MX2012005916A - Composiciones en polvo para la coloracion y decoracion del cabello. - Google Patents

Abstract

La composición en polvo colorante o decolorante para el cabello comprende: a) al menos una fuente sólida de iones carbonato, iones carbamato, iones hidrógeno carbonato, o mezclas de estos; b) al menos una fuente sólida de agente oxidante; c) al menos una fuente sólida de iones amonio; y d) un espesante de polímero de ácido carboxílico reticulado que tienen un tamaño de partícula no mayor que aproximadamente 10 micras en una cantidad que, al mezclar la composición en polvo con agua para proporcionar una concentración de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 %, proporciona a la composición dispersa una viscosidad de aproximadamente 10000 mPa.s a aproximadamente 20000 mPa.s cuando se mide a 0.5 rpm con un husillo S52 de un viscosímetro Brookfield, y un pH de aproximadamente 8.5 a aproximadamente 9.4.

Description

COMPOSICIONES EN POLVO PARA LA COLORACIÓN Y DECOLORACIÓN DEL CABELLO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones en polvo para la coloración y decoloración del cabello, que se preparan para ser usadas por el consumidor mediante la adición de agua.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La mayoría de los productos oxidantes colorantes de cabello minoristas actuales se basan en un sistema de dos-, tres-, o cuatro-componentes en forma líquida que consiste en 1 ) un revelador que incluye agua y peróxido de hidrógeno, 2) una base de tinta que incluye agua, precursores de colorantes oxidantes y un agente alcalinizante y, opcionalmente, 3) otro componente que contiene solvente para mezclar con 1 ) y 2) y, opcionalmente, 4) un acondicionador para el cabello post tratamiento. El envasado es complicado y los costos de traslado son sustanciales debido al movimiento del volumen relativamente grande de los materiales, especialmente, agua y solvente. Las formas de producto en polvo, que están preparadas para ser usadas por el consumidor mediante la adición de agua, minimizan el impacto de estas complicaciones y, así, proporcionan productos compatibles con el medio ambiente a menor costo.

Las composiciones en polvo para la coloración y decoloración del cabello se conocen en la industria, sin embargo, el interés por el desarrollo en esta forma de producto ha sido relativamente modesta, en comparación con las formas líquidas del producto. Esto hace que el rendimiento de los productos en forma de polvo no sea comparable con los productos en forma líquida. Típicamente, las áreas de menor rendimiento de los productos en forma de polvo incluyen un bajo levantamiento y una deficiente captación de color, lo que resulta en un teñido inefectivo del cabello cano.

Además, debido a la necesidad de estabilizar los precursores colorantes de la reacción antes de mezclar con agua, medios ausentes para estabilizar los precursores colorantes, la selección de los precursores colorantes se limita a aquellos disponibles en formas de sales de sulfato o clorhidrato, por lo que se limita las variedades de tonos. Se han hecho sugerencias para estabilizar y/o recubrir uno o más de los componentes en el producto, sin embargo, dicho tratamiento aumenta el costo y, por ello, no favorece a esta forma de producto que, se posiciona, típicamente, como un producto de menor costo y compatible con el medio ambiente.

Además, en esta forma de producto es inevitable la generación de amoniaco cuando el producto se mezcla con agua y el álcali y la fuente de amoniaco reaccionan. Este olor de amoniaco hace que el proceso de preparación de esta forma de producto sea muy desagradable.

En base a lo anterior, existe la necesidad de proporcionar composiciones en polvo para la coloración y decoloración del cabello que proporcionen levantamiento satisfactorio y captación de color en la medida que puedan usarse para cabello cano, tener el potencial de proporcionar una variedad más amplia de tonos, y causar menos daño al cabello y, a la vez, ser fáciles de preparar, de olor agradable al usarse cuando se mezclan con agua y tener suficiente estabilidad en anaquel.

Ninguna de las industrias existentes brinda todas las ventajas y los beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición en polvo colorante o decolorante para el cabello; la composición comprende: a) al menos una fuente sólida de iones carbonato, iones carbamato, iones hidrógeno carbonato o mezclas de estos; b) al menos una fuente sólida de agente oxidante; c) al menos una fuente sólida de iones amonio; y d) un espesante de polímero de ácido carboxílico reticulado que tiene un tamaño de partícula no mayor que aproximadamente 10 mieras en una cantidad que, después de la mezcla de la composición en polvo con agua para proporcionar una concentración de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 %, proporciona a la composición dispersa una viscosidad de aproximadamente 10000 mPa.s a aproximadamente 20000 mPa.s cuando se mide a 0.5 rpm con un husillo S52 de un viscosímetro Brookfield, y un pH de aproximadamente 8.5 a aproximadamente 9.4.

La presente invención se refiere, además, a un método para colorear o decolorar el cabello que comprende las etapas de: a) proporcionar la composición mencionada anteriormente; b) mezclar la composición con una cantidad establecida de agua; c) aplicar la composición dispersa al cabello; d) dejar que la composición dispersa permanezca sobre el cabello durante de aproximadamente 2 a aproximadamente 60 minutos; y e) enjuagar la composición dispersa del cabello.

Después de la aplicación al cabello, la presente invención proporciona un levantamiento satisfactorio y captación de color en la medida que puede usarse para cabello cano, tiene el potencial de proporcionar una variedad más amplia de tonos, y causa menos daño al cabello y, a la vez, es fácil de preparar, de olor agradable al usarse cuando se mezcla con agua y tiene suficiente estabilidad en anaquel.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aún cuando la especificación concluye con las reivindicaciones que de manera particular señalan y claramente reivindican la invención, se cree que la presente invención se comprenderá mejor de la siguiente descripción.

Como se usa en la presente descripción, el término "cabello" por tratar, bien puede ser "vivo", es decir, el que está en un organismo vivo, o "no vivo", es decir, el de una peluca, un postizo u otra agregación de fibras queratinosas no vivas. Se prefiere el cabello de mamífero, preferentemente, el cabello humano. Sin embargo, la lana, la piel u otras fibras que contienen queratina son sustratos adecuados para las composiciones de conformidad con la presente invención.

Todos los porcentajes son en peso de la composición total, a menos que se indique, específicamente, de cualquier otra forma. Cuando se usa más de una composición durante un tratamiento, el peso total que se considera es el peso total de todas las composiciones aplicadas simultáneamente en el cabello (es decir, el peso que se encuentra "sobre la cabeza") a menos que se indique de cualquier otra forma. Todas las proporciones son proporciones en peso, a menos que se indique específicamente de cualquier otra manera. Todas las concentraciones molares son por volumen de la composición total y se presentan como número de moles de componente(s) en un litro de la composición o "mol/I".

Cuando se usa más de una composición durante el tratamiento, el volumen total a considerarse es el volumen total de las composiciones aplicado en el cabello simultáneamente (es decir, el volumen encontrado "en la cabeza") excepto que se especifique de cualquier otra forma.

Como se usa en la presente descripción "composición" o "composición en polvo" se refiere a la forma en polvo de la presente composición en la que el producto se ofrece al consumidor, y "composición dispersa" se refiere a la composición líquida proporcionada al mezclar la composición en polvo con la cantidad de agua establecida.

Fuente de iones carbonato De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden una fuente sólida de iones carbonato, o iones carbamato, o iones hidrógeno carbonato, o iones peroximonocarbonato, o cualquier mezcla de estos. La fuente sólida de los iones de la presente descripción se proporcionan en la composición para proporcionar una concentración de al menos 0.2 mol/1 al mezclar la composición en polvo con agua. Las composiciones de la presente invención están diseñadas para proporcionar, preferentemente, de aproximadamente 0.4 mol/1 a aproximadamente 2.0 mol/1, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 mol/1 a aproximadamente 1.5 mol/l de la fuente de dichos iones, al mezclar la composición en polvo con agua.

Se puede usar cualquier fuente sólida de estos iones. Las fuentes adecuadas para usarse en la presente descripción incluyen sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, bario, sales de amonio de los iones carbonato, carbamato e hidrogenocarbonato y mezclas de estos, tales como carbonato de sodio, hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogenocarbonato de potasio, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, amonio hidrogenocarbonato y mezclas de estos. Las sales de percarbonato pueden usarse, además, para proporcionar tanto la fuente de iones carbonato como el agente oxidante. Las fuentes sólidas preferidas de iones carbonato, iones carbamato y iones hidrógeno carbonato son percarbonato sódico, percarbonato potásico, percarbonato de calcio y mezclas de estos.

Agente oxidante Las composiciones de conformidad con la presente invención forman así iones peroximonocarbonato. Estos iones se forman, típicamente, in situ de la reacción entre una fuente de peróxido de hidrógeno y un ión carbonato. En consecuencia, las composiciones de acuerdo con la presente invención comprenden al menos una fuente de agente oxidante. Los agentes oxidantes preferidos para usar en la presente descripción son agentes oxidantes de peroxígeno solubles en agua. "Soluble en agua", como se define en la presente descripción, significa que en condiciones estándar al menos 0.1 g, de preferencia 1 g, con más preferencia 10 g del agente oxidante pueden disolverse en 1 litro de agua desionizada. Los agentes oxidantes son valiosos por la solubilizacion inicial y decoloración de la melanina (acción blanqueadora) y aceleran la oxidación de los precursores de colorantes oxidativos (coloración oxidativa) en el tallo del cabello.

Cualquier agente oxidante sólido conocido en la industria puede usarse en la presente invención. Los agentes oxidantes solubles en agua preferidos son las sustancias inorgánicas del peróxido capaces de producir peróxido de hidrógeno en una solución acuosa. Los agentes oxidantes peroxigenados solubles en agua son bien conocidos en la industria e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos metales alcalinos, como peryodato de sodio y peróxido de sodio y peróxidos orgánicos, como peróxido de urea, peróxido de melamina y compuestos decolorantes de sal de perhidrato inorgánico, como sales de metales alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y lo similar. Estas sales de perhidrato inorgánico se pueden incorporar como monohidratos, tetrahidratos, etc. Además, puede usarse peróxidos de alquilo y arilo y/o peroxidasas. Si se desea, puede usarse mezclas de dos o más de estos agentes oxidantes. Resultan preferidos para usarse en las composiciones de acuerdo con la presente invención el percarbonato (el cual puede usarse para proporcionar una fuente de agente oxidante y de iones carbonato), los persulfatos y combinaciones de estos.

De acuerdo con la presente invención, las composiciones, están diseñadas, preferentemente, para proporcionar de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 % en peso y, con la máxima preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 % en peso de un agente oxidante al mezclar la composición en polvo con agua.

Fuente de iones amonio De acuerdo con la presente invención, la composición comprende al menos una fuente sólida de iones amonio. Cualquier fuente sólida de iones amonio es adecuada para usar en la presente invención. Las fuentes preferidas incluyen cloruro de amonio, sulfato de amonio, nitrato de amonio, fosfato de amonio, acetato de amonio, carbonato de amonio, amonio hidrogenocarbonato, carbamato de amonio, hidróxido de amonio, sales percarbonato, amoníaco y mezclas de estos. Particularmente preferidas son el sulfato de amonio, carbonato amónico, carbamato amónico, amoniaco y mezclas de estos. Preferentemente, los iones amonio y los iones carbonato están presentes en la composición en una relación de peso de 3:1 a 1 :10, preferentemente, 2:1 a 1 :5.

Las composiciones de la presente invención están diseñadas, preferentemente, para proporcionar de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, con la máxima preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 % de iones amonio al mezclar la composición en polvo con agua.

Espesante de polímero de ácido carboxílico reticulado Los componentes anteriormente mencionados de la presente invención proporcionan radicales peroxicarbonato al dispersar la composición en agua, el radical peroxicarbonato contribuye a una adecuada decoloración y coloración durante un periodo corto de tiempo. Esto con lleva a un levantamiento mejorado y captación de color en tal medida que pueden usarse para el cabello cano. Además, al proporcionar una composición dispersa que tiene un pH de aproximadamente 8.5 a aproximadamente 9.4, preferentemente, de aproximadamente 9.0 a aproximadamente 9.4, la concentración de peróxido puede reducirse para mitigar el daño a la fibra capilar y, a la vez, reducir, además, la emisión de amoniaco y reducir el olor de este. La viscosidad resultante de la composición después de mezclarla con agua debe controlarse a un intervalo determinado para permitir que el usuario lo aplique de manera adecuada al cabello. Al mezclar la composición en polvo con agua para proporcionar una concentración de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 %, la viscosidad objetivo es de aproximadamente 10000 mPa.s a aproximadamente 20000 mPa.s, preferentemente, de aproximadamente 12000 mPa.s a aproximadamente 18000 mPa.s cuando se mide a 0.5 rpm con un husillo S52 de un viscos imetro Brookfield. Una persona experimentada en la industria aprecia que el tipo y la cantidad del espesante no es el único factor para la viscosidad de la composición obtenida finalmente sino, además, otros componentes e interacción de otros componentes, tales como la adición de sales, y la creación de estructuras lamelares y lo similar. Por lo tanto, los componentes restantes deben tomarse en consideración para proporcionar la viscosidad deseada. De acuerdo con la presente invención la composición comprende un espesante amortiguador que reúne todos los siguientes criterios: (1 ) es compatible con los componentes sólidos restantes de la composición para proporcionar estabilidad durante la vida en anaquel; (2) es fácilmente dispersable al mezclarse con agua; (3) proporciona una viscosidad adecuada al mezclarse con agua mezclando suavemente durante un periodo corto de tiempo; y (4) regula la composición dispersa al pH adecuado. ¡ .

Sorprendentemente, se ha descubierto ahora que los polímeros de ácidos carboxílicos reticulados que tienen un tamaño de partícula no mayor que aproximadamente 10 mieras, preferentemente, de aproximadamente 0.1 mieras a aproximadamente 7 mieras, proporcionan un espesamiento rápido y eficiente al mezclarse con agua y, al mismo tiempo, proporcionan la viscosidad adecuada y pH objetivo en los sistemas de percarbonato de la presente invención. Sin desear estar limitados por la teoría, entre los muchos polímeros de alto peso molecular y en red disponibles en la industria, solo los polímeros seleccionados proporcionan el espesamiento rápido y eficiente sin generar aglomerados inaceptables, y proporcionan la viscosidad deseada sin requerir un mezclado prolongado que no es aceptable para esta forma de producto. Además, el espesante de polímero de ácido carboxílico reticulado de la presente invención regula la composición dispersa al pH objetivo, cuyo pH es menor que otros sistemas de percarbonato conocidos para usar en las formas en polvo.

Los polímeros de ácidos carboxílicos reticulados para usar en la presente descripción pueden seleccionarse, por ejemplo, de: (i) homopolímeros de ácido acrílico reticulados; (ii) copolímeros de ácido acrílico o (met)acrílico y acrilato de alquilo de C1 -C30 o (met)acrilato.

Los polímeros preferidos son polímeros reticulados de alquilacrilato de C10-C30. Los polímeros de ácido carboxílico reticulados comercialmente disponibles útiles en la presente descripción incluyen los productos comercializados con los nombres de Carbopol ETD 2020, 10, 980, 981 , 954, 2984, 5984 por la compañía Noveon, El pH de las composiciones puede determinarse con un equipo de pH Mettler Toledo MP220 o MP225, adaptado con un electrodo de pH de laboratorio estándar. El equipo se calibra antes de cada uso con tampones estándar de calibración y se usa el procedimiento estándar de calibración.

Depurador de radicales De conformidad con la presente invención las composiciones pueden comprender, además, un depurador de radicales, preferentemente, en una cantidad para proporcionar de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 % en peso, al mezclar la composición en polvo con agua.

Los depuradores de radicales útiles en la presente descripción se definen como una especie que puede reaccionar con un radical carbonato para convertir el radical carbonato por una serie de reacciones rápidas para una especie menos reactiva, es decir, un depurador de radicales carbonato.

Sin limitarse por la teoría, se cree que la capacidad del depurador de radicales para convertir el radical carbonato depende de la energía de la reacción de transferencia de carga, tal como se demuestra a continuación: Depurador + C03 '" ? Depurador'"" + C032' en donde la energía de la reacción se define por: -??G = ??) (productos) - ??( (reactivos) = ??( (Depurador"+) + ??( (C032") - ??( (Depurador) - ??, (C03"') De conformidad con la presente invención, la composición no comprende un depurador de radicales con una energía de reacción de aproximadamente 0 kcal/mol a aproximadamente 14 kcal/mol, preferentemente, de aproximadamente 1.5 kcal/mol a aproximadamente 9 kcal/mol.

Los depuradores de radicales útiles en la presente descripción incluyen aquellos de peso molecular relativamente bajo que tienen la combinación de grupos hidroxilo y amino o la combinación de grupos carboxilo y amino, tales como alcanol aminas y aminoácidos. Los depuradores de radicales preferidos en la presente descripción se seleccionan del grupo que consiste en glucosamina, glicina, ácido glutámico, arginina, lisina, glutamina, histidina, serina y mezclas de estos.

Componentes adicionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender, además, ingredientes adicionales que incluyen, pero no se limitan a, agentes para el teñido del cabello como precursores oxidativos colorantes, colorantes no oxidativos, enzimas, surfactantes, agentes acondicionadores, portadores, antioxidantes, estabilizadores, quelantes, activos permanentes, perfume, agentes reductores (ácido tioláctico), agentes de abultamiento del cabello o polímeros. Algunos de estos componentes se detallan a continuación.

Colorantes para el cabello Las composiciones para el cabello de la presente invención son, preferentemente, composiciones colorantes para el cabello que comprenden composiciones para el teñido oxidante. Tales composiciones comprenden precursores de tinte oxidante para el cabello (conocidos, además, como intermedios primarios) que suministrarán al cabello una variedad de colores para el cabello. Estas pequeñas moléculas se activan por medio del agente oxidante y reaccionan con otras moléculas para formar un complejo coloreado más grande en el tallo del cabello.

Los precursores se pueden usar solos o en combinación con otros precursores, y uno o más se pueden usar en combinación con uno o más agentes de acoplamiento. Generalmente, los agentes de acoplamiento (conocidos, además, como modificadores del color o intermediarios secundarios) son moléculas incoloras que pueden formar colores en presencia de precursores activados y se usan con otros precursores o agentes de acoplamiento para generar efectos específicos'de color o para estabilizar el color. La elección de los precursores y los agentes de acoplamiento estará determinada por el color, el tono y la intensidad de la coloración que se desea. En la presente invención pueden usarse precursores y agentes de acoplamiento, ya sea solos o combinados, para ofrecer tintes con una variedad de tonos que van del rubio cenizo al negro.

Los precursores adecuados para usarse en las composiciones descritas en la presente descripción incluyen, pero no se limitan a, derivados de p-fenilendiamina, p. ej., benceno-1 ,4-diamina (comúnmente conocida como p-fenilendiamina); 2-cloro-benceno- ,4-diamina; N-fenil-benceno- ,4-diamina; N-(2-etoxietil)benceno-1 ,4-diamina; 2-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxilo-etil)-amino]-etanol (comúnmente conocido como N,N-bis(2-hidroxietilo)-p-fenilendiamina); (2,5-diamino-fenil)-metanol; 1 -(2'-hidroxietilo)-2,5-diaminobenceno; 2-(2,5-diamino-fenil)-etanol; N-(4-aminofenilo)benceno-1 ,4-diamina; 2, 6-dimetil-benceno-1 ,4-diamina; 2-isopropilo-benceno-1 ,4-diamina; 1 -[(4-aminofenilo)amino]-propan-2-ol; 2-propilo-benceno-1 ,4-diamina; 1 ,3-bis[(4-aminofenilo)(2-hidroxietilo)amino]propan-2-ol; N4,N4,2-trimetilbencen-1 ,4-diamina; 2-metoxi-benceno-1 ,4-diamina; 1 -(2,5-diaminofenil)etano-1 ,2-diol; 2,3-dimetil-benceno-1 ,4-diamina; N-(4-am¡no-3-hidroxilo-fenil)-acetamida; 2,6-dietilbencen-1 ,4:diamina; 2,5-dimetilbencen-1 ,4-diamina; 2-tien-2-ilbencen-1 ,4-diamina; 2-tien-3-ilbencen-1 ,4-diamina; 2-piridin-3-ilbencen-1 ,4-diamina; 1 ,1 '-bifenilo-2,5-diamina; 2-(metoximetil)benceno-1 ,4-diamina; 2-(aminometil)benceno-1 ,4-diamina; 2-(2,5-diaminofenoxi)etanol; N-[2-(2,5-diaminofenoxi)etil]-acetamida; N,N-dimetilbencen-1 ,4-diamina; N,N-dietilbencen-1 ,4-diamina; N,N-dipropilbencen-1 ,4-diamina; 2-[(4-aminofenilo)(etil)amino]etanol; 2-[(4-amino-3-metil-fenil)-(2-hidroxilo-etil)-amino]-etanol; N-(2-metoxietilo)-benceno-1 ,4-diamina; 3-[(4-aminofenilo)amino]propan-1 -ol; 3-[(4-aminofenilo)-amino]propano-1 ,2-diol; N-{4-[(4-aminofenilo)amino]butilo}benceno-1 ,4-diamina; 2-[2-(2-{2-[(2,5-diaminofenil)-oxi]etoxi}etoxi)etoxi]benceno-1 ,4-diamina; 1 ,3-bis(N(2-hidroxietilo)-N-(4-amino-fenil)amino)-2-propanol; 2,2'-[1 ,2-etanodiilo-bis-(oxi-2,1 -etanodiiloxi)]-bis-benceno-1 ,4-diamina; derivados de p-aminofenol tales como: 4-amino-fenol (comúnmente conocido como p-aminofenol); 4-metilamino-fenol; 4-amino-3-metil-fenol; 4-amino-2-hidroximetilo-fenol; 4-amino-2-metil-fenol; 4-amino-1 -hidroxilo-2-(2'-hidroxietilaminometil)benceno; 4- amino-2-metoximetil-fenol; 5-amino-2-hidrox¡lo-ácido benzoico; 1-(5-amino-2-hidroxilo-fenil)-etano-1 ,2-diol; 4-amino-2-(2-hidroxilo-etil)-fenol; 4-amino-3-(hidroximetilo)fenol; 4-amino-3-fluoro-fenol; 4-amino-2-(aminometil)-fenol; 4-amino-2-fluoro-fenol; 1 -hidroxilo-2,4-diaminobenceno; derivados de o-fenilendiamina tales como: 3,4-ácido diaminobenzoico y sales de este; derivados de o-aminofenol tales como: 2-amino-fenol (comúnmente conocido como o-am¡nofenol); 2,4-diaminofenol; 2-amino-5-metil-fenol; 2-amino-5-etil-fenol; 2-amino-6-metil-fenol; N-(4-amino-3-hidroxilo-fenil)-acetamida; y 2-amino-4-metil-fenol; y derivados heterocíclicos tales como: pirimidina-2,4,5,6-tetramina (comúnmente conocida como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina); 1 -metil-l H-pirazol-4,5-diamina; 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1 -il)etanol; N2,N2-dimetil-piridina-2,5-diamina; 2-[(3-amino-6-metoxipiridin-2-il)amino]etanol; 6-metoxi-N2-metil-piridina-2,3-diamina; 2,5,6-triaminopirimidin-4(1 H)-ona; piridina-2,5-diamina; 1 -isopropilo-1 H-p¡razol-4,5-diamina; 1 -(4-metilbencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1-(bencilo)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -(4-clorobencilo)-1 H-pirazol-4,5-diamina; pirazolo[1 ,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; clorhidrato de 5,6,7-trimetilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina; clorhidrato de 7-metilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina; clorhidrato de 2,5,6,7-terametil-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina; clorhidrato de 5,7-di-ter-butilpirazolo[1 ,5-a]pir¡midin-3-¡lam¡na; clorhidrato de 5,7-di-trifluorometil-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-ilamina; clorhidrato de 2-metilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3,7-diamina; 4-hidroxilo-2,5,6-triaminopirimidine; 1 -hidroxietilo-4,5-diaminopirazola; 2,5-diaminofeniletil alcohol; y sales de estos.

Los precursores adicionales se seleccionan del grupo que consiste en N-(3-furilmetil)benceno-1 ,4--d¡amina; N-tiofen-3-ilmetil-benceno-1 ,4-diamina; N-(2-furilmetil)benceno-1 ,4-diamina; N-tiofen-2-ilmetil-benceno-1 ,4-diamina; 3-(2,5-diamino-fenil)-N-etil-acrilamida; 2-[3-(3-amino-fenilamino)-propenilo]-benceno-1 ,4-diamina; 2-[3-(4-amino-fenilamino)-propenilo]-benceno-1 ,4-diamina; 2-(6-metil-piridin-2-il)-benceno-1 ,4-diamina; 2- piridin-2-il-benceno-1 ,4-diamina; 2-[3-(4-amino-fenilamino)-propenilo]-benceno-1 ,4-diamina; 2- [3-(3-amino-fenilamino)-propenilo]-benceno-1 ,4-diamina; 3-(2,5-diamino-fenil)-N-etil-acrilamida; 2-tiazol-2-il-benceno-1 ,4-diamina; ácido 4-hidroxilo-benzoico (2,5-diamino-bencilideno)-hidrazida; 3'-fluoro-bifenilo-2,5-diamina; 2-propenilo-benceno-1 ,4-diamina; 2'-cloro-bifenilo-2,5-diamina; N-tiofen-3-ilmetil-benceno-1 ,4-diamina; /V-(3-furilrnetil)benceno- 1 .4- diamina; 4'-metoxi-b¡{enilo-2,5-diamina; N-(4-amino-bencilo)-benceno-1 ,4-diamina; clorhidrato de N-[4-amino-2-(2-hidroxilo-etil)-2H-pirazol-3-il]-3-(5-amino-2-hidroxilo-fenil)-acrilamida; 4-amino-2-propilaminometil-fenol; clorhidrato de 4-amino-2-(isopropilamino-metil)-fenol; clorhidrato de 4-amino-2-[(2-hidroxi-5-nitro-fenilamino)-metil]-fenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; 5-ciclobutilamino-2-metil-fenol; 4,5-diamino-1 -metil-1 H-pirazol- 3- carbonitrilo; 3-metoxi-1 -propil-1 /-/-pirazol-4,5-diamino; 3-metoxi-1 -(2-metoxietil)-1 H-pirazol- 4.5- diamina; 1 -(2-aminoetil)-3-metoxi-1 H-pirazol-4,5-diamina; 8-metoxi-1 ,2,4,5-tetrahidropirazolo[5,1 -d][1 ,3,5]oxadiazepin-9-amina; 1 -(2-hidroxietil)-3-metoxi-1 -/-pirazol-4,5-diamina; 1 -ciclohexil-3-metoxi-1 H-pirazol-4,5-diamina; 6-metoxi-1 -metil-2,3-dihidro-1 H-imidazo[1 ,2-b]pirazol-7-amina; 2-metoxi-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1 ,5-a]pirimidin-3-amina; 3-metoxi-1 -octil-1 /7-pirazol-4,5-diamina; 3-metoxi-1 -pentyl-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 6-metoxi-2,3-dihidro-1 H-imidazo[1 ,2-b]pirazol-7-amina; S-metoxi-A^./^-dimetil-l -propil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -hexil-3-metoxi-1 /- -pirazol-4,5-diamina; 1 -butil-3-metoxi-1 H-pirazol-4,5-diámína; 1-isopropil-3-metoxi-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 1 -etil-3-metoxi-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-metoxi-1-(4-metoxibencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-metoxi-1 -(piridin-2-il)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -(4-etilfenil)-3-metoxi-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-metoxi-1 -p-tolil-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 3-ciano-1 -(2-hidroxietil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -butil-3-ciano-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-ciano-1 -fenil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-ciano-1-hexil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -butil-3-ciano-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 3-ciano-1 -(4-metoxibencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-ciano-1-isopropil-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 1 -ciclohexil-3-fluoro-/\^-isopropil-1 - -pirazol-4,5-diamina; 1- metil-3-(trifluorometoxi)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-fluoro-1 -octil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-cloro-1 -hexil-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 3-fluoro-1 -(2-h¡droxietil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-cloro-1 -(2-hidroxietil)-1 A7-pirazol-4,5-diamina; 3-cloro-1 -(4-h¡droxibutil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-cloro-1 -(piridin-2-il)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 3-cloro-1 -fenil-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 3-cloro-1 -etil-1 /-/-pirazol-4,5-diamina; 1 -(3-metoxipropil)-3-(met¡lsulfinil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -(3-h¡droxipropil)-3-(met¡lsulfinil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -(4-metoxibencil)-3-(metilsulfonil)-l H-pirazol-4,5-diamina; 1 -metil-3-(metilsulfonil)-1 /-/-p¡razol-4,5-diamina; y sales de estos.

En algunas modalidades, los precursores incluyen pero no se limitan a: derivados de p-fenilenediamina tales como: 2-metil-benceno-1 ,4-diamina; benceno-1 ,4-diamina; 1 -(2,5-diamino-fenil)-etanol; 2-(2,5-diamino-fenil)-etanol; 2-(metoximetil)benceno-1 ,4-diamina; N-(2-metoxietil)benceno-1 ,4-diamina; 2-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxi-etil)-am¡no]-etanol; 1 -(2,5-diaminoíenil)etano-1 ,2-diol; 1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenceno; 1 ,3-bis(N-(2-hidroxietil)-N-(4-amino-fenil)amino)-2-propanol; 2,2'-[1 ,2-etanodiilo-bis-(oxi-2,1-etanodiiloxi)]-bis-benceno-1 ,4-diamina; N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilenediamina; y mezclas de estos; derivados de p-am¡nofenol tales como: 4-amino-fenol; 4-metilamino-fenol; 4-amino-3-metil-fenol; 4-amino-2-metoximetil-fenol; 1 -(5-amino-2-hidrox¡-fenil)-etano-1 ,2-diol; 4-amino-2-aminometilfenol; 4-amino-1 -hidroxi-2-(2'-hidroxietilaminometil)benceno; ácido 5-aminosalicílico y sales de estos; y mezclas de estos; derivados de o-fenilenediamina tales como: ácido 3,4-diaminobenzoico y sales de estos; derivados de o-aminofenol tales como: 2-amino-fenol; 2-am¡no-5-metil-fenol; 2-amino-6-met¡l-fenol; N-(4-amino-3-hidroxi-fenil)-acetamida; 2-amino-4-metil-fenol; 2-amino-5-etil-fenol; y mezclas de estos; y derivados heterocíclicos tales como: pirimidina-2,4,5,6-tetramina; 1 -metil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1-il)etanol; 1 -(4-metilbencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; 1 -(bencil)-1 H-pirazol-4,5-diamina; N2,N2-dimetil-piridina-2,5-diamina; 4-h¡droxi-2,5,6-triaminopirimid¡na; sales de estos; y mezclas de estos. En ciertas modalidades, los precursores incluyen: 2-metil-benceno-1 ,4-diamina; 2-(metoximetil)benceno-l ,4-diamina; benceno-1 ,4-diamina; N,N-bis(2-hidroxiet¡l)-p-fenilenediamina; 4-amino-fenol; 4-metilamino-fenol; 4-amino-3-metil-fenol; 2-amino-fenol; 2-amino-5-metil-fenol; 2-amino-5-etil-fenol; 2-amino-6-metil-fenol; 1 -metil-1 H-pirazol-4,5-diamina; 2-(4,5-diam¡no-1 H-pirazol-1 -il)etanol; 2,5-diaminotolueno; 2,5-diaminofeniletil alcohol; sales de estos; y mezclas de estos.

Los agentes de acoplamiento para usar en las composiciones que se describen en la presente descripción incluyen, pero no se limitan a: fenoles, resorcinoles, naftoles, m-aminofenoles, m-fenilendiaminas, y compuestos heterocíclicos, y derivados de estos tales como: 2-amino-5-etilfenol; naftaleno-1 ,7-diol; benceno-1 , 3-diol; 4-clorobenceno- 1 .3- diol; naftalen-1 -ol; 2-metilnaftalen-1 -ol; naftaleno-1 ,5-diol; naftaleno-2,7-diol; benceno- 1 .4- diol; 2-metilbenceno-1 , 3-diol; ácido 7-amino-4-hidroxi-naftaleno-2-sulfónico; 2-isopropil-5-metilfenol; 1 ,2,3,4-tetrahidro-naftaleno- ,5-diol; 2-cloro-benceno-1 , 3-diol; ácido 4-hidróxinaftaleno-1 -sultánico; benceno-1 ,2,3-triol; naftaleno-2,3-diol; 5-dicloro-2-metilbenceno-1 , 3-diol; 4, 6-diclorobenceno-1 , 3-diol; 2,3-dihidroxi-[1 ,4]naftaquinona; y 1 -acetoxi-2-metilnaftaleno; m-fenilenediaminas tales como: 2,4-diaminofenol; benceno-1 , 3-diamina; 2-(2,4-diamino-fenoxi)-etanol; 2-[(3-amino-fenil)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; 2-mehil-benceno-1 ,3-diamina; 2-[[2-(2,4-diamino-fenoxi)-etil]-(2-hidrox¡-etil)-am¡no]-etanol; 4-{3-[(2,4-diaminofenil)oxi]propoxi}benceno-1 ,3-diamina; 2-(2,4-diamino-fenil)-etanol; 2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol; ácido 4-(2-amino-etoxi)-benceno-1 ,3-diamina; (2,4-diamino-fenoxi)-acético; 2-[2,4-diamino-5-(2-hidroxi-etoxi)-fenoxi]-etanol; 4-etoxi-6-metil-benceno-1 ,3-diamina; 2-(2,4-diamino-5-metil-fenoxi)-etanol; 4,6-dimetoxi-benceno-1 ,3-diamina; 2-[3-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenilamino]-etanol; 3-(2,4-diamino-fenoxi)-propan-1 -ol; N-[3-(dimetilamino)fenil]urea; 4-metoxi-6-metilbenceno-1 ,3-diamina; 4-fluoro-6-metilbenceno-1 ,3-diamina; 2-({3-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dimetox¡fenil}-am¡no)etanol; 3- (2,4-diam¡nofenoxi)-propano-1 ,2-diol; 2-[2-amino-4-(metilamino)-fenoxi]etanol; 2-[(5-amino-2-etoxi-fenil)-(2-hidrox¡-etil)-amino]-etanol; 2-[(3-aminofenil)amino]etanol; 2,4-diamino-5-(2'-hidrox¡etiloxi)tolueno; N,N-Dimetil-3-ureidoanilina; N-(2-aminoet¡l)benceno-1 ,3-d¡amina; 4-{[(2,4-d¡amino-fenil)oxi]metox¡}-benceno-1 ,3-diamina; 1 -metil-2,6-bis(2-hidroxiet¡lamino)benceno; y 2,4-d¡metoxibenceno-1 ,3-diamina; 1 ,3-bis-(2,4-diartiinof enoxi)propano; 2-metil-5-[(1 -H-pirrol-2-ilmetil)-amino]-fenol; 5-[(f uran-2-ilmetil)-am¡no]-2-metil-fenol; clorhidrato de 5-isopropilamino-2-metil-fenol; bifenil-2,4,4'-triamina; clorhidrato de 5-(4-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-fenilaminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[4-amino-2-(3,5-diamino-bencilamino)-fenoxi]-etanol; clorhidrato de 5-(3-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(2-am¡no-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-furan-2-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de 4-amino-2-propilaminometil-fenol; N-benzo[1 ,3]dioxol-5-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; N-[4-amino-2-(2-hidroxi-et¡l)-2H-pirazol-3-il]-3-(5-amino-2-hidroxi-fenil)-acrylamide; 4-amino-2-(isopropilamino-metil)-fenol; 4-thiophen-3-il-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-fenilaminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-(3-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; 4-thiophen-3-il-benceno-1 ,3-diamina; 2',4'-diamino-bifenil-4-ol; 5-ciclobutilamino-2-metil-tenol; 5-ciclobutilamino-2-metil-fenol; 4-amino-2-(piridin-3-ilaminometil)-fenol; clorhidrato de 5-(3-amino-fenil)am¡nometil-benceno-1 ,3-diam¡na; clorhidrato de 5-allylaminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-amino-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-bencil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 3-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-(4-metoxi-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-thiophen-2-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; 4-Amino-2-[(2-hidroxi-5-nitro-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de 2',4'- diamino-b¡fenil-4-ol; clorhidrato de bifenil-2,4,4'-triamina; 5-(4-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[4-amino-2-(3,5- diam¡no-bencilamino)-fenox¡]-etanol; clorhidrato de 5-alilaminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 5-(3-amino-fenil)aminometil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-amino-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-bencil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 3-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-(2-amino-bencil)-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de N-(4-metoxi-bencil)-benceno-1 ,3-d¡amina; clorhidrato de N-furan-2-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato de 2-[(3-amino-fenilamino)-metil]-fenol; clorhidrato de N-thiophen-2-ilmetil-benceno-1 ,3-diamina; clorhidrato deN-benzo[1 ,3]dioxol-5-ilmet¡l-benceno-1 ,3-diamina; m-aminofenoles tales como: 3-amino-fenol; 2-(3-hidroxi-4-metil-fenilamino)-acetamida; 2-(3-hidroxi-fenilamino)-acetamida; 5-am¡no-2-metil-fenol; 3-amino-2,6-dimetilfenol; 5-(2-hidroxi-etilamino)-2-metil-fenol; 5-amino-2,4-dicloro-fenol; 3-amino-2-metil-fenol; 3-amino-2,6-dimetil-fenol; 3-amino-2-cloro-6-metil-fenol; 5-amino-2-(2-hidroxi-etoxi)-fenol; 2-cloro-5-(2,2,2-trifluoro-etilamino)-fenol; 5-amino-4-cloro-2-metil-fenol; 3-ciclopentilamino-fenol; 5-[(2-hidroxietil)amino]-4-metoxi-2-metilfenol; 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol; 3-(dimetilamino)fenol; 3-(dietilamino)fenol; 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol; 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol; 3-amino-2,4-dicloro-fenol; 3-[(2-metoxietil)amino]fenol; 3-[(2-hidroxietil)amino]fenol; 5-amino-2-etil-fenol; 5-amino-2-metoxifenol; 5-[(3-hidroxi-propil)amino]-2-met¡lfenol; 3-[(3-hidroxi-2-metilfenil)-amino]propano-1 ,2-diol; 3-[(2-hidroxiet¡l)amino]-2-metilfenol; 2-metil-5-[(1 -H-pirrol-2-ilmetil)-amino]-fenol; 5-[(furan-2-ilmetil)-amino]-2-metil-fenol; 5-isopropilamino-2-metil-fenol; 5-ciclobutilamino-2-métil-fenol 1 -metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)amino-benceno; y derivados heterocíclicos tales como: 3,4-dihidro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-ol; 6-metoxiquinolin-8-amina; 4-metilpiridina-2,6-diol; 2,3-dihidro-1 ,4-benzodioxin-5-ol; 1 ,3-benzodioxol-5-ol; 2-(1 ,3-benzodioxol-5-ilamino)etanol; 3,4-dimetilpiridina-2,6-diol; 5-cloropiridina-2,3-diol; 2,6-dimetoxipiridina-3,5-diamina; 1 ,3-benzodioxol-5-am¡na; 2-{[3,5-diamino-6-(2-hidroxietoxi)-piridin-2-il]oxi}-etanol; 1 H-indol-4-ol; 5-amino-2,6-dimetoxipiridin-3-ol; 1 H-indol-5,6-diol; 1 H-indol-7-ol; 1 H-indol-5-ol; 1 H-indol-6- ol; 6-bromo-1 ,3-benzodioxol-5-ol; 2-aminopiridin-3-ol; pir¡d¡na-2,6-diamina; 3-[(3,5-diaminopirid¡n-2-¡l)oxi]propano-1 ,2-d¡ol; 5-[(3,5-diaminopir¡din-2-il)oxi]pentano-1 ,3-diol; ¡ndolina-5,6-diol; 3,5-dimetox¡p¡r¡d¡na-2,6-diamina; 6-metoxipirid¡na-2,3-diamina; 3,4-dihidro-2H-1 ,4-benzoxaz¡n-6-amina; 4-hidroxi-N-metilindol; 1 H-5-metilpirazol-5-ona; 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona; 2,6-dimetilpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol; 2,6-dimetil[3,2-c]-1 ,2,4-triazol; 6-metilpirazolo-[1 ,5-a]benzimidazol; 2,6-dihidroxipiridina; 2,6-dihidrox¡-3,4-dimetilp¡r¡d¡na; 5-met¡lpirazolo[5,1-e]-1 ,2,3-triazol; 5-metil-6-cloropirazolo[5,1 -e]-1 ,2,3-tr¡azol; 5-fen¡lpirazolo[5,1 -e]-1 ,2,3-triazol y sus sales de adición; tosilato de 1 H-2,6-dimetilpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol; 7,8-diciano-4-metilimidazolo-[3,2-a]im¡dazol; 2,7-d¡metilpirazolo[1 ,5-a]pir¡midina-5-ona; 2,5-dimetilpirazolo[1 ,5-a]pirimidina-7-ona; y 2-metil-5-metoximetil-pirazolo[1 ,5-a]pirimidina-7-ona; 6-hidroxibenzomorfolina; y 3-amino-2-metilaminp-6-metoxipiridina; sales de estos; y mezclas de estos.

En algunas modalidades, los agentes de acoplamiento incluyen pero no se limitan a: fenol, resorcinol, y derivados de naftol tales como: 2-amino-5-etil-fenol; naftaleno-1 ,7-diol; benceno-1 ,3-diol; 4-clorobenceno-1 ,3-diol; naftalen-1 -ol; 2-metil-naftalen-1 -ol; naftalene-1 ,5-diol; naftaleno-2,7-diol; benceno-1 ,4-diol; 2-met¡l-benceno-1 ,3-diol; y 2-isopropil-5-metilfenol; 1 ,2,4-trihidroxibenceno; 1 -acetoxi-2-metilnaftaleno; y mezclas de estos; derivados de m-fenilendiamina tales como: benceno- ,3-diamina; 2-(2,4-diaminofenoxi)-etanol; 4-{3-[(2,4-diaminofenil)oxi]propoxi}benceno-1 ,3-diamina; 2-(3-amino-4-metoxi-fenilamino)-etanol; 2-[2,4-diamino-5-(2-hidrox¡etoxi)-fenoxi]-etanol; y 3-(2,4-diaminofenoxi)-propan-1 -ol; 2,4-diamino-5-(2'-hidroxietiloxi)tolueno; N,N-dimetil-3-ureidoanilina; 2,4-diamino-5-fluorotolueno; 1 -metil-2,6-bis(2-hidroxietilamino)bericeno; y mezclas de estos, derivados de m-aminofenol tales como: 3-aminofenol; 5-amino-2-metilfenol; 3-amino-2,6-dimetilfenol; 5-(2-hidroxietilamino)-2-metilfenol; y 3-amino-2-metilfenol; 1 -hidroxi-3-amino-2,4-diclorobenceno; ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano; 1 - hidroxi-2-metil-5-amino-6-clorobenceno; 5-amino-4-cloro-2-metilfenol; y mezclas de estos, y derivados heterocíclicos tales como: 3,4-dih¡dro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-ol; 1 ,3-benzodioxol-5-ol; 1 ,3-benzodioxol-5-amina; 1 H-indol-4-ol; 1 H-indol-5,6-diol; 1 H-indol-7-ol; 1 H-indol-5-ol; 1 H-indol-6-ol; piridina-2,6-diamina; 2-aminopiridin-3-ol; 4-hidroxi-N-metilindol; 1 H-5-metilpirazol-5-ona; 1 -fenil-3-metilpirazol-5-ona; 2,6-dimetilpirazolo[1 ,5-b]-1 ,2,4-triazol; 2,6-dimetil[3,2-c]-1 ,2,4-triazol; 6-metilpirazolo-[1 ,5-a]benzimidazol; 2,6-dihidroxipiridina; 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina; 6-hidroxibenzomorfolina; 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina; 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina; 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina; sales de estos; y mezclas de estos.

En ciertas modalidades, los agentes de acoplamiento incluyen: 2-amino-5-etil-fenol; benceno-1 ,3-diol; 4-clorobenceno-1 ,3-diol; 4,6-diclorobenceno-1 ,3-diol; 2-metil-benceno-1 ,3-diol; 2-amino-4-(2'-hidroxietil)aminoanisol; 2,4-diaminobencil alcohol; 2,4-diaminofeniletil alcohol; m-fenilenediamina; 5-amino-2-metil-fenol; 3-amino-2,6-dimetilfenol; 2,4-diaminofenoxietanol; 4-amino-2-hidroxifenoxietanol; 1 -naftol; 2-metil-náftol; 3-aminofenol; 3-amino-2-metilfenol; 4-hidroxi-1 ,2-metilenodioxibenceno; 4-amino-1 ,2-metilenedioxibenceno; 4-(2'-hidroxietil)amino-1 ,2-metilenedioxibenceno; 1 - etil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)aminobenceno; 2,4-diaminofenetol; 2,4-diamino-5-metilfenetol; 4-hidroxiindol; 3-amino-5-hidroxi-2,6-dimetoxipiridina; y 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina; benceno-1 ,3-diamina; 2-aminopiridin-3-ol; 1 -fenil-3-metilpirazol-5-ona; sales de estos; y mezclas de estos.

Además, en algunas modalidades, los desabolladores y agentes de acoplamiento incluyen 5-metoximetil-2-aminofenol; 5-etil-2-aminofenol; 5-fenil-2-aminofenol; 5-cianoetil-2-aminofenol; sales de estos; y mezclas de estos.

Las composiciones para el teñido del cabello de la presente invención pueden incluir, además, tintes no oxidativos tintes directos, que son adecuados para suministrar modificación de tonos o luces. Los tintes directos adecuados incluyen, pero no se limitan a, Amarillo ácido 1 ; anaranjado ácido 3; rojo disperso 17; marrón básico 17; negro ácido 52; negro ácido 1 ; violeta disperso 4; 4-nitro-o-fenilendiamina; 2-nitro-p-fenilendiamina; ácido picrámico; rojo HC núm. 13; 1 ,4-bis-(2'-hidroxietilo)-amino-2-nitrobenceno; amarillo HC núm. 5; rojo HC núm. 7; azul HC núm. 2; amarillo HC núm. 4; amarillo HC núm. 2; anaranjado HC núm. 1 ; rojo HC núm. 1 ; 2-cloro-5-nitro-N-hidroxietil-p-fenilendiamina; rojo HC núm. 3; 4-amino-3-nitrofenol; 2-hidroxietilamino-5-nitroanisol; 3-nitro-p-hidroxietilaminofenol; 2-amino-3-nitrofenol; 6-nitro-o-toluidin; 3-metilamino-4-nitrofenoxietanol; 2-nitro-5-glicerimetilanalina; amarillo HC núm. 1 1 ; violeta HC núm. 1 ; anaranjado HC núm. 2; anaranjado HC núm. 3; amarillo HC núm. 9; 4-nitrofenil aminoetilurea; rojo HC núm. 10, rojo HC núm. 1 1 , ácido 2-hidroxietil picrámico; azul HC núm. 12; amarillo HC núm. 6, h¡droxietil-2-nitro-p-toluidin; amarillo HC núm. 12; azul HC núm. 10; amarillo HC núm. 7; amarillo HC núm. 10; azul HC núm. 9; N-etil-3-nitro PABA; ácido 4-amino-2-nitrofenil-amina-2'-carboxílico; 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol; 6-nitro-2,5-piridindiamina; violeta HC núm. 2; 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol; 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol; amarillo HC núm. 13; 1 ,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxalin; rojo HC núm. 14; amarillo HC núm. 15; amarillo HC núm. 14; 3-amino-6-metilamino-2-n¡tropiridina; 2,6-diam no-3-((piridina-3-il)azo)piridina; rojo básico núm. 1 18; anaranjado básico núm. 69; N-(2-nitro-4-aminofenil)-alilamina; 4-[(4-amino-3-metilfen¡l)(4-imino-3-metil-2,5-ciclohexadien-1 -iliden) metil]-2-metil-bencenamina-clorhidrato; 1 H-imidazolio 2-[[4-(dimetil-amino)fenil]azo]-1 ,3-dimetilcloruro; 1 -metil-4-[(metilfenil-hidrazono)metil]-piridinio, sulfato de metilo; 1 H-imidazolio 2-[(4-aminofenil)azo]-1 ,3-dimetilcloruro; rojo básico 22; rojo básico 76; marrón básico 16; amarillo básico 57; 7-(2',4'-dimetil-5'-sulfofenilazo)-5-sulfo-8-hidroxinaftaleno; anaranjado ácido 7, rojo ácido 33; complejo de 1 -(3'-nitro-5'-sulfo-6'-oxofenilazo)-oxo-naftaleno cromo; amarillo ácido 23; azul ácido 9; violeta básico 14; azul básico 7; azul básico 26; sal sódica de la mezcla de ácidos mono y disulfónicos (principalmente el último) de quinoftlanona o 2-quinolilindandiona; rojo básico 2; azul básico 99; rojo disperso 15; violeta ácido 43; violeta disperso 1 ; azul ácido 62; pigmento azul 15; negro ácido 132; amarillo básico 29; negro disperso 9; 1 -(N-metilmorfolinio-propilam¡no)-4-hidroxi-antraquinona metilsulfato; azul HC núm. 8; rojo HC núm. 8; verde HC núm. 1 ; rojo HC núm. 9; 2-hidroxi-1 ,4-naftoquinona; azul ácido 199; azul ácido 25; rojo ácido 4; rojo henna; índigo; cochinilla; azul HC núm. 14; azul disperso 23; azul disperso 3; azul disperso 377; rojo básico 51 ; anaranjado básico 31 ; amarillo básico 87; y mezclas de estos. Preferred direct dyes include pero no se limitan a: negro disperso 9; amarillo HC 2; amarillo HC 4; amarillo HC 15; 4-nitro-o-fenilendiamina; 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol; rojo HC 3; Violeta disperso 1 ; azul HC 2; azul disperso 3; azul disperso 377; rojo básico 51 ; anaranjado básico 31 ; amarillo básico 87; y mezclas de estos.

Las composiciones para el teñido del cabello de la presente invención, generalmente, comprenderán de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de colorantes al mezclar la composición en polvo con agua. Por ejemplo, las composiciones que proporcionan una coloración de baja intensidad, tales como tonos de cabello rubio natural a marrón claro comprenden, generalmente, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1 % en peso de los precursores y agentes de acoplamiento al mezclar con agua. Los tonos más oscuros, como los castaños y negros, típicamente, comprenden de 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso, preferentemente, de aproximadamente Q.05 % a aproximadamente 7 % en peso, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %, de precursores y agentes de acoplamiento.

Surfactantes Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender, además, uno o más surfactantes para proporcionar beneficios sensoriales, tales como suavidad. Los surfactantes adecuados para usarse en la presente descripción tienen, generalmente, una longitud de cadena lipófila de aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono y pueden seleccionarse de surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos y catiónicos y mezclas de estos. Los surfactantes preferidos incluyen surfactantes no iónicos que comprenden una o más cadenas de polietilenoxido, por ejemplo, éteres alquilo polioxietileno o ésteres de ácidos grasos polietilenglicoles. Otros surfactantes preferidos son los sulfatos éter alquilo o fosfatos éter alquilo, en donde se prefieren particularmente los fosfatos éter alquilos que tienen 1 -20, preferentemente 1 -10 y, con la máxima preferencia, 1 -5 unidades de óxido de etileno.

Cualquier combinación de surfactante puede usarse. Los surfactantes se usarán, generalmente, a niveles de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 30 % en peso de la composición, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 10 %.

Quelantes De conformidad con la presente invención, las composiciones pueden comprender quelantes. Los quelantes son bien conocidos en la industria y se relacionan con una molécula o una mezcla de diferentes moléculas, cada una capaz de formar un quelato con un ion metálico. Los quelantes son bien conocidos en la industria y puede encontrarse una lista no limitante de estos en AE Martell y RM Smith, "Critical Stability Constants" (Constantes de estabilidad crítica), Vol. 1 , Plenum Press, New York & London (1974) y en AE Martell y RD Hancock, "Metal Complexes in Aqueous Solution" (Metales complejos en soluciones acuosas), Plenum Press, New York & London (1996), ambas incorporadas en la presente como referencia.

Algunos ejemplos de quelantes adecuados para usarse en la presente invención incluyen EDDS (ácido etilendiaminadisuccínico), ácidos carboxílicos (en particular, los ácidos aminocarboxílicos), ácidos fosfónicos (en particular, los ácidos aminofosfónicos) y los ácidos polifosfóricos (en particular, los ácidos polifosfóricos lineales), sus sales y derivados.

Los quelantes pueden incorporarse en la composición de la presente invención como estabilizantes o conservantes. Además, se ha descubierto que los quelantes proporcionan beneficios de prevención de daño a la fibra capilar y, por lo tanto, pueden usarse con el fin de mejorar aún más el perfil del daño al cabello de la presente invención. Los niveles de quelantes de la presente invención pueden ser tan bajos como aproximadamente 0.1 %, preferentemente, por lo menos aproximadamente 0.25 %, con mayor preferencia, aproximadamente 0.5 % para los quelantes más eficaces, tales como los quelantes de diamina-N,N'-dipoliácido y monoamida-N,N'-d¡poliác¡do monoamina (por ejemplo, EDDS). Los quelantes menos efectivos se usan, con mayor preferencia, en una concentración de por lo menos aproximadamente 1 % y, todavía con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 2 % en peso de la composición, dependiendo de la eficacia del quelante.

Método de uso Se comprende que los ejemplos de los métodos de uso y las modalidades descritas en la presente descripción solo tienen propósitos ilustrativos y que, a la luz de estos, una persona con experiencia en la industria podrá recomendar diversos cambios o modificaciones sin alejarse del alcance de la presente invención. La composición en polvo de la presente invención se proporciona en envases herméticamente sellados en una cantidad adecuada para un solo uso. Durante su vida en anaquel, la composición y, la composición debe ser estable sin reacción de los componentes en ella, así como frente a la humedad atmosférica. La presente composición se suministra con instrucciones para que el consumidor mezcle la cantidad adecuada de agua por dosis de uso unitario de la composición en polvo para proporcionar la concentración objetivo de los componentes. La cantidad de los componentes en la composición en polvo de la presente invención, por lo tanto, de acuerdo con la cantidad establecida de agua con la que se mezcla la composición en polvo. Típicamente, la composición en polvo se diseña para mezclar con aproximadamente 4 a aproximadamente 5 veces el peso del agua.

Debido a que la mezcla con agua se lleva a cabo, típicamente, en el hogar del consumidor mediante una mezcla manual, la reacción y el espesamiento de la composición dispersa está diseñada para realizarse con mezclado mecánico suave durante aproximadamente 60 segundos, con mayor preferencia, durante aproximadamente 30 segundos. El consumidor mezcla la composición con agua inmediatamente antes del uso y la aplica sobre el cabello.

Después de trabajar la composición dispersa obtenida a lo largo de la región del cabello a teñir durante algunos minutos (para garantizar una aplicación uniforme en todo el cabello), la composición colorante o decolorante oxidante se deja en el cabello por el tiempo suficiente para que se produzca el teñido o decoloración (usualmente, de aproximadamente 2 a 60 minutos, típicamente, de aproximadamente 30 a 45 minutos). Entonces el consumidor se enjuaga completamente el cabello con agua del grifo y deja que se seque. Se observa que el cabello ha cambiado de su color original al color deseado.

La presente invención incluye, además, modalidades en donde el método para colorear o decolorar el cabello comprende aplicar una composición que comprende al menos un agente oxidante, al menos una fuente de carbonato, carbamato o iones hidrógeno carbonato y mezclas de estos, y un sistema espesante polimérico como se define en la presente descripción libre de depuradores de radicales, la composición tiene un pH de hasta aproximadamente 9.4, durante al menos aproximadamente 50 % del periodo de tiempo que la composición se aplica al cabello.

De conformidad con la presente invención, los métodos para colorear o decolorar el cabello comprenden, además, modalidades mediante las cuales la composición se aplica al cabello y, preferentemente, la mezcla se trabaja durante algunos minutos (para asegurar una aplicación uniforme sobre todo el cabello). Se deja entonces que la composición quede en el cabello para revelar el color durante un período de tiempo menor que aproximadamente 20 minutos, preferentemente, menor que aproximadamente 15 minutos, con mayor preferencia, de aproximadamente 5 minutos a aproximadamente 10 minutos, con la máxima preferencia, durante aproximadamente 10 minutos. El consumidor, luego, enjuaga su cabello cuidadosamente con agua del grifo y permite que se seque y lo peina como de costumbre. Este método le ofrece una utilidad adicional al consumidor al permitir una aplicación de coloración o decoloración más rápida.

De conformidad con una modalidad alternativa de la presente invención, el método para teñir o decolorar el cabello es un método secuencial de coloración o decoloración oxidativa del cabello que comprende las etapas de al menos dos tratamientos oxidantes secuenciales para colorear o decolorar el cabello, en donde el período de tiempo entre cada tratamiento es de 1 a 60 días, preferentemente, de 1 a 40 días, con mayor preferencia, de 1 a 28 días, todavía con mayor preferencia, de 1 a 14 días y con la máxima preferencia, de 1 a 7 días. En estas modalidades, el tiempo que la composición se mantiene en la cabeza puede ser menor que aproximadamente 20 minutos y, preferentemente, es menor que aproximadamente 10 minutos y, con la máxima preferencia, de aproximadamente 2 minutos a aproximadamente 5 minutos. Este método permite que el consumidor realice el proceso de coloración o decoloración de manera similar al proceso convencional de lavado o acondicionamiento del cabello.

La composición en la presente descripción puede fabricarse de manera económica con cualquiera de los siguientes métodos estándar. La composición puede proporcionarse en envases, empaques o sachets, siempre que se fabriquen de un material impermeable al aire y permanezcan herméticamente sellados durante la vida en anaquel deseada. El aire remanente en el envase puede aspirarse al vacío o reemplazarse con un gas inerte tal como nitrógeno antes del sellado.

La aplicación de la composición dispersa al cabello puede realizarse con dispositivos que ayudan a obtener efectos particulares tales como luces tales como peines para hacer luces, cepillos y herramientas, láminas metálicas y gorros para hacer luces.

Para facilitar la penetración del producto en el cabello, pueden usarse otras tecnologías de dispositivos. Algunos ejemplos de tecnologías de este tipo incluyen dispositivos de calentamiento, dispositivos de luz ultravioleta y dispositivos de ultrasonido.

Ejemplos Los siguientes ejemplos ilustran las composiciones de tintes oxidativos según la presente invención. Se entiende que los ejemplos y las modalidades que se describen en la presente descripción son solo para propósitos ilustrativos y qué diversas modificaciones o cambios se sugieren a los experimentados en la industria sin desviarse del alcance de la presente invención. Los ejemplos del 1 al 29 son composiciones de acuerdo con la presente invención, mientras que los Ejemplos comparativos del 1 al 5 son los que no están de acuerdo con la presente invención.

Composiciones y resultados de colores para los ejemplos del 1 al 28 Los ejemplos del 1 al 28 son composiciones en polvo colorantes para el cabello de la presente invención. Los componentes para las composiciones y resultados de color para los Ejemplos del 1 al 28 se enumeran en las Tablas 1 a 7 más abajo, seguidos por el método para fabricarlos y el método para usarlos.

Tabla 1 Tabla 2 Tabla 3 Tabla 4 Tabla 5 Tabla 6 Tabla 7 * Polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo de C10-30*: Carbopol ETD 2020 disponible de Noveon Las composiciones de la presente invención son capaces de proporcionar una variedad de tonos.

Método de fabricación Los componentes se mezclan completamente, se transfieren a un envase fabricado de material impermeable al aireen una atmósfera de nitrógeno, y sellado. Se proporcionan las instrucciones para mezclar el contenido de cada dosis con cuatro veces el peso del agua.

Método de uso y resultado del color del cabello La composición se mezcla manualmente con cuatro veces su peso de agua durante 60 segundos, después se aplica al cabello y se deja durante 30 minutos, y se enjuaga del cabello con agua. Cuando se aplica al cabello de acuerdo con tales instrucciones, cada composición proporcionó el color de cabello Indicado "Resultado". La presente composición es capaz de proporcionar varios resultados de color de cabello y, así, tiene el potencial de proporcionar una gran variedad de tonos.

Cobertura del cabello cano El Ejemplo 1 que se describió anteriormente y el Ejemplo comparativo 1 , que no está de acuerdo con la presente invención, se sometieron a prueba de eficacia de la cobertura del cabello cano. El Ejemplo comparativo 1 es Bigen Xpressive Café Latte disponible en los Estados Unidos en el año 2007, tiene un tono similar al Ejemplo 1.

Cada uno de los siguientes mechones de cabello se tiñeron con el Ejemplo 1 y el Ejemplo comparativo 1 cada uno, de acuerdo con el método de uso como se describió anteriormente, aunque al Ejemplo comparativo 1 se añadió 100 mi de agua, según las instrucciones proporcionadas en el envase. 1 ) Cabello castaño oscuro 3/0 2) Una mezcla 50/50 de cabello cano y 3/0 Después del teñido, los mechones de cabello experimentales junto con un mechón de cabello cano 50 % sin teñir -3/0 se lavaron en las siguientes condiciones: 35-40 °C agua con una velocidad de flujo de 4 ± 0.5 l/min Se lavó con champú Pantene Clarifying Shampoo disponible en los Estados Unidos en el año 2007 - Se enjuagó Se secó con un secador eléctrico.

Después del secado, se obtuvieron los valores L,a,b para la mezcla teñida 3/0, cabello cano teñido 50 %, y cabello de la mezcla de cabello cano sin teñir 50 % con un espectrofotometro Minolta CM-3700d. Después, los valores L,a,b se usaron para calcular los valores ?? con la ecuación De estos valores, se calculó el porcentaje de cobertura de canas de la siguiente manera: % de cobertura de 100 La cobertura del cabello cano obtenida para el Ejemplo 1 y el Ejemplo comparativo 1 fueron como tales.

Como se puede entender a partir de los resultados, la composición de la presente invención de tono similar proporcionó un teñido de cabello cano significativamente mejor en comparación con el Ejemplo comparativo 1 .

Propiedades del espesante y pH El Ejemplo 29 de acuerdo con la presente invención, y los Ejemplos comparativos 1 al 5, que no están de acuerdo con la presente invención, se sometieron a pruebas de propiedades como un espesante. Los Examples 29 y los Ejemplos comparativos 1 al 5 no tenía tintes para el cabello para una observación fácil de las propiedades espesantes. La Tabla 9 muestra la composición base para el Ejemplo 29 y todos los Ejemplos comparativos del 1 al 5. A esta composición base se añadieron espesantes específicos como se especifica en la Tabla 10.

Tabla 9 Tabla 10 *1 ) k significa peso molecular promedio ponderado, DS significa grado de sustitución.

Cada composición se mezcló con 4.17 veces su peso en agua, lo que proporciona una composición dispersa que tiene 2.44 % de espesante, respectivamente. Después de mezclar con agua, cada composición se agitó con agua, cada composición se agitó con una varilla de mezclado, se observó el tiempo para alcanzar el máximo espesor y, además, se observó si se produjo floculación. Después de alcanzar el máximo espesor, un panelista experto evaluó la composición dispersa, tanto la adhesión sobre el cabello y la dispersabilidad sobre el cabello. Solo para las composiciones dispersas que tienen una adhesión y dispersabilidad adecuada, la viscosidad se midió a 0.5 rpm con un hgusillo S52 de un viscosímetro Brookfield. El pH se midió para todas las composiciones dispersas, excepto el Ejemplo comparativo 1 , que era demasiado espeso para medir el pH. Los resultados para cada aspecto de propiedades del espesante fueron tal como se especificó en la Tabla 1 1 .

Tabla 1 1 Como se puede entender de los resultados anteriores, solo el Ejemplo 29 de la presente invención proporcionó propiedades espesantes satisfactorias, así como un pH adecuado.

Las dimensiones y los. valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de eso, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funciónalmente equivalente que abarca ese valor. Por ejemplo, una dimensión expresada como "40 mm" se entenderá como "aproximadamente 40 mm".

Todos los documentos citados en la presente descripción, incluso toda referencia cruzada o solicitud o patente relacionada se incorporan en su totalidad en la presente descripción como referencia a menos que se excluyan o limiten expresamente de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no debe interpretarse como la admisión de que constituye una industria precedente con respeto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente descripción, o que solo, o en cualquier combinación con cualquier otra referencia o referencias, instruye, sugiere o describe tal invención. Además, en la medida que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento deberá regir.

Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para las personas con experiencia en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims (12)

REIVINDICACIONES

1. Una composición en polvo colorante o decolorante para el cabello; la composición caracterizada porque comprende: a) al menos una fuente sólida de iones carbonato, iones carbamato, iones hidrógeno carbonato o mezclas de estos; b) al menos una fuente sólida de agente oxidante; c) al menos una fuente sólida de iones amonio; y d) un espesante de polímero de ácido carboxilico reticulado que tiene un tamaño de partícula no mayor que aproximadamente 10 mieras en una cantidad que, después de la mezcla de la composición en polvo con agua para proporcionar una concentración de 1 % a 3 %, proporciona a la composición dispersa una viscosidad de 10000 mPa.s a 20000 mPa.s cuando se mide a 0.5 rpm con un husillo S52 de un viscosímetro Brookfield, y un pH de 8.5 a 9.4.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el espesante de polímero de ácido carboxilico reticulado es un polímero reticulado de acrilato de alquilo de C10 a C30.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque al mezclarla con agua, la composición genera iones peroximonocarbonato.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la fuente sólida de iones carbonato, iones carbamato, iones hidrógeno carbonato o mezclas de estos es una sal de percarbonato.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque la sal de percarbonato se selecciona del grupo que consiste en percarbonato sódico, percarbonato potásico y percarnonato de calcio.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la fuente sólida de iones amonio se selecciona del grupo que consiste en cloruro amónico, sulfato amónico; nitrato amónico, fosfato de amonio, acetato amónico, carbonato amónico, carbonato de hidrógeno de amonio, carbamato de amonio e hidróxido de amonio.

7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque la fuente sólida de iones amonio es sulfato de amonio.

8. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende, además, un depurador de radicales.

9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el depurador de radicales se selecciona del grupo que consiste en alcanolaminas y aminoácidos que tienen una energía de reacción de 0 kcal/mol a 14 kcal/mol, y un peso molecular no mayor que 250.

10. La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el depurador de radicales se selecciona del grupo que consiste en glucosamina, glicina, ácido glutámico, arginina, lisina, glutamina, histidina, serina, y mezclas de estos.

1 1 . La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende, además, un quelante.

12. Un método para colorear y decolorar el cabello; el método comprende las etapas de: a) proporcionar la composición de conformidad con la reivindicación 1 ; b) mezclar la composición con una cantidad establecida de agua; c) aplicar la composición dispersa al cabello; d) dejar que la composición dispersa permanezca sobre el cabello durante de 2 a 60 minutos; y e) enjuagar la composición dispersa del cabello.