HU223404B1 - Szilikont és dialkil-étert tartalmazó, haj és bőr mosására és kondicionálására szolgáló készítmény - Google Patents
Szilikont és dialkil-étert tartalmazó, haj és bőr mosására és kondicionálására szolgáló készítmény Download PDFInfo
- Publication number
- HU223404B1 HU223404B1 HU9902807A HUP9902807A HU223404B1 HU 223404 B1 HU223404 B1 HU 223404B1 HU 9902807 A HU9902807 A HU 9902807A HU P9902807 A HUP9902807 A HU P9902807A HU 223404 B1 HU223404 B1 HU 223404B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- groups
- poly
- composition according
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 152
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 65
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 title claims abstract description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 36
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 polydimethylsiloxanes Polymers 0.000 claims description 82
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 38
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 36
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 26
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 12
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 9
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 5
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 4
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 claims description 3
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 claims description 2
- PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N hydroxy-methyl-phenylsilicon Chemical class C[Si](O)C1=CC=CC=C1 PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002118 epoxides Chemical group 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- GWIKYPMLNBTJHR-UHFFFAOYSA-M thiosulfonate group Chemical group S(=S)(=O)[O-] GWIKYPMLNBTJHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 9
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 6
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical class CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHLVYPQCBYDNKM-UHFFFAOYSA-N 18,18-dimethylnonadecylazanium;chloride Chemical group [Cl-].CC(C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] VHLVYPQCBYDNKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241001440269 Cutina Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N Glycerol trihexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100220036 Oryza sativa subsp. japonica CCZ1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- IZZOKZMGQDMCAE-XQZFLANJSA-N alpha-L-Rhap-(1->2)-[beta-D-GlcpNAc-(1->3)]-alpha-L-Rhap-(1->3)-alpha-L-Rhap-(1->2)-[beta-D-GlcpNAc-(1->3)]-alpha-L-Rhap Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]2O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)O[C@@H](C)[C@@H]1O IZZOKZMGQDMCAE-XQZFLANJSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HNGSNSWYGHQTEH-UHFFFAOYSA-N azane;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound N.OCCN(CCO)CCO HNGSNSWYGHQTEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical group C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical group CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical group 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGMYQJJTCLJGG-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C)COC(=O)C(C)=C IJGMYQJJTCLJGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- BICAGYDGRXJYGD-UHFFFAOYSA-N hydrobromide;hydrochloride Chemical class Cl.Br BICAGYDGRXJYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L magnesium;hexadecanoate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical group NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(C)CC=C WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N n-octadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical group 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XYNIDFXEDZHSHU-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoylperoxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OOCC[N+](C)(C)C XYNIDFXEDZHSHU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
A találmány tárgya keratintartalmú rostok, főként haj és bőr mosásáraés kondicionálására szolgáló habzókészít- mény, amely kozmetikailagalkalmazható vizes közegben legalább egy szilikont, legalább egydetergens tulajdonságokkal rendelkező felületaktív anyagot és legalábbegy R–O–R' általános képletű, 30 °C-on vagy az alatti hőmérsékletenszilárd dialkil-étert tartalmaz, a képletben R és R' jelentéseegymástól függetlenül 12–30 szénatomos telített vagy telítetlen,egyenes vagy elágazó szénláncú alkil-, al- kenil- vagy alkinilcsoport,ahol a készítmény habzóképessége nagyobb, mint 50 ml, és akészítményben a fe- lületaktív anyagok 5 és 50% közötti mennyiségbenvannak jelen a készítmény összes tömegére számítva. A találmány akészítményekkel végzett mosó- és kondicionálóeljárásra, valamint akészítmények és az R–O–R' álta- lános képletű dialkil-éterekalkalmazására is vonatkozik. ŕ
Description
A találmány tárgya szilikont és dialkil-étert tartalmazó mosó- és kondicionálókészítmények. A találmány keratintartalmú anyagok, főként haj és/vagy bőr mosására és kondicionálására való habzókészítményekre vonatkozik, amelyek szilikont, felületaktív anyagot és egy zsír-dialkil-étert tartalmaznak, amely utóbbi körülbelül 30 °C-on vagy annál alacsonyabb hőmérsékleten szilárd. A készítmény habzóképessége nagyobb, mint 50 ml. A találmány az ilyen készítményekkel végzett mosási és kondicionálóeljárásokra is vonatkozik.
A keratintartalmú anyagok mosására szolgáló készítmények, főként a samponok jól ismertek. Már korábban is javasoltuk az ilyen készítményekben szilikonok (kondicionálószerek) alkalmazását abból a célból, hogy a kezelt anyagnak, főleg a hajnak előnyös kozmetikai tulajdonságokat biztosítsunk, mint amilyen a lágyság, a csillogás és a könnyű kifésülhetőség.
Mivel a habzó mosó- és kondicionálókészítményekben alkalmazható szilikonok oldhatatlanok, megpróbáljuk a szilikonokat a közegben egyenletes diszperzióban tartani, anélkül azonban, hogy a készítmények viszkozitása, valamint detergens és habzóképessége csökkenne. Az is szükséges, hogy a szilikonok a kezelt keratintartalmú anyagokra jussanak, abból a célból, hogy annak az alkalmazás függvényében biztosítsa a lágyságot, a csillogást és a kifésülhetőséget.
A mai napig kevés módszert ismerünk a samponkészítményekben az oldhatatlan kondicionálószerek hatékony szuszpenzióban tartására. Itt ugyanis nehéz problémát kell megoldani. Ebből a célból már javasoltuk hosszú szénláncú éter- vagy észterszármazékok (gyöngyházhatóanyagok) alkalmazását (lásd az EP-A-181773 és az EP-A 457688 számú dokumentumot), valamint a poliszacharidok, például a xantángumi (gélesítőszerek) alkalmazását. A gyöngyházasító szerekkel azonban kristályosodási problémák tapasztalhatók, amelyek azt okozzák, hogy a készítmény viszkozitása időben növekszik; a gélesítőszerekkel szintén rosszak a tapasztalatok, mivel egyrészt a xantángumit tartalmazó detergens készítmények habja nehezen fejlődik ki (rossz a hab „megindulása”), másrészt a készítményeknek nincs sima szerkezetük, és adagokban folynak, ezt pedig a felhasználók nem nagyon szeretik.
Az EP-A-264 844 számú dokumentumban „olaj a vízben” emulziókat ismertetnek, amelyek dialkil-étert tartalmaznak nem habzó és nem detergens, folyékony emulziók előállítása céljából.
Felismertük, és a találmány ezen a felismerésen alapul, hogy ha az oldhatatlan szilikonokat és felületaktív anyagokat tartalmazó habzó mosókészítményekben legalább egy olyan zsír-dialkil-étert alkalmazunk, amely körülbelül 30 °C-on vagy ez alatti hőmérsékleten szilárd, akkor nagyon jó homogenitású és javított stabilitású, főként viszkozitású készítményt kapunk, mindamellett a készítmény kielégítő habzóképességgel is rendelkezik. A készítmények jó gyöngyházhatásúak, és kielégítő a viszkozitásuk is a keratintartalmú anyagokra történő alkalmazáshoz. Végül a készítmények nemszálas és egységes szerkezetűek, ami lehetővé teszi az alkalmazás során a készítménynek a hajon történő jó eloszlását.
Az így előállított készítmények jó detergens és habzótulajdonságúak.
Ezek a készítmények, amikor a hajra alkalmazzuk ezeket, a mosótulajdonságokon kívül hajkondicionáló tulajdonságokkal is rendelkeznek, vagyis az ezekkel kezelt haj csillogó, könnyen kifésülhető és lágy érintésű.
Ezek a készítmények a bőrre alkalmazva a keratintartalmú anyagnak, nevezetesen a bőrnek, nagyfokú lágyságot biztosítanak.
A találmány tehát új mosó- és kondicionálókészítményekre vonatkozik, amelyek szilikont, felületaktív anyagot és egy fentiekben definiált dialkil-étert tartalmaznak, ahol a készítmény habzóképessége nagyobb, mint 50 ml.
A találmány az ilyen készítményekkel végzett mosási és kondicionálóeljárásokra is vonatkozik.
A találmány további tárgya egy olyan zsír-dialkil-éter alkalmazása, amely körülbelül 30 °C-on vagy ez alatti hőmérsékleten szilárd, egy szilikonnak az olyan habzó mosó- és kondicionálókészítményekbe történő szuszpendálására, amely készítmények kozmetikailag alkalmazható vizes közegben felületaktív anyagokat tartalmaznak.
A találmány egyéb vonatkozásai az alábbi leírásból és példákból tűnnek ki.
A készítmény habzóképességét a módosított Ross Miles-eljárással (NF T 73-404 és ISO 696) mérjük.
Az eljáráson a következő módosításokat hajtjuk végre:
A mérést 22 °C-on végezzük ozmotikus vízzel. Az oldat koncentrációja 2 g/1, az esés magassága 1 m. Az eső készítmény mennyisége 200 ml. Ez a 200 ml készítmény olyan kémcsőbe folyik, amelynek átmérője 50 mm, és amely 50 ml vizsgálandó készítményt tartalmaz. A mérést 5 perccel a készítmény folyásának leállása után végezzük.
A találmány szerinti keratintartalmú anyagok, főként haj és bőr mosására és kondicionálására szolgáló habzókészítmények kozmetikailag alkalmazható vizes közegben legalább egy szilikont, legalább egy detergens tulajdonságokkal rendelkező felületaktív anyagot és legalább egy R-O-R’ (I) általános képletű dialkil-étert tartalmaznak, ahol:
R és R’jelentése egymástól függetlenül 12-30 szénatomos, előnyösen 14-24 szénatomos, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport,
R-t és R’-t úgy választjuk meg, hogy az (I) általános képletű vegyület 30 °C-on vagy ez alatti hőmérsékleten szilárd legyen.
A készítmény habzóképessége nagyobb, mint 50 ml. Előnyösen R és R’ azonos csoportot jelent.
Még előnyösebben R és R’ sztearilcsoportot jelent. A találmány szerint alkalmazható dialkil-éterek lehetnek a készítményben oldhatók vagy oldhatatlanok. Előnyösen ezek oldhatatlanok.
A vegyületeket a DE 41 27 230 számú szabadalmi bejelentésben ismertetett eljárással lehet előállítani.
A találmány keretében felhasználható disztearil-éterek közül megemlítjük azt, amelyet a Henkel cég CUTINA KE 3178 néven forgalmaz.
HU 223 404 BI
A találmány szerint felhasználható szilikonok közül elsősorban a készítményben oldhatatlan poli(organosziloxán)-okat említjük, ezek lehetnek olaj, viasz, gyanta vagy gumi alakúak.
A poliorganosziloxánok részletes definíciója megtalálható az alábbi irodalmi helyen: „Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academie Press. Ezek lehetnek illékonyak vagy nem illékonyak.
Amikor ezek illékonyak, a szilikonok közül előnyösek azok, amelyek forráspontja 60 és 260 °C közötti, és különösen előnyösek a következők.
(i) A 3-7 szilíciumatomot, előnyösen 4-5 szilíciumatomot tartalmazó gyűrűs szilikonok. Ilyen például az oktametil-ciklotetrasziloxán, amelyez a Union Carbide „VOLATILE SILICONE 7207” néven vagy a Rhone-Poulenc cég „SILBIONE 70045 V 2” néven forgalmaz, vagy a dekametil-ciklopentasziloxán, amelyet a Union Carbide „VOLATILE SILICONE 7158” néven vagy a Rhone-Poulenc cég „SILBIONE 70045 néven forgalmaz, alkalmazhatók az ilyen anyagok keverékei is.
Megemlíthetjük még a dimetil-sziloxán/metil-alkilsziloxán típusú ciklokopolimereket, amilyen például a Union Carbide cég „SILICONE VOLATILE FZ 3109” nevű terméke, amelynek kémiai szerkezete a (b) képlettel jellemezhető, ahol D jelentése: (c) képletű csoport és D’ jelentése: (d) képletű csoport.
