PT918506E

PT918506E - Composicoes de lavagem e amaciamento a base de silicone e eter dialquilico

Info

Publication number: PT918506E
Application number: PT97934602T
Authority: PT
Inventors: Henri Sebag; Sandrine Decoster
Original assignee: Oreal
Priority date: 1996-07-23
Filing date: 1997-07-21
Publication date: 2002-01-30
Also published as: ES2163187T3; PL331340A1; DE69706308D1; RU2161952C2; FR2751532B1; KR20000065191A; FR2751532A1; JPH11510523A; ATE204462T1; AU713974B2; AU3775097A; US6162423A; CN1226158A; HU223404B1; DE69706308T2; KR100305627B1; JP2004002423A; CA2260275C; CA2260275A1; PL188238B1

Description

DESCRIÇÃO

COMPOSIÇÕES DE LAVAGEM E AMACIAMENTO À BASE DE SILICONE

E ÉTER DIALQUÍLICO A presente invenção está relacionada com composições espumosas de lavagem e amaciamento das matérias queratínicas, em particular dos cabelos e/ou da pele, à base de silicone, agente tensioactivo e um éter dialquílico gordo que é sólido a uma temperatura inferior ou igual a cerca de 30QC, sendo a capacidade espumosa da composição superior a 50 ml, assim como com processos de lavagem e amaciamento que utilizam estas composições.

As composições de lavagem das matérias queratínicas, particularmente os champôs, são bem conhecidas no estado da técnica. No passado, já se propôs a utilização de silicones (agentes de amaciamento) nestas composições para conferir às matérias tratadas, especialmente aos cabelos, boas propriedades cosméticas tal como a suavidade, o brilho e a facilidade de alisamento.

Tendo em conta o carácter insolúvel dos silicones que podem ser utilizados nas composições espumosas de lavagem e amaciamento, procura-se manter os silicones em dispersão regular no meio sem, contudo, descurar a viscosidade e as propriedades detergentes e espumosas das composições. Os silicones devem ser igualmente transportados até às matérias queratínicas tratadas com vista a conferir-lhes, após a aplicação, propriedades de suavidade, brilho e alisamento.

Actualmente, existem poucos meios para manter os agentes de amaciamento insolúveis eficazmente em suspensão nas composições dos champôs, pois trata-se de um problema difícil de resolver; para este fim, já se propôs a utilização de derivados de ésteres ou éteres de cadeia longa (agentes que conferem um aspecto nacarado) (EP-A-181773 e EP-A-457688) ou de polissacáridos como a goma de xantana (gelificantes). No entanto, os agentes que conferem um aspecto nacarado apresentam problemas de cristalização os quais provocam uma evolução (aumento) da viscosidade das composições com o tempo; os agentes gelificantes apresentam também inconvenientes; a saber, por um lado, a espuma das composições detergentes que contêm goma de xantana desenvolve-se l dificilmente (mau arranque da espuma) e, por outro lado, as composições não têm uma textura lisa e espalham-se em aglomerados, o que é pouco apreciado pelos utilizadores. O pedido ΕΡΆ-264 844 descreve emulsões óleo em água que contêm um éter dlalquíllCO para obter emulsões líquidas não espumosas e não detergentes. A requerente descobriu, o que constitui o objecto da invenção, que, utilizando nas composições espumosas de lavagem à base de silicones insolúveis e agentes tensíoactivos pelo menos um éter dialquílico gordo, que é sólido a uma temperatura inferior ou igual a cerca de 30aC, era possível obter composições que apresentam uma homogeneidade muito boa e uma estabilidade melhorada, em particular da viscosidade, mantendo uma capacidade espumosa suficiente. As composições apresentam um efeito nacarado muito bom, assim como uma viscosidade satisfatória para a aplicação nas matérias queratínicas. Finalmente, as composições apresentam uma textura que não é corrente e fundente, o que permite uma boa repartição da composição no conjunto da cabeleira aquando da aplicação.

As composições assim preparadas possuem boas propriedades detergentes e espumosas.

Estas composições, quando são aplicadas nos cabelos, possuem, além das suas propriedades de lavagem, propriedades de amaciamento; quer isto dizer que os cabelos tratados são brilhantes, alisam-se facilmente e são macios ao toque.

Estas composições, quando são aplicadas na pele, conferem às matérias queratínicas, especialmente à pele, uma grande suavidade. A invenção tem pois como objecto novas composições espumosas de lavagem e amaciamento à base de silicone, agentes tensíoactivos e do éter dialquílico descrito a seguir, sendo a capacidade espumosa da composição superior a 50 ml.

Um outro objecto da invenção é constituído pelo processo de lavagem e amaciamento que utiliza estas composições. A invenção tem ainda como objecto a utilização de um éter dialquílico gordo, que é sólido a uma temperatura inferior ou igual a cerca de 30aC, como agente de colocação em 2 suspensão de um silicone numa composição espumosa de lavagem e amaciamento que contém, num meio aquoso cosmeticamente aceitável, agentes tensioactivos.

Outros objectos da invenção ficarão claroe com a leitura da descrição e dos exemplos que se seguem. A capacidade espumosa da composição é medida de acordo com o método Ross Miles (NF T 73-404 e IS0696) modificado.

As modificações do método são as seguintes: A medição faz-se à temperatura de 22aC com água submetida a osmose. A concentração da solução é de 2 g/L. A altura de queda é de 1 m. A quantidade de composição que cai é de 200 ml_. Estes 200 mL de composição caiem numa proveta que possui um diâmetro de 50 mm e contém 50 ml da composição a testar. A medição é feita 5 minutos após a paragem do escoamento da composição.

As composições espumosas de lavagem e amaciamento das matérias queratínicas, em particular dos cabelos e da pele, de acordo com a invenção compreendem, num meio aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um silicone, pelo menos um agente tensioactivo que possui propriedades detergentes e pelo menos um éter dialquílico de fórmula (I):

(D R-O-R’ na qual: R e R1, idênticos ou diferentes, designam um radical alquilo, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que compreende entre 12 e 30 átomos de carbono, de preferência entre 14 e 24 átomos de carbono, sendo ReR1 seleccionados de forma que o composto de fórmula (I) seja sólido a uma temperatura inferior ou igual a cerca de 30BC; e sendo a capacidade espumosa da composição superior a 50 ml.

Mais particularmente, ReR’ são idênticos.

De forma preferencial, ReR’ designam um radical estearilo. 3

Os éteres dialquílicos que podem ser utilizados de acordo com a invenção podem ser solúveis ou insolúveis nas composições, mas de preferência são insolúveis.

Estes compostos podem ser preparados de acordo com o processo descrito no pedido de patente DE 41 27 230.

Um éter diestearílico que pode ser utilizado no âmbito da presente invenção é particularmente vendido sob a designação CUTINA KE 3178, pela companhia HENKEL.

Os silicones que podem ser utilizados de acordo com a invenção são em particular poliorganosiloxanos insolúveis na composição e podem apresentar-se sob a forma de óleos, ceras, resinas ou gomas.

Os organopolisiloxanos estão definidos em maior detalhe na obra de Walter NOLL “Chemistry and Technology of Silicones” (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente seleccionados entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60SC e 2609C e ainda mais particularmente entre: (i) os silicones cíclicos que compreendem entre 3 e 7 átomos de silício, de preferência entre 4 e 5 átomos. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrasiloxano, vendido especialmente sob a designação “VOLATILE SILICONE 7207” por UNION CARBIDE ou “SILBIONE 70045 V 2” por RHONE POULENC, e do decametilciclopentasiloxano, vendido SOb a designação “VOLATILE SILICONE 7158” por UNION CARBIDE, “SILBIONE 70045 V 5” por RHONE POULENC, assim como as suas misturas.

Podem também citar-se os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, tal como o “SILICONE VOLATILE FZ 3109” vendido pela companhia UNION CARBIDE, de estrutura química: 4 □ D-D’

CH3 ch3

I I com D: —Si — O— com D’: —Si — O —

I I ch3 c8h17

Podem também citar-se as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrasiloxano e oxi-1,1’-(hexa-2,2,2’, 2’, 3,3’-trimetilsililoxi)bis-neopentano. (ii) os silicones voláteis lineares que compreendem entre 2 e 9 átomos de silício e possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5 x 10-6 m2/s, a 25SC. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrasiloxano, vendido especialmente sob a designação “SH 200” pela companhia TORAY SILICONE. Silicones que entram nesta classe estão também descritos no artigo publicado em “Cosmetics and Toiletríes”, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile silicone fluids for cosmetics”.

