JP2826900B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP2826900B2 JP2826900B2 JP28771090A JP28771090A JP2826900B2 JP 2826900 B2 JP2826900 B2 JP 2826900B2 JP 28771090 A JP28771090 A JP 28771090A JP 28771090 A JP28771090 A JP 28771090A JP 2826900 B2 JP2826900 B2 JP 2826900B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、シャンプー、身体用洗浄剤及び軽質衣料用
洗浄剤等として好適に利用できる洗浄剤組成物に関す
る。
洗浄剤等として好適に利用できる洗浄剤組成物に関す
る。
シャンプーのような洗浄剤においては、洗浄力という
洗浄剤としての基本的な機能のほかに、すすぎ時の指通
りの良さや仕上がった髪の感触の良さ等のコンディショ
ニング効果が非常に重要なポイントとなっている。この
ため、カチオン化セルロース等のカチオン性ポリマーや
両性ポリマーなどの水溶性ポリマーがコンディショニン
グ剤として広く使用されている。
洗浄剤としての基本的な機能のほかに、すすぎ時の指通
りの良さや仕上がった髪の感触の良さ等のコンディショ
ニング効果が非常に重要なポイントとなっている。この
ため、カチオン化セルロース等のカチオン性ポリマーや
両性ポリマーなどの水溶性ポリマーがコンディショニン
グ剤として広く使用されている。
これらの水溶性ポリマーは、界面活性剤と複合体を形
成し、すすぎ時にこの複合体が毛髪上に沈着して高いコ
ンディショニング効果を発揮するものである。しかしな
がら、毛髪に残留した複合体は乾燥するに従って不快な
べたつきを生じたり、また充分乾燥した後には固化して
ゴワつく等の問題点があり、理想的な毛髪の感触が得ら
れるものではなかった。
成し、すすぎ時にこの複合体が毛髪上に沈着して高いコ
ンディショニング効果を発揮するものである。しかしな
がら、毛髪に残留した複合体は乾燥するに従って不快な
べたつきを生じたり、また充分乾燥した後には固化して
ゴワつく等の問題点があり、理想的な毛髪の感触が得ら
れるものではなかった。
又、特開昭56−72095号公報には、上記カチオン性ポ
リマーの欠点を改良する目的でシリコーン誘導体が添加
されたシャンプー組成物が開示されている。このシャン
プー組成物は、陰イオン界面活性剤、陽イオン性ポリマ
ーおよびシリコーン誘導体を含有するもので、シリコー
ン誘導体として好ましいものとしてポリエーテル変性シ
リコーンが挙げられているが、未だコンディショニング
効果は充分なものではなかった。
リマーの欠点を改良する目的でシリコーン誘導体が添加
されたシャンプー組成物が開示されている。このシャン
プー組成物は、陰イオン界面活性剤、陽イオン性ポリマ
ーおよびシリコーン誘導体を含有するもので、シリコー
ン誘導体として好ましいものとしてポリエーテル変性シ
リコーンが挙げられているが、未だコンディショニング
効果は充分なものではなかった。
更に、毛髪に潤滑性や柔軟性を付与できる化合物とし
てパーフルオロポリエーテルが公知であり、そのシャン
プーへの応用も知られている（L.Rigano,S.Savonelli a
nd P.L.Bencini,International Journal of Cosmetic S
cience 11,259−282（1989））。しかしながら、このパ
ーフルオロポリエーテルは乾燥後の髪の滑りは良くなる
ものの、すすぎ時の指通りの方向には効果が少なく、添
加量によってはべたつき等が生じることもあり、コンデ
ィショニング効果は不充分であった。
てパーフルオロポリエーテルが公知であり、そのシャン
プーへの応用も知られている（L.Rigano,S.Savonelli a
nd P.L.Bencini,International Journal of Cosmetic S
cience 11,259−282（1989））。しかしながら、このパ
ーフルオロポリエーテルは乾燥後の髪の滑りは良くなる
ものの、すすぎ時の指通りの方向には効果が少なく、添
加量によってはべたつき等が生じることもあり、コンデ
ィショニング効果は不充分であった。
従って、すすぎ時から乾燥まで、上記欠点がなく優れ
たコンディショニング効果を示す洗浄剤組成物が望まれ
ていた。
たコンディショニング効果を示す洗浄剤組成物が望まれ
ていた。
斯かる実情において、本発明者らは鋭意研究を行った
結果、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選
ばれる一種又は二種以上にカチオン性ポリマー及び両性
ポリマーから選ばれる一種又は二種以上のポリマー及び
フッ素系油剤を含有せしめれば、すすぎから乾燥後まで
良好なコンディショニング効果を有する洗浄組成物が得
られること、更にこの洗浄剤組成物は身体洗浄剤及び軽
質衣料用洗浄剤としても好適に利用できることを見出し
本発明を完成した。
結果、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選
ばれる一種又は二種以上にカチオン性ポリマー及び両性
ポリマーから選ばれる一種又は二種以上のポリマー及び
フッ素系油剤を含有せしめれば、すすぎから乾燥後まで
良好なコンディショニング効果を有する洗浄組成物が得
られること、更にこの洗浄剤組成物は身体洗浄剤及び軽
質衣料用洗浄剤としても好適に利用できることを見出し
本発明を完成した。
すなわち本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び
（Ｃ） （Ａ）陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選
ばれる一種又は二種以上の界面活性剤 （Ｂ）カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから選ばれ
る一種又は二種以上のポリマー （Ｃ）フッ素系油剤 を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
（Ｃ） （Ａ）陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選
ばれる一種又は二種以上の界面活性剤 （Ｂ）カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから選ばれ
る一種又は二種以上のポリマー （Ｃ）フッ素系油剤 を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
（Ａ）成分の界面活性剤は、陰イオン性界面活性剤又
は両性界面活性剤であるが、具体的には次の如きものが
例示される。
は両性界面活性剤であるが、具体的には次の如きものが
例示される。
アニオン性界面活性剤： （１） 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖又
は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
（２） 平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均0.5〜８モ
ルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチ
レンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレンオキ
サイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で、あるいはエチレンオ
キサイドとブチレンオキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比
で付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。
基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均0.5〜８モ
ルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチ
レンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレンオキ
サイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で、あるいはエチレンオ
キサイドとブチレンオキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比
で付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。
（３） 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル
基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
（４） 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレ
フィンスルホン酸塩。
フィンスルホン酸塩。
（５） 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアル
カンスルホン酸塩。
カンスルホン酸塩。
（６） 平均10〜24の炭素原子を１分子中に有する飽和
又は不飽和脂肪酸塩。
又は不飽和脂肪酸塩。
（７） 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル
基を有し、１分子中に平均0.5〜８モルのエチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが0.1/9.9
〜9.9/0.1の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチ
レンオキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で付加したアル
キル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。
基を有し、１分子中に平均0.5〜８モルのエチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが0.1/9.9
〜9.9/0.1の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチ
レンオキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で付加したアル
キル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。
（８） 平均10〜20の炭素原子から成るアルキル基又ア
ルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩又はエステル。
ルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩又はエステル。
（９） 炭素数８〜24のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。
残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。
（10） 炭素数８〜24のアルキル基又はアルケニル基を
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。
（11） 炭素数８〜22の高級アルコール若しくはそのエ
トキシレート、プロポキシレートなどのスルホコハク酸
エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エ
ステル。
トキシレート、プロポキシレートなどのスルホコハク酸
エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エ
ステル。
両性界面活性剤： （12） 炭素数８〜24のアルキル基、アルケニル基若し
くはアシル基を有するα位付加型、２級アミド、若しく
は３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。
くはアシル基を有するα位付加型、２級アミド、若しく
は３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。
（13） 炭素数８〜24のアルキル基、アルケニル基若し
くはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイ
ン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
くはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイ
ン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとし
ては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、
カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノー
ル基を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、トリイソプロパノールアミンなど）を挙げる
ことができる。またカチオン性残基の対イオンとして
は、塩素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサル
フェート、サッカリネートイオンを挙げることができ
る。
ては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、
カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノー
ル基を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、トリイソプロパノールアミンなど）を挙げる
ことができる。またカチオン性残基の対イオンとして
は、塩素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサル
フェート、サッカリネートイオンを挙げることができ
る。
これらの界面活性剤のうち、特に（２）アルキルエー
テル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（６）飽和又は不
飽和脂肪酸塩、（９）アシル化アミノ酸、（10）リン酸
モノエステル型界面活性剤、（11）スルホコハク酸エス
テル、（12）２級及び３級アミド型イミダゾリン系両性
界面活性剤、特に脱塩してポリマーの溶解性を向上させ
たアミドアミノ酸型両性界面活性剤（特開昭63−128100
号）が主活性剤として好ましい。好適な例としては、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エ
チレンオキサイド平均２〜３モル付加）、ラウリル硫酸
トリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸のナトリウム塩、
ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン、ラウロイル−Ｎ−メ
チル−β−アラニン、ポリオキシエチレンスルホコハク
酸ラウリルジナトリウム（３〜7E.O.）、ラウリルリン
酸、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリエタノ
ールアミン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシメチル）エチレ
ンジアミンナトリウム塩等が挙げられる。これらの界面
活性剤は（Ｂ）成分のポリマーと複合体を作り、シャン
プーをすすぐ時にこの複合体が多量な毛髪上に沈着し、
残留する性質を有するものである。
テル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（６）飽和又は不
飽和脂肪酸塩、（９）アシル化アミノ酸、（10）リン酸
モノエステル型界面活性剤、（11）スルホコハク酸エス
テル、（12）２級及び３級アミド型イミダゾリン系両性
界面活性剤、特に脱塩してポリマーの溶解性を向上させ
たアミドアミノ酸型両性界面活性剤（特開昭63−128100
号）が主活性剤として好ましい。好適な例としては、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エ
チレンオキサイド平均２〜３モル付加）、ラウリル硫酸
トリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸のナトリウム塩、
ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン、ラウロイル−Ｎ−メ
チル−β−アラニン、ポリオキシエチレンスルホコハク
酸ラウリルジナトリウム（３〜7E.O.）、ラウリルリン
酸、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリエタノ
ールアミン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ′,N′−ビス（カルボキシメチル）エチレ
ンジアミンナトリウム塩等が挙げられる。これらの界面
活性剤は（Ｂ）成分のポリマーと複合体を作り、シャン
プーをすすぐ時にこの複合体が多量な毛髪上に沈着し、
残留する性質を有するものである。
これら界面活性剤は、一種又は二種以上を組合わせて
用いることができ、全組成中に５〜50重量％（以下、単
に％で示す）、特に10〜40％配合するのが好ましい。
用いることができ、全組成中に５〜50重量％（以下、単
に％で示す）、特に10〜40％配合するのが好ましい。
本発明で用いられる（Ｂ）成分のうち、カチオン性ポ
リマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、
カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジアリル
４級アンモニウム塩、ジアリル４級アンモニウム塩／ア
クリルアミド共重合物、４級ポリビニルピロリドン誘導
体等が挙げられる。
リマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、
カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジアリル
４級アンモニウム塩、ジアリル４級アンモニウム塩／ア
クリルアミド共重合物、４級ポリビニルピロリドン誘導
体等が挙げられる。
カチオン化セルロース誘導体としては、次の一般式
（II）で表わされるものが好ましい。
（II）で表わされるものが好ましい。
（II）式中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を示
し、ａは50〜20000の整数であり、各R6は、それぞ次の
一般式（III）で表わされる置換基を示す。
し、ａは50〜20000の整数であり、各R6は、それぞ次の
一般式（III）で表わされる置換基を示す。
（III）式中Ｒ′,R″：炭素数２又は３のアルキレン基 ｂ :0〜10の整数 ｃ :0〜３の整数 ｄ :0〜10の整数 Ｒ ：炭素数１〜３のアルキレン基又はヒドロキシ
アルキレン基 R7,R8,R9:同じか又は異なっており、炭素数20までのア
ルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒素原
子を含んで複素環を形成してもよい。
アルキレン基 R7,R8,R9:同じか又は異なっており、炭素数20までのア
ルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒素原
子を含んで複素環を形成してもよい。
X1 :陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホ
ン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を表わす。
ン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を表わす。
カチオン化セルロースのカチオン置換度は、0.01〜
１、即ちアンヒドログルコース単位あたりのｃの平均値
は、0.01〜１、好ましくは0.02〜0.5である。又、ｂ＋
ｄの合計は平均１〜３である。置換度は、0.01以下で
は、充分でなく、又１以上でもかまわないが反応収率の
点より１以下が好ましい。例えばR7,R8,R9としては全て
CH3基、又は２つがCH3基などの短鎖アルキル基であり残
り１つが炭素数10〜20の長鎖アルキル基であるものが好
ましい。ここで用いるカチオン化セルロース分子量は約
100000〜8000000の間である。
１、即ちアンヒドログルコース単位あたりのｃの平均値
は、0.01〜１、好ましくは0.02〜0.5である。又、ｂ＋
ｄの合計は平均１〜３である。置換度は、0.01以下で
は、充分でなく、又１以上でもかまわないが反応収率の
点より１以下が好ましい。例えばR7,R8,R9としては全て
CH3基、又は２つがCH3基などの短鎖アルキル基であり残
り１つが炭素数10〜20の長鎖アルキル基であるものが好
ましい。ここで用いるカチオン化セルロース分子量は約
100000〜8000000の間である。
カチオン性澱粉としては次の一般式（IV）で表わされ
るものが好ましい。
るものが好ましい。
（IV）式中、B:澱粉残基 R10:アルキレン基又はヒドロキシアルキレン
基 R11,R12,R13 :同じか又は異なっており、炭素数10以下
のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒
素原子を含んで複素環を形成してもよい。
基 R11,R12,R13 :同じか又は異なっており、炭素数10以下
のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒
素原子を含んで複素環を形成してもよい。
X2:陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、ス
ルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） e:正の整数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は0.01〜１、即ち無水
グルコース単位当り0.01〜１、特に0.02〜0.5個のカチ
オン基が導入されたものが好ましい。置換度が0.01以下
では充分でなく、又１以上でもかまわないが反応収率の
点より１以下が好ましい。
ルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） e:正の整数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は0.01〜１、即ち無水
グルコース単位当り0.01〜１、特に0.02〜0.5個のカチ
オン基が導入されたものが好ましい。置換度が0.01以下
では充分でなく、又１以上でもかまわないが反応収率の
点より１以下が好ましい。
カチオン化グアガム誘導体としては、次の一般式
（Ｖ）で表わされるものが好ましい。
（Ｖ）で表わされるものが好ましい。
（Ｖ）式中、D:グアガム残基 R14:アルキレン基又はヒドロキシアルキレン
基 R15,R16,R17 :同じか又は異なっており、炭素数10以下
のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒
素原子を含んで複素環を形成してもよい。
基 R15,R16,R17 :同じか又は異なっており、炭素数10以下
のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒
素原子を含んで複素環を形成してもよい。
X3:陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、ス
ルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） f:正の整数 カチオン化グアガム誘導体のカチオン置換度は、0.01
〜１、特に0.02〜0.5個のカチオン基が糖ユニットに導
入されたものが好ましい。この型のカチオン性ポリマー
は、特公昭58−35640号公報、特開昭60−46158号公報、
及び特開昭58−53996号公報中に記載されており、例え
ばセラニーズーシュタイン・ホール社から商品名ジャグ
アールで市販されている。
ルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） f:正の整数 カチオン化グアガム誘導体のカチオン置換度は、0.01
〜１、特に0.02〜0.5個のカチオン基が糖ユニットに導
入されたものが好ましい。この型のカチオン性ポリマー
は、特公昭58−35640号公報、特開昭60−46158号公報、
及び特開昭58−53996号公報中に記載されており、例え
ばセラニーズーシュタイン・ホール社から商品名ジャグ
アールで市販されている。
ジアリル４級アンモニウム塩重合物又はジアリル４級
アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物としては、次
の一般式（VI）又は（VII）で表わされるものが好まし
い。
アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物としては、次
の一般式（VI）又は（VII）で表わされるものが好まし
い。
（VI）及び（VII）式中、 R18,R19 :同じか又は異なっており、水素、アル
キル基（炭素数１〜18）、フェニル基、アリール基、ヒ
ドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキ
ル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキ
ル基 R20,R21,R22,R23:同じか又は異なっており、水素原子、
低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 X4 :陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、
スルホン酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ :1〜50の整数 ｈ :0〜50の整数 ｉ :150〜8000の整数 ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物
の分子量としては約３万〜200万、好ましくは10万〜100
万の範囲が良い。
キル基（炭素数１〜18）、フェニル基、アリール基、ヒ
ドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキ
ル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキ
ル基 R20,R21,R22,R23:同じか又は異なっており、水素原子、
低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 X4 :陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、
スルホン酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ :1〜50の整数 ｈ :0〜50の整数 ｉ :150〜8000の整数 ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物
の分子量としては約３万〜200万、好ましくは10万〜100
万の範囲が良い。
４級化ポリビニルピロリドン誘導体としては、次の一
般式（VIII）で表わされるものが好ましい。
般式（VIII）で表わされるものが好ましい。
（VIII）式中、 R24 :水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基 R25,R26,R27:同じか又は異なっており水素原子、炭素数
１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミドア
ルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、
カルボアルコキシアルキル基 Ｙ :炭素原子又はアミド結合中のNH基 X5 :陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スル
ホン酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸
等） ｌ :1〜10の整数 ｊ＋Ｋ＝20〜8000の整数 ４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量としては１
万〜200万、好ましくは５万〜150万が特に良い。上記の
ビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由来する
カチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して0.004
〜0.2％、好ましくは0.01〜0.15％である。0.004％以下
では充分に効果がなく、0.2％以上では性能的にはよい
がビニル重合体の着色の原因にもなり又、経済的にも不
利となる。
１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミドア
ルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、
カルボアルコキシアルキル基 Ｙ :炭素原子又はアミド結合中のNH基 X5 :陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スル
ホン酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸
等） ｌ :1〜10の整数 ｊ＋Ｋ＝20〜8000の整数 ４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量としては１
万〜200万、好ましくは５万〜150万が特に良い。上記の
ビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由来する
カチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して0.004
〜0.2％、好ましくは0.01〜0.15％である。0.004％以下
では充分に効果がなく、0.2％以上では性能的にはよい
がビニル重合体の着色の原因にもなり又、経済的にも不
利となる。
これらカチオン性ポリマーのなかで、特にカチオン化
セルロース、ジアリルアンモニウム塩重合物、ジアリル
アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物などが好まし
い。
セルロース、ジアリルアンモニウム塩重合物、ジアリル
アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物などが好まし
い。
また、両性ポリマーとしては、例えばアクリル酸エス
テル又はメタクリル酸エステルとアクリル酸エステル又
はメタクリル酸エステルのベタイン型両性化合物とから
なる共重合物、メタクリル酸エステルの重合体、アクリ
ル酸エステルの重合体等が挙げられる。具体的には、例
えば次の（ｉ）〜（iii）の各群、 （ｉ）ジメチルアミノエチルメタレート、ジエチルアミ
ノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリ
レート、N,N−ジメチルエチルメタクリルアミド、４−
ビニルピリジン等、 （ii）ステアリル（メタ）アクリレート、ラウリル（メ
タ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、シク
ロヘキシル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アク
リレート、エチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘ
キシルアクリレート等、 （iii）アクリロニトリル、ダイアセトン、アクリルア
ミド、スチレン、クロルスチレン、ビニルトルエン、酢
酸ビニル、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、
ポリエチレングリコール若しくはポリプロピレングリコ
ールと（メタ）アクリル酸とのエステル、Ｎ−ビニルピ
ロリドン等から選ばれた単量体を共重合させ、これをハ
ロゲン化酢酸処理して両性化したもの（特開昭55−1042
09号）が挙げられる。
テル又はメタクリル酸エステルとアクリル酸エステル又
はメタクリル酸エステルのベタイン型両性化合物とから
なる共重合物、メタクリル酸エステルの重合体、アクリ
ル酸エステルの重合体等が挙げられる。具体的には、例
えば次の（ｉ）〜（iii）の各群、 （ｉ）ジメチルアミノエチルメタレート、ジエチルアミ
ノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリ
レート、N,N−ジメチルエチルメタクリルアミド、４−
ビニルピリジン等、 （ii）ステアリル（メタ）アクリレート、ラウリル（メ
タ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、シク
ロヘキシル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アク
リレート、エチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘ
キシルアクリレート等、 （iii）アクリロニトリル、ダイアセトン、アクリルア
ミド、スチレン、クロルスチレン、ビニルトルエン、酢
酸ビニル、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、
ポリエチレングリコール若しくはポリプロピレングリコ
ールと（メタ）アクリル酸とのエステル、Ｎ−ビニルピ
ロリドン等から選ばれた単量体を共重合させ、これをハ
ロゲン化酢酸処理して両性化したもの（特開昭55−1042
09号）が挙げられる。
これらカチオン性ポリマー及び両性ポリマーは一種又
は二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
0.05〜２％、特に0.1〜1.0％配合するのが好ましい。
は二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
0.05〜２％、特に0.1〜1.0％配合するのが好ましい。
（Ｃ）成分として用いられるフッ素系油剤としては、
常温で液状のフッ素原子を含有した有機化合物であり、
例えばパーフルオロデカリン、パーフルオロアダマンタ
ン、パーフルオロブチルテトラハイドロフラン、パーフ
ルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロペ
ンタン、パーフルオロデカン、パーフルオロドデカン、
パーフルオロポリエーテル等が挙げられ、特に次の一般
式（Ｉ） 〔式中、R1、R3、R4及びR5は同一でも異なってもよく、
それぞれフッ素原子、パーフルオロアルキル基又はパー
フルオロアルキルオキシ基を、R2はフッ素原子又はパー
フルオロアルキル基を、ｐ、ｑ及びｒは分子量が500〜1
00,000となる０以上の数を示す。ただし、ｐ＝ｑ＝ｒ＝
０となることはない。〕 で表されるパーフルオロポリエーテルが好ましい。な
お、ここでカッコ内に示される各パーフルオロ基はこの
順で並んでいる必要はなく、またランダム重合でもブロ
ック重合でもかまわない。かかるパーフルオロポリエー
テルとしては、特に粘度が５〜5,000cStの液体状のもの
が好ましく、例えば次の一般式（IX） （式中、ｘ及びｙは分子量が500〜10,000となる数を示
し、x/yは0.2〜２である。） で表わされるFOMBLIN HC/04（平均分子量1,500）、同HC
/25（同3,200）及び同HC/04（同6,600）（以上モンテフ
ルオス社製）や、次の一般式（Ｘ） ＦCF2CF2CF2OzCF2CF3 （Ｘ） （式中、ｚは４〜500の数を示す。） で表わされるデムナムＳ−20（重量平均分子量25,00
0）、同Ｓ−65（同4,500）、同Ｓ−100（同5,600）及び
同Ｓ−200（同8,400）（以上ダイキン工業社製）などの
市販品を使用することができる。
常温で液状のフッ素原子を含有した有機化合物であり、
例えばパーフルオロデカリン、パーフルオロアダマンタ
ン、パーフルオロブチルテトラハイドロフラン、パーフ
ルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロペ
ンタン、パーフルオロデカン、パーフルオロドデカン、
パーフルオロポリエーテル等が挙げられ、特に次の一般
式（Ｉ） 〔式中、R1、R3、R4及びR5は同一でも異なってもよく、
それぞれフッ素原子、パーフルオロアルキル基又はパー
フルオロアルキルオキシ基を、R2はフッ素原子又はパー
フルオロアルキル基を、ｐ、ｑ及びｒは分子量が500〜1
00,000となる０以上の数を示す。ただし、ｐ＝ｑ＝ｒ＝
０となることはない。〕 で表されるパーフルオロポリエーテルが好ましい。な
お、ここでカッコ内に示される各パーフルオロ基はこの
順で並んでいる必要はなく、またランダム重合でもブロ
ック重合でもかまわない。かかるパーフルオロポリエー
テルとしては、特に粘度が５〜5,000cStの液体状のもの
が好ましく、例えば次の一般式（IX） （式中、ｘ及びｙは分子量が500〜10,000となる数を示
し、x/yは0.2〜２である。） で表わされるFOMBLIN HC/04（平均分子量1,500）、同HC
/25（同3,200）及び同HC/04（同6,600）（以上モンテフ
ルオス社製）や、次の一般式（Ｘ） ＦCF2CF2CF2OzCF2CF3 （Ｘ） （式中、ｚは４〜500の数を示す。） で表わされるデムナムＳ−20（重量平均分子量25,00
0）、同Ｓ−65（同4,500）、同Ｓ−100（同5,600）及び
同Ｓ−200（同8,400）（以上ダイキン工業社製）などの
市販品を使用することができる。
フッ素系油剤は一種又は二種以上組み合わせて用いる
事ができ、これらフッ素油剤は全組成物中に0.01〜５
％、特に0.1〜１％配合するのが好ましい。0.01％未満
であると、コンディショニング効果が低く、５％を超え
ると、泡立ちを低下させたり、乾燥後べたつくなどの欠
点が見られ、好ましくない。
事ができ、これらフッ素油剤は全組成物中に0.01〜５
％、特に0.1〜１％配合するのが好ましい。0.01％未満
であると、コンディショニング効果が低く、５％を超え
ると、泡立ちを低下させたり、乾燥後べたつくなどの欠
点が見られ、好ましくない。
本発明に用いられるフッ素系油剤は、水に対して不溶
性であり、炭化水素系油剤と比較し、比重も大きい。そ
の為、フッ素系油剤を含む洗浄剤は、その形態に応じ
て、これを分散安定化させる技術が必要とされる場合が
ある。この分散には、本願の（Ｂ）成分であるコンディ
ショニングポリマーの他に、更に一般に使用されるアニ
オン性ポリマー、非イオン性ポリマー等の増粘剤を加え
ることが有効である。例えば、アニオン性ポリマーとし
ては、キサンタンガム、ガルボキシビニルポリマー、カ
ルボキシメチルセルロース等が挙げられ、非イオン性ポ
リマーとしてはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられ
るが、好ましくはキサンタンガム、カルボキシビニルポ
リマーである。
性であり、炭化水素系油剤と比較し、比重も大きい。そ
の為、フッ素系油剤を含む洗浄剤は、その形態に応じ
て、これを分散安定化させる技術が必要とされる場合が
ある。この分散には、本願の（Ｂ）成分であるコンディ
ショニングポリマーの他に、更に一般に使用されるアニ
オン性ポリマー、非イオン性ポリマー等の増粘剤を加え
ることが有効である。例えば、アニオン性ポリマーとし
ては、キサンタンガム、ガルボキシビニルポリマー、カ
ルボキシメチルセルロース等が挙げられ、非イオン性ポ
リマーとしてはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられ
るが、好ましくはキサンタンガム、カルボキシビニルポ
リマーである。
これら増粘剤は、全組成物中に0.05〜５％、特に0.1
〜２％配合されるのが好ましい。0.05％未満であると安
定化効果が充分でなく、５％を超えるとコンディショニ
ング効果に悪影響を及ぼすなどの欠点が生じ好ましくな
い。
〜２％配合されるのが好ましい。0.05％未満であると安
定化効果が充分でなく、５％を超えるとコンディショニ
ング効果に悪影響を及ぼすなどの欠点が生じ好ましくな
い。
また、本発明に係る洗浄剤が、均一液相系でない場
合、例えば、噴射剤と混合しエアゾールタイプとして使
用する場合、使用時に振とうして使用する場合等におい
ては、これら増粘剤を必ずしも必要としない。
合、例えば、噴射剤と混合しエアゾールタイプとして使
用する場合、使用時に振とうして使用する場合等におい
ては、これら増粘剤を必ずしも必要としない。
更に、本発明の洗浄剤組成物は、本発明の効果を損な
わない範囲で洗浄剤組成物に通常用いられる成分、例え
ば非イオン性界面活性剤、アルキルアミンオキサイド、
脂肪酸アルカノールアミド等の増泡剤、スクワレン、ラ
ノリン、シリコーン誘導体、カチオン性界面活性剤等の
感触向上剤；プロピレングリコール、グリセリン、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ソルビトール等
の保湿剤；ポリオキシエチレングリコールジステアレー
ト、エタノール等の粘度調整剤；パール化剤、香料、色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、トリクロサン、トリク
ロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリチン酸カリウム、
酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンクピリチオン、
オクトピロックス等の抗フケ剤；メチルパラベン、ブチ
ルパラベン等の防腐剤、その他、エンサイクロペディア
・オブ・シャンプー・イングレディエンツ〔ENCYCLOPED
IAOF SHAMPOO INGREDIENTS（MICELLE PRESS,1985年）〕
に記載されている成分等を所望により、添加する事がで
きる。
わない範囲で洗浄剤組成物に通常用いられる成分、例え
ば非イオン性界面活性剤、アルキルアミンオキサイド、
脂肪酸アルカノールアミド等の増泡剤、スクワレン、ラ
ノリン、シリコーン誘導体、カチオン性界面活性剤等の
感触向上剤；プロピレングリコール、グリセリン、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ソルビトール等
の保湿剤；ポリオキシエチレングリコールジステアレー
ト、エタノール等の粘度調整剤；パール化剤、香料、色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、トリクロサン、トリク
ロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリチン酸カリウム、
酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンクピリチオン、
オクトピロックス等の抗フケ剤；メチルパラベン、ブチ
ルパラベン等の防腐剤、その他、エンサイクロペディア
・オブ・シャンプー・イングレディエンツ〔ENCYCLOPED
IAOF SHAMPOO INGREDIENTS（MICELLE PRESS,1985年）〕
に記載されている成分等を所望により、添加する事がで
きる。
本発明の洗浄剤組成物は、すすぎ時の髪の指通り、乾
燥後のくし通り及び柔かさに優れ、べたつきがない等の
コンディショニング効果に優れるものであり、シャンプ
ーとして好適に用いることができる。更に身体に用いた
場合、肌がべたつかず、さらっとした感触が得られ、ボ
ディーシャンプーや洗顔料等の身体洗浄剤として有用で
ある。また軽質衣料用の洗浄剤としても有用である。
燥後のくし通り及び柔かさに優れ、べたつきがない等の
コンディショニング効果に優れるものであり、シャンプ
ーとして好適に用いることができる。更に身体に用いた
場合、肌がべたつかず、さらっとした感触が得られ、ボ
ディーシャンプーや洗顔料等の身体洗浄剤として有用で
ある。また軽質衣料用の洗浄剤としても有用である。
次に、実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例１ 第１表に示す組成のシャンプー組成物を常法に従って
調製し、それぞれすすぎ時及び乾燥後の髪の感触を下記
評価方法により評価した。結果を第１表に示す。
調製し、それぞれすすぎ時及び乾燥後の髪の感触を下記
評価方法により評価した。結果を第１表に示す。
＜評価方法＞ 健常な日本人女性の毛髪20g（15cm）にシャンプー1g
を塗布し、１分間泡立てた後、すすぎ時の指通り、ドラ
イヤーで乾燥させた髪のくし通り、べたつき、柔らかさ
について専門パネラー15名により下記の基準で評価し
た。
を塗布し、１分間泡立てた後、すすぎ時の指通り、ドラ
イヤーで乾燥させた髪のくし通り、べたつき、柔らかさ
について専門パネラー15名により下記の基準で評価し
た。
すすぎ時の指通り A:きしみが弱く、指通りが良い B:きしみがやや強く、指が通りずらい C:きしみが強く、指通りが悪い 乾燥後のくし通り A:くし通りが良くなめらか B:くしを通す際、多少ひっかかる C:毛先通のくし通り悪くひっかかる 乾燥後のべたつき A:べたつかずさらっとしている B:多少べたつく C:べたつき有り 乾燥後の柔かさ A:柔らかい B:やや柔らかい C:柔らかさを感じない 第１表から明らかなように、本発明のシャンプー組成
物は、すすぎ時の指通りが良好で、乾燥後のくし通り
性、べたつきのなさ、柔らかさに優れたものである。
物は、すすぎ時の指通りが良好で、乾燥後のくし通り
性、べたつきのなさ、柔らかさに優れたものである。
実施例２〜５ 次に示す組成のシャンプー組成物は、いずれもすすぎ
さら乾燥後の感触が良好で、コンディショニング効果に
優れたものであった。
さら乾燥後の感触が良好で、コンディショニング効果に
優れたものであった。
（実施例２） （％） ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸 ジナトリウム （ソフタールMES7H:日本触媒化学工業（株）） ８ ラウロイル−Ｎ−メチル−βアラニンナトリウム （アラノンALE:川研ファインケミカル（株）） ８ ラウリン酸ジエタノールアミド （アミゾールCDE:川研ファインケミカル（株））４ カチオン性ポリマー （ポリマーJR400:UCC社） １ パーフルオロポリエーテル （FOMBLIN HC/04:モンテフルオス社） 0.4 キサンタンガム （エコーガム：大日本製薬（株）） １ 防 腐 剤 0.1 香料、色素、pH調整剤 （適量） 水 バランス 合 計 100.0 実施例３） （％） ポリオキシエンレンラウリルホスホコハク酸 ジナトリウム（3E.O.） 13 ラウリル硫酸トリエタノールアミン ４ ラウリン酸ジエタノールアミド ５ 両性ポリマー （プラサイズＬ−402:瓦応化学（株）） 0.8 パーフルオロポリエーテル （FOMBLIN HC/25:モンテフルオス社） 0.3 キサンタンガム （エコーガム：大日本製薬（株）） １ 防 腐 剤 0.1 香料、色素、pH調整剤 （適量） 水 バランス 合 計 100.0 （実施例４） （％） ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸 トリエタノールアミン（3E.O.） 10 ラウリルジメチルアミノ−２−ヒドロキシ プロピルスルホベタイン ５ ラウリン酸モノエタノールアミド ４ カチオン性ポリマー （マーコート100:メルク社） 0.3 パーフルオロポリエーテル （FOMBLIN HC/04:モンテフルオス社） 0.8 カルボキシビニルポリマー （カーボポール941;B.F.Goodrich社） 0.2 防 腐 剤 0.1 香料、色素、pH調整剤 （適量） 水 バランス 合 計 100.0 （実施例５） （％） ポリオキシエチレンラウリンエーテル硫酸 トリエタノールアミン（3E.O.） ８ ラウロイル−Ｎ−メチル−βアラニン ナトリウム （アラノンALE:川研ファインケミカル（株）） ８ ラウリン酸ジエタノールアミド （アミゾールCDE:川研ファインケミカル（株））４ カチオン性ポリマー（ポリマーJR400:UCC社） １ パーフルオロデカリン（アルドリッチ社） 0.5 キサンタンガム （エコーガム：大日本製薬（株）） １ 防 腐 剤 0.1 香料、色素、pH調整剤 （適量） 水 バランス 合 計 100.0 実施例６ 次に示す組成の身体洗浄剤組成物は、乾燥後の肌がべ
とつかず、さらっとする等の感触に優れるものである。
とつかず、さらっとする等の感触に優れるものである。
（％） ラウリルリン酸トリエタノールアミン 18 ラウリン酸トリエタノールアミン ２ ラウリン酸モノエタノールアミド ２ カチオン性ポリマー（JR400:UCC社） 0.3 パーフルオロポリエーテル （FOMBLIN HC/04:モンテフルオス社） 0.5 キサンタンガム （エコーガム：大日本製薬（株）） １ 防 腐 剤 0.1 香料、色素、pH調整剤 （適量） 水 バランス 合 計 100.0 試験例１ 実施例４に関して30℃の恒温槽にて20日間保存し、沈
殿の有無を観察した。
殿の有無を観察した。
その結果、沈殿は見られずフッ素系油剤が安定に分散
されていることが確認できた。
されていることが確認できた。
Claims (2)
- 【請求項１】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選
ばれる一種又は二種以上の界面活性剤 （Ｂ）カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから選ばれ
る一種又は二種以上のポリマー （Ｃ）フッ素系油剤 を含有する洗浄剤組成物。 - 【請求項２】（Ｃ）成分のフッ素系油剤が次の一般式
（Ｉ） 〔式中、R1、R3、R4及びR5は同一でも異なってもよく、
それぞれフッ素原子、パーフルオロアルキル基又はパー
フルオロアルキルオキシ基を、R2はフッ素原子又はパー
フルオロアルキル基を、ｐ、ｑ及びｒは分子量が500〜1
00,000となる０以上の数を示す。ただし、ｐ＝ｑ＝ｒ＝
０となることはない。〕 で表されるパーフルオロポリエーテルである請求項１記
載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28771090A JP2826900B2 (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28771090A JP2826900B2 (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04164016A JPH04164016A (ja) | 1992-06-09 |
| JP2826900B2 true JP2826900B2 (ja) | 1998-11-18 |
Family
ID=17720741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28771090A Expired - Fee Related JP2826900B2 (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2826900B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3703295B2 (ja) * | 1997-04-16 | 2005-10-05 | 三洋化成工業株式会社 | 毛髪処理剤 |
| JP4213837B2 (ja) * | 2000-02-18 | 2009-01-21 | 株式会社マンダム | 育毛剤組成物 |
| US8623341B2 (en) * | 2004-07-02 | 2014-01-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system |
-
1990
- 1990-10-25 JP JP28771090A patent/JP2826900B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04164016A (ja) | 1992-06-09 |
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