JPS59161496A - 洗剤組成物 - Google Patents

洗剤組成物

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JPS59161496A
JPS59161496A JP59028419A JP2841984A JPS59161496A JP S59161496 A JPS59161496 A JP S59161496A JP 59028419 A JP59028419 A JP 59028419A JP 2841984 A JP2841984 A JP 2841984A JP S59161496 A JPS59161496 A JP S59161496A
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JP
Japan
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composition
water
composition according
surfactant
weight
Prior art date
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Pending
Application number
JP59028419A
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English (en)
Inventor
ロバ−ト・ジエイ・バ−デツチオ
ダイアン・エル・スピラトロ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson Professional Inc
Original Assignee
Johnson and Johnson Baby Products Co
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Publication date
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Application filed by Johnson and Johnson Baby Products Co filed Critical Johnson and Johnson Baby Products Co
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は洗剤組成物に関する。より詳細には、本発明は
フケ止め剤および／または改良された効力を有する日焼
は止め剤を含む特殊な殺菌剤を含有するシャンプーおよ
び／またはその他の洗剤組成物に関する。本発明はまた
、殺虫剤を含有する組成物に関する。
殺菌およびフケ止め特性を有する物質ならびに日焼は止
め特性を有する物質は当該技術分野において周知であり
、そして一般的に洗剤組成物中に配合されて来たし、特
にシャンプー組成物に混合されて来ている。洗剤組成物
中の、これら物質の効力は、一つにはそれらが毛髪およ
び頭皮表面または皮膚表面に沈着され、そしてそれらの
物質がすすぎ過程を経てそれらの表面に保持されるとい
う事実に基因するものと思われる。しかしながら、一般
には洗剤組成物中に存在するこの種物質の比較的少ない
割合のみが実際に洗浄した表面上に沈着し、そしてすす
ぎ操作に耐えるものであることが知られている。
これら物質の維持される効力は、一つには沈着し、かつ
保持される物質の量の機能に存するので、沈着または保
持の促進を高める方法は所定レベルの効力を達成するた
めに要する物質の量を減少させるか、あるいはこの楓の
物質の所定濃度を用いて達成し得る効力を増加させるこ
とである。
米国特許第３５８０８５３号は、水不溶性粒状物質、た
とえば殺菌剤と、ある種のカチオンポリマーであって、
洗剤組成物で洗浄された表面上の粒状、水不溶性物質の
沈着および保持を高めるために機能するものとを含有す
る洗剤組成物を開示している。この特許中に開示された
物質は殺菌剤および日焼は止め剤を包含し、これらは全
て粒体の性状を示し、粒径的０．２乃至約５０ミクロン
を有し、そしてこれらは全て水不溶性もしくはわずかに
可溶性物質である。これらの物質をシャンプー組成物中
に用いると、得られた生成物はその粒体性状に基因して
外観において不透明となる。多くの場合、この種の不透
明製品は消費者にとって透明製品はど審美的にアピール
するものではない。
更に粒状のこれら物質の存在は、しばしば組成物に対す
る安定剤の添加を必要とし、そしてこれらの安定剤は通
常クレーであり、これは組成物に「ごみ」を加え、その
結果その洗浄能力を減少させる。シャンプー組成物中の
水不溶性粒状物質の使用に伴うもう一つの問題は前記物
質が眼の中に入る可能性であり、これによって眼に対し
刺激を与え、また損傷を与える可能性がある。可溶性、
非粒状物質を、殺菌剤、日焼は止め剤または殺虫剤とし
て用いることはこの先行技術の教示においては試みられ
ていない。
本発明の目的は改良された洗剤組成物を提供することに
ある。
更に本発明の目的は改良された殺菌性および７ケ止め特
性を備えた洗剤組成物を提供することにある。
本発明の目的は更に改良された日焼は止め特性を有する
洗剤組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は改良された殺虫剤組成物を提供する
ことにある。
本発明のこれらおよび他の目的は以下の本発明の詳細な
説明中に述べられ、またそれから明らかとなろう。
本発明の前述の目的および他の特徴ならびに効果は、少
な（とも１種類の界面活性剤、少なくとも１種類の水溶
性窒素含有ポリマーおよび水溶性非粒状物質で′あって
特定の基体、たとえば頭皮または皮膚に所望の残留効果
を付与するととのできる物質を含んで構成される洗剤組
成物によって達成される。この組成物の残余は当該技術
分野で周知の各種洗浄補助剤、充填材、坦体等を含んで
構成することができる。
本発明の洗剤組成物において有用である界面活性剤は独
特のアニオンおよび両性界面活性剤を包含している。特
定のノニオンおよびカチオン界面活性剤もまた、これら
のアニオンおよび両性界面活性剤と関連して用いること
ができる。
本発明の組成物中で有用なアニオン界面活性剤には ａ）式 ％式％ で示されるアルキルスルフェート、 ｂ）式 ％式％ で示されるアルキルエーテルスルフェート、Ｃ）式 ％式％ で示されるα−オレフィンスルホネート、ｄ）式 で示されるアルキルスルホサクシネート、ｅ）式 ％式％ で示されるアルキルサルコシネート、 ｆ）式 ％式％ で示されるアルキルモノグリセリドスルフェート、ｇ）
式 ％式％ ゛で示されるアルキルモノグリセリドスルホネート、ｈ
）式 で示されるアルキルベンゼンスルホネート、ｉ）式 ％式％ で示されるアシルイセチオネート、 ｊ）式 ％式％（３ で示されるアシルメチルタウリド、 （但し、全ての上記Ｒは炭素数８乃至１８のアルキル基
およびそれらの入り混じったもの、Ｘは水溶性カチオン
、たとえばナトリウム、カリウム、水素等であり、そし
てｎはｌ乃至５の整数である）がある。
本発明の組成物において、これらのアニオン界面活性剤
は全組成物の約２乃至２０重量％、好ましくは約３乃至
７重量％の量で有効である。
本発明組成物中で有用な両性界面活性剤には、ベタイン
、スルタイン、ホスホベタイン、ホスフィタイン、ｎ−
アルキルアミノプロピオネート、ｎ−アルキルアミノジ
プロピオネートおよびイミダシリンがある。
本発明において有用なベタインおよびスルタイン界面活
性剤は、本明細書において参考として引用する米国特許
第３９５０４１７号中に記載されている。本発明におい
て有用なホスホベタインおよびホスフィタインは、本明
細書中で参考として引用する米国特許第４２１５０６４
号および米国特許第４２６１９１１号中に記載されてい
る。ｎ−アルキルアミ、ノプロピオネートおよびｎ−ア
ルキルイミノジプロピオネートはゼネラルミルズより商
品名［デリファッッ（Ｄｅｒｉｐｈａｔｓ）　Ｊの下に
販売されている。本発明組成物中で有用なイミダシリン
は、本明細書中で参考として引用する米国特許第２９７
０１６０号中に記載されている。
好ましいベタイン両性界面活性剤はアルキルベタイン類
、たとえばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラ
ウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジ
メチルカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカル
ボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス−２（２−ヒド
ロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジ
メチル−ｒ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビ
ス−（２−ヒドロキシプロピル）−カルボキシエチルベ
タイン等、また、スルタイン類、たとえばココジメテル
グロビルスルタイン、ステアリルジメチルプロピルスル
タイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）プロ
ピルスルタイン等、ソしてアミノスルタイン類、たとえ
ばココアミドジメチルプロピルスルタイン、ステアリル
アミドジメチルグロビルスルタイン、ラウリルアミドビ
ス（２−ヒドロキシエチル）プロピルスルタイン等を包
含する。
好ましいホスホベタインには、ラウリンミリスチンアミ
ド３−ヒドロキシプロピルホスホベタイン、コカミドニ
ナトリウム３−ヒドロキシプロピルホスホベタイン、ラ
ウリンミリスチンアミドニナトリウム３−ヒドロキシプ
ロピルホスホベタイン、ラウリンミリスチンアミドグリ
セリルホスホベタイン、ラウリンミリスチンアミドカル
ボキシニナトリウム３−ヒドロキシプロピルホスホベタ
イン等がある。好ましいホスフィタインには、ココアミ
ドプロピル−ナトリウムホスフィタイン、ラウリンミリ
スチンアミドプロピル−ナトリウムホスフィタイン等が
ある。
好ましいｎ−アルキルアミノプロピオネートおよびｎ−
アルキルイミノジプロピオネートは下記の構造： π−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＯＯＸ および （式中、ビは炭素数約８乃至２２のアルキル基およびそ
れらの入り混じったもの、そしてＸは上記に同じである
）を有する化合物を包含する。
これらの両性界面活性剤は全組成物の約２乃至２０重量
％、好ましくは約３乃至５重量％の量で本発明組成物に
おいて有効である。もし、アニオンおよび両性界面活性
剤から成る混合物を利用する場合には、使用するこの種
の界面活性剤混合物の合計量は全組成物の約２０重量％
を超えてはならない。
所望により、ノニオン界面活性剤、たとえばソルビタン
モノラウレートまたはソルビタンモノココエートと、エ
チレンオキシド２０乃至８０モルならびに下記の式 ％式％） （式中、Ｒは上記に同じ、かつそれらの入り混じったも
の、そしてｐは１ｏ乃至５ｏの整数である）で示される
エトキシル化脂肪アルコールとの反応生成物、あるいは
カチオン界面活性剤、たとえば式、 １ Ｒａ−Ｐ−０−Ｒ１） −Ｒｃ 〔式中、Ｒ，１＊　Ｒｂ、およびＲｏは同一であり、そ
して ＣＨ。
ｅｅ Ｒ−Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ２− １ ＣＨ３０Ｈ および ＣＨ，ＯＨ （但し、Ｒは上記と同じである）から成る群から選択さ
れる〕で示されるものもまた、使用することができる。
もし、使用する場合には、ノニオン界面活性剤は全組成
物の約０乃至２０重量％の量で存在することが可能であ
り、一方力チオン界面活性剤を使用する場合には、全組
成物の約０乃至５重量％の量をもって存在させることが
できる。
先に述べたように、本発明の組成物は本質成分の一つと
して水溶性窒素含有ポリマーを含有している。水溶性窒
素含有ポリマーの中で、有用であると考えられるものは
カチオン水溶性第４級窒素置換セルロースエーテル誘導
体およびアニオン水溶性窒素含有遊離スルホン酸ポリマ
ーである。
有用なカチオン水溶性第４級窒素置換セルロースエーテ
ル誘導体は（ヒドロキシエチル基に対する置換度１．３
を有する）ヒドロキシエチルセルロースを、置換アンヒ
ドログルコース単位当り帆７モルのエビクロロヒドリン
と０．７モルのトリメチルアミンとの反応生成物と反応
させることにより生成されるポリマーのようなものであ
り、前記ポリマーは陽イオン電荷密度０．００２および
２０００００乃至２３００００の範囲内の分子量を有し
ている二 このポリマーは構造式： （＊ヒドロキシエチルセルロース）で示される。
ヒドロキシエチルセルロースは勿論、とドルキシエチル
置換の種々の度合いを有するヒドロキシエチル置換アン
ヒドログルコース単位を含んで構成されている。この物
質はグルー７（ｇｌｏｏｒ　）　他により”　Ｉｎｄ、
　Ｓｕｇ、　Ｃｈｅｍ、　”　４２　：　２１５０ペー
ジ（１９５０年）中により詳細に説明されているように
、アルカリセルロースをエチレンオキシドと反応させる
ことにより調製される。第４級窒素含有基による置換の
範囲はカチオン荷電密度ｏ、。
００１超過をもたらすのに足るものでなければなラス、
また置換ヒドロキシエチルセルロースポリマーの分子量
は約２．０００乃至３，０００，０００の範囲内でなけ
ればならない。
上記の第４級アンモニウム置換ポリマーが調製されると
ころの好ましいセルロースエーテル誘導体には、水溶性
ノニオン低級アルキルまたはヒドロキシアルキル置換の
ものがある。この種のｔ！誘導体メチルセルロース、エ
チルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロースを包
含する。本発明の目的のために−に有効な第４級アンモ
ニウム置換セルｐ−スエーテル誘導体はユニオンカーバ
イドから商品名［ポリマーＪＲＪの下に入手可能である
。このポリマーはｉ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ乃至ｔ、ｏ　
ｏ　ｏ。
０００の範囲内の分子量および０．００５のカチオン荷
電密度を有している。これらのポリマーは先に論述した
米国特許第３５８０８５３号中に開示されている。
有用なアニオン水溶性窒素含有遊離スルホン酸で示され
るポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸である
。特忙有用な化合物はへンケル（）１ｅｎｋｅＪ）より
商品名「コスメディアボリマーＨ３Ｐ−１１８０」の下
に入手可能である。この化合物は粘度２００．０００　
ｃｐｓ、の粘稠透明な液体であり、そして水中１５チ活
性のものとして調製される。この化合物は平均分子量約
５００．Ｏｏ　ｏを有している。
水溶性窒素含有ポリマーは本発明において、全濃度の約
０．０５乃至１．００重量％、好ましくは約０・ｌ乃至
帆３重量％の範囲内の濃度をもって使用することができ
る。
本発明において有用な、その他のカチオン水溶性窒素含
有ポリマーには、 ａ）構造、 から成るアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキ・Ｚプロ
ピルジエチレントリアミンコポリマー（これらのポリマ
ーはサンドツズ（５ａｎｄｏｚ）より商品名［カータレ
チン（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎ）　Ｊの下に入手可能であ
り、また平均分子量約１０．０００を有している）、 ｂ）構造 から成るアクリルアミドコポリマー（これらのポリマー
はメルクアンドカンパニーから商品名［メルクオー）　
（Ｍｅｒｑｕａｔ　）　Ｊの下に入手可能でありそして
平均分子量５０００００を有している）、′Ｃ）ジメチ
ルスルフェートと、ビニルピロリドンおよびジメチルア
ミンエチルメタクリレートから成るコポリマーとの反応
生成物により形成される第４級アンモニウムポリマー（
これらのポリマーは商品名「ガフフォート（ＧＡＦＱＵ
ＡＴ）　Ｊの下にジ−ニーエフ（ＧＡＦ）より入手可能
である）がある。
本発明の洗剤組成物中で利用可能な水溶性、非粒状物質
には、水溶性フケ止め剤、日焼は止め剤。
殺虫剤ならびにコンディショニングおよび皮膚軟化剤が
包含される。これらの全物質がその所望効果を得るのに
は毛髪、頭皮および／または皮膚上の沈着および保持の
状態に左右されるものである。
本明細書中に記載した水溶性窒素含有ポリマーによって
、その沈着および保持が強化返れた水溶性非粒状フケ止
め物質には以下のものが包含される。
（ａ）式 〔式中、Ｒ１は水素、炭素数１乃至１７のアルキル、炭
素ａ２乃至１７のアルケニル、炭素数５乃至８のシクロ
アルキル、炭素数７乃至９のビシクロアルキル、アルキ
ル炭素数１乃至４のシクロアルキル−アルキル、（以上
のシクロアルキル基は炭素数１乃至４のアルキル基によ
って任意に置換される）、アリール、アルキル炭素数１
乃至４のアラルキル基、アルケニル炭素数２乃至４のア
リール−アルケニル、アルキル炭素数１乃至４のアリロ
キシ−アルキルまたはアリルチオ−アルキル、ベンズヒ
ドリル、アルキル炭素数１乃至４のフェニルスルホニル
−アルキル、アルケニル炭素数２乃至４のフリルまたは
フリル−アルケニル、（以上のアリール基は炭素数１乃
至４のアルキル、炭素数１乃至４のアルコキシ、ニトロ
、シアンまたはハロゲン原子によって任意に置換される
）。Ｒ２は水素、炭素数１乃至４のアルキル、炭素数２
乃至４のアルケニルまたはアルキニル、ハロゲン原子ま
たはベンジル、Ｒ３は水素、炭素数１乃至４のアルキル
またはフェニル、およびＲ４は水素、炭素数１乃至４の
アルキル、炭素数２乃至４のアルケニル、メトキシ−メ
チル、ハロゲンまたはベンジルおよび／またはそれらの
塩類である〕で示される１−ヒドロキシ−２−ピリドン
。
これらの化合物は米国特許第４１８５１０６号中に開示
され、またより詳細に説明されており、更にこの種の化
合物は商品名「オクトピロックス（０ｃｔｏｐｉｒｏｘ
　）　Ｊの下にヘキストアクチェンゲゼルシャフトより
市販されている。
ｆｂ１式 ％式％ で示される２、２′−ジチオ−ビス（ピリジン−１−オ
キシド）のマグネシウムスルフェート付加物。
これらの化合物は商品名「オマダイン（Ｑｎａｄｉｎｅ
）ＭＤ８Ｊの下にオリン（Ｑｌｉｎ）コーポレーション
から入手可能である。
本発明において利用可能な、その他の水溶性非粒状物質
には日焼は止め剤、たとえばパラ−アミノ安息香酸；な
らびに殺虫剤、たとえばビレ）　ＩＪン、ピペロニルブ
トキシドおよびそれらの混合物がある。
水溶性、非粒状物質は本発明において全組成物の約０．
１乃至５．０重量％、好ましくは約０．１乃至２．０重
量％の範囲内で用いることができる。
上記の成分に加えて、一般需要者用として洗剤組成物に
慣用的に添加されるその他の成分、たとえば染料、防腐
剤、香料、シックナー、乳白剤、コンディショナー、皮
膚軟化剤、緩衝剤等を微量添加してもよい。染料、防腐
剤および香料のような成分は共に通常全組成物の２重量
％未満を構成する。本発明組成物のｐＨは約６乃至８の
範囲にあるのが好ましい。
本出願人は以下の説明によって拘束されることを望むも
のではないが、水溶性窒素含有ポリマーにより水溶性非
粒状物質が予期せぬ程高められた沈着および保持を示す
のは、コアセルベーションおよび複合コアセルベートの
生成の結果であると考えられる。このコアセルベートは
水溶性窒素含有ポリマー／界面活性剤の相互作用によっ
て生成される中性の高分子から基本的に構成されており
、前記相互作用は希釈および／またはｐＨにおける変化
の函鰐としてこの系のゼータポテンシャルの低下によっ
て主としてもたらされる動電効果における変化の結果で
ある。前記ポリマーと界面活性剤は希釈および引続くコ
アセルベートの生成に先立って異なった電荷を有するべ
きである。
本発明に従って調製される洗剤組成物の具体的な実施の
態様は以下の代表的な実施例によって例示する。しかし
ながら、本発明は個々の実施例中に述べられる具体的な
限定に限られるものではなく、むしろ特許請求の範囲に
よって限定されるものである。
東１１」 低刺激性シャンプー組成物を以下、のよう−に調製する
。
［ポリマーＪＲｊ４ｙ−を脱イオン水４００１中に溶解
し、そして透明になるまで加熱する。次いで以下の物質
を順を追って添加する。すなわち、４４％活性ココアミ
ドスルタイン１１３．６　ｐ、３２チ活性トリデシルア
ルコール（４，２＞エーテル硫酸ナトリウム１５６．３
　ｉ、および７２％活性ポリオキシエチレンンルピタン
モノラウレー）１６６゜７ｙ−であり、引続いてポリエ
チレングリコール（１５０）ジステアレー）　１３．０
　ｉｉ’を添加し、そしてこの混合物を均質になるまで
加熱する。３５℃に冷却後、［オマダインＭＤＳＪ１０
１ｉ’を添加し、そして溶液となるまで混合する。との
ｐＨを希ＨＣＩを用いて６．０乃至６．２に調整する。
次に１ダウアイシル（］）ｏｗｉｃｉｌ　）　２００　
ｊ　１．Ｏｆを７ラグランス３６０？と共に添加する。
十分な脱イオン水を添加して全バッチ重量を１ｏｏｏｙ
とする。得られた組成物は以下の組成を有する透明なフ
ケ防止（ｄａｎｄｒｉｃｉｄａｌ　）　Ｖ　’ｒ　７７
’　−”Ｃ’　アル。
ｗｔ／ｗｔチ（活性） ココアミドヒドロキシプロピルスルタイン　５．００ト
リデシルエーテル（　４．２　）スルフエートのナトリ
ウム塩Ｃ　Ｔ　Ｄ　Ｅ　Ｓ　（　４．２　）　：ｌ　　
　　　　　　５．０　０ボリオキシエチレン（４４）ソ
ルビタンモノラウレート１　　２．０　０ ［オマダインＭＤ８Ｊ　　　　　　　　　　　　１．０
０ポリオキシエチレングリコール（１５０）ジステアレ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．３　０［ボリ
マーＪＲＪ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ・４０「ダ
ウアイシル２００ｊ　［　１−（３−１ロロアルキル）
−３．５．７−｝リアザーアゾ ニアアダマ／チンクロリドのシ スー異性体についてのダウケミ カルの商品名）　　　ｏ．ｉ．ｏ フラグ２ンス　　　　　　　　　　　　　　０．３０脱
イオン水　　　　　　　　　　　　　１　０　０．０　
０に足る量 実施例■ 実施例Ｉの方法に従って７ケ防止洗剤組成物カζ調製さ
れ、そしてこれは以下の成分から構成されている。
ｗｔ／ｗｔチ ココアミドヒドロキシグロビルスルタイン　　　５．０
　０ＴＤＢＳ（４．２）　　　　　　　　　　　　　　
　　５．００ポリオキシエチレン（４４）ソルビタンモ
ノラウレート１　２．０　０ ポリエテレン／ＩＪコール（１５０）ジステアレート１
．３　０ 「オクトビロツクス」　　　　　　　　　　　　　ｌ・
００「ポリマーＪＲＪ　　　　　　　　　　　　　　　
　Ｏ．２０［ダウアイシ．ル２００ｊ　　　　　　　　
　　　　　　Ｏ．１０フラグランス　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．５０脱イオン水　　　　　　　　
　　　　　　ｉ　ｏ　ｏ．ｏ　ｏに足る量 組成物のｐＨを、１５％ＭＣＩを添加して７．５　Ｋ調
整する。
実施例Ｉ 実施例Ｉの方法に従って洗剤組成物を調製し、そしてこ
れは以下の成分によって構成されて（・る。
ｗｔ／ｗｔ％ ココアミドヒドロキシプロビルスルタイン　　　５．０
０Ｔ　Ｄ　Ｅ　Ｓ　（　４．２　）　　　　　　　　　
　　　　　　　５．０　０ｗｔ／ｗｔ％ ボリオキシエチレン（４４）ソルビタンモノラウレート
１　　２．０　０ ポリエチレングリコール（１５０）ジステアレート１．
３　０ 「オクトビロツクスＪ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ
．２　５「ポリマーＪＲＪ　　　　　　　　　　　　　
　　　Ｏ．４０［ダウアイシル２００Ｊ　　　　　　　
　　　　　　Ｏ．１０フラグランス　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．３０脱イオン水　　　　　　　　
　　　　　　　ｉ　ｏ　ｏ．ｏ　ｏに足る量 １５％ＨＣＩを添加することによって組成物のｌ）Ｈを
７．２に調整する。
実施例ｒｖ　−　Ｖｌ 実施例Ｉ〜１の組成物を、以下の修正ドレイズ（　Ｄｒ
ａｉｓｅ　）試験（　Ｊ．Ｈ．他［Ｔｏｉｌｅｔ　Ｑｏ
ｏｄｓ　Ａｓｓｎ．ｌｋ１７Ｊ１９５２年５月、ｌＶ＆
Ｌｉ、Ｐｒｏｃ．　Ｓｃｉ．　Ｓｅｃｔ．）に従って眼
の刺激について評価した。
試験すべき中性組成物の゜０．１ｍｌ試料を白兎の一方
の眼如滴下し、他方は対照として利用する。
各組成物につき６匹の兎を使用する。第１回の滴下後、
１．２４，４８．７２および９６時間ならびに７日後に
観察を行い、第２回および第３回の滴下は２４および４
８時間の読取り後に行う。それらの結果は７日後の兎の
眼の外観にお（・て実質的に無変化乃至僅かな刺激から
甚だい・刺激および／または完全な角膜混濁まで変動す
る可能性力；ある。眼の病変は角膜、虹彩およびより顕
著な眼の刺激を示すより高い数値に関連して記録し、そ
してこれらの得点を加えて６匹の兎の各読取りについて
合計数値を得、これを平均する。平均得点は試験すべき
組成物の刺激ボテン７ヤルを示すものである。平均得点
に基づいて、記述的評価も付記する。たとえば、ケース
によって、なし、僅少、中程度、顕著となる。
結果は以下の通りである。
実施例　１時間　２４時間４８時間７２時間９６時間７
日　評価＋＋＋＋　　いー．――−一一一一呵開−−−
−−■■−■　　一一一ｌ■一騒　一■■一　　　　一
一罰−１１Ｉ　　　１４．５　　　６．２　　　６．７
　　　６．７　　　２．７１．０僅かに刺激ＩＩ　　　
１３．０　　　５．３’　　６．０　　　６．０　　　
３．３２．３僅かに刺激ＩＩＩ　　　１３．３　　　４
．７　　　５．８　　　５．２　　　２．Ｏ　　Ｌ．３
僅かに刺激これらの結果は実施例？、］１およびＩが穏
やかであり、そして僅かな眼の刺激ポテンシャルが存在
することを示している。
実施例■ シャンプー組成物を以下のように調製する・　［ポリマ
ーＪＲＪを水４００１中に加熱および攪拌しながら溶解
する。ココアミドヒドロキシプロピルスルタイン、　Ｔ
ＤＥＳ　（４，２）、ポリオキシエチレン（４４）ソル
ビタンモノラウレート（マイナス２５？）およびポリエ
チレングリコール（１５０）ジステアレートを添加する
。この混合物を、ポリエチレングリコールジステアレー
トが溶解するまで加熱する。、混合物を冷却し、そして
１５％ＭＣＩでｐＨを６．２に調整する。［オマダイン
ＭＤ　ＳＪを添加し、そしてこの混合物を加熱し、攪拌
する。
フラグランスをポリオキシエチレン（４４）ソルビタン
モノラウレートの残り２５１と混合し、そして冷却した
溶液に添加し、次いで染料を添加する。
得られた組成物は以下の成分から構成されてい成　　分
　　　　　　　　　　　　　　　　　ｗｔ　／Ｗｔ係コ
コココアミドヒドロキシプロピルスルタイン６．８８Ｔ
ＤＥＳ（４，２）　　　　　　　　　　　　　　　５．
００ポリオギシエチレン（４４）ソルビタンモノラウレ
ート１６．６７ ポリエチレンクリコール（１５０）ジステアレート１．
３０ 「オマダインＭＤＳＪ　　　　　　　　　　　　　０．
２５「ポリマーＪＲ４００Ｊ　　　　　　　　　　　　
Ｏ，４０［ダウアイシル２００］　　　　　　　　　　
　０．１０７ラグランス　　　　　　　　　　　　　　
　　０．３０染料　　　　　　　　　０．１７ 脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　１００．００
に足る量 １５チＨＣＩでｐＨを６．２に調整する。
実施例ＶＩＩＩ シャンプー組成物を実施例■の方法によって調製し、そ
してこれは以下の成分により構成されている。
成　　　　分　　　　　　　　　　　　　　ｗｔ　７ｗ
ｔ％ココアミドヒドロキシプロピルスルタイン　１３．
２６Ｔ　Ｄ　Ｅ　Ｓ　（４，２）　　　　　　　　　　
　　　　１９．７３ポリオキシエチレン（４４）ソルビ
タンモノラウレート９゜０１ ポリエチレングリコール（１５０）ジステアレート１．
３０ ［オマダインＭＤＳＪ　　　　　　　　　　　　　０．
２５「ポリマーＪ　ＲＪ　　　　　　　　　　　　　　
　Ｏ，６０脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　１
００．００に足る量 このｐＨを１５％ＨＣＩで６．５に調節する。
上記シャンプー１５０？を脱イオン水で５００ｆＰＫ希
釈し、そしてときどき攪拌しながら約１０分間放置する
。希釈によって「ポリマーＪＲＪはゲルとして分離し、
その結果遠心分離により溶液から除去することができる
。ゲルを収集した後、それを脱イオン水で洗浄し、２度
遠心分離し、次いでゲルをＨＰ　ＬＣで分析し、その結
果、［オマダインＭＤＳＪ２３８ｐｐｍを含有すること
が判明した。この希釈は組成物の実用希釈に類しており
、そして［オマダインＭＤＳＪがポリマー−界面活性剤
コアセルベート中に保持されることを示している。
実施例■ シャンプー組成物を実施例■の方法に従って調製し、そ
してこれは以下の成分により構成される。
成　　　　分　　　　　　　　　　　　　　　ｗｔ／ｗ
ｔ％ココアミドヒドロキシプロピルスルタイン　　１３
・２６ＴＤＥＳ（４，２）　　　　　　　　　　　　　
　　１０．７３ポリオキシエチレン（４４）ソルビタン
モノラウレート９．０１ ポリエチレングリコール（１５０）ジステアレート１．
３０ 「オマダインＭＤＳＪ　　　　　　　　　　　　　　１
・００［ポリマーＪＲＪ　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｏ，６０脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　
　ｉ　ｏ　ｏ、ｏ　。
に足る量 このｐＨを１５　Ｔｏ　ＨＣＩ　テロ、５に調整する。
上記シャンプー１５０？を脱イオン水で５００？に希釈
し、そしてときどき攪拌しながら約１０分間放置−する
と、希釈によって「ポリマーＪＲＪがゲルとして分離し
、その結果遠心分離により溶液から除去することができ
る。ゲルを収集した後、これを脱イオン水で洗浄し、そ
して２度遠心分離する。次にこのゲルをＨＰＬＣで分析
し、その結果「オマダインＭＤＳｊｌ１３６ｍ）Ｉ）ｍ
を含有することが判明した。この希釈は組成物の実用希
釈に類しており、そして「オマダインＭＤＳＪがポリマ
ー−界面活性剤コアセルベート中に保持されることを示
している。
実施例ＸおよびＸ 下記の組成物を実施例■の方法に従って調製し、そして
これは以下の成分を含んでいる。
実施例 ＸＸ［ ｗｔ／ｗｔ％ ココアミドベタイン　　　　　　　　　　４．Ｑ　　　
４．０アミドヒドロキシグロビルホスホ ベタイン　　　　　　　　　　　　　　　　１．０　　
１．０ＴｐＥＳ（４，２）　　　　　　　　　　　　５
・０５・０ポリオキクエチレン（ＳＯ）ソル ビタンラウレー）　　　　　　　　　　　　３．０　　
３．０寮施例 ＸＩ ｗｔ／ｗｔチ ポリエチレングリコール（１５０） ジステアレート　　　　　　　　　　　　０．５　　０
．５［ポリマーＪＲＪ　　　　　　　　　　　　Ｏ，４
０，４「ダウアイシル２００ｊ　　　　　　　　　Ｏ，
１０，１プロピレンク１７　コ−／Ｉ／　　　　　　　
　　　２・３２・３染料およびフラグランス　　　　　
　　０・４０・４「オマダインＭＤＳＪ　　　　　　　
　　　Ｏ・５　−［オクトピロランスＪ　　　　　　　
　　　−０，２５実施例Ｘの組成物を希１（ＣＩでｐＨ
６，６に調節する。この組成物は粘度約８００〜９００
　ｃｐｓを有していて、きらめき透明である。
実施例累の組成物を希ＮａＯＨを用いてｐ）！　８．０
に調製する。この生成物はきらめき透明である。
上記組成物によって以下のように生体フケ止め試験研究
を行う。
７ケを有する各８人の２つのグループを、各試験シャン
プーを週に２回、３週間にわたり使用することにより比
較する。市販のフケ止め効果のないシャンプーを用いて
基準線カウントを確立する。
角質細胞（ｃｏｒｎｅｏｃｙｔｅ　）カウントが高（な
ればなる程、頭皮のフケおよび引続く７ケ制御の欠除が
顕著となる。従って、カウントは薬品添加試験生成物に
よるシャンプー処理の前後において取るものとする。後
処理のカウントはシャンプー処理後４日で取る。結果は
次の通りである。
１　　　　９９４．０００　　　　８００，０００２　
　　　５９７．０００　　　　３２６，０００３　　　
　６０２．０００　　　　５０１，０００４　　　１．
０９Ｂ、０００　　　　６２２，０００５　　　　９４
７．０００　　　　７７６．０００６　　　　５４３．
０００　　　　４８１．０００７　　　　７６５．００
０　　　　６５５．０００８　　　　９０１．０００　
　　　５３１．０００実施例月 １　　５５４．０００　　　ｓｌｏ、０００２　　６７
２．０００　　６６０．０００３　　８００．０００　
　６１９．０００４　　５４１．０００　　４０６．０
００５　　６４４．０００　　３８９．０００６　　５
８０．０００　　４９３，０００７　　６１３．０００
　　５０１，０００８　　６０６　、０００　　４８８
　、０００実施例Ｘおよび夏の組成物は夫々顕著な角質
細胞カウントの減少を示し、それによって優れたフケ止
め効果を示すことになる。
実施例■ シャンプー°組成物を以下のようにして調製する。
「ポリマーＪＲＪ０．２重量部を加熱および攪拌しなが
ら脱イオン水４０重量部中に溶解し、次いで室温に冷却
する。予備溶融した４０％モノラウリルスルホこはく酸
ナトリウム１６．５５重量部、２４％ラウリン−ミリス
チンイミダシリン６．２５重量部、ヤシ酸（ｃｏｃｏｎ
ｕｔ　ａｃｉｄ）　０．５重量部、ポリエチレングリコ
ール（１５０）　ジステアレート３．０重量部および硫
酸ナトリウム３．０重量部を攪拌機および水蒸気を備え
た容器中に充填し、そして７０℃に加熱し、次いで室温
に冷却する。この混合物を室温で攪拌しながらゆつ（つ
と［ポリマーＪＲＪ溶液に添加し、そしてシックナー１
．０重量部を添加する。このｐＨを希ＨＣＩを用いて６
．５に調節する。次に、フラグランスおよび染料を攪拌
しながら添加し、そして残りの脱イオン水を装填する。
得られた組成物は以下の処方を有している。
二Ｚニ五 「オマダインＭＤＳＪ　　　　　　　　　　　　　０．
７５ラウリンミリスチンイミダシリン　　　　　　１．
５０ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　４．
８０モノラウリルスルホこはく酸ナトリウム　　　４．
８０「ポリマーＪＲＪ　　　　　　　　　　　　　　　
Ｏ，２０ｗｔ／Ｗｔチ ヤシ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０ポ
リエチレングリコール１５０ジステアレー）　　　　　
　３．５０「ダウアイシル２００Ｊ　　　　　　　　　
　　　　Ｏ，１０エチレンジアミン酢酸四ナトリウム　
　　　　０．２０硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　
　　　　　３．００グランス　　　　　　　　　　　　
　　　　０．６０このｐＨを希ＨＣＩで６．５に調製す
る。
実施例■ 日焼は止め剤を含有するシャンプー組成物を実施例■の
手順に従って調製し、そしてこれは以下の配合を有して
いる。
ｗｔ／ｗｔチ トリス−オクタデシルホスホトリエステル　　０．５０
ｐ−アミノ安息香酸　　　　　　　　　　　　１．０・
０ラウリンミリスチンイミダシリン　　　　　　４．５
０ｗｔ／ｗｔ係 アミドヒドロキシプロピルホスホベタイン　　４．５０
７ミドアミンオキシド　　　　　　　　／３．００「コ
スメディアＨ３Ｐ−１１８０Ｊ　　　　　　　Ｏ，２０
［ダウアイシル２００Ｊ　　　　　　　　　　　　Ｏ，
１０フラグランス　　　　　　　　　　　　　　　　０
．６０脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　　１０
０．００に足る量 実施例■ 防虫（ａｎｔｉ−ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ　）シャンプ
ー組成物を実施例Ｘ■の手順に従って調製し、そしてこ
れは以下の配合を有している。
ｗ　ｔ／ｗ　ｔチ ピレトリン　　　　　　　　　　　　　　　　　ｌ・０
ピペロニルブトキシド　　　　　　　　　　　　　０．
２ラウリンミリスチンイミダシリン　　　　　　　４．
５アミドヒドロキシプロピルホスホベタイン　　　　　
４．５アミドアミンオキシド　　　　　　　　　　　　
２．０トリスオクタデシルホスホトリエステル　　　　
　１．０「コスメディアＨ３Ｐ−１１８０Ｊ　　　　　
　　　Ｏ，３ｗｔ／ｗｔチ 「ダウアイシル２００」　　　　　　　　　　　　　０
．１７ラグランス　　　　　　　　　　　　　　　　　
０・６脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　　１０
０．００に足る量 実施例Ｗ 実施例ｖ■の手順に従ってシャンプー組成物を調製し、
そしてこれは以下の処方を有している。
ｗｔ／ｗｔ％ ［オクトピロランスＪ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ
，７５ラウリンミリスチンイミダシリン　　　　　　　
３．００ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　
　７．５０「メルクオー）Ｊ　　　　　　　　　　　　
　　　　　２．００ヤシ酸　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３．００「アクリンールＩＣ８Ｊ　　　　
　　　　　　　　　２．００［ダウアイシル２００Ｊ　
　　　　　　　　　　　　　Ｏ，１０染料、７ラグラン
ス　　　　　　　　　　　　　　０．５０脱イオン水　
　　　　　　　　　　　　　１００．００に足る量 このｐＨを希水酸化ナトリウムで８．０に調節する。
実施例■ シャンプー組成物を実施例ｖ■の手順に従って調製し、
そしてこれは以下の処方を有している。
ｗｔ／ｗｔ係 「オマダイ／ＭＤＳＪ　　　　　　　　　　　　　１．
００ラウリンミリスチンイミダシリン　　　　　　３．
００ラウリル（３）エーテル硫酸ナトリウム　　　　　
　ｉ　ｏ、ｏ　。
「カータレチン」　　　　　　　　　　　　　　１・ｏ
。
ヒドロキシプロピルメチルセルロース　　　　１．５０
「ダウアイシン２００Ｊ　　　　　　　　　　　　Ｏ，
１０染料、７ラグランス　　　　　　　　　　　　　ｏ
、２５脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　１００
．００に足る量このｐＨを希ＨＣＩで６．０に調製する
。
実施例層 殺虫剤洗剤組成物を実施例Ｘｌｌの方法に従って調製し
、そしてこれは以下の処方を有している。
ｗｔ／ｗｔ　　％ ピペロニルブトキシド　　　　　　　　　　　ｏ、ｏ　
ｉピレトリン　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
０「ガフフォートＪ　　　　　　　　　　　　　　　１
．ｏ　。
ｗｔ／ｗｔ　　％ ラウリンミリスチンイミダシリン　　　　　３．０００
□２〜Ｃ１６オレフインスルホネー）　　　　　６．５
０アルカノールアミド　　　　　　　　　　　　０．３
０「アクリソールＩｃ５Ｊ　　　　　　　　　　　２．
００染料、フラグランス　　　　　　　　　　　　ｏ、
５５脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　ｉ　ｏ　
ｏ、ｏ　ｏに足る量このｐＨをＨＣＩで６．２に調整す
る。
実施例１ 保護性シャンプー組成物を実施例■の手順に従って調製
し、そしてこれは以下の処方を有する。
ｗ　ｔ／ｗ　ｔ　　％ ラウリンミリスチンイミダシリン　　　　　　１．５０
ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　４．８０
モノ２ウリルスルホサクシネー）　　　　　　　４．８
０［ポリマーＪＲＪ　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ
，２０「ポリビニルピロリドンＪ　　　　　　　　　　
　１．ｏ　。
ヤシ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０ポ
リエチレングリコール（１５０）ジステアレー）３．０
０硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　３．
００ｗｔ／ｗｔ　　チ 染料およびフラグランス　　　　　　　　０．６０脱イ
オン水　　　　　　　　　　　　１００．００に足る量
このＩ）ＨをＨＣＩで７．ＯＫ調整する。
本発明は成る種の好ましい、その実施態様に関連して説
明し、例示したけれども、当業者は本発明の精神を逸脱
することなく、各種の変形、変更。
省略および置換を行うことができると思われる。
従って、本発明は特許請求の範囲によってのみ限定すべ
きことを企図するものではない。
特許出願人　　ジョンノン・アンド・ジョンソｙ・ベイ
ビー・プロダクツ・カンパニー ′−゛−パ） 代理人　弁理士　　　石　橋　信　雄 ； °・′１ 代理人　弁理士　　　加　藤　公　延−ｍ−：’　”　
　’＋２・

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 （１１本質的に、 ａ）少なくとも１種類のアニオンまたは両性界面活性剤
    と、 ｂ）少なくとも１種類の水溶性窒素含有ポリマーと、 Ｃ）少なくとも１種類の水溶性非粒状物質とから成るこ
    とを特徴とする洗剤組成物。 °（２）上記アニオン界面活性剤が、アルキルスル７−
    ｌｍ−ト、アルキルエーテルスルフェート、α−オレフ
    ィンスルホネート、アルキルスルホサクシネ−）、フル
    キルサルコシネート、アルキルモノグリセリドスルフェ
    ート、アルキルモノグリセリドスルホネート、アルキル
    ベンゼンスルホネート、アシルイセチオネートおよびメ
    チルタウリドから成る群から選択される特許請求の範囲
    第１項記載の組成物。 （３）上記両性界面活性剤が、ベタイン、スルタイン、
    ホスホベタイン、ホスフィタイン、ｎ−アルキルアミノ
    プロピオネート、ｎ−アルキルイミノジプロピオネート
    およびイミダシリンから成る群から選択される特許請求
    の範囲第１項記載の組成物。 （４）上記界面活性剤が組成物の約２乃至約２０重量％
    をもって存在する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 （５）上記アニオン界面活性剤がラウリル硫酸ナトリウ
    ムである特許請求の範囲第２項記載の組成物。 （６）上記両性界面活性剤がラウリンミリスチンイミダ
    シリンである特許請求の範囲第３項記載の組成物。 （７）上記界面活性剤が２ウリル硫酸ナトリウムおよび
    ラウリンミリスチンイミダシリンである特許請求の範囲
    第１項記載の組成物。 （８）上記水溶性窒素含有ポリマーが、第４級窒素置換
    セルロースエーテル誘導体、窒素含有遊離スルホン酸ポ
    リ？−、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピ
    ルジエチレン−トリアミンコポリマー、アクリルアミド
    コポリマー、およびジメチルスルフェートと、ビニルピ
    ロリドンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートの
    コポリマーとの反応生成物によって生成される第４級ア
    ンモニウムポリマーから成る群から選択される特許請求
    の範囲第１項記載の組成物。 （９）上記水溶性窒素含有ポリマーが全組成物の約帆０
    ５乃至１．００重量％をもって存在する特許請求の範囲
    第８項記載の組成物。 （１０）上記水溶性窒素含有ポリマーが第４級窒素置換
    セルロースエーテル誘導体である特許請求の範囲第８項
    記載の組成物。 （１１）上記水溶性窒素含有ポリマーが遊離スルホン酸
    ポリマーである特許請求の範囲第８項記載の組成物。 （１２）上記水溶性非粒状物質がフケ止め剤、日焼は止
    め剤および殺虫剤から成る群から選択される特許請求の
    範囲第１項記載の組成物。 （１３）上記水溶性非粒状物質が全組成物の約０．１乃
    至５．０重量％をもって存在する特許請求の範囲第１項
    記載の組成物。 （１４）上記フケ止め剤が１−とド四キシー２−ピリド
    ンおよび２．２′−ジチオ−ビス（ピリジン−１−オキ
    シド）の付加物から成る群から選択される特許請求の範
    囲第１２項記載の組成物。 （１５）上記日焼は止め剤がｐ−アミノ安息香酸である
    特許請求の範囲第１２項記載の組成物。 （１６）上記殺虫剤が、ピレトリン、ピペロニルブトキ
    シドおよびそれらの混合物から成る群から選択される特
    許請求の範囲第１２項記載の組成物。 （１７）　　ソルビタンモノラフレートと２０乃至８０
    モルのエチレンオキシドとの反応生成物、ソルビタンモ
    ノココエートと２０乃至８０モルのエチレンオキシドと
    の反応生成物、およびエトキシル化脂肪アルコールから
    成る群から選択された非イオン界面活性剤を、全組成物
    の約２０・重量％までをもって含有する特許請求の範囲
    第１項記載の組成物０ （１８）カチオンホスホトリエステル界面活性剤を、全
    組成物の約５重量％までをもって含有する特許請求の範
    囲第１項記載の組成物。
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