JPH0621050B2

JPH0621050B2 - フケ取りシヤンプ−

Info

Publication number: JPH0621050B2
Application number: JP15371485A
Authority: JP
Inventors: 尚子浮田; 定雄河合; 昌平江川
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1985-07-11
Filing date: 1985-07-11
Publication date: 1994-03-23
Anticipated expiration: 2009-03-23
Also published as: JPS6212713A; EP0210774A1

Description

【発明の詳細な説明】 (i)発明の目的［産業上の利用分野］本発明はフケ取りシヤンプーに関する。

フケ取りシヤンプーはシヤンプー成分にフケ取り効果を
有するピリチオン系薬剤、例えばビス（２−ピリジルチ
オ−１−オキシド）金属塩、好ましくはビス（２−ピリ
ジルチオ−１−オキシド）ジンク（一般名：ジンクピリ
チオン、以下、ＺＰと略す）などの抗菌剤を配合して形
成されるが、これらは水不溶性であつたり、比重が高い
ためにシヤンプー成分中に長期間・安定に分散させるこ
とが困難である。この為、長期間保存すると上記抗菌剤
が沈殿し、商品価値が著しく損なわれる。

［従来の技術］その様な抗菌剤の沈降を防ぐために種々の分散剤の配合
が検討されてきた。例えば、各種セルロース誘導対、水
溶性ポリアクリル酸などを配合する方法、ラウリルエー
テル硫酸マグネシウム塩を配合する方法（特開昭５２−
１２２０７）、硬化ヒマシ油を配合する方法（特開昭５
６−６２８９９）、高級脂肪酸のアルカノールアミドと
エチレングリコールまたはポリエチレングリコールのモ
ノ−もしくはジ−高級脂肪酸エステルとを配合する方法
（特開昭５８−２９９００）などが提案されている。し
かしながら、これらにより、ある程度の効果を得てはい
るものの、長期間の安定化には不充分であつたり、シヤ
ンプー本来の目的に不必要な物質を用いたりするなどの
欠点を有している。

(ii)発明の構成［問題点を解決するための手段］本発明者等は上記の実情に鑑み、ベタイン、アルキル硫
酸トリエタノールアミンおよびアルキル硫酸アルカリ金
属塩、ならびに脂肪酸アルキロールアミドを、ある一定
範囲の比率で配合することにより、ピリチオン系薬剤、
特にビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）金属塩を
シヤンプー中に、安定に、かつ長期間分散し得ることを
見いだし、本発明を完成した。

さらに詳しくは、ａ．ビス（２−ピリジルチオ−１−オ
キシド）金属塩０．０１〜３．０％、好ましくは０．０
１〜１．０％、ｂ．ベタイン４．６〜１０％、好ましく
は６．５〜１０％、ｃ．アルキル硫酸トリエタノールア
ミンおよびアルキル硫酸アルカリ金属塩３．４〜１６
％、好ましくは６．５〜１０％、ならびにｄ．脂肪酸ア
ルキロールアミド４〜２５％、好ましくは５．２〜２５
％を基本成分として配合してなるフケ取りシヤンプーを
提供する。

なお本発明において、別段の定めがある場合を除いて、
配合量を重量％（W/W％）で表わす。

［作用］すなわち、本発明においては、シヤンプーに本来必要な
界面活性剤のみの使用で該抗菌剤を安定にかつ長期間分
散させることができる。従つて、常に均一な品質でフケ
取り効果を得ることができ、かつシヤンプーとしての使
用感も好ましいので、その商品価値を著しく向上させる
ことができる。

