JP2004035556A - 第４級シリコーンと液状脂肪アルコールを含有する化粧品組成物及び美容処理方法 - Google Patents
第４級シリコーンと液状脂肪アルコールを含有する化粧品組成物及び美容処理方法 Download PDFInfo
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Abstract
【課題】もつれがほぐれ易く、しなやかで光沢のある毛髪にするための、透明な化粧品組成物を提供する。
【解決手段】第４級アンモニウム基を持つ少なくとも一のシリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールを化粧品的に許容可能な媒体に配合する。好ましいシリコーンは色（Ｉ）から（ＩＶ）で示すものである。液状脂肪アルコールは例えば飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ８−Ｃ３０脂肪アルコールである。
【選択図】 なし
【解決手段】第４級アンモニウム基を持つ少なくとも一のシリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールを化粧品的に許容可能な媒体に配合する。好ましいシリコーンは色（Ｉ）から（ＩＶ）で示すものである。液状脂肪アルコールは例えば飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ８−Ｃ３０脂肪アルコールである。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、第４級シリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールを含有する、特に毛髪をコンディショニングするための、化粧品組成物、及びケラチン物質、特に毛髪の美容処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
大気中の要因による作用、又は機械的もしくは化学的処理、例えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用で、様々な程度に敏感になった（すなわちダメージを受けた及び／又は脆性化した）毛髪は、もつれをほぐしたりスタイリングすることが困難で、柔軟性に欠くことがよく知られている。
毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪に柔軟性（ｓｏｆｔｎｅｓｓ）及びしなやかさ（ｓｕｐｐｌｅｎｅｓｓ）を付与するために、カチオン性ポリマー、カチオン性シリコーン又はカチオン性界面活性剤を使用することは、毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れする組成物においては既に推奨されている。この目的のためにカチオン性ポリマー又はカチオンを使用することには様々な不具合がある。それらは毛髪に対し高い親和性を有するため、これらのポリマーのなかには、繰り返し使用するうちにかなりの量が付着し、好ましくない影響、例えば長く垂れた（ｌａｎｋ）感じ、不快感があり、毛髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも影響を及ぼしてしまっていた。
要約すると、保護又はコンディショニング用化粧品組成物は、完全には満足のいくものではなかった。
さらに時折、消費者に特に評価される、透明な化粧品組成物を得ることが探求されている。従来技術の脂肪アルコールをベースにした従来のコンディショニング用組成物は透明ではなかった。
【０００３】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
しかして、本出願人は、第４級シリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールとを組み合わせることにより、これらの不具合を克服可能であることを見出した。
この組成物で処理された毛髪は滑らかで、もつれもほぐれやすく、光沢があり、しなやかで、個別化され、何の残留物もなく柔軟な感触を有する。毛髪はナチュラルで長く垂れ下がったようにも見えない。
さらにこれらの組成物は透明で、溶けるような（ｍｅｌｔｉｎｇ）テクスチャーを有する。すなわち毛髪中に急速に消失する。
さらに本発明の組成物は、特に泡立て溶剤（フォームバス）又はシャワーゲルの形態で皮膚に適用される場合、皮膚の柔軟性が改善され、不快感を感じることなく容易にすすぐことができる。
【０００４】
よって本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に第４級アンモニウム基を持つ少なくとも一のシリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールとを含有せしめてなる新規な化粧品組成物を提供するものである。
本発明の他の主題は、上述した組成物を使用する、毛髪等のケラチン物質の美容処理方法からなる。
また本発明の主題は、アフターシャンプーとしての前記組成物の使用にある。さらに本発明の主題は、毛髪に光沢を付与するための前記組成物の使用にある。
またさらに本発明の主題は、毛髪にしなやかさを付与するための前記組成物の使用にある。
本発明の他の主題、特徴、側面及び利点は、以下の記載と種々の実施例を読むことにより、さらに明らかになるであろう。
【０００５】
本発明において、「第４級アンモニウム基を持つシリコーン」なる表現は、一又は複数の第４級アンモニウム基を有する任意のシリコーンを意味すると理解される。これらの第４級アンモニウム基は、アルファ又はオメガ位に結合しているか、もしくは側方基の形態で結合していてもよい。それらはポリシロキサン骨格に直接結合してもよいし、又は炭化水素鎖により担持されていてもよい。
本発明においては、一般的に許容されているところに従って、シリコーンとは、シロキサン結合（−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−）と称される結合により、ケイ素と酸素原子とが互いに交互に結合したものをベースにした構造を有し、さらにケイ素−炭素結合の存在により特徴付けられる任意のポリマーを意味すると理解される。これらのシリコーン類又はポリシロキサン類は、一般的に適切に官能化されたシラン類の重縮合により得られる。ケイ素原子により最も一般的に担持される炭化水素基は、低級アルキル、特にメチル基、フルオロアルキル基、アリール、特にフェニル基である。
【０００６】
本発明の第４級アンモニウム基を持つシリコーン類は、例えば次の一般式：
【化９】
［上式中：
− Ｒ１は同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ３０アルキル基又はフェニル基を表し；
− Ｒ２は同一又は異なっており、−ＣｃＨ２ｃ−Ｏ−（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ−（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ−Ｒ５又は−ＣｃＨ２ｃ−Ｏ−（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ａ−Ｒ５を表し；
ここでＲ５は同一又は異なっており、次の式：
【化１０】
の基から選択され、ここで：
− Ｒ８基は独立して、直鎖状又は分枝状のＣ１−２２アルキル又はＣ２−２２アルケニル基で一又は複数のＯＨ基を担持していてもよいものを表すか、又はＣｈＨ２ｈＺＣＯＲ９基を表し；
− Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は同一又は異なっており、一又は複数のＯＨ基を担持していてもよい直鎖状又は分枝状のＣ１−２２アルキル又はＣ２−２２アルケニル基を表すか、又はＲ７はＲ８の一部と共に複素環（例えばＮ、Ｏ、Ｐ等の少なくとも一のヘテロ原子を有する環）を形成してよく、該複素環は特にイミダゾリンであり、好ましくはＲ６及びＲ７はＣ１−Ｃ６アルキル基、特にメチル基を示し、Ｒ９は、好ましくはＣ８−Ｃ１８アルキル類及びＣ８−Ｃ１８アルケニル類から選択される基、特にココイル基を示し；
− ｍは０〜２０の間で変化し；
− ｎは０〜５００の間で変化し；
− ｐは１〜５０の間で変化し；
− ｑは０〜２０の間で変化し；
− ｒは１〜２０の間で変化し；
− ａは０〜５０の間で変化し；
− ｂは０〜５０の間で変化し；
− ｃは０〜４の間で変化し；
− ｆは０〜４の間で変化し；
− ｇは０〜２の間で変化し、好ましくは１に等しく；
− ｈは１〜４の間で変化し、好ましくは３に等しく；
− Ｚは酸素原子又はＮＨを表し；
− Ａ−は、カルボキシラート（例えばアセタート、ラクタート、シトラート）、スルファート、ハロゲン化物（塩化物、臭化物）等の一価の無機又は有機アニオンを表す］
に相当する化合物から選択される。
【０００７】
好ましくは上述した一般式（ＩＩＩ）に相当する第４級アンモニウム含有シリコーン、特に次の条件：
− ｃが２又は３に等しく；
− Ｒ１がメチル基を示し；
− ａ及びｂが０に等しく；
− ｎが０〜１００の間で変化し；
− ｑが０に等しく；
− ｆ＝３；
− ｇ＝１；
− Ｒ６及びＲ７がメチル基を示し；
− Ｒ８が−（ＣＨ２）−ＮＨＣＯＲ９基を示す；
の少なくとも１つ、より好ましくは全てを満たす一般式（ＩＩＩ）に相当するものが使用される。
【０００８】
このようなシリコーン類は、例えばゴールドシュミット社（ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ）から、アビル・クワット（ＡＢＩＬ ＱＵＡＴ）３２７２、アビルＢ９９０５、アビル・クワット３４７４及びアビルＫ３２７０の名称で、リポ・フランス社（ＬＩＰＯ ＦＲＡＮＣＥ）からシルクワット（ＳＩＬＱＵＡＴ）Ｑ−１００、シルクワットＱ−２００ＷＳ、シルクワットＡＸ、シルクワットＡＣ、シルクワットＡＤ及びシルクワットＡＭ（全てシルテック社（ＳＩＬＴＥＣＨ）製造）の名称で、ＯＳＩ社からマグナソフト・イグゾースト（ＭＡＧＮＡＳＯＦＴ ＥＸＨＡＵＳＴ）及びシルソフト（ＳＩＬＳＯＦＴ）Ｃ−８８０の名称で、及びＵＣＩＢ社からペコシル（ＰＥＣＯＳＩＬ）１４−ＰＱ及びペコシル３６−ＰＱ（フェニックス・ケミカル社（ＰＨＯＥＮＩＸ ＣＨＥＭＩＣＡＬ）製造）の名称で販売されている。
これらのシリコーン類は、特に欧州特許第５３０９７４号、独国特許第３７１９０８６号、独国特許第３７０５１２１号、欧州特許第６１７６０７号及び欧州特許第７１４６５４号に記載されている。
本発明で使用される第４級アンモニウム基を持つシリコーン類は、水溶液の形態、又は場合によっては水中への分散形態又はエマルション形態で提供され得る。
本発明の組成物において、第４級アンモニウム基を持つシリコーン（類）は、組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％の量、好ましくは０．１〜５重量％の量の活性物質として存在する。
【０００９】
本発明の組成物は、少なくとも一の液状脂肪アルコールをさらに含有する。
本発明において、脂肪アルコールは室温（約２５℃）及び大気圧（１ａｔｍ）で液体である。
「液状」脂肪アルコールは、例えば飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ８−Ｃ３０、好ましくはＣ１２−Ｃ２０の脂肪アルコール類から選択され；それらは１〜１５モルのＣ２−Ｃ４アルキレンオキシド、好ましくは１〜５、特に２〜４モルのアルキレンオキシドでオキシアルキレン化されるか、又は１〜６モルのグリセロールでポリグリセロール化されていてもよい。アルキレンオキシドは、好ましくはエチレンオキシドである。
「液状」脂肪アルコールは、好ましくは直鎖状の飽和したＣ８−Ｃ１４脂肪アルコール類、飽和又は不飽和で分枝状の、好ましくはＣ１２−Ｃ３０である、脂肪アルコール類；直鎖状で不飽和のＣ１４−Ｃ３０脂肪アルコール類から選択され；それらは１〜１５モルのＣ２−Ｃ４アルキレンオキシド、好ましくは１〜５、特に２〜４モルのアルキレンオキシドでオキシアルキレン化されていてもよい。
オキシアルキレン化された脂肪アルコール類は、好ましくは２〜６モル（好ましくは２〜４モル）のエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ８−Ｃ３０脂肪アルコール類、特に２〜６モル（好ましくは２〜４モル）のエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ８−Ｃ２０の直鎖状アルコール類から選択される。
【００１０】
特に、「液状」脂肪アルコール類は、ラウリルアルコール（１−ドデカノール）、ミリスチルアルコール（１−テトラドデカノール）、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール及びオレイルアルコール、２〜６モル（好ましくは２〜４モル）のエチレンオキシドでオキシエチレン化されたラウリルアルコール類、特に２〜６モル（好ましくは２〜４モル）のエチレンオキシドでオキシエチレン化された直鎖状のラウリルアルコール類、及びそれらの混合物から選択される。
「液状」脂肪アルコールは、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１５重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、特に０．１５重量％〜３重量％、さらには０．２５重量％〜２重量％の範囲の量で、本発明の組成物に存在する。
本発明の好ましい実施態様において、組成物は固体状の脂肪アルコール類を実質的に含有しない、すなわち組成物の全重量に対して０．５重量％未満、特に０．２重量％未満、さらには０．１重量％未満しか含有しない。
【００１１】
特に好ましい実施態様において、本発明の組成物はそれ自体よく知られている一又は複数のカチオン性界面活性剤、例えばポリオキシアルキレン化されていてもよい第１級、第２級又は第３級脂肪アミン類の塩、第４級アンモニウム塩、及びそれらの混合物を含有する。
【００１２】
第４級アンモニウム塩として、例えば次のものを挙げることができる：
− 次の一般式（Ｖ）：
【化１１】
を有するもの。
上式中、符号Ｒ１ないしＲ４は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１〜３０の炭素原子を有する脂肪族基、又は芳香族基、例えばアリール又はアルキルアリールを示す。前記脂肪族基は、例えば特に酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、（Ｃ１２−Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１２−Ｃ２２）アルキルアセタート、ヒドロキシアルキルで約１〜３０の炭素原子を有するものから選択される；Ｘ−はハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、（Ｃ２−Ｃ６）アルキルスルファート類、アルキル又はアルキルアリールスルホナート類から選択されるアニオンである；
− イミダゾリンの第４級アンモニウム塩、例えば次の式（ＶＩ）：
【化１２】
のもの。
上式中、Ｒ５は、例えば獣脂又はコプラ（ｃｏｐｒａｈ）脂肪酸から誘導される８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、アルキルスルファート類、アルキル又はアルキルアリールスルホナート類を含む群から選択されるアニオンである。好ましくは、Ｒ５とＲ６は、例えば獣脂脂肪酸から誘導される、１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基の混合物を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水素を示す。このような製品は、例えば、ウィトコ社（ＷＩＴＣＯ）から、「リウォカット（ＲＥＷＯＱＵＡＴ）（登録商標）」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ、Ｗ７５ＨＰＧの名称で市販されている、クオタニウム（ＱＵＡＴＥＲＮＩＵＭ）−２７（ＣＴＦＡ １９９７）又はクオタニウム−８３（ＣＴＦＡ １９９７）である。
− 次の式（ＶＩＩ）：
【化１３】
の二第４級アンモニウム塩。
上式中、Ｒ９は約１６〜約３０の炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同一又は異なっており、水素又は１〜４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハロゲン化物、アセタート類、ホスファート類、ニトラート類、硫酸エチル及び硫酸メチルを含む群から選択されるアニオンである。このようなエチルスルファート第４級ジアンモニウム塩には、場合によってはプロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
− 少なくとも一のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩、例えば次の式（ＶＩＩＩ）：
【化１４】
のもの。
上式中、
− Ｒ１５は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基及びＣ１−Ｃ６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
− Ｒ１６は、
− 次の式：
【化１５】
の基、
− 飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ２２炭化水素基であるＲ２０、
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１７は、
− 次の式：
【化１６】
の基、
− 飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ６炭化水素基であるＲ２２、
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一又は異なっており、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ７−Ｃ２１炭化水素基から選択され；
− ｒ、ｎ及びｐは同一又は異なっており、２〜６の範囲の整数であり；
− ｙは１から１０の範囲の整数であり；
− ｘとｚは同一又は異なっており、０から１０の範囲の整数であり；
− Ｘ−は、有機及び無機の単純又は錯アニオンであり；
但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１から１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であればＲ１８はＲ２２を示す。
好ましくは、Ｒ１５アルキル基は直鎖状又は分枝状であり得、特に直鎖状である。
Ｒ１５は、好ましくはメチル、エチル、ヒドロキシエチル又はジヒドロキシプロピル基、さらにはメチル又はエチル基を示す。
有利には、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１０である。
Ｒ１６が炭化水素基Ｒ２０である場合、それは長くて１２〜２２の炭素原子を有するか、もしくは短くて１〜３の炭素原子を有する。
Ｒ１８が炭化水素基Ｒ２２である場合、それは好ましくは１〜３の炭素原子を有する。
有利には、Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１１−Ｃ２１炭化水素基、特に飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１１−Ｃ２１アルキル及びアルケニル基から選択される。
好ましくは、ｘ及びｚは同一又は異なっており、０又は１である。
有利には、ｙは１に等しい。
好ましくは、ｒ、ｎ、及びｐは同一又は異なっており、２又は３、特に２に等しい。
アニオンＸ−は、好ましくはハロゲン化物（塩化物、臭化物又はヨウ化物）又は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルファート、特にメチルスルファートである。しかしながら、メタンスルホナート、ホスファート、ニトラート、トシラート、有機酸から誘導されるアニオン、例えばアセタート又はラクタート、又はエステル官能基を有するアンモニウムと融和性のある任意の他のアニオンを使用することもできる。
アニオンＸ−は、特に塩化物又はメチルスルファートである。
【００１３】
本発明の組成物に特に使用されるアンモニウム塩は、次の式（ＩＶ）において：− Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し；
− ｘ及びｙが１に等しく；
− ｚが０又は１に等しく；
− ｒ、ｎ及びｐが２に等しく；
− Ｒ１６が、
− 次の式：
【化１７】
の基、
− メチル、エチル、又はＣ１４−Ｃ２２炭化水素基、
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１８が、
− 次の式：
【化１８】
の基、
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一又は異なっており、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１３−Ｃ１７炭化水素基、好ましくは飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１３−Ｃ１７アルキル及びアルケニル基から選択される；
ものである。
有利には、炭化水素基は直鎖状である。
【００１４】
式（ＶＩＩＩ）の化合物として挙げられるものは、例えばジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩（特に塩化物又はメチルスルファート）及びそれらの混合物である。アシル基は、好ましくは１４〜１８の炭素原子を有し、特に植物性油、例えばパーム油又はヒマワリ油から得られるものである。
化合物がいくつかのアシル基を有している場合は、該基は同一でも異なっていてもよい。
これらの生成物は、例えば脂肪酸もしくは植物又は動物由来の脂肪酸の混合物に対してオキシアルキレン化されていてもよいアルキルジイソプロパノールアミン、又はアルキルジエタノールアミン、又はトリイソプロパノールアミン、又はトリエタノールアミンを直接エステル化することによって、又はそれらのメチルエステルのエステル交換により得られる。このエステル化に続いて、アルキル化剤、例えばアルキル（好ましくはメチル又はエチル）ハロゲン化物、ジアルキル（好ましくはメチル又はエチル）スルファート、メタンスルホン酸メチル、パラ−トルエンスルホン酸メチル、グリコール又はグリセロールクロロヒドリンを使用して第４級化する。
【００１５】
このような化合物は、例えばコグニス社（ＣＯＧＮＩＳ）からデハイカート（ＤＥＨＹＱＵＡＲＴ）（登録商標）、ステパン社（ＳＴＥＰＡＮ）からステパンカート（ＳＴＥＰＡＮＱＵＡＴ）（登録商標）、セカ社（ＣＥＣＡ）からノキサミウム（ＮＯＸＡＭＩＵＭ）（登録商標）、リウォ−ゴールドシュミット社（ＲＥＷＯ−ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ）からリウォカット（ＲＥＷＯＱＵＡＴ）（登録商標）ＷＥ１８の名称で販売されている。
【００１６】
本発明の組成物は、第４級アンモニウムのモノ−、ジ−及びトリエステル塩の混合物を含み、重量にしてそのほとんどがジエステル塩である。
アンモニウム塩の混合物として、１５〜３０重量％のアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルファート、４５〜６０重量％のジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルファート、及び１５〜３０重量％のトリアシルオキシエチルメチルアンモニウムメチルスルファートを含有する混合物を使用することができ、ここでアシル基は１４〜１８の炭素原子を有し、部分的に水素化されていてもよいパーム油から得られる。
【００１７】
また、米国特許第４８７４５５４号及び米国特許第４１３７１８０号に記載されているような、少なくとも一のエステル官能基を有するアンモニウム塩を使用することができる。
上述した第４級アンモニウム塩として、式（Ｖ）に相当するものが好ましく使用される。特に一方では、テトラアルキルアンモニウムクロリド、例えば、アルキル基が約１２〜２２の炭素原子を有するアルキルトリメチルアンモニウムクロリド又はジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、特にベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムのクロリド、又は他方、ヴァンダイク社（ＶＡＮ ＤＹＫ）からセラフィル（ＣＥＲＡＰＨＹＬ）（登録商標）７０の商品名で販売されているステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセタート）アンモニウムクロリド、又はパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドを挙げることができる。
本発明の組成物において特に好ましいカチオン性界面活性剤は、第４級アンモニウム塩、特にベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クオタニウム−８３、ベヘニルアミドプロピル（２，３−ジヒドロキシプロピル）ジメチルアンモニウムクロリド及びパルミトイルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択される。
【００１８】
好ましいカチオン性界面活性剤は、組成物に可溶性のカチオン性界面活性剤、特に水溶性のもの、又は少なくとも一の非イオン性界面活性剤により組成物又は水に溶解されるものである。
組成物又は水に可溶性のカチオン性界面活性剤なる表現は、２５℃の水に０．１重量％以上の濃度で組成物又は水に溶解するカチオン性界面活性剤、すなわちこれらの条件下で巨視的に等方性（ｉｓｏｔｒｏｐｉｃ）の透明溶液を形成するものであることを意味すると理解される。
本発明の組成物は、好ましくは組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の範囲の量のカチオン性界面活性剤を含有する。
【００１９】
好ましい実施態様において、本発明の組成物は、少なくとも一のカチオン性ポリマー、好ましくは互いに異なる少なくとも２種のカチオン性ポリマーをさらに含有する。
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、美容特性を改善するために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号、及び仏国特許出願公開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載されているものから選択される。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成可能であるか、又はそこに直接結合される側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものから選択されうる。
一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。
【００２０】
カチオン性ポリマーとしては、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生成物である。
本発明で使用可能な、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリマーとしては、特に、仏国特許第２５０５３４８号又は同２５４２９９７号に記載されているものを挙げることができる。これらのポリマーの中でも、次のものを挙げることができる：
（１）次の式：
【化１９】
［上式中：
Ｒ１及びＲ２は同一又は異なっており、水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；
Ｒ３は同一又は異なっており、水素原子又はＣＨ３基を示し；
Ａは同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましくは２又は３の炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一又は異なっており、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を表し；
Ｘ−は無機又は有機酸から誘導されたアニオン、例えばメトスルファート又はエチルスルファートアニオン、又はハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］
の単位の少なくとも一つを有する、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又はコポリマー。
【００２１】
ファミリー（１）のコポリマーは、さらに、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、窒素上に低級（Ｃ１−Ｃ４）アルキルが置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム類、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、ビニルエステルのファミリーから選択されうるコモノマーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよい。
しかして、ファミリー（１）のこれらのコポリマーとしては、次のもの：
− 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマー、例えばハーキュレス社（ＨＥＲＣＵＬＥＳ）からヘルコフロック（ＨＥＲＣＯＦＬＯＣ）の名称で販売されているコポリマー；
− チバ社（ＣＩＢＡ）からビナクアット（ＢＩＮＡ ＱＵＡＴ）Ｐ１００の名称で販売されており、例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマー；
− ハーキュレス社からレテン（ＲＥＴＥＮ）の名称で販売されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマー；
− 第４級化された又は第４級化されていないビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又はメタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクアット（ＧＡＦＱＵＡＴ）」の名称で販売されている製品、例えば、「ガフクアット（登録商標）７３４」又は「ガフクアット（登録商標）７５５」、又は「コポリマー８４５、９５８及び９３７」と称される製品（これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細が記載されている）；
− ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えばＩＳＰ社からガフィックス（ＧＡＦＦＩＸ）（登録商標）ＶＣ７１３の名称で販売されている製品；
− 特にＩＳＰ社からスタイリーズ（ＳＴＹＬＥＺＥ）（登録商標）ＣＣ１０の名称で販売されているビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー；及び
− 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクアット（登録商標）ＨＳ１００」の名称で販売されている製品；
を挙げることができる。
【００２２】
（２）カチオン性多糖類、特にカチオン性セルロース、デンプン及びガラクトマンナンガム。カチオン性多糖類としては、特に、第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテル、カチオン性セルロースコポリマー又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロース及びカチオン性ガラクトマンナンガムを挙げることができる。
第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテルは、仏国特許第１４９２５９７号に記載されており、特にアメルコール社（ＡＭＥＲＣＨＯＬ）から「ＪＲ」（ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ）又は「ＬＲ」（ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ）の名称で販売されているポリマーである。またこれらのポリマーは、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロース第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
【００２３】
カチオン性セルロースコポリマー又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロースは、特に米国特許第４１３１５７６号に記載されており、例えばメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩が特にグラフトした、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロースである。
この定義に相当する市販品は、特に、ナショナル・スターチ社（ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨ）から「セルクアット（ＣＥＬＱＵＡＴ）（登録商標）Ｈ１００」及び「セルクアット（登録商標）Ｌ２００」の名称で販売されている製品である。
カチオン性ガラクトマンナンガムは、特に米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０７号に記載されており、特にカチオン性トリアルキルアンモニウム基を有するグアーガムである。例えば、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（例えば塩化物）で変性したグアーガムが使用される。
このような製品は、特にローディア・シミー社（ＲＨＯＤＩＡ ＣＨＩＭＩＥ）から、ジャガー（登録商標）（ＪＡＧＵＡＲ）Ｃ１３Ｓ、ジャガー（登録商標）Ｃ１５、ジャガー（登録商標）Ｃ１７又はジャガー（登録商標）Ｃ１６２の商品名で販売されている。
また、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（例えば塩化物）で変性したデンプン、例えばＩＮＣＩ命名法に従えばスターチ−ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（ｓｔａｒｃｈ ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）と称され、オンデオ社（ＯＮＤＥＯ）からセンソマー（ＳＥＮＳＯＭＥＲ）Ｃｉ−５０の名称で市販されている製品が使用される。
【００２４】
（３）酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。このようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号及び同２２８０３６１号に記載されている。
（４）特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、もしくはビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又は二不飽和誘導体と反応性である二官能性化合物の反応の結果生じたオリゴマーで架橋可能で；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリマーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８５０８号に記載されている。
【００２５】
（５）ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミン類を縮合させ、続いて二官能性剤でアルキル化して得られるポリアミノアミド類。例えば、アルキル基が１〜４の炭素原子を有し、好ましくはメチル、エチル又はプロピルを示す、アジピン酸−ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特許第１５８３３６３号に記載されている。
これらの誘導体として、特にサンド社（ＳＡＮＤＯＺ）から「カルタレチン（ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮＥ）（登録商標）Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されている、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができる。
【００２６】
（６）３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも一の第２級アミン基と、２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミドは、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されている。
この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社から「デルセット（ＤＥＬＳＥＴＴＥ）（登録商標）１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレス・インクから「ヘルコセット（ＨＥＲＣＯＳＥＴＴ）（登録商標）５７」の名称で販売されている。
【００２７】
（７）ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次の式（ＸＩＩＩ）又は（ＸＩＶ）：
【化２０】
［上式中：
ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ１０及びＲ１１は互いに独立して、１〜８の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級（Ｃ１−Ｃ４）アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリジニル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートである］
に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特に仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許証第２１９０４０６号に記載されている。
Ｒ１０及びＲ１１は互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するアルキル基を示す。
上述したポリマーとしては、特にナルコ社（ＮＡＬＣＯ）から「メルクアット（ＭＥＲＱＵＡＴ）（登録商標）１００」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー（及びその低重量平均分子量の相同体）、及び「メルクアット（登録商標）５５０」の名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることができる。
【００２８】
（８）次の式：
【化２１】
｛上式（ＸＩＶ）中、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一又は異なっており、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ１７−Ｄ又は−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１７−Ｄ基、又はニトリル、エステル、アシル、アミドで置換された直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し；
Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１がまた（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−基を示してよく、
ここでＤは：
ａ）式：−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残基
［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式：
−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｘ−ＣＨ２−ＣＨ２−
−［ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ］ｙ−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
（上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す）
の一つに相当する基を示す］；
ｂ）ジ第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体；
ｃ）式：−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ−のジ第１級ジアミン残基
［上式中、Ｙは、次の式：
−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２−
で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す］；
ｄ）式：−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基；
を示す｝
に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー。
好ましくは、Ｘ−は、一価の無機又は有機のアニオン、例えばハロゲン化物（塩化物又は臭化物）、スルファート、又はカルボキシラート（アセタート、ラクタート、シトラート）である。
これらのポリマーは、一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有する。
この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載されている。
【００２９】
特に次の式：
【化２２】
［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一又は異なっており、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からなるポリマーを使用することができる。
特に好ましい式（ＸＶ）の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ（ＣＴＦＡ）命名法に従い、塩化ヘキサジメトリンと称されているものである。
【００３０】
（９）次の式（ＸＶＩ）：
【化２３】
［上式中：
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一又は異なっており、水素原子、又はメチル、エチル、プロピル、β−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロピル又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨ基を表し、
ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素原子を示さず、
ｒ及びｓは同一又は異なっており、１〜６の整数であり、
ｑは０、又は１〜３４の整数であり、
Ｘ−はハロゲン化物等のアニオンを示し、
Ａはジハライドの基を示すか、あるいは好ましくは−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−を示す］
の単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。
このような化合物は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載されている。
このような製品としては、例えば、ミラノール社（ＭＩＲＡＮＯＬ）から販売されている「ミラポール（ＭＩＲＡＰＯＬ）（登録商標）Ａ１５」、「ミラポール（登録商標）ＡＤ１」、「ミラポール（登録商標）ＡＺ１」及び「ミラポール（登録商標）１７５」を挙げることができる。
【００３１】
（１０）ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、例えばポリクオタニウム（ＰＯＬＹＱＵＡＴＥＲＮＩＵＭ）−１１、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−４４、特にＢＡＳＦ社からルビクアット（ＬＵＶＩＱＵＡＴ）（登録商標）ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ３７０、及びルビクアット（登録商標）ケア（ＣＡＲＥ）の名称で市販されている製品。
（１１）ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチレングリコール（１５）獣脂ポリアミン」の名称が付されているコグニス社から販売されているポリクアート（ＰＯＬＹＱＵＡＲＴ）（登録商標）Ｈ。
【００３２】
（１２）架橋した又は架橋していないメタクリロイルオキシ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）トリ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アンモニウム塩のポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、架橋したアクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（重量比 ２０／８０）を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマーを使用することもできる。
この分散液は、チバ社から「サルケア（ＳＡＬＣＡＲＥ）（登録商標）ＳＣ９２」の名称で販売されている。また、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％の架橋したメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのホモポリマーを含有せしめてなるものを使用することもできる。これらの分散液は、チバ社から「サルケア（登録商標）ＳＣ９５」及び「サルケア（登録商標）ＳＣ９６」の名称で販売されている。
【００３３】
本発明の範疇で使用可能な他のカチオン性ポリマーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質の加水分解物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体である。
本発明の範疇で使用可能な全カチオン性ポリマーのなかでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えばアメルコール社から「ＪＲ４００」の名称で販売されている製品、カチオン性シクロポリマー類、特にナルコ社から「メルクアット（登録商標）１００」、「メルクアット（登録商標）５５０」及び「メルクアット（登録商標）Ｓ」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー又はコポリマー、特にＢＡＳＦ社からルビクアット・ケアの名称で販売されているビニルピロリドン及びメチルビニルイミダゾリウム塩（例えば硫酸メチル又は硫酸エチル）のコポリマー、及びそれらの混合物が好ましく使用される。
【００３４】
本発明において、組成物は少なくとも一のカチオン性多糖類及び少なくとも一のビニルイミダゾールとビニルピロリドンの第４級ポリマーを好ましくは含有する。
本発明において、組成物は少なくとも一のジアリルジメチルアンモニウムクロリド及び少なくとも一のビニルイミダゾールとビニルピロリドンの第４級ポリマーを好ましくは含有する。
本発明において、それぞれのカチオン性ポリマーは、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、特に０．０５重量％〜２重量％である。
【００３５】
本発明の好ましい実施態様において、本発明の組成物は、少なくとも一の増粘剤をさらに含有する。この増粘剤は好ましくは非イオン性である。
本発明の非イオン性増粘剤は、天然又は合成由来であってよい。それらは特に：
（ｉ）エステル及び／又はアミド型のエチレン性不飽和モノマーを有する非イオン性のホモポリマー及びコポリマー、
（ｉｉ）ビニルピロリドンのホモ−又はコポリマー、
（ｉｉｉ）多糖類、
から選択される。
【００３６】
エステル及び／又はアミド型のエチレン性不飽和モノマーを有する非イオン性のホモポリマー及びコポリマーとしては、ポリアミド類、特にサイテック社（ＣＹＴＥＣ）からサイアナマー（ＣＹＡＮＡＭＥＲ）Ｐ２５０（ポリアクリルアミド）の名称で販売されている製品；メタクリル酸メチル／エチレングリコールジメタクリラートのコポリマー（ＵＳコスメティクス社（ＣＯＳＭＥＴＩＣＳ）のＰＭＭＡ・ＭＢＸ−８Ｃ）；メタクリル酸ブチル／メタクリル酸メチルのコポリマー（ローム＆ハース社のアクリロイド（ＡＣＲＹＬＯＩＤ）Ｂ６６）、ポリメチルメタクリラート（コボ社（ＫＯＢＯ）のＢＰＡ５００）を挙げることができる。
ビニルピロリドンのホモ−又はコポリマーは、特にビニルピロリドンの架橋したホモポリマー、例えばＩＳＰ社から販売されているポリマーＡＣＰ−１０から選択される。
【００３７】
増粘多糖類は、特にグルカン、変性又は未変性のデンプン（例えば、穀物、例えば小麦、トウモロコシ又は米、野菜、例えば金エンドウ（ｇｏｌｄｅｎ ｐｅａ）、塊茎（ｔｕｂｅｒ）、例えばポテト又はキャッサバから得られたもの）、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロース及びその誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン（ａｒａｂａｎｓ）、ガラクタン（ｇａｌａｃｔａｎｓ）、ガラクツロナン（ｇａｌａｃｔｕｒｏｎａｎｓ）、キチン、キトサン、グルクロノキシラン（ｇｌｕｃｕｒｏｎｏｘｙｌａｎｓ）、アラビノキシラン（ａｒａｂｉｎｏｘｙｌａｎｓ）、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸及びペクチン、アラビノガラクタン、カラゲナン、寒天、アラビアガム、トラガカントガム（ｇｕｍ ｔｒａｇａｃａｎｔｈｓ）、ガッチガム（ｇｈａｔｔｉ ｇｕｍｓ）、カラヤガム、キャロブガム、ガラクトマンナン、例えばグアーガム及びその非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）、及びそれらの混合物から選択される。
一般的に、本発明で使用可能なこの種の化合物は、特に、「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ， ３版， １９８２， ３巻， ８９６−９００頁、及び１５巻， ４３９−４５８頁、「Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒｅ」Ｅ．Ａ． ＭａｃＧＲＥＧＯＲ及びＣ．Ｔ． ＧＲＥＥＮＷＯＯＤ編， ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， ６章， ２４０−３２８頁， １９８０， 及び「Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｇｕｍｓ−Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」Ｒｏｙ Ｌ． ＷＨＩＳＴＬＥＲ編， ２版， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃに記載されているものから選択され、これら３つの出版物の内容は、出典明示によって本出願に全体が含まれる。
デンプン、グアーガム、セルロース及びその誘導体が好ましく使用される。
【００３８】
多糖類は変性していても未変性であってもよい。
未変性のグアーガムは、例えばユニペクチン社（ＵＮＩＰＥＣＴＩＮＥ）からヴィドガム（ＶＩＤＯＧＵＭ）ＧＨ１７５の名称で、及びローディア・シミー社からメイプロ（ＭＥＹＰＲＯ）−グアー５０及びジャガーＣの名称で販売されている製品である。
変性した非イオン性のグアーガムは、特にＣ１−Ｃ６ヒドロキシアルキル基で変性されている。
ヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基を挙げることができる。
これらのグアーガムは従来技術でよく知られており、例えば、ヒドロキシプロピル基で変性したグアーガムを得るためには、プロピレンオキシド等の対応するアルケンオキシドとグアーガムを反応させることによって調製することができる。
グアーガムに存在するフリーのヒドロキシル官能基により消費されるアルキレンオキシド分子の数に相当するヒドロキシアルキル化度は、好ましくは０．４〜１．２の間で変化する。
ヒドロキシアルキル基で変性していてもよいこのような非イオン性のグアーガムは、例えばジャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０及びジャガーＨＰ１２０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５の商品名でローディア・シミー社から、又はガラクタソール（ＧＡＬＡＣＴＡＳＯＬ）４Ｈ４ＦＤ２の名称でアクアロン社（ＡＱＵＡＬＯＮ）から販売されている。
【００３９】
セルロースの中でも、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースが特に使用される。アクアロン社からクリューセル（Ｋｌｕｃｅｌ）ＥＦ、クリューセルＨ、クリューセルＬＨＦ、クリューセルＭＦ、クリューセルＧ、アメルコール社からセロサイズ（ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ）ポリマーＰＣＧ−１０の名称で販売されている製品を挙げることができる。
好ましくは、本発明の化粧品組成物の増粘剤は、活性物質が１％濃度の水溶液又は水分散液において２０ｒｐｍの剪断速度でブルックフィールド粘度計を用いて測定した粘度が、５ｍＰａ／ｓを越える、有利には１０ｍＰａ／ｓを越えるものである。
本発明において増粘剤は、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜３重量％でありうる。
【００４０】
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤以外のある種の界面活性剤を含有してよい。
本発明で使用可能な界面活性剤は、従来技術でよく知られている従来からのアニオン性、非イオン性及び両性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択される。
本発明の組成物は、アニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤から選択される少なくとも一の界面活性剤、又はそれらの混合物を有利にはさらに含有し、組成物の全重量に対して、一般的に約０．１重量％〜６０重量％、好ましくは３重量％〜４０重量％、より好ましくは５重量％〜３０重量％の量で存在する。
【００４１】
本発明の実施に適した界面活性剤は、特に以下のものである：
（ｉ）アニオン性界面活性剤（類）：
本発明において、その性質はあまり重要ではない。
よって、本発明において単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に（非限定的列挙）、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類、アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α−オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類、アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類、アルキルスルホシクシナマート類、アルキルスルホアセタート類、アルキルエーテルホスファート類、アシルサルコシナート類、アシルイセチオナート類及びＮ−アシルタウラート類の塩（特にアルカリ金属、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩）で、これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基が、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基が、好ましくはフェニル又はベンジル基を示すものを挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩、コプラ油酸又は水素化コプラ油酸、アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることもできる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えばアルキル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、並びにポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。
アニオン性界面活性剤として、本発明においてはアルキルスルファート塩及びアルキルエーテルスルファート塩及びそれらの混合物が好ましく使用される。
【００４２】
（ｉｉ）非イオン性界面活性剤 （ 類 ）：
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社（グラスゴー及びロンドン）から出版されているエム・アール・ポーター（Ｍ．Ｒ． Ｐｏｒｔｅｒ）の「界面活性剤のハンドブック（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）」（１９９１、１１６−１７８頁）を参照］であり、本発明において、それらの性質はあまり重要ではない。しかして、それらは、特に（非限定的列挙）、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有し、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された脂肪酸、アルキルフェノール類、α−ジオール類又はアルコール類から選択され、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド類、Ｎ−アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば（Ｃ１０−Ｃ１４）アルキルアミンオキシド類又はＮ−アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、特に本発明で適切な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
【００４３】
（ｉｉｉ）両性界面活性剤 （ 類 ）：
本発明において、両性界面活性剤の性質はあまり重要ではなく、特に（非限定的列挙）、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも一の水溶性のアニオン性基（例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート）を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルベタイン類、スルホベタイン類、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルベタイン類又は（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
アミン誘導体としては、次の構造：
Ｒ２−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）（ＣＨ２ＣＯＯ−） （２）
［上式中：Ｒ２は、加水分解されたコプラ油中に存在する酸Ｒ２−ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ−ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ５−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（Ｂ）（Ｃ） （３）
［上式中：
Ｂは−ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ’を示し、Ｃはｚ＝１又は２である−（ＣＨ２）Ｚ−Ｙ’を示し、
Ｘ’は、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ’は、−ＣＯＯＨ又は−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ５は、加水分解されたアマニ油又はコプラ油中に存在する酸Ｒ９−ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３、Ｃ１７アルキル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許第２７８１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００４４】
これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｌａｕｒｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｌａｕｒｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ辞典、第５版、１９９３に分類されている。
例えば、ローディア・シミー社からミラノール（登録商標）Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で市販されている、ココアンホジアセタートを挙げることができる。
【００４５】
本発明の組成物においては、界面活性剤の混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニオン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との混合物が好ましく使用される。特に好ましい混合物の一つは、少なくとも一のアニオン性界面活性剤と少なくとも一の両性界面活性剤からなる混合物である。
好ましく使用されるアニオン性界面活性剤は、２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの（Ｃ１２−Ｃ１４）アルキルエーテルスルファート類、ナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの（Ｃ１２−Ｃ１４）アルキルスルファート類、ココイルイセチオン酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｃｏｃｏｙｌ ｉｓｅｔｈｉｏｎａｔｅ）及び（Ｃ１４−Ｃ１６）アルファ−オレフィンスルホン酸ナトリウムから選択され、及びそれらと；
− 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・ＣＯＮＣ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ローディア・シミー社から市販されているココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして称されるアミン誘導体か；
− 又は両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、コグニス社から、３２％の活性物質を含有する水溶液として「デハイトン（ＤＥＨＹＴＯＮ）（登録商標）ＡＢ３０」の名称で販売されているココベタイン、又は（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルベタイン類、例えばゴールドシュミット社から市販されている「テゴベタイン（ＴＥＧＯＢＥＴＡＩＮＥ）（登録商標）Ｆ５０」
との混合物が使用される。
【００４６】
本発明の組成物は、第４級アンモニウム基を持つシリコーン類以外のシリコーン類、少なくとも１２の炭素原子を有するカルボン酸エステル、植物性油、鉱物性油、合成油、例えばポリ（アルファ−オレフィン類）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも一のコンディショナーをさらに含有してよい。
本発明で使用可能なシリコーン類は、組成物に不溶又は溶解するものであってよく、それらは、特に本発明の組成物に不溶のポリオルガノシロキサン類である。それらは、油、ロウ、樹脂又はガムの形態で提供される。またそれらは、純粋物、エマルション、分散液、又はマイクロエマルションとして使用され得る。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール（ＷＡＬＴＥＲ ＮＯＬＬ）の「シリコーンの化学と技術（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）」（１９６８）、アカデミック・プレス（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性又は非揮発性であってよい。
【００４７】
揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、特に次のものから選択される：
（ｉ） ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特に、ローディア社（ＲＨＯＤＩＡ）から「シルビオン（ＳＩＬＢＩＯＮＥ）７００４５Ｖ２」又はユニオン・カーバイド社（ＵＮＩＯＮ ＣＡＲＢＩＤＥ）から「揮発性シリコーン７２０７」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローディア社から「シルビオン７００４５Ｖ５」、ユニオン・カーバイド社から「揮発性シリコーン７１５８」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造：
【化２４】
を有し、ユニオン・カーバイド社から販売されている「シリコーンボラタイルＦＺ３１０９」を挙げることもできる。
さらに、ケイ素から誘導された有機化合物と環状シリコーン類の混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール（５０／５０）の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンと１，１’−オキシ（２，２，２’，２’，３，３’−ヘキサトリメチルシリルオキシ）ビスネオペンタンの混合物を挙げることができる。
【００４８】
（ｉｉ） ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、トーレ・シリコーン社（ＴＯＲＡＹ ＳＩＬＩＣＯＮＥ）から「ＳＨ２００」の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。また、このクラスに入るシリコーン類は、コスメティクス・アンド・トイレタリー（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ）の第９１巻、１月、７６、２７−３２頁、トッド・アンド・バイヤー（ＴＯＤＤ ＆ ＢＹＥＲＳ）の「化粧品用の揮発性シリコーン流体（Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）」において公開されている論文に記載されている。
【００４９】
非揮発性シリコーン類としては、特にポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン類、及びそれらの混合物を挙げることができる。
本発明で使用可能な有機変性されたシリコーン類は、それらの構造に、炭化水素基を介して結合する一又は複数の有機官能基を含む、上述したシリコーン類である。
有機修飾されたシリコーン類としては次のものを挙げることができる：
− Ｃ６−Ｃ２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からＱ２・５２００の名称で販売されている、（Ｃ１２）アルキルメチコーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット（ＳＩＬＷＥＴ）（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールと称される製品；
− 置換又は非置換のアミン含有基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社（ＧＥＮＥＳＥＥ）からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン含有基は、特にＣ１−Ｃ４アミノアルキル基である；
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社から「ＧＰ７２Ａ」及び「ＧＰ７１」の名称で販売されている製品；
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばＳＷＳシリコーン社から「シリコーン・コポリマーＦ−７５５」の名称で、またゴールドシュミット社からアビルワックス（ＡＢＩＬ ＷＡＸ）（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば仏国特許出願公開第８５−１６３３４号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン類；
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば米国特許第４９５７７３２号に記載されているポリオルガノシロキサン；
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばチッソ・コーポレーション（ＣＨＩＳＳＯ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ）からの欧州特許第１８６５０７号に記載されている製品、又はアルキルカルボキシル型のもの、例えば信越社（ＳＨＩＮ−ＥＴＳＵ）の製品名Ｘ−２２−３７０１Ｅに存在するもの；２−ヒドロキシアルキル−スルホナートを有するポリオルガノシロキサン類；２−ヒドロキシアルキルチオスルファートを有するポリオルガノシロキサン類、例えばゴールドシュミット社から「アビル（登録商標）Ｓ２０１」及び「アビル（登録商標）Ｓ２５５」の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば欧州特許出願第３４２８３４号に記載されているポリオルガノシロキサン類。例えばダウ・コーニング社の製品Ｑ２−８４１３を挙げることができる。
シリコーン類の例として、アミノ又はアルコキシル化基を有するポリジメチルシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、ポリジメチルシロキサン類が好ましく使用される。
【００５０】
本発明の組成物は、一又は複数のカルボン酸エステル、例えばＲａが４〜２９の炭素原子を有する高級脂肪酸残基を表し、Ｒｂが３〜３０の炭素原子を有する炭化水素鎖を表す式ＲａＣＯＯＲｂの化合物、例えばプルセリン油（オクタン酸ステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、２−エチルヘキシルパルミタート、２−ヘキシルデシルラウラート、２−オクチルデシルパルミタート、２−オクチルドデシルミリスタート又はラクタート、ネオペンタン酸イソステアリル及びそられの混合物をさらに含有してもよい。
また本発明の組成物は、一又は複数の植物性油、例えばスイートアルモンド油、アボカド油、ヒマシ油、オリブ油、ホホバ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、ゴマ油、ピーナッツ油、グレープシード油、大豆油、菜種油、紅花油、コプラ油、コーン油、ヘーゼルナッツ油、シェアバター、パーム油、アプリコット核油、カロフィラム油及びそれらの混合物をさらに含有してもよい。
鉱物性油として、特にパラフィン油及び流動パラフィンを挙げることができる。
【００５１】
シリコーン類、エステル、植物性油、鉱物性油、合成油及びそれらの混合物から選択されるコンディショナーは、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、特に０．３重量％〜５重量％の範囲の量で、本発明の組成物に含有される。
化粧品的に許容可能な媒体は好ましくは水性であり、水又は水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えばＣ１−Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−ブタノール；ポリオール、例えばプロピレングリコール；ポリオールエーテル；Ｃ５−Ｃ１０アルカン類；アセトン、メチルエチルケトン；Ｃ１−Ｃ４酢酸アルキル、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル；ジメトキシエタン、ジエトキシエタン；及びそれらの混合物との混合物を含有してよい。
化粧品的に許容可能な、特に水性媒体は、組成物の全重量に対して３０〜９８重量％である。
【００５２】
本発明の組成物のｐＨは２〜８、好ましくは３〜７である。
本発明において、組成物は好ましくは透明である。
透明度は、２５℃において、ハック（ＨＡＣＨ）−モデル２１００Ｐ濁度計（装置はホルマジンを用いて標準化）を用いた濁度により測定することができる。本発明の組成物（付加的な不溶性の化合物が存在しない場合）の濁度は、一般的に０．０５〜５００ＮＴＵ、好ましくは１０〜３００ＮＴＵである。
【００５３】
本発明の組成物は、当該技術でよく知られている従来からの添加剤、例えばアニオン性、非イオン性又は両性ポリマー、非ポリマー増粘剤、例えば酸又は電解質、乳白剤、真珠光沢剤、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノール、ロウ、例えば植物性ロウ、天然又は合成セラミド類、香料、着色剤、有機又は無機粒子、防腐剤、ｐＨ安定剤をさらに含有してもよい。
当業者であれば、本発明の組成物の特性が悪影響を受けないように留意して、可能な添加剤及びそれらの量を選択するであろう。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲の量で、本発明の組成物に存在する。
【００５４】
また本発明の組成物は、シャンプー、すすがれる又はそのまま残るアフターシャンプー、毛髪のパーマネントウエーブ、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、又は毛髪の染色、脱色、パーマネントウエーブ又はストレート化の前後又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成物の形態で提供されてもよい。
それらは、例えばアフターシャンプー、すすがれるトリートメント、ディープトリートメントマスク、トリートメントローション又はクリームで頭皮用のものとして使用することができる。
本発明の好ましい実施態様において、組成物はすすがれるアフターシャンプー、特に細い毛髪用のものとして使用され得る。
【００５５】
本発明の化粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、流動的又は増粘したローション又はムースの形態で提供されてもよく、皮膚、爪、まつげ、唇、特に毛髪に使用される。
組成物は様々な形態、特に組成物を気化した形又は泡の形で確実に適用するために、ベーパライザー、ポンプ式ディスペンサー又はエアゾール容器に包装することができる。このような包装形態は、例えば、毛髪をトリートメントするためのスプレー、ラッカー又はムースを得ることが望まれる場合に推奨される。
【００５６】
また本発明は、上述した化粧品組成物を有効量、ケラチン物質に適用し、場合によっては任意の放置時間の後にすすぐことからなる、皮膚又は毛髪等のケラチン物質の美容処理方法に関する。すすぎは、例えば水で行われる。
よって本発明の方法により、ヘアスタイルの保持、皮膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質のトリートメント、手入れ又は洗浄、もしくはメークアップの除去が可能となる。
【００５７】
【実施例】
次の実施例は本発明を例証するものであり、何らの方法によっても、本発明を限定するものではない。
次の実施例の組成物が例えば得られる。
実施例１
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表１】
室温で水を製造タンクに入れ、ついで防腐剤とポリクオタニウム−１０を添加した。完全に溶解するまで、混合物をホモジナイズした。予めグリセリンに分散させたヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアー、ついでクエン酸、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ポリクオタニウム−４４及びクオタニウム−８０を連続して添加した。
混合物が均質になったときに、香料を添加した。
組成物を、洗浄して絞った毛髪に１〜５分間適用した。ついで毛髪をすすいで乾燥させた。
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【００５８】
実施例２
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表２】
組成物を、洗浄して絞った毛髪に１〜５分間適用した。ついで毛髪をすすいで乾燥させた。
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【００５９】
実施例３
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表３】
組成物を、洗浄して絞った毛髪に１〜５分間適用した。ついで毛髪をすすいで乾燥させた。
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【００６０】
実施例４
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表４】
組成物を、洗浄して絞った毛髪に１〜５分間適用した。ついで毛髪をすすいで乾燥させた。
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【００６１】
実施例５
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表５】
組成物を、洗浄して絞った毛髪に１〜５分間適用した。ついで毛髪をすすいで乾燥させた。
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【発明の属する技術分野】
本発明は、第４級シリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールを含有する、特に毛髪をコンディショニングするための、化粧品組成物、及びケラチン物質、特に毛髪の美容処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
大気中の要因による作用、又は機械的もしくは化学的処理、例えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用で、様々な程度に敏感になった（すなわちダメージを受けた及び／又は脆性化した）毛髪は、もつれをほぐしたりスタイリングすることが困難で、柔軟性に欠くことがよく知られている。
毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪に柔軟性（ｓｏｆｔｎｅｓｓ）及びしなやかさ（ｓｕｐｐｌｅｎｅｓｓ）を付与するために、カチオン性ポリマー、カチオン性シリコーン又はカチオン性界面活性剤を使用することは、毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れする組成物においては既に推奨されている。この目的のためにカチオン性ポリマー又はカチオンを使用することには様々な不具合がある。それらは毛髪に対し高い親和性を有するため、これらのポリマーのなかには、繰り返し使用するうちにかなりの量が付着し、好ましくない影響、例えば長く垂れた（ｌａｎｋ）感じ、不快感があり、毛髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも影響を及ぼしてしまっていた。
要約すると、保護又はコンディショニング用化粧品組成物は、完全には満足のいくものではなかった。
さらに時折、消費者に特に評価される、透明な化粧品組成物を得ることが探求されている。従来技術の脂肪アルコールをベースにした従来のコンディショニング用組成物は透明ではなかった。
【０００３】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
しかして、本出願人は、第４級シリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールとを組み合わせることにより、これらの不具合を克服可能であることを見出した。
この組成物で処理された毛髪は滑らかで、もつれもほぐれやすく、光沢があり、しなやかで、個別化され、何の残留物もなく柔軟な感触を有する。毛髪はナチュラルで長く垂れ下がったようにも見えない。
さらにこれらの組成物は透明で、溶けるような（ｍｅｌｔｉｎｇ）テクスチャーを有する。すなわち毛髪中に急速に消失する。
さらに本発明の組成物は、特に泡立て溶剤（フォームバス）又はシャワーゲルの形態で皮膚に適用される場合、皮膚の柔軟性が改善され、不快感を感じることなく容易にすすぐことができる。
【０００４】
よって本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に第４級アンモニウム基を持つ少なくとも一のシリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールとを含有せしめてなる新規な化粧品組成物を提供するものである。
本発明の他の主題は、上述した組成物を使用する、毛髪等のケラチン物質の美容処理方法からなる。
また本発明の主題は、アフターシャンプーとしての前記組成物の使用にある。さらに本発明の主題は、毛髪に光沢を付与するための前記組成物の使用にある。
またさらに本発明の主題は、毛髪にしなやかさを付与するための前記組成物の使用にある。
本発明の他の主題、特徴、側面及び利点は、以下の記載と種々の実施例を読むことにより、さらに明らかになるであろう。
【０００５】
本発明において、「第４級アンモニウム基を持つシリコーン」なる表現は、一又は複数の第４級アンモニウム基を有する任意のシリコーンを意味すると理解される。これらの第４級アンモニウム基は、アルファ又はオメガ位に結合しているか、もしくは側方基の形態で結合していてもよい。それらはポリシロキサン骨格に直接結合してもよいし、又は炭化水素鎖により担持されていてもよい。
本発明においては、一般的に許容されているところに従って、シリコーンとは、シロキサン結合（−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−）と称される結合により、ケイ素と酸素原子とが互いに交互に結合したものをベースにした構造を有し、さらにケイ素−炭素結合の存在により特徴付けられる任意のポリマーを意味すると理解される。これらのシリコーン類又はポリシロキサン類は、一般的に適切に官能化されたシラン類の重縮合により得られる。ケイ素原子により最も一般的に担持される炭化水素基は、低級アルキル、特にメチル基、フルオロアルキル基、アリール、特にフェニル基である。
【０００６】
本発明の第４級アンモニウム基を持つシリコーン類は、例えば次の一般式：
【化９】
− Ｒ１は同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ３０アルキル基又はフェニル基を表し；
− Ｒ２は同一又は異なっており、−ＣｃＨ２ｃ−Ｏ−（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ−（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ−Ｒ５又は−ＣｃＨ２ｃ−Ｏ−（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ａ−Ｒ５を表し；
ここでＲ５は同一又は異なっており、次の式：
【化１０】
− Ｒ８基は独立して、直鎖状又は分枝状のＣ１−２２アルキル又はＣ２−２２アルケニル基で一又は複数のＯＨ基を担持していてもよいものを表すか、又はＣｈＨ２ｈＺＣＯＲ９基を表し；
− Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は同一又は異なっており、一又は複数のＯＨ基を担持していてもよい直鎖状又は分枝状のＣ１−２２アルキル又はＣ２−２２アルケニル基を表すか、又はＲ７はＲ８の一部と共に複素環（例えばＮ、Ｏ、Ｐ等の少なくとも一のヘテロ原子を有する環）を形成してよく、該複素環は特にイミダゾリンであり、好ましくはＲ６及びＲ７はＣ１−Ｃ６アルキル基、特にメチル基を示し、Ｒ９は、好ましくはＣ８−Ｃ１８アルキル類及びＣ８−Ｃ１８アルケニル類から選択される基、特にココイル基を示し；
− ｍは０〜２０の間で変化し；
− ｎは０〜５００の間で変化し；
− ｐは１〜５０の間で変化し；
− ｑは０〜２０の間で変化し；
− ｒは１〜２０の間で変化し；
− ａは０〜５０の間で変化し；
− ｂは０〜５０の間で変化し；
− ｃは０〜４の間で変化し；
− ｆは０〜４の間で変化し；
− ｇは０〜２の間で変化し、好ましくは１に等しく；
− ｈは１〜４の間で変化し、好ましくは３に等しく；
− Ｚは酸素原子又はＮＨを表し；
− Ａ−は、カルボキシラート（例えばアセタート、ラクタート、シトラート）、スルファート、ハロゲン化物（塩化物、臭化物）等の一価の無機又は有機アニオンを表す］
に相当する化合物から選択される。
【０００７】
好ましくは上述した一般式（ＩＩＩ）に相当する第４級アンモニウム含有シリコーン、特に次の条件：
− ｃが２又は３に等しく；
− Ｒ１がメチル基を示し；
− ａ及びｂが０に等しく；
− ｎが０〜１００の間で変化し；
− ｑが０に等しく；
− ｆ＝３；
− ｇ＝１；
− Ｒ６及びＲ７がメチル基を示し；
− Ｒ８が−（ＣＨ２）−ＮＨＣＯＲ９基を示す；
の少なくとも１つ、より好ましくは全てを満たす一般式（ＩＩＩ）に相当するものが使用される。
【０００８】
このようなシリコーン類は、例えばゴールドシュミット社（ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ）から、アビル・クワット（ＡＢＩＬ ＱＵＡＴ）３２７２、アビルＢ９９０５、アビル・クワット３４７４及びアビルＫ３２７０の名称で、リポ・フランス社（ＬＩＰＯ ＦＲＡＮＣＥ）からシルクワット（ＳＩＬＱＵＡＴ）Ｑ−１００、シルクワットＱ−２００ＷＳ、シルクワットＡＸ、シルクワットＡＣ、シルクワットＡＤ及びシルクワットＡＭ（全てシルテック社（ＳＩＬＴＥＣＨ）製造）の名称で、ＯＳＩ社からマグナソフト・イグゾースト（ＭＡＧＮＡＳＯＦＴ ＥＸＨＡＵＳＴ）及びシルソフト（ＳＩＬＳＯＦＴ）Ｃ−８８０の名称で、及びＵＣＩＢ社からペコシル（ＰＥＣＯＳＩＬ）１４−ＰＱ及びペコシル３６−ＰＱ（フェニックス・ケミカル社（ＰＨＯＥＮＩＸ ＣＨＥＭＩＣＡＬ）製造）の名称で販売されている。
これらのシリコーン類は、特に欧州特許第５３０９７４号、独国特許第３７１９０８６号、独国特許第３７０５１２１号、欧州特許第６１７６０７号及び欧州特許第７１４６５４号に記載されている。
本発明で使用される第４級アンモニウム基を持つシリコーン類は、水溶液の形態、又は場合によっては水中への分散形態又はエマルション形態で提供され得る。
本発明の組成物において、第４級アンモニウム基を持つシリコーン（類）は、組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％の量、好ましくは０．１〜５重量％の量の活性物質として存在する。
【０００９】
本発明の組成物は、少なくとも一の液状脂肪アルコールをさらに含有する。
本発明において、脂肪アルコールは室温（約２５℃）及び大気圧（１ａｔｍ）で液体である。
「液状」脂肪アルコールは、例えば飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ８−Ｃ３０、好ましくはＣ１２−Ｃ２０の脂肪アルコール類から選択され；それらは１〜１５モルのＣ２−Ｃ４アルキレンオキシド、好ましくは１〜５、特に２〜４モルのアルキレンオキシドでオキシアルキレン化されるか、又は１〜６モルのグリセロールでポリグリセロール化されていてもよい。アルキレンオキシドは、好ましくはエチレンオキシドである。
「液状」脂肪アルコールは、好ましくは直鎖状の飽和したＣ８−Ｃ１４脂肪アルコール類、飽和又は不飽和で分枝状の、好ましくはＣ１２−Ｃ３０である、脂肪アルコール類；直鎖状で不飽和のＣ１４−Ｃ３０脂肪アルコール類から選択され；それらは１〜１５モルのＣ２−Ｃ４アルキレンオキシド、好ましくは１〜５、特に２〜４モルのアルキレンオキシドでオキシアルキレン化されていてもよい。
オキシアルキレン化された脂肪アルコール類は、好ましくは２〜６モル（好ましくは２〜４モル）のエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ８−Ｃ３０脂肪アルコール類、特に２〜６モル（好ましくは２〜４モル）のエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ８−Ｃ２０の直鎖状アルコール類から選択される。
【００１０】
特に、「液状」脂肪アルコール類は、ラウリルアルコール（１−ドデカノール）、ミリスチルアルコール（１−テトラドデカノール）、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール及びオレイルアルコール、２〜６モル（好ましくは２〜４モル）のエチレンオキシドでオキシエチレン化されたラウリルアルコール類、特に２〜６モル（好ましくは２〜４モル）のエチレンオキシドでオキシエチレン化された直鎖状のラウリルアルコール類、及びそれらの混合物から選択される。
「液状」脂肪アルコールは、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１５重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、特に０．１５重量％〜３重量％、さらには０．２５重量％〜２重量％の範囲の量で、本発明の組成物に存在する。
本発明の好ましい実施態様において、組成物は固体状の脂肪アルコール類を実質的に含有しない、すなわち組成物の全重量に対して０．５重量％未満、特に０．２重量％未満、さらには０．１重量％未満しか含有しない。
【００１１】
特に好ましい実施態様において、本発明の組成物はそれ自体よく知られている一又は複数のカチオン性界面活性剤、例えばポリオキシアルキレン化されていてもよい第１級、第２級又は第３級脂肪アミン類の塩、第４級アンモニウム塩、及びそれらの混合物を含有する。
【００１２】
第４級アンモニウム塩として、例えば次のものを挙げることができる：
− 次の一般式（Ｖ）：
【化１１】
上式中、符号Ｒ１ないしＲ４は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１〜３０の炭素原子を有する脂肪族基、又は芳香族基、例えばアリール又はアルキルアリールを示す。前記脂肪族基は、例えば特に酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ６）ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、（Ｃ１２−Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１２−Ｃ２２）アルキルアセタート、ヒドロキシアルキルで約１〜３０の炭素原子を有するものから選択される；Ｘ−はハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、（Ｃ２−Ｃ６）アルキルスルファート類、アルキル又はアルキルアリールスルホナート類から選択されるアニオンである；
− イミダゾリンの第４級アンモニウム塩、例えば次の式（ＶＩ）：
【化１２】
上式中、Ｒ５は、例えば獣脂又はコプラ（ｃｏｐｒａｈ）脂肪酸から誘導される８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ７はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化物、ホスファート類、アセタート類、ラクタート類、アルキルスルファート類、アルキル又はアルキルアリールスルホナート類を含む群から選択されるアニオンである。好ましくは、Ｒ５とＲ６は、例えば獣脂脂肪酸から誘導される、１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基の混合物を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水素を示す。このような製品は、例えば、ウィトコ社（ＷＩＴＣＯ）から、「リウォカット（ＲＥＷＯＱＵＡＴ）（登録商標）」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ、Ｗ７５ＨＰＧの名称で市販されている、クオタニウム（ＱＵＡＴＥＲＮＩＵＭ）−２７（ＣＴＦＡ １９９７）又はクオタニウム−８３（ＣＴＦＡ １９９７）である。
− 次の式（ＶＩＩ）：
【化１３】
上式中、Ｒ９は約１６〜約３０の炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同一又は異なっており、水素又は１〜４の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘ−はハロゲン化物、アセタート類、ホスファート類、ニトラート類、硫酸エチル及び硫酸メチルを含む群から選択されるアニオンである。このようなエチルスルファート第４級ジアンモニウム塩には、場合によってはプロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
− 少なくとも一のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩、例えば次の式（ＶＩＩＩ）：
【化１４】
上式中、
− Ｒ１５は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基及びＣ１−Ｃ６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
− Ｒ１６は、
− 次の式：
【化１５】
− 飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ２２炭化水素基であるＲ２０、
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１７は、
− 次の式：
【化１６】
− 飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ６炭化水素基であるＲ２２、
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一又は異なっており、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ７−Ｃ２１炭化水素基から選択され；
− ｒ、ｎ及びｐは同一又は異なっており、２〜６の範囲の整数であり；
− ｙは１から１０の範囲の整数であり；
− ｘとｚは同一又は異なっており、０から１０の範囲の整数であり；
− Ｘ−は、有機及び無機の単純又は錯アニオンであり；
但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１から１５であり、ｘが０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であればＲ１８はＲ２２を示す。
好ましくは、Ｒ１５アルキル基は直鎖状又は分枝状であり得、特に直鎖状である。
Ｒ１５は、好ましくはメチル、エチル、ヒドロキシエチル又はジヒドロキシプロピル基、さらにはメチル又はエチル基を示す。
有利には、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１０である。
Ｒ１６が炭化水素基Ｒ２０である場合、それは長くて１２〜２２の炭素原子を有するか、もしくは短くて１〜３の炭素原子を有する。
Ｒ１８が炭化水素基Ｒ２２である場合、それは好ましくは１〜３の炭素原子を有する。
有利には、Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１１−Ｃ２１炭化水素基、特に飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１１−Ｃ２１アルキル及びアルケニル基から選択される。
好ましくは、ｘ及びｚは同一又は異なっており、０又は１である。
有利には、ｙは１に等しい。
好ましくは、ｒ、ｎ、及びｐは同一又は異なっており、２又は３、特に２に等しい。
アニオンＸ−は、好ましくはハロゲン化物（塩化物、臭化物又はヨウ化物）又は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルファート、特にメチルスルファートである。しかしながら、メタンスルホナート、ホスファート、ニトラート、トシラート、有機酸から誘導されるアニオン、例えばアセタート又はラクタート、又はエステル官能基を有するアンモニウムと融和性のある任意の他のアニオンを使用することもできる。
アニオンＸ−は、特に塩化物又はメチルスルファートである。
【００１３】
本発明の組成物に特に使用されるアンモニウム塩は、次の式（ＩＶ）において：− Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し；
− ｘ及びｙが１に等しく；
− ｚが０又は１に等しく；
− ｒ、ｎ及びｐが２に等しく；
− Ｒ１６が、
− 次の式：
【化１７】
− メチル、エチル、又はＣ１４−Ｃ２２炭化水素基、
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１８が、
− 次の式：
【化１８】
− 水素原子、
から選択され；
− Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一又は異なっており、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１３−Ｃ１７炭化水素基、好ましくは飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１３−Ｃ１７アルキル及びアルケニル基から選択される；
ものである。
有利には、炭化水素基は直鎖状である。
【００１４】
式（ＶＩＩＩ）の化合物として挙げられるものは、例えばジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩（特に塩化物又はメチルスルファート）及びそれらの混合物である。アシル基は、好ましくは１４〜１８の炭素原子を有し、特に植物性油、例えばパーム油又はヒマワリ油から得られるものである。
化合物がいくつかのアシル基を有している場合は、該基は同一でも異なっていてもよい。
これらの生成物は、例えば脂肪酸もしくは植物又は動物由来の脂肪酸の混合物に対してオキシアルキレン化されていてもよいアルキルジイソプロパノールアミン、又はアルキルジエタノールアミン、又はトリイソプロパノールアミン、又はトリエタノールアミンを直接エステル化することによって、又はそれらのメチルエステルのエステル交換により得られる。このエステル化に続いて、アルキル化剤、例えばアルキル（好ましくはメチル又はエチル）ハロゲン化物、ジアルキル（好ましくはメチル又はエチル）スルファート、メタンスルホン酸メチル、パラ−トルエンスルホン酸メチル、グリコール又はグリセロールクロロヒドリンを使用して第４級化する。
【００１５】
このような化合物は、例えばコグニス社（ＣＯＧＮＩＳ）からデハイカート（ＤＥＨＹＱＵＡＲＴ）（登録商標）、ステパン社（ＳＴＥＰＡＮ）からステパンカート（ＳＴＥＰＡＮＱＵＡＴ）（登録商標）、セカ社（ＣＥＣＡ）からノキサミウム（ＮＯＸＡＭＩＵＭ）（登録商標）、リウォ−ゴールドシュミット社（ＲＥＷＯ−ＧＯＬＤＳＣＨＭＩＤＴ）からリウォカット（ＲＥＷＯＱＵＡＴ）（登録商標）ＷＥ１８の名称で販売されている。
【００１６】
本発明の組成物は、第４級アンモニウムのモノ−、ジ−及びトリエステル塩の混合物を含み、重量にしてそのほとんどがジエステル塩である。
アンモニウム塩の混合物として、１５〜３０重量％のアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルファート、４５〜６０重量％のジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルファート、及び１５〜３０重量％のトリアシルオキシエチルメチルアンモニウムメチルスルファートを含有する混合物を使用することができ、ここでアシル基は１４〜１８の炭素原子を有し、部分的に水素化されていてもよいパーム油から得られる。
【００１７】
また、米国特許第４８７４５５４号及び米国特許第４１３７１８０号に記載されているような、少なくとも一のエステル官能基を有するアンモニウム塩を使用することができる。
上述した第４級アンモニウム塩として、式（Ｖ）に相当するものが好ましく使用される。特に一方では、テトラアルキルアンモニウムクロリド、例えば、アルキル基が約１２〜２２の炭素原子を有するアルキルトリメチルアンモニウムクロリド又はジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、特にベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムのクロリド、又は他方、ヴァンダイク社（ＶＡＮ ＤＹＫ）からセラフィル（ＣＥＲＡＰＨＹＬ）（登録商標）７０の商品名で販売されているステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセタート）アンモニウムクロリド、又はパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドを挙げることができる。
本発明の組成物において特に好ましいカチオン性界面活性剤は、第４級アンモニウム塩、特にベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クオタニウム−８３、ベヘニルアミドプロピル（２，３−ジヒドロキシプロピル）ジメチルアンモニウムクロリド及びパルミトイルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択される。
【００１８】
好ましいカチオン性界面活性剤は、組成物に可溶性のカチオン性界面活性剤、特に水溶性のもの、又は少なくとも一の非イオン性界面活性剤により組成物又は水に溶解されるものである。
組成物又は水に可溶性のカチオン性界面活性剤なる表現は、２５℃の水に０．１重量％以上の濃度で組成物又は水に溶解するカチオン性界面活性剤、すなわちこれらの条件下で巨視的に等方性（ｉｓｏｔｒｏｐｉｃ）の透明溶液を形成するものであることを意味すると理解される。
本発明の組成物は、好ましくは組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の範囲の量のカチオン性界面活性剤を含有する。
【００１９】
好ましい実施態様において、本発明の組成物は、少なくとも一のカチオン性ポリマー、好ましくは互いに異なる少なくとも２種のカチオン性ポリマーをさらに含有する。
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、美容特性を改善するために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号、及び仏国特許出願公開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載されているものから選択される。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成可能であるか、又はそこに直接結合される側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものから選択されうる。
一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。
【００２０】
カチオン性ポリマーとしては、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生成物である。
本発明で使用可能な、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリマーとしては、特に、仏国特許第２５０５３４８号又は同２５４２９９７号に記載されているものを挙げることができる。これらのポリマーの中でも、次のものを挙げることができる：
（１）次の式：
【化１９】
Ｒ１及びＲ２は同一又は異なっており、水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；
Ｒ３は同一又は異なっており、水素原子又はＣＨ３基を示し；
Ａは同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましくは２又は３の炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一又は異なっており、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を表し；
Ｘ−は無機又は有機酸から誘導されたアニオン、例えばメトスルファート又はエチルスルファートアニオン、又はハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］
の単位の少なくとも一つを有する、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又はコポリマー。
【００２１】
ファミリー（１）のコポリマーは、さらに、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、窒素上に低級（Ｃ１−Ｃ４）アルキルが置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム類、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、ビニルエステルのファミリーから選択されうるコモノマーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよい。
しかして、ファミリー（１）のこれらのコポリマーとしては、次のもの：
− 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマー、例えばハーキュレス社（ＨＥＲＣＵＬＥＳ）からヘルコフロック（ＨＥＲＣＯＦＬＯＣ）の名称で販売されているコポリマー；
− チバ社（ＣＩＢＡ）からビナクアット（ＢＩＮＡ ＱＵＡＴ）Ｐ１００の名称で販売されており、例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマー；
− ハーキュレス社からレテン（ＲＥＴＥＮ）の名称で販売されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマー；
− 第４級化された又は第４級化されていないビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又はメタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクアット（ＧＡＦＱＵＡＴ）」の名称で販売されている製品、例えば、「ガフクアット（登録商標）７３４」又は「ガフクアット（登録商標）７５５」、又は「コポリマー８４５、９５８及び９３７」と称される製品（これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細が記載されている）；
− ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えばＩＳＰ社からガフィックス（ＧＡＦＦＩＸ）（登録商標）ＶＣ７１３の名称で販売されている製品；
− 特にＩＳＰ社からスタイリーズ（ＳＴＹＬＥＺＥ）（登録商標）ＣＣ１０の名称で販売されているビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー；及び
− 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクアット（登録商標）ＨＳ１００」の名称で販売されている製品；
を挙げることができる。
【００２２】
（２）カチオン性多糖類、特にカチオン性セルロース、デンプン及びガラクトマンナンガム。カチオン性多糖類としては、特に、第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテル、カチオン性セルロースコポリマー又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロース及びカチオン性ガラクトマンナンガムを挙げることができる。
第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテルは、仏国特許第１４９２５９７号に記載されており、特にアメルコール社（ＡＭＥＲＣＨＯＬ）から「ＪＲ」（ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ）又は「ＬＲ」（ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ）の名称で販売されているポリマーである。またこれらのポリマーは、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロース第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
【００２３】
カチオン性セルロースコポリマー又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロースは、特に米国特許第４１３１５７６号に記載されており、例えばメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩が特にグラフトした、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロースである。
この定義に相当する市販品は、特に、ナショナル・スターチ社（ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨ）から「セルクアット（ＣＥＬＱＵＡＴ）（登録商標）Ｈ１００」及び「セルクアット（登録商標）Ｌ２００」の名称で販売されている製品である。
カチオン性ガラクトマンナンガムは、特に米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０７号に記載されており、特にカチオン性トリアルキルアンモニウム基を有するグアーガムである。例えば、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（例えば塩化物）で変性したグアーガムが使用される。
このような製品は、特にローディア・シミー社（ＲＨＯＤＩＡ ＣＨＩＭＩＥ）から、ジャガー（登録商標）（ＪＡＧＵＡＲ）Ｃ１３Ｓ、ジャガー（登録商標）Ｃ１５、ジャガー（登録商標）Ｃ１７又はジャガー（登録商標）Ｃ１６２の商品名で販売されている。
また、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（例えば塩化物）で変性したデンプン、例えばＩＮＣＩ命名法に従えばスターチ−ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（ｓｔａｒｃｈ ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）と称され、オンデオ社（ＯＮＤＥＯ）からセンソマー（ＳＥＮＳＯＭＥＲ）Ｃｉ−５０の名称で市販されている製品が使用される。
【００２４】
（３）酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。このようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号及び同２２８０３６１号に記載されている。
（４）特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、もしくはビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又は二不飽和誘導体と反応性である二官能性化合物の反応の結果生じたオリゴマーで架橋可能で；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリマーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８５０８号に記載されている。
【００２５】
（５）ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミン類を縮合させ、続いて二官能性剤でアルキル化して得られるポリアミノアミド類。例えば、アルキル基が１〜４の炭素原子を有し、好ましくはメチル、エチル又はプロピルを示す、アジピン酸−ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特許第１５８３３６３号に記載されている。
これらの誘導体として、特にサンド社（ＳＡＮＤＯＺ）から「カルタレチン（ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮＥ）（登録商標）Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されている、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができる。
【００２６】
（６）３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも一の第２級アミン基と、２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミドは、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されている。
この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社から「デルセット（ＤＥＬＳＥＴＴＥ）（登録商標）１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレス・インクから「ヘルコセット（ＨＥＲＣＯＳＥＴＴ）（登録商標）５７」の名称で販売されている。
【００２７】
（７）ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次の式（ＸＩＩＩ）又は（ＸＩＶ）：
【化２０】
ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ１０及びＲ１１は互いに独立して、１〜８の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級（Ｃ１−Ｃ４）アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０とＲ１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリジニル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートである］
に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特に仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許証第２１９０４０６号に記載されている。
Ｒ１０及びＲ１１は互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するアルキル基を示す。
上述したポリマーとしては、特にナルコ社（ＮＡＬＣＯ）から「メルクアット（ＭＥＲＱＵＡＴ）（登録商標）１００」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー（及びその低重量平均分子量の相同体）、及び「メルクアット（登録商標）５５０」の名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることができる。
【００２８】
（８）次の式：
【化２１】
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一又は異なっており、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ１７−Ｄ又は−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１７−Ｄ基、又はニトリル、エステル、アシル、アミドで置換された直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し；
Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１がまた（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−基を示してよく、
ここでＤは：
ａ）式：−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残基
［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式：
−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｘ−ＣＨ２−ＣＨ２−
−［ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ］ｙ−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
（上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す）
の一つに相当する基を示す］；
ｂ）ジ第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体；
ｃ）式：−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ−のジ第１級ジアミン残基
［上式中、Ｙは、次の式：
−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２−
で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す］；
ｄ）式：−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基；
を示す｝
に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー。
好ましくは、Ｘ−は、一価の無機又は有機のアニオン、例えばハロゲン化物（塩化物又は臭化物）、スルファート、又はカルボキシラート（アセタート、ラクタート、シトラート）である。
これらのポリマーは、一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有する。
この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載されている。
【００２９】
特に次の式：
【化２２】
特に好ましい式（ＸＶ）の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ（ＣＴＦＡ）命名法に従い、塩化ヘキサジメトリンと称されているものである。
【００３０】
（９）次の式（ＸＶＩ）：
【化２３】
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一又は異なっており、水素原子、又はメチル、エチル、プロピル、β−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロピル又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨ基を表し、
ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素原子を示さず、
ｒ及びｓは同一又は異なっており、１〜６の整数であり、
ｑは０、又は１〜３４の整数であり、
Ｘ−はハロゲン化物等のアニオンを示し、
Ａはジハライドの基を示すか、あるいは好ましくは−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−を示す］
の単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。
このような化合物は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載されている。
このような製品としては、例えば、ミラノール社（ＭＩＲＡＮＯＬ）から販売されている「ミラポール（ＭＩＲＡＰＯＬ）（登録商標）Ａ１５」、「ミラポール（登録商標）ＡＤ１」、「ミラポール（登録商標）ＡＺ１」及び「ミラポール（登録商標）１７５」を挙げることができる。
【００３１】
（１０）ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、例えばポリクオタニウム（ＰＯＬＹＱＵＡＴＥＲＮＩＵＭ）−１１、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−４４、特にＢＡＳＦ社からルビクアット（ＬＵＶＩＱＵＡＴ）（登録商標）ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ３７０、及びルビクアット（登録商標）ケア（ＣＡＲＥ）の名称で市販されている製品。
（１１）ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチレングリコール（１５）獣脂ポリアミン」の名称が付されているコグニス社から販売されているポリクアート（ＰＯＬＹＱＵＡＲＴ）（登録商標）Ｈ。
【００３２】
（１２）架橋した又は架橋していないメタクリロイルオキシ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）トリ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アンモニウム塩のポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、架橋したアクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（重量比 ２０／８０）を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマーを使用することもできる。
この分散液は、チバ社から「サルケア（ＳＡＬＣＡＲＥ）（登録商標）ＳＣ９２」の名称で販売されている。また、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％の架橋したメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのホモポリマーを含有せしめてなるものを使用することもできる。これらの分散液は、チバ社から「サルケア（登録商標）ＳＣ９５」及び「サルケア（登録商標）ＳＣ９６」の名称で販売されている。
【００３３】
本発明の範疇で使用可能な他のカチオン性ポリマーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質の加水分解物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体である。
本発明の範疇で使用可能な全カチオン性ポリマーのなかでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えばアメルコール社から「ＪＲ４００」の名称で販売されている製品、カチオン性シクロポリマー類、特にナルコ社から「メルクアット（登録商標）１００」、「メルクアット（登録商標）５５０」及び「メルクアット（登録商標）Ｓ」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー又はコポリマー、特にＢＡＳＦ社からルビクアット・ケアの名称で販売されているビニルピロリドン及びメチルビニルイミダゾリウム塩（例えば硫酸メチル又は硫酸エチル）のコポリマー、及びそれらの混合物が好ましく使用される。
【００３４】
本発明において、組成物は少なくとも一のカチオン性多糖類及び少なくとも一のビニルイミダゾールとビニルピロリドンの第４級ポリマーを好ましくは含有する。
本発明において、組成物は少なくとも一のジアリルジメチルアンモニウムクロリド及び少なくとも一のビニルイミダゾールとビニルピロリドンの第４級ポリマーを好ましくは含有する。
本発明において、それぞれのカチオン性ポリマーは、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、特に０．０５重量％〜２重量％である。
【００３５】
本発明の好ましい実施態様において、本発明の組成物は、少なくとも一の増粘剤をさらに含有する。この増粘剤は好ましくは非イオン性である。
本発明の非イオン性増粘剤は、天然又は合成由来であってよい。それらは特に：
（ｉ）エステル及び／又はアミド型のエチレン性不飽和モノマーを有する非イオン性のホモポリマー及びコポリマー、
（ｉｉ）ビニルピロリドンのホモ−又はコポリマー、
（ｉｉｉ）多糖類、
から選択される。
【００３６】
エステル及び／又はアミド型のエチレン性不飽和モノマーを有する非イオン性のホモポリマー及びコポリマーとしては、ポリアミド類、特にサイテック社（ＣＹＴＥＣ）からサイアナマー（ＣＹＡＮＡＭＥＲ）Ｐ２５０（ポリアクリルアミド）の名称で販売されている製品；メタクリル酸メチル／エチレングリコールジメタクリラートのコポリマー（ＵＳコスメティクス社（ＣＯＳＭＥＴＩＣＳ）のＰＭＭＡ・ＭＢＸ−８Ｃ）；メタクリル酸ブチル／メタクリル酸メチルのコポリマー（ローム＆ハース社のアクリロイド（ＡＣＲＹＬＯＩＤ）Ｂ６６）、ポリメチルメタクリラート（コボ社（ＫＯＢＯ）のＢＰＡ５００）を挙げることができる。
ビニルピロリドンのホモ−又はコポリマーは、特にビニルピロリドンの架橋したホモポリマー、例えばＩＳＰ社から販売されているポリマーＡＣＰ−１０から選択される。
【００３７】
増粘多糖類は、特にグルカン、変性又は未変性のデンプン（例えば、穀物、例えば小麦、トウモロコシ又は米、野菜、例えば金エンドウ（ｇｏｌｄｅｎ ｐｅａ）、塊茎（ｔｕｂｅｒ）、例えばポテト又はキャッサバから得られたもの）、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロース及びその誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン（ａｒａｂａｎｓ）、ガラクタン（ｇａｌａｃｔａｎｓ）、ガラクツロナン（ｇａｌａｃｔｕｒｏｎａｎｓ）、キチン、キトサン、グルクロノキシラン（ｇｌｕｃｕｒｏｎｏｘｙｌａｎｓ）、アラビノキシラン（ａｒａｂｉｎｏｘｙｌａｎｓ）、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸及びペクチン、アラビノガラクタン、カラゲナン、寒天、アラビアガム、トラガカントガム（ｇｕｍ ｔｒａｇａｃａｎｔｈｓ）、ガッチガム（ｇｈａｔｔｉ ｇｕｍｓ）、カラヤガム、キャロブガム、ガラクトマンナン、例えばグアーガム及びその非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）、及びそれらの混合物から選択される。
一般的に、本発明で使用可能なこの種の化合物は、特に、「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ， ３版， １９８２， ３巻， ８９６−９００頁、及び１５巻， ４３９−４５８頁、「Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒｅ」Ｅ．Ａ． ＭａｃＧＲＥＧＯＲ及びＣ．Ｔ． ＧＲＥＥＮＷＯＯＤ編， ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， ６章， ２４０−３２８頁， １９８０， 及び「Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｇｕｍｓ−Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」Ｒｏｙ Ｌ． ＷＨＩＳＴＬＥＲ編， ２版， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃに記載されているものから選択され、これら３つの出版物の内容は、出典明示によって本出願に全体が含まれる。
デンプン、グアーガム、セルロース及びその誘導体が好ましく使用される。
【００３８】
多糖類は変性していても未変性であってもよい。
未変性のグアーガムは、例えばユニペクチン社（ＵＮＩＰＥＣＴＩＮＥ）からヴィドガム（ＶＩＤＯＧＵＭ）ＧＨ１７５の名称で、及びローディア・シミー社からメイプロ（ＭＥＹＰＲＯ）−グアー５０及びジャガーＣの名称で販売されている製品である。
変性した非イオン性のグアーガムは、特にＣ１−Ｃ６ヒドロキシアルキル基で変性されている。
ヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基を挙げることができる。
これらのグアーガムは従来技術でよく知られており、例えば、ヒドロキシプロピル基で変性したグアーガムを得るためには、プロピレンオキシド等の対応するアルケンオキシドとグアーガムを反応させることによって調製することができる。
グアーガムに存在するフリーのヒドロキシル官能基により消費されるアルキレンオキシド分子の数に相当するヒドロキシアルキル化度は、好ましくは０．４〜１．２の間で変化する。
ヒドロキシアルキル基で変性していてもよいこのような非イオン性のグアーガムは、例えばジャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０及びジャガーＨＰ１２０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５の商品名でローディア・シミー社から、又はガラクタソール（ＧＡＬＡＣＴＡＳＯＬ）４Ｈ４ＦＤ２の名称でアクアロン社（ＡＱＵＡＬＯＮ）から販売されている。
【００３９】
セルロースの中でも、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースが特に使用される。アクアロン社からクリューセル（Ｋｌｕｃｅｌ）ＥＦ、クリューセルＨ、クリューセルＬＨＦ、クリューセルＭＦ、クリューセルＧ、アメルコール社からセロサイズ（ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ）ポリマーＰＣＧ−１０の名称で販売されている製品を挙げることができる。
好ましくは、本発明の化粧品組成物の増粘剤は、活性物質が１％濃度の水溶液又は水分散液において２０ｒｐｍの剪断速度でブルックフィールド粘度計を用いて測定した粘度が、５ｍＰａ／ｓを越える、有利には１０ｍＰａ／ｓを越えるものである。
本発明において増粘剤は、最終組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜３重量％でありうる。
【００４０】
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤以外のある種の界面活性剤を含有してよい。
本発明で使用可能な界面活性剤は、従来技術でよく知られている従来からのアニオン性、非イオン性及び両性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択される。
本発明の組成物は、アニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤から選択される少なくとも一の界面活性剤、又はそれらの混合物を有利にはさらに含有し、組成物の全重量に対して、一般的に約０．１重量％〜６０重量％、好ましくは３重量％〜４０重量％、より好ましくは５重量％〜３０重量％の量で存在する。
【００４１】
本発明の実施に適した界面活性剤は、特に以下のものである：
（ｉ）アニオン性界面活性剤（類）：
本発明において、その性質はあまり重要ではない。
よって、本発明において単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に（非限定的列挙）、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類、アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α−オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類、アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類、アルキルスルホシクシナマート類、アルキルスルホアセタート類、アルキルエーテルホスファート類、アシルサルコシナート類、アシルイセチオナート類及びＮ−アシルタウラート類の塩（特にアルカリ金属、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩）で、これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基が、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基が、好ましくはフェニル又はベンジル基を示すものを挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩、コプラ油酸又は水素化コプラ油酸、アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げることもできる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えばアルキル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、並びにポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩、特に２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。
アニオン性界面活性剤として、本発明においてはアルキルスルファート塩及びアルキルエーテルスルファート塩及びそれらの混合物が好ましく使用される。
【００４２】
（ｉｉ）非イオン性界面活性剤 （ 類 ）：
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社（グラスゴー及びロンドン）から出版されているエム・アール・ポーター（Ｍ．Ｒ． Ｐｏｒｔｅｒ）の「界面活性剤のハンドブック（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）」（１９９１、１１６−１７８頁）を参照］であり、本発明において、それらの性質はあまり重要ではない。しかして、それらは、特に（非限定的列挙）、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有し、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された脂肪酸、アルキルフェノール類、α−ジオール類又はアルコール類から選択され、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド類、Ｎ−アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば（Ｃ１０−Ｃ１４）アルキルアミンオキシド類又はＮ−アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、特に本発明で適切な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
【００４３】
（ｉｉｉ）両性界面活性剤 （ 類 ）：
本発明において、両性界面活性剤の性質はあまり重要ではなく、特に（非限定的列挙）、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも一の水溶性のアニオン性基（例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート）を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルベタイン類、スルホベタイン類、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルベタイン類又は（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。
アミン誘導体としては、次の構造：
Ｒ２−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）（ＣＨ２ＣＯＯ−） （２）
［上式中：Ｒ２は、加水分解されたコプラ油中に存在する酸Ｒ２−ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ−ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ５−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（Ｂ）（Ｃ） （３）
［上式中：
Ｂは−ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ’を示し、Ｃはｚ＝１又は２である−（ＣＨ２）Ｚ−Ｙ’を示し、
Ｘ’は、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ’は、−ＣＯＯＨ又は−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＳＯ３Ｈ基を示し、
Ｒ５は、加水分解されたアマニ油又はコプラ油中に存在する酸Ｒ９−ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３、Ｃ１７アルキル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許第２７８１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００４４】
これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｌａｕｒｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｌａｕｒｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ辞典、第５版、１９９３に分類されている。
例えば、ローディア・シミー社からミラノール（登録商標）Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で市販されている、ココアンホジアセタートを挙げることができる。
【００４５】
本発明の組成物においては、界面活性剤の混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニオン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との混合物が好ましく使用される。特に好ましい混合物の一つは、少なくとも一のアニオン性界面活性剤と少なくとも一の両性界面活性剤からなる混合物である。
好ましく使用されるアニオン性界面活性剤は、２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの（Ｃ１２−Ｃ１４）アルキルエーテルスルファート類、ナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの（Ｃ１２−Ｃ１４）アルキルスルファート類、ココイルイセチオン酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｃｏｃｏｙｌ ｉｓｅｔｈｉｏｎａｔｅ）及び（Ｃ１４−Ｃ１６）アルファ−オレフィンスルホン酸ナトリウムから選択され、及びそれらと；
− 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・ＣＯＮＣ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ローディア・シミー社から市販されているココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして称されるアミン誘導体か；
− 又は両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、コグニス社から、３２％の活性物質を含有する水溶液として「デハイトン（ＤＥＨＹＴＯＮ）（登録商標）ＡＢ３０」の名称で販売されているココベタイン、又は（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルベタイン類、例えばゴールドシュミット社から市販されている「テゴベタイン（ＴＥＧＯＢＥＴＡＩＮＥ）（登録商標）Ｆ５０」
との混合物が使用される。
【００４６】
本発明の組成物は、第４級アンモニウム基を持つシリコーン類以外のシリコーン類、少なくとも１２の炭素原子を有するカルボン酸エステル、植物性油、鉱物性油、合成油、例えばポリ（アルファ−オレフィン類）、及びそれらの混合物から選択される少なくとも一のコンディショナーをさらに含有してよい。
本発明で使用可能なシリコーン類は、組成物に不溶又は溶解するものであってよく、それらは、特に本発明の組成物に不溶のポリオルガノシロキサン類である。それらは、油、ロウ、樹脂又はガムの形態で提供される。またそれらは、純粋物、エマルション、分散液、又はマイクロエマルションとして使用され得る。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール（ＷＡＬＴＥＲ ＮＯＬＬ）の「シリコーンの化学と技術（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）」（１９６８）、アカデミック・プレス（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性又は非揮発性であってよい。
【００４７】
揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、特に次のものから選択される：
（ｉ） ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それらは、例えば、特に、ローディア社（ＲＨＯＤＩＡ）から「シルビオン（ＳＩＬＢＩＯＮＥ）７００４５Ｖ２」又はユニオン・カーバイド社（ＵＮＩＯＮ ＣＡＲＢＩＤＥ）から「揮発性シリコーン７２０７」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ローディア社から「シルビオン７００４５Ｖ５」、ユニオン・カーバイド社から「揮発性シリコーン７１５８」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造：
【化２４】
さらに、ケイ素から誘導された有機化合物と環状シリコーン類の混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール（５０／５０）の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンと１，１’−オキシ（２，２，２’，２’，３，３’−ヘキサトリメチルシリルオキシ）ビスネオペンタンの混合物を挙げることができる。
【００４８】
（ｉｉ） ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、トーレ・シリコーン社（ＴＯＲＡＹ ＳＩＬＩＣＯＮＥ）から「ＳＨ２００」の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。また、このクラスに入るシリコーン類は、コスメティクス・アンド・トイレタリー（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ）の第９１巻、１月、７６、２７−３２頁、トッド・アンド・バイヤー（ＴＯＤＤ ＆ ＢＹＥＲＳ）の「化粧品用の揮発性シリコーン流体（Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）」において公開されている論文に記載されている。
【００４９】
非揮発性シリコーン類としては、特にポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で変性したポリオルガノシロキサン類、及びそれらの混合物を挙げることができる。
本発明で使用可能な有機変性されたシリコーン類は、それらの構造に、炭化水素基を介して結合する一又は複数の有機官能基を含む、上述したシリコーン類である。
有機修飾されたシリコーン類としては次のものを挙げることができる：
− Ｃ６−Ｃ２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からＱ２・５２００の名称で販売されている、（Ｃ１２）アルキルメチコーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット（ＳＩＬＷＥＴ）（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールと称される製品；
− 置換又は非置換のアミン含有基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社（ＧＥＮＥＳＥＥ）からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン含有基は、特にＣ１−Ｃ４アミノアルキル基である；
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社から「ＧＰ７２Ａ」及び「ＧＰ７１」の名称で販売されている製品；
− アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばＳＷＳシリコーン社から「シリコーン・コポリマーＦ−７５５」の名称で、またゴールドシュミット社からアビルワックス（ＡＢＩＬ ＷＡＸ）（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば仏国特許出願公開第８５−１６３３４号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン類；
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば米国特許第４９５７７３２号に記載されているポリオルガノシロキサン；
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばチッソ・コーポレーション（ＣＨＩＳＳＯ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ）からの欧州特許第１８６５０７号に記載されている製品、又はアルキルカルボキシル型のもの、例えば信越社（ＳＨＩＮ−ＥＴＳＵ）の製品名Ｘ−２２−３７０１Ｅに存在するもの；２−ヒドロキシアルキル−スルホナートを有するポリオルガノシロキサン類；２−ヒドロキシアルキルチオスルファートを有するポリオルガノシロキサン類、例えばゴールドシュミット社から「アビル（登録商標）Ｓ２０１」及び「アビル（登録商標）Ｓ２５５」の名称で販売されている製品；
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば欧州特許出願第３４２８３４号に記載されているポリオルガノシロキサン類。例えばダウ・コーニング社の製品Ｑ２−８４１３を挙げることができる。
シリコーン類の例として、アミノ又はアルコキシル化基を有するポリジメチルシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、ポリジメチルシロキサン類が好ましく使用される。
【００５０】
本発明の組成物は、一又は複数のカルボン酸エステル、例えばＲａが４〜２９の炭素原子を有する高級脂肪酸残基を表し、Ｒｂが３〜３０の炭素原子を有する炭化水素鎖を表す式ＲａＣＯＯＲｂの化合物、例えばプルセリン油（オクタン酸ステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、２−エチルヘキシルパルミタート、２−ヘキシルデシルラウラート、２−オクチルデシルパルミタート、２−オクチルドデシルミリスタート又はラクタート、ネオペンタン酸イソステアリル及びそられの混合物をさらに含有してもよい。
また本発明の組成物は、一又は複数の植物性油、例えばスイートアルモンド油、アボカド油、ヒマシ油、オリブ油、ホホバ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、ゴマ油、ピーナッツ油、グレープシード油、大豆油、菜種油、紅花油、コプラ油、コーン油、ヘーゼルナッツ油、シェアバター、パーム油、アプリコット核油、カロフィラム油及びそれらの混合物をさらに含有してもよい。
鉱物性油として、特にパラフィン油及び流動パラフィンを挙げることができる。
【００５１】
シリコーン類、エステル、植物性油、鉱物性油、合成油及びそれらの混合物から選択されるコンディショナーは、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、特に０．３重量％〜５重量％の範囲の量で、本発明の組成物に含有される。
化粧品的に許容可能な媒体は好ましくは水性であり、水又は水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えばＣ１−Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−ブタノール；ポリオール、例えばプロピレングリコール；ポリオールエーテル；Ｃ５−Ｃ１０アルカン類；アセトン、メチルエチルケトン；Ｃ１−Ｃ４酢酸アルキル、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル；ジメトキシエタン、ジエトキシエタン；及びそれらの混合物との混合物を含有してよい。
化粧品的に許容可能な、特に水性媒体は、組成物の全重量に対して３０〜９８重量％である。
【００５２】
本発明の組成物のｐＨは２〜８、好ましくは３〜７である。
本発明において、組成物は好ましくは透明である。
透明度は、２５℃において、ハック（ＨＡＣＨ）−モデル２１００Ｐ濁度計（装置はホルマジンを用いて標準化）を用いた濁度により測定することができる。本発明の組成物（付加的な不溶性の化合物が存在しない場合）の濁度は、一般的に０．０５〜５００ＮＴＵ、好ましくは１０〜３００ＮＴＵである。
【００５３】
本発明の組成物は、当該技術でよく知られている従来からの添加剤、例えばアニオン性、非イオン性又は両性ポリマー、非ポリマー増粘剤、例えば酸又は電解質、乳白剤、真珠光沢剤、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノール、ロウ、例えば植物性ロウ、天然又は合成セラミド類、香料、着色剤、有機又は無機粒子、防腐剤、ｐＨ安定剤をさらに含有してもよい。
当業者であれば、本発明の組成物の特性が悪影響を受けないように留意して、可能な添加剤及びそれらの量を選択するであろう。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲の量で、本発明の組成物に存在する。
【００５４】
また本発明の組成物は、シャンプー、すすがれる又はそのまま残るアフターシャンプー、毛髪のパーマネントウエーブ、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、又は毛髪の染色、脱色、パーマネントウエーブ又はストレート化の前後又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成物の形態で提供されてもよい。
それらは、例えばアフターシャンプー、すすがれるトリートメント、ディープトリートメントマスク、トリートメントローション又はクリームで頭皮用のものとして使用することができる。
本発明の好ましい実施態様において、組成物はすすがれるアフターシャンプー、特に細い毛髪用のものとして使用され得る。
【００５５】
本発明の化粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、流動的又は増粘したローション又はムースの形態で提供されてもよく、皮膚、爪、まつげ、唇、特に毛髪に使用される。
組成物は様々な形態、特に組成物を気化した形又は泡の形で確実に適用するために、ベーパライザー、ポンプ式ディスペンサー又はエアゾール容器に包装することができる。このような包装形態は、例えば、毛髪をトリートメントするためのスプレー、ラッカー又はムースを得ることが望まれる場合に推奨される。
【００５６】
また本発明は、上述した化粧品組成物を有効量、ケラチン物質に適用し、場合によっては任意の放置時間の後にすすぐことからなる、皮膚又は毛髪等のケラチン物質の美容処理方法に関する。すすぎは、例えば水で行われる。
よって本発明の方法により、ヘアスタイルの保持、皮膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質のトリートメント、手入れ又は洗浄、もしくはメークアップの除去が可能となる。
【００５７】
【実施例】
次の実施例は本発明を例証するものであり、何らの方法によっても、本発明を限定するものではない。
次の実施例の組成物が例えば得られる。
実施例１
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表１】
混合物が均質になったときに、香料を添加した。
組成物を、洗浄して絞った毛髪に１〜５分間適用した。ついで毛髪をすすいで乾燥させた。
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【００５８】
実施例２
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表２】
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【００５９】
実施例３
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表３】
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【００６０】
実施例４
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表４】
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
【００６１】
実施例５
次のすすがれるアフターシャンプー組成物を調製した：
【表５】
湿った毛髪は滑らかでしなやかであり、乾燥した毛髪はしなやかで個別化されていた。
Claims (47)
- 化粧品的に許容可能な媒体中に、第４級アンモニウム基を持つ少なくとも一のシリコーンと少なくとも一の液状脂肪アルコールを含有してなる化粧品組成物。
- 第４級アンモニウム基を持つ前記シリコーンが、次の一般式：
［上式中：
− Ｒ１は同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ３０アルキル基又はフェニル基を表し；
− Ｒ２は同一又は異なっており、−ＣｃＨ２ｃ−Ｏ−（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ−（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ−Ｒ５又は−ＣｃＨ２ｃ−Ｏ−（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ａ−Ｒ５を表し；
ここでＲ５は同一又は異なっており、次の式：
− Ｒ８基は独立して、直鎖状又は分枝状のＣ１−２２アルキル又はＣ２−２２アルケニル基で一又は複数のＯＨ基を担持していてもよいものを表すか、又はＣｈＨ２ｈＺＣＯＲ９基を表し；
− Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は同一又は異なっており、一又は複数のＯＨ基を担持していてもよい直鎖状又は分枝状のＣ１−２２アルキル又はＣ２−２２アルケニル基を表すか、又はＲ７はＲ８の一部と共に、複素環（Ｎ、Ｏ、Ｐ等の少なくとも一のヘテロ原子を有する環）を形成してよく、該複素環は特にイミダゾリンであり、
− ｍは０〜２０の間で変化し；
− ｎは０〜５００の間で変化し；
− ｐは１〜５０の間で変化し；
− ｑは０〜２０の間で変化し；
− ｒは１〜２０の間で変化し；
− ａは０〜５０の間で変化し；
− ｂは０〜５０の間で変化し；
− ｃは０〜４の間で変化し；
− ｆは０〜４の間で変化し；
− ｇは０〜２の間で変化し、好ましくは１に等しく；
− ｈは１〜４の間で変化し、好ましくは３に等しく；
− Ｚは酸素原子又はＮＨを表し；
− Ａ−は、カルボキシラート、スルファート、ハロゲン化物等の一価の無機又は有機アニオンを表す］
の一つに相当するシリコーンから選択される請求項１に記載の化粧品組成物。 - 前記シリコーンが式（ＩＩＩ）のものである請求項２に記載の組成物。
- 前記シリコーンが、次の条件：
− ｃが２又は３に等しく；
− Ｒ１がメチル基を示し；
− ａ及びｂが０に等しく；
− ｎが０〜１００の間で変化し；
− ｑが０に等しく；
− ｆ＝３；
− ｇ＝１；
− Ｒ６及びＲ７がメチル基を示し；
− Ｒ８が−（ＣＨ２）−ＮＨＣＯＲ９基を示す；
の少なくとも一つを満たす一般式（ＩＩＩ）に相当するものである請求項３に記載の組成物。 - 前記シリコーンがクオタニウム−８０である請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
- 第４級アンモニウム基を持つシリコーンが、水溶液又は水分散液又は水懸濁液の形態で提供される請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧品組成物。
- 組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％の量、好ましくは０．１〜５重量％の量の活性物質として、第４級アンモニウム基を持つシリコーンを含有する請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
- 液状脂肪アルコールが、１〜１５モルのアルキレンオキシドでオキシアルキレン化されていてもよく、又は１〜６モルのグリセロールでポリグリセロール化されていてもよい、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ８−Ｃ３０脂肪アルコールから選択される請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
- 液状脂肪アルコールが、ラウリル、ミリスチル、イソステアリル、イソセチル及びオレイルアルコール、２〜６モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたラウリルアルコール、及びそれらの混合物から選択される請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
- 液状脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１５重量％の範囲の量で存在する請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。
- 液状脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜５重量％の範囲の量で存在する請求項１０に記載の組成物。
- 少なくとも一のカチオン性界面活性剤を含有する請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
- カチオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレン化されていてもよい第１級、第２級又は第３級脂肪アミン塩、第４級アンモニウム塩、及びそれらの混合物から選択される請求項１２に記載の組成物。
- 第４級アンモニウム塩が：
− 次の一般式（Ｖ）：
を有するもの；
− イミダゾリンの第４級アンモニウム塩；
− 次の式（ＶＩＩ）：
の二第４級アンモニウム塩；
− 少なくとも一のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩；
から選択される請求項１３に記載の組成物。 - イミダゾリンの第４級アンモニウム塩が、次の式（ＶＩ）：
のものから選択される請求項１３に記載の組成物。 - カチオン性界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クオタニウム−８３、ベヘニルアミドプロピル−２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロリド及びパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択される請求項１２ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。
- カチオン性界面活性剤が、組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の量で含有されている請求項１２ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
- 少なくとも一のカチオン性ポリマーをさらに含有している請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成物。
- 互いに異なる少なくとも２つのカチオン性ポリマーを含有している請求項１８に記載の組成物。
- カチオン性ポリマーが、ポリマー主鎖の一部を形成可能であるか、又はそこに直接結合される側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものから選択される請求項１８又は１９に記載の組成物。
- 前記カチオン性ポリマーが：
（１）次の式：
Ｒ３は同一又は異なっており、水素原子又はＣＨ３基を示し；
Ａは同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子のアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一又は異なっており、１〜１８の炭素原子のアルキル基又はベンジル基を表し；
Ｒ１及びＲ２は同一又は異なっており、水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基を表し；
Ｘが無機又は有機酸から誘導されたアニオンを示す］
の単位の少なくとも一つを有する、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又はコポリマー；
（２）カチオン性多糖類；
（３）酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物；
（４）酸化合物とポリアミンとの重縮合により特に調製された水溶性ポリアミノアミド類で、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、もしくはビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又は二不飽和誘導体と反応性である二官能性化合物の反応の結果生じたオリゴマーで架橋されていてもよいもので；ここで架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合で使用され；アルキル化されるか、あるいはそれらが一又は複数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化されてもよいポリアミノアミド類；
（５）ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミン類を縮合させ、続いて二官能性剤でアルキル化して得られるポリアミノアミド類；
（６）３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも一の第２級アミン基と、２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られるポリマー；
（７）ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジアリルアミンのシクロポリマー；
（８）次の式：
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一又は異なっており、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ１７−Ｄ又は−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１７−Ｄ基、又はニトリル、エステル、アシル、アミドで置換された直鎖状又は分枝状のＣ１−Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し；
Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１がまた（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−基を示してよく、
ここでＤは：
ａ）式：−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残基
［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式：
−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｘ−ＣＨ２−ＣＨ２−
−［ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ］ｙ−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
（上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す）
の一つに相当する基を示す］；
ｂ）ピペラジン誘導体等の二第２級ジアミン残基；
ｃ）式：−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ−の二第１級ジアミン残基
［上式中、Ｙは、次の式：
−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２−
で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す］；
ｄ）式：−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基；
を示し、
好ましくは、Ｘ−が一価の無機又は有機のアニオンである｝
に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー；
（９）次の式（ＸＶＩ）：
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一又は異なっており、水素原子、又はメチル、エチル、プロピル、β−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロピル又は−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨ基を表し、
ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素原子を示さず、
ｒ及びｓは同一又は異なっており、１〜６の整数であり、
ｑは０、又は１〜３４の整数であり、
Ｘはハロゲン原子を示し、
Ａはジハライドの基を示すか、あるいは好ましくは−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−を示す］
の単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー；
（１０）第４級ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールポリマー；
（１１）「ポリエチレングリコール（１５）獣脂ポリアミン」等のポリアミン類；
（１２）メタクリロイルオキシ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）トリ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アンモニウム塩の架橋ポリマー；
（１３）キチン誘導体、ポリ第４級ウレイレン類、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮合物、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有するポリマー、ポリエチレンイミン類等のポリアルキレンイミン類；
から選択される請求項１８ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。 - 前記カチオン性ポリマーが、カチオン性シクロポリマー類、カチオン性多糖類、ビニルイミダゾールとビニルピロリドンの第４級ポリマー、及びそれらの混合物から選択される請求項２１に記載の組成物。
- 前記シクロポリマーが、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのホモポリマー、及びアクリルアミドとジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマーから選択される請求項２２に記載の組成物。
- 前記カチオン性多糖類が、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩で変性したデンプン、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩で変性したグアーガム、及びトリメチルアンモニウム基で置換したエポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースから選択される請求項２２に記載の組成物。
- ビニルイミダゾールとビニルピロリドンの前記第４級ポリマーが、ビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウム塩のコポリマーから選択される請求項２２に記載の組成物。
- 少なくとも一のカチオン性多糖類及び少なくとも一のビニルイミダゾールとビニルピロリドンの第４級ポリマーを含有する請求項１９ないし２５のいずれか１項に記載の組成物。
- 少なくとも一のジアリルジメチルアンモニウムクロリドのホモポリマー及び少なくとも一のビニルイミダゾールとビニルピロリドンの第４級ポリマーを含有する請求項１９ないし２５のいずれか１項に記載の組成物。
- それぞれのカチオン性ポリマーが、組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％の範囲の濃度で存在する請求項１８ないし２７のいずれか１項に記載の組成物。
- 少なくとも一の増粘剤を含有する請求項１ないし２８のいずれか１項に記載の組成物。
- 前記増粘剤が非イオン性である請求項２９に記載の組成物。
- 前記非イオン性増粘剤が：
− エステル及び／又はアミド型のエチレン性不飽和モノマーを有する非イオン性のホモポリマー及びコポリマー、
− ビニルピロリドンのホモ−及びコポリマー、
− 多糖類、
から選択される請求項３０に記載の組成物。 - エステル及び／又はアミド型のエチレン性不飽和モノマーを有する非イオン性のホモポリマー及びコポリマーが、ポリアクリルアミド類、メタクリル酸メチル／エチレングリコールジメタクリラートのコポリマー、メタクリル酸ブチル／メタクリル酸メチルのコポリマー、及びポリメチルメタクリラートから選択される請求項２９に記載の組成物。
- ビニルピロリドンのホモ−又はコポリマーが、ビニルピロリドンの架橋したホモポリマーから特に選択される請求項３１に記載の組成物。
- 多糖類が、グルカン、変性又は未変性のデンプン、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロース及びその誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸及びペクチン、アラビノガラクタン、カラゲナン、寒天、アラビアガム、トラガカントガム、ガッチガム、カラヤガム、キャロブガム、ガラクトマンナン、例えばグアーガム及びその非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）、及びそれらの混合物から選択される請求項３１に記載の組成物。
- 増粘剤が、組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜３重量％の濃度で存在する請求項２９ないし３４のいずれか１項に記載の組成物。
- アニオン性、非イオン性及び両性界面活性剤から選択される少なくとも一の界面活性剤を含有している請求項１ないし３５のいずれか１項に記載の組成物。
- 少なくとも一の付加的なコンディショナーをさらに含有している請求項１ないし３６のいずれか１項に記載の組成物。
- コンディショナーが、シリコーン類、少なくとも１２の炭素原子を有するカルボン酸エステル、植物性油、鉱物性油、合成油、及びそれらの混合物から選択される請求項３７に記載の組成物。
- 化粧品的に許容可能な媒体が、水、又は水と化粧品的に許容可能な溶媒との混合物からなる請求項１ないし３８のいずれか１項に記載の組成物。
- 化粧品的に許容可能な溶媒が、Ｃ１−Ｃ４低級アルコール、アルキレングリコール、ポリオールエーテル、Ｃ５−Ｃ１０アルカン類、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸Ｃ１−Ｃ４アルキル、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、及びそれらの混合物から選択される請求項３９に記載の組成物。
- アニオン性、非イオン性又は両性ポリマー、酸又は電解質等の非ポリマー増粘剤、乳白剤、真珠光沢剤、ビタミン類、パンテノール等のプロビタミン類、植物性ロウ等のロウ、天然又は合成セラミド類、香料、着色剤、有機又は無機粒子、防腐剤、ｐＨ安定剤等の添加剤をさらに含有している請求項１ないし４０のいずれか１項に記載の組成物。
- シャンプー、アフターシャンプー、毛髪のパーマネントウエーブ、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、パーマネントウエーブ又は毛髪ストレート化の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成物、体の洗浄用組成物の形態で提供される請求項１ないし４１のいずれか１項に記載の組成物。
- すすがれるアフターシャンプーの形態で提供される請求項１ないし４２のいずれか１項に記載の組成物。
- ケラチン物質を洗浄又はトリートメントするための、請求項１ないし４３のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- 毛髪をつややかにするための、請求項１ないし４３のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- 毛髪をしなやかにするための、請求項１ないし４３のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- 請求項１ないし４３のいずれか１項に記載の化粧品組成物を有効量ケラチン物質に適用し、ついで場合によってはすすぐことからなる、毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法。
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