Utilizam-se de preferência silicones não voláteis e, mais particularmente, polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicones, poliorganosiloxanos modificados com grupos organo-funcionais, assim como misturas deles.

Estes silicones são mais particularmente seleccionados entre os polialquilsiloxanos, entre os quais se podem especialmente citar os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsililo que possuem uma viscosidade entre 5 x IO"6 e 2,5 m2/s a 25aC, de preferência entre 1 x 10'5 e 1 m2/s.

Entre estes polialquilsiloxanos, podem citar-se, a título não restritivo, os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL comercializados por RHONE POULENC, tal como por exemplo o óleo 70 047 V 500 000; 5 - os óleos da série MIRASIL comercializados pela companhia RHONE POULENC; - os óleos da série 200 da companhia DOW CORNING; - os óleos VISCASIL de GENERAL ELECTRIC e determinados óleos das séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

Podem também citar-se os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol (“dimethiconol” de acordo com a designação CTFA), tal como os óleos da série 48 da companhia RHONE POULENC.

Nesta classe de polialquilsiloxanos, podem igualmente citar-se os produtos vendidos sob as designações “ABIL WAX 9800 e 980Γ pela companhia GOLDSCHMIDT, que são polialquil(Ci -C^siloxanos.

Os polialquilarilsiloxanos são particularmente seleccionados entre os polidimetilmetilfenilsiloxanos e os polidimetildifenilsiloxanos lineares e/ou ramificados com viscosidades entre 1 x 10 5 e 5 x 10'2 m2/s, a 25°C.

Entre estes polialquilarilsiloxanos, podem citar-se, a título de exemplo, os produtos comercializados sob as seguintes designações: - os óleos SILBIONE da série 70641 de RHONE POULENC; - os óleos das séries RHODORSIL 70 633 e 763 de RHONE POULENC; - O óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; - os silicones da série PK de BAYER, como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH de BAYER, como os produtos PN1000 e PH1000; - determinados óleos das séries SF de GENERAL ELECTRIC, tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. 6

As gomas de silicone que podem ser utilizadas de acordo com a invenção são particularmente polidiorganosiloxanos que possuem massas moleculares elevadas compreendidas entre 200 000 e 1 000 000, utilizadas isoladamente OU em mistura num solvente. Este solvente pode ser seleccionado entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas.

Mais particularmente, podem citar-se os seguintes produtos: - polidimetilsiloxano, - as gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano, - polidimetilsiloxano/difenilmetilsiloxano, - polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano, - polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.

Produtos que podem ser mais particularmente utilizados de acordo com a invenção são misturas tais como: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado na extremidade da cadeia (denominado “dimethiconol” de acordo com a nomenclatura do dicionário CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico (denominado “ciclomethicone” de acordo com a nomenclatura do dicionário CTFA), tal como o produto Q2 1401 vendido pela companhia DOW CORNING; - as misturas formadas a partir de uma goma polidimetilsiloxano com um silicone cíclico, tal como o produto SF 1214 Silicone Fluid da companhia GENERAL ELECTRIC; este produto é uma goma SF 30, correspondente a uma dimeticona possuindo um peso molecular de 500 000, solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid correspondente ao decametilciclopentasiloxano; 7 - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tal como o produto SF 1236 da companhia GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é uma mistura de uma goma SE 30, definida acima, que possui uma viscosidade de 20 m2/s com um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5 x 10-6 m2/s. Este produto compreende de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolisiloxanos que podem ser utilizadas de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que englobam as unidades: R2Si02^, RaSiO^, RS1O3/2 e S1O4/2, nas quais R representa um grupo hidrocarboneto que possui entre 1 e 16 átomos de carbono ou um grupo fenilo. Entre estes produtos, aqueles particularmente preferidos são os produtos nos quais R designa um radical alquilo inferior em CrC4> mais particularmente metilo, ou um radical fenilo.

Pode citar-se entre estas resinas o produto vendido sob a designação “DOW CORNING 593” ou aqueles vendidos sob as designações “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela companhia GENERAL ELECTRIC e que são silicones de estrutura dimetil/trimetilsiloxano.

Podem também citar-se as resinas do tipo trimetiisiloxisilicato vendidas especialmente sob as designações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela companhia SHIN-ETSU.

Os silicones organo-modificados que podem ser utilizados de acordo com a invenção são silicones tal como definidos anteriormente e que comportam na sua estrutura um ou vários grupos organo-funcionais, fixos por intermédio de um radical hidrocarbonado.

Entre os silicones organo-modificados, podem citar-se os poliorganosiloxanos que comportam: - grupos polietilenoxi e/ou polipropilenoxi compreendendo eventualmente grupos alquilo em Cb-Qm, tais como os produtos denominados dimeticona-copoliol, vendido pela companhia DOW CORNING sob a designação DC 1248 ou os óleos SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 da companhia UNION CARBIDE e o alquil(Ci2)meticona-copoliol vendido pela companhia DOW CORNING sob a designação Q2 5200; 8 - grupos aminados substituídos ou não, como os produtos vendidos sob a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 peia companhia GENESEE ou os produtos vendidos sob as designações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela companhia DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são, em particular, grupos aminoalquilo em C1-C4; - grupos tiol, como os produtos vendidos sob as designações “GP 72 A” e “GP 71” de GENESEE; • grupos alcoxilados, como o produto vendido sob a designação “SILICONE COPOLYMER F-755” por SWS SILICONES e ABIL WAX 2428, 2434 e 2440 pela companhia GOLDSCHMIDT; * grupos hidroxilados, como os poliorganosiloxanos com função hidroxialquilo descritos no pedido de patente francês FR-A-8516334 que possuem a fórmula (V):

r r λ I3 r3 I i3 r3 I R ....... Cj..... I Π 9i O Qi I 0 ςι I I I I R3 I r3 I r3 I r3 ^ I v n ^ J Π OH (V) na qual os radicais R3, idênticos ou diferentes, são seleccionados entre os radicais metilo e fenilo; com pelo menos 60% molar dos radicais R3 designando metilo; o radical R’3 é uma cadeia alquileno divalente hidrocarbonada em C2-Ci8; p está compreendido entre 1 e 30 inclusive; e q está compreendido entre 1 e 150 inclusive; • grupos aciloxialquilo, tais como por exemplo os poliorganosiloxanos descritos no pedido de patente francês FR-A-2641185 que possuem a fórmula (VI): 9 FUI R4— Si - r rOV. r'4^ r — Si- R” I Jp ocors Λ r ru^

I O—Si---O — Si-I I R” R’4V I JqV J OH R4 -Si-R4 (VI) R4 na qual: R4 designa um grupo metilo, fenilo, -OCOR5, hidroxilo, podendo um único dos radicais R4 ser OH por átomo de silício; R’4 designa metilo, fenilo; com pelo menos 60% em proporção molar do conjunto dos radicais R4 e R’4 designando metilo; R5 designa alquilo ou alcenilo em C8-C20; R” designa um radical alquileno hidrocarbonado divalente, linear ou ramificado, em C2-Cie! r está compreendido entre 1 e 120 inclusive; p está compreendido entre 1 e 30; q é igual a 0 ou é inferior a 0,5 p, estando p + q compreendido entre 1 e 30; os poliorganosiloxanos de fórmula (VI) podem conter grupos:

CH3—Si —OH

I o em proporções que não ultrapassem 15% da soma p + q + r. 10

Os compostos de fórmula (VI) podem ser preparados por esterificação dos poliorganosiloxanos com função hidroxialquilo de fórmula (V) acima. - grupos aniónicos do tipo carboxílico, como por exemplo nos produtos descritos na patente EP 186 507 da companhia CHISSO CORPORATION, ou do tipo alquilcarboxílicos, como aqueles presentes no produto X-22-3701E da companhia SHIN ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiosulfato, como os produtos vendidos pela companhia GOLDSCHMIDT sob as designações “ABIL S201” e “ABIL S255”. • grupos hidroxiacilamino, como os poliorganosiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Pode citar-se, por exemplo, o produto Q2-8413 da companhia DOW CORNING.

De acordo com a invenção, podem também utilizar-se silicones que compreendem uma porção polisiloxano e uma porção constituída por uma cadeia orgânica não siliconada, constituindo uma das duas porções a cadeia principal do polímero e a outra sendo enxertada na referida cadeia principal. Estes polímeros estão descritos, por exemplo, nos pedidos de patente EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105, WO 95/00578, EP-A-582 152 e WO 93/23009 e nas patentes U.S. 4,693,935, U.S. 4,728,571 e U.S. 4,972,037. Estes polímeros são de preferência aniónicos ou não iónicos. Tais polímeros são, por exemplo, os copolímeros susceptíveis de serem obtidos por polimerização por radicais a partir da mistura de monómeros constituída por: a) 50 a 90% em peso de acrilato de ter-butilo; b) 0 a 40% em peso de ácido acrílico; c) 5 a 40% em peso de macrómero siliconado com a fórmula:

O CH3 Γ CH3 ch3 ch2 = c—C—O—(CH2)3--Si-—o CHa CH3

Si —O ^ ch3

Si-(CH2)3 — ch3 CH3 sendo v um número entre 5 e 700; e sendo as percentagens em peso calculadas em relação ao peso total dos monómeros. 11

Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são particularmente polidimetilsiloxanos (PDMS), nos quais foram enxertados, por intermédio de uma cadeia de ligação do tipo tiopropileno, motivos polimérioos mistos do tipo ácido poli(met)acrílico e do tipo poli(met)acrilato de alquilo, e polidimetilsiloxanos (PDMS), nos quais foram enxertados, por intermédio de uma cadeia de ligação do tipo tiopropileno, motivos poliméricos do tipo poli(met)acrilato de isobutilo.

De acordo com a invenção, todos os silicones podem também ser utilizados sob a forma de emulsões.

Os poliorganosiloxanos particularmente preferidos de acordo com a invenção são: - os silicones não voláteis seleccionados dentro da família dos polialquilsiloxanos com grupos terminais trimetilsililo, tais como os óleos que possuem uma viscosidade compreendida entre 0,2 e 2,5 m2/s a 25aC, como sejam os óleos das séries DC200 de DOW CORNING, em particular aquele com viscosidade 60 000 e 300 000, das séries SILBIONE 70047 e 47 e, mais particularmente, o óleo 70 047 V 500 000, comercializados pela companhia RHONE POULENC, os polialquilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, como sejam os dimeticonol ou os polialquilarilsiloxanos como o óleo SILBIONE 70641 V 200 comercializados pela companhia RHONE POULENC; - as misturas de organopolisiloxanos e de silicones cíclicos, tais como o produto Q2 1401 comercializado pela companhia DOW CORNING e o produto SF 1214 comercializado pela companhia GENERAL ELECTRIC; as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, particularmente de uma goma e de um óleo, tal como o produto SF 1236 comercializado pela companhia GENERAL ELECTRIC; - a resina de organopolisiloxano comercializada sob a designação DOW CORNING 593; - os polisiloxanos com grupos aminados, tais como as amodimeticona ou as trimetiisililamodimeticona.

Os agentes tensioactivos utilizáveis nas composições espumosas de lavagem e amaciamento de acordo com a invenção podem ser seleccionados entre os agentes 12 iensioactivos aniónicos, anfotéricos, zwitteriónicos, não iónicos ou misturas deles que possuam propriedades detergentes e/ou espumosas.

Os agentes tensioactivos adequados para a realização da presente invenção são especialmente os seguintes: l\) Aaentefst tensioactivoís) aniónicofst A título de exemplo de agentes tensioactivos aniónicos utilizáveis, isoladamente ou em misturas, no âmbito da presente invenção, podem citar-se especialmente (lista não limitativa) os sais (em particular sais alcalinos, particularmente de sódio, sais de amónio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio) dos seguintes compostos: alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicéridosulfatos; alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefino-sulfonatos, parafino-sulfonatos; alquilsulfosuccinatos, alquilétersulfosuccinatos, alquilamidosulfosuccinatos; alquilsulfosuccinamatos; alquilsulfoacetatos; alquiléterfosfatos; acilsarcosinatos, acil-isetionatos e os N-aciltauratos, compreendendo o radical alquilo ou adio de todos estes diferentes compostos de preferência entre 12 e 20 átomos de carbono e designando o radical arilo de preferência um grupo feniio ou benzilo. Entre os agentes tensioactivos aniónicos que ainda podem ser utilizados, podem também citar-se os sais de ácidos gordos, tais como os sais dos ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos do óleo de copra ou do óleo de copra hidrogenado; os acil-lactatos nos quais o radical acilo compreende entre 8 e 20 átomos de carbono. Podem igualmente utilizar-se os alquilpoliglucósidos que compreendem um grupo sulfato, sulfonato, succinato ou sulfosuccinato, os ácidos de alquil-D-galactósido-urónicos e os seus sais, assim como os ácidos de éteres carboxílicos poiioxialquilenados e os seus sais, em particular aqueles que compreendem entre 2 e 50 grupos óxido de etileno, e misturas destes compostos. Os agentes tensioactivos aniónicos do tipo ácidos ou sais de éteres carboxílicos poiioxialquilenados são em particular aqueles que possuem a fórmula (1) seguinte:

Ri —(OC2H4)rf-OCH2COOA (1) na qual: 13 R, designa um grupo alquilo ou alquilarilo, e n é um número inteiro ou decimal (valor médio) que pode variar entre 2 e 24, de preferência entre 3 e 10, possuindo o radical alquilo entre cerca de 6 e 20 átomos de carbono e arilo designando de preferência fenilo; A designa H, amónio, Na, K, Li, Mg ou um resíduo de monoetanolamina ou trietanolamina. Podem também utilizar-se misturas de compostos de fórmula (1), em particular misturas nas quais os grupos Ri são diferentes.

Compostos de fórmula (1) são vendidos, por exemplo, pela companhia CHEM Y sob as designações ΑΚΥΡΟ (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50) ou pela companhia SANDOZ sob as designações SANDOPAN (DTC Acid, DTC). (ii) Aaenteísf tensioactivoísf não iónicos:

Os agentes tensioactivos não iónicos são, eles também, compostos bem conhecidos por si (ver a este respeito “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edições Biackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178), e a sua natureza não se reveste, no âmbito da presente invenção, de carácter crítico. Desta forma, eles podem ser especialmente seleccionados entre (lista não limitativa) os álcoois, os alfa-dióis, os alquilfenóis ou os ácidos gordos polietoxilados, poiipropoxilados ou poliglicerolados que possuem uma cadeia gorda compreendendo, por exemplo, entre 8 e 18 átomos de carbono, podendo o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno variar entre 2 e 50 e o número de grupos glicerol variar entre 2 e 30. Podem também citar-se os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados óxido de etileno e de propileno com álcoois gordos; as amidas gordas polietoxiladas que possuem de preferência entre 2 e 30 moles de óxido de etileno, as amidas gordas poligliceroladas que compreendem em média entre 1 e 5 grupos glicerol e, em particular, entre 1,5 e 4; as aminas gordas polietoxiladas que possuem de preferência entre 2 e 30 moles de óxido de etileno; os ésteres de ácidos gordos do sorbitano oxietilenados que possuem entre 2 e 30 moles de óxido de etileno; os ésteres de ácidos gordos da sacarose, os ésteres de ácidos gordos do polietilenoglicol, os alquil(C8-C2o)poliglucósidos, eventualmente oxialquilenados, os derivados de N-alquilglucamina, os óxidos de aminas, tais como os óxidos de alquil(Cio-Ci4)aminas ou os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Notar-se-á que os alquilpoiiglucósidos constituem agentes tensioactivos não iónicos que se enquadram particularmente bem no âmbito da presente invenção. 14 (iii) Aaentefs) tensioactivo(s) anfotéricofsl ou zwitteriónicofsl:

Os agentes tensioactivos anfotéricos ou zwltterlónicos, cuja natureza não se reveste de carácter crítico no âmbito da presente invenção, podem ser particularmente (lista não limitativa) derivados de aminas secundárias ou terciárias aiifáticas, nas quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que compreende entre 8 e 18 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniónico hidrosolubilizante (por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); podem ainda citar-se as alquil(C8-C2o)betaínas, as sulfobetaínas, as alquil(C8-C2o)amidoalquíl(CrC6)betaínas ou as alquil(C8-C2o)amidoalquil(Ci-C6)sulfobetaínas.