本発明において、ベタインとは両性界面活性剤としての
性質を有し、アルキルスルホベタインまたはアルキル酢
酸ベタインが用いられる。アルキルスルホベタインとし
ては例えば、ヤシ油ジメチルスルホプロピルアンモニウ
ムベタイン（ＣＦＴＡ：Cocosultaine）、ヤシ油脂肪酸
アミドプロピルジメチルヒドロキシスルホプロピルアン
モニウムベタインなどが例示され、アルキル酢酸ベタイ
ンとしては例えばラウリルジメチル酢酸ベタイン、ラウ
リルジメチルアミノ酢酸ベタイン、デシルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、ヤシ油ジメチルアミノ酢酸ベタイン
（ＣＦＴＡ：Cocobetaine）ヤシ油脂肪酸アミドプロピ
ルジメチルアミノ酢酸ベタインなどが例示される。な
お、ＣＦＴＡとは米国、ザ・コスメテイツク・トイレタ
リーアンドフラグランス・アソシエーシヨン社発行のＣ
ＦＴＡコスメテイツク・イングレデイエント・デイクシ
ヨナリー（CFTA Cosmetic Ingredient Dictionary）に
記載される名称である。

アルキル硫酸トリエタノールアミン及びアルキル硫酸ア
ルカリ金属塩とは陰イオン型界面活性剤の一種であり、
これらは混合物として用いるが、アルキル硫酸アルカリ
金属塩は全組成物に対し、３％前後の量で配合するのが
好ましい。

アルキル硫酸トリエタノールアミンとしてはラウリル硫
酸トリエタノールアミンなどが例示され、アルキル硫酸
アルカリ金属塩としてはラウリル硫酸ナトリウム、ラウ
リル硫酸カリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、セチル
硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム、硬化ヤシ
油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウムなどが例示される。
また所望ならば、ポリオキシエチレン（以下ＰＯＥと略
す）アルキルエーテル硫酸塩、例えばＰＯＥラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ト
リエタノールアミン、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸ナト
リウム、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸トリエタノールア
ミン、ＰＯＥノニルフエニルエーテル硫酸ナトリウムま
たはＰＯＥノニルフエニルエーテル硫酸トリエタノール
アミンなどやＮ−アシルアミノ酸系界性剤例えばラウロ
イルサルコシンナトリウムなどを加えても良い。

脂肪酸アルキロールアミドとは、非イオン型界面活性剤
の一種であり、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀脂肪酸またはそのメチルエス
テルとモノエタノールアミン、ジエタノールアミンまた
はイソプロパノールアミンを１：１または１：２のモル
比で反応せたものであり、前者を１：１型、後者を１：
２型という。

脂肪酸アルキロールアミドの１：１型および１：２型の
例は、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ステアリン
酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノ
ールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリ
ン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールア
ミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジ
エタノールアミドなどである。所望ならば、他の非イオ
ン界面活性剤、例えばＰＯＥソルビタンモノオレート、
ＰＯＥソルビタンモノステアレートなどのＰＯＥソルビ
タン脂肪酸エステル系の活性剤等を加えることもでき
る。

以上述べた基本成分、即ち、ｂ．ベタイン、ｃ．アルキ
ル硫酸トリエタノールアミンおよびアルキル硫酸アルカ
リ金属塩、ならびにｄ．脂肪酸アルキロールアミドの至
適配合比は、重量比で、ｂ：ｃ：ｄ＝約１：約（０．７
５〜１．６）：約（０．８〜３．０）、さらに好ましく
は、ｂ：ｃ：ｄ＝約（８〜８．５）：約（８〜８．
５）：約（８〜１３．５）である。

前記基本成分以外に、毛髪にしつとりしなかやに仕上
げ、風合いを良くする粘性剤として、第４級窒素基にて
カチオン化された水溶性高分子化合物（以下、カチオン
化ポリマーという）を所望により加えることができる。
配合量は約０．１〜約３％の範囲で、好ましくは約０．
５％である。用いうるカチオン化ポリマーとしては例え
ば、第４級窒素置換セルロースエーテル誘導体、第４級
窒素含有ポリ（トリアルキルアミノエチルメタクリレー
ト）誘導体、またはテトラエチレンペンタミンとエピク
ロルヒドリンとの水溶性カチオン化ポリマーなどが例示
される。

加脂剤としてはイソプロピルパルミテート（以下、ＩＰ
Ｐと略す）、ステアリン酸ブチル、シリコン、ミリスチ
ン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ラノリン、ミリス
チル、乳酸セチル、ポリエチレングリコール、オクチル
ドデカノールなどが例示される。

