JP2003146868A - アミノシリコーンと増粘剤を含有する化粧品用組成物及びその用途 - Google Patents

アミノシリコーンと増粘剤を含有する化粧品用組成物及びその用途

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 毛髪のもつれのほぐれ易さ、滑らかさ及び柔
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する化粧品用組
成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくと
も１つのアミノエチルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキル基を
有する少なくとも１つのアミノシリコーンと少なくとも
１つの増粘剤を含有せしめる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な媒体に、少なくとも１つの特定のアミノシリコーン
と少なくとも１つの増粘剤を含有せしめてなる新規の化
粧品用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】大気中
の要因による作用、又は機械的もしくは化学的処理、例
えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の
作用下で、様々な程度に敏感になった(すなわちダメー
ジを受けたか、及び／又は脆性化した)毛髪は、多くの
場合、もつれをほぐしたりスタイリングすることが困難
で、柔軟性に欠くことが知られている。
【０００３】毛髪のもつれをほぐれ易くし、柔軟性とし
なやかさを付与するために、毛髪等のケラチン物質を洗
浄又は手入れする組成物に、コンディショナー、特にカ
チオン性ポリマー又はシリコーンを使用することが既に
推奨されている。しかしながら、上述したような美容的
利点には、残念なことに、乾燥した毛髪においては、望
ましくないある種の美容的影響、すなわち、長く垂れた
(lank)ヘアスタイル(毛髪の軽い感じが欠如)になった
り、滑らかさが欠如(毛髪の根本から先端までが不均質)
するといったことが付随する。
【０００４】さらに、この目的のためにアミノシリコー
ンを使用すると様々な欠点が生じる。それらは毛髪に対
し強い親和性を有するため、これらのシリコーンのなか
には、繰り返し使用するうちにかなりの量が付着し、悪
影響、例えば不快感、重い感じ(laden feel)があり、毛
髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも影響
を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、生き生きと
した感じやボリュームが不足している、細い毛髪の場合
により顕著になる。さらに、アミノシリコーンエマルシ
ョンが良好な性質を示しているとしても、それらを毛髪
用組成物に調製することは時折困難であり、これらの組
成物の性能は低く、特に残留性が乏しかった。要約する
と、アミノシリコーンを含有する現在の化粧品用組成物
には、全く満足できるものは見出されていない。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、特定のアミノシリコーンと増粘剤を組み合わ
せることで、これらの欠点を克服できることを見出し
た。よって、この問題に関して多くの研究を行ったとこ
ろ、本出願人は少なくとも１つのアミノエチルイミノ
(Ｃ４-Ｃ８)アルキル基を有する少なくとも１つのアミ
ノシリコーンと少なくとも１つの増粘剤とを含有する組
成物により、毛髪の光沢、滑らかさ及び柔軟性の不足を
制限又は排除さえすると同時に、シリコーンを含有する
組成物に関連した他の有利な化粧品特性を保持可能であ
ることを見出した。
【０００６】本発明の組成物により、ケラチン物質に対
するシリコーンの付着性が最適化される。また本発明の
組成物により、美容特性(軽さ、柔軟性、もつれのほぐ
れ易さ、ナチュラル感、スタイリングのかなりの容易
性、光沢)が改善され、永続性と残留性はより効果的で
ある。特に、これらの効果は数回のシャンプーに対して
耐性がある。さらに、特にバブルバス又はシャワーゲル
の形態で皮膚に適用される本発明の組成物により、皮膚
の柔軟性が改善される。
【０００７】よって、本発明は、化粧品的に許容可能な
媒体に、少なくとも１つのアミノエチルイミノ(Ｃ４-Ｃ
８)アルキル基を有する少なくとも１つのアミノシリコ
ーンと少なくとも１つの増粘剤を含有せしめてなる、新
規な化粧品用組成物を提案することにある。本発明の他
の主題は、少なくとも１つの増粘剤を含有する組成物自
体又は該組成物の調製に、少なくとも１つのアミノエチ
ルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキル基を有する少なくとも１
つのアミノシリコーンを使用することに関する。
【０００８】本発明の他の主題は、ケラチン物質のコン
ディショニングのために、少なくとも１つのアミノエチ
ルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキル基を有する少なくとも１
つのアミノシリコーンと少なくとも１つの増粘剤を含有
する組成物を使用することにある。また本発明の他の主
題は、ケラチン物質の軽さ、柔軟性、光沢及び／又はも
つれのほぐれ易さを改善し、及び／又はスタイリングを
かなり容易にするために、少なくとも１つのアミノエチ
ルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキル基を有する少なくとも１
つのアミノシリコーンと少なくとも１つの増粘剤を含有
する組成物を使用することにある。本発明の他の主題
は、数回のシャンプーに対する耐性の永続効果及び残留
効果を改善するために、少なくとも１つのアミノエチル
イミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキル基を有する少なくとも１つ
のアミノシリコーンと少なくとも１つの増粘剤を含有す
る組成物を使用することにある。
【０００９】本発明の種々の主題を詳細に記載する。本
発明で使用され、以下に付与される全ての化合物の意味
及び定義は、本発明の全主題に有効である。本特許出願
において、「増粘剤」なる用語は、組成物の粘土を増加
させる機能を有する任意の薬剤を意味する。本発明にお
いて、「ケラチン物質」なる用語は、毛髪、睫、眉毛、
皮膚、爪、粘膜又は頭皮、特に毛髪を意味する。
【００１０】本発明のアミノシリコーン類は、好ましく
は次の式(Ｉ)：
【化２】 [上式中：ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、特に１〜２
０００、中でも５０〜１５０の範囲になる整数であり、
ｎは０〜１９９９、特に４９〜１４９の数を示すことが
でき、ｍは１〜２０００、特に１〜１０の数を示すこと
ができ；Ａは４〜８の炭素原子、好ましくは４個の炭素
原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン基を示す。
この基は好ましくは直鎖状である]のものである。
【００１１】アミノシリコーン類の重量平均分子量は、
好ましくは２０００〜１００００００、より好ましくは
３５００〜２０００００の範囲にある。これらのアミノ
シリコーン類の重量平均分子量は、ポリスチレン換算
で、室温においてゲル浸透クロマトグラフィー(ＧＰＣ)
により測定される。使用するカラムはスチラゲル(styra
gel)μカラムである。溶離剤はＴＨＦであり、流速は１
ｍｌ／分である。ＴＨＦに０．５重量％のシリコーンが
入った溶液２００μｌを注入する。屈折率測定器及びＵ
Ｖ測定器により検出する。
【００１２】本発明において、２５℃におけるアミノシ
リコーンの粘度は、特に２５０００ｃＳｔ(ｍｍ２／ｓ)
を越える、好ましくは３００００〜２０００００ｃＳｔ
(ｍｍ２／ｓ)、特に３００００〜１５００００ｃＳｔ
(ｍｍ２／ｓ)の範囲である。これらのアミノシリコーン
類は、好ましくは０．４ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましく
は０．００１〜０．２ｍｅｑ／ｇの範囲、特に０．０１
〜０．１ｍｅｑ／ｇの範囲のアミン数を有する。アミン
数とは、化合物１ｇ当たりのアミンのミリグラム当量数
のことである。この数は、従来の方法である電位差滴定
又は有色指示薬を用いた滴定法により決定される。
【００１３】これらのアミノシリコーンを使用する場
合、特に有利な一実施態様では、水中油型エマルション
の形態で、それらを使用する。水中油型エマルションは
一又は複数の界面活性剤を含有してよい。界面活性剤は
任意の種類のものであってよいが、好ましくはカチオン
性及び／又は非イオン性である。
【００１４】エマルション中のシリコーン粒子の平均径
は、一般的に３ｎｍ〜５００ナノメートル、好ましくは
５ｎｍ〜３００ナノメートル、特に１０ｎｍ〜２７５ナ
ノメートル、さらには１５０〜２７５ナノメートルであ
る。この式に相当するシリコーンの例は、ダウ・コーニ
ング社(Dow Corning)のＤＣ２-８２９９である。アミノ
シリコーン(類)は、組成物の全重量に対して０．０１重
量％〜２０重量％の範囲の量で好ましく使用される。よ
り好ましくは、この量は組成物の全重量に対して０．１
重量％〜１５重量％、特に０．５重量％〜１０重量％の
範囲である。
【００１５】増粘剤は： (ｉ)結合性増粘剤； (ｉｉ)架橋したアクリル酸のホモポリマー； (ｉｉｉ)(メタ)アクリル酸と(Ｃ１-Ｃ６)アクリル酸ア
ルキルの架橋したコポリマー； (ｉｖ)エステル及び／又はアミド型のエチレン性不飽和
モノマーを有する非イオン性のホモポリマー及びコポリ
マー； (ｖ)アクリル酸アンモニウムのホモポリマー又はアクリ
ル酸アンモニウムとアクリルアミドのコポリマー； (ｖｉ)多糖類； (ｖｉｉ)Ｃ１２-Ｃ３０脂肪アルコール； からなる群から特に選択される。
【００１６】本発明において「結合性増粘剤」なる表現
は、親水性単位と疎水性単位の双方、特に少なくとも１
つのＣ８-Ｃ３０脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位
を有する両親媒性増粘剤を意味する。本発明で使用可能
な結合性増粘剤は： (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性
単位を有する非イオン性の両親媒性ポリマー； (ｉｉ)少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの
脂肪鎖単位を有するアニオン性の両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ)少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つ
の脂肪鎖単位を有するカチオン性の両親媒性ポリマー； (ｉｖ)少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの
脂肪鎖単位を有する両性の両親媒性ポリマー； であって、脂肪鎖が１０〜３０の炭素原子を有するも
の、から選択される結合性ポリマーである。
【００１７】少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つ
の親水性単位を有する非イオン性の両親媒性ポリマー
は、好ましくは次のものから選択される： (１)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性されたセ
ルロース類で、例えば； − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えばアルキ
ル基が好ましくはＣ８-Ｃ２２であるアルキル、アリー
ルアルキル又はアルキルアリール基又はそれらの混合物
で変性されたヒドロキシエチルセルロース類、例えばア
クアロン社(Aqualon)から販売されている製品であるナ
トロゾール・プラス・グレード(Natrosol Plus Grade)３
３０ＣＳ(Ｃ１６アルキル)、又はベロール・ノーベル社
(BerolNobel)から販売されている製品であるベルモコル
(Bermocoll)ＥＨＭ１００、 − 少なくとも１つのポリアルキレングリコールアルキ
ルフェニルエーテル基で変性されたもの、例えばアメル
コール社(Amerchol)から販売されている製品であるアメ
ルコール・ポリマーＨＭ-１５００(ポリエチレングリコ
ール(１５)ノニルフェニルエーテル)、が含まれる。
【００１８】(２)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で
変性されたヒドロキシプロピルグアー類、例えば、ラン
ベルティ社(Lamberti)から販売されている製品であるイ
スアフロー(Esaflor)ＨＭ２２(Ｃ２２アルキル鎖)、及
びローディア・シミー社(RhodiaChinie)から販売されて
いる製品であるミラケア(Miracare)ＸＣ９５-３(Ｃ１４
アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(Ｃ２０アルキル鎖)。 (３)少なくとも１つの脂肪鎖、例えばＣ１０-Ｃ３０ア
ルキル又はアルケニル基を有するポリエーテルウレタン
類、例えばアクゾ社(Akzo)から販売されている製品であ
るダプラール(Dapral)Ｔ２１０及びダプラールＴ２１
２、又はローム・アンド・ハース社(Rohm & Haas)から販
売されている製品であるアキュリン(Aculyn)４４及びア
キュリン４６。
【００１９】(４)疎水性の脂肪鎖モノマーとビニルピロ
リドンのコポリマー；例えば： −Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品であるアンタロ
ン(Antaron)Ｖ２１６又はガネックス(Ganex)Ｖ２１６
(ビニルピロリドン／ヘキサデセンのコポリマー)、 −Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品であるアンタロ
ンＶ２２０又はガネックスＶ２２０(ビニルピロリドン
／エイコセンのコポリマー)、が含まれる。 (５)少なくとも１つの脂肪鎖を有する両親媒性モノマー
と、Ｃ１-Ｃ６アルキルアクリラート又はメタクリラー
トのコポリマー、例えばゴールドシュミット社(Goldsch
midt)からアンティル(Antil)２０８の名称で販売されて
いるオキシエチレン化メタクリル酸メチル／アクリル酸
ステアリルのコポリマー。 (６)少なくとも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーと
親水性のアクリラート又はメタクリラートのコポリマ
ー、例えばポリエチレングリコールメタクリラート／ラ
ウリルメタクリラートのコポリマー。
【００２０】少なくとも１つの親水性単位と少なくとも
１つの脂肪鎖単位を有する本発明のアニオン性の両親媒
性ポリマーとして特に好ましいものは、少なくとも１つ
の脂肪鎖アリルエーテル単位と少なくとも１つの親水性
単位を有し、親水性単位が不飽和のエチレン性アニオン
モノマー、特にビニルカルボン酸、さらにアクリル酸、
メタクリル酸又はそれらの混合物からなり、脂肪鎖アリ
ルエーテル単位が次の式(ＩＩＩ)： ＣＨ２＝Ｃ(Ｒ１)ＣＨ２ＯＢｎＲ (ＩＩＩ) ［上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレンオ
キシ基を示し、ｎは０又は１〜１００の範囲の整数であ
り、Ｒは１０〜３０、好ましくは１０〜２４、さらに好
ましくは１２〜１８の炭素原子を有するアルキル、アリ
ールアルキル、アリール、アルキルアリール及び及びシ
クロアルキル基から選択される炭化水素ベース基を示
す］のモノマーに相当するものである。本発明において
特に好ましい式(ＩＩＩ)の単位は、Ｒ１がＨを示し、ｎ
が１０であり、Ｒがステアリル(Ｃ１８)基を示す単位で
ある。この種のアニオン性の両親媒性ポリマーは欧州特
許０２１６４７９Ｂ２号に記載されており、乳化重合法
に従い調製される。
【００２１】本発明において特に好ましいこれらのアニ
オン性の両親媒性ポリマーは、２０〜６０重量％のアク
リル酸及び／又はメタクリル酸、５〜６０重量％低級
(メタ)アクリル酸アルキル、２〜５０重量％の式(ＩＩ
Ｉ)の脂肪鎖アリルエーテル及び０〜１重量％のよく知
られてる共重合可能な不飽和のポリエチレン性モノマー
の架橋剤、例えばフタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸
アリル、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコール
ジメタクリラート又はメチレンビスアクリルアミドから
なるポリマーである。後者のポリマーとして最も好まし
いものは、メタクリル酸、アクリル酸エチル及びポリエ
チレングリコール(１０ＥＯ)ステアリルエーテル［ステ
アレス(Steareth)-１０］の架橋したターポリマー、特
にサルケア(Salcare)ＳＣ８０及びサルケアＳＣ９０の
名称でチバ社(Ciba)から販売されているもの、メタクリ
ル酸、アクリル酸エチル及びステアレス-１０アリルエ
ーテル(４０／５０／１０)の架橋したターポリマーの３
０％水性エマルションである。
【００２２】また、アニオン性の両親媒性ポリマーは、
不飽和のオレフィン性カルボン酸型の少なくとも１つの
親水性単位と、不飽和カルボン酸の例えば(Ｃ１０-Ｃ
３０)アルキルエステル型のみの少なくとも１つの疎水
性単位を含有するものから選択することができ、特に本
発明においては不飽和のオレフィン性カルボン酸型の親
水性単位が次の式(ＩＶ)：
【化３】 ［上式中：Ｒ１がＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示す、す
なわちアクリル酸、メタクリル酸又はエタクリル酸単位
である］のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸の例え
ば(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキルエステル型の疎水性単位が
次の式(Ｖ)：
【化４】 ［上式中：Ｒ１がＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５(すなわち
アクリラート、メタクリラート又はエタクリラート単
位)、好ましくはＨ(アクリラート単位)又はＣＨ３(メタ
クリラート単位)を示し、Ｒ２がＣ１０-Ｃ３０、好まし
くはＣ１２-Ｃ２２アルキル基を示す］のモノマーに相
当するものから選択されるものが使用される。
【００２３】本発明の不飽和カルボン酸の(Ｃ１０-Ｃ
３０)アルキルエステルには、例えばアクリル酸ラウリ
ル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリ
ル酸イソデシル、及びアクリル酸ドデシル、及びそれに
相当するメタクリラート類、メタクリル酸ラウリル、メ
タクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリ
ル酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含まれる。
この種のアニオン性の両親媒性ポリマーは、例えば米国
特許第３９１５９２１号及び同４５０９９４９号におい
て記載され、調製されている。
【００２４】本発明で使用可能なアニオン性の両親媒性
ポリマーは、次のモノマーの混合物から形成されるポリ
マー： (ｉ)本質的に、アクリル酸、次の式(ＶＩ)：
【化５】 [上式中、Ｒ１がＨ又はＣＨ３を示し、Ｒ２が１２〜２
２の炭素原子を有するアルキル基を示す]のエステル、
及び架橋剤で、例えば９５〜６０重量％のアクリル酸
(親水性単位)、４〜４０重量％のＣ１０-Ｃ４０アクリ
ル酸アルキル(疎水性単位)と０〜６重量％の架橋重合可
能なモノマー、又は９８〜９６重量％のアクリル酸(親
水性単位)、１〜４重量％のＣ１０-Ｃ３０アクリル酸ア
ルキル(疎水性単位)と０．１〜０．６重量％の架橋重合
可能なモノマーからなるもの、(ｉｉ)本質的に、アクリ
ル酸とメタクリル酸ラウリルからなるもので、例えば６
６重量％のアクリル酸と３４重量％のメタクリル酸ラウ
リルから形成される製品、を示す。
【００２５】前記架橋剤は、次の式：
【化６】 の基と、不飽和結合が互いに結合していない少なくとも
１つの他の重合可能な基を有するモノマーである。特
に、ポリアリルエーテル、例えばポリアリルスクロース
及びポリアリルペンタエリトリトールを挙げることがで
きる。上述したポリマーの中でも、本発明で最も好まし
いものは、グッドリッチ社(Goodrich)からペムレン(Pem
ulen)ＴＲ１、ペムレンＴＲ２、カルボポール(Carbopo
l)１３８２の商品名で販売されている製品、特に好まし
くはペムレンＴＲ１、及びＳ.Ｅ.Ｐ.Ｃ.社からコーテッ
クス(Coatex)ＳＸの名称で販売されている製品である。
アニオン性の両親媒性脂肪鎖ポリマーとしては、アメル
コール社からビスコフォーブ(Viscophobe)ＤＢ１０００
の名称で販売されているメタクリル酸／アクリル酸メチ
ル／ジメチル-メタ-イソプロペニルベンジルイソシアン
酸アルキルのエトキシル化されたコポリマーを挙げるこ
とができる。
【００２６】本発明で使用されるカチオン性の両親媒性
ポリマーは、第４級化セルロース誘導体及びアミノ側基
を有するポリアクリラート類から好ましく選択される。
第４級化セルロース誘導体は、特に、 − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば少なく
とも８つの炭素原子を有するアルキル、アリールアルキ
ル又はアルキルアリール基、又はそれらの混合物で変性
された第４級化セルロース類、 − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば少なく
とも８つの炭素原子を有するアルキル、アリールアルキ
ル又はアルキルアリール基、又はそれらの混合物で変性
された第４級化ヒドロキシエチルセルロース類、であ
る。第４級化又は第４級化されていないアミノ側基を有
するポリアクリラート類は、疎水性基、例えばステアレ
ス-２０[ポリオキシエチレン化(２０)ステアリルアルコ
ール]又は(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキル ＰＥＧ-２０イタコ
ナートを有する。
【００２７】上述した第４級化セルロース類又はヒドロ
キシエチルセルロース類に担持されるアルキル基は、好
ましくは８〜３０の炭素原子を有する。アリール基は、
好ましくはフェニル、ベンジル、ナフチル又はアントリ
ル基を示す。
【００２８】Ｃ８-Ｃ３０脂肪鎖を有する第４級化アル
キルヒドロキシエチルセルロースの例としては、アメル
コール社から販売されている製品であるクアトリソフト
(Quatrisoft)ＬＭ２００、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２
９-１８-Ａ、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８-Ｂ(Ｃ
１２アルキル)及びクアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-８(Ｃ
１８アルキル)、及びクロダ社(Croda)から販売されてい
る製品であるクロダセル(Crodacel)ＱＭ、クロダセルＱ
Ｌ(Ｃ１２アルキル)及びクロダセルＱＳ(Ｃ１ ８アルキ
ル)を挙げることができる。アミノ側基を有するポリア
クリラート類の例としては、ナショナル・スターチ社(Na
tional Starch)のポリマー８７８１-１２４Ｂ又は９４
９２-１０３又はストラクチャプラス(Structure Plus)
を挙げることができる。
【００２９】少なくとも１つの脂肪鎖を有する両性の両
親媒性ポリマーの例としては、メタクリルアミドプロピ
ルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリル酸／Ｃ
１０-Ｃ３０メタクリル酸アルキルのコポリマーで、ア
ルキル基が好ましくはステアリル基であるものを挙げる
ことができる。本発明の化粧品用組成物における結合性
増粘剤は、好ましくは、活性物質が１％濃度の水溶液又
は水分散液において、レオマット(Rheomat)ＲＭ１８０
粘度計を用い、２５℃で測定した粘度が０．１ｐｓを越
える、有利には０．２ｃｐを越え、２００ｓ−１の剪断
率を有する。
【００３０】(ｉｉ)架橋したアクリル酸のホモポリマー
としては、糖系のアリルアルコールエーテルで架橋され
たもの、例えばグッドリッチ社からカルボポール９８
０、９８１、９５４、２９８４及び５９８４なる名称で
販売されている製品又は３ＶＳＡ社からシンタレン(Syn
thalen)Ｍ及びシンタレンＫなる名称で販売されている
製品を挙げることができる。
【００３１】(ｉｉｉ)(メタ)アクリル酸とＣ１-Ｃ６ア
クリル酸アルキルの架橋したコポリマーとしては、３８
％の活性物質を含有する水性分散液としてコーテックス
社(Coatex)からビスコーテックス(Viscoatex)５３８Ｃ
の名称で販売されている製品で、メタクリル酸とアクリ
ル酸エチルの架橋したコポリマー、又は２８％の活性物
質を含有する水性分散液としてローム＆ハース社からア
キュリン３３の名称で販売されている製品で、アクリル
酸とアクリル酸エチルの架橋したコポリマーを挙げるこ
とができる。メタクリル酸とアクリル酸エチルの架橋し
たコポリマーとしては、３０％の活性物質を含有する水
性分散液として、ノベオン社(Noveon)からカルボポール
・アクアＳＦ-１の名称で販売されている製品を挙げるこ
とができる。
【００３２】(ｉｖ)エステル及び／又はアミド型のエチ
レン性不飽和モノマーを有する非イオン性のホモポリマ
ー及びコポリマーとしては、サイテック社(Cytec)から
サイアナマー(Cyanamer)Ｐ２５０(ポリアクリルアミ
ド)；ＵＳコスメティクス社(Cosmetics)からＰＭＭＡ・
ＭＢＸ-８Ｃ(メタクリル酸メチル／エチレングリコール
ジメタクリラートのコポリマー)；ローム＆ハース社か
らアクリロイド(Acryloid)Ｂ６６(メタクリル酸ブチル
／メタクリル酸メチルのコポリマー)；コボ社(Kobo)か
らＢＰＡ５００(ポリメチルメタクリラート)の名称で販
売されている製品を挙げることができる。
【００３３】アクリル酸アンモニウムのホモポリマーと
しては、ヘキスト社(Hoechst)からマイクロサップ(Micr
osap)ＰＡＳ５１９３の名称で販売されている製品を挙
げることができる。また、アクリル酸アンモニウムとア
クリルアミドのコポリマーとしては、ヘキスト社から販
売されている製品であるＰＡＳ５１９３又はボゼポール
(Bozepol)Ｃヌーヴォの名称で販売されている製品(仏国
特許第２４１６７２３号、米国特許第２７９８０５３号
及び米国特許第２９２３６９２号公報において記載され
調製されている)を挙げることができる。
【００３４】(ｖｉ)増粘ポリマーは、特にグルカン、変
性又は未変性のデンプン(例えば、穀物、例えば小麦、
トウモロコシ又は米、野菜、例えば黄エンドウ(yellow
pea)及びジャガイモ(tuber)、例えばポテト(potato)又
はキャッサバから得られたもの)、アミロース、アミロ
ペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロース及
びその誘導体(メチルセルロース、ヒドロキシアルキル
セルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース及びカ
ルボキシメチルセルロース)、マンナン、キシラン、リ
グニン、アラバン(arabans)、ガラクタン(galactans)、
ガラクツロナン(galacturonans)、キチン、キトサン、
グルクロノキシラン(glucuronoxylans)、アラビノキシ
ラン(arabinoxylans)、キシログルカン、グルコマンナ
ン、ペクチン酸及びペクチン、アルギン酸及びアルギナ
ート、アラビノガラクタン、カラゲナン、寒天、グリコ
サミノグルカン、アラビアガム、トラガカントガム(gum
tragacanths)、ガッチガム(ghatti gums)、カラヤガ
ム、キャロブガム、ガラクトマンナン、例えばグアーガ
ム及びその非イオン性誘導体(ヒドロキシプロピルグア
ー)及びキサンタンガム、及びそれらの混合物から選択
される。一般的に、本発明で使用可能なこの種の化合物
は、特に、「Encyclopedia ofChemical Technology」Ki
rk-Othmer, 3版, 1982, 3巻, 896-900頁、及び15巻, 43
9-458頁、「Polymers in Nature」E.A. MacGregor及び
C.T. Greenwood, John Wiley & Sonsから出版, 6章, 24
0-328頁, 1980, 及び「Industrial Gums−Polysacchari
des and their Derivatives」Roy L. Whistler, 2版, A
cademic Press Incから出版に記載されているものから
選択され、これら３つの出版物の内容は、参照として本
出願に全て含まれる。
【００３５】デンプン、グアーガム及びセルロース及び
その誘導体が好ましく使用される。本発明で使用可能な
デンプンは、無水グルコース単位である基本単位からな
るポリマーの形態をした、特に大きな高分子である。こ
れらの単位及びアセンブリの数により、アミロース(直
鎖状ポリマー)とアミロペクチン(分枝状ポリマー)とを
区別することができる。アミロースとアミロペクチンと
の相対割合、並びにそれらの重合度は、デンプンの由来
となる植物に応じて変化する。本発明で使用されるデン
プン分子は、植物として、穀物又はジャガイモ由来のも
のであってよい。よって、デンプンは、例えばトウモロ
コシ、米、キャッサバ、タピオカ、大麦、ポテト、小
麦、モロコシ及びエンドウのデンプンから選択される。
【００３６】一般的にデンプンは、冷水に不溶の白色粉
末の形態で存在しており、その基本粒子径は３〜１００
ミクロンの範囲である。本発明において、デンプンはＣ
１-Ｃ６ヒドロキシアルキル化又はＣ１-Ｃ６アシル化
(好ましくはアセチル化)していてもよい。またデンプン
は加熱処理されていてもよい。好ましくは、ジスターチ
ホスファート、又はジスターチホスファートに富む化合
物、例えばアヴェベ社(AVEBE)から参照符号プレジェル
(PREJEL)ＶＡ-７０-ＴＡＧＧＬ(ゼラチン化されヒドロ
キシプロピル化されたキャッサバのジスターチホスファ
ート)又はプレジェルＴＫ１(ゼラチン化したキャッサバ
のジスターチホスファート)又はプレジェル２００(ゼラ
チン化されアセチル化されたキャッサバのジスターチホ
スファート)として提供されている製品が使用される。
【００３７】グアーガムは変性していても未変性であっ
てもよい。未変性のグアーガムは、例えばユニペクチン
社(Unipectine)からヴィドガム(Vidogum)ＧＨ１７５の
名称で、及びメイホール社(Meyhall)からメイプロ(Meyp
ro)-グアー５０及びジャガー(Jaguar)Ｃの名称で販売さ
れている製品である。変性した非イオン性のグアーガム
は、特にＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基で変性されて
いる。ヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキ
シメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及び
ヒドロキシブチル基を挙げることができる。
【００３８】これらのグアーガムは従来技術でよく知ら
れており、例えば、ヒドロキシプロピル基で変性したグ
アーガムを得るためには、対応するアルケンオキシドと
グアーガムを反応させることによって調製することがで
きる。グアーガムに存在する遊離のヒドロキシル官能基
により消費されるアルキレンオキシド分子の数に相当す
るヒドロキシアルキル化度は、好ましくは０．４〜１．
２の範囲である。ヒドロキシアルキル基で変性していて
もよいこのような非イオン性のグアーガムは、例えばジ
ャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０及びジャガーＨＰ１２
０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５の商品
名でローディア・シミー社(メイホール社)から、又はガ
ラクタソール(Galactasol)４Ｈ４ＦＤ２の名称でアクア
ロン社から販売されている。
【００３９】特に使用されるセルロース類は、ヒドロキ
シエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロース
である。例えばアクアロン社からクリューセル(Klucel)
ＥＦ、クリューセルＨ、クリューセルＬＨＦ、クリュー
セルＭＦ及びクリューセルＧの名称で販売されている製
品を挙げることができる。脂肪アルコールは、特にミリ
スチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアル
コール及びベヘニルアルコールから選択される。
【００４０】本発明において、増粘剤は最終組成物の全
重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましく
は０．０１重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜３
重量％である。
【００４１】特に好ましい一実施態様において、本発明
の組成物は少なくとも１つのカチオン性ポリマーをさら
に含有する。本発明で使用可能なカチオン性ポリマー
は、洗浄用組成物で処理される毛髪の美容特性を改善す
るために、既にそれ自体公知の任意のもの、すなわち特
に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号、及び仏国特
許出願公開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、
同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１
９８６３号に記載されているものから選択することがで
きる。好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマー鎖の
一部を形成するか、又は該鎖に直接結合した側置換基に
より担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又は
第４級アミン基を有する単位を含有するものから選択さ
れる。使用されるカチオン性ポリマーは、一般的に約５
００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜３ｘ１０６の
数平均分子量を有する。
【００４２】カチオン性ポリマーとしては、ポリアミ
ン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型の
ポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生
成物である。本発明で使用可能な、ポリアミン、ポリア
ミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリマーと
しては、特に、仏国特許第２５０５３４８号又は同２５
４２９９７号に記載されているものを挙げることができ
る。これらのポリマーの中でも、次のものを挙げること
ができる：
【００４３】(１)次の式：
【化７】 ［上式中：Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよ
く、水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好
ましくはメチル又はエチルを表し；Ｒ３は同一でも異な
っていてもよく、水素原子又はＣＨ３基を示し；Ａは同
一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で、１〜
６の炭素原子、好ましくは２又は３の炭素原子を有する
アルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシ
アルキル基を示し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異な
っていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するアルキル
基又はベンジル基、好ましくは１〜６の炭素原子を有す
るアルキル基を示し；Ｘは無機又は有機酸から誘導され
たアニオン、例えばメトスルファートアニオン又はハロ
ゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の単位の少
なくとも１つを有する、アクリル酸又はメタクリル酸エ
ステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又はコポ
リマー。
【００４４】ファミリー(１)のコポリマーは、アクリル
アミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミ
ド、窒素が低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルで置換されたアク
リルアミドとメタクリルアミド、アクリル酸又はメタク
リル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、例えばビニ
ルピロリドン又はビニルカプロラクタム、ビニルエステ
ルのファミリーから選択されるコモノマーから誘導され
る一又は複数の単位をさらに含んでいてもよい。
【００４５】しかして、ファミリー(１)のこれらのコポ
リマーとしては： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)からハ
ーコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製
品、 − 例えば欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載さ
れ、チバ社からビナクアット(Bina Quat)Ｐ１００の名
称で販売されている、アクリルアミドとメタクリロイル
オキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリ
マー、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)なる名称で販売
されているアクリルアミドとメタクリロイルオキシエチ
ルトリメチルアンモニウムメトスルファートのコポリマ
ー、 − 第４級化又は第４級化されていないビニルピロリド
ン／アクリル酸又はメタクリル酸ジアルキルアミノアル
キルのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクアット
(Gafquat)」なる名称で販売されている製品、例えば
「ガフクアット(登録商標)７３４」又は「ガフクアット
(登録商標)７５５」、あるいは「コポリマー８４５，９
５８及び９３７」として公知の製品(これらのポリマー
は仏国特許第２０７７１４３号及び同２３９３５７３号
に詳細に記載されている)、 − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロ
ラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えばＩ
ＳＰ社からガフィックス(Gaffix)(登録商標)ＶＣ７１３
なる名称で販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイレゼ(Styleze)(登録商標)
ＣＣ１０なる名称で市販されているビニルピロリドン／
メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマ
ー、 − ＩＳＰ社から「ガフクアット(登録商標)ＨＳ１０
０」の名称で販売されている製品のような、第４級化さ
れたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタク
リルアミドのコポリマー、が挙げられる。
【００４６】(２)カチオン性多糖類、特にカチオン性セ
ルロース及びカチオン性ガラクトマンナンガム。カチオ
ン性多糖類としては、特に、第４級アンモニウム基を有
するセルロースエーテル誘導体、カチオン性セルロース
コポリマー又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーが
グラフトしたセルロース誘導体及びカチオン性ガラクト
マンナンガムを挙げることができる。第４級アンモニウ
ム基を有するセルロースエーテル誘導体は、仏国特許第
１４９２５９７号に記載されており、特にアメルコール
社から「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ)
又は「ＬＲ」(ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ)の名称で販売さ
れているポリマーである。またこれらのポリマーは、ト
リメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応
するヒドロキシエチルセルロース第４級アンモニウムと
して、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
【００４７】カチオン性セルロースコポリマー又は水溶
性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロ
ース誘導体は、特に米国特許第４１３１５７６号に記載
されており、例えばメタクリロイルエチルトリメチルア
ンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラ
フトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又は
ヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアル
キルセルロースである。この定義に相当する市販品は、
特に、ナショナル・スターチ社から「セルクアット(Celq
uat)(登録商標)Ｈ１００」及び「セルクアット(登録商
標)Ｌ２００」の名称で販売されている製品である。
【００４８】カチオン性ガラクトマンナンガムは、特に
米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０７号に
記載されており、特にトリアルキルアンモニウムのカチ
オン性基を有するグアーガムである。例えば、２,３-エ
ポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化
物)で変性したグアーガムが使用される。このようなポ
リマーは、特に、メイホール社(Meyhall)から、ジャガ
ー(登録商標)Ｃ１３Ｓ、ジャガー(登録商標)Ｃ１５、ジ
ャガー(登録商標)Ｃ１７及びジャガー(登録商標)Ｃ１６
２の商品名で販売されている。
【００４９】(３)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこ
れらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。この
ようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号
及び同２２８０３６１号に記載されている。
【００５０】(４)特に、酸性化合物とポリアミンとの重
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘
導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
はビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハ
ロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハロ
ヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応性
である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマーで
架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミドの
アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合
で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化
されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を
含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリマ
ーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８
５０８号に記載されている。
【００５１】(５)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリ
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特
許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘導
体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(C
artaretine)(登録商標)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販
売されている、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げるこ
とができる。
【００５２】(６)３〜８の炭素原子を有する、飽和した
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリア
ミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレン
ポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３
２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)(登録
商標)１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくは
ハーキュレス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)
(登録商標)５７」の名称で販売されている。
【００５３】(７)ジアルキルジアリルアンモニウム又は
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(ＶＩＩ)又は(ＶＩＩＩ)：
【化８】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ１２は水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は互いに独立して、１〜８の炭素原子を
有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭
素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級(Ｃ１-
Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０及びＲ
１１はそれらが結合している窒素原子と共同して、複素
環基、例えばピペリジル又はモルホリニルを示し得るも
ので；Ｙ−はアニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタ
ート、ボラート、シタラート、タータラート、ビスルフ
ァート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートで
ある］に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有す
るホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、
特に、仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許書第２
１９０４０６号に記載されている。Ｒ１０及びＲ１１は
互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有する
アルキル基を示す。上述したポリマーとしては、特にナ
ルコ社(Nalco)から「メルクアット(Merquat)(登録商標)
１００」の名称で販売されているジメチルジアリルアン
モニウムクロリドのホモポリマー(及びその低重量平均
分子量の相同体)、及び「メルクアット(登録商標)５５
０」の名称で販売されているジアリルジメチルアンモニ
ウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げるこ
とができる。
【００５４】(８)次の式：
【化９】 ｛上式中(ＩＸ)中：Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６
は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を
有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは
低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は共同して又は別々
に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第
２のヘテロ原子を有していてもよい複素環を形成する
か、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-
ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又は
ニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換され
る、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィ
ド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級ア
ンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一
又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環
が主鎖に挿入又は連結して含有されていてもよく、直鎖
状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０
の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無
機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、
Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子
とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は
分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシア
ルキレン基を示す場合は、Ｂ１はまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-
Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、ここでＤ
は： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
ベース基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。
【００５５】これらのポリマーは、一般的に１０００〜
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０
８４６号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及
び同２４１３９０７号、及び米国特許第２２７３７８０
号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同２４
５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２
号、同２２７１３７８号、同３８７４８７０号、同４０
０１４３２号、同３９２９９９０号、同３９６６９０４
号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０
２５６２７号、同４０２５６５３号、同４０２６９４５
号及び同４０２７０２０号に記載されている。
【００５６】特に次の式：
【化１０】 ［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっ
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好ましい式
(Ｘ)の化合物の一つは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメ
チル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣ
Ｉ(ＣＴＦＡ)命名法に従い、ヘキサジメトリン(methrin
e)クロリドとして公知のものである。
【００５７】(９)次の式(ＸＩ)：
【化１１】 ［上式中：Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原
子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、
１〜６の範囲の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の範
囲の整数であり、Ｘ−はハロゲン化物等のアニオンを示
し、Ａは二ハロゲン化物基、あるいは好ましくは-ＣＨ
２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ ２-を示す］の単位からなる
ポリ第４級アンモニウムポリマー。このような化合物
は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載され
ている。このような製品としては、例えば、ミラノール
社(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)
(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ
１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポー
ル(登録商標)１７５」を挙げることができる。
【００５８】(１０)ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及
びＦＣ３７０の名称で販売されている製品。 (１１)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチ
レングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付さ
れているコグニス社(Cognis)から販売されているポリク
アート(Polyquart)(登録商標)Ｈ。
【００５９】(１２)架橋したメタクリロイルオキシ(Ｃ
１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウ
ム塩のポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩
化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノ
エチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共
重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特
にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得
られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、アク
リルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量比 ２
０／８０)を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマ
ーを使用してもよい。この分散液は、チバ社から「サル
ケア(Salcare)(登録商標)ＳＣ９２」の名称で販売され
ている。また、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重
量％のメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの架橋したホモポリマーを含有せしめてな
るものを使用してもよい。これらの分散液は、チバ社か
ら「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サルケア(登
録商標)ＳＣ９６」の名称で販売されている。
【００６０】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質
加水分化物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレ
ンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単
位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリ
ンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体
である。本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのな
かでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えばアメ
ルコール社から「ＪＲ４００」の名称で販売されている
製品、カチオン性シクロポリマー類、特にナルコ社から
「メルクアット(登録商標)１００」、「メルクアット
(登録商標)５５０」及び「メルクアット(登録商標)Ｓ」
の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウム
クロリドのホモポリマー又はコポリマー、ビニルピロリ
ドン及びビニルイミダゾールの第４級ポリマー、及びそ
れらの混合物が好ましく使用される。本発明において、
カチオン性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に対し
て０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１
重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜３
重量％である。
【００６１】また本発明の組成物は、有利には、組成物
の全重量に対して約０．１重量％〜６０重量％、好まし
くは３％〜４０％、より好ましくは５％〜３０％の量で
一般的に存在する、少なくとも１つの界面活性剤をさら
に含有する。この界面活性剤は、アニオン性、両性、非
イオン性及びカチオン性界面活性剤、又はそれらの混合
物から選択することができる。
【００６２】本発明の実施に適切な界面活性剤は、特に
次のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：実際には本発明におけ
るこれらの性質は重要な要因ではない。よって、本発明
において、単独で又は混合物として使用可能なアニオン
性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化
合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスル
ファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、
アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグ
リセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、ア
ルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート
類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィン
スルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキル
スルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシ
ナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アル
キルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセター
ト類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコ
シナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタ
ウラート類で、これら全ての種々の化合物のアルキル又
はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、
アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基を示
すもの、の塩類(特にアルカリ性の塩、特にナトリウム
塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又
はマグネシウム塩)を挙げることができる。また、さら
に使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、
例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及
びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；ア
シル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラー
ト類を挙げることもできる。さらに、弱いアニオン性界
面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸
及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキ
レン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテルカルボ
ン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキル
アミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜
５０のエチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの
混合物を使用することもできる。アニオン性界面活性剤
の中でも、本発明ではアルキルスルファート類の塩及び
アルキルエーテルスルファート類の塩及びそれらの混合
物が好ましく使用される。
【００６３】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・アー
ル・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質は重要な要
因ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列
挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリ
グリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有
する脂肪鎖を有する脂肪酸、アルキルフェノール類、α
-ジオール類又はアルコール類から選択することがで
き、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を
特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３
０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド
及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコール
とエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；
好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポ
リエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５
〜４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪
アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシド
を有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モル
のエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソ
ルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エス
テル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、
アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘
導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アル
キルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモ
ルホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポ
リグリコシド類が、本発明で特に適切な非イオン性界面
活性剤を構成することを特筆しておく。
【００６４】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明にお
いて、両性界面活性剤の性質はあまり重要な特徴ではな
く、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原
子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１
つの水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラー
ト、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホ
スホナート)を有する、脂肪族の第２級又は第３級アミ
ンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アル
キルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)ア
ルキルアミド(Ｃ１-Ｃ ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８
-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベ
タイン類を挙げることができる。アミン誘導体として
は、次の式： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中：Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３は、β-ヒド
ロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示
す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中：Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解された亜麻仁(linseed)油又はヤシ油中
に存在する酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル
基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ
１７アルキル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示
す］；の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び
同２７８１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販
売されている製品を挙げることができる。
【００６５】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第５版、１９９３年に分類されている。例え
ば、ローディア・シミー社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物
の商品名で販売されている、ココアンホジアセタートを
挙げることができる。
【００６６】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤(類)：カチオ
ン性界面活性剤は、以下のものから選択される： Ａ)次の一般式(ＸＩＩ)で示す第４級アンモニウム塩：
【化１２】 ここにおいて、Ｘ−はハロゲン化物(塩化物、臭化物又
はヨウ化物)、又は(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート、
特にメチルスルファート、ホスファート、アルキル又は
アルキルアリールスルホナートの群から選択されるアニ
オン、アセタート又はラクタート等の有機酸から誘導さ
れるアニオンであり、 ｉ)Ｒ１ないしＲ３の基は同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪
族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香
族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハ
ロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例
えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から
選択される。Ｒ４は、１６〜３０の炭素原子を有する直
鎖状又は分枝状のアルキル基を示す。好ましくは、カチ
オン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム
塩(例えば塩化物)である。
【００６７】ｉｉ)Ｒ１及びＲ２の基は同一でも異なっ
ていてもよく、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分
枝状の脂肪族基、又は、アリールかアルキルアリール等
の芳香族基である。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄
又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基
は、例えば、約１〜４の炭素原子を有するアルキル、ア
ルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基か
ら選択され；Ｒ３とＲ４は同一でも異なっていてもよ
く、１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の
アルキル基を示し、該基は少なくとも１つのエステルか
アミドの官能基を有する。Ｒ３とＲ４は、特に(Ｃ１２-
Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、及び(Ｃ
１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される。好
ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロ
ピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩
(例えば塩化物)である。
【００６８】Ｂ)− イミダゾリニウムの第４級アンモ
ニウム塩、例えば、以下の式(ＸＩＩＩ)に示すもの：
【化１３】 ここにおいて、Ｒ５は、８〜３０の炭素原子を有するア
ルケニル又はアルキル基、例えば獣脂脂肪酸誘導体を表
し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、又は８〜
３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原
子、又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化
物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキル
スルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリ
ールスルホナートからなる群から選択されるアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ５とＲ６は１２〜２１の炭素原子
を有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば獣
脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水
素を示す。このような製品は、例えば、ウィトゥコ社(W
itco)から、「リウォカット(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９
０、Ｗ７５ＰＧ、Ｗ７５ＨＰＧの名称で販売されてお
り、クアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ１９９
７)又はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ １９９７)であ
る。
【００６９】Ｃ)− 次の式(ＸＩＶ)のジ第４級アンモ
ニウム塩：
【化１４】 ここにおいて、Ｒ９は約１６〜３０炭素原子を有する脂
肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ
１４は同一でも異なっていてもよく、水素、１〜４の炭
素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘはハロゲン
化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及び硫酸
メチルの群から選択されるアニオンである。このような
ジ第４級アンモニウム塩には、特にプロパン獣脂ジアン
モニウムジクロリドが含まれる。
【００７０】Ｄ)− 次の式(ＸＶ)で、少なくとも１つ
のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
【化１５】 ここにおいて： − Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６のヒドロ
キシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択さ
れ； − Ｒ１６は、 − 次の基、
【化１６】 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２
炭化水素ベース基であるＲ２０、 − 水素原子、から選択され、 − Ｒ１８は、 − 次の基
【化１７】 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭
化水素ベース基であるＲ２２、 − 水素原子、から選択され、 − Ｒ１７，Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは同一でも異なっていてもよく、２〜
６の範囲の整数であり； − ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０〜１０の
範囲の整数であり； − Ｘ−は有機又は無機の単又は複アニオンであり； 但しｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが０であれ
ばＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であればＲ１８はＲ
２２を示す。
【００７１】式(ＸＶ)のアンモニウム塩のうち以下の： − Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し； − ｘとｙは１であり； − ｚは０又は１であり； − ｎ、ｐとｒは２であり； − Ｒ１６が − 次の基
【化１８】 − メチル、エチル又はＣ１４-Ｃ２２炭化水素ベース
基、 − 水素原子；から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ１８は − 次の基
【化１９】 − 水素原子、から選択されるものが特に使用される。
【００７２】このような化合物は、例えば、コグニス社
からデハイカート(Dehyquart)、ステパン社(Stepan)か
らステパンカート(Stepanquat)、セカ社(Ceca)からノキ
サミウム(Noxamium)、リウォ-ウィトゥコ社(Rewo-Witc
o)からリウォカット(Rewoquat)ＷＥ１８の名称で販売さ
れている。
【００７３】第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥ
コ社(Witco)からクアテルニウム-２７又はクアテルニウ
ム-８３、ヴァンダイク社(Van Dyk)から「セラフィル(C
eraphyl)７０」の名称で販売されているステアラミドプ
ロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウムク
ロリド及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが
好ましい。
【００７４】２．２モルのエチレンオキシドでオキシエ
チレン化されたナトリウム、トリエタノールアミン又は
アンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスル
ファート、ナトリウム、トリエタノールアミン又はアン
モニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルスルファート、コ
コイルイセチオン酸ナトリウム及びα-(Ｃ１４-Ｃ１ ６)
オレフィンスルホン酸ナトリウムから選択されるアニオ
ン性界面活性剤と、− 両性界面活性剤、例えば、特
に、３８％の活性物質を含有する水溶液として「ミラノ
ール(登録商標)Ｃ２Ｍ・ＣＯＮＣ」の商品名で、又はミ
ラノール(登録商標)Ｃ３２の名称で、ローディア・シミ
ー社から販売されているココアンホ二プロピオン酸二ナ
トリウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして
公知のアミン誘導体； − 又は両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、
特に、コグニス社から３２％の活性物質を含有する水溶
液として「デハイトン(登録商標)(Dehyton)ＡＢ３０」
の名称で販売されているココベタイン、又は(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類、
特にゴールドシュミット社から販売されているテゴベタ
イン(Tegobetaine)(登録商標)、のいずれかとの混合物
が好適に使用される。
【００７５】また本発明の組成物は、抗フケ剤又は抗脂
漏剤、香料、真珠光沢剤、ヒドロキシ酸、電解質、防腐
剤、シリコーン性又は非シリコーン性のサンスクリーン
剤、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノー
ル、アニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパク質、
タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、合
成油、例えばポリオレフィン類、鉱物性油、植物性油、
フッ化油又は過フッ化油、天然又は合成ロウ、セラミド
型化合物、カルボン酸エステル類、アミノエチルイミノ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を有するもの以外のシリコーン
類、及びそれら種々の化合物の混合物、及び本発明の組
成物の特性に影響を与えず、化粧品に従来より使用され
ている任意の他の添加剤から選択される少なくとも１つ
の添加剤をさらに含有してもよい。これらの添加剤は、
組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲の割合で
本発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳密な量は
その性質と機能に依存し、当業者により容易に決定され
る。
【００７６】本発明の組成物は、ケラチン物質、例えば
毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪の
洗浄又はトリートメントに特に使用することができる。
特に本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプ
ー、シャワーゲル又は泡立て溶剤である。この本発明の
実施態様において、組成物は一般的に水性である洗浄基
剤を含有する。
【００７７】洗浄基剤を構成する界面活性剤(類)は、上
述したアニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤か
ら、単独で又は混合物として、平等に選択することがで
きる。洗浄基剤の量及び質は、最終組成物に満足のいく
発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な量とされ
る。よって、本発明においては、洗浄基剤は、最終組成
物の全重量に対して４重量％〜５０重量％、好ましくは
６重量％〜３５重量％、さらに好ましくは８重量％〜２
５重量％とすることができる。
【００７８】また本発明の他の主題は、上述した化粧品
用組成物をケラチン物質に適用し、ついで、場合によっ
ては水ですすぐことからなることを特徴とする、皮膚又
は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法にある。
よって、本発明のこの方法により、ヘアスタイルが保持
され、皮膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質からのメ
ークアップの除去、洗浄、手入れ又はトリートメントが
可能になる。
【００７９】また本発明の組成物は、すすがれる又はそ
のまま残るコンディショナー、パーマネントウエーブ処
理、毛髪のストレート化、染色又は脱色用の組成物の形
態、又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化
施術の２つの工程の間、又は毛髪の染色、脱色、パーマ
ネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用され
てすすがれる組成物の形態にすることもできる。組成物
がコンディショナー、特にすすがれてもよいコンディシ
ョナーの形態である場合、有利にはカチオン性界面活性
剤を含有し、その濃度は、組成物の全重量に対して、一
般的に０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重
量％〜５重量％の範囲である。
【００８０】さらに本発明の組成物は、皮膚の洗浄用組
成物の形態、特に風呂用又はシャワー用溶剤又はゲル、
又はメークアップ除去用製品の形態にすることもでき
る。またさらに、本発明の組成物はスキンケア及び／又
はヘアケア用の水性又は水性-アルコールローションの
形態にすることもできる。本発明の化粧品用組成物は、
ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘ローショ
ン又はムースの形態にすることができ、皮膚、爪、睫
毛、唇、特に毛髪に使用することができる。また組成物
は、噴霧される形態又はムースの形態で組成物を確実に
適用するために、種々の形態、特に噴霧器、ポンプ式デ
ィスペンサーボトル又はエアゾール容器に包装すること
ができる。このような包装形態は、例えば、毛髪のトリ
ートメント用のムース、ラッカー又はスプレーを得るこ
とが望まれている場合に示される。
【００８１】
【実施例】上述及び以下の全ての記載において、パーセ
ンテージは重量に基づいて表している。次の実施例によ
り本発明を十分に例証するが、記載した実施例に限定さ
れるものではない。実施例において、ＡＭは活性物質を
意味する。 実施例１ 以下の組成を有するすすがれるコンディショナーを調製
した： ｇＡＭ − ヒドロキシプロピルコーンスターチホス ファート ３．１ − ヒドロキシエチルセルロース ０．６ − オキシエチレン化(４０ＥＯ)された硬化 ヒマシ油 ０．５ − ６０％のＡＭを含有するカチオン性エマ ルションとしての、ＤＣ２-８２９９の名 称でダウ・コーニング社から販売されてい る式(Ｉ)のポリジメチルシロキサン ２ − 香料 適量 − 防腐剤 適量 − 脱塩水 全体を１００ｇにする量 このコンディショナーで処置された毛髪は、長時間柔軟
で滑らかであった。
【００８２】実施例２ 以下の組成を有するすすがれるコンディショナーを調製
した： ｇＡＭ − 架橋した逆相エマルションとしての、エ チルトリメチルアンモニウムメタクリラ ートクロリドのホモポリマー(チバ社のサ ルケアＳＣ９６) ０．５ − ヒドロキシプロピルコーンスターチホス ファート ３ − オキシエチレン化(４０ＥＯ)された硬化 ヒマシ油 ０．５ − ６０％のＡＭを含有するカチオン性エマ ルションとしての、ＤＣ２-８２９９の名 称でダウ・コーニング社から販売されてい る式(Ｉ)のポリジメチルシロキサン ２ − 香料 適量 − 防腐剤 適量 − 脱塩水 全体を１００ｇにする量 このコンディショナーで処置された毛髪は、長時間柔軟
で滑らかであった。
【００８３】実施例３ 以下の組成を有するすすがれるコンディショナーを調製
した： ｇＡＭ − デシル末端基を有するＳＭＤＩ／ポリエ チレングリコールポリマー(ローム・アン ド・ハース社のアキュリン４４) １ − 架橋した逆相エマルションとしての、エ チルトリメチルアンモニウムメタクリラ ートクロリドのホモポリマー(チバ社のサ ルケアＳＣ９６) ０．２ − オキシエチレン化(４０ＥＯ)された硬化 ヒマシ油 ０．５ − ６０％のＡＭを含有するカチオン性エマ ルションとしての、ＤＣ２-８２９９の名 称でダウ・コーニング社から販売されてい る式(Ｉ)のポリジメチルシロキサン ２ − 香料 適量 − 防腐剤 適量 − 脱塩水 全体を１００ｇにする量 このコンディショナーで処置された毛髪は、長時間柔軟
で滑らかであった。
【００８４】実施例４ エアゾール式ですすぎ不溶のムースを、レプソール社(R
epsol)からプロレル(Propel)４５の名称で販売されてい
るイソブタン／プロパン／ブタン(５６／２４／２０)の
混合物５ｇと実施例３の組成物９５ｇとを用いて調製し
た。このフォームで処置された毛髪は、長時間柔軟で滑
らかであった。
【００８５】実施例５ 以下の組成を有するすすぎ不溶のコンディショナーを調
製した：
【表１】 このコンディショナーで処置された毛髪は、長時間柔軟
で滑らかであった。
【００８６】実施例６
【表２】 このシャンプーで処置された毛髪は、長時間柔軟で滑ら
かであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/135 Ａ６１Ｋ 7/135 (72)発明者 アンヌ サッバ フランス国 92500 リュエーユ マルメ ゾン，アレ ウ．ヴァントゥナ 32 (72)発明者 ミレイユ モーブリュ フランス国 78400 シャトゥー，アヴニ ュ デプレメスニル ７ Ｆターム(参考） 4C083 AA121 AA161 AB032 AC012 AC072 AC182 AC302 AC392 AC432 AC442 AC712 AC792 AC902 AD042 AD071 AD091 AD092 AD132 AD152 AD161 AD162 AD211 AD241 AD261 AD282 AD301 AD321 AD351 AD411 AD611 BB04 BB05 BB06 BB07 BB12 BB13 BB32 BB33 BB34 BB35 BB36 BB41 BB48 CC23 CC31 CC33 CC34 CC35 CC36 CC38 DD08 DD23 DD27 EE06 EE07 EE25 EE26 EE27 EE28

Claims (37)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくと
    も１つのアミノエチルイミノ(Ｃ４-Ｃ８)アルキル基を
    有する少なくとも１種のアミノシリコーンと少なくとも
    １種の増粘剤を含有してなることを特徴とする化粧品用
    組成物。
  2. 【請求項２】 前記アミノシリコーンが、次の式(Ｉ)： 【化１】 [上式中：ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、１〜２００
    ０、特に５０〜１５０の範囲になる数であり、ｎは０〜
    １９９９、特に４９〜１４９の数を示すことができ、ｍ
    は１〜２０００、特に１〜１０の数を示すことができ；
    Ａは４〜８の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアル
    キレン基を示す]であることを特徴とする請求項１に記
    載の組成物。
  3. 【請求項３】 Ａが４個の炭素原子を有する直鎖状又は
    分枝状のアルキレン基を示すことを特徴とする請求項２
    に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 アミノシリコーンの粘度が、２５℃で２
    ５０００ｃＳｔ(ｍｍ２／ｓ)を越えることを特徴とする
    請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記粘度が、２５℃で３００００〜２０
    ００００ｃＳｔ(ｍｍ２／ｓ)の範囲であることを特徴と
    する請求項４に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 アミノシリコーンの重量平均分子量が２
    ０００〜１００００００、好ましくは３５００〜２００
    ０００の範囲にあることを特徴とする請求項１ないし５
    のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 アミノシリコーンが水中油型エマルショ
    ンの形態であることを特徴とする請求項１ないし６のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 水中油型エマルションが一又は複数のカ
    チオン性及び／又は非イオン性の界面活性剤を含有して
    いることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 エマルション中のシリコーン粒子の平均
    径が、３ｎｍ〜５００ナノメートルであることを特徴と
    する請求項７又は８に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 エマルション中のシリコーン粒子の平
    均径が、５ｎｍ〜３００ナノメートル、特に１０ｎｍ〜
    ２７５ナノメートルであることを特徴とする請求項９に
    記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 アミノシリコーンが、組成物の全重量
    に対して０．０１重量％〜２０重量％の範囲の濃度で存
    在していることを特徴とする請求項１ないし１０のいず
    れか１項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 アミノシリコーンが、組成物の全重量
    に対して０．１重量％〜１５重量％、好ましくは組成物
    の全重量に対して０．５重量％〜１０重量％の範囲の濃
    度で存在していることを特徴とする請求項１１に記載の
    組成物。
  13. 【請求項１３】 増粘剤が： (ｉ)結合性増粘剤； (ｉｉ)架橋したアクリル酸のホモポリマー； (ｉｉｉ)(メタ)アクリル酸と(Ｃ１-Ｃ６)アクリル酸ア
    ルキルの架橋したコポリマー； (ｉｖ)エステル及び／又はアミド型のエチレン性不飽和
    モノマーを有する非イオン性のホモポリマー及びコポリ
    マー； (ｖ)アクリル酸アンモニウムのホモポリマー又はアクリ
    ル酸アンモニウムとアクリルアミドのコポリマー； (ｖｉ)多糖類； (ｖｉｉ)Ｃ１２-Ｃ３０脂肪アルコール； から選択されることを特徴とする請求項１ないし１２の
    いずれか１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 結合性増粘剤が： (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性
    単位を有する非イオン性の両親媒性ポリマー； (ｉｉ)少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの
    脂肪鎖単位を有するアニオン性の両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ)少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つ
    の脂肪鎖単位を有するカチオン性の両親媒性ポリマー； (ｉｖ)少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの
    脂肪鎖単位を有する両性の両親媒性ポリマー； であって、脂肪鎖が１０〜３０の炭素原子を有するも
    の、から選択される結合性ポリマーであることを特徴と
    する請求項１３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも
    １つの親水性単位を有する非イオン性の両親媒性ポリマ
    ーが： (１)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性されたセ
    ルロース類； (２)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性されたヒ
    ドロキシプロピルグアー類； (３)Ｃ１０-Ｃ３０アルキル又はアルケニル基等の少な
    くとも１つの脂肪鎖を有するポリエーテルウレタン類； (４)疎水性の脂肪鎖モノマーとビニルピロリドンのコポ
    リマー； (５)メタクリル酸メチル／アクリル酸ステアリルのコポ
    リマー等の、少なくとも１つの脂肪鎖を有する両親媒性
    モノマーと、Ｃ１-Ｃ６アルキルアクリラート又はメタ
    クリラートのコポリマー； (６)ポリエチレングリコールメタクリラート／ラウリル
    メタクリラートのコポリマー等の、少なくとも１つの脂
    肪鎖を有する疎水性モノマーと親水性のアクリラート又
    はメタクリラートのコポリマー； から選択されることを特徴とする請求項１４に記載の組
    成物。
  16. 【請求項１６】 少なくとも１つの親水性単位と少なく
    とも１つの脂肪鎖単位を有するアニオン性の両親媒性ポ
    リマーが、少なくとも１つの脂肪鎖アリルエーテル単位
    と少なくとも１つの親水性単位を有し、親水性単位が不
    飽和のエチレン性アニオンモノマーからなるもの、不飽
    和のオレフィン性カルボン酸型の少なくとも１つの親水
    性単位と、不飽和カルボン酸の(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキ
    ルエステル型等のみの少なくとも１つの疎水性単位を有
    するもの、及びメタクリル酸／アクリル酸メチル／エト
    キシル化されたジメチルメタ-イソプロペニルベンジル
    イソシアン酸アルキルのコポリマーから選択されること
    を特徴とする請求項１４に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 カチオン性の両親媒性ポリマーが、第
    ４級化セルロース誘導体及びアミノ側基を有するポリア
    クリラート類から選択されることを特徴とする請求項１
    ４に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 少なくとも１つの脂肪鎖を有する両性
    の両親媒性ポリマーが、メタクリルアミドプロピルトリ
    メチルアンモニウムクロリド／アクリル酸／Ｃ１０-Ｃ
    ３０メタクリル酸アルキルのコポリマーから選択される
    ことを特徴とする請求項１４に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 多糖類が、グルカン、変性又は未変性
    のデンプン、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲ
    ン、デキストラン、セルロース及びその誘導体、マンナ
    ン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラ
    クツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、
    アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、
    ペクチン酸及びペクチン、アルギン酸及びアルギナー
    ト、アラビノガラクタン、カラゲナン、寒天、グリコサ
    ミノグルカン、アラビアガム、トラガカントガム、ガッ
    チガム、カラヤガム、キャロブガム、ガラクトマンナ
    ン、例えばグアーガム及びその非イオン性誘導体（ヒド
    ロキシプロピルグアー）及びキサンタンガム、及びそれ
    らの混合物から選択されることを特徴とする請求項１３
    に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 増粘剤が、組成物の全重量に対して
    ０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重
    量％〜１０重量％の範囲の濃度で存在していることを特
    徴とする請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組
    成物。
  21. 【請求項２１】 カチオン性ポリマーをさらに含有して
    いることを特徴とする請求項１ないし２０のいずれか１
    項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 カチオン性ポリマーが、主ポリマー鎖
    の一部を形成するか、又は該鎖に直接結合した側置換基
    により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又
    は第４級アミン基を有する単位を含有するものから選択
    されることを特徴とする請求項２１に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 前記カチオン性ポリマーが、カチオン
    性シクロポリマー、カチオン性多糖類、ビニルピロリド
    ンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、及びそれら
    の混合物から選択されることを特徴とする請求項２１又
    は２２に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 前記シクロポリマーが、ジアリルジメ
    チルアンモニウムクロリドのホモポリマー及びジアリル
    ジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポ
    リマーから選択されることを特徴とする請求項２３に記
    載の組成物。
  25. 【請求項２５】 前記カチオン性多糖類が、トリメチル
    アンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒド
    ロキシエチルセルロースから選択されることを特徴とす
    る請求項２３に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 前記カチオン性多糖類が、２,３-エポ
    キシプロピルトリメチルアンモニウム塩で変性したグア
    ーガムから選択されることを特徴とする請求項２３に記
    載の組成物。
  27. 【請求項２７】 カチオン性ポリマーが、組成物の全重
    量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは
    ０．０１重量％〜１０重量％の範囲の濃度で存在してい
    ることを特徴とする請求項２１ないし２６のいずれか１
    項に記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 アニオン性、非イオン性、両性及びカ
    チオン性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択され
    る少なくとも１つの界面活性剤をさらに含有しているこ
    とを特徴とする請求項１ないし２７のいずれか１項に記
    載の組成物。
  29. 【請求項２９】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
    て０．１重量％〜６０重量％、好ましくは３重量％〜４
    ０重量％、より好ましくは５重量％〜３０重量％の範囲
    の濃度で存在していることを特徴とする請求項２８に記
    載の組成物。
  30. 【請求項３０】 前記組成物が、抗フケ剤又は抗脂漏
    剤、香料、真珠光沢剤、ヒドロキシ酸、電解質、防腐
    剤、シリコーン性又は非シリコーン性のサンスクリーン
    剤、ビタミン類、パンテノール等のプロビタミン類、ア
    ニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパク質、タンパ
    ク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、ポリオレ
    フィン等の合成油、鉱物性油、植物性油、フッ化油又は
    過フッ化油、天然又は合成ロウ、セラミド型化合物、カ
    ルボン酸エステル類、アミノエチルイミノ(Ｃ１-Ｃ４)
    アルキル基を有するもの以外のシリコーン類、及びそれ
    ら種々の化合物の混合物から選択される少なくとも１つ
    の添加剤を含有していることを特徴とする請求項１ない
    し２９のいずれか１項に記載の組成物。
  31. 【請求項３１】 シャンプー、コンディショナー、毛髪
    のパーマネントウエーブ、ストレート化、染色又は脱色
    用の組成物、パーマネントウエーブ又は毛髪のストレー
    ト化施術の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成
    物、又はボディの洗浄用組成物の形態であることを特徴
    とする請求項１ないし３０のいずれか１項に記載の組成
    物。
  32. 【請求項３２】 ケラチン物質を洗浄又は手入れするた
    めの、請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の組成
    物の用途。
  33. 【請求項３３】 少なくとも１つの増粘剤を含有する化
    粧品用組成物の調製のための、請求項１ないし１０のい
    ずれか１項に記載の少なくとも１つのアミノシリコーン
    の用途。
  34. 【請求項３４】 請求項１ないし３１のいずれか１項に
    記載の化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、ついで
    場合によっては水ですすぐことからなることを特徴とす
    る、毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法。
  35. 【請求項３５】 ケラチン物質をコンディショニングす
    るための、請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の
    組成物の用途。
  36. 【請求項３６】 ケラチン物質の軽さ、柔軟性、光沢及
    び／又はもつれのほぐれ易さを改善し、及び／又はスタ
    イリングをかなり容易にするための、請求項１ないし３
    １のいずれか１項に記載の組成物の用途。
  37. 【請求項３７】 数回のシャンプーに対する耐性の永続
    効果及び残留効果を改善するための、請求項１ないし３
    １のいずれか１項に記載の組成物の用途。
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