JP3046072B2 - シリコーン樹脂含有シリコーンコンディショニング剤を含むヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はヘアリンス組成物及びヘアコンディショニン
グシャンプー組成物を含めた分散される非揮発性シリコ
ーンコンディショニング剤を有するヘアコンディショニ
ング組成物に関する。

発明の背景 人のヘアはその周囲雰囲気との接触及び大部分は頭部
により分泌される皮脂から汚れてくる。皮脂の蓄積はヘ
アに汚い感じと魅力のない外観をもたせる。ヘアの汚染
はそれが頻繁に規則的に洗髪されることを要する。

ヘアの洗髪で過度の汚れ及び皮脂を除去することによ
りきれいになる。しかしながら、洗髪プロセスはヘアが
ぬれてもつれ合いかつ通常扱いにくい状態におかれると
いう欠点を有する。洗髪で天然油又は他のヘアモイスチ
ャリング物質の除去によりヘアが乾燥又は“縮れ毛”に
なることもある。洗髪後、ヘアは“柔軟性”の知覚喪失
をうけることもある。柔軟性は勿論シャンプー製品の多
数のユーザーにとり通常望ましい特性である。様々なア
プローチがシャンプー後問題を緩和するために開発され
てきた。これらはシャンプー中へのヘアコンディショニ
ング助剤の含有からヘアコンディショナー、即ちヘアリ
ンスのシャンプー後適用までにわたる。ヘアリンスは典
型的にはポリマー被膜、カチオン系ヘアコンディショニ
ング界面活性剤又は他の物質をヘア上に沈着させること
で機能する。しかしながら、非常に一般的な問題に対す
るこのような解決策は完全には満足されなかった。１つ
には、ヘアリンスは通常性質上液体であり、洗髪後に別
のステップで適用され、ヘアにしばらく放置され、きれ
いな水でリンスされねばならない。これは勿論時間がか
かり、不便である。

コンディショニング助剤を含有したシャンプーが開示
されてきたが、それらは様々な理由から全体的に満足で
きなかった。一般的な問題は良好なクリーニングアニオ
ン系界面活性剤と良好なコンディショニング剤である慣
用的カチオン系剤との間における適合性問題に関する。

シリコーンは優れたヘアコンディショニング効果を発
揮できてアニオン系洗浄界面活性剤と不適合でない物質
である。

シャンプー組成物中におけるシリコーンはいくつかの
異なる公開文献で開示されている。このような公開文献
としては1958年３月11日付でGeenに発行された米国特許
第2,826,551号;1976年６月22日付でDrakoffに発行され
た米国特許第3,964,500号;1982年12月21日付でPaderに
発行された米国特許第4,364,837号;1960年９月28日付で
Woolstonに発行された英国特許第849,433号明細書があ
る。これらの特許明細書はシリコーン含有組成物につい
て開示しているが、それらは満足できる製品を製造する
上で遭遇するすべての問題に対する答えを与えたわけで
はなかった。１つの問題は分散された不溶性シリコーン
物質を懸濁させて全製品を安定にしておくことである。
最近、安定なシリコーン含有ヘアコンディショニングシ
ャンプーが1988年５月３日付でGrote及びRusselに発行
された米国特許第4,741,855号明細書で記載されたが、
そこではクリーニング界面活性剤、不溶性の非揮発性シ
リコーン、水及びエチレングリコールの長鎖エステル、
長鎖脂肪酸のエステル、長鎖アミンオキシド等のような
懸濁化剤を含有したシャンプーについて開示している。
安定なシリコーン含有ヘアコンディショニングシャンプ
ーは1988年11月29日付でBolich及びWilliamsに発行され
た米国特許第4,788,066号明細書でも開示され、そこで
はキサンタンゴム懸濁化剤について開示している。

安定なシリコーン含有ヘアコンディショニングシャン
プーは最近市場で実質的成功をおさめている。これらの
シャンプーはユーザーに優れたヘアコンディショニング
効果を示すが、それにもかかわらずシャンプーに配合さ
れるシリコーンの量を減少させ、結果的に原料コストを
減少させるためにこのようなシャンプー中に配合される
シリコーンヘアコンディショナーの効力を増加させるこ
とでこれらタイプのシャンプーを改善することが望まれ
る。シリコーンヘアコンディショナーの有効性に影響を
与える１つのファクターはヘア上に沈着するシリコーン
の能力である。

このため、本発明の目的はヘア上に沈着する上で改善
された能力を有するシリコーンヘアコンディショニング
組成物を提供することである。

本発明のもう１つの目的はヘア上への改善されたシリ
コーンヘアコンディショナー沈着性により特徴付けられ
るシリコーンヘアコンディショナー含有シャンプー組成
物を特に提供することである。

これらの及び他の目的は下記の発明の要旨及び発明の
具体的な説明から明らかになるであろう。

他で指摘されないかぎり、すべてのパーセンテージは
全組成物の重量により計算され、すべての比率は重量ベ
ースで計算される。

発明の要旨 本発明はヘア上への改善されたシリコーンヘアコンデ
ィショナー沈着性を有するシリコーンヘアコンディショ
ニング組成物を提供する。これらの組成物としてはヘア
コンディショニングシャンプーと典型的にはシャンプー
が適用されて洗い落された後で濡れた又は湿ったヘアに
適用されるヘアリンス組成物のような他のヘアコンディ
ショニング組成物がある。本発明の組成物はヘアコンデ
ィショニング成分を上記組成物に分散させるが、その場
合にヘアコンディショニング成分はヘアコンディショニ
ング剤として非揮発性不溶性シリコーン液成分とシリコ
ーン液に可溶性である低レベルのシリコーン樹脂との組
合せからなる。

このヘアコンディショニング組成物は典型的には水を
含めた１種以上のキャリアと液体組成物の場合で好まし
くはシリコーン含有ヘアコンディショニング成分を組成
物に懸濁させておくための懸濁化剤も含有する。このシ
ャンプー組成物は１種以上の洗浄、即ち“クリーニン
グ”界面活性剤の存在で更に特徴付けられる。シリコー
ン樹脂は前記のように低レベルで存在する場合にヘア上
でのシリコーン液の沈着レベルを増加できることがわか
った。特に、シリコーン液：シリコーン樹脂の重量比は
約4:1〜約400:1、好ましくは約9:1〜約200:1、更に好ま
しくは約19:1〜約100:1であるべきである。

具体的な態様において、本発明は： （ａ）分散されたシリコーンヘアコンディショニング成
分約0.1〜約10重量％〔上記ヘアコンディショニング成
分は： （ｉ）水及びヘアコンディショニング組成物に不溶性で
ある非揮発性シリコーン液成分；及び （ii）シリコーン樹脂（そのシリコーン樹脂は上記シリ
コーン液に可溶性で、水及びヘアコンディショニング組
成物に不溶性である） の組合せからなる；（ｉ）：（ii）の重量比は約4:1〜
約400:1、好ましくは約9:1〜約200:1、更に好ましくは
約19:1〜約100:1である〕；及び （ｂ）液体キャリア からなるリンスオフ（rinse−off）ヘアトリートメント
に有用なヘアコンディショニング組成物を提供する。

具体的なヘアコンディショニング態様において、本発
明は： （ａ）洗浄界面活性剤成分約５〜約50％； （ｂ）分散されたシリコーンヘアコンディショニング成
分約0.1〜約10％〔上記ヘアコンディショニング成分
は： （ｉ）水及びヘアコンディショニング組成物に不溶性で
ある非揮発性シリコーン液成分；及び （ii）上記シリコーン液に可溶性で、水及びシャンプー
組成物に不溶性であるシリコーン樹脂 の組合せからなる；（ｉ）：（ii）の重量比は約4:1〜
約400:1、好ましくは約9:1〜約200:1、更に好ましくは
約19:1〜約100:1である〕；及び （ｃ）液体キャリア からなるシャンプー組成物を提供する。

本発明はその好ましい態様を含めて下記の発明の具体
的な説明で更に詳細に記載されている。

発明の具体的な説明 本発明の組成物の必須な及びある好ましい最適な成分
は以下で記載されている。

シリコーンヘアコンディショニング成分 シリコーンヘアコンディショニング成分はヘアコンデ
ィショニング剤として１種以上のシリコーン液及び場合
により１種以上のシリコーンゴムを含む非揮発性シリコ
ーン液成分と１種以上のシリコーン樹脂を含むシリコー
ン樹脂成分との混合物からなる。樹脂はシリコーン液に
可溶性でなければならず、水及びヘアコンディショニン
グ組成物の双方に不溶性であるべきである。

