CN1372456A - 包含阳离子聚硅氧烷乳液的头发调理组合物 - Google Patents

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CN1372456A
CN1372456A CN00812417A CN00812417A CN1372456A CN 1372456 A CN1372456 A CN 1372456A CN 00812417 A CN00812417 A CN 00812417A CN 00812417 A CN00812417 A CN 00812417A CN 1372456 A CN1372456 A CN 1372456A
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阿南萨纳拉扬·文卡特斯瓦兰
中村喜一郎
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Procter and Gamble Co
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Procter and Gamble Ltd
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Abstract

本发明公开了头发调理组合物,该组合物包含按重量计的下列物质:(a)约0.1%至约20%的阳离子聚硅氧烷乳液,该阳离子聚硅氧烷乳液包含占所述阳离子聚硅氧烷乳液重量的约1%至约20%的阳离子表面活性剂;和可乳化量的粒径小于约50微米的聚硅氧烷化合物;(b)约0.1%至约15%的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪族化合物;(c)约0.1%至约10%的阳离子调理剂;和(d)含水载体。

Description

包含阳离子聚硅氧烷乳液 的头发调理组合物
                          技术领域
本发明涉及包含阳离子聚硅氧烷乳液的头发调理组合物。
                          背景技术
人类头发由于与周围环境接触以及头皮分泌的皮脂,所以会变得脏污。头发的脏污使头发有肮脏的感觉,外观不雅。头发的脏污使得需要经常规律地洗头。
洗头通过除去过量的污物和皮脂而清洁头发。但是,洗头会使头发处于湿的、紊乱的以及通常难于整理的状态。一旦头发干了,就会由于除去了头发的天然油和其它天然的调理和润湿成分而使头发处于干燥、篷起、无光泽或卷曲的状态。另外,由于干燥,还会使头发的静电增加,从而影响梳理并使头发处于通常所称的“飞散的头发(fly-away hair)”的状态;或者带来一种不希望出现的“分叉(split ends)”现象,对长头发尤其如此。
为缓解这些洗头之后出现的问题,已经开发了各种方法。这些方法包括从在洗头发之后使用头发调理剂,如免洗型(leave-on)和洗去型(rinse-off)产品,到试图用一种产品来同时清洁和调理头发的头发调理香波。
虽然某些消费者喜欢包含调理剂的香波的容易和方便使用性,但是相对比例的消费者喜欢更常规的调理剂产品,这些产品洗头发分开,通常是在洗发后单独使用。调理产品可以是洗去型产品也可以是免洗型产品,而且可以是乳液、霜剂、凝胶、喷剂和摩丝型产品。这些喜欢常规调理剂产品的消费者重视相对较高的调理效果或者根据头发的状况或头发的多少而改变调理量的方便性。
日本专利公开号10-7534披露了一种含有阳离子表面活性剂和乳液聚合的聚硅氧烷乳液的头发调理组合物。该文件中所披露的组合物给头发提供了光泽、光滑性、柔软性和自由流动(free-flowing)的感觉。
通常,还知道提供上文所述的好处的头发调理组合物也会使头发的体积减少(volume-down)。对于喜欢头发体积增加(volume-up)的消费者如那些具有细头发(fine hair)的消费者来说,不希望出现头发体积减少的结果。本发明所用的术语“头发体积增加”并不等于飞散的头发。头发飞散是由于静电量增加而引起的,并且只是整体头发中的极少量的头发的体积增加了,这是不希望出现的现象。另一方面,本发明所用的术语“头发体积增加”指头发堆积体积(the bulk of hair volume)增加。头发细的消费者希望头发体积增加,同时还希望控制不希望出现的头发飞散的现象。
根据前述,仍需要提供头发调理组合物,这种组合物使头发的体积增加,同时不损害调理好处如柔软性、滋润感和飞散控制。还需要提供这类头发调理组合物,它们能同时保持可接受的流变学特性(rheology profiles),以在头发上提供令人满意的铺展性,并且还能够通过常规的生产方法制备。
现有技术中没有能提供本发明全部优点和有益效果的组合物。
                       发明内容
本发明涉及头发调理组合物,该组合物包含按重量计的下列物质:
(a)约0.1%至约20%的阳离子聚硅氧烷乳液,该阳离子聚硅氧烷乳液包含占所述阳离子聚硅氧烷乳液重量的约1%至约20%的阳离子表面活性剂;和可乳化量的粒径小于约50微米的聚硅氧烷化合物;
(b)约0.1%至约15%的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪族化合物;
(c)约0.1%至约10%的阳离子调理剂;和
(d)含水载体。
在阅读了本发明的公开内容后,本发明的这些和其它特征、方面和好处对本领域普通技术人员来说是清楚的。
                      具体实施方式
尽管本说明书最后明确给出了指出并清楚地要求保护范围的 书,但相信根据下列描述将更好地理解本发明。
所有引用的文献均以其全文引入本发明作为参考。任何文献的引用并非意味着其承认相对于本发明作为先前发明存在的任何决定。
本文的术语“包含或包括”意指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语也包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非特别说明,所有百分数、份数和比例均基于本发明的组合物的总重量。与所列成分有关的所有这些重量都是基于活性成分的量,不包括市售产品中可能包含的载体或副产品。
阳离子聚硅氧烷乳液
本发明的头发调理组合物包含阳离子聚硅氧烷乳液。本文的阳离子聚硅氧烷乳液是包含至少一种阳离子表面活性剂、聚硅氧烷化合物和水的预分散的稳定乳液。
本文的阳离子聚硅氧烷乳液使头发堆积体积增加,同时不损害调理好处如飞散控制。特别重要的是,在本发明中,阳离子表面活性剂存在于聚硅氧烷乳液中,不仅仅是在组合物本体中。阳离子表面活性剂通常包含在调理组合物本体中,用于提供头发调理好处如飞散控制,但是也能够减少头发堆积体积。现已经令人意外地发现,当阳离子表面活性剂包含在聚硅氧烷乳液中时,与相同量的阳离子表面活性剂包含在组合物的本体中时相比,头发堆积体积的增加得到了显著地改进。
本发明的阳离子聚硅氧烷乳液还在本发明的调理组合物中提供了可接受的流变学特性,因此该组合物在头发上提供了令人满意的铺展性,并且该组合物能够通过方便的生产方法制备。
阳离子聚硅氧烷乳液包含占阳离子聚硅氧烷乳液重量的约1%至约20%、优选约2%至约8%的阳离子表面活性剂;和可乳化量的聚硅氧烷化合物。聚硅氧烷化合物优选占阳离子聚硅氧烷乳液重量的约0.1%至约70%、更优选约5%至约60%。聚硅氧烷化合物占整个组合物的量优选为约0.1%至约10%重量。
阳离子聚硅氧烷乳液在组合物中的含量以重量计为约0.1%至约20%、更优选约0.5%至约5%。
阳离子聚硅氧烷乳液可以通过本领域公知的任何方便的方法来制备。
例如,阳离子聚硅氧烷乳液可以通过机械乳化法来制备,所述机械乳化法是通过取一种聚硅氧烷聚合物,在水中并在至少一种乳化剂的存在下使用机械方法如搅拌、摇动和均化将其乳化而制得的。乳化剂可以是包含在阳离子聚硅氧烷乳液中的阳离子表面活性剂,或其它合适的表面活性剂。机械乳化法可以需要使用两种或多种表面活性剂,以及使用不同表面活性剂的两种或多种混合方法。可以使用两种或多种类型的聚硅氧烷化合物如高粘度的聚硅氧烷化合物和低粘度的聚硅氧烷化合物。通过机械乳化法获得本发明的阳离子聚硅氧烷乳液的特别优选的方法是通过EP公开号460,683A中所披露的方法来进行,将该文献全文引入本发明作为参考。在该文献中,披露了乳液是通过下列方法制备的:将聚硅氧烷、水和HLB值为15-19的主要非离子表面活性剂合并以形成第一混合物,向该第一混合物中加入助表面活性剂以形成第二混合物,其中的助表面活性剂选自HLB值为1.8-15的阴离子、非离子和阳离子表面活性剂,在约40℃的温度下混合第二混合物直到乳液中聚硅氧烷的颗粒大小小于约300纳米。
本发明的阳离子聚硅氧烷乳液可以通过乳液聚合法来制备。乳液聚合法包括取聚硅氧烷单体和/或低聚物,在水中并在催化剂存在下将其乳化而制得聚硅氧烷聚合物。应当明白的是,未反应的单体和低聚物可以保持在乳液聚合的聚硅氧烷乳液中。一种特别优选的通过乳液聚合法获得本发明的阳离子聚硅氧烷乳液的方法是按照英国专利申请2,303,857中所述的方法来进行,将该文件的全文引入本发明作为参考。该文件披露了一种制备稳定的阳离子聚硅氧烷水包油乳液的方法,包含:1)将选自环状聚硅氧烷低聚物、混合的聚硅氧烷水解产物、硅烷醇封端的低聚物、高分子量聚硅氧烷聚合物和官能化的聚硅氧烷的聚硅氧烷的混合物与2)水和3)阴离子表面活性剂共混;4)加热该共混物至约75至约98℃的温度下约1至约5小时;5)冷却该加热的共混物至0至约25℃的温度下约3至约24小时;6)加入选自HLB比值大于9的非离子表面活性剂的相容用表面活性剂;和7)加入阳离子表面活性剂。
