PT99697B - Processo para a preparacao de composicoes de champu condicionadoras para lavar e enxaguar o cabelo compreendendo um agente condicionador contendo resina de silicone - Google Patents

Description

TROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES DE CHAMPÚ CONDICIONADORAS PARA LAVAR E ENXAGUAR O CABELO, COMPREENDENDO UM AGENTE CONDICIONADOR CONTENDO RESINA DE SILICONE

CAMPO TÉCNICO

A presente invenção reíere-se a um processo para a preparação de composições condicionadoras de cabelo com agentes condicionadores de silicone não-voláteis dispersos, incluindo composições amaciadoras do cabelo e composições de champô condicionadoras de cabei o.

Antecedentes da Invenção □ cabelo humano -fica sujo devido ao seu contacto com a atmosfera circundante e, em grande parte, devido ao sebo segregado pela cabeça. A acumulação de sebo provoca no cabelo um toque sujo e uma aparência pouco atractiva» A sujidade do cabei o.origina a necessidade ds ele ser lavado com champô com frequente regularidade»

A lavagem do cabelo com champô limpa por remoção do excesso de sujidade e de sebo» Contudo, o processo ds lavagem com champô tem as desvantagens de o cabelo ficar num estado molhado, emaranhado geralmente não manejável» A lavagem com champô também pode resultar no facto de o cabelo ficar seco ou emaranhado devido á remoção de óleos naturais e de outros materiais humedecedores do cabelo, Após a lavagem com champô, o cabelo também-pode sofrer de uma perda de suavidade perceptível» A suavidade é, óbviamente, um atributo geralmente desejável para muitos dos utilizadores de produtos de champô» Foi desenvolvida uma

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J-5MTOI· variedade de abordagens para aliviar os problemas que surgem após õ champô» Estas variam desde a inclusão de auxiliares condicionadores de cabelo em champôs à aplicação de condicionadores de cabelo após o champô, i.e» amaciadores de cabelo» Os amaciadores de cabelo actuam, tipicamente, por deposição sobre o cabelo de uma película polimérica, de um surfactante condicionadar de cabelo catiónico, ou de outro material» Contudo tais soluçbes para um problema muito corrente não foram total mente satisfatórias. Por um lado, os amaciadores de cabelo são, geralmente, de natureza líquida e devem ser aplicados num passso separado a seguir à lavagem com champô, deixadas no cabelo durante um certo período de tempo e enxaguados com água fresca. Isto, óbviamente, consome tempo e não ê conveniente.

Apesar de terem sido descritos champôs que contêm auxiliares de condicionamento, eles não têm sido totalmente satisfatórios por uma variedade de razâes. Um problema quevalente estã relacionado com problemas de compatibilidade entre bons surfactantes.aniónicos de limpeza e os agentes catiónicos convencionais que são bons agentes condicionadores.

Os silicones são materiais que proporcionam excelentes benefícios de condicionamento de cabelo e que não são incompatíveis com surfactantes detergentes anióniC OS n

Os silicones em composiçâes de champô foram descritos num certo número de publicaçães diferentes. Estas publicaçâes incluem a Patente U.S. 2 826 551, de Geen, concedida em lí de Março de 195S§ Patente U.S. 3 964 550, de Drakoff, concedida em 22 de Junho de Í976§ Patente U.S»

364 S37, de Pader, concedida em 21 de Dezembro de 1982§ e

Patente Britânica 849 433, de Woolston, concedida em 2S de

Setembro de 1960» Apesar de estas patentes descreverem composiçftes contendo silicone, elas nâo proporcionam respostas para todos os problemas encontradas na produção de

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um produto satisfatório. Um problema consiste em manter em suspensão um material de silicone, disperso, insolúvel, e manter o produto total estável. Recente-mente, foram descritos champôs condicionadores de cabelo contendo silicone, estáveis, na Patente U.S. 4 74Í 855, de Grota e Russell, concedida em 3 de Maio de 1988, que descreve champô com um surfactante de limpeza, um silicone, não volátil, insolúvel, água e um agente de suspensão tal como ésteres de cadeia longa de etilenoglicol, ésteres de ácidos gordos de cadeia longa, óxidos de amina de cadeia longa, etc. Também foram descritas champôs condicionadores de cabelo contendo silicone, estáveis, na Patente U.S. 4 7SS 066, de Bolich e Williams, concedida em 29 ds Novembro ds 1988, que descreve um agente de suspensão de goma de xantana.

Ds champôs condicionadores de cabelo contendo silicone, estáveis, conseguiram, recentemente, um sucesso considerável no mercado. Embora estes champôs possam proporcionar excelentes benefícios de condicionamento de cabelo ao utilizador, será, apesar disso, desejável melhorar estes tipos de champôs por aumento da eficiência do condicionador de cabelo de si 1icone,incorporado nesses champôs de modo a reduzir a quantidade de silicone que é incorporada no champô e, consequentemente, reduzir o custo das matérias primas. Um factor que afecta a eficácia do condicionador de cabelo de silicone, ê a capacidade do silicone se depositar sobre o cabelo.

Assim, é um objectivo desta invenção proporcionar composiçães condicionadoras de cabelo de silicone, que têm capacidade melhorada de se depositarem sobre o cabelo.

é um outro objectivo desta invenção proporcionar especificamente composiçfres de champô contendo condicionador de cabelo de silicone, caracterizadas por deposição melhorada do condicionador de cabelo de silicone, sobre o cabelo.

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Estes e outros objectivos tornar—se—ão evidentes a partir do Sumário da Invenção e da Descrição Detalhada da Invenção que se seguem.

A menos que seja indicado de outra -forma, todas as percentagens são calculadas em relação ao peso da composição total e todas as razoes são calculadas numa base ponderai o

SUMARIO DA IWVENÇSO

A presente invenção proporciona composiçães condicionadoras de cabelo de silicone, tendo deposição melhorada do condicionador de cabelo de silicone» Estas composiçães incluem champôs condicionadores de cabelo bem como outras composiçães condicionadoras de cabelo tal como composiç&es amaciadoras de cabelo que são, tipicamente, aplicadas ao cabelo molhado ou húmido após o champô ser aplicado e retirado por enxaguamento» As composiçães da presente invenção t@m um componente condicionador de cabelo disperso nas referidas composiçães, em que o componente de cabelo compreende uma combinação de um fluído de silicone, insolúvel, não volátil, como um agente condicionador de cabelo, e um baixo nivel de resina de silicone que é solúvel no -fluído de silicone»

As presentes composiçães condicionadoras de cabelo incluem, também, um ou mais veículos de transporte, incluindo, tipicamente, água, e para composiçães líquidas, pre-feri vel mente, um agente de suspensão para manter em suspensão na composição o componente condicionador de cabelo contendo silicone» As presentes composiçães ds champô são caracterizadas, adicionalmente, pela presença de um ou mais surfactantes detergentes, ou de limpeza»

Veri-ficou-se que a resina de silicone, quando presente em níveis baixos como ê aqui apresentada, pode aumentar o nível de deposição do fluído de silicone sobre o cabelo» Em condi ci onador componente de

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particular, a razão ponderai do fluído de silicone a resina de silicone deve ser de cerca de 4s 1 a cerca de 400:1, preferivelmente de cerca de 9s1 a cerca de 200sl, mais preferivelmente de cerca de l?s1 a cerca de 100sl«

Numa forma de realização particular, a presente invenção proporciona uma composição condicionadora de cabelo útil para um tratamento de amaciamento de cabelo compreendendo:

(a) de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, de um componente condicionador de cabelo de silicone, disperso, compreendendo o referido componente condicionador de cabelo uma combinação de» (i) componente de fluído de silicone não-volátil que é insolúvel em água e na referida composição condicionadora de cabelo? e (ii) resina de silicone, sendo a referida resina de silicone solúvel no referida fluído de silicone e insolúvel em água e na referida composição condicionadora de cabelo;

em que a razão ponderai de (i)s(ii) é de cerca de 4si a cerca de 400sl, preferivelmente de cerca de ?;í a cerca de 200sÍ, mais preferivelmente de cerca de 19si a cerca de lOOsi? e (b) um transportador líquido»

Numa forma de realização específica para condicionamento de cabelo, a presente invenção proporciona uma composição de champô compreendendo:

(a) de cerca de 5% a cerca de 50% de um componente surfactante detergente?

(ta) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um componente condicionador de cabelo de silicone, compreendendo o referido componente condicionador de cabelo uma combinação des (i) um componente de fluído de silicone, não volátil, que é insolúvel em água e na referida composição condicionadora de cabelo? e

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(ii) resina de silicone que é solúvel no referido fluído de silicone a insolúvel em água e na referida composição de champô;

em que a razão ponderai de (i)s(ii) é de cerca de 4s 1 a cerca de 400sl, preferivelmente de cerca de 9;1 a cerca de 200sl, mais preferivelmente de cerca de i9sl a cerca de iOOs i § e (c) um transportador liquido.

A invençãoj incluindo as suas formas de realização preferidas, è descrita com mais detalhe na Descrição Detalhada da Invenção, que se segue.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

São descritos abaixo os componentes essenciais, bem como, certos componentes preferidos e óptimos das composiçães da presente invenção,,

Componente Condicionador de Cabelo de Silicone componente condicionador de cabelo de silicone compreende uma mistura de um componente de fluido de silicone, não volátil, compreendendo um ou mais fluidos de silicone e compreendendo, opcionalmente, uma ou mais gomas de silicone, como um agente condicionador de cabelo, e um componente de resina de silicone, compreendendo uma ou mais resinas de silicone» A resina deve ser solúvel no fluido de silicone e deve ser insolúvel em água e na composição condicionadora de cabelo»

A mistura do componente de fluido de silicone e resina é dispersa nas composiçães condicianadoras de cabelo na forma ds pequenas gotas» Sem se pretender ficar limitado, acredita-se que a resina de silicone migre para a periferia das pequenas gotas e, por isso, induza o espalha7

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Mod. 71 - 20.000 ex, - 90/08 mento do -fluido de silicone na deposição sobre o cabelo. Acredita-se que a área de contacto, aumentada resultante, entre o -fluído de silicone e o cabelo -facilite uma deposição melhorada.

A resina de silicone é usada em níveis baixos relativamente ao -fluído de silicone. Em particular, a razão ponderai de -fluído de silicone para resina de silicone deve ser de cerca de 4s 1 a cerca de 400si, preferivelmente de cerca de 9sí a cerca de 200si, mais preferivelmente de cerca de Í9s1 a cerca de lOOsl» As_presentes composições condicionadoras de cabelo compreenderão, geralmente, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, do componente condicionador de cabelo de silicone, tipicamente de cerca de 0,5% a cerca de S%= As composições de champô, em particular, compreenderão geralmente cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, do componente condicionador de cabelo de silicone, tipicamente de cerca de 0,5% a cerca de S%, preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 5%. As composições amaciadoras de cabelo também compreenderão, geralmente, cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, do componente condicionador de cabelo de silicone, tipicamente de cerca de'0,3% a cerca de 8%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 5%. 0 fluído de silicone e as resinas de silicone que podem ser usados são descritos abaixo com mais detalhe.

Componente de Fluído de Silicone

Um componente essencial da presente invenção é um componente condicionador de silicone, não iónico, não volátil, que é insolúvel nas presentes composições de champô . 0 componente condicionador de silicone, compreende um fluído de silicone insolúvel, não volátil, e compreende, opcionalmente, uma goma de silicone que é insolúvel na composição de champô como um todo, mas ê solúvel no fluído de silicone. 0 agente condicionador de silicone para utili30

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W. 19921 zação nas presentes composições de champô terá, preferivelmente, uma viscosidade de cerca de 10-3m2/s (ÍOOO centistoke) a cerca de 2 m2Zs (2 000 000 centistoke) a 25£C, mais preferivelmente de cerca de 10-2 m2/s <10 000 centistoke) a cerca de 1,8 m2/s (í 800 000 centistoke), ainda mais preferivelmente de cerca de 10-1 CiOO 000 centistoke) a cerca de 1,5 m2/s (1 500 000 centistoke). Contudo , podem ser usados fluídos de silicone não voláteis com viscosidade mais baixa e pode também ser desejável, particularmente no caso de composições amaciadoras de cabelo. Fluídos de silicone voláteis tendo, tipicamente, uma viscosidade inferior a 5x10-6 m2Zs <5 centistoke) a 25SC também podem ser utilizados em composições amaciadoras de cabelo. Contudo, o nível de silicones voláteis em composições de champô está, preferivelmente, a níveis menores do que cerca de 0,5% em peso da composição total. A viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro de capilar de vidro como é descrito em Dow Corning Corporate Test Method CTM004, 20 de úulho de 1970.

Fluídos de silicone, não voláteis, adequados para utilização em agentes condicionadores de cabelo incluem polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilari 1 si 1oxanos, copolímero de poli(éter de siloxano) e suas misturas. Contudo, pode ser usado qualquer fluído de silicone com propriedades de condicionamento de cabeio. Tal como é aqui utilizado, o termo insolúvel em relação ao fluído de silicone ou à resina de silicone deve significar que o material de silicone não é solúvel em água ou na composição condicionadora de cabelo. 0 termo não volátil tal como é aqui utilizado em relação ao fluído de silicone deve ser interpretado de acordo com o significado bem conhecido para os peritos na arte, i.e. o fluído de silicone exibe uma pressão de vapor muito baixa ou sem significado em condições ambiente. 0 termo fluído de silicone deve significar materiais de silicone escoáveis, com uma visco9

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 sidade menor do que 1 m2/s (1 OOO 000 centistoke) a 252C. Geralmente, a viscosidade do -fluído estará entre cerca de 5x10-6 e 1 m2/s (5 e 1 000 000 centistoke) a 252C, preferivelmente entre cerca de 10-5 e cerca de 10-1 m2/s (10 e 100 000 centistoke)» 0 termo silicone, tal como é aqui utilizado, deve ser sinónimo do termo poli-si1oxano«

Ds fluídos de pol i al qui 1 si 1 oxanos, não voláteis, que podem ser usados incluem, por exemplo, polidimetiIsiloxanos. Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, em General Electric Company como uma série Viscasil e em Dow Corning como a série Dow Corning 200» Preferivelmente, a viscosidade varia de cerca de 10-5 a cerca de 10-1 m2/s (10 a 100 000 centistoke) a 252C»

Os fluídos de poliaquilari1 si 1oxano que podem ser usados também incluem, por exemplo polimetilfenilsiloxanos» Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, em General Electric Company como o fluído de metilfenilo SF 1075 ou em Dow Corning como 556 Cosmetic Grade F1 ui d.

copolímero poli(éter de siloxano) que pode ser usado inclui, por exemplo, um polidimetilsiloxano modificado por poli(óxido de propileno) e.g» Dow Corning DC-124B) apesar de poderem ser usados óxido de etileno ou misturas de óxido de etileno e óxido de propileno. 0 nível de óxido de etileno e de poli (óxido de propileno) deve ser suficientemente baixo para impedir a solubilidade em água e na presente composição»

Os presente fluídos de silicone também incluem polialqu.il ou poliaríIsiloxanos com a seguinte estruturas

A — Si

R

O — Si — 0

R .’ x

R

Si

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0' em que R ê alquilo ou arilo e x é um inteiro de cerca de 7 a cerca de 8000= A representa grupos que bloqueiam as extremidades das cadeias silicone»

Os grupos alquilo ou arilo substituídos na cadeia siloxano (R) ou nas extremidades das cadeias síloxano (A) podem ter qualquer estrutura desde que os si li cones resultantes permaneçam fluídos à temperatura ambiente, sejam hidrofóbicos, não sejam irritantes, tóxicos, nem de qualquer outra forma prejudiciais quando aplicados ao cabelo, sejam compatíveis com os outros componentes da composição, sejam quimicamente estáveis sob condiçbes normais de utilização e de armazenamento e sejam capazes de ser depositados sobre o cabelo e de condicionarem o cabelo.

Grupos ft adequados incluem metilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo e ariloxilo. Os dois grupos R no átomo de silício podem representar grupos iguais ou diferentes. Preferivelmente, os dois grupos R representam o mesmo grupo. Grupos R adequados incluem metilo, etilo, propila, fenilo, metilfenilo e fenilmetila. 0s silicones preferidos são polidimetilsiloxano, polidieti1 si 1oxano e polimetilfenilsiloxano» 0 polidimetilsiloxano ê especialmente preferido.

Referências que descrevem fluídos de silicone adequados incluem Patente U.S. 2 826 55i, de Been? Patente U.S. 3 964 500 de Drakoff, concedida em 22 de Junho de 1976? Patente U.S. 4 364 837 de Pader? e Patente Britânica 849 433 de Woolston, Todas estas patentes são aqui incorporadas para referência. Também aqui incorporada para referência estã Silicon Compounds distribuído por Petrarch Systems, Inc., 1984. Esta referência proporciona uma listagem extensiva (apesar de não exclusiva) de fluídos de silicone adequados.

Um outro material de silicone que pode ser especialmente útil nos agentes condicionadores de silicone ii

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P&G Case 4303 é goma de silicone insolúvel. 0 termo goma de silicone, tal como é aqui utilizado, significa materiais poliorganosiloxano com uma viscosidade a 25fiC superior ou igual a i m2/s (1 000 000 centistoke)= As gomas de silicone são descritas por Petrarch e outros, incluindo a Patente U.S. 4 152 416 de Spitzer et. al. , concedida em '1 de Maio de 197? e Noll, Walter. Chemistry and Technology of Silicones, New Yorks Academic Press 1968. Também se descrevem gomas de silicone em General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76. Todas estas referências descritas são incorporadas aqui para referência . As gomas ds Silicon© terão, tipicamente, uma massa molecular supe rior a cerca de 200 OOO, geral mente entre cerca de 200 000 e cerca de 1 000 000. Exemplos específicos incluem polidimeti1 si 1oxano, copolímero de . (polidimeti 1 si 1oxano) Cmetilvinilsiloxano), copolímero de (polidimetilsiloxano) (dife nilsiloxano) (metilviniIsi1oxano) e suas misturas» agente condicionador de cebalo, preferi velmente, compreende uma mistura de uma goma de polidime tilsiloxano, com uma viscosidade superior a cerca de 1 m2/s (1 000 000 centistoke) e fluido de polidimetilsiloxano com uma viscosidade de cerca de 10-5 m2/s (10 centistoke) a cerca de 10-1 m2/s (100 000 centistoke), em que a razão de goma para fluído é de cerca de 30; 70 a cerca de 70; 30 preferivelmente de cerca de 40;60 a cerca de 60;40.

Podem ser utilizados fluídos e gomas de silicone catiónicos apesar de serem preferidos fluídos e gomas de silicone, nâo iónicos.

Resina de Silicone □ outro componente essencial do componente condicionador de cabelo ds silicone, é a resina de silicone. As resinas de silicone são sistemas de siloxano polimé12

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rico altamente reticulados, A reticulação è introduzida através da incorporação de silanos trifuncionais ou tetrafuncionais com unidades mono-funcionais ou di-funcionais ou ambas, durante a produção da resina de silicone. Tal como é bem entendido na arte, o grau de reticulação gue é necessário de -forma a resultar numa resina de silicone variará de acordo com unidades silano específicas incorporadas na resina de silicone. Em geral, os materiais de silicone que t’i’m um nível suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional e tetrafuncianal (e, consequentemente, um nível suficiente de reticulação) de modo que eles secam numa película rígida ou dura e são considerados como resinas de silicone. A razão de átomos de oxigénio para átomos de silício é indicadora do nível de reticulação num material de silicone particular. As resinas de silicone terão, geralmente, pelo menos cerca de 1,1 átomos de oxigénio por átomos de silício, Preferivelmente, a razão átomos de oxigénios átomos de silício é pelo menos cerca de l,2sl,0, Silanos típicos usados na preparação de resinas de silicone dimetil-, monofenil-, difenil-, e metilvinil-cloro-silanos e silanos. Resinas preferidas são as resinas de substituídas com metilo, como as oferecidas pela Electric como GE SS4230 e SS4267, As resinas de silicone disponíveis comereialmente serão geralmente fornecidas numa forma não endurecida num fluido de silicone de baixa viscosidade, -volátil ou não volátil. As resinas de silicone para utilização na presente invenção devem ser fornecidas e incorporadas nas presentes composiçães nessa forma não endurecida em vez de como uma resina endurecida, como será prontamente evidente para os peritos na arte.

Material geral sobre os silicones, incluindo secçães discutindo fluidos, gomas e resinas de silicone, bem como a preparação de silicones, podem ser encontrado em

Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 15, metilfeniltetraclorosi1icone General monovini1-,

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Segunda Edição, pag. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. 1989, incorporada aqui para referência.

Os materiais de silicone, e as resinas de silicone em particular, podem ser identificados convenientemente de acordo com um sistema de nomenclatura abreviada bem conhecido dos peritos ns arte como nomenclatura MDTG. Sob este sistema, o silicone é descrito de acordo com a presença de várias unidades monoméricas siloxano que constituem o silicone.

Resumi damente.

o simbolo M refere a unidade monofuncianal (CH3)3Si00,5§ D refere a unidade funcional (CH3)2SiO§ T refere a unidade trifuncional(CH3)SiOl,5§ e G refere a unidade quadri- ou tetra-funcional Si02» As placas nos símbolos das unidades, e.g. Μ',Ο',Τ' e D' referem substituintes diferentes de metilo e devem ser definidos especificamente para cada ocorrência. Substituintes alternativos tipicos incluem grupos como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. As razSss molares das várias unidades, em termos de índices dos símbolos que indicam o número total de cada tipo de unidade no silicone (ou uma sua média) ou como razftes indicadas especificamente em combinação com a massa molecular completam a descrição do material de silicone no sistema MDTQ. Quantidades molares relativas mais elevadas de T, Q, T e/ou G' para D, D', M e/ou M' na resina ds silicone indicam níveis mais elevados de reticulação. Contúdo, tal como foi discutido anteriormente, o nível global de reticulação pode também ser indicada pela razSo oxigénio para silício.

As resinas de silicone para utilização na presente invenção que são preferidas são as resinas MG, MT, MTG, MG e MDTG» Assim, o substituinte preferido no silicone é metilo. São especialmente preferidas as resinas MG em que a razão molar MsQ ê de cerca de 0,5:1 a cerca de 1,5:1,0 e a massa molecular média da resina é ds cerca de Í00 a cerca de 10.000»

A razão ponderai do componente de fluido de

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silicone, não volátil, para componente de resina de silicone é de cerca de 4si a cerca de 400:1. Preferivelmente essa razão è de cerca de 9s 1 a cerca de 20Qsl,' mais preferivelmente de cerca de 19sl a cerca de íOOsl, particularmente quando o componente de. fluído de silicone é um f-luido de polidimetilsiloxano ou uma mistura de fluido de dimetilsiloxano e goma de polidimetilsiloxano, tal como se descreveu anteriormente»

Veículo Aquoso

Um veículo aquoso é o último componente essencial da presente invenção, com a excepção de composições de champô que também devem conter surfactantes detergentes. Está, geralmente, presente a um nível de cerca de 20% e cerca de 95%, preferivelmente de cerca de 60% a cerca de 85%, para formulações líquidas, escoáveis ções da presente invenção podem, também,_; formas como gels, mousse, etc. Nestes casos, pode ser incluídas nas composições componentes adequados conhecidos na arte como agentes gelificantes <e«g. hidroxietilcelulose, etc). Os gels conterão, tipicamente cerca de 20% a cerca de 90% de água. As mousses conterão tipicamente, um propulsor de aerossol numa composição de baixa viscosidade e são embalados numa lata de aerossol, de acordo com técnicas bem conhecidas na arte.

As composiestar noutras

Agente ris Suspensão

Podem ser usados quaisquer agentes de suspensão úteis para a suspensão do componente condicionador de cabelo de silicone, nas presentes composições. Um agente de suspensão é particularmente importante em formulações líquidas escoáveis. Eles podem, também, ser usados em formulações de gel para suspender o silicone, a água e

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outros ingredientes da composição»

Os agentes de suspensão úteis nas presentes composições incluem qualquer um de vários materiais derivados de acilo de cadeia longa ou misturas desses materiais, como derivados de acilo de cadeia longa, óxidos de aminas de cadeia longa e suas misturas, em que esses agentes de suspensão estão- presentes na composição na -forma cristalina» Estes agentes de suspensão estão descritos na Patente U.S. 4 741. S55 de Brote e Russell, concedida em 3 de Maio de 19S8, incorporada aqui por referencia. Estão incluídos ésteres de etilenoglicol de ácidos gordos com cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono» Preferem-se os estearatos de etilenoglicol, o mono e o diestearato, mas particularmente o diestearato contendo menos do que cerca de 7H do monosstearato» Outros agentes de suspensão úteis são as alcanolamidas de ácidos gordos, tendo cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, preferivelmente cerca de 16 a 18 átomos de carbono» Alcanolamidas preferidas são a monoetanolamida esteárica, a dietanolamida esteárica, a mono-isopropanolamida esteárica e o estearato de monoetanolamida esteárica. Outros derivados de acilo de cadeia longa incluem ésteres de cadeia longa de ácidos gordos de cadeia longa Cs.g. estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc»); ésteres de glicerilo (e»g» diestearato de glicerilo) e ésteres de cadeia longa de alcanolamidas de cadeia longa (e.g. diestearato de estearamida DEA, estearato de estearamida MEA).

Outros agentes de suspensão ainda úteis são os óxidos de alquil(C16-C22)-dimetilamina tal como o óxido de estarildimetilamina» Se as composições contõm um óxido de amina ou um derivado de acilo de cadeia longa como um função de suspensão pode, também, ser pro— esse surfactante e pode não ser necessário um agente de suspensão adicional ss o nível destes materiais ê pelo menos o nivel mínimo dado abaixo.

Outros derivados de acilo de cadeia longa surfactante, a porcionada por

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que podem ser usados incluem ácido Ν,Μ-di-hidrocarbilamidobenzoico e seus sais solúveis (e.g. sais de Na e K? , particularmente a espécie ácido Ν,Ν-diamido Cló, C18 e de sebo (hidrogenado)-benzóico desta família, que estão disponíveis comercial mente em Stepan Company (iMorthf ields, Illinois, USA) .

Os materiais derivadas de acilo de cadeia longa, quando uti 1 izados’ como agente de suspensão, estão tipicamente presentes em formulações líquidas, escoáveis, a um nível de cerca de 0,1% a cerca de 5,0%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 3,0%. 0 agente de suspensão actua para auxiliar na suspensão do material de silicone e pode conferir aparência de madrepérola ao produto. As misturas de agentes de suspensão são, também, adequadas para utilicação nas composições desta invenção.

Um outro tipo de agente de suspensão que pode ser usado é a goma de xantana. As composições de champô utilizando gomas de xantana como um agente de suspensão para o componente condicionador de cabei o de silicone, são descritas na Patente U.S. 4 788 006, de Bolich e Williamms, concedida em 29 de Novembro de 19BS, incorporada aqui para referência. A goma de xantana é um material de goma biossintètico que está disponível comercialmente. é um heteropolissacárido com uma massa molecular superior a 1 milhão. Acredita-se que contêm D-glucose, Dmanose e D-glucoronato na razão molar de 2,Ss2,0s2,0. 0 polissacárido está pareialmente acetilado com 4,7% de acetilo. Esta informação e outras encontram-se em Whistler, Roy L. Editor Industrial Bums-Polysacharides and Their Derivatives New Yorques Academic Press, 1973. i<elco, uma divisão de Merck & Co. , Inc. , oferece goma de xantana como KertrolR. A goma, quando usada como o agente de suspensão do componente condicionador de cabelo de silicone, estará, tipicamente presente em formulações líquidas, escoáveis, a um nível de cerca de 0,3% a cerca de 3%, preferivelmente de

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P&G Case 4303 cerca ds Cs,4% a cerca de 1,2% nas composiçães da presente invenção.

São descritas combinaçães de derivados de acilo de cadeia longa e goma de xantana como um agente de suspensão para condicionadores de cabelo de silicone, na Patente U.S. 4 704 272, de Oh et al«, concedida em 3 de Novembro de 1987, incorporada aqui para referência e podem, também, ser usadas nas presentes composiçães. As formulaçães de gel têm níveis elevados de agente de suspensão relativamente a formulaçães líquidas, escoáveis, quando usadas como o meio primário para conferir viscosidade do tipo gel à composição. Nestas composiçães, o agente de suspensão estará, tipicamente presente em níveis de cerca de 0,1 a cerca de 5%. Alternativamente, podem ser usados outros materiais para conferirem uma viscosidade do tipo gel à composição, como agentes gelificantes íe.g., hidra— xietiIcelulose), espessantes, modificadores de viscosidade, etc. Também podem ser usadass misturas destes materiais.