シリコーン液成分及び樹脂の混合物はヘアコンディシ
ョニング組成物に液滴の形で分散される。限定を意図す
るものではないが、シリコーン樹脂は液滴の周囲に移動
し、それによりヘア沈着でシリコーン液の拡がりを誘導
すると考えられる。それによるシリコーン液及びヘア間
の接触面積増加は高沈着を促進すると考えられる。

シリコーン樹脂はシリコーン液と比較して低いレベル
で用いられる。特にシリコーン液対シリコーン樹脂の重
量比は約4:1〜約400:1、好ましくは約9:1〜約200:1、更
に好ましくは約19:1〜約100:1であるべきである。ここ
でヘアコンディショニング組成物は通常約0.1〜約10重
量％、典型的には約0.5〜約８重量％のシリコーンヘア
コンディショニング成分を含む。特に、シャンプー組成
物は通常約0.1〜約10重量％、典型的には約0.5〜約８重
量％、好ましくは約１〜約５重量％のシリコーンヘアコ
ンディショニング成分を含む。ヘアリンス組成物も通常
約0.1〜約10重量％、典型的には約0.3〜約８重量％、好
ましくは約0.5〜約５重量％のシリコーンヘアコンディ
ショニング成分を含む。使用できるシリコーン液及び対
シリコーン樹脂は以下で更に詳細に記載されている。

シリコーン液成分 本組成物の必須成分はシャンプー組成物に不溶性であ
る非揮発性ノニオン系シリコーンコンディショニング成
分である。シリコーンコンディショニング成分は非揮発
性で不溶性のシリコーン液を含み、全体としてシャンプ
ー組成物に不溶性だが但しシリコーン液に可溶性である
シリコーンゴムも場合により含む。ここでシャンプー組
成物に有用なシリコーンコンディショニング剤は25℃で
好ましくは約1000〜約2,000,000センチストークス、更
に好ましくは約10,000〜約1,800,000センチストーク
ス、更に一層好ましくは約100,000〜約1,500,000センチ
ストークスの粘度を有する。しかしながら、それより低
粘度の非揮発性シリコーン液が使用でき、特にヘアリン
ス組成物のケースで望ましい。典型的には25℃で５セン
チストークス以下の粘度を有する揮発性シリコーン液も
ヘアリンス組成物で利用してよい。しかしながら、シャ
ンプー組成物中における揮発性シリコーンのレベルは全
組成物の約0.5重量％以下のレベルであることが好まし
い。粘度は1970年７月20日付でダウ・コーニング社（Do
w Corning Corporate）試験法CTM0004において記載され
たようにガラスキャピラリー粘度計で測定できる。

ヘアコンディショニング剤で使用上適切な非揮発性シ
リコーン液としてはポリアルキルシロキサン、ポリアリ
ールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポ
リエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの混合物が
ある。しかしながら、ヘアコンディショニング性を有す
るのであればいかなるシリコーン液も使用してよい。以
下で用いられるように、シリコーン液又はシリコーン樹
脂に関する“不溶性”という用語はシリコーン物質が水
又はヘアコンディショニング組成物のいずれにも可溶で
ないことを意味する。ここで用いられるシリコーン液に
関する“非揮発性”という用語は当業者によく理解され
ている意味に従い、即ちシリコーン液が環境条件下で非
常に低い蒸気圧を示すだけか又は有意の蒸気圧を示さな
いとして解釈される。“シリコーン液”という用語は25
℃で1,000,000センチストークス以下の粘度を有する流
動性シリコーン物質を意味する。通常、液の粘度は25℃
で約５〜約1,000,000センチストークス、好ましくは約1
0〜約100,000センチストークスである。ここで用いられ
る“シリコーン”という用語は“ポリシロキサン”とい
う用語と同義である。

使用してよい非揮発性ポリアルキルシロキサン液とし
ては例えばポリジメチルシロキサンがある。これらのシ
ロキサンは例えばゼネラル・エレクトリック社（Genera
l Electric Company）からビスカシル（Viscasil）シリ
ーズとして及びダウ・コーニングからダウ・コーニング
200シリーズとして市販されている。好ましくは、粘度
は25℃で約10〜約100,000センチストークスの範囲であ
る。

使用してよいポリアルキルアリールシロキサン液とし
て例えばポリメチルフェニルシロキサンがある。これら
のシロキサンは例えばゼネラル・エレクトリック社から
SF1075メチルフェニル液として又はダウ・コーニングか
ら556コスメチック・グレード液（Cosmetic Grade Flui
d）として市販されている。

使用してよいポリエーテルシロキサンコポリマーとし
ては例えばポリプロピレンオキシド改質ジメチルポリシ
ロキサン（例えば、ダウ・コーニングDC−1248）がある
が、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレ
ンオキシドの混合物も使用してよい。エチレンオキシド
及びポリプロピレンオキシドレベルは水及び本組成物へ
の溶解を妨げるほど十分低くなければならない。

ここでシリコーン液としては下記構造のポリアルキル
又はポリアリールシロキサン類も含む： 上記式中Ｒはアルキル又はアリールである;xは約７〜約
8000の整数である。“A"はシリコーン鎖の末端をブロッ
クする基を表す。

シロキサン鎖（Ｒ）で又はシロキサン鎖の末端（Ａ）
で置換されたアルキル又はアリール基は、得られるシリ
コーン類が室温で液体のままであり、疎水性であって、
ヘアに適用された場合に刺激性、毒性がないのみならず
無害であり、組成物の他の成分と適合し、通常の使用及
び貯蔵条件下で化学的に安定であり、ヘア上に沈着して
それをコンディショニングすることができるかぎり、い
かなる構造を有していてもよい。

適切なＡ基としてはメチル、メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ及びアリールオキシがある。ケイ素原子上にお
ける２つのＲ基は同一基でも又は異なる基を表してもよ
い。好ましくは、２つのＲ基は同一基を表す。適切なＲ
基としてはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチ
ルフェニル及びフェニルメチルがある。好ましいシリコ
ーン類はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキ
サン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジ
メチルシロキサンが特に好ましい。

適切なシリコーン液について開示する参考文献として
はGeenの米国特許第2,826,551号;1976年６月22日付でDr
akoffに発行された米国特許第3,964,500号;Paderの米国
特許第4,364,837号;Woolstonの英国特許第849,433号明
細書がある。これらすべての特許は参考のためここに組
み込まれる。Silicon Compounds,Petrarch Systems,Inc
発行,1984も参考のためここに組み込まれる。この参考
文献は適切なシリコーン液の広範囲な（限定的ではな
い）リストを示す。

シリコーンコンディショニング剤で特に有用なもう１
つのシリコーン物質は不溶性シリコーンゴムである。こ
こで用いられる“シリコーンゴム”という用語は25℃で
1,000,000センチストークス以上の粘度を有するポリオ
ルガノシロキサン物質を意味する。シリコーンゴムは19
79年５月１日付でSpitzerらに発行された米国特許第4,1
52,416号明細書及びNoll,Walter,Chemistry and Techno
logy of Silicones.New York:Academic Press,1968を含
めてPetrarch及びその他により記載されている。ゼネラ
ル・エレクトリック・シリコーンラバー製品データシー
トSE30、SE33、SE54及びSE76も記載されているシリコー
ンゴムである。すべてのこれら記載された参考文献は参
考のためここに組み込まれる。“シリコーンゴム”は典
型的には約200,000以上、通常約200,000〜約1,000,000
の質量分子量を有する。具体例としてはポリジメチルシ
ロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニル
シロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）
（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）
コポリマー及びそれらの混合物がある。

好ましくは、シリコーンヘアコンディショニング剤は
約1,000,000センチストークス以上の粘度を有するポリ
ジメチルシロキサンゴムと約10〜約100,000センチスト
ークスの粘度を有するポリジメチルシロキサン液の混合
物からなり、その場合にゴム対液の比率は約30:70〜約7
0:30、好ましくは約40:60〜約60:40である。

カチオン系シリコーン液及びゴムも用いてよいが、但
しノニオン系シリコーン液及びゴムが好ましい。

シリコーン樹脂 シリコーンヘアコンディショニング成分の他の必須成
分はシリコーン樹脂である。シリコーン樹脂は高度に架
橋されたポリマーシロキサン系である。架橋はシリコー
ン樹脂の製造中に三官能性及び四官能性シラン類と一官
能性、二官能性又は双方のモノマー単位との配合により
導入される。当業界でよく理解されるように、シリコー
ン樹脂にするために要求される架橋度はシリコーン樹脂
中に配合される特定のシラン単位に応じて変わる。通
常、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモ
ノマー単位（ひいては、十分なレベルの架橋）を有する
シリコーン物質はそれらが硬質又は硬化フィルムに乾燥
するのであればシリコーン樹脂であると考えられる。酸
素原子対ケイ素原子の比率が具体的なシリコーン物質に
おける架橋レベルについて示す。シリコーン樹脂は通常
ケイ素原子当たり少くとも約1.1の酸素原子を有する。
好ましくは、酸素：ケイ素原子の比率は少くとも約1.2:
1.0である。シリコーン樹脂の製造で用いられる典型的
シラン類はモノメチル、ジメチル、モノフェニル、ジフ
ェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニル
−クロロシランとテトラクロロシランである。好ましい
樹脂はゼネラル・エレクトリックからGE SS4230及びSS
4267として供されるようなメチル置換シリコーン樹脂で
ある。市販シリコーン樹脂は低粘度揮発性又は非揮発性
シリコーン液中で未硬化形として通常供される。ここで
有用なシリコーン樹脂は当業者にとり容易に明らかなよ
うに硬化樹脂としてよりもむしろこのような未硬化形で
本組成物中に供給及び配合すべきである。