Entre os derivados de aminas, podem citar-se os produtos vendidos sob a designação MIRANOL, tal como descritos nas patentes U.S. 2 528 378 e U.S. 2 781 354 e com as estruturas: R2 -CONHCH2CH2 -N(R3)(FU)(CH2COC)-) (2) na qual R2 designa um radical alquilo derivado de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um radical heptilo, nonilo ou undecilo, R3 designa um grupo beta-hidroxietilo e R4 um grupo carboximetilo; e

Ra- -CONHCH2CH2 -N(B)(C) (3) na qual: B representa -CH2CH2OX’, C representa -(CH2)Z - Y’, com z = 1 ou 2, X’ designa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogénio, Y' designa -COOH ou o radical -CH2-CHOH - S03H, R2 designa um radical alquilo de um ácido R9 -COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um radical alquilo, particularmente em C?, C9, Cn ou C13, um radical alquilo em Ci7 e a sua forma iso, um radical Ci7 insaturado. 15

Estes compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, sob as designações Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryiamphodiacetate, Disodium capryioamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. A título de exemplo, pode citar-se o cocoanfodiacetato vendido sob a designação comercial MIRANOL C2M concentrado pela companhia RHONE POULENC.

Nas composições de acordo com a invenção, utiiizam-se de preferência misturas de agentes tensioactivos e, em particular, misturas de agentes tensioactivos aniónicos e de agentes tensioactivos anfotéricos, zwitteriónicos ou não iónicos. Uma mistura particularmente preferida é uma mistura constituída por pelo menos um agente tensioactivo aniónico e pelo menos um agente tensioactivo anfotérico ou zwitteriónico.

Utiliza-se de preferência um agente tensioactivo aniónico seleccionado entre os alquil(C12-C14)sulfatos de sódio, de trietanolamina ou de amónio, os alquil(Ci2-Ci4)étersulfatos de sódio oxietilenados com 2,2 moles de óxido de etileno, o cocoíl-isetionato de sódio e o alfa-olefino(C14-Cie)sulfonato de sódio e suas misturas com: - quer um agente tensioactivo anfotérico, tal como os derivados de amina denominados cocoanfodipropionato de dissódio ou cocoanfopropionato de sódio vendidos particularmente pela companhia RHONE POULENC, sob a designação comercial “MIRANOL C2M CONC” em solução aquosa a 38% de matéria activa ou sob a designação MIRANOL C32;

- quer um agente tensioactivo zwitteriónico, tal como as alquilbetaínas, em particular a cocoílbetaína vendida sob a denominação “DEHYTON AB 30” em solução aquosa a 32% de MA pela companhia HENKEL O(s) éter(es) dialquílico(s) que possue(m) à fórmula (I) utilizados de acordo com a invenção estão presentes de preferência em proporções compreendidas entre 0,1 e 10% em relação ao peso total da composição, em particular entre 0,5 e 5%. 1<5 0(s) silicone(s) pode(m) ser utilizado(s) nas composições de acordo com a invenção em proporções geralmente compreendidas entre 0,05 e 20%, de preferência entre 0,1 e 10%, em peso relativamente ao peso total da composição. O(s) agente(s) tensioactivo(s) é(são) geralmente utilizado(s) nas composições de acordo com a invenção em proporções suficientes para conferir um carácter detergente à composição, proporções estas que estão compreendidas entre 5 e 50% em relação ao peso total da composição, em particular entre 8 e 35%. O pH destas composições está normalmente compreendido entre 3 e 9, mais particularmente entre 4 e 8. O meio aquoso pode ser constituído somente por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável, como seja um álcool inferior em C1-C4 como o etanol, 0 isopropanol, 0 ter-butanol, 0 n-butanol; os alquilenoglicóis como o propilenoglicol ou os éteres de giicóis.

As composições de acordo com a invenção podem conter, além da associação definida acima, agentes reguladores da viscosidade como sejam os electrólitos ou agentes espessantes. Pode citar-se em particular o cloreto de sódio, o xilenosulfonato de sódio, os escleroglucanos, as gomas de xantana, as alcanolamidas de ácido gordo, as alcanolamidas de ácido alquilétercarboxílico eventualmente oxietilenadas com até 5 moles de óxido de etileno, tal como o produto vendido sob a designação “AMINOL A15” pela companhia CHEM Y, os ácidos poliacrflicos reticulados e os copolímeros ácido acrflico/acrilatos de alquilo em C10-C30 reticulados. Estes agentes reguladores da viscosidade são utilizados nas composições de acordo com a invenção em proporções que podem ir até 10% em peso relativamente ao peso total da composição.

As composições de acordo com a invenção podem também conter até 3% de agentes que conferem um aspecto nacarado ou agentes opacificantes bem conhecidos no estado da técnica, tais como, por exemplo, os palmitatos de sódio ou de magnésio, os estearatos e hidroxiestearatos de sódio ou de magnésio e os derivados acilados de cadeia gorda, tal como os monoestearatos ou diestearatos de etilenoglicol ou de poiietilenoglicol. 17

As composições de acordo com a invenção podem também conter, adicionalmente, outros agentes cujo efeito é melhorar as propriedades cosméticas dos cabelos ou da pele sem, no entanto, alterar a estabilidade das composições. A este respeito podem citar-se OS agentes tensioactivos catiónicos, polímeros aniónicos, não iónicos, catiónicos ou anfotéricos, as proteínas, os hidrolisados de proteínas, as ceramidas, as pseudoceramidas, os hidroxiácidos, as vitaminas, o pantenol e os óleos vegetais, animais, minerais ou sintéticos.

Entre os agentes tensioactivos catiónicos, podem citar-se em particular (lista não limitativa): os sais de aminas gordas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas; os sais de amónio quaternário, tais como os cloretos ou os brometos de tetralquilamónio, de alquilamidoalquiltrialquilamónio, de dialquildihidroxialquilamónio, de trialquilbenzilamónio, de trialquilhidroxialquilamónio ou de alquilpiridínio; os derivados de imidazolina, os diésteres gordos de dimetiltrihidroxietilamónio; ou os óxidos de aminas de carácter catiónico, possuindo os radicais alquilo entre 1 e 4 átomos de carbono.

Os agentes amaciantes do tipo polímeros catiónicos que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção podem ser seleccionados entre todos aqueles já conhecidos por si como melhorando as propriedades cosméticas dos cabelos tratados com composições detergentes; a saber, aqueles descritos no pedido de patente EP-A-0 337 354 e nos pedidos de patente francesa FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.

De forma ainda mais geral, no sentido da presente invenção, a expressão “polímero catiónico” designa qualquer polímero que contenha grupos catiónicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiónicos.

Os polímeros catiónicos preferidos são seleccionados entre aqueles que contêm motivos que compreendem grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária, podendo quer fazer parte da cadeia principal polimérica, quer ser transportados por um substituinte lateral directamente ligado a esta.

Os polímeros catiónicos utilizados possuem normalmente uma massa molecular compreendida entre 500 e 5 x 106, de preferência compreendida entre 103 e 3 x 106. 18

Entre os polímeros catiónicos, podem citar-se mais particularmente as proteínas (ou hidrolisados de proteínas) quaternizadas e os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamónio quaternário. Estes são produtos conhecidos.

