JP2004529957A - デンプンとエステルを含有する化粧品用組成物とその用途 - Google Patents
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Abstract
本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも一のデンプンと、１）Ｃ３−Ｃ３０カルボン酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとの液状エステルで、酸又はアルコールの少なくとも一方が分枝状又は不飽和であるもの；及び２）カルボキシル官能基が芳香環に直接結合しているＣ７−Ｃ３０芳香族酸とＣ1−Ｃ３０アルコールとのエステルから選択される少なくとも一のカルボン酸エステルとを含有せしめてなる新規な化粧品用組成物に関する。本発明の組成物は石鹸を含有しない。前記組合せにより、ビロードのような滑らかなテクスチャーを有する化粧品用組成物が提供され、該組成物は容易にすすぐことができる。前記組成物で処理された毛髪は柔軟な感触があり、残留物もない。本発明の組成物は、毛髪又は皮膚等のケラチン物質の洗浄及び／又はコンディショニングに特に適している。
Description
【発明の開示】
【０００１】
本発明は化粧品的に許容可能な媒体中に少なくとも一の特定のカルボン酸エステルと少なくとも一のデンプンを含有してなる新規な化粧品用組成物に関する。
【０００２】
大気中の要因の作用、又は機械的もしくは化学的処理、例えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用で様々な程度に敏感化した(すなわちダメージを受けた及び／又は脆性化した)毛髪は、多くの場合、もつれをほぐしたりスタイリングすることが困難で、柔軟性に欠くことはよく知られている。
増粘多糖類、特にデンプン又はセルロースを含有する化粧品用組成物が、ケラチン物質、特に毛髪のトリートメントのために既に提案されている。
しかし、このような組成物には、すすぎ性の問題、酸性ｐＨでの安定性の問題があり、ケラチン物質上へ分散させるのが難しく、化粧品特性が不十分であるといった欠点があった。
【０００３】
毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れする組成物に、毛髪のもつれをほぐし易くし、毛髪に柔軟性としなやかさを付与するためにカチオン性ポリマーを使用することは既に推奨されている。この目的のためにカチオン性ポリマーを使用することには様々な欠点がある。毛髪に対するその高親和性のために、これらのポリマーのなかには、繰り返し使用するうちにかなりの量が付着し、例えば不快な重い感じ、毛髪のごわつき、スタイリングに影響する繊維間の付着のような望ましくない影響を生じる。
コンディショナーとして、油、例えば植物性又は動物性の油、もしくは他に脂肪酸エステルを使用することも既に提案されている。しかしながら、このような組成物で処理されたケラチン物質には通常かなりの脂性感がある。
要約すると、従来の化粧品用組成物は、完全には満足のいくものではないことが分かった。
【０００４】
しかして、本出願人は、特定のカルボン酸エステルとデンプンを組合せることにより、これらの欠点を改善できることを見出した。
従って、当該問題に関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、特定のエステルとデンプンをベースとした組成物、特にヘアケア用組成物を使用することで、上述した問題を制限するか、もしくは抑制することさえできることを見出した。毛髪はもつれをほぐしやすく、根本から先端まで滑らかで、スタイルの保持性が改善される。
さらに、この組合せにより、化粧品用組成物に「メルティング」テクスチャー：つまり毛髪中に素早く消えてしまうテクスチャーが付与される。この組成物で処理された毛髪には残留物がなく、柔軟な感触がある。
さらに、本発明の組成物は、特にフォームバス又はシャワーゲルの形態で皮膚に適用される場合、皮膚の柔軟性を改善する。
【０００５】
従って、本発明は、化粧品的に許容可能な媒体中に、
少なくとも一のデンプンと、
１）Ｃ３−Ｃ３０カルボン酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとの液状エステルで、酸又はアルコールの少なくとも一方が、少なくとも一の炭素-炭素二重結合を有しているか分枝状であるもの、及び
２）カルボキシル官能基が芳香環に直接結合しているＣ７−Ｃ３０芳香族酸とＣ1−Ｃ３０アルコールとのエステル、
から選択される少なくとも一のカルボン酸エステルとを含有せしめてなる新規な化粧品用組成物であって、
但し、該組成物が脂肪酸石鹸を実質的に含有せず、
また該組成物が少なくとも３０重量％の水分及び２０重量％未満の脂肪相を含有し、
さらに該組成物が１０重量％未満の脂肪相を含有し、
またさらに該組成物が、デンプンがリン酸デンプンである場合に、非シリコーン性カチオン性ポリマーを含有せず、
該組成物がホスホリル化デンプン誘導体、少なくとも一の増粘剤、及び３重量％未満の界面活性剤を含有する場合、該エステルはパルミチン酸イソプロピル又はアジピン酸ジイソプロピルではない組成物を提供する。
【０００６】
また本発明は、上述したエステルを含有する化粧品用組成物自体又は該組成物の調製におけるデンプンの使用を提供する。
さらに本発明は、ケラチン繊維、特に毛髪をトリートメントするための、上述した化粧品用組成物の使用を提供する。
またさらに本発明は、ケラチン繊維、特に毛髪をコンディショニングするための、上述した化粧品用組成物の使用を提供する。
【０００７】
本発明の種々の主題事項を以下に詳細に記載する。本発明で使用され、以下に付与される全ての化合物の意味と定義は、本発明の全主題事項に対して有効である。
本発明の目的のための脂肪酸石鹸は、Ｃ１０−Ｃ１８脂肪酸、特にステアリン酸及びイソステアリン酸の、アルカリ金属又はアルカリ土類金属又は脂肪アミン塩である。本発明の目的において「脂肪酸石鹸を含有せず」とは、脂肪酸石鹸の濃度が、組成物の全重量に対して約１．５重量％以下、好ましくは約０．５重量％未満、より特定的には０．１重量％未満であることを意味している。
【０００８】
脂肪相は、組成物の周囲温度で水に不溶性であるあらゆる油脂、例えば特に、脂肪エステル、植物性油、鉱物性油、合成油、脂肪アルコール、脂肪酸、ロウ、及びシリコーン類を含む。脂肪相は、組成物の全重量に対し、好ましくは０．００１〜１５重量％、特に０．０１〜１０重量％、さらには０．５〜８重量％である。
本発明の組成物は、１０重量％未満の脂肪エステルを含有する。脂肪エステルが意味するところは、本発明のエステルと、Ｃ３−Ｃ３０カルボン酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとのエステルで、分枝状か又は少なくとも一の炭素-炭素二重結合を有する少なくとも一の酸又はアルコールを含まないエステルである。
【０００９】
本発明で使用可能なデンプンは、より詳細には、無水グルコース単位である基本単位からなるポリマーの形態をした巨大分子である。これらの単位の数とそのアセンブリにより、アミロース(直鎖状ポリマー)とアミロペクチン(分枝状ポリマー)とを区別することができる。アミロースとアミロペクチンの相対割合と、それらの重合度は、デンプンの由来となる植物に応じて変化する。
本発明で使用されるデンプン分子は、植物学的には穀物又は根菜類から由来し得る。よって、デンプンは、例えばトウモロコシデンプン、米デンプン、キャッサバデンプン、タピオカデンプン、大麦デンプン、ジャガイモデンプン、小麦デンプン、サトウモロコシデンプン及びエンドウデンプンから選択される。
デンプンは一般に冷水に不溶性の白色粉末の形態であり、その基本粒子径は３〜１００ミクロンの範囲のサイズである。
【００１０】
本発明の組成物に使用されるデンプンは、次の反応：プレゼラチン化、酸化、架橋、エステル化及び熱処理の一又は複数により変性され得る。
特にこれらの反応は次のようにして実施することができる：
− デンプン粒を破裂させることによるプレゼラチン化(例えば、乾燥ドラム中での乾燥と蒸解)；
− デンプン分子へのカルボキシル基の導入とデンプン分子の解重合を生じる、強酸化剤による酸化(例えば、次亜塩素酸ナトリウムによるデンプン水溶液の処理)；
− デンプン分子のヒドロキシル基と反応可能で、互いに結合する、官能性剤での架橋(例えば、グリセリル及び／又はホスファート基)；
− 官能基、特にＣ１−Ｃ6アシル(アセチル)基、Ｃ１−Ｃ6ヒドロキシアルキル(ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル)基、カルボキシメチル基、及びオクテニルコハク酸基のグラフト化のためのアルカリ性媒体中でのエステル化。
【００１１】
リン化合物を用いた架橋により、特にモノスターチホスファート類(Ｓｔ-Ｏ-ＰＯ-(ＯＸ)２型のもの)、ジスターチホスファート類(Ｓｔ-Ｏ-ＰＯ-(ＯＸ)-Ｏ-Ｓｔ-型のもの)、又はトリスターチホスファート類(Ｓｔ-Ｏ-ＰＯ-(Ｏ-Ｓｔ)２型のもの)、又はそれらの混合物を得ることができる。
Ｘは、特にアルカリ金属(例えばナトリウム又はカリウム)、アルカリ土類金属(例えばカルシウム、マグネシウム)、アンモニウム塩、アミン塩、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、３-アミノプロパン-１,２-ジオールの塩、及び塩基性アミノ酸、例えばリジン、アルギニン、サルコシン、オルニチン及びシトルリンから得られるアンモニウム塩を示す。
リン化合物は、例えばトリポリリン酸ナトリウム、オルトリン酸ナトリウム、オキシ塩化リン、又はトリメタリン酸ナトリウムであってよい。
好ましくは、ジスターチホスファート、又はジスターチホスファートに富む化合物、例えばアヴェベ社(AVEBE)から照会名プレジェル(PREJEL)ＶＡ-７０-Ｔ ＡＧＧＬ(ゼラチン化されヒドロキシプロピル化されたキャッサバのジスターチホスファート)又はプレジェルＴＫ１(ゼラチン化されたキャッサバのジスターチホスファート)又はプレジェル２００(ゼラチン化されアセチル化されたキャッサバのジスターチホスファート)、又はナショナル・スターチ社(NATIONAL STARCH)からストラクチャー・ジー(STRUCTURE ZEA)(ゼラチン化されたトウモロコシのジスターチホスファート)で提供されている製品が使用される。
【００１２】
本発明においては、両性デンプンを使用することもできる；これらの両性デンプンは、一又は複数のアニオン性基及び一又は複数のカチオン性基を有する。アニオン性基及びカチオン性基は、デンプン分子の同一の反応部位又は異なる反応部位に結合可能である；好ましくは同じ反応部位に結合する。アニオン性基は、カルボキシル、ホスファート又はスルファート型、好ましくはカルボキシル型のものであってよい。カチオン性基は第１級、第２級、第３級又は第４級アミン型のものであってよい。両性デンプンは、特に次の式：
【化１】
[上式中：
Ｓｔ−Ｏはデンプン分子を表し、
Ｒは同一又は異なっており、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ'は同一又は異なっており、水素原子、メチル基又は-ＣＯＯＨ基を表し、
ｎは２又は３の整数であり、
Ｍは同一又は異なっており、水素原子、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばＮａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ４、第４級アンモニウム又は有機アミンを表し、
Ｒ"は、水素原子又は１〜１８の炭素原子を有するアルキル基を表す]
の化合物から選択される。
これらの化合物は、出典を明示してここに含まれる米国特許第５４５５３４０号及び米国特許第４０１７４６０号に特に開示されている。
【００１３】
デンプン分子はデンプンの任意の植物源、例えば特に、トウモロコシ(コーン)、ジャガイモ、オート麦、米、タピオカ、サトウモロコシ、大麦又は小麦から得ることができる。上述のデンプンの加水分解物を使用することもできる。デンプンは好ましくはジャガイモから得られる。
【００１４】
式(Ｉ)又は(ＩＩ)のデンプンが特に使用される。２-クロロエチルアミノジプロピオン酸で変性されたデンプン、すなわち式(Ｉ)又は(ＩＩ)においてＲ、Ｒ'、Ｒ"及びＭが水素原子を表し、ｎが２に等しいデンプンが特に使用される。
デンプン又はデンプン類は、組成物の全重量に対して、好ましくは０．０１〜２０重量％の範囲の量で使用される。より好ましくは、この量は、組成物の全重量に対して０．０５〜１５重量％、さらに好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。
【００１５】
本発明のエステルは、好ましくは水に不溶の液状エステルである。水に不溶で液状のカルボン酸エステルは、２５℃の水に０．１重量％以上の濃度で水不溶性である；すなわちこれらの条件下では、透明で、肉眼で等方性(isotropic)の溶液を形成しない。
本発明のエステルの全炭素数は、一般的に１０以上、好ましくは１００未満、特に８０未満である。
本発明において使用されるエステルは、周囲温度(２０〜３０℃)で液状である。
酸又はアルコールの少なくとも一方が分枝状又は不飽和である、Ｃ３−Ｃ３０カルボン酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとの液状エステルは、特にＣ６−Ｃ２４カルボン酸とＣ３−Ｃ２０アルコールとのエステルから選択される。
【００１６】
ベヘン酸オクチルドデシル；ベヘン酸イソセチル；乳酸イソセチル；乳酸イソステアリル；乳酸リノレイル；乳酸オレイル；オクタン酸イソステアリル；オクタン酸イソセチル；オレイン酸デシル；イソステアリン酸イソセチル；ラウリン酸イソセチル；ステアリン酸イソセチル；オクタン酸イソデシル；オレイン酸イソデシル；イソノナン酸イソノニル；パルミチン酸イソステアリル；イソステアリン酸ミリスチル；イソノナン酸オクチル；２-エチルヘキシルイソノナート；イソステアリン酸オクチル；エルカ酸オクチルドデシル；パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン酸２-オクチルデシル、分枝状のミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ｔ-ブチル、ミリスチン酸２-オクチルドデシル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；及びラウリン酸２-ヘキシルデシルを挙げることができる。
【００１７】
また、Ｃ４−Ｃ２２ジカルボン酸又はトリカルボン酸とＣ１−Ｃ２２アルコールとのエステル、及びＣ２−Ｃ２６ジ-、トリ-、テトラ-又はペンタヒドロキシアルコールとモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸とのエステルを使用することもできる。