シリコーン液、ゴム及び樹脂とシリコーン類の製造に
ついて説明するセクションを含めたシリコーン類に関す
るバックグラウンド事項は参考のためここに組み込まれ
るEncyclopedia of Polymer Science and Engineering,
Volume 15,Second Edition,pp.204−308,John Wiley ＆
Sons,Inc.,1989でみられる。

特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂は“MDTQ"命
名として当業者に周知の速記命名系に従い好都合に確定
することができる。この系の下で、シリコーンはシリコ
ーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に
従い記載される。簡単には、記号Ｍは一官能性単位（CH
₃）₃SiO_0.5を表す； Ｄは二官能性単位（CH₃）₂SiOを表す;Tは三官能性単位
（CH₃）SiO_1.5を表す;Qは四官能性単位SiO₂を表す。単
位記号のプライム、例えばＭ′、Ｄ′、Ｔ′及びＱ′は
メチル以外の置換基を表し、各出現毎に具体的に表され
ねばならない。典型的な代替置換基としてはビニル、フ
ェニル、アミン、ヒドロキシル等のような基がある。様
々な単位のモル比は、シリコーンにおける各タイプの単
位の総数（又はその平均）を示す記号の下付き文字で又
は分子量と共に具体的に示される比率としていずれかに
より、MDTQ系下でシリコーン物質の記載を完全にする。
シリコーン樹脂におけるＴ、Ｑ、Ｔ′及び／又はＱ′対
Ｄ、Ｄ′、Ｍ及び／又はＭ′の相対モル量が高くなるほ
ど、より高レベルの架橋を示す。しかしながら、前記の
ように全体レベルの架橋は酸素対ケイ素比でも示すこと
ができる。

好ましいここで有用なシリコーン樹脂はMQ、MT、MT
Q、MQ及びMDTQ樹脂である。このため、好ましいシリコ
ーン置換基はメチルである。M:Q比が約0.5:1.0〜約1.5:
1.0で、樹脂の平均分子量が約1000〜約10,000であるMQ
樹脂が特に好ましい。

非揮発性シリコーン液成分対シリコーン樹脂成分の重
量比は約4:1〜約400:1である。このような比率は、特に
シリコーン液成分が前記のようなポリジメチルシロキサ
ン液又はポリジメチルシロキサン液及びポリジメチルシ
ロキサンゴムの混合物である場合、好ましくは約9:1〜
約200:1、更に好ましくは約19:1〜約100:1である。

水性キャリア 水性キャリアは洗浄界面活性剤も含有しなければなら
ないシャンプー組成物を除いて本発明の最後の必須成分
である。それは流動性液体処方の場合に通常約20〜約95
％、好ましくは約60〜約85％のレベルで存在する。本発
明の組成物はゲル、ムース等のような他の形であっても
よい。このようなケースにおいて、ゲル化剤（例えば、
ヒドロキシエチルセルロース）等のような当業界で公知
の適切な成分も組成物中に含有させることができる。ゲ
ルは典型的には約20〜約90％の水を含有する。ムースは
低粘度組成物中にエアゾール噴射剤を含有し、当業界で
周知の技術に従いエアゾールカン中にパッケージ化され
る。

懸濁化剤 本発明において、ヘアコンディショニング組成物に分
散形でシリコーンヘアコンディショニング成分を分散さ
せる上で有用な何らかの懸濁化剤が使用できる。懸濁化
剤は流動性液体処方で特に重要である。それらはシリコ
ーン、水及び本組成物の他の成分を懸濁するためにゲル
処方でも使用できる。

本組成物で有用な懸濁化剤としては長鎖アシル誘導体
のようないくつかの長鎖アシル誘導体物質のいずれか又
はこのような物質の混合物、長鎖アミンオキシド及びそ
れらの混合物があり、このような懸濁化剤は結晶形で組
成物中に存在する。これらの懸濁化剤は参考のためここ
に組み込まれる1988年５月３日付でGrote及びRussellに
発行された米国特許第4,741,855号明細書で記載されて
いる。炭素原子約16〜約22を有する脂肪酸のエチレング
リコールエステルが含まれる。エチレングリコールステ
アレート、モノ及びジステアレートの双方、特に約７％
以下のモノステアレートを含むジステアレートが好まし
い。有用とわかった他の懸濁化剤は炭素原子約16〜約2
2、好ましくは炭素原子約16〜18を有する脂肪酸のアル
カノールアミドである。好ましいアルカノールアミドは
ステアリルモノエタノールアミド、ステアリルジエタノ
ールアミド、ステアリルモノイソプロパノールアミド及
びステアリルモノエタノールアミドステアレートであ
る。他の長鎖アシル誘導体としては長鎖脂肪酸の長鎖エ
ステル（例えば、ステアリン酸ステアリル、パルミチン
酸セチル等）；グリセリルエステル（例えば、ジステア
リン酸グリセリル）及び長鎖アルカノールアミドの長鎖
エステル（例えば、ステアラミドDEAジステアレート、
ステアラミドMEAステアレート）がある。

更に他の適切な懸濁化剤はステアリルジメチルアミン
オキシドのようなアルキル（C₁₆−C₂₂）ジメチルアミン
オキシドである。組成物が界面活性剤としてアミンオキ
シド又は長鎖アシル誘導体を含有するならば、懸濁化機
能はこのような界面活性剤でも与えられ、追加の懸濁化
剤はそれら物質のレベルが少くとも下記最少レベルであ
れば不要であろう。

使用できる他の長鎖アシル誘導体としてはN,N−ジヒ
ドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば
Na及びＫ塩）、特にこの族のN,N−ジ（水素添加）C₁₆、
C₁₈及び獣脂アミド安息香酸種があり、これはステパン
社（Stepan Company）（ノースフィールド，イリノイ,U
SA）から市販されている。

長鎖アシル誘導体物質は懸濁化剤として利用される場
合、流動性液体処方に典型的には約0.1〜約5.0％、好ま
しくは約0.5〜約3.0％のレベルで存在する。懸濁化剤は
シリコーン物質を懸濁させることを助ける上で役立ち、
製品にパールエッセンス感を与える。懸濁化剤の混合物
も本発明の組成物で使用上適している。

使用できるもう１つのタイプの懸濁化剤はキサンタン
ガムである。シリコーンヘアコンディショニング成分用
の懸濁化剤としてキサンタンガムを利用するシャンプー
組成物は参考のためここに組み込まれる1988年11月29日
付でBolich及びWilliamsに発行された米国特許第4,788,
006号明細書で記載されている。キサンタンガムは市販
される生合成ゴム物質である。それは分子量100万以上
のヘテロ多糖である。それはＤ−グルコース、Ｄ−マン
ノース及びＤ−グルクロン酸を2.8:2.0:2.0のモル比で
含むと考えられる。その多糖は4.7％アセチルで部分的
にアセチル化されている。この情報及びその他はWhistl
er,Roy L.Editor,Industrial Gums−Polysaccharides a
nd Their Derivatives（工業ゴム−多糖類及びそれらの
誘導体）,New York:Academic Press,1973でみられる。
メルク社（Merck ＆ Co.,Inc.）の事業部ケルコ（Kelc
o）はケルトロール（Keltrol ）としてキサンタンガム
を供する。そのガムはシリコーンヘアコンディショニン
グ成分懸濁化剤として用いられる場合に本発明の組成物
中に典型的には約0.3〜約３％、好ましくは約0.4〜約1.
2％のレベルで流動性液体処方中に存在する。

長鎖アシル誘導体及びキサンタンガムの組合せは参考
のためここに組み込まれる1987年11月３日付でOhらに発
行された米国特許第4,704,272号明細書でシリコーンヘ
アコンディショナー用の懸濁化剤として開示され、本組
成物でも用いてよい。ゲル処方剤はゲル様粘度を組成物
に付与する一次的手段として用いられる場合に流動性液
体処方と比較して高レベルの懸濁化剤を有する。このよ
うな組成物において、懸濁化剤は典型的には約0.1〜約
５％のレベルで存在する。一方、ゲル化剤（例えば、ヒ
ドロキシエチルセルロース）、増粘剤及び粘度調節剤等
のような他の物質もゲル様粘度を組成物に付与するため
に使用できる。これら物質の混合物も使用できる。

