PT97531A

PT97531A - Processo para a preparacao de composicoes condicionadoras de limpeza para o cabelo compreendendo agentes condicionadores de silicone, tensio-activos cationicos e de alcoois gordos

Info

Publication number: PT97531A
Application number: PT97531A
Authority: PT
Inventors: Phyllis Michell Ansher-Jackson; Sue Ann Etter; Kathleen Bridget Jividen; Patrick Columkille Mccall; Drew Douglas Setser
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1990-05-01
Filing date: 1991-04-30
Publication date: 1992-02-28
Also published as: EG19509A; HUT63321A; PL166932B1; US5100657A; HU9203303D0; MY107858A; AU7852091A; AU644174B2; MA22146A1; BR9106398A; TR26305A; MX169640B; IE911452A1; CN1056050A; NZ237998A; EP0595804A4; EP0595804A1; AR245364A1; CS124591A3; WO1991016878A1

Description

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Campo Técnico A presente invenção refere-se a composições condi-conadoras para o cabelo únicas compreendendo agentes condicionadores de silicone, agentes condicionadores tensio-acti-vos catiónicos, e agentes condicionadores de álcoois gordos, incorporados num veículo base que melhoram os benefícios do condicionamento enquanto deixam no cabelo uma sensação de limpeza e permanece limpo durante mais tempo do que com as composições condicionadoras para o cabelo tradicionais.

Antecedentes da Invenção Produtos condicionadores para o cabelo típicos têm uma reologia cremosa, espessa, particular que é desejável em tais produtos. Estes produtos baseiam-se na combinação de um agente tensio-activo, que é geralmente um conjunto de amó nio quaternário, e um álcool gordo. Esta combinação resulta num gel com uma estrutura em rede que dá à composição uma reologia cremosa e espessa. Contudo, ainda que estes mesmos componentes proporcionem vantagens de condicionamento para o cabelo, eles também têm têndencia para ficar depositados no cabelo de tal forma que deixam ao cabelo um aspecto e uma sensação de sujidade. 0 cabelo tratado com tais composições tem tendência para o reaparecimento da sujidade muito mais rápidamente do que o cabelo não tratado. Sistemas de espessamento e condicionamento alternativos têm sido usados em composições para cuidar o cabelo, mas nenhuma foi encontrada até agora que proporcione esta mesma reologia desejável, enquanto que ao mesmo tempo propor cione vantagens de condicionamento superiores. 35 5 10 > 15

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Embora os produtos para cuidar o cabelo espe_s sados com espessantes de polímero possam ser produzidos para terem uma reologia espessa, estes produtos são geralmente ca-' racterizados por um toque "viscoso" indesejável e não mantêm a sua forma solta. Éteres de celulose solúveis em água não-ióni-cos são empregados numa variedade de aplicações, incluindo composições para cuidar o cabelo. Amplamente usados, os ésteres de celulose não-iónicos disponíveis no comércio incluen metil celulose, hidroxi propil metil celulose, hidroxietil celulose, hidroxlprouilcelulose e etil hidroxietil celulose. Melhor eficácia de espessamento é conseguida com éteres de celulose de peso molecular elevado. Contudo, a produção de tais produtos é difícil e dispendiosa. Embora a reticulação destes polímeros seja um meio alternativo para alcançar soluções com viscosidade elevada, não são conhecidas melhores técnicas de reticulação. Certamente, concentrações elevadas de polímeros também proporcionarão viscosidade elevada mas uma tal aproximação é ineficaz e impraticável, devido em especial à despesa elevada implicada . Além disto, o uso de polímeros altamente reticulados ou níveis elevados de espessantes poliméricos pode resultar num sistema veicular que é flexível de mais para as utilizações presentes. Algumas referências ensinam a utilização de éteres de celulose não-iónicos e gomas solúveis em água para espessar composições para cuidar o cabelo. Ver por exemplo, Patente U.S. 4 557 928, de Glover, emitida em 10 de Dezembro de 1985, que ensina um condicionador para o cabelo compreendendo um sistema de suspensão que consiste numa destas gomas , goma de glucan, goma de guar e hidroxietilcelulose; e a Patente U.S. 4 581 230, de Grollier et al., emitida em 8 de Abril de 1986, que ensina composições cosméticas para tratar o cabelo que compreendem como agentes espessantes hidroxieti. ^ celulose, ou agentes espessantes vegetais solúveis em água, tal como goma de guar. A Publicação da Patente Japonesa 61-053211, publicada em 7 de Março de 1986, descreve um co- ? 35 1 5 10 J 15

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lorante para o cabelo contendo ura álcool aromático, goma de xantano, e hidroxietilcelulose. Alguns éteres de celulose foram descritos na Patente U.S. 4 228 277, de Landoll , emitida em 14 de Outubro de 1980, que têm um peso molecular relativamente bajL xo, mas que são capazes de produzir soluções aquosas viscosas elevadas em concentrações práticas. Estes produtos são éteres de celulose não-iónicos que têm um grau de substituição não-iónica suficiente seleccionados do grupo constituído por metilo, hidroxietilo, e hidroxipropilopara fazer com que sejam solúveis em água e sejam ainda substituídos por um radical hidrocarboneto que tem entre cerca de 10 a 24 átomos de carbono numa quantidade compreendida entre 0,2 por cento em peso e a quantidade que torna o referido éter de celulose inferior a 1%, em peso, solúvel em água. 0 éter de celulose a ser modificado é de preferência um de baixo a médio peso molecular; i.e., inferior a cerca de 800.00 e preferivelmente entre cerca de 20.000 e 700.000 (cerca de 75 e 2500 D.P.), Estes éteres de celulose modificados foram descritos para utilização em variados tipos de composição. Landoll (’277) ensina a utilização destes produtos em formulações de champô. A literatura registada de Hercules ensina a utilização destes produtos em champôs, sabões líquidos, e loções. A Patente U.S. 4 683 004 , de Goddard, emitida em 28 de Julho de 1987, descreve a utilização destes produtos em composições de "mousse" para o cabelo. A Patente U.S. 4 485 089, de Leipold, emitida em 27 de Novembro de 1984, en sina composições dentifrícas contendo estes produtos. Verificou-se que estes produtos proporcionam uma reologia muito mais parecida com o gel de estrutura em forma de rede dos condiconadores para o cabelo típicos (sem o toque viscoso associado à maior parte dos espessantes poliméricos), quando são combinados com agentes tensio-acti-vos insolúveis em água a alguns níveis exactos. Produtos de silicone foram usados para pr£ porcionar condicionamento ao cabelo como alternativa a, ou _ 35 s 1 5 10 > 15

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em combinação com outros produtos condicionadores para o eab<^ lo . Siloxanos (ver, por exemplo, Patente U.S. 3 208 911, de Oppliger, emitida em 28 de Setembro de 1965) e polímeros con tendo siloxano foram ensinados para utilização em composições condicionadoras para o cabelo. A Patente U.S. 4 601 902 de Fridd et al., emitida em 22 de Julho de 1986, descreve composições que condicionam o cabelo sob a forma de champô ou condicionador as quais incluem um poliorganosiloxano que tem grupos substituídos por amónio quaternário ligados ao si^ licone , e um poliorganosiloxano tendo substituintes ligados a silicone que são grupos hidrocarboneto substituídos por amino. A Patente U.S. 4 654 161, de Kollmeier et al., emitida em 31 de Março de 1987, descreve um grupo organosil£ xano contendo substituintes betaína. Quando usados em composições para cuidar o cabelo estes compostos são referidos co mo proporcionando bom condicionamento, compatibilidade com componentes aniónicos, volume real do cabelo, e baixa irrita^ ção na pele, A Patente 4 563 347, de SSfcaròb emitida em 7 de Janeiro de 1986, refere-se a composições condicionadoras para o cabelo que incluem componentes siloxano contendo substituintes para proporcionarem a união do cabelo. 0 Pedido Publicado Japonês 56-129.300, de Lion Corporation , publicado em 9 de Outubro de 1981, refere-se a composições de champô /condicionador que incluem um copolímero organopolisiloxa-no oxialquileno juntamente com uma resina acrílica. A Paten te U.S. 4 479 893, de Hirota et al., emitida em 30 de Outubro de 1984, descreve composições de champô/condicionador contendo um agente tensio-activo de éster fosfato e um derivado de silicone (p.e., siloxanos modificados por poliéster ou álcool). Polisiloxanos modificados por poliéter são também descritos para utilização em champôs na Patente U.S. 3 957 970 , de Korkis, emitida em 18 de Maio de 1976. A Patente U.S. 4 185 087, de Morlino, emitida em 22 de Janeiro de 1980, descreve derivados quaternários de compostos trial-quilamino hidroxi organosilicone que são referidos como possuindo propriedades de condicionamento para o cabelo superic) 4 35 63.433 Case: 4153

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 J 25 30 res. A Patente U.S. 4 902 499, de Bolich et al., emitida em 20 de Fevereiro de 1990, descreve composições para cuidar o cabelo compreendendo polímeros de silicone rígidos , que são referidos como oferecendo tanto conservação do estilo como vantagens de condicionamento. A Patente U.S. 4 906 459, de Cobb et al., emitida em 6 de Março de 1990, descreve composji ções para cuidar o cabelo compreendendo uma goma de silicone reforçada por enchimento, uma resina de silicone e um veículo volátil , as quais são referidas como proporcionando tan to conservação do estilo como vantagens de condicionamento. Produtos derivados de siloxano também foram usa dos em composições para dar forma ao cabelo. 0 Pedido Publicado Japonês 56-092.811, de Lion Corporation, publicado em 27 de Dezembro de 1979, descreve composições de fixação para o cabelo que compreendem uma resina acrílcia anfótera, um or_ ganopolisiloxano desnaturado por polioxialquileno, e polieti^ leno glicol. A Patente U.S. 4 744 978, de Homan et al., emitida em 17 de Maio de 1988, descreve composições de fixação para o cabelo (tais como pulverizadores para o cabelo) que incluem a combinação de um polidimetilsiloxano de função carboxil e um polímero orgânico catiónico contendo amina ou grupos amónio. Composições para dar forma ao cabelo que incluem polidiorganosiloxano: e um polímero orgânico catiónico são ensinadas na Patente U.S. 4 733 677, de Gee et al., emitida em 29 de Março de 1988, e Patente U.S. 4 724 851 , de Cornwall et al., emitida em 16 de fevereiro de 1988. 0 Pedido de Patente Europeia 117.360, de Cantrell et al., publicado em 5 de Setembro de 1984, descreve composições , contendo um polímero de siloxano tendo pelo menos uma ligação nitrogénio-hidrogénio, um agente tensio-activo e um titanato, zir çonato ou germanato solubilizado, que actua ou como um cond_i cionador ou um auxiliar para dar forma ao cabelo. Finalmente, a Publicação da Patente Europeia 155.806, de Pings et al., publicada em 25 de Setembro de 1985, descreve composições condicionadoras para o cabelo com preendendo um agente condicionador de silicone, um copoliol de dimeticona, um agente tensio-activo catiónico, e um mate- 35 1 63.433 Case: 4153 5 10

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rial lípido. traís composições são referidas como proporcionando um condicionamento mais limpo. Verificou-se que a utilização das base-veículos das composições condicionadoras presentes facilita o depósito de maiores quantidades de agentes condicionadores incluindo agentes condicionadores de silicone, agentes tensio-acti-vos catiónicos , e, surpreendentemente, álcoois gordos, sobre o cabelo sem as desvantagens geralmente associadas ao uso de tais produtos. Por isso, é um objecto da presente invenção proporcionar uma composição condicionadora para o cabelo caracte rizada por uma reologia de gel semelhante a rede, que proporciona condicionamento para o cabelo superior sem os inconvenientes associados aos condicionadores para o cabelo típicos. É também um objecto da presente invenção proporcionar uma composição condicionadora para o cabelo que exibe bom depósito de agentes condicionadores para o cabelo, tanto em termos de quantidade como de qualidade, enquanto reduz o depósito dos componentes do sistema veicular*. Estes e outros objectos tornar-se-ão imediatamente claros a partir da descrição pormenorizada que se segue.

