CN1512871A - 包括纤维素聚合物的头发调理组合物 - Google Patents

包括纤维素聚合物的头发调理组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1512871A
CN1512871A CNA018233384A CN01823338A CN1512871A CN 1512871 A CN1512871 A CN 1512871A CN A018233384 A CNA018233384 A CN A018233384A CN 01823338 A CN01823338 A CN 01823338A CN 1512871 A CN1512871 A CN 1512871A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cellulose
acid
alkyl
available
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA018233384A
Other languages
English (en)
Inventor
多萝西・Y・J・萨尔瓦多
多萝西·Y·J·萨尔瓦多
纳拉扬・文卡特斯沃兰
阿南萨纳拉扬·文卡特斯沃兰
乡
穴田千乡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN1512871A publication Critical patent/CN1512871A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Abstract

本发明公开了头发调理组合物，该组合物按重量计包括：(a)约0.001％至约5％的纤维素聚合物，其分子量为约10,000至约10,000,000；(b)约0.01％至约10％的阳离子表面活性剂；(c)约0.01％至约15％的高熔点脂肪族化合物，其熔点为25℃或更高；和(d)含水载体。

Description

包括纤维素聚合物的头发调理组合物
技术领域
本发明涉及包含纤维素聚合物的头发调理组合物。
发明背景
由于和周围环境接触以及头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。头发变脏会使其具有脏污感，并且看上去也不美观。变脏的头发需要经常清洗。
洗发剂通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是，洗发剂可使头发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。一旦头发变干，由于除去了其天然油以及其它天然调理成分和保湿成分，头发经常会处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。此外，头发变干后还导致其具有较高的静电水平，这不仅影响梳理而且导致头发处于通常称为“飞散”的状态，或者产生不受欢迎的“分叉”现象，尤其是长发。
已经开发了各种方法来调理头发。这些方法包括洗发后施用头发调理剂，例如免洗型和洗去型产品，以及试图用同一产品清洁和调理头发的头发调理香波。
虽然某些消费者喜欢含调理剂的香波，因为它使用起来轻松方便，但大部分的消费者更喜欢更常规的调理制剂。这些制剂的应用独立于洗发过程，通常是在洗发后施用于头发。调理制剂可以是洗去型产品或免洗型产品，还可以是乳液、霜膏、凝胶、喷剂和摩丝。喜欢常规调理剂产品的这类消费者重视较高的调理有益效果，或者重视根据头发的条件或头发的多少改变调理量的方便性。
为头发提供调理有益效果的一种常规方法是采用头发调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油脂、硅氧烷化合物以及它们的混合物。已知大多数的这些调理剂可提供多种调理有益效果，如头发的润湿感、柔软性和静电控制。
包括上述调理剂的头发调理组合物可以在干头发上提供诸如柔软性和润湿感调理有益效果，但它同样会使头发下垂。下垂的头发会导致堆积头发体积外观的减少。对于想要头发蓬松的消费者如具有较少头发的消费者来说，他们不想要使头发下垂的效果。本文中使用的术语“头发体积增加”并不等于头发飞散。头发飞散是由于静电量增加，并且在整体上表现为仅是极少量头发的体积增加，这种现象是所不期望的。另一方面，本发明中使用的“头发体积增加”与头发松散体积的增加有关。具有较少头发的消费者希望头发体积增加，同时又能控制不受欢迎的头发飞散。
另一方面，头发易于膨胀的消费者，如具有粗糙、波状、卷曲或很多体积的头发的消费者则希望头发调理组合物能提供改善的润湿效果，以获得头发体积减少以及其它调理有益效果。用于本发明的术语“头发体积减少”是指堆积头发体积的减少，例如涉及减少的头发膨胀。
基于上述内容，仍希望提供头发调理组合物，该组合物能提供头发体积控制有益效果，例如使头发体积增加和使头发体积减少，同时提供调理有益效果，如柔软性、润湿感和飞散控制。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及头发调理组合物，该组合物按重量计包括：
(a)约0.001％至约5％的纤维素聚合物，其分子量为约10,000至约10,000,000；
(b)约0.01％至约10％的阳离子表面活性剂；
(c)约0.01％至约15％的高熔点脂肪族化合物，其熔点为25℃或更高；和
(d)含水载体。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，本文中所有百分数均以总组合物重量计。除非另外指明，所有的比例均为重量比。除非另外指明，本文中所有各成分的百分数、比例和含量均基于成分的实际含量，不包括在市售产品中可以与这些成分一起使用的溶剂、填料或其它物质。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由...组成”和“基本上由...组成”。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
组合物
本发明的头发调理组合物包括：
(a)约0.001％至约5％的纤维素聚合物，其分子量为约10,000至约10,000,000；
(b)约0.01％至约10％的阳离子表面活性剂；
(c)约0.01％至约15％的高熔点脂肪族化合物，其熔点为25℃或更高；和
(d)含水载体。
本发明组合物能提供头发体积控制有益效果，例如头发体积增加和头发体积减少，同时提供调理有益效果，如柔软性、润湿感和飞散控制。
在本发明的一个优选实施方案中，组合物(组合物A)按重量计包括：
(a)约0.001％至约5％的纤维素聚合物，优选地，所述纤维素聚合物选自疏水改性的阳离子纤维素、疏水改性的纤维素醚、亲水纤维素单元和二烯丙基二甲基氯化铵单元的共聚物、聚季铵-10、瓜耳衍生物，以及它们的混合物；
(b)约0.01％至约10％的阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂包括：酰氨基胺和酸；以及二烷基二甲基铵盐；
(c)约0.01％至约15％的高熔点脂肪族化合物，其熔点为25℃或更高；和
(d)含水载体。
优选地，组合物A还包括聚丙二醇。组合物A可进一步包含硅氧烷化合物。组合物A可提供头发体积控制有益效果，例如头发体积增加和头发体积减少，同时提供其它调理有益效果。另外，组合物A可提供半透明组合物。调理剂的半透明外观对于消费者而言可具有美观性，另外，这样的半透明外观适于加入各种美观成分如云母和二氧化钛以进一步增强其美观性。
为了提供头发体积增加有益效果，(i)将酰氨基胺与酸的混合物包括在组合物中，其含量按组合物重量计优选为约0.6％至约1.8％，更优选0.9％至约1.6％；(ii)将二烷基二甲基胺盐包括在组合物中，其含量按组合物重量计优选为约0.1％至约1.5％，更优选0.25％至约1.25％。
当(i)酰氨基胺与酸的混合物被包括在组合物中，其含量按组合物重量计优选为约1.3％至约3.3％，更优选约1.6％至约3.0％；(ii)二烷基二甲基铵盐被包括在内，其含量按组合物重量计为约1.5％至约5.0％，优选约1.5％至约4.5％时，组合物可提供头发体积减少效果。
不受理论的约束，据信本发明的组合物A的半透明性是由特定的凝胶基质产生的，所述凝胶基质由阳离子表面活性剂提供，该表面活性剂包括二烷基二甲基铵盐、酰氨基胺与酸的混合物，以及高熔点脂肪族化合物和含水载体。由其它阳离子表面活性剂如(i)单独使用的二烷基二甲基铵盐，(ii)单独使用的酰氨基胺与酸的混合物，和(iii)单独使用的单烷基三甲基氯化铵制得的组合物已知是不透明的。不受理论的约束，还据信组合物A的特定凝胶基质在结构上不同于可提供不透明组合物的凝胶基质。不受理论的约束，据信纤维素聚合物也有助于提供半透明的组合物。
在本发明的另一个优选实施方案中，组合物(组合物B)按重量计包括：
(a)约0.001％至约5％的纤维素聚合物，优选包括疏水改性的阳离子纤维素的纤维素聚合物；
(b)约0.01％至约10％的阳离子表面活性剂，其包括酰氨基胺和酸；
(c)约0.01％至约15％的高熔点脂肪族化合物，其熔点为25℃或更高；
(d)含水载体；和
(e)约0.01％至约10％的硅氧烷化合物，其为亲水硅氧烷。
优选地，组合物B还包括聚丙二醇。优选地，在组合物B中，除了疏水改性的阳离子纤维素之外，纤维素聚合物还包括亲水纤维素聚合物。组合物B可提供头发体积控制有益效果，尤其是头发体积增加效果以及其它调理有益效果。另外，组合物B可提供改善的润湿感，如光滑感、顺滑感和湿头发的易于梳理性。
纤维素聚合物
本发明的头发调理组合物包括纤维素聚合物。可用于本发明的纤维素聚合物提供了头发体积控制有益效果，同时不损害调理有益效果如飞散控制。
可用于本发明的纤维素聚合物是那些分子量为约10,000至约10,000,000、优选约10,000至约5,000,000、更优选约10,000至约2,000,000的物质。
可用于本发明的纤维素聚合物被包括在本发明的头发调理组合物中，其含量按重量计为约0.001％至约5％、优选约0.01％至约2.0％、更优选约0.05％至约1.0％。
可用于本发明的纤维素聚合物可以为阳离子、非离子或阴离子。可用于本发明的纤维素聚合物可以为疏水改性的或非疏水改性的。优选的纤维素聚合物为阳离子或非离子，和/或疏水改性的。
可用于本发明的纤维素聚合物包括，例如，金合欢胶、藻酸铵、藻酸、阿拉伯树胶、角豆树胶、角叉菜、纤维素树胶、鲸蜡基羟乙基纤维素、硫酸软骨素、可可二甲基铵羟基丙氧基乙基纤维素、乙基纤维素、瓜耳胶、瓜耳羟基三甲基氯化铵、瓜耳羟丙基三甲基氯化铵、羟丁基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基瓜耳、羟丙基瓜耳羟丙基三甲基氯化铵、羟丙基甲基纤维素、刺梧桐树胶、月桂二甲基铵羟丙基乙氧基纤维素、刺槐豆胶、甲基纤维素、微晶纤维素、硝基纤维素、壬氧基羟乙基纤维、果胶、聚季铵-4、聚季铵-10、聚季铵-24、榅桲籽胶(Cydonia oblonga Mill)、菌核胶、羧甲基纤维素钠、纤维素硫酸纳、透明质酸钠、黄蓍胶、黄原胶。
可用于本发明的其它纤维素聚合物包括，例如，多糖衍生物如淀粉辛烯基琥珀酸铝、玉米淀粉和磷酸双淀粉。