保湿剤としてプロピレングリコール、グリセリン、多価
アルコール類などを用いうる。

防腐剤、養毛剤、香料、色素、パール剤は通常用いられ
る化合物、とくに化粧品原料基準その他の公定書に記載
されるものを使用するとよく、防腐剤としては例えば、
安息香酸、安息香酸塩類、サリチル酸、サリチル酸塩
類、パラオキシ安息香酸エステルなどを用いうるが、よ
り少量を用いる方が好ましい。

ｐＨ調整剤は、シヤンプーの最終ｐＨが約６．５〜約
８、最も好ましくは約７．０になる様に用いる。好まし
いｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウム、トリエタノ
ールアミン、ジエタノールアミンなどの無機もしくは有
機塩基、または塩酸、クエン酸などの無機もしくは有機
酸である。

本発明のシヤンプー組成物は常法にしたがつて製造す
る。例えば、ベタインと陰イオン界面活性剤を適当量の
水に加温溶解し、この溶液に非イオン界面活性剤と所望
によりパール剤を加えて混和する。この混和物へ所望に
より加脂剤、適当量の水に溶解した防腐剤、保湿剤等を
加えて加温下混和する。さらに、必要に応じて養毛剤、
香料、色素その他を加えたのち混合物の温度を下げてｐ
Ｈ調整剤でｐＨを約６．５〜８とし水を加えて全量を１
００とする。

以下に実施例および試験例によつて本発明をさらに詳し
く説明するが、これらは本発明の範囲を何ら限定するも
のではない。

実施例１〜２０［一般調製法］ (A)を５０℃にて加温溶解した中に(B)を加えて５０℃
（パール剤を加える時は７５℃）にて約１０分間撹拌す
る。さらに(C)を加えて５０℃にて１０分間加温し、次
いで(D)を加えて撹拌しながら３０℃まで徐々に冷却す
る。微粉末にした(E)の中へ、該混合物を徐々にすり込
んで加え、ｐＨを約６．５〜約８に調整し、さらに脱イ
オン水を加えて全量を１００％とする。

上記の一般調製法に従い実施例１〜２０の組成物を調製
した（表１）。

ただし、本明細書中において使用する界面活性剤の量
（重量％）は全て有効成分１００％として表示した。

試験例１．本発明組成物の使用感テストを市販品との比較で行なつ
た。

評価項目を以下に示す。

１．泡立ち２．洗浄力３．すすぎやすさ４．髪のしなやかさ（洗髪後）５．ブラシの通り６．ふけ７．かゆみ８．総合評価以上の項目毎に、ボランテイア数名にアンケート形成で
回答してもらつた。以下に、総合評価のアンケート結果
を示す（表２）。

以上の試験から明らかな様に、使用感においては市販品
と有為な差は無かつた。

試験例２本発明品の安定性（分散性）を外観変化により経時的に
観察した（表３）。

下記表において、（◎）は“全く変化なし”を、（○）
は“ほとんど変化なし”を、（△）は“わずかムラが認
められる”を示す。

以上の試験より、本発明品は使用感もすぐれ、かつ長期
間の保存にも耐え得る優れた商品価値を持つフケ取りシ
ヤンプーであることが確認された。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記基本成分を配合することを特徴とする
フケ取りシヤンプー a. ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）金属塩、 b. ベタイン、 c. アルキル硫酸トリエタノールアミンおよびアルキル
硫酸アルカリ金属塩、ならびに d. 脂肪酸アルキロールアミド。
【請求項２】ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）
金属塩が亜鉛塩であり、ベタインがアルキル酢酸ベタイ
ンまたはアルキルスルフオベタインであることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載のフケ取りシヤンプー。
【請求項３】ａ．０．０１〜３．０％、ｂ．４．６〜１
０％、ｃ．３．４〜１６％、およびｄ．４〜２５％を配
合することを特徴とする特許請求の範囲第１項または第
２項記載のフケ取りシヤンプー。
【請求項４】ａ．０．０１〜１．０％、ｂ．６．５〜１
０％、ｃ．６．５〜１０％、およびｄ．５．２〜２５％
を配合することを特徴とする特許請求の範囲第１項また
は第２項記載のフケ取りシヤンプー。