Sumário do Invento

25 A presente invenção refere-se a composições con-dicioandoras que proporcionam um condicioanmento do cabelo mais limpo que compreendem: (a) entre cerca de 80% a cerca de 98,9% de um veículo base o qual compreende: 30 (A) entre cerca de 0,1% a cercã de 10,0% em peso da composição condicionadora para o cabelo,' de um éter de celulose não iónico tendo um grau de substituição não-iónica suficiente, escolhido do grupo constituído por metilo, hidroxietilo, e hidroxipropilopara fazer com que seja solúvel em água e sendo ainda substituído por um radica] - £ - 35 63.433 Case: 4153 ι

alquilo de cadeia comprida tendo de 10 até 24 átomos de carbono numa quantidade entre cerca de 0,2% em peso e a quantidade que torna o refe_ rido éter de celulose menor do que 1% em peso solúvel em água; (B) entre cerca de 0,02% a cerca de 10,0% , em peso da composição condicionadora para o cabelo, de um agente tensio-activo insolúvel em água, tendo um peso molecular inferior a cerca de 20.000 e (C) entre cerca de 65% a cerca de 98,8%, em peso de uma composição condicionadora para o cabelo, de um solvente compatível; e (b) entre cerca de 1,1% a cerca de 20% de um agente condi^ cionador para o cabelo compreendendo: (A) entre cerca de 0,1% a cerca de 18% , em peso da composição condicionadora, para o cabelo de um agente condicionador de silicone; e (B) maior do que 1% até cerca de 2%, em peso da com posição condicionadora para o cabelo, de um álcool gordo; em que a referida composição condicionadora para o cabelo compreende não mais do que cerca de 1,0% de agentes tensio--activos solúveis em água.

De preferência, até cerca de 2,5% da comp£ sição condicionadora compreende um agente tensio-activo ins£ lúvel em água composto de amónio quaternário.

Descrição Pormenorizada da Invenção

Descrevem-se a seguir os componentes essen ciais e facultativos das composições da presente invenção.

Veículo Base de Limpeza

As composições condicionadoras da presente invenção compreendem um veículo base de limpeza, i.e. um ve£ culo base que não se deposita substantialmente , o qual permite o depósito óptimo dos agentes “condicionadores para o ca 7 1 5 10 > 15

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belo sem o toque de cabelo com sujidade resultante do uso de condicionadores para o cabelo tradicionais. 0 veículo base contem, como primeiro componente essencial, um produto espes. sante primário . 0 produto espessante primário é um polímero solúvel em água não iónico modificado hidrofóbicamente por "Polímero solúvel em água não iónico modificado hidrofóbicamente " quer-se significar um polímero solúvel em água não--iónico que foi modificado por substituição com uma quantida de suficiente de grupos hidrofobicos para tornar o polímero menos solúvel em água. Por isso, a estrutura do polímero do espessante primário pode ser essencialmente qualquer políme-ro solúvel em água. Os grupos hidrofobicos podem ser grupos alquilo, aril alquilo, alquilo arilo de Cg a C22 e suas misturas. 0 grau de substituição hidrófobica na estrutura do po^ límero deveria estar compreendido entre cerca de 0,10% a ce:r ca de 1,0%, dependendo da estrutura do polímero particular. Mais geralmente, a relação da porção hidrófobica para hidró-filica do polímero é de cerca de 10:1 a cerca de 1000:1. Algumas patentes existentes descrevem produtos poliméricos não-iónicos que safistazem os requisitos acima descritos e que são úteis na presente invenção. A Patente U.S. 4 496 708, de Dehm et al., emitida em 29 de janei^ ro de 1985, ensina poliuretanos solúveis em água tendo estru turas de poliéter hidrófilicas e grupos hidrofobicos monova-lentes pendentes resultando num resto hidrófilico lipófilico compreendido entre cerca de 14 e cerca de 19,5. A Patente U.S. 4 426 485, de Hoy et al., emitida em 17 de Janeiro de 1984, descreve um polímero orgânico termoplástico solúvel em água que tem segmentos de grupos hidrofobicos monovalentes fixados. A Patente U.S. 4 415 701, de Bauer, emitida em 15 de Novembro de 1983, descreve copolímeros contendo um monoe-póxido e um dioxolano. 0s espessantes primários mais preferidos para utilização na presente invenção são descritos na Patente U.S 4 228 277, de Landoll, emitida em 14 de Outubro de 1980, que é incorporada aqui por referência. Os produtos aqui descri-

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tos são espessantes que compreendem um éter de celulose alqu:. lado de cadeia comprida não-iónico. Os éteres de celulose têm um grau suficiente de substituição não-iónica escolhido do grupo constituído por metilo, hidroxietilo e hidroxipropilo para os tornar solúveis em água. Os éteres de celulose são ainda substituídos por um radical hidrocarboneto tendo cerca de 10 até 24 átomos de carbono numa quantidade compreendida entre cerca de 0,2% em peso e a quantidade que torna o referido éter de celulose menor do que 1%, em peso, solúvel em água. 0 éter de celulose a ser modificado é de preferência um de baixo até médio peso molecular, i.e., menor do que cerca de 800.000 e preferivelmente entre cerca de 20,000 e 700.000 (cerca de 75 a 2500 D.P.). A Patente de Landoll ensina qua qualquer éter de celulose solúvel em água não-iónico pode ser empregue como substrato para o éter de celulose. Assim, p.e., hidroxie-til celulose, hidroxipropil celulose, metil celulose, hidro-xipropil metil celulose, etil hidroxietil celulose, e metil hidroxietil celulose podem todos ser modificados. A quantida_ de de substituinte não iónico tal como metilo, hidroxietilo ou hidroxipropiloé ensinada como não sendo exacta contanto que seja uma quantidade suficiente para assegurar que o éter seja solúvel em água. 0 substrato éter de celulose preferido é hidr^ xietil celulose (HEC) de cerca de 50.000 a 700.000 de peso molecular. Hidroxietil celulose com este nível de peso molecular é o produto considerado mais hidrofílico. 0 mesmo pode ' assim ser modificado para uma extensão maior do que podem ou tros substratos para éter de celulose solúveis em água antes da insolubilidade ser alcançada. Nesta conformidade, o controlo do processo de modificação e o controlo das propriedades do produto modificado podem ser mais exactos com este substrato. A capacidade hidrófilica da maior parte dos éteres de celulose não-iónicos vulgarmente usados varia na direcção _ q _ 35 1 1 5 10 J 15

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63.433 Case: 4153 geral: hidroxietil_^>hidroxipropil-> hidroxipropil metil _metil. 0 modificador de alquilo de cadeia comprida pode ser ligado ao substrato de éter de celulose por meio de uma ligação éter, éster ou uretano. Prefere-se a ligação éter.

Embora os produtos ensinados em Landoll sejam referidos como sendo "modificados por grupo alquilo de cadeia comprida" reconhecer-se-á que excepto no caso onde a modificação é efectuada com um halogeneto de alquilo, o modificador não é um grupo alquilo de cadeia comprida simples. 0 gru po é actualmente um radical alfahidroxialquilo no caso de um epóxido, um radical uretano no caso de um isocianato, ou um radical acilo no caso de um ácido ou cloreto de acilo. Não obstante, a terminologia "grupo alquilo de cadeia compri^ da" é usada desde que o tamanhgp e efeito da porção de hidro-carboneto da molécula que se modifica confundam completamente qualquer efeito notável do grupo de ligação. As propriedades não diferem significativamente das do produto modific^ do pelo grupo alquilo de cadeia comprida simples. Métodos para produzir estes éteres de celulose modificados são ensinados em Landoll (’277) coluna 2, linhas 36-65.

Verificou-se que estes produtos são particularmente desejáveis para utilização no veículo base das composições condicionadoras da presente invenção. Os produtos são capazes de estabilizar suspensões de agentes condicionadores dispersos, e.quando usados com agentes espessantes secundários do agente tensio-activo insolúvel em água, e solventes do veículo base presente, conforme acima descrito, produzem produtos espessos reologicamente que carecem da ca-racterística de toque viscoso da maior parte dos espessantes poliméricos.

Um produto disponível no comércio que vai ao encontro destes requisitos é NATROSOL PLUS Grau 330, um hi-droxietilcelulose modificado hidrofóbicamente disponível por - i n - 35 >

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1 5 10 15 20 30 intermédio de Aqualon Company, Wilmington, Delaware. Este pro duto tem uma substituição alquilo C16 de cerca de 0,5% a cerl ca de 0,9% em peso. A substituição molar hidroxietilo para este produto é de cerca de 2,8 a cerca de 3,2. 0 peso molecu lar médio para a celulose solúvel em água antes da modificação é aproximadamente 300.000. Um produto alternativo deste tipo para uso nas composições presentes é vendido sob a marca registada NATR0-S0L PLUS CS^Qrau'©-^, por intermédio de Aqualon Company, Wilmington, Delaware. Este produto tem umá substituição alquilo C16 de cerca de 0,30% a cerca de 0,95%, em peso. A substituição molar de hidroxietilo para este produto é de cerca de 2,3 a cerca de 3,3 , e pode ser tão elevada como cerca de 3,7. 0 peso molecular médio para a celulose solúvel em água antes da modificação é aproximadamente 700.000. 0 componente espessante primário está presente nas composições condicionadoras da presente invenção em cerca de 0,1% a cerca de 10,0%, preferivelmente entre cerca de 0,2 % a cerca de 5,0%, mais preferivelmente entre cerca de 0,6% a cerca de 2,0%, em peso da composição condicionadora. 0 veículo base das composições condicionadoras presentes compreende, como um segundo componente essencial, 1JIr{ agente espessante secundário que é um produto tensio-acti-vo insolúvel em água, tendo um peso molecular inferior a cer_ ca de 20.000. Por "agente tensio-activo insolúvel em água" quer-se designar produtos tensio-activos que não formam solu ções isotrópicas claras quando dissolvidas em água,numa percentagem em peso superior a 0,2, a condições ambientes. 0 produ to tensio-activo insolúvel em água modifica a reologia do veículo base para a tornar mais semelhante à reologia do gel em forma de rede condicionador tradicional. Exemplos não limitativos dos agentes tensio-actj: vos insolúveis em água que podem ser usados no veículo base das composições condicionadoras da presente invenção podem ser escolhidos entre os agentes tensio-activos anfóteros, dipolares, catiónicos, não i-ónicos, e aniónicos insolúveis 11 35 1 5 10 J 15