Surfactante Detergente

As composiçães condicionadoras de cabelo da presente invenção podem compreender um surfactante detergente para proporcionar um desempenho de limpeza à composição. As composiçães de champô incluirão, óbviamente, surfactante detergente como um elemento essencial. Embora, como foi referido nos antecedentes da invenção, uma aplicação comercial primária dos condicionadores de cabelo de silicone, pode ser encontrada no contexto das composiçães de champô, será entendido pelos peritas na arte por leitura deste documento que os benefícios do componente condicionador de cabelo de silicone, melhorado, podem ser obtidos por incorporação de uma resina de silicone no condicionador de cabelo, como descrito anteriormente, em composiç&es condicionadoras de cabelo que não contêm ingredientes surfactan18

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P&G Case 4303 tes detergentes, como em composições amaciadoras de cabelo aplicadas subsequentemente à lavagem com champô» surfactante detergente, quando utilizado como um ingrediente de limpeza, particularmente em composições de champô, constituirá, geralmente, cerca de 5% a cerca de 50%, preferivelmente cerca de 8% a cerca de 30%, mais preferivelmente cerca de 10% a cerca de 25%, da composição» Uma larga variedade de materiais surfactantes pode ser utilizada incluindo surfactantes aniónicos, não iónicos, catiónicos, zwiteriónicos e anfotéricos» Os surfactantes detergentes catiónicos, se utilizados, não devem interdos surfactantes como foi discuferir significativamente com a eficácia aniónicos para propósitos detergentes. Tal tido anteriormente, é um benefício particular da tecnologia do agente condicionador de silicone que os surfactantes detergentes aniónicos possam ser usados sem interacções adversas entre o surfactante e o agente condicionador»

Detergentes aniónicos sintéticos úteis na presente invenção incluem sulfatos de alquil e de alquiléter» Estes materiais tõm as fórmulas respectivas R0S03M e RO<C2H40>x803M em que R é alquilo ou alcenilo de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, x é 1 a 10 e M é um catião solúvel em água como amónio, sódio, potássio e trietancla— mina» Os sulfatos de alquiléter úteis na presente invenção são produtos de condensação de óxido de etileno e álcoois mono-hídricos com cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono» Preferivelmente, R tem cerca de 1.2 a cerca de 1.8 átomos de carbono nos sulfatos de alquilo e de alquiléter. Os álcoois podem ser derivados de gorduras, e»g» óleo de coco ou sebo, ou podem ser sintéticas» São aqui preferidos o álcool laurílico e os álcoois de cadeia linear derivados de óleo de coco» Estes álcoois são feitos reagir com cerca de 1 a cerca de 10 e, especial mente, cerca de 3 proporções molares de óxido de etileno e a mistura resultante das espécies moleculares com, por exemplo, uma média de 3 moles io

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de óxido de etileno por mole de álcool, é sulfatada e neutralizada»

Exemplos específicos de sulfatos de alquiléter que podem ser usados na presente invenção são sais de sódio e/ou de amónio de sulfato de alqui1trieti1enoglicoléter de coco, sulfato de trietilenoglicoléter de sebo e sulfato de alqui1-hexa-oxietileno de sebo» Sulfatos de alquiléter altamente preferidos são aqueles que compreendem uma mistura de compostos individuais, tendo a referida mistura um comprimento médio da cadeia alquilo de cerca ds 12 a cerca de 16 átomos de carbono e um grau médio de etoxilação de cerca de 1 a cerca de 4 moles de óxido de etileno» Uma tal mistura também compreende cerca de O a cerca de 20% em peso de compostos C12-13; cerca de 60 a cerca de 100% em peso de compostos C14-15-16, cerca de 0 a cerca de 20% em peso de compostos CÍ7-1S-19; cerca de 3 a cerca e 30% em peso d© compostos com um grau de etoxilação de 0; cerca de 45 a cerca de 90% em peso de compostos com um grau de etoxilação de cerca de 1 a cerca 4; cerca de iO a cerca ds 25% em psso de compostos com um grau de etoxilação de cerca de 4 a cerca de S§ e cerca de 0,1 a cerca de 15% em peso de compostos com um grau ds etoxilação superior a cerca de S»

Uma outra classe adequada de surfactantes aniónicos são os sais solúveis em água dos produtos orgânicos da reacção com ácido sulfúrico de fórmula gerais

RI-S03-M em que RI é escolhido de entre o grupo que consiste num radical hidrocarboneto alifático saturado, de cadeia linear ou ramificada com cerca de 8 a cerca de 24, preferivelmente cerca de 12 a cerca ds 1B, átomos de carbono; e M é um catião» Exemplos importantes são os sais de um produto de reacção orgânico do ácido sulfúrico de um hidrocarboneto da

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série do metano, incluindo iso-, neo-, ineso e n- parafinas, com cerca de S a cerca de 24 átomos de carbono, preferivelmente cerca de 12 a cerca de IS átomos de carbono e um agente sulfonante, B»g. S03, H2S04, ácido sulfúrico fumante, óbtido de acordo com processos de suifonação conhecidos, incluindo lexiviação ε hidrólise. São preferidas as nparafinas C12-18 sulfonadas de metal alcalino e amónio.

Exemplos adicionais de surfactantes aniónicos sintéticos que estão de acordo com os termos da presente invenção são os produtos de ·reacção de ácidos gordos esterifiçados com ácido isetiónico e neutralizadas com hidróxido de sódio em que, por exemplo, os ácidos gordos são derivados de óleo de coco§ sais de sódio ou ds potássio de amidãs ds ácido gordo de taureto de metilo, nos quais os ácidos gordos, por exemplo, são derivados de óleo de coco» Outros surfactantes aniónicos sintéticos desta variedade são apresentados nas patentes U.S» .2 456 921, 2 456 522 e 2 396 278»

Outros surfactantes aniónicos sintéticos incluem ainda a classe designada como succinamatos» Esta classe inclui agentes tensioactivos como N-octadeciIsuccinamato de di-sódio^ N-(1,2-dicarboxieti1)-N-octadeci1sulfosuccinato de tetra-sódiο§ éster diamílico de ácido-sódiosulfosuccínicog éster di-hexilico de ãcido sódio sulfosuccínicoj ésteres dioctílicos de ácido sódio-sulfosuCcínico.

Outros surfactantes aniónicos adequados aqui utilizáveis são os sulfonatos de olefina com cerca de 12 a cerca de 24 átomos ds carbono. 0 termo sulfonatos de olefina é aqui utilizado para referir compostos que podem ser produzidos pela sulfonação de -olefinas por meio de trióxido de enxofre não complexado, seguido de neutralização da mistura reaccional ácida em condiçães tais que quaisquer sulfonas que se tenham formado na reacção sejam hidrolisadas para originarem os correspondentes sulfonatos de hidroxialcano» D trióxido de enxofre pode ser líquido ou

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por gas	ar asa	, azoto,	SOS	: gasoso,
			As	-olefinas
tos	de	olefina	são	derivados
12	a	cerca de	24	átomos de
de	14	a cerca	ds	16 átomos

gasoso e é usualmente, mas não necessariamente, diluído por diluentes inertes, par exempla, par S02 líquida, hidracat— bonetos clorados, etc», quando usado na forma líquida, ou etc», quando usado na forma

-olefinas a partir dos quais os sulfonaderivados são mono-olefinas com cerca de átomos de carbono, preferivelmente cerca 3e carbono. Preferivelmente, elas são olefinas de cadeia linear» Exemplos de 1-olefinas adequadas uncluem i-dodeceno? l-tetradeceno? 1-hexadeceno? i-octadeceno? i-eicoseno e í-tetracoseno»

Para além dos sulfonatos de alceno verdadeiros e uma proporção de sulfonatos de hidroxialcano, os sulfonatos de olefina podem conter quantidades menores de outros materiais, como dissulfonatos de alceno, dependendo das condiç&es de reacção, proporção de reagentes, natureza das olefinas de partida e impurezas do lote de olefinas e das reacçóes secundárias durante o processo de sulfonação.

Uma mistura específica de sulfonatos de -olefina do tipo anterior é descrita mais completamente na Patente !J»S» 3 332 BSO, de Pflau.mer e Kessler, concedida em 25 de Julho de 1967, incorporada aqui para referencia»

Uma outra classe de surfactantes aniónicos orgânicos são os sulfonatos de -alqui1oxialcano» Estes compostos tâm a fórmula seguintes

0R2 d

RI — C - C Η H

S03M

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onde Rl é um grupo alquilo de cadeia linear com cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R2 è um grupo alquilo inferior com cerca de í (preferido) a cerca de 3 átomos de carbono e M é um catião solúvel em água, tal como descrito anteriormente.

Exemplos específicos de i-sulfonatos de alquiloxialcano ou, alternativamente 1-sulfonatos de 2alquiloxialcano, com baixa sensibilidade à dureza (ião cálcio) úteis aqui incluem? -metoxidecanossulfonato ds potássio 2-metoxitridecanossulfonato de sódio, 2-etoxifcetradecilsulfonato de potássio, 2-isopropoxihexadeciisulfonato de sódio, 2-t-butoxitetradecilsulfonato de lítio, -npropoxidodecilsulfonato de amónio.

Descrevem-se muitos surfactantes aniónicos sintéticos adicionais em McCutcheon*s, Emulsifiers and Dsterqents, 1989 finnual publicado por M.C. Publishing Co„, que é aqui incorporado por referência. Também a Patente U.S. 3 729 67S de Laughlin et al„, concedida em 30 de Dezembro de 1975, decreve muitos outros surfactantes aniónicos bem como de outros tipos e está aqui incorporada para referência.

Os surfactantes não iónicos que podem ser usados, preferivelmente usados em combinação com um surfactante aniónico, anfotérico ou zwiteriónico, podem ser definidos lentamente como compostos produzidos pela condensação de grupos óxido de alquileno (de natureza hidrofílica) com um composto orgânico hidrofóbico, que pode ser de natureza alifática ou alquilaromática. Exemplos de classes preferidas de surfactantes não iónicos sãos

1. Os condensados de poli(óxido de etileno) de alquilfenóis, e.g. os produtos de condensação de alquilfenóis com um grupo alquilo contendo cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, preferivelmente cerca de 6 a cerca de 12, numa configuração de cadeia linear ou ramificada, com óxido de etileno, estando Ό referido óxido ds etileno

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presente em quantidades iguais a cerca de 10 a cerca de 60 moles de óxido de etileno por mole de alquilfenol. 0 substi tuinte alquilo, nestes compostos, pode ser derivado de propileno polimerizado diisobutileno, octano ou nonano, por exemplo.

2. Aqueles derivados da condensação de óxido de etileno com o produto que resulta da reacção de óxido de propileno e produtos etilenodiamina que podem ter composição variada dependendo do equilíbrio entre os elementos hidrofóbicos e hidrofílicas que é desejado. Por exemplo, são satisfatórios, os compostos contendo cerca de 40¾ a cerca de 80% em peso de polioxietileno e tendo uma massa molecular de cerca de 5000 a cerca de 11000, resultantes da reacção de grupos óxido de etileno com uma base hidrofóbica constituída pelo produto de reacção de etilenodiamina e óxido de propileno em excesso, fendo a referida base uma massa molecular na ordem de cerca de 2500 a cerca de 3000.

3» 0 produto de condensação de álcoois alifáticos com cerca de 8 a cerca de IS átomos de carbono, numa configuração de cadeia linear ou ramificada, com óxido de etileno, e.g. um condensado de álcool de coco e óxido de etileno com cerca de 10 a cerca de 30 moles de óxido de etileno por mole de álcool de coco, tendo a fracção álcool de coco cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono»

4. Óxidos de amina terciária de cadeia longa correspondentes à seguinte fórmula gerais

R1R2R3M >0 em que Ri contém um radical alquilo, alcenilo ou monohidroxialquilo com cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porçães óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerilo, e R2 e R3 contSm cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono e de 0 a cerca ds í grupo hidroxilo, e.g. radicais metilo, etilo, propilo, hidroxie24

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tilo ou hidroxiprapi1 o. A seta na fórmula ê uma representação convencional de uma ligação semipolar. Exemplos de óxidos de amina adequados para utilização nesta invenção incluem óxido de dimetiIdodecilamina, óxido de oleil-di-(2hidroxietil)amina, óxido de dimeti1octi1amina, óxido de dimetiIdeei lamina, óxido de dimeti 1tetradecilamina, óxido de 3,6,9-trioxaheptadecildietilamina, óxido de di-(2~hidroxieti1>-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxieti1dimeti1amina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropiI—di—(3-hidroxipropiDamina, óxido de dimeti 1 -hexadeci 1 ami na.

5. Óxidos de fosfina terciária de cadeia longa correspondente á fórmula.gerals

RR'RP------>0 em que R contêm um radical alquilo, alcenilo ou mono-hidroxialquilo com comprimento de cadeia que varia de cerca de S a cerca de 18 átomos de carbono de óxido de etileno e de 0 a cerca de e R, são cada um, a cerca ds 10 porções 1 porção glicerilo e R' ou mono-hidroxialquilo grupo alquilo contendo cerca de 1 a cerca ds 3 átomos de carbono. A seta na fórmula é uma representação convencional de uma ligação semipolar. Exemplos de óxidos de fosfina adequados sãos óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradeci1dimeti 1fosfina, óxido de tetradeci1 meti 1éti1fosfina, óxido de 3,6,9-trioxa-octadecildimetilfosfina, óxido de cetilmetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi—2-hidroxipropil-di-(2-hidroxietil)fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropi1fosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietiIfosfina , óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodeciIdipropilfosfina, óxido ds dodecil-di-(hidroximetil )f osf ina, óxido de dodecil-di-(2-hidroxietil)fosfina, óxido de tetradeci1metil~2~hidroxipropilfosfina, óxido de oleilmetilfosfina, óxido de 2-hidroxidodecildimefcilfosfina.

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6» Sulfóxidos de dialquilo de cadeia longa contendo de cadeia curta de carbono (usualmente um radical alquilo ou hidroxialquilo cerca de la cerca de 3 átomos de metilo) e uma cadeia hidrofóbica longa que inclui radicais alquilo, alcenilo, hidroxialquilo ou cetoalquilo, contendo cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono, de 0 a cerca de de óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção Exemplos incluem? sulfóxido de octadecilmetilo,

-r porç&es glicerilo. sulfóxido tri octadeci1 de 2-cetotridecilmeti1 o, sulfóxido de 3,6,9-hi droxi eti lo sulfóxido de dodecilmeti lo.

sulfóxido de olei1-3-hidroxipropi1 o, sulfóxido de tetradecilmetilo, sulfóxido de 3-metoxitridecilmetilo, sulfóxido de 3-hidr ox itridec i1meti1 o , sulfóxido de 3-hidroxi-4-dodecoxibutilmeti1 o.

Os surfactantes zwiteriónicos são exemplificados por aqueles que podem ser descritos lentamente como derivados de compostos de sulfónico, fosfónico e amónio quaternário alifático, nos quais os radicais alifáticos podem ser lineares ou ramificados e em que um dos substituintes alifáticos contém cerca de 8 a cerca IS átomos de carbono e um contêm um grupo aniónico, e.g» carboxilo, sulfonato, sulfato,fosfato ou fosfonato» Uma fórmula geral para estes compostas és

CR3)x r;

y (+) ch:

R4Z(-) em que R2 contém um radical alquila, alcenilo ou hidroxialquilo de cerca de S a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porçftes óxido de etileno e de 0 a cerca de i porção glicerilo? Y é seleccionado de entre o grupo que consiste em átomos de azoto, fósforo e enxofre? R3 é um grupo alquilo ou mono-hidroxialqui1 o contendo cerca de i a cerca de 3 átomos de carbono? X é 1 quando Y ê um átomo de

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P&G Case 4303 enxofre e 2 quando Y é um átomo de azoto ou de fósforo? R4 é um alquileno ou hidroxialquileno de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e Z ê um radical seleccionado de entre grupo que consiste em grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato.

Exemplos destes surfactantes incluems de 4-EN,N-diC2-hi droxi eti1>)-N-octadeci1amói-earboxi1 ato nio3-butano?

1-sulfato de 5-ES~3-hidroxipropi1-S-hexadeciIsulfónio3-3hidroxipentano?

i-fosfato de 3-Ε P,P-d i et i1-P-3,6,9-1 r i o x at et r ad ex oc t i1f osfónio3-2-hidroxipropano?

1-fosfonato de 3-EN,N-dipropil-N-3-dotíecoxi-2-hidroxipropi1amónio3—propano?

i-sulfanato de 3- (N,N-dimetil-N-hexa-deci lamóni o) propano?

de 3-(N,N-dimeti1-N-hexadeci1-amónio)-2-hidro1-sulfonato xipropano?

1-sulfonato de 3-(N,N-dimeti1-N-hexadeci1-amónio)-2-hidrοχ ipropano?

i-carboxilato de 4-EN,N-di(2-hidroxieti1)-N-(2-hidroxidodeci1)amónio3-butano?

i-fosfato de 3-ES-etil-S-dodecoxi—2-hidroxipropil)sulfónio3-propano?

í-fosfonato de 3.EP,P-dimetil-P-dodeciIfosfonio3-propano? e 1-sulfato de 5-EN,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamónio3-2-hidroxipentano.

Outros sais zwitriónicos como as betaínas também podem ser úteis na presente invenção. Exemplos de betaínas úteis aqui incluem betaínas de alquilo superior, como di-metiIcarboximeti1-betaína, amidopropil-betaína, lauri1-ami doprapi1-betaína, olei1-betaí na, 1auri1di meti 1carb ox i met i 1 -bet aí na, 1aur i1 d i met i1-alf a-car b ox i et i 1 -bet aaína, ceti 1dimetil-earboximeti1-betaína, 1auri1-bi s-(2h i d ro x i et i1)carb o x i met i1-b et aí na, estear i1-b i s-(2-h i dr οχ ip r o p i 1) c ar b o x i me t i 3. -b et a ί n a, o1e i1d i met i1-g ama-c arb o x i pr o-

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

20.

pi 1 -betaí na e 1 auri 1 --bis- (2-hi droxi-prapi1 > -alfa-carbaxi sti 1-betaina» As sulfobetaínas podem ser representadas por dimeti1sulfopropii-betaína, esteariIdimeti 1-sulfopropi1betaína, laurildimetilsulfoetil-betaína, lauril-bis-<2hidroxietil)sulfopropii-betaína e semelhantes? amidobetaínas e amido-sulf obetaí nas em que o radical RCOiMH CCH2)3 está ligado ao átomo de azoto da betaína são também úteis nesta invenção. Betaínas preferidas para uso nas presentes composições sâo amidopropil-betaína, betaína, laurilamidopropilbetaína e oleiIbetaína»

Exemplos de surfactantes anfotéricos que podem ser usados nas composições da presente invenção sâo aqueles que são descritos, de uma forma lata, como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nos quais o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e no qual um dos substituintes alifáticos contém cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniónico solubilizador em água, e.g.,' carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Exemplos de compostos que estão dentro do Smbito desta definição são o 3-dodecilaminopropionato de sódio, 3-dodecilaminopropanossulfonato de sódio, 1auri1sarcosinato de sódio, N-alquil— tauretos tais como o preparado pela reacção da dodecilamina com isetianato de sódio de acordo com o descrita na Patente U.S. 2 65S 072, ácidas N-alquil superior-aspártico como os produzidos de acordo com o descrito na Patente U.S. 2 438 091 e os produtos vendidos sob a marca comercial Miranol e descritos na Patente U.B. 2 528 378»

Também podem ser usados surfactantes deter— gentes catiónicas, apesar de ser preferido o uso de surfactantes aniónicos, não iónicos, anfotéricos e switeriónicos» Os surfactantes detergentes catiónicas são bem conhecidas na arte» Beralmente, os surfactantes detergentes catiónicos serão compostos de amónio quaternário ou compostos de amino que são carregados positivamente quando dis28

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solvidos nas presentes composições bem como a pH neutro»

Os surfactantes anteriormente mencionados podem ser usados sózinhos ou em combinação com as composições para o cuidado do cabelo da presente invenção» Surfactantes preferidos para utilização nas presentes composições de champô incluem laurilsulfato de amónio, lauret-sulfato de amónio, laurilsulfato de trietilamina, lauret-sulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina, lauretsulf ato de trietanolamina, lauriIsulfato de monoetanolamina» lauret-sulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, lauret-sulfato de dietanolamina, sulfato de sódio de monoglicérido láurico, laurilsulfato de sódio, lauret-sulfato de sódio, laurilsulfato de potássio, lauretsulfato de potássio, laurilsarcosinato de sódio, lauroilsarcosinato de sódio, laurilsarcosina, cocoiIsarcosina, cocoi1 sulfato de amónio, lauroilsulfato de amónio, cocoilsulfato de sódio, lauroilsul fato de sódio, cocoilsulfato de potássio, laurilsulfato de potássio, laurilsulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, tridecilbenzenossulfonato de sódio, dodeci1bszenossulfonato de sódio, amidopropi1-betaina, betaína, laurilamidopropil-betaína, olei1-betaína s anfocarboxiglicinato de coco»

Ds champôs mais preferidos da presente invenção contêm combinações especificas de surfactantes aniónicos, surfactantes zwiteriónicos e surfactantes anfotéricos» Os champôs preferidos contêm cerca de 2% a cerca de 16% de sulfatos de alquilo e de 0% a cerca de Í4% de sulfatos de alquilo etoxilados,. com um nivel total de surfactantes de cerca de 15% ã cerca de 20%.

Componentes Opcionais

As composições da presente invenção podem conter uma variedade de componentes opcionais, não essenciais» Estes ingredientes opcionais incluem, por exemplo,

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conservantes como álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno e imidazolidinilureia; agentes condicionadores catiónicos, incluindo surfactantes condicionadores catiónicos e polímeros condicionadores catiónicos; espessantes e modificadores de viscosidade tal como uma dietanolamina de um ácido gordo de cadeia longa íe.g», lauramida de PEG 3), polímeros de blocos de óxido de etileno e de óxido de propileno como Pluronic FS8 disponível em BASF Wyandotte, cloreto de sódio, sulfato ds sódio, xx1enossulfonato de vinílico) e álcool amónio, propilenoglicol, poli(álcool etílico); agentes gelificantes como hidroxietilcelulose; agentes ajustadores do pH como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido ds sódio, carbonato de sódio, etc; perfumes; corante; e agentes sequestradores como etilenodiaminatetracetato de di-sódio. Esta lista de ingredientes opcionais não pretende ser exclusiva e podem ser utilizados outros componentes opcionais»

Estes ingredientes opcionais são usados geralmente de modo individual a um nível de cerca de 0,01% a cerca de 10%, mais frequentemente cerca de 0,5% a cerca de 5,0% em peso da composição» é bem conhecida na arte uma variedade de surfactantes catiónicos úteis como surfactantes detergentes e como agentes condicionadores» Estes materiais contêm porçães amino ou amónio quaternário hidrofílicas que são carregadas positivamente quando dissolvidas na composição aquosa da presente invenção» 0 facto de o surfactante catiónico actuar como um surfactante detergente ou como um agente condicionador, ou como ambos, dependerá do composto em particular, como ê bem entendido pelos peritos na arte» Em geral os compostos com porçífes de cadeia de maior comprimento ligadas ao azoto catiónica tendem a exibir maiores benefícios de condicionamento» Os surfactantes catiónicos de entre os que são aqui úteis são descritas nos documentos seguintes, todos aqui incorporados para referências

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M«C« Publishing Co» , McCutcheon's, Detergents & Emulsifiers, (Edição Norte Americana 1939); Schwartz et al. , Surface Active Agents, Thsir Chemistry and Technology, New York? Interscience Publishers, '1949; Patente U»S» 3 153 591, de Hilfer, concedida em 3 de. Novembro de 1964; Patente U»S» 3 929 67S de Laughlin et al» , concedida em 30 de Dezembro de 1975; Patente U.S» 3 959 461 de Bailey et al», concedida em 25 de Maio de 1976; e Patente U.S» 4 387 090 de BoTich Jr», concedida em 7 de Junho de 1983.

Os sais de amónio quaternário incluem cloretos de dialquildimetilamónio e cloretos de trialqui1 meti 1amónio, nos quais os grupos alquilo t?m cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono e são derivados de ácidas gordos de cadeia longa, como ácido gordo de sebo hidrogenado (os ácidos gordos de sebo originam compostos quaternários nos quais RI e R2 t'êm, predominantemente, de 16 a iS átomos de carbono)»' Estes tipos de surfactantes catiónicos são úteis como agentes condicionadores de cabelo» Exemplos de sais de amónio quaternário úteis aqui incluem cloreto de di-sebode di-sebo-dimetilamónio.

dimeti1amónio, meti 1 sulfato cloreto de di-hexadecildimetilamónio, cloreto de di(sebo-hidrogenado)dimetilamónio, cloreto de dioctadeciIdimetilamónio, cloreto de dieicosi1dimeti1amónio, cloreto de didocosildimeti 1amónio, acetato de di(sebo hidrogenado)dimetilamónio, cloreto de di-hexadeci1dimeti 1amónio, acetato de di-hexadecildimetilamónio, fosfato de di-sebo-dipropi!amónio, nitrato de di-sebo-dimeti1amónio, cloreto de di(cocoalqui1)dimeti1amónio e cloreto de estearildimetilbenzilamónio» Os sais de amónio quaternário, preferidos, úteis aqui são cloreto de di-sebo-dimeti1amónio, cloreto de dicetildimetilamónio, cloreto de estearildimetilbenzilamónio e cloreto de eetiltrimeti1amónio» São sais de amónio quaternário particularmente preferidos o cloreto da di(sebo hidragenado)dimetilamónio e o cloreto de tricetiImetilamónio» Preferidos de entre os agentes condicionadores catió3Í

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nicos₃ convencionais, são os cloreto de cetiltrimetilamónio, cloreto de lauriltrimetilamónio, cloreto de tricetilmetilamónio, cloreto de estearildimetilbenzilamónio s cloreto de di (sebo parci.almente hidrogenadoldimetilamónio. Estes materiais podem, também, proporcionar benefícios anti-estáticos para as presentes composiçães de champô»

Os sais de aminas gordas primárias, secundárias e terciárias são materiais catiónicos surfactantes também adequados» Os grupos alquilo destas aminas têm, preferivelmente, cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono e podem estar substituídos ou não substituídos» Preferem-se as aminas secundárias e terciárias, sendo particularmente preferidas as aminas terciárias» Estas aminas, úteis aqui, incluem, estearamidopropi1dimeti 1amina, dietilaminoetilestearamina, dimetilestearamina, dimetilamina de soja, amina de soja, miristilamina, trideci1amina, etilestearilamina, N-sebopropano-diamina, esteari1amina etoxilada (5 moles de E.O») di -hidroxi. eti 1 esteari 1 amina e araquidilbeenilamina» Sais de amina adequados incluem os sais de halogéneo, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e alqui1sulfato» Estes sais incluem hidrocloreto de estearilamina, cloreto de amina de soja, formado de estearilamina, dicloreto de N-sebopropane—diamina e citrato de estearamidopropildimetilamina» Os surfactantes catiónicos de amina incluídos entre aqueles que são úteis na presente invenção são descritos na Patente U»S» 4 275 055, de Nachtigal, et al., concedida em Ξ3 de Junho de 1981, incos-— parada aqui para referência»

Surfactantes catiónicos condicionadores especialmente úteis nas formulaçães de champô são compostos de amino ou amónio quaternário com, pelo menos, um radical contendo M, uma ou mais porçães hidrofí1icas, não iónicas, seleccionadas de entre porçães alcoxilo, polioxialquileno, alquilamido hidroxialquilo e éster alquílico, e suas combinaçfres. 0 surfactante contém pelo menos uma porção hidrofí64.148

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lies s 4 , preferivelmente a 3 átomos de carbono (inclusivé) a partir do azoto quaternário ou do azoto amino catiónico» Para os presentes propósitos, isto significa que o átomo diferente de carbono mais próximo, na porção hidrofílica, em relação ao azoto catiónico, deve estar dentro do número de átomos de carbono apresentado, relativamente ao referido azoto» Adicionalmente, os átomos de carbono que são parte de uma porção hidrofílica, e.g», átomos de carbono num polioxialquileno hidrofílico <e»g», -CH2-CH2-D-), que são adjacentes a outras porç&es hidrofílicas não são contados quando se determina o número de porç&es hidrofílicas a 4, ou preferivelmente a 3 átomos de carbono do azoto catiónico» Em geral, a porção alquilo de qualquer porção hidrofílica é, preferivelmente, um alquilo C1-C3» Os radicais contendo hidrófilo, adequados, incluem como porç&es hidrófilas, não iónicas, por exemplo, etoxilo, propoxilo, polioxietileno, polioxipropi1eno, etilamido, propilamido, hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, éter metílico, éster etílico, éster propílico, ou suas misturas» Os surfactantes amino devem estar carregados positivamente ao pH das composiç&es de champô» Geralmente, o pH das composiç&es de champô será inferior a cerca de 10, tipicamente de cerca de 3 a cerca de 9»

Entre os surfactantes catiónicos de amónio quaternário, úteis aqui encontram-se aqueles de fórmula geral §

RI

R3

R2

R4

4.

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sm que os radicais Rí, R2, R3 e R4 compreendem, independentemente uns dos outros, cadeias hidrocarbi1 o substituídas ou não substituídas de i a cerca de 30 átomos de carbono, ou um hidrocarbilo de 1 a cerca de 30 átomos de carbono e contendo uma ou mais porções aromáticas, éter, éster, amido ou amino, presentes como substituintes ou como ligações na cadeia do radical, em que pelo menos um dos radicais R1-R4 contém uma ou mais porções hidrofílicas seieccionadas entre alcaxilo (preferivelmente alcoxilo CÍ-C3) polioxialquileno (preferivelmente polioxialquileno C1-C3), aiquilamido, hidroxialquilo, éster alquílico e suas combinações. Preferivelmente, o surfactante catiónico condicionador contém de 2 a cerca de 10 porções rsâo iónicas de hidrófilo, localizadas dentro das gamas anteriormente referidas. Para os presentes propósitos, cada amido, alcoxilo, hidroxialqui1 o, éster metílico, aiquilamido ou outra unidade, hidrofílica, é considerada como uma porção de hidrófilo nâo iónico distinta. X ê um anião formador de sal solúvel seleccionado, preferencialmente, entre radicais halogéneo (especialmente cloro), acetato fosfato, nitrato, sulfonato e sulfato de alquilo.

Os sais de amónio quaternário preferidos incluem cloreto de polioxietileno(2)estearilmetilamónio, metilsulfato de metil-bis(amidoetil de sebo)-2-hidroxieti1amónio, cloreto de polioxipropi1eno(9)dietilmetilamónio, fosfato de tripolioxietileno (total PES=10) fosfato de esteari1amónio, bis(cloreto de N-hidroxistil—2-aleiiimidazolínio)polietilenoglicol(12) e cloreto de isodeciIbenzi1trietanolamónio.

Outros surfactantes de amino e amónio quaternário incluem aqueles da fórmula geral anterior na forma de estruturas de anel formados por ligação covalente de dois dos radicais. Exemplos destes surfactantes catiónicos incluem imidazolinas, imidazolínios e piridínios, etc., em que o surfactante tem pelo menos um radical contendo hidró34

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filo, não iónico, tal como -foi apresentado anteri ormente. Exemplos especifico» incluem 2- hsptãdscil-4,5-di-bidra-íHimid«icol-i-stanol, cloreto ds 4,5-di-hidro—i-<2-hidroxistiD-S-iso-heptadscil-í-fenil meti 1 irai das Ó3.io s cloreto de l-C2-oxo-2-C Γ.2-Ε í 1-oxo-eetadsci 1) oxi etil 3 ami no3-sti 13pirid ί r« :i ,. · „

Sais de amina» gordas primárias, secundárias e terciárias são também materiais surfactantes satióniess, preferidos. Os grupos alquilo destas aminas têm, preferivelmente cerca de í a cerca de 30 átomos ds- carbono © devem conter psio menos um, prefsrivolmente 2 a cerca de 10, porções hidrafílicas não iónicas seleccionadas entre porções alcoxilo, polioxialquileno, alqui1 amido, hidroxialquilo s éster alquilico s suas misturas. Preferem-se aminas secundárias. ? terciárias, sendo parti cul armente preferidas as ami nas terciárias. Exemplos específicos ds amina» adsquedas i a c 1 uem di s?t i 1 ami π oet i1p o1â οκ i ©t i1 enc- í 5 > 1 aurat o, coco-poligliceri1-4-hidroxipropi1-di-hi droxieti1amina ξ hidrocloretn de di-hidroxietilamina ds sebo.

Um outro tipo de agents catiónico condicionador ds cabelo que pode ser incorporado vantajosamsnte nas presentes composições, especialmente em champôs, abrange ss agentes condicionadores poliméricos de amónio quaternário s amino catiónico. Estes materiais são conhecidos ns arts © pode ssr ©ficontrada uma variedade destes materiais sa CTFfi Cosmetic Ingrediente Dictionary, edição, editado por Estrin, Crosley e Haynes, (The Cosmetic, Toilstry and Fragance Association, Inc., Washington, D.C., i-?B25. Especial mente Ateis sntrs estss são os polímeros orgânicos caractsricados por uma estrutura de cadeia aberta, com porções amónio quaternário au amino catiónico, su uma sua misture, e uma densidade ds carga qus não é superior a *>3,0 meq/grama. Preferivelmente a densidade de'carga é inferior a esrea de <2,75 meq/grama. Não ss psnsa qus a densidade ds carga aniónica precisa seja crítica, desde que seja infe*~O

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rior aos limites essenciais s preísridos indicados. Contudo, por ranífes práticas, a densidade ds carga dsvs sstar num nívísl tal qus possa ser conseguida substantividade afies?. êíitt^; p ϋ poHfijffirí! 3 c úabelo» Ssralmsnís, £ preferido qus a -dsns: tísde de carga catiúnica seja ds pslo menos cerca de 0,2 ro^q/grama, mais prsfsri vsirasnts psi o senos 0,4 msq/grama. Cer al mente, o pH do champô estará entre cerca de 3 & cerca de:· 9, preferivelmente entre cerca de 4 e cerca de S» Os psritos ns srt© reconhecerão que a densidade de carga dos polímeros contendo amino pode variar dependendo do pH e do ponto sosléctrico dos grupos siaino. Adiei onalmente, prefere-se que a densidade de carga esteja dentro dos limites anteriores aa pH do uso pretendido qus será, em geral, cerca ds pK 4 a cerca de pH 9, muito ger.al mente cerca ds pH 5 a cerca ds pH S= D polímero, óbviamsnte, dsvs manter-ss ratiónico durante a aplicação ao cabelo de medú par si sxistrr substanti vidade adequada entre o agente condicionador ® o cabelo.

Polímeros eatiénicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monómeros de vinilo, com funcionalidados amina catiónica ou amónio quaternário, coa menómeros sspaçadores solúveis em água, como acilamida, metacri1amida, alquil e dialquilacrilamidas, alquil e dialquilme— tacrilamidas, acrilato ds alquilo, metacrilato de alquilo, vinileapro!aetona -s N-viniIpirrolidona. Os monómeros substituídos caro alquilo s dial qui lo têm preferi velmente grupos alqu.ilo C1-C7, roais preferivelmente grupos alquilo Ci-CS. Outros monómeros· espaçadores adequados incluem ésteres vinilicos, álcool vinílico íprodusidos por hidrólise d® poliCacetatu de vinilo)), anidrido maleica, prapilsnoglicol '·; ··.·!'.? ] vnoçf] j. COl o

Os monómeros de vinilo substituídos cor»» amina tsrcjúria podem ser polimerisados na forro» de amina cu podem srr convertidos a amónio por uma reacção de s»u£tsrnizsçãc, As aminas podem, também, ssr quatsrnisadas ds

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forma semelhante, subsequentemente à -formação do polímero.

As -funcionalidades amina terciária podem ser quaternizadas por reacção com um sal de -fórmula R'X em que R' é um alquilo de cadeia curta, preferivelmente um alquilo C1-C7, mais preferivelmente um alquilo C1-C3 e X é um anião que forma um sal solúvel em água com o amónio quaternizado» X pode ser, por exemplo, um halogeneto <e»g», Cl, Br, I ou F, preferivelmente, Ci, Br ou Σ) ou um sulfato»

Monómeros de amino catiónica e amónio quaternário adequados incluem, por exemplo, compostos de vinilo substituídos com acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalqui1aminoalqui1 o, sal de trialquiImetacri1oilaiqui1ámónio, sal de trialquilacri1oxialqui1amónio, monómeros ds vini1α-amónio quaternário com anéis contendo azoto catiónicos, como piridínio e imidazólico» e=g» sais de alqui1vini1imidazólio e alquilviniIpiridínio» As porções alquilo destes monómeros são preferivelmente alquilos inferiores como os alquilas C1-C3, mais preferivelmente alquilos Cie C2. Os sais de amónio quaternário devem, óbviamente, ser solúveis e os contraiões aniónicos referidos anteriormente devem ser adequados.

Os monómeros substituídos com amina úteis para os presentes polímeros orgânicos catiónicos serão, preferivelmente, aminas secundárias ou terciárias, mais preferivelmente aminas terciárias» Monómeros de vinilo substituídos com amina adequadas para utilização na presente invenção, incluem acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialqui1aminoalqui1acrilamida, dialquilamino e metacrilamida em que os grupos alquilo são, preferivelmente, alquilos CÍ-C7, mais preferivelmente alquilos C1-C3»

Os presentes polímeros catiónicos podem também compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de oxialquileno, vinilo substituídos com amina e/ou

3/

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P&G Case 4303 amónio quaternário, ou outro monómero polimerizável, e monómeros espaçadores compatíveis.

A densidade de carga, i.e. a carga catiónica em meq/grama pode ser -controlada e ajustada de acordo com técnicas que são bem conhecidas ria arte» Em geral, o ajuste das proporç&es das porç&es amina ou amónio quaternário no polímero, bem como do pH da composição de champô, no caso das aminas, irá afectar a densidade de carga.

Exemplos específicos de polímeros catiónicos condicionadores de cabelo, adequados, incluem, por exemplo, copolímeros e i-vinil-2-pirroIidona e sal de i-vinil-3metilimidazólio (e.g. sal cloreto) (referidos na indústria como Polyquaternium-ió), como aqueles disponíveis comercialmente em BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) sob a marca comercial LUVIQUAT (e.g. LUVIQUAT FC 370) e copolímeros e 1-vini1-2-pirrolidona e metacrilato de dimetilaminoetilo (referidos na indústria como Corporation (Wayne, NJ, USA) sob a mares, comercial GAFQUAT (e.g., GAFQUAT 755N).