As proteínas ou hidrolisados de proteínas quaternizados são em particular polipéptidos modificados quimicamente que transportam na extremidade da cadeia, ou enxertados nela, grupos amónio quaternário. A sua massa molecular pode variar, por exemplo, entre 1 500 e 10 000, em particular entre cerca de 2 000 e 5 000. Entre estes compostos, podem particularmente citar-se: - os hidrolisados de colagénio que transportam grupos trietiiamónio, tal como os produtos vendidos sob a designação “Quat-Pro E” pela companhia MAYBROOK e denominados no dicionário CTFA “Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate”; - os hidrolisados de colagénio que transportam grupos cloreto de trimetilamónio e de trimetilestearilamónio, vendidos sob a designação “Quat-Pro S” pela companhia MAYBROOK e denominados no dicionário CTFA “Steartrimonium Hydrolyzed Collagen”; - os hidrolisados de proteínas animais que transportam grupos trimetilbenzilamónio, tal como os produtos vendidos sob a designação “CROTEIN BTA” pela companhia CRODA e denominados no dicionário CTFA “Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein”; - os hidrolisados de proteínas que transportam na cadeia polipeptídica grupos amónio quaternário compreendendo pelo menos um radical alquilo com 1 a 18 átomos de carbono.

Entre estes hidrolisados de proteínas, podem citar-se entre outros: - o “CROQUAT L” no qual os grupo amónio quaternário compreendem um grupo alquilo em C12; - o “CROQUAT M” no qual os grupos amónio quaternário compreendem grupos alquilo em Cio-Clã," 19 - o “CROQUAT S” no qual os grupos amónio quaternário compreendem um grupo alquilo em Ci8; - o “CROTEIN Q” no qual os grupos amónio quaternário compreendem pelo menos um grupo alquilo com 1 a 18 átomos de carbono.

Estes diferentes produtos são vendidos pela companhia CRODA.

Outras proteínas ou hidrolisados quaternizados são, por exemplo, aqueles que respondem à fórmula: CH3

I © Q R5 — N-R6-NH —A (II) CH3 na qual X* é um anião de um ácido orgânico ou mineral, A designa um resíduo de proteína derivado de hidrolisados de proteína de colagénio, Rs designa um grupo lipofílico que compreende até 30 átomos de carbono, R6 representa um grupo alquileno que possui entre 1 e 6 átomos de carbono. Podem citar-se, por exemplo, os produtos vendidos pela companhia Inolex sob a designação “LEXEIN QX 3000”, denominado no dicionário CTFA “Cocotrimonium Collagen Hydrolysate”.

Podem ainda citar-se as proteínas vegetais quaternizadas tais como as proteínas de trigo, milho ou soja; como proteínas de trigo quaternizadas, podem citar-se aquelas comercializadas pela companhia CRODA sob as designações “Hydrotriticum WQ ou QM”, denominadas no dicionário CTFA “Cocodimonium Hydrolysed wheat protein”, “Hydrotriticum QL”, denominada no dicionário CTFA “Laurdimonium hydrolysed wheat protein", ou ainda “Hydrotriticum QS”, denominada no dicionário CTFA “Steardimonium hydrolysed wheat protein”.

Os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamlda e poliamónio quaternário que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção e podem ser especialmente mencionados são aqueles descritos nas patentes francesas n.s 2 505 348 ou 2 542 997. Entre estes polímeros, podem citar-se: 20 (1) Os copolímeros vinilpirrolidona-acrilato ou -metacrilato de diaiquilaminoalquilo quaternizados ou não, tal como os produtos vendidos sob a designação “GAFQUAT” pela companhia ISP como, por exemplo, GAFQUAT 734, 755 ou HS100, ou ainda o produto denominado “Copolymère 937”. Estes polímeros estão descritos em detalhe nas patentes francesas 2 077 143 e 2 393 573. (2) Os derivados de éteres de celulose que compreendem grupos amónio quaternário, descritos na patente francesa 1 492 597 e, em particular, os polímeros comercializados sob as designações “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR” (LR400, LR 30M) pela companhia UNION CARBIDE Corporation. Estes polímeros estão também definidos no dicionário CTFA como amónios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído com um grupo trimetilamónio. (3) Os derivados de celulose catiónicos, tal como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monómero hidrossolúvel de amónio quaternário e descritos particularmente na patente U.S. 4 131 576, como as hidroxialquilceluloses, as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas especialmente com um sal de metacriloíletil-trimetilamónio, de metacrilmidopropil-trimetilamónio ou de dialil-dimetilamónio.

Os produtos comercializados que respondem a esta definição são mais particularmente os produtos vendidos sob a designação “CELQUAT L 200” e “CELQUAT H 100” pela companhia NATIONAL STARCH. (4) Os polissacáridos catiónicos descritos mais particularmente nas patentes U.S. 3 589 578 e 4 031 307, tais como as gomas de guar que contêm grupos catiónicos trialquilamónio. Utilizam-se, por exemplo, gomas de guar modificadas por um sal (por exemplo, cloreto) de 2,3-epoxipropiltrimetilamónio.

Tais produtos são comercializados especialmente sob as designações comerciais JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 pela companhia MEYHALL. (5) Os polímeros constituídos por motivos piperazinilo e radicais divalentes alquileno ou hidroxialquiieno com cadeias lineares ou ramificadas, eventualmente interrompidas por 21 átomos de oxigénio, enxofre, azoto ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, assim como os produtos de oxidação e/ou quaternização destes polímeros. Tais polímeros estão especialmente descritos nas patentes francesas 2.162.025 e 2.280.361. (6) As poliaminoamidas solúveis em água preparadas, em particular, por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; estas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epíhalohidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halohidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquilo ou ainda por um oligómero resultante da reacção de um composto bifuncional reactivo face a uma bis-halohidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquilo, uma epihalohidrina, um diepóxido ou um derivado bis-insaturado; sendo o agente reticulante utilizado em proporções que variam entre 0,025 e 0,35 mofe por grupo amina da poliaminoamida; estas poliaminoamidas podem ser alcoíladas ou, se possuírem uma ou várias funções amina terciária, quaternizadas. Tais polímeros estão particularmente descritos nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508; (7) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialcoflenos-poliaminas com ácidos policarboxíiicos, seguida de uma alcoflação por agentes bifuncionais. Podem citar-se, por exemplo, os polímeros ácido adípico-diacoíl-aminohidroxialcoíldialoíleno-triamina nos quais o radical alcoílo compreende entre 1 e 4 átomos de carbono e designa de preferência metilo, etilo, propilo. Tais polímeros estão particularmente descritos na patente francesa 1.583.363.

Entre estes derivados, podem citar-se mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil/dietilenotriamina vendidos sob a designação “CARTARETINE F, F4 ou F8” pela companhia SANDOZ. (8) Os polímeros obtidos por reacção de uma polialquileno-poliamina que compreende dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico seleccionado entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que possuem entre 3 e 8 átomos de carbono; estando a razão molar entre a polialquileno-poliamina e o ácido dicarboxílico compreendida entre 0,8:1 e 1,4:1; sendo a poliaminoamida daí resultante levada a reagir com a epiclorhidrina, numa razão molar de epiclorhidrina relativamente ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida 22 entre 0,5:1 e 1,8:1. Tais polímeros estão especialmente descritos nas patentes americanas 3.227.615 e 2.961.347.

Polímeros deste tipo são comercializados em particular sob a designação “Hercosett 57” pela companhia Hercules Inc. ou ainda sob a designação “PD 170” ou “Delsette 10Γ pela companhia HERCULES, no caso do copolímero de ácido adíplco/epoxipropil/dietiienotriamina. (9) Os ciclopolímeros de metildialilamina ou de dialildimetilamónio, tais como os homopolímeros ou os copolímeros que compreendem como constituinte principal da cadeia motivos que possuem as fórmulas (VI) ou (VI’): (CH2)k (CH2)k / \ / \ (CHa)t-.....- CR12 R12C-CH2- I I -(CH2)t--CR12 Ri2C-CH2- I | CH2 CHz ch2 ch2 \ / \ / N + N (Vi) / \ r (VI*) I Rio Rn Rio fórmulas estas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma k + t igual a 1; Ri2 designa um átomo de hidrogénio ou um radical metilo; R10 e Rn, independentemente um do outro, designam um grupo alquilo com 1 a 22 átomos de carbono, um grupo hidroxialquilo no qual o grupo alquilo possui de preferência entre 1 e 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquilo inferior, ou Ri0 e Rn podem designar, em conjunto com o átomo de azoto ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos, tal como piperidinilo ou morfolinilo; V é um anião tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato e fosfato. Estes polímeros estão particularmente descritos na patente francesa 2.080.759 e no seu certificado de adição 2.190.406.