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em água. Os agentes tensio-activos aniónicos sintéticos incluem sulfatos éter alquilo e alquilo. Estes produtos têm as fórmulas respectivas ROSO^M e R0(C2HZ(0)xS03M, em que o R é alquilo ou alcenilo de cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono, xélalO, eMéum catião solúvel em água tal como amónio, sódio, potássio e trietanolamina. Os sulfatos éter alquilo úteis na presente invenção são produtos de con densação de óxido de etileno e álcoois monohídricos tendo en tre cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono. Preferivelmente, R tem entre cerca de 14 a cerca de 20 átomos de carbono quer no alquilo quer nos sulfatos éter alquilo. Os álcoois podem ser derivados de gorduras, p.e., óleo de côco ou sebo, ou podem ser sintéticos. 0 álcool estearilico e álcoois de cadeia linear derivados de óleo de sebo são preferidos aqui. Tais álcoois são feitos reagir com cerca de 1 a cerca de 10, e especialmente cerca de 3, proporções molares de óxido de etileno e a mistura resultante dos tipos molécu-lares, tendo, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mole de álcool, é sulfatada e neutralizada. Exemplos específicos dos sulfatos éter alquilo que podem ser usados na presente invenção são sebo alquilo dietileno glicol éter sulfato de sódio; e sebo alquilo sulfa to de sódio. Uma outra classe apropriada de agentes tensio--activos aniónicos são os sais dos produtos de reacção de ácido sulfúrico, orgânicos, da fórmula geral: r1-so3m 30 na qual R^ é escolhido do grupo constituído por um radical hidrocarboneto alifático saturado, de cadeia linear ou ramificada, tendo entre cerca de 8 a cerca de 24, preferivelmente cerca de 18 a cerca de 22 átomos de carbono; e M é um catião. Exemplos importantes são os sais de um produto de 35 reacção de ácido sulfúrico orgânico de um hidrocarboneto das séries metano, incluindo iso-, neo-, ineso-, e n-parafinas, -19- 1 5 10 ) 15

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tendo cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, preferivel_ mente cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono e um agen te de sulfonação, p.e. SO^, H^SO^, oleum, obtidos de acordo com métodos de sulfonação conhecidos, incluindo branqueamento e hidrólise. Preferem-se metais alcalinos e n-parafinas ^12-18 am°n:i-0 sulfonadas. Exemplos adicionais de agentes tensio-activos aniónicos sintéticos que podem ser usados na presente invenção são os produtos de reacção de ácidos gordos esterifica-dos com ácido isetiónico e neutralizados com hidróxido de s£ dio onde, por exemplo, os ácidos gordos são derivados de Óleo de sebo; sais de potássio ou de sódio de amidas de ácido gordo de metil taurida nos quais os ácidos gordos, por exemplo, são derivados de óleo de sebo. Outros agentes tensio -activos aniónicos sintéticos desta variedade são expostos nas Patentes U.S. 2 486 921; 2 486 922; e 2 396 278. Ainda outros agentes tensio-activos aniónicos sintéticos incluem a classe designada por succinamatos. Esta classe inclui tais agentes tensio-activos como N-octadecil-sulfosuccinamato de dissódio; N-(l,2-dicarboxietil)-N-octad£ cilsulfosuccinamato de tetrassódio; dioctil ésteres de ácido sulfosuccínico de sódio. Outros agentes tensio-activos aniónicos apropriados aqui utilizáveis são olefina sulfonatos tendo cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono. 0 termo "olefina sulfonatos" é usado aqui para designar compostos que podem ser produzidos pela sulfonação de Qf-olefinas por meio de trióxi-do de enxofre não complexado, seguida de neutralização da mistura de reacção de ácido em condições tais que quaiquer sultonas que se tenham formado na reacção são hidrolisadas para dar os hidroxi-alcanosulfonatos correspondentes. 0 tri£ xido de enxofre pode ser líquido ou gasoso, e é em geral, mas não necessáriamente, diluído em diluentes inertes, por exemplo em SC^ líquido, hidrocarbonetos clorados, etc., quan do usado na forma líquida, ou em ar, azoto, SC^ gasoso, etc.( quando usado na forma gasosa. - i λ - 35 1 5 10 ) 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20

63.433 Case: 4153

As <y-olefinas das quais derivam as olefi-nas sulfonatos são mono-olefinas tendo cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono , preferivelmente cerca de 14 a cerca de 24 átomos de carbono. De preferência, são olefinas de cadeia linear. Exemplos de 1-olefinas apropriadas incluem 1--dodeceno; 1-tetradeceno; 1-hexadeceno; 1-octadeceno; 1-ei-coseno e 1-tetracoseno. Em adição aos alceno sulfonatos efectivos e uma proporção de hidroxi-alcanosulfonatos, as olefina sulfonatos podem conter quantidades menores de outros materiais, tais como alceno dissulfonatos dependendo das condições da reacção, proporção dos reagentes, natureza das olefinas de partida e impurezas na olefina principal e reacções secundárias durante o processo de sulfonação. Uma mistura ty-olefina sulfonato específica do tipo acima é descrita mais completamente na Patente U.S. 3 332 880, de Pflaumer e Kessler, emitida em 25 de Julho de 1967, incorporada aqui por referência. Uma outra classe de agentes tensio-activos orgânicos aniónicos é ^-alquiloxi alcano sulfonatos. Estes compostos têm a fórmula seguinte: R,

0r2 C I C - so3m

Η H onde é um grupo alquilo de cadeia linear tendo entre cer 30 ca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R2 é um grupo alqui^ lo infenior tendo entre cerca de 1 (preferido) a cerca de 3 átomos de carbono e M é um catião solúvel em água conforme anteriormente descrito.

Muitos agentes tensio-activos aniónicos sintéticos sem sabão adicionais são descritos em McCutche-non’s, Detergente and Emulsifiers, 1984 Annual, publicado por Allured Publishing Corporation, que é incorporado aqui - 14 - 1 5 10 > 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 3 25 30 63.433 Case: 4153

por referência. Também são descritos na Patente U.S. 3 929 678, de Laughlin et al., emitida em 30 de Dezembro de 1975 muitos outros agentes tensio-activos aniónicos assim co mo outros tipos de agentes tensio-activos, a qual é incorporada aqui por referência. Agentes tensio-activos não-iónicos podem ser largamente definidos como compostos contendo uma porção hi-drófobica e uma porção hidrófilica não-iónica. Exemplos da porção hidrofobica podem ser alquilo, alquilo aromatico, di-alquil siloxano, polioxialquileno, e alquilos substituídos por flúor. Exemplos das porções hidrófilicas são polioxial-quilenos, óxidos de fosfina, sulfóxidos, óxidos de amina, e amidas. Exemplos de classes preferidas de agentes tensio-acti_ vos não-iónicos são: 1. Os condensados óxido de polietileno de alquilo fenois, p.e. os produtos de condensação de alquilo fenois tendo um grupo alquilo contendo entre cerca de 6 a cerca de 12 átomos de carbono em qualquer uma das configurações de cadeia linear ou ramificada, com óxido de etileno, estando o referido óxido de etileno presente em quantidades iguais a cerca de 2 até cerca de 6 moles de óxido de etileno por mo le de alquilo fenol. 0 substituinte de alquilo em is compostos pode ser derivado de propileno polimeurfcBaik), diisobu-tileno, octano, ou nonano, por exemplo. 2. Aqueles derivados da condensação de óxido de etileno com o produto resultante da reacção de óxido de propileno e produtos etileno diamina os quais podem variar em composiçãovs dependendo do resto entre os elementos hidrófi-licos e hidrófobicos que se desejam. Por exemplo, são satisfatórios os compostos contendo entre cerca de 10% a cerca de 40% de polioxietileno em peso e"tendo um peso molecular de cerca de 500 a cerca de 4.000 resultando4- da reacção dos grupos óxido de etileno com uma base hidrofobica formada pelo produto de reacção do etileno diamina e óxido de propileno em excesso, tendo a referida base um peso molecular da ordem de cerca de 2.500 a cerca de 10.000. -IS- 35 1 63.433 Case: 4153

5 3. 0 produto de condensação de álcoois alifáticos tendo entre cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono, em qualquer uma das configurações de cadeia linear ou ramificada, com óxido de etileno, p.e. um condensado óxido de etile-no de álcool de sebo tendo entre cerca de 2 a cerca de 10 m£ les de óxido de etileno por mole de álcool de sebo, tendo a fracção de álcool de sebo entre cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono. 4. Oxido de amina terciária de cadeia comprida correspondendo à seguinte fórmula geral:

15

Mod. 71 - 20.OCO ex. -90/08 20

_p 0 na qual R-^ contém um radical alquilo, alcenilo ou monohidro-xi alquilo compreendido entre cerca de 12 a cerca de 22 átc> mos de carbono , de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etil£ no, e de 0 a cerca de 1 porção glicerilo, e e contem entre cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono e de 0 a ce£ ca de 1 grupo hidroxi, p.e., radicais metilo, etilo, propilo hidroxietilo, ou hidroxipropilo. A seta na fórmula é uma representação convencional de uma ligação semipolar . Exemplos de óxidos de amina adequados para uso nesta invenção incluem óxido de dimetiloctadecilamina, óxido de oleildi(metil) amina, óxido de dimetilhexadecilamina, óxido de behenildime-tilamina. 5. óxidos de fosfina terciária de cadeia comprida correspondendo à seguinte fórmula geral: RR'R"P-p. o na qual R contém um radical alquilo, alcenilo ou monohidro-30

xialquilo compreendido entre cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono no comprimento da cadeia, de 0 a cerca de 10 porções óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerilo e R' e R" são cada um grupos alquilo ou monohidroxialqui-lo contendo entre cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono. A seta na fórmula é uma representação convencional de uma ljL - 16 - 1 63.433 Case: 4153

gação semipolar . 5 6. Sulfóxido de dialquilo de cadeia comprida contendo alquilo de cadeia curta ou radical hidroxi alquilo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono (geralmente metilo > e uma cadeia hidròfobica comprida que inclui radicais alquilo, alcenilo, hidroxi alquilo, ou ceto alquilo contendo entre cerca de 12 a cerca de 20 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção gli-cerilo. 10

7. Copoliois de silicone que podem ser polidime-tilsiloxanos modificados por óxido de polialquileno das fórmulas seguintes: 9H3 1 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

(CH3)3Si0-/3i(CH3)20 J x 03h6 -sí(ch3)3

<C2H4°VC3H60)b-R e R' - Sl£ 'ζ-O Si(CH3)2 7x"(OC2H4)a - (0C3H6)b - 0R" ] I 25 30 em que R é hidrogénio, um grupo alquilo tendo de 1 a cerca de 12 átomos de carbono, um grupo alcoxi tendo de 1 a cerca de 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxilo; R' e R" são grupos alquilo tendo de 1 a cerca de 12 átomos de carbono; x é um número inteiro de 1 até 100, preferivelmente de 20 a 30; y é um número inteiro de 1 a 20, preferivelmente de 2 a 10; e a e b são números inteiros de 0 a 50, preferivelmente de 20 a 30.