Megemlíthetjük még a gyűrűs szilikonok és a szerves szilíciumszármazékok keverékét, például az oktametil-ciklotetrasziloxán és a tetratrimetil-szilil-pentaeritrit (50/50) keverékét vagy az oktametil-ciklotetrasziloxán és az oxi-l,l’-(hexa-2,2,2’,3,3’-trimetil-sziloxi)-biszneopentán keverékét;
(ii) 2-9 szilíciumatomot tartalmazó lineáris illékony szilikonok, amelyek viszkozitása kisebb vagy egyenlő 5 · 10~6 m2/s 25 °C-on. Ilyen például a dekametil-tetrasziloxán, amelyet a Toray Silicone cég „SH 200” néven forgalmaz. Az ebbe a csoportba tartozó szilikonok megismerhetők ezenkívül az alábbi irodalmi helyről: Cosmetics and toiletries, 91. kötet, 27-32. oldalak, 1976. január - TODD & BYERS „Volatile Silicone fluids fór cosmetics”.
Előnyösen nem illékony szilikonokat alkalmazunk, különösen előnyösek a következők: poli(alkil-sziloxán)-ok, poli(aril-sziloxán)-ok, poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, szilikongumik és gyanták, szerves reakcióképes csoportokkal módosított poliorganosziloxánok és keverékeik.
Ezek közül a szilikonok közül előnyösek a poli(alkil-sziloxán)-ok, amelyek közül főként a poli(dimetilsziloxán)-okat említhetjük, amelyek terminális trimetil-szilil-csoporttal rendelkeznek, és viszkozitásuk 5 ·10-6-2,5 m2/s 25 °C-on, előnyösen 1 -10~5—1 m2/s.
Ezek közül a poli(alkil-sziloxán)-ok közül példaként, de nem kizárólag a következő kereskedelmi termékeket említhetjük:
- a SILBIONE olajokat a 47 és 70 047 sorozatból vagy a MIRASIL olajokat, amelyeket a Rhone-Poulenc cég forgalmaz, például a 70 047 V 500 000 olajat;
- a MIRASIL sorozatba tartozó olajokat, amelyeket a Rhone-Poulenc cég forgalmaz;
- a Dow Corning cég 200-as sorozatú olajait;
- a General Electric VISCASIL olajait és a General Electric néhány SF sorozatba tartozó olaját (SF 96, SF18).
Megemlíthetjük ezenkívül a terminális dimetil-szilanol-csoportokat tartalmazó poli(dimetil-sziloxán)-okat (a CTFA elnevezés szerint dimetikonok), ilyenek például a Rhone-Poulenc 48 sorozatába tartozó olajok.
A poli(alkil-sziloxán)-ok ezen csoportjából megemlíthetjük még a Goldschmidt cég által „ABIL WAX 9800 és 9801” néven forgalmazott termékeket, amelyek poli-(l-20 szénatomos alkil)-sziloxánok.
A poli(alkil-aril-sziloxán)-okat előnyösen a poli(dimetil-metil-fenil-sziloxán)-ok, a lineáris és/vagy elágazó szénláncú poli(dimetil-difenil-sziloxán)-ok közül választjuk, amelynek viszkozitása 1 ·105-5 ·10-2 m2/s 25 °C-on.
A poli(alkil-aril-sziloxán)-ok közül példaként a következő kereskedelmi termékeket említhetjük:
- a 70 641 sorozatba tartozó Rhone-Poulenc cég által forgalmazott SILBIONE olajok;
- a Rhone-Poulenc RHODOSIL 70633 és 763 sorozatú olajai;
- a Dow Corning cég 556 COSMETIC GRAD FLUID nevű terméke,
- a Bayer PK sorozatú szilikonjai, például a PK20-at,
- a Bayer cég PN és PH sorozatú szilikonjai, például a PN1000 vagy a PH1000;
- néhány General Electric SF sorozatú olaj, például az SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
A találmány szerint alkalmazható szilikongumik közé tartoznak a nagy molekulatömegű polidiorganosziloxánok, amelyek molekulatömege 200 és 1 000 000 közötti, ezeket önmagukban vagy oldószerrel keverve használhatjuk. Az oldószer lehet valamely illékony szilikon, poli(dimetil-sziloxán)-olaj (PDMS), poli-fenil-metil-sziloxán-olaj (PPMS), izoparaffm, poliizobutilén, metilénklorid, pentán, dodekán, valamely tridekán vagy ezek keverékei.
Külön megemlíthetjük az alábbi termékeket:
- poli(dimetil-sziloxán),
- poli[(dimetil-sziloxán)/(metil-vinil-sziloxán)] gumi,
- poli[(dimetil-sziloxán)/(difenil-metil-sziloxán)],
- poli[(dimetil-sziloxán)/(fenil-metil-sziloxán],
- poli[(dimetil-sziloxán)/(difenil-sziloxán)/(metilvinil-sziloxán)].
Különösen előnyösen a találmány szerint bizonyos keverékeket alkalmazhatunk, ilyenek például a következők:
- egy láncvégén hidroxilezett poli(dimetil-sziloxán)-ból (amelyet a CTFA nómenklatúra szerint dimetikonolnak neveznek) és egy gyűrűs poli(dimetil-sziloxán)-ból (amelyet a CTFA nómenklatúrában ciklometikonnak neveznek), például a Dow Corning cég által forgalmazott Q2 1401 nevű termék keverékei;
- egy poli(dimetil-sziloxán)-gumi és egy gyűrűs szilikon keveréke, például az SF 1214 szilikonfluid nevű termék a General Electrictől, amely egy SF 30 gumi,
HU 223 404 Β1 ami egy dimetikonnak felel meg, és molekulatömege 500 000, SF 1202 szilikonfluid-olajban oldva, ami dekametil-ciklopentasziloxánnak felel meg;
- két különböző viszkozitású PDMS keveréke, különösen egy PDMS-gumi és egy PDMS-olaj keveréke, mint amilyen például a General Electric SF 1236 nevű terméke. Az SF 1236 egy fentiekben definiált 20 m2/s viszkozitású SF 30 gumi és egy 5 10~6 m2/s viszkozitású SF 96 olaj keveréke. A termék előnyösen 15% SE 30 gumit és 85% SF 96 olajat tartalmaz.
A találmány szerint felhasználható poliorganosziloxángyanták térhálósított sziloxánrendszerek, amelyek következő képletű egységeket tartalmaznak:
R2SÍO2/2, R3SiOiQ, RSiO3/2 és S1O4/2, ahol R jelentése 1-16 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy fenilcsoport. Ezek közül a termékek közül különösen előnyösek azok, ahol R jelentése 1-4 szénatomos rövid szénláncú alkilcsoport, különösen előnyösen metilcsoport vagy fenilcsoport.
Ezen gyanták közül a,,D0W CORNING 593” nevű terméket vagy a „SILICONE FLUID SS 4230 és SS 4267” nevű terméket említhetjük, ezek a General Electric termékei, és szerkezetileg dimetil/trimetil-sziloxán szilikonok.
Megemlíthetjük még a trimetil-sziloxi-szilikát típusú gyantákat is, amelyeket például a SHIN-ETSU cég X22-4914, X21-5034 és X21-5037 néven forgalmaz.
A találmány szerint felhasználható módosított organoszilikonok olyan szilikonok, amelyeket a fentiekben definiáltunk, és amelyek a szerkezetükben egy vagy több szénhidrogéncsoport közvetítésével kapcsolódó szerves reakcióképes csoportot tartalmaznak.
A szerves csoporttal módosított szilikonok közül a következőket tartalmazó poliorganosziloxánokat említhetjük példaként:
- polietilén-oxi- és/vagy polipropilén-oxi-csoportok, amelyek adott esetben 6-24 szénatomos alkilcsoportokat tartalmaznak, ilyenek például a dimetikon-kopoliol nevű termékek, amelyeket a Dow Corning cég DC 1248 néven forgalmaz, vagy a Union Carbide cég Silwet L722, L 7500, L 77, L 711 nevű olajai, vagy a Dow Corning cég által Q2 5200 néven forgalmazott 12 szénatomos alkil-metikon-kopoliol termék;
- adott esetben szubsztituált aminocsoportok, ilyenek például a GENESEE cég által GP 4 szilikonfluid és GP 7100 néven forgalmazott termékek, vagy a Dow Corning cég által Q2 8220 néven és DOW CORNING 929 vagy 939 néven forgalmazott termékek. A szubsztituált aminocsoportok előnyösen 1-4 szénatomos amino-alkil-csoportok;
- tiolcsoportok, ilyenek például a GENESEE cég által „GP 72 A” és „GP 71” néven forgalmazott termékek;
- alkoxicsoportok, idetartoznak az SWS SIUCONES cég „SILICONE COPOLYMER F-755” néven forgalmazott, valamint a Goldschmidt cég által ABIL WAX 2428, 2434 és 2440 néven forgalmazott termékek;
- hidroxilezett csoportok, például a hidroxi-alkilcsoportot tartalmazó poliorganosziloxánok, amelyek az FR-A-85 16334 számú francia szabadalmi bejelentésből ismertek, és az (V) általános képlettel írhatók fel, a képletben
R3 jelentése egymástól függetlenül metil- vagy fenilcsoport, az R3 csoportok legalább 60 mol%-a metilcsoportot jelöl;
R’3 jelentése 2-18 szénatomos alkilénlánc; p értéke 1 és 30 közötti egész szám, a szélső értékeket is beleértve;
q értéke 1 és 150 közötti egész szám, a szélsőértékeket is beleértve;
- acil-oxi-alkil-csoportok, ilyenek például az
FR-A-2641185 számú francia szabadalmi bejelentésben ismertetett poliorganosziloxánok, amelyek a (VI) általános képlettel jellemezhetők, ahol
R4 jelentése metil-, fenil-, -OCOR5, hidroxilcsoport, szilíciumatomonként egy R4 csoport jelenthet hidroxilcsoportot;
R’4 jelentése metil- vagy fenilcsoport, az R4 és R’4 csoportok összegének legalább 60 mol%-a metilcsoportot jelent;
R5 jelentése 3-20 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport;
R” jelentése 2-18 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkiléncsoport;
r értéke 1 és 120 közötti szám;
p értéke 1 és 30 közötti szám;
q értéke 0, vagy kisebb, mint 0,5 p, p+q egyenlő 1 és 30 közötti számmal;
a (VI) általános képletű poliorganosziloxánok tartalmazhatnak (a) képletű csoportot is olyan arányban, amely nem haladja meg a p+q+r összegének 15%-át.
A (VI) általános képletű vegyületeket észteresítéssel állíthatjuk elő a fentebb definiált (V) általános képletű hidroxi-alkil-csoportot tartalmazó poliorganosziloxánokból.
- Anionos csoportok, amelyek lehetnek karboxil típusúak, mint például amilyeneket a CHISSO CORPORATION cég EP 186 507 számú szabadalmi leírásából lehet megismerni, vagy alkil-karboxil típusúak, például amilyenek a SHIN-ETSU cég X-22-3701E nevű termékében szerepelnek; vagy 2-hidroxi-alkil-szulfonát; 2-hidroxi-alkil-tioszulfát, például a Goldschmidt cég által „ABIL S201” vagy „ABIL S255” néven forgalmazott termékek.
- Hidroxi-acil-amino-csoportok, ilyenek például az EP 342 834 számú szabadalmi bejelentésben ismertetett poliorganosziloxánok. Példaként megemlíthetjük a Dow Corning cég Q2-8413 nevű termékét.
A találmány szerint alkalmazhatunk olyan szilikonokat is, amelyekben van egy polisziloxánrész és egy olyan rész, amelyet nem szilikonos szerves lánc alkot, ahol a két rész közül az egyik alkotja a polimer főláncát, és a másik a főláncra van ojtva. Ilyen polimereket ismertetnek többek között az EP-A-412 704, EP-A-412 717, EP-A-640 105 számú európai szabadalmi bejelentésekben, a WO 95/00578 számú nemzetközi közrebocsátási iratban, az EP-A-582 152 számú európai szabadalmi bejelentésben és a WO 93/23009 számú nemzetközi közrebocsátási iratban, valamint az US 4 693 935, US 4 728 571 és US 4 972 037 számú
HU 223 404 Β1 amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban. Ezek a polimerek előnyösen anionosak vagy nemionosak.
Ilyen polimerek például azok a kopolimerek, amelyeket a következőkből álló monomer keverék gyökös polimerizációjával állíthatunk elő:
a) 50-90 tömeg% tercier butil-akrilát;
b) 0-40 tömeg% akrilsav;
c) 5-40 tömeg% (XI) általános képletű szilikontartalmú makromer, ahol v értéke 5 és 700 közötti szám; a tömeg%-okat a monomerek összes tömegére vonatkoztatva adjuk meg.
Az ojtott szilikonpolimerek közül további példaként megemlíthetjük még a poli(dimetil-sziloxán)-okat (PDMS), amelyekre tiopropilén típusú csatlakozólánc közvetítésével poli(met)akrilsav típusú és polialkil(met)akrilát típusú vegyes polimer csoportok vannak ojtva, valamint az olyan poli(dimetil-sziloxán)-okat (PDMS), amelyekre tiopropilén típusú csatlakozólánc közvetítésével poliizobutil-(met)akrilát típusú polimer csoportok vannak ojtva.
A találmány szerint valamennyi szilikont emulzió formában is alkalmazhatjuk.
A találmány szerint különösen előnyös poliorganosziloxánok a következők:
- a nem illékony szilikonok, a terminális trimetilszilil-csoportot tartalmazó poli(alkil-sziloxán)-csoportba tartozók, például az olyan olajok, amelyek viszkozitása 25 °C-on 0,2 és 2,5 m2/s közötti, ilyenek például a Dow Corning cég DC200-as sorozatába tartozó olajok, különösen előnyösek a 6·10-2-3·10-1 m2/s (60 000-300 000 cSt) közötti viszkozitásúak, valamint a SILBIONE 70047 és 47 nevű olajok, különösen előnyös a 70047 V 500 000 nevű olaj, ezeket a Rhone-Poulenc cég forgalmazza, ilyenek továbbá a terminális dimetil-szilanol-csoportokat tartalmazó poli(alkil-sziloxán)-ok, például a dimetikonol vagy a poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, idetartozik a Rhone-Poulenc cég által SILBIONE 70641 V 200 néven forgalmazott olaj.
- a poliorganosziloxánok és gyűrűs szilikonok keverékei, például a Q2 1401 nevű termék, amelyet a Dow Corning cég forgalmaz, és az SF 1214 nevű termék, amelyet a General Electric forgalmaz;
- két különböző viszkozitású PDMS keverékei, például egy gumi és egy olaj keveréke, ilyen például a General Electric cég SF 1236 néven forgalomba hozott terméke;
- a DOW CORNING 593 néven forgalmazott poliorganosziloxángyanta;
- az aminocsoportokat tartalmazó polisziloxánok, például az amodimetikon vagy a trimetil-szilil-amodimetikon.
A találmány szerinti habzó mosó- és kondicionálókészítményekben felhasználható felületaktív anyagok lehetnek anionos, amfoter, ikerionos, nemionos felületaktív anyagok vagy keverékeik, amennyiben detergens és/vagy habzótulajdonságokkal rendelkeznek.
A találmány szerint felhasználható felületaktív anyagok közül példaként az alábbiakat említjük:
(i) Anionos felületaktív anyagok
A találmány keretében önmagában vagy keverék formában felhasználható anionos felületaktív anyagok közül tehát a következőket említjük (a lista nem korlátozó): a következő vegyűletek sói (főleg alkálifémsók, így nátriumsók, ammónium-, amin-, amino-alkoholvagy magnéziumsók): alkil-szulfátok, alkil-éter-szulfátok, alkil-amido-éter-szulfátok, alkil-aril-poliéter-szulfátok, monoglicerid-szulfátok; alkil-szulfonátok, alkilfoszfátok, alkil-amido-szulfonátok, alkil-aril-szulfonátok, α-olefmszulfonátok, paraffinszulfonátok; alkilszulfoszukcinátok, alkil-éter-szulfoszukcinátok, alkilamido-szulfoszukcinátok; alkil-szulfoszukcinátok; alkil-szulfoacetátok, alkil-éter-foszfátok; acil-szarkozinátok; acil-izetionátok és N-acil-taurátok; az említett vegyületekben az alkil- vagy acilcsoportok előnyösen 12-20 szénatomosak, és az arilcsoport jelentésébe az aralkilcsoportot is beleértjük, előnyös a fenil- vagy a benzilcsoport. A még felhasználható anionos felületaktív anyagok közül megemlíthetjük még a zsírsavsókat, például az olajsav-, ricinolsav-, palmitinsav-, sztearinsavsókat, a kopraolajsavakat vagy a hidrogénezett kopraolajsavakat; az acil-laktilátokat, amelyben az acilcsoport 8-20 szénatomos. Ugyancsak használhatjuk az alkil-poliglikozidokat, amelyek szulfát-, szulfonát-, szukcinát- vagy szulfoszukcinát csoportot tartalmaznak, valamint az alkil D galaktoziduronsavakat és sóikat, továbbá a poli(alkilén-oxi)-csoportokat tartalmazó karbonsav-étereket, főleg a 2-50 etilén-oxid-csoportot tartalmazó vegyületeket és ezek keverékeit. A polialkoxicsoportokat tartalmazó karbonsav-éterek vagy ezek sói előnyösen az (1) általános képlettel jellemezhetők, ahol
Rj jelentése alkil- vagy alkil-aril-csoport, n értéke egész szám vagy átlagos tizedes szám 2 és között, előnyösen 3 és 10 között, az alkilcsoport 6-20 szénatomos, és az arilcsoport előnyösen fenilcsoportot jelent.
A jelentése hidrogénatom, ammónium-, Na-, K-, Li-, Mg-atom vagy monoetanol-aminból vagy trietanol-aminból képzett csoport. Ugyancsak használhatjuk az (I) általános képletű vegyűletek keverékét is, főleg olyan keverékeket, ahol az Rj csoport különböző jelentésű.
Ilyen (1) általános képletű vegyületeket forgalmaz például a CHEM Y cég az alábbi elnevezéseken: ΑΚΥΡΟ (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50) vagy a Sandoz cég SANDOPAN DTC Acid, DTC néven.
(ii) Nemionos felületaktív anyagok
A nemionos felületaktív anyagok ugyancsak önmagukban jól ismert vegyűletek, lásd például az alábbi irodalmi összefoglalót: „Handbook of Surfactants”, írta M. R. Porter, kiadó: Blackie & Són (Glasgow and London), 1991, 116-178 oldalak. Ezek minősége a találmány szempontjából nem kritikus. Felhasználhatjuk például a következő csoportba tartozó vegyületeket (a felsorolás nem kizárólagos): alkoholok, alfa-diolok, alkil-fenolok,
HU 223 404 Β1 polietoxilezett, polipropoxilezett vagy poliglicerinezett zsírsavak, amelyek zsírlánca például 8-18 szénatomos, és az etilén-oxid- vagy propilén-oxid-csoportok száma például 2 és 50 közötti, a glicerincsoportok száma például 2 és 30 közötti. Megemlíthetjük ezenkívül az etilénoxid- és propilén-oxid-kopolimereket, az etilén-oxid és propilén-oxid zsíralkoholokkal alkotott kondenzátumait; polietoxilezett zsírsavamidok, amelyek előnyösen 2-30 mól etilén-oxidot tartalmaznak, poliglicerinezett zsírsavamidok, amelyek átlagosan 1-5 glicerincsoportot előnyösen 1,5-4 glicerincsoportot tartalmaznak; polietoxilezett zsíraminok, amelyek előnyösen 2-30 mól etilén-oxidot tartalmaznak; etoxilezett szorbitán-zsírsavészterek, amelyek 2-30 mól etilén-oxidot tartalmaznak; szacharóz és zsírsavak észterei, polietilénglikol-zsírsav-észterek, adott esetben alkilén-oxi-csoportokat tartalmazó (8-20 szénatomos alkil)-poliglikozídok, N-alkilglükamin-származékok, amin-oxidok, például a (10-14 szénatomos alkil)-amin-oxidok vagy az N-acilamino-propil-morfolin-oxidok. Megemlítjük, hogy a találmány szerint különösen előnyösen alkalmazható nemionos felületaktív anyagok az alkil-poliglikozidok.
(iii) Amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok Az amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok, amelyek minősége a találmány szempontjából nem kritikus, lehetnek például a következők (a felsorolás nem teljes): alifás, szekunder vagy tercier aminszármazékok, ahol az alifás csoport 8-18 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, és tartalmaz legalább egy vízoldhatóságot elősegítő anionos csoportot (például karboxilát-, szulfonát-, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot); megemlíthetjük még a (8-20 szénatomos alkil)-betainokat, a szulfobetainokat, a (8-20 szénatomos alkil)-amido-(l-6 szénatomos alkil)-betainokat és a (8-20 szénatomos alkil)-amido-(l-6 szénatomos alkil)-szulfobetainokat.
Az aminoszármazékok közül megemlíthetjük a
MIRANOL néven forgalmazott termékeket, ilyenek ismertek például az US 2 528 378 vagy az US 2 781 354 számú szabadalmi leírásból, ezek a (2) általános képlettel jellemezhetők, ahol
R2 jelentése egy R2-COOH-savból származó alkilcsoport, amely a hidrolizált kopraolajban van jelen, heptil-, nonil- vagy undecilcsoport,
R3 jelentése béta-hidroxi-etil-csoport, és
R4 jelentése karboxi-metil-csoport; vagy (3) általános képlettel jellemezhetők, ahol
B jelentése -CH2CH2OX’ általános képletű csoport,
C jelentése -(CH2)Z-Y’ csoport, ahol z értéke vagy 2,
X’ jelentése -CH2CH2COOH csoport vagy hidrogénatom,
Y’ jelentése -COOH csoport vagy -CH2-CHOH-SO3H csoport,
R2’ jelentése alkilcsoport az R9-COOH általános képletű savban, amely a kopraolajban vagy a hidrolizált lenolajban van jelen, vagy 7, 9, 11 vagy 13 szénatomos alkilcsoport vagy 17 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport vagy 17 szénatomos alkenil- vagy alkinilcsoport.
Ezeket a vegyületeket a CTFA-elnevezés szerint (5. kiadás, 1993) a következők közé sorolják: dinátriumkokoamfodiacetát, dinátrium-lauro-amfodiacetát, dinátrium-kapril-amfodiacetát, dinátrium-kaprilo-amfodiacetát, dinátrium-kokoamfodipropionát, dinátrium-lauroamfodipropionát, dinátrium-kapril-amfodipropionát, dinátrium-kaprilo-amfodipropionát, lauro-amfodipropionsav, kokoamfodipropionsav.
Példaképpen megemlíthetjük a Rhone-Poulenc cég által koncentrált MIRANOL C2M néven forgalmazott kokoamfodiacetátot.
A találmány szerinti készítményekben előnyösen felületaktívanyag-keverékeket alkalmazunk, főként anionos és amfoter, ikerionos vagy nemionos felületaktív keverékeket. Különösen előnyös az a keverék, amely legalább egy felületaktív anyagot és legalább egy amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagot tartalmaz.
Előnyösen anionos felületaktív anyagként valamely nátrium-(12-14 szénatomos alkil)-szulfátot, ammónium-trietanol-amint, 2,2 mól etilén-oxiddal etoxilezett nátrium-(12-14 szénatomos alkil)-éter-szulfátot, nátrium-kokoizetionátot és nátrium-(14-16 szénatomos alfa-olefin)-szulfonátot, valamint az említettek keverékét alkalmazzuk a következő vegyületekkel:
- amfoter felületaktív anyaggal, például ilyenek a dinátrium-kokoamfodipropionátnak vagy nátrium-kokoamfopropionátnak nevezett aminoszármazékok, amelyeket például a Rhone-Poulenc cég „MIRANOL C2M CONC” néven (38%-os hatóanyag-tartalmú vizes oldatban), vagy MIRANOL C32 néven forgalmaz;
- vagy egy ikerionos felületaktív anyaggal, ilyenek például az alkil-betainok, például amilyen a kokoil-betain, ezt „DEHYTON AB 30” néven 32 tömeg%-os hatóanyag-tartalmú vizes oldat formájában a Henkel cég forgalmazza.
A találmány szerint felhasználható egy vagy több (I) általános képletű dialkil-éter előnyösen 0,1-10, még előnyösebben 0,5-5%-ban van jelen a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.
A találmány szerinti készítményben felhasználható egy vagy több szilikon általában 0,05-20, előnyösen 0,1-10%-ban van jelen a készítmény összes tömegére számítva.
A találmány szerinti készítményben általában felhasznált egy vagy több felületaktív anyag olyan mennyiségben van jelen, hogy a készítmény detergens jellegű legyen, ezeket előnyösen 5-50, különösen előnyösen 8-35%-ban alkalmazzuk a készítmény összes tömegére számítva.
A készítmények pH-ja általában 3 és 9 közötti, előnyösen 4 és 8 közötti érték.