Se for incluído nos champôs da presente invenção, o material catiónico não deve interferir indevidamente com o desempenho em utilização e com os benefícios finais do champô, particularmente . não deve interferir sériamente com quaisquer surfactantes aniónicos» Geralmente, se utilizado, o surfactante catiónico detergente deve estar presente a um nível de cerca de 0,05% a cerca de 5%.

O pH das presentes composiçães não é, geralmente, crítico e pode estar na gama de 2 a cerca ds 10, preferivelmente de cerca de 3a cerca de 9, mais preferivelmente de cerca de 4 a cerca de 8»

PROCESSO DE FABRICO

As composiç&es da presente invenção, em

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geral ₅ podem ser -feitas por mistura dos materiais em conjunto a temperatura elevada, e»g», cerca de 729C. A resina de silicone ε o componente de -fluido de silicone são, primeiro, misturados em conjunto antes de serem misturados com os outros ingredientes. A mistura completa é misturada cuidadosamente a temperatura elevada e, seguidamente, é bombeada através de um moinho de elevado corte e, depois, através de um permutador de calor para a arrefecer até à temperatura ..ambiente» D tamanho médio de partícula do silicone é, preferivelmente, cerca de 0,5 a cerca de 20 micra» Alternativamente, o agente condicionador de silicone pode ser misturado com o surfactante aniónica e com álcool gordo, como álcoois cetílico e estearílico, a temperatura elevada, para se formar uma pré-mistura contendo silicone disperso» A pré-mistura pode, seguidamente, ser adicionada e misturada com os restantes materiais do champô, bombeada através de um moinho de elevado corte e arrefecida.

PROCESSO DE UTILIZAÇÃO

As presentes composiçães são usadas de uma forma comvencional para a limpeza do cabeia» Aplica-se ao cabelo que, preferivelmente foi molhado,geralmente, com água , uma quantidade eficaz da composição para condicionamento do cabelo, no caso da presente composição condicionadora do cabelo e, no caso dos champôs, uma quantidade eficaz para a limpeza e condicionamento do cabelo, tipicamente de 1 g a cerca de 20 g da composição, e depois retira-se por enxaguamento» A aplicação ao cabelo inclui, tipicamente, fazer penetrar a composição através do cabelo de modo a que a maior parte ou todo o cabelo é feito contactar com a composição» Os amaciadores de cabelo que não confêm surfactante detergente são, geral mente, aplicados a cabelo ' molhado, enxaguado, após a lavagem com champô, e depois, também retiradas por enxaguamento»

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EXEMPLO

Os Exemplas seguintes descrevem e demonstram adicionalmente as formas de realização preferidas dentro do 'âmbito da presente invenção. Os Exemplos são dados apenas com o propósito de ilustração e não são construídos como limitações da presente invenção já que muitas variações são possíveis sem afastamento do seu espírito e âmbito. Todos os níveis dados reflectem o peso activo do. material listado, a não ser que seja especificamente indicado de outra forma.

EXEMPLOS 1-6

Os exemplos seguintes exemplificam composições de champô e de amaciador de cabelo da presente invenção.

Exemplo # (% peso)

Componente	i		^5	4	□	6
Laurilsulfato de amónio	13,50	8,50	S, 50	13,50	i	L3,50
Lauret-sulfato de amónio	4,00	8,50	8,50	4,00		4,00
Xilenossulfato de amónio	1,40	0,60	i , 50	1,40		1,40
Di estearato de etileno-
glicol	2,00	2,00	2,00	2,00		2,00
Monoetanolamida de coco	1,00	1,50	1,50	1 „00	1,00	1,00
álcool cetílico	0,42	0,38	0,42	0,42	1,00	0,42
álcool estearilico	0,18	0,16	0,18	0,18	0,50	0,18
Cloreto de tricetilme-
til amónio	0,50	0,50	0,50			0,50
Cloreto de di-sebo-di—
metilamónio					1,00

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Metilsulfato de bis-sebo hidrogenado-amidoeti1-2-hidroxietilamóniol 2,00

LUVIBUAT FC 3702 ’ 0,50

Componente de fluído de

s.i.licone3	2,85	1,68	1,42	2,85	1,68	2,85
Resina de silicone MG/
/Ciclometicona volátil4	0,15	0,12	0,08	0,15	0,12	0,Í2
Agente corante	0,64	0,64	0,64	0,64	0,64	0,64
Perfume	1,20	1,00	1,00	Í,20	1,20	i , 20
Conservante	0,03	0,03	0,03	0,03	0,03	0,03

água e componentes vários --------------para 100%

VARISOFT 110R, disponível em Shersx Chemical Company (Dublin, Ohio USA)»

LUVIQUATR FC 370, um copolímero de viniIpirrolidona e cloreto de meti 1 vini1imidazolio disponível em BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, MJ, USA)»

Uma mistura na razão 60s40 em peso de fluído de polidimetoxisiIoxano (cerca de 3,5x10-4 m2/s (350 centistoke) e goma de polidimetoxisiloxano (SE SE76, disponível em Seneral Electric CO» , Silicone Products Division (Waterford, NY)»

Uma mistura na razão 60:40 em peso de resina MB em transportador de silicone volátil» Razão molar MsQ ds cerca de

0,8§1,0α

Estas composiçães podem ser feitas por preparação de uma pré-mistura da quantidade total do agente condicionador de silicone (i.e. o componente de fluído de silicone e a resina de silicone) a ser incorporado no champô, em conjunto com lauret-sulfato ds sódio suficiente e álcool cetílico e estearílico de modo que a pré-mistura compreenda cerca de 30% de agente condicionador de silicone, cerca de 69% de surfactante e cerca de i% dos álcoois»

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Os ingredientes da pré-mistura são aquecidos e agitados a 72SC durante cerca de 10 minutos e a pré-mistura é, então, misturada convencionalmente com os restantes ingredientes quentes. A composição é, então, bombeada através de um misturador de elevado corte e arrefecida.

condicionador para amaciamento do cabelo do Exemplo 5 é feito pela mistura dos ingredientes em conjunto, a cerca de 722C, durante cerca de 10 minutos.

As composiçães dos Exemplos 1-4 s 6 podem proporcionar na utilização, excelente limpeza e condicionamento de cabelo, em conjunto com elevada eficiência do agente condicionador de cabelo de silicone. A composição do Exempla 5 pode proporcionar excelente condicianamento ds cabelo em conjunto com elevada eficiência do condicionador de cabelo de silicone»

Lisboa, -5.MÂR. 1992

Por THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

Adjunto do AOPI Eng.° Vasco leite Arco ds Conceição, 3-1.* - 1100 LISBOA

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— RE I V I ND ICAÇSESlâ= - Processo para a preparação de uma composição de champô condicionadora, para lavar o cabelo caracterizado por se misturar:

(a) de 5% a 50%, preferivelmente de 10% a 30% de um componente surfactante detergente compreendendo, preferivelmente, surfactante aniónico seleccionado ds entre sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilo etoxilados ou suas misturas;

(b) de 0,1% a 10% em peso, de um componente de condicionamento do cabelo, de silicone, compreendendo o referido componente condicionador do cabelos (i) um componente de fluída de silicone, insolúvel, não volátil § e (ii) resina de silicone, sendo a referida resina de silicone solúvel no referido componente de fluído de polímero de silicone e insolúvel em água e na referida composição de champô;

em que a razão (i) s (ii) έ de 4 ! ia 400 s 1; e (c) um veiculo aquoso.

2ã» - Processo para a preparação de uma composição de champô condicionadora, para enxaguar o cabelo caracterizado por se misturar:

(a) de 0,1% a 10% em peso, de um componente condicionador do cabelo, de silicone, disperso, compreendendo o referido componente condicionador de cabelos (i) um componente de fluído de silicone, insolúvel, não volátil; e (ii) resina de silicone, sendo a referida resina ds silicone solúvel no referido componente de fluído de polímero de silicone e insolúvel em água e na referida composição de champô;

Claims (1)

1. em que a razão (i) s (ii) é de 4s 1 a 400slf e (b) um veículo aquoso»

   32» - Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por a composição compreender adicionalmente um agente de suspensão do componente condicionador do cabelo, de silicone»

   42» - Processo de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracterizado por a referida composição estar na forma de um líquido escoãvel„

   52» - Processa ds acordo com a reivindicação i, 2, 3 ou 4, caracterizado por o referido componente de resina de silicone ser seleccionada de entre o grupo que consiste em resinas MS, resinas MT, resinas MD, resinas MDT, resinas MDD, resinas MTD e resinas MDTQ e suas misturas, tendo o referido componente de resina pelo menos 1,1 átomo de oxigénio por átomo ds sílica»

   62» - Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o referido componente de resina ds silicone compreender resina MS e a referida resina MD ter uma razão de M s D de cerca de 0,5si,0 a l,5sl,0»

   72= - Processo de acordo com a reivindicação 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizado por o referido componente de fluído de silicone compreender uma mistura de goma ds poli-dimetil-silaxano com uma viscosidade superior a 1 000 Pa»s (1 000 000 centipoise) e fluído de poli-dimetil-silaxana com uína viscosidade de cerca de 0,01 Pa.s (10 centipoise) a 100 Pa»s (Í00 000 centipoise), tendo a referida mistura uma razão ponderai gomasfluído de 30s70 a 70s30»

   82» - Processo de acordo com a reivindicação 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7, caracterizado por a composição compreender adicional mente de 0,1% a 5% em peso ds um agente de condicionamento catiónica»

   92» - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por o referido agente de condicionamento catiónico ser seleccionado de entre o grupo que consists em

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   P&G Case 4303 cloreto de di-sebo-dimetilamónio, cloreto de estearildimetiIbemzilamónio, cloreto de esteari1-trimetilamónio, cloreto de triceti1-meti1amónio»