洗浄界面活性剤 本発明のヘアコンディショニング組成物は組成物にク
リーニング性能を付与するため洗浄界面活性剤を含むこ
とができる。シャンプー組成物は勿論必須要素として洗
浄界面活性剤を含有する。本発明の背景で記載されたよ
うにシリコーンヘアコンディショナーの主要な商業的適
用はシャンプー組成物の関係でみられるが、前記のよう
にシリコーン樹脂をヘアコンディショナー中に配合する
ことで得られる改善されたシリコーンヘアコンディショ
ニング成分の硬化は洗髪後に適用されるヘアリンス組成
物のような洗浄界面活性剤成分を含有しないヘアコンデ
ィショニング組成物で得られることはこの文書を読むこ
とで当業者により理解されるであろう。

洗浄界面活性剤は、特にシャンプー組成物でクリーニ
ング成分として利用される場合、組成物の通常約５〜約
50％、好ましくは約８〜約30％、更に好ましくは約10〜
約25％である。アニオン系、ノニオン系、カチオン系、
双極性及び両性界面活性剤を含めて様々な界面活性剤物
質が利用できる。カチオン系洗浄界面活性剤はもし使用
されるならば洗浄目的で含有されるアニオン系界面活性
剤の有効性に有意に干渉するべきでない。前記のよう
に、アニオン系洗浄界面活性剤が界面活性剤及びコンデ
ィショニング剤間で有害相互作用なしに使用できること
はシリコーンコンディショニング剤技術の具体的効果で
ある。

ここで有用な合成アニオン系洗浄剤としてはアルキル
及びアルキルエーテルサルフェート類がある。これらの
物質は各々式ROSO₃M及びRO（C₂H₄O）_xSO₃Mを有するが、
その場合にＲは炭素原子約８〜約24のアルキル又はアル
ケニル、ｘは１〜10、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、
カリウム及びトリエタノールアミンのような水溶性カチ
オンである。本発明で有用なアルキルエーテルサルフェ
ート類はエチレンオキシドと炭素原子約８〜約24を有す
る一価アルコール類との縮合生成物である。好ましく
は、Ｒはアルキル及びアルキルエーテルサルフェート類
の双方において炭素原子約12〜約18を有する。そのアル
コール類は脂肪、例えばココナツ油もしくは獣脂に由来
しても又は合成であってもよい。ラウリルアルコール及
びココナツ油に由来する直鎖アルコール類がここでは好
ましい。このようなアルコール類は約１〜約10、特に約
３モル割合のエチレンオキシドと反応せしめられ、例え
ばアルコール１モル当たり平均３モルのエチレンオキシ
ドを有する分子種で得られる混合物が硫酸化及び中和さ
れる。

本発明で使用できるアルキルエーテルサルフェート類
の具体例はココナツアルキルトリエチレングリコールエ
ーテルサルフェート、獣脂アルキルトリエチレングリコ
ールエーテルサルフェート及び獣脂アルキルヘキサオキ
シエチレンサルフェートのナトリウム及び／又はアンモ
ニウム塩である。高度に好ましいアルキルエーテルサル
フェート類は個々の化合物の混合物からなるものであ
り、その混合物は炭素原子約12〜約16の平均アルキル鎖
長及びエチレンオキシド約１〜約４モルの平均エトキシ
ル化度を有する。このような混合物はC_12-13化合物約０
〜約20重量％;C_14-15-16化合物約60〜約100重量％、C
_17-18-19化合物約０〜約20重量％;0のエトキシル化度を
有する化合物約３〜約30重量％；約１〜約４のエトキシ
ル化度を有する化合物約45〜約90重量％；約４〜約８の
エトキシル化度を有する化合物約10〜約25重量％；約８
を超えるエトキシル化度を有する化合物約0.1〜約15重
量％も含む。

アニオン系界面活性剤のもう１つの適切な種類は下記
一般式の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である： R₁−SO₃−Ｍ 上記においてR₁は約８〜約24、好ましくは約12〜約18の
炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基
からなる群より選択される;Mはカチオンである。重要な
例は漂白及び加水分解を含めて公知のスルホン化法に従
い得られる、約８〜約24の炭素原子、好ましくは約12〜
約18の炭素原子を有するイソ−、ネオ−、インエソ−及
びｎ−パラフィン類を含めたメタン系列の炭化水素とス
ルホン化剤、例えばSO₃、H₂SO₄、発煙硫酸との有機硫酸
反応生成物の塩である。アルカリ金属及びアンモニウム
スルホン化C_12-18n−パラフィン類が好ましい。

本発明の用語内に属するアニオン系合成界面活性剤の
追加例はイセチオン酸でエステル化され及び水酸化ナト
リウムで中和された脂肪酸の反応生成物（例えば脂肪酸
はココナツ油に由来する）；メチルタウリドの脂肪酸ア
ミドのナトリウム又はカリウム塩（脂肪酸は例えばココ
ナツ油に由来する）である。この種類の他のアニオン系
合成界面活性剤は米国特許第2,486,921号、第2,486,922
号及び第2,396,278号明細書で記載されている。

更に他のアニオン系合成界面活性剤としてはスクシナ
メート類として表示される種類がある。この種類として
はＮ−オクタデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリウ
ム;N−（1,2−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシ
ルスルホスクシンアミド酸四ナトリウム；スルホコハク
酸ナトリウムのジアミルエステル；スルホコハク酸ナト
リウムのジヘキシルエステル；スルホコハク酸ナトリウ
ムのジオクチルエステルのような界面活性剤がある。

ここで利用できる他の適切なアニオン系界面活性剤は
約12〜約24の炭素原子を有するオレフィンスルホネート
類である。“オレフィンスルホネート類”という用語は
非錯体化三酸化イオウによるα−オレフィン類のスルホ
ン化、しかる後その反応で形成されたいかなるスルホン
類も加水分解されて対応ヒドロキシ−アルカンスルホネ
ート類を生じるような条件下における酸反応混合物の中
和により製造できる化合物を意味するためにここでは用
いられる。三酸化イオウは液体又は気体であり、必ずと
いうわけではないが、不活性希釈物により、例えば液体
形で用いられる場合には液体SO₂、塩素化炭化水素等に
より又は気体形で用いられる場合には空気、窒素、ガス
状SO₂等により通常希釈される。

オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィ
ン類は約12〜約24の炭素原子、好ましくは約14〜約16の
炭素原子を有するモノオレフィン類である。好ましく
は、それらは直鎖オレフィン類である。適切な１−オレ
フィン類の例としては１−ドデセン、１−テトラデセ
ン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコ
セン及び１−テトラコセンがある。

本来のアルケンホスホネート類と一部のヒドロキシ−
アルカンスルホネート類に加えて、オレフィンスルホネ
ート類は反応条件、反応剤の割合、オレフィンストック
中における出発オレフィン類及び不純物の性質とスルホ
ン化プロセス中における副反応に応じてアルケンジスル
ホネート類のような少量の他の物質も含有することがで
きる。

上記タイプの具体的なα−オレフィンスルホネート混
合物は参考のためここに組み込まれる1967年７月25日付
で発行されたPflaumer及びKesslerの米国特許第3,332,8
80号明細書で更に詳細に記載されている。

アニオン系有機界面活性剤のもう１つの種類はβ−ア
ルキルオキシアルカンスルホネート類である。これらの
化合物は下記式を有する： 上記式中R₁は炭素原子約６〜約20を有する直鎖アルキル
基である;R₂は炭素原子約１（好ましい）〜約３を有す
る低級アルキル基である;Mは前記のような水溶性カチオ
ンである。

ここで有用な低硬度（カルシウムイオン）感受性を有
するβ−アルキルオキシアルカン−１−スルホネート類
又は代わりの２−アルキルオキシアルカン−１−スルホ
ネート類の具体例としてはβ−メトキシデカンスルホン
酸カリウム、２−メトキシトリデカンスルホン酸ナトリ
ウム、２−エトキシテトラデシルスルホン酸カリウム、
２−イソプロポキシヘキサデシルスルホン酸ナトリウ
ム、２−ｔ−ブトキシテトラデシルスルホン酸リチウ
ム、β−メトキシオクタデシルスルホン酸ナトリウム及
びβ−ｎ−プロポキシドデシルスルホン酸アンモニウム
がある。

