RU2229874C1 - Косметические композиции, содержащие аминированный силикон и компонент с кондиционирующим действием, и их применения - Google Patents

Косметические композиции, содержащие аминированный силикон и компонент с кондиционирующим действием, и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2229874C1
RU2229874C1 RU2002129798/15A RU2002129798A RU2229874C1 RU 2229874 C1 RU2229874 C1 RU 2229874C1 RU 2002129798/15 A RU2002129798/15 A RU 2002129798/15A RU 2002129798 A RU2002129798 A RU 2002129798A RU 2229874 C1 RU2229874 C1 RU 2229874C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
oil
composition according
carbon atoms
group
Prior art date
Application number
RU2002129798/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002129798A (ru
Inventor
Серж РЕСТЛЬ (FR)
Серж РЕСТЛЬ
Джонатан ГОТРИ (FR)
Джонатан ГОТРИ
Сандрин Декостер (FR)
Сандрин Декостер
Мирей МОБРЮ (FR)
Мирей МОБРЮ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0114482A external-priority patent/FR2831801B1/fr
Priority claimed from FR0114480A external-priority patent/FR2831800B1/fr
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2002129798A publication Critical patent/RU2002129798A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2229874C1 publication Critical patent/RU2229874C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8194—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметическим композициям, включающим в косметически приемлемой среде аминированный силикон, содержащий аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу, и компонент с кондиционирующим действием, а также к их применению. Это сочетание приводит к улучшенным косметическим свойствам (легкость, расчесывание, объем, блеск) и, кроме того, эффекты являются долговременными и устойчивыми. Эти композиции применяют, в частности, для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, таких как волосы или кожа. 3 с. и 38 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям, включающим в косметически приемлемой среде по меньшей мере один особый аминированный силикон и по меньшей мере один компонент с кондиционирующим действием. Оно относится также к применениям аминированного силикона.
Хорошо известно, что волосы, которые в различной степени сенсибилизированы (то есть повреждены и/или ослаблены) под воздействием атмосферных факторов или под действием механических или химических обработок, таких как окраски, обесцвечивания и/или перманентные завивки, часто трудно расчесывать или осуществлять их укладку; им также не хватает мягкости.
В композициях для мытья или ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, уже было рекомендовано использование компонентов с кондиционирующим действием, в частности катионных полимеров или силиконов, для облегчения расчесывания волос и для придания им мягкости и податливости. Однако вышеуказанные косметические преимущества, к сожалению, сопровождаются также в случае сухих волос некоторыми оцениваемыми как нежелательные косметическими эффектами, а именно утяжелением прически (отсутствие легкости волоса), отсутствием способности к разглаживанию (волос неоднороден от корня до кончика).
Кроме того, использование с этой целью аминированных силиконов имеет различные недостатки. В силу их высокого сродства к волосам некоторые из этих силиконов в значительной степени осаждаются при частом использовании и приводят к нежелательным эффектам, таким как неприятная наэлектризованность волос, придание жесткости волосам и портящее прическу слипание волокон. Эти недостатки усиливаются в случае тонких волос, которым не хватает тонуса и объема.
В итоге оказывается, что имеющиеся в настоящее время косметические композиции, содержащие компоненты с кондиционирующим действием, не дают полностью удовлетворительных результатов.
В настоящее время заявитель обнаружил, что сочетание особого аминированного силикона с компонентами с кондиционирующим действием позволяет устранить эти недостатки.
Таким образом, в результате значительных изысканий, проводимых по этой проблеме, в настоящее время заявителем обнаружено, что композиция, включающая по меньшей мере один аминированный силикон, содержащий по меньшей мере одну аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу, и по меньшей мере один компонент с кондиционирующим действием, позволяет ограничивать и даже ликвидировать недостаток блеска, способности к разглаживанию и мягкости волос при полном сохранении других полезных косметических свойств, которые присущи включающим силикон композициям.
Это сочетание приводит к улучшенным косметическим свойствам (легкость, расчесываемость волос, объем, разглаживаемость, блеск) и к тому же эффекты являются устойчивыми и долговременными.
Таким образом, заявитель обнаружил, что сохранение косметических свойств (в особенности кондиционирующие действия) улучшается за счет присутствия особого аминированного силикона.
Кроме того, композиции согласно изобретению, нанесенные на кожу, в частности в форме пенного средства для принятия ванны или геля для душа, приводят к улучшению мягкости кожи.
Композиции согласно изобретению благоприятствуют осаждению компонентов с кондиционирующим действием на кератиновых материалах.
Таким образом, согласно настоящему изобретению предлагаются новые косметические композиции, включающие в косметически приемлемой среде по меньшей мере один аминированный силикон, содержащий по меньшей мере одну аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу, и по меньшей мере один компонент с кондиционирующим действием.
Другой объект изобретения относится к применению по меньшей мере одного аминированного силикона, содержащего по меньшей мере одну аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу в косметической композиции, включающей по меньшей мере один компонент с кондиционирующим действием, или для ее получения.
Следующий объект изобретения относится к применению композиции, включающей по меньшей мере один аминированный силикон, содержащий по меньшей мере одну аминоэтилимино-(C4-C8)-алкильную группу, и по меньшей мере один компонент с кондиционирующим действием, для кондиционирования кератиновых материалов.
Другой объект изобретения относится к применению по меньшей мере одного аминированного силикона, такого как определенный выше, для улучшения сохранения кондиционирующих действий косметической композиции по отношению к мытью шампунем.
Еще один объект изобретения относится также к способу улучшения сохранения кондиционирующих действий композиции по отношению к мытью шампунем, который состоит во введении вышеуказанного аминированного силикона в косметическую композицию.
Ниже подробно рассматриваются различные объекты изобретения. Совокупность нижеприводимых значений и определений соединений, используемых согласно настоящему изобретению, действительна для всей совокупности объектов изобретения.
Согласно настоящему изобретению под кератиновыми материалами понимают волосы, ресницы, брови, кожу, ногти, слизистые оболочки или кожу волосистой части головы и в особенности волосы.
Аминированные силиконы согласно изобретению предпочтительно отвечают следующей формуле (I):
Figure 00000001
в которой m и n означают такие числа, что сумма (n+m) может составлять, в частности, от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, причем n может означать число от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149, и m может означать число от 1 до 2000 и, в частности, от 1 до 10;
А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4-8 атомами углерода и предпочтительно с 4 атомами углерода, причем этот радикал предпочтительно является линейным.
Среднемассовая молекулярная масса аминированных силиконов составляет предпочтительно 2000-1000000 и еще более предпочтительно 3500-200000.
Среднемассовые молекулярные массы этих аминированных силиконов определяют путем гельпроникающей хроматографии (GPC) при комнатной температуре с полистирольным эквивалентом. Используемые колонки представляют собой колонки со стирагелем с микронным размером частиц. Элюирующим средством является тетрагидрофуран, расход составляет 1 мл/мин. Вводят 200 мкл 0,5 мас.%-ного раствора силикона в тетрагидрофуране. Детекцию осуществляют путем рефрактометрии и УФ-спектрофотометрии.
Согласно изобретению вязкость аминированного силикона при температуре 25°С составляет, в частности, величину выше 25000 сСт (мм2/с) и предпочтительно 30000-200000 сСт (мм2/с) и более предпочтительно 30000-150000 сСт (мм2/с).
Эти аминированные силиконы имеют предпочтительно аминное число ниже или равное 0,4 мэкв./г, предпочтительно 0,001-0,2 мэкв./г и более предпочтительно 0,01-0,1 мэкв./г.
Аминное число представляет собой число миллиэквивалентов амина на 1 грамм соединения. Это число определяют классическим образом методами титрования при использовании цветного индикатора или путем потенциометрического титрования.
Когда используют эти аминированные силиконы, особенно выгодной формой реализации является их использование в форме эмульсии масло-в-воде. Эмульсия масло-в-воде может включать одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества могут быть любой природы, но предпочтительно являются катионными и/или неионными.
Среднечисловой размер частиц силикона в эмульсии обычно составляет 3-500 нанометров, предпочтительно 5-300 нанометров и более предпочтительно 10-275 нанометров и еще более предпочтительно 150-275 нанометров.
Силиконом, отвечающим этой формуле, является, например, DC 2-8299 фирмы DOW CORNING.
Аминированный силикон или аминированные силиконы используют предпочтительно в количестве 0,01-20 мас.%, по отношению к общей массе композиции. Более предпочтительно это количество составляет 0,1-15 мас.% и еще более предпочтительно 0,5-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
В рамках настоящего изобретения под компонентом с кондиционирующим действием понимают любой компонент, служащий для улучшения косметических свойств кератиновых материалов, таких как волосы, в частности, в отношении мягкости, способности к разглаживанию, расчесываемости, тантальных свойств, статической наэлектризованности.
Компоненты с кондиционирующим действием могут быть растворимы или нерастворимы в воде.
Компоненты с кондиционирующим действием выбирают, в частности, среди синтетических масел, таких как полиолефины, минеральных масел, растительных масел, фторированных или перфорированных масел, натуральных или синтетических восков, соединений керамидного типа, эфиров карбоновых кислот, силиконов, отличных от силиконов, включающих аминоэтилимино-(C4-C8)-алкильную группу; среди анионных полимеров, неионных полимеров, катионных полимеров, амфотерных полимеров, катионных протеинов, катионных протеиновых гидролизатоз и катионных поверхностно-активных веществ, обычно используемых в косметических или дерматологических композициях, а также смесей этих различных соединений.
Нерастворимые компоненты с кондиционирующим действием согласно изобретению могут быть твердыми, жидкими или пастообразными при комнатной температуре (25°С) и атмосферном давлении, они могут находиться, в частности, в форме масел, восков, смол или камедей.
Нерастворимые компоненты с кондиционирующим действием, в частности, диспергированы в композициях в форме частиц, имеющих обычно среднечисловой размер от 2 нанометров до 100 микрон, предпочтительно от 30 нанометров до 20 микрон (измеренный с помощью гранулометра).
Нерастворимые в воде компоненты с кондиционирующим действием являются нерастворимыми в воде при температуре 25°С в концентрации выше или равной 0,1 мас.%, то есть в этих условиях они не образуют макроскопически изотропный прозрачный раствор.
Синтетическими маслами являются, в частности, полиолефины, в особенности поли-α-олефины, и особенно:
- типа гидрированного или нет полибутилена, и предпочтительно гидрированного или нет полиизобутилена.
Предпочтительно используют олигомеры изобутилена с молекулярной массой ниже 1000 и их смеси с полиизобутиленами с молекулярной массой выше 1000 и предпочтительно от 1000 до 15000.
В качестве примеров поли-α-олефинов, используемых в рамках настоящего изобретения, в особенности можно указать полиизобутилены, выпускаемые фирмой PRESPERSE Inc. под названием PERMETHYL® 99 А, 101 А, 102 А, 104 А (n=16) и 106 А (n=38), или продукты, выпускаемые фирмой ICI под названием ARLAMOL® HD (n=3) (где n означает степень полимеризации);
- типа гидрированного или нет полидецена.
Такие продукты выпускаются, например, фирмой ETHYL CORP. под названием ETHYLFLO® и фирмой ICI под названием ARLAMOL® РАО.
Животные или растительные масла предпочтительно выбирают из группы, состоящей из подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, масла авокадо, масла жожоба, тыквенного масла, масла из виноградных косточек, кунжутного масла, орехового масла, рыбьего жира, глицеринтрикапрокаприлата, или животных или растительных масел формулы R9COOR10, в которой R9 означает остаток высшей жирной кислоты с 7-29 атомами углерода и R10 означает линейную или разветвленную углеводородную цепь с 3-30 атомами углерода, в частности алкил или алкенил, как, например, пурцеллиновое масло или жидкий воск жожоба.
Можно также использовать натуральные или синтетические эфирные масла, такие как, например, эвкалиптовое масло, лавандиновое масло, лавандовое масло, ветиверовое масло, масло кубебы, лимонное масло, сандаловое масло, розмариновое масло, ромашковое масло, масло чабера, масло мускатного ореха, коричное масло, масло иссопа, тминное масло, апельсиновое масло, гераниоловое масло, можжевеловое масло и бергамотное масло.
Воски представляют собой натуральные (животные или растительные) или синтетические вещества, твердые при комнатной температуре (20-25°С). Они нерастворимы в воде, растворимы в маслах и способны образовывать водонепроницаемую (гидрофобную) пленку.
В отношении определения восков можно назвать, например, работу P.D.Dorgan "Drug and Cosmetic Industry", декабрь 1983 г., с.30-33.
Воск или воски выбирают, в частности, среди карнаубского воска, канделильского воска и альфа-воска, парафинового воска, озокерита, растительных восков, таких как оливковый воск, рисовый воск, гидрированная восковая фракция масла жожоба, или абсолютных цветочных восков, таких как эфирный воск цветков черной смородины, выпускаемый фирмой BERT IN (Франция), животных восков, таких как пчелиные воски, или модифицированных пчелиных восков (церабеллиновый воск); другими восками или исходными восковидными материалами, используемыми согласно изобретению, являются, в частности, воски морского происхождения, такие как воск, выпускаемый фирмой SOPHIM под названием М82, обычно полиэтиленовые или полиолефиновые воски.
Согласно настоящему изобретению соединениями керамидного типа являются, в частности, натуральные или синтетические керамиды, и/или гликокерамиды, и/или псевдокерамиды, и/или неокерамиды.
Соединения керамидного типа описаны, например, в заявках на патенты ФРГ 4424530, 4424533, 4402929, 4420736; международных заявках WO 95/23807, WO 94/07844; заявке на европейский патент ЕР-А-0646572, международной заявке WO 95/16665, патенте Франции 2673179, заявке на европейский патент ЕР-А-0227994 и международных заявках WO 94/07844, WO 94/24097, WO 94/10131, содержания которых включены в настоящее описание в качестве ссылки.
Особенно предпочтительными соединениями керамидного типа согласно изобретению являются, например, следующие: 2-N-линолеоиламинооктадекан-1,3-диол; 2-N-олеоиламинооктадекан-1,3-диол; 2-N-пальмитоиламинооктадекан-1,3-диол; 2-N-стеароиламинооктадекан-1,3-диол; 2-N-бегеноиламинооктадекан-1,3-диол; 2-N-[2-гидроксипальмитоил]аминооктадекан-1,3-диол; 2-N-стеароиламинооктадекан-1,3,4-триол и в особенности N-стеароилфитосфингозин; 2-N-пальмитоиламиногексадекан-1,3-диол; бис-(N-гидроксиэтил-N-цетил)малонамид; N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)амид цетиловой кислоты; N-дoкoзaнoил-N-мeтил-D-глюкaмин; или смеси этих соединений.
Фторированными маслами являются, например, простые перфторполиэфиры, описанные, в частности, в заявке на европейский патент ЕР-А-486135, и фторуглеводородные соединения, описанные, в частности, в международной заявке WO 93/11103. Содержание этих двух заявок полностью включено в настоящую заявку в качестве ссылки.
Термин "фторуглеводородные соединения" означает соединения, химическая структура которых включает углеродный скелет, некоторые атомы водорода которого замещены атомами фтора.
