CZ1799A3 - Prostředky pro mytí a upravování založené na silikonu a dialkyletheru - Google Patents
Prostředky pro mytí a upravování založené na silikonu a dialkyletheru Download PDFInfo
- Publication number
- CZ1799A3 CZ1799A3 CZ9917A CZ1799A CZ1799A3 CZ 1799 A3 CZ1799 A3 CZ 1799A3 CZ 9917 A CZ9917 A CZ 9917A CZ 1799 A CZ1799 A CZ 1799A CZ 1799 A3 CZ1799 A3 CZ 1799A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sold
- alkyl
- silicone
- silicones
- name
- Prior art date
Links
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 67
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 57
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 26
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- -1 polydimethylsiloxanes Polymers 0.000 claims description 59
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 29
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 27
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 claims description 2
- PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N hydroxy-methyl-phenylsilicon Chemical class C[Si](O)C1=CC=CC=C1 PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 57
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 41
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 30
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 11
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 11
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 10
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 9
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 7
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 6
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940046303 sodium cetostearyl sulfate Drugs 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 3
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 2
- 229940071195 cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940072106 hydroxystearate Drugs 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 235000001508 sulfur Nutrition 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHLVYPQCBYDNKM-UHFFFAOYSA-N 18,18-dimethylnonadecylazanium;chloride Chemical group [Cl-].CC(C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] VHLVYPQCBYDNKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYZXRBBQIFWBJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethane-1,1,1-triol Chemical compound CN(C)CC(O)(O)O AYZXRBBQIFWBJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-methyl-1-oxopyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl)propyl]guanidine Chemical group O=C1N(C)C(CCCN=C(N)N)=CN2C=CC=C21 GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZNSQRLUUXWLSB-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-pyrrole Chemical compound C=CC1=CC=CN1 MZNSQRLUUXWLSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxiran-2-amine Chemical group NC1(CO1)C LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241001440269 Cutina Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100220036 Oryza sativa subsp. japonica CCZ1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical group C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940063002 magnesium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L magnesium;hexadecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINOYJQVULROET-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylethenamine Chemical group CN(C)C=C NINOYJQVULROET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N n-octadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical group 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003864 primary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000018299 prostration Diseases 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 150000003865 secondary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940080350 sodium stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(74) Zástupce:
PATENTSERVIS PRAHA a.s., Jivenská 1, Praha 4. 14000;
(54) Název přihlášky vynálezu:
Prostředky pro mytí a upravování založené na silikonu a dialkyletheru (57) Anotace:
Popsány jsou pěnicí prostředky pro mytí a upravování keratinových materiálů, zejména vlasů a/nebo kůže, obsahující silikon, tenzid a mastný dialkylether, který je pevný za teploty, která nepřesahuje 30l,C a jedná se o sloučeninu obecného vzorce /1/, pénivost prostředků je vyšší než 50 ml, stejně jako proces mytí a upravování pomocí těchto prostředků. V obecném vzorci /1/ každé z R a R , které jsou stejné nebo různé, je přímý nebo rozvětvený nasycený nebo nenasycený alkylový zbytek obsahující 12 až 30 atomů uhlíku.
CZ 17-99 A3 • *
Prostředky pro mytí a upravování založené na silikonu a dialkyletheru
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká pěnících prostředku pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasu a/nebo kůže, založených na silikonu, tenzidu a mastném dialkyletheru, který je pevný za teploty nižší nebo rovné 30 °C a pěnivost prostředku je vyšší než 50 ml, stejně jako procesu mytí a upravováni pomocí těchto prostředku.
Dosavadní stav techniky
Prostředky pro mytí keratinových látek, zejména šampóny, jsou v dosavadním stavu techniky dobře známy. Již v minulosti bylo v takových prostředcích navrženo použití silikonu (kondicionéry), aby se u upravovaných .látek, zejména vlasu, dosáhlo dobrých kosmetických vlastností, jako je měkkost, lesk a snadná rozčesatelnost.
Díky nerozpustné povaze silikonu, které lze použít v pěnicích prostředcích pro mytí a úpravu, je potřeba udržet silikony v jednotné disperzi v médiu, bez toho aniž by došlo ke snížení visko2ity nebo ke snížení deterqentních nebo pěnicích vlastností prostředku. Silikony se také musí dostat do upravovaných keratinových látek, aby těmto látkám, po aplikaci silikonu, dodaly měkkost, lesk a snadnou rozčesatelnost.
V současnosti existuje jen několik prostředku určených pro účinné udržení nerozpustných činidel pro úpravu v suspenzi v šamponových prostředcích, a proto so jedná o problém, který je třeba řešit, v tomto ohledu již bylo navrženo použiti derivátu esteru nebo etherů s dlouhými řetězci (perleťová činidla) (EP-A-181,773 a EP-A-457,688) nebo polysacharidu, jako je xanthanová guma (gelující činidla). Ale perleťová činidla mají krystalizačni problémy, které způsobují změnu (zvýšeni) viskozity prostředků v čase, gelujicí činidla mají také nevýhody, konkrétně, na jedné straně, že se na detergentnich prostředcích obsahujících xanthanovou gumu obtížně vytváří pěna (špatné vyvolání pěnění) a na druhé straně, že prostředek nemá hladkou texturu a vytéká v kapkách, což je pro uživatele nepři j emné.
Patentová přihláška EP-A-264,844 popisuje emulze olej ve vodě, které obsahuji dialkylether, ze kterých se získá nepěnicí a nedetergentní kapalné emulze.
Podstata vynálezu
Předkladatel objevil, a to také tvoři podstatu předkládaného vynálezu, že použitím přinejmenším jednoho mastného dl a 1kyletheru, který je za teploty nižší nebo rovné 30 °C v pevném stavu, do pěnicích prostředků pro mytí založených na nerozpustných silikonech a tenzidech, je možné získat prostředky s velmi dobrou homogenitou a zlepšenou stabilitou, zejména viskositou, a současným uchováním dostatečné pěnivosti. Prostředky mají velmi dobrý perleťový efekt stejně jako viskozitu, která je dostatečná pro aplikaci na keratínové látky. Prostředky mají texturu, která nemá tendenci utíkat a roztávat, což umožňuje dobrou distribuci po celé hlavě, pokud se jedná o použití na vlasy.
Takto připravené prostředky mají dobré detergentní a pěnici vlastnosti.
Po aplikaci na vlasy, kromě jejich mycích vlastností, mají tyto prostředky také upravovači vlastnosti, tj . způsobí, že vlasy jsou lesklé, snadno se rozčesávají a vyvolávají pocit měkkosti.
Po aplikaci na kůži, tyto prostředky poskytnou keratínovým látkám, zejména vlasům, větší měkkost.
• · · · ·
9 9999 9 9 • 99 · ·· · ··
Předmět předkládaného vynálezu jsou tak nové pěnicí prostředky určené pro mytí a úpravu založené na silikonu, detergentu a dial.kyletheru, které jsou popsány déle, přičemž pěnivost prostředku je větší než 50 ml.
Další předmět předkládaného vynálezu sestává z procesu mytí a úpravy pomoci takových prostředku.
Předmětem předkládaného vynálezu je také použití mastného díalkyletheru, který je pevný za teploty nižší nebo rovné 30 °C, jako činidla pro suspendování silikonu v pěnicím prostředku na mytí a úpravu, který obsahuje tenzidy v kosmeticky přijatelném, vodném médiu.
Další předměty předkládaného vynálezu budou jasné po přečtení následujícího popisu a příkladu.
Pěnivost prostředku se měřila u praveným postupem podle Ross Mi lese (NF T 73-404 a ISO696) .
Úpravy tohoto postupu jsou následující:
Měřeni, bylo prováděno za teploty 22 °C s osmoticky upravenou vodou. Koncentrace roztoku byla 2 g/i. Výška kápnutí byla 1 m. Množství, prostředku, který byl nakapán je 200 ml. Těchto 200 ml prostředku nakapalo do testovací zkumavky o průměru 50 mm, která obsahovala 50 ml testovaného prostředku. Měření se provádělo 5 minut po nakapání prostředku.
Pěnicí prostředky pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasu a kůže, podle předkládaného vynálezu obsahují, v kosmeticky přijatelném, vodném médiu, přinejmenším jeden silikon, přinejmenším jeden tenzid s detergentními vlastnostmi a přinejmenším jeden dialkylether obecného vzorce (±):
R - O - R' (I) kde R a R', které jsou stejné nebo rozdílné, označují lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený alkyl, který sestává z 12 až 30 atomů uhlíku a, s výhodou, ze 14 až 24 atomu uhlíku, R a R’ jsou vybrány tak, že sloučenina obecného • · vzorce (I) je za teploty nižší nebo rovné 30 °C pevná látka, pěnivost prostředku je vyšší než 50 ml.
Konkrétněji, R a R' jsou stejné.
S výhodou, R a R' označují stearyl.
Dialkylethery, které lze použít podle předkládaného vynálezu jsou rozpustné nebo nerozpustné v prostředcích, ale, s výhodou, jsou nerozpustné.
Tyto sloučeniny lze připravit postupem popsaným v patentové přihlášce DE 41 27 230.
Disteary]ether, který lze použít v kontextu předkládaného vynálezu je prodáván konkrétně pod názvem Cutina KE 3178 firmou Henkel.
Cilikony, které lze použil, podle předkládaného vynálezu jsou, zejména, polyorganosiloxany, které jsou nerozpustné v prostředku a jsou ve formě olejů, vosků, pryskyřic nebo gum.
Organopolysiloxany jsou podrobněji definovány v knize Waltera Nokia Chemistry and Technology of Silicones (1960;
Academie Press. Jsou těkavé nebo netěkavé.
Pokud jsou těkavé, silikony jsou konkrétněji vybrány z těch, které mají. teplotu varu 60 °C až 260 °C a ještě konkrétněji z: (i) cyklických silikonu, které obsahují 3 až 7 a, s výhodou, až 5 atomu křemíku. Těmi jsou, například, oktamethylcyklotetrasiloxan prodávaný konkrétně pod názvem Volatile Sílicone 7207” firmou Union Carbide nebo Silbione 70045 V 2 firmou Rhóne-Poulenc, dekamethylcyklopentasiloxan prodávaný pod názvem Volatile Sílicone 7]58 firmou Union Carbide a pod názvem Silbione 70045 V 5 firmou Rhóne-Poulenc a jejich směsi.
Dále je třeba se zmínit o cyklokopolymerecn typu dimethylsiloxany/methylalkylsiloxan, jako je Volatile Silicone FZ 3109 prodávaný firmou Union Carbide strukturního vzorce (li) :
• · ·
| -D-D'-D—D'—| | |||
| (II) | |||
| kde D je: | CH, —íL— O— 1 CH, | ||
| a P' je: | CH, | ||
| 1 —Si—O— ^11,7 | |||
| Také je | třeba se | zmínit o směsích | cyklických silikonu |
organosili koňovými sloučeninami, jako je směs oktamothylcyklotetrasiloxanu a tetratrimethylsilylpentaerythríLolu (50/50) a směs oktamethylcyklotetrasiloxanu a oxy-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)neopentanu;
(ii) lineárních netěkavých silikonu sestávajících ze 2 až 9 atomu křemíku, které mají viskozitu nižší nebo rovnou 5 x 10 m'/s při teplotě 25 °C. Příkladem je dekametnyltctrasiloxan prodávaný konkrétně pod názvem SH 200 firmou Toray Silicone. Silikony, které patří do této kategorie jsou také popsány v článku publikovaném v Cosmetics and Toiletries, sv. 91, leden 76, str. 27-32, Todd & Byers Volatile Silicone Fluids for Cosmetics.
S výhodou se používají netěkavé silikony a konkrétněji polyalkyisiloxany, polyarylsiloxany, polyalkylarylsíloxany, silikonové gumy a pryskyřice, polyorganosiloxany modifikované organofunkčními skupinami a jejich směsi.
Tyto silikony jsou konkrétněji vybrány z polyalkylsiloxanu, mezi kterými je třeba zmínit hlavně polydímelhyJsi1oxany obsahující trimethylsilylové koncové skupiny, které mají viskozitu 5 x 10“' nr/s až 2,5 m/s a, s výhodou, 1 x 10'; m /s až. 1 m7s při teplotě 25 °C.
Mezi těmito polyalkyisiloxany je třeba zmínit, což není míněno jako omezení, následující komerční produkty:
• · · «· · s IS *S * oleje Silbione sérií 47 a 70 047 nebo oleje Mirasil prodávané firmou Rhóne-Poulenc, jako je, například, olej 70 047 V 500 000;
- oleje série Mirasil prodávané firmou Rhóne-Poulenc;
- oleje série 200 prodávané firmou Dow Corning;
- oleje Viscasil prodávané firmou General Eleclric a určité oleje sérií SR (SF 96, SF 18) prodávané firmou General. Electric.
Dále je třeba zmínit polydimethylsiloxany obsahující dimethylsilanolové koncové skupiny (podle CTFA názvu dimethikonol) jako jsou oleje sérií 48 prodávané firmou Rhóne-Poulenc.
V této kategorii polyalkylsiloxanu je třeba také zinin.it produkty prodávané pod názvy Abil Wax 9800 a 9801” prodávané firmou Goldschmidt, což jsou poly(C, až C-J alkylsiloxany.
Polyalkylarylsiloxany 'jsou zejména vybrány z lineárních a/nebo rozvětvených polydimeLhylmethylfenylsiloxanu a polydimethylmethylfenylsiloxanů s viskozitou 1 x 10'’’ im/s až 5 x 10· m /s při teplotě 25 °C.
Mezi těmito polyalkylarylsiloxany je třeba zmínil., například, produkty prodávané pod následujícími názvy:
oleje Silbione sérií 70 641 prodávané firmou Rhóne-Poulenc;
oleje Rhodorsil sérií 70 633 a 763 prodávané lirmou Rhóne-Poui enc;
- olej Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid prodávaný firmou Dow Corning;
- silikony sérií. PK prodávané firmou Bayer, jako je produkt
PK20;
- silikony sérií PN a PH prodávané firmou Bayer, jako jsou produkty PNI000 a PH10 00;
- určité oleje sérií SF prodávané firmou General Electric jako jsou SF 1023, SF 1154, SF 1250 a SF 1265.
Ί
Silikonové gumy, které lze použit podle předkládaného vynálezu jsou, zejména, polydiorganosiloxany, které mají molekulové hmotnosti 200 000 až 1 000 000, a je lze použít samostatně nebo jako směs v rozpouštědle. Toto rozpouštědlo je vybráno z těkavých silikonů, polyd.tmethylsiloxanových (PDMS) olejů, polyfenylmethylsiloxanových (PPMS) olejů, .i soparaf inu, polyisobutyienu, methylenchloridu, pentanu, dodekanu a tridekanu nebo jejich směsí.
Konkrétněji je třeba se zmínit o následujících produktech:
- polydimethylsiloxan,
- polydimethylsiloxany/methylvinylsiloxanová guma,
- polydimethylsiloxan/difenylmethylsiloxan,
- polydimethylsiloxan/fenylmethylsiloxan,
- Ρο1γάίηθ11ιγΐ5ί1οχηη/άίί6ηγΐ3ί1οχ3η/ιπθ11ιγ1νίηγΐ3±1αχ3η .
Produkty, které lze použít podle předkládaného vynálezu jsou konkrétněji směsi jako jsou:
směsi tvořené polydimethylsiloxanem hydrcxylovaným na konci řetězce (označovaným podle nomenklatury uvedené ve slovníku CTFA (jako dímethi konol) a cyklickým polydimethylsiloxanem (označovaným podle nomenklatury uvedené ve slovníku CTFA jako cyklomethikon), jako je produkt Q2 1401 prodávaný firmou Dow Corning;
- směsi tvořené polydímethylsiloxanovou gumou s cyklickým silikonem, jako je produkt SK 1214 Silicone Fluid prodávaný firmou General Electric; tento produkt je guma SK 30, která odpovídá dimethikonu a má molekulovou hmotnost 500 000, rozpuštěnou v oleji SF 1202 Silicone Fluid, který odpovídá dekameLhy1cyklopentasiloxanu;
- směsi dvou PDMS o různých viskozitách, a konkrétněji PDMS gumy a PDMS oleje, jako je produkt SF 1236 prodávaný firmou General Electric. Produkt SF 1236 je směs gumy SE 30, jejíž definice již byla uvedena, o viskozitě 20 m'/s, a oleje SF 96 o viskozitě 5 x 10_,J m‘/s. Tento produkt, s výhodou, obsahuje i hmotnostních gumy SE 30 a 85 % hmotnostních oleje SF 96.
*00
Organopolysiloxanové pryskyřice, které lze použít podle předkládaného vynálezu, jsou zesíťované siloxanové systémy obsahující následující jednotky: R SiCt_;, R.SiO- RSiCt.. a 310.., kde R představuje skupinu založenou na bázi uhlovodíku sestávající z 1 až 16 atomu uhlíku nebo fenyl. Z těchto produktů jsou zejména preferovány ty, ve kterých R označuje Ch až C, nižší alkyl, konkrétněji methyl nebo fenyl.
Mezi těmito pryskyřicemi je třeba zmínit produkt prodávaný pod názvem Dow Corning 593 nebo produkty prodávané pod názvy Silicone Fluid SS 4230 a SS 4267 firmou General Flectríc, což jsou silikony, které máji dimethyl/trimethylsiloxanovou strukturu. Dále je také třeba ze použít podle zmínit trimethylsioxysi1 i katové pryskyřice prodávané zejména pod názvy X22-4914, X21-5034 a
X21-50 37 firmou Shin-Etsu.
Organomodifi kované silikony, které předkládaného vynálezu, jsou silikony, jejichž definice již byla uvedena, a obsahují ve své struktuře jednu nebo více organofunkčních skupin připojených přes zbytek založený na bázi uhlovodíku.
Mezi organomodifikovanými silikony je třeba zmínit polvorganosiloxany, které obsahuji:
polyethylenoxylové a/nebo polypropylenoxylové skupiny nepovinně obsahující C, až C^ alkyly, jako jsou produkty známé jako dimethikonkopolyol a prodávané firmou Dow Corning pod názvem DC 1248 nebo oleje Silwet L 722, L 7500, L 77 a L 711 prodávané firmou Union Carbide a (C]?) alkylmeth i. konkopol yol prodávaný firmou Dow Corning pod názvem Q2 5200;
substituované nebo nesubstituované aminy, jako jsou produkty prodávané pod názvy GP 4 Silicone Fluid a GP 7100 firmou Genesee nebo produkty prodávané pod názvy Q2 8220 a Dow
Corning 929 nebo 939 firmou Dow Corning. Substituované aminové skupiny jsou, zejména, C, až C. aminoalkylové skupiny;
- thiolové skupiny, jako jsou produkty prodávané pod názvy GP 72 A a GP 71 firmou Genesee;
- alkoxylované skupiny, jako je produkt prodávaný pod názvem Sílicone Copolymer F-755 firmou SWS Silicones a Albil Wax 2428, 2434 a 2440 prodávaný firmou Goldschmidt;
hydroxylové skupiny, jako jsou polyorganosiloxany obsahující hydroxyalkylovou skupinu, popsané ve francouzské patentové přihlášce FR-A-8S/16334, což jsou sloučeniny obecného vzorce (III):
kde R,, které jsou stejné nebo různé, jsou vybrány z methylu a fenylu; přinejmenším 60 % molárních zbytku R.. označuje methyl·; R', je dvojvazná alkylenová jednotka založená na uhlovodíku C. až C ,,· p je 1 až 30; q je 1 až 150;
acyloxyalkylové skupiny, jako jsou, například, polyorganosiloxany popsané ve francouzské patentové přihlášce
(IV) kde R., označuje methyl, fenyl, -QCOR. nebo hydroxyl, ale pouze jeden zbytek R. na křemíkový atom je hydroxyl;
R'. označuje methyl, fenyl; přinejmenším 60 0 molárních všech zbytku R., a R'.; označuje methyl;
R; označuje C,- až C.r alkyl nebo alkenyl;
R'' označuje lineární nebo rozvětvený, dvojvazný alkyien založený na uhlovodíku C-. až C,„;
r je 1 až 120;
ίο ·· · ·· ·*· · ·* p je 1 až 30;
q je 0 nebo je menší než 0,5 p, přičemž p + q je 1 až 30; polyorganosiloxany obsahují skupinu obecného vzorce (V):
Cil.,—ši on o (Vj v množství, které nepřesahuje 15 5 součtu p + q t r.
Sloučeniny obecného vzorce (IV) se připravují esterifikací polyorganosiloxanú obsahujících hydroxyalkylovou skupinu obecného vzorce (III) .
aniontové skupiny karboxylového typu, jako jsou, například, produkty popsané v patentu EP 186 507 od firmy Chisso Corporation nebo alkylkarboxylového typu, jako jsou ty, které jsou přítomny v produktu X-22-3701E od firmy Shm-Etsu; 2-hydroxyalkylsulfonát; 2-hydroxyalkylthiosulfát, jako jsou produkty prodávané firmou Goldschmidt pod názvy Abil 5201 a Abil S255.
- hydroxyacylaminové skupiny, jako jsou polyorganosiloxany popsané v patentové přihlášce EP 342 834. Jo třeba se zmínit, například, o produktu Q2-8413 od firmy liow Corning.
Podle předkládaného vynálezu .Lze také použít silikony, které obsahují polysiloxanovou část a část sestávající z nekřemíkového organického řetězce, kdy jedna z obou částí tvoří základní řetězec polymeru a druhá je naroubována na hlavní řetězec. Tyto polymery jsou popsány, například, v patentových přihláškách EP-A-4 12, 7 04, E2-A-412,707,
EP-A-640, 105, WO 95/00578, EP-A-582, 152 a WO 93/23009 a US patentech 4,693,935, 4,728,571 a 4,972,037. Tyto polymery jsou, s výhodou, aniontové nebo neionogenní.
Takové polymery jsou, například, kopolymery, které lze získat radikálovou polymerací vycházející z monomerní směsi sestávající z:
· · · · · * * · v · • ♦ ··
a) 50 i hmotnostních až 90 akrylátu;
hmotnostních tert.-butylb) 0 i hmotnostních až 40 ě hmotnostních kyseliny akrylové;
c) 5 1 hmotnostních až 40 í hmotnostních silikonového makromeru obecného vzorce (VI):
Cl I;
C Ϊ i 1=C — C — 0 —(C i b h—SI —o k ·' k
Cl [;
I ’
-Si—u k
Cl I,
I ’
-5l-(Cl I.V;—Cil;
(VI) kde v je číslo 5 až 700; hmotnostní procenta byla vypočtena relativně k celkové hmotnosti monomeru.
Další příklady naroubovaných silikonových polymeru jsou, zejména, polydimethylsiloxany (PDMS), do kterých jsou naroubovány, přes spojující řetězec Lhiopropylenového typu, smíšené pol yme rní jednotky t ypu o o 1 y (me t h) a kry 1 o vé k y s e 1 í n v a pol yal kyl (meL.h) akrylové kyseliny a polydimethylsiloxanu (PDMS), do kterých jsou naroubovány, přes spojující řetězec thiopropylenového typu, polymerní jednotky typu polyisobutyl(meth)akrylátu.
Podle předkládaného vynálezu lze všechny silikony také použít ve formě emulzí.
Polyorganosiloxany, které jsou zejména preferované podle předkládaného vynálezu, jsou:
- netěkavé silikony vybrané ze skupiny polyalkylsiloxanu obsahujících tr imethylsilyiové koncové skupiny, jako jsou oleje, které mají viskozitu 0,2 m/s až 2,5 m /s při teplotě 25 °C, jako jsou oleje série DC200 od Dow Corning, zejména ty, které mají viskozitu 0,06 m /s a 0,3 m/s , sérií
Silbione 70047 a 47 a ještě konkrétněji olej 70 047 V 500,000, které jsou prodávány firmou RhÓne-Poulenc, polyalkylsiloxany obsahující dimethylsilanolové koncové skupiny, jako je dimethikonol nebo polyalkylarylsiloxany, jako je olej Silbione 70641 V 200 prodávaný firmou Rhone-Poulenc;
• · ·
- směsi organopolysiloxanu a cyklických silikonu, jako je produkt Q2 1401 prodávaný firmou Dow Corning a produkt SF 1214 prodávaný firmou General Electric;
směsi dvou PDMS o různých viskozitácn, zejména gumy a oleje, jako je produkt SF 1236 prodávaný firmou General Electric;
— noΊvornanosi 1oxanová nrvskvříce nrodávaná ood názvem Dow
Corning 593;
polysiloxany obsahující am.i noskupmy, jako jsou amodimethikóny nebo trimethylsílylamodimethikóny.
Tenzidy, které lze použít v pěnicích prostředcích na mytí a úpravu podle předkládaného vynálezu, lze vybrat z aniontových, amfoterních, zwitteriontových a neionogenních tenzidú nebo jejich směsí s detergentem a/nebo látkou s pěnícími vlastnostmi.
Tenzidy, utere jsou vhodné pro použiti podle ; vynálezu, jsou, zejména, následující:
(i) aniontové tenzidy:
Příklady aniontových tenzidú, které lze použít, buď samostatně nebo jako směsi, v kontextu podle předkládaného vynálezu, je třeba zejména zmínit, (tento výčet není ovšem nijak omezující) soli (zejména alkalické soli, obzvláště sodné soli, amonné soli, aminové soli, ammoalkoholové soli nebo horečnaté soli) následujících sloučenin: alkylsulfátu, a 1 kylethersulfátú, alkylamidoethersul fátu, alkylarylpo1yethersulťátu, monoglyceridsulfátu, alky] sul fonátu, alkylioslátu, alkylam.idsulfonátú, alkyluryl sulfonátu, α-oleíinsulfonátu, parafinsulfonátu, alky]sulfosukcinátú, alkylethersulfosukoinátu, alkylamidsulfosukci nátu, al kylsulfosukcinamátu, alkylsulfoacetátú, alkyletherfosfátú, acylsarkosinátu, acylisethionátu a N-acyltaurátu, kdy a 1 kýlové nebo acylové zbytky všech těchto různých sloučenin, s výhodou, obsahují 12 až 20 atomů uhlíku, a arylový zbytek, s výhodou, označuje • 4 4 · * fenyl nebo benzyl. Mezi aniontovými tenzidy, které lze také použít, je třeba zmínit soli mastných kyselin, jako jsou soli kyseliny olejové, ricinolejové, palmitové a stearové kyseliny, kyselin z kokosového oleje nebo hydrogenovaných kyselin z kokosového oleje, acyllaktyláty, ve kterých acyl sestává z 8 až 20 atomu uhlíku. Také lze použít alkylpolyglykosidy obsahující sulfát, sulfonát, sukcinát nebo sul fosukcinát. alkyl-D-galaktosiduronových kyselin a jejich soli a polyoxyalkylovaných alkyletherkarboxylových kyselin a jejich solí, zejména těch, které obsahují 2 až 50 ethylenoxidových skupin a jejich směsí. Aníontovó tenzidy, jako jsou polyoxyalkylcnované, karboxylové ether kyseliny nebo jejich soli, jsou, zejména sloučeniny obecného vzorce (VII):
R- - (OCH.H.L - OCH.COOA (VII) kde:
R. označuje alkylovou nebo alkylarylovou skupinu a n je celé číslo nebo desetinné číslo (průměrná hodnota) 2 až 24 a, s výhodou, 3 až 10, alkyl sestává ze 6 až 20 atomu uhlíku a aryl, s výhodou označuje fenyl.
A označuje H, vodík, Na, K, Li, Mg nebo monoethanolaminový nebo triethanolaminový zbytek. Také lze použít směsi sloučenin obecného vzorce (VII), zejména směsi, ve kterých jsou skupiny R-. různé.
Sloučeniny obecného vzorce (VII) se prodávají, například, pod názvy Akypo (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM.38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO 90, ROS 60, RS 60, RS 100, RO 50) firmou Chem Y nebo firmou Sandoz pod názvy Sandopan (DTC Acid, DTC).
(ii) neionogenní tenzidy:
Neionogenní tenzidy jsou také sloučeniny, které jsou v dané problematice dobře známé (viz zejména Handbook of Surfactants od M.R. Portera, vydáno Blackie k Son (Glasgow a Londýn), 1991, str. 116 až 178) a jejich povaha není, v ·♦· • · · · 9 « · 99*· · kontextu předkládaného vynálezu, kritická vlastnost. Lze je vybrat zejména z (tento výčet ovšem není nijak omezující) polyethoxylovaných, polypropoxylovaných nebo polyglycerolovaných mastných kyselin, alkyífenolu, α-diolu nebo alkoholu, které mají mastný řetězec obsahující 8 až 18 atomu uhlíku, kdy je možné, aby se počet ethylenoxidových nebo propylenoxidových o : ?>*·.! r·, νΊ o, n j Ί 0 .-*3 r\ C, f ί o. v*·. /*·. Λ λ + Ί ». z ,*· m >* Ί t τ ί ω .Η η c'·, b íus V o i ? · »_J 1 í £_> _L_ Λ J. iLLi_ 1 J. J_ X- C*V l_j- t—J * J I.AI iw U ·. -JI zejména 2 až 30. Dále je třeba také zmínit kopolymery ethylenoxidu a propylenoxldu, kondenzáty ethylenoxidu a propylenoxidu s mastnými alkoholy, polyethoxylované mastné amidy obsahující, s výhodou, 2 moly až 30 molu ethylenoxidu, polyglycerolované mastné amidy obsahující v průměru ) až 5 a zejména 1,5 až 4 glycerolové skupiny, poylethoxyLované mastné aminy obsahující, s výhodou, 2 moly až 30 molu ethylenoxidu, oxyethylenované estery mastných kyselin se sorbítanem obsahujíc! 2 moly až 30 molu ethylenoxidu, estery mastných kyselin se sacharosou, estery mastných kyselin s polyethylenglykolem, nepovinně oxyalkylenované (C,: až C.J alkylpolyglykosidy, deriváty N-alkylglukaminu, aminoxidy, jako jsou (C:„ až c.J alkylaminoxidy nebo N-acylaminopropylmorfolinoxidy. Je třeba poznamenat, že alkylpolyglykosidy vytvářejí neionogenní tenzidy, které jsou v kontextu předkládaného vynálezu zejména vhodné.
(iii) amfoterni nebo zwitteriontové tenzidy:
Amfoterní nebo zwitteriontové tenzidy jejich povaha není v kontextu předkládaného vynálezu kritickou vlastností jsou zejména (tento výčet ovšem není nijak omezující) alifatické sekundární nebo terciární. aminové deriváty, ve kterých alifatický zbytek je lineární nebo rozvětvený řetězec obsahující 8 až 18 atomu uhlíku a obsahuje přinejmenším jednu ve vodě rozpustnou aniontovou skupinu (například karboxylát, sulfonát, sulfát, fosfonát nebo fosfát), dále je třeba zmínit (C, až C.J alkylbetainy, sulfobetainy, (C„ až C J alkylamido(C
··· • · · * • · · » · · · « · · až CJ a 1kylbetainy nebo (C, až C,·) alkylamido (C, až C. ) alkylsulfobetainy.
Mezi ammoderi váty je třeba zmínit produkty prodávané pod názvem Miranol, jak je popsáno v US patentech 2,528,378 a 2,781,354 a jedná se o sloučeninu obecného vzorce (Vlil):
R_ - CONHCH.CH, - N(RJ (R.) (CH,COO~) (VIII) kde:
R, označuje alkyl odvozený od kyseliny R - COOH přítomné v hydrolyzovaném kokosovém oleji, heptyl, nonyl nebo undecyL, R. označuje β-hydroxyethylovou skupinu a R, označuje karboxymethylovou skupinu, a sloučeninu obecného vzorce (IX):
R, - CONHCH .CH, - N(B) (C) (IX) kde:
| tí | předs Lávu |
| e 1 | nebo 2, |
| X' | označuj e |
| Y' | označuj e |
| )ý. | označuj e |
)CH kokosovém oleji nebo hydrolyzovaném oleji z lněných semen, alkyl, zejména C7, C,,, CH nebo C,, alkyl, Cr. alkyl a jeho isoformu nebo nenasycený C,- zbytek.
Tyto sloučeniny jsou klasifikovány ve slovníku CTRA, pod názvy kokoamfodiacetát disodný, disodný, kaprylamfodiacetát
5. vydání, 1993,
1auroamfodiacetát kapryloamfodiacetát disodný, di sodný, disodný, kokoamfodipropionát lauroamfodipropionát disodný, kaprylamf odipropionát. disodný, kapryloamfodipropionát disodný, lauroamfodipropionová kyselina a kokoamfodipropionová kyselina.
triethanolanunem, οχyethylénováných
Pomocí příkladu je třeba zmínit kokoamfodíacetát prodávaný pod obchodním názvem Miranol C2M koncentrát firmou Rhóne-Poulenc.
V prostředcích podle předkládaného vynálezu se, s výhodou, používají směsi tenzidú a zejména směsi aniontových tenzidu s amfoterními, zwitteriontovými nebo neionogenními tenzidy. Zejména preferovaná směs je směs sestávající přinejmenším z jednoho aníontového tenzidu s přinejmenším jedním amfoterním nebo zwitteriontovým tenzidem.
Použitý aniontový tenzíd je, s výhodou, vybrán z (C- až C?!) alkylsulf átú sodných, amonných nebo solí s (C1? až C.,) alkylethersulf átú sodných
2,2 moly ethylenoxidu, kokoylisethionátu sodného a (C. až Cb-)-α-olefinsulfonát.U sodných a jejich směsí s :
— amfolúrηím tenzidem, jaro jsou deriváty aminu známo jaxo kokoamfodipropionát disodný nebo kokoamfopropionát sodný, prodávaný zejména firmou Rhóne-Poulenc pod obchodním jménem Miranol C2M Conc. jako vodný roztok obsahující 38 i hmotnostních aktivní složky nebo pod názvem Miranol C32,
- nebo s zwitteriontovým tenzidem, jako jsou alkylbetainy, zejména kokoylbetain prodávaný pod obchodním názvem Dehytcn AB 30 jako vodný roztok obsahující 32 i hmotnostních aktivní složky firmou Henkel.
Dialkylether(y) odpovídající obecnému vzorci (I) použit.ý(é) podle předkládaného vynálezu je(jsou) s výhodou přítomen(ny) v množstvích 0,1 i hmotnostních až 10 % hmotnostních relativně k celkové hmotnosti prostředku a zejména v množství 0,5 hmotnostních až 5 t hmotnostních.
Silikon (y) lze použít v prostředcích podle předkládaného vynálezu v množstvích 0,05 3 hmotnostních až 20 a, s výhodou, 0,1 % hmotnostních až 10 t : hmotnostních hmotnostních, relativně k celkové hmotnosti prostředku.
Tenzídfv) je (jsou) obecně použity v prostředcích podle předkládaného vynálezu v dostatečném poměru, aby prostředek
| získal detergentní povahu, přičem tento poměr je, s | výhodou, | ||
| 5 1 hmotnostních až | 50 · | i hmotnostních relativně k | celkové |
| hmotnosti prostředku | a | zejména 8 á hmotnostních | až 35 3 |
| hmotnostních. | |||
| pH těchto prostředku | je | obecně 3 až 9 a zejména 4 až | 8 . |
Vodné médium sestává buď pouze z vody nebo ze směsi vody a kosmeticky přijatelného rozpouštědla, jako je Cl až C, nižší alkohol, například ethanol, isopropanol, tert.-butanol nebo n-butanol, alkylenglykolú, jako je propylenglykol a glykoletheru.
Prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují, kromě již uvedených kombinací, modifikátory viskozity, jako jsou elektrolyty nebo zahušťovadla. Z těch je třeba zejména zmínit chlorid sodný, xylensulfonát sodný, skleroglukany, xanthanovó gumy, alkanolamidy mastných kyselin, alkanolamidy alkyl etheru karboxylových kyselin nepovinně oxyethylenovaných až 5 moly cthylenoxidu, jako je produkt prodávaný pod názvem Aminol A15 firmou Chern Y, zesiťované polyakrylové kyseliny a zesilované kopolymery akrylová kyselina/C. až C, alkyl akrylát. Modifikátory viskozity se používají v prostředcích podle předkládaného vynálezu v množstvích, které jsou až do 10 i hmotnostních relativně k celkové hmotnosti prostředku.
Prostředky podle předkládaného vynálezu také obsahují až do 3 1 hmotnostních perleťujicích činidel a/nebo kalicích činidel, které jsou v dané problematice dobře známe, jako jsou, například, palmitát sodný nebo pal mi tát horečnatý, stearát nebo hydroxystearát sodný nebo stearát nebo hydroxystearát horečnatý nebo acyl deriváty s mastným řetězcem, jako jsou monostearáty nebo distearáty ethylenglykolu nebo polyethylenglykolu.
Prostředky podle předkládaného vynálezu také nepovinně obsahují další činidla určená ke zlepšení kosmetických ti · · vlastností vlasu nebo kůže bez nepříznivého ovlivnění stability prostředku. V tomto ohledu je třeba zmínit katíontové tenzidy, aniontové nebo neionogenní nebo katíontové nebo amfoterní polymery, proteiny, hydrolyzáty proteinu, ceramidy, pseudoceramidy, hydroxykyseliny, vitamíny, panthenol a rostlinné, živočišné, minerální nebo syntetické oleje, tenzidy je není nijak
Mezi kat iontovými (následující seznam polyoxya]kylované terciárních aminů, tetraalkylamonium, dihydroalkylamonium, třeba zmínit zejména omezující): nepovinně soli primárních, sekundárních nebo kvarterní amomové soli, jako jsou a1 kýlamidoalkyltrialkylamonium, dialkyltrialkylbenzylamonium, trialkylhydroxyalkylamonium nebo alkylpyridinium chloridy nebo bromidy, deriváty imidazolinu, mastné diestery dímethyltrihydroxyethylamonia, nebo aminoxidy katíontové povahy, přičemž alkyly mají 1 až 4 atomy uhlíku.
Kondicionéry katíontového polymerního typu, které lze použít podle předkládaného vynálezu jsou vybrány z kterýchkoliv, které jsou do této doby známé pro zlepšení kosmetických vlastností vlasu upravovaných detergentními prostředky, zejména těch, EP-A-0, 337, 354 které jsou popsány v patentové přihlášce a ve francouzských patentových přihláškách
FR-A-2, 270, 846, 2, 383, 660, 2, 598, 611, 2,470, 596 a 2,519, 863. Ještě obecněji za účelem předkládaného vynálezu vyjádření kationtový polymer označuje jakýkoliv polymer obsahující katíontové skupiny a/nebo skupiny, které lze Ionizovat, na katíontové skupiny.
Preferované katíontové polymery jsou vybrány z těch, které obsahují jednotky obsahující primární, sekundární, terciární a/nebo kvarterni aminoskupiny, které bud’ tvoří část hlavního polymerního řetězce nebo jsou připojeny k postrannímu substituentu, který je přímo připojen k hlavnímu řetězci.
Použité katíontové polymery obecně mají molekulové hmotnosti
500 až 5 x IQ1' a, s výhodou, 101 a 3 χ 10A « t « « ·· « · · · · « 4 ·»«· » · · * · ··· ·** « · · · · * * * .· · .. ··· ·· ··
Mezi kationtovými polymery je třeba především zmínit kvarternizované proteiny (nebo hydrolyzáty proteinu) a polymery polyaminového, polyaminoamídového a polykvarterního amoniového typu. Známé produkty jsou následující.
Kvarternizované proteiny nebo proteinové hydrolyzáty jsou, zejména, chemicky modifikované polypeptidy, které nesou na koncích řetězců kvarterní amoniové skupiny nebo jsou k nim připojeny. Jejich molekulová hmotnost je, například 1500 až 10 000 a zejména 2000 až 5000. Mezi těmito sloučeninami je třeba především zmínit:
- kolagenové hydrolyzáty nesoucí trielhy.l amoniové skupiny, jako jsou produkty prodávané pod názvy Quat-Pro E firmou Maybrook a jsou ve slovníku CTFA označovány jako Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate, kolagenové hydrolyzáty nesoucí triethylamoni um a trimethylstearylamoniumchloridové skupiny prodávané pod názvem Quat-Pro S firmou Maybrook a ve slovníku CTFA označovené jako Steartrimonium Hydrolyzed Collagen, živočišné proteinové hydrolyzáty nesoucí trimethylbenzylamoniové skupiny, jako jsou produkty prodávané pod názvem Crotein BTA firmou Croda a ve slovníku CTFA označovené jako Benzyltrimonium hydrydroiyzed animal protein,
- proteinové hydrolyzáty nesoucí, na polypeptidovém řetězci, kvarterní amoniové skupiny obsahujíc! přinejmenším jeden alkyl sestávající z 1 až 18 atomu uhlíku.
Mezi těmito proteinovými hydrolyzáty je třeba mezi jinými zmínit:
| - Croquat L, | ve | kterém | kvarterní | amoniové | skupiny | obsahuj i |
| C- alkyl, | ||||||
| - Croquat M, | ve | kterém | kvarterní | amoniové | skupiny | obsahuj í |
| C;, až Cl, alkyly, | ||||||
| - Croquat 8, | ve | kterém | kvarterní | amon iové | s kupí ny | obsahuj i |
C;, alkyl, • 4 · · * * · · · · *
4 » « * * ΐ 4 4 · * β*® « « 4
4·«*·· · · « 9 44 · ·* ·· »4
- Crotein Q, ve kterém kvarterní amomové skupiny obsahují přinejmenším jeden alkyl sestávající z ± až 18 atomů uhlíku.
Tyto různé produkty jsou prodávány firmou Croda.
Další kvarternizované proteiny nebo hydroiyzáty jsou, například, sloučeniny obecného vzorce (X):
CH3 I ů
R<—N-VNH-A X'
ČH? (X) kde X ůe anion organické nebo anorganické kyseliny, A označuje proteinový zbytek odvozený od kolagenových, proteinových hydrolyzátu, R, označuje lipofilní skupinu obsahující až 30 atomu uhlíku a Rl;i představuje alkylenovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku. Dále je třeba, například, zmínit produkty prodávané firmou Inolex pod názvem Lexein QX 3000, označované ve slovníku CTFA jako Cocotrimonium Collagen Hvdro.l ysate.
Také je třeba zmínit kvarternizované rostlinné proteiny jako jsou pšeničné, kukuřičné nebo sójové proteiny: z kvarrernizovaných pšeničných proteinu je třeba zmínit ty, které jsou prodávány firmou Croda pod názvem Hydrotriticum WQ nebo QM, označované ve slovníku CTFA jako Cocodimonium Hydrolysed Wheat Protein”, Hydrotiticum QL·, označovaný ve slovníku CTFA jako Lauridimonium Hydrolysed Wheat Protein” nebo Hydrotriticum QS, označovaný ve slovníku CTFA jako Steardimomum Hydrolysed Wheat Protein.
Polymery polykvarterního amoniového, polyamidoamidového a pol. yaminového typu, které lze použít podle předkládaného vynálezu a, které je třeba zmínit, francouzských patentech č. 2,505,348 a polymeru je třeba zmínit následující:
(1) Kvarternizované a nekvarternizované vinylpyrrolidon / jsou popsaný ve 2,542,997. Z těchto dialky] ammoalkylakrylátové nebo methakrvlátové kopolymery, jako jsou produkty prodávané pod názvem Gafquat firmou ISP • 9 · *
Ββ·** ϊ * • · · ·
99» »99 ··»
755 nebo HS100 nebo Copolyměre 937. Tyto jako jsou, například, Gafquat 734, alternativně produkt známý jako polymery jsou popsány podrobněji ve francouzských patentech 2,077,143 a 2,393,573.
(2) Etherové deriváty celulosy obsahující kvarterní amoniové skupiny, popsané ve francouzském patentu 1,492,597 a zejména polymery prodávané pod názvy JR (JR 400, JR 125 a JR 3 9M) neno UR (LR 400 nebo LR 30M) firmou Union Carbide Corporation. Tyto polymery jsou také definovány ve slovníku CTFA, jako kvarterní amoníum hydroxyethylcelulosy, která byla ponechána zreagovat trimethy.1 amoniovou skupinou.
epoxidem substituovanými (3) Kationtové deriváty celulosy, jako jsou kopolymery celulosy nebo deriváty celulosy naroubované ve vodě rozpustným monomerem kvarterního amonia, posané zejména v US patentu 4,131,576, jako jsou hydroxyalkylcclulosy, například hydroxymethyl-, hydroxyethy1- nebo hyroxyproypylcelulosy na roubované, zejména, me thakrylamldopropyltrimethylamoni ovou nebo dime LhyldiaHylamoniovou. solí.
Komerční produkty odpovídající této definici jsou konkrétněji produkty prodávané pod názvy Celquat L 200 a Celquat H 100 firmou National Starch.
(4) Kationtové polysacharidy popsané konkrétněji v US patentech 3,589,578 a 4,031,307, jako jsou guarové gumy obsahující kationtové tria! kylamoniové skupiny. Například se používají se guarové gumy modifikované solí (např. chloridem) 2,3-epoxypropyltrimethylamonia.
Takové produkty se prodávají zejména pod obchodními názvy Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 nebo Jaguar Cl 62 firmou Meyhall.
(5) Polymery sestávající z piperazínylových jednotek a dvoj vazných alkylenových nebo hydroxyalkylenových zbytku obsahujících přímé nebo rozvětvené řetězce, nepovinně přerušené kyslíky, sírami nebo dusíky nebo aromatickými nebo • · · • * • » epiha1ogenhydrinem, dianhvdridem. bisheterocyklickými kruhy, stejně jako produkty oxidace a/nebo kvarternizace těchto polymeru. Takové polymery jsou popsány, zejména, ve francouzských patentech 2,162,025 a 2,280,361.
(6) Ve vodě rozpustné polyaminoamidy připravené zejména polykondenzací kyselinové sloučeniny s polyaminem, přičemž tyto polyaminoamidy jsou zesíťovány diepoxidem, dianhydridem, nenasyceným nenasyceným derivátem, bís-halogenhydrlnem, bis-azetrdiniem, bis-halogenacyldiami.nem, bis-alkylhalogenidem nebo oligomerem vznikajícím reakcí difunkční sloučeniny, která je reaktivní, s bis-halogenhydrinem, bis-azetidiníem, bis-halogenacyldiaminem, bis-alkylhalogenidem, epihalogenhydrinem, diepoxidem nebo bisnenasyceným derivátem, zesíťovací činidlo se používá v množstvích 0,025 molu až 0,35 molu na aminovou skupinu polyaminoamidu, přičemž tyto polyaminoamidy jsou aJkylovány nebo, pokud obsahují jednu nebo více terciárních amlnových skupin, jsou kvarternizovány. Takové polymery jsou popsány, zejména, ve francouzských patentech 2,252,840 a 2,368,508.
(7) Polyaminoamidové deriváty vzniklé kondenzací polyalkylenpolyaminú s polykarboxylovými kyselinami a následnou alkylací dvoj funkčními činidly. Z nich je třeba zmínit, například, polymery kyselina adipová / dialkylaminohydroxyalkyldialkylentriamín, ve kterých alkylový zbytek sestává z 1 až 4 atomů uhlíku a, s výhodou, označuje methyl, ethyl nebo propyl. Takové polymery jsou popsány zejména ve francouzském patentu 1,583,363.
Mezi těmito deriváty je třeba především zmínit polymery kyselina adipová / dimethy.l aminohydroxypropyi / diethylentriamin prodávané pod názvem Cartaretine F, F4 nebo F8 firmou Sandoz.
(8) Polymery získané reakcí polyalkylenpolyaminu obsahujícího dvě primární aminoskupmy a přinejmenším jednu sekundární aminoskupinu s dikarboxylovou kyselinou vybranou z diglykolové kyseliny a nasycených alifatických dikarboxylových • « · kyselin, které sestávají ze 3 až 8 atomu uhlíku. Molární poměr polyalkylenpolyaminu a dikarboxyiové kyseliny je 0,8 : l až 1,4 : 1, takto vzniklý polyaminoamid se nechá reagovat s ep.i chlorhydrinem v molárním poměru epichlorhydrinu relativně k sekundární aminoskupíně polyaminoamidu 0,5 : 1 až 1,8 : 1. Takové polymery jsou popsány zejména v U5 patentech 3,227,615 a 2,961,847.
Polymery tohoto typu se prodávají zejména pod názvem Hercosett 57 firmou Hercules lne. nebo alternativně v případě kopolymerů kyselina adipová / epoxypropyl / diethylentriamin pod názvem PD 170 nebo Delsette 101 firmou Hercules.
(9) Cyklopolymery methyldial1ylaminu nebo dimcthyldiallylamonia, jako jsou homopolymery nebo kopolymery obsahující, jako hlavní složku řetězce, jednotky obecných vzorců (XI) a (XII):
| yCSRk —(Clhjt -CR12 R,;C -cír— Clh Cil· \ / ~ N / \ v Rio R,i | ycitik —(CHůl-CR,; RiiC-Clh— ŮIŮ cn, 1 R] η | ||||
| (XI) | (XII) | ||||
| kde k a | t jsou | 0 nebo 1, přičemž | součet k + t je roven 1, R, | ||
| označuj e | vodík | nebo methyl, R.; a | R,: | jsou, nezávisle | jedno na |
| druhém, | alkyl | sestávající z | 1 | až 2 2 atomu | uhli ku, |
hydroxyalkyl, ve kterém alkyl, s výhodou, sestává z 1 až 5 atomů uhlíku, nebo nižší amidoalkýlová skupina nebo R... a R.. označují, spolu s dusíkovým atomem, ke kterému jsou připojeny, heterocyklus, jako je piperidinyl nebo morfolinyl, Y je anion, jako je bromid, chlorid, octan, boritan, citrát, vínan, hydrogensíran, hydrogensiřičitan, síran nebo fosforečnan. Tyto polymery jsou popsány zejména ve francouzském patentu 2,080,759 a v jeho potvrzení o doplňku (Certificate of Addition) 2,190,406.
• ·
Mezi uvedenými polymery je třeba především zmínit dimethyldiallylamoniumchloridový homopoiymer prodávaný pod názvem Merquat 100 firmou Merck.
(10} Kvartem! diamoniový polymer obsahující opakující se jednotky obecného vzorce (XIII):
|l3 &15 —N-Λ,—N-B,R ί X' K14 K-16 (XIII) kde R,., R.., R.. a R,(i, které jsou stejné nebo různé, představují alifatické, al i.cyklícké nebo arylalifatické zbytky sestávající z 1 až 20 atomů uhlíku nebo nižší hydroxyalkylalifatické zbytky nebo alternativně R.,, R R., a R,.,, dohromady nebo zvlášť, tvoří, spolu s dusíkovým atomem, ke kterému jsou připojeny, heterocyk.l y, které nepovinně obsahují druhý heteroaLom, který je jiný než dusík, nebo alternativně R, R R. a RiC představují lineární nebo rozvětvený C- až C, alkyl substituovaný nitrilem, esterem, acylem nebo amidem nebo -CO-O-R. -D nebo -CO-NH-R...-D, kde R, je alkyien a D jc kvartem! amoniová skupina,
A a B, představuji pol/methylenové skupiny sestávající ze 2 až 20 atomu uhlíku, které jsou lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené, a které obsahují, připojený nebo vložený do hlavního řetězce, jeden nebo více aromatických cyklu nebo jeden nebo více atomů kyslíku nebo síry nebo· sulfoxid, sulfon, disulfid, amin, alkylamin, hydroxyl, kvartem! amoiuum, ureid, amid nebo ester a
X označuje anion odvozený od anorganické nebo organické kyseliny,
A,, R., a R-, případně tvoří, spolu se dvěma atomy dusíku, ke kterým jsou připojeny, piperazmový kruh, a pokud A. označuje lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený alkyien nebo hydroxyalkylem, Β; také označuje (CH),, -CO-D-OC- (CH.) kde D označuje:
• · · « · 9 ·
a) glykolový zbytek -O-Z-O-, kde Z označuje lineární nebo rozvětvený uhlovodíkový zbytek nebo - (CH.-CIb-0) -CH.-CH- nebo - [CH,-CH (CHý-0].. -CH -CH (CH;) - kde x a y označují celé číslo 1 až 4, ktré tak označuje definovaný jedinečný stupeň polymerace, nebo jakékoliv číslo 1 až 4, které tak označuje průměrný stupeň polymerace,
b) bis-sekundární diaminový zbytek, jako je oiperazinový derivát,
c) bis-primární diaminový zbytek -NH-Y-NH-, kde Y označuje lineární nebo rozvětvený uhlovodíkový zbytek nebo alternativně dvojvazný zbytek -CH_-CH.-S-S-CH.-CH-,
d) ureylenovou skupinu -NH-CQ-NH-.
S výhodou je X anion, jako je chlorid nebo bromid.
Tyto polymery mají obecně střední molekulovou hmotnost 1000
| až 100 000. | |||
| Polymery | tohoto typu | jsou popsány ve | f r a n o o u z s k ýc h p a t o n t c c 1i |
| o τ o η } j n | 2,270, 846, | 2, 316, 271, 2,33í | 1, 434 a 2,413, 907 a US |
| patentech | 2,273,780, | 2,375,853, | 2,388,614, 2,454,547, |
| 3, 206, 462, | 2,261,002, | 2,271,378, | 3, 874, 870, 4, 001,432, |
| 3,929,990, | 3,966,904, | 4,005,193, | 4,025,617, 4,025,617, |
| 4,025,627, | 4,025, 653, 4 | ,026,945 a 4,027 | , 020. |
(11) Polykvarterní amoniové polymery sestávající z jednotek obecného vzorce (XIV):
-N— (Clb)r-NH-CO—(CH2)q— CO-NH— (CIb)s—N—A— X L X’ Í?1 (Xiv) kde:
RH, R,R a R·.-, které jsou stejné nebo rozdílné, představují vodík nebo methyl, ethyl, propyl., β-hydroxyeLby 1, β-hydroxypropyl nebo -CH..CH. (OCtP.CH,). OH, kde p je rovné 0 nebo se jedná o celé číslo 1 až 6, za předpokladu, že R..,, R.,, R·,, a R... nepředstavují zároveň vodík, • * • « ras, které jsou stejné nebo rozdílné, jsou celá čísla 1 až
6, q je rovno 0 nebo se jedná o celé číslo 1 až 34,
X označuje atom halogenu,
A označuje dihalogenový zbytek nebo s výhodou -CH. -CH -O-CH -CH - .
Takové sloučeniny jsou popsány zejména v patentové přihlášce
EP-A-122,324.
Mezi těmito produkty je třeba zmínit, například, Mirapol A 15”, Mirapol ADI”, Mirapol AZ1, Mjrapol 175 prodávané firmou Miranol.
(12) Homopolymery nebo kopolymery odvozené od kyseliny akrylové nebo methakrylové sestávající z jednotek obecných vzorců (XV), (XV[), (XVII):
Cil·—C ' i o=c i o
A->
I
N
R;Z X
Cil·—c “ I O-C
I o
I
Λ, XV
Ibs—N-R;4 IV, (XV) ιοί
Cil·—c
()=C l
Nil
A- Xf li
IO<—N —104
10.Ϊ (XVI) nebo rozvětvený alkyl nebo hydroxyaikyl (XVI) kde R.,. nezávisle označují H nebo CH,,
Aj nezávisle označují lineární sestávající z 1 až 6 atomů uhlíku sestávající z 1 až 4 atomů uhlíku,
R , R-,. a Rkteré jsou stejné nebo rozdílné, nezávisle označují alkyl sestávající z 1 až 18 atomu uhlíku nebo benzyl,
R, a R., představují vodík nebo alkyl sestávající z 1 až 6 atomu uhlíku,
Xf označuje anion, například methosulfát nebo hal.ogemd, jako je chlorid nebo bromid.
Komonomery, které lze použít k přípravě příslušných skupiny akrylamidu, methakrylamidu, akrylamidů a methakrylamidu polymerů, patří do díacetonakryl amidů, • · * · · · « · φ · φ · * • v · « * • · ·« · ·· a* substituovaných na dusíku nižšími alkyly, alkylestery, akrylovými nebo methakrylovým.i kyselinami, vinyl pyrrol idonem nebo vinylestery.
(13) Kvarterní polymery vinylpyrrolidonu a vinylimidazolu, jako jsou, například, produkty prodávané pod názvy Luviquat FC 905, FC 550 a FC 370 firmou BASF.
(14) Pojyaminy, jako je Polyquart H prodávaný Firmou Henkel, uvedené ve slovníku CTFA pod názvem Polyethylen glycol (15) tallow polyamine.
(15) Zesíťované methakryi oyloxyethyltrimethylamomumchloridové polymery, jako jsou polymery získané nomopolymerací dimethylaminoethylmethakrylátu kvarternízovaného methy1chloridem nebo kopolymerací akrylamidu s dimethylaminoethylinetbakrylátu kvarternizovaného methylchloridem, homo- nebo kopolymerací, po které následuje zesíťování sloučeninou obsahující olefinické nenasycení, zejména methylenbisakrylamidem. Výhodněji lze použít zesíťovaný kopolymer akrylamid / methakryloyloxyethyltrimethylamoniumchlorid (20/80 hmotnostně) ve formě disperze obsahující 50 hmotnostních uvedeného kopolymeru v minerálním oleji. Tato disperze se prodává pod názvem Salcare SC 92 firmou Allied Colloids. Teké lze použít zesíťovaný methakryloyloxyethyltrimethylamoníumchloridový homopolymer obsahující 50 i hmotnostních homopolymeru v minerálním. oleji. Tato disperze. se prodává pod názvem Salcare SC 95 firmou Allied Colloids.
Další kationtevé polymery, které lze použil, v kontextu podle předkládaného vynálezu, jsou polyalkyleniminy, zejména polycthyleniminy, polymery obsahující vmylpyn drnové nebo vinylpyridiniové jednotky, kondenzáty polyaminu a epichlorhydrinu, kvarterní polyureyleny a deriváty chitmu.
Podle předkládaného vynálezu lze výhodněji použit polymery vybrané 2 Mirapolu, sloučeniny obecného vzorce (XIII), ve které R,..., R.,, R,. a R,- představují methyl·, A. je -(CH.).- a B. je -(CH.),- a X je chloridový anion (dále označovaný jako • » · ''I
Z.
Mexomer PO) a sloučeniny obecného vzorce (XIII), ve které R-, a Ru představují ethyl, R;s a R-, představují methyl, A- a B jsou — (CH ) . — a X’ je bromidový anion (dále označovaný jako Mexomer PAK).
Mezi kationtovými polymery, které lze použít v kontextu podle předkládaného vynálezu, je preferováno použití kvarlerních celulosetherových derivátu, jako jsou produkty prodávané pod názvem JR 400 firmou Union Carbide Corporation, cyklopolymery, zejména dimethyldiallylamoníumchloridové homopolymery a kopolymery dímethyldiallylamoniumchloridu a akrylamidu, prodávané pod názvy Merquat 550 a Merquat S firmou Merck, kationtové polysacharidy a ještě výhodněji guarové gumy modifikované 2, 3-epoxypropyltrimethylamoniumehloridem prodávané pod názvem Jaguar C13S ídrmou Moyha11.
X amfoternich polymeru je třeba zmíniv..:
- polymery obsahující, s výhodou, 60 1 molárních až 99 ·.· molárních jednotek odvozených od dialkylamoniového monomeru, ve kterém alkylové skupiny sestávají z 1 až 18 atomu uhlíku a, s výhodou, 1 % molární až 40 i molárních jednotek odvozených od monomeru vybraných z kyseliny arkylové a methakrylové.
Preferované polymery jsou polymery z diallyldimethyl- nebo dial lyldiethylainonia a kyseliny akrylové, jako je produkt prodávaný pod názvem Merquat 280 firmou Merck.
- chilosany částečně modifikované C. až C; dikarboxylcvýnu kyselinami, jako jsou ty, které jsou popsány v FR 2,137,684. Stupeň modifikace je 30 i, hmotnostních až 90 i hmotnostních relativně k celkové hmotnosti chitosanu. Tyto chitosany jsou případně úplně deacetylovány.
Podle předkládaného vynálezu kationtové polymery představují 0,001 5 hmotnostního až 10 t hmotnostních, s výhodou, 0,005 1 hmotnostních až 5 % hmotnostních a ještě výhodněji 0,01 1 hmotnostního až 3 t hmotnostní, celkové hmotnosti výsledného prostředku.
♦ · · 0 * «« ·«« «« 0«
Prostředky podle předkládaného vynálezu také obsahují pěnové synergisty, jako jsou C.,· až Cl, 1,2-alkandioly mastných alkanoíamidu odvozených od mono- nebo diethanolaminu.
Tyto prostředky také obsahují různá adjuvans běžně používaná v kosmetice, jako jsou vonné látky, konzervační činidla, maskovací činidla, stabilizátory pěny a činidel způsobůjících větší kyselost nebo zásaditost, která jsou velmi dobře známa v kosmetice.
Prostředky podle předkládaného vynálezu sc, s výhodou, používají jako šampóny pro mytí a úpravu vlasů a, v tomto případě, se aplikují na vlhké vlasy v množství, které je účinné pro jejich umytí, přičemž po této aplikaci následuje propláchnutí vodou.
Prostředky podle předkládaného vynálezu se také použivaj í jako sprchové gely pro mytí a úpravu vlasů a kůže, přičemž v tomto případě, se aplikují na vlhkou kůži a vlasy a po aplikaci se vypláchnou vodou.
Následující příklady jsou zde uvedeny jako ilustrace předkládaného vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad i
Byl připraven šamponový prostředek obsahující:
- lauryiethersulfát sodný (70/30 C12/C14) obsahující 2,2 molu ethylenoxidu (AM = aktivní složka) 14 g AI
- amfoterní Lenzid založený na bázi imidazolinu prodávaný pod názvem Miranoi C2M firmou Rhóne-Poulenc v množství 40 i hmotnostních AM 4 g API
- cetostearylsulfát sodný (50/50 hmotnostně) 0,75 g
- guarová guma modifikovaná 2, 3-epoxypropyltr imethylamoniurnchloridem prodávaná pod názvem Jaguar C 13 S firmou Rhóne-Poulenc
0,2 g
0 t ·
- polydimethylsiloxan prodávaný pod názvem Mirasíl DM 500 000 par firmou Rhóne-Poulenc
- distearylether
- cetylstearylalkohol
- stearylalkohol oxyethyIonovaný 10 moly ethylenoxídu (Brij 76 od firmy ICI)
- kyselina citrónová
- vonná složka, stabilizační prostreciuy
- demineralizovaná voda
2, 6 g 4 g 1 g
0, 8 g doplněk na oH 5 dopměk doplněk do 100 g
Prostředek je stabilní a má dobrý perleťový efekt.
Šamponování se provádí aplikací 12 g prostředku na předvlhčené vlasy. Šampón se vetře do kůže a pak se dokonale vypláchne vodou.
Vlasy se snadno rozčesávaji, jsou lesklé a vyvolávají pocit měkkosti
Pěnivost prostředku je větší než 100 mí. Příklad 2
Byl připraven šamponový prostředek obsahující:
- laurylethersulfát sodný (70/30 C12/C.14) obsahujíc:! 2,2 molu ethylenoxídu (AM - aktivní, s í o ž k a)
- kokoylbetaín jako vodný roztok obsahující / hmotnostních aktivní složky (Dehyton AB 30 od firmy Henke.l.)
- cetostearylsulfát sodný (50/50 hmotnostně)
- polydimethylsiloxan o viskozitě 0,06 rn/s prodávaný firmou Dow Corning pod názvem Fluid DC 200 - 60 000 cSt
- amodimethikon prodávaný jako kationtová emulze obsahující 35 % hmotnostních aktivní složky pod názvem Fluid DC 939 firmou Dow Corning
- distearylether
- ethylenglykoldistearát
- monoisopropanolamíd kokosové kyseliny
- kyselina citrónová
- vonná složka, stabilizační prostředky g AM
2,5b g AM 0,75 g
1,5 g g AM 1,5 g 1 g g
doplněk na pH 5 doplněk
| 31 | ««*· · » · «··» , τ « if : «·· · · · ♦ · « . « é · · · · · * * · | |
| deminera1izovaná voda | doplněk do 1 0 0 g |
Prostředek je stabilní a má dobrý perleťový Šamponováni se provádí aplikaci 12 g předvlhčené vlasy. Šampón se vetře do kůže a vypláchne vodou.
Vlasy se snadno rozčesávají, jsou lesklé a efekt.
prostředku na pak se dokonale vyvoiavaji pocit měkkosti.
Pěnivost prostředku je větší než 100 ml.
Příklad 3
Byl připraven šamponový prostředek obsahující:
- laurylethersulfát sodný (70/30 C12/C14) obsahující 2,2 molu ethylenoxidu (AM aktivní složka) 1 4 Aid
- amfoterni tenzid založený na bázi imidazolmu prodávaný pod názvem Miranol C2M firmou Rhóne-Poulenc v množství 40 h hmotnost,nich AM 4 g AM
- cetostearylsulfát sodný (30/50 hmotnostně) 0,75 g
- guarová guma modifikovaná
2, 3-epoxvpropyltrimethylamoniumchloridem prodávaná pod názvem Jaguar C 13 S firmou
Rhóne-Pouíenc 0,2 g
- polydimethylsiloxan o viskozitě 0,06 mJ/s prodávaný firmou Dow Corning pod názvem Fluid
DC 200 - 60 000 cSt 2,6 g
- distearylether 2,5 g
- oxyethylenovaná směs čecyl, lauryl a palmiLyl alkoholu (85/8,5/6,5 hmotnostně) prodávaná pod názvem Mergital BL 309 firmou Henkel
- kyselina citrónová
- vonná složka, stabilizační prostředky
- demineralizovaná voda
1,5 g doplněk na pH 5 doplněk doplněk do 100 g
Prostředek je stabilní a má dobrý perleťový efekt.
Šamponováni se provádí aplikaci 12 g prostředku na předvlhčené vlasy. Šampón se vetře do kůže a pak se dokonale vypláchne vodou.
•»· * * · *
Vlasy se snadno rozčesávají, jsou lesklé a vyvolávají pocit měkkosti.
Pěnivost prostředku je větší než 100 ml. Příklad 4
Byl připraven šamponový prostředek obsahující:
- laurylethersulfát sodný (70/30 C12/C14) obsahující 2,2 moiu ethylenoxidu (AM - aktivní složka) g AM
- kokoylbetain jako vodný roztok obsahující 32 t hmotnostních aktivní síožky (Dehyton AB 30 od firmy Henkel)
- cetostearylsulfát sodný (50/50 hmotnostně
0,75 g
- a,ω-hydroxypolydimethylsíloxan jako vodná emulze obsahující 51 'i hmotnostních AM, prodávaný firmou OSI pod názvem TP 512
- distearylether
- ethylenglykoldistearát
- monoisopropanolamid kokosové kyseliny
- kyselina citrónová
- vonná složka, stabilizační prostředky
- deminera1 izovaná voda
Tento prostředek má stejné vlastnosti
1.5 g AM
2.5 g 1 Q g
doplněk na pH 5 doplněk doplněk do 100 g jako prostředek z příkladu 1.
Průmyslové využití
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou průmyslově využitelné pro výrobu prostředků s velmi dobrou homogenitou a zlepšenou stabilitou, zejména viskozitou, a současným uchováním dostatečné pěnivosti.
• · » · * » · ’ ’ ’ ·’ φ · « · · · · · φ ··»«··· · · · ·· • · « · · · · · · · · · · · ·
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (7)
1. Pěnicí prostředek pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasu a kůže, vyznačující se tím, že obsahuje v kosmeticky přijatelném, vodném médiu, přinejmenším jeden silikon, přinejmenším jeden tenzíd s detergenLními vlastnostmi a přinejmenším jeden dialkylether, který je pevný při teplotě nižší nebo rovné 30 ’C, obecného vzorce (I) :
R - O - R' (li kde R a R', které jsou stejné nebo rozdílné, označují lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený alkyl, který sestává z 12 až 30 atomu uhlíku a pěmvost prostředku je vyšší než 50 ml.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačujíc i. s e t í m, že R a R' jsou stejné.
3. Prostředek podle nároku 2, v y z n a č u j í c i se tím, že R a R' označují stearyiový zbytek.
4. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároku 1 až 3, vyznačující se tím, že silikony jsou vybrány z polyorganosiloxanú, které jsou nerozpustné v prostředku a jsou ve formě olejů, vosku, pryskyřic nebo gum.
5. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároku 1 až 4, vyznačující se tím, že polyorganosiloxany jsou netěkavé polyorganosiloxany vybrané z polyalkyísiloxanu, polyarylsi loxanu, polyalkylarylsi íoxanu, silikonových gum a pryskyřic a polyorganosiloxanú modifikovaných organofunkčnímí, skupinami, a jejich směsí.
6. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároku 1. až 5, vyznačující se tím, že:
(a) polyalkylsiloxany jsou vybrány z:
- polydimethylsiloxanú obsahující trimethylsilylové koncové skupiny,
- polydimethylsiloxanú obsahující dimethylsilanolové koncové skupiny,
- polyfC- až C.J alkylsíloxany, (b) polyalkylarylsiloxany jsou vybrány z:
lineárních a/nebo rozvětvených polydímethylmethylfenylsiloxanu a polydimethylmethylfenylsíloxanu s viskozitou 1 x 10' m /s až 5 x 1rrc/s oři tpnJnt-p 25 °C.
. J, J. - t (c) silikonové gumy jsou vybrány z polydiorganosiloxanu, které mají molekulové hmotnosti 200 000 až 1 000 000, použitelných samostatně nebo ve formě směsi v rozpouštědle, (d) pryskyřice jsou vybrány z pryskyřic sestávajících z jednotek: R.SiO. R.SiO-.., RSi.O, · a SiO.._, kde R představuje skupinu založenou na bází uhlovodíku sestávající z 1 až. 16 atomu uhlíku nebo fenyl, (e) organomodifikované silikony jsou vybrány ze silikonu obsahujících ve své struktuře jednu nebo více organofunkčnich skupin připojených přes zbytek založený na bázi uhlovodíku.
7. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se t í m, že použité silikonové gumy, samostatně nebo ve formě směsi, jsou vybrány z následujících struktur:
- polydímethvlsiloxan,
- polydime Lhyls-i loxan/methylvinylsiloxany,
- polydimethylsi.loxan/difenylmethylsiloxan,
- polydimethylsiloxan/fenylmethylsiloxan,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9609252A FR2751532B1 (fr) | 1996-07-23 | 1996-07-23 | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ1799A3 true CZ1799A3 (cs) | 1999-04-14 |
| CZ289875B6 CZ289875B6 (cs) | 2002-04-17 |
Family
ID=9494375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ199917A CZ289875B6 (cs) | 1996-07-23 | 1997-07-21 | Pěnicí prostředek pro mytí a upravování keratinových látek, zejména vlasů a kůľe a jeho pouľití |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6162423A (cs) |
| EP (1) | EP0918506B1 (cs) |
| JP (2) | JPH11510523A (cs) |
| KR (1) | KR100305627B1 (cs) |
| CN (1) | CN1104888C (cs) |
| AT (1) | ATE204462T1 (cs) |
| AU (1) | AU713974B2 (cs) |
| BR (1) | BR9710344A (cs) |
| CA (1) | CA2260275C (cs) |
| CZ (1) | CZ289875B6 (cs) |
| DE (1) | DE69706308T2 (cs) |
| DK (1) | DK0918506T3 (cs) |
| ES (1) | ES2163187T3 (cs) |
| FR (1) | FR2751532B1 (cs) |
| HU (1) | HU223404B1 (cs) |
| PL (1) | PL188238B1 (cs) |
| PT (1) | PT918506E (cs) |
| RU (1) | RU2161952C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998003155A1 (cs) |
Families Citing this family (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19623383C2 (de) | 1996-06-12 | 1999-07-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von Fettstoffen als Siliconersatz zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE19646867C1 (de) | 1996-11-13 | 1997-12-04 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19646869C1 (de) * | 1996-11-13 | 1997-12-04 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| FR2761598B1 (fr) | 1997-04-07 | 2004-04-02 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| FR2781368B1 (fr) | 1998-07-27 | 2000-09-01 | Oreal | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras |
| DE19924276A1 (de) * | 1999-05-27 | 2000-11-30 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alky-Dimethiconcopolyole sowie gegebenenfals kationische Polymere |
| US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
| WO2001091706A1 (en) * | 2000-05-30 | 2001-12-06 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising silicones |
| FR2822680B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations |
| FR2822681B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations |
| FR2829384B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2003-11-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| US6849586B2 (en) * | 2001-10-26 | 2005-02-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaners containing chitosan |
| US6794346B2 (en) * | 2001-10-26 | 2004-09-21 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaners containing chitosan and furanone |
| US6605577B1 (en) | 2001-11-07 | 2003-08-12 | Chemsil Silicones, Inc. | Clear conditioning detersive compositions containing polysiloxanes with at least one cyclic side chain |
| US6642194B2 (en) | 2001-11-07 | 2003-11-04 | Chemsil Silicones, Inc. | Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same |
| US7879820B2 (en) | 2002-04-22 | 2011-02-01 | L'oreal S.A. | Use of a cyclodextrin as pearlescent agent and pearlescent compositions |
| DE10224026A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Konditionierendes Haarshampoo |
| DE10224022A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Mildes Pflegeshampoo |
| DE10224024A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Getrübtes Pflegeshampoo |
| DE10224025A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Pflegendes Haarshampoo |
| US20040185024A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-23 | Mireille Maubru | Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group |
| US20040191204A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-30 | Jonathan Gawtrey | Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant |
| FR2852237B1 (fr) * | 2003-03-11 | 2006-07-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations |
| JP4116918B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2008-07-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US7202202B2 (en) * | 2003-06-27 | 2007-04-10 | The Procter & Gamble Company | Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid |
| DE102004009426A1 (de) | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen |
| US20050255069A1 (en) * | 2004-04-28 | 2005-11-17 | Rainer Muller | Cosmetic compositions comprising at least one salt, at least one cyclodextrin, and at least one surfactant, and uses thereof |
| US20060003913A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | The Procter & Gamble Company | Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents |
| US7419943B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials |
| US7803746B2 (en) * | 2004-12-16 | 2010-09-28 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant |
| US7521404B2 (en) | 2004-12-16 | 2009-04-21 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant |
| US7977288B2 (en) | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| MX2007008451A (es) | 2005-01-12 | 2008-03-13 | Amcol International Corp | Composiciones detergentes que contienen agentes de beneficio hidrofobico, pre-emulsificados usando particulas cationicas coloidales. |
| US7871972B2 (en) | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| WO2011014783A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Akzo Nobel N.V. | Hybrid copolymer compositions |
| US20070104669A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-10 | Rainer Muller | Cosmetic composition comprising at least one ester, at least one acrylic polymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof |
| US7820147B2 (en) * | 2005-11-18 | 2010-10-26 | Mata Michael T | Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair |
| US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
| US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
| FR2900335B1 (fr) * | 2006-04-27 | 2008-07-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations |
| US8674021B2 (en) | 2006-07-21 | 2014-03-18 | Akzo Nobel N.V. | Sulfonated graft copolymers |
| US7833960B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
| EP1964542A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Sensitive skin perfumes |
| EP1964541A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
| WO2008143862A1 (en) | 2007-05-14 | 2008-11-27 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| US20080311064A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Yabin Lei | Higher Performance Capsule Particles |
| FR2920970B1 (fr) | 2007-09-14 | 2010-02-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations. |
| EP2265702A1 (en) | 2008-02-08 | 2010-12-29 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| EP2268782A2 (en) | 2008-04-11 | 2011-01-05 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation |
| US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
| EP2110118B1 (en) | 2008-04-15 | 2014-11-19 | Takasago International Corporation | Malodour reducing composition and uses thereof |
| US7915215B2 (en) | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
| EP2204155A1 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-07 | Takasago International Corporation | Fragrance composition for core shell microcapsules |
| ES2424481T3 (es) | 2009-03-04 | 2013-10-02 | Takasago International Corporation | Fragancias de alta intensidad |
| FR2942974B1 (fr) * | 2009-03-11 | 2011-03-18 | Agro Ind Rech S Et Dev Ard | Compositions emulsionnantes a base de polyglycosides d'alkyle et d'esters |
| CN102120167B (zh) | 2009-09-18 | 2014-10-29 | 国际香料和香精公司 | 胶囊封装的活性材料 |
| WO2015023961A1 (en) | 2013-08-15 | 2015-02-19 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyurea or polyurethane capsules |
| EP2397120B2 (en) | 2010-06-15 | 2019-07-31 | Takasago International Corporation | Fragrance-containing core shell microcapsules |
| EP2426101A1 (de) * | 2010-08-05 | 2012-03-07 | Cognis IP Management GmbH | Kosmetische Zubereitungen |
| EP2500087B1 (en) | 2011-03-18 | 2018-10-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsules produced from blended sol-gel precursors |
| US8841246B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage |
| US8853144B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage |
| US8679366B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-25 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale |
| US8636918B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-01-28 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale |
| EP2773320B1 (en) | 2011-11-04 | 2016-02-03 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Hybrid dendrite copolymers, compositions thereof and methods for producing the same |
| MX2014005089A (es) | 2011-11-04 | 2014-08-08 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Copolimeros de dendrita de injerto, y metodos para producir los mismos. |
| EP2620211A3 (en) | 2012-01-24 | 2015-08-19 | Takasago International Corporation | New microcapsules |
| US8945314B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Biodegradable stability binding agent for a solid detergent |
| WO2014130204A1 (en) | 2013-02-21 | 2014-08-28 | Dow Global Technologies Llc | Personal care compositions comprising anionic surfactants and hydrophobic actives |
| BR112016002056A2 (pt) | 2013-07-29 | 2017-08-01 | Takasago Perfumery Co Ltd | microcápsulas |
| CN105431227B (zh) | 2013-07-29 | 2018-01-30 | 高砂香料工业株式会社 | 微囊 |
| WO2015016369A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-05 | Takasago International Corporation | Microcapsules |
| US9610228B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-04-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Terpolymer-coated polymer encapsulated active material |
| ES2658226T3 (es) | 2013-10-18 | 2018-03-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice |
| EP3608392B1 (en) | 2013-11-11 | 2022-01-05 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-capsule compositions |
| US9365805B2 (en) | 2014-05-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Bio-based pot and pan pre-soak |
| CN107708429A (zh) | 2015-04-24 | 2018-02-16 | 国际香料和香精公司 | 递送体系及其制备方法 |
| US10226544B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Malodor counteracting compositions |
| GB201511605D0 (en) | 2015-07-02 | 2015-08-19 | Givaudan Sa | Microcapsules |
| US20170204223A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients |
| EP3416610B1 (en) | 2016-02-18 | 2024-08-14 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule composition |
| US20190048285A1 (en) | 2016-02-24 | 2019-02-14 | Takasago International Corporation | Stimulating agent |
| EP4438132A2 (en) | 2016-07-01 | 2024-10-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Stable microcapsule compositions |
| MX2019003078A (es) | 2016-09-16 | 2019-07-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composiciones de microcapsulas estabilizadas con agentes de control de la viscosidad. |
| US20180085291A1 (en) | 2016-09-28 | 2018-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions containing amino silicone |
| US20180346648A1 (en) | 2017-05-30 | 2018-12-06 | International Flavors & Fragrances Inc. | Branched polyethyleneimine microcapsules |
| WO2020131855A1 (en) | 2018-12-18 | 2020-06-25 | International Flavors & Fragrances Inc. | Guar gum microcapsules |
| EP3871765A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871766A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871764A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| ES2946614T3 (es) | 2020-04-21 | 2023-07-21 | Takasago Perfumery Co Ltd | Composición de fragancia |
| EP4251122A1 (en) | 2021-01-13 | 2023-10-04 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
| WO2022249052A1 (en) | 2021-05-27 | 2022-12-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP4304385A1 (en) | 2021-05-28 | 2024-01-17 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
| WO2024011086A1 (en) | 2022-07-07 | 2024-01-11 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
| WO2024088925A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-05-02 | Firmenich Sa | Flavonoid compositions and uses thereof |
| CN117598931B (zh) * | 2023-12-07 | 2024-05-14 | 古新(中山)新材料科技有限公司 | 一种基于硅油混合物的高效修护调理剂及其制备方法 |
Family Cites Families (78)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) * | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (cs) * | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) * | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| ZA722245B (en) * | 1971-04-26 | 1973-11-28 | Colgate Palmolive Co | Improved topical compositions |
| US3879376A (en) * | 1971-05-10 | 1975-04-22 | Oreal | Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same |
| LU64371A1 (cs) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| GB1394353A (en) * | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| LU68901A1 (cs) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (cs) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| CH611156A5 (cs) * | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (cs) * | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| LU76955A1 (cs) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| CA1091160A (en) * | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| DE3375135D1 (en) * | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| CA1261276A (en) * | 1984-11-09 | 1989-09-26 | Mark B. Grote | Shampoo compositions |
| JPS61148184A (ja) * | 1984-12-22 | 1986-07-05 | Chisso Corp | 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物 |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| FR2589476B1 (fr) * | 1985-10-30 | 1988-06-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Additif silicone pour polychlorure de vinyle |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| DE3636256A1 (de) * | 1986-10-24 | 1988-04-28 | Henkel Kgaa | Kosmetische emulsionen mit verbessertem fliessverhalten |
| US4834895A (en) * | 1987-08-17 | 1989-05-30 | The Procter & Gamble Company | Articles and methods for treating fabrics in clothes dryer |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| DE68920775T2 (de) * | 1988-05-17 | 1995-06-08 | Dow Corning Ltd | Behandlung von faserigen Materialien. |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| DE3900701A1 (de) * | 1989-01-12 | 1990-07-19 | Henkel Kgaa | Fliessfaehige, nichtionische fettstoffdispersion |
| EP0412704B1 (en) * | 1989-08-07 | 1999-04-28 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Hair conditioning and styling compositions |
| DE69006556T2 (de) * | 1989-08-07 | 1994-06-09 | Minnesota Mining & Mfg | Haarkonditionierungs- und Haarformmittel. |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| FR2662175B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1994-05-13 | Oreal | Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
| DE4127230B4 (de) * | 1991-08-16 | 2009-04-09 | Cognis Ip Management Gmbh | Verfahren zur halbkontinuierlichen Herstellung von symmetrischen Dialkylethern |
| JPH07508027A (ja) * | 1992-05-12 | 1995-09-07 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 化粧品及びパーソナルケア製品におけるポリマー |
| KR950701654A (ko) * | 1992-05-15 | 1995-04-28 | 제이코버스 코넬리스 레이서 | 폴리실록산-그래프트된 중합체를 함유하는 접착제 및 그의 화장료 조성물(adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer and cosmetic compositions thereof) |
| EP0582152B1 (en) * | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| JPH08510442A (ja) * | 1993-01-23 | 1996-11-05 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | コンディショニング効果の改善された洗剤混合物 |
| DE4301820C2 (de) * | 1993-01-23 | 1996-04-25 | Henkel Kgaa | Schäumende Emulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4308794C1 (de) * | 1993-03-18 | 1994-04-21 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von festen Esterquats mit verbesserter Wasserdispergierbarkeit |
| DE4309568A1 (de) * | 1993-03-24 | 1994-09-29 | Henkel Kgaa | Detergensgemische mit verbesserten Avivageeigenschaften |
| US5476901A (en) * | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| DE4335045A1 (de) * | 1993-10-14 | 1995-04-20 | Henkel Kgaa | Fließfähiges Emulsionskonzentrat |
| DE4400632C1 (de) * | 1994-01-12 | 1995-03-23 | Henkel Kgaa | Tensidgemische und diese enthaltende Mittel |
| DE4411557A1 (de) * | 1994-04-02 | 1995-10-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen |
| JPH07333037A (ja) * | 1994-06-03 | 1995-12-22 | Silver Denken Kk | 液状体残量検出装置の容器打撃装置 |
| DE4438581A1 (de) * | 1994-10-28 | 1996-05-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Dialkylethern |
| JP3463286B2 (ja) * | 1994-11-29 | 2003-11-05 | 株式会社リコー | ベルト転写装置 |
| DE19622968C2 (de) * | 1996-06-07 | 2000-08-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| DE19626905C2 (de) * | 1996-07-04 | 1999-07-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von Dialkylethern |
-
1996
- 1996-07-23 FR FR9609252A patent/FR2751532B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-07-21 CA CA002260275A patent/CA2260275C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-21 KR KR1019980708865A patent/KR100305627B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 DE DE69706308T patent/DE69706308T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-21 US US09/230,058 patent/US6162423A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-21 BR BR9710344A patent/BR9710344A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 CN CN97196718A patent/CN1104888C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-21 HU HU9902807A patent/HU223404B1/hu active IP Right Grant
- 1997-07-21 AT AT97934602T patent/ATE204462T1/de active
- 1997-07-21 PT PT97934602T patent/PT918506E/pt unknown
- 1997-07-21 RU RU99103684/14A patent/RU2161952C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 ES ES97934602T patent/ES2163187T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-21 AU AU37750/97A patent/AU713974B2/en not_active Ceased
- 1997-07-21 JP JP10506655A patent/JPH11510523A/ja not_active Withdrawn
- 1997-07-21 PL PL97331340A patent/PL188238B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 DK DK97934602T patent/DK0918506T3/da active
- 1997-07-21 EP EP97934602A patent/EP0918506B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-21 WO PCT/FR1997/001350 patent/WO1998003155A1/fr active IP Right Grant
- 1997-07-21 CZ CZ199917A patent/CZ289875B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-21 JP JP2003142986A patent/JP2004002423A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK0918506T3 (da) | 2001-10-29 |
| DE69706308T2 (de) | 2001-12-06 |
| WO1998003155A1 (fr) | 1998-01-29 |
| ES2163187T3 (es) | 2002-01-16 |
| FR2751532A1 (fr) | 1998-01-30 |
| HUP9902807A2 (hu) | 2000-01-28 |
| AU3775097A (en) | 1998-02-10 |
| CA2260275A1 (fr) | 1998-01-29 |
| CA2260275C (fr) | 2006-05-16 |
| PL188238B1 (pl) | 2004-12-31 |
| BR9710344A (pt) | 1999-08-17 |
| JP2004002423A (ja) | 2004-01-08 |
| CN1226158A (zh) | 1999-08-18 |
| FR2751532B1 (fr) | 1998-08-28 |
| JPH11510523A (ja) | 1999-09-14 |
| KR20000065191A (ko) | 2000-11-06 |
| PL331340A1 (en) | 1999-07-05 |
| PT918506E (pt) | 2002-01-30 |
| DE69706308D1 (de) | 2001-09-27 |
| CZ289875B6 (cs) | 2002-04-17 |
| US6162423A (en) | 2000-12-19 |
| AU713974B2 (en) | 1999-12-16 |
| CN1104888C (zh) | 2003-04-09 |
| HUP9902807A3 (en) | 2001-11-28 |
| ATE204462T1 (de) | 2001-09-15 |
| EP0918506A1 (fr) | 1999-06-02 |
| HU223404B1 (hu) | 2004-06-28 |
| EP0918506B1 (fr) | 2001-08-22 |
| KR100305627B1 (ko) | 2001-11-15 |
| RU2161952C2 (ru) | 2001-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ1799A3 (cs) | Prostředky pro mytí a upravování založené na silikonu a dialkyletheru | |
| AU746456B2 (en) | Detergent cosmetic compositions containing a specific amphoteric starch, and uses thereof | |
| US6511669B1 (en) | Cosmetic compositions containing an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a cationic polymer, and uses thereof | |
| KR100238340B1 (ko) | 모발 보호용 세제 화장 조성물 및 용도 | |
| US6387855B1 (en) | Washing and conditioning compositions based on silicon and hydrophobic guar gum | |
| US20040105833A1 (en) | Cosmetic compositions containing a starch phosphate and a cationic polymer and uses thereof | |
| ES2280513T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| US20040180030A1 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof | |
| EP1776983B1 (fr) | Composition de lavage et de conditionnement des matières kératiniques comprenant un carboxyalkylamidon, utilisation et procédé. | |
| US20060025318A1 (en) | Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof | |
| ES2252902T3 (es) | Composicion acondicionadora y detergente y utilizacion. | |
| EP1502585B1 (fr) | Compositions cosmétique contenant un mélange de tensioactifs, un mélange de polymères cationiques et une silicone | |
| US6417145B1 (en) | Detergent cosmetic compositions and use thereof | |
| MXPA06012436A (es) | Composicion para el cuidado de materiales queratinicos y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza la composicion. | |
| US8586014B2 (en) | Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition | |
| WO2013092608A2 (en) | Cosmetic composition comprising a hydrophobically modified cellulose, a sulfated or sulfonated anionic surfactant and a branched fatty alcohol | |
| US20040185024A1 (en) | Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group | |
| FR2883739A1 (fr) | Composition comprenant du disulfure de selenium et presentant un temps de relaxation particulier |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080721 |