更に多数の合成アニオン系界面活性剤はMcCutcheon′
s,Emulsifiers and Detergents（マキュチェオンの乳化
剤及び洗浄剤）,1989年版,M.C.Publishing Co.発行で記
載されているが、これは参考のためここに組み込まれ
る。1975年12月30日付でLaughlinらに発行された米国特
許第3,929,678号明細書も多数の他のアニオン系と他の
界面活性剤タイプについて開示しており、参考のためこ
こに組み込まれる。

使用できる、好ましくはアニオン系、両性又は双極性
界面活性剤と組合せて使用できるノニオン系界面活性剤
はアルキレンオキシド基（性質上親水性）と性質上脂肪
族でも又はアルキル芳香族でもよい有機疎水性化合物と
の縮合により生産される化合物として広義に定義され
る。ノニオン系界面活性剤の好ましい種類の例は以下で
ある： 1.アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド縮合
物、例えば直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約
６〜約20、好ましくは約６〜約12のアルキル基を有する
アルキルフェノール類とエチレンオキシドとの縮合生成
物（上記エチレンオキシドはアルキルフェノール１モル
当たりエチレンオキシド約10〜約60モルに相当する量で
存在する）。このような化合物におけるアルキル置換基
は、例えば重合プロピレン、ジイソブチレン、オクタン
又はノナンから誘導してよい。

2.望ましい疎水性及び親水性要素間のバランスに応じて
組成上変えてもよいエチレンオキシドとプロピレンオキ
シド及びエチレンジアミン生成物の反応による生成物と
の縮合から得られる化合物。例えば、エチレンオキシド
基とエチレンジアミン及び過剰のプロピレンオキシドの
反応生成物からなる疎水性塩基との反応で得られる、ポ
リオキシエチレン約40〜約80重量％を含みかつ分子量約
5000〜約11,000を有する化合物（上記塩基は約2500〜約
3000程度の分子量を有する）が満足される。

3.直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約８〜約18
を有する脂肪族アルコール類とエチレンオキシドとの縮
合生成物、例えばココナツアルコール１モル当たりエチ
レンオキシド約10〜約30モルを有してココナツアルコー
ル部分が炭素原子約10〜約14を有するココナツアルコー
ルエチレンオキシド縮合物。

4.下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド類： R₁R₂R₃N→Ｏ 上記式中R₁は炭素原子約８〜約18のアルキル、アルケニ
ル又はモノヒドロキシアルキル基、０〜約10のエチレン
オキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有する;R
₂及びR₃は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキ
シエチル又はヒドロキシプロピル基のように炭素原子約
１〜約３及びヒドロキシ基０〜約１を有する。式中の矢
印は半極性結合の慣用的表現である。本発明での使用に
適したアミンオキシド類の例としてはジメチルドデシル
アミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）
アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジ
メチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルア
ミンオキシド、3,6,9−トリオキサヘプタデシルジエチ
ルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）テトラ
デシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチル
アミンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロ
ピルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジ
メチルヘキサデシルアミンオキシドがある。

5.下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシド
類： RR′Ｒ″Ｐ→Ｏ 上記式中Ｒは鎖長が炭素原子約８〜約18のアルキル、ア
ルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、０〜約10のエ
チレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有
する;R′及びＲ″は各々炭素原子約１〜約３を有するア
ルキル又はモノヒドロキシアルキル基である。式中の矢
印は半極性結合の慣用的表現である。適切なホスフィン
オキシド類の例はドデシルジメチルホスフィンオキシ
ド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラ
デシルメチルエチルホスフィンオキシド、3,6,9−トリ
オキサオクタデシルジメチルホスフィンオキシド、セチ
ルジメチルホスフィンオキシド、３−ドデコキシ−２−
ヒドロキシプロピルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフ
ィンオキシド、ステアリルジメチルホスフィンオキシ
ド、セチルエチルプロピルホスフィンオキシド、オレイ
ルジエチルホスフィンオキシド、ドデシルジエチルホス
フィンオキシド、テトラデシルジエチルホスフィンオキ
シド、ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、ドデシ
ルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシド、ドデシ
ルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシド、テ
トラデシルメチル−２−ヒドロキシプロピルホスフィン
オキシド、オレイルジメチルホスフィンオキシド、２−
ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキシドであ
る。

6.炭素原子約１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロ
キシアルキル基（通常、メチル）、炭素原子約８〜約20
のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はケト
アルキル基を含めた１つの疎水性長鎖、０〜約10のエチ
レンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有す
る長鎖ジアルキルスルホキシド類。例としてはオクタデ
シルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチルス
ルホキシド、3,6,9−トリオキサオクタデシル２−ヒド
ロキシエチルスルホキシド、ドデシルメチルスルホキシ
ド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホキシド、テ
トラデシルメチルスルホキシド、３−メトキシトリデシ
ルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシトリデシルメチ
ルスルホキシド、３−ヒドロキシ−４−ドデコキシブチ
ルメチルスルホキシドがある。

双極性界面活性剤は脂肪族四級アンモニウム、ホスホ
ニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広義に記
載できる化合物で例示され、その場合に脂肪族基は直鎖
又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原
子約８〜約18を有しかつ１つはアニオン性基、例えばカ
ルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又はホスホン酸イ
オン基を有している。これらの化合物に関する一般式は
以下である： 上記式中R²は炭素原子約８〜約18のアルキル、アルケニ
ル又はヒドロキシアルキル基、０〜約10のエチレンオキ
シド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有する;Yは窒
素、リン及びイオウ原子からなる群より選択される;R³
は炭素原子約１〜約３を有するアルキル又はモノヒドロ
キシアルキル基である;xはＹがイオウ原子のとき１及び
Ｙが窒素又はリン原子のとき２である;R⁴は炭素原子約
１〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンであ
る;Zはカルボン酸、スルホン酸、硫酸、ホスホン酸及び
リン酸イオン基からなる群より選択される基である。

このような界面活性剤の例としては： ４−〔N,N−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オク
タデシルアンモニオ〕ブタン−１−カルボキシレート； ５−（Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−Ｓ−ヘキサデシ
ルスルホニオ）−３−ヒドロキシペンタン−１−サルフ
ェート； ３−（P,P−ジエチル−Ｐ−3,6,9−トリオキサテトラ
デシルホスホニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−ホ
スフェート； ３−（N,N−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシ−２−
ヒドロキシプロピルアンモニオ）プロパン−１−ホスホ
ネート； ３−（N,N−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニ
オ）プロパン−１−スルホネート； ３−（N,N−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニ
オ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネート； ４−〔N,N−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２
−ヒドロキシドデシル）アンモニオ〕ブタン−１−カル
ボキシレート； ３−〔Ｓ−エチル−Ｓ−（３−ドデコキシ−２−ヒド
ロキシプロピル）スルホニオ〕プロパン−１−ホスフェ
ート； ３−（P,P−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ）プ
ロパン−１−ホスホネート；及び ５−〔N,N−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘ
キサデシルアンモニオ〕−２−ヒドロキシペンタン−１
−サルフェートがある。

ベタイン類のような他の双極性イオン類も本発明で有
用である。ここで有用なベタイン類の例としてはココジ
メチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピル
ベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタ
イン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシ
メチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボキシエチ
ルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイ
ン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）カルボキシ
メチルベタイン、ステアリルビス（２−ヒドロキシプロ
ピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ
−カルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス（２−
ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインの
ような高アルキルベタイン類がある。スルホベタイン類
はココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジ
メチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスル
ホエチルベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチ
ル）スルホプロピルベタイン等で代表されるが、RCONH
（CH₂）_３基がベタインの窒素原子に結合されたアミド
ベタイン類及びアミドスルホベタイン類も本発明で有用
である。本組成物で使用上好ましいベタイン類はココア
ミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミド
プロピルベタイン及びオレイルベタインである。

本発明の組成物で使用できる両性界面活性剤の例は脂
肪族二級及び三級アミン類の誘導体として広義に記載さ
れる化合物であり、その場合に脂肪族基は直鎖又は分岐
鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜
約18を有しかつ１つはアニオン性水溶性基、例えばカル
ボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又はホスホン酸イオ
ン基を有している。この定義内に属する化合物の例は３
−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシ
ルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサル
コシン酸ナトリウム、米国特許第2,658,072号明細書の
開示に従いドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと
反応させることで製造されるようなＮ−アルキルタウリ
ン類、米国特許第2,438,091号明細書の開示に従い生産
されるようなＮ−高級アルキルアスパラギン酸及び商品
名“ミラノール”（Miranol）として販売される米国特
許第2,528,378号明細書で記載された製品である。

カチオン系洗浄界面活性剤も使用できるが、但しアニ
オン系、ノニオン系、両性及び双極性界面活性剤が好ま
しい。カチオン系洗浄界面活性剤は当業界で周知であ
る。通常、カチオン系洗浄界面活性剤は組成物に溶解さ
れた場合と中性pHにおいて正電荷を帯びる四級アンモニ
ウム化合物又はアミノ化合物である。

上記界面活性剤は本発明のヘアケア組成物に単独で又
は組合せて使用できる。本シャンプー組成物で使用上好
ましい界面活性剤としてはラウリル硫酸アンモニウム、
ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルア
ミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸ト
リエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミ
ン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸
モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミ
ン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグ
リセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラ
ウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレ
ス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラ
ウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシ
ン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、
ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウ
ム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウ
ム、ラウロイル硫酸カリウム、ラウロイル硫酸トリエタ
ノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラ
ウロイル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイ
ン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイ
ン及びココアンホカルボキシグリシネートがある。

本発明の最も好ましいシャンプーは特定組合せのアニ
オン系界面活性剤、双極性界面活性剤及び両性界面活性
剤を含有する。好ましいシャンプーはアルキルサルフェ
ート類約２〜約16％及びエトキシル化アルキルサルフェ
ート類０〜約14％を約15〜約20％の全界面活性剤レベル
で含有する。

任意成分 ここで組成物は様々な非必須任意成分を含有すること
ができる。このような任意成分としては例えばベンジル
アルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイ
ミダゾリジニル尿素のような保存剤；カチオン系コンデ
ィショニング界面活性剤及びカチオン系コンディショニ
ングポリマーの双方を含めたカチオン系コンディショニ
ング剤；長鎖脂肪酸のジエタノールアミド（例えば、PE
G3ラウラミド）、BASFヤンドット（BASF Wyandotte）に
より供されるプルロニック（Pluronic）F88のようなエ
チレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックポリ
マー、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、キシレンスル
ホン酸アンモニウム、プロピレングリコール、ポリビニ
ルアルコール及びエチルアルコールのような増粘剤及び
粘度調節剤；ヒドロキシエチルセルロースのようなゲル
化剤；クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム等のようなpH調節剤；芳香剤；色
素；エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属
イオン封鎖剤がある。任意成分のこのリストは限定的で
ないことを意味し、他の任意成分も利用できる。

これらの任意成分は組成物の重量で一般には約0.01〜
約10％、最も一般には約0.5〜約5.0％のレベルで個別的
に用いられる。

洗浄界面活性剤及びコンディショニング剤として有用
な様々なカチオン系界面活性剤が当業界で周知である。
これらの物質は本発明の水性組成物に溶解された場合に
正電荷を帯びるアミノ又は四級アンモニウム親水性部分
を有する。カチオン系界面活性剤が洗浄界面活性剤、コ
ンディショニング剤又は双方として機能するかどうかは
当業者によりよく理解されているような具体的化合物に
依存する。一般に、カチオン系窒素に結合された部分が
より長い鎖長である化合物ほどより大きなコンディショ
ニング効果を示しやすい。ここで有用なものの中でカチ
オン系界面活性剤はすべて参考のためここに組み込まれ
る下記文献で開示されている:M.C.Publishing Co.,McCu
tcheon′s,Detergents ＆ Emulsifiers（North America
n edition,1989）;Schwartz et al.,Surface Active Ag
ents,Their Chemistry and Technology,New York:Inter
science Publishers,1949;1964年11月３日付でHilferに
発行された米国特許第3,155,591号;1975年12月30日付で
Laughlinらに発行された米国特許第3,929,678号;1976年
５月25日付でBaileyらに発行された米国特許第3,959,46
1号;1983年６月７日付でBolich,Jr.に発行された米国特
許第4,387,090号明細書。

四級アンモニウム塩としてはジアルキルジメチルアン
モニウムクロリド及びトリアルキルメチルアンモニウム
クロリドがあり、その場合にアルキル基は炭素原子約12
〜約22を有し、水素添加獣脂脂肪酸（獣脂脂肪酸はR₁及
びR₂が主に炭素原子16〜18を有する四級化合物を生じ
る）のような長鎖脂肪酸に由来する。これらタイプのカ
チオン系界面活性剤はヘアコンディショニング剤として
有用である。ここで有用な四級アンモニウム塩の例とし
てはジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド、ジ獣脂ジメ
チルアンモニウムメチルサルフェート、ジヘキサデシル
ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加獣脂）ジ
メチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチル
アンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニ
ウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジ（水素添加獣脂）ジメチルアンモニウムアセテー
ト、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ
ヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、ジ獣脂
ジプロピルアンモニウムホスフェート、ジ獣脂ジメチル
アンモニウムニトレート、ジ（ココナツアルキル）ジメ
チルアンモニウムクロリド及びステアリルジメチルベン
ジルアンモニウムクロリドがある。ジ獣脂ジメチルアン
モニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロ
リド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリ
ド及びセチルトリメチルアンモニウムクロリドがここで
有用な好ましい四級アンモニウム塩である。ジ（水素添
加獣脂）ジメチルアンモニウムクロリド及びトリセチル
メチルアンモニウムクロリドが特に好ましい四級アンモ
ニウム塩である。慣用的なカチオン系コンディショニン
グ剤の中ではセチルトリメチルアンモニウムクロリド、
ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、トリセチル
メチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベン
ジルアンモニウムクロリド及びジ（部分的水素添加獣
脂）ジメチルアンモニウムクロリドが好ましい；これら
の物質は本シャンプー組成物に静電気防止効果を付与す
ることもある。

一級、二級及び三級脂肪アミン類の塩も適切なカチオ
ン系界面活性物質である。このようなアミン類のアルキ
ル基は炭素原子約12〜約22を有することが好ましく、置
換でも又は非置換であってもよい。二級及び三級アミン
類が好ましく、三級アミン類が特に好ましい。ここで有
用なこのようなアミン類としてはステアラミドプロピル
ジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミド、
ジメチルステアラミド、ジメチルソイアミン、ソイアミ
ン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステ
アリルアミン、Ｎ−獣脂プロパンジアミン、エトキシル
化（５モルE.O.）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチ
ルステアリルアミン及びアラキジルベヘニルアミンがあ
る。適切なアミン塩としてはハロゲン、酢酸、リン酸、
硝酸、クエン酸、乳酸及びアルキル硫酸塩がある。この
ような塩としてはステアリルアミン塩酸塩、ソイアミン
クロリド、ステアリルアミンギ酸塩、Ｎ−獣脂プロパン
ジアミンジクロリド及びステアラミドプロピルジメチル
アミンクエン酸塩がある。本発明で有用なものの中に含
まれるカチオン性アミン界面活性剤は参考のためここに
組み込まれる1981年６月23日付でNachtigalらに発行さ
れた米国特許第4,275,055号明細書で開示されている。

シャンプー処方で特に有用なカチオン系コンディショ
ニン界面活性剤はアルコキシ、ポリオキシアルキレン、
アルキルアミド、ヒドロキシアルキル及びアルキルエス
テル部分とそれらの組合せから選択される１以上のノニ
オン性親水性部分を含む少くとも１つのＮ−基を有する
四級アンモニウム又はアミノ化合物である。界面活性剤
は四級窒素又はカチオン性アミノ窒素の炭素原子４以
内、好ましくは３以内（含む）で少くとも１つの親水性
部分を有する。ここでの目的にとり、これは親水性部分
におけるカチオン性窒素に最も近い非炭素原子が上記窒
素に対して前記数の炭素原子内でなければならないこと
を意味する。更に、親水性部分の一部である炭素原子、
例えば他の親水性部分に隣接した親水性ポリオキシアル
キレン（例えば−CH₂CH₂−Ｏ−）における炭素原子はカ
チオン性窒素の炭素原子４、好ましくは３以内で親水性
部分の数を決める場合のようには数えられない。一般
に、あらゆる親水性部分のアルキル部分はC₁−C₃アルキ
ルであることが好ましい。適切な親水性部分含有基には
ノニオン性親水性部分として例えばエトキシ、プロポキ
シ、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、エチ
ルアミド、プロピルアミド、ヒドロキシメチル、ヒドロ
キシエチル、ヒドロキシプロピル、メチルエステル、エ
チルエステル、プロピルエステル又はそれらの混合物が
ある。アミノ界面活性剤はシャンプー組成物のpHで正電
荷を帯びていなければならない。通常、シャンプー組成
物のpHは約10以下、典型的には約３〜約９である。

ここで有用な四級アンモニウムカチオン系界面活性剤
の中には下記一般式の化合物がある： 上記式中R₁、R₂、R₃及びR₄基は各々独立して炭素原子１
〜約30の置換又は非置換ヒドロカルビル鎖あるいは炭素
原子１〜約30を有して基鎖に置換基又は結合鎖として存
在する１以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド又
はアミノ部分を含むヒドロカルビルであり、R₁−R₄基の
うち少くとも１つはアルコキシ（好ましくはC₁−C₃アル
コキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはC₁−C₃ポ
リオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシア
ルキル、アルキルエステル及びそれらの組合せから選択
される１以上の親水性部分を有する。好ましくは、カチ
オン系コンディショニング界面活性剤は前記範囲内に属
する２〜約10のノニオン性親水性部分を有する。ここで
の目的から、各親水性アミド、アルコキシ、ヒドロキシ
アルキル、アルキルエステル、アルキルアミド又はその
他の単位は別個のノニオン性親水性部分でると考えられ
る。Ｘは好ましくはハロゲン（特に塩素）、酢酸、リン
酸、硝酸、スルホン酸及びアルキル硫酸イオン基から選
択される可溶性塩形成アニオンである。

好ましい四級アンモニウム塩としてはポリオキシエチ
レン（２）ステアリルメチルアンモニウムクロリド、メ
チルビス（水素添加獣脂アミドエチル）２−ヒドロキシ
エチルアンモニウムメチルサルフェート、ポリオキシプ
ロピレン（９）ジエチルメチルアンモニウムクロリド、
トリポリオキシエチレン（全PEG＝10）ステアリルアン
モニウムホスフェート、ビス（Ｎ−ヒドロキシエチル−
２−オレイルイミダゾリニウムクロリド）ポリエチレン
グリコール（12）及びイソドデシルベンジルトリエタノ
ールアンモニウムクロリドがある。

他の四級アンモニウム及びアミノ界面活性剤としては
２つの基の共有結合により形成される環構造の形で前記
一般式の化合物がある。このようなカチオン系界面活性
剤の例としてはイミダゾリン類、イミダゾリニウム類及
びピリジニウム類があり、上記界面活性剤は前記のよう
な少くとも１つのノニオン性親水性部分含有基を有す
る。具体例として２−ヘプタデシル−4,5−ジヒドロ−1
H−イミダゾール−１−エタノール、4,5−ジヒドロ−１
−（２−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシル−
１−フェニルメチルイミダゾリウムクロリド及び１−
〔２−オキソ−２−〔〔２−〔（１−オキソオクタデシ
ル）オキシ〕エチル〕アミノ〕エチル〕ピリジニウムク
ロリドがある。

一級、二級及び三級脂肪アミン類の塩も好ましいカチ
オン形界面活性物質である。このようなアミン類のアル
キル基は炭素原子約１〜約30を有することが好ましく、
アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、
ヒドロキシアルキル及びアルキルエステル部分とそれら
の混合物から選択される少くとも１つ、好ましくは２〜
約10のノニオン性親水性部分を有しなければならない。
二級及び三級アミン類が好ましく、三級アミン類が特に
好ましい。適切なアミン類の具体例としてはジエチルア
ミノエチルポリオキシエチレン（５）ラウレート、ココ
ポリグリセリル−４ヒドロキシプロピルジヒドロキシエ
チルアミン及びジヒドロキシエチル獣脂アミン塩酸塩が
ある。

本組成物、特にシャンプー中に有利に配合できるもう
１つのタイプのカチオン系ヘアコンディショニング剤と
しては四級アンモニウム及びカチオン性アミノポリマー
コンディショニング剤がある。このような物質は当業界
で公知であり、様々なこのような物質がCTFA Cosmetic
Ingredient Dictionary,3rd edition,Estrin,Crosley及
びHaynes編集（The Cosmetic,Toiletry and Fragrance
Association,Inc.,Washington,D.C.,1982）でみられ
る。これらの中では四級アンモニウム、カチオン性アミ
ノ部分又はそれらの混合物を有する開主鎖と約＋3.0meq
/g以下である電荷密度により特徴付けられる有機ポリマ
ーが特に有用である。好ましくは、電荷密度は約＋2.75
meq/g以下である。正確な正電荷密度はそれが言及され
た本質的で好ましい限界以下であるかぎり重要でないと
考えられる。しかしながら、実際的理由から、電荷密度
はポリマーとヘアとの効率的直接性が達成できるような
レベルであるべきである。通常、正電荷密度は好ましく
は少くとも約0.2meq/g、更に好ましくは少くとも約0.4m
eq/gである。通常、シャンプーpHは約３〜約９、好まし
くは約４〜約８である。当業者であればアミノ含有ポリ
マーの電荷密度がpH及びアミノ基の等電点に応じて変わ
ることを認識している。更に、電荷密度は一般にはpH約
４〜約９、最も一般にはpH約５〜約８である所定使用pH
で上記制限内であることが好ましい。勿論、ポリマーは
コンディショニング剤及びヘア間で適当な直接性がある
ようにヘアへの適用時にカチオン性のままでなければな
らない。

適切なカチオン系ポリマーとしては例えばカチオン性
アミン又は四級アンモニウム官能基を有するビニルモノ
マーとアシルアミド、メタクリルアミド、アルキル及び
ジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメ
タクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタ
クリレート、ビニルカプロラクトン、Ｎ−ビニルピロリ
ドンのような水溶性スペーサーモノマーとのコポリマー
がある。アルキル及びジアルキル置換モノマーは好まし
くはC₁−C₇アルキル基、更に好ましくはC₁−C₃アルキル
基を有する。他の適切なスペーサーモノマーとしてはビ
ニルエステル、ビニルアルコール（酢酸ポリビニルの加
水分解により得られる）、無水マレイン酸、プロピレン
グリコール及びエチレングリコールがある。

三級アミン置換ビニルモノマーはアミン形で重合して
も又は四級化反応でアンモニウムに変換してもよい。ア
ミン類もポリマーの形成後に同様に四級化してよい。

三級アミン官能基は式Ｒ′Ｘの塩との反応により四級
化できるが、その場合にＲ′は短鎖アルキル、好ましく
はC₁−C₇アルキル、更に好ましくはC₁−C₃アルキルであ
る;Xは四級化アンモニウムと水溶性塩を形成するアニオ
ンである。Ｘは例えばハライド（例えばCl、Br、Ｉ又は
Ｆ、好ましくはCl、Br又はＩ）又は硫酸イオンである。

適切なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマ
ーとしては例えばジアルキルアミノアルキルアクレー
ト、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノア
ルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミ
ノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオ
キシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオ
キシアルキルアンモニウム塩で置換されたビニル化合
物、ピリジニウム及びイミダリウムのような環状カチオ
ン性窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマ
ー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム及びアルキル
ビニルピリジニウム塩がある。これらモノマーのアルキ
ル部分は好ましくはC₁−C₃アルキル、更に好ましくはC₁
及びC₂アルキルのような低級アルキルである。四級アン
モニウム塩は勿論可溶性でなければならず、上記アニオ
ン性対イオンが適切である。

ここでカチオン系有機ポリマーにとり有用なアミン置
換モノマーは好ましくは二級又は三級アミン類、更に好
ましくは三級アミン類である。ここで有用な適切なアミ
ン置換ビニルモノマーとしてはジアルキルアミノアルキ
ルアクリレート、ジルキルアミノアルキルメタクリレー
ト、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、ジアル
キルアミノアルキルメタクリルアミドがあり、その場合
にアルキル基は好ましくはC₁−C₇、更に好ましくはC₁−
C₃アルキルである。

ここでカチオン系ポリマーはアミン及び／又は四級ア
ンモニウム置換オキシアルキレンから誘導されるモノマ
ー単位、ビニル又は他の重合性モノマーと適合性スペー
サーモノマーの混合物であってもよい。

電荷密度、即ち正電荷のmeq/gは当業界で知られる技
術に従いコントロール及び調整できる。一般に、アミン
類のケースでポリマー中におけるアミン又は四級アンモ
ニウム部分の割合とシャンプー組成物のpHに関する調整
は電荷密度に影響を与える。

適切なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーの
具体例としては、例えばBASFヤンドット社（パーシパニ
ー,NJ,USA）から商品名ルビクァット（LUVIQUAT）（例
えば、ルビクァットFC370）として市販されるような１
−ビニル−２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチル
イミダゾリウム塩（例えば塩化物塩）のコポリマー〔ポ
リクォータニウム−16（Polyquaternium−16）として産
業界では称される〕とガフ社（Gaf Corporation）（ウ
ェイン,NJ,USA）から商品名ガフクァット（GAFQUAT）
（例えば、ガフクァット755N）として市販されるような
１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチル
メタクリレートのコポリマー（ポリクォータニウムIIと
して産業界では称される）がある。

本発明のシャンプー中に含有されるならば、カチオン
系物質はシャンプーの使用時性能及び最終効果に不当に
干渉すべきでなく、特にそれはいかなるアニオン系界面
活性剤にもひどく干渉すべきでない。通常、利用される
ならば、カチオン系洗浄界面活性剤は約0.05〜約５％の
レベルで存在する。

本組成物のpHは通常重要でなく、約２〜約10、好まし
くは約３〜約９、更に好ましくは約４〜約８の範囲であ
る。

製造方法 本発明の組成物は高温、例えば約72℃で物質を一緒に
ミックスすることにより一般に製造できる。シリコーン
樹脂及びシリコーン液成分が最初に一緒にミックスさ
れ、しかる後他の成分とミックスされる。完全な混合物
は高温で十分にミックスされ、しかる後高剪断ミル次い
で熱交換器にポンプ導入されてそれを環境温度まで冷却
する。シリコーンの平均粒度は約0.5〜約20ミクロンで
あることが好ましい。代わりに、シリコーンコンディシ
ョニング剤は分散シリコーン含有プレミックスを形成す
るために高温でアニオン系界面活性剤とセチル及びステ
アリルアルコールのような脂肪アルコールとでミックス
することができる。次いでプレミックスはシャンプーの
残留物質に加えられてミックスされ、高剪断ミルにポン
プ導入され、冷却される。

使用方法 本組成物はヘアをクリーニングするため常法で用いら
れる。ヘアコンディショニング組成物のケースではヘア
をコンディショニングするために有効量の組成物、シャ
ンプーのケースではヘアをクリーニング及びコンディシ
ョニングするために有効量、典型的には約１〜約20gの
組成物を好ましくは通常水で濡らされヘアに適用し、し
かる後洗い落とす。ヘアへの適用には典型的にはすべて
の又はほとんどのヘアが組成物と接触するように組成物
をヘアでかきまぜることも含む。洗浄界面活性剤を含有
しないヘアリンスは洗髪後にリンスされる濡れたヘアに
通常適用され、しかる後洗い落される。

例 下記例は本発明の範囲内における好ましい態様につい
て更に記載及び説明する。例は単に説明目的で示され、
本発明の制限として解釈されるべきでなく、その多数の
バリエーションがその精神及び範囲から逸脱せずに可能
である。示されたすべてのレベルは他で特に指摘されな
いかぎりリスト物質の活性重量を表す。

例１〜６ 下記例は本発明のシャンプー及びヘアリンス組成物に
ついて例示する。

^１バリソフト（VARISOFT）110 ，シェレックス・ケミ
カル社（Sherex Chemical Company）（ダブリン，オハ
イオ,USA）市販^２ ルビクァット FC370,ビニルピロリドン及びメチルビ
ニルミダゾリウムクロリドのコポリマー,BASFヤンドッ
ト社（パーシパニー,NJ,USA）市販^３ ポリジメチルシロキサン液（約350センチストーク
ス）及びポリジメチルシロキサンゴム〔GE SE76,ゼネ
ラル・エレクトリック社、シリコーンプロダクツ事業部
（ウォーターフォード,NY）市販，センチポイズ〕の60:
40wt.比ブレンド^４ 揮発性シリコーンキャリア中MQ樹脂の60:40wt,比ブレ
ンド；約0.8:1.0のM:Qモル比 これらの組成物は、プレミックスがシリコーンコンデ
ィショニング剤約30％、界面活性剤約69％及びアルコー
ル約１％からなるように、十分なラウレス硫酸アンモニ
ウムとセチル及びステアリルアルコールと共にシャンプ
ーに配合される全量のシリコーンコンディショニング剤
（即ち、シリコーン液成分及びシリコーン樹脂）のプレ
ミックスを調製して得ることができる。プレミックス成
分を加熱し、72℃で約10分間攪拌し、しかる後プレミッ
クスを残留熱成分と常法でミックスする。次いで組成物
を高剪断ミキサーにポンプ導入し、冷却する。

例５のヘアリンスヘアコンディショナーは約72℃で約
10分間にわたり諸成分を一緒にミックスすることにより
製造する。

例１〜４及び６の組成物は高いシリコーンコンディシ
ョニング剤効力と共に優れた使用時ヘアクリーニング及
びコンディショニング性を示すことができる。例５の組
成物は高いシリコーンヘアコンディショナー効力と共に
優れたヘアコンディショニング性を示すことができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/08 A61K 7/06

Claims (16)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）洗浄性界面活性剤成分５〜50％； （ｂ）分散されたシリコーンヘアコンディショニング成
   分0.1〜10重量％ 〔上記ヘアコンディショニング成分は： （ｉ）25℃で５〜1,000,000センチストークスの粘度を
   有する、非揮発性の不溶性シリコーン液成分；及び （ii）シリコーン樹脂（該シリコーン樹脂は上記シリコ
   ーンポリマー液成分に可溶性で、水及びシャンプー組成
   物に不溶性である） からなる；（ｉ）：（ii）の重量比は4:1〜400:1であ
   る〕；及び （ｃ）水性キャリア； を含んでなるヘアコンディショニングシャンプー組成
   物。
2. 【請求項２】洗浄性界面活性剤がアニオン系、ノニオン
   系、双極性及び両性界面活性剤及びそれらの混合物から
   選ばれる、請求項１に記載のシャンプー組成物。
3. 【請求項３】洗浄性界面活性剤が１以上のアニオン系界
   面活性剤を含む、請求項２に記載のシャンプー組成物。
4. 【請求項４】洗浄性界面活性剤が組成物の10〜30重量％
   のレベルである、請求項３に記載のシャンプー組成物。
5. 【請求項５】界面活性剤がアルキルサルフェート、エト
   キシル化アルキルサルフェート、又はそれらの混合物を
   含む、請求項４に記載のシャンプー組成物。
6. 【請求項６】界面活性剤が、ラウリル硫酸アンモニウ
   ム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチ
   ルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫
   酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノール
   アミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス
   硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノール
   アミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモ
   ノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウ
   ム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、
   ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウ
   ム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサル
   コシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウ
   ム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリ
   ウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウ
   ム、ラウロイル硫酸カリウム、ラウロイル硫酸トリエタ
   ノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラ
   ウロイル硫酸モノエタノールアミン及びそれらの混合物
   からなる群より選ばれる、請求項５に記載のシャンプー
   組成物。
7. 【請求項７】（ａ）分散されたシリコーンヘアコンディ
   ショニング成分0.1〜10重量％〔上記ヘアコンディショ
   ニング成分は： （ｉ）25℃で５〜1,000,000センチストークスの粘度を
   有する、非揮発性の不溶性シリコーン液成分；及び （ii）シリコーン樹脂（該シリコーン樹脂は上記シリコ
   ーンポリマー液成分に可溶性で、水に不溶性である） からなる；（ｉ）：（ii）の重量比は4:1〜400:1であ
   る〕；及び （ｂ）水性キャリア； を含んでなるヘアコンディショニング組成物。
8. 【請求項８】シリコーンヘアコンディショニング成分懸
   濁化剤を更に含む、請求項７に記載のヘアコンディショ
   ニング組成物。
9. 【請求項９】組成物が流動性液体の形態である、請求項
   ８に記載のヘアコンディショニング組成物。
10. 【請求項１０】シリコーン樹脂成分がMQ樹脂、MT樹脂、
    MD樹脂、MDT樹脂、MDQ樹脂、MTQ樹脂、MDTQ樹脂及びそ
    れらの混合物からなる群より選択され、上記樹脂成分が
    ケイ素原子当たり少くとも1.1の酸素原子を有する、請
    求項８に記載のヘアコンディショニング組成物。
11. 【請求項１１】シリコーン樹脂成分がMQ樹脂からなる、
    請求項10に記載のヘアコンディショニング組成物。
12. 【請求項１２】MQ樹脂が0.5:1.0〜1.5:1.0のM:Q比を有
    する、請求項11に記載のヘアコンディショニング組成
    物。
13. 【請求項１３】シリコーン液成分が1,000,000センチポ
    イズ以上の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴム及
    び10〜100,000センチポイズの粘度を有するポリジメチ
    ルシロキサン液の混合物からなり、該混合物が30:70〜7
    0:30のゴム：液重量比を有する、請求項８又は12に記載
    のヘアコンディショニング組成物。
14. 【請求項１４】0.1〜５重量％のカチオン系コンディシ
    ョニング剤を更に含む、請求項８に記載のヘアコンディ
    ショニング組成物。
15. 【請求項１５】カチオン系コンディショニング剤がジ獣
    脂ジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチル
    ベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチル
    アンモニウムクロリド、トリセチルメチルアンモニウム
    クロリドからなる群より選択される、請求項14に記載の
    ヘアコンディショニング組成物。
16. 【請求項１６】請求項７に記載のシャンプーの有効量を
    ヘアに適用し、しかる後上記組成物をヘアから洗い落す
    ことからなるヘアのクリーニング及びコンディショニン
    グ方法。