JP6633004B2 - 濃縮コンディショナーを用いて毛髪を処理する方法 - Google Patents

Description

本明細書に記載されるのは、エアゾールフォームディスペンサー内に提供される濃縮ヘアコンディショニング組成物を用いて、毛髪を処理する方法である。

現在のヘアコンディショナーは、一般に高濃度の高融点脂肪族化合物を含むことが多く、そのうち最も一般的であるのは、Ｃ１６〜Ｃ１８脂肪族アルコールである。これらの高融点脂肪族化合物は、１つ又は複数の界面活性剤及び水性キャリアと組み合わされると構造化剤として働き、ゲルネットワークを形成する。ゲルネットワークは、粘性かつ高降伏点のレオロジーをもたらし、消費者によってコンディショナーをボトル又はチューブから分配し、その後、製品を髪全体に分布して広げることを容易にする。ゲルネットワーク構造はまた、相安定な水中油型エマルションの形態中に、シリコーン、香料、及び油の取り込みを可能にもする。これらシリコーン及び油は、毛髪に付着させ、湿潤時又は乾燥時の櫛通り摩擦軽減、毛髪取り扱いやすさなどを含む、主なヘアコンディショニング効果をもたらすことを意図している。

しかしながら、現在のゲルネットワークヘアコンディショナーは、複数回使用すると、毛髪への高融点脂肪族化合物の過剰な共付着をもたらす。加えて、付着した高融点脂肪族化合物は、複数回使用すると毛髪に蓄積し、毛髪に極めてワックス状の蓄積物をもたらし、毛髪が重くなる。実際に、ヘアコンディショナーに対する主な消費者からの苦情の１つは、毛髪の見た目を油っぽく、又は感触を重くするワックス状残留物である。多くの既存のゲルネットワークヘアコンディショナーは、技術試験において、およそ１０回の処理後、シリコーン又は油の最大１０倍以上の高融点脂肪族化合物（脂肪族アルコール）を付着させる。理論に束縛されるものではないが、これは、製品中における、シリコーン又は油に対する〜１０×高い濃度の高融点重量脂肪族化合物によるものと仮定される。このような高融点脂肪族化合物（脂肪族アルコール）は、消費者が許容可能な粘度及びレオロジーに対して十分構造化している、貯蔵安定性のあるゲルネットワークを形成するために必要とされる場合がある。

本明細書に記載されるのは、ゲルネットワークコンディショナーに関連する既存のデメリットに対処することにより、新たな製品機会と消費者利益を可能にする、濃縮ヘアケア組成物である。濃縮かつ超低粘度ヘアコンディショナー組成物は、泡の形態で毛髪に送達され得ることがわかっている。これらの新規濃縮シリコーンナノエマルション組成物は、泡の送達形態から十分な投与量が可能である一方で、毛髪の顕著な共付着、蓄積、重さをもたらし得る、高融点脂肪族化合物又はその他「不溶性」構造化剤の必要性も排除する。最終結果は、今日の洗い流し製品に対してシリコーン付着純度を格段に改善し、かかる純粋で透明な付着シリコーン層による技術的性能利益を改善している。これらの利益は、毛髪を重くしない複数回ヘアコンディショニング、コンディショニングの持続性、毛染めの色あせの低下、及びカラー強度の改善を含む。

ナノエマルション技術の開発は、液滴直径がナノスケールになると現れる、複雑な安定性の問題によって阻まれている。これは、このような濃縮製品に必要とされ得る高濃度の香油の存在下で、特に問題となる場合がある。したがって、本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、安定性の改善も重視している。

本明細書に記載されるのは、毛髪を処理する方法であり、この方法は、（１）エアゾールフォームディスペンサー内に濃縮ヘアケア組成物を準備することであって、濃縮ヘアケア組成物は、（ａ）濃縮ヘアケア組成物の約３重量％〜約２２重量％の１つ又は複数のシリコーンであって、１つ又は複数のシリコーンの粒径が約１ｎｍ〜約３００ｎｍである、シリコーンと、（ｂ）濃縮ヘアケア組成物の１０重量％未満の高融点脂肪族化合物と、（ｃ）濃縮ヘアケア組成物の約１重量％〜約１２重量％の噴射剤と、（ｄ）濃縮ヘアケア組成物の約０．５重量％〜約７重量％の香料と、（ｅ）濃縮ヘアケア組成物の約７５重量％〜約９５重量％の水、一実施形態では、約６０重量％〜約９０重量％の水と、を含み、濃縮ヘアケア組成物は、約１センチポアズ〜約１５，０００センチポアズの液相粘度を有し、濃縮ヘアケア組成物は、約１００：０〜約５０：５０のシリコーン対高融点脂肪族化合物比を有し、濃縮ヘアケア組成物は、約９８：２〜約５０：５０のシリコーン対香料比を有する、ことと、（２）濃縮ヘアケア組成物をエアゾールフォームディスペンサーから泡として分配することと、（３）泡を毛髪に塗布することと、（４）泡を毛髪からすすぐことと、を含み、エアゾールフォームディスペンサーから分配されるとき、泡は、約０．０２５ｇ／ｃｍ³〜約０．１５ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０２５ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³の密度を有する。

本明細書に更に記載されるのは、濃縮ヘアケア組成物を含むエアゾールフォームディスペンサーであり、濃縮ヘアケア組成物は、（１）濃縮ヘアケア組成物の約３重量％〜約２２重量％の油であって、粒径が約１ｎｍ〜約３００ｎｍである、油と、（２）濃縮ヘアケア組成物の１０重量％未満の高融点脂肪族化合物と、（３）約１％〜約１２％の噴射剤と、（４）濃縮ヘアケア組成物の約０．５重量％〜約７重量％の香料と、（５）濃縮ヘアケア組成物の約７５重量％〜約９５重量％の水、ある実施形態では、約６０重量％〜約９０重量％の水と、を含み、濃縮ヘアケア組成物は、約１センチポアズ〜約１５，０００センチポアズの液相粘度を有し、濃縮ヘアケア組成物は、約１００：０〜約５０：５０のシリコーン対高融点脂肪族化合物比を有し、濃縮ヘアケア組成物は、約９８：２〜約５０：５０のシリコーン対香料比を有し、エアゾールフォームディスペンサーから分配されるとき、泡は、約０．０２５ｇ／ｃｍ³〜約０．１５ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０２５ｇ／ｃｍ³〜約０．４０ｇ／ｃｍ³の密度を有し、濃縮ヘアケア組成物は洗い流される。

本明細書は特許請求の範囲をもって結論となすものであるが、以下の説明を添付図面と併せて考慮することで本発明のより深い理解が得られるものと考えられる。図中、
Ｐａｎｔｅｎｅ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ ＳｈａｍｐｏｏとＰａｎｔｅｎｅ Ａｎｔｉ−ｂｒｅａｋａｇｅ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒで処理した毛髪のＳＥＭ像である。 Ｐａｎｔｅｎｅ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ Ｓｈａｍｐｏｏと表２の実施例１のエアゾールフォームコンディショナーで処理した毛髪のＳＥＭ像である。 Ｐａｎｔｅｎｅ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ Ｓｈａｍｐｏｏと表２の実施例２のエアゾールフォームコンディショナーで処理した毛髪のＳＥＭ像である。 Ｐａｎｔｅｎｅ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ Ｓｈａｍｐｏｏと表２の実施例３のエアゾールフォームコンディショナーで処理した毛髪のＳＥＭ像である。 Ｐａｎｔｅｎｅ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ Ｓｈａｍｐｏｏと表２の実施例４のエアゾールフォームコンディショナーで処理した毛髪のＳＥＭ像である。 表１のフォームシャンプー１と表２の実施例２のエアゾールフォームコンディショナーで処理した毛髪のＳＥＭ像である。 表１のフォームシャンプー２と表２の実施例２のエアゾールフォームコンディショナーで処理した毛髪のＳＥＭ像である。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、「１つの（ａ及びａｎ）」を包含する項目は、請求項に使用するとき、請求又は記載されているものの１つ又はそれ以上を意味すると理解される。

本明細書で使用する時、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語が含まれる。

本明細書で使用するとき、「混合物」は、複数の材料の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから得られる場合がある任意の化合物と、を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。

本明細書で使用するとき、用語「含有する（include、includes、及びincluding）」は非限定的なものであることを意味し、それぞれ「含む（comprise、comprises、及びcomprising）」を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、用語「濃縮」は、ヘアケア組成物の約５重量％〜約２２重量％の１つ又は複数のシリコーンを含むヘアケア組成物を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「ナノエマルション」は、約１ｎｍ〜約１００ｎｍの範囲の平均粒径を有する水中油型（ｏ／ｗ）エマルションを意味する。本明細書で示される粒径は、動的光散乱によって測定されるｚ平均である。本明細書に記載されるナノエマルションは、（１）エマルションの液滴直径を機械的に破壊し、（２）エマルションを自然に形成させ（文献ではマイクロエマルションと称される場合もある）、（３）本明細書に記載される標的範囲内の平均粒径を得るためにエマルション重合を用いる方法によって、調製できる。

百分率、部、及び比は全て、特に指定しない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合のあるキャリア又は副生成物を包含しない。

別途記載のない限り、構成成分又は組成物のレベルは全て、その構成成分又は組成物の活性部分に関するものであり、こうした構成成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通して示されている全ての最大数値の限定は、それよりも小さい数値限定を、こうしたより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのごとく、包含するものと理解すべきである。本明細書の全体を通して示されている全ての最小数値の限定は、それよりも大きい数値限定を、こうしたより大きい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのごとく、包含する本明細書全体を通して示されている全ての数値範囲は、より狭い数値範囲が本明細書に明確に記載されているかのごとく、こうしたより広い数値範囲内に収まる全てのこうしたより狭い数値範囲を包含することになろう。

ヘアケア組成物
本明細書に記載される毛髪を処理する方法は、エアゾールフォームディスペンサー内に濃縮ヘアケア組成物を準備することを含む。濃縮ヘアケア組成物は、１つ又は複数のシリコーンと、香料と、を含む。

Ａ．シリコーン付着純度
毛髪を処理する方法は、本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物を、エアゾールフォームディスペンサーから、泡の使用形態として分配することを含む。この泡は、泡を毛髪に塗布し、その泡を毛髪からすすいだ後に、約４０％〜約１００％、あるいは約５０％〜約１００％、あるいは約６０％〜約１００％、あるいは約７０％〜約１００％、あるいは約８０％〜約１００％の、シリコーン付着純度を含んでよい。

付着純度は、毛髪重量当たりのその他成分の総付着量に対する、毛髪重量当たりの付着したシリコーンの比率によって決定する。毛髪を抽出又は消化し、その後、総ケイ素についてＩＣＰなどの定量元素手法を用いて分析し、シリコーン中のケイ素重量％に基づいてシリコーンに変換することによって、シリコーンを定量する。総付着量は、別個の付着測定の合計によって、又は、総付着量の単回包括的測定によって判定される。別個の付着測定として、脂肪族アルコール、ＥＧＤＳ、四級化剤、及びシリコーンが挙げてよいが、これらに限定されなくてよい。典型的には、これらの測定は、毛髪を抽出し、次に、クロマトグラフィーによって対象とする成分を分離し、試験溶液濃度に基づく外部校正によって定量化することを含む。総付着量の単回包括的測定は、重量測定である。毛髪を完全に抽出し、溶媒の蒸発後、抽出物中に溶解している残留物の重量を測定することによって、残留物を定量する。この残留物は、付着した成分と、自然に存在する毛髪から抽出可能な化合物（主に脂質）の両方を含む。自然に存在する抽出可能な化合物を定量化し、合計から差し引く。これらには、脂肪酸、スクアレン、コレステロール、セラミド、ワックスエステル、トリグリセリド、及びステロールエステルが含まれる。定量化の方法は、付着測定と同様である。付着純度の他の裏付けとなる証拠として、毛髪表面の分光学的又は局所分布的マッピングを挙げてよい。

Ｂ．シリコーン
濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約５重量％〜約２０重量％、あるいは約８重量％〜約１８重量％、あるいは約１０重量％〜約１４重量％の１つ又は複数のシリコーンを含んでよい。更なる実施形態では、ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約３重量％〜約２５重量％、あるいは約４重量％〜約２０重量％、あるいは約５重量％〜約１５重量％、あるいは約６重量％〜約１２重量％の１つ又は複数のシリコーンを含んでよい。１つ又は複数のシリコーンの粒径は、約１ｎｍ〜約１００ｎｍ、あるいは約５ｎｍ〜約８０ｎｍ、あるいは約１０ｎｍ〜約６０ｎｍ、あるいは約１２ｎｍ〜約５０ｎｍであってよい。更なる実施形態では、１つ又は複数のシリコーンの粒径は、約１ｎｍ〜約５００ｎｍ、あるいは約５ｎｍ〜約３００ｎｍ、あるいは約８ｎｍ〜約２００ｎｍ、あるいは約１０ｎｍ〜約１００ｎｍであってよい。

１つ又は複数のシリコーンの粒径は、動的光散乱法（ＤＬＳ）によって測定できる。Ｈｅ−Ｎｅレーザー６３３ｎｍを用いるＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＥＮ３６００システム（ｗｗｗ．ｍａｌｖｅｒｎ．ｃｏｍ）を、２５℃において測定に使用できる。エマルション粒子から単離が必要な大きい不溶性構造体（例えば、脂肪族アルコール）を含む不透明処方では、事前に低速での遠心分離を必要とする場合がある。

自己相関関数を、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓが提供するＺｅｔａｓｉｚｅｒ Ｓｏｆｔｗａｒｅを用いて解析でき、ストークス−アインシュタインの式を用いて有効な流体力学的半径を決定する。

式中、ｋ_Bはボルツマン定数であり、Ｔは絶対温度であり、ηは媒体の粘度であり、Ｄは散乱種の平均拡散係数であり、Ｒは粒子の流体力学的半径である。

粒径（すなわち、流体力学的半径）は、ブラウン運動によって生じる観察されたスペックルパターンの関連性を示し、ストークス−アインシュタインの式を解くことによって得ることができ、当該技術分野において既知であるように、粒径を測定された拡散定数と関連付ける。

また、クライオＳＥＭ、クライオＴＥＭ、及びレーザー回折法などの、当該技術分野において既知のその他方法を用いて、粒径を測定することもできる。

各サンプルについて、３回測定を実施し、Ｚ平均値を粒径として報告してよい。

ある実施形態では、１つ又は複数のシリコーンは、ナノエマルションの形態であってよい。本明細書で定義されるとき、ナノエマルションは、粒径が１００ｎｍ未満のエマルションである。ナノエマルションは、皮膚及び／又は毛髪への塗布に好適な任意のシリコーンを含んでよい。一実施形態では、約２５％〜約１００％の１つ又は複数のシリコーンがナノエマルションの形態であり、別の実施形態では、約５０％〜約１００％の１つ又は複数のシリコーンがナノエマルションの形態であり、別の実施形態では、約７５％〜約１００％の１つ又は複数のシリコーンがナノエマルションの形態である。

ある実施形態では、１つ又は複数のシリコーンは、その分子構造中に、Ｓｉ−ＯＨ（ジメチコノール中に存在）、一級アミン、二級アミン、三級アミン、及び四級アンモニウム塩などの極性官能基を含んでよい。１つ又は複数のシリコーンは、アミノシリコーン、ペンダント四級アンモニウムシリコーン、末端四級アンモニウムシリコーン、アミノポリアルキレンオキシドシリコーン、四級アンモニウムポリアルキレンオキシドシリコーン、及びアミノモルホリノシリコーンからなる群から選択されてよい。

１つ又は複数のシリコーンは、以下のものを含んでよい。
（ａ）式（Ｖ）に相当する少なくとも１つのアミノシリコーン：
Ｒ’_aＧ_3-a−Ｓｉ（ＯＳｉＧ₂）_n−（ＯＳｉＧ_bＲ’_2-b）_m−Ｏ−ＳｉＧ_3-a−Ｒ’_a （Ｉ）
式中、
Ｇは、水素原子、フェニル基、ＯＨ基、及びＣ₁〜Ｃ₈アルキル基、例えばメチルから選択され、
ａは、０〜３の範囲の整数であり、一実施形態では、ａは０であり、
ｂは、０及び１から選択され、一実施形態では、ｂは１であり、
ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が、例えば５０〜１５０などの、例えば１〜２０００の範囲となるような数であり、このとき、ｎは、例えば４９〜１４９などの、０〜１９９９の範囲の数から例えば選択でき、ｍは、例えば１〜１０などの、例えば１〜２０００の範囲の数から選択でき、
Ｒ’は、式−Ｃ_qＨ_2qＬの一価基であり、式中、ｑは、２〜８の数であり、Ｌは、所望により四級化された、以下の群から選択されるアミン基であり、
−ＮＲ”−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ’（Ｒ¹）₂、
−Ｎ（Ｒ”）₂、
−Ｎ⁺（Ｒ”）₃Ａ^-、
−Ｎ⁺Ｈ（Ｒ”）₂Ａ^-、
−Ｎ⁺Ｈ₂（Ｒ”）Ａ^-、及び
−Ｎ（Ｒ”）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ⁺Ｒ”Ｈ₂Ａ^-、
式中、Ｒ”は、水素原子、フェニル基、ベンジル基、及び、例えば、１〜２０個の炭素原子を含むアルキル基などの飽和一価炭化水素系基から選択することができ、Ａ^-は、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物、及びヨウ化物などのハロゲン化物イオンから選択される。

ある実施形態では、１つ又は複数のシリコーンは、式（１）に相当するものを含んでよく、式中、ａ＝０、Ｇ＝メチルであり、ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が、例えば５０〜１５０などの、例えば１〜２０００の範囲となるような数であり、このとき、ｎは、例えば４９〜１４９などの、０〜１９９９の範囲の数から例えば選択でき、ｍは、例えば１〜１０などの、例えば１〜２０００の範囲の数から選択でき、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ₃）₂又は−ＮＨ₂、あるいは−ＮＨ₂である。

本発明の追加の少なくとも１つのアミノシリコーンとして、以下のものが挙げられる。
（ｂ）式（ＶＩＩ）のペンダント四級アンモニウムシリコーン：

式中、
Ｒ₅は、１〜１８個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、例えばＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル基及びＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル基、例えばメチルから選択され、
Ｒ₆は、二価炭化水素系基、例えば、二価Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキレン基及び二価Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキレンオキシ基、例えばＣ₁〜Ｃ₈アルキレンオキシ基から選択され、このときＲ₆は、ＳｉＣ結合によってＳｉに結合され、
Ｑ^-は、例えば、ハロゲン化物イオン、例えば塩化物、及び有機酸塩（例えば酢酸塩）から選択され得るアニオンであり、
ｒは、２〜２０、例えば２〜８の範囲の平均統計値であり、
ｓは、２０〜２００、例えば２０〜５０の範囲の平均統計値である。

かかるアミノシリコーンは、米国特許第４，１８５，０８７号により詳細に記載されており、その開示は参照することにより本明細書に組み込まれる。

この種に含まれるシリコーンは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社から「Ｕｃａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＡＬＥ ５６」の名称で販売されるシリコーンである。

かかる少なくとも１つのアミノシリコーンの更なる例として、以下のものが挙げられる。
ｃ）式（ＶＩＩｂ）の四級アンモニウムシリコーン：

式中、
基Ｒ₇は、同一であっても異なっていてもよく、それぞれが、１〜１８個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、例えばＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル基、例えばメチル、Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル基、及び５又は６個の炭素原子を含む環から選択され、
Ｒ₆は、二価炭化水素系基、例えば二価Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキレン基及び二価Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキレンオキシ、例えばＣ₁〜Ｃ₈、ＳｉＣ結合によってＳｉに結合される基から選択され、
Ｒ₈は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、１〜１８個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、特にＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル基、Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル基、又は、基−Ｒ₆−ＮＨＣＯＲ₇を表し、
Ｘ^-は、ハロゲン化物イオン、特に塩化物、又は有機酸塩（酢酸塩など）などのアニオンであり、
ｒは、２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を表す。

かかるシリコーンは、例えば、欧州特許出願公開第０５３０９７４号に記載されており、その開示は参照することにより本明細書に組み込まれる。

この種に含まれるシリコーンは、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｑｕａｔ ３２７０、Ａｂｉｌ Ｑｕａｔ ３２７２、及びＡｂｉｌ Ｑｕａｔ ３４７４の名称で販売されるシリコーンである。

かかる少なくとも１つのアミノシリコーンの更なる例として、以下のものが挙げられる。
ｄ）四級アンモニウム及びポリアルキレンオキシドシリコーン
式中、四級窒素基は、ポリシロキサン骨格中、末端、又は両方に位置する。

かかるシリコーンは、国際公開第２００２／０１０２５７号に記載されており、その開示は参照することにより本明細書に組み込まれる。

この種に含まれるシリコーン（Siliciones）は、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社からＳｉｌｓｏｆｔ Ｑ．．．の名称で販売されるシリコーンである。

（ｅ）式（Ｖ）のモルホリノ基を有するアミノ官能シリコーン：

式中、
Ａは、−Ｏ−を介して結合される構造ユニット（Ｉ）、（ＩＩ）、若しくは（ＩＩＩ）、

又は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、若しくは（ＩＩＩ）の構造ユニットを含む−Ｏ−を介して結合されるオリゴマー若しくはポリマー残基、又は、構造ユニット（ＩＩＩ）に連結している酸素原子の半分を示し、又は、−ＯＨを示し、
^*は、構造ユニット（Ｉ）、（ＩＩ）、若しくは（ＩＩＩ）のうち１つへの結合を示し、又は、末端基Ｂ（Ｓｉに結合）若しくはＤ（Ｏに結合）を示し、
Ｂは、−ＯＨ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂ＯＨ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂ＯＣＨ₃基を示し、
Ｄは、−Ｈ、−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃、−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂ＯＨ、−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂ＯＣＨ₃基を示し、
ａ、ｂ、及びｃは、０〜１０００の整数を示し、ただしａ＋ｂ＋ｃ＞０であり、
ｍ、ｎ、及びｏは、１〜１０００の整数を示す。

この種のアミノ官能シリコーンは、ＩＮＣＩ名：アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサンコポリマーという名称が付けられている。特に好適なアモジメチコンは、商品名Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ８３０１Ｅを有する製品である。

かかるシリコーンの例は、以下の供給元から入手できる。
Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって提供されるもの：
液体：２−８５６６、ＡＰ ６０８７、ＡＰ ６０８８、ＤＣ ８０４０液体、液体８８２２Ａ ＤＣ、ＤＣ ８８０３ ＆ ８８１３ポリマー、７−６０３０、ＡＰ−８１０４、ＡＰ ８２０１、
エマルション：ＣＥ−８１７０ ＡＦマイクロエマルション、２−８１７７、２−８１９４マイクロエマルション、９２２４エマルション、９３９、９４９、９５９、ＤＣ ５−７１１３ Ｑｕａｔマイクロエマルション、ＤＣ ５−７０７０エマルション、ＤＣ ＣＥ−８８１０、ＣＥ ８４０１エマルション、ＣＥ １６１９、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｔｏｒａｙ ＳＳ−３５５１、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｔｏｒａｙ ＳＳ−３５５２、
Ｗａｃｋｅｒによって提供されるもの：
Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６５２、ＡＤＭ ６５６、１１００、１６００、１６５０（液体） ＡＤＭ ６０６０（直鎖アモジメチコン）エマルション、ＡＤＭ ６０５７ Ｅ（分枝状アモジメチコン）エマルション、ＡＤＭ ８０２０ ＶＰ（マイクロエマルション）、ＳＬＭ ２８０４０（マイクロエマルション）、
Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅによって提供されるもの：
Ｓｉｌｓｏｆｔ ３３１、ＳＦ１７０８、ＳＭＥ ２５３ ＆ ２５４（エマルション）、ＳＭ ２１２５（エマルション）、ＳＭ ２６５８（エマルション）、Ｓｉｌｓｏｆｔ Ｑ（エマルション）
Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕによって提供されるもの：
ＫＦ−８８９、ＫＦ−８６７Ｓ、ＫＦ−８００４、Ｘ−５２−２２６５（エマルション）、
Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓによって提供されるもの：
Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｅ−２１４５、Ｅ−Ｓｉｌｔｅｃｈ ２１４５−３５、
Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓによって提供されるもの：
Ａｂｉｌ Ｔ Ｑｕａｔ ６０ｔｈ

アミノシリコーンの一部の非限定例として、シリコーンクオタニウム−１、シリコーンクオタニウム−２、シリコーンクオタニウム−３、シリコーンクオタニウム−４、シリコーンクオタニウム−５、シリコーンクオタニウム−６、シリコーンクオタニウム−７、シリコーンクオタニウム−８、シリコーンクオタニウム−９、シリコーンクオタニウム−１０、シリコーンクオタニウム−１１、シリコーンクオタニウム−１２、シリコーンクオタニウム−１５、シリコーンクオタニウム−１６、シリコーンクオタニウム−１７、シリコーンクオタニウム−１８、シリコーンクオタニウム−２０、シリコーンクオタニウム−２１、シリコーンクオタニウム−２２、クオタニウム−８０のＩＮＣＩ名を有する化合物、並びに、シリコーンクオタニウム−２パンテノールスクシナート及びシリコーンクオタニウム−１６／グリシジルジメチコンクロスポリマーが挙げられる。

ある実施形態では、アミノシリコーンは、ナノエマルションの形態で供給される場合があり、ＭＥＭ ９０４９、ＭＥＭ ８１７７、ＭＥＭ ０９５９、ＭＥＭ ８１９４、ＳＭＥ ２５３、及びＳｉｌｓｏｆｔ Ｑが挙げられる。

ある実施形態では、１つ又は複数のシリコーンとして、ジメチコン、及び／又はジメチコノールを挙げてよい。ジメチコノールは、以下の一般化学式によって表されるヒドロキシル末端化ジメチルシリコーンであり、

式中、Ｒは、アルキル基（Ｒはメチル又はエチルであってよい）であり、ｘは、所望の分子量を達成するように選択される最大約５００の整数であり、市販のジメチコノールは、典型的には、ジメチコン又はシクロメチコンとの混合物として販売される（例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｍｉｎｇ（登録商標）１４０１、１４０２、及び１４０３液体）。

Ｃ．非イオン性乳化剤
濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約３重量％〜約２０重量％、あるいは約５重量％〜約１５重量％、あるいは約７．５重量％〜約１２重量％の非イオン性乳化剤を含んでよい。ある実施形態では、濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約０重量％〜約２０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約２０重量％、あるいは約１重量％〜約１５重量％、あるいは約２重量％〜約１２重量％、あるいは約３重量％〜約１０重量％、あるいは約４重量％〜約８重量％の非イオン性乳化剤を含んでよい。非イオン性乳化剤は、アルキレンオキシド基（本質的に親水性）を含む化合物で、本質的に脂肪族又はアルキル芳香族であってよい疎水性化合物を含むものとして広く定義され得る。非イオン性乳化剤の例として、以下のものが挙げられる。
１．直鎖又は分枝鎖構造のいずれかの、約８〜約１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコールと、約２〜約３５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物であるアルコールエトキシレート、例えば、ココナツアルコール１モル当たり約２〜約３０モルのエチレンオキシドを有するココナツアルコールエチレンオキシド縮合体、このココナツアルコール画分は、約１０〜約１４個の炭素原子を有する。
２．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合体、例えば、約６〜約２０個の炭素原子を含有する直鎖又は分枝鎖構造のいずれかのアルキル基を有するアルキルフェノールと、エチレンオキシドとの縮合生成物、このエチレンオキシドはアルキルフェノール１モル当たり約３〜約６０モルのエチレンオキシドの当量で存在する。
３．エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応から得られる生成物との縮合から誘導されるもの。
４．長鎖三級アミンオキシド、例えば、一般式、Ｒ１ Ｒ２ Ｒ３ Ｎ−−＞Ｏに相当し、式中、Ｒ１は、約８〜約１８個の炭素原子を持つアルキル基、アルケニル基、又はモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、及び０〜約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ２及びＲ３は、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロピルラジカルなどの約１〜約３個の炭素原子及び０〜約１個のヒドロキシ基を含有するもの（式中の矢印は半極性結合を表す）。
５．ＲＲ’Ｒ’’Ｐ−−＞Ｏに相当する長鎖三級ホスフィンオキシド、式中、Ｒは、鎖長が約８〜約１８個の炭素原子の範囲のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキルラジカル、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、及び０〜約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ’及びＲ”は各々、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である。式中の矢印は半極性結合を表す。
６．約１〜約３個の炭素原子の、１本の短鎖アルキル又はヒドロキシアルキルラジカル（通常はメチル）と、約８個〜約２０個の炭素原子を含有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はケトアルキルラジカル、０〜約１０個のエチレンオキシド部分及び０〜約１個のグリセリル部分を含む１本の長い疎水性鎖と、を含有する長鎖ジアルキルスルホキシド。
７．ポリソルベート、例えば、脂肪酸のスクロースエステル。かかる物質は、米国特許第３，４８０，６１６号に記載されており、例えば、スクロースココエートである（主にモノエステルからなるココナツ酸のスクロースエステルの混合物であり、ＲＩＴＡからＧＲＩＬＬＯＴＥＮ ＬＳＥ ８７Ｋ、及びＣｒｏｄａからＣＲＯＤＥＳＴＡ ＳＬ−４０の商標名で販売される）。
８．アルキル多糖非イオン性乳化剤は、１９８６年１月２１日発行の米国特許第４，５６５，６４７号（Ｌｌｅｎａｄｏ）に開示されており、約６〜約３０個の炭素原子、あるいは約１０〜約１６個の炭素原子を含む疎水性基、及び多糖類、例えばポリグリコシドである親水性基を有する。多糖類は、約１．０〜約１０個、あるいは約１．３〜約３個、あるいは約１．３〜約２．７個の糖単位を含有してよい。５又は６個の炭素原子を含む任意の還元糖、例えば、グルコース、ガラクトースを使用でき、ガラクトシル部分はグルコシル部分で置換されてよい（所望により、疎水性基が２−、３−、４−などの位置に結合することによって、グルコース又はガラクトースを対応するグルコシド又はガラクトシドにする）。糖間結合は、例えば、追加の糖単位の１つの位置と、先行する糖単位の２−、３−、４−、及び／又は６−位との間であってよい。所望により、疎水性部分と多糖類部分を結合するポリアルキレンオキシド鎖があってよい。アルキル基は、最大約３個のヒドロキシ基を含んでよく、かつ／又は、ポリアルキレンオキシド鎖は、最大約１０個、あるいは５個未満のアルキレン部分を含んでよい。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、及びオクタデシル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、及びヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシド、グルコース、フルクトシド、フルクトース及び／又はガラクトースである。
９．式ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２（ＯＣＨ２ ＣＨ２）ｎ ＯＨで示されるポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪族エステル、式中、ｎは約５〜約２００、あるいは約２０〜約１００、あるいは約３０〜約８５であり、ＲＣ（Ｏ）−はエステルであり、Ｒは、約７〜１９個の炭素原子、あるいは約９〜１７個の炭素原子、あるいは約１１〜１７個の炭素原子、あるいは約１１〜１４個の炭素原子を有する脂肪族ラジカルである。ある実施形態では、気泡による悪影響を最小化するため、ｎの組み合わせは、Ｃ１２〜Ｃ８、あるいはＣ１２〜Ｃ１５脂肪酸エステルについて、約２０〜約１００である。

ある実施形態では、非イオン性乳化剤は、シリコーン乳化剤であってよい。多種多様なシリコーン乳化剤が本明細書で有用であり得る。これらのシリコーン乳化剤は、典型的には、有機的に変性されたシロキサンであり、当業者にはシリコーン界面活性剤としても既知である。有用なシリコーン乳化剤として、ジメチコンコポリオールが挙げられる。これらの物質は、ポリエチレンオキシド鎖、ポリプロピレンオキシド鎖、これらの鎖の混合物などのポリエーテル側鎖、並びにエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの両方に由来する部分を含有するポリエーテル鎖、を包含するように変性されたポリジメチルシロキサンである。他の例には、アルキル変性ジメチコンコポリオール、すなわち、Ｃ２〜Ｃ３０のペンダント側鎖を含有する化合物が挙げられる。更に他の有用なジメチコンコポリオールには、様々な陽イオン性、陰イオン性、両性、及び双性イオン性のペンダント部分を有する物質が挙げられる。

ある実施形態では、非イオン性乳化剤は、約１６〜約２０個の炭素原子である炭化水素鎖長、及び約２０〜約２５モルのエトキシレートを有してよい。

ある実施形態では、非イオン性乳化剤は、約１９〜約１１、あるいは約９〜約１１個の炭素原子である炭化水素鎖長、及び約２〜約４モルのエトキシレートを有してよい。

ある実施形態では、非イオン性乳化剤は、（ａ）約１１〜約１５個の炭素原子長及び約５〜約９モルのエトキシレートを有する、分枝状である炭化水素鎖を有する非イオン性乳化剤、（ｂ）約１１〜約１３個の炭素原子長及び約９〜約１２モルのエトキシレートを有する、炭化水素鎖を有する非イオン性乳化剤、の組み合わせを含んでよい。

本発明で使用されるナノエマルションは、（１）機械的、及び（２）エマルション重合の２種類の方法によって調製できる。

ナノエマルションを調製する第１の方法は、機械的法であり、ナノエマルションは、（１）一次成分である界面活性剤を水に溶解し、（２）シリコーンを加えて、二相混合物を形成し、（３）単純に混合しながら、水中シロキサン型の透明な等方性マイクロエマルションが形成されるまで、この二相混合物に補助界面活性剤をゆっくりと加える工程によって、調製される。

ナノエマルションを調製する第２の方法は、エマルション重合によるものである。ポリマーのナノエマルションを作製するためのエマルション重合法は、ポリマー前駆体、すなわち、水に不混和性であるモノマー又は反応性オリゴマー；ポリマー前駆体の液滴を水中に安定化させる界面活性剤；及び水溶性重合触媒から始める。典型的には、触媒は、塩酸などの強鉱酸、水酸化ナトリウムなどの強アルカリ触媒である。これらの成分を水に加え、混合物を撹拌し、反応が完了する、又は所望の重合度（ＤＰ）に達成するまで重合を進めると、ポリマーのエマルションが形成される。

Ｄ．香料
濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約０．５重量％〜約７重量％、あるいは約１重量％〜約６重量％、あるいは約２重量％〜約５重量％の香料を含んでよい。

ある実施形態では、濃縮ヘアケア組成物は、約９５：５〜約５０：５０、９０：１０〜６０：４０、８５：１５〜７０：３０のシリコーン対香料比を有してよい。

好適な香料の例は、ＣＦＴＡ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ発行のＣＴＦＡ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）１９９２ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｙｅｒｓ Ｇｕｉｄｅ及びＳｃｈｎｅｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行のＯＰＤ １９９３ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｂｕｙｅｒｓ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ ８０ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎに提供され得る。複数の香料成分が濃縮ヘアケア組成物中に存在してよい。

Ｅ．高融点脂肪族化合物
濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の１０重量％未満の高融点脂肪族化合物、あるいは８重量％未満の高融点脂肪族化合物、あるいは６重量％未満の高融点脂肪族化合物、あるいは３重量％未満の高融点脂肪族化合物を含んでよく、あるいは、高融点脂肪族化合物を実質的に含まなくてよく、あるいは、０重量％の高融点脂肪族化合物を含んでよい。ある実施形態では、ヘアケア組成物は、約０％〜約８％脂肪族アルコール、あるいは約０．５％〜約６％、あるいは約１．０％〜約４％、あるいは約１．５％〜約３．０％脂肪族アルコールを含んでよい。濃縮ヘアケア組成物は、約１００：０〜約４０：６０、あるいは約１００：０〜約５０：５０、あるいは約１００：０〜約６０：４０のシリコーン対高融点脂肪族化合物比を有してよい。ある実施形態では、濃縮ヘアケア組成物は、約１００：０〜約７０：３０のシリコーン対高融点脂肪族化合物比を有してよい。

高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこの項に開示される化合物が、場合によっては１つより多い分類に属する場合がある（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ことは、当業者により理解される。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に依存して、特定の必須炭素原子を有する特定の化合物の融点が約２５℃未満であり得ることも当業者には理解される。このような低融点の化合物は、この項に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

本明細書に記載される脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、あるいは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分岐鎖のアルコールであり得る。脂肪族アルコールの非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な脂肪酸は、約１０〜約３０個の炭素原子、あるいは約１２〜約２２個の炭素原子、あるいは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は飽和しており、直鎖又は分岐鎖の酸であり得る。更に含まれるのは、二酸、三酸、及びその他多酸である。また本明細書には、これらの脂肪酸の塩も包含される。脂肪酸の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定例として、メチルステアリルエーテル；セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであるセテスシリーズの化合物、例えば、セテス−１からセテス−４５、このとき、数字の表示は、存在するエチレングリコール部分の数を示す；ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるステアレスシリーズの化合物、例えば、ステアレス−１からステアレス−１０、このとき、数字の表示は、存在するエチレングリコール部分の数を示す；セテアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるセテアレス１からセテアレス−１０、すなわち、主にセチル及びステアリルアルコールを含む脂肪族アルコールの混合物、このとき、数字の表示は、存在するエチレングリコール部分の数を示す；今説明したセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のＣ１６〜Ｃ３０アルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、及びこれらの混合物などの物質が挙げられる。

ある実施形態では、脂肪族化合物は、純粋な単一高融点化合物であってよい。選択される純粋な脂肪族アルコールである単一化合物は、純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールからなる群から選択してよい。本明細書において「純粋な」とは、化合物が少なくとも約９０％、あるいは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。

本明細書に記載される市販の高融点脂肪族化合物として、Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａ（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）から入手可能なＫＯＮＯＬシリーズ、及びＮＯＦ（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）から入手可能なＮＡＡシリーズの商標名を有する、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール；ＷＡＫＯ（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）から入手可能な１−ＤＯＣＯＳＡＮＯＬの商標名を有する、純粋なベヘニルアルコール、Ａｋｚｏ（Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ ＵＳＡ）から入手可能なＮＥＯ−ＦＡＴ、Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．（Ｄｕｂｌｉｎ，Ｏｈｉｏ ＵＳＡ）から入手可能なＨＹＳＴＲＥＮＥ、及びＶｅｖｙ（Ｇｅｎｏｖａ，Ｉｔａｌｙ）から入手可能なＤＥＲＭＡの商標名を有する、様々な脂肪酸が挙げられる。

Ｆ．カチオン性界面活性剤
ある実施形態では、濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の０重量％、あるいは約０．２５重量％〜約５重量％、あるいは約０．５重量％〜約４重量％、あるいは約１重量％〜約３重量％のカチオン性界面活性剤を含んでよい。

カチオン性界面活性剤は、次式（ＸＩＩＩ）を有するモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩である［国際公開第２０１３１４８７７８号より］。

式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及び（a n）Ｒ⁷⁴のうち１つは、約１４〜約３０個の炭素原子の脂肪族基、又は、最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴の残りは、独立して、約１〜約８個の炭素原子の脂肪族基、又は、最大約８個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、サルフェート、アルキルサルフェート、グルタメート、及びアルキルスルホネートラジカルから選択されるものなどの塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などのその他の基を含有してよい。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。ある実施形態では、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴のうち１つは、約１４〜約３０個の炭素原子、あるいは約１６〜約２２個の炭素原子、あるいは約１６〜約１８個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴の残りは、独立して、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、ＣＨ₂Ｃ₅Ｈ₅、及びこれらの混合物からなる群から選択され、（Ｘ）は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ₃ＯＳＯ₃、及びこれらの混合物からなる群から選択されるこのようなモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、濡れた毛髪での改良されたツルツルして滑らかな感触を与えることができると考えられる。

このようなモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定例として、
例えば、ＣｌａｒｉａｎｔからＧｅｎａｍｉｎｅ ＫＤＭＰの商標名で、ＣｒｏｄａからＩＮＣＲＯＱＵＡＴ ＴＭＣ−８０の商標名で、及びＳａｎｙｏ ＫａｓｅｉからＥＣＯＮＯＬ ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド；例えば、Ｎｉｋｋｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＣＡ−２４５０の商標名で入手可能なステアリルトリメチルアンモニウムクロリド；例えば、Ｎｉｋｋｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＣＡ−２３５０の商標名で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；ＦｅｉＸｉａｎｇから入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート；水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド；ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド；並びに、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリドが挙げられる。

これらのうち、より好ましいカチオン性界面活性剤は、より短鎖のアルキル基、すなわち、Ｃ₁₆アルキル基を有するものである。このようなカチオン性界面活性剤として、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。より短鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、カチオン性界面活性剤を含み、貯蔵安定性が改善した本発明の濃縮ヘアケアシリコーンナノエマルション組成物にとって有利であると考えられる。

Ｇ．水混和性溶媒
本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約０．１重量％〜約２５重量％、あるいは約０．１重量％〜約２０重量％、あるいは約０．１重量％〜約１５重量％の水混和性溶媒を含んでよい。好適な水混和性溶媒の非限定例として、ポリオール、コポリオール、ポリカルボン酸、ポリエステル及びアルコールが挙げられる。

有用なポリオールの例としては、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール（２００〜６００）、ソルビトール、マンニトール、ラクチトールなどの糖アルコール、及び、その他モノ−及び多価低分子量アルコール（例えば、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコール）；フルクトース、グルコース、スクロース、マルトース、ラクトース、及び高フルクトース固形コーンシロップ、及びアスコルビン酸などの、モノ、ジ、及びオリゴ−糖類が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なポリカルボン酸の例としては、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、ポリアクリル酸、及びポリマレイン酸が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なポリエステルの例としては、グリセロールトリアセテート、アセチル化モノグリセリド、ジエチルフタレート、リエチルシトレート、トリブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、アセチルトリブチルシトレートが挙げられるが、これらに限定されない。

好適なジメチコンコポリオールの例としては、ＰＥＧ−１２ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン、及びＰＰＧ−１２ジメチコンが挙げられるが、これらに限定されない。

好適なアルコールの例としては、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−ヘキサノール、及びシクロヘキサノールが挙げられるが、これらに限定されない。

その他の好適な水混和性溶媒としては、アルキル及びアリルフタレート；ナフタレート；ラクテート（例えば、ナトリウム、アンモニウム、及びカリウム塩）；ソルベス−３０；尿素；乳酸；ピロリドンカルボン酸ナトリウム（ＰＣＡ）；ヒアルロン酸ナトリウム又はヒアルロン酸；可溶性コラーゲン；変性タンパク質；Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム；α＆βヒドロキシル酸、例えば、グリコール酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸及びサリチル酸；ポリメタクリル酸グリセリル；ポリマー可塑剤、例えばポリクオタニウム；タンパク質及びアミノ酸、例えばグルタミン酸、アスパラギン酸、及びリシン；水素デンプン加水分解産物；その他低分子量エステル（例えば、Ｃ₂〜Ｃ₁₀アルコールと酸のエステル）；並びに、食品及びプラスチック業界の当業者に既知である任意の他の水溶性可塑剤；並びに、これらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

ある実施形態では、水混和性溶媒は、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されてよい。欧州特許第０２８３１６５Ｂ１号は、プロポキシル化グリセロールのようなグリセロール誘導体などの他の好適な水混和性溶媒を記載している。

Ｈ．粘度調整剤
本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約０．１重量％〜約２重量％、あるいは約０．１重量％〜約１重量％、あるいは約０．１重量％〜約０．５重量％の粘度調整剤を含んでよい。好適な粘度調整剤の非限定例として、水溶性ポリマー、カチオン性水溶性ポリマーが挙げられる。

水溶性ポリマーの例としては、（１）植物系ポリマー、例えば、アラビアゴム、トラガカントガム、ガラクタン、グアーガム、カロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子、藻類コロイド、デンプン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、又はコムギ）、及びグリシルリジン酸；（２）微生物系ポリマー、例えば、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、及びプルラン；並びに、（３）動物系ポリマー、例えば、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、及びゼラチンが挙げられるが、これらに限定されない。半合成水溶性ポリマーとして、（１）デンプン系ポリマー、例えば、カルボキシメチルデンプン及びメチルヒドロキシプロピルデンプン；（２）セルロース系ポリマー、例えば、メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ナトリウムセルロースサルフェート、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、結晶性セルロース、及びセルロース粉末；並びに（３）アルギン酸系ポリマー、例えば、アルギン酸ナトリウム及びプロピレングリコールアルギネートが挙げられる。合成水溶性ポリマーの例として、（１）ビニル系ポリマー、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル系ポリマー、ポリビニルピロリドン、及びカルボキシビニルポリマー（ＣＡＲＢＯＰＯＬ ９４０、ＣＡＲＢＯＰＯＬ ９４１）；（２）ポリオキシエチレン系ポリマー、例えば、ポリエチレングリコール２０，０００、ポリエチレングリコール６，０００、及びポリエチレングリコール４，０００；（３）コポリマー系ポリマー、例えば、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンのコポリマー、及びＰＥＧ／ＰＰＧメチルエーテル；（４）アクリル系ポリマー、例えば、ポリ（アクリル酸ナトリウム）、ポリ（アクリル酸エチル）、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、及びカチオン性ポリマーが挙げられる。水膨潤性粘度鉱物は、非イオン性水溶性ポリマーであり、三層構造を有するコロイド含有ケイ酸アルミニウムの１種に相当する。より具体的には、これらの例として、ベントナイト、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、計算マグネシウムアルミニウム、及び無水ケイ酸が挙げられてよい。

カチオン性水溶性ポリマーの例としては、（１）四級窒素修飾多糖類、例えば、カチオン修飾セルロース、カチオン修飾ヒドロキシエチルセルロース、カチオン修飾グアーガム、カチオン修飾イナゴマメガム、及びカチオン修飾デンプン；（２）ジメチルジアリルアンモニウムクロリド誘導体、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマー、及びポリ（ジメチルメチレンピペリジニウムクロリド）；（３）ビニルピロリドン誘導体、例えば、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリル酸のコポリマーの塩、ビニルピロリドンとメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー、及び、ビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムクロリドのコポリマー；並びに、（４）メタクリル酸誘導体、例えば、メタクリロイルエチルジメチルベタイン、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリド、及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートのコポリマー、メタクリロイルエチルジメチルベタイン、及びメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリド、及びメトキシポリエチレングリコールメタクリレートのコポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。

Ｉ．粘度
本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、約１センチポアズ〜約２，５００センチポアズ、あるいは約５センチポアズ〜約２，０００センチポアズ、あるいは約１０センチポアズ〜約１，５００センチポアズ、あるいは約１５センチポアズ〜約１，０００センチポアズの液相粘度を有してよい。ある実施形態では、本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、約１センチポアズ〜約１５，０００センチポアズ、あるいは約１センチポアズ〜約８，０００センチポアズ、あるいは約５センチポアズ〜約５，０００センチポアズ、あるいは約１０センチポアズ〜約２，５００センチポアズ、あるいは約１５センチポアズ〜約１，５００センチポアズ、あるいは約２０センチポアズ〜約１，０００センチポアズの液相粘度を有してよい。ある実施形態では、本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、約２００センチポアズ〜約１５，０００センチポアズ、あるいは約３００センチポアズ〜約１２，０００センチポアズ、あるいは約４００センチポアズ〜約８，０００センチポアズ、あるいは約５００センチポアズ〜約５，０００センチポアズ、あるいは約６００センチポアズ〜約２，５００センチポアズ、あるいは約７００センチポアズ〜約２，０００センチポアズの液相粘度を有してよい。

粘度値は、任意の好適なレオメーター又は粘度計を用いて、２５．０℃、約２レシプロカル秒の剪断速度において測定されてよい。本明細書で報告される粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，ＭＡ）による、Ｃｏｎｅ／Ｐｌａｔｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｔｒｅｓｓ Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ Ｒ／Ｓ Ｐｌｕｓで測定した。使用したコーン（Ｓｐｉｎｄｌｅ Ｃ−７５−１）は、直径７５ｍｍ、角度１°を有する。粘度は、一定の剪断速度である２ｓ^-1、２５．０℃の温度において、定常状態流量試験を用いて決定する。サンプルサイズは２．５ｍＬであり、合計測定読み取り時間は３分間である。噴射剤の添加前に、液相粘度を周囲条件下で測定してよい。

Ｊ．任意成分
物品は、組成物での使用について既知であるか、あるいは有用である他の任意成分を更に含んでもよいが、但し、このような任意材料は本明細書に記載の選択された不可欠な材料と相溶性があるか、あるいは過度に製品性能を損なわないことを条件とする。
本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、所望により、ヘアケア又はパーソナルケア製品用として既知の１つ又は複数の追加成分を、この追加成分が本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合するか、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なわない場合に限り、含有させてもよい。このような任意成分とは、最も典型的には、化粧品での使用が認可され、「ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．１９８８，１９９２）のような参考文献に記載されている物質である。このような追加成分の個々の濃度は、コンディショニング組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％の範囲であり得る。

本明細書において任意成分として好適な乳化剤としては、モノ−及びジ−グリセリド、脂肪族アルコール、ポリグリセロールエステル、プロピレングリコールエステル、ソルビタンエステル、並びに他の既知の乳化剤、あるいは例えばケーキ及び他の焼き菓子及び菓子製品などの気泡化食品の調製時に、又は毛髪用ムースなどの化粧品の安定化時に使用されるものなどの、空気界面を安定化させるのに一般に使用される乳化剤が挙げられる。

このような任意成分の更なる非限定例として、防腐剤、香料又は芳香剤、カチオン性ポリマー、粘度調整剤、着色剤又は染料、コンディショニング剤、毛髪漂白剤、増粘剤、保湿剤、泡促進剤、追加の界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、保湿剤、薬剤活性物質、ビタミン又は栄養素、日焼け止め剤、脱臭剤、知覚剤、植物エキス、栄養素、収れん剤、化粧品粒子、吸収剤粒子、接着剤粒子、毛髪定着剤、繊維、反応型エージェント、美白剤、日焼け剤、ふけ防止剤、香料、剥離剤、酸、化粧下地、保湿剤、酵素、懸濁化剤、ｐＨ調整剤、毛髪着色剤、ヘアパーマ剤、顔料粒子、にきび抑制剤、抗菌剤、日焼け止め剤、日焼け剤、剥離粒子、増毛又は育毛剤、防虫剤、シェービングローション剤、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、共溶媒又は他の追加の溶媒、並びに類似の他の材料が挙げられる。

Ｋ．エアゾールフォームディスペンサー
エアゾールフォームディスペンサーは、濃縮ヘアトリートメント組成物を保持するための収容容器を備えてよい。収容容器は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてもよい。ある実施形態では、収容容器は１回使用であってよい。ある実施形態では、収容容器は、エアゾールフォームディスペンサーから取り外し可能であってよい。あるいは、収容容器は、エアゾールフォームディスペンサーと一体型であってよい。ある実施形態では、２つ又はそれ以上の収容容器があってもよい。

ある実施形態では、収容容器は、剛性材料、可撓性材料、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、材料で構成されてよい。収容容器は、内側が部分的に真空になるときに、外圧下で潰れない場合、剛性材料で構成され得る。

ある実施形態では、エアゾールフォームディスペンサーは、直立での分配を可能にするため、ディップチューブを備えてよい。

ある実施形態では、エアゾールフォームディスペンサーは、内袋が、開放位置と閉鎖位置との間で移動可能な内袋に取り付けられる弁機構を有しながら、容器が内袋及び内袋を封入する外容器を備える、弁タイプの袋であってよい。外容器は、金属又はプラスチックなどから形成されてよく、本明細書に記載される任意の噴射剤を、外容器と内袋との管の空間に充填できる。内袋は可撓性であってよく、単一の材料、又は、少なくともポリマー層と、例えば、アルミニウムなどの金属から作製されるガス障壁の機能を果たす層とを含む、プラスチックなどの複合材料から作製できる。袋の内側材料は、組成物の内容物に対して不活性であってよく、内側材料は、袋内の組成物の内容物が浸透することができない材料でもあってよい。内袋は、袋の内側の噴射剤に対して本質的に不透過性の材料の層を備えてよい。内袋は、袋の外側の噴射剤に対して本質的に不透過性の材料の層を備えてもよく、これは概して、保管中に内袋内で組成物と混合されるよう意図されていない。

ある実施形態では、泡は、エアゾールフォームディスペンサーから分配されるとき、約１ｇ〜約５ｇの投与重量を有する。別の実施形態では、泡は、エアゾールフォームディスペンサーから分配されるとき、約１ｇ〜約７ｇ、あるいは約２ｇ〜約６ｇ、あるいは約２．５ｇ〜約５ｇ、あるいは約３ｇ〜約４．５ｇの投与重量を有する。これらの投与量は、エアゾールフォームディスペンサーを１度押し出す、つまり動かすことによって得られてよいが、エアゾールフォームディスペンサーを２度押し出す、つまり動かすことによって得られてもよい。

Ｈ．噴射剤
本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約１重量％〜約６重量％の噴射剤、あるいは約２重量％〜約５重量％の噴射剤、あるいは約３重量％〜約４重量％の噴射剤を含んでよい。ある実施形態では、本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、濃縮ヘアケア組成物の約１重量％〜約１２重量％の噴射剤、あるいは約２重量％〜約１０重量％の噴射剤、あるいは約３重量％〜約８重量％の噴射剤、あるいは約４重量％〜約６重量％の噴射剤を含んでよい。濃縮ヘアケア組成物は泡で分配されてよく、このとき泡は、約０．０２５ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０３５ｇ／ｃｍ³〜約０．２０ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０４５ｇ／ｃｍ³〜約０．１５ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０５５ｇ／ｃｍ³〜約０．１２ｇ／ｃｍ³の密度を有する。ある実施形態では、濃縮ヘアケア組成物は泡で分配されてよく、このとき泡は、約０．０２５ｇ／ｃｍ³〜約０．４０ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０３５ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０４５ｇ／ｃｍ³〜約０．２０ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０５５ｇ／ｃｍ³〜約０．１５ｇ／ｃｍ³の密度を有する。

噴射剤は、１つ又は複数の揮発性材料を含んでよく、これはガス状では、粒子又は液滴の形態の濃縮ヘアケア組成物の他の構成成分を運ぶことができる。噴射剤は、約−４５℃〜約５℃の範囲内の沸点を有してよい。噴射剤は、従来のエアゾール容器に圧縮下で封入されるとき、液化され得る。エアゾールフォームディスペンサーから出るとすぐに噴射剤が沸騰することが、濃縮ヘアケア組成物の他の構成成分の微粒化に役立ち得る。

エアゾール組成物中に使用され得るエアゾール噴射剤として、化学的に不活性な炭化水素、例えば、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロプロパン、及びこれらの混合物、並びに、ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロジフルオロメタン、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、モノクロロジフルオロメタン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、並びにこれらの混合物を挙げてよい。噴射剤は、イソブタン、プロパン、及びブタンなどの炭化水素を含んでよく、これらの材料は、その低オゾン反応性のため使用でき、２１．１℃における蒸気圧が、約１１７ｋＰａ〜約７４５ｋＰａ（約１．１７バール〜約７．４５バール）、あるいは約１１７ｋＰａ〜約４８３ｋＰａ（約１．１７バール〜約４．８３バール）、あるいは約２１４ｋＰａ〜約３７９ｋＰａ（約２．１４バール〜約３．７９バール）の範囲内で、個々の構成成分として使用できる。

Ｉ．水
本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、約６０重量％〜約９０重量％の水、あるいは約６５重量％〜約８７．５重量％、あるいは約６７．５重量％〜約８５重量％、あるいは約７０重量％〜約８２．５重量％、あるいは約７２．５重量％〜約８０重量％の水を含んでよい。

毛髪を処理する方法
本明細書に記載される毛髪を処理する方法は、（１）本明細書に記載されるような濃縮ヘアケア組成物を、エアゾールフォームディスペンサー内に準備することと、（２）濃縮ヘアケア組成物をエアゾールフォームディスペンサーから泡の投与形態で分配することと、（３）泡を毛髪に塗布することと、（４）泡を毛髪からすすぐことと、を含む。

実施例及びデータ
以下の実施例は、本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物を説明する。例示する組成物は、従来の配合及び混合技術により調製することできる。シャンプー配合技術分野の当業者の技術範囲内での本発明の他の修正は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書での全ての部分、割合、及び比率は全て特に指定しない限り重量による。ある成分は供給元から希釈溶液として提供される場合がある。記載されている量は、別段の指定がない限り、活性物質の重量百分率を表す。

高融点脂肪族化合物とコンディショニング剤を欠く、３種類の「Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ」シャンプーを以下の実施例で使用する。１つは、Ｐａｎｔｅｎｅ ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇシャンプーであり、他の２つは濃縮フォームシャンプーとした。濃縮フォームシャンプーは、水及び界面活性剤を、高温、例えば、約７５℃での溶解を必要とする任意の固体と共に合わせて混合することによって、調製できる。成分を高温で完全に混合し、次に周囲温度まで冷却する。電解質、ポリマー、シリコーンエマルション、防腐剤、及び芳香剤などの追加の成分を、冷却した生成物に加えることができる。

１．ナトリウムウンデシルサルフェート（Ｃ１１、Ｉｓａｃｈｅｍ １２３Ｓ）、７０％活性物質、供給元：Ｐ＆Ｇ
２．ＬＡＰＢ（Ｍａｃｋａｍ ＤＡＢ）、３５％活性物質濃度、供給元：Ｒｈｏｄｉａ
３．ラズベリーケトン、供給元：Ｓｐｅｃｔｒｕｍ
４．Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＥｃｏＳｅｎｓｅ ９１９
５．Ｋｕｒａｒａｙから入手可能なＰＶＡ−４０３

以下のエアゾールコンディショナー組成物を、蒸留水及びアミノシリコーンエマルションの重量を量ってステンレス鋼製ビーカーに入れることによって調製できる。ビーカーを、１００〜１５０ｒｐｍにおいてオーバーヘッドミキサーで混合しながら、ホットプレート上の水浴中に置いた。脂肪族アルコールが処方中に存在する場合、セチルアルコール及びステアリルアルコールを加え、混合物を７０〜７５℃に加熱した。次に、セチルトリメチルアンモニウムクロリドを加え、粘度上昇により、混合速度を２５０〜３５０ｒｐｍに上げる。材料が全て十分にかつ均一に加熱されると、混合物を撹拌し続けながら、加熱を止める。水浴から温水を抜き、冷水と入れ替えることによって、このバッチを３５Ｃに冷却する。香料及びＫａｔｈｏｎを加え、１０分間管撹拌を続ける。発泡には、噴射剤Ａｅｒｏｎ−４６を、エアゾール容器中４部のＡｅｒｏｎ−４６対９６部の処方の重量比で、以下の処方それぞれに加えた。

発泡能は、エアゾール容器を１０秒間振盪した後、５グラムを秤量皿に取り出せるかどうかを確認することによって、評価した。泡の質は、泡を広げ、泡が崩壊することなく広がる能力を定性的尺度で評価することによって、評価した（＋＋＋優秀、＋＋良好、＋可、−不可）。

１ Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能なＳｉｌｓｏｆｔ ２５３（２０％活性物質）ナノエマルション（１０〜２０ｎｍ）

本発明の泡コンディショナー組成物は、消費者が、通常のコンディショナーのおよそ１／３の投与量で低密度の泡を投与することがわかっているように、シリコーン（１２重量％）中に濃縮されてよい。結果的に、泡から送達される１２％シリコーンが、通常の４％シリコーン液体コンディショナーとほぼ同じシリコーン投与量を送達する。表２に示されるように、このような濃縮濃度のシリコーンでは、油対高融点脂肪族化合物の比が下がるため、泡を分配し、良好な泡の質をもたらす能力が下がる。これは、粘度にも対応している。重要なことには、油対高融点脂肪族化合物比が５０：５０を下回ると、泡を分配することができなかった（処方の粘性が高すぎた）。加えて、５０：５０及び６０：４０の比は、より高い比と比べて、泡の質が低下していた。結果として、いずれも優れた分配と泡の質を示した実施例１〜４を、以下に示す性能試験に進めた。

最大６回の処理サイクルについて、Ｐａｎｔｅｎｅ Ｐｒｏ−Ｖ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ Ｓｈａｍｐｏｏでの処理群の一環として、表２中の濃縮泡コンディショナー１〜４を、一般群の褐色ヘアピース上で処理し、染毛した（市販のレベル３酸化染料で染色）。実施例２の泡コンディショナーは、フォームシャンプー１及びフォームシャンプー２とも組み合わせた。対照処理群として、Ｐａｎｔｅｎｅ Ｐｒｏ−Ｖ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ ＳｈａｍｐｏｏをＰａｎｔｅｎｅ Ａｎｔｉ−Ｂｒｅａｋａｇｅ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒと組み合わせた。後者は、油対高融点脂肪族化合物の重量比が３２．５：６７．５で、２．５％のアミノシリコーン含量及び５．２０％の総高融点脂肪族化合物（セチル及びステアリルアルコール）含量を有することが知られている。６回処理サイクル後のヘアピースについて、付着データ、湿潤時及び乾燥時の櫛通りデータ、並びに毛髪の量感データを収集した。６回サイクル後のヘアピースについて、走査電子顕微鏡法、毛髪／水接触角測定、及び電子間力顕微鏡法を実施した。

複数サイクルシャンプー＋コンディショナー処理：
１．４グラム、２０センチメートル（８インチ）の一般群の褐色ヘアピース６つを、流し台において（根元を接着剤／テープで留め、金属製ホルダーにぶら下げる）、シャワーヘッドを用いて（流量６リットル／分（１．５ガロン／分））、華氏１００度の水で１５〜２０秒間濡らす。
２．液体シャンプーを、注射器によって毛髪１グラム当たり製品（例えば、Ｐａｎｔｅｎｅ Ｐｒｏ−Ｖ Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ Ｓｈａｍｐｏｏ）０．１グラムで塗布し、３０秒間乳化／手洗いした後、３０秒間シャワーですすぐ（ヘアピースの上部で優しく操作し、確実にすすぎを均一にする）。濃縮液体フォームシャンプーを、へらを用いて毛髪１グラム当たり製品０．０５グラムで塗布し（泡を秤量皿中に分配し、塗布重量を記録する）、同様の適用手順に従う。
３．液体コンディショナーを、注射器によって毛髪１グラム当たり製品（例えば、Ｐａｎｔｅｎｅ Ｍｏｉｓｔｕｒｅ Ｒｅｎｅｗａｌ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒなど）０．１グラム（天秤で秤量した）でヘアピース全体に均一に塗布し、３０秒間乳化／手洗いした後、３０秒間シャワーですすぐ（ヘアピースの上部で優しく操作し、確実にすすぎを均一にする）。濃縮液体泡コンディショナーを、へらを用いて毛髪１グラム当たり製品０．０３３グラムで塗布し（泡を秤量皿中に分配し、塗布重量を記録する）、同様の適用手順に従う。
４．次に、次の処理サイクルを開始する前、又は処理サイクルの完了前に、毛髪を、６０Ｃに設定した加熱ボックス中で〜４５分間、又は大部分が乾燥するまで乾燥する。

複数サイクル試験では、上記手順を設定回数繰り返す。例えば、６回サイクル試験では、上記工程１〜４を６回繰り返す。

付着データ及び付着純度（６回処理サイクル）：
付着純度は、毛髪重量当たりのその他成分の総付着量に対する、毛髪重量当たりの付着したシリコーンの比率によって決定できる。毛髪を消化し、その後、総ケイ素についてＩＣＰなどの定量元素手法を用いて分析し、シリコーン中のケイ素重量％に基づいてシリコーンに変換することによって、シリコーンを定量できる。総付着量は、別個の付着測定の合計によって判定できる。別個の付着測定として、脂肪族アルコール、ＥＧＤＳ、四級化剤、及びシリコーンが挙げてよいが、これらに限定されなくてよい。典型的には、これらの測定は、毛髪を抽出し、次に、クロマトグラフィーによって対象とする成分を分離し、試験溶液濃度に基づく外部校正によって定量化することを含む。

ＩＣＰ−ＯＥＳシリコーン毛髪消化法：
異なる製品で処理した毛髪サンプルを、０．１ｇの平均サンプルサイズを有する毛髪の塊として処理にかける。次に、これらの毛髪サンプルを、テフロン消化用容器中で、６：１のＨＮＯ₃：Ｈ₂Ｏ₂混合物、及び一定量のメチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）を用いて、単一反応チャンバマイクロ波消化システム（Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ Ｉｎｃ．（Ｓｈｅｌｔｏｎ，ＣＴ））を使用して消化する。９５℃まで上昇させる温和な消化プログラムと、３０℃未満に冷却後の手動脱気を使用して、ケイ素の保持を容易にする。ある量に希釈した後、アキシャルモードで操作するＯｐｔｉｍａ ８３００ ＩＣＰ−ＯＥＳシステム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ（Ｗａｌｔｈａｍ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ））で作製した無機ケイ素検量線に対して、サンプルを測定する。製造業者によって提供されるポリマーの理論ケイ素濃度を用いて、測定されたケイ素値を毛髪サンプル上に付着したシリコーンポリマー等価物の濃度に変換する。未処理毛髪サンプルを分析してケイ素のバックグラウンド濃度を測定し、必要に応じて補正を可能にする。別の未処理毛髪サンプルに既知の量のポリマーを加えて分析し、確実にポリマーを回収し、分析を検証する。

一般群毛髪

表３の、６回処理サイクル後の一般群毛髪における付着データは、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、高濃度のアミノシリコーンを毛髪上に付着する（９００〜１，６００ｐｐｍ、対、液体対照処理群１，６００ｐｐｍ）が、重要なことには、極めて低い脂肪族アルコール共付着（脂肪族アルコール１〜７００ｐｐｍ、対、液体対照処理群１，５５７ｐｐｍ）ことを示す。それに応じて、測定された油付着純度は、液体対照処理群（４７％純度）に対して、本発明の処理群（６８％〜９９％純度）の方がはるかに高かった。

染色した毛髪

表４の、６回処理サイクル後の染色した毛髪における付着データは、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、高濃度のアミノシリコーンを毛髪上に付着する（１，３８５〜２，２２５ｐｐｍ、対、液体対照処理群１，０５７ｐｐｍ）が、重要なことには、極めて低い脂肪族アルコール共付着（脂肪族アルコール７〜６３６ｐｐｍ、対、液体対照処理群１，５５７ｐｐｍ）ことを示す。それに応じて、測定された油付着純度は、液体対照処理群（４０％純度）に対して、本発明の処理群（７６％〜９７％純度）の方がはるかに高かった。更に、本発明の泡コンディショナーを含む処理群はまた、より極性の染色した毛髪上へのシリコーン付着量が低い液体対照処理群（染毛対一般群毛髪付着比は６８％）に対して、一般群毛髪上よりも、より極性の染色した毛髪上にかなり多くの量のシリコーンも付着させる（染毛対一般群毛髪付着比は１０９％〜１５９％）。

一般群毛髪の湿潤時の櫛通り、乾燥時の櫛通り、及び毛髪の量感データ（６回処理サイクル）：
毛束について湿潤時の櫛通り、乾燥時の櫛通り、及び毛髪の量感を、６回処理サイクル後、１２人の官能パネルによって評価した。

湿潤時の櫛通り試験（最終処理サイクル日）：
最終処理サイクル後、処理した毛束をアルミホイルで包み、群のラベルを付けた。パネル検査中、それぞれのヘアピースについて櫛目が粗い業務用コームを用いてもつれをほぐした、各群の毛束を、金属製のバーにかけた。続いて、官能試験員が、業務用コームの「小端部」を用いて、ヘアピースの湿潤時の櫛通りを評価し（必要に応じて櫛でとかしている間、手袋をした手を使用してヘアピースを固定した）、提供される評価フォーム（０〜１０のスケール）にスコアを記録した。５組全ての毛髪を櫛でとかした後（毛髪１組につき官能試験員２人）、カートを毛髪と共にＣＴ室（５０％ ＲＨ、７０Ｆ）につるす。

乾燥時の櫛通り試験（湿潤時の櫛通り試験の少なくとも１日後）：
各処理群の乾燥したヘアピースを、金属製のバーに並べてつるし、別々の金属製ホルダーに配置した。官能試験員が、業務用コームの「小端部」を用いて、ヘアピースの乾燥時の櫛通りしやすさを評価し、提供される評価フォーム（０〜１０のスケール、毛髪１組につき官能試験員２人）にスコアを記録した。

一般群毛髪

６回処理サイクル後の一般群毛髪における上記データは、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、液体対照処理群（湿潤時の櫛通りが８．２、乾燥時の櫛通りが９．８）に対して、許容可能な湿潤時の櫛通り性能（平均スコア８．２〜９．４）、及び乾燥時の櫛通り性能（平均スコア７．１〜８．６）を提供することを示す。しかし重要なことには、液体対照処理群（毛髪の量感４．３）に対して、本発明の泡コンディショナーを含む処理群は、処理サイクルの終了後に非常に良好な毛髪の量感性能（毛髪の量感平均スコア３．６〜７．６）を伴って、これが可能であった。また、毛髪の量感の傾向は、処理群組成物内の油対高融点脂肪族化合物の重量比によって傾向が変わる（１００：０の比が最良の毛髪の量感性能をもたらす）。これは、高融点脂肪族化合物の共付着が非常に少なかったためであると推測される。

染色した毛髪

^*酸化的傷害を受けた毛髪の代表

表６の、６回処理サイクル後の染色した毛髪におけるデータは、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、液体対照処理群（湿潤時の櫛通りが８．０、乾燥時の櫛通りが９．６）に匹敵する、非常に良好な湿潤時の櫛通り性能（平均スコア８．６〜９．３）、及び乾燥時の櫛通り性能（平均スコア７．５〜８．５）を提供することを示す。しかし重要なことには、液体対照処理群（毛髪の量感４．１）に対して、本発明の泡コンディショナーを含む処理群は、処理サイクルの終了後に良好な毛髪の量感性能（毛髪の量感平均スコア３．９〜８．１）を伴って、これが可能であった。また、毛髪の量感の傾向は、処理群組成物内の油対高融点脂肪族化合物の重量比によって傾向が変わる（１００：０の比が最良の毛髪の量感性能をもたらす）。これは、高融点脂肪族化合物の共付着が非常に少なかったためであると推測される。

走査電子顕微鏡（６回処理サイクル）
各処理群から、毛髪長さが１ｃｍの一般群毛髪１０〜１２本を、Ａｕ／ＰｄでコーティングしたＳＥＭサンプルホルダー上に、伝導率について４５秒間載せ、サンプルホルダーをＳＥＭチャンバ内に移し、画像解析のためにＨｉｔａｃｈｉ Ｓ４７００ Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｈｉｇｈ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ＳＥＭを、ＥＤＳ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）用のビルトイン型Ｂｒｕｋｅｒ Ｑｕａｎｔａｘ Ｅｓｐｒｉｔ ＳＤＤと共に３ｋｖで用いて、５ｋｖでの元素情報について分析した。高解像度の画像によって、局所分布、毛髪構造、及び表面への付着の詳細が可視化された。ＥＤＳにより、元素の存在が、画像による局所分布と相関していることが明らかになった。

図１〜７の、一般群毛髪における６回処理サイクル後のＳＥＭ像は、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、液体対照処理群（より厚く、滑らかでなく、かつ均一に付着していない、むらがある付着）に対して、形態が改善された表面付着（より薄く、滑らか、かつより均一な付着）をもたらすことを示す。これは、液体対照処理群（４０％〜４７％油付着純度）に対して、高融点脂肪族化合物の共付着が非常に少なかった（６８％〜９９％油付着純度）ためであると推測される。

毛髪／水接触角及び飛行時間型ＳＩＭＳ（６回処理サイクル）
毛髪／水接触角（一般群毛髪）：毛根部、中央部、先端部からおよそ２ｃｍの区分を、毛根部を最初に、ヘキサデカン及び水に浸漬した。区分の最初の２００μｍは無視した。毛髪区分の長さに到達するまで長手方向１００μｍ毎に、湿潤力について分析した。枝部についてＷｉｌｈｅｌｍｙの状態方程式を用いて、湿潤力を接触角に変換した。毛髪の直径を光学的に測定した。

飛行時間型二次イオン質量分析法（一般群毛髪）：
ＴｏＦ−ＳＩＭＳは、質量スペクトルと毛髪表面の画像解析を提供し、収集された情報は、サンプル表面の最も外側の３ｎｍの、化学構造及び分布情報を表す。詳細には、１本の毛髪繊維をステンレス鋼製サンプルホルダーに取り付け、ＴｏＦ−ＳＩＭＳ装置（ＩＯＮ−ＴＯＦ ４、ＩＯＮ ＴＯＦ（Ｇｅｒｍａｎｙ））の超高真空系（１．３×１０⁴〜１．３×１０⁵ＭＰａ（１０＾−８〜１０＾−９トル））に移した。スペクトルモードでは、毛髪表面上に存在するシリコーン含有種それぞれについて固有シグナルを収集し、同一スペクトルの総イオン強度に対して固有シグナルを補正することによって、サンプル間の半定量的比較を実施した。選択した固有シグナルを更に用いて、装置の高解像度画像モードを使用して、毛髪表面上の化学物質の分布を画像化した。

表７の、一般群毛髪における６回処理サイクル後の前進及び後退接触角は、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、液体対照処理群（前進接触角９９．２度、後退接触角５８．４度）に対して、顕著に高い毛髪表面疎水性（前進接触角１０８．５度〜１１６．６度、後退接触角６６．８度〜７０／８度）をもたらすことを示す。理論に束縛されるものではないが、これは、液体対照処理群（４０％〜４７％油付着純度）に対して、高融点脂肪族化合物の共付着が非常に少なかった（６８％〜９９％油付着純度）ためであると推測される。重要なことには、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、液体対照処理群に対して、より高いＴＯＦ−ＳＩＭＳシリコーン強度（黒色バックグラウンド上の輝度の上昇として見られる）を有するように見える上記画像内に見られるように、接触角データもＴＯＦ−ＳＩＭＳシリコーンマッピングと相関する。

電子間力顕微鏡法（６回処理サイクル）
３本の毛髪（処理した一般群毛髪より）を選択し、それらを、即時硬化エポキシを用いて顕微鏡用ガラススライドに接着することにより、サンプルをＡＦＭ解析用に調製し、解析部位は、毛髪のほぼ中央とした。各サンプルにつき２本の繊維上の１つの位置からＡＦＭ像を収集した。７８ｎｍの空間分解能をもたらす、４０×２０ｍｍかつ５１２×２５６ピクセルの視野（ＦＯＶ）を用いて、タッピング（間欠接触）モードで画像を収集した。一次面フィットを用いて画像傾きを修正した。ＡＦＭによって結像された同一エリアにわたって力曲線を収集した。１０個ずつ個々の力曲線のアレイからなるマップは、ＦＯＶ全体に均一に分布していた。装置の製造業者のソフトウェアを用いて、力曲線から接着値を抽出した。１０ｎｍの解像度をもたらす、およそ５×２．５ｍｍの視野について、より高倍率の像を収集した。一次面フィットによって画像の傾きを修正した。これらの部位の一部について、力マップを収集した。データから毛髪の湾曲を除くために傾きを修正した（一次面フィットに続いて二次面フィットを用いる）高さ像から、粗度値を得た。最後に、データからクチクラの傾斜を除くため、別の一次面を単一のクチクラ表面にフィットさせた。（Ｍｏｄｉｆｙ ＰａｎｅｌのＰｌａｎｅｆｉｔ Ｔａｂにおいて、Ｉｎｃｌｕｄｅ Ｐｏｉｎｔｓを選択した後、クチクラ上にＲＯＩをフリーハンドで引いた。引かれたＲＯＩのみがマスク内に含まれる。）各像中の６つの領域の２．５ｍｍの正方形領域について、粗度を計算した。１つのクチクラから次に進む段階は粗度の計算から除外し、通常、計算には、付着している領域を含めるようにした。ＡＦＭプローブタイプは、Ｏｌｙｍｐｕｓ ＡＣ１６０（ロット９Ｃ３００２）のケイ素ダイビング板とした。カンチレバーの長さは１６０ｎｍであり、新しいチップの公称半径は１５ｎｍ未満である。力測定のためにプローブを校正した。１本のプローブを全ての測定に用いた。

一般群毛髪における６回処理サイクル後のＡＦＭ像は、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、液体対照処理群（より厚く、滑らかでなく、かつ均一に付着していない、むらがある付着）に対して、形態が改善された表面付着（より薄く、滑らか、かつより均一な付着）をもたらすことを示す。加えて、ＡＦＭは、付着厚さを定量することができたが、これは、本発明の泡コンディショナーを含む処理群が、液体対照処理群（３２．８＋／−５５ナノメートル）に対して、顕著に薄い付着（平均１５．１＋／−９．８ナノメートル、及び１５．４＋／−９．５ナノメートル）をもたらすことを示す。理論に束縛されるものではないが、これは、液体対照処理群（４０％〜４７％油付着純度）に対して、顕著に高い純度の付着（６８％〜９９％油付着純度）のせいであると推測され、シリコーンを、高融点（ワックス様稠度）のため、ほぼ同様に広がらない高融点脂肪族化合物の連続相内の分散相としてよりも、付着物の連続相としてより良好に広げることができる。

追加の実施例：
表９及び１０の以下のエアゾールコンディショナー組成物を、蒸留水及びアミノシリコーンエマルションの重量を量ってステンレス鋼製ビーカーに入れることによって調製できる。ビーカーを、１００〜１５０ｒｐｍにおいてオーバーヘッドミキサーで混合しながら、ホットプレート上の水浴中に置いた。脂肪族アルコールが処方中に存在する場合、セチルアルコール及びステアリルアルコールを加え、混合物を７０〜７５℃に加熱した。次に、ベヘントリモニウムメトサルフェートを加え、粘度上昇により、混合速度を２５０〜３５０ｒｐｍに上げる。材料が全て十分にかつ均一に加熱されると、混合物を撹拌し続けながら、加熱を止める。水浴から温水を抜き、冷水と入れ替えることによって、このバッチを３５Ｃに冷却する。香料及びＫａｔｈｏｎを加え、１０分間管撹拌を続ける。発泡には、噴射剤Ａｅｒｏｎ−４６を、エアゾール容器中４部のＡｅｒｏｎ−４６対９６部の処方の重量比で、以下の処方それぞれに加える。

１ Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能なＳｉｌｓｏｆｔ ２５３（２０％活性物質）ナノエマルション（１０〜２０ｎｍ）
２ Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから実験的に入手可能なＹ１７０４５（１００％活性物質）
３ Ａｓｈｌａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なＮａｔｒｏｓｏｌ ２５０ＨＨＲ

４．Ｗａｃｋｅｒから入手可能なＢＥＬＳＩＬ（登録商標）ＡＤＭ ８３０１ Ｅ（２０％活性物質）ナノエマルション（＜５０ｎｍ）
５．Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＣＥ−８１７０マイクロエマルション（２０％活性物質）（＜５０ｎｍ）

本明細書において開示されている寸法及び値は、列挙されている正確な数値に厳密に限定されるものと理解すべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、明示的に除外又は別の方法で限定しない限りにおいて、参照によりその全容が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と競合する程度に、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され説明されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な他の変更及び修正を行うことができる点は、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲において網羅することを意図している。

Claims (12)

1. 毛髪を処理する方法であって、
   ａ．エアゾールフォームディスペンサー内に濃縮ヘアケア組成物を準備することであって、前記濃縮ヘアケア組成物が、
   ｉ．前記濃縮ヘアケア組成物の５重量％〜２２重量％の１つ又は複数のシリコーンであって、前記１つ又は複数のシリコーンの粒径が１０ｎｍ〜６０ｎｍである、シリコーンと、
   ｉｉｉ．前記濃縮ヘアケア組成物の１重量％〜６重量％の噴射剤と、
   ｉｖ．前記濃縮ヘアケア組成物の０．５重量％〜７重量％の香料と、
   ｖ．前記濃縮ヘアケア組成物の７５重量％〜９５重量％の水と、
   を含み、
   ｉｉ．２５℃以上の融点を有する脂肪族アルコールの濃度が、前記濃縮ヘアケア組成物の０重量％以上１０重量％未満であり、
   前記濃縮ヘアケア組成物が、２０センチポアズ〜２，０００センチポアズの液相粘度を有し、
   前記濃縮ヘアケア組成物が、１００：０〜４０：６０のシリコーン対２５℃以上の融点を有する脂肪族アルコール比を有し、
   前記濃縮ヘアケア組成物が、９８：２〜５０：５０のシリコーン対香料比を有する、ことと、
   ｂ．前記濃縮ヘアケア組成物を前記エアゾールフォームディスペンサーから泡として分配することと、
   ｃ．前記泡を毛髪に塗布することと、
   ｄ．前記泡を毛髪からすすぐことと、
   を含み、
   前記泡が、前記エアゾールフォームディスペンサーから分配されるとき、０．０２５ｇ／ｃｍ³〜０．１５ｇ／ｃｍ³の密度を有するとともに、
   前記泡が、前記泡を毛髪に塗布し、その泡を毛髪からすすいだ後に、４０％〜１００％のシリコーン付着純度を含む、方法。
2. 前記濃縮ヘアケア組成物がナノエマルションである、請求項１に記載の方法。
3. 前記濃縮ヘアケア組成物が、前記濃縮ヘアケア組成物の８重量％〜１８重量％の１つ又は複数のシリコーンを含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記濃縮ヘアケア組成物が、２５℃以上の融点を有する脂肪族アルコールを含まない、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. ２５℃以上の融点を有する脂肪族アルコールの濃度が、前記濃縮ヘアケア組成物の０重量％以上６重量％未満である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記濃縮ヘアケア組成物が、前記濃縮ヘアケア組成物の１重量％〜６重量％の香料を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記泡が、前記エアゾールフォームディスペンサーから分配されるとき、１ｇ〜５ｇの投与重量を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記泡の密度が、０．０３５ｇ／ｃｍ³〜０．１２５ｇ／ｃｍ³である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 濃縮ヘアケア組成物を含むエアゾールフォームディスペンサーであって、前記濃縮ヘアケア組成物が、
   ａ．前記濃縮ヘアケア組成物の５重量％〜２２重量％の１つ又は複数のシリコーンであって、前記１つ又は複数のシリコーンの粒径が１０ｎｍ〜６０ｎｍである、シリコーンと、
   ｃ．前記濃縮ヘアケア組成物の１重量％〜６重量％の噴射剤と、
   ｄ．前記濃縮ヘアケア組成物の０．５重量％〜７重量％の香料と、
   ｅ．前記濃縮ヘアケア組成物の７５重量％〜９５重量％の水と、
   を含み、
   ｂ．２５℃以上の融点を有する脂肪族アルコールの濃度が、前記濃縮ヘアケア組成物の０重量％以上１０重量％未満であり、
   前記濃縮ヘアケア組成物が、２０センチポアズ〜２，０００センチポアズの液相粘度を有し、
   前記濃縮ヘアケア組成物が、１００：０〜４０：６０のシリコーン対２５℃以上の融点を有する脂肪族アルコール比を有し、
   前記濃縮ヘアケア組成物が、９８：２〜５０：５０のシリコーン対香料比を有し、
   泡が、前記エアゾールフォームディスペンサーから分配されるとき、０．０２５ｇ／ｃｍ³〜０．１５ｇ／ｃｍ³の密度を有し、
   前記濃縮ヘアケア組成物が洗い流され、
   前記泡が、前記泡を毛髪に塗布し、その泡を毛髪からすすいだ後に、４０％〜１００％のシリコーン付着純度を含む、エアゾールフォームディスペンサー。
10. 前記濃縮ヘアケア組成物がナノエマルションである、請求項９に記載のエアゾールフォームディスペンサー。
11. 前記濃縮ヘアケア組成物が、前記濃縮ヘアケア組成物の８重量％〜１８重量％の１つ又は複数のシリコーンを含む、請求項９又は１０に記載のエアゾールフォームディスペンサー。
12. 前記濃縮ヘアケア組成物が、２５℃以上の融点を有する脂肪族アルコールを含まない、請求項９〜１１のいずれか一項に記載のエアゾールフォームディスペンサー。

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