Фторированными маслами также могут быть фторуглероды, такие как фторамины, например, перфтортрибутиламян, фторированные углеводороды, например перфтордекагидронафталин, простые и сложные фторсодержащие эфиры.
Простые перфторполиэфиры выпускаются, например, фирмой MONTEFLUOS под торговым названием FOMBLIN и фирмой DU PONT под названием KRYTOX.
Из фторуглеводородных соединений можно также назвать фторированные эфиры жирных кислот, такие как продукт, выпускаемый фирмой NIPPON OIL под названием NOFABLE FO.
Жирные спирты могут быть выбраны среди линейных или разветвленных жирных спиртов с 8-22 атомами углерода; они могут быть также оксиалкиленированы с помощью 1-15 моль алкиленоксида или полиглицеринированы с помощью 1-6 моль глицерина. Алкиленоксидом предпочтительно является этиленоксид и/или пропиленоксид.
Эфирами карбоновых кислот являются, в особенности, эфиры моно-, ди-, три- или тетракарбоновых кислот.
Эфирами монокарбоновых кислот являются, в частности, моноэфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных алифатических кислот с 1-26 атомами углерода и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных алифатических спиртов с 1-26 атомами углерода, причем общее число атомов углерода в сложных эфирах выше или равно 10.
Из сложных моноэфиров можно назвать дигидроабиетилбегенат; октилдодецилбегенат; изоцетилбегенат; цетиллактат; (C12-C15)-алкиллактат; изостеариллактат; лауриллактат; линолеиллактат; олеиллактат; (изо)стеарилоктаноат; изоцетилоктаноат; октилоктаноат; цетилоктаноат; децилолеат; изоцетилизостеарат; изоцетиллаурат; изоцетилстеарат; изодецилоктаноат; изодецилолеат; изононилизононаноат; изостеарилпальмитат; метилацетилрицинолеат; миристилстеарат; октилизононаноат; 2-этилгексилизононат; октилпальмитат; октилпеларгонат; октилстеарат; октилдодецилэрукат; олеилэрукат; этилпальмитат и изопропилпальмитат; 2-этилгексилпальмитат; 2-октилдецилпальмитат; алкилмиристаты, такие как изопропилмиристат, бутилмиристат, цетилмиристат, 2-октилдодецилмиристат; гексилстеарат; бутилстеарат; изобутилстеарат; диоктилмалат; гексиллаурат; 2-гексилдециллаурат.
Можно также использовать эфиры ди- или трикарбоновых кислот с 4-22 атомами углерода и спиртов с 1-22 атомами углерода и эфиры моно-, ди- или трикарбоновых кислот и ди-, три-, тетра- или пентаатомных спиртов с 2-26 атомами углерода.
В частности, можно назвать: диэтилсебацинат; диизопропилсебацинат; диизопропиладипат; ди-н-пропиладипат; диоктиладипат; диизостеариладипат; диоктилмалеат; глицерилундециленат; октилдодецилстеароилстеарат; пентаэритритилмонорицинолеат; пентаэритритилтетраизононаноат; пентаэритритилтетрапеларгонат; пентаэритритилтетраизостеарат; пентаэритритилтетраоктаноат; пропиленгликольдикаприлат/дикапрат; тридецилэрукат; триизопропилцитрат; триизостеарилцитрат; глицерилтрилактат; глицерилтриоктаноат; триоктилдодецилцитрат; триолеилцитрат.
Из вышеуказанных сложных эфиров предпочтительно используют этилпальмитат и изопропилпальмитат; 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат; алкилмиристаты, такие как изопропилмиристат, бутилмиристат, цетилмиристат, 2-октилдодецилмиристат; гексилстеарат; бутилстеарат; изобутилстеарат; диоктилмалат; гексиллаурат; 2-гексилдециллаурат и изононилизононанат, цетилоктаноат.
Силиконы, отличные от силикона, включающего по меньшей мере одну аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу, используемые согласно изобретению, представляют собой, в частности, нерастворимые в композиции полиорганосилоксаны и могут находиться в форме масел, восков, смол или камедей.
Полиорганосилоксаны более подробно описаны в работе Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), изд. Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.
Силиконы, когда они являются летучими, предпочтительно выбирают среди силиконов, имеющих температуру кипения от 60 до 260°С, и еще более предпочтительно среди:
(i) циклических силиконов с 3-7 атомами кремния и предпочтительно с 4-5 атомами кремния. Такими соединениями могут быть, например, октаметилциклотетрасилоксан, выпускаемый, в частности, фирмой UNION CARBIDE под названием "VOLATILE SILICONE 7207" или фирмой RHODIA CHIMIE под названием "SILBIONE 70045 V 2"; декаметилциклопентасилоксан, выпускаемый фирмой UNION CARBIDE под названием "VOLATILE SILICONE 7158", фирмой RHODIA CHIMIE под названием "SILBIONE 70045 V5", а также их смеси.
Можно также назвать циклосополимеры диметилсилоксан/метилалкилсилоксанового типа, такие как "SILICONE VOLATILE FZ 3109", выпускаемый фирмой UNION CARBIDE, химической структуры:
Figure 00000002
Можно также назвать смеси циклических силиконов с кремнийорганическими соединениями, такие как смесь (50:50) октаметилциклотетрасилоксана и тетратриметилсилилпентаэритрита и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1’-(2,2,2’,2’,3,3’-гексатриметилсилилокси)бис-неопентана;
(ii) летучих линейных силиконов с 2-9 атомами кремния и вязкостью ниже или равной 5·10-6 м2/с при температуре 25°С. Таким соединением, например, является декаметилтетрасилоксан, выпускаемый, в частности, под названием "SH 200" фирмой TORAY SILICONE. Входящие в этот класс соединений силиконы также описаны в статье, опубликованной в журнале "Cosmetics and toiletries", том 91, январь 1976 г., с.27-32 - TODD and BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
Предпочтительно используют нелетучие силиконы и в особенности полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, силиконовые смолы и камеди, модифицированные функциональными органическими группами полиорганосилоксаны, а также их смеси.
Эти силиконы в особенности выбирают среди полиалкилсилоксанов, из которых можно назвать главным образом полидиметилсилоксаны с концевыми триметилсилильными группами, имеющие вязкость 5·10-6-2,5 м2/с при температуре 25°С и предпочтительно 1·10-5-1 м2 / с.
Вязкость силиконов измеряют, например, при температуре 25°С согласно норме ASTM 445, Приложение С.
Из этих полиалкилсилоксанов можно назвать в качестве неисчерпывающего перечня следующие продукты:
- масла SILBIONE® серий 47 и 70047 или масла MIRASIL®, выпускаемые фирмой RHODIA CHIMIE, такие как, например, масло 70047 V 500000;
- масла серии MIRASIL, выпускаемые фирмой RHODIA CHIMIE;
масла серии 200 фирмы DOW CORNING, такие как, в частности, DC 200 с вязкостью 60000 сСт (мм2/с);
- масла VISCASIL® фирмы GENERAL ELECTRIC и некоторые масла серий SF (SF 96, SF 18) фирмы GENERAL ELECTRIC.
Можно также назвать полидиметилсилоксаны с концевыми диметилсиланольными группами (диметиконол согласно названию в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA)), такие как масла серии 48 фирмы RHODIA CHIMIE.
Из этого класса полиалкилсилоксанов также можно назвать продукты, выпускаемые фирмой GOLDSCHMIDT под названиями "ABIL® WAX 9800 и 9801", которые представляют собой поли-(C1-C20)-алкилсилоксаны.
Полиалкиларилсилоксаны предпочтительно выбирают среди линейных и/или разветвленных полидиметилметилфенилсилоксанов, полидиметилдифенилсилоксанов с вязкостью 1·10-5-5·10-2 м2/c при температуре 25°С.
Из этих полиалкиларилсилоксанов можно назвать в качестве примера продукты, выпускаемые под следующими названиями:
- масла SILBIONE серии 70641 фирмы RHODIA CHIMIE;
- масла серий RHODORSIL 70633 и 763 фирмы RHODIA CHIMIE;
- масло DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID фирмы DOW CORNING;
- силиконы серии РК фирмы BAYER, как продукт РК20;
- силиконы серий PN, РН фирмы BAYER, как продукты PN1000 и РН1000;
- некоторые масла серий SF фирмы GENERAL ELECTRIC, такие как SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Силиконовыми смолами, используемыми согласно изобретению, являются, в частности, полидиорганосилоксаны с высокими среднечисловыми молекулярными массами от 200000 до 1000000, используемые индивидуально или в виде смеси в растворителе. Этот растворитель может быть выбран среди летучих силиконов, полидиметилсилоксановых (PDMS) масел, полифенилметилсилоксановых (PPMS) масел, изопарафинов, полиизобутиленов, дихлорметана, пентана, додекана, тридеканов или их смесей.
В особенности можно назвать следующие продукты: полидиметилсилоксан, полидиметилсилоксан/метилвинилсилоксановые смолы, полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан;
полидиметилсилоксан/фенилметилсилоксан;
полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан/метилвинилсилоксан.
Более предпочтительно используемыми согласно изобретению продуктами являются смеси, такие как:
- смеси, состоящие из гидроксилированного на конце цепи полидиметилсилоксана (называемого как диметиконол согласно номенклатуре словаря CTFA) и циклического полидиметилсилоксана (называемого как циклометикон согласно номенклатуре словаря CTFA), такие как продукт Q2 1401, выпускаемый фирмой DOW CORNING;
смеси, состоящие из полидиметилсилоксановой смолы с циклическим силиконом, такие как продукт SF 12314 Silicone Fluid фирмы GENERAL ELECTRIC; этот продукт представляет собой смолу SF 30, соответствующую диметикону, со среднечисловой молекулярной массой 500000, растворимую в масле SF 1202 Silicone Fluid, соответствующем декаметилциклопентасилоксану;
смеси двух PDMS с различными вязкостями и более предпочтительно смолы PDMS и масла PDMS, такие как продукт SF 1236 фирмы GENERAL ELECTRIC. Продукт SF 1236 представляет собой смесь вышеуказанной смолы SE 30 с вязкостью 20 м2/с и масла SF 96 с вязкостью 5·10-6 м2/с. Этот продукт содержит предпочтительно 15% смолы SF 30 и 85% масла SF 96.
Используемыми согласно изобретению полиорганосилоксановыми смолами являются сшитые силоксановые системы, включающие структурные единицы R2SiO2/2 R3SiO1/2, RSiО3/2 и SiO4/2, в которых R означает углеводородную группу с 1-16 атомами углерода или фенильную группу. Из этих продуктов особенно предпочтительны такие, в которых R означает низший алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, более предпочтительно метил, или фенильный радикал.
Из этих смол можно назвать продукт, выпускаемый под названием "DOW CORNING 593", или продукты, выпускаемые под названиями "SILICONE FLUID SS 4230 и SS 4267" фирмой GENERAL ELECTRIC, которые представляют собой силиконы с диметил/триметилсилоксановой структурой.
Можно также назвать смолы триметилсилоксисиликатного типа, выпускаемые, в частности, фирмой SHIN-ETSU под названиями Х22-4914, Х21-5034 и Х21-5037.
Органомодифицированными силиконами, используемыми согласно изобретению, являются силиконы, такие, как определенные выше, и включающие в своей структуре одну или несколько органических функциональных групп, фиксированных через посредство углеводородного радикала.
Из органомодифицированных силиконов, отличных от силикона, содержащего по меньшей мере одну аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу, можно назвать полиорганосилоксаны, включающие:
- полиэтиленокси- и/или полипропиленоксигруппы, возможно содержащие (С6-С24)-алкильные группы, такие как продукт, называемый диметилконсополиол, выпускаемый фирмой DOW CORNING под названием DC 1248, и продукт (C12)-алкилметиконсополиол, выпускаемый фирмой DOW CORNING под названием Q2 5200;
- замещенные или незамещенные аминогруппы, такие как продукты, выпускаемые под названием GP 4 Silicone Fluid и GP 7100 фирмой GENESEE, или продукты, выпускаемые под названиями Q2 8220 и DOW CORNING 929 или 939 фирмой DOW CORNING. Замещенными аминогруппами являются, в частности, аминоалкильные группы с 1-4 атомами углерода;
- тиольные группы, такие как продукты, выпускаемые фирмой GENESEE под названиями "GP 72 А" и "GP 71";
- алкоксигруппы, такие как продукт, выпускаемый фирмой SWS SILICONES под названием "SILICONE COPOLYMER F-755", и продукты ABIL WAX 2428, 2434 и 2440, выпускаемые фирмой GOLDSCHMIDT;
- гидроксильные группы, такие как полиорганосилоксаны с гидроксиалкильными группами, описанные в заявке на патент Франции 8516334;
- ацилоксиалкильные группы, такие как, например, полиорганосилоксаны, описанные в заявке на патент США 4957732;
- анионные группы карбоксильного типа, как, например, в продуктах, описанных в Европейском патенте 186507 фирмы CHISSO CORPORATION, или алкилкарбоксильного типа, как присутствующие в продукте Х-22-3701Е фирмы SHIN-ETSU; 2-гидроксиалкилсульфонатная группа, 2-гидроксиалкилтиосульфатная группа, такие как продукты, выпускаемые фирмой GOLDSCHMIDT под названиями "ABIL S201" и "ABIL S255";
- гидроксиациламиногруппы, такие как полиорганосилоксаны, описанные в заявке на европейский патент 342834. Можно назвать, например, продукт Q2-8413 фирмы DOW CORNING.
Согласно изобретению также можно использовать силиконы, включающие полисилоксановую часть и часть, образованную не содержащей кремния органической цепью, причем одна из этих двух частей представляет собой основную цепь полимера, а другая привита к вышеуказанной основной цепи. Эти полимеры описаны, например, в заявках на европейские патенты 412704, 412707, 640105 и в международной заявке WO 95/00578, заявке на европейский патент 582152, международной заявке WO 93/23009 и патентах США 4693935, 4728571 и 4972037. Эти полимеры предпочтительно являются анионными или неионными.
Такими полимерами являются, например, сополимеры, которые могут быть получены путем радикальной полимеризации смеси мономеров, состоящей из:
a) 50-90 мас.% трет-бутилакрилата;
b) 0-40 мас.% акриловой кислоты;
c) 5-40 мас.% силиконового макромера формулы (II):
Figure 00000003
где v означает число от 5 до 700; данные в массовых процентах рассчитаны по отношению к общей массе мономеров.
Другими примерами привитых силиконовых полимеров являются, в частности, полидиметилсилоксаны (PDMS), к которым привиты через посредство соединительного звена тиопропиленового типа смешанные полимерные звенья типа поли(мет)акриловой кислоты и типа полиалкил(мет)акрилата, и полидиметилсилоксаны (PDMS), к которым привиты через посредство соединительного звена тиопропиленового типа полимерные звенья типа полиизобутил(мет)акрилата.
Согласно изобретению все силиконы также могут быть использованы в форме эмульсий, наноэмульсий или микроэмульсий.
Особенно предпочтительными согласно изобретению силиконами являются:
- нелетучие силиконы, выбираемые из семейства полиалкилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами, такие как масла с вязкостью 0,2-2,5 м2/с при температуре 25°С, такие как масла серий DC200 фирмы DOW CORNING, в особенности масло с вязкостью 60000 сСт; масла серий SILBIONE 70047 и 47 и более предпочтительно масло 70047 V 500000, выпускаемые фирмой RHODIA CHIMIE; полиалкилсилоксанов с концевыми диметилсиланольными группами, таких как диметилконол, или полиалкиларилсилоксанов, таких как масло SILBIONE 70641 V 200, выпускаемое фирмой RHODIA CHIMIE;
- полиорганосилоксановая смола, выпускаемая под названием DOW CORNING 593;
- полисилоксаны с аминогруппами, такие как амодиметиконы, отличные от соединений формулы (I), или триметилсилиламодиметикон.
Нижеуказанные компоненты с кондиционирующим действием обычно растворимы в воде, как, в частности, анионные полимеры, неионные полимеры, катионные полимеры, амфотерные полимеры, катионные протеины, катионные протеиновые гидролизаты и катионные поверхностно-активные вещества, а также смеси этих различных соединений.
Обычно используемыми анионными полимерами являются полимеры, включающие группы, происходящие от карбоновой кислоты, сульфокислоты или фосфорной кислоты и имеющие предпочтительно среднемассовую молекулярную массу примерно 500-5000000, определяемую путем гель-проникающей хроматографии.
Анионные полимеры могут быть выбраны среди следующих полимеров:
1) полимеры, включающие карбоксильные звенья, происходящие от ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот в качестве мономеров, таких как соединения, отвечающие формуле (III):
Figure 00000004
в которой n означает целое число 0-10; A1 означает метиленовую группу, возможно связанную с атомом углерода ненасыщенной группы или с соседней метиленовой группой, когда n выше 1, через посредство гетероатома, такого как атом кислорода или серы; R1 означает атом водорода, фенильную или бензильную группу; R2 означает атом водорода, низшую алкильную группу или карбоксил; R3 означает атом водорода, низшую алкильную группу, группу -СН2-СООН, фенил или бензил. В вышеприведенной формуле низший алкильный радикал означает предпочтительно группу с 1-4 атомами углерода и в особенности метил и этил.
Предпочтительными согласно изобретению анионными пленкообразующими полимерами с карбоксильными группами являются:
А) гомо- и сополимеры акриловой или метакриловой кислот или их солей и, в частности, продукты, выпускаемые фирмой CIBA под названиями VERSICOL Е и К и фирмой BASF под названием ULTRAHOLD; сополимеры акриловой кислоты и акриламида, выпускаемые в форме их натриевой соли фирмой HERCULES под названиями RETEN 421, 423 или 425; натриевые соли полигидроксикарбоновых кислот;
B) сополимеры акриловой или метакриловой кислот с мономером с одной двойной связью, таким как этилен, стирол, сложные виниловые эфиры, эфиры акриловой или метакриловой кислоты, возможно привитые к полиалкиленгликолю, такому как полиэтиленгликоль, и возможно сшитые. Такие полимеры описаны, в частности, в патенте Франции 1222944 и заявке на патент ФРГ 2330956, причем сополимеры этого типа включают в своей цепи возможно N-алкилированное и/или гидроксиалкилированное акриламидное звено, такие, как описанные, в частности, в заявках на патенты Люксембурга 75370 и 75371, или предлагаемые под названием QUADRAMER фирмой AMERICAN CYANAMID. Можно также назвать сополимеры акриловой кислоты и алкилметакрилата с 1-4 атомами углерода в алкильной части и терполимеры винилпирролидона, акриловой кислоты и алкилметакрилата с 1-20 атомами углерода в алкильной части, как, например, лаурилметакрилат, такие как сополимер, выпускаемый фирмой ISP под названием ACRYLIDONE LM, и терполимеры метакриловой кислоты, этилакрилата и трет-бутилакрилата, такие как продукт, выпускаемый фирмой BASF под названием LUVIMER 100 Р;
C) сополимеры, происходящие от кротоновой кислоты, такие как сополимеры, включающие в своей цепи винилацетатные или винилпропионатные звенья, и возможно, другие мономеры, такие как сложные аллиловые или металлиловые эфиры, простые виниловые эфиры или виниловые эфиры линейной или разветвленной насыщенной карбоновой кислоты с длинной углеводородной цепью, например включающие по меньшей мере 5 атомов углерода, причем эти сополимеры в случае необходимости могут быть также привитыми и сшитыми; или включающие виниловый, аллиловый или металлиловый эфир α- или β-циклической карбоновой кислоты. Такие полимеры описаны, между прочим, в патентах Франции 1222944, 1580545, 2265782, 2265781, 1564110 и 2439798. Промышленными продуктами, относящимися к этому классу, являются смолы 28-29-30, 26-13-14 и 28-13-10, выпускаемые фирмой NATIONAL STARCH;
D) сополимеры, происходящие от карбоновых кислот или ангидридов с 4-8 атомами углерода и с одной двойной связью, выбираемые среди:
- сополимеров, включающих (i) одну или несколько групп малеиновой, фумаровой, итаконовой кислот или малеинового, фумарового, итаконового ангидридов и (ii) по меньшей мере один мономер, выбираемый среди сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров, винилгалогенидов, фенилвиниловых производных, акриловой кислоты и ее эфиров, причем ангидридные группы этих сополимеров являются возможно моноэтерифицированными или моноамидированными. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах США 2047398, 2723248, 2102113, патенте Великобритании 839805 и представляют собой, в частности, продукты, выпускаемые фирмой ISP под названиями GANTREZ AN или ES;
- сополимеров, включающих (i) одну или несколько групп малеинового, цитраконового, итаконового ангидридов и (ii) один или несколько мономеров, выбираемых среди аллиловых или металлиловых сложных эфиров, возможно, включающих в своей цепи одну или несколько акриламидных, метакриламидных, α-олефиновых групп, групп сложных акриловых или метакриловых эфиров, акриловой или метакриловой кислот или винилпирролидона; причем ангидридные группы этих сополимеров могут быть моноэтерифицированными или моноамидированными. Эти полимеры описаны, например, в патентах Франции 2350384 и 2357241 на имя заявителя;
Е) полиакриламиды, включающие карбоксилатные группы;
2) полимеры, включающие сульфогруппы, являются полимерами, содержащими винилсульфоновые, стиролсульфоновые, нафталинсульфоновые или акриламидалкилсульфоновые звенья.
Эти полимеры могут быть выбраны, в частности, среди:
- солей поливинилсульфокислоты со среднемассовой молекулярной массой примерно 1000-100000, а также сополимеров с ненасыщенным сомономером, таким как акриловая или метакриловая кислоты и их эфиры, а также акриламид и его производные, простые виниловые эфиры и винилпирролидон;
- натриевых солей полистиролсульфокислоты, имеющих среднемассовую молекулярную массу от примерно 500000 до примерно 100000, выпускаемых соответственно под названиями Flexan 500 и Flexan 130 фирмой National Starch. Эти соединения описаны в патенте Франции 2198719;
- солей полиакриламидсульфокислот, таких как указанные в патенте США 4128631, и в особенности полиакриламидэтилпропансульфокислота, выпускаемая фирмой COGNIS под названием CODMEDIA POLYMER HSP 1180.
Согласно изобретению анионные, особенно пленкообразующие, полимеры предпочтительно выбирают среди сополимеров акриловой кислоты, таких как терполимер акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакриламида, выпускаемый под названием ULTRAHOLD STRONG фирмой BASF; сополимеров, происходящих от кротоновой кислоты, таких как терполимеры винилацетата, винил-трет-бутилбензоата и кротоновой кислоты и терполимеры кротоновой кислоты, винилацетата и винилнеододеканоата, выпускаемые под названием смола 28-29-30 фирмой NATIONAL STARCH; полимеров, происходящих от малеиновой, фумаровой, итаконовой кислот или малеинового, фумарового, итаконового ангидридов со сложными виниловыми эфирами, простыми виниловыми эфирами, винилгалогенидами, фенилвиниловыми производными, акриловой кислотой и ее эфирами, таких как сополимер простого метилвинилового эфира и моноэтерифицированного малеинового ангидрида, выпускаемый под названием GANTREZ ES 425 фирмой ISP, сополимеры метакриловой кислоты и метилметакрилата, выпускаемые под названием EUDRAGIT L фирмой ROHM PHARMA, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, выпускаемый под названием LUVIMER МАЕХ или МАЕ фирмой BASF, сополимер винилацетата и кротоновой кислоты, выпускаемый под названием LUVISET СА 66 фирмой BASF, и сополимер винилацетата и кротоновой кислоты, привитой к полиэтиленгликолю, выпускаемый под названием ARISTOFLEX А фирмой BASF.
Наиболее предпочтительные анионные пленкообразующие полимеры выбирают среди сополимера простого метилвинилового эфира и моноэтерифицированного малеинового ангидрида, выпускаемого под названием GANTREZ ES 425 фирмой ISP; терполимера акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакриламида, выпускаемого под названием ULTRAHOLD STRONG фирмой BASF; сополимеров метакриловой кислоты и метилметакрилата, выпускаемых под названием EUDRAGIT L фирмой ROHM PHARMA; терполимеров винилацетата, винил-трет-бутилбензоата и кротоновой кислоты и терполимеров кротоновой кислоты, винилацетата и винилнеододеканоата, выпускаемых под названием смола 28-29-30 фирмой NATIONAL STARCH; сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата, выпускаемого под названием LUVIMER МАЕХ или МАЕ фирмой BASF; терполимера винилпирролидона, акриловой кислоты и лаурилметакрилата, выпускаемого под названием ACRYLIDONE LM фирмой ISP.
Используемые согласно настоящему изобретению амфотерные полимеры могут быть выбраны среди полимеров, включающих звенья К и М, статистически распределенные в полимерной цепи, где К означает звено, происходящее от мономера, включающего по меньшей мере один основной атом азота, и М означает звено, происходящее от мономера с кислотным характером, включающего одну или несколько карбоксильных групп или сульфогрупп, или же К и М могут означать группы, происходящие от цвиттерионных мономеров карбоксибетаинов или сульфобетаинов; К и М также могут означать катионную полимерную цепь, включающую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы, в которой по меньшей мере одна из аминогрупп содержит карбоксильную группу или сульфогруппу, связанную через посредство углеводородного радикала, или же К и М составляют часть полимерной цепи со звеном этилен-α, β-дикарбоновой кислоты, одна из карбоксильных групп которой введена во взаимодействие с полиамином, содержащим одну или несколько первичных или вторичных аминогрупп.
В особенности предпочтительные амфотерные полимеры, отвечающие приведенному выше определению, выбирают среди следующих полимеров:
(1) полимеры, получаемые в результате сополимеризации мономера, происходящего от винильного соединения с карбоксильной группой, такого как, в частности, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, α-хлоракриловая кислота, и основного мономера, происходящего от замещенного винилового соединения, содержащего по меньшей мере один основной атом, такого как, в частности, диалкиламиноалкилметакрилаты и -акрилаты, диалкиламиноалкилметакриламиды и -акриламиды. Такие соединения описаны в патенте США 3836537. Можно также назвать сополимер акрилата натрия и акриламидопропилтриметиламмонийхлорида, выпускаемый фирмой COGNIS под названием POLYQUART КЕ 3033.
Виниловым соединением также может быть соль диалкилдиаллиламмония, такая как диметилдиаллиламмонийхлорид. Сополимеры акриловой кислоты и этого последнего мономера предлагаются фирмой NALCO под названиями MERQUAT 280, MERQUAT 295 и MERQUAT PLUS 3330;
(2) полимеры, включающие звенья, происходящие:
a) по меньшей мере от мономера, выбираемого среди акриламидов или метакриламидов, замещенных по атому азота алкилом;
b) по меньшей мере от сомономера с кислотным характером, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп; и
с) по меньшей мере от основного сомономера, такого как эфиры с первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминогруппами в качестве заместителей акриловой и метакриловой кислот и продукт кватернизации диметиламиноэтилметакрилата с помощью диметил- или диэтилсульфата.
В особенности предпочтительные согласно изобретению N-замещенные акриламиды или метакриламиды представляют собой соединения, алкильные радикалы которых содержат 2-12 атомов углерода, и в особенности N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-октилакриламид, N-децилакриламид, N-додецилакриламид, а также соответствующие метакриламиды.
Сомономеры с кислотным характером выбирают в особенности среди акриловой, метакриловой, кротоновой, итаконовой, малеиновой, фумаровой кислот, а также моно-(C1-C4)-алкиловых эфиров малеиновой или фумаровой кислот или малеинового или фумарового ангидридов.
Предпочтительными основными сомономерами являются аминоэтилметакрилат, бутиламиноэтилметакрилат, N,N’-диметиламиноэтилметакрилат, N-трет-бутиламиноэтилметакрилат. Предпочтительно используют сополимеры, называемые в словаре CTFA (4-е издание, 1991 г.) как сополимер октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтилметакрилат, такие как продукты, выпускаемые фирмой NATIONAL STARCH под названием AMPHOMER или LOVOCRYL 47;
(3) частично или полностью сшитые и частично или полностью алкилированные полиаминоамиды, происходящие от полиаминоамидов общей формулы (IV):
Figure 00000005
в которой R4 означает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, алифатической моно- или дикарбоновой кислоты с двойной связью, эфира низшего алканола с 1-6 атомами углерода этих кислот или радикала, образующегося в результате реакции присоединения любой из вышеуказанных кислот с амином с двумя первичными или двумя вторичными аминогруппами, и Z означает радикал полиалкиленполиамина с двумя первичными, одной или двумя вторичными аминогруппами и предпочтительно означает:
а) в количествах 60-100 мол.%, радикал формулы (V):
Figure 00000006
где х=2 и р=2 или 3, или же х=3 и р=2; причем этот радикал происходит от диэтилентриамина, триэтилентетраамина или дипропилентриамина;
b) в количествах 0-40 мол.%, радикал вышеприведенной формулы (V), в котором х=2 и р=1 и который происходит от этилендиамина, или радикал, происходящий от пиперазина:
Figure 00000007
с) в количествах 0-20 мол.%, радикал -NH-(CH2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина;
причем эти полиаминоамины сшиты путем добавления бифункционального сшивающего агента, выбираемого среди эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, производных с двумя ненасыщенными связями, с помощью 0,025-0,35 моль сшивающего агента на аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы путем воздействия акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей.
Насыщенные карбоновые кислоты выбирают предпочтительно среди кислот с 6-10 атомами углерода, таких как адипиновая кислота, 2,2,4-триметиладипиновая кислота и 2,4,4-триметиладипиновая кислота, терефталевая кислота, кислоты с двойной связью, как, например, акриловая, метакриловая, итаконовая кислоты.
Алкансультоны, используемые при алкилировании, предпочтительно представляют собой пропан- или бутансультон, соли алкилирующих агентов предпочтительно представляют собой натриевые или калиевые соли;
(4) полимеры, включающие цвиттерионные звенья формулы (VI):
Figure 00000008
в которой R5 означает ненасыщенную полимеризующуюся группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа; у и z означают целое число от 1 до 3; R6 и R7 означают атом водорода, метил, этил или пропил; R8 и R9 означают атом водорода или алкил, так, что сумма атомов углерода в радикалах R8 и R9 не превышает 10.
Полимеры, включающие такие структурные единицы, также могут содержать звенья, происходящие от нецвиттерионных мономеров, таких как диметил- или диэтиламиноэтилакрилат или -метакрилат или алкилакрилаты или -метакрилаты, акриламиды или метакриламиды или винилацетат.
В качестве примера можно назвать сополимер бутилметакрилата и диметилкарбоксиметиламмонийэтилметакрилата, такой как продукт, выпускаемый фирмой SANDOZ под названием DIAFORMER Z301;
(5) полимеры, происходящие от хитозана, включающие мономерные звенья, отвечающие следующим формулам (VII), (VIII), (IX):
Figure 00000009
причем звено (VII) присутствует в количествах, составляющих 0-30%; звено (VIII) присутствует в количествах, составляющих 5-50%; и звено (IX) присутствует в количествах, составляющих 30-90%, при условии, что в этом звене (IX) R10 означает радикал формулы:
Figure 00000010
в которой q=0 или 1;
- если q=0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, означают атом водорода, метил, гидроксил, ацетоксигруппу или аминогруппу, остаток моноалкиламина или остаток диалкиламина, возможно, прерываемые одним или несколькими атомами азота и/или, возможно, замещенные одной или несколькими аминогруппами, гидроксильными группами, карбоксильными группами, алкилтиогруппами, сульфогруппами; алкилтиоостаток, алкильная группа которого содержит аминогруппу, причем по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 означает в этом случае атом водорода; или
- если q=1, R11, R12 и R13 означают атом водорода;
а также соли, образуемые этими соединениями с основаниями или кислотами;
(6) полимеры, происходящие от N-карбоксиалкилирования хитозана, такие как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан, выпускаемый фирмой JAN DEKKER под названием "EVALSAN";
(7) полимеры, отвечающие общей формуле (X), такие как полимеры, описанные, например, в патенте Франции 1400366:
Figure 00000011
в которой R14 означает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О, фенил; R15 означает атом водорода или низший алкил, такой как метил, этил; R16 означает атом водорода или низший алкил, такой как метил, этил; R17 означает низший алкил, такой как метил, этил, или радикал, отвечающий формуле:
-R18-N(R16)2, где R18 означает группу -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-,
-СН2-СН(СН3)-, и R16 имеет вышеуказанные значения;
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие вплоть до 6 атомов углерода;
(8) амфотерные полимеры типа -D-X-D-X, выбираемые среди:
а) полимеров, получаемых путем воздействия хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, включающие по меньшей мере одно звено формулы:
Figure 00000012
где D означает радикал
Figure 00000013
и Х означает символ Е или Е', причем Е или Е', одинаковые или разные, означают двухвалентный радикал, которым является алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, включающий вплоть до 7 атомов углерода в основной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, которая может содержать, кроме того, атомы кислорода, азота, серы, 1-3 ароматических цикла и/или гетероцикла; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде простых эфирных, простых тиоэфирных, сульфоксидных, сульфоновых, сульфониевых, алкиламинных, алкениламинных, гидроксильных, бензиламинных, аминоксидных, четвертичных аммониевых, амидных, имидных, спиртовых, сложноэфирных и/или уретановых групп;
b) полимеров формулы:
Figure 00000014
где D означает радикал
Figure 00000015
и Х означает символ Е или Е' и по меньшей мере один раз Е'; причем Е имеет вышеуказанное значение, а Е' означает двухвалентный радикал, которым является алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, включающий вплоть до 7 атомов углерода в основной цепи, незамещенной или замещенной одной или несколькими гидроксильными группами и содержащей один или несколько атомов азота, причем атом азота замещен алкильной цепью, возможно, прерываемой атомом кислорода и обязательно включающей одну или несколько карбоксильных групп или одну или несколько гидроксильных групп, бетаинизированных путем реакции с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия;
(9) сополимеры простого (C1-C5)-алкилвинилового эфира и малеинового ангидрида, частично модифицированного путем неполного амидирования с помощью N,N-диалкиламиноалкиламина, такого как N,N-диметиламинопропиламин, или путем неполной этерификации с помощью N,N-диалканоламина. Эти сополимеры также могут включать виниловые сомономеры, такие как винилкапролактам.
Особенно предпочтительными согласно изобретению амфотерными полимерами являются полимеры семейства (1).
Используемые согласно настоящему изобретению неионные полимеры выбирают, например, среди:
- гомополимеров винилпирролидона;
- сополимеров винилпирролидона и винилацетата;
- полиалкилоксазолинов, таких как полиэтилоксазолины, предлагаемые фирмой DOW CHEMICAL под названиями РЕОХ 50000, РЕОХ 200000 и РЕОХ 500000;
- гомополимеров винилацетата, таких как продукт, предлагаемый фирмой HOECHST под названием APPRETAN ЕМ, или продукт, предлагаемый фирмой RHODIA CHIMIE под названием RHODOPAS А 012;
- сополимеров винилацетата и эфира акриловой кислоты, таких как продукт, предлагаемый фирмой RHODIA CHIMIE под названием RHODOPAS AD 310;
- сополимеров винилацетата и этилена, таких как продукт, предлагаемый фирмой HOECHST под названием APPRETAN TV;
- сополимеров винилацетата и эфира малеиновой кислоты, например дибутилмалеата, таких как продукт, предлагаемый фирмой HOECHST под названием APPRETAN MB EXTRA;
- сополимеров полиэтилена и малеинового ангидрида;
- гомополимеров алкилакрилатов и гомополимеров алкилметакрилатов, таких как продукт, предлагаемый фирмой MATSUMOTO под названием MICROPEARL RQ 750, или продукт, предлагаемый фирмой BASF под названием LUHYDRAN А 848 S;
- сополимеров эфиров акриловой кислоты, таких как, например, сополимеры алкилакрилатов и алкилметакрилатов, такие как продукты, предлагаемые фирмой ROHM and HAAS под названиями PRIMAL AC-261 К и EUDRAGIT NE 30 D, фирмой BASF под названиями ACRONAL 601, LUHYDRAN LR 8833 или 8845, фирмой HOECHST под названиями APPRETAN N 9213 или N 9212;
- сополимеров акрилонитрила и неионного мономера, выбираемого, например, среди бутадиена и алкил(мет)акрилатов;
можно назвать продукты, предлагаемые под названием NIPOL LX 531 В фирмой NIPPON ZEON, или продукты, предлагаемые под названием CJ 0601 В фирмой ROHM and HAAS;
- полиуретанов, таких как продукты, предлагаемые под названиями ACRYSOL RM 1020 или ACRYSOL RM 2020 фирмой ROHM and HAAS, продукты, предлагаемые под названиями URAFLEX ХР 401 UZ, URAFLEX ХР 402 UZ фирмой DSM RESINS;
- сополимеров алкилакрилата и уретана, таких как продукт 8538-33, выпускаемый фирмой NATIONAL STARCH;
- полиамидов, таких как продукт ESTAPOR LO 11, предлагаемый фирмой RHODIA CHIMIE;
- химически модифицированных или немодифицированных неионных гуаровых смол.
Немодифицированными неионными гуаровыми смолами являются, например, продукты, выпускаемые под названием VIDOGUM GH 175 фирмой UNIPECTINE и под названием JAGUAR С фирмой MEYGALL.
Модифицированные неионные гуаровые смолы, используемые согласно изобретению, предпочтительно модифицированы гидрокси-(C1-C6)-алкильными группами. В качестве примера можно указать гидроксиметильную, гидроксиэтильную, гидроксипропильную и гидроксибутильную группы.
Эти гуаровые смолы хорошо известны из уровня техники и могут быть получены, например, путем введения во взаимодействие соответствующих алкиленоксидов, таких как, например, пропиленоксид, с гуаровой смолой с целью получения гуаровой смолы, модифицированной гидроксипропильными группами.
Такие неионные, возможно модифицированные гидроксиалкильными группами гуаровые смолы выпускаются, например, под товарными названиями JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 и JAGUAR HP20, JAGUAR DC 293 и JAGUAR HP 105 фирмой MEYHALL, или под названием GALACTASOL 4H4FD 2 фирмой AQUALON.
Алкильные радикалы неионных полимеров включают 1-6 атомов углерода, если не указано иное.
В качестве полимеров можно использовать также функционализированные или нет полиуретаны.
Предпочтительно используемыми согласно настоящему изобретению полиуретанами являются соединения, описанные в европейских патентах 0751162, 0637600, патенте Франции 2743297 и европейском патенте 0648485 на имя заявителя, а также в европейском патенте 0656021 или международной заявке WO 94/13510 фирмы BASF и европейском патенте 0619111 фирмы National Starch.
Используемые согласно настоящему изобретению компоненты с кондиционирующим действием типа катионных полимеров могут быть выбраны среди всех катионных полимеров, известных как улучшающие косметические свойства волос, обрабатываемых детергентными композициями, а именно, в частности, соединений, описанных в заявке на европейский патент 0337354 и в заявках на патенты Франции 2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.
В еще более общем виде в смысле настоящего изобретения выражение "катионный полимер" означает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, ионизируемые до катионных групп.
Предпочтительные катионные полимеры выбирают среди соединений, которые содержат звенья, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые либо входят в основную полимерную цепь, либо находятся у бокового заместителя, непосредственно связанного с ней.
Используемые катионные полимеры обычно имеют среднечисловую молекулярную массу примерно от 500 до 5·106 и предпочтительно примерно от 103 до 3·106.
Из катионных полимеров более предпочтительно можно назвать полимеры типа полиамина, полиаминоамида и четвертичного полиаммония. Они являются известными продуктами.
Используемые согласно настоящему изобретению полимеры типа полиамина, полиаминоамида, четвертичного полиаммония, которые могут быть, в частности, указаны, представляют собой соединения, описанные в патентах Франции 2505348 или 2542997. Из этих полимеров можно назвать:
(1) гомополимеры или сополимеры, происходящие от эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислот и включающие по меньшей мере одно из звеньев следующих формул (XIII), (XIV), (XV) или (XVI):
Figure 00000016
Figure 00000017
в которых R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода или алкил с 1-6 атомами углерода и предпочтительно метил или этил;
- R3, одинаковые или разные, означают атом водорода или группу СН3;
- А, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, предпочтительно с 2 или 3 атомами углерода, или гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода;
- R4, R5, R6, одинаковые или разные, означают алкил с 1-18 атомами углерода или бензил и предпочтительно алкил с 1-6 атомами углерода;
- Х означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты, такой как метосульфат-анион или галогенид-анион, такой как хлорид- или бромид-анион.
Сополимеры семейства (1) могут содержать, кроме того, одно или несколько звеньев, происходящих от сомономеров, которые могут быть выбраны из семейства акриламидов, метакриламидов, диацетонакриламидов, акриламидов и метакриламидов, замещенных по атому азота низшими алкильными группами с 1-4 атомами углерода, акриловых или метакриловых кислот или их эфиров, виниллактамов, таких как винилпирролидон или винилкапролактам, сложных виниловых эфиров.
Так, из этих сополимеров семейства (1) можно назвать:
- сополимеры акриламида и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного диметилсульфатом или диметилгалогенидом, такие как сополимер, выпускаемый фирмой HERCULES под названием HERCOFLOC;
- сополимеры акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, описанные, например, в заявке на европейский патент 080976 и выпускаемые фирмой CIBA под названием BINA QUAT Р 100;
- сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийметосульфата, выпускаемый фирмой HERCULES под названием RETEN;
- сополимеры винилпирролидона и диалкиламиноалкилакрилата или -метакрилата, кватернизованные или нет, такие как продукты, выпускаемые фирмой ISP под названием "GAFQUAT", как, например, "GAFQUAT® 734" или "GAFQUAT® 755", или же продукты, называемые "COPOLYMER 845, 958 и 937". Эти полимеры подробно описаны в патентах Франции 2077143 и 2393573;
- терполимеры диметиламиноэтилметакрилата, винилкапролактама и винилпирролидона, такие как продукт, выпускаемый фирмой ISP под названием GAFFIX® VC 713;
- сополимеры винилпирролидона и метакриламидопропилдиметиламина, выпускаемые, в частности, фирмой ISP под названием STYLEZE® СС 10; и
- сополимеры винилпирролидона и кватернизованного диметиламинопропилметакриламида, такие как продукт, выпускаемый фирмой ISP под названием "GAFQUAT® HS 100";
(2) катионные полисахариды, в частности катионные целлюлозы и катионные галактоманнановые смолы. Из катионных полисахаридов в особенности можно назвать производные простых эфиров целлюлозы, включающие четвертичные аммониевые группы, катионные сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, получаемые путем прививки водорастворимого четвертичного аммониевого мономера, и катионные галактоманнановые смолы.
Производные простых эфиров целлюлозы, включающие четвертичные аммониевые группы, описаны в патенте Франции 1492597 и, в частности, полимеры, выпускаемые фирмой AMERCHOL под названиями "JR" (JR 400, JR 125, JR 30 М) или "LR" (LR 400, LR 30 М). Эти полимеры также определены в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA) как четвертичные аммониевые производные гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с замещенным триметиламмониевой группой эпоксидом.
Катионные сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, получаемые путем прививки водорастворимого четвертичного аммониевого мономера, описаны, в частности, в патенте США 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, как гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, к которым привита, в частности, метакрилоилэтилтриметиламмониевая, метакриламидопропилтриметиламмониевая, диметилдиаллиламмониевая соль.
Имеющимися в продаже продуктами, отвечающими этому определению, являются, в частности, продукты, выпускаемые фирмой NATIONAL STARCH под названием "CELQUAT® L 200" и "CELQUAT® Н 100".
Катионные галактоманнановые смолы описаны, в частности, в патентах США 3589578 и 4031307, в частности гуаровые смолы, содержащие катионные триалкиламмониевые группы. Используют, например, гуаровые смолы, модифицированные 2,3-эпоксипропилтриметиламмониевой солью (например, хлоридом).
Такие продукты выпускаются, в частности, фирмой MEYHA1L под товарными названиями JAGUAR® С 13 S, JAGUAR® С 15, JAGUAR® С 17 или JAGUAR® С 162;
(3) полимеры, образованные пиперазинильными звеньями и двухвалентными алкиленовыми или гидроксиалкиленовыми радикалами с линейными или разветвленными цепями, которые могут быть прерваны атомами кислорода, серы, азота или ароматическими циклами или гетероциклами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах Франции 2162025 и 2280361;
(4) водорастворимые полиаминоамиды, получаемые, в частности, путем реакции поликонденсации соединения кислотного характера с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты с помощью эпигалогенгидрина, диэпоксида, диангидрида, ненасыщенного диангидрида, бис-ненасыщенного производного, бис-галогенгидрина, бис-азетидиния, бис-галогенацилдиамина, алкил-бис-галогенида или с помощью олигомера, получающегося в результате реакции бифункционального соединения, реакционноспособного по отношению к бис-галогенгидрину, бис-азетидинию, бис-галогенацилдиамину, алкил-бис-галогениду, эпигалогенгидрину, диэпоксиду или бис-ненасыщенному производному, причем сшивающий агент используют в количествах от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида; эти полиаминоамиды могут быть алкилированы или они включают одну или несколько кватернизованных третичных аминогрупп. Такие полимеры, в частности, описаны в патентах Франции 2252840 и 2368508;
(5) производные полиаминоамидов, получаемые в результате реакции конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием с помощью бифункциональных агентов. Можно назвать, например, сополимеры адипиновой кислоты и диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамина, в которых алкильный радикал включает 1-4 атома углерода и предпочтительно означает метил, этил, пропил. Такие полимеры описаны, в частности, в патенте Франции 1583363.
Из этих производных можно в особенности назвать сополимеры адипиновой кислоты и диметиламиногидроксипропилдиэтилентриамина, выпускаемые фирмой SANDOZ под названием "CARTARETINE® F, F4 или F8";
(6) полимеры, получаемые путем реакции полиалкиленполиамина, включающего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбираемой среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода, причем молярное соотношение между полиалкиленполиамином и дикарбоновой кислотой составляет от 0,8:1 до 1,4:1; полученный в результате полиаминоамид вводят во взаимодействие с эпихлоргидрином в молярном отношении эпихлоргидрина ко вторичной аминогруппе полиаминоамида, составляющем от 0,5:1 до 1,8:1. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах США 3227615 и 2961347.
Полимеры этого типа, в частности, выпускаются фирмой HERCULES Inc. под названием "HERCOSETT® 57" или же фирмой HERCULES под названием "PD 170" или "DELSETTE®101" в случае сополимера адипиновой кислоты и эпоксипропилдиэтилентриамина;
(7) циклополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимеры или сополимеры, включающие в качестве основного компонента цепи звенья, отвечающие формулам (XVII) или (XVIII):
Figure 00000018
в которых k и t равны 0 или 1, причем сумма (k+t) равна 1; R12 означает атом водорода или метил; R10 и R11 независимо друг от друга означают алкил с 1-8 атомами углерода, гидроксиалкил, в котором алкильная часть предпочтительно содержит 1-5 атомов углерода, амидо(низший алкил) (с 1-4 атомами углерода), или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут означать гетероциклические группы, такие как пиперидинил или морфолинил; Y- означает анион, такой как бромид-, хлорид-, ацетат-, борат-, цитрат-, тартрат-, бисульфат-, бисульфит-, сульфат-, фосфат-анион. Эти полимеры описаны, в частности, в патенте Франции 2080759 и дополнительном свидетельстве к нему 2190406.
R10 и R11 независимо друг от друга предпочтительно означают алкил с 1-4 атомами углерода.
Из вышеуказанных полимеров в особенности можно назвать гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида, выпускаемый фирмой NALCO под названием "MERQUAT® 100" (и его гомологи с небольшими среднемассозыми молекулярными массами), и сополимеры диаллилдиметиламмонийхлорида и акриламида, выпускаемые под названием "MERQUAT® 550";
(8) полимер четвертичного диаммония, содержащий повторяющиеся звенья, отвечающие формуле (XIX):
Figure 00000019
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, означают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы с 1-20 атомами углерода или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или R13, R14, R15 и R16, вместе или раздельно, с атомами азота, с которыми они связаны, образуют гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от атома азота, или R13, R14, R15 и R16 означают линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный цианогруппой, сложноэфирной группой, ацилом, амидогруппой или группой -CO-O-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 означает алкиленовую группу и D означает четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 означают полиметиленовые группы с 2-20 атомами углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать, связанные с основной цепью или включенные в нее, один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или одну или несколько сульфоксидных, сульфоновых, дисульфидных, амино-, алкиламино-, гидроксильных, четвертичных аммониевых, уреидо-, амидо- или сложноэфирных групп; и
Х- означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, с которыми они связаны, могут образовывать пиперазиновый цикл; кроме того, если A1 означает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, В1 также может означать группу (CH2)n-CO-D-OC-(СН2)n-, в которой D означает:
a) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул:
-(СН2-СН2-O)х-СН2-СН2-; -[СН2-СН(СН3)-O]y-СН2-СН(СН3)-,
где х и у означают целое число 1-4, представляющее собой определенную и единственную степень полимеризации, или любое число 1-4, означающее среднюю степень полимеризации;
b) остаток диамина с двумя вторичными аминогруппами, такого как производное пиперазина;
c) остаток диамина с двумя первичными аминогруппами формулы -NH-Y-NH-, где Y означает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или же двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-.
Х- предпочтительно означает анион, такой как хлорид- или бромид-анион.
Эти полимеры имеют среднечисловую молекулярную массу, обычно составляющую 1000-100000.
Полимеры этого типа описаны, в частности, в патентах Франции 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
В особенности можно использовать полимеры, которые образованы повторяющимися звеньями, отвечающими формуле (XX):
Figure 00000020
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают алкил или гидроксиалкил примерно с 1-4 атомами углерода; n и p означают целые числа, составляющие примерно от 2 до 20; и Х- означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты.
Особенно предпочтительным соединением формулы (XX) является соединение, в котором R1, R2, R3 и R4 означают метил и n=3, р=6 и Х=Сl, называемое гексадиметринхлорид согласно номенклатуре CTFA.
(9) четвертичные полиаммониевые полимеры, образованные звеньями формулы (XXI):
Figure 00000021
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, означают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу -СН2СН2(ОСН2СН2)рОН, где р равно 0 или означает целое число от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 одновременно не означают атом водорода;
- r и s, одинаковые или разные, означают целые числа от 1 до 6;
- q равно 0 или означает целое число от 1 до 34;
- Х- означает анион, такой как галогенид-анион;
- А означает дигалогенид-радикал или предпочтительно означает группу -СН2-СН2-O-СН2-СН2-.
Такие соединения описаны, в частности, в заявке на европейский патент 122324.
Из них можно, например, назвать продукты "MIRAPOL® А 15", "MIRAPOL® AD1", "MIRAPOL® AZ 1" и "MIRAPOL® 175", выпускаемые фирмой MIRANOL;
(10) кватернизованные поливинилпирролидоны и кватернизованные поливинилимидазолы, такие как, например, продукты, выпускаемые фирмой BASF под названиями LUVIQUAT® FC 905, FC 550 и FC 370;
(11) полиамины, как POLYQUART® Н, выпускаемый фирмой COGNIS, находящийся под названием "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" в словаре CTFA;
(12) сшитые полимеры метакрилоилокси-(C1-C4)-алкилтри[(C1-C4)-алкил]аммониевых солей, такие как полимеры, получаемые путем гомополимеризации кватернизованного метилхлоридом диметиламиноэтилметакрилата или путем сополимеризации акриламида с кватернизованным с помощью метилхлорида диметиламиноэтилметакрилатом, причем после гомо- или сополимеризации следует сшивка с помощью соединения с двойной связью, в частности с помощью метилен-бис-акриламида. В особенности можно использовать сшитый сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида (в массовом соотношении 20:80) в форме дисперсии, содержащей 50 мас.% вышеуказанного сополимера в минеральном масле. Эта дисперсия выпускается фирмой CIBA под названием "SALCARE® SC 92". Также можно использовать сшитый гомополимер метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида в форме дисперсии, содержащей около 50 мас.% гомополимера в минеральном масле или в жидком сложном эфире. Эти дисперсии выпускаются фирмой CIBA под названиями "SALCARE® SC 95" и "SALCARE® SC 96".
Используемыми в рамках изобретения другими катионными полимерами являются катионные протеины или катионные протеиновые гидролизаты, полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины; содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья полимеры; конденсаты полиаминов и эпихлоргидрина; кватернизованные полиуреилены и производные хитина.
Из всех катионных полимеров, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, предпочтительно используют кватернизованные производные простых эфиров целлюлозы, такие как продукты, выпускаемые под названием "JR 400" фирмой AMERCHOL; катионные циклополимеры, в частности гомополимеры или сополимеры диметилдиаллиламмонийхлорида, выпускаемые под названиями "MERQUAT® 100", "MERQUAT® 550" и "MERQUAT® S" фирмой NALCO; кватернизованные поливинилпирролидоны и кватернизованные поливинилимидазолы и их смеси.
Катионные протеины или катионные протеиновые гидролизаты представляют собой, в частности, химически модифицированные полипептиды, содержащие на конце цепи или привитыми к ней четвертичные аммониевые группы. Молекулярная масса может составлять, например, от 1500 до 10000 и в особенности примерно от 2000 до 5000. Из этих соединений можно, в частности, назвать:
- гидролизаты коллагена, содержащие триэтиламмониезые группы, такие как продукты, выпускаемые под названием "Quat-Pro E" фирмой MAYBROOK и называемые в словаре CTFA как "Trietonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" (гидролизованный триэтонийколлагенэтосульфат);
- гидролизаты коллагена, содержащие триметиламмонийхлоридные группы и триметилстеариламмонийхлоридные группы, выпускаемые под названием "Quat-Pro S" фирмой MAYBROOK и называемые в словаре CTFA как "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen" (гидролизованный стеартримонийколлаген);
- гидролизаты животных протеинов, содержащие триметилбензиламмониевые группы, такие как продукты, выпускаемые под названием "CROTEN® ВТА" фирмой CRODA и называемые в словаре CTFA как "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" (гидролизованный животный бензилтримонийпротеин);
- протеиновые гидролизаты, содержащие в полипептидной цепи четвертичные аммониевые группы, включающие по меньшей мере алкильный радикал с 1-18 атомами углерода.
Из этих протеиновых гидролизатов, кроме того, можно назвать:
- "CROQUAT® L", четвертичные аммониевые группы которого включают (С12)-алкил;
- "CROQUAT® M", четвертичные аммониевые группы которого включают (C10-C18)-алкил;
- "CROQUAT® S", четвертичные аммониевые группы которого включают (С18)-алкил;
- "CROTEIN® Q", четвертичные аммониевые группы которого включают алкил с 1-18 атомами углерода.
Эти различные продукты выпускаются фирмой CRODA.
Другими кватернизованными протеинами или кватернизованными гидролизатами являются, например, соединения, отвечающие формуле (XXII):
Figure 00000022
в которой Х- означает анион органической или неорганической кислоты; А означает остаток протеина, происходящий от протеиновых гидролиэатов, в частности от коллагена; R5 означает липофильную группу, включающую вплоть до 30 атомов углерода; R6 означает алкиленовую группу с 1-6 атомами углерода.
Можно назвать, например, продукты, выпускаемые фирмой INOLEX под названием "LEXEIN® QX 3000", называемый в словаре CTFA как "Cocotrimonium Collagent Hydrolysate".
Можно еще назвать кватернизованные растительные протеины, такие как протеины пшеницы, кукурузы или сои; в качестве кватернизованных протеинов пшеницы можно назвать таковые, выпускаемые фирмой CRODA под названиями "Hydrotriticum WQ или QM", называемые в словаре CTFA как "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein"; "Hydrotriticum QL", называемый в словаре CTFA как "Laurdimonium hydrolysed wheat protein"; или еще "Hydrotriticum QS", называемый в словаре CTFA как "Steardimonium hydrolysed wheat protein".
Катионные поверхностно-активные вещества выбирают, в частности, среди четвертичных аммониевых солей, четвертичных аммониевых солей имидазолина, четвертичных диаммониевых солей, четвертичных аммониевых солей, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную группу.
Катионные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны среди:
А) четвертичных аммониевых солей следующей общей формулы (XXIII):
Figure 00000023
в которой Х- означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галогенид-анионов (хлорид-, бромид- или иодид-анион) или (С2-С6)-алкилсульфатов, в особенности метилсульфата, фосфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов; анионов, происходящих от органической кислоты, таких как ацетат или лактат; и
i) радикалы R1-R3, которые могут быть одинаковыми или разными, означают линейный или разветвленный алифатический радикал с 1-4 атомами углерода или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие как, в частности, атомы кислорода, азота, серы, галогенов. Алифатические радикалы выбирают, например, среди алкильных, алкоксильных, алкиламидных радикалов;
R4 означает линейный или разветвленный алкил с 16-30 атомами углерода.
Катионным поверхностно-активным веществом предпочтительно является соль (например, хлорид) бегенилтриметиламмония;
ii) радикалы R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, означают линейный или разветвленный алифатический радикал с 1-4 атомами углерода или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие как, в частности, атомы кислорода, азота, серы, галогенов. Алифатические радикалы выбирают, например, среди алкильных, алкоксильных, алкиламидных и гидроксиалкильных радикалов примерно с 1-4 атомами углерода;
R3 и R4, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный алкильный радикал с 12-30 атомами углерода, причем вышеуказанный радикал включает по меньшей мере одну сложноэфиркую или амидную группу; R3 и R4 выбирают, в частности, среди (C12-C22)-алкиламидо-(C2-C6)-алкила, (C12-C22)-алкилацетата.
Катионным поверхностно-активным веществом предпочтительно является соль (например, хлорид) стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония;
В) четвертичных аммониевых солей имидазолиния, таких как, например, соль следующей формулы (XXIV):
Figure 00000024
в которой R5 означает алкенил или алкил с 3-30 атомами углерода, например, происходящие от жирных кислот жира; R6 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил или алкенил или алкил с 8-30 атомами углерода; R7 означает (C1-C4)-алкил; R8 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил; Х- означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов. Предпочтительно R5 и R6 означают смесь алкенильных или алкильных радикалов с 12-21 атомами углерода, например, происходящих от жирных кислот жира; R7 означает метил; R8 означает атом водорода. Таким продуктом является, например, Quaternium-27 (CTFA, 1997) или Quaternium-83 (CTFA, 1997), выпускаемые фирмой WITCO под названиями "REWOQUAT®" W 75, W 90, W 75 PG, W 75 HPG;
С) четвертичных диаммониевых солей формулы (XXV):
Figure 00000025
в которой R9 означает алифатический радикал с 16-30 атомами углерода; R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают среди атома водорода или алкила с 1-4 атомами углерода; и X- означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галогенид-, ацетат-, фосфат-, нитрат- и метилсульфатанионов. Такие четвертичные диаммониевые соли включают, в частности, дихлорид пропандиаммония;
D) четвертичных аммониевых солей, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную группу, следующей формулы (XXVI):
Figure 00000026
в которой R15 выбирают среди (C1-C6)-алкильных радикалов и гидрокси-(C1-С6)-алкильных или дигидрокси-(C1-C6)-алкильных радикалов;
R16 выбирают из радикала
Figure 00000027
, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов R20 с 1-22 атомами углерода, атома водорода;
R18 выбирают из радикала
Figure 00000028
, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов R22 с 1-6 атомами углерода, атома водорода;
- R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода;
- n, р и r, одинаковые или разные, означают целые числа от 2 до 6;
- у означает целое число от 1 до 10;
- х и z, одинаковые или разные, означают целые числа от 0 до 10;
- Х- означает простой или сложный, органический или неорганический анион;
при условии, что сумма (x+y+z) составляет 1-15; когда х равно 0, тогда R16 означает R20; и когда z равно 0, тогда R18 означает R22.
В особенности используют аммониевые соли формулы (XXVI), в которой:
R15 означает метил или этил; х и у равны 1; z равно 0 или 1; n, р и r равны 2;
R16 выбирают из радикала
Figure 00000029
, метила, этила или углеводородных радикалов с 14-22 атомами углерода, атома водорода; R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода; R18 выбирают из радикала
Figure 00000030
, атома водорода.
Такие соединения, например, выпускаются под названиями DEHYQUART® фирмой COGNIS, STEPANQUAT® фирмой STEPAN, NOXAMIUM® фирмой СЕСА, REWOQUAT® WE 18 фирмой REWO-WITCO.
Из четвертичных аммониевых солей предпочтителен стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммонийхлорид, выпускаемый под названием "CERAPHYL® 70" фирмой VAN DYK, Quaternium-27 или Quaternium-83, выпускаемые фирмой WITCO.
Катионные поверхностно-активные вещества относятся к классу растворимых компонентов с кондиционирующим действием, но в зависимости от их химических структур они могут быть нерастворимы в воде.
Согласно изобретению компонент или компоненты с кондиционирующим действием могут составлять 0,001-20 мас.%, предпочтительно 0,01-10 мас.% и более предпочтительно 0,1-3 мас.%, по отношению к общей массе конечной композиции.
Согласно предпочтительному варианту осуществления композиции согласно изобретению включают по меньшей мере один катионный полимер и/или по меньшей мере один силикон.
Композиции согласно изобретению содержат, кроме того, предпочтительно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое обычно присутствует в количестве примерно 0,1-60 мас.%, предпочтительно 3-40 мас.% и еще более предпочтительно 5-30 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
Это поверхностно-активное вещество может быть выбрано среди анионных, амфотерных, неионных, катионных поверхностно-активных веществ или их смесей.
Пригодными для использования согласно настоящему изобретению поверхностно-активными веществами являются, в частности, следующие:
(i) Анионное поверхностно-активное вещество (анионные поверхностно-активные вещества):
В рамках настоящего изобретения их природа не носит действительно критического характера.
Так, в качестве примера анионных поверхностно-активных веществ, используемых индивидуально или в виде смесей, в рамках настоящего изобретения, в частности, можно назвать (перечень не является исчерпывающим) соли (в особенности соли щелочных металлов, в частности натрия, аммониевые соли, соли аминов, соли аминоспиртов или магниевые соли) следующих соединений: алкилсульфаты, алкилоксисульфаты, алкиламидооксисульфаты, алкиларилполиоксисульфаты, моноглицеридсульфаты; алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты; алкилсульфосукцинаты, алкилоксисульфосукцинаты, алкиламидсульфосукцинаты; алкилсульфосукцинаматы; алкилсульфоацетаты; алкилоксифосфаты; ацилсаркозинаты; ацилизетионаты и N-ацилтаураты, причем алкильный или ацильный радикал всех этих различных соединений включает предпочтительно 8-24 атомов углерода, и арильный радикал означает предпочтительно фенил или бензил. Из используемых анионных поверхностно-активных веществ также можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой кислоты, рицинолевой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, кислот копрового масла или гидрированного копрового масла; ациллактилаты, ацильный радикал которых содержит 8-20 атомов углерода. Можно также использовать слабоанионные поверхностно-активные вещества, как алкил-D-галактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные (C6-C24)-алкилоксикарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (С6-С24)-алкиларилоксикарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (С6-С24)-алкиламидооксикарбоновые кислоты и их соли, в частности, включающие 2-50 этиленоксидных групп, и их смеси.
Из анионных поверхностно-активных веществ согласно изобретению предпочтительно используют соли алкилсульфатов и алкилоксисульфатов и их смеси.
(ii) Неионное поверхностно-активное вещество (неионные поверхностно-активные вещества):
Неионные поверхностно-активные вещества также представляют собой хорошо известные соединения (см. в этом отношении, в частности, M.R. PORTER "Handbook of Surfactants", изд. Blackie and Son (Глазго и Лондон), 1991 г., с.116-178), и их природа в рамках настоящего изобретения не носит критического характера. Так, они могут быть выбраны, в частности, среди (перечень не является исчерпывающим) полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных спиртов, полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных α-диолов, полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных алкилфенолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот с жирной цепью, включающей, например, 8-18 атомов углерода, причем число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может составлять, в частности, от 2 до 50, а число глицериновых групп может составлять, в частности, от 2 до 30. Также можно назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, включающие предпочтительно 2-30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды в среднем с 1-5 глицериновыми группами и, в частности, с 1,5-4 глицериновыми группами; полиэтоксилированные жирные амины предпочтительно с 2-30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные сорбитановые эфиры жирных кислот с 2-30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот сахарозы; эфиры жирных кислот полиэтиленгликоля; алкилполигликозиды; производные N-алкилглюкамина; аминоксиды, такие как (С10-С14)-алкиламиноксиды или N-ациламинопропилморфолиноксиды. Следует заметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные поверхностно-активные вещества, особенно хорошо пригодные в рамках настоящего изобретения.
(iii) Амфотерное поверхностно-активное вещество (амфотерные поверхностно-активные вещества):
Амфотерными поверхностно-активными веществами, природа которых в рамках настоящего изобретения не носит критического характера, могут быть, в частности, (перечень не является исчерпывающим) производные алифатических вторичных или третичных аминов, в которых алифатическим радикалом является линейная или разветвленная цепь с 8-22 атомами углерода, включающая по меньшей мере одну водорастворимую анионную группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу); также можно назвать (C8-С20)-алкилбетаины, сульфобетаины, (С8-С20)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилбетаины или (С8-С20)-алкиламидо-(C1-С6)-алкилсульфобетаины.
Из аминопроизводных можно назвать продукты, выпускаемые под названиями MIRANOL, такие как описанные в патентах США 2528378 и 2781354 и имеющие следующие структуры:
Figure 00000031
в которой R2 означает алкильный радикал, происходящий от присутствующей в гидролизованном копровом масле кислоты
R2 - COOH, гептил, нонил или ундецил;
R3 означает β-гидроксиэтильную группу; и
R4 означает карбоксиметильную группу;
и
Figure 00000032
в которой В означает -CH2CH2OX’; С означает -(СН2)z-Y’, где z=1 или 2;
X’ означает группу -СН2СН2-СООН или атом водорода;
Y’ означает -СООН или радикал -СН2-СНОН-SО3Н;
R5 означает алкильный радикал, происходящий от присутствующей в копровом масле или в гидролизованном льняном масле кислоты R9-COOH; алкил, в частности, с 7, 9, 11 или 13 атомами углерода; алкил с 17 атомами углерода и его изоформу; ненасыщенный радикал с 17 атомами углерода.
Эти соединения классифицированы в словаре CTFA, пятое издание, 1993 г., под названиями: Disodium Cocoamphodiacetate (динатрийамфодиацетат кокосового масла), Disodium Lauroamphodiacetate (динатрийлауроамфодиацетат), Disodium Caprylamphodiacetate (динатрийкаприламфодиацетат), Disodium Capryloamphodiacetate (динатрийкаприлоамфодиацетат), Disodium Cocoamphodipropionate (динатрийамфодипропионат кокосового масла), Disodium Lauroamphodipropionate (динатрийлауроамфодипропионат), Disodium Caprylamphodipropionate (динатрийкаприламфодипропионат), Disodium Capryloamphodipropionate (динатрийкаприлоамфодипропиокат), Lauroamphodipropionic acid (лауроамфодипропионовая кислота), Cocoamphodipropionic acid (амфодипропионовая кислота кокосового масла).
В качестве примера можно назвать амфодиацетат кокосового масла, выпускаемый фирмой RHODIA CHIMIE под товарным названием MIRANOL C2M концентрированный.
В качестве анионного поверхностно-активного вещества предпочтительно используют (C12-C14)-алкилсульфаты натрия, триэтаноламина или аммония; (C12-C14)-алкилоксисульфаты натрия, триэтаноламина или аммония, оксиэтиленированные 2,2 моль этиленоксида; натрийизетионаты кокосового масла и (C14-C16)-α-олефинсульфонат натрия, и их смеси:
- либо с амфотерным поверхностно-активным веществом, таким как аминопроизводные, называемые как динатрийамфодипропионат кокосового масла или натрийамфопропионат кокосового масла, выпускаемые, в частности, фирмой RHODIA CHIMIE под товарным названием "MIRANOL® C2M CONC" в виде водного 38%-ного раствора активного вещества или под названием "MIRANOL® С32;
- либо с амфотерным поверхностно-активным веществом, таким как алкилбетаины, в особенности бетаин на основе жирных кислот кокосового масла, выпускаемый под названием "DEHYTON® АВ 30" в виде водного 32%-ного раствора активного вещества фирмой COGNIS, или таким как (С8-С20)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилбетаины, в частности TEGOBETAINE® F 50, выпускаемый фирмой GOLDSCHMIDT.
Композиция согласно изобретению также может содержать по меньшей мере одну добавку, выбираемую среди загустителей, противоперхотных компонентов или противосеборейных добавок, отдушек, перламутровых добавок, гидроксикислот, электролитов, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, витаминов, провитаминов, таких как пантекол, анионных или неионных полимеров, протеинов, протеиновых гидролизатоа, 18-метилэйкозановой кислоты, а также смесей этих различных соединений, и любую другую добавку, традиционно используемую в области косметики, которая не ухудшает свойств композиций согласно изобретению.
Эти добавки находятся в композиции согласно изобретению в количествах, которые могут составлять 0-20 мас.%, по отношению к общей массе композиции. Специалист легко определяет точное количество каждой добавки в зависимости от ее природы и ее функции.
Композиции согласно изобретению могут быть, в частности, использованы для мытья или обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосистой части головы, и в особенности волосы.
В частности, композиции согласно изобретению представляют собой детергентные композиции, такие как шампуни, гели для душа и пенные средства для принятия ванн. Согласно этому варианту осуществления изобретения композиции включают моющую, обычно водную, основу.
Поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества, образующие моющую основу, могут быть безразлично выбраны, индивидуально или в виде смесей, из анионных, амфотерных, неионных поверхностно-активных веществ, таких, как определенные выше.
Количество и качество моющей основы должны быть достаточными для придания конечной композиции удовлетворительной пенообразующей и/или моющей способности.
Так, согласно изобретению моющая основа может составлять 4-50 мас.%, предпочтительно 6-35 мас.% и еще более предпочтительно 8-25 мас.% по отношению к общей массе конечной композиции.
Объектом изобретения является также способ обработки кератиновых материалов, таких как кожа или волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на кератиновые материалы косметической композиции, такой как определенная выше, затем в осуществлении в случае необходимости ополаскивания водой.
Так, этот способ согласно изобретению позволяет сохранять прическу, осуществлять обработку, уход или мытье или удаление макияжа в случае кожи, волос или любого другого кератинового материала.
Композиции согласно изобретению могут также находиться в форме ополаскивателя для применения после мытья шампунем с последующим ополоскиванием или без ополаскивания составов для перманентной завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания волос, или в форме смываемых композиций для нанесения до или после окраски, обесцвечивания, перманентной завивки или распрямления волос или между двумя стадиями перманентной завивки или распрямления волос.
Когда композиция находится в форме ополаскивателя для применения после мытья шампунем, возможно с последующим ополаскиванием, она содержит преимущественно по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество, причем его концентрация обычно составляет 0,1-10 мас.% и предпочтительно 0,5-5 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
Композиции согласно изобретению также могут находиться в форме моющих композиций для кожи и, в частности, в виде растворов или гелей для принятия ванны или душа или в форме средств для снятия макияжа.
Композиции согласно изобретению также могут находиться в форме водных или водно-спиртовых лосьонов для ухода за кожей и/или волосами.
Косметические композиции согласно изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, эмульсии, густого лосьона или пены и могут быть использованы для кожи, ногтей, ресниц, губ и в особенности волос.
Композиции могут быть упакованы в различных формах, в частности в пульверизаторах, флаконах-насосах или аэрозольных баллонах, чтобы обеспечивать нанесение композиции в распыленной форме или в виде пены. Такие формы упаковки показаны, например, когда желают получить спрей, лак или пену для обработки волос.
В нижеследующем или в вышеприведенном тексте описания данные в процентах относятся к массе.
Изобретение теперь более полно будет пояснено с помощью следующих примеров, которые нельзя рассматривать как ограничивающие его описанными вариантами осуществления. В примерах АВ означает активное вещество.
Пример 1
Приготовляли шампунь следующего состава, г АВ:
Лаурилоксисульфат натрия (C12/C14 - 70/30) с 2,2 моль эгиленоксида с 70% активного вещества 7
Бетаин на основе жирных кислот кокосового масла 2,5
Этиленгликольдистеарат 1,5
Полидиметилсилоксан формулы (I), выпускаемый фирмой DOW CORNING под названием DC2-8299 в виде катионной эмульсии с 60% активного вещества 1,8
Полидиметилсилоксан с вязкостью 60000 сСт (DC200-60000 сСт фирмы DOW CORNING) 1
Гидроксиэтилцеллюлоза, кватернизованная 2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлоридом, выпускаемая под названием UCARE POLYMER JR-400 фирмой AMERCHOL 0,4
Акриловый полимер в виде эмульсии, выпускаемый под названием AQUA SF1 фирмой NOVEON 0,8
Консерванты Достаточное количество
Агенты для регулирования рН Достаточное количество до рН 5,0
Деминерализованная вода До общего количества 100
Обработанные этим шампунем волосы длительное время остаются мягкими и гладкими.
Пример 2
Приготовляли ополаскиватель для применения после мытья шампунем с последующим ополаскиванием следующего состава, г:
Цетиловый спирт 3,1
Миристиловый спирт 0,4
Гидроксиэтилцеллюлоза (NATROSOL 250 HHR фирмы AQUALON) 0,25
Смесь миристилмиристата, -пальмитата, -стеарата; цетилмиристата, -пальмитата, -стеарата; и стеарилмиристата, -пальмитата, -стеарата (BLANC DE BALEINE VEGETAL фирмы LASERSON) 0,8
Цетилтриметиламмонийхлорид
в виде водного раствора
с 25% активного вещества
(DEHYQUART® A OR фирмы COGNIS) 0,25 (0,62 г АВ)
Бегенилтриметиламмонийхлорид
в виде водно-изопропанольного
раствора с 80% АВ (GENAMIN
KDM-F фирмы CLARIANT) 0,6 (0,48 г АВ)
Полидиметилсилоксан формулы (I), выпускаемый фирмой DOW CORNING под названием DC2-8299 в виде катионной эмульсии с 60% активного вещества 5 г (0,85 г АВ)
Дипальмитоилэтил- и гидроксиэтилметиламмоний-метосульфат (70/30 по массе)/цетиловый спирт/ стеариловый спирт (DEHYQUART F 30 фирмы COGNIS)
Лимонная кислота Достаточное количество до рН 3,5±0,5
Отдушка, консерванты Достаточное количество
Деионизированная вода До общего количества 100 г
Обработанные этой композицией волосы длительное время остаются мягкими и гладкими.

Claims (41)

1. Косметическая композиция для мытья или ухода за кератиновыми материалами, отличающаяся тем, что она включает, в косметически приемлемой среде, по меньшей мере один аминированный силикон, содержащий по меньшей мере одну аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу, и по меньшей мере один компонент с кондиционирующим действием.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный аминированный силикон отвечает следующей формуле (I):
Figure 00000033
в которой m и n означают такие числа, что сумма (n + m) может составлять, в частности, от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, причем n может означать число от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149, и m может означать число от 1 до 2000 и, в частности, от 1 до 10;
А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4-8 атомами углерода.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4 атомами углерода.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что вязкость аминированного силикона составляет более 25000 сСт (мм2/с) при температуре 25°С.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что вязкость составляет 30000-200000 сСт (мм2/с) при температуре 25°С.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что среднемассовая молекулярная масса аминированного силикона составляет 2000-1000000 и предпочтительно 3500-200000.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что аминированный силикон находится в форме эмульсии масло-в-воде.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что эмульсия масло-в-воде включает одно или несколько катионных и/или неионных поверхностно-активных веществ.
9. Композиция по п.7 или 8, отличающаяся тем, что средний размер частиц силикона в эмульсии составляет 3-500 нм.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что средний размер частиц силикона в эмульсии составляет 5-300 нм и в особенности 10-275 нм.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что аминированный силикон или аминированные силиконы находятся в концентрации 0,01-20 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что аминированный силикон или аминированные силиконы находятся в концентрации 0,1-15 мас.%, по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,5-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что компоненты с кондиционирующим действием выбирают среди синтетических масел, минеральных масел, растительных масел, фторированных или перфорированных масел, натуральных или синтетических восков, соединений керамидного типа, эфиров карбоновых кислот, силиконов, отличных от силиконов, включающих по меньшей мере одну аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу, анионных полимеров, неионных полимеров, катионных полимеров, амфотерных полимеров, катионных протеинов, катионных протеиновых гидролизатов и катионных поверхностно-активных веществ, а также смесей этих различных соединений.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что синтетическим маслом или синтетическими маслами являются полиолефины типа гидрированного или нет полибутилена или типа гидрированного или нет полидецена.
15. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что растительное масло или растительные масла выбирают из группы, состоящей из подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, масла авокадо, масла хохобы, тыквенного масла, масла из виноградных косточек, кунжутного масла, орехового масла, рыбьего жира, глицеринтрикапрокаприлата, или растительных или животных масел формулы R9COOR10, в которой R9 означает остаток высшей жирной кислоты с 7-29 атомами углерода и R10 означает линейную или разветвленную углеводородную цепь с 3-30 атомами углерода, в особенности алкил или алкенил, натуральных или синтетических эфирных масел, таких как, например, эвкалиптовое масло, лавандиновое масло, лавандовое масло, ветиверовое масло, масло кубебы, лимонное масло, сандаловое масло, розмариновое масло, ромашковое масло, масло чабера, масло мускатного ореха, коричное масло, масло иссопа, тминное масло, апельсиновое масло, гераниоловое масло, можжевеловое масло и бергамотное масло.
16. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что воск или воски выбирают среди карнаубского воска, канделильского воска, альфа-воска, парафинового воска, озокерита, растительных восков, таких как оливковый воск, рисовый воск, гидрированная восковая фракция масла хохобы, или абсолютных цветочных восков, таких как эфирный воск цветков черной смородины, животных восков, таких как пчелиные воски, восков морского происхождения, полиэтиленовых или полиолефиновых восков.
17. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что соединения керамидного типа выбирают среди 2-N-линолеоиламинооктадекан-1,3-диола, 2-N-олеоиламинооктадекан-1,3-диола, 2-N-пальмитоиламинооктадекан-1,3-диола, 2-N-стеароиламинооктадекан-1,3-диола, 2-N-бегеноиламинооктадекан-1,3-диола, 2-N-[2-гидроксипальмитоил]аминооктадекан-1,3-диола, 2-N-стеароиламинооктадекан-1,3,4-триола и в особенности N-стеароил-фитосфингозина, 2-N-пальмитоиламиногексадекан-1,3-диола, бис-(N-гидр-оксиэтил-N-цетил)-малонамида, N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)-амида цетиловой кислоты, N-докозаноил-N-метил-D-глюкамина или смесей этих соединений.
18. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что эфиры карбоновых кислот выбирают среди этилпальмитата и изопропилпальмитата, 2-этилгексилпальмитата, 2-октилдецилпальмитата; алкилмиристатов, таких как изопропилмиристат, бутилмиристат, цетилмиристат, 2-октилдодецилмиристат; гексилстеарата, бутилстеарата, изобутилстеарата, диоктилмалата, гексиллаурата, 2-гексилдециллаурата и изононилизононаната, цетилоктаноата.
19. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что силиконы, отличные от силиконов, включающих по меньшей мере одну аминоэтилимино-(С4-С8)-алкильную группу, представляют собой нелетучие полиорганосилоксаны, выбираемые среди полиалкилсилоксанов, полиарилсилоксанов, полиалкиларилсилоксанов, силиконовых смол и камедей, полиорганосилоксанов, модифицированных функциональными органическими группами, а также их смесей.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что (a) полиалкилсилоксаны выбирают среди полидиметилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами; полидиметилсилоксанов с концевыми диметилсиланольными группами, поли-(С1-С20)-алкил-силоксанов; (b) полиалкиларилсилоксаны выбирают среди линейных и/или разветвленных полидиметилметилфенилсилоксанов, полидиметилдифенил-силоксанов, с вязкостью 1·10-5-5·10-2 м2/с при температуре 25°С; (c) силиконовые смолы выбирают среди полидиорганосилоксанов со среднечисловыми молекулярными массами 200000-1000000, используемых индивидуально или в виде смеси в растворителе; (d) смолы выбирают среди смол, образованных структурными единицами R3SiO1/2, R2SiO2/2, RSiO3/2 и SiO4/2, в которых R означает углеводородную группу с 1-16 атомами углерода или фенильную группу; (e) органомодифицированные силиконы выбирают среди силиконов, включающих в своей структуре одну или несколько органических функциональных групп, фиксированных через посредство углеводородного радикала.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что силиконовые смолы, используемые индивидуально или в виде смеси, выбирают среди следующих структур: полидиметилсилоксан, полидиметилсилоксан/метилвинилсилоксаны, полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан, полидиметилсилоксан/фенилметилсилоксан, полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан/метилвинилсилоксаны, и следующих смесей: смеси, состоящие из гидроксилированного на конце цепи полидиметилсилоксана и циклического полидиметилсилоксана; смеси, состоящие из полидиметилсилоксановой смолы и циклического силикона; и смеси полидиметилсилоксанов с различными вязкостями.
22. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что органомодифицированные силиконы выбирают среди полиорганосилоксанов, включающих а) полиэтиленокси- и/или полипропиленоксигруппы; b) замещенные или нет аминогруппы; с) тиольные группы; d) алкоксигруппы; е) гидроксиалкильные группы; f) ацилоксиалкильные группы; g) алкилкарбоксильные группы; h) 2-гидроксиалкилсульфонатные группы; i) 2-гидроксиалкилтиосульфонатные группы; j) гидроксиацил-аминогруппы.
23. Композиция по любому из пп.20-22, отличающаяся тем, что силиконы выбирают среди полиалкилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами, полиалкилсилоксанов с концевыми диметилсиланольными группами, полиалкиларилсилоксанов, смесей двух полидиметилсилоксанов, образованных смолой и маслом с различными вязкостями, смесей органосилоксанов и циклических силиконов, полиорганосилоксановых смол.
24. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что анионный полимер выбирают среди полимеров, включающих карбоксильные звенья, происходящие от ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот в качестве мономеров формулы
Figure 00000034
в которой n означает целое число 0-10;
A1 означает метиленовую группу, возможно связанную с атомом углерода ненасыщенной группы или с соседней метиленовой группой, когда n выше 1, через посредство гетероатома, такого как атом кислорода или серы;
R1 означает атом водорода, фенильную или бензильную группу;
R2 означает атом водорода, низшую алкильную группу или карбоксил;
R3 означает атом водорода, низшую алкильную группу, группу -СН2-СООН, фенил или бензил,
полимеров, включающих звенья, происходящие от сульфокислоты, такие, как винилсульфоновые, стиролсульфоновые, акриламидалкил-сульфоновые звенья.
25. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что анионный полимер выбирают среди сополимеров акриловой кислоты, таких как терполимер акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакриламида; сополимеров, происходящих от кротоновой кислоты, таких, как терполимеры винилацетата, винил-трет-бутилбензоата и кротоновой кислоты и терполимеры кротоновой кислоты, винилацетата и винилнеододеканоата; полимеров, происходящих от малеиновой, фумаровой, итаконовой кислот или малеинового, фумарового, итаконового ангидридов со сложными виниловыми эфирами, простыми виниловыми эфирами, винилгалогенидами, фенилвиниловыми производными, акриловой кислотой и ее эфирами, таких, как сополимеры простого метилвинилового эфира и моноэтерифицированного малеинового ангидрида; сополимеров метакриловой кислоты и метилметакрилата; сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата; сополимера винилацетата и кротоновой кислоты; терполимера винилацетата, кротоновой кислоты и полиэтиленгликоля.
26. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что амфотерный полимер выбирают среди полимеров, включающих звенья, происходящие а) от по меньшей мере одного мономера, выбираемого среди акриламидов или метакриламидов, замещенных по атому азота алкилом; b) от по меньшей мере одного сомономера с кислотным характером, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп, и c) от по меньшей мере одного основного сомономера, такого как эфиры с первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминогруппами в качестве заместителей акриловой и метакриловой кислот и продукт кватернизации диметиламиноэтилметакрилата с помощью диметил- или диэтилсульфата.
27. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что неионный полимер выбирают среди полиалкилоксазолинов; гомополимеров винилацетата; сополимеров винилацетата и эфира акриловой кислоты; сополимеров винилацетата и этилена; сополимеров винилацетата и эфира малеиновой кислоты; сополимеров полиэтилена и малеинового ангидрида; гомополимеров алкилакрилатов и гомополимеров алкилметакрилатов; сополимеров эфиров акриловой кислоты, таких как, например сополимеры алкилакрилатов и алкилметакрилатов; сополимеров акрилонитрила и неионного мономера, выбираемого, например, среди бутадиена и алкил(мет)акрилатов; и сополимеров алкилакрилата и уретана.
28. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что катионные полимеры выбирают среди полимеров, содержащих звенья, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут либо входить в основную полимерную цепь, либо находиться у бокового заместителя, непосредственно связанного с ней.
29. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что вышеуказанный катионный полимер выбирают среди катионных циклополимеров, катионных полисахаридов, кватернизованных поливинилпирролидонов и кватернизованных поливинилимидазолов и их смесей.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что вышеуказанный циклополимер выбирают среди гомополимеров диаллилдиметиламмонийхлорида и сополимеров диаллилдиметиламмонийхлорида и акриламида.
31. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что вышеуказанные катионные полисахариды выбирают среди гидроксиэтилцеллюлоз, прореагировавших с замещенным триметиламмониевой группой эпоксидом.
32. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что вышеуказанные катионные полисахариды выбирают среди гуаровых смол, модифицированных 2,3-эпоксипропилтриметиламмониевой солью.
33. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что катионные поверхностно-активные вещества выбирают среди:
А) четвертичных аммониевых солей следующей общей формулы (XXIII):
Figure 00000035
в которой X- означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галогенид-анионов (хлорид-, бромид- или иодид-анион) или (С2-С6)-алкилсульфатов, в особенности метилсульфата, фосфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов, анионов, происходящих от органической кислоты, таких, как ацетат или лактат; и
i) радикалы R1-R3, которые могут быть одинаковыми или разными, означают линейный или разветвленный алифатический радикал с 1-4 атомами углерода или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил; алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие как, в частности, атомы кислорода, азота, серы, галогенов; алифатические радикалы выбирают, например, среди алкильных, алкоксильных, алкиламидных радикалов;
R4 означает линейный или разветвленный алкил с 16-30 атомами углерода;
ii) радикалы R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, означают линейный или разветвленный алифатический радикал с 1-4 атомами углерода или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил; алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие как, в частности, атомы кислорода, азота, серы, галогенов; алифатические радикалы выбирают, например, среди алкильных, алкоксильных, алкиламидных и гидроксиалкильных радикалов примерно с 1-4 атомами углерода;
R3 и R4, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный алкильный радикал с 12-30 атомами углерода, причем вышеуказанный радикал включает по меньшей мере одну сложноэфирную или амидную группу; R3 и R4 выбирают, в частности, среди (С12-C22)-алкиламидо-(С2-С6)-алкила, (С12-С22)-алкилацетата;
катионным поверхностно-активным веществом предпочтительно является стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммониевая соль (например, хлорид);
В) четвертичных аммониевых солей имидазолиния, таких как, например, соль следующей формулы (XXIV):
Figure 00000036
в которой R5 означает алкенил или алкил с 8-30 атомами углерода, например, происходящие от жирных кислот жира;
R6 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил или алкенил или алкил с 8-30 атомами углерода;
R7 означает (С1-С4)-алкил;
R8 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил;
X- означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов;
предпочтительно, R5 и R6 означают смесь алкенильных или алкильных радикалов с 12-21 атомами углерода, например, происходящих от жирных кислот жира;
R7 означает метил;
R8 означает атом водорода;
С) четвертичных диаммониевых солей формулы (XXV)
Figure 00000037
в которой R9 означает алифатический радикал примерно с 16-30 атомами углерода;
R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают среди атома водорода или алкила с 1-4 атомами углерода; и
X- означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галогенид-, ацетат-, фосфат-, нитрат- и метилсульфат-анионов; такие четвертичные диаммониевые соли включают, в частности, дихлорид пропандиаммония;
D) четвертичных аммониевых солей, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную группу, следующей формулы (XXVI):
Figure 00000038
в которой R15 выбирают среди (С1-С6)-алкильных радикалов и гидрокси-(С1-С6)-алкильных или дигидрокси-(С1-С6)-алкильных радикалов;
R16 выбирают из радикала
Figure 00000039
, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов R20 с 1-22 атомами углерода, атома водорода;
R18 выбирают из радикала
Figure 00000040
, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов R22 с 1-6 атомами углерода, атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода;
n, p и r, одинаковые или разные, означают целые числа от 2 до 6;
у означает целое число от 1 до 10;
х и z, одинаковые или разные, означают целые числа от 0 до 10;
X- означает простой или сложный, органический или неорганический анион; при условии, что сумма (x+y+z) составляет 1-15; когда х равно 0, тогда R16 означает R20; и когда z равно 0, тогда R18 означает R22.
34. Композиция по любому из пп.1-33, отличающаяся тем, что компонент с кондиционирующим действием находится в концентрации 0,001-20 мас.%, предпочтительно 0,01-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
35. Композиция по любому из пп.1-34, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один катионный полимер и/или по меньшей мере один силикон.
36. Композиция по любому из пп.1-35, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое среди анионных, неионных, амфотерных, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей.
37. Композиция по п.36, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества присутствуют в концентрации 0,1-60 мас.%, предпочтительно 3-40 мас.% и еще более предпочтительно 5-30 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
38. Композиция по любому из пп.1-37, отличающаяся тем, что композиция может содержать по меньшей мере одну добавку, выбираемую среди загустителей, противоперхотных компонентов или противосеборейных добавок, отдушек, перламутровых добавок, гидроксикислот, электролитов, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, витаминов, провитаминов, протеинов, протеиновых гидролизатов, 18-метилэйкозановой кислоты, пантенола, а также смесей этих различных соединений.
39. Композиция по любому из пп.1-38, отличающаяся тем, что она находится в форме шампуня, ополаскивателя для применения после мытья шампунем, состава для перманентной завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания волос, смываемой композиции для нанесения между двумя стадиями перманентной завивки или распрямления волос, моющей композиции для тела.
40. Способ обработки кератиновых материалов, таких как волосы, отличающийся тем, что на указанные материалы наносят композицию по любому из пп.1-38, затем, в случае необходимости, ополаскивают водой.
41. Способ улучшения сохранения кондиционирующего действия косметической композиции по отношению к мытью шампунем, который состоит во введении аминированного силикона, такого как определенный по любому из пп.1-12, в косметическую композицию.
RU2002129798/15A 2001-11-08 2002-11-06 Косметические композиции, содержащие аминированный силикон и компонент с кондиционирующим действием, и их применения RU2229874C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0114482A FR2831801B1 (fr) 2001-11-08 2001-11-08 Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR0114480 2001-11-08
FR0114480A FR2831800B1 (fr) 2001-11-08 2001-11-08 Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur insoluble et leurs utilisations
FR0114482 2001-11-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002129798A RU2002129798A (ru) 2004-05-27
RU2229874C1 true RU2229874C1 (ru) 2004-06-10

Family

ID=26213255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002129798/15A RU2229874C1 (ru) 2001-11-08 2002-11-06 Косметические композиции, содержащие аминированный силикон и компонент с кондиционирующим действием, и их применения

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20030147842A1 (ru)
EP (1) EP1312336A3 (ru)
JP (1) JP2003206218A (ru)
KR (1) KR100560355B1 (ru)
CN (1) CN1425363A (ru)
AR (1) AR037276A1 (ru)
AU (1) AU2002301801B2 (ru)
BR (1) BR0204982A (ru)
CA (1) CA2411673A1 (ru)
MX (1) MXPA02010959A (ru)
PL (1) PL357034A1 (ru)
RU (1) RU2229874C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617404C2 (ru) * 2012-07-27 2017-04-25 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10223078B4 (de) * 2002-05-21 2005-12-22 Novosom Ag Polyampholyte und Verwendung als Polyelektrolytmultischichten
MXPA05011016A (es) * 2003-04-14 2006-04-27 Procter & Gamble Composiciones anhidras cosmeticas para los labios, resistentes a la transferencia.
DE102004009426A1 (de) * 2004-02-24 2005-09-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen
FR2872039B1 (fr) * 2004-06-23 2006-08-04 Rhodia Chimie Sa Composition cosmetique comprenant un polyorganosiloxane et ses utilisations
FR2872038A1 (fr) * 2004-06-23 2005-12-30 Rhodia Chimie Sa Composition cosmetique comprenant un polyorganosiloxane et ses utilisations
DE102004037397A1 (de) * 2004-07-30 2006-03-23 Henkel Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und aminofunktionellen Siliconen
FR2878441B1 (fr) * 2004-11-26 2008-09-19 Oreal Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines
US7776318B2 (en) * 2004-11-26 2010-08-17 L'oreal S.A. Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials
FR2881346B1 (fr) * 2005-01-28 2007-04-27 Oreal Procede de traitement capillaire et utilisation dudit procede
FR2886148B1 (fr) * 2005-05-24 2007-11-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
US8246941B2 (en) * 2005-05-24 2012-08-21 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
US9321873B2 (en) 2005-07-21 2016-04-26 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymer compositions for personal care applications
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
EP1754517A1 (en) 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
US20070134186A1 (en) * 2005-10-28 2007-06-14 Patricia Mezure Cosmetic composition comprising at least one oxyethylenated sorbitan ester, at least one cationic polymer and at least one solid fatty substance, and a cosmetic treatment process
US8936779B2 (en) * 2005-12-22 2015-01-20 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one cationic poly(vinyllactam), at least one fatty alcohol and at least one amino silicone, cosmetic process and use of the composition
US8940283B2 (en) * 2005-12-22 2015-01-27 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one cationic poly(vinyllactam), at least one fatty alcohol, and at least one polyol, cosmetic process for treating keratin fibers and use of the composition
US8097571B2 (en) * 2006-04-04 2012-01-17 L'oreal Composition containing at least one hydroxy acid, at least one mono- or disaccharide and at least one ceramide, and methods
US8674021B2 (en) 2006-07-21 2014-03-18 Akzo Nobel N.V. Sulfonated graft copolymers
KR101351476B1 (ko) * 2007-05-25 2014-01-14 주식회사 엘지생활건강 양이온성 비닐 공중합체 함유 컨디셔닝 샴푸 조성물
FR2920977B1 (fr) * 2007-09-14 2012-07-27 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et un triglyceride particulier et leurs utilisations.
FR2920986B1 (fr) * 2007-09-14 2010-01-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et une silicone aminee particuliere et leurs utilisations
FR2920981B1 (fr) * 2007-09-14 2010-12-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique particulier, au moins un alcool gras et au moins un tensioactif cationique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
KR100940441B1 (ko) * 2007-12-04 2010-02-10 주식회사 엘지생활건강 자기 유화형 실리콘 공중합체를 포함하는 인체 세정용조성물
DE102007060530A1 (de) * 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Behenylverbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
WO2010052071A2 (en) * 2008-11-07 2010-05-14 Unilever Plc Composition
BR112012022587B1 (pt) * 2010-03-26 2019-06-18 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Composição para coloração de cabelo e método para redução de danos capilares a partir de composição para coloração de cabelo
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
CN103889395A (zh) 2011-11-04 2014-06-25 阿克佐诺贝尔化学国际公司 接枝树枝状共聚物及其制备方法
IN2014DN03123A (ru) 2011-11-04 2015-05-22 Akzo Nobel Chemicals Int Bv
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
WO2014101045A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 L'oreal Composition for caring for keratin fibers and use thereof for cleansing and conditioning the keratin fibers
JP7297541B2 (ja) * 2012-12-27 2023-06-26 ロレアル ケラチン繊維をケアするための組成物並びにケラチン繊維をクレンジング及びコンディショニングするためのその使用
US9717676B2 (en) * 2013-07-26 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Amino silicone nanoemulsion
US9993418B2 (en) 2013-07-29 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions
US9580670B2 (en) 2013-07-29 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers
US10081910B2 (en) 2013-07-29 2018-09-25 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising organopolysiloxane conditioning polymers
US9701929B2 (en) 2013-07-29 2017-07-11 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions
US10414873B2 (en) 2013-07-29 2019-09-17 The Procter & Gamble Company Organopolysiloxane polymers
US9540489B2 (en) 2013-07-29 2017-01-10 The Procter & Gamble Company Blocky cationic organopolysiloxane
US9963470B2 (en) 2013-07-29 2018-05-08 The Procter & Gamble Company Branched blocky cationic organopolysiloxane
US9611362B2 (en) 2013-07-29 2017-04-04 The Procter & Gamble Company Cationic organopolysiloxanes
US11590069B1 (en) 2013-11-04 2023-02-28 Jeffrey Alan Deane Pet cleansing composition
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
US20160128927A1 (en) 2014-11-10 2016-05-12 The Procter & Gamble Company Personal Care Compositions With Two Benefit Phases
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
MX2017006148A (es) 2014-11-10 2017-07-27 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado personal con dos fases beneficas.
CA2982480C (en) 2015-04-23 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Delivery of surfactant soluble anti-dandruff agent
JP7144321B2 (ja) * 2015-12-08 2022-09-29 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド 少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩を含むシャンプー組成物
MX2018010551A (es) 2016-03-03 2018-11-09 Procter & Gamble Composicion anticaspa en aerosol.
WO2017165191A2 (en) 2016-03-23 2017-09-28 The Procter & Gamble Company Imaging method for determining stray fibers
CN109862941A (zh) 2016-10-21 2019-06-07 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
EP3528894A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter and Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits
US10842720B2 (en) 2016-10-21 2020-11-24 The Procter And Gamble Company Dosage of foam comprising an anionic/zwitterionic surfactant mixture
EP3528898A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter and Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits
WO2018075847A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits
WO2018075832A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Stable compact shampoo products with low viscosity and viscosity reducing agent
EP3528897A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter & Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space
CN109715131B (zh) 2016-10-21 2022-04-26 宝洁公司 低粘度毛发护理组合物
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
WO2019074988A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company METHOD OF TREATING HAIR OR SKIN WITH PERSONAL FOAM COMPOSITION IN THE FORM OF FOAM
JP6974928B2 (ja) 2017-10-10 2021-12-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company コンパクトなシャンプー組成物
WO2019074991A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company COMPACT SHAMPOO COMPOSITION COMPRISING ANIONIC AMINO ACID SURFACTANTS AND CATIONIC POLYMERS
US11116703B2 (en) 2017-10-10 2021-09-14 The Procter And Gamble Company Compact shampoo composition containing sulfate-free surfactants
EP3697374B1 (en) 2017-10-20 2022-02-16 The Procter & Gamble Company Aerosol foam skin cleanser
WO2019079409A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company CLEANER FOR AEROSOL MOUSSE FOAM
CN111556743B (zh) 2017-12-20 2023-07-18 宝洁公司 包含硅氧烷聚合物的澄清洗发剂组合物
JP2021528410A (ja) 2018-06-29 2021-10-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 低界面活性剤エアゾール抗ふけ組成物
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products
CA3159404A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active
US11679065B2 (en) 2020-02-27 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics
JP2023535057A (ja) 2020-07-21 2023-08-15 ケムボー・エルエルシー ジエステル化粧用配合物及びその使用
WO2022067612A1 (en) * 2020-09-30 2022-04-07 L'oreal Composition for cleansing keratin fibers and use thereof
CN116568263A (zh) 2020-12-04 2023-08-08 宝洁公司 包含恶臭减少材料的毛发护理组合物
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE23514E (en) * 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) * 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) * 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BE535125A (ru) * 1954-01-25
US2723248A (en) * 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) * 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3810977A (en) * 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3910862A (en) * 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3836537A (en) * 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU64371A1 (ru) * 1971-11-29 1973-06-21
LU65552A1 (ru) * 1972-06-20 1973-12-27
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (ru) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US4076912A (en) * 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
US4070533A (en) * 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
US5196189A (en) * 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH606154A5 (ru) * 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) * 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
LU76955A1 (ru) * 1977-03-15 1978-10-18
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) * 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5139037A (en) * 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4770873A (en) * 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
CA1229305A (en) * 1983-06-15 1987-11-17 Leszek J. Wolfram Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
GB8320603D0 (en) * 1983-07-30 1983-09-01 Dow Corning Ltd Compositions for treating hair
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
US5210324A (en) * 1985-08-12 1993-05-11 Allied Colloids Limited Monomer production
US4719282A (en) * 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
LU87310A1 (fr) * 1988-08-04 1990-03-13 Oreal N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2641185B1 (fr) * 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US4972037A (en) * 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
FR2654617B1 (fr) * 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5077040A (en) * 1990-04-30 1991-12-31 Helene Curtis, Inc. Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same
US5164522A (en) * 1990-06-29 1992-11-17 Karlshamns Ab Cationic silicones
FR2663845B1 (fr) * 1990-07-02 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
US5160733A (en) * 1991-05-06 1992-11-03 Clairol Inc. Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
DE4225045A1 (de) * 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
DE4229922C2 (de) * 1992-09-08 1996-03-07 Kao Corp Gmbh Mittel zur Konditionierung von menschlichen Haaren
US5663366A (en) * 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5340367A (en) * 1993-02-11 1994-08-23 Shiseido Co. Ltd. Permanent waving and color enhancing composition and method
US5626840A (en) * 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
US6106813A (en) * 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
FR2711059B1 (fr) * 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
ES2181761T3 (es) * 1994-11-03 2003-03-01 Ciba Geigy Ag Colorantes azoicos cationicos de imidazol.
DE4440957A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) * 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
JPH08310921A (ja) * 1995-05-16 1996-11-26 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
JPH08319220A (ja) * 1995-05-24 1996-12-03 Kanebo Ltd 毛髪化粧料
FR2738482B1 (fr) * 1995-09-07 1997-10-24 Oreal Composition conditionnante et detergente a usage capillaire
FR2739281B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee
DE19543988A1 (de) * 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2743297B1 (fr) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2750048B1 (fr) * 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2760970B1 (fr) * 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations
TW527191B (en) * 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2769218B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
US6613313B2 (en) * 1997-11-28 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair
FR2779640B1 (fr) * 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2795316B1 (fr) * 1999-06-28 2004-12-24 Oreal Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique
US20010042276A1 (en) * 2000-03-30 2001-11-22 Shiseido Co., Ltd. Hair dye fixatives, hair dyes and hair dyeing methods
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617404C2 (ru) * 2012-07-27 2017-04-25 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA02010959A (es) 2004-07-16
CA2411673A1 (fr) 2003-05-08
KR100560355B1 (ko) 2006-04-07
CN1425363A (zh) 2003-06-25
AR037276A1 (es) 2004-11-03
JP2003206218A (ja) 2003-07-22
PL357034A1 (en) 2003-05-19
US20030147842A1 (en) 2003-08-07
EP1312336A2 (fr) 2003-05-21
BR0204982A (pt) 2003-09-16
AU2002301801B2 (en) 2004-09-30
KR20030039304A (ko) 2003-05-17
EP1312336A3 (fr) 2004-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2229874C1 (ru) Косметические композиции, содержащие аминированный силикон и компонент с кондиционирующим действием, и их применения
RU2238079C2 (ru) Косметические композиции, содержащие аминированный силикон и компонент с кондиционирующим действием, и их применения
AU761264B2 (en) Roll-on applicator comprising a hair composition
JP3822547B2 (ja) メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途
US20050069511A1 (en) Cosmetic compositions containing a starch and an ester and the use thereof
US7740873B2 (en) Composition comprising a quaternary silicone and a liquid fatty alcohol and method of treatment
US20050101499A9 (en) Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof
KR20030048157A (ko) 양이온성 회합 폴리우레탄 중합체, 및 보호제 또는컨디셔닝제를 함유하는 케라틴성 물질 트리트먼트용 조성물
US20050232885A1 (en) Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof
US20040105833A1 (en) Cosmetic compositions containing a starch phosphate and a cationic polymer and uses thereof
JP2004035563A (ja) アニオン性界面活性剤、両性又は非イオン性界面活性剤及び多糖類を含む洗浄化粧品組成物とその用途
US7928087B2 (en) Cosmetic compositions containing fructan and a cationic polymer and their uses
JP2003516334A (ja) 第４級化シリコーンと非アミンシリコーンを含有する化粧品用組成物とその使用
JP5756595B2 (ja) 分枝状スルホポリエステル、および特定の増粘剤を含む化粧用組成物、ならびにヘアスタイリングにおける使用
JP2002536310A (ja) カチオン性油とコンディショナーを含有する化粧品用組成物及びそれらの用途
ES2350571T3 (es) Composiciones cosméticas que contienen una silicona aminada y un agente acondicionador y sus usos.
FR2831799A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061107