在阳离子聚硅氧烷乳液中的聚硅氧烷化合物的颗粒尺寸小于约50微米、优选约0.2至约2.5微米、更优选约0.2至约0.5微米。认为聚硅氧烷的颗粒尺寸影响聚硅氧烷化合物在头发上的沉积性。根据所需的聚硅氧烷化合物的沉积性和分布均匀性来确定聚硅氧烷化合物的颗粒尺寸。
本发明的聚硅氧烷颗粒尺寸通过激光分析设备来测量,使用购自Coulter Electronics,Inc.(Hialeah,FL,U.S.A.)的Coulter Model N4SD,使用含有激光4mW氦氖(632.8纳米)和RS-232C连续界面的分光光度计来进行测量。通过单峰拟合(unimodal fit)来分析粒径。
阳离子表面活性剂
本发明的阳离子聚硅氧烷乳液包含阳离子表面活性剂。适用于本文的阳离子表面活性剂是本领域普通技术人员公知的任何物质,在阳离子聚硅氧烷乳液中的含量优选为约1%至约20%重量、更优选约2%至约8%重量。
用于本发明的阳离子表面活性剂为具有下面通式(I)的那些阳离子表面活性剂:
Figure A0081241700091
其中,R1、R2、R3和R4中至少一个选自具有8至约30个碳原子的脂族基团或具有至多约22个碳原子的芳族、烃氧基(alkoxy)、聚氧亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基,R1、R2、R3和R4中其余的独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或具有至多约22个碳原子的芳族、烃氧基、聚氧亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基;X为成盐阴离子,如选自卤离子(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。脂族基团除碳和氢原子外还可包含醚键及其它基团如氨基。链长较长的脂族基团如具有约12个碳原子或更多个碳原子的基团可为饱和基团或不饱和基团。优选R1、R2、R3和R4独立地选自C1-C22烷基。用于本发明的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下述CTFA命名的物质:quaternium-8、quaternium-14、quaternium-18、quaternium-18甲酯硫酸盐、quaternium-24和其混合物。
在通式(I)的阳离子表面活性剂中,优选的是那些在分子中含有至少一个具有至少16个碳原子的烷基链的阳离子表面活性剂。这些优选的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括:二十二烷基三甲基氯化铵,如产自Croda的商品名为INCROQUAT TMC-80的产品和产自Sanyo Kasei的商品名为ECONOL TM22的产品;十六烷基三甲基氯化铵,如产自Nikko Chemicals的商品名为CA-2350的产品;氢化牛脂烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/花生基)二甲基氯化铵、二(二十二烷基)二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵、硬脂酰氨丙基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰氨丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化铵,以及N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。
还优选的阳离子表面活性剂为亲水取代的阳离子表面活性剂,其中,至少一个取代基包含一个或多个芳族、醚、酯、酰氨基或氨基部分,其作为基团链(radical chain)中的取代基或键合部分存在,其中,R1-R4基团中的至少一个包含一个或多个亲水部分,该亲水部分选自烃氧基(优选C1-C3烃氧基)、聚氧亚烷基(优选C1-C3聚氧亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯和其组合。优选亲水取代的阳离子调理表面活性剂包含2至约10个在上述范围之内的非离子亲水部分。优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包含下述式(II)-式(VII)的表面活性剂:
Figure A0081241700101
其中,n为8至约28,x+y为2至约40,Z1为短链烷基,优选C1-C3烷基,更优选甲基,或(CH2CH2O)zH,其中,x+y+z至多为60,X为如上定义的成盐阴离子;
Figure A0081241700102
其中,m为1-5,R5、R6和R7中的一个或多个独立地为C1-C30烷基;其余为CH2CH2OH,R8、R9及R10中的一个或两个独立地为C1-C30烷基,其余为CH2CH2OH,X为如上定义的成盐阴离子;
Figure A0081241700103
其中,下述定义对于式(IV)和(V)是独立的,Z2为烷基,优选C1-C3烷基,更优选甲基;Z3为短链羟烷基,优选羟甲基或羟乙基;p和q独立地为2-4的整数(包括2和4),优选2-3(包括2和3),更优选2;R11和R12独立地为取代或未取代的烃基,优选C12-C20烷基,X为如上所述的成盐阴离子;
Figure A0081241700111
其中,R13为烃基,优选C1-C3烷基,更优选甲基;Z4和Z5独立地为短链烃基,优选C2-C4烷基或烯基,更优选乙基;a为2至约40,优选约7至约30,X为如上所述的成盐阴离子;
Figure A0081241700112
其中,R14和R15独立地为C1-C3烷基,优选甲基;Z6为C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基;A为蛋白,优选胶原蛋白、角蛋白、乳蛋白、蚕丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白或它们的水解形式;X为如上所述的成盐阴离子;
Figure A0081241700113
其中,b为2或3,R16和R17独立地为C1-C3烃基,优选甲基;X为如上所述的成盐阴离子。用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下述CTFA命名的物质:quaternium-16、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-71、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-76水解的胶原、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-79水解的胶原、quaternium-79水解的角蛋白、quaternium-79水解的乳蛋白、quaternium-79水解的蚕丝蛋白、quaternium-79水解的大豆蛋白和quaternium-79水解的小麦蛋白、quaternium-80、quaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84及其混合物。
高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基(甲基)铵盐、二烷基酰氨基乙基二(甲基)铵盐、二烷酰基乙基羟乙基(甲基)铵盐、二烷酰基乙基二(甲基)铵盐及其混合物;例如,商品名如下的市售表面活性剂:VARISOFT 110、VARIQUAT K1215和638(购自Witco Chemical);MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(购自Mclntyre);ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD(购自Akzo);DEHYQUAT SP(购自Henkel)和ATLAS G265(购自ICI Americas)。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这种胺的烷基基团优选具有约12至约22个碳原子,并且可以是取代或未取代的。特别适用的是具有下列通式的酰氨基胺:
                      R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1是C11-C24脂肪酸的残基,R2是C1-C4烷基,m是1至4的整数。
优选用于本发明的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷基酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷基酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷基酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷基酰氨基乙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二甲基胺及其混合物;更优选的是硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺及其混合物。
本文中的酰氨基胺优选用选自下列的酸部分季化,所述酸选自L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、丁二酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物;优选L-谷氨酸、乳酸、盐酸及其混合物。
优选的是,酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1,更优选约1∶0.5至约1∶0.9。
聚硅氧烷化合物
阳离子聚硅氧烷乳液包含能够提供稳定的乳液的聚硅氧烷化合物,所述聚硅氧烷化合物的量优选占阳离子聚硅氧烷乳液重量的约0.1%至约70%,更优选约5%至约60%。聚硅氧烷化合物占整个组合物的量优选为约0.1%至约10%重量。本发明的聚硅氧烷化合物可以包括挥发性的可溶或不可溶、或不挥发性的可溶或不可溶的聚硅氧烷调理剂。“可溶的”意指聚硅氧烷化合物可与组合物的载体混溶以形成相同相的一部分。“不可溶的”意指聚硅氧烷形成与载体分开的、不连续的相,如呈聚硅氧烷液滴的乳液或悬浮液的形式。本发明的聚硅氧烷化合物可以通过常规聚合法或乳液聚合法制备。
本发明所用的聚硅氧烷化合物优选在25℃具有约1,000至约2,000,000厘沲,更优选为约10,000至约1,800,000厘沲,进一步优选为约25,000至约1,500,000厘沲的粘度。粘度可以如Dow Corning Corporate Test MethodCTM004,1970年7月20日所述,由玻璃毛细管粘度计测量,本发明将上述文献全文引入作为参考。高分子量的聚硅氧烷化合物可以通过乳液聚合法制备。
用于本发明中的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳基硅氧烷、聚烯化氧改性的硅氧烷、聚硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷及其混合物。聚硅氧烷化合物优选选自聚烷基聚芳基硅氧烷、聚烯化氧改性的硅氧烷、聚硅氧烷树脂及其混合物,更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下面结构(I)的那些:
其中R是烷基或芳基,x是约7至约8000的整数。“A”表示封闭聚硅氧烷链端部的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或硅氧烷链端部取代的烷基或芳基(A)可以是任何结构,只要所得的聚硅氧烷在室温下保持为流体、能够分散、无刺激、无毒性,当用于头发时无害,可与组合物中的其它成分相容,在正常的使用和储存条件下化学性质是稳定的,能够沉积在头发上并对头发有调理作用。合适的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以是相同或不同的基团。优选两个R基团表示相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷。特别优选的是称为dimethicone的聚二甲基硅氧烷。可以使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷可以从如General Electric Company以其ViscasilR和SF 96系列,以及从Dow Corning以其Dow Corning 200系列得到。聚甲基苯基硅氧烷,例如从General Electric Company以SF 1075甲基苯基流体,或从DowCorning以556 Cosmetic Grade Fluid买到的,适用于本发明。
为了增加头发的光泽特征,还优选使用高芳基化的聚硅氧烷化合物,如折光指数约为1.46或更大、尤其是约为1.52或更大的高苯基化的聚乙基硅氧烷。当使用这些高折光指数的聚硅氧烷化合物时,它们应当与铺展剂如表面活性剂或如下所述的聚硅氧烷树脂混合以降低物质的表面张力和提高其成膜能力。
特别有用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是聚硅氧烷胶料(silicone gum)。本发明所用的术语“聚硅氧烷胶料”指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷物质。应当认识到,本发明所描述的聚硅氧烷胶料可以与前面公开的聚硅氧烷化合物有部分重叠。这种重叠并不意味着对这些物质中的任一种进行了限制。Petrach和其它的文献包括US 4,152,416(1979年5月1日授予Spitzer等人)以及Noll,Walter,Chemistry and Technology ofSilicones,New York:Academic Press 1968描述了聚硅氧烷胶料。描述聚硅氧烷胶料的还有General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30,SE33,SE54和SE76。将所有这些引述的文献的全文引入本发明为参考。“聚硅氧烷胶料”的重均分子量一般超过约200,000,通常为约200,000至约1,000,000。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
适用于本发明中的聚烯化氧改性的硅氧烷包括例如聚环氧丙烷改性的和聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应当足够低以便不会干扰聚硅氧烷的分散性。这些物质也被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(dimethicone copolyols)。
本发明中能够使用为高度交联的聚合物硅氧烷体系的聚硅氧烷树脂。在聚硅氧烷树脂生产过程中,将三官能和四官能硅烷和单官能或二官能或单官能和二官能硅烷一同掺入而引入交联。正如本领域所公知的那样,生成聚硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定硅烷单元变化。一般情况下,具有足够量的三官能和四官能硅氧烷单体单元、并因此具有足够水平的交联、从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜的聚硅氧烷材料可视为聚硅氧烷树脂。在具体聚硅氧烷物质中,氧原子与硅原子的比值是交联水平的指标。氧原子与硅原子之比至少为约1.1的聚硅氧烷物质通常是本发明所述的聚硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产聚硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯代硅烷以及四氯硅烷,最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂是由General Electric提供的GE SS4230和SS4267。市售的聚硅氧烷树脂通常是以在低粘度挥发性或非挥发性聚硅氧烷液体中的溶解形式提供。用于本发明中的聚硅氧烷树脂应当以这种溶解形式提供并加入本发明的组合物中,这对本领域普通技术人员来说是容易理解的。虽然不想受缚于理论,但是相信聚硅氧烷树脂可增加其它聚硅氧烷化合物在头发上的沉积性并能够增强具有高折光指数体积的头发的光泽。
其它有用的聚硅氧烷树脂为聚硅氧烷树脂粉,例如CTFA名称为polymethylsilsequioxane的物质,其可以从Toshiba Silicones以TospearlTM买到。
聚硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的缩写命名体系“MDTQ”命名原则表示。在该命名体系中,聚硅氧烷是根据存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来进行描述的。简而言之,符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5;D代表二官能单元(CH3)2SiO;T代表三官能单元(CH3)SiO1.5;Q代表四官能单元SiO2。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表不是甲基的取代基,并且在每次出现时均需具体定义。典型的可供选择的取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。在MDTQ体系中,各种单元的摩尔比,或者以符号的下标指明聚硅氧烷中每种类型单元的总数目或其平均值,或者以具体指明的比值并结合分子量,来完成对聚硅氧烷物质的描述。在聚硅氧烷树脂中,T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′相比具有相对高的摩尔量,则表明交联程度高。但是,如前讨论,总的交联水平也可通过氧与硅的比值来表示。
优选用于本发明的聚硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此,优选的聚硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂,其中M∶Q比值为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0,树脂的平均分子量为约1000至约10000。
适用于本发明中的氨基取代的硅氧烷包括由下列结构(II)表示的那些:
Figure A0081241700161
其中R是CH3或OH,x和y是取决于分子量的整数,平均分子量大约为5000至10000。该聚合物也称为”氨二甲硅油(amodimethicone)”。
合适的氨基取代的硅氧烷液体包括下式(III)表示的那些:
      (R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a      (III)其中G选自氢、苯基、OH、C1-C8烷基,优选甲基;a表示0或1至3的整数,优选等于0;b表示0或1,优选等于1;n+m的和是1至2000的数,优选50至150,n能够表示0至1999的数,优选49至149,m能够表示1至2000的整数,优选1至10;R1是式CqH2qL的一价基团,其中q是2至8的整数,L选自以下基团:
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2选自氢、苯基、苄基、饱和的烃基,优选是含有1至20碳原子的烷基,A-表示卤素离子。
对应于式(III)的特别优选的氨基取代的硅氧烷是式(IV)的称为“三甲基甲硅烷基氨二甲硅油(trimethylsilylamodimethicone)”的聚合物:
Figure A0081241700162
该结构式中,n和m根据所需化合物的分子量进行选择。能够使用的其它氨基取代的硅氧烷以式(V)表示:
Figure A0081241700171
其中R3表示具有1至18个碳原子的一价烃基,优选烷基或链烯基如甲基;R4表示烃基,优选是C1-C18亚烷基或C1-C18,更优选C1-C8亚烷基氧基;Q-是卤素离子,优选氯离子;r表示2至20的平均统计值,优选2至8;s表示20至200的平均统计值,优选20至50。这类优选的聚合物可以从UnionCarbide以商品名“UCAR SILICONE ALE 56”买到。
高熔点脂肪族化合物
本发明的组合物包含一种高熔点脂肪族化合物。可用于本发明的高熔点脂肪族化合物的熔点为约25℃或更高,选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。本领域的普通技术人员应当明白,在本说明书这一部分中公开的化合物在某些情况下可以归到不止一类中,例如一些脂肪醇衍生物也可以归于脂肪酸衍生物类。但是,给定的归类并不是打算限定该具体的化合物,之所以这样做,只是为了方便分类和命名。另外,本领域的技术人员还应当明白,取决于双键的数目和位置、支链的长度和位置,某些具有确定的所需碳原子数的化合物可以具有低于25℃的熔点。在本发明这一部分中不打算包括这种低熔点的化合物。可以在1993年第5版的International Cosmetic Ingredient Dictionary以及1992年第2版的CTFA Cosmetic Ingredient Handbook中查到本发明的高熔点化合物的非限定性例子。
这些高熔点脂肪族化合物以及阳离子调理剂提供了适合提供各种调理好处的凝胶网络,所述好处如在湿头发上的滑润感和光滑感,以及在干头发上的柔软性、滋润感和飞散控制。
按重量计,本发明组合物中所包括的高熔点脂肪族化合物的量为约0.1%至约15%,优选约0.5%至约10%,更优选约1%至约7%。
用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子的脂肪醇,优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的,并且可以是直链的或支链的醇。脂肪醇的非限定性例子包括十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇以及它们的混合物。
可用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子的脂肪酸,优选约12至约22个碳原子的脂肪酸,更优选具有约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的,并且可以是直链的或支链的酸。脂肪酸还包括符合本发明要求的二元酸、三元酸及其它多元酸。这里也包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限定性例子包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
可用于本发明中的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限定性例子包括下列物质如甲基硬脂基醚;十六烷基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物,如ceteth-1至ceteth-45,这些化合物是十六醇的乙二醇醚,其中的数字标记表示存在的乙二醇的数目;十八烷基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物,如steareth-1至steareth-10,这些化合物是十八醇的乙二醇醚,其中的数字标记表示存在的乙二醇的数目;ceteareth(十六/十八烷基聚氧乙烯醚)-1至ceteareth-10,这些化合物是十六/十八醇(即主要含有十六醇和十八醇的脂肪醇的混合物)的乙二醇醚,其中的数字标识表示存在的乙二醇的数目;上面刚刚描述过的化合物ceteth、steareth和ceteareth的C1-C30烷基醚;二十二烷醇的聚氧乙烯醚;硬脂酸乙酯、硬脂酸十六酯、棕榈酸十六酯、硬脂酸十八酯、肉豆蔻酸十四酯、聚氧乙烯十六烷基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯十八烷基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯十二烷基醚硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、聚甘油硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯以及它们的混合物。
优选具有高纯度的高熔点脂肪族化合物的单一化合物。特别优选的是选自纯十六醇、十八醇和二十二醇的单一化合物的纯脂肪醇。这里,“纯”的意思是指化合物的纯度至少为约90%,优选至少为约95%。当消费者从头发上洗掉本发明的组合物时,这些高纯度的单一化合物提供了好的从头发上洗除的漂洗性。
用于本发明的市售的高熔点化合物包括:产自Shin Nihon Rika(Osaka,Japan)的商品名为KONOL系列和产自NOF(Tokyo,Japan)的商品名为NAA系列的十六醇、十八醇和二十二醇;产自WAKO(Osaka,Japan)的商品名为1-DOCOSANOL的纯二十二醇;产自Akzo(Chicago Illinois,USA)的商品名为NEO-FAT、产自Witco公司(Dublin Ohio,USA)的商品名为HYSTRENE和产自Vevy(Genova,Italy)的商品名为DERMA的各种脂肪酸。
阳离子调理剂
本发明的组合物包含阳离子调理剂。该阳离子调理剂,与高熔点脂肪化合物一起,提供了适合提供各种调理好处如在湿头发上的滑润感和光滑感,以及在干头发上的柔软性、滋润感和飞散控制。
阳离子调理剂在组合物中的含量为约0.1%至约10%重量,优选约0.25%至约8%重量,更优选约0.5%至约3%重量。
阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物和其混合物。
阳离子表面活性剂
用于本发明中的阳离子表面活性剂对本领域普通技术人员而言是公知的,选自上文中在标题“阳离子表面活性剂”下所披露的物质。
阳离子聚合物
下文将描述适用于本发明中的阳离子聚合物。本发明所使用的术语“聚合物”包括经一种单体聚合或由两种(即共聚物)或多种单体制得的物质。
优选的是,阳离子聚合物是水溶性阳离子聚合物。“水溶性”阳离子聚合物指的是这样的聚合物:其充分溶于水中,在25℃时,在水(蒸馏水或相当物)中形成的0.1%浓度的肉眼看来基本上清澈的溶液。优选的聚合物充分溶解,形成0.5%浓度的基本清澈的溶液,更优选形成1.0%浓度的基本清澈的溶液。
本发明的阳离子聚合物的的重均分子量一般至少约为5000,通常是至少约10000,并且小于约10百万。优选,分子量从约100000至约2百万。阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分例如季铵或阳离子氨基部分及其混合部分。
阳离子电荷密度优选至少约0.1meq/g,较优选至少约1.5meq/g,更优选至少约1.1meq/g,进一步优选至少约1.2meq/g。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以根据Kjeldahl方法确定。本领域的技术人员将会明白含氨基聚合物的电荷密度可以根据氨基基团的pH值和等电点而变化。在预期使用的pH下电荷密度应当在上述范围中。
对于阳离子聚合物来说,可以使用任何阴离子抗衡离子,只要能满足水溶性标准即可。合适的抗衡离子包括卤素(例如,Cl,Br,I或F,优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸根。还可以使用其它离子,因为上述所示并不排除其它的离子。
阳离子含氮部分通常作为阳离子头发调理聚合物的总的单体单元部分的一部分上的取代基存在。因此,阳离子聚合物包括季铵或阳离子胺取代的单体单元和其它本发明称为间隔单体单元的非阳离子单元的共聚物、三元聚合物等。这些聚合物在本技术领域是已知的,可以在CTFA化妆品成分字典,第3版,由Estrin,Crosley和Haynes编辑,(The Cosmetic Toiletry,and Fragrance Association,Inc.,Washington,D.C.,1982)中找到各种聚合物。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基基团,更优选是C1-C3烷基基团。其它合适的间隔基单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(由聚乙酸乙烯酯水解产生)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值,阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。一般,优选仲和叔胺,尤其是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以胺的形式聚合,然后通过季铵化反应任选地转化为铵盐。胺也可以在形成聚合物之后进行类似的季铵化。例如,通过与式RX的盐的反应,叔胺官能团可以被季铵化,其中R′是短链烷基,优选C1-C7烷基,较优选C1-C3烷基,X是与该季铵化的铵盐形成水溶性盐的阴离子。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如用下列化合物取代的乙烯基化合物:丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐,以及具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓盐、咪唑鎓盐和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体,例如烷基乙烯基咪唑鎓盐、烷基乙烯基吡啶鎓盐、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选是低级烷基,如C1-C3烷基,更优选C1和C2烷基。用于本发明的合适的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基异丁烯酰胺,其中烷基优选为C1-C7烃基,更优选为C1-C3烷基。
本发明的阳离子聚合物能够包含由胺和/或季铵取代的单体和/或可相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括,例如:1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如氯盐)的共聚物(工业中被Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,“CTFA”,称为Polyquaternium-16),如购自BASFWyandotte公司(Parsippany,NJ,USA)的商品名为LUVIQUAT的产品(例如,LUVIQUAT FC 370);1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(工业中被CTFA称为Polyquaternium-11),如购自Gaf公司(Wayne,NJ,USA)的商品名为GAFQUAT的那些产品(例如,GAFQUAT 755N);含阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括,例如二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物和丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,在工业中(CTFA)分别被称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7;以及具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸的盐,参见US 4,009,256(引入本文作为参考)。
其它可以使用的阳离子聚合物包括多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明中的阳离子多糖聚合物物质包括下式的物质:
Figure A0081241700211
其中A是葡糖酐残基基团,如淀粉或纤维素葡糖酐残基;R是亚烷基氧亚烷基、多氧亚烷基或羟基亚烷基或其组合;R1、R2和R3独立地是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基或烷氧芳基基团,每个基团含有最多至约18个碳原子,每个阳离子部分的碳原子的总数(即R1、R2和R3中碳原子的总数)优选为约20或更少,X是上文所述的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素可从Amerchol公司(Edison,NJ,USA)以Polymer JR和LR系列聚合物得到,它们是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐,在工业中(CTFA)称为Polyquaternium 10。另一种阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐,在工业中(CTFA)被称为Polyquaternium 24。这些物质可以从Amerchol公司(Edison,NJ,USA)以商品名Polymer LM-200得到。
其它可以使用的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物,如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(可以从Celanese公司以其Jaguar R系列产品商购)。其它物质包括含季氮的纤维素醚(例如,记载在作为引证文献的USP 3962418中),和醚化的纤维素和淀粉的共聚物(例如,记载在作为引证文献的USP3958581中)。
含水载体
本发明的组合物包含含水载体。根据与其它组分的兼容性和期望产品所具有的其它特性,选择所述载体的用量和种类。
用于本发明中的载体包括水和低级烷基醇和多元醇的水溶液。本文所用的低级烷基醇为具有1至6个碳原子的一元醇,更优选乙醇和异丙醇。本文所用的多元醇包括丙二醇(propylene glycol)、己二醇、甘油和丙烷二醇(propane diol)。
优选,含水载体基本上是水。优选使用去离子水。依据所需的产品特性,含有无机阳离子的天然水也是可以使用的。一般,本发明的组合物含有约20%至约95%的水,优选约30%至约92%的水,更优选约50%至约90%的水。
低熔点油
本发明的头发调理组合物可进一步包含低熔点油,其熔点小于25℃,且优选以按重量计约0.1%至约10%、更优选约0.25%至约6%的量包含在组合物中。
用于本发明的低熔点油选自具有约10至约40个碳原子的烃、具有约10至约30个碳原子的不饱和的脂肪醇、具有约10至约30个碳原子的不饱和的脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、酯油、聚α-烯烃油及其混合物。
用于本发明中的脂肪醇包括具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是不饱和的且可以是直链或支链的醇。合适的脂肪醇包括,例如油醇、异硬脂醇、十三烷醇、癸基十四醇和辛基十二醇。这些醇例如可以从ShinnihonRika得到。
用于本发明中的低熔点油包括季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油和它们的混合物,并且用于本发明中的酯油是水不溶性的。这里的术语“水不溶性的”是指该化合物在25℃时基本上不溶于水;当该化合物以高于1.0%、优选高于0.5%重量的浓度与水混合时,其可以暂时分散于水中并形成不稳定的胶体,然后很快地与水分离成为两相。
本发明中所用的季戊四醇酯油为具有下式的季戊四醇酯油:
Figure A0081241700231
其中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基。优选R1、R2、R3和R4独立地为具有约8至约22个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基。更优选的是,R1、R2、R3和R4的定义使得该化合物的分子量为约800至约1200。
本发明中所用的三羟甲基酯油是具有下式的三羟甲基酯油:
Figure A0081241700232
其中R11是具有1至约30个碳原子的烷基基团,而R12、R13和R14独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基。优选R11为乙基,而R12、R13和R14独立地为具有8至约22个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基。更优选R11、R12、R13和R14的定义使得该化合物的分子量为约800至约1200。
在本发明中,特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。这些化合物可从Kokyo Alcohol得到,商品名为KAKPTI、KAKTTI;从Shin-nihon Rika得到,商品名为PTO、ENUJERUBU TP3SO。
本发明所使用的聚α-烯烃油是由1-烯烃单体衍生而来的,该1-烯烃单体具有约6个至约16个碳原子,优选具有约6个至约12个碳原子。制备聚α-烯烃油所用的1-烯烃单体的非限定性实例包括1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯,支化的异构体如4-甲基-1-戊烯以及它们的混合物。制备聚α-烯烃油所用的1-烯烃单体优选为1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯,以及它们的混合物。另外,本发明中所用的聚α-烯烃油的粘度为约1至约35000厘沲,分子量为约200至约60000,多分散性不超过约3。
在本发明中,有用的聚α-烯烃油的分子量至少为约800。相信这些高分子量的聚α-烯烃油可使头发具有长期持续的湿润感觉。在本发明中,分子量低于约800的聚α-烯烃油是有用的。相信这些低分子量的聚α-烯烃油赋予头发了光滑、明亮、清洁的感觉。
本发明的特别有用的聚α-烯烃油包括下列聚癸烯:商品名为PURESYN 6,数均分子量为约500的聚癸烯;商品名为PURESYN 100,数均分子量为约3000的聚癸烯;商品名为PURESYN 300,数均分子量为约6000的聚癸烯,均得自Mobil Chemical Co.。
在本发明中,有用的柠檬酸酯油是那些分子量至少约500并具有下式的柠檬酸酯油:
Figure A0081241700241
其中R21为OH或CH3COO,而R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基。优选R21为OH,而R22、R23和R24独立地为具有8至约22个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基。更优选的是,R21、R22、R23和R24的定义使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明中特别有用的柠檬酸酯油包括购自Bernel的商品名为CITMOL316的柠檬酸三异鲸蜡酯、购自Phoenix的商品名为PELEMOL TISC的柠檬酸三异硬脂酯和购自Bernel的商品名为CITMOL 320的柠檬酸三(辛基十二烷基)酯。
在本发明中,有用的甘油酯油是那些分子量至少为约500并具有下式的甘油酯油:
Figure A0081241700251
其中R41、R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基。优选R41、R42和R43独立地为具有8至约22个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基。更优选R41、R42和R43的定义使得该化合物的分子量至少为约800。
特别有用的甘油酯油包括产自Taiyo Kagaku的商品名为SUN ESPOLG-318的三异硬脂酸甘油酯、产自Croda Surfactants Ltd.的商品名为CITHROL GTO的三油酸甘油酯、产自Vevy的商品名为EFADERMA-F或产自Brooks的商品名为EFAGLYCERIDES的甘油三亚油酸酯。
聚乙二醇
本发明的组合物可进一步包含具有下式的聚乙二醇:
                  H(OCH2CH2)n-OH
其中n的平均值为约2000至约14000,优选约5000至约9000,更优选约6000至约8000。
聚乙二醇在组合物中的含量以重量计优选为约0.1%至约10%、更优选约0.25%至约6%。
上述的聚乙二醇也称为聚环氧乙烷或聚氧乙烯。用于本发明中的尤其优选的聚乙二醇为PEG-2M,其中的n的平均值为约2000(PEG-2M也称作Polyox WSRN-10,产自Union Carbide并称为PEG-2000);PEG-5M,其中的n的平均值为约5000(PEG-5M也称作Polyox WSRN-35和PolyoxWSRN-80,二者都产自Union Carbide并也称为PEG-5000和聚乙二醇300000);PEG-7M,其中的n的平均值为约7000(PEG-7M也称作PolyoxWSRN-750,产自Union Carbide);PEG-9M,其中的n的平均值为约9000(PEG-9M也称作Polyox WSRN-3333,产自Union Carbide);以及PEG-14M,其中的n的平均值为约14000(PEG-14M也称作Polyox WSRN-3000,产自Union Carbide)。
组合物
在本发明的一个优选的实施方案中,组合物包含:
(a)约0.1%至约20%、优选约0.5%至约5%的阳离子聚硅氧烷乳液;
(b)约0.1%至约10%、优选约1%至约7%的高熔点脂肪族化合物;
(c)约0.1%至约10%、优选约0.25%至约8%、更优选约0.5%至约3%的阳离子调理剂;
(d)含水载体。
该组合物能够增加头发的堆积体积、柔软性、滋润的发感和飞散控制。并且,它还能够在头发上提供令人满意的铺展性,而且该组合物能够通过方便的制备方法来制备。
在本发明的另一个优选的实施方案中,组合物包含:
(a)约0.1%至约20%、优选约0.5%至约5%的阳离子聚硅氧烷乳液;
(b)约0.1%至约10%的高熔点脂肪族化合物;
(c)约0.55%至约7%、优选约1.2%至约4.5%的阳离子调理剂,该阳离子调理剂包含酰氨基胺和酸;和
(d)含水载体。
该组合物可进一步包含选自季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油及其混合物的低熔点油,其在组合物中的含量按重量计优选为约0.1%至约10%、更优选约0.25%至约6%。
该组合物能够提供与第一实施方案相同的好处,还进一步提供如湿头发上的滑润感和光滑感等好处。
在本发明的另一个优选实施方案中,组合物包含:
(a)约0.1%至约20%、优选约0.5%至约5%的阳离子聚硅氧烷乳液;
(b)约0.1%至约5%、优选约0.25%至约2%的高熔点脂肪族化合物;
(c)约0.1%至约10%、优选约0.25%至约5%的阳离子调理剂;
(d)含水载体;
(e)约0.1%至约10%、优选约0.25%至约6%的低熔点油,该低熔点油是不饱和的脂肪醇;和
(f)约0.1%至约10%、优选约0.25%至约6%的聚乙二醇。
该组合物能够提供与第一实施方案相同的好处,还进一步提供如增加干头发的头发堆积体积、柔软性、滋润的发感和飞散控制等好处。
附加组分
本发明的组合物可以包含其它的附加组分,这些附加组分可以由本领域的普通技术人员根据所需的最终产品的特性来进行选择,并且这些附加组分适于使组合物在美容或美观方面更可以令人接受或者适于为组合物提供附加的使用好处。这些其它的附加组分的单独的用量为,按组合物的重量计,约0.001%至约10%,优选多至约5%。
可配制到本发明的组合物中的其它附加组分的种类很多。这些包括:其它的调理剂,如产自Hormel的商品名为Peptein 2000的水解胶原蛋白、产自Eisai的商品名为Emix-d的维生素E、产自Roche的泛醇、产自Roche的泛(醇)基乙基醚、产自Croda Chemicals的商品名为Polawax NF的十六/十八烷基醇和Polysorbate 60的混合物、产自Stepan Chemicals的甘油单硬脂酸酯、产自Aqualon的羟乙基纤维素、水解的角蛋白、蛋白、植物提取液和营养物质;固定发型的聚合物,如两性的固定发型聚合物、阳离子型固定发型聚合物、阴离子型固定发型聚合物、非离子型固定发型聚合物和聚硅氧烷接枝共聚物;防腐剂,如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲;pH调节剂,如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;盐,一般地为乙酸钾和氯化钠;着色剂,如任何FD&C或D&C染料;毛发氧化(漂白)剂,如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐;毛发还原剂,如巯基甘醇酸盐;香料;以及多价螯合剂,如乙二胺四乙酸二钠;紫外线和红外线遮蔽与吸收剂,如水杨酸辛酯;去头屑剂,如2-巯基吡啶氧化锌(zinc pyridinethione);以及荧光增白剂,如聚苯乙烯基均二苯代乙烯(polystyrylstilbene)、三嗪均二苯代乙烯(triazinstilbene)、羟基香豆素、氨基香豆素、三唑、吡唑啉、噁唑、芘、卟啉、咪唑以及它们的混合物。
                   实施例
下面的实施例进一步阐述和说明本发明范围内的技术方案。这些实施例的给出仅仅是为了阐述本发明的目的,并不是用来限定本发明,因为在不脱离本发明的精神和范畴下可以有多种变化。各成分的名称以化学名称或CTFA名称定义,或者以下述的名称定义。
本发明的组合物适用于洗去型产品和免洗型产品,且特别适用于制备呈乳液、霜膏、凝胶、喷剂或摩丝形式的产品。
实施例1-8是特别适于进行洗去应用的本发明的头发调理组合物。
组合物
组分   实施例1   实施例2   实施例3   实施例4
阳离子聚硅氧烷乳液-1 *1     1.05     1.05     1.05
阳离子聚硅氧烷乳液-2 *2     0.63
十六烷醇*3     4.5     1.5     5.5     4.5
十八烷醇*4     2.5     2.7     2.5     1.5
二十二烷醇*5     1.0
硬脂酰氨基丙基二甲基胺*6     2.0     1.2     2.3     2.0
L-谷氨酸*7     0.64     0.384     0.73     0.64
季戊四醇四异硬脂酸酯*8     1.0     1.0     1.0
防腐剂     0.033     0.033     0.033     0.033
苯甲醇     0.4     0.4     0.4     0.4
香料     0.6     0.6     0.6     0.6
水解的胶原蛋白*9     0.01     0.01     0.01     0.01
维生素E*10     0.01     0.01     0.01     0.01
泛醇*11     0.05     0.05     0.05     0.05
泛(醇)基乙基醚*12     0.05     0.05     0.05     0.05
柠檬酸*13             将pH调整到3-7所需要的量
去离子水                    适量至100%
组分   实施例5   实施例6   实施例7   实施例8
阳离子聚硅氧烷乳液-1*1     1.05     0.8
阳离子聚硅氧烷乳液-2*2     1.05     3.0
十六烷醇*3     0.96     0.96     1.2     0.7
十八烷醇*4     0.64     0.64     0.8     0.5
二十二烷醇*5     0.2
硬脂酰氨基丙基二甲基胺*6     1.0     1.2     0.75
二牛脂二甲基氯化铵*14     0.75     0.82     0.46     0.5
季戊四醇四异硬脂酸酯*8     0.2     0.5     0.5
季戊四醇四油酸酯*15     0.5
油醇*16     0.25     0.25     0.25
三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯*17     0.25
PEG 2M *18     0.5     0.5     0.25     0.5
Polysorbate 60*19     0.25     0.25     0.125     0.125
十六/十八烷基醇*19     0.25     0.25     0.125     0.125
甘油单硬脂酸酯*20     0.25     0.25     0.25     0.25
羟乙基纤维素*21     0.25     0.25
防腐剂     0.04     0.04     0.04     0.04
苄醇     0.4     0.4     0.4     0.4
香料     0.6     0.6     0.6     0.6
EDTA酸     0.1     0.01     0.02     0.01
水解的胶原蛋白*9     0.01     0.01     0.01     0.01
维生素E*10     0.01     0.025     0.01     0.01
泛醇*11     0.05     0.2     0.1     0.05
泛(醇)基乙基醚*12     0.05     0.05     0.01     0.05
柠檬酸*13           将pH调整到3-7所需要的量
去离子水                     适量至100%
组分的定义:
*1阳离子聚硅氧烷乳液-1:得自Dow Corning的PE2006;含有60%聚硅氧烷化合物和3.0%阳离子表面活性剂的机械乳化的乳液,其中聚硅氧烷化合物的颗粒大小为约280纳米,且是通过使用具有约900个重复单元的聚二甲基硅氧烷和具有约100个重复单元的聚二甲基硅氧烷以27∶73的比例制备的。
*2阳离子聚硅氧烷乳液-2:得自Dow Corning的PE2016;含有55%聚硅氧烷化合物和3.0%阳离子表面活性剂的机械乳化的乳液,其中聚硅氧烷化合物的颗粒大小为约280纳米,且是通过使用具有约900个重复单元的聚二甲基硅氧烷和具有约100个重复单元的聚二甲基硅氧烷以27∶73的比例制备的。
*3十六烷醇:得自Shin Nihon Rika的Konol系列;
*4十八烷醇:得自Shin Nihon Rika的Konol系列;
*5二十二烷醇:得自Wako的1-二十二烷醇;
*6硬脂酰氨基丙基二甲基胺:得自Nikko的酰氨基胺MPS;
*7 L-谷氨酸:得自Ajinomoto的L-谷氨酸(化妆品级);
*8季戊四醇四异硬脂酸酯:得自Kokyu alcohol的KAK PTI;
*9水解的胶原蛋白:得自Hormel的Peptein 2000;
*10维生素E:得自Eisai的Emix-d。
*11泛醇:得自Roche。
*12泛(醇)基乙基醚:得自Roche。
*13柠檬酸:得自Haarman & Reimer的无水柠檬酸;
*14二牛脂二甲基氯化铵:得自Witco Chemicals;
*15季戊四醇四油酸酯:得自Shin Nihon Rika;
*16油醇:得自New Japan Chemical;
*17三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯:得自Kokyu alcohol的KAK ITI;
*18 PEG-2M:得自Union Carbide的Polyox;
*19 Polysorbate 60,十六/十八烷基醇:得自Croda Chemicals以Polawax NF销售的混合物;
*20甘油单硬脂酸酯:得自Stepan Chemicals;
*21羟乙基乙基纤维素:得自Aqualon。
制备方法
上文所示出的实施例1-8的组合物可以通过本领域公知的任何常规方法制备。它们适合通过下述方法制备:如果聚合物物质包含在组合物中时,则在室温下将该聚合物物质如羟乙基纤维素和聚乙二醇分散在水中以制备聚合物溶液,并加热到70℃以上。在搅拌下将酰氨基胺和酸,或其它阳离子调理剂和(如果存在时)低熔点油的酯油加入溶液中。然后,在搅拌下将高熔点脂肪族化合物和(如果存在时)其它低熔点油和苯甲醇加入溶液中。将如此得到的混合物冷却到60℃以下,在搅拌下加入其余组分如阳离子聚硅氧烷乳液,进一步冷却到约30℃。
根据需要,可以在每个步骤中使用三叶搅拌器(triblender)和/或磨盘以将物质分散。
前面实施例所披露和表示的实施方案具有许多好处。例如,它们能够增加头发堆积体积、柔软性、滋润的发感和飞散控制。它们还能够在头发上的提供令人满意的铺展性,且能够通过方便的制备方法来制备。
应当理解的是,本文所述的实施例和实施方案仅用于说明的目的,鉴于所述的实施例和实施方案,本领域普通技术人员在不偏离其精神和范围下能够作出各种改进或改变。

Claims (10)

1.一种头发调理组合物,该组合物包含按重量计的下列物质:
(a)约0.1%至约20%的阳离子聚硅氧烷乳液,该阳离子聚硅氧烷乳液包含占所述阳离子聚硅氧烷乳液重量的约1%至约20%的阳离子表面活性剂;和可乳化量的粒径小于约50微米的聚硅氧烷化合物;
(b)约0.1%至约15%的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪族化合物;
(c)约0.1%至约10%的阳离子调理剂;和
(d)含水载体。
2.根据权利要求1所述的头发调理组合物,其中阳离子聚硅氧烷乳液包含约2%至约8%重量的阳离子表面活性剂。
3.根据权利要求1所述的头发调理组合物,其中聚硅氧烷化合物的粒径为约0.2至约2.5微米。
4.根据权利要求1所述的头发调理组合物,其中聚硅氧烷化合物包含机械乳化的聚二甲基硅氧烷。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的头发调理组合物,包含按重量计为约0.55%至约7%的阳离子调理剂,该阳离子调理剂包含:
具有下列通式的酰氨基胺:
                  R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1是C11-C24脂肪酸的残基,R2是C1-C4烷基,且m是1-4的整数;以及
选自L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、丁二酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物的酸。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的头发调理组合物,还包含约0.1%至约10%重量的熔点小于25℃的低熔点油。
7.根据权利要求6所述的头发调理组合物,其中低熔点油为不饱和脂肪醇。
8.根据权利要求6所述的头发调理组合物,其中低熔点油选自:
(a)分子量至少为约800且具有下式的季戊四醇酯油:
Figure A0081241700031
其中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基;
b)分子量至少为约800并具有下式的三羟甲基酯油:
Figure A0081241700032
其中R11是具有1至约30个碳原子的烷基基团,而R12、R13和R14独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基;
(c)由1-烯烃单体衍生而来的聚α-烯烃油,其中的1-烯烃单体具有约6个至约16个碳原子,聚α-烯烃油的粘度为约1至约35,000厘沲,分子量为约200至约60,000,多分散性不大于约3;
(d)分子量至少为约500并具有下式的柠檬酸酯油:
Figure A0081241700033
其中R21为OH或CH3COO,而R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基;
(e)分子量至少为约500并具有下式的甘油酯油:
Figure A0081241700034
其中R41、R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基;
以及它们的混合物。
9.根据权利要求7所述的头发调理组合物,还包含约0.1%至约10%重量的具有下式的聚乙二醇:
                     H(OCH2CH2)n-OH
其中n的平均值为约2000至约14000。
10.一种增加头发体积的方法,其是通过将根据上述权利要求1-9中任一项所述的头发调理组合物施用到头发上而进行的。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104508013A (zh) * 2012-07-27 2015-04-08 宝洁公司 包含有机聚硅氧烷调理聚合物的吸收制品
CN107949369A (zh) * 2014-12-10 2018-04-20 莱雅公司 基于聚乙二醇、聚醚酯和聚合物悬浮剂的清洁组合物
CN108289817A (zh) * 2015-12-21 2018-07-17 瓦克美特罗尔克化学试剂有限公司 包含聚硅氧烷聚合物混合物的乳液及其制备方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE50103099D1 (de) 2001-04-30 2004-09-09 Cognis Iberia Sl Verwendung von kationischen Zubereitungen
WO2004030646A1 (en) * 2002-10-02 2004-04-15 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising three kinds of silicones
DE102008030139A1 (de) * 2008-06-27 2009-12-31 Beiersdorf Ag Haarspülung mit Silikonemulsion
WO2017083602A1 (en) * 2015-11-12 2017-05-18 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition providing reduced slimy feel while providing conditioning to wet hair
CN109952089B (zh) * 2017-04-13 2022-10-04 宝洁公司 制备包含离散颗粒和含水基础组合物的产品组合物的方法
US20200138693A1 (en) * 2017-05-31 2020-05-07 L'oreal Composition for conditioning hair
FR3067935B1 (fr) * 2017-06-21 2020-05-08 L'oreal Composition cosmetique comprenant deux tensioactifs cationiques particuliers et une emulsion de silicones, et un procede de traitement cosmetique
US11931441B2 (en) 2018-10-10 2024-03-19 The Procter & Gamble Company Personal care product customized by discrete particles and method of apply thereof
CN113194914B (zh) * 2018-12-19 2024-03-26 联合利华知识产权控股有限公司 用于改善沉积的毛发调理组合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4529586A (en) * 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
JP2758919B2 (ja) * 1989-03-16 1998-05-28 東洋ビューティ株式会社 毛髪用シリコーンエマルジョン組成物
US5049377A (en) * 1990-03-02 1991-09-17 Dow Corning Corporation Hair-care composition and methods of treating hair
CA2042693A1 (en) * 1990-06-07 1991-12-08 Daniel J. Halloran Silicone mechanical emulsions for hair care
US5326483A (en) * 1993-02-19 1994-07-05 Dow Corning Corporation Method of making clear shampoo products
JPH0762258A (ja) 1993-08-26 1995-03-07 Sumitomo Chem Co Ltd ベンゾジフラノン含有赤色着色性組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法
GB2303857B (en) * 1995-07-28 1999-05-26 Gen Electric Cationic surfactant compatible anionic emulsion polymerized silicone emulsions
JPH107534A (ja) * 1996-06-14 1998-01-13 Kose Corp ヘアコンディショニング組成物
CA2269822A1 (en) * 1996-10-25 1998-05-07 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing emulsion polymerized polymers
WO1998019655A1 (en) * 1996-11-04 1998-05-14 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising silicone emulsion

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104508013A (zh) * 2012-07-27 2015-04-08 宝洁公司 包含有机聚硅氧烷调理聚合物的吸收制品
CN107949369A (zh) * 2014-12-10 2018-04-20 莱雅公司 基于聚乙二醇、聚醚酯和聚合物悬浮剂的清洁组合物
CN107949369B (zh) * 2014-12-10 2021-11-30 莱雅公司 基于聚乙二醇、聚醚酯和聚合物悬浮剂的清洁组合物
CN108289817A (zh) * 2015-12-21 2018-07-17 瓦克美特罗尔克化学试剂有限公司 包含聚硅氧烷聚合物混合物的乳液及其制备方法
CN108289817B (zh) * 2015-12-21 2021-10-01 瓦克美特罗尔克化学试剂有限公司 包含聚硅氧烷聚合物混合物的乳液及其制备方法

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Publication number Publication date
AU6056100A (en) 2001-01-22
AU5121500A (en) 2001-02-19
MXPA02000606A (es) 2002-07-02
WO2001008643A1 (en) 2001-02-08
HK1046632A1 (zh) 2003-01-24
EP1196133A1 (en) 2002-04-17
CA2373863A1 (en) 2001-01-11
JP2003525209A (ja) 2003-08-26
WO2001001937A1 (en) 2001-01-11

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