JP2003516332A

JP2003516332A - 第４級化シリコーンと真珠光沢剤を含有する化粧品用組成物とその使用

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Publication number: JP2003516332A
Application number: JP2001542888A
Authority: JP
Inventors: モーブリュ，ミレイユ; ボーケー，ベルナール
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-12-08
Filing date: 2000-11-10
Publication date: 2003-05-13
Also published as: AU1571600A; WO2001041719A1; EP1152735A1; FR2802087A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも１の真珠光沢及び／又は不透明化剤と、Ａがポリシロキサンブロックであり、Ｂが少なくとも２つの第４級アンモニウム基を有するブロックである、少なくとも１種の(ＡＢ)ｎ型シリコーンを含有せしめてなる新規な化粧品用組成物に関する。この組合せにより、美容特性(軽さ、ボリューム)が改善される。これらの組成物は、特に、毛髪又は皮膚等のケラチンを含有する物質のコンディショニング及び／又は洗浄に使用される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも１種の不透明化及び／又
は真珠光沢剤と、少なくとも１種の特定のポリ第４級アンモニウムシリコーンを
含有せしめてなる新規な化粧品用組成物に関する。

【０００２】真珠光沢及び／又は不透明化剤は、化粧品用組成物、特にシャンプー等の洗浄
用組成物に、消費者に所望されている真珠光沢のある外観をこれらのシャンプー
に付与するために、一般的に使用されている。これらの真珠光沢剤は毛髪に満足
のいくコンディショニング特性を付与するものではないことがわかっている。よって、ケラチン物質、すなわち毛髪及び頭皮に、特に、毛髪の光沢、柔軟性
及び感触に関して許容される美容特性を付与すると同時に、真珠光沢及び／又は
不透明な外観を有する洗浄用化粧品組成物、特にシャンプーが必要とされている
。

【０００３】また、ヘアケア製品のコンディショニング特性を改善するために、Ａがポリシ
ロキサンブロックであり、Ｂが少なくとも２つの第４級アンモニウム基を有する
ブロックである(ＡＢ)ｎ型のシリコーンを含有する美容的に毛髪をトリートメン
トするための組成物の使用が推奨されている。しかしながら、これらの組成物は
、毛髪に付与される光沢に関して、未だ完全には満足のいくものではない。要約すると、このような化粧品用組成物は、完全には満足できないことがわか
った。

【０００４】本出願人は、驚くべきことに、これらの組成物に、Ａがポリシロキサンブロッ
クであり、Ｂが少なくとも２つの第４級アンモニウム基を有するブロックである
(ＡＢ)ｎ型のシリコーンと組合せて、真珠光沢及び／又は不透明化剤を使用する
ことで、所望の美的及び美容効果を有すると同時に、真珠光沢のある及び／又は
不透明な外観を有する、ケラチン物質をトリートメントするための化粧品用組成
物、特にシャンプーを調製可能であることを見出した。特に、前記シリコーンを
使用することで、ケラチン物質、特に毛髪に満足のいく美容特性を得ることがで
きる、特に、より光沢を出すことができることを見出した。さらに、本発明の組成物を特に泡立て浴剤又はシャワーゲルの形態で皮膚に適
用すると、皮膚の柔軟性が改善される。

【０００５】よって、本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に、以下に記載する少なくとも
１種のポリ第４級アンモニウムシリコーンと、少なくとも１種の真珠光沢及び／
又は不透明化剤を含有せしめてなる新規な化粧品用組成物を提案するものである
。

【０００６】本発明の他の主題は、真珠光沢及び／又は不透明化剤を含有する化粧品用組成
物自体又はその製造における、以下に記載するポリ第４級化アンモニウムシリコ
ーンの使用に関する。本発明の種々の主題を以下に詳細に記載する。以下に与える本発明で使用され
る化合物の意味及び定義の全てが本発明の全主題に対して有効である。

【０００７】ポリ第４級アンモニウムシリコーンは、次の一般式(Ｉ)： [上式中：Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は同一でも異なっていてもよく、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル
基、好ましくはメチルを表し、 − Ｘ及びＸ'は同一でも異なっていてもよく、１つのヒドロキシル基と少なく
とも４つの炭素原子を有し、窒素原子及び炭素-ケイ素結合を介して隣接ケイ素
原子に結合する二価の有機基を表し、Ｘ又はＸ'は複素環を含有しない； (「複素環」という用語は、その環に少なくとも１つのヘテロ原子を含有する
任意の環状基を意味し、ヘテロ原子とは水素又は炭素以外の原子のことである)
；Ｘ及びＸ'は同一でも異なっていてもよく、好ましくは酸素等の一又は複数の
ヘテロ原子を含有していてもよいＣ_４-Ｃ_１２炭化水素ベース基である。特に、Ｘ及びＸ'は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のブチレ
ン基、直鎖状又は分枝状のヘキシレン基、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ(ＯＨ)Ｃ
Ｈ_２- 、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２-、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ
_２ＯＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_２ＯＨ)-、-ＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ -、を示す；特に、Ｘ及びＸ'は同一でも異なっていてもよく：-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ _２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２- 、-ＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２-から選
択される； − Ｙは少なくとも２つの炭素原子を有する二価の有機基を表し、Ｙは、好ましくは酸素等の一又は複数のヘテロ原子を含有していてもよいＣ_２ -Ｃ_１２炭化水素ベース基である。特に、Ｙはエチレン、直鎖状又は分枝状プロ
ピレン、直鎖状又は分枝状のブチレン、直鎖状又は分枝状のヘキシレン、又は-
ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２- 、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２-、-
ＣＨ_２ＯＣＨ_２-又は-ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ(ＣＨ_３)ＣＨ_２ＣＨ_２-基を示す。特にＹは-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２-、-(ＣＨ_２)_６-及び-(ＣＨ_２)_３-から
選択される。Ａ⁻は、臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シトラート、タートラート
、ビスルファート、二亜硫酸塩、メトスルファート、スルファート又はホスファ
ート等の有機又は無機アニオンを示す。ｎはジメチルシロキサン単位の数を定めており、一般的に５〜２００、好まし
くは１０〜１００、特に１５〜５０の数である。ｍはＡＢブロックの数を定めており、１以上、好ましくは１〜１０である］の繰り返し単位からなる。

【０００８】シリコーンの重量平均分子量は、好ましくは２０００〜１００００００、特に
３５００〜２０００００である。これらのポリ第４級アンモニウムシリコーンは、特に欧州特許出願公開第２８
２７２０号に記載されている。ポリ第４級アンモニウムシリコーンは、組成物の全重量に対して好ましくは０
．０１重量％〜２０重量％の量で使用される。より好ましくは、この量は０．１
重量％〜１５重量％、特に０．５重量％〜１０重量％である。

【０００９】本発明の真珠光沢及び／又は不透明化剤は、次のものから選択される：ｉ) 少なくとも２つの炭素原子を有するポリオールと、長鎖、好ましくはＣ_１
_０-Ｃ_３０、さらに好ましくはＣ_１６-Ｃ_２２脂肪酸とのエステル類：これらの化
合物はオキシエチレン化されていてもよい。これらの化合物として、特にエチレングリコールモノステアラート及びエチレ
ングリコールジステアラートを挙げることができる。ｉｉ) 長鎖、好ましくはＣ_１０-Ｃ_３０、さらに好ましくはＣ_１６-Ｃ_２２脂肪
酸アルカノールアミド、例えばステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン
酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド又はステアリ
ン酸モノエタノールアミドステアラート；ｉｉｉ) 長鎖の(Ｃ_１０-Ｃ_３０)モノアルコールと長鎖の(Ｃ_１０-Ｃ_３０)脂肪
酸とのエステル類、例えばパルミチン酸セチル；ｉｖ) 約３０℃以下の温度で固体状である、長鎖の脂肪アルキルエーテル類、
例えば次の式(Ｉ)：Ｒ-Ｏ-Ｒ' (ＩＩ) [上式中、Ｒ及びＲ'は同一でも異なっていてもよく、飽和又は不飽和、直鎖状又
は分枝状で、１０〜３０の炭素原子、好ましくは１４〜２４の炭素原子を有する
アルキル基を示し、Ｒ及びＲ'は、式(Ｉ)の化合物が約３０℃以下の温度で固体
状になるように選択される。特に、Ｒ及びＲ'はステアリル基を示す] のジアルキルエーテル類。これらの化合物は、特に独国出願第４１２７２３０号
に記載された方法に従って調製することができる。本発明で使用可能なジステア
リルエーテルの一つは、ヘンケル社(Henkel)からキュチナ(Cutina)ＳＴＥの名称
で販売されている；ｖ) 長鎖の(Ｃ_１０-Ｃ_３０)アルカノールアミドの長鎖の(Ｃ_１０-Ｃ_３０)エス
テル類、例えばステアラミド-ジエタノールアミド-ジステアラート又はステアラ
ミド-モノエタノールアミド-ステアラート；ｖｉ) 少なくとも２０の炭素原子を有する単鎖脂肪アルコール、例えばベヘニ
ルアルコール；ｖｉｉ) 長鎖の(Ｃ_１０-Ｃ_３０)アミンオキシド、例えば(Ｃ_１０-Ｃ_３０)アル
キルジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミンオキシド；ｖｉｉｉ) Ｎ,Ｎ-ジヒドロカルビル(Ｃ_１０-Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２-Ｃ_２２ )アミド安息香酸及びそれらの塩類、特にステファン社(Stefan)から販売されて
いるＮ,Ｎ-ジ(Ｃ_１６-Ｃ_１８)アミド安息香酸；及びｉｘ) 次の式(ＩＩＩ)：Ｒ_ａ-Ｘ-[Ｃ_２Ｈ_３(ＯＨ)]-ＣＨ_２-Ｙ-Ｒ_ｂ (ＩＩＩ) [上式中、Ｒ_ａ及びＲ_ｂは互いに独立して、直鎖状のＣ_１２ないしＣ_２４基を示
し；Ｘは酸素原子、硫黄原子又はスルホキシド又はメチレン基を示し；Ｙは酸素原子、硫黄原子又はスルホキシド又はメチレン基を示し；Ｒ_ａ及びＲ_ｂ基に存在する炭素原子の合計数は２４〜４４、好ましくは２８〜
４０の範囲の値を有し；Ｘ又はＹがスルホキシドを示す場合、Ｙ又はＸは硫黄を
示さない] に相当し、一又は二のエーテル及び／又はチオエーテル又はスルホキシド基を有
し、２７〜４８の炭素原子を有するアルコール類。本発明において好ましく使用される式(ＩＩ)の化合物は、Ｘが酸素を示し、Ｙ
がメチレンを示し、Ｒ_ａ及びＲ_ｂが１２〜２２の炭素原子を有する基を示すもの
で、これらの化合物は、欧州特許第４５７６８８号に従って調製することができ
る。さらに；ｘ) 被覆又は未被覆の酸化チタン、マイカ及び雲母チタン。

【００１０】真珠光沢及び／又は不透明化剤は、好ましくはエチレングリコールモノステア
ラート又はジステアラート、ジステアリルエーテル、ベヘニルアルコール及び１
-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノール、及びそれらの混合物から選択さ
れる。本発明において、真珠光沢及び／又は不透明化剤は、最終組成物の全重量に対
して０．５重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜５重量％である。

【００１１】好ましい一実施態様において、組成物は少なくとも１種のカチオン性ポリマー
をさらに含有する。

【００１２】一般的に、本発明の目的において、「カチオン性ポリマー」という表現は、カ
チオン基及び／又はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリマーを
示す。本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、洗浄用組成物で処理された毛髪の
美容特性を改善するような、既にそれ自体公知の任意のもの、すなわち特に、欧
州特許出願公開第０３３７３５４号、及び仏国特許出願公開第２２７０８４６号
、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１
９８６３号に記載されているものから選択することができる。

【００１３】好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマー鎖の一部を形成するか、又はそこ
に直接結合した側置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／又
は第４級アミン基を有する単位を含有するものから選択される。使用されるカチオン性ポリマーは、一般的に約５００〜５ｘ１０^６、好ましく
は約１０^３〜３ｘ１０^６の数平均分子量を有する。

【００１４】カチオン性ポリマーとして、ポリ第４級アンモニウム、ポリアミノアミド及び
ポリアミン型のポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生成物であ
る。本発明で使用可能な、ポリ第４級アンモニウム、ポリアミノアミド及びポリア
ミン型のポリマーとしては、特に、仏国特許第２５０５３４８号又は同２５４２
９９７号に記載されているものを挙げることができる。これらのポリマーの中で
も、次のものを挙げることができる：

【００１５】 (１)次の式：［上式中：Ｒ_３は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣＨ_３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で、１〜６、好ましくは
２〜３の炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキ
シアルキル基を表し；Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有
するアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル
基を表し；Ｒ_１及びＲ_２は同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有
するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；Ｘは、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオン、例えばメトスルファートア
ニオン又はハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の少なくとも１つの単位を有し、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミ
ドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー。

【００１６】またファミリー(１)のコポリマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジ
アセトン-アクリルアミド、低級アルキル類(Ｃ_１-Ｃ_４)で窒素が置換されたメタ
クリルアミド及びアクリルアミド、アクリル酸又はメタクリル酸又はそれらのエ
ステル類、ビニルラクタム類、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタ
ム、及びビニルエステル類のファミリーから選択され得るコモノマーから誘導さ
れる一又は複数の単位をさらに含有し得る。例えば、これらファミリー(１)のコポリマーとしては： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化されたジメチルアミノエチル
-メタクリラートとアクリルアミドのコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercul
es)からヘルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載されている、メタクリロ
イルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマ
ーで、チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Quat)Ｐ１００の名
称で販売されているもの、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売されている、メタクリロイ
ルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルファートとアクリルアミドのコ
ポリマー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピロリドン／ジアルキルア
ミノアルキルアクリラート又はメタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社か
ら「ガフクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、例えば、「ガフク
アット７３４」又は「ガフクアット７５５」、又は「コポリマー８４５、９５８
及び９３７」として公知の製品(これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４
３号及び同２３９３５７３号に詳細が記載されている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロ
リドンのターポリマー、例えばＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３の
名称で販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０の名称で特に販売されて
いるビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー
、 − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミ
ドのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガフクアットＨＳ１００」の名称で販売
されている製品、を挙げることができる。

【００１７】 (２)仏国特許第１４９２５９７号に記載されている、第４級アンモニウム基を有
するセルロースエーテル誘導体、特にユニオン・カーバイド・コーポレーションか
ら「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５及びＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００
又はＬＲ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマー。また、これらのポリマーは
、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応するヒドロキシエチ
ルセルロースの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。

【００１８】 (３)カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性の第４級アンモニウムモノマ
ーがグラフトしたセルロース誘導体又はセルロースのコポリマーで、特に米国特
許第４１３１５７６号に記載されているもの、例えば、特に、メタクリロイルエ
チルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラフトした、ヒドロキシメチル-
、ヒドロキシエチル-又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシア
ルキルセルロース。この定義に相当する市販品としては、特に、ナショナル・スターチ社(National Starch)から「セルクアット(Celquat)Ｈ１００」及び「セルクアットＬ２００
」の名称で販売されている製品がある。