特に、セバシン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソステアリル；ステアリン酸オクチルドデシルステアロイル；テトライソノナン酸ペンタエリトリチル；テトライソステアリン酸ペンタエリトリチル；クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリイソステアリル；及びクエン酸トリオクチルドデシルを挙げることができる。
エステルの酸とアルコールは、好ましくは飽和している
上述したエステルの中でも、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン酸２-オクチルデシル、分枝状のミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ｔ-ブチル、及びミリスチン酸２-オクチルドデシル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸ブチル、及びステアリン酸イソブチル；ラウリン酸２-ヘキシルデシル、及びイソノナン酸イソノニルが好ましく使用される。
【００１８】
Ｃ７−Ｃ３０芳香族酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとのエステルは、好ましくはＣ７−Ｃ１７芳香族酸とＣ１−Ｃ２０アルコールとのエステルである。これらのエステルは、特に安息香酸Ｃ１２−Ｃ１５アルキル、安息香酸イソステアリル、安息香酸オクチルドデシル、安息香酸ベヘニル及び安息香酸２-エチルヘキシルである。
本発明において、カルボン酸エステル又はエステル類は、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％未満、好ましくは０．０１重量％〜８重量％、より好ましくは０．０５重量％〜６重量％である。
１)型エステル／デンプンの重量比は、好ましくは１．５以下、特に１未満である。組成物が２)型エステルを含有する場合、エステル／デンプンの比は、好ましくは２．５未満、特に２未満である。
【００１９】
特に好ましい一実施態様において、本発明の組成物は、少なくとも一の毛髪に有益な薬剤、例えば特に、シリコーン類、植物性油、動物性油、鉱物性油又は合成油、ロウ類、セラミド類、擬似セラミド類、カチオン性ポリマー、サンスクリーン剤及びビタミン類をさらに含有する。
【００２０】
本発明で使用可能なシリコーン類は、特に、組成物に不溶であり、油、ロウ、樹脂又はガムの形態とすることができるポリオルガノシロキサン類である。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール(Walter NOLL)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Academic Press)社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性でも非揮発性であってもよい。
【００２１】
揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、特に次のものから選択される：
(ｉ) ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特に、ローン-プーラン社(Rhone-Poulenc)からシルビオン(Silbione)７００４５Ｖ２又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から揮発性シリコーン７２０７の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローン-プーラン社からシルビオン７００４５Ｖ５、ユニオン・カーバイド社から揮発性シリコーン７１５８の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造：
【化２】
を有し、ユニオン・カーバイド社から販売されている揮発性シリコーンＦＺ３１０９を挙げることもできる。
さらに、有機ケイ素化合物と環状シリコーン類との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(５０／５０)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-１,１'-ビス(２,２,２',２',３,３'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げることができる。
【００２２】
(ｉｉ) ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、東レシリコーン社(Toray Silicone)からＳＨ２００の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。また、この範疇に属するシリコーン類は、コスメティクス・アンド・トイレタリー(Cosmetics and Toiletries)の第91巻、1月、76、27-32頁、トッド・アンド・バイヤー(Todd & Byers)の「化粧品用の揮発性シリコーン流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)」において発表されている論文に記載されている。
【００２３】
非揮発性シリコーン類、特にポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン類、及びそれらの混合物が好ましく使用される。
これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサン類から選択され、中でも、２５℃で５ｘ１０−６〜２．５ｍ２／ｓ、好ましくは１ｘ１０−５〜１ｍ２／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサン類を主として挙げることができる。シリコーン類の粘度は、例えばＡＳＴＭ規格４４５、アペンディクスＣに従い、２５℃で測定される。
【００２４】
これらポリアルキルシロキサン類としては、限定するものではないが、次の市販品：
− ローン-プーラン社から販売されているミラシル(Mirasil)油又は４７及び７０ ０４７シリーズのシルビオン油、例えばオイル７０ ０４７Ｖ５０００００；
− ローン-プーラン社から販売されているミラシルシリーズの油；
− ダウ・コーニング社(Dow Corning)の２００シリーズの油、特に６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００；
− ジェネラル・エレクトリック社(General Electric)のビスカシル(Viscasil)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズの所定の油(ＳＦ９６、ＳＦ１８)；
を挙げることができる。
【００２５】
また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン類(ＣＴＦＡ名によればジメチコノール)、例えばローン-プーラン社の４８シリーズの油を挙げることもできる。
さらに、このカテゴリーのポリアルキルシロキサン類としては、ポリ(Ｃ１-Ｃ２０)アルキルシロキサン類であり、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)からアビルワックス(Abil Wax)９８００及び９８０１の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００２６】
ポリアルキルアリールシロキサン類は、特に、２５℃で１ｘ１０−５〜５ｘ１０−２ｍ２／ｓの粘度を有する、直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチルフェニルシロキサン類及びポリジメチルジフェニルシロキサン類から選択される。
これらポリアルキルアリールシロキサン類としては、例えば、次の名称で販売されている製品：
・ローン-プーラン社の７０ ６４１シリーズのシルビオン油；
・ローン-プーラン社のロードルシル(Rhodorsil)７０ ６３３及び７６３シリーズの油；
・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング５５６コスメティック・グレード・フルイド(Cosmetic Grade Fluid)である油；
・バイエル社(Bayer)のＰＫシリーズのシリコーン類、例えば製品名ＰＫ２０；
・バイエル社のＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン類、例えば製品名ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
・ジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズのある種の油、例えばＳＦ１０２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２５０及びＳＦ１２６５；
を挙げることができる。
【００２７】
本発明で使用可能なシリコーンガムは、特に、溶媒中で、単独又は混合物として使用され、２０００００〜１００００００の高い数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサン類である。この溶媒は、揮発性シリコーン類、ポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)油、ポリフェニルメチルシロキサン(ＰＰＭＳ)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン、又はそれらの混合物から選択することができる。
【００２８】
特に、次の製品：
− ポリジメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサン、
を挙げることができる。
【００２９】
特に、本発明で使用可能な製品は、例えば次の混合物である：
・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればジメチコノールと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればシクロメチコーンと称される)から形成される混合物、例えばダウ・コーニング社から販売されている製品Ｑ２・１４０１；
・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば、ジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２１４シリコーン・フルイド；この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するＳＦ１２０２シリコーン・フルイド油に溶解した、数平均分子量５０００００を有する、ジメチコーンに相当するＳＦ３０ガムである；
・異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、特に、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２３６。製品名ＳＦ１２３６は、２０ｍ２／ｓの粘度を有する上述したＳＥ３０ガムと、５ｘ１０−６ｍ２／ｓの粘度を有するＳＦ９６オイルの混合物である。この製品は、好ましくは１５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイルを含有する。
【００３０】
本発明で使用可能なオルガノポリシロキサン樹脂は、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水素ベース基又はフェニル基を示す、次の単位：
Ｒ２ＳｉＯ２／２、Ｒ３ＳｉＯ１／２、ＲＳｉＯ３／２及びＳｉＯ４／２、
を含有する架橋したシロキサン系である。これらの生成物の中で特に好ましいものは、ＲがＣ１-Ｃ４低級アルキル基、特にメチル又はフェニル基を示すものである。
【００３１】
これらの樹脂としては、ジメチル／トリメチルシロキサン構造のシリコーン類であり、ジェネラル・エレクトリック社からシリコーン・フルイドＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７の名称で販売されているもの、又はダウ・コーニング５９３の名称で販売されている製品を挙げることができる。
また、特に信越社(Shin-Etsu)からＸ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４及びＸ２１-５０３７の名称で販売されているトリメチルシロキシシリカート型の樹脂を挙げることもできる。
【００３２】
本発明で使用可能な有機修飾されたシリコーン類は、その構造に、炭化水素ベース基を介して結合する一又は複数の有機官能基を含有する、上述したシリコーン類である。
有機修飾されたシリコーン類としては次のポリオルガノシロキサン類を挙げることができる：
− Ｃ６-Ｃ２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社からＱ２・５２００の名称で販売されている、(Ｃ１２)アルキルメチコーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット(Silwet)Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして公知の製品；
− 置換又は非置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社(Genesee)からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン基は、特にＣ１-Ｃ４アミノアルキル基である；
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社からＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１の名称で販売されている製品；
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばＳＷＳシリコーン社からシリコーン・コポリマーＦ-７５５、またゴールドシュミット社からアビルワックス２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば式(ＩＸ)：
【化３】
［上式中、Ｒ３基は同一又は異なっており、メチル及びフェニル基から選択され；Ｒ３基の少なくとも６０モル％はメチルを示し；Ｒ３'基は、二価のＣ２-Ｃ１８炭化水素ベースのアルキレン鎖単位であり；ｐは１〜３０であり；ｑは１〜１５０である］
に相当し、仏国特許出願公開第８５／１６３３４号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン類；
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば、式(Ｘ)：
【化４】
［上式中：
Ｒ４はメチル、フェニル、-ＯＣＯＲ５又はヒドロキシル基を示し、一つのケイ素原子当たりＲ４基の一つをＯＨにすることができ；
Ｒ'４はメチル又はフェニルを示し；全てのＲ４及びＲ'４基の少なくとも６０モル％はメチルを示し；
Ｒ５はＣ８-Ｃ２０のアルキル又はアルケニルを示し；
Ｒ''は直鎖状又は分枝状で、二価のＣ２-Ｃ１８炭化水素ベースのアルキレン基を示し；
ｒは１〜１２０であり；
ｐは１〜３０であり；
ｑは０に等しいか、又は０．５ｐ未満であり、ｐ＋ｑは１〜３０であり；
式(ＶＩ)のポリオルガノシロキサンは次の基：
【化５】
をｐ＋ｑ＋ｒの合計が１５％を越えない割合で含有していてもよい］
に相当し、米国特許第４９５７７３２号に記載されているポリオルガノシロキサン。
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばチッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)からの欧州特許第１８６５０７号に記載されている製品、又はアルキルカルボキシル型のもの、例えば信越社の製品Ｘ-２２-３７０１Ｅに存在するもの；２-ヒドロキシアルキル-スルホナートを有するポリオルガノシロキサン類；２-ヒドロキシアルキル-チオスルホナートを有するポリオルガノシロキサン類、例えばゴールドシュミット社からアビルＳ２０１及びアビルＳ２５５の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば欧州特許出願第３４２８３４号に記載されているポリオルガノシロキサン類。例えばダウ・コーニング社の製品Ｑ２-８４１３を挙げることができる。
【００３３】
また、本発明においては、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方はポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしているシリコーン類を使用することができる。これらのポリマーは、例えば、欧州特許出願公開第４１２７０４号、欧州特許出願公開第４１２７０７号、欧州特許出願公開第６４０１０５号、国際公開第９５／００５７８号、欧州特許出願公開第５８２１５２号及び国際公開第９３／２３００９号及び米国特許第４６９３９３５号、同４７２８５７１号及び同４９７２０３７号に記載されている。これらのポリマーは、好ましくはアニオン性又は非イオン性である。
このようなポリマーは、例えば：
ａ) ５０〜９０重量％のアクリル酸tert-ブチル；
ｂ) ０〜４０重量％のアクリル酸；
ｃ) ５〜４０重量％の次の式：
【化７】
(上式中、ｖは５〜７００の範囲の数である)
のシリコーンマクロマーで；重量％がモノマーの全重量に対して算出されたものである；
からなるモノマー混合物から出発して、フリーラジカル重合により得ることのできるコポリマーである。
【００３４】
グラフト化シリコーンポリマーの他の例としては、特に、ポリ(メタ)アクリル酸型及びポリアルキル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が混合して、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン類(ＰＤＭＳ)、及びポリイソブチル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン類(ＰＤＭＳ)がある。
本発明においては、ポリウレタンシリコーン類、特に欧州特許出願第０７５１１６２号及び欧州特許出願第０６１９１１１号に記載されているものを使用することもできる。
また、本発明において、全てのシリコーン類は、エマルション、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態で使用することができる。
【００３５】
本発明において特に好ましいポリオルガノシロキサン類は：
− トリメチルシリル末端基を有するポリアルキルシロキサン類クラスから選択される非揮発性シリコーン類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ２／ｓの粘度を有する油、例えばダウ・コーニング社のＤＣ２００シリーズの油、特に、６００００ｃＳｔの粘度を有するもの、ローン-プーラン社から販売されているシルビオン７００４７及び４７シリーズのもの、特にオイル７０ ０４７Ｖ５０００００、ジメチルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン類、例えばジメチコーン類、又はポリアルキルアリールシロキサン類、例えばローン-プーラン社から販売されている油であるシルビオン７０６４１Ｖ２００；
− ダウ・コーニング５９３の名称で販売されているオルガノポリシロキサン樹脂；
− アミン基を有するポリシロキサン類、例えばアモジメチコーン又はトリメチルシリルアモジメチコーン；
である。
【００３６】
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善するために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号、及び仏国特許出願公開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載されているものから選択することができる。
さらに一般的には、本発明の趣意において「カチオン性ポリマー」という表現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリマーを示す。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成可能であるか、又は該鎖に直接結合される側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものから選択される。
一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。
【００３７】
カチオン性ポリマーとしては、ポリアミン、ポリアミノアミド及び第４級ポリアンモニウム型のポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生成物である。
本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのなかでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えばユニオン・カーバイド・コーポレーション(Union Carbide Corporation)からＪＲ４００の名称で販売されている製品、カチオン性シクロポリマー類、特に、ジメチルジアリルアンモニウム塩化物のホモポリマー、又はカルゴン社(Calgon)社からメルクアット１００、メルクアット５５０及びメルクアットＳの名称で販売されているコポリマー、及びビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第４級化ポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩のホモポリマー又はコポリマー、及びそれらの混合物を使用することが好ましい。
【００３８】
本発明において、付加的な有益な薬剤は、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜５重量％である。
【００３９】
本発明の組成物は、有利には、組成物の全重量に対して、一般的に約０．０１重量％〜５０重量％、好ましくは０．１重量％〜４０重量％、より好ましくは０．５重量％〜３０重量％の量で存在する、少なくとも一の界面活性剤をさらに含有する。
前記界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤、又はそれらの混合物から選択され得る。
本発明の実施に適した界面活性剤は、特に以下のものである：
(ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：
本発明において、その種類はあまり重要な特徴ではない。
よって、本発明において単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルスルホシクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラート類の塩(特にアルカリ性の塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)で、これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基が、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基が、好ましくはフェニル又はベンジル基を示すものを挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることもできる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えばアルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。
アニオン性界面活性剤として、本発明においてはアルキルスルファート塩及びアルキルエーテルスルファート塩及びそれらの混合物が好ましく使用される。
【００４０】
(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール・ポーター(M..R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック(Handbook of Surfactants)」、1991、116-178頁)を参照］であり、本発明において、それらの種類はあまり重要な特徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有する脂肪酸、アルキルフェノール類、アルファ-ジオール類又はアルコール類から選択することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、特に本発明で適切な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
【００４１】
(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：
本発明において、両性界面活性剤の種類はあまり重要な特徴ではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも一の水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
アミン誘導体としては、次の式：
Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２)
［上式中：Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３)
［上式中：
Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、
Ｘ'は、-ＣＨ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１７アルキル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３５４号に記載され、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００４２】
これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetate)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropionate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ辞典、第5版、1993に分類されている。
例えば、ローン-プーラン社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されている、ココアンホジアセタートを挙げることができる。
【００４３】
(ｉｖ)カチオン性界面活性剤は、以下のものから選択され得る：
Ａ)次の一般式(ＩＶ)の第４級アンモニウム塩：
【化７】
ここにおいて、Ｘはハロゲン化物(塩化物、臭化物又はヨウ化物)、又は(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート類、特にメチルスルファート、ホスファート類、アルキル-又はアルキルアリール-スルホナート類の群から選択されるアニオン、アセタート又はラクタート等の有機酸から誘導されるアニオンであり、
ａ)Ｒ１ないしＲ３の基は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から選択される。
Ｒ４は、１６〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示す。
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化物)である。
ｂ)Ｒ１及びＲ２の基は同一でも異なっていてもよく、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族基、又はアリールかアルキルアリール等の芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｒ３及びＲ４は同一又は異なっており、１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示し、該基は少なくとも１つのエステル又はアミド官能基を有する。
Ｒ３及びＲ４は、特に(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、及び(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される；
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩(例えば塩化物)である。
【００４４】
Ｂ)− イミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩、例えば、次の式(Ｖ)のもの：
【化８】
ここにおいて、Ｒ５は、８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基、例えば獣脂の脂肪酸誘導体を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、アルキルスルファート類、アルキル-又はアルキルアリール-スルホナート類からなる群から選択されるアニオンである。好ましくは、Ｒ５とＲ６は１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば獣脂の脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水素を示す。このような製品は、例えば、ウィトゥコ社(WITCO)から、「リウォカット(REWOQUAT)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧの名称で販売されているとクオタニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ 1997)又はクオタニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)である。
【００４５】
Ｃ)− 次の式(ＶＩ)の第４級ジアンモニウム塩：
【化９】
ここにおいて、Ｒ９は約１６〜３０炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同一又は異なっており、水素、又は１〜４の炭素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘはハロゲン化物、アセタート類、ホスファート類、ニトラート類及び硫酸メチルからなる群から選択されるアニオンである。このような種類の第４級ジアンモニウム塩には、特にプロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
【００４６】
Ｄ)− 次の式(ＶＩＩ)で、少なくとも１つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
【化１０】
ここにおいて：
− Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６のヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキルから選択され；
− Ｒ１６は、
− 次の基：
【化１１】
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２炭化水素基であるＲ２０、
− 水素原子
から選択され、
− Ｒ１８は、
− 次の基：
【化１２】
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭化水素基であるＲ２２、
− 水素原子
から選択され、
− Ｒ１７，Ｒ１９及びＲ２１は同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素基から選択され；
− ｎ、ｐ及びｒは同一又は異なっており、２〜６の値の整数であり；
− ｙは１〜１０の値の整数であり；
− ｘとｚは同一又は異なっており、０〜１０の値の整数であり；
− Ｘ−は単純又は複合した有機又は無機のアニオンであり；
但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であれば、Ｒ１８はＲ２２を示す。
【００４７】
式(ＶＩＩ)のアンモニウム塩のうち以下の：
− Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し；
− ｘとｙは１であり；
− ｚは０又は１であり；
− ｎ、ｐとｒは２であり；
− Ｒ１６が
− 次の基：
【化１３】
− メチル、エチル又はＣ１４-Ｃ２２炭化水素基、
− 水素原子；
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素基から選択され；
− Ｒ１８は
− 次の基：
【化１４】
− 水素原子
から選択される、
ものが特に使用される。
【００４８】
このような種類の化合物は、例えばヘンケル社(HENKEL)からデハイカート(DEHYQUART)、ステパン社(STEPAN)社からステパンカート(STEPANQUAT)、セカ社(CECA)社からノキサミウム(NOXAMIUM)、リウォ-ウィトゥコ社(REWO-WITCO)からリウォカットＷＥ１８の名称で販売されている。
第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥコ社からクオタニウム-２７又はクオタニウム-８３、ヴァンダイク社(VAN DYK)からセラフィル(CERAPHYL)７０の名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウムクロリド及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが好ましい。
【００４９】
組成物は、組成物の全重量に対して、好ましくは３０〜９９％の水分、特に５０〜９５％の水分、さらには７０〜９５重量％の水分を含有する。
化粧品的に許容可能な水性媒体には、水単独、又は水とＣ１-Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノール；ポリオール、例えばプロピレングリコール；ポリオールエーテル；Ｃ５-Ｃ１０アルカン類；Ｃ３−４ケトン類、例えばアセトン及びメチルエチルケトン；Ｃ１-Ｃ４酢酸アルキル、例えば酢酸メチル、酢酸エチル及び酢酸ブチル；ジメトキシエタン及びジエトキシエタン；及びそれらの混合物から選択される化粧品的に許容可能な溶媒との混合物が含まれる。
【００５０】
本発明の組成物のｐＨは４〜８、好ましくは５〜７である。
さらに、本発明の組成物は、増粘剤、香料、真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン性又は非シリコーン性のサンスクリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、アニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノール、及び本発明の組成物の特性に影響を与えず、化粧品に従来から使用されている任意の他の添加剤から選択される、少なくとも一の添加剤をさらに含有していてもよい。
【００５１】
当業者であれば、本発明の組成物の特性に不利益をもたらさないように、留意して、任意の添加剤及びそれらの量を選択するであろう。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０．００１〜２０重量％の範囲の割合で本発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その種類及び機能に応じて当業者により容易に決定される。
【００５２】
本発明の組成物は、ケラチン物質、特に毛髪、皮膚、まつげ、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪を洗浄又はトリートメントするために特に使用され得る。
また本発明の組成物は、すすがれる又はそのまま残るコンディショナー、毛髪のパーマネントウエーブ、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、又は染色、脱色、パーマネントウエーブ又はストレート化の前又は後、又はパーマネントウエーブ又はストレート化の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成物の形態であってよい。
本発明の好ましい一実施態様において、組成物はコンディショナーとして使用することができる。
組成物がコンディショナー又は手入れ用組成物の形態で、適切にはすすがれるものある場合、有利には少なくとも一のカチオン性界面活性剤を含有し、その濃度は、組成物の全重量に対して、一般的に０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％である。
【００５３】
また、一又は複数の両性又は非イオン性界面活性剤の混合物を含有していてもよい。
特に本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプー、シャワーゲル及び泡立て溶剤であってよい。この本発明の実施態様において、組成物は一般的に水性である少なくとも一の洗浄基剤を含有する。
洗浄基剤を構成する界面活性剤(類)は、上述したアニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤から、単独で又は混合物として、区別することなく選択することができる。
【００５４】
２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、ナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルスルファート、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びアルファ-(Ｃ１４-Ｃ１６)オレフィンスルホン酸ナトリウムから選択されるアニオン性界面活性剤、及びそれらと；
− 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の含有量で活性物質を含有する水溶液としてミラノールＣ２Ｍ・ＣＯＮＣの商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ローンプーラン社から市販されているココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして公知のアミン誘導体か；
− 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、ヘンケル社から、３２％の活性物質を含有する水溶液としてデハイトン(Dehyton)ＡＢ３０の名称で販売されているココベタイン、
との混合物が好ましく使用される。
【００５５】
洗浄基剤の量及び質は、最終組成物に、満足のいく発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な量とされる。
よって、本発明においては、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して４重量％〜５０重量％、好ましくは６重量％〜３５重量％、さらに好ましくは８重量％〜２５重量％とすることができる。
【００５６】
また本発明は、上述した化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、場合によっては水ですすぐことからなることを特徴とする、皮膚又は毛髪等のケラチン物質の処理方法を提供する。
よって本発明のこの方法により、ヘアスタイルの保持、毛髪又は任意の他のケラチン物質、特に毛髪のトリートメント、手入れ、洗浄又はメークアップの除去が可能となる。
【００５７】
また本発明の組成物は、皮膚に対する洗浄用組成物の形態、特に浴用又はシャワー溶液もしくはゲルあるいはメークアップ除去製品の形態にしてもよい。
さらに本発明の組成物は、皮膚の手入れ及び／又は毛髪の手入れ用の水性又は水性-アルコール性ローションの形態にされてもよい。
本発明の化粧品用組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘したローション又はムースの形態であってもよく、皮膚、爪、まつげ、唇、特に毛髪に使用される。
組成物は様々な形態、特に組成物を気化した形又は泡の形で付与するために、ベーパライザー、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエアゾール容器に包装してもよい。このような包装形態は、例えば、毛髪をトリートメントするためのスプレー、ラッカー又はムースを得ることが望まれる場合に示される。
【実施例】
【００５８】
明細書全体を通して、表されるパーセントは重量基準である。
本発明を次の実施例によりさらに十分例証するが、記載された実施例に限定されるものではない。
実施例１
次の組成を有する本発明のコンディショナーを調製した：
組成物は、湿った毛髪に適用された場合、ゼラチン状で高いメルティングテクスチャーを有する。そのすすぎ性は良好である。湿った毛髪は重くならず、毛髪の形を整えるのも容易である。
【００５９】
実施例２
次の組成を有する本発明のコンディショナーを調製した：
処理された毛髪は、実施例１の組成物で処理された毛髪と同様の特性を有する。
【００６０】
実施例３
次の組成を有する本発明のコンディショナーを調製した：
処理された毛髪は、実施例１の組成物で処理された毛髪と同様の特性を有する。
【００６１】
実施例４
次の組成を有する本発明のコンディショナーを調製した：
処理された毛髪は、実施例１の組成物で処理された毛髪と同様の特性を有する。
【０００１】
本発明は化粧品的に許容可能な媒体中に少なくとも一の特定のカルボン酸エステルと少なくとも一のデンプンを含有してなる新規な化粧品用組成物に関する。
【０００２】
大気中の要因の作用、又は機械的もしくは化学的処理、例えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用で様々な程度に敏感化した(すなわちダメージを受けた及び／又は脆性化した)毛髪は、多くの場合、もつれをほぐしたりスタイリングすることが困難で、柔軟性に欠くことはよく知られている。
増粘多糖類、特にデンプン又はセルロースを含有する化粧品用組成物が、ケラチン物質、特に毛髪のトリートメントのために既に提案されている。
しかし、このような組成物には、すすぎ性の問題、酸性ｐＨでの安定性の問題があり、ケラチン物質上へ分散させるのが難しく、化粧品特性が不十分であるといった欠点があった。
【０００３】
毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れする組成物に、毛髪のもつれをほぐし易くし、毛髪に柔軟性としなやかさを付与するためにカチオン性ポリマーを使用することは既に推奨されている。この目的のためにカチオン性ポリマーを使用することには様々な欠点がある。毛髪に対するその高親和性のために、これらのポリマーのなかには、繰り返し使用するうちにかなりの量が付着し、例えば不快な重い感じ、毛髪のごわつき、スタイリングに影響する繊維間の付着のような望ましくない影響を生じる。
コンディショナーとして、油、例えば植物性又は動物性の油、もしくは他に脂肪酸エステルを使用することも既に提案されている。しかしながら、このような組成物で処理されたケラチン物質には通常かなりの脂性感がある。
要約すると、従来の化粧品用組成物は、完全には満足のいくものではないことが分かった。
【０００４】
しかして、本出願人は、特定のカルボン酸エステルとデンプンを組合せることにより、これらの欠点を改善できることを見出した。
従って、当該問題に関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、特定のエステルとデンプンをベースとした組成物、特にヘアケア用組成物を使用することで、上述した問題を制限するか、もしくは抑制することさえできることを見出した。毛髪はもつれをほぐしやすく、根本から先端まで滑らかで、スタイルの保持性が改善される。
さらに、この組合せにより、化粧品用組成物に「メルティング」テクスチャー：つまり毛髪中に素早く消えてしまうテクスチャーが付与される。この組成物で処理された毛髪には残留物がなく、柔軟な感触がある。
さらに、本発明の組成物は、特にフォームバス又はシャワーゲルの形態で皮膚に適用される場合、皮膚の柔軟性を改善する。
【０００５】
従って、本発明は、化粧品的に許容可能な媒体中に、
少なくとも一のデンプンと、
１）Ｃ３−Ｃ３０カルボン酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとの液状エステルで、酸又はアルコールの少なくとも一方が、少なくとも一の炭素-炭素二重結合を有しているか分枝状であるもの、及び
２）カルボキシル官能基が芳香環に直接結合しているＣ７−Ｃ３０芳香族酸とＣ1−Ｃ３０アルコールとのエステル、
から選択される少なくとも一のカルボン酸エステルとを含有せしめてなる新規な化粧品用組成物であって、
但し、該組成物が脂肪酸石鹸を実質的に含有せず、
また該組成物が少なくとも３０重量％の水分及び２０重量％未満の脂肪相を含有し、
さらに該組成物が１０重量％未満の脂肪相を含有し、
またさらに該組成物が、デンプンがリン酸デンプンである場合に、非シリコーン性カチオン性ポリマーを含有せず、
該組成物がホスホリル化デンプン誘導体、少なくとも一の増粘剤、及び３重量％未満の界面活性剤を含有する場合、該エステルはパルミチン酸イソプロピル又はアジピン酸ジイソプロピルではない組成物を提供する。
【０００６】
また本発明は、上述したエステルを含有する化粧品用組成物自体又は該組成物の調製におけるデンプンの使用を提供する。
さらに本発明は、ケラチン繊維、特に毛髪をトリートメントするための、上述した化粧品用組成物の使用を提供する。
またさらに本発明は、ケラチン繊維、特に毛髪をコンディショニングするための、上述した化粧品用組成物の使用を提供する。
【０００７】
本発明の種々の主題事項を以下に詳細に記載する。本発明で使用され、以下に付与される全ての化合物の意味と定義は、本発明の全主題事項に対して有効である。
本発明の目的のための脂肪酸石鹸は、Ｃ１０−Ｃ１８脂肪酸、特にステアリン酸及びイソステアリン酸の、アルカリ金属又はアルカリ土類金属又は脂肪アミン塩である。本発明の目的において「脂肪酸石鹸を含有せず」とは、脂肪酸石鹸の濃度が、組成物の全重量に対して約１．５重量％以下、好ましくは約０．５重量％未満、より特定的には０．１重量％未満であることを意味している。
【０００８】
脂肪相は、組成物の周囲温度で水に不溶性であるあらゆる油脂、例えば特に、脂肪エステル、植物性油、鉱物性油、合成油、脂肪アルコール、脂肪酸、ロウ、及びシリコーン類を含む。脂肪相は、組成物の全重量に対し、好ましくは０．００１〜１５重量％、特に０．０１〜１０重量％、さらには０．５〜８重量％である。
本発明の組成物は、１０重量％未満の脂肪エステルを含有する。脂肪エステルが意味するところは、本発明のエステルと、Ｃ３−Ｃ３０カルボン酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとのエステルで、分枝状か又は少なくとも一の炭素-炭素二重結合を有する少なくとも一の酸又はアルコールを含まないエステルである。
【０００９】
本発明で使用可能なデンプンは、より詳細には、無水グルコース単位である基本単位からなるポリマーの形態をした巨大分子である。これらの単位の数とそのアセンブリにより、アミロース(直鎖状ポリマー)とアミロペクチン(分枝状ポリマー)とを区別することができる。アミロースとアミロペクチンの相対割合と、それらの重合度は、デンプンの由来となる植物に応じて変化する。
本発明で使用されるデンプン分子は、植物学的には穀物又は根菜類から由来し得る。よって、デンプンは、例えばトウモロコシデンプン、米デンプン、キャッサバデンプン、タピオカデンプン、大麦デンプン、ジャガイモデンプン、小麦デンプン、サトウモロコシデンプン及びエンドウデンプンから選択される。
デンプンは一般に冷水に不溶性の白色粉末の形態であり、その基本粒子径は３〜１００ミクロンの範囲のサイズである。
【００１０】
本発明の組成物に使用されるデンプンは、次の反応：プレゼラチン化、酸化、架橋、エステル化及び熱処理の一又は複数により変性され得る。
特にこれらの反応は次のようにして実施することができる：
− デンプン粒を破裂させることによるプレゼラチン化(例えば、乾燥ドラム中での乾燥と蒸解)；
− デンプン分子へのカルボキシル基の導入とデンプン分子の解重合を生じる、強酸化剤による酸化(例えば、次亜塩素酸ナトリウムによるデンプン水溶液の処理)；
− デンプン分子のヒドロキシル基と反応可能で、互いに結合する、官能性剤での架橋(例えば、グリセリル及び／又はホスファート基)；
− 官能基、特にＣ１−Ｃ6アシル(アセチル)基、Ｃ１−Ｃ6ヒドロキシアルキル(ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル)基、カルボキシメチル基、及びオクテニルコハク酸基のグラフト化のためのアルカリ性媒体中でのエステル化。
【００１１】
リン化合物を用いた架橋により、特にモノスターチホスファート類(Ｓｔ-Ｏ-ＰＯ-(ＯＸ)２型のもの)、ジスターチホスファート類(Ｓｔ-Ｏ-ＰＯ-(ＯＸ)-Ｏ-Ｓｔ-型のもの)、又はトリスターチホスファート類(Ｓｔ-Ｏ-ＰＯ-(Ｏ-Ｓｔ)２型のもの)、又はそれらの混合物を得ることができる。
Ｘは、特にアルカリ金属(例えばナトリウム又はカリウム)、アルカリ土類金属(例えばカルシウム、マグネシウム)、アンモニウム塩、アミン塩、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、３-アミノプロパン-１,２-ジオールの塩、及び塩基性アミノ酸、例えばリジン、アルギニン、サルコシン、オルニチン及びシトルリンから得られるアンモニウム塩を示す。
リン化合物は、例えばトリポリリン酸ナトリウム、オルトリン酸ナトリウム、オキシ塩化リン、又はトリメタリン酸ナトリウムであってよい。
好ましくは、ジスターチホスファート、又はジスターチホスファートに富む化合物、例えばアヴェベ社(AVEBE)から照会名プレジェル(PREJEL)ＶＡ-７０-Ｔ ＡＧＧＬ(ゼラチン化されヒドロキシプロピル化されたキャッサバのジスターチホスファート)又はプレジェルＴＫ１(ゼラチン化されたキャッサバのジスターチホスファート)又はプレジェル２００(ゼラチン化されアセチル化されたキャッサバのジスターチホスファート)、又はナショナル・スターチ社(NATIONAL STARCH)からストラクチャー・ジー(STRUCTURE ZEA)(ゼラチン化されたトウモロコシのジスターチホスファート)で提供されている製品が使用される。
【００１２】
本発明においては、両性デンプンを使用することもできる；これらの両性デンプンは、一又は複数のアニオン性基及び一又は複数のカチオン性基を有する。アニオン性基及びカチオン性基は、デンプン分子の同一の反応部位又は異なる反応部位に結合可能である；好ましくは同じ反応部位に結合する。アニオン性基は、カルボキシル、ホスファート又はスルファート型、好ましくはカルボキシル型のものであってよい。カチオン性基は第１級、第２級、第３級又は第４級アミン型のものであってよい。両性デンプンは、特に次の式：
【化１】
Ｓｔ−Ｏはデンプン分子を表し、
Ｒは同一又は異なっており、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ'は同一又は異なっており、水素原子、メチル基又は-ＣＯＯＨ基を表し、
ｎは２又は３の整数であり、
Ｍは同一又は異なっており、水素原子、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばＮａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ４、第４級アンモニウム又は有機アミンを表し、
Ｒ"は、水素原子又は１〜１８の炭素原子を有するアルキル基を表す]
の化合物から選択される。
これらの化合物は、出典を明示してここに含まれる米国特許第５４５５３４０号及び米国特許第４０１７４６０号に特に開示されている。
【００１３】
デンプン分子はデンプンの任意の植物源、例えば特に、トウモロコシ(コーン)、ジャガイモ、オート麦、米、タピオカ、サトウモロコシ、大麦又は小麦から得ることができる。上述のデンプンの加水分解物を使用することもできる。デンプンは好ましくはジャガイモから得られる。
【００１４】
式(Ｉ)又は(ＩＩ)のデンプンが特に使用される。２-クロロエチルアミノジプロピオン酸で変性されたデンプン、すなわち式(Ｉ)又は(ＩＩ)においてＲ、Ｒ'、Ｒ"及びＭが水素原子を表し、ｎが２に等しいデンプンが特に使用される。
デンプン又はデンプン類は、組成物の全重量に対して、好ましくは０．０１〜２０重量％の範囲の量で使用される。より好ましくは、この量は、組成物の全重量に対して０．０５〜１５重量％、さらに好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。
【００１５】
本発明のエステルは、好ましくは水に不溶の液状エステルである。水に不溶で液状のカルボン酸エステルは、２５℃の水に０．１重量％以上の濃度で水不溶性である；すなわちこれらの条件下では、透明で、肉眼で等方性(isotropic)の溶液を形成しない。
本発明のエステルの全炭素数は、一般的に１０以上、好ましくは１００未満、特に８０未満である。
本発明において使用されるエステルは、周囲温度(２０〜３０℃)で液状である。
酸又はアルコールの少なくとも一方が分枝状又は不飽和である、Ｃ３−Ｃ３０カルボン酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとの液状エステルは、特にＣ６−Ｃ２４カルボン酸とＣ３−Ｃ２０アルコールとのエステルから選択される。
【００１６】
ベヘン酸オクチルドデシル；ベヘン酸イソセチル；乳酸イソセチル；乳酸イソステアリル；乳酸リノレイル；乳酸オレイル；オクタン酸イソステアリル；オクタン酸イソセチル；オレイン酸デシル；イソステアリン酸イソセチル；ラウリン酸イソセチル；ステアリン酸イソセチル；オクタン酸イソデシル；オレイン酸イソデシル；イソノナン酸イソノニル；パルミチン酸イソステアリル；イソステアリン酸ミリスチル；イソノナン酸オクチル；２-エチルヘキシルイソノナート；イソステアリン酸オクチル；エルカ酸オクチルドデシル；パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン酸２-オクチルデシル、分枝状のミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ｔ-ブチル、ミリスチン酸２-オクチルドデシル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；及びラウリン酸２-ヘキシルデシルを挙げることができる。
【００１７】
また、Ｃ４−Ｃ２２ジカルボン酸又はトリカルボン酸とＣ１−Ｃ２２アルコールとのエステル、及びＣ２−Ｃ２６ジ-、トリ-、テトラ-又はペンタヒドロキシアルコールとモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸とのエステルを使用することもできる。
特に、セバシン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソステアリル；ステアリン酸オクチルドデシルステアロイル；テトライソノナン酸ペンタエリトリチル；テトライソステアリン酸ペンタエリトリチル；クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリイソステアリル；及びクエン酸トリオクチルドデシルを挙げることができる。
エステルの酸とアルコールは、好ましくは飽和している
上述したエステルの中でも、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン酸２-オクチルデシル、分枝状のミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ｔ-ブチル、及びミリスチン酸２-オクチルドデシル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸ブチル、及びステアリン酸イソブチル；ラウリン酸２-ヘキシルデシル、及びイソノナン酸イソノニルが好ましく使用される。
【００１８】
Ｃ７−Ｃ３０芳香族酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとのエステルは、好ましくはＣ７−Ｃ１７芳香族酸とＣ１−Ｃ２０アルコールとのエステルである。これらのエステルは、特に安息香酸Ｃ１２−Ｃ１５アルキル、安息香酸イソステアリル、安息香酸オクチルドデシル、安息香酸ベヘニル及び安息香酸２-エチルヘキシルである。
本発明において、カルボン酸エステル又はエステル類は、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％未満、好ましくは０．０１重量％〜８重量％、より好ましくは０．０５重量％〜６重量％である。
１)型エステル／デンプンの重量比は、好ましくは１．５以下、特に１未満である。組成物が２)型エステルを含有する場合、エステル／デンプンの比は、好ましくは２．５未満、特に２未満である。
【００１９】
特に好ましい一実施態様において、本発明の組成物は、少なくとも一の毛髪に有益な薬剤、例えば特に、シリコーン類、植物性油、動物性油、鉱物性油又は合成油、ロウ類、セラミド類、擬似セラミド類、カチオン性ポリマー、サンスクリーン剤及びビタミン類をさらに含有する。
【００２０】
本発明で使用可能なシリコーン類は、特に、組成物に不溶であり、油、ロウ、樹脂又はガムの形態とすることができるポリオルガノシロキサン類である。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール(Walter NOLL)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Academic Press)社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性でも非揮発性であってもよい。
【００２１】
揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、特に次のものから選択される：
(ｉ) ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特に、ローン-プーラン社(Rhone-Poulenc)からシルビオン(Silbione)７００４５Ｖ２又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から揮発性シリコーン７２０７の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローン-プーラン社からシルビオン７００４５Ｖ５、ユニオン・カーバイド社から揮発性シリコーン７１５８の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造：
【化２】
さらに、有機ケイ素化合物と環状シリコーン類との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(５０／５０)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-１,１'-ビス(２,２,２',２',３,３'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げることができる。
【００２２】
(ｉｉ) ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、東レシリコーン社(Toray Silicone)からＳＨ２００の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。また、この範疇に属するシリコーン類は、コスメティクス・アンド・トイレタリー(Cosmetics and Toiletries)の第91巻、1月、76、27-32頁、トッド・アンド・バイヤー(Todd & Byers)の「化粧品用の揮発性シリコーン流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)」において発表されている論文に記載されている。
【００２３】
非揮発性シリコーン類、特にポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン類、及びそれらの混合物が好ましく使用される。
これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサン類から選択され、中でも、２５℃で５ｘ１０−６〜２．５ｍ２／ｓ、好ましくは１ｘ１０−５〜１ｍ２／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサン類を主として挙げることができる。シリコーン類の粘度は、例えばＡＳＴＭ規格４４５、アペンディクスＣに従い、２５℃で測定される。
【００２４】
これらポリアルキルシロキサン類としては、限定するものではないが、次の市販品：
− ローン-プーラン社から販売されているミラシル(Mirasil)油又は４７及び７０ ０４７シリーズのシルビオン油、例えばオイル７０ ０４７Ｖ５０００００；
− ローン-プーラン社から販売されているミラシルシリーズの油；
− ダウ・コーニング社(Dow Corning)の２００シリーズの油、特に６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００；
− ジェネラル・エレクトリック社(General Electric)のビスカシル(Viscasil)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズの所定の油(ＳＦ９６、ＳＦ１８)；
を挙げることができる。
【００２５】
また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン類(ＣＴＦＡ名によればジメチコノール)、例えばローン-プーラン社の４８シリーズの油を挙げることもできる。
さらに、このカテゴリーのポリアルキルシロキサン類としては、ポリ(Ｃ１-Ｃ２０)アルキルシロキサン類であり、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)からアビルワックス(Abil Wax)９８００及び９８０１の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００２６】
ポリアルキルアリールシロキサン類は、特に、２５℃で１ｘ１０−５〜５ｘ１０−２ｍ２／ｓの粘度を有する、直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチルフェニルシロキサン類及びポリジメチルジフェニルシロキサン類から選択される。
これらポリアルキルアリールシロキサン類としては、例えば、次の名称で販売されている製品：
・ローン-プーラン社の７０ ６４１シリーズのシルビオン油；
・ローン-プーラン社のロードルシル(Rhodorsil)７０ ６３３及び７６３シリーズの油；
・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング５５６コスメティック・グレード・フルイド(Cosmetic Grade Fluid)である油；
・バイエル社(Bayer)のＰＫシリーズのシリコーン類、例えば製品名ＰＫ２０；
・バイエル社のＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン類、例えば製品名ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
・ジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズのある種の油、例えばＳＦ１０２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２５０及びＳＦ１２６５；
を挙げることができる。
【００２７】
本発明で使用可能なシリコーンガムは、特に、溶媒中で、単独又は混合物として使用され、２０００００〜１００００００の高い数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサン類である。この溶媒は、揮発性シリコーン類、ポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)油、ポリフェニルメチルシロキサン(ＰＰＭＳ)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン、又はそれらの混合物から選択することができる。
【００２８】
特に、次の製品：
− ポリジメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサン、
を挙げることができる。
【００２９】
特に、本発明で使用可能な製品は、例えば次の混合物である：
・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればジメチコノールと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればシクロメチコーンと称される)から形成される混合物、例えばダウ・コーニング社から販売されている製品Ｑ２・１４０１；
・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば、ジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２１４シリコーン・フルイド；この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するＳＦ１２０２シリコーン・フルイド油に溶解した、数平均分子量５０００００を有する、ジメチコーンに相当するＳＦ３０ガムである；
・異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、特に、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２３６。製品名ＳＦ１２３６は、２０ｍ２／ｓの粘度を有する上述したＳＥ３０ガムと、５ｘ１０−６ｍ２／ｓの粘度を有するＳＦ９６オイルの混合物である。この製品は、好ましくは１５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイルを含有する。
【００３０】
本発明で使用可能なオルガノポリシロキサン樹脂は、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水素ベース基又はフェニル基を示す、次の単位：
Ｒ２ＳｉＯ２／２、Ｒ３ＳｉＯ１／２、ＲＳｉＯ３／２及びＳｉＯ４／２、
を含有する架橋したシロキサン系である。これらの生成物の中で特に好ましいものは、ＲがＣ１-Ｃ４低級アルキル基、特にメチル又はフェニル基を示すものである。
【００３１】
これらの樹脂としては、ジメチル／トリメチルシロキサン構造のシリコーン類であり、ジェネラル・エレクトリック社からシリコーン・フルイドＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７の名称で販売されているもの、又はダウ・コーニング５９３の名称で販売されている製品を挙げることができる。
また、特に信越社(Shin-Etsu)からＸ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４及びＸ２１-５０３７の名称で販売されているトリメチルシロキシシリカート型の樹脂を挙げることもできる。
【００３２】
本発明で使用可能な有機修飾されたシリコーン類は、その構造に、炭化水素ベース基を介して結合する一又は複数の有機官能基を含有する、上述したシリコーン類である。
有機修飾されたシリコーン類としては次のポリオルガノシロキサン類を挙げることができる：
− Ｃ６-Ｃ２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社からＱ２・５２００の名称で販売されている、(Ｃ１２)アルキルメチコーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット(Silwet)Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして公知の製品；
− 置換又は非置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社(Genesee)からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン基は、特にＣ１-Ｃ４アミノアルキル基である；
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社からＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１の名称で販売されている製品；
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばＳＷＳシリコーン社からシリコーン・コポリマーＦ-７５５、またゴールドシュミット社からアビルワックス２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば式(ＩＸ)：
【化３】
に相当し、仏国特許出願公開第８５／１６３３４号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン類；
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば、式(Ｘ)：
【化４】
Ｒ４はメチル、フェニル、-ＯＣＯＲ５又はヒドロキシル基を示し、一つのケイ素原子当たりＲ４基の一つをＯＨにすることができ；
Ｒ'４はメチル又はフェニルを示し；全てのＲ４及びＲ'４基の少なくとも６０モル％はメチルを示し；
Ｒ５はＣ８-Ｃ２０のアルキル又はアルケニルを示し；
Ｒ''は直鎖状又は分枝状で、二価のＣ２-Ｃ１８炭化水素ベースのアルキレン基を示し；
ｒは１〜１２０であり；
ｐは１〜３０であり；
ｑは０に等しいか、又は０．５ｐ未満であり、ｐ＋ｑは１〜３０であり；
式(ＶＩ)のポリオルガノシロキサンは次の基：
【化５】
に相当し、米国特許第４９５７７３２号に記載されているポリオルガノシロキサン。
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばチッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)からの欧州特許第１８６５０７号に記載されている製品、又はアルキルカルボキシル型のもの、例えば信越社の製品Ｘ-２２-３７０１Ｅに存在するもの；２-ヒドロキシアルキル-スルホナートを有するポリオルガノシロキサン類；２-ヒドロキシアルキル-チオスルホナートを有するポリオルガノシロキサン類、例えばゴールドシュミット社からアビルＳ２０１及びアビルＳ２５５の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば欧州特許出願第３４２８３４号に記載されているポリオルガノシロキサン類。例えばダウ・コーニング社の製品Ｑ２-８４１３を挙げることができる。
【００３３】
また、本発明においては、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方はポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしているシリコーン類を使用することができる。これらのポリマーは、例えば、欧州特許出願公開第４１２７０４号、欧州特許出願公開第４１２７０７号、欧州特許出願公開第６４０１０５号、国際公開第９５／００５７８号、欧州特許出願公開第５８２１５２号及び国際公開第９３／２３００９号及び米国特許第４６９３９３５号、同４７２８５７１号及び同４９７２０３７号に記載されている。これらのポリマーは、好ましくはアニオン性又は非イオン性である。
このようなポリマーは、例えば：
ａ) ５０〜９０重量％のアクリル酸tert-ブチル；
ｂ) ０〜４０重量％のアクリル酸；
ｃ) ５〜４０重量％の次の式：
【化７】
のシリコーンマクロマーで；重量％がモノマーの全重量に対して算出されたものである；
からなるモノマー混合物から出発して、フリーラジカル重合により得ることのできるコポリマーである。
【００３４】
グラフト化シリコーンポリマーの他の例としては、特に、ポリ(メタ)アクリル酸型及びポリアルキル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が混合して、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン類(ＰＤＭＳ)、及びポリイソブチル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が、チオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン類(ＰＤＭＳ)がある。
本発明においては、ポリウレタンシリコーン類、特に欧州特許出願第０７５１１６２号及び欧州特許出願第０６１９１１１号に記載されているものを使用することもできる。
また、本発明において、全てのシリコーン類は、エマルション、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態で使用することができる。
【００３５】
本発明において特に好ましいポリオルガノシロキサン類は：
− トリメチルシリル末端基を有するポリアルキルシロキサン類クラスから選択される非揮発性シリコーン類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ２／ｓの粘度を有する油、例えばダウ・コーニング社のＤＣ２００シリーズの油、特に、６００００ｃＳｔの粘度を有するもの、ローン-プーラン社から販売されているシルビオン７００４７及び４７シリーズのもの、特にオイル７０ ０４７Ｖ５０００００、ジメチルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン類、例えばジメチコーン類、又はポリアルキルアリールシロキサン類、例えばローン-プーラン社から販売されている油であるシルビオン７０６４１Ｖ２００；
− ダウ・コーニング５９３の名称で販売されているオルガノポリシロキサン樹脂；
− アミン基を有するポリシロキサン類、例えばアモジメチコーン又はトリメチルシリルアモジメチコーン；
である。
【００３６】
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善するために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号、及び仏国特許出願公開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載されているものから選択することができる。
さらに一般的には、本発明の趣意において「カチオン性ポリマー」という表現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリマーを示す。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成可能であるか、又は該鎖に直接結合される側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものから選択される。
一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。
【００３７】
カチオン性ポリマーとしては、ポリアミン、ポリアミノアミド及び第４級ポリアンモニウム型のポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生成物である。
本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのなかでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えばユニオン・カーバイド・コーポレーション(Union Carbide Corporation)からＪＲ４００の名称で販売されている製品、カチオン性シクロポリマー類、特に、ジメチルジアリルアンモニウム塩化物のホモポリマー、又はカルゴン社(Calgon)社からメルクアット１００、メルクアット５５０及びメルクアットＳの名称で販売されているコポリマー、及びビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第４級化ポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩のホモポリマー又はコポリマー、及びそれらの混合物を使用することが好ましい。
【００３８】
本発明において、付加的な有益な薬剤は、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜５重量％である。
【００３９】
本発明の組成物は、有利には、組成物の全重量に対して、一般的に約０．０１重量％〜５０重量％、好ましくは０．１重量％〜４０重量％、より好ましくは０．５重量％〜３０重量％の量で存在する、少なくとも一の界面活性剤をさらに含有する。
前記界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤、又はそれらの混合物から選択され得る。
本発明の実施に適した界面活性剤は、特に以下のものである：
(ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：
本発明において、その種類はあまり重要な特徴ではない。
よって、本発明において単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルスルホシクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラート類の塩(特にアルカリ性の塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)で、これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基が、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基が、好ましくはフェニル又はベンジル基を示すものを挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることもできる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えばアルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。
アニオン性界面活性剤として、本発明においてはアルキルスルファート塩及びアルキルエーテルスルファート塩及びそれらの混合物が好ましく使用される。
【００４０】
(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール・ポーター(M..R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック(Handbook of Surfactants)」、1991、116-178頁)を参照］であり、本発明において、それらの種類はあまり重要な特徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有する脂肪酸、アルキルフェノール類、アルファ-ジオール類又はアルコール類から選択することができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、特に本発明で適切な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
【００４１】
(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：
本発明において、両性界面活性剤の種類はあまり重要な特徴ではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも一の水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
アミン誘導体としては、次の式：
Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２)
［上式中：Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３)
［上式中：
Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、
Ｘ'は、-ＣＨ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１７アルキル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３５４号に記載され、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００４２】
これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetate)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropionate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ辞典、第5版、1993に分類されている。
例えば、ローン-プーラン社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されている、ココアンホジアセタートを挙げることができる。
【００４３】
(ｉｖ)カチオン性界面活性剤は、以下のものから選択され得る：
Ａ)次の一般式(ＩＶ)の第４級アンモニウム塩：
【化７】
ａ)Ｒ１ないしＲ３の基は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から選択される。
Ｒ４は、１６〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示す。
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化物)である。
ｂ)Ｒ１及びＲ２の基は同一でも異なっていてもよく、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族基、又はアリールかアルキルアリール等の芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｒ３及びＲ４は同一又は異なっており、１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示し、該基は少なくとも１つのエステル又はアミド官能基を有する。
Ｒ３及びＲ４は、特に(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、及び(Ｃ１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される；
好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩(例えば塩化物)である。
【００４４】
Ｂ)− イミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩、例えば、次の式(Ｖ)のもの：
【化８】
【００４５】
Ｃ)− 次の式(ＶＩ)の第４級ジアンモニウム塩：
【化９】
【００４６】
Ｄ)− 次の式(ＶＩＩ)で、少なくとも１つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
【化１０】
− Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６のヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキルから選択され；
− Ｒ１６は、
− 次の基：
【化１１】
− 水素原子
から選択され、
− Ｒ１８は、
− 次の基：
【化１２】
− 水素原子
から選択され、
− Ｒ１７，Ｒ１９及びＲ２１は同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素基から選択され；
− ｎ、ｐ及びｒは同一又は異なっており、２〜６の値の整数であり；
− ｙは１〜１０の値の整数であり；
− ｘとｚは同一又は異なっており、０〜１０の値の整数であり；
− Ｘ−は単純又は複合した有機又は無機のアニオンであり；
但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であれば、Ｒ１８はＲ２２を示す。
【００４７】
式(ＶＩＩ)のアンモニウム塩のうち以下の：
− Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し；
− ｘとｙは１であり；
− ｚは０又は１であり；
− ｎ、ｐとｒは２であり；
− Ｒ１６が
− 次の基：
【化１３】
− 水素原子；
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ２１炭化水素基から選択され；
− Ｒ１８は
− 次の基：
【化１４】
から選択される、
ものが特に使用される。
【００４８】
このような種類の化合物は、例えばヘンケル社(HENKEL)からデハイカート(DEHYQUART)、ステパン社(STEPAN)社からステパンカート(STEPANQUAT)、セカ社(CECA)社からノキサミウム(NOXAMIUM)、リウォ-ウィトゥコ社(REWO-WITCO)からリウォカットＷＥ１８の名称で販売されている。
第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥコ社からクオタニウム-２７又はクオタニウム-８３、ヴァンダイク社(VAN DYK)からセラフィル(CERAPHYL)７０の名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウムクロリド及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが好ましい。
【００４９】
組成物は、組成物の全重量に対して、好ましくは３０〜９９％の水分、特に５０〜９５％の水分、さらには７０〜９５重量％の水分を含有する。
化粧品的に許容可能な水性媒体には、水単独、又は水とＣ１-Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノール；ポリオール、例えばプロピレングリコール；ポリオールエーテル；Ｃ５-Ｃ１０アルカン類；Ｃ３−４ケトン類、例えばアセトン及びメチルエチルケトン；Ｃ１-Ｃ４酢酸アルキル、例えば酢酸メチル、酢酸エチル及び酢酸ブチル；ジメトキシエタン及びジエトキシエタン；及びそれらの混合物から選択される化粧品的に許容可能な溶媒との混合物が含まれる。
【００５０】
本発明の組成物のｐＨは４〜８、好ましくは５〜７である。
さらに、本発明の組成物は、増粘剤、香料、真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン性又は非シリコーン性のサンスクリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、アニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノール、及び本発明の組成物の特性に影響を与えず、化粧品に従来から使用されている任意の他の添加剤から選択される、少なくとも一の添加剤をさらに含有していてもよい。
【００５１】
当業者であれば、本発明の組成物の特性に不利益をもたらさないように、留意して、任意の添加剤及びそれらの量を選択するであろう。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０．００１〜２０重量％の範囲の割合で本発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その種類及び機能に応じて当業者により容易に決定される。
【００５２】
本発明の組成物は、ケラチン物質、特に毛髪、皮膚、まつげ、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪を洗浄又はトリートメントするために特に使用され得る。
また本発明の組成物は、すすがれる又はそのまま残るコンディショナー、毛髪のパーマネントウエーブ、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、又は染色、脱色、パーマネントウエーブ又はストレート化の前又は後、又はパーマネントウエーブ又はストレート化の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成物の形態であってよい。
本発明の好ましい一実施態様において、組成物はコンディショナーとして使用することができる。
組成物がコンディショナー又は手入れ用組成物の形態で、適切にはすすがれるものある場合、有利には少なくとも一のカチオン性界面活性剤を含有し、その濃度は、組成物の全重量に対して、一般的に０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％である。
【００５３】
また、一又は複数の両性又は非イオン性界面活性剤の混合物を含有していてもよい。
特に本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプー、シャワーゲル及び泡立て溶剤であってよい。この本発明の実施態様において、組成物は一般的に水性である少なくとも一の洗浄基剤を含有する。
洗浄基剤を構成する界面活性剤(類)は、上述したアニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤から、単独で又は混合物として、区別することなく選択することができる。
【００５４】
２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、ナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルスルファート、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びアルファ-(Ｃ１４-Ｃ１６)オレフィンスルホン酸ナトリウムから選択されるアニオン性界面活性剤、及びそれらと；
− 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の含有量で活性物質を含有する水溶液としてミラノールＣ２Ｍ・ＣＯＮＣの商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ローンプーラン社から市販されているココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして公知のアミン誘導体か；
− 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、ヘンケル社から、３２％の活性物質を含有する水溶液としてデハイトン(Dehyton)ＡＢ３０の名称で販売されているココベタイン、
との混合物が好ましく使用される。
【００５５】
洗浄基剤の量及び質は、最終組成物に、満足のいく発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な量とされる。
よって、本発明においては、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して４重量％〜５０重量％、好ましくは６重量％〜３５重量％、さらに好ましくは８重量％〜２５重量％とすることができる。
【００５６】
また本発明は、上述した化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、場合によっては水ですすぐことからなることを特徴とする、皮膚又は毛髪等のケラチン物質の処理方法を提供する。
よって本発明のこの方法により、ヘアスタイルの保持、毛髪又は任意の他のケラチン物質、特に毛髪のトリートメント、手入れ、洗浄又はメークアップの除去が可能となる。
【００５７】
また本発明の組成物は、皮膚に対する洗浄用組成物の形態、特に浴用又はシャワー溶液もしくはゲルあるいはメークアップ除去製品の形態にしてもよい。
さらに本発明の組成物は、皮膚の手入れ及び／又は毛髪の手入れ用の水性又は水性-アルコール性ローションの形態にされてもよい。
本発明の化粧品用組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘したローション又はムースの形態であってもよく、皮膚、爪、まつげ、唇、特に毛髪に使用される。
組成物は様々な形態、特に組成物を気化した形又は泡の形で付与するために、ベーパライザー、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエアゾール容器に包装してもよい。このような包装形態は、例えば、毛髪をトリートメントするためのスプレー、ラッカー又はムースを得ることが望まれる場合に示される。
【実施例】
【００５８】
明細書全体を通して、表されるパーセントは重量基準である。
本発明を次の実施例によりさらに十分例証するが、記載された実施例に限定されるものではない。
実施例１
次の組成を有する本発明のコンディショナーを調製した：
【００５９】
実施例２
次の組成を有する本発明のコンディショナーを調製した：
【００６０】
実施例３
次の組成を有する本発明のコンディショナーを調製した：
【００６１】
実施例４
次の組成を有する本発明のコンディショナーを調製した：
Claims (20)
- 化粧品的に許容可能な媒体中に、
少なくとも一のデンプンと、
１）Ｃ３−Ｃ３０カルボン酸とＣ１−Ｃ３０アルコールとの液状エステルで、該酸又は該アルコールの少なくとも一方が、少なくとも一の炭素-炭素二重結合を有しているか分枝状であるもの、及び
２）カルボキシル官能基が芳香環に直接結合しているＣ７−Ｃ３０芳香族酸とＣ1−Ｃ３０アルコールとのエステル、
から選択される少なくとも一のカルボン酸エステルとを含有することを特徴とする化粧品用組成物であって、
該組成物は脂肪酸石鹸を実質的に含有せず、
少なくとも３０重量％の水と２０重量％未満の脂肪相を含み、
１０重量％未満の脂肪エステルを含み、
デンプンがデンプンリン酸である場合、該組成物は非シリコーン性カチオン性ポリマーを含有せず、
該組成物が少なくとも一の増粘剤と３重量％未満の界面活性剤を含有する場合、エステルはパルミチン酸イソプロピル又はアジピン酸ジイソプロピルではない組成物。 - デンプンが、トウモロコシデンプン、米デンプン、キャッサバデンプン、タピオカデンプン、大麦デンプン、ジャガイモデンプン、小麦デンプン、サトウモロコシデンプン及びエンドウデンプンから選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
- デンプンが、一又は複数の次の反応：プレゼラチン化、酸化、架橋、エステル化、熱処理により変性されていることを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
- デンプンが、モノスターチホスファート類、ジスターチホスファート類、トリスターチホスファート類、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
- デンプンが両性デンプンから選択されることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
- エステルが、ベヘン酸オクチルドデシル；ベヘン酸イソセチル；乳酸イソセチル；乳酸イソステアリル；乳酸リノレイル；乳酸オレイル；オクタン酸イソステアリル；オクタン酸イソセチル；オレイン酸デシル；イソステアリン酸イソセチル；ラウリン酸イソセチル；ステアリン酸イソセチル；オクタン酸イソデシル；オレイン酸イソデシル；イソノナン酸イソノニル；パルミチン酸イソステアリル；イソステアリン酸ミリスチル；イソノナン酸オクチル；２-エチルヘキシルイソノナート；イソステアリン酸オクチル；エルカ酸オクチルドデシル；パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン酸２-オクチルデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ｔ-ブチル、ミリスチン酸２-オクチルドデシル等の分枝状のミリスチン酸アルキル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；ラウリン酸２-ヘキシルデシル；セバシン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソステアリル；ステアリン酸オクチルドデシルステアロイル；テトライソノナン酸ペンタエリトリチル；テトライソステアリン酸ペンタエリトリチル；クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリイソステアリル；及びクエン酸トリオクチルドデシルから選択されることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
- エステルが、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン酸２-オクチルデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ｔ-ブチル、及びミリスチン酸２-オクチルドデシル等の分枝状のミリスチン酸アルキル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸ブチル、及びステアリン酸イソブチル；ラウリン酸２-ヘキシルデシル、及びイソノナン酸イソノニルから選択されることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。
- エステルが、Ｃ１２−Ｃ１５安息香酸アルキル、安息香酸イソステアリル、安息香酸オクチルドデシル、安息香酸ベヘニル及び安息香酸２-エチルヘキシルから選択されることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
- 植物性油、動物性油、鉱物性油又は合成油、ロウ類、セラミド類、擬似セラミド類、シリコーン類、カチオン性ポリマー、サンスクリーン剤及びビタミン類から選択される少なくとも一の毛髪に有益な薬剤をさらに含有していることを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
- デンプンが、組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０５重量％〜１５重量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。
- カルボン酸エステルが、組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％未満、好ましくは０．０１重量％〜８重量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。
- 毛髪に有益な薬剤が、組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする、請求項９ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
- アニオン性、非イオン性、両性及びカチオン性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択される少なくとも一の界面活性剤をさらに含有していることを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
- カチオン性界面活性剤及びそれらの混合物から選択される少なくとも一の界面活性剤をさらに含有していることを特徴とする、請求項１３に記載の組成物。
- 界面活性剤又は界面活性剤類が、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜５０重量％、好ましくは０．１重量％〜４０重量％、より好ましくは０．５重量％〜３０重量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする、請求項１３又は１４に記載の組成物。
- シャンプー、コンディショナー、毛髪のパーマネントウエーブ、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化施術の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成物、又は体の洗浄用組成物の形態であることを特徴とする、請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。
- 毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れするための、請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- 毛髪等のケラチン物質をトリートメント及びコンディショニングするための、請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- コンディショニング剤としての、請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- 請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、場合によっては水ですすぐことからなることを特徴とする、毛髪等のケラチン物質の処理方法。
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