Copoliois de dimeticona entre aqueles que são úteis aqui são descritos nos documentos de patentes seguintes todos incorporados aqui por referência : Patente U.S. 17 - 35 1 63.433 Case: 4153 1

5 10

J 15 s

Mod. 71 - 20.000 ex. 20 4 122 029, de Gee, et al., emitida em 24 de Outubro de 1978; Patente U.S. 4 265 878 , de Keil, emitida em 5 de Maio de 1981; e Patente U.S. 4 421 769, de Dixon , et al., emitida em 20 de (Dezembro de 1983. Tais produtos de copoliol de di-meticona são também descritos, em composições para o cabelo, no Pedido de Patente Britânica 2 066 659, de Abe, publicado em 15 de Julho de 1981 (aqui incorporada por referência) e Patente Canadiana 727.588, de Kuehns, emitida em 8 de Fevereiro de 1966 (aqui incorporada por referência). Copoliois de dimeticona disponíveis no comércio que podem ser usados aqui, incluem Copolímeros Activos à Superfície Silwet (produ zidos por Union Carbide Corporation); e Agentes Tensio-Acti-vos de Silicone Dow Corning (produzidos por Dow Corning Corporation). 8. Agentes tensio-activos de amida que incluem amónia} monoetanol, dietanol, e outras amidas alcanol de ácjL dos gordos tendo uma porção acilo entre cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono e representados pela fórmula geral: R1-C0-N(H)m_1(R20H)3_ m 30 na qual R^ é um radical hidrocarboneto alifático , saturado ou insaturado tendo de 7 a 21, de preferência de 11 a 17 át£ mos de carbono; R2 representa um grupo alcaleno C^_^; e m é 1, 2 ou 3, de preferência 1. Exemplos específicos das referidas amidas são amida de ácidos gordos mono-etanol de coco e amida de ácido gordo dietanol dodecilo. Estas porções acilo podem ser derivadas de glicéridos que ocorrem naturalmente, p.e. óleo de coco, óleo de palma, óleo e sebo de soja mas podem derivar sinteticamente, p.e., pela oxidação do petróleo, ou por hidrogenação de monóxido de carbono pelo processo Fischer-Tropsch. Preferem-se as monoetanol amidas e dietanolamidas de ácidos gordos C^g_22·

Agentes tensio-activos catiónicos úteis em sist^ mas de veículo: das composições da presente invenção, contêm amino ou porções hidrófilicas de amónio quaternário que são carregadas positivamente quando dissolvidas na composição 35 63.433 Case: 4153

aquosa da presente invenção. Agentes tensio-activos catióni-cos entre aqueles que são úteis aqui são descritos nos seguintes documentos , todos incorporados aqui por referência; M.C. Publishing Co., McCutcheon1s, Detergents & Emulsifiers, (Edição Norte Americana 1979); Schwartz, et al., Surface ACtive Agents, Their Chemistry and Technology, Nova Iorque: Interscience Publishers, 1949; Patente U.S. 3 155 591, de Hilfer, emitida em 3 de Novembro de 1964; Patente U.S. 3 929 678, de Laughlin, et al., emitida em 30 de Eiezembro de -1975; Patente U.S. 3 959 461, de Abiley, et al., emitida em 25 de Maio de 1976; e Patente U.S. 4 387 090, de Bolich, Jr. , emitida em 7 de Junho de 1983.

Exemplos de tais produtos são produtos tensi£ -activos catiónicos contendo amónio quaternário. Entre aqueles que são úteis aqui estão os agentes tensio-activos insolúveis em água da fórmula geral:

na qual R-^-R^ P°^em independentemente ser escolhidos de um grupo alifático compreendendo entre cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, alquilo hidroxialquilo, polialcoxi ou um grupo alquilarilo ou arilo, aromático, tendo entre cejc ca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono; e X é um anião escolhido entre radicais halogéneo, acetato , fosfato, nitrato e alquilsulfato. Os grupos alifáticos podem conter, em adição aos átomos de carbono e hidrogénio, ligações éter, e outros grupos tais como grupos amino.

Outros sais de amónio quaternário úteis aqui têm a fórmula:

R 4 ++ R 2 R 1

R 3

N

2X-

R 5 19 i i

10 > 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 30 63.433 Case: 4153 na qual R^ é um grupo alifático tendo entre cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, R2, R^, R4 e R5 e R^são escolhidos entre hidrogénio e alquilo tendo entre cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e X é um ião escolhido entre radicais halogéneo, acetato , fosfato, nitrato e alquilo sul^ fato . Tais sais de amónio quaternário incluem dicloreto de sebo propano diamónio.

Sais de amónio quaternário preferido incluem cloretos dialquildimetilamónio, nos quais grupos alquilo têm entre cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono e são derivados de ácidos gordos de cadeia comprida, tal como ácido gordo de sebo hidrogenado (ácidos gordos de sebo dão compostos quaternários nos quais R^ e R£ têm predominantemen te de 16 a 18 átomos de carbono). Exemplos de sais de amónio quaternário úteis na presente invenção incluem cloreto de disebodimetil amónio, sulfato de disebodimetil amónio metilo, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, cloreto de di(sebo h:L drogenado) dimetil amónio, cloreto de dioctadecil dimetil amónio, cloreto de dieicosil dimetil amónio, cloreto de did£ cosil dimetil amónio, acetato di(sebo hidrogenado) diemtil amónio, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, acetato de dihexadecil dimetil amónio, fosfato de disebo dipropil amónio, nitrato de disebo dimetil amónio, cloreto de gi(cÔcoal-quil) dimetil amónio, e cloreto de estearil dimetil benzil amónio. Cloreto de disebo dimetil amónio, cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de estearil dimetil benzil amónio e cloreto de behenil trimetil amónio são sais de amónio quate.r nário preferidos úteis aqui. Cloreto de di(sebo hidrogenado) dimetil amónio é um sal de amónio quaternário particularmen te preferido para uso na presente invenção. Sais de aminas gordas primárias, secundárias e terciárias são também produtos tensio-activos catiónicos preferidos para utilização aqui. Os grupos alquilo de tais aminas têm de preferência en tre cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou não substituídos . Aminas secundárias e terciárias são preferidas, aminas terciárias são particularmen- 20 - 35 1 63.433 Case: 4153

5 10 J 15

Mod. 71 -20.000 ex. 20 te preferidas. Tais aminas, úteis aqui, incluem esteramido propil dimetil amina, dietil amino etil esteramida, dimetil esteramina, dimetil sojamina, sojamina, tridecil amina, etil estearilamina, estearilamina (2 moles salvo erros e omissões' etoxilada, dihidroxietil estearilamina, e araquidilbehenila-mina. Sais de amina adequados incluem sais de halogéneo , acetato , fosfato, nitrato, citrato, lactato e alquilo sulfa to. Tais sais incluem cloridrato de estearilamina, cloreto de sojaamina formato de estearilamina, dicloreto de N-sebo-propano diamina e citrato estearamidopropil dimetilamina. Agentes tensio-activos de amina catiónicos incluídos entre aqueles que são úteis na presente invenção são descritos na Patente U.S. 4 275 055, de Nachtigal et al., emitida em 23 de Junho de 1981, incorporada aqui por referência.

Agentes tensio-activos dipolares são exemplificados por aqueles que podem ser amplamente descritos como dji rivados de' compostos de sulfónio, fosfónio, e amónio quaternário, alifáticos, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e nos quais um dos subs-tituintes alifáticos contêm entre cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo que solubiliza em água aniónico, p.e. carboxi, sulfonato, sulfato , fosfato ou fosfonato. Uma fórmula geral para estes compostos é:

R (R1 2) 'x Y( + )- “CHr

-R z(-) 91 1 2 na qual R.: contém um radical alquilo, alcenilo ou hidroxi .aJL quilo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerilo; Y é escolhido do grupo constituído por áto_ mos de azoto, fósforo e enxofre; R é um grupo alquilo ou monohidroxialquilo contendo cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; X é 1 quando Y é um átomo de enxofre e 2 quando Y é um átomo de azoto ou fósforo; R^ é um alquileno ou hidro_ xialquileno de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e 1 5 10

15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

25 30 63.433 Case: 4153

Z é um radical escolhido do grupo constituído por grupos cai: boxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, e fosfato. Outros agentes dipolares tais como betaínas são também úteis na presente invenção. Exemplos de betaínas úteiíi aqui incluem as betaínas de alquilo elevado, tais como estea^ ril dimetil carboximetil betaína, behenil dimetil carboxime-til betaína , estearil bis-(2-hidroxipropil) carboximetil betaína, oleil dimetil gama-carboxipropil betaína. As sulfo-betaínas podem ser representadas pela behenil dimetil sulfo-propil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, e sem£ lhantes; sebo dimetil betaína hidrogenada; amidobetaínas e amidosulfobetaínas, nas quais o radical RCONHÇCE^^ está ligado ao átomo de azoto da betaína são também úteis na presen te invenção. Exemplos de agentes tensio-activos anfóteros que podem ser usados nos sistemas de veículo das composições da presente invenção são aquelas que são amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas nas quais o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém entre cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo que solubiliza em água, p.e. ,carboxi, sulfonato, sulfato . . fosfato.qu-fosfonato Exemplos de agentes tensio-activos insolúveis em água preferidos para utilização na presente invenção são es-tearamida DEA, cocamida MEA, óxido de dimetil estearamina, gliceril monooleato, estearato de sacarose, estearamina PEG--2, Ceteth-2, um éter polietileno glicol de álcool cetílico de fórmula CH3-(CH2).^-CH2-(0CH2CH2)n-0H, onde n tem um valor médio de 2 (disponível no comércio sob a marca registada Brij 56 por meio de ICI Américas), citrato de glicerol estea rato , cloreto de dimetil amónio de sebo di-hidrogenado, Po-loxamer 181, um polioxietileno, polímero em bloco polioxipr£ pileno da fórmula; HO - (CH2 - CH2 - 0)χ (ÇH - CH2 - 0)y (CH2 - CH20)zH; ch3 99 - 35 1 5 10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 63.433 Case: 4153

era que em média x = 3, y = 30 e z = 3 (disponível no comércio por intermédio de BASF Wyandotte sob a marca registada Pluronic L-61), dimetil betaína de sebo hidrogenada, e amida DEA de sebo hidrogenada. 0 agente espessante secundário tensio-activo insolúvel em água é usado com o espessante primário no veículo base das composições condicionadoras da presente invenção em cerca de 0,02% a cerca de 10,0%, preferivelmente entre cerca de 0,05% a cerca de 3,0%, mais preferivelmente entre cerca de 0,05% a cerea de 2,0%, em peso da composição. Um terceiro componente essencial compreendendo o veículo base das composições condicionadoras da presente invenção é um solvente que é compatível com os outros componentes nas composições presentes. Geralmente, o solvente deverá compreender água ou uma mistura de água-alcanol baixo. 0 solvente está presente nas composições da presente invenção a um nível de cerca de 65% a cerca de 98,8%, preferivelmente entre cerca de 75% a cerca de 95%, em peso da composição condicionadora. Os outros componentes de veículo base são dispersos ou misturados no solvente para proporcionar a reolo-gia espessa às composições condicionadoras formuladas com ele que é semelhante à reologia de gel em forma de rede das composições condicionadoras para o cabelo típicas. 0 veículo base das composições condicionadoras da presente invenção contém também preferencialmente um mate; rial que proporciona vantagens reologicas adicionais para as composições condicionadoras. Estes materiais são agentes qu<2 lantes. Em geral, tais materiais incluem agentes monodentato e multidentato. Exemplos específicos de agentes quelantes úteis incluem ácido eteilenodiaminatetracético (EDTA), e seus sais, ácido nitrilotriacético (NTA) e seus sais, ácido hidroxietil etileno diamina triacético (HEEDTA) e seus sais, ácido dietileno triamina pentacético (DTPA) e seus sais, dija tanol glicina (DEG) e seus sais, etanoldiglicina (EDG) e seus sais, ácido cítrico e seus sais, ácido fosfórico e sais - - 35 1 63.433 Case: 4153 5

0 mais preferido entre todos é o EDTA. Os agentes quelantes tendem a tornar o veículo base das composições condicionadoras da presente invenção mais macio e menos gelatinoso em consistência. Se um agente quelante está presente como um auxiliar reológico nas composições da presente invenção está presente a um nível de cerca de 0,05% a cerca de 1,0%, prefe_ rivelmente entre cerca de 0,05% a cerca de 0,3%, em peso da composição condicionadora. 0 veículo base compreende entre cerca de 80% a cerca de 98,9%, ppprfefegivelmente entre cerca de 80% a cerca de 98% , das composições condicionadoras para o cabelo pre sentes. 15

Agentes Condicionadores para o Cabelo

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30

As composições condicionadoras presentes compreendem, alguns agentes condicionadores para o cabelo dispersos no veículo base que não formam depósito de maneira substancial, conforme acima descrito. Estes agentes são materiais que dão algumas vantagens de condicionamento ao cabei lo. Tais vantagens incluem toque do cabelo macio (molhado e seco) , facilidade em pentear o cabelo (molhado e seco), van tagens no desembaraçamento do cabelo (molhado e seco), vantagens anti-estáticas, vantagens de flexibilidade do cabelo. As composições presentes compreendem dois agentes condiciona dores para o cabelo essenciais, nomeadamente, agentes condicionadores de silicone e agentes condicionadores de álcool gordo. As composições preferidas incluem agentes tensio-acti-vos catiónicos como pelo menos uma porção do componente ten-sio-activo insolúvel em água e estes materiais também propoi: cionam vantagens de condicionamento. As composições de condicionamento presentes deverão compreender entre cerca de 1,1% a cerca de 20%, preferivelmente entre cerca de 1,5% a cerca de 18%, de tais agentes condicionadores para o cabelo. - 24 - 35 1 5 10 > 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 J 26 30 63.433 Case: 4153

Agente; Condicionador de Silicone 0 primeiro agente condicionador para o cabelo essencial das composições presentes é um agente condicionador de silicone. Materiais de silicone são conhecidos para uso ao proporcionarem condicionamento ao cabelo, conforme acima descrito. É também conhecido que estes materiais pro-porconam uma forma diferente de condicinamento da dos condi-conadores para o cabelo com base em agente tensio-activo/material lípido .veicular . Tais materiais têm tendência para não deixar o cabelo com toque ou espacto de sujo como aconte_ ce com os agentes condicionadores para o cabelo típicos. As composições presente deverão compreender entre cerca de 0,1% a cerca de 18%, preferivelmente entre cerca de 0,5% a cerca de 15%, de um agente condicionador de silicone. No passado, o uso de níveis elevados de alguns agentes condicionadores de silicone deu origem a sobre-condicionamento do cabelo, i.e. níveis elevados destes materiais deixava o cabelo com toque demasiadamente macio, mole, e geralmente sem flexibilidade. Verificou-se agora que se es^ tes materiais de condicionamento de silicone forem retirados do veículo base das composições condicionadoras presentes, podem ser usados níveis muito maiores de agentes condicionadores de silicone do que osa usados anteriormente, sem as cor dições negativas de sobrecondicionamento. Exemplos de materiais de condicionamento para o cabelo de silicone voláteis adequados para serem usados nas composições da presente invenção têm um ponto de ebulição compreendido entre cerca de 99°C a cerca de 260°C e têm uma solubilidade em água inferior a cerca de 0,1%. Estes si-licones voláteis podem ser um polidiaeitilsiloxano linear ou cíclico. 0 número de átomos de silicone nos silicones cíclicos é de preferência entre cerca de 3 a cerca de 7, mais preferivelmente 4 ou 5. A fórmula geral para estes silicones é: - ?.5 - 35 63.433 Case: 4153

1— /Si-o J—i

Ch3 na qual n = 3-7. Os polidimetilsiloxanos lineares têm entre cerca de 3 a 9 átomos de silicone e têm a fórmula geral: 10 J 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35 (CH3)3Si-0-£-Si(CH3)2-0- J -Si(CH3)3 n = 1-7. Os silicones do tipo acima referido, tanto cícljL cos como lineares , estão disponíveis por intermédio de Dow Corning Corporation, fluxdos Dow Corning 344, 345 e 200; Union Carbide, Silicone 7202 e Silicone 7158; e Stauffer Chemical, SWS-03314. Os silicones voláteis lineares têm geralmente vií^ cosidades inferiores a cerca de 5 centipoise a 25°C enquanto os materiais cíclicos têm viscosidades inferiores a cerca de 10 centipoise. "Volátil" significa que o material tem uma pressão de vapor mensurável. Uma descrição de siliconesvoláteis encontra-se em Todd e Byers" Volatile Silicone Fluide for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Janeiro de 1976, pp. 27-32, incorporada aqui por referência. 0 silicone volátil pode estar presente nas composições condicionadoras desta invenção num nível dè cerca de 1% a cerca de 20%, preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 15%. Fluidos de silicone não voláteis são também úteis como um agente condicionador de silicone nas composições da presente invenção. Exemplos de tais materiais incluem gomas de polidimetilsiloxano, aminosilicones e fenilsilicones. Mais especificamente, materiais tais como polialquilo ou po-liaril siloxanos com a estrutura seguinte:

RI A - Si-l R f

Si -0 I R

R í •Si-A - ?.fi - 1 5 10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. 20 J 25 30 63.433 Case: 4153

30 ÃBR.1891 na qual R é alquilo ou arilo, e x é um número inteiro de cer ca de 7 a cerca de 8.000, podem ser usados. A representa gru pos que bloqueiam as terminações das cadeias de silicone. Os grupos alquilo ou arilo substituídos na cadeia siloxano (R) ou nas terminações das cadeias de siloxa_ no (A) podem ter qualquer estrutura tão afastada quanto os silicones resultantes permanecem fluidos à temperatura ambien / - te, são hidrófobicos, não são quer irritativos, tóxicos quer de outro modo nocivos quando aplicados ao cabelo, são compatíveis com outros componentes da composição, são quimicamente estáveis em condições de armazenamento e utilização normais, e são susceptíveis de se depositarem no cabelo e proporcionarem condicionamento ao mesmo. Grupos A adequados incluem metilo, metoxi, etoxi, propoxi, e ariloxi. Os dois grupos R no átomo de siljL cone podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. De preferência , os dois grupos R representam o mesmo grupo. Grupos g adequados incluem metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo e fenilmetilo. Os silicones preferidos são poli-dimetil siloxano, polidietilsiloxano e polimetilfenilsiloxa-no. 0 polidimetilsiloxano é especialmente preferido. . Métodos apropriados para se prepararem estes materiais de silicone são descritos nas Patentes U.S. 2 826 551 e 3 964 500 e referência ali citadas. Silicones úteis na presente invenção também se encontram disponíveis nc comércio. Exemplos adequados incluem Viscasil, uma marca registada da General Electric Company e silicones apresentados por Dow Corning Corporation e SWS Silicones, uma subsidiária de Stauffer Chemical Company. Gomas de silicone preferidas para uso na presente invenção são gomas polidimetil siloxano ou gomas poli-fenil metil siloxano tendo viscosidades superiores a cerca de 1.000.000 centipoise, que estão presentes nas composições condicionadoras a níveis de cerca de 0,015% a cerca de 9,0%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 2%. 27 35 63.433 Case: 4153 tU-Ά ^s/ 30 ABR.1S9I #

Outros materiais de silicone úteis incluem materiais da fórmula:

HO ch3 Si-0 CH- OH -SiO- x Ích2)3

H (I) 10

NH (ch2)2

J 15 NHr

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 na qual x e y são números inteiros que dependem do peso mole^ cular, encontrando-se o peso molecular médio aproximadamente entre 5.000 a 10.000. Este polímero também é conhecido como "amodimeticdna". Outros polímeros catiónicos de silicone que podem ser usados nas composições presentes correspondem à fórmula: 20 (El)aG3-a-S1-(-0S1G2)n-(-0S1Gb(^2-b)m-°-S1G3-a(Rl) a

J 25 30 na qual G é escolhido do grupo constituído por hidrogénio, fenilo, 0H, alquilo C-^-Cg e de preferência metilo; a represer ta 0 ou um número inteiro de 1 a 3, e de preferência igual a 0; b representa 0 ou 1 e de preferência igual a 1; a soma n +m é um número de 1 até 2.000 e de preferência de 50 a 150, sendo n capaz de representar um número de 0 a 1.999 e de preferência de 49 a 149 e sendo m capaz de representar um número inteiro de 1 a 2.000 e de preferência de 1 a 10; R-, é um radical monovalente da fórmula C L em 1 q 2q que q é um número inteiro de 2 a 8 e L é escolhido entre os grupos 28 35 63.433 Case: 4153

-N(R2)2 © -N(«z)]A0 © © -N(R,)CH,-CH2-NR2H2A Θ 10

15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

na qual é escolhido do grupo constituído por hidrogénio, fenilo, benzilo, um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um aradical alquilo contendo de 1 a 20 átomos de car_ bono, e representa um ião halogeneto. Estes compostos são descritos mais pormenorizada mente no Pedido de Patente Europeia EP 95.238. Um polímero especialmente preferido correspondendo a esta fórmula é o po límero conhecido como "trimetilsililamodimeticona” da fórmula : (CH3)3

0-Si

OSi(CH3)3

n (CH0) 2'3

H (II) m NH,

Outros polímeros cationicos de silicone que ροζ dem ser usados nas composições presentes correspondem à for mula: 29 35

63.433 Case: 4153 (r3)3-sí-o- Θ 14-CH2-CH0H-CH2-N(R3)3Q O R.

Si-0 I Rn 3 Si-0 i: (III)

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 10 ) 15 20 30 na qual R3 significa um radical hidrocarboneto monovalente tendo de 1 a 18 átomos de carbono, e mais especificamente um radical alquilo ou alcenilo tal como metilo; R^ significa um radical hidorcarboneto tal como, de preferên cia um radical alquileno ou um radical alquilenoxi

Cl”^18 e Prefer^ncia um Q(-) é um ião halogeneto , de preferência cloreto; r significa um valor estatístico médio de 2 a 20, de preferência de 2 a 8; s significa um valor estatístico médio de 20 a 200, e de prje ferência de 20 a 50.

Estes compostos são descritos mais pormenorizada-mente na Patente U.S. 4 185 017.

Um polímero deste tipo que é especialmente preferido é vendido por UNION CARBIDE sob a designação "UCAR SILIC0NE ALE 56 &.

Agentes condicionadores de silicone preferidos nas composições presentes compreendem combinações de fluidos de silicone v:oláteis tendo viscosidades inferiores a cerca de 10 centipoise, e entre cerca de 0,015% a cerca de 9,0%, de preferência entre cerca de 0,5% a cerca de 2,0%, de gomas de silicone tendo viscosidades maiores do que cersa de 1.000.000 centipoise, e proporções de fluido volátil para g£ ma de cerca de 90:10 a cerca de 10:90, de preferência entre cerca de 85:15 a cerca de 50:50.

Materiais de silicone não voláteis preferíveis para uso na presente invenção compreendem combinações de fluídos de silicone não voláteis tendo viscosidades menores do que cerca de 100.000 cP (centipoise) , e entre cerca de 30 35 5 10 j 15

Mod. 7] - 20.000 ex. - 90/08 20 J 26 30 63,433 Case: 4133 / 30 ÃBíTígg^

0,015% a cerca de 9,0%, de preferência entre cerca de 0,5% a cerca de 2,0%,. de gomas de silicone, tendo viscosidades supeiiores a cerca de 1.000.000 cP, especialmente gomas poli-dimetilsiloxano e gomas polifenilmetil siloxano, a proporções de fluido para goma de cerca de 70:30 a cerca de 30:70, de preferência de cerca de 60:40 a cerca de 40:60. Também se prefere para utilização como um agente condicionador de silicone adicional nas composições presentes uma quantidade superior ou até cerca de 1,0% de um trimetilsilil amodimeticona. Agentes condicionadores de silicone alternafei--vos para serem usados nas composições condicionadoras da pr<í sente invenção são materiais polimérioasdesilicone que propoi: cionam tanto conservação do estilo como vantagens de condici-•onamento do cabelo. Embora fluidos de silicone sejam úteis nas composições presentes, os polímeros de silicone preferidos são polímeros de silicone rígidos. Alguns exemplos de tais materiais incluem, mas não estão a eles limitados, gomas de polidimetil siloxano reforçadas com enchimento incluindo aquelas que têm grupos ter minais tal como hidroxilo; siloxanos reticulados, tais como elastómeros de silicone substituído orgânico; gomas de siloxano substituído orgânico, incluindo aquelas que têm grupos terminais tal como hidroxilo; siloxanos reforçados com resina; e polímeros de siloxano reticulados. 0s polímeros de silicone rígidos úteis na presente invenção têm viscosidades complexas de pelo menos 2 x 105 poise (P), de preferência cerca de 1 x 10^ poise, onde a viscosidade complexa é medida submetendo uma amostra a cor te com oscilação a uma frequência fixa de 0,1.,, rad/sec a 25°C usando um medidor de películas Rheometric Fluids Spectro meter tendo uma espessura de cerca de 1 milímetro. As respostas resultantes de poder elástico e viscosidade são combinadas para determinar o módulo complexo que é dividido pela frequência imposta para estimar a viscosidade complexa. 31 35 1 i 5 10 ) 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 63.433 Case: 4153

30 AffihSI

Uma tal goma de siloxano é uma goma : difenil_ -dimetil polisiloxano tendo um peso molecular de pelo menos cerca de 500.000, e deve ser substituído por difenilo a uma extensão de 3% ou mais, de preferência pelo menos cerca de 5%. As gomas de siloxano devem ter enchimento reforçado para proporcionar rigidez adicional. Prefere-se siljL ca como enchimento . Geralmente tais gomas reforçadas compre^ endem até cerca de 15-20% de sílica. Elastómeros de silicone úteis nas composições da presente invenção são os materiais descritos ha' Patente U.S. 4 221 688 de Johnson et al., emitida em 9 de Setembro de 1980, incorporada aqui por referência. 0 material actual descrito na patente e que pode ser incluído nas composições presentes é uma emulsão aquosa que seca para formar um elas-tdmero depois de removida a água. A emulsão de silicone tem uma fase de água con tínua na qual existe uma fase dispersa que compreende um po-liorganosiloxano hidroxilado aniónicamente estabilizadç, uma sílica coloidal e um catalisador. 0 pH da emulsão deveria es^ tar compreendido entre cerca de 9 a cerca de 11,5, de preferência entre cerca de 10,5 a cerca de 11,2 . 0 conteúdo sólido da emulsão é geralmente de cerca . de 20% a cer ca de 60%, de preferência de cerca de 30% a cerca de 50%. A quantidade de sílica coloidal presente em cada 100 partes em peso do poliorganosiloxano é de 1 a 150 partes. Na mesma base, a quantidade de um catalisador diorganoestanhodicarbo-xilato (p.e. dioctil estanho-dilaurato) é de 0,1% a 2 partes. A emulsão elastomérica é usada numa quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 4%, da composição total. As resinas de silicone úteis nas composições presentes são polímeros de silicone com um grau elevado de reticulação introduzido por meio da utilização de silanos trifuncionais e tetrafuncionais. Os silanos típicos usados no fabrico de resinas são clorosilanos de monometilo, dimeti 32 35 1 1

10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

30 63.433 Case: 4153 lo, monofenilo, difenilo, metilfenilo, monovinilo e metilvi-nilo, juntamente com tetraclorosilano. Uma resina preferida está disponível pela General Electric como GE SR45. Esta resina é fornecida como uma solução em tolueno que é depurada antes de ser usada.

Outros polímeros de silicone rígidos com aplicação aqui são os siloxanos que têm sido reticulados com cuidei do mas são ainda solúveis em solventes tal como ciclometico-na. Precursores para o material rígido podem ser quaisquer siloxanos polidimetilo de elevado peso molecular, siloxanos polidimetilo contendo grupos vinilo e outros siloxanos. Mét£ dos de reticulação incluem cura a quente com peróxidos orgânicos tais como peróxido de dibenzoilo e peróxido di-t-buti-lo, vulcanização a quente com enxofre , e radiação de alta energia.

Geralmente, a goma de silicone, quando é usada nas composições presentes, é dissolvida num veículo volátil, ou suas misturas, antes de ser incorporada nas composições para cuidar do cabelo. De preferência , o veículo volátil es_ tá presente na composição para cuidar do cabelo em cerca de 0,1% a cerca de 20% da composição para cuidar do cabelo. Estes materiais podem incluir os fluidos de silicone voláteis acima descritos.

Quando usado nas composições presentes, o polím£ ro de silicone rígido e veículo compreendem de preferência entre cerca de 0,1% a cerca de 2,5% de uma goma de polidime-tilsiloxano; entre cerca de 0,02% e cerca de 0,7% de sílica evaporada, e de cerca de 0,4% a cerca de 18% de um veículo de silicone volátil.

Agente Condicionador Tensio-Activo Catiónico

Materiais tensio-activos catiónicos são vulgarmente usados em composições condicionadoras para o cabelo para proporcionar benefícios condicionadores para o cabelo. Contudo, tais materiais têm tendência para deixar o cabelo com toque empastado e sujo. tais materiais têm também a ten- 63.433 Case: 4153

10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 J 28 30 dência para provocar no cabelo um aspecto oleoso mads rápida_ mente do que em cabelo não tratado. Verificou-se agora que quando estes materiais são retirados do veículo base das composições condicionadora;! presentes , estes efeitos são diminuidos. Por isso, o resultado consiste em poder usar estes materiais para proporcionar um melhor condicionamento ao cabelo sem os inconvenientes do aspecto sujo do cabelo. 0 uso destes materiais condicionadores ten-sio-activos catiónicos com os agentes condicionadores de si-licone da presente invenção proporciona vantagens de condicionamento óptimas. Os agentes condicionadores de silicone proporcionam vantagens de macieza no toque do cabelo, assim como de desembaraçamento e facilidade em pentear. Os agentes tensio-activos catiónicos proporcionam vantagens no controlo estático, assim como outras vantagens de condicionamento. Os agentes condicionadores tensio-activos catiónicos úteis nas composições presentes são actualmente uma subclasse dos materiais tensio-activos insolúveis em água da presente invenção . Quando estão incluídos, compreen dem pelo menos uma porção do componente tensio-activo insolú vel em água. Em adição ao fornecimento de vantagens de veículo, estes materiais também proporcionam vantagens de condjL cionamento. Até cerca de 2,5%, de preferência entre cerca de 0,5% a cerca de 2,0% da composição condicionadora compreende um material tensio-activo insolúvel em água composto de amónio quaternário. Os mais preferidos destes materiais são os das seguintes classes. 0 primeiro é um material tensio-activo catiónico contendo amónio quaternário . Entre aqueles úteis aqui encontram-se materiais da fórmula geral:

_ *2/. X- 35 1 63.433 Case: 4153 na qual R-^-R^ podem ser escolhidos independentemente de um grupo alifático de cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, alquilo hidroxialquilo, polialcoxi ou um grupo 5 arilo ou alquilarilo, aromático, tendo entre cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono; e X é um anião escolhido entre radicais halogéneo, acetato , fosfato, nitrato e alquil-sulfato. Os grupos alifáticos podem conter, em adição aos átomos de carbono e hidrogénio, ligações éter, e outros grupos tais como grupos amino. 10

Outros sais de amónio quaternário úteis aqui têm a fórmula: 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30

na qual R-^ é um grupo alifático tendo entre cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, R2, R^, R^, R^ e R^ são escolhidos entre hidrogénio e alquilo tendo entre cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e X é um ião escolhido entre radicais halogéneo, acetato, fosfato, nitrato e alquilo sulfato. Tais sais de amónio quaternário incluem dicloreto de sebo propano diamónio. Os sais de amónio quaternário preferidos incluem cloretos de dialquildimetilamónio, nos quais os grupos alqui_ lo têm entre cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono e são derivados de ácidos gordos de cadeia comprida, tal como ácido gordo de sebo hidrogenado (ácidos gordos de sebo rendem compostos de amónio quaternário nos quais R^ e R2 têm predominantemente de 16 a 18 átomos de carbono). Exemplos de sais de amónio quaternário úteis nas composições presentes incluem cloreto de disebodimetil amónio, sulfato de disebo-dixnetil amónio metilo, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, cloreto de ái.(sebo hidrogenado)dimetil amónio, cloreto de dioctadecil dimetil amónio, cloreto de dieicosil dimetil amó - 35 - 35 1 5 10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 vJ 25 30 63.433 Case: 4153

nio, cloreto de dldocosil dimetil amónio, acetato de di(sebo hidrogenado) dimetil amónio, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, acetato de dihexadecil dimetil amónio, fosfato dise-bo dipropil amónio, nitrato disebo dimetil amónio, cloreto dt(côcoalquil) dimetil amónio, e cloreto de estearil dimetil benzil amónio. Cloreto disebo dimetil amónio, cloreto dice-til dimetil amónio, cloreto estearil dimetil benzil amónio e cloreto de beenil trimetil amónio são sais de amónio quaternário úteis aqui. 0 cloreto de di(sebo hidrogenado) dimetil amónio é um sal de amónio quaternário insolúvel em água particularmente preferido para ser usado como um agente condicionador nas composições presentes. Sais de aminas gordas primárias, secundárias e terciárias são também materiais tensio-activos catiónicos insolúveis em água preferidos para usar aqui como agentes condicionadores para o cabelo. Os grupos alquilo de tais ami nas têm de preferência entre cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou não substituídos As aminas secundárias e terciárias são preferidas, e as aminas terciárias são particularmente preferidas. Tais aminas, úteis aqui, incluem estearamido propil dimetil amina, dietil amino etil estearamida, dimetil estearamina, dimetil sojami-na, sojamina, tridecil amina, etil estearilamina, estearila-mina etoxilada (2 moles salvo erros e omissões), dihidroxie-til estearilamina e araquidilbehenilamina. Sais de amina adje quados incluem sais de halogéneo, acetato, fosfato, nitrato, cintrato, lactato e alquil sulfato. Tais sais incluem clori-drato estearilamina, cloreto de sojamina, estearilamina formato, dicloreto de N-sebopropano diamina e citrato de estea-ramidopropil dimetilamina. Agentes tensio-activos de amina catiónicos incluídos entre os úteis nas composições presentes são descritos na Patente U.S. 4 275 055, Nachtigal, et al., emitida em 23 de Junho de 1981, incorporada aqui por referência. A preferida destas aminas para utilizar aqui como um agente condicionador é estearamido propildimetil amina. Um material comercialmente disponível é vendido sob a - - 35 I 1 10 i 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 J 25 30 63.433 Case: 4153

R marca comercial Lexamine por Inolex, Company. De preferência, até 1% da composição condicionadora compreende um tensio -activo insolúvel em água de estearamido propildimetil amina como um agente condicionador para o cabelo. Agente Condicionador de Álcool Gordo Álcoois gordos são vulgarmente usados em comp£ sições condicionadoras para o cabelo para condicionar este. Contudo, tal como agentes tensio-activos catiónicos, tais materiais têm tendência para deixar o cabelo com um aspecto empastado e sujo. Tais materiais têm também tendência para provocar o reaparecimento de sujidade no cabelo mais rápidamente do que no cabelo que não foi tratado com tais materiais. Isto é especialmente verdade quanto o nível deste com ponente na composição condicionadora para o cabelo é aumentei do. É importante lembrar que pequenas diferenças no nível de álcool gordo terá um grande impacto no aspecto do cabelo. Mesmo níveis tão baixos como 1-2% de álcool gordo em produtos condicionadores tradicionais, terão como resultado estes inconvenientes negativos no aspecto do cabelo. Materiais de álcool gordo são desejávelmente incluídos em composições condicionadoras para o cabelo, contudo , para proporcionar vantagens de flexibilidade do cabelo para o utilizador. Tais materiais proporcionam facilidade para dar forma ao cabelo. Verificou-se agora surpreendentemente que quan do materiais de álcool gordo são retirados do veículo base presente das composições condicionadoras da presente invenção, estes efeitos negativos de condicionamento são diminuídos . Por isso, o resultado consiste no facto destes materiais poderem ser usados em níveis superiores aos préviamente pensados para proporcionar o condicionamento para o cabelo alcançado sem os inconvenientes usuais de toque do cabelo empastado e sujo. 0 uso destes materiais condicionadores com os agentes condicionadores de silicone e agentes condicionado- - **7 - 35 1 i 5 10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 63.433 Case: 4153

30 /M9I res tensio-actlvos catiónicos da presente invenção proporcic) na vantagens de condicionamento óptimas. Os agentes condicic) nadores de silicone proporcionam vantagens de macieza no toque do cabelo, assim como facilidade em pentear; os tensio--activos catiónicos proporcionam vantagens anti-estáticas; e os materiais de álcool gordo proporcionam maiores vantagens de flexibilidade. 0 resultado é um condicionamento óptimo a todos os níveis. Materiais de álcool gordo, que são úfeis âqúi como agentes condicionadores são descritos em Bailey's Indu£ trial Oil and Fat Products, (35 edição, D. Swern, ed. 1979) incorporada" aqui por referência. Álcoois gordos incluídos entre os que são úteis aqui são descritos nos seguintes documentos, todos incorporados aqui por referência; Patente U.S. 3 155 591, de Hilfer, emitida em 3 de Novembro de 1964; Patente U.S. 4 165 369, de Watanabe et al., emitida em 21 de Agosto de 1979; Patente U.S. 4 269 824 de Villamarin et al., emitida em 26 de Maio de 1981; e Descrição Britânica 1 532 585, publicada em 15 de Bovembro de 1978. Exemplos específicos de materiais de álcool gordo incluídos entre aqueles que podem ser usados aqui incluem estearil-, cetil-, miristil-, beenil-, lauril-, oleil álcoois e suas misturas. Álcoois gordos especialmente preferidos para utilizar aqui são álcool cetil e álcool estearil contendo entre cerca de 55% a cerca de 65% (em peso da mistu ra) de álcool cetil . Pelas razões acima descritas, verificou-se agora surpreendentemente que álcoois gordos podem ser retira dos das composições a níveis superiores aos pensados préviamente sem os inconvenientes usuais do cabelo com aspecto sujo associados a tais materiais. Por isso, as composições presentes podem compreender materiais de álcool gordo numa percentagem maior do que 1% até cerca de 2%, de preferência maior do que 1% até cerca de 1,5% . 0 uso de tais composições no cabelo deixará o cabelo com um toque e um aspecto mais limpo e menos empastado do que com composições condicic) - 3« - 35

Case: 4153

\)ΧΛ30 ABR.189I nadoras à base de álcool gordo tradicionais .

Agentes Condicionadores para o Cabelo Adicionais Outros agentes condicionadores para o cabelo que podem ser usados nas composições presentes para proporcionar vantagens de condicionamento melhoradas são agentes condici£ nadores de proteína animal hidrolizada. Um exemplo de um mat£ rial disponível no comércio, é vendido sob a marca registada T> Crotein Q de Croda, Ihc. Tais materiais estão presentes nas composições condicionadoras em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 1,5%.

15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

25 30

Componentes Facultativos As composições da composição presente podem também compreender um número de componentes facultativos para proporcionar vantagens estéticas ou cosméticas. Exemplos de tais materiais incluem agentes colorantes, tais como qualquer dos corantes FD&C ou D&C; agentes de opacidade, auxiliares com a forma de gotas, tal como diestearato de etileno glicol ou mica revestida com TiC^; modificadores de pH, tais como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, e carbinato de sódio; conservantes, tais como álc£ ol benzil, etil parabeno, propil parabeno e imidazolidonil ureia; emulsionantes tais como Ceteareth-20 e gliceril monoesteara-to; e antioxidantes. Tais agentes são usados em geral e individualmente a um nível compreendido entre cerca de 0,001% a cerca de 10%, de preferência entre cerca de 0,01% a cerca de 5%, de composição condicionadora. As composições condicionadoras para o cabelo pre_ sentes devem ser substancialmente isentas de agentes tensio--activos solúveis em água. Níveis elevados destes materiais não são compatíveis com o veículo base das composições condicionadoras presentes. Por "substancialmente isentos de agen tes tensio-activos solúveis em água" quer-se designar que as - 39 - 35 1 5 10

15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

30 63.433 Case: 4153

composições compreendem menos do que uma quantidade de tais agentes tensio-activos que destruirão a única reologia desejável que é característica das composições presentes. Geralmente, isto significará que as composições presentes compreenderão não mais do que cerca de 1%, de preferência não mais do que cerca de 0,5%, de tais materiais. Exemplos de agentes tensio-activos solúveis em água específicos que terão este efeito a nivéiS'iíais:elevados do que 1%, incluem agentes tensio--activos vulgarmente usados em níveis elevados em composições de champô. Estas incluem alquilo sulfatos e alquilo sulfatos etoxilados, tais como amónio lauril sulfato; agentes tensio--activos anfóteros que são derivados de aminas alifáticas S£ cundárias e terciárias; agentes tensio-activos não-iónicos produzidos pela condensação de grupos de óxido de alquileno com um composto hidrófilico orgânico, tal como laureth-23 R (vendido sob a marca registada Brij 35 por ICI Américas); e betaínas de alquilo superior, sulfo betaínas, amido betaí-nas, e amidosulfobetaínas, tal como cetil betaína. Métodos de Preparação As composições da presente invenção podem ser preparadas usando técnicas de mistura e formulação convenciçj nais. Num processo de preparação, o condicionador de silico-ne, agente tensio-activo de amónio quaternário, e pelo menos uma porção do componente solvente são pré-misturados antes de se adicionarem os componentes restantes. Métodos para a obtenção das composições da presente invenção são descritos mais pormenorizadamente nos exemplos seguintes. Método para Condicionar o Cabelo A presente invenção também proporciona métodos para condicionar o cabelo. As composições presentes são usadas de forma convencional para proporcionar as vantagens de condicionamento para o cabelo óptimo na presente invenção. Tais métodos envolvem geralmente aplicação de uma quantidade - 40 - 1 63.433 Case: 4153

5 10 ) 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 eficaz da composição condicionadora para o cabelo, a qual é massajada neste último e depois retirada do cabelo por meio de enxaguamento. Por "quantidade eficaz" quer-se significar uma quantidade suficiente para proporcionar as vantagens de condicionamento desejadas tendo em consideração o comprimento, textura e estado do cabelo.

Depois do cabelo ser tratado com as composições de condicionamento presentes o cabelo é seco e é-lhe dada forma da maneira usual pelo utilizador. As composições cond_i cionadoras para o cabelo proporcionam vantagens de condicionamento óptimo para o cabelo tais como toque do cabelo molha do e seco, macio, facilidade em desembaraçar e pentear o cabelo molhado e seco e aumento da flexibilidade do cabelo, e vantagens anti-estáticas. Ao mesmo tempo, o cabelo apresenta um aspecto e toque mais limpos do que a experiência com condicionadores para o cabelo baseados em álcool gordo/agen-te tensio-activo catiónico, tradicionais.

Os exemplos seguintes ilustram a presente invenção. Será apreciado que outras modificações da presente invenção dentro da especialidade de formulação para os cuidados do cabelo poderão ser feitas sem se afastarem do espírito e âmbito da presente invenção.

Todas as partes, percentagens, e proporções aqui são em peso a menos que especificado de outro modo.

EXEMPLO I 0 que se segue é uma composição condicionadora para o cabelo representativa da presente invenção. 30

Componente % em Peso 1.00 5,67 1.00 0.70 0.44 0.60

Goma de Polidimetilsiloxano

Decametilciclopentasiloxano

Adogen 442 - 100P (18-quaternium) 1

Natrosol Plus Grau D-67 Estearamida DEA Álcool Estearil - 41 - 35 1 5

15

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30 ABR.1S: Álcool Cetil EDTA Dissódio Citrato de Sódio Ácido Cítrico Fragrância Kathon (conservante) Água DR0 0.900.10 0.ÍJ4 0.07 0.25 0.033 q.b. para 100 ^hidroxietil celulose hidrófobicamente modificada, disponível por intermédio de Aqualon Co. A composição é preparada como se segue. 0 Ado-gen 442 é prémisturado primeiro com água e aquecido até cerca de 77°C, com mistura até fusão. A prémistura é então arre fecida até cerca de 60°C, e a mistura de goma de siloxano/ci^ clopentasiloxano é adicionada. A prémistura é misturada por um período de 10 minutos adicionais. A água restante, ácido cítrico, citrato de sódio, e EDTA são combinadas separadamente e aquecidos com mi£ tura até cerca de 65°C. 0 álcool cetil, álcool estearil, e estearamida DEA são então adicionados com mistura. 0 Natro-sol Plus é então adicionado com mistura até que a composição se torne espessa. A prémistura é então adicionada com agitação e a composição é arrefecida para cerca de 50°C. 0 perfume e Kathon são adicionados e a composição é arrefecida com moagem até à temperatura ambiente. 0 condicionador para o cabelo resultante propor^ ciona um condicionamento para o cabelo superior quando compa. rado com os condicionadores para o cabelo tradicionais sem os inconvenientes usuais de cabelo com toque e aspecto sujos, Outros agentes condicionadores para o cabelo também podem estar presentes na composição , por exemplo, estearamidopropil dimetil amina acima e até cerca de 1%, tri metilsililamodimeticona acima e até cerca de 0,75%, proteína animal hidrolizada acima e até cerca de 1%, e suas misturas. 42 35

Claims

63.433 Case: 4153

1 5 10 J 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 EXEMPLO II Uma composição condicionadora para o cabelo representativa da presente invenção é como segue: Componente % em Peso Goma de Polidimetilsiloxano Decametilciclopentasiloxano Adogen 442 - 100P (quaternium-18) Natrosol Plus Grau D-67^ Estearamida DEA Álcool Estearil Álcool Cetil Ceteareth-20 EDTA Dissódio Citrato de Sódio Ácido Cítrico Fragrância Kathon (conservante) Água DRO q.b. para 2.00 11.332.00 0.70 0.44 0.70 1.05 0.350.10 .0.04 0.07 0.25 0.033 100 J 25 30 ^hidroxietil celulose hidrofóbicamente modificada disponível por intermédio de Aqualon Co. Esta composição é preparada conforme descrito no Exemplo I, com a excepção do Ceteareth-20 ser adicionado com os álcoois de cetilo e estearilo. 0 condicionador para o cabelo resultante proporciona um condicionamento para o cabelo superior quando comparado com os condicionadores para o cabelo tradicionais sem as desvantagens usuais de cabelo com toque e aspecto de sujo. -REIVINDICAÇÕES- 1-. - Processo para a preparação de uma composjL ção condicionadora para o cabelo compreendendo; - - 1 5 10

15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

30 63.433 Case: 4153

(a) entre cerca de 80% e cerca de 98,9% de um veículo base o qual compreende: (A) entre cerca de 0,1% e cerca de 10,0% , em peso da composição condicionadora para o cabelo, de um éter de celulose não iónico tendo um grau suficiente de substituição não iónica, escolhido do grupo constituído por metilo, hidroxietilo, e hidroxipropilo para fazer com que seja solúvel em água e sendo ainda substituído por um radical alquilo de cadeia comprida tendo 10 até 24 átomos de carbono numa quantidade entre cerca de 0,2% em peso e a quantidade que torna o referido éter de celulose menos do que 1% em peso solúvel em água; (B) entre cerca de 0,02% e cerca de 10,0% , em peso da composição condicionadora para o cabelo, de um agente tensio-activo insolúvel em água, tendo um peso molecular inferior a cerca de 20.000; e (C) entre cerca de 65% e cerca de 98,8%, em peso da composição condicionadora para o cabelo, de um solvente compatível; e (b) entre cerca de 1,1% e cerca de 20% de um agente condicÍ£ nador para o cabelo compreendendo: (A) entre cerca de 0,1% e cerca de 18%, em peso de uma composição condicionadora para o cabelo, e um agente condicionador de silicone; e (B) entre mais do que 1% até cerca de 2% em peso da composição condicionadora para o cabelo, de um álcool gordo; compreendendo a referida composição não mais do que 1,0% de agentes tensio-activos solúveis em água, em que um composto de amónio quaternário compreende pelo menos uma porção de um agente tensio-activo insolúvel em água, a um nível até cerca de 2,5% em peso da referida composição condicionadora, carac terizado pelo facto de compreender a fase pré-mistura do agentes condicionador de silicone, composto de amónio quatej: nário, e pelo menos uma porção do solvente antes de se mistu - hh - 35 63.433 Case: 4153

1 5 10 ) 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

25 30 rarem os componentes restantes. 1-. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do referido éter de celulose não iónico compreender entre cerca de 0,2% e cerca de 5,0% da re ferida composição condicionadora para o cabelo. 3S. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto do referido éter de celulose não--iónico compreender o radical de alquilo de cadeia comprida .igado por meio de uma ligação éter. 4§. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto do referido éter de celulose não--iónico compreender um hidroxipropil celulose solúvel em água substituído por um radical de alquilo de cadeia comprida tendo de 10 a 24 átomos de carbono numa quantidade entre cerca de 0,2% em peso e a quantidade que torna o hidroxipropil celulose menos do que 1% em peso solúvel em água. 5ã. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto do referido éter de celulose não--iónico compreender um hidroxietil celulose solúvel em água substituído por radical alquilo de cadeia comprida tendo de 10 a 24 átomos de carbono numa quantidade entre cerca de 0,2% em p©so e a quantidade que torna o hidroxietil celulose menos do que 1 % em peso solúvel em água. 6-, - Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo facto do hidroxietil celulose antes ia substituição pelo grupo de alquilo de cadeia comprida ter im peso molecular de cerca de 50.000 até 700.000. 1-. - Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo facto do hidroxietilcelulose solúvel em água ser substituído por um radical de alquilo de cadeia com-orida tendo cerca de 16 átomos de carbono numa quantidade en-:re cerca de 0,30% até cerca de 0,95% em peso; a substituição molar de hidroxietilo ser entre cerca de 2,3 até cerca de 3,7 ϊ o peso molecular médio da celulose não substituído estar compreendido entre cerca de 300.000 e cerca de 700.000. 8§. - Processo de acordo com a reivindicação Λ Γ 5 10 J 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 63.433 Case: 4153

30 ABR.1SS 1, caracterizado pelo facto do agente tensio-activo insolúvef em água ser escolhido do grupo constituído por estearamida DEA, cocamida MEA, stearamina óxido de dimetilo, monooleato de glicerilo, stearato de sacarose, stearamina PEG-2, Cetet--2, stearato citrato de glicerol, Poloxamer 181, sebo dime-til betaína hidrogenada, sebo amida DEA hidrogenada, e suas misturas. 9a. - Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo facto do agente tensio-activo insolúvel em água compreender sebo amida DEA hidrogenada. 10§. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do agente condicionador para o cabelo baseado em composto de amónio quaternário, compreende]· cloreto de sebo dimetil amónio desidrogenado. 11a. - Processo de acordo cora a reivindicação I, caracterizado pelo facto do álcool gordo ser escolhido do grupo constituído por álcool stearílico, álcool cetílico, álcool miristílico , álcool de behenilo, álcool de laurilo, álcool de oleílo e suas misturas. 12a. - Processo de acordo com a reivindicação II, caracterizado pelo facto do álcool gordo ser escolhido do grupo constituído por álcool cetílico, álcool stearílico, e suas misturas. 13a. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto da referida composição compreender adicionalmente entre cerca de 0,05% e cerca de 1,0% de um agente quelante que é escolhido do grupo constituído por etileno diamina de ácido tetracetico e seus sais nitrilo de ácido triacético, hidroxietileno diamina de ácido triacético e seus sais, dietileno triamina de ácido penta-acético e seus sais, dietanol glicina e seus sais, etanol diglicina e seus sais, acido cítrico e seus sais, ácido fosfórico e seus sais 14a. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do agente condicionador de sili-cone compreender entre cerca de 1% e cerca de 20% de um flui_ do de silicone volátil tendo uma viscosidade menor do que 10 - 46 - 35 1 5 10 > 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 20 30 63.433 Case: 4153

centlpoise. 15§. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do agente condicionador de sili-cone compreender um fluido de silicone não volátil tendo uma viscosidade menor do que cerca de 100.000 centipoise. 169. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do agente condicionador de silicone compreender entre cerca de 0,015% e cerca de 9,0% de uma goma de silicone tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1.000.000 centipoise. 17§. - Processo de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo facto da goma de silicone ser escolhi da do grupo constituído por gomas de polidimetilsiloxano e gomas de polifenilmetilsiloxano. 18ã. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do agente condicionador de silicone compreender uma combinação de um fluído de silicone volátil tendo uma viscosidade menor do que cerca de 10 centipoise, e entre cerca de 0,015% até cerca de 9,0% de uma goma de silicone tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1.000. 000 centipoise, em que a proporção de fluido para goma é de cerca de 90:10 até cerca de 10:90. 19§. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do agente condicionador de silicone compreender uma combinação de um fluido de silicone não volátil tendo uma viscosidade menor do que cerca de 100.000 centipoise e entre cerca de 0,015% até cerca de 9,0% de uma goma de silicone tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1.000. 000 centipoise; em que a proporção de fluido para goma é de cerca de 70:30 até cerca de 30:70. 20§. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto da referida composição compreender até cerca de 1,0% de amodimeticona de trimetilsililo como pelo menos uma parte do agente condicionador de silicone. 21- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto da stearamidopropildimetil ami- - 47 - 35 *1 i 63.433 Case: 4153

1 5 10

15 Mod. 71 -20.000 ex. -90/08 20

30 na compreender pelo menos uma porção do componente tensio--actlvo insolúvel em água a um nível até cerca de 1% da composição condicionadora. 22â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto da referida composição compreender adicionalmente entre cerca de 0,1% e cerca de 1,5% de um agente condicionador para o cabelo que compreende proteína animal hidrolisada. 23ã. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto da referida composição condicionadora para o cabelo compreender: (a) entre cerca de 80% e cerca de 98% de um veículo base com preendendo: (A) entre cerca de 0,2% e cerca de 5,0% , em peso da com posição condicionadora para o cabelo, de um éter de celulose não-iónico substituído por um radical de al^ quilo de cadeia comprida tendo cerca de 16 átomos de carbono numa quantiâa9^^S¥^ cerca de 0,30% e cerca de 0,95% , em peso; uma substituição molar de hidro-xietil entre cerca de 2,3 e cerca de 3,7; e um peso molecular médio de celulose não substituída compreendido entre cerca de 300.000 e cerca de 700.000: (B) entre cerca de 0,05% e. cerca de 3,0%, em peso da com posição condicionadora para o cabelo, de sebo amida DEA hidrogenada; (C) entre cerca de 0,05% e cerca de 0,3% , em peso da composição condicionadora para o cabelo de um agente quelante escolhido do grupo constituído por etileno diamina de ácido tetracético, e seus sais; ácido cítrico , e seus sais; e misturas dos mesmos; e (D) entre cerca de 75% e cerca de 95%, em peso da composição condicionadora para o cabelo, de água; e (b) entre cerca de 1,5% e cerca de 18% de um agente condicionador para o cabelo compreendendo: (A) entre cerca de 0,5% e cerca de 15%, em peso da comp£ sição condicionadora para o cabelo, de uma combina- 48 35 1 5 10 J 15 Mod. 71 · 20.000 ex. - 90/08 20 30 63.433 Case: 4153

H1S9I ção de um fluído de silicone volátil tendo uma visc£ sidade menor do que cerca de 10 centipoise, e entre cerca de 0,5% até cerca de 2,0% de uma goma de silicone tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1.000.000 centipoise; em que a proporção de fluido para a goma é de cerca de 85:15 para cerca de 50:50; (B) entre cerca de 0,5% e cerca de 2,0% , em peso da com posição condicionadora para o cabelo, de cloreto de sebo dimetil amónio desidrogenado; e (C) entre mais do que 1% até cerca de 1,5% , em peso da composição condicionadora para o cabelo, de um álcool gordo escolhido do grupo constituído por álcool cetílico, álcool stearílico , e suas misturas; em que a referida composição condicionadora para o cabelo compreende não mais do que 0,5% de agentes tensio-activos sc) lúveis em água. 24-. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto da referida composição condicionadora para o cabelo compreender: (a) entre cerca de 80% até cerca de 98% de um veículo base compreendendo: (A) entre cerca de 0,2% e cerca de 5,0% , em peso da composição condicionadora para o cabelo, de um éter de celulose não iónico substituído por um radical de alquilo de cadeia comprida tendo cerca de 16 átomos de carbono numa quantidade entre cerca de 0,30% até cerca de 0,95%, em peso; uma substituição molar de hidroxietilo compreendida entre cerca de 2,3 e cer ca de 3,7; e um peso molecular médio de celulose não substituída compreendido entre cerca de 300.000 e ceca de 700.000; (B) entre cerca de 0,05% e cerca de 3,0% , em peso da composição condicionadora para o cabelo, de sebo ami da DEA hidrogenada; (C) entre cerca de 0,05% e cerca de 0,3% , em peso da composição condicionadora para o cabelo de um agente quelante escolhido do grupo constituído por etileno - 49 - 35 i * i > 1 5 10 ) 15 63.433 Case: 4153 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 diamina de ácido tetracético , e seus sais; ácido cí trico, e seus sais; e misturas destes; e (D) entre cerca de 75% e cerca de 95% , em peso da compo sição condicionadora para o cabelo, de água; e . (b) entre cerca de 1,5% e cerca de 18% de uâi'.:. agente condicionador para o cabelo compreendendo: (A) entre cerca de 0,5% e cerca de 15%, em peso da composição condicionadora para o cabelo, de uma combinação de um fluído de silicone não volátil tendo uma viscosidade menor do que cerca de 100.000 centi-poise e entre cerca de 0,5% e cerca de 2,0% de uma goma de silicone tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1.000.000 centipoise; em que a proporção de fluído para goma é de cerca de 60:40 para cerca de 40:60; (B) entre cerca de 0,5% até cerca de 2,0% , em peso da composição condicionadora para o cabelo, de cloreto de sebo dimetil amónio desidrogenado; e (C) entre mais do que 1% até cerca de 1,5%, em peso da composição condicionadora para o cabelo, de um álcool gordo escolhido do grupo constituído por álcool cetílico, álcool stearílico, e suas misturas; em que a referida composição condicionadora para o cabelo compreende não mais do que cerca de 0,5% de agentes tensio--activos solúveis em água. Declara que entrelinhou a palavra "compreendida"Llsb0a· 30M.199I Por THE PROCTER & GAMBLE C0MPANY

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