优选地，纤维素聚合物选自：疏水改性的阳离子纤维素如聚季铵24、疏水改性的纤维素醚如鲸蜡基羟乙基纤维素、亲水纤维素单元与二烯丙基二甲基氯化铵单元的共聚物如聚季铵-4、羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的聚合季铵盐如聚季铵-10；瓜耳衍生物如瓜耳羟基三甲基氯化铵、瓜耳羟丙基三甲基氯化铵、羟丙基瓜耳和羟丙基瓜耳羟丙基三甲基氯化铵以及它们的混合物。
亲水纤维素聚合物与上述优选纤维素聚合物优选用于组合物B中。可用于本发明的亲水纤维素包括，例如，羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丁基纤维素、羟甲基乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和羟丁基乙基纤维素。
疏水改性的阳离子纤维素
可用于本发明中的疏水改性的阳离子纤维素具有下式：
Figure A0182333800091
其中R1为烷基，其具有约8至约22个、优选约10至约18个碳原子；n为1至约35,000、优选约100至约8,000的整数；x为0或1至约6、优选约1至约3的整数；y为阳离子取代量，其值为0.1至1.0。可用于本发明的疏水改性的阳离子纤维素的必需分子量为约50,000至约10,000,000、优选约200,000至约2,000,000。
可商购的疏水改性的阳离子纤维素包括例如羟乙基纤维素与月桂基二甲基胺取代的环氧化物反应生成的聚合季铵盐，其在工业(CTFA)中称为聚季铵24，由Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)提供，商品名为Polymer LM-200。
疏水改性的纤维素醚
可用于本发明的疏水改性的纤维素醚包括亲水纤维素主链和疏水取代基。亲水纤维素主链对于水溶性的纤维素有足够的非离子取代量。这些亲水纤维素主链选自甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丁基纤维素以及它们的混合物。只要有足够的取代量保证亲水纤维素主链为水溶性的，非离子取代的量不是很重要。亲水纤维素主链的分子量为约小于1,000,000、优选约20,000至约700,000或约75D.P.至约2500D.P.。另外，当不希望高粘度贴合效果时，优选具有较低分子量的纤维素主链。优选的亲水纤维素主链之一为羟乙基纤维素，其分子量为约50,000至约700,000。分子量在这个区间的羟乙基纤维素已知为考虑的最亲水物质之一。因此，羟乙基纤维素可改性至大于其它亲水纤维素主链的程度。
将亲水纤维素主链另外用疏水取代基经由醚键进一步取代，以获得具有低于1％水溶解度、优选低于0.2％水溶解度的疏水改性的纤维素醚。所述疏水取代基选自具有约10至约22个碳原子的直链或支链烷基；其中亲水纤维素主链中的亲水基团与疏水取代基的比例为约2∶1至约1000∶1，优选为约10∶1至约100∶1。
可用于本发明的市售疏水改性的纤维素醚包括：鲸蜡基羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL PLUS 330CS和POLYSURF 67，这两种商品均购自Aqualon Company，Del，USA，按整个聚合物的重量计鲸蜡基的取代率为约0.4％至约0.65％。
亲水纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物
可用于本发明的亲水纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物为那些具有亲水纤维素单元和二烯丙基二甲基氯化铵单元的物质，所述亲水纤维素单元选自甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丁基纤维素以及它们的混合物，优选羟乙基纤维素。包括在共聚物中的亲水纤维素单元与二烯丙基二甲基氯化铵单元的数目比例为约1∶100至约10∶1、优选约1∶10至约10∶1、更优选约1∶3至约5∶1、还优选约1∶1至约3∶1，其中所述共聚物的分子量为约10,000至约250,000、优选约15,000至约200,000。为了提供优选的共聚物，所述亲水纤维素单元的含量为约40至约350，所述二烯丙基二甲基氯化铵单元的含量为约40至约120。
高度适合的共聚物为羟乙基纤维素二烯丙基二甲基氯化铵共聚物，在工业中称为聚季铵-4(CTFA Dictionary)。可商购的羟乙基纤维素二烯丙基二甲基氯化铵共聚物为那些商品名为CELQUAT L-200和CELQUAT H-100的物质，购自National Starch Corp。
阳离子表面活性剂
本发明的头发调理组合物包括阳离子表面活性剂。该阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物及含水载体一起形成凝胶网络，该凝胶网络适于提供各种调理有益效果，如在湿头发上的光滑感和在干头发上的柔软性、润湿感及飞散控制。优选地，本发明组合物基本上不含某些组分如阴离子表面活性剂和阴离子聚合物，因为由于这些组分的存在，凝胶基质会变得不稳定，或者在最坏的情况下，凝胶基质会损坏。
在下述的多种阳离子表面活性剂中，包含酰氨基胺和酸的阳离子表面活性剂优选用于本发明的组合物中，因为它能提供上述的调理有益效果如柔软性、润湿感及飞散控制。二烷基二甲基铵盐也优选地与包含酰氨基胺和酸的阳离子表面活性剂一起使用，因为它能给组合物提供半透明性以及上述调理有益效果。
可用于本发明的阳离子表面活性剂为本领域的普通技术人员已知的任何物质，其在组合物中的含量按组合物重量计优选为约0.01％至约10％、更优选约0.1％至约8％、还更优选约0.5％至约5％。
可用于本发明的阳离子表面活性剂为与下式(I)对应的那些：
Figure A0182333800111
其中R1、R2、R3和R4中至少一个选自具有8至30个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基，R1、R2、R3和R4中的其余基团独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最多达22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟基烷基、芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子，如那些选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的基团。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及其它基团如氨基。长链脂族基团例如具有约12个碳原子或者更高级的那些基团可以是饱和的或不饱和的。优选R1、R2、R3和R4独立地选自C1至约C22烷基。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括CTFA名称为如下的物质：季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24以及它们的混合物。
在式(I)的阳离子表面活性剂当中，优选为那些在分子中包含至少一个烷基链的表面活性剂，所述烷基链具有至少16个碳原子。优选的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括：二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、双鲸蜡基二甲基氯化铵、双(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵、双二十二烷基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸二甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸脂)氯化铵和N-(硬脂酰胆氨基甲酰甲基)氯化吡啶鎓。
在式(I)的阳离子表面活性剂当中，二烷基二甲基铵盐优选地包含在本发明的组合物A中。可用于本发明的二烷基二甲基铵盐是那些具有两个长烷基链的物质，所述长烷基链具有8至30个、优选12至22个碳原子。可用于本发明的二烷基二甲基铵盐包括，例如，二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、三十二烷基二甲基氯化铵、双(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵和双二十二烷基二甲基氯化铵。其中，优选为二硬脂基二甲基氯化铵。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，所述基团作为取代基或作为基团链中的连接键，其中R1至R4基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，所述亲水部分选自烷氧基(优选C1-C3烷氧基)、聚氧化烯(优选C1-C3聚氧化烯)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯以及它们的组合。优选地，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括具有下式(II)至(VIII)的那些表面活性剂：
其中，n为8至约28，x+y为2至约40，Z1是短链烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，或者(CH2CH2O)zH，其中x+y+z为最高达60，并且X是如上所定义的成盐阴离子；
其中，m为1至5；R5、R6和R7中的一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH2OH；R8、R9和R10中的一个或两个独立地为C1-C30烷基，其余基团为CH2CH2OH；且X是如上所述的成盐阴离子；
其中，对于式(IV)和(V)，Z2独立地为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基；且Z3是短链羟基烷基，优选为羟甲基或羟乙基；p和q独立地为2至4的整数(包括2和4在内)，优选为2至3(包括2和3在内)，更优选为2；R11和R12独立地为取代的或未取代的烃基，优选为C12-C20烷基或链烯基；且X是如上所定义的成盐阴离子；
Figure A0182333800132
其中，R13是烃基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基；Z4和Z5独立地为短链烃基，优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基；a为2至约40，优选为约7至约30；且X是如上所定义的成盐阴离子；
Figure A0182333800133
其中，R14和R15独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Z6为C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基；A是蛋白质，优选为胶原、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白或其水解形式；且X是如上所定义的成盐阴离子；
Figure A0182333800141
其中，b为2或3；R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选为甲基；且X是如上所述的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括具有下述CTFA名称的物质：季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的蚕丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84，以及它们的混合物。
高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基铵盐、二烷基酰氨基乙基二铵盐、二烷基乙基羟乙基铵盐、二烷酰基乙二铵盐，以及它们的混合物；它们可以下列的商品名商购获得：VARISOFT 110、VARIQUAT K1215和638(由Witco Chemical提供)、MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP以、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(由McIntyre提供)、ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUADS/25和ETHODUOQUAD(由Akzo提供)、DEHYQUAT SP(由Henkel提供)以及ATLAS G265(由ICI Americas提供)。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这些胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以是取代的或未取代的。尤其适用的是具有下式的酰氨基胺：
                 R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1为C11-C24脂肪酸的残基，R2为C1-C4烷基，m为1至4的整数。
适用于本发明的优选酰氨基胺包括：硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二甲胺、二十二酰胺丙基二甲胺、二十二酰胺丙基二乙胺、二十二酰胺乙基二乙胺、二十二酰胺乙基二甲胺、二十酰胺丙基二甲胺、二十酰胺丙基二乙胺、二十酰胺乙基二乙胺、二十酰胺乙基二甲胺以及它们的混合物；更优选为硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二乙胺以及它们的混合物。
本发明的酰氨基胺优选与酸一起使用，所述酸选自L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、盐酸L-谷氨酸、酒石酸、柠檬酸以及它们的混合物；优选L-谷氨酸、乳酸、盐酸以及它们的混合物。优选地，酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1、更优选约1∶0.5至约1∶0.9。酰氨基胺和酸的这些组合优选地包含在本发明的组合物中。
高熔点脂肪族化合物
本发明的头发调理组合物包括高熔点脂肪族化合物。高熔点脂肪族化合物与阳离子表面活性剂和含水载体一起形成了凝胶基质，该凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如在湿头发上的光滑感和顺滑感和在干头发上的柔软性、润湿感和飞散控制。
可用于本发明的高熔点脂肪族化合物的熔点为25℃或更高，其选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。本领域专业人员应该理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。这些低熔点化合物不包括在该部分中。高熔点化合物的非限制性实施例可参见“International Cosmetic Ingredient Dictionary”，Fifth Edition，1993和CTFACosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。
高熔点脂肪族化合物可以按组合物重量计优选约0.1％至约15％、更优选约0.5％至约10％、还更优选约1％至约7％的含量包括在组合物中。
可用于本发明的脂肪醇是那些具有约14至约30个碳原子、优选具有约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实施例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是那些具有约10至约30个、优选具有约12至约22个、更优选具有约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实施例包括月桂酸、棕榈酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实施例包括以下物质，例如甲基硬脂基醚；鲸蜡基聚氧乙烯醚系列化合物，如鲸蜡基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂基聚氧乙烯醚醇的乙二醇醚，即主要含有鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；上述鲸蜡基聚氧乙烯醚、硬脂醚和鲸蜡硬脂醚化合物的C1-C30烷基醚；二十二醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡基酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚十八烷基酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、一硬脂酸聚氧乙烯酯、二硬脂酸聚氧乙烯酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸三羟甲基丙烷酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯，以及它们的混合物。
优选为高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。高度优选为选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇的纯脂肪醇的单一化合物。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％、优选为至少约95％。在消费者漂洗本发明组合物时，这些高纯度单一化合物可提供良好的从头发上的可洗除性。
可商购的适用于本发明的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago，Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin，Ohio，USA)和以DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。
含水载体
本发明的头发调理组合物包括含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性选择载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选地，含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用含无机阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常包括约20％至约95％、优选约30％至约92％、更优选约50％至约90％的水。
硅氧烷化合物
本发明的头发调理组合物优选包含硅氧烷化合物。在组合物中可以包含该硅氧烷化合物，其含量按重量计优选为约0.01％至10％、更优选为约0.05％至8％、最优选为约0.1％至5％。
本发明的硅氧烷化合物可包括易挥发的可溶的或不溶的，或非挥发性的可溶的或不可溶的硅氧烷调理剂。所谓可溶的是指硅氧烷化合物能与组合物的载体混溶以形成均相。所谓不溶的是指硅氧烷形成与载体分离的不连续相，例如乳液或悬浮液形式的硅氧烷小滴。本发明中的硅氧烷化合物可以通过常规聚合反应或乳液聚合反应制得。
在25℃时，可用于本发明的硅氧烷化合物的粘度优选为约5至约2,000,000厘沲、更优选为约100至约1,000,000、甚至更优选为约500至约500,000。粘度可通过玻璃毛细管粘度计测量，如Dow Corning Corporate TestMethod CTM0004，July 20，1970所述，该文献全文引入本文以供参考。高分子量的硅氧烷化合物可以通过乳液聚合反应而制备。
可用于本发明的硅氧烷化合物包括亲水硅氧烷、聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧化物改性的硅氧烷、硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷以及它们的混合物。硅氧烷化合物优选选自亲水硅氧烷、聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧化物改性的硅氧烷、硅氧烷树脂以及它们的混合物，更优选选自亲水硅氧烷、聚烷基聚芳基硅氧烷以及它们的混合物。
可用于本发明的亲水硅氧烷包括那些具有下式(I)的硅氧烷：
Figure A0182333800181
其中R1为具有8至30个碳原子的脂族基团，优选具有12至22个碳原子的脂族基团；α为约1至约200的整数，优选为约20至约100；β为约1至约2的整数；R2为具有2至8个、优选2至4个碳原子的脂族基团；R3为具有2至8个、优选2至4个碳原子的脂族基团；X为具有2至8个碳原子和1至5个羟基的羟基脂族基团，优选具有2至4个碳原子和1至3个羟基的羟基脂族基团。这种亲水硅氧烷可以为上式(I)中描述的嵌段共聚物，或者为具有整数α的单元和具有整数β的单元的无规共聚物。对于无规共聚物，整数α和β的总数如上所述。
可用于本发明的可商购的亲水硅氧烷包括例如双(C13-C15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷，购自Dow Corning，商品名为DC8600，其与PEG/PPG-24/24甲基醚环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷形成混合物.
可用于本发明的亲水硅氧烷还包括那些具有下式(II)的硅氧烷：
Figure A0182333800182
其中α为约1至约300，优选为约20至约120，更优选为约20至约100的整数；β为约1至约3的整数；x为约1至约3的整数；R1为具有1-8个、优选为具有2-4个碳原子的脂族基团；R2为具有2-8个、优选具有2-4个碳原子的脂族取代基的环氧基；R3为具有1-8个、优选具有2-4个碳原子的脂族基团；R4为具有1-8个、优选具有2-4个碳原子的烷氧基；R5为具有1-8个、优选具有2-4个碳原子的烷氧基；n为1至300的整数；m为1至300的整数。这类亲水硅氧烷可以是上式(II)中描述的嵌段共聚物，或者是具有整数α的单元、具有整数β的单元和具有整数x的单元的无规共聚物。对于无规共聚物，整数α、β和x的总数如上所述。
可用于本发明的可商购的亲水硅氧烷包括例如PEG/PPG-24/24甲基醚环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷，购自.Dow Corning，商品名为DC8600，与双(C13-C15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷形成混合物。
在这些亲水硅氧烷中，优选具有下式(I)的亲水硅氧烷。
适用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(I)的那些物质：
其中R为烷基或芳基，且x为约7至约8,000的整数。“A”代表封闭硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或在硅氧烷链末端上取代的烷基或芳基(A)可以具有任何结构，只要所获得的硅氧烷在室温下保持流动，是可分散的，当施加到头发上时是无刺激的、无毒、无害的，可以与该组合物中的其它成分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学稳定的，并且可以沉积在头发上并且调理头发。适合的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基以及芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选地，两个R基团代表相同的基团。适合的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，也称为二甲硅油，是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物例如可以商品名ViscasilR和SF 96系列购自GeneralElectric Company，和以商品名Dow Corning 200系列购自Dow Corning。例如，来自General Electric Company的商品名为SF 1075甲基苯基流体或者来自Dow Corning的商品名为556化妆品级流体的聚甲基苯基硅氧烷适用于本发明。
为提高头发光泽特性，也优选折光率为约1.46或更高，尤其是约1.52或更高的高度芳基化的硅氧烷化合物，例如高度苯基化聚乙基硅氧烷。当使用这些高折光率硅氧烷化合物时，应当将其与涂布剂例如下述的表面活性剂或硅氧烷树脂混合，以降低物质表面张力和提高其成膜能力。
特别适用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是硅氧烷树胶。在本文中，术语“硅氧烷树胶”是指在25℃时粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅氧烷树胶也可以与上述硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是对任何这些物质的限制。Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日公布的Spitzer等人的美国专利4,152,416，以及Noll，Walter，“Chemistry and Technology of Silicones”，New York：Academic Press 1968。“General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30、SE33、SE54andSE76”也描述了硅氧烷树胶。所有这些文献均全文引入本文以供参考。“硅氧烷树胶”的重均分子量典型地在约200,000以上，通常在约200,000至约1,000,000之间。其具体实施例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
例如，适用于本发明的聚亚烷基氧化物改性的硅氧烷包括聚氧化丙烯改性的和聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷与聚氧化丙烯的含量应当足够低，以不影响硅氧烷的可分散性。这些物质还被称为聚二甲基硅氧烷共聚醇。
高度交联的聚合硅氧烷体系的硅氧烷树脂适用于本发明。所述交联是通过在硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能的硅烷与单官能或双官能的硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域公知，为了得到硅氧烷树脂所需的交联程度将根据掺入硅氧烷树脂中的特定的硅烷单位而变化。一般情况下，如果硅氧烷材料具有足够含量的三官能和四官能硅烷单体单元，并因此具有足够水平的交联，从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜，那么这些硅氧烷材料可视为硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是具体的硅氧烷材料交联水平的指征。每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料通常是本发明的硅氧烷树脂。优选地，氧原子：硅原子的比率为至少约1.2∶1.0。可用于制备硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由General Electric供应的GESS4230和SS4267。市售硅氧烷树脂通常是以在低粘度的挥发性或非挥发性硅氧烷流体中的溶解形式提供。适用于本发明的硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信硅氧烷树脂可增强其它硅氧烷化合物在头发上的沉降，并增强具有高折光率体积的头发的光泽。
可使用的其它硅氧烷树脂有硅氧烷树脂粉，例如CTFA名称为聚甲基倍半硅氧烷的材料，该材料是由Toshiba Silicones以商品名TospearlTM销售。
根据本领域的普通技术人员熟知的速记命名体系(“MDTQ”命名法)可以较方便地识别硅氧烷树脂。在该命名体系下，依据所存在的构成硅氧烷的各种硅氧烷单体单位来描述硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO).5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5；Q表示四官能单元SiO2。单元符号中的主要部分如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基，对每一种情况都有特定定义。典型的交替取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等基团。在MDTQ体系下，依据表示硅氧烷中各种单元的总数目的符号下标，或依据其平均值，或作为与分子量一起表示的具体所示比例的不同单元的摩尔比描述了硅氧烷材料。在硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联度。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
适用于本发明的氨基取代的硅氧烷包括具有下列结构(II)的那些化合物：
Figure A0182333800211
其中R是CH3或OH，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量为约5,000至10,000。已知该聚合物还被称作“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”。
适用的氨基取代的硅氧烷流体包括具有式(III)的那些化合物：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a (III)
其中G选自氢、苯、OH、C1-C8烷基，优选为甲基；a表示0或1至3的整数，优选为0；b表示0或1，优选为1；n+m为1至2,000，优选为50至150；n可以表示0至1,999，优选为49至149的整数；m可以是1至2,000，优选为1至10的整数；R1是化学式为CqH2qL的一价基团，其中q是2至8的整数，并且L选自下列基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-
其中R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选为含有1至20个碳原子的烷基，A-表示卤素原子。
特别优选的氨基取代的对应于式(III)的硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨基二甲基硅氧烷”的聚合物，其具有下式(IV)：
在该式中，n和m根据所需化合物的分子量进行选择。
可以使用的其它氨基取代的硅氧烷用式(V)表示：
其中R3表示具有1至18个碳原子的一价烃基，优选为烷基或链烯基，如甲基；R4表示烃基，优选为C1-C18亚烷基或C1-C18、更优选C1-C8的亚烷基氧基；Q-是卤素离子，优选为氯离子；r表示为平均统计值，为2至20，优选为2至8；s表示平均统计值，为20至200，优选为20至50。优选的这类聚合物可以以商品名“UCAR SILICONE ALE 56”从Union Carbide购得。
聚丙二醇
本发明的头发调理组合物优选包含聚丙二醇，其重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol、优选约1,000g/mol至约60,000g/mol。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积于或吸收进入头发以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的头发调理有益效果。本文所用的术语“聚丙二醇”包括单聚丙二醇链段聚合物和多聚丙二醇链段聚合物。例如，在“Principles of Polymerization”，pp.17-19，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rded.，1991)中描述了支链聚合物如多聚丙二醇链段聚合物的一般结构。
本发明的聚丙二醇典型地是多分散聚合物。可用于本发明的聚丙二醇具有约1至约2.5、优选约1至约2、更优选约1至约1.5的多分散性。本发明所用术语“多分散性”是指聚合物样本的分子量分布程度。具体地讲，多分散度是大于1的比值，等于重均分子量除以数均分子量。关于多分散度的进一步论述参见“Principles of Polymerization”，pp.20-24，G.Odian，(John Wiley &Sons，Inc.，3rded.，1991)。
根据聚合程度以及其是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性的、水不溶性的、或者在水中具有有限的溶解度。聚丙二醇在水中所需的溶解度在很大程度上取决于护发组合物的类型(例如是免洗型还是洗去型)。本发明所用的聚丙二醇在水中的溶解度可由本领域技术人员依据多种因素来选择。因此，对于免洗型护发组合物，本发明所用的聚丙二醇优选是水溶性聚丙二醇。溶解度信息可很方便地从聚丙二醇供应商例如SanyoKasei(Osaka，Japan)获得。然而，本发明也可以采用洗去型护发组合物的形式。不受理论的约束，据信在这样的组合物中，水溶性聚丙二醇在其有效地沉积到头发上并提供所需有益效果之前可能会过于容易地被洗掉。因此对于这样的组合物，弱水溶性的或甚至是水不溶性的聚丙二醇是优选的。所以，对于洗去型护发组合物，在25℃时，本发明所用聚丙二醇在水中的溶解度低于约1克~1克水、更优选低于约~克~1克水、甚至更优选低于约~1克~1克水。
聚丙二醇可包括在本发明的头发调理组合物中，其含量按组合物重量计优选为约~.1至约~.1、更优选为约~.至约.、还更优选为约~.1至约.。
聚丙二醇优选选自单聚丙二醇链段聚合物、多聚丙二醇链段聚合物以及它们的混合物，更优选选自具有下述式  的单聚丙二醇链段聚合物、下述式
的多聚丙二醇链段聚合物以及它们的混合物。
单聚丙二醇链段聚合物
因此，高度优选的单聚丙二醇链段聚合物具有下式：
                    HO-(C3H6O)aH  (III)
其中，a为约4至约400、优选为约20至约100、更优选为约20至约40的值。
可用于本发明的单聚丙二醇链段聚合物通常是较便宜的，可方便地购自例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)、Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)、Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)、Arco Chemical Co.(NewtonSquare Pennsylvania，USA)、Witco Chemicals Cotp.(Greenwich，Connecticut，USA)和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
多聚丙二醇链段聚合物
高度优选的多聚丙二醇链段聚合物具有下式：
其中n为约0至约10、优选约0至约7、更优选约1至约4的值。在式IV中，每一个R＂独立地选自H和C1-C30烷基，优选地，每一个R＂独立地选自H和C1-C4烷基。在式IV中，每一个b独立地为约0至约2的值、优选为0至约1的值、更优选b＝0。类似地，c和d独立地为约0至约2的值、优选为约0至约1的值。但是b+c+d总和至少为约2，优选b+c+d总和为约2至约3。每一个e独立地为0或1的值，如果n是约1至约4，则e优选为1。另外在式IV中，x、y和z独立地是约1至约120的值，优选为约7至约100，更优选为约7至约100，其中x+y+z大于约20。
特别优选用于本发明的式IV的多聚丙二醇链段共聚物的实施例包括聚氧丙烯甘油醚(n＝1，R′＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别表示它们各自聚丙二醇链段的聚合度；可以商品名New Pol GP-4000购自SanyoKasei，Osaka，Japan)、聚丙烯三羟甲基丙烷(n＝1，R′＝C2H5，b＝1，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别表示它们各自聚丙二醇链段的聚合度)、聚氧丙烯山梨醇(n＝4，各个R′＝H，b＝0，c和d＝1，各个e＝1，并且y、z和各个x分别表示它们各自聚丙二醇链段的聚合度，可以商品名New Pol SP-4000购自Sanyo Kasei，Osaka，Japan)、和PPG-10丁二醇(n＝0，c和d＝2，并且y+z＝10，可以商品名Probutyl DB-10购自Croda，Inc.，Parsippany，New Jersey，U.S.A.)。
在优选的具体实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个丙烯重复基团为异丙基氧化物重复基团。更优选的是，式III的聚丙二醇和/或式IV的聚丙二醇的一个或多个氧化丙烯重复基团是异丙基氧化物重复基团。甚至更优选的是，基本上式III的聚丙二醇和/或式IV的聚丙二醇的所有氧化丙烯重复基团都是异丙基氧化物基团。因此，高度优选的单聚丙二醇链段聚合物具有下式：
其中a如上式III所述所定义。类似地，多聚丙二醇链嵌段聚合物具有下式：
Figure A0182333800261
其中n、R″、b、c、d、e、x、y和z如上式IV所定义。可以认为，异丙基氧化物重复基团也可以独自或与上面所述的基团一起对应于：
美观成分
本发明的头发调理组合物可包括美观成分。可用于本发明的美观成分是那些给本发明的组合物提供了pealized、macreous和/或大理石纹外观效果的物质。可用于本发明的美观成分包括，例如，云母、二氧化钛、氯氧化铋、氧化铝、氧化铬、氧化锡、亚铁氰化铁、胭脂红、二氧化硅、氧化铁以及它们的混合物。美观成分可包括在本发明的组合物中，其含量按重量计优选为约0.001％至约2％，更优选为约0.01％至约1％。
可商购的美观成分包括，例如，云母和二氧化钛的混合物，以商品名Flamenco super pearl购自Engelhard Corp.；云母、二氧化钛和氧化锡的混合物，以商品名Timiron购自Rona。
乙烯基吡咯烷酮聚合物
本发明的头发调理组合物还可包含乙烯基吡咯烷酮聚合物，该聚合物包括乙烯基吡咯烷酮共聚物和乙烯基吡咯烷酮均聚物如聚乙烯吡咯烷酮和丁基化的聚乙烯吡咯烷酮，它们可增加堆积头发体积。可用于本发明的乙烯基吡咯烷酮共聚物为那些包括除乙烯基吡咯烷酮之外的单体的聚合物。据信，可用于本发明的乙烯基吡咯烷酮共聚物可增加堆积头发体积，但同时又不损害调理有益效果如飞散控制。
可用于本发明的乙烯基吡咯烷酮共聚物的非限制性实施例包括聚乙烯吡咯烷酮/丙烯酸酯/月桂基甲基丙烯酸共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基硅氧烷基丙烯酸酯/聚氨甲酰基/聚二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯/聚氨甲酰基聚乙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮/DMAPA丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二十碳烯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/十六碳烯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/聚氨甲酰基聚二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯/衣康酸共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯/乙烯基丙酸酯共聚物、和聚乙烯吡咯烷酮/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物、季铵化的聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物如聚季铵-11、季铵化的聚乙烯吡咯烷酮/氯化甲基乙烯基咪唑鎓共聚物如聚季铵-16、PVP/乙烯基己内酰胺/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、聚季铵-44、聚季铵-46、聚季铵-28和苯乙烯/PVP共聚物。
可用于本发明的乙烯基吡咯烷酮的共聚物优选为水溶性共聚物，这样可与凝胶基质有较好的相容性。可用于本发明的乙烯基吡咯烷酮共聚物优选为阳离子共聚物或非离子共聚物，这样可与凝胶基质有较好的相容性，并较小地损害调理有益效果。
优选的乙烯基吡咯烷酮共聚物有聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、季铵化的聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物如聚季铵-11、季铵化的聚乙烯吡咯烷酮/氯化甲基乙烯基咪唑共聚物如聚季铵-16和聚乙烯吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯共聚物，这样可以得到与凝胶基质的较好相容性、较小地损害调理有益效果、并具有体积增加效果。更优选的有聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物和季铵化的聚乙烯吡咯烷酮/-二-甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物如聚季铵-11。
可用于本发明的可商购的乙烯基吡咯烷酮共聚物包括：CTFA名称聚乙烯吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯共聚物，以商品名Luviskol VA28E、LuviskolVA37E、Luviskol VA55E、Luviskol VA64E、Luviskol VA73E、LuviskolVA37HM、Luviskol VA64 Powder、Luviskol VA64W和Luviskol VA73W购自BASF；以商品名PVP/VA E系列、I系列、S-630购自ISP；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯/丙酸乙烯酯共聚物，以商品名LuviskolVAP343E购自BASF；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/丙烯酸酯/月桂基甲基丙烯酸共聚物，以商品名Acrylidone LM购自ISP；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/dimethiconyl丙烯酸酯/聚氨基甲酰/聚二醇酯，以商品名Pecogel S-1120购自Phoenix；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物，以商品名Copolymer 845、Copolymer 937和Copolymer 958购自ISP；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯/聚氨基甲酰聚乙二醇酯，以商品名Pecogel GC-310和Pecogel GC-1110购自Phoenix；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/DMAPA丙烯酸酯共聚物，以商品名ACP-1163购自ISP；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/二十碳烯共聚物，以商品名Antaron V-220和Ganex V-220购自ISP；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/十六碳烯共聚物，以商品名Antaron V-216和Ganex V-216购自ISP；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/聚氨基甲酰聚乙二醇酯，以商品名Pecogel A-12和Pecogel H系列购自Phoenix；CTFA名称为聚乙烯吡咯烷酮/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物，以商品名ACP-1189购自ISP；CTFA名称为聚季铵-11，以商品名Gafquat 734和Gafquat 755N购自ISP；CTFA名称为聚季铵-16，以商品名Luviquat FC370购自BASF；CTFA名称为PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物，以商品名Styleze CC-10购自ISP；CTFA名称为聚季铵-44，以商品名LuviquatCare和Luviquat MS-370购自BASF；CTFA名称为聚季铵-46，以商品名Luviquat Hold购自BASF；CTFA名称为乙烯基己内酰胺/PVP/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物，以商品名Gaffix VC-713购自ISP；CTFA名称为聚季铵-28，以商品名Gaquat HS-100购自ISP；CTFA名称为苯乙烯/PVP共聚物，以商品名Polectron 430和Antara 430购自ISP。
乙烯基吡咯烷酮聚合物可包括在组合物中，其含量按重量计优选为约0.01％至约10％、更优选为约0.05％至约5％、还更优选为约0.1％至约3％。
附加成分
本发明的组合物可以包括其它附加成分，它们可以根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员选择，并且适于使该组合物在美容或美学上更加可以被接受或者使它们具有附加的使用效果。这些附加组分通常的单独用量按组合物重量计为约0.001％至约10％、优选高达约5％。
多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些成分包括：其它调理剂，如水解胶原，以商品名Peptein 2000购自Hormel；维生素E，以商品名Emix-d购自Eisai；泛醇购自Roche；panthenyl乙醚购自Roche；聚山梨酸酯60和棕榈醇的混合物，以商品名PolawaxNF购自Croda Chemicals；甘油基一硬脂酸酯购自Stepan Chemicals；羟乙基纤维素购自Aqualon；水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养素；润肤剂如PPG-3十四烷基醚，以商品名Varonic APM购自Goldschmidt；三甲基戊醇羟乙基醚、PPG-11硬脂基醚，以商品名Varonic APS购自Goldschmidt；硬脂基庚酸酯，以商品名TegosoftSH购自Goldschmidt；Lactil(乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、脲、烟酰胺、肌醇、苯甲酸钠和乳酸的混合物)购自Goldschmidt；乙基己基十六烷酸酯，以商品名Saracos购自Nishin Seiyu，以及以商品名Tegosoft OP购自Goldschmidt；头发固定聚合物如两性固定聚合物、阳离子固定聚合物、阴离子固定聚合物、非离子固定聚合物和硅氧烷接枝的共聚物；防腐剂如苯基醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常为乙酸钾和氯化钠；着色剂，如FD&C或D&C染料中的任何一种；头发氧化剂(漂白)如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发减少剂如硫基乙醇酸酯；香料；和螯合剂如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外防护和吸收剂如水杨酸辛酯；去头屑剂如吡啶硫酮锌；和荧光增白剂，例如聚苯乙烯芪、三嗪芪、羟基香豆素、氨基香豆素、三唑、吡唑啉、噁唑、芘、卟啉、咪唑以及它们的混合物。
聚乙三醇
聚乙二醇也可用作附加组分。可用于本发明的聚乙二醇尤其优选：PEG-2M，其中n的平均值为约2,000(PEG-2M也称为Polyox WSRN-10，购自Union Carbide，还称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中n的平均值为约5,000(PEG-5M也称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，均购自UnionCarbide，还称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中n的平均值为约7,000(PEG-7M也称为Polyox WSRN-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值为约9,000(PEG-9M也称为Polyox WSRN-3333，购自Union Carbide)；和PEG-14M，其中n的平均值为约14,000(PEG-14M也称为Polyox WSRN-3000，购自Union Carbide)。
低熔点油
可用于本发明的低熔点油是指那些熔点小于25℃的油。可用于本发明的低熔点油选自：具有10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和的脂肪醇如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和的脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油、聚α-烯烃油；以及它们的混合物。
本发明优选的低熔点油选自：酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。
本发明的特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。这些化合物是可以商品名KAKPTI和商品名KAKTTI购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO和商品名ENUJERUBUTP3SO购自Shin-nihon Rika的产品。
本发明特别有用的柠檬酸酯油包括：购自Bernel的商品名为CITMOL316的柠檬酸三异鲸蜡基酯，购自Phoenix的商品名为PELEMOL TISC的柠檬酸三异硬脂基酯，和购自Bernel的商品名为CITMOL 320的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
本发明特别有用的甘油酯油包括：购自Taiyo Kagaku的商品名为SUNESPOL G-318的甘油三硬脂酸酯；购自Croda Surfactants Ltd.的商品名为CITHROL GTO的甘油三油酸酯；购自Vevy的商品名为EFADERMA-F，或购自Brooks的商品名为EFA-GLYCERIDES的甘油三亚油酸酯。
特别适用于本发明的聚α-烯烃油包括聚癸烯，其商品名为PURESYN 6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000，均购自Mobil ChemicalCo．。
阳离子聚合物
本发明的阳离子聚合物是指除了上述的“纤维素聚合物”和“乙烯基吡咯烷酮聚合物”之外的聚合物。
阳离子聚合物优选为水溶性阳离子聚合物。本发明的阳离子聚合物的平均分子量通常为至少约5,000、典型地为约10,000至约10,000,000、优选为约100,000至约2,000,000。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物。所述水溶性间隔单体有例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基、更优选具有C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
合适的阳离子头发调理聚合物包括例如：含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括，例如，二甲基二烯丙基氯化铵均聚物与丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业(CTFA)中分别称为聚季铵-6和聚季铵-7；和具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的矿物酸盐，参见美国专利4,009,256，该文献引入本文以供参考。
产品形式
本发明的头发调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式，可以是透明的或不透明的，可配制为各种产品剂型，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
在一个优选的实施方案中，本发明的头发调理组合物为洗去型产品。
在一个优选的实施方案中，本发明的头发调理组合物为半透明的。“半透明的”是指组合物的L值为0至60、优选为20至55、更优选为30至55。
L值的测量是通过Macbeth Color Meter 1500/PLUS Color Measurementsystem(由Kollmorgen Instruments Corporation提供)进行的，使用了厚度为10mm的透明聚苯乙烯样品池。将头发调理组合物放入样品池中，然后将样品池放在Macbeth 1500/PLUS Color Measurement system(反射颜色仪)的适当位置进行测量。使用波长为约340nm至约900nm的光进行测量。每个测量重复至少三次，取平均值。
实施例
下列实施例进一步描述和举例说明了在本发明范围内的实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而不是为了限制本发明的范围，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非下面另外限定，各成分均以化学名或CTFA名称给出。
本发明的组合物适用于洗去型产品和免洗型产品，并且特别适用于制造乳剂、霜膏、凝胶、喷雾或摩丝形式的产品。
[调理剂]
    组分    调理剂1   调理剂2   调理剂3  调理剂4  调理剂5
疏水改性的阳离子纤维素*1     0.5     -     -     -     -
疏水改性的纤维素醚*2     -     0.25     -     0.5     0.5
聚季铵盐-4*3     -     -     0.5     -     -
硬脂酰氨基丙基二甲胺*4     1.2     1.2     1.2     1.2     1.2
L-谷氨酸*5     0.3     0.3     0.3     0.3     0.3
二硬脂基二甲基氯化铵*6     1.0     1.0     1.0     1.0     1.0
鲸蜡醇*7     1.5     1.5     1.5     1.5     1.5
硬脂醇*8     2.7     2.7     2.7     2.7     2.7
亲水硅氧烷*9     -     -     -     -     0.4
聚丙二醇*10     0.25     0.25     0.25     0.25     0.25
美观成分*11     0.1     0.1     0.1     0.1     0.1
聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物*12     -     -     -     0.5     0.5
PPG-3十四烷基醚*18     -     -    0.25     -     -
PPG-11硬脂基醚*19     -     -     -     0.25     -
乙基己基十六烷酸酯*20     -     -     -     -     0.5
防腐剂     0.033     0.033     0.033     0.033     0.033
苄醇     0.4     0.4     0.4     0.4     0.4
香料     0.6     0.6     0.6     0.6     0.6
水解胶原*13     0.01     0.01     0.01     0.01     0.01
维生素E*14     0.01     0.01     0.01     0.01     0.01
泛醇*15     0.05     0.05     0.05     0.05     0.05
泛醇基乙基醚*16     0.05     0.05     0.05     0.05     0.05
甲氧基肉桂酸辛酯     0.09     0.09     0.09     0.09     0.09
二苯酮-3     0.09     0.09     0.09     0.09     0.09
柠檬酸     调节pH3至7所需的量
去离子水     适量至100％
[调理剂]
    组分   调理剂6   调理剂7   调理剂8
疏水改性的阳离子纤维素*1     -     0.5     0.5
疏水改性的纤维素醚*2     0.15     -     -
聚季铵盐-4*3     -     -     -
硬脂酰氨基丙基二甲胺*4     1.3     2.0     1.2
L-谷氨酸*5     0.3     0.6     0.4
二硬脂基二甲基氯化铵*6     4.0     3.5     -
鲸蜡基醇*7     1.5     1.5     1.5
硬脂醇*8     2.7     2.7     2.7
亲水硅氧烷*9     -     0.4     0.4
聚丙二醇*10     0.25     0.25     0.25
美观成分*11     0.1     0.1     -
羟乙基乙基纤维素*17     -     -     0.3
PPG-3十四烷基醚*18     1.0     -     0.25
防腐剂     0.033     0.033     0.033
苄醇     0.4     0.4     0.4
香料     0.6     0.6     0.6
水解胶原*13     0.01     0.01     0.01
维生素E*14     0.01     0.01     0.01
泛醇*15     0.05     0.05     0.05
泛醇基乙基醚*16     0.05     0.05     0.05
甲氧基肉桂酸辛酯     0.09     0.09     0.09
二苯酮-3     0.09     0.09     0.09
柠檬酸     调节pH3至7所需的量
去离子水     适量至100％
组分的定义
*1疏水改性的阳离子纤维素：以商品名Quaterisoft Polymer LM200购自Amerchol，具有下式：
Figure A0182333800341
n＝约1,000
x＝25-300
y＝0.4
分子量＝250,000-300,000
*2疏水改性的纤维素醚：鲸蜡基羟乙基纤维素，以商品名Polysurf 67购自Aqualon
*3聚季铵盐-4：以商品名Celquat L-200购自National Starch Corp.
*4硬脂酰氨基丙基二甲胺：以商品名Amidoamine MPS购自Nikko
*5L-谷氨酸：以商品名λ-Glutamic acid(化妆品等级)购自Ajinomoto
*6二硬脂基二甲基氯化铵：购自Witco Chemicals
*7鲸蜡醇：以商品名Konol系列购自Shin Nihon Rika
*8硬脂醇：以商品名Konol系列购自Shin Nihon Rika
*9亲水硅氧烷：双(C13-C15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷和PEG/PPG-24/24甲基醚环氧丙氧基二甲基硅油的混合物，以商品名DC8600购自Dow Corning，其中双(C13-C15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷具有下式：
Figure A0182333800342
其中R1为具有13至15个碳原子的烷基；α＝20-100；β＝1-2；R2为具有下式的支链烷基：-CH2CH(CH3)CH2-；R3为具有2个碳原子的烷基；X为具有下式的羟基烷基：CH2CH2CH(OH)CH2OH；
PEG/PPG-24/24甲醚缩水甘油氧化基聚二甲基硅氧烷具有下式：
Figure A0182333800351
其中α＝20-100；β＝1-2；x＝1-2；R1为具有3个碳原子的烷基；R2为具有2个碳原子的环氧基；R3为具有3个碳原子的烷基；R4为具有3个碳原子的烷氧基；R5为具有2个碳原子的烷氧基；n＝1；m＝1
*10聚丙二醇：以商品名New pol PP-2000购自Sanyo Kasei
*11美观成分：云母和二氧化钛的混合物，以商品名Flamenco super pearl购自Engelhard Corp.
*12聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物：以商品名Copolymer 937购自ISP
*13水解胶原：以商品名Peptein 2000购自Hormel
*14维生素E：以商品名Emix-d购自Eisai
*15泛醇：购自Roche
*16泛醇基乙醚：购自Roch
*17羟乙基乙基纤维素：以商品名Elfacos CD 481购自Akzo Nobel
*18PPG-3十四烷基醚：以商品名Varonic APM购自Goldschmidt
*19PPG-11硬脂基醚：以商品名Varonic APS购自Goldschmidt
*20乙基己基十六烷酸酯：以商品名Tegosoft OP购自Goldschmidt
制备方法
上述“调理剂1”至“调理剂8”的头发调理组合物可以通过本领域内已知的任何一种常规方法进行制备。它们按照下列方式适当制得：将水加热到80℃至85℃，然后将纤维素聚合物和其它聚合材料(如果包括在内)分散到水中。在搅拌下将阳离子表面活性剂如酰氨基胺和酸以及二烷基二甲基铵盐加入到溶液中。在搅拌下将高熔点脂肪族化合物和防腐剂加入到溶液中。将由此得到的混合物冷却到约50℃。此时在搅拌下将纤维素聚合物和其它聚合材料(如果包括在内)加入到混合物中，并且将剩余的组分如硅氧烷化合物和聚丙二醇(如果存在)也在搅拌下加入到混合物中。将混合物进一步冷却到约30℃。然后在搅拌下加入美观成分(如果包括在内)。
如果需要，可以在每一个步骤中采用三叶搅拌器和/或球磨机以分散原料。
由前面“调理剂1”至“调理剂8”所公开和代表的实施方案具有许多优点。例如，它们可提供调理有益效果，如柔软性、润湿感和飞散控制。它们也能提供体积控制有益效果，“调理剂1”至“调理剂5”和“调理剂8”可提供增加的堆积头发体积，“调理剂6”和“调理剂7”可提供改善的润湿有益效果从而使头发体积减少。另外，“调理剂1”至“调理剂3”与“调理剂6”和“调理剂7”可提供半透明组合物。另外，“调理剂4”至“调理剂6”和“调理剂8”可提供改善的润湿感如光滑感和顺滑感以及潮湿头发的易梳理性。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，并且在不背离本发明的精神和范围的条件下，本领域的普通技术人员可以对其进行各种改变或变化。

Claims (9)

1.头发调理组合物，所述组合物按重量计包括：
(a)约0.001％至约5％的纤维素聚合物，所述纤维素聚合物的分子量为约10,000至约10,000,000；
(b)约0.01％至约10％的阳离子表面活性剂；
(c)约0.01％至约15％的高熔点脂肪族化合物，所述高熔点脂肪族化合物的熔点为25℃或更高；和
(d)含水载体。
2.如权利要求1所述的头发调理组合物，其中所述纤维素聚合物选自：
(i)疏水改性的纤维素醚，所述纤维素醚包括亲水纤维素主链和疏水取代基团；所述亲水纤维素主链为水溶性的并选自甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丁基纤维素以及它们的混合物；并接枝有疏水取代基团以使疏水改性的纤维素醚具有小于1％的水溶解度；所述疏水取代基团选自具有约10至约22个碳原子的直链或支链烷基基团；其中所述亲水纤维素主链中的所述亲水基团与所述疏水基团的比例为约2∶1至约1000∶1；
(ii)具有下式的疏水改性的阳离子纤维素：
Figure A0182333800021
其中R1为具有约8至约22个碳原子的烷基；n为1至约35,000的整数；x为0或1至约6的整数；y为0.1至1.0的阳离子取代量；且所述阳离子纤维素具有约50,000至约10,000,000的分子量；
(iii)亲水纤维素单元与二烯丙基二甲基氯化铵单元的共聚物，其中所述亲水纤维素单元与二烯丙基二甲基氯化铵单元的数目比为约1∶100至约10∶1，且其中所述共聚物的分子量为约10,000至约250,000；
(iv)聚季铵-10；
(v)瓜耳衍生物；和
(vi)它们的混合物。
3.如权利要求1所述的头发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂包括：
具有下式的酰氨基胺：
                R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1为C11-C24脂肪酸的残基，R2为C1-C4烷基，且m为1至4的整数；和
一种酸，所述酸选自L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸、柠檬酸以及它们的混合物。
4.如权利要求3所述的头发调理组合物，其中所述调理剂还包括二烷基二甲基铵盐。
5.如权利要求4所述的头发调理组合物，所述组合物按重量计还包括约0.001％至约2％的美观物质。
6.如权利要求1所述的头发调理组合物，所述组合物还包括约0.01％至约10％的硅氧烷化合物。
7.如权利要求6所述的头发调理组合物，其中所述硅氧烷化合物包括亲水硅氧烷。
8.如权利要求1所述的头发调理组合物，所述组合物还包括约0.01％至约10％的聚丙二醇。
9.如权利要求1所述的头发调理组合物，所述组合物还包括约0.01％至约10％的乙烯基吡咯烷酮聚合物。
CNA018233384A 2001-06-08 2001-06-08 包括纤维素聚合物的头发调理组合物 Pending CN1512871A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2001/018745 WO2002100360A1 (en) 2001-06-08 2001-06-08 Hair conditioning composition comprising cellulose polymer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1512871A true CN1512871A (zh) 2004-07-14

Family

ID=21742639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA018233384A Pending CN1512871A (zh) 2001-06-08 2001-06-08 包括纤维素聚合物的头发调理组合物

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1395233A1 (zh)
CN (1) CN1512871A (zh)
MX (1) MXPA03010900A (zh)
WO (1) WO2002100360A1 (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100415203C (zh) * 2004-11-01 2008-09-03 江苏隆力奇生物科技股份有限公司 护发素
WO2014100970A1 (en) * 2012-12-25 2014-07-03 L'oreal Keratin fibers conditioning composition
CN106687104A (zh) * 2014-09-30 2017-05-17 罗门哈斯公司 头发护理组合物中的低粘度纤维素
CN107280994A (zh) * 2017-05-04 2017-10-24 上海章华保健化妆品有限公司 一种水解蚕丝蛋白护发素及其制备方法
CN108472223A (zh) * 2016-01-20 2018-08-31 宝洁公司 包含单烷基甘油基醚的毛发调理组合物
WO2019127214A1 (en) * 2017-12-28 2019-07-04 L'oreal Composition for conditioning keratin fibers
CN111698982A (zh) * 2018-02-09 2020-09-22 株式会社资生堂 毛发处理用组合物
CN114746074A (zh) * 2019-10-31 2022-07-12 陶氏环球技术有限责任公司 用于热定型头发的水性护发素配方

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7888412B2 (en) 2004-03-26 2011-02-15 Board Of Trustees Of The University Of Alabama Polymer dissolution and blend formation in ionic liquids
CN101119703A (zh) * 2004-12-16 2008-02-06 赫尔克里士公司 疏水改性的多糖的个人护理和家用组合物
DE102005006837A1 (de) 2005-02-14 2006-09-14 Henkel Kgaa Kationische Cellulosederivate in Kosmetika
US7550520B2 (en) 2005-05-31 2009-06-23 The University Of Alabama Method of preparing high orientation nanoparticle-containing sheets or films using ionic liquids, and the sheets or films produced thereby
US8883193B2 (en) 2005-06-29 2014-11-11 The University Of Alabama Cellulosic biocomposites as molecular scaffolds for nano-architectures
US20080003192A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-03 Modi Jashawant J Functional compositions containing cationic hydrophobically modified polysaccharides for personal care, household & institutional and pet care products
US8668807B2 (en) 2008-02-19 2014-03-11 Board Of Trustees Of The University Of Alabama Ionic liquid systems for the processing of biomass, their components and/or derivatives, and mixtures thereof
EP2293767A2 (en) * 2008-06-25 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition containing behenyl trimethyl ammonium methosulfate, and having higher yield point
EP2116225A1 (de) * 2008-10-16 2009-11-11 Beiersdorf AG Ausspülhaarspülungen zur Steigerung des Frisurvolumens
WO2010078300A1 (en) 2008-12-29 2010-07-08 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Dual functioning ionic liquids and salts thereof
CN102307564A (zh) * 2009-02-04 2012-01-04 荷兰联合利华有限公司 头发处理组合物
US9096743B2 (en) 2009-06-01 2015-08-04 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Process for forming films, fibers, and beads from chitinous biomass
US8784691B2 (en) 2009-07-24 2014-07-22 Board Of Trustees Of The University Of Alabama Conductive composites prepared using ionic liquids
JP5875582B2 (ja) 2010-06-24 2016-03-02 ハーキュリーズ・インコーポレーテッド 長時間持続する効果をもたらすケラチン基質に塗布するためのパーソナルケア組成物添加剤
BR112013014038A2 (pt) 2010-12-17 2016-07-12 Akzo Nobel Chemicals Int Bv formulação de cuidados pessoais, gel de cabelo que compreende a formulação de cuidados pessoais, formulação do gel de cabelo e utilização de um metil etil hidroxietil celulose
US9394375B2 (en) 2011-03-25 2016-07-19 Board Of Trustees Of The University Of Alabama Compositions containing recyclable ionic liquids for use in biomass processing
CN102961273A (zh) * 2012-12-19 2013-03-13 珀莱雅化妆品股份有限公司 一种富含氨基酸的可喷雾护发乳液
US10100131B2 (en) 2014-08-27 2018-10-16 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Chemical pulping of chitinous biomass for chitin
US10982381B2 (en) 2014-10-06 2021-04-20 Natural Fiber Welding, Inc. Methods, processes, and apparatuses for producing welded substrates
US10011931B2 (en) 2014-10-06 2018-07-03 Natural Fiber Welding, Inc. Methods, processes, and apparatuses for producing dyed and welded substrates
KR102591968B1 (ko) 2016-03-25 2023-10-20 네추럴 파이버 웰딩 인코포레이티드 용접된 기재를 제조하기 위한 방법, 공정, 및 장치
WO2017166088A1 (en) 2016-03-30 2017-10-05 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. Hair conditioning composition containing pentaerythritol ester and ppg alkyl ether
CN109196149B (zh) 2016-05-03 2021-10-15 天然纤维焊接股份有限公司 用于生产染色的焊接基质的方法、工艺和设备
US10927191B2 (en) 2017-01-06 2021-02-23 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Coagulation of chitin from ionic liquid solutions using kosmotropic salts
US10941258B2 (en) 2017-03-24 2021-03-09 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Metal particle-chitin composite materials and methods of making thereof
US20220401333A1 (en) * 2021-06-15 2022-12-22 The Procter & Gamble Company Multi-function hair care composition
US20240108567A1 (en) * 2022-09-22 2024-04-04 The Procter & Gamble Company Reduction of oil transfer from scalp to hair with increasing polarity of hair

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5807543A (en) * 1993-08-27 1998-09-15 The Procter & Gamble Co. Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
AU4584197A (en) * 1997-09-17 1999-04-05 Procter & Gamble Company, The Hair care compositions comprising optical brighteners and cationic compounds
CA2379651A1 (en) * 1999-07-29 2001-02-08 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising hydrophobically modified cellulose ether
JP2003513897A (ja) * 1999-11-09 2003-04-15 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 疎水変性カチオン系セルロースを含むヘアコンディショニング組成物

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100415203C (zh) * 2004-11-01 2008-09-03 江苏隆力奇生物科技股份有限公司 护发素
WO2014100970A1 (en) * 2012-12-25 2014-07-03 L'oreal Keratin fibers conditioning composition
CN104994832A (zh) * 2012-12-25 2015-10-21 欧莱雅公司 角蛋白纤维调理组合物
CN106687104A (zh) * 2014-09-30 2017-05-17 罗门哈斯公司 头发护理组合物中的低粘度纤维素
CN106687104B (zh) * 2014-09-30 2021-01-29 罗门哈斯公司 头发护理组合物中的低粘度纤维素
CN108472223A (zh) * 2016-01-20 2018-08-31 宝洁公司 包含单烷基甘油基醚的毛发调理组合物
CN107280994A (zh) * 2017-05-04 2017-10-24 上海章华保健化妆品有限公司 一种水解蚕丝蛋白护发素及其制备方法
WO2019127214A1 (en) * 2017-12-28 2019-07-04 L'oreal Composition for conditioning keratin fibers
CN111698982A (zh) * 2018-02-09 2020-09-22 株式会社资生堂 毛发处理用组合物
CN114746074A (zh) * 2019-10-31 2022-07-12 陶氏环球技术有限责任公司 用于热定型头发的水性护发素配方

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA03010900A (es) 2004-02-17
EP1395233A1 (en) 2004-03-10
WO2002100360A1 (en) 2002-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1512871A (zh) 包括纤维素聚合物的头发调理组合物
CN1184951C (zh) 去头屑头发调理组合物
CN1217645C (zh) 包含聚硅氧烷和卷曲控制剂的头发调理组合物
CN1454074A (zh) 包含颗粒的头发调理组合物
CN1372455A (zh) 包含疏水改性的纤维素醚的头发调理组合物
CN1245950C (zh) 无水化妆品组合物
CN1422143A (zh) 增加体积的免洗型美发组合物
CN1219504C (zh) 无水化妆品组合物,尤其是头发调理组合物
CN101039722A (zh) 包含烷基二季铵盐阳离子表面活性剂的护发组合物
CN1802145A (zh) 包含疏水改性的阳离子增稠聚合物的毛发或皮肤调理组合物
CN101043872A (zh) 包含高内相粘度的硅氧烷共聚物乳液的头发调理组合物
CN1424012A (zh) 含氨基聚硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其应用
CN101043870A (zh) 由包含烷基链的多元醇酯组成的头发调理组合物
CN1454075A (zh) 护发盒以及用于加热护发组合物的加热装置
CN1424011A (zh) 含有氨基硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其用途
CN1976739A (zh) 包含阳离子改性淀粉和阴离子表面活性剂体系的个人护理组合物
CN1072589A (zh) 含有聚硅氧烷阳离子聚合物和油性液体调理剂的洗发组合物
CN1723008A (zh) 包含不规则形状颗粒和球状颗粒的个人清洁组合物
CN1527692A (zh) 含淀粉和酯的化妆品组合物及其用途
CN1278718A (zh) 包括季戊四醇酯油的调理香波组合物
CN1306412A (zh) 含聚α －烯烃油的头发调理组合物
CN1452477A (zh) 包含卷曲控制剂的头发调理组合物
CN1391461A (zh) 含疏水改性的阳离子纤维素的头发调理组合物
CN1372456A (zh) 包含阳离子聚硅氧烷乳液的头发调理组合物
CN1334715A (zh) 包含易碎的可见颗粒的头发调理组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication