CS124591A3 - Hair conditioning preparation - Google Patents

Description

mí- íf

1

Vynález se týká jedinečného prostředku pro kondicio-naci vlasů, který obsahuje silikonové kondicionační činid-lo, kationtové povrchová aktivní kondicionační činidlo,a kondicionační činidlo na bázi mastných alkoholů v pojid-le, které optimalizuje kondicionační působení, přičemž vlaspůsobí čistěji a zůstává čistší delší dobu než při použitíběžných kondicionačních prostředků pro vlasy.

Dosavadní stav techniky

Typické kondicionační prostředky pro vlasy mají zvlášt-ní krémovitou konzistenci, což je pro takové produkty žá-doucí. Tyto produkty osou založeny na směsi povrchově aktiv-ního činidla, kterým je obecně kverterní amoniová sloučeni-na a na mastném alkoholu. Tgto kombinace vede ke gelovitésesítěné struktuře, která vede k prostředku s hustou kré-movitou rheologií. Jakkoliv však tyto prostředky kondicio-nují vlas, ukládají se zároveň na vlasech a vlas je pak napohled a na omek špinavý. Vlas, upravený takovými prostřed-ky má sklon k mnohem rychlejšímu špinění než neupravenývlas.

Pro úpravu vlasů se používá také jiných kondicionač-ních a zahuštcvacích systémů, avšak dosud s žádným jinýmse nedosáhlo stejné žádoucí rheologie za současného zvý-šeného kondicionačního působení.

Jakkoliv se mohou připravovat prostředky pro péči ovlasy s polymerními zahuštovadly za dosahování žádoucí hus-té konsistence, jsou tyto produkty charakterizovány jakož-to “slizovité", přičemž nenapomáhají držení tvaru.

Pro nejrůznější účely se používá neiontových ve voděrozpustných etherů celulózy; používá se jich také v pro-středcích pro péči o vlasy. V široké míře dostupné neion- 2 tové ethery celulózy zehrnují methyleelulózu, hydroxypropyl-methylcelulózu, hydroxyathylcelulózu, hydroxypropylcelulózua ethylhydroxyethyleelulózu.

Lepší zahuštovací působení mají ethery celulózy o vyššímolekulové hmotnosti. Avšak výrobě takových látek je obtíž-ná a drahá. Sesítování těchto polymerů je alternativní způ-sob dosažení vysoké viskozitu u roztoků, přičemž však dobré v sasítovecí postupy nejsou známy. Ostatně vysoká koncentracepolymerů je také spojena s vysokou viskozitou, takové řeše-ní je však neúčinné a nepraktické, zvláště z důvodu vyso-kých nákladů. Kromě toho používání vysoce sesítěných poly-merů nebo vysoké koncentrace polymerních zahuštovadel můževést k pojidlovému systému, který je příliš elastický pro u-veďené účely.

Použití neiontových etherů celulózy a ve vodě rozpust-ných klovatin pro zahuštování prostředků péče o vlasy je v li-teratuře široce popsáno»

Například americký patentový spis číslo 4 557928 /Glo-ver, 10.12.1985/ popisuje kondicionační prostředek pro vla-sy obsahující suspenzní systém, sestávající z glukanové klo-vatiny, guarové klovatiny nebo z hydroxyethylcelulózy a a-merický patentový spis Číslo 4 581230 /Grollier a kol., 8.4<1986/ popisuje kosmetické prostředky pro ošetřování vlasů,které obsahují jakožto zahušíovadla hydroxyethyleelulózunebo ve vodě rozpustná rostlinná zahuštovadla, jako je gua-rová klovptina. Japonská přihláška vynálezu číslo 61-053211,zveřejněná 7.3.1986, popisuje barvicí prostředek na vlasy,obsahující aromatický alkohol, xanthanovou klovatinu a hyd-roxyethylcelulózu.

Určité ethery celulózy jsou popsány v americkém patento-vém spise číslo 4 228277 /Landoll, 14.10.1980/, přičemž ty-to ethery mají poměrně nízkou molekulovou hmotnost, jsouvšak schopny produkovat vysoce viskozní vodné roztoky v prak-tických koncentracích. Těmito materiály jsou neiontové ethe-ry celulózy, mající dostatečníý stupen neiontové substituce, přičemž jsou substituenty voleny ze souboru zahrnujícího sku-pinu methylovou, hydroxyethylevou a hydroxypropylovou, abybyly rozpustné ve vodě a které jsou dále substituovány uh-lovodíkovou skupinou s přibližně 10 až 24 atomy uhlíkuv množství přibližně 0,2 % hmotnostních až hmotnostně 1 %,aby byly rozpustné ve vodě. Tímto modifikovaným etherem ce-lulózy je s výhodou ether celulózy s nízkou nebo střední mo-lekulovou hmotností, to znamená menší než 800000 á s výhodoupřibližně 20000 až 700000 /se stupněm polymerace 75 ež 2500/.

Tyto modifikované ethery celulózy jsou určeny pro pou-žití v nejrůznějších prostředcích. Landoll v americkém paten-tovém spise č. 4 228277 popisuje jejich použití v šampono-vých prostředcích. Obchodní literatura společnosti Herculespopisuje jejich použití v šamponech, kapalných mýdlech a vevodičlqáih. Americký patentový spis číslo 4 683004 /Goddard,28.7.1387/ popisuje použití těchto materiálů v pěnovýchprostředcích pro vlasy. Americký patentový spis číslo 4 485089/Leipold, 27.11.1984/ popisuje zubní pasty obsahující tytomateriály. O těchto materiálech se uvádí, že mají rheologii velmipodobnou žádoucí gelovité sesítěné struktuře typických kon-dicionačních prostředků pro vlasy /bez slizového omaku vět-šiny polymerních zahuštovadel/, pokud se kombinují s ve voděnerozpustnými povrchové aktivními látkami v určitých kritic-kých koncentracích.

Silikonových materiálů se používá pro kondicionační pro-středky pro vlasy jakožto alternativy nebo v kombinaci s ji-nými materiály pro kondicionaci vlasů. Použití siloxanůnapříklad americký patentový spis číslo 3 208911 /Oppli-ger, 28t9ř1965/ a siloxany obsahujících polymerů/ je provlasové kondicionační prostředky známé. V americkém paten-tovém spise číslo 4 601902 /Fridd a kol·, 22. 7.1986/ se po-pisují prostředky pro kondicionaci nebo mytí a kondicionacivlasů, které obsahují polydiorganosilen s kvarterními amonio-vými substitučními skupinami, vázanými na křemík, a polydi-organosilany mající na atomu křemíku vázané substituenty, kterými jsou aminosubstituované uhlovodíkové skupiny. Ame-rický patentový spis číslo 4 654161 /Kollmeier a kol., 31»3·1987/ popisuje skupinu organopolysiloxanů obsahujících be-tainové substituenty. Uvádí se, že při použití v prostřed-cích péče o vlasy mají tyto sloučeniny dobré kondicionačnípůsobení, kompatibilitu s aniontovými složkami, substantivi—tu pro vlasy a nízkou dráždivost pokožky. Americký patento-vý spis číslo 4 563347 /Starch, 7.1.1986/ popisuje prostřed-ky pro kondicionaci vlasů, které zahrnují siloxanové složkyobsahující substituenty zaručující vázání na vlasy. Japon-ská přihláška vynálezu číslo 56-129300, Lion Corporation, zve-řejněná 9·10.1981, se týká prostředků k mytí a kondicionacivlasů, které zahrnují organopolysiloxanoxyalkylenový kopoly-mer spolu s akrylovou pryskyřicí. Americký patentový spisčíslo 4 479893 /Hirota a kol., 30.10.1984/ popisuje prostřed-ky k mytí a kondicionaci vlasů obsahující, povrchově aktivnílátku na bázi esteru fosfátu a derivát silikonu /napříkladpolyetherem. nebo alkoholem modifikované siloxany/. Poly-etherem modifikované polysiloxany jsou také popsány pro po-užití v šamponech v americkém patentovém spise číslo 3 957970 /Korkis, 18.5.1976/. Americký patentový spis číslo 4 185087 /Morlino, 22.1.1980/ popisuje kvarterní derivátytrialkylaminohydroxyorganosilikonové sloučeniny, o kterýck se uvádí, že mají lepší vlastnosti se zřetelem na kondiciona-ci vlasů. Americký patentový spis číslo 4 902499 /Bolich akol., 20.2.1990/ popisuje prostředky pro kondicionaci vlasůobsahující tuhé silikonové polymery, které napomáhají za-chování jak účesu, tak kondicionují vlas. Americký patentovýspis číslo 4 906459 /Cobb a kol., 6.3.1990/ popisuje pro-středek péče o vlasy obsahující plnicí, tužicí silikonovougumu, silikonovou pryskyřicei a těkavý nosič a uvádí se, žetato prostředků napomáhají zachování účesu i kondicionujívlas.

Materiálů odvozených od siloxanů, se také používápro prostředky napomáhající zachování účesu. Japonská při-hláška vynálezu číslo 56τΌ92811, Lion Corporation, zveřejně— ηό 27.12.1979, popisuje fixační prostředek pro vlasy, kterýobsahuje amfoterní akrylovou pryskyřici, polyoxyalkylenem dě-na turovaný organopolysiloxan, a polyethylenglykol. Americkýpatentový spis číslo 4 744978 /Homan a kol., 17.5.1988/popisuje prostředek k fixaci účesu /například vlasový sprej/,který obsahuje směs polydimethylsiloxanu s karboxylovýmifunkčními skupinami a kationtový organický polymer obsahují-cí aminové nebo amoniové skupiny. Prostředky pro fixaci úče-su, které obsahují polydiorganopolysiloxany a kationtový or-ganický polymer,jsou popsány v americkém patentovém spisečíslo 4 733677 /Gee a kol., 29.3*1988/ a v americkém patento-vém spise ěíslo 4 724851 /Cornwall a kol., 16,2.1988/. Evrop-ský patentový spis číslo 117360 /Cantrell a kol., zveřejně-no 5.9.1984/ popisuje prostředky, obsahující siloxanový poly-mer, sající alespoň jednu vazbu dusík-vodík, povrchově aktiv-ní látku a solubilízovaný titanát, zirkonát nebo germanát,které působí jak kondicionačně tak fixují účes.

Konečně evropský patentový spis číslo 155806 /Pings akol., zveřejněno 25.9.1985/ popisuje prostředky pro kondicio-naci vlasů, obsahující silikonové kondicionační činidlo, di-methieonkopolyol, kationtovou povrchově aktivní látku a li-pidický materiál. O takových prostředcích se uvádí, že posky-tují čistší kondicionační působení.

Nyní se zjistilo, že použití pojidlových bází známýchkondicionačních prostředků umožňuje ukládání většího množs-ství kondicionačních činidel, včetně silikonových kondicio-načních činidel, kationtových povrchově aktivních látek as překvapením mastných alkoholů na vlasech bez nedostatkůobvykle spjatých s použitím těchto materiálů. PřfifTniptem vynálezu je prostředek pro kondicionaci vla-sů, vykazující gelovitou sesítěnou Theologii, který mávyšší kondicionační působení na vlasy bez nedostatků charak-teristických pro kondicionační prostředky na vlasy, známéze stavu techniky. Předmětem vynálezu je také kondicionační prostředek navlasy, který vykazuje dobré ukládání na vlas jak se zřetelem na kvalitu tak kvantitu a minimalizuje ukládání povidlovýchsložek systému.

Podstatě vynálezu * Podstata kondicionačních prostředků pro čistší kondici-onaci vlasu podle vynálezu spočívá v tom, že obsahují vždyhmotnostně a/ přibližně 80 až 98,9 % pojidlové báze, která obsahuje A/ přibližně 0,1 až přibližně 10,0^ se zřetelem na pros-tředek pro kondicionaci vlasu, neiontového etheru celu-lózy s dostatečným stupněm neiontové substituce, přičemžjsou substituenty voleny ze souboru zehrnujícíhoskupinu methylovou, hydroxyethylovou a hydroxypropy-lovou, aby byly ve vodě rozpustné a déle substituova-né alkylovou skupinou s 10 až 24 atomy uhlíku v množ-ství přibližně 0,2 % a&amp; pro dodání rozpustnostive vodě- menší než 1 %, B/ přibližně 0,02 až přibližně 10,0 %,se zřetelem na pro-středek pro kondicionaci vlasu, ve vodě nerozpustné po-vrchově aktivní látky o molekulové hmotnosti nižší nežpřibližně 20 000 a C/ přibližně 65 až přibližně 98,8 %, se zřetelem na pros-středek pro kondicionaci vlasu, kompatibilního roz-pouštědla a b/ přibližně 1,1 až přibližně 20 % kondicionačního prostředkupro vlasy, obsahujícího A/ přibližně 0,1 až přibližně 18 %,se zřetelem na prostře-dek pro kondicionaci vlasu, silikonového kondicionační-ho činidla a B/ více než 1 % až přibližně 2 %, se zřetelem na prostředekpro kondicionaci vlasu, mastného alkoholu, přičemž tento prostředek pro kondicionaci vlasu neobsahujevíce naž přibližně 1,0 % ve vodě rozpustných povrchově ak-tivních látek. 4 S výhodou obsahuje kondicionační prostředek až hmotnost-ně přibližně 2,5 % kvarterní amoniové sloučeniny ve vodě ne-rozpustné povrchově aktivní látky. Následuje bližší vysvětlení složení kondicionačního pro-středku pro vlasy podle vynálezu,čistá pojidlová báze

Kondicionační prostředek podle vynálezu obsahuje čistoupojidlovou bázi, to znamená v podstatě se neukládající pojid-lovou bázi, která umožňuje optimální uložení kondicionačně ú-činné látky na vlas bez dodávání špinavého pocitu, ke které-mu dochází při použití kondicionačních prostředků známých zestavu techniky. Pojidlová báze obsahuje první podstatnou slož-ku, primární zahuštovací materiál. Primárním zahuštovscím ma-teriálem je hydrofobicitu modifikující neiontový ve vodě roz-pustný polymer. "Hydrofobicitu modifikujícím neiontovým vevodě rozpustným polymerem” se míní ve vodě rozpustný neion-tový polymer modifikovaný substitucí dostatečným množstvímhydrofobních skupin, které snižují rozpustnost polymeru vevodě. Proto polymerní kostrou primárního zahuštovadla můžebýt v podstatě jakýkoliv ve vodě rozpustný polymer. Hydro-fobními skupinami mohou být alkylové skupiny s 8 až 22 ato-my uhlíku, arylalkylové a alkylarylové skupiny a jejich smě-si. Stupeň hydrofobní substituce polymerní kostry má být při-bližně 0,10 % až přibližně 1,0 % v závislosti na příslušnépolymerní kostře. Obecněji je poměr hydrofilního k hydrofob-nimu podílu polymeru přibližně 10 : 1 až 1 000 : 1. Četné patentové spisy popisují neiontové materiály po-lymerhí, které splňují shora uvedený požadavek a jsou uži-tečné podle vynálezu. Americký patentový spis číslo 4 496708/JDehm a kol., 29.1.1985/ popisuje ve vodě rozpustné polyur-ethany, mající hydrofilní polyetherovou kostru a zavěšené mo-novalentní hydrofobní skupiny k dosažení hydrofilně/lipofil-ní rovnováhy přibližně 14 až přibližně 19,5· Americký paten-tový spis číslo 4 426485 /Hoy a kol., 17.1*1984/ popisujeve vodě rozpustný termoplastický organický polymer mající segmenty monovalentních hydrofobních skupin. Americký paten-tový spis číslo 4 415701 /Bauer, 15.11.1983/ popisuje kopo-lymery obsahující monoepoxid a dioxolan.

Nejvýhodnější primární zahušlovadla pro použití podle vy-nálezu, jsou popsána v americkém patentovém spise číslo4 228277 /Landoll, 14«10.1980/. Jsou to zahuštovadla ethe-ru celulózy alkylovaného neiontovými skupinami s dlouhým ře-těze em.

Ethery celulózy mají dostatečný stupeň neiontové substi-tuce, aby byly ve vodě rozpustné, přičemž šubstituenty jsouvoleny ze souboru zahrnujícího skupinu methylovou, hydroxy-ethylovou a hydroxypropylovou. Ethery celulózy jsou dále sub-stituovány uhlovodíkovou skupinou s přibližně 10 až 24 atomyuhlíku v množství přibližně 0,2 % hmotnostních až množství,které způsobuje, že jsou tyto ethery celulózy ve vodě roz-pustné v množství menším než hmotnostně 1 %. Ethery celuló-zy, které se mají modifikovat, jsou zpravidla ethery celuló-zy s nízkou nebo se střední molekulovou hmotností, to znamenás molekulovou hmotností menší než přibližně 800000 a s výho-dou přibližně 20000 až 700000 /o polymeračním stupni přib-ližně 75 až 2500/. V Landollově patentovém spise se uvádí, že je možno po-užívat jakkéhokoliv neiontového ve vodě rozpustného etherucelulózy jakožto ethereelulózového substrátu. Tak se na-příklad může modifikovat hydroxyethylcelulóza, hydroxypro-pylcelulóza, methyleelulóza, hydroxypropylmethylceluloza,ethylhydroxyethylcelulóza a methylhydroxyethylcelulóza. Množ-ství neiontového substituentu, jako methylové, hydroxyethy-lové nebo hydroxypropylové skupiny se nepovažuje za rozhodu-jící, pokud je toto množství dostatečné k zajištění, že jeether rozpustný ve vodě. Výhodným celulozoetherovým substrátem je hydroxyethyl-celulóza /HEC/ o molekulové hmotnosti přibližně 50000 až700000. Hydroxyethylcelulóza o této molekulové hmotnosti jenejhydrofilnějším uvažovaným materiálem. Může se tak mo-difikovat do vyšší míry než jiné ve vodě rozpustné celulózo- etherové substráty před dosažením nerozpustnosti. Proto při„ . , Je fn c írtf použití tohoto substrátu»/přesnější řízeni modifikačního proce-su a řízení vlastností modifikovaného produktu. Hydrofilicitavětšiny běžně používaných neiontových etherů celulózy se měníobecně ve směru hydroxyethyl —> hydroxypropyl —} hydroxy-propylmethyl —> methyl.

Alkylový modifikátor e dlouhým řetězcem se může vázatna celulozoetherový substrát prostřednictvím etherové:, es-terové nebo urethanové vazby. Přednost se dává etherové vazbě.

Jakkoliv se materiály, popisované Landollem, označujíjako "modifikované alkylové skupiny s dlouhým řetězcem", jenutno připomenout, že s výjimkou případu, kdy se imodifikace provádí alkylhalogenidem, není modifikátorem jed-noduchá alkylová skupina s dlouhým řetězcem. Skupinou je alfa-hydroxyalkylový radikál v případě epoxidu, urethanový radi-kál v případě isokyanátu nebo acylový radikál v případě ky-seliny nebo acylchloridu. Nicméně se používá označení "alky-lová skupina s ílouhým řetězcem", jelikož velikost a vliv uh-lovodíkového podílu modifikujíc^molekuly plně zastiňuje ja-kýkoliv zaznamen^ttelný vliv připojené skupiny. Vlastnosti nejsouvýrazně odlišné/v.lestností produktů modifikovaných jednodu-chou alkylovou skupinou s dlouhým řetezcegi.

Způsoby takových modifikací popisuje Landoll v americ-kém patentovém spise číslo 4 228277 ve sloupci 2, řádek 36až 65·

Tyto materiály jsou obzvláště žádoucí pro použití v pojid-lové bázi kondicionačnich prostředků pod vynálezu, ^teriályjsou schopné stabilizovat suspenzi dispergovaných kondicio-načních činidel a pokud se jich použije s ve vodě nerozpust-ným poj^vrchově aktivním materiálem jakožto sekundárním za-huštovacím činidlem a s rozpouštědly pojidlové báze, jak sho-ra popsáno, vytvářejí rheologicky husté produkty, které jsouprosté slizového charakteru většiny polymerních zahuštovadel.

Obchodně dostupným materiálem, který splňuje tyto poža-davky, je NATROSOL PLUS číslo 330, což je hydrofobně modifi- 10 kovaná hydroxyethylcelulóza společnosti Aqualon Company, Yřil-mington, Delaware. Tento materiál je substituován alkylovýmiskupinami s 16 atomy uhlíku ve hmotnostním množství přibližně0,5 až přibližně 0,9 %. Hydroxyethylová molérní substituce to-hoto materiálu je 2,8 až přibližně 3,2. Střední molekulováhmotnost ve vodě rozpustné celulózy před modifikací je přib-ližně 300000.

Jiným materiálem tohoto typu pro použití podle vynálezuje obchodní produkt NATROSOL PLUS CS číslo D-67 společnostiAqualon Company, Wilmington, Delaware. Tento materiál vykazu-je alkylovou substituci s 16 atomy uhlíku hmotnostně přibliž-ně 0,30 až přibližně 0,95 %· ^ydroxyethylová molární substi-tuce je přibližně 2,3 až přibližně 3,3, může však být až přib-ližně 3,7· Střední molekulová hmotnost ve vodě rozpustné ce-lulózy před modifikací je přibližně 700000.

Primární zahuštovací složka je obsažena v kondicionačnímprostředku podle vynálezu ve hmotnostním množství přibližně0,1 až přibližně 10,0 %, s výhodou 0,2 až přibližně 5,0 % apředevším přibližně 0,6 až přibližně 2,0 %, vztaženo na hmot-nost kondicionačního prostředku jako celku.

Pojidlová báze kondicionačního prostředku podle vynálezuzahrnuje další důležitou složku, sekundární zahuštovací činid-lo, kterým je ve vodě nerozpustná povrchově aktivní látka o mo·lekulové hmotnosti menší než 20000. "Ve vodě nerozpustným po-vrchově aktivním materiálem" se míní povrchově aktivní mate-riál, který nevytváří čiré isotropní roztoky při rozpouště-ní ve vodě v množství hmotnostně větším než 0,2 % hmotnostníchpři teplotě místnosti. Ve vodě nerozpustný povrchově aktiv-ní materiál modifikuje .theologii pojidlové báze a činí ji po-dobnější běžné gelovité sesítěné rheologii kondicionačníchprostředků.

Jakožto neomezující příklady ve vodě nerozpustných po-vrchově aktivních materiálů, kterých se může používat v po-jidlové bázi kondicionačních prostředků podle vynálezu, se u-vádějí ve vodě nerozpustné aniontové, neiontové, kationtovéobojetně iontové a amfoterní povrchově aktivní materiály. 11

Syntetické aniontové povrchově aktivní materiály zahrnujíalkylsulfáty a alkylethersulfáty. Tyto materiály mají obec-né vzorce ROSO M a RO/C2H4O/xSO3ÍSkde znamená R alkylovou nebo alkenylovou skupinu s přibližně 10 až přib-ližně 20 atomy uhlíku, x t až 10a M ve vodě rozpustný kationt, jako amonium, draslík, sodík atriethanolamin.

Alkylethersulfáty, vhodnými podle vynálezu, jsou kondenzačníprodukty ethylenoxidu a jednomocného alkoholu s přibližně 10až přibližně 20 atomy uhlíku. S výhodou znamená R skupinus přibližně 14 až přibližně 20 atomy uhlíku jak v alkylsulfá-tu tak v alkylethersulfátu. Alkoholy mohou být odvozeny od tu-ků, například od kokosového oleje nebo z loje nebo mohou býtsyntetické. Výhodnými pro účely podle vynálezu jsou stearyl-alkchol a alkoholy s přímým řetězcem odvozené z loje. Takovéalkoholy se nechávají reagovat s přibližně 1 až přibližně 10a zvláště s přibližně 3 molárními podíly ethylenoxidu a vznik-lá směs molekulárního druhu, mající například středně 3 molethylenoxidu na mol alkoholu, se pak sulfátuje a neutralizuje.

Jakožto specifické příklady alkylethersulfátů, kterých sepodle vynálezu může používat, je uvádějí natriumalkyldiethylen-glykolethersulfát s alkylem odvozeným od loje a natriumalkyl-sulfát s alkylovým podílem odvozeným od loje.

Jinou vhodnou třídou aniontových povrchově aktivních ma-teriálů jsou soli reakčních produktů organické sírové kyseli-ny obecného vzorce

R1 - S03 - M kde znamená R.j nasycenou alifatickou uhlovodíkovou skupinu s přibližně8 až přibližně 24 atomy uhlíku s přímým nebo s rozvět-veným řetězcem, s výhodou skupinu s přibližně 18 ažpřibližně 22 atomy uhlíku a 12 M kationt.

Jakožto důležité příklady se uvádějí soli reekčního pro-duktu organické sírové kyseliny a uhlovodíku methanové řadyvčetně isopar^finů, neoparafinů, inesoparafinů a n-parafinůs přibližně 8 až přibližně 24 atomy uhlíku a s výhodou přib-ližně 12 až 18 atomy uhlíku a sufonačního Činidla napříkladoxidu sírového, kyseliny sírové a olea, získaného o sobě zná-mými sulfonačními způsoby, včetně bělení a hydrolyzy. Jakož-to výhodné se uvádějí sulfonované n-parefiny s 12 až 18 atomyuhlíku alkalického kovu a amonia.

Dalšími příklady aniontových povrchově aktivních mate-riálů, kterých se může používat podle vynálezu, jsou reakčníprodukty mastných kyselin esterifikovaných isethionovou ky-selinou a neutralizovaných hydroxidem sodným, přičemž jsoumastné kyseliny odvozeny například od loje; sodné a draselnésoli amidů mastných kyselin methyltauridu, přičemž jsou mast-né kyseliny například odvozeny z loje. Jiné aniontové synte-tické povrchově aktivní materiály tohoto druhu jsou uvedenyv amerických patentových spisech číslo 2 486921, 2 486922 a2 396278.

Ještě další aniontové syntetické povrchově aktivní ma-teriály, vhodné podle vynálezu, zahrnují třídu, označovanoujako sukcinamáty. Tato třída zahrnuje takové povrchově ak-tivní prostředky jako jsou N-oktadecylsulfosukcinamát, tet-ranatrium-K-Zl ,2-dikarboxyethyl/-N-oktadecylsulfosukcinamáta dioktylestery natriumsulfojantarové kyseliny.

Jinými vhodnými povrchově aktivními aniontovými mate-riály, použitelnými podle vynálezu, jsou olefinsulfonáty ma-jící přibližně 12 až přibližně 24 atomů uhlíku. Výrazem"olefinsulfonáty" se zde vždy míní sloučeniny, které se mo-hou produkovat sulfonací « -olefinů za použití nekomple-xovaného oxidu sírového a následnou neutralizací kyselé re-akční směsi za podmínek, kdy se jakékoliv sulton^ které sev reakční směsi vytvořily, hydrolyzují za vzniku odpovída-jících hydroxyalkansulfonátů. Oxid sírový může, být v ka-palné nebo plynné formě a zpravidla, nikoliv však nutně, - 13 - se ředí inertními ředidly, například kapalným oxidem siřiči-tým., chlorovanými uhlovodíky a podobně, pokud se ho používáv kapalné formě nebo vzduchem, dusíkem, plynným oxidem uhli-čitým atd., pokud se ho používá v plynné formě. #,-01efiny, od nichž se olefinsulfonáty odvozují, jsoumonoiQlef iny s přibližně 12 až přibližně 24 atomy uhlíku s vý-hodou s přibližně 14 až přibližně 24 atomy uhlíku. S výhodouse používá olefinů s přímým řetězcem. Jakožto příklady tako-vých vhodných Ί-olefinů se uvádějí 1-dodecen, 1-tetradecen,1-hexaďecen, 1-oktadecen, 1-eikosen a 1-tetrakosen.

Kromě pravých alkensulfonátů a podílu hydroxyalkensul-fonátů mohou olefinsulfonáty také obsahovat menší množstvíjiných materiálů, jako jsou alkendisulfonáty, v závislosti nareakčních podmínkách, podílu repkčních složek, povaze výcho-zích olefinů a na nečistotách ve výchozím olefinů a v závislosti na vedlejších reakcích, probíhajících při sulfonačním pro-cesu.

Specifické «Α-olefinové sulfátová směs shora uvedenéhotypu je podrobněji popsána v americkém patentovém spisu čís-lo 3 332880 /Pflaumer a Kessler, 25.7.1967/.

Jinou třídou aniontových povrchově aktivních materiálůjsou -alkyloxyalkansulfonáty obecného vzorce

OIL, H i i

R, - G - C - SCUM

i I

Η H kde znamená

Rj alkylovou skupinu s přímým řetězcem s přibližně 6 ažpřibližně 20 atomy uhlíku, R2 alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, s výhodou s 1atomem uhlíku a M shora popsaný ve vodě rozpustný kationt. Četné další nemýdlové syntetické aniontové povrchově 14 - aktivní materiály jsou popsány v publikaci McCutcheon ' Deter-gents and Eáhlsifiers, /Detergenty a emulgátory/, 1984 Annual,publiaváno společností Allured Publishing Corporation. Takév americkém ppatentovém spise číslo 3 929678 /Laughlin a kol.,30.12.1975/ jsou popsány četné jiné aniontové i další povrcho-vě aktivní materiály.

Neiontové povrchově aktivní látky lze zhruba definovatjakožto sloučeniny obsahující hydrofobní podíl a neiontovýhydrofilní podíl. uakožto příklady hydrofobního podílu se u-vádí skupina alkylová, alkylaromatická, dialkylsiloxanová,polyoxyalkylenová a fluorem substituovaná alkylová skupina.Jakožto příklady hydrofilních podílů se uvádějí polyoxyalky-leny, fosfinoxidy, sulfoxidy, aminoxidy a amidy. Jakožtopříklady výhodných tříd naiontových povrchově aktivních ma-teriálů se uvádějí i 1. Polyethylenoxidové kondenzáty alkylfenolů, napříkladkondenzační produkty alkylfenolů s alkylovým podílem s přib-ližně 6 až přibližně; 12 atomy uhlíku bučí v přímém nebo v roz-větveném řetězci, s éthylenoxidem, přičemž je ethylenoxid ob-sažen ve stejném množství až v množství přibližně 2 až přib-ližně 6 mol ethylenoxidu na mol alkylfenolů. Alkylový sub- stituent takových sloučenin může být odvozen__například od polymerovaného propylenu, diisobutylenu, oktanu nebo nonanu. 2. ^ateriály odvozené z kondenzace ethylenoxidu s pro-duktem reakce propylenoxidu a ethylendiaminových produktů,které mohou mít různé složení v závislosti na poměru hydro-filních a hydrofobních prvků. Například sloučeniny obsahují-cí přibližně 10 % až přibližně 40 % polyoxyethylenu /pro-centa jsou míněna hmotnostně/ a mající molekulovou hmotnostpřibližně 500 až přibližně 4000, získané reakcí ethylenoxido-vých skupin s hydrofobní bázi tvořenou reakčním produktemethylendiaminu a nadbytku propylenoxidu, přičemž má tato bá-ze molekulovou hmotnost řádu 2500 až přibližně 1B000, jsoudostačující. 3. Kondenzační produkt alifatických alkoholů s přibližně8 až přibližně 20 atomy uhlíku bučí s přímým nebo s rozvětve- - 15 - ným řetězcem s ethylenoxidem, například kondenzát alkoholuloje a ethylenoxidu s přibližně 2 až přibližně 10 mol ethy-lenoxidu na mol alkoholu loje, přičemž alkoholové frakce lo-je má přibližně 16 až přibližně 18 atomů uhlíku. 4. Terciární aminoxidy s dlouhým řetězcem obecného vzorce R i R2R3N 0 kde

Rj obsahuje alkylovou, alenylovou nebo monohydroxyalky- lovou skupinu s přibližně 12 až přibližně 22 atomy uhlíku, O až přibližně 10 ethylenoxidových podílů a 0 až přibližně 1 g-ycerylový podíl,skupinu s R^ a R^ obsahuje přibližněji až přibližně 3 atomy uhlíku a 0 1až přibližně 1 hydroxyskupinu a znamená napříkladskupinu methylovoq ethylovou, propylovou, hydroxy-ethylovou nebo hydroxypropylovou skupinu. Šipka ve shora uvedeném obecném vzorci znamená, jak jeobvyklé, semipolární vazba Jakožto příklady aminoxidů, vhod-ných podle vynálezu, se uvádějí dimethyloktadecylaminoxid,c&amp;yldi/methyl/aminoxid, dimethylhexedecylaminoxid, behenyl-dimethylaminoxid. 5. Terciární fosfinoxidy s dlouhým řetězcem obecného vzorce RR*RMP —> 0 kde R obsahuje alkylovou, alkenylovou nebo monohydroxyal- kylovou skupinu s přibližně 12 až přibližně 22 atomyuhlíku, v dlouhém řetězci a 0 až přibližně 10 ethy-lenoxidových podílů a 0 až přibližně 1 glycerylovýpodíl a R* a R" znamená vždy alkylovou nebo monohydroxyalkylovouskupinu s přibližně 1 až přibližně 3 atomy uhlíku. Šipka ve shora uvedeném obecném vzorci znamená, jak jeobvyklé, : tsemipolární váhu. 6. Dialkylsulfoxidy s dlouhým řetězcem, obsahující al- 16 kýlovou skupinu nebo hydroxyalkylovou skupinu s přibližně 1 ažpřibližně 3 atomy uhlíku /zpravidla methylovou skupinu/ adlouhý, hydrofobní řetězec zahrnující alkylovou, alkenylovouskupinu, hydroxyalkylovou skupinu nebo ketoalkylovou skupinus přibližně 12 až přibližě 20 £tomy uhlíku, 0 až přibližně10 ethylenoxidových podílů a O až 1 glycerylový podíl. 7. Silikonové kopolyoly, kterými může být polyalkylenoxidemmodifikovaný polydimethylsiloxan^ obecného vzorce

/CH3/3SiO-/“Si/CH3/2O

Si - 0

Si/CH3/3 a R' - Si -£ C 05ϊ/0Η3/2_Ζς - /oc2K4/a - /oc3H6/b - OS" _73kde znamená R atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až přibližně 12 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až přibližně 6 ato-my uhlíku nebo hydroxylovou skupinu, R* a R" vždy alkylovou skupinu s 1 až přibližně 12 atomy uh-líku, x celé číslo 1 až 100, s výhodou 20 až 30, y celé číslo 1 až 20, s výhodou 2 až 10, a a b vždy celé číslo 0 až 50, s výhodou 20 až 30.

Dimethikonpolyoly včetně vhodných podle vynálezu, jsoupopsány v následujících patentových spisech: americké paten-tové spisy číslo 4 122029 /Gee a kol., 24.10.1978/, číslo4 265878 /Keil, 5.5.1981/ a číslo 4 421769 /Dixon a kol., - 17 - 20.12.1983/. Takové dimethikonkopolyolové materiály jsou popsá-ny teké ve vlasových prostředcích podle britské zveřejněné při-hláky vynálezu /Abe, zveřejněno 15.7.1981/ a v kanadském pa-tentovém spise číslo 727588 /Kuehns, 8.2.1966/. Rovněž se mů-že používat obchodně dostupných dimethikonkopolyolů včetněpovrchově aktivních kopolymerů Silwet /společnosti Union Car-bide Corporation/ a silikonových povrchově aktivních proňtřed- «r - ků Dow Corning /společnosti Dow Carning Corporation/. 8. Amidové povrchově ;aktivní prostředky, které zahrnujíamonium, monoethanol, diethanol a jiné alkanolamidy mastnýchkyselin, mající acylový podíl s přibližně 8 až přibližně 22atomy uhlíku· a obecného vzorce R, - CO - N/H/^/SgOH/^ kde znamená R.j nasycenou nebo nenasycenou alifatickou uhlovodíkovou sku-pinu se 7 až 21 atomy uhlíku, s výhodou s 11 až 17 atomyuhlíku, R^ alkalenovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, m 1,2 nebo 3, s výhodou však 1.

Jakožto specifické příklady takových aminů se uvádějímonoethanolamiď mastné kokosové kyseliny a diethanolamid do-decylové mastné kyseliny. Tyto acylové podíly mohou být od-vozeny od přírodně se vyskytujících glyceridů, například odkokosového oleje, palmového oleje, sojového oleje nebo loje,mohou se však také připravovat syntheticky například oxida-cí ropy nebo hydrogenací oxidu uhelnatého Fischer-Tropschovýmprocesem. Výhodné jsou monoethanolamidy a diethanolamidymastných kyselin s 18 až 22 atomy uhlíku.

Kationaktivní povrchově aktivní materiály vhodné pro po-jidlové systémy prostředků podle vynálezu obsahují amino ne-bo kvarterní smoniové hydrofilní podíly, které mají pozitiv-ní náboj, když se rozpustí ve vodném prostředku podle vyná-lezu. Kationtové povrchově pktivní prostředky zahrnující ta-ké prostředky podle vynálezu, jsou uvedeny v následujících 18 publikacích: M.C. Publishing Co·, McCutcheon, Eetergent andEmulsifiers /Detergenty a emulgétory/ /North American Edition1979/; Schwartz a kol., Surface áctive figents, Their Cftemis-try and Technology /Povrchově aktivní prostředky, jejichchemie a technologie/, New York: Interscience Publishers,1949; americký patentový spis číslo 3 155591 /Hilfer, 3.11.1964/; americký patentový spis číslo 3 929678 /Laughlin akol., 30.12.1975/; americký patentový spis číslo 3 959461/Bailey a kol., 25.5.A976/ a americký patentový spis číslo4 387090 /Eolich, Jr., 7.6.1983/.

Jakožto příklady takových materiálů se uvádějí kvarter-ní emonium obsahující kationtové povrchově aktivní prostřed-ky. Z nich jsou užitečné ve vodě rozpustné povrchově aktiv-ní prostředky ob bcného vzorce

X” kde znamená

Rj až R^ na sobě nezávisle alifatickou skupinu s 1 až 22 atomy uhlíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uh-líku, hydroxyalkylovou skupinu, polyalkoxyskupinunebo aromatickou skupinu arylovou nebo í|akylarylovous přibližně 12 až přibližně 22 atomy uhlíku a X aniont ze souboru zahrnujícího atom halogenu, acetátovou, fosfátovou, nitrátovou a alkylsul-fátovou skupinu.

Alifatické skupiny mohou obsahovat vedle atomů uhlíku avodíku etherové vazby a jiné skupiny, například aminosku-piny.

Jiné, pro účely vynálezu vhodné kvarterní amoniovésoli mají obecný vzorec - )9 -

++ Η - /CHg/, - Κ - P.g

i I K3 =5 kde znamená alifatickou skupinu s přibližně 16 ažpřibližně 22 atomy uhlíku, R2 ! atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1. až4 atomy uhlíku, X aniont ze souboru zahrnujícího atom halo- genu acetátovou, fosfátovou, nitrátovounebo alkylsulfátovou skupinu.

Takové kvarterní amoniové soli zahrnují pró.pandiamonlum-chlorrd loje. Výhodné kvarterní amoniové soli zahrnují dialkyldimethyl-amoniumchloridy, přičemž alkylové skupiny mají přibližně 12 ažpřibližně 22 atomů uhlíku a jsou odvozeny od mastných kyselins dlouhým řetězcem, jako jsou mastné kyseliny hydrogenova-ného loje /mastné kyseliny loje poskytují kvarterní sloučeni-ny, shora uvedeného obecného vzorce, kde znamená a R^ sku-pinu převážně s 16 až 18 atomy uhlíku/. Jakožto příklady kvar-terních amoniových solí, vhodných podle vynálezu, se uvádějídilůjdimethylamoniumchlorid, dilůjdimethylamoniummathylsul-fát, dihexadecylamoniumchlorid, di/hydrogenovený lůj/di-methylamoniumchlorid, dioktylamoniumchlorid, dieikosyldimethylamoniumchlorid, didokosyldimethylamoniumchlorid, di/hydro-genovaný lůj/dimethylamoniumacetát, dihexadecyldimethylamo-niumchlorid, dihexadecyldimethylamoniumacetát, dilůjdipro-pylemoniumfosfát, dilůjdimethylamoniumnitrát, di/kokosový al-kyl/dimethylamoniumchlorid a stearyldimethylbenzylamoniumchlorid /přičemž se výrazem "lůj" v uvedených sloučeninách mí-ní vždy mastné kyselina loje/. Dilůjdimethylamoniumchlorid,diacetyldimethylamoniumchlorid, stearýldimethylbenzylamonium- - 20 chlorid a behenyltrimethylamoniumchlorid jsou výhodnýmikvarterními amoniovými solemi podle vynálezu. Obzvláště vý-hodnou kvarterní amoniovou solí pro kondicionační prostředkypodle vynálezu je di-/hydrogenovaný lůj/dimethylamonium-chlorid.

Soli primárních, sekundárních a terciárních mastných ami-nů jsou také výhodnými kationtovými povrchově aktivními ma-teriály pro kondicionační prostředky podle vynálezu. Alkylo-vé podíly takových aminů obsahují s výhodou přibližně 12 až22 atomů uhlíku a mohou být substituovány nebo nesubstituo-vány. Výhodnými jsou sekundární a terciární aminy, přičemžobuvláště výhodnými jsou terciární aminy. Jakožto takové ami-ny, vhodné pro kondicionační prostředky podle vynálezu, se u-vádějí stearylamidopropyldimethylamin, diethylaminoethyl-stearamid, dimethylstearamin, dimethylsoyamin, soyamin, tri-decylamin, ethylstearylamin, ethoxylovaný /2 mol ethylen-oxidu/ stearylamin, dihydroxyethylstearylamin a arašidylbe-henylamin. Jakožto vhodné aminové soli se uvádějí halogenidy,acetáty, fosfáty, nitráty, citráty, laktáty a alkylsulfáto-vé soli. Jakožto takové soli se příkladně uvádějí steyryl-aminhydrochlorid, soyaminchlorid, stearylaminformát, N-lůj-propandiamindichlorid a stearylamidopropyldimethylamincitrát.Kationtové aminové povrchově aktivní materiály, včetně vhod-ných materiálů pro kondicionační prostředky podle vynálezu,jsou uvedeny v americkém patentovém spise číslo 4 275055/Naehtigal a kol., 23. 6.1981/.

Povrchově aktivní materiály podvojných iontů jsou přík-ladně sloučeniny podrovně popsané jakožto deriváty alifa-tických kvarterních amoniových, fosfoniových a sulfoniovýchsloučenin, přičemž alifatické podíly mohou mít přímý neborozvětvený řetězec a přičemž jeden z; alifatických substi—tuentů obsahuje aniontovou ve vodě solubilizační skupinu,například karboxyskupinu, sulfonátovou, sulfátovou, fosfá-tovou nebo fosfonátovou skupinu. Tyto sloučeniyn mají obec-ný vzorec /R3/.

X

- 21 kde _ 2 R obsahuje alkylovou, alkenylovou nebo hydroxyalkylovou skuFinu s přibližně 8 až přibližně 18 atomy uhlíku 0 ažpřibližně 10 ethylenoxidových podílů a 0 až přibližně1 glycerylového podílu, Y znamená atom dusíku, fosforu nebo síry, znamená alkylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu ob-sahující přibližně 1 až přibližně 3 atomy uhlíku, x 1, jestliže Y znamená atom síry a 2, jestliže Y znamenáatom dusíku nebo fosforu, 4 R alkylenovou nebo hydroxyalkylenovou skupinu s přibližně1 až přibližně 4 atomy uhlíku a Z karboxylátovou, sulfonátovou, fosfonátovou nebo fosfá-tovou skupinu.

Jiné podvojné ionty, jako například betainy, jsou rovněžvhodné pro kondicionační prostředky podle vynálezu. Jakožtopříklady betainů, vhodných podle vynálezu, se uvádějí alkyl-betainy, například stearyldimethylkarboxymethylbetain, behe-nyldimethylkarboxymethylbetain, stearyl-bis-/2-hydroxypropyl/-karboxymethylbetain, oleyldimethyl- karboxypropylbetain.Jakožto sulfobetainy se uvádějí behenyldimethylsulfopropylbe-tain, stearyldimethylsulfopropylbetain a podobné sloučeniny^dimethylbetain hydrogenovaného loje, amidobetainy a amido-sulfobetainy, kde RCCCN/CH^/^ skupina je vázána na atomdusíku betainu, jsou rovněž vhodné pro kondicionační pro-středky podle vynálezu.

Jakožto příkledy amfoterních povrchově aktivních mate-riálů, vhodných pro kondicionační prostředky podle vynálezu,se připomínají v široké míře popsané deriváty alifatickýchsekundárních nebo terciárních aminů, přičemž alifatický podílmůže mít přímý nebo rozvětvený řetězec, a přičemž jeden z a-lifatických podílů obsahuje přibližně 8 až přibližně 18 ato-mů uhlíku a jeden obsahuje aniontovou skupinu způsobujícírozpustnost ve vodě, například karboxylovou skupinu, sulfo- - 22 rétovou., sulfátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou skupinu*

Jakožto příklady výhodných, ve vodě nerozpustných povr-chově aktivních materiálů, vhodných pro kondicionační prostřed- ·ky podle vynálezu, se uvádějí stearamid DEA, kokoamiď mra fdimethylstearaminoxid, glyc.erylmoncoleát, stearát sacharosy, *PEG-2 stearylamin, Ceteth-2, polyethylenglykolether cetylal-koholu vzorce

ch3-/ch2/1 ^-CH^/OCÍ^CH^-OH kde z znamená střední hodnotu 2 /obchodně dostupný pod označe-ním Brij 56 jakožto produkt společnosti ICI Americas/, gly-c-erolstearátcitrát, dihydrogenovaný lůj dimethylamoniumchlo-rid, Poloxamer 181, polyoxyethylen, polyoxypropylenový blo-kový polymer obecného vzorce *

HO ~/CH2 - CH2 -0/χ /CH - CH2 - O/y/CHg - CHgO/^H ch3 přičemž střední hodnota x je 3, y znamená 30 e_z 3 /obchodnědostupný jako Pluronie L-61, což je obchodní produkt BASFWyandotte/, hydrogenovaný lůj dimethylbetain a hydrogenova-ný lůj amid DEA.

Ve vodě nerozpustných sekundárních zahuátovscích činidelse používá s primárními zahuštovadly v pojidlóvé bázi kondi-cionačních prostředků podle vynálezu ve hmotnostním množstvípřibližně 0,02 až přibližně 10,00 #, s výhodou přibližně 0,05 až přibližně 3,0 % a především ve hmotnostním množství 0,05až přibližně 2,00 %, vztaženo na hmotnost kondicionačníhoprostředku. Třetí podstatnou složkou pojidlové báze kondicionačníhoprostředku podle vynálezu je rozpouštědlo, které je kompati-bilní s ostatními složkami kondicionačního prostředku podlevynálezu. Obecně může být rozpouštědlem voda nebo smas vodya nižšího alkanolu* Rozpouštědlo je obsaženo v kondicionač-ním prostředku podle vynálezu ve hmotnostním množství přibliž-ně 65 až přibližně 98,8 %, s výhodou přibližně 75 ; až přibliž-ně 95 %, se zřetelem na hmotnost kondicionačního prostředkupodle vynálezu. - 23

Ostatní složky pojidlové báze jsou dispergovány nebosmíšeny v rozpouštědle za vytvoření husté konsistence kondi-cionačního prostředku, takže napodobuje gelovou sesítěnourheologii typických kondicionačních prostředků pro vlasy*

Pojidlové báze kondicionačních prostředků podle vynálezuobsahuje s výhodou také materiál, který má přídavné příznivépůsobení na rheologie kondicionačních prostředků. Těmito ma-teriály jsou chelatační činidla. Obecně zahrnují tyto ma-teriály monodentátová a multidentátová činidla, jakožto spe-cifické příklady užitečných chelatačních činidel se uvádějíethylendiamintetraoctová kyselina /EDTA/ a její soli, nitri-lotrioctové kyselina /NTA/ a její síli, hydroxyethylethylen-diamintrioctová kyselina /HEEDTA/ a její soli, diethylentri-aminpentaoctová kyselina /DTPA/ a její soli, diethanolgly-cin /DEG/ a jeho soli, ethanoldiglycin /EDG/ a jeho soli, ky-selina citrónová a její soli, kyselina fosforečná a její so- li. Nejvýhodnější je ethylendiamintetraoctová kyselina /EDTA/Při přítomnosti chelatačních činidel v pojidlové bázi jsoukondicionační prostředky podle vynálezu hladší a méně žela-tinové konsistence.

Pokud je chelatační prostředek přítomen jakožto pomoc-ná rheologická přísada v prostředcích podle vynálezu, je ob-sažen ve hmotnostním množství přibližně 0,05 až přibližně1,0 %, s výhodou přibližně 0,05 až přibližně 0,3 %, vztaže-no na hmotnost kondicionačního prostředku jako celku.

Pojidlová báze v kondicionačním prostředku pro vlasy >3 v . · v v podle vynálezu/obsažena ve hmotnostním množství přibližně80 až přibližně 98,9 %, s výhodou přibližně 8C až přibližně98 %.

Kondicionační činidlo pro vlasy

Kondicionační prostředek pro vlasy podle vynálezu obsa-huje určitá kondicionační činidla pro vlasy, dispergovanáv podstatě se neukládající pojidlové bázi, shora popsané.Těmito kondicionačními činidla jsou materiály, které půso-bí kondicionačně příznivě na vlasy. Takové příznivé působení - 24 - zahrnuje měkký omak vlasu /ζβ mokra i za sucha/, snadné če-sání /za mokra i za sucha/, antistatické působení a usnadně-ní vytváření účesu. Prostředky kondicionační podle vynálezuobsahují dvě důležitá kondicionační činidla pro vlasy, jme-novitě silikonová kondicionační činidla a kondicionační či-nidla na bázi mastného alkoholu. Výhodné prostředky podlevynálezu obsahují kationtové povrchově aktivní materiályjako alespoň část- ve vodě nerozpustné povrchově aktivnísložky a tato kondicionační činidla.

Kondicionační prostředky podle vynálezu obsahují hmot-nostně přibližně 1,1 až 20 % a s výhodou přibližně 1,5 ažpřibližně 18 % kondicionačních činidel.

Silikonové kondicionační činidlo

Prvním důležitým kondicionačním činidlem pro vlasy pro-středků podle vynálezu je silikonové kondicionační činidlo.Použití silikonových materiálů pro kondicionační prostřed-ky pro vlasy je známé, jak shora uvedeno. Je také známo, žetyto materiály vytvářejí odlišnou formu kondicionace než ty-pické kondicionační materiály na bázi kationtového povrcho-vě aktivního materiálu a lipidového pojidla. Takové mate-riály nedodávají vlasu špinavý vzhled nebo omak, typickýpro kondicionační prostředky.

Prostředky podle vynálezu obsahují přibližně hmotnostně0,1 až přibližně 18 %f s výhodou přibližně 0,5 sž přibližně15 % silikonového kondicionačního činidla. V minulosti vysoké koncentrace určitých silikonovýchkondicionačních činidel vedly k překondicionování vlasu, toznamená, že vysoké koncentrace těchto materiálů zanechávalyvlas příliš měkký, mdlý, nepodájný. Nyní se zjistilo, žev případě, kdy se silikonová kondicionační činidla uvolňujíz pojidlové báze podle vynálezu, může se používat mnohemvyšší koncentrace silikonového kondicionačního činidla neždříve, aniž by docházelo k nevýhodám překondicionování. Příkladné těkavé silikonové kondicionačně účinné lát-ky, vhodné pro použití v kondicionačních prostředcích podle - 25 - vynálezu, mají teplotu v,aru přibližně 99 až 260 °C a rozpust-nost ve vodě menší než hmotnostně přibližně 0,1 %. Těmito tě-kavými silikony mohou být cyklické nebo lineární polydimethyl-siloxany. Počet atomů křemíku v cyklických siloxanech jes výhodou přibližně 3 až přibližně 7, především přibližně 4nebo přibližně 5.

Takové silikony mají obecné vzorec CH. ‘3

kde znamená n 3 až 7. Lineární polydimethylsiloxany mají při-bližně 3 až přibližně 9 atomů křemíku a mají obecný vzorec /CH3/3Si-O-/"-Si/CK3/2-O-_7n-Si/CH3/3kde znamená n 1 až 7.

Silikony shora uvedeného typu, jak cyklické tak lineár-ní, jsou obchodními produkty Dow Corning 344, 345 a 200 /ka-paliny/ společnosti Dow Corning Corporation^ Silicon 7202 aSilicon 7158 společnosti Union Carbide a SWS-03314 společnos-ti Stauffer Chemical»

Lineární těkavé silikony mají obecně viskozitu menší nežpřibližně 5 MPa s při teplotě 25 °C zatémco cyklické materiá-ly mají viskozitu nižší než přibližně 10 m Pa s. Výrazem ”těkavý“ se zde míní, že materiál má měřitelnou tenzi pair. Těkavésilikony jsou popsány v publikaci TodčL a Byers "Volatile Si-licone Eluids for Cosmetics” /Těkavé silikonové kapalinypro kosmetické prostředky/ Cosmetics and Toiletries, sv. 91,leden 1976, str. 27 až 32* Těkavý silikon může být obsažen v kondicionačnímprostředku podle vynálezu v množství hmotnostně přibližně1 až 20 %, s výhodou přibližně 2 až přibližně 15 %· - 26 -

Použitelné jsou také netěkavé silikonové kapaliny jakožtosilikonová kondicionační činidla v kondicionačních prostřed-cích podle vynálezu. Jakožto příklady takových činidel se uvádě- .jí polydimethylsiloxanové gumy, aminosilikony a fenylsilikony.Především, materiály jako polyalkyl nebo polyarylsilikony obec-ného vzorce

R

I a - ši - o

I t

R

R !

Si - O i

R

R !

Si

I

R kde znamená R alkylovou nebo arylovou skupinu, x celé číslo přibližně 7 až přibližně 8000, A skupinu, která blokuje konce silikonových řetězců.

Alkylové nebo arylové skupiny jakožto substituenty silo-xanového řetězceJR/ nebo na konci siloxanových řetězců /A/ mo-hou mít jakoukoliv strukturu, pokud zůstane silikon kapalinou přiteplot-á místnosti a zůstane hydrofobním, nedráždivým, netoxic-kým a i jinak neškodlivým při nanesení na vlasy a silikon zůs-tane kompatibilním s ostatními složkami prostředku; takové si-likony jsou chemicky stálé za normálních podmínek skladovánía jsou schopné ukládat se na kondicionovaný vlas.

Vhodné skupiny symbolu A zahrnují methylovou skupinu,methoxyskupinu, ethoxyskupinu, propoxyskupinu a aryloxyskupinu.Dvě skupiny symbolu R na atomu křemíku mohou být stejné neborůzné. S výhodou R znamená stejné skupiny. Jakožto vhodné sku-piny symbolu R se uvádí skupina methylová, ethylová, propylová,fenylová, methylfenylová a fenylmethylová skupina. Výhodnýmisilikony jsou polydimethylsiloxan, polydiethylsiloxan a poly-methylfenylsiloxan. Obzvláště výhodným je polydimethylsilo-xan.

Vhodné způsoby přípravy takových materiilů jsou popsányv americkém patentovém spise číslo 2 826551 θ 3 964500 a v od— - 27 - kazech na literaturu v. hich uvedených. Jakožto vhodné přík-lady se uvádějí Viscasil, což je obchodní produkt společ-nosti Generel Electric Company a silikony, nabízené sloleč-ností Dow Corning Corporation a společnost^SWX Silicones,což je dceřiná společnost Stauffer Chemical Company· Výhodnými silikonovými gumami, vhodnými pro kondicio-nační prostředky podle vynálezu jsou polydimethylsiloxanovégumy nebo polyfenylmethylsiloxanové gumy o viskozitě většínež 1 000000 M Pa s, které jsou v kondicionačních prostřed-cích obsaženy ve hmotnostním množství přibližne>'0£015 ažpřibližně 9,0 %, s výhodou přibližně 0,5 až přibližně 2 %·

Jinými vhodnými silikonovými materiály jsou materiályobecného vzoree/I/

Η /1/

Y kde znamená x a y celé číslo, které závisí na molekulovéhmotnosti., přičemž molekulová hmotnost je přibližně 5000až 10000. Tyto polymery osou známy jakožto "amodimethikon". civ

Jiné silikonové kationtové polymery, který/ se v pro-středcích podle vynálezu může použít, mají obecný vzorec kde znamená G atom vodíku, fenylovou skupinu, hydroxyskupinu, alkylo-vou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku a především methylo-vou skupinu, a O nebo celé číslo 1 až 3 a s výhodou O, 28 b O nebo 1 a s výhodou 1, n<*-m 1 až- 20Q0 a s výhodou 50 až 150, přičemž n 0 až 1 999 a s výhodou 49 až 149 a m celé číslo 1 až 2000 a s výhodou 1 až 10, R^ monovaletní skupinu obecného vzorceC Ho Lkde znamená q celé číslo 2 až 8 a L skupinu volenou ze souboru zahrnujícího skupinu vzorce-r/r2/cr2_cr2jsi/r2/2-n/r2/2 -š/r2/3A“ kde znamená atom vodíku, fenylovou skupinu, benzylovou skupi-nu, nasycenou uhlovodíkovou skupinu, zvláště alky-lovou skupinu s 1 až 20 atomy uhlíku a A"~ halogenidový iont»

Tyto sloučeniny jsou podrobněji popsány v evropské zve-řejněné přihlášce vynálezu číslo 95238. Zvláště výhodným po-lymerem, odpovídajícím shora uvedenému obecnému vzorci, jepolymer· známý jakožto ’'trimethylsilylamodimethikon vzorce j! /cb3/3 - Si CHí 3Si - CH_ O - Si 0-SÍ/CHn/

J

CH ! /^3

NH ! /CH^ // NHr

Jiné silikonové kationtové polymery, kterých se může - 29 - používat v kondicionačních prostředcích podle vynálezu, mátobecný vzorec - C^CHOH-CHg-R/^^Q“ R-, /R3/3 - Si -

Si-0

I

R 3 -r

Si-0 í R-,

Si-/R3/3 /111/ kďe znamená R3 monovalentní uhlovodíkovou skupinu s 1 až 18 atomy uh-líku a především alkylovou nebo alkenylovou skupinu,,například methylovou skupinu, R^ uhlovodíkovou skupinu, jako s výhodou alkylenovou skupi-nu s 1 až 18 atomy uhlíku nebo alkylenoxyskupinu s 1 až18, s výhodou s 1 až 8 atomy uhlíku, Q” halegenidový iont s výhodou chloridový iont, r střední hodnotu 2 až 20 a s výhodou 2 až 8 a s střední hodnotu 20 až 200 a s výhodou 20 až 50. 3ýďo sloučeniny jsou podrobněji popsány v americkém pa-tentovém spise číslo 4 185017.

Polymerem této třídy, který je obzvláště výhodný je pro-dukt společnosti Union Carbide obchodního označení "UCAR SI-LICONE ALE 56". Výhodná silikonová kondicionační činidla v kondicionač-ních prostředcích podle vynálezu jsou směsemi těkavých sili-konových kapalin o viskozitě menší než 10 m Pa s a hmotnostně0,015 až přibližně 9,0 %, s výhodou přibližně 0,5 až přibliž-ně 2,0 % silikonové gumy o viskozitě větší než přibližně1 000000 m Pa s, při poměru těkavé kapaliny ke gumě přibližně90 : 10 až přibližně 10 : 90, s výhodou přibližně 85 : 15 ažpřibližně 50 : 50. Výhodnými netěkavými silikonovými materiály pro použití - 30 - v kondicionačních prostředcích podle vynálezu jsou směsi ne-těkavých silikonových kapalin o viskozitě menší než 1C000Cm Pa s a hmotnostně přibližně 0,015 až přibližně 9,0 %, s vý-hodou přibližně 0,5 až přibližně 2,0 % silikonových gum o vis-kozitě větší než přibližně 1 OCOOCO m Pa s, zvláště polydi-methylsiloxenovych gum a polyfenylmethylsiloxanových gum,v poměru kapaliny ke gumě přibližně 70 : 30 až 30 : 70, s vý-hodou přibližně 60 : 40 až přibližně 40 : 60.

Také výhodné pro použití jakožto přídavné silikonové kon-dicionační činidlo v kondicionačním prostředku podle vyná-lezu je hmotnostně přibližně 1,0% trimethylsilylamodimethi-konu,

Alternativní, silikon obsahující činidla, pro použitíy kondicionačních prostředcích podle vynálezu, jsou silikono-vé polymerní materiály, které slouží jak k fixaci účesu, takke kondicionaci vlasu. Jakkoliv jsou podle vynálezu pro kondi-cionační prostředky vhodné silikonové kapaliny, výhodnými si-likonovými polymery jsou pevné silikonové polymery.

Jakožto některé příklady takových materiálů se uvádějí,bez snahy o jakékoliv omezení, plnidlem vyztužené polydimet-hylsiloxanové gumy včetně gum majících koncové skupiny, na-příklad hydroxylové skupinyj sesítěné siloxany, napříkladorganicky substituované silikonové elastomery; organickysubstituované siloxanové gumy včetně gum majících koncové sku-piny, například hydroxylové skupiny; pryskyřičné vyztuženésilixany a příčně vázané siloxanové polymery.

Tuhé silikonové polymery, vhodné pro kondicionační pro-středky podle vynálezu, mají komplexní viskozitu alespoň 2 x1θ5 Pa s, s výhodou přibližně 1 x 10? Pa s, přičemž se komplexní viskozita měří zs podrobování vzorku oscilátorovému stři-hu při pevné frekvenci 0,1 rad/s při teplotě 25 °C za použi-tí měřicích filmů Rheometric Fluids Spectrometer o tlouštcepřibližně 1 mm. Rezultující odezvy na viskozní a elastickousílu se kombinují ke stanovení komplexního modulu, který sedělí vloženou frekvencí k výpočtu komplexní viskozity. - 31

Jednou takovou siloxenovou gumou je difenyldimethylpoly-siloxanovó guma o molekulové hmotnosti alespoň 500000 , kte-rá musí být difenylem substituována ze 3 % nebo z více pro-cent, s výhodou alespoň z 5

Siloxanové gumy mohou být také plnidlem vyztuženy k do-sažení přídavné tuhosti. Jakožto výhodné plnidlo se uvádíoxid křemičitý. Obecně taková tuhá guma obsahuje hmotnostněpřibližně 15 až přibližně 20 % oxidu křemičitého.

Silikonové elastomery, vhodné pro kondicionační pro-středky podle vynálezu, jsou popsány v americkém patentovémspise číslo 4 221688 /Johnson a kol., 9.9*1980/. Skutečnýmmateriálem, popsaným v tomto patentovém spise a vhodným prokondicionační prostředky podle vynalezu, je vodná emulze,která zasychá za vytvoření elastomeru po odstranění vody.

Silikonová emulze má kontinuální vodnou fázi, ve kteréje disperzní fáze, která zahrnuje aniontově stabilizovaný,hydroxylovaný polyorganosiloxan, koloidní oxid křemičitý akatalyzátor. Hodnota pH emulze má být přibližně 9 až přib-ližně 11,5, s výhodou přibližně 10,5 až přibližně 11,2. Ob-sah sušiny v emulzi je obecně hmotnostně přibližně 20 až přibližně 60 % a s výhodou přibližně 30 až přibližně 50 %. Množ-ství koloidního oxidu křemičitého na každých 100 dílů hmot-nostních polydiorganosiloxanu je 1 až 150 dílů. Na téže bázimnožství diorganocíndikarboxylátu /například dioktylcíndi-laurátu/ 4a^°^to katalyzátoru je 0,1 až 2 díly. Elastomerníemulze se používá v množství hmotnostně přibližně 0,1 ažpřibližně 5,0 %, s výhodou přibližně 0,5 až přibližně 4,0 %,se zřtelem na prostředek jako celek.

Silikonové pryskyřice, vhodné pro kondicionační pros-tředky podle vynálezu, jsou silikonovými polymery s vysokýmstupněm sesitění, navozeným použitím trifunkčních a tetra-funkčních silanů» Typickými silany, používanými pro výrobupryskyřic, jsou monomethyl, dimethyl, monofenyl, difenyl,methylfenyl, monovinyl a methylsinyl chlorsilany spolu s tet-rachlorsilany. Výhodnou je pryskyřice obchodního označeníGE SR 545 společnosti General Electric. Tato pryskyřice je - 32 - ve formě roztoku v toluenu, který se odhání před použitímpryskyřic e.

Jinými tuhými silikonovými polymery pro použití v kondi-cionačních prostředcích podle vynálezu, jsou siloxany, kterévykazují mírné sesítění, jsou však rozpusté v rozpouštědlech,jako je cyklomethikon. Prekursorem pro tuhé materiály můžebýt jakýkoliv vysokomolekulární polydimethylsiloxan, poly-dimethylsiloxan obsahující vinylové skupiny a jiný siloxan.Způsoby sesíiování zahrnují tepelné tvrzení s organickýmiperoxidy, jako je dibenzoylperoxid a di-terc,-butylperoxid. 0 ÍA* tepelný vulkanisaci se sírou a hysokoenergetické ozáření.

Obecně silikonová guma, případně používaná v kondicio-načním prostředku podle vynálezu, se rozpouští v těkavém no-siči, nebo ve směsi těkavých nosičů, před vnesením do kondi-cionačního prostředku podle vynálezu. S výhodou je 'ěkavý no-sič obsažen v kondicionačním prostředku podle vynálezu vehmotnostním množství přibližně 0,1 až přibližně 20 %, vztaže-no na prostředek jako celek, lyto materiály mohou zahrnovattěkavé silikonové kapaliny, shora popsané. Při případném použití v kondicionačním prostředku podlevynálezu zahrnuje tuhý silikonový polymer a nosič s výhodouhmotnostně přibližně 0,1 až přibližně 2,5 % polydimethylsilo-xanové gumy, přibližně 0,02 až přibližně 0,7 % sublimovanéhooxidu křemičitého a přibližně 0,4 až přibližně 18 % těkavé-ho nosiče silikonu.

Kationtové povrchově aktivní kondicionační činidlo ^ationtových povrchově aktivních materiálů se běžně po-užívá v kondicionačních prostředcích pro vlasy k dosaženíkondicionace vlasu, lyto materiály mají však sklon zanechá-vat na vlasech pocit povlaku a nečistoty. Urychlují takéšpinivost vlasů ve srovnáni s neupraveným vlasem.

Nyní se zjistilo, že se tyto materiály při uvolňováníz pojidlové báze podle vynálezu zbavují těchto nežádoucíchefektů. Proto se jich může používat k podpoře kondicionační-ho působení bez nevýhodného dodávání pocitu zašpinění. - 33

Použití těchto kationtových povrchově aktivních kondicio-načních materiálů spolu se silikonovými kondicionačními činidly podle vynálezu, vede k optimálnímu kondicionačnímu působe-ní» Silikonová kondicionační činidla dodávají vlasu měkkost,snadnost česání a kationtové povrchově aktivní materiály ant-statické charakteristiky a další příznivé působení na vlas.

Kationaktivní povrchově aktivní činidla, vhodná pro kon-dicionační prostředky podle vynálezu, jsou podtřídou ve voděnerozpustných povrchově aktivních materiálů podle vynálezu·.Pokud jsou obsaženy, obsahují alespoň část ve vodě nerozpust-né povrchově aktivní složky. Kromě tefeerck příznivého působenína pojidlo vykazují kondicionační působení. Kvarterní amonio-vá sloučenina ve vodě nerozpustného povrchově aktivního mate-riálu je v kondicionačním prostředku podle vynálezu obsaženave hmotnostním množství přibližně 2,5 až přibližně 0,5 %· Výhodné materiály tohoto druhu paří do následujících třídPředevším jde o kvarterní amonium obsahující kationtové povr-chově aktivní materiály. K nim patří materiály obecného vzorce

kde znemenaóí R, až R4 na sobě nezávisle alifatickou skupinus 1 až 22 atomy uhlíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlí-ku, hydroxyalkylovou skupinu, polyalkoxyskupinu nebo aromatic-kou,. arylovou nebo alkylarylovou skupinu s přibližně 1 2 až 22atomy uhlíku a X eniont ze souboru zahrnujícího halogen, ace-tátovou, nitrátovou, alkylsulfátovou a fosfátovou skupinu.Alifatické skupiny mohou obsahovat přídavně k atomům uhlíku avodíku etherové vazby a jiné skupiny, například aminoskupiny.

Jakožto jiné kvarterní amoniové soli, vhodné pro kon-dicionační prostředky podle vynálezu, se uvádějí sloučeniny obecného vzorce - 34 -

N - /CH^ i ! «3 N -Rg » ! % 2X” kde znamená. Rj alifatickou skupinu s přibližně 16 až 22 atomyuhlíku a Rg, Rj, R^, a Rg atom vodíku nebo alkylovou skupi-nu. s přibližně 1 až přibližně 4 atomy uhlíku a X aniont vole-ný ze souboru zahrnujícího halogen, acetátovou, fosfátovou,nitrátovou a alkylsulfátovou skupinu. Takové kvarterní amo-niové soli zahrnují propandiamoniumdichlorid loje.

Jakožto výhodné kvarterní amoniové sole se uvádějí dial-kyldimethylamoniumchloridy, přičemž alkylový podíl obsahujepřibližně 12 až přibližně 22 atomy uhlíku a je odvozen odmastných kyselin s dlouhým řetězcem, jako jsou mastné kyse-liny hydrogenovaného loje /mastné kyseliny loje poskytujíkvarterní amoniové sloučeniny, kde R^ a mají převážně 16až 18 atomů uhlíku. Jakožto příklady takových kvarterních a-moniových solí, vhodných pro kondicionační prostředky podle vy-nálezu, se uvádějí dilůjdimethylamoniumchlorid, dilůjdimethyl-amoniummethylsulfát, dihexadecyldimethylamoniumchlorid, di-/hydrogenovaný lůj/dimethylamoniumchlorid, dioktadecyldi-methylamoniumchlorid, dieikosyldimethylamoniumchlorid, dido-kosyldimethylamoniumchlorid, di/hydrogenovaný lůj/dimethyl-amoniumacetát, dihexadecyldimethylamoniumchlorid, dihexedecyl-dimethylamoniumacetát, dxlůjdimethylamoniumnitrát, di/kokosal-kyl/dimethylamoniumchlorid a stearyldimethylbenzylamoniumchlo-rid /přičemž se výrazem "lůj” a "kokos" míní kyseliny loje akyseliny kokosových ořechů/. Dilůjdimethylamoniumchlorid, dice-tyldimethylamoniumchlorid/stearyldimethylbenzylemoniumchlorida behenyltrimethylamoniumchlorid jsou výhodnými kvarterní miqmoniovými solemi pro kondicionační prostředky podle vynálezu.Di/hydrogenovaný lůj/dimethylamoniumchlorid je obzvláště vý-hodnou ve vodě nerozpustnou kvarterní amoniovou solí pro kon-dicionační prostředky podle vynálezu. - 35 -

Soli primárních, sekundárních a terciárních mastných aminůjsou rovněž výhodnými ve vodě nerozpustnými kationtovými povr-chově aktivními materiály pro kondicionační prostředky podle vy-nálezu. Alkylové podíly takových aminů obsahují s výhodou přib-ližně 12 až přibližně 22 atomů uhlíku a mohou být nesubstituová-ny nebo substiuovány. Výhodné jsou sekundární a terciární aminy,přičemž terciární aminy jsou obzvláště výhodné. Takové aminy,vhodné pro kondicionační prostředky podle vynálezu, zahrnujístearylamidopropyldimethylamin, diethylaminoethylstearamid,dimethylstearamin, dimethylsoyamin, soyamin, tridecylamin, ethyl-stearylsmin, ethoxylovaný /2 mol ethylenoxidu/ sterylamin a ara-šidylbehenylamin. Vhodné aminové sole zahrnují halogenidové,acetátová, fosfátové, nitrátové, citrátové, laktátové a alkyl-sulfátové sole. wakožtc takové sole se příkladně uvádějí stea-rylaminhydrochlorid, soyaminhydrochlorid, trearylaminformát,N-lůjprcpandiamindichlorid a stearylamidopropyldimethylamin-citrát. -“-ationtové aminové povrchově aktivní materiály, včetněmateriálů vhodných pro kondicionační prostředky podle vyná-lezu, jsou uvedeny v americkém patentovém spise číslo 4 275055/Nachtigal a kol., 23.6.1981/. Z těchto aminů je pro prostředekpodle vynálezu vhodný stearamido^propyldimethylamin. Je obchod-ně dostupný jakožto Lexamin společnosti Index Company. Jakož-to kondiconační činidlo pro vlas obsahuje kondicionační pro-středek podle vynálezu s výhodou hmotnostně až 1 % stearylamido-propyldimethylaminu jakožto ve vodě nerozpustný povrchově ak-tivní materiál.

Mastný alkohol jakožto kondicionační činidlo

Mastných alkoholů se běžně používá pro kondiconační pro-středky ke kondicionaci vlasu. Avšak,podobně jako kationtovépovrchově aktivní materiály, zanechávají mastné alkoholy po-cit povlaku a zašpinění vlasu. íakové mastné alkoholy takéurychlují špinivost vlasu ve srovnání s vlasem neupraveným,lo platí především při vyšším obsahu mastných alkoholů v kon-dicionačním prostředku. Přitom i malé rozdíly koncentrace mastného alkoholu vedou ke značnému rozdílu omaku vlasu. I taknízké koncentrace mastného alkoholu jako hmotnostně 1 až 2 %v tradičních kondicionačních prostředcích, působí negativně - 36 - na omak vlasu.

Je žádoucí, aby kondicionační prostředky pro vlasy obsaho·vály mastný alkohol, protože napomáhají vytváření účesu. wyní se s překvapením zjistilo, že v případech, kdy semastné alkoholy uvolňují z pojidlové báze podle vynálezu, je-jich negativní působeni vymizí. Proto je jich možno používatve vyšší koncantraci než v případě kondicionačních prostřed-ků, známých ze stavu techniky bez negativních vlivů na omakvlasu.

Použití těchto kondicionačních činidel spolu se siliko-novými kondicionačními činidly a kationtovými povrchově ak-tivními materiály podle vynálezu poskytuje optimální kondi-cionaňní působení. Silikonová kondicionační činidla dodáva-jí vlasu měkkost a snadnost česání; kationtová povrchově ak-tivní činidla dodávají antistatické charakteristiky a mast-né alkoholy zlepšují tvarování účesu. Výsledkem je kondicio-nační působení ze všech hledisek.

Mastné alkoholy, vhodné pro kondicionační prostředky po-dle vynálezu, jsou posány v publikaci Bailey^s Industrial Oilandi Fat Products /Průmyslové oleje a mastné produkty/, /3. vy-dání, D. Swen, 1979/. ^astné alkoholy, včetně mastných alko-holů vhodných pro kondicionační prostředky podle vynálzu, jsoupopsány v amerických patentových spisech číslo 3 155591 /Hil-fer, 3.11.1964/, číslo 4 165369 /Watanabe a kol., 21.8.1979/,číslo 4 269824 /Villamarin a kol., 26.5.1981/, a v britskémpatentovém spise číslo 1 532585 /zveřejněno 15.11.1978/.

Jakožto specifické příklady mastných alkoholů, vhodnýchpro kondicionační prostředky podle vynálezu, se uvádějístearylalkohol, cetylalkohol, myristylalkohol, behenylalko-hol, laurylalkohol, oleylalkohol a jejich směsi. Obzvláštěvýhodnými mastnými alkoholy pro kondicionační prostředky pod-le vynálezu jsou cetylalkohol a stearylalkohol obsahujícípřibližně hmotnostně 55 θζ přibližně 65 % cetylalkoholu, vzta-ženo na hmotnost směsi.

Se zřetelem na shora uvedené, je překvapující, že lze po-užívat mastných alkoholů ve vyšších koncentrací, než v kon - 37 - dicionaňních prostředcích, známých ze stavu techniky, bez jejich nepříznivého působení na omak vlasu. Kondieionační * prostředky podle vynálezu mohou obsahovat hmotnostně vícenež 1 % až přibližně 2 % a s výhodou více než 1 % až přib- * ližně 1,5% mastných alkoholů. Použití takových kondicionač-ních prostředků podle vynálezu zanechává vlas čistší a mé-ně povlečený než prostředky podle známého stavu techniky. Přídavná kondieionační činidla pro vlas Může se použít ještě dalších kondicionačních činidelv kondicionačních prostředcích podle vynálezu k podpoře kon- * dicionačního působení, jako činidel obsahující hydrolyzora-nou živočišnou bílkovinu. Příkladně obchodně dostupným tako-vým materiálem je Cretein společnosti Croda, lne.

Takové materiály jsou v kondicionačním prostředku podlevynálezu obsaženy ve hmotnostním množství 0,1 až přibližně 1,5 %. Případné složky

Kondieionační prostředky podle vynálezu mohou obsahovattaké nejrůznější případné složky k dosahování kosmetickýcha estetických jevů. Jakožto příklady takových případnýchsložek se uvádějí barviva například jakékoliv barvivo FD&amp;Cnebo D&amp;C; přísady dodávající opacitu, přísady pro perleto-vé lesk, jako je ethylenglykoldistearát nebo oxid titanici-tý jakožto povlak na slídových vločkách; modifikátory hod-noty pH, jako je kyselina citrónové, jantarová, fosforečná,hydroxid sodný, a uhličitan sodný; konservační přísady,například benzylalkohol, ethylparaben, propylparaben a i-midazolmočovina; emulgátory například Ceteareth-20 a gly-ďerylmonostearát, a antioxidanty. Takových přísad se zpravid-la individuálně používá ve hmotnostním množství přibližně0,001 % až přibližně 10 %, s výhodou přibližně 0,01 až přib-ližně 5 %, vztaženo na hmotnost kondicionačního prostředkujako celku.

Kondieionační prostředky podle vynálezu musí být v pod-statě prosty ve vodě rozpustných povrchově aktivních ma - 38 - teriálů. vysoká koncentrace těchto materiálů není kompatibil-ní s povidlovou bází kondicionačních prostředků podle vynále-zu. Výrazem "v podstatě prostý ve vodě rozpustných povrcho-vě aktivních materiálů" se zde míní, že prostředky obsahujímenší množství takových povrchově aktivních materiálů, nežjaké by narušovalo jedinečnou žádoucí rheologii, která jepro prostředky podle vynálezu charakteristická. Obecně kon-dicionační prostředky podle vynálezu obsahují ne více než hmot-nostně 1 % a s výhodou ne více než hmotnostně 0,5 % takovýchmateriálů, dakožto příklady takových specifických povrchověaktivních materiálů, rozpustných ve vodě, které mají tako-vé nepříznivé působení při koncentraci vyšší než hmotnostně 1 ♦ %, se uvádějí povrchově aktivní materiály běžně používanéve vysoké koncentraci v šamponech. Šampony obsahují alkylsul-fáty a ethoxylované alkylsulfáty, jako amoniumlaurylsulfát;amfoterní povrchově aktivní materiály, které jsou derivátyalifatických sekundárních a terciárních aminů; neiontové po-vrchově aktivní materiály, vyráběné kondenzací alkylenoxi-dových skupin s organickou hydrofilní sloučeninou, jako jenapříklad laureth-23 /obchodního označení Brij 35 společnostiICI Americes/; a vysoké alkylbetainy, sulfobetainy a amido-sulfobetainy, například cetylbetain.

Způsoby přípravy

Kondicionační prostředky podle vynálezu se mohou vyrá-bět za použití jakýchkoliv formulačních a mísících technik. Při jednom způsobu výroby se silikonové kondicionační činid-lo, kvarterní amoniová povrchově aktivní látka a alespoňčást rozpouštědlové složky předmísí před přidáním zbylýchsložek. Způsoby přípravy kondicionačních prostředků podlevynál P7,n jsou podrobněji popsány v příkladech praktickéhoprovedení.

Způsoby kondicionace vlasu

Vynález se také týká způsobu kondicionace vlasu. Kon-dicionačního prostředky podle vynálezu se používá obvyklýmzpůsobem k dosažení optimálního kondicionačního působení. - 39 - takové způsoby zpravidla zahrnují nanesení účinného množstvíkondicionačního prostředku podle vynálezu na vlas, vetření dovlasů a následné opláchnutí vlasů. “Účinným množstvím“ se mí-ní množství, dostatečné pro dosažení žádaného efektu a při-hlíženící k délce, textuře a stavu vlasů.

Po ošetření vlesů kondicionačním prostředkem podle vynálezu se vlas osuší a běžným způsobem se tvaruje účes. Kondi-cionační prostředek podle vynálezu uvádí vlas do optimálníhostavu, jako je měkkolst za mokra i za sucha, snadnost roz-česávání za mokra i za scuha, necuchavost, zlepšené tvarováníúčesu a antistatické charakteristiky. Zároveň si vlas pone-chává čistý vzhled, čistší, než jakého se dosahuje za použi-tí tradičních kondicionačních prostředků na bázi kationtové-ho povrchově aktivního materiálu a mastného alkoholu. Následující příklady praktického provedení vynález ob-jasňují, nijak jej však neomezují; jsou ovšem možné i modi-fikace formulací v rámci vynálezu. Všechny díly, procenta apoměry jsou míněny hmotnostně, pokud není jinak uvedeno. Příklady provedeni Příklad 1

Kondicionační prostředek podle vynálezu má následující složení: Složka Procenta polydimethylsiloxanová guma 1 ,000 dekamethylcyklopentasiloxan 5,670 Adogen 442-1 OOP /kvaternium-18/ 1 ,000 Natrosol. Plus Grade D—67 0,700 stearamid DEA 0,440 steacylalkohol 0,600 cetylalkohol 0,900 dvojsodná EDTA 0,100 citrát sodný 0,040 kyselina citrónová 0,070 vonná látka 0,250 Kathon /konservaČní přísada/ 0,033 - 40 DRO voda q.s. do 100 1 hydrofobně modifikovaná hydroxyethylcelulóza společnostiAqualon Co

Kondicionační prostředek se připravuje následujícím způ-sobem: Adogen 442 se nejdříve předsmísí s vodou a zahřejese na teplotu přibližně 77 °C za míchání až do roztavení.Předsměs se pak ochladí na teplotu 60 °G a přidá se směssiloxanové gumy a cyklopentasiloxanu. Předsměs se mísí po do-bu dalších 10 minut.

Odděleně se smísí zbylá voda, kyselina citrónová, citrátsodný a SBTA a směs se zahřeje na teplotu přibližně 65 °C. Zamíchání se přidá cetylalkohol, stearylalkohol a stearamidDEA. Pak se přidá Natrosol Plus za míchání až do zhoustu-tí prostředku. Předsměs se pak přidáuza míchání a prostře-dek se ochladí na teplotu přibližně 50 °C. Přidá se parfém aKathon a prostředek se ochladí za míchání na teplotu míst-nosti. Získaný prostředek pro kondicionaci vlasu vykazuje lepšíkondicionační působení než tradiční kondicionační prostředkya nepropůjčuje vlasu zašpiněný vzhled.

Prostředek může obsahovat také jiné kondicionační či-nidlo například stearemidpropyldimethylamin až do hmotnost-ně přibližně 1 %, trimethylsilylamodimethikon až do hmot-nostně přibližně 0,75 %, hydrolyzovanou živočišnou bílkovi-nu až do hmotnostního množství přibližně 1 % a jejich směsi. Příklad 2

Procenta2,00011 ,3302,000η 7ΩΩ

Kondicionační prostředek na vlasy podle vynálezu má ná-ledující složení:ložka olydimethylsiloxanová gumaekamethylcyklopentasiloxandogen 442-1 OOP /kvaterium-18fRtrosol Plus Grade D—67 - 41 stearamid DEA 0,440 stearylalkohol 0,700 cetylalkohol 1 ,050 Cetereth-20 0,350 dvojsodná EDTA 0,100 citrát sodný 0,040 kyselina citrónová '0,070 vonná látka 0,250 Kathon /konservační činidlo/ 0,033 DRO voda q.s. do 100,000 1 hydrofobně modifikovaná hydroxyethylcelulóza společnostiAqualon Co.

Prostředek se připraví způsobem popsaným v příkladu 1,s tou výjimkou, že se přidává Ceteareth-20 s cetylalkoholema se stearylalkoholem. Získaný prostředek pro kondicionaci vlasu vykazuje lep-ší kondicionační působení na vlas než tradiční kondicionačníprostředky a nedodává vlasu zašpiněný vzhled.

Průmyslová využitelnost

Kondicionační prostředek pro vlasy vykazující na základěnové pojidlové báze příznivější působení na vlasy. «JUDr. Otakar ŠVORČkadvokát

Claims (10)

1. PATENTOVÉ - 42 -

   NÁROKY

   1. Prostředek pro kondicionaci vlasů, vyznačený tím, žeobsahuje vždy hmotnostně, přičemž se procenta vztahují vždyna prostředek jako celek a/ 80 až 98,9 % pojidlové báze, která obsahuje A/ 0,1 až 10,0 %, s výhcdou 0,2 až 5,0 % neiontového ethe-ru celulózy s dostatečnou neicntovou substitucí, abybyl rozpustný ve vodě, přičemž sjjpu substituenty vole-ny ze souboru zahrnujícího skupinu methylovou, hydro-xyethylovou a hydroxypropylovou, a substituovaný dálealkylovou skupinou s 10 až 24 atomy uhlíku v míře 0,2% až &amp; dodání rozpustnosti ve vodě menší než 1 %,přičemž tento neiontový ether celulózy obsahuje s vý-hodou alkylovou skupinu vázanou prostřednictvím et-herové vazby, B/ 0,02 až 10,0 % ve vodě nerozpustného povrchově aktiv-ního materiálu o molekulové hmotnosti menší než 20000 a C/ 65 až 98,8 % kompatibilního rozpouštědla a b/ 1,1 až 20 % kondicionačního Činidla pro vlasy obsahující-ho. A/ 0,1 až 18 % silikonového kondicionačního činidla a B/ více než 1 % až 2 % mastného alkoholu, s výhodoucetylalkoholu, stearylalkoholu nebo jejich směsi přičemž . prostředek obsahuje nejvýše 1,0 % ve vodě rozpustného povrchově aktivního materiálu»
2. 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že alespoňčástí ve vodě nerozpustného povrchově aktivního materiálu jekvarterní amoniová sloučenina ve hmotnostním množství až 2,5 %, vztaženo na prostředek jako celek, s výhodou di-hyd-rogenovaný lůjdimethylamoniumchlorid a prostředek popřípaděobsahuje až hmotnostně 1 % trimethylsilylamodimethikonujakožto část silikonového kondicionačního činidla a prostře- Y - 43 dek popřípadě obsahuje stearamidopropydimethylamin jakožto a- v lespon část ve vodě nerozpustné povrchově aktivní složky vemnožství hmotnostně až 1 %, vztaženo na prostředek jako ce-lek, a popřípadě obsahuje hmotnostně 0,1 až 1,5 % hydrolyzo-vané: živočišné: bílkoviny jakožto další kondicionační či- nidlo pro vlasy.
3. 3. Prostředek podle bodu 1 nebo 2, vyznačený tím, že ne-iontový: ether celulózy obsahuje alkylovou skupinu s dlouhýmřetězcem vázanou prostřednictvím etherové vazby, přičemžhydroxyethylcelulóza před substitucí alkylovou skupinou s dlouhým řetězcem má molekulovou hmotnost 50 000 až 7C0000.
4. 4. Prostředek podle bodu 1, 2 nebo 3, vyznačený tím, ževe vodě rozpustná hydroxyethylcelulóza je substituována alky-lovou skupinou s dlouhým řetězcem s 16 atomy uhlíku v množ-ství 0,30 až 0,95 % hmotnostních, přičemž hydroxyethylovámolární substituce je 2,3 až 3,7 a střední molekulová hmot-nost nesubstituované celulózy je 300000 až 700000.
5. 5. Prostředek podle bodu 1, 2, 3 nebo 4, vyznačený tím,že ve vodě nerozpustný povrchově aktivní materiál zahrnujestearamid DEA, kokamičt MEA, dimethylstearaminoxid, glceryl-monooleát, stearát sacharozy, PEG-2 stearamin, Ceteth-2,glycerolstearátcitrát, Poloxamer 181, hydrogenovaný lůídi-methylbetain, hydrogenovaný lůj amid DEA nebo jejich směs,přičemž ve vodě nerozpustný povrchově aktivní materiál s vý-hodou zahrnuje hydrogenovaný lůj amid DEA. $. Prostředek podle bodu 1, 2, 3, 4 nebo 5, vyznačenýtím, že přídavně obsahuje hmotnostně 0,05 až 1,0 % chelatač-ního činidla, které je s výhodou voleno ze souboru zahrnují-cího ethylendiamintetreoetovou kyselinu a její soli, nit-rilotrioctovou kyselinu a její soli, hydroxyethylendiamin-trioctovou kyselinu a její soli, diethylendiaminpentaoctovoukyselinu a její soli, diethanolg^ycin a jeho soli, ethanol-diglycin a jeho soli, kyselinu citrónovou a její soli, kyse-linu fosforečnou a její soli. - 44-
6. 7. Prostředek podle bodu 1, 2, 3, 4, 5, nebo 6, vyznače-ny tím, že silikonové kondicionační činidlo zahrnuje a/ směstěkavé silikonové kapaliny o viskozitě menší než 10 m Pa s a hmotnostně 0,015 až 9,0 % silikonové gumy o viskozitě vět- ší než 1 000000 m Pa s, přičemž hmotnostní poměr kapaliny ke * gumě je 90 : 10 až 10 : 90 nebo b/ směs netěkavé silikonovékapaliny o viskozitě menší než 100000 m Pa s a hmotnostně0,015 až 9,0 % silikonové gumy o viskozitě větší než 1 000000m Pa s, přičemž hmotností poměr kapaliny ke gumě je 70 : 30až 30 : 70.
7. 8. Prostředek podle bodu 1, 2, 3, 4, 5, 6 nebo 7, vyznače- *ný tím, že obsahuje trimethylsilylamodimethikon jakožto ales-poň část silikonového kondicionačního činidla a popřípaděstearamidopropyldimethylamin alespoň jakožto část ve vodě ne-rozpustného povrchově aktivního materiálu, přičemž je stear-amidopropyldimethylamin obsažen ve hmotnostním množství až 1 %, vztaženo na kondicionační prostředek jako celek. % Prostředek pro kondicionaci vlasů vyznačený tím, že ob-sahuje vždy hmotnostně, přičemž se procenta vztahují vždyna prostředek jako celek a/ 80 až 98 % pojidlové báze, která obsahuje A/ 0,2 až 5,0 % neiontového etheru celulózy substituo-vaného alkylovou skupinou s 16 atomy uhlíku v množst-ví 0,30 až 0,95 %, přičemž hydroxyethylmolární substi-tuce je 2,3 až 3,7 a střední molekulová hmotnost ne-substituované celulózy je 300 000 až 700000, B/ 0,05 až 3,00 % amidu hydrogenovaných kyselin loje DEA, 0/ 0,05 až 0,30 % chelatačního činidla ze souboru zahrnu-jícího ethylendiamintetraoctovou kyselinu a její soli,kyselinu citrónovou a její soli a jejich směsi a D/ 75 až 95 % vody a b/ 1,5 až 18 % kondicionačního činidla na vlasy obsahujícího A/ 0,5 až 15,0 % směsi těkavé silikonové kapaliny o vis-kozitě menší než 10 m Pa s a 0,5 až 2,0 % silikonové i - 45 - gumy o viskozitě větší než 1 000000 m Pa s, přičemžpoměr kapaliny ke gumě je hmotnostně 85 : 15 až 50 : < 50, - B/ 0,5 až 2,0 % dimethylamoniumchloridu hydrogenovaných kyselin loje a G/ více než 1 % až 1,5 % mastného alkoholu voleného zesouboru zahrnujícího cetylalkohol, stearylalkohol ajejich směsi, přičemž prostředek obsahuje nejvýše 0,5 % ve vodě rozpustných povrchově aktivních materiálů. a
8. 10. Prostředek pro kondicionování vlasů, vyznačený tím,že obsahuje vždy hmotnostně, přičemž se procenta vztahujívždy na prostředek jako celek a/ 80 až 98 % pojidlové báze, která obsahuje A/ 0,2 až 5,0 % neiontového etheru celulózy, substituova-ného alkylovou skupinou s dlouhým řetězcem se 16 ato-my uhlíku v množství 0,30 až 0,95 %, přičemž hydroxy-ethylmolární substituce je 2,3 až 3,7 a střední mole-kulová hmotnost nesubstituované celulózy je 300000 až700000, B/ 0,05 až 3,0 % amidu hydrogenovaných kyselin loje DEA, 0/ 0,05 až 0,3 % chelatačního činidla voleného ze sou-boru zahrnujícího ethylendiamintetraoctovou kyseli-nu a její sole, kyselinu citrónovou a její sole a je-jich směsi a D/ 75 až 95 % vody a b/ 1,5 až 18 % kondicionačního činidla pro vlasy, obsahující-ho A/ 0,5 až 15 % směsi netěkavé silikonové kapaliny o vis-kozitě menši než 100000 m Pa s a 0,5 az 2,0 % siliko-nové gumy o viskozitě větší než 1 000000 m ^a s, při-čemž hmotnostní poměr kapaliny ke gumě je 60 : 40 až • 40 : 60 r B/ 0,5 až 2,0 % diethylamoniumchloridu hydrogenovaných - 46 - rl kyselin loje e C/ více než 1 % až 1,5 % mastného alkoholu ue souboru za-hrnujícího, cetylalkohol, steyrylalkohol a jejichsměsi < přičemž prostředek obsahuje nejvýše 0,5 % ve vodě rozpust-ných povrchově aktivních materiálů.
9. 11. Způsob kondicionace vlasu, vyznačený tím, že sevlas ošetřuje prostředkem podle bodu 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, nebo 10.
10. 12. Způsob přípravy kondicionačního prostředku pro vlasypodle bodu 1, 2&amp; 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 a 10, přičemž kvarier-;· í v ní amomová sloučenina představuje alespoň část ve vodě ne-rozpustného povrchového materiálu a je obsažena ve hmot-nostním množství až 2,5 % vztaženo na kondicionační prostře-dek jako celek, vyznačený tím, že se připravuje předsměs si-likonového kondicionačního činidla, kvarterní amoniové slou-čeniny a alespoň části rozpouštědla před smíšením s ostat-ními složkami»