Entre os polímeros definidos acima, pode citar-se mais particularmente o homopoiímero de cloreto de dialildimetilamónio vendido sob a designação “MERQUAT 100” pela companhia MERCK. 23 (10) O polímero de diamónio quaternário que contém motivos recorrentes possuindo a fórmula: R13 R15 — N + — A, — N + —B,- (VII) | x· | x- RM Rl6 fórmula (VII) esta na qual: R13, Ru, Ris e Ri6, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilaiifáticos que contêm entre 1 e 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou ainda R13, R14, R15 e Ri6, em conjunto ou separadamente, constituem com os átomos de azoto aos quais estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo além do azoto, ou ainda Ri3, Ru. R15 e Ri6, representam um radical alquilo em CrC5, linear ou ramificado, substituído com um grupo nitrilo, éster, acilo, amida, -C0-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D, nos quais R17 é um alquileno e D é um grupo amónio quaternário; A1 e B-, representam grupos polimetilénicos contendo entre 2 e 20 átomos de carbono, os quais podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e podem conter, ligados ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, um ou mais átomos de oxigénio, enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfureto, amino, alquilamino, hidroxilo, amónio quaternário, ureído, amida ou éster; e X* designa um anião derivado de um ácido mineral ou orgânico;

Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de azoto aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso, se A1 designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, Βτ pode também designar um grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- no qual D designa: a) um resíduo de glicol com a fórmula -0-2-0-, onde Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado ou um grupo que responde a uma das seguintes fórmulas: -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2--[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- 24 onde x e y designam um número inteiro entre 1 e 4, representando um grau de polimerização definido e único, ou qualquer número entre 1 e 4, representando um grau de polimerização médio; b) um resíduo de diamina bis-secundária, tal como um derivado de piperazina; c) um resíduo de diamina bis-primária com a fórmula -NH-Y-NH-, na qual Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado ou ainda o radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo ureíleno com a fórmula: -NH-CO-NH-;

De preferência, X' é um anião como o cloreto ou o brometo.

Estes polímeros possuem uma massa molecular geralmente compreendida entre 1 000 e 100 000.

Polímeros deste tipo estão particularmente descritos nas patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e nas patentes U.S. 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020. (11) Os polímeros de poliamónio quaternário constituídos por motivos com a fórmula (VIII):

Rie Rao

— N+ —(CH2)r —NH —CO —(CH2)q —CO —NH —(CH2)s —N+ —ΑΧ* I x* I

Ri9 (VIII) R21 fórmula esta na qual:

Rie, Ria, R20 e R2i, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio ou um radical metilo, etilo, propilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo ou 25 -CH2CH2(0CH2CH2)p0H, no qual p é igual a 0 ou a um número Inteiro compreendido entre 1 e 6, com a ressalva que Ria, R19. R20 e R2i não representam simultaneamente um átomo de hidrogénio, r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros compreendidos entre 1 e 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34, X designa um átomo de halogénio, A designa um radical de um dihalogeneto ou representa de preferência -ch2-ch2-o-ch2-ch2-.

Tais compostos estão particularmente descritos no pedido de patente EP-A-122 324.

Podem, por exemplo, citar-se entre eles os produtos “MIRAPOL A 15", “MIRAPOL AD1”, “MIRAPOL AZ1" e “MIRAPOL 175” vendidos pela companhia MIRANOL. (12) Os homopolímeros ou copolímeros derivados dos ácido acrílico ou metacrflico e que compreendem motivos: R22 I R22 I R22 I 0 X ro 1 —0- CH2 —c I CH2 —c I . 0- 11 0 I 0= c I 0 = c I 0 I 0 I I NH I a2 I I À2 I x2 I a2 I X2 I N I r2S-n + - R24 r25-n + — R24 / \ I I R26 R27 R23 e/ou R23 nos quais os grupos R& designam independentemente H ou CH3, 26 os grupos Ai designam independentemente um grupo alcoílo linear ou ramificado com 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialcoílo com 1 a 4 átomos de carbono, os grupos R^, R24 e R25, idênticos ou diferentes, designam independentemente um grupo alcoílo com 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzilo, os grupos R» e R27 representam um átomo de hidrogénio ou um grupo alcoílo com 1 a 6 átomos de carbono, X2‘ designa um anião, por exemplo, metosulfato ou hafogeneto, como o cloreto ou brometo. O(s) comonómero(s) utilizável(eis) na preparação dos copolímeros correspondentes pertence(m) à família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acriiamidas e metacrilamidas substituídas no azoto com grupos alcoílo inferiores, ésteres de alcoílos, ácidos acrílico ou metacrílico, vinilpirrolidona ou ésteres vinflicos. (13) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol como, por exemplo, os produtos comercializados sob as designações LUVIQUAT FC 905, FC 550 e FC370 pela companhia B.A.S.F.. (14) As poliaminas como o POLYQUART H vendido pela HENKEL, referenciado sob o nome “POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE” no dicionário CTFA. (15) Os polímeros reticulados de cloreto de metacriloíloxietiltrimetilamónio, como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metilo ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado com o cloreto de metilo, sendo a homo ou a copolimerização seguida de uma reticulação com um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno-bis-acrilamida. Pode mais particularmente utilizar-se um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloíloxietiltrimetilamónio (20/80 em pe90) sob a forma de dispersão, contendo 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Esta dispersão é comercializada sob o nome “SALCARE SC 92” pela companhia ALLIED COLLOIDS. Pode também utilizar-se um homopolímero reticulado do cloreto de metacriloíloxietiltrimetilamónio contendo cerca de 50% em peso do homopolímero em óleo 27 mineral. Esta dispersão é comercializada sob o nome “SALCARE SC 95” pela companhia ALLIED COLLOIDS.

Outros polímeros catiónicos utilizáveis no âmbito da invenção são polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que contêm motivos vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epiclorhidrina, poliureílenos quaternários e os derivados da quitina.

De acordo com a invenção, podem utilizar-se mais particularmente os polímeros seleccionados entre o MIRAPOL, o composto de fórmula (VII) na qual Ri3, Ru, Ris o Ru representam o radical metilo, A representa o radical de fórmula -(CH2)3-, B representa o radical de fórmula -(CH2)ir θ X' representa o anião cloreto (denominado posteriormente Mexómero PO); e o composto de fórmula (VII) na qual R13 e Ru representam o radical etilo, R15 e Ru representam o radical metilo, Aí e Bí representam o radical de fórmula -(CH2)3- e X' representa o anião brometo (denominado posteriormente Mexómero PAK).

Entre todos os polímeros catiónicos susceptíveis de serem utilizados no âmbito da presente invenção, prefere utilizar-se os derivados de éter de celulose quaternários, como os produtos vendidos sob a designação “JR 400” pela companhia UNION CARBIDE CORPORATION, os ciclopolímeros, em particular os homopolímeros do cloreto de dialildimetilamónio e os copolímeros do cloreto de dialildimetilamónio e acrilamida, vendidos sob as designações “MERQUAT 550” e “MERQUAT S" pela companhia MERCK, os polissacáridos catiónicos e mais particularmente a goma de guar modificada pelo cloreto de 2,3-epoxipropiltrimetilamónio, vendida sob a designação “JAGUAR C13S" pela companhia MEYHALL. A título de polímero anfotérico, podem citar-se: - os polímeros que compreendem de preferência cerca de 60 a 99% de motivos derivados de um monómero de dialquildialilamónio, no qual os grupos alquilo compreendem entre 1 e 18 átomos de carbono e de preferência cerca de 1 a 40% de motivos derivados de monómeros seleccionados entre os ácidos acrílico e metacrílico. 28

Os polímeros preferidos são os polímeros de dialildimetil- ou de dialildietilamónio e de ácido acrílico, tal como o produto comercializado sob a designação MERQUAT 280 pela companhia MERCK; - as quitosanas parcialmente modificadas por ácidos carboxílicos em C4-C8, tais como aquelas descritas em FR 2 137 684. A taxa de modificação pode estar compreendida entre 30 e 90% em peso em relação ao peso total da quitosana. Estas quitosanas podem estar totalmente desacetiladas.

