CN1424012A - 含氨基聚硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其应用 - Google Patents
含氨基聚硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1424012A CN1424012A CN02160228A CN02160228A CN1424012A CN 1424012 A CN1424012 A CN 1424012A CN 02160228 A CN02160228 A CN 02160228A CN 02160228 A CN02160228 A CN 02160228A CN 1424012 A CN1424012 A CN 1424012A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compositions
- polymer
- arbitrary
- contain
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及新的化妆品组合物,其中在化妆品适用的介质中含有至少一种增稠剂和至少一种包含至少一个氨基乙基亚氨基(C4-C8)烷基的氨基聚硅氧烷。这种组合可提供改善的化妆特性(光亮度、易梳理性、粗壮感,光泽),并且具有长效和持久的作用。这类组合物具体可用于角质物如头发或皮肤的洗涤和/或调理。
Description
技术领域
本发明涉及新的化妆品组合物,其中在化妆品适用的介质中含有至少一种特定的氨基聚硅氧烷和至少一种增稠剂。
背景技术
业已熟知头发会因空气成分作用或因机械或化学处理例如染色、漂白和/或烫发的作用而发生不同程度的敏化(破坏和/或脆化),常会难于梳开和难于定型,并会缺乏柔软性。
业已提出,可在角质物如头发的清洗和护理用组合物中应用调理剂,特别是阳离子聚合物和聚硅氧烷,以使头发易于梳开,并可令头发柔软顺滑。可惜在干发上,上述的美容优点还会遗憾地伴随有某些被认为不宜的美容效果,即发型平板(头发缺乏光泽),和缺乏光滑性(从发根至发梢不均匀)。
此外,将氨基聚硅氧烷用于该用途存在多种缺点。由于其与头发的强亲和力,某些这类聚硅氧烷经反复应用会在头发上大量沉积,从而导致不利的效果,如不适的发沉的感觉,头发发硬和发丝彼此粘附,影响定型。对于缺乏活力和粗壮感的细发来说,这些缺点会更明显。
此外,尽管氨基聚硅氧烷乳化体具有特别好的特性,但其有时难于配制到发用组合物中,发现这些组合物的特性较差,特别是存留性差。
总之,业已发现目前含有氨基聚硅氧烷的化妆品组合物并不能完全令人满意。
发明内容
本申请人目前发现将特定的氨基聚硅氧烷和增稠剂相结合可以克服上述缺点。
因而对此进行了大量的后续研究,目前申请人发现了一种含有至少一种氨基聚硅氧烷和至少一种增稠剂的组合物,其中氨基聚硅氧烷中包含至少一个氨基乙基亚氨基(C4-C8)烷基,该组合物可限制或甚至消除头发光泽、光滑性和柔软性不足的现象,同时能保持含有聚硅氧烷的组合物所具有的其他美容特性。
本发明的组合物可令聚硅氧烷在角质物上的沉积作用最优化。
本发明的组合物司提供改善的美容特性(光亮,柔软性,易梳理性和自然使用感,易定型性,光泽),而且效果持久。这些效果能保持至数次洗发之后。
此外,本发明的组合物可用于皮肤,特别是制成泡沬浴剂或浴用凝胶剂的形式,可对皮肤的柔软性提供改善作用。
因此,本发明目前提出了一种新的化妆品组合物,其中在化妆品适用的介质中含有至少一种氨基聚硅氧烷和至少一种增稠剂。其中氨基聚硅氧烷中包含至少一个氨基乙基亚氨基(C4-C8)烷基。
本发明的另一主题涉及至少一种氨基聚硅氧烷在含有至少一种增稠剂的化妆品组合物中或其制备中的用途,其中该氨基聚硅氧烷中包含至少一个氨基乙基亚氨基(C4-C8)烷基。
本发明的另一主题涉及含有至少一种氨基聚硅氧烷和至少一种增稠剂的组合物用于调理角质物的用途,其中该氨基聚硅氧烷中包含至少一个氨基乙基亚氨基(C4-C8)烷基。
本发明的另一主题涉及含有至少一种氨基聚硅氧烷和至少一种增稠剂的组合物用于改善角质物光亮度、柔软性、光泽和/或易梳理性,和/或令角质物具有极易定型性的用途,其中该氨基聚硅氧烷中包含至少一个氨基乙基亚氨基(C4-C8)烷基。
本发明的另一主题涉及含有至少一种氨基聚硅氧烷和至少一种增稠剂的组合物用于改善经受数次洗发的持久作用的用途,其中该氨基聚硅氧烷中包含至少一个氨基乙基亚氨基(C4-C8)烷基。
以下对本发明的各种主题进行详细描述。本发明化合物的以下意义和定义适用于本发明的所有主题。
本发明上下文中,术语“增稠剂”是指能增加组合物粘度的各种成分。
本发明中,术语“角质物”是指头发、睫毛、眉毛、皮肤、指甲、粘膜或头皮,特别是指头发。
本发明的氨基聚硅氧烷优选如下式(I)所示:
其中:
m和n是整数,从而令(n+m)之和具体为1-2000,特别是50-150,n可以表示0-1999,特别是49-149,m可以表示1-2000,特别是1-10;A表示含4-8碳原子的直链或支链亚烷基,优选其含4个碳原子。该基团优选是直链的。
氨基聚硅氧烷的重均分子量优选为2000-1000000,更优选是35000-200000。
可在室温下通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定这类氨基聚硅氧烷的重均分子量,以聚苯乙烯的当量计。色谱柱采用苯乙烯凝胶μ柱。洗脱剂是THF,流速为1ml/分钟。将200μl的0.5%(重量)聚硅氧烷的THF溶液进样。采用折射法和紫外线测定法进行检测。
本发明中,25℃下氨基聚硅氧烷的粘度特别是大于25000厘沲(mm2/s),优选为30000-200000厘沲(mm2/s),更特别是30000-150000厘沲(mm2/s)。
这些氨基聚硅氧烷的胺值优选低于或等于0.4meq/g,优选是0.001-0.2meq/g,更优选是0.01-0.10meq/g。
胺值是每克化合物中胺的毫克当量数。可通过最常用的方式、采用变色指示剂经滴定法或经电位滴定法测定该胺值。
采用这类氨基聚硅氧烷时,特别有利的一个实施方案是该氨基聚硅氧烷以水包油型乳化体形式应用。水包油型乳化体中可包含一种或多种表面活性剂。
表面活性剂可以是任何类型的,但优选是阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。
乳化体中聚硅氧烷颗粒的平均粒度一般为3nm-500nm,优选为5nm-300nm,更具体是10-275nm,更优选是150-275nm。
相应于该式的聚硅氧烷是购自Dow Corning的DC2-8299。
氨基聚硅氧烷的用量优选占组合物总量的0.01-20%(重量)。更优选该用量占组合物总量的0.1-15%(重量),更优选是0.5-10%(重量)。
增稠剂具体选自如下:
(i)缔合增稠剂;
(ii)交联丙烯酸均聚物;
(iii)(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物;
(iv)含烯键的酯和/或酰胺不饱和单体的非离子均聚物和共聚物;
(v)丙烯酸铵均聚物,或丙烯酸铵与丙烯酰胺的共聚物;
(vi)多糖;
(vii)C12-C30脂肪醇。
本发明中的术语“缔合增稠剂”是指含有亲水单元和疏水单元的两亲增稠剂,特别是含至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水单元的两亲增稠剂。
适用于本发明的缔合增稠剂是选自以下的缔合聚合物:
(i)含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物;
(ii)含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物;
(iii)含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲聚合物;
(iv)含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物;
其中脂肪链中包含10-30个碳原子。
含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物优选选自:
(1)经含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素;
其值得一提的实例包括:
-经含至少一个脂肪链的基团如烷基、芳烷基或烷芳基改性的羟乙基纤维素或其混合物,其中烷基优选是C8-C22烷基,如Aqualon公司销售的产品Natrosol PlusGrade 330CS(C16烷基),或Berol Nobel公司销售的产品Bermocoll EHM 100,
-经聚亚烷基二醇烷基苯基醚基团改性的那些,如Amerchol公司销售的产品Amercell Polymer HM-1500(聚乙二醇(15)壬苯基醚)。
(2)经含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶,如Lamberti公司销售的产品Esaflor HM 22(C22烷基链),以及Rhodia Chimie公司销售的产品MiracareXC95-3(C14烷基链)和RE 205-1(C20烷基链)。
(3)含至少一个脂肪链的聚醚脲烷,如C10-C30烷基或烯基,例如Akzo公司销售的产品Dapral T 210和Dapral T 212,或Rohm & Haas公司销售的产品Aculyn 44和Aculyn 46。
(4)乙烯基吡咯烷酮和疏水脂肪链单体的共聚物;其值得一提的实例包括:
-I.S.P公司销售的产品Antaron V216或Ganex V216(乙烯基吡咯烷酮/十六烯共聚物),
-I.S.P公司销售的产品Antaron V220或Ganex V220(乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物)。
(5)丙烯酸的C1-C6烷基酯或甲基丙烯酸与含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物,例如Goldschmidt以名称Antil 208销售的氧乙烯化甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸硬脂基酯共聚物。
(6)亲水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物,例如甲基丙烯酸聚乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物。
本发明中含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物中,优选含至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个亲水单元的那些,其中亲水单元由乙烯键不饱和阴离子单体构成,特别是乙烯基羧酸,更具体是丙烯酸,甲基丙烯酸或其混合物,脂肪链烯丙基醚单元相应于下式(III)所示的单体:
CH2=C(R1)CH2OBnR (III)
其中R1表示H或CH3,B表示乙烯氧基,n是0或表示1-100的整数,R表示含烃基团,选自烷基,芳烷基,芳基,烷芳基和环烷基,其中含10-30个碳原子,优选含10-24个碳原子,更优选含12-18个碳原子。
本发明中,式(III)的单元更优选其中R1表示H,n等于10,并且R表示硬脂基(C18)。
在专利EP-0216479 B2中描述了这类阴离子两亲聚合物,以及采用乳化体聚合法对其的制备。
这类阴离子两亲聚合物中本发明特别优选由20-60%(重量)丙烯酸和/或甲基丙烯酸、5-60%(重量)(甲基)丙烯酸低级烷基酯、2-50%(重量)式(III)所示的脂肪链烯丙基醚、0-1%(重量)交联剂形成的聚合物,其中交联剂是熟知的可共聚的不饱和聚乙烯单体,例如邻苯二甲酸二烯丙基酯,(甲基)丙烯酸烯丙基酯,二乙烯基苯,二甲基丙烯酸(聚)乙二醇酯或亚甲基二丙烯酰胺。
后一聚合物中,最优选甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和聚乙二醇(10EO)硬脂基醚(Steareth-10)的交联三元聚合物,特别是Ciba公司以名称Salcare SC 80和Salcare SC90销售的那些产品,其为甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和Steareth-10烯丙基醚(40/50/10)的交联三元共聚物的30%含水乳化体。
阴离子两亲聚合物还可选自含至少一个不饱和烯烃羧酸类亲水单元和至少一个特殊类型疏水单元的那些聚合物,其中疏水单元是本发明特殊采用的,如不饱和羧酸的(C10-C30)烷基酯,这类聚合物优选选自以下成分,其中不饱和烯烃羧酸类亲水单元相应于下式(IV)所示的单体:
式中R1代表H或CH3或C2H5,即丙烯酸、甲基丙烯酸或乙基丙烯酸单元,并且其中不饱和羧酸的(C10-C30)烷基酯类疏水单元相应于下式(V)所示的单体:
式中R1代表H或CH3或C2H5(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或乙基丙烯酸酯单元),并且优选H(丙烯酸酯单元)或CH3(甲基丙烯酸酯),R2表示C10-C30烷基,优选C12-C22烷基。
本发明中不饱和羧酸的(C10-C30)烷基酯例如包括:丙烯酸月桂基酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸癸基酯、丙烯酸异癸酯和丙烯酸十二烷基酯,以及相应的甲基丙烯酸酯,甲基丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸硬脂基酯、甲基丙烯酸癸基酯、甲基丙烯酸异癸酯和甲基丙烯酸十二烷基酯。
在美国专利3915921和4509949中描述了这类阴离子两亲聚合物以及对其的制备。
适用于本发明文中的阴离子两亲聚合物更具体可以是含有以下单体的混合物构成的聚合物:
其中R1代表H或CH3,R2代表含12-22个碳原子的烷基,以及交联剂,该单体混合物例如是由以下组分构成的那些:95-60%(重量)丙烯酸(亲水单元),4-40%(重量)丙烯酸(C10-C30)烷基酯(疏水单元),以及0-6%(重量)可交联聚合的单体,或者是由以下组分构成的那些:98-96%(重量)丙烯酸(亲水单元),1-4%(重量)丙烯酸(C10-C30)烷基酯(疏水单元),以及0.1-0.6%(重量)可交联聚合的单体,
(ii)主要是丙烯酸,还有甲基丙烯酸月桂基酯,如由66%(重量)丙烯酸和34%(重量)甲基丙烯酸月桂基酯形成的产品。
所述的交联剂是含有CH2=C<基团的单体,其中含有至少一个其他可聚合的基团,该基团的不饱和键是非共轭的。值得一提的具体有聚烯丙基醚,特别是聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇。
所述的上述聚合物中,本发明中最优选的是Goodrich公司以名称PemulenTR1,Pemulen TR2,Carbopol 1328销售的产品,更优选Pemulen TR1,以及S.E.P.C公司以名称Coatex SX销售的产品。
阴离子两亲脂肪链聚合物中值得一提的还有:甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/二甲基间异丙烯苄基异氰酸烷基酯的乙氧基化共聚物,其由Amerchol公司以名称Viscophobe DB 1000销售。
适用于本发明的阳离子两亲聚合物优选选自季铵化纤维素衍生物和含有氨基侧基的聚丙烯酸酯。
季铵化纤维素衍生物具体是:
-经含有至少一个脂肪链的基团改性的季铵化纤维素,其中脂肪链如为含至少8个碳原子的烷基、芳烷基或烷芳基,或其混合物,
-经含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素,其中脂肪链如为含至少8个碳原子的烷基、芳烷基或烷芳基,或其混合物。
含氨基侧基的季铵化或非季铵化聚丙烯酸酯具有,例如,疏水基团,例如是Steareth 20(聚氧乙烯化(20)硬脂醇)或衣康酸PEG-20(C10-C30)烷基酯。
上述季铵化纤维素或羟乙基纤维素中的烷基优选含8-30个碳原子。
芳基优选为苯基,苄基,萘基或蒽基。
含C8-C30脂肪链的季铵化烷基羟乙基纤维素的实例有:Amerchol公司销售的产品Quatrisoft LM 200,Quatrisoft LM-X 529-18-A,Quatrisoft LM-X 529-18B(C12烷基)和Quatrisoft LM-X 529-8(C18烷基),以及Croda公司销售的产品Crodacel QM,Crodacel QL(C12烷基)和Crodacel QS(C18烷基)。
含氨基侧链的聚丙烯酸酯的实例中值得一提的有购自National Starch公司的聚合物8781-124B或9492-103。
含至少一个脂肪链的两性两亲聚合物中值得一提有:甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/甲基丙烯酸C10-C30烷基酯的共聚物,烷基优选是硬脂基。
优选地,本发明化妆品组合物中的缔合增稠剂适于采用浓度为1%活性成分的水溶液或水分散体,25℃下、采用Rheomat RM 180流变仪(剪切速率为200s-1)测定其粘度大于0.1泊,更适于大于0.2厘泊。
(ii)交联丙烯酸均聚物中,值得一提的有与糖类的烯丙醇醚交联的那些,例如Goodrich公司以名称Carbopol 980,981,954,2984和5984销售的产品,或3 VSA公司以名称Synthanlen M和Synthanlen K销售的产品。
(iii)(甲基)丙烯酸和丙烯酸C1-C4烷基酯的交联共聚物中值得一提的是Coatex公司以名称Viscoatex 538C销售的产品,其是甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的交联共聚物,为含38%活性成分的含水分散体,或是Rohm & Haas以名称Aculyn 33销售的产品,其是丙烯酸和丙烯酸乙酯的交联共聚物,为含28%活性成分的含水分散体。甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的交联共聚物中值得一提是NOVEON公司以名称CARBOPOL AQUA SF-1销售的产品,其为含30%活性成分的含水分散体。
(iv)非离子均聚物或含乙烯键的酯和/或酰胺类不饱和单体的共聚物中,值得一提的有以如下名称销售的产品:Cytec公司销售的Cyanamer P250(聚丙烯酰胺);US Cosmetics公司销售的PMMA MBX-8C(甲基丙烯酸甲酯/二甲基丙烯酸乙二醇共聚物);Rohm & Haas公司销售的Acyloid B66(甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物);Kobo公司销售的BPA 500(聚甲基丙烯酸甲酯)。
(v)丙烯酸铵均聚物中值得一提的有Hoechst公司以名称Microsap PAS 5193销售的产品。
丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物中值得一提的有Hoechst公司以名称BozepolC Nouveau和PAS 5193销售的产品(对其的描述和制备见于FR-2416723、US-2798053和US-2923692)。
(vi)增稠聚合物特别选自葡聚糖,改性或未改性的淀粉(如衍生自谷物例如小麦、玉米或大米,植物例如黄豆,以及块茎如土豆或木薯的那些),直链淀粉,支链淀粉,动物淀粉,右旋糖苷,纤维素及其衍生物(甲基纤维素,羟烷基纤维素,乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素),甘露聚糖,木聚糖,木质素,阿聚糖,半乳聚糖,半乳糖醛酸聚糖(galacturonan),壳多糖,壳聚糖,葡糖基木聚糖,阿糖基木聚糖,木糖聚糖(xyloglucan),葡甘露聚糖,果胶酸,果胶,海藻酸和海藻酸盐,阿拉伯半乳聚糖,角叉菜胶,琼脂,糖胺聚糖,阿拉伯树胶,黄芪胶,茄替胶,梧桐胶,角豆树胶,半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基尔胶),以及黄原胶,和它们的混合物。
适用于本发明的这类化合物一般选自在以下出版物中具体描述的那些:《化学技术百科全书》(“Encyclopedia of Chemical Technology”,Kirk-Othmer,第3版,1982,第3卷896-900页,和第15卷439-458页)、和在《天然聚合物》(“Polymer inNature”,E.A.MacGregor和C.T.Greenwood著,Wiley & Sons出版第6章,240-328页,1980)、和在《工业树胶-多糖及其衍生物》(“Industrial Gums-Polysaccharides andtheir Derivatives”,Roy L.Whistler,第2版,Academic Press Inc.出版),这三个出版物中的内容全部结合在本发明中作为参考。
优选采用淀粉、瓜尔胶和纤维素及其衍生物。适用于本发明的淀粉更具体是由基本单元构成的大分子聚合物形式,其中基本单元是葡糖苷单元。由这些单元的数目及其排列可区分为直链淀粉(直链聚合物)和支链淀粉(支链聚合物)。由于淀粉植物来源的不同,直链淀粉和支链淀粉的比例及其聚合度也有所不同。
适用于本发明的淀粉分子的植物来源可以是谷物或块茎。因此,淀粉例如可选自:玉米,大米,木薯,木薯淀粉,大麦,土豆,小麦,高梁和豌豆淀粉。
淀粉一般以白色粉末形式存在,不溶于冷水,其基本粒度为3-100微米。
本发明中,淀粉可任选地经C1-C6羟烷基化,或经C1-C6酰基化(优选乙酰化)。淀粉还可经加热处理。
优选采用二淀粉磷酸酯或富含二淀粉磷酸酯的化合物,可参考的产品如AVEBE公司的PREJEL VA-70-T AGGL(凝胶化羟丙基化二木薯淀粉磷酸酯),或PREJEL TK1(凝胶化二木薯淀粉磷酸酯),或PREJEL200(凝胶化乙酰化二木薯淀粉磷酸酯)。
瓜尔胶可经改性或未经改性。
未改性瓜尔胶例如是Unipectine公司以名称Vidogum GH 175销售的产品,以及Meyhall公司以名称Meypro-Guar 50和Jaguar C销售的产品。
改性的非离子瓜尔胶具体可经C1-C6羟烷基改性。
羟烷基中值得一提的例如有羟甲基,羟乙基,羟丙基和羟丁基。
这些瓜尔胶是现有技术中熟知的,并且例如可通过相应的氧化烯如氧丙烯与瓜尔胶反应得到羟丙基改性的瓜尔胶。
羟烷基化度相应于被瓜尔胶中游离羟基消耗的氧化烯分子数,优选为0.4-1.2。
该任选经羟烷基改性的非离子瓜尔胶例如可以是Rhodia Chimie(Meyhall)公司以商品名Jaguar HP8,Jaguar HP60和Jaguar HP120,Jaguar DC293和Jaguar HP105销售的产品,以及Aqualon公司以名称Galactasol 4H4FD2销售的产品。
纤维素中特别适用的是羟乙基纤维素和羟丙基纤维素。值得一提的有Aqualon公司以名称Klucel EF,Klucel H,Klucel LHF,Klucel MF和Klucel G销售的产品。
脂肪醇特别可选自肉豆蔻醇,鲸蜡醇,硬酯醇和二十二烷醇。
本发明中,增稠剂的含量可占最终组合物总重量的0.001-20%(重量),优选为0.01-10%(重量),更优选为0.1-3%(重量)。
在特别优选的实施方案中,本发明的组合物还可含有至少一种阳离子聚合物。
适用于本发明的阳离子聚合物可选自目前已知可改善经洗涤剂组合物处理过的头发的化妆特性的那些成分,即具体可见于专利申请EP-A-0337354,和法国专利申请FR-A-2270846,2383660,2598611,2470596和2519863。
阳离子聚合物优选自含以下单元的那些:单元中含有伯胺、仲胺、叔胺和/或季铵基团,其可是聚合物主链的一部分,也可以是与所述主链直接相连的取代侧基。
所采用的阳离子聚合物的数均分子量一般约为500至5×106,更优选约为103至3×106。
值得一提的阳离子聚合物特别是聚胺,聚氨基酰胺和聚季铵类。它们为已知产品。
适用于本发明中且特别值得一提的聚胺,聚氨基酰胺和聚季铵类聚合物具体可见于法国专利2505348或2542997。这些聚合物中,值得一提的有:
(1)衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或酰胺的均聚物或共聚物,并且其中含有至少一个如下式所示的单元:
其中R1和R2可相同或不同,代表H或含1-6个碳原子的烷基,优选是甲基或乙基;
R3可相同或不同,代表H或CH3基团;
A可相同或不同,代表含1-6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链或支链烷基,或含1-4个碳原子的羟烷基;
R4,R5和R6可相同或不同,代表含1-18个碳原子的烷基或苄基,优选是含1-6个碳原子的烷基;
X代表衍生自无机酸或有机酸的阴离子,如硫酸二甲酯阴离子或卤素离子如氯或溴。
(1)类共聚物中还可含有一个或多个衍生自共聚单体的单元,共聚单体可选自以下类:丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,乙酰丙酮丙烯酰胺,N上经低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯,乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺,以及乙烯基酯。
因此,这些(1)类的这些共聚物中,值得一提的有:
-丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物,其经硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化,如Hercules公司以名称Hercofloc销售的产品,
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物,例如可见于专利申请EP-A-080976,并且由Ciba公司以名称Bina Quat销售,
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基硫酸二甲酯化铵的共聚物,其由Hercules公司以名称Reten销售,
-季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物,如ISP公司以名称“Gafquat”销售的产品,例如“Gafquat734”或“Gafquat755”,或产品“Copolymer 845,958和937”。这些聚合物在法国专利2077143和2393573中有详细描述,
-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物,如ISP公司以名称GaffixVC 713销售的产品,
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲基胺共聚物,特别是ISP公司以名称StylezeCC 10销售的产品,以及
-季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物,如ISP公司以名称“GafquatHS 100”销售的产品。
(2)阳离子多糖,特别是阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶。阳离子多糖中更具体值得一提的有含季铵基团的纤维素醚衍生物,阳离子纤维素共聚物,或接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物,以及阳离子半乳甘露聚糖胶。
含季铵基团的纤维素醚衍生物可见于法国专利1492597,特别是Amerchol公司以名称“JR”(JR 400,JR 125,JR 30M)或“LR”(LR400,LR 30M)销售的聚合物。这些聚合物还在CTFA手册中被定义为与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵。
阳离子纤维素聚合物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物具体可见于美国专利4131576,如羟烷基纤维素,例如羟甲基-,羟乙基或羟丙基纤维素,其上特别接枝有甲基丙烯酰乙基三甲基铵,甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐。
相应于该定义的可商购产品更具体是National Starch公司以名称“CelquatL200”和“CelquatH 100”销售的产品。
阳离子半乳甘露聚糖胶更具体见于美国专利3589578和4031307,具体是含三烷基铵阳离子基团的瓜耳胶。例如司采用经2,3-环氧丙基三甲基铵盐(例如盐酸盐)改性的瓜耳胶。
这类聚合物具体是Meyhall公司以商品名JaguarC13S,JaguarC15,JaguarC17和JaguarC162销售。
(3)由哌嗪基单元和含直链或支链的二价亚烷基或羟亚烷基基团构成的聚合物,其任选地被氧、硫或氮原子或芳环或杂环间隔,其还可以是这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这些聚合物具体可见于法国专利2162025和2280361;
(4)水溶性聚氨基酰胺具体可由酸性化合物与聚胺缩聚制成;这些聚氨基酰胺可与以下成分交联:环氧卤丙烷,双-环氧化合物,双酸酐,不饱和双酸酐,双-不饱和衍生物,双-卤代醇,双-氮杂环丁烷铵,双-卤代酰二胺,双-烷基卤化物,或与低聚物交联,该低聚物得自双官能基化合物的反应,双官能基化合物对双-卤代醇、双-氮杂环丁烷铵、双-卤代酰基二胺、双-烷基卤化物、环氧卤丙烷、二环氧化物或双-不饱和衍生物具有反应性;交联剂的用量为相对于每一聚氨基酰胺的氨基为0.025-0.35mol;这些聚氨基酰胺可经烷基化,或者如果其含一个或多个叔胺基团,其可经季铵化。这些聚合物具体可见于法国专利2252840和2368508。
(5)由聚烯烃聚胺与聚羧酸缩聚并经双功能基试剂烷基化形成的聚氨基酰胺衍生物。值得一提的例如有己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物,其中烷基含1-4个碳原子,更优选代表甲基、乙基或丙基。这些聚合物具体可见于法国专利1583363。
这些衍生物中,值得一提的具体有己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物,其由Sandoz公司以名称“CartaretineF,F4或F8”销售。
(6)由含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与二羧酸反应得到的聚合物,其中二羧酸选自二甘醇酸和饱和脂族二羧酸,其中含有3-8个碳原子。聚烯基聚胺和二羧酸的摩尔比为0.8∶1至1.4∶1;由此得到的聚氨基酰胺可与环氧氯丙烷反应,其中环氧氯丙烷与聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比为0.5∶1至1.8∶1。该聚合物具体可见于美国专利3227615和2961347。
这类聚合物具体是Hercules Inc.公司以名称“Hercosett57”销售的产品,或Hercules公司以名称“PD 170”或“Delsett101”销售的产品,其为己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物。
(7)烷基二烯丙胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物,如含有下式(VII)或(VIII)所示的单元作为链主要组分的均聚物或共聚物:
式中k和t等于0或1,k+t之和等于1;R12代表H或甲基;R10和R11彼此独立的为含1-8个碳原子的烷基,其中烷基优选含1-5个碳原子的羟烷基,低级(C1-C4)酰氨基烷基,或者R10和R11可与同其相连的氮原子一同表示杂环,如哌啶基和吗啉基;Y-是阴离子,如溴离子,氯离子,乙酸根,硼酸根,柠檬酸根,酒石酸根,硫酸氢根,亚硫酸氢根,硫酸根或磷酸根。这些聚合物具体可见于法国专利2080759及其增补发明者证书2190406。
R10和R11彼此独立的优选表示含1-4个碳原予的烷基。
上述聚合物中,值得一提的更具体有Nalco公司以名称“Merquat100”销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(及其低重均分子量的同系物),以及以名称“Merquat550”销售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。
(8)含下式所示的重复单元的季二铵聚合物:式(IX)中:R13,R14,R15和R16可相同或不同,代表含1-20个碳原子的脂族,脂环族和芳脂族基团,或低级羟烷基脂族基团,或者R13,R14,R15和R16可共同和分别与同其相连的氮原子构成杂环,其中除氮原子之外可任选地含有另一杂原子,或者R13,R14,R15和R16可表示被腈、酯、酰基或酰氨基、或者基团-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D取代的直链或支链的C1-C6烷基,其中R17是亚烷基,并且D是季铵基团;
A1和B1表示含2-20个碳原子的聚亚甲基,其可以是直链或支链、饱和或不饱和的,并且其中可含有与主链相连或嵌入的一个或多个芳环,或者一个或多个氧原子或硫原子,或者亚砜,砜,二硫化物,氨基,烷基氨基,羟基,季铵,脲基,酰胺或酯基,并且
X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子;
A1,R13和R15可与同其相连的两个氮原子形成哌嗪环;此外,如果A1表示直链或支链、饱和或不饱和的亚烷基或羟亚烷基,B1也可表示基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-
其中D表示:
(a)式-O-Z-O-所示的二醇残基,其中Z表示直链或支链的含烃基团,或者是如以下式所示的基团:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-(CH2-CH(CH3)-O)y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y表示1-4的整数,表示规定和特定的聚合度,或者1-4的数值,表示平均聚合度;
(b)双仲二胺残基,如哌嗪衍生物;
(c)式-NH-Y-NH-所示的双伯二胺残基,其中Y表示直链或支链含烃基团,或者二价基团
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
(d)式-NH-CO-NH-所示的1,3-亚脲基。
优选X-是阴离子如氯离子或溴离子。
这些聚合物的数均分子量一般为1000-100000。
这类聚合物具体可见于法国专利2320330,2270846,2316271,2336434和2413907,以及美国专利2273780,2375853,2388614,2454547,3206462,2261002,2271378,3874870,4001432,3929990,3966904,4005193,4025617,4025627,4205653,4026945和4027020。
更具体可采用由下式所示重复单元构成的聚合物:
其中R1,R2,R3和R4可相同或不同,表示约含1-4个碳原子的烷基或羟烷基,n和p约为2-20的整数,并且X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。
式(X)的化合物特别优选其中R1,R2,R3和R4表示甲基,并且n=3,p=6,且X=Cl的那些,根据INCI(CTFA)命名,其被称为双-己基二甲基氯化铵。
(9)由式(XI)的重复单元构成的季铵聚合物:
式中:
R18,R19,R20和R21可相同或不同,代表H或甲基,乙基,丙基,β-羟乙基,β-羟丙基或-CH2CH2-(OCH2CH2)pOH基团,
其中p等于0或等于1-6的整数,条件是R18,R19,R20和R21不同时代表H,
r和s可相同或不同,为1-6的整数,
q等于0,或是1-34的整数,
X-表示阴离子如卤离子,
A表示双卤代基团,或优选表示-CH2CH2-O-CH2-CH2-。
这些化合物具体可见于专利申请EP-A-122324。
这些产品中,值得一提的例如有Miranol公司销售的“MirapolA15”,“MirapolAD1”,“MirapolAZ1”和“Mirapol175”。
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵化聚合物,例如BASF公司以名称LuviquatFC 905,FC550和FC370销售的产品。
(11)聚胺,如Cognis以名称PolyquartH销售的产品,其在CTFA手册上的命名为“聚乙二醇(15)牛油聚胺”。
(12)交联甲基丙烯酰氧(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物,如经氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯经均聚得到的聚合物,或者由丙烯酰胺与经氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯经共聚得到的聚合物,均聚或共聚后采用含不饱和烯键的化合物(特别是亚甲基二丙烯酰胺)进行交联。更具体可采用丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(重量比20/80)交联共聚物,其为含50%(重量)所述共聚物的矿物油分散体。这些分散体是Ciba公司以名称“SalcareXC92”销售的分散体。也可采用存在于矿物油或液体酯中的50%(重量)甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的交联均聚物。这些分散体是Ciba公司以名称“SalcareSC95”和“SalcareSC96”销售的分散体。
适用于本发明的其他阳离子聚合物是阳离子蛋白或阳离子蛋白水解物,聚烯亚胺,特别是聚乙烯亚胺,含乙烯吡啶或乙烯吡啶鎓的聚合物,聚胺和环氧氯丙烷的缩聚物,季铵化聚亚脲和壳多糖衍生物。
适用于本发明的所有阳离子聚合物中,优选采用季铵化纤维素醚衍生物,如Amerchol公司以名称“JR 400”销售的产品,阳离子共聚物,特别是Nalco公司以名称“Merquat100”,“Merquat550”,“MerquatS”销售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物或共聚物,乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵化聚合物,以及它们的混合物。
本发明中,阳离子聚合物的含量可占最终组合物总重量的0.001-20%(重量),优选0.01-10%(重量),更具体是0.1-3%(重量)。
本发明的组合物还适于含有至少一种表面活性剂,其含量一般约占组合物总重量的约0.1-60%(重量),优选约为3-40%(重量),更优选约为5-30%(重量)。
这类表面活性剂可选自阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂,或它们的混合物。
适用于实施本发明的表面活性剂具体如下:
(i)
阴离子表面活性剂:
本发明中,其特性并非关键因素。
因此,本发明中可单用或以混合物形式应用的阴离子表面活性剂的实例中值得一提的具体是以下(非限定性列举)化合物的盐(特别是碱金属盐,特别是钠盐,铵盐,胺盐,氨基醇盐或镁盐):烷基硫酸盐,烷基醚硫酸盐,烷基酰氨基醚硫酸盐,烷基芳基聚醚硫酸盐,单甘油酯硫酸盐,烷基磺酸盐,烷基磷酸盐,烷基酰氨基磺酸盐,烷芳基磺酸盐,α-烯烃磺酸盐,链烷烃磺酸盐;烷基磺基琥珀酸盐,烷基醚磺基琥珀酸盐,烷基酰胺磺基琥珀酸盐;烷基磺基琥珀酸盐;烷基磺基乙酸盐;烷基醚磷酸盐;酰基肌氨酸盐;酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐,这些不同化合物的烷基或酰基优选含8-24个碳原子,芳基优选是苯基或苄基。适用的阴离子表面活性剂中值得一提的还有脂肪酸盐,如以下脂肪酸的盐:油酸,蓖麻油酸,棕榈酸和硬脂酸,椰子油酸或氢化椰子油酸;酰基乳酸盐,其中酰基含8-20个碳原子。也可采用弱阴离子表面活性剂,如烷基D-半乳糖醛酸及其盐,以及聚氧化烯(C6-C24)烷基醚羧酸,聚氧化烯(C6-C24)烷基芳基醚羧酸,聚氧化烯(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸及其盐,特别是含2-50个氧乙烯基团的那些,以及它们的混合物。
阴离子表面活性剂中,本发明优选采用烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐,以及它们的混合物。
(ii)
非离子表面活性剂:
非离子表面活性剂是本领域已知的化合物(在此具体可参见M.R.Porter著《表面活性剂手册》(Handbook of Surfactants),Blackie & Son出版(Glasgow和London),1991,116-178页),在本发明中,其特性并非关键因素。因此其可具体选自(非限定性列举):聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油化脂肪酸,烷基酚,脂肪链例如含8-18个碳原子的α-二醇或醇,其中氧乙烯或氧丙烯基团数具体为2-50,甘油基数具体为2-30。值得一提的还有氧乙烯和氧丙烯共聚物,氧乙烯及氧丙烯与脂肪醇的缩聚物;优选含2-30mol氧乙烯的聚乙氧基化脂肪酰胺;平均含1-5、特别是1.5-4个甘油基的聚甘油化脂肪酰胺;优选含2-30mol氧乙烯的聚乙氧基化脂肪胺;具有2至30摩尔氧乙烯的氧乙烯基化脱水山梨醇的脂肪酸酯,蔗糖脂肪酸酯,聚乙二醇脂肪酸酯,烷基聚糖苷,N-烷基葡糖胺衍生物,氧化胺如(C10-C14)烷基氧化胺,或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。应注意,烷基聚糖苷为特别适用于本发明的非离子表面活性剂。
(iii)
两性表面活性剂:
两性表面活性剂的特性并非本发明的关键,其具体可以是(非限定性列举):脂族仲胺或叔胺衍生物,其中脂基是含8-22个碳原子并含至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根,磺酸根,硫酸根,磷酸根或膦酸根)的直链或支链基团;值得一提的有:(C8-C20)烷基甜菜碱,磺基甜菜碱,(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱,(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
胺衍生物中,值得一提的是以名称Miranol销售的产品,在美国专利2528378和2781354中进行了描述,并且其结构为:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)(2)
其中R2表示得自存在于水解椰油的酸R2-COOH的烷基,庚基,壬基或十一烷基,R3表示β-羟乙基,并且R4表示羧甲基;以及R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3)其中:B表示-CH2CH2OX′,C表示-(CH2)z-Y′,其中z=1或2,X′表示-CH2CH2COOH或氢原子,Y′表示-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基团
R5表示存在于椰子油或水解亚麻子油中的R9-COOH酸的烷基,特别是C7,C9,C11或C13烷基,C17烷基及其异构形式,不饱和C17基团。
这些化合物在CFFA手册(第5版,1993)中的分类名称为:椰油两性二乙酸二钠,月桂两性二乙酸二钠,辛基两性二乙酸二钠,辛酰基两性二乙酸二钠,椰油两性二丙酸二钠,月桂两性二丙酸二钠,辛基两性二丙酸二钠,辛酰基两性二丙酸二钠,月桂两性二丙酸,椰油两性二丙酸。
实例中值得一提的有Rhodia Chime以商品名Miranol C2M浓缩物销售的椰油两性二乙酸盐。
(iv)
阳离子表面活性剂:
阳离子表面活性剂可选自:
(A)以下通式(XII)所示的季铵盐:
其中X-是选自卤素(氯、溴或碘)的阴离子基团,或(C2-C6)烷基硫酸盐,更具体是甲基硫酸盐,磷酸盐,烷基或烷芳基磺酸盐,衍生自有机酸的阴离子,如乙酸根或乳酸根,并且
(i)基团R1-R3可相同或不同,表示含1-4个碳原子的直链或支链脂族基团,或芳族基团,如芳基或烷芳基。脂族基团中可含有杂原子,具体如氧原子,氮原子,硫原子或卤素原子。脂族基团例如可选自烷基,烷氧基和烷基酰氨基团,
R4表示含16-30个碳原子的直链或支链烷基。
阳离子表面活性剂优选是二十二烷基三甲基铵盐(例如氯化物)。
(ii)R1和R2基团可相同或不同,表示含1-4个碳原子的直链或支链脂族基团,或芳族基团,如芳基或烷芳基。脂族基团中可含有杂原子,具体如氧原子,氮原子,硫原子或卤素原子。脂族基团例如可选自含1-4个碳原子的烷基,烷氧基,烷基酰胺和羟烷基;
R3和R4可相同或不同,表示含12-30个碳原子的烷基,所述基团含有至少一个酯或酰胺功能基。
R3和R4具体可选自(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基和(C12-C22)烷基乙酸根盐基团。
该阳离子表面活性剂优选是硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)铵盐(例如氯化物);
(B)-咪唑鎓季铵盐,例如下式(XIII)所示:
其中R5代表含8-30个碳原子的烯基或烷基,例如牛油的脂肪酸衍生物,R6表示H,C1-C4烷基,或含8-30个碳原子的烯基或烷基,R7表示C1-C4烷基,R8表示H或C1-C4烷基,并且X是选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷芳基磺酸根的阴离子。R5和R6优选表示含12-21个碳原子的烯基或烷基的混合物,例如牛油的脂肪酸衍生物,R7表示甲基,并且R8表示H。这类产品例如是Quatemium-28(CTFA 1997)或Quaternium-83(CTFA1997),其可以是Witco公司以名称“Rewoquat”W75,W90,W75PG和W75HPG销售的产品,
(C)-式(XIV)所示的二季铵盐:
其中R9表示含16-30个碳原子的脂族基团,R10,R11,R12,R13和R14可相同或不同,选自H和含1-4个碳原子的烷基,并且X是选自卤素离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根的阴离子。该二季铵盐具体包括丙烷牛油二氯化二铵;(D)-下式(XV)所示的含至少一个酯功能基的季铵盐:其中:-R15选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或二羟基烷基;-R16选自:
-直链或支链、饱和或不饱和C1-C22含烃基团R20,
-H,-R18选自:-基团
-直链或支链、饱和或不饱和C1-C6含烃基团R22,
-H,
-R17,R19和R21可相同或不同,选自直链或支链,饱和或不饱和C7-C21含烃基团;
-n,p和r,其可相同或不同,为2-6的整数;
-y是1-10的整数;
-x和z,其可相同或不同,为0-10的整数;
-X-是简单或络合的有机或无机阴离子,条件是x+y+z之和为1-15,当x为0时,R16表示R20,并且当z为0时,R18表示R22。
更具体可采用式(XV)的铵盐,其中:
-R15表示甲基或乙基,
-x和y等于1;
-z等于0或1;
-n,p和r等于2;-R16选自:-基团
-甲基,乙基或C14-C22含烃基团,
-H,
-R17,R18和R21可相同或不同,选自直链或支链,饱和或不饱和C7-C21含烃基团;
-H。
这类化合物例如是由Cognis公司以名称Dehyquart销售的产品,由Stepan公司以名称Stepanquat销售的产品,由Ceca公司以名称Noxamium销售的产品,和有Rewo-Witco公司以名称Rewoquart WE 18销售的产品。
其中优选的季铵盐是二十二烷基三甲基氯化铵和硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻基酯)氯化铵,其由Van Dyk公司以名称“Ceraphyl 70”销售,以及Witco公司以名称Quatemium-27或Quaternium-83销售的产品。
优选自以下的阴离子表面活性剂:(C12-C14)烷基硫酸钠、三乙醇胺或铵,经2.2mol氧乙烯氧乙烯化的(C12-C14)烷基醚硫酸钠、三乙醇胺或铵,椰油基羟乙磺酸钠和α-(C14-C16)烯烃磺酸盐,以及它们的混合物,以及:
-两性表面活性剂如胺衍生物,如椰油两性二丙酸二钠或椰油两性丙酸钠,特别是由Rhodia Chimie公司以商品名“MiranolC2M CONC”销售的产品,其为含38%(重量)活性成分的水溶液,或以名称MiranolC32销售的产品;
-或者两性表面活性剂,如烷基甜菜碱,特别是由Cognis公司以名称“DehytonAB30”销售的椰油基甜菜碱,其为含32%(重量)活性成分的水溶液,或者是(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱,特别是由Goldschmidt公司以名称TegobetaineF50销售的产品。
本发明的组合物可含有至少一种添加剂,选自:去头屑剂或抗皮脂溢剂,香料,珠光剂,羟酸,电解质,防腐剂,聚硅氧烷或非聚硅氧烷防晒剂,维生素,维生素原如泛醇,阴离子或非离子聚合物,蛋白质,蛋白水解物,18-甲基二十烷酸,合成油类如聚烯烃,矿物油,植物油,含氟油或全氟化油,天然或合成蜡,神经酰胺类化合物,羧酸酯,聚硅氧烷,其中含氨基乙基亚氨基(C1-C4)烷基的聚硅氧烷除外,还包括这些不同化合物的混合物,以及不会影响本发明组合物特性的其他常用于化妆品的添加剂。
这些添加剂在本发明组合物中的用量可占组合物总重量的0-20%(重量)。本领域普通技术人员易于根据各添加剂的特性和功能确定其确切用量。
本发明的组合物更具体可用于洗涤或调理角质物,如头发,皮肤,睫毛,眉毛,指甲,嘴唇或头皮,更具体是头发。
本发明的组合物特别是洗涤剂组合物,如洗发剂,浴用凝胶和泡沫浴剂。在本发明的该具体实施方案中,该组合物中含有至少一种洗涤基质,其一般是含水的。
构成洗涤基质的表面活性剂可随机选自上述阴离子、两性和非离子表面活性剂,其可单用或以混合物形式应用。
洗涤基质的量与质应足以令最终组合物具有令人满意的发泡力和/或洗涤力。
因此,本发明中洗涤基质的用量可占最终组合物总重量的4-50%(重量),优选为6-35%(重量),更优选为8-25%(重量)。
本发明的另一主题涉及调理角质物如皮肤或头发的方法,其特征在于其中包括在角质物上施用上述化妆品组合物,然后任选地用水洗除。
因此,本发明的方法可保持发型,并且可用于皮肤、头发或其他角质物的调理、护理和洗涤,或者用于从皮肤、头发或其他角质物上卸除彩妆。
本发明的组合物还可以是洗除形式或免洗式调理剂,烫发用、头发拉直用、染发用或漂白用组合物,或者为染发、头发漂白、烫发或头发拉直之前或之后应用的洗除式组合物,或者是在烫发或头发拉直操作的两步骤间应用的洗除式组合物。
该组合物为调理剂形式时,其可以是洗除式调理剂,其中适于含有阳离子表面活性剂,阳离子表面活性剂的浓度一般占组合物总重量的0.1-10%(重量),优选为0.5-5%(重量)。
本发明的组合物还可以为皮肤用洗涤组合物形式,特别是洗浴或淋浴溶液或凝胶形式,或是卸妆产品。
本发明的组合物还可以是护肤和/或护发用含水或水-醇乳液形式。
本发明的组合物可以是凝胶,乳液,膏霜,乳剂,增稠乳液或摩丝形式,并且可用于皮肤,指甲,眉毛,嘴唇,更具体可用于头发。
组合物可被包装成各种形式,特别是可令组合物以汽化形式或摩丝形式应用的喷雾器,泵送式分散瓶,或气溶胶容器。例如需要制得喷发胶、发浆或摩丝来处理头发时,应采用这类包装形式。
上下文中,百分比均以重量计。
具体实施方式
现通过以下实施例更充分地说明本发明,但本发明并不仅限于所述的具体实施方案。
在实施例中,AM指活性成分。
实施例1
制备具有以下组成的洗除式调理剂:
以AM克数计-磷酸羟丙基玉米淀粉 3.1-羟乙基纤维素 0.6-氧乙烯化(40EO)氢化蓖麻油 0.5-式(I)的聚二甲基硅氧烷,由Dow Coming公司以名称DC2-8299销售,为含60%AM的阳离子乳化体 2-香料 适量-防腐剂 适量-去离子水 加至100g
经该调理剂护理的头发具有持续的柔软性和光滑性。
实施例2
制备具有以下组成的洗除式调理剂:
以AM克数计-乙基三甲基甲基丙烯酸酯氯化铵均聚物,为交联反相乳化体形式(购自Ciba的Salcare SC 96) 0.5-磷酸羟丙基玉米淀粉 3-氧乙烯化(40EO)氢化蓖麻油 0.5-式(I)的聚二甲基硅氧烷,由Dow Coming公司以名称DC2-8299销售,为含60%AM的阳离子乳化体 2-香料 适量-防腐剂 适量-去离子水 加至100g
经该调理剂护理的头发具有持续的柔软性和光滑性。
实施例3
制备具有以下组成的洗除式调理剂:
以AM克数计-含癸基端基的SMDI/聚乙二醇聚合物(Rohm 1& Haas销售的Aculyn 44)-乙基三甲基甲基丙烯酸酯氯化铵均聚物,为交联反相乳化体形式(购自Ciba的Salcare SC96) 0.2-氧乙烯化(40EO)氢化蓖麻油 0.5-式(I)的聚二甲基硅氧烷,由Dow Coming公司以名称DC2-8299销售,为含60%AM的阳离子乳化体 2-香料 适量-防腐剂 适量-去离子水 加至100g经该调理剂护理的头发具有持续的柔软性和光滑性。
实施例4
采用95g实施例3的组合物和5g REPSOL公司以名称PROPEL 45销售的异丁烷/丙烷/丁烷(56/24/20)混合物制备气溶胶型免洗式摩丝。
经该泡沫剂护理的头发具有持续的柔软性和光滑性。
实施例5
制备具有以下组成的免洗式调理剂:
以AM克数计 | |
-磷酸羟丙基玉米淀粉-鲸蜡醇-鲸蜡硬脂醇/氧乙烯化(20OE)鲸蜡硬脂醇-氧乙烯化(20EO)脱水山梨醇单月柱桂酸酯-氧乙烯化(40EO)氢化蓖麻油-式(I)的聚二甲基硅氧烷,由Dow Coming公司以名称DC2-8299销售,为含60%AM的阳离子乳化体-香料-防腐剂-去离子水 | 4.40.80.80.50.42适量适量加至100g |
经该调理剂护理的头发具有持续的柔软性和光滑性。
实施例6
组合物 | 实施例6 |
含2.2mol氧乙烯的月桂基醚硫酸钠 | 16gAM |
椰油基甜菜碱 | 2.5gAM |
甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯交联共聚物,为含30%AM的含水乳化体形式,由Noveon公司以名称Carbopol Aqua SF1销售 | 0.8gAM |
粘度为60000厘沲的聚二甲基硅氧烷,由DowComing公司以名称DC200流体60000厘沲销售 | 1g |
含氨基乙基亚氨基丁基的聚二甲基硅氧烷,为存在于水中的阳离子60%乳化体,由Dow Corning公司以名称DC2-8299销售 | 1.8gAM |
与环氧氯丙烷交联的羟乙基纤维素,经三甲基胺季铵化,由Amerchol公司以名称JR400销售 | 0.4g |
乙二醇二硬脂酸酯 | 1.5g |
防腐剂 | 适量 |
柠檬酸或氢氧化钠 适量 | pH7 |
去离子水 适量 | 100g |
经该调理剂护理的头发具有持续的柔软性和光滑性。
Claims (37)
1.化妆品组合物,其中在化妆品适用的介质中含有至少一种增稠剂和至少一种包含至少一个氨基乙基亚氨基(C4-C8)烷基的氨基聚硅氧烷。
2.权利要求1的组合物,其特征在于所述的氨基聚硅氧烷如下式(I)所示:
其中:
m和n是数字,从而令(n+m)之和具体为1-2000,特别是50-150,n可以表示0-1999,特别是49-149,m可以表示1-2000,特别是1-10;A表示含4-8碳原子的直链或支链亚烷基。
3.权利要求2的组合物,其特征在于A表示含4个碳原子的直链或支链亚烷基。
4.权利要求1-3中任一权利要求的组合物,其特征在于氨基聚硅氧烷在25℃下的粘度大于25000厘沲(mm2/s)。
5.权利要求4的组合物,其特征在于其在25℃下的粘度为30000至200000厘沲(mm2/s)。
6.权利要求1-5中任一权利要求的组合物,其特征在于氨基聚硅氧烷的重均分子量为2000-1000000,并且优选为3500-200000。
7.权利要求1-6中任一权利要求的组合物,其特征在于氨基聚硅氧烷为水包油型乳化体形式。
8.权利要求7的组合物,其特征在于该水包油型乳化体中含有一种或多种阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。
9.权利要求7或8的组合物,其特征在于乳化体中聚硅氧烷颗粒的平均粒度为3nm-500nm。
10.权利要求9的组合物,其特征在于乳化体中聚硅氧烷颗粒的平均粒度为5nm-300nm,更具体是10nm-275nm。
11.权利要求1-10中任一权利要求的组合物,其特征在于聚硅氧烷的浓度占组合物总重量的0.01-20%(重量)。
12.权利要求11的组合物,其特征在于氨基聚硅氧烷的浓度占组合物总重量的0.1-15%(重量),优选0.5-10%(重量)。
13.权利要求1-12中任一权利要求的组合物,其特征在于其中增稠剂选自:
(i)缔合增稠剂;
(ii)交联丙烯酸均聚物;
(iii)(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物;
(iv)含烯键的酯和/或酰胺不饱和单体的非离于均聚物和共聚物
(v)丙烯酸铵均聚物,或丙烯酸铵与丙烯酰胺的共聚物;
(vi)多糖;
(vii)C12-C30脂肪醇。
14.权利要求13的组合物,其特征在于其中所述的缔合增稠剂是选自以下的缔合聚合物:
(i)含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物;
(ii)含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物;
(iii)含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲聚合物;
(iv)含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物;
其中脂肪链中包含10-30个碳原子。
15.权利要求14的组合物,其特征在于其中含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物优选选自:
(1)经含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素;
(2)经含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶;
(3)含至少一个脂肪链如C10-C30烷基或烯基的聚醚脲烷;
(4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共骤物;
(5)甲基丙烯酸或丙烯酸的C1-C6烷基酯与含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物,例如甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸硬脂基酯共聚物;
(6)亲水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物,例如甲基丙烯酸聚乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物。
16.权利要求14的组合物,其特征在于其中含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物选自那些含至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个亲水单元的聚合物,其中亲水单元由烯键不饱和阴离子单体构成,以及那些含至少一个不饱和烯烃羧酸类亲水单元和至少一个特殊类型疏水单元的那些聚合物,其中特殊类型的疏水单元例如是不饱和羧酸的(C10-C30)烷基酯,及甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/乙氧基化的二甲基间异丙基苄基异氰酸烷基酯共聚物。
17.权利要求14的组合物,其特征在于阳离子两亲聚合物优选选自季铵纤维素衍生物和含氨基侧基的聚丙烯酸酯。
18.权利要求14的组合物,其特征在于含至少一个脂肪链的两性两亲聚合物选自甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/甲基丙烯酸C10-C30烷基酯共聚物。
19.权利要求13的组合物,其特征在于多糖选自:葡聚糖,改性或未改性的淀粉,直链淀粉,支链淀粉,动物淀粉,右旋糖苷,纤维素及其衍生物,甘露聚糖,木聚糖,木质素,阿聚糖,半乳聚糖,半乳糖醛酸聚糖(galacturonan),壳多糖,壳聚糖,葡糖基木聚糖,阿糖基木聚糖,木糖聚糖(xyloglucan),葡甘露聚糖,果胶酸,果胶,海藻酸和海藻酸盐,阿拉伯半乳聚糖,角叉菜胶,琼脂,糖胺聚糖,阿拉伯树胶,黄芪胶,茄替胶,梧桐胶,角豆树胶,半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶),以及黄原胶,和它们的混合物。
20.以上权利要求中任一权利要求的组合物,其特征在于其中增稠剂的浓度占组合物总量的0.001-20%(重量),优选为0.01-10%(重量)。
21.以上权利要求中任一权利要求的组合物,其特征在于其中还含有阳离子聚合物。
22.权利要求21的组合物,其特征在于阳离子聚合物选自含以下单元的那些:单元中含有伯胺、仲胺、叔胺和/或季铵基团,其可是聚合物主链的一部分,也可以是与所述主链直接相连的取代侧基。
23.权利要求21和22中任一权利要求的组合物,其特征在于所述的阳离子聚合物选自阳离子环化聚合物,阳离子多糖,乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物,以及乙烯基咪唑,和它们的混合物。
24.权利要求23的组合物,其特征在于所述的环化聚合物选自二烯丙基二甲基氯化铵均聚物,以及二烯丙基二甲基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物。
25.权利要求23的组合物,其特征在于所述的阳离子多糖选自与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素。
26.权利要求23的组合物,其特征在于所述的阳离子多糖选自经2,3-环氧丙基三甲基铵盐改性的瓜尔胶。
27.权利要求21-26中任一权利要求所述的组合物,其特征在于阳离子聚合物的浓度占组合物总重量的0.001-20%(重量),更优选为0.01-10%(重量)。
28.权利要求1-27中任一权利要求所述的组合物,其特征在于其中还含有至少一种表面活性剂,选自阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂,两性表面活性剂和阳离子表面活性剂,以及它们的混合物。
29.权利要求28的组合物,其特征在于其中表面活性剂的浓度占组合物总重量的0.1-60%(重量),优选为3-40%(重量),更优选为5-30%(重量)。
30.权利要求1-29中任一权利要求所述的组合物,其特征在于其中含有至少一种添加剂,选自:去头屑剂或抗皮脂溢剂,香料,珠光剂,羟酸,电解质,防腐剂,聚硅氧烷或非聚硅氧烷防晒剂,维生素,维生素原如泛醇,阴离子或非离子聚合物,蛋白质,蛋白水解物,18-甲基二十烷酸,合成油类如聚烯烃,矿物油,植物油,含氟油或全氟化油,天然或合成蜡,神经酰胺类化合物,羧酸酯,聚硅氧烷,其中含氨基乙基亚氨基(C1-C4)烷基的聚硅氧烷除外,还包括这些不同化合物的混合物。
31.权利要求1-30中任一权利要求的组合物,其特征在于其为以下形式:洗发剂,调理剂,烫发用、头发拉直用、染发用或头发漂白用组合物,在烫发或头发拉直操作的两步骤间应用的洗除式组合物,或体用洗涤组合物。
32.权利要求1-31中任一权利要求所述组合物用于角质物的洗涤或护理的用途。
33.权利要求1-10中任一权利要求所述的氨基聚硅氧烷用于制备含至少一种增稠剂的化妆品组合物的用途。
34.调理角质物如头发的方法,其特征在于其中包括在角质物上施用权利要求1-31中任一权利要求所述的化妆品组合物,然后任选地用水洗除。
35.权利要求1-31中任一权利要求所述的组合物用于调理角质物的用途。
36.权利要求1-31中任一权利要求所述的组合物用于改善角质物光亮度、柔软性、光泽和/或易梳理性,和/或令角质物具有极易定型性的用途。
37.权利要求1-31中任一权利要求所述的组合物用于改善经受数次洗发的持久作用的用途。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0114485A FR2831802B1 (fr) | 2001-11-08 | 2001-11-08 | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR01/14485 | 2001-11-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1424012A true CN1424012A (zh) | 2003-06-18 |
Family
ID=8869213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN02160228A Pending CN1424012A (zh) | 2001-11-08 | 2002-11-07 | 含氨基聚硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其应用 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030152542A1 (zh) |
EP (1) | EP1312333A3 (zh) |
JP (2) | JP2003146868A (zh) |
KR (1) | KR100580344B1 (zh) |
CN (1) | CN1424012A (zh) |
AR (1) | AR037278A1 (zh) |
AU (1) | AU2002301694B2 (zh) |
BR (1) | BR0204895A (zh) |
CA (1) | CA2411140A1 (zh) |
FR (1) | FR2831802B1 (zh) |
MX (1) | MXPA02010945A (zh) |
PL (1) | PL356981A1 (zh) |
RU (1) | RU2226384C1 (zh) |
ZA (1) | ZA200208765B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103987376A (zh) * | 2011-10-19 | 2014-08-13 | 吉列尔梅·贝尔特拉奥·德阿尔梅达 | 美容组合物、用于制备美容组合物的方法、该组合物的美容用途以及用于对角蛋白材料进行拉直和/或造型的美容方法 |
CN103981721A (zh) * | 2014-05-21 | 2014-08-13 | 吴江市英力达塑料包装有限公司 | 一种天然纤维柔顺剂及其制备方法 |
CN107205896A (zh) * | 2014-12-08 | 2017-09-26 | 莱雅公司 | 使用至少一种染料、有机钛盐和非纤维素基多糖的染发方法 |
CN110002702A (zh) * | 2019-04-18 | 2019-07-12 | 青岛祥泽高新材料有限公司 | 一种造纸污泥回用剂的制备方法 |
CN110960476A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-07 | 娇时日化(杭州)股份有限公司 | 一种丰润舒爽干洗香波发用摩丝及其制备方法 |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2403406A (en) * | 2003-07-03 | 2005-01-05 | Dow Corning | Aminofunctional silicone resin for cosmetic compositions |
DE602005005952D1 (de) * | 2004-02-10 | 2008-05-21 | Procter & Gamble | Konditionierungszusammensetzungen mit hydrophobisch modifizierten vernetzten kationischen verdickungspolymeren |
BRPI0512953A (pt) * | 2004-07-02 | 2008-04-22 | Rhodia | composição de pulverização tendo um agente de controle de deposição |
US7776318B2 (en) | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
US20060127345A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Hilvert Jennifer E | Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles |
EP1754517A1 (en) | 2005-08-17 | 2007-02-21 | The Procter and Gamble Company | A fiber and hair fiber conditioning treatment composition |
US20070134191A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-14 | L'oreal | Hair styling compositions containing a nonionic amphiphilic polymer in combination with styling polymers and emulsifying agents |
EP1815841A1 (en) | 2005-12-16 | 2007-08-08 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Hair conditioning composition |
FR2931660B1 (fr) * | 2008-05-30 | 2010-08-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere polydiammonium-polysiloxane et un amidon et procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques. |
CN102197058A (zh) * | 2008-08-29 | 2011-09-21 | 陶氏康宁公司 | 个人护理应用中的硅酮-有机复合乳液 |
MX2012005916A (es) * | 2009-11-24 | 2012-06-13 | Procter & Gamble | Composiciones en polvo para la coloracion y decoracion del cabello. |
FR2954128B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition |
US9993793B2 (en) | 2010-04-28 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Delivery particles |
US9186642B2 (en) | 2010-04-28 | 2015-11-17 | The Procter & Gamble Company | Delivery particle |
WO2012138710A2 (en) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules |
CN103458871B (zh) | 2011-04-07 | 2015-05-13 | 宝洁公司 | 具有增强的聚丙烯酸酯微胶囊的沉积的调理剂组合物 |
CN103458858B (zh) | 2011-04-07 | 2016-04-27 | 宝洁公司 | 具有增强的聚丙烯酸酯微胶囊的沉积的洗发剂组合物 |
FR2975593B1 (fr) * | 2011-05-27 | 2013-05-10 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique |
WO2014053504A2 (en) * | 2012-10-02 | 2014-04-10 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in an emulsion system |
EP3006017B1 (en) | 2013-06-05 | 2017-08-16 | Kao Corporation | Hair cosmetic |
EP3108872B2 (en) | 2014-02-17 | 2021-09-15 | Kao Corporation | Hair cosmetic |
BR112016029264A2 (pt) * | 2014-06-16 | 2017-08-22 | Procter & Gamble | método para tratamento dos cabelos com um condicionador concentrado |
JP6633004B2 (ja) * | 2014-06-16 | 2020-01-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 濃縮コンディショナーを用いて毛髪を処理する方法 |
US20150359727A1 (en) * | 2014-06-16 | 2015-12-17 | The Procter & Gamble Company | Method of Treating Hair with a Concentrated Conditioner |
