CZ289875B6 - Pěnicí prostředek pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůľe a jeho pouľití - Google Patents

Pěnicí prostředek pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůľe a jeho pouľití Download PDF

Info

Publication number
CZ289875B6
CZ289875B6 CZ199917A CZ1799A CZ289875B6 CZ 289875 B6 CZ289875 B6 CZ 289875B6 CZ 199917 A CZ199917 A CZ 199917A CZ 1799 A CZ1799 A CZ 1799A CZ 289875 B6 CZ289875 B6 CZ 289875B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
groups
composition
composition according
silicones
weight
Prior art date
Application number
CZ199917A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ1799A3 (cs
Inventor
Henri Sebag
Sandrine Decoster
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of CZ1799A3 publication Critical patent/CZ1799A3/cs
Publication of CZ289875B6 publication Critical patent/CZ289875B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Pops ny jsou p nic prost°edky pro myt a upravov n keratinov²ch materi l , zejm na vlas a/nebo k e, obsahuj c silikon, tenzid a mastn² dialkylether, kter² je pevn² za teploty, kter nep°esahuje 30 .degree.C a jedn se o slou eninu obecn ho vzorce (I), p nivost prost°edk je vy ne 50 ml, stejn jako proces myt a upravov n pomoc t chto prost°edk . V obecn m vzorci (I) ka d z R a R', kter jsou stejn nebo r zn , je p° m² nebo rozv tven² nasycen² nebo nenasycen² alkylov² zbytek obsahuj c 12 a 30 atom uhl ku.\

Description

Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká pěnicích prostředků pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a/nebo kůže, založených na silikonu, tenzidu a mastném dialkyletheru, který je pevný za teploty nižší nebo rovné 30 °C a pěnivost prostředku je vyšší než 50 ml, stejně jako procesu mytí a upravování pomocí těchto prostředků.
Dosavadní stav techniky
Prostředky pro mytí keratinových látek, zejména šampóny, jsou v dosavadním stavu techniky dobře známy. Již v minulosti bylo v takových prostředcích navrženo použití silikonů (kondicionéry), aby se u upravovaných látek, zejména vlasů, dosáhlo dobrých kosmetických vlastností, jako je měkkost, lesk a snadná rozčesatelnost.
Díky nerozpustné povaze silikonů, které lze použít v pěnicích prostředcích pro mytí a úpravu, je potřeba udržet silikony v jednotné disperzi v médiu, bez toho, že by došlo ke snížení viskozity nebo ke snížení detergentních nebo pěnicích vlastností prostředku. Silikony se také musí dostat do upravovaných keratinových látek, aby těmto látkám, po aplikaci silikonu, dodaly měkkost, lesk a snadnou rozčesatelnost.
V současnosti existuje jen několik prostředků určených pro účinné udržení nerozpustných činidel pro úpravu v suspenzi v šamponových prostředcích, a proto se jedná o problém, který je třeba řešit, v tomto ohledu již bylo navrženo použití derivátů esterů nebo etherů s dlouhými řetězci (perleťová činidla) (EP-A-181 773 a EP-A-457 688) nebo polysacharidů, jako je xanthanová guma (gelující činidla). Ale perleťová činidla mají krystalizační problémy, které způsobují změnu (zvýšení) viskozity prostředků v čase, gelující činidla mají také nevýhody, konkrétně, na jedné straně, že se na detergentních prostředcích obsahujících xanthanovou gumu obtížně vytváří pěna (špatně vyvolává pěnění) a na druhé straně, že prostředek nemá hladkou texturu a vytéká v kapkách, což je pro uživatele nepříjemné.
Patentová přihláška EP-A-264 844 popisuje emulze olej ve vodě, které obsahují dialkylether, ze kterých se získá nepěnicí a nedetergentní kapalné emulze.
Podstata vynálezu
Přihlašovatel objevil, a to také tvoří podstatu předkládaného vynálezu, že použitím přinejmenším jednoho mastného dialkyletheru, který je za teploty nižší nebo rovné 30 °C v pevném stavu, do pěnicích prostředků pro mytí založených na nerozpustných silikonech a tenzidech, je možné získat prostředky s velmi dobrou homogenitou a zlepšenou stabilitou, zejména viskozitou, a současným uchováním dostatečné pěnivosti. Prostředky mají velmi dobrý perleťový efekt stejně jako viskozitu, která je dostatečná pro aplikaci na keratinové látky. Prostředky mají texturu, která nemá tendenci utíkat a roztávat, což umožňuje dobrou distribuci po celé hlavě, pokud se jedná o použití na vlasy.
Takto připravené prostředky mají dobré detergentní a pěnicí vlastnosti.
Po aplikaci na vlasy, kromě jejich mycích vlastností, mají tyto prostředky také upravovači vlastnosti, tj. způsobí, že vlasy jsou lesklé, snadno se rozčesávají a vyvolávají pocit měkkosti.
-1 CZ 289875 B6
Po aplikaci na kůži, tyto prostředky poskytnou keratinovým látkám, zejména vlasům, větší měkkost.
Předmětem předkládaného vynálezu jsou tak nové pěnicí prostředky určené pro mytí a úpravu založené na silikonu, detergentu a dialkyletheru, které jsou popsány dále, přičemž pěnivost prostředkuje větší než 50 ml.
Další předmět předkládaného vynálezu sestává z procesu mytí a úpravy pomocí takových prostředků.
Předmětem předkládaného vynálezu je také použití mastného dialkyletheru, který je pevný za teploty nižší nebo rovné 30 °C, jako činidla pro suspendování silikonu v pěnicím prostředku na mytí a úpravu, který obsahuje tenzidy v kosmeticky přijatelném, vodném médiu.
Další předměty předkládaného vynálezu budou jasné po přečtení následujícího popisu a příkladů.
Pěnivost prostředku se měřila upraveným postupem podle Ross Milese (NF T 73-404 a ISO696).
Úpravy tohoto postupu jsou následující:
Měření bylo prováděno za teploty 22 °C s osmoticky upravenou vodou. Koncentrace roztoku byla 2 g/1. Výška kápnutí byla 1 m. Množství prostředku, který byl nakapán je 200 ml. Těchto 200 ml prostředku nakapalo do testovací zkumavky o průměru 50 mm, která obsahovala 50 ml testovaného prostředku. Měření se provádělo 5 minut po nakapání prostředku.
Pěnicí prostředky pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůže, podle předkládaného vynálezu obsahují, v kosmeticky přijatelném, vodném médiu, přinejmenším jeden silikon, přinejmenším jeden tenzid s detergentními vlastnostmi a přinejmenším jeden dialkylether obecného vzorce I:
R-O-R' (I) kde RaR', které jsou stejné nebo rozdílné, označují lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený alkyl, který sestává z 12 až 30 atomů uhlíku a, s výhodou, ze 14 až 24 atomů uhlíku, RaR' jsou vybrány tak, že sloučenina obecného vzorce I je za teploty nižší nebo rovné 30 °C pevná látka, pěnivosti prostředkuje vyšší než 50 ml.
Konkrétněji, RaR' jsou stejné.
S výhodou, RaR' znamenají oktadecylový zbytek.
Dialkylethery, které lze použít podle předkládaného vynálezu jsou rozpustné nebo nerozpustné v prostředcích, ale, s výhodou, jsou nerozpustné.
Tyto sloučeniny lze připravit postupem popsaným v patentové přihlášce DE 4 127 230.
Distearylether, který lze použít v kontexu předkládaného vynálezu je prodáván konkrétně pod názvem Cutina KE 3178 firmou Henkel.
Silikony, které lze použít podle předkládaného vynálezu jsou, zejména, polyorganosiloxany, které jsou nerozpustné v prostředku a jsou ve formě olejů, vosků, pryskyřic nebo gum.
Organopolysiloxany jsou podrobněji definovány v knize Waltera Nolla „Chemistry and Technology of Silicones“ (1968) Academie Press. Jsou těkavé nebo netěkavé.
-2CZ 289875 B6
Pokud jsou těkavé, silikony jsou konkrétněji vybrány z těch, které mají teplotu varu 60 °C až 260 °C a ještě konkrétněji z:
(i) cyklických silikonů, které obsahují 3 až 7 a, s výhodou, 4 až 5 atomů křemíku. Těmi jsou, například, oktamethylcyklotetrasiloxan prodávaný konkrétně pod názvem „Voletile Silicone 7207“ firmou Union Carbide nebo „Silbione 70045 V 2“ firmou Rhóne-Poulenc, dekamethylcyklopentasiloxan prodávaný pod názvem „Volatile Silicone 7158“ firmou Union Carbide a pod názvem „Silbione 70045 V 5“ firmou Rhóne-Poulenc a jejich směsi.
Dále je třeba se zmínit o cyklokopolymerech typu dimethylsiloxany/methylalkylsiloxan, jako je „Volatile Silicone FZ 3109“ prodávaný firmou Union Carbide strukturního vzorce Π:
(II) kde D je:
CHj
AÍh3 aD'je:
ch3
-Áí-oé|Hl7
Také je třeba se zmínit o směsích cyklických silikonů s organosilikonovými sloučeninami, jako je směs oktamethylcyklotetrasiloxanu a tetratrimethylsilylpentaerythritolu (50/50) a směs oktamethylcyklotetrasiloxanu a oxy-l,l'-bis-(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)neopentanu;
(ii) lineárních netěkavých silikonů sestávajících ze 2 až 9 atomů křemíku, které mají viskozitu nižší nebo rovnou 5 x1ο-6 m2/s při teplotě 25 °C. Příkladem je dekamethyltetrasiloxan prodávaný konkrétně pod názvem „SH 200“ firmou Toray Silicone. Silikony, které patří do této kategorie jsou také popsány v článku publikovaném vCosmetics and Toiletries, sv. 91, leden 76, str. 27-32, Todd & Byers „Volatile Silicone Fluids for Cosmetics“.
S výhodou se používají netěkavé silikony a konkrétněji polyalkylsiloxany, polyarylsiloxany, polyalkylsiloxany, silikonové gumy a pryskyřice, polyorganosiloxany modifikované organofunkčními skupinami a jejich směsi.
Tyto silikony jsou konkrétněji vybrány z polyalkylsiloxanů, mezi kterými je třeba zmínit hlavně polydimethylsiloxany obsahující trimethylsilylové koncové skupiny, které mají viskozitu 5 x ΗΓ6 m2/s až 2,5 m2/s a, s výhodou, 1 x 105 m2/s až 1 m2/s při teplotě 25 °C.
Mezi těmito polyalkylsiloxany je třeba zmínit, což není míněno jako omezení, následující komerční produkty:
-3CZ 289875 B6
- oleje Silbione sérií 47 a 70 047 nebo oleje Mirasil prodávané firmou Rhóne-Poulenc, jako je, například, olej 70 047 V 500 000;
- oleje série Mirasil prodávané firmou Rhóne-Poulenc;
- oleje série 200 prodávané firmou Dow Coming;
- oleje Viscasil prodávané firmou Generál Elektric a určitě oleje sérií SF(SF96, SF 18) prodávané firmou Generál Elektric.
Dále je třeba zmínit polydimethylsiloxany obsahující dimethylsilanolové koncové skupiny (podle CTFA názvu dimethikonol) jako jsou oleje sérií 48 prodávané firmou Rhóne-Poulenc.
V této kategorii polyalkylsiloxanů je třeba také zmínit produkty prodávané pod názvy „Abil Wax 9800 a 9801“ prodávané firmou Glodschmidt, což jsou poly(Ci až C2o)alkylsiloxany.
Polyalkylarylsiloxany jsou zejména vybrány z lineárních a/nebo rozvětvených polydimethylfenylsiloxanů a polydimethylmethyldifenylsiloxanů s viskozitou 1 x 10s m2/s až 5 x 10-2 m2/s při teplotě 25 °C.
Mezi těmito polyalkylarylsiloxany je třeba zmínit, například, produkty prodávané pod následujícími názvy:
- oleje Silbione sérií 70 641 prodávané firmou Rhóne-Poulenc;
- oleje Rhodorsil sérií 70 633 a 763 prodávané firmou Rhóne-poulenc;
- oleje Dow Coming 556 Cosmetic Grade Fluid prodávaný firmou Dow Coming;
- silikony sérií PK prodávané firmou Bayer, jako je produkt PK20;
- silikony sérií PN a PH prodávané firmou Bayer, jako jsou produkty PN 1000 a PH1000;
- určité oleje sérií SF prodávané firmou Generál Elektric jako jsou SF 1023, SF 1154, SF 1250 a SF 1265.
Silikonové gumy, které lze použít podle předkládaného vynálezu jsou, zejména, polydiorganosiloxany, které mají molekulové hmotnosti 200 000 až 1 000 000, a je lze použít samostatně nebo jako směs v rozpouštědle. Toto rozpouštědlo je vybráno z těkavých silikonů, polydimethylsiloxanových (PDMS) olejů, polyfenylmethylsiíoxanových (PPMS) olejů, isoparafinů, polyisobutylenů, methylenchloridu, pentanu, dodekanu a tridekanu nebo jejich směsí.
Konkrétněji je třeba se zmínit o následujících produktech:
- polydimethylsiloxan,
- polydimethylsiloxany/methylvinylsiloxanová guma,
- polydimethylsiloxan/difenylmethylsiloxan,
- polydimethylsiloxan/fenylmethylsiloxan,
- polydimethylsiloxan/difenylsiloxan/methylvinylsiloxan.
Produkty, které lze použít podle předkládaného vynálezu jsou konkrétněji směsi jako jsou:
- směsi tvořené polydimethylsiloxanem hydroxylovaným na konci řetězce (označovaným podle nomenklatury uvedené ve slovníku CTFA jako dimethikonol) a cyklickým polydiemthyl-4CZ 289875 B6 siloxanem (označovaným podle nomenklatury uvedené ve slovníku CTFA jako cyklomethikon), jako je produkt Q2 1401 prodávaný firmou Dow Coming;
- směsi tvořené polydimethylsiloxanovou gumou s cyklickým silikonem, jako je produkt SF 1214 Silicone Fluid prodávaný firmou Generál Elektric; tento produkt je guma SF 30, která odpovídá dimethikonu a má molekulovou hmotnost 500 000, rozpuštěnou v oleji SF 1202 Silicone Fluid, který odpovídá dekamethylcyklopentasiloxanu;
- směsi dvou PDMS o různých viskozitách, a konkrétněji PDMS gumy a PDMS oleje, jako je produkt SF 1236 prodávaný firmou Generál Elektric. Produkt SF 1236 je směs gumy SE 30, jejíž definice již byla uvedena, o viskozitě 20 m2/s, a oleje SF 96 o viskozitě 5 x IO”6 m2/s. Tento produkt, s výhodou, obsahuje 15 % hmotnostních gumy SE 30 a 85 % hmotnostních oleje SF 96.
Organopolysiloxanové pryskyřice, které lze použít podle předkládaného vynálezu, jsou zesíťované siloxanové systémy obsahující následující jednotky: (R)2SiO2/2, RsiC^ a SiO^, kde R představuje skupinu založenou na bázi uhlovodíku sestávající z 1 až 16 atomů uhlíku nebo fenyl. Z těchto produktů jsou zejména preferovány ty, ve kterých R označuje C] až C4, nižší alkyl, konkrétněji methyl nebo fenyl.
Mezi těmito pryskyřicemi je třeba zmínit produkt prodávaný pod názvem „Dow Coming 593“ nebo produkty prodávané od názvy „Silicone Fluid SS 4230 a SS 4267“ firmou Genetral Elektric, což jsou silikony, které mají dimethyl/trimethylsiloxanovou strukturu.
Dále je také třeba zmínit trimethylsioxysilikátové pryskyřice prodávané zejména pod názvy X22-4914, X21-5034 a X21-5037 firmou Shin-Etsu.
Organomodifikované silikony, které lze použít podle předkládaného vynálezu, jsou silikony, jejichž definice již byla uvedena, a obsahují ve své struktuře jednu nebo více organofunkčních skupin připojených přes zbytek založený na bázi uhlovodíku.
Mezi organomodifíkovanými silikony je třeba zmínit polyorganosiloxany, které obsahují:
- polyethylenoxylové a/nebo polypropylenoxylové skupiny nepovinně obsahující Q až C24 alkyly, jako produkty známé jako dimethikonkopolyol a prodávané firmou Dow Coming pod názvem DC 1248 nebo oleje Silwet L 722, L 7500, L77 a L711 prodávané firmou Union Carbide a (C]2)alkylmethikonkopolyol prodávaný firmou Dow Coming pod názvem Q2 5200;
- substituované nebo nesubstituované aminy, jako jsou produkty prodávané pod názvy GP 4 Silicone Fluid GP 7100 firmou Genesee nebo produkty prodávané pod názvy Q2 8220 a Dow Coming 929 nebo 939 firmou Dow Coming. Substituované aminové skupiny jsou, zejména, Ci až C4 aminoalkylové skupiny;
- thiolové skupiny, jako jsou produkty prodávané pod názvy „GP 72 A“ a „GP 71“ firmou Genesee;
- alkoxylované skupiny, jako je produkt prodávaný pod názvem „Silicone Copolymer F-755“ firmou SWS Silicones a Albil Wax 2428,2434 a 2440 prodávaný firmou Goldschmidt;
- hydroxylové skupiny, jako jsou polyorganosiloxany obsahující hydroxyalkylovou skupinu, popsané ve francouzské patentové přihlášce FR-A-2 589 476 což jsou sloučeniny obecného vzorce ΠΙ:
-5CZ 289875 B6
kde R3, které jsou stejné nebo různé, jsou vybrány z methylu a fenylu; přičemž přinejmenším 60 % molámích zbytků R3 označuje methyl; R'3 je dvojvazná alkylenová jednotka založená na uhlovodíku C2 až Ci8; p je 1 až 30; q je 1 až 150;
- acyloxyalkylové skupiny, jako jsou, například, polyorganosiloxany popsané ve francouzské patentové přihlášce FR-A-2 641 185, což jsou sloučeniny obecného vzorce IV:
kde R4 označuje methyl, fenyl, -OCOR5 nebo hydroxyl, ale pouze jeden zbytek R4 na křemíkový atom je hydroxyl;
R'4 označuje methyl, fenyl; přinejmenším 60 % molámích všech zbytků R4 a R'4 označuje methyl;
R5 označuje C8 až C2o alkyl nebo alkenyl;
R označuje lineární nebo rozvětvený, dvojvazný alkylen založený na uhlovodíku C2 až C]8;
r je 1 až 120;
p jel až30;
q je 0 nebo je menší než 0,5 p, přičemž p + q je 1 až 30; polyorganosiloxany obsahují skupinu obecného vzorce V:
CH3—Si—OH
A
I (V) v množství, které nepřesahuje 15 % součtu p + q + r.
Sloučeniny obecného vzorce IV se připravují esterifíkací polyorganosiloxanů obsahujících hydroxyalkylovou skupinu obecného vzorce III.
-6CZ 289875 B6
- aniontové skupiny karboxylového typu, jako jsou, například, produkty popsané v patentu EP 186 507 od firmy Chisso corporation nebo alkylkarboxylového typu, jako jsou ty, které jsou přítomny v produktu X-22-3701E od firmy Shin-Etsu; 2-hydroxyalkylsulfonát; 2-hydroxyalkylthiosulfát, jako jsou produkty prodávané firmou Goldschmidt pod názvy „Abil S201“ a „Abil S255“.
- hydroxyacylaminové skupiny, jako jsou polyorganosiloxany popsané v patentové přihlášce EP 342 834. Je třeba se zmínit, například, o produktu Q2-8413 od firmy Dow Coming.
Podle předkládaného vynálezu lze také použít silikony, které obsahují polysiloxanovou část a část sestávající z nekřemíkovaného organického řetězce, kdy jedna z obou částí tvoří základní řetězec polymeru a druhá je naroubována na hlavní řetězec. Tyto polymery jsou popsány, například v patentových přihláškách EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105,
WO 95/00 578, EP-A-582 152 a WO 93/23 009 a US patentech 4 693 935, 4 728 571 a 4 972 037. Tyto polymery jsou, s výhodou, aniontové nebo neionogenní.
Takové polymery jsou, například, kopolymery, které lze získat radikálovou polymerací vycházející z monomemí směsi sestávající z:
a) 50 % hmotnostních až 90 % hmotnostních tert.-butylakrylátu;
b) 0 % hmotnostních až 40 % hmotnostních kyseliny alkyrylové;
c) 5 % hmotnostních až 40 % hmotnostních silikonového makromeru obecného vzorce VI:
ch3 o ch3 ch3 ch3
CH2=C—O—(CH2)3—Si—O- -Si— O —Si—(CHzh—CH3
Íh3 Íh3 cii3 ch3
CH3
Íh3 ch3 éii3
Ah3 v
(VI) kde v je číslo 5 až 700; hmotnostní procenta byla vypočtena relativně k celkové hmotnosti monomerů.
Další příklady naroubovaných silikonových polymerů jsou, zejména, polydimethylsiloxany (PDMS), do kterých jsou naroubovány, přes spojující řetězec thiopropylenového typu, smíšené polymemí jednotky typu poly(meth)akrylové kyseliny a polyalkyl(meth)akiylové kyseliny a polydimethylsiloxanů (PDMS), do kterých jsou naroubovány, přes spojující řetězec thiopropylenového typu, polymemí jednotky typu polyisobutyl(meth)akrylátu.
Polyorganosiloxany, které jsou zejména preferované podle předkládaného vynálezu, jsou:
- netěkavé silikony vybrané ze skupiny polyalkylsiloxanů obsahujících trimethylsilylové koncové skupiny, jako jsou oleje, které mají viskozitu 0,2 m2/s až 2,5 m2/s při teplotě 25 °C, jako jsou oleje série DC200 do Dow Coming, zejména ty,které mají viskozitu 0,06 m2/s a 0,3 m2/s, sérií Silbione 70047 a 47 a ještě konkrétněji olej 70 047 V 500,000, které jsou prodávány firmou Rhone-Poulenc, polyalkylsiloxany obsahující dimethylsilanolové koncové skupiny, jako je dimethikonol nebo polyalkylarylsiloxany, jako je olej Silbione 70641 V 200 prodávaný firmou Rhone-Poulenc;
- směsi organopolysiloxanů a cyklických silikonů, jako je produkt Q2 1401 prodávaný firmou Dow Coming a produkt SF 1214 prodávaný firmou Generál Elektric;
- směsi dvou PDMS o různých viskozitách, zejména gumy a oleje, jako je produkt SF 1236 prodávaný firmou Generál Elektric;
- polyorganosiloxanová piyskyřice prodávaná pod názvem Dow Coming 593;
- polysiloxany obsahující aminoskupiny, jako jsou amodimethikony nebo trimethylsilylamodimethikony.
Tenzidy, které lze použít v pěnicích prostředcích na mytí a úpravu podle předkládaného vynálezu, lze vybrat z aniontových, amfotemích, zwitteriontových a neionogenních tenzidů nebo jejich směsí s detergentem a/nebo látkou s pěnícími vlastnostmi.
Tenzidy, které jsou vhodné pro použití podle předkládaného vynálezu, jsou, zejména, následující:
(i) aniontové tenzidy:
Příklady aniontových tenzidů, které lze použít, buď samostatně, nebo jako směsi, v kontextu podle předkládaného vynálezu, je třeba zejména zmínit (tento výčet není ovšem nijak omezující) soli (zejména alkalické soli, obzvláště sodné soli, amonné soli, aminové soli, aminoalkholové soli nebo hořečnaté soli) následujících sloučenin: alkylsulfonátů, alkylethersulfonátů, alkylamidoethersulfonátů, alkylarylpolyethersulfonátů, monoglyceridsulfonátů, alkylsulfonátů, alkylfosfátů, alkylamidsulfonátů, alkylarylsulfonátů, α-olefínsulfonátů, parafinsulfonátů, alkylsulfosukcinátů, alkylethersulfosukcinátů, alkylamidsulfosukcinátů, alkylsulfosukcinátů, alkylsulfoacetátů, alkyletherfosfátů, acylsarkosinátů, acylsethionátů a N-acyltaurátů, kdy alkylové nebo acylové zbytky všech těchto různých sloučenin, s výhodou, obsahují 12 až 20 atomů uhlíku, a arylový zbytek, s výhodou, označuje fenyl nebo benzyl. Mezi aniontovými tenzidy, které lze také použít, je třeba zmínit soli mastných kyselin, jako jsou soli kyseliny olejové, ricinolejové, palmitové a stearové kyseliny, kyselin z kokosového oleje nebo hydrogenovaných kyselin z kokosového oleje, acyllaktyláty, ve kterých acyl sestává z 8 až 20 atomů uhlíku. Také lze použít alkylpolyglykosidy obsahující sulfát, sulfonát, sukcinát nebo sulfosukcinát, alkyl-D-galaktosiduronových kyselin a jejich solí a polyoxyalkylovaných alkyletherkarboxylových kyselin a jejich solí, zejména těch, které obsahují 2 až 50 ethylenoxidových skupin a jejich směsí. Aniontové tenzidy, jako jsou polyoxyalkylenované, karboxylové ether kyseliny nebo jejich soli, jsou, zejména sloučeniny obecného vzorce VII:
RI - (OCH2H4)n - OCH2COOA (VII) kde:
Ri označuje alkylovou nebo alkylarylovou skupinu a n je celé číslo nebo desetinné číslo (průměrná hodnota) 2 až 24 a, s výhodou, 3 až 10, alkyl sestává ze 6 až 20 atomů uhlíku a aryl, s výhodou označuje fenyl.
A označuje H, vodík, Na, K, Li, Mg nebo monoethanolaminový nebo triethanolaminový zbytek. Také lze použít směsi sloučenin obecného vzorce VII, zejména směsi, ve kterých jsou skupiny Ri různé.
Sloučeniny obecného vzorce VII se prodávají, například, pod názvy Akypo (NP40, NP70, ΘΡ40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM100NV, RO20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50) firmou Chem Y nebo firmou Sandoz pod názvy Sandopan (DTC Acid, DTC).
-8CZ 289875 B6 (ii) neionogenní tenzidy:
Neionogenní tenzidy jsou také sloučeniny, které jsou v dané problematice dobře známé (viz zejména „Handbook of Surfactants“ od M. R. Portera, vydáno Blackie & Son (Glasgow a Londýn), 1991, str. 116 až 178) a jejich povaha není, v kontextu předkládaného vynálezu, kritická vlastnost. Lze je vybrat zejména z (tento výčet ovšem není omezující) polyethoxylovaných, polypropoxylovaných nebo polyglycerolovaných mastných kyselin, alkylfenolů, α-diolů nebo alkoholů, které mají mastný řetězec obsahující 8 až 18 atomů uhlíku, kdy je možné, aby se počet ethylenoxidových nebo propylenoxidových skupin měnil od 2 do 50 a počet glycerolových jednotek byl zejména 2 až 30. Dále je třeba také zmínit kopolymery ethylenoxidu a propylenoxidu, kondenzáty ethylenoxidu a propylenoxidu s mastnými alkoholy, polyethoxylované mastné amidy obsahující, s výhodou, 2 mol až 30 mol ethylenoxidu, polyglycerolované mastné amidy obsahující v průměru 1 až 5 a zejména 1,5 až 4 glycerolové skupiny, polyethoxylované mastné aminy obsahující, s výhodou, 2 mol až 30 mol ethylenoxidu, oxyethylenované estery mastných kyselin se sorbitanem obsahující 2 mol až 30 mol ethylenoxidu, estery mastných kyselin se sacharosou, estery mastných kyselin s polyethylenglykolem, nepovinně oxyalkylenované (Cg až C2o) alkylpolyglykosidy, deriváty N-alkylglukaminu, aminoxidy, jako jsou (Cio až C]4) alkylaminoxidy nebo N-acylaminopropylmorfolinoxidy. Je třeba poznamenat, že alkylpolyglykosidy vytvářejí neionogenní tenzidy, které jsou v kontextu předkládaného vynálezu zejména vhodné.
(iii) amfotemí nebo zwitteriontové tenzidy:
Amfotemí nebo zwitteriontové tenzidy jejich povaha není v kontextu předkládaného vynálezu kritickou vlastností jsou zejména (tento výčet ovšem není nijak omezující) alifatické sekundární nebo terciální aminové deriváty, ve kterých alifatický zbytek je lineární nebo rozvětvený řetězec obsahující 8 až 18 atomů uhlíku a obsahuje přinejmenším jednu ve vodě rozpustnou aniontovou skupinu (například karboxylát, sulfonát, sulfát, fosfonát nebo fosfát), dále je třeba zmínit (Cg až C2o) alkylbetainy, sulfobetainy, (Cg až C2o) alkylamido (C2 až C6) alkylbetainy nebo (Cg až C2o) alkylamido (C] až C&) alkylsulfobetainy.
Mezi aminoderiváty je třeba zmínit produkty prodávané pod názvem Miranol, jak je popsáno v US patentech 2 528 378a 2 781 354 a jedná se o sloučeninu obecného vzorce VIII:
R2 - CONHCH2CH2 -N (R3) (R4) (CH2COO-) (VIII) kde:
R2 označuje alkyl odvozený od kyseliny R2 - COOH přítomné v hydrolyzovaném kokosovém oleji, heptyl, nonyl nebo undecyl, R3 označuje β-hydroxyethylovou skupinu a IU označuje karboxymethylovou skupinu, a sloučeninu obecného vzorce IX:
R2 - CONHCH2CH2 - N (B) (C) (IX) kde:
B představuje -CH2CH2OX', C představuje - (CH2)Z - Y', kdy z je 1 nebo 2,
X' označuje -CH2CH2-COOH nebo vodík,
Y' označuje -COOH nebo -CH2-CHOH-SO3H,
-9I
R2 označuje alkyl odvozený od kyseliny R9 - COOH přítomné v kokosovém oleji nebo hydrolyzovaném oleji z lněných semen, alkyl, zejména C7, Cg, Cn nebo C13 alkyl, Cp alkyl a jeho isoformu nebo nenasycený Cp zbytek.
Tyto sloučeniny jsou klasifikovány ve slovníku CTFA, 5. vydání, 1993, pod názvy kokoamfodiacetát disodný, lauroamfodiacetát disodný, kaprylamfodiacetát disodný, kapryloamfodiacetát disodný, kokoamfodipropionát disodný, lauroamfodipropionát disodný, kaprylamfodipropionát disodný, kapryloamfodipropionát disodný, lauroamfodipropionová kyselina a kokoamfodipropionová kyselina.
Pomocí příkladu je třeba zmínit kokoamfodiacetát prodávaný pod obchodním názvem Miranol C2M koncentrát firmou Rhone-Poulenc.
V prostředcích podle předkládaného vynálezu se, s výhodou, používají směsi tenzidů a zejména směsi aniontových tenzidů s amfotemími, zwitteriontovými nebo neionogenními tenzidy. Zejména preferovaná směs je směs sestávající přinejmenším z jednoho aniontového tenzidů s přinejmenším jedním amfotemím nebo zwitteriontovým tenzidem.
Použitý aniontový tenzid je, s výhodou, vybrán z (C]2 až C24)alkylsulfátů sodných, amonných nebo solí s triethanolaminem, (C]2 až C24)alkylethersulfátů sodných oxyethylenovaných 2,2 moly ethylenoxidu, kokoylisethionátu sodného a (Ci2 až Ci6-a-olefínsulfonátů sodných a jejich směsí s:
- amfotemím tenzidem, jako jsou deriváty aminu známé jako kokoamfodipropionát disodný nebo kokoamfopropionát sodný, prodávaný zejména firmou Rhóne-Poulenc pod obchodním jménem „Miranol C2M Conc.“ jako vodný roztok obsahující 38 % hmotnostních aktivní složky nebo pod názvem Miranol C32,
- nebo s zwitteriontovým tenzidem, jako jsou alkylbetainy, zejména kokoylbetain prodávaný 30 pod obchodním názvem „Dehyton AB 30“ jako vodný roztok obsahující 32 % hmotnostních aktivní složky firmou Henkel.
Dialkylether(y) odpovídající obecnému vzorci I použitý(é) podle předkládaného vynálezu je(jsou) s výhodou přítomen(ny) v množstvích 0,1% hmotnostních až 10% hmotnostních 35 relativně k celkové hmotnosti prostředku a zejména v množství 0,5 % hmotnostních až 5 % hmotnostních.
Silikon(y) lze použít v prostředcích podle předkládaného vynálezu v množstvích 0,05 % hmotnostních až 20% hmotnostních a, s výhodou, 0,1 % hmotnostních až 10% hmotnostních, 40 relativně k celkové hmotnosti prostředku.
Tenzidy je(jsou) obecně použity v prostředcích podle předkládaného vynálezu v dostatečném poměru, aby prostředek získal detergentní povahu, přičemž tento poměr je, s výhodou, 5 % hmotnostních až 50 % hmotnostních relativně k celkové hmotnosti prostředku a zejména 8 % 45 hmotnostních až 35 % hmotnostních.
pH těchto prostředků je obecně 3 až 9a zejména 4 až 8.
Vhodné médium sestává buď pouze z vody, nebo ze směsi vody a kosmeticky přijatelného 50 rozpouštědla, jako je Ci až C4 nižší alkohol, například ethanol, isopropanol, tert.-butanol nebo n-butanol, akylenglykolů, jako je propylenglykol a glykoletherů.
Prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují, kromě již uvedených kombinací, modifikátory viskozity, jako jsou elektrolyty nebo zahušťovadla. Z těch je třeba zejména zmínit 55 chlorid sodný, xylensulfonát sodný, skleroglukany, xanthanové gumy, alkanolamidy mastných
-10CZ 289875 B6 kyselin, alkanolamidy alkyletherů karboxylových kyselin nepovinně oxyethylenovaných až 5 moly ethylenoxidu, jako je produkt prodávaný pod názvem „Aminol A15“ firmou Chem Y, zesíťované polyakrylové kyseliny a zesíťované kopolymery akrylová kyselina/Cio až C30 alkyl akrylát. Modifíkátory viskozity se používají v prostředcích podle předkládaného vynálezu v množstvích, které jsou až do 10 % hmotnostních relativně k celkové hmotnosti prostředku.
Prostředky podle předkládaného vynálezu také obsahují až do 3 % hmotnostních perleťujících činidel a/nebo kalicích činidel, které jsou v dané problematice dobře známé, jako jsou, například, palminát sodný nebo palminát hořečnatý, staerát nebo hydroxystearát sodný nebo stearát nebo hydroxystearát hořečnatý nebo acyl deriváty s mastným řetězcem, jako jsou monostearáty nebo distearáty ethylenglykolu nebo polyethylenglykolu.
Prostředky podle předkládaného vynálezu také nepovinně obsahují další činidla určená ke zlepšení kosmetických vlastností vlasů nebo kůže bez nepříznivého ovlivnění stability prostředků. V tomto ohleduje třeba zmínit kationtové tenzidy, aniontové nebo neionogenní nebo kationtové nebo amfotemí polymery, proteiny, hydrolyzáty proteinů, ceramidy, pseudoceramidy, hydroxykyseliny, vitamíny, panthenol a rostlinné, živočišné, minerální nebo syntetické oleje.
Mezi kationtovými tenzidy je třeba zmínit zejména (následující seznam není nijak omezující): nepovinně polyoxyalkylované soli primárních, sekundárních nebo terciálních aminů, kvartémí amoniové soli, jako jsou tetraalkylamonium, alkylamidoalkyltrialkylamonium, dialkyldihydroalkylamonium, trialkylbenzylamonium, trialkylhydroxyalkylamonium nebo alkylpyridinium chloridy nebo bromidy, deriváty imidazolinu, mastné diestery dimethyltrihydroxyethylamonium, nebo aminoxidy kationtové povahy, přičemž alkyly mají 1 až 4 atomy uhlíku.
Kondicionéry kationtového polymemího typu, které lze použít podle předkládaného vynálezu jsou vybrány z kterýchkoliv, které jsou do této doby známé pro zlepšení kosmetických vlastností vlasů upravovaných detergentními prostředky, zejména těch, které jsou popsány v patentové přihlášce EP-A-0 337 354 a ve francouzských patentových přihláškách FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 a 2 519 863.
Ještě obecněji za účelem předkládaného vynálezu vyjádření „kationtový polymer“ označuje jakýkoliv polymer obsahující kationtové skupiny a/nebo skupiny, které lze ionizovat na kationtové skupiny.
Preferované kationtové polymery jsou vybrány z těch, které obsahují jednotky obsahující primární, sekundární, terciální a/nebo kvartémí aminoskupiny, které buď tvoří část hlavního polymemího řetězce, nebo jsou připojeny k postrannímu substituentu, který je přímo připojen k hlavnímu řetězci.
Použité kationtové polymery obecně mají molekulové hmotnosti 500 až 5x 106 a, s výhodou, 103a3xl06.
Mezi kationtovými polymery je třeba především zmínit kvartemizované proteiny (nebo hydrolyzáty proteinů) a polymery polyaminového, polyaminoamidového a polykvartemího amoniového typu. Známé produkty jsou následující.
Kvartemizované proteiny nebo proteinové hydrolyzáty jsou, zejména, chemicky modifikované polypeptidy, které nesou na koncích řetězců kvartémí amoniové skupiny nebo jsou k nim připojeny. Jejich molekulová hmotnost je, například 1 500 až 10 000 a zejména 2 000 až 5 000. Mezi těmito sloučeninami je třeba především zmínit:
- kolagenové hydrolyzáty nesoucí triethylamoniové skupiny, jako jsou produkty prodávané pod názvy „Quat-ProE“ firmou Maybrook a jsou ve slovníku CTFA označovány jako „Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate“,
-11 CZ 289875 B6
- kolagenové hydrolyzáty nesoucí triethylamonium a trimethylstearylamoniumchloridové skupiny prodávané pod názvem „Quat-Pro S“ firmou Maybrook a ve slovníku CTFA označované jako „Steartrimonium Hydrolyzed Collagen“,
- živočišné proteinové hydrolyzáty nesoucí trimethylbenzylamoniové skupiny, jako jsou produkty prodávané pod názvem „Crotein BTA“ firmou Croda a ve slovníku CTFA označované jako „enzyltrimonium hydrolyzed animal protein“,
- proteinové hydrolyzáty nesoucí, na polypeptidovém řetězci, kvartémí amoniové skupiny obsahující přinejmenším jeden alkyl sestávající z 1 až 18 atomů uhlíku.
Mezi těmito proteinovými hydrolyzáty je třeba mezi jinými zmínit:
- „Croquat L“, ve kterém kvartémí amoniové skupiny obsahují Cn alkyl,
- „Croquat M“, ve kterém kvartémí amoniové skupiny obsahují C]0 až Ci8 alkyly,
- „Croquat S“, ve kterém kvartémí amoniové skupiny obsahují C)8 alkyl,
- „Crotein Q“, ve které kvartémí amoniové skupiny obsahují přinejmenším jeden alkyl sestávající z 1 až 18 atomů uhlíku.
Tyto různé produkty jsou prodávány firmou Croda.
Další kvartemizované proteiny nebo hydrolyzáty jsou, například, sloučeniny obecného vzorce X:
ch3
R5—N-Rc-NH-A χk (X) kde X je anion organické nebo anorganické kyseliny, A označuje proteinový zbytek odvozený od kolagenových, proteinových hydrolyzátů, R5 označuje lipofilní skupinu obsahující až 30 atomů uhlíku a R$ představuje alkylenovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku. Dále je třeba, například, zmínit produkty prodávané firmou Inolex pod názvem „Lexein QX 3000“, označované ve slovníku CTFA jako „Cocotrimonium Collagen Hydrolysate“.
Také je třeba zmínit kvartemizované rostlinné proteiny jako jsou pšeničné, kukuřičné nebo sójové proteiny: z kvartemizovaných pšeničných proteinů je třeba zmínit ty, které jsou prodávány firmou Croda pod názvem „Hydrotriticum WQ nebo QM“, označované ve slovníku CTFA jako „Cocodimonium Hydrolysed Wheat Proteinů, „Hydrotiticum QL“, označovaný ve slovníku CTFA jako „Lauridimonium Hydrolysed Wheat Protein“ nebo „Hydrotriticum QS“, označovaný ve slovníku CTFA jako „Steardimonium Hydrolysed Wheat Protein“.
Polymery polykvartemího amoniového, polyamidoamidového a polyaminového typu, které lze použít podle předkládaného vynálezu a, které je třeba zmínit, jsou popsány ve francouzských patentech č. 2 505 348 a 2 542 997. Z těchto polymerů je třeba zmínit následující:
(1) Kvartemizované a nekvartizované vinylpyrrolidon/dialkylaminoalkylakrylátové nebo methakrylátové kopolymery, jako jsou produkty prodávané pod názvem „Gafquat“ firmou ISP jako jsou, například, Gafquat 734, 755 nebo HS100 nebo alternativně produkt známý jako
-12CZ 289875 B6 „Copolymere 937“. Tyto polymery jsou popsány podrobněji ve francouzských patentech 2 077 143 a 2 393 573.
(2) Etherové deriváty celulosy obsahující kvartémí amoniové skupiny, popsané ve francouzském patentu 1 492 597 a zejména polymery prodávané pod názvy „JR“ (JR 400, „JR 125 a JR 30M) nebo „LR“ (LR 400 nebo LR 30M) firmou Union Carbide Corporation. Tyto polymery jsou také definovány ve slovníku CTFA, jako kvartémí amonium hydroxyethylcelulosy, která byla ponechána zreagovat s epoxidem substituovaným trimethylamoniovou skupinou.
(3) Kationtové deriváty celulosy, jako jsou kopolymery celulosy nebo deriváty celulosy naroubované ve vodě rozpustným monomerem kvartemího amonia, popsané zejména v US patentu 4 131 576, jako jsou hydroxyalkylcelulosy, například hydroxymethyl-, hydroxyethylnebo hydroxypropylcelulosy naroubované, zejména, methakrylamidopropyltrimethylamoniovou nebo dimethyldiallylamoniovou solí.
Komerční produkty odpovídající této definici jsou konkrétněji produkty prodávané pod názvy „Celquat L 200“ a „Celquat H 100“ firmou National Starch.
(4) Kationtové polysacharidy popsané konkrétněji v US patentech 3 589 578 a 4 031 307, jako jsou guarové gumy obsahující kationtové trialkylamoniové skupiny. Například se používají se guarové gumy modifikované solí (např. chloridem) 2,3-epoxypropyltrimethylamonia.
Takové produkty se prodávají zejména pod obchodními názvy Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 nebo Jaguar Cl62 firmou Meyhall.
(5) Polymery sestávající z piperazinylových jednotek a dvojvazných alkylenových nebo hydroxyalkylenových zbytků obsahujících přímé nebo rozvětvené řetězce, nepovinně přerušené kyslíky, sírami nebo dusíky nebo aromatickými nebo heterocyklickými kruhy, stejně jako produkty oxidace a/nebo kvartemizace těchto polymerů. Takové polymery jsou popsány, zejména, ve francouzských patentech 2 162 025 a 2 280 361.
(6) Ve vodě rozpustné polyaminoamidy připravené zejména polykondenzací kyselinové sloučeniny s polyaminem, přičemž tyto polyaminoamidy jsou zesíťovány epihalogenhydrinem, diepoxidem, dianhydridem, nenasyceným dianhydridem, bis-nenasyceným derivátem, bis-halogenhydridem, bis-azetidiniem, bis-halogenacyldiaminem, bis-alkylhalogenidem nebo oligomerem vznikajícím reakcí difunkční sloučeniny, která je reaktivní, s bis-halogenhydrinem, bis-azetidiniem, bis-halogenacyldiaminem, bis-alkylhalogenidem, epihalogenhydrinem, diepoxidem nebo bis-nenasyceným derivátem, zesíťovací činidlo se používá v množstvích 0,025 mol až 0,35 mol na aminovou skupinu polyaminoamidu, přičemž tyto polyaminoamidy jsou alkylovány nebo, pokud obsahují jednu nebo více terciálních aminových skupin, jsou kvartemizovány. Takové polymery jsou popsány, zejména, ve francouzských patentech 2 252 840a 2 368 508.
(7) Polyaminoamidové deriváty vzniklé kondenzací polyalkylenpolyaminů s polykarboxylovými kyselinami a následnou alkylací dvojfunkčními činidly. Z nich je třeba zmínit, například, polymery kyselina adipová/dialkylaminohydroxyalkyldialkylentriamin, ve kterých alkylový zbytek sestává z 1 až 4 atomů uhlíku a, s výhodou, označuje methyl, ethyl nebo propyl. takové polymery jsou popsány zejména ve francouzském patentu 1 583 363.
Mezi těmito deriváty je třeba především zmínit polymery kyselina adipová / dimethylaminohydroxypropyl / diethylentriamin prodávané pod názvem „Cartaretine F, F4 nebo F8 firmou Sandoz.
-13CZ 289875 B6 (8) Polymery získané reakcí polyalkylenpolyaminu obsahujícího dvě primární aminoskupiny a přinejmenším jednu sekundární aminoskupinu s dikarboxylovou kyselinou vybranou z diglykolové kyseliny a nasycených alifatických dikarboxylových kyselin, které sestávají ze 3 až 8 atomů uhlíku. Molámí poměr polyalkylenpolyaminu a dikarboxylové kyseliny je 0,8 : 1 až 5 1,4 :1, takto vzniklý polyaminoamid se nechá reagovat s epichlorhydrinem v molámím poměru epichlorhydrinu relativně k sekundární aminoskupině polyaminoamidu 0,5 : 1 až 1,8 : 1. Takové polymery jsou popsány zejména v US patentech 3 227 615 a 2 961 347.
Polymery tohoto typu se prodávají zejména pod názvem „Hercosett 57“ firmou Hercules INC. ío nebo alternativně v případě kopolymeru kyselina adipová / epoxypropyl / diethylentriamin pod názvem „PD 170“ nebo „Delsette 101“ firmou Hercules.
(9) Cyklopolymery methyldiallylaminu nebo dimethyldiallylamonia, jako jsou homopolymery nebo kopolymery obsahující, jako hlavní složku řetězce, jednotky obecných vzorců (XI) a (ΧΠ):
/(CHj)k —(Cll2)t—CRi2 RnC—CH2— CHi CH2 \ /
N ...
Rio7 X-i T /(CHjjk —(CH2)t—CR|2 RuC-CH2— in, ÍH,
L (XI) (XII) kde k a t jsou 0 nebo 1, přičemž součet k +1 je roven 1, Ri2 označuje vodík nebo methyl, Ri0 a Rn jsou, nezávisle jedno na druhém, alkyl sestávající z 1 až 22 atomů uhlíku, hydroxyalkyl, ve kterém alkyl, s výhodou, sestává z 1 až 5 atomů uhlíku, nebo nižší amidoalkylová skupina nebo 20 Rio a Rji označují, spolu s dusíkovým atomem, ke kterému jsou připojeny, heterocyklus, jako je piperidinyl nebo morfolinyl, Y je anion, jako je bromid, chlorid, octan, boritan, citrát, vínan, hydrogensíran, hydrogensiřičitan, síran nebo fosforečnan. Tyto polymery jsou popsány zejména ve francouzském patentu 2 080 759 a v jeho potvrzení o doplňku.
Mezi uvedenými polymery je třeba především zmínit dimethyldiallylamoniumchloridový homopolymer prodávaný pod názvem „Merguat 100“ firmou Měrek.
(10) Kvartemí diamoniový polymer obsahující opakující se jednotky obecného vzorce XIII:
(XIII) kde Rn, R14, Ris a Ri6, které jsou stejné nebo různé, představují alifatické, alicyklické nebo aiylalifatické zbytky sestávající z 1 až 20 atomů uhlíku nebo nižší hydroxyalkylalifatické zbytky nebo alternativně R]3, Ru, R]5 a Ri6, dohromady nebo zvlášť, tvoří, spolu s dusíkovým atomem, ke kterému jsou připojeny, heterocykly, které nepovinně obsahují druhý heteroatom, který je jiný 35 než dusík, nebo alternativně R]3, Ru, R]5 a R)6 představují lineární nebo rozvětvený Ci až C6 alkyl substituovaný nitrilem, esterem, acylem nebo amidem nebo -CO-O-Rp-D nebo -CO-NHRiT-D, kde R17 je alkylen a D je kvartemí amoniová skupina,
Ai a Bi představují polymethylenové skupiny sestávající ze 2 až 20 atomů uhlíku, které jsou 40 lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené, a které obsahují, připojený nebo vložený do
- 14CZ 289875 B6 hlavního řetězce, jeden nebo více aromatických cyklů nebo jeden nebo více atomů kyslíku nebo síry nebo sulfoxid, sulfon, disulfid, amin, alkylamin, hydroxyl, kvartémí amonium, ureid, amid nebo ester a
X označuje anion odvozený od anorganické nebo organické kyseliny,
Ai, R]3 a Ru případně tvoří, spolu se dvěma atomy dusíku, ke kterým jsou připojeny, piperazinový kruh, a pokud Ai označuje lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený alky len nebo hydroxyalkylem, Bi také označuje (CH2)n -CO-D-OC-(CH2)n - kde D označuje:
a) glykolový zbytek -O-Z-O-, kde Z označuje lineární nebo rozvětvený uhlovodíkový zbytek nebo -(CH2-CH2-O)x -CH2-CH2- nebo -[CH2-CH(CH3)-O]y -CH2-CH(CH3)- kde x a y označují celé číslo 1 až 4, které tak označuje definovaný jedinečný stupeň polymerace, nebo jakékoliv číslo 1 až 4, které tak označuje průměrný stupeň polymerace,
b) bis-sekundámí diaminový zbytek, jako je piperazinový derivát,
c) bis-primámí diaminový zbytek -NH-Y-NH-, kde Y označuje lineární nebo rozvětvený uhlovodíkový zbytek nebo alternativně dvojvazný zbytek -CH2-CH2-S-S-CH2-CH-
d) ureylenovou skupinu -NH-CO-NH-.
S výhodou je X anion, jako je chlorid nebo bromid.
Tyto polymery mají obecně střední molekulovou hmotnost 1 000 až 100 000.
Polymery tohoto typu jsou popsány ve francouzských patentech 2 320 330,2 270 846,2 316 271, 2 336 434 a 2 413 907 a US patentech 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 617,4 025 627, 4 025 653,4 026 945 a 4 027 020.
(11) Polykvartemí amoniové polymery sestávající z jednotek obecného vzorce XIV:
(XIV) kde:
Říš, R19, R2o a R2i, které jsou stejné nebo rozdílné, představují vodík nebo methyl, ethyl, propyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl nebo -CH2CH2(OCH2CH2)POH, kde p je rovné 0 nebo se jedná o celé číslo 1 až 6,za předpokladu, že Rig, R19, R2o a R21 nepředstavují zároveň vodík, ras, které jsou stejné nebo rozdílné, jsou celá čísla 1 až 6, q je rovno 0 nebo se jedná o celé číslo 1 až 34,
X označuje atom halogenu,
-15CZ 289875 B6
A označuje dihalogenový zbytek nebo s výhodou -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Takové sloučeniny jsou popsány zejména v patentové přihlášce EP-A-122 324.
Mezi těmito produkty je třeba zmínit, například, „Mirapol A 15“, „Mirapol ADI“, Mirapol AZ1“, Mirapol 175“ prodávané firmou Miranol.
(12) Homopolymery nebo kopolymery odvozené od kyseliny akrylové nebo methakrylové sestávající z jednotek obecných vzorců XV, XVI, XVII:
R27 (xv)
(XVI)
NH i a2 x2·
J.+ —
1<25—N—R24 lU (XVII) kde R22 nezávisle označují H nebo CH3,
Ai nezávisle označují lineární nebo rozvětvený alkyl sestávající z 1 až 6 atomů uhlíku nebo hydroxyalkyl sestávající z 1 až 4 atomů uhlíku,
R23, R24 a R25, které jsou stejné nebo rozdílném nezávisle označují alkyl sestávající z 1 až 18 atomů uhlíku nebo benzyl,
R26 a R27 představují vodík nebo alkyl sestávající z 1 až 6 atomů uhlíku.
X2 označuje anion, například methosulfát nebo halogenid, jako je chlorid nebo bromid.
Komonomery, které lze použít k přípravě příslušných polymerů, patří do skupiny akrylamidů, methakrylamidů, diacetonakrylamidů, akrylamidů a methakrylamidů substituovaných na dusíku nižšími alkyly, alkylestery, akiylovými nebo methakrylovými kyselinami, vinylpyrrolidonem nebo vinylestery.
(13) Kvartémí polymery vinylpyrrolidonu a vinylmidazolu jako jsou, například, produkty prodávané pod názvy Luviquat FC 905, FC 550 a FC 370 firmou BASF.
(14) Polyaminy, jako je Polyquart H prodávaný firmou Henkel, uvedené ve slovníku CTFA pod názvem „Polyethylen glykol (15) tallow polyamine“.
(15) Zesíťované methakryloyloxyethyltrimethylamoniumchloridové polymeiy, jako jsou polymery získané homopolymerací dimethylaminoethylmethakrylátu kvartemizovaného methylchloridem nebo kopolymerací akrylamidů s dimethylaminoethylmethakrylátu kvarterizovaného methylchloridem, homo- nebo kopolymerací, po které následuje zasíťování sloučeninou obsahující olefinické nenasycení, zejména methylenbisakrylamidem. Výhodněji lze použít zesíťovaný kopolymer akrylamid / methakryloyloxyethyltrimethylamoniumchlorid (20/80 hmotnostně) ve formě disperze obsahující 50 % hmotnostních uvedeného kopolymeru v minerálním oleji. Tato disperze se prodává pod názvem „Salcare SC92“ firmou Allied Colloids. Také lze použít zesíťovaný methakryloyloxyethyltrimethylamoniumchloridový homo
-16CZ 289875 B6 polymer obsahující 50% hmotnostních homopolymeru v minerálním oleji. Tato disperze se prodává pod názvem „Salcare SC 95“ firmou Allied Colloids.
Další kationtové polymery, které lze použít v kontextu podle předkládaného vynálezu, jsou polyalkyleniminy, zejména polyethyleniminy, polymery obsahující vinylpyridinové nebo vinylpyridiniové jednotky, kondenzáty polyaminů a epichlorhydrinu, kvartémí polyureyleny a deriváty chininu.
Podle předkládaného vynálezu lze výhodněji použít polymery vybrané z Mirapolu, sloučeniny obecného vzorce XIII, ve které R]3, R]4, Ru a R16 představují methyl, A] je -(CH2)3- a Bi je -(CH2)6- a X’je chloridový anion (dále označovaný jako Mexomer PO) a sloučeniny obecného vzorce XIII, ve které Rn a Rw představují ethyl, R^ a R16 představují methyl, Ai a Bi jsou -(CH2)3- a X’je bromidový anion (dále označovaný jako Mexomer PAK).
Mezi kationtový polymery, které lze použít v kontextu podle předkládaného vynálezu, je preferováno použití kvartemích cululosetherových derivátů, jako jsou produkty prodávané pod názvem „JR 400“ firmou Union Carbide Corporation, cyklopolymery, zejména dimethyldiallylamoniumchloridové homopolymery a kopolymery dimethyldiallylamoniumchloridu a akrylamidu, prodávané pod názvy „Merquat 550“ a „Merquat S“ firmou Měrek, kationtové polysacharidy a ještě výhodněji guarové gumy modifikované 2,3-epoxypropyltrimethylamoniumchloridem prodávané pod názvem „Jaguar C13S“ firmou Meyhall.
Z amfotemích polymerů je třeba zmínit:
- polymery obsahující, s výhodou, 60 % molámích až 99 % molámích jednotek odvozených od dialkylamoniového monomeru, ve kterém alkylové skupiny sestávají z 1 až 18 atomů uhlíku a, s výhodou, 1 % molámí až 40 % molámích jednoteX odvozených od monomerů vybraných z kyseliny arkylové a methakrylové.
Preferované polymery jsou polymery z diallyldimethyl- nebo diallyldiethylamonia a kyseliny akrylové, jako je produkt prodávaný pod názvem Merquat 280 firmou Měrek.
- chitosany částečně modifikované C4 až Cg dikarboxylovými kyselinami, jako jsou ty, které jsou popsány v FR 2 137 684. Stupeň modifikace je 30 % hmotnostních až 90 % hmotnostních relativně k celkové hmotnosti chitosanu. Tyto chitosany jsou případně úplně deacetylovány.
Podle předkládaného vynálezu kationtové polymery představují 0,001 % hmotnostního až 10 % hmotnostních, s výhodou, 0,005 % hmotnostních až 5 % hmotnostních a ještě výhodněji 0,01 % hmotnostního až 3 % hmotnostní, celkové hmotnosti výsledného prostředku.
Prostředky podle předkládaného vynálezu také obsahují pěnové synergisty, jako jsou Cio až Cu 1,2-alkandioly mastných alkanolamidů odvozených od mono- nebo diethanolaminu.
Tyto prostředky také obsahují různá adjuvans běžně používaná v kosmetice, jako jsou vonné látky, konzervační činidla, maskovací činidla, stabilizátory pěny a činidel způsobujících větší kyselost nebo zásaditost, která jsou velmi dobře známa v kosmetice.
Prostředky podle předkládaného vynálezu se, s výhodou, používají jako šampóny pro mytí a úpravu vlasů a, v tomto případě, se aplikují na vlhké vlasy v množství, které je účinné pro jejich umytí, přičemž po této aplikaci následuje propláchnutí vodou.
Prostředky podle předkládaného vynálezu se také používají jako sprchové gely pro mytí a úpravu vlasů a kůže, přičemž v tomto případě, se aplikují na vlhkou kůži a vlasy a po aplikaci se vypláchnou vodou.
-17CZ 289875 B6
Následující příklady jsou zde uvedeny jako ilustrace předkládaného vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byl připraven šamponový prostředek obsahující:
- laurylethersulfát sodný (70/30 C12/C14) obsahující 2,2 molu ethylenoxidu (AM = aktivní složka)
- amfotemí tenzid založený na bázi imidazolinu prodávaný pod názvem Miranol C2M firmou Rhóne-Poulenc v množství 40 % hmotn. AM
- cetostearylsulfát sodný (50/50 hmotnostně)
- guarová guma modifikovaná 2,3-epoxypropyltrimethylamoniumchloridem prodávaná pod názvem Jaguar C 13 S firmou Rhóne-Poulenc
- polydimethylsiloxan prodávaný pod názvem Mirasil DM 500 000 par firmou Rhóne-Poulenc
- disteaiylether
- cetylstearylalkohol
- stearylalkohol oxyethylenovaný 10 mol ethylenoxidu (Brij 76 od firmy ICI)
- kyselina citrónová
- vonná složka, stabilizační prostředky
- demineralizovaná voda
14gAM gAM
0,75 g
0,2 g
2,6 g 4g 1 g
0,8 g doplněk na pH 5 doplněk doplněk do 100 g
Prostředek je stabilní a má dobrý perleťový efekt.
Šamponování se provádí aplikací 12 g prostředku na předvlhčené vlasy. Šampón se vetře do kůže a pak se dokonale vypláchne vodou.
Vlasy se snadno rozčesávají, jsou lesklé a vyvolávají pocit měkkosti.
Pěnivost prostředkuje větší než 100 ml.
Příklad 2
Byl připraven šamponový prostředek obsahující:
- laurylethersulfát sodný (70/30 C12/C14) obsahující 2,2 molu ethylenoxidu (AM = aktivní složka)
- kokoylbetain jako vodný roztok obsahující 32 % hmotnostních aktivní složky (Dehyton AB 30 od firmy Henkel)
- celostearylsulfát sodný (50/50 hmotnostně)
- polydimethylsiloxan o viskozitě 0,06 m2/s prodávaný firmou Dow Coming pod názvem Fluid DC 200-60 000 ÍO6 m2/s
- amodimethikon prodávaný jako kationtová emulze obsahující 35 % hmotn. aktivní složky pod názvem Fluid DC 939 firmou Dow Coming
- distearylether
- ethylenglykoldistearát
- monoisopropanolamid kokosové kyseliny
14gAM
2,56 gAM
0,75 g
1,5 g gAM
1,5 g g
2g
-18CZ 289875 B6
- kyselina citrónová
- vonná složka, stabilizační prostředky
- demineralizovaná voda doplněk na pH 5 doplněk doplněk do 100 g
Prostředek je stabilní a má dobrý perleťový efekt.
Šamponování se provádí aplikací 12 g prostředku na předvlhčené vlasy. Šampón se vetře do kůže a pak se dokonale vypláchne vodou.
Vlasy se snadno rozčesávají, jsou lesklé a vyvolávají pocit měkkosti.
Pěnivost prostředkuje větší než 100 ml.
Příklad 3
Byl připraven šamponový prostředek obsahující:
- laurylethersulfát sodný (70/30 C12/C14) obsahující 2,2 mol ethylenoxidu (AM = aktivní složka)
- amfotemí tenzid založený na bázi imidazolinu prodávaný pod názvem Miranol C2M firmou Rhone-Poulenc v množství 40 % hmotnostních AM
- cetostearylsulfát sodný (50/50 hmotnostně)
- guarová guma modifikovaná 2,3-epoxypropyltrimethylamoniumchloridem prodávaná pod názvem Jaguar C 13 S firmou Rhóne-Poulenc
- polydimethylsiloxan o viskozitě 0,06 m2/s prodávaný firmou Dow Coming pod názvem Fluid DC 200-60 000 10“6 m2/s
- distearylether
- oxyethylenovaná směs decyl, lauryl a palmityl alkoholu (85/8, 6/6,5 hmotnostně) prodávaná pod názvem Mergital BL 309 firmou Henkel
- kyselina citrónová
- vonná složka, stabilizační prostředky
- demineralizovaná voda
14gAM g AM 0,75 g
0,2 g
2,6 g
2.5 g
1.5 g doplněk na pH 5 doplněk doplněk do 100 g
Prostředek je stabilní a má dobrý perleťový efekt.
Šamponování se provádí aplikací 12 g prostředku na předvlhčené vlasy. Šampón se vetře do kůže a pak se dokonale vypláchne vodou.
Vlasy se snadno rozčesávají, jsou lesklé a vyvolávají pocit měkkosti.
Pěnivost prostředkuje větší než 100 ml.
-19CZ 289875 B6
Příklad 4
Byl připraven šamponový prostředek obsahující:
- laurylethersulfát sodný (70/30 C12/C14) obsahující 2,2 molu ethylenoxidu (AM = aktivní složka)
- kokoylbetain jako vodný roztok obsahující 32 % hmotnostních aktivní složky (Dehyton AB 30 od firmy Henkel)
- cetostearylsulfát sodný (50/50 hmotnostně)
- α,ω-hydroxypolydimethylsiloxan jako vodná emulze obsahující 51 % hmotnostních AM, prodávaný firmou OSI pod názvem TP 512
- distearylether
- ethylenglykoldistearát
- monoisopropanolamid kokosové kyseliny
- kyselina citrónová
- vonná složka, stabilizační prostředky
- demineralizovaná voda gAM
2,56 gAM
0,75 g
1,5 gAM
2,5 g g 2g doplněk na pH 5 doplněk doplněk do 100 g
Tento prostředek má stejné vlastnosti jako prostředek z příkladu 1.
Průmyslové využití
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou průmyslově využitelné pro výrobu prostředků s velmi dobrou homogenitou a zlepšenou stabilitou, zejména viskozitou, a současným uchováním dostatečné pěnivosti.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (30)

1. Pěnicí prostředek pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůže, vyznačující se tím, že obsahuje v jeden silikon, přinejmenším jeden tenzid s dialkylether, který je pevný při teplotě nižší nebo rovné 30 °C, obecného vzorce I:
R-O-R' (I), kde R a R', které jsou stejné nebo rozdílné, znamenají lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený alkyl, který sestává z 12 až 30 atomů uhlíku a pěnivost prostředku je vyšší než 50 ml.
2. Prostředek podle nároku 1, vy z n a č uj íc í se t í m, že R a R'jsou stejné.
3. Prostředek podle nároku 2, v y z n a č u j í c í se t i m, že R a R'znamenají oktadecylový zbytek.
4. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 1 až 3, vyznačující se t í m , že silikony jsou vybrány z polyorganosiloxanů, které jsou nerozpustné v prostředku a jsou ve formě olejů, vosků, pryskyřic nebo gum.
5. Prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že polyorganosiloxany jsou netěkavé polyorganosiloxany vybrané z polyalkylsiloxanů, polyarylsiloxanů, polyalkylaryl
-20CZ 289875 B6 siloxanů, silikonových gum a pryskyřic a polyorganosilaxanů modifikovaných organofunkčními skupinami a jejich směsí.
6. Prostředek podle nároku 5, vyznačující se t i m, že:
(a) polyalkylsiloxany jsou vybrány z:
- polydimethylsiloxanů obsahujících trimethylsilylové koncové skupiny,
- polydimethylsiloxanů obsahujících dimethylsilanolové koncové skupiny,
- poly(Ci až C20)alkylsiloxany, (b) polyalkylarylsiloxany j sou vybrány z:
- lineárních a/nebo rozvětvených polydimethylmethylfenylsiloxanů a polydimethylmethyldifenylsiloxanů s viskozitou 1 x IO5 nr/s až 5 x ΚΓ2 m2/s při teplotě 25 °C, (c) silikonové gumy jsou vybrány z polydiorganosilaxanů, které mají molekulové hmotnosti 200 000 až 1 000 000, použitelných samostatně nebo ve formě směsi v rozpouštědle, (d) pryskyřice jsou vybrány z pryskyřic sestávajících z jednotek: (R)2SiOM, (R)3SiOi/2, RSiO3/2 a SiO4/2, kde R představuje skupinu založenou na bázi uhlovodíku sestávající z 1 až 16 atomů uhlíku nebo fenyl, (e) organomodifikované silikony jsou vybrány ze silikonů obsahujících ve své struktuře jednu nebo více organofunkčních skupin, které jsou vybrané z polyorganosilaxanů obsahujících:
i) polyethylenoxylové a/nebo polypropylenoxylové skupiny, ii) aminy, iii) thiolové skupiny, iv) alkoxylované skupiny,
v) hydroxyalkylové skupiny, což jsou sloučeniny obecného vzorce III:
kde R3, které jsou stejné nebo různé, jsou vybrány z methylu a fenylu, přinejmenším 60 % molámích zbytků R3 označuje methyl, R'3 je dvojvazný alkylen C2 až C]g, p je 1 až 30, q je 1 až 150,
7. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že silikonové gumy, samostatně nebo ve formě směsi, jsou vybrány z následujících struktur:
polydimethylsiloxan,
- polydimethylsiloxan/methylvinylsiloxany, polydimethylsiloxan/difenylmethylsiloxan,
8. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že organomodifikované silikony jsou vybrány z polyorganosiloxanů obsahujících:
a) polyethylenoxylové a/nebo polypropylen- oxylové skupiny,
b) aminy,
c) thiolové skupiny,
30 d) alkoxylované skupiny,
e) hydroxyalkylové skupiny, což jsou sloučeniny obecného vzorce III:
35 kde R3, které jsou stejné nebo různé , jsou vybrány z methylu a fenylu, přinejmenším 60 % molámích zbytků R3 označuje methyl, R'3 je dvojvazný alkylen C2 až Cu, p je 1 až 30, q je 1 až 150, (IV),
-23CZ 289875 B6 kde R, označuje methyl, fenyl, -OCOR5 nebo hydroxyl, ale pouze jeden zbytek R4 na křemíkovém atomu je hydroxyl,
R'4 označuje methyl, fenyl, přinejmenším 60% molámích všech zbytků R4 a R'4 označuje methyl,
R5 označuje Cg až C2o alkyl nebo alkenyl,
R označuje lineami nebo rozvětvený, dvojvazný alkylen založený na uhlovodíku C2 až C18, r je 1 až 120 včetně, p jel až 30, q je 0 nebo je menší než 0,5 p, přičemž p + q je 1 až 30, polyorganosiloxany obsahují skupinu obecného vzorce V:
CH3—Si—OH (V) v množství, které nepřesahuje 15 % součtu p + q + r.
g) alkylkarboxylové skupiny,
h) 2-hydroxyalkylsulfonátové skupiny,
i) 2-hydroxyalkylthiosulfátové skupiny,
j) hydroxyacylaminové skupiny.
9. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků laž 8, vyznačující se tím, že polyorganosiloxany jsou vybrány z polyalkylsiloxanů obsahujících trimethylsililové koncové skupiny, polyalkylsiloxanů obsahujících dimethylsilanolové koncové skupiny, polyalkylarylsiloxany, směsi dvou polydimethylsiloxanů sestávající z gumy a oleje o různých viskozitách, směsi organoiloxanů a cyklických silikonů a polyorganosiloxanových pryskyřic.
10. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že silikony jsou vybrány z těkavých silikonů.
10 - polydimethylsiloxan/fenylmethylsiloxan,
- polydimethylsiloxan/difenylsiloxan/methylvinylsiloxany a následujících směsí:
- směsi tvořené polydimethylsiloxanem hydroxylovaným na konci řetězce a cyklickým 15 polydimethylsiloxanem,
- směsi tvořené polydimethylsiloxanovou gumou a cyklickým silikonem, a
- směsi polydimethylsiloxanů o různých viskozitách.
11. Prostředek podle nároku 10, vyznačující se tím, že těkavé silikony jsou vybrány z:
- cyklických silikonů, které obsahují 3 až 7 atomů křemíku,
- cyklokopolymerů typu dimethylsiloxany/methylalkylsiloxan, obecného vzorce II:
(II),
-24CZ 289875 B6 kde Dje:
CH3
-li-oÍh3 aD'je:
CH3
-4i-Oé|H17
- směs cyklických silikonů s organosilikonovými sloučeninami
- lineární netěkavé silikony sestávajících ze 2 až 7 atomů křemíku, které mají viskozitu nižší nebo rovnou 5 x ΚΓ6 m2/s při teplotě 25 °C.
12. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11,vyznačující se tím, že tenzidy s detergentními vlastnostmi jsou vybrány z aniontových, amfotemích, zwitteriontových a nionogenních tenzidů nebo jejich směsí.
13. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že směsi tenzidů jsou vybrané ze směsí aniontových tenzidů s amfotemími, zwitteriontovými nebo neionogenními tenzidy.
14. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků lažl 3, vyznačující se tím, že obsahuje silikony v množstvích 0,05 % hmotnostních až 20 % hmotnostních a, s výhodou, 0,1 % hmotnostních až 10% hmotnostních, relativně k celkové hmotnosti prostředku.
15. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že prostředek obsahuje dialkylethery obecného vzorce I v množstvích 0,1% hmotnostních až 10% hmotnostních relativně k celkové hmotnosti prostředku a zejména v množství 0,5 % hmotnostních až 5 % hmotnostních.
16. Prostředek podle nároku 15, vyznačující se tím, že prostředek obsahuje tenzidy v množstvích 5 % hmotnostních až 50 % hmotnostních relativně k celkové hmotnosti prostředku a zejména v množství 8 % hmotnostních až 35 % hmotnostních.
17. prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že vodné médium sestává z vody nebo ze směsi vody a kosmeticky přijatelného rozpouštědla vybraného z nižších alkoholů, alkylenglykolů a glykoletherů.
18. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků lažl 7, vyznačující se tím, že prostředek dále obsahuje až do 10% hmotnostních relativně k celkové hmotnosti prostředku modifíkátorů viskozity vybraných z elektrolytů nebo zahušťovadel.
19. Prostředek podle kteréhokoliv nároků 1 až 18, vyznačující se tím, že dále prostředek obsahuje jedno nebo více adjuvans určených ke zlepšení kosmetických vlastností vybraných z kationtových tenzidů, aniontových nebo neionogenních nebo kationtových nebo amfotemích polymerů nebo proteinů, které jsou nepovinně kvartemizovány.
-25CZ 289875 B6
20. Prostředek podle nároku 19, vyznačující se tím, že kationtové polymery jsou vybrány z polymerů obsahujících primární, sekundární, terciální a/nebo kvartémí aminoskupiny tvořící část polymemího řetězce nebo přímo kněmu připojených, a které mají molekulovou hmotnost 500 až 5 000 000.
21. Prostředek podle nároku 20, vyznačující se tím, že kationtové polymery jsou vybrány z kvartémích derivátů etheru celulosy, cyklopolymerů a kationtových polysacharidů a jejich směsí.
10
-21 CZ 289875 B6 vi) acyloxyalkylové skupiny, což jsou sloučeniny obecného vzorce IV:
kde R4 označuje methyl, fenyl, -OCOR5 nebo hydroxyl, ale pouze jeden zbytek R4 na křemíkovém atomu je hydroxyl,
R'4 označuje methyl, fenyl, přinejmenším 60 % molámích všech zbytků R4 a R'4 označuje methyl,
Rs označuje Cg až C20 alkyl nebo alkenyl,
R označuje lineární nebo rozvětvený, dvojvazný alkylen C2 až Cig, r je 1 až 120 včetně, p je 1 až 30, q je 0 neboje menší než 0,5 p, přičemž p + q je 1 až 30, polyorganosiloxany obsahují skupinu obecného vzorce V:
CH3—Si—OH
A (V) v množství, které nepřesahuje 15 % součtu p + q + r, vii) alkylkarboxylové skupiny, viii) 2-hydroxyalkylsulfonátové skupiny, ix) 2-hydroxyalkylthiosulfátové skupiny,
x) hydroxyacylaminové skupiny připojené přes zbytek uhlovodíku, který je vybraný ze skupiny zahrnující Cl až C4-alkyl nebo fenyl.
-22CZ 289875 B6
22. prostředek podle nároku 21, vyznačující se tím, že cyklopolymer je vybrán z dimethyldiallylamoniumchloridových homopolymerů a kopolymerů dimethyldiallylamoniumchloridu a akrylamidu.
23. Prostředek podle nároku 21, vyznačující se tím, že kvartémí deriváty etheru 15 celulosy jsou vybrány z hydroxyethylcelulos a epoxidu substituovaného trimethylamoniovou skupinou.
24. Prostředek podle nároku 21,vyznačující se tím, že kationtové polysacharidy jsou vybrány z guarových gum modifikovaných 2,3-epoxypropyltrimethylamoniovou solí.
25. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že amfotemí polymer je kopolymer dialkyldiallylamonia a kyseliny akrylové nebo methakrylové a/nebo chitosanu částečně modifikovaného dikarboxylovou kyselinou.
25
26. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 25, vyznačující se tím, že obsahuje různá kosmeticky přijatelná adjuvans vybraná z vonných látek, konzervačních činidel, maskovacích činidel, pěnových synergistů, stabilizátorů pěny a činidel způsobujících větší kyselost nebo zásaditost.
30
27. Použití prostředku definovaného podle kteréhokoliv z nároků 1 až 26 jako šampónu.
28. Použití prostředku definovaného podle kteréhokoliv z nároků 1 až 26 jako sprchového gelu.
29. Použití mastného dialkyletheru, který je pevný při teplotě nižší nebo rovné
30 °C, obecného 35 vzorce I:
R-O-R' (I), kde R a R', které jsou stejné nebo rozdílné, označují lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo 40 nenasycený alkyl, který sestává z 12 až 30 atomů uhlíku jako činidla pro suspendování silikonu v pěnicím prostředku na mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůže podle nároku 1 až 26.
CZ199917A 1996-07-23 1997-07-21 Pěnicí prostředek pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůľe a jeho pouľití CZ289875B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9609252A FR2751532B1 (fr) 1996-07-23 1996-07-23 Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ1799A3 CZ1799A3 (cs) 1999-04-14
CZ289875B6 true CZ289875B6 (cs) 2002-04-17

Family

ID=9494375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ199917A CZ289875B6 (cs) 1996-07-23 1997-07-21 Pěnicí prostředek pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůľe a jeho pouľití

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6162423A (cs)
EP (1) EP0918506B1 (cs)
JP (2) JPH11510523A (cs)
KR (1) KR100305627B1 (cs)
CN (1) CN1104888C (cs)
AT (1) ATE204462T1 (cs)
AU (1) AU713974B2 (cs)
BR (1) BR9710344A (cs)
CA (1) CA2260275C (cs)
CZ (1) CZ289875B6 (cs)
DE (1) DE69706308T2 (cs)
DK (1) DK0918506T3 (cs)
ES (1) ES2163187T3 (cs)
FR (1) FR2751532B1 (cs)
HU (1) HU223404B1 (cs)
PL (1) PL188238B1 (cs)
PT (1) PT918506E (cs)
RU (1) RU2161952C2 (cs)
WO (1) WO1998003155A1 (cs)

Families Citing this family (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19623383C2 (de) 1996-06-12 1999-07-01 Henkel Kgaa Verwendung von Fettstoffen als Siliconersatz zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen
DE19646867C1 (de) * 1996-11-13 1997-12-04 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
DE19646869C1 (de) * 1996-11-13 1997-12-04 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
FR2761598B1 (fr) 1997-04-07 2004-04-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2781368B1 (fr) 1998-07-27 2000-09-01 Oreal Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras
DE19924276A1 (de) * 1999-05-27 2000-11-30 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alky-Dimethiconcopolyole sowie gegebenenfals kationische Polymere
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
AU2000255908A1 (en) * 2000-05-30 2001-12-11 The Procter And Gamble Company Hair conditioning composition comprising silicones
FR2822681B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations
FR2822680B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2829386B1 (fr) * 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829384B1 (fr) * 2001-09-11 2003-11-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
US6794346B2 (en) * 2001-10-26 2004-09-21 S.C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners containing chitosan and furanone
US6849586B2 (en) * 2001-10-26 2005-02-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners containing chitosan
US6605577B1 (en) 2001-11-07 2003-08-12 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions containing polysiloxanes with at least one cyclic side chain
US6642194B2 (en) 2001-11-07 2003-11-04 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same
US7879820B2 (en) 2002-04-22 2011-02-01 L'oreal S.A. Use of a cyclodextrin as pearlescent agent and pearlescent compositions
DE10224024A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Getrübtes Pflegeshampoo
DE10224026A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Konditionierendes Haarshampoo
DE10224022A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Mildes Pflegeshampoo
DE10224025A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Pflegendes Haarshampoo
US20040191204A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-30 Jonathan Gawtrey Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant
US20040185024A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group
FR2852237B1 (fr) * 2003-03-11 2006-07-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations
JP4116918B2 (ja) * 2003-04-17 2008-07-09 花王株式会社 毛髪化粧料
US7202202B2 (en) * 2003-06-27 2007-04-10 The Procter & Gamble Company Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid
DE102004009426A1 (de) * 2004-02-24 2005-09-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen
US20050255069A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-17 Rainer Muller Cosmetic compositions comprising at least one salt, at least one cyclodextrin, and at least one surfactant, and uses thereof
US20060003913A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
US7419943B2 (en) 2004-08-20 2008-09-02 International Flavors & Fragrances Inc. Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials
US7521404B2 (en) 2004-12-16 2009-04-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant
US7803746B2 (en) * 2004-12-16 2010-09-28 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant
US7569533B2 (en) 2005-01-12 2009-08-04 Amcol International Corporation Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using sub-micrometer-sized insoluble cationic particles
US7871972B2 (en) 2005-01-12 2011-01-18 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7977288B2 (en) 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
US9321873B2 (en) 2005-07-21 2016-04-26 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymer compositions for personal care applications
US20070104669A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-10 Rainer Muller Cosmetic composition comprising at least one ester, at least one acrylic polymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof
US7820147B2 (en) * 2005-11-18 2010-10-26 Mata Michael T Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair
US20070138673A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Kaiping Lee Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same
US20070138674A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Theodore James Anastasiou Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential
FR2900335B1 (fr) * 2006-04-27 2008-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations
US8674021B2 (en) 2006-07-21 2014-03-18 Akzo Nobel N.V. Sulfonated graft copolymers
US7833960B2 (en) 2006-12-15 2010-11-16 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated active material containing nanoscaled material
EP1964542A1 (en) 2007-03-02 2008-09-03 Takasago International Corporation Sensitive skin perfumes
EP1964541A1 (en) 2007-03-02 2008-09-03 Takasago International Corporation Preservative compositions
EP2164448A4 (en) 2007-05-14 2012-07-04 Amcol International Corp COMPOSITIONS COMPOSED OF PREVENTIVE AGENTS PRE-EMULSIFIED WITH COLLOIDAL CATIONIC PARTICLES
US20080311064A1 (en) * 2007-06-12 2008-12-18 Yabin Lei Higher Performance Capsule Particles
FR2920970B1 (fr) 2007-09-14 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations.
WO2009100464A1 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
EP2268782A2 (en) 2008-04-11 2011-01-05 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation
US8188022B2 (en) 2008-04-11 2012-05-29 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan
EP2110118B1 (en) * 2008-04-15 2014-11-19 Takasago International Corporation Malodour reducing composition and uses thereof
US7915215B2 (en) 2008-10-17 2011-03-29 Appleton Papers Inc. Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof
EP2204155A1 (en) 2008-12-30 2010-07-07 Takasago International Corporation Fragrance composition for core shell microcapsules
EP2226063B1 (en) 2009-03-04 2013-04-10 Takasago International Corporation High intensity fragrances
FR2942974B1 (fr) * 2009-03-11 2011-03-18 Agro Ind Rech S Et Dev Ard Compositions emulsionnantes a base de polyglycosides d'alkyle et d'esters
CN102120167B (zh) 2009-09-18 2014-10-29 国际香料和香精公司 胶囊封装的活性材料
EP2397120B2 (en) 2010-06-15 2019-07-31 Takasago International Corporation Fragrance-containing core shell microcapsules
EP2426101A1 (de) * 2010-08-05 2012-03-07 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zubereitungen
MX369325B (es) 2011-03-18 2019-11-05 Int Flavors & Fragrances Inc Microcapsulas producidas a partir de precursores de sol-gel mezclados y metodos para producir las mismas.
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
CN103889395A (zh) 2011-11-04 2014-06-25 阿克佐诺贝尔化学国际公司 接枝树枝状共聚物及其制备方法
IN2014DN03123A (cs) 2011-11-04 2015-05-22 Akzo Nobel Chemicals Int Bv
EP2620211A3 (en) 2012-01-24 2015-08-19 Takasago International Corporation New microcapsules
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
US10188589B2 (en) 2013-02-21 2019-01-29 Dow Global Technologies Llc Deposition of hydrophobic actives in the presence of surfactants
ES2761250T3 (es) 2013-07-29 2020-05-19 Takasago Perfumery Co Ltd Microcápsulas
BR112016001695A2 (pt) 2013-07-29 2017-09-19 Takasago Perfumery Co Ltd Microcápsulas
MX2016001388A (es) 2013-07-29 2016-05-05 Takasago Perfumery Co Ltd Microcapsulas.
MX361658B (es) 2013-08-15 2018-12-13 Int Flavors & Fragrances Inc Capsulas de poliurea o poliuretano.
US9610228B2 (en) 2013-10-11 2017-04-04 International Flavors & Fragrances Inc. Terpolymer-coated polymer encapsulated active material
EP2862597B1 (en) 2013-10-18 2018-01-03 International Flavors & Fragrances Inc. Stable, flowable silica capsule formulation
JP6227799B2 (ja) 2013-11-11 2017-11-08 インターナショナル フレーバーズ アンド フラグランシズ インコーポレイテッド マルチカプセル組成物
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
US10993466B2 (en) 2015-04-24 2021-05-04 International Flavors & Fragrances Inc. Delivery systems and methods of preparing the same
US10226544B2 (en) 2015-06-05 2019-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Malodor counteracting compositions
GB201511605D0 (en) 2015-07-02 2015-08-19 Givaudan Sa Microcapsules
US20170204223A1 (en) 2016-01-15 2017-07-20 International Flavors & Fragrances Inc. Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients
MX2018009997A (es) 2016-02-18 2019-02-07 Int Flavors & Fragrances Inc Composiciones de cápsulas de poliurea.
ES2961747T3 (es) 2016-02-24 2024-03-13 Takasago Perfumery Co Ltd Producto de lavandería
EP3512625B1 (en) 2016-09-16 2023-04-26 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions stabilized with viscosity control agents
US20180085291A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions containing amino silicone
US20180346648A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 International Flavors & Fragrances Inc. Branched polyethyleneimine microcapsules
WO2020131890A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions
EP3871764A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3871765A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3871766A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
ES2946614T3 (es) 2020-04-21 2023-07-21 Takasago Perfumery Co Ltd Composición de fragancia
EP4251122A1 (en) 2021-01-13 2023-10-04 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
EP4094827A1 (en) 2021-05-27 2022-11-30 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
US20240238183A1 (en) 2021-05-28 2024-07-18 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
WO2024011086A1 (en) 2022-07-07 2024-01-11 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
WO2024088925A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Firmenich Sa Flavonoid compositions and uses thereof
CN117598931B (zh) * 2023-12-07 2024-05-14 古新(中山)新材料科技有限公司 一种基于硅油混合物的高效修护调理剂及其制备方法

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) * 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) * 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2961347A (en) * 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1492597A (fr) * 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) * 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (cs) * 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) * 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
ZA722245B (en) * 1971-04-26 1973-11-28 Colgate Palmolive Co Improved topical compositions
US3879376A (en) * 1971-05-10 1975-04-22 Oreal Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same
LU64371A1 (cs) * 1971-11-29 1973-06-21
FR2280361A2 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
GB1394353A (en) * 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
LU68901A1 (cs) * 1973-11-30 1975-08-20
FR2368508A2 (fr) * 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) * 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (cs) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
IT1050562B (it) * 1974-05-16 1981-03-20 Oreal Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH599389B5 (cs) * 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (cs) * 1977-03-15 1978-10-18
CA1091160A (en) * 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) * 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
DE3375135D1 (en) * 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
CA1261276A (en) * 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
JPS61148184A (ja) * 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
FR2589476B1 (fr) * 1985-10-30 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Additif silicone pour polychlorure de vinyle
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
DE3636256A1 (de) * 1986-10-24 1988-04-28 Henkel Kgaa Kosmetische emulsionen mit verbessertem fliessverhalten
US4834895A (en) * 1987-08-17 1989-05-30 The Procter & Gamble Company Articles and methods for treating fabrics in clothes dryer
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
DE68920775T2 (de) * 1988-05-17 1995-06-08 Dow Corning Ltd Behandlung von faserigen Materialien.
FR2641185B1 (fr) * 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
DE3900701A1 (de) * 1989-01-12 1990-07-19 Henkel Kgaa Fliessfaehige, nichtionische fettstoffdispersion
DK0412707T3 (da) * 1989-08-07 1994-06-13 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler
US4972037A (en) * 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
DK0412704T3 (da) * 1989-08-07 1999-11-01 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og stylingsammensætninger
FR2662175B1 (fr) * 1990-05-18 1994-05-13 Oreal Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
DE4127230B4 (de) * 1991-08-16 2009-04-09 Cognis Ip Management Gmbh Verfahren zur halbkontinuierlichen Herstellung von symmetrischen Dialkylethern
WO1993023009A1 (en) * 1992-05-12 1993-11-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymers in cosmetics and personal care products
JPH07508060A (ja) * 1992-05-15 1995-09-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ポリシロキサングラフト化ポリマーを含有した粘着剤とその化粧品組成物
EP0582152B1 (en) * 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
DE4301820C2 (de) * 1993-01-23 1996-04-25 Henkel Kgaa Schäumende Emulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JPH08510442A (ja) * 1993-01-23 1996-11-05 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン コンディショニング効果の改善された洗剤混合物
DE4308794C1 (de) * 1993-03-18 1994-04-21 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von festen Esterquats mit verbesserter Wasserdispergierbarkeit
DE4309568A1 (de) * 1993-03-24 1994-09-29 Henkel Kgaa Detergensgemische mit verbesserten Avivageeigenschaften
US5476901A (en) * 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
DE4335045A1 (de) * 1993-10-14 1995-04-20 Henkel Kgaa Fließfähiges Emulsionskonzentrat
DE4400632C1 (de) * 1994-01-12 1995-03-23 Henkel Kgaa Tensidgemische und diese enthaltende Mittel
DE4411557A1 (de) * 1994-04-02 1995-10-05 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen
JPH07333037A (ja) * 1994-06-03 1995-12-22 Silver Denken Kk 液状体残量検出装置の容器打撃装置
DE4438581A1 (de) * 1994-10-28 1996-05-02 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Dialkylethern
JP3463286B2 (ja) * 1994-11-29 2003-11-05 株式会社リコー ベルト転写装置
DE19622968C2 (de) * 1996-06-07 2000-08-17 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE19626905C2 (de) * 1996-07-04 1999-07-01 Henkel Kgaa Verwendung von Dialkylethern

Also Published As

Publication number Publication date
ES2163187T3 (es) 2002-01-16
PL331340A1 (en) 1999-07-05
DE69706308D1 (de) 2001-09-27
RU2161952C2 (ru) 2001-01-20
FR2751532B1 (fr) 1998-08-28
KR20000065191A (ko) 2000-11-06
FR2751532A1 (fr) 1998-01-30
JPH11510523A (ja) 1999-09-14
ATE204462T1 (de) 2001-09-15
AU713974B2 (en) 1999-12-16
AU3775097A (en) 1998-02-10
PT918506E (pt) 2002-01-30
US6162423A (en) 2000-12-19
CN1226158A (zh) 1999-08-18
HU223404B1 (hu) 2004-06-28
DE69706308T2 (de) 2001-12-06
KR100305627B1 (ko) 2001-11-15
JP2004002423A (ja) 2004-01-08
CA2260275C (fr) 2006-05-16
CA2260275A1 (fr) 1998-01-29
PL188238B1 (pl) 2004-12-31
DK0918506T3 (da) 2001-10-29
WO1998003155A1 (fr) 1998-01-29
EP0918506A1 (fr) 1999-06-02
CZ1799A3 (cs) 1999-04-14
CN1104888C (zh) 2003-04-09
BR9710344A (pt) 1999-08-17
HUP9902807A2 (hu) 2000-01-28
EP0918506B1 (fr) 2001-08-22
HUP9902807A3 (en) 2001-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ289875B6 (cs) Pěnicí prostředek pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůľe a jeho pouľití
KR100444624B1 (ko) 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도
KR100238340B1 (ko) 모발 보호용 세제 화장 조성물 및 용도
US6562772B1 (en) Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a nacreous and/or opacifying agent and an acrylic terpolymer
US6387855B1 (en) Washing and conditioning compositions based on silicon and hydrophobic guar gum
US6383995B1 (en) Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a polyorganosiloxane, a cationic polymer and a acrylic terpolymer
US20040105833A1 (en) Cosmetic compositions containing a starch phosphate and a cationic polymer and uses thereof
US20040180030A1 (en) Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof
EP1776983B1 (fr) Composition de lavage et de conditionnement des matières kératiniques comprenant un carboxyalkylamidon, utilisation et procédé.
US20060025318A1 (en) Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof
US6417145B1 (en) Detergent cosmetic compositions and use thereof
WO2012149617A1 (en) Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof
JP2006282671A (ja) 二硫化セレン、洗浄基剤及び任意選択的に2つの脂肪鎖を含む少なくとも1種の特定エーテルを含有する化粧用又は皮膚科用組成物、並びに化粧トリートメント法
EP1430885A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un tensioactif amphothère et un agent nacrant et leurs utilisations
WO2001041719A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant une silicone quaternisee et un agent nacrant et leurs utilisations
US8586014B2 (en) Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
EP1779843B1 (fr) Composition de lavage des matières kératiniques et procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition
FR2883739A1 (fr) Composition comprenant du disulfure de selenium et presentant un temps de relaxation particulier

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20080721