De acordo com a invenção, o(s) polímero(s) catiónico(s) pode(m) representar entre 0,001% e 10% em peso, de preferência entre 0,005% e 5% em peso, e ainda mais preferencialmente entre 0,01% e 3% em peso, do peso total da composição final.

As composições de acordo com a invenção podem também conter sinergistas de espumas como 1,2-alcanodióis em Ci0-Ci8 ou alcanolamidas gordas derivadas de mono ou dietanolamina.

Estas composições podem também conter diferentes adjuvantes utilizados correntemente em cosméticos, tal como perfumes, agentes conservantes, agentes sequestrantes, estabilizadores de espuma e agentes acidificantes ou alcalinizantes bem conhecidos em cosmética.

As composições de acordo com a invenção são utilizadas de preferência como champôs para a lavagem e amaciamento dos cabelos e são aplicadas, neste caso, nos cabelos húmidos em quantidades eficazes para os lavar, sendo esta aplicação seguida de um enxaguamento com água após um eventual tempo de exposição.

As composições de acordo com a invenção são também utilizáveis como géis de duche para a lavagem e amaciamento dos cabelos e da pele, caso em que são aplicadas na pele e nos cabelos húmidos e enxaguadas após a aplicação.

Os exemplos que se seguem destinam-se a Ilustrar a Invenção: 29 EXEMPLO 1

Realizou-se uma composição para ser utilizada como champô contendo:

- Laurilétersulfato de sódio (C12/C14 a 70/30) com 2,2 14 g MA moles de óxido de etileno (MA = matéria activa) - Agente tensioactivo anfotérico derivado de

imidazolina, vendido sob a designação MIRANOL 4 g MA

C2M pela companhia RHONE POULENC a 40% de MA • Cetoestearil (50/50 em peso) sulfato de sódio 0,75 g - Goma de guar modificada pelo cloreto de 2,3- epoxipropiltrimetilamónio, vendida sob a designação 0,2 g

JAGUAR C13S pela companhia RHONE POULENC - Polidimetilsiloxano vendido sob a designação 2,6 g

MIRASIL DM 500 000 pela companhia RHONE

POULENC - Éter diestearflico 4 g - Álcool cetilestearílico 1 g - Álcool estearílico oxietilenado com 10 moles de 0,8 g óxido de etileno (BRIJ 76 da ICI) - Ácido cítrico qs pH 5 - Perfume, agentes conservantes qs - Agua desmineralizada qspiOOg A composição é estável e apresenta um bom efeito nacarado.

Efectua-se uma lavagem com champô aplicando cerca de 12 g da composição em cabelos previamente molhados. Promovesse a formação de espuma por parte do champô e depois enxagua-se abundantemente com água.

Os cabelos penteiam-se facilmente, são brilhantes e apresentam um toque macio. O poder espumoso da composição é superior a 100 ml. 30 EXEMPLO 2

Realizou-se uma composição para ser utilizada como champô contendo:

Laurilétersulfato de sódio (C12/C14 a 70/30) com 2,2 moles de óxido de etileno (MA = matéria activa) 14 g MA Cocoílbetaína em solução aquosa a 32% de matéria activa (DEHYTON AB 30 da HENKEL) 2,56 g MA Cetoestearil (50/50 em peso) sulfato de sódio 0,75 g Polidimetilsiloxano de viscosidade 60 000 cSt, vendido pela companhia DOW CORNING sob a designação FLUID DC 200 - 60 000 cSt 1.5 g Amodimeticona vendida em emulsão catiónica a 35% de matéria activa, sob a designação FLUID DC 939, pela companhia DOW CORNING 1 g MA Éter diestearílico 1,5 g Diestearato de etilenoglicol 1 9 Monoisopropanolamida de ácidos de copra 2g Ácido cítrico qs pH 5 Perfume, agentes conservantes qs Agua desmineralizada qsp 100 g A composição é estável e apresenta um bom efeito nacarado.

Efectua-se uma lavagem com champô aplicando cerca de 12 g da composição em cabelos previamente molhados. Promove-se a formação de espuma por parte do champô e depois enxagua-se abundantemente com água.

Os cabelos penteiam-se facilmente, são brilhantes e apresentam um toque macio. O poder espumoso da composição é superior a 100 ml. 31 EXEMPLO 3

Realizou-se uma composição para ser utilizada como champô contendo: - Laurilétersulfato de sódio (C12/C14 a 70/30) com 2,2 14 g MA moles de óxido de etileno (MA = matéria activa) - Agente tensioaotivo anfotérico derivado de

imidazolina, vendido sob a designação MIRANOL 4 g MA

C2M pela companhia RHONE POULENC a 40% de MA - Cetoestearil (50/50 em peso) sulfato de sódio 0,75 g - Goma de guar modificada pelo cloreto de 2,3- epoxipropiltrimetilamónio, vendida sob a designação 0,2 g

JAGUAR C13S pela companhia RHONE POULENC - Polidimetilsiloxano de viscosidade 60 000 cSt, vendido pela companhia DOW CORNING sob a 2,6 g designação FLUID DC 200 - 60 000 cSt - Éter diestearílico 2,5 g - Mistura de álcool decílico, láurico e palmítico oxietilenado (85/8,5/6,5 em peso), vendida sob a 1,5 g designação MERGIATL BL 309 pela companhia

HENKEL - Ácido cítrico qs pH 5 - Perfume, agentes conservantes qs - Água desmineralizada qsp100g A composição é estável e apresenta um bom efeito nacarado.

Efectua-se uma lavagem com champô aplicando cerca de 12 g da composição em cabelos prevlamente molhados. Promove-se a formação de espuma por parte do champô e depois enxagua-se abundantemente com água.

Os cabelos penteiam-se facilmente, são brilhantes e apresentam um toque macio. O poder espumoso da composição é superior a 100 ml. 32 EXEMPLO 4

Realizou-se uma composição para ser utilizada como champô contendo:

Laurilétersulfato de sódio (C12/C14 a 70/30) com 2,2 moles de óxido de etileno (MA = matéria activa) 14 g MA Cocoílbetaína em solução aquosa a 32% de matéria activa (DEHYTON AB 30 da HENKEL) 2,56 g MA Cetoestearil (50/50 em peso) sulfato de sódio 0,75 g Polidimetilsiloxano α-ω-hidroxi em emulsão aquosa a 51% de MA, vendido pela companhia OSI sob a designação TP512 1,5 g MA Éter diestearílico 2,5 g Diestearato de etilenoglicol 1 9 Monoisopropanolamida de ácidos de copra 2 g Ácido cítrico qs pH 5 Perfume, agentes conservantes qs Água desmineralizada qsp 100 g

Esta composição apresenta as mesmas propriedades que as da composição do exemplo 1.

Lisboa, 17 OUT. ?nm Por LOREAL

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Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Composição espumosa de lavagem e amaciamento das matérias queratínicas, em particular dos cabelos e da pele, caracterizada por compreender, num meio aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um silicone, pelo menos um agente tensioactivo que possui propriedades detergentes e pelo menos um éter dialquílico sólido a uma temperatura inferior ou igual a 30SC, de fórmula (I): (I) R-O-R’ na qual: R e R\ idênticos ou diferentes, designam um radical alquilo, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que compreende entre 12 e 30 átomos de carbono, sendo a capacidade espumosa da composição superior a 50 ml, e estando os agentes tensioactivos presentes em proporções compreendias entre 5 e 50% em peso relativamente ao peso total da composição.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ReR' serem idênticos.
3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por ReR’ designarem um radical estearilo.
4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos silicones serem seleccionados entre os poliorganosiloxanos insolúveis na composição e se apresentarem sob a forma de óleos, ceras, resinas ou gomas.
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos poliorganosiloxanos serem poliorganosiloxanos não voláteis seleccionados entre os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, as gomas e resinas de silicones, os poliorganosiloxanos modificados por grupos organo-funcionais, assim como as suas misturas.
6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por: 1 (a) os polialquilsiloxanos serem seleccionados entre: - os polidimetiisiloxanos com grupos terminais trimetilsililo; - os polidimetiisiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol; - os polialquil(CrC2o)siloxanos; (b) os polialquilarilsiloxanos serem seleccionados entre: - os polidimetilmetilfenilsiloxanos, os polidimetildifenilsiloxanos lineares e/ou ramificados com viscosidade compreendida entre 1 χ 10'5 e 5 x 10'2m2/s a 25BC; (c) as gomas de silicone serem seleccionadas entre os polidiorganosiloxanos que possuem massas moleculares compreendidas entre 200 000 e 1 000 000, utilizados isoladamente ou sob a forma de mistura num solvente; (d) as resinas serem seleccionadas entre as resinas constituídas por unidades R3SiOi/2> R2S1O2/2, RS1O3/2, S1O4/2, nas quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui entre 1 e 16 átomos de carbono ou um grupo fenilo; (e) os silicones organo-modificados serem seleccionados entre os silicones que compreendem na sua estrutura um ou vários grupos organo-funcionais fixos por intermédio de um radical hidrocarbonado.
7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelas gomas de silicone utilizadas isoladamente ou sob a forma de mistura serem seleccionadas entre as seguintes estruturas: - polidimetilsiloxano, -polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxanos, -polidimetilsiloxano/difenilsiloxano, -polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano, - polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxanos e as misturas seguintes: > misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado na extremidade da cadeia e de um polidimetilsiloxano cíclico; - as misturas formadas a partir de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico; e 2 - misturas de polidimetilsiloxanos de diferentes viscosidades.
8. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelos slllcones organo-modificados serem seleccionados entre os poliorganosiloxanos que compreendem: a) grupos polietilenoxi e/ou polipropilenoxi; b) grupos aminados substituídos ou não; c) grupos tiol; d) grupos alcoxilados; e) grupos hidroxialquilo que possuem a seguinte fórmula: R3 I R3—Si-Ir3 r o— RaI Si r3I OH r r3I O — Si-Ir3 "N R3I -O — Si-Ir3 r3 (V) V. na qual os radicais R3, idênticos ou diferentes, são seleccionados entre os radicais metilo e fenilo; com pelo menos 60% molar dos radicais R3 designando metilo; o radical R’3 é uma cadeia alquileno divalente hidrocarbonada em C2-Ci8; p está compreendido entre 1 e 30 inclusive; e q está compreendido entre 1 e 150 inclusive; f) grupos aciloxialquilo que possuem a seguinte fórmula: R4 R4—Si-r4 r ον. r4 Si- R’4^ O—Si- O —Si R" R” R’4 J P V- I JqV J OCORs OH R4 I -Si-R4 (VI)r4 na qual: 3 R4 designa um grupo metilo, fenilo, -OCOR5, hidroxilo, podendo um único dos radicais R4 ser OH por átomo de silício; R’4 designa metiio, fenilo; com pelo menos 60% em proporção molar do conjunto dos radicais R4 e R’4 designando metilo; R5 designa alquilo ou alcenilo em C8-C2o; R” designa um radical alquileno hidrocarbonado divaiente, linear ou ramificado, em C2-Ci8; r está compreendido entre 1 e 120 inclusive; p está compreendido entre 1 e 30; q ó igual a 0 ou é inferior a 0,5 p, estando p + q compreendido entre 1 e 30; os poliorganosiloxanos de fórmula (VI) podem conter grupos: CH3— Si —OH O em proporções que não ultrapassem 15% da soma p + q + r; g) grupos alquilcarboxílicos, h) grupos 2-hidroxialquilsulfonatos, i) grupos 2-hidroxialquiltiosulfonatos, j) grupos hidroxiacilamino.
9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelos poliorganosiloxanos serem seleccionados entre os polialquilsiloxanos com grupos terminais trímetilsililo, os polialquilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanof, os polialquilarilsiloxanos, as misturas de dois PDMS constituídas por uma goma e um óleo de diferentes viscosidades, as misturas de organosiloxanos e de silicones cíclicos, as resinas de organopolisiloxanos. 4
10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos siiicones serem seleccionados entre os silicones voláteis.
11. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelos silicones voláteis serem seleccionados entre: - os silicones cíclicos que compreendem entre 3 e 7 átomos de silício; - os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano de estrutura:

CH3 ch3 com D: — Si — O — com D’: — Si — O — CH3 CeHi7 - as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício; - os silicones voláteis lineares que possuem entre 2 e 9 átomos de silício e uma viscosidade inferior ou igual a 5 x 10-6 m2/s a 252C.
12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelos agentes tensioactivos detergentes serem seleccionados entre os agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, zwitteriónicos, não iónicos ou misturas deles.
13. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por se utilizarem misturas de agentes tensioactivos seleccionadas entre as misturas de agentes tensioactivos aniónicos e de agentes tensioactivos anfotéricos, zwitteriónicos ou não iónicos. 5
14. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada peio(s) silicone(s) ser(em) utilizado(s) nas composições de acordo com a invenção em proporções compreendidas entre 0,05% e 20%, de preferência entre 0,1% e 10%, em peso relativamente ao peso total da composição.
15. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelos éteres dialquílicos de fórmula (I) estarem presentes em proporções compreendidas entre 0,1% e 10% em peso relativamente ao peso total da composição, em particular entre 0,5% e 5%.
16. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelos agentes tensioactivos estarem presentes em proporções compreendidas entre 8% e 35% em peso relativamente ao peso total da composição.
17. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo pH estar compreendido entre 3 e 9, em particular entre 3 e 8.
18. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pelo meio aquoso ser constituído por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável seleccionado entre os álcoois inferiores em C1-C4, os alquilenoglicóis e os éteres de glicol.
19. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pela composição conter adicionalmente agentes reguladores da viscosidade seieccionados entre os electrólitos ou agentes espessantes, presentes em proporções que podem ir até 10% em peso relativamente ao peso total da composição.
20. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada por conter adicionalmente até 3% em peso de agentes que conferem um aspecto nacarado e/ou opacificantes.
21. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada por conter adicionalmente um ou mais adjuvantes destinados a melhorar as propriedades cosméticas, os quais são seieccionados entre os agentes tensioactivos 6 catiónicos, os polímeros aniónicos, não iónicos, catiónicos ou anfotéricos ou proteínas eventualmente quaternizadas.
22. Composição de acordo com a reivindicação 21, caracterizada pelos polímeros catiónicos serem seleccionados entre os polímeros que compreendem grupos aminados primários, secundários, terciários e/ou quaternários que fazem parte da cadeia polimérica ou estão directamente ligados a ela e possuem um peso molecular entre 500 e 5 000 000.
23. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelos polímeros catiónicos serem seleccionados entre os derivados de éter de celulose quaternários, os ciclopolímeros, os polissacáridos catiónicos e misturas destes compostos.
24. Composição de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo referido ciclopolímero ser seleccionado entre os homopolímeros do cloreto de dialildimetilamónio e os copolímeros do cloreto de dialildimetilamónio e de acrilamida.
25. Composição de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelos referidos derivados de éter de celulose quaternários serem seleccionados entre as hidroxietilceluloses que reagiram com um epóxido substituído com um grupo trimetllamónio.
26. Composição de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelos referidos polissacáridos catiónicos serem seleccionados entre as gomas de guar modificadas por um sal de 2,3-epoxipropiltrimetilamónio.
27. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 26, caracterizada pelo polímero anfotérico ser um copolímero de dialquildialilamónio e de ácido acrílico ou metacrílico e/ou uma quitosana parcialmente modificada por um diácido carboxílico.
28. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 27, caracterizada por conter diferentes adjuvantes cosmeticamente aceitáveis seleccionados entre os perfumes, os agentes conservantes, os agentes sequestrantes, os sinergistas de espumas, os estabilizadores de espumas e os agentes acidificantes ou alcalinizantes. 7 4
29. Utilização como champô da composição tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 28.
30. Utilização como gel de duche da composição tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 28.
31. Processo de lavagem e amaciamento das matérias queratínicas, caracterizado por se aplicar nestas matérias pelo menos uma composição tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 28 e, após um eventual tempo de exposição, se enxaguarem com água as matérias tratadas.
32. Utilização de um éter dialquílico gordo, tal como definido numa das reivindicações 1 a 3, como agente de colocação em suspensão de um silicone numa composição espumosa de lavagem e amaciamento que contém, num meio aquoso cosmeticamente aceitável, agentes tensioactivos. Lisboa, 117 OUT. 2001 Por LOREAL

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