EP3154506A1 (en) * | 2014-06-16 | 2017-04-19 | The Procter & Gamble Company | Method of treating hair with a concentrated conditioner |
JP2016098221A (ja) * | 2014-11-26 | 2016-05-30 | ロレアル | 油に富む組成物 |
CN107847767A (zh) | 2015-04-23 | 2018-03-27 | 宝洁公司 | 毛发护理调理组合物 |
US10265251B2 (en) | 2015-12-15 | 2019-04-23 | The Procter And Gamble Company | Method of treating hair |
CN108367168A (zh) | 2015-12-15 | 2018-08-03 | 宝洁公司 | 处理毛发的方法 |
MX371218B (es) | 2015-12-15 | 2020-01-08 | Procter & Gamble | Método para tratar el cabello. |
US10124951B2 (en) | 2015-12-15 | 2018-11-13 | The Procter And Gamble Company | Method of treating hair |
US10322072B2 (en) | 2015-12-15 | 2019-06-18 | The Procter And Gamble Company | Method of treating hair |
WO2017106404A1 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | The Procter & Gamble Company | Method of treating hair |
GB2540236B (en) * | 2015-12-21 | 2020-05-27 | Oreal | Hair cosmetic composition comprising silicones and surfactants, and cosmetic treatment process |
WO2017184794A1 (en) | 2016-04-22 | 2017-10-26 | The Procter & Gamble Company | Method of forming a silicone layer |
US10835480B2 (en) | 2016-04-22 | 2020-11-17 | The Procter And Gamble Company | Method of forming a silicone layer |
US11464724B2 (en) | 2018-11-08 | 2022-10-11 | The Procter & Gamble Company | Low shear stress conditioner composition with spherical gel network vesicles |
JP7387260B2 (ja) * | 2018-11-27 | 2023-11-28 | ロレアル | ケラチン繊維のための組成物 |
Family Cites Families (103)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE23514E (en) * | 1930-06-26 | 1952-06-24 | Artificial resins and process of | |
US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2798053A (en) * | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
NL194199A (zh) * | 1954-01-25 | |||
US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
US3472840A (en) * | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
US3810977A (en) * | 1967-03-23 | 1974-05-14 | Nat Starch Chem Corp | Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer |
CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
US3910862A (en) * | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
DK659674A (zh) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
US4070533A (en) * | 1974-04-01 | 1978-01-24 | L'oreal | Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters |
US4076912A (en) * | 1974-04-01 | 1978-02-28 | L'oreal | Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters |
US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
CH606154A5 (zh) * | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
GB1572837A (en) * | 1976-05-06 | 1980-08-06 | Berger Jenson & Nicholson Ltd | Coating composition |
LU76955A1 (zh) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4165367A (en) * | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
FR2439798A1 (fr) * | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Oreal | Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
US4509949A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
US4770873A (en) * | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
CA1229305A (en) * | 1983-06-15 | 1987-11-17 | Leszek J. Wolfram | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
LU85303A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
US5210324A (en) * | 1985-08-12 | 1993-05-11 | Allied Colloids Limited | Monomer production |
US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
US4915938A (en) * | 1987-11-13 | 1990-04-10 | Zawadzki Mary E | Hair treating composition |
MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
LU87310A1 (fr) * | 1988-08-04 | 1990-03-13 | Oreal | N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux |
US5344464A (en) * | 1988-09-08 | 1994-09-06 | L'oreal | Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it |
DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
FR2654617B1 (fr) * | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
US5077040A (en) * | 1990-04-30 | 1991-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same |
FR2663845B1 (fr) * | 1990-07-02 | 1994-01-07 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
US5160733A (en) * | 1991-05-06 | 1992-11-03 | Clairol Inc. | Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers |
DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
DE4225045A1 (de) * | 1992-07-29 | 1994-02-03 | Basf Ag | Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten |
DE4234887A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5663366A (en) * | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
US5340367A (en) * | 1993-02-11 | 1994-08-23 | Shiseido Co. Ltd. | Permanent waving and color enhancing composition and method |
US5626840A (en) * | 1993-04-06 | 1997-05-06 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
US6106813A (en) * | 1993-08-04 | 2000-08-22 | L'oreal | Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions |
FR2711059B1 (fr) * | 1993-10-15 | 1996-02-02 | Oreal | Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé. |
FR2719469B1 (fr) * | 1994-05-09 | 1996-06-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition. |
ES2215944T3 (es) * | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
JPH08310921A (ja) * | 1995-05-16 | 1996-11-26 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
FR2739281B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-10-31 | Oreal | Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee |
DE19543988A1 (de) * | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
FR2743297B1 (fr) * | 1996-01-05 | 1998-03-13 | Oreal | Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation |
FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
FR2760970B1 (fr) * | 1997-03-18 | 2000-03-10 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
TW527191B (en) * | 1997-07-09 | 2003-04-11 | Kao Corp | Hair treatment composition |
FR2769218B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2771409B1 (fr) * | 1997-11-21 | 2000-01-14 | Oreal | Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture |
US6613313B2 (en) * | 1997-11-28 | 2003-09-02 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair |
FR2779640B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
DE19852611C1 (de) * | 1998-11-14 | 2000-09-07 | Wella Ag | Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung |
FR2788974B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
FR2789574B1 (fr) * | 1999-02-16 | 2001-03-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2791885B1 (fr) * | 1999-04-07 | 2003-05-30 | Oreal | Procede de teinture d'oxydation utilisant un cetose a titre d'agent reducteur et une laccase a titre d'agent oxydant |
FR2795316B1 (fr) * | 1999-06-28 | 2004-12-24 | Oreal | Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique |
JP2001131036A (ja) * | 1999-11-02 | 2001-05-15 | Kanebo Ltd | 毛髪化粧料 |
FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
FR2831807B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
-
2001
- 2001-11-08 FR FR0114485A patent/FR2831802B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-10-22 EP EP02292611A patent/EP1312333A3/fr not_active Withdrawn
- 2002-10-30 ZA ZA200208765A patent/ZA200208765B/xx unknown
- 2002-10-30 AU AU2002301694A patent/AU2002301694B2/en not_active Ceased
- 2002-11-05 BR BR0204895-7A patent/BR0204895A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 RU RU2002129790/15A patent/RU2226384C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 KR KR20020068450A patent/KR100580344B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 PL PL02356981A patent/PL356981A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-11-07 AR ARP020104260A patent/AR037278A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-11-07 CN CN02160228A patent/CN1424012A/zh active Pending
- 2002-11-07 MX MXPA02010945A patent/MXPA02010945A/es unknown
- 2002-11-07 CA CA002411140A patent/CA2411140A1/fr not_active Abandoned
- 2002-11-08 US US10/290,343 patent/US20030152542A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-08 JP JP2002326123A patent/JP2003146868A/ja not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-06-28 JP JP2006178447A patent/JP2006282674A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103987376A (zh) * | 2011-10-19 | 2014-08-13 | 吉列尔梅·贝尔特拉奥·德阿尔梅达 | 美容组合物、用于制备美容组合物的方法、该组合物的美容用途以及用于对角蛋白材料进行拉直和/或造型的美容方法 |
CN103981721A (zh) * | 2014-05-21 | 2014-08-13 | 吴江市英力达塑料包装有限公司 | 一种天然纤维柔顺剂及其制备方法 |
CN107205896A (zh) * | 2014-12-08 | 2017-09-26 | 莱雅公司 | 使用至少一种染料、有机钛盐和非纤维素基多糖的染发方法 |
CN110002702A (zh) * | 2019-04-18 | 2019-07-12 | 青岛祥泽高新材料有限公司 | 一种造纸污泥回用剂的制备方法 |
CN110002702B (zh) * | 2019-04-18 | 2021-08-03 | 青岛祥泽高新材料有限公司 | 一种造纸污泥回用剂的制备方法 |
CN110960476A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-07 | 娇时日化(杭州)股份有限公司 | 一种丰润舒爽干洗香波发用摩丝及其制备方法 |
CN110960476B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-06-24 | 娇时日化(杭州)股份有限公司 | 一种丰润舒爽干洗香波发用摩丝及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR037278A1 (es) | 2004-11-03 |
FR2831802B1 (fr) | 2004-10-15 |
ZA200208765B (en) | 2003-05-26 |
FR2831802A1 (fr) | 2003-05-09 |
AU2002301694B2 (en) | 2004-08-26 |
PL356981A1 (en) | 2003-05-19 |
CA2411140A1 (fr) | 2003-05-08 |
EP1312333A2 (fr) | 2003-05-21 |
MXPA02010945A (es) | 2004-07-16 |
BR0204895A (pt) | 2003-09-16 |
US20030152542A1 (en) | 2003-08-14 |
EP1312333A3 (fr) | 2003-08-13 |
KR100580344B1 (ko) | 2006-11-17 |
JP2006282674A (ja) | 2006-10-19 |
KR20030038468A (ko) | 2003-05-16 |
RU2226384C1 (ru) | 2004-04-10 |
JP2003146868A (ja) | 2003-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1424012A (zh) | 含氨基聚硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其应用 | |
CN1200680C (zh) | 含有氨基硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其用途 | |
CN1191809C (zh) | 乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和增稠剂的化妆品组合物及其应用 | |
CN1217641C (zh) | 含有聚氧化烯化胺硅氧烷嵌段共聚物和调理剂的化妆品组合物和其用途 | |
CN1212827C (zh) | 含有氨基硅氧烷和调理剂的化妆品组合物及其应用 | |
CN1192763C (zh) | 含有特定两性淀粉的洗涤化妆品组合物及其用途 | |
CN1235562C (zh) | 含淀粉和酯的化妆品组合物及其用途 | |
CN1404814A (zh) | 包含甲基丙烯酸共聚物、硅氧烷和阳离子聚合物的化妆品组合物及其用途 | |
CN1221239C (zh) | 用于处理角蛋白纤维的含有阳离子缔合性聚氨酯聚合物和保护或调理剂的组合物 | |
CN1236751C (zh) | 含有改进的定型聚合物沉积作用的定型香波组合物 | |
CN1195477C (zh) | 含阳离子聚合物和丙烯酸三元共聚物的化妆品组合物,该组合物护理角蛋白物质的应用 | |
CN1198568C (zh) | 含两性淀粉和阳离子调理剂的化妆品组合物及其用途 | |
CN1226989C (zh) | 包含颗粒物质的头发处理组合物 | |
CN1404816A (zh) | 含有甲基丙烯酸共聚物、硅氧烷和阳离子聚合物的化妆品组合物及其应用 | |
CN1425363A (zh) | 含有氨基硅氧烷和调理剂的化妆品组合物及其应用 | |
CN1853610A (zh) | 含有阳离子、阳离子聚合物、固体化合物和淀粉的化妆品组合物及化妆处理的方法 | |
CN1522686A (zh) | 即用漂白组合物、其制备方法以及漂白方法 | |
CN1798541A (zh) | 透明的调理香波 | |
CN1486683A (zh) | 漂白人体角蛋白纤维的无水糊剂 | |
CN1312066A (zh) | 含有乙烯聚二甲硅氧烷/聚二甲硅氧烷共聚物和阳离子聚合物的化妆组合物及其应用 | |
CN1404812A (zh) | 含有甲基丙烯酸共聚物和油的化妆品组合物及其用途 | |
CN1914229A (zh) | 阳离子改性精制的半乳甘露聚糖多糖及含该物质的化妆品组合物 | |
CN1314137A (zh) | 包含定型聚合物和粉状化合物增稠发用组合物 | |
CN1196461C (zh) | 含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物和聚硅氧烷的化妆品组合物及其应用 | |
CN1281693A (zh) | 洗涤化妆品组合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
AD01 | Patent right deemed abandoned | ||
C20 | Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned |