CN1286612A - 调理香波组合物 - Google Patents
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Abstract
所公开的是一种调理香波组合物,包括(a)约0.05%重量至约50%重量的多亲水基的阴离子表面活性剂;(b)约0.05%重量至约20%重量的选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物以及它们的混合物的阳离子调理剂;(c)约0.01%重量至约20%重量的硅氧烷化合物;和(d)水性载体。
Description
技术领域
本发明涉及同时清洁头发和调理头发的调理香波组合物。
背景技术
人类头发由于与周围环境接触和头皮分泌油酯而变得脏污。脏污的头发使头发具有脏的感觉，并带来了令人不喜的外观。脏污的头发需要定期经常清洗。
清洗通过除去过量的污物和油酯而达到清洁头发的目的。但是，清洗会使头发处于湿的、缠结的并通常是不易处理的状态。而在头发干后，通常由于清洁除去了头发的天然油和其它天然的调理和润湿成分而产生干燥、粗糙、无光泽或起毛的状况。头发还会因干燥而增加静电，从而使头发不易梳理，产生通常被称为“飞扬的头发”的状况。
已经采取了许多方法来减轻这些洗发后产生的问题。这些方法包括洗发后使用头发调理剂如免洗式和洗除式产品，一直到试图由一种产品同时清洁和调理头发的头发调理香波。
为了在清洁香波的基础上提供调理功效，已提出了大量的调理活性物质。但是，许多这些活性物质具有使头发感到脏污或有涂覆感，干扰香波清洁功效的缺点。
已知在香波组合物中形成凝聚层对于给头发提供调理功效而言是有利的。在本领域中已知可以使用阳离子聚合物形成凝聚层，如PCT公开文本WO 93/08787和WO 95/01152中所述。但是，这些香波组合物在湿发时不能传送满意的调理功效。
基于以上原因，所以需要一种能够在头发湿时提供改进的调理功效，同时又不干扰清洁功效，并且在头发干后不带来负面感觉的调理香波组合物。
现有技术没有提供本发明的所有这些优点和益处。
发明概述
本发明涉及一种调理香波组合物，包括(a)约0.05％重量至约50％重量的多亲水基的阴离子表面活性剂；(b)约0.05％重量至约20％重量的选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物以及它们的混合物的阳离子调理剂；(c)约0.01％重量至约20％重量的硅氧烷化合物；和(d)水性载体。
本领域普通技术人员通过阅读本发明的下述公开内容，会清楚本发明的这些和其它的特征、方面以及优点。
发明详述
在说明书与权利要求书具体指出并清楚限定本发明的同时，据信，本发明通过以下说明可更好地理解。
除非另有说明，所有的百分数均以总组合物重量为基准计算。除非另有说明，所有的比例均为重量比例。除非另有说明，所有的百分数、比值和成分含量均基于成分的实际含量，不包括溶剂、填充剂或各种组分商购产品中结合的材料。
本发明中，“包括”是指可加入不会影响终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括了术语“组成”和“基本组成”。
所有引用的文献均引入本文作为参考。引用的任何文献都不是允许现有技术已有的内容进入本发明要求保护的技术方案中。
多亲水基的阴离子表面活性剂
本发明包括约0.05％重量至约50％重量，优选约0.1％重量至约30％重量，更优选约0.5％重量至约20％重量的多亲水基的阴离子表面活性剂。用于本发明的多亲水基的阴离子表面活性剂是分子中至少具有两个亲水基团的那些。一分子的多亲水基的阴离子表面活性剂可以包括多个相同的亲水基团或者不同的亲水基团。优选亲水基团选自：羧基、硫酸根、磺酸根和磷酸根，更优选至少一个羧基，还优选至少两个羧基。
不限于理论，相信本发明的多亲水基的阴离子表面活性剂在阳离子调理剂的存在下，能够提供大范围的凝聚层，其能够捕获和输送增加量的调理剂至头发表面。而且还相信本发明的由多亲水基阴离子表面活性剂形成的凝聚层容易和水相分离，因此会向头发表面输送的调理剂量增加。
多亲水基的阴离子表面活性剂的非限制性实例包括N-酰基-L-谷氨酸盐如N-椰油酰基-L-谷氨酸盐和N-月桂酰基-L-谷氨酸盐、月桂基氨基二乙酸钠、月桂基亚氨基二丙酸盐(laurimino diproporonate)和N-月桂基-β-亚氨基-二丙酸盐、N-酰基-L-天冬氨酸盐、聚氧乙烯月桂基磺基琥珀酸盐、N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；琥珀酸磺酸钠的二戊酯；琥珀酸磺酸钠的二己酯；琥珀酸磺酸钠的二辛酯；和2-椰油烷基N-羧乙基N-羧基乙氧基乙基咪唑啉型甜菜碱。
其它合适的多亲水基的阴离子表面活性剂包括下式(Ⅰ)和(Ⅱ)代表的那些：
其中R是具有12至18个碳原子的烷基；和
其中R′是具有5至21个碳原子的直链或支链烷基或链烯基；M1和M2各自独立地是H、碱金属、碱土金属、铵、具有1-22个碳原子的烷基或链烯基铵、具有1-18个碳原子的烷基或链烯基取代的吡啶鎓，或者碱性氨基酸。式(Ⅰ)的合适实例包括N-酰基-N，N′-乙二胺三乙酸的酸盐，如月桂酰基-N，N′-乙二胺三乙酸、肉豆蔻酰基-N，N′-乙二胺三乙酸、椰油酰基-N，N′-乙二胺三乙酸和油酰基-N，N′-乙二胺三乙酸的钠、三乙醇胺和铵盐。式(Ⅱ)的合适的实例包括酸和盐形式的N-己酰基-N-羧乙基-β-氨基丙酸、N-辛酰基-N-羧乙基-β-氨基丙酸、N-癸酰基-N-羧乙基-β-氨基丙酸、N-月桂酰基-N-羧乙基-β-氨基丙酸、N-十四烷酰基-N-羧乙基-β-氨基丙酸、N-十六烷酰基-N-羧乙基-β-氨基丙酸、N-异硬脂酰基-N-羧乙基-β-氨基丙酸和N-油酰基-N-羧乙基-β-氨基丙酸。
市售的适用于本发明中的多亲水基的阴离子表面活性剂是由Witco供应的商品名为AMISOFT CT-12S的N-酰基-L-谷氨酸盐、商品名为EMCOL4400-1的N-椰油酰基-L-谷氨酸盐，由Mitsubishi Chemical供应的商品名为AMISOFT LS-11的月桂酰基谷氨酸盐和商品名为ASPARACK和AAS的酰基天冬氨酸盐，由Nippon Oil and Fat供应的商品名为NISSAN ANON LA的月桂基氨基二乙酸钠；以及由Hampshire Chemical Corp.供应的商品名为ED3A的N-酰基-N，N′-乙二胺三乙酸衍生物。
阳离子调理剂
本发明包括约0.05％重量至约20％重量的阳离子调理剂。阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物以及它们的混合物。
阳离子表面活性剂
用于本发明的阳离子表面活性剂对于本领域技术人员而言是已知的。
用于本发明的阳离子表面活性剂为满足通式(Ⅰ)的那些：
其中，至少R1、R2、R3和R4之一选自具有8至30个碳原子的脂族基团或具有至多约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基；其余的R1、R2、R3和R4彼此独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或具有至多约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基；X为成盐阴离子，如卤离子(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、羟乙酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。脂族基团除碳和氢原子外还可包含醚键及其它基团如氨基。长链脂族基团如具有约12个碳原子或更多个碳原子的基团可为饱和基团或不饱和基团。优选R1、R2、R3和R4独立地选自C1至约C22烷基。用于本发明的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下述CTFA命名的物质：quaternium-8、quaternium-14、quaternium-18、quaternium-18甲酯硫酸盐、quaternium-24以及它们的混合物。
在通式(Ⅰ)的阳离子表面活性剂中，优选的是分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基。这些优选的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如可从Croda以商品名INCROQUAT TMC-80得到以及可从Sanyo Kasei以商品名ECONOL TM22得到；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如可从Nikko Chemicals以商品名CA-2350得到；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵、二(二十二)烷基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵、硬脂酰基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰基酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵和N-(硬脂酰氧基乙基氨基酰甲基)氯化吡啶鎓(N-(stearoyl colamino formyl methyl)pyridinium chloride)。
另一类优选的阳离子表面活性剂为亲水取代的阳离子表面活性剂，其中，至少一个取代基包含一个或多个芳族、醚、酯、酰氨或氨基部分，其作为取代基或作为基团链中的键形式存在，其中R1-R4基团中的至少一个包含一个或多个亲水部分，该亲水部分选自烷氧基(优选C1-C3烷氧基)、聚氧化烯基(优选C1-C3聚氧化亚甲基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯和其混合物。优选亲水取代的阳离子调理表面活性剂包含2-约10个在上述范围之内的非离子亲水部分。优选亲水取代的阳离子表面活性剂包含下述式(Ⅱ)至式(Ⅶ)的那些：其中，n为8至约28，x+y为2至约40，Z1为短链烷基，优选C1-C3烷基，更优选甲基，或(CH2CH2O)zH，其中，x+y+z至多为60，X为如上定义的成盐阴离子；
其中，m为1-5，R5、R6和R7中的一个或多个独立地为C1-C30烷基；其余为CH2CH2OH，R8、R9和R10中的一个或两个独立地为C1-C30烷基，其余为CH2CH2OH，X为如上定义的成盐阴离子；其中独立地对于式(Ⅳ)和式(Ⅴ)，Z2为烷基，优选C1-C3烷基，更优选甲基；Z3为短链羟基烷基，优选羟甲基或羟乙基；p和q独立地为2-4的整数(包括2、4在内)，优选2-3(包括2，3在内)，更优选2；R11和R12独立地为取代或未取代的烃基，优选C12-C20烷基或链烯基，X为如上所述的成盐阴离子；
其中，R13为烃基，优选C1-C3烷基，更优选甲基；Z4和Z5独立地为短链烃基，优选C2-C4烷基或链烯基，更优选乙基；a为2-约40，优选约7-约30，X为如上所述的成盐阴离子；
其中，R14和R15独立地为C1-C3烷基，优选甲基；Z6为C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基；A为蛋白质，优选胶原、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白(silk)、大豆蛋白、小麦蛋白或其水解形式；X为如上所述的成盐阴离子；其中，b为2或3，R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选甲基；X为如上所述的成盐阴离子。用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下述CTFA命名的物质：quaternium-16、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-71、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-76水解胶原、quaternium-77、quatemium-78、quaternium-79水解胶原、quaternium-79水解角蛋白、quaternium-79水解乳蛋白、quaternium-79水解丝蛋白、quaternium-79水解大豆蛋白、quaternium-79水解小麦蛋白、quaternium-80、quaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84以及它们的混合物。
特别优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基甲基季铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲基季铵盐、二烷酰基乙基羟乙基甲基季铵盐、二烷酰基乙基二甲基季铵盐以及它们的混合物；例如下述商购物质：VARISOFT 110、VARIQUAT K1215和638(购自Witco Chemical)；MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRONSP、MACKPRO NlW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(购自Mclntyre)；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD(购自Akzo)；DEHYQUAT SP(购自Henkel)和ATLAS G265(购自ICI Americas)。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也适宜作为阳离子表面活性剂。这种胺的烷基基团优选具有约12至约22个碳原子，且其可为取代或未取代形式。特别有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺。用于本发明的这种胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二甲基胺、二乙氨基乙基硬脂酰胺。还可以采用二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺(soyamine)、大豆胺、肉豆蔻胺、十三胺、乙基硬脂基胺、N-牛油基丙烷基二胺、乙氧基化(用5摩尔环氧乙烷)硬脂胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。这些胺也可与酸组合使用，所述酸例如为：L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐和其混合物；更优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本发明可采用的阳离子胺表面活性剂公开于US 4，275，055(1981年6月23日授权于Nachtigal等)所述的那些，该文献引入本文作为参考。
用于本发明的阳离子表面活性剂也可包括多个季铵部分或氨基部分，或其混合物。
阳离子聚合物
本发明的头发调理组合物还包括一种或多种阳离子聚合物作为阳离子调理剂。本文中使用的术语“聚合物”将包括不论其是由一种类型的单体制备的还是由两种或多种类型的单体聚合而得的物质。
优选地，阳离子聚合物是一种水溶性阳离子聚合物。所谓“水溶性”阳离子聚合物是指聚合物在水中具有足够的溶解度能够在25℃时在水(蒸馏水或相当的水)以0.1％的浓度形成裸眼看来基本澄清的溶液。优选的聚合物其充分溶解而形成在0.5％的浓度，更优选1.0％的浓度时形成基本上澄清的溶液。
本发明的阳离子聚合物通常具有的重均分子量至少为约5，000，一般至少为约10，000，并且少于约10，000，000。分子量优选为约100，000至约2，000，000。阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分，如季铵或阳离子氨基部分和其混合物。
阳离子电荷密度优选至少为约0.1meq/g，更优选至少为约1.5meg/g，还优选至少为约1.1meq/g，还更优选至少为约1.2meq/g。阳离子聚合物的阳离子电荷密度可按照Kjeldahl法进行测量，该方法是本领域技术人员公知的。本领域技术人员可以理解，含氨基聚合物的电荷密度将根据氨基基团的pH值和等电点而改变。电荷密度在打算使用的pH值下应落入上述范围。
任意一种阴离子抗衡离子均可用于水溶性阳离子聚合物中，只要能满足水溶性标准。适宜的抗衡离子包括卤离子(如氯、溴、碘或氟，优选氯、溴或碘)、硫酸根和甲基硫酸根。其它离子也可采用，上面列出的离子是非排它性的。
阳离子的含氮部分通常作为阳离子头发调理聚合物的整个单体单元的一部分上的取代基存在。因此，阳离子聚合物包括季铵或阳离子胺取代的单体单元和被称为间隔单体单元的其它非阳离子单元的共聚物、三元共聚物等。这种聚合物在现有技术中是公知的，此类聚合物在下述文献中有述：CTFA化妆品成分辞典(Cosmetic Ingredient.Dictionary)，第3版，编辑Estrin、Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)。
适宜的阳离子聚合物的实例包括：具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基基团，更优选为C1-C3烷基基团。其它适宜的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(通过水解聚乙酸乙烯酯制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可为伯胺、仲胺或叔胺，这取决于组合物的特定种类和pH值。通常，优选采用仲胺和叔胺，特别是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以胺形式聚合，然后，通过季铵化反应而选择性地被转化成铵。胺也可类似地进行季铵化，随后形成聚合物。例如，叔胺官能团可通过与式R′X的盐反应而被季铵化，其中，R′为短链烷基，优选C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基，X为与季铵化铵形成水溶性盐的阴离子。
适宜的阳离子氨基和季铵单体包括：例如用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状含氮阳离子环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选C1和C2烷基。适宜用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺。其中，烷基优选C1-C7烃基，更优选C1-C3烷基。
本发明中的阳离子聚合物可包含由胺和/或季铵取代的单体和/或相容性间隔单体得到的单体单元的混合物。
适宜的阳离子头发调理聚合物的实例包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯化物盐)的共聚物(在工业上也被“CTFA”称之为polyquaternium-16)，如从BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，New Jersey，U.S.A.)商购的商品名为LUVIQUAT(如LUVIQUAT FC 370)的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(在工业上也被“CTFA”称之为polyquaternium-11)，如从Gaf Corporation(Wayne，NJ，U.S.A.)商购的商品名为GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)的那些；阳离子二烯丙基含季铵的聚合物，例如包括：二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业上分别被“CTFA”称之为polyquaternium-6和polyquaternium-7；以及如US 4，009，256所述的具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，该专利文献也引入本文作为参考。
其它合适的阳离子聚合物是由丙烯酸、甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和丙烯酸甲酯组成的两性三元聚合物，其结构如下所示，在工业上(CTFA)被称为Polyquaternium 47。可购得的合适物质的实例是MERQUAT2001_，其中n∶n′∶n″的比例为45∶45∶10，由Calgon Corp.供应。
其它可采用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
本发明适用的阳离子多糖聚合物物质包括具有下式的那些聚合物：其中，A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧基亚烷基、多亚氧烷基或羟基亚烷基基团，或其组合；R1、R2和R3彼此独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含至多约18个碳原子，每一阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更少；X为如前所述的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素为可从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)以其聚合物Polymer JR_和LR_系列得到的那些聚合物，如与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，在工业上也被“CTFA”称之为polyquatemium-10。另一类阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维的聚合季铵盐，在工业上被“CTFA”称之为polyquaternium-24。这些物质可从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)以商品名Polymer LM-200_购得。
其它能够使用的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵，可从Celanese Corporation的Jaguar R系列购得。其它物质包括含四价氮的纤维醚(例如US 3，962，418所述，该文献引入本文作为参考)和酯化纤维素和淀粉的共聚物(例如US 3，958，581所述，该文献引入本文作为参考)。
硅氧烷化合物
本发明包括约0.01％重量至约20％重量，优选约0.05％重量至约10％重量的硅氧烷化合物。用于本发明中的硅氧烷化合物包括挥发性的可溶性或不溶性硅氧烷调理剂，或不挥发性的可溶性或不溶性硅氧炕调理剂。所谓可溶性是指硅氧烷化合物能够与组合物的载体混溶，从而形成部分相同的相。所谓不溶性是指硅氧烷与载体形成分开的不连续相，如硅氧烷液滴的乳液或悬浮液形式。用于本发明的硅氧烷化合物可以根据本领域中已知的各种合适的方法制备，包括乳液聚合。硅氧烷化合物还可以以乳液的形式引入到本发明的组合物中，其中乳液是由机械混合而制备的，或者是在通过乳液聚合的合成阶段得到的，不需要或需要添加选自阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的混合物的表面活性剂助剂。
用于本发明硅氧烷化合物优选在25℃具有约1000至约2000000厘沲的粘度，更优选约10000至约1800000，还更优选约100000至约1500000。粘度可以使用玻璃毛细管粘度计测定，其在Dow Corning Corporate TestMethod CTM0004(1970年7月20日)讲述，本发明引入该方法作为参考。高分子量的硅氧烷化合物可以通过乳液聚合制得。合适的硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。也可以使用其它具有头发调理性能的非挥发性的硅氧烷。
用于本发明的硅氧炕化合物还包括具有下述结构式(Ⅰ)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
其中，R为烷基或芳基，x为约7至约8，000的整数。“A”代表硅氧烷链的封端基团。在硅氧烷链上(R)或在硅氧烷链的末端处(A)取代的烷基或芳基基团可具有任何结构，只要形成的硅氧烷在室温下为流体，当其涂敷至头发上时可分散、无刺激、无毒、无害，并且与组合物的其它成分相容，在常规使用和贮藏条件下化学性质稳定，并且能够沉积于头发上并调理头发。适宜的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可表示相同的基团或不同的基团。优选两个R表示相同的基团。适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选被称之为聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷。可采用的聚烷基硅氧烷例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可商购自General Electric Company，为ViscasilR系列及SF 96系列，以及商购自DowCorning的Dow Corning 200系列。
聚烷芳基硅氧烷流体也可采用，例如，包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷例如可商购自General Electric Company，为SF 1075甲基苯基流体，以及商购自Dow Corning的556化妆品级流体。
为了增强头发的光泽特性，本发明还特别优选采用高芳基化的硅氧烷化合物，如高苯基化的聚乙基硅氧烷，其折光指数为约1.46或大于1.46，特别是约1.52或更大。当使用这些高折射指数的硅氧烷时，它们应当与一种如下所述的铺展剂如表面活性剂或硅氧烷树脂，混合，以降低表面张力并增强材料的成膜性。
可采用的硅氧烷化合物例如包括聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷，虽然也可以采用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙炕的含量应足够低以使其不会干扰硅氧烷的分散性能。这些材料也被称之为烷氧基化聚二甲基硅氧烷(dimethicone copolyols)。
其它硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。适宜的炕氨基取代的硅氧烷化合物包括具有下式(Ⅱ)结构的那些：
其中，R为CH3或OH，x和y为取决于分子量的整数，平均分子量大致为5，000至10，000。该聚合物也被称之为“烷氨基化的聚二甲基硅氧烷(amodimechicone)”。
适宜的氨基取代的硅氧烷流体包括具有下式(Ⅲ)的硅氧烷
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a (Ⅲ)其中G选自氢、苯基、羟基、C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0或1，优选1；n+m的总和为1-2，000，优选50-150，n可代表0-1，999的数，优选49-149，m可代表1-2，000的整数，优选1-10；R1是如式CqH2qL的一价基团，其中q为2-8的整数，L可选自下述基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A其中，R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基，A-为卤离子。
特别优选的对应于式(Ⅲ)的氨基取代的硅氧烷为式(Ⅳ)的聚合物，它也被称之为“三甲基甲硅烷基烷氨基化的聚二甲基硅氧烷”，
其中，n和m根据化合物所需的确切分子量进行选择。
其它可采用的氨基取代的硅氧烷由下式(Ⅴ)表示：
其中，R3为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1-C18的亚烷基或C1-C18，优选C1-C8的亚烷氧基；Q-为卤离子，优选氯；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为20-200，优选20-50。此类优选的聚合物可商购自Union Carbide，商品名为“UCARSILICONE ALE 56”。
公开了适宜的不挥发性分散的硅氧烷化合物的文献包括：US 2，826，551(Geen)、US 3，964，500(1976.6.22授权于Drakoff)、US 4，364，837(Pader)；以及GB 849，433(woolston)。Petrarch System，Inc.(1984)发行的“硅化合物(Silicon Compound)”提供了一种广泛的而且是非排除性的适宜的硅氧烷化合物。
另一种特别适用的不挥发性分散的硅氧烷为硅氧烷胶。本文中术语“硅氧烷胶”是指在25℃下的粘度大于或等于1，000，000厘沲的聚有机硅氧烷物质。可以理解，本文所述的硅氧烷胶也可能与上述硅氧烷化合物存在一些重叠。这种重叠并非对这些材料的限制。Petrarch描述了这种硅氧烷胶，其它文献包括：US 4，152，416(Spitzer等，1979年5月1日授权)；Noll，Walter，硅氧烷化学与技术(Chemistry and Technology of Silicones)，New York：AcademicPress 1968。还提及硅氧烷胶的是General Electric Silicone Rubber ProductData Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE76。硅氧烷胶的重均分子量通常大于约200，000，一般约为200，000-1，000，000。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
还可采用一种硅氧烷树脂，其为高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是通过在硅氧烷树脂生产过程中，引入带有单官能团或二官能团或两者的硅烷的三官能团和四官能团硅烷而引入。如本领域已公知的，为得到硅氧烷树脂所需要的交联度可依据引入硅氧烷树脂中的具体硅烷单元而变化。通常，含有足够量的三官能团和四官能团硅氧烷单体单元并因此充分交联，从而干燥后形成刚性或硬的膜的硅氧烷物质被认为是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值反映了具体硅氧烷物质中的交联度。每个硅原子对应至少约1.1个氧原子的硅氧烷物质通常是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子的比值至少为约1.2∶1.0。生产硅氧烷树脂中所用的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯代硅烷、四氯硅烷，最常使用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂是由General Electric提供的GE SS 4230和SS 4267。商购的硅氧烷树脂通常为以溶解形式供应的低粘度挥发或不挥发的硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷树脂应以这种溶解的形式提供并引入本发明的组合物中，这是本领域的普通技术人员清楚的。不受理论的限制，我们相信硅氧烷树脂可提高其它硅氧烷聚合物在头发上的沉积性，并能够通过使用高折光指数的硅氧烷而改善头发的光泽。
其它有用的硅氧烷树脂为硅氧烷树脂粉，如由CTFA命名法命名为polymethylsilsequioxane，其可从Toshiba Silicones以TospearlTM商购。
生产这类硅氧烷化合物的方法可参看下述文献：“聚合物科学与工程百科全书(Encyclolpedia of Polymer Science and Engineering)”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons.Inc.，1989”，本发明引入作为参考。
硅氧烷材料特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成硅氧烷的存在的各种硅氧烷单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能团单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能团单元(CH3)2SiO；T代表三官能团单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能团单元SiO2。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，各单元的摩尔比，或者以符号的下标指明硅氧炕中每类单元的总数目(或平均值)，或者具体指明比值并说明分子量，完成对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′相比具有相对高的摩尔量，则表明交联程度高。但是，如前讨论，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000至约10，000。
非常适用于本发明的可商购硅氧烷化合物包括：商品名为D-130的聚二甲基硅氧烷，商品名为DC2502的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷，商品名为DC2503的硬脂基聚二甲基硅氧烷，商品名为DC1664和DC1784的乳化的聚二甲基硅氧烷，商品名为DC2-2845的烷基接枝共聚物硅氧烷乳液；均商购自Cow Corning Corporation；以及乳液聚合的二甲基硅烷醇(Dimethiconol)，商购自Toshiba Silicone，如GB 2，303，857所述，所有这些引入作为参考。
水性载体
本发明的组合物包括一种水性载体。载体的含量和种类可根据与其它组分的相容性以及所需产品的特性来选择。
用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多羟基醇的水溶液。用于本发明的低级烷基醇是具有1-6个碳原子的单羟基醇，更优选是乙醇和异丙醇。用于本发明的多羟基醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。
优选水性载体基本上是水。优选采用去离子水。也可以使用来自天然来源的包括矿物阳离子的水，这取决于产品所需的特性。通常本发明的组合物包括约20％至约95％，优选约30％至约92％，更优选约50％至约90％重量的水。
附加的去污表面活性剂
本发明的组合物还可以包含一附加的去污表面活性剂，选自副阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的混合物。附加表面活性剂的含量和种类可根据与其它组分的相容性以及所需产品的特性来选择。
在优选的实施方案中，附加的去污表面活性剂包含一种副阴离子表面活性剂，更优选还包含一种两性表面活性剂。在更优选的实施方案中，附加的去污表面活性剂基本上没有烷基硫酸盐(alkyl sulfate)表面活性剂。
本发明使用的术语去污表面活性剂是用来将这些表面活性剂与那些主要起乳化作用的表面活性剂区分开，即乳化表面活性剂提供乳化功效而具有低清洁性能。应该明白大多数表面活性剂同时具有去污和乳化性能。只要表面活性剂对于本发明而言具有足够的去污性能，那么本发明并不准备将乳化表面活性剂排除在外。
当使用附加的去污表面活性剂时，附加的去污表面活性剂的含量应使得附加表面活性剂和多亲水基的阴离子表面活性剂的总量为约5％至约75％，优选约8％至约50％，更优选约10％至约30％，以组合物的重量计。
副阴离子表面活性剂
用于本发明中的阴离子表面活性剂包括炕基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为具有约8至约30个碳原子的烷基或链烯基，x为1至约10的整数，M为氢或阳离子，如铵、链烷醇铵(如三乙醇铵)、一价金属阳离子(如钠和钾)或多价金属阳离子(如镁和钙)。优选应选择M使阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。应选择阴离子表面活性剂使其Krafft温度为约15℃或更小，优选约10℃或更小，更优选约0℃或更小。同样还优选阴离子表面活性剂溶解于所述组合物中。
Krafft温度是指在该温度下离子表面活性剂的溶解度变成受品格能和水合热决定，并对应于随温度增加溶解度发生尖锐并且不连续增加处的温度。每一种类型的表面活性剂将具有自身特征性Krafft温度。离子表面活性剂的Krafft温度通常是公知的。例如，参见下述文献：Myers，Drew，表面活性剂科学与技术，82-85页，VCH Publishers，Inc.(New York，USA)，1988(ISBN 0-89573-399-0)，该文献引入本文作为参考。
在上述烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约12至约18个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备的。醇可是合成的，或它们可由脂肪制得，如椰子油、棕榈仁油、牛脂等。优选由椰子油或棕榈油得到的月桂醇和直链醇。这种醇与1至约10，优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，形成的混合物的分子中例如具有平均3摩尔的氧化乙烯/1摩尔醇，再将这种混合物硫酸化并中和。
可用于本发明的烷基醚硫酸盐的具体实例是椰油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油炕基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基六氧亚乙基硫酸的钠和铵盐。特别优选的烷基醚硫酸盐为包括单一化合物的混合物的那些，其中混合物中的化合物具有的平均烷基链长为约12至约16个碳原子平均乙氧基化度为约1至约4摩尔氧化乙烯。这种混合物也包含0至约20％重量的C12-13化合物；约60％至约100％重量的C14-15-16化合物；0至约20％重量的C17-18-19化合物；约3％至约30％重量的乙氧基化度为0的化合物；约45％至约90％重量的乙氧基化度为1至约4的化合物；约10％至约25％重量的乙氧基化度为约4至约8的化合物；和约0.1％至约15％重量的乙氧基化度大于约8的化合物。
其它适宜的阴离子表面活性剂为有机、硫酸反应产物的水溶性盐，其通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的、直链或支链的、饱和脂族烃基；M为如前所述的阳离子。这种表面活性剂的实例为按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烃与磺化剂的进行有机硫酸反应所得产物的盐，所述烃包括异、新、正链烷烃，具有约8至约24个碳原子，优选约12至约18个碳原子，而所述磺化剂例如三氧化硫、硫酸。优选磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它阴离子表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。术语“烯烃磺酸盐”用来表示用未复合的三氧化硫磺化α-烯烃，然后中和酸性反应混合物使得反应中形成的任何砜水解得到相应的羟基烷烃磺酸盐而得到的化合物。三氧化硫可以为液体或气体，通常用惰性稀释剂稀释，但这并不是必须的，例如当使用的是液体时，用液体二氧化硫、氯化烃等稀释，当使用的是气体时，可以用空气、氮气、气态二氧化硫等稀释。得到烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约12至约24个碳原子的单烯烃，优选具有约14至约16个碳原子。优选它们是直链烯烃。除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟基烷烃磺酸盐外，烯烃磺酸盐还可以包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、起始原料的性质以及烯烃原料中的杂质，还有在磺化反应过程中的副反应。这种类型的α-烯烃磺酸盐的具体混合物在1967年7月25日授予Pflaumer和Kessler的US3332880中有更全面的描述，本发明引入这篇文献作为参考。
另外，其它适宜的阴离子表面活性剂为用羟乙磺酸对脂肪酸进行酯化并用氢氧化钠中和的反应产物，其中，例如，脂肪酸为由椰子油或棕榈油得到的；牛磺酸甲酯的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，脂肪酸例如为由椰子油得到的。其它类似的阴离子表面活性剂在下述专利文献中有述：US2，486.921；US 2，486，922；US2，396，278，这些文献均引入本文作为参考。
另一类适用于香波组合物中阴离子表面活性剂为β-烷氧基烷磺酸盐。这些表面活性剂的通式为
其中，R1为具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1，优选至约3个碳原子的低级烷基，M如前所述。许多其它适用于香波组合物中的阴离子表面活性剂在下述文献中有述：McCutcheon′s，乳化剂和洗涤剂，1989年鉴，由M.C.Publishing Co.出版；US 3，929，678，这些文献引入本文作为参考。
另一类合适的阴离子表面活性剂是氨基酸表面活性剂，这些表面活性剂是具有碱性化学结构的氨基酸化合物，即包含任一个天然出现的氨基酸中的结构成分。
优选的用于香波组合物中的阴离子表面活性剂包括：月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂单甘油酯硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、N-油酰基丙氨酸盐、N-酰基-N-甲基-β-丙氨酸盐、月桂基肌氨酸钠、椰油酰基肌氨酸、月桂酰基牛磺酸盐、月桂酰基乳酸盐、N-酰基甘氨酸钾、月桂酰两性羟丙基磺酸盐、椰油甘油酯硫酸盐、月桂酰基羟乙磺酸盐、月桂酰两性乙酸盐以及它们的混合物。
两性表面活性剂
用于本发明的两性表面活性剂包括本领域中被称为两性离子表面活性剂的那些。用于本发明的脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，而一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本发明的两性离子表面活性剂包括脂族季铵、磷和锍化合物，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，而一个包含一种阴离子基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式如下：其中，R2包含烷基、链烯基或羟基烷基(具有约8至约18个碳原子)、0至约10个氧化乙烯单元和0至约1个甘油基单元；Y选自氮、磷和硫原子；R3为包含1至约3个碳原子的单羟基烷基；当Y为硫原子时，X为1，当Y为氮或磷原子时，X为2；R4为具有1至约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，z为选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酰根和磷酸根的基团。
两性表面活性剂的实例还包括磺基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱。包括酰氨基磺基甜菜碱在内的磺基甜菜碱的实例是：椰油二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂基二甲基丙基磺基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等；以及酰氨基磺基甜菜碱，如椰油基酰氨基二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂基酰氨基二甲基丙基磺基甜菜碱、月桂基酰氨基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等。优选的是酰氨基羟基磺基甜菜碱如C8-C18烃基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，特别是C8-C14烃基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，例如月桂基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱和椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。其它磺基甜菜碱在US 3，950，417中有述，该文献引入本文作为参考。
其它适宜的两性表面活性剂为式R-NH(CH2)nCOOM的氨基链烷酸盐，R-N[(CH2)mCOOM]2的亚氨基二链烷酸盐和其混合物；其中，n和m为1至约4的数，R为C8-C22烷基或链烯基，M为氢、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。
其它适宜的两性表面活性剂包括由下式表示的那些：
其中，R1为C8-C22烷基或链烯基，优选C8-C16；R2和R3独立地选自氢、CH2CO2M、CH2CH2OH、CH2CH2OCH2CH2COOM或(CH2CH2O)mH，其中，m为1至约25的整数，R4为氢、CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，Z为CO2M或CH2CO2M，n为2或3，优选2，M为氢或阳离子，如碱金属(如锂、钠、钾)、碱土金属(铍、镁、钙、锶、钡)或铵。这一类型的表面活性剂有时也分类为咪唑啉型两性表面活性剂，可以理解，它们并非必须由咪唑啉中间体直接或间接得到。合适的此类物质可以商品名MIRANOL商购，还应理解，可以包含此类物质的复合混合物，对于R2为氢时的物质而言，根据其pH值，它们可以质子化和非质子化形式存在。所有这种变化和种类均指包含于上式中。
上式的表面活性剂的实例为一元羧酸盐和二元羧酸盐。其具体实例包括椰油两性羧基丙酸盐、椰油两性羧基丙酸、椰油两性羧基甘氨酸盐(也被称之为椰油两性二乙酸盐)和椰油两性乙酸盐。
商购的两性表面活性剂包括以下述商品名出售的那些：MIRANOLC2M CONC.N.P.，MlRANOL C2M CONC.O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL(Miranol，Inc.)；ALKATERIC 2CIB(AlkarilChemicals)；AMPHOTERGE W-2(Lonza，Inc.)；MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(Mona industries)；REWOTERIC AM-2C(RewoChemical Group)；SCHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)。
适用于本发明调理组合物的甜菜碱表面活性剂即两性离子表面活性剂为由下式表示的那些：其中，R1选自COOM和CH(OH)CH2SO3M，R2为低级烷基或羟烷基；R3为低级烷基或羟烷基；R4选自氢和低级烷基；R5为高级烷基或链烯基；Y为低级烷基，优选甲基；m为2-7的整数，优选2-3；n为整数1或0；M为氢或如前所述的阳离子，如碱金属、碱土金属或铵。术语“低级烷基”或“羟炕基”是指具有1至约3个碳原子的直链或支链的饱和脂族烃基和取代烃基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、羟丙基、羟乙基等。术语“高级烷基或链烯基”是指具有约8-约20个碳原子的直链或支链饱和(即“高级烷基”)和不饱和(即“高级链烯基”)脂族烃基，例如月桂基、鲸蜡基、硬脂基、油基等。可以理解，术语“高级烷基或链烯基”包括可包含一个或多个中间连接键如醚或多醚键或非官能取代基如羟基或卤素的基团混合物，其中，所述基团保留了疏水特性。
用于本发明的上式的表面活性剂甜菜碱(n为0时)的实例包括烷基甜菜碱如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟丙基)-α羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱的代表为椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等。
用于本发明调理组合物中的酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱的具体实例包括酰氨基羧基甜菜碱，如椰油酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基酰氨基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基双-(2-羟乙基)-羧甲基甜菜碱等。酰氨基磺基甜菜碱的代表是椰油酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基酰氨基-双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等。
非离子表面活性剂
本发明的香波组合物可包含一种非离子表面活性剂。非离子表面活性剂包括通过性能上亲水的环氧烷类化合物与疏水性有机化合物进行缩合而产生的那些化合物，其本性上可为脂族或炕基芳族性的。
优选的用于本发明香波组合物中的非离子表面活性剂的实例为：
(1)烷基酚的聚氧化烯缩合物，如烷基基团包含约6至约20个碳原子并且为直链或支链构型的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷的用量为约10至约60摩尔环氧乙烷每摩尔烷基酚；
(2)环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺反应形成的产物进行缩合得到的物质；
(3)具有约8至约18个碳原子并且为直链或支链构型的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，如每摩尔椰油醇具有约10至约30摩尔环氧乙烷的椰油醇环氧乙烷缩合物，椰油醇部分具有约8至约14个碳原子；
(4)式[R1R2R3N→O]的长链叔胺氧化物，其中R1包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基，并具有0至约10个氧化乙烯部分，0至约1个甘油基部分，R2和R3包含约1至约3个碳原子和0至约1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基；
(5)式[RR′R″P→O]的长链叔膦氧化物，其中R包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基，并具有0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基部分，R′和R″分别为包含约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；
(6)长链二烷基亚砜，其包含一个具有1至约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常为甲基)，还包含一个长链疏水性链，包括烷基、链烯基、羟基烷基或酮基烷基，其包含约8至约20个碳原子，0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基部分；
(7)烷基多糖(APS)表面活性剂(如烷基多葡糖苷)，其实例在US4，565，647中有述，该文献引入本文作为参考；该文献公开了APS表面活性剂，其具有约6至约30个碳原子的疏水性基团和作为亲水基团的多糖基团(如多葡糖苷)；选择性地，存在聚氧化烯基团连接疏水性和亲水性基团；并且，烷基基团(即疏水性基团)可为饱和或不饱和的、支链或直链的、未取代或取代的(例如用羟基或环取代)；优选的物质为烷基多葡糖苷，其可商购自Henkel、ICI Amiricas和Seppic；和
(8)如式RO(CH2CH2)nH的聚氧乙烯烷基醚和如式R(O)OCH2CH2(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酸酯，其中，n为1至约200，优选约20至约100，R为具有约8至约22个碳原子的烷基。
去头屑剂
本发明还可以包括一种安全、有效量的去头屑剂。当使用去头屑剂时，去头屑剂的用量通常为约0.1％至约5％，优选约0.3％至约5％，以组合物的重量计。
不限于理论，相信本发明的多亲水基的阴离子表面活性剂和阳离子调理剂形成的凝聚层能够截获去头屑剂并将其输送到头发表面。
吡啶硫酮盐(pyrithione salts)可用于本发明。合适的吡啶硫酮盐是1-羟基-2-吡啶硫酮的重金属盐，重金属盐是锌、锡、镉、镁、铝和锆。优选的是1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐，更优选粒径达约20微米，还优选约1至约10微米。适用于本发明的市售的吡啶硫酮盐包括Olin的吡啶硫酮锌。
硫化硒也是可用的。本发明的硫化硒包括二硫化硒，以及如SexSy的环状结构，其中x和y是使x+y等于8的整数。优选的硫化硒是粒径小于约15微米的那些，更优选小于约10微米的那些；其中粒径是通过如Malvern3600仪器的激光散射装置测定的。
硫和羟甲辛吡酮、其盐及其衍生物都是可用的。
上述去头屑剂可以单独使用，也可以结合使用。
附加的调理剂
本发明组合物还可以包括约0.05％至约20％，优选约0.1％至约10％，更优选约0.5％至约10％的附加的调理剂，它们选自高熔点化合物、油性化合物和非离子聚合物。
高熔点化合物
本发明的组合物可包含熔点至少为约25℃的高熔点化合物，这些化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、烃、甾族化合物和其混合物。尽管不受任何理论的限制，但据信，这些高熔点化合物可覆盖头发的表面并减少摩擦，从而可使头发具有光滑的发感并易于梳理。本领域的技术人员可以理解，在本发明书此节中公开的化合物有时候会有多种分类方式，例如，某些脂肪醇衍生物也可分类作脂肪酸衍生物。但是，给定的分类并不是对特定的化合物进行限定，只是为便于分类和命名。进而，本领域的技术人员可以理解，根据双键的数量和位置、支链的长度和位置，某些具有一定要求碳原子数的化合物可能其熔点低于约25℃。这些低熔点化合物并不包含于此节中。高熔点化合物的非限定性实例在下述文献中有述：International CosmeticIngredient Dictionary，第5版，1993，和CTFA CosmeticIngredientHandbook，第2版，1992，这两份文献引入本文作为参考。
用于本发明的脂肪醇为具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇可为直链或支链醇，可为饱和或不饱和醇。脂肪醇的非限定性实例包括：鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷醇和其混合物。
用于本发明的脂肪酸为具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，更优选16-22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸可为直链或支链酸，可为饱和或不饱和酸。还可包括二元酸、三元酸以及其它满足本发明要求的多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限定性实例包括：月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸和其混合物
本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化羟基基团的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸和其混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限定性实例包括：诸如甲基硬脂基醚的物质；十六烷基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物，如ceteth-1至ceteth-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中，数字表示乙二醇部分的数量；十八烷基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物，如steareth-1至steareth-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中，数字表示乙二醇部分的数量；十六烷基/十八烷基聚氧乙烯醚(ceteareth)系列化合物，如ceteareth-1至ceteareth-10，它们主要是含鲸蜡醇与硬脂醇的脂肪醇的混合物的乙二醇醚，其中，数字表示乙二醇部分的数量；十六烷基聚氧乙烯醚、十八烷基聚氧乙烯、十六烷基/十八烷基聚氧乙烯醚化合物的C1-C30烷基醚；二十二烷醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨醇硬脂酸酯、聚甘油基硬脂酸酯、甘油基单硬脂酸酯、甘油基二硬脂酸酯、甘油基三硬脂酸酯和其混合物。
用于本发明中的烃包括具有至少约20个碳原子的化合物。
用于本发明中的甾族化合物包括诸如胆甾醇的化合物。
优选采用高纯度的单一化合物的高熔点化合物。特别优选纯脂肪醇的单一化合物，其选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇。本发明中“纯”是指该化合物的纯度至少为约90％，优选至少为约95％。这些高纯度的单一化合物提供了当消费者漂洗组合物时优良的漂洗能力。
用于本发明的可商购的高熔点化合物包括：鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇，商品名为KONOL系列，可从New Japan Chemical(Osaka，Japan)商购；NAA系列，可从NOF(Tokyo Japan)商购；纯二十二烷醇，商品名为1-DOCOSANOL，可从WAKO(Osaka，Japan)商购；各种脂肪酸，商品名为NEO-FAT，可从Akzo(Chicago lllinois，USA)商购；HYSTRENE，可从WitcoCorp.(Dublin Ohio，USA)商购；DERMA，可从Vevy(Genova，Italy)商购；和胆甾醇，商品名为NIKKOLAGUASOME LA，可从Nikko商购。
油性化合物
组合物包含熔点不超过约25℃的油性化合物，它们选自第一种油性化合物、第二种油性化合物和其混合物。用于本发明的油性化合物可为挥发性或不挥发性的化合物。不受任何理论的限制，相信，油性化合物可穿透头发改善头发的羟基键，从而使头发柔顺。油性化合物可包含如下所述的第一种油性化合物或第二种油性化合物。优选采用第一种油性化合物和第二种油性化合物的混合物。本节的油性化合物有别于如上所述的高熔点化合物。油性化合物的非限定性实例在下述文献中有述：International CosmeticIngredient Dictionary，第5版，1993，和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第2版，1992，这两份文献引入本文作为参考。
第一种油性化合物
用于本发明的脂肪醇包括那些具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，更优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇可为支链或直链醇，并可为饱和或不饱和醇，优选不饱和醇。这些化合物的非限定性实例包括油醇、棕榈油醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇、十一烷醇、辛基十二烷醇、辛基癸醇、辛基醇(octyl alcoho1)、辛醇(caprylic alcoho1)、癸醇和月桂醇。
用于本发明的脂肪酸包括那些具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸可为支链或直链酸，并可为饱和或不饱和酸。适宜的脂肪酸的实例包括：油酸、亚油酸、异硬脂酸、亚麻酸、乙基亚麻酸、乙基亚麻酸、花生四烯酸和蓖麻油酸。
本发明中定义的脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的实例包括：脂肪醇的酯、烷氧基化脂肪醇、脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇的烷基醚和其混合物。脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的非限定性包括：亚油酸甲酯、亚油酸乙酯、亚油酸异丙酯、油酸盐异癸酯、油酸异丙酯、油酸乙酯、油酸辛基十二烷基酯、油酸油基酯、油酸癸酯、油酸丁酯、油酸甲酯、硬脂酸辛基十二烷基酯、异硬脂酸辛基十二烷基酯、异棕榈酸辛基十二烷基酯、异壬酸辛酯、壬酸辛酯、异硬脂酸己酯、异硬脂酸异丙酯、异壬酸异癸酯、Oleth-2、季戊四醇四油酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯和三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯。
用于本发明可商购的第一种油性化合物包括：油醇，商品名为UNJECOL 90BHR，商购自New Japan Chemical；季戊四醇四异硬脂酸酯和三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯，商品名为KAKPTI和KAKTTI，商购自KokyuAlcohol(Chiba，Japan)；季戊四醇四油酸酯，与化合物具有相同的商品名，商购自New Japan Chemical；三羟甲基丙烷三油酸酯，商品名为ENUJERUBU TP3SO，商购自New Japan Chemical；各种液体酯，商品名为SCHERCEMOL系列，商购自Scher和异硬脂酸己酯，商品名为HIS及异硬脂酸异丙酯，商品名为ZPIS，商购自Kokyu Alcohol。
第二种油性化合物
用于本发明的第二种油性化合物为直链、环状和支链的烃，其可为饱和烃或不饱和烃，只要其熔点不超过约25℃。这些烃具有约12至约40个碳原子，优选约12至约30个碳原子，更优选具有约12至约22个碳原子。本发明还包含链烯基单体的聚合烃，如C2-6链烯基单体的聚合物。这些聚合物可为直链或支链聚合物。直链聚合物通常具有相对较短的链长，总碳原子数如前所述。支链聚合物具有明显更长的链长。这种材料的数均分子量可非常宽，但通常至多为约500，优选为约200至约400，更优选约300至约350。本发明还可以采用各种级别的矿物油。矿物油是从石油获得的多种烃的混合物。适宜的烃材料的具体实例包括：石蜡油、矿物油、十二烷、异十二烷、十六烷、异十六烷、二十碳烯、异二十碳烯、十三烷、十四烷、聚丁烯、聚异丁烯和其混合物。优选采用的烃选自矿物油、异十二烷、异十六烷、聚丁烯、聚异丁烯和其混合物。
用于本发明的可商购的第二种油性化合物包括：异十二烷、异十六烷和异二十碳烯，商品名为PERMETHYL 99A、PERMETHYL 101A和PERMETHYL 1082，商购自Presperse(South Plainfield New Jersey，USA)；异丁烯和正丁烯的共聚物，商品名为INDOPOL H-100，商购自AmocoChemicals(Chicago Illinois，USA)；矿物油，商品名为BENOL，商购自Wltco；异链烷烃，商品名为ISOPAR，商购自Exxon Chemical Co.(HoustonTexas，USA)；α-烯烃低聚物，商品名为PURESYN，商购自Mobil ChemicalCo.以及三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯，商品名为MOBIL ESTER P43，商购自Mobil Chemical Co。
非离子聚合物
本发明中采用的非离子聚合物包括纤维素衍生物、疏水改性的纤维素衍生物、环氧乙烷聚合物和环氧乙烷/环氧丙烷基聚合物。适宜的非离子聚合物为纤维素衍生物，包括商品名为BENECEL的甲基纤维素，商品名为NATROSOL的羟乙基纤维素，商品名为KLUCEL的羟丙基纤维素，商品名为POLYSURF 67的鲸蜡基羟乙基纤维素，均商购自Herculus。其它适宜的非离子聚合物为环氧乙烷和/或环氧丙烷基聚合物，商品名CARBOWAXPEGs，POLYOX WASRs和UCON FLUIDS，均商购自Amerchol。
聚亚烷基二醇
这些化合物特别适用于使头发柔顺且有潮湿感的组合物。当采用这些化合物时，以组合物重量计，聚亚烷基二醇的含量通常为约0.025％至约1.5％，优选约0.05％至约1％，更优选约0.1％至约0.5％。
聚亚烷基二醇具有下述通式：
其中，R选自H、甲基和其混合物。当R为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，也被称之为聚环氧乙烷、聚氧化乙烯和聚乙二醇。当R为甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，也被称之为聚环氧丙烷、聚氧化丙烯和聚丙二醇。还可以理解，当R为甲基时，所形成的聚合物存在各种位置异构体。
在上述结构中，n的平均值为约1500至约25，000，优选约2500至约20，000，更优选约3500至约15，000。
用于本发明的聚乙二醇聚合物为PEG-2M，其中，R为H，n的平均值为约2，000(PEG-2M也被称之为Polyox WSR_N-10，商购自Union Carbide，为PEG-2，000)；PEG-5M，其中，R为H，n的平均值为约5，000(PEG-5M也被称之为Polyox WSR_N-35和Polyox WSR_N-80，均商购自Union Carbide，为PEG-5，000和聚乙二醇300，000)；PEG-7M，其中，R为H，n的平均值为约7，000(PEG-7M也被称之为Polyox WSR_N-750，商购自Union Carbide)；PEG-9M，其中，R为H，n的平均值为约9，000(PEG 9-M，也破称之为Polyox WSR_N-3333，商购自Union Carbide)；和PEG-14 M，其中，R为H，n的平均值为约14，000(PEG-14M也被称之为Polyox WSR_N-3000，商购自Union Carbide)。
其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合聚乙二醇/丙二醇。
附加组分
本发明的香波组合物可包含各种添加剂组分，其可由本领域技术人员根据终产品的特性来选择。添加剂成分例如包括多价金属阳离子、悬浮剂、乙氧基化的葡萄糖衍生物和其它添加剂成分。
多价金属阳离子
适宜的多价金属阳离子包括二价和三价金属，优选二价金属。金属阳离子的实例包括：碱土金属如镁、钙，锌和铜，三价金属如铝和铁。优选钙和镁。
多价金属阳离子可以通过无机盐、有机盐或氢氧化物的形式加入。多价金属阳离子也可以以其与如上所述阴离子表面活性剂的盐加入。
优选多价金属阳离子以无机盐或有机盐加入。无机盐包括：氯化物、溴化物、碘化物、硝酸盐或硫酸盐，更优选氯化物或硫酸盐。有机盐包括：L-谷氨酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、琥珀酸盐、乙酸盐、富马酸盐、L-谷氨酸盐酸盐和酒石酸盐。
本领域技术人员清楚，如果阴离子表面活性剂的多价盐用作引入多价金属阳离子进入本发明组合物的方式，则仅仅是阴离子表面活性剂的一部分可具有多价形式，其余的阴离子表面活性剂则必须以单价形式添加。
调理香波组合物的硬度可通过现有技术中公知的方法测量，如乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法。当本发明的组合物包含会干扰EDTA滴定性能的染料或其它着色材料时，会产生能够感知的颜色变化，对组合物硬度的测量应在不存在染料或着色剂干扰的前提下进行。
悬浮剂
一种优选的附加成分是悬浮剂，特别是对含有高粘性和/或大粒径硅氧烷化合物的组合物来说更是如此。当采用悬浮剂时，悬浮剂以分散的形式存在于组合物中。以组合物重量计，悬浮剂的含量通常为约0.1％至约10％，优选约0.3％至约5.0％。
优选的悬浮剂包括酰基衍生物，如乙二醇硬脂酸酯，包括单和二硬脂酸酯；长链胺氧化物如烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺和其混合物。当用于香波组合物中时，这些优选的悬浮剂在组合物中以结晶形式存在。这些悬浮剂在US 4，741，855中有述。
其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺，优选具有约16至约22个碳原子，更优选约16至18个碳原子，这种悬浮剂的优选实例包括：硬脂一乙醇酰胺、椰油一乙醇酰胺、硬脂二乙醇酰胺、硬脂一异丙醇酰胺和硬脂一乙醇酰胺硬脂酸酯。
其它适宜的悬浮剂包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸和其可溶性盐(如钠盐和钾盐)，特别是N，N-二(氢化)C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸，它们可商购自Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)。
其它适宜的悬浮剂包括黄原胶。采用黄原胶作含硅氧烷的香波组合物的悬浮剂描述于US 4，788，006，该文献引入本文作为参考。长链酰基衍生物与黄原胶组合也可用作香波组合物的悬浮剂。这种组合描述于US 4，704，272，该文献引入本文作为参考。
其它适宜的悬浮剂包括羧基乙烯基聚合物。优选的此类聚合物为与聚烯丙基蔗糖交联的丙烯酸的共聚物，如US 2，798，053所述，该文献引入本文作为参考。这类聚合物的实例包括：carbomers，它们是丙烯酸与季戊四醇的烯丙基醚、蔗糖的烯丙基醚或丙烯的烯丙基醚交联的均聚物。可能需要中和剂例如氨基甲基丙醇、三乙醇胺或氢氧化钠。
其它适宜的悬浮剂可用于本发明的组合物中，包括那些能够赋予组合物以凝胶样粘性的悬浮剂，如像纤维素醚一样的水溶性或胶态水溶性聚合物，如羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素和以下物质，如瓜尔胶、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、羟丙基瓜尔胶、淀粉和淀粉衍生物。
乙氧基化的葡萄糖衍生物
一种优选的附加组分是乙氧基化的葡萄糖衍生物，特别来用于增加组合物的粘度和用于组合物在高温和低温下的相稳定性。当使用乙氧基化物时，乙氧基化物的含量是组合物重量的约0.1％至约10％，更优选约0.3％至约5％。
合适的乙氧基化的葡萄糖衍生物包括甲基gluceth 10、甲基gluceth20、PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯、PPG-10甲基葡萄糖醚和PPG-20甲基葡萄糖醚。市售物质中特别合适的包括商品名为GLUCAM E-10的甲基gluceth 10、商品名为Glucamate DOE-120的PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯、商品名为GLUCAM P-10的PPG-10甲基葡萄糖醚和商品名为GLUCAM P-20的PPG-20甲基葡萄糖醚。
其它添加剂成分
在本发明的组合物中可配制各种其它添加剂成分。这些成分包括：其它调理剂，如水解胶原，商品名为Peptein 2000，可商购自Hormel；维生素E，商品名为Emix-d，可商购自Eisai；泛醇，可商购自Roche；泛烯基(panthenyl)乙基醚，可商购自Roche；水解角蛋白，蛋白质，植物提取物和营养物质；用于分散水不溶性组分于载体中的乳化表面活性剂；头发定型聚合物，如两性定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子型聚合物、非离子定型聚合物和硅氧烷接枝共聚物；荧光增白剂，如苯乙烯基二苯乙烯、三嗪基二苯乙烯、羟基香豆素、氨基香豆素、三唑、吡唑啉、噁唑、芘、卟啉、咪唑；防腐剂如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑啉基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任一种FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂如巯基乙酸盐；香料；螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外防晒剂，如水杨酸辛酯。以组合物重量计，这些选择性成分的含量通常分别为组合物重量的约0.01％至约10.0％，优选约0.05％至约5.0％。
实施例
下述实施例进一步描述和说明本发明范围内的实施方案。这些实施例仅用于说明目的，并非对本发明范围的限制，在不背离本发明的实质和范围的前提下可对其进行多种改变。各成分通过化学名称或CTFA名称确认或按照下述定义给出。
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
| N-椰油酰基-L-谷氨酸盐*1 | 4 | 0 | 0 | 0 | 8 | 18 |
| 月桂基磺基琥珀酸二钠*2 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| N-酰基-L-天冬氨酸*3 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 |
| 月桂基氨基二乙酸钠*4 | 0 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 |
| 椰油酰氨基丙基甜菜碱*5 | 4 | 5 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| 月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 0 |
| 二十二烷基三甲基氯化铵*6 | 0.5 | 0.25 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| Polyquaterium-10*8 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 1.0 | 2.0 |
| 硅氧烷乳液1*11 | 2.0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 硅氧烷乳液2*12 | 0 | 0 | 2.0 | 0 | 0 | 0 |
| 聚二甲基硅氧烷*13 | 0 | 3.0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 硅氧烷乳液*14 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2.0 |
| 烷基硅氧烷*15 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2.0 | 0 |
| 烷基硅氧烷乳液*16 | 0 | 0 | 0 | 2.0 | 0 | 0 |
| 鲸蜡醇 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 1.0 | 0 |
| 椰油酸二乙醇酰胺 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 3.0 |
| 乙二醇二硬脂酸酯 | 1.5 | 3.0 | 1.5 | 1.5 | 0 | 6.0 |
| 香料溶液 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| DMDM乙内酰脲 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 |
| PEG120甲基葡萄糖二油酸酯*17 | 0.5 | 0 | 0 | 1.0 | 1.5 | 3.0 |
| 氯化镁 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 硫酸镁 | 0 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 去离子水 | 适量至100％ | |||||
| 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | |
| N-椰油酰基-L-谷氨酸盐*1 | 4 | 10 | 10 | 5 | 10 | 5 |
| 月桂基磺基琥珀酸二钠*2 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| N-酰基-L-天冬氨酸*3 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 |
| 月桂基氨基二乙酸钠*4 | 0 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 |
| 椰油酰氨基丙基甜菜碱*5 | 4 | 5 | 10 | 5 | 10 | 0 |
| 椰油酰氨基羟基磺基甜菜碱*18 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5 |
| 月桂聚氧乙烯醚-3硫酸铵 | 10 | 0 | 0 | 10 | 0 | 10 |
| 二十二烷基三甲基氯化铵*6 | 1.0 | 0 | 0.5 | 0 | 0.5 | 0.5 |
| 二氢化牛油酰氨基乙基羟基乙基甲基甲酯硫酸铵*7 | 0 | 0 | 0 | 1.0 | 0 | 0 |
| Polyquateriun-10*8 | 0.25 | 0.5 | 1.0 | 0.5 | 1.0 | 2.0 |
| Polyquateriun-24*9 | 0.25 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Polyquateriun-47*10 | 0 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 硅氧烷乳液1*11 | 2.0 | 0 | 0 | 2.0 | 0 | 0 |
| 硅氧烷乳液2*12 | 0 | 0 | 2.0 | 0 | 2.0 | 0 |
| 聚二甲基硅氧烷*13 | 0 | 3.0 | 0 | 0 | 0 | 2.0 |
| 椰油酸二乙醇酰胺 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 3.0 | 5.0 | 3.0 |
| 乙二醇二硬脂酸酯 | 1.5 | 3.0 | 1.5 | 1.5 | 0 | 3.0 |
| 香料溶液 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| DMDM乙内酰脲 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 |
| PEG120甲基葡萄糖二油酸酯*17 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.5 | 0 |
| 甲基Gluceth-20*18 | 0.5 | 0 | 0 | 1.0 | 0 | 0 |
| 氯化镁 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 硫酸镁 | 0 | 0 | 0.5 | 0 | 0 | 0.5 |
| 去离子水 | 适量至100％ | |||||
| 实施例13 | 实施例14 | 实施例15 | 实施例16 | |
| N-椰油酰基-L-谷氨酸盐*1 | 4 | 4 | 10 | 5 |
| 月桂基磺基琥珀酸二钠*2 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| N-酰基-L-天冬氨酸*3 | 0 | 0 | 5 | 0 |
| 月桂基氨基二乙酸钠*4 | 0 | 0 | 0 | 5 |
| 椰油酰氨基丙基甜菜碱*5 | 4 | 5 | 10 | 5 |
| 椰油酰氨基羟基磺基甜菜碱*18 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 月桂聚氧乙烯醚-3硫酸铵 | 10 | 0 | 0 | 10 |
| 二十二烷基三甲基氯化铵*6 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0 |
| Polyquateriun-10*8 | 0.5 | 0.5 | 1.0 | 0.5 |
| 硅氧烷乳液1*11 | 2.0 | 0 | 2.0 | 2.0 |
| 聚二甲基硅氧烷*13 | 0 | 3.0 | 0 | 0 |
| 吡啶硫酮锌*23 | 0 | 0 | 1.0 | 1.0 |
| 椰油酸二乙醇酰胺 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 3.0 |
| 乙二醇二硬脂酸酯 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1. 5 |
| PEG120甲基葡萄糖二油酸酯*17 | 0 | 0 | 0 | 0.5 |
| 甲基Gluceth-20*18 | 0.5 | 0 | 0 | 0 |
| 水解胶原*19 | 0.01 | 0 | 0 | 0 |
| 维生素E*20 | 0 | 0.01 | 0 | 0.01 |
| 泛醇*21 | 0 | 0.025 | 0 | 0.025 |
| 泛烯基乙基醚*22 | 0 | 0.025 | 0 | 0.025 |
| 香料溶液 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| DMDM乙内酰脲 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 |
| 硫酸镁 | 0 | 0 | 0.5 | 0 |
| 去离子水 | 适量至100％ | |||
定义
*1 Amisoft CT-12S得自Ajinomoto
*2 Emcol 4400-1得自Witco
*3 Asparak得自Mitsubishi
*4 Nissan Anon LA得自Nippon Oil and Fat
*5 Tego Betaine F得自TH Goldschmidt
*6 Econo TM22得自Sanyo Kasei
*7 Varisoft 110得自Witco
*8 Ucare Polymer LR400得自Amerchol
*9 Quatrisoft Polymer LM-200得自Amerchol
*10 Merquat 2001得自Calgon
*11 100，000厘泊的二甲基硅烷醇(Dimethiconol)的乳液，粒径为约200纳米，得自Toshiba Silicone
*12 500，000厘泊的二甲基硅烷醇(Dimethiconol)的乳液，粒径为约200纳米，得自Toshiba Silicone
*13 40(胶)/60(流体)重量比的SE-76聚二甲基硅氧烷胶的掺混物，得自General Electric Silicone
*14 60，000厘沲的聚二甲基硅氧烷乳液，粒径为约300纳米，为从道康宁得来的DC1664
*15 硅氧烷烷基接枝的聚合物DC2502，得自道康宁
*16 烷基接枝的共聚物硅氧烷乳液DC2-2845，得自道康宁
*17 GLUCAMATE DOE-120得自Amerchol
*18 GLUCAM E-20得自Amerchol
*19 Peptein 2000得自Hormel
*20 Emix-d得自Eisai
*21 得自Roche
*22 得自Roehe
*23 得自Olin
制备方法
本发明上述实施例1-16的香波组合物可以通过本领域已知的任一种常规技术制备。合适的方法描述如下。
聚合物和表面活性剂分散在水中形成均匀的混合物。在该混合物中进入其它的成分，除硅氧烷乳液(如果包含的话)、香料和盐；搅拌所得的混合物。如果使用硅氧烷掺混物，硅氧烷乳液是用硅氧烷掺混物、少量的去污表面活性剂和一部分水制成的。所得的混合物通过热交换器以冷却，然后加入硅氧烷乳液、香料和盐。将所得的组合物灌入瓶中制成洗发香波组合物。或者是，在高温下，如高于约70℃的温度下将水、表面活性剂和其它需要熔融的固体混合在一起，以加速混合成香波。附加的组分可以加入到该热的预混物中，也可以在冷却后加入。在高温下彻底混合这些成分，然后泵压通过一高剪切研磨机和热交换器，将它们冷却到室温。如果组合物中存在乳化的硅氧烷，那么在该冷却的混合物中加入在室温下在浓表面活性剂中乳化的硅氧烷。
实施例1至16具有许多优点。例如在漂洗过程中和漂洗后改进的头发撕拉感(squeakyl hair feel)、柔软性、平滑性和易梳理性以及干时的调理功效。
应当理解，本发明所述的实施例和实施方案仅用于说明目的，对本领域技术人员来说，在不背离本发明的实质和范围的前提下，可以给出各种变化。
Claims (13)
1.一种调理香波组合物，包括
(a)约0.05％重量至约50％重量的多亲水基的阴离子表面活性剂；
(b)约0.05％重量至约20％重量的选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物以及它们的混合物的阳离子调理剂；
(c)约0.01％重量至约20％重量的硅氧烷化合物；和
(d)水性载体。
2．根据权利要求1的调理香波组合物，其中多亲水基的阴离子表面活性剂分子中包括至少一个羧基基团。
3．根据权利要求1的调理香波组合物，还包括一种附加的去污表面活性剂。
4．根据权利要求3的调理香波组合物，其中附加的去污表面活性剂包括副阴离子表面活性剂和两性表面活性剂，其中多亲水基的阴离子表面活性剂和附加的去污表面活性剂的总量为组合物重量的约5％至约75％。
5．根据权利要求4的调理香波组合物，其中该组合物基本上没有烷基硫酸盐表面活性剂。
6．根据权利要求1的调理香波组合物，其中阳离子表面活性剂分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基链。
7．根据权利要求1的调理香波组合物，其中阳离子聚合物选自Polyquaternium 10、Polyquaternium 24以及它们的混合物。
8．根据权利要求1的调理香波组合物，其中硅氧烷化合物是粘度为约100000厘沲至约1500000厘沲的聚二甲基硅氧烷。
9．根据权利要求1的调理香波组合物，其中硅氧烷化合物是乳液聚合的硅氧炕聚合物，其中硅氧烷聚合物分散为平均大小不超过约450纳米的微粒。
10．根据权利要求9的调理香波组合物，其中乳液聚合的硅氧烷聚合物选自分子量至少为100000的二甲基硅烷醇、分子量至少为10000的烷氨基化的聚二甲基硅氧烷以及它们的混合物。
11．根据权利要求10的调理香波组合物，其中硅氧烷乳液包括分散为颗粒平均大小约150纳米至约250纳米的硅氧烷聚合物。
12．根据权利要求1的调理香波组合物，还包括约0.1％重量至约5％重量的去头屑剂。
13．根据前述任一项权利要求的调理香波组合物，还包括约0.05％重量至约20％重量的附加的调理剂，所述调理剂选自高熔点化合物、油性化合物、非离子聚合物以及它们的混合物。
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1997
- 1997-11-12 CN CN 97182496 patent/CN1286612A/zh active Pending
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