými alkanolamidy jsou monoethanolamid kyseliny stearové, diethanolamid kyseliny stearové, monoisopropanolamid kyseliny stearové a monoethanolamidstearát kyseliny stearové. Jiné acylové deriváty s dlouhým řetězcem zahrnují estery s dlouhým řetězcem mastných kyselin s dlouhým řetězcem (například stearylsterát, cetylpalmitát atd.), glycerylestery (například glyceryldistearát) a estery s dlouhým řetězcem alkanolamidů s dlouhým řetězcem například stearamid DEA distearát, stearamid MEA stearát).

Ještě další vhodná suspendační činidla jsou alkyl(C₁₆_₂₂)dimethylaminoxidy jako je stearyldimethylaminoxid. Jestliže přípravky obsahují aminoxid nebo acylové deriváty s dlouhým řetězcem jako povrchové aktivní látky, mohou tyto také poskytnout suspendační funkci a není nutné další suspendační činidlo, je-li hladina těchto materiálů alespoň minimální dále uvedená hladina.

Další deriváty acylových sloučenin s dlouhým řetězcem, které mohou být použity, zahrnují N,N-dihydrokarbyl-amidobenzoovou kyselinu a její rozpustné soli (například Na a K soli), zejména

N, N-(dihydrogenované)C₁₆,C₁₈ a lojové amidobenzoové druhy této skupiny, které jsou obchodně dostupné od Stefan Company (Northfield, Illinois, USA).

Materiály na bázi derivátů acylsloučenin s dlouhým řetězcem, jestliže se používají jako suspendační činidlo, jsou typicky přítomny v nalévaných, kapalných přípravcích v hladinách od asi

O, 1 % do asi 5,0 %, výhodné od asi 0,5 % do asi 3,0 %. Suspendační činidlo slouží jako pomocné při suspendaci silikonového materiálu a může poskytnout produktu perleťový vzhled. Jsou také vhodné směsi suspendačních činidel pro použití v přípravcích podlé předloženého vynálezu.

-8CZ 281812 B6

Jiným typem suspendačniho činidla, které může být použito, je xanthanová guma. Šamponové přípravky, používající xanthanovou gumu jako suspendační činidlo pro silikonovou složku, kondicionující vlasy, jsou popsány v US patentu 4788006, Bolich a Williams, vydaném 29. listopadu 1988, zahrnutém zde jako odkaz. Xanthanová guma je biosyntetický gumový materiál, který je obchodně dostupný. Je to heteroplysacharid s molekulovou hmotností větší než 1 milion. Předpokládá se, že obsahuje D-glukosu, D-mannosu a D-glukoronát v molárním poměru 2,8 : 2,0 : 2,0. Tento polysacharid je částečně acetylován se 7,4 % acetylu. Tato a jiné informace jsou uvedeny ve Whistler, Roy L. Editor Industrial Gums-Polysaccharides and Their Derivatives New York: Academie Press, 1973. Kelco, divize fy Měrek and Co., Inc. dodává xanthanovou gumu jako Keltrol^R. Guma, je-li použita suspendační činidlo silikonové složky, kondicionující vlasy, bude typicky přítomna v nalévaných kapalných přípravcích v hladině od asi 0,3 % do asi 3 %, výhodně od asi 0,4 % do asi 1,2 % v přípravcích podle předloženého vynálezu.

Kombinace acylových derivátů s dlouhým řetězcem a xanthanové gumy jsou popsány jako suspendační činidlo pro silikonové vlasové kondicionéry v US patentu 4704272, Oh a spol., vydaném 3. listopadu 1987, zahrnutém zde jako odkaz a mohou být použity v přípravcích podle vynálezu. Gelové přípravky mají vysoké hladiny suspendačniho činidla vzhledem k nalévaným, kapalným přípravkům, jestliže se použijí jako primární zdroj pro dosažení gelu podobné viskozity přípravku. V takových přípravcích bude suspendační činidlo typicky přítomno v hladinách od asi 0,1 do asi 5 %. Alternativně mohou být použity jiné materiály pro dosažení gelu podobné viskozity přípravku, jako jsou gelující činidla (například hydroxyethylcelulosa), zahušťovadla, modifikátory viskozity atd. Mohou také být použity směsi takových materiálů.

Detergentní povrchově aktivní látky

Přípravky pro kondicionování vlasů podle předloženého vynálezu mohou obsahovat detergentní povrchové aktivní látku pro poskytnutí čisticí účinnosti přípravku. Šamponové přípravky budou, samozřejmé, obsahovat detergentní povrchově aktivní složku jako podstatný prvek. I když jak vyplývá z primární komerční aplikace silikonových vlasových kondicionérů spolu se šamponovými přípravky, bude odborníkům po přečtení tohoto dokumentu zřejmé, že výhody zlepšené silikonové, vlasy kondicionující složky, získané zahrnutím silikonové pryskyřice do vlasového kondicionéru jak je popsáno shora, mohou být získány ve vlasových kondicionérech, neobsahujících detergentní povrchově aktivní složky, jako jsou vlasové oplachovací přípravky aplikované po šamponováni.

Detergentní povrchově aktivní látka, je-li použita jako čisticí složka, zejména v šamponových přípravcích, bude obecně od asi 5 % do asi 50 %, výhodně od asi 8 % do asi 30 %, výhodněji od asi 10 % do asi 25 %, přípravku. Je možno použít velké množství povrchově aktivních materiálů, zahrnujících aniontové, neiontové, kationtové, obojetné a amfoterni povrchově aktivní látky. Kationtové detergentní povrchově aktivní látky, jsou-li použity, by neměly výrazně interferovat s účinností aniontových povrchové aktivních látek použitých pro detergentní účely. Jak již bylo

-9CZ 281812 B6 uvedeno, je výhodou technologie silikonového kondicionujícího činidla, že aniontové povrchově aktivní látky mohou být použity bez nežádoucí interakce mezi povrchově aktivní látkou a kondicionujícím činidlem.

Syntetické aniontové detergenty vhodné pro použití podle vynálezu, zahrnují alkyl a alkylethersulfáty. Tyto materiály mají obecné vzorce ROSO₃M a RO(C₂H₄O)_XSO₃M, kde R je alkyl nebo alkenyl s asi 8 až asi 24 atomy uhlíku, x je 1 až 10 a M je ve vodě rozpustný kationt jako amonný, sodný, draselný a triethanolaminový. Alkylethersulfáty vhodné pro použití v předloženém vynálezu jsou kondenzační produkty ethylenoxidu a monofunkčnich alkoholu, majících od asi 8 do asi 24 atomů uhlíku. Výhodně má R od asi 8, 12 do asi 18 atomů uhlíku v alkyl i alkylethersulfátech. Alkoholy mohou být odvozeny od tuků, například kokosového oleje nebo loje, nebo mohou být syntetické. Preferovány jsou laurylalkohol a alkoholy s přímým řetězcem odvozené od kokosového oleje. Takové alkoholy reagují s asi 1 až asi 10 a výhodně 3 molárními díly ethylenoxidu a výsledná směs druhů molekul obsahuje například v průměru 3 mol ethylenoxidu na mol alkoholu, a tato se sulfátuje a neutralizuje.

Specifické předloženém vynálezu použity které mohou být a/nebo amonné soli oleje, alkyltripříklady alkylethersulfátů, jsou sodné kokosového alkylhexaoxyethylensulfát loje, jsou ty, které obsahují sloučenin, která má průměrnou délku řetězce atomů uhlíku a průměrný stupeň ethoxyláce od směs také obsahuje od asi od asi 60 do asi do asi 20 % v alkyltriethylenglykolethersulfátu ethylenglykolethersulfát loje a Vysoce preferovanými alkylethersulfáty směs individuálních sloučenin, která má od asi 12 do asi 16 asi 1 do asi 4 mol ethylenoxidu. Taková 0 do hmot.

asi 20 % hmot. C₁₂_₁₃sloučeniny, ^c14-15-16^sloudenln' ^od asi

100 % hmot.

Civ-ig-igsloučenin, od asi 3 do asi 30 % hmot, sloučenin, majících stupeň ethoxylace 0, od asi 45 do asi 90 % hmot, sloučenin, majících stupeň ethoxylace od asi 1 do asi 4, od asi 10 do asi 25 % hmot, sloučenin, majících stupeň ethoxylace od asi 4 do asi 8a od asi 0,1 do asi 15 % hmot, sloučenin, majících stupeň ethoxylace vyšší než asi 8.

Jiná vhodná skupina aniontových povrchově aktivních látek zahrnuje ve vodé rozpustné soli organických, reakčních produktů sulfonových kyselin obecného vzorce ^r1^_so3^m kde R-l je vybráno ze skupiny, zahrnjící přímý nebo rozvětvený, nasycený alifatický uhlovodíkový zbytek, mající od asi 8 do asi 24, výhodné asi 12 až asi 18, uhlíkových atomů, a M je kationt. Důležitými příklady jsou sole reakčního produktu organické sulfonové kyseliny s uhlovodíky methanového typu zahrnujícími iso-, neo-, ineso- a n-parafiny, mající od asi 8 do asi 24 atomů uhlíku, výhodně asi 12 až asi 18 atomů uhlíku a sulfonačniho činidla, například S0₃, H₂SO₄, olea, získané podle známých sulfonačnich

-10CZ 281812 B6 metod, zahrnujících bělení a hydrolýzu. Výhodné jsou alkalické soli a amonné soli sulfonovaných C₁₂_₁₈n-parafⁱⁿů.

Další příklady aniontových syntetických povrchově aktivních látek, které spadají do rozsahu vynálezu, jsou reakční produkty mastných kyselin esterifikované isethionovou kyselinou a neutralizované hydroxidem sodným, kde, například, jsou mastné kyseliny odvozeny od kokosového oleje; sodné nebo draselné soli amidů mastných kyselin methyltauridu, ve kterých mastné kyseliny, například jsou odvozeny od kokosového oleje. Jiné aniontové povrchově aktivní látky tohoto typu jsou uvedeny v US patentech 2486921, 2486922 a 2396278.

Ještě další aniontové povrchově aktivní látky zahrnují skupinu označenou jako sukcinamáty. Tato skupina zahrnuje takové povrchově aktivní látky jako je disodný N-oktadecylsulfosukcinamát, tetrasodný N-(1,2-dikarboxyethyl)-N-oktadecylsulfosukcinamát, diamylester sodné soli sulfosukcinové kyseliny, dihexylester sodné soli sulfosukcinové kyseliny, dioktylestery sodné soli sulfosukcinové kyseliny.

Další vhodné aniontové povrchově aktivní látky, které jsou zde použitelné, zahrnují olefinsulfonáty, mající od asi 12 do asi 24 atomů uhlíku. Výraz olefinsulfonáty, který je zde použit znamená sloučeniny, které mohou být připraveny sulfonací α-olefinů působením nekomplexovaného oxidu sírového s následující neutralizací kyselé reakční směsi za podmínek, kdy jakékoliv sulfony, které se tvoři v reakci se hydrolyzují za vzniku odpovídajících hydroxy-alkansulfonátů. Oxid sírový může být kapalný nebo plynný a je obvykle, ale ne nezbytně, ředěn inertními ředidly, například u kapalného S0₂, chlorovanými uhlovodíky atd. je-li použit v kapalné formé, nebo vzduchem, dusíkem, plynným S0₂, atd., je-li použit v plynné formě.

α-Olefiny, od kterých jsou olefinsulfonáty odvozeny, jsou mono-olefiny, mající asi 12 až asi 24 atomů uhlíku, výhodně asi 14 až asi 16 atomů uhlíku. Výhodně jsou to olefiny s přímým řetězcem. Příklady vhodných 1-olefinů zahrnují 1-dodecen,

1-tetradecen, 1-hexadecen, 1-oktadecen, 1-eikosen a 1-tetrakosen.

Navíc k vlastním slkensulfonátům a části hydroxy-alkansulfonátů mohou olefinsulfonáty obsahovat malá množství jiných materiálů jako jsou alkendisulfonáty v závislosti na reakčních podmínkách, část, podílech reaktantů, charakteru výchozích olefinů a nečistotách v olefinické surovině a vedlejších reakcích během sulfonačního procesu.

Specifická směs α-olefinsulfonátů shora uvedeného typu je zcela úplně popsána v US patentu 3332880, Pflaumer a Kessler, vydaném 25. července 1967, který je zde zahrnut jako odkaz.

Jiná třída aniontových organických povrchově aktivních látek jsou β-alkyloxyalkansulfonáty. Tyto sloučeniny mají následující vzorec:

-11CZ 281812 B6 or₂H

R]L— C ---- C—so

ΗH kde R^ je alkylová skupina s přímým řetězcem, mající od asi 6 do asi 20 atomů uhlíku, R₂ je nižší alkylová skupina, mající od asi (výhodně) do asi 3 atomů uhlíku a M je ve vodě rozpustný kationt jak byl zde již popsán.

Specifické příklady β-alkyloxy-alkan-l-sulfonátů, nebo alternativně 2-alkyloxy-alkan-l-sulfonátů, majících nízkou citlivost ke tvrdosti (ionty vápníku), které jsou zde vhodné, zahrnují: β-methoxydekansulfonát draselný, 2-methoxytridekansulfonát sodný, 2-ethoxytetradecylsulfonát draselný, 2-isopropoxyhexadecylsulfonát sodný, 2-terc.butoxytetradecyl-sulfonát lithný, β-methoxyoktadecylsulfonát sodný a β-propoxydodecylsulfonát amonný.

Mnoho dalších syntetických aniontových povrchově aktivních látek je popsáno v McCutcheon’s, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publikované M. C. Publishing Co., která je zde uvedena jako odkaz. Také US patent 3929678, Laughlin a spol., vydaný 30. prosince 1975, popisuje mnoho jiných aniontových jakož i jiných typů povrchově aktivních látek a je zde zahrnut pro úplnost jako odkaz.

Neiontové povrchově aktivní látky, které mohou být použity, výhodně v kombinaci s aniontovou, amfoterní nebo obojetné povrchově aktivní látky, mohou být široce definovány jako sloučeniny produkované kondenzací alkylenoxidových skupin (hydrofilního charakteru) a organické hydrofobni sloučeniny, která může mít alifatický nebo alkylaromatický charakter. Příklady preferovaných tříd neiontových povrchově aktivních látek jsou:

1. Polyethylenoxidové kondenzáty alkylfenolů, například kondenzačních produktů alkylfenolů, majících alkylovou skupinu, obsahující od asi 6 do asi 20 atomů uhlíku, výhodně od asi 6 do asi 12, bud v přímém, nebo rozvětveném řetězci, s ethylenoxidem, kde uvedený ethylenoxid je přítomen v množstvích rovných od asi 10 do asi 60 mol ethylenoxidu na mol alkylfenolů. Alkylový substituent v takových sloučeninách může být odvozen od polymerovaného propylenu, diisobutylenu, oktanu nebo nonanu, uvedených zde jako příklady.

2. Ty, které jsou odvozeny z kondenzace ethylenoxidu s produktem vzniklým z reakce propylenoxidu a ethylendiaminových produktů, jejichž složení se může měnit v závislosti na rovnováze mezi hydrofobními a hydrofilními prvky, je-li to žádoucí. Například, sloučeniny obsahující od asi 40 % do asi 80 % polyoxyethylenu hmotnostně a mající molekulovou hmotnost od asi 5 000 do asi 11 000 vzniklé z reakce ethylenoxidových skupin s hydrofobní bází tvořenou reakčním produktem ethylendiaminu a přebytku propylenoxidu, kde uvedená báze má molekulovou hmotnost řádově od asi

500 do asi 3 000, jsou uspokojivé.

-12CZ 281812 B6

3. Kondenzační produkt alifatických alkoholů, majících od asi 8 do asi 18 atomů uhlíku bud v přímém, nebo rozvětveném řetězci, s ethylenoxidem, například kondenzát ethylenoxidu a alkoholu kokosového oleje, mající od asi 10 do asi 30 mol ethylenoxidu na mol alkoholu kokosového oleje, frakce kokosového oleje má od asi 10 do asi 14 atomů uhlíku.

4. Oxidy terciárních aminů s dlouhým řetězcem, odpovídající obecnému vzorci

RfR₂R₃N > O kde R·^ obsahuje alkylový, alkenylový nebo monohydroxyalkylový radikál, mající od asi 8 do asi 18 atomů uhlíku, od 0 do asi 10 ethylenoxidových skupin a od 0 do asi 1 glycerylové skupiny a R₂ a R₃ obsahují od asi 1 do asi 3 atomů uhlíku a od 0 do asi 1 hydroxyskupiny, například methylové, ethylové, propylové, hydroxyethylové nebo hydroxypropylové radikály. Šipka ve vzorci je obvyklým znázorněním semipolární vazby. Příklady aminoxidů vhodných pro použití podle vynálezu zahrnují dimethyldodecylaminoxid, oleyldi(2-hydroxyethyl) aminoxid, dimethyloktylaminoxid, dimethyldecylaminoxid, dimethyl-tetradecylaminoxid, 3,6,9-trioxaheptadecyldiethylaminoxid, di(2-hydroxyethyl)-tetradecylaminoxid,

2-dodekoxyethyldimethylaminoxid, 3-dodekoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid, dimethylhexadecylaminoxid.

5. Terciární fosfinoxidy s dlouhým řetězcem, odpovídající obecnému vzorci

RR'R'* P -----> 0 kde R obsahuje alkylový, alkenylový nebo monohydroxyalkylový radikál v rozmezí od asi 8 do asi 18 atomů uhlíku v řetězci, od 0 do asi 10 ethylenoxidových skupin a od 0 do asi 1 glycerylové skupiny a R' a R'' jsou každý alkylové nebo monohydroxyalkylové skupiny, obsahující od asi 1 do asi 3 atomů uhlíku. Šipka ve vzorci je obvyklým znázorněním semipolární vazby. Příklady vhodných fosfinoxidů jsou: dodecyldimethylfosfinoxid, tetradecyldimethylfosfinoxid, tetradecylmethylethylfosfinoxid, 3,6,9-trioktadecyldimethylfosfinoxid, cetyldimethylfosfinoxid, 3-dekoxy-2-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)fosfinoxid, stearyodimethylfosfinoxid, cetylethylpropylfosfinoxid, oleyldiethylfosfinoxid dodecyldiethylfosfinoxid, tetradecyldiethylfosfinoxid, dodecyldipropy1fosfinoxid, dodecyldi(hydroxymethyl)fosfinoxid, dodecyldi(2-hydroxyethyl )f osf inoxid, tetradecylmethyl-2-hydroxyfosfinoxid, oleydimethylfosfinoxid, 2-hydroxydodecyldimethylfosfinoxid.

6. Dialkylsulfoxidy s dlouhým řetězcem, obsahující jeden krátký alkylový řetězec nebo hydroxyalkylový řetězec od asi 1 do asi 3 atomů uhlíku (obvykle methyl) a jeden dlouhý hydrofobní řetězec, který obsahuje alkylové, alkenylové, hydroxyalkylové nebo ketoalkylové radikály, obsahující od asi 8 do asi 20 atomů uhlíku, od 0 do asi 10 ethylenoxidových skupin a od asi 0 do asi 1 glycerylové skupiny. Příklady zahrnují: oktadecylmethylsulfoxid,

2-ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-trixaoktadecyl-2-hydroxy

-13CZ 281812 B6 ethylsulfoxid, dodecylmethylsulfoxid, oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, tetradecylmethylsulfoxid,3-methoxytridecylmethylsulfoxid,

3- hydroxytridecylmethylsulfoxid, 3-hydroxy-4-dodekoxybutylmethylsulfoxid.

Povrchově aktivní látky s obojetnými ionty představují ty, které jsou popsány jako deriváty alifatických amoniových, fosfoniových a sulfoniových sloučenin, ve kterých alifatický radikál může mít přímý nebo rozvětvený řetězec a kde jeden z alifatických substituentů obsahuje od asi 8 do asi 18 atomů uhlíku a jeden obsahuje aniontovou skupinu, například karboxy, sulfonátovou, sulfátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou. Obecný vzorec těchto sloučenin je:

(R³)_x I _R2_y(+)__CH2__R4_Z(-) kde R obsahuje alkylový, alkenylový nebo hydroxyalkylový radikál, mající od asi 8 do asi 18 atomů uhlíku, od 0 do asi 10 ethylenových skupin a od 0 do asi 1 glycerylových skupin, Y je vybráno ze skupiny, zahrnující dusík, fosfor a síru, R³ je alkylová nebo monohydroxyalkylová skupina, obsahující asi 1 až asi 3 atomy uhlíku, X je 1 je-li Y atom síry a 2 je-li Y atom dusíku nebo fosforu, R⁴ je alkylen nebo hydroxyalkylen s 1 až asi 4 atomy uhlíku a Z je radikál vybraný ze skupiny, obsahující karboxylátové, sulfonátové, sulfátové, fosfonátové a fosfátové skupiny.

Příklady takových povrchově aktivních látek zahrnují:

4- /N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-oktadecylamonio/-butan-l-karboxylát,

5- /S-3-hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio/-3-hydroxypentan-l-sulfát,

3-/P,P-diethyl-P-3,6,9-trioxatetradexocylfosfonio/-2-hydroxypropan-l-fosfát,

3-/N,N-dipropyl-N-3-dodekoxy-2-hydroxypropylamonio/-propan-l-fosfonát,

3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylamonio)propan-l-sulfonát,

3- (N,N-dimethyl-N-hexadecylamonio)-2-hydroxypropan-l-sulfonát,

4- /N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-2-hydroxydodecy1)amonio/butan-l-karboxylát,

3-/S-ethyl-S-(3-dodekoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio/-propan-l-fosfát,

3-/P,P-dimethyl-P-dodecylfosfonio/-propan-l-fosfonát a

-14CZ 281812 B6

5-/N,N-d(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylamonio/-2-hydroxypentan-l-sulfát.

Jiné látky s obojetnými ionty jako jsou betainy mohou být také vhodné v předloženém vynálezu. Příklady vhodných betainů zahrnují betainy s vysokým alkylem, jako je koko-dimethyl-karboxymethylbetain, kokoamidopropylbetain, kokobetain, laurylamidopropylbetain, oleylbetain, lauryl-dimethylkarboxymethylbetain, lauryl-dimethylalfakarboxyethylbetain, cetyldimethylkarboxymethylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)karboxymethylbetain, stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)karboxymethylbetain, oleyl-dimethylgama-karboxypropylbetain a lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)alfa-karboxyethylbetain. Sulfobetainy mohou být reprezentovány kokodimethylsulfopropylbetainem, stearyldimethylsulfopropylbetainem, lauryldimethylsulfoethylbetainem, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)sulfopropylbetainem a podobnými látkami; amidobetainy a amidosulfobetainy, kde radikál RCONH(CH₂)₃ je připojen k atomu vodíku betainu, jsou také vhodné v tomto vynálezu. Výhodné betainy pro použití v přípravcích podle vynálezu jsou kokoamidopropylbetain, kokobetain, laurylamidopropylbetain a oleylbetain.

Příklady amfoterních povrchové aktivních látek, které mohou být použity v přípravcích podle předloženého vynálezu jsou ty, které jsou popsány jako deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, ve kterých alifatický radikál může mít přímý nebo i rozvětvený řetězec a kde jeden z alifatických substituentů obsahuje od asi 8 do asi 18 atomů uhlíku a jeden obsahuje aniontovou ve vodě rozpustnou skupinu, například karboxylovou, sulfonátovou, sulfátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou. Příklady sloučenin, spadajících do této definice jsou 3-dodecylaminopropionát sodný, 3-dodecylaminopropansulfonát sodný, laurylsarkosimát sodný, N-alkyltauriny jako ty, které se připraví reakcí dodecylaminu s isethionátem sodným podle US patentu 2658072, N-vyšší alkyd-aspartové kyseliny jako jsou ty, které se připraví podle US patentu 2438091 a produkty, dostupné pod ochranným názvem Miranol a popsané v US patentu 2528378.

Mohou také být použity kationtové detergentní povrchově aktivní látky i když je preferováno použití aniontových, neiontových, amfoterních a povrchově aktivních látek s obojetnými ionty. Kationtové detergentní povrchově aktivní látky jsou v oboru dobře známé. Obecné budou kationtovými povrchové aktivními látkami kvartem! amoniové sloučeniny nebo aminosloučeniny, které jsou kladně nabity jestliže se rozpustí v přípravcích jakož i při neutrálním pH.

Shora uvedené povrchově aktivní látky mohou být použity samotné nebo v kombinaci s látkami péče o vlas v přípravcích podle vynálezu. Výhodné povrchově aktivní látky pro použití podle vynálezu v šamponových přípravcích zahrnují laurylsulfát amonný, laurethsulfát amonný, triethylaminlaurylsulfát, triethylaminlaurethsulfát, triethanolaminlaurylsulfát, triethanolaminlaurethsulfát, monoethanolaminlaurylsulfát, monoethanolaminlaurethsulfát,diethanolaminlaurylsulfát, diethanolaminlaurethsulfát, sulfát sodné soli monoglyceridu kyseliny laurové, laurylsulfát sodný, laurethsulfát sodný, laurylsulfát draselný, laurethsulfát sodný, laurylsarkosinát sodný, lauroylsarkosinát sodný, laurylsarkosinát,

-15CZ 281812 B6 kokoylsarkosinát, kokoylsulfát amonný, lauroylsulfát amomný, kokoylsulfát sodný, lauroylsulfát sodný, kokoylsulfát draselný, laurylsulfát draselný, laurylsulfát draselný, triehanolaminlaurylsulfát, triethanolaminlaurylsulfát, monoethanolaminkokoylsulfát, monoethanolaminlaurylsulfát, tridecylbenzensulfonát sodný, dodecylbenzensulfonát sodný, kokoamidopropylbetain, cocobetain, laurylamidopropylbetain, oleinbetain a kokoamfokarboxyglycinát.

Nejpreferovanější šampony podle předloženého vynálezu obsahují specifické kombinace aniontových povrchově aktivních látek, povrchově aktivních látek s obojetnými ionty a povrchově aktivní látky, které jsou amfoterní. Výhodné šampony obsahují od asi 2 % do asi 16 % alkylsulfátů a od 0 % do asi 14 % ethoxylováných alkylsulfátů s celkovou hladinou povrchově aktivních látek od asi 15 % do asi 20 %.

Popřípadě přítomné složky

Přípravky podle vynálezu obsahují různé nepodstatné popřípadě přítomné složky. Takové popřípadě přítomné složky zahrnují například, ochranné látky jako je benzylalkohol, methylparaben, propylparaben a imidazolidinylmočovina, kationtová kondicionující činidla, zahrnující jak kationtové kondicionující povrchové aktivní látky tak kationtové kondicionující polymery, zahušťovadla a modifikátory viskozity jako je diethanolamid mastné kyseliny s dlouhým řetězcem (například PEG 3 lauramid), blokové polymery ethylenoxidu a propylenoxidu jako je Pluronic F88 od BASF Wyandotte, chlorid sodný, síran sodný, xylensulfonát amonný, propylenglykol, polyvinylalkohol, a ethylalkohol, gelující činidla jako je hydroxyethylceluloza, činidla, upravující pH jako je kyselina citrónová, kyselina jantarová, kyselina fosforečná, hydroxid sodný, uhličitan sodný atd., parfémy, barviva a sekvestračni činidla jako je dvoj sodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové. Uvedené popřípadě přítomné složky nejsou uvedeným výčtem omezeny a mohou být použity i jiné popřípadě přítomné složky.

Tyto popřípadě přítomné složky se používají individuálně v hladině od asi 0,01 % do asi 10 %, obvykleji od asi 0,5 % do asi 5,0 % hmot, přípravku.

Různé kationtové povrchově aktivní látky použitelné jako detergentní povrchově aktivní látky a jako kondicionující činidla, jsou dobře v oboru známé. Tyto materiály obsahují amino- nebo kvartérní amoniové hydrofilní skupiny, které jsou pozitivně nabity, jestliže se rozpustí ve vodném přípravku podle předloženého vynálezu. Zda bude kationtová povrchově aktivní látka působit jako detergentní povrchové aktivní látka nebo jako kondicionující činidlo, nebo mít funkci obou, bude záviset na jednotlivé sloučenině, jak bude odborníkům v oboru zřejmé. Obecně, sloučeniny se skupinami s delším řetězcem připojeným ke kationtovému dusíku mají sklon vykazovat vétsí kondicionující výhody. Kationtové povrchově aktivní látky, které jsou použitelné podle vynálezu, jsou popsány v následujících dokumentech, které jsou zde všechny zahrnuty jako odkazy: M. C. Publishing Co., McCutcheon's, Detergents and emulsifiers (North Američan edition 1989), Schwartz a spol. Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949, US patent 3155591, Hil

-16CZ 281812 B6 fer, vydaný 3. listopadu 1964, US patent 3929678, Laughlin a spol., vydaný 30. prosince 1975, US patent 3959461, Bailey a spol., vydaný 25. května 1976 a US patent 4387090, Bolich Jr., vydaný 7. června 1983.

Kvartérní amoniové soli zahrnují dialkyldimethyl-amoniumchloridy a trialkylmethylamoniumchloridy, kde alkylové skupiny mají od asi 12 do asi 22 atomů uhlíku a jsou odvozeny od mastných kyselin s dlouhým řetězcem, jako jsou hydrogenované mastné kyseliny loje (mastné kyseliny loje poskytují kvartérní sloučeniny, kde a R₂ mají převážně 16 až 18 atomů uhlíku). Tyto typy kationtových povrchově aktivních látek jsou použitelné jako vlasy kondicionující činidla. Příklady kvarterních amoniových solí vhodných pro použití podle vynálezu zahrnují dilojový-dimethylamoniumchlorid, dílojový-dimethylamoniummethylsulfát, dihexadecyldimethylamoniumchlorid, di(hydrogenovaný lojový) dimethylamoniumchlorid, dioktadecyldimethylamoniumchlorid, dieikosyldimethylamoniumchlorid, didokosyldimethylamoniumchlorid, di(hydrogenovaný lůj Jdimethylamoniumacetát, dihexadecyldimethylamoniumchlorid, dihexadecyldimethylamoniumacetát, di-lojový-dipropylamoniumfosfát, di-lojový-dimethylamoniumnitrát, di(alkyly kokosového oleje)dimethylamoniumchlorid a stearyldimethylbenzylamoniumchlorid. Dilojový-dimethylamoniumchlorid, dicetyldimethylamoniumchlorid, stearyldimethylbenzylamoniumchlorid a cetyltrimethylamoniumchlorid jsou preferovanými kvarterními amoniovými solemi, které jsou vhodné pro použití podle vynálezu. Di-(hydrogenovaný lůj)dimethylamoniumchloridy a tricetylmethylamoniumchloridy jsou zvláště preferovanými kvarterními amoniovými solemi. Výhodné z běžných kationtových kondicionujících činidel jsou cetyltrimethylamoniumchlorid , lauryltrimethylamoniumchlorid, tricetylmethylamoniumchlorid, stearyldimethylbenzylamoniumchlorid a di(částečně hydrogenovaný lojový)dimethylamoniumchlorid. Tyto materiály mohou také poskytovat antistatické vylepšení šamponových přípravků podle předloženého vynálezu.

Soli primárních, sekundárních a terciárních mastných aminů jsou také vhodné jako kationtové povrchově aktivní materiály. Alkylové skupiny takových aminů výhodně mají od asi 12 do asi 22 atomů uhlíku a mohou být substituované nebo nesubstituované. Preferovány jsou sekundární a terciární aminy, zvláště jsou preferovány terciární aminy. Takové aminy, které jsou vhodné pro předložený vynález, zahrnuji stearamidopropyldimethylamin, diethylaminoethylstearamid, dimethylstearamin, dimethyl-sojový-amin, sojový amin, myristylamin, tridecylamin, ethylstearamin, N-lojový propanamin, ethoxylovaný (5 mol E. O.)stearylamin, dihydroxyethylstearylamin a arachidylbehenylamin. Vhodné aminové soli zahrnují halogenidy, acetáty, fosfáty, nitráty, citráty, laktáty a alkylsulfáty. Takové soli zahrnují stearylaminhihydrochlorid, sojový amin-chlorid, stearylaminformiát, N-lojový-propandiamindichlorid a steramidopropyldimethylamincitrát. Kationtové aminové povrchově aktivní látky, zahrnující látky vhodné podle předloženého vynálezu, jsou popsány v US patentu 4275055, Nachtigal a spol., vydaném 23. června 1981, který je zde zahrnut jako odkaz.

Kationtové kondicionující povrchově aktivní látky zvláště vhodné v šamponových přípravcích jsou kvartérní amoniové nebo aminosloučeniny, mající alespoň jeden N-radikál, obsahující jednu

-17CZ 281812 B6 nebo více neiontových hydrofilních skupin, vybraných z alkoxy, polyoxyalkylen, alkylamido, hydroxyalkyl a alkylesterových skupin a jejich kombinací. Povrchové aktivní látka obsahuje alespoň jednu hydrofilní skupinu se 4, výhodně se 3 atomy uhlíku (včetně) kvarterního dusíku nebo kationtového aminodusíku. Pro účely vynálezu to představuje, že nejbližší neuhlíkový atom v hydrofilní skupině ke kationtovému dusíku musí být v relaci počtu uhlíkových atomů vzhledem k uvedenému dusíku. Dále uhlíkové atomy, které jsou částí hydrofilní skupiny, například uhlíkové atomy v hydrofilní polyoxyalkylenové skupině (například -CH₂-CH₂-O-), které jsou připojeny k jiným hydrofilnim skupinám nejsou započítávány, když se stanoví počet hydrofilních skupin v počtu 4 nebo výhodně 3, uhlíkové atomy na kationtovém dusíku. Obecně, alkylová část jakékoliv hydrofilní skupiny je výhodně C₁-C₃alkyl. Vhodné hydrofily obsahující radikály zahrnují například ethoxy, propoxy, polyoxyethylen, polyoxypropylen, ethylamido, propoxy, polyoxyethylen, polyoxypropylen, ethylamido, propylamido, hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, methylester, ethylester, propylester nebo jejich směsi, jako neiontové hydrofilní skupiny. Aminové povrchově aktivní látky musí být pozitivně nabity při pH šamponových přípravků. Obecně bude pH šamponových přípravků nižší než asi 10, typicky od asi 3 do asi 9.

Z kvarterních amoniových kationtových povrchově aktivních látek vhodných pro použití podle vynálezu, jsou výhodné ty, které mají obecný vzorec

R-ι Ro + \ /

N / \ r₂ r₄ x

kde R_1# R₂, R₃ a R₄ radikály zahrnují, nezávisle na sobé, substituované nebo nesubstituované hydrokarbylové řetězce s 1 až asi 30 atomy uhlíku nebo hydrokarbyl mající 1 až asi 30 atomů uhlíku a obsahující jednu nebo více aromatických, etherových, esterových, amidových nebo aminových skupin přítomných jako substituenty nebo jako spojeni v radikálovém řetězci, jestliže alespoň jeden z R₁~R₄ radikálů obsahuje jednu nebo více hydrofilních skupin, vybraných z alkoxylových (výhodné C₁-C₃alkoxy), polyoxyalkylenových (výhodně C^-C-^polyoxyalkylen) , alkyl amidových, hydroxyalkylových, alkylesterových skupin a jejich kombinace. Výhodně kationtová kondicionující povrchově aktivní látka obsahuje od 2 do asi 10 neiontových hydrofilních skupin, umístěných ve shora uvedených rozmezích. Pro účely vynálezu je každá hydrofilní amido, alkoxy, hydroxyalkyl, alkylesterová, alkylamidová nebo jiná jednotka požadována jako neiontová hydrofilní skupina. X je rozpustný solitvorný anion, vybraný výhodně z halogenidových (zejména chloridových), acetátových, fosfátových, nitrátových, sulfonátových a alkylsulfátových radikálů.

-18CZ 281812 B6

Výhodné kvarterní amoniové soli zahrnují polyoxyethylen(2) stearylmethylamoniumchlorid, methyl-bis(hydrogenovaný lojový amidoethyl)-2-hydroxyethylamoniummethylsulfát, polyoxypropylen (9)diethylmethylamoniumchlorid, tripolyoxyethylen (celkem PEG=10) stearylamoniumfosfát, bis(N-hydroxyethyl-2-oleylimidazoliniumchlorid)polyethylenglykol(12) a isododecylbenzyltriethanolamoniumchlorid.

Jiné amoniové kvarterní aminové povrchově aktivní látky zahrnují sloučeniny shora uvedeného obecného vzorce ve formě kruhových struktur vytvořených kovalentním spojením dvou radikálů. Příklady takových kationtových povrchově aktivních látek zahrnují imidazoliny, imidazoliniové sloučeniny a pyridiniové sloučeniny atd., kde uvedená povrchově aktivní látka má alespoň jeden neiontový hydrofil- obsahující radikál jak byl uveden dříve. Specifické příklady zahrnují 2-heptadecyl-4,5-dihydro-lH-imidazol-l-ethanol, 4,5-dihydro-l-(2-hydroxyethyl)-2-isoheptadecyl-l-fenylmethylimidazoliumchlorid a l-/2-oxo-2-//2-/(1-oxooktadecyl)oxy/ethyl/amino/ethyl/pyridiniumchlorid.

Soli primárních, sekundárních a terciárních mastných aminů jsou také preferovanými kationtovými povrchově aktivními látkami. Alkylové skupiny takových aminů mají výhodně od asi 1 do asi 30 atomů uhlíku a musí obsahovat alespoň jednu, výhodně 2 až asi 10, neiontových hydrofilních skupin, vybraných z alkoxy, polyoxyalkylen, alkylamido, hydroxyalkyl a alkylesterových skupin a jejich směsí. Sekundární a terciární aminy jsou preferovány a zvláště jsou preferovány terciární aminy. Specifické příklady vhodných aminů zahrnují diethylaminoethylpolyoxyethylen(5)laurát, koko-polyglyceryl-4-hydroxypropyl-dihydroxy-ethylamin a dihydroxyethyl-lojový amin-hydrochlorid.

Další typy kationtového vlasového kondicionujícího činidla mohou být výhodně zahrnuty do přípravků podle vynálezu, zejména do šamponů a zahrnuj i kvarterní aminiová nebo kationtové aminopolymerní kondicionující činidla. Takové materiály jsou známy v oboru a mnohé tyto materiály mohou být nalezeny v CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3. vydání, vydáno Estrin, Crosley, a Haynes, (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Asoociation, lne., Washington, D. C., 1982). Ze shora uvedených jsou zvláště vhodné organické polymery charakterizované otevřeným řetězcem, s kvarterními amoniovými nebo kationtovými aminoskupinami, nebo jejich směsi, kde hustota náboje není větší než asi +3,0 meq/gram. Výhodně je hustota náboje menší než asi +2,75 meq/gram. Přesná hustota kationtového náboje není považována za kritickou pokud je menší uvedené podstatné a výhodné hranice. Z praktických důvodů by měla být hustota náboje taková, že může být zachována účinná substantivita mezi polymerem a vlasem. Obecně je preferována hustota kationtového náboje alespoň asi 0,2 meq/gram, výhodněji alespoň 0,4 meq/gram. Obecně bude pH šamponu mezi asi 3 a asi 9, výhodně mezi asi 4 a asi 8. Pro odborníky v oboru bude zřejmé, že hustota náboje amino- obsahujících polymerů se může měnit v závislosti na pH a isoelektrickém bodu aminoskupin. Dále je preferováno, je-li hustota náboje ve shora uvedených hranicích při pH zamýšleného použití, které bude obecně od asi pH 4 do asi pH 9, nejbéžněji od asi pH 5 do asi pH 8. Polymer, samozřejmě, musí zůstat kationtovým během aplikace na

-19CZ 281812 B6 vlasy za účelem odpovídající substantivity mezi kondicionujícím činidlem a vlasem.

Vhodné kationtové polymery zahrnují například, kopolymery vinylmonomerů, majících kationtové amino- nebo kvartérní aminofunkční skupiny s ve vodě rozpustnými spacer-monomery jako je acylamid, methakrylamid, alkyl a dialkylakrylamidy, alkyl a dialkylmethakrylamidy, alkylakryláty, alkylmethakryláty, vinylkaprolakton a N-vinylpyrrolidon. Alkylové a dialkylové substituované monomery mají výhodné C^-Cy-alkylové skupiny, výhodněji C-j^-C-j-alkylové skupiny. Další vhodné spacer-monomery zahrnují vinylestery, vinylalkohol (vyrobený hydrolýzou polyvinylacetátu), maleinanhydrid, propylenglykol a ethylenglykol.

Terciární amin-substituované vinylmonomery mohou být polymerovány v aminové formě nebo mohou být převedeny na amoniovou formu kvarternizačni reakcí. Aminy mohou být také podobně kvarternizovány po tvorbě polymeru.

Terciární aminofunkční skupiny mohou být kvartenizovány reakci se solí vzorce R'X kde R' je krátký alkylový řetězec, výhodné Cj-Cyalkyl, výhodněji C₁~C₃alkyl a X je aniont, který tvoří ve vodě rozpustnou sůl s kvarterním amoniem. X může být například halogenid například Cl, Br, I nebo F) (výhodně Cl, Br nebo I) nebo sulfát.

Vhodné kationtové amino- a kvartérní amoniové monomery zahrnují, například, vinylové sloučeniny substituované dialkylaminoalkylakrylátem, dialkylaminoalkylmethakrylátem, monoalkylaminoalkylakrylátem, monoalkylaminoalkylmethakrylátem, trialkylmethakryloxyalkylamoniovou solí, trialkylakryloxyalkylamoniovou solí, vinyl-kvarterní amoniové monomery, mající cyklický kationtový dusík obsahující kruh jako je pyridinium nebo imidazolium, například alkylvinylimidazolium a alkylvinylpyridiniumsole. Alkylová část těchto monomerů je výhodně tvořena nižšími alkyly jako jsou C^-C^alkyly, výhodné Cj a C₂ alkyly. Kvartérní amoniové soli musí být samozřejmě rozpustné a aniontové protiionty uvedené shora jsou rozpustné.

Amin-substituované monomery vhodné jako kationtové organické polymery podle vynálezu budou výhodně sekundární nebo terciární aminy, výhodněji terciární aminy. Vhodné amin-substituované vinylmonomery pro použití podle vynálezu zahrnuji dialkylaminoalkylakryláty, dialkylaminoalkylmethakryláty, dialkylaminoalkylakrylamidy, dialkylaminoalkyl a methakrylamidy, kde alkylové skupiny jsou výhodně C^-Cy, výhodněji C₁~C₃, alkyly.

Kationtové polymery mohou také obsahovat směsi monomerových jednotek odvozených od amin- a/nebo kvarterních amoniových substituovaný oxyalkylenových, vinylových nebo jiných polymerovatelných monomerů a kompatibilních spacermonomerů.

Hustota náboje, tj. meq/mg kationtového náboje, může být kontrolována a upravena v souladu s technikami známými v oboru. Obecné bude ovlivňovat hustotu náboje úprava poměrů aminových

-20CZ 281812 B6 nebo kvarterních amoniových skupin v polymeru jakož i pH šamponového přípravku v případě aminů.

Specifické příklady vhodných kationtových vlasových kondicionujících polymerů zahrnují, například kopolymery l-vinyl-2-pyrrolidonu a l-vinyl-3-methylimidazoliové soli (například chloridové soli) (označované v průmyslu jako Polyquaternium-16), jako jsou ty, které jsou obchodné dostupné od BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) pod obchodním názvem LUVIQUAT (například LUVIQUAT FC 370) a kopolymery l-vinyl-2-pyrrolidonu a dimethylaminoethylmethakrylátu (označované v průmyslu jako Polyquaternium-11) jako jsou ty, které jsou obchodně dostupné od Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) pod obchodním názvem GAFQUAT (například GAFQUAT 755N).

Jestliže je v šamponech podle vynálezu přítomen kationtový materiál, neměl by nevhodně interferovat s účinností a konečnými výhodami šamponu, zejména by neměl výrazně interferovat s jakýmikoliv aniontovými povrchově aktivními látkami. Obecně, je-li použita, bude kationtová povrchově aktivní látka přítomna v hladině od asi 0,05 % do asi 5 %.

pH přípravků podle vynálezu není obecně podstatné a může být v rozmezí od 2 do asi 10, výhodně od asi 3 do asi 9, výhodněji od asi 4 do asi 8.

Způsob výroby

Přípravky podle vynálezu, obecně, mohou být vyrobeny smísením materiálů při zvýšené teplotě, například asi 72 “C. Silikonová pryskyřice a silikonová kapalná složka se nejprve vzájemné smísí před tím, než jsou míšeny s dalšími složkami. Kompletní směs se intenzivně mísí při zvýšené teplotě a potom se načerpá přes mlýn s vysokým střihem a potom přes tepelný výměník pro ochlazení na teplotu okolí. Průměrná velikost částic silikonu je výhodné od asi 0,5 do asi 20 mikrometrů. Alternativně může být silikonové kondicionující činidlo smíseno s aniontovým povrchově aktivním činidlem a mastným alkoholem, jako je cetyl a stearylalkohol, při zvýšené teplotě, za vzniku premixu, obsahujícího dispergovaný silikon. Premix potom může být přidán k a míšen se zbývajícími materiály šamponu, čerpán přes mlýn s vysokým střihem, a ochlazen.

Způsob použití

Přípravky podle předloženého vynálezu se používají obvyklým způsobem pro čištění vlasů. Účinné množství přípravku pro kondicionováni vlasů v případě vlasového kondicionujícího přípravku podle vynálezu a v případě šamponů, účinného množství pro čištění a kondicionování vlasů je typicky od asi 1 g do asi 20 g přípravku, a aplikuje se na vlasy, které jsou výhodně zvlhčeny, obecně vodou a potom oplachovány. Aplikace na vlasy typicky zahrnuje zapracování přípravku do vlasů tak, že většina vlasů nebo všechny jsou v kontaktu s přípravkem. Pro opláchnutí vlasů po šamponování se obvykle aplikují vlasové oplachy, neobsahující detergentní povrchové aktivní látky a potom se také oplachuji.

-21CZ 281812 B6

Příklady provedeni vynálezu

Následující příklady blíže popisují a demonstrují výhodná provedení v rozsahu předloženého vynálezu. Příklady slouží pro účely ilustrace a nejsou konstruovány jako omezeni předloženého vynálezu a jsou možné různé variace v rozsahu myšlenky vynálezu. Všechny koncentrace jsou míněny jako hmot, u uvedených materiálů, pokud není specificky uvedeno jinak.

Příklady 1 až 6

Následující příklady představují šamponové přípravky a přípravky na oplachování vlasů podle předloženého vynálezu.

Složka	1	Příklady č.	(% hmot.)
2	3	4	5 5	6
laurylsulfát amonný	13,50	8,50	8,50	13,50		13,50
laurethsulfát amonný	4,00	8,50	8,50	4,00		4,00
xylensulfát amonný	1,40	0,60	1,50	1,40		1,40
ethylenglykoldistearát	2,00	2,00	2,00	2,00		2,00
kokomonoethanolamid	1,00	1,50	1,50	1,00	1,00	1,00
cetylalkohol	0,42	0,38	0,42	0,42	1,00	0,42
stearylalkohol	0,18	0,16	0,18	0,18	0,50	0,18
tricetylmethylamonium-
chlorid	0,50	0,50	0,50			0,50
d i1oj ový-dimethy1amonium-
chlorid					1,00
methy1-bi s-hydrogenovaný
lojový-amidoethyl-2-hydroxy
ethylamoniummethylsulfát1				2,00
LIVIQUAT FC 3702						0,50
silikonová kapalná složka3	2,85	1,38	1,42	2,85	1,38	2,85
MQ silikonová pryskyřice/
těkavý cyclomethicone4	0,15	0,12	0,08	0,15	0,12	0,12
barvicí činidlo	0,64	0,64	0,64	0,64	0,64	0,64
parfém	1,20	1,00	1,00	1,20	1,20	1,20
chránící látky	0,03	0,03	0,03	0,03	0,03	0,03
voda a různé přísady			do	100 %

¹ VARISOFT 110^R, dostupný od Sherex Chemical Company (Dublin,

Ohio, USA)

-22CZ 281812 B6

LUVIQUAT^r FC 370, kopolymer vinylpyrrolidonu a methylvinylimidazoliumchloridu dostupný od BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA).

: 40 hmot, poměr - směs polydimethylsiloxanové kapaliny (asi 350 centistoke) a polydimethylsiloxanové gumy (GE SE76, dostupné od Generel Electric Co., Silicone Products Division (Waterford, NY). centipoise).

⁴ 60 : 40 hmot, poměr - směs MQ pryskyřice v těkavém silikonovém nosiči, M : Q molární poměr asi 0,8 : 1,0.

Tyto přípravky mohou být vyrobeny připravením premixu celých množství silikonového kondicionujícího činidla (tj. silikonové kapalné složky a silikonové pryskyřice), která se zapracovávají do šamponu, spolu s dostatečným množstvím laurethsulfátu amonného a cetyl a stearylalkoholu tak, že premix obsahuje asi 30 % silikonového kondicionujícího činidla, asi 69 % povrchově aktivní látky a asi 1 % alkoholů. Složky premixu se zahřívají a míchají při 72 ’C asi 10 minut a premix se potom obvyklým způsobem smísí se zbývajícími horkými složkami. Přípravek se potom čerpá přes mixér s vysokým střihem a ochladí.

Vlasový oplachovací kondicionér podle příkladu 5 se vyrobí smísením složek při asi 72 ’C, míšení se provádí asi 10 minut.

Přípravky z příkladů 1 až 4 a 6 mohou poskytovat vynikající čištění a kondicionování vlasů při jejich použiti, spolu s vysokou účinnosti silikonového vlasového kondicionujícího činidla. Přípravek podle příkladu 5 může poskytovat vynikající kondicionování vlasů spolu s vysokou účinností silikonového vlasového kondicionéru.

Claims (7)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Vlasový kondicionační přípravek, vyznačující se tím, že obsahuje

   a) 0,1 až 10 % hmot, dispergovatelného silikonového činidla kondicionujícího vlasy, obsahujícího

   i) netěkavou, nerozpustnou silikonovou kapalnou složku, vybranou ze skupiny zahrnující směs polydimethylsiloxanové gumy o viskozitě nad 1 000 000 mm²/s a polydimethylsiloxanovou kapalinu o viskozitě 10 až 1 000 000 mm²/s, přičemž tato směs má hmot, poměr gumy ke kapalině 30 : 70 až 70 : 30, a ii) silikonovou pryskyřici rozpustnou v uvedené silikonové polymerní kapalné složce a nerozpustnou ve vodě, vybranou ze skupiny zahrnující MQ pryskyřice, MD pryskyřice, MDT pryskyřice, MDQ pryskyřice, MTQ pryskyřice a MDTQ pryskyřice a jejich směsi, přičemž pryskyřičná složka obsahuje alespoň 1,1 kyslíkových atomů na atom křemíku,

   -23CZ 281812 B6 v hmot, poměru i) : ii) 4 : 1 až 400 : 1, a

   b) vodný nosič.
2. 2. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje dále 5 až 50 %, s výhodou 10 až 30 %, hmot, detergentní aniontové povrchově aktivní složky, vybrané ze skupiny zahrnující C₈_₂4alkylsulfáty a ethoxylované C₈_₂₄alkylsulfáty a jejich směsi.
3. 3. Vlasový kondicionační přípravek podle nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že obsahuje dále činidlo suspendující silikonovou složku kondicionující vlasy, vybrané ze skupiny zahrnující C₁₆_₂₂acylderiváty a xantanovou pryskyřici a jejich směsi.
4. 4. Vlasový kondicionační přípravek podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že je ve formě nalévatelné kapaliny.
5. 5. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že uvedená silikonová pryskyřičná složka obsahuje MQ pryskyřici výhodně v poměru M : Q 0,5 : 1 až 1,5 : 1 hmot.
6. 6. Vlasový kondicionační přípravek podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že dále obsahuje 0,1 až 5 % hmot, kationtového kondicionačniho činidla, vybraného ze skupiny zahrnující kationtové aminosloučeniny a kvartérní amoniové sloučeniny.
7. 7. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že obsahuje kationtové kondicionační činidlo vybrané ze skupiny zahrnující dilojový-dimethylamoniumchlorid, stearyl-dimethylbenzylamonium, stearyl-trimethylamoniumchlorid a tricetyl-methylamoniumchlorid.