【００１９】 (４)特に、米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０７号に記載されてい
るカチオン性多糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を有するグ
アーガム。例えば、２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例えば
、塩化物)で変性したグアーガムが使用される。このような製品は、特に、メイホール社(Meyhall)から、ジャガー(Jaguar)Ｃ
１３Ｓ、ジャガーＣ１５、ジャガーＣ１７又はジャガーＣ１６２の商品名で販売
されている。

【００２０】 (５)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよ
い、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基
とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又
は第４級化生成物。このようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号
及び同２２８０３６１号に記載されている；

【００２１】 (６)特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製された水溶性のポリア
ミノアミド類；これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキシ
ド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビ
ス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もし
くはビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビ
ス-アルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体
と反応性である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマーで架橋されていて
もよく；該架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５
モルの範囲の割合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化される
か、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化されても
よい。このようなポリマーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８
５０８号に記載されている；

【００２２】 (７)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮合させ、続いて二官能剤で
アルキル化して得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が１〜４
の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又はプロピルを示す、アジピン酸
／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特許第１５８３３６３号に
記載されている。これらの誘導体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(Cartareti
ne)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されている、アジピン酸／ジメチルアミノ
ヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができる。

【００２３】 (８)３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコ
ール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基と、２
つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られる
ポリマー。ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミドは、ポリアミノアミドの第
２級アミンに対して、０．５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと
反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３２２７６１５号及び同
２９６１３４７号に記載されている。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリ
アミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０
１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレス・インクから「ヘルコ
セット(Hercosett)５７」の名称で販売されている。

【００２４】 (９)ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジアリルアミンのシクロポリ
マー、例えば、次の式(ＩＶ)又は(Ｖ)：［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ_１２は、水
素原子又はメチル基を示し；Ｒ_１０及びＲ_１１は、互いに独立して、１〜２２の
炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を有す
るヒドロキシアルキル基、低級Ｃ_１-Ｃ_４アミドアルキル基を示すか、又はＲ_１
_０とＲ_１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピ
ペリジル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｙ⁻は、アニオン、例えば臭化物
、塩化物、アセタート、ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファート
、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートである］に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー
。これらのポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許証第２
１９０４０６号に記載されている。Ｒ_１０及びＲ_１１は互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するア
ルキル基を示す。上述したポリマーとしては、特にカルゴン社(Calgon)から「メルクアット１０
０」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリ
マー(及びその低重量平均分子量の相同体)、及び「メルクアット５５０」の名称
で販売されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコ
ポリマーを挙げることができる。

【００２５】 (１０)次の式：｛上式中(ＶＩ)中：Ｒ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は同一でも異なっていてもよく、１〜２０
の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロ
キシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は、共
同して又は別々に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は、Ｒ_１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-Ｃ
Ｏ-ＮＨ-Ｒ_１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ_１７-Ｄ基、又はニトリル、エステル、アシ
ル又はアミド基で置換される、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基を示し
；Ａ_１及びＢ_１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキル
アミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基
、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又
は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であって
よい、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ⁻は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ_１、Ｒ_１３及びＲ_１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペラ
ジン環を形成可能で；Ａ_１が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又
はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ_１はまた(ＣＨ_２)_ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-
(ＣＨ_２)_ｎ-基を示すことができ、ここでＤは：ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース基、又は次の式： -(ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｏ)_ｘ-ＣＨ_２-ＣＨ_２- -［ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)-Ｏ］_ｙ-ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、あ
るいは、平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す) の一つに相当する基を示す］；ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体；ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ_２-ＣＨ_２-；で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す］；ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基；を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ⁻は、アニオン、例えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０８４６
号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米
国特許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同２４
５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号
、同３８７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０号、同３９６６
９０４号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０２５６２７号、同
４０２５６５３号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載されてい
る。

【００２６】特に使用可能なポリマーは、次の式：［上式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は同一でも異なっていてもよく、約１〜４の炭素原
子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０の
範囲の整数であり、Ｘ⁻は無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からなるものである。特に好ましい式(ＶＩＩ)の化合物の一つは、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４がメチ
ル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ(ＣＴＦＡ)命名法に従い
、ヘキサジメトリン(Hexadimethrine)クロリドとして公知のものである。

【００２７】 (１１)次の式(ＶＩＩＩ)：［上式中：Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は同一でも異なっていてもよく、水素原子
、又はメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピ
ル又は-ＣＨ_２ＣＨ_２(ＯＣＨ_２ＣＨ_２)_ｐＯＨ基を表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は同時に水素原子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数であり、Ｘ⁻はハロゲン化物等のアニオンを示し、Ａは二ハロゲン化物(ジハライド)基、あるいは好ましくは-ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｏ-
ＣＨ_２-ＣＨ_２-を示す］の単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。このような化合物は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載されてい
る。このような製品としては、例えば、ミラノール社(Miranol)から販売されてい
る「ミラポール(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ１
」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポール(登録商標)１７５」を挙
げることができる。

【００２８】 (１２)ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡ
ＳＦ社からルビクアット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ
３７０の名称で販売されている製品。 (１３)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチレングリコール(１５)獣
脂ポリアミン」の参照名が付されているヘンケル社(Henkel)から販売されている
「ポリクアート(Polyquart)(登録商標)Ｈ」。

【００２９】 (１４)メタクリロイルオキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルトリ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアン
モニウム塩の架橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリ
ル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又はメチルハロゲン化物(塩化物)で第４
級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドとが共重合し、
単独重合又は共重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレ
ンビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリマー。特に、鉱物性油
に５０重量％の、アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量比２０：８０)を含有せしめてな
る分散液の形態で該ポリマーを使用することもできる。この分散液は、アライド
・コロイヅ社(Allied Colloids)から「サルケア(Salcare)(登録商標)ＳＣ９２」
の名称で販売されている。また、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％の
メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋したホモポ
リマーを含有せしめてなるものを使用することもできる。これらの分散液は、ア
ライド・コロイヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サルケア(登録商
標)ＳＣ９６」の名称で販売されている。

【００３０】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマーは、カチオン性タンパク質又はカ
チオン性タンパク質加水分解物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレンイ
ミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有するポリマー、ポリア
ミン類とエピクロロヒドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導
体である。本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのなかでも、第４級セルロースエー
テル誘導体、例えばユニオン・カーバイド・コーポレーションから「ＪＲ４００」
の名称で販売されている製品、カチオン性シクロポリマー類、特に、カルゴン社
から「メルクアット１００」、「メルクアット５５０」及び「メルクアットＳ」
の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー
又はコポリマー、ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第４級ポリマー、
及びそれらの混合物が好ましく使用される。

【００３１】本発明において、カチオン性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に対して０
．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、特に０
．１重量％〜３重量％である。

【００３２】好ましい特定の一実施態様において、本発明の組成物は少なくとも１つの他の
シリコーンをさらに含有する。本発明で使用可能なシリコーン類は、特に、組成物に可溶又は不溶であってよ
く、特に組成物に不溶のポリオルガノシロキサンであり；それらは、油、ロウ、
樹脂又はガムの形態であってよい。オルガノポリシロキサンは、ウォルター・ノール(Walter Noll)の「シリコーン
の化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミッ
ク・プレス社版の本において、より詳細に定義されている。それらは揮発性又は
非揮発性であってよい。

【００３３】揮発性である場合は、シリコーン類は、特に６０℃〜２６０℃の沸点を有する
もの、特に次のものから選択される： (ｉ) ３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を有する環状シリコーン類。それ
らは、例えば、特に、ローン-プーラン社(Rhone-Poulenc)から「シルビオン(Sil
bione)７００４５Ｖ２」又はユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から「揮発
性シリコーン７２０７」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロ
キサン、ローン-プーラン社から「シルビオン７００４５Ｖ５」及びユニオン・カ
ーバイド社から「揮発性シリコーン７１５８」の名称で販売されているデカメチ
ルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物である。また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー
、例えば次の化学構造：を有し、ユニオン・カーバイド社から販売されている「揮発性シリコーンＦＺ３
１０９」を挙げることもできる。さらに、有機ケイ素化合物と環状シリコーン類の混合物、例えばオクタメチル
シクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール(５０
／５０)の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-１,１'-
ビス(２,２,２',２',３,３'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混
合物を挙げることができる；

【００３４】 (ｉｉ) ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５ｘ１０^−６ｍ^２／ｓ以下の粘度
を有する直鎖状の揮発性シリコーン類。例えば、特に、トーレ・シリコーン社(To
ray Silicone)から「ＳＨ２００」の名称で販売されているデカメチルテトラシ
ロキサンがある。また、このカテゴリーの一部を形成するシリコーン類は、コス
メティクス・アンド・トイレタリー(Cosmetics and Toiletries)の第91巻、1月、7
6、27-32頁、トッド・アンド・バイヤー(Todd & Byers)の「化粧品用の揮発性シリ
コーン流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)」において公開されてい
る論文に記載されている。

【００３５】非揮発性シリコーン類、特にポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサ
ン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム及び樹脂、有機官能基で
変性したポリオルガノシロキサン、及びそれらの混合物が、好ましく使用される
。これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサンから選択され、中でも
、２５℃で５ｘ１０^−６〜２．５ｍ^２／ｓ、好ましくは１ｘ１０^−５〜１ｍ^２／
ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを主
として挙げることができる。シリコーン類の粘度は、ＡＳＴＭ規格４４５アペン
ディックスＣに従い、２５℃で測定されたものである。

【００３６】これらポリアルキルシロキサンとしては、限定するものではないが、次の市販
品： − ローン-プーラン社から販売されているミラシル(Mirasil)油又は４７及び７
００４７シリーズのシルビオン油、例えばオイル７００４７Ｖ５０００００； − ローン-プーラン社から販売されているミラシルシリーズの油； − ダウ・コーニング社(Dow Corning)の２００シリーズの油、特に６００００Ｃ
ｓｔの粘度を有するＤＣ２００； − ジェネラル・エレクトリック社(General Electric)社のビスカシル(Viscasil
)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズの所定の油(ＳＦ９６、Ｓ
Ｆ１８)；を挙げることができる。

【００３７】また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ
名によればジメチコノール)、例えばローン-プーラン社の４８シリーズの油を挙
げることもできる。さらに、このカテゴリーのポリアルキルシロキサンとしては、ポリ(Ｃ_１-Ｃ_２ _０ )アルキルシロキサンであり、ゴールドシュミット社(Goldschmidt)から「アビ
ルワックス(Abil Wax)９８００及び９８０１」の名称で販売されている製品を挙
げることができる。

【００３８】ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、２５℃で１ｘ１０^−５〜５ｘ１０ ^−２ｍ^２／ｓの粘度を有する、直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチルフ
ェニルシロキサン類とポリジメチルジフェニルシロキサン類から選択される。これらポリアルキルアリールシロキサンとしては、例えば、次の名称で販売さ
れている製品：・ローン-プーラン社の７０６４１シリーズのシルビオン油；・ローン-プーラン社のロードルシル(Rhodorsil)７０６３３及び７６３シリーズ
の油；・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング５５６コスメティック・グレード・フルイ
ド(Cosmetic Grade Fluid)である油；・バイエル社(Bayer)のＰＫシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＫ２０；・バイエル社のＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＮ１０００及
びＰＨ１０００；・ジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズのある種の油、例えばＳＦ１０
２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２５０及びＳＦ１２６５；を挙げることができる。

【００３９】本発明で使用可能なシリコーンガムは、特に、溶媒中で、単独又は混合物とし
て使用され、２０００００〜１００００００の高い数平均分子量を有するポリジ
オルガノシロキサンである。この溶媒は、揮発性シリコーン類、ポリジメチルシ
ロキサン(ＰＤＭＳ)油、ポリフェニルメチルシロキサン(ＰＰＭＳ)油、イソパラ
フィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン
、又はそれらの混合物から選択することができる。

【００４０】特に、次の製品： − ポリジメチルシロキサン、 − ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、 − ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、 − ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン、 − ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサン
、を挙げることができる。

【００４１】特に、本発明で使用可能な製品としては、次の混合物を挙げることができる：
・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡ辞書におけ
る命名法によればジメチコノールと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(
ＣＴＦＡ辞書における命名法によればシクロメチコーンと称される)から形成さ
れる混合物、例えばダウ・コーニング社から販売されている製品Ｑ２・１４０１；
・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例え
ば、ジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２１４シリコーン・フルイド；こ
の製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当するＳＦ１２０２シリコー
ン・フルイド油に溶解した、数平均分子量５０００００を有する、ジメチコーン
に相当するＳＦ３０ガムである；・異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、特に、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの
混合物、例えばジェネラル・エレクトリック社の製品ＳＦ１２３６。製品ＳＦ１
２３６は、２０ｍ^２／ｓの粘度を有する上述したガムＳＥ３０と、５ｘ１０^−６ｍ^２／ｓの粘度を有するオイルＳＦ９６の混合物である。この製品は、好ましく
は１５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイルを含有する。

【００４２】本発明で使用可能なオルガノポリシロキサン樹脂は、Ｒが１〜１６の炭素原子
を有する炭化水素基又はフェニル基を示す、次の単位：Ｒ_２ＳｉＯ_２／２、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２、ＲＳｉＯ_３／２及びＳｉＯ_４／２を含有する架橋したシロキサン
系である。これらの生成物の中で特に好ましいものは、ＲがＣ_１-Ｃ_４低級アル
キル基、特にメチル又はフェニル基を示すものである。

【００４３】これらの樹脂としては、ジメチル／トリメチルシロキサン構造のシリコーン類
であり、ジェネラル・エレクトリック社から「シリコーン・フルイドＳＳ４２３０
及びＳＳ４２６７」の名称で販売されているもの、又は「ダウ・コーニング５９
３」の名称で販売されている製品を挙げることができる。また、特に信越社(Shin-Etsu)からＸ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４及びＸ
２１-５０３７の名称で販売されているトリメチルシロキシシリカート型の樹脂
を挙げることもできる。

【００４４】本発明で使用可能な有機修飾(organomodified)されたシリコーン類は、その構
造に、炭化水素ベース基を介して結合する一又は複数の有機官能基(organofunct
ional groups)を含有する、上述したシリコーン類である。有機修飾されたシリコーン類としては次のものを挙げることができる： − Ｃ_６-Ｃ_２４アルキル基を有していてもよい、ポリエチレンオキシ及び／又
はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン、例えばダウ・コー
ニング社からＱ２・５２００の名称で販売されている、(Ｃ_１２)アルキルメチコ
ーンコポリオール、及びユニオン・カーバイド社の油であるシルウェット(Silwet
)Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１、又はダウ・コーニング社からＤＣ
１２４８の名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして公知の製品；
− 置換又は非置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン、例えばジェネ
シー社(Genesee)からＧＰ７１００及びＧＰ４シリコーン・フルイドの名称で販売
されている製品、又はダウ・コーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニン
グ９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミン基は、
特にＣ_１-Ｃ_４アミノアルキル基である； − チオール基を有するポリオルガノシロキサン、例えばジェネシー社から「Ｇ
Ｐ７２Ａ」及び「ＧＰ７１」の名称で販売されている製品； − アルコキシル化基を有するポリオルガノシロキサン、例えばＳＷＳシリコー
ン社から「シリコーン・コポリマーＦ-７５５」の名称で、またゴールドシュミッ
ト社からアビルワックス２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されてい
る製品； − ヒドロキシル基を有するポリオルガノシロキサン、例えば仏国特許出願公開
第８５／１６３３４号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリ
オルガノシロキサン； − アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン、例えば米国特許
第４９５７７３２号に記載されているポリオルガノシロキサン； − カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン、例えばチ
ッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)からの欧州特許第１８６５０７号
に記載されている製品、又は信越社の製品名Ｘ-２２-３７０１Ｅに存在するアル
キルカルボキシル型のもの；２-ヒドロキシアルキル-スルホナートを有するポリ
オルガノシロキサン；２-ヒドロキシアルキル-チオスルファートを有するポリオ
ルガノシロキサン、例えばゴールドシュミット社から「アビルＳ２０１」及び「
アビルＳ２５５」の名称で販売されている製品； − ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン、例えば欧州特
許出願第３４２８３４号に記載されているポリオルガノシロキサン。例えばダウ
・コーニング社の製品Ｑ２-８４１３を挙げることができる。

【００４５】また、本発明においては、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる
部位とを有し、該２つの部位の一方はポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖に
グラフトしているシリコーン類を使用することができる。これらのポリマーは、
例えば、欧州特許出願公開第４１２７０４号、欧州特許出願公開第４１２７０７
号、欧州特許出願公開第６４０１０５号、国際公開９５／００５７８号、欧州特
許出願公開第５８２１５２号及び国際公開９３／２３００９号及び米国特許第４
６９３９３５号、同４７２８５７１号及び同４９７２０３７号に記載されている
。これらのポリマーは、好ましくはアニオン性又は非イオン性である。このようなポリマーは、例えば：ａ) ５０〜９０重量％のtert-ブチルアクリラート；ｂ) ０〜４０重量％のアクリル酸；ｃ) ５〜４０重量％の次の式： (上式中、ｖは、５〜７００の範囲の数である) のシリコーンマクロマー；からなるモノマー混合物から出発して、ラジカル重合
により得ることのできるコポリマーであり；重量％はモノマーの全重量に対して
算出されたものである。

【００４６】グラフトシリコーンポリマーの他の例としては、特に、ポリ(メタ)アクリル酸
型及びポリアルキル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が混合され、チオプロ
ピレン型の連結鎖を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)、及
びポリイソブチル(メタ)アクリラート型のポリマー単位が、チオプロピレン型の
連結鎖を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)がある。また、本発明において、全てのシリコーン類は、エマルション、ナノエマルシ
ョン又はマイクロエマルションの形態で使用することができる。

【００４７】本発明において特に好ましいポリオルガノシロキサンは： − トリメチルシリル末端基を有するポリアルキルシロキサンファミリーから選
択される非揮発性シリコーン類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ^２／ｓの粘度
を有する油、例えばダウ・コーニング社のＤＣ２００シリーズの油、特に、６０
０００Ｃｓｔの粘度を有するもの、ローン-プーラン社から販売されているシル
ビオン７００４７及び４７シリーズのもの、特にオイル７００４７Ｖ５００００
０、ジメチルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン、例えばジメチ
コーン、又はポリアルキルアリールシロキサン、例えばローン-プーラン社から
販売されている油であるシルビオン７０６４１Ｖ２００； − ダウ・コーニング５９３の名称で販売されているオルガノポリシロキサン樹
脂； − アミン基を有するポリシロキサン、例えばアモジメチコーン(amodimethicon
e)又はトリメチルシリルアモジメチコーン；である。

【００４８】本発明において、付加的なシリコーン(類)は、最終組成物の全重量に対して０
．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、より好
ましくは０．１重量％〜３重量％である。

【００４９】また本発明の組成物は、有利には、組成物の全重量に対して約０．１重量％〜
６０重量％、好ましくは３％〜４０％、より好ましくは５％〜３０％の量で一般
的に存在する、少なくとも１種の界面活性剤を含有する。この界面活性剤は、アニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤
、又はそれらの混合物から選択することができる。

【００５０】本発明の実施に適切な界面活性剤は、特に次のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これらの性質は、臨界的な重要性を持たない。よって、本発明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面
活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類
、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、
アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファート類
；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナ
ート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パ
ラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテルス
ルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルスルホス
クシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート
類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラー
ト類で、これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜
２４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベンジル基を示
すもの、の塩類(特にアルカリ性の塩、特にナトリウム塩、アンモニウム塩、ア
ミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。また
、さらに使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン
酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ
油酸の塩；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げ
ることもできる。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガ
ラクトシドウロン酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４ )アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキル
アリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキル
アミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜５０のエチレンオキシド
基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる。アニオン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルファート類の塩及び
アルキルエーテルスルファート類の塩及びそれらの混合物が好ましく使用される
。

【００５１】 (ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、
特に、ブラッキー・アンド・サン社(グラスゴー及びロンドン)から出版されている
、エム・アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック(Handbook o
f Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参照］であり、本発明において、それ
らの性質は臨界的な重要性は持たない。しかして、それらは、特に(非限定的列
挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された、
例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有する脂肪酸、アルキルフェノール
類、α-ジオール類又はアルコール類から選択することができ、エチレンオキシ
ド又はプロピレンオキシド基の数を特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を
特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド及びプロピレ
ンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオ
キシドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエト
キシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有する
ポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシド
を有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有
するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪
酸エステル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリ
コシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ_１０-
Ｃ_１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキ
シド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、本発明で特に適切
な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。

【００５２】 (ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明において、両性界面活性剤の性質は臨界的な重要性を持つ特徴ではなく
、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝
状の鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラ
ート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有す
る、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ_８-Ｃ _２０ )アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルアミド(
Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルベタイン類又は(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)ア
ルキルスルホベタイン類を挙げることができる。アミン誘導体としては、次の式：Ｒ_２-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｒ_３)(Ｒ_４)(ＣＨ_２ＣＯＯ-) (１) ［上式中：Ｒ_２は、加水分解されたヤシ油中に存在する酸Ｒ_２-ＣＯＯＨから誘
導されるアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ_３は、β-
ヒドロキシエチル基を示し、Ｒ_４はカルボキシメチル基を示す］；及びＲ_５-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (２) ［上式中：Ｂは-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１又は２である-(ＣＨ_２)_Ｚ-Ｙ'を
示し、Ｘ'は、-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ_２-ＣＨＯＨ-ＳＯ_３Ｈ基を示し、Ｒ_５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する酸Ｒ_９-ＣＯＯＨの
アルキル基、アルキル基、特にＣ_７、Ｃ_９、Ｃ_１１又はＣ_１３アルキル基、Ｃ_１ _７アルキル基及びそのイソ形、不飽和のＣ_１７基を示す］；の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３５４号に記載され
、ミラノールの名称で販売されている製品を挙げることができる。

【００５３】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium cocoamphodiace
tate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetate)、カ
プリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiacetate)、カプリロ
アンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ
二プロピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropionate)、カプリロア
ンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium capryloamphodipropionate)、ラウ
ロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦＡ辞典、
第５版、１９９３年に分類されている。例えば、ローン-プーラン社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商品名で販売され
ている、ココアンホジアセタートを挙げることができる。

【００５４】 (ｉｖ)カチオン性界面活性剤(類)：カチオン性界面活性剤は、以下のものから選択される：Ａ)次の一般式(ＩＸ)で示す第４級アンモニウム塩：ここにおいて、Ｘはハロゲン化物(塩化物、臭化物又はヨウ化物)、又は(Ｃ_２-
Ｃ_６)アルキルスルファート、特にメチルスルファート、ホスファート、アルキ
ル又はアルキルアリールスルホナートの群から選択されるアニオン、アセタート
又はラクタート等の有機酸から誘導されるアニオンであり、ｉ)Ｒ_１ないしＲ_３の基は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で
１〜４の炭素原子を有する脂肪族基、又はアリール又はアルキルアリールのよう
な芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ
原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ及びアルキル
アミド基から選択される。Ｒ_４は、１６〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示す。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩(
例えば塩化物)である；

【００５５】ｉｉ)Ｒ_１及びＲ_２の基は同一でも異なっていてもよく、１〜４の炭素原子を
有する直鎖状又は分枝状の脂肪族基、又は、アリールかアルキルアリール等の芳
香族基である。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等のヘテロ原子
を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約１〜４の炭素原子を有するアルキル、
アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択することができ
；Ｒ_３とＲ_４は同一でも異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有する直
鎖状又は分枝状のアルキル基を示し、該基は少なくとも１つのエステルかアミド
の官能基を有する。Ｒ_３とＲ_４は、特に(Ｃ_１２-Ｃ_２２)アルキルアミド(Ｃ_２-Ｃ_６)アルキル、及
び(Ｃ_１２-Ｃ_２２)アルキルアセタート基から選択される。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロピルジメチル(ミリ
スチルアセタート)アンモニウム塩(例えば塩化物)である。

【００５６】Ｂ)− イミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩、例えば、以下の式(Ｘ)に
示すもの：ここにおいて、Ｒ_５は、８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル
基、例えば獣脂脂肪酸誘導体を表し、Ｒ_６は水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、
又は８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表し、Ｒ_７はＣ_１ -Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_８は水素原子、又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘ
はハロゲン化物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキルスルファー
ト、アルキルスルホナート又はアルキルアリールスルホナートからなる群から選
択されるアニオンである。このましくは、Ｒ_５とＲ_６は１２〜２１の炭素原子を
有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば獣脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ _７はメチルを示し、Ｒ_８は水素を示す。このような製品は、例えば、ウィトゥコ
社(Witco)から、「リウォカット(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ、Ｗ
７５ＨＰＧの名称で販売されているとクアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦ
Ａ１９９７)又はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ１９９７)である。

【００５７】Ｃ)− 次の式(ＸＩ)のジ第４級アンモニウム塩：ここにおいて、Ｒ_９は約１６〜３０炭素原子を有する脂肪族基を示し、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１４は同一でも異なっていてもよく、水素、１
〜４の炭素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘはハロゲン化物、アセター
ト、ホスファート、ニトラート及び硫酸メチルからなる群から選択されるアニオ
ンである。この種のジ第４級アンモニウム塩には、特にプロパン獣脂ジアンモニ
ウムジクロリドが含まれる。

【００５８】Ｄ)− 次の式(ＸＩＩ)で、少なくとも１つのエステル官能基を有する第４級
アンモニウム塩：ここにおいて： − Ｒ_１５はＣ_１-Ｃ_６アルキル基とＣ_１-Ｃ_６のヒドロキシアルキル基又はジヒ
ドロキシアルキルから選択され； − Ｒ_１６は、 − 次の基、 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ_１-Ｃ_２２炭化水素ベース基であ
るＲ_２０、 − 水素原子から選択され、 − Ｒ_１８は、 − 次の基 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ_１-Ｃ_６炭化水素ベース基である
Ｒ_２２、 − 水素原子から選択され、 − Ｒ_１７，Ｒ_１９及びＲ_２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝
状で飽和又は不飽和のＣ_７-Ｃ_２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは同一でも異なっていてもよく、２〜６の範囲の整数であり；
− ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０〜１０の範囲の整数であり； − Ｘ⁻は有機又は無機の単又は複アニオンであり；ここにおいて、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが０であればＲ_１６はＲ _２０を示し、ｚが０であれば、Ｒ_１８はＲ_２２を示す。

【００５９】式(ＸＩＩ)のアンモニウム塩のうち以下のものが特に使用される： − Ｒ_１５がメチル又はエチル基を示し； − ｘとｙは１であり； − ｚは０又は１であり； − ｎ、ｐとｒは２であり； − Ｒ_１６が − 次の基 − メチル、エチル又はＣ_１４-Ｃ_２２炭化水素ベース基、 − 水素原子；から選択され； − Ｒ_１７、Ｒ_１９及びＲ_２１は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝
状で飽和又は不飽和のＣ_７-Ｃ_２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ_１８は − 次の基 − 水素原子から選択される。

【００６０】このような化合物は、例えば、ヘンケル社からデハイカート(Dehyquart)、ス
テパン社(Stepan)社からステパンカート(Stepanquat)、セカ社(Ceca)社からノキ
サミウム(Noxamium)、リウォ-ウィトゥコ社(Rewo-Witco)からリウォカットＷＥ
１８の名称で販売されている。

【００６１】第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥコ社(Witco)からクアテルニウム-２
７又はクアテルニウム-８３、ヴァンダイク社(Van Dyk)から「セラフィル(Cerap
hyl)７０」の名称で販売されているステアラミドプロピルメチル(ミリスチルア
セテート)アンモニウムクロリド及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド
が好ましい。

【００６２】本発明の組成物においては、界面活性剤の混合物、特にアニオン性界面活性剤
の混合物、及びアニオン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との混合
物が好ましく使用される。特に好ましい混合物は、少なくとも１種のアニオン性
界面活性剤と少なくとも１種の両性界面活性剤からなる混合物である。

【００６３】好適に使用されるアニオン性界面活性剤は、２．２モルのエチレンオキシドで
オキシエチレン化されたナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの
(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキルエーテルスルファート、ナトリウム、トリエタノール
アミン又はアンモニウムの(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキルスルファート、ココイルイ
セチオン酸ナトリウム及び(Ｃ_１４-Ｃ_１６)-α-オレフィンスルホン酸ナトリウ
ムと、 − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質を含有する水溶液として
「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎｃ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、
ローン-プーラン社から販売されているココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム
又はココアンホプロピオン酸ナトリウムとして公知のアミン誘導体； − 又は双性イオン型の両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、ヘ
ンケル社から、３２％の活性物質を含有する水溶液として「デハイトン(Dehyton
)ＡＢ３０」の名称で販売されているココベタイン、のいずれかとの混合物から選択される。

【００６４】また本発明の組成物は、増粘剤、抗フケ剤、抗脂漏剤、香料、ヒドロキシ酸、
電解質、脂肪酸エステル類、防腐剤、シリコーン性又は非シリコーン性のサンス
クリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、アニオン性又は非イオン性ポリマー
、タンパク質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、パンテノー
ル、植物性、動物性、鉱物性又は合成油、フッ化油、過フッ化油、天然又は合成
ロウ、セラミド型化合物、脂肪アミン類、脂肪酸及びその誘導体、脂肪アルコー
ル及びその誘導体、及びそれら種々の化合物の混合物、及び本発明の組成物の特
性に影響を与えず、化粧品の分野で従来より使用されている任意の他の添加剤か
ら選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含有してもよい。

【００６５】これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲の割合で本
発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳密な量はその性質と機能に依存し、
当業者により容易に決定される。

【００６６】本発明の組成物は、ケラチン物質、例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又
は頭皮、特に毛髪の洗浄又はトリートメントに、特に使用することができる。特に本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプー、シャワーゲル又は
泡立て溶剤である。この本発明の実施態様において、組成物は一般的に水性であ
る洗浄基剤を含有する。

【００６７】洗浄基剤を構成する界面活性剤(類)は、上述したアニオン性、両性及び非イオ
ン性界面活性剤から、単独で又は混合物として、独立して選択することができる
。洗浄基剤の量及び質は、最終組成物に、満足のいく発泡力及び／又は洗浄力を
付与するのに十分な量とされる。よって、本発明においては、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して４重量
％〜５０重量％、好ましくは６重量％〜３５重量％、さらに好ましくは８重量％
〜２５重量％とすることができる。

【００６８】また本発明の主題は、上述した化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、つい
で、場合によっては水ですすぐことからなることを特徴とする、皮膚又は毛髪等
のケラチン物質のトリートメント方法にある。よって、本発明のこの方法により、ヘアスタイルが保持され、皮膚、毛髪又は
任意の他のケラチン物質のメークアップの除去、洗浄、手入れ又はトリートメン
トが可能になる。

【００６９】また本発明の組成物は、パーマネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は
脱色用の組成物の形態、又はパーマネントウエーブ又はストレート化施術の２つ
の工程の間、又は毛髪の染色、脱色、パーマネントウエーブ処理又はストレート
化の前後に適用されてすすがれる組成物の形態にすることもできる。

【００７０】組成物が場合によってはすすがれるコンディショナーの形態である場合、有利
にはカチオン性界面活性剤を含有し、その濃度は、組成物の全重量に対して、一
般的に０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％である。

【００７１】さらに本発明の組成物は、皮膚の洗浄用組成物の形態、特に風呂用又はシャワ
ー用溶剤又はゲル、又はメークアップ除去用製品の形態にすることもできる。またさらに、本発明の組成物はスキンケア及び／又はヘアケアの水性又は水性
-アルコールローションの形態にすることもできる。本発明の化粧品用組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増粘ロ
ーション又はムースの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、唇、特に毛髪に
使用することができる。また、噴霧される形態又はムースの形態で組成物を確実に適用するために、種
々の形態、特に噴霧器、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエアゾール容器に包
装することができる。このような包装形態は、例えば、毛髪のトリートメント用
のムース、ラッカー又はスプレーを得ることが望まれている場合に示される。

【００７２】上述及び以下の全ての記載において、パーセンテージは重量に基づいて表して
いる。次の実施例により本発明を十分に例証するが、記載した実施例に限定されるも
のではない。実施例において、ＡＭは活性物質を意味する。実施例において、市販品の名称は以下のように定義される：実施例１一方が本発明品(組成物Ａ)であり、他方が比較品(組成物Ｂ)である２つのシャ
ンプー組成物を調製した：

【００７３】予め湿らせておいた毛髪に、約１２ｇの組成物Ａを適用してシャンプーを行う
。シャンプーを泡立たせ、ついで水で完全にすすぐ。比較組成物Ｂについても、上述した同様の手順を行う。専門のパネラーにより、湿った毛髪の特性を評価する。比較テストにおいては、本発明の組成物により、組成物Ｂよりも、より多くの
光沢を湿った毛髪に付与されることが示された。さらに、本発明の組成物により、湿った毛髪によりボリュームがでる。

【００７４】実施例２次のシャンプー組成物を調製した：本組成物で毛髪を洗浄した後、毛髪を水ですすぐ。湿った毛髪はより容易にも
つれがほぐれ、毛髪には光沢やボリュームもあった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｋ 7/50 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷＦターム(参考） 4C083 AB241 AB431 AC072 AC122 AC171 AC302 AC391 AC392 AC442 AC471 AC561 AC642 AC662 AC712 AC782 AC791 AD042 AD092 AD131 AD161 AD162 BB04 BB05 BB06 BB07 CC23 CC33 CC34 CC38 CC39 DD01 DD02 EE06 EE07

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも１種の真珠光沢及
び／又は不透明化剤と、次の一般式： [上式中：Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は同一でも異なっていてもよく、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル
基、好ましくはメチルを表し、 − Ｘ及びＸ'は同一でも異なっていてもよく、１つのヒドロキシル基と少なく
とも４つの炭素原子を有し、窒素原子及び炭素-ケイ素結合を介して隣接ケイ素
原子に結合する二価の有機基を表し、Ｘ又はＸ'は複素環を含有せず； − Ｙは少なくとも２つの炭素原子を有する二価の有機基を表し、Ａ⁻は有機又は無機アニオンを示し、ｎは５〜２００の数であり、ｍは１以上、好ましくは１〜１０である］の繰り返し単位からなる少なくとも１種のポリ第４級化アンモニウムシリコーン
を含有してなることを特徴とする化粧品用組成物。
【請求項２】Ｘ及びＸ'が、同一でも異なっていてもよく、酸素等の一又
は複数のヘテロ原子を含有していてもよいＣ_４-Ｃ_１２炭化水素ベース基を示す
ことを特徴とする請求項２に記載の組成物。
【請求項３】Ｘ及びＸ'が、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分
枝状のブチレン基、直鎖状又は分枝状のヘキシレン基、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ
ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２- 、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２-、-ＣＨ
_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_２ＯＨ)-、-ＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２-、を示すことを特徴とする請求項２に記載の組成物。
【請求項４】Ｘ及びＸ'が、同一でも異なっていてもよく：-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２- 、-ＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２
ＣＨ_２-から選択されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
【請求項５】Ｙが、酸素等の一又は複数のヘテロ原子を含有していてもよ
いＣ_２-Ｃ_１２炭化水素ベース基であることを特徴とする請求項１ないし４のい
ずれか１項に記載の組成物。
【請求項６】Ｙが、エチレン、直鎖状又は分枝状プロピレン、直鎖状又は
分枝状のブチレン、直鎖状又は分枝状のヘキシレン、又は-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２
ＯＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２- 、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２-、-ＣＨ_２ＯＣＨ_２-又は
-ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ(ＣＨ_３)ＣＨ_２ＣＨ_２-基を示すことを特徴とする請求項１ない
し５のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項７】Ｙが、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２-、-(ＣＨ_２)_６-及び-(
ＣＨ_２)_３-基から選択されることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
【請求項８】Ａ⁻が、臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シトラー
ト、タートラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、メトスルファート、スルファ
ート又はホスファートアニオンを示すことを特徴とする請求項１ないし７のいず
れか１項に記載の組成物。
【請求項９】前記ポリ第４級化アンモニウムシリコーンが、組成物の全
重量に対して０．０５重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％
の濃度で存在していることを特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載
の組成物。
【請求項１０】真珠光沢及び／又は不透明化剤が：ｉ) 少なくとも２つの炭素原子を有するポリオールと長鎖のＣ_１０-Ｃ_３０脂肪
酸とのエステル類；ｉｉ) 長鎖の脂肪酸アルカノールアミド；ｉｉｉ) 長鎖の(Ｃ_１０-Ｃ_３０)モノアルコールと長鎖の(Ｃ_１０-Ｃ_３０)脂肪
酸とのエステル類；ｉｖ) 長鎖の脂肪アルキルエーテル類；ｖ) 長鎖のアルカノールアミドの長鎖のエステル類；ｖｉ) 少なくとも２０の炭素原子を有する単鎖脂肪アルコール；ｖｉｉ) 長鎖のアミンオキシド；ｖｉｉｉ) Ｎ,Ｎ-ジヒドロ(Ｃ_１０-Ｃ_３０)カルビルアミド安息香酸とそれらの
塩類；及びｉｘ) 一又は二のエーテル及び／又はチオエーテル又はスルホキシド基を有し
、２７〜４８の炭素原子を有するアルコール類；及びｘ) 酸化チタン及びマイカ；から選択されることを特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成
物。
【請求項１１】真珠光沢及び／又は不透明化剤が、エチレングリコールモ
ノステアラート又はジステアラート、ジステアリルエーテル、ベヘニルアルコー
ル及び１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノールから選択されることを特
徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１２】真珠光沢及び／又は不透明化剤が、最終組成物の全重量に
対して０．５重量％〜１５重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％であるこ
とを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１３】カチオン性ポリマーをさらに含有することを特徴とする請
求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１４】カチオン性ポリマーが、主ポリマー鎖の一部を形成するか
、又はそこに直接結合した側置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３
級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものから選択されることを特徴
とする請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】前記カチオン性ポリマーが： (１)次の式：［上式中：Ｒ_３は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣＨ_３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子を
有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し
；Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有
するアルキル基又はベンジル基を表し；Ｒ_１及びＲ_２は同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有
するアルキル基を表し；Ｘは、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示す］の少なくとも１つの単位を有し、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミ
ドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー； (２)第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテル誘導体； (３)水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロース誘導体又は
セルロースコポリマー等のカチオン性セルロース誘導体； (４)カチオン性多糖類； (５)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよ
い、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基
とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又
は第４級化生成物； (６)特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製された水溶性のポリア
ミノアミド類；これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキシ
ド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビ
ス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もし
くはビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビ
ス-アルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体
と反応性である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマーで架橋されていて
もよく；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５モ
ルの範囲の割合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化されるか
、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化されてもよ
いもの； (７)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮合させ、続いて二官能剤で
アルキル化して得られるポリアミノアミド誘導体； (８)３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコ
ール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基と、２
つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られる
ポリマー； (９)ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジアリルアミンのシクロポリ
マー； (１０)次の式：｛上式中(ＶＩ)中：Ｒ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は同一でも異なっていてもよく、１〜２０
の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロ
キシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は、共
同して又は別々に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は、Ｒ_１７がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-Ｃ
Ｏ-ＮＨ-Ｒ_１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ_１７-Ｄ基、又はニトリル、エステル、アシ
ル又はアミド基で置換される、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基を示し
；Ａ_１及びＢ_１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキル
アミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基
、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入、又
は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であって
よい、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ⁻は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ_１、Ｒ_１３及びＲ_１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペラ
ジン環を形成可能で；Ａ_１が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又
はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ_１はまた(ＣＨ_２)_ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-
(ＣＨ_２)_ｎ-基を示すことができ、ここでＤは：ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース基、又は次の式： -(ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｏ)_ｘ-ＣＨ_２-ＣＨ_２- -[ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)-Ｏ]_ｙ-ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、あ
るいは、平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す) の一つに相当する基を示す］；ｂ)ピペラジン誘導体等のビス-第２級ジアミン残基；ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ_２-ＣＨ_２-；で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す］；ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基；を示し、好ましくは、Ｘ⁻はアニオンである｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー； (１１)次の式(ＶＩＩＩ)：［上式中：Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は同一でも異なっていてもよく、水素原子
、又はメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピ
ル又は-ＣＨ_２ＣＨ_２(ＯＣＨ_２ＣＨ_２)_ｐＯＨ基を表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は同時には水素原子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数であり、Ｘはハロゲン原子を示し、Ａは二ハロゲン化物の基、あるいは好ましくは-ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｏ-ＣＨ_２-Ｃ
Ｈ_２-を示す］の単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー； (１２)ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー； (１３)ＣＴＦＡ辞書で「ポリエチレングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照
名が付されているポリアミン類； (１４)メタクリロイルオキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルトリ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアン
モニウム塩の架橋したポリマー； (１５)ポリエチレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有
するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮合物、ポリ第４級ウレイ
レン類及びキチン誘導体等のポリアルキレンイミン類；から選択されることを特徴とする請求項１３又は１４に記載の組成物。
【請求項１６】前記カチオン性ポリマーが、第４級化セルロースエーテル
誘導体、カチオン性シクロポリマー、カチオン性多糖類、ビニルピロリドンとビ
ニルイミダゾールの第４級ポリマー、及びそれらの混合物から選択されることを
特徴とする請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】前記シクロポリマーが、ジアリルジメチルアンモニウムク
ロリドのホモポリマーと、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルア
ミドのコポリマーから選択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】前記第４級化セルロースエーテル誘導体が、トリメチルア
ンモニウム基で置換したエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースから
選択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成物。
【請求項１９】前記カチオン性多糖類が、２,３-エポキシプロピルトリメ
チルアンモニウム塩で変性したグアーガムから選択されることを特徴とする請求
項１６に記載の組成物。
【請求項２０】カチオン性ポリマーが、組成物の全重量に対して０．００
１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％の濃度で存在し
ていることを特徴とする請求項１３ないし１９のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２１】少なくとも１種のシリコーンをさらに含有することを特徴
とする請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２２】シリコーン類が、ポリアルキルシロキサン、ポリアリール
シロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム及び樹脂、有機
官能基で変性したポリオルガノシロキサン、及びそれらの混合物から選択される
非揮発性ポリオルガノシロキサンであることを特徴とする請求項２１に記載の組
成物。
【請求項２３】 (ａ)ポリアルキルシロキサンが： − トリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサン； − ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン； − ポリ(Ｃ_１-Ｃ_２０)アルキルシロキサン；から選択され； (ｂ)ポリアルキルアリールシロキサンが： − ２５℃で１ｘ１０^−５〜５ｘ１０^−２ｍ^２／ｓの粘度を有する直鎖状及び／
又は分枝状のポリジメチルジフェニルシロキサンとポリジメチルメチルフェニル
シロキサンから選択され； (ｃ)シリコーンガムが、溶媒中で単独又は混合物の形態で使用され、２００００
０〜１００００００の数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサンから選択
され； (ｄ)樹脂が、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水素ベース基又はフェニル基
を示す、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２、Ｒ_２ＳｉＯ_２／２、ＲＳｉＯ_３／２、ＳｉＯ_４／２単位からなる樹脂から選択され； (ｅ)有機修飾されたシリコーン類が、その構造中に、炭化水素ベース基を介して
結合する一又は複数の有機官能基を有するシリコーン類から選択される、ことを特徴とする請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】シリコーン類が、トリメチルシリル末端基を有するポリア
ルキルシロキサン、ジメチルシラノール末端基を有するポリアルキルシロキサン
、ポリアルキルアリールシロキサン、異なる粘度のガムと油とからなる２つのＰ
ＤＭＳの混合物、オルガノシロキサンと環状シリコーン類の混合物、及びポリオ
ルガノシロキサン樹脂から選択されることを特徴とする請求項２１ないし２３の
いずれか１項に記載の組成物。
【請求項２５】前記シリコーン類が、組成物の全重量に対して０．００１
重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％の濃度で存在して
いることを特徴とする請求項２１ないし２４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２６】アニオン性、非イオン性、両性及びカチオン性界面活性剤
、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の界面活性剤をさらに含有
することを特徴とする請求項１ないし２５のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２７】界面活性剤が、組成物の全重量に対して０．１重量％〜６
０重量％、好ましくは３重量％〜４０重量％、さらに好ましくは５重量％〜３０
重量％の濃度で存在していることを特徴とする請求項２６に記載の組成物。
【請求項２８】組成物が、増粘剤、抗フケ剤、抗脂漏剤、香料、真珠光沢
剤、ヒドロキシ酸、電解質、脂肪酸エステル類、防腐剤、シリコーン性又は非シ
リコーン性のサンスクリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、アニオン性又は
非イオン性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコ
サン酸、パンテノール、植物性、動物性、鉱物性又は合成油、フッ化油、過フッ
化油、天然又は合成ロウ、セラミド型化合物、脂肪アミン類、脂肪酸及びその誘
導体、脂肪アルコール及びその誘導体、及びそれら種々の化合物の混合物から選
択される少なくとも１種の添加剤を含有することを特徴とする請求項１ないし２
７のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２９】シャンプー、コンディショナー、毛髪のパーマネントウエ
ーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成物、パーマネントウエーブ又は
毛髪ストレート化施術の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成物、又はボ
ディの洗浄用組成物の形態であることを特徴とする請求項１ないし２８のいずれ
か１項に記載の組成物。
【請求項３０】ケラチン物質の洗浄又は手入れのための、請求項１ないし
２９のいずれか１項に記載の組成物の使用。
【請求項３１】請求項１ないし２９のいずれか１項に記載の化粧品用組成
物をケラチン物質に適用し、ついで場合によっては水ですすぐことからなること
を特徴とする毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法。