A vizes közeget alkothatja kizárólag víz, de alkothatja víz és valamely kozmetikai szempontból elfogadható oldószer, például 1-4 szénatomos alkohol, például etanol, izopropanol, tercier butanol vagy normálbutanol vagy alkilénglikol, például propilénglikol vagy valamely glikol-éter keveréke.
A találmány szerinti készítmények a fentiekben definiált komponenseken kívül tartalmazhatnak viszkozitásszabályozó anyagokat, például elektrolitokat vagy sűrí6
HU 223 404 Β1 tőszereket is. Ezek közül példaként megemlíthetjük a nátrium-kloridot, a nátrium-xilol-szulfátot, a szkleroglükánokat, a xantángumit, a zsírsav-alkanol-amidokat, az adott esetben legfeljebb 5 mól etilén-oxiddal etoxilezett alkil-éter-karbonsav-alkanol-amidokat, ilyen terméket forgalmaz például a CHEM Y cég „AMINOL A15” néven, vagy a térhálósított poliakrilsavakat és az akrilsav/térhálósított 10-30 szénatomos alkil-akrilát kopolimereket. Ezeket a viszkozitást szabályozó anyagokat a találmány szerinti készítményben legfeljebb 10%-ban alkalmazzuk a készítmény összes tömegére számítva.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak legfeljebb 3 tömeg% gyöngyházfényt biztosító vagy opálosítószert is, ezek a szakirodalomból jól ismertek. Ilyenek például a nátrium- vagy magnézium-palmitátok, a nátrium- vagy magnézium-sztearátok vagy hidroxi-sztearátok, a zsírsavláncot tartalmazó acilezett származékok, például az etilénglikol vagy a polietilénglikol monosztearátjai vagy disztearátjai.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak a fentieken kívül egyéb adalékokat is a haj vagy bőr kozmetikai tulajdonságainak javítása céljából, ezeket a szereket azonban úgy kell megválasztani, hogy a készítmény stabilitását ne befolyásolják. Ebben a vonatkozásban megemlíthetjük a kationos felületaktív anyagokaf az anionos, nemionos, kationos vagy amfoter polimereket, a fehérjéket, a fehéijehidrolizátumokat, a ceramidokat, a pszeudoceramidokat, a hidroxisavakat, a vitaminokat, a pantenolt, a növényi, állati, ásványi vagy szintetikus olajokat.
A kationos felületaktív anyagok közül példaként a következőket említhetjük: primer, szekunder vagy tercier, adott esetben polialkilén-oxidot tartalmazó zsírsavaminsók; kvatemer ammóniumsók, például tetraalkil-ammónium-, alkil-amido-alkil-trialkil-ammónium-, dialkil-dihidroxi-alkil-ammónium-, trialkil-benzil-ammónium-, trialkil-hidroxi-alkil-ammónium- vagy alkilpiridinium-kloridok vagy -bromidok, imidazolinszármazékok, dimetil-trihidroxi-etil-ammónium zsírsavdiészterek; vagy kationos jellegű amin-oxidok, ezekben az alkilcsoportok 1 -4 szénatomosak.
A találmány szerint alkalmazható kationos polimer típusú kondicionálószerek közül bármelyik önmagában ismert ilyen anyag felhasználható, amely a detergens készítményekkel kezelt haj kozmetikai jellemzőit javítja, ilyenek ismertek például az EP-A 0 337 354 számon közzétett szabadalmi bejelentésből vagy az FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 és 2 519 863 számú francia szabadalmi bejelentésből.
A találmány értelmében még általánosabban a „kationos polimer” kifejezés minden olyan polimert jelöl, amely kationos csoportokat és/vagy kationos csoportokká ionizálható csoportokat tartalmaz.
A kationos polimerek közül előnyösek azok, amelyek primer, szekunder, tercier és/vagy kvatemer aminocsoportokat tartalmaznak, amelyek akár a főpolimerlánc részei, akár valamely ehhez közvetlenül kapcsolódó oldal szubsztituens részei.
Az alkalmazott kationos polimerek szám szerinti molekulatömege általában körülbelül 500 és 5 · 106 közötti, előnyösen 103 és 3 106 közötti.
A kationos polimerek közül megemlíthetjük a kvatemer fehérjéket (vagy fehéijehidrolizátumokat) és a poliamin, poliamino-amid és kvatemer poliammónium típusú polimereket. Ezek mind ismert termékek.
A kvatemer fehéijék vagy fehéijehidrolizátumok például a kémiailag módosított polipeptidek, amelyek a lánc végén vagy a láncra ojtva kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmaznak. Ezek molekulatömege például körülbelül 1500 és 10 000 között, előnyösen 2000 és 5000 között változik. Ezek közül a vegyületek közül példaként a következőket említhetjük:
- trietil-ammónium-csoportokat tartalmazó kollagén hidrolizátumok, ilyenek például a MAYBROOK cég által „Quat-Pro E” néven forgalmazott termékek, amelyeket a CTFA-szótárban „trietónium hidrolizált kollagén etoszulfát”-nak neveznek;
- trimetil-ammónium- és trimetil-sztearil-ammónium-klorid-csoportokat tartalmazó kollagén hidrolizátumok, amelyeket a MAYBROOK cég „Quat-Pro S” néven forgalmaz, és amelyeket a CTFA-szótárban „szteartrimónium hidrolizált kollagénének neveznek;
- trimetil-benzil-ammónium-csoportokat tartalmazó állati fehéijehidrolizátumok, ilyen termékeket a CRODA cég „CROTEIN BTA” néven forgalmaz, ezeket a CTFA-szótár „benzil-trimónium hidrolizált állati fehérje” néven említi;
- a polipeptidláncon legalább egy 1-18 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó kvatemer ammóniumcsoportokat hordozó fehéijehidrolizátumok.
Ezek közül a fehéijehidrolizátumok közül példaként a következőket említhetjük:
- „CROQUAT L”, amelynek kvatemer ammóniumcsoportjai egy 12 szénatomos alkilcsoportot tartalmaznak;
- „CROQUAT M”, amelynek kvatemer ammóniumcsoportjai 10-18 szénatomos alkilcsoportokat tartalmaznak;
- „CROQUAT S”, amelynek a kvatemer ammóniumcsoportjai 10-18 szénatomos alkilcsoportot tartalmaznak;
- „CROTEIN Q”, amelynek kvatemer ammóniumcsoportjai legalább egy 1-18 szénatomos alkilcsoportot tartalmaznak.
Ezeket a termékeket a CRODA cég hozza kereskedelmi forgalomba.
Az egyéb kvatemer fehéijék vagy hidrolizátumok közül megemlítjük még a (II) általános képletű vegyületeket, a képletben
X® egy szerves- vagy szervetlensav-anion,
A jelentése kollagén fehéqehidrolizátumból származó fehéijecsoport,
R5 jelentése legfeljebb 30 szénatomos lipofilcsoport,
Ré jelentése 1-6 szénatomos alkiléncsoport.
Példaként megemlíthetjük az Inolex cég által „LEXEIN QX 3000” néven forgalmazott termékeket, amelyeket a CTFA-szótárban „kokotrimónium kollagén hidrolizát” néven hívnak.
Megemlíthetjük még a kvatemer növényi fehérjéket is, például a búza-, kukorica- vagy szójafehéqéket; a kvatemerizált búzafehéijék közül megemlíthetjük a CRODA
HU 223 404 Β1 cég által „Hydrotriticum WQ és QM” néven forgalmazott, a CTFA-szótárban kokodimónium hidrolizált búzafehéqe néven találhatók, továbbá a „Hydrotriticum QL” nevű terméket, amelyet a CTFA-szótár „laurodimónium hidrolizált búzafehéijének nevez, valamint a „Hydrotriticum QS” nevű terméket, amelyet a CTFA-szótár „szteardimónium hidrolizált búzafehéijének” nevez.
A találmány szerint felhasználható poliamin, poliamido-amid, kvatemer poliammónium típusú polimerek közül példaként azokat említhetjük, amelyek a 2 505 348 vagy a 2 542 997 számú francia szabadalmi leírásból ismertek. Ezek közül itt a következőket soroljuk fel:
(1) adott esetben kvatemerizált vinil-pirrolidon dialkil-amino-alkil-akrilát- vagy -metakrilát-kopolimerek, ilyen termékeket forgalmaz például az ISP cég „GAFQUAT” néven, ilyenek például a GAFQUAT 734, 755 vagy HS100 vagy a „COPOLYMER 937” nevű termék. Ezeket a polimereket részletesen ismertetik a 2 077 143 és a 2 393 573 számú francia szabadalmi leírásban.
(2) Kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmazó cellulóz-éter-származékok, amilyenek az 1 492 597 számú francia szabadalmi leírásból ismertek, különösen amelyeket a Union Carbide cég „JR” néven (például JR 400, JR 125, JR 30M) vagy „LR” néven (LR 400, LR 30M) néven hoz forgalomba. Ezeket a polimereket a CTFA-szótárban hidroxi-etil-cellulóz kvatemer ammóniumként igák le, amely valamely trimetil-ammóniumcsoporttal szubsztituált epoxiddal reagált.
(3) Kationos cellulózszármazékok, például cellulózkopolimerek vagy kvatemer ammónium vízoldható monomerrel ojtott cellulózszármazékok, ilyenek ismertek például az US 4 131 576 számú szabadalmi leírásból, ilyenek például a hidroxi-alkil-cellulózok, például a hidroxi-metil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propil-cellulózok, amelyek például trimetil-ammónium-metakriloil-etil-, trimetil-ammónium-metakril-imido-propil- vagy dimetil-ammónium-diallil-sóval vannak ojtva.
Az ennek a definíciónak megfelelő, kereskedelmi forgalomban kapható termékek közül megemlítjük a Natioal Starch cég által „CELQUAT L 200” és „CELQUAT H 100” néven forgalmazott termékeket.
(4) Kationos poliszacharidok, amelyek például az US 3 589 578 vagy a 4 031 307 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból ismertek, ilyenek például a trialkil-ammónium kationos csoportokat tartalmazó guargumik. A találmány szerint például a 2,3epoxi-propil-trimetil-ammónium-sóval, például kloriddal módosított guargumit használjuk.
Ilyen termékeket kereskedelmi forgalomban a MAYHALL cégtől szerezhetünk be JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 vagy JAGUAR C 162 néven.
(5) Piperazinilcsoportokból és egyenes vagy elágazó szénláncú, adott esetben oxigénatommal, kénatommal, nitrogénatommal vagy aromás, vagy heterociklusos gyűrűkkel megszakított kétértékű alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoportokból álló polimerek, továbbá ezeknek a polimereknek az oxidációs és/vagy a kvatemerizációs termékei. Ilyen polimerek például a 2 162 025 vagy a 2 280 361 számú francia szabadalmi leírásból ismertek.
(6) Vízoldható poliamino-amidok, amelyeket egy sav és egy poliamin polikondenzációs reakciójával állítanak elő; ezeket a poliamino-amidokat lehet epihalohidrinnel, diepoxiddal, dianhidriddel, nem telített dianhidriddel, kétszeres telítetlenséget tartalmazó származékkal, biszhalohidrinnel, biszazetidiniummal, bisz(haloacil-diamin)-nal, alkil-dihalogeniddel vagy egy olyan oligomerrel térhálósítani, amely oligomer egy, két reakcióképes csoportot tartalmazó vegyület és egy biszhalohidrin, biszazetidinium, bisz(haloacil-diamin), bisz(alkil-halogenid), epihalohidrin, diepoxid vagy kétszeresen telítetlen származék reakciójával lehet előállítani; a térhálósító szert a poliamino-amid egy aminocsoportjára számítva 0,025-0,35 mól mennyiségben alkalmazzuk; ezek a poliamino-amidok lehetnek alkilezve is vagy ha egy, vagy több tercier aminocsoportot tartalmaznak, kvatemerizálva. Ilyen polimerek ismertek például a 2 252 840 vagy a 2 368 508 számú francia szabadalmi leírásból.
(7) Olyan poliamino-amid-származékok, amelyek polialkilén poliaminok és polikarbonsavak kondenzációs reakciójából származnak, amely reakciót kétértékű alkilezőszerrel végzett alkilezés követ. Példaként megemlíthetjük az adipinsav diacil-amino-hidroxi-alkil-dialién-triamin-polimereket, ahol az alkilcsoport 1-4 szénatomos, előnyösen metil-, etil-, propilcsoport. Ilyen polimerek például az 1 583 363 számú francia szabadalmi leírásból ismertek.
Az említett származékok közül megemlíthetjük az adipinsav/dimetil-amino-hidroxi-propil/dietilén-triamin polimereket, amelyeket a Sandoz cég „CARTARETINE F, F4 vagy F8” néven forgalmaz.
(8) Azok a polimerek, amelyek két primer aminocsoportot és legalább egy szekunder aminocsoportot tartalmazó polialkilén poliaminok és valamely dikarbonsav reakciójával keletkeznek, ahol a dikarbonsav lehet diglikolsav vagy telített 3-8 szénatomos alifás dikarbonsav. A polialkilén poliamin és a dikarbonsav között a mólarány 0,8:1 és 1,4:1 közötti. A kapott poliaminoamidot epiklórhidrinnel reagáltatják úgy, hogy az epiklórhidrin és a poliamino-amid szekunder aminocsoportjának a mólaránya 0,5:1 és 1,8:1 közötti. Ilyen polimerek például a 3 227 615 vagy a 2 961 347 számú amerikai szabadalmi leírásból ismertek.
Ilyen típusú polimereket például a Hercules Inc. cég „Hercosett 57” néven vagy a Hercules cég „PD 170” vagy „Delsette 101” néven forgalmaz adipinsav/epixopropil/dietilén-triamin kopolimer esetében.
(9) Metil-diallil-amin- vagy diallil-dimetil-ammónium-ciklopolimerek például azok a homopolimerek vagy kopolimerek, amelyek a lánc fő alkotórészeként (X) vagy (X’) általános képletű csoportokat tartalmaznak, a képletekben k és t értéke 0 vagy 1, k+t összege egyenlő 1;
Rj2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport;
R10 és Rn jelentése egymástól függetlenül 1-22 szénatomos alkilcsoport vagy hidroxi-alkil-csoport,
HU 223 404 Bl amelyben az alkilrész előnyösen 1-5 szénatomos, vagy rövid szénláncú amido-alkil-csoport, vagy R10 és Rn a kapcsolódó nitrogénatommal együtt heterociklusos csoportot alkot, például piperidinil- vagy morfolinilcsoportot;
Y~ jelentése anion, például bromid-, klorid-, acetát-, borát-, citrát-, tartarát-, biszulfát-, biszulfít-, szulfát- vagy foszfátion. Ilyen polimerek például a 2 080 759 számú francia szabadalmi leírásból vagy annak 2 190 406 számú kiegészítő tanúsítványából ismertek.
A fent definiált polimerek közül megemlíthetjük a
Merck cég által „MERQUAT 100” néven forgalmazott diallil-dimetil-ammónium-klorid-homopolimert.
(10) Kvatemer diammóniumpolimer, amely (VII) általános képletű ismétlődő egységeket tartalmaz, a képletben R13, Rj4, R15 és R16 jelentése egymástól függetlenül alifás, aliciklusos vagy aril-alifás csoport, amely 1-20 szénatomot tartalmaz, vagy rövid szénláncú hidroxi-alkil alifás csoport, vagy R13, R14, R15 és R16 együtt vagy külön-külön a kapcsolódó nitrogénatomokkal együtt olyan heterociklusos csoportokat alkot, amelyek adott esetben a nitrogénatomtól eltérő második heteroatomot is tartalmaznak, vagy R13, R14, R15 és R16 jelentése nitril-, észter-, acil-, amid- vagy -CO-O-R17-D vagy -CO-NH-R17-D általános képletű csoporttal helyettesített 1-6 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot jelent, ahol R17 jelentése alkiléncsoport, és D jelentése kvatemer ammóniumcsoport;
A! és Bj jelentése 2-20 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen polimetiléncsoport, amely kapcsolódva vagy a főláncba beékelődve tartalmazhat egy vagy több aromás gyűrűt, vagy egy vagy több oxigénatomot, kénatomot vagy szulfoxid-, szulfon-, diszulfid-, amino-, alkilamino-, hidroxil-, kvatemer ammónium-, ureido-, amid- vagy észtercsoportot, és
X jelentése szerves vagy szervetlen savból származó anion;
Ab R13 és Rj5 a két kapcsolódó nitrogénatommal együtt egy piperazingyűrűt is alkothat; ezenkívül, amikor Aj jelentése telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilén-, alkenilén-, hidroxi-alkilén- vagy hidroxi-alkenilén-csoport, akkor Bj egy (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- általános képletű csoportot is jelenthet.
Ebben a képletben D jelentése:
a) egy -O-Z-O- általános képletű glikolból képzett csoport, ahol Z jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú szénhidrogéncsoport, vagy egy következő képletű csoport:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)ahol x és y jelentése 1 és 4 közötti egész szám, amikor a meghatározott és egyedi polimerizációs fokot jelenti, vagy 1 és 4 között bármilyen szám, amikor átlagos polimerizációs fokot jelent;
b) bisz(szekunder diamin)-ból származó csoport, például piperazinszármazékból;
c) -NH-Y-NH- általános képletű bisz(primer diamin)-ból származó csoport, ahol Y jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú szénhidrogéncsoport vagy a következő képletű kétértékű csoport:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) egy -NH-CO-NH- képletű ureiléncsoport;
X® aniont, például kloridot vagy bromidot jelent.
Ezeknek a polimereknek a szám szerinti molekulatömege általában 1000 és 100 000 közötti.
Ilyen típusú polimereket ismertetnek például a következő számú francia szabadalmi leírásokban: 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 és 2 413 907, valamint a következő számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban: 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 996 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627,4 025 653,4 026 945 és 4 027 020.
(11) (VIII) általános képletű egységekből felépített kvatemer poliammóniumpolimerek, a képletben
Rj8, Rj9, R20 és R21 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy metil-, etil-, propil-, β-hidroxi-etil-, β-hidroxi-propil- vagy -CH2CH2(OCH2CH2)pOH általános képletű csoport, ez utóbbiban p értéke 0 vagy 1 és 6 közötti egész szám, azzal a megkötéssel, hogy Rj8, Rj9, R2o és R21 egyidejűleg nem jelent hidrogénatomot, r és s értéke egymástól függetlenül 1 és 6 közötti egész szám, q értéke 0 vagy 1 és 34 közötti egész szám,
X jelentése halogénatom,
A jelentése halogénatom vagy előnyösen
-CH2-CH2-O-CH2-CH2- képletű csoport.
Ilyen vegyületeket ismertetnek például az
EP-A-122 324 számú szabadalmi bejelentésben.
Ezen vegyületek közül példaként megemlíthetjük a
MIRANOL cég által „MIRAPOL A 15”, „MIRAPOL AD1”, „MIRAPOL AZ1” vagy „MIRAPOL 175” néven forgalmazott termékeket.
(12) Akril- vagy metakrilsavból származó homopolimerek vagy kopolimerek, amelyek (IXJ, (IXb) és/vagy (IX,.) általános képletű egységeket tartalmaznak, a képletekben
R22 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metilcsoport,
A2 jelentése egymástól függetlenül egyenes vagy elágazó szénláncú 1-6 szénatomos alkiléncsoport vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkilén-csoport,
R23, R24 és R25 jelentése egymástól függetlenül 1-18 szénatomos alkilcsoport vagy benzilcsoport,
R26 és R27 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport,
X2® jelentése anion, például metoszulfát vagy halogenid, például klorid- vagy bromidion.
A megfelelő kopolimerek előállításánál használható egy vagy több komonomer a következő vegyületcsaládba tartozik: akril-amidok, metakril-amidok, diacetonakril-amidok, a nitrogénatomon rövid szénláncú alkilcsoportokkal szubsztituált akril-amidok vagy metakril-amidok, alkil-észterek, akril- vagy metakrilsav, vinil-pirrolidon és vinil-észterek.
HU 223 404 Β1 (13) Vinil-pirrolidon és vinil-imidazol kvatemer polimerei, például a B.A.S.F, cég által LUVIQUAT FC 905, FC 550 és FC 370 néven forgalmazott termékek.
(14) Poliaminok, például a Henkel cég által POLYQUART H néven forgalmazott termék, amelyet a CTFA-szótárban „POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE” néven írnak le.
(15) Metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammónium-klorid térhálósított polimerek, például amelyeket a metil-kloriddal kvatemerizált dimetil-amino-etil-metakrilát homopolimerizációjával lehet előállítani, vagy az akril-amid és a metil-kloriddal kvatemerizált dimetil-amino-etil-metakrilát kopolimerizációjával lehet előállítani, ahol a homovagy kopolimerizáció után téihálósítást végeznek olefines telítetienséget tartalmazó vegyülettel, elsősorban metilén-bisz-akril-amiddal. Előnyösen alkalmazhatunk egy akril-amid/metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammónium-klorid (20/80 tömegarányban) térhálósított kopolimert 50 tömeg% ilyen kopolimert tartalmazó ásványi olajjal készített diszperzió formájában. Ez a diszperzió kereskedelmi forgalomban kapható az ALLIED COLLOIDS cég által, „SALCARE SC92” néven forgalmazott termék. Alkalmazhatunk metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammónium-klorid térhálósított homopolimert is körülbelül 50 tömeg%os ásványi olajjal készített diszperzió formájában. Ezt a diszperziót az ALLIED COLLOIDS cég „SALCARE SC95” néven hozza kereskedelmi forgalomba.
A találmány keretén belül alkalmazható egyéb kationos polimerek közé tartoznak a polialkilén-iminek, elsősorban polietilén-iminek, a vinil-piridin vagy vinil-piridinium-egységeket tartalmazó polimerek, a poliaminok és epiklór-hidrin kondenzátumai, a kvatemer poliureilének és a kitinszármazékok.
A találmány szerint előnyösen használhatjuk a MIRAPOL családba tartozó polimereket, az olyan (VII) általános képletű egységekből álló vegyületeket, ahol R13, R14, R15 és R16 jelentése metilcsoport,
A! jelentése -(CH2)3- csoport, és
B] jelentése -(CH2)6- csoport, és
X- jelentése kloridanion (ezt a vegyületet a továbbiakban Mexomer PO-nak nevezzük), továbbá az olyan (VII) általános képletű egységekből álló vegyületet, ahol R,3 és R14 jelentése etilcsoport, R15 és R16 jelentése metilcsoport, Aj és Bj jelentése -(CH2)3csoport és X®jelentése bromidanion (ezt a vegyületet a továbbiakban Mexomer PAK-nak nevezzük). A találmány keretében felhasználható kationos polimerek közül előnyösen a következőket használjuk: kvatemer cellulóz-éter-származékok, például amelyeket a Union Carbide Corporation, ,JR 400” néven forgalmaz, ciklopolimerek, elsősorban a diallil-dimetil-ammónium-klorid-homopolimerek, valamint a diallil-dimetilammónium-klorid és az akril-amid-kopolimerek, amelyeket a Merck cég hoz kereskedelmi forgalomba „MERQUAT 550” és „MERQUAT S” néven, kationos poliszacharidok, elsősorban a 2,3-epoxi-propil-trimetilammónium-kloriddal módosított guargumi, amelyet a MEYHALL cég .JAGUAR C 13S” néven forgalmaz.
Az amfoter polimerek közül az alábbiakat említhetjük:
- olyan polimerek, amelyek előnyösen körülbelül 60-tól körülbelül 99%-ban dialkil-diallil-ammóniummonomerből származó egységeket tartalmaz, amelyekben az alkilcsoportok 1-18 szénatomosak és körülbelül 1-40%-ban az akrilsav-metakrilsav-monomerből származó egységeket tartalmaznak.
A polimerek közül előnyösek a diallil-dimetil- vagy diallil-dietil-ammónium- és akrilsavpolimerek, ilyeneket például a Merck cég ,MERQUAT 280” néven forgalmaz;
- a kitozánok, amelyeket részlegesen 4-8 szénatomos dikarbonsavakkal módosítanak, ilyenek ismertek például a 2 137 684 számú francia szabadalmi leírásból. A módosítási százalék 30 és 90 tömeg% lehet a kitozán összes tömegére számítva. Az ilyen kitozánok teljesen dezacetilezve is lehetnek.
A találmány szerint az egy vagy több kationos polimer a végső készítmény összes tömegére számítva 0,001-10%-ot, előnyösen 0,005-5%-ot, különösen előnyösen 0,01-3%-ot tesznek ki.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak habszinergistákat is, például 1,2-alkándiolokat, amelyek 10-18 szénatomot tartalmaznak, vagy mono- vagy dietanol-aminból származó zsír-alkanol-amidokat.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak ezenkívül különböző, a kozmetikai ipar területén szokásosan alkalmazott adalékokat is, például illatanyagokat, konzerválószereket, komplexképző szereket, habstabilizátorokat vagy lúgosító- vagy savanyítószereket, mindezek az adalékok jól ismertek.
A találmány szerinti készítményeket előnyösen haj mosására és kondicionálására alkalmas samponként használjuk, ebben az esetbe nedves hajra visszük fel mosáshoz hatékony mennyiségben, majd a hajról adott esetben bizonyos idő után vízzel leöblítjük.
A találmány szerinti készítmények használhatók zuhanyozógélként is a haj és a bőr mosására és kondicionálására, ebben az esetben a készítményt nedves bőrre és hajra visszük fel, majd felvitel után leöblítjük.
Az alábbiakban a találmányt néhány példával illusztráljuk.
1. példa
Samponkészitményt állítunk elő az alábbi összetétellel :
- nátrium-lauril-éter-szulfát (C12/C14=70/30)
2,2 mól etilén-oxiddal (MA=hatóanyag) 14 g MA
- imidazolinból származó amfoter felületaktív anyag, amelyet a Rhone-Poulenc cég „MIRANOL C2M” néven forgalmaz, tömeg% hatóanyag-tartalommal 4 g MA
- nátrium-cetosztearil (50/50 tömegrész) szulfát 0,75 g
- 2,3-epoxi-propil-trimetil-ammóniumkloriddal módosított guargumi, amelyet a Rhone-Poulenc cég „JAGUAR C 13S” néven forgalmaz 0,2 g
- poli(dimetil-sziloxán), amelyet a Rhone-Poulenc cég ,MIRASIL DM
500 000” néven forgalmaz 2,6 g
HU 223 404 Β1
- disztearil-éter 4 g
- cetil-sztearil-alkohol 1 g
- 10 mól etilén-oxiddal etoxilezett sztearil-alkohol (az ICI cég BRIJ 76 nevű terméke) 0,8 g 5
- citromsav amennyi szükséges pH 5 eléréséhez
- illat, konzerválószer amennyi szükséges
- ionmentes víz amennyi szükséges lOOg-hoz 10
A készítmény stabil és megfelelően gyöngyházhatású.
Samponos hajmosást végzünk úgy, hogy körülbelül 12 g készítményt viszünk fel az előzetesen megnedvesített hajra. A samponból habot képzünk, majd bő vízzel 15 leöblítjük. A haj könnyen kifésülhető, csillogó és lágy tapintású.
A készítmény habzóképessége nagyobb, mint 100 ml.
2. példa 20
Samponkészítményt állítunk elő az alábbi összetétellel:
- nátrium-lauril-éter-szulfát (C12/C14=70/30)
2,2 mól etilén-oxiddal (MA=hatóanyag) 14 g MA 25
- kokoil-betain 32 tömeg%-os vizes oldatban (a Henkel cég
DEHYTON AB 30 nevű terméke) 2,56 g MA
- nátrium-ketosztearil (50/50 tömegrész) szulfát 0,75 g 30
- poli(dimetil-sziloxán), amelynek viszkozitása 6 · 10~2 m2/s (60 000 cSt), és amelyet a Dow Corning cég FLUID DC 200-60 000 cSt néven forgalmaz 1,5 g 35
- amodimetikon, amelyet 35 tömeg%-os hatóanyag-tartalommal kationos emulzió formájában, FLUID DC 939 néven a Dow Corning cég forgalmaz 1 g MA
- disztearil-éter 1,5 g 40
- cetil-sztearil-alkohol 1 g
- koprasav-monoizopropanol-amid 2 g
- citromsav amennyi szükséges pH 5 eléréséhez
- illat, konzerválószer amennyi szükséges 45
- ionmentes víz amennyi szükséges
100 g-hoz
A készítmény stabil és megfelelően gyöngyházhatású.
Samponos hajmosást végzünk oly módon, hogy kö- 50 rülbelül 12 g készítményt viszünk fel az előzetesen megnedvesített hajra. A samponból habot képezünk, majd bő vízzel leöblítjük.
A haj könnyen fésülhető, csillogó és lágy tapintású.
A készítmény habzóképessége nagyobb, mint 55 100 ml.
3. példa
Samponkészítményt állítunk elő az alábbi összetétellel: 60
- nátrium-lauril-éter-szulfát (C12/C14=70/30)
2,2 mól etilén-oxiddal (M A=hatóanyag) 14 g M A
- imidazolinból származó amfoter felületaktív anyag, amelyet a Rhone-Poulenc cég 40 tömeg% hatóanyag-tartalommal „MIRANOL C2M” néven forgalmaz 4 g MA
- nátrium-ketosztearil (50/50 tömegrész) szulfát 0,75 g
- 2,3-epoxi-propil-trimetil-ammóniumkloriddal módosított guargumi, amelyet a Rhone-Poulenc cég „JAGUAR C 13S” néven forgalmaz 0,2 g
- poli(dimetil-sziloxán), amelynek viszkozitása 6 10~2 m2/s, és amelyet a Dow Corning cég,,FLUID DC
200-60 000 cSt” néven forgalmaz 2,6 g
- disztearil-éter 2,5 g
- etoxilezett decil-alkohol, lauril-alkohol és palmitin-alkohol keveréke (85/8,5/6,5 tömegrész), amelyet a Henkel cég „MERGITA BL 309” néven forgalmaz 1,5 g
- citromsav amennyi szükséges pH 5 eléréséhez
- illat, konzerválószer amennyi szükséges
- ionmentes víz amennyi szükséges
100 g-hoz
A készítmény stabil és megfelelően gyöngyházfényű.
Samponos hajmosást végzünk oly módon, hogy körülbelül 12 g készítményt viszünk fel az előzetesen megnedvesített hajra. A samponból habot képzünk, majd bő vízzel leöblítjük.
A haj könnyen fésülhető, csillogó és lágy tapintású.
A készítmény habzóképessége nagyobb, mint 100 ml.
4. példa
Samponkészítményt állítunk elő az alábbi összetétellel:
- nátrium-lauril-éter-szulfát (02/04=70/30)
2,2 mól etilén-oxiddal (MA=hatóanyag) 14 g MA
- kokoil-betain vizes oldatban tömeg% hatóanyag-tartalommal (a Henkel cég DEHYTON AB 30 nevű terméke) 2,56 g MA
- nátrium-ketosztearil (50/50 tömegrész) szulfát 0,75 g
-a,(ű-hidroxi-poli(dimetil-sziloxán) tömeg% hatóanyagot tartalmazó vizes emulzió formájában, amelyet az OSI cég „TP512” néven forgalmaz 1,5 g MA
- disztearil-éter 2,5 g
- etilénglikol-disztearát 1 g
- koprasav-monoizopropanol-amid 2 g
- citromsav amennyi szükséges pH 5 eléréséhez
- illat, konzerválószer amennyi szükséges
HU 223 404 Β1
- ionmentes víz amennyi szükséges
100 g-hoz
Ez a készítmény ugyanolyan tulajdonságokkal rendelkezik, mint az 1. példa szerint előállított készítmény.
Claims (32)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Keratintartalmú rostok, főként haj és bőr mosására és kondicionálására szolgáló habzókészítmény, azzal jellemezve, hogy kozmetikailag alkalmazható vizes közegben legalább egy szilikont, legalább egy detergens tulajdonságokkal rendelkező felületaktív anyagot és legalább egy R-O-R’ (I) általános képletű, 30 °C-on vagy az alatti hőmérsékleten szilárd dialkil-étert tartalmaz, a képletbenR és R’jelentése egymástól függetlenül 12-30 szénatomos telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú alkil, alkenil- vagy alkinilcsoport, ahol a készítmény habzóképessége nagyobb, mint 50 ml, és a készítményben a felületaktív anyagok 5 és 50 tömeg% közötti arányban vannak jelen a készítmény összes tömegére számítva.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy R és R’ jelentése azonos.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy R és R’ jelentése sztearilcsoport.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikonok a készítményben oldhatatlan poliorganosziloxánok, és olaj, viasz, gyanta vagy gumi alakúak.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a poliorganosziloxánok nem illékony poliorganosziloxánok a következők közül: poli(alkil-sziloxán)-ok, poli(aril-sziloxán)-ok, poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, szilikongumik és -gyanták, szerves reakcióképes csoportokkal módosított poliorganosziloxánok és keverékeik.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (a) a poli(alkil-sziloxán)-okat a következők közül választjuk:- terminális trimetil-szilil-csoportokkal rendelkező poli(dimetil-sziloxán)-ok;- terminális dimetil-szilanol-csoportokkal rendelkező poli(dimetil-sziloxán)-ok;- poli[(l -20 szénatomos alkil)-sziloxán]-ok.(b) a poli(alkil-aril-sziloxán)-okat a következők közül választjuk:- poli(dimetil-metil-fenil-sziloxán)-ok, egyenes és/vagy elágazó láncú poli(dimetil-difenil-sziloxán)-ok, amelyek viszkozitása 1 · 10 5 és 5 · 10~2 m2/s közötti érték 25 °C-on;(c) a szilikongumikat a 200 000 és 1 000 000 molekulatömeg közötti polidiorganosziloxánok közül választjuk, ezeket önmagukban vagy oldószerrel alkotott keverék formájában alkalmazzuk;(d) a gyantákat az alábbi egységekből álló gyantákközül választjuk: R3SiO1/2, R2SiO2/2, RSiO3/2, SiO4/2, ahol R jelentése 1-16 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy fenilcsoport;(e) a módosított organoszilikonokat azon szilikonok közül választjuk, amelyek szerkezetükben egy vagy több szénhidrogéncsoport közvetítésével kapcsolódó szerves, reakcióképes csoportot tartalmaznak.
- 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az önmagukban vagy keverék formájában alkalmazott szilikongumit az alábbi szerkezetű vegyületek közül választjuk:- poli(dimetil-sziloxán),- poli[(dimetil-sziloxán)/(metil-vinil-sziloxán)],- poli[(dimetil-sziloxán)/(difenil-sziloxán)],- poli[(dimetil-sziloxán)/(fenil-metil-sziloxán)],- poli[(dimetil-sziloxán)/(difenil-sziloxán)/(metilvinil-sziloxán)] és keverékeik,- olyan keverékek, amelyeket egy, a láncvégén hidroxilezett poli(dimetil-sziloxán) és egy gyűrűs poli(dimetil-sziloxán) alkot,- olyan keverékek, amelyeket egy poli(dimetil-sziloxán)-gumi és egy gyűrűs szilikon alkot, és- különböző viszkozitású poli(dimetil-sziloxán)-ok keverékei.
- 8. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a szerves csoporttal módosított szilikonokat olyan poliorganosziloxánok közül választjuk, amelyek a következőket tartalmazzák:a) polietilén-oxi- és/vagy polipropilén-oxi-csoportok,b) adott esetben szubsztituált aminocsoportok,c) tiolcsoportok,d) alkoxilezett csoportok,e) hidroxi-alkil-csoportok, amelyek az (V) általános képlettel jellemezhetők, aholR3 jelentése egymástól függetlenül metil- vagy fenilcsoport, az R3 csoportok legalább 60 mol%-a metilcsoportot jelöl,R’3 jelentése 2-18 szénatomos alkilénlánc; p értéke 1 és 30 közötti egész szám, a szélsőértékeket is beleértve;q értéke 1 és 150 közötti egész szám, a szélsőértékeket is beleértve;f) acil-oxi-alkil-csoportok, amelyek a (VI) általános képlettel jellemezhetők, aholR4 jelentése metil-, fenil-, -OCOR5, hidroxilcsoport, szilíciumatomonként egy R4 csoport jelenthet hidroxilcsoportot;R’4 jelentése metil- vagy fenilcsoport, az 1^ és R’4 csoportok összegének legalább 60 mol%-a metilcsoportot jelent;R5 jelentése 3-20 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport;R” jelentése 2-18 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkiléncsoport;r értéke 1 és 120 közötti szám;p értéke 1 és 30 közötti szám;q értéke 0, vagy kisebb, mint 0,5 p, p+q egyenlő 1 és 30 közötti számmal;a (VI) általános képletű poliorganosziloxánok tartalmazhatnak (a) képletű csoportot is olyan arány12HU 223 404 Β1 bán, amely nem haladja meg a p+q+r összegének 15%-át;g) alkil-karboxil-csoportok,h) 2-hidroxi-alkil-szulfonát-csoportok,i) 2-hidroxi-alkil-tioszulfonát-csoportok. 5j) hidroxi-acil-amino-csoportok.
- 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy a poliorganosziloxánokat a terminális trimetil-szilil-csoportokat tartalmazó poli(alkil-sziloxán)-ok, a terminális dimetil-szilanol- 10 csoportokat tartalmazó poli(alkil-sziloxán)-ok, a poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, a két különböző viszkozitású gumiból és olajból álló PDMS-keverékek, az organosziloxánok és a gyűrűs szilikonok keverékei és a poliorganosziloxángyanták közül választjuk. 15
- 10. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikonokat az illékony szilikonok közül választjuk.
- 11. A 10. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az illékony szilikonokat a következők kö- 20 zül választjuk:- 3-7 szilíciumatomot tartalmazó gyűrűs szilikonok,- dimetil-sziloxán/metil-alkil-sziloxán típusú ciklopolimerek, amelyek szerkezete a (b) képlettel jelle- 25 mezhető, ahol D jelentése: (c) képletű csoport, D’ jelentése : (d) képletű csoport,- gyűrűs szilikonok és szerves szilíciumszármazék vegyületek keveréke,- 2-9 szilíciumatomot tartalmazó lineáris illékony 30 szilikonok, amelyek viszkozitása kisebb vagy egyenlő 5-10_6m2/s25 °C-on.
- 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a detergens hatású felületaktív anyagokat az anionos, amfoter, ikerionos, 35 nemionos felületaktív anyagok és ezek keveréke közül választjuk.
- 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy felületaktívanyagkeveréket alkalmazunk, amelyet az anionos felületaktív 40 anyagok és amfoter, ikerionos vagy nemionos felületaktív anyagok keverékéből választunk.
- 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több szilikon a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 45 0,05 és 20% közötti, előnyösen 0,1 és 10% közötti mennyiségben van jelen.
- 15. Az 1 -14. igénypontok bármelyike szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy az R-OR’ (I) általános képletű dialkil-éter-származékok a készítmény összes tö- 50 megére vonatkoztatva 0,1 és 10% közötti, előnyösen0,5 és 5% közötti mennyiségben vannak jelen.
- 16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzaljellemezve, hogy a felületaktív anyagok a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 5 és 50% 55 közötti, előnyösen 8 és 35% közötti mennyiségben vannak jelen.
- 17. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a pH 3 és 9 közötti, előnyösen 3 és 8 közötti érték. 60
- 18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vizes közeget víz, vagy víz és kozmetikailag alkalmazható oldószer elegye alkotja, ahol az oldószer 1-4 szénatomos alkohol, alkilénglikol vagy glikol-éter.
- 19. Az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz valamely elektrolitot mint viszkozitást szabályozó szert, vagy sűrítőszert is a készítmény összes tömegére vonatkoztatva legfeljebb 10% mennyiségben.
- 20. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz legfeljebb 3 tömeg% gyöngyházfényt biztosító és/vagy opálosítószert is.
- 21. Az 1-20. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz egy vagy több, a kozmetikai tulajdonságok javítására szolgáló adalékot is, amelyek lehetnek kationos felületaktív anyagok, anionos, nemionos, kationos vagy amfoter polimerek, vagy adott esetben kvatemerizált fehérjék.
- 22. A 21. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle- \ mezve, hogy a kationos polimereket primer, szekunder, tercier és/vagy kvatemer aminocsoportokat tartalmazó polimerek közül választjuk, ahol a kvatemer aminocso- \ portok a polimerlánc részét alkotják, vagy ehhez közvetlenül kapcsolódnak, és a polimerek molekulatömege 500 és 50 000 000 közötti.
- 23. A 22. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos polimerek kvatemer cellulóz-éter-származékok, ciklopolimerek, kationos poliszacharidok vagy ezek keverékei.
- 24. A 23. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a ciklopolimerek diallil-dimetil-ammónium-klorid-homopolimerek vagy diallil-dimetil-ammónium-klorid és akril-amid-kopolimerek.
- 25. A 23. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kvatemer cellulóz-éter-származékok olyan hidroxi-etil-cellulózok, amelyek trimetil-ammónium-csoporttal szubsztituált epoxiddal reagáltak.
- 26. A 23. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos poliszacharidok 2,3-epoxipropil-trimetil-ammónium-sóval módosított guargumik.
- 27. Az 1 -26. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az amfoter polimer dialkil-diallil-ammónium és akril- vagy metakrilsavkopolimer és/vagy valamely dikarbonsawal részlegesen módosított kitozán.
- 28. Az 1-27. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy különböző, kozmetikai szempontból elfogadható adalékokat tartalmaz, ezek lehetnek illatok, konzerválószerek, komplexképző szerek, habszinergisták, habstabilizátorok, savanyítóvagy lúgosítószerek.
- 29. Az 1-28. igénypontok bármelyike szerinti készítmény alkalmazása samponként.
- 30. A 1-28. igénypontok bármelyike szerinti készítmény alkalmazása zuhanyozógélként.
- 31. Eljárás keratintartalmú anyagok mosására és kondicionálására, azzaljellemezve, hogy az anyagra leg13HU 223 404 Β1 alább egy, az 1-28. igénypontok bármelyike szerinti készítményt viszünk fel, majd adott esetben pihentetés után a kezelt anyagot vízzel leöblítjük.
- 32. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti zsírdialkil-éterek alkalmazása szuszpendálószerként vala- 5 mely szilikonnak egy olyan mosó- és kondicionáló habzókészítményben történő szuszpendálására, amely kozmetikailag alkalmazható vizes közegben felületaktív anyagokat tartalmaz.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9609252A FR2751532B1 (fr) | 1996-07-23 | 1996-07-23 | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
| PCT/FR1997/001350 WO1998003155A1 (fr) | 1996-07-23 | 1997-07-21 | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP9902807A2 HUP9902807A2 (hu) | 2000-01-28 |
| HUP9902807A3 HUP9902807A3 (en) | 2001-11-28 |
| HU223404B1 true HU223404B1 (hu) | 2004-06-28 |
Family
ID=9494375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9902807A HU223404B1 (hu) | 1996-07-23 | 1997-07-21 | Szilikont és dialkil-étert tartalmazó, haj és bőr mosására és kondicionálására szolgáló készítmény |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6162423A (hu) |
| EP (1) | EP0918506B1 (hu) |
| JP (2) | JPH11510523A (hu) |
| KR (1) | KR100305627B1 (hu) |
| CN (1) | CN1104888C (hu) |
| AT (1) | ATE204462T1 (hu) |
| AU (1) | AU713974B2 (hu) |
| BR (1) | BR9710344A (hu) |
| CA (1) | CA2260275C (hu) |
| CZ (1) | CZ289875B6 (hu) |
| DE (1) | DE69706308T2 (hu) |
| DK (1) | DK0918506T3 (hu) |
| ES (1) | ES2163187T3 (hu) |
| FR (1) | FR2751532B1 (hu) |
| HU (1) | HU223404B1 (hu) |
| PL (1) | PL188238B1 (hu) |
| PT (1) | PT918506E (hu) |
| RU (1) | RU2161952C2 (hu) |
| WO (1) | WO1998003155A1 (hu) |
Families Citing this family (99)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19623383C2 (de) | 1996-06-12 | 1999-07-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von Fettstoffen als Siliconersatz zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE19646867C1 (de) * | 1996-11-13 | 1997-12-04 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19646869C1 (de) | 1996-11-13 | 1997-12-04 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| FR2761598B1 (fr) | 1997-04-07 | 2004-04-02 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| FR2781368B1 (fr) | 1998-07-27 | 2000-09-01 | Oreal | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras |
| DE19924276A1 (de) * | 1999-05-27 | 2000-11-30 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alky-Dimethiconcopolyole sowie gegebenenfals kationische Polymere |
| US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
| AU2000255908A1 (en) * | 2000-05-30 | 2001-12-11 | The Procter And Gamble Company | Hair conditioning composition comprising silicones |
| FR2822680B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations |
| FR2822681B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations |
| FR2829384B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2003-11-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| US6794346B2 (en) * | 2001-10-26 | 2004-09-21 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaners containing chitosan and furanone |
| US6849586B2 (en) * | 2001-10-26 | 2005-02-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaners containing chitosan |
| US6642194B2 (en) | 2001-11-07 | 2003-11-04 | Chemsil Silicones, Inc. | Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same |
| US6605577B1 (en) | 2001-11-07 | 2003-08-12 | Chemsil Silicones, Inc. | Clear conditioning detersive compositions containing polysiloxanes with at least one cyclic side chain |
| US7879820B2 (en) | 2002-04-22 | 2011-02-01 | L'oreal S.A. | Use of a cyclodextrin as pearlescent agent and pearlescent compositions |
| DE10224025A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Pflegendes Haarshampoo |
| DE10224022A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Mildes Pflegeshampoo |
| DE10224024A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Getrübtes Pflegeshampoo |
| DE10224026A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Konditionierendes Haarshampoo |
| US20040191204A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-30 | Jonathan Gawtrey | Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant |
| US20040185024A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-23 | Mireille Maubru | Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group |
| FR2852237B1 (fr) * | 2003-03-11 | 2006-07-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations |
| JP4116918B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2008-07-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US7202202B2 (en) * | 2003-06-27 | 2007-04-10 | The Procter & Gamble Company | Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid |
| DE102004009426A1 (de) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen |
| US20050255069A1 (en) * | 2004-04-28 | 2005-11-17 | Rainer Muller | Cosmetic compositions comprising at least one salt, at least one cyclodextrin, and at least one surfactant, and uses thereof |
| US20060003913A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | The Procter & Gamble Company | Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents |
| US7419943B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials |
| US7521404B2 (en) | 2004-12-16 | 2009-04-21 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant |
| US7803746B2 (en) * | 2004-12-16 | 2010-09-28 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant |
| US7871972B2 (en) | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| US7977288B2 (en) | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| US7569533B2 (en) | 2005-01-12 | 2009-08-04 | Amcol International Corporation | Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using sub-micrometer-sized insoluble cationic particles |
| US20070104669A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-10 | Rainer Muller | Cosmetic composition comprising at least one ester, at least one acrylic polymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof |
| US7820147B2 (en) * | 2005-11-18 | 2010-10-26 | Mata Michael T | Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair |
| US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
| US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
| FR2900335B1 (fr) * | 2006-04-27 | 2008-07-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations |
| US8674021B2 (en) | 2006-07-21 | 2014-03-18 | Akzo Nobel N.V. | Sulfonated graft copolymers |
| US7833960B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
| EP1964542A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Sensitive skin perfumes |
| EP1964541A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
| WO2008143862A1 (en) | 2007-05-14 | 2008-11-27 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| US20080311064A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Yabin Lei | Higher Performance Capsule Particles |
| FR2920970B1 (fr) | 2007-09-14 | 2010-02-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations. |
| WO2009100464A1 (en) | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| EP2268782A2 (en) | 2008-04-11 | 2011-01-05 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation |
| US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
| ES2530061T3 (es) | 2008-04-15 | 2015-02-26 | Takasago International Corporation | Composición reductora del mal olor y usos de la misma |
| US7915215B2 (en) | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
| EP2204155A1 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-07 | Takasago International Corporation | Fragrance composition for core shell microcapsules |
| ES2424481T3 (es) | 2009-03-04 | 2013-10-02 | Takasago International Corporation | Fragancias de alta intensidad |
| FR2942974B1 (fr) * | 2009-03-11 | 2011-03-18 | Agro Ind Rech S Et Dev Ard | Compositions emulsionnantes a base de polyglycosides d'alkyle et d'esters |
| JP5620488B2 (ja) | 2009-07-31 | 2014-11-05 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｎ．Ｖ． | ハイブリッドコポリマー組成物 |
| CN102120167B (zh) | 2009-09-18 | 2014-10-29 | 国际香料和香精公司 | 胶囊封装的活性材料 |
| EP2397120B2 (en) | 2010-06-15 | 2019-07-31 | Takasago International Corporation | Fragrance-containing core shell microcapsules |
| EP2426101A1 (de) * | 2010-08-05 | 2012-03-07 | Cognis IP Management GmbH | Kosmetische Zubereitungen |
| EP2500087B1 (en) | 2011-03-18 | 2018-10-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsules produced from blended sol-gel precursors |
| US8636918B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-01-28 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale |
| US8841246B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage |
| US8853144B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage |
| US8679366B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-25 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale |
| US9988526B2 (en) | 2011-11-04 | 2018-06-05 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Hybrid dendrite copolymers, compositions thereof and methods for producing the same |
| BR112014009040A2 (pt) | 2011-11-04 | 2017-05-09 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | copolímero obtenível através da polimerização de pelo menos um primeiro monômero etilenicamente não saturado e pelo menos um segundo monômero etilenicamente não saturado; composição de copolímero; e processo para preparação do copolímero de dendrito |
| EP2620211A3 (en) | 2012-01-24 | 2015-08-19 | Takasago International Corporation | New microcapsules |
| US8945314B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Biodegradable stability binding agent for a solid detergent |
| CN104994833B (zh) | 2013-02-21 | 2018-01-23 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 包含阴离子型表面活性剂和疏水性活性剂的个人护理组合物 |
| MX2016001390A (es) | 2013-07-29 | 2016-05-05 | Takasago Perfumery Co Ltd | Microcapsulas. |
| JP6420312B2 (ja) | 2013-07-29 | 2018-11-07 | 高砂香料工業株式会社 | マイクロカプセル |
| US10059907B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-08-28 | Takasago International Corporation | Microcapsules |
| EP3033066B1 (en) | 2013-08-15 | 2023-07-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyurea or polyurethane capsules |
| US9610228B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-04-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Terpolymer-coated polymer encapsulated active material |
| ES2658226T3 (es) | 2013-10-18 | 2018-03-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice |
| JP6227799B2 (ja) | 2013-11-11 | 2017-11-08 | インターナショナル フレーバーズ アンド フラグランシズ インコーポレイテッド | マルチカプセル組成物 |
| US9365805B2 (en) | 2014-05-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Bio-based pot and pan pre-soak |
| WO2016172699A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | International Flavors & Fragrances Inc. | Delivery systems and methods of preparing the same |
| US10226544B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Malodor counteracting compositions |
| GB201511605D0 (en) | 2015-07-02 | 2015-08-19 | Givaudan Sa | Microcapsules |
| US20170204223A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients |
| BR112018016806B1 (pt) | 2016-02-18 | 2021-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Composiqao de microcapsula, e, produtos de consumidor |
| US20190048285A1 (en) | 2016-02-24 | 2019-02-14 | Takasago International Corporation | Stimulating agent |
| MX2019003078A (es) | 2016-09-16 | 2019-07-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composiciones de microcapsulas estabilizadas con agentes de control de la viscosidad. |
| US20180085291A1 (en) | 2016-09-28 | 2018-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions containing amino silicone |
| US20180346648A1 (en) | 2017-05-30 | 2018-12-06 | International Flavors & Fragrances Inc. | Branched polyethyleneimine microcapsules |
| CN113453794B (zh) | 2018-12-18 | 2023-06-27 | 国际香料和香精公司 | 羟乙基纤维素微胶囊 |
| EP3871764A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871765A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871766A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3900697B1 (en) | 2020-04-21 | 2023-03-15 | Takasago International Corporation | Fragrance composition |
| EP4251122A1 (en) | 2021-01-13 | 2023-10-04 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
| CN117396270A (zh) | 2021-05-27 | 2024-01-12 | 高砂香料工业株式会社 | 微囊的水性分散体、及其用途 |
| BR112023022601A2 (pt) | 2021-05-28 | 2024-01-16 | Firmenich Incorporated | Composições que intensificam o efeito de refrescância |
| WO2024011086A1 (en) | 2022-07-07 | 2024-01-11 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
| WO2024088925A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-05-02 | Firmenich Sa | Flavonoid compositions and uses thereof |
| CN117598931B (zh) * | 2023-12-07 | 2024-05-14 | 古新(中山)新材料科技有限公司 | 一种基于硅油混合物的高效修护调理剂及其制备方法 |
Family Cites Families (78)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) * | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (hu) * | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) * | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| ZA722245B (en) * | 1971-04-26 | 1973-11-28 | Colgate Palmolive Co | Improved topical compositions |
| US3879376A (en) * | 1971-05-10 | 1975-04-22 | Oreal | Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same |
| LU64371A1 (hu) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| GB1394353A (en) * | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| LU68901A1 (hu) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (hu) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| NL180975C (nl) * | 1974-05-16 | 1987-06-01 | Oreal | Werkwijze voor het bereiden van een cosmetisch preparaat voor het behandelen van menselijk haar. |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (hu) * | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| LU76955A1 (hu) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| CA1091160A (en) * | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| DE3375135D1 (en) * | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| CA1261276A (en) * | 1984-11-09 | 1989-09-26 | Mark B. Grote | Shampoo compositions |
| JPS61148184A (ja) * | 1984-12-22 | 1986-07-05 | Chisso Corp | 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物 |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| FR2589476B1 (fr) * | 1985-10-30 | 1988-06-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Additif silicone pour polychlorure de vinyle |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| DE3636256A1 (de) * | 1986-10-24 | 1988-04-28 | Henkel Kgaa | Kosmetische emulsionen mit verbessertem fliessverhalten |
| US4834895A (en) * | 1987-08-17 | 1989-05-30 | The Procter & Gamble Company | Articles and methods for treating fabrics in clothes dryer |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| EP0342834B1 (en) * | 1988-05-17 | 1995-01-25 | Dow Corning Limited | Treatment of fibrous materials |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| DE3900701A1 (de) * | 1989-01-12 | 1990-07-19 | Henkel Kgaa | Fliessfaehige, nichtionische fettstoffdispersion |
| DK0412707T3 (da) * | 1989-08-07 | 1994-06-13 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler |
| EP0878184A3 (en) * | 1989-08-07 | 1998-12-16 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning and styling compositions |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| FR2662175B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1994-05-13 | Oreal | Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
| DE4127230B4 (de) * | 1991-08-16 | 2009-04-09 | Cognis Ip Management Gmbh | Verfahren zur halbkontinuierlichen Herstellung von symmetrischen Dialkylethern |
| CA2117914A1 (en) * | 1992-05-12 | 1993-11-25 | Kanta Kumar | Polymers in cosmetics and personal care products |
| SK136194A3 (en) * | 1992-05-15 | 1995-08-09 | Procter & Gamble | Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof |
| EP0582152B1 (en) * | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| ES2102822T3 (es) * | 1993-01-23 | 1997-08-01 | Henkel Kgaa | Mezclas detergentes con propiedades de amidado mejoradas. |
| DE4301820C2 (de) * | 1993-01-23 | 1996-04-25 | Henkel Kgaa | Schäumende Emulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4308794C1 (de) * | 1993-03-18 | 1994-04-21 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von festen Esterquats mit verbesserter Wasserdispergierbarkeit |
| DE4309568A1 (de) * | 1993-03-24 | 1994-09-29 | Henkel Kgaa | Detergensgemische mit verbesserten Avivageeigenschaften |
| US5476901A (en) * | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| DE4335045A1 (de) * | 1993-10-14 | 1995-04-20 | Henkel Kgaa | Fließfähiges Emulsionskonzentrat |
| DE4400632C1 (de) * | 1994-01-12 | 1995-03-23 | Henkel Kgaa | Tensidgemische und diese enthaltende Mittel |
| DE4411557A1 (de) * | 1994-04-02 | 1995-10-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen |
| JPH07333037A (ja) * | 1994-06-03 | 1995-12-22 | Silver Denken Kk | 液状体残量検出装置の容器打撃装置 |
| DE4438581A1 (de) * | 1994-10-28 | 1996-05-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Dialkylethern |
| JP3463286B2 (ja) * | 1994-11-29 | 2003-11-05 | 株式会社リコー | ベルト転写装置 |
| DE19622968C2 (de) * | 1996-06-07 | 2000-08-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| DE19626905C2 (de) * | 1996-07-04 | 1999-07-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von Dialkylethern |
-
1996
- 1996-07-23 FR FR9609252A patent/FR2751532B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-07-21 CN CN97196718A patent/CN1104888C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-21 KR KR1019980708865A patent/KR100305627B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 AT AT97934602T patent/ATE204462T1/de active
- 1997-07-21 ES ES97934602T patent/ES2163187T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-21 JP JP10506655A patent/JPH11510523A/ja not_active Withdrawn
- 1997-07-21 DE DE69706308T patent/DE69706308T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-21 EP EP97934602A patent/EP0918506B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-21 CA CA002260275A patent/CA2260275C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-21 HU HU9902807A patent/HU223404B1/hu active IP Right Grant
- 1997-07-21 PL PL97331340A patent/PL188238B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 PT PT97934602T patent/PT918506E/pt unknown
- 1997-07-21 US US09/230,058 patent/US6162423A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-21 BR BR9710344A patent/BR9710344A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 CZ CZ199917A patent/CZ289875B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 DK DK97934602T patent/DK0918506T3/da active
- 1997-07-21 WO PCT/FR1997/001350 patent/WO1998003155A1/fr active IP Right Grant
- 1997-07-21 AU AU37750/97A patent/AU713974B2/en not_active Ceased
- 1997-07-21 RU RU99103684/14A patent/RU2161952C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-21 JP JP2003142986A patent/JP2004002423A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT918506E (pt) | 2002-01-30 |
| EP0918506B1 (fr) | 2001-08-22 |
| US6162423A (en) | 2000-12-19 |
| CN1226158A (zh) | 1999-08-18 |
| CZ1799A3 (cs) | 1999-04-14 |
| EP0918506A1 (fr) | 1999-06-02 |
| CZ289875B6 (cs) | 2002-04-17 |
| ES2163187T3 (es) | 2002-01-16 |
| PL188238B1 (pl) | 2004-12-31 |
| AU3775097A (en) | 1998-02-10 |
| FR2751532A1 (fr) | 1998-01-30 |
| JPH11510523A (ja) | 1999-09-14 |
| AU713974B2 (en) | 1999-12-16 |
| RU2161952C2 (ru) | 2001-01-20 |
| DK0918506T3 (da) | 2001-10-29 |
| FR2751532B1 (fr) | 1998-08-28 |
| CA2260275C (fr) | 2006-05-16 |
| KR100305627B1 (ko) | 2001-11-15 |
| CA2260275A1 (fr) | 1998-01-29 |
| JP2004002423A (ja) | 2004-01-08 |
| WO1998003155A1 (fr) | 1998-01-29 |
| KR20000065191A (ko) | 2000-11-06 |
| CN1104888C (zh) | 2003-04-09 |
| DE69706308D1 (de) | 2001-09-27 |
| HUP9902807A3 (en) | 2001-11-28 |
| PL331340A1 (en) | 1999-07-05 |
| DE69706308T2 (de) | 2001-12-06 |
| BR9710344A (pt) | 1999-08-17 |
| ATE204462T1 (de) | 2001-09-15 |
| HUP9902807A2 (hu) | 2000-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU223404B1 (hu) | Szilikont és dialkil-étert tartalmazó, haj és bőr mosására és kondicionálására szolgáló készítmény | |
| KR100554552B1 (ko) | 메타크릴산 공중합체 및 오일을 함유하는 화장 조성물, 및그의 용도 | |
| US7157413B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof | |
| KR100238340B1 (ko) | 모발 보호용 세제 화장 조성물 및 용도 | |
| AU746456B2 (en) | Detergent cosmetic compositions containing a specific amphoteric starch, and uses thereof | |
| AU2002300821B2 (en) | Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof | |
| EP1021156B1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
| US20040105833A1 (en) | Cosmetic compositions containing a starch phosphate and a cationic polymer and uses thereof | |
| EP1380284B1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes contenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère ou non ionique et un polysaccharide et utilisation | |
| MXPA02008880A (es) | Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion. | |
| EP1776983B1 (fr) | Composition de lavage et de conditionnement des matières kératiniques comprenant un carboxyalkylamidon, utilisation et procédé. | |
| US20040105832A1 (en) | Cosmetic compositions containing fructan and a cationic polymer and their uses | |
| US20060025318A1 (en) | Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof | |
| MXPA06012436A (es) | Composicion para el cuidado de materiales queratinicos y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza la composicion. | |
| AU712047B1 (en) | Cosmetic composition containing a cationic polymer and an acrylic terpolymer, and use of this composition for the treatment of keratinous material | |
| MXPA06012437A (es) | Composicion de lavado de materiales queratinicos y